Revolucia nova enlinia statika miksilo estis evoluigita specife desegnita por plenumi la rigorajn postulojn de alt-efikeca likva kromatografio (HPLC) kaj ultra-alt-efikeca likva kromatografio (HPLC kaj UHPLC) sistemoj. Malbona miksado de du aŭ pli da moveblaj fazoj povas rezultigi pli altan signalo-bruo-rilatumon, kiu reduktas sentemon. Homogena statika miksado de du aŭ pli da fluidoj kun minimuma interna volumeno kaj fizikaj dimensioj de statika miksilo reprezentas la plej altan normon de ideala statika miksilo. La nova statika miksilo atingas tion per uzado de nova 3D-presada teknologio por krei unikan 3D-strukturon, kiu provizas plibonigitan hidrodinamikan statikan miksadon kun la plej alta procenta redukto en baza sinusondo por unuo de interna volumeno de la miksaĵo. Uzante 1/3 de la interna volumeno de konvencia miksilo, la baza sinusondo estas reduktata je 98%. La miksilo konsistas el interligitaj 3D-fluokanaloj kun ŝanĝiĝantaj transversaj sekcaj areoj kaj vojlongoj dum la fluido trairas kompleksajn 3D-geometriojn. Miksado laŭ pluraj torditaj fluvojoj, kombinita kun loka turbuleco kaj kirloj, rezultas en miksado je mikro, mezo kaj makro skaloj. Ĉi tiu unika miksilo estas desegnita uzante komputilajn fluidodinamikajn (CFD) simuladojn. La prezentitaj testdatumoj montras, ke bonega miksado atingiĝas kun minimuma interna volumeno.
Dum pli ol 30 jaroj, likva kromatografio estis uzata en multaj industrioj, inkluzive de farmaciaj produktoj, pesticidoj, mediprotektado, krimmedicino kaj kemia analizo. La kapablo mezuri ĝis partoj po miliono aŭ malpli estas kritika por teknologia disvolviĝo en iu ajn industrio. Malbona miksa efikeco kondukas al malbona signalo-bruo-rilatumo, kio ĝenas la kromatografian komunumon rilate al detektaj limoj kaj sentemeco. Kiam oni miksas du HPLC-solvilojn, foje necesas devigi miksadon per eksteraj rimedoj por homogenigi la du solvilojn, ĉar iuj solviloj ne bone miksiĝas. Se solviloj ne estas plene miksitaj, povas okazi degenero de la HPLC-kromatogramo, manifestante sin kiel troa bazlinia bruo kaj/aŭ malbona pinta formo. Kun malbona miksado, bazlinia bruo aperos kiel sinusa ondo (altiĝanta kaj malaltiĝanta) de la detektila signalo laŭlonge de la tempo. Samtempe, malbona miksado povas konduki al plilarĝiĝaj kaj nesimetriaj pintoj, reduktante analizan rendimenton, pintan formon kaj pintan distingivon. La industrio rekonis, ke enliniaj kaj T-formaj statikaj miksiloj estas rimedo por plibonigi ĉi tiujn limojn kaj permesi al uzantoj atingi pli malaltajn detektajn limojn (sentemojn). La ideala statika miksilo kombinas la avantaĝojn de alta miksa efikeco, malalta morta volumeno kaj malalta premfalo kun minimuma volumeno kaj maksimuma sistema trairo. Krome, kiam analizo fariĝas pli kompleksa, analizistoj devas rutine uzi pli polusajn kaj malfacile mikseblajn solvilojn. Tio signifas, ke pli bona miksado estas nepraĵo por estontaj testoj, plue pliigante la bezonon de supera miksildezajno kaj rendimento.
