Dankon pro vizito de Nature.com.La retumila versio, kiun vi uzas, havas limigitan CSS-subtenon.Por la plej bona sperto, ni rekomendas, ke vi uzu ĝisdatigitan retumilon (aŭ malŝaltu Kongruo-Reĝimon en Internet Explorer).Intertempe, por certigi daŭran subtenon, ni redonos la retejon sen stiloj kaj JavaScript.
TiO2 estas duonkondukta materialo uzata por fotoelektra konvertiĝo.Por plibonigi ilian uzon de lumo, nikelo kaj arĝentsulfidnanopartikloj estis sintezitaj sur la surfaco de TiO2 nanodratoj per simpla trempado kaj fotoreduktometodo.Serio de studoj pri la katoda protekta ago de Ag/NiS/TiO2 nanokunmetaĵoj sur 304 neoksidebla ŝtalo estis efektivigita, kaj la morfologio, komponado, kaj malpeza sorbado karakterizaĵoj de materialoj estis kompletigita.La rezultoj montras, ke la pretaj Ag/NiS/TiO2 nanokunmetaĵoj povas disponigi la plej bonan katodan protekton por 304 neoksidebla ŝtalo kiam la nombro da nikelsulfidaj impregnaj-precipitaj cikloj estas 6 kaj la arĝenta nitrato fotoredukta koncentriĝo estas 0.1M.
La apliko de n-tipaj duonkonduktaĵoj por fotokatodoprotekto uzanta sunlumon fariĝis varma temo en la lastaj jaroj.Se ekscititaj per sunlumo, elektronoj de la valenta bendo (VB) de duonkondukta materialo estos ekscititaj en la kondukta bendo (CB) por generi fotogeneritajn elektronojn.Se la kondukta gruppotencialo de la duonkonduktaĵo aŭ nanokunmetaĵo estas pli negativa ol la mem-gravura potencialo de la ligita metalo, tiuj fotogeneritaj elektronoj translokiĝos al la surfaco de la ligita metalo.La amasiĝo de elektronoj kondukos al katoda polusiĝo de la metalo kaj provizos katodian protekton de la rilata metalo1,2,3,4,5,6,7.La semikonduktaĵmaterialo estas teorie konsiderita ne-ofera fotoanodo, ĉar la anoda reago ne degradas la semikonduktaĵmaterialon mem, sed la oksigenadon de akvo tra fotogeneritaj truoj aŭ adsorbitaj organikaj malpurigaĵoj, aŭ la ĉeesto de kolektantoj por kapti fotogeneritajn truojn.Plej grave, la semikonduktaĵmaterialo devas havi CB-potencialon kiu estas pli negativa ol la korodpotencialo de la metalo estanta protektita.Nur tiam la fotogeneritaj elektronoj povas pasi de la kondukta bendo de la duonkonduktaĵo al la protektita metalo. Fotokemiaj korodrezistaj studoj temigis neorganikajn n-specajn semikonduktaĵmaterialojn kun larĝaj bendinterspacoj (3.0-3.2EV) 1,2,3,4,5,6,7, kiuj estas nur respondemaj al ultraviola lumo (< 400 Nm), reduktante la haveblecon de lumo. Fotokemiaj korodrezistaj studoj temigis neorganikajn n-specajn semikonduktaĵmaterialojn kun larĝaj bendinterspacoj (3.0-3.2EV) 1,2,3,4,5,6,7, kiuj estas nur respondemaj al ultraviola lumo (< 400 Nm), reduktante la haveblecon de lumo. Исследования стойкости к фотохимической коррозии были сосредоточены на неорганичестимической коррозии были сосредоточены на неорганическической коррозии лах n-типа с широкой запрещенной зоной (3,0–3,2 EV)1,2,3,4,5,6,7, которые реагируют толтенной зоной (3,0–3,2 EV) чение (< 400 нм), уменьшение доступности света. Esplorado pri fotokemia korodrezisto temigis n-specajn neorganikajn semikonduktaĵmaterialojn kun larĝa bendinterspaco (3.0-3.2 EV) 1,2,3,4,5,6,7 kiuj nur respondas al ultraviola radiado (< 400 Nm), reduktita malpeza havebleco.光化学耐腐蚀性研究主要集中在具有宽带隙(3.0–3.2EV)1,2,3,4,5,6,7 的无机具有宽带隙(3.0–3.2EV)1,2,3,4,5,6,7 的无机n 垼机垼机 垼机 有宽带隙些材料仅对紫外光（< 400 nm）有响应，减少光的可用性。光 化学 耐腐 蚀性 研究 主要 在 具有 宽带隙 宽带隙 宽带隙 (3.0–3.2ev) 1.5, 6, 4, 7, 6, 6, 7 机型 材料 上 ， 这些 材料 仅 对 （<400 nm） 有 有 有 有 有 有 有 有 有 有 有 有 有 有 有 有 有 有 有 有 有 有响应，减少光的可用性。 Исследования стойкости к фотохимической коррозии в основном были сосредоточены на нехорговном в основном ых материалах n-типа с широкой запрещенной зоной (3,0–3,2EV)1,2,3,4,5,6,7, которые чутолустви чутлустви зоной чению (<400 нм). Esplorado pri fotokemia korodrezisto plejparte temigis larĝan bendinterspacon (3.0-3.2EV) 1,2,3,4,5,6,7 n-tipaj neorganikaj semikonduktaĵmaterialoj kiuj estas nur sentemaj al UV-radiado.(<400 nm).En respondo, la havebleco de lumo malpliiĝas.
En la kampo de mara koroda protekto, fotoelektrokemia katoda protekta teknologio ludas ŝlosilan rolon.TiO2 estas duonkondukta materialo kun bonega sorbado de UV-lumo kaj fotokatalizaj propraĵoj.Tamen, pro la malalta indico de uzo de lumo, fotogeneritaj elektrontruoj rekombinas facile kaj ne povas esti ŝirmitaj sub malhelaj kondiĉoj.Plia esplorado estas necesa por trovi akcepteblan kaj realigeblan solvon.Oni raportis, ke multaj surfacaj modifaj metodoj povas esti uzataj por plibonigi la fotosentemon de TiO2, kiel dopado kun Fe, N, kaj miksado kun Ni3S2, Bi2Se3, CdTe, ktp. Tial, TiO2-komponaĵo kun materialoj kun alta efikeco de fotoelektra konvertiĝo estas vaste uzata en la kampo de fotogenerita katoda protekto..
