از بازدید شما از Nature.com سپاسگزاریم.نسخه مرورگری که استفاده می کنید پشتیبانی محدودی از CSS دارد.برای بهترین تجربه، توصیه می کنیم از یک مرورگر به روز شده استفاده کنید (یا حالت سازگاری را در اینترنت اکسپلورر غیرفعال کنید).در عین حال، برای اطمینان از پشتیبانی مداوم، سایت را بدون استایل و جاوا اسکریپت ارائه می کنیم.
TiO2 یک ماده نیمه هادی است که برای تبدیل فوتوالکتریک استفاده می شود.برای بهبود استفاده از نور، نانوذرات نیکل و سولفید نقره بر روی سطح نانوسیم‌های TiO2 با روش فرو بردن ساده و کاهش نور سنتز شدند.مجموعه‌ای از مطالعات مربوط به عملکرد حفاظتی کاتدی نانوکامپوزیت‌های Ag/NiS/TiO2 بر روی فولاد ضد زنگ 304 انجام شده است و مورفولوژی، ترکیب و ویژگی‌های جذب نور مواد تکمیل شده‌اند.نتایج نشان می‌دهد که نانوکامپوزیت‌های Ag/NiS/TiO2 تهیه‌شده می‌توانند بهترین حفاظت کاتدی را برای فولاد ضد زنگ 304 فراهم کنند که تعداد سیکل‌های اشباع-رسوب سولفید نیکل 6 باشد و غلظت کاهش نور نیترات نقره 0.1M باشد.
استفاده از نیمه هادی های نوع n برای حفاظت فوتوکاتد با استفاده از نور خورشید در سال های اخیر به یک موضوع داغ تبدیل شده است.هنگامی که توسط نور خورشید برانگیخته می‌شود، الکترون‌های باند ظرفیت (VB) یک ماده نیمه‌رسانا برای تولید الکترون‌های فتوتولید شده به نوار رسانایی (CB) برانگیخته می‌شوند.اگر پتانسیل نوار رسانایی نیمه هادی یا نانوکامپوزیت منفی تر از پتانسیل خود اچینگ فلز محدود باشد، این الکترون های تولید شده نوری به سطح فلز محدود منتقل می شوند.تجمع الکترون ها منجر به پلاریزاسیون کاتدی فلز می شود و محافظت کاتدی از فلز مرتبط را فراهم می کند 1،2،3،4،5،6،7.مواد نیمه هادی از نظر تئوری یک فوتوآند غیر قربانی در نظر گرفته می شود، زیرا واکنش آندی خود مواد نیمه هادی را تخریب نمی کند، بلکه اکسید شدن آب از طریق سوراخ های تولید شده توسط نور یا آلاینده های آلی جذب شده یا وجود کلکتورهایی برای به دام انداختن سوراخ های تولید شده توسط نور است.مهمتر از همه، مواد نیمه هادی باید دارای پتانسیل CB باشد که منفی تر از پتانسیل خوردگی فلز محافظت شده باشد.تنها در این صورت است که الکترون های فوتو مولد می توانند از نوار رسانایی نیمه هادی به فلز محافظت شده عبور کنند. مطالعات مقاومت در برابر خوردگی فتوشیمیایی بر روی مواد نیمه هادی غیرآلی نوع n با شکاف های باند وسیع (3.0-3.2EV) 1،2،3،4،5،6،7 متمرکز شده است، که تنها به نور ماوراء بنفش (<400 نانومتر) پاسخ می دهند و در دسترس بودن نور را کاهش می دهند. مطالعات مقاومت در برابر خوردگی فتوشیمیایی بر روی مواد نیمه هادی غیرآلی نوع n با شکاف های باند وسیع (3.0-3.2EV) 1،2،3،4،5،6،7 متمرکز شده است، که تنها به نور ماوراء بنفش (<400 نانومتر) پاسخ می دهند و در دسترس بودن نور را کاهش می دهند. 1،2،3،4،5،6،7، 1،2،3،4،5،6،7، 1.2،3،4،5،6،7. лучение (< 400 نانومتر)، уменьшение доступности света. تحقیقات در مورد مقاومت در برابر خوردگی فتوشیمیایی بر روی مواد نیمه هادی معدنی نوع n با فاصله باند وسیع (3.0-3.2 EV)1،2،3،4،5،6،7 متمرکز شده است که تنها به تشعشعات فرابنفش (<400 نانومتر) پاسخ می دهند، در دسترس بودن نور کاهش می یابد.光化学耐腐蚀性研究主要集中在具有宽带隙(3.0–3.2EV)1،2،3،4،5،6،7 的无机n 型些材料仅对紫外光（<400nm）有响应，减少光的可用性。光 化学 耐腐 蚀性 研究 主要 在 具有 宽带隙 宽带隙 宽带隙 (3.0–3.2ev) 1،5،6،3، 旜 旜型 材料 上 , 这些 材料 仅 对 (<400 نانومتر) .有响应，减少光的可用性. n-typa با طیف وسیعی از ناحیه (3,0–3,2EV)1,2,3,4,5,6,7 EV ю (<400 nm). تحقیقات در مورد مقاومت در برابر خوردگی فتوشیمیایی عمدتاً بر روی مواد نیمه هادی غیرآلی نوع n از نوع n با فاصله باند وسیع (3.0-3.2EV) متمرکز شده است که فقط به اشعه UV حساس هستند.(<400 نانومتر).در پاسخ، در دسترس بودن نور کاهش می یابد.
در زمینه حفاظت از خوردگی دریایی، فناوری حفاظت کاتدی فوتوالکتروشیمیایی نقش کلیدی ایفا می کند.TiO2 یک ماده نیمه رسانا با جذب عالی نور UV و خواص فوتوکاتالیستی است.با این حال، به دلیل سرعت کم استفاده از نور، حفره های الکترونی تولید شده به راحتی دوباره ترکیب می شوند و در شرایط تاریک نمی توانند محافظت شوند.تحقیقات بیشتر برای یافتن راه حل معقول و عملی مورد نیاز است.گزارش شده است که برای بهبود حساسیت به نور TiO2 می توان از بسیاری از روش های اصلاح سطح استفاده کرد، مانند دوپینگ با Fe، N، و اختلاط با Ni3S2، Bi2Se3، CdTe و غیره، بنابراین کامپوزیت TiO2 با مواد با راندمان تبدیل فوتوالکتریک بالا به طور گسترده ای در زمینه حفاظت کاتدی نوری استفاده می شود..
