Hvala vam što ste posjetili Nature.com.Verzija pretraživača koju koristite ima ograničenu podršku za CSS.Za najbolje iskustvo, preporučujemo da koristite ažurirani pretraživač (ili onemogućite način kompatibilnosti u Internet Exploreru).U međuvremenu, kako bismo osigurali kontinuiranu podršku, prikazat ćemo stranicu bez stilova i JavaScripta.
TiO2 je poluvodički materijal koji se koristi za fotoelektričnu konverziju.Kako bi se poboljšala njihova upotreba svjetlosti, nanočestice sulfida nikla i srebra sintetizirane su na površini TiO2 nanožica jednostavnim potapanjem i metodom fotoredukcije.Provedena je serija istraživanja katodnog zaštitnog djelovanja nanokompozita Ag/NiS/TiO2 na nehrđajući čelik 304, te su dopunjene morfologija, sastav i karakteristike apsorpcije svjetlosti materijala.Rezultati pokazuju da pripremljeni nanokompoziti Ag/NiS/TiO2 mogu pružiti najbolju katodnu zaštitu za nehrđajući čelik 304 kada je broj ciklusa impregnacije-taloženja nikl sulfida 6 i koncentracija fotoredukcije srebrnog nitrata 0,1M.
Primjena poluvodiča n-tipa za zaštitu fotokatode korištenjem sunčeve svjetlosti postala je vruća tema posljednjih godina.Kada su pobuđeni sunčevom svjetlošću, elektroni iz valentnog pojasa (VB) poluvodičkog materijala će biti pobuđeni u pojas provodljivosti (CB) kako bi se generirali fotogenerirani elektroni.Ako je potencijal vodljivog pojasa poluvodiča ili nanokompozita negativniji od potencijala samojetkanja vezanog metala, ovi fotogenerirani elektroni će se prenijeti na površinu vezanog metala.Akumulacija elektrona će dovesti do katodne polarizacije metala i obezbediti katodnu zaštitu pridruženog metala1,2,3,4,5,6,7.Poluvodički materijal se teoretski smatra ne-žrtvovanom fotoanodom, budući da anodna reakcija ne razgrađuje sam poluvodički materijal, već oksidacija vode kroz fotogenerirane rupe ili adsorbirane organske zagađivače, ili prisustvo kolektora za hvatanje fotogeneriranih rupa.Što je najvažnije, poluvodički materijal mora imati CB potencijal koji je negativniji od potencijala korozije metala koji se štiti.Tek tada fotogenerisani elektroni mogu preći iz provodnog pojasa poluprovodnika do zaštićenog metala. Studije fotohemijske otpornosti na koroziju fokusirale su se na neorganske poluvodičke materijale n-tipa sa širokim rasponom pojasa (3,0–3,2EV)1,2,3,4,5,6,7, koji reagiraju samo na ultraljubičasto svjetlo (< 400 nm), smanjujući dostupnost svjetlosti. Studije fotohemijske otpornosti na koroziju fokusirale su se na neorganske poluvodičke materijale n-tipa sa širokim rasponom pojasa (3,0–3,2EV)1,2,3,4,5,6,7, koji reagiraju samo na ultraljubičasto svjetlo (< 400 nm), smanjujući dostupnost svjetlosti. Istraživanja postojanosti fotohemijskih korozija bili su sosredotočeni na neorganskim poluprovodničkim materijalima n-tipa sa širokom zaprečenom zonom (3,0–3,2 EV)1,2,3,4,5,6,7, koja reaguju samo na ultrafioletnu svetlost (< 400 nm), smanjenu dostupnost svetlosti. Istraživanje fotohemijske otpornosti na koroziju fokusiralo se na anorganske poluvodičke materijale n-tipa sa širokim pojasom (3,0–3,2 EV)1,2,3,4,5,6,7 koji reaguju samo na ultraljubičasto zračenje (< 400 nm), smanjenom dostupnošću svjetlosti.光化学耐腐蚀性研究主要集中在具有宽带隙(3.0–3.2EV)1,2,3,4,5,6,7 的无机n 寞些材料仅对紫外光 (< 400 nm) 有响应, 减少光的可用性。光 化学 耐腐 蚀性 研究 主要 在 具有 宽带隙 宽带隙 宽带隙 (3.0–3.2ev) 4, 5, 63, 7, 5, 63, 7型 材料 上, 这些 材料 仅 对 (<400 nm) 有 有 有 有 有 有 有 有 有 有 有 有 有 有 有 有 有 有 有 有有响应，减少光的可用性。 Istraživanja postojanosti fotohemijskih korozija u osnovi su sosredotočeni na neorganskim poluprovodničkim materijalima n-tipa sa širokom zaprečenom zonom (3,0–3,2EV)1,2,3,4,5,6,7, koja je osjetljiva samo na UF-izlučivanje (<400 nm). Istraživanja fotohemijske otpornosti na koroziju uglavnom su se fokusirala na široki pojas (3,0–3,2EV)1,2,3,4,5,6,7 neorganske poluvodičke materijale n-tipa koji su osjetljivi samo na UV zračenje.(<400 nm).Kao odgovor, dostupnost svjetla se smanjuje.
U području zaštite od korozije u moru, tehnologija fotoelektrohemijske katodne zaštite igra ključnu ulogu.TiO2 je poluprovodnički materijal sa odličnom apsorpcijom UV svjetlosti i fotokatalitičkim svojstvima.Međutim, zbog niske stope korištenja svjetlosti, fotogenerirane elektronske rupe se lako rekombinuju i ne mogu biti zaštićene u mračnim uvjetima.Potrebna su dalja istraživanja kako bi se pronašlo razumno i izvodljivo rješenje.Prijavljeno je da se mnoge metode modifikacije površine mogu koristiti za poboljšanje fotoosjetljivosti TiO2, kao što je dopiranje sa Fe, N, i miješanje sa Ni3S2, Bi2Se3, CdTe, itd. Stoga se TiO2 kompozit s materijalima visoke efikasnosti fotoelektrične konverzije široko koristi u području fotogenerirane katodne zaštite..
