Дзякуй за наведванне сайта Nature.com. Версія браўзера, якой вы карыстаецеся, мае абмежаваную падтрымку CSS. Для найлепшага карыстання рэкамендуем выкарыстоўваць абноўлены браўзер (або адключыць рэжым сумяшчальнасці ў Internet Explorer). Тым часам, каб забяспечыць бесперапынную падтрымку, мы будзем адлюстроўваць сайт без стыляў і JavaScript.
TiO2 — паўправадніковы матэрыял, які выкарыстоўваецца для фотаэлектрычнага пераўтварэння. Для паляпшэння выкарыстання святла на паверхні нанаправадоў TiO2 былі сінтэзаваны наначасціцы сульфіду нікеля і срэбра метадам простага апускання і фотааднаўлення. Была праведзена серыя даследаванняў катоднай ахоўнай актыўнасці нанакампазітаў Ag/NiS/TiO2 на нержавеючай сталі 304, і былі дапоўнены марфалогія, склад і характарыстыкі паглынання святла матэрыяламі. Вынікі паказваюць, што падрыхтаваныя нанакампазіты Ag/NiS/TiO2 могуць забяспечыць найлепшую катодную абарону нержавеючай сталі 304 пры колькасці цыклаў прапіткі-асаджэння сульфідам нікеля 6 і канцэнтрацыі фотааднаўлення нітрату срэбра 0,1 М.
Ужыванне паўправаднікоў n-тыпу для абароны фотакатодаў з дапамогай сонечнага святла стала актуальнай тэмай у апошнія гады. Пры ўзбуджэнні сонечным святлом электроны з валентнай зоны (VB) паўправадніковага матэрыялу ўзбуджаюцца ў зону праводнасці (CB), генеруючы фотагенераваныя электроны. Калі патэнцыял зоны праводнасці паўправадніка або нанакампазіта больш адмоўны, чым патэнцыял саматраўлення звязанага металу, гэтыя фотагенераваныя электроны пераносяцца на паверхню звязанага металу. Назапашванне электронаў прывядзе да катоднай палярызацыі металу і забяспечыць катодную абарону звязанага металу1,2,3,4,5,6,7. Паўправадніковы матэрыял тэарэтычна лічыцца неахвярным фотаанодам, паколькі анодная рэакцыя не дэградуе сам паўправадніковы матэрыял, а адбываецца акісленне вады праз фотагенераваныя дзіркі або адсарбаваныя арганічныя забруджвальнікі, альбо наяўнасць калектараў для захопу фотагенераваных дзірак. Самае галоўнае, што паўправадніковы матэрыял павінен мець патэнцыял CB, які больш адмоўны, чым патэнцыял карозіі металу, які абараняецца. Толькі тады фотагенераваныя электроны могуць пераходзіць з зоны праводнасці паўправадніка да абароненага металу. Даследаванні фотахімічнай каразійнай устойлівасці былі сканцэнтраваны на неарганічных паўправадніковых матэрыялах n-тыпу з шырокімі забароненымі зонамі (3,0–3,2 EV)1,2,3,4,5,6,7, якія рэагуюць толькі на ультрафіялетавае святло (<400 нм), што зніжае даступнасць святла. Даследаванні фотахімічнай каразійнай устойлівасці былі сканцэнтраваны на неарганічных паўправадніковых матэрыялах n-тыпу з шырокімі забароненымі зонамі (3,0–3,2 EV)1,2,3,4,5,6,7, якія рэагуюць толькі на ультрафіялетавае святло (<400 нм), што зніжае даступнасць святла. Даследаванні ўстойлівасці да фотахімічнай карозіі былі сосредоточены на неарганічных полупроводниковых матэрыялах n-тыпу з шырокай забароненай зонай (3,0–3,2 EV)1,2,3,4,5,6,7, якія рэагуюць толькі на ультрафіялетавае выпраменьванне (< 400 нм), памяншэнне даступнасці святла. Даследаванні фотахімічнай каразійнай устойлівасці былі сканцэнтраваны на неарганічных паўправадніковых матэрыялах n-тыпу з шырокай забароненай зонай (3,0–3,2 EV)1,2,3,4,5,6,7, якія рэагуюць толькі на ультрафіялетавае выпраменьванне (<400 нм) са зніжанай даступнасцю святла.光化学耐腐蚀性研究主要集中在具有宽带隙(3,0–3,2EV)1,2,3,4,5,6,7 的无机n型半导体材料上，这些材料仅对紫外光（< 400 нм）有响应，减少光的可用性。光 化学 耐腐 蚀性 研究 主要 在 具有 宽带隙 宽带隙 宽带隙 (3.0–3.2ev) 1.2,3,4,5,6,6,7 的 无机n 型 材料 上 ， 这些 材料 仅 对 （<400 нм） 有 有 有 有 有 有 有 有 有 有 有 有 有 有有 有 有响应，减少光的可用性。 Даследаванні ўстойлівасці да фотахімічнай карозіі ў асноўным былі сосредоточены на неарганічных полупроводниковых матэрыялах n-тыпу з шырокай забароненай зонай (3,0–3,2EV)1,2,3,4,5,6,7, якія адчувальныя толькі да УФ-вылучэнню (<400 нм). Даследаванні фотахімічнай каразійнай устойлівасці ў асноўным сканцэнтраваны на шырокапалосных (3,0–3,2 EV)1,2,3,4,5,6,7 неарганічных паўправадніковых матэрыялах n-тыпу, якія адчувальныя толькі да УФ-выпраменьвання (<400 нм).У адказ на гэта памяншаецца даступнасць святла.
У галіне абароны марскіх судоў ад карозіі ключавую ролю адыгрывае фотаэлектрахімічная тэхналогія катоднай абароны. TiO2 — гэта паўправадніковы матэрыял з выдатным паглынаннем ультрафіялетавага выпраменьвання і фотакаталітычнымі ўласцівасцямі. Аднак з-за нізкай хуткасці выкарыстання святла фотагенераваныя электронныя дзіркі лёгка рэкамбінуюцца і не могуць быць экранаваны ў цёмных умовах. Патрабуюцца далейшыя даследаванні, каб знайсці разумнае і рэальнае рашэнне. Паведамлялася, што для павышэння фотаадчувальнасці TiO2 можна выкарыстоўваць шмат метадаў мадыфікацыі паверхні, такіх як легіраванне Fe, N і змешванне з Ni3S2, Bi2Se3, CdTe і г.д. Такім чынам, кампазіт TiO2 з матэрыяламі з высокай эфектыўнасцю фотаэлектрычнага пераўтварэння шырока выкарыстоўваецца ў галіне фотагенераванай катоднай абароны.
