Diolch am ymweld â Nature.com.Mae gan y fersiwn porwr rydych chi'n ei ddefnyddio gefnogaeth CSS gyfyngedig.I gael y profiad gorau, rydym yn argymell eich bod yn defnyddio porwr wedi'i ddiweddaru (neu analluogi Modd Cydnawsedd yn Internet Explorer).Yn y cyfamser, er mwyn sicrhau cefnogaeth barhaus, byddwn yn gwneud y wefan heb arddulliau a JavaScript.
Carwsél yn dangos tair sleid ar yr un pryd.Defnyddiwch y botymau Blaenorol a Nesaf i symud trwy dri sleid ar y tro, neu defnyddiwch y botymau llithrydd ar y diwedd i symud trwy dri sleid ar y tro.
Mae cost gymharol uchel batris rhydocs llif-drwodd holl-fanadiwm (VRFBs) yn cyfyngu ar eu defnydd eang.Mae angen gwella cineteg adweithiau electrocemegol i gynyddu pŵer penodol ac effeithlonrwydd ynni'r VRFB, a thrwy hynny leihau cost kWh y VRFB.Yn y gwaith hwn, cafodd nanoronynnau twngsten ocsid hydradol wedi'u syntheseiddio'n hydrothermol (HWO), C76 a C76/HWO, eu dyddodi ar electrodau brethyn carbon a'u profi fel electrogatalyddion ar gyfer adwaith rhydocs VO2+/VO2+.Microsgopeg electron sganio allyriadau maes (FESEM), sbectrosgopeg pelydr-X gwasgaredig ynni (EDX), microsgopeg electron trawsyrru cydraniad uchel (HR-TEM), diffreithiant pelydr-X (XRD), sbectrosgopeg ffotoelectron pelydr-X (XPS), sbectrosgopeg trawsnewid Fourier isgoch (FTIR) a mesuriadau ongl cyswllt.Canfuwyd y gall ychwanegu ffwlerenau C76 at HWO wella cineteg electrod trwy gynyddu dargludedd trydanol a darparu grwpiau swyddogaethol ocsidiedig ar ei wyneb, a thrwy hynny hyrwyddo adwaith rhydocs VO2 +/VO2+.Profodd y cyfansawdd HWO / C76 (50 wt% C76) i fod y dewis gorau ar gyfer yr adwaith VO2 + / VO2 + gyda ΔEp o 176 mV, tra bod brethyn carbon heb ei drin (UCC) yn 365 mV.Yn ogystal, dangosodd y cyfansawdd HWO/C76 effaith ataliol sylweddol ar yr adwaith esblygiad clorin parasitig oherwydd y grŵp swyddogaethol W-OH.
Mae gweithgarwch dynol dwys a'r chwyldro diwydiannol cyflym wedi arwain at alw uchel na ellir ei atal am drydan, sy'n cynyddu tua 3% y flwyddyn1.Ers degawdau, mae'r defnydd eang o danwydd ffosil fel ffynhonnell ynni wedi arwain at allyriadau nwyon tŷ gwydr sy'n cyfrannu at gynhesu byd-eang, llygredd dŵr ac aer, gan fygwth ecosystemau cyfan.O ganlyniad, disgwylir i dreiddiad ynni gwynt a solar glân ac adnewyddadwy gyrraedd 75% o gyfanswm y trydan erbyn 20501. Fodd bynnag, pan fydd cyfran y trydan o ffynonellau adnewyddadwy yn fwy na 20% o gyfanswm y trydan a gynhyrchir, mae'r grid yn dod yn ansefydlog.
Ymhlith yr holl systemau storio ynni fel y batri llif redox vanadium hybrid2, mae'r batri llif redox holl-vanadium (VRFB) wedi datblygu gyflymaf oherwydd ei fanteision niferus ac fe'i hystyrir fel yr ateb gorau ar gyfer storio ynni hirdymor (tua 30 mlynedd).) Opsiynau ar y cyd ag ynni adnewyddadwy4.Mae hyn oherwydd gwahanu pŵer a dwysedd ynni, ymateb cyflym, bywyd gwasanaeth hir, a chost flynyddol gymharol isel o $65/kWh o'i gymharu â $93-140/kWh ar gyfer batris Li-ion ac asid plwm a 279-420 doler yr UD fesul kWh.batri yn y drefn honno 4.
Fodd bynnag, mae eu masnacheiddio ar raddfa fawr yn dal i gael ei gyfyngu gan eu costau cyfalaf system cymharol uchel, yn bennaf oherwydd pentyrrau celloedd4,5.Felly, gall gwella perfformiad pentwr trwy gynyddu cineteg y ddau adwaith hanner elfen leihau maint y pentwr a thrwy hynny leihau cost.Felly, mae angen trosglwyddo electronau cyflym i'r wyneb electrod, sy'n dibynnu ar ddyluniad, cyfansoddiad a strwythur yr electrod ac mae angen optimeiddio gofalus6.Er gwaethaf sefydlogrwydd cemegol ac electrocemegol da a dargludedd trydanol da electrodau carbon, mae eu cineteg heb ei drin yn araf oherwydd absenoldeb grwpiau swyddogaethol ocsigen a hydrophilicity7,8.Felly, mae electrocatalysyddion amrywiol yn cael eu cyfuno ag electrodau carbon, yn enwedig nanostrwythurau carbon ac ocsidau metel, i wella cineteg y ddau electrod, a thrwy hynny gynyddu cineteg yr electrod VRFB.
Yn ogystal â'n gwaith blaenorol ar C76, fe wnaethom adrodd gyntaf am weithgaredd electrocatalytig rhagorol y ffwleren hwn ar gyfer VO2 +/VO2+, trosglwyddo gwefr, o'i gymharu â brethyn carbon wedi'i drin â gwres a heb ei drin.Gostyngir ymwrthedd 99.5% a 97%.Dangosir perfformiad catalytig y deunyddiau carbon ar gyfer adwaith VO2+/VO2+ o gymharu â C76 yn Nhabl S1.Ar y llaw arall, mae llawer o ocsidau metel megis CeO225, ZrO226, MoO327, NiO28, SnO229, Cr2O330 a WO331, 32, 33, 34, 35, 36, 37 wedi'u defnyddio oherwydd eu gwlybedd cynyddol a'u swyddogaethau ocsigen helaeth., 38. gr.Cyflwynir gweithgaredd catalytig yr ocsidau metel hyn yn yr adwaith VO2+/VO2+ yn Nhabl S2.Mae WO3 wedi cael ei ddefnyddio mewn nifer sylweddol o weithiau oherwydd ei gost isel, sefydlogrwydd uchel mewn cyfryngau asidig, a gweithgaredd catalytig uchel31,32,33,34,35,36,37,38.Fodd bynnag, mae'r gwelliant mewn cineteg cathodig oherwydd GE3 yn ddibwys.Er mwyn gwella dargludedd WO3, profwyd effaith defnyddio llai o ocsid twngsten (W18O49) ar weithgarwch cathodig38.Nid yw twngsten ocsid hydradol (HWO) erioed wedi'i brofi mewn cymwysiadau VRFB, er ei fod yn dangos mwy o weithgaredd mewn cymwysiadau supercapacitor oherwydd trylediad cation cyflymach o'i gymharu â WOx39,40 anhydrus.Mae'r batri llif fanadium redox trydydd cenhedlaeth yn defnyddio electrolyt asid cymysg sy'n cynnwys HCl a H2SO4 i wella perfformiad batri a gwella hydoddedd a sefydlogrwydd ïonau vanadium yn yr electrolyte.Fodd bynnag, mae adwaith esblygiad clorin parasitig wedi dod yn un o anfanteision y drydedd genhedlaeth, felly mae chwilio am ffyrdd o atal yr adwaith gwerthuso clorin wedi dod yn ffocws i sawl grŵp ymchwil.