سولفید نیکل یک ماده نیمه رسانا با فاصله نواری باریک تنها 1.24 eV8.9 است.هرچه فاصله باند کمتر باشد، استفاده از نور قوی تر است.پس از مخلوط شدن سولفید نیکل با سطح دی اکسید تیتانیوم، میزان استفاده از نور را می توان افزایش داد.در ترکیب با دی اکسید تیتانیوم، می تواند به طور موثری راندمان جداسازی الکترون ها و حفره ها را بهبود بخشد.سولفید نیکل به طور گسترده ای در تولید هیدروژن الکتروکاتالیستی، باتری ها و تجزیه آلاینده ها استفاده می شود 8،9،10.با این حال، استفاده از آن در حفاظت فوتوکاتد هنوز گزارش نشده است.در این مطالعه، یک ماده نیمه رسانای باند باریک برای حل مشکل بهره‌وری کم استفاده از نور TiO2 انتخاب شد.نانوذرات نیکل و سولفید نقره به ترتیب با روش غوطه‌وری و کاهش نوری بر روی سطح نانوسیم‌های TiO2 متصل شدند.نانوکامپوزیت Ag/NiS/TiO2 راندمان استفاده از نور را بهبود می بخشد و محدوده جذب نور را از ناحیه فرابنفش به ناحیه مرئی گسترش می دهد.در همین حال، رسوب نانوذرات نقره به نانوکامپوزیت Ag/NiS/TiO2 پایداری نوری عالی و حفاظت کاتدی پایدار می‌دهد.
ابتدا یک فویل تیتانیوم به ضخامت 0.1 میلی متر با خلوص 99.9 درصد برای آزمایش به اندازه 30 میلی متر × 10 میلی متر برش داده شد.سپس هر سطح از ورق تیتانیوم 100 بار با کاغذ سنباده 2500 صیقل داده شد و سپس با استون، اتانول مطلق و آب مقطر شسته شد.صفحه تیتانیوم را در مخلوطی با دمای 85 درجه سانتیگراد (هیدروکسید سدیم: کربنات سدیم: آب = 5:2:100) به مدت 90 دقیقه قرار داده، خارج کرده و با آب مقطر بشویید.سطح با محلول HF (HF:H2O = 1:5) به مدت 1 دقیقه اچ شد، سپس به طور متناوب با استون، اتانول و آب مقطر شسته شد و در نهایت برای استفاده خشک شد.نانوسیم‌های دی‌اکسید تیتانیوم به‌سرعت بر روی سطح فویل تیتانیوم با فرآیند آندایزینگ یک مرحله‌ای ساخته شدند.برای آندایز کردن، از یک سیستم سنتی دو الکترودی استفاده می شود، الکترود کار یک ورق تیتانیوم است، و الکترود شمارنده یک الکترود پلاتین است.صفحه تیتانیوم را با گیره های الکترود در 400 میلی لیتر محلول NaOH 2 مولار قرار دهید.جریان منبع تغذیه DC در حدود 1.3 A پایدار است. دمای محلول در طول واکنش سیستمیک به مدت 180 دقیقه در 80 درجه سانتیگراد حفظ شد.ورق تیتانیوم خارج شد، با استون و اتانول شسته شد، با آب مقطر شسته شد و به طور طبیعی خشک شد.سپس نمونه ها در یک کوره صدا خفه کن با دمای 450 درجه سانتیگراد (سرعت حرارت 5 درجه سانتیگراد در دقیقه) قرار داده شدند و به مدت 120 دقیقه در دمای ثابت نگهداری شدند و در سینی خشک کن قرار گرفتند.
کامپوزیت نیکل سولفید-دی اکسید تیتانیوم با روش رسوب دهی ساده و آسان به دست آمد.ابتدا نیترات نیکل (03/0 مولار) در اتانول حل شد و به مدت 20 دقیقه تحت همزن مغناطیسی نگهداری شد تا محلول اتانولی نیترات نیکل بدست آید.سپس سولفید سدیم (0.03 مولار) را با محلول مخلوط متانول (متانول:آب = 1:1) تهیه کنید.سپس قرص های دی اکسید تیتانیوم را در محلول تهیه شده در بالا قرار داده و پس از 4 دقیقه خارج کرده و به سرعت با محلول مخلوط متانول و آب (متانول:آب=1:1) به مدت 1 دقیقه شستشو داده شد.پس از خشک شدن سطح، قرص ها در یک کوره مافل قرار داده شدند، در خلاء در دمای 380 درجه سانتیگراد به مدت 20 دقیقه حرارت داده شدند، تا دمای اتاق خنک شدند و خشک شدند.تعداد چرخه های 2، 4، 6 و 8.
نانوذرات نقره، نانوکامپوزیت های Ag/NiS/TiO2 را با کاهش نوری اصلاح کردند12،13.نانوکامپوزیت Ag/NiS/TiO2 حاصل در محلول نیترات نقره لازم برای آزمایش قرار داده شد.سپس نمونه ها به مدت 30 دقیقه با نور فرابنفش تحت تابش قرار گرفتند، سطوح آنها با آب دیونیزه تمیز شد و نانوکامپوزیت های Ag/NiS/TiO2 با خشک کردن طبیعی به دست آمد.فرآیند آزمایشی شرح داده شده در بالا در شکل 1 نشان داده شده است.
