Täname, et külastasite veebisaiti Nature.com.Teie kasutataval brauseri versioonil on piiratud CSS-i tugi.Parima kasutuskogemuse saamiseks soovitame kasutada uuendatud brauserit (või keelata Internet Exploreris ühilduvusrežiim).Seni renderdame saidi jätkuva toe tagamiseks ilma stiilide ja JavaScriptita.
TiO2 on pooljuhtmaterjal, mida kasutatakse fotoelektriliseks muundamiseks.Valguskasutuse parandamiseks sünteesiti TiO2 nanojuhtmete pinnal lihtsa kastmis- ja fotoreduktsioonimeetodiga nikli ja hõbesulfiidi nanoosakesed.Läbi on viidud rida uuringuid Ag/NiS/TiO2 nanokomposiitide katoodse kaitsva toime kohta roostevabale terasele 304 ning täiendatud on materjalide morfoloogiat, koostist ja valguse neeldumisomadusi.Tulemused näitavad, et valmistatud Ag/NiS/TiO2 nanokomposiidid suudavad pakkuda roostevaba terase 304 jaoks parimat katoodkaitset, kui nikkelsulfiidi immutus-sadestamistsüklite arv on 6 ja hõbenitraadi fotoreduktsiooni kontsentratsioon on 0,1 M.
Viimastel aastatel on kuumaks teemaks muutunud n-tüüpi pooljuhtide kasutamine fotokatoodkaitseks päikesevalguse abil.Päikesevalguse poolt ergastamisel ergastuvad pooljuhtmaterjali valentsriba (VB) elektronid juhtivusriba (CB), et genereerida fotogenereeritud elektrone.Kui pooljuhi või nanokomposiidi juhtivusriba potentsiaal on negatiivsem kui seotud metalli isesöövituspotentsiaal, kanduvad need fotogenereeritud elektronid seotud metalli pinnale.Elektronide akumuleerumine viib metalli katoodpolarisatsioonini ja tagab sellega seotud metalli katoodkaitse1,2,3,4,5,6,7.Pooljuhtmaterjali peetakse teoreetiliselt mitteohverdavaks fotoanoodiks, kuna anoodiline reaktsioon ei lagunda pooljuhtmaterjali ennast, vaid vee oksüdeerumist läbi fotogenereeritud aukude või adsorbeeritud orgaaniliste saasteainete või kollektorite olemasolu fotogenereeritud aukude püüdmiseks.Kõige tähtsam on see, et pooljuhtmaterjalil peab olema CB potentsiaal, mis on negatiivsem kui kaitstava metalli korrosioonipotentsiaal.Alles siis saavad fotogenereeritud elektronid minna pooljuhi juhtivusribalt kaitstud metallile. Fotokeemilise korrosioonikindluse uuringud on keskendunud anorgaanilistele n-tüüpi pooljuhtmaterjalidele, mille lairibavahemikud (3,0–3,2 EV) 1,2,3,4,5,6,7, mis reageerivad ainult ultraviolettvalgusele (< 400 nm), vähendades valguse kättesaadavust. Fotokeemilise korrosioonikindluse uuringud on keskendunud anorgaanilistele n-tüüpi pooljuhtmaterjalidele, mille lairibavahemikud (3,0–3,2 EV) 1,2,3,4,5,6,7, mis reageerivad ainult ultraviolettvalgusele (< 400 nm), vähendades valguse kättesaadavust. Исследования стойкости к фотохимической коррозии были сосредоточены на неорганических полупроводниковеприх-лупроводниковетрих-лупроводниковетрих й запрещенной зоной (3,0–3,2 EV)1,2,3,4,5,6,7, которые реагируют только на ультрафиолетовое излучение (< 400 мопенестьм) та. Fotokeemilise korrosioonikindluse uuringud on keskendunud n-tüüpi anorgaanilistele pooljuhtmaterjalidele, millel on lai ribalaius (3,0–3,2 EV)1,2,3,4,5,6,7, mis reageerivad ainult ultraviolettkiirgusele (< 400 nm), vähendades valguse kättesaadavust.光化学耐腐蚀性研究主要集中在具有宽带隙 (3,0–3,2 EV)1,2,3,4,5,6,7 的无机n 型� 些材料仅对紫外光（< 400 nm）有响应，减少光的可用性.光 化学 耐腐 蚀性 研究 主要 在 具有 宽带隙 宽带隙 宽带隙 (3,0–3,2 ev) (3,0–3,2 ev) 1,0–3,2 ev.型 材料 上 ， 这些 材料 仅 对 （<400 nm） 有 有 有 有 有 有 有 有 有 有 有 有 有 有 有 有 有 有 有 有 有 有 有 有 有 有 有有响应，减少光的可用性. Исследования стойкости к фотохимической коррозии в основном были сосредоточены на неорганических поникойпрозии в основном были сосредоточены на неорганических поникой а с широкой запрещенной зоной (3,0–3,2EV)1,2,3,4,5,6,7, которые чувствительны только к УФ-излучению (<400). Fotokeemilise korrosioonikindluse uuringud on keskendunud peamiselt laia ribalaiusega (3,0–3,2 EV)1,2,3,4,5,6,7 n-tüüpi anorgaanilistele pooljuhtmaterjalidele, mis on tundlikud ainult UV-kiirgusele.(<400 nm).Vastuseks sellele väheneb valguse kättesaadavus.
Mere korrosioonikaitse valdkonnas mängib võtmerolli fotoelektrokeemiline katoodkaitse tehnoloogia.TiO2 on pooljuhtmaterjal, millel on suurepärane UV-kiirguse neeldumine ja fotokatalüütilised omadused.Valguse vähese kasutamise tõttu rekombineeruvad fotogenereeritud elektronaugud kergesti ja neid ei saa pimedas varjestada.Mõistliku ja teostatava lahenduse leidmiseks on vaja täiendavaid uuringuid.On teatatud, et TiO2 valgustundlikkuse parandamiseks saab kasutada paljusid pinna modifitseerimismeetodeid, näiteks Fe, N-ga dopingut ja Ni3S2, Bi2Se3, CdTe jne segamist. Seetõttu kasutatakse fotogenereeritud katoodkaitse valdkonnas laialdaselt TiO2 komposiiti koos kõrge fotoelektrilise muundamise efektiivsusega materjalidega..