Yma, cynhaliwyd profion adwaith VO2 +/VO2+ ar gyfansoddion HWO/C76 a adneuwyd ar electrodau brethyn carbon er mwyn canfod cydbwysedd rhwng dargludedd trydanol y cyfansoddion a cineteg rhydocs yr arwyneb electrod wrth atal esblygiad clorin parasitig.ymateb (CER).Cafodd nanoronynnau twngsten ocsid hydradol (HWO) eu syntheseiddio trwy ddull hydrothermol syml.Cynhaliwyd arbrofion mewn electrolyt asid cymysg (H2SO4/HCl) i efelychu VRFB (G3) y drydedd genhedlaeth ar gyfer ymarferoldeb ac i ymchwilio i effaith HWO ar yr adwaith esblygiad clorin parasitig.
Hydrad sylffad Vanadium(IV) (VOSO4, 99.9%, Alfa-Aeser), asid sylffwrig (H2SO4), asid hydroclorig (HCl), dimethylformamide (DMF, Sigma-Aldrich), fflworid polyvinylidene (PVDF, Sigma)-Aldrich), sodiwm Twngsten ocsid, Sigma-Aldrich 29%, sodiwm Twngsten ocsid, Sigma-Aldrich, sodiwm Twngsten ocsid, dihydrate 9-29% carbon, Sigma-aldrich Defnyddiwyd AT (Storfa Celloedd Tanwydd) yn yr astudiaeth hon.
Paratowyd twngsten ocsid hydradol (HWO) trwy adwaith hydrothermol 43 lle cafodd 2 g o halen Na2WO4 ei doddi mewn 12 ml o H2O i roi hydoddiant di-liw, yna ychwanegwyd 12 ml o 2 M HCl dropwise i roi ataliad melyn golau.Rhoddwyd y slyri mewn awtoclaf dur di-staen wedi'i orchuddio â Teflon a'i gadw mewn popty ar 180 ° C. am 3 awr ar gyfer adwaith hydrothermol.Casglwyd y gweddillion trwy hidlo, ei olchi 3 gwaith gydag ethanol a dŵr, ei sychu mewn popty ar 70 ° C am ~ 3 awr, ac yna ei driturio i roi powdr HWO llwydlas.
Defnyddiwyd yr electrodau brethyn carbon (CCT) a gafwyd (heb ei drin) fel y mae neu a gafodd ei drin â gwres mewn ffwrnais tiwb ar 450 ° C mewn aer gyda chyfradd wresogi o 15 ºC / mun am 10 awr i gael CCs wedi'u trin (TCC).fel y disgrifiwyd yn yr erthygl flaenorol24.Torrwyd UCC a TCC yn electrodau tua 1.5 cm o led a 7 cm o hyd.Paratowyd ataliadau o C76, HWO, HWO-10% C76, HWO-30% C76 a HWO-50% C76 trwy ychwanegu 20 mg.% (~ 2.22 mg) o rhwymwr PVDF i ~ 1 ml DMF a sonicated am 1 awr i wella unffurfiaeth.Cafodd 2 mg o gyfansoddion C76, HWO a HWO-C76 eu cymhwyso'n ddilyniannol i ardal electrod gweithredol UCC o tua 1.5 cm2.Llwythwyd pob catalydd ar electrodau UCC a defnyddiwyd TCC at ddibenion cymharu yn unig, gan fod ein gwaith blaenorol yn dangos nad oedd angen triniaeth wres24.Llwyddwyd i setlo'r argraff trwy frwsio 100 µl o'r ataliad (llwyth 2 mg) i gael effaith fwy gwastad.Yna cafodd yr holl electrodau eu sychu mewn popty ar 60 ° C. dros nos.Mae'r electrodau'n cael eu mesur ymlaen ac yn ôl i sicrhau llwytho stoc yn gywir.Er mwyn cael ardal geometrig benodol (~ 1.5 cm2) ac atal cynnydd yr electrolyte vanadium i'r electrod oherwydd yr effaith capilari, gosodwyd haen denau o baraffin dros y deunydd gweithredol.
Defnyddiwyd microsgopeg electron sganio allyriadau maes (FESEM, Zeiss SEM Ultra 60, 5 kV) i arsylwi morffoleg wyneb HWO.Defnyddiwyd sbectromedr pelydr-X gwasgaredig ynni gyda Feii8SEM (EDX, Zeiss Inc.) i fapio elfennau HWO-50%C76 ar yr electrodau UCC.Defnyddiwyd microsgop electron trawsyrru cydraniad uchel (HR-TEM, JOEL JEM-2100) yn gweithredu ar foltedd cyflymu o 200 kV i ddelweddu gronynnau HWO cydraniad uwch a modrwyau diffreithiant.Mae meddalwedd Blwch Offer Crystallography (CrysTBox) yn defnyddio'r swyddogaeth ringGUI i ddadansoddi patrwm diffreithiant cylch HWO a chymharu'r canlyniadau â'r patrwm XRD.Dadansoddwyd strwythur a graffiteiddio UCC a TCC gan diffreithiant pelydr-X (XRD) ar gyfradd sgan o 2.4 ° / min o 5 ° i 70 ° gyda Cu Kα (λ = 1.54060 Å) gan ddefnyddio diffractometer pelydr-X Panalytical (Model 3600).Dangosodd XRD strwythur grisial a chyfnod HWO.Defnyddiwyd meddalwedd PANalytical X'Pert HighScore i baru brigau HWO â'r mapiau twngsten ocsid sydd ar gael yn y gronfa ddata45.Cymharwyd canlyniadau HWO â chanlyniadau TEM.Pennwyd cyfansoddiad cemegol a chyflwr y samplau HWO gan sbectrosgopeg ffotoelectron pelydr-X (XPS, ESCALAB 250Xi, ThermoScientific).Defnyddiwyd meddalwedd CASA-XPS (v 2.3.15) ar gyfer dadgynhyrfu brig a dadansoddi data.Er mwyn pennu grwpiau swyddogaethol arwyneb HWO a HWO-50% C76, gwnaed mesuriadau gan ddefnyddio sbectrosgopeg isgoch trawsnewid Fourier (FTIR, sbectromedr Perkin Elmer, gan ddefnyddio KBr FTIR).Cymharwyd y canlyniadau â chanlyniadau XPS.Defnyddiwyd mesuriadau ongl cyswllt (KRUSS DSA25) hefyd i nodweddu gwlybedd yr electrodau.