نانوکامپوزیت‌های Ag/NiS/TiO2 عمدتاً با میکروسکوپ الکترونی روبشی نشر میدانی (FESEM)، طیف‌سنجی پراکنده انرژی (EDS)، طیف‌سنجی فوتوالکترون پرتو ایکس (XPS) و بازتاب منتشر در محدوده‌های فرابنفش و مرئی (UV-Vis) مشخص شده‌اند.FESEM با استفاده از میکروسکوپ Nova NanoSEM 450 (FEI Corporation، USA) انجام شد.ولتاژ شتاب 1 کیلو ولت، اندازه نقطه 2.0.این دستگاه از یک کاوشگر CBS برای دریافت الکترون های ثانویه و پس پراکنده برای تجزیه و تحلیل توپوگرافی استفاده می کند.EMF با استفاده از یک سیستم EMF Oxford X-Max N50 (Oxford Instruments Technology Co., Ltd.) با ولتاژ شتاب دهنده 15 کیلو ولت و اندازه نقطه 3.0 انجام شد.تجزیه و تحلیل کیفی و کمی با استفاده از اشعه ایکس مشخصه.طیف‌سنجی فوتوالکترون پرتو ایکس بر روی یک طیف‌سنج Escalab 250Xi (شرکت علمی Thermo Fisher، ایالات متحده آمریکا) که در حالت انرژی ثابت با توان تحریک 150 W و تابش Al Kα تک رنگ (1486.6 eV) به عنوان منبع تحریک کار می‌کند، انجام شد.محدوده اسکن کامل 0-1600 eV، انرژی کل 50 eV، عرض گام 1.0 eV، و کربن ناخالص (~284.8 eV) به عنوان مرجع اصلاح شارژ انرژی اتصال استفاده شد.انرژی عبور برای اسکن باریک 20 eV با گام 0.05 eV بود.طیف‌سنجی بازتابی منتشر در ناحیه مرئی UV بر روی یک طیف‌سنج Cary 5000 (واریان، ایالات متحده آمریکا) با صفحه استاندارد سولفات باریم در محدوده اسکن 10-80 درجه انجام شد.
در این کار، ترکیب (درصد وزن) فولاد ضد زنگ 304 0.08 C، 1.86 Mn، 0.72 Si، 0.035 P، 0.029 s، 18.25 کروم، 8.5 Ni و مابقی Fe است.10mm x 10mm x 10mm فولاد ضد زنگ 304، گلدان اپوکسی با سطح در معرض 1 سانتی متر مربع.سطح آن با سمباده 2400 گریت سیلیکون کاربید سمباده و با اتانول شسته شد.سپس فولاد ضد زنگ به مدت 5 دقیقه در آب یونیزه شده تحت سونیکاسیون قرار گرفت و سپس در کوره نگهداری شد.
در آزمایش OCP، فولاد ضد زنگ 304 و فوتوآند Ag/NiS/TiO2 به ترتیب در یک سلول خوردگی و یک سلول فوتوآند قرار گرفتند (شکل 2).سلول خوردگی با محلول NaCl 3.5% پر شد و 0.25 مولار Na2SO3 به عنوان تله سوراخ در سلول فوتوآند ریخته شد.دو الکترولیت با استفاده از غشای نفتول از مخلوط جدا شدند.OCP در یک ایستگاه کاری الکتروشیمیایی (P4000+، ایالات متحده آمریکا) اندازه‌گیری شد.الکترود مرجع یک الکترود کالومل اشباع (SCE) بود.یک منبع نور (لامپ زنون، PLS-SXE300C، Poisson Technologies Co., Ltd.) و یک صفحه قطع کننده 420 در خروجی منبع نور قرار داده شد که به نور مرئی اجازه می دهد از شیشه کوارتز به فوتوآند عبور کند.الکترود فولاد ضد زنگ 304 با سیم مسی به فوتوآند متصل می شود.قبل از آزمایش، الکترود فولاد ضد زنگ 304 به مدت 2 ساعت در محلول NaCl 3.5% خیس شد تا از حالت پایدار اطمینان حاصل شود.در ابتدای آزمایش، هنگامی که نور روشن و خاموش می شود، الکترون های برانگیخته فوتوآند از طریق سیم به سطح فولاد ضد زنگ 304 می رسند.
در آزمایشات بر روی چگالی جریان نوری، فوتوآندهای 304SS و Ag/NiS/TiO2 به ترتیب در سلول های خوردگی و سلول های فوتوآند قرار گرفتند (شکل 3).چگالی جریان نوری در همان تنظیمات OCP اندازه‌گیری شد.برای به دست آوردن چگالی جریان نور واقعی بین فولاد ضد زنگ 304 و فوتوآند، یک پتانسیواستات به عنوان آمپرمتر مقاومت صفر برای اتصال فولاد ضد زنگ 304 و فوتوآند در شرایط غیر قطبی استفاده شد.برای انجام این کار، الکترودهای مرجع و شمارنده در تنظیمات آزمایشی اتصال کوتاه شدند، به طوری که ایستگاه کاری الکتروشیمیایی به عنوان یک آمپرمتر با مقاومت صفر عمل کرد که می توانست چگالی جریان واقعی را اندازه گیری کند.الکترود فولاد ضد زنگ 304 به زمین ایستگاه کاری الکتروشیمیایی و فوتوآند به گیره الکترود کار متصل است.در ابتدای آزمایش، هنگامی که نور روشن و خاموش می شود، الکترون های برانگیخته فوتوآند از طریق سیم به سطح فولاد ضد زنگ 304 می رسد.در این زمان، تغییر در چگالی جریان نوری در سطح فولاد ضد زنگ 304 قابل مشاهده است.
برای بررسی عملکرد حفاظت کاتدی نانوکامپوزیت ها بر روی فولاد زنگ نزن 304، تغییرات پتانسیل فوتیونیزاسیون فولاد زنگ نزن 304 و نانوکامپوزیت ها و همچنین تغییرات در چگالی جریان فوتیونیزاسیون بین نانوکامپوزیت ها و فولادهای زنگ نزن 304 مورد آزمایش قرار گرفت.
روی انجیرشکل 4 تغییرات پتانسیل مدار باز فولاد ضد زنگ 304 و نانوکامپوزیت ها را تحت تابش نور مرئی و در شرایط تاریک نشان می دهد.روی انجیرشکل 4a تأثیر زمان رسوب NiS توسط غوطه وری بر روی پتانسیل مدار باز را نشان می دهد، و شکل.4b اثر غلظت نیترات نقره را بر پتانسیل مدار باز در طول کاهش نور نشان می دهد.روی انجیرشکل 4a نشان می دهد که پتانسیل مدار باز نانوکامپوزیت NiS/TiO2 متصل به فولاد زنگ نزن 304 در لحظه روشن شدن لامپ در مقایسه با کامپوزیت سولفید نیکل به طور قابل توجهی کاهش می یابد.علاوه بر این، پتانسیل مدار باز منفی‌تر از نانوسیم‌های TiO2 خالص است، که نشان می‌دهد کامپوزیت سولفید نیکل الکترون‌های بیشتری تولید می‌کند و اثر محافظت فوتوکاتد از TiO2 را بهبود می‌بخشد.با این حال، در پایان قرار گرفتن در معرض، پتانسیل بی باری به سرعت به پتانسیل بی باری فولاد ضد زنگ افزایش می یابد، که نشان می دهد سولفید نیکل اثر ذخیره سازی انرژی ندارد.تأثیر تعداد چرخه های رسوب غوطه وری بر پتانسیل مدار باز را می توان در شکل 4a مشاهده کرد.در زمان رسوب 6، پتانسیل شدید نانوکامپوزیت به 550- میلی ولت نسبت به الکترود کالومل اشباع می رسد و پتانسیل نانوکامپوزیت رسوب شده با ضریب 6 به طور قابل توجهی کمتر از نانوکامپوزیت در شرایط دیگر است.بنابراین، نانوکامپوزیت‌های NiS/TiO2 به‌دست‌آمده پس از 6 چرخه رسوب‌گذاری، بهترین حفاظت کاتدی را برای فولاد زنگ نزن 304 ارائه کردند.
