Dankie dat u Nature.com besoek het. Die blaaierweergawe wat u gebruik, het beperkte CSS-ondersteuning. Vir die beste ervaring beveel ons aan dat u 'n opgedateerde blaaier gebruik (of Verenigbaarheidsmodus in Internet Explorer deaktiveer). Intussen, om voortgesette ondersteuning te verseker, sal ons die webwerf sonder style en JavaScript weergee.
TiO2 is 'n halfgeleiermateriaal wat vir fotoëlektriese omskakeling gebruik word. Om hul gebruik van lig te verbeter, is nikkel- en silwersulfied-nanopartikels op die oppervlak van TiO2-nanodrade gesintetiseer deur 'n eenvoudige dompel- en fotoreduksiemetode. 'n Reeks studies van die katodiese beskermende werking van Ag/NiS/TiO2-nanokomposiete op 304-vlekvrye staal is uitgevoer, en die morfologie, samestelling en ligabsorpsie-eienskappe van materiale is aangevul. Die resultate toon dat die voorbereide Ag/NiS/TiO2-nanokomposiete die beste katodiese beskerming vir 304-vlekvrye staal kan bied wanneer die aantal nikkelsulfied-impregnasie-presipitasie-siklusse 6 is en die silwernitraat-fotoreduksiekonsentrasie 0.1M is.
Die toepassing van n-tipe halfgeleiers vir fotokatodebeskerming met behulp van sonlig het die afgelope paar jaar 'n warm onderwerp geword. Wanneer elektrone van die valensband (VB) van 'n halfgeleiermateriaal deur sonlig opgewek word, sal hulle in die geleidingsband (CB) opgewek word om fotogegenereerde elektrone te genereer. As die geleidingsbandpotensiaal van die halfgeleier of nanokomposiet meer negatief is as die selfetspotensiaal van die gebonde metaal, sal hierdie fotogegenereerde elektrone na die oppervlak van die gebonde metaal oordra. Die ophoping van elektrone sal lei tot katodiese polarisasie van die metaal en katodiese beskerming van die geassosieerde metaal bied1,2,3,4,5,6,7. Die halfgeleiermateriaal word teoreties as 'n nie-opofferende fotoanode beskou, aangesien die anodiese reaksie nie die halfgeleiermateriaal self afbreek nie, maar die oksidasie van water deur fotogegenereerde gate of geadsorbeerde organiese besoedelingstowwe, of die teenwoordigheid van versamelaars om fotogegenereerde gate vas te vang. Die belangrikste is dat die halfgeleiermateriaal 'n CB-potensiaal moet hê wat meer negatief is as die korrosiepotensiaal van die metaal wat beskerm word. Slegs dan kan die fotogegenereerde elektrone van die geleidingsband van die halfgeleier na die beskermde metaal beweeg. Fotochemiese korrosiebestandheidstudies het gefokus op anorganiese n-tipe halfgeleiermateriale met wye bandgapings (3.0–3.2EV)1,2,3,4,5,6,7, wat slegs reageer op ultravioletlig (< 400 nm), wat die beskikbaarheid van lig verminder. Fotochemiese korrosiebestandheidstudies het gefokus op anorganiese n-tipe halfgeleiermateriale met wye bandgapings (3.0–3.2EV)1,2,3,4,5,6,7, wat slegs reageer op ultravioletlig (< 400 nm), wat die beskikbaarheid van lig verminder. Исследования стойкости к фотохимической коррозии были сосредоточены op неорганических полупроводниковатерих широкой запрещенной зоной (3,0–3,2 EV)1,2,3,4,5,6,7, которые реагируют только на ультрафиолетовое излучен (<40 излуч), уменьшение доступности света. Navorsing oor fotochemiese korrosiebestandheid het gefokus op n-tipe anorganiese halfgeleiermateriale met 'n wye bandgaping (3.0–3.2 EV)1,2,3,4,5,6,7 wat slegs reageer op ultravioletstraling (< 400 nm), verminderde ligbeskikbaarheid.光化学耐腐蚀性研究主要集中在具有宽带隙(3.0–3.2EV)1,2,3,4,5,6,7 的无机n型半导体材料上，这些材料仅对紫外光（< 400 nm）有响应，减少光的倧。光 化学 耐腐 蚀性 研究 主要 在 具有 宽带隙 宽带隙 宽带隙 (3.0–3.2ev) 1.52,6,无, 4,6,6, 6 n 型 材料 上 ， 这些 材料 仅 对 （<400 nm） 有 有 有 有 有 有 有 有 有 有 有有 有 有响应，减少光的可用性。 Исследования стойкости к фотохимической коррозии в основном были сосредоточены op неорганических полхипрових n-типа с широкой запрещенной зоной (3,0–3,2EV)1,2,3,4,5,6,7, которые чувствительны только к УФ-июнчен (<40-ию). Navorsing oor fotochemiese korrosiebestandheid het hoofsaaklik gefokus op wye bandgap (3.0–3.2EV)1,2,3,4,5,6,7 n-tipe anorganiese halfgeleiermateriale wat slegs sensitief is vir UV-straling (<400 nm).In reaksie hierop neem die beskikbaarheid van lig af.
In die veld van mariene korrosiebeskerming speel foto-elektrochemiese katodiese beskermingstegnologie 'n sleutelrol. TiO2 is 'n halfgeleiermateriaal met uitstekende UV-ligabsorpsie en fotokatalitiese eienskappe. As gevolg van die lae gebruikstempo van lig, rekombineer fotogegenereerde elektrongate egter maklik en kan dit nie onder donker toestande afgeskerm word nie. Verdere navorsing is nodig om 'n redelike en haalbare oplossing te vind. Daar is berig dat baie oppervlakmodifikasiemetodes gebruik kan word om die fotosensitiwiteit van TiO2 te verbeter, soos dotering met Fe, N, en meng met Ni3S2, Bi2Se3, CdTe, ens. Daarom word TiO2-komposiet met materiale met hoë foto-elektriese omskakelingsdoeltreffendheid wyd gebruik in die veld van fotogegenereerde katodiese beskerming.