Ar gyfer pob mesuriad electrocemegol, defnyddiwyd gweithfan Biologic SP 300.Defnyddiwyd foltammetreg cylchol (CV) a sbectrosgopeg rhwystriant electrocemegol (EIS) i astudio cineteg electrod adwaith rhydocs VO2 +/VO2+ ac effaith trylediad adweithydd (VOSO4(VO2+)) ar y gyfradd adwaith.Roedd y ddau ddull yn defnyddio cell tair electrod gyda chrynodiad electrolyte o 0.1 M VOSO4 (V4+) mewn 1 M H2SO4 + 1 M HCl (cymysgedd o asidau).Mae'r holl ddata electrocemegol a gyflwynir wedi'u cywiro gan IR.Defnyddiwyd electrod calomel dirlawn (SCE) a choil platinwm (Pt) fel yr electrod cyfeirio a'r cownter, yn y drefn honno.Ar gyfer CV, cymhwyswyd cyfraddau sganio (ν) o 5, 20, a 50 mV/s i ffenestr botensial VO2+/VO2+ ar gyfer (0–1) V vs SCE, yna addaswyd ar gyfer SHE i blotio (VSCE = 0.242 V vs. HSE).I astudio cadw gweithgaredd electrod, perfformiwyd CVs cylchol dro ar ôl tro ar ν 5 mV/s ar gyfer UCC, TCC, UCC-C76, UCC-HWO, ac UCC-HWO-50% C76.Ar gyfer mesuriadau EIS, ystod amledd adwaith rhydocs VO2 +/VO2+ oedd 0.01-105 Hz, a'r aflonyddiad foltedd ar foltedd cylched agored (OCV) oedd 10 mV.Ailadroddwyd pob arbrawf 2-3 gwaith i sicrhau cysondeb y canlyniadau.Cafwyd y cysonion cyfradd heterogenaidd (k0) trwy ddull Nicholson46,47.
Mae twngsten ocsid hydradol (HVO) wedi'i syntheseiddio'n llwyddiannus gan y dull hydrothermol.Delwedd SEM yn ffig.Mae 1a yn dangos bod yr HWO a adneuwyd yn cynnwys clystyrau o nanoronynnau gyda meintiau yn yr ystod o 25-50 nm.
Mae patrwm diffreithiant pelydr-X HWO yn dangos copaon (001) a (002) ar ~23.5° a ~47.5°, yn y drefn honno, sy'n nodweddiadol o nonstoichiometric WO2.63 (W32O84) (PDF 077–0810, a = 21.4 Å, b = Å β = 8 = β = 17, b = Å = β = 8 = β = 17. γ = 90°), sy'n cyfateb i'w lliw glas clir (Ffig. 1b) 48.49.Neilltuwyd copaon eraill tua 20.5°, 27.1°, 28.1°, 30.8°, 35.7°, 36.7° a 52.7° i (140), (620), (350), (720), (740), (560°).) ) a (970) awyrennau diffreithiant orthogonal i WO2.63, yn y drefn honno.Defnyddiwyd yr un dull synthetig gan Songara et al.43 i gael cynnyrch gwyn, a briodolwyd i bresenoldeb WO3(H2O)0.333.Fodd bynnag, yn y gwaith hwn, oherwydd gwahanol amodau, cafwyd cynnyrch llwydlas, sy'n dangos bod WO3(H2O)0.333 (PDF 087-1203, a = 7.3 Å, b = 12.5 Å, c = 7 .7 Å, α = β = γ β) a'r ffurf wedi'i leihau o.Dangosodd dadansoddiad lled-feintiol gan ddefnyddio meddalwedd X'Pert HighScore 26% WO3(H2O)0.333:74% W32O84.Gan fod W32O84 yn cynnwys W6+ a W4+ (1.67:1 W6+:W4+), amcangyfrifir cynnwys W6+ a W4+ tua 72% W6+ a 28% W4+, yn y drefn honno.Cyflwynwyd delweddau SEM, sbectra XPS 1 eiliad ar lefel y cnewyllyn, delweddau TEM, sbectra FTIR, a sbectra Raman o ronynnau C76 yn ein herthygl flaenorol.Yn ôl Kawada et al.,50,51 diffreithiant pelydr-X o C76 ar ôl tynnu tolwen yn dangos strwythur monoclinig Cyngor Sir y Fflint.
Delweddau SEM yn ffig.Mae 2a a b yn dangos bod HWO a HWO-50%C76 wedi'u dyddodi'n llwyddiannus ar a rhwng ffibrau carbon yr electrod UCC.Mapiau elfen EDX o twngsten, carbon, ac ocsigen ar ddelweddau SEM yn ffig.Dangosir 2c yn ffig.2d-f yn nodi bod y twngsten a'r carbon wedi'u cymysgu'n gyfartal (gan ddangos dosbarthiad tebyg) dros yr arwyneb electrod cyfan ac nid yw'r cyfansawdd wedi'i adneuo'n unffurf oherwydd natur y dull dyddodiad.
Delweddau SEM o ronynnau HWO wedi'u dyddodi (a) a gronynnau HWO-C76 (b).Mae mapio EDX ar HWO-C76 wedi'i lwytho ar UCC gan ddefnyddio'r ardal yn delwedd (c) yn dangos dosbarthiad twngsten (d), carbon (e), ac ocsigen (f) yn y sampl.