تغییرات در OCP 304 الکترود فولاد ضد زنگ با نانوکامپوزیت های NiS/TiO2 (a) و نانوکامپوزیت های Ag/NiS/TiO2 (b) با و بدون روشنایی (λ> 400 نانومتر).
همانطور که در شکل نشان داده شده است.4b، پتانسیل مدار باز نانوکامپوزیت‌های فولاد ضد زنگ 304 و Ag/NiS/TiO2 در مواجهه با نور به طور قابل‌توجهی کاهش یافت.پس از رسوب سطحی نانوذرات نقره، پتانسیل مدار باز به طور قابل توجهی در مقایسه با نانوسیم‌های TiO2 خالص کاهش یافت.پتانسیل نانوکامپوزیت NiS/TiO2 منفی تر است، که نشان می دهد اثر محافظتی کاتدی TiO2 به طور قابل توجهی پس از رسوب نانوذرات نقره بهبود می یابد.پتانسیل مدار باز در پایان نوردهی به سرعت افزایش یافت و در مقایسه با الکترود کالومل اشباع شده، پتانسیل مدار باز می تواند به -580 میلی ولت برسد که کمتر از فولاد ضد زنگ 304 (180- میلی ولت) بود.این نتیجه نشان می دهد که نانوکامپوزیت پس از رسوب ذرات نقره بر روی سطح آن، اثر ذخیره انرژی قابل توجهی دارد.روی انجیر4b همچنین اثر غلظت نیترات نقره را بر پتانسیل مدار باز نشان می دهد.در غلظت نیترات نقره 0.1 مولار، پتانسیل محدود کننده نسبت به الکترود کالومل اشباع شده به -925 میلی ولت می رسد.پس از 4 سیکل کاربرد، پتانسیل پس از اولین کاربرد در سطح باقی ماند که نشان دهنده پایداری عالی نانوکامپوزیت است.بنابراین، در غلظت نیترات نقره 0.1 مولار، نانوکامپوزیت Ag/NiS/TiO2 حاصل بهترین اثر حفاظتی کاتدی را بر روی فولاد زنگ نزن 304 دارد.
رسوب NiS روی سطح نانوسیم های TiO2 به تدریج با افزایش زمان رسوب NiS بهبود می یابد.هنگامی که نور مرئی به سطح نانوسیم برخورد می کند، مکان های فعال سولفید نیکل بیشتری برای تولید الکترون برانگیخته می شوند و پتانسیل فوتیونیزاسیون بیشتر کاهش می یابد.با این حال، زمانی که نانوذرات سولفید نیکل بیش از حد روی سطح رسوب می‌کنند، در عوض سولفید نیکل برانگیخته کاهش می‌یابد که به جذب نور کمکی نمی‌کند.پس از رسوب ذرات نقره بر روی سطح، به دلیل اثر تشدید پلاسمون سطحی ذرات نقره، الکترون های تولید شده به سرعت به سطح فولاد ضد زنگ 304 منتقل می شوند و در نتیجه اثر حفاظت کاتدی عالی ایجاد می شود.هنگامی که ذرات نقره بیش از حد روی سطح رسوب می کنند، ذرات نقره تبدیل به نقطه نوترکیبی برای فوتوالکترون ها و حفره ها می شوند که به تولید فوتوالکترون کمکی نمی کند.در نتیجه، نانوکامپوزیت‌های Ag/NiS/TiO2 می‌توانند بهترین حفاظت کاتدی را برای فولاد ضد زنگ 304 پس از رسوب 6 برابری سولفید نیکل در زیر 0.1 مولار نیترات نقره فراهم کنند.
مقدار چگالی جریان نوری نشان دهنده قدرت جداسازی الکترون ها و حفره های فوتو مولد است و هر چه چگالی جریان نوری بیشتر باشد، قدرت جداسازی الکترون ها و حفره های فوتو مولد قوی تر است.مطالعات زیادی وجود دارد که نشان می‌دهد NiS به طور گسترده در سنتز مواد فوتوکاتالیستی برای بهبود خواص فوتوالکتریک مواد و جداسازی سوراخ‌ها استفاده می‌شود.چن و همکارانگرافن بدون فلزات نجیب و کامپوزیت‌های g-C3N4 را با NiS15 اصلاح کردند.حداکثر شدت جریان نوری g-C3N4/0.25%RGO/3%NiS اصلاح شده 0.018 μA/cm2 است.چن و همکارانCdSe-NiS را با چگالی جریان نوری حدود 10 µA/cm2.16 مورد مطالعه قرار داد.لیو و همکارانیک کامپوزیت CdS@NiS با چگالی جریان نوری 15 µA/cm218 سنتز شد.با این حال، استفاده از NiS برای محافظت از فوتوکاتد هنوز گزارش نشده است.در مطالعه ما، چگالی جریان نوری TiO2 به طور قابل توجهی با اصلاح NiS افزایش یافت.روی انجیر5 تغییرات در چگالی جریان نوری فولاد ضد زنگ 304 و نانوکامپوزیت ها را در شرایط نور مرئی و بدون نور نشان می دهد.همانطور که در شکل نشان داده شده است.5a، چگالی جریان نوری نانوکامپوزیت NiS/TiO2 در لحظه روشن شدن نور به سرعت افزایش می‌یابد، و چگالی جریان نوری مثبت است، که نشان‌دهنده جریان الکترون‌ها از نانوکامپوزیت به سطح از طریق ایستگاه کاری الکتروشیمیایی است.فولاد ضد زنگ 304.پس از تهیه کامپوزیت های سولفید نیکل، چگالی جریان نوری بیشتر از نانوسیم های TiO2 خالص است.چگالی جریان نوری NiS به 220 میکروآمپر بر سانتی‌متر مربع می‌رسد که 6.8 برابر بیشتر از نانوسیم‌های TiO2 (32 μA/cm2) است، زمانی که NiS 6 بار غوطه‌ور و رسوب می‌کند.همانطور که در شکل نشان داده شده است.5b، چگالی جریان نور بین نانوکامپوزیت Ag/NiS/TiO2 و فولاد زنگ نزن 304 به طور قابل توجهی بیشتر از بین TiO2 خالص و نانوکامپوزیت NiS/TiO2 در هنگام روشن شدن در زیر لامپ زنون بود.روی انجیرشکل 5b همچنین اثر غلظت AgNO را بر چگالی جریان نور در طول کاهش نور نشان می دهد.در غلظت نیترات نقره 0.1 M، چگالی جریان نوری آن به 410 μA/cm2 می‌رسد که 12.8 برابر بیشتر از نانوسیم‌های TiO2 (32 μA/cm2) و 1.8 برابر بیشتر از نانوکامپوزیت‌های NiS/TiO2 است.یک میدان الکتریکی ناهمگون در رابط نانوکامپوزیت Ag/NiS/TiO2 تشکیل می‌شود که جداسازی الکترون‌های تولید شده از سوراخ‌ها را تسهیل می‌کند.
