Nature.com saytına daxil olduğunuz üçün təşəkkür edirik.İstifadə etdiyiniz brauzer versiyasında məhdud CSS dəstəyi var.Ən yaxşı təcrübə üçün sizə yenilənmiş brauzerdən istifadə etməyi tövsiyə edirik (və ya Internet Explorer-də Uyğunluq rejimini söndürün).Bu arada, davamlı dəstəyi təmin etmək üçün biz saytı üslub və JavaScript olmadan təqdim edəcəyik.
Eyni zamanda üç slaydı göstərən karusel.Eyni anda üç slayd arasında hərəkət etmək üçün Əvvəlki və Sonrakı düymələrindən istifadə edin və ya bir anda üç slayd arasında hərəkət etmək üçün sonundakı sürüşmə düymələrindən istifadə edin.
Tam vanadiumlu axan redoks batareyalarının (VRFB) nisbətən yüksək qiyməti onların geniş istifadəsini məhdudlaşdırır.VRFB-nin xüsusi gücünü və enerji səmərəliliyini artırmaq və bununla da VRFB-nin kVt-saat maya dəyərini azaltmaq üçün elektrokimyəvi reaksiyaların kinetikasının təkmilləşdirilməsi tələb olunur.Bu işdə hidrotermal yolla sintez edilmiş hidratlanmış volfram oksidi (HWO) nanohissəcikləri, C76 və C76/HWO karbon parça elektrodlarına yerləşdirilib və VO2+/VO2+ redoks reaksiyası üçün elektrokatalizator kimi sınaqdan keçirilib.Sahə emissiyasını skan edən elektron mikroskopiya (FESEM), enerji dispersiv rentgen spektroskopiyası (EDX), yüksək ayırdetməli ötürücü elektron mikroskopiyası (HR-TEM), rentgen şüalarının difraksiyası (XRD), rentgen fotoelektron spektroskopiyası (XPS), infraqırmızı Furye transformasiyasının təmas bucağının ölçülməsi spektroskopiyası (FTIR) və.Müəyyən edilmişdir ki, HWO-ya C76 fullerenlərin əlavə edilməsi elektrik keçiriciliyini artırmaq və onun səthində oksidləşmiş funksional qruplar təmin etməklə elektrod kinetikasını yaxşılaşdıra bilər və bununla da VO2+/VO2+ redoks reaksiyasını təşviq edir.HWO/C76 kompoziti (50 wt% C76) ΔEp 176 mV ilə VO2+/VO2+ reaksiyası üçün ən yaxşı seçim olduğunu sübut etdi, halbuki təmizlənməmiş karbon parça (UCC) 365 mV idi.Bundan əlavə, HWO/C76 kompoziti W-OH funksional qrupuna görə parazitar xlorun təkamül reaksiyasına əhəmiyyətli inhibitor təsir göstərmişdir.
Intensiv insan fəaliyyəti və sürətli sənaye inqilabı elektrik enerjisinə qarşısıalınmaz dərəcədə yüksək tələbata səbəb olub və bu tələbat ildə təxminən 3% artır1.Onilliklər ərzində qalıq yanacaqların enerji mənbəyi kimi geniş istifadəsi qlobal istiləşməyə, suyun və havanın çirklənməsinə töhfə verən və bütün ekosistemləri təhdid edən istixana qazları emissiyasına səbəb olmuşdur.Nəticədə, təmiz və bərpa olunan külək və günəş enerjisinin nüfuzunun 20501-ci ilə qədər ümumi elektrik enerjisinin 75%-nə çatacağı gözlənilir. Bununla belə, bərpa olunan mənbələrdən alınan elektrik enerjisinin payı ümumi elektrik enerjisi istehsalının 20%-ni keçdikdə şəbəkə qeyri-sabit olur.
Hibrid vanadium redoks axını batareyası2 kimi bütün enerji saxlama sistemləri arasında tam vanadium redoks axını batareyası (VRFB) bir çox üstünlüklərinə görə ən sürətlə inkişaf etmişdir və uzunmüddətli enerji saxlama (təxminən 30 il) üçün ən yaxşı həll hesab olunur.) Bərpa olunan enerji ilə birlikdə seçimlər4.Bu, güc və enerji sıxlığının ayrılması, sürətli reaksiya, uzun xidmət müddəti və Li-ion və qurğuşun-turşu akkumulyatorları üçün 93-140 ABŞ dolları və kVt/saat üçün 279-420 ABŞ dolları ilə müqayisədə 65 ABŞ dolları/kVt/saat nisbətən aşağı illik xərclə bağlıdır.müvafiq olaraq batareya 4.
Bununla belə, onların geniş miqyaslı kommersiyalaşdırılması hələ də əsasən hüceyrə yığınlarına görə nisbətən yüksək sistem kapital xərcləri ilə məhdudlaşır4,5.Beləliklə, iki yarım element reaksiyasının kinetikasını artırmaqla yığın performansını yaxşılaşdırmaq yığının ölçüsünü azalda bilər və beləliklə, xərcləri azalda bilər.Buna görə də elektrod səthinə sürətli elektron ötürülməsi zəruridir ki, bu da elektrodun dizaynından, tərkibindən və strukturundan asılıdır və diqqətli optimallaşdırma tələb edir6.Karbon elektrodlarının yaxşı kimyəvi və elektrokimyəvi dayanıqlığına və yaxşı elektrik keçiriciliyinə baxmayaraq, onların təmizlənməmiş kinetikası oksigen funksional qruplarının və hidrofilliyin olmaması səbəbindən zəifdir7,8.Buna görə də, müxtəlif elektrokatalizatorlar karbon əsaslı elektrodlarla, xüsusən də karbon nanostrukturları və metal oksidləri ilə birləşdirilir ki, hər iki elektrodun kinetikasını yaxşılaşdırır və bununla da VRFB elektrodunun kinetikasını artırır.