Nikkelsulfiid on pooljuhtmaterjal, mille kitsas ribavahemik on vaid 1,24 eV8,9.Mida kitsam on ribade vahe, seda tugevam on valguse kasutamine.Pärast nikkelsulfiidi segamist titaandioksiidi pinnaga saab valguse kasutamise astet suurendada.Koos titaandioksiidiga võib see tõhusalt parandada fotogenereeritud elektronide ja aukude eraldamise efektiivsust.Nikkelsulfiidi kasutatakse laialdaselt elektrokatalüütilise vesiniku tootmisel, patareidel ja saasteainete lagunemisel8,9,10.Siiski ei ole veel teatatud selle kasutamisest fotokatoodkaitses.Selles uuringus valiti väikese TiO2 valguse kasutamise efektiivsuse probleemi lahendamiseks kitsa ribalaiusega pooljuhtmaterjal.Nikli ja hõbesulfiidi nanoosakesed seoti TiO2 nanojuhtmete pinnale vastavalt immersiooni- ja fotoreduktsioonimeetoditel.Ag/NiS/TiO2 nanokomposiit parandab valguse kasutamise efektiivsust ja laiendab valguse neeldumisvahemikku ultraviolettpiirkonnast nähtavale piirkonnale.Samal ajal annab hõbeda nanoosakeste sadestamine Ag / NiS / TiO2 nanokomposiidile suurepärase optilise stabiilsuse ja stabiilse katoodkaitse.
Esiteks lõigati katsete jaoks 0, 1 mm paksune titaanfoolium, mille puhtus oli 99, 9%, mõõtudeks 30 mm × 10 mm.Seejärel poleeriti titaanfooliumi iga pind 100 korda 2500 liivapaberiga ja seejärel pesti järjestikku atsetooni, absoluutse etanooli ja destilleeritud veega.Asetage titaanplaat 90 minutiks 85 °C (naatriumhüdroksiid: naatriumkarbonaat: vesi = 5:2:100) segusse, eemaldage ja loputage destilleeritud veega.Pind söövitati HF lahusega (HF:H2O = 1:5) 1 min, seejärel pesti vaheldumisi atsetooni, etanooli ja destilleeritud veega ning lõpuks kuivatati kasutamiseks.Titaandioksiidi nanojuhtmed valmistati kiiresti titaanfooliumi pinnale üheetapilise anodeerimisprotsessi abil.Anodeerimiseks kasutatakse traditsioonilist kaheelektroodisüsteemi, tööelektroodiks on titaanleht ja vastuelektroodiks plaatinaelektrood.Asetage titaanplaat elektroodklambritega 400 ml 2 M NaOH lahusesse.Alalisvoolu toitevool on stabiilne umbes 1,3 A juures. Süsteemse reaktsiooni ajal hoiti lahuse temperatuuri 80 °C juures 180 minutit.Titaanleht võeti välja, pesti atsetooni ja etanooliga, pesti destilleeritud veega ja kuivatati loomulikult.Seejärel asetati proovid muhvelahju temperatuurile 450 °C (kuumutuskiirus 5 °C/min), hoiti konstantsel temperatuuril 120 minutit ja asetati kuivatusalusele.
Nikkelsulfiid-titaandioksiidi komposiit saadi lihtsa ja lihtsa kastesadestamise meetodil.Esiteks lahustati nikkelnitraat (0,03 M) etanoolis ja segati magnetiliselt 20 minutit, et saada nikkelnitraadi etanoolilahus.Seejärel valmistage metanooli segalahusega (metanool:vesi = 1:1) naatriumsulfiid (0,03 M).Seejärel asetati titaandioksiidi tabletid ülalpool valmistatud lahusesse, võeti 4 minuti pärast välja ja pesti kiiresti 1 minuti jooksul metanooli ja vee segulahusega (metanool:vesi = 1:1).Pärast pinna kuivamist pandi tabletid muhvelahju, kuumutati vaakumis temperatuuril 380 °C 20 minutit, jahutati toatemperatuurini ja kuivatati.Tsüklite arv 2, 4, 6 ja 8.
Ag nanoosakesed modifitseerisid Ag/NiS/TiO2 nanokomposiite fotoreduktsiooni abil12,13.Saadud Ag/NiS/TiO2 nanokomposiit pandi katseks vajalikku hõbenitraadi lahusesse.Seejärel kiiritati proove 30 min ultraviolettvalgusega, nende pinnad puhastati deioniseeritud veega ning saadi loodusliku kuivatamise teel Ag/NiS/TiO2 nanokomposiidid.Eespool kirjeldatud katseprotsess on näidatud joonisel 1.
Ag / NiS / TiO2 nanokomposiite on peamiselt iseloomustatud väljaemissiooni skaneeriva elektronmikroskoopia (FESEM), energia dispergeeriva spektroskoopia (EDS), röntgenikiirguse fotoelektronspektroskoopia (XPS) ja difuusse peegeldusvõimega ultraviolett- ja nähtavas vahemikus (UV-Vis).FESEM viidi läbi Nova NanoSEM 450 mikroskoobiga (FEI Corporation, USA).Kiirenduspinge 1 kV, punkti suurus 2,0.Seade kasutab CBS-sondi topograafia analüüsi jaoks sekundaarsete ja tagasihajutatud elektronide vastuvõtmiseks.EMF viidi läbi, kasutades Oxford X-Max N50 EMF-süsteemi (Oxford Instruments Technology Co., Ltd.), mille kiirenduspinge oli 15 kV ja täpi suurus oli 3,0.Kvalitatiivne ja kvantitatiivne analüüs iseloomulike röntgenikiirguste abil.Röntgenfotoelektronspektroskoopia viidi läbi Escalab 250Xi spektromeetril (Thermo Fisher Scientific Corporation, USA), mis töötas fikseeritud energiarežiimil ergutusvõimsusega 150 W ja ergutusallikaks monokromaatilise Al Ka ​​kiirgusega (1486,6 eV).Siduva energialaengu korrigeerimise viitena kasutati täielikku skaneerimisvahemikku 0–1600 eV, koguenergiat 50 eV, sammu laiust 1, 0 eV ja ebapuhast süsinikku (~ 284, 8 eV).Läbipääsuenergia kitsal skaneerimisel oli 20 eV sammuga 0,05 eV.Hajus peegeldusspektroskoopia UV-nähtavas piirkonnas viidi läbi Cary 5000 spektromeetril (Varian, USA) standardse baariumsulfaatplaadiga skaneerimisvahemikus 10–80 °.
Selles töös on roostevaba terase 304 koostis (massiprotsent) 0,08 C, 1,86 Mn, 0,72 Si, 0,035 P, 0,029 s, 18,25 Cr, 8,5 Ni ja ülejäänu on Fe.10 mm x 10 mm x 10 mm roostevabast terasest 304, epoksiidiga kaetud 1 cm2 avatud pinnaga.Selle pind lihviti 2400 grit ränikarbiidi liivapaberiga ja pesti etanooliga.Seejärel töödeldi roostevaba terast ultraheliga deioniseeritud vees 5 minutit ja säilitati seejärel ahjus.
