Hvala vam što ste posjetili Nature.com. Verzija preglednika koju koristite ima ograničenu podršku za CSS. Za najbolje iskustvo, preporučujemo da koristite ažurirani preglednik (ili da onemogućite način kompatibilnosti u Internet Exploreru). U međuvremenu, kako bismo osigurali kontinuiranu podršku, prikazat ćemo stranicu bez stilova i JavaScripta.
TiO2 je poluprovodnički materijal koji se koristi za fotoelektričnu konverziju. Kako bi se poboljšala njihova upotreba svjetlosti, nanočestice nikl i srebro sulfida sintetizirane su na površini TiO2 nanožica jednostavnom metodom uranjanja i fotoredukcije. Provedena je serija studija o katodnom zaštitnom djelovanju Ag/NiS/TiO2 nanokompozita na nehrđajućem čeliku 304, a dopunjena je morfologija, sastav i karakteristike apsorpcije svjetlosti materijala. Rezultati pokazuju da pripremljeni Ag/NiS/TiO2 nanokompoziti mogu pružiti najbolju katodnu zaštitu za nehrđajući čelik 304 kada je broj ciklusa impregnacije-taloženja nikl sulfidom 6, a koncentracija fotoredukcije srebro nitrata 0,1 M.
Primjena n-tip poluprovodnika za zaštitu fotokatoda pomoću sunčeve svjetlosti postala je vruća tema posljednjih godina. Kada se pobude sunčevom svjetlošću, elektroni iz valentne zone (VB) poluprovodničkog materijala bit će pobuđeni u provodnu zonu (CB) generirajući fotogenerirane elektrone. Ako je potencijal provodne zone poluprovodnika ili nanokompozita negativniji od potencijala samonagrizanja vezanog metala, ovi fotogenerirani elektroni će se prenijeti na površinu vezanog metala. Akumulacija elektrona će dovesti do katodne polarizacije metala i osigurati katodnu zaštitu pridruženog metala1,2,3,4,5,6,7. Poluprovodnički materijal se teoretski smatra ne-žrtvenom fotoanodom, budući da anodna reakcija ne degradira sam poluprovodnički materijal, već oksidacija vode kroz fotogenerirane rupe ili adsorbirane organske zagađivače, ili prisustvo kolektora za hvatanje fotogeneriranih rupa. Najvažnije je da poluprovodnički materijal mora imati CB potencijal koji je negativniji od potencijala korozije metala koji se štiti. Tek tada fotogenerirani elektroni mogu prijeći iz provodne zone poluprovodnika u zaštićeni metal. Studije otpornosti na fotohemijsku koroziju fokusirale su se na neorganske poluprovodničke materijale n-tipa sa širokim energetskim procepom (3,0–3,2 EV)1,2,3,4,5,6,7, koji reaguju samo na ultraljubičasto svjetlo (< 400 nm), smanjujući dostupnost svjetlosti. Studije otpornosti na fotohemijsku koroziju fokusirale su se na neorganske poluprovodničke materijale n-tipa sa širokim energetskim procepom (3,0–3,2 EV)1,2,3,4,5,6,7, koji reaguju samo na ultraljubičasto svjetlo (< 400 nm), smanjujući dostupnost svjetlosti. Istraživanja postojanosti fotohemijskih korozija bili su sosredotočeni na neorganskim poluprovodničkim materijalima n-tipa sa širokom zaprečenom zonom (3,0–3,2 EV)1,2,3,4,5,6,7, koja reaguju samo na ultrafioletnu svetlost (< 400 nm), smanjenu dostupnost svetlosti. Istraživanja otpornosti na fotohemijsku koroziju fokusirala su se na neorganske poluprovodničke materijale n-tipa sa širokim energetskim procepom (3,0–3,2 EV)1,2,3,4,5,6,7 koji reaguju samo na ultraljubičasto zračenje (< 400 nm), sa smanjenom dostupnošću svjetlosti.光化学耐腐蚀性研究主要集中在具有宽带隙(3.0–3.2EV)1,2,3,4,5,6,7 的无机n型半导体材料上,这些材料仅对紫外光 (< 400 nm) 有响应,减少光的可甂光 化学 耐腐 蚀性 研究 主要 在 具有 宽带隙 宽带隙 宽带隙 宽带隙 (3.0–3.2ev) 1,2, 63, 7, 5, 63, 7 n 型 材料 上 ， 这些 材料 仅 对 (<400 nm) 有 有 有 有 有 有 有 有 有 有 有 有 有有 有 有响应，减少光的可用性。 Istraživanja postojanosti fotohemijskih korozija u osnovi su sosredotočeni na neorganskim poluprovodničkim materijalima n-tipa sa širokom zaprečenom zonom (3,0–3,2EV)1,2,3,4,5,6,7, koja je osjetljiva samo na UF-izlučivanje (<400 nm). Istraživanja otpornosti na fotohemijsku koroziju uglavnom su se fokusirala na neorganske poluprovodničke materijale n-tipa sa širokim energetskim procepom (3,0–3,2 EV)1,2,3,4,5,6,7 koji su osjetljivi samo na UV zračenje (<400 nm).Kao odgovor na to, dostupnost svjetlosti se smanjuje.
U oblasti zaštite od korozije pomorskih objekata, tehnologija fotoelektrohemijske katodne zaštite igra ključnu ulogu. TiO2 je poluprovodnički materijal sa odličnom apsorpcijom UV svjetlosti i fotokatalitičkim svojstvima. Međutim, zbog niske stope korištenja svjetlosti, fotogenerisane elektronske rupe se lako rekombinuju i ne mogu se zaštititi u uslovima mraka. Potrebna su dalja istraživanja kako bi se pronašlo razumno i izvodljivo rješenje. Izvještava se da se mnoge metode modifikacije površine mogu koristiti za poboljšanje fotosenzitivnosti TiO2, kao što su dopiranje sa Fe, N i miješanje sa Ni3S2, Bi2Se3, CdTe itd. Stoga se TiO2 kompozit sa materijalima sa visokom efikasnošću fotoelektrične konverzije široko koristi u oblasti fotogenerisane katodne zaštite.