Nikkelsulfied is 'n halfgeleiermateriaal met 'n nou bandgaping van slegs 1.24 eV8.9. Hoe nouer die bandgaping, hoe sterker die ligbenutting. Nadat die nikkelsulfied met die titaandioksiedoppervlak gemeng is, kan die mate van ligbenutting verhoog word. Gekombineer met titaandioksied kan dit die skeidingsdoeltreffendheid van fotogegenereerde elektrone en gate effektief verbeter. Nikkelsulfied word wyd gebruik in elektrokatalitiese waterstofproduksie, batterye en besoedelingsontbinding8,9,10. Die gebruik daarvan in fotokatodebeskerming is egter nog nie gerapporteer nie. In hierdie studie is 'n nou bandgaping-halfgeleiermateriaal gekies om die probleem van lae TiO2-ligbenuttingsdoeltreffendheid op te los. Nikkel- en silwersulfied-nanodeeltjies is onderskeidelik deur middel van onderdompeling- en fotoreduksiemetodes op die oppervlak van TiO2-nanodrade gebind. Die Ag/NiS/TiO2-nanokomposiet verbeter die ligbenuttingsdoeltreffendheid en brei die ligabsorpsiebereik uit van die ultravioletgebied na die sigbare gebied. Intussen gee die afsetting van silwer nanopartikels die Ag/NiS/TiO2 nanokomposiet uitstekende optiese stabiliteit en stabiele katodiese beskerming.
Eers is 'n titaniumfoelie van 0.1 mm dik met 'n suiwerheid van 99.9% tot 'n grootte van 30 mm × 10 mm gesny vir eksperimente. Daarna is elke oppervlak van die titaniumfoelie 100 keer gepoleer met 2500-grint skuurpapier, en daarna agtereenvolgens gewas met asetoon, absolute etanol en gedistilleerde water. Plaas die titaniumplaat in 'n mengsel van 85 °C (natriumhidroksied: natriumkarbonaat: water = 5:2:100) vir 90 minute, verwyder en spoel af met gedistilleerde water. Die oppervlak is vir 1 minuut geëts met 'n HF-oplossing (HF:H2O = 1:5), daarna afwisselend gewas met asetoon, etanol en gedistilleerde water, en uiteindelik gedroog vir gebruik. Titaandioksied-nanodrade is vinnig op die oppervlak van titaniumfoelie vervaardig deur 'n eenstap-anodiseringsproses. Vir anodisering word 'n tradisionele twee-elektrodestelsel gebruik, die werkelektrode is 'n titaniumplaat, en die teenelektrode is 'n platinum-elektrode. Plaas die titaniumplaat in 400 ml van 'n 2 M NaOH-oplossing met elektrodeklemme. Die GS-kragtoevoerstroom is stabiel teen ongeveer 1.3 A. Die temperatuur van die oplossing is vir 180 minute tydens die sistemiese reaksie op 80°C gehandhaaf. Die titaniumplaat is uitgehaal, met asetoon en etanol gewas, met gedistilleerde water gewas en natuurlik gedroog. Daarna is die monsters in 'n muffeloond by 450°C (verhittingstempo 5°C/min) geplaas, vir 120 minute op 'n konstante temperatuur gehou en in 'n droogbak geplaas.
Die nikkelsulfied-titaandioksied-komposiet is verkry deur 'n eenvoudige en maklike dompeldeponeringsmetode. Eers is nikkelnitraat (0.03 M) in etanol opgelos en vir 20 minute onder magnetiese roering gehou om 'n etanoloplossing van nikkelnitraat te verkry. Berei dan natriumsulfied (0.03 M) voor met 'n gemengde oplossing van metanol (metanol:water = 1:1). Daarna is die titaandioksied-tablette in die oplossing wat hierbo voorberei is, geplaas, na 4 minute uitgehaal en vinnig vir 1 minuut met 'n gemengde oplossing van metanol en water (metanol:water = 1:1) gewas. Nadat die oppervlak droog was, is die tablette in 'n muffeloond geplaas, vir 20 minute in vakuum by 380°C verhit, tot kamertemperatuur afgekoel en gedroog. Aantal siklusse 2, 4, 6 en 8.
Ag-nanopartikels het Ag/NiS/TiO2-nanokomposiete deur fotoreduksie12,13 gemodifiseer. Die gevolglike Ag/NiS/TiO2-nanokomposiet is in die silwernitraatoplossing geplaas wat vir die eksperiment nodig was. Daarna is die monsters vir 30 minute met ultravioletlig bestraal, hul oppervlaktes is met gedeïoniseerde water skoongemaak, en Ag/NiS/TiO2-nanokomposiete is deur natuurlike droging verkry. Die eksperimentele proses wat hierbo beskryf word, word in Figuur 1 getoon.
Ag/NiS/TiO2 nanokomposiete is hoofsaaklik gekarakteriseer deur veldemissie-skandeerelektronmikroskopie (FESEM), energiedispersiewe spektroskopie (EDS), X-straal fotoelektronspektroskopie (XPS), en diffuse reflektansie in die ultraviolet- en sigbare reekse (UV-Vis). FESEM is uitgevoer met behulp van 'n Nova NanoSEM 450-mikroskoop (FEI Corporation, VSA). Versnellingspanning 1 kV, kolgrootte 2.0. Die toestel gebruik 'n CBS-sonde om sekondêre en terugverspreide elektrone vir topografie-analise te ontvang. EMF is uitgevoer met behulp van 'n Oxford X-Max N50 EMF-stelsel (Oxford Instruments Technology Co., Ltd.) met 'n versnellingspanning van 15 kV en 'n kolgrootte van 3.0. Kwalitatiewe en kwantitatiewe analise met behulp van kenmerkende X-strale. X-straal foto-elektronspektroskopie is uitgevoer op 'n Escalab 250Xi spektrometer (Thermo Fisher Scientific Corporation, VSA) wat in 'n vaste energiemodus werk met 'n opwekkingsvermoë van 150 W en monochromatiese Al Kα-straling (1486.6 eV) as 'n opwekkingsbron. Volle skanderingsbereik 0–1600 eV, totale energie 50 eV, stapwydte 1.0 eV, en onsuiwer koolstof (~284.8 eV) is as bindingsenergie-ladingkorreksieverwysings gebruik. Die deurlaatenergie vir nou skandering was 20 eV met 'n stap van 0.05 eV. Diffuse reflektansiespektroskopie in die UV-sigbare gebied is uitgevoer op 'n Cary 5000 spektrometer (Varian, VSA) met 'n standaard bariumsulfaatplaat in die skanderingsbereik van 10–80°.
In hierdie werk is die samestelling (gewigpersentasie) van 304 vlekvrye staal 0.08 C, 1.86 Mn, 0.72 Si, 0.035 P, 0.029 s, 18.25 Cr, 8.5 Ni, en die res is Fe. 10 mm x 10 mm x 10 mm 304 vlekvrye staal, epoksie-gepot met 1 cm2 blootgestelde oppervlakarea. Die oppervlak is geskuur met 2400 grit silikonkarbied skuurpapier en gewas met etanol. Die vlekvrye staal is toe vir 5 minute in gedeïoniseerde water gesonikeer en toe in 'n oond gestoor.
