Täname teid Nature.com-i külastamise eest. Teie kasutataval brauseriversioonil on piiratud CSS-i tugi. Parima kogemuse saamiseks soovitame teil kasutada värskendatud brauserit (või keelata Internet Exploreris ühilduvusrežiim). Seni aga renderdame saiti jätkuva toe tagamiseks ilma stiilide ja JavaScriptita.
TiO2 on pooljuhtmaterjal, mida kasutatakse fotoelektriliseks muundamiseks. Valguse paremaks ärakasutamiseks sünteesiti nikli ja hõbesulfiidi nanoosakesed TiO2 nanotraatide pinnale lihtsa kastmise ja fotoreduktsiooni meetodil. Viidi läbi rida uuringuid Ag/NiS/TiO2 nanokomposiitide katoodse kaitsetoime kohta 304 roostevabale terasele ning täiendati materjalide morfoloogiat, koostist ja valguse neeldumise omadusi. Tulemused näitavad, et valmistatud Ag/NiS/TiO2 nanokomposiidid pakuvad 304 roostevabale terasele parimat katoodset kaitset, kui nikkelsulfiidi immutamise-sadestamise tsüklite arv on 6 ja hõbenitraadi fotoreduktsiooni kontsentratsioon on 0,1M.
N-tüüpi pooljuhtide kasutamine fotokatoodide kaitsmiseks päikesevalguse abil on viimastel aastatel muutunud kuumaks teemaks. Päikesevalguse ergastamisel ergastuvad pooljuhtmaterjali valentstsooni (VB) elektronid juhtivustsooni (CB), tekitades fotogenereeritud elektrone. Kui pooljuhi või nanokomposiidi juhtivustsooni potentsiaal on negatiivsem kui seotud metalli ise söövitav potentsiaal, siis need fotogenereeritud elektronid kanduvad seotud metalli pinnale. Elektronide akumuleerumine viib metalli katoodse polarisatsioonini ja tagab seotud metalli katoodse kaitse1,2,3,4,5,6,7. Pooljuhtmaterjali peetakse teoreetiliselt mitteohverdavaks fotoanoodiks, kuna anoodne reaktsioon ei lagunda pooljuhtmaterjali ennast, vaid vee oksüdeerumist fotogenereeritud aukude või adsorbeeritud orgaaniliste saasteainete kaudu või fotogenereeritud auke püüdvate kollektorite olemasolu. Kõige tähtsam on see, et pooljuhtmaterjalil peab olema CB potentsiaal, mis on negatiivsem kui kaitstava metalli korrosioonipotentsiaal. Alles siis saavad fotogenereeritud elektronid liikuda pooljuhi juhtivustsoonist kaitstud metalli. Fotokeemilise korrosioonikindluse uuringud on keskendunud anorgaanilistele n-tüüpi pooljuhtmaterjalidele, millel on lai keelutsoon (3,0–3,2 EV)1,2,3,4,5,6,7 ja mis reageerivad ainult ultraviolettvalgusele (< 400 nm), vähendades valguse kättesaadavust. Fotokeemilise korrosioonikindluse uuringud on keskendunud anorgaanilistele n-tüüpi pooljuhtmaterjalidele, millel on lai keelutsoon (3,0–3,2 EV)1,2,3,4,5,6,7 ja mis reageerivad ainult ultraviolettvalgusele (< 400 nm), vähendades valguse kättesaadavust. Исследования стойкости к фотохимической коррозии были сосредоточены на неорганических полупроводниковерих-лупроводниковерих-лупроводниковерих широкой запрещенной зоной (3,0–3,2 EV)1,2,3,4,5,6,7, которые реагируют только на ультрафиолетовое излучение (<нм),4000 уменьшение доступности света. Fotokeemilise korrosioonikindluse uuringud on keskendunud n-tüüpi anorgaanilistele pooljuhtmaterjalidele, millel on lai keelutsoon (3,0–3,2 EV)1,2,3,4,5,6,7 ja mis reageerivad ainult ultraviolettkiirgusele (< 400 nm) ning vähendavad valguse kättesaadavust.光化学耐腐蚀性研究主要集中在具有宽带隙 (3,0–3,2 EV)1,2,3,4,5,6,7 的无机n型半导体材料上，这些材料仅对紫外光（< 400 nm）有响应，减少光的姯用光 化学 耐腐 蚀性 研究 主要 在 具有 宽带隙 宽带隙 宽带隙 (3,0–3,2 ev) (3,0–3,2 ev) 1,0–3,2 ev. n 型 材料 上 ， 这些 材料 仅 对 （<400 nm） 有 有 有 有 有 有 有 有 有 有 有 有 有 有 有 有 有 有 有 有 有 有 有有 有 有响应，减少光的可用性. Исследования стойкости к фотохимической коррозии в основном были сосредоточены на неорганических полупрожа n-типа с широкой запрещенной зоной (3,0–3,2EV)1,2,3,4,5,6,7, которые чувствительны только к УФ-излучениюнн (<400юю). Fotokeemilise korrosioonikindluse uuringud on keskendunud peamiselt laia keelutsooniga (3,0–3,2 EV) 1,2,3,4,5,6,7 n-tüüpi anorgaanilistele pooljuhtmaterjalidele, mis on tundlikud ainult UV-kiirguse (<400 nm) suhtes.Vastuseks väheneb valguse kättesaadavus.
Merekeskkonna korrosioonikaitse valdkonnas mängib fotoelektrokeemiline katoodkaitse tehnoloogia võtmerolli. TiO2 on pooljuhtmaterjal, millel on suurepärane UV-valguse neeldumine ja fotokatalüütilised omadused. Madala valguse kasutamise kiiruse tõttu rekombineeruvad fotogenereeritud elektronaugud aga kergesti ja neid ei saa pimedas varjestada. Mõistliku ja teostatava lahenduse leidmiseks on vaja täiendavaid uuringuid. On teatatud, et TiO2 valgustundlikkuse parandamiseks saab kasutada mitmeid pinna modifitseerimise meetodeid, näiteks Fe ja N lisamist ning segamist Ni3S2, Bi2Se3, CdTe jne-ga. Seetõttu kasutatakse fotogenereeritud katoodkaitse valdkonnas laialdaselt TiO2 komposiiti, millel on kõrge fotoelektrilise muundamise efektiivsusega materjalid.
