Nature.comን ስለጎበኙ እናመሰግናለን።እየተጠቀሙበት ያለው የአሳሽ ስሪት የተወሰነ የሲኤስኤስ ድጋፍ አለው።ለበለጠ ልምድ፣ የዘመነ አሳሽ እንድትጠቀም እንመክርሃለን (ወይም የተኳኋኝነት ሁነታን በኢንተርኔት ኤክስፕሎረር አሰናክል)።እስከዚያው ድረስ ቀጣይ ድጋፍን ለማረጋገጥ ጣቢያውን ያለ ቅጦች እና ጃቫስክሪፕት እናቀርባለን።
የአእዋፍ የመራባት ችሎታ የተመካው በቂ የሆነ የወንድ የዘር ፍሬን ለረጅም ጊዜ በማከማቸት በወንድ የዘር ፈሳሽ ማጠራቀሚያ ቱቦዎች (SST) ውስጥ ነው.የወንድ የዘር ህዋስ (spermatozoa) ወደ SST የሚገቡበት፣ የሚቀመጡበት እና የሚወጡበት ትክክለኛ ዘዴ አከራካሪ ሆኖ ይቆያል።የሻርካሲ ዶሮዎች ስፐርም ወደ agglutination ከፍተኛ ዝንባሌ አሳይቷል፣ ብዙ ሴሎችን የያዙ የሞባይል ፋይበር ጥቅሎችን ፈጥሯል።የወንድ የዘር ፍሬ (spermatozoa) እንቅስቃሴን እና ባህሪን ግልጽ ባልሆነ የማህፀን ቱቦ ውስጥ ለመከታተል በሚያስቸግር ችግር ምክንያት የወንድ የዘር ፍሬን (spermatozoa agglutination) እና እንቅስቃሴን ለማጥናት ከስፐርማቶዞአ ጋር ተመሳሳይ የሆነ ማይክሮ ቻናል ያለው ማይክሮ ቻናል ያለው ማይክሮፍሉይዲክ መሳሪያ ተጠቅመንበታል።ይህ ጥናት የስፐርም ጥቅሎች እንዴት እንደሚፈጠሩ፣ እንዴት እንደሚንቀሳቀሱ እና በ SST ውስጥ የወንድ የዘር ነዋሪነትን በማራዘም ረገድ ስለሚኖራቸው ሚና ያብራራል።በማይክሮፍሉይዲክ ቻናል ውስጥ በሃይድሮስታቲክ ግፊት (የፍሰት መጠን = 33 µm/s) ውስጥ ፈሳሽ ፍሰት ሲፈጠር የወንድ የዘር ፍሬ ፍጥነት እና የርዮሎጂካል ባህሪን መርምረናል።የወንድ የዘር ፍሬ (spermatozoa) አሁን ካለው (አዎንታዊ ሪዮሎጂ) ጋር ለመዋኘት እና የወንድ የዘር ፍሬ (spermatozoon) ጥቅል ፍጥነት ከአንድ የወንድ የዘር ፍሬ (spermatozoa) ጋር ሲነፃፀር በከፍተኛ ሁኔታ ቀንሷል።ስፐርም ጥቅልሎች በመጠምዘዝ ሲንቀሳቀሱ እና ብዙ ነጠላ ስፐርም ሲቀጠሩ ርዝመታቸው እና ውፍረታቸው ሲጨምር ተስተውሏል። በፈሳሽ ፍሰት ፍጥነት > 33 µm/s ተጠርጎ እንዳይወሰድ የወንድ የዘር ጥቅሎች ወደ ማይክሮፍሉዲክ ቻናሎች የጎን ግድግዳዎች ሲጠጉ እና ሲጣበቁ ተስተውለዋል። በፈሳሽ ፍሰት ፍጥነት > 33 µm/s ተጠርጎ እንዳይወሰድ የወንድ የዘር ጥቅሎች ወደ ማይክሮፍሉዲክ ቻናሎች የጎን ግድግዳዎች ሲጠጉ እና ሲጣበቁ ተስተውለዋል። Быlo zamечен ть сметания со скоростью потока жидкости> 33 мкм / с. በፈሳሽ ፍሰት መጠን>33µm/s ተጠርጎ እንዳይወሰድ የወንድ የዘር ጥቅሎች ወደ ማይክሮፍሉይድ ቻናሎች የጎን ግድግዳዎች ሲጠጉ እና ሲጣበቁ ተስተውለዋል።观察到精子束接近并粘附在微流体通道的侧壁上，以避免被流体流速> 33 µm/s.33 µm/ሰ Быlo zamечен ь сметания потоком жидкости со скоростью > 33 ሜክ / с በ>33µm/s በፈሳሽ ፍሰት እንዳይወሰድ የወንድ የዘር ጥቅሎች ወደ ማይክሮፍሉዲክ ቻናል የጎን ግድግዳዎች ሲጠጉ እና ሲጣበቁ ተስተውለዋል።የኤሌክትሮን አጉሊ መነጽር በመፈተሽ እና በማስተላለፍ ላይ ያለው የወንድ የዘር ፍሬ ስብስብ በብዙ ጥቅጥቅ ያሉ ነገሮች ይደገፋል።የተገኘው መረጃ የሻርካዚ የዶሮ spermatozoa ልዩ የመንቀሳቀስ ችሎታ, እንዲሁም የወንድ የዘር ፍሬ (spermatozoa) agglutinate እና የሞባይል ጥቅሎችን የመፍጠር ችሎታን ያሳያል, ይህም በኤስኤምቲ ውስጥ የወንድ የዘር ህዋስ (spermatozoa) የረጅም ጊዜ ማከማቻን የበለጠ ለመረዳት ይረዳል.
በሰዎች እና በአብዛኛዎቹ እንስሳት ላይ ማዳበሪያን ለማግኘት የወንድ የዘር ፍሬ እና እንቁላሎች ወደ ማዳበሪያው ቦታ በትክክለኛው ጊዜ መድረስ አለባቸው.ስለዚህ, ጋብቻ ከመውጣቱ በፊት ወይም በእንቁላል ጊዜ መከሰት አለበት.በሌላ በኩል አንዳንድ አጥቢ እንስሳት እንደ ውሾች፣ እንዲሁም አጥቢ ያልሆኑ እንደ ነፍሳት፣ አሳ፣ ተሳቢ እንስሳት እና አእዋፍ ያሉ እንቁላሎቻቸው ለመራባት እስኪዘጋጁ ድረስ ረዘም ላለ ጊዜ የወንድ የዘር ፍሬን በመራቢያ አካላቸው ውስጥ ያከማቻሉ (ያልተመሳሰለ ማዳበሪያ 1)።ወፎች ከ2-10 ሳምንታት2 እንቁላልን የማዳቀል ችሎታ ያለው የወንድ የዘር ፍሬ (spermatozoa) አዋጭነት መጠበቅ ይችላሉ።
ይህ ወፎችን ከሌሎች እንስሳት የሚለየው ልዩ ባህሪ ነው, ምክንያቱም በአንድ ጊዜ መቀላቀል እና እንቁላል ሳይኖር ለብዙ ሳምንታት ከአንድ ጊዜ በኋላ ከፍተኛ የሆነ የመራባት እድል ይሰጣል.ዋናው የወንድ የዘር ፈሳሽ ማጠራቀሚያ (sperm storage tube) ተብሎ የሚጠራው የወንድ የዘር ፈሳሽ (SST) ተብሎ የሚጠራው በማህፀን ውስጥ ባለው የማህፀን ክፍል ውስጥ ባለው የውስጥ mucosal እጥፋት ውስጥ ነው.እስካሁን ድረስ የወንድ የዘር ፍሬ ወደ ስፐርም ባንክ የሚገቡበት፣ የሚቀመጡበት እና የሚወጡበት ዘዴዎች ሙሉ በሙሉ አልተረዱም።በቀደሙት ጥናቶች ላይ በመመስረት, ብዙ መላምቶች ቀርበዋል, ግን አንዳቸውም አልተረጋገጠም.
ፎርማን 4 የወንድ የዘር ህዋስ (spermatozoa) በ SST ኤፒተልየል ሴሎች (rheology) ላይ በሚገኙ የፕሮቲን ቻናሎች ውስጥ ካለው ፈሳሽ ፍሰት አቅጣጫ ጋር በማያቋርጥ የመወዛወዝ እንቅስቃሴ በ SST አቅልጠው ውስጥ መኖሪያቸውን እንደሚጠብቁ ይገመታል ።የወንድ የዘር ፍሬ በ SST lumen ውስጥ እንዲቆይ በሚያስፈልገው የማያቋርጥ የፍላጀላር እንቅስቃሴ ምክንያት ኤቲፒ ተሟጦ እና እንቅስቃሴው እየቀነሰ በሂደት የወንድ የዘር ፈሳሽ ከወንድ ዘር ባንክ በፈሳሽ ፍሰት ተወስዶ ወደ ላይ የሚወጣውን የማህፀን ቱቦ ቁልቁል አዲስ ጉዞ እስኪጀምር ድረስ የወንድ የዘር ፍሬን ለማዳቀል።እንቁላል (ፎርማን 4).ይህ የስፐርም ማከማቻ ሞዴል በኤስኤስቲ ኤፒተልየል ሴሎች ውስጥ የሚገኙትን aquaporins 2, 3 እና 9 immunocytochemistry በማግኘት የተደገፈ ነው።እስካሁን ድረስ በዶሮ የዘር ፈሳሽ ሪዮሎጂ እና በ SST ማከማቻ ውስጥ ስላለው ሚና፣ በሴት ብልት ውስጥ ያለው የወንድ ዘር ምርጫ እና የወንድ የዘር ፍሬ ውድድር ላይ የተደረጉ ጥናቶች የሉም።በዶሮዎች ውስጥ የወንድ የዘር ህዋስ (sperm) ከተፈጥሮ ጋብቻ በኋላ ወደ ብልት ውስጥ ይገባል, ነገር ግን ከ 80% በላይ የሚሆኑት የወንድ የዘር ህዋስ (spermatozoa) ከተጋቡ በኋላ ብዙም ሳይቆይ ከሴት ብልት ውስጥ ይወጣሉ.ይህ የሚያመለክተው በሴት ብልት ውስጥ በአእዋፍ ውስጥ የወንድ የዘር ፍሬ ለመምረጥ ዋናው ቦታ ነው.በተጨማሪም በሴት ብልት ውስጥ ከተፈጨው የወንድ የዘር ፍሬ (spermatozoa) ውስጥ ከ1% በታች የሚሆነው በ SSTs2 ውስጥ እንደሚሆን ተነግሯል።በሴት ብልት ውስጥ ባሉ ጫጩቶች ሰው ሰራሽ የማዳቀል ሂደት፣ የወንድ የዘር ፍሬ (spermatozoa) ወደ SST የሚደርሱት ቁጥር ከተመረተ ከ24 ሰአት በኋላ ይጨምራል።እስካሁን ድረስ በዚህ ሂደት ውስጥ የወንድ የዘር ፍሬዎችን የመምረጥ ዘዴ ግልጽ አይደለም, እና የወንድ የዘር ፈሳሽ በ SST ስፐርም ውስጥ ትልቅ ሚና ሊጫወት ይችላል.በወፍራም እና ግልጽ ባልሆኑ የማህፀን ቱቦዎች ግድግዳዎች ምክንያት በአእዋፍ ቱቦዎች ውስጥ የወንድ የዘር ፈሳሽ እንቅስቃሴን በቀጥታ ለመቆጣጠር አስቸጋሪ ነው.ስለዚህ, ከወሊድ በኋላ የወንድ የዘር ህዋስ (spermatozoa) ወደ SST እንዴት እንደሚሸጋገር መሰረታዊ እውቀት ይጎድለናል.