Mott ĵus evoluigis novan serion de patentitaj PerfectPeakTM enliniaj statikaj miksiloj kun tri internaj volumoj: 30 µl, 60 µl kaj 90 µl. Ĉi tiuj grandecoj kovras la gamon de volumoj kaj miksaj karakterizaĵoj necesaj por plej multaj HPLC-testoj, kie plibonigita miksado kaj malalta disperso estas necesaj. Ĉiuj tri modeloj havas diametron de 0,5″ kaj liveras industri-gvidan rendimenton en kompakta dezajno. Ili estas faritaj el 316L rustorezista ŝtalo, pasivigita por inerteco, sed titanio kaj aliaj korodorezistaj kaj kemie inertaj metalaj alojoj ankaŭ haveblas. Ĉi tiuj miksiloj havas maksimuman funkciigan premon ĝis 20,000 psi. En figuro 1a estas foto de 60 µl statika miksilo Mott desegnita por provizi maksimuman miksadan efikecon uzante pli malgrandan internan volumenon ol normaj miksiloj de ĉi tiu tipo. Ĉi tiu nova statika miksila dezajno uzas novan aldonan fabrikadan teknologion por krei unikan 3D-strukturon, kiu uzas malpli da interna fluo ol iu ajn miksilo nuntempe uzata en la kromatografia industrio por atingi statikan miksadon. Tiaj miksiloj konsistas el interkonektitaj tridimensiaj flukanaloj kun malsamaj transversaj sekcaj areoj kaj malsamaj vojlongoj dum la likvaĵo transiras kompleksajn geometriajn barojn interne. Sur figuro 1b montras skeman diagramon de la nova miksilo, kiu uzas industriajn normajn 10-32 surfadenigitajn HPLC-kunpremajn konektilojn por eniro kaj eliro, kaj havas ombritajn bluajn randojn de la patentita interna miksila pordo. Malsamaj transversaj sekcaj areoj de la internaj fluvojoj kaj ŝanĝoj en fluodirekto ene de la interna fluovolumeno kreas regionojn de turbula kaj lamena fluo, kaŭzante miksadon je mikro, mezo kaj makro skaloj. La dezajno de ĉi tiu unika miksilo uzis komputilajn fluidodinamikajn (CFD) simulaĵojn por analizi flupadronojn kaj rafini la dezajnon antaŭ prototipado por interna analiza testado kaj klienta kampa taksado. Aldona fabrikado estas la procezo de presado de 3D geometriaj komponantoj rekte el CAD-desegnaĵoj sen la bezono de tradicia maŝinado (frezmaŝinoj, torniloj, ktp.). Ĉi tiuj novaj statikaj miksiloj estas desegnitaj por esti fabrikitaj per ĉi tiu procezo, kie la miksila korpo estas kreita el CAD-desegnaĵoj kaj la partoj estas fabrikitaj (presitaj) tavolo post tavolo uzante aldonan fabrikadon. Ĉi tie, tavolo de metala pulvoro ĉirkaŭ 20 mikrometrojn dika estas deponita, kaj komputile kontrolita lasero selekteme fandas kaj kunfandas la pulvoron en solidan formon. Apliku alian tavolon sur ĉi tiun tavolon kaj apliku laseran sintradon. Ripetu ĉi tiun procezon ĝis la parto estas tute preta. La pulvoro tiam estas forigita de la ne-laser-kunligita parto, lasante 3D-presitan parton, kiu kongruas kun la originala CAD-desegnaĵo. La fina produkto estas iom simila al la mikrofluida procezo, kun la ĉefa diferenco estanta, ke la mikrofluidaj komponantoj kutime estas dudimensiaj (plataj), dum uzante aldonan fabrikadon, kompleksaj flupadronoj povas esti kreitaj en tridimensia geometrio. Ĉi tiuj kranoj estas nuntempe haveblaj kiel 3D-presitaj partoj el 316L rustorezista ŝtalo kaj titanio. Plej multaj metalaj alojoj, polimeroj kaj iuj ceramikoj povas esti uzataj por fari komponantojn uzante ĉi tiun metodon kaj estos konsiderataj en estontaj dezajnoj/produktoj.
Rice. 1. Foto (a) kaj diagramo (b) de 90 μl Mott-statika miksilo montranta transversan sekcon de la miksilfluida fluovojo ombrita en bluo.