Nikkelsulfiid on pooljuhtmaterjal, mille kitsas keelutsoon on vaid 1,24 eV8,9. Mida kitsam on keelutsoon, seda tugevam on valguse kasutamine. Pärast nikkelsulfiidi segamist titaandioksiidi pinnaga saab valguse kasutamise astet suurendada. Koos titaandioksiidiga saab see tõhusalt parandada fotogenereeritud elektronide ja aukude eraldamise efektiivsust. Nikkelsulfiidi kasutatakse laialdaselt elektrokatalüütilises vesiniku tootmises, patareides ja saasteainete lagundamisel8,9,10. Selle kasutamist fotokatoodkaitses pole aga veel avaldatud. Selles uuringus valiti kitsa keelutsooniga pooljuhtmaterjal, et lahendada TiO2 madala valguse kasutamise efektiivsuse probleemi. Nikli ja hõbesulfiidi nanoosakesed seoti TiO2 nanotraatide pinnale vastavalt sukeldamise ja fotoreduktsioonimeetodite abil. Ag/NiS/TiO2 nanokomposiit parandab valguse kasutamise efektiivsust ja laiendab valguse neeldumisvahemikku ultraviolettpiirkonnast nähtava piirkonnani. Samal ajal annab hõbenanosakeste sadestamine Ag/NiS/TiO2 nanokomposiidile suurepärase optilise stabiilsuse ja stabiilse katoodkaitse.
Esmalt lõigati katseteks 0,1 mm paksune ja 99,9% puhtusastmega titaanfoolium suuruseks 30 mm × 10 mm. Seejärel poleeriti titaanfooliumi iga pinda 100 korda 2500-teralise liivapaberiga ja pesti seejärel järjestikku atsetooni, absoluutse etanooli ja destilleeritud veega. Asetage titaanplaat 90 minutiks 85 °C segusse (naatriumhüdroksiid:naatriumkarbonaat:vesi = 5:2:100), eemaldage ja loputage destilleeritud veega. Pinda söövitati 1 minuti jooksul HF lahusega (HF:H2O = 1:5), seejärel pesti vaheldumisi atsetooni, etanooli ja destilleeritud veega ning lõpuks kuivatati kasutamiseks. Titaandioksiidi nanotraadid valmistati titaanfooliumi pinnale kiiresti üheastmelise anodeerimisprotsessi abil. Anodeerimiseks kasutatakse traditsioonilist kaheelektroodilist süsteemi, tööelektroodiks on titaanleht ja vastaselektroodiks on plaatinaelektrood. Asetage titaanplaat elektroodiklambrite abil 400 ml 2 M NaOH lahusesse. Alalisvooluallika voolutugevus on stabiilne umbes 1,3 A juures. Süsteemse reaktsiooni ajal hoiti lahuse temperatuuri 80 °C juures 180 minutit. Titaanleht võeti välja, pesti atsetooni ja etanooliga, pesti destilleeritud veega ja kuivatati loomulikult. Seejärel asetati proovid muhvelahju temperatuurile 450 °C (kuumutamiskiirus 5 °C/min), hoiti konstantsel temperatuuril 120 minutit ja asetati kuivatusalusele.
Nikkelsulfiidi ja titaandioksiidi komposiit saadi lihtsa ja hõlpsa kastmissadestamise meetodil. Esmalt lahustati nikkelnitraat (0,03 M) etanoolis ja segati magnetsegajaga 20 minutit, et saada nikkelnitraadi etanoollahus. Seejärel valmistati naatriumsulfiid (0,03 M) metanoolilahusega (metanool:vesi = 1:1). Seejärel asetati titaandioksiidi tabletid eespool valmistatud lahusesse, võeti 4 minuti pärast välja ja pesti kiiresti metanooli ja vee lahusega (metanool:vesi = 1:1) 1 minuti jooksul. Pärast pinna kuivamist asetati tabletid muhvelahju, kuumutati vaakumis temperatuuril 380 °C 20 minutit, jahutati toatemperatuurini ja kuivatati. Tsüklite arv: 2, 4, 6 ja 8.
Ag-nanoosakesed modifitseerisid Ag/NiS/TiO2 nanokomposiite fotoreduktsiooni teel12,13. Saadud Ag/NiS/TiO2 nanokomposiit asetati katseks vajalikku hõbenitraadi lahusesse. Seejärel kiiritati proove 30 minutit ultraviolettvalgusega, nende pinnad puhastati deioniseeritud veega ja Ag/NiS/TiO2 nanokomposiidid saadi loomuliku kuivatamise teel. Ülaltoodud katseprotsess on näidatud joonisel 1.
Ag/NiS/TiO2 nanokomposiite on peamiselt iseloomustatud väljakiirgusega skaneeriva elektronmikroskoopia (FESEM), energiadispersioonispektroskoopia (EDS), röntgenfotoelektronspektroskoopia (XPS) ja ultraviolett- ja nähtava valguse (UV-Vis) difuusse peegelduse mõõtmise abil. FESEM viidi läbi Nova NanoSEM 450 mikroskoobiga (FEI Corporation, USA). Kiirenduspinge 1 kV, täpi suurus 2,0. Seade kasutab CBS-sondi sekundaarsete ja tagasihajunud elektronide vastuvõtmiseks topograafiliseks analüüsiks. Elektromagnetvälja analüüs viidi läbi Oxford X-Max N50 elektromagnetvälja süsteemiga (Oxford Instruments Technology Co., Ltd.) kiirenduspingega 15 kV ja täpi suurusega 3,0. Kvalitatiivne ja kvantitatiivne analüüs iseloomulike röntgenikiirguste abil. Röntgenfotoelektronspektroskoopia viidi läbi Escalab 250Xi spektromeetril (Thermo Fisher Scientific Corporation, USA), mis töötas fikseeritud energiarežiimis 150 W ergastusvõimsusega ja ergastusallikana monokromaatilise Al Kα kiirgusega (1486,6 eV). Seostumisenergia laengu korrektsiooni võrdlusalustena kasutati täisskaneerimisvahemikku 0–1600 eV, koguenergiat 50 eV, sammu laiust 1,0 eV ja ebapuhast süsinikku (~284,8 eV). Kitsa skaneerimise läbilaskeenergia oli 20 eV sammuga 0,05 eV. UV-nähtava piirkonna difuusse peegelduse spektroskoopia viidi läbi Cary 5000 spektromeetril (Varian, USA) standardse baariumsulfaatplaadiga skaneerimisvahemikus 10–80°.
Selles töös on 304 roostevaba terase koostis (massiprotsentides) 0,08 C, 1,86 Mn, 0,72 Si, 0,035 P, 0,029 s, 18,25 Cr, 8,5 Ni ja ülejäänu on Fe. 10 mm x 10 mm x 10 mm 304 roostevaba teras, epoksüüdkattega, 1 cm2 avatud pinnaga. Selle pind lihviti 2400 teralise ränikarbiidist liivapaberiga ja pesti etanooliga. Seejärel sonikeeriti roostevaba terast deioniseeritud vees 5 minutit ja seejärel hoiti ahjus.
