Дзякуй за наведванне сайта Nature.com. Версія браўзера, якой вы карыстаецеся, мае абмежаваную падтрымку CSS. Для найлепшага карыстання рэкамендуем выкарыстоўваць абноўлены браўзер (або адключыць рэжым сумяшчальнасці ў Internet Explorer). Тым часам, каб забяспечыць бесперапынную падтрымку, мы будзем адлюстроўваць сайт без стыляў і JavaScript.
Аналіз слядоў вадкіх узораў мае шырокі спектр прымянення ў навуках аб жыцці і маніторынгу навакольнага асяроддзя. У гэтай працы мы распрацавалі кампактны і недарагі фотаметр на аснове металічных хваляводных капіляраў (МХК) для ультраадчувальнага вызначэння паглынання. Аптычны шлях можа быць значна павялічаны і значна даўжэйшы за фізічную даўжыню МХК, паколькі святло, рассеянае гафрыраванымі гладкімі металічнымі бакавымі сценкамі, можа ўтрымлівацца ўнутры капіляра незалежна ад вугла падзення. Канцэнтрацыі да 5,12 нМ могуць быць дасягнуты з дапамогай звычайных храмагенных рэагентаў дзякуючы новаму нелінейнаму аптычнаму ўзмацненню і хуткаму пераключэнню ўзораў і выяўленню глюкозы.
Фотаметрыя шырока выкарыстоўваецца для аналізу слядоў вадкіх узораў з-за багацця даступных храмагенных рэагентаў і паўправадніковых оптаэлектронных прылад1,2,3,4,5. У параўнанні з традыцыйным вызначэннем паглынання на аснове кювет, капіляры вадкасных хваляводаў (LWC) адлюстроўваюць (TIR), утрымліваючы зондавае святло ўнутры капіляра1,2,3,4,5. Аднак без далейшага паляпшэння аптычны шлях блізкі толькі да фізічнай даўжыні LWC3,6, а павелічэнне даўжыні LWC больш за 1,0 м прывядзе да моцнага аслаблення святла і высокай рызыкі ўзнікнення бурбалак і г.д.3,7. Што тычыцца прапанаванай шматадбівальнай ячэйкі для паляпшэння аптычнага шляху, мяжа выяўлення паляпшаецца толькі ў 2,5-8,9 разы.
У цяперашні час існуе два асноўныя тыпы LWC, а менавіта: капіляры з тэфлонавага пакрыцця (з паказчыкам праламлення ўсяго ~1,3, што ніжэй, чым у вады) і капіляры з крэмнію, пакрытыя тэфлонавым пакрыццём або металічнымі плёнкамі1,3,4. Для дасягнення TIR на мяжы паміж дыэлектрычнымі матэрыяламі патрабуюцца матэрыялы з нізкім паказчыкам праламлення і высокімі вугламі падзення святла3,6,10. Што тычыцца капіляраў з тэфлонавага пакрыцця, то тэфлонавы пакрыццё добра пранікае ў паветра дзякуючы сваёй сітаватай структуры3,11 і можа паглынаць невялікую колькасць рэчываў ва ўзорах вады. Для кварцавых капіляраў, пакрытых звонку тэфлонавым пакрыццём або металам, паказчык праламлення кварца (1,45) вышэйшы, чым у большасці вадкіх узораў (напрыклад, 1,33 для вады)3,6,12,13. Для капіляраў, пакрытых металічнай плёнкай унутры, былі вывучаны транспартныя ўласцівасці14,15,16,17,18, але працэс нанясення пакрыцця складаны, паверхня металічнай плёнкі мае шурпатую і сітаватую структуру4,19.
Акрамя таго, камерцыйныя LWC (капіляры з тэфлонавым пакрыццём AF і капіляры з крэмнію з тэфлонавым пакрыццём AF, World Precision Instruments, Inc.) маюць некаторыя іншыя недахопы, такія як: рызыка разломаў. Вялікі мёртвы аб'ём Т-вобразнага раздыма TIR3,10, (2) (для злучэння капіляраў, валокнаў і ўваходных/выхадных трубак) можа затрымліваць паветраныя бурбалкі10.
Адначасова вызначэнне ўзроўню глюкозы мае вялікае значэнне для дыягностыкі дыябету, цырозу печані і псіхічных захворванняў20, і выкарыстоўваецца мноства метадаў выяўлення, такіх як фотаметрыя (у тым ліку спектрафатаметрыя21, 22, 23, 24, 25 і каларыметрыя на паперы26, 27, 28), гальванометрыя29, 30, 31, флуарыметрыя32, 33, 34, 35, аптычная палярыметрыя36, павярхоўны плазмонны рэзананс37, рэзананс Фабры-Перо38, электрахімія39 і капілярны электрафарэз40,41 і гэтак далей. Аднак большасць з гэтых метадаў патрабуюць дарагога абсталявання, і выяўленне глюкозы ў некалькіх нанамалярных канцэнтрацыях застаецца праблемай (напрыклад, для фотаметрычных вымярэнняў21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, найніжэйшая канцэнтрацыя глюкозы). абмежаванне складала ўсяго 30 нМ, калі наначасціцы прускага сіняга выкарыстоўваліся ў якасці імітатараў пераксідазы). Нанамалярны аналіз глюкозы часта патрабуецца для малекулярных клетачных даследаванняў, такіх як інгібіраванне росту раку прастаты ў чалавека42 і паводзіны Prochlorococcus пры фіксацыі CO2 у акіяне.
У гэтым артыкуле быў распрацаваны кампактны, недарагі фотаметр на аснове металічнага хваляводнага капіляра (MWC) з нержавеючай сталі SUS316L з электрапаліраванай унутранай паверхняй для ультраадчувальнага вызначэння паглынання. Паколькі святло можа затрымлівацца ўнутры металічных капіляраў незалежна ад вугла падзення, аптычны шлях можа быць значна павялічаны за кошт рассейвання святла на гафрыраваных і гладкіх металічных паверхнях і значна даўжэйшы за фізічную даўжыню MWC. Акрамя таго, для аптычнага злучэння і ўваходу/выхаду вадкасці быў распрацаваны просты Т-вобразны раз'ём, каб мінімізаваць мёртвы аб'ём і пазбегнуць захопу бурбалак. Для 7-см фотаметра MWC мяжа выяўлення палепшана прыкладна ў 3000 разоў у параўнанні з камерцыйным спектрафатометрам з 1-см кюветай дзякуючы новаму ўдасканаленню нелінейнага аптычнага шляху і хуткаму пераключэнню ўзораў, а таксама можа быць дасягнута канцэнтрацыя выяўлення глюкозы ўсяго 5,12 нМ з выкарыстаннем звычайных храмагенных рэагентаў.