Nikelsulfido estas duonkondukta materialo kun mallarĝa bendinterspaco de nur 1.24 eV8.9.Ju pli mallarĝa la benda breĉo, des pli forta la uzo de lumo.Post kiam la nikelsulfido estas miksita kun la titania dioksida surfaco, la grado de malpeza utiligo povas esti pliigita.Kombinita kun titania dioksido, ĝi povas efike plibonigi la disiga efikeco de fotogeneritaj elektronoj kaj truoj.Nikelsulfido estas vaste uzata en elektrokataliza hidrogenproduktado, kuirilaroj kaj malkomponado de malpurigaĵo8,9,10.Tamen, ĝia uzo en fotokatoda protekto ankoraŭ ne estis raportita.En ĉi tiu studo, mallarĝa bandgap duonkondukta materialo estis elektita por solvi la problemon de malalta TiO2 lum-utiliga efikeco.Nikelo kaj arĝentsulfidnanopartikloj estis ligitaj sur la surfaco de TiO2 nanodratoj per mergo kaj fotoredukto metodoj, respektive.La nanokomponaĵo Ag/NiS/TiO2 plibonigas la efikecon de lum-utiligo kaj etendas la lumsorban gamon de la ultraviola regiono ĝis la videbla regiono.Dume, la demetado de arĝentaj nanopartikloj donas al la nanokomponaĵo Ag/NiS/TiO2 bonegan optikan stabilecon kaj stabilan katodan protekton.
Unue, titana folio 0,1 mm dika kun pureco de 99,9% estis tranĉita al grandeco de 30 mm × 10 mm por eksperimentoj.Tiam, ĉiu surfaco de la titania folio estis polurita 100 fojojn per 2500 sabla sablo, kaj poste lavis sinsekve per acetono, absoluta etanolo kaj distilita akvo.Metu la titanan platon en miksaĵon de 85 °C (natria hidroksido: natria karbonato: akvo = 5:2:100) dum 90 minutoj, forigu kaj lavu per distilita akvo.La surfaco estis gravurita kun HF-solvo (HF:H2O = 1:5) dum 1 minuto, poste lavis alterne kun acetono, etanolo kaj distilita akvo, kaj finfine sekigita por uzo.Titandioksidaj nanodratoj estis rapide fabrikitaj sur la surfaco de titanfolio per unupaŝa anodiza procezo.Por anodigado oni uzas tradician du-elektrodan sistemon, la laborelektrodo estas titania folio, kaj la kontraŭelektrodo estas platena elektrodo.Metu la titanan platon en 400 ml da 2 M NaOH-solvo per elektrodaj krampoj.La kurento de elektroprovizo de DC estas stabila je ĉirkaŭ 1.3 A. La temperaturo de la solvo estis konservita je 80 °C dum 180 minutoj dum la sistema reago.La titana folio estis elprenita, lavis per acetono kaj etanolo, lavis per distilita akvo, kaj sekiĝis nature.Tiam la specimenoj estis metitaj en muffornon je 450 °C (varmadrapideco 5 °C/min), konservitaj ĉe konstanta temperaturo dum 120 min, kaj metitaj en sekigan pleton.
La nikelsulfido-titania dioksida kunmetaĵo estis akirita per simpla kaj facila tremp-depona metodo.Unue, nikelnitrato (0,03 M) estis solvita en etanolo kaj konservita sub magneta movo dum 20 minutoj por akiri etanolan solvaĵon de nikela nitrato.Poste preparu natrian sulfidon (0,03 M) kun miksita solvaĵo de metanolo (metanol:akvo = 1:1).Poste, la tabuletoj de titan-dioksido estis metitaj en la supre preparitan solvon, eltiritaj post 4 minutoj, kaj rapide lavitaj per miksita solvo de metanolo kaj akvo (metanol:akvo=1:1) dum 1 minuto.Post kiam la surfaco sekiĝis, la tablojdoj estis metitaj en muffornon, varmigitaj en vakuo je 380 °C dum 20 minutoj, malvarmetigitaj al ĉambra temperaturo kaj sekigitaj.Nombro de cikloj 2, 4, 6 kaj 8.
Ag nanopartikloj modifis Ag/NiS/TiO2 nanokunmetaĵojn per fotoredukto12,13.La rezulta Ag/NiS/TiO2 nanokunmetaĵo estis metita en la arĝentan nitratan solvon necesan por la eksperimento.Tiam la specimenoj estis surradiitaj per transviola lumo dum 30 minutoj, iliaj surfacoj estis purigitaj per dejonigita akvo, kaj Ag/NiS/TiO2 nanokunmetaĵoj estis akiritaj per natura sekiĝo.La eksperimenta procezo priskribita supre estas montrita en Figuro 1.
Ag/NiS/TiO2 nanokunmetaĵoj estis plejparte karakterizitaj per kampa emisio skananta elektronmikroskopio (FESEM), energidisvastiga spektroskopio (EDS), Rentgenfota fotoelektrona spektroskopio (XPS), kaj difuza reflektado en la ultraviola kaj videblaj intervaloj (UV-Vis).FESEM estis farita per Nova NanoSEM 450 mikroskopo (FEI Corporation, Usono).Akcela tensio 1 kV, punktograndeco 2.0.La aparato uzas CBS-enketon por ricevi sekundarajn kaj retrodisigitajn elektronojn por topografianalizo.EMF estis efektivigita uzante Oxford X-Max N50 EMF-sistemon (Oxford Instruments Technology Co., Ltd.) kun akcela tensio de 15 kV kaj punktograndeco de 3.0.Kvalita kaj kvanta analizo uzante karakterizajn Rentgenradiojn.Rentgenfota fotoelektrona spektroskopio estis farita sur Escalab 250Xi spektrometro (Thermo Fisher Scientific Corporation, Usono) funkcianta en fiksa energireĝimo kun ekscitpotenco de 150 W kaj monokromata Al Kα-radiado (1486.6 eV) kiel ekscitfonto.Plena skanintervalo 0-1600 eV, totalenergio 50 eV, paŝolarĝo 1.0 eV, kaj malpura karbono (~284.8 eV) estis utiligitaj kiel devigaj energiŝargaj korektreferencoj.La enirpermesila energio por mallarĝa skanado estis 20 eV kun paŝo de 0.05 eV.Difuza reflekta spektroskopio en la UV-videbla regiono estis farita sur spektrometro Cary 5000 (Varian, Usono) kun norma bariosulfata plato en la skana intervalo de 10-80°.
En ĉi tiu verko, la komponado (peza procento) de 304 neoksidebla ŝtalo estas 0,08 C, 1,86 Mn, 0,72 Si, 0,035 P, 0,029 s, 18,25 Cr, 8,5 Ni, kaj la resto estas Fe.10mm x 10mm x 10mm 304 neoksidebla ŝtalo, epoksio enpotigita kun 1 cm2 elmontrita surfacareo.Ĝia surfaco estis sablita per 2400 grita silicia karbura sablo kaj lavita kun etanolo.La neoksidebla ŝtalo tiam estis sonikita en dejonigita akvo dum 5 minutoj kaj tiam stokita en forno.