C76-da əvvəlki işimizə əlavə olaraq, biz ilk olaraq bu fullerenin VO2+/VO2+ üçün mükəmməl elektrokatalitik fəaliyyətini, istiliklə işlənmiş və təmizlənməmiş karbon parça ilə müqayisədə yük ötürülməsini bildirdik.Müqavimət 99,5% və 97% azalır.C76 ilə müqayisədə VO2+/VO2+ reaksiyası üçün karbon materiallarının katalitik performansı Cədvəl S1-də göstərilmişdir.Digər tərəfdən, CeO225, ZrO226, MoO327, NiO28, SnO229, Cr2O330 və WO331, 32, 33, 34, 35, 36, 37 kimi bir çox metal oksidləri artan nəmlənmə qabiliyyətinə və bol funksional oksigenliyə görə istifadə edilmişdir., 38. qrup.Bu metal oksidlərin VO2+/VO2+ reaksiyasında katalitik aktivliyi Cədvəl S2-də təqdim edilmişdir.WO3 aşağı qiymətə, turşu mühitdə yüksək dayanıqlığa və yüksək katalitik aktivliyə görə əhəmiyyətli sayda işlərdə istifadə edilmişdir31,32,33,34,35,36,37,38.Bununla belə, WO3 səbəbiylə katodik kinetikanın yaxşılaşması əhəmiyyətsizdir.WO3 keçiriciliyini yaxşılaşdırmaq üçün azaldılmış volfram oksidindən (W18O49) istifadənin katod aktivliyinə təsiri sınaqdan keçirilmişdir38.Nəmlənmiş volfram oksidi (HWO) heç vaxt VRFB tətbiqlərində sınaqdan keçirilməmişdir, baxmayaraq ki, susuz WOx39,40 ilə müqayisədə daha sürətli kation diffuziyasına görə superkapasitor tətbiqlərində artan aktivlik nümayiş etdirir.Üçüncü nəsil vanadium redoks axını batareyası batareyanın işini yaxşılaşdırmaq və elektrolitdə vanadium ionlarının həllini və sabitliyini yaxşılaşdırmaq üçün HCl və H2SO4-dən ibarət qarışıq turşu elektrolitindən istifadə edir.Bununla belə, parazitar xlor təkamül reaksiyası üçüncü nəslin çatışmazlıqlarından birinə çevrilmişdir, buna görə də xlorun qiymətləndirilməsi reaksiyasını maneə törətmək yollarının axtarışı bir neçə tədqiqat qrupunun diqqət mərkəzində olmuşdur.
Burada, parazitar xlor təkamülünü boğaraq kompozitlərin elektrik keçiriciliyi və elektrod səthinin redoks kinetikası arasında tarazlığı tapmaq üçün karbon parça elektrodlarına yerləşdirilən HWO/C76 kompozitləri üzərində VO2+/VO2+ reaksiya testləri aparılmışdır.cavab (CER).Hidratlanmış volfram oksidi (HWO) nanohissəcikləri sadə hidrotermal üsulla sintez edilmişdir.Praktiklik üçün üçüncü nəsil VRFB (G3) simulyasiyası və HWO-nun parazitar xlorun təkamül reaksiyasına təsirini araşdırmaq üçün qarışıq turşu elektrolitində (H2SO4/HCl) təcrübələr aparılmışdır.
Vanadium (IV) sulfat hidrat (VOSO4, 99,9%, Alfa-Aeser), sulfat turşusu (H2SO4), xlorid turşusu (HCl), dimetilformamid (DMF, Sigma-Aldrich), poliviniliden ftorid (PVDF, Sigma)-Aldrich, sodyum Bu tədqiqatda ma-Aldrich) və hidrofilik karbon parça ELAT (Fuel Cell Store) istifadə edilmişdir.
Nəmlənmiş volfram oksidi (HWO) hidrotermal reaksiya 43 yolu ilə hazırlanmışdır, burada 2 q Na2WO4 duzu 12 ml H2O-da rəngsiz bir məhlul vermək üçün həll edilmişdir, sonra solğun sarı bir suspenziya əldə etmək üçün damla damla 12 ml 2 M HCl əlavə edilmişdir.Bulamaç teflonla örtülmüş paslanmayan polad avtoklavda yerləşdirilib və hidrotermal reaksiya üçün 180°C-də 3 saat sobada saxlanılıb.Qalıq filtrasiya yolu ilə toplandı, etanol və su ilə 3 dəfə yuyuldu, 70°C-də ~3 saat ərzində sobada qurudulub, sonra mavi-boz HWO tozunu əldə etmək üçün üyüdüldü.
Alınan (təmizlənməmiş) karbon parça elektrodları (CCT) olduğu kimi istifadə edildi və ya təmizlənmiş CC (TCC) əldə etmək üçün 15 ºC/dəq istilik dərəcəsi ilə havada 450 ° C-də boru sobasında istiliklə müalicə edildi.əvvəlki maddədə göstərildiyi kimi24.UCC və TCC təxminən 1,5 sm enində və 7 sm uzunluğunda elektrodlara kəsildi.C76, HWO, HWO-10% C76, HWO-30% C76 və HWO-50% C76 süspansiyonları ~1 ml DMF-yə 20 mq .% (~2.22 mq) PVDF bağlayıcı əlavə edilərək hazırlanmış və vahidliyi yaxşılaşdırmaq üçün 1 saat ərzində ultrasonikasiya edilmişdir.2 mq C76, HWO və HWO-C76 kompozitləri ardıcıl olaraq təxminən 1,5 sm2 olan UCC aktiv elektrod sahəsinə tətbiq olundu.Bütün katalizatorlar UCC elektrodlarına yüklənmiş və TCC yalnız müqayisə məqsədləri üçün istifadə edilmişdir, çünki əvvəlki işimiz istilik müalicəsinin tələb olunmadığını göstərmişdir24.Təəssüratların sabitləşməsi daha bərabər təsir üçün 100 µl süspansiyonun (yük 2 mq) fırçalanması ilə əldə edilmişdir.Sonra bütün elektrodlar bir gecədə 60° C-də sobada qurudulur.Anbarın dəqiq yüklənməsini təmin etmək üçün elektrodlar irəli və geri ölçülür.Müəyyən həndəsi sahəyə (~1,5 sm2) sahib olmaq və kapilyar təsir nəticəsində vanadium elektrolitinin elektroda qalxmasının qarşısını almaq üçün aktiv materialın üzərinə nazik parafin təbəqəsi çəkilmişdir.
HWO səthinin morfologiyasını müşahidə etmək üçün sahə emissiyasını skan edən elektron mikroskopundan (FESEM, Zeiss SEM Ultra 60, 5 kV) istifadə edilmişdir.Feii8SEM (EDX, Zeiss Inc.) ilə təchiz edilmiş enerji dispersiv rentgen spektrometri UCC elektrodlarında HWO-50%C76 elementlərinin xəritələşdirilməsi üçün istifadə edilmişdir.Daha yüksək ayırdetməli HWO hissəciklərinin və difraksiya halqalarının təsviri üçün 200 kV-lik sürətləndirici gərginlikdə işləyən yüksək ayırdetməli ötürücü elektron mikroskopu (HR-TEM, JOEL JEM-2100) istifadə edilmişdir.Crystallography Toolbox (CrysTBox) proqramı HWO halqasının difraksiya modelini təhlil etmək və nəticələri XRD nümunəsi ilə müqayisə etmək üçün ringGUI funksiyasından istifadə edir.UCC və TCC-nin strukturu və qrafitləşməsi Panalitik rentgen difraktometrindən (Model 3600) istifadə edərək Cu Ka (λ = 1,54060 Å) ilə 5°-dən 70°-ə qədər 2,4°/dəq tarama sürətində rentgen şüalarının difraksiyası (XRD) ilə təhlil edilmişdir.XRD HWO-nun kristal quruluşunu və fazasını göstərdi.HWO zirvələrini verilənlər bazasında mövcud olan volfram oksidi xəritələrinə uyğunlaşdırmaq üçün PANalytical X'Pert HighScore proqramı istifadə edilmişdir45.HWO nəticələri TEM nəticələri ilə müqayisə edilmişdir.HWO nümunələrinin kimyəvi tərkibi və vəziyyəti rentgen fotoelektron spektroskopiyası (XPS, ESCALAB 250Xi, ThermoScientific) ilə müəyyən edilmişdir.CASA-XPS proqramı (v 2.3.15) pik dekonvolyutsiya və məlumatların təhlili üçün istifadə edilmişdir.HWO və HWO-50%C76 səthinin funksional qruplarını müəyyən etmək üçün Furye transformasiyalı infraqırmızı spektroskopiyadan (FTIR, Perkin Elmer spektrometri, KBr FTIR istifadə edərək) ölçmələr aparıldı.Nəticələr XPS nəticələri ilə müqayisə edilmişdir.Elektrodların ıslanma qabiliyyətini xarakterizə etmək üçün təmas bucağı ölçüləri (KRUSS DSA25) də istifadə edilmişdir.