Як паказана на малюнку 1, фотаметр на базе MWC складаецца з MWC даўжынёй 7 см з электрапаліраванай унутранай паверхняй EP-класа, святлодыёда 505 нм з лінзай, фотадэтэктара з рэгуляваным каэфіцыентам узмацнення і двух для аптычнай сувязі і ўводу вадкасці. Выхад. Троххадавы клапан, падлучаны да ўваходнай трубкі Pike, выкарыстоўваецца для пераключэння ўваходнага ўзору. Трубка Peek шчыльна прылягае да кварцавай пласціны і MWC, таму мёртвы аб'ём у Т-вобразным раздыме зведзены да мінімуму, эфектыўна прадухіляючы трапленне паветраных бурбалак. Акрамя таго, калімаваны прамень можа быць лёгка і эфектыўна ўведзены ў MWC праз Т-вобразную кварцавую пласціну.
Прамень і вадкі ўзор уводзяцца ў МКК праз тройнік, і прамень, які праходзіць праз МКК, прымаецца фотадэтэктарам. Паступаючыя растворы афарбаваных або халастых узораў па чарзе ўводзіліся ў МКК праз троххадавы клапан. Згодна з законам Бэра, аптычную шчыльнасць афарбаванага ўзору можна разлічыць па ўраўненні. 1.10
дзе Vcolor і Vblank — выхадныя сігналы фотадэтэктара пры ўводзе ў MCC адпаведна каляровых і халастых узораў, а Vdark — фонавы сігнал фотадэтэктара пры выключэнні святлодыёда. Змяненне выхаднога сігналу ΔV = Vcolor–Vblank можна вымераць шляхам пераключэння ўзораў. Згодна з ураўненнем. Як паказана на малюнку 1, калі ΔV значна меншы за Vblank–Vdark, пры выкарыстанні схемы пераключэння выбаркі невялікія змены Vblank (напрыклад, дрэйф) могуць мала паўплываць на значэнне AMWC.
Для параўнання прадукцыйнасці фотаметра на аснове MWC са спектрафатометрам на аснове кюветы ў якасці каляровага ўзору выкарыстоўваўся раствор чырвоных чарнілаў з-за яго выдатнай стабільнасці колеру і добрай лінейнасці канцэнтрацыі-паглынання, а ў якасці халастога ўзору - дэіянізаваная вада. Як паказана ў табліцы 1, серыя раствораў чырвоных чарнілаў была падрыхтавана метадам серыйнага развядзення з выкарыстаннем дэіянізаванай вады ў якасці растваральніка. Адносная канцэнтрацыя ўзору 1 (S1), неразведзенай зыходнай чырвонай фарбы, была вызначана як 1,0. На мал. 2 паказаны аптычныя фатаграфіі 11 узораў чырвоных чарнілаў (S4 - S14) з адноснымі канцэнтрацыямі (пералічанымі ў табліцы 1) у дыяпазоне ад 8,0 × 10–3 (злева) да 8,2 × 10–10 (справа).
Вынікі вымярэнняў для ўзору 6 паказаны на мал. 3(a). Кропкі пераключэння паміж афарбаванымі і пустымі ўзорамі пазначаны на малюнку падвойнымі стрэлкамі «↔». Відаць, што выходнае напружанне хутка павялічваецца пры пераключэнні з каляровых узораў на пустыя і наадварот. Vcolor, Vblank і адпаведнае ΔV можна атрымаць, як паказана на малюнку.
(a) Вынікі вымярэнняў для ўзору 6, (b) узору 9, (c) узору 13 і (d) узору 14 з выкарыстаннем фотаметра на базе MWC.
Вынікі вымярэнняў для ўзораў 9, 13 і 14 паказаны на мал. 3(b)-(d) адпаведна. Як паказана на мал. 3(d), вымеранае ΔV складае ўсяго 5 нВ, што амаль у 3 разы перавышае значэнне шуму (2 нВ). Невялікае ΔV цяжка адрозніць ад шуму. Такім чынам, мяжа выяўлення дасягнула адноснай канцэнтрацыі 8,2×10⁻¹0 (узор 14). З дапамогай ураўненняў. 1. Паглынанне AMWC можна разлічыць па вымераных значэннях Vcolor, Vblank і Vdark. Для фотадэтэктара з каэфіцыентам узмацнення 10⁻⁴ Vdark складае -0,68 мкВ. Вынікі вымярэнняў для ўсіх узораў падсумаваны ў табліцы 1 і могуць быць знойдзены ў дадатковых матэрыялах. Як паказана ў табліцы 1, паглынанне, выяўленае пры высокіх канцэнтрацыях, насычае, таму паглынанне вышэй за 3,7 нельга вымераць з дапамогай спектрометраў на аснове MWC.
Для параўнання, узор чырвонага чарніла быў таксама вымераны спектрафатометрам, і вымеранае паглынанне Acuvette паказана на малюнку 4. Значэнні Acuvette пры 505 нм (як паказана ў табліцы 1) былі атрыманы шляхам спасылкі на крывыя ўзораў 10, 11 або 12 (як паказана на ўстаўцы) (гл. мал. 4) у якасці базавай лініі. Як паказана, мяжа выяўлення дасягнула адноснай канцэнтрацыі 2,56 x 10-6 (узор 9), таму што крывыя паглынання ўзораў 10, 11 і 12 былі неадрозныя адна ад адной. Такім чынам, пры выкарыстанні фотаметра на аснове MWC мяжа выяўлення палепшылася ў 3125 разоў у параўнанні са спектрафатометрам на аснове кюветы.
