Dankie dat jy Nature.com besoek het.Die blaaierweergawe wat jy gebruik het beperkte CSS-ondersteuning.Vir die beste ervaring, beveel ons aan dat jy 'n opgedateerde blaaier gebruik (of versoenbaarheidsmodus in Internet Explorer deaktiveer).In die tussentyd, om volgehoue ​​ondersteuning te verseker, sal ons die webwerf sonder style en JavaScript weergee.
TiO2 is 'n halfgeleier materiaal wat gebruik word vir foto-elektriese omskakeling.Om hul gebruik van lig te verbeter, is nikkel- en silwersulfied-nanopartikels op die oppervlak van TiO2-nanodrade gesintetiseer deur 'n eenvoudige dip- en fotoreduksiemetode.'n Reeks studies van die katodiese beskermende werking van Ag/NiS/TiO2 nanosamestellings op 304 vlekvrye staal is uitgevoer, en die morfologie, samestelling en ligabsorpsie eienskappe van materiale is aangevul.Die resultate toon dat die voorbereide Ag/NiS/TiO2 nanosamestellings die beste katodiese beskerming vir 304 vlekvrye staal kan bied wanneer die aantal nikkelsulfied bevrugting-presipitasie siklusse 6 is en die silwernitraat fotoreduksie konsentrasie 0.1M is.
Die toepassing van n-tipe halfgeleiers vir fotokatodebeskerming deur sonlig te gebruik, het die afgelope jare 'n warm onderwerp geword.Wanneer dit deur sonlig opgewek word, sal elektrone van die valensband (VB) van 'n halfgeleiermateriaal in die geleidingsband (CB) opgewek word om fotogegenereerde elektrone te genereer.As die geleidingsbandpotensiaal van die halfgeleier of nano-saamgestelde meer negatief is as die self-etspotensiaal van die gebonde metaal, sal hierdie fotogegenereerde elektrone na die oppervlak van die gebonde metaal oorgedra word.Die ophoping van elektrone sal lei tot katodiese polarisasie van die metaal en bied katodiese beskerming van die geassosieerde metaal1,2,3,4,5,6,7.Die halfgeleiermateriaal word teoreties beskou as 'n nie-opofferende fotoanode, aangesien die anodiese reaksie nie die halfgeleiermateriaal self afbreek nie, maar die oksidasie van water deur fotogegenereerde gate of geadsorbeerde organiese besoedelingstowwe, of die teenwoordigheid van versamelaars om fotogegenereerde gate vas te vang.Die belangrikste is dat die halfgeleiermateriaal 'n CB-potensiaal moet hê wat meer negatief is as die korrosiepotensiaal van die metaal wat beskerm word.Eers dan kan die fotogegenereerde elektrone van die geleidingsband van die halfgeleier na die beskermde metaal beweeg. Fotochemiese korrosieweerstandstudies het gefokus op anorganiese n-tipe halfgeleiermateriale met wye bandgapings (3.0–3.2EV)1,2,3,4,5,6,7, wat slegs reageer op ultraviolet lig (< 400 nm), wat die beskikbaarheid van lig verminder. Fotochemiese korrosieweerstandstudies het gefokus op anorganiese n-tipe halfgeleiermateriale met wye bandgapings (3.0–3.2EV)1,2,3,4,5,6,7, wat slegs reageer op ultraviolet lig (< 400 nm), wat die beskikbaarheid van lig verminder. Исследования стойкости к фотохимической коррозии были сосредоточены на неорганических полупроводниковаших запрещенной зоной (3,0–3,2 EV)1,2,3,4,5,6,7, которые реагируют только на ультрафиолетовое излучендие (< 40p. света. Navorsing oor fotochemiese korrosieweerstand het gefokus op n-tipe anorganiese halfgeleiermateriale met 'n wye bandgaping (3.0–3.2 EV)1,2,3,4,5,6,7 wat slegs reageer op ultravioletstraling (< 400 nm), verminderde ligbeskikbaarheid.光化学耐腐蚀性研究主要集中在具有宽带隙(3.0–3.2EV)1,2,3,4,5,6,7 的无潼n型於伌n 型些材料仅对紫外光（< 400 nm）有响应，减少光的可用性。光 化学 耐腐 蚀性 研究 主要 在 具有 宽带隙 宽带隙 宽带隙 (3.0–3.2ev) 1.52,3,旺 n, 47,6,3,旺型 材料 上 ， 这些 材料 仅 对 （<400 nm） 有 有 有 有 有 有 有 有 有 有 有 有有响应，减少光的可用性。 Исследования стойкости к фотохимической коррозии в основном были сосредоточены на неорганических поллукпрових с широкой запрещенной зоной (3,0–3,2EV)1,2,3,4,5,6,7, которые чувствительны только к УФ-излучен0ию (<4). Navorsing oor fotochemiese korrosieweerstand het hoofsaaklik gefokus op wye bandgaping (3.0–3.2EV)1,2,3,4,5,6,7 n-tipe anorganiese halfgeleiermateriale wat slegs sensitief is vir UV-straling.(<400 nm).In reaksie hierop neem die beskikbaarheid van lig af.
Op die gebied van seekorrosiebeskerming speel foto-elektrochemiese katodiese beskermingstegnologie 'n sleutelrol.TiO2 is 'n halfgeleiermateriaal met uitstekende UV-ligabsorpsie en fotokatalitiese eienskappe.As gevolg van die lae gebruikstempo van lig, herkombineer fotogegenereerde elektrongate egter maklik en kan dit nie onder donker toestande afgeskerm word nie.Verdere navorsing is nodig om 'n redelike en haalbare oplossing te vind.Daar is gerapporteer dat baie oppervlakmodifikasiemetodes gebruik kan word om die fotosensitiwiteit van TiO2 te verbeter, soos doping met Fe, N, en vermenging met Ni3S2, Bi2Se3, CdTe, ens. Daarom word TiO2-komposiet met materiale met hoë foto-elektriese omskakelingsdoeltreffendheid wyd gebruik in die veld van fotogegenereerde katodiese beskerming..