OCP katses asetati 304 roostevaba teras ja Ag/NiS/TiO2 fotoanood vastavalt korrosioonielemendi ja fotoanoodi rakku (joonis 2).Korrosioonirakk täideti 3,5% NaCl lahusega ja fotoanoodielemendisse valati augupüüdjana 0,25 M Na2SO3.Kaks elektrolüüti eraldati segust naftoolmembraani abil.OCP-d mõõdeti elektrokeemilisel tööjaamal (P4000+, USA).Võrdluselektroodiks oli küllastunud kalomelelektrood (SCE).Valgusallika väljundisse asetati valgusallikas (ksenoonlamp, PLS-SXE300C, Poisson Technologies Co., Ltd.) ja lõikeplaat 420, mis võimaldasid nähtaval valgusel läbi kvartsklaasi fotoanoodile pääseda.304 roostevabast terasest elektrood on fotoanoodiga ühendatud vasktraadiga.Enne katset leotati 304 roostevabast terasest elektroodi 2 tundi 3,5% NaCl lahuses, et tagada püsiv olek.Katse alguses, kui valgust sisse ja välja lülitada, jõuavad fotoanoodi ergastatud elektronid läbi traadi 304 roostevaba terase pinnale.
Fotovoolu tiheduse katsetes paigutati 304SS ja Ag/NiS/TiO2 fotoanoodid vastavalt korrosioonirakkudesse ja fotoanoodirakkudesse (joonis 3).Fotovoolu tihedust mõõdeti samal seadistusel nagu OCP.Tegeliku fotovoolu tiheduse saamiseks 304 roostevaba terase ja fotoanoodi vahel kasutati nulltakistuse ampermeetrina potentsiostaati, et ühendada 304 roostevaba teras ja fotoanoodi polariseerimata tingimustes.Selleks lühistati eksperimentaalses seadistuses võrdlus- ja vastuelektroodid, nii et elektrokeemiline tööjaam töötas nulltakistusega ampermeetrina, mis võis mõõta tegelikku voolutihedust.304 roostevabast terasest elektrood on ühendatud elektrokeemilise tööjaama maandusega ja fotoanood on ühendatud tööelektroodi klambriga.Katse alguses, kui valgust sisse ja välja lülitada, jõuavad fotoanoodi ergastatud elektronid läbi traadi 304 roostevaba terase pinnale.Sel ajal on võimalik jälgida fotovoolu tiheduse muutust 304 roostevaba terase pinnal.
Nanokomposiitide katoodkaitse toimivuse uurimiseks roostevabal terasel 304 testiti 304 roostevaba terase ja nanokomposiitide fotoionisatsioonipotentsiaali muutusi, samuti fotoionisatsiooni voolutiheduse muutusi nanokomposiitide ja 304 roostevaba terase vahel.
Joonisel fig.4 näitab muutusi roostevaba terase 304 ja nanokomposiitide avatud ahela potentsiaalis nähtava valguse kiiritamisel ja pimedates tingimustes.Joonisel fig.4a on kujutatud NiS-i sadestumise aja mõju keelekümbluse kaudu avatud ahela potentsiaalile ja joonis fig.4b on näidatud hõbenitraadi kontsentratsiooni mõju avatud ahela potentsiaalile fotoreduktsiooni ajal.Joonisel fig.4a näitab, et roostevabast terasest 304 ühendatud NiS/TiO2 nanokomposiidi avatud vooluahela potentsiaal on lambi sisselülitamise hetkel oluliselt vähenenud võrreldes nikkelsulfiidkomposiidiga.Lisaks on avatud vooluahela potentsiaal negatiivsem kui puhastel TiO2 nanojuhtmetel, mis näitab, et nikkelsulfiidkomposiit tekitab rohkem elektrone ja parandab TiO2 fotokatoodi kaitseefekti.Kuid kokkupuute lõpus tõuseb tühikoormuse potentsiaal kiiresti roostevaba terase tühikoormuse potentsiaalini, mis näitab, et nikkelsulfiidil ei ole energiat salvestavat toimet.Keelesadestamise tsüklite arvu mõju avatud ahela potentsiaalile on näha joonisel 4a.Sadestamisajal 6 ulatub nanokomposiidi äärmuslik potentsiaal küllastunud kalomelelektroodi suhtes -550 mV-ni ja 6 korda sadestatud nanokomposiidi potentsiaal on muudes tingimustes oluliselt madalam kui nanokomposiidil.Seega pakkusid pärast 6 sadestustsüklit saadud NiS/TiO2 nanokomposiidid 304 roostevaba terase jaoks parimat katoodkaitset.
304 roostevabast terasest elektroodi OCP muutused NiS/TiO2 nanokomposiitidega (a) ja Ag/NiS/TiO2 nanokomposiitidega (b) valgustusega ja ilma (λ > 400 nm).
Nagu on näidatud joonisel fig.Nagu on näidatud joonisel 4b, vähenes 304 roostevaba terase ja Ag / NiS / TiO2 nanokomposiitide avatud vooluahela potentsiaal valguse käes märkimisväärselt.Pärast hõbeda nanoosakeste sadestamist pinnale vähenes avatud ahela potentsiaal võrreldes puhaste TiO2 nanojuhtmetega oluliselt.NiS / TiO2 nanokomposiidi potentsiaal on negatiivsem, mis näitab, et TiO2 katoodne kaitseefekt paraneb oluliselt pärast Ag nanoosakeste sadestamist.Avatud ahela potentsiaal kasvas kokkupuute lõpus kiiresti ja võrreldes küllastunud kalomelelektroodiga võis avatud ahela potentsiaal ulatuda -580 mV-ni, mis oli madalam kui roostevaba terase 304 (-180 mV) oma.See tulemus näitab, et nanokomposiidil on märkimisväärne energiasalvestusefekt pärast hõbedaosakeste sadestamist selle pinnale.Joonisel fig.4b näitab ka hõbenitraadi kontsentratsiooni mõju avatud ahela potentsiaalile.Hõbenitraadi kontsentratsioonil 0,1 M ulatub piirpotentsiaal küllastunud kalomelelektroodi suhtes -925 mV-ni.Peale 4 pealekandmistsüklit jäi potentsiaal esimese pealekandmise järgsele tasemele, mis viitab nanokomposiidi suurepärasele stabiilsusele.Seega on hõbenitraadi kontsentratsioonil 0,1 M saadud Ag/NiS/TiO2 nanokomposiidil parim katoodne kaitseefekt roostevaba terase 304 puhul.