Залежнасць паглынання ад канцэнтрацыі прадстаўлена на мал. 5. Для вымярэнняў з дапамогай кюветы паглынанне прапарцыйнае канцэнтрацыі чарнілаў пры даўжыні шляху 1 см. У той жа час, для вымярэнняў на аснове MWC назіралася нелінейнае павелічэнне паглынання пры нізкіх канцэнтрацыях. Згодна з законам Бэра, паглынанне прапарцыйнае даўжыні аптычнага шляху, таму каэфіцыент паглынання AEF (вызначаны як AEF = AMWC/Acuvette пры той жа канцэнтрацыі чарнілаў) — гэта стаўленне MWC да даўжыні аптычнага шляху кюветы. Як паказана на мал. 5, пры высокіх канцэнтрацыях пастаяннае значэнне AEF складае каля 7,0, што з'яўляецца разумным, паколькі даўжыня MWC роўна ў 7 разоў перавышае даўжыню кюветы 1 см. Аднак пры нізкіх канцэнтрацыях (адносная канцэнтрацыя <1,28 × 10⁻⁶) AEF павялічваецца са зніжэннем канцэнтрацыі і дасягне значэння 803 пры адноснай канцэнтрацыі 8,2 × 10⁻⁶ шляхам экстрапаляцыі крывой вымярэнняў на аснове кюветы. Аднак пры нізкіх канцэнтрацыях (адносная канцэнтрацыя <1,28 × 10⁻⁶) AEF павялічваецца са зніжэннем канцэнтрацыі і дасягне значэння 803 пры адноснай канцэнтрацыі 8,2 × 10⁻⁶ шляхам экстрапаляцыі крывой вымярэнняў на аснове кюветы. Аднак пры нізкіх канцэнтрацыях (адносная канцэнтрацыя <1,28 × 10–5) AEF павялічваецца з памяншэннем канцэнтрацыі і можа дасягаць значэння 803 пры адноснай канцэнтрацыі 8,2 × 10–10 экстрапаляцыі крывога вымярэння на аснове кюветы. Аднак пры нізкіх канцэнтрацыях (адносная канцэнтрацыя <1,28 × 10–5) AEF павялічваецца са зніжэннем канцэнтрацыі і можа дасягнуць значэння 803 пры адноснай канцэнтрацыі 8,2 × 10–10 пры экстрапаляцыі з крывой вымярэнняў на аснове кюветы.然而，在低浓度（相关浓度<1,28 × 10-5 ）下，AEF随着浓度的降低而增加，并且通过外推基于比色皿的测量曲线，在相关浓度为8,2 × 10-10时将达到803 的值。然而 ， 在 低 浓度 （相关 浓度 <1,28 × 10-5） ， ， AEF 随着 的 降低 而 ， 并且 通过 外推基于 比色皿 测量 曲线 ， 在 浓度 为 8,2 × 10-10 пікселяў. Аднак пры нізкіх канцэнтрацыях (рэлевантныя канцэнтрацыі < 1,28 × 10-5) АЭП павялічваецца з памяншэннем канцэнтрацыі, а пры экстрапаляцыі крывога вымярэння на аснове кюветы яна дасягае значэння адноснай канцэнтрацыі 8,2 × 10–10 803 . Аднак пры нізкіх канцэнтрацыях (адпаведныя канцэнтрацыі < 1,28 × 10⁻⁶) AED павялічваецца са зніжэннем канцэнтрацыі, і пры экстрапаляцыі з крывой вымярэнняў на аснове кюветы яна дасягае адноснага значэння канцэнтрацыі 8,2 × 10⁻⁶ 10⁻⁶ .У выніку атрымліваецца адпаведны аптычны шлях 803 см (AEF × 1 см), што значна даўжэй за фізічную даўжыню MWC і нават даўжэй за самы доўгі камерцыйна даступны LWC (500 см ад World Precision Instruments, Inc.). Doko Engineering LLC мае даўжыню 200 см. Такое нелінейнае павелічэнне паглынання ў LWC раней не паведамлялася.
На мал. 6(a)-(c) паказаны адпаведна аптычны малюнак, малюнак з мікраскопа і малюнак з дапамогай аптычнага профіляграфа ўнутранай паверхні сячэння MWC. Як паказана на мал. 6(a), унутраная паверхня гладкая і бліскучая, можа адлюстроўваць бачнае святло і мае высокую адбівальную здольнасць. Як паказана на мал. 6(b), з-за дэфармаванасці і крышталічнай прыроды металу на гладкай паверхні з'яўляюцца невялікія пласціны і няроўнасці. Улічваючы невялікую плошчу (<5 мкм × 5 мкм), шурпатасць большай часткі паверхні меншая за 1,2 нм (мал. 6(c)). Улічваючы невялікую плошчу (<5 мкм × 5 мкм), шурпатасць большай часткі паверхні складае менш за 1,2 нм (мал. 6(c)). У выглядзе малой плошчы (<5 мкм×5 мкм) шароховатасць большай часткі паверхні складае менш за 1,2 нм (рыс. 6(в)). З-за невялікай плошчы (<5 мкм × 5 мкм) шурпатасць большай часткі паверхні меншая за 1,2 нм (мал. 6(c)).考虑到小面积（<5 мкм×5 мкм），大多数表面的粗糙度小于1,2 нм（图6（c））。考虑到小面积（<5 мкм×5 мкм），大多数表面的粗糙度小于1,2 нм（图6（c））。 Учитывая небольшую плошчу (<5 мкм × 5 мкм), шероховатость большасці паверхняў складае менш за 1,2 нм (рис. 6(в)). Улічваючы невялікую плошчу (<5 мкм × 5 мкм), шурпатасць большасці паверхняў меншая за 1,2 нм (мал. 6(c)).
(а) Аптычны відарыс, (б) мікраскопічны відарыс і (в) аптычны відарыс унутранай паверхні зрэзу MWC.
Як паказана на мал. 7(a), даўжыня аптычнага шляху LOP у капіляры вызначаецца вуглом падзення θ (LOP = LC/sinθ, дзе LC — фізічная даўжыня капіляра). Для тэфлонавых капіляраў AF, запоўненых дэянаванай вадой, вугал падзення павінен быць большым за крытычны вугал 77,8°, таму LOP меншы за 1,02 × LC без далейшага паляпшэння3,6. У той жа час, пры MWC, утрыманне святла ўнутры капіляра не залежыць ад паказчыка праламлення або вугла падзення, таму па меры памяншэння вугла падзення шлях святла можа быць значна даўжэйшым за даўжыню капіляра (LOP » LC). Як паказана на мал. 7(b), гафрыраваная металічная паверхня можа выклікаць рассейванне святла, што можа значна павялічыць аптычны шлях.
Такім чынам, для MWC існуюць два светлавыя шляхі: прамое святло без адлюстравання (LOP = LC) і пілападобны святло з некалькімі адлюстраваннямі паміж бакавымі сценкамі (LOP » LC). Згодна з законам Бэра, інтэнсіўнасць прапушчанага прамога і зігзагападобнага святла можна выразіць як PS×exp(-α×LC) і PZ×exp(-α×LOP) адпаведна, дзе канстанта α — гэта каэфіцыент паглынання, які цалкам залежыць ад канцэнтрацыі чарнілаў.