OCP eksperimendis paigutati 304 roostevaba teras ja Ag/NiS/TiO2 fotoanood vastavalt korrosioonikambrisse ja fotoanoodkambrisse (joonis 2). Korrosioonikamber täideti 3,5% NaCl lahusega ja fotoanoodkambrisse valati auklõksuna 0,25 M Na2SO3. Kaks elektrolüüti eraldati segust naftolmembraani abil. OCP-d mõõdeti elektrokeemilisel tööjaamal (P4000+, USA). Võrdluselektroodiks oli küllastunud kalomelelektrood (SCE). Valgusallika väljundisse paigutati valgusallikas (ksenoonlamp, PLS-SXE300C, Poisson Technologies Co., Ltd.) ja lõikeplaat 420, mis võimaldasid nähtaval valgusel läbi kvartsklaasi fotoanoodile pääseda. 304 roostevaba teraselektrood on fotoanoodiga ühendatud vasktraadiga. Enne katset leotati 304 roostevabast terasest elektroodi 2 tundi 3,5% NaCl lahuses, et tagada püsiv olek. Katse alguses, kui valgust sisse ja välja lülitatakse, jõuavad fotoanoodi ergastatud elektronid läbi traadi 304 roostevabast terasest pinnale.
Fotovoolutiheduse katsetes paigutati 304SS ja Ag/NiS/TiO2 fotoanoodid vastavalt korrosioonikambritesse ja fotoanoodkambritesse (joonis 3). Fotovoolutihedust mõõdeti samal seadistusel kui OCP-d. Tegeliku fotovoolutiheduse saamiseks 304 roostevaba terase ja fotoanoodi vahel kasutati potentsiostaati nulltakistus-ampermeetrina, et ühendada 304 roostevaba teras ja fotoanood mittepolariseeritud tingimustes. Selleks lühistati katseseadme võrdlus- ja vastaselektroodid, nii et elektrokeemiline tööjaam töötas nulltakistus-ampermeetrina, mis suutis mõõta tegelikku voolutihedust. 304 roostevaba terase elektrood on ühendatud elektrokeemilise tööjaama maandusega ja fotoanood on ühendatud tööelektroodi klambriga. Katse alguses, kui valgust sisse ja välja lülitatakse, jõuavad fotoanoodi ergastatud elektronid läbi traadi 304 roostevaba terase pinnale. Sel ajal on võimalik jälgida fotovoolutiheduse muutust 304 roostevaba terase pinnal.
Nanokomposiitide katoodkaitse toimivuse uurimiseks 304 roostevabal terasel testiti 304 roostevaba terase ja nanokomposiitide fotoionisatsioonipotentsiaali muutusi, samuti fotoionisatsioonivoolutiheduse muutusi nanokomposiitide ja 304 roostevaba terase vahel.
Joonisel 4 on näidatud 304 roostevaba terase ja nanokomposiitide avatud ahela potentsiaali muutused nähtava valguse kiirguse ja pimedate tingimuste korral. Joonisel 4a on näidatud NiS-i sadestamisaja mõju avatud ahela potentsiaalile kastmise ajal ja joonisel 4b on näidatud hõbenitraadi kontsentratsiooni mõju avatud ahela potentsiaalile fotoreduktsiooni ajal. Joonisel 4a on näidatud, et 304 roostevaba terasega liimitud NiS/TiO2 nanokomposiidi avatud ahela potentsiaal on lambi sisselülitamise hetkel oluliselt vähenenud võrreldes nikkelsulfiidkomposiidiga. Lisaks on avatud ahela potentsiaal negatiivsem kui puhastel TiO2 nanotraatidel, mis näitab, et nikkelsulfiidkomposiit genereerib rohkem elektrone ja parandab TiO2 fotokatoodi kaitseefekti. Särituse lõpus tõuseb aga koormuseta potentsiaal kiiresti roostevaba terase koormuseta potentsiaalini, mis näitab, et nikkelsulfiidil puudub energia salvestamise efekt. Kastmise teel sadestamise tsüklite arvu mõju avatud ahela potentsiaalile on näha joonisel 4a. Sadestamisaja 6 juures ulatub nanokomposiidi äärmuslik potentsiaal küllastunud kalomelelektroodi suhtes -550 mV-ni ning 6 korda sadestatud nanokomposiidi potentsiaal on oluliselt madalam kui muudes tingimustes sadestatud nanokomposiidil. Seega pakkusid 6 sadestamistsükli järel saadud NiS/TiO2 nanokomposiidid 304 roostevabale terasele parimat katoodkaitset.
304 roostevabast terasest elektroodide oCP muutused NiS/TiO2 nanokomposiitidega (a) ja Ag/NiS/TiO2 nanokomposiitidega (b) valgustusega ja ilma (λ > 400 nm).
Nagu on näidatud joonisel 4b, vähenes 304 roostevaba terase ja Ag/NiS/TiO2 nanokomposiitide avatud ahela potentsiaal valguse käes märkimisväärselt. Pärast hõbeda nanoosakeste pinnale sadestamist vähenes avatud ahela potentsiaal oluliselt võrreldes puhaste TiO2 nanotraatide omaga. NiS/TiO2 nanokomposiidi potentsiaal on negatiivsem, mis näitab, et TiO2 katoodne kaitseefekt paraneb pärast Ag nanoosakeste sadestamist oluliselt. Avatud ahela potentsiaal suurenes kokkupuute lõpus kiiresti ja võrreldes küllastunud kalomelelektroodiga võis avatud ahela potentsiaal ulatuda -580 mV-ni, mis oli madalam kui 304 roostevaba terase oma (-180 mV). See tulemus näitab, et nanokomposiidil on pärast hõbedaosakeste pinnale sadestamist märkimisväärne energia salvestamise efekt. Joonisel 4b on näidatud ka hõbenitraadi kontsentratsiooni mõju avatud ahela potentsiaalile. Hõbenitraadi kontsentratsioonil 0,1 M ulatub küllastunud kalomelelektroodi suhtes piirpotentsiaal -925 mV-ni. Pärast 4 pealekandmistsüklit püsis potentsiaal esimese pealekandmistsükli järgsel tasemel, mis näitab nanokomposiidi suurepärast stabiilsust. Seega on hõbenitraadi kontsentratsioonil 0,1 M saadud Ag/NiS/TiO2 nanokomposiidil parim katoodne kaitsev toime 304 roostevabale terasele.