Nikkelsulfied is 'n halfgeleiermateriaal met 'n smal bandgaping van slegs 1.24 eV8.9.Hoe kleiner die bandgaping, hoe sterker is die gebruik van lig.Nadat die nikkelsulfied met die titaandioksiedoppervlak gemeng is, kan die mate van ligbenutting verhoog word.Gekombineer met titaandioksied, kan dit die skeidingsdoeltreffendheid van fotogegenereerde elektrone en gate effektief verbeter.Nikkelsulfied word wyd gebruik in elektrokatalitiese waterstofproduksie, batterye en besoedelende ontbinding8,9,10.Die gebruik daarvan in fotokatodebeskerming is egter nog nie aangemeld nie.In hierdie studie is 'n smal bandgaping halfgeleier materiaal gekies om die probleem van lae TiO2 ligbenutting doeltreffendheid op te los.Nikkel- en silwersulfied-nanopartikels is op die oppervlak van TiO2-nanodrade gebind deur onderskeidelik onderdompelings- en fotoreduksiemetodes.Die Ag/NiS/TiO2 nanokomposiet verbeter ligbenuttingsdoeltreffendheid en brei die ligabsorpsiereeks uit van die ultravioletgebied tot die sigbare gebied.Intussen gee die afsetting van silwer nanopartikels die Ag/NiS/TiO2 nanosamestelling uitstekende optiese stabiliteit en stabiele katodiese beskerming.
Eerstens is 'n titaanfoelie 0.1 mm dik met 'n suiwerheid van 99.9% gesny tot 'n grootte van 30 mm × 10 mm vir eksperimente.Daarna is elke oppervlak van die titaanfoelie 100 keer gepoleer met 2500 korrel skuurpapier, en dan agtereenvolgens gewas met asetoon, absolute etanol en gedistilleerde water.Plaas die titaanplaat in 'n mengsel van 85 °C (natriumhidroksied: natriumkarbonaat: water = 5:2:100) vir 90 min, verwyder en spoel met gedistilleerde water.Die oppervlak is geëts met HF oplossing (HF:H2O = 1:5) vir 1 min, dan om die beurt met asetoon, etanol en gedistilleerde water gewas, en uiteindelik gedroog vir gebruik.Titaandioksied nanodrade is vinnig op die oppervlak van titaniumfoelie vervaardig deur 'n eenstap-anodiseringsproses.Vir anodisering word 'n tradisionele twee-elektrodestelsel gebruik, die werkende elektrode is 'n titaniumplaat, en die teenelektrode is 'n platinumelektrode.Plaas die titaanplaat in 400 ml 2 M NaOH-oplossing met elektrodeklemme.Die GS-kragtoevoerstroom is stabiel op ongeveer 1.3 A. Die temperatuur van die oplossing is gedurende die sistemiese reaksie by 80°C gehandhaaf vir 180 minute.Die titaniumplaat is uitgehaal, met asetoon en etanol gewas, met gedistilleerde water gewas en natuurlik gedroog.Daarna is die monsters in 'n moffeloond by 450°C (verhittingstempo 5°C/min) geplaas, vir 120 min by 'n konstante temperatuur gehou en in 'n droogbak geplaas.
Die nikkelsulfied-titaniumdioksied-samestelling is verkry deur 'n eenvoudige en maklike dip-neerlegging metode.Eerstens is nikkelnitraat (0.03 M) in etanol opgelos en vir 20 minute onder magnetiese roer gehou om 'n etanoloplossing van nikkelnitraat te verkry.Berei dan natriumsulfied (0,03 M) voor met 'n gemengde oplossing van metanol (metanol:water = 1:1).Dan is die titaandioksiedtablette in die oplossing wat hierbo voorberei is geplaas, na 4 minute uitgehaal en vinnig gewas met 'n gemengde oplossing van metanol en water (metanol:water=1:1) vir 1 minuut.Nadat die oppervlak gedroog het, is die tablette in 'n moffeloond geplaas, in vakuum by 380°C vir 20 min verhit, tot kamertemperatuur afgekoel en gedroog.Aantal siklusse 2, 4, 6 en 8.
Ag nanopartikels gemodifiseerde Ag/NiS/TiO2 nanosamestellings deur fotoreduksie12,13.Die gevolglike Ag/NiS/TiO2-nanosamestelling is in die silwernitraatoplossing geplaas wat nodig is vir die eksperiment.Daarna is die monsters vir 30 min met ultraviolet lig bestraal, hul oppervlaktes is skoongemaak met gedeïoniseerde water, en Ag/NiS/TiO2 nanosamestellings is verkry deur natuurlike droging.Die eksperimentele proses wat hierbo beskryf word, word in Figuur 1 getoon.
Ag/NiS/TiO2 nanosamestellings is hoofsaaklik gekenmerk deur veldemissie skandeer elektronmikroskopie (FESEM), energie dispersiewe spektroskopie (EDS), X-straal foto-elektron spektroskopie (XPS), en diffuse reflektansie in die ultraviolet en sigbare reekse (UV-Vis).FESEM is uitgevoer met behulp van 'n Nova NanoSEM 450 mikroskoop (FEI Corporation, VSA).Versnellingsspanning 1 kV, kolgrootte 2.0.Die toestel gebruik 'n CBS-sonde om sekondêre en terugverstrooide elektrone vir topografie-analise te ontvang.EMF is uitgevoer met behulp van 'n Oxford X-Max N50 EMF-stelsel (Oxford Instruments Technology Co., Ltd.) met 'n versnellingsspanning van 15 kV en 'n kolgrootte van 3.0.Kwalitatiewe en kwantitatiewe analise deur gebruik te maak van kenmerkende X-strale.X-straal foto-elektronspektroskopie is uitgevoer op 'n Escalab 250Xi spektrometer (Thermo Fisher Scientific Corporation, VSA) wat in 'n vaste energiemodus werk met 'n opwekkingskrag van 150 W en monochromatiese Al Kα bestraling (1486.6 eV) as 'n opwekkingsbron.Volle skanderingsreeks 0–1600 eV, totale energie 50 eV, stapwydte 1.0 eV, en onsuiwer koolstof (~284.8 eV) is as bindende energieladingkorreksieverwysings gebruik.Die deurlaatenergie vir nou skandering was 20 eV met 'n stap van 0.05 eV.Diffuse reflektansie-spektroskopie in die UV-sigbare gebied is uitgevoer op 'n Cary 5000 spektrometer (Varian, VSA) met 'n standaard bariumsulfaatplaat in die skanderingreeks van 10–80°.
In hierdie werk is die samestelling (gewig persent) van 304 vlekvrye staal 0,08 C, 1,86 Mn, 0,72 Si, 0,035 P, 0,029 s, 18,25 Cr, 8,5 Ni, en die res is Fe.10mm x 10mm x 10mm 304 vlekvrye staal, epoksie in pot met 1 cm2 blootgestelde oppervlakarea.Sy oppervlak is met 2400 grit silikonkarbiedskuurpapier geskuur en met etanol gewas.Die vlekvrye staal is dan vir 5 minute in gedeïoniseerde water gesoniceer en dan in 'n oond gestoor.