En la OCP-eksperimento, 304 neoksidebla ŝtalo kaj Ag/NiS/TiO2 fotoanodo estis metitaj en koroda ĉelo kaj fotoanodo ĉelo, respektive (Fig. 2).La korodĉelo estis plenigita kun 3.5% NaCl-solvo, kaj 0.25 M Na2SO3 estis verŝita en la fotoanodĉelon kiel truokaptilo.La du elektrolitoj estis apartigitaj de la miksaĵo uzante naftolmembranon.OCP estis mezurita sur elektrokemia laborstacio (P4000+, Usono).La referenca elektrodo estis saturita kalomelelektrodo (SCE).Lumfonto (ksenonlampo, PLS-SXE300C, Poisson Technologies Co., Ltd.) kaj fortranĉita plato 420 estis metitaj ĉe la ellasejo de la lumfonto, permesante al videbla lumo pasi tra la kvarcvitro al la fotoanodo.La 304 neoksidebla ŝtala elektrodo estas konektita al la fotoanodo per kupra drato.Antaŭ la eksperimento, la 304 neoksidebla ŝtala elektrodo estis trempita en 3.5% NaCl-solvo dum 2 h por certigi stabilan staton.Komence de la eksperimento, kiam la lumo estas ŝaltita kaj malŝaltita, la ekscititaj elektronoj de la fotoanodo atingas la surfacon de 304 neoksidebla ŝtalo tra la drato.
En eksperimentoj pri la fotokurenta denseco, 304SS kaj Ag/NiS/TiO2 fotoanodoj estis metitaj en korodaj ĉeloj kaj fotoanodaj ĉeloj, respektive (Fig. 3).La fotokurenta denseco estis mezurita sur la sama aranĝo kiel la OCP.Por akiri la faktan fotokurentan densecon inter 304 rustorezista ŝtalo kaj la fotoanodo, potentiostato estis utiligita kiel nul-rezistampermetro por ligi 304 rustorezistan ŝtalon kaj la fotoanodon sub ne-polarigitaj kondiĉoj.Por fari tion, la referenco kaj kontraŭelektrodoj en la eksperimenta aranĝo estis fuŝkontaktigitaj, tiel ke la elektrokemia laborstacio funkciis kiel nul-rezista ampermetro kiu povis mezuri la veran kurentdensecon.La 304 neoksidebla ŝtalo elektrodo estas konektita al la grundo de la elektrokemia laborstacio, kaj la fotoanodo estas konektita al la laboranta elektroda krampo.Komence de la eksperimento, kiam la lumo estas ŝaltita kaj malŝaltita, la ekscititaj elektronoj de la fotoanodo tra la drato atingas la surfacon de 304 neoksidebla ŝtalo.Ĉi-momente, oni povas observi ŝanĝon en la fotokurenta denseco sur la surfaco de 304 neoksidebla ŝtalo.
Por studi la katodikan protekton de nanokunmetaĵoj sur 304 neoksidebla ŝtalo, ŝanĝoj en la fotojonigpotencialo de 304 neoksidebla ŝtalo kaj nanokunmetaĵoj, same kiel ŝanĝoj en fotoioniga nuna denseco inter nanokunmetaĵoj kaj 304 neoksideblaj ŝtaloj, estis provitaj.
Sur fig.4 montras ŝanĝojn en la malferma cirkvito potencialo de 304 rustorezista ŝtalo kaj nanokunmetaĵoj sub videbla malpeza surradiado kaj sub malhelaj kondiĉoj.Sur fig.4a montras la influon de NiS-demettempo per mergado sur la malferma cirkvito potencialo, kaj fig.4b montras la efikon de arĝenta nitrato koncentriĝo sur malferma cirkvito potencialo dum fotoredukto.Sur fig.4a montras, ke la malferma cirkvito potencialo de la NiS/TiO2 nanokunmetaĵo kunligita al 304 neoksidebla ŝtalo estas signife reduktita en la momento kiam la lampo estas ŝaltita kompare al la nikelsulfida kunmetaĵo.Krome, la malferma cirkvito potencialo estas pli negativa ol tiu de puraj TiO2 nanodratoj, indikante ke la nikelsulfidkunmetaĵo generas pli da elektronoj kaj plibonigas la fotokatodan protektan efikon de TiO2.Tamen, ĉe la fino de malkovro, la senŝarĝa potencialo pliiĝas rapide al la senŝarĝa potencialo de rustorezista ŝtalo, indikante ke nikelsulfido ne havas energistokan efikon.La efiko de la nombro da mergaj demetcikloj sur la malferma cirkvito potencialo povas esti observita en Fig. 4a.Je deponaĵtempo de 6, la ekstrema potencialo de la nanokunmetaĵo atingas -550 mV relative al la saturita kalomelelektrodo, kaj la potencialo de la nanokunmetaĵo deponita per faktoro de 6 estas signife pli malalta ol tiu de la nanokunmetaĵo sub aliaj kondiĉoj.Tiel, la NiS/TiO2 nanokunmetaĵoj akiritaj post 6 deponaĵcikloj disponigis la plej bonan katodan protekton por 304 neoksidebla ŝtalo.
Ŝanĝoj en OCP de 304 neoksideblaj elektrodoj kun NiS/TiO2 nanokunmetaĵoj (a) kaj Ag/NiS/TiO2 nanokunmetaĵoj (b) kun kaj sen lumigado (λ > 400 nm).
Kiel montrite en fig.4b, la malferma cirkvito potencialo de 304 neoksidebla ŝtalo kaj Ag/NiS/TiO2 nanokunmetaĵoj estis signife reduktita kiam eksponite al lumo.Post surfaca demetado de arĝentaj nanopartikloj, la malferma cirkvitpotencialo estis signife reduktita komparite kun puraj TiO2 nanodratoj.La potencialo de la NiS/TiO2 nanokunmetaĵo estas pli negativa, indikante ke la katoda protekta efiko de TiO2 pliboniĝas signife post kiam Ag nanopartikloj estas deponitaj.La malferma cirkvitpotencialo pliiĝis rapide ĉe la fino de la malkovro, kaj komparite kun la saturita kalomelelektrodo, la malferma cirkvitopotencialo povis atingi -580 mV, kiu estis pli malalta ol tiu de 304 rustorezista ŝtalo (-180 mV).Tiu rezulto indikas ke la nanokunmetaĵo havas rimarkindan energistokan efikon post kiam arĝentaj partikloj estas deponitaj sur sia surfaco.Sur fig.4b ankaŭ montras la efikon de arĝenta nitrato koncentriĝo sur la malferma cirkvito potencialo.Je arĝenta nitrato koncentriĝo de 0.1 M, la limiga potencialo relative al saturita kalomelelektrodo atingas -925 mV.Post 4 aplikaj cikloj, la potencialo restis ĉe la nivelo post la unua apliko, kio indikas la bonegan stabilecon de la nanokomponaĵo.Tiel, ĉe arĝenta nitrato koncentriĝo de 0.1 M, la rezulta Ag/NiS/TiO2 nanokunmetaĵo havas la plej bonan katodan protektan efikon sur 304 neoksidebla ŝtalo.
