Revolucia nova enlinia senmova miksilo estis evoluigita specife desegnita por plenumi la rigorajn postulojn de alt-efikeca likva kromatografio (HPLC) kaj ultra-alta rendimenta likva kromatografio (HPLC kaj UHPLC) sistemoj.Malbona miksado de du aŭ pli da movaj fazoj povas rezultigi pli altan signal-bruo-proporcion, kiu reduktas sentemon.Homogena senmova miksado de du aŭ pli da fluidoj kun minimuma interna volumeno kaj fizikaj dimensioj de senmova miksilo reprezentas la plej altan normon de ideala senmova miksilo.La nova senmova miksilo atingas ĉi tion uzante novan 3D-presan teknologion por krei unikan 3D-strukturon, kiu provizas plibonigitan hidrodinamikan senmovan miksadon kun la plej alta procenta redukto de baza sinusondo per unuo interna volumo de la miksaĵo.Uzante 1/3 de la interna volumeno de konvencia miksilo reduktas la bazan sinusondon je 98%.La miksilo konsistas el interligitaj 3D flukanaloj kun ŝanĝiĝantaj sekcaj areoj kaj padlongoj kiam la fluido trairas kompleksajn 3D geometriojn.Miksado laŭ multoblaj torturaj fluvojoj, kombinita kun loka turbuleco kaj kirloj, rezultigas miksadon ĉe la mikro, mezo kaj makro-skaloj.Ĉi tiu unika miksilo estas dizajnita per komputa fluida dinamiko (CFD) simulaĵoj.La testaj datumoj prezentitaj montras, ke bonega miksado estas atingita kun minimuma interna volumeno.
Dum pli ol 30 jaroj, likva kromatografio estas uzata en multaj industrioj, inkluzive de farmaciaĵoj, pesticidoj, mediprotektado, jurmedicino kaj kemia analizo.La kapablo mezuri al partoj per miliono aŭ malpli estas kritika por teknologia evoluo en iu ajn industrio.Malbona miksa efikeco kondukas al malbona signalo-bruo-proporcio, kio estas ĝeno al la kromatografiokomunumo laŭ detektlimoj kaj sentemo.Dum miksado de du HPLC-solviloj, estas foje necese devigi miksadon per eksteraj rimedoj por homogenigi la du solvilojn ĉar kelkaj solviloj ne miksas bone.Se solviloj ne estas plene miksitaj, degenero de la HPLC-kromatogramo povas okazi, manifestiĝante kiel troa bazlinia bruo kaj/aŭ malbona pintformo.Kun malbona miksado, bazlinia bruo aperos kiel sinusondo (leviĝanta kaj falanta) de la detektilsignalo dum tempo.Samtempe, malbona miksado povas konduki al plilarĝigado kaj nesimetriaj pintoj, reduktante analizan efikecon, pintformon kaj pintrezolucion.La industrio rekonis, ke enliniaj kaj senmovaj miksiloj estas rimedo por plibonigi ĉi tiujn limojn kaj permesi al uzantoj atingi pli malaltajn detektajn limojn (sentemoj).La ideala statika miksilo kombinas la avantaĝojn de alta miksa efikeco, malalta morta volumo kaj malalta premofalo kun minimuma volumo kaj maksimuma sistema trairo.Krome, ĉar analizo iĝas pli kompleksa, analizistoj devas rutine uzi pli polusajn kaj malfacile mikseblajn solvilojn.Ĉi tio signifas, ke pli bona miksado estas necesa por estontaj provoj, pliigante la bezonon de supera miksila dezajno kaj efikeco.
