Dankon pro via vizito al Nature.com. La retumilversio, kiun vi uzas, havas limigitan subtenon por CSS. Por la plej bona sperto, ni rekomendas, ke vi uzu ĝisdatigitan retumilon (aŭ malŝaltu la Kongruecan Reĝimon en Internet Explorer). Dume, por certigi daŭran subtenon, ni prezentos la retejon sen stiloj kaj JavaScript.
TiO2 estas duonkondukta materialo uzata por fotoelektra konverto. Por plibonigi ilian uzon de lumo, nikelo- kaj arĝentsulfidaj nanopartikloj estis sintezitaj sur la surfaco de TiO2-nanodratoj per simpla trempado- kaj fotoredukta metodo. Serio da studoj pri la katoda protekta efiko de Ag/NiS/TiO2-nanokompozitoj sur rustorezista ŝtalo 304 estis efektivigitaj, kaj la morfologio, konsisto kaj lumsorbaj karakterizaĵoj de la materialoj estis kompletigitaj. La rezultoj montras, ke la preparitaj Ag/NiS/TiO2-nanokompozitoj povas provizi la plej bonan katodan protekton por rustorezista ŝtalo 304 kiam la nombro de nikelosulfidaj impregnig-precipitaj cikloj estas 6 kaj la arĝentnitrato-fotoredukta koncentriĝo estas 0.1M.
La apliko de n-tipaj duonkonduktaĵoj por fotokatoda protekto uzante sunlumon fariĝis varmega temo en la lastaj jaroj. Kiam ekscititaj de sunlumo, elektronoj el la valenta bendo (VB) de duonkondukta materialo estos ekscititaj en la kondukbendon (CB) por generi fotogeneritajn elektronojn. Se la kondukbenda potencialo de la duonkonduktaĵo aŭ nanokompozito estas pli negativa ol la mem-gratada potencialo de la ligita metalo, ĉi tiuj fotogeneritaj elektronoj translokiĝos al la surfaco de la ligita metalo. La amasiĝo de elektronoj kondukos al katoda polarigo de la metalo kaj provizos katodan protekton de la asociita metalo1,2,3,4,5,6,7. La duonkondukta materialo estas teorie konsiderata ne-oferanta fotoanodo, ĉar la anoda reakcio ne degradas la duonkonduktan materialon mem, sed la oksidiĝo de akvo per fotogeneritaj truoj aŭ adsorbitaj organikaj poluaĵoj, aŭ la ĉeesto de kolektoroj por kapti fotogeneritajn truojn. Plej grave, la duonkondukta materialo devas havi CB-potencialon, kiu estas pli negativa ol la koroda potencialo de la metalo protektata. Nur tiam la fotogeneritaj elektronoj povas pasi de la kondukta bendo de la duonkonduktaĵo al la protektita metalo. Fotokemiaj studoj pri korodrezisto fokusiĝis al neorganikaj n-tipaj duonkonduktaĵaj materialoj kun larĝaj bendbreĉoj (3.0–3.2EV)1,2,3,4,5,6,7, kiuj respondas nur al ultraviola lumo (< 400 nm), reduktante la haveblecon de lumo. Fotokemiaj studoj pri korodrezisto fokusiĝis al neorganikaj n-tipaj duonkonduktaĵaj materialoj kun larĝaj bendbreĉoj (3.0–3.2EV)1,2,3,4,5,6,7, kiuj respondas nur al ultraviola lumo (< 400 nm), reduktante la haveblecon de lumo. Исследования стойкости к фотохимической коррозии были сосредоточены на неорганическической коррозии были сосредоточены на неорганических порганических поволних повования материалах n-типа с широкой запрещенной зоной (3,0–3,2 EV)1,2,3,4,5,6,7, которые реагируют котолаюк ультрафиолетовое излучение (< 400 нм), уменьшение доступности света. Esplorado pri fotokemia korodrezisto fokusiĝis al n-tipaj neorganikaj duonkonduktaĵaj materialoj kun larĝa bendbreĉo (3.0–3.2 EV)1,2,3,4,5,6,7 kiuj respondas nur al ultraviola radiado (< 400 nm), reduktita lumhavebleco.光化学耐腐蚀性研究主要集中在具有宽带隙(3.0–3.2EV)1,2,3,4,5,6,7 的无机n型半导体材料上，这些材料仅对紫外光（< 400 nm）有响应，减少光的可。怨光 化学 耐腐 蚀性 研究 主要 在 具有 宽带隙 宽带隙 宽带隙 (3.0–3.2ev) 1.5,6,6,4,7,6,6,4,7无机 n 型 材料 上 ， 这些 材料 仅 对 （<400 nm） 有 有 有 有 有 有 有 有 有 有 有 有 有 有 有 有 有 有 上有 有 有 有响应，减少光的可用性。 Исследования стойкости к фотохимической коррозии в основном были сосредоточены на нечергасничегас полупроводниковых материалах n-типа с широкой запрещенной зоной (3,0–3,2EV)1,2,3,4,5,6,7, котирокой котоной только к УФ-излучению (<400 нм). Esplorado pri fotokemia korodrezisto ĉefe fokusiĝis al larĝa bendbreĉo (3.0–3.2EV)1,2,3,4,5,6,7 n-tipaj neorganikaj duonkonduktaĵaj materialoj, kiuj estas sentemaj nur al UV-radiado (<400 nm).Responde, la havebleco de lumo malpliiĝas.
En la kampo de mara korodoprotekto, fotoelektrokemia katoda protekta teknologio ludas ŝlosilan rolon. TiO2 estas duonkondukta materialo kun bonega UV-luma sorbado kaj fotokatalizaj ecoj. Tamen, pro la malalta ofteco de uzado de lumo, fotogeneritaj elektrontruoj facile rekombiniĝas kaj ne povas esti ŝirmitaj en mallumaj kondiĉoj. Plia esplorado estas necesa por trovi racian kaj fareblan solvon. Estis raportite, ke multaj surfacaj modifmetodoj povas esti uzataj por plibonigi la fotosentemon de TiO2, kiel ekzemple dopado kun Fe, N, kaj miksado kun Ni3S2, Bi2Se3, CdTe, ktp. Tial, TiO2-kompozitaĵo kun materialoj kun alta fotoelektra konverta efikeco estas vaste uzata en la kampo de fotogenerita katoda protekto.