تغییرات در چگالی جریان نوری یک الکترود فولاد ضد زنگ 304 با (الف) نانوکامپوزیت NiS/TiO2 و (ب) نانوکامپوزیت Ag/NiS/TiO2 با و بدون روشنایی (λ> 400 نانومتر).
بنابراین، پس از 6 سیکل غوطه ورسازی سولفید نیکل در نیترات نقره غلیظ 0.1 مولار، چگالی جریان نور بین نانوکامپوزیت های Ag/NiS/TiO2 و فولاد ضد زنگ 304 به 410 μA/cm2 می رسد که بالاتر از کالومل اشباع است.الکترودها به -925 میلی ولت می رسد.در این شرایط، فولاد ضد زنگ 304 همراه با Ag/NiS/TiO2 می تواند بهترین حفاظت کاتدی را ارائه دهد.
روی انجیر6 تصاویر میکروسکوپ الکترونی سطحی از نانوسیم‌های دی اکسید تیتانیوم خالص، نانوذرات کامپوزیت سولفید نیکل و نانوذرات نقره را در شرایط بهینه نشان می‌دهد.روی انجیر6a, d نانوسیم های خالص TiO2 را نشان می دهد که با آندایزاسیون تک مرحله ای به دست آمده اند.توزیع سطحی نانوسیم های دی اکسید تیتانیوم یکنواخت، ساختار نانوسیم ها نزدیک به یکدیگر و توزیع اندازه منافذ یکنواخت است.شکل های 6b و e میکروگراف های الکترونی دی اکسید تیتانیوم پس از اشباع و رسوب 6 برابری کامپوزیت های سولفید نیکل هستند.از یک تصویر میکروسکوپی الکترونی که 200000 برابر در شکل 6e بزرگنمایی شده است، می توان دید که نانوذرات کامپوزیت سولفید نیکل نسبتاً همگن هستند و اندازه ذرات بزرگی در حدود 100 تا 120 نانومتر دارند.برخی از نانوذرات را می توان در موقعیت فضایی نانوسیم ها مشاهده کرد و نانوسیم های دی اکسید تیتانیوم به وضوح قابل مشاهده است.روی انجیر6c,f تصاویر میکروسکوپی الکترونی از نانوکامپوزیت های NiS/TiO2 را در غلظت AgNO 0.1 M نشان می دهد. در مقایسه با شکل.6b و شکل.6e، شکل.6c و شکل.6f نشان می دهد که نانوذرات نقره بر روی سطح مواد کامپوزیت رسوب می کنند، با نانوذرات نقره به طور یکنواخت با قطر حدود 10 نانومتر توزیع شده است.روی انجیر7 مقطعی از نانوفیلم های Ag/NiS/TiO2 را نشان می دهد که در معرض 6 سیکل رسوب دهی NiS با غلظت AgNO3 0.1 M قرار گرفته اند. از تصاویر با بزرگنمایی بالا، ضخامت فیلم اندازه گیری شده 240-270 نانومتر بود.بنابراین، نانوذرات نیکل و سولفید نقره بر روی سطح نانوسیم‌های TiO2 مونتاژ می‌شوند.
نانوکامپوزیت های TiO2 خالص (a, d)، NiS/TiO2 با 6 سیکل رسوب دهی NiS (b, e) و Ag/NiS/NiS با 6 چرخه رسوب دهی NiS در تصاویر 0.1 M AgNO3 SEM از نانوکامپوزیت های TiO2 (c , e).
مقطع نانوفیلم های Ag/NiS/TiO2 تحت 6 سیکل رسوب دهی NiS در غلظت AgNO3 0.1 M قرار گرفتند.
روی انجیرشکل 8 توزیع سطحی عناصر را بر روی سطح نانوکامپوزیت‌های Ag/NiS/TiO2 نشان می‌دهد که از 6 چرخه رسوب دهی سولفید نیکل در غلظت نیترات نقره 0.1 مولار بدست آمده است. توزیع سطحی عناصر نشان می‌دهد که Ti، O، Ni، S و Ag شناسایی شده‌اند.با استفاده از طیف سنجی انرژیاز نظر محتوا، Ti و O رایج ترین عناصر در توزیع هستند، در حالی که Ni و S تقریباً یکسان هستند، اما محتوای آنها بسیار کمتر از Ag است.همچنین می توان ثابت کرد که میزان نانوذرات نقره کامپوزیت سطحی بیشتر از سولفید نیکل است.توزیع یکنواخت عناصر بر روی سطح نشان می دهد که نیکل و سولفید نقره به طور یکنواخت بر روی سطح نانوسیم های TiO2 به هم چسبیده اند.تجزیه و تحلیل طیف سنجی فوتوالکترون اشعه ایکس علاوه بر این برای تجزیه و تحلیل ترکیب خاص و حالت اتصال مواد انجام شد.
توزیع عناصر (Ti، O، Ni، S و Ag) نانوکامپوزیت های Ag/NiS/TiO2 در غلظت AgNO3 0.1 M برای 6 سیکل رسوب دهی NiS.
