Дзякуй за наведванне Nature.com.Версія браўзера, якую вы выкарыстоўваеце, мае абмежаваную падтрымку CSS.Для найлепшага вопыту мы рэкамендуем вам выкарыстоўваць абноўлены браўзер (або адключыць рэжым сумяшчальнасці ў Internet Explorer).Тым часам, каб забяспечыць бесперапынную падтрымку, мы будзем візуалізаваць сайт без стыляў і JavaScript.
TiO2 - гэта паўправадніковы матэрыял, які выкарыстоўваецца для фотаэлектрычнага пераўтварэння.Каб палепшыць выкарыстанне святла, наначасціцы нікеля і сульфіду срэбра былі сінтэзаваны на паверхні нанаправадоў TiO2 простым метадам апускання і фотааднаўлення.Праведзена серыя даследаванняў катоднага ахоўнага дзеяння нанакампазітаў Ag/NiS/TiO2 на нержавеючую сталь маркі 304, дапоўнены марфалогія, склад і святлопаглынальныя характарыстыкі матэрыялаў.Вынікі паказваюць, што падрыхтаваныя нанакампазіты Ag/NiS/TiO2 могуць забяспечыць найлепшую катодную абарону нержавеючай сталі 304, калі колькасць цыклаў насычэння-асаджэння сульфідам нікеля складае 6, а канцэнтрацыя фотааднаўлення нітрату срэбра складае 0,1 М.
Прымяненне паўправаднікоў n-тыпу для абароны фотакатодаў з дапамогай сонечнага святла стала гарачай тэмай у апошнія гады.Пры ўзбуджэнні сонечным святлом электроны з валентнай зоны (VB) паўправадніковага матэрыялу будуць узбуджацца ў зону праводнасці (CB), ствараючы фотагенераваныя электроны.Калі патэнцыял зоны праводнасці паўправадніка або нанакампазіта больш адмоўны, чым патэнцыял саматраўлення звязанага металу, гэтыя фотагенераваныя электроны будуць пераходзіць на паверхню звязанага металу.Назапашванне электронаў прывядзе да катоднай палярызацыі металу і забяспечыць катодную абарону звязанага металу1,2,3,4,5,6,7.Паўправадніковы матэрыял тэарэтычна лічыцца неахвярным фотаанодам, паколькі анодная рэакцыя пагаршае не сам паўправадніковы матэрыял, а акісленне вады праз фотагенераваныя адтуліны або адсарбаваныя арганічныя забруджвальнікі, або наяўнасць калектараў для ўлоўлівання фотагенераваных адтулін.Самае галоўнае, што паўправадніковы матэрыял павінен мець патэнцыял CB, больш адмоўны, чым патэнцыял карозіі металу, які абараняецца.Толькі тады фотагенераваныя электроны могуць пераходзіць з зоны праводнасці паўправадніка ў абаронены метал. Даследаванні ўстойлівасці да фотахімічнай карозіі сканцэнтраваны на неарганічных паўправадніковых матэрыялах n-тыпу з шырокай забароненай зонай (3,0–3,2EV)1,2,3,4,5,6,7, якія рэагуюць толькі на ультрафіялетавае святло (<400 нм), што зніжае даступнасць святла. Даследаванні ўстойлівасці да фотахімічнай карозіі сканцэнтраваны на неарганічных паўправадніковых матэрыялах n-тыпу з шырокай забароненай зонай (3,0–3,2EV)1,2,3,4,5,6,7, якія рэагуюць толькі на ультрафіялетавае святло (<400 нм), што зніжае даступнасць святла. Даследаванні ўстойлівасці да фотахімічнай карозіі былі сосредоточены на неарганічных полупроводниковых матэрыялах n-тыпу з шырокай забароненай зонай (3,0–3,2 EV)1,2,3,4,5,6,7, якія рэагуюць толькі на ультрафіялетавае выпраменьванне (< 400 нм), памяншэнне даступнасці святла. Даследаванні фотахімічнай устойлівасці да карозіі сканцэнтраваны на неарганічных паўправадніковых матэрыялах n-тыпу з шырокай забароненай зонай (3,0–3,2 EV)1,2,3,4,5,6,7, якія рэагуюць толькі на ультрафіялетавае выпраменьванне (<400 нм), паніжаную даступнасць святла.光化学耐腐蚀性研究主要集中在具有宽带隙(3,0–3,2EV)1,2,3,4,5,6,7 的无机n 型半导体材料上，这些材料仅对紫外光（< 400 нм）有响应，减少光的可用性。.光 化学 耐腐 蚀性 研究 主要 在 具有 宽带隙 宽带隙 宽带隙 (3.0–3.2ev) 1.2,3,4,5,6,6,7 的 无机 n型 材料 上 ， 这些 材料 仅 对 （<400 нм） 有 有 有 有 有 有 有 有 有 有 有 有 有 有 有 有有响应，减少光的可用性。 Даследаванні ўстойлівасці да фотахімічнай карозіі ў асноўным былі сосредоточены на неарганічных полупроводниковых матэрыялах n-тыпу з шырокай забароненай зонай (3,0–3,2EV)1,2,3,4,5,6,7, якія адчувальныя толькі да УФ-вылучэнню (<400 нм). Даследаванні ўстойлівасці да фотахімічнай карозіі ў асноўным сканцэнтраваны на неарганічных паўправадніковых матэрыялах n-тыпу з шырокай паласой забароны (3,0–3,2 EV)1,2,3,4,5,6,7, якія адчувальныя толькі да УФ-выпраменьвання.(<400 нм).У адказ даступнасць святла памяншаецца.
У галіне марской абароны ад карозіі тэхналогія фотаэлектрахімічнай катоднай абароны адыгрывае ключавую ролю.TiO2 з'яўляецца паўправадніковым матэрыялам з выдатным паглынаннем УФ-святла і фотакаталітычнымі ўласцівасцямі.Аднак з-за нізкай хуткасці выкарыстання святла фотагенераваныя электронныя дзіркі лёгка рэкамбінуюць і не могуць быць экранаваны ў цёмных умовах.Неабходныя далейшыя даследаванні, каб знайсці разумнае і выканальнае рашэнне.Паведамлялася, што для паляпшэння святлоадчувальнасці TiO2 можна выкарыстоўваць многія метады мадыфікацыі паверхні, такія як легаванне Fe, N і змешванне з Ni3S2, Bi2Se3, CdTe і г. д. Такім чынам, кампазіт TiO2 з матэрыяламі з высокай эфектыўнасцю фотаэлектрычнага пераўтварэння шырока выкарыстоўваецца ў галіне фотагенераванай катоднай абароны..