Defnyddiwyd HR-TEM ar gyfer delweddu chwyddiad uchel a gwybodaeth grisialograffig (Ffigur 3).Mae HWO yn dangos morffoleg nanocube fel y dangosir yn Ffig. 3a ac yn gliriach yn Ffig. 3b.Trwy chwyddo'r nanocube ar gyfer diffreithiant ardaloedd dethol, gall un ddelweddu'r strwythur gratio a'r awyrennau diffreithiant sy'n bodloni cyfraith Bragg, fel y dangosir yn Ffig. 3c, sy'n cadarnhau crisialu'r deunydd.Yn y mewnosodiad i Ffig. 3c mae'n dangos y pellter d 3.3 Å sy'n cyfateb i'r planau diffreithiant (022) a (620) a geir yng nghamau WO3(H2O)0.333 a W32O84, yn y drefn honno43,44,49.Mae hyn yn gyson â'r dadansoddiad XRD a ddisgrifir uchod (Ffig. 1b) gan fod y pellter awyren gratio a arsylwyd d (Ffig. 3c) yn cyfateb i'r brig XRD cryfaf yn y sampl HWO.Dangosir modrwyau sampl hefyd yn ffig.3d, lle mae pob cylch yn cyfateb i awyren ar wahân.Mae'r planau WO3(H2O)0.333 a W32O84 wedi'u lliwio'n wyn a glas, yn ôl eu trefn, a dangosir eu copaon cyfatebol XRD hefyd yn Ffig. 1b.Mae'r cylch cyntaf a ddangosir yn y diagram cylch yn cyfateb i'r brig a nodwyd gyntaf ym mhatrwm pelydr-x y plân diffreithiant (022) neu (620).O'r cylchoedd (022) i (402), y gwerthoedd bylchiad d yw 3.30, 3.17, 2.38, 1.93, a 1.69 Å, yn gyson â gwerthoedd XRD o 3.30, 3.17, 2, 45, 1.93.ac 1.66 Å, sy'n hafal i 44, 45, yn y drefn honno.
(a) Delwedd HR-TEM o HWO, (b) yn dangos delwedd fwy.Dangosir delweddau o'r planau gratio yn (c), mae mewnosodiad (c) yn dangos delwedd fwy o'r planau a thraw d o 0.33 nm yn cyfateb i'r planau (002) a (620).(d) Patrwm cylch HWO yn dangos planau sy'n gysylltiedig â WO3(H2O)0.333 (gwyn) a W32O84 (glas).
Perfformiwyd dadansoddiad XPS i bennu cemeg arwyneb a chyflwr ocsideiddio twngsten (Ffigurau S1 a 4).Dangosir sbectrwm sgan XPS ystod eang yr HWO wedi'i syntheseiddio yn Ffigur S1, sy'n nodi presenoldeb twngsten.Dangosir sbectra sgan cul XPS o lefelau craidd W 4f ac O 1s yn Ffigys.4a a b, yn y drefn honno.Mae'r sbectrwm W 4f yn rhannu'n ddau ddwbl orbit sbin sy'n cyfateb i egni rhwymol y cyflwr ocsidiad W.a W 4f7/2 yn 36.6 a 34.9 eV yn nodweddiadol o gyflwr W4+ o 40, yn y drefn honno.)0.333.Mae'r data gosod yn dangos bod canrannau atomig W6+ a W4+ yn 85% a 15%, yn y drefn honno, sy'n agos at y gwerthoedd a amcangyfrifwyd o'r data XRD o ystyried y gwahaniaethau rhwng y ddau ddull.Mae'r ddau ddull yn darparu gwybodaeth feintiol gyda chywirdeb isel, yn enwedig XRD.Hefyd, mae'r ddau ddull hyn yn dadansoddi gwahanol rannau o'r deunydd oherwydd bod XRD yn ddull swmp tra bod XPS yn ddull arwyneb sydd ond yn agosáu at ychydig o nanometrau.Rhennir y sbectrwm O 1s yn ddau uchafbwynt sef 533 (22.2%) a 530.4 eV (77.8%).Mae'r cyntaf yn cyfateb i OH, a'r ail i fondiau ocsigen yn y dellt yn GE.Mae presenoldeb grwpiau swyddogaethol OH yn gyson â phriodweddau hydradu HWO.
Perfformiwyd dadansoddiad FTIR hefyd ar y ddau sampl hyn i archwilio presenoldeb grwpiau swyddogaethol a chydlynu moleciwlau dŵr yn y strwythur HWO hydradol.Mae'r canlyniadau'n dangos bod canlyniadau sampl HWO-50% C76 a FT-IR HWO yn ymddangos yn debyg oherwydd presenoldeb HWO, ond mae dwyster y brigau yn wahanol oherwydd y swm gwahanol o sampl a ddefnyddir wrth baratoi ar gyfer dadansoddiad (Ffig. 5a).) Mae HWO-50% C76 yn dangos bod pob copa, ac eithrio brig twngsten ocsid, yn gysylltiedig â ffwleren 24. Manylyn yn ffig.Mae 5a yn dangos bod y ddau sampl yn arddangos band eang cryf iawn ar ~710/cm wedi'i briodoli i osgiliadau ymestyn OWO yn strwythur dellt HWO, gydag ysgwydd gref ar ~840/cm wedi'i briodoli i WO.Ar gyfer dirgryniadau ymestynnol, mae band miniog tua 1610/cm yn cael ei briodoli i ddirgryniadau plygu OH, tra bod band amsugno eang tua 3400/cm yn cael ei briodoli i ddirgryniadau ymestynnol OH mewn grwpiau hydrocsyl43.Mae'r canlyniadau hyn yn gyson â sbectra XPS mewn Ffigys.4b, lle gall grwpiau swyddogaethol y SG ddarparu safleoedd gweithredol ar gyfer adwaith VO2+/VO2+.
Nododd dadansoddiad FTIR o HWO a HWO-50% C76 (a), grwpiau swyddogaethol a mesuriadau ongl cyswllt (b, c).
Gall y grŵp OH hefyd gataleiddio'r adwaith VO2 +/VO2+, tra'n cynyddu hydrophilicity yr electrod, a thrwy hynny hyrwyddo cyfradd trylediad a throsglwyddo electronau.Fel y dangosir, mae sampl HWO-50% C76 yn dangos uchafbwynt ychwanegol ar gyfer C76.Gellir neilltuo'r copaon ar ~2905, 2375, 1705, 1607, a 1445 cm3 i ddirgryniadau ymestyn CH, O=C=O, C=O, C=C, a CO, yn y drefn honno.Mae'n hysbys iawn y gall y grwpiau swyddogaethol ocsigen C=O a CO wasanaethu fel canolfannau gweithredol ar gyfer adweithiau rhydocs fanadiwm.Er mwyn profi a chymharu gwlybedd y ddau electrod, cymerwyd mesuriadau ongl cyswllt fel y dangosir yn Ffig. 5b,c.Amsugnodd yr electrod HWO defnynnau dŵr ar unwaith, gan nodi superhydrophilicity oherwydd y grwpiau swyddogaethol OH sydd ar gael.Mae HWO-50% C76 yn fwy hydroffobig, gydag ongl gyswllt o tua 135 ° ar ôl 10 eiliad.Fodd bynnag, mewn mesuriadau electrocemegol, daeth yr electrod HWO-50% C76 yn hollol wlyb mewn llai na munud.Mae'r mesuriadau gwlybedd yn gyson â chanlyniadau XPS a FTIR, sy'n dangos bod mwy o grwpiau OH ar wyneb HWO yn ei gwneud yn gymharol fwy hydroffilig.