Efektivigu komputilajn fluidodinamikajn (CFD) simulaĵojn de la funkciado de statika miksilo dum la dezajna fazo por helpi disvolvi efikajn dezajnojn kaj redukti tempopostulajn kaj multekostajn provo-kaj-erarajn eksperimentojn. CFD-simulado de statikaj miksiloj kaj normaj tubaroj (senmiksila simulado) uzante la programarpakaĵon COMSOL Multiphysics. Modelado uzante prem-movitan lamenan fluidmekanikon por kompreni la fluidrapidecon kaj premon ene de parto. Ĉi tiu fluiddinamiko, kombinita kun la kemia transporto de moveblaj fazaj kombinaĵoj, helpas kompreni la miksadon de du malsamaj koncentritaj likvaĵoj. La modelo estas studata kiel funkcio de tempo, egala al 10 sekundoj, por faciligi kalkulon dum serĉado de kompareblaj solvoj. Teoriaj datumoj estis akiritaj en temp-korelaciita studo uzante la punktan sondan projekcian ilon, kie punkto en la mezo de la elirejo estis elektita por datenkolektado. La CFD-modelo kaj eksperimentaj testoj uzis du malsamajn solvilojn per proporcia prova valvo kaj pumpsistemo, rezultante en anstataŭiga ŝtopilo por ĉiu solvilo en la prova linio. Ĉi tiuj solviloj estas poste miksitaj en statika miksilo. Figuroj 2 kaj 3 montras fluosimulaĵojn tra norma tubo (sen miksilo) kaj tra Mott-statika miksilo, respektive. La simulado estis efektivigita sur rekta tubo 5 cm longa kaj 0,25 mm interna diametro por demonstri la koncepton de alternaj ŝtopiloj de akvo kaj pura acetonitrilo en la tubon en la foresto de statika miksilo, kiel montrite en Figuro 2. La simulado uzis la precizajn dimensiojn de la tubo kaj miksilo kaj flukvanton de 0,3 ml/min.
Rizo. 2. Simulado de CFD-fluo en 5 cm tubo kun interna diametro de 0,25 mm por reprezenti kio okazas en HPLC-tubo, t.e. en la foresto de miksilo. Plena ruĝo reprezentas la masan frakcion de akvo. Bluo reprezentas la mankon de akvo, t.e. pura acetonitrilo. Difuzaj regionoj videblas inter alternaj ŝtopiloj de du malsamaj likvaĵoj.
Rizo. 3. Statika miksilo kun volumeno de 30 ml, modelita per la programaro COMSOL CFD. La legendo reprezentas la masan frakcion de akvo en la miksilo. Pura akvo estas montrita ruĝe kaj pura acetonitrilo blue. La ŝanĝo en la masa frakcio de la simulita akvo estas reprezentita per ŝanĝo en la koloro de la miksado de du likvaĵoj.
En figuro 4 estas validiga studo de la korelacia modelo inter miksa efikeco kaj miksa volumeno. Ju pliiĝas la miksa volumeno, des pliiĝas la miksa efikeco. Laŭ la scio de la aŭtoroj, aliaj kompleksaj fizikaj fortoj agantaj ene de la miksilo ne povas esti konsiderataj en ĉi tiu CFD-modelo, rezultante en pli alta miksa efikeco en eksperimentaj testoj. La eksperimenta miksa efikeco estis mezurita kiel la procenta redukto en la baza sinusoido. Krome, pliigita kontraŭpremo kutime rezultas en pli altaj miksaj niveloj, kiuj ne estas konsiderataj en la simulado.
La jenaj HPLC-kondiĉoj kaj testaranĝo estis uzitaj por mezuri krudajn sinusajn ondojn por kompari la relativan rendimenton de malsamaj statikaj miksiloj. La diagramo en Figuro 5 montras tipan HPLC/UHPLC-sisteman aranĝon. La statika miksilo estis testita metante la miksilon rekte post la pumpilo kaj antaŭ la injektilo kaj apartiga kolono. La plej multaj fonaj sinusoidaj mezuradoj estas faritaj preterirante la injektilon kaj kapilaran kolonon inter la statika miksilo kaj la UV-detektilo. Dum taksado de la signalo-bruo-rilatumo kaj/aŭ analizado de la pinta formo, la sistema konfiguracio estas montrita en Figuro 5.
Figuro 4. Diagramo de miksa efikeco kontraŭ miksa volumeno por gamo da statikaj miksiloj. La teoria malpuraĵo sekvas la saman tendencon kiel la eksperimentaj malpuraĵaj datumoj, konfirmante la validecon de la CFD-simuladoj.
La HPLC-sistemo uzita por ĉi tiu testo estis Agilent 1100 Serio HPLC kun UV-detektilo kontrolita de komputilo funkcianta per la programaro Chemstation. Tabelo 1 montras tipajn agordajn kondiĉojn por mezuri miksilan efikecon per monitorado de bazaj sinusoidoj en du kazesploroj. Eksperimentaj testoj estis faritaj sur du malsamaj ekzemploj de solviloj. La du solviloj miksitaj en kazo 1 estis solvilo A (20 mM amonia acetato en dejonigita akvo) kaj solvilo B (80% acetonitrilo (ACN)/20% dejonigita akvo). En Kazo 2, solvilo A estis solvaĵo de 0.05% acetono (etikedo) en dejonigita akvo. Solvilo B estas miksaĵo de 80/20% metanolo kaj akvo. En kazo 1, la pumpilo estis agordita al flukvanto de 0.25 ml/min ĝis 1.0 ml/min, kaj en kazo 2, la pumpilo estis agordita al konstanta flukvanto de 1 ml/min. En ambaŭ kazoj, la proporcio de la miksaĵo de solviloj A kaj B estis 20% A/80% B. La detektilo estis agordita al 220 nm en kazo 1, kaj la maksimuma sorbado de acetono en kazo 2 estis agordita al ondolongo de 265 nm.