Для чарнілаў высокай канцэнтрацыі (напрыклад, роднаснай канцэнтрацыі >1,28 × 10-5) зігзагападобнае святло моцна аслабляецца, і яго інтэнсіўнасць значна ніжэйшая, чым у прамога святла, з-за вялікага каэфіцыента паглынання і значна больш доўгага аптычнага шляху. Для чарнілаў высокай канцэнтрацыі (напрыклад, роднаснай канцэнтрацыі >1,28 × 10-5) зігзагападобнае святло моцна аслабляецца, і яго інтэнсіўнасць значна ніжэйшая, чым у прамога святла, з-за вялікага каэфіцыента паглынання і значна больш доўгага аптычнага шляху. Для чарніла з высокай канцэнтрацыяй (напрыклад, адносная канцэнтрацыя >1,28 × 10-5) зігзагападобны святло моцна затухае, а яго інтэнсіўнасць нашмат ніжэй, чым у прамога святла, з-за большага каэфіцыента паглынання і значна больш доўгага аптычнага вылучэння. Для чарнілаў высокай канцэнтрацыі (напрыклад, адносная канцэнтрацыя >1,28×10-5) зігзагападобнае святло моцна аслабляецца, і яго інтэнсіўнасць значна ніжэйшая, чым у прамога святла, з-за вялікага каэфіцыента паглынання і значна больш працяглага аптычнага выпраменьвання.трэк.对于高浓度墨水（例如，相关浓度>1,28×10-5，Z字形光衰减很大，其强度远低于直光，这是由于吸收系数大，光学时间更长。对于 高浓度 墨水 （例如 ， 浓度 浓度> 1,28 × 10-5） ， z 字形 衰减 很 大 ， 强度 远 低于直光 ， 这 是 吸收 系数 大 光学 时间 更。。。 长 长 长 长 长 长 长 长 长 长 长 长 长Для чарнілаў з высокай канцэнтрацыяй (напрыклад, адпаведныя канцэнтрацыі >1,28×10-5) зігзагападобны свет значна аслабляецца, і яго інтэнсіўнасць значна ніжэй, чым у прамога святла з-за большага каэфіцыента паглынання і больш доўгага аптычнага часу. Для чарнілаў высокай канцэнтрацыі (напрыклад, адпаведныя канцэнтрацыі >1,28×10-5) зігзагападобнае святло значна аслабляецца, і яго інтэнсіўнасць значна ніжэйшая, чым у прамога святла, з-за вялікага каэфіцыента паглынання і большага аптычнага часу.маленькая дарога.Такім чынам, прамое святло дамінавала пры вызначэнні паглынання (LOP=LC), а AEF падтрымліваўся пастаянным на ўзроўні ~7,0. Наадварот, калі каэфіцыент паглынання памяншаецца са зніжэннем канцэнтрацыі чарнілаў (напрыклад, адпаведная канцэнтрацыя <1,28 × 10-5), інтэнсіўнасць зігзагападобнага святла павялічваецца хутчэй, чым інтэнсіўнасць прамога святла, і тады зігзагападобнае святло пачынае гуляць больш важную ролю. Наадварот, калі каэфіцыент паглынання памяншаецца са зніжэннем канцэнтрацыі чарнілаў (напрыклад, адпаведная канцэнтрацыя <1,28 × 10-5), інтэнсіўнасць зігзагападобнага святла павялічваецца хутчэй, чым інтэнсіўнасць прамога святла, і тады зігзагападобнае святло пачынае гуляць больш важную ролю. Насупраць, калі каэфіцыент паглынання памяншаецца з памяншэннем канцэнтрацыі чарніла (напрыклад, адносная канцэнтрацыя <1,28 × 10-5), інтэнсіўнасць зігзагападобнага святла павялічваецца хутчэй, чым у прамога святла, і пачынае гуляць зігзагападобны свет. Наадварот, калі каэфіцыент паглынання памяншаецца са зніжэннем канцэнтрацыі чарнілаў (напрыклад, адносная канцэнтрацыя <1,28×10-5), інтэнсіўнасць зігзагападобнага святла павялічваецца хутчэй, чым інтэнсіўнасць прамога святла, і тады пачынае з'яўляцца зігзагападобнае святло.больш важную ролю.相反，当吸收系数随着墨水浓度的降低而降低时（例如，相关浓度<1,28×10-5 ），Z字形光的强度比直光增加得更快，然后Z字形光开始发挥作用一个更重要的角色。.相反 ， 当 吸收 系数 随着 墨水 的 降低 而 降低 时 例如 例如 ， 相关 浓度 浓度 <1,28 × 10-5） ， 字形光 的 强度 比 增加 得 更 ， 然后 z 字形光 发挥 作用 一 个 重要 重要 重要更 更 更 更 更 更 更 更 HI的角色。 І, наадварот, калі каэфіцыент паглынання памяншаецца з памяншэннем канцэнтрацыі чарніла (напрыклад, адпаведная канцэнтрацыя < 1,28×10-5), інтэнсіўнасць зігзападобнага святла павялічваецца хутчэй, чым прамая, і тады роля зігзагападобнага святла пачынае гуляць больш важную ролю. І наадварот, калі каэфіцыент паглынання памяншаецца са зніжэннем канцэнтрацыі чарнілаў (напрыклад, адпаведная канцэнтрацыя < 1,28×10⁻⁶), інтэнсіўнасць зігзагападобнага святла павялічваецца хутчэй, чым прамога святла, і тады зігзагападобнае святло пачынае гуляць больш важную ролю.ролевы персанаж.Такім чынам, дзякуючы пілападобным аптычным шляхам (LOP » LC), AEF можа быць павялічаны значна больш чым на 7,0. Дакладныя характарыстыкі прапускання святла MWC могуць быць атрыманы з выкарыстаннем тэорыі хвалеводных мод.
Акрамя паляпшэння аптычнага шляху, хуткае пераключэнне ўзораў таксама спрыяе звышнізкім межам выяўлення. З-за малога аб'ёму MCC (0,16 мл) час, неабходны для пераключэння і змены раствораў у MCC, можа быць меншым за 20 секунд. Як паказана на малюнку 5, мінімальнае выяўляльнае значэнне AMWC (2,5 × 10–4) у 4 разы ніжэйшае, чым у Acuvette (1,0 × 10–3). Хуткае пераключэнне раствора, які працякае ў капіляры, памяншае ўплыў сістэмнага шуму (напрыклад, дрэйфу) на дакладнасць рознасці паглынання ў параўнанні з растворам утрымання ў кювеце. Напрыклад, як паказана на мал. 3(b)-(d), ΔV можна лёгка адрозніць ад сігналу дрэйфу з-за хуткага пераключэння ўзораў у капіляры малога аб'ёму.