Mott lastatempe evoluigis novan gamon de patentitaj PerfectPeakTM enliniaj senmovaj miksiloj kun tri internaj volumoj: 30 µl, 60 µl kaj 90 µl.Ĉi tiuj grandecoj kovras la gamon da volumoj kaj miksaj trajtoj necesaj por la plej multaj HPLC-testoj kie necesas plibonigita miksado kaj malalta disvastigo.Ĉiuj tri modeloj havas 0.5″ en diametro kaj liveras gvidan agadon de la industrio en kompakta dezajno.Ili estas faritaj el 316L neoksidebla ŝtalo, pasivigita por inerteco, sed ankaŭ haveblas titanio kaj aliaj korodrezistaj kaj kemie inertaj metalaj alojoj.Ĉi tiuj miksiloj havas maksimuman operacian premon de ĝis 20,000 psio.Sur fig.1a estas foto de 60 µl Mott senmova miksilo dizajnita por disponigi maksimuman miksefikecon dum uzado de pli malgranda interna volumeno ol normaj miksiloj de tiu tipo.Ĉi tiu nova senmova miksila dezajno uzas novan aldonan fabrikan teknologion por krei unikan 3D-strukturon, kiu uzas malpli internan fluon ol iu ajn miksilo nuntempe uzata en la kromatografia industrio por atingi statikan miksadon.Tiaj miksiloj konsistas el interligitaj tridimensiaj flukanaloj kun malsamaj sekcaj areoj kaj malsamaj padlongoj kiam la likvaĵo transiras kompleksajn geometriajn barierojn interne.Sur fig.Figuro 1b montras skeman diagramon de la nova miksilo, kiu uzas industrinormajn 10-32-fadenigitajn HPLC-kunpremajn garnaĵojn por enirejo kaj elirejo, kaj havas ombritajn bluajn bordojn de la patentita interna miksila haveno.Malsamaj sekcaj areoj de la internaj fluvojoj kaj ŝanĝoj en fluodirekto ene de la interna fluvolumeno kreas regionojn de turbula kaj lamenca fluo, kaŭzante miksadon ĉe la mikro, mezo kaj makro-skvamoj.La dezajno de ĉi tiu unika miksilo uzis simulaĵojn de komputila fluidodinamiko (CFD) por analizi fluajn ŝablonojn kaj rafini la dezajnon antaŭ prototipado por interna analiza testado kaj klienta kampo-taksado.Aldona fabrikado estas la procezo de presado de 3D geometriaj komponantoj rekte de CAD-desegnaĵoj sen la bezono de tradicia maŝinado (frezmaŝinoj, torniloj, ktp.).Ĉi tiuj novaj senmovaj miksiloj estas dizajnitaj por esti fabrikitaj uzante ĉi tiun procezon, kie la miksila korpo estas kreita de CAD-desegnaĵoj kaj la partoj estas fabrikitaj (presitaj) tavolo post tavolo uzante aldonan fabrikadon.Ĉi tie, tavolo de metala pulvoro proksimume 20 mikronoj dika estas deponita, kaj komputil-regata lasero selekteme fandas kaj kunfandas la pulvoron en solidan formon.Apliku alian tavolon supre de ĉi tiu tavolo kaj apliku laseran sinterigon.Ripetu ĉi tiun procezon ĝis la parto estas tute finita.La pulvoro tiam estas forigita de la nelasera ligita parto, lasante 3D presitan parton kiu kongruas kun la originala CAD-desegnaĵo.La fina produkto estas iom simila al la mikrofluida procezo, kun la ĉefdiferenco estas ke la mikrofluidaj komponentoj estas kutime dudimensiaj (plataj), dum uzante aldonproduktadon, kompleksaj flupadronoj povas esti kreitaj en tridimensia geometrio.Ĉi tiuj kranoj estas nuntempe haveblaj kiel 3D presitaj partoj en 316L neoksidebla ŝtalo kaj titanio.Plej multaj metalaj alojoj, polimeroj kaj iuj ceramikaĵoj povas esti uzataj por fari komponantojn uzante ĉi tiun metodon kaj estos konsiderataj en estontaj dezajnoj/produktoj.
Rizo.1. Foto (a) kaj diagramo (b) de 90 μl Mott senmova miksilo montranta sekcon de la miksila fluida fluvojo ombrita en blua.