Nikl sulfid je poluprovodnički materijal sa uskim pojasom od samo 1,24 eV8,9.Što je raspon pojasa uži, to je jača upotreba svjetlosti.Nakon što se nikl sulfid pomiješa s površinom titanijum dioksida, stepen iskorišćenja svetlosti se može povećati.U kombinaciji sa titanijum dioksidom, može efikasno poboljšati efikasnost odvajanja fotogenerisanih elektrona i rupa.Nikl sulfid se široko koristi u elektrokatalitičkoj proizvodnji vodonika, baterijama i razgradnji zagađivača8,9,10.Međutim, još nije prijavljena njegova upotreba u zaštiti fotokatoda.U ovoj studiji odabran je poluprovodnički materijal uskog pojasa za rješavanje problema niske efikasnosti korištenja svjetlosti TiO2.Nanočestice nikla i srebra sulfida vezane su na površinu TiO2 nanožica metodom imerzije i fotoredukcije.Nanokompozit Ag/NiS/TiO2 poboljšava efikasnost korišćenja svetlosti i proširuje opseg apsorpcije svetlosti od ultraljubičastog do vidljivog regiona.U međuvremenu, taloženje nanočestica srebra daje nanokompozitu Ag/NiS/TiO2 odličnu optičku stabilnost i stabilnu katodnu zaštitu.
Prvo je za eksperimente izrezana titanijska folija debljine 0,1 mm sa čistoćom od 99,9% na veličinu od 30 mm × 10 mm.Zatim je svaka površina titanijumske folije polirana 100 puta brusnim papirom granulacije 2500, a zatim sukcesivno isprana acetonom, apsolutnim etanolom i destilovanom vodom.Stavite titanijumsku ploču u mešavinu od 85 °C (natrijum hidroksid: natrijum karbonat: voda = 5:2:100) na 90 minuta, uklonite i isperite destilovanom vodom.Površina je nagrizana rastvorom HF (HF:H2O = 1:5) 1 min, zatim isprana naizmenično acetonom, etanolom i destilovanom vodom i na kraju osušena za upotrebu.Nanožice od titanijum dioksida brzo su proizvedene na površini titanijumske folije postupkom anodizacije u jednom koraku.Za anodizaciju koristi se tradicionalni sistem s dvije elektrode, radna elektroda je titanijumski lim, a kontra elektroda je platinska elektroda.Stavite titanijumsku ploču u 400 ml 2 M rastvora NaOH sa stezaljkama za elektrode.DC struja napajanja je stabilna na oko 1,3 A. Temperatura rastvora je održavana na 80°C tokom 180 minuta tokom sistemske reakcije.Titanijumski lim je izvađen, ispran acetonom i etanolom, ispran destilovanom vodom i osušen na prirodan način.Zatim su uzorci stavljeni u muflnu peć na 450°C (brzina zagrijavanja 5°C/min), držani na konstantnoj temperaturi 120 min i stavljeni u posudu za sušenje.
Kompozit nikl sulfid-titan dioksid dobijen je jednostavnom i lakom metodom taloženja.Prvo, nikl nitrat (0,03 M) je otopljen u etanolu i držan pod magnetnim mešanjem 20 minuta da bi se dobio etanolni rastvor nikl nitrata.Zatim pripremite natrijum sulfid (0,03 M) sa pomešanim rastvorom metanola (metanol:voda = 1:1).Zatim su tablete titan dioksida stavljene u prethodno pripremljeni rastvor, izvađene nakon 4 minuta i brzo isprane pomešanim rastvorom metanola i vode (metanol:voda=1:1) 1 minut.Nakon što se površina osušila, tablete su stavljene u muflnu peć, grijane u vakuumu na 380°C 20 minuta, ohlađene na sobnu temperaturu i sušene.Broj ciklusa 2, 4, 6 i 8.
Nanočestice Ag modificiraju nanokompozite Ag/NiS/TiO2 fotoredukcijom12,13.Dobijeni nanokompozit Ag/NiS/TiO2 stavljen je u rastvor srebrnog nitrata neophodan za eksperiment.Zatim su uzorci ozračeni ultraljubičastim svjetlom u trajanju od 30 min, njihove površine su očišćene dejoniziranom vodom, a prirodnim sušenjem su dobijeni nanokompoziti Ag/NiS/TiO2.Eksperimentalni proces opisan gore prikazan je na slici 1.
Nanokompoziti Ag/NiS/TiO2 uglavnom su karakterizirani emisionom skenirajućom elektronskom mikroskopijom (FESEM), spektroskopijom disperzije energije (EDS), rendgenskom fotoelektronskom spektroskopijom (XPS) i difuznom refleksijom u ultraljubičastim i vidljivim rasponima (UV-Vis).FESEM je izveden na mikroskopu Nova NanoSEM 450 (FEI Corporation, SAD).Ubrzavajući napon 1 kV, veličina tačke 2,0.Uređaj koristi CBS sondu za primanje sekundarnih i povratno raspršenih elektrona za topografsku analizu.EMF je izveden korišćenjem Oxford X-Max N50 EMF sistema (Oxford Instruments Technology Co., Ltd.) sa naponom ubrzanja od 15 kV i veličinom tačke 3,0.Kvalitativna i kvantitativna analiza korištenjem karakterističnih rendgenskih zraka.Rendgenska fotoelektronska spektroskopija je izvedena na spektrometru Escalab 250Xi (Thermo Fisher Scientific Corporation, SAD) koji radi u fiksnom energetskom režimu sa snagom pobude od 150 W i monohromatskim Al Kα zračenjem (1486,6 eV) kao izvorom pobude.Puni opseg skeniranja 0–1600 eV, ukupna energija 50 eV, širina koraka 1,0 eV i nečisti ugljik (~284,8 eV) korišteni su kao reference za korekciju naboja energije vezivanja.Energija prolaza za usko skeniranje bila je 20 eV sa korakom od 0,05 eV.Spektroskopija difuzne refleksije u UV-vidljivom području izvedena je na spektrometru Cary 5000 (Varian, SAD) sa standardnom pločom od barijum sulfata u opsegu skeniranja od 10–80°.
U ovom radu sastav (težinski postotak) nerđajućeg čelika 304 je 0,08 C, 1,86 Mn, 0,72 Si, 0,035 P, 0,029 s, 18,25 Cr, 8,5 Ni, a ostatak je Fe.10mm x 10mm x 10mm 304 nerđajući čelik, epoksidna posuda sa 1 cm2 izložene površine.Njegova površina je brušena brusnim papirom od silicijum karbida granulacije 2400 i isprana etanolom.Nehrđajući čelik je zatim soniciran u deioniziranoj vodi 5 minuta, a zatim pohranjen u pećnici.