NiS-demetaĵo sur la surfaco de TiO2-nanodratoj iom post iom pliboniĝas kun pliiĝanta NiS-demettempo.Kiam videbla lumo frapas la surfacon de la nanodrato, pli da nikelsulfidaj aktivaj ejoj estas ekscititaj por generi elektronojn, kaj la fotojonigpotencialo malpliiĝas pli.Tamen, kiam nikelsulfido nanopartikloj estas troe deponitaj sur la surfaco, ekscitita nikelsulfido estas reduktita anstataŭe, kiu ne kontribuas al malpeza sorbado.Post kiam la arĝentaj partikloj estas deponitaj sur la surfaco, pro la surfaca plasmona resonanca efiko de la arĝentaj partikloj, la generitaj elektronoj estos rapide translokigitaj al la surfaco de 304 neoksidebla ŝtalo, rezultigante bonegan katodan protektan efikon.Kiam tro multaj arĝentaj partikloj estas deponitaj sur la surfaco, la arĝentaj partikloj iĝas rekombinigpunkto por fotoelektronoj kaj truoj, kiu ne kontribuas al la generacio de fotoelektronoj.En konkludo, Ag/NiS/TiO2 nanokunmetaĵoj povas provizi la plej bonan katodan protekton por 304 neoksidebla ŝtalo post 6-obla nikelsulfiddemetado sub 0.1 M arĝenta nitrato.
La fotokurenta densecvaloro reprezentas la apartigantan potencon de fotogeneritaj elektronoj kaj truoj, kaj ju pli granda la fotokurenta denseco, des pli forta la apartiga potenco de fotogeneritaj elektronoj kaj truoj.Estas multaj studoj montrante, ke NiS estas vaste uzata en la sintezo de fotokatalizaj materialoj por plibonigi la fotoelektrajn trajtojn de materialoj kaj por apartigi truojn15,16,17,18,19,20.Chen et al.studis nobla-metal-liberan grafenon kaj g-C3N4-kunmetaĵojn kunmodifitajn kun NiS15.La maksimuma intenseco de la fotofluo de la modifita g-C3N4/0.25%RGO/3%NiS estas 0.018 μA/cm2.Chen et al.studis CdSe-NiS kun fotokurenta denseco de proksimume 10 µA/cm2.16.Liu et al.sintezis CdS@NiS-kunmetaĵon kun fotokurenta denseco de 15 µA/cm218.Tamen, la uzo de NiS por fotokatodprotekto ankoraŭ ne estis raportita.En nia studo, la fotokurenta denseco de TiO2 estis signife pliigita per la modifo de NiS.Sur fig.5 montras ŝanĝojn en la fotokurenta denseco de 304 neoksidebla ŝtalo kaj nanokunmetaĵoj sub videblaj lumaj kondiĉoj kaj sen lumigado.Kiel montrite en fig.5a, la fotokurenta denseco de la NiS/TiO2 nanokunmetaĵo pliiĝas rapide en la momento, kiam la lumo estas ŝaltita, kaj la fotokurenta denseco estas pozitiva, indikante la fluon de elektronoj de la nanokunmetaĵo al la surfaco tra la elektrokemia laborstacio.304 neoksidebla ŝtalo.Post la preparado de nikelsulfidkunmetaĵoj, la fotokurenta denseco estas pli granda ol tiu de puraj TiO2 nanodratoj.La fotokurenta denseco de NiS atingas 220 μA/cm2, kio estas 6,8 fojojn pli alta ol tiu de TiO2 nanodratoj (32 μA/cm2), kiam NiS estas mergita kaj deponita 6 fojojn.Kiel montrite en fig.5b, la fotokurenta denseco inter la nanokomponaĵo Ag/NiS/TiO2 kaj 304 neoksidebla ŝtalo estis signife pli alta ol inter pura TiO2 kaj la nanokomponaĵo NiS/TiO2 kiam ŝaltite sub ksenona lampo.Sur fig.Figuro 5b ankaŭ montras la efikon de la AgNO-koncentriĝo sur la fotokurenta denseco dum fotoredukto.Je arĝenta nitrato koncentriĝo de 0,1 M, ĝia fotokurenta denseco atingas 410 μA/cm2, kio estas 12,8 fojojn pli alta ol tiu de TiO2-nanodratoj (32 μA/cm2) kaj 1,8 fojojn pli alta ol tiu de NiS/TiO2-nanokunmetaĵoj.Heterojunkcia elektra kampo estas formita ĉe la Ag/NiS/TiO2 nanokunmetinterfaco, kiu faciligas la apartigon de fotogeneritaj elektronoj de truoj.
Ŝanĝoj en la fotokurenta denseco de 304 rustorezistaŝtala elektrodo kun (a) NiS/TiO2 nanokunmetaĵo kaj (b) Ag/NiS/TiO2 nanokunmetaĵo kun kaj sen lumo (λ> 400 nm).
Tiel, post 6 cikloj de nikelsulfida mergo-demetado en 0.1 M koncentrita arĝenta nitrato, la fotokurenta denseco inter Ag/NiS/TiO2 nanokunmetaĵoj kaj 304 neoksidebla ŝtalo atingas 410 μA/cm2, kiu estas pli alta ol tiu de saturita kalomelo.elektrodoj atingas -925 mV.Sub ĉi tiuj kondiĉoj, 304 neoksidebla ŝtalo kombinita kun Ag/NiS/TiO2 povas provizi la plej bonan katodan protekton.
Sur fig.6 montras surfacajn elektronmikroskopajn bildojn de puraj titandioksidaj nanodratoj, kunmetitaj nikelsulfid nanopartikloj, kaj arĝentaj nanopartikloj sub optimumaj kondiĉoj.Sur fig.6a, d montras purajn TiO2-nanodratojn akiritajn per unufaza anodigo.La surfaca distribuo de titandioksidaj nanodratoj estas unuforma, la strukturoj de nanodratoj estas proksimaj unu al la alia, kaj la pora grandodistribuo estas unuforma.Figuroj 6b kaj e estas elektronaj mikrografioj de titana dioksido post 6-obla impregnado kaj demetado de nikelsulfidaj kunmetaĵoj.El elektrona mikroskopa bildo pligrandigita 200,000 fojojn en Fig. 6e, oni povas vidi, ke la nikelsulfidaj kunmetitaj nanopartikloj estas relative homogenaj kaj havas grandan partiklograndecon de proksimume 100–120 nm en diametro.Kelkaj nanopartikloj povas esti observitaj en la spaca pozicio de la nanodratoj, kaj titandioksidaj nanodratoj estas klare videblaj.Sur fig.6c,f montras elektronmikroskopajn bildojn de NiS/TiO2 nanokunmetaĵoj ĉe AgNO-koncentriĝo de 0.1 M. Kompare al Figoj.6b kaj fig.6e, fig.6c kaj fig.6f montras ke la Ag-nanopartikloj estas deponitaj sur la surfaco de la kunmetaĵmaterialo, kun la Ag-nanopartikloj unuforme distribuitaj kun diametro de proksimume 10 nm.Sur fig.7 montras sekcon de Ag/NiS/TiO2 nanofilmoj submetitaj al 6 cikloj de NiS trempdemetado ĉe AgNO3-koncentriĝo de 0.1 M. De altaj pligrandigaj bildoj, la mezurita filmdikeco estis 240-270 nm.Tiel, nikelo kaj arĝentsulfidnanopartikloj estas kunvenitaj sur la surfaco de TiO2 nanodratoj.