Сульфід нікеля — гэта паўправадніковы матэрыял з вузкай забароненай зонай усяго 1,24 эВ8,9. Чым меншая забароненая зона, тым мацнейшае выкарыстанне святла. Пасля змешвання сульфіду нікеля з паверхняй дыяксіду тытана можна павялічыць ступень выкарыстання святла. У спалучэнні з дыяксідам тытана ён можа эфектыўна палепшыць эфектыўнасць падзелу фотагенераваных электронаў і дзірак. Сульфід нікеля шырока выкарыстоўваецца ў электракаталітычнай вытворчасці вадароду, батарэях і раскладанні забруджвальных рэчываў8,9,10. Аднак пра яго выкарыстанне ў абароне фотакатодаў пакуль не паведамлялася. У гэтым даследаванні быў абраны паўправадніковы матэрыял з вузкай забароненай зонай для вырашэння праблемы нізкай эфектыўнасці выкарыстання святла TiO2. Наначасціцы сульфіду нікеля і срэбра былі звязаны з паверхняй нанаправадоў TiO2 метадамі апускання і фотааднаўлення адпаведна. Нанакампазіт Ag/NiS/TiO2 паляпшае эфектыўнасць выкарыстання святла і пашырае дыяпазон паглынання святла ад ультрафіялетавай да бачнай вобласці. Тым часам нанясенне наначасціц срэбра забяспечвае нанакампазіту Ag/NiS/TiO2 выдатную аптычную стабільнасць і стабільную катодную абарону.
Спачатку для эксперыментаў тытанавая фальга таўшчынёй 0,1 мм з чысцінёй 99,9% была нарэзана да памеру 30 мм × 10 мм. Затым кожная паверхня тытанавай фальгі была адпаліравана 100 разоў наждачнай паперай з зернем 2500, а затым паслядоўна прамыта ацэтонам, абсалютным этанолам і дыстыляванай вадой. Тытанавую пласціну змясцілі ў сумесь з тэмпературай 85 °C (гідраксід натрыю: карбанат натрыю: вада = 5:2:100) на 90 хвілін, вынялі і прамылі дыстыляванай вадой. Паверхню пратравілі растворам HF (HF:H2O = 1:5) на працягу 1 хвіліны, затым прамылі па чарзе ацэтонам, этанолам і дыстыляванай вадой і, нарэшце, высушылі для выкарыстання. Нанаправады дыяксіду тытана былі хутка выраблены на паверхні тытанавай фальгі з дапамогай аднаэтапнага працэсу анадавання. Для анадавання выкарыстоўвалася традыцыйная двухэлектродная сістэма, рабочым электродам быў тытанавы ліст, а супрацьэлектродам — плацінавы электрод. Тытанавую пласціну змясцілі ў 400 мл 2 М раствора NaOH з дапамогай заціскаў для электродаў. Пастаянны ток сілкавання стабільны на ўзроўні каля 1,3 А. Тэмпература раствора падтрымлівалася на ўзроўні 80°C на працягу 180 хвілін падчас сістэмнай рэакцыі. Тытанавы ліст вымалі, прамывалі ацэтонам і этанолам, прамывалі дыстыляванай вадой і высушвалі натуральным шляхам. Затым узоры змяшчалі ў муфельную печ пры тэмпературы 450°C (хуткасць нагрэву 5°C/мін), вытрымлівалі пры пастаяннай тэмпературы на працягу 120 хвілін і змяшчалі ў сушыльны латок.
Кампазіт сульфіду нікеля і дыяксіду тытана быў атрыманы простым і лёгкім метадам апускання. Спачатку нітрат нікеля (0,03 М) растваралі ў этаноле і вытрымлівалі пры магнітнай мяшалцы на працягу 20 хвілін для атрымання этанольнага раствора нітрату нікеля. Затым рыхтавалі сульфід натрыю (0,03 М) са змяшаным растворам метанолу (метанол:вада = 1:1). Затым таблеткі дыяксіду тытана змяшчалі ў прыгатаваны вышэй раствор, вымалі праз 4 хвіліны і хутка прамывалі змяшаным растворам метанолу і вады (метанол:вада = 1:1) на працягу 1 хвіліны. Пасля высыхання паверхні таблеткі змяшчалі ў муфельную печ, награвалі ў вакууме пры тэмпературы 380°C на працягу 20 хвілін, астуджалі да пакаёвай тэмпературы і сушылі. Колькасць цыклаў: 2, 4, 6 і 8.
Наначасціцы Ag мадыфікавалі нанакампазіты Ag/NiS/TiO2 метадам фотааднаўлення12,13. Атрыманы нанакампазіт Ag/NiS/TiO2 змяшчалі ў раствор нітрату срэбра, неабходны для эксперыменту. Затым узоры апраменьвалі ультрафіялетавым святлом на працягу 30 хвілін, іх паверхні ачышчалі дэіянізаванай вадой, і нанакампазіты Ag/NiS/TiO2 атрымлівалі шляхам натуральнай сушкі. Апісаны вышэй эксперыментальны працэс паказаны на малюнку 1.
Нанакампазіты Ag/NiS/TiO2 былі ў асноўным характарызаваны з дапамогай сканіруючай электроннай мікраскапіі з палявой эмісіяй (FESEM), энергетычна-дысперсійнай спектраскапіі (EDS), рэнтгенаўскай фотаэлектроннай спектраскапіі (XPS) і дыфузнага адлюстравання ў ультрафіялетавым і бачным дыяпазонах (UV-Vis). FESEM праводзілася з выкарыстаннем мікраскопа Nova NanoSEM 450 (FEI Corporation, ЗША). Паскаральнае напружанне 1 кВ, памер плямы 2,0. Прылада выкарыстоўвае зонд CBS для атрымання другасных і зваротна рассеяных электронаў для аналізу тапаграфіі. ЭМС праводзілася з выкарыстаннем сістэмы ЭМС Oxford X-Max N50 (Oxford Instruments Technology Co., Ltd.) з паскаральным напружаннем 15 кВ і памерам плямы 3,0. Якасны і колькасны аналіз з выкарыстаннем характарыстычных рэнтгенаўскіх прамянёў. Рэнтгенаўская фотаэлектронная спектраскапія праводзілася на спектрометры Escalab 250Xi (Thermo Fisher Scientific Corporation, ЗША), які працуе ў рэжыме фіксаванай энергіі з магутнасцю ўзбуджэння 150 Вт і манахраматычным выпраменьваннем AlKα (1486,6 эВ) у якасці крыніцы ўзбуджэння. У якасці эталонаў карэкцыі зарада энергіі сувязі выкарыстоўваліся поўны дыяпазон сканавання 0–1600 эВ, агульная энергія 50 эВ, шырыня кроку 1,0 эВ і нячысты вуглярод (~284,8 эВ). Энергія прапускання для вузкага сканавання складала 20 эВ з крокам 0,05 эВ. Дыфузная адбівальная спектраскапія ў УФ-бачнай вобласці праводзілася на спектрометры Cary 5000 (Varian, ЗША) са стандартнай пласцінай з сульфату барыю ў дыяпазоне сканавання 10–80°.
У гэтай працы склад (па вазе ў працэнтах) нержавеючай сталі 304 наступны: 0,08 C, 1,86 Mn, 0,72 Si, 0,035 P, 0,029 S, 18,25 Cr, 8,5 Ni, астатняе — Fe. Нержавеючая сталь 304 памерам 10 мм x 10 мм x 10 мм, пакрытая эпаксіднай смалой, з адкрытай плошчай паверхні 1 см². Яе паверхня была адшліфавана наждачнай паперай з карбіду крэмнію з зернем 2400 і прамыта этанолам. Затым нержавеючая сталь была апрацавана ультрагукам у дэіянізаванай вадзе на працягу 5 хвілін, а затым выстаўлена ў духоўку.