In die OCP eksperiment is 304 vlekvrye staal en 'n Ag/NiS/TiO2 fotoanode onderskeidelik in 'n korrosiesel en 'n fotoanodesel geplaas (Fig. 2).Die korrosiesel is gevul met 'n 3.5% NaCl-oplossing, en 0.25 M Na2SO3 is in die fotoanodesel as 'n gatvanger gegooi.Die twee elektroliete is met behulp van 'n naftolmembraan van die mengsel geskei.OCP is gemeet op 'n elektrochemiese werkstasie (P4000+, VSA).Die verwysingselektrode was 'n versadigde kalomelelektrode (SCE).'n Ligbron (xenonlamp, PLS-SXE300C, Poisson Technologies Co., Ltd.) en 'n afsnyplaat 420 is by die uitlaat van die ligbron geplaas, wat sigbare lig deur die kwartsglas na die fotoanode laat gaan.Die 304 vlekvrye staal elektrode is met 'n koperdraad aan die fotoanode gekoppel.Voor die eksperiment is die 304 vlekvrye staal elektrode vir 2 uur in 3,5% NaCl oplossing geweek om bestendige toestand te verseker.Aan die begin van die eksperiment, wanneer die lig aangeskakel en afgeskakel word, bereik die opgewekte elektrone van die fotoanode die oppervlak van 304 vlekvrye staal deur die draad.
In eksperimente op die fotostroomdigtheid is 304SS en Ag/NiS/TiO2 fotoanodes onderskeidelik in korrosieselle en fotoanodeselle geplaas (Fig. 3).Die fotostroomdigtheid is gemeet op dieselfde opstelling as die OCP.Om die werklike fotostroomdigtheid tussen 304 vlekvrye staal en die fotoanode te verkry, is 'n potensiostaat as 'n nulweerstand ammeter gebruik om 304 vlekvrye staal en die fotoanode onder nie-gepolariseerde toestande te verbind.Om dit te doen, is die verwysings- en teenelektrodes in die eksperimentele opstelling kortgesluit, sodat die elektrochemiese werkstasie as 'n nul-weerstand ammeter gewerk het wat die ware stroomdigtheid kon meet.Die 304 vlekvrye staal elektrode is gekoppel aan die grond van die elektrochemiese werkstasie, en die fotoanode is gekoppel aan die werkende elektrode klem.Aan die begin van die eksperiment, wanneer die lig aangeskakel en afgeskakel word, bereik die opgewekte elektrone van die fotoanode deur die draad die oppervlak van 304 vlekvrye staal.Op hierdie tydstip kan 'n verandering in die fotostroomdigtheid op die oppervlak van 304 vlekvrye staal waargeneem word.
Om die katodiese beskermingsprestasie van nanokomposiete op 304 vlekvrye staal te bestudeer, is veranderinge in die fotoionisasiepotensiaal van 304 vlekvrye staal en nanokomposiete, sowel as veranderinge in fotoionisasiestroomdigtheid tussen nanokomposiete en 304 vlekvrye staalsoorte, getoets.
Op fig.4 toon veranderinge in die oopkringpotensiaal van 304-vlekvrye staal en nano-samestellings onder sigbare ligbestraling en onder donker toestande.Op fig.4a toon die invloed van NiS-afsettingstyd deur onderdompeling op die oopkringpotensiaal, en fig.4b toon die effek van silwernitraatkonsentrasie op oopkringpotensiaal tydens fotoreduksie.Op fig.4a toon dat die oopkringpotensiaal van die NiS/TiO2-nanosamestelling wat aan 304-vlekvrye staal gebind is, aansienlik verminder word op die oomblik dat die lamp aangeskakel word in vergelyking met die nikkelsulfied-komposiet.Daarbenewens is die oopkringpotensiaal meer negatief as dié van suiwer TiO2 nanodrade, wat aandui dat die nikkelsulfied saamgestelde meer elektrone genereer en die fotokatodebeskermingseffek van TiO2 verbeter.Aan die einde van blootstelling styg die geen-ladingpotensiaal egter vinnig tot die geenladingspotensiaal van vlekvrye staal, wat aandui dat nikkelsulfied nie 'n energiebergingseffek het nie.Die effek van die aantal onderdompelingsiklusse op die oopkringpotensiaal kan in Fig. 4a waargeneem word.By 'n afsettingstyd van 6 bereik die uiterste potensiaal van die nanokomposiet -550 mV relatief tot die versadigde kalomelelektrode, en die potensiaal van die nanokomposiet wat met 'n faktor van 6 neergelê word, is aansienlik laer as dié van die nanokomposiet onder ander toestande.Dus het die NiS/TiO2 nanosamestellings verkry na 6 afsettingsiklusse die beste katodiese beskerming vir 304 vlekvrye staal verskaf.
Veranderinge in OCP van 304 vlekvrye staal elektrodes met NiS/TiO2 nanokomposiete (a) en Ag/NiS/TiO2 nanosamestellings (b) met en sonder beligting (λ > 400 nm).
Soos in fig.4b, is die oopkringpotensiaal van 304 vlekvrye staal en Ag/NiS/TiO2 nanosamestellings aansienlik verminder wanneer dit aan lig blootgestel is.Na oppervlakafsetting van silwer nanopartikels, is die oopkringpotensiaal aansienlik verminder in vergelyking met suiwer TiO2 nanodrade.Die potensiaal van die NiS/TiO2 nanosamestelling is meer negatief, wat aandui dat die katodiese beskermende effek van TiO2 aansienlik verbeter nadat Ag nanopartikels neergelê is.Die oopkringpotensiaal het vinnig toegeneem aan die einde van die blootstelling, en in vergelyking met die versadigde kalomelelektrode kon die oopkringpotensiaal -580 mV bereik, wat laer was as dié van 304 vlekvrye staal (-180 mV).Hierdie resultaat dui aan dat die nanosamestelling 'n merkwaardige energiebergingseffek het nadat silwerdeeltjies op sy oppervlak neergelê is.Op fig.4b toon ook die effek van silwernitraatkonsentrasie op die oopkringpotensiaal.By 'n silwernitraatkonsentrasie van 0.1 M bereik die beperkende potensiaal relatief tot 'n versadigde kalomelelektrode -925 mV.Na 4 toedieningsiklusse het die potensiaal op die vlak gebly na die eerste toediening, wat die uitstekende stabiliteit van die nanokomposiet aandui.Dus, teen 'n silwernitraatkonsentrasie van 0.1 M, het die resulterende Ag/NiS/TiO2 nanosamestelling die beste katodiese beskermende effek op 304 vlekvrye staal.