In die OCP-eksperiment is 304 vlekvrye staal en 'n Ag/NiS/TiO2-fotoanode onderskeidelik in 'n korrosiesel en 'n fotoanodesel geplaas (Fig. 2). Die korrosiesel is gevul met 'n 3.5% NaCl-oplossing, en 0.25 M Na2SO3 is in die fotoanodesel gegooi as 'n gatvanger. Die twee elektroliete is van die mengsel geskei met behulp van 'n naftolmembraan. OCP is gemeet op 'n elektrochemiese werkstasie (P4000+, VSA). Die verwysingselektrode was 'n versadigde kalomelelektrode (SCE). 'n Ligbron (xenonlamp, PLS-SXE300C, Poisson Technologies Co., Ltd.) en 'n afsnyplaat 420 is by die uitlaat van die ligbron geplaas, wat sigbare lig deur die kwartsglas na die fotoanode laat beweeg. Die 304 vlekvrye staalelektrode is met 'n koperdraad aan die fotoanode gekoppel. Voor die eksperiment is die 304 vlekvrye staal elektrode vir 2 uur in 'n 3.5% NaCl-oplossing geweek om 'n bestendige toestand te verseker. Aan die begin van die eksperiment, wanneer die lig aan- en afgeskakel word, bereik die opgewekte elektrone van die fotoanode die oppervlak van 304 vlekvrye staal deur die draad.
In eksperimente oor die fotostroomdigtheid is 304SS en Ag/NiS/TiO2 fotoanodes onderskeidelik in korrosieselle en fotoanodeselle geplaas (Fig. 3). Die fotostroomdigtheid is gemeet op dieselfde opstelling as die OCP. Om die werklike fotostroomdigtheid tussen 304 vlekvrye staal en die fotoanode te verkry, is 'n potensiostaat as 'n nulweerstandsampèremeter gebruik om 304 vlekvrye staal en die fotoanode onder nie-gepolariseerde toestande te verbind. Om dit te doen, is die verwysings- en teenelektrodes in die eksperimentele opstelling kortgesluit, sodat die elektrochemiese werkstasie as 'n nulweerstandsampèremeter gewerk het wat die ware stroomdigtheid kon meet. Die 304 vlekvrye staal elektrode is aan die grond van die elektrochemiese werkstasie gekoppel, en die fotoanode is aan die werkelektrodeklem gekoppel. Aan die begin van die eksperiment, wanneer die lig aan- en afgeskakel word, bereik die opgewekte elektrone van die fotoanode deur die draad die oppervlak van 304 vlekvrye staal. Op hierdie tydstip kan 'n verandering in die fotostroomdigtheid op die oppervlak van 304 vlekvrye staal waargeneem word.
Om die katodiese beskermingsprestasie van nanokomposiete op 304 vlekvrye staal te bestudeer, is veranderinge in die foto-ionisasiepotensiaal van 304 vlekvrye staal en nanokomposiete, sowel as veranderinge in foto-ionisasiestroomdigtheid tussen nanokomposiete en 304 vlekvrye staal, getoets.
Fig. 4 toon veranderinge in die oopkringpotensiaal van 304 vlekvrye staal en nanokomposiete onder sigbare ligbestraling en onder donker toestande. Fig. 4a toon die invloed van NiS-afsettingstyd deur onderdompeling op die oopkringpotensiaal, en Fig. 4b toon die effek van silwernitraatkonsentrasie op oopkringpotensiaal tydens fotoreduksie. Fig. 4a toon dat die oopkringpotensiaal van die NiS/TiO2-nanokomposiet wat aan 304 vlekvrye staal gebind is, aansienlik verminder word op die oomblik dat die lamp aangeskakel word in vergelyking met die nikkelsulfiedkomposiet. Daarbenewens is die oopkringpotensiaal meer negatief as dié van suiwer TiO2-nanodrade, wat aandui dat die nikkelsulfiedkomposiet meer elektrone genereer en die fotokatodebeskermingseffek van TiO2 verbeter. Aan die einde van blootstelling styg die nullastpotensiaal egter vinnig tot die nullastpotensiaal van vlekvrye staal, wat aandui dat nikkelsulfied nie 'n energiebergingseffek het nie. Die effek van die aantal onderdompelingsafsettingssiklusse op die oopkringpotensiaal kan in Fig. 4a waargeneem word. Teen 'n afsettingstyd van 6 bereik die uiterste potensiaal van die nanokomposiet -550 mV relatief tot die versadigde kalomelelektrode, en die potensiaal van die nanokomposiet wat met 'n faktor van 6 neergesit is, is aansienlik laer as dié van die nanokomposiet onder ander toestande. Dus het die NiS/TiO2-nanokomposiete wat na 6 afsettingssiklusse verkry is, die beste katodiese beskerming vir 304 vlekvrye staal gebied.
Veranderinge in OCP van 304 vlekvrye staalelektrodes met NiS/TiO2 nanokomposiete (a) en Ag/NiS/TiO2 nanokomposiete (b) met en sonder beligting (λ > 400 nm).
Soos getoon in fig. 4b, is die oopkringpotensiaal van 304 vlekvrye staal en Ag/NiS/TiO2 nanokomposiete aansienlik verminder toe dit aan lig blootgestel is. Na oppervlakafsetting van silwer nanopartikels, is die oopkringpotensiaal aansienlik verminder in vergelyking met suiwer TiO2 nanodrade. Die potensiaal van die NiS/TiO2 nanokomposiet is meer negatief, wat aandui dat die katodiese beskermende effek van TiO2 aansienlik verbeter nadat Ag nanopartikels neergelê is. Die oopkringpotensiaal het vinnig toegeneem aan die einde van die blootstelling, en in vergelyking met die versadigde kalomelelektrode, kon die oopkringpotensiaal -580 mV bereik, wat laer was as dié van 304 vlekvrye staal (-180 mV). Hierdie resultaat dui daarop dat die nanokomposiet 'n merkwaardige energiebergingseffek het nadat silwerpartikels op die oppervlak neergelê is. Fig. 4b toon ook die effek van silwernitraatkonsentrasie op die oopkringpotensiaal. By 'n silwernitraatkonsentrasie van 0.1 M bereik die beperkende potensiaal relatief tot 'n versadigde kalomelelektrode -925 mV. Na 4 toedieningsiklusse het die potensiaal op die vlak na die eerste toediening gebly, wat dui op die uitstekende stabiliteit van die nanokomposiet. Dus, teen 'n silwernitraatkonsentrasie van 0.1 M, het die gevolglike Ag/NiS/TiO2 nanokomposiet die beste katodiese beskermende effek op 304 vlekvrye staal.