NiS-i sadestumine TiO2 nanotraatide pinnale paraneb järk-järgult NiS-i sadestumisaja pikenedes. Kui nähtav valgus langeb nanotraadi pinnale, ergastub rohkem nikkelsulfiidi aktiivseid kohti elektronide genereerimiseks ja fotoionisatsioonipotentsiaal väheneb veelgi. Kui aga nikkelsulfiidi nanoosakesi pinnale ladestub liiga palju, siis ergastatud nikkelsulfiidi hulk väheneb, mis ei aita kaasa valguse neeldumisele. Pärast hõbedaosakeste pinnale sadestumist kanduvad hõbedaosakeste pinnaplasmonresonantsi efekti tõttu tekkinud elektronid kiiresti 304 roostevaba terase pinnale, mille tulemuseks on suurepärane katoodkaitse. Kui pinnale ladestub liiga palju hõbedaosakesi, muutuvad hõbedaosakesed fotoelektronide ja aukude rekombinatsioonipunktiks, mis ei aita kaasa fotoelektronide genereerimisele. Kokkuvõtteks võib öelda, et Ag/NiS/TiO2 nanokomposiidid pakuvad parimat katoodkaitset 304 roostevabale terasele pärast 6-kordset nikkelsulfiidi sadestumist 0,1 M hõbenitraadi all.
Fotovoolutiheduse väärtus esindab fotogenereeritud elektronide ja aukude eraldusvõimet ning mida suurem on fotovoolutihedus, seda tugevam on fotogenereeritud elektronide ja aukude eraldusvõime. On palju uuringuid, mis näitavad, et NiS-i kasutatakse laialdaselt fotokatalüütiliste materjalide sünteesis materjalide fotoelektriliste omaduste parandamiseks ja aukude eraldamiseks15,16,17,18,19,20. Chen jt uurisid väärismetallivaba grafeeni ja NiS-iga modifitseeritud g-C3N4 komposiite15. Modifitseeritud g-C3N4/0,25%RGO/3%NiS fotovoolu maksimaalne intensiivsus on 0,018 μA/cm2. Chen jt uurisid CdSe-NiS-i fotovoolutihedusega umbes 10 µA/cm2.16 Liu jt sünteesisid CdS@NiS komposiidi fotovoolutihedusega 15 µA/cm218. NiS-i kasutamist fotokatoodide kaitsmiseks pole aga veel avaldatud. Meie uuringus suurenes TiO2 fotovoolutihedus NiS-i modifitseerimisega märkimisväärselt. Joonisel 5 on näidatud 304 roostevaba terase ja nanokomposiitide fotovoolutiheduse muutused nähtava valguse tingimustes ja ilma valgustuseta. Nagu on näidatud joonisel 5a, suureneb NiS/TiO2 nanokomposiidi fotovoolutihedus valguse sisselülitamise hetkel kiiresti ja fotovoolutihedus on positiivne, mis näitab elektronide voogu nanokomposiidist elektrokeemilise tööjaama kaudu pinnale. 304 roostevaba teras. Pärast nikkelsulfiidkomposiitide valmistamist on fotovoolutihedus suurem kui puhastel TiO2 nanotraatidel. NiS-i fotovoolutihedus ulatub 220 μA/cm2-ni, mis on 6,8 korda suurem kui TiO2 nanotraatidel (32 μA/cm2), kui NiS-i kastetakse ja sadestatakse 6 korda. Nagu on näidatud joonisel... Nagu on näidatud joonisel 5b, oli Ag/NiS/TiO2 nanokomposiidi ja 304 roostevaba terase vaheline fotovoolutihedus oluliselt suurem kui puhta TiO2 ja NiS/TiO2 nanokomposiidi vahel, kui need olid sisse lülitatud ksenoonlambi all. Joonisel 5b on näidatud ka AgNO kontsentratsiooni mõju fotovoolutihedusele fotoreduktsiooni ajal. Hõbenitraadi kontsentratsioonil 0,1 M ulatub selle fotovoolutihedus 410 μA/cm2-ni, mis on 12,8 korda suurem kui TiO2 nanotraatidel (32 μA/cm2) ja 1,8 korda suurem kui NiS/TiO2 nanokomposiitidel. Ag/NiS/TiO2 nanokomposiidi piirpinnale tekib heterosiirde elektriväli, mis hõlbustab fotogenereeritud elektronide eraldamist aukudest.
304 roostevabast terasest elektroodi fotovoolutiheduse muutused (a) NiS/TiO2 nanokomposiidi ja (b) Ag/NiS/TiO2 nanokomposiidi korral valgustusega ja ilma (λ > 400 nm).
Seega, pärast 6 nikkelsulfiidi immersioonisadestamise tsüklit 0,1 M kontsentreeritud hõbenitraadis ulatub Ag/NiS/TiO2 nanokomposiitide ja 304 roostevaba terase vaheline fotovoolutihedus 410 μA/cm2-ni, mis on kõrgem kui küllastunud kalomelelektroodidel, ulatudes -925 mV-ni. Nendes tingimustes pakub 304 roostevaba teras koos Ag/NiS/TiO2-ga parimat katoodkaitset.
Joonisel 6 on näidatud puhaste titaandioksiidi nanotraatide, komposiitnikkelsulfiidi nanopartiklite ja hõbeda nanopartiklite pinnaelektronmikroskoobi kujutised optimaalsetes tingimustes. Joonisel 6a, d on näidatud üheastmelise anodeerimise teel saadud puhtaid TiO2 nanotraate. Titaandioksiidi nanotraatide pinnajaotus on ühtlane, nanotraatide struktuurid on üksteisele lähedased ja pooride suuruse jaotus on ühtlane. Joonistel 6b ja e on kujutatud titaandioksiidi elektronmikroskoobi fotod pärast nikkelsulfiidi komposiitide 6-kordset immutamist ja sadestamist. Joonisel 6e olevalt 200 000 korda suurendatud elektronmikroskoopiliselt pildilt on näha, et nikkelsulfiidi komposiitnanopartiklid on suhteliselt homogeensed ja nende osakeste läbimõõt on umbes 100–120 nm. Nanotraatide ruumilises asendis on näha mõningaid nanopartikleid ja titaandioksiidi nanopartiklid on selgelt nähtavad. Joonisel 6c, f on näidatud NiS/TiO2 nanokomposiitide elektronmikroskoopilised kujutised AgNO3 kontsentratsioonil 0,1 M. Võrreldes joonistega 6b ja 6e, joonisel... Joonistel fig 6c ja fig 6f on näidatud, et Ag nanoosakesed on sadestatud komposiitmaterjali pinnale ühtlaselt jaotunud läbimõõduga umbes 10 nm. Joonisel fig 7 on näidatud Ag/NiS/TiO2 nanokilede ristlõige, mis on allutatud 6 NiS sadestamise tsüklile AgNO3 kontsentratsioonil 0,1 M. Suure suurendusega piltidelt oli mõõdetud kile paksus 240–270 nm. Seega on nikli ja hõbesulfiidi nanoosakesed kogunenud TiO2 nanotraatide pinnale.