Nikela sulfido estas duonkondukta materialo kun mallarĝa bendbreĉo de nur 1.24 eV8.9. Ju pli mallarĝa la bendbreĉo, des pli forta estas la uzo de lumo. Post kiam la nikela sulfido estas miksita kun la surfaco de titana dioksido, la grado de lumutiligo povas esti pliigita. Kombinite kun titana dioksido, ĝi povas efike plibonigi la apartigan efikecon de fotogeneritaj elektronoj kaj truoj. Nikela sulfido estas vaste uzata en elektrokataliza hidrogenproduktado, baterioj kaj malkomponado de poluaĵoj8,9,10. Tamen, ĝia uzo en fotokatoda protekto ankoraŭ ne estis raportita. En ĉi tiu studo, mallarĝa bendbreĉa duonkondukta materialo estis elektita por solvi la problemon de malalta TiO2-lumutiliga efikeco. Nikelaj kaj arĝentaj sulfidaj nanopartikloj estis ligitaj sur la surfaco de TiO2-nanodratoj per mergado kaj fotoreduktaj metodoj, respektive. La Ag/NiS/TiO2-nanokompozito plibonigas lumutiligan efikecon kaj etendas la lumsorban gamon de la ultraviola regiono al la videbla regiono. Dume, la deponado de arĝentaj nanopartikloj donas al la Ag/NiS/TiO2-nanokompozito bonegan optikan stabilecon kaj stabilan katodan protekton.
Unue, titana folio 0,1 mm dika kun pureco de 99,9% estis tranĉita al grandeco de 30 mm × 10 mm por eksperimentoj. Poste, ĉiu surfaco de la titana folio estis polurita 100 fojojn per 2500-grajna sablopapero, kaj poste sinsekve lavita per acetono, absoluta etanolo kaj distilita akvo. Metu la titanan platon en miksaĵon de 85 °C (natria hidroksido: natria karbonato: akvo = 5:2:100) dum 90 minutoj, forigu kaj lavu per distilita akvo. La surfaco estis gratita per HF-solvaĵo (HF:H2O = 1:5) dum 1 minuto, poste alterne lavita per acetono, etanolo kaj distilita akvo, kaj fine sekigita por uzo. Titanaj dioksidaj nanodratoj estis rapide fabrikitaj sur la surfaco de titana folio per unupaŝa anodiga procezo. Por anodigo, tradicia du-elektroda sistemo estas uzata, la laborelektrodo estas titana folio, kaj la kontraŭelektrodo estas platena elektrodo. Metu la titanan platon en 400 ml da 2 M NaOH-solvaĵo per elektrodaj krampoj. La kontinua kurento estas stabila je ĉirkaŭ 1.3 A. La temperaturo de la solvaĵo estis konservita je 80 °C dum 180 minutoj dum la sistema reakcio. La titana plato estis elprenita, lavita per acetono kaj etanolo, lavita per distilita akvo, kaj sekigita nature. Poste la specimenoj estis metitaj en muflan fornon je 450 °C (hejta rapideco 5 °C/min), konservitaj je konstanta temperaturo dum 120 minutoj, kaj metitaj en sekigan pleton.
La nikela sulfido-titana dioksida kompozitaĵo estis akirita per simpla kaj facila tremp-depozicia metodo. Unue, nikela nitrato (0.03 M) estis solvita en etanolo kaj tenita sub magneta kirlado dum 20 minutoj por akiri etanolan solvaĵon de nikela nitrato. Poste preparu natrian sulfidon (0.03 M) kun miksita solvaĵo de metanolo (metanolo:akvo = 1:1). Poste, la titandioksidaj tabletoj estis metitaj en la solvaĵon preparitan supre, elprenitaj post 4 minutoj, kaj rapide lavitaj per miksita solvaĵo de metanolo kaj akvo (metanolo:akvo=1:1) dum 1 minuto. Post kiam la surfaco sekiĝis, la tabletoj estis metitaj en muflan fornon, varmigitaj en vakuo je 380°C dum 20 minutoj, malvarmigitaj ĝis ĉambra temperaturo, kaj sekigitaj. Nombro da cikloj 2, 4, 6 kaj 8.
Ag-nanopartikloj modifis Ag/NiS/TiO2-nanokompozitojn per fotoredukto12,13. La rezulta Ag/NiS/TiO2-nanokompozito estis metita en la arĝentnitratan solvaĵon necesan por la eksperimento. Poste la specimenoj estis surradiitaj per ultraviola lumo dum 30 minutoj, iliaj surfacoj estis purigitaj per dejonigita akvo, kaj Ag/NiS/TiO2-nanokompozitoj estis akiritaj per natura sekigado. La eksperimenta procezo priskribita supre estas montrita en Figuro 1.
Nanokompozitoj Ag/NiS/TiO2 estis ĉefe karakterizitaj per kampa emisia skana elektrona mikroskopio (FESEM), energi-dispersa spektroskopio (EDS), rentgen-fotoelektrona spektroskopio (XPS), kaj difuza reflektanco en la ultraviola kaj videbla gamoj (UV-Vis). FESEM estis efektivigita uzante mikroskopon Nova NanoSEM 450 (FEI Corporation, Usono). Akcela tensio 1 kV, punktograndeco 2.0. La aparato uzas CBS-sondilon por ricevi sekundarajn kaj retrodisĵetitajn elektronojn por topografia analizo. EMF estis efektivigita uzante Oxford X-Max N50 EMF-sistemon (Oxford Instruments Technology Co., Ltd.) kun akcela tensio de 15 kV kaj punktograndeco de 3.0. Kvalita kaj kvanta analizo uzante karakterizajn rentgen-radiojn. Rentgen-radia fotoelektrona spektroskopio estis plenumita per Escalab 250Xi spektrometro (Thermo Fisher Scientific Corporation, Usono) funkcianta en fiks-energia reĝimo kun ekscita potenco de 150 W kaj monokromata Al Kα radiado (1486.6 eV) kiel ekscita fonto. Plena skanada intervalo 0–1600 eV, totala energio 50 eV, paŝolarĝo 1.0 eV, kaj malpura karbono (~284.8 eV) estis uzitaj kiel referencoj por korektado de ŝarĝo de ligenergia energio. La trapasa energio por mallarĝa skanado estis 20 eV kun paŝo de 0.05 eV. Difuza reflekta spektroskopio en la UV-videbla regiono estis plenumita per Cary 5000 spektrometro (Varian, Usono) kun norma baria sulfata plato en la skanada intervalo de 10–80°.
En ĉi tiu verko, la konsisto (pezoprocento) de neoksidebla ŝtalo 304 estas 0,08 C, 1,86 Mn, 0,72 Si, 0,035 P, 0,029 s, 18,25 Cr, 8,5 Ni, kaj la resto estas Fe. 10mm x 10mm x 10mm estas 304 neoksidebla ŝtalo, epoksi-enpotigita kun 1 cm2 eksponita surfacareo. Ĝia surfaco estis ŝlifita per 2400-grajna silicia karbida ŝmirgpapero kaj lavita per etanolo. La neoksidebla ŝtalo estis poste sonikita en dejonigita akvo dum 5 minutoj kaj poste stokita en forno.