U OCP eksperimentu, 304 nehrđajući čelik i fotoanoda Ag/NiS/TiO2 postavljeni su u ćeliju za koroziju i fotoanodnu ćeliju, respektivno (slika 2).Ćelija korozije je napunjena 3,5% otopinom NaCl, a 0,25 M Na2SO3 je ulivena u fotoanodnu ćeliju kao zamka za rupe.Dva elektrolita su odvojena od smjese pomoću naftolne membrane.OCP je mjeren na elektrohemijskoj radnoj stanici (P4000+, SAD).Referentna elektroda je bila zasićena kalomelna elektroda (SCE).Izvor svjetlosti (ksenonska lampa, PLS-SXE300C, Poisson Technologies Co., Ltd.) i granična ploča 420 postavljeni su na izlaz izvora svjetlosti, omogućavajući vidljivoj svjetlosti da prođe kroz kvarcno staklo do fotoanode.Elektroda od nerđajućeg čelika 304 povezana je sa fotoanodom bakarnom žicom.Prije eksperimenta, elektroda od nehrđajućeg čelika 304 natopljena je 2 h u 3,5% otopini NaCl kako bi se osiguralo stabilno stanje.Na početku eksperimenta, kada se svjetlo uključuje i gasi, pobuđeni elektroni fotoanode kroz žicu dosežu površinu nehrđajućeg čelika 304.
U eksperimentima sa gustoćom fotostruje, fotoanode 304SS i Ag/NiS/TiO2 su postavljene u ćelije korozije i fotoanodne ćelije (slika 3).Gustina fotostruje je izmjerena na istoj postavci kao i OCP.Da bi se dobila stvarna gustina fotostruje između nerđajućeg čelika 304 i fotoanode, potenciostat je korišćen kao ampermetar nulte otpornosti za povezivanje 304 nerđajućeg čelika i fotoanode u nepolarizovanim uslovima.Da bi se to postiglo, referentna i kontra elektroda u eksperimentalnoj postavci bile su kratko spojene, tako da je elektrohemijska radna stanica radila kao ampermetar nultog otpora koji je mogao mjeriti pravu gustoću struje.Elektroda od nerđajućeg čelika 304 spojena je na uzemljenje elektrohemijske radne stanice, a fotoanoda je spojena na stezaljku radne elektrode.Na početku eksperimenta, kada se svjetlo uključuje i gasi, pobuđeni elektroni fotoanode kroz žicu dosežu površinu od nehrđajućeg čelika 304.U ovom trenutku može se uočiti promjena gustoće fotostruje na površini nehrđajućeg čelika 304.
Za proučavanje performansi katodne zaštite nanokompozita na nehrđajućem čeliku 304, testirane su promjene fotojonizacionog potencijala nehrđajućeg čelika 304 i nanokompozita, kao i promjene gustoće fotojonizacijske struje između nanokompozita i nehrđajućeg čelika 304.
Na sl.4 pokazuje promjene u potencijalu otvorenog kruga nehrđajućeg čelika 304 i nanokompozita pod zračenjem vidljive svjetlosti iu tamnim uvjetima.Na sl.4a prikazuje uticaj vremena taloženja NiS potapanjem na potencijal otvorenog kola, a sl.Slika 4b prikazuje uticaj koncentracije srebrnog nitrata na potencijal otvorenog kola tokom fotoredukcije.Na sl.Slika 4a pokazuje da je potencijal otvorenog kruga nanokompozita NiS/TiO2 vezanog za nehrđajući čelik 304 značajno smanjen u trenutku uključivanja lampe u odnosu na kompozit nikl sulfida.Osim toga, potencijal otvorenog kruga je negativniji od potencijala čistih TiO2 nanožica, što ukazuje da kompozit nikl sulfida generiše više elektrona i poboljšava efekt zaštite fotokatode od TiO2.Međutim, na kraju izlaganja, potencijal praznog hoda brzo raste do potencijala praznog hoda nehrđajućeg čelika, što ukazuje da nikl sulfid nema učinak skladištenja energije.Uticaj broja ciklusa taloženja potapanjem na potencijal otvorenog kola može se uočiti na slici 4a.U vremenu taloženja od 6, ekstremni potencijal nanokompozita dostiže -550 mV u odnosu na zasićenu kalomelnu elektrodu, a potencijal nanokompozita deponovanog faktorom 6 je značajno niži od potencijala nanokompozita u drugim uslovima.Tako su nanokompoziti NiS/TiO2 dobijeni nakon 6 ciklusa taloženja pružili najbolju katodnu zaštitu za nerđajući čelik 304.
Promjene OCP elektroda od nehrđajućeg čelika 304 s nanokompozitima NiS/TiO2 (a) i nanokompozitima Ag/NiS/TiO2 (b) sa i bez osvjetljenja (λ > 400 nm).
Kao što je prikazano na sl.4b, potencijal otvorenog kruga nehrđajućeg čelika 304 i nanokompozita Ag/NiS/TiO2 značajno je smanjen kada su izloženi svjetlosti.Nakon površinskog taloženja nanočestica srebra, potencijal otvorenog kruga je značajno smanjen u poređenju sa čistim TiO2 nanožicama.Potencijal NiS/TiO2 nanokompozita je negativniji, što ukazuje da se katodni zaštitni efekat TiO2 značajno poboljšava nakon taloženja nanočestica Ag.Potencijal otvorenog kruga se brzo povećao na kraju ekspozicije, a u poređenju sa zasićenom kalomel elektrodom, potencijal otvorenog kruga mogao je doseći -580 mV, što je niže od potencijala od nehrđajućeg čelika 304 (-180 mV).Ovaj rezultat ukazuje da nanokompozit ima izuzetan efekat skladištenja energije nakon što se čestice srebra talože na njegovu površinu.Na sl.4b također pokazuje utjecaj koncentracije srebrnog nitrata na potencijal otvorenog kruga.Pri koncentraciji srebrnog nitrata od 0,1 M, granični potencijal u odnosu na zasićenu kalomel elektrodu dostiže -925 mV.Nakon 4 ciklusa primjene, potencijal je ostao na nivou nakon prve primjene, što ukazuje na odličnu stabilnost nanokompozita.Dakle, pri koncentraciji srebrnog nitrata od 0,1 M, rezultirajući nanokompozit Ag/NiS/TiO2 ima najbolji katodni zaštitni učinak na nehrđajući čelik 304.