Puhas TiO2 (a, d), NiS/TiO2 nanokomposiidid 6 NiS sadestamise tsükliga (b, e) ja Ag/NiS/NiS 6 NiS sadestamise tsükliga 0,1 M AgNO3 juures. TiO2 nanokomposiitide SEM-pildid (c, e).
Ag/NiS/TiO2 nanokilede ristlõige, mis on töödeldud 6 NiS sadestamise tsükliga AgNO3 kontsentratsioonil 0,1 M.
Joonisel fig. 8 on näidatud elementide pinnajaotus Ag/NiS/TiO2 nanokomposiitide pinnal, mis saadi 6 nikkelsulfiidi sadestamise tsükliga hõbenitraadi kontsentratsioonil 0,1 M. Elementide pinnajaotus näitab, et energiaspektroskoopia abil tuvastati Ti, O, Ni, S ja Ag. Sisalduse poolest on Ti ja O jaotuses kõige levinumad elemendid, samas kui Ni ja S on ligikaudu samad, kuid nende sisaldus on palju madalam kui Ag-l. Samuti saab tõestada, et pinnal olevate hõbenanopartiklite hulk on suurem kui nikkelsulfiidil. Elementide ühtlane jaotus pinnal näitab, et nikkel ja hõbenanosulfiid on TiO2 nanotraatide pinnal ühtlaselt seotud. Ainete spetsiifilise koostise ja sidumisoleku analüüsimiseks viidi läbi ka röntgenfotoelektronspektroskoopiline analüüs.
Ag/NiS/TiO2 nanokomposiitide elementide (Ti, O, Ni, S ja Ag) jaotus AgNO3 kontsentratsioonil 0,1 M 6 NiS sadestamise tsükli jooksul.
Joonisel 9 on näidatud Ag/NiS/TiO2 nanokomposiitide XPS-spektrid, mis saadi 6 nikkelsulfiidi sadestamise tsükliga 0,1 M AgNO3-s sukeldamise teel, kus joonis 9a on täisspekter ja ülejäänud spektrid on elementide kõrglahutusega spektrid. Nagu joonisel 9a olevast täisspektrist näha, leiti nanokomposiidist Ti, O, Ni, S ja Ag neeldumispiigid, mis tõestab nende viie elemendi olemasolu. Katse tulemused olid kooskõlas EDS-iga. Joonisel 9a olev liigne piik on süsiniku piik, mida kasutati proovi sidumisenergia korrigeerimiseks. Joonisel 9b on näidatud Ti kõrglahutusega energiaspekter. 2p orbitaalide neeldumispiigid asuvad 459,32 ja 465 eV juures, mis vastavad Ti 2p3/2 ja Ti 2p1/2 orbitaalide neeldumisele. Kaks neeldumispiiki tõestavad, et titaanil on Ti4+ valents, mis vastab Ti-le TiO2-s.
Ag/NiS/TiO2 mõõtmiste XPS-spektrid (a) ja Ti2p(b), O1s(c), Ni2p(d), S2p(e) ja Ag 3d(f) kõrge eraldusvõimega XPS-spektrid.
Joonisel 9d on kujutatud kõrge eraldusvõimega Ni energiaspekter, millel on Ni 2p orbitaalil neli neeldumispiiki. Neeldumispiigid lainepikkustel 856 ja 873,5 eV vastavad Ni 2p3/2 ja Ni 2p1/2 8,10 orbitaalidele, kus neeldumispiigid kuuluvad NiS-ile. Neeldumispiigid lainepikkustel 881 ja 863 eV on nikkelnitraadi neeldumispiigid ja need on põhjustatud nikkelnitraadi reagendi kasutamisest proovi ettevalmistamise ajal. Joonisel 9e on kujutatud kõrge eraldusvõimega S-spekter. S 2p orbitaalide neeldumispiigid asuvad lainepikkustel 161,5 ja 168,1 eV, mis vastavad S 2p3/2 ja S 2p1/2 orbitaalidele 21, 22, 23, 24. Need kaks piiki kuuluvad nikkelsulfiidiühenditele. Neeldumispiigid lainepikkustel 169,2 ja 163,4 eV on naatriumsulfiidi reagendile. Joonisel Joonisel 9f on kujutatud kõrglahutusega Ag-spektrit, milles hõbeda 3D-orbitaalsed neeldumispiigid asuvad vastavalt 368,2 ja 374,5 eV juures ning kaks neeldumispiiki vastavad Ag 3d5/2 ja Ag 3d3/212,13 neeldumisorbiitidele. Nendes kahes kohas olevad piigid tõestavad, et hõbeda nanoosakesed eksisteerivad elementaarhõbeda olekus. Seega koosnevad nanokomposiidid peamiselt Ag-st, NiS-ist ja TiO2-st, mis määrati röntgenfotoelektronspektroskoopia abil, mis tõestas, et nikli ja hõbesulfiidi nanoosakesed kombineerusid edukalt TiO2 nanotraatide pinnal.
Joonisel 10 on kujutatud värskelt valmistatud TiO2 nanotraatide, NiS/TiO2 nanokomposiitide ja Ag/NiS/TiO2 nanokomposiitide UV-VIS difuusse peegelduse spektrid. Jooniselt on näha, et TiO2 nanotraatide neeldumislävi on umbes 390 nm ja neeldunud valgus koondub peamiselt ultraviolettpiirkonda. Jooniselt on näha, et pärast nikli ja hõbesulfiidi nanoosakeste kombineerimist titaandioksiidi nanotraatide 21, 22 pinnal levib neeldunud valgus nähtava valguse piirkonda. Samal ajal on nanokomposiidil suurenenud UV-neeldumine, mis on seotud nikkelsulfiidi kitsa keelutsooniga. Mida kitsam on keelutsoon, seda madalam on energiabarjäär elektronide üleminekuteks ja seda kõrgem on valguse kasutamise aste. Pärast NiS/TiO2 pinna ühendamist hõbeda nanoosakestega ei suurenenud neeldumisintensiivsus ja valguse lainepikkus oluliselt, peamiselt plasmonresonantsi mõju tõttu hõbeda nanoosakeste pinnal. TiO2 nanotraatide neeldumislainepikkus ei parane oluliselt võrreldes komposiit-NiS nanoosakeste kitsa keelutsooniga. Kokkuvõttes paranevad pärast nikkelsulfiidi ja hõbeda nanoosakeste lisamist titaandioksiidi nanotraatide pinnale oluliselt valguse neeldumise omadused ning valguse neeldumise ulatus laieneb ultraviolettkiirgusest nähtava valguseni, mis parandab titaandioksiidi nanotraatide kasutusmäära ja materjali võimet genereerida fotoelektrone.