NiS sadestumine TiO nanojuhtmete pinnal paraneb järk-järgult koos NiS sadestumise aja pikenemisega.Kui nähtav valgus tabab nanotraadi pinda, ergastatakse rohkem nikkelsulfiidi aktiivseid kohti, et tekitada elektrone ja fotoionisatsioonipotentsiaal väheneb rohkem.Kui aga nikkelsulfiidi nanoosakesi pinnale ülemäära sadestub, väheneb hoopis ergastatud nikkelsulfiid, mis ei aita kaasa valguse neeldumisele.Pärast hõbedaosakeste pinnale ladestumist kantakse hõbedaosakeste pinnaplasmonresonantsefekti tõttu tekkinud elektronid kiiresti üle 304 roostevaba terase pinnale, mille tulemuseks on suurepärane katoodkaitseefekt.Kui pinnale sadestub liiga palju hõbedaosakesi, muutuvad hõbedaosakesed fotoelektronide ja aukude rekombinatsioonipunktiks, mis ei aita kaasa fotoelektronide tekkele.Kokkuvõtteks võib öelda, et Ag / NiS / TiO2 nanokomposiidid võivad pakkuda roostevaba terase 304 jaoks parimat katoodkaitset pärast 6-kordset nikkelsulfiidi sadestamist 0, 1 M hõbenitraadi all.
Fotovoolu tiheduse väärtus tähistab fotogenereeritud elektronide ja aukude eraldusvõimet ning mida suurem on fotovoolu tihedus, seda tugevam on fotogenereeritud elektronide ja aukude eraldusvõime.On palju uuringuid, mis näitavad, et NiS-i kasutatakse laialdaselt fotokatalüütiliste materjalide sünteesis, et parandada materjalide fotoelektrilisi omadusi ja eraldada auke15,16,17,18,19,20.Chen et al.uuris väärismetallivaba grafeeni ja NiS15-ga koos modifitseeritud g-C3N4 komposiite.Modifitseeritud g-C3N4/0,25%RGO/3%NiS fotovoolu maksimaalne intensiivsus on 0,018 μA/cm2.Chen et al.uuris CdSe-NiS-i fotovoolutihedusega umbes 10 µA/cm2.16.Liu et al.sünteesis komposiidi CdS@NiS fotovoolutihedusega 15 µA/cm218.Siiski ei ole veel teatatud NiS-i kasutamisest fotokatoodi kaitseks.Meie uuringus suurendas TiO2 fotovoolu tihedust märkimisväärselt NiS modifitseerimine.Joonisel fig.5 on näidatud roostevaba terase 304 ja nanokomposiitide fotovoolutiheduse muutused nähtava valguse tingimustes ja ilma valgustuseta.Nagu on näidatud joonisel fig.Nagu on näidatud joonisel 5a, suureneb NiS / TiO2 nanokomposiidi fotovoolu tihedus valguse sisselülitamise hetkel kiiresti ja fotovoolu tihedus on positiivne, mis näitab elektronide voolu nanokomposiidist pinnale läbi elektrokeemilise tööjaama.304 roostevaba teras.Pärast nikkelsulfiidkomposiitide valmistamist on fotovoolu tihedus suurem kui puhastel TiO2 nanojuhtmetel.NiS-i fotovoolu tihedus ulatub 220 μA/cm2, mis on 6,8 korda kõrgem kui TiO2 nanojuhtmetel (32 μA/cm2), kui NiS sukeldatakse ja sadestatakse 6 korda.Nagu on näidatud joonisel fig.Nagu on näidatud joonisel 5b, oli fotovoolu tihedus Ag / NiS / TiO2 nanokomposiidi ja 304 roostevaba terase vahel oluliselt suurem kui puhta TiO2 ja NiS / TiO2 nanokomposiidi vahel, kui see ksenoonlambi all sisse lülitati.Joonisel fig.Joonisel fig 5b on näidatud ka AgNO kontsentratsiooni mõju fotovoolu tihedusele fotoreduktsiooni ajal.Hõbenitraadi kontsentratsioonil 0,1 M ulatub selle fotovoolu tihedus 410 μA/cm2, mis on 12,8 korda kõrgem kui TiO2 nanojuhtmetel (32 μA/cm2) ja 1,8 korda kõrgem kui NiS/TiO2 nanokomposiitidel.Ag/NiS/TiO2 nanokomposiitliidesel moodustub heteroühenduse elektriväli, mis hõlbustab fotogenereeritud elektronide eraldamist aukudest.
Roostevabast terasest 304 elektroodi fotovoolu tiheduse muutused (a) NiS/TiO2 nanokomposiidiga ja (b) Ag/NiS/TiO2 nanokomposiidiga valgustusega ja ilma (λ > 400 nm).
Seega, pärast 6 tsüklit nikkelsulfiidi sukeldamise-sadestamise tsüklit 0,1 M kontsentreeritud hõbenitraadis, jõuab Ag/NiS/TiO2 nanokomposiitide ja 304 roostevaba terase vaheline fotovoolu tihedus 410 μA/cm2, mis on kõrgem kui küllastunud kalomelil.elektroodid ulatuvad -925 mV-ni.Nendes tingimustes võib 304 roostevaba teras koos Ag/NiS/TiO2-ga pakkuda parimat katoodkaitset.
Joonisel fig.6 näitab pinna elektronmikroskoobi kujutisi puhastest titaandioksiidi nanojuhtmetest, nikkelsulfiid-nanoosakestest ja hõbeda nanoosakestest optimaalsetes tingimustes.Joonisel fig.6a, d näitavad puhtaid TiO nanojuhtmeid, mis on saadud üheastmelise anodeerimisega.Titaandioksiidi nanojuhtmete pinnajaotus on ühtlane, nanojuhtmete struktuurid on üksteise lähedal ja pooride suuruse jaotus on ühtlane.Joonised fig 6b ja e on titaandioksiidi elektronmikropildid pärast nikkelsulfiidkomposiitide 6-kordset immutamist ja sadestamist.Joonisel fig 6e 200 000 korda suurendatud elektronmikroskoopiliselt pildilt on näha, et nikkelsulfiidi komposiitnanoosakesed on suhteliselt homogeensed ja neil on suur osakeste suurus, läbimõõduga umbes 100–120 nm.Nanojuhtmete ruumilises asendis võib täheldada mõningaid nanoosakesi ja titaandioksiidi nanojuhtmed on selgelt nähtavad.Joonisel fig.6c, f näitavad NiS/TiO2 nanokomposiitide elektronmikroskoopilisi kujutisi AgNO kontsentratsioonil 0,1 M. Võrreldes joonistega fig.6b ja fig.6e, joon.6c ja fig.Jooniselt fig 6f on näidatud, et Ag nanoosakesed sadestuvad komposiitmaterjali pinnale, kusjuures Ag nanoosakesed on ühtlaselt jaotunud läbimõõduga umbes 10 nm.Joonisel fig.Joonisel 7 on kujutatud Ag/NiS/TiO2 nanokilede ristlõiget, mis allutati 6 NiS kastmissadestamise tsüklile AgNO3 kontsentratsioonil 0,1 M. Suure suurendusega piltidel oli mõõdetud kile paksus 240-270 nm.Seega on TiO2 nanojuhtmete pinnale kokku pandud nikli ja hõbesulfiidi nanoosakesed.