NiS-afsetting op die oppervlak van TiO2-nanodrade verbeter geleidelik met toenemende NiS-afsettingstyd. Wanneer sigbare lig die oppervlak van die nanodraad tref, word meer nikkelsulfied-aktiewe plekke opgewek om elektrone te genereer, en die fotoionisasiepotensiaal neem verder af. Wanneer nikkelsulfied-nanodeeltjies egter oormatig op die oppervlak neergelê word, word opgewekte nikkelsulfied eerder verminder, wat nie tot ligabsorpsie bydra nie. Nadat die silwerdeeltjies op die oppervlak neergelê is, sal die gegenereerde elektrone, as gevolg van die oppervlakplasmonresonansie-effek van die silwerdeeltjies, vinnig na die oppervlak van 304 vlekvrye staal oorgedra word, wat 'n uitstekende katodiese beskermingseffek tot gevolg het. Wanneer te veel silwerdeeltjies op die oppervlak neergelê word, word die silwerdeeltjies 'n rekombinasiepunt vir foto-elektrone en gate, wat nie tot die generering van foto-elektrone bydra nie. Ten slotte kan Ag/NiS/TiO2-nanokomposiete die beste katodiese beskerming vir 304 vlekvrye staal bied na 6-voudige nikkelsulfiedafsetting onder 0.1 M silwernitraat.
Die fotostroomdigtheidswaarde verteenwoordig die skeidingskrag van fotogegenereerde elektrone en gate, en hoe groter die fotostroomdigtheid, hoe sterker is die skeidingskrag van fotogegenereerde elektrone en gate. Daar is baie studies wat toon dat NiS wyd gebruik word in die sintese van fotokatalitiese materiale om die fotoëlektriese eienskappe van materiale te verbeter en gate te skei15,16,17,18,19,20. Chen et al. het edelmetaalvrye grafeen en g-C3N4-komposiete bestudeer wat saam met NiS15 gemodifiseer is. Die maksimum intensiteit van die fotostroom van die gemodifiseerde g-C3N4/0.25%RGO/3%NiS is 0.018 μA/cm2. Chen et al. het CdSe-NiS bestudeer met 'n fotostroomdigtheid van ongeveer 10 µA/cm2.16. Liu et al. het 'n CdS@NiS-komposiet gesintetiseer met 'n fotostroomdigtheid van 15 µA/cm218. Die gebruik van NiS vir fotokatodebeskerming is egter nog nie gerapporteer nie. In ons studie is die fotostroomdigtheid van TiO2 aansienlik verhoog deur die modifikasie van NiS. Fig. 5 toon veranderinge in die fotostroomdigtheid van 304 vlekvrye staal en nanokomposiete onder sigbare ligtoestande en sonder beligting. Soos getoon in fig. 5a, neem die fotostroomdigtheid van die NiS/TiO2 nanokomposiet vinnig toe op die oomblik dat die lig aangeskakel word, en die fotostroomdigtheid is positief, wat die vloei van elektrone vanaf die nanokomposiet na die oppervlak deur die elektrochemiese werkstasie aandui. 304 vlekvrye staal. Na die voorbereiding van nikkelsulfiedkomposiete, is die fotostroomdigtheid groter as dié van suiwer TiO2-nanodrade. Die fotostroomdigtheid van NiS bereik 220 μA/cm2, wat 6,8 keer hoër is as dié van TiO2-nanodrade (32 μA/cm2), wanneer NiS 6 keer ondergedompel en neergelê word. Soos getoon in fig. 5b, was die fotostroomdigtheid tussen die Ag/NiS/TiO2 nanokomposiet en 304 vlekvrye staal aansienlik hoër as tussen suiwer TiO2 en die NiS/TiO2 nanokomposiet wanneer dit onder 'n xenonlamp aangeskakel is. Op fig. Figuur 5b toon ook die effek van die AgNO-konsentrasie op die fotostroomdigtheid tydens fotoreduksie. By 'n silwernitraatkonsentrasie van 0.1 M bereik die fotostroomdigtheid 410 μA/cm2, wat 12.8 keer hoër is as dié van TiO2 nanodrade (32 μA/cm2) en 1.8 keer hoër as dié van NiS/TiO2 nanokomposiete. 'n Heterojunksie-elektriese veld word gevorm by die Ag/NiS/TiO2 nanokomposiet-koppelvlak, wat die skeiding van fotogegenereerde elektrone van gate vergemaklik.
Veranderinge in die fotostroomdigtheid van 'n 304 vlekvrye staalelektrode met (a) NiS/TiO2 nanokomposiet en (b) Ag/NiS/TiO2 nanokomposiet met en sonder beligting (λ > 400 nm).
Dus, na 6 siklusse van nikkelsulfied-onderdompeling-neerslag in 0.1 M gekonsentreerde silwernitraat, bereik die fotostroomdigtheid tussen Ag/NiS/TiO2 nanokomposiete en 304 vlekvrye staal 410 μA/cm2, wat hoër is as dié van versadigde kalomelelektrodes. Dit bereik -925 mV. Onder hierdie toestande kan 304 vlekvrye staal gekombineer met Ag/NiS/TiO2 die beste katodiese beskerming bied.
Op fig. 6 word oppervlak-elektronmikroskoopbeelde van suiwer titaandioksied-nanodrade, saamgestelde nikkelsulfied-nanopartikels en silwer-nanopartikels onder optimale toestande getoon. Op fig. 6a, d toon suiwer TiO2-nanodrade verkry deur enkelstadium-anodisering. Die oppervlakverspreiding van titaandioksied-nanodrade is uniform, die strukture van nanodrade is naby mekaar, en die poriegrootteverspreiding is uniform. Figure 6b en e is elektronmikrograwe van titaandioksied na 6-voudige impregnering en afsetting van nikkelsulfied-komposiete. Uit 'n elektronmikroskopiese beeld wat 200 000 keer vergroot is in Fig. 6e, kan gesien word dat die nikkelsulfied-saamgestelde nanodeeltjies relatief homogeen is en 'n groot deeltjiegrootte van ongeveer 100–120 nm in deursnee het. Sommige nanopartikels kan in die ruimtelike posisie van die nanodrade waargeneem word, en titaandioksied-nanodrade is duidelik sigbaar. Op fig. 6c,f toon elektronmikroskopiese beelde van NiS/TiO2-nanokomposiete teen 'n AgNO3-konsentrasie van 0.1 M. In vergelyking met Fig. 6b en Fig. 6e, toon Fig. 6c en Fig. 6f dat die Ag-nanopartikels op die oppervlak van die saamgestelde materiaal neergelê is, met die Ag-nanopartikels eenvormig versprei met 'n deursnee van ongeveer 10 nm. Fig. 7 toon 'n dwarssnit van Ag/NiS/TiO2-nanofilms wat aan 6 siklusse van NiS-dompeldeponering teen 'n AgNO3-konsentrasie van 0.1 M onderwerp is. Uit hoëvergrotingbeelde was die gemete filmdikte 240-270 nm. Dus word nikkel- en silwersulfied-nanopartikels op die oppervlak van TiO2-nanodrade saamgestel.