ሪዮሎጂ በቅርብ ጊዜ በአጥቢው የጾታ ብልት ውስጥ የወንድ የዘር ፈሳሽ መጓጓዣን የሚቆጣጠር ወሳኝ ነገር እንደሆነ ይታወቃል።ተንቀሳቃሽ የወንድ የዘር ህዋስ (spermatozoa) ያለጊዜው የመሰደድ ችሎታን መሰረት በማድረግ፣ Zaferani et al8 ተንቀሳቃሽ የወንድ የዘር ህዋስ (spermatozoa) ከተፃፉ የወንድ የዘር ናሙናዎች ለመለየት ኮርራ ማይክሮፍሉይዲክ ሲስተምን ተጠቅሟል።ይህ ዓይነቱ የዘር ፈሳሽ ለህክምና መሃንነት ሕክምና እና ክሊኒካዊ ምርምር አስፈላጊ ነው, እና ከባህላዊ ዘዴዎች ይልቅ ጊዜ እና ጉልበት ከሚጠይቁ እና የወንድ የዘር ፍሬን እና መዋቅራዊ ታማኝነትን ሊያበላሹ ይችላሉ.ይሁን እንጂ እስካሁን ድረስ ከዶሮ የጾታ ብልት ብልቶች የሚመነጩ ሚስጥሮች በወንድ የዘር ፈሳሽ እንቅስቃሴ ላይ የሚያስከትለውን ውጤት በተመለከተ ጥናቶች አልተካሄዱም.
በ SST ውስጥ የተከማቸ የወንድ የዘር ፍሬን የሚጠብቅበት ዘዴ ምንም ይሁን ምን ፣ ብዙ ተመራማሪዎች እንደተመለከቱት ነዋሪው ስፐርማቶዞአ agglutinate ከራስ ወደ ጭንቅላት የዶሮ 9 ፣ 10 ፣ ድርጭ 2 እና ቱርክ 11 አግglutinated ስፐርም ጥቅሎች እንዲፈጠር አድርጓል።ደራሲዎቹ በ SST ውስጥ በዚህ አግላይቲንሽን እና የረጅም ጊዜ የ spermatozoa ማከማቻ መካከል ግንኙነት እንዳለ ይጠቁማሉ።
ቲንጋሪ እና ሌክ12 በዶሮው የወንድ የዘር ፍሬ መቀበያ እጢ ውስጥ በወንድ የዘር ህዋስ (spermatozoa) መካከል ጠንካራ ግንኙነት እንዳላቸው ዘግበዋል እና የአቪያን ስፐርማቶዞአ አግግሉቲኔት ልክ እንደ አጥቢ እንስሳት (spermatozoa) በተመሳሳይ መልኩ ጥያቄ አቅርበዋል ።በሴት ብልት ውስጥ ባለው የወንድ የዘር ፍሬ መካከል ያለው ጥልቅ ግንኙነት በትንሽ ቦታ ውስጥ ከፍተኛ ቁጥር ያለው የወንድ የዘር ፍሬ በመኖሩ ምክንያት በሚፈጠረው ጭንቀት ምክንያት ሊሆን እንደሚችል ያምናሉ።
ትኩስ በተንጠለጠሉ የብርጭቆ ስላይዶች ላይ የወንድ የዘር ፍሬ (spermatozoa) ባህሪን ሲገመግሙ፣ ጊዜያዊ የአግglutination ምልክቶች በተለይም በወንድ የዘር ጠብታዎች ጠርዝ ላይ ሊታዩ ይችላሉ።ይሁን እንጂ አግግሉቲንሽን ከተከታታይ እንቅስቃሴ ጋር በተያያዙት የማዞሪያ እርምጃዎች ይረበሻል, ይህም የዚህን ክስተት ጊዜያዊ ተፈጥሮ ያብራራል.ተመራማሪዎቹ ዳይሉኑ ወደ የዘር ፈሳሽ ሲጨመር ረዣዥም "ክር የሚመስሉ" የሕዋስ ስብስቦች እንደሚታዩ አስተውለዋል.
የወንድ የዘር ፍሬን (spermatozoon) ለመምሰል ቀደምት ሙከራዎች የተደረጉት ቀጭን ሽቦ ከተንጠለጠለበት ጠብታ ላይ በማንሳት ሲሆን ይህም የተራዘመ የወንድ የዘር ፈሳሽ የመሰለ የወንድ የዘር ፈሳሽ ከዘር ጠብታ ወጣ።የወንድ የዘር ህዋስ (spermatozoa) ወዲያውኑ በቬሶሴል ውስጥ በትይዩ መንገድ ተሰልፏል, ነገር ግን በ 3 ዲ ውስንነት ምክንያት አጠቃላይ ክፍሉ በፍጥነት ጠፋ.ስለዚህ, spermatozoa agglutination ለማጥናት, spermatozoa ያለውን እንቅስቃሴ እና ባህሪ በቀጥታ በተናጥል የወንድ የዘር ማከማቻ ቱቦዎች ውስጥ መመልከት አስፈላጊ ነው, ይህም ለማሳካት አስቸጋሪ ነው.ስለዚህ የወንድ የዘር ፍሬን የመንቀሳቀስ እና የመጎሳቆል ባህሪ ጥናቶችን ለመደገፍ የ spermatozoa ን የሚመስል መሳሪያ ማዘጋጀት አስፈላጊ ነው.Brillard et al13 እንደዘገበው በአዋቂ ጫጩቶች ውስጥ ያለው አማካይ የወንድ የዘር ፈሳሽ ማከማቻ ቱቦዎች 400-600 μm ነው፣ ነገር ግን አንዳንድ SSTs እስከ 2000 μm ሊረዝሙ ይችላሉ።ሜሮ እና ኦጋሳዋራ14 ሴሚኒፌረስ እጢዎችን ወደ ተሰፋ እና ወደማይጨምሩ የወንድ የዘር ማከማቻ ቱቦዎች ከፍለው ሁለቱም በርዝመታቸው (~ 500 µm) እና የአንገት ወርድ (~ 38 µm) ተመሳሳይ ናቸው፣ ነገር ግን የቱቦዎቹ አማካኝ የሉሚን ዲያሜትር 56.6 እና 56.6 µm ነበር።.በቅደም ተከተል 11.2 μm.አሁን ባለው ጥናት፣ 200 µm × 20 µm (W × H) የሆነ የሰርጥ መጠን ያለው የማይክሮፍሉይዲክ መሳሪያ ተጠቀምን፣ የመስቀለኛ ክፍሉ ከአምፕሊፋይድ SST በመጠኑ የቀረበ ነው።በተጨማሪም የወንድ የዘር ፈሳሽ እንቅስቃሴን እና አጉላቲኔሽን ባህሪን መርምረናል፣ ይህም ከፎርማን መላምት ጋር የሚስማማ ሲሆን ይህም በኤስኤስቲ ኤፒተልየል ሴሎች የሚመረተው ፈሳሽ የወንድ የዘር ፍሬን በጨረቃ ውስጥ ወደ ተቃራኒው (rheological) አቅጣጫ ይይዛል።
የዚህ ጥናት ዓላማ በማህፀን ቱቦ ውስጥ የወንድ የዘር ህዋስ (spermatozoa) እንቅስቃሴን የመመልከት ችግሮችን ለማሸነፍ እና በተለዋዋጭ አካባቢ ውስጥ የወንድ የዘር ህዋስ (spermatozoa) ባህሪን እና ባህሪን የማጥናት ችግሮችን ለማስወገድ ነው.በዶሮ ብልት ውስጥ የወንድ የዘር ፈሳሽ እንቅስቃሴን ለማስመሰል የሃይድሮስታቲክ ግፊት የሚፈጥር ማይክሮፍሉዲክ መሳሪያ ጥቅም ላይ ውሏል።
አንድ ጠብታ የተዳከመ የወንድ የዘር ናሙና (1፡40) በማይክሮ ቻናል መሳሪያው ላይ ሲጫን ሁለት አይነት የወንድ የዘር ፈሳሽ እንቅስቃሴ (የተለየ የወንድ የዘር ፍሬ እና የታሰረ ስፐርም) መለየት ይቻላል።በተጨማሪም የወንድ የዘር ህዋስ (spermatozoa) ከአሁኑ (አዎንታዊ ሪኦሎጂ ፣ ቪዲዮ 1 ፣ 2) ጋር የመዋኘት አዝማሚያ ነበረው። ምንም እንኳን የወንድ የዘር ቅንጅቶች ከብቸኛ ስፐርም (p <0.001) ያነሰ ፍጥነት ቢኖራቸውም, የወንድ የዘር ፍሬ አወንታዊ ሪዮታክሲስ (p <0.001; ሠንጠረዥ 2) በመቶኛ ጨምረዋል. ምንም እንኳን የወንድ የዘር ቅንጅቶች ከብቸኛ ስፐርም (p <0.001) ያነሰ ፍጥነት ቢኖራቸውም, የወንድ የዘር ፍሬ አወንታዊ ሪዮታክሲስ (p <0.001; ሠንጠረዥ 2) በመቶኛ ጨምረዋል. Хотя пучки сперматозоидов имели более низкую скорость, чем у одиночных сперматозоидов (p < 0,001), ерматозоидов, демонстрирующих положительный реотаксис (ገጽ < 0,001; ታብሊца 2). ምንም እንኳን የ spermatozoa ጥቅሎች ከአንድ የወንድ የዘር ፍሬ (p <0.001) ዝቅተኛ ፍጥነት ቢኖራቸውም, የ spermatozoa መቶኛን ጨምረዋል አዎንታዊ rheotaxis (p <0.001; ሠንጠረዥ 2).尽管精子束的速度低于孤独精子的速度（p < 0.001 <0.001；表2)።尽管 精子束 的 速度 低于 孤独 的 速度 （p <0.001） ፣ 但(ገጽ <0.001; 2. . .)))) Хотя скорость пучков сперматозоидов была ниже, чем у одиночных сперматозоидов (p <0,001), дов с положительной реологией (ገጽ < 0,001; ታብሊца 2). ምንም እንኳን የወንድ የዘር ፍሬዎች ፍጥነት ከአንድ የወንድ የዘር ህዋስ (p <0.001) ያነሰ ቢሆንም የ spermatozoa መቶኛ በአዎንታዊ ሪዮሎጂ (p <0.001; ሠንጠረዥ 2) ጨምረዋል.ለነጠላ የወንድ የዘር ህዋስ (spermatozoa) እና ቱፍቶች አወንታዊ ሪዮሎጂ በግምት 53% እና 85% ይገመታል.