Taloženje NiS na površini TiO2 nanožica postepeno se poboljšava sa povećanjem vremena taloženja NiS.Kada vidljiva svjetlost udari u površinu nanožice, više aktivnih mjesta nikl sulfida se pobuđuje da generira elektrone, a fotojonizacijski potencijal se više smanjuje.Međutim, kada se nanočestice nikal sulfida prekomjerno talože na površini, pobuđeni nikl sulfid se umjesto toga smanjuje, što ne doprinosi apsorpciji svjetlosti.Nakon što se čestice srebra talože na površinu, zbog efekta površinske plazmonske rezonancije čestica srebra, generirani elektroni će se brzo prenijeti na površinu 304 nehrđajućeg čelika, što rezultira odličnim efektom katodne zaštite.Kada se previše čestica srebra taloži na površini, čestice srebra postaju rekombinacija fotoelektrona i rupa, što ne doprinosi stvaranju fotoelektrona.U zaključku, nanokompoziti Ag/NiS/TiO2 mogu pružiti najbolju katodnu zaštitu za 304 nehrđajući čelik nakon 6-strukog taloženja nikl sulfida pod 0,1 M srebrnog nitrata.
Vrijednost gustine fotostruje predstavlja moć razdvajanja fotogenerisanih elektrona i rupa, a što je veća gustina fotostruje, to je jača moć razdvajanja fotogenerisanih elektrona i rupa.Postoje mnoge studije koje pokazuju da se NiS široko koristi u sintezi fotokatalitičkih materijala za poboljšanje fotoelektričnih svojstava materijala i odvajanje rupa15,16,17,18,19,20.Chen et al.proučavao grafen bez plemenitih metala i kompozite g-C3N4 ko-modificirane sa NiS15.Maksimalni intenzitet fotostruje modifikovanog g-C3N4/0,25%RGO/3%NiS iznosi 0,018 μA/cm2.Chen et al.proučavao CdSe-NiS sa gustinom fotostruje od oko 10 µA/cm2.16.Liu et al.sintetizovao CdS@NiS kompozit sa gustinom fotostruje od 15 µA/cm218.Međutim, upotreba NiS za zaštitu fotokatode još nije prijavljena.U našem istraživanju, gustina fotostruje TiO2 je značajno povećana modifikacijom NiS.Na sl.Na slici 5 prikazane su promjene gustine fotostruje nehrđajućeg čelika 304 i nanokompozita u uvjetima vidljive svjetlosti i bez osvjetljenja.Kao što je prikazano na sl.5a, gustina fotostruje nanokompozita NiS/TiO2 brzo raste u trenutku uključivanja svjetla, a gustina fotostruje je pozitivna, što ukazuje na protok elektrona od nanokompozita na površinu kroz elektrohemijsku radnu stanicu.304 nerđajući čelik.Nakon pripreme nikl sulfidnih kompozita, gustina fotostruje je veća od gustine čistih TiO2 nanožica.Gustoća fotostruje NiS dostiže 220 μA/cm2, što je 6,8 puta veće od one kod TiO2 nanožica (32 μA/cm2), kada se NiS uroni i deponuje 6 puta.Kao što je prikazano na sl.5b, gustina fotostruje između nanokompozita Ag/NiS/TiO2 i nerđajućeg čelika 304 bila je značajno veća nego između čistog TiO2 i nanokompozita NiS/TiO2 kada je uključena pod ksenonskom lampom.Na sl.Slika 5b takođe pokazuje uticaj koncentracije AgNO na gustinu fotostruje tokom fotoredukcije.Pri koncentraciji srebrnog nitrata od 0,1 M, njegova gustina fotostruje dostiže 410 μA/cm2, što je 12,8 puta više od gustoće TiO2 nanožica (32 μA/cm2) i 1,8 puta veće od NiS/TiO2 nanokompozita.Heterospojno električno polje formira se na nanokompozitnom interfejsu Ag/NiS/TiO2, što olakšava odvajanje fotogenerisanih elektrona iz rupa.
Promjene u gustoći fotostruje elektrode od nehrđajućeg čelika 304 sa (a) nanokompozitom NiS/TiO2 i (b) nanokompozitom Ag/NiS/TiO2 sa i bez osvjetljenja (λ > 400 nm).
Dakle, nakon 6 ciklusa taloženja nikl sulfida u 0,1 M koncentriranog srebrnog nitrata, gustina fotostruje između nanokompozita Ag/NiS/TiO2 i nerđajućeg čelika 304 dostiže 410 μA/cm2, što je više od gustine zasićenog kalomela.elektrode dostižu -925 mV.Pod ovim uslovima, nerđajući čelik 304 u kombinaciji sa Ag/NiS/TiO2 može pružiti najbolju katodnu zaštitu.
Na sl.6 prikazuje slike površinskog elektronskog mikroskopa nanožica od čistog titanijum dioksida, kompozitnih nanočestica nikal sulfida i nanočestica srebra pod optimalnim uslovima.Na sl.Na slikama 6a, d prikazane su čiste TiO2 nanožice dobijene jednostepenom anodizacijom.Površinska distribucija nanožica titanijum dioksida je ujednačena, strukture nanožica su bliske jedna drugoj, a raspodela veličine pora je ujednačena.Slike 6b i e su elektronske mikrofotografije titanijum dioksida nakon 6-struke impregnacije i taloženja nikl sulfidnih kompozita.Iz elektronske mikroskopske slike uvećane 200.000 puta na slici 6e, može se vidjeti da su kompozitne nanočestice nikl sulfida relativno homogene i da imaju veliku veličinu čestica od oko 100-120 nm u prečniku.Neke nanočestice se mogu uočiti u prostornom položaju nanožica, a nanožice titanijum dioksida su jasno vidljive.Na sl.6c,f prikazuju elektronske mikroskopske slike NiS/TiO2 nanokompozita pri koncentraciji AgNO od 0,1 M. U poređenju sa sl.6b i sl.6e, sl.6c i sl.6f pokazuju da su nanočestice Ag taložene na površini kompozitnog materijala, pri čemu su nanočestice Ag ravnomerno raspoređene sa prečnikom od oko 10 nm.Na sl.7 prikazuje poprečni presjek nanofilmova Ag/NiS/TiO2 podvrgnutih 6 ciklusa taloženja NiS potapanjem pri koncentraciji AgNO3 od 0,1 M. Sa slika sa velikim uvećanjem, izmjerena debljina filma bila je 240-270 nm.Tako se nanočestice sulfida nikla i srebra sklapaju na površini TiO2 nanožica.