En la OCP-eksperimento, neoksidebla ŝtalo 304 kaj fotoanodo Ag/NiS/TiO2 estis metitaj en korodan ĉelon kaj fotoanodan ĉelon, respektive (Fig. 2). La koroda ĉelo estis plenigita per 3,5% NaCl-solvaĵo, kaj 0,25 M Na2SO3 estis verŝita en la fotoanodan ĉelon kiel truokaptilo. La du elektrolitoj estis apartigitaj de la miksaĵo uzante naftolmembranon. OCP estis mezurita sur elektrokemia laborstacio (P4000+, Usono). La referenca elektrodo estis saturita kalomela elektrodo (SCE). Lumfonto (ksenona lampo, PLS-SXE300C, Poisson Technologies Co., Ltd.) kaj fortranĉa plato 420 estis metitaj ĉe la elirejo de la lumfonto, permesante al videbla lumo trapasi la kvarcan vitron al la fotoanodo. La elektrodo el neoksidebla ŝtalo 304 estas konektita al la fotoanodo per kupra drato. Antaŭ la eksperimento, la elektrodo el neoksidebla ŝtalo 304 estis trempita en 3,5%-a NaCl-solvaĵo dum 2 horoj por certigi stabilan staton. Komence de la eksperimento, kiam la lumo estas ŝaltita kaj malŝaltita, la ekscititaj elektronoj de la fotoanodo atingas la surfacon de la neoksidebla ŝtalo 304 tra la drato.
En eksperimentoj pri la fotokurenta denseco, fotoanodoj el 304SS kaj Ag/NiS/TiO2 estis metitaj respektive en korodajn ĉelojn kaj fotoanodajn ĉelojn (Fig. 3). La fotokurenta denseco estis mezurita per la sama aranĝo kiel la OCP. Por akiri la faktan fotokurentan densecon inter la 304 rustorezista ŝtalo kaj la fotoanodo, potenciostato estis uzata kiel nul-rezistanca ampermetro por konekti la 304 rustorezistan ŝtalon kaj la fotoanodon sub nepolarizitaj kondiĉoj. Por fari tion, la referencaj kaj kontraŭelektrodoj en la eksperimenta aranĝo estis mallongcirkvitaj, tiel ke la elektrokemia laborstacio funkciu kiel nul-rezistanca ampermetro, kiu povus mezuri la veran kurentdensecon. La elektrodo el 304 rustorezista ŝtalo estas konektita al la tero de la elektrokemia laborstacio, kaj la fotoanodo estas konektita al la funkcianta elektroda krampo. Komence de la eksperimento, kiam la lumo estas ŝaltita kaj malŝaltita, la ekscititaj elektronoj de la fotoanodo tra la drato atingas la surfacon de la 304 rustorezista ŝtalo. En ĉi tiu tempo, oni povas observi ŝanĝon en la fotokurenta denseco sur la surfaco de 304 neoksidebla ŝtalo.
Por studi la katodan protektan efikecon de nanokompozitoj sur neoksidebla ŝtalo 304, oni testis ŝanĝojn en la fotojoniga potencialo de neoksidebla ŝtalo 304 kaj nanokompozitoj, same kiel ŝanĝojn en la fotojoniga kurentdenseco inter nanokompozitoj kaj neoksideblaj ŝtaloj 304.
Figuro 4 montras ŝanĝojn en la malfermcirkvita potencialo de rustorezista ŝtalo 304 kaj nanokompozitoj sub videbla lumradiado kaj sub mallumaj kondiĉoj. Figuro 4a montras la influon de la depontempo de NiS per mergado sur la malfermcirkvita potencialo, kaj figuro 4b montras la efikon de la koncentriĝo de arĝenta nitrato sur la malfermcirkvita potencialo dum fotoredukto. Figuro 4a montras, ke la malfermcirkvita potencialo de la NiS/TiO2-nanokompozito ligita al rustorezista ŝtalo 304 estas signife reduktita en la momento kiam la lampo estas ŝaltita kompare kun la nikela sulfida kompozito. Krome, la malfermcirkvita potencialo estas pli negativa ol tiu de puraj TiO2-nanodratoj, indikante, ke la nikela sulfida kompozito generas pli da elektronoj kaj plibonigas la fotokatodan protektan efikon kontraŭ TiO2. Tamen, ĉe la fino de la eksponado, la senŝarĝa potencialo rapide altiĝas al la senŝarĝa potencialo de rustorezista ŝtalo, indikante, ke nikela sulfido ne havas energian stokan efikon. La efiko de la nombro da mergadaj deponcikloj sur la malfermcirkvita potencialo povas esti observita en Figuro 4a. Je depozicia tempo de 6, la ekstrema potencialo de la nanokompozito atingas -550 mV rilate al la saturita kalomela elektrodo, kaj la potencialo de la deponita nanokompozito je faktoro de 6 estas signife pli malalta ol tiu de la nanokompozito sub aliaj kondiĉoj. Tiel, la NiS/TiO2-nanokompozitoj akiritaj post 6 depoziciaj cikloj provizis la plej bonan katodan protekton por 304 rustorezista ŝtalo.
Ŝanĝoj en OCP de elektrodoj el neoksidebla ŝtalo 304 kun NiS/TiO2-nanokompozitoj (a) kaj Ag/NiS/TiO2-nanokompozitoj (b) kun kaj sen lumigo (λ > 400 nm).
Kiel montrite en fig. 4b, la malfermcirkvita potencialo de 304 neoksidebla ŝtalo kaj Ag/NiS/TiO2 nanokompozitoj estis signife reduktita kiam eksponite al lumo. Post surfaca deponado de arĝentaj nanopartikloj, la malfermcirkvita potencialo estis signife reduktita kompare kun puraj TiO2 nanodratoj. La potencialo de la NiS/TiO2 nanokompozito estas pli negativa, indikante ke la katoda protekta efiko de TiO2 pliboniĝas signife post kiam Ag-nanopartikloj estas deponitaj. La malfermcirkvita potencialo rapide pliiĝis ĉe la fino de la eksponado, kaj kompare kun la saturita kalomela elektrodo, la malfermcirkvita potencialo povis atingi -580 mV, kio estis pli malalta ol tiu de 304 neoksidebla ŝtalo (-180 mV). Ĉi tiu rezulto indikas, ke la nanokompozito havas rimarkindan energiakumulan efikon post kiam arĝentaj partikloj estas deponitaj sur ĝia surfaco. En fig. 4b ankaŭ montras la efikon de arĝenta nitrato-koncentriĝo sur la malfermcirkvita potencialo. Ĉe arĝenta nitrato-koncentriĝo de 0.1 M, la limiga potencialo rilate al saturita kalomela elektrodo atingas -925 mV. Post 4 aplikaj cikloj, la potencialo restis je la nivelo post la unua apliko, kio indikas la bonegan stabilecon de la nanokompozito. Tiel, ĉe arĝentnitrato-koncentriĝo de 0.1 M, la rezulta Ag/NiS/TiO2-nanokompozito havas la plej bonan katodan protektan efikon sur 304 rustorezista ŝtalo.