Nikl sulfid je poluprovodnički materijal s uskim zabranjenim pojasom od samo 1,24 eV8,9. Što je uži zabranjeni pojas, to je jače korištenje svjetlosti. Nakon što se nikl sulfid pomiješa s površinom titan dioksida, može se povećati stepen iskorištenja svjetlosti. U kombinaciji s titan dioksidom, može efikasno poboljšati efikasnost odvajanja fotogeneriranih elektrona i šupljina. Nikl sulfid se široko koristi u elektrokatalitičkoj proizvodnji vodika, baterijama i razgradnji zagađivača8,9,10. Međutim, njegova upotreba u zaštiti fotokatoda još nije objavljena. U ovoj studiji, odabran je poluprovodnički materijal s uskim zabranjenim pojasom kako bi se riješio problem niske efikasnosti iskorištenja svjetlosti TiO2. Nanočestice nikl i srebro sulfida vezane su na površinu TiO2 nanožica metodama uranjanja i fotoredukcije. Ag/NiS/TiO2 nanokompozit poboljšava efikasnost iskorištenja svjetlosti i proširuje raspon apsorpcije svjetlosti iz ultraljubičastog područja u vidljivo područje. U međuvremenu, taloženje srebro nanočestica daje Ag/NiS/TiO2 nanokompozitu odličnu optičku stabilnost i stabilnu katodnu zaštitu.
Prvo je titanijumska folija debljine 0,1 mm i čistoće 99,9% izrezana na veličinu 30 mm × 10 mm za eksperimente. Zatim je svaka površina titanijumske folije polirana 100 puta brusnim papirom granulacije 2500, a zatim redom oprana acetonom, apsolutnim etanolom i destilovanom vodom. Titanijumska ploča je stavljena u smjesu temperature 85 °C (natrijum hidroksid: natrijum karbonat: voda = 5:2:100) na 90 minuta, uklonjena i isprana destilovanom vodom. Površina je nagrizena HF rastvorom (HF:H2O = 1:5) tokom 1 minute, zatim naizmjenično oprana acetonom, etanolom i destilovanom vodom, te na kraju osušena za upotrebu. Nanostrukture titanijum dioksida su brzo izrađene na površini titanijumske folije jednostepenim postupkom anodizacije. Za anodizaciju se koristi tradicionalni sistem sa dvije elektrode, radna elektroda je titanijumski lim, a kontraelektroda je platinasta elektroda. Titanijumska ploča je stavljena u 400 ml 2 M rastvora NaOH sa stezaljkama za elektrode. Struja jednosmjernog napajanja je stabilna na oko 1,3 A. Temperatura rastvora je održavana na 80°C tokom 180 minuta tokom sistemske reakcije. Titanijumski lim je izvađen, ispran acetonom i etanolom, ispran destilovanom vodom i osušen prirodno. Zatim su uzorci stavljeni u mufl peć na 450°C (brzina zagrijavanja 5°C/min), držani na konstantnoj temperaturi 120 minuta i stavljeni u posudu za sušenje.
Kompozit nikl sulfida i titanijum dioksida dobijen je jednostavnom i lakom metodom taloženja uranjanjem. Prvo je nikl nitrat (0,03 M) rastvoren u etanolu i držan pod magnetnom miješalicom 20 minuta da bi se dobio etanolni rastvor nikl nitrata. Zatim je pripremljen natrijum sulfid (0,03 M) sa miješanim rastvorom metanola (metanol:voda = 1:1). Nakon toga, tablete titanijum dioksida su stavljene u gore pripremljeni rastvor, izvađene nakon 4 minuta i brzo isprane miješanim rastvorom metanola i vode (metanol:voda=1:1) tokom 1 minute. Nakon što se površina osušila, tablete su stavljene u mufl peć, zagrijavane u vakuumu na 380°C tokom 20 minuta, ohlađene na sobnu temperaturu i sušene. Broj ciklusa 2, 4, 6 i 8.
Ag nanočestice su modificirale Ag/NiS/TiO2 nanokompozite fotoredukcijom12,13. Dobiveni Ag/NiS/TiO2 nanokompozit je stavljen u rastvor srebro nitrata potreban za eksperiment. Zatim su uzorci ozračeni ultraljubičastim svjetlom tokom 30 minuta, njihove površine su očišćene deioniziranom vodom, a Ag/NiS/TiO2 nanokompoziti su dobijeni prirodnim sušenjem. Gore opisani eksperimentalni proces je prikazan na Slici 1.
Ag/NiS/TiO2 nanokompoziti su uglavnom karakterizirani skenirajućom elektronskom mikroskopijom emisije polja (FESEM), energetsko-disperzivnom spektroskopijom (EDS), rendgenskom fotoelektronskom spektroskopijom (XPS) i difuznom refleksijom u ultraljubičastom i vidljivom području (UV-Vis). FESEM je proveden korištenjem mikroskopa Nova NanoSEM 450 (FEI Corporation, SAD). Ubrzujući napon 1 kV, veličina tačke 2.0. Uređaj koristi CBS sondu za primanje sekundarnih i povratno raspršenih elektrona za topografsku analizu. EMF je proveden korištenjem Oxford X-Max N50 EMF sistema (Oxford Instruments Technology Co., Ltd.) s ubrzavajućim naponom od 15 kV i veličinom tačke 3.0. Kvalitativna i kvantitativna analiza korištenjem karakterističnih rendgenskih zraka. Rendgenska fotoelektronska spektroskopija je provedena na spektrometru Escalab 250Xi (Thermo Fisher Scientific Corporation, SAD) koji radi u fiksnom energetskom modu sa snagom pobude od 150 W i monohromatskim Al Kα zračenjem (1486,6 eV) kao izvorom pobude. Kao reference za korekciju naboja energije vezivanja korišteni su puni raspon skeniranja 0–1600 eV, ukupna energija 50 eV, širina koraka 1,0 eV i nečisti ugljik (~284,8 eV). Energija prolaza za usko skeniranje bila je 20 eV sa korakom od 0,05 eV. Spektroskopija difuzne refleksije u UV-vidljivom području provedena je na spektrometru Cary 5000 (Varian, SAD) sa standardnom pločom barijum sulfata u rasponu skeniranja od 10–80°.
U ovom radu, sastav (težinski postotak) nehrđajućeg čelika 304 je 0,08 C, 1,86 Mn, 0,72 Si, 0,035 P, 0,029 S, 18,25 Cr, 8,5 Ni, a ostatak je Fe. Nehrđajući čelik 304 dimenzija 10 mm x 10 mm x 10 mm, zaliven epoksidnom smolom sa izloženom površinom od 1 cm2. Njegova površina je brušena brusnim papirom od silicijum-karbida granulacije 2400 i oprana etanolom. Nehrđajući čelik je zatim soniciran u deioniziranoj vodi 5 minuta, a zatim pohranjen u pećnici.