Bütün elektrokimyəvi ölçmələr üçün Biologic SP 300 iş stansiyasından istifadə edilmişdir.VO2+/VO2+ redoks reaksiyasının elektrod kinetikasını və reagent diffuziyasının (VOSO4(VO2+)) reaksiya sürətinə təsirini öyrənmək üçün siklik voltametriya (CV) və elektrokimyəvi impedans spektroskopiyasından (EIS) istifadə edilmişdir.Hər iki üsulda 1 M H2SO4 + 1 M HCl-də (turşuların qarışığı) 0,1 M VOSO4 (V4+) elektrolit konsentrasiyası olan üç elektrodlu hüceyrədən istifadə edilmişdir.Təqdim olunan bütün elektrokimyəvi məlumatlar IR korreksiyalıdır.İstinad və əks elektrod kimi müvafiq olaraq doymuş kalomel elektrodu (SCE) və platin (Pt) rulondan istifadə edilmişdir.CV üçün 5, 20 və 50 mV/s skan sürətləri (ν) VO2+/VO2+ potensial pəncərəsinə (0-1) V-a qarşı SCE üçün tətbiq edildi, sonra SHE-nin qrafikinə uyğunlaşdırıldı (VSCE = 0,242 V və HSE).Elektrod aktivliyinin saxlanmasını öyrənmək üçün UCC, TCC, UCC-C76, UCC-HWO və UCC-HWO-50% C76 üçün ν 5 mV/s-də təkrar siklik CV-lər aparılmışdır.EIS ölçmələri üçün VO2+/VO2+ redoks reaksiyasının tezlik diapazonu 0,01-105 Hz, açıq dövrə gərginliyində (OCV) gərginliyin pozulması isə 10 mV idi.Nəticələrin ardıcıllığını təmin etmək üçün hər bir təcrübə 2-3 dəfə təkrarlandı.Heterojen sürət sabitləri (k0) Nikolson metodu ilə əldə edilmişdir46,47.
Hidratlanmış volfram oksidi (HVO) hidrotermal üsulla uğurla sintez edilmişdir.Şəkildə SEM şəkli.Şəkil 1a, çökdürülmüş HWO-nun 25-50 nm diapazonunda ölçüləri olan nanohissəciklərin çoxluqlarından ibarət olduğunu göstərir.
HWO-nun rentgen şüaları difraksiya nümunəsi müvafiq olaraq ~23.5° və ~47.5°-də zirvələri (001) və (002) göstərir, bunlar qeyri-stoixiometrik WO2.63 (W32O84) üçün xarakterikdir (PDF 077–0810, a = 21.4 Å3, Å8 = Å3, Å8. β = γ = 90°), bu onların aydın mavi rənginə uyğundur (şəkil 1b) 48.49.Təxminən 20.5°, 27.1°, 28.1°, 30.8°, 35.7°, 36.7° və 52.7° olan digər zirvələr (140), (620), (350), (720), (740), (560°) olaraq təyin edilmişdir.) ) və (970) difraksiya müstəviləri müvafiq olaraq WO2.63-ə ortoqonaldır.Eyni sintetik üsul Sonqara və başqaları tərəfindən istifadə edilmişdir.43 WO3(H2O)0,333-ün mövcudluğu ilə əlaqələndirilən ağ məhsul əldə etmək.Lakin bu işdə müxtəlif şərtlərə görə mavi-boz məhsul alındı ​​ki, WO3(H2O)0,333 (PDF 087-1203, a = 7,3 Å, b = 12,5 Å, c = 7,7 Å, α = β = γ) və 90°-lik oksidi azaldır.X'Pert HighScore proqram təminatından istifadə edərək yarı kəmiyyət təhlili 26% WO3(H2O)0,333:74% W32O84 göstərdi.W32O84 W6+ və W4+ (1.67:1 W6+:W4+) ibarət olduğundan, W6+ və W4+ təxmini məzmunu müvafiq olaraq təxminən 72% W6+ və 28% W4+ təşkil edir.SEM şəkilləri, nüvə səviyyəsində 1 saniyəlik XPS spektrləri, TEM təsvirləri, FTIR spektrləri və C76 hissəciklərinin Raman spektrləri əvvəlki məqaləmizdə təqdim edilmişdir.Kawada və digərlərinə görə, 50,51 Toluolun çıxarılmasından sonra C76-nın rentgen şüaları difraksiyası FCC-nin monoklinik quruluşunu göstərdi.
Şəkildə SEM şəkilləri.2a və b göstərir ki, HWO və HWO-50%C76 UCC elektrodunun karbon lifləri üzərində və onların arasında uğurla yerləşdirilib.Şəkildə SEM şəkillərində volfram, karbon və oksigenin EDX element xəritələri.2c Şəkildə göstərilmişdir.2d-f, volfram və karbonun bütün elektrod səthində bərabər şəkildə qarışdırıldığını (oxşar paylandığını göstərir) və çöküntü metodunun təbiətinə görə kompozitin bərabər şəkildə çökmədiyini göstərir.
Depozit edilmiş HWO hissəciklərinin (a) və HWO-C76 hissəciklərinin (b) SEM təsvirləri.Şəkildə (c) sahədən istifadə edərək UCC-yə yüklənmiş HWO-C76-da EDX xəritəsi nümunədə volfram (d), karbon (e) və oksigenin (f) paylanmasını göstərir.