Сульфід нікелю з'яўляецца паўправадніковым матэрыялам з вузкай забароненай зонай усяго 1,24 эВ8,9.Чым вузейшая забароненая паласа, тым мацней выкарыстоўваецца святло.Пасля змешвання сульфіду нікеля з паверхняй дыяксіду тытана можна павялічыць ступень выкарыстання святла.У спалучэнні з дыяксідам тытана ён можа эфектыўна палепшыць эфектыўнасць аддзялення фотагенераваных электронаў і дзірак.Сульфід нікелю шырока выкарыстоўваецца ў электракаталітычнай вытворчасці вадароду, батарэях і раскладанні забруджвальных рэчываў8,9,10.Аднак аб яго выкарыстанні ў абароне фотакатодаў пакуль не паведамляецца.У гэтым даследаванні для вырашэння праблемы нізкай эфектыўнасці выкарыстання святла TiO2 быў абраны вузказонны паўправадніковы матэрыял.Наначасціцы нікеля і сульфіду срэбра былі звязаны на паверхні нанаправадоў TiO2 метадам апускання і фотааднаўлення адпаведна.Нанакампазіт Ag/NiS/TiO2 павышае эфектыўнасць выкарыстання святла і пашырае дыяпазон паглынання святла ад ультрафіялетавай да бачнай вобласці.Між тым, нанясенне наначасціц срэбра дае нанакампазіту Ag/NiS/TiO2 выдатную аптычную стабільнасць і стабільную катодную абарону.
Спачатку для эксперыментаў разрэзалі тытанавую фальгу таўшчынёй 0,1 мм з чысцінёй 99,9% да памеру 30 мм × 10 мм.Затым кожную паверхню тытанавай фальгі паліравалі 100 разоў наждачнай паперай з зерністасцю 2500, а затым паслядоўна прамывалі ацэтонам, абсалютным этанолам і дыстыляванай вадой.Змесціце тытанавую пласціну ў сумесь пры 85 °C (гідраксід натрыю: карбанат натрыю: вада = 5:2:100) на 90 хвілін, выміце і прамыйце дыстыляванай вадой.Паверхню пратручвалі растворам HF (HF:H2O = 1:5) на працягу 1 хвіліны, затым прамывалі па чарзе ацэтонам, этанолам і дыстыляванай вадой і, нарэшце, сушылі для выкарыстання.Нанаправодкі з дыяксіду тытана былі хутка выраблены на паверхні тытанавай фальгі з дапамогай аднаэтапнага працэсу анадавання.Для анадавання выкарыстоўваецца традыцыйная двухэлектродная сістэма, працоўны электрод - тытанавы ліст, а процілеглы электрод - плацінавы электрод.Змесціце тытанавую пласціну ў 400 мл 2 М раствора NaOH з дапамогай электродных заціскаў.Пастаянны ток крыніцы харчавання стабільны на ўзроўні каля 1,3 А. Падчас сістэмнай рэакцыі тэмпература раствора падтрымлівалася пры 80°C на працягу 180 хвілін.Тытанавы ліст дасталі, прамывалі ацэтонам і этанолам, прамывалі дыстыляванай вадой і сушылі натуральным шляхам.Затым ўзоры змяшчалі ў муфельную печ пры 450 ° C (хуткасць нагрэву 5 ° C / мін), вытрымлівалі пры пастаяннай тэмпературы на працягу 120 мін і змяшчалі ў сушыльны латок.
Кампазіт сульфід нікеля і дыяксід тытана быў атрыманы простым і лёгкім метадам нанясення апусканнем.Спачатку нітрат нікеля (0,03 М) раствараюць у этаноле і вытрымліваюць пры магнітнай мешалцы на працягу 20 хвілін, каб атрымаць этанольны раствор нітрату нікеля.Затым прыгатуйце сульфід натрыю (0,03 М) са змешаным растворам метанолу (метанол:вада = 1:1).Затым таблеткі дыяксіду тытана змяшчалі ў прыгатаваны вышэй раствор, даставалі праз 4 хвіліны і хутка прамывалі змешаным растворам метанолу і вады (метанол:вада=1:1) на працягу 1 хвіліны.Пасля высыхання паверхні таблеткі змяшчалі ў муфельную печ, награвалі ў вакууме пры 380°С на працягу 20 мін, астуджалі да пакаёвай тэмпературы і сушылі.Колькасць цыклаў 2, 4, 6 і 8.
Наначасціцы Ag, мадыфікаваныя нанакампазіты Ag/NiS/TiO2 шляхам фотааднаўлення12,13.Атрыманы нанакампазіт Ag/NiS/TiO2 змясцілі ў неабходны для эксперыменту раствор нітрату срэбра.Затым ўзоры апраменьвалі ўльтрафіялетам на працягу 30 хвілін, іх паверхні ачышчалі дэіянізаванай вадой і шляхам натуральнай сушкі атрымлівалі нанакампазіты Ag/NiS/TiO2.Эксперыментальны працэс, апісаны вышэй, паказаны на малюнку 1.
Нанакампазіты Ag/NiS/TiO2 былі ў асноўным ахарактарызаваны з дапамогай палявой эмісійнай сканіруючай электроннай мікраскапіі (FESEM), энергадысперсійнай спектраскапіі (EDS), рэнтгенаўскай фотаэлектроннай спектраскапіі (XPS) і дыфузнага адлюстравання ва ўльтрафіялетавым і бачным дыяпазонах (UV-Vis).FESEM праводзілі з дапамогай мікраскопа Nova NanoSEM 450 (FEI Corporation, ЗША).Паскаральнае напружанне 1 кВ, памер плямы 2,0.Прылада выкарыстоўвае зонд CBS для атрымання другасных і зваротна рассеяных электронаў для аналізу тапаграфіі.ЭМП праводзілі з дапамогай сістэмы ЭМП Oxford X-Max N50 (Oxford Instruments Technology Co., Ltd.) з паскаральным напругай 15 кВ і памерам плямы 3,0.Якасны і колькасны аналіз з дапамогай характэрных рэнтгенаўскіх прамянёў.Рэнтгенаўскую фотаэлектронную спектраскапію праводзілі на спектрометре Escalab 250Xi (Thermo Fisher Scientific Corporation, ЗША), які працуе ў рэжыме фіксаванай энергіі з магутнасцю ўзбуджэння 150 Вт і манахраматычным выпраменьваннем Al Kα (1486,6 эВ) у якасці крыніцы ўзбуджэння.Поўны дыяпазон сканавання 0–1600 эВ, агульная энергія 50 эВ, шырыня кроку 1,0 эВ і нячысты вуглярод (~284,8 эВ) выкарыстоўваліся ў якасці эталонаў карэкцыі зарада энергіі сувязі.Энергія праходжання пры вузкім сканаванні складала 20 эВ з крокам 0,05 эВ.Спектраскапію дыфузнага адлюстравання ў УФ-бачнай вобласці праводзілі на спектрометре Cary 5000 (Varian, ЗША) са стандартнай пласцінай сульфату барыю ў дыяпазоне сканавання 10-80°.