U OCP eksperimentu, nehrđajući čelik 304 i fotoanoda Ag/NiS/TiO2 su smješteni u korozijsku ćeliju i fotoanodnu ćeliju, respektivno (Sl. 2). Korozijska ćelija je napunjena 3,5% rastvorom NaCl, a 0,25 M Na2SO3 je sipano u fotoanodnu ćeliju kao zamka za rupe. Dva elektrolita su odvojena iz smjese pomoću naftol membrane. OCP je mjeren na elektrohemijskoj radnoj stanici (P4000+, SAD). Referentna elektroda je bila zasićena kalomelova elektroda (SCE). Izvor svjetlosti (ksenonska lampa, PLS-SXE300C, Poisson Technologies Co., Ltd.) i granična ploča 420 su postavljeni na izlaz izvora svjetlosti, omogućavajući vidljivoj svjetlosti da prolazi kroz kvarcno staklo do fotoanode. Elektroda od nehrđajućeg čelika 304 je povezana sa fotoanodom bakrenom žicom. Prije eksperimenta, elektroda od nehrđajućeg čelika 304 je potopljena u 3,5% rastvoru NaCl tokom 2 sata kako bi se osiguralo stabilno stanje. Na početku eksperimenta, kada se svjetlo pali i gasi, pobuđeni elektroni fotoanode dosežu površinu nehrđajućeg čelika 304 kroz žicu.
U eksperimentima gustoće fotostruje, fotoanode 304SS i Ag/NiS/TiO2 su postavljene u ćelije za koroziju, odnosno u fotoanodne ćelije (Sl. 3). Gustoća fotostruje je mjerena na istoj postavci kao i OCP. Da bi se dobila stvarna gustoća fotostruje između nehrđajućeg čelika 304 i fotoanode, potenciostat je korišten kao ampermetar nultog otpora za povezivanje nehrđajućeg čelika 304 i fotoanode pod nepolariziranim uvjetima. Da bi se to postiglo, referentna i kontra elektroda u eksperimentalnoj postavci su kratko spojene, tako da je elektrohemijska radna stanica radila kao ampermetar nultog otpora koji je mogao mjeriti stvarnu gustoću struje. Elektroda od nehrđajućeg čelika 304 je povezana sa uzemljenjem elektrohemijske radne stanice, a fotoanoda je povezana sa stezaljkom radne elektrode. Na početku eksperimenta, kada se svjetlo pali i gasi, pobuđeni elektroni fotoanode kroz žicu dosežu površinu nehrđajućeg čelika 304. U ovom trenutku, može se uočiti promjena gustoće fotostruje na površini nehrđajućeg čelika 304.
Kako bi se proučile performanse katodne zaštite nanokompozita na nehrđajućem čeliku 304, testirane su promjene u potencijalu fotoionizacije nehrđajućeg čelika 304 i nanokompozita, kao i promjene u gustoći struje fotoionizacije između nanokompozita i nehrđajućeg čelika 304.
Na slici 4 prikazane su promjene potencijala otvorenog kola nehrđajućeg čelika 304 i nanokompozita pod zračenjem vidljivom svjetlošću i u uslovima tame. Na slici 4a prikazan je utjecaj vremena taloženja NiS uranjanjem na potencijal otvorenog kola, a slika 4b prikazuje utjecaj koncentracije srebro nitrata na potencijal otvorenog kola tokom fotoredukcije. Na slici 4a prikazano je da je potencijal otvorenog kola NiS/TiO2 nanokompozita vezanog za nehrđajući čelik 304 značajno smanjen u trenutku uključivanja lampe u poređenju sa kompozitom nikl sulfida. Osim toga, potencijal otvorenog kola je negativniji od potencijala čistih TiO2 nanožica, što ukazuje na to da kompozit nikl sulfida generira više elektrona i poboljšava efekat zaštite fotokatode od TiO2. Međutim, na kraju ekspozicije, potencijal bez opterećenja brzo raste do potencijala bez opterećenja nehrđajućeg čelika, što ukazuje na to da nikl sulfid nema efekat skladištenja energije. Utjecaj broja ciklusa taloženja uranjanjem na potencijal otvorenog kola može se vidjeti na slici 4a. Pri vremenu taloženja od 6, ekstremni potencijal nanokompozita dostiže -550 mV u odnosu na zasićenu kalomel elektrodu, a potencijal nanokompozita deponovanog za faktor 6 je značajno niži od potencijala nanokompozita pod drugim uslovima. Stoga su NiS/TiO2 nanokompoziti dobijeni nakon 6 ciklusa taloženja pružili najbolju katodnu zaštitu za nehrđajući čelik 304.
Promjene u OCP-u elektroda od nehrđajućeg čelika 304 s NiS/TiO2 nanokompozitima (a) i Ag/NiS/TiO2 nanokompozitima (b) sa i bez osvjetljenja (λ > 400 nm).
Kao što je prikazano na slici 4b, potencijal otvorenog kola nehrđajućeg čelika 304 i Ag/NiS/TiO2 nanokompozita značajno je smanjen kada su izloženi svjetlosti. Nakon površinskog taloženja srebrnih nanočestica, potencijal otvorenog kola značajno je smanjen u poređenju sa čistim TiO2 nanožicama. Potencijal NiS/TiO2 nanokompozita je negativniji, što ukazuje na to da se katodni zaštitni efekat TiO2 značajno poboljšava nakon taloženja Ag nanočestica. Potencijal otvorenog kola se brzo povećavao na kraju ekspozicije i, u poređenju sa zasićenom kalomel elektrodom, potencijal otvorenog kola mogao je dostići -580 mV, što je niže od potencijala nehrđajućeg čelika 304 (-180 mV). Ovaj rezultat ukazuje na to da nanokompozit ima izuzetan efekat skladištenja energije nakon što se čestice srebra talože na njegovoj površini. Na slici 4b je također prikazan uticaj koncentracije srebro nitrata na potencijal otvorenog kola. Pri koncentraciji srebro nitrata od 0,1 M, granični potencijal u odnosu na zasićenu kalomel elektrodu dostiže -925 mV. Nakon 4 ciklusa primjene, potencijal je ostao na nivou nakon prve primjene, što ukazuje na odličnu stabilnost nanokompozita. Dakle, pri koncentraciji srebro nitrata od 0,1 M, rezultirajući Ag/NiS/TiO2 nanokompozit ima najbolji katodni zaštitni učinak na nehrđajućem čeliku 304.