HR-TEM yüksək böyüdücü görüntüləmə və kristalloqrafik məlumat üçün istifadə edilmişdir (Şəkil 3).HWO Şəkil 3a-da və Şəkil 3b-də daha aydın şəkildə göstərildiyi kimi nanokub morfologiyasını göstərir.Seçilmiş sahələrin difraksiyası üçün nanokubun böyüdülməsi ilə materialın kristallığını təsdiq edən Şəkil 3c-də göstərildiyi kimi Braqq qanununu ödəyən ızgara strukturunu və difraksiya müstəvilərini təsəvvür etmək olar.Şəklin 3c əlavəsində müvafiq olaraq WO3(H2O)0.333 və W32O84 fazalarında aşkar edilmiş (022) və (620) difraksiya müstəvilərinə uyğun olan d 3.3 Å məsafəsi göstərilir43,44,49.Bu, yuxarıda təsvir edilən XRD analizinə uyğundur (Şəkil 1b), çünki müşahidə olunan ızgara müstəvisi məsafəsi d (Şəkil 3c) HWO nümunəsindəki ən güclü XRD pikinə uyğundur.Nümunə üzüklər də əncirdə göstərilmişdir.3d, burada hər bir üzük ayrı bir müstəviyə uyğundur.WO3(H2O)0.333 və W32O84 təyyarələri müvafiq olaraq ağ və mavi rəngdədir və onların müvafiq XRD zirvələri də Şəkil 1b-də göstərilmişdir.Halqa diaqramında göstərilən ilk halqa (022) və ya (620) difraksiya müstəvisinin rentgen naxışında ilk qeyd olunan zirvəyə uyğundur.(022)-dən (402) üzüklərə qədər d-aralıq dəyərləri 3.30, 3.17, 2, 45, 1.93 XRD dəyərlərinə uyğun olaraq 3.30, 3.17, 2.38, 1.93 və 1.69 Å-dir.və 1,66 Å, bu, müvafiq olaraq 44, 45-ə bərabərdir.
(a) HWO-nun HR-TEM şəkli, (b) böyüdülmüş təsviri göstərir.Barmaqlıq müstəvilərinin təsvirləri (c) bəndində göstərilmişdir, daxildə (c) təyyarələrin böyüdülmüş təsviri və (002) və (620) müstəvilərinə uyğun gələn 0,33 nm hündürlüyü d göstərilir.(d) WO3(H2O)0.333 (ağ) və W32O84 (mavi) ilə əlaqəli təyyarələri göstərən HWO halqa nümunəsi.
Volframın səthi kimyasını və oksidləşmə vəziyyətini müəyyən etmək üçün XPS analizi aparılmışdır (Şəkillər S1 və 4).Sintezləşdirilmiş HWO-nun geniş diapazonlu XPS skan spektri Şəkil S1-də göstərilmişdir ki, bu da volframın mövcudluğunu göstərir.W 4f və O 1s əsas səviyyələrinin XPS dar skan spektrləri Şek.müvafiq olaraq 4a və b.W 4f spektri W oksidləşmə vəziyyətinin bağlanma enerjilərinə uyğun gələn iki spin-orbit dubletinə bölünür.və 36.6 və 34.9 eV-də W 4f7/2 müvafiq olaraq 40-lıq W4+ vəziyyəti üçün xarakterikdir.)0.333.Quraşdırılmış məlumatlar göstərir ki, W6+ və W4+ atom faizləri müvafiq olaraq 85% və 15% təşkil edir ki, bu da iki metod arasındakı fərqləri nəzərə alaraq XRD məlumatlarından təxmin edilən dəyərlərə yaxındır.Hər iki üsul kəmiyyət məlumatını aşağı dəqiqliklə, xüsusən XRD ilə təmin edir.Həmçinin, bu iki üsul materialın müxtəlif hissələrini təhlil edir, çünki XRD toplu metoddur, XPS isə yalnız bir neçə nanometrə yaxınlaşan səth üsuludur.O 1s spektri 533 (22,2%) və 530,4 eV (77,8%) olan iki zirvəyə bölünür.Birincisi OH-a, ikincisi isə WO-da qəfəsdəki oksigen bağlarına uyğundur.OH funksional qruplarının olması HWO-nun nəmləndirici xüsusiyyətlərinə uyğundur.
Nəmlənmiş HWO strukturunda funksional qrupların və koordinasiya edən su molekullarının mövcudluğunu yoxlamaq üçün bu iki nümunə üzərində FTIR analizi də aparılmışdır.Nəticələr göstərir ki, HWO-50% C76 nümunəsi və FT-IR HWO nəticələri HWO-nun mövcudluğuna görə oxşar görünür, lakin təhlilə hazırlıq zamanı istifadə edilən nümunənin müxtəlif miqdarına görə piklərin intensivliyi fərqlənir (Şəkil 5a).) HWO-50% C76 göstərir ki, volfram oksidinin pik nöqtəsi istisna olmaqla, bütün zirvələr fulleren 24 ilə bağlıdır. Ətraflı şək.Şəkil 5a göstərir ki, hər iki nümunə HWO qəfəs strukturunda OWO-nun uzanan salınımlarına aid edilən ~710/cm-də çox güclü geniş zolaq nümayiş etdirir, güclü çiyin isə WO-ya aid edilən ~840/sm.Uzatma vibrasiyaları üçün təxminən 1610/sm-lik kəskin zolaq OH-nin əyilmə vibrasiyalarına, təqribən 3400/sm-lik geniş udma zolağı isə hidroksil qruplarında OH-nin uzanan vibrasiyalarına aid edilir43.Bu nəticələr Şəkildə göstərilən XPS spektrlərinə uyğundur.4b, burada WO funksional qrupları VO2+/VO2+ reaksiyası üçün aktiv yerləri təmin edə bilər.
HWO və HWO-50% C76-nın FTIR təhlili (a), göstərilən funksional qruplar və əlaqə bucağı ölçmələri (b, c).
OH qrupu həmçinin VO2+/VO2+ reaksiyasını kataliz edə bilir, eyni zamanda elektrodun hidrofilliyini artırır və bununla da diffuziya və elektron ötürülmə sürətini artırır.Göstərildiyi kimi, HWO-50% C76 nümunəsi C76 üçün əlavə pik göstərir.~2905, 2375, 1705, 1607 və 1445 sm3-də zirvələr müvafiq olaraq CH, O=C=O, C=O, C=C və CO uzanan vibrasiyalara aid edilə bilər.Məlumdur ki, C=O və CO oksigen funksional qrupları vanadiumun redoks reaksiyaları üçün aktiv mərkəz kimi xidmət edə bilər.İki elektrodun nəmlənmə qabiliyyətini yoxlamaq və müqayisə etmək üçün Şəkil 5b,c-də göstərildiyi kimi təmas bucağı ölçüləri götürüldü.HWO elektrodu dərhal su damcılarını udur və bu, mövcud OH funksional qruplarına görə superhidrofilliyi göstərir.HWO-50% C76 daha hidrofobikdir, təmas bucağı 10 saniyədən sonra təxminən 135°-dir.Bununla belə, elektrokimyəvi ölçmələrdə HWO-50%C76 elektrodu bir dəqiqədən az müddətdə tamamilə nəm oldu.Nəmlənmə qabiliyyətinin ölçülməsi XPS və FTIR nəticələrinə uyğundur, bu da HWO səthində daha çox OH qrupunun onu nisbətən daha hidrofilik etdiyini göstərir.