NiS-neerlegging op die oppervlak van TiO2-nanodrade verbeter geleidelik met toenemende NiS-neerleggingstyd.Wanneer sigbare lig die oppervlak van die nanodraad tref, word meer nikkelsulfiedaktiewe plekke opgewonde om elektrone te genereer, en die fotoionisasiepotensiaal neem meer af.Wanneer nikkelsulfied-nanopartikels egter oormatig op die oppervlak neergelê word, word opgewonde nikkelsulfied eerder verminder, wat nie bydra tot ligabsorpsie nie.Nadat die silwer deeltjies op die oppervlak neergelê is, as gevolg van die oppervlak plasmon resonansie effek van die silwer deeltjies, sal die gegenereerde elektrone vinnig oorgedra word na die oppervlak van 304 vlekvrye staal, wat lei tot uitstekende katodiese beskerming effek.Wanneer te veel silwerdeeltjies op die oppervlak neergelê word, word die silwerdeeltjies 'n rekombinasiepunt vir foto-elektrone en gate, wat nie bydra tot die opwekking van foto-elektrone nie.Ter afsluiting kan Ag/NiS/TiO2-nanosamestellings die beste katodiese beskerming bied vir 304-vlekvrye staal na 6-voudige nikkelsulfiedneerslag onder 0.1 M silwernitraat.
Die fotostroomdigtheidwaarde verteenwoordig die skeidingskrag van fotogegenereerde elektrone en gate, en hoe groter die fotostroomdigtheid, hoe sterker is die skeidingskrag van fotogegenereerde elektrone en gate.Daar is baie studies wat toon dat NiS wyd gebruik word in die sintese van fotokatalitiese materiale om die foto-elektriese eienskappe van materiale te verbeter en om gate te skei15,16,17,18,19,20.Chen et al.het edelmetaalvrye grafeen en g-C3N4-komposiete bestudeer wat saam met NiS15 gemodifiseer is.Die maksimum intensiteit van die fotostroom van die gemodifiseerde g-C3N4/0.25%RGO/3%NiS is 0.018 μA/cm2.Chen et al.bestudeer CdSe-NiS met 'n fotostroomdigtheid van ongeveer 10 µA/cm2.16.Liu et al.het 'n CdS@NiS-komposiet gesintetiseer met 'n fotostroomdigtheid van 15 µA/cm218.Die gebruik van NiS vir fotokatodebeskerming is egter nog nie aangemeld nie.In ons studie is die fotostroomdigtheid van TiO2 aansienlik verhoog deur die modifikasie van NiS.Op fig.5 toon veranderinge in die fotostroomdigtheid van 304-vlekvrye staal en nano-samestellings onder sigbare ligtoestande en sonder beligting.Soos in fig.5a, neem die fotostroomdigtheid van die NiS/TiO2 nanosamestelling vinnig toe op die oomblik dat die lig aangeskakel word, en die fotostroomdigtheid is positief, wat die vloei van elektrone vanaf die nanokomposiet na die oppervlak deur die elektrochemiese werkstasie aandui.304 vlekvrye staal.Na die voorbereiding van nikkelsulfied-komposiete is die fotostroomdigtheid groter as dié van suiwer TiO2-nanodrade.Die fotostroomdigtheid van NiS bereik 220 μA/cm2, wat 6.8 keer hoër is as dié van TiO2-nanodrade (32 μA/cm2), wanneer NiS 6 keer gedompel en neergelê word.Soos in fig.5b, was die fotostroomdigtheid tussen die Ag/NiS/TiO2 nanosamestelling en 304 vlekvrye staal aansienlik hoër as tussen suiwer TiO2 en die NiS/TiO2 nanosamestelling wanneer dit onder 'n xenonlamp aangeskakel is.Op fig.Figuur 5b toon ook die effek van die AgNO-konsentrasie op die fotostroomdigtheid tydens fotoreduksie.By 'n silwernitraatkonsentrasie van 0,1 M bereik sy fotostroomdigtheid 410 μA/cm2, wat 12,8 keer hoër is as dié van TiO2-nanodrade (32 μA/cm2) en 1,8 keer hoër as dié van NiS/TiO2-nanosamestellings.'n Hetero-aansluiting elektriese veld word gevorm by die Ag/NiS/TiO2 nano-saamgestelde koppelvlak, wat die skeiding van fotogegenereerde elektrone van gate vergemaklik.
Veranderinge in die fotostroomdigtheid van 'n 304 vlekvrye staal elektrode met (a) NiS/TiO2 nanosamestelling en (b) Ag/NiS/TiO2 nanosaamgestelde met en sonder beligting (λ > 400 nm).
Dus, na 6 siklusse van nikkelsulfied onderdompeling-neerlegging in 0.1 M gekonsentreerde silwernitraat, bereik die fotostroomdigtheid tussen Ag/NiS/TiO2 nano-samestellings en 304 vlekvrye staal 410 μA/cm2, wat hoër is as dié van versadigde kalomel.elektrodes bereik -925 mV.Onder hierdie toestande kan 304 vlekvrye staal gekombineer met Ag/NiS/TiO2 die beste katodiese beskerming bied.
Op fig.6 toon oppervlak elektronmikroskoop beelde van suiwer titaandioksied nanodrade, saamgestelde nikkelsulfied nanopartikels en silwer nanopartikels onder optimale toestande.Op fig.6a, d toon suiwer TiO2 nanodrade verkry deur enkel-stadium anodisering.Die oppervlakverspreiding van titaandioksied-nanodrade is eenvormig, die strukture van nanodrade is naby aan mekaar, en die poriegrootteverspreiding is eenvormig.Figure 6b en e is elektronmikrofoto's van titaandioksied na 6-voudige bevrugting en afsetting van nikkelsulfied-komposiete.Uit 'n elektronmikroskopiese beeld wat 200 000 keer vergroot is in Fig. 6e, kan gesien word dat die nikkelsulfied saamgestelde nanopartikels relatief homogeen is en 'n groot deeltjiegrootte van ongeveer 100–120 nm in deursnee het.Sommige nanopartikels kan in die ruimtelike posisie van die nanodrade waargeneem word, en titaandioksied nanodrade is duidelik sigbaar.Op fig.6c,f toon elektronmikroskopiese beelde van NiS/TiO2 nanosamestellings by 'n AgNO-konsentrasie van 0.1 M. In vergelyking met Fig.6b en fig.6e, fig.6c en fig.6f toon dat die Ag nanopartikels op die oppervlak van die saamgestelde materiaal neergelê word, met die Ag nanopartikels eenvormig versprei met 'n deursnee van ongeveer 10 nm.Op fig.7 toon 'n deursnee van Ag/NiS/TiO2 nanofilms onderworpe aan 6 siklusse van NiS dip afsetting by 'n AgNO3 konsentrasie van 0.1 M. Van hoë vergroting beelde was die gemete film dikte 240-270 nm.Dus word nikkel- en silwersulfied-nanopartikels op die oppervlak van TiO2-nanodrade aanmekaargesit.