Suiwer TiO2 (a, d), NiS/TiO2 nanokomposiete met 6 siklusse van NiS-dompelafsetting (b, e) en Ag/NiS/NiS met 6 siklusse van NiS-dompelafsetting by 0.1 M AgNO3. SEM-beelde van TiO2 nanokomposiete (c, e).
Dwarssnit van Ag/NiS/TiO2 nanofilms onderwerp aan 6 siklusse van NiS dompelafsetting teen 'n AgNO3 konsentrasie van 0.1 M.
Fig. 8 toon die oppervlakverspreiding van elemente oor die oppervlak van Ag/NiS/TiO2-nanokomposiete verkry uit 6 siklusse van nikkelsulfied-doopafsetting teen 'n silwernitraatkonsentrasie van 0.1 M. Die oppervlakverspreiding van elemente toon dat Ti, O, Ni, S en Ag opgespoor is met behulp van energiespektroskopie. Wat inhoud betref, is Ti en O die algemeenste elemente in die verspreiding, terwyl Ni en S ongeveer dieselfde is, maar hul inhoud is baie laer as Ag. Daar kan ook bewys word dat die hoeveelheid oppervlak-saamgestelde silwer-nanopartikels groter is as dié van nikkelsulfied. Die eenvormige verspreiding van elemente op die oppervlak dui daarop dat nikkel en silwersulfied eenvormig gebind is op die oppervlak van die TiO2-nanodrade. X-straal-fotoelektronspektroskopiese analise is ook uitgevoer om die spesifieke samestelling en bindingstoestand van stowwe te analiseer.
Verspreiding van elemente (Ti, O, Ni, S, en Ag) van Ag/NiS/TiO2 nanokomposiete teen 'n AgNO3 konsentrasie van 0.1 M vir 6 siklusse van NiS dompelafsetting.
Op fig. Fig. 9 toon die XPS-spektra van Ag/NiS/TiO2-nanokomposiete wat verkry is deur 6 siklusse van nikkelsulfiedafsetting deur onderdompeling in 0.1 M AgNO3 te gebruik, waar fig. 9a die volle spektrum is, en die res van die spektra hoëresolusie-spektra van die elemente is. Soos gesien kan word uit die volle spektrum in Fig. 9a, is absorpsiepieke van Ti, O, Ni, S en Ag in die nanokomposiet gevind, wat die bestaan ​​van hierdie vyf elemente bewys. Die toetsresultate was in ooreenstemming met die EDS. Die oortollige piek in Fig. 9a is die koolstofpiek wat gebruik word om die bindingsenergie van die monster te korrigeer. Op fig. 9b toon 'n hoëresolusie-energiespektrum van Ti. Die absorpsiepieke van die 2p-orbitale is geleë by 459.32 en 465 eV, wat ooreenstem met die absorpsie van die Ti 2p3/2- en Ti 2p1/2-orbitale. Twee absorpsiepieke bewys dat titaan 'n Ti4+-valensie het, wat ooreenstem met Ti in TiO2.
XPS-spektra van Ag/NiS/TiO2-metings (a) en hoë-resolusie XPS-spektra van Ti2p(b), O1s(c), Ni2p(d), S2p(e) en Ag3d(f).
Fig. 9d toon 'n hoëresolusie Ni-energiespektrum met vier absorpsiepieke vir die Ni 2p-orbitaal. Die absorpsiepieke by 856 en 873.5 eV stem ooreen met die Ni 2p3/2 en Ni 2p1/2 8.10 orbitale, waar die absorpsiepieke aan NiS behoort. Die absorpsiepieke by 881 en 863 eV is vir nikkelnitraat en word veroorsaak deur die nikkelnitraatreagens tydens monstervoorbereiding. Fig. 9e toon 'n hoëresolusie S-spektrum. Die absorpsiepieke van die S 2p-orbitale is geleë by 161.5 en 168.1 eV, wat ooreenstem met die S 2p3/2 en S 2p1/2 orbitale 21, 22, 23, 24. Hierdie twee pieke behoort aan nikkelsulfiedverbindings. Die absorpsiepieke by 169.2 en 163.4 eV is vir die natriumsulfiedreagens. Fig. 9f toon 'n hoë-resolusie Ag-spektrum waarin die 3d-orbitale absorpsiepieke van silwer onderskeidelik by 368.2 en 374.5 eV geleë is, en twee absorpsiepieke ooreenstem met die absorpsiebane van Ag 3d5/2 en Ag 3d3/212, 13. Die pieke op hierdie twee plekke bewys dat silwer-nanopartikels in die toestand van elementêre silwer bestaan. Dus bestaan ​​die nanokomposiete hoofsaaklik uit Ag, NiS en TiO2, wat deur X-straal-fotoelektronspektroskopie bepaal is, wat bewys het dat nikkel- en silwersulfied-nanopartikels suksesvol op die oppervlak van TiO2-nanodrade gekombineer is.
Fig. 10 toon UV-VIS diffuse reflektansiespektra van vars voorbereide TiO2-nanodrade, NiS/TiO2-nanokomposiete en Ag/NiS/TiO2-nanokomposiete. Uit die figuur kan gesien word dat die absorpsiedrempel van TiO2-nanodrade ongeveer 390 nm is, en die geabsorbeerde lig is hoofsaaklik in die ultravioletgebied gekonsentreer. Uit die figuur kan gesien word dat na die kombinasie van nikkel- en silwersulfied-nanodeeltjies op die oppervlak van titaandioksied-nanodrade 21, 22, die geabsorbeerde lig na die sigbare liggebied voortplant. Terselfdertyd het die nanokomposiet verhoogde UV-absorpsie, wat geassosieer word met 'n nou bandgaping van nikkelsulfied. Hoe nouer die bandgaping, hoe laer die energieversperring vir elektroniese oorgange en hoe hoër die mate van ligbenutting. Nadat die NiS/TiO2-oppervlak met silwer-nanodeeltjies saamgestel is, het die absorpsie-intensiteit en liggolflengte nie beduidend toegeneem nie, hoofsaaklik as gevolg van die effek van plasmonresonansie op die oppervlak van silwer-nanodeeltjies. Die absorpsiegolflengte van TiO2-nanodrade verbeter nie beduidend in vergelyking met die nou bandgaping van saamgestelde NiS-nanopartikels nie. Samevattend, na saamgestelde nikkelsulfied- en silwer-nanopartikels op die oppervlak van titaandioksied-nanodrade, word die ligabsorpsie-eienskappe daarvan aansienlik verbeter, en die ligabsorpsiebereik word uitgebrei van ultraviolet tot sigbare lig, wat die benuttingstempo van titaandioksied-nanodrade verbeter. Lig wat die materiaal se vermoë om foto-elektrone te genereer, verbeter.