У эксперыменце OCP нержавеючая сталь 304 і фотаанод Ag/NiS/TiO2 былі змешчаны ў каразійную ячэйку і фотаанодную ячэйку адпаведна (мал. 2). Каразійная ячэйка была запоўнена 3,5% растворам NaCl, і 0,25 М Na2SO3 быў заліты ў фотаанодную ячэйку ў якасці пасткі для дзірак. Два электраліты былі аддзелены ад сумесі з дапамогай нафтольнай мембраны. OCP вымяраўся на электрахімічнай рабочай станцыі (P4000+, ЗША). Электродам эталона быў насычаны каламельны электрод (SCE). Крыніца святла (ксенонавая лямпа, PLS-SXE300C, Poisson Technologies Co., Ltd.) і адсякальная пласціна 420 былі размешчаны на выхадзе крыніцы святла, дазваляючы бачнаму святлу праходзіць праз кварцавае шкло да фотаанода. Электрод з нержавеючай сталі 304 злучаны з фотаанодам медным дротам. Перад эксперыментам электрод з нержавеючай сталі 304 быў замочаны ў 3,5% растворы NaCl на працягу 2 гадзін для забеспячэння стацыянарнага стану. У пачатку эксперыменту, калі святло ўключалася і выключалася, узбуджаныя электроны фотаанода дасягалі паверхні нержавеючай сталі 304 праз дрот.
У эксперыментах па шчыльнасці фотатоку фотааноды 304SS і Ag/NiS/TiO2 былі змешчаны ў каразійныя ячэйкі і фотаанодныя ячэйкі адпаведна (мал. 3). Шчыльнасць фотатоку вымяралася на той жа ўсталёўцы, што і OCP. Для атрымання рэальнай шчыльнасці фотатоку паміж нержавеючай сталлю 304 і фотаанодам у якасці амперметра нулявога супраціўлення выкарыстоўваўся патэнцыястат для злучэння нержавеючай сталі 304 і фотаанода ў непалярызаваных умовах. Для гэтага электроды апоры і процілеглыя электроды ў эксперыментальнай ўсталёўцы былі каротказамкнутыя, так што электрахімічная працоўная станцыя працавала як амперметр нулявога супраціўлення, які мог вымяраць сапраўдную шчыльнасць току. Электрод з нержавеючай сталі 304 падключаны да зямлі электрахімічнай працоўнай станцыі, а фотаанод - да заціску працоўнага электрода. У пачатку эксперыменту, калі святло ўключалася і выключалася, узбуджаныя электроны фотаанода праз дрот дасягалі паверхні нержавеючай сталі 304. У гэты час можна назіраць змяненне шчыльнасці фотатоку на паверхні нержавеючай сталі 304.
Для вывучэння катоднай абароны нанакампазітаў на нержавеючай сталі 304 былі пратэставаны змены патэнцыялу фотаіянізацыя нержавеючай сталі 304 і нанакампазітаў, а таксама змены шчыльнасці току фотаіянізацыя паміж нанакампазітамі і нержавеючай сталлю 304.
На мал. 4 паказаны змены патэнцыялу разамкнутага ланцуга нержавеючай сталі 304 і нанакампазітаў пры апраменьванні бачным святлом і ў цемры. На мал. 4a паказаны ўплыў часу нанясення NiS шляхам апускання на патэнцыял разамкнутага ланцуга, а на мал. 4b паказаны ўплыў канцэнтрацыі нітрату срэбра на патэнцыял разамкнутага ланцуга падчас фотааднаўлення. На мал. 4a паказана, што патэнцыял разамкнутага ланцуга нанакампазіта NiS/TiO2, звязанага з нержавеючай сталлю 304, значна зніжаецца ў момант уключэння лямпы ў параўнанні з кампазітам на аснове сульфіду нікеля. Акрамя таго, патэнцыял разамкнутага ланцуга больш адмоўны, чым у чыстых нанаправадоў TiO2, што сведчыць аб тым, што кампазіт на аснове сульфіду нікеля генеруе больш электронаў і паляпшае эфект абароны фотакатода ад TiO2. Аднак у канцы экспазіцыі патэнцыял халастога ходу хутка ўзрастае да патэнцыялу халастога ходу нержавеючай сталі, што сведчыць аб тым, што сульфід нікеля не мае эфекту назапашвання энергіі. Уплыў колькасці цыклаў апускання на патэнцыял разамкнутага ланцуга можна назіраць на мал. 4a. Пры часе нанясення 6 цыклаў экстрэмальны патэнцыял нанакампазіта дасягае -550 мВ адносна насычанага каламельнага электрода, і патэнцыял нанакампазіта, нанесенага ў 6 разоў, значна ніжэйшы, чым патэнцыял нанакампазіта ў іншых умовах. Такім чынам, нанакампазіты NiS/TiO2, атрыманыя пасля 6 цыклаў нанясення, забяспечылі найлепшую катодную абарону для нержавеючай сталі 304.
Змены ў OCP электродаў з нержавеючай сталі 304 з нанакампазітамі NiS/TiO2 (а) і нанакампазітамі Ag/NiS/TiO2 (б) з асвятленнем і без яго (λ > 400 нм).
Як паказана на мал. 4b, патэнцыял размыкання ланцуга нержавеючай сталі 304 і нанакампазітаў Ag/NiS/TiO2 значна зніжаўся пры ўздзеянні святла. Пасля павярхоўнага нанясення наначасціц срэбра патэнцыял размыкання ланцуга значна зніжаўся ў параўнанні з чыстымі нанаправаднікамі TiO2. Патэнцыял нанакампазіта NiS/TiO2 больш адмоўны, што сведчыць аб тым, што катодны ахоўны эфект TiO2 значна паляпшаецца пасля нанясення наначасціц Ag. Патэнцыял размыкання ланцуга хутка павялічваўся ў канцы ўздзеяння, і ў параўнанні з насычаным каламельным электродам патэнцыял размыкання ланцуга мог дасягаць -580 мВ, што ніжэй, чым у нержавеючай сталі 304 (-180 мВ). Гэты вынік сведчыць аб тым, што нанакампазіт мае выдатны эфект назапашвання энергіі пасля нанясення часціц срэбра на яго паверхню. На мал. 4b таксама паказаны ўплыў канцэнтрацыі нітрату срэбра на патэнцыял размыкання ланцуга. Пры канцэнтрацыі нітрату срэбра 0,1 М гранічны патэнцыял адносна насычанага каламельнага электрода дасягае -925 мВ. Пасля 4 цыклаў нанясення патэнцыял заставаўся на ўзроўні пасля першага нанясення, што сведчыць аб выдатнай стабільнасці нанакампазіта. Такім чынам, пры канцэнтрацыі нітрату срэбра 0,1 М атрыманы нанакампазіт Ag/NiS/TiO2 мае найлепшы катодны ахоўны эфект на нержавеючай сталі 304.