Profwyd adweithiau VO2 +/VO2+ nanocomposites HWO a HWO-C76 a disgwyliwyd y byddai HWO yn atal esblygiad clorin yn yr adwaith VO2 +/VO2+ mewn asid cymysg, a byddai C76 yn cataleiddio ymhellach yr adwaith rhydocs VO2 +/VO2+ a ddymunir.%, 30%, a 50% C76 mewn ataliadau HWO a CSC wedi'u hadneuo ar electrodau gyda chyfanswm llwytho o tua 2 mg/cm2.
Fel y dangosir yn ffig.6, archwiliwyd cineteg yr adwaith VO2 +/VO2+ ar yr wyneb electrod gan CV mewn electrolyt asidig cymysg.Dangosir y ceryntau fel I / Ipa er mwyn gallu cymharu ΔEp ac Ipa / Ipc yn hawdd ar gyfer gwahanol gatalyddion yn uniongyrchol ar y graff.Dangosir data'r uned ardal gyfredol yn Ffigur 2S.Ar ffig.Mae Ffigur 6a yn dangos bod HWO ychydig yn cynyddu cyfradd trosglwyddo electronau adwaith rhydocs VO2+/VO2+ ar wyneb yr electrod ac yn atal adwaith esblygiad clorin parasitig.Fodd bynnag, mae C76 yn cynyddu'r gyfradd trosglwyddo electronau yn sylweddol ac yn cataleiddio'r adwaith esblygiad clorin.Felly, disgwylir i gyfansawdd wedi'i lunio'n gywir o HWO a C76 gael y gweithgaredd gorau a'r gallu mwyaf i atal yr adwaith esblygiad clorin.Canfuwyd, ar ôl cynyddu cynnwys C76, bod gweithgaredd electrocemegol yr electrodau wedi gwella, fel y dangosir gan ostyngiad mewn ΔEp a chynnydd yn y gymhareb Ipa / Ipc (Tabl S3).Cadarnhawyd hyn hefyd gan werthoedd RCT a dynnwyd o lain Nyquist yn Ffig. 6d (Tabl S3), y canfuwyd eu bod yn gostwng gyda chynnwys C76 cynyddol.Mae'r canlyniadau hyn hefyd yn gyson ag astudiaeth Li, lle dangosodd ychwanegu carbon mesoporous at WO3 mesoporous well cineteg trosglwyddo gwefr ar VO2+/VO2+35.Mae hyn yn dangos y gall yr adwaith uniongyrchol ddibynnu mwy ar y dargludedd electrod (bond C=C) 18, 24, 35, 36, 37. Gall hyn hefyd fod oherwydd newid yn y geometreg cydlynu rhwng [VO(H2O)5]2+ a [VO2(H2O)4]+, mae C76 yn lleihau gorfoltedd adwaith trwy leihau egni meinwe.Fodd bynnag, efallai na fydd hyn yn bosibl gydag electrodau HWO.
(a) Ymddygiad foltammetrig cylchol (ν = 5 mV/s) adwaith VO2+/VO2+ o gyfansoddion UCC a HWO-C76 gyda chymarebau HWO:C76 gwahanol mewn electrolyte 0.1 M VOSO4/1 M H2SO4 + 1 M HCl.(b) Randles-Sevchik a (c) dull Nicholson VO2+/VO2+ i werthuso effeithlonrwydd trylediad a chael gwerthoedd k0(d).
Nid yn unig yr oedd HWO-50% C76 yn arddangos bron yr un gweithgaredd electrocatalytig â C76 ar gyfer yr adwaith VO2 +/VO2+, ond, yn fwy diddorol, roedd hefyd yn atal esblygiad clorin o'i gymharu â C76, fel y dangosir yn Ffig. 6a, ac mae hefyd yn arddangos y Semicircle Llai yn ffig.6d (RhCT isaf).Dangosodd C76 Ipa/Ipc ymddangosiadol uwch na HWO-50% C76 (Tabl S3), nid oherwydd gwell gwrthdroadwyedd adwaith, ond oherwydd gorgyffwrdd brig yr adwaith lleihau clorin gyda SHE ar 1.2 V. Perfformiad gorau HWO- Priodolir y 50% C76 i'r effaith synergistig rhwng y swyddogaeth catatig uchel HWO a gwefr negatif a HWO 6 â gwefr negyddol uchel.Bydd llai o allyriadau clorin yn gwella effeithlonrwydd codi tâl y gell lawn, tra bydd cineteg well yn gwella effeithlonrwydd y foltedd cell llawn.
Yn ôl hafaliad S1, ar gyfer adwaith lled-gildroadwy (trosglwyddo electronau cymharol araf) a reolir gan drylediad, mae'r cerrynt brig (IP) yn dibynnu ar nifer yr electronau (n), ardal electrod (A), cyfernod trylediad (D), cyfernod trosglwyddo nifer yr electronau (α) a chyflymder sganio (ν).Er mwyn astudio ymddygiad a reolir ymlediad y deunyddiau a brofwyd, plotiwyd y berthynas rhwng IP ac ν1/2 a'i chyflwyno yn Ffig. 6b.Gan fod pob deunydd yn dangos perthynas llinol, mae'r adwaith yn cael ei reoli gan drylediad.Gan fod yr adwaith VO2+/VO2+ yn lled-gildroadwy, mae goledd y llinell yn dibynnu ar y cyfernod trylediad a gwerth α (hafaliad S1).Gan fod y cyfernod trylediad yn gyson (≈ 4 × 10-6 cm2 / s)52, mae'r gwahaniaeth yn llethr y llinell yn nodi'n uniongyrchol wahanol werthoedd α, ac felly mae'r gyfradd trosglwyddo electronau ar yr wyneb electrod, a ddangosir ar gyfer C76 a HWO -50% C76 Llethr serth (cyfradd trosglwyddo electronau uchaf).
Mae gan y llethrau Warburg (W) a gyfrifwyd ar gyfer yr amleddau isel a ddangosir yn Nhabl S3 (Ffig. 6d) werthoedd sy'n agos at 1 ar gyfer yr holl ddeunyddiau, gan nodi trylediad perffaith rhywogaethau rhydocs a chadarnhau ymddygiad llinellol IP o'i gymharu â ν1 / 2. Mae CV yn cael ei fesur.Ar gyfer HWO-50% C76, mae llethr Warburg yn gwyro o 1 i 1.32, gan nodi nid yn unig trylediad lled-anfeidraidd yr adweithydd (VO2+), ond hefyd gyfraniad posibl ymddygiad haen denau i ymddygiad tryledol oherwydd mandylledd electrod.