UV/Vis diffuse reflektansiespektra van vars TiO2-nanodrade, NiS/TiO2-nanokomposiete en Ag/NiS/TiO2-nanokomposiete.
Fig. 11 toon die meganisme van fotochemiese korrosieweerstand van Ag/NiS/TiO2-nanokomposiete onder sigbare ligbestraling. Gebaseer op die potensiaalverspreiding van silwer-nanopartikels, nikkelsulfied en die geleidingsband van titaandioksied, word 'n moontlike kaart van die meganisme van korrosieweerstand voorgestel. Omdat die geleidingsbandpotensiaal van nanosilver negatief is in vergelyking met nikkelsulfied, en die geleidingsbandpotensiaal van nikkelsulfied negatief is in vergelyking met titaandioksied, is die rigting van elektronvloei rofweg Ag→NiS→TiO2→304 vlekvrye staal. Wanneer lig op die oppervlak van die nanokomposiet bestraal word, as gevolg van die effek van oppervlakplasmonresonansie van nanosilver, kan nanosilver vinnig fotogegenereerde gate en elektrone genereer, en fotogegenereerde elektrone beweeg vinnig van die valensbandposisie na die geleidingsbandposisie as gevolg van opwekking. Titaandioksied en nikkelsulfied. Aangesien die geleidingsvermoë van silwer-nanopartikels meer negatief is as dié van nikkelsulfied, word elektrone in die TS van silwer-nanopartikels vinnig omgeskakel na TS van nikkelsulfied. Die geleidingspotensiaal van nikkelsulfied is meer negatief as dié van titaandioksied, dus versamel die elektrone van nikkelsulfied en die geleidingsvermoë van silwer vinnig in die CB van titaandioksied. Die gegenereerde fotogegenereerde elektrone bereik die oppervlak van 304 vlekvrye staal deur die titaandioksiedmatriks, en die verrykte elektrone neem deel aan die katodiese suurstofreduksieproses van 304 vlekvrye staal. Hierdie proses verminder die katodiese reaksie en onderdruk terselfdertyd die anodiese oplossingsreaksie van 304 vlekvrye staal, waardeur die katodiese beskerming van vlekvrye staal 304 bewerkstellig word. As gevolg van die vorming van die elektriese veld van die heterojunksie in die Ag/NiS/TiO2 nanokomposiet, word die geleidingspotensiaal van die nanokomposiet na 'n meer negatiewe posisie verskuif, wat die katodiese beskermingseffek van 304 vlekvrye staal meer effektief verbeter.
Skematiese diagram van die foto-elektrochemiese anti-korrosieproses van Ag/NiS/TiO2 nanokomposiete in sigbare lig.
In hierdie werk is nikkel- en silwersulfied-nanopartikels op die oppervlak van TiO2-nanodrade gesintetiseer deur 'n eenvoudige onderdompelings- en fotoreduksiemetode. 'n Reeks studies oor die katodiese beskerming van Ag/NiS/TiO2-nanokomposiete op 304 vlekvrye staal is uitgevoer. Gebaseer op die morfologiese eienskappe, analise van die samestelling en analise van die ligabsorpsie-eienskappe, is die volgende hoofgevolgtrekkings gemaak:
Met 'n aantal impregnasie-afsettingssiklusse van nikkelsulfied van 6 en 'n konsentrasie silwernitraat vir fotoreduksie van 0.1 mol/l, het die gevolglike Ag/NiS/TiO2 nanokomposiete 'n beter katodiese beskermende effek op 304 vlekvrye staal gehad. In vergelyking met 'n versadigde kalomelelektrode bereik die beskermingspotensiaal -925 mV, en die beskermingsstroom bereik 410 μA/cm2.
'n Heterojunksie-elektriese veld word by die Ag/NiS/TiO2-nanokomposiet-koppelvlak gevorm, wat die skeidingsvermoë van fotogegenereerde elektrone en gate verbeter. Terselfdertyd word die ligbenuttingsdoeltreffendheid verhoog en die ligabsorpsiebereik word verleng van die ultravioletgebied na die sigbare gebied. Die nanokomposiet sal steeds sy oorspronklike toestand met goeie stabiliteit na 4 siklusse behou.
Eksperimenteel voorbereide Ag/NiS/TiO2 nanokomposiete het 'n eenvormige en digte oppervlak. Nikkelsulfied en silwer nanopartikels word eenvormig op die oppervlak van TiO2-nanodrade saamgestel. Saamgestelde kobaltferriet en silwer nanopartikels is van hoë suiwerheid.
Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN Fotokatodebeskermingseffek van TiO2-films vir koolstofstaal in 3% NaCl-oplossings. Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN Fotokatodebeskermingseffek van TiO2-films vir koolstofstaal in 3% NaCl-oplossings. Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN. Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN Fotokatode-beskermingseffek van TiO2-films vir koolstofstaal in 3% NaCl-oplossings. Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN TiO2 薄膜在3% NaCl 溶液中对碳钢的光阴极保护效果。 Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN TiO2 薄膜在3% NaCl 溶液中对碳钢的光阴极保护效果。 Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN. Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN Fotokatodebeskerming van koolstofstaal met TiO2-dunfilms in 3% NaCl-oplossing.Elektrochem. Acta 50, 3401–3406 (2005).