У гэтай працы склад (масавы працэнт) нержавеючай сталі 304 складае 0,08 C, 1,86 Mn, 0,72 Si, 0,035 P, 0,029 s, 18,25 Cr, 8,5 Ni, а астатняе - Fe.10мм х 10мм х 10мм з нержавеючай сталі 304, эпаксіднай смалы з плошчай адкрытай паверхні 1 см2.Яго паверхню адшліфавалі наждачнай паперай з карбіду крэмнія зярністасцю 2400 і прамылі этанолам.Затым нержавеючая сталь апрацоўвалася ультрагукам у дэіянізаванай вадзе на працягу 5 хвілін, а затым захоўвалася ў печы.
У эксперыменце OCP нержавеючая сталь 304 і фотаанод Ag/NiS/TiO2 былі змешчаны ў каразійную ячэйку і фотаанодную ячэйку адпаведна (мал. 2).Каразійную ячэйку запаўнялі 3,5%-ным растворам NaCl, а ў фотаанодную ячэйку залівалі 0,25 М Na2SO3 у якасці дзірачнай пасткі.Два электраліта аддзялялі ад сумесі з дапамогай нафтолавай мембраны.OCP вымяралі на электрахімічнай рабочай станцыі (P4000+, ЗША).Электродам параўнання быў насычаны каломельны электрод (SCE).Крыніца святла (ксенонавая лямпа, PLS-SXE300C, Poisson Technologies Co., Ltd.) і адсякальная пласціна 420 былі размешчаны на выхадзе крыніцы святла, што дазваляе бачнаму святлу праходзіць праз кварцавае шкло да фотаанода.Электрод з нержавеючай сталі 304 злучаны з фотаанодам медным дротам.Перад эксперыментам электрод з нержавеючай сталі 304 замочвалі ў 3,5% растворы NaCl на працягу 2 гадзін для забеспячэння стацыянарнага стану.У пачатку эксперыменту, калі святло ўключаецца і выключаецца, узбуджаныя электроны фотаанода дасягаюць паверхні нержавеючай сталі 304 па дроце.
У эксперыментах па шчыльнасці фотатоку фотааноды 304SS і Ag/NiS/TiO2 змяшчалі адпаведна ў каразійныя ячэйкі і фотаанодныя ячэйкі (мал. 3).Шчыльнасць фотатоку вымяралася на той жа ўстаноўцы, што і OCP.Каб атрымаць фактычную шчыльнасць фотатоку паміж нержавеючай сталлю 304 і фотаанодам, патэнцыястат быў выкарыстаны ў якасці амперметра нулявога супраціву для злучэння нержавеючай сталі 304 і фотаанода ў непалярызаваных умовах.Для гэтага электроды параўнання і процілеглы электроды ў эксперыментальнай устаноўцы былі замкнуты на кароткае, так што электрахімічная рабочая станцыя працавала як амперметр з нулявым супрацівам, які мог вымяраць сапраўдную шчыльнасць току.Электрод з нержавеючай сталі 304 падлучаны да зазямлення электрахімічнай рабочай станцыі, а фотаанод - да заціску працоўнага электрода.У пачатку эксперыменту, калі святло ўключаецца і выключаецца, узбуджаныя электроны фотаанода па дроце дасягаюць паверхні нержавеючай сталі 304.У гэты час можна назіраць змяненне шчыльнасці фотатоку на паверхні нержавеючай сталі 304.
Для вывучэння характарыстык катоднай абароны нанакампазітаў на нержавеючай сталі 304 былі правераны змены ў патэнцыяле фотаіянізацыі нержавеючай сталі 304 і нанакампазітаў, а таксама змены ў шчыльнасці току фотаіянізацыі паміж нанакампазітамі і нержавеючай сталлю 304.
На мал.4 паказвае змены ў патэнцыяле адкрытай ланцуга нержавеючай сталі 304 і нанакампазітаў пры апраменьванні бачным святлом і ў цёмных умовах.На мал.4a паказвае ўплыў часу нанясення NiS шляхам апускання на патэнцыял адкрытай ланцуга, а на мал.4б паказвае ўплыў канцэнтрацыі нітрату срэбра на патэнцыял адкрытай ланцуга падчас фотааднаўлення.На мал.4a паказвае, што патэнцыял адкрытай ланцуга нанакампазіту NiS/TiO2, звязанага з нержавеючай сталлю маркі 304, значна зніжаецца ў момант уключэння лямпы ў параўнанні з кампазітам сульфіду нікеля.Акрамя таго, патэнцыял адкрытай ланцуга больш адмоўны, чым у нанаправадоў з чыстага TiO2, што сведчыць аб тым, што кампазіт з сульфіду нікелю генеруе больш электронаў і паляпшае эфект абароны фотакатода ад TiO2.Аднак у канцы ўздзеяння патэнцыял халастога ходу хутка ўзрастае да патэнцыялу халастога ходу нержавеючай сталі, што паказвае на тое, што сульфід нікеля не мае эфекту захоўвання энергіі.Уплыў колькасці цыклаў апускання на патэнцыял адкрытай ланцуга можна назіраць на мал. 4а.Пры часе нанясення 6 экстрэмальны патэнцыял нанакампазіта дасягае -550 мВ адносна насычанага каломельнага электрода, а патэнцыял нанакампазіта, нанесенага ў 6 разоў, значна ніжэйшы, чым у нанакампазіта ў іншых умовах.Такім чынам, нанакампазіты NiS/TiO2, атрыманыя пасля 6 цыклаў нанясення, забяспечылі лепшую катодную абарону для нержавеючай сталі 304.
Змены ў OCP электродаў з нержавеючай сталі 304 з нанакампазітамі NiS/TiO2 (a) і нанакампазітамі Ag/NiS/TiO2 (b) з асвятленнем і без яго (λ > 400 нм).
Як паказана на мал.4b, патэнцыял адкрытай ланцуга нержавеючай сталі 304 і нанакампазітаў Ag/NiS/TiO2 быў значна зніжаны пры ўздзеянні святла.Пасля нанясення наначасціц срэбра на паверхню патэнцыял адкрытай ланцуга быў значна зніжаны ў параўнанні з нанаправодкамі з чыстага TiO2.Патэнцыял нанакампазіту NiS/TiO2 больш адмоўны, што паказвае на тое, што катодны ахоўны эфект TiO2 значна паляпшаецца пасля асаджэння наначасціц Ag.Патэнцыял разрыву ланцуга хутка павялічваўся ў канцы экспазіцыі, і ў параўнанні з насычаным каломельным электродам патэнцыял разрыву ланцуга мог дасягаць -580 мВ, што было ніжэй, чым у нержавеючай сталі 304 (-180 мВ).Гэты вынік паказвае, што нанакампазіт валодае выдатным эфектам захоўвання энергіі пасля таго, як часціцы срэбра асаджваюцца на яго паверхню.На мал.4б таксама паказвае ўплыў канцэнтрацыі нітрату срэбра на патэнцыял размыкання.Пры канцэнтрацыі нітрату срэбра 0,1 М лімітавы патэнцыял адносна насычанага каломельного электрода дасягае -925 мВ.Пасля 4 цыклаў нанясення патэнцыял застаўся на ўзроўні першага нанясення, што сведчыць аб выдатнай стабільнасці нанакампазіта.Такім чынам, пры канцэнтрацыі нітрату срэбра 0,1 М атрыманы нанакампазіт Ag/NiS/TiO2 аказвае найлепшы катодны ахоўны эфект на нержавеючую сталь 304.