Адкладанне NiS на паверхні нанаправадоў TiO2 паступова паляпшаецца з павелічэннем часу адкладання NiS. Калі бачнае святло падае на паверхню нанаправадоў, больш актыўных цэнтраў сульфіду нікеля ўзбуджаецца для генерацыі электронаў, і патэнцыял фотаіянізацыя яшчэ больш памяншаецца. Аднак, калі наначасціцы сульфіду нікеля празмерна адкладаюцца на паверхні, узбуджаны сульфід нікеля замест гэтага аднаўляецца, што не спрыяе паглынанню святла. Пасля таго, як часціцы срэбра адкладаюцца на паверхню, з-за эфекту паверхневага плазмоннага рэзанансу часціц срэбра, якія генеруюцца, хутка пераносяцца на паверхню нержавеючай сталі 304, што прыводзіць да выдатнага эфекту катоднай абароны. Калі на паверхні адкладаецца занадта шмат часціц срэбра, часціцы срэбра становяцца кропкай рэкамбінацыі для фотаэлектронаў і дзірак, што не спрыяе генерацыі фотаэлектронаў. У заключэнне, нанакампазіты Ag/NiS/TiO2 могуць забяспечыць найлепшую катодную абарону для нержавеючай сталі 304 пасля 6-кратнага адкладання сульфіду нікеля ў 0,1 М нітраце срэбра.
Значэнне шчыльнасці фотатоку адлюстроўвае падзяляльную здольнасць фотагенераваных электронаў і дзірак, і чым большая шчыльнасць фотатоку, тым мацнейшая падзяляльная здольнасць фотагенераваных электронаў і дзірак. Існуе мноства даследаванняў, якія паказваюць, што NiS шырока выкарыстоўваецца ў сінтэзе фотакаталітычных матэрыялаў для паляпшэння фотаэлектрычных уласцівасцей матэрыялаў і падзелу дзірак 15, 16, 17, 18, 19, 20. Чэнь і інш. вывучалі графен без высакародных металаў і кампазіты g-C3N4, сумесна мадыфікаваныя з NiS 15. Максімальная інтэнсіўнасць фотатоку мадыфікаванага g-C3N4/0,25%RGO/3%NiS складае 0,018 мкА/см2. Чэнь і інш. вывучалі CdSe-NiS са шчыльнасцю фотатоку каля 10 мкА/см2. 16. Лю і інш. сінтэзавалі кампазіт CdS@NiS са шчыльнасцю фотатоку 15 мкА/см2 18. Аднак выкарыстанне NiS для абароны фотакатода пакуль не паведамлялася. У нашым даследаванні шчыльнасць фотатоку TiO2 была значна павялічана шляхам мадыфікацыі NiS. На мал. 5 паказаны змены шчыльнасці фотатоку нержавеючай сталі 304 і нанакампазітаў ва ўмовах бачнага святла і без асвятлення. Як паказана на мал. 5a, шчыльнасць фотатоку нанакампазіта NiS/TiO2 хутка павялічваецца ў момант уключэння святла, і шчыльнасць фотатоку дадатная, што сведчыць аб патоку электронаў ад нанакампазіта да паверхні праз электрахімічную рабочую станцыю. Нержавеючая сталь 304. Пасля падрыхтоўкі кампазітаў на аснове сульфіду нікеля шчыльнасць фотатоку большая, чым у чыстых нанаправадкоў TiO2. Шчыльнасць фотатоку NiS дасягае 220 мкА/см2, што ў 6,8 разоў вышэй, чым у нанаправадкоў TiO2 (32 мкА/см2), калі NiS апускаюць і наносяць 6 разоў. Як паказана на мал. 5b, шчыльнасць фотатоку паміж нанакампазітам Ag/NiS/TiO2 і нержавеючай сталлю 304 была значна вышэйшай, чым паміж чыстым TiO2 і нанакампазітам NiS/TiO2 пры ўключэнні пад ксенонавай лямпай. На мал. 5b таксама паказаны ўплыў канцэнтрацыі AgNO на шчыльнасць фотатоку падчас фотааднаўлення. Пры канцэнтрацыі нітрату срэбра 0,1 М яго шчыльнасць фотатоку дасягае 410 мкА/см2, што ў 12,8 разоў вышэй, чым у нанаправадоў TiO2 (32 мкА/см2) і ў 1,8 разоў вышэй, чым у нанакампазітаў NiS/TiO2. На мяжы паміж нанакампазітам Ag/NiS/TiO2 утвараецца электрычнае поле гетэрапераходу, якое спрыяе аддзяленню фотагенераваных электронаў ад дзірак.
Змены шчыльнасці фотатоку электрода з нержавеючай сталі 304 з (а) нанакампазітам NiS/TiO2 і (б) нанакампазітам Ag/NiS/TiO2 з асвятленнем і без яго (λ > 400 нм).
Такім чынам, пасля 6 цыклаў апускання ў сульфід нікеля ў 0,1 М канцэнтраваны нітрат срэбра шчыльнасць фотатоку паміж нанакампазітамі Ag/NiS/TiO2 і нержавеючай сталлю 304 дасягае 410 мкА/см2, што вышэй, чым у насычаных каламельных электродаў. Пры такіх умовах нержавеючая сталь 304 у спалучэнні з Ag/NiS/TiO2 можа забяспечыць найлепшую катодную абарону.
На мал. 6 паказаны павярхоўныя электронна-мікраскопічныя выявы чыстых нанаправадоў дыяксіду тытана, кампазітных наначасціц сульфіду нікеля і наначасціц срэбра ў аптымальных умовах. На мал. 6a, d паказаны чыстыя нанаправады TiO2, атрыманыя шляхам аднастадійнага анадавання. Паверхневае размеркаванне нанаправадоў дыяксіду тытана аднастайнае, структуры нанаправадоў блізкія адна да адной, а размеркаванне памераў пор аднастайнае. Мал. 6b і e — гэта электронныя мікрафатаграфіі дыяксіду тытана пасля 6-кратнай прапіткі і нанясення кампазітаў на аснове сульфіду нікеля. З электронна-мікраскопічнага выявы, павялічанага ў 200 000 разоў на мал. 6e, відаць, што кампазітныя наначасціцы сульфіду нікеля адносна аднародныя і маюць вялікі памер часціц дыяметрам каля 100–120 нм. Некаторыя наначасціцы можна назіраць у прасторавым становішчы нанаправадоў, і нанаправады дыяксіду тытана выразна бачныя. На мал. 6c, f паказаны электронна-мікраскопічныя выявы нанакампазітаў NiS/TiO2 пры канцэнтрацыі AgNO 0,1 М. У параўнанні з мал. На мал. 6b і мал. 6e, мал. 6c і мал. 6f паказана, што наначасціцы Ag наносяцца на паверхню кампазітнага матэрыялу, прычым наначасціцы Ag раўнамерна размеркаваны з дыяметрам каля 10 нм. На мал. 7 паказаны папярочны разрэз нанаплёнак Ag/NiS/TiO2, якія падвергліся 6 цыклам апускання NiS пры канцэнтрацыі AgNO3 0,1 М. Зыходзячы з малюнкаў з вялікім павелічэннем, вымераная таўшчыня плёнкі складала 240-270 нм. Такім чынам, наначасціцы нікеля і сульфіду срэбра сабраны на паверхні нанаправадоў TiO2.
Чысты TiO2 (a, d), нанакампазіты NiS/TiO2 з 6 цыкламі нанясення NiS акунаннем (b, e) і Ag/NiS/NiS з 6 цыкламі нанясення NiS акунаннем пры 0,1 М AgNO3. SEM-выявы нанакампазітаў TiO2 (c, e).