Puhas TiO2 (a, d), NiS/TiO2 nanokomposiidid 6 tsükliga NiS dip-sadestus (b, e) ja Ag/NiS/NiS 6 tsükliga NiS kastmissadestus 0,1 M AgNO3 juures TiO2 nanokomposiitide SEM kujutised (c , e).
Ag/NiS/TiO2 nanokilede ristlõige, mis allutati 6 NiS-sadestamise tsüklile AgNO3 kontsentratsioonil 0,1 M.
Joonisel fig.8 on näidatud elementide pinnajaotus Ag/NiS/TiO2 nanokomposiitide pinnal, mis on saadud 6 nikkelsulfiidi kastmissadestamise tsüklist hõbenitraadi kontsentratsioonil 0,1 M. Elementide pinnajaotus näitab, et tuvastati Ti, O, Ni, S ja Ag.energiaspektroskoopia abil.Sisu poolest on jaotuses levinumad elemendid Ti ja O, samas kui Ni ja S on ligikaudu samad, kuid nende sisaldus on palju väiksem kui Ag.Samuti saab tõestada, et hõbeda pinnakomposiitnanoosakeste hulk on suurem kui nikkelsulfiidil.Elementide ühtlane jaotus pinnal näitab, et nikkel ja hõbesulfiid on TiO2 nanojuhtmete pinnal ühtlaselt seotud.Lisaks viidi läbi röntgenfotoelektronspektroskoopiline analüüs, et analüüsida ainete spetsiifilist koostist ja seondumisseisundit.
Ag/NiS/TiO2 nanokomposiitide elementide (Ti, O, Ni, S ja Ag) jaotus AgNO3 kontsentratsioonil 0,1 M 6 NiS sukeldamise tsüklit.
Joonisel fig.Joonisel 9 on kujutatud Ag/NiS/TiO2 nanokomposiitide XPS-spektrid, mis on saadud 6 nikkelsulfiidi sadestamise tsüklit sukeldamisega 0,1 M AgNO3-sse, kus joonis fig.9a on täisspekter ja ülejäänud spektrid on elementide kõrge eraldusvõimega spektrid.Nagu on näha kogu spektrist joonisel 9a, leiti nanokomposiidis Ti, O, Ni, S ja Ag neeldumispiigid, mis tõestab nende viie elemendi olemasolu.Testi tulemused olid kooskõlas EDS-iga.Liigne piik joonisel 9a on süsiniku piik, mida kasutatakse proovi sidumisenergia korrigeerimiseks.Joonisel fig.9b näitab Ti kõrge eraldusvõimega energiaspektrit.2p orbitaalide neeldumispiigid asuvad 459,32 ja 465 eV juures, mis vastavad Ti 2p3/2 ja Ti 2p1/2 orbitaalide neeldumisele.Kaks neeldumispiiki tõestavad, et titaanil on Ti4+ valents, mis vastab Ti-le TiO2-s.
Ag/NiS/TiO2 mõõtmiste XPS-spektrid (a) ja Ti2p(b), O1s(c), Ni2p(d), S2p(e) ja Ag 3d(f) kõrge eraldusvõimega XPS-spektrid.
Joonisel fig.9d näitab kõrge eraldusvõimega Ni energiaspektrit nelja neeldumispiigiga Ni 2p orbitaali jaoks.Neeldumispiigid 856 ja 873,5 eV juures vastavad Ni 2p3/2 ja Ni 2p1/2 8.10 orbitaalidele, kus neeldumispiigid kuuluvad NiS-ile.Neeldumispiigid 881 ja 863 eV juures on nikkelnitraadi puhul ja need on põhjustatud nikkelnitraadi reaktiivist proovi ettevalmistamise ajal.Joonisel fig.9e näitab kõrge eraldusvõimega S-spektrit.S 2p orbitaalide neeldumispiigid asuvad 161,5 ja 168,1 eV juures, mis vastavad S 2p3/2 ja S 2p1/2 orbitaalidele 21, 22, 23, 24. Need kaks piiki kuuluvad nikkelsulfiidühenditele.Neeldumispiigid 169,2 ja 163,4 eV juures kehtivad naatriumsulfiidreagendi puhul.Joonisel fig.Joonisel 9f on kujutatud kõrge eraldusvõimega Ag-spekter, milles hõbeda 3d orbiidi neeldumispiigid asuvad vastavalt 368,2 ja 374,5 eV juures ning kaks neeldumispiiki vastavad Ag 3d5/2 ja Ag 3d3/212 neeldumispiikidele. .Seega koosnevad nanokomposiidid peamiselt Ag-st, NiS-st ja TiO2-st, mis määrati röntgenfotoelektronspektroskoopia abil, mis tõestas, et TiO2 nanojuhtmete pinnal ühendati edukalt nikli ja hõbesulfiidi nanoosakesi.
Joonisel fig.Joonisel 10 on näidatud värskelt valmistatud TiO2 nanojuhtmete, NiS/TiO2 nanokomposiitide ja Ag/NiS/TiO2 nanokomposiitide UV-VIS hajutatud peegeldusspektrid.Jooniselt on näha, et TiO2 nanojuhtmete neeldumislävi on umbes 390 nm ja neelduv valgus koondub peamiselt ultraviolettkiirguse piirkonda.Jooniselt on näha, et pärast nikli ja hõbesulfiidi nanoosakeste kombineerimist titaandioksiidi nanojuhtmete 21, 22 pinnal levib neeldunud valgus nähtava valguse piirkonda.Samal ajal on nanokomposiidil suurenenud UV-kiirguse neeldumine, mis on seotud nikkelsulfiidi kitsa ribalaiusega.Mida kitsam on ribavahemik, seda madalam on elektrooniliste üleminekute energiabarjäär ja seda kõrgem on valguse kasutusaste.Pärast NiS/TiO2 pinna segamist hõbeda nanoosakestega ei suurenenud neeldumise intensiivsus ja valguse lainepikkus oluliselt, seda peamiselt plasmonresonantsi mõju tõttu hõbeda nanoosakeste pinnal.TiO2 nanojuhtmete neeldumislainepikkus ei parane oluliselt võrreldes komposiit-NiS-nanoosakeste kitsa ribalaiusega.Kokkuvõtlikult võib öelda, et pärast nikkelsulfiidi ja hõbeda nanoosakesi titaandioksiidi nanojuhtmete pinnal on selle valguse neeldumisomadused oluliselt paranenud ja valguse neeldumisvahemik laieneb ultraviolettkiirgusest nähtavale valgusele, mis parandab titaandioksiidi nanojuhtmete kasutusmäära.valgus, mis parandab materjali võimet tekitada fotoelektrone.