Taloženje NiS na površini TiO2 nanostruktura postepeno se poboljšava s povećanjem vremena taloženja NiS. Kada vidljiva svjetlost udari u površinu nanostrukture, više aktivnih mjesta nikl sulfida se pobuđuje i generira elektrone, a potencijal fotoionizacije se dodatno smanjuje. Međutim, kada se nanočestice nikl sulfida prekomjerno talože na površini, pobuđeni nikl sulfid se umjesto toga smanjuje, što ne doprinosi apsorpciji svjetlosti. Nakon što se čestice srebra talože na površini, zbog efekta površinske plazmonske rezonancije čestica srebra, generirani elektroni će se brzo prenijeti na površinu nehrđajućeg čelika 304, što rezultira odličnim efektom katodne zaštite. Kada se na površini taloži previše čestica srebra, čestice srebra postaju tačka rekombinacije za fotoelektrone i šupljine, što ne doprinosi stvaranju fotoelektrona. Zaključno, Ag/NiS/TiO2 nanokompoziti mogu pružiti najbolju katodnu zaštitu za nehrđajući čelik 304 nakon 6-strukog taloženja nikl sulfida pod 0,1 M srebro nitratom.
Vrijednost gustoće fotostruje predstavlja moć razdvajanja fotogeneriranih elektrona i šupljina, i što je veća gustoća fotostruje, to je jača moć razdvajanja fotogeneriranih elektrona i šupljina. Postoje mnoge studije koje pokazuju da se NiS široko koristi u sintezi fotokatalitičkih materijala za poboljšanje fotoelektričnih svojstava materijala i za razdvajanje šupljina15,16,17,18,19,20. Chen i saradnici proučavali su grafen bez plemenitih metala i kompozite g-C3N4 ko-modificirane sa NiS15. Maksimalni intenzitet fotostruje modificiranog g-C3N4/0,25%RGO/3%NiS je 0,018 μA/cm2. Chen i saradnici proučavali su CdSe-NiS sa gustoćom fotostruje od oko 10 µA/cm2.16. Liu i saradnici sintetizirali su kompozit CdS@NiS sa gustoćom fotostruje od 15 µA/cm218. Međutim, upotreba NiS za zaštitu fotokatode još nije objavljena. U našoj studiji, gustina fotostruje TiO2 je značajno povećana modifikacijom NiS. Na slici 5 prikazane su promjene gustine fotostruje nehrđajućeg čelika 304 i nanokompozita pod uvjetima vidljive svjetlosti i bez osvjetljenja. Kao što je prikazano na slici 5a, gustina fotostruje NiS/TiO2 nanokompozita se brzo povećava u trenutku uključivanja svjetla, a gustina fotostruje je pozitivna, što ukazuje na protok elektrona iz nanokompozita na površinu kroz elektrohemijsku radnu stanicu. Nehrđajući čelik 304. Nakon pripreme kompozita nikl sulfida, gustina fotostruje je veća od gustine čistih TiO2 nanožica. Gustina fotostruje NiS dostiže 220 μA/cm2, što je 6,8 puta više od gustine TiO2 nanožica (32 μA/cm2), kada se NiS uroni i deponuje 6 puta. Kao što je prikazano na slici... Kao što je prikazano na slici 5b, gustina fotostruje između nanokompozita Ag/NiS/TiO2 i nehrđajućeg čelika 304 bila je značajno veća nego između čistog TiO2 i nanokompozita NiS/TiO2 kada je uključen pod ksenonskom lampom. Na slici 5b također je prikazan utjecaj koncentracije AgNO na gustoću fotostruje tokom fotoredukcije. Pri koncentraciji srebro nitrata od 0,1 M, gustoća fotostruje dostiže 410 μA/cm2, što je 12,8 puta više od gustoće TiO2 nanožica (32 μA/cm2) i 1,8 puta više od gustoće NiS/TiO2 nanokompozita. Na granici Ag/NiS/TiO2 nanokompozita formira se heterospojno električno polje, što olakšava odvajanje fotogeneriranih elektrona od šupljina.
Promjene gustoće fotostruje elektrode od nehrđajućeg čelika 304 s (a) nanokompozitom NiS/TiO2 i (b) nanokompozitom Ag/NiS/TiO2 sa i bez osvjetljenja (λ > 400 nm).
Dakle, nakon 6 ciklusa uranjanja u nikl sulfid u 0,1 M koncentriranom srebro nitratu, gustoća fotostruje između Ag/NiS/TiO2 nanokompozita i nehrđajućeg čelika 304 dostiže 410 μA/cm2, što je više od zasićenih kalomelovih elektroda. Doseže -925 mV. Pod ovim uvjetima, nehrđajući čelik 304 u kombinaciji s Ag/NiS/TiO2 može pružiti najbolju katodnu zaštitu.
Na slici 6 prikazane su slike površinskog elektronskog mikroskopa nanočestica čistog titanijum dioksida, kompozitnih nanočestica nikl sulfida i nanočestica srebra pod optimalnim uslovima. Na slikama 6a i d prikazane su čiste TiO2 nanočestice dobijene jednostepenom anodizacijom. Površinska distribucija nanočestica titanijum dioksida je ujednačena, strukture nanočestica su blizu jedna drugoj, a distribucija veličine pora je ujednačena. Slike 6b i e su elektronske mikroskopske slike titanijum dioksida nakon 6-struke impregnacije i taloženja kompozita nikl sulfida. Iz slike uvećane 200.000 puta na slici 6e, može se vidjeti da su nanočestice kompozita nikl sulfida relativno homogene i imaju veliku veličinu čestica prečnika oko 100-120 nm. Neke nanočestice se mogu uočiti u prostornom položaju nanočestica, a nanočestice titanijum dioksida su jasno vidljive. Na slikama 6c i f prikazane su slike elektronskog mikroskopa NiS/TiO2 nanokompozita pri koncentraciji AgNO od 0,1 M. U poređenju sa slikama... Slike 6b i 6e, 6c i 6f pokazuju da su Ag nanočestice taložene na površini kompozitnog materijala, s Ag nanočesticama ravnomjerno raspoređenim s promjerom od oko 10 nm. Na slici 7 prikazan je poprečni presjek Ag/NiS/TiO2 nanofilmova podvrgnutih 6 ciklusa NiS taloženja uranjanjem pri koncentraciji AgNO3 od 0,1 M. Na slikama s velikim uvećanjem, izmjerena debljina filma bila je 240-270 nm. Dakle, nanočestice nikla i srebro sulfida su sastavljene na površini TiO2 nanožica.