የሻርካሲ ዶሮዎች የወንድ ዘር (spermatozoa) ከተፈሰሱ በኋላ ወዲያውኑ በደርዘን የሚቆጠሩ ግለሰቦችን ያቀፈ የመስመር ቅርቅቦች ሲፈጠሩ ተስተውሏል ።እነዚህ ጡቦች በጊዜ ርዝመት እና ውፍረት ይጨምራሉ እና ከመጥፋታቸው በፊት ለብዙ ሰዓታት በብልቃጥ ውስጥ ሊቆዩ ይችላሉ (ቪዲዮ 3).እነዚህ የፋይል ጥቅሎች በኤፒዲዲሚስ መጨረሻ ላይ የሚፈጠሩት echidna spermatozoa የሚመስሉ ናቸው።ሻርካሺ ሄን ሴሚን ከተሰበሰበ በኋላ ከአንድ ደቂቃ ባነሰ ጊዜ ውስጥ አግግሉቲን የመጨመር እና የሬቲኩላት ጥቅል ለመፍጠር ከፍተኛ ዝንባሌ እንዳለው ታውቋል።እነዚህ ጨረሮች ተለዋዋጭ እና በአቅራቢያ ካሉ ከማንኛውም ግድግዳዎች ወይም ቋሚ ነገሮች ጋር መጣበቅ ይችላሉ።ምንም እንኳን የወንድ የዘር ህዋስ (sperm) ጥቅል የወንድ የዘር ህዋስ (ሴሎችን) ፍጥነት ቢቀንስም, በማክሮስኮፒ (ማይክሮስኮፕ) መስመራቸውን እንደሚጨምር ግልጽ ነው.በጥቅል ውስጥ በተሰበሰበው የወንድ የዘር ፍሬ ላይ በመመስረት የጥቅሎቹ ርዝመት ይለያያል።የጥቅል ሁለት ክፍሎች ተለይተዋል-የመጀመሪያው ክፍል ፣ የአግግሉቲንየል ስፐርም ነፃ ጭንቅላትን ጨምሮ ፣ እና የመጨረሻው ክፍል ፣ ጅራቱን እና አጠቃላይ የወንድ የዘር ፍሬን ጨምሮ።ባለከፍተኛ ፍጥነት ካሜራ (950 fps) በመጠቀም ነፃ የኣግglutinated spermatozoa ራሶች በጥቅሉ የመጀመሪያ ክፍል ላይ ተስተውለዋል, በጥቅል ማወዛወዝ እንቅስቃሴያቸው ምክንያት ለጥቅል እንቅስቃሴው ተጠያቂ ናቸው, የተቀሩትን በሂሊካል እንቅስቃሴ (ቪዲዮ 4) ወደ ጥቅል ውስጥ በመጎተት.ነገር ግን፣ በረጅም እጢዎች ውስጥ፣ አንዳንድ የነጻ ስፐርም ራሶች ከሰውነት ጋር ተጣብቀው እና የቱፉው ተርሚናል ክፍል ጡቱን ለማራመድ እንደ ቫን ሆነው ሲያገለግሉ ተስተውለዋል።
በዝግታ ፈሳሽ ውስጥ, የወንድ የዘር ፍሬዎች እርስ በእርሳቸው በትይዩ ይንቀሳቀሳሉ, ሆኖም ግን, የፍሰት ፍጥነት እየጨመረ በሄደ መጠን አሁን ባለው ፍሰት እንዳይታጠቡ መደራረብ እና አሁንም ባለው ነገር ላይ መጣበቅ ይጀምራሉ.እፍኝ የሆኑ የወንድ የዘር ህዋሶች እርስ በርስ ሲቃረኑ ጥቅሎቹ ይፈጠራሉ፣ አብረው መንቀሳቀስ ይጀምራሉ እና እርስ በእርሳቸው ይጠቀለላሉ እና ከዚያም ተጣብቀው በሚጣበቁ ንጥረ ነገሮች ላይ ይጣበቃሉ።ምስል 1 እና 2 የወንድ የዘር ፍሬ እርስ በርስ እንዴት እንደሚቀራረቡ ያሳያሉ, ጅራቶቹ እርስ በእርሳቸው ሲጣበቁ መገናኛን ይፈጥራሉ.
ተመራማሪዎቹ የወንድ የዘር ህዋስ (sperm rheology) ለማጥናት በማይክሮ ቻናል ውስጥ ፈሳሽ ፍሰት እንዲፈጠር ሃይድሮስታቲክ ግፊትን አድርገዋል።200µm × 20µm (W × H) እና 3.6µm ርዝመት ያለው ማይክሮ ቻናል ጥቅም ላይ ውሏል።ጫፎቹ ላይ በተገጠሙ መርፌዎች መካከል ማይክሮ ቻነሎችን ይጠቀሙ ።ቻናሎቹ ይበልጥ እንዲታዩ ለማድረግ የምግብ ማቅለሚያ ጥቅም ላይ ውሏል።
ተያያዥ ገመዶችን እና መለዋወጫዎችን ከግድግዳው ጋር እሰር።ቪዲዮው የተወሰደው በክፍል ንፅፅር ማይክሮስኮፕ ነው።በእያንዳንዱ ምስል, የደረጃ ንፅፅር ማይክሮስኮፕ እና የካርታ ምስሎች ቀርበዋል.(ሀ) በሁለት ዥረቶች መካከል ያለው ግንኙነት በሄሊካል እንቅስቃሴ (ቀይ ቀስት) ምክንያት ፍሰቱን ይቋቋማል.(ለ) በቧንቧው ጥቅል እና በሰርጡ ግድግዳ (ቀይ ቀስቶች) መካከል ያለው ግንኙነት, በተመሳሳይ ጊዜ ከሌሎች ሁለት ጥቅሎች (ቢጫ ቀስቶች) ጋር ይገናኛሉ.(ሐ) በማይክሮፍሉይዲክ ቻናል ውስጥ ያሉት የወንድ የዘር ጥቅሎች እርስ በርስ መያያዝ ይጀምራሉ (ቀይ ቀስቶች)፣ የወንድ የዘር ፍሬ (ስፐርም) ጥቅል ይፈጥራሉ።(መ) የወንድ የዘር ውህዶች መረብ መፈጠር።
የተዳከመ የወንድ የዘር ጠብታ ወደ ማይክሮፍሉዲክ መሳሪያ ሲጫን እና ፍሰት ሲፈጠር የወንድ የዘር ፍሬው ወደ ፍሰቱ አቅጣጫ ሲንቀሳቀስ ተስተውሏል።ጥቅሎቹ በማይክሮ ቻነሎች ግድግዳዎች ላይ በትክክል ይጣጣማሉ, እና በጥቅሉ የመጀመሪያ ክፍል ውስጥ ያሉት ነፃ ጭንቅላቶች በእነሱ ላይ በትክክል ይጣጣማሉ (ቪዲዮ 5).በተጨማሪም በመንገዳቸው ላይ ባሉ እንደ ፍርስራሾች ያሉ ቋሚ ቅንጣቶችን ይጣበቃሉ, አሁን ባለው ሁኔታ እንዳይወሰዱ ይከላከላሉ.ከጊዜ በኋላ እነዚህ ጡቦች ሌሎች ነጠላ የወንድ የዘር ፍሬ (spermatozoa) እና አጠር ያሉ እብጠቶችን የሚይዙ ረጅም ክሮች ይሆናሉ (ቪዲዮ 6)።ፍሰቱ ማቀዝቀዝ ሲጀምር ረዣዥም የወንድ የዘር ፍሬ መስመሮች የወንድ የዘር ፍሬ (የወንድ የዘር ፍሬ) መስመር መፍጠር ይጀምራሉ (ቪዲዮ 7፤ ምስል 2)።
በከፍተኛ የፍሰት ፍጥነት (V> 33 µm/s)፣ የፍሰቱን ተንሳፋፊ ኃይል በተሻለ ሁኔታ በመቋቋም ብዙ ነጠላ የወንድ የዘር ፍሬዎችን ለመያዝ በሚደረገው ጥረት የክር የሚዞሩ እንቅስቃሴዎች ይጨምራሉ። በከፍተኛ የፍሰት ፍጥነት (V> 33 µm/s)፣ የፍሰቱን ተንሳፋፊ ኃይል በተሻለ ሁኔታ በመቋቋም ብዙ ነጠላ የወንድ የዘር ፍሬዎችን ለመያዝ በሚደረገው ጥረት የክር የሚዞሩ እንቅስቃሴዎች ይጨምራሉ። Привысокой скорости потока (V > 33 мкм/с) спиралевидные движения тдельных серматозоидов, образующих пучки, которые лучше противостоят дрейфующей силе потока. በከፍተኛ የፍሰት መጠን (V> 33 µm/s)፣ የፍሰቱን ተንሳፋፊ ኃይል በተሻለ ሁኔታ ለመቋቋም የሚችሉ ብዙ ነጠላ የወንድ የዘር ፍሬዎችን (spermatozoa) ፈጥረው ለመያዝ ሲሞክሩ የዝርዶቹ የሂሊካል እንቅስቃሴዎች ይጨምራሉ።在高流速(V > 33 µm/s) 时，螺纹的螺旋运动增加，以试图捕捉许多形成束的单个。流动的漂移力。在 高 流速 (v> 33 µm/s) 时抗 的 漂移力…............ При высоких скоростях потока (V > 33 мкм/с) спиральное движение матозоидов, образующих пучки, чтобы лучше сопротивляться силам дрейфа потока. በከፍተኛ የፍሰት መጠን (V> 33 µm/s) የፍሰቱን ተንሳፋፊ ኃይሎች በተሻለ ሁኔታ ለመቋቋም ብዙ ነጠላ የወንድ የዘር ፍሬዎችን (spermatozoa) ለመፍጠር በሚደረገው ሙከራ የክርዎቹ የሂሊካል እንቅስቃሴ ይጨምራል።በተጨማሪም ማይክሮ ቻነሎችን ከጎን ግድግዳዎች ጋር ለማያያዝ ሞክረዋል.