Čisti TiO2 (a, d), NiS/TiO2 nanokompoziti sa 6 ciklusa taloženja NiS potapanjem (b, e) i Ag/NiS/NiS sa 6 ciklusa taloženja NiS dip na 0,1 M AgNO3 SEM slike TiO2 nanokompozita (c , e).
Poprečni presjek nanofilmova Ag/NiS/TiO2 podvrgnutih 6 ciklusa taloženja NiS potapanjem pri koncentraciji AgNO3 od 0,1 M.
Na sl.Na slici 8 prikazana je površinska distribucija elemenata po površini nanokompozita Ag/NiS/TiO2 dobijenih iz 6 ciklusa taloženja nikl sulfida potapanjem pri koncentraciji srebrnog nitrata od 0,1 M. Površinska distribucija elemenata pokazuje da su detektovani Ti, O, Ni, S i Ag.korištenjem energetske spektroskopije.Po sadržaju, Ti i O su najčešći elementi u distribuciji, dok su Ni i S približno isti, ali je njihov sadržaj znatno manji od Ag.Takođe se može dokazati da je količina površinskih kompozitnih nanočestica srebra veća od količine nikl sulfida.Ujednačena distribucija elemenata na površini ukazuje da su nikl i srebrni sulfid jednoliko vezani na površini TiO2 nanožica.Dodatno je izvršena rendgenska fotoelektronska spektroskopska analiza radi analize specifičnog sastava i stanja vezivanja supstanci.
Distribucija elemenata (Ti, O, Ni, S, i Ag) nanokompozita Ag/NiS/TiO2 u koncentraciji AgNO3 od 0,1 M za 6 ciklusa taloženja NiS dip.
Na sl.Slika 9 prikazuje XPS spektre nanokompozita Ag/NiS/TiO2 dobijenih korištenjem 6 ciklusa taloženja nikl sulfida uranjanjem u 0,1 M AgNO3, gdje je sl.9a je puni spektar, a ostatak spektra su spektri elemenata visoke rezolucije.Kao što se može vidjeti iz punog spektra na slici 9a, u nanokompozitu su pronađeni apsorpcijski pikovi Ti, O, Ni, S i Ag, što dokazuje postojanje ovih pet elemenata.Rezultati ispitivanja su bili u skladu sa EDS.Višak na slici 9a je pik ugljika koji se koristi za korekciju energije vezivanja uzorka.Na sl.9b prikazuje energetski spektar visoke rezolucije Ti.Vrhovi apsorpcije 2p orbitala nalaze se na 459,32 i 465 eV, što odgovara apsorpciji Ti 2p3/2 i Ti 2p1/2 orbitala.Dva apsorpciona vrha dokazuju da titanijum ima valenciju Ti4+, koja odgovara Ti u TiO2.
XPS spektri mjerenja Ag/NiS/TiO2 (a) i XPS spektri visoke rezolucije za Ti2p(b), O1s(c), Ni2p(d), S2p(e) i Ag 3d(f).
Na sl.9d prikazuje energetski spektar Ni visoke rezolucije sa četiri apsorpciona vrha za Ni 2p orbitalu.Vrhovi apsorpcije na 856 i 873,5 eV odgovaraju Ni 2p3/2 i Ni 2p1/2 8,10 orbitalama, pri čemu apsorpcioni vrhovi pripadaju NiS.Vrhovi apsorpcije na 881 i 863 eV su za nikl nitrat i uzrokovani su reagensom nikl nitrata tokom pripreme uzorka.Na sl.9e prikazuje S-spektar visoke rezolucije.Apsorpcioni vrhovi S 2p orbitala nalaze se na 161,5 i 168,1 eV, što odgovara S 2p3/2 i S 2p1/2 orbitalama 21, 22, 23, 24. Ova dva pika pripadaju jedinjenjima nikl sulfida.Vrhovi apsorpcije na 169,2 i 163,4 eV su za reagens natrijum sulfida.Na sl.9f prikazuje Ag spektar visoke rezolucije u kojem se 3d orbitalni vrhovi apsorpcije srebra nalaze na 368,2 i 374,5 eV, respektivno, a dva apsorpciona vrha odgovaraju orbitama apsorpcije Ag 3d5/2 i Ag 3d3/212 da na ovim mjestima na srebru postoje dva vrha. stanje elementarnog srebra.Dakle, nanokompoziti se uglavnom sastoje od Ag, NiS i TiO2, što je utvrđeno rendgenskom fotoelektronskom spektroskopijom, čime je dokazano da su nanočestice nikla i srebra sulfida uspješno kombinovane na površini TiO2 nanožica.
Na sl.10 prikazuje UV-VIS spektre difuzne refleksije svježe pripremljenih TiO2 nanožica, NiS/TiO2 nanokompozita i Ag/NiS/TiO2 nanokompozita.Iz slike se može vidjeti da je prag apsorpcije TiO2 nanožica oko 390 nm, a apsorbirana svjetlost je uglavnom koncentrisana u ultraljubičastom području.Sa slike se može vidjeti da nakon kombinacije nanočestica nikla i srebrnog sulfida na površini nanožica titan dioksida 21, 22, apsorbirana svjetlost se širi u područje vidljive svjetlosti.Istovremeno, nanokompozit ima povećanu apsorpciju UV zraka, što je povezano s uskim pojasom pojasa nikal sulfida.Što je raspon pojasa uži, to je niža energetska barijera za elektronske prelaze i veći je stepen iskorišćenja svetlosti.Nakon spajanja površine NiS/TiO2 sa nanočesticama srebra, intenzitet apsorpcije i talasna dužina svetlosti nisu značajno porasli, uglavnom zbog efekta plazmonske rezonancije na površini nanočestica srebra.Talasna dužina apsorpcije TiO2 nanožica se ne poboljšava značajno u poređenju sa uskim pojasom pojasa kompozitnih NiS nanočestica.Ukratko, nakon kompozitnih nanočestica nikal sulfida i srebra na površini nanožica titan dioksida, njegove karakteristike apsorpcije svjetlosti su znatno poboljšane, a raspon apsorpcije svjetlosti je proširen od ultraljubičastog do vidljivog svjetla, što poboljšava stopu iskorištenja nanožica titan dioksida.svjetlost koja poboljšava sposobnost materijala da generiše fotoelektrone.