Папярочны разрэз нанаплёнак Ag/NiS/TiO2, якія падвергліся 6 цыклам нанясення NiS метадам апускання пры канцэнтрацыі AgNO3 0,1 М.
На мал. 8 паказана размеркаванне элементаў па паверхні нанакампазітаў Ag/NiS/TiO2, атрыманых у выніку 6 цыклаў апускання ў сульфід нікеля пры канцэнтрацыі нітрату срэбра 0,1 М. Павярхоўнае размеркаванне элементаў паказвае, што з дапамогай энергетычнай спектраскапіі былі выяўлены Ti, O, Ni, S і Ag. Па змесце Ti і O з'яўляюцца найбольш распаўсюджанымі элементамі ў размеркаванні, у той час як Ni і S прыблізна аднолькавыя, але іх утрыманне значна ніжэйшае, чым Ag. Таксама можна даказаць, што колькасць паверхневых кампазітных наначасціц срэбра большая, чым сульфіду нікеля. Раўнамернае размеркаванне элементаў па паверхні сведчыць аб тым, што нікель і сульфід срэбра раўнамерна звязаны на паверхні нанаправадоў TiO2. Дадаткова быў праведзены рэнтгенаструктурны аналіз для аналізу канкрэтнага складу і стану звязвання рэчываў.
Размеркаванне элементаў (Ti, O, Ni, S і Ag) нанакампазітаў Ag/NiS/TiO2 пры канцэнтрацыі AgNO3 0,1 М на працягу 6 цыклаў нанясення NiS метадам апускання.
На мал. 9 паказаны спектры РФЭС нанакампазітаў Ag/NiS/TiO2, атрыманых з выкарыстаннем 6 цыклаў асаджэння сульфіду нікеля шляхам апускання ў 0,1 М AgNO3, дзе мал. 9a — поўны спектр, а астатнія спектры — гэта спектры высокага разрознення элементаў. Як відаць з поўнага спектру на мал. 9a, у нанакампазіце былі выяўлены пікі паглынання Ti, O, Ni, S і Ag, што даказвае існаванне гэтых пяці элементаў. Вынікі выпрабаванняў адпавядалі EDS. Лішні пік на мал. 9a — гэта пік вугляроду, які выкарыстоўваецца для карэкцыі энергіі сувязі ўзору. На мал. 9b паказаны энергетычны спектр высокага разрознення Ti. Пікі паглынання 2p-арбіталей размешчаны пры 459,32 і 465 эВ, што адпавядае паглынанню арбіталей Ti 2p3/2 і Ti 2p1/2. Два пікі паглынання даказваюць, што тытан мае валентнасць Ti4+, якая адпавядае Ti ў TiO2.
XPS-спектры вымярэнняў Ag/NiS/TiO2 (a) і XPS-спектры высокага разрознення Ti2p(b), O1s(c), Ni2p(d), S2p(e) і Ag 3d(f).
На мал. 9d паказаны энергетычны спектр Ni з высокім разрозненнем і чатырма пікамі паглынання для арбіталі Ni 2p. Пікі паглынання пры 856 і 873,5 эВ адпавядаюць арбіталям Ni 2p3/2 і Ni 2p1/2 8,10, дзе пікі паглынання належаць NiS. Пікі паглынання пры 881 і 863 эВ адпавядаюць нітрату нікеля і выкліканыя рэагентам нітрату нікеля падчас падрыхтоўкі ўзору. На мал. 9e паказаны S-спектр з высокім разрозненнем. Пікі паглынання арбіталей S 2p размешчаны пры 161,5 і 168,1 эВ, што адпавядае арбіталям S 2p3/2 і S 2p1/2 21, 22, 23, 24. Гэтыя два пікі належаць злучэнням сульфіду нікеля. Пікі паглынання пры 169,2 і 163,4 эВ адпавядаюць рэагенту сульфіду натрыю. На мал. На рысунку 9f паказаны спектр Ag з высокім разрозненнем, у якім пікі 3d-арбітальнага паглынання срэбра размешчаны пры 368,2 і 374,5 эВ адпаведна, а два пікі паглынання адпавядаюць арбітам паглынання Ag 3d5/2 і Ag 3d3/212,13. Пікі ў гэтых двух месцах даказваюць, што наначасціцы срэбра існуюць у стане элементарнага срэбра. Такім чынам, нанакампазіты ў асноўным складаюцца з Ag, NiS і TiO2, што было вызначана рэнтгенаўскай фотаэлектроннай спектраскапіяй, якая даказала, што наначасціцы нікеля і сульфіду срэбра былі паспяхова аб'яднаны на паверхні нанаправадоў TiO2.
На мал. 10 паказаны спектры дыфузнага адлюстравання ў УФ-БАЧ дыяпазонах свежапрыгатаваных нанаправадоў TiO2, нанакампазітаў NiS/TiO2 і нанакампазітаў Ag/NiS/TiO2. З малюнка відаць, што парог паглынання нанаправадоў TiO2 складае каля 390 нм, і паглынутае святло ў асноўным сканцэнтравана ў ультрафіялетавай вобласці. З малюнка відаць, што пасля спалучэння наначасціц нікеля і сульфіду срэбра на паверхні нанаправадоў дыяксіду тытана 21, 22 паглынутае святло распаўсюджваецца ў бачную вобласць святла. У той жа час нанакампазіт мае павялічанае паглынанне УФ, што звязана з вузкай шырынёй забароненай зоны сульфіду нікеля. Чым меншая шырыня забароненай зоны, тым ніжэй энергетычны бар'ер для электронных пераходаў і тым вышэйшая ступень выкарыстання святла. Пасля спалучэння паверхні NiS/TiO2 з наначасціцамі срэбра інтэнсіўнасць паглынання і даўжыня хвалі святла істотна не павялічыліся, галоўным чынам з-за ўздзеяння плазмоннага рэзанансу на паверхню наначасціц срэбра. Даўжыня хвалі паглынання нанаправадоў TiO2 не значна паляпшаецца ў параўнанні з вузкай забароненай зонай кампазітных наначасціц NiS. Такім чынам, пасля нанясення на паверхню нанаправадоў дыяксіду тытана кампазітных наначасціц сульфіду нікеля і срэбра іх характарыстыкі паглынання святла значна паляпшаюцца, а дыяпазон паглынання святла пашыраецца ад ультрафіялетавага да бачнага святла, што паляпшае каэфіцыент выкарыстання святла нанаправадоў дыяксіду тытана, што паляпшае здольнасць матэрыялу генераваць фотаэлектроны.
Спектры дыфузнага адлюстравання ў УФ/бачным дыяпазоне свежых нанаправадоў TiO2, нанакампазітаў NiS/TiO2 і нанакампазітаў Ag/NiS/TiO2.