Як паказана ў Табліцы 2, шэраг раствораў глюкозы з рознай канцэнтрацыяй быў падрыхтаваны з выкарыстаннем дэіянізаванай вады ў якасці растваральніка. Афарбаваныя або халастыя ўзоры былі падрыхтаваны шляхам змешвання раствора глюкозы або дэіянізаванай вады з храмагеннымі растворамі глюкозааксідазы (GOD) і пераксідазы (POD) 37 у фіксаванай суадносінах аб'ёмаў 3:1 адпаведна. На Мал. 8 паказаны аптычныя фатаграфіі дзевяці афарбаваных узораў (S2-S10) з канцэнтрацыяй глюкозы ад 2,0 мМ (злева) да 5,12 нМ (справа). Пачырваненне памяншаецца са зніжэннем канцэнтрацыі глюкозы.
Вынікі вымярэнняў узораў 4, 9 і 10 з дапамогай фотаметра на базе MWC паказаны на мал. 9(a)-(c) адпаведна. Як паказана на мал. 9(c), вымеранае ΔV становіцца менш стабільным і павольна павялічваецца падчас вымярэння, паколькі колер самога рэагента GOD-POD (нават без дадання глюкозы) павольна змяняецца на святле. Такім чынам, паслядоўныя вымярэнні ΔV нельга паўтарыць для ўзораў з канцэнтрацыяй глюкозы менш за 5,12 нМ (узор 10), таму што, калі ΔV дастаткова малое, нестабільнасцю рэагента GOD-POD больш нельга грэбаваць. Такім чынам, мяжа выяўлення для раствора глюкозы складае 5,12 нМ, хоць адпаведнае значэнне ΔV (0,52 мкВ) значна большае за значэнне шуму (0,03 мкВ), што паказвае на тое, што невялікае ΔV усё яшчэ можна выявіць. Гэтую мяжу выяўлення можна яшчэ больш палепшыць, выкарыстоўваючы больш стабільныя храмагенныя рэагенты.
(a) Вынікі вымярэнняў для ўзору 4, (b) узору 9 і (c) узору 10 з выкарыстаннем фотаметра на базе MWC.
Паглынанне AMWC можна разлічыць, выкарыстоўваючы вымераныя значэнні Vcolor, Vblank і Vdark. Для фотадэтэктара з каэфіцыентам узмацнення 105 Vdark складае -0,068 мкВ. Вымярэнні для ўсіх узораў можна ўсталяваць у дадатковых матэрыялах. Для параўнання, узоры глюкозы таксама былі вымераны спектрафатометрам, і вымеранае паглынанне Acuvette дасягнула мяжы выяўлення 0,64 мкМ (узор 7), як паказана на малюнку 10.
Суадносіны паміж паглынаннем і канцэнтрацыяй прадстаўлены на малюнку 11. З дапамогай фотаметра на аснове MWC было дасягнута 125-кратнае паляпшэнне мяжы выяўлення ў параўнанні са спектрафатометрам на аснове кюветы. Гэта паляпшэнне ніжэйшае, чым у аналізу з чырвоным чарнілам, з-за нізкай стабільнасці рэагента GOD-POD. Таксама назіралася нелінейнае павелічэнне паглынання пры нізкіх канцэнтрацыях.
Фотаметр на базе MWC быў распрацаваны для ультраадчувальнага выяўлення вадкіх узораў. Аптычны шлях можа быць значна павялічаны і значна даўжэйшы за фізічную даўжыню MWC, паколькі святло, рассеянае гафрыраванымі гладкімі металічнымі бакавымі сценкамі, можа ўтрымлівацца ўнутры капіляра незалежна ад вугла падзення. Канцэнтрацыі да 5,12 нМ могуць быць дасягнуты з дапамогай звычайных рэагентаў GOD-POD дзякуючы новаму нелінейнаму аптычнаму ўзмацненню і хуткаму пераключэнню ўзораў і выяўленню глюкозы. Гэты кампактны і недарагі фотаметр будзе шырока выкарыстоўвацца ў навуках аб жыцці і маніторынгу навакольнага асяроддзя для аналізу слядоў.
Як паказана на малюнку 1, фотаметр на аснове MWC складаецца з MWC даўжынёй 7 см (унутраны дыяметр 1,7 мм, вонкавы дыяметр 3,18 мм, электрапаліраваная ўнутраная паверхня класа EP, капіляр з нержавеючай сталі SUS316L), святлодыёда з даўжынёй хвалі 505 нм (Thorlabs M505F1) і лінзаў (раскід прамяня каля 6,6 градусаў), фотадэтэктара са зменным узмацненнем (Thorlabs PDB450C) і двух Т-вобразных раз'ёмаў для аптычнай сувязі і ўваходу/выхаду вадкасці. Т-вобразны раз'ём выраблены шляхам злучэння празрыстай кварцавай пласціны з трубкай PMMA, у якую шчыльна ўстаўлены і прыклеены трубкі MWC і Peek (унутраны дыяметр 0,72 мм, знешні дыяметр 1,6 мм, Vici Valco Corp.). Троххадавы клапан, падлучаны да ўваходнай трубкі Pike, выкарыстоўваецца для пераключэння ўваходнага ўзору. Фотадэтэктар можа пераўтвараць атрыманую аптычную магутнасць P у ўзмоцнены сігнал напружання N×V (дзе V/P = 1,0 В/Вт пры 1550 нм, каэфіцыент узмацнення N можна рэгуляваць уручную ў дыяпазоне 103-107). Для сцісласці ў якасці выхаднога сігналу выкарыстоўваецца V замест N×V.
Для параўнання, для вымярэння паглынання вадкіх узораў таксама выкарыстоўваўся камерцыйны спектрафатометр (Agilent Technologies Cary 300 серыі з высокаэфектыўным фотапамнажальнікам R928) з кюветнай ячэйкай 1,0 см.
Унутраная паверхня зрэзу MWC была даследавана з дапамогай аптычнага прафіляра паверхні (ZYGO New View 5022) з вертыкальным і папярочным разрозненнем 0,1 нм і 0,11 мкм адпаведна.