ስፐርም ጥቅሎች የብርሃን ማይክሮስኮፒን (LM) በመጠቀም የስፐርም ጭንቅላት እና ከርሊንግ ጅራት ስብስቦች ሆነው ተለይተዋል።የተለያዩ ድምር ያላቸው ስፐርም ጥቅሎች የተጠማዘዙ ራሶች እና ፍላጀላር ስብስቦች፣ ብዙ የተዋሃዱ የወንድ የዘር ጅራት፣ የወንድ የዘር ጭንቅላት ከጅራት ጋር የተጣበቁ እና የታጠፈ ኒውክሊየስ ያላቸው የወንድ የዘር ራሶች እንደ ብዙ የተዋሃዱ ኒዩክሊየሎች ተለይተዋል።ማስተላለፊያ ኤሌክትሮን ማይክሮስኮፕ (TEM).የኤሌክትሮን ማይክሮስኮፕ (ሴም) ስካን በማድረግ የወንድ የዘር ፍሬው (እሽግ) የተጠቀለለ የወንድ የዘር ጭንቅላት (sperm) ጭንቅላት እና የወንድ የዘር ቅንጅቶች ተያያዥነት ያለው የታሸገ ጭራዎች (ኔትወርክ) መሆናቸውን ያሳያል።
የወንድ የዘር ህዋስ (spermatozoa) ቅርፅ እና ultrastructure፣ የወንድ የዘር ህዋስ (spermatozoa) ጥቅል አፈጣጠር በብርሃን ማይክሮስኮፒ (ግማሽ ክፍል)፣ በኤሌክትሮን ማይክሮስኮፒ (ሴም) እና በኤሌክትሮን ማይክሮስኮፒ (TEM) መቃኘት፣ የወንድ የዘር ስሚር በአክሪዲን ብርቱካን ተበክሎ እና በኤፒፍሎሬስሴንስ ማይክሮስኮፒ ተመርምሯል።
ስፐርም ስሚር በአክሪዲን ብርቱካንማ ቀለም (ምስል 3 ለ) የወንድ የዘር ፍሬ ራሶች አንድ ላይ ተጣብቀው በምስጢር በተሸፈነ ቁሳቁስ ተሸፍነዋል, ይህም ትላልቅ ጡጦዎች እንዲፈጠሩ ምክንያት ሆኗል (ምስል 3D).የወንድ የዘር ፍሬ (ስፐርም) ጥቅሎች (ስፐርም ጥቅሎች) የተገጠሙ ጭራዎች መረብ (ምስል 4A-C) ያቀፈ ነው።ስፐርም ጥቅሎች ከብዙ የወንድ የዘር ህዋስ (spermatozoa) ጅራት ጋር ተጣብቀው የተሠሩ ናቸው (ምስል 4D).ምስጢሮች (ምስል 4E,F) የ spermatozoa ጥቅል ጭንቅላትን ይሸፍኑ ነበር.
የ spermatozoa ጥቅል ምስረታ የክፍል ንፅፅር ማይክሮስኮፕ እና በአክሪዲን ብርቱካናማ ቀለም የተቀቡ የወንድ የዘር ቅባቶችን በመጠቀም የወንድ የዘር ፍሬ (spermatozoa) ጭንቅላት አንድ ላይ እንደሚጣበቁ ያሳያል።(ሀ) ቀደምት የወንድ የዘር ፍሬ መፈጠር የሚጀምረው በስፐርም (ነጭ ክብ) እና በሶስት ስፐርም (ቢጫ ክበብ) ሲሆን ጠመዝማዛው ከጅራት ጀምሮ እስከ ጭንቅላት ድረስ ይጀምራል።(ለ) በአክሪዲን ብርቱካናማ የተበከለ የስፐርም ስሚር ፎቶ ማይክሮግራፍ ተጣባቂ የወንድ የዘር ጭንቅላት (ቀስቶች) ያሳያል።ፈሳሹ ጭንቅላትን (ጭንቅላትን) ይሸፍናል.ማጉላት × 1000. (ሲ) በማይክሮፍሉዲክ ቻናል ውስጥ በሚፈስ ፍሰት የሚጓጓዝ ትልቅ ጨረር ማዳበር (ከፍተኛ ፍጥነት ያለው ካሜራ በ 950 fps)።(መ) ትላልቅ ጡጦዎች (ቀስቶች) የሚያሳዩ በአክሪዲን ብርቱካንማ የተበከለ የስፐርም ስሚር ማይክሮግራፍ።ማጉላት፡ ×200
በኤሌክትሮን ማይክሮግራፍ ላይ የወንድ የዘር ፈሳሽ እና በአክሪዲን ብርቱካንማ የተበከለውን የወንድ የዘር ፈሳሽ ስሚርን ይቃኛል።(A, B, D, E) በዲጂታል ቀለም የሚቃኙ የወንድ የዘር ህዋስ (spermatozoa) ኤሌክትሮኖች ማይክሮግራፍ ናቸው, እና C እና F የ acridine ብርቱካናማ ስሚር ማይክሮግራፍ ናቸው የበርካታ ስፐርማቶዞኣዎች የ caudal ድርን መጠቅለል ያሳያሉ.(AC) የወንድ የዘር ቅንጅቶች እንደ ተያያዥ ጭራዎች (ቀስቶች) አውታር ሆነው ይታያሉ።(መ) የበርካታ የወንድ የዘር ህዋስ (spermatozoa) ማጣበቅ (ከተጣባቂ ንጥረ ነገር ጋር, ሮዝ መስመር, ቀስት) በጅራቱ ላይ መጠቅለል.(E እና F) የወንድ የዘር ጭንቅላት (ጠቋሚዎች) በማጣበቂያ እቃዎች (ጠቋሚዎች) የተሸፈኑ ናቸው.spermatozoa ከበርካታ አዙሪት መሰል አወቃቀሮች (ኤፍ) ጋር ጥቅሎችን ፈጠረ።(ሲ) ×400 እና (ኤፍ) ×200 ማጉሊያዎች።
የማስተላለፊያ ኤሌክትሮን ማይክሮስኮፒን በመጠቀም የወንድ የዘር ፍሬ (ስፐርም) ጥቅል ጅራት (ምስል 6A, C) ከጅራት ጋር የተያያዙ ጭንቅላት (ምስል 6 ለ) ወይም በጅራት ላይ የተጣበቁ ጭንቅላት (ምስል 6D) እንዳሉ አግኝተናል.በጥቅሉ ውስጥ ያሉት የወንድ የዘር ፍሬዎች (spermatozoa) ራሶች በክፍል ሁለት የኑክሌር ክልሎች (ምስል 6D) ውስጥ ጥምዝ ናቸው።በተሰነጠቀ ጥቅል ውስጥ፣ የወንድ የዘር ህዋስ (spermatozoa) የተጠማዘዘ ጭንቅላት ሁለት የኑክሌር ክልሎች እና በርካታ ባንዲራዎች አሉት (ምስል 5 ሀ)።
አሃዛዊ ቀለም ኤሌክትሮን ማይክሮግራፍ በወንድ ዘር ጥቅል ውስጥ የሚገኙትን ተያያዥ ጅራቶች እና የወንድ የዘር ፍሬ ጭንቅላትን የሚያገናኘውን አግግሉቲን ንጥረ ነገር ያሳያል።(ሀ) ብዙ ቁጥር ያለው የወንድ ዘር (spermatozoa) የተገጠመ ጅራት።በሁለቱም የቁም (ቀስት) እና የመሬት አቀማመጥ (ቀስት) ትንበያዎች ላይ ጅራቱ እንዴት እንደሚታይ ልብ ይበሉ።(ለ) የወንዱ ዘር ራስ (ቀስት) ከጅራት (ቀስት) ጋር ተያይዟል.(ሐ) በርካታ የወንድ የዘር ፍሬዎች (ቀስቶች) ተያይዘዋል.(D) Agglutination material (AS, blue) አራት የወንድ የዘር ፍሬዎችን (ሐምራዊ) ያገናኛል.
የኤሌክትሮን ማይክሮስኮፒን በመቃኘት በምስጢር ወይም በሽፋን በተሸፈነው የወንድ የዘር ፍሬ ውስጥ የሚገኙትን የወንድ የዘር ፍሬዎችን ለመለየት ጥቅም ላይ ይውላል (ምስል 6 ለ) ይህ የሚያመለክተው የወንድ የዘር ፍሬው ከሴሉላር ሴል ውጪ በሆነ ቁሳቁስ የተገጠመ ነው።አግግሉቲን የተደረገው ቁሳቁስ በወንድ ዘር (ጄሊፊሽ ጭንቅላት የሚመስል ስብሰባ፣ ምስል 5ለ) እና በሩቅ ተዘርግቶ፣ በአክሪዲን ብርቱካንማ (ምስል 6C) ሲቀባ በፍሎረሰንት ማይክሮስኮፒ ስር ብሩህ ቢጫ መልክ ሰጠ።ይህ ንጥረ ነገር በአጉሊ መነጽር በግልጽ የሚታይ እና እንደ ማያያዣ ይቆጠራል.ከፊል ቀጫጭን ክፍሎች (ምስል 5C) እና በአክሪዲን ብርቱካናማ ቀለም የተቀቡ ስፐርም ስሚርዎች ጥቅጥቅ ያሉ የታሸጉ ራሶች እና የተጠማዘዙ ጅራት የያዙ የወንድ የዘር ፍሬዎችን ያሳያሉ (ምስል 5D)።
የተለያዩ የፎቶ ማይክሮግራፎች የተለያዩ ዘዴዎችን በመጠቀም የወንድ የዘር ፍሬዎችን እና የታጠፈ ጅራትን ማሰባሰብን ያሳያሉ።(ሀ) ባለ ሁለት ክፍል ኒውክሊየስ (ሰማያዊ) እና በርካታ ባንዲራ ክፍሎች (አረንጓዴ) ያለው የተጠቀለለ የወንድ ዘር ጭንቅላትን የሚያሳይ የስፐርም ጥቅል ተሻጋሪ ዲጂታል ቀለም ማስተላለፊያ ኤሌክትሮን ማይክሮግራፍ።(ለ) የተሸፈኑ የሚመስሉ ጄሊፊሽ የሚመስሉ የወንዴ ዘር ራሶች (ቀስቶች) ስብስብ የሚያሳይ የዲጂታል ቀለም ቅኝት ኤሌክትሮን ማይክሮግራፍ።(ሐ) ከፊል-ቀጭን ክፍል የተዋሃዱ የወንድ የዘር ጭንቅላት (ቀስቶች) እና የተጠማዘዙ ጅራት (ቀስቶች) ያሳያል።(መ) በአክሪዲን ብርቱካናማ የተበከለ የስፐርም ስሚር ማይክሮግራፍ የስፐርም ራሶች (ቀስቶች) እና የተጠማዘዙ ጅራት (ቀስቶች)።ተለጣፊ ንጥረ ነገር (ኤስ) የወንድ የዘር ፍሬ (spermatozoon) ጭንቅላትን እንደሚሸፍን ልብ ይበሉ.(D) × 1000 ማጉላት።
ማስተላለፊያ ኤሌክትሮን ማይክሮስኮፒን በመጠቀም (ምስል 7A) በተጨማሪም የወንድ የዘር ፍሬ (ስፐርም) ራሶች ጠመዝማዛ እና አስኳሎች ጠመዝማዛ ቅርጽ እንደነበራቸው በአክሪዲን ብርቱካናማ ቀለም በተቀባ ስፐርም ስሚር የተረጋገጠ እና በፍሎረሰንት ማይክሮስኮፒ (ምስል 7B) ተመርምሯል።
(ሀ) የዲጂታል ቀለም ማስተላለፊያ ኤሌክትሮን ማይክሮግራፍ እና (ለ) አሲሪዲን ብርቱካንማ ቀለም ያለው ስሚር የተጠመጠሙ ራሶች እና የወንድ የዘር ጭንቅላት እና ጅራት (ቀስቶች) መያያዝን ያሳያል።(ለ) × 1000 ማጉላት.