Er mwyn dadansoddi ymhellach gildroadwyedd (cyfradd trosglwyddo electronau) adwaith rhydocs VO2+/VO2+, defnyddiwyd dull adwaith lled-gildroadwy Nicholson hefyd i bennu'r cysonyn cyfradd safonol k041.42.Gwneir hyn gan ddefnyddio'r hafaliad S2 i adeiladu'r paramedr cinetig di-dimensiwn Ψ, sef swyddogaeth ΔEp, fel ffwythiant ν-1/2.Mae Tabl S4 yn dangos y gwerthoedd Ψ a gafwyd ar gyfer pob deunydd electrod.Plotiwyd y canlyniadau (Ffig. 6c) i gael k0 × 104 cm/s o lethr pob plot gan ddefnyddio Hafaliad S3 (wedi'i ysgrifennu wrth ymyl pob rhes a'i gyflwyno yn Nhabl S4).Canfuwyd mai HWO-50% C76 oedd â'r llethr uchaf (Ffig. 6c), felly gwerth uchaf k0 yw 2.47 × 10-4 cm/s.Mae hyn yn golygu bod yr electrod hwn yn cyflawni'r cineteg gyflymaf, sy'n gyson â chanlyniadau CV ac EIS yn Ffig. 6a a d ac yn Nhabl S3.Yn ogystal, cafwyd gwerth k0 hefyd o lain Nyquist (Ffig. 6d) o Hafaliad S4 gan ddefnyddio gwerth RCT (Tabl S3).Mae'r canlyniadau k0 hyn o EIS wedi'u crynhoi yn Nhabl S4 ac maent hefyd yn dangos bod HWO-50% C76 yn arddangos y gyfradd trosglwyddo electronau uchaf oherwydd yr effaith synergaidd.Er bod y gwerthoedd k0 yn wahanol oherwydd tarddiad gwahanol pob dull, maent yn dal i ddangos yr un drefn maint a dangos cysondeb.
Er mwyn deall yn llawn y cineteg ardderchog a gafwyd, mae'n bwysig cymharu'r deunyddiau electrod gorau posibl ag electrodau UCC a TCC heb eu gorchuddio.Ar gyfer yr adwaith VO2 +/VO2+, dangosodd HWO-C76 nid yn unig yr ΔEp isaf a gwrthdroadwyedd gwell, ond hefyd ataliodd yr adwaith esblygiad clorin parasitig yn sylweddol o'i gymharu â TCC, fel y'i mesurwyd gan y cerrynt yn 1.45 V o'i gymharu â SHE (Ffig. 7a).O ran sefydlogrwydd, rhagdybiwyd bod HWO-50% C76 yn sefydlog yn gorfforol oherwydd bod y catalydd yn gymysg â rhwymwr PVDF ac yna'n cael ei gymhwyso i'r electrodau brethyn carbon.Dangosodd HWO-50% C76 symudiad brig o 44 mV (cyfradd ddiraddio 0.29 mV/cylchred) ar ôl 150 o gylchoedd o gymharu â 50 mV ar gyfer UCC (Ffigur 7b).Efallai nad yw hyn yn wahaniaeth mawr, ond mae cineteg electrodau UCC yn araf iawn ac yn diraddio gyda beicio, yn enwedig ar gyfer adweithiau gwrthdro.Er bod gwrthdroadwyedd TCC yn llawer gwell nag un UCC, canfuwyd bod gan TCC shifft brig mawr o 73 mV ar ôl 150 cylchred, a allai fod oherwydd y swm mawr o glorin a ffurfiwyd ar ei wyneb.fel bod y catalydd yn glynu'n dda i'r wyneb electrod.Fel y gwelir o'r holl electrodau a brofwyd, dangosodd hyd yn oed electrodau heb gatalyddion â chymorth raddau amrywiol o ansefydlogrwydd beicio, sy'n awgrymu bod y newid mewn gwahaniad brig yn ystod beicio oherwydd dadactifadu'r deunydd a achosir gan newidiadau cemegol yn hytrach na gwahanu catalydd.Yn ogystal, pe bai llawer iawn o ronynnau catalydd yn cael eu gwahanu oddi wrth yr arwyneb electrod, byddai hyn yn arwain at gynnydd sylweddol mewn gwahaniad brig (nid yn unig 44 mV), gan fod y swbstrad (UCC) yn gymharol anactif ar gyfer adwaith rhydocs VO2 +/VO2+.
Cymhariaeth CV y ​​deunydd electrod gorau o'i gymharu ag UCC (a) a sefydlogrwydd adwaith rhydocs VO2+/VO2+ (b).ν = 5 mV/s ar gyfer pob CV mewn 0.1 M VOSO4/1 M H2SO4 + 1 M HCl electrolyt.
Er mwyn cynyddu atyniad economaidd technoleg VRFB, mae ehangu a deall cineteg adweithiau rhydocs vanadium yn hanfodol i gyflawni effeithlonrwydd ynni uchel.Paratowyd cyfansoddion HWO-C76 ac astudiwyd eu heffaith electrocatalytig ar adwaith VO2+/VO2+.Ychydig o welliant cinetig a ddangosodd HWO mewn electrolytau asidig cymysg ond ataliodd esblygiad clorin yn sylweddol.Defnyddiwyd cymarebau amrywiol o HWO:C76 i wneud y gorau o cineteg electrodau seiliedig ar HWO ymhellach.Mae cynyddu C76 i HWO yn gwella cineteg trosglwyddo electron yr adwaith VO2 + / VO2 + ar yr electrod wedi'i addasu, a HWO-50% C76 yw'r deunydd gorau ohono oherwydd ei fod yn lleihau ymwrthedd trosglwyddo tâl ac yn atal clorin ymhellach o'i gymharu â blaendal C76 a TCC..Mae hyn oherwydd yr effaith synergaidd rhwng hybrideiddio C=C sp2, grwpiau swyddogaethol OH a W-OH.Canfuwyd bod y gyfradd ddiraddio ar ôl beicio dro ar ôl tro o HWO-50% C76 yn 0.29 mV / cylch, tra bod cyfradd diraddio UCC a TCC yn 0.33 mV / cylch a 0.49 mV / cylch, yn y drefn honno, gan ei gwneud yn sefydlog iawn.mewn electrolytau asid cymysg.Mae'r canlyniadau a gyflwynwyd yn llwyddiannus yn nodi deunyddiau electrod perfformiad uchel ar gyfer yr adwaith VO2 +/VO2+ gyda cineteg gyflym a sefydlogrwydd uchel.Bydd hyn yn cynyddu'r foltedd allbwn, a thrwy hynny gynyddu effeithlonrwydd ynni'r VRFB, a thrwy hynny leihau cost ei fasnacheiddio yn y dyfodol.
Mae'r setiau data a ddefnyddiwyd a/neu a ddadansoddwyd yn yr astudiaeth gyfredol ar gael gan yr awduron priodol ar gais rhesymol.