На мал. 11 паказаны механізм фотахімічнай каразійнай устойлівасці нанакампазітаў Ag/NiS/TiO2 пры апраменьванні бачным святлом. На падставе размеркавання патэнцыялу наначасціц срэбра, сульфіду нікеля і зоны праводнасці дыяксіду тытана прапанавана магчымая карта механізму каразійнай устойлівасці. Паколькі патэнцыял зоны праводнасці нанасрэбра адмоўны ў параўнанні з сульфідам нікеля, а патэнцыял зоны праводнасці сульфіду нікеля адмоўны ў параўнанні з дыяксідам тытана, кірунак патоку электронаў прыблізна Ag→NiS→TiO2→нержавеючая сталь 304. Пры апраменьванні святлом паверхні нанакампазіта, з-за эфекту павярхоўнага плазмоннага рэзанансу нанасрэбра, нанасрэбра можа хутка генераваць фотагенераваныя дзіркі і электроны, і фотагенераваныя электроны хутка перамяшчаюцца з становішча валентнай зоны ў становішча зоны праводнасці з-за ўзбуджэння. Дыяксід тытана і сульфід нікеля. Паколькі праводнасць наначасціц срэбра больш адмоўная, чым у сульфіду нікеля, электроны ў пераходнай паверхні наначасціц срэбра хутка пераўтвараюцца ў пераходныя паверхні сульфіду нікеля. Патэнцыял праводнасці сульфіду нікеля больш адмоўны, чым у дыяксіду тытана, таму электроны сульфіду нікеля і праводнасць срэбра хутка назапашваюцца ў кардоннай абалонцы дыяксіду тытана. Генераваныя фотагенераваныя электроны дасягаюць паверхні нержавеючай сталі 304 праз тытанавую матрыцу, і ўзбагачаныя электроны ўдзельнічаюць у працэсе катоднага аднаўлення кіслароду нержавеючай сталі 304. Гэты працэс памяншае катодную рэакцыю і адначасова падаўляе анодную рэакцыю растварэння нержавеючай сталі 304, тым самым рэалізуючы катодную абарону нержавеючай сталі 304. Дзякуючы ўтварэнню электрычнага поля гетэрапераходу ў нанакампазіце Ag/NiS/TiO2, патэнцыял праводнасці нанакампазіта зрушваецца ў больш адмоўнае становішча, што больш эфектыўна паляпшае эфект катоднай абароны нержавеючай сталі 304.
Схематычная дыяграма фотаэлектрахімічнага антыкаразійнага працэсу нанакампазітаў Ag/NiS/TiO2 у бачным святле.
У гэтай працы наначасціцы сульфіду нікеля і срэбра былі сінтэзаваны на паверхні нанаправадоў TiO2 метадам простага апускання і фотааднаўлення. Была праведзена серыя даследаванняў па катоднай абароне нанакампазітаў Ag/NiS/TiO2 на нержавеючай сталі 304. На падставе марфалагічных характарыстык, аналізу складу і аналізу характарыстык паглынання святла былі зроблены наступныя асноўныя высновы:
Пры шэрагу цыклаў прапіткання-асаджэння сульфідам нікеля 6 і канцэнтрацыі нітрату срэбра для фотааднаўлення 0,1 моль/л атрыманыя нанакампазіты Ag/NiS/TiO2 мелі лепшы катодны ахоўны эфект на нержавеючай сталі 304. У параўнанні з насычаным каламельным электродам, ахоўны патэнцыял дасягае -925 мВ, а ахоўны ток — 410 мкА/см2.
На мяжы нанакампазіта Ag/NiS/TiO2 утвараецца электрычнае поле гетэрапераходу, што паляпшае падзяляльную здольнасць фотагенераваных электронаў і дзірак. Адначасова павялічваецца эфектыўнасць выкарыстання святла і пашыраецца дыяпазон паглынання святла з ультрафіялетавай вобласці ў бачную вобласць. Нанакампазіт захоўвае свой першапачатковы стан з добрай стабільнасцю нават пасля 4 цыклаў.
Эксперыментальна падрыхтаваныя нанакампазіты Ag/NiS/TiO2 маюць аднастайную і шчыльную паверхню. Наначасціцы сульфіду нікеля і срэбра раўнамерна змешаны на паверхні нанаправадоў TiO2. Кампазітныя наначасціцы ферыту кобальту і срэбра маюць высокую чысціню.
Лі, М.К., Луо, С.З., Ву, П.Ф. і Шэнь, Дж.Н. Фотакатадны ахоўны эфект плёнак TiO2 для вугляродзістай сталі ў 3% растворах NaCl. Лі, М.К., Луо, С.З., Ву, П.Ф. і Шэнь, Дж.Н. Фотакатадны ахоўны эфект плёнак TiO2 для вугляродзістай сталі ў 3% растворах NaCl. Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN Эфект фотокатодной абароны плям TiO2 для углеродистой сталі ў 3% растворах NaCl. Лі, М.К., Луо, С.З., Ву, П.Ф. і Шэнь, Дж.Н. Эфект фотакатода для абароны вугляродзістай сталі ад плёнак TiO2 у 3% растворах NaCl. Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN TiO2 薄膜在3% NaCl 溶液中对碳钢的光阴极保护效果。 Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN TiO2 薄膜在3% NaCl 溶液中对碳钢的光阴极保护效果。 Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN Фотакатодная абарона углеродистой сталі тонкімі плёнкамі TiO2 у 3% растворы NaCl. Лі, М.К., Луо, С.З., Ву, П.Ф. і Шэнь, Дж.Н. Фотакатодная абарона вугляродзістай сталі тонкімі плёнкамі TiO2 у 3% растворы NaCl.Электрахімія. Acta 50, 3401–3406 (2005).
Лі, Дж., Лін, К. Дж., Лай, Ю. К. і Ду, Р. Г. Фотагенераваная катодная абарона кветкападобнай нанаструктураванай плёнкі TiO2, легаванай азотам, на нержавеючай сталі. Лі, Дж., Лін, К. Дж., Лай, Ю. К. і Ду, Р. Г. Фотагенераваная катодная абарона кветкападобнай нанаструктураванай плёнкі TiO2, легаванай азотам, на нержавеючай сталі.Лі, Дж., Лін, С. Дж., Лай, Ю. К. і Ду, Р. Г. Фотагенераваная катодная абарона нанаструктураванай плёнкі TiO2, легаванай азотам, у выглядзе кветкі на нержавеючай сталі. Li, J., Lin, CJ, Lai, YK & Du, RG 花状纳米结构N 掺杂TiO2 薄膜在不锈钢上的光生阴极保护。 Лі, Дж., Лін, Сі-Джэй, Лай, Ю.К. і Ду, Р.Г.Лі, Дж., Лін, С. Дж., Лай, Ю. К. і Ду, Р. Г. Фотагенераваная катодная абарона легаваных азотам тонкіх нанаструктураваных плёнак TiO2 у форме кветкі на нержавеючай сталі.сёрфінг Пальто. тэхналогія 205, 557–564 (2010).
Чжоу, М. Дж., Цзэн, З. О. і Чжун, Л. Уласцівасці фотагенераванай катоднай абароны нанапамернага пакрыцця TiO2/WO3. Чжоу, М. Дж., Цзэн, З. О. і Чжун, Л. Уласцівасці фотагенераванай катоднай абароны нанапамернага пакрыцця TiO2/WO3.Чжоу, М. Дж., Цзэн, З. О. і Чжун, Л. Фотагенераваныя катодныя ахоўныя ўласцівасці нанамаштабнага пакрыцця TiO2/WO3. Zhou, MJ, Zeng, ZO & Zhong, L. 纳米TiO2/WO3 涂层的光生阴极保护性能。. Zhou, MJ, Zeng, ZO & Zhong, L. 纳米TiO2/WO3 涂层的光生阴极保护性能。.Чжоу М.Дж., Цзэн З.О. і Чжун Л. Фотагенераваныя катодныя ахоўныя ўласцівасці пакрыццяў нана-TiO2/WO3.koros. навука. 51, 1386–1397 (2009).