Suiwer TiO2 (a, d), NiS/TiO2 nanosamestellings met 6 siklusse van NiS-dipafsetting (b, e) en Ag/NiS/NiS met 6 siklusse van NiS-dipafsetting by 0.1 M AgNO3 SEM-beelde van TiO2-nanosamestellings (c , e).
Dwarssnit van Ag/NiS/TiO2-nanofilms onderworpe aan 6 siklusse van NiS-dipafsetting by 'n AgNO3-konsentrasie van 0.1 M.
Op fig.8 toon die oppervlakverspreiding van elemente oor die oppervlak van Ag/NiS/TiO2 nanokomposiete verkry uit 6 siklusse van nikkelsulfied-dipafsetting by 'n silwernitraatkonsentrasie van 0.1 M. Die oppervlakverspreiding van elemente toon dat Ti, O, Ni, S en Ag opgespoor is.met behulp van energiespektroskopie.Wat inhoud betref, is Ti en O die mees algemene elemente in die verspreiding, terwyl Ni en S ongeveer dieselfde is, maar hul inhoud is baie laer as Ag.Dit kan ook bewys word dat die hoeveelheid oppervlak saamgestelde silwer nanopartikels groter is as dié van nikkelsulfied.Die eenvormige verspreiding van elemente op die oppervlak dui aan dat nikkel en silwersulfied eenvormig gebind is op die oppervlak van die TiO2 nanodrade.X-straal foto-elektron spektroskopiese analise is addisioneel uitgevoer om die spesifieke samestelling en bindingstoestand van stowwe te ontleed.
Verspreiding van elemente (Ti, O, Ni, S en Ag) van Ag/NiS/TiO2 nanosamestellings by 'n AgNO3-konsentrasie van 0.1 M vir 6 siklusse van NiS-dipafsetting.
Op fig.Fig.9a is die volle spektrum, en die res van die spektra is hoë-resolusie spektra van die elemente.Soos gesien kan word uit die volle spektrum in Fig. 9a, is absorpsiepieke van Ti, O, Ni, S en Ag in die nanosamestelling gevind, wat die bestaan ​​van hierdie vyf elemente bewys.Die toetsresultate was in ooreenstemming met die EDS.Die oortollige piek in Figuur 9a is die koolstofpiek wat gebruik word om vir die bindingsenergie van die monster reg te stel.Op fig.9b toon 'n hoë resolusie-energiespektrum van Ti.Die absorpsiepieke van die 2p-orbitale is by 459.32 en 465 eV geleë, wat ooreenstem met die absorpsie van die Ti 2p3/2- en Ti 2p1/2-orbitale.Twee absorpsiepieke bewys dat titaan 'n Ti4+ valensie het, wat ooreenstem met Ti in TiO2.
XPS-spektra van Ag/NiS/TiO2-metings (a) en hoë resolusie XPS-spektra van Ti2p(b), O1s(c), Ni2p(d), S2p(e), en Ag 3d(f).
Op fig.9d toon 'n hoë-resolusie Ni-energiespektrum met vier absorpsiepieke vir die Ni 2p-orbitaal.Die absorpsiepieke by 856 en 873.5 eV stem ooreen met die Ni 2p3/2 en Ni 2p1/2 8.10 orbitale, waar die absorpsie pieke aan NiS behoort.Die absorpsiepieke by 881 en 863 eV is vir nikkelnitraat en word veroorsaak deur die nikkelnitraatreagens tydens monstervoorbereiding.Op fig.9e toon 'n hoë resolusie S-spektrum.Die absorpsiepieke van die S 2p-orbitale is geleë op 161.5 en 168.1 eV, wat ooreenstem met die S 2p3/2- en S 2p1/2-orbitale 21, 22, 23, 24. Hierdie twee pieke behoort aan nikkelsulfiedverbindings.Die absorpsiepieke by 169.2 en 163.4 eV is vir die natriumsulfiedreagens.Op fig.9f toon 'n hoë-resolusie Ag-spektrum waarin die 3d orbitale absorpsiepieke van silwer onderskeidelik op 368.2 en 374.5 eV geleë is, en twee absorpsiepieke stem ooreen met die absorpsiebane van Ag 3d5/2 en Ag 3d3/212, 13.Die nanosamestellings is dus hoofsaaklik saamgestel uit Ag, NiS en TiO2, wat deur X-straalfoto-elektronspektroskopie bepaal is, wat bewys het dat nikkel- en silwersulfied-nanopartikels suksesvol op die oppervlak van TiO2-nanodrade gekombineer is.
Op fig.10 toon UV-VIS diffuse reflektansie spektra van vars voorbereide TiO2 nanodrade, NiS/TiO2 nanosamestellings, en Ag/NiS/TiO2 nanodrade.Dit kan uit die figuur gesien word dat die absorpsiedrempel van TiO2-nanodrade ongeveer 390 nm is, en die geabsorbeerde lig is hoofsaaklik in die ultravioletgebied gekonsentreer.Dit kan uit die figuur gesien word dat na die kombinasie van nikkel- en silwersulfied-nanopartikels op die oppervlak van titaandioksied-nanodrade 21, 22, die geabsorbeerde lig in die sigbare liggebied voortplant.Terselfdertyd het die nano-saamgestelde UV-absorpsie verhoog, wat geassosieer word met 'n smal bandgaping van nikkelsulfied.Hoe kleiner die bandgaping, hoe laer is die energieversperring vir elektroniese oorgange en hoe hoër is die mate van ligbenutting.Nadat die NiS/TiO2-oppervlak met silwer nanopartikels saamgestel is, het die absorpsie-intensiteit en liggolflengte nie betekenisvol toegeneem nie, hoofsaaklik as gevolg van die effek van plasmonresonansie op die oppervlak van silwernanodeeltjies.Die absorpsiegolflengte van TiO2 nanodrade verbeter nie beduidend in vergelyking met die smal bandgaping van saamgestelde NiS nanopartikels nie.Samevattend, na saamgestelde nikkelsulfied en silwer nanopartikels op die oppervlak van titaandioksied nanodrade, word die ligabsorpsie-eienskappe daarvan aansienlik verbeter, en die ligabsorpsiereeks word van ultraviolet tot sigbare lig uitgebrei, wat die benuttingstempo van titaandioksiednanodrade verbeter.lig wat die materiaal se vermoë om foto-elektrone te genereer verbeter.