Rulu komputa fluida dinamiko (CFD) simulaĵoj de senmova miksilo agado dum la dezajnofazo por helpi evoluigi efikajn dezajnojn kaj redukti tempopostulaj kaj multekostaj provo-kaj-eraraj eksperimentoj.CFD-simulado de senmovaj miksiloj kaj norma fajfado (senmiksila simulado) uzante la programpakaĵon COMSOL Multiphysics.Modeligado uzante prem-movitan lamenan fluidan mekanikon por kompreni fluidan rapidecon kaj premon ene de parto.Ĉi tiu fluida dinamiko, kombinita kun la kemia transporto de movaj fazaj kunmetaĵoj, helpas kompreni la miksadon de du malsamaj koncentritaj likvaĵoj.La modelo estas studita kiel funkcio de tempo, egala al 10 sekundoj, por facileco de kalkulo dum serĉado de kompareblaj solvoj.Teoriaj datenoj estis akiritaj en tempo-korelacia studo uzante la punktendan projekciilon, kie punkto en la mezo de la elirejo estis elektita por datenkolektado.La CFD-modelo kaj eksperimentaj testoj uzis du malsamajn solvilojn tra proporcia prova valvo kaj pumpadsistemo, rezultigante anstataŭan ŝtopilon por ĉiu solvilo en la prova linio.Tiuj solviloj tiam estas miksitaj en senmova miksilo.Figuroj 2 kaj 3 montras flusimuladojn tra norma tubo (neniu miksilo) kaj tra Mott senmova miksilo, respektive.La simulado estis prizorgita sur rekta tubo 5 cm longa kaj 0.25 mm ID por montri la koncepton de alternado de ŝtopiloj de akvo kaj pura acetonitrilo en la tubon en la foresto de senmova miksilo, kiel montrite en Figuro 2. La simulado uzis la precizajn dimensiojn de la tubo kaj miksilo kaj flukvanto de 0.3 ml/min.
Rizo.2. Simulado de CFD-fluo en tubo de 5 cm kun interna diametro de 0,25 mm por reprezenti kio okazas en HPLC-tubo, te en la foresto de miksilo.Plena ruĝa reprezentas la masa frakcio de akvo.Bluo reprezentas la mankon de akvo, te pura acetonitrilo.Difuzregionoj povas esti viditaj inter alternaj ŝtopiloj de du malsamaj likvaĵoj.
Rizo.3. Statika miksilo kun volumeno de 30 ml, modeligita en la programaro COMSOL CFD.La legendo reprezentas la masfrakcion de akvo en la miksilo.Pura akvo estas montrita en ruĝa kaj pura acetonitrilo en bluo.La ŝanĝo en la masfrakcio de la ŝajniga akvo estas reprezentita per ŝanĝo en la koloro de la miksado de du likvaĵoj.
Sur fig.4 montras validuman studon de la korelacia modelo inter miksa efikeco kaj miksa volumo.Ĉar la miksa volumo pliiĝas, la miksa efikeco pliiĝos.Laŭ la scio de la verkintoj, aliaj kompleksaj fizikaj fortoj agantaj ene de la miksilo ne povas esti respondecitaj pri tiu CFD-modelo, rezultigante pli altan miksefikecon en eksperimentaj testoj.La eksperimenta miksa efikeco estis mezurita kiel la procentredukto en la baza sinusoido.Krome, pliigita kontraŭpremo kutime rezultigas pli altajn miksnivelojn, kiuj ne estas enkalkulitaj en la simulado.
La sekvaj HPLC-kondiĉoj kaj testa aranĝo estis uzataj por mezuri krudajn sinusajn ondojn por kompari la relativan agadon de malsamaj senmovaj miksiloj.La diagramo en Figuro 5 montras tipan HPLC/UHPLC-sisteman aranĝon.La statika miksilo estis provita metante la miksilon rekte post la pumpilo kaj antaŭ la injektilo kaj apartiga kolumno.La plej multaj fonaj sinusoidaj mezuradoj estas faritaj preterpasante la injektilon kaj kapilaran kolonon inter la senmova miksilo kaj la UV-detektilo.Dum taksado de la signalo-bruo-proporcio kaj/aŭ analizado de la pintformo, la sistema agordo estas montrita en Figuro 5.
Figuro 4. Intrigo de miksa efikeco kontraŭ miksa volumo por gamo da senmovaj miksiloj.La teoria malpureco sekvas la saman tendencon kiel la eksperimentaj malpurecdatenoj konfirmante la validecon de la CFD-simulaĵoj.
La HPLC-sistemo uzita por tiu testo estis Agilent 1100 Series HPLC kun UV-detektilo kontrolita per komputilo prizorganta Chemstation-softvaron.Tablo 1 montras tipajn agordajn kondiĉojn por mezurado de miksila efikeco monitorante bazajn sinusoidojn en du kazesploroj.Eksperimentaj testoj estis faritaj sur du malsamaj ekzemploj de solviloj.La du solviloj miksitaj en kazo 1 estis solvilo A (20 mM amoniacetato en dejonigita akvo) kaj solvilo B (80% acetonitrilo (ACN)/20% dejonigita akvo).En Kazo 2, solvilo A estis solvaĵo de 0.05% acetono (etikedo) en dejonigita akvo.Solvento B estas miksaĵo de 80/20% metanolo kaj akvo.En la kazo 1, la pumpilo estis fiksita al flukvanto de 0,25 ml/min ĝis 1,0 ml/min, kaj en la kazo 2, la pumpilo estis fiksita al konstanta flukvanto de 1 ml/min.En ambaŭ kazoj, la rilatumo de la miksaĵo de solviloj A kaj B estis 20% A/80% B. La detektilo estis metita al 220 nm en kazo 1, kaj la maksimuma sorbado de acetono en kazo 2 estis metita al ondolongo de 265 nm.