Čisti TiO2 (a, d), NiS/TiO2 nanokompoziti sa 6 ciklusa NiS taloženja uranjanjem (b, e) i Ag/NiS/NiS sa 6 ciklusa NiS taloženja uranjanjem pri 0,1 M AgNO3. SEM slike TiO2 nanokompozita (c, e).
Poprečni presjek Ag/NiS/TiO2 nanofilmova podvrgnutih 6 ciklusima NiS taloženja uranjanjem pri koncentraciji AgNO3 od 0,1 M.
Na sl. 8 prikazana je površinska distribucija elemenata po površini Ag/NiS/TiO2 nanokompozita dobijenih iz 6 ciklusa taloženja uranjanjem u nikl sulfid pri koncentraciji srebro nitrata od 0,1 M. Površinska distribucija elemenata pokazuje da su Ti, O, Ni, S i Ag detektovani korištenjem energetske spektroskopije. Što se tiče sadržaja, Ti i O su najčešći elementi u distribuciji, dok su Ni i S približno isti, ali je njihov sadržaj mnogo niži od Ag. Također se može dokazati da je količina površinskih kompozitnih srebrnih nanočestica veća od količine nikl sulfida. Ujednačena distribucija elemenata na površini ukazuje na to da su nikl i srebro sulfid ujednačeno vezani na površini TiO2 nanonitnica. Dodatno je provedena rendgenska fotoelektronska spektroskopska analiza kako bi se analizirao specifični sastav i stanje vezivanja supstanci.
Raspodjela elemenata (Ti, O, Ni, S i Ag) Ag/NiS/TiO2 nanokompozita pri koncentraciji AgNO3 od 0,1 M tokom 6 ciklusa NiS taloženja uranjanjem.
Na sl. 9 prikazani su XPS spektri Ag/NiS/TiO2 nanokompozita dobijenih korištenjem 6 ciklusa taloženja nikl sulfida uranjanjem u 0,1 M AgNO3, gdje je sl. 9a puni spektar, a ostatak spektara su spektri visoke rezolucije elemenata. Kao što se može vidjeti iz punog spektra na sl. 9a, u nanokompozitu su pronađeni apsorpcijski vrhovi Ti, O, Ni, S i Ag, što dokazuje postojanje ovih pet elemenata. Rezultati ispitivanja su u skladu sa EDS-om. Višak vrha na sl. 9a je vrh ugljika koji se koristi za korekciju energije vezivanja uzorka. Na sl. 9b prikazan je energetski spektar visoke rezolucije Ti. Apsorpcijski vrhovi 2p orbitala nalaze se na 459,32 i 465 eV, što odgovara apsorpciji Ti 2p3/2 i Ti 2p1/2 orbitala. Dva apsorpcijska vrha dokazuju da titan ima Ti4+ valenciju, što odgovara Ti u TiO2.
XPS spektri Ag/NiS/TiO2 mjerenja (a) i XPS spektri visoke rezolucije Ti2p(b), O1s(c), Ni2p(d), S2p(e) i Ag 3d(f).
Na slici 9d prikazan je energetski spektar visoke rezolucije Ni sa četiri apsorpciona vrha za Ni 2p orbitalu. Apsorpcioni vrhovi na 856 i 873,5 eV odgovaraju Ni 2p3/2 i Ni 2p1/2 8,10 orbitalama, gdje apsorpcioni vrhovi pripadaju NiS. Apsorpcioni vrhovi na 881 i 863 eV su za nikal nitrat i uzrokovani su reagensom nikal nitrata tokom pripreme uzorka. Na slici 9e prikazan je S-spektar visoke rezolucije. Apsorpcioni vrhovi S 2p orbitala nalaze se na 161,5 i 168,1 eV, što odgovara S 2p3/2 i S 2p1/2 orbitalama 21, 22, 23, 24. Ova dva vrha pripadaju jedinjenjima nikl sulfida. Apsorpcioni vrhovi na 169,2 i 163,4 eV su za reagens natrijum sulfid. Na slici 9e prikazan je S-spektar visoke rezolucije. Apsorpcioni vrhovi S 2p orbitala nalaze se na 161,5 i 168,1 eV, što odgovara S 2p3/2 i S 2p1/2 orbitalama 21, 22, 23, 24. Ova dva vrha pripadaju jedinjenjima nikl sulfida. Apsorpcioni vrhovi na 169,2 i 163,4 eV su za reagens natrijum sulfid. Slika 9f prikazuje Ag spektar visoke rezolucije u kojem se 3d orbitalni apsorpcijski vrhovi srebra nalaze na 368,2 i 374,5 eV, respektivno, a dva apsorpcijska vrha odgovaraju apsorpcijskim orbitama Ag 3d5/2 i Ag 3d3/212,13. Vrhovi na ova dva mjesta dokazuju da nanočestice srebra postoje u stanju elementarnog srebra. Dakle, nanokompoziti se uglavnom sastoje od Ag, NiS i TiO2, što je utvrđeno rendgenskom fotoelektronskom spektroskopijom, koja je dokazala da su nanočestice nikla i srebro sulfida uspješno kombinovane na površini TiO2 nanožica.
Na slici 10 prikazani su UV-VIS difuzni refleksioni spektri svježe pripremljenih TiO2 nanonitnih vlakana, NiS/TiO2 nanokompozita i Ag/NiS/TiO2 nanokompozita. Iz slike se može vidjeti da je prag apsorpcije TiO2 nanonitnih vlakana oko 390 nm, a apsorbirana svjetlost je uglavnom koncentrirana u ultraljubičastom području. Iz slike se može vidjeti da se nakon kombinacije nanočestica nikla i srebro sulfida na površini nanočestica titan dioksida 21, 22, apsorbirana svjetlost širi u područje vidljive svjetlosti. Istovremeno, nanokompozit ima povećanu UV apsorpciju, što je povezano s uskim zabranjenim pojasom nikl sulfida. Što je uži zabranjeni pojas, to je niža energetska barijera za elektronske prijelaze i veći stepen iskorištenja svjetlosti. Nakon kombinovanja površine NiS/TiO2 sa srebrnim nanočesticama, intenzitet apsorpcije i valna dužina svjetlosti nisu se značajno povećali, uglavnom zbog efekta plazmonske rezonancije na površini srebrnih nanočestica. Apsorpcijska talasna dužina TiO2 nanočestica se ne poboljšava značajno u poređenju sa uskim zabranjenim pojasom kompozitnih NiS nanočestica. Ukratko, nakon nanošenja kompozitnih nanočestica nikl sulfida i srebra na površinu nanočestica titan dioksida, njihove karakteristike apsorpcije svjetlosti su znatno poboljšane, a raspon apsorpcije svjetlosti je proširen od ultraljubičaste do vidljive svjetlosti, što poboljšava stopu iskorištenja nanočestica titan dioksida. svjetlost koja poboljšava sposobnost materijala da generiše fotoelektrone.