روی انجیرشکل 9 طیف XPS نانوکامپوزیت های Ag/NiS/TiO2 را نشان می دهد که با استفاده از 6 چرخه رسوب سولفید نیکل با غوطه وری در 0.1 M AgNO3 به دست آمده است، که در آن شکل.9a طیف کامل است و بقیه طیف‌ها طیف‌های با وضوح بالا از عناصر هستند.همانطور که از طیف کامل در شکل 9a مشاهده می شود، پیک های جذب Ti، O، Ni، S و Ag در نانوکامپوزیت یافت شد که وجود این پنج عنصر را اثبات می کند.نتایج آزمایش مطابق با EDS بود.پیک اضافی در شکل 9a پیک کربنی است که برای تصحیح انرژی اتصال نمونه استفاده می شود.روی انجیر9b یک طیف انرژی با وضوح بالا از Ti را نشان می دهد.پیک های جذب اوربیتال های 2p در 459.32 و 465 eV قرار دارند که مربوط به جذب اوربیتال های Ti 2p3/2 و Ti 2p1/2 است.دو پیک جذب ثابت می کند که تیتانیوم دارای ظرفیت Ti4+ است که با Ti در TiO2 مطابقت دارد.
طیف XPS اندازه گیری Ag/NiS/TiO2 (a) و طیف XPS با وضوح بالا Ti2p(b)، O1s(c)، Ni2p(d)، S2p(e) و Ag 3d(f).
روی انجیر9d یک طیف انرژی Ni با وضوح بالا با چهار قله جذب برای مدار Ni 2p را نشان می دهد.قله های جذب در 856 و 873.5 eV مربوط به اوربیتال های Ni 2p3/2 و Ni 2p1/2 8.10 است که در آن پیک های جذب متعلق به NiS است.پیک جذب در 881 و 863 eV مربوط به نیترات نیکل است و توسط معرف نیترات نیکل در طول آماده سازی نمونه ایجاد می شود.روی انجیر9e یک طیف S با وضوح بالا را نشان می دهد.پیک های جذب اوربیتال های S 2p در 161.5 و 168.1 eV قرار دارند که مربوط به اوربیتال های S 2p3/2 و S 2p1/2 21، 22، 23، 24 است. این دو پیک متعلق به ترکیبات سولفید نیکل هستند.حداکثر جذب در 169.2 و 163.4 eV مربوط به معرف سولفید سدیم است.روی انجیرشکل 9f یک طیف Ag با وضوح بالا را نشان می‌دهد که در آن پیک‌های جذب مداری سه بعدی نقره به ترتیب در 2/368 و 5/374 eV قرار دارند و دو قله جذب مربوط به مدارهای جذب Ag 3d5/2 و Ag 3d3/212 در این دو حالت ناپایدار هستند. نقره عنصریبنابراین، نانوکامپوزیت‌ها عمدتاً از Ag، NiS و TiO2 تشکیل شده‌اند که توسط طیف‌سنجی فوتوالکترون اشعه ایکس تعیین شد که ثابت کرد نانوذرات نیکل و سولفید نقره با موفقیت روی سطح نانوسیم‌های TiO2 ترکیب شدند.
روی انجیر10 طیف بازتابی منتشر UV-VIS نانوسیم های TiO2 تازه تهیه شده، نانوکامپوزیت های NiS/TiO2 و نانوکامپوزیت های Ag/NiS/TiO2 را نشان می دهد.از شکل می توان دریافت که آستانه جذب نانوسیم های TiO2 حدود 390 نانومتر است و نور جذب شده عمدتاً در ناحیه فرابنفش متمرکز است.از شکل می توان دریافت که پس از ترکیب نانوذرات نیکل و سولفید نقره بر روی سطح نانوسیم های دی اکسید تیتانیوم 21، 22، نور جذب شده به ناحیه نور مرئی منتشر می شود.در عین حال، نانوکامپوزیت جذب اشعه ماوراء بنفش را افزایش داده است که با شکاف نواری باریکی از سولفید نیکل همراه است.هرچه فاصله باند کمتر باشد، سد انرژی برای انتقال الکترونیکی کمتر و درجه استفاده از نور بیشتر می شود.پس از ترکیب سطح NiS/TiO2 با نانوذرات نقره، شدت جذب و طول موج نور به طور قابل توجهی افزایش نیافته است که عمدتاً به دلیل تأثیر تشدید پلاسمون بر روی سطح نانوذرات نقره است.طول موج جذب نانوسیم های TiO2 در مقایسه با فاصله باند باریک نانوذرات کامپوزیت NiS بهبود قابل توجهی ندارد.به طور خلاصه، پس از کامپوزیت سولفید نیکل و نانوذرات نقره بر روی سطح نانوسیم‌های دی اکسید تیتانیوم، ویژگی‌های جذب نور آن تا حد زیادی بهبود می‌یابد و محدوده جذب نور از ماوراء بنفش به نور مرئی گسترش می‌یابد که میزان استفاده از نانوسیم‌های دی اکسید تیتانیوم را بهبود می‌بخشد.نوری که توانایی مواد را برای تولید فوتوالکترون بهبود می بخشد.
طیف بازتابش پراکنده UV/Vis نانوسیم‌های TiO2 تازه، نانوکامپوزیت‌های NiS/TiO2 و نانوکامپوزیت‌های Ag/NiS/TiO2.