Puraj TiO2 (a, d), NiS/TiO2 nanokunmetaĵoj kun 6 cikloj de NiS trempdemetaĵo (b, e) kaj Ag/NiS/NiS kun 6 cikloj de NiS trempdemetaĵo ĉe 0.1 M AgNO3 SEM bildoj de TiO2 nanokunmetaĵoj (c, e).
Sekco de Ag/NiS/TiO2 nanofilmoj submetitaj al 6 cikloj de NiS trempdemetado ĉe AgNO3-koncentriĝo de 0.1 M.
Sur fig.8 montras la surfacan distribuadon de elementoj super la surfaco de Ag/NiS/TiO2 nanokunmetaĵoj akiritaj de 6 cikloj de nikelsulfida trempademetaĵo ĉe arĝenta nitrata koncentriĝo de 0.1 M. La surfaca distribuado de elementoj montras ke Ti, O, Ni, S kaj Ag estis detektitaj.uzante energispektroskopion.Laŭ enhavo, Ti kaj O estas la plej oftaj elementoj en la distribuo, dum Ni kaj S estas proksimume samaj, sed ilia enhavo estas multe pli malalta ol Ag.Povas ankaŭ esti pruvite ke la kvanto de surfacaj kunmetitaj arĝentaj nanopartikloj estas pli granda ol tiu de nikelsulfido.La unuforma distribuado de elementoj sur la surfaco indikas ke nikelo kaj arĝenta sulfido estas unuforme ligitaj sur la surfaco de la TiO2 nanodratoj.Rentgenfota fotoelektrona spektroskopa analizo estis aldone farita por analizi la specifan konsiston kaj ligan staton de substancoj.
Distribuado de elementoj (Ti, O, Ni, S, kaj Ag) de Ag/NiS/TiO2 nanokunmetaĵoj ĉe AgNO3-koncentriĝo de 0.1 M por 6 cikloj de NiS trempdemetaĵo.
Sur fig.Figuro 9 montras la XPS-spektrojn de Ag/NiS/TiO2 nanokunmetaĵoj akiritaj uzante 6 ciklojn de nikelsulfiddemetado per mergo en 0,1 M AgNO3, kie fig.9a estas la plena spektro, kaj la resto de la spektroj estas alt-rezoluciaj spektroj de la elementoj.Kiel povas esti vidita de la plena spektro en Fig. 9a, sorbaj pintoj de Ti, O, Ni, S, kaj Ag estis trovitaj en la nanokunmetaĵo, kiu pruvas la ekziston de ĉi tiuj kvin elementoj.La testrezultoj estis laŭ la EDS.La troa pinto en Figuro 9a estas la karbopinto uzita por korekti por la liga energio de la provaĵo.Sur fig.9b montras altan rezolucian energian spektron de Ti.La sorbpintoj de la 2p orbitaloj situas ĉe 459.32 kaj 465 eV, kiuj egalrilatas al la sorbado de la Ti 2p3/2 kaj Ti 2p1/2 orbitaloj.Du absorbadpintoj pruvas ke titanio havas Ti4+-valenton, kiu egalrilatas al Ti en TiO2.
XPS-spektroj de Ag/NiS/TiO2-mezuradoj (a) kaj alt-rezoluciaj XPS-spektroj de Ti2p (b), O1s (c), Ni2p (d), S2p (e), kaj Ag 3d (f).
Sur fig.9d montras alt-rezolucian Ni-energiospektron kun kvar absorbadpintoj por la Ni 2p orbitalo.La sorbpintoj ĉe 856 kaj 873.5 eV egalrilatas al la Ni 2p3/2 kaj Ni 2p1/2 8.10 orbitaloj, kie la sorbadpintoj apartenas al NiS.La sorbpintoj ĉe 881 kaj 863 eV estas por nikela nitrato kaj estas kaŭzitaj de la nikela nitrato reakciilo dum specimenpreparo.Sur fig.9e montras altan rezolucian S-spektron.La sorbpintoj de la S 2p orbitaloj situas ĉe 161.5 kaj 168.1 eV, kiuj egalrilatas al la S 2p3/2 kaj S 2p1/2 orbitaloj 21, 22, 23, 24. Tiuj du pintoj apartenas al nikelsulfidkompundaĵoj.La sorbadpintoj ĉe 169.2 kaj 163.4 eV estas por la natria sulfidreakciilo.Sur fig.9f montras alt-rezolucian Ag-spektron en kiu la 3d enorbitaj absorbadpintoj de arĝento situas ĉe 368.2 kaj 374.5 eV, respektive, kaj du sorbaj pintoj egalrilatas al la sorbaj orbitoj de Ag 3d5/2 kaj Ag 3d3/212, 13 pruvas ke la arĝentaj statoj ekzistas en du partoj de la arĝento en la stato de la arĝento.Tiel, la nanokunmetaĵoj estas plejparte kunmetitaj de Ag, NiS kaj TiO2, kiu estis determinita per Rentgenfota fotoelektrona spektroskopio, kiu pruvis ke nikelaj kaj arĝentsulfidaj nanopartikloj estis sukcese kombinitaj sur la surfaco de TiO2-nanodratoj.
Sur fig.10 montras UV-VIS-difuzajn reflektajn spektrojn de ĵus pretaj TiO2 nanodratoj, NiS/TiO2 nanokunmetaĵoj, kaj Ag/NiS/TiO2 nanokunmetaĵoj.Oni povas vidi el la figuro, ke la sorba sojlo de TiO2-nanodratoj estas ĉirkaŭ 390 nm, kaj la sorbita lumo estas ĉefe koncentrita en la ultraviola regiono.Oni povas vidi el la figuro, ke post la kombinaĵo de nikelaj kaj arĝentaj sulfidaj nanopartikloj sur la surfaco de titandioksidaj nanodratoj 21, 22, la sorbita lumo disvastiĝas en la videblan luman regionon.En la sama tempo, la nanokunmetaĵo pliigis UV-sorbadon, kiu estas rilata al mallarĝa benda breĉo de nikelsulfido.Ju pli mallarĝa estas la benda interspaco, des pli malalta la energia baro por elektronikaj transiroj kaj des pli alta la grado de lum-utiligo.Post kunmetado de la NiS/TiO2-surfaco kun arĝentaj nanopartikloj, la sorba intenseco kaj malpeza ondolongo ne signife pliiĝis, ĉefe pro la efiko de plasmona resonanco sur la surfaco de arĝentaj nanopartikloj.La sorba ondolongo de TiO2-nanodratoj ne signife pliboniĝas kompare kun la mallarĝa bendinterspaco de kunmetitaj NiS nanopartikloj.Resume, post kunmetita nikelsulfido kaj arĝentaj nanopartikloj sur la surfaco de titan-dioksidaj nanodratoj, ĝiaj lumsorbadkarakterizaĵoj estas multe plibonigitaj, kaj la lumsorbada gamo estas etendita de ultraviola ĝis videbla lumo, kio plibonigas la uzadon de titan-dioksidaj nanodratoj.lumo kiu plibonigas la kapablon de la materialo generi fotoelektronojn.