UV/Vis difuzni refleksijski spektri svježih TiO2 nanonitnih vlakana, NiS/TiO2 nanokompozita i Ag/NiS/TiO2 nanokompozita.
Na sl. 11 prikazan je mehanizam fotohemijske otpornosti na koroziju Ag/NiS/TiO2 nanokompozita pod zračenjem vidljivom svjetlošću. Na osnovu raspodjele potencijala srebrnih nanočestica, nikl sulfida i provodne zone titan dioksida, predložena je moguća mapa mehanizma otpornosti na koroziju. Budući da je potencijal provodne zone nanosrebra negativan u poređenju sa nikl sulfidom, a potencijal provodne zone nikl sulfida je negativan u poređenju sa titan dioksidom, smjer toka elektrona je otprilike Ag→NiS→TiO2→nehrđajući čelik 304. Kada se svjetlost ozrači na površini nanokompozita, zbog efekta površinske plazmonske rezonancije nanosrebra, nanosrebro može brzo generirati fotogenerirane rupe i elektrone, a fotogenerirani elektroni se brzo pomjeraju iz položaja valentne zone u položaj provodne zone zbog pobuđivanja. Titan dioksid i nikl sulfid. Budući da je provodljivost srebrnih nanočestica negativnija od provodljivosti nikl sulfida, elektroni u prelaznom sloju (TS) srebrnih nanočestica se brzo pretvaraju u prelazne slojeve (TS) nikl sulfida. Potencijal provodljivosti nikl sulfida je negativniji od potencijala titan dioksida, tako da se elektroni nikl sulfida i provodljivost srebra brzo akumuliraju u karbonskoj membrani titan dioksida. Generisani fotogenerisani elektroni dosežu površinu nehrđajućeg čelika 304 kroz titan matricu, a obogaćeni elektroni učestvuju u procesu katodne redukcije kisika nehrđajućeg čelika 304. Ovaj proces smanjuje katodnu reakciju i istovremeno potiskuje anodnu reakciju rastvaranja nehrđajućeg čelika 304, čime se ostvaruje katodna zaštita nehrđajućeg čelika 304. Zbog formiranja električnog polja heterospoja u nanokompozitu Ag/NiS/TiO2, provodni potencijal nanokompozita se pomiče u negativniji položaj, što efikasnije poboljšava učinak katodne zaštite nehrđajućeg čelika 304.
Shematski dijagram fotoelektrohemijskog procesa antikorozivne zaštite Ag/NiS/TiO2 nanokompozita u vidljivoj svjetlosti.
U ovom radu, nanočestice nikl i srebro sulfida sintetizirane su na površini TiO2 nanožica jednostavnom metodom uranjanja i fotoredukcije. Provedena je serija studija o katodnoj zaštiti Ag/NiS/TiO2 nanokompozita na nehrđajućem čeliku 304. Na osnovu morfoloških karakteristika, analize sastava i analize karakteristika apsorpcije svjetlosti, izvedeni su sljedeći glavni zaključci:
Sa određenim brojem ciklusa impregnacije-taloženja nikl sulfidom od 6 i koncentracijom srebro nitrata za fotoredukciju od 0,1 mol/l, dobijeni Ag/NiS/TiO2 nanokompoziti imali su bolji katodni zaštitni efekat na nehrđajućem čeliku 304. U poređenju sa zasićenom kalomel elektrodom, zaštitni potencijal dostiže -925 mV, a zaštitna struja dostiže 410 μA/cm2.
Na Ag/NiS/TiO2 nanokompozitnoj granici formira se heterospojno električno polje, što poboljšava moć razdvajanja fotogeneriranih elektrona i šupljina. Istovremeno, povećava se efikasnost korištenja svjetlosti i proširuje se opseg apsorpcije svjetlosti iz ultraljubičastog u vidljivo područje. Nanokompozit će i dalje zadržati svoje prvobitno stanje sa dobrom stabilnošću nakon 4 ciklusa.
Eksperimentalno pripremljeni Ag/NiS/TiO2 nanokompoziti imaju ujednačenu i gustu površinu. Nanočestice nikl sulfida i srebra su ujednačeno raspoređene na površini TiO2 nanonitnih vlakana. Kompozitne nanočestice kobalt ferita i srebra su visoke čistoće.
Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN Fotokatodni zaštitni efekat TiO2 filmova na ugljenični čelik u 3% NaCl rastvorima. Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN Fotokatodni zaštitni efekat TiO2 filmova na ugljenični čelik u 3% NaCl rastvorima. Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN. Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN Učinak fotokatodne zaštite TiO2 filmova na ugljični čelik u 3% NaCl otopinama. Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN TiO2 薄膜在3% NaCl 溶液中对碳钢的光阴极保护效果。 Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN TiO2 薄膜在3% NaCl 溶液中对碳钢的光阴极保护效果。 Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN. Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF i Shen, JN Fotokatodna zaštita ugljičnog čelika tankim filmovima TiO2 u 3% otopini NaCl.Elektrohemija. Acta 50, 3401–3406 (2005).
Li, J., Lin, CJ, Lai, YK & Du, RG Fotogenerirana katodna zaštita cvjetasto nanostrukturiranog, N-dopiranog TiO2 filma na nehrđajućem čeliku. Li, J., Lin, CJ, Lai, YK & Du, RG Fotogenerirana katodna zaštita cvjetasto nanostrukturiranog, N-dopiranog TiO2 filma na nehrđajućem čeliku.Lee, J., Lin, SJ, Lai, YK i Du, RG Fotogenerirana katodna zaštita nanostrukturiranog, dušikom dopiranog TiO2 filma u obliku cvijeta na nehrđajućem čeliku. Li, J., Lin, CJ, Lai, YK & Du, RG 花状纳米结构N 掺杂TiO2 薄膜在不锈钢上的光生阴极保护。 Li, J., Lin, CJ, Lai, YK & Du, RG.Lee, J., Lin, SJ, Lai, YK i Du, RG Fotogenerirana katodna zaštita tankih filmova TiO2 u obliku cvijeta dopiranih dušikom na nehrđajućem čeliku.surfanje Kaput. tehnologija 205, 557–564 (2010).