Усе хімічныя рэчывы (аналітычнай ступені чысціні, без дадатковай ачысткі) былі набыты ў кампаніі Sichuan Chuangke Biotechnology Co., Ltd. Наборы для тэставання глюкозы ўключаюць глюкозааксідазу (GOD), пераксідазу (POD), 4-амінаантыпірын і фенол і г.д. Храмагенны раствор быў падрыхтаваны звычайным метадам GOD-POD 37.
Як паказана ў Табліцы 2, шэраг раствораў глюкозы з рознай канцэнтрацыяй быў падрыхтаваны з выкарыстаннем дэіянізаванай вады (DEI) у якасці разбаўляльніка метадам серыйных развядзенняў (падрабязнасці гл. у Дадатковых матэрыялах). Падрыхтуйце афарбаваныя або халастыя ўзоры, змяшаўшы раствор глюкозы або дэіянізаваную ваду з храмагенным растворам у фіксаванай суадносінах аб'ёмаў 3:1 адпаведна. Усе ўзоры захоўваліся пры тэмпературы 37°C у абароненым ад святла месцы на працягу 10 хвілін перад вымярэннем. Пры выкарыстанні метаду GOD-POD афарбаваныя ўзоры становяцца чырвонымі з максімумам паглынання пры 505 нм, і паглынанне амаль прапарцыйнае канцэнтрацыі глюкозы.
Як паказана ў Табліцы 1, серыя раствораў чырвонага чарніла (Ostrich Ink Co., Ltd., Цяньцзінь, Кітай) была падрыхтавана метадам серыйнага развядзення з выкарыстаннем дэіянізаванай вады ў якасці растваральніка.
Як цытаваць гэты артыкул: Bai, M. і інш. Кампактны фотаметр на аснове металічных хваляводных капіляраў: для вызначэння нанамалярных канцэнтрацый глюкозы. the science. 5, 10476. doi: 10.1038/srep10476 (2015).
Дрэс, П. і Франке, Х. Павышэнне дакладнасці аналізу вадкасцей і кантролю значэння pH з выкарыстаннем хвалявода з вадкасным стрыжнем. Дрэс, П. і Франке, Х. Павышэнне дакладнасці аналізу вадкасцей і кантролю значэння pH з выкарыстаннем хвалявода з вадкасным стрыжнем.Дрэс, П. і Франке, Х. Паляпшэнне дакладнасці аналізу вадкасцей і кантролю pH з дапамогай хвалявода з вадкасным стрыжнем. Дрэсс, П. і Франке, Х. 使用液芯波导提高液体分析和pH 值控制的准确性。 Дрэсс, П. і Франке, Х. 使用液芯波导提高液体分析和pHДрэс, П. і Франке, Х. Паляпшэнне дакладнасці аналізу вадкасцей і кантролю pH з выкарыстаннем хваляводаў з вадкасным стрыжнем.Пераключыцеся на навуку. meter. 68, 2167–2171 (1997).
Лі, К.П., Чжан, Дж. -З., Мілера, Ф.Дж. і Хансел, Д.А. Бесперапыннае каларыметрычнае вызначэнне слядоў амонія ў марской вадзе з дапамогай капілярнай ячэйкі з доўгім прабегам і вадкасным хваляводам. Лі, К.П., Чжан, Дж.-З., Мілера, Ф.Дж. і Хансел, Д.А. Бесперапыннае каларыметрычнае вызначэнне слядоў амонія ў марской вадзе з дапамогай капілярнай ячэйкі з доўгім прабегам і вадкасным хваляводам.Лі, К.П., Чжан, Дж.-З., Мілера, Ф.Дж. і Ханзель, Д.А. Бесперапыннае каларыметрычнае вызначэнне слядоў амонія ў марской вадзе з выкарыстаннем капілярнай ячэйкі з вадкасным хваляводам. Li, QP, Zhang, J. -Z., Millero, FJ & Hansell, DA 用长程液体波导毛细管连续比色测定海水中的痕量铵。 Лі, QP, Чжан, J.-Z., Мілера, FJ & Hansell, DA.Лі, КП, Чжан, Дж.-З., Мілера, Ф. Дж. і Ханзель, Д. А. Бесперапыннае каларыметрычнае вызначэнне слядовых колькасцяў амонія ў марской вадзе з выкарыстаннем капіляраў вадкасных хваляводаў далёкага дзеяння.Хімія ў сакавіку. 96, 73–85 (2005).
Паскоа, РНМЖ, Тот, І.В. і Рангель, АОСС. Агляд нядаўніх ужыванняў капілярнай ячэйкі з вадкасным хваляводам у метадах аналізу на аснове патоку для павышэння адчувальнасці спектраскапічных метадаў выяўлення. Паскоа, РНМЖ, Тот, І.В. і Рангель, АОСС. Агляд нядаўніх ужыванняў капілярнай ячэйкі з вадкасным хваляводам у метадах аналізу на аснове патоку для павышэння адчувальнасці спектраскапічных метадаў выяўлення.Паскоа, РНМДж, Тот, І.В. і Рангель, АОСС. Агляд нядаўніх ужыванняў капілярнай ячэйкі з вадкасным хваляводам у метадах аналізу патоку для павышэння адчувальнасці спектраскапічных метадаў выяўлення. Паскоа, RNMJ, Тот, IV і Ранхель, AOSS回顾液体波导毛细管单元在基于流动的分析技术中的最新应用，以提高光谱检测方法的灵敏度。 Páscoa, rnmj, tóth, IV & rangel, aoss 回顾 液体 毛细管 单元 在 基于 的 分析 技术 中 的 最新 ， 以 提高检测 方法 的。。。 灵敏度 灵敏度 灵敏度 灵敏度 灵敏度 灵敏度 灵敏度 灵敏度 灵敏度灵敏度 灵敏度 灵敏度 灵敏度 灵敏度 灵敏度 灵敏度 灵敏度 灵敏度 灵敏度 灵敏度 灵敏度灵敏度 灵敏度 灵敏度 灵敏度 灵敏度 灵敏度 灵敏度 灵敏度Паскоа, РНМДж, Тот, І.В. і Рангель, АОСС. Агляд нядаўніх ужыванняў капілярных ячэек з вадкасным хваляводам у аналітычных метадах на аснове патоку для павышэння адчувальнасці спектраскапічных метадаў выяўлення.анус. Хім. Закон 739, 1-13 (2012).