La deponado de NiS sur la surfaco de TiO2-nanodratoj iom post iom pliboniĝas kun kreskanta NiS-deponada tempo. Kiam videbla lumo trafas la surfacon de la nanodrato, pli da nikelsulfidaj aktivaj lokoj ekscitiĝas por generi elektronojn, kaj la fotojoniga potencialo pli malpliiĝas. Tamen, kiam nikelsulfidaj nanopartikloj estas troe deponitaj sur la surfaco, la ekscitita nikelsulfido anstataŭe reduktiĝas, kio ne kontribuas al lumsorbado. Post kiam la arĝentaj partikloj estas deponitaj sur la surfaco, pro la surfaca plasmona resonanca efiko de la arĝentaj partikloj, la generitaj elektronoj rapide translokigiĝas al la surfaco de 304 neoksidebla ŝtalo, rezultante en bonega katoda protekta efiko. Kiam tro multaj arĝentaj partikloj estas deponitaj sur la surfaco, la arĝentaj partikloj fariĝas rekombinada punkto por fotoelektronoj kaj truoj, kio ne kontribuas al la generado de fotoelektronoj. Konklude, Ag/NiS/TiO2-nanokompozitoj povas provizi la plej bonan katodan protekton por 304 neoksidebla ŝtalo post 6-obla nikelsulfida deponado sub 0.1 M arĝenta nitrato.
La valoro de la fotokurenta denseco reprezentas la apartigan potencon de fotogeneritaj elektronoj kaj truoj, kaj ju pli granda la fotokurenta denseco, des pli forta la apartiga potenco de fotogeneritaj elektronoj kaj truoj. Ekzistas multaj studoj montrantaj, ke NiS estas vaste uzata en la sintezo de fotokatalizaj materialoj por plibonigi la fotoelektrajn ecojn de materialoj kaj por apartigi truojn15,16,17,18,19,20. Chen kaj aliaj studis nobla-metalan liberan grafenon kaj g-C3N4 kompozitojn kun-modifitaj kun NiS15. La maksimuma intenseco de la fotokurento de la modifita g-C3N4/0.25%RGO/3%NiS estas 0.018 μA/cm2. Chen kaj aliaj studis CdSe-NiS kun fotokurenta denseco de ĉirkaŭ 10 µA/cm2.16. Liu kaj aliaj sintezis CdS@NiS kompoziton kun fotokurenta denseco de 15 µA/cm218. Tamen, la uzo de NiS por fotokatoda protekto ankoraŭ ne estas raportita. En nia studo, la fotokurenta denseco de TiO2 signife pliiĝis per modifo de NiS. Figuro 5 montras ŝanĝojn en la fotokurenta denseco de neoksidebla ŝtalo 304 kaj nanokompozitoj sub videblaj lumkondiĉoj kaj sen lumo. Kiel montrite en fig. 5a, la fotokurenta denseco de la NiS/TiO2-nanokompozito rapide pliiĝas en la momento kiam la lumo estas ŝaltita, kaj la fotokurenta denseco estas pozitiva, indikante la fluon de elektronoj de la nanokompozito al la surfaco tra la elektrokemia laborstacio. Neoksidebla ŝtalo 304. Post la preparado de nikelsulfidaj kompozitoj, la fotokurenta denseco estas pli granda ol tiu de puraj TiO2-nanodratoj. La fotokurenta denseco de NiS atingas 220 μA/cm2, kio estas 6,8 fojojn pli alta ol tiu de TiO2-nanodratoj (32 μA/cm2), kiam NiS estas mergita kaj deponita 6 fojojn. Kiel montrite en fig. 5b, la fotokurenta denseco inter la Ag/NiS/TiO2-nanokompozito kaj neoksidebla ŝtalo 304 estis signife pli alta ol inter pura TiO2 kaj la NiS/TiO2-nanokompozito kiam ŝaltita sub ksenona lampo. En fig. 5b ankaŭ montras la efikon de la AgNO-koncentriĝo sur la fotokurenta denseco dum fotoredukto. Ĉe arĝentnitrato-koncentriĝo de 0.1 M, ĝia fotokurenta denseco atingas 410 μA/cm2, kio estas 12.8-oble pli alta ol tiu de TiO2-nanodratoj (32 μA/cm2) kaj 1.8-oble pli alta ol tiu de NiS/TiO2-nanokompozitoj. Heterojunkcia elektra kampo formiĝas ĉe la interfaco de Ag/NiS/TiO2-nanokompozito, kiu faciligas la apartigon de fotogeneritaj elektronoj de truoj.
Ŝanĝoj en la fotokurenta denseco de elektrodo el neoksidebla ŝtalo 304 kun (a) NiS/TiO2-nanokompozito kaj (b) Ag/NiS/TiO2-nanokompozito kun kaj sen lumigo (λ > 400 nm).
Tiel, post 6 cikloj de nikelsulfida mergado-deponado en 0.1 M koncentrita arĝenta nitrato, la fotokurenta denseco inter Ag/NiS/TiO2 nanokompozitoj kaj 304 neoksidebla ŝtalo atingas 410 μA/cm2, kio estas pli alta ol tiu de saturita kalomela elektrodo atingas -925 mV. Sub ĉi tiuj kondiĉoj, 304 neoksidebla ŝtalo kombinita kun Ag/NiS/TiO2 povas provizi la plej bonan katodan protekton.
En figuro 6 estas montritaj surfacaj elektronmikroskopaj bildoj de puraj titandioksidaj nanodratoj, kompozitaj nikelsulfidaj nanopartikloj, kaj arĝentaj nanopartikloj sub optimumaj kondiĉoj. En figuro 6a, d montras purajn TiO2-nanodratojn akiritajn per unuŝtupa anodizado. La surfaca distribuo de titandioksidaj nanodratoj estas uniforma, la strukturoj de nanodratoj estas proksimaj unu al la alia, kaj la porgrandeca distribuo estas uniforma. Figuroj 6b kaj e estas elektronmikrografoj de titana dioksido post 6-obla impregnado kaj deponado de nikelsulfidaj kompozitoj. El elektronmikroskopa bildo pligrandigita 200 000 fojojn en figuro 6e, oni povas vidi, ke la nikelsulfidaj kompozitaj nanopartikloj estas relative homogenaj kaj havas grandan partiklan grandecon de ĉirkaŭ 100-120 nm en diametro. Kelkaj nanopartikloj povas esti observitaj en la spaca pozicio de la nanodratoj, kaj titandioksidaj nanodratoj estas klare videblaj. En figuro... Figuroj 6c kaj 6f montras elektronmikroskopajn bildojn de NiS/TiO2-nanokompozitoj je AgNO-koncentriĝo de 0.1 M. Kompare kun Figuroj 6b kaj fig. 6e, fig. 6c kaj fig. 6f montras, ke la Ag-nanopartikloj estas deponitaj sur la surfaco de la kompozita materialo, kun la Ag-nanopartikloj unuforme distribuitaj kun diametro de ĉirkaŭ 10 nm. Figuro 7 montras sekcon de Ag/NiS/TiO2-nanofilmoj submetitaj al 6 cikloj de NiS-trempsumado je AgNO3-koncentriĝo de 0.1 M. El altpligrandigaj bildoj, la mezurita filmdikeco estis 240-270 nm. Tiel, nikelo- kaj arĝentsulfidaj nanopartikloj estas kunmetitaj sur la surfaco de TiO2-nanodratoj.