HWO və HWO-C76 nanokompozitlərinin VO2+/VO2+ reaksiyaları sınaqdan keçirildi və HWO-nun qarışıq turşuda VO2+/VO2+ reaksiyasında xlorun təkamülünü boğacağı, C76 isə istənilən VO2+/VO2+ redoks reaksiyasını daha da kataliz edəcəyi gözlənilirdi.HWO suspenziyalarında %, 30% və 50% C76 və ümumi yüklənmə təxminən 2 mq/sm2 olan elektrodlara yığılmış CCC.
Şəkildə göstərildiyi kimi.6, elektrod səthində VO2+/VO2+ reaksiyasının kinetikası qarışıq turşu elektrolitində CV ilə tədqiq edilmişdir.Müxtəlif katalizatorlar üçün birbaşa qrafikdə ΔEp və Ipa/Ipc-nin asan müqayisəsi üçün cərəyanlar I/Ipa kimi göstərilmişdir.Cari sahə vahidi məlumatları Şəkil 2S-də göstərilmişdir.Əncirdə.Şəkil 6a göstərir ki, HWO elektrod səthində VO2+/VO2+ redoks reaksiyasının elektron ötürülmə sürətini bir qədər artırır və xlorun parazitar təkamül reaksiyasını boğur.Bununla belə, C76 elektron ötürmə sürətini əhəmiyyətli dərəcədə artırır və xlorun təkamül reaksiyasını katalizləyir.Buna görə də, HWO və C76-nın düzgün tərtib edilmiş kompozitinin ən yaxşı aktivliyə və xlorun təkamül reaksiyasını maneə törətmək üçün ən böyük qabiliyyətinə malik olması gözlənilir.Müəyyən edilmişdir ki, C76-nın tərkibini artırdıqdan sonra elektrodların elektrokimyəvi aktivliyi yaxşılaşmışdır, bunu ΔEp-nin azalması və Ipa/Ipc nisbətinin artması sübut edir (Cədvəl S3).Bu, C76 məzmununun artması ilə azaldığı aşkar edilən Şəkil 6d (Cədvəl S3)-də Nyquist süjetindən çıxarılan RCT dəyərləri ilə də təsdiqləndi.Bu nəticələr həm də Li-nin tədqiqatı ilə uyğundur, burada mezoporozlu karbonun mezoporoz WO3-ə əlavə edilməsi VO2+/VO2+35-də təkmilləşdirilmiş yük ötürmə kinetikasını göstərmişdir.Bu onu göstərir ki, birbaşa reaksiya daha çox elektrod keçiriciliyindən asılı ola bilər (C=C bağı) 18, 24, 35, 36, 37. Bu, həmçinin [VO(H2O)5]2+ və [VO2(H2O)4]+ arasında koordinasiya həndəsəsinin dəyişməsi ilə əlaqədar ola bilər, C76 reaksiyanın həddindən artıq gərginliyi ilə toxuma enerjisini azaldır.Lakin HWO elektrodları ilə bu mümkün olmaya bilər.
(a) 0,1 M VOSO4/1 M H2SO4 + 1 M HCl elektrolitində müxtəlif HWO:C76 nisbətləri ilə UCC və HWO-C76 kompozitlərinin VO2+/VO2+ reaksiyasının tsiklik voltametrik davranışı (ν = 5 mV/s).(b) Randles-Sevchik və (c) Nikolson VO2+/VO2+ metodu diffuziya səmərəliliyini qiymətləndirmək və k0(d) qiymətlərini əldə etmək.
HWO-50% C76 yalnız VO2+/VO2+ reaksiyası üçün C76 ilə demək olar ki, eyni elektrokatalitik aktivliyi nümayiş etdirmədi, lakin daha maraqlısı odur ki, Şəkil 6a-da göstərildiyi kimi C76 ilə müqayisədə xlor təkamülünü əlavə olaraq yatırtdı, həmçinin Şəkildə Kiçik Yarımdairəni nümayiş etdirir.6d (aşağı RCT).C76, HWO-50% C76-dan (Cədvəl S3) daha yüksək aydın Ipa/Ipc göstərdi, bu, reaksiyanın geri dönməsinin yaxşılaşmasına görə deyil, 1,2 V-da SHE ilə xlorun azaldılması reaksiyasının pik üst-üstə düşməsi səbəbindən. HWO-nun ən yaxşı performansı- 50% C76, yüksək enerji keçiriciliyi ilə yüksək enerji keçiriciliyi ilə C76-nın yüksək yüklü olması ilə əlaqələndirilir. HWO-da alitik funksionallıq.Daha az xlor emissiyası tam hüceyrənin doldurulma səmərəliliyini yaxşılaşdıracaq, təkmilləşdirilmiş kinetik isə tam hüceyrə gərginliyinin səmərəliliyini artıracaq.
S1 tənliyinə uyğun olaraq, diffuziya ilə idarə olunan kvazi-reversiv (nisbətən yavaş elektron ötürülməsi) reaksiya üçün pik cərəyan (İP) elektronların sayından (n), elektrod sahəsindən (A), diffuziya əmsalından (D), elektronların sayından (α) və tarama sürətindən (ν) asılıdır.Test edilmiş materialların diffuziya ilə idarə olunan davranışını öyrənmək üçün IP və ν1/2 arasındakı əlaqə qurulmuş və Şəkil 6b-də təqdim edilmişdir.Bütün materiallar xətti əlaqə göstərdiyi üçün reaksiya diffuziya ilə idarə olunur.VO2+/VO2+ reaksiyası kvazireversiv olduğundan, xəttin mailliyi diffuziya əmsalından və α-nın qiymətindən asılıdır (tənlik S1).Diffuziya əmsalı sabit olduğundan (≈ 4 × 10-6 sm2/s)52, xəttin yamacındakı fərq birbaşa α-nın müxtəlif qiymətlərini və deməli, C76 və HWO -50% C76 üçün göstərilən elektrod səthindəki elektron ötürmə sürətini göstərir.
Cədvəl S3-də (Şəkil 6d) göstərilən aşağı tezliklər üçün hesablanmış Warburq yamacları (W) bütün materiallar üçün 1-ə yaxın dəyərlərə malikdir, bu, redoks növlərinin mükəmməl yayılmasını göstərir və ν1/2 ilə müqayisədə İP-nin xətti davranışını təsdiqləyir. CV ölçülür.HWO-50% C76 üçün Warburq yamacı 1-dən 1.32-yə qədər kənara çıxır, bu, reagentin (VO2+) yarı sonsuz diffuziyasını deyil, həm də elektrod məsaməliliyinə görə nazik təbəqə davranışının diffuziya davranışına mümkün töhfəsini göstərir.