Tabelo 1. HPLC-Agordoj por Kazoj 1 kaj 2 Kazo 1 Kazo 2 Pumpilo-Rapido 0,25 ml/min ĝis 1,0 ml/min 1,0 ml/min Solvilo A 20 mM amonia acetato en dejonigita akvo 0,05% Acetono en dejonigita akvo Solvilo B 80% Acetonitrilo (ACN) / 20% dejonigita akvo 80% metanolo / 20% dejonigita akvo Solvila proporcio 20% A / 80% B 20% A / 80% B Detektilo 220 nm 265 nm
Rice. 6. Diagramoj de miksitaj sinusaj ondoj mezuritaj antaŭ kaj post apliko de malalt-pasa filtrilo por forigi bazliniajn drivajn komponantojn de la signalo.
Figuro 6 estas tipa ekzemplo de miksita bazlinia bruo en Kazo 1, montrita kiel ripetanta sinusoida padrono supermetita sur bazlinia drivo. Bazlinia drivo estas malrapida pliiĝo aŭ malpliiĝo de la fona signalo. Se la sistemo ne rajtas ekvilibriĝi sufiĉe longe, ĝi kutime falos, sed drivos neregule eĉ kiam la sistemo estas tute stabila. Ĉi tiu bazlinia drivo emas pliiĝi kiam la sistemo funkcias en krutaj deklivoj aŭ altaj kontraŭpremaj kondiĉoj. Kiam ĉi tiu bazlinia drivo ĉeestas, povas esti malfacile kompari rezultojn de specimeno al specimeno, kion oni povas superi per apliko de malalt-pasa filtrilo al la krudaj datumoj por filtri ĉi tiujn malalt-frekvencajn variojn, tiel provizante oscilan grafikaĵon kun plata bazlinio. En figuro, Figuro 6 ankaŭ montras grafikaĵon de la bazlinia bruo de la miksilo post apliko de malalt-pasa filtrilo.
Post kompletigo de la CFD-simuladoj kaj komencaj eksperimentaj testoj, tri apartaj statikaj miksiloj estis poste evoluigitaj uzante la internajn komponantojn priskribitajn supre kun tri internaj volumoj: 30 µl, 60 µl kaj 90 µl. Ĉi tiu intervalo kovras la gamon de volumoj kaj miksa rendimento necesaj por HPLC-aplikoj kun malaltaj analitoj, kie plibonigita miksado kaj malalta disperso estas necesaj por produkti malalt-amplitudajn bazliniojn. Figuro 7 montras bazajn sinusajn ondomezuradojn akiritajn per la testsistemo de Ekzemplo 1 (acetonitrilo kaj amonia acetato kiel spuriloj) kun tri volumoj de statikaj miksiloj kaj neniuj miksiloj instalitaj. Eksperimentaj testkondiĉoj por la rezultoj montritaj en Figuro 7 estis tenataj konstantaj dum ĉiuj 4 testoj laŭ la proceduro skizita en Tabelo 1 ĉe solventa flukvanto de 0.5 ml/min. Apliku delokigan valoron al la datumaroj por ke ili povu esti montrataj flank-al-flanke sen signala interkovro. Delokigo ne influas la amplitudon de la signalo uzata por taksi la rendimentan nivelon de la miksilo. La averaĝa sinusoida amplitudo sen la miksilo estis 0,221 mAi, dum la amplitudoj de la statikaj Mott-miksiloj je 30 µl, 60 µl, kaj 90 µl falis al 0,077, 0,017, kaj 0,004 mAi, respektive.