Адклад NiS на паверхні нанаправадоў TiO2 паступова паляпшаецца з павелічэннем часу адкладу NiS.Калі бачнае святло трапляе на паверхню нанадроту, больш актыўных цэнтраў сульфіду нікелю ўзбуджаюцца для генерацыі электронаў, і патэнцыял фотаіянізацыі яшчэ больш зніжаецца.Аднак, калі наначасціцы сульфіду нікеля празмерна адкладаюцца на паверхні, узбуджаны сульфід нікеля замест гэтага аднаўляецца, што не спрыяе паглынанню святла.Пасля асаджэння часціц срэбра на паверхню з-за эфекту павярхоўнага плазмоннага рэзанансу часціц срэбра атрыманыя электроны будуць хутка перанесены на паверхню нержавеючай сталі 304, што прывядзе да выдатнага эфекту катоднай абароны.Калі занадта шмат часціц срэбра асядае на паверхні, часціцы срэбра становяцца кропкай рэкамбінацыі для фотаэлектронаў і дзірак, што не спрыяе генерацыі фотаэлектронаў.У заключэнне можна сказаць, што нанакампазіты Ag/NiS/TiO2 могуць забяспечыць найлепшую катодную абарону для нержавеючай сталі 304 пасля 6-кратнага нанясення сульфіду нікеля ў 0,1 М нітрату срэбра.
Значэнне шчыльнасці фотатоку ўяўляе здольнасць падзелу фотагенераваных электронаў і дзірак, і чым большая шчыльнасць фотатоку, тым мацнейшая здольнасць падзелу фотагенераваных электронаў і дзірак.Ёсць шмат даследаванняў, якія паказваюць, што NiS шырока выкарыстоўваецца ў сінтэзе фотакаталітычных матэрыялаў для паляпшэння фотаэлектрычных уласцівасцей матэрыялаў і падзелу адтулін15,16,17,18,19,20.Чэнь і інш.вывучаў графен без высакародных металаў і кампазіты g-C3N4, сумесна мадыфікаваныя з NiS15.Максімальная інтэнсіўнасць фотатоку мадыфікаванага g-C3N4/0,25%RGO/3%NiS складае 0,018 мкА/см2.Чэнь і інш.вывучаў CdSe-NiS са шчыльнасцю фотатоку каля 10 мкА/см2.16.Лю і інш.сінтэзаваў кампазіт CdS@NiS са шчыльнасцю фотатоку 15 мкА/см218.Аднак аб выкарыстанні NiS для абароны фотакатодаў пакуль не паведамляецца.У нашым даследаванні шчыльнасць фотатоку TiO2 была значна павялічана за кошт мадыфікацыі NiS.На мал.5 паказвае змены шчыльнасці фотатоку нержавеючай сталі 304 і нанакампазітаў ва ўмовах бачнага святла і без асвятлення.Як паказана на мал.5а, шчыльнасць фотатоку нанакампазіту NiS/TiO2 хутка ўзрастае ў момант уключэння святла, і шчыльнасць фотатоку станоўчая, што паказвае на паток электронаў ад нанакампазіта да паверхні праз электрахімічную працоўную станцыю.Нержавеючая сталь 304.Пасля падрыхтоўкі кампазітаў з сульфіду нікеля шчыльнасць фотатоку большая, чым у нанаправадоў з чыстага TiO2.Шчыльнасць фотатоку NiS дасягае 220 мкА/см2, што ў 6,8 разоў вышэй, чым у нанаправадоў TiO2 (32 мкА/см2), калі NiS апускаецца і наносіцца 6 разоў.Як паказана на мал.5b, шчыльнасць фотатоку паміж нанакампазітам Ag/NiS/TiO2 і нержавеючай сталлю 304 была значна вышэй, чым паміж чыстым TiO2 і нанакампазітам NiS/TiO2 пры ўключэнні пад ксенонавай лямпай.На мал.На малюнку 5б таксама паказаны ўплыў канцэнтрацыі AgNO на шчыльнасць фотатоку падчас фотааднаўлення.Пры канцэнтрацыі нітрату срэбра 0,1 М яго шчыльнасць фотатоку дасягае 410 мкА/см2, што ў 12,8 разоў вышэй, чым у нанаправадоў TiO2 (32 мкА/см2) і ў 1,8 разы вышэй, чым у нанакампазітаў NiS/TiO2.Электрычнае поле гетэрапераходу фармуецца на мяжы нанакампазіту Ag/NiS/TiO2, што палягчае аддзяленне фотагенераваных электронаў ад дзірак.
Змены шчыльнасці фотатоку электрода з нержавеючай сталі 304 з (а) нанакампазітам NiS/TiO2 і (б) нанакампазітам Ag/NiS/TiO2 з асвятленнем і без яго (λ > 400 нм).
Такім чынам, пасля 6 цыклаў апускання-асаджэння сульфіду нікеля ў 0,1 М канцэнтраванага нітрату срэбра шчыльнасць фотатоку паміж нанакампазітамі Ag/NiS/TiO2 і нержавеючай сталлю 304 дасягае 410 мкА/см2, што вышэй, чым у насычанай каломелі.электродаў дасягае -925 мВ.У гэтых умовах нержавеючая сталь 304 у спалучэнні з Ag/NiS/TiO2 можа забяспечыць найлепшую катодную абарону.
На мал.На малюнку 6 паказаны павярхоўныя электронна-мікраскопічныя выявы нанаправадоў чыстага дыяксіду тытана, кампазітных наначасціц сульфіду нікеля і наначасціц срэбра ў аптымальных умовах.На мал.6a, d паказваюць чыстыя нанаправады TiO2, атрыманыя аднаступенчатай анадаваннем.Размеркаванне паверхні нанаправадоў дыяксіду тытана раўнамернае, структуры нанаправадоў блізкія адна да адной, а размеркаванне пор па памерах раўнамернае.Малюнкі 6b і e - электронныя мікрафатаграфіі дыяксіду тытана пасля 6-кратнай насычэнні і нанясення сульфідных кампазітаў нікеля.З электронна-мікраскапічнага малюнка, павялічанага ў 200 000 разоў на мал. 6e, відаць, што кампазітныя наначасціцы сульфіду нікеля адносна аднастайныя і маюць вялікі памер каля 100-120 нм у дыяметры.Некаторыя наначасціцы можна назіраць у прасторавым становішчы нанаправадоў, а нанаправады дыяксіду тытана добра бачныя.На мал.6c, f паказваюць электронна-мікраскапічныя выявы нанакампазітаў NiS/TiO2 пры канцэнтрацыі AgNO 0,1 М. У параўнанні з мал.6б і мал.6e, мал.6с і мал.6f паказваюць, што наначасціцы Ag асаджаны на паверхні кампазітнага матэрыялу, прычым наначасціцы Ag раўнамерна размеркаваны з дыяметрам каля 10 нм.На мал.На малюнку 7 паказаны папярочны разрэз нанаплёнак Ag/NiS/TiO2, падвергнутых 6 цыклам нанясення NiS акунаннем пры канцэнтрацыі AgNO3 0,1 М. З малюнкаў пры вялікім павелічэнні вымераная таўшчыня плёнкі складала 240-270 нм.Такім чынам, наначасціцы нікеля і сульфіду срэбра збіраюцца на паверхні нанаправадоў TiO2.