VO2+/VO2+ redoks reaksiyasının reversivliyini (elektron ötürmə sürətini) əlavə təhlil etmək üçün k041.42 standart sürət sabitini təyin etmək üçün Nikolson kvazi-reversiv reaksiya metodundan da istifadə edilmişdir.Bu, ΔEp funksiyası olan ν-1/2 funksiyası kimi ölçüsüz kinetik parametr Ψ qurmaq üçün S2 tənliyindən istifadə etməklə həyata keçirilir.Cədvəl S4 hər bir elektrod materialı üçün əldə edilən Ψ dəyərlərini göstərir.Nəticələr (şək. 6c) S3 tənliyindən istifadə edərək (hər cərgənin yanında yazılır və Cədvəl S4-də təqdim olunur) hər bir sahənin yamacından k0 × 104 sm/s əldə etmək üçün tərtib edilmişdir.HWO-50% C76-nın ən yüksək mailliyə malik olduğu müəyyən edilmişdir (Şəkil 6c), beləliklə, k0-ın maksimum dəyəri 2,47 × 10-4 sm/s təşkil edir.Bu o deməkdir ki, bu elektrod Şəkil 6a və d və Cədvəl S3-dəki CV və EIS nəticələrinə uyğun gələn ən sürətli kinetikaya nail olur.Bundan əlavə, k0 dəyəri də RCT dəyərindən istifadə etməklə S4 tənliyinin Nyquist qrafikindən (şək. 6d) əldə edilmişdir (Cədvəl S3).EIS-dən alınan bu k0 nəticələri Cədvəl S4-də ümumiləşdirilmişdir və həmçinin göstərir ki, HWO-50% C76 sinergetik təsirə görə ən yüksək elektron ötürmə sürətini nümayiş etdirir.K0 dəyərləri hər bir metodun fərqli mənşəyinə görə fərqlənsə də, yenə də eyni böyüklük sırasını göstərir və ardıcıllıq göstərir.
Əldə edilən əla kinetikanı tam başa düşmək üçün optimal elektrod materiallarını örtülməmiş UCC və TCC elektrodları ilə müqayisə etmək vacibdir.VO2+/VO2+ reaksiyası üçün HWO-C76 nəinki ən aşağı ΔEp və daha yaxşı geri dönmə qabiliyyətini göstərdi, həm də SHE-yə nisbətən 1,45 V-də cərəyanla ölçülən TCC ilə müqayisədə parazitar xlorun təkamül reaksiyasını əhəmiyyətli dərəcədə sıxışdırdı (Şəkil 7a).Stabillik baxımından biz HWO-50% C76-nın fiziki cəhətdən sabit olduğunu güman etdik, çünki katalizator PVDF bağlayıcı ilə qarışdırılıb və sonra karbon parça elektrodlarına tətbiq edilib.HWO-50% C76, UCC üçün 50 mV ilə müqayisədə 150 ​​dövrədən sonra 44 mV (deqradasiya dərəcəsi 0,29 mV/dövlə) pik yerdəyişmə göstərdi (Şəkil 7b).Bu, böyük bir fərq olmaya bilər, lakin UCC elektrodlarının kinetikası çox yavaşdır və xüsusilə tərs reaksiyalar üçün velosipedlə pisləşir.TCC-nin reversibilliyi UCC-dən qat-qat yaxşı olsa da, TCC-də 150 ​​dövrədən sonra 73 mV-lik böyük pik yerdəyişmə olduğu aşkar edilmişdir ki, bu da onun səthində əmələ gələn böyük miqdarda xlorla əlaqədar ola bilər.katalizatorun elektrod səthinə yaxşı yapışması üçün.Sınaq edilmiş bütün elektrodlardan göründüyü kimi, hətta dəstəklənən katalizatorları olmayan elektrodlar da müxtəlif dərəcələrdə dövriyyə qeyri-sabitliyi göstərmişlər, bu, velosiped sürmə zamanı pik ayrılmanın dəyişməsinin katalizatorun ayrılmasından çox kimyəvi dəyişikliklər nəticəsində yaranan materialın deaktivasiyası ilə bağlı olduğunu göstərir.Bundan əlavə, əgər çoxlu miqdarda katalizator hissəcikləri elektrod səthindən ayrılsaydı, bu, pik ayrılmanın əhəmiyyətli dərəcədə artmasına səbəb olardı (yalnız 44 mV deyil), çünki substrat (UCC) VO2+/VO2+ redoks reaksiyası üçün nisbətən qeyri-aktivdir.
UCC (a) ilə müqayisədə ən yaxşı elektrod materialının CV-nin müqayisəsi və VO2+/VO2+ redoks reaksiyasının sabitliyi (b).0,1 M VOSO4/1 M H2SO4 + 1 M HCl elektrolitində bütün CV-lər üçün ν = 5 mV/s.
VRFB texnologiyasının iqtisadi cəlbediciliyini artırmaq üçün yüksək enerji səmərəliliyinə nail olmaq üçün vanadium redoks reaksiyalarının kinetikasını genişləndirmək və başa düşmək vacibdir.HWO-C76 kompozitləri hazırlanmış və onların VO2+/VO2+ reaksiyasına elektrokatalitik təsiri öyrənilmişdir.HWO qarışıq turşu elektrolitlərində az kinetik inkişaf göstərdi, lakin xlor təkamülünü əhəmiyyətli dərəcədə basdırdı.HWO əsaslı elektrodların kinetikasını daha da optimallaşdırmaq üçün müxtəlif HWO:C76 nisbətləri istifadə edilmişdir.C76-nın HWO-ya artırılması dəyişdirilmiş elektrodda VO2+/VO2+ reaksiyasının elektron ötürmə kinetikasını yaxşılaşdırır, bunlardan HWO-50% C76 ən yaxşı materialdır, çünki C76 və TCC çöküntüsü ilə müqayisədə yük ötürmə müqavimətini azaldır və xloru daha da sıxışdırır..Bu, C=C sp2 hibridləşməsi, OH və W-OH funksional qrupları arasında sinergik təsirlə bağlıdır.HWO-50% C76-nın təkrar dövriyyəsindən sonra deqradasiya dərəcəsi 0,29 mV/dövlə, UCC və TCC-nin deqradasiya dərəcəsi isə müvafiq olaraq 0,33 mV/dövlə və 0,49 mV/dövr təşkil edərək onu çox sabit edir.qarışıq turşu elektrolitlərində.Təqdim olunan nəticələr sürətli kinetik və yüksək sabitliyə malik VO2+/VO2+ reaksiyası üçün yüksək performanslı elektrod materiallarını uğurla müəyyən edir.Bu, çıxış gərginliyini artıracaq, bununla da VRFB-nin enerji səmərəliliyini artıracaq və beləliklə, onun gələcək kommersiyalaşdırılması xərclərini azaldacaq.
Cari tədqiqatda istifadə edilən və/yaxud təhlil edilən məlumat dəstləri əsaslı sorğu əsasında müvafiq müəlliflərdən əldə edilə bilər.