UV/Vis diffuse reflektansie spektra van vars TiO2 nanodrade, NiS/TiO2 nanosamestellings, en Ag/NiS/TiO2 nanosamestellings.
Op fig.11 toon die meganisme van fotochemiese korrosie-weerstand van Ag/NiS/TiO2 nanosamestellings onder sigbare ligbestraling.Gebaseer op die potensiële verspreiding van silwer nanopartikels, nikkelsulfied en die geleidingsband van titaandioksied, word 'n moontlike kaart van die meganisme van korrosieweerstand voorgestel.Omdat die geleidingsbandpotensiaal van nanosilwer negatief is in vergelyking met nikkelsulfied, en die geleidingsbandpotensiaal van nikkelsulfied negatief is in vergelyking met titaandioksied, is die rigting van elektronvloei rofweg Ag→NiS→TiO2→304 vlekvrye staal.Wanneer lig op die oppervlak van die nanosamestelling bestraal word, as gevolg van die effek van oppervlakplasmonresonansie van nanosilwer, kan nanosilwer vinnig fotogegenereerde gate en elektrone genereer, en fotogegenereerde elektrone beweeg vinnig van die valensbandposisie na die geleidingsbandposisie as gevolg van opwekking.Titaandioksied en nikkelsulfied.Aangesien die geleidingsvermoë van silwernanodeeltjies meer negatief is as dié van nikkelsulfied, word elektrone in die TS van silwernanodeeltjies vinnig omgeskakel na TS van nikkelsulfied.Die geleidingspotensiaal van nikkelsulfied is meer negatief as dié van titaandioksied, dus versamel die elektrone van nikkelsulfied en die geleidingsvermoë van silwer vinnig in die CB van titaandioksied.Die gegenereerde fotogegenereerde elektrone bereik die oppervlak van 304-vlekvrye staal deur die titaanmatriks, en die verrykte elektrone neem deel aan die katodiese suurstofreduksieproses van 304-vlekvrye staal.Hierdie proses verminder die katodiese reaksie en onderdruk terselfdertyd die anodiese oplossingsreaksie van 304 vlekvrye staal, en realiseer daardeur die katodiese beskerming van vlekvrye staal 304. As gevolg van die vorming van die elektriese veld van die heterojunction in die Ag/NiS/TiO2 nanosamestelling, word die geleidende potensiaal van die nanokomposiet meer effektief verskuif na 'n meer effektiewe beskerming van die nanokomposiet. 4 vlekvrye staal.
Skematiese diagram van die foto-elektrochemiese anti-korrosie proses van Ag/NiS/TiO2 nanosamestellings in sigbare lig.
In hierdie werk is nikkel- en silwersulfied-nanopartikels op die oppervlak van TiO2-nanodrade gesintetiseer deur 'n eenvoudige onderdompeling en fotoreduksiemetode.'n Reeks studies oor die katodiese beskerming van Ag/NiS/TiO2 nanosamestellings op 304 vlekvrye staal is uitgevoer.Gebaseer op die morfologiese eienskappe, ontleding van die samestelling en ontleding van die ligabsorpsie-eienskappe, is die volgende hoofgevolgtrekkings gemaak:
Met 'n aantal bevrugting-neerleggingsiklusse van nikkelsulfied van 6 en 'n konsentrasie silwernitraat vir fotoreduksie van 0.1 mol/l, het die gevolglike Ag/NiS/TiO2 nanosamestellings 'n beter katodiese beskermende effek op 304 vlekvrye staal gehad.In vergelyking met 'n versadigde kalomel-elektrode, bereik die beskermingspotensiaal -925 mV, en die beskermingsstroom bereik 410 μA/cm2.
'n Hetero-aansluiting elektriese veld word gevorm by die Ag/NiS/TiO2 nano-saamgestelde koppelvlak, wat die skeidingskrag van fotogegenereerde elektrone en gate verbeter.Terselfdertyd word die ligbenuttingsdoeltreffendheid verhoog en word die ligabsorpsiegebied van die ultravioletgebied na die sigbare gebied uitgebrei.Die nanokomposiet sal steeds sy oorspronklike toestand behou met goeie stabiliteit na 4 siklusse.
Eksperimenteel voorbereide Ag/NiS/TiO2 nanosamestellings het 'n eenvormige en digte oppervlak.Nikkelsulfied en silwer nanopartikels is eenvormig saamgestel op die oppervlak van TiO2 nanodrade.Saamgestelde kobaltferriet en silwer nanopartikels is van hoë suiwerheid.
Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN Fotokatodiese beskermingseffek van TiO2-films vir koolstofstaal in 3% NaCl-oplossings. Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN Fotokatodiese beskermingseffek van TiO2-films vir koolstofstaal in 3% NaCl-oplossings. Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN. Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN Fotokatodebeskermingseffek van TiO2-films vir koolstofstaal in 3% NaCl-oplossings. Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN TiO2 薄膜在3% NaCl 溶液中对碳钢的光阴极保护效果。 Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN TiO2 薄膜在3% NaCl 溶液中对碳钢的光阴极保护效果。 Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN. Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN Fotokatodebeskerming van koolstofstaal met TiO2-dun films in 3% NaCl-oplossing.Elektrochemie.Acta 50, 3401–3406 (2005).
Li, J., Lin, CJ, Lai, YK & Du, RG Fotogegenereerde katodiese beskerming van blomagtige, nano-gestruktureerde, N-gedoteerde TiO2-film op vlekvrye staal. Li, J., Lin, CJ, Lai, YK & Du, RG Fotogegenereerde katodiese beskerming van blomagtige, nano-gestruktureerde, N-gedoteerde TiO2-film op vlekvrye staal.Lee, J., Lin, SJ, Lai, YK en Du, RG Fotogegenereerde katodiese beskerming van 'n nanogestruktureerde, stikstof-gedoteerde TiO2-film in die vorm van 'n blom op vlekvrye staal. Li, J., Lin, CJ, Lai, YK & Du, RG 花状纳米结构N 掺杂TiO2 薄膜在不锈钢上的光生阴极保护。 Li, J., Lin, CJ, Lai, YK en Du, RG.Lee, J., Lin, SJ, Lai, YK en Du, RG Fotogegenereerde katodiese beskerming van stikstof-gedoteerde TiO2 blomvormige nano-gestruktureerde dun films op vlekvrye staal.branderplankry 'n Jas.tegnologie 205, 557–564 (2010).