روی انجیرشکل 11 مکانیسم مقاومت به خوردگی فتوشیمیایی نانوکامپوزیت های Ag/NiS/TiO2 را تحت تابش نور مرئی نشان می دهد.بر اساس توزیع پتانسیل نانوذرات نقره، سولفید نیکل و نوار هدایت دی اکسید تیتانیوم، نقشه احتمالی مکانیسم مقاومت در برابر خوردگی پیشنهاد شده است.از آنجایی که پتانسیل نوار رسانایی نانو نقره در مقایسه با سولفید نیکل منفی است و پتانسیل نوار رسانایی سولفید نیکل در مقایسه با دی اکسید تیتانیوم منفی است، جهت جریان الکترون تقریباً فولاد ضد زنگ Ag→NiS→TiO2→304 است.هنگامی که نور بر روی سطح نانوکامپوزیت تابش می‌شود، به دلیل تأثیر تشدید پلاسمون سطحی نانو نقره، نانو نقره می‌تواند به سرعت حفره‌ها و الکترون‌های فتوتولید شده ایجاد کند و الکترون‌های تولید شده نوری به‌دلیل برانگیختگی به سرعت از موقعیت باند ظرفیت به موقعیت نوار رسانایی حرکت می‌کنند.دی اکسید تیتانیوم و سولفید نیکل.از آنجایی که رسانایی نانوذرات نقره نسبت به سولفید نیکل منفی‌تر است، الکترون‌های موجود در TS نانوذرات نقره به سرعت به TS سولفید نیکل تبدیل می‌شوند.پتانسیل هدایت سولفید نیکل منفی تر از دی اکسید تیتانیوم است، بنابراین الکترون های سولفید نیکل و رسانایی نقره به سرعت در CB دی اکسید تیتانیوم جمع می شوند.الکترون های تولید شده نوری از طریق ماتریس تیتانیوم به سطح فولاد ضد زنگ 304 می رسند و الکترون های غنی شده در فرآیند کاهش اکسیژن کاتدی فولاد ضد زنگ 304 شرکت می کنند.این فرآیند واکنش کاتدی را کاهش می دهد و در عین حال واکنش انحلال آندی فولاد ضد زنگ 304 را سرکوب می کند، در نتیجه حفاظت کاتدی فولاد ضد زنگ 304 را درک می کند. اثر حفاظت کاتدی فولاد ضد زنگ 304.
نمودار شماتیک فرآیند فوتوالکتروشیمیایی ضد خوردگی نانوکامپوزیت های Ag/NiS/TiO2 در نور مرئی.
در این کار، نانوذرات نیکل و سولفید نقره بر روی سطح نانوسیم‌های TiO2 با روش غوطه‌وری ساده و کاهش نور سنتز شدند.مجموعه ای از مطالعات بر روی حفاظت کاتدی نانوکامپوزیت های Ag/NiS/TiO2 بر روی فولاد ضد زنگ 304 انجام شد.بر اساس ویژگی های مورفولوژیکی، تجزیه و تحلیل ترکیب و تجزیه و تحلیل ویژگی های جذب نور، نتایج اصلی زیر حاصل شد:
با تعدادی چرخه اشباع-رسوب سولفید نیکل 6 و غلظت نیترات نقره برای احیای نوری 0.1 مول در لیتر، نانوکامپوزیت های Ag/NiS/TiO2 حاصل، اثر حفاظتی کاتدی بهتری بر روی فولاد زنگ نزن 304 داشتند.در مقایسه با یک الکترود کالومل اشباع، پتانسیل حفاظتی به -925 میلی ولت می رسد و جریان حفاظتی به 410 μA/cm2 می رسد.
یک میدان الکتریکی ناهمگون در رابط نانوکامپوزیت Ag/NiS/TiO2 تشکیل می‌شود که قدرت جداسازی الکترون‌ها و حفره‌ها را بهبود می‌بخشد.در عین حال، راندمان استفاده از نور افزایش یافته و محدوده جذب نور از ناحیه فرابنفش به ناحیه مرئی گسترش می یابد.نانوکامپوزیت پس از 4 چرخه همچنان حالت اولیه خود را با پایداری خوب حفظ می کند.
نانوکامپوزیت های Ag/NiS/TiO2 به صورت آزمایشی تهیه شده دارای سطح یکنواخت و متراکم هستند.سولفید نیکل و نانوذرات نقره به طور یکنواخت روی سطح نانوسیم های TiO2 ترکیب می شوند.فریت کامپوزیت کبالت و نانوذرات نقره از خلوص بالایی برخوردار هستند.
اثر حفاظتی فوتوکاتدی لایه‌های TiO2 برای فولاد کربنی در محلول‌های NaCl 3 درصد، Li، MC، Luo، SZ، Wu، PF و Shen. اثر حفاظتی فوتوکاتدی لایه‌های TiO2 برای فولاد کربنی در محلول‌های NaCl 3 درصد، Li، MC، Luo، SZ، Wu، PF و Shen. Li، MC، Luo، SZ، Wu، PF & Shen، JN این اثر تصویری برای پلینوک TiO2 برای 3% سدیم کلرید حاصل شد. اثر حفاظتی فتوکاتدی لایه‌های TiO2 برای فولاد کربنی در محلول‌های NaCl 3% Li، MC، Luo، SZ، Wu، PF & Shen، JN. Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN TiO2 薄膜在3% NaCl 溶液中对碳钢的光阴极保护效果。 Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN TiO2 薄膜在3% NaCl 溶液中对碳钢的光阴极保护效果。 Li، MC، Luo، SZ، Wu، PF & Shen، JN حفاظت فوتوکاتدی فولاد کربنی با لایه‌های نازک TiO2 در محلول NaCl 3% Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN.الکتروشیمی.Acta 50, 3401–3406 (2005).
Li, J., Lin, CJ, Lai, YK & Du, RG حفاظت کاتدی از فیلم TiO2 شبیه گل، نانوساختار و N-دوپ شده روی فولاد ضد زنگ. Li, J., Lin, CJ, Lai, YK & Du, RG حفاظت کاتدی از فیلم TiO2 شبیه گل، نانوساختار و N-دوپ شده روی فولاد ضد زنگ.Lee, J., Lin, SJ, Lai, YK and Du, RG حفاظت کاتدی یک لایه نانوساختار TiO2 آغشته به نیتروژن به شکل گل روی فولاد ضد زنگ تولید شده است. Li, J., Lin, CJ, Lai, YK & Du, RG 花状纳米结构N 掺杂TiO2 薄膜在不锈钢上的光生阴极保护、 Li، J.، Lin، CJ، Lai، YK & Du، RG.Lee, J., Lin, SJ, Lai, YK and Du, RG محافظت کاتدی از لایه‌های نازک نانوساختار گل شکل TiO2 آغشته به نیتروژن روی فولاد ضد زنگ.موج سواری یک کت.فناوری 205، 557-564 (2010).
Zhou, MJ, Zeng, ZO & Zhong, L. خواص حفاظتی کاتد نوری پوشش TiO2/WO3 با اندازه نانو. Zhou, MJ, Zeng, ZO & Zhong, L. خواص حفاظتی کاتد نوری پوشش TiO2/WO3 با اندازه نانو.Zhou، MJ، Zeng، ZO و Zhong، L. خواص حفاظتی کاتدی نوری پوشش نانومقیاس TiO2/WO3. Zhou، MJ، Zeng، ZO & Zhong، L. 纳米TiO2/WO3 涂层的光生阴极保护性能。 Zhou، MJ، Zeng، ZO & Zhong، L. 纳米TiO2/WO3 涂层的光生阴极保护性能。Zhou MJ، Zeng ZO و Zhong L. خواص حفاظتی کاتدی پوشش‌های نانو-TiO2/WO3 را تولید کردند.کوروسعلم.51، 1386–1397 (2009).