Tabelo 1. HPLC-Agordoj por Kazoj 1 kaj 2 Kazo 1 Kazo 2 Pumpila Rapido 0,25 ml/min ĝis 1,0 ml/min 1,0 ml/min Solvent A 20 mM amonia acetato en dejonigita akvo 0,05% Acetono en dejonigita akvo Solvent B 80% Acetonitrilo (ACN)%00% dejonigita akvo /20% dejonigita akvo Solva proporcio 20% A / 80% B 20% A / 80% B Detektilo 220 nm 265 nm
Rizo.6. Intrigoj de miksitaj sinusaj ondoj mezuritaj antaŭ kaj post aplikado de malalt-pasa filtrilo por forigi bazliniajn drivajn komponentojn de la signalo.
Figuro 6 estas tipa ekzemplo de miksita bazlinia bruo en Kazo 1, montrita kiel ripetanta sinusoida ŝablono supermetita sur bazlinia drivo.Bazlinia drivo estas malrapida pliiĝo aŭ malkresko de la fonsignalo.Se la sistemo ne rajtas ekvilibrigi sufiĉe longe, ĝi kutime falos, sed drivos nekonstante eĉ kiam la sistemo estas tute stabila.Tiu bazlinia drivo tendencas pliiĝi kiam la sistemo funkcias en kruta gradiento aŭ altpremaj kondiĉoj.Kiam ĉi tiu bazlinia drivo ĉeestas, povas esti malfacile kompari rezultojn de provaĵo al provaĵo, kiuj povas esti venkitaj aplikante malalt-enirpermesilfiltrilon al la krudaj datenoj por filtri tiujn malaltfrekvencajn variojn, tiel provizante oscilatintrigon kun plata bazlinio.Sur fig.Figuro 6 ankaŭ montras intrigon de la bazlinia bruo de la miksilo post aplikado de malaltpasa filtrilo.
Post kompletigado de la CFD-simulaĵoj kaj komenca eksperimenta testado, tri apartaj senmovaj miksiloj poste estis evoluigitaj uzante la internajn komponentojn priskribitajn supre kun tri internaj volumoj: 30 µl, 60 µl kaj 90 µl.Ĉi tiu gamo kovras la gamon de volumoj kaj miksa efikeco necesa por malalta analita HPLC-aplikoj kie plibonigita miksado kaj malalta disvastigo estas postulataj por produkti malaltajn amplitudajn bazliniojn.Sur fig.7 montras bazajn sinondajn mezuradojn akiritajn sur la testa sistemo de Ekzemplo 1 (acetonitrilo kaj amonia acetato kiel spuriloj) kun tri volumoj da statikaj miksiloj kaj neniuj miksiloj instalitaj.Eksperimentaj testkondiĉoj por la rezultoj montritaj en Figuro 7 estis tenitaj konstantaj dum ĉiuj 4 testoj laŭ la proceduro skizita en Tabelo 1 kun solva flukvanto de 0.5 ml/min.Apliku ofsetan valoron al la datumaroj por ke ili estu montrataj unu apud la alia sen signala interkovro.Ofseto ne influas la amplitudon de la signalo uzita por juĝi la rendimentnivelon de la miksilo.La meza sinusoida amplitudo sen la miksilo estis 0.221 mAi, dum la amplitudoj de la senmovaj Mott-miksiloj je 30 µl, 60 µl, kaj 90 µl falis al 0.077, 0.017, kaj 0.004 mAi, respektive.
Figuro 7. HPLC UV-Detektilo Signal Offset kontraŭ Tempo por Kazo 1 (acetonitrilo kun amonia acetato-indikilo) montrante solventan miksadon sen miksilo, 30 µl, 60 µl kaj 90 µl Mott-miksiloj montrante plibonigitan miksadon (pli malalta signala amplitudo) kiel la volumeno de la senmova miksilo pliiĝas.(faktaj datumaj kompensoj: 0.13 (neniu miksilo), 0.32, 0.4, 0.45mA por pli bona ekrano).