Парк, Х., Кім, К.Ю. і Чой, У. Фотаэлектрахімічны падыход да прадухілення карозіі металу з выкарыстаннем паўправадніковага фотаанода. Парк, Х., Кім, К.Ю. і Чой, У. Фотаэлектрахімічны падыход да прадухілення карозіі металу з выкарыстаннем паўправадніковага фотаанода.Парк, Х., Кім, К.Ю. і Чой, В. Фотаэлектрахімічны падыход да прадухілення карозіі металаў з выкарыстаннем паўправадніковага фотаанода. Парк, Х., Кім, Кентуккі і Чой, В. 使用半导体光阳极防止金属腐蚀的光电化学方法。 Парк, Х., Кім, К.Ю. і Чой, У.Парк Х., Кім К.Ю. і Чой В. Фотаэлектрахімічныя метады прадухілення карозіі металаў з выкарыстаннем паўправадніковых фотаанодаў.Журнал фізікі. Хімія. Т. 106, 4775–4781 (2002).
Шэнь, Г. Х., Чэнь, Ю. К., Лінь, Л., Лінь, К. Дж. і Скэнтлберы, Д. Даследаванне гідрафобнага пакрыцця нана-TiO2 і яго ўласцівасцей для абароны металаў ад карозіі. Шэнь, Г. Х., Чэнь, Ю. К., Лінь, Л., Лінь, К. Дж. і Скэнтлберы, Д. Даследаванне гідрафобнага пакрыцця нана-TiO2 і яго ўласцівасцей для абароны металаў ад карозіі. Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ & Scantlebury, D. Даследаванне гідрафабальнага пакрыцця з нана-TiO2 і яго ўласцівасці для абароны металаў ад карозіі. Шэнь, Г. Х., Чэнь, Ю. К., Лінь, Л., Лінь, К. Дж. і Скэнтлберы, Д. Даследаванне гідрафобнага пакрыцця нана-TiO2 і яго ўласцівасцей для абароны металаў ад карозіі. Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ & Scantlebury, D. 疏水纳米二氧化钛涂层及其金属腐蚀防护性能的研究。 Шэнь, Г. Х., Чэнь, Ю. К., Лінь, Л., Лінь, К. Дж. і Скэнтлберы, Д. Даследаванне пакрыцця з нанадыяксіду тытана 疵水 і яго ўласцівасцей абароны металу ад карозіі. Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ & Scantlebury, D. Гідрафобныя пакрыцця з нана-TiO2 і іх уласцівасці абароны металаў ад карозіі. Шэнь, Г. Х., Чэнь, Ю. К., Лінь, Л., Лінь, К. Дж. і Скэнтлберы, Д. Гідрафобныя пакрыцці з нана-TiO2 і іх абарончыя ўласцівасці ад карозіі для металаў.Электрахімія. Acta 50, 5083–5089 (2005).
Юнь, Х., Лі, Дж., Чэнь, Х.Б. і Лінь, К.Дж. Даследаванне пакрыццяў нана-TiO2, мадыфікаваных N, S і Cl, для абароны ад карозіі нержавеючай сталі. Юнь, Х., Лі, Дж., Чэнь, Х.Б. і Лінь, К.Дж. Даследаванне пакрыццяў нана-TiO2, мадыфікаваных N, S і Cl, для абароны ад карозіі нержавеючай сталі.Юнь, Х., Лі, Дж., Чэнь, Х.Б. і Лін, С.Дж. Даследаванне нана-TiO2-пакрыццяў, мадыфікаваных азотам, серай і хлорам, для абароны ад карозіі нержавеючай сталі. Yun, H., Li, J., Chen, HB & Lin, CJ N、S 和Cl 改性纳米二氧化钛涂层用于不锈钢腐蚀防护的研究。 Юнь, Х., Лі, Дж., Чэнь, Х.Б. і Лінь, К.Дж. Н., С. і Кл. Yun, H., Li, J., Chen, HB & Lin, CJ Пакрыццё N, S і Cl, мадыфікаваны нана-TiO2, для абароны ад карозіі нержавеючай сталі. Юнь, Х., Лі, Дж., Чэнь, Х.Б. і Лінь, К.Дж. Мадыфікаваныя нана-TiO2 пакрыцці N, S і Cl для абароны ад карозіі нержавеючай сталі.Электрахімія. Том 52, 6679–6685 (2007).
Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ & Lin, CJ Фотакатадныя ахоўныя ўласцівасці трохмерных плёнак з тытанатных нанаправаднікоў, падрыхтаваных камбінаваным золь-гель і гідратэрмальным метадамі. Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ & Lin, CJ Фотакатадныя ахоўныя ўласцівасці трохмерных плёнак з тытанатных нанаправаднікоў, падрыхтаваных камбінаваным золь-гель і гідратэрмальным метадамі. Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ & Lin, CJ. Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ & Lin, CJ Фотакатадныя ахоўныя ўласцівасці трохмерных сеткаватых плёнак з тытанатных нанаправадоў, падрыхтаваных камбінаваным золь-гель і гідратэрмальным метадамі. Чжу, Ю.Ф., Ду, Р.Г., Чэнь, В., Ці, HQ і Лін, Сі-Джэй溶胶-凝胶和水热法制备三维钛酸盐纳米线网络薄膜的光阴极保护性能。 Чжу, Ю.Ф., Ду, Р.Г., Чэнь, В., Ці, HQ і Лін, Сі-Джэй. Ахоўныя ўласцівасці 消铺-铲和水热法发气小水小水化用线线电视电器电影电影电影电影电影. Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ & Lin, CJ. Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ & Lin, CJ Фотакатадныя ахоўныя ўласцівасці трохмерных тонкіх плёнак з тытанатных нанаправадоў, падрыхтаваных золь-гель і гідратэрмальнымі метадамі.Электрахімія. communication 12, 1626–1629 (2010).
Лі, Дж. Х., Кім, С. І., Парк, С. М. і Канг, М. Фотакаталітычная сістэма TiO2, сенсібілізаваная NiS, з pn-гетэрапераходам, для эфектыўнага фотааднаўлення вуглякіслага газу да метану. Лі, Дж. Х., Кім, С. І., Парк, С. М. і Канг, М. Фотакаталітычная сістэма TiO2, сенсібілізаваная NiS з pn-гетэрапераходам, для эфектыўнага фотааднаўлення вуглякіслага газу да метану.Лі, Дж. Х., Кім, С. І., Парк, С. М. і Канг, М. Фотакаталітычная сістэма TiO2, сенсібілізаваная NiS з pn-гетэрапераходам, для эфектыўнага фотааднаўлення вуглякіслага газу да метану. Лі, Дж.Х., Кім, С.І., Парк, С.М. і Канг, М. 一种pn 异质结NiS 敏化TiO2光催化系统，用于将二氧化碳高效光还原为甲烷。 Лі, Дж.Х., Кім, С.І., Парк, С.М. і Кан, М.Лі, Дж. Х., Кім, С. І., Парк, С. М. і Канг, М. Фотакаталітычная сістэма TiO2, сенсібілізаваная NiS з pn-гетэрапераходам, для эфектыўнага фотааднаўлення вуглякіслага газу да метану.кераміка. Інтэрпрэтацыя. 43, 1768–1774 (2017).