የሚያስደንቀው ግኝት የሻርካዚ የወንድ የዘር ፍሬ (sperm) በመዋሃድ የሞባይል ፋይበር ጥቅሎችን መፍጠር ነው።የእነዚህ ጥቅሎች ባህሪያት በ SST ውስጥ የወንድ የዘር ህዋስ (spermatozoa) በመምጠጥ እና በማከማቸት ውስጥ ያላቸውን ሚና እንድንረዳ ያስችለናል.
ከተጋቡ በኋላ የወንዱ የዘር ፍሬ ወደ ብልት ውስጥ ይገባል እና ከፍተኛ የሆነ የመምረጥ ሂደት ይደረግበታል, በዚህም ምክንያት ወደ SST15,16 የሚገባው የተወሰነ የወንድ የዘር ፍሬ ብቻ ነው.እስካሁን ድረስ የወንድ የዘር ፍሬ ወደ SST የሚገቡበት እና የሚወጡበት ዘዴዎች ግልጽ አይደሉም።በዶሮ እርባታ ውስጥ የወንድ የዘር ህዋስ (spermatozoa) በ SST ውስጥ ለረጅም ጊዜ ከ 2 እስከ 10 ሳምንታት ውስጥ ይከማቻል, እንደ ዝርያው6.በ SST ውስጥ በሚከማችበት ጊዜ ስለ የዘር ፈሳሽ ሁኔታ ውዝግብ ይቀራል.በእንቅስቃሴ ላይ ናቸው ወይስ እረፍት ላይ ናቸው?በሌላ አነጋገር የወንድ የዘር ህዋስ (ሴሎች) በ SST ውስጥ ለረጅም ጊዜ ያላቸውን ቦታ እንዴት ይጠብቃሉ?
ፎርማን 4 የ SST መኖርያ እና ማስወጣት ከወንድ የዘር ፈሳሽ እንቅስቃሴ አንፃር ሊገለጽ እንደሚችል ጠቁሟል።ደራሲዎቹ የወንድ የዘር ፍሬ በኤስኤስቲ ኤፒተልየም ከሚፈጠረው ፈሳሽ ጋር በመዋኘት ቦታቸውን እንደሚጠብቁ እና ስፐርም ከ SST የሚወጣ ሲሆን ፍጥነታቸው በሃይል እጥረት ምክንያት ወደ ኋላ መንቀሳቀስ ከጀመረበት ደረጃ በታች ሲወድቅ ነው ይላሉ።Zaniboni5 በተዘዋዋሪ የፎርማን ስፐርም ማከማቻ ሞዴልን ሊደግፉ በሚችሉ የኤስኤስቲ ኤፒተልየል ሴሎች ውስጥ aquaporins 2, 3 እና 9 መኖራቸውን አረጋግጧል.በአሁኑ ጥናት ውስጥ, እኛ ማለት ይቻላል ግማሽ Sharkashi spermatozoa የሚፈሰው ፈሳሽ ውስጥ አወንታዊ rheology ያሳያል, እና agglutinated ስፐርም ጥቅሎች agglutination እነሱን እያንቀራፈፈው ቢሆንም, አዎንታዊ rheology የሚያሳይ spermatozoa ቁጥር ይጨምራል.የወንድ የዘር ህዋስ (ስፐርም) ሴሎች ወደ ወፍ ቧንቧው ወደ ማዳበሪያው ቦታ እንዴት እንደሚጓዙ ሙሉ በሙሉ አልተረዳም.በአጥቢ እንስሳት ውስጥ የ follicular ፈሳሽ ኬሚካላዊ የወንድ የዘር ህዋስ (spermatozoa) ይሳባል.ይሁን እንጂ ኬሞአትራክተሮች የወንድ የዘር ህዋስ (spermatozoa) ወደ ረጅም ርቀት እንዲሄዱ ያደርጋሉ ተብሎ ይታመናል7.ስለዚህ, ሌሎች ዘዴዎች ለወንድ የዘር ፍሬ ማጓጓዝ ተጠያቂ ናቸው.የወንድ የዘር ፍሬ ከጋብቻ በኋላ በሚወጣው የማህፀን ቱቦ ፈሳሽ ላይ አቅጣጫ የመሳብ እና የመፍሰስ አቅም በአይጦች ውስጥ ያለውን የወንድ የዘር ፍሬን ለማጥቃት ዋነኛ ምክንያት እንደሆነ ተነግሯል።ፓርከር 17 የወንድ የዘር ህዋስ (spermatozoa) ከወፎች እና ተሳቢ እንስሳት ጋር ካለው የሲሊየሪ ጅረት ጋር በመዋኘት ኦቪዲዱኮችን እንዲያቋርጥ ሀሳብ አቅርቧል።ምንም እንኳን በአእዋፍ ላይ በሙከራ ያልታየ ቢሆንም፣ በሽፋን እና ስላይድ መካከል ያለው ቀጭን ፈሳሽ በተጣራ ወረቀት ሲፈጠር አዶልፊ18 የመጀመሪያው የአቪያን ስፐርም አወንታዊ ውጤት ያስገኛል።ሪዮሎጂ.ሂኖ እና ያናጊማቺ [19] የመዳፊት ኦቫሪ-ቱባል-ማኅጸን ኮምፕሌክስን በፔሮፊሽን ቀለበት ውስጥ ካስቀመጡ በኋላ በማህፀን ቱቦ ውስጥ ያለውን ፈሳሽ ፍሰት ለማየት 1µl ቀለም ወደ እጢ ውስጥ ገቡ።በማህፀን ቱቦ ውስጥ በጣም ንቁ የሆነ የመኮማተር እና የመዝናናት እንቅስቃሴን አስተውለዋል፣ በዚህ ውስጥ ሁሉም የቀለም ኳሶች ቀስ በቀስ ወደ የሆድ ቱቦው አምፑላ ይንቀሳቀሳሉ።ደራሲዎቹ የቱቦል ፈሳሾችን ፍሰት ከታችኛው ክፍል ወደ ላይኛው የማህፀን ቱቦዎች ለወንድ የዘር ፍሬ ከፍ ለማድረግ እና ለማዳቀል አስፈላጊ መሆኑን አፅንዖት ሰጥተዋል።Brillard20 ዶሮዎች እና ቱርክ ውስጥ, spermatozoa ወደ የእምስ መግቢያ ጀምሮ ንቁ እንቅስቃሴ በማድረግ የሚሰደዱ መሆኑን ዘግቧል, እነሱ የተከማቸበት ቦታ, የማሕፀን-የሴት ብልት መጋጠሚያ, የተከማቸ.ነገር ግን ይህ እንቅስቃሴ በማህፀን ውስጥ ባለው መጋጠሚያ እና ኢንፉንዲቡሉም መካከል አያስፈልግም ምክንያቱም የወንድ የዘር ህዋስ (spermatozoa) የሚጓጓዘው በተጨባጭ መፈናቀል ነው.እነዚህን ቀደምት ምክሮች እና አሁን ባለው ጥናት ውስጥ የተገኘውን ውጤት ማወቅ, የወንድ የዘር ፍሬ (የወንድ የዘር ፈሳሽ) ወደ ላይ የመንቀሳቀስ ችሎታ (ሪዮሎጂ) የምርጫው ሂደት ከተመሠረተባቸው ባህሪያት ውስጥ አንዱ እንደሆነ መገመት ይቻላል.ይህ የወንድ የዘር ህዋስ (spermatozoa) በሴት ብልት ውስጥ ማለፍ እና ለማከማቻ ወደ CCT መግባታቸውን ይወስናል.ፎርማን 4 እንዳስቀመጠው፣ ይህ የወንድ የዘር ፍሬ ወደ SST እና ወደ መኖሪያ ስፍራው ለተወሰነ ጊዜ እንዲገባ እና ፍጥነታቸው መቀዛቀዝ ሲጀምር ለመውጣት ሂደትን ሊያመቻች ይችላል።
በሌላ በኩል ማትሱዛኪ እና ሳሳናሚ 21 የአቪያን ስፐርማቶዞአ ከመተኛት ወደ ተባዕት እና ሴት የመራቢያ ትራክቶች ውስጥ የመንቀሳቀስ ለውጦችን እንደሚያደርጉ ጠቁመዋል.በ SST ውስጥ የነዋሪውን የወንድ የዘር እንቅስቃሴ መከልከል የስፐርም ረጅም የማከማቻ ጊዜን እና ከ SST ከወጡ በኋላ እንደገና እንዲታደስ ለማድረግ ታቅዷል።በሃይፖክሲክ ሁኔታዎች, Matsuzaki et al.1 በ SST ውስጥ ከፍተኛ ምርት እና የላክቶት መለቀቅን ዘግቧል፣ ይህም የነዋሪውን የወንድ የዘር እንቅስቃሴ መከልከል ሊያስከትል ይችላል።በዚህ ሁኔታ ውስጥ, ስፐርም rheology አስፈላጊነት ምርጫ እና spermatozoa ለመምጥ ላይ ተንጸባርቋል, እና ሳይሆን ያላቸውን ማከማቻ ውስጥ.
በ SST ውስጥ ለረጅም ጊዜ የሚቆይ የወንድ የዘር ፍሬ የማጠራቀሚያ ጊዜ እንደ አሳማኝ ማብራሪያ ተደርጎ ይወሰዳል፣ ምክንያቱም ይህ በዶሮ እርባታ2,22,23 ውስጥ የተለመደ የወንድ የዘር ማቆየት ዘዴ ነው።Bakst እና ሌሎች.2 አብዛኞቹ የወንድ የዘር ህዋስ (spermatozoa) እርስ በርስ ተጣብቀው, የፋሲካል ስብስቦችን በመፍጠር እና ነጠላ የወንድ የዘር ህዋስ (spermatozoa) በድርጭ CCM ውስጥ እምብዛም አይገኙም.በሌላ በኩል, Wen et al.24 በዶሮዎች ውስጥ በ SST lumen ውስጥ የበለጠ የተበታተኑ የወንድ የዘር ህዋስ (spermatozoa) እና ጥቂት የወንድ የዘር ህዋስ (spermatozoa tufts) ተመልክተዋል።በእነዚህ ምልከታዎች ላይ በመመስረት የወንድ የዘር ፍሬን የመጨመር ዝንባሌ በአእዋፍ እና በወንድ የዘር ፈሳሽ (spermatozoa) መካከል እንደሚለያይ መገመት ይቻላል.በተጨማሪም ቫን ክሪ እና ሌሎች.9 የአግglutinated spermatozoa በዘፈቀደ መለያየት ምክንያት የወንድ የዘር ህዋስ (spermatozoa) ቀስ በቀስ ወደ ቱቦው ብርሃን ውስጥ እንዲገባ ምክንያት እንደሆነ ጠቁሟል።በዚህ መላምት መሰረት ዝቅተኛ የአግግሉቲንሽን አቅም ያለው የወንድ የዘር ህዋስ (spermatozoa) በመጀመሪያ ከ SST መወገድ አለበት.በዚህ ዐውደ-ጽሑፍ ውስጥ የወንድ የዘር ፍሬ (spermatozoa) ወደ agglutinate መቻሉ በቆሻሻ ወፎች ውስጥ የወንድ የዘር ውድድር ውጤት ላይ ተጽዕኖ ሊያሳድር ይችላል.በተጨማሪም, agglutinated ስፐርም ረዘም ላለ ጊዜ ሲለያይ, ረዘም ያለ የመራባት ሂደት ይቆያል.