La datumoj montritaj en fig.8 estas la sama kiel en Fig. 7, sed ĉi-foje ili inkluzivas la rezultojn de tri ofte uzataj HPLC-senmovaj miksiloj kun internaj volumoj de 50 µl, 150 µl kaj 250 µl.Rizo.Figuro 8. HPLC UV-Detektilo Signal Offset kontraŭ Tempo-Ploto por Kazo 1 (Acetonitrilo kaj Amonia Acetato kiel indikiloj) montrante la miksadon de solvilo sen statika miksilo, la nova serio de Mott-senmovaj miksiloj, kaj tri konvenciaj miksiloj (fakta datuma kompenso estas 0.1 (sen miksilo), 0.32, 0.6, 0.32, 0.6, 0.32, 0.6, 0.48, 0.6, 0.48 , 0.90 m respektive por pli bona ekrano. efiko).La procenta redukto de la baza sinusondo estas kalkulita per la rilatumo de la amplitudo de la sinusondo al la amplitudo sen la miksilo instalita.La mezuritaj sinondaj mildigaj procentoj por Kazoj 1 kaj 2 estas listigitaj en Tabelo 2, kune kun la internaj volumoj de nova senmova miksilo kaj sep normaj miksiloj ofte uzataj en la industrio.La datumoj en Figuroj 8 kaj 9, same kiel la kalkuloj prezentitaj en Tabelo 2, montras, ke la Mott Static Mixer povas provizi ĝis 98.1% sinusondan mildigon, multe superante la agadon de konvencia HPLC-miksilo sub ĉi tiuj testaj kondiĉoj.Figuro 9. HPLC UV-detektilo signalo kompenso kontraŭ tempo intrigo por kazo 2 (metanolo kaj acetono kiel spuriloj) montrante neniu statika miksilo (kombinita), nova serio de Mott statikaj miksiloj kaj du konvenciaj miksiloj (faktaj datumoj kompensoj estas 0, 11 (sen miksilo. ), 0.22, 0.35 m, 0 kaj pli bona ekrano).Sep ofte uzitaj miksiloj en la industrio ankaŭ estis analizitaj.Tiuj inkludas miksaĵojn kun tri malsamaj internaj volumoj de firmao A (nomumita Mixer A1, A2 kaj A3) kaj firmao B (nomumita Mixer B1, B2 kaj B3).Firmao C nur taksis unu grandecon.
Tablo 2. Statika Miksilo Stirring Karakterizaĵoj kaj Interna Volumo Static Mixer Kazo 1 Sinusoidal Reakiro: Acetonitrila Testo (Efikeco) Kazo 2 Sinusoidal Reakiro: Metanola Akvo Testo (Efikeco) Interna Volumo (µl) Neniu Miksilo - - 0 Mott 30 65% 360.226% 369. 0 Mott 90 98.1% 97.5% 90 Miksilo A1 66.4% 73.7% 50 Miksilo A2 89.8% 91.6% 150 Miksilo A3 92.2% 94.5% 250 Miksilo B1 44.8% 43.54% Miksilo B92 91.6% 45.75% Miksilo C 97,2% 97,4% 250
Analizo de la rezultoj en Figuro 8 kaj Tabelo 2 montras ke la 30 µl Mott-senmova miksilo havas la saman miksefikecon kiel la A1-miksilo, te 50 µl, tamen, la 30 µl Mott havas 30% malpli internan volumon.Komparante la 60 µl Mott-miksilon kun la 150 µl interna volumena miksilo A2, estis eta plibonigo en miksa efikeco de 92% kontraŭ 89%, sed pli grave, tiu pli alta nivelo de miksado estis atingita je 1/3 de la miksaĵvolumeno.simila miksilo A2.La agado de la 90 µl Mott-miksilo sekvis la saman tendencon kiel la A3-miksilo kun interna volumeno de 250 µl.Pliboniĝoj en miksado de rendimento de 98% kaj 92% ankaŭ estis observitaj kun 3-obla redukto en interna volumo.Similaj rezultoj kaj komparoj estis akiritaj por miksiloj B kaj C. Kiel rezulto, la nova serio de statikaj miksiloj Mott PerfectPeakTM provizas pli altan miksan efikecon ol kompareblaj konkurantaj miksiloj, sed kun malpli interna volumeno, provizante pli bonan fonan bruon kaj pli bonan signal-al-bruon-proporcion, pli bonan sentemon