Li, J., Lin, CJ, Lai, YK & Du, RG Fotogegenereerde katodiese beskerming van blomagtige, nanogestruktureerde, N-gedoteerde TiO2-film op vlekvrye staal. Li, J., Lin, CJ, Lai, YK & Du, RG Fotogegenereerde katodiese beskerming van blomagtige, nanogestruktureerde, N-gedoteerde TiO2-film op vlekvrye staal.Lee, J., Lin, SJ, Lai, YK en Du, RG Fotogegenereerde katodiese beskerming van 'n nanogestruktureerde, stikstofgedoteerde TiO2-film in die vorm van 'n blom op vlekvrye staal. Li, J., Lin, CJ, Lai, YK & Du, RG 花状纳米结构N 掺杂TiO2 薄膜在不锈钢上的光生阴极保护。 Li, J., Lin, CJ, Lai, YK en Du, RG.Lee, J., Lin, SJ, Lai, YK en Du, RG Fotogegenereerde katodiese beskerming van stikstof-gedoteerde TiO2 blomvormige nanogestruktureerde dun films op vlekvrye staal.branderplankry 'n Jas. tegnologie 205, 557–564 (2010).
Zhou, MJ, Zeng, ZO & Zhong, L. Fotogegenereerde katodebeskermingseienskappe van nano-grootte TiO2/WO3-laag. Zhou, MJ, Zeng, ZO & Zhong, L. Fotogegenereerde katodebeskermingseienskappe van nano-grootte TiO2/WO3-laag.Zhou, MJ, Zeng, ZO en Zhong, L. Fotogegenereerde katodiese beskermende eienskappe van TiO2/WO3 nanoskaalbedekking. Zhou, MJ, Zeng, ZO & Zhong, L. 纳米TiO2/WO3 涂层的光生阴极保护性能。 Zhou, MJ, Zeng, ZO & Zhong, L. 纳米TiO2/WO3 涂层的光生阴极保护性能。Zhou MJ, Zeng ZO en Zhong L. Fotogegenereerde katodiese beskermende eienskappe van nano-TiO2/WO3 bedekkings.koros. die wetenskap. 51, 1386–1397 (2009).
Park, H., Kim, KY & Choi, W. Foto-elektrochemiese benadering vir metaalkorrosievoorkoming met behulp van 'n halfgeleierfotoanode. Park, H., Kim, KY & Choi, W. Foto-elektrochemiese benadering vir metaalkorrosievoorkoming met behulp van 'n halfgeleierfotoanode.Park, H., Kim, K.Yu. en Choi, V. 'n Foto-elektrochemiese benadering tot metaalkorrosievoorkoming met behulp van 'n halfgeleierfotoanode. Park, H., Kim, KY & Choi, W. 使用半导体光阳极防止金属腐蚀的光电化学方法. Park, H., Kim, KY & Choi, W.Park H., Kim K.Yu. en Choi V. Foto-elektrochemiese metodes vir die voorkoming van korrosie van metale met behulp van halfgeleierfotoanodes.J. Fisika. Chemies. V. 106, 4775–4781 (2002).
Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ & Scantlebury, D. Studie oor 'n hidrofobiese nano-TiO2-laag en die eienskappe daarvan vir korrosiebeskerming van metale. Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ & Scantlebury, D. Studie oor 'n hidrofobiese nano-TiO2-laag en die eienskappe daarvan vir korrosiebeskerming van metale. Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ & Scantlebury, D. Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ & Scantlebury, D. Ondersoek na 'n hidrofobiese nano-TiO2-laag en die eienskappe daarvan vir korrosiebeskerming van metale. Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ & Scantlebury, D. 疏水纳米二氧化钛涂层及其金属腐蚀防护性能米〠砂 Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ & Scantlebury, D. Studie van 疵水 nano-titaandioksiedbedekking en die metaalkorrosiebeskermingseienskappe daarvan. Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ & Scantlebury, D. Гидрофобные покрытия из нано-TiO2 en их свойства защиты металлов от коррози. Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ & Scantlebury, D. Hidrofobiese bedekkings van nano-TiO2 en hul korrosiebeskermingseienskappe vir metale.Elektrochem. Acta 50, 5083–5089 (2005).
Yun, H., Li, J., Chen, HB & Lin, CJ 'n Studie oor die N-, S- en Cl-gemodifiseerde nano-TiO2-bedekkings vir korrosiebeskerming van vlekvrye staal. Yun, H., Li, J., Chen, HB & Lin, CJ 'n Studie oor die N-, S- en Cl-gemodifiseerde nano-TiO2-bedekkings vir korrosiebeskerming van vlekvrye staal.Yun, H., Li, J., Chen, HB en Lin, SJ Ondersoek van nano-TiO2-bedekkings gemodifiseer met stikstof, swael en chloor vir korrosiebeskerming van vlekvrye staal. Yun, H., Li, J., Chen, HB & Lin, CJ N、S 和Cl 改性纳米二氧化钛涂层用于不锈钢腐蚀防护的砂砂 Yun, H., Li, J., Chen, HB & Lin, CJ N, S en Cl Yun, H., Li, J., Chen, HB & Lin, CJ Покрытия N, S и Cl, модифицированные нано-TiO2, vir защиты от коррозии нержавеющ. Yun, H., Li, J., Chen, HB & Lin, CJ Nano-TiO2 gemodifiseerde N-, S- en Cl-bedekkings vir korrosiebeskerming van vlekvrye staal.Elektrochemie. Jaargang 52, 6679–6685 (2007).
Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ & Lin, CJ Fotokatodiese beskermingseienskappe van driedimensionele titanaat-nanodraadnetwerkfilms wat voorberei is deur 'n gekombineerde sol-gel- en hidrotermiese metode. Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ & Lin, CJ Fotokatodiese beskermingseienskappe van driedimensionele titanaat-nanodraadnetwerkfilms wat voorberei is deur 'n gekombineerde sol-gel- en hidrotermiese metode. Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ & Lin, CJ . приготовленных комбинированным золь-гель en гидротермическим методом. Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ & Lin, CJ Fotokatodiese beskermende eienskappe van driedimensionele netfilms van titanaat-nanodrade voorberei deur die gekombineerde sol-gel- en hidrotermiese metode. Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ en Lin, CJ溶胶-凝胶和水热法制备三维钛酸盐纳米线网络薄膜的光阴极保护性能。 Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ en Lin, CJ. Die beskermende eienskappe van 消铺-铲和水热法发气小水小水化用线线电视电器电影电影电影电影电影电影电影电影电. Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ & Lin, CJ . приготовленных золь-гель en гидротермическими методами. Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ & Lin, CJ Fotokatodiese beskermingseienskappe van driedimensionele titanaat-nanodraadnetwerk-dunfilms voorberei deur sol-gel- en hidrotermiese metodes.Elektrochemie. kommunikeer 12, 1626–1629 (2010).