Вэнь, Т., Гао, Дж., Чжан, Дж., Бянь, Б. і Шэнь, Дж. Даследаванне таўшчыні плёнак Ag, AgI ў капіляры для полых хваляводаў. Вэнь, Т., Гао, Дж., Чжан, Дж., Бянь, Б. і Шэнь, Дж. Даследаванне таўшчыні плёнак Ag, AgI ў капіляры для полых хваляводаў.Вэнь Т., Гао Дж., Чжан Дж., Бянь Б. і Шэнь Дж. Даследаванне таўшчыні плёнак Ag, AgI ў капіляры для полых хваляводаў. Wen, T., Gao, J., Zhang, J., Bian, B. & Shen, J. 中空波导毛细管中Ag、AgI 薄膜厚度的研究。 Вэнь, Т., Гао, Дж., Чжан, Дж., Бянь, Б. і Шэнь, Дж. Даследаванне таўшчыні тонкай плёнкі Ag і AgI ў паветраводах.Вэнь Т., Гао Дж., Чжан Дж., Бянь Б. і Шэнь Дж. Даследаванне таўшчыні тонкай плёнкі Ag, AgI ў полых капілярах хвалявода.Інфрачырвоная фізіка. Тэхналогіі 42, 501–508 (2001).
Гімберт, Л.Дж., Хейгарт, П.М. і Уорсфолд, П.Дж. Вызначэнне нанамалярных канцэнтрацый фасфатаў у прыродных водах з выкарыстаннем інжэкцыі патоку з дапамогай капілярнай ячэйкі з вадкасным хваляводам з вялікай даўжынёй шляху і спектрафатаметрычнага дэтэктавання ў цвёрдацельным стане. Гімберт, Л.Дж., Хейгарт, П.М. і Уорсфолд, П.Дж. Вызначэнне нанамалярных канцэнтрацый фасфатаў у прыродных водах з выкарыстаннем інжэкцыі патоку з дапамогай капілярнай ячэйкі з вадкасным хваляводам з вялікай даўжынёй шляху і спектрафатаметрычнага дэтэктавання ў цвёрдацельным стане.Гімберт, Л.Дж., Хейгарт, П.М. і Уорсфолд, П.Дж. Вызначэнне нанамалярных канцэнтрацый фасфатаў у прыродных водах з выкарыстаннем інжэкцыі патоку з дапамогай капілярнай ячэйкі з вадкасным хваляводам і цвёрдацельнага спектрафатаметрычнага дэтэктавання. Гімберт, Л.Ж., Хейгарт, П.М. і Уорсфолд, П.Дж使用流动注射和长光程液体波导毛细管和固态分光光度检测法测定天然水中纳摩尔浓度的磷酸盐。 Гімберт, Л.Дж., Хейгарт, П.М. і Уорсфолд, П.Дж. Вызначэнне канцэнтрацыі фасфатаў у прыроднай вадзе з дапамогай вадкаснага шпрыца і капілярнай трубкі з вялікім радыусам дзеяння вадкаснага хвалявода.Гімберт, Л.Дж., Хейгарт, П.М. і Уорсфолд, П.Дж. Вызначэнне нанамалярнага фасфату ў прыроднай вадзе з выкарыстаннем інжэкцыйнага патоку і капілярнага хвалявода з доўгім аптычным шляхам і цвёрдацельным спектрафатаметрычным дэтэктаваннем.Таранта 71, 1624–1628 (2007).
Белз, М., Дрэс, П., Сухіцкі, А. і Лю, С. Лінейнасць і эфектыўная аптычная даўжыня шляху капілярных ячэек вадкаснага хвалявода. Белз, М., Дрэс, П., Сухіцкі, А. і Лю, С. Лінейнасць і эфектыўная аптычная даўжыня шляху капілярных ячэек вадкаснага хвалявода.Белз М., Дрэс П., Сухіцкі А. і Лю С. Лінейнасць і эфектыўная даўжыня аптычнага шляху ў вадкасных хваляводах у капілярных ячэйках. Белз, М., Дрэс, П., Сухіцкі, А. і Лю, С. 液体波导毛细管细胞的线性和有效光程长度。 Белз, М., Дрэс, П., Сухіцкі, А. і Лю, С. Лінейнасць і эфектыўная даўжыня вадкай вады.Белз М., Дрэс П., Сухіцкі А. і Лю С. Лінейная і эфектыўная даўжыня аптычнага шляху ў капілярнай вадкаснай хвалі.СПІЕ 3856, 271–281 (1999).
Далас, Т. і Дасгупта, П.К. Святло ў канцы тунэля: нядаўнія аналітычныя прымяненні хваляводаў з вадкім стрыжнем. Далас, Т. і Дасгупта, П.К. Святло ў канцы тунэля: нядаўнія аналітычныя прымяненні хваляводаў з вадкім стрыжнем.Далас, Т. і Дасгупта, П.К. Святло ў канцы тунэля: нядаўнія аналітычныя прымяненні хваляводаў з вадкім стрыжнем. Dallas, T. & Dasgupta, PK Святло ў канцы тунэля：液芯波导的最新分析应用。 Dallas, T. & Dasgupta, PK Святло ў канцы тунэля：液芯波导的最新分析应用。Далас, Т. і Дасгупта, П.К. Святло ў канцы тунэля: найноўшае аналітычнае прымяненне хваляводаў з вадкім стрыжнем.TrAC, аналіз тэндэнцый. Хімічны. 23, 385–392 (2004).
Эліс, П.С., Джэнтл, Б.С., Грэйс, М.Р. і МакКелві, І.Д. Універсальная фотаметрычная ячэйка поўнага ўнутранага адлюстравання для аналізу патоку. Эліс, П.С., Джэнтл, Б.С., Грэйс, М.Р. і МакКелві, І.Д. Універсальная фотаметрычная ячэйка поўнага ўнутранага адлюстравання для аналізу патоку.Эліс, П.С., Джэнтл, Б.С., Грэйс, М.Р. і МакКелві, І.Д. Універсальная фотаметрычная ячэйка поўнага ўнутранага адлюстравання для аналізу патоку. Ellis, PS, Gentle, BS, Grace, MR & McKelvie, ID 用于流量分析的多功能全内反射光度检测池。 Эліс, П.С., Джэнтл, Б.С., Грэйс, М.Р. і Маккелві, АйдахаЭліс, П.С., Джэнтл, Б.С., Грэйс, М.Р. і МакКелві, І.Д. Універсальная фотаметрычная ячэйка TIR для аналізу патоку.Таранта 79, 830–835 (2009).