Pura TiO2 (a, d), NiS/TiO2 nanokompozitoj kun 6 cikloj de NiS-trempseddemetado (b, e) kaj Ag/NiS/NiS kun 6 cikloj de NiS-trempseddemetado je 0.1 M AgNO3 SEM-bildoj de TiO2 nanokompozitoj (c, e).
Sekco de Ag/NiS/TiO2-nanofilmoj submetitaj al 6 cikloj de NiS-trempsaŭca deponado je AgNO3-koncentriĝo de 0.1 M.
Figuro 8 montras la surfacan distribuon de elementoj super la surfaco de Ag/NiS/TiO2-nanokompozitoj akiritaj el 6 cikloj de nikelsulfida trempdemetado je arĝentnitrata koncentriĝo de 0.1 M. La surfaca distribuo de elementoj montras, ke Ti, O, Ni, S kaj Ag estis detektitaj per energia spektroskopio. Rilate al enhavo, Ti kaj O estas la plej oftaj elementoj en la distribuo, dum Ni kaj S estas proksimume samaj, sed ilia enhavo estas multe pli malalta ol tiu de Ag. Oni ankaŭ povas pruvi, ke la kvanto de surfacaj kompozitaj arĝentaj nanopartikloj estas pli granda ol tiu de nikelsulfido. La unuforma distribuo de elementoj sur la surfaco indikas, ke nikelo kaj arĝenta sulfido estas unuforme ligitaj sur la surfaco de la TiO2-nanodratoj. Plie, rentgen-fotoelektrona spektroskopa analizo estis efektivigita por analizi la specifan konsiston kaj ligstaton de la substancoj.
Distribuo de elementoj (Ti, O, Ni, S, kaj Ag) de Ag/NiS/TiO2 nanokompozitoj je AgNO3 koncentriĝo de 0.1 M dum 6 cikloj de NiS-trempseddemetado.
En figuro 9, figuro 9 montras la XPS-spektrojn de Ag/NiS/TiO2-nanokompozitoj akiritaj per 6 cikloj de nikela sulfida deponado per mergado en 0.1 M AgNO3, kie figuro 9a estas la plena spektro, kaj la ceteraj spektroj estas alt-rezoluciaj spektroj de la elementoj. Kiel videblas el la plena spektro en figuro 9a, absorbaj pintoj de Ti, O, Ni, S kaj Ag estis trovitaj en la nanokompozito, kio pruvas la ekziston de ĉi tiuj kvin elementoj. La testrezultoj konformas al la EDS. La troa pinto en figuro 9a estas la karbona pinto uzata por korekti la ligan energion de la specimeno. En figuro 9b, figuro 9b montras alt-rezolucian energian spektron de Ti. La absorbaj pintoj de la 2p-orbitaloj situas je 459.32 kaj 465 eV, kiuj respondas al la absorbo de la Ti 2p3/2 kaj Ti 2p1/2 orbitaloj. Du absorbaj pintoj pruvas, ke titanio havas Ti4+ valenton, kiu korespondas al Ti en TiO2.
XPS-spektroj de Ag/NiS/TiO2-mezuradoj (a) kaj alt-rezoluciaj XPS-spektroj de Ti2p(b), O1s(c), Ni2p(d), S2p(e), kaj Ag 3d(f).
Sur fig. 9d estas alt-rezolucia Ni-energia spektro kun kvar absorbaj pintoj por la Ni 2p orbitalo. La absorbaj pintoj je 856 kaj 873.5 eV respondas al la Ni 2p3/2 kaj Ni 2p1/2 8.10 orbitaloj, kie la absorbaj pintoj apartenas al NiS. La absorbaj pintoj je 881 kaj 863 eV estas por nikela nitrato kaj estas kaŭzitaj de la nikela nitratreakciilo dum la specimenpreparado. Sur fig. 9e estas alt-rezolucia S-spektro. La absorbaj pintoj de la S 2p orbitaloj situas je 161.5 kaj 168.1 eV, kiuj respondas al la S 2p3/2 kaj S 2p1/2 orbitaloj 21, 22, 23, 24. Ĉi tiuj du pintoj apartenas al nikelsulfidaj kombinaĵoj. La absorbaj pintoj je 169.2 kaj 163.4 eV respondas al la natria sulfida reakciilo. Sur fig. Figuro 9f montras alt-rezolucian Ag-spektron, en kiu la 3d orbitalaj absorbaj pintoj de arĝento situas je 368,2 kaj 374,5 eV, respektive, kaj du absorbaj pintoj respondas al la absorbaj orbitoj de Ag 3d5/2 kaj Ag 3d3/212, 13. La pintoj en ĉi tiuj du lokoj pruvas, ke arĝentaj nanopartikloj ekzistas en la stato de elementa arĝento. Tiel, la nanokompozitoj konsistas ĉefe el Ag, NiS kaj TiO2, kio estis determinita per rentgen-fotoelektrona spektroskopio, kiu pruvis, ke nikelo- kaj arĝentaj sulfidaj nanopartikloj estis sukcese kombinitaj sur la surfaco de TiO2-nanodratoj.
En figuro 10 estas montritaj UV-VIS-difuzaj reflektaj spektroj de ĵus preparitaj TiO2-nanodratoj, NiS/TiO2-nanokompozitoj, kaj Ag/NiS/TiO2-nanokompozitoj. El la figuro videblas, ke la absorba sojlo de TiO2-nanodratoj estas ĉirkaŭ 390 nm, kaj la absorbita lumo estas ĉefe koncentrita en la ultraviola regiono. El la figuro videblas, ke post la kombino de nikelo- kaj arĝentsulfidaj nanopartikloj sur la surfaco de titandioksidaj nanodratoj 21, 22, la absorbita lumo disvastiĝas en la videblan lumregionon. Samtempe, la nanokompozito havas pliigitan UV-absorbon, kiu estas asociita kun mallarĝa bendbreĉo de nikelosulfido. Ju pli mallarĝa la bendbreĉo, des pli malalta estas la energia bariero por elektronikaj transiroj kaj des pli alta estas la grado de lumutiligo. Post la kunmetado de la NiS/TiO2-surfaco kun arĝentaj nanopartikloj, la absorba intenseco kaj lum-ondolongo ne signife pliiĝis, ĉefe pro la efiko de plasmona resonanco sur la surfaco de arĝentaj nanopartikloj. La sorba ondolongo de TiO2-nanodratoj ne signife pliboniĝas kompare kun la mallarĝa bendbreĉo de kompozitaj NiS-nanopartikloj. Resumante, post kiam kompozitaj nikelsulfido kaj arĝentaj nanopartikloj estas metitaj sur la surfacon de titandioksidaj nanodratoj, ĝiaj lumsorbaj karakterizaĵoj multe pliboniĝas, kaj la lumsorba gamo plilongiĝas de ultraviola ĝis videbla lumo, kio plibonigas la utiligan rapidecon de titandioksidaj nanodratoj. Tio plibonigas la kapablon de la materialo generi fotoelektronojn.