Värskete TiO2 nanojuhtmete, NiS/TiO2 nanokomposiitide ja Ag/NiS/TiO2 nanokomposiitide UV/Vis hajutatud peegeldusspektrid.
Joonisel fig.11 on näidatud Ag/NiS/TiO2 nanokomposiitide fotokeemilise korrosioonikindluse mehhanism nähtava valguse kiiritamisel.Hõbeda nanoosakeste, nikkelsulfiidi ja titaandioksiidi juhtivusriba potentsiaalse jaotuse põhjal pakutakse välja võimalik korrosioonikindluse mehhanismi kaart.Kuna nanohõbeda juhtivusriba potentsiaal on võrreldes nikkelsulfiidiga negatiivne ja nikkelsulfiidi juhtivusriba potentsiaal on negatiivne võrreldes titaandioksiidiga, on elektronide voolu suund ligikaudu Ag → NiS → TiO2 → 304 roostevaba teras.Kui nanokomposiidi pinnale kiiritatakse valgust, võib nanohõbe nanohõbeda pinnaplasmonresonantsi mõju tõttu kiiresti tekitada fotogenereeritud auke ja elektrone ning fotogenereeritud elektronid liiguvad ergastuse tõttu kiiresti valentsriba positsioonist juhtivusriba positsiooni.Titaandioksiid ja nikkelsulfiid.Kuna hõbeda nanoosakeste juhtivus on negatiivsem kui nikkelsulfiidil, muudetakse hõbeda nanoosakeste TS-s olevad elektronid kiiresti nikkelsulfiidi TS-ks.Nikkelsulfiidi juhtivuspotentsiaal on negatiivsem kui titaandioksiidil, mistõttu nikkelsulfiidi elektronid ja hõbeda juhtivus akumuleeruvad kiiresti titaandioksiidi CB-sse.Tekkinud fotogenereeritud elektronid jõuavad 304 roostevaba terase pinnale läbi titaanmaatriksi ja rikastatud elektronid osalevad 304 roostevaba terase katoodse hapniku redutseerimise protsessis.See protsess vähendab katoodreaktsiooni ja samal ajal pärsib roostevaba terase 304 anoodset lahustumisreaktsiooni, realiseerides seeläbi roostevaba terase 304 katoodkaitse. Ag/NiS/TiO2 nanokomposiidis heterosiirde elektrivälja moodustumise tõttu paraneb nanokomposiidi efektiivsem elektrijuhtivuse potentsiaal, mis nihutab negatiivsemalt selle nanoosa kaitset. 304 roostevaba teras.
Ag/NiS/TiO2 nanokomposiitide fotoelektrokeemilise korrosioonivastase protsessi skemaatiline diagramm nähtavas valguses.
Selles töös sünteesiti nikli ja hõbesulfiidi nanoosakesed TiO2 nanojuhtmete pinnal lihtsa sukeldumis- ja fotoreduktsioonimeetodiga.Viidi läbi rida uuringuid Ag/NiS/TiO2 nanokomposiitide katoodkaitse kohta roostevabal terasel 304.Morfoloogiliste tunnuste, koostise analüüsi ja valguse neeldumisnäitajate analüüsi põhjal tehti järgmised peamised järeldused:
Mitme nikkelsulfiidi immutus-sadestamise tsükliga 6 ja hõbenitraadi kontsentratsiooniga fotoredutseerimiseks 0,1 mol/l oli saadud Ag/NiS/TiO2 nanokomposiitidel parem katoodne kaitseefekt roostevaba terase 304 puhul.Võrreldes küllastunud kalomelelektroodiga ulatub kaitsepotentsiaal -925 mV ja kaitsevool 410 μA/cm2.
Ag/NiS/TiO2 nanokomposiitliidesel moodustub heterosiirdeline elektriväli, mis parandab fotogenereeritud elektronide ja aukude eraldusvõimet.Samal ajal suureneb valguse kasutamise efektiivsus ja valguse neeldumisvahemik laieneb ultraviolettpiirkonnast nähtavale piirkonnale.Nanokomposiit säilitab endiselt oma algse oleku ja hea stabiilsusega pärast 4 tsüklit.
Eksperimentaalselt valmistatud Ag/NiS/TiO2 nanokomposiitidel on ühtlane ja tihe pind.Nikkelsulfiidi ja hõbeda nanoosakesed on TiO2 nanojuhtmete pinnal ühtlaselt segunenud.Komposiitkoobaltferriidi ja hõbeda nanoosakesed on kõrge puhtusastmega.
Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN TiO2 kilede fotokatoodiline kaitseefekt süsinikterasele 3% NaCl lahustes. Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN TiO2 kilede fotokatoodiline kaitseefekt süsinikterasele 3% NaCl lahustes. Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN Эффект фотокатодной защиты пленок TiO2 для углеродистой стали в 3% растворах NaCl. Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN TiO2 kilede fotokatoodi kaitseefekt süsinikterasele 3% NaCl lahustes. Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN TiO2 薄膜在3% NaCl 溶液中对碳钢的光阴极保护效果。 Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN TiO2 薄膜在3% NaCl 溶液中对碳钢的光阴极保护效果。 Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN Фотокатодная защита углеродистой стали тонкими пленками TiO2 в 3% растворе NaCl. Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN Süsinikterase fotokatoodkaitse TiO2 õhukeste kiledega 3% NaCl lahuses.Electrochem.Acta 50, 3401–3406 (2005).
Li, J., Lin, CJ, Lai, YK & Du, RG Lillelaadse, nanostruktuuriga, N-leegitud TiO2 kile fotogenereeritud katoodkaitse roostevabal terasel. Li, J., Lin, CJ, Lai, YK & Du, RG Lillelaadse, nanostruktuuriga, N-leegitud TiO2 kile fotogenereeritud katoodkaitse roostevabal terasel.Lee, J., Lin, SJ, Lai, YK ja Du, RG Nanostruktureeritud lämmastikuga legeeritud TiO2-kile fotogenereeritud katoodkaitse lille kujul roostevabast terasest. Li, J., Lin, CJ, Lai, YK & Du, RG 花状纳米结构N 掺杂TiO2 薄膜在不锈钢上的光生阴极保护。 Li, J., Lin, CJ, Lai, YK & Du, RG.Lee, J., Lin, SJ, Lai, YK ja Du, RG Roostevaba terase lämmastikuga legeeritud TiO2 lillekujuliste nanostruktureeritud õhukeste kilede fotogenereeritud katoodkaitse.surfamine Mantel.tehnoloogia 205, 557–564 (2010).