Roedd Luderer G. et al.Amcangyfrif Pŵer Gwynt a Solar mewn Senarios Ynni Carbon Isel Byd-eang: Cyflwyniad.arbed ynni.64, 542–551.https://doi.org/10.1016/j.eneco.2017.03.027 (2017).
Lee, HJ, Park, S. & Kim, H. Dadansoddiad o effaith dyddodiad MnO2 ar berfformiad batri llif rhydocs fanadiwm/manganîs. Lee, HJ, Park, S. & Kim, H. Dadansoddiad o effaith dyddodiad MnO2 ar berfformiad batri llif rhydocs fanadiwm/manganîs.Lee, HJ, Park, S. a Kim, H. Dadansoddiad o effaith dyddodiad MnO2 ar berfformiad batri llif rhydocs vanadium manganîs. Lee, HJ, Park, S. & Kim, H. MnO2 沉淀对钒/锰氧化还原液流电池性能影响的分析。 Lee, HJ, Park, S. & Kim, H. MnO2Lee, HJ, Park, S. a Kim, H. Dadansoddiad o effaith dyddodiad MnO2 ar berfformiad batris llif rhydocs vanadium manganîs.J. Electrocemeg.Plaid Sosialaidd.165(5), A952-A956.https://doi.org/10.1149/2.0881805jes (2018).
Shah, AA, Tangirala, R., Singh, R., Ewyllysiau, RGA & Walsh, FC Mae model celloedd uned deinamig ar gyfer y batri llif holl-vanadium. Shah, AA, Tangirala, R., Singh, R., Ewyllysiau, RGA & Walsh, FC Mae model celloedd uned deinamig ar gyfer y batri llif holl-vanadium.Shah AA, Tangirala R, Singh R, Wills RG.a Walsh FK Model deinamig o gell elfennol batri llif holl-fanadiwm. Shah, AA, Tangirala, R., Singh, R., Ewyllysiau, RGA a Walsh, FC 全钒液流电池的动态单元电池模型。 Shah, AA, Tangirala, R., Singh, R., Ewyllysiau, RGA a Walsh, CC.Shah AA, Tangirala R, Singh R, Wills RG.a cell ddeinamig Model Walsh FK o fatri llif rhydocs holl-fanadiwm.J. Electrocemeg.Plaid Sosialaidd.158(6), A671.https://doi.org/10.1149/1.3561426 (2011).
Gandomi, YA, Aaron, DS, Zawodzinski, TA & Mench, MM Mesur dosbarthiad posibl yn y fan a'r lle a model wedi'i ddilysu ar gyfer batri llif rhydocs holl-fanadiwm. Gandomi, YA, Aaron, DS, Zawodzinski, TA & Mench, MM Mesur dosbarthiad posibl yn y fan a'r lle a model wedi'i ddilysu ar gyfer batri llif rhydocs holl-fanadiwm.Gandomi, Yu.A., Aaron, DS, Zavodzinski, TA a Mench, MM Mesur dosbarthiad posibl In-situ a model wedi'i ddilysu ar gyfer potensial rhydocs llif batri holl-fanadium. Gandomi, YA, Aaron, DS, Zawodzinski, TA & Mench, MM 全钒氧化还原液流电池的原位电位分布测量和验证〡 Gandomi, Llysgennad Ifanc, Aaron, DS, Zawodzinski, TA a Mench, MM.Model mesur a dilysu 全vanadium oxidase redox液流液的原位 dosbarthiad posibl.Gandomi, Yu.A., Aaron, DS, Zavodzinski, TA a Mench, MM Model mesur a gwirio dosbarthiad posibl yn y fan a'r lle ar gyfer batris rhydocs llif holl-fanadiwm.J. Electrocemeg.Plaid Sosialaidd.163(1), A5188-A5201.https://doi.org/10.1149/2.0211601jes (2016).
Tsushima, S. & Suzuki, T. Modelu ac efelychu batri llif rhydocs vanadium gyda maes llif rhyng-ddigidol ar gyfer optimeiddio pensaernïaeth electrod. Tsushima, S. & Suzuki, T. Modelu ac efelychu batri llif rhydocs vanadium gyda maes llif rhyng-ddigidol ar gyfer optimeiddio pensaernïaeth electrod.Tsushima, S. a Suzuki, T. Modelu ac efelychu batri redox fanadium llif-drwodd gyda llif gwrth-begynol ar gyfer optimeiddio pensaernïaeth electrod. Tsushima, S. & Suzuki, T. Tsushima, S. & Suzuki, T. 叉指流场的叉指流场的 Vanadium Ocsid Lleihau Batri Llif Hylif的 Modelu ac Efelychu ar gyfer Optimizing Strwythur electrod.Tsushima, S. a Suzuki, T. Modelu ac efelychu batris llif rhydocs vanadium gyda meysydd llif gwrth-pin ar gyfer optimeiddio strwythur electrod.J. Electrocemeg.Plaid Sosialaidd.167(2), 020553. https://doi.org/10.1149/1945-7111/ab6dd0 (2020).
Sun, B. & Skyllas-Kazacos, M. Addasu deunyddiau electrod graffit ar gyfer cymhwysiad batri llif rhydocs fanadium - I. Sun, B. & Skyllas-Kazacos, M. Addasu deunyddiau electrod graffit ar gyfer cymhwysiad batri llif rhydocs fanadium - I.Sun, B. a Scyllas-Kazakos, M. Addasu deunyddiau electrod graffit ar gyfer batris rhydocs fanadium – I. Sun, B. a Skyllas-Kazacos, M. 石墨电极材料在钒氧化还原液流电池应用中的改性——I。 Sun, B. & Skyllas-Kazacos, M. Addasu deunyddiau electrod 石墨 mewn cymhwysiad batri hylif lleihau ocsidiad vanadium ——I.Sun, B. a Scyllas-Kazakos, M. Addasu deunyddiau electrod graffit i'w defnyddio mewn batris rhydocs fanadiwm – I.triniaeth wres Electrochem.Acta 37(7), 1253-1260.https://doi.org/10.1016/0013-4686(92)85064-R (1992).
Liu, T., Li, X., Zhang, H. & Chen, J. Cynnydd ar y deunyddiau electrod tuag at fatris llif fanadium (VFBs) gyda dwysedd pŵer gwell. Liu, T., Li, X., Zhang, H. & Chen, J. Cynnydd ar y deunyddiau electrod tuag at fatris llif fanadium (VFBs) gyda dwysedd pŵer gwell.Liu, T., Li, X., Zhang, H. a Chen, J. Cynnydd mewn deunyddiau electrod i fatris llif fanadium (VFB) gyda dwysedd pŵer gwell. Liu, T., Li, X., Zhang, H. & Chen, J. 提高功率密度的钒液流电池(VFB) 电极材料的进展。 Liu, T., Li, X., Zhang, H. & Chen, J.Liu, T., Li, S., Zhang, H. a Chen, J. Datblygiadau mewn Deunyddiau Electrod ar gyfer Batris Llif Vanadium Redox (VFB) gyda Dwysedd Pŵer Cynyddol.J. Cemeg Egni.27(5), 1292-1303.https://doi.org/10.1016/j.jechem.2018.07.003 (2018).