UV/Vis difuzaj reflektaj spektroj de freŝaj TiO2-nanodratoj, NiS/TiO2-nanokompozitoj, kaj Ag/NiS/TiO2-nanokompozitoj.
Figuro 11 montras la mekanismon de fotokemia korodrezisto de Ag/NiS/TiO2-nanokompozitoj sub videbla luma surradiado. Bazite sur la potenciala distribuo de arĝentaj nanopartikloj, nikela sulfido, kaj la kondukta bendo de titana dioksido, ebla mapo de la mekanismo de korodrezisto estas proponita. Ĉar la kondukta benda potencialo de nanoarĝento estas negativa kompare kun nikela sulfido, kaj la kondukta benda potencialo de nikela sulfido estas negativa kompare kun titana dioksido, la direkto de elektrona fluo estas proksimume Ag→NiS→TiO2→304 rustorezista ŝtalo. Kiam lumo estas surradiita sur la surfacon de la nanokompozito, pro la efiko de surfaca plasmona resonanco de nanoarĝento, nanoarĝento povas rapide generi fotogeneritajn truojn kaj elektronojn, kaj fotogeneritaj elektronoj rapide moviĝas de la valenta benda pozicio al la kondukta benda pozicio pro ekscito. Titana dioksido kaj nikela sulfido. Ĉar la konduktiveco de arĝentaj nanopartikloj estas pli negativa ol tiu de nikela sulfido, elektronoj en la TS de arĝentaj nanopartikloj estas rapide konvertitaj al TS de nikela sulfido. La kondukta potencialo de nikela sulfido estas pli negativa ol tiu de titana dioksido, do la elektronoj de nikela sulfido kaj la konduktiveco de arĝento rapide akumuliĝas en la CB de titana dioksido. La generitaj fotogeneritaj elektronoj atingas la surfacon de 304 rustorezista ŝtalo tra la titana matrico, kaj la riĉigitaj elektronoj partoprenas en la katoda oksigena redukta procezo de 304 rustorezista ŝtalo. Ĉi tiu procezo reduktas la katodan reakcion kaj samtempe subpremas la anodan dissolvan reakcion de 304 rustorezista ŝtalo, tiel realigante la katodan protekton de la rustorezista ŝtalo 304. Pro la formado de la elektra kampo de la heterojunkcio en la Ag/NiS/TiO2 nanokompozito, la kondukta potencialo de la nanokompozito ŝoviĝas al pli negativa pozicio, kiu pli efike plibonigas la katodan protektan efikon de 304 rustorezista ŝtalo.
Skemo de la fotoelektrokemia kontraŭkoroda procezo de Ag/NiS/TiO2-nanokompozitoj en videbla lumo.
En ĉi tiu verko, nikelo- kaj arĝento-sulfidaj nanopartikloj estis sintezitaj sur la surfaco de TiO2-nanodratoj per simpla mergo- kaj fotoreduktometodo. Serio da studoj pri la katoda protekto de Ag/NiS/TiO2-nanokompozitoj sur rustorezista ŝtalo 304 estis efektivigita. Surbaze de la morfologiaj karakterizaĵoj, analizo de la konsisto kaj analizo de la lum-absorbaj karakterizaĵoj, la jenaj ĉefaj konkludoj estis faritaj:
Kun nombro da 6 cikloj de enpretigo-deponado de nikela sulfido kaj koncentriĝo de arĝenta nitrato por fotoredukto de 0.1 mol/l, la rezultantaj Ag/NiS/TiO2 nanokompozitoj havis pli bonan katodan protektan efikon sur neoksidebla ŝtalo 304. Kompare kun saturita kalomela elektrodo, la protekta potencialo atingas -925 mV, kaj la protekta kurento atingas 410 μA/cm2.
Heterojunkcia elektra kampo formiĝas ĉe la interfaco de la Ag/NiS/TiO2-nanokompozito, kiu plibonigas la apartigan potencon de fotogeneritaj elektronoj kaj truoj. Samtempe, la efikeco de lumutiligo pliiĝas kaj la intervalo de lumsorbo plilongiĝas de la ultraviola regiono al la videbla regiono. La nanokompozito ankoraŭ retenos sian originalan staton kun bona stabileco post 4 cikloj.
Eksperimente preparitaj Ag/NiS/TiO2-nanokompozitoj havas unuforman kaj densan surfacon. Nikelsulfido kaj arĝentaj nanopartikloj estas unuforme kunmetitaj sur la surfaco de TiO2-nanodratoj. Kompozitaj kobaltaj ferito kaj arĝentaj nanopartikloj estas de alta pureco.
Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN Fotokatoda protekta efiko de TiO2-filmoj por karbonŝtalo en 3%-NaCl-solvaĵoj. Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN Fotokatoda protekta efiko de TiO2-filmoj por karbonŝtalo en 3%-NaCl-solvaĵoj. Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN Эффект фотокатодной защиты пленок TiO2 для углеродистой стали в 3% рахтворl. Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN Fotokatoda protekta efiko de TiO2-filmoj por karbonŝtalo en 3%-NaCl-solvaĵoj. Lio, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN TiO2 薄膜在3% NaCl 溶液中对碳钢的光阴极保护效果。 Lio, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN TiO2 薄膜在3% NaCl 溶液中对碳钢的光阴极保护效果。 Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN Фотокатодная защита углеродистой стали тонкими пленками TiO2 в 3% растворе. Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN Fotokatoda protekto de karbonŝtalo per TiO2-maldikaj filmoj en 3%-NaCl-solvaĵo.Elektroĥemiaj Aktoj 50, 3401–3406 (2005).
Li, J., Lin, CJ, Lai, YK & Du, RG Fotogenerita katoda protekto de florsimila, nanostruktura, N-dopita TiO2-filmo sur rustorezista ŝtalo. Li, J., Lin, CJ, Lai, YK & Du, RG Fotogenerita katoda protekto de florsimila, nanostruktura, N-dopita TiO2-filmo sur rustorezista ŝtalo.Lee, J., Lin, SJ, Lai, YK kaj Du, RG. Fotogenerita katoda protekto de nanostrukturita, nitrogen-dopita TiO2-filmo en formo de floro sur rustorezista ŝtalo. Li, J., LIN, CJ, Lai, YK & Du, RG 花状纳米结构N 掺杂TiO2 薄膜在不锈钢上的光生阴极保护。 Lio, J., LIN, CJ, Lai, YK & Du, RG.Lee, J., Lin, SJ, Lai, YK kaj Du, RG. Fotogenerita katoda protekto de nitrogen-dopitaj TiO2-florformaj nanostrukturitaj maldikaj filmoj sur rustorezista ŝtalo.surfado Mantelo. teknologio 205, 557–564 (2010).