UV/Vis spektri difuzne refleksije svježih TiO2 nanožica, NiS/TiO2 nanokompozita i Ag/NiS/TiO2 nanokompozita.
Na sl.11 prikazan je mehanizam fotohemijske otpornosti nanokompozita Ag/NiS/TiO2 na koroziju pod zračenjem vidljivom svjetlošću.Na osnovu raspodjele potencijala srebrnih nanočestica, nikl sulfida i provodnog pojasa titan dioksida, predlaže se moguća mapa mehanizma otpornosti na koroziju.Budući da je potencijal vodljivog pojasa nanosrebra negativan u odnosu na nikl sulfid, a potencijal vodljivog pojasa nikl sulfida negativan u poređenju sa titanijum dioksidom, smjer protoka elektrona je otprilike Ag→NiS→TiO2→304 nehrđajući čelik.Kada se svjetlost ozrači na površinu nanokompozita, zbog efekta površinske plazmonske rezonancije nanosrebra, nanosrebro može brzo generirati fotogenerirane rupe i elektrone, a fotogenerirani elektroni se brzo kreću iz položaja valentnog pojasa u položaj provodnog pojasa zbog ekscitacije.Titanijum dioksid i nikl sulfid.Budući da je provodljivost srebrnih nanočestica negativnija od provodljivosti nikl sulfida, elektroni u TS srebrnih nanočestica se brzo pretvaraju u TS nikl sulfida.Potencijal provodljivosti nikl sulfida je negativniji od potencijala titanijum dioksida, tako da se elektroni nikal sulfida i provodljivost srebra brzo akumuliraju u CB titan dioksida.Generisani fotogenerisani elektroni dospevaju do površine nerđajućeg čelika 304 kroz titanijumsku matricu, a obogaćeni elektroni učestvuju u procesu katodne redukcije kiseonika nerđajućeg čelika 304.Ovaj proces smanjuje katodnu reakciju i istovremeno potiskuje reakciju anodnog otapanja nehrđajućeg čelika 304, čime se ostvaruje katodna zaštita nehrđajućeg čelika 304. Zbog formiranja električnog polja heterospojnice u nanokompozitu Ag/NiS/TiO2, vodljivi potencijal zaštite od katodnog položaja se više pomiče na nanokompozitni položaj, više se pomiče nanokompozitni potencijal. 304 nerđajući čelik.
Šematski dijagram fotoelektrohemijskog antikorozivnog procesa nanokompozita Ag/NiS/TiO2 u vidljivom svjetlu.
U ovom radu sintetizirane su nanočestice sulfida nikla i srebra na površini TiO2 nanožica jednostavnom metodom imerzije i fotoredukcije.Proveden je niz studija o katodnoj zaštiti nanokompozita Ag/NiS/TiO2 na nehrđajućem čeliku 304.Na osnovu morfoloških karakteristika, analize sastava i analize karakteristika apsorpcije svjetlosti, doneseni su sljedeći glavni zaključci:
Uz niz ciklusa impregnacije-taloženja nikl sulfida od 6 i koncentraciju srebrnog nitrata za fotoredukciju od 0,1 mol/l, rezultirajući nanokompoziti Ag/NiS/TiO2 imali su bolji katodni zaštitni učinak na nehrđajući čelik 304.U poređenju sa zasićenom kalomel elektrodom, zaštitni potencijal dostiže -925 mV, a struja zaštite dostiže 410 μA/cm2.
Heterospojno električno polje formira se na nanokompozitnom interfejsu Ag/NiS/TiO2, što poboljšava moć razdvajanja fotogenerisanih elektrona i rupa.Istovremeno se povećava efikasnost iskorišćenja svetlosti, a opseg apsorpcije svetlosti se proširuje od ultraljubičastog do vidljivog regiona.Nanokompozit će i dalje zadržati svoje izvorno stanje uz dobru stabilnost nakon 4 ciklusa.
Eksperimentalno pripremljeni nanokompoziti Ag/NiS/TiO2 imaju ujednačenu i gustu površinu.Nanočestice nikl sulfida i srebra su jednolično složene na površini TiO2 nanožica.Kompozitni kobalt ferit i nanočestice srebra su visoke čistoće.
Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN Fotokatodni zaštitni efekat TiO2 filmova za ugljenični čelik u 3% rastvorima NaCl. Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN Fotokatodni zaštitni efekat TiO2 filmova za ugljenični čelik u 3% rastvorima NaCl. Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN. Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN Efekat zaštite fotokatode TiO2 filmova za ugljenični čelik u 3% rastvorima NaCl. Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN TiO2 薄膜在3% NaCl 溶液中对碳钢的光阴极保护效果。 Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN TiO2 薄膜在3% NaCl 溶液中对碳钢的光阴极保护效果。 Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN. Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN Fotokatodna zaštita ugljeničnog čelika sa tankim slojevima TiO2 u 3% rastvoru NaCl.Electrochem.Acta 50, 3401–3406 (2005).
Li, J., Lin, CJ, Lai, YK & Du, RG Fotogenerirana katodna zaštita cvjetnog, nanostrukturiranog, N-dopiranog TiO2 filma na nehrđajućem čeliku. Li, J., Lin, CJ, Lai, YK & Du, RG Fotogenerirana katodna zaštita cvjetnog, nanostrukturiranog, N-dopiranog TiO2 filma na nehrđajućem čeliku.Lee, J., Lin, SJ, Lai, YK i Du, RG Fotogenerirana katodna zaštita nanostrukturiranog TiO2 filma dopiranog dušikom u obliku cvijeta na nehrđajućem čeliku. Li, J., Lin, CJ, Lai, YK & Du, RG 花状纳米结构N 掺杂TiO2 薄膜在不锈钢上的光生阴极保护。 Li, J., Lin, CJ, Lai, YK & Du, RG.Lee, J., Lin, SJ, Lai, YK i Du, RG Fotogenerirana katodna zaštita TiO2 nanostrukturiranih tankih filmova dopiranog dušikom na nehrđajućem čeliku.surfovanje Kaput.tehnologija 205, 557–564 (2010).