Чысты TiO2 (a, d), нанакампазіты NiS/TiO2 з 6 цыкламі асаджэння NiS апусканнем (b, e) і Ag/NiS/NiS з 6 цыкламі асаджэння NiS акунаннем пры 0,1 М AgNO3 SEM выявы нанакампазітаў TiO2 (c, e).
Папярочны разрэз нанаплёнак Ag/NiS/TiO2, падвергнутых 6 цыклам нанясення NiS апусканнем пры канцэнтрацыі AgNO3 0,1 М.
На мал.8 паказвае павярхоўнае размеркаванне элементаў па паверхні нанакампазітаў Ag/NiS/TiO2, атрыманых у выніку 6 цыклаў нанясення акунаннем сульфіду нікеля пры канцэнтрацыі нітрату срэбра 0,1 М. Павярхоўнае размеркаванне элементаў паказвае, што былі выяўлены Ti, O, Ni, S і Ag.з дапамогай энергетычнай спектраскапіі.Па змесце Ti і O з'яўляюцца найбольш распаўсюджанымі элементамі ў размеркаванні, у той час як Ni і S прыкладна аднолькавыя, але іх утрыманне значна ніжэй, чым Ag.Можна таксама даказаць, што колькасць паверхневых кампазітных наначасціц срэбра большая, чым у сульфіду нікеля.Раўнамернае размеркаванне элементаў на паверхні паказвае на тое, што нікель і сульфід срэбра раўнамерна звязаны на паверхні нанаправадоў TiO2.Для аналізу ўдзельнага складу і стану звязвання рэчываў дадаткова праводзіўся рэнтгенафотаэлектронны спектраскапічны аналіз.
Размеркаванне элементаў (Ti, O, Ni, S і Ag) нанакампазітаў Ag/NiS/TiO2 пры канцэнтрацыі AgNO3 0,1 М за 6 цыклаў нанясення NiS апусканнем.
На мал.На малюнку 9 паказаны спектры XPS нанакампазітаў Ag/NiS/TiO2, атрыманых з выкарыстаннем 6 цыклаў нанясення сульфіду нікеля шляхам апускання ў 0,1 М AgNO3, дзе мал.9а - поўны спектр, а астатнія спектры - спектры высокага раздзялення элементаў.Як відаць з поўнага спектру на мал. 9а, у нанакампазіце былі знойдзены пікі паглынання Ti, O, Ni, S і Ag, што даказвае існаванне гэтых пяці элементаў.Вынікі выпрабаванняў адпавядалі ЭЦП.Перавышэнне піку на малюнку 9а - гэта пік вугляроду, які выкарыстоўваецца для карэкцыі энергіі сувязі ўзору.На мал.9b паказаны энергетычны спектр высокага раздзялення Ti.Пікі паглынання 2p-арбіталей знаходзяцца пры 459,32 і 465 эВ, што адпавядае паглынанню Ti 2p3/2 і Ti 2p1/2 арбіталей.Два піка паглынання даказваюць, што тытан мае валентнасць Ti4+, якая адпавядае Ti ў TiO2.
XPS-спектры вымярэнняў Ag/NiS/TiO2 (a) і XPS-спектры высокага раздзялення Ti2p(b), O1s(c), Ni2p(d), S2p(e) і Ag 3d(f).
На мал.9d паказаны энергетычны спектр Ni з высокім разрозненнем з чатырма пікамі паглынання для арбіталяў Ni 2p.Пікі паглынання пры 856 і 873,5 эВ адпавядаюць арбіталям Ni 2p3/2 і Ni 2p1/2 8.10, дзе пікі паглынання належаць NiS.Пікі паглынання пры 881 і 863 эВ прыпадаюць на нітрат нікеля і выклікаюцца рэагентам на нітраце нікеля падчас падрыхтоўкі ўзору.На мал.9e паказвае S-спектр з высокім дазволам.Пікі паглынання арбіталей S 2p размешчаны пры 161,5 і 168,1 эВ, што адпавядае арбіталям S 2p3/2 і S 2p1/2 21, 22, 23, 24. Гэтыя два пікі належаць да злучэнняў сульфіду нікелю.Пікі паглынання пры 169,2 і 163,4 эВ прыпадаюць на рэагент сульфід натрыю.На мал.9f паказаны спектр Ag высокага раздзялення, у якім 3d-арбітальныя пікі паглынання срэбра знаходзяцца пры 368,2 і 374,5 эВ адпаведна, а два пікі паглынання адпавядаюць арбітам паглынання Ag 3d5/2 і Ag 3d3/212, 13. Пікі ў гэтых двух месцах даказваюць, што наначасціцы срэбра існуюць у стане элементарнага срэбра вер.Такім чынам, нанакампазіты ў асноўным складаюцца з Ag, NiS і TiO2, што было вызначана з дапамогай рэнтгенаўскай фотаэлектроннай спектраскапіі, якая даказала, што наначасціцы нікеля і сульфіду срэбра паспяхова спалучаюцца на паверхні нанаправадоў TiO2.
На мал.На малюнку 10 паказаны спектры дыфузнага адлюстравання UV-VIS свежапрыгатаваных нанаправадоў TiO2, нанакампазітаў NiS/TiO2 і нанакампазітаў Ag/NiS/TiO2.З малюнка відаць, што парог паглынання нанаправадоў TiO2 складае каля 390 нм, а паглынутае святло ў асноўным сканцэнтравана ў ультрафіялетавай вобласці.На малюнку відаць, што пасля спалучэння наначасціц нікеля і сульфіду срэбра на паверхні нанаправадоў 21, 22 дыяксіду тытана паглынутае святло распаўсюджваецца ў вобласць бачнага святла.У той жа час нанокомпозит мае павышанае паглынанне ўльтрафіялету, што звязана з вузкай забароненай зонай сульфіду нікеля.Чым вузейшая забароненая зона, тым ніжэйшы энергетычны бар'ер для электронных пераходаў і вышэйшая ступень выкарыстання святла.Пасля злучэння паверхні NiS/TiO2 з наначасціцамі срэбра інтэнсіўнасць паглынання і даўжыня хвалі святла істотна не павялічыліся, у асноўным з-за эфекту плазмоннага рэзанансу на паверхні наначасціц срэбра.Даўжыня хвалі паглынання нанаправадоў TiO2 істотна не паляпшаецца ў параўнанні з вузкай забароненай паласой кампазітных наначасціц NiS.Такім чынам, пасля кампазітнага сульфіду нікеля і наначасціц срэбра на паверхні нанаправадоў з дыяксіду тытана характарыстыкі паглынання святла значна паляпшаюцца, а дыяпазон паглынання святла пашыраецца ад ультрафіялетавага да бачнага святла, што паляпшае каэфіцыент выкарыстання нанаправадоў з дыяксіду тытана.святло, якое паляпшае здольнасць матэрыялу генераваць фотаэлектроны.