Zhou, MJ, Zeng, ZO & Zhong, L. Fotogegenereerde katodebeskermingseienskappe van nanogrootte TiO2/WO3-bedekking. Zhou, MJ, Zeng, ZO & Zhong, L. Fotogegenereerde katodebeskermingseienskappe van nanogrootte TiO2/WO3-bedekking.Zhou, MJ, Zeng, ZO en Zhong, L. Fotogegenereerde katodiese beskermende eienskappe van TiO2/WO3 nanoskaalbedekking. Zhou, MJ, Zeng, ZO & Zhong, L. 纳米TiO2/WO3 涂层的光生阴极保护性能。 Zhou, MJ, Zeng, ZO & Zhong, L. 纳米TiO2/WO3 涂层的光生阴极保护性能。Zhou MJ, Zeng ZO en Zhong L. Fotogegenereerde katodiese beskermende eienskappe van nano-TiO2/WO3-bedekkings.koros.die wetenskap.51, 1386–1397 (2009).
Park, H., Kim, KY & Choi, W. Foto-elektrochemiese benadering vir die voorkoming van metaalkorrosie met behulp van 'n halfgeleierfotoanode. Park, H., Kim, KY & Choi, W. Foto-elektrochemiese benadering vir die voorkoming van metaalkorrosie met behulp van 'n halfgeleierfotoanode.Park, H., Kim, K.Yu.en Choi, V. 'n Foto-elektrochemiese benadering tot metaalkorrosievoorkoming deur 'n halfgeleierfotoanode te gebruik. Park, H., Kim, KY & Choi, W. 使用半导体光阳极防止金属腐蚀的光电化学方法. Park, H., Kim, KY en Choi, W.Park H., Kim K.Yu.en Choi V. Foto-elektrochemiese metodes vir die voorkoming van korrosie van metale deur gebruik te maak van halfgeleierfotoanodes.J. Fisika.Chemies.V. 106, 4775–4781 (2002).
Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ & Scantlebury, D. Studie oor 'n hidrofobiese nano-TiO2-bedekking en sy eienskappe vir korrosiebeskerming van metale. Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ & Scantlebury, D. Studie oor 'n hidrofobiese nano-TiO2-bedekking en sy eienskappe vir korrosiebeskerming van metale. Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ & Scantlebury, D. Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ & Scantlebury, D. Ondersoek van 'n hidrofobiese nano-TiO2-bedekking en sy eienskappe vir korrosiebeskerming van metale. Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ & Scantlebury, D. 疏水纳米二氧化钛涂层及其金属腐蚀防护性能米〠砂 Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ & Scantlebury, D. Studie van 疵水 nano-titaniumdioksiedbedekking en sy metaalkorrosiebeskermingseienskappe. Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ & Scantlebury, D. Гидрофобные покрытия из нано-TiO2 en их свойства защиты металлов от коррози. Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ & Scantlebury, D. Hidrofobiese bedekkings van nano-TiO2 en hul korrosiebeskermingseienskappe vir metale.Elektrochemie.Acta 50, 5083–5089 (2005).
Yun, H., Li, J., Chen, HB & Lin, CJ 'n Studie oor die N, S en Cl-gemodifiseerde nano-TiO2-bedekkings vir korrosiebeskerming van vlekvrye staal. Yun, H., Li, J., Chen, HB & Lin, CJ 'n Studie oor die N, S en Cl-gemodifiseerde nano-TiO2-bedekkings vir korrosiebeskerming van vlekvrye staal.Yun, H., Li, J., Chen, HB en Lin, SJ Ondersoek van nano-TiO2-bedekkings wat met stikstof, swael en chloor gemodifiseer is vir korrosiebeskerming van vlekvrye staal. Yun, H., Li, J., Chen, HB & Lin, CJ N、S 和Cl 改性纳米二氧化钛涂层用于不锈钢腐蚀防护的砂砂 Yun, H., Li, J., Chen, HB & Lin, CJ N、S和Cl Yun, H., Li, J., Chen, HB & Lin, CJ Покрытия N, S и Cl, модифицированные нано-TiO2, vir защиты от коррозии нержавеющ. Yun, H., Li, J., Chen, HB & Lin, CJ Nano-TiO2-gemodifiseerde N, S en Cl-bedekkings vir korrosiebeskerming van vlekvrye staal.Elektrochemie.Jaargang 52, 6679–6685 (2007).
Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ & Lin, CJ Fotokatodiese beskermingseienskappe van driedimensionele titanaat nanodraadnetwerkfilms wat voorberei is deur 'n gekombineerde sol-gel en hidrotermiese metode. Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ & Lin, CJ Fotokatodiese beskermingseienskappe van driedimensionele titanaat nanodraadnetwerkfilms wat voorberei is deur 'n gekombineerde sol-gel en hidrotermiese metode. Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ & Lin, CJ . х комбинированным золь-гель en гидротермическим методом. Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ & Lin, CJ Fotokatodiese beskermende eienskappe van driedimensionele netfilms van titanaat nanodrade voorberei deur gekombineerde sol-gel en hidrotermiese metode. Zhu, Yf, Du, Rg, Chen, W., Qi, Hq & Lin, CJ 溶胶-凝胶 和 水热 法制 备 三维钛酸 盐纳 米线 网络 薄膜 的 光 阴 极 保护 性能。 Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ en Lin, CJ.Die beskermende eienskappe van 消铺-铲和水热法发气小水小水化用线线电视电器电影电影电影电影电影电影电影电影电. Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ & Lin, CJ . ленных золь-гель en гидротермическими методами. Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ & Lin, CJ Fotokatodiese beskermingseienskappe van driedimensionele titanaat nanodraadnetwerk dun films wat deur sol-gel en hidrotermiese metodes voorberei is.Elektrochemie.kommunikeer 12, 1626–1629 (2010).