Figuro 7. HPLC UV-Detektila Signala Delokigo kontraŭ Tempo por Kazo 1 (acetonitrilo kun amonia acetata indikilo) montrante solventan miksadon sen miksilo, 30 µl, 60 µl kaj 90 µl Mott-miksiloj montrante plibonigitan miksadon (pli malalta signala amplitudo) kiam la volumeno de la statika miksilo pliiĝas. (faktaj datenaj delokigoj: 0,13 (sen miksilo), 0,32, 0,4, 0,45mA por pli bona montrado).
La datumoj montritaj en fig. 8 estas la samaj kiel en Fig. 7, sed ĉi-foje ili inkluzivas la rezultojn de tri ofte uzataj HPLC-statikaj miksiloj kun internaj volumoj de 50 µl, 150 µl kaj 250 µl. Rice. Figuro 8. Diagramo de la HPLC UV-Detektila Signala Delokigo kontraŭ Tempo por Kazo 1 (Acetonitrilo kaj Amonia Acetato kiel indikiloj) montrante la miksadon de solvilo sen statika miksilo, la novan serion de Mott-statikaj miksiloj, kaj tri konvenciajn miksilojn (la fakta datuma delokigo estas 0.1 (sen miksilo), 0.32, 0.48, 0.6, 0.7, 0.8, 0.9 mA respektive por pli bona ekrana efiko). La procenta redukto de la baza sinusondo estas kalkulita per la rilatumo de la amplitudo de la sinusondo al la amplitudo sen la miksilo instalita. La mezuritaj procentoj de la sinusonda malfortiĝo por Kazoj 1 kaj 2 estas listigitaj en Tabelo 2, kune kun la internaj volumoj de nova statika miksilo kaj sep normaj miksiloj ofte uzataj en la industrio. La datumoj en Figuroj 8 kaj 9, same kiel la kalkuloj prezentitaj en Tabelo 2, montras, ke la Mott Static Mixer povas provizi ĝis 98.1% sinusondan atenuiĝon, multe superante la rendimenton de konvencia HPLC-miksilo sub ĉi tiuj testkondiĉoj. Figuro 9. HPLC UV-detektila signaldeŝovo kontraŭ tempo-diagramo por kazo 2 (metanolo kaj acetono kiel spuriloj) montrante neniun statikan miksilon (kombinitan), novan serion de Mott statikaj miksiloj kaj du konvenciajn miksilojn (faktaj datumdeŝovoj estas 0, 11 (sen miksilo), 0.22, 0.3, 0.35 mA kaj por pli bona montro). Sep ofte uzataj miksiloj en la industrio ankaŭ estis taksitaj. Ĉi tiuj inkluzivas miksilojn kun tri malsamaj internaj volumoj de kompanio A (nomumitaj Miksilo A1, A2 kaj A3) kaj kompanio B (nomumitaj Miksilo B1, B2 kaj B3). Kompanio C taksis nur unu grandecon.
Tabelo 2. Karakterizaĵoj de Kirlado kaj Interna Volumeno de Statika Miksilo Statika Miksilo Kazo 1 Sinusoida Reakiro: Acetonitrila Testo (Efikeco) Kazo 2 Sinusoida Reakiro: Metanola Akvo Testo (Efikeco) Interna Volumeno (µl) Neniu Miksilo – - 0 Mott 30 65% 67.2% 30 Mott 60 92.2% 91.3% 60 Mott 90 98.1% 97.5% 90 Miksilo A1 66.4% 73.7% 50 Miksilo A2 89.8% 91.6% 150 Miksilo A3 92.2% 94.5% 250 Miksilo B1 44.8% 45.7% 9 35 Miksilo B2 845.% 96.2% 370 Miksilo C 97.2% 97.4% 250
Analizo de la rezultoj en Figuro 8 kaj Tabelo 2 montras, ke la 30 µl Mott-statika miksilo havas la saman miksefikecon kiel la A1-miksilo, t.e. 50 µl, tamen la 30 µl Mott havas 30% malpli da interna volumeno. Komparante la 60 µl Mott-miksilon kun la 150 µl interna volumeno A2-miksilo, estis eta plibonigo en la miksefikeco de 92% kompare kun 89%, sed pli grave, ĉi tiu pli alta nivelo de miksado estis atingita je 1/3 de la volumeno de la miksilo. simila miksilo A2. La rendimento de la 90 µl Mott-miksilo sekvis la saman tendencon kiel la A3-miksilo kun interna volumeno de 250 µl. Plibonigoj en la miksefikeco de 98% kaj 92% ankaŭ estis observitaj kun 3-obla redukto de la interna volumeno. Similaj rezultoj kaj komparoj estis akiritaj por miksiloj B kaj C. Rezulte, la nova serio de statikaj miksiloj Mott PerfectPeakTM