Zhou, MJ, Zeng, ZO & Zhong, L. Nano-suuruses TiO2/WO3 katte fotogenereeritud katoodkaitse omadused. Zhou, MJ, Zeng, ZO & Zhong, L. Nano-suuruses TiO2/WO3 katte fotogenereeritud katoodkaitse omadused.Zhou, MJ, Zeng, ZO ja Zhong, L. TiO2/WO3 nanoskaala katte fotogenereeritud katoodsed kaitseomadused. Zhou, MJ, Zeng, ZO & Zhong, L. 纳米TiO2/WO3 涂层的光生阴极保护性能. Zhou, MJ, Zeng, ZO & Zhong, L. 纳米TiO2/WO3 涂层的光生阴极保护性能.Zhou MJ, Zeng ZO ja Zhong L. Nano-TiO2/WO3 katete fotogenereeritud katoodkaitseomadused.koros.teadus.51, 1386–1397 (2009).
Park, H., Kim, KY & Choi, W. Fotoelektrokeemiline lähenemine metallide korrosiooni vältimiseks pooljuhtfotoanoodi abil. Park, H., Kim, KY & Choi, W. Fotoelektrokeemiline lähenemine metallide korrosiooni vältimiseks pooljuhtfotoanoodi abil.Park, H., Kim, K.Yu.ja Choi, V. Fotoelektrokeemiline lähenemine metallide korrosiooni ennetamisele, kasutades pooljuhtfotoanoodi. Park, H., Kim, KY & Choi, W. 使用半导体光阳极防止金属腐蚀的光电化学方法. Park, H., Kim, KY ja Choi, W.Park H., Kim K.Yu.ja Choi V. Fotoelektrokeemilised meetodid metallide korrosiooni vältimiseks pooljuhtfotoanoode kasutades.J. Füüsika.Keemiline.V. 106, 4775–4781 (2002).
Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ & Scantlebury, D. Uuring hüdrofoobse nano-TiO2 katte ja selle omaduste kohta metallide korrosioonikaitseks. Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ & Scantlebury, D. Uuring hüdrofoobse nano-TiO2 katte ja selle omaduste kohta metallide korrosioonikaitseks. Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ ja Scantlebury, D. Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ & Scantlebury, D. Hüdrofoobse nano-TiO2 katte ja selle omaduste uurimine metallide korrosioonikaitseks. Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ & Scantlebury, D. 疏水纳米二氧化钛涂层及其金属腐蚀防护性能的砂 Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ & Scantlebury, D. 疵水 nano-titaandioksiidi katte ja selle metallide korrosioonikaitseomaduste uurimine. Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ & Scantlebury, D. Гидрофобные покрытия из нано-TiO2 ja их свойства защиты металлов от. Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ & Scantlebury, D. Nano-TiO2 hüdrofoobsed pinnakatted ja nende korrosioonikaitseomadused metallidele.Electrochem.Acta 50, 5083–5089 (2005).
Yun, H., Li, J., Chen, HB & Lin, CJ Uuring N, S ja Cl-modifitseeritud nano-TiO2 katete kohta roostevaba terase korrosioonikaitseks. Yun, H., Li, J., Chen, HB & Lin, CJ Uuring N, S ja Cl-modifitseeritud nano-TiO2 katete kohta roostevaba terase korrosioonikaitseks.Yun, H., Li, J., Chen, HB ja Lin, SJ Lämmastiku, väävli ja klooriga modifitseeritud nano-TiO2 katete uurimine roostevaba terase korrosioonikaitseks. Yun, H., Li, J., Chen, HB & Lin, CJ N、S 和Cl 改性纳米二氧化钛涂层用于不锈钢腐蚀防护綄研 Yun, H., Li, J., Chen, HB ja Lin, CJ N、S和Cl Yun, H., Li, J., Chen, HB & Lin, CJ Покрытия N, S и Cl, модифицированные нано-TiO2, для защиты от коррозии нержай. Yun, H., Li, J., Chen, HB & Lin, CJ Nano-TiO2 modifitseeritud N, S ja Cl katted roostevaba terase korrosioonikaitseks.Electrochem.52. köide, 6679–6685 (2007).
Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ & Lin, CJ Kombineeritud sool-geeli ja hüdrotermilise meetodiga valmistatud kolmemõõtmeliste titanaat-nanojuhtmevõrgu kilede fotokatoodilised kaitseomadused. Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ & Lin, CJ Kombineeritud sool-geeli ja hüdrotermilise meetodiga valmistatud kolmemõõtmeliste titanaat-nanojuhtmevõrgu kilede fotokatoodilised kaitseomadused. Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ & Lin, CJ. мбинированным золь-гель и гидротермическим методом. Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ & Lin, CJ Kombineeritud sool-geeli ja hüdrotermilise meetodiga valmistatud titanaat-nanojuhtmete kolmemõõtmeliste võrkkilede fotokatoodilised kaitseomadused. Zhu, YF, DU, RG, CHEN, W., QI, HQ & LIN, CJ 溶胶-凝胶 和 法制 法制 备 备 三维钛酸 盐纳 米线 薄膜 薄膜 薄膜 的 的 光 阴 极 保护 保护 性能 性能 性能。。 Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ & Lin, CJ.Kaitseomadused 消铺-铲和水热法发气小水小水化用线线电视电器电影电影电影电影电影电影电. Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ & Lin, CJ. золь-гель и гидротермическими методами. Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ & Lin, CJ Sool-geeli ja hüdrotermiliste meetoditega valmistatud kolmemõõtmelise titanaadi nanojuhtmevõrgu õhukeste kilede fotokatoodilised kaitseomadused.Elektrokeemia.suhelda 12, 1626–1629 (2010).
Lee, JH, Kim, SI, Park, SM & Kang, M. A pn ​​heterojunction NiS-sensibiliseeritud TiO2 fotokatalüütiline süsteem süsinikdioksiidi tõhusaks fotoreduktsiooniks metaaniks. Lee, JH, Kim, SI, Park, SM & Kang, M. Pn-heteroühendusega NiS-sensibiliseeritud TiO2 fotokatalüütiline süsteem süsinikdioksiidi tõhusaks fotoredutseerimiseks metaaniks.Lee, JH, Kim, SI, Park, SM ja Kang, M. pn-heteroühendusega NiS sensibiliseeritud TiO2 fotokatalüütiline süsteem süsinikdioksiidi efektiivseks fotoredutseerimiseks metaaniks. Lee, JH, Kim, Si, Park, SM & Kang, M. 一 种 种 种 nis 敏化 tio2 光催化 ， ， 用于 二氧化碳 高效 高效 光 光 还原 为 甲烷 甲烷。。 Lee, JH, Kim, SI, Park, SM ja Kang, M.Lee, JH, Kim, SI, Park, SM ja Kang, M. pn-heteroühendusega NiS sensibiliseeritud TiO2 fotokatalüütiline süsteem süsinikdioksiidi efektiivseks fotoredutseerimiseks metaaniks.keraamika.Tõlgendamine.43, 1768–1774 (2017).