Спектры дыфузнага адлюстравання UV/Vis свежых нанаправадоў TiO2, нанакампазітаў NiS/TiO2 і нанакампазітаў Ag/NiS/TiO2.
На мал.11 паказаны механізм фотахімічнай каразійнай стойкасці нанакампазітаў Ag/NiS/TiO2 пры апрамяненні бачным святлом.На падставе размеркавання патэнцыялу наначасціц срэбра, сульфіду нікеля і зоны праводнасці дыяксіду тытана прапануецца магчымая карта механізму каразійнай стойкасці.Паколькі патэнцыял зоны праводнасці нанасрэбра адмоўны ў параўнанні з сульфідам нікеля, а патэнцыял зоны праводнасці сульфіду нікеля адмоўны ў параўнанні з дыяксідам тытана, кірунак патоку электронаў прыкладна такі: Ag→NiS→TiO2→304 з нержавеючай сталі.Калі святло апрамяняецца на паверхню нанакампазіта, з-за эфекту павярхоўнага плазмоннага рэзанансу нанасрэбра, нанасрэбра можа хутка генераваць фотагенераваныя дзіркі і электроны, а фотагенераваныя электроны хутка перамяшчаюцца з валентнай зоны ў зону праводнасці з-за ўзбуджэння.Дыяксід тытана і сульфід нікеля.Паколькі праводнасць наначасціц срэбра больш адмоўная, чым у сульфіду нікеля, электроны ў TS наначасціц срэбра хутка ператвараюцца ў TS сульфіду нікеля.Патэнцыял праводнасці сульфіду нікеля больш адмоўны, чым у дыяксіду тытана, таму электроны сульфіду нікеля і праводнасць срэбра хутка назапашваюцца ў CB дыяксіду тытана.Генераваныя фотагенераваныя электроны дасягаюць паверхні нержавеючай сталі 304 праз тытанавую матрыцу, і ўзбагачаныя электроны ўдзельнічаюць у працэсе катоднага аднаўлення кіслароду ў нержавеючай сталі 304.Гэты працэс памяншае катодную рэакцыю і ў той жа час душыць анодную рэакцыю растварэння нержавеючай сталі 304, рэалізуючы такім чынам катодную абарону нержавеючай сталі 304. Дзякуючы фарміраванню электрычнага поля гетэрапераходу ў нанакампазіце Ag/NiS/TiO2, правадзячы патэнцыял нанакампазіта ссоўваецца ў больш адмоўнае становішча, што больш эфектыўна паляпшае эфект катоднай абароны Нержавеючая сталь 304.
Прынцыповая дыяграма фотаэлектрахімічнага антыкаразійнага працэсу нанакампазітаў Ag/NiS/TiO2 у бачным святле.
У гэтай працы наначасціцы сульфіду нікеля і срэбра былі сінтэзаваны на паверхні нанаправадоў TiO2 простым метадам апускання і фотааднаўлення.Праведзена серыя даследаванняў па катоднай абароне нанакампазітаў Ag/NiS/TiO2 на нержавеючай сталі 304.На аснове марфалагічных характарыстык, аналізу складу і аналізу характарыстык паглынання святла былі зроблены наступныя асноўныя высновы:
З колькасцю цыклаў насычэння-нанясення сульфіду нікеля 6 і канцэнтрацыяй нітрату срэбра для фотааднаўлення 0,1 моль/л атрыманыя нанакампазіты Ag/NiS/TiO2 мелі лепшы катодны ахоўны эфект на нержавеючую сталь 304.У параўнанні з насычаным каломельным электродам патэнцыял абароны дасягае -925 мВ, а ток абароны дасягае 410 мкА/см2.
Электрычнае поле гетэрапераходу фармуецца на мяжы нанакампазіту Ag/NiS/TiO2, што паляпшае здольнасць раздзялення фотагенераваных электронаў і дзірак.У той жа час эфектыўнасць выкарыстання святла павялічваецца, а дыяпазон паглынання святла пашыраецца ад ультрафіялетавай вобласці да бачнай вобласці.Нанакампазіт па-ранейшаму будзе захоўваць свой зыходны стан з добрай стабільнасцю пасля 4 цыклаў.
Эксперыментальна падрыхтаваныя нанакампазіты Ag/NiS/TiO2 маюць аднастайную і шчыльную паверхню.Наначасціцы сульфіду нікеля і срэбра раўнамерна складаюцца на паверхні нанаправадоў TiO2.Кампазітны ферыт кобальту і наначасціцы срэбра адрозніваюцца высокай чысцінёй.
Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN Эфект фотакатоднай абароны плёнак TiO2 для вугляродзістай сталі ў 3% растворах NaCl. Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN Эфект фотакатоднай абароны плёнак TiO2 для вугляродзістай сталі ў 3% растворах NaCl. Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN Эфект фотокатодной абароны плям TiO2 для углеродистой сталі ў 3% растворах NaCl. Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN Эфект абароны фотакатода плёнак TiO2 для вугляродзістай сталі ў 3% растворах NaCl. Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN TiO2 薄膜在3% NaCl 溶液中对碳钢的光阴极保护效果。 Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN TiO2 薄膜在3% NaCl 溶液中对碳钢的光阴极保护效果。 Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN Фотакатодная абарона углеродистой сталі тонкімі плёнкамі TiO2 у 3% растворы NaCl. Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN Фотакатодная абарона вугляродзістай сталі тонкімі плёнкамі TiO2 у 3% растворы NaCl.электрахім.Acta 50, 3401–3406 (2005).
Li, J., Lin, CJ, Lai, YK & Du, RG. Фотагенераваная катодная абарона кветкападобнай нанаструктураванай плёнкі TiO2 з прымешкай N на нержавеючай сталі. Li, J., Lin, CJ, Lai, YK & Du, RG. Фотагенераваная катодная абарона кветкападобнай нанаструктураванай плёнкі TiO2 з прымешкай N на нержавеючай сталі.Lee, J., Lin, SJ, Lai, YK і Du, RG Фотагенераваная катодная абарона нанаструктураванай плёнкі TiO2, дапаванай азотам, у выглядзе кветкі на нержавеючай сталі. Li, J., Lin, CJ, Lai, YK & Du, RG 花状纳米结构N 掺杂TiO2 薄膜在不锈钢上的光生阴极保护。 Лі, Дж., Лін, Сі-Джэй, Лай, Ю.К. і Ду, Р.Г.Lee, J., Lin, SJ, Lai, YK і Du, RG Фотагенераваная катодная абарона дапаваных азотам TiO2 нанаструктураваных тонкіх плёнак з нержавеючай сталі ў форме кветкі.сёрфінг Паліто.тэхналогіі 205, 557–564 (2010).