Mae Liu, QH et al.Cell llif redox vanadium effeithlonrwydd uchel gyda chyfluniad electrod wedi'i optimeiddio a dewis pilen.J. Electrocemeg.Plaid Sosialaidd.159(8), A1246-A1252.https://doi.org/10.1149/2.051208jes (2012).
Teimlai Wei, G., Jia, C., Liu, J. & Yan, C. Carbon cefnogi nanotiwbiau carbon catalyddion electrod cyfansawdd ar gyfer cais batri llif redox vanadium. Teimlai Wei, G., Jia, C., Liu, J. & Yan, C. Carbon cefnogi nanotiwbiau carbon catalyddion electrod cyfansawdd ar gyfer cais batri llif redox vanadium.Wei, G., Jia, Q., Liu, J. a Yang, K. Catalyddion electrod cyfansawdd yn seiliedig ar nanotiwbiau carbon gyda swbstrad ffelt carbon i'w ddefnyddio mewn batri rhydocs vanadium. Wei, G., Jia, C., Liu, J. & Yan, C. 用于钒氧化还原液流电池应用的碳毡负载碳纳米管催剌剈 Wei, G., Jia, C., Liu, J. & Yan, C. Carbon teimlo-llwytho carbon nanotiwb catalydd electrod cyfansawdd ar gyfer lleihau ocsidiad vanadium cais batri llif hylif.Wei, G., Jia, Q., Liu, J. a Yang, K. Electrod cyfansawdd o gatalydd nanotiwb carbon gyda swbstrad ffelt carbon i'w gymhwyso mewn batris rhydocs vanadium.J. Grym.220, 185–192.https://doi.org/10.1016/j.jpowsour.2012.07.081 (2012).
Moon, S., Kwon, BW, Chung, Y. & Kwon, Y. Effaith bismuth sylffad wedi'i orchuddio ar CNT asidig ar berfformiad batri llif rhydocs vanadium. Moon, S., Kwon, BW, Chung, Y. & Kwon, Y. Effaith bismuth sylffad wedi'i orchuddio ar CNT asidig ar berfformiad batri llif rhydocs vanadium.Moon, S., Kwon, BW, Chang, Y. a Kwon, Y. Dylanwad bismuth sylffad a adneuwyd ar CNTs ocsidiedig ar nodweddion batri redox fanadium llif-drwodd. Moon, S., Kwon, BW, Chung, Y. & Kwon, Y. 涂在酸化CNT 上的硫酸铋对钒氧化还原液流电池性能的倱倱 Moon, S., Kwon, BW, Chung, Y. & Kwon, Y. Effaith sylffad bismuth ar ocsidiad CNT ar leihau ocsidiad vanadium perfformiad llif hylif batri.Moon, S., Kwon, BW, Chang, Y. a Kwon, Y. Dylanwad sylffad bismuth a adneuwyd ar CNTs ocsidiedig ar nodweddion llif-drwodd batris rhydocs vanadium.J. Electrocemeg.Plaid Sosialaidd.166(12), A2602.https://doi.org/10.1149/2.1181912jes (2019).
Huang R.-H.Electrodau Actif Addasedig Nanotiwb Carbon Pt/Aml-haen ar gyfer Batris Llif Vanadium Redox.J. Electrocemeg.Plaid Sosialaidd.159(10), A1579.https://doi.org/10.1149/2.003210jes (2012).
Kahn, S. et al.Mae batris llif rhydocs fanadiwm yn defnyddio electrocatalystau wedi'u haddurno â nanotiwbiau carbon â dop nitrogen sy'n deillio o sgaffaldiau organometalig.J. Electrocemeg.Plaid Sosialaidd.165(7), A1388.https://doi.org/10.1149/2.0621807jes (2018).
Khan, P. et al.Mae nanolenni graphene ocsid yn ddeunyddiau electrocemegol gweithredol rhagorol ar gyfer cyplau rhydocs VO2 +/ a V2 +/V3+ mewn batris llif rhydocs vanadium.Carbon 49(2), 693–700.https://doi.org/10.1016/j.carbon.2010.10.022 (2011).
Gonzalez Z. et al.Perfformiad electrocemegol rhagorol o graffit wedi'i addasu gan graphene ar gyfer cymwysiadau batri vanadium redox.J. Grym.338, 155-162.https://doi.org/10.1016/j.jpowsour.2016.10.069 (2017).
González, Z., Vizireanu, S., Dinescu, G., Blanco, C. & Santamaría, R. Carbon nanowalls ffilmiau tenau fel deunyddiau electrod nanostructured mewn batris llif redox vanadium. González, Z., Vizireanu, S., Dinescu, G., Blanco, C. & Santamaría, R. Carbon nanowalls ffilmiau tenau fel deunyddiau electrod nanostructured mewn batris llif redox vanadium.González Z., Vizirianu S., Dinescu G., Blanco C. a Santamaria R. Ffilmiau tenau o nanowalls carbon fel deunyddiau electrod nanostructured mewn batris llif redox vanadium.González Z., Vizirianu S., Dinescu G., Blanco S. a Santamaria R. Ffilmiau nanowall carbon fel deunyddiau electrod nanostructured mewn batris llif redox vanadium.Nano Egni 1(6), 833–839.https://doi.org/10.1016/j.nanoen.2012.07.003 (2012).
Opar, DO, Nankya, R., Lee, J. & Jung, H. Ffelt carbon tri-dimensiwn mesoporous graphene-addasu ar gyfer perfformiad uchel batris llif rhydocs vanadium. Opar, DO, Nankya, R., Lee, J. & Jung, H. Ffelt carbon tri-dimensiwn mesoporous graphene-addasu ar gyfer perfformiad uchel batris llif rhydocs vanadium.Opar DO, Nankya R., Lee J., a Yung H. Ffelt tri dimensiwn carbon mesoporous graphene-addasu ar gyfer perfformiad uchel batris llif rhydocs vanadium. Opar, DO, Nankya, R., Lee, J. & Jung, H. 用于高性能钒氧化还原液流电池的三维介孔石墨烯改性瀢 Opar, DO, Nankya, R., Lee, J. & Jung, H.Opar DO, Nankya R., Lee J., a Yung H. Ffelt tri dimensiwn carbon mesoporous graphene-addasu ar gyfer perfformiad uchel batris llif rhydocs vanadium.Electrochem.Deddf 330, 135276. https://doi.org/10.1016/j.electacta.2019.135276 (2020).