Lee, JH, Kim, SI, Park, SM & Kang, M. A pn ​​heterojunction NiS-gesensibiliseerde TiO2 fotokatalitiese stelsel vir doeltreffende fotoreduksie van koolstofdioksied na metaan. Lee, JH, Kim, SI, Park, SM & Kang, M. 'n pn-heteroaansluiting NiS-gesensibiliseerde TiO2-fotokatalitiese stelsel vir doeltreffende fotoreduksie van koolstofdioksied na metaan.Lee, JH, Kim, SI, Park, SM, en Kang, M. 'n pn-heterojunction NiS-gesensibiliseerde TiO2-fotokatalitiese stelsel vir doeltreffende fotoreduksie van koolstofdioksied na metaan. Lee, JH, Kim, SI, Park, SM & Kang, M. Lee, JH, Kim, SI, Park, SM en Kang, M.Lee, JH, Kim, SI, Park, SM, en Kang, M. 'n pn-heterojunction NiS-gesensibiliseerde TiO2-fotokatalitiese stelsel vir doeltreffende fotoreduksie van koolstofdioksied na metaan.keramiek.Interpretasie.43, 1768–1774 (2017).
Wang, QZ et al.CuS en NiS dien as kokatalisators om fotokatalitiese waterstofevolusie op TiO2 te verbeter.Interpretasie.J.Hydro.Energy 39, 13421–13428 (2014).
Liu, Y. & Tang, C. Verbetering van fotokatalitiese H2-evolusie oor TiO2-nanovelfilms deur NiS-nanopartikels op die oppervlak te laai. Liu, Y. & Tang, C. Verbetering van fotokatalitiese H2-evolusie oor TiO2-nanovelfilms deur NiS-nanopartikels op die oppervlak te laai.Liu, Y. en Tang, K. Verbetering van fotokatalitiese H2 vrystelling in TiO2 nanovel films deur oppervlak laai van NiS nanopartikels. Liu, Y. & Tang, C. 通过表面负载NiS 纳米颗粒增强TiO2 纳米片薄膜上的光催化产氢。 Liu, Y. & Tang, C.Liu, Y. en Tang, K. Verbeterde fotokatalitiese waterstofproduksie op dun films van TiO2-nanovelle deur NiS-nanopartikels op die oppervlak te deponeer.las.J. Fisika.Chemies.A 90, 1042–1048 (2016).
Huang, XW & Liu, ZJ Vergelykende studie van die struktuur en eienskappe van Ti–O-gebaseerde nanodraadfilms wat deur anodisering en chemiese oksidasiemetodes voorberei is. Huang, XW & Liu, ZJ Vergelykende studie van die struktuur en eienskappe van Ti–O-gebaseerde nanodraadfilms wat deur anodisering en chemiese oksidasiemetodes voorberei is. Huang, XW & Liu, ZJ. го окисления. Huang, XW & Liu, ZJ 'n Vergelykende studie van die struktuur en eienskappe van Ti-O nanodraadfilms verkry deur anodisering en chemiese oksidasiemetodes. Huang, XW & Liu, ZJ 阳极氧化法和化学氧化法制备的Ti-O Huang, XW & Liu, ZJ 阳极oksidasie法和chemiese oksidasie法voorbereiding的Ti-O基基基小线dunfilmstruktuur和eiendom的vergelykende navorsing. Huang, XW & Liu, ZJ. ическим окислением. Huang, XW & Liu, ZJ 'n Vergelykende studie van die struktuur en eienskappe van Ti-O nanodraad dun films voorberei deur anodisering en chemiese oksidasie.J. Alma mater.wetenskaptegnologie 30, 878–883 (2014).
Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR Ag en SnO2 het TiO2-fotoanodes saamgesensitiseer vir beskerming van 304SS onder sigbare lig. Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR Ag en SnO2 het TiO2-fotoanodes saamgesensitiseer vir beskerming van 304SS onder sigbare lig. Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR Ag en SnO2 совместно сенсибилизировали фотоаноды TiO2 vir защиты 304SS in видимом свете. Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR Ag en SnO2 het TiO2-fotoanodes saamgesensitiseer om 304SS in sigbare lig te beskerm. Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR Ag 和SnO2 共敏化TiO2 光阳极，用于在可见光下保护304SS。 Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR Ag Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR Фотоанод TiO2, совместно сенсибилизированный Ag en SnO2, vir защиты 304SS в видимом светет. Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR 'n TiO2-fotoanode wat saam met Ag en SnO2 gesensibiliseer is vir sigbare ligafskerming van 304SS.koros.die wetenskap.82, 145–153 (2014).
Wen, ZH, Wang, N., Wang, J. & Hou, BR Ag en CoFe2O4 het saamgesensibiliseer TiO2 nanodraad vir fotokatodiese beskerming van 304 SS onder sigbare lig. Wen, ZH, Wang, N., Wang, J. & Hou, BR Ag en CoFe2O4 het saamgesensibiliseer TiO2 nanodraad vir fotokatodiese beskerming van 304 SS onder sigbare lig.Wen, ZH, Wang, N., Wang, J. en Howe, BR Ag en CoFe2O4 het saam met TiO2 nanodraad gesensibiliseer vir 304 SS fotokatodebeskerming in sigbare lig. Wen, ZH, Wang, N., Wang, J. & Hou, BR Ag 和CoFe2O4 共敏化TiO2 纳米线，用于在可见光下对304 SS 进行光 Wen, ZH, Wang, N., Wang, J. & Hou, BR AgWen, ZH, Wang, N., Wang, J. en Howe, BR Ag en CoFe2O4 het TiO2 nanodrade saamgesensitiseer vir 304 SS fotokatodebeskerming in sigbare lig.Interpretasie.J. Elektrochemie.die wetenskap.13, 752–761 (2018).
Bu, YY & Ao, JP 'n Oorsig oor foto-elektrochemiese katodiese beskerming halfgeleier dun films vir metale. Bu, YY & Ao, JP 'n Oorsig oor foto-elektrochemiese katodiese beskerming van halfgeleier dun films vir metale. Bu, YY & Ao, JP Beeldmateriaal vir metaal. Bu, YY & Ao, JP Oorsig van foto-elektrochemiese katodiese beskerming van halfgeleier dun films vir metale. Bu, YY & Ao, JP 金属光电化学阴极保护半导体薄膜综述。 Bu, YY & Ao, JP metallisering 光电视光阴极电影电影电影电视设计. Bu, YY & Ao, JP. Bu, YY & Ao, JP 'n Oorsig van metaalfoto-elektrochemiese katodiese beskerming van dun halfgeleierfilms.'n Groen energie omgewing.2, 331–362 (2017).