የወንድ የዘር ፍሬ (spermatozoa) ውህደት እና ጥቅል ወደ ጥቅልነት በበርካታ ጥናቶች 2,22,24 ቢታይም, በ SST ውስጥ ባለው የኪነማቲክ ምልከታ ውስብስብነት ምክንያት በዝርዝር አልተገለጹም.በብልቃጥ ውስጥ የወንድ የዘር ፍሬን (sperm agglutination) ለማጥናት ብዙ ሙከራዎች ተደርገዋል።ቀጭን ሽቦ ከተንሰራፋው የዘር ጠብታ ላይ ሲወጣ ሰፊ ግን ጊዜያዊ ውህደት ታይቷል።ይህም የሴሚናል እጢን በመምሰል የተራዘመ አረፋ ከመውደቅ ወደ መውጣቱ እውነታ ይመራል.በ3-ል ገደቦች እና የአጭር ጊዜ የመንጠባጠብ ማድረቂያ ጊዜዎች፣ ሙሉው እገዳ በፍጥነት ወደ መበላሸት ወደቀ9።አሁን ባለው ጥናት የሻርካሺ ዶሮዎችን እና ማይክሮፍሉዲክ ቺፖችን በመጠቀም እነዚህ ቱፍቶች እንዴት እንደሚፈጠሩ እና እንዴት እንደሚንቀሳቀሱ መግለጽ ችለናል።የወንድ የዘር ፍሬ ከተሰበሰበ በኋላ ወዲያውኑ የተፈጠሩት እና በመጠምዘዝ ውስጥ ሲንቀሳቀሱ የተገኙ ሲሆን ይህም ፍሰቱ ውስጥ በሚገኝበት ጊዜ አወንታዊ ሪዮሎጂን ያሳያል።በተጨማሪም በማክሮስኮፕ ሲታዩ የወንድ የዘር ህዋሶች ከተገለሉ የወንድ የዘር ህዋስ (spermatozoa) ጋር ሲነፃፀሩ የመንቀሳቀስ መስመሩን ለመጨመር ተስተውለዋል።ይህ የሚያመለክተው ወደ SST ከመግባቱ በፊት የወንድ የዘር ፍሬ መጨመር ሊከሰት እንደሚችል እና ቀደም ሲል እንደተጠቆመው (Tingari እና Lake12) በውጥረት ምክንያት የወንድ የዘር ፍሬ ማምረት በትንሽ ቦታ ብቻ የተገደበ እንዳልሆነ ያሳያል።ጥፍጥ በሚፈጠርበት ጊዜ የወንድ የዘር ህዋስ (spermatozoa) መጋጠሚያ እስኪፈጠር ድረስ በማመሳሰል ውስጥ ይዋኛሉ, ከዚያም ጅራታቸው እርስ በርስ ይጠቀለላል እና የወንድ የዘር ፍሬው ጭንቅላት ነፃ ሆኖ ይቆያል, ነገር ግን ጅራቱ እና የሩቅ ክፍል ከተጣበቀ ንጥረ ነገር ጋር ይጣበቃሉ.ስለዚህ, የጅማቱ ነፃ ጭንቅላት ለእንቅስቃሴው ተጠያቂ ነው, የቀረውን ጅማት ይጎትታል.የስፐርም ጥቅሎችን በኤሌክትሮን አጉሊ መነጽር በመቃኘት ተያይዘው በተጣበቁ ነገሮች የተሸፈኑ የወንድ የዘር ፍሬዎችን ያሳያል፣ ይህም የወንድ የዘር ፍሬ ራሶች በማረፊያ ጥቅሎች ውስጥ ተያይዘው እንደነበር ይጠቁማል፣ ይህም ምናልባት ወደ ማከማቻ ቦታው (SST) ከደረሰ በኋላ ሊሆን ይችላል።
የወንድ የዘር ህዋስ (sperm) ስሚር በአክሪዲን ብርቱካን ሲበከል በወንድ የዘር ህዋስ ዙሪያ ከሴሉላር ውጭ የሚለጠፍ ቁሳቁስ በፍሎረሰንት ማይክሮስኮፕ ይታያል።ይህ ንጥረ ነገር የወንድ የዘር ህዋሶች ከአካባቢው ፍሰት ጋር እንዳይንሸራተቱ በማናቸውም የዙሪያው ንጣፎች ወይም ቅንጣቶች ላይ እንዲጣበቁ እና እንዲጣበቁ ያስችላቸዋል።ስለዚህ, የእኛ ምልከታዎች በሞባይል ጥቅሎች መልክ የወንድ የዘር ህዋስ (spermatozoa adhesion) ሚና ያሳያሉ.ከአሁኑ ጋር ለመዋኘት እና በአቅራቢያው ካሉ ንጣፎች ጋር የመጣበቅ ችሎታቸው የወንድ የዘር ፍሬ በ SST ውስጥ ረዘም ላለ ጊዜ እንዲቆይ ያስችለዋል።
Rothschild25 የሂሞሳይቶሜትሪ ካሜራን ተጠቅሞ በተንጠለጠለ ጠብታ ውስጥ ያለውን ተንሳፋፊ የከብት ዘር ስርጭት በማጥናት የፎቶ ማይክሮግራፍ ምስሎችን በአጉሊ መነጽር ቀጥ ያለ እና አግድም ኦፕቲካል ዘንግ ባለው ካሜራ ወሰደ።ውጤቶቹ እንደሚያሳዩት የወንድ የዘር ህዋስ (spermatozoa) ወደ ክፍሉ ገጽታ ይሳባሉ.ደራሲዎቹ በወንዱ ዘር እና ወለል መካከል የሃይድሮዳይናሚክ ግንኙነቶች ሊኖሩ እንደሚችሉ ይጠቁማሉ።ይህንን ግምት ውስጥ በማስገባት የሻርካሺ ጫጩት የዘር ፈሳሽ ተለጣፊ ጡቦችን የመፍጠር ችሎታ ጋር, የዘር ፈሳሽ በ SST ግድግዳ ላይ ተጣብቆ ለረጅም ጊዜ የመቆየት እድልን ይጨምራል.
Bccetti እና Afzeliu26 እንደዘገቡት የወንድ የዘር ፍሬ ግላይኮካሊክስ ጋሜትን ለይቶ ማወቅ እና መጨመርን ይጠይቃል።ፎርማን10 የ α-glycosidic bonds በ glycoprotein-glycolipid ሽፋን ላይ የአቪያንን የዘር ፈሳሽ በኒውራሚኒዳዝ በማከም የ α-glycosidic bonds ሃይድሮሊሲስ የወንድ የዘር እንቅስቃሴን ሳይነካ የመራባት መጠን እንዲቀንስ አድርጓል።ደራሲዎቹ እንደሚጠቁሙት የኒውራሚኒዳዝ በ glycocalyx ላይ የሚያሳድረው ተጽእኖ በማህፀን-የሴት ብልት መጋጠሚያ ላይ ያለውን የወንድ የዘር ፍሬን (sperm sequestration) ይጎዳል, በዚህም የመራባትን ይቀንሳል.የእነሱ ምልከታ የኒውራሚኒዳዝ ህክምና የወንድ የዘር ፍሬን እና የ oocyte እውቅናን ሊቀንስ የሚችልበትን እድል ችላ ማለት አይችልም.ፎርማን እና Engel10 ዶሮዎች በኒውራሚኒዳዝ በሚታከሙ የወንድ የዘር ፈሳሽ በሴት ብልት ውስጥ ሲታከሉ የወሊድ መጠን እንደሚቀንስ አረጋግጠዋል።ይሁን እንጂ IVF በኒውራሚኒዳዝ የታከመ ስፐርም ከቁጥጥር ዶሮዎች ጋር ሲነፃፀር የመራባት ለውጥ አላመጣም.ደራሲዎቹ በወንድ ዘር ሽፋን ዙሪያ ባለው የ glycoprotein-glycolipid ሽፋን ላይ የሚከሰቱ ለውጦች በማህፀን-የሴት ብልት መጋጠሚያ ላይ የወንድ የዘር ፍሬን በመጣስ የወንድ የዘር ፍሬን የመራባት አቅምን እንደሚቀንስ ገልፀዋል ፣ ይህ ደግሞ በማህፀን ውስጥ ባለው የሴት ብልት መጋጠሚያ ፍጥነት ምክንያት የወንድ የዘር ፍሬን ማጣት ይጨምራል ፣ ግን የወንድ የዘር ፍሬን እና እንቁላልን ለይቶ ማወቅን አይጎዳውም ።
በቱርክ ባክስት እና ባውቻን 11 ውስጥ በ SST ብርሃን ውስጥ ትናንሽ የ vesicles እና membrane ቁርጥራጭ ተገኝተዋል እና ከእነዚህ ጥራጥሬዎች ውስጥ አንዳንዶቹ ከወንድ የዘር ህዋስ (sperm membrane) ጋር ተቀላቅለዋል.ደራሲዎቹ እንደሚጠቁሙት እነዚህ ግንኙነቶች በ SST ውስጥ የወንድ የዘር ህዋስ (spermatozoa) ለረጅም ጊዜ እንዲከማች አስተዋጽኦ ያደርጋሉ.ነገር ግን ተመራማሪዎቹ የእነዚህን ቅንጣቶች ምንጭ በሲሲቲ ኤፒተልየል ሴል የሚወጡ፣ በወንዶች የመራቢያ ሥርዓት ተዘጋጅተው እንደሚወጡ ወይም በወንዱ የዘር ፍሬ በራሱ የተመረተ መሆኑን አልገለጹም።እንዲሁም, እነዚህ ቅንጣቶች ለ agglutination ተጠያቂ ናቸው.Grützner et al27 እንደዘገበው ኤፒዲዲማል ኤፒተልየል ሴሎች ነጠላ-ቀዳዳ ሴሚናል ትራክቶችን ለመፍጠር የሚያስፈልገው የተወሰነ ፕሮቲን ያመነጫሉ እና ያመነጫሉ።የእነዚህ ጥቅሎች መበታተን በኤፒዲዲማል ፕሮቲኖች መስተጋብር ላይ የተመሰረተ እንደሆነ ደራሲዎቹ ዘግበዋል።Nixon et al28 አድኔክሳ ፕሮቲን, አሲዳማ ሳይስቴይን-የበለጸገ osteonectin;SPARC በአጭር ምላጭ ኢቺድናስ እና ፕላቲፐስ ውስጥ የወንድ የዘር ፍሬን በመፍጠር ይሳተፋል።የእነዚህ ጨረሮች መበታተን ከዚህ ፕሮቲን መጥፋት ጋር የተያያዘ ነው.