Värskete TiO2 nanotraatide, NiS/TiO2 nanokomposiitide ja Ag/NiS/TiO2 nanokomposiitide UV/Vis difuusse peegelduse spektrid.
Joonisel 11 on näidatud Ag/NiS/TiO2 nanokomposiitide fotokeemilise korrosioonikindluse mehhanism nähtava valguse kiirguse all. Hõbeda nanoosakeste, nikkelsulfiidi ja titaandioksiidi juhtivustsooni potentsiaalijaotuse põhjal pakutakse välja korrosioonikindluse mehhanismi võimalik kaart. Kuna nanohõbeda juhtivustsooni potentsiaal on nikkelsulfiidiga võrreldes negatiivne ja nikkelsulfiidi juhtivustsooni potentsiaal on titaandioksiidiga võrreldes negatiivne, on elektronide voo suund ligikaudu Ag→NiS→TiO2→304 roostevaba teras. Kui nanokomposiidi pinnale kiiritatakse valgust, siis nanohõbe pinnaplasmonresonantsi mõjul võib nanohõbe kiiresti tekitada fotogenereeritud auke ja elektrone ning fotogenereeritud elektronid liiguvad ergastuse tõttu kiiresti valentstsooni positsioonilt juhtivustsooni positsioonile. Titaandioksiid ja nikkelsulfiid. Kuna hõbeda nanoosakeste juhtivus on negatiivsem kui nikkelsulfiidil, muunduvad hõbeda nanoosakeste juhtivustsooni elektronid kiiresti nikkelsulfiidi juhtivustsooniks. Nikkelsulfiidi juhtivuspotentsiaal on negatiivsem kui titaandioksiidil, seega akumuleeruvad nikkelsulfiidi elektronid ja hõbeda juhtivus kiiresti titaandioksiidi katoodmaatriksis. Tekkinud fotogenereeritud elektronid jõuavad titaanmaatriksi kaudu 304 roostevaba terase pinnale ja rikastatud elektronid osalevad 304 roostevaba terase katoodse hapniku redutseerimise protsessis. See protsess vähendab katoodset reaktsiooni ja samal ajal pärsib 304 roostevaba terase anoodset lahustumisreaktsiooni, realiseerides seeläbi roostevaba terase 304 katoodse kaitse. Ag/NiS/TiO2 nanokomposiidis heterosiirde elektrivälja moodustumise tõttu nihkub nanokomposiidi juhtivuspotentsiaal negatiivsemasse asendisse, mis parandab tõhusamalt 304 roostevaba terase katoodse kaitse efekti.
Ag/NiS/TiO2 nanokomposiitide fotoelektrokeemilise korrosioonivastase protsessi skemaatiline diagramm nähtava valguse käes.
Selles töös sünteesiti nikli ja hõbesulfiidi nanoosakesed TiO2 nanotraatide pinnale lihtsa immersiooni ja fotoreduktsiooni meetodil. Viidi läbi rida uuringuid Ag/NiS/TiO2 nanokomposiitide katoodkaitse kohta 304 roostevabal terasel. Morfoloogiliste omaduste, koostise analüüsi ja valguse neeldumise omaduste analüüsi põhjal tehti järgmised peamised järeldused:
Nikkelsulfiidi immutamis-sadestamistsüklite arvuga 6 ja hõbenitraadi fotoreduktsiooni kontsentratsiooniga 0,1 mol/l oli saadud Ag/NiS/TiO2 nanokomposiitidel parem katoodne kaitsev toime 304 roostevabale terasele. Võrreldes küllastunud kalomelelektroodiga ulatub kaitsepotentsiaal -925 mV-ni ja kaitsevool 410 μA/cm2-ni.
Ag/NiS/TiO2 nanokomposiidi piirpinnale tekib heterosiirde elektriväli, mis parandab fotogenereeritud elektronide ja aukude eraldusvõimet. Samal ajal suureneb valguse kasutamise efektiivsus ja valguse neeldumisvahemik laieneb ultraviolettpiirkonnast nähtava piirkonnani. Nanokomposiit säilitab oma algse oleku ja hea stabiilsuse ka pärast 4 tsüklit.
Eksperimentaalselt valmistatud Ag/NiS/TiO2 nanokomposiitidel on ühtlane ja tihe pind. Nikkelsulfiidi ja hõbeda nanoosakesed on TiO2 nanotraatide pinnale ühtlaselt jaotunud. Kobaltferriidi ja hõbeda nanoosakeste komposiitmaterjalid on kõrge puhtusastmega.
Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF ja Shen, JN. TiO2-kilede fotokatoodse kaitse efekt süsinikterasele 3% NaCl lahustes. Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF ja Shen, JN. TiO2-kilede fotokatoodse kaitse efekt süsinikterasele 3% NaCl lahustes. Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN Эффект фотокатодной защиты пленок TiO2 для углеродистой стали в 3% растворах NaCl. Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF ja Shen, JN. TiO2-kilede fotokatoodide kaitsev toime süsinikterasele 3% NaCl lahustes. Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN TiO2 薄膜在3% NaCl 溶液中对碳钢的光阴极保护效果。 Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN TiO2 薄膜在3% NaCl 溶液中对碳钢的光阴极保护效果。 Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN Фотокатодная защита углеродистой стали тонкими пленками TiO2 в 3% растворе NaCl. Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF ja Shen, JN. Süsinikterase fotokatoodkaitse TiO2 õhukeste kiledega 3% NaCl lahuses.Elektrokeemia. Acta 50, 3401–3406 (2005).
Li, J., Lin, CJ, Lai, YK ja Du, RG. Lillekujulise, nanostruktuuriga, N-dopeeritud TiO2-kile fotogenereeritud katoodkaitse roostevabal terasel. Li, J., Lin, CJ, Lai, YK ja Du, RG. Lillekujulise, nanostruktuuriga, N-dopeeritud TiO2-kile fotogenereeritud katoodkaitse roostevabal terasel.Lee, J., Lin, SJ, Lai, YK ja Du, RG. Nanostruktureeritud, lämmastikuga legeeritud TiO2-kile lillekujulise fotogenereeritud katoodkaitse roostevabast terasest. Li, J., Lin, CJ, Lai, YK & Du, RG 花状纳米结构N 掺杂TiO2 薄膜在不锈钢上的光生阴极保护。 Li, J., Lin, CJ, Lai, YK & Du, RG.Lee, J., Lin, SJ, Lai, YK ja Du, RG. Lämmastikuga legeeritud TiO2 lillekujuliste nanostruktuuriga õhukeste kilede fotogenereeritud katoodkaitse roostevabal terasel.Surfamine Mantel. Tehnoloogia 205, 557–564 (2010).