Lee, JH, Kim, SI, Park, SM & Kang, M. 'n pn heterojunksie NiS-gesensitiseerde TiO2 fotokatalitiese stelsel vir doeltreffende fotoreduksie van koolstofdioksied na metaan. Lee, JH, Kim, SI, Park, SM & Kang, M. 'n pn heterojunksie NiS-gesensitiseerde TiO2 fotokatalitiese stelsel vir doeltreffende fotoreduksie van koolstofdioksied na metaan.Lee, JH, Kim, SI, Park, SM, en Kang, M. 'n pn-heterojunksie NiS-sensitiewe TiO2 fotokatalitiese stelsel vir doeltreffende fotoreduksie van koolstofdioksied tot metaan. Lee, JH, Kim, SI, Park, SM & Kang, M. 一种pn 异质结NiS 敏化TiO2光催化系统，用于将二氧化碳高效光还原为甲烷。 Lee, JH, Kim, SI, Park, SM en Kang, M.Lee, JH, Kim, SI, Park, SM, en Kang, M. 'n pn-heterojunksie NiS-sensitiewe TiO2 fotokatalitiese stelsel vir doeltreffende fotoreduksie van koolstofdioksied tot metaan.keramiek. Interpretasie. 43, 1768–1774 (2017).
Wang, QZ et al. CuS en NiS tree op as kokatalisators om fotokatalitiese waterstofontwikkeling op TiO2 te verbeter. Interpretasie. J.Hydro. Energy 39, 13421–13428 (2014).
Liu, Y. & Tang, C. Verbetering van fotokatalitiese H2-evolusie oor TiO2-nanobladfilms deur oppervlakbelading van NiS2-nanodeeltjies. Liu, Y. & Tang, C. Verbetering van fotokatalitiese H2-evolusie oor TiO2-nanobladfilms deur oppervlakbelading van NiS2-nanodeeltjies.Liu, Y. en Tang, K. Verbetering van fotokatalitiese H2-vrystelling in TiO2-nanobladfilms deur oppervlakbelading van NiS2-nanopartikels. Liu, Y. & Tang, C. 通过表面负载NiS 纳米颗粒增强TiO2 纳米片薄膜上的光催化产氢。 Liu, Y. & Tang, C.Liu, Y. en Tang, K. Verbeterde fotokatalitiese waterstofproduksie op dun films van TiO2-nanoblaaie deur NiS2-nanopartikels op die oppervlak te deponeer.las. J. Fisika. Chemies. A 90, 1042–1048 (2016).
Huang, XW & Liu, ZJ Vergelykende studie van die struktuur en eienskappe van Ti-O-gebaseerde nanodraadfilms wat voorberei is deur anodisering en chemiese oksidasiemetodes. Huang, XW & Liu, ZJ Vergelykende studie van die struktuur en eienskappe van Ti-O-gebaseerde nanodraadfilms wat voorberei is deur anodisering en chemiese oksidasiemetodes. Huang, XW & Liu, ZJ . химического окисления. Huang, XW & Liu, ZJ 'n Vergelykende studie van die struktuur en eienskappe van Ti-O-nanodraadfilms wat verkry word deur anodisering en chemiese oksidasiemetodes. Huang, XW & Liu, ZJ 阳极氧化法和化学氧化法制备的Ti-O Huang, XW & Liu, ZJ 阳极oksidasie法和chemiese oksidasie法voorbereiding的Ti-O基基基小线dunfilmstruktuur和eiendom的vergelykende navorsing. Huang, XW & Liu, ZJ. химическим окислением. Huang, XW & Liu, ZJ 'n Vergelykende studie van die struktuur en eienskappe van Ti-O-nanodraad-dunfilms wat voorberei is deur anodisering en chemiese oksidasie.J. Alma mater. wetenskap tegnologie 30, 878–883 (2014).
Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR Ag en SnO2 het TiO2 fotoanodes met gelyke sensitiwiteit vir die beskerming van 304SS onder sigbare lig gesensibiliseer. Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR Ag en SnO2 het TiO2 fotoanodes met gelyke sensitiwiteit vir die beskerming van 304SS onder sigbare lig gesensibiliseer. Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR Ag en SnO2 совместно сенсибилизировали фотоаноды TiO2 vir защиты 304SS in видимом свете. Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR Ag en SnO2 het TiO2 fotoanodes met kosensitiwiteit gekosensibiliseer om 304SS in sigbare lig te beskerm. Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR Ag 和SnO2 共敏化TiO2 光阳极，用于在可见光下保护304SS。 Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR Ag Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR Фотоанод TiO2, совместно сенсибилизированный Ag en SnO2, vir защиты 304SS в видимом светет. Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR 'n TiO2-fotoanode saamgesensitiseer met Ag en SnO2 vir sigbare ligafskerming van 304SS.koros. die wetenskap. 82, 145–153 (2014).
Wen, ZH, Wang, N., Wang, J. & Hou, BR Ag en CoFe2O4 het TiO2-nanodraad saam gesensitiseer vir fotokatode beskerming van 304 SS onder sigbare lig. Wen, ZH, Wang, N., Wang, J. & Hou, BR Ag en CoFe2O4 het TiO2-nanodraad saam gesensitiseer vir fotokatode beskerming van 304 SS onder sigbare lig.Wen, ZH, Wang, N., Wang, J. en Howe, BR Ag en CoFe2O4 het saam met TiO2-nanodraad gesensitiseer vir 304 SS fotokatodebeskerming in sigbare lig. Wen, ZH, Wang, N., Wang, J. & Hou, BR Ag 和CoFe2O4 共敏化TiO2 纳米线，用于在可见光下对304 SS 进行光 Wen, ZH, Wang, N., Wang, J. & Hou, BR AgWen, ZH, Wang, N., Wang, J. en Howe, BR Ag en CoFe2O4 het TiO2-nanodrade saam gesensitiseer vir 304 SS fotokatodebeskerming in sigbare lig.Interpretasie. J. Elektrochemie. die wetenskap. 13, 752–761 (2018).
Bu, YY & Ao, JP 'n Oorsig oor foto-elektrochemiese katodiese beskerming halfgeleier dun films vir metale. Bu, YY & Ao, JP 'n Oorsig oor foto-elektrochemiese katodiese beskerming van halfgeleier-dunfilms vir metale. Bu, YY & Ao, JP Beeldmateriaal vir metaal. Bu, YY & Ao, JP Oorsig van Foto-elektrochemiese Katodiese Beskerming van Halfgeleier-dunfilms vir Metale. Bu, YY & Ao, JP 金属光电化学阴极保护半导体薄膜综述。 Bu, YY & Ao, JP metallisering 光电视光阴极电影电影电影电视设计. Bu, YY & Ao, JP. Bu, YY & Ao, JP 'n Oorsig van metaalfoto-elektrochemiese katodiese beskerming van dun halfgeleierfilms.'n Groen energie-omgewing. 2, 331–362 (2017).