UV/Vis difuzaj reflektaj spektroj de freŝaj TiO2 nanodratoj, NiS/TiO2 nanokunmetaĵoj, kaj Ag/NiS/TiO2 nanokunmetaĵoj.
Sur fig.11 montras la mekanismon de fotokemia korodrezisto de Ag/NiS/TiO2 nanokunmetaĵoj sub videbla lumo-surradiado.Surbaze de la ebla distribuado de arĝentaj nanopartikloj, nikelsulfido, kaj la kondukta bendo de titania dioksido, ebla mapo de la mekanismo de korodrezisto estas proponita.Ĉar la kondukta bendopotencialo de nano-arĝento estas negativa kompare kun nikela sulfido, kaj la konduktabandopotencialo de nikela sulfido estas negativa kompare kun titana dioksido, la direkto de elektrona fluo estas proksimume Ag→NiS→TiO2→304 rustorezista ŝtalo.Kiam lumo estas surradiita sur la surfaco de la nanokunmetaĵo, pro efiko de surfaca plasmonresonanco de nanosilver, nanosilver povas rapide generi fotogeneritajn truojn kaj elektronojn, kaj fotogeneritaj elektronoj rapide moviĝas de la valentbendpozicio al la kondukbandpozicio pro ekscito.Titania dioksido kaj nikelsulfido.Ĉar la konduktiveco de arĝentaj nanopartikloj estas pli negativa ol tiu de nikelsulfido, elektronoj en la TS de arĝentaj nanopartikloj estas rapide konvertitaj al TS de nikelsulfido.La kondukta potencialo de nikelsulfido estas pli negativa ol tiu de titana dioksido, do la elektronoj de nikela sulfido kaj la konduktiveco de arĝento rapide akumuliĝas en la CB de titana dioksido.La generitaj fotogeneritaj elektronoj atingas la surfacon de 304 neoksidebla ŝtalo tra la titana matrico, kaj la riĉigitaj elektronoj partoprenas la katodan oksigenreduktan procezon de 304 neoksidebla ŝtalo.Ĉi tiu procezo reduktas la katodikan reagon kaj samtempe subpremas la anodikan dissolvan reagon de 304 neoksidebla ŝtalo, tiel realigante la katodian protekton de neoksidebla ŝtalo 304. Pro la formado de la elektra kampo de la heterojunkcio en la nanokunmetaĵo Ag/NiS/TiO2, la kondukta potencialo de la nanokomponaĵo plibonigas pli negativan efikon al pli efika protekto de kato-pozicio34. neoksidebla ŝtalo.
Skema diagramo de la fotoelektrokemia kontraŭ-koroda procezo de Ag/NiS/TiO2 nanokunmetaĵoj en videbla lumo.
En tiu laboro, nikelo kaj arĝentsulfidnanopartikloj estis sintezitaj sur la surfaco de TiO2 nanodratoj per simpla mergo kaj fotoreduktometodo.Serio de studoj pri la katoda protekto de Ag/NiS/TiO2 nanokunmetaĵoj sur 304 neoksidebla ŝtalo estis aranĝita.Surbaze de la morfologiaj trajtoj, analizo de la kunmetaĵo kaj analizo de la lumsorbadkarakterizaĵoj, la sekvaj ĉefaj konkludoj estis faritaj:
Kun kelkaj impregnaj-deponaj cikloj de nikelsulfido de 6 kaj koncentriĝo de arĝenta nitrato por fotoredukto de 0.1 mol/l, la rezultaj Ag/NiS/TiO2 nanokunmetaĵoj havis pli bonan katodan protektan efikon sur 304 neoksidebla ŝtalo.Kompare kun saturita kalomelelektrodo, la protekta potencialo atingas -925 mV, kaj la protekta kurento atingas 410 μA/cm2.
Heterojunkcia elektra kampo estas formita ĉe la Ag/NiS/TiO2 nanokunmetinterfaco, kiu plibonigas la apartigantan potencon de fotogeneritaj elektronoj kaj truoj.Samtempe, la lum-utiliga efikeco pliiĝas kaj la lumsorbada gamo estas etendita de la ultraviola regiono al la videbla regiono.La nanokunmetaĵo daŭre retenos sian originan staton kun bona stabileco post 4 cikloj.
Eksperimente pretaj Ag/NiS/TiO2 nanokunmetaĵoj havas unuforman kaj densan surfacon.Nikelsulfido kaj arĝentaj nanopartikloj estas unuforme kunmetitaj sur la surfaco de TiO2-nanodratoj.Komponita kobalta ferrito kaj arĝentaj nanopartikloj estas de alta pureco.
Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN Fotokatoda protekta efiko de TiO2-filmoj por karbonŝtalo en 3% NaCl-solvoj. Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN Fotokatoda protekta efiko de TiO2-filmoj por karbonŝtalo en 3% NaCl-solvoj. Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN Эффект фотокатодной защиты пленок TiO2 для углеродистой стали в 3% рахтворl. Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN Fotokatodo-protekta efiko de TiO2-filmoj por karbonŝtalo en 3% NaCl-solvoj. Lio, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN TiO2 薄膜在3% NaCl 溶液中对碳钢的光阴极保护效果。 Lio, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN TiO2 薄膜在3% NaCl 溶液中对碳钢的光阴极保护效果。 Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN Фотокатодная защита углеродистой стали тонкими пленками TiO2 в 3% растворе. Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN Fotokatoda protekto de karbonŝtalo kun TiO2 maldikaj filmoj en 3% NaCl-solvo.Elektrokemo.Acta 50, 3401-3406 (2005).
Li, J., Lin, CJ, Lai, YK & Du, RG Fotogenerita katoda protekto de florsimila, nanostrukturita, N-dopita TiO2-filmo sur neoksidebla ŝtalo. Li, J., Lin, CJ, Lai, YK & Du, RG Fotogenerita katoda protekto de florsimila, nanostrukturita, N-dopita TiO2-filmo sur neoksidebla ŝtalo.Lee, J., Lin, SJ, Lai, YK kaj Du, RG Fotogenerita katoda protekto de nanostrukturita, nitrogen-dopita TiO2-filmo en formo de floro sur rustorezista ŝtalo. Li, J., LIN, CJ, Lai, YK & Du, RG 花状纳米结构N 掺杂TiO2 薄膜在不锈钢上的光生阴极保护。 Lio, J., LIN, CJ, Lai, YK & Du, RG.Lee, J., Lin, SJ, Lai, YK kaj Du, RG Fotogenerita katoda protekto de nitrogen-dopita TiO2 florformaj nanostrukturitaj maldikaj filmoj sur neoksidebla ŝtalo.surfado A mantelo.teknologio 205, 557–564 (2010).