Zhou, MJ, Zeng, ZO & Zhong, L. Fotogeneritaj katodaj protektaj ecoj de nano-granda TiO2/WO3-tegaĵo. Zhou, MJ, Zeng, ZO & Zhong, L. Fotogeneritaj katodaj protektaj ecoj de nano-granda TiO2/WO3-tegaĵo.Zhou, MJ, Zeng, ZO kaj Zhong, L. Fotogeneritaj katodaj protektaj ecoj de TiO2/WO3-nanoskala tegaĵo. Zhou, MJ, Zeng, ZO & Zhong, L. 纳米TiO2/WO3 涂层的光生阴极保护性能。 Zhou, MJ, Zeng, ZO & Zhong, L. 纳米TiO2/WO3 涂层的光生阴极保护性能。Zhou MJ, Zeng ZO kaj Zhong L. Fotogeneritaj katodaj protektaj ecoj de nano-TiO2/WO3-tegaĵoj.Koros. La scienco. 51, 1386–1397 (2009).
Park, H., Kim, KY & Choi, W. Fotoelektrokemia aliro por preventi metalan korodon uzante duonkonduktaĵan fotoanodon. Park, H., Kim, KY & Choi, W. Fotoelektrokemia aliro por preventi metalan korodon uzante duonkonduktaĵan fotoanodon.Park, H., Kim, K.Yu. kaj Choi, V. Fotoelektrokemia aliro al metala korodo-preventado uzante duonkonduktaĵan fotoanodon. Park, H., Kim, KY & Choi, W. 使用半导体光阳极防止金属腐蚀的光电化学方法。 Park, H., Kim, KY kaj Choi, W.Park H., Kim K. Yu. kaj Choi V. Fotoelektrokemiaj metodoj por preventi korodon de metaloj uzante duonkonduktaĵajn fotoanodojn.J. Fiziko. Kemia. V. 106, 4775–4781 (2002).
Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ & Scantlebury, D. Studo pri hidrofoba nano-TiO2-tegaĵo kaj ĝiaj ecoj por korodoprotekto de metaloj. Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ & Scantlebury, D. Studo pri hidrofoba nano-TiO2-tegaĵo kaj ĝiaj ecoj por korodoprotekto de metaloj. Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., LIN, CJ & Scantlebury, D. от коррозии. Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ & Scantlebury, D. Esploro pri hidrofoba nano-TiO2-tegaĵo kaj ĝiaj ecoj por korodoprotekto de metaloj. Shen, GX, Chen, YC, LIN, L., LIN, CJ & Scantlebury, D. 疏水纳米二氧化钛涂层及其金属腐蚀防护性能的研究究究究 Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ & Scantlebury, D. Studo pri 疵水 nano-titana dioksida tegaĵo kaj ĝiaj metalaj korodoprotektaj ecoj. Shen, GX, Chen, YC, LIN, L., LIN, CJ & Scantlebury, D. Гидрофобные покрытия из нано-TiO2 и их свойства защиты металлова металлиов. Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ & Scantlebury, D. Hidrofobaj tegaĵoj de nano-TiO2 kaj iliaj korodoprotektaj ecoj por metaloj.Elektroĥemiaj Aktoj 50, 5083–5089 (2005).
Yun, H., Li, J., Chen, HB & Lin, CJ Studo pri la N, S kaj Cl-modifitaj nano-TiO2-tegaĵoj por korodoprotekto de neoksidebla ŝtalo. Yun, H., Li, J., Chen, HB & Lin, CJ Studo pri la N, S kaj Cl-modifitaj nano-TiO2-tegaĵoj por korodoprotekto de neoksidebla ŝtalo.Yun, H., Li, J., Chen, HB kaj Lin, SJ. Esploro de nano-TiO2-tegaĵoj modifitaj per nitrogeno, sulfuro kaj kloro por korodoprotekto de rustorezista ŝtalo. Yun, H., Lio, J., Chen, HB & Lin, CJ N、S 和Cl 改性纳米二氧化钛涂层用于不锈钢腐蚀防护的研研穤的研研米二氧化钛涂层用于不锈钢腐 Yun, H., Li, J., Chen, HB & Lin, CJ N, S kaj Cl Yun, H., Lio, J., Chen, HB & Lin, CJ Покрытия N, S и Cl, модифицированные нано-TiO2, для защиты от коррытия несрозщи вене. Yun, H., Li, J., Chen, HB & Lin, CJ Nano-TiO2 modifitaj N, S kaj Cl-tegaĵoj por korodoprotekto de neoksidebla ŝtalo.Elektrokemio. Volumo 52, 6679–6685 (2007).
Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ & Lin, CJ Fotokatodaj protektaj ecoj de tridimensiaj titanataj nanodrataj retfilmoj preparitaj per kombinita sol-ĝela kaj hidrotermika metodo. Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ & Lin, CJ Fotokatodaj protektaj ecoj de tridimensiaj titanataj nanodrataj retfilmoj preparitaj per kombinita sol-ĝela kaj hidrotermika metodo. Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ & Lin, CJ нанопроволок, приготовленных комбинированным золь-гель и гидротермическим методом. Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ & Lin, CJ Fotokatodaj protektaj ecoj de tridimensiaj retaj filmoj de titanataj nanodratoj preparitaj per kombinita sol-ĝela kaj hidrotermika metodo. Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ & Lin, CJ溶胶-凝胶和水热法制备三维钛酸盐纳米线网络薄膜的光阴极保护性能。 Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ & Lin, CJ. La protektaj propraĵoj de 消铺-铲和水热法发气小水小水化用线线电视电器电影电影电影电影电影电影电影电影. Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ & Lin, CJ Фотокатодные защитные свойства трехмерных тонких пленок из селенок из селитные титаната, приготовленных золь-гель и гидротермическими методами. Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ & Lin, CJ Fotokatodaj protektaj ecoj de tridimensiaj titanataj nanodrataj retaj maldikaj filmoj preparitaj per sol-ĝelaj kaj hidrotermaj metodoj.Elektrokemio. komuniki 12, 1626–1629 (2010).