Zhou, MJ, Zeng, ZO & Zhong, L. Svojstva fotogenerirane katodne zaštite nano-TiO2/WO3 premaza. Zhou, MJ, Zeng, ZO & Zhong, L. Svojstva fotogenerirane katodne zaštite nano-TiO2/WO3 premaza.Zhou, MJ, Zeng, ZO i Zhong, L. Fotogenerirana katodna zaštitna svojstva TiO2/WO3 nanoskalnog premaza. Zhou, MJ, Zeng, ZO & Zhong, L. 纳米TiO2/WO3 涂层的光生阴极保护性能。 Zhou, MJ, Zeng, ZO & Zhong, L. 纳米TiO2/WO3 涂层的光生阴极保护性能。Zhou MJ, Zeng ZO i Zhong L. Fotogenerirana katodna zaštitna svojstva nano-TiO2/WO3 premaza.koros. nauka. 51, 1386–1397 (2009).
Park, H., Kim, KY i Choi, W. Fotoelektrokemijski pristup za sprječavanje korozije metala korištenjem poluvodičke fotoanode. Park, H., Kim, KY i Choi, W. Fotoelektrokemijski pristup za sprječavanje korozije metala korištenjem poluvodičke fotoanode.Park, H., Kim, K.Yu. i Choi, V. Fotoelektrokemijski pristup sprječavanju korozije metala korištenjem poluvodičke fotoanode. Park, H., Kim, KY & Choi, W. 使用半导体光阳极防止金属腐蚀的光电化学方法。 Park, H., Kim, KY i Choi, W.Park H., Kim K.Yu. i Choi V. Fotoelektrohemijske metode za sprečavanje korozije metala upotrebom poluprovodničkih fotoanoda.Časopis za fiziku. Hemiju. V. 106, 4775–4781 (2002).
Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ i Scantlebury, D. Studija o hidrofobnom nano-TiO2 premazu i njegovim svojstvima za zaštitu metala od korozije. Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ i Scantlebury, D. Studija o hidrofobnom nano-TiO2 premazu i njegovim svojstvima za zaštitu metala od korozije. Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ & Scantlebury, D. Istraživanje hidrofobnog pokrivanja iz nano-TiO2 i njegovih svojstava za zaštitu metala od korozije. Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ & Scantlebury, D. Istraživanje hidrofobnog nano-TiO2 premaza i njegovih svojstava za zaštitu metala od korozije. Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ & Scantlebury, D. 疏水纳米二氧化钛涂层及其金属腐蚀防护性能的゠ Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ & Scantlebury, D. Studija 疵水 nano-titanijum dioksidnog premaza i njegovih svojstava zaštite metala od korozije. Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ & Scantlebury, D. Gidrofobnye pokrytiâ iz nano-TiO2 i njihova svojstva zaštita metala od korozije. Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ & Scantlebury, D. Hidrofobni premazi nano-TiO2 i njihova svojstva zaštite metala od korozije.Elektrohemija. Acta 50, 5083–5089 (2005).
Yun, H., Li, J., Chen, HB i Lin, CJ Studija o N, S i Cl-modificiranim nano-TiO2 premazima za zaštitu od korozije nehrđajućeg čelika. Yun, H., Li, J., Chen, HB i Lin, CJ Studija o N, S i Cl-modificiranim nano-TiO2 premazima za zaštitu od korozije nehrđajućeg čelika.Yun, H., Li, J., Chen, HB i Lin, SJ Istraživanje nano-TiO2 premaza modificiranih dušikom, sumporom i klorom za zaštitu od korozije nehrđajućeg čelika. Yun, H., Li, J., Chen, HB & Lin, CJ N、S 和Cl 改性纳米二氧化钛涂层用于不锈钢腐蚀防护的炠 Yun, H., Li, J., Chen, HB i Lin, CJ N, S, Cl Yun, H., Li, J., Chen, HB & Lin, CJ Pokrytiâ N, S i Cl, modifikovani nano-TiO2, za zaštitu od korozije neržaveûŝej stali. Yun, H., Li, J., Chen, HB i Lin, CJ Nano-TiO2 modificirani N, S i Cl premazi za zaštitu od korozije nehrđajućeg čelika.Elektrohemija. Svezak 52, 6679–6685 (2007).
Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ & Lin, CJ Fotokatodna zaštitna svojstva trodimenzionalnih filmova mreže titanatnih nanožica pripremljenih kombinovanom sol-gel i hidrotermalnom metodom. Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ & Lin, CJ Fotokatodna zaštitna svojstva trodimenzionalnih filmova mreže titanatnih nanožica pripremljenih kombinovanom sol-gel i hidrotermalnom metodom. Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ & Lin, CJ. Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ i Lin, CJ Fotokatodna zaštitna svojstva trodimenzionalnih mrežastih filmova titanatnih nanonitnica pripremljenih kombinovanom sol-gel i hidrotermalnom metodom. Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ & Lin, CJ溶胶-凝胶和水热法制备三维钛酸盐纳米线网络薄膜的光阴极保护性能。。 Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ & Lin, CJ. Zaštitna svojstva 消铺-铲和水热法发气小水小水化用线线电视电器电影电影电影电影.电影电影. Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ & Lin, CJ. Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ & Lin, CJ Fotokatodna zaštitna svojstva trodimenzionalnih tankih filmova mreže titanatnih nanožica pripremljenih sol-gel i hidrotermalnim metodama.Elektrohemija. communicate 12, 1626–1629 (2010).
Lee, JH, Kim, SI, Park, SM i Kang, M. Fotokatalitički sistem sa pn heterospojom i NiS-senzibiliziranim TiO2 za efikasnu fotoredukciju ugljen-dioksida u metan. Lee, JH, Kim, SI, Park, SM & Kang, M. Fotokatalitički sistem sa pn heterospojom NiS-senzibiliziranim TiO2 za efikasnu fotoredukciju ugljen-dioksida u metan.Lee, JH, Kim, SI, Park, SM i Kang, M. Fotokatalitički sistem sa pn-heterospojom NiS senzibiliziranog TiO2 za efikasnu fotoredukciju ugljen-dioksida u metan. Lee, JH, Kim, SI, Park, SM & Kang, M. 一种pn 异质结NiS 敏化TiO2光催化系统，用于将二氧化碳高效光还原为甲烷。 Lee, JH, Kim, SI, Park, SM i Kang, M.Lee, JH, Kim, SI, Park, SM i Kang, M. Fotokatalitički sistem sa pn-heterospojom NiS senzibiliziranog TiO2 za efikasnu fotoredukciju ugljen-dioksida u metan.keramika. Interpretacija. 43, 1768–1774 (2017).