Zhou, MJ, Zeng, ZO & Zhong, L. Fotogenerirana svojstva zaštite katode nano-veličine TiO2/WO3 premaza. Zhou, MJ, Zeng, ZO & Zhong, L. Fotogenerirana svojstva zaštite katode nano-veličine TiO2/WO3 premaza.Zhou, MJ, Zeng, ZO i Zhong, L. Fotogenerisana katodna zaštitna svojstva TiO2/WO3 nanorazmjernog premaza. Zhou, MJ, Zeng, ZO & Zhong, L. 纳米TiO2/WO3 涂层的光生阴极保护性能。 Zhou, MJ, Zeng, ZO & Zhong, L. 纳米TiO2/WO3 涂层的光生阴极保护性能。Zhou MJ, Zeng ZO i Zhong L. Fotogenerirana katodna zaštitna svojstva nano-TiO2/WO3 premaza.koros.nauku.51, 1386–1397 (2009).
Park, H., Kim, KY & Choi, W. Fotoelektrohemijski pristup za prevenciju korozije metala korištenjem poluvodičke fotoanode. Park, H., Kim, KY & Choi, W. Fotoelektrohemijski pristup za prevenciju korozije metala korištenjem poluvodičke fotoanode.Park, H., Kim, K.Yu.i Choi, V. Fotoelektrohemijski pristup prevenciji korozije metala upotrebom poluprovodničke fotoanode. Park, H., Kim, KY & Choi, W. 使用半导体光阳极防止金属腐蚀的光电化学方法。 Park, H., Kim, KY i Choi, W.Park H., Kim K.Yu.i Choi V. Fotoelektrohemijske metode za sprečavanje korozije metala korišćenjem poluprovodničkih fotoanoda.J. Physics.Hemijski.V. 106, 4775–4781 (2002).
Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ & Scantlebury, D. Studija o hidrofobnom nano-TiO2 premazu i njegovim svojstvima za zaštitu metala od korozije. Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ & Scantlebury, D. Studija o hidrofobnom nano-TiO2 premazu i njegovim svojstvima za zaštitu metala od korozije. Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ & Scantlebury, D. Istraživanje hidrofobnog pokrivanja iz nano-TiO2 i njegovih svojstava za zaštitu metala od korozije. Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ & Scantlebury, D. Istraživanje hidrofobnog nano-TiO2 premaza i njegovih svojstava za zaštitu metala od korozije. Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ & Scantlebury, D. 疏水纳米二氧化钛涂层及其金属腐蚀防护性能的゠ Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ & Scantlebury, D. Studija 疵水 nano-titan-dioksidnog premaza i njegovih svojstava zaštite metala od korozije. Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ & Scantlebury, D. Gidrofobnye pokrytiâ iz nano-TiO2 i njihova svojstva zaštita metala od korozije. Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ & Scantlebury, D. Hidrofobni premazi nano-TiO2 i njihova svojstva zaštite od korozije za metale.Electrochem.Acta 50, 5083–5089 (2005).
Yun, H., Li, J., Chen, HB & Lin, CJ Studija o N, S i Cl-modificiranim nano-TiO2 premazima za zaštitu od korozije nehrđajućeg čelika. Yun, H., Li, J., Chen, HB & Lin, CJ Studija o N, S i Cl-modificiranim nano-TiO2 premazima za zaštitu od korozije nehrđajućeg čelika.Yun, H., Li, J., Chen, HB i Lin, SJ Istraživanje nano-TiO2 premaza modificiranih dušikom, sumporom i hlorom za zaštitu od korozije nehrđajućeg čelika. Yun, H., Li, J., Chen, HB & Lin, CJ N、S 和Cl 改性纳米二氧化钛涂层用于不锈钢腐蚀防护的炠 Yun, H., Li, J., Chen, HB & Lin, CJ N、S和Cl Yun, H., Li, J., Chen, HB & Lin, CJ Pokrytiâ N, S i Cl, modifikovani nano-TiO2, za zaštitu od korozije neržaveûŝej stali. Yun, H., Li, J., Chen, HB & Lin, CJ Nano-TiO2 modificirani N, S i Cl premazi za zaštitu od korozije nehrđajućeg čelika.Electrochem.Svezak 52, 6679–6685 (2007).
Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ & Lin, CJ Fotokatodna zaštitna svojstva trodimenzionalnih titanatnih nanožičanih mrežnih filmova pripremljenih kombinovanom sol–gel i hidrotermalnom metodom. Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ & Lin, CJ Fotokatodna zaštitna svojstva trodimenzionalnih titanatnih nanožičanih mrežnih filmova pripremljenih kombinovanom sol–gel i hidrotermalnom metodom. Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ & Lin, CJ. Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ & Lin, CJ. Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ & Lin, CJ 。 Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ & Lin, CJ.Zaštitna svojstva 消铺-铲和水热法发气小水小水化用线线电视电器电影电影电影电影.电影电影. Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ & Lin, CJ. Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ & Lin, CJ Fotokatodna zaštitna svojstva trodimenzionalnih titanatnih nanožičanih mreža tankih filmova pripremljenih sol-gel i hidrotermalnim metodama.Electrochemistry.priopćiti 12, 1626–1629 (2010).
Lee, JH, Kim, SI, Park, SM & Kang, M. Fotokatalitički sistem za efikasnu fotoredukciju ugljen-dioksida u metan sa NiS-senzibilizovanim TiO2 fotokatalitičkim sistemom. Lee, JH, Kim, SI, Park, SM & Kang, M. Fotokatalitički sistem s NiS-senzibiliziranim TiO2 fotokatalitičkim sistemom za efikasnu fotoredukciju ugljičnog dioksida u metan.Lee, JH, Kim, SI, Park, SM, i Kang, M. Fotokatalitički sistem sa pn-heterojunkcijom NiS senzibiliziran za TiO2 za efikasnu fotoredukciju ugljičnog dioksida u metan. Lee, JH, Kim, SI, Park, SM & Kang, M. 一种pn 异质结NiS 敏化TiO2 光催化系统,用于将二氧化碳髉种化碳髉 Lee, JH, Kim, SI, Park, SM i Kang, M.Lee, JH, Kim, SI, Park, SM, i Kang, M. Fotokatalitički sistem sa pn-heterojunkcijom NiS senzibiliziran za TiO2 za efikasnu fotoredukciju ugljičnog dioksida u metan.keramike.Interpretacija.43, 1768–1774 (2017).