Эліс, П.С., Лідзі-Міні, А.Дж., Уорсфолд, П.Дж. і МакКелві, І.Д. Шматадбівальная фотаметрычная праточная ячэйка для выкарыстання ў аналізе ін'екцыйнага патоку эстуарных вод. Эліс, П.С., Лідзі-Міні, А.Дж., Уорсфолд, П.Дж. і МакКелві, І.Д. Шматадбівальная фотаметрычная праточная ячэйка для выкарыстання ў аналізе ін'екцыйнага патоку эстуарных вод.Эліс, П.С., Лідзі-Міні, А.Дж., Уорсфолд, П.Дж. і МакКелві, І.Д. Шматадбівальная фотаметрычная праточная ячэйка для выкарыстання ў аналізе патоку эстуарных вод. Ellis, PS, Lyddy-Meaney, AJ, Worsfold, PJ & McKelvie, ID 多反射光度流动池，用于河口水域的流动注入分析。 Эліс, П.С., Лідзі-Міні, А.Дж., Уорсфолд, П.Дж. і Маккелві, Айдаха.Эліс, П.С., Лідзі-Міні, А.Дж., Уорсфолд, П.Дж. і МакКелві, І.Д. Шматадбівальная фотаметрычная праточная ячэйка для аналізу ўпырску патоку ў эстуарныя воды.задні праход Чым. Acta 499, 81-89 (2003).
Пан, Дж. -З., Яо, Б. і Фан, К. Ручны фотаметр на аснове дэтэктара паглынання з дапамогай хвалявода з вадкім ядром для ўзораў наналітровага маштабу. Пан, Дж.-З., Яо, Б. і Фан, К. Ручны фотаметр на аснове дэтэктара паглынання з дапамогай хвалявода з вадкім ядром для ўзораў наналітровага маштабу.Пан, Дж.-З., Яо, Б. і Фан, К. Ручны фотаметр, заснаваны на дэтэктары паглынання даўжынь хваль вадкім ядром для ўзораў наналітровага маштабу. Пан, Дж. -З., Яо, Б. і Фанг, К. 基于液芯波导吸收检测的纳升级样品手持光度计。 Pan, J.-Z., Yao, B. & Fang, Q. На падставе 液芯波波水水水油法的纳法手手手持光度计。Пан, Дж.-З., Яо, Б. і Фан, К. Ручны фотаметр з нанамаштабным узорам, заснаваны на выяўленні паглынання ў вадкай асноўнай хвалі.Хімія ануса. 82, 3394–3398 (2010).
Чжан, Дж.-З. Павышэнне адчувальнасці аналізу патоку ін'екцыі шляхам выкарыстання капілярнай праточнай ячэйкі з доўгім аптычным шляхам для спектрафатаметрычнага выяўлення. анус. навука. 22, 57–60 (2006).
Д'Са, Э. Дж. і Сцюард, Р. Г. Прымяненне вадкаснага капілярнага хвалявода ў абсорбцыйнай спектраскапіі (адказ на каментарый Бірна і Кальтэнбахера). Д'Са, Э. Дж. і Сцюард, Р. Г. Прымяненне вадкаснага капілярнага хвалявода ў абсорбцыйнай спектраскапіі (адказ на каментарый Бірна і Кальтэнбахера).Д'Са, Э. Дж. і Сцюард, Р. Г. Прымяненне вадкасных капілярных хваляводаў у абсарбцыйнай спектраскапіі (адказ на каментарыі Бірна і Кальтэнбахера). D'Sa, EJ & Steward, RG 液体毛细管波导在吸收光谱中的应用（回复Byrne 和Kaltenbacher 的评论）。 D'Sa, EJ & Steward, RG Прымяненне вадкага 毛绿波波对在спектра паглынання（回复Byrne和Kaltenbacher的评论）.Д'Са, Э. Дж. і Сцюард, Р. Г. Вадкія капілярныя хваляводы для абсарбцыйнай спектраскапіі (у адказ на каментарыі Бірна і Кальтэнбахера).ліманол. Акіянаграф. 46, 742–745 (2001).
Хіджванія, С.К. і Гупта, Б.Д. Валаконна-аптычны датчык паглынання эванесцэнтнага поля: уплыў параметраў валакна і геаметрыі зонда. Хіджванія, С.К. і Гупта, Б.Д. Валаконна-аптычны датчык паглынання эванесцэнтнага поля: уплыў параметраў валакна і геаметрыі зонда.Хіджванія, С.К. і Гупта, Б.Д. Валаконна-аптычны датчык паглынання эванесцэнтнага поля: уплыў параметраў валакна і геаметрыі зонда. Khijwania, SK & Gupta, BD 光纤倏逝场吸收传感器：光纤参数和探头几何形状的影响。 Хіджванія, Саскачэван і Гупта, Дыстрыкт-БрэдшырХіджванія, С.К. і Гупта, Б.Д. Валаконна-аптычныя датчыкі з паглынаннем эванесцэнтнага поля: уплыў параметраў валакна і геаметрыі зонда.Оптыка і квантавая электроніка 31, 625–636 (1999).
Беджыцкі, С., Бурыч, М.П., ​​Фальк, Дж. і Вудраф, С.Д. Кутні выхадны сігнал полых, металічна абалончаных хваляводных раманаўскіх датчыкаў. Беджыцкі, С., Бурыч, М.П., ​​Фальк, Дж. і Вудраф, С.Д. Кутні выхадны сігнал полых, металічна абалончаных хваляводных раманаўскіх датчыкаў.Беджыцкі, С., Бурыч, М.П., ​​Фальк, Дж. і Вудраф, С.Д. Кутні выхадны сігнал пустацелых хваляводных раманаўскіх датчыкаў з металічнай абліцоўкай. Biedrzycki, S., Buric, MP, Falk, J. & Woodruff, SD 空心金属内衬波导拉曼传感器的角输出。 Бедрыцкі С., Бурыч М.П., ​​Фальк Дж. і Вудраф С.Д.Беджыцкі, С., Бурыч, М.П., ​​Фальк, Дж. і Вудраф, С.Д. Кутні выхадны сігнал датчыка Рамана з хваляводам з голага металу.заяўка на выбар 51, 2023-2025 (2012).
Харынгтан, Дж. Агляд полых хваляводаў для перадачы ІЧ-выпраменьвання. інтэграцыя валакна. на выбар. 19, 211–227 (2000).