Luderer G. et al.Qlobal Aşağı Karbon Enerji Ssenarilərində Külək və Günəş Enerjisinin Qiymətləndirilməsi: Giriş.enerjiyə qənaət.64, 542–551.https://doi.org/10.1016/j.eneco.2017.03.027 (2017).
Lee, HJ, Park, S. & Kim, H. MnO2 yağıntısının vanadium/manqan redoks axını batareyasının performansına təsirinin təhlili. Lee, HJ, Park, S. & Kim, H. MnO2 yağıntısının vanadium/manqan redoks axını batareyasının performansına təsirinin təhlili.Lee, HJ, Park, S. və Kim, H. MnO2 çöküntüsünün vanadium manqan redoks axını batareyasının performansına təsirinin təhlili. Lee, HJ, Park, S. & Kim, H. MnO2 沉淀对钒/锰氧化还原液流电池性能影响的分析。 Lee, HJ, Park, S. & Kim, H. MnO2Lee, HJ, Park, S. və Kim, H. MnO2 çöküntüsünün vanadium manqan redoks axını batareyalarının performansına təsirinin təhlili.J. Elektrokimya.Sosialist Partiyası.165(5), A952-A956.https://doi.org/10.1149/2.0881805jes (2018).
Shah, AA, Tangirala, R., Singh, R., Wills, RGA & Walsh, FC Tam vanadium axını batareyası üçün dinamik vahid hüceyrə modeli. Shah, AA, Tangirala, R., Singh, R., Wills, RGA & Walsh, FC Tam vanadium axını batareyası üçün dinamik vahid hüceyrə modeli.Şah AA, Tangirala R, Singh R, Wills RG.və Walsh FK Tam vanadium axını batareyasının elementar hüceyrəsinin dinamik modeli. Shah, AA, Tangirala, R., Singh, R., Wills, RGA & Walsh, FC 全钒液流电池的动态单元电池模型。 Şah, AA, Tangirala, R., Singh, R., Wills, RGA & Walsh, FC.Şah AA, Tangirala R, Singh R, Wills RG.və Walsh FK Tam vanadiumlu redoks axını batareyasının dinamik hüceyrəsi.J. Elektrokimya.Sosialist Partiyası.158(6), A671.https://doi.org/10.1149/1.3561426 (2011).
Gandomi, YA, Aaron, DS, Zawodzinski, TA & Mench, MM In situ potensial paylama ölçülməsi və bütün vanadium redoks axını batareyası üçün təsdiqlənmiş model. Gandomi, YA, Aaron, DS, Zawodzinski, TA & Mench, MM In situ potensial paylama ölçülməsi və bütün vanadium redoks axını batareyası üçün təsdiqlənmiş model.Qandomi, Yu.A., Aaron, DS, Zavodzinski, TA və Mench, MM In-situ potensial paylanma ölçülməsi və bütün vanadium axını batareyasının redoks potensialı üçün təsdiqlənmiş model. Gandomi, YA, Aaron, DS, Zawodzinski, TA & Mench, MM 全钒氧化还原液流电池的原位电位分布测量和验证勨分 Gandomi, YA, Aaron, DS, Zawodzinski, TA & Mench, MM.全vanadium oksidaz redoks液流液的原位potensial paylanmasının ölçülməsi və təsdiqləmə modeli.Qandomi, Yu.A., Aaron, DS, Zavodzinski, TA və Mench, MM Model ölçülməsi və bütün vanadium axını redoks batareyaları üçün in-situ potensial paylanmasının yoxlanılması.J. Elektrokimya.Sosialist Partiyası.163(1), A5188-A5201.https://doi.org/10.1149/2.0211601jes (2016).
Tsushima, S. & Suzuki, T. Elektrod arxitekturasını optimallaşdırmaq üçün interdigitated axın sahəsi ilə vanadium redoks axını batareyasının modelləşdirilməsi və simulyasiyası. Tsushima, S. & Suzuki, T. Elektrod arxitekturasını optimallaşdırmaq üçün interdigitated axın sahəsi ilə vanadium redoks axını batareyasının modelləşdirilməsi və simulyasiyası.Tsushima, S. və Suzuki, T. Elektrod arxitekturasının optimallaşdırılması üçün əks-qütblü axın ilə axın vanadium redoks batareyasının modelləşdirilməsi və simulyasiyası. Tsushima, S. & Suzuki, T. 具有叉指流场的钒氧化还原液流电池的建模和仿真，用溎优化化 Tsushima, S. & Suzuki, T. 叉指流场的叉指流场的Vanadium oksidinin azaldılması üçün maye axınının batareyası. Elektrod strukturunun optimallaşdırılması üçün modelləşdirmə və simulyasiya.Tsushima, S. və Suzuki, T. Elektrod strukturunun optimallaşdırılması üçün əks-pin axını sahələri ilə vanadium redoks axını batareyalarının modelləşdirilməsi və simulyasiyası.J. Elektrokimya.Sosialist Partiyası.167(2), 020553. https://doi.org/10.1149/1945-7111/ab6dd0 (2020).
Sun, B. & Skyllas-Kazakos, M. Vanadium redoks axını batareyasının tətbiqi üçün qrafit elektrod materiallarının modifikasiyası - I. Sun, B. & Skyllas-Kazakos, M. Vanadium redoks axını batareyasının tətbiqi üçün qrafit elektrod materiallarının modifikasiyası - I.Sun, B. və Scyllas-Kazakos, M. Vanadium redoks batareyaları üçün qrafit elektrod materiallarının modifikasiyası – I. Sun, B. & Skyllas-Kazakos, M. 石墨电极材料在钒氧化还原液流电池应用中的改性——I。 Sun, B. & Skyllas-Kazakos, M. Vanadium oksidləşmə azaldılması maye batareya tətbiqi 石墨 elektrod materiallarının modifikasiyası——I.Sun, B. və Scyllas-Kazakos, M. Vanadium redoks batareyalarında istifadə üçün qrafit elektrod materiallarının modifikasiyası – I.istilik müalicəsi Elektrokimya.Acta 37(7), 1253-1260.https://doi.org/10.1016/0013-4686(92)85064-R (1992).
Liu, T., Li, X., Zhang, H. & Chen, J. Təkmil güc sıxlığı ilə vanadium axını batareyalarına (VFBs) doğru elektrod materiallarında irəliləyiş. Liu, T., Li, X., Zhang, H. & Chen, J. Təkmil güc sıxlığı ilə vanadium axını batareyalarına (VFBs) doğru elektrod materiallarında irəliləyiş.Liu, T., Li, X., Zhang, H. və Chen, J. Təkmil güc sıxlığı ilə vanadium axını batareyalarına (VFB) elektrod materiallarında irəliləyiş. Liu, T., Li, X., Zhang, H. & Chen, J. 提高功率密度的钒液流电池(VFB) 电极材料的进展。 Liu, T., Li, X., Zhang, H. & Chen, J.Liu, T., Li, S., Zhang, H. və Chen, J. Artan güc sıxlığı ilə Vanadium Redoks axını batareyaları (VFB) üçün elektrod materiallarında irəliləyişlər.J. Enerji Kimyası.27(5), 1292-1303.https://doi.org/10.1016/j.jechem.2018.07.003 (2018).