Wang, QZ jt.CuS ja NiS toimivad kokatalüsaatoritena, et suurendada fotokatalüütilist vesiniku eraldumist TiO2-l.Tõlgendamine.J. Hydro.Energy 39, 13421–13428 (2014).
Liu, Y. & Tang, C. Fotokatalüütilise H2 evolutsiooni tõhustamine TiO2 nano-lehtkilede peal NiS nanoosakeste pinnale laadimise teel. Liu, Y. & Tang, C. Fotokatalüütilise H2 evolutsiooni tõhustamine TiO2 nano-lehtkilede peal NiS nanoosakeste pinnale laadimise teel.Liu, Y. ja Tang, K. Fotokatalüütilise H2 vabanemise suurendamine TiO2 nanokihtkiledes NiS nanoosakeste pinnakoormuse abil. Liu, Y. & Tang, C. 通过表面负载NiS 纳米颗粒增强TiO2 纳米片薄膜上的光催化产氢。 Liu, Y. ja Tang, C.Liu, Y. ja Tang, K. Parem fotokatalüütiline vesiniku tootmine TiO2 nanolehtede õhukestel kiledel, sadestades pinnale NiS nanoosakesi.las.J. Füüsika.Keemiline.A 90, 1042–1048 (2016).
Huang, XW & Liu, ZJ Anodeerimise ja keemilise oksüdatsiooni meetoditega valmistatud Ti-O-põhiste nanotraatkilede struktuuri ja omaduste võrdlev uuring. Huang, XW & Liu, ZJ Anodeerimise ja keemilise oksüdatsiooni meetoditega valmistatud Ti-O-põhiste nanotraatkilede struktuuri ja omaduste võrdlev uuring. Huang, XW & Liu, ZJ Сравнительное исследование структуры и свойств пленок нанопроводов на основе Ti-O, полученных ваимроченных мениятов о окисления. Huang, XW & Liu, ZJ Anodeerimise ja keemilise oksüdatsiooni meetoditega saadud Ti-O nanotraatkilede struktuuri ja omaduste võrdlev uuring. Huang, XW & Liu, ZJ 阳极氧化法和化学氧化法制备的Ti-O 基纳米线薄膜结构和性膜结构和性胔辳的法制备的Ti-O 基纳米线薄膜结构和性胔辄悠 Huang, XW & Liu, ZJ Keemiline oksüdatsioon, keemiline oksüdatsioon, Ti-O, õhukese kile struktuuri ja omaduste võrdlev uurimine. HUANG, XW & LIU, ZJ сравнителное иседовование струтурыры и и иойтв тонких пенок з из з зззопопive анием и химичесим окисением. Huang, XW & Liu, ZJ Anodeerimise ja keemilise oksüdeerimise teel valmistatud Ti-O nanojuhtmest õhukeste kilede struktuuri ja omaduste võrdlev uuring.J. Alma mater.teadustehnoloogia 30, 878–883 (2014).
Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR Ag ja SnO2 sensibiliseerisid TiO2 fotoanoode 304SS kaitsmiseks nähtava valguse all. Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR Ag ja SnO2 sensibiliseerisid TiO2 fotoanoode 304SS kaitsmiseks nähtava valguse all. Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR Ag ja SnO2 совместно сенсибилизировали фотоаноды TiO2 для защиты 304SS в видимом светем. Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR Ag ja SnO2 kosensibiliseerisid TiO2 fotoanoodid, et kaitsta 304SS nähtavas valguses. Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR Ag 和SnO2 共敏化TiO2 光阳极，用于在可见光下保护304SS. Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR Ag Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR Фотоанод TiO2, совместно сенсибилизированный Ag и SnO2, для защиты 304SS в висветем. Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR Ag ja SnO2-ga koos sensibiliseeritud TiO2 fotoanood 304SS nähtava valguse varjestamiseks.koros.teadus.82, 145–153 (2014).
Wen, ZH, Wang, N., Wang, J. & Hou, BR Ag ja CoFe2O4 kaassensibiliseerisid TiO2 nanojuhtme 304 SS fotokatoodiliseks kaitseks nähtava valguse all. Wen, ZH, Wang, N., Wang, J. & Hou, BR Ag ja CoFe2O4 kaassensibiliseerisid TiO2 nanojuhtme 304 SS fotokatoodiliseks kaitseks nähtava valguse all.Wen, ZH, Wang, N., Wang, J. ja Howe, BR Ag ja CoFe2O4 sensibiliseeriti TiO2 nanojuhtmega 304 SS fotokatoodi kaitseks nähtavas valguses. Wen, ZH, Wang, N., Wang, J. & Hou, BR Ag 和CoFe2O4 共敏化TiO2 纳米线，用于在可见光下抴夅进股抴夅进股抴夅进肌对 Wen, ZH, Wang, N., Wang, J. & Hou, BR AgWen, ZH, Wang, N., Wang, J. ja Howe, BR Ag ja CoFe2O4 sensibiliseerisid TiO2 nanojuhtmeid 304 SS fotokatoodi kaitseks nähtavas valguses.Tõlgendamine.J. Elektrokeemia.teadus.13, 752–761 (2018).
Bu, YY & Ao, JP Ülevaade metallide fotoelektrokeemilise katoodkaitsega pooljuhtkiledest. Bu, YY & Ao, JP Ülevaade metallide pooljuhtide õhukeste kilede fotoelektrokeemilisest katoodkaitsest. Bu, YY & Ao, JP Обзор фотоэлектрохимической катодной защиты тонких полупроводниковых пленок для металлов. Bu, YY & Ao, JP Metallide pooljuhtide õhukeste kilede fotoelektrokeemilise katoodkaitse ülevaade. Bu, YY & Ao, JP 金属光电化学阴极保护半导体薄膜综述. Bu, YY & Ao, JP metalliseerimine 光电视光阴极电影电影电影电视设计. Bu, YY & Ao, JP Обзор металлической фотоэлектрохимической катодной защиты тонких полупроводниковых пленок. Bu, YY & Ao, JP Õhukeste pooljuhtkilede metallilise fotoelektrokeemilise katoodkaitse ülevaade.Roheline energiakeskkond.2, 331–362 (2017).