Lee, JH, Kim, SI, Park, SM & Kang, M. pn-heterokruciĝo NiS-sensivigita TiO2-fotokataliza sistemo por efika fotoredukto de karbondioksido al metano. Lee, JH, Kim, SI, Park, SM & Kang, M. pn ​​heterokruciĝo NiS-sensivigita TiO2 fotokataliza sistemo por efika fotoredukto de karbondioksido al metano.Lee, JH, Kim, SI, Park, SM, kaj Kang, M. pn-heterokruciĝo NiS-sensivigita TiO2-fotokataliza sistemo por efika fotoredukto de karbondioksido al metano. Lee, JH, Kim, SI, Park, SM & Kang, M. 一种pn 异质结NiS 敏化TiO2光催化系统，用于将二氧化碳高效光还原为甲烷。 Lee, JH, Kim, SI, Park, SM & Kang, M.Lee, JH, Kim, SI, Park, SM, kaj Kang, M. pn-heterokruciĝo NiS-sensivigita TiO2-fotokataliza sistemo por efika fotoredukto de karbondioksido al metano.ceramikaĵoj. Interpretado. 43, 1768–1774 (2017).
Wang, QZ et al. CuS kaj NiS agas kiel kokataliziloj por plifortigi fotokatalizan hidrogenan evoluon sur TiO2. Interpretado. J.Hydro. Energio 39, 13421–13428 (2014).
Liu, Y. & Tang, C. Plibonigo de fotokataliza H2-evoluo super TiO2-nano-foliaj filmoj per surfacŝarĝado de NiS-nanopartikloj. Liu, Y. & Tang, C. Plibonigo de fotokataliza H2-evoluo super TiO2-nano-foliaj filmoj per surfacŝarĝado de NiS-nanopartikloj.Liu, Y. kaj Tang, K. Plibonigo de fotokataliza H2-liberigo en TiO2-nanotuko-filmoj per surfaca ŝarĝo de NiS-nanopartikloj. Liu, Y. & Tang, C. 通过表面负载NiS 纳米颗粒增强TiO2 纳米片薄膜上的光催化产氢。 Liu, Y. kaj Tang, C.Liu, Y. kaj Tang, K. Plibonigita fotokataliza hidrogenproduktado sur maldikaj filmoj de TiO2-nanofolioj per deponado de NiS-nanopartikloj sur la surfaco.las. J. Fiziko. Kemia. A 90, 1042–1048 (2016).
Huang, XW & Liu, ZJ Kompara studo de la strukturo kaj ecoj de Ti-O-bazitaj nanodrataj filmoj preparitaj per anodigaj kaj kemiaj oksidigaj metodoj. Huang, XW & Liu, ZJ Kompara studo de la strukturo kaj ecoj de Ti-O-bazitaj nanodrataj filmoj preparitaj per anodigaj kaj kemiaj oksidigaj metodoj. Huang, XW & Liu, ZJ Сравнительное исследование структуры и свойств пленок нанопроводов на основе Ti-O, полухма анодирования и химического окисления. Huang, XW & Liu, ZJ Kompara studo pri la strukturo kaj ecoj de Ti-O-nanodrataj filmoj akiritaj per anodigaj kaj kemiaj oksidigaj metodoj. Huang, XW & Liu, ZJ 阳极氧化法和化学氧化法制备的Ti-O 基纳米线薄膜结构和性能的性能的攩炯炔的Ti-O Huang, XW & Liu, ZJ 阳极oxidation法和chemicaloxidation法preparado的Ti-O基基基小线maldika filmstrukturo和propraĵo的kompara esplorado. Huang, XW & Liu, ZJ Сравнительное исследование структуры и свойств тонких пленок из нанопроволоки нанопроволоки наве стуры полученных анодированием и химическим окислением. Huang, XW & Liu, ZJ Kompara studo pri la strukturo kaj ecoj de Ti-O-nanodrataj maldikaj filmoj preparitaj per anodizado kaj kemia oksidado.J. Alma mater. scienca teknologio 30, 878–883 (2014).
Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR Ag kaj SnO2 kunsensivigitaj TiO2-fotoanodoj por protekto de 304SS sub videbla lumo. Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR Ag kaj SnO2 kunsensivigitaj TiO2-fotoanodoj por protekto de 304SS sub videbla lumo. Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR Ag kaj SnO2 совместно сенсибилизировали фотоаноды TiO2 для защиты 304SS в висдимо висдимо. Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR Ag kaj SnO2 kunsensivigis TiO2-fotoanodojn por protekti 304SS en videbla lumo. Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR Ag 和SnO2 共敏化TiO2 光阳极，用于在可见光下保护304SS。 Li, H., Wang, XT, Liu, Y. kaj Hou, BR Ag Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR Фотоанод TiO2, совместно сенсибилизированный Ag и SnO2, для защиты 304SS висдимы висдимы висдимы висдимы висдето в. Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR TiO2-fotoanodo kunsensivigita kun Ag kaj SnO2 por videbla lumŝirmado de 304SS.Koros. La scienco. 82, 145–153 (2014).
Wen, ZH, Wang, N., Wang, J. & Hou, BR Ag kaj CoFe2O4 kunsensivigitaj TiO2-nanodratoj por fotokatoda protekto de 304 SS sub videbla lumo. Wen, ZH, Wang, N., Wang, J. & Hou, BR Ag kaj CoFe2O4 kunsensivigitaj TiO2-nanodratoj por fotokatoda protekto de 304 SS sub videbla lumo.Wen, ZH, Wang, N., Wang, J. kaj Howe, BR Ag kaj CoFe2O4 kunsensivigitaj kun TiO2-nanodrato por protekto per fotokatodo el 304 SS en videbla lumo. Wen, ZH, Wang, N., Wang, J. & Hou, BR Ag 和CoFe2O4 共敏化TiO2 纳米线，用于在可见光下对304 SS 进衴敏化TiO2 纳米线，用于在可见光下对304 SS 进衴択光鿛衴恤ぉ下对 Wen, ZH, Wang, N., Wang, J. & Hou, BR AgWen, ZH, Wang, N., Wang, J. kaj Howe, BR Ag kaj CoFe2O4 kunsensivigitaj TiO2-nanodratoj por 304 SS-fotokatoda protekto en videbla lumo.Interpretado. J. Elektrokemio. la scienco. 13, 752–761 (2018).
Bu, YY & Ao, JP Recenzo pri fotoelektrokemiaj katodaj protektaj duonkonduktaĵaj maldikaj filmoj por metaloj. Bu, YY & Ao, JP Recenzo pri fotoelektrokemia katoda protekto de duonkonduktaĵaj maldikaj filmoj por metaloj. Bu, YY & Ao, JP. Bu, YY & Ao, JP Recenzo de Fotoelektrokemia Katoda Protekto de Semikonduktaĵaj Maldikaj Filmoj por Metaloj. Bu, YY & Ao, JP 金属光电化学阴极保护半导体薄膜综述。 Bu, YY & Ao, JP metalizado 光电视光阴极电影电影电影电视设计。 Bu, YY & Ao, JP. Bu, YY & Ao, JP Revizio de metala fotoelektrokemia katoda protekto de maldikaj duonkonduktaĵaj filmoj.Verda energia medio. 2, 331–362 (2017).