Zhou, MJ, Zeng, ZO ja Zhong, L. Nanosuuruses TiO2/WO3 katte fotogenereeritud katoodkaitse omadused. Zhou, MJ, Zeng, ZO ja Zhong, L. Nanosuuruses TiO2/WO3 katte fotogenereeritud katoodkaitse omadused.Zhou, MJ, Zeng, ZO ja Zhong, L. TiO2/WO3 nanoskaala katte fotogenereeritud katoodkaitse omadused. Zhou, MJ, Zeng, ZO & Zhong, L. 纳米TiO2/WO3 涂层的光生阴极保护性能. Zhou, MJ, Zeng, ZO & Zhong, L. 纳米TiO2/WO3 涂层的光生阴极保护性能.Zhou MJ, Zeng ZO ja Zhong L. Nano-TiO2/WO3 katete fotogenereeritud katoodkaitse omadused.Koros. Teadus. 51, 1386–1397 (2009).
Park, H., Kim, KY ja Choi, W. Fotoelektrokeemiline lähenemine metalli korrosiooni ennetamiseks pooljuhtfotoanoodi abil. Park, H., Kim, KY ja Choi, W. Fotoelektrokeemiline lähenemine metalli korrosiooni ennetamiseks pooljuhtfotoanoodi abil.Park, H., Kim, K.Yu. ja Choi, V. Fotoelektrokeemiline lähenemine metalli korrosiooni ennetamiseks pooljuhtfotoanoodi abil. Park, H., Kim, KY & Choi, W. 使用半导体光阳极防止金属腐蚀的光电化学方法. Park, H., Kim, KY ja Choi, W.Park H., Kim K.Yu. ja Choi V. Fotoelektrokeemilised meetodid metallide korrosiooni vältimiseks pooljuhtfotoanoodide abil.J. Physics. Chemical. 106, 4775–4781 (2002).
Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ ja Scantlebury, D. Uuring hüdrofoobse nano-TiO2 katte ja selle omaduste kohta metallide korrosioonikaitseks. Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ ja Scantlebury, D. Uuring hüdrofoobse nano-TiO2 katte ja selle omaduste kohta metallide korrosioonikaitseks. Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ ja Scantlebury, D. коррозии. Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ ja Scantlebury, D. Hüdrofoobse nano-TiO2 katte ja selle omaduste uurimine metallide korrosioonikaitseks. Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ & Scantlebury, D. 疏水纳米二氧化钛涂层及其金属腐蚀防护性能的砂 Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ ja Scantlebury, D. 疵水 nano-titaandioksiidi katte ja selle metalli korrosioonikaitse omaduste uuring. Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ & Scantlebury, D. Гидрофобные покрытия из нано-TiO2 ja их свойства защиты металлов от. Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ ja Scantlebury, D. Nano-TiO2 hüdrofoobsed katted ja nende korrosioonikaitse omadused metallidele.Elektrokeemia. Acta 50, 5083–5089 (2005).
Yun, H., Li, J., Chen, HB ja Lin, CJ. Uuring roostevaba terase korrosioonikaitseks mõeldud N-, S- ja Cl-modifitseeritud nano-TiO2-katete kohta. Yun, H., Li, J., Chen, HB ja Lin, CJ. Uuring roostevaba terase korrosioonikaitseks mõeldud N-, S- ja Cl-modifitseeritud nano-TiO2-katete kohta.Yun, H., Li, J., Chen, HB ja Lin, SJ. Lämmastiku, väävli ja klooriga modifitseeritud nano-TiO2-katete uurimine roostevaba terase korrosioonikaitseks. Yun, H., Li, J., Chen, HB & Lin, CJ N、S 和Cl 改性纳米二氧化钛涂层用于不锈钢腐蚀防护綄研 Yun, H., Li, J., Chen, HB ja Lin, CJ N, S ja Cl Yun, H., Li, J., Chen, HB & Lin, CJ Покрытия N, S и Cl, модифицированные нано-TiO2, для защиты от коррозии нержай. Yun, H., Li, J., Chen, HB ja Lin, CJ. Nano-TiO2 modifitseeritud N-, S- ja Cl-katted roostevaba terase korrosioonikaitseks.Elektrokeemia. 52. köide, 6679–6685 (2007).
Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ ja Lin, CJ. Kolmemõõtmeliste titanaat-nanotraadist võrgustikkilede fotokatoodse kaitse omadused, mis on valmistatud sool-geeli ja hüdrotermilise meetodi abil. Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ ja Lin, CJ. Kolmemõõtmeliste titanaat-nanotraadist võrgustikkilede fotokatoodse kaitse omadused, mis on valmistatud sool-geeli ja hüdrotermilise meetodi abil. Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ & Lin, CJ. приготовленных комбинированным золь-гель и гидротермическим методом. Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ ja Lin, CJ. Titanaat-nanotraadist kolmemõõtmeliste võrkkilede fotokatoodsed kaitseomadused, mis on valmistatud sool-geeli ja hüdrotermilise meetodi abil. Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ & Lin, CJ溶胶-凝胶和水热法制备三维钛酸盐纳米线网络薄膜的光阴极保护性能. Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ & Lin, CJ. Kaitseomadused 消铺-铲和水热法发气小水小水化用线线电视电器电影电影电影电影电影电影电. Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ & Lin, CJ. приготовленных золь-гель и гидротермическими методами. Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ ja Lin, CJ. Sool-geel ja hüdrotermiliste meetoditega valmistatud kolmemõõtmeliste titanaat-nanotraadist võrgustiku õhukeste kilede fotokatoodse kaitse omadused.Elektrokeemia. communicate 12, 1626–1629 (2010).
Lee, JH, Kim, SI, Park, SM ja Kang, M. pn-heterosiirdega NiS-sensibiliseeritud TiO2 fotokatalüütiline süsteem süsinikdioksiidi efektiivseks fotoreduktsiooniks metaaniks. Lee, JH, Kim, SI, Park, SM ja Kang, M. pn-heterosiirdega NiS-sensibiliseeritud TiO2 fotokatalüütiline süsteem süsinikdioksiidi efektiivseks fotoredutseerimiseks metaaniks.Lee, JH, Kim, SI, Park, SM ja Kang, M. pn-heterosiirdega NiS-sensibiliseeritud TiO2 fotokatalüütiline süsteem süsinikdioksiidi efektiivseks fotoredutseerimiseks metaaniks. Lee, JH, Kim, SI, Park, SM ja Kang, M. 一种pn 异质结NiS 敏化TiO2光催化系统，用于将二氧化碳高效光还原为甲烷. Lee, JH, Kim, SI, Park, SM ja Kang, M.Lee, JH, Kim, SI, Park, SM ja Kang, M. pn-heterosiirdega NiS-sensibiliseeritud TiO2 fotokatalüütiline süsteem süsinikdioksiidi efektiivseks fotoredutseerimiseks metaaniks.keraamika. Tõlgendus. 43, 1768–1774 (2017).