Zhou, MJ, Zeng, ZO & Zhong, L. Фотагенераваныя ўласцівасці катоднай абароны нанапамернага пакрыцця TiO2/WO3. Zhou, MJ, Zeng, ZO & Zhong, L. Фотагенераваныя ўласцівасці катоднай абароны нанапамернага пакрыцця TiO2/WO3.Zhou, MJ, Zeng, ZO і Zhong, L. Фотагенераваныя катодныя ахоўныя ўласцівасці нанамаштабнага пакрыцця TiO2/WO3. Zhou, MJ, Zeng, ZO & Zhong, L. 纳米TiO2/WO3 涂层的光生阴极保护性能。 Zhou, MJ, Zeng, ZO & Zhong, L. 纳米TiO2/WO3 涂层的光生阴极保护性能。Zhou MJ, Zeng ZO і Zhong L. Фотагенераваныя катодныя ахоўныя ўласцівасці нана-TiO2/WO3 пакрыццяў.карас.навука.51, 1386–1397 (2009).
Парк, Х., Кім, Кентуккі і Чой, У. Фотаэлектрахімічны падыход для прадухілення карозіі металу з выкарыстаннем паўправадніковага фотаанода. Парк, Х., Кім, Кентуккі і Чой, У. Фотаэлектрахімічны падыход для прадухілення карозіі металу з выкарыстаннем паўправадніковага фотаанода.Парк Х., Кім К.Ю.і Чой, В. Фотаэлектрахімічны падыход да прадухілення карозіі металу з выкарыстаннем паўправадніковага фотаанода. Парк, Х., Кім, Кентуккі і Чой, В. 使用半导体光阳极防止金属腐蚀的光电化学方法。 Парк, Х., Кім, Кентуккі і Чой, У.Парк Х., Кім К.Ю.і Чой В. Фотаэлектрахімічныя метады прадухілення карозіі металаў з выкарыстаннем паўправадніковых фотаанодаў.Ж. Фізіка.Хімічны.V. 106, 4775–4781 (2002).
Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ & Scantlebury, D. Даследаванне гідрафобнага нана-TiO2 пакрыцця і яго ўласцівасцей для абароны металаў ад карозіі. Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ & Scantlebury, D. Даследаванне гідрафобнага нана-TiO2 пакрыцця і яго ўласцівасцей для абароны металаў ад карозіі. Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ & Scantlebury, D. Даследаванне гідрафабальнага пакрыцця з нана-TiO2 і яго ўласцівасці для абароны металаў ад карозіі. Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ & Scantlebury, D. Даследаванне гідрафобнага нана-TiO2 пакрыцця і яго ўласцівасцей для абароны ад карозіі металаў. Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ & Scantlebury, D. 疏水纳米二氧化钛涂层及其金属腐蚀防护性能的研究。 Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ & Scantlebury, D. Даследаванне 疵水 нана-пакрыцця з дыяксіду тытана і яго уласцівасцей абароны металу ад карозіі. Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ & Scantlebury, D. Гідрафобныя пакрыцця з нана-TiO2 і іх уласцівасці абароны металаў ад карозіі. Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ & Scantlebury, D. Гідрафобныя пакрыцця з нана-TiO2 і іх ўласцівасці абароны ад карозіі для металаў.электрахім.Acta 50, 5083–5089 (2005).
Yun, H., Li, J., Chen, HB & Lin, CJ Даследаванне N, S і Cl-мадыфікаваных нана-TiO2 пакрыццяў для абароны ад карозіі нержавеючай сталі. Yun, H., Li, J., Chen, HB & Lin, CJ Даследаванне N, S і Cl-мадыфікаваных нана-TiO2 пакрыццяў для абароны ад карозіі нержавеючай сталі.Yun, H., Li, J., Chen, HB і Lin, SJ Даследаванне нана-TiO2 пакрыццяў, мадыфікаваных азотам, шэрай і хлорам для абароны ад карозіі нержавеючай сталі. Yun, H., Li, J., Chen, HB & Lin, CJ N、S 和Cl 改性纳米二氧化钛涂层用于不锈钢腐蚀防护的研究。 Юнь, Х., Лі, Дж., Чэнь, Х.Б. і Лін, Сі-Джэй Н., С. Кл. Yun, H., Li, J., Chen, HB & Lin, CJ Пакрыццё N, S і Cl, мадыфікаваны нана-TiO2, для абароны ад карозіі нержавеючай сталі. Yun, H., Li, J., Chen, HB & Lin, CJ Нана-TiO2 мадыфікаваныя N, S і Cl пакрыцця для абароны ад карозіі нержавеючай сталі.электрахім.Том 52, 6679–6685 (2007).
Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ & Lin, CJ Фотакатодныя ахоўныя ўласцівасці трохмерных тытанатных нанаправодных сеткавых плёнак, атрыманых камбінаваным золь-гель і гідратэрмальным метадам. Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ & Lin, CJ Фотакатодныя ахоўныя ўласцівасці трохмерных тытанатных нанаправодных сеткавых плёнак, атрыманых камбінаваным золь-гель і гідратэрмальным метадам. Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ & Lin, CJ. Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ & Lin, CJ Фотакатодныя ахоўныя ўласцівасці трохмерных сеткаватых плёнак тытанатных нанаправадоў, атрыманых камбінаваным золь-гель і гідратэрмальным метадам. Zhu, Yf, du, rg, chen, w., qi, hq & lin, cj 溶胶-凝胶 和 水热 备 三维钛酸 盐纳 米线 网络 薄膜 薄膜 的 光 阴 阴 极 保护 性能 性能 性能 Чжу, Ю.Ф., Ду, Р.Г., Чэнь, В., Ці, HQ і Лін, Сі-Джэй.Ахоўныя ўласцівасці 消铺-铲和水热法发气小水小水化用线线电视电器电影电影电影电影电影. Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ & Lin, CJ. Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ & Lin, CJ Фотакатодныя ахоўныя ўласцівасці трохмерных тонкіх плёнак тытанатнай нанаправоднай сеткі, атрыманых золь-гель і гідратэрмальным метадам.Электрахімія.мець зносіны 12, 1626–1629 (2010).