Wang, QZ i dr. CuS i NiS djeluju kao kokatalizatori za poboljšanje fotokatalitičkog izdvajanja vodika na TiO2. Interpretacija. J.Hydro. Energy 39, 13421–13428 (2014).
Liu, Y. & Tang, C. Poboljšanje fotokatalitičke evolucije H2 preko TiO2 nano-slojnih filmova površinskim punjenjem NiS nanočestica. Liu, Y. & Tang, C. Poboljšanje fotokatalitičke evolucije H2 preko TiO2 nano-slojnih filmova površinskim punjenjem NiS nanočestica.Liu, Y. i Tang, K. Poboljšanje fotokatalitičkog oslobađanja H2 u TiO2 nanoslojnim filmovima površinskim punjenjem NiS nanočestica. Liu, Y. & Tang, C. 通过表面负载NiS 纳米颗粒增强TiO2 纳米片薄膜上的光催化产氢。 Liu, Y. i Tang, C.Liu, Y. i Tang, K. Poboljšana fotokatalitička proizvodnja vodika na tankim filmovima TiO2 nanoslojeva nanošenjem NiS nanočestica na površinu.las. Časopis za fiziku. Hemiju. A 90, 1042–1048 (2016).
Huang, XW i Liu, ZJ Komparativna studija strukture i svojstava Ti-O-baziranih nanofilmova pripremljenih metodama anodizacije i hemijske oksidacije. Huang, XW i Liu, ZJ Komparativna studija strukture i svojstava Ti-O-baziranih nanofilmova pripremljenih metodama anodizacije i hemijske oksidacije. Huang, XW & Liu, ZJ Sravnitelnoe istraživanje strukture i svojstava plenoka nanoprovodnika na osnovi Ti-O, dobijenih metoda anodiranja i hemijskog oksidacije. Huang, XW i Liu, ZJ Komparativna studija strukture i svojstava Ti-O nanofilmova dobijenih metodama anodizacije i hemijske oksidacije. Huang, XW & Liu, ZJ 阳极氧化法和化学氧化法制备的Ti-O 基纳米线薄膜结构和性能的 Huang, XW & Liu, ZJ 阳极oksidacija法和hemijska oksidacija法preparacija的Ti-O基基基小线struktura tankog filma和osobina的uporedno istraživanje. Huang, XW & Liu, ZJ Sravnitelʹnoe istraživanje strukture i svojstava tonkih plenoka iz nanoprovoloka na bazi Ti-O, dobijenih anodiranjem i hemijskim oksidacijom. Huang, XW i Liu, ZJ Komparativna studija strukture i svojstava tankih filmova Ti-O nanožica pripremljenih anodizacijom i hemijskom oksidacijom.J. Alma mater. nauka i tehnologija 30, 878–883 (2014).
Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR Ag i SnO2 ko-senzibilizirane TiO2 fotoanode za zaštitu 304SS pod vidljivom svjetlošću. Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR Ag i SnO2 ko-senzibilizirane TiO2 fotoanode za zaštitu 304SS pod vidljivom svjetlošću. Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR Ag i SnO2 zajedno su senzibilizovali fotoanode TiO2 za zaštitu 304SS u vidimo svete. Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR Ag i SnO2 kosenzibilizirane TiO2 fotoanode za zaštitu 304SS u vidljivoj svjetlosti. Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR Ag 和SnO2 共敏化TiO2 光阳极，用于在可见光下保护304SS。 Li, H., Wang, XT, Liu, Y. i Hou, BR Ag Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR. Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR TiO2 fotoanoda ko-senzibilizirana sa Ag i SnO2 za zaštitu 304SS od vidljive svjetlosti.koros. nauka. 82, 145–153 (2014).
Wen, ZH, Wang, N., Wang, J. & Hou, BR Ag i CoFe2O4 ko-senzibilizirana TiO2 nanožica za fotokatodnu zaštitu 304 SS pod vidljivom svjetlošću. Wen, ZH, Wang, N., Wang, J. & Hou, BR Ag i CoFe2O4 ko-senzibilizirana TiO2 nanožica za fotokatodnu zaštitu 304 SS pod vidljivom svjetlošću.Wen, ZH, Wang, N., Wang, J. i Howe, BR Ag i CoFe2O4 ko-senzibilizirani s TiO2 nanožicom za zaštitu fotokatode od 304 SS u vidljivoj svjetlosti. Wen, ZH, Wang, N., Wang, J. & Hou, BR Ag 和CoFe2O4 共敏化TiO2 纳米线，用于在可见光下对ァ下对ゴ下对ゴ下对ゴ坉进餿れ慛进イ Wen, ZH, Wang, N., Wang, J. & Hou, BR AgWen, ZH, Wang, N., Wang, J. i Howe, BR Ag i CoFe2O4 ko-senzibilizirane TiO2 nanožice za zaštitu fotokatode 304 SS u vidljivoj svjetlosti.Interpretacija. J. Electrochemistry. the science. 13, 752–761 (2018).
Bu, YY i Ao, JP Pregled fotoelektrohemijskih katodnih zaštitnih poluprovodničkih tankih filmova za metale. Bu, YY i Ao, JP Pregled fotoelektrohemijske katodne zaštite tankih poluprovodničkih filmova za metale. Bu, YY & Ao, JP Pregled fotoélektrohemijske katodne zaštite tonkih poluprovodničkih plenoka za metal. Bu, YY i Ao, JP Pregled fotoelektrohemijske katodne zaštite tankih poluprovodničkih filmova za metale. Bu, YY & Ao, JP 金属光电化学阴极保护半导体薄膜综述。 Bu, YY & Ao, JP metalizacija 光电视光阴极电影电影电影电视设计。 Bu, YY & Ao, JP Pregled metalne fotoelektrohemijske katodne zaštite tonkih poluprovodničkih plenoka. Bu, YY i Ao, JP Pregled metalne fotoelektrohemijske katodne zaštite tankih poluprovodničkih filmova.Zeleno energetsko okruženje. 2, 331–362 (2017).