አሁን ባለው ጥናት በኤሌክትሮን ማይክሮስኮፕ በመጠቀም የ ultrastructural ትንታኔ እንደሚያሳየው የወንድ የዘር ህዋስ (spermatozoa) ከፍተኛ መጠን ያለው ጥቅጥቅ ያለ ቁሳቁስ መያዙን ያሳያል.እነዚህ ንጥረ ነገሮች በተያያዙት ጭንቅላቶች መካከል እና በዙሪያው ለሚደረገው አግላይታይንሽን ተጠያቂ ናቸው ተብሎ ይታሰባል ፣ ግን በጅራቱ ክልል ውስጥ ዝቅተኛ መጠን።ብዙውን ጊዜ የዘር ፈሳሽ በሚወጣበት ጊዜ ከሊምፍ እና ከሴሚናል ፕላዝማ የሚለይ የወንድ የዘር ፍሬን ስለምናስተውል ይህ አጉሊቲን ንጥረ ነገር ከወንዶች የመራቢያ ሥርዓት (ኤፒዲዲሚስ ወይም ቫስ ዲፈረንስ) ከወንድ የዘር ፈሳሽ ጋር አብሮ ይወጣል ብለን እንገምታለን።የአቪያን ስፐርማቶዞአዎች በኤፒዲዲሚስ እና በቫስ ዲፈረንስ ውስጥ በሚያልፉበት ጊዜ ፕሮቲኖችን የማገናኘት ችሎታቸውን የሚደግፉ እና ከፕላዝማ ሌማ ጋር የተገናኙ ግላይኮፕሮቲኖችን ለማግኘት ከብስለት ጋር የተገናኙ ለውጦች እንደሚደረጉ ተዘግቧል።እነዚህ ፕሮቲኖች በ SST ውስጥ በነዋሪው የወንድ የዘር ሽፋን ላይ መቆየታቸው እነዚህ ፕሮቲኖች የወንድ የዘር ፍሬን መረጋጋት 30 በማግኘት ላይ ተጽዕኖ ሊያሳርፉ እና የመውለድ ችሎታቸውን ሊወስኑ እንደሚችሉ ይጠቁማል 31 .አሃማድ እና አል 32 እንደዘገበው ከተለያዩ የወንድ የመራቢያ ሥርዓት ክፍሎች የተገኘ የወንድ የዘር ህዋስ (spermatozoa) በፈሳሽ ማከማቻ ሁኔታዎች ውስጥ ከጊዜ ወደ ጊዜ እየጨመረ የሚሄደው የማከማቻ ሁኔታ ምንም ይሁን ምን በፈሳሽ ማከማቻ ሁኔታዎች ውስጥ የመቆየት እድሉ እየጨመረ በመምጣቱ የዶሮዎች አዋጭነት በሰው ሰራሽ የመራባት ሂደት ውስጥ በማህፀን ቱቦዎች ላይም ይጨምራል።
የሻርካሺ የዶሮ ስፐርም ቱፍቶች እንደ ኢቺድናስ፣ ፕላቲፐስ፣ የእንጨት አይጥ፣ የአጋዘን አይጥ እና የጊኒ አሳማዎች ካሉ ሌሎች ዝርያዎች በተለየ ባህሪያት እና ተግባራት አሏቸው።በሻርካሲ ዶሮዎች ውስጥ የ spermatozoa ጥቅል መፈጠር ከአንድ የወንድ የዘር ህዋስ (spermatozoa) ጋር ሲነፃፀር የመዋኛ ፍጥነታቸውን ይቀንሳል.ይሁን እንጂ, እነዚህ ጥቅሎች rheologically አዎንታዊ spermatozoa መቶኛ ጨምሯል እና ተለዋዋጭ አካባቢ ውስጥ spermatozoa ለማረጋጋት ችሎታ ጨምሯል.ስለዚህ, ውጤታችን በ SST ውስጥ ያለው የወንድ የዘር ፈሳሽ መጨመር ከረዥም ጊዜ የወንድ የዘር ፍሬ ማከማቻ ጋር የተያያዘ መሆኑን የቀደመውን ሀሳብ ያረጋግጣል.በተጨማሪም የወንድ የዘር ፍሬ የመፍጠር ዝንባሌ በ SST ውስጥ ያለውን የወንድ የዘር ብክነት መጠን ሊቆጣጠር ይችላል፣ ይህም የወንድ የዘር ውድድር ውጤቱን ሊቀይር ይችላል ብለን እንገምታለን።በዚህ ግምት መሰረት ዝቅተኛ የአግግሉቲኔሽን አቅም ያለው የወንድ የዘር ፍሬ (spermatozoa) በመጀመሪያ SST ይለቀቃል፣ ከፍተኛ የአግglutination አቅም ያለው የወንድ የዘር ፍሬ (spermatozoa) ግን አብዛኛውን ዘር ያመርታል።ነጠላ-ቀዳዳ ስፐርም ጥቅሎች መፈጠር ጠቃሚ እና የወላጅ-ልጅ ጥምርታ ላይ ተጽእኖ ይኖረዋል, ነገር ግን የተለየ ዘዴ ይጠቀማል.በ echidnas እና platypuses ውስጥ የወንድ የዘር ፍሬ (spermatozoa) የጨረራውን ወደፊት ፍጥነት ለመጨመር ትይዩ ሆነው ይደረደራሉ።የኢቺድናስ እሽጎች ከአንድ የወንድ የዘር ህዋስ (spermatozoa) በሦስት እጥፍ ፍጥነት ይንቀሳቀሳሉ።በ echidnas ውስጥ እንዲህ ያሉ የወንድ የዘር ፍሬዎች መፈጠር በዝግመተ ለውጥ የሚመጣ ለውጥ ነው ተብሎ ይታመናል፣ ምክንያቱም ሴቶቹ ሴሰኞች ስለሆኑ አብዛኛውን ጊዜ ከበርካታ ወንዶች ጋር ይገናኛሉ።ስለዚህ, ከተለያዩ የወንድ የዘር ፈሳሽ (spermatozoa) የሚመጡ የወንድ የዘር ፍሬዎች (spermatozoa) እንቁላልን ለማዳቀል በጣም ይወዳደራሉ.
የሻርካሲ ዶሮዎች Agglutinated spermatozoa በፍዝ ንፅፅር ማይክሮስኮፒ በመጠቀም ለመሳል ቀላል ናቸው ፣ ይህም በብልቃጥ ውስጥ የ spermatozoa ባህሪን በቀላሉ ለማጥናት ስለሚያስችል እንደ ጠቃሚ ተደርጎ ይቆጠራል።የወንድ የዘር ፍሬ መፈጠር በሻርካሲ ዶሮዎች ውስጥ መራባትን የሚያበረታታበት ዘዴም በአንዳንድ የእንግዴ አጥቢ እንስሳት ላይ እንደ እንጨት አይጥ ያሉ የትብብር ባህሪን በሚወክሉ አጥቢ እንስሳት ላይ ከሚታየው የተለየ ነው፣ አንዳንድ ስፐርማቶዞኣዎች ወደ እንቁላሎቹ ሲደርሱ ሌሎች ተዛማጅ ግለሰቦች እንዲደርሱ እና እንቁላሎቻቸውን እንዲጎዱ ይረዳል።እራስዎን ለማረጋገጥ.አልትራማዊ ባህሪ.እራስን ማዳቀል 34. ሌላው በስፐርማቶዞኣ ውስጥ ያለው የትብብር ባህሪ በአጋዘን አይጥ ላይ ተገኝቷል፣ ስፐርማቶዞአ በጣም ከዘረመል ጋር የተገናኘውን የወንድ የዘር ፍሬ (spermatozoa) በመለየት እና በማዋሃድ የትብብር ቡድኖችን በመፍጠር ፍጥነታቸውን ከማያዛመደው spermatozoa35 ጋር ሲነፃፀሩ።
በዚህ ጥናት ውስጥ የተገኙት ውጤቶች በ SWS ውስጥ የወንድ የዘር ህዋስ (spermatozoa) የረጅም ጊዜ ማከማቻ የ Foman ጽንሰ-ሐሳብን አይቃረንም.ተመራማሪዎቹ የወንድ የዘር ህዋስ (sperm cells) በ SST ውስጥ በተሸፈነው ኤፒተልየል ሴል ፍሰት ውስጥ መንቀሳቀስ እንደቀጠሉ እና ከተወሰነ ጊዜ በኋላ የወንድ የዘር ህዋስ ሃይል ማከማቻዎች በመሟጠጡ የፍጥነት መጠን እየቀነሰ በመምጣቱ አነስተኛ ሞለኪውላዊ ክብደት ያላቸውን ንጥረ ነገሮች ማስወጣት ያስችላል።የ spermatozoa ኃይል ከ SST lumen ከሚወጣው ፈሳሽ ፍሰት ጋር የማህፀን ቧንቧው ክፍተት።አሁን ባለው ጥናት ግማሹ ነጠላ ስፐርም ከሚፈስሱ ፈሳሾች ጋር የመዋኘት አቅም እንዳለው እና በጥቅሉ ውስጥ መያዛቸው አወንታዊ ሪዮሎጂን የማሳየት አቅማቸውን ከፍ እንደሚያደርግ ተመልክተናል።በተጨማሪም፣ የእኛ መረጃ ከ Matsuzaki et al ጋር የሚስማማ ነው።1 በ SST ውስጥ የላክቶት ፈሳሽ መጨመር የነዋሪዎችን የወንድ የዘር እንቅስቃሴን እንደሚገታ ዘግቧል።ነገር ግን ውጤታችን በ SST ውስጥ ባህሪያቸውን ለማብራራት በማይክሮ ቻናል ውስጥ ተለዋዋጭ አካባቢ በሚኖርበት ጊዜ የወንድ የዘር ህዋስ (ስፐርም ተንቀሳቃሽ ጅማት) መፈጠርን እና የእነሱን የስነ-አነጋገር ባህሪ ይገልፃል።ወደፊት የሚደረጉ ጥናቶች የአግግሉቲንቲን ኤጀንት ኬሚካላዊ ቅንብር እና አመጣጥ በመወሰን ላይ ሊያተኩር ይችላል፣ይህም ተመራማሪዎች ፈሳሽ የዘር ፈሳሽን ለማከማቸት እና የመራባት ጊዜን ለመጨመር አዳዲስ መንገዶችን ለማዳበር እንደሚረዳቸው ጥርጥር የለውም።
በጥናቱ 15 የ30 ሣምንት እድሜ ያለው ባዶ አንገት ያለው ወንድ ሻርካሲ (ግብረ-ሰዶማዊ የበላይነት፣ ና ና) እንደ ስፐርም ለጋሾች ተመርጧል።ወፎቹ ያደጉት በግብፅ አሺት ግዛት አሺት ዩኒቨርሲቲ የግብርና ፋኩልቲ የምርምር የዶሮ እርባታ ነው።ወፎች በተናጥል በካሳዎች (30 x 40 x 40 ሴ.ሜ) ውስጥ ይቀመጣሉ ፣ በብርሃን ፕሮግራም (16 ሰዓታት ብርሃን እና 8 ሰዓታት ጨለማ) እና 160 ግ ድፍድፍ ፕሮቲን ፣ 2800 kcal የሚቀያየር ኃይል ፣ 35 ግ ካልሲየም እያንዳንዳቸው የያዙ ምግቦችን ይመገባሉ።በአንድ ኪሎግራም አመጋገብ 5 ግራም የሚገኝ ፎስፈረስ።
በመረጃ 36, 37 መሠረት, የዘር ፈሳሽ የተሰበሰበው ከወንዶች በሆድ ማሳጅ ነው.በ 3 ቀናት ውስጥ ከ15 ወንዶች በአጠቃላይ 45 የዘር ፈሳሽ ናሙናዎች ተሰብስበዋል.የዘር ፈሳሽ (n = 15/ቀን) ወዲያውኑ በ 1: 1 (v: v) በቤልስቪል የዶሮ እርባታ ፈሳሽ, ፖታስየም ዳይፎስፌት (1.27 ግ), ሞኖሶዲየም ግሉታሜት ሞኖይድሬት (0.867 ግ), ፍሩክቶስ (0.5 ዲ) አናይድድ ሶዲየም ይዟል.አሴቴት (0.43 ግ) ፣ ትሪስ (ሃይድሮክሳይሚል) አሚኖሜትን (0.195 ግ) ፣ ፖታሲየም ሲትሬት ሞኖይድሬት (0.064 ግ) ፣ ፖታሲየም ሞኖፎስፌት (0.065 ግ) ፣ ማግኒዥየም ክሎራይድ (0.034 ግ) እና H2O (100 ሚሊ ሊትር) ፣ ፒኤች = 7 ፣ 5 ፣ osmolarity 333 mOsmየተዳቀሉ የዘር ናሙናዎች በመጀመሪያ በብርሃን ማይክሮስኮፕ ተመርምረዋል ጥሩ የዘር ጥራት (እርጥበት) እና ከዚያም በ 37 ዲግሪ ሴንቲ ግሬድ ውስጥ በውሃ መታጠቢያ ውስጥ ተከማችተው ከተሰበሰቡ በኋላ በግማሽ ሰዓት ውስጥ ጥቅም ላይ ይውላሉ.