Lee, JH, Kim, SI, Park, SM & Kang, M. Фотакаталітычная сістэма pn-гетэрапераходу NiS-сенсібілізаванай TiO2 для эфектыўнага фотааднаўлення вуглякіслага газу ў метан. Лі, Дж. Х., Кім, С. І., Парк, С. М. і Канг, М. Фотакаталітычная сістэма pn гетэрапераходу NiS-сенсібілізаванай TiO2 для эфектыўнага фотааднаўлення вуглякіслага газу ў метан.Lee, JH, Kim, SI, Park, SM, and Kang, M. pn-гетэрапераход NiS сенсібілізаванай TiO2 фотакаталітычная сістэма для эфектыўнага фотааднаўлення вуглякіслага газу ў метан. Lee, JH, Kim, SI, Park, SM & Kang, M. 一种pn 异质结NiS 敏化TiO2 光催化系统，用于将二氧化碳高效光还原为甲烷。 Лі, Дж.Х., Кім, С.І., Парк, С.М. і Кан, М.Lee, JH, Kim, SI, Park, SM, and Kang, M. pn-гетэрапераход NiS сенсібілізаванай TiO2 фотакаталітычная сістэма для эфектыўнага фотааднаўлення вуглякіслага газу ў метан.кераміка.Інтэрпрэтацыя.43, 1768–1774 (2017).
Wang, QZ і інш.CuS і NiS дзейнічаюць як сукаталізатары для павышэння фотакаталітычнага вылучэння вадароду на TiO2.Інтэрпрэтацыя.Я.Гідра.Энергія 39, 13421–13428 (2014).
Liu, Y. & Tang, C. Павышэнне фотакаталітычнай эвалюцыі H2 над нана-ліставымі плёнкамі TiO2 шляхам павярхоўнай загрузкі наначасціц NiS. Liu, Y. & Tang, C. Павышэнне фотакаталітычнай эвалюцыі H2 над нана-ліставымі плёнкамі TiO2 шляхам павярхоўнай загрузкі наначасціц NiS.Лю, Ю. і Тан, К. Павышэнне фотакаталітычнага вызвалення Н2 у наналіставых плёнках TiO2 шляхам загрузкі паверхні наначасціц NiS. Liu, Y. & Tang, C. 通过表面负载NiS 纳米颗粒增强TiO2 纳米片薄膜上的光催化产氢。 Лю Ю. і Тан К.Лю, Ю. і Тан, К. Палепшаная фотакаталітычная вытворчасць вадароду на тонкіх плёнках наналістоў TiO2 шляхам нанясення наначасціц NiS на паверхню.лас.Ж. Фізіка.Хімічны.A 90, 1042–1048 (2016).
Huang, XW & Liu, ZJ Параўнальнае даследаванне структуры і ўласцівасцей нанаправодных плёнак на аснове Ti-O, атрыманых метадамі анадавання і хімічнага акіслення. Huang, XW & Liu, ZJ Параўнальнае даследаванне структуры і ўласцівасцей нанаправодных плёнак на аснове Ti-O, атрыманых метадамі анадавання і хімічнага акіслення. Huang, XW & Liu, ZJ Параўнальнае даследаванне структуры і ўласцівасцей плёнак нанаправоднікаў на аснове Ti-O, атрыманых метадамі анодавання і хімічнага акіслення. Huang, XW & Liu, ZJ Параўнальнае даследаванне структуры і ўласцівасцей нанаправодных плёнак Ti-O, атрыманых метадамі анадавання і хімічнага акіслення. Хуан, XW і Лю, З.Дж. Huang, XW & Liu, ZJ 阳极акісленне法和хімічнае акісленне法падрыхтоўка的Ti-O基基基小线структура тонкай плёнкі和ўласцівасці的параўнальнае даследаванне. Huang, XW & Liu, ZJ Параўнальнае даследаванне структуры і ўласцівасцей тонкіх пленак з нанаправалокнаў на аснове Ti-O, атрыманых анадаваннем і хімічным акісленнем. Huang, XW & Liu, ZJ Параўнальнае даследаванне структуры і ўласцівасцей тонкіх плёнак Ti-O нанаправод, атрыманых метадам анадавання і хімічнага акіслення.Ж. Alma mater.навука і тэхналогія 30, 878–883 (2014).
Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR Ag і SnO2 сумесна сенсібілізаваныя фотааноды TiO2 для абароны 304SS у бачным святле. Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR Ag і SnO2 сумесна сенсібілізаваныя фотааноды TiO2 для абароны 304SS у бачным святле. Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR Ag і SnO2 сумесна сенсібілізавалі фотааноды TiO2 для абароны 304SS у бачным свеце. Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR Ag і SnO2 сумесна сенсібілізаваныя фотааноды TiO2 для абароны 304SS у бачным святле. Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR Ag 和SnO2 共敏化TiO2 光阳极，用于在可见光下保护304SS。 Лі, Х., Ван, XT, Лю, Ю. і Хоу, BR Ag Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR Фотаанод TiO2, адначасова сенсібілізаваны Ag і SnO2, для абароны 304SS у бачным свеце. Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR Фотаанод TiO2, сумесна сенсібілізаваны Ag і SnO2 для экранавання бачнага святла 304SS.карас.навука.82, 145–153 (2014).
Wen, ZH, Wang, N., Wang, J. & Hou, BR Ag і CoFe2O4 сумесна сенсібілізаваны TiO2 нанаправод для фотакатоднай абароны 304 SS у бачным святле. Wen, ZH, Wang, N., Wang, J. & Hou, BR Ag і CoFe2O4 сумесна сенсібілізаваны TiO2 нанаправод для фотакатоднай абароны 304 SS у бачным святле.Wen, ZH, Wang, N., Wang, J. і Howe, BR Ag і CoFe2O4, сумесна сенсібілізаваныя з TiO2 нанадротам для абароны фотакатода 304 SS у бачным святле. Wen, ZH, Wang, N., Wang, J. & Hou, BR Ag 和CoFe2O4 共敏化TiO2 纳米线，用于在可见光下对304 SS 进行光阴极保护。 Wen, ZH, Wang, N., Wang, J. & Hou, BR AgWen, ZH, Wang, N., Wang, J. і Howe, BR Ag і CoFe2O4 сумесна сенсібілізаваныя нанаправады TiO2 для абароны фотакатода 304 SS у бачным святле.Інтэрпрэтацыя.Ж. Электрахімія.навука.13, 752–761 (2018).
Bu, YY & Ao, JP Агляд фотаэлектрахімічнай катоднай абароны паўправадніковых тонкіх плёнак для металаў. Bu, YY & Ao, JP Агляд фотаэлектрахімічнай катоднай абароны паўправадніковых тонкіх плёнак для металаў. Bu, YY & Ao, JP Агляд фотоэлектрохимической катодной защиты тонких полупроводниковых пленок для металлов. Bu, YY & Ao, JP Агляд фотаэлектрахімічнай катоднай абароны паўправадніковых тонкіх плёнак для металаў. Bu, YY & Ao, JP 金属光电化学阴极保护半导体薄膜综述。. Bu, YY & Ao, JP металізацыя 光电视光阴极电影电影电影电视设计。 Bu, YY & Ao, JP Агляд металічнай фотаэлектрахімічнай катоднай абароны тонкіх паўправоднікаў. Bu, YY & Ao, JP Агляд металічнай фотаэлектрахімічнай катоднай абароны тонкіх паўправадніковых плёнак.Зялёнае энергетычнае асяроддзе.2, 331–362 (2017).