Wang, QZ jt. CuS ja NiS toimivad kokatalüsaatoritena, et suurendada fotokatalüütilist vesiniku eraldumist TiO2-l. Tõlgendus. J.Hydro. Energy 39, 13421–13428 (2014).
Liu, Y. ja Tang, C. Fotokatalüütilise H2 eraldumise võimendamine TiO2 nano-lehtkilede pinnal NiS-nanoosakeste pinnale laadimise teel. Liu, Y. ja Tang, C. Fotokatalüütilise H2 eraldumise võimendamine TiO2 nano-lehtkilede pinnal NiS-nanoosakeste pinnale laadimise teel.Liu, Y. ja Tang, K. Fotokatalüütilise H2 vabanemise suurendamine TiO2 nanoslehekiledes NiS nanoosakeste pinnale laadimise teel. Liu, Y. & Tang, C. 通过表面负载NiS 纳米颗粒增强TiO2 纳米片薄膜上的光催化产氢。 Liu, Y. ja Tang, C.Liu, Y. ja Tang, K. Parem fotokatalüütiline vesiniku tootmine õhukestel TiO2 nanoslehtede kiledel NiS nanoosakeste pinnale sadestamise teel.las. J. Physics. Chemical. A 90, 1042–1048 (2016).
Huang, XW ja Liu, ZJ. Anodeerimise ja keemilise oksüdeerimise meetoditega valmistatud Ti-O-põhiste nanojuhtmekilede struktuuri ja omaduste võrdlev uuring. Huang, XW ja Liu, ZJ. Anodeerimise ja keemilise oksüdeerimise meetoditega valmistatud Ti-O-põhiste nanojuhtmekilede struktuuri ja omaduste võrdlev uuring. Huang, XW & Liu, ZJ Сравнительное исследование структуры и свойств пленок нанопроводов на основе Ti-O, полученных менияда химического окисления. Huang, XW ja Liu, ZJ. Anodeerimise ja keemilise oksüdeerimise meetoditega saadud Ti-O nanojuhtmekilede struktuuri ja omaduste võrdlev uuring. Huang, XW & Liu, ZJ 阳极氧化法和化学氧化法制备的Ti-O 基纳米线薄膜结构和性膜结构和性胔辳的法制备的Ti-O 基纳米线薄膜结构和性胔辄悠 Huang, XW & Liu, ZJ Keemiline oksüdatsioon, keemiline oksüdatsioon, Ti-O, õhukese kile struktuuri ja omaduste võrdlev uurimine. Huang, XW & Liu, ZJ Сравнительное исследование структуры и свойств тонких пленок из нанопроволоки на оснопроволоки на оснопроволоки на основамнове Ti-O, получе химическим окислением. Huang, XW ja Liu, ZJ. Anodeerimise ja keemilise oksüdeerimise teel valmistatud Ti-O nanojuhtmega õhukeste kilede struktuuri ja omaduste võrdlev uuring.J. Alma mater. teadustehnoloogia 30, 878–883 (2014).
Li, H., Wang, XT, Liu, Y. ja Hou, BR Ag ja SnO2 koos sensibiliseeritud TiO2 fotoanoodid 304SS kaitsmiseks nähtava valguse käes. Li, H., Wang, XT, Liu, Y. ja Hou, BR Ag ja SnO2 koos sensibiliseeritud TiO2 fotoanoodid 304SS kaitsmiseks nähtava valguse käes. Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR Ag ja SnO2 совместно сенсибилизировали фотоаноды TiO2 для защиты 304SS в видимом светем. Li, H., Wang, XT, Liu, Y. ja Hou, BR Ag ja SnO2 kosensibiliseerisid TiO2 fotoanoode, et kaitsta 304SS-i nähtava valguse eest. Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR Ag 和SnO2 共敏化TiO2 光阳极，用于在可见光下保护304SS. Li, H., Wang, XT, Liu, Y. ja Hou, BR Ag Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR Фотоанод TiO2, совместно сенсибилизированный Ag и SnO2, для защиты 304SS в висветем. Li, H., Wang, XT, Liu, Y. ja Hou, BR. TiO2 fotoanood, mis on 304SS nähtava valguse eest varjestamiseks koos sensibiliseeritud Ag ja SnO2-ga.Koros. Teadus. 82, 145–153 (2014).
Wen, ZH, Wang, N., Wang, J. ja Hou, BR Ag ja CoFe2O4 kaas-sensibiliseerisid TiO2 nanotraati 304 SS fotokatoodseks kaitsmiseks nähtava valguse käes. Wen, ZH, Wang, N., Wang, J. ja Hou, BR Ag ja CoFe2O4 kaas-sensibiliseerisid TiO2 nanotraati 304 SS fotokatoodseks kaitsmiseks nähtava valguse käes.Wen, ZH, Wang, N., Wang, J. ja Howe, BR Ag ja CoFe2O4, mida sensibiliseeriti koos TiO2 nanotraadiga 304 SS fotokatoodi kaitsmiseks nähtava valguse eest. Wen, ZH, Wang, N., Wang, J. & Hou, BR Ag 和CoFe2O4 共敏化TiO2 纳米线，用于在可见光下抴夅进股抴夅进股抴夅进肌对 Wen, ZH, Wang, N., Wang, J. & Hou, BR AgWen, ZH, Wang, N., Wang, J. ja Howe, BR Ag ja CoFe2O4 koos sensibiliseeritud TiO2 nanotraadid 304 SS fotokatoodide kaitsmiseks nähtava valguse käes.Tõlgendamine. J. Electrochemistry. The Science. 13, 752–761 (2018).
Bu, YY ja Ao, JP. Metallide fotoelektrokeemilise katoodkaitsega pooljuhtõhukeste kilede ülevaade. Bu, YY ja Ao, JP. Ülevaade metallide pooljuhtõhukeste kilede fotoelektrokeemilisest katoodkaitsest. Bu, YY & Ao, JP Обзор фотоэлектрохимической катодной защиты тонких полупроводниковых пленок для металлов. Bu, YY ja Ao, JP. Ülevaade pooljuhtide õhukeste kilede fotoelektrokeemilisest katoodkaitsest metallide puhul. Bu, YY & Ao, JP 金属光电化学阴极保护半导体薄膜综述. Bu, YY & Ao, JP metalliseerimine 光电视光阴极电影电影电影电视设计. Bu, YY & Ao, JP Обзор металлической фотоэлектрохимической катодной защиты тонких полупроводниковых пленок. Bu, YY ja Ao, JP. Õhukeste pooljuhtkilede metallilise fotoelektrokeemilise katoodkaitse ülevaade.Rohelise energia keskkond. 2, 331–362 (2017).