provizas pli altan miksefikecon ol kompareblaj konkurencaj miksiloj, sed kun malpli da interna volumeno, provizante pli bonan fonan bruon kaj pli bonan signalo-bruo-rilatumon, pli bonan sentemon al la analitoj, pintan formon kaj pintan distingivon. Similaj tendencoj en miksefikeco estis observitaj en ambaŭ studoj de Kazo 1 kaj Kazo 2. Por Kazo 2, testoj estis faritaj uzante (metanolo kaj acetono kiel indikiloj) por kompari la miksefikecon de 60 ml Mott, komparebla miksilo A1 (interna volumeno 50 µl) kaj komparebla miksilo B1 (interna volumeno 35 µl). , la rendimento estis malbona sen instalita miksilo, sed ĝi estis uzata por baza analizo. La 60 ml Mott-miksilo pruviĝis esti la plej bona miksilo en la testgrupo, provizante 90%-an pliiĝon de la miksefikeco. Komparebla miksilo A1 vidis 75%-an plibonigon de la miksefikeco, sekvata de 45%-a plibonigo en komparebla miksilo B1. Baza sinusoida reduktotesto kun flukvanto estis efektivigita sur serio de miksiloj sub la samaj kondiĉoj kiel la sinusoida kurbotesto en Kazo 1, kun nur la flukvanto ŝanĝita. La datumoj montris, ke en la intervalo de flukvantoj de 0,25 ĝis 1 ml/min, la komenca malpliiĝo de la sinusoida ondo restis relative konstanta por ĉiuj tri miksilvolumoj. Por la du pli malgrandaj miksiloj, estas eta pliiĝo en sinusoida kuntiriĝo kiam la flukvanto malpliiĝas, kio estas atendata pro la pliigita restadtempo de la solvilo en la miksilo, permesante pliigitan difuzan miksadon. La subtraho de la sinusoida ondo estas atendata pliiĝi kiam la fluo plu malpliiĝas. Tamen, por la plej granda miksilvolumeno kun la plej alta sinusoida baza atenuiĝo, la sinusoida baza atenuiĝo restis preskaŭ senŝanĝa (ene de la intervalo de eksperimenta necerteco), kun valoroj variantaj de 95% ĝis 98%. 10. Baza malfortiĝo de sinusondo kontraŭ flukvanto en kazo 1. La testo estis efektivigita sub kondiĉoj similaj al la sinusotesto kun varia flukvanto, injektante 80% de 80/20 miksaĵo de acetonitrilo kaj akvo kaj 20% de 20 mM amonia acetato.
La nove evoluigita serio de patentitaj PerfectPeakTM enliniaj statikaj miksiloj kun tri internaj volumoj: 30 µl, 60 µl kaj 90 µl kovras la volumenan kaj miksan rendimentan gamon bezonatan por plej multaj HPLC-analizoj, kiuj postulas plibonigitan miksadon kaj malalt-dispersajn etaĝojn. La nova statika miksilo atingas tion per uzado de nova 3D-presada teknologio por krei unikan 3D-strukturon, kiu provizas plibonigitan hidrodinamikan statikan miksadon kun la plej alta procenta redukto de baza bruo por unuovolumeno de interna miksaĵo. Uzante 1/3 de la interna volumeno de konvencia miksilo, oni reduktas bazan bruon je 98%. Tiaj miksiloj konsistas el interkonektitaj tridimensiaj flukanaloj kun malsamaj transversaj sekcaj areoj kaj malsamaj vojlongoj, dum la likvaĵo transiras kompleksajn geometriajn barojn interne. La nova familio de statikaj miksiloj provizas plibonigitan rendimenton kompare kun konkurencaj miksiloj, sed kun malpli da interna volumeno, rezultante en pli bona signalo-bruo-rilatumo kaj pli malaltaj kvantigaj limoj, same kiel plibonigita pinta formo, efikeco kaj distingivo por pli alta sentemo.
En ĉi tiu numero Kromatografio - Ekologie amika RP-HPLC - Uzo de kerno-ŝela kromatografio por anstataŭigi acetonitrilon per izopropanolo en analizo kaj purigo - Nova gasa kromatografo por...
Internacia Komerca Centro Labmate Limited Oak Court Sandridge Park, Porters Wood St Albans Hertfordshire AL3 6PH Unuiĝinta Reĝlando