Ван, К. З. і інш. CuS і NiS дзейнічаюць як сукаталізатары для ўзмацнення фотакаталітычнага выдзялення вадароду на TiO2. Інтэрпрэтацыя. J.Hydro. Energy 39, 13421–13428 (2014).
Лю, Ю. і Тан, К. Паляпшэнне фотакаталітычнага выдзялення H2 на нанапластовых плёнках TiO2 шляхам павярхоўнага нанясення наначасціц NiS. Лю, Ю. і Тан, К. Паляпшэнне фотакаталітычнага выдзялення H2 на нанапластовых плёнках TiO2 шляхам павярхоўнага нанясення наначасціц NiS.Лю, Ю. і Тан, К. Паляпшэнне фотакаталітычнага вызвалення H2 у нанапластовых плёнках TiO2 шляхам павярхоўнага нанясення наначасціц NiS. Liu, Y. & Tang, C. 通过表面负载NiS 纳米颗粒增强TiO2 纳米片薄膜上的光催化产氢。 Лю, Ю. і Тан, К.Лю, Ю. і Тан, К. Паляпшэнне фотакаталітычнай вытворчасці вадароду на тонкіх плёнках наналістоў TiO2 шляхам нанясення наначасціц NiS на паверхню.las. J. Physics. Chemical. A 90, 1042–1048 (2016).
Huang, XW & Liu, ZJ Параўнальнае даследаванне структуры і ўласцівасцей плёнак на аснове нанаправадоў Ti–O, атрыманых метадамі анадавання і хімічнага акіслення. Huang, XW & Liu, ZJ Параўнальнае даследаванне структуры і ўласцівасцей плёнак на аснове нанаправадоў Ti–O, атрыманых метадамі анадавання і хімічнага акіслення. Huang, XW & Liu, ZJ Параўнальнае даследаванне структуры і ўласцівасцей плёнак нанаправоднікаў на аснове Ti-O, атрыманых метадамі анодавання і хімічнага акіслення. Huang, XW & Liu, ZJ Параўнальнае даследаванне структуры і ўласцівасцей плёнак нанаправадоў Ti-O, атрыманых метадамі анадавання і хімічнага акіслення. Хуан, XW і Лю, З.Дж. Huang, XW & Liu, ZJ 阳极акісленне法和хімічнае акісленне法падрыхтоўка的Ti-O基基基小线структура тонкай плёнкі和ўласцівасці的параўнальнае даследаванне. Huang, XW & Liu, ZJ Параўнальнае даследаванне структуры і ўласцівасцей тонкіх пленак з нанаправалокнаў на аснове Ti-O, атрыманых анадаваннем і хімічным акісленнем. Huang, XW & Liu, ZJ Параўнальнае даследаванне структуры і ўласцівасцей тонкіх плёнак нанаправадоў Ti-O, атрыманых шляхам анадавання і хімічнага акіслення.J. Alma mater. навука і тэхналогія 30, 878–883 (2014).
Лі, Х., Ван, Х.Т., Лю, Ю. і Хоу, Б.Р. Сумесна сенсібілізаваныя Ag і SnO2 фотааноды TiO2 для абароны 304SS пад уздзеяннем бачнага святла. Лі, Х., Ван, Х.Т., Лю, Ю. і Хоу, Б.Р. Сумесна сенсібілізаваныя Ag і SnO2 фотааноды TiO2 для абароны 304SS пад уздзеяннем бачнага святла. Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR Ag і SnO2 сумесна сенсібілізавалі фотааноды TiO2 для абароны 304SS у бачным свеце. Лі, Х., Ван, Х.Т., Лю, Ю. і Хоу, Б.Р. Фотааноды TiO2, сенсібілізаваныя Ag і SnO2, для абароны 304SS у бачным святле. Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR Ag 和SnO2 共敏化TiO2 光阳极，用于在可见光下保护304SS。 Лі, Х., Ван, Х.Т., Лю, Ю. і Хоу, Б.Р. Аг Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR Фотаанод TiO2, адначасова сенсібілізаваны Ag і SnO2, для абароны 304SS у бачным свеце. Лі, Х., Ван, Х.Т., Лю, Ю. і Хоу, Б.Р. Фотаанод TiO2, сумесна сенсібілізаваны Ag і SnO2, для экранавання бачнага святла нержавеючай сталі 304SS.koros. навука. 82, 145–153 (2014).
Вэнь, З. Х., Ван, Н., Ван, Дж. і Хоу, Б. Р. Сумесна сенсібілізаваная нананітка TiO2 з Ag і CoFe2O4 для фотакатаднай абароны нержавеючай сталі 304 пад уздзеяннем бачнага святла. Вэнь, З. Х., Ван, Н., Ван, Дж. і Хоу, Б. Р. Сумесна сенсібілізаваная нананітка TiO2 з Ag і CoFe2O4 для фотакатаднай абароны нержавеючай сталі 304 пад уздзеяннем бачнага святла.Вэнь, З. Х., Ван, Н., Ван, Дж. і Хаў, Б. Р. Ag ​​і CoFe2O4, сумесна сенсібілізаваныя нанадротам TiO2, для абароны фотакатода з нержавеючай сталі 304 у бачным святле. Wen, ZH, Wang, N., Wang, J. & Hou, BR Ag 和CoFe2O4 共敏化TiO2 纳米线，用于在可见光下对304 SS 进行光阴极保护。 Wen, ZH, Wang, N., Wang, J. & Hou, BR AgВэнь, З. Х., Ван, Н., Ван, Дж. і Хаў, Б. Р. Сумесна сенсібілізаваныя нанаправады TiO2 з Ag і CoFe2O4 для абароны фотакатода з нержавеючай сталі 304 у бачным святле.Інтэрпрэтацыя. J. Electrochemistry. навука. 13, 752–761 (2018).
Бу, Ю. Ю. і Ао, Дж. П. Агляд фотаэлектрахімічнай катоднай абароны паўправадніковых тонкіх плёнак для металаў. Бу, Ю. Ю. і Ао, Дж. П. Агляд фотаэлектрахімічнай катоднай абароны тонкіх паўправадніковых плёнак для металаў. Bu, YY & Ao, JP Агляд фотоэлектрохимической катодной защиты тонких полупроводниковых пленок для металлов. Бу, Ю. Ю. і Ао, Дж. П. Агляд фотаэлектрахімічнай катоднай абароны тонкіх паўправадніковых плёнак для металаў. Bu, YY & Ao, JP 金属光电化学阴极保护半导体薄膜综述。. Bu, YY & Ao, JP металізацыя 光电视光阴极电影电影电影电视设计。 Bu, YY & Ao, JP Агляд металічнай фотаэлектрахімічнай катоднай абароны тонкіх паўправоднікаў. Бу, Ю. Ю. і Ао, Дж. П. Агляд металічнай фотаэлектрахімічнай катоднай абароны тонкіх паўправадніковых плёнак.Зялёнае энергетычнае асяроддзе. 2, 331–362 (2017).