Analyte, pintformon kaj pintan rezolucion.Similaj tendencoj en miksa efikeco estis observitaj en kaj Kazo 1 kaj Kazo 2-studoj.Por Kazo 2, testoj estis faritaj uzante (metanolo kaj acetono kiel indikiloj) por kompari miksan efikecon de 60 ml Mott, komparebla miksilo A1 (interna volumo 50 µl) kaj komparebla miksilo B1 (interna volumo 35 µl)., efikeco estis malbona sen miksilo instalita, sed ĝi estis uzita por bazlinianalizo.La 60 ml Mott-miksilo pruvis esti la plej bona miksilo en la testgrupo, provizante 90% pliiĝon en miksa efikeco.Komparebla Mixer A1 vidis 75% plibonigon en miksa efikeco sekvita per 45% plibonigo en komparebla B1-miksilo.Baza sinonda reduktotesto kun flukvanto estis aranĝita sur serio de miksiloj sub la samaj kondiĉoj kiel la sinus-kurbtesto en Kazo 1, kun nur la flukvanto ŝanĝita.La datumoj montris, ke en la gamo de flukvantoj de 0,25 ĝis 1 ml/min, la komenca malkresko de la sinusondo restis relative konstanta por ĉiuj tri miksaĵvolumoj.Por la du pli malgrandaj volumenaj miksiloj, ekzistas iometa pliiĝo en sinusoida kuntiriĝo kiam la flukvanto malpliiĝas, kio estas atendita pro la pliigita loĝtempo de la solvilo en la miksilo, enkalkulante pliigitan difuzmiksadon.La subtraho de la sine ondo estas atendita pliiĝi kiam la fluo malpliiĝas plu.Tamen, por la plej granda miksila volumeno kun la plej alta sinonda bazmalfortiĝo, la sinusonda bazmalfortiĝo restis preskaŭ senŝanĝa (en la intervalo de eksperimenta necerteco), kun valoroj intervalantaj de 95% ĝis 98%.Rizo.10. Baza mildigo de sinus-ondo kontraŭ flukvanto en la kazo 1. La provo estis farita sub kondiĉoj similaj al la sine-testo kun ŝanĝiĝema flukvanto, injektante 80% de 80/20 miksaĵo de acetonitrilo kaj akvo kaj 20% de 20 mM amonia acetato.
La lastatempe evoluinta gamo de patentitaj PerfectPeakTM enliniaj senmovaj miksiloj kun tri internaj volumoj: 30 µl, 60 µl kaj 90 µl kovras la volumenan kaj miksan rendimentan gamon necesan por plej multaj HPLC-analizoj postulantaj plibonigitan miksadon kaj malaltajn disvastigajn plankojn.La nova senmova miksilo atingas ĉi tion uzante novan 3D-presan teknologion por krei unikan 3D-strukturon, kiu provizas plibonigitan hidrodinamikan senmovan miksadon kun la plej alta procenta redukto de baza bruo per unuo-volumo de interna miksaĵo.Uzante 1/3 de la interna volumeno de konvencia miksilo reduktas bazan bruon je 98%.Tiaj miksiloj konsistas el interligitaj tridimensiaj flukanaloj kun malsamaj sekcaj areoj kaj malsamaj padlongoj kiam la likvaĵo transiras kompleksajn geometriajn barierojn interne.La nova familio de senmovaj miksiloj disponigas plibonigitan rendimenton super konkurencivaj miksiloj, sed kun malpli interna volumeno, rezultigante pli bonan signal-al-bruo-proporcion kaj pli malaltajn kvantajn limojn, same kiel plibonigitan pintformon, efikecon kaj rezolucion por pli alta sentemo.
En ĉi tiu numero Kromatografio - Ekologia amika RP-HPLC - Uzo de kernŝela kromatografio por anstataŭigi acetonitrilon kun izopropanolo en analizo kaj purigado - Nova gaskromatografo por...
Komerccentro Internacia Labmate Limited Oak Court Sandridge Park, Porters Wood St Albans Hertfordshire AL3 6PH Unuiĝinta Reĝlando