Wang, QZ et al.CuS i NiS djeluju kao kokatalizatori kako bi poboljšali fotokatalitičku evoluciju vodonika na TiO2.Interpretacija.J.Hydro.Energy 39, 13421–13428 (2014).
Liu, Y. & Tang, C. Poboljšanje fotokatalitičke evolucije H2 preko TiO2 nano-listova filmova površinskim opterećenjem NiS nanočestica. Liu, Y. & Tang, C. Poboljšanje fotokatalitičke evolucije H2 preko TiO2 nano-listova filmova površinskim opterećenjem NiS nanočestica.Liu, Y. i Tang, K. Povećanje fotokatalitičkog oslobađanja H2 u TiO2 nanoplastičnim filmovima površinskim opterećenjem nanočestica NiS. Liu, Y. & Tang, C. 通过表面负载NiS 纳米颗粒增强TiO2 纳米片薄膜上的光催化产氢。 Liu, Y. i Tang, C.Liu, Y. i Tang, K. Poboljšana fotokatalitička proizvodnja vodonika na tankim filmovima TiO2 nanoploča nanošenjem nanočestica NiS na površinu.las.J. Physics.Hemijski.A 90, 1042–1048 (2016).
Huang, XW & Liu, ZJ Komparativna studija strukture i svojstava filmova nanožica na bazi Ti–O pripremljenih metodama anodizacije i hemijske oksidacije. Huang, XW & Liu, ZJ Komparativna studija strukture i svojstava filmova nanožica na bazi Ti–O pripremljenih metodama anodizacije i hemijske oksidacije. Huang, XW & Liu, ZJ Sravnitelnoe istraživanje strukture i svojstava plenoka nanoprovodnika na osnovi Ti-O, dobijenih metoda anodiranja i hemijskog oksidacije. Huang, XW & Liu, ZJ Komparativna studija strukture i svojstava filmova nanožica Ti-O dobivenih metodama anodizacije i kemijske oksidacije. Huang, XW & Liu, ZJ 阳极氧化法和化学氧化法制备的Ti-O 基纳米线薄膜结构和性能的 Huang, XW & Liu, ZJ 阳极oksidacija法和hemijska oksidacija法preparacija的Ti-O基基基小线struktura tankog filma和osobina的uporedno istraživanje. Huang, XW & Liu, ZJ Sravnitelʹnoe istraživanje strukture i svojstava tonkih plenoka iz nanoprovoloka na bazi Ti-O, dobijenih anodiranjem i hemijskim oksidacijom. Huang, XW & Liu, ZJ Komparativna studija strukture i svojstava tankih filmova Ti-O nanožica pripremljenih anodizacijom i hemijskom oksidacijom.J. Alma mater.naučna tehnologija 30, 878–883 (2014).
Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR Ag i SnO2 ko-senzibilizirane TiO2 fotoanode za zaštitu 304SS pod vidljivim svjetlom. Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR Ag i SnO2 ko-senzibilizirane TiO2 fotoanode za zaštitu 304SS pod vidljivim svjetlom. Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR Ag i SnO2 zajedno su senzibilizovali fotoanode TiO2 za zaštitu 304SS u vidimo svete. Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR Ag i SnO2 su kosenzibilizirali TiO2 fotoanode za zaštitu 304SS u vidljivom svjetlu. Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR Ag 和SnO2 共敏化TiO2 光阳极，用于在可见光下保护304SS。 Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR Ag Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR. Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR A TiO2 fotoanoda ko-senzibilizirana sa Ag i SnO2 za zaštitu od vidljive svjetlosti 304SS.koros.nauku.82, 145–153 (2014).
Wen, ZH, Wang, N., Wang, J. & Hou, BR Ag i CoFe2O4 ko-senzibilizirana TiO2 nanožica za fotokatodnu zaštitu 304 SS pod vidljivim svjetlom. Wen, ZH, Wang, N., Wang, J. & Hou, BR Ag i CoFe2O4 ko-senzibilizirana TiO2 nanožica za fotokatodnu zaštitu 304 SS pod vidljivim svjetlom.Wen, ZH, Wang, N., Wang, J. i Howe, BR Ag i CoFe2O4 ko-senzibilizirani sa TiO2 nanožicom za zaštitu fotokatode 304 SS u vidljivoj svjetlosti. Wen, ZH, Wang, N., Wang, J. & Hou, BR Ag 和CoFe2O4 共敏化TiO2 纳米线，用于在可见光下对ァ下对ゴ下对ゴ下对ゴ坉进餿れ慛进イ Wen, ZH, Wang, N., Wang, J. & Hou, BR AgWen, ZH, Wang, N., Wang, J. i Howe, BR Ag i CoFe2O4 ko-senzibilizirane TiO2 nanožice za zaštitu fotokatode 304 SS u vidljivoj svjetlosti.Interpretacija.J. Electrochemistry.nauku.13, 752–761 (2018).
Bu, YY & Ao, JP Pregled tankih folija poluprovodnika za fotoelektrohemijsku katodnu zaštitu za metale. Bu, YY & Ao, JP Pregled fotoelektrohemijske katodne zaštite poluvodičkih tankih filmova za metale. Bu, YY & Ao, JP Pregled fotoélektrohemijske katodne zaštite tonkih poluprovodničkih plenoka za metal. Bu, YY & Ao, JP Pregled fotoelektrohemijske katodne zaštite poluvodičkih tankih filmova za metale. Bu, YY & Ao, JP 金属光电化学阴极保护半导体薄膜综述。 Bu, YY & Ao, JP metalizacija 光电视光阴极电影电影电影电视设计。 Bu, YY & Ao, JP Pregled metalne fotoelektrohemijske katodne zaštite tonkih poluprovodnikovih plenoka. Bu, YY & Ao, JP Pregled metalne fotoelektrohemijske katodne zaštite tankih poluprovodničkih filmova.Okruženje zelene energije.2, 331–362 (2017).