Zhou, MJ, Zeng, ZO & Zhong, L. Fotogeneritaj katodaj protektopropraĵoj de nano-granda TiO2/WO3-tegaĵo. Zhou, MJ, Zeng, ZO & Zhong, L. Fotogeneritaj katodaj protektopropraĵoj de nano-granda TiO2/WO3-tegaĵo.Zhou, MJ, Zeng, ZO kaj Zhong, L. Fotogeneritaj katodaj protektaj propraĵoj de TiO2/WO3 nanoskala tegaĵo. Zhou, MJ, Zeng, ZO & Zhong, L. 纳米TiO2/WO3 涂层的光生阴极保护性能。 Zhou, MJ, Zeng, ZO & Zhong, L. 纳米TiO2/WO3 涂层的光生阴极保护性能。Zhou MJ, Zeng ZO kaj Zhong L. Fotogeneritaj katodaj protektaj propraĵoj de nano-TiO2/WO3-tegaĵoj.koros.la scienco.51, 1386-1397 (2009).
Park, H. , Kim, KY & Choi, W. Fotoelektrokemia aliro por metala korodpreventado uzanta semikonduktaĵan fotoanodon. Park, H. , Kim, KY & Choi, W. Fotoelektrokemia aliro por metala korodpreventado uzanta semikonduktaĵan fotoanodon.Park, H., Kim, K.Yu.kaj Choi, V. A fotoelektrokemia aliro al metalkorodopreventado uzanta semikonduktaĵfotoanodon. Park, H., Kim, KY & Choi, W. 使用半导体光阳极防止金属腐蚀的光电化学方法。 Park, H., Kim, KY & Choi, W.Park H., Kim K.Yu.kaj Choi V. Fotoelektrokemiaj metodoj por malhelpado de korodo de metaloj uzantaj semikonduktaĵfotoanodojn.J. Fiziko.Kemiaĵo.V. 106, 4775–4781 (2002).
Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ & Scantlebury, D. Studo pri hidrofoba nano-TiO2-tegaĵo kaj ĝiaj trajtoj por koroda protekto de metaloj. Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ & Scantlebury, D. Studo pri hidrofoba nano-TiO2-tegaĵo kaj ĝiaj trajtoj por koroda protekto de metaloj. Shen, GX, Chen, YC, LIN, L., LIN, CJ & Scantlebury, D. розии. Shen, GX, Chen, YC, LIN, L., LIN, CJ & Scantlebury, D. Enketo de hidrofoba nano-TiO2-tegaĵo kaj ĝiaj trajtoj por koroda protekto de metaloj. Shen, GX, Chen, YC, LIN, L., LIN, CJ & Scantlebury, D. 疏水纳米二氧化钛涂层及其金属腐蚀防护性能的研究究究究 Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., LIN, CJ & Scantlebury, D. Studo de 疵水 nano-titania dioksida tegaĵo kaj ĝiaj metalkorodaj protektotrajtoj. Shen, GX, Chen, YC, LIN, L., LIN, CJ & Scantlebury, D. Гидрофобные покрытия из нано-TiO2 и их свойства защиты металлова металлоков. Shen, GX, Chen, YC, LIN, L., LIN, CJ & Scantlebury, D. Hidrofobaj tegaĵoj de nano-TiO2 kaj iliaj korodprotektaj trajtoj por metaloj.Elektrokemo.Acta 50, 5083-5089 (2005).
Yun, H., Li, J., Chen, HB & Lin, CJ Studo pri la N, S kaj Cl-modifitaj nano-TiO2-tegaĵoj por koroda protekto de neoksidebla ŝtalo. Yun, H., Li, J., Chen, HB & Lin, CJ Studo pri la N, S kaj Cl-modifitaj nano-TiO2-tegaĵoj por koroda protekto de neoksidebla ŝtalo.Yun, H., Li, J., Chen, HB kaj Lin, SJ Esploro de nano-TiO2-tegaĵoj modifitaj per nitrogeno, sulfuro kaj kloro por koroda protekto de neoksidebla ŝtalo. Yun, H., Lio, J., Chen, HB & LIN, CJ N、S 和Cl 改性纳米二氧化钛涂层用于不锈钢腐蚀防护的研研穤的研研米二氧化钛涂层用于 Yun, H., Lio, J., Chen, HB & LIN, CJ N、S和Cl Yun, H., Lio, J., Chen, HB & Lin, CJ Покрытия N, S и Cl, модифицированные нано-TiO2, для защиты от коррытия несрозщи вене. Yun, H., Li, J., Chen, HB & Lin, CJ Nano-TiO2 modifis N, S kaj Cl tegaĵojn por koroda protekto de neoksidebla ŝtalo.Elektrokemo.Volumo 52, 6679-6685 (2007).
Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ & Lin, CJ Fotokatodaj protektotrajtoj de tridimensiaj titanatnanodrataj retfilmoj preparitaj per kombinita sol-ĝelo kaj hidrotermika metodo. Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ & Lin, CJ Fotokatodaj protektotrajtoj de tridimensiaj titanatnanodrataj retfilmoj preparitaj per kombinita sol-ĝelo kaj hidrotermika metodo. Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ & Lin, CJ готовленных комбинированным золь-гель и гидротермическим методом. Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ & Lin, CJ Fotokatodaj protektaj propraĵoj de tridimensiaj netfilmoj de titanatnanodratoj preparitaj per kombinita sol-ĝelo kaj hidrotermika metodo. Zhu, Yf, DU, RG, Chen, W., Qi, HQ & Lin, CJ 溶胶-凝胶 和 水热 法制 备 三维钛酸 盐纳 米线 网络 薄膜 的 光 阴 保护 性能。 Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ & Lin, CJ.La protektaj propraĵoj de 消铺-铲和水热法发气小水小水化用线线电视电器电影电影电影电影电影电影电影电影. Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ & Lin, CJ Фотокатодные защитные свойства трехмерных тонких пленок из пленок из сенок из на сетокатодные приготовленных золь-гель и гидротермическими методами. Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ & Lin, CJ Fotokatodaj protektaj propraĵoj de tridimensiaj titanate nanodrataj retoj maldikaj filmoj preparitaj per sol-ĝelo kaj hidrotermika metodoj.Elektrokemio.komuniki 12, 1626–1629 (2010).