Liu, QH et al.Optimallaşdırılmış elektrod konfiqurasiyası və membran seçimi ilə yüksək səmərəli vanadium redoks axını hüceyrəsi.J. Elektrokimya.Sosialist Partiyası.159(8), A1246-A1252.https://doi.org/10.1149/2.051208jes (2012).
Wei, G., Jia, C., Liu, J. & Yan, C. Karbon, vanadium redoks axını batareyasının tətbiqi üçün karbon nanoborular katalizatorları kompozit elektrodu dəstəklədi. Wei, G., Jia, C., Liu, J. & Yan, C. Karbon, vanadium redoks axını batareyasının tətbiqi üçün karbon nanoborular katalizatorları kompozit elektrodu dəstəklədi.Wei, G., Jia, Q., Liu, J. and Yang, K. Vanadium redoks batareyasında istifadə üçün karbon hiss substratı olan karbon nanoborular əsasında kompozit elektrod katalizatorları. Wei, G., Jia, C., Liu, J. & Yan, C. 用于钒氧化还原液流电池应用的碳毡负载碳纳米管催化化列 Wei, G., Jia, C., Liu, J. & Yan, C. Vanadium oksidləşməsinin azaldılması maye axını batareyasının tətbiqi üçün karbon nanoboru katalizatoru kompozit elektrod hiss olunur.Wei, G., Jia, Q., Liu, J. and Yang, K. Vanadium redoks batareyalarında tətbiq üçün karbon hiss substratı olan karbon nanoboru katalizatorunun kompozit elektrodu.J. Güc.220, 185–192.https://doi.org/10.1016/j.jpowsour.2012.07.081 (2012).
Moon, S., Kwon, BW, Chung, Y. & Kwon, Y. vanadium redoks axını batareyasının performansına turşulaşdırılmış CNT ilə örtülmüş vismut sulfatın təsiri. Moon, S., Kwon, BW, Chung, Y. & Kwon, Y. vanadium redoks axını batareyasının performansına turşulaşdırılmış CNT ilə örtülmüş vismut sulfatın təsiri.Moon, S., Kwon, BW, Chang, Y. and Kwon, Y. Axan vanadium redoks batareyasının xüsusiyyətlərinə oksidləşmiş CNT-lərdə yatırılan vismut sulfatın təsiri. Moon, S., Kwon, BW, Chung, Y. & Kwon, Y. 涂在酸化CNT 上的硫酸铋对钒氧化还原液流电池性能流电池性能的彂的哂皍 Moon, S., Kwon, BW, Chung, Y. & Kwon, Y. Effect of vismut sulfate on CNT oksidation on vanadium oksidləşmə azaldılması maye axını batareya performans.Moon, S., Kwon, BW, Chang, Y. and Kwon, Y. Oksidləşmiş CNT-lərdə yatırılan vismut sulfatın axın vanadium redoks batareyalarının xüsusiyyətlərinə təsiri.J. Elektrokimya.Sosialist Partiyası.166(12), A2602.https://doi.org/10.1149/2.1181912jes (2019).
Huang R.-H.Vanadium Redoks axını batareyaları üçün Pt/Çoxlaylı Karbon Nanoboru dəyişdirilmiş Aktiv Elektrodlar.J. Elektrokimya.Sosialist Partiyası.159(10), A1579.https://doi.org/10.1149/2.003210jes (2012).
Kahn, S. et al.Vanadium redoks axını batareyaları orqanometalik iskelelərdən əldə edilən azot qatqılı karbon nanoborucuqları ilə bəzədilmiş elektrokatalizatorlardan istifadə edir.J. Elektrokimya.Sosialist Partiyası.165(7), A1388.https://doi.org/10.1149/2.0621807jes (2018).
Khan, P. et al.Qrafen oksidi nano vərəqləri vanadium redoks axını batareyalarında VO2+/ və V2+/V3+ redoks cütləri üçün əla elektrokimyəvi aktiv materiallar kimi xidmət edir.Karbon 49(2), 693–700.https://doi.org/10.1016/j.carbon.2010.10.022 (2011).
Gonzalez Z. et al.Vanadium redoks batareyası tətbiqləri üçün qrafenlə dəyişdirilmiş qrafitin əla elektrokimyəvi performansı.J. Güc.338, 155-162.https://doi.org/10.1016/j.jpowsour.2016.10.069 (2017).
González, Z., Vizireanu, S., Dinescu, G., Blanco, C. & Santamaría, R. Carbon nanowalls incə filmləri vanadium redoks axını batareyalarında nanostrukturlu elektrod materialları kimi. González, Z., Vizireanu, S., Dinescu, G., Blanco, C. & Santamaría, R. Carbon nanowalls incə filmləri vanadium redoks axını batareyalarında nanostrukturlu elektrod materialları kimi.González Z., Vizirianu S., Dinescu G., Blanco C. və Santamaria R. Vanadium redoks axını batareyalarında nanostrukturlu elektrod materialları kimi karbon nanowallların nazik filmləri.González Z., Vizirianu S., Dinescu G., Blanco S. və Santamaria R. Vanadium redoks axını batareyalarında nanostrukturlu elektrod materialları kimi karbon nanovall filmləri.Nano Enerji 1(6), 833–839.https://doi.org/10.1016/j.nanoen.2012.07.003 (2012).
Opar, DO, Nankya, R., Lee, J. & Jung, H. Yüksək performanslı vanadium redoks axını batareyaları üçün üçölçülü mezoporöz qrafenlə dəyişdirilmiş karbon hiss olunur. Opar, DO, Nankya, R., Lee, J. & Jung, H. Yüksək performanslı vanadium redoks axını batareyaları üçün üçölçülü mezoporöz qrafenlə dəyişdirilmiş karbon hiss olunur.Opar DO, Nankya R., Lee J. və Yung H. Yüksək performanslı vanadium redoks axını batareyaları üçün üçölçülü qrafenlə dəyişdirilmiş mesoporous karbon keçişi. Opar, DO, Nankya, R., Lee, J. & Jung, H. 用于高性能钒氧化还原液流电池的三维介孔石墨烯攀攀梀梀梀 Opar, DO, Nankya, R., Lee, J. & Jung, H.Opar DO, Nankya R., Lee J. və Yung H. Yüksək performanslı vanadium redoks axını batareyaları üçün üçölçülü qrafenlə dəyişdirilmiş mesoporous karbon keçişi.Elektrokimya.Qanun 330, 135276. https://doi.org/10.1016/j.electacta.2019.135276 (2020).