የ spermatozoa ኪኒማቲክስ እና ሪዮሎጂ የሚገለጹት በማይክሮፍሉዲክ መሳሪያዎች ስርዓት ነው.የዘር ናሙናዎች በተጨማሪ በቤልትስቪል አቪያን ሴሜን ዳይሉየንት ወደ 1፡40 ተጨምረዋል፣ በማይክሮፍሉይዲክ መሳሪያ ላይ ተጭነዋል (ከዚህ በታች ይመልከቱ) እና የኪነቲክ መለኪያዎች የሚወሰኑት ለማይክሮ ፍሎይዲክስ ባህሪ ቀደም ሲል በተሰራው የኮምፒዩተራይዝድ ሴሜን ትንተና (CASA) ስርዓት ነው።በፈሳሽ ሚዲያ (የሜካኒካል ምህንድስና ክፍል ፣ የምህንድስና ፋኩልቲ ፣ አሲዩት ዩኒቨርሲቲ ፣ ግብፅ) ውስጥ በወንድ የዘር ህዋስ (spermatozoa) እንቅስቃሴ ላይ።ተሰኪው በ http://www.assiutmicrofluidics.com/research/casa39 ላይ ማውረድ ይችላል።የከርቭ ፍጥነት (VCL፣ μm/s)፣ መስመራዊ ፍጥነት (VSL፣ μm/s) እና አማካይ የትሬኾ ፍጥነት (VAP፣ μm/s) ተለክተዋል።የወንድ የዘር ፍሬ (spermatozoa) ቪዲዮዎች የተገለበጠው Optika XDS-3 የደረጃ ንፅፅር ማይክሮስኮፕ (ከ40x ዓላማ ጋር) ከቱክሰን ISH1000 ካሜራ ጋር በ30fps ለ 3 ሰከንድ በመጠቀም ነው የተወሰዱት።ቢያንስ ሶስት ቦታዎችን እና 500 የወንድ የዘር ፍሬን በናሙና ለማጥናት የCASA ሶፍትዌርን ይጠቀሙ።የተቀዳው ቪዲዮ የተሰራው በቤት ውስጥ የተሰራ CASAን በመጠቀም ነው።በ CASA plug-in ውስጥ ያለው የእንቅስቃሴ ፍቺ ከወንዶች ፍሰት ፍጥነት ጋር ሲነፃፀር በወንዱ የዘር ፈሳሽ የመዋኛ ፍጥነት ላይ የተመሰረተ ነው, እና እንደ ከጎን ወደ ጎን እንቅስቃሴን የመሳሰሉ ሌሎች መለኪያዎችን አያካትትም, ምክንያቱም ይህ በፈሳሽ ፍሰት ውስጥ የበለጠ አስተማማኝ ሆኖ ተገኝቷል.የሪዮሎጂካል እንቅስቃሴ የወንድ የዘር ህዋስ ወደ ፈሳሽ ፍሰት አቅጣጫ ሲንቀሳቀስ ይገለጻል.rheological ንብረቶች ጋር Spermatozoa motyle spermatozoydov ብዛት ተከፋፍለዋል;በእረፍት ላይ የነበሩ እና በተቀላጠፈ ሁኔታ የሚንቀሳቀሱ የ spermatozoa (spermatozoa) ከቁጥሩ ውስጥ ተወስደዋል.
ጥቅም ላይ የዋሉ ሁሉም ኬሚካሎች የተገኙት ከኤልጎምሆሪያ ፋርማሲዩቲካልስ (ካይሮ፣ ግብፅ) ካልሆነ በስተቀር።መሳሪያው የተሰራው በኤል-ሼሪ እና ሌሎች እንደተገለፀው ነው።40 ከአንዳንድ ማሻሻያዎች ጋር።ማይክሮ ቻነሎችን ለመሥራት የሚያገለግሉት ቁሶች የመስታወት ሰሌዳዎች (ሃዋርድ ብርጭቆ፣ ዎርሴስተር፣ ኤምኤ)፣ SU-8-25 አሉታዊ ተከላካይ (ማይክሮ ኬሚካል፣ ኒውተን፣ ሲኤ)፣ ዳይሴቶን አልኮሆል (ሲግማ አልድሪች፣ ስቴይንሃይም፣ ጀርመን) እና ፖሊacetone ይገኙበታል።-184, ዶው ኮርኒንግ, ሚድላንድ, ሚሺጋን).ማይክሮ ቻነሎች የሚሠሩት ለስላሳ ሊቶግራፊ በመጠቀም ነው።በመጀመሪያ፣ የሚፈለገው የማይክሮ ቻናል ዲዛይን ያለው ግልጽ የመከላከያ የፊት ጭንብል በከፍተኛ ጥራት ማተሚያ (ፕሪዝማቲክ፣ ካይሮ፣ ግብፅ እና ፓሲፊክ አርትስ እና ዲዛይን፣ ማርክሃም ፣ ኦን) ላይ ታትሟል።ጌቶች የተሰሩት የመስታወት ሳህኖችን እንደ መለዋወጫ በመጠቀም ነው።ሳህኖቹ በአሴቶን፣ በአይሶፕሮፓኖል እና በዲዮኒዝድ ውሃ ውስጥ ጸድተው በ20 µm የ SU8-25 ንብርብር በስፒን ሽፋን (3000 ራፒኤም፣ 1 ደቂቃ) ተሸፍነዋል።የ SU-8 ንብርብሮች በቀስታ ይደርቃሉ (65 ° C, 2 min and 95 ° C, 10 min) እና ለ 50 ሰከንድ ለ UV ጨረሮች ተጋልጠዋል.ከተጋለጡ በኋላ በ 65 ° ሴ እና በ 95 ° ሴ ለ 1 ደቂቃ እና 4 ደቂቃዎች የተጋለጡ SU-8 ንብርብሮችን ለማገናኘት ይጋግሩ, ከዚያም ለ 6.5 ደቂቃዎች በዲያሴቶን አልኮሆል ውስጥ እድገት.የ SU-8 ንብርብርን የበለጠ ለማጠናከር ዋፍልዎቹን (200 ዲግሪ ሴንቲ ግሬድ ለ 15 ደቂቃዎች) በጠንካራ መጋገር።
ፒዲኤምኤስ የሚዘጋጀው ሞኖመርን እና ማጠንከሪያውን በ10፡1 የክብደት ሬሾ ውስጥ በማቀላቀል ሲሆን ከዚያም በቫኩም ማድረቂያ ውስጥ በጋዝ ፈሰሰ እና በ SU-8 ዋና ፍሬም ላይ ፈሰሰ።ፒዲኤምኤስ በምድጃ (120 ° ሴ, 30 ደቂቃ) ውስጥ ይድናል, ከዚያም ቻናሎቹ ተቆርጠዋል, ከጌታው ተለይተዋል, እና ቱቦዎች በማይክሮ ቻናል መግቢያ እና መውጫ ላይ እንዲጣበቁ ቀዳዳ ተደረገ.በመጨረሻም፣ የፒዲኤምኤስ ማይክሮ ቻነሎች በሌላ ቦታ እንደተገለጸው ተንቀሳቃሽ ኮሮና ፕሮሰሰር (ኤሌክትሮ-ቴክኒክ ምርቶች፣ቺካጎ፣አይኤል) በመጠቀም በቋሚነት ከአጉሊ መነጽር ስላይዶች ጋር ተያይዘዋል።በዚህ ጥናት ውስጥ ጥቅም ላይ የዋለው ማይክሮ ቻናል 200 µm × 20 µm (W × H) እና 3.6 ሴ.ሜ ርዝመት አለው።
በማይክሮ ቻነል ውስጥ ባለው የሃይድሮስታቲክ ግፊት ምክንያት የሚፈጠረው ፈሳሽ ፍሰት የሚገኘው በመግቢያው ማጠራቀሚያ ውስጥ ካለው ከፍታ ልዩነት Δh39 በላይ ባለው የውሃ ማጠራቀሚያ (ምስል 1) ውስጥ ያለውን የፈሳሽ መጠን በመጠበቅ ነው።
የ f = C / Re ተብሎ የተገለጸው የግጭት መጠን፣ አራት ማዕዘን ቅርጽ ባለው ቻናል ውስጥ ላሚናር ፍሰቱ f = C/Re ተብሎ ይገለጻል፣ ሲ በሰርጡ ሬሾ ላይ የሚመረኮዝ ቋሚ፣ L የማይክሮ ቻናል ርዝመት፣ ቫቭ በማይክሮ ቻነል ውስጥ ያለው አማካይ ፍጥነት፣ Dh የሰርጡ የሃይድሮሊክ ዲያሜትር፣ g - የስበት ኃይልን ማፋጠን።ይህን እኩልታ በመጠቀም አማካኝ የሰርጥ ፍጥነት በሚከተለው ቀመር ሊሰላ ይችላል።