Lee, JH, Kim, SI, Park, SM & Kang, M. A pn ​​heterojunction NiS-sentigita TiO2 fotokataliza sistemo por efika fotoredukto de karbondioksido al metano. Lee, JH, Kim, SI, Park, SM & Kang, M. Pn ​​heterojunction NiS-sentigita TiO2 fotokataliza sistemo por efika fotoredukto de karbondioksido al metano.Lee, JH, Kim, SI, Park, SM, kaj Kang, M. pn-heterojunction NiS sensivigis TiO2 fotokatalizan sistemon por efika fotoredukto de karbondioksido al metano. Lee, JH, Kim, SI, Park, SM & Kang, M. 一种pn 异质结NiS 敏化TiO2 光催化系统，用于将二氧化碳高氧化碳高敿碳高敷碳高敏化TiO2 Lee, JH, Kim, SI, Park, SM & Kang, M.Lee, JH, Kim, SI, Park, SM, kaj Kang, M. pn-heterojunction NiS sensivigis TiO2 fotokatalizan sistemon por efika fotoredukto de karbondioksido al metano.ceramiko.Interpreto.43, 1768-1774 (2017).
Wang, QZ et al.CuS kaj NiS funkcias kiel kokataliziloj por plifortigi fotokatalizan hidrogenevolucion sur TiO2.Interpreto.J.Hidro.Energio 39, 13421-13428 (2014).
Liu, Y. & Tang, C. Plibonigo de fotokataliza H2-evoluo super TiO2 nano-foliaj filmoj per surfacŝarĝado de NiS-nanopartikloj. Liu, Y. & Tang, C. Plibonigo de fotokataliza H2-evoluo super TiO2 nano-foliaj filmoj per surfacŝarĝado de NiS-nanopartikloj.Liu, Y. kaj Tang, K. Plibonigo de fotokataliza H2-liberigo en TiO2 nanofoliofilmoj per surfacŝarĝado de NiS nanopartikloj. Liu, Y. & Tang, C. 通过表面负载NiS 纳米颗粒增强TiO2 纳米片薄膜上的光催化产氢。 Liu, Y. & Tang, C.Liu, Y. kaj Tang, K. Plibonigita fotokataliza hidrogenproduktado sur maldikaj filmoj de TiO2 nanotukoj deponante NiS nanopartiklojn sur la surfaco.las.J. Fiziko.Kemiaĵo.A 90, 1042–1048 (2016).
Huang, XW & Liu, ZJ Kompara studo de la strukturo kaj trajtoj de Ti-O-bazitaj nanodrataj filmoj preparitaj per anodigado kaj kemiaj oksigenadmetodoj. Huang, XW & Liu, ZJ Kompara studo de la strukturo kaj trajtoj de Ti-O-bazitaj nanodrataj filmoj preparitaj per anodigado kaj kemiaj oksigenadmetodoj. Huang, XW & Liu, ZJ Сравнительное исследование структуры и свойств пленок нанопроводов на основе Ti-O, полуноч полове рования и химического окисления. Huang, XW & Liu, ZJ Komparata studo de la strukturo kaj trajtoj de Ti-O nanodrataj filmoj akiritaj per anodizaj kaj kemiaj oksigenadmetodoj. Huang, XW & Liu, ZJ 阳极氧化法和化学氧化法制备的Ti-O 基纳米线薄膜结构和性能的性能的攩炯炔的Ti-O Huang, XW & Liu, ZJ 阳极oxidation法和chemicaloxidation法preparado的Ti-O基基基小线maldika filmstrukturo和propraĵo的kompara esplorado. Huang, XW & Liu, ZJ Сравнительное исследование структуры и свойств тонких пленок из нанопровольное исследование структуры и свойств тонких пленок из нанопровольное нанопроволование структуры и свойств тонких нанопровольное нодированием и химическим окислением. Huang, XW & Liu, ZJ Komparata studo de la strukturo kaj trajtoj de Ti-O nanodrataj maldikaj filmoj preparitaj per anodigo kaj kemia oksigenado.J. Alma mater.sciencteknologio 30, 878–883 (2014).
Lio, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR Ag kaj SnO2 ko-sentegis TiO2-fotoanodojn por protekto de 304SS sub videbla lumo. Lio, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR Ag kaj SnO2 ko-sentegis TiO2-fotoanodojn por protekto de 304SS sub videbla lumo. Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR Ag kaj SnO2 совместно сенсибилизировали фотоаноды TiO2 для защиты 304SS в висдимо висдимо. Lio, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR Ag kaj SnO2 kosensitigis TiO2-fotoanodojn por protekti 304SS en videbla lumo. Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR Ag 和SnO2 共敏化TiO2 光阳极，用于在可见光下保护304SS。 Lio, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR Ag Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR Фотоанод TiO2, совместно сенсибилизированный Ag и SnO2, для защиты 304SS висдимы висдимы висдимы висдимы висдето в. Lio, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR A TiO2-fotoanodo ko-sentegita kun Ag kaj SnO2 por videbla malpeza ŝirmado de 304SS.koros.la scienco.82, 145–153 (2014).
Wen, ZH, Wang, N., Wang, J. & Hou, BR Ag kaj CoFe2O4 ko-sentegis TiO2 nanodraton por fotokatoda protekto de 304 SS sub videbla lumo. Wen, ZH, Wang, N., Wang, J. & Hou, BR Ag kaj CoFe2O4 ko-sentegis TiO2 nanodraton por fotokatoda protekto de 304 SS sub videbla lumo.Wen, ZH, Wang, N., Wang, J. kaj Howe, BR Ag kaj CoFe2O4 ko-sentegis kun TiO2-nanodrato por 304 SS fotokatodprotekto en videbla lumo. Wen, ZH, Wang, N., Wang, J. & Hou, BR Ag 和CoFe2O4 共敏化TiO2 纳米线，用于在可见光下对304 SS 进衴敏化TiO2 纳米线，用于在可见光下对304 SS 进衴択光鿛衴恤ぉ下对 Wen, ZH, Wang, N., Wang, J. & Hou, BR AgWen, ZH, Wang, N., Wang, J. kaj Howe, BR Ag kaj CoFe2O4 ko-sentegis TiO2-nanodratojn por 304 SS-fotokatodprotekto en videbla lumo.Interpreto.J. Elektrokemio.la scienco.13, 752–761 (2018).
Bu, YY & Ao, JP Recenzo pri fotoelektrokemiaj katodaj protektaj duonkonduktaĵoj maldikaj filmoj por metaloj. Bu, YY & Ao, JP Revizio pri fotoelektrokemia katoda protekto de duonkonduktaĵaj maldikaj filmoj por metaloj. Bu, YY & Ao, JP. Bu, YY & Ao, JP Revizio de Fotoelektrokemia Katoda Protekto de Semikonduktaĵaj Maldikaj Filmoj por Metaloj. Bu, YY & Ao, JP 金属光电化学阴极保护半导体薄膜综述。 Bu, YY & Ao, JP metalizado 光电视光阴极电影电影电影电视设计。 Bu, YY & Ao, JP. Bu, YY & Ao, JP Revizio de metala fotoelektrokemia katoda protekto de maldikaj duonkonduktaĵfilmoj.Verda energia medio.2, 331–362 (2017).