رویکرد فتوالکتروشیمیایی پارک، اچ.، کیم، کی و چوی برای جلوگیری از خوردگی فلزات با استفاده از آند فوتو نیمه هادی. رویکرد فتوالکتروشیمیایی پارک، اچ.، کیم، کی و چوی برای جلوگیری از خوردگی فلزات با استفاده از آند فوتو نیمه هادی.پارک، اچ، کیم، کی.یو.و Choi، V. یک رویکرد فوتوالکتروشیمیایی برای جلوگیری از خوردگی فلز با استفاده از یک فوتوآند نیمه هادی. پارک، اچ، کیم، کی و چوی، دبلیو. 使用半导体光阳极防止金属腐蚀的光电化学方法 پارک، اچ، کیم، کی و چوی، دبلیو.پارک اچ، کیم کی یو.و Choi V. روشهای فوتوالکتروشیمیایی برای جلوگیری از خوردگی فلزات با استفاده از آندهای نوری نیمه هادی.جی فیزیک.شیمیایی.V. 106, 4775-4781 (2002).
Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ & Scantlebury, D. مطالعه روی یک پوشش آبگریز نانو TiO2 و خواص آن برای محافظت در برابر خوردگی فلزات. Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ & Scantlebury, D. مطالعه روی یک پوشش آبگریز نانو TiO2 و خواص آن برای محافظت در برابر خوردگی فلزات. Shen، GX، Chen، YC، Lin، L.، Lin، CJ & Scantlebury، D. Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ & Scantlebury, D. بررسی یک پوشش آبگریز نانو TiO2 و خواص آن برای محافظت در برابر خوردگی فلزات. Shen، GX، Chen، YC، Lin، L.، Lin، CJ & Scantlebury، D. Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ & Scantlebury, D. مطالعه پوشش نانو دی اکسید تیتانیوم 疵水 و خواص محافظتی آن در برابر خوردگی فلزات. Shen، GX، Chen، YC، Lin، L.، Lin، CJ & Scantlebury، D. Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ & Scantlebury, D. پوشش های هیدروفوبیک نانو TiO2 و خواص حفاظتی آنها در برابر خوردگی برای فلزات.الکتروشیمی.Acta 50, 5083–5089 (2005).
Yun, H., Li, J., Chen, HB & Lin, CJ مطالعه ای در مورد پوشش های نانو TiO2 اصلاح شده با N، S و Cl برای محافظت در برابر خوردگی فولاد ضد زنگ. Yun, H., Li, J., Chen, HB & Lin, CJ مطالعه ای در مورد پوشش های نانو TiO2 اصلاح شده با N، S و Cl برای محافظت در برابر خوردگی فولاد ضد زنگ.Yun, H., Li, J., Chen, HB and Lin, SJ بررسی پوشش های نانو TiO2 اصلاح شده با نیتروژن، گوگرد و کلر برای محافظت در برابر خوردگی فولاد ضد زنگ. یون، اچ، لی، جی.، چن، اچ‌بی و لین، سی‌جی ان‌اس 和کلر یون، اچ، لی، جی.، چن، اچ بی و لین، سی جی ان、S和Cl Yun, H., Li, J., Chen, HB & Lin, CJ Pokrыtiya N, S and Cl, modificirovannыe nano-TiO2, для защиты от коррозии нержавеющей стали. Yun، H.، Li، J.، Chen، HB & Lin، CJ Nano-TiO2 اصلاح شده N، S و پوشش های Cl برای محافظت در برابر خوردگی فولاد ضد زنگ.الکتروشیمی.جلد 52، 6679–6685 (2007).
Zhu، YF، Du، RG، Chen، W.، Qi، HQ & Lin، CJ خواص حفاظت فوتوکاتدی فیلم های شبکه نانوسیم تیتانات سه بعدی تهیه شده با روش ترکیبی سل-ژل و هیدروترمال. Zhu، YF، Du، RG، Chen، W.، Qi، HQ & Lin، CJ خواص حفاظت فوتوکاتدی فیلم های شبکه نانوسیم تیتانات سه بعدی تهیه شده با روش ترکیبی سل-ژل و هیدروترمال. Zhu، YF، Du، RG، Chen، W.، Qi، HQ & Lin، CJ Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ & Lin, CJ خواص حفاظتی فوتوکاتدی لایه های شبکه سه بعدی نانوسیم های تیتانات تهیه شده با روش ترکیبی سل-ژل و هیدروترمال. zhu ، yf ، du ، rg ، chen ، w. ، qi ، hq & lin ، cj 溶胶-凝胶 和 水热 法制 备 三维钛酸 盐纳 米线 网络 薄膜 的 光 阴 极 保护。。 Zhu، YF، Du، RG، Chen، W.، Qi، HQ & Lin، CJ.خواص حفاظتی 消铺-铲和水热法发气小水小水化用线线电视电器电影电影电影电影. Zhu، YF، Du، RG، Chen، W.، Qi، HQ & Lin، CJ Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ & Lin, CJ خواص حفاظت فوتوکاتدی لایه های نازک شبکه نانوسیم تیتانات سه بعدی تهیه شده با روش های سل-ژل و هیدروترمال.الکتروشیمی.ارتباط 12, 1626–1629 (2010).
Lee, JH, Kim, SI, Park, SM & Kang, M. سیستم فوتوکاتالیستی TiO2 حساس شده با NiS با ناهمگونی pn برای کاهش نوری کارآمد دی اکسید کربن به متان. Lee, JH, Kim, SI, Park, SM & Kang, M. یک سیستم فوتوکاتالیستی TiO2 با NiS هتروجانکشن pn برای کاهش نوری کارآمد دی اکسید کربن به متان.Lee, JH, Kim, SI, Park, SM, and Kang, M. یک سیستم فوتوکاتالیستی TiO2 حساس شده توسط NiS برای کاهش نوری کارآمد دی اکسید کربن به متان. لی ، JH ، کیم ، سی ، پارک ، SM & Kang ، M. 一 种 Pn 异质结 nis 敏化 tio2 光催化 系统 ， 用于 将 二氧化碳 高效 光 还原 为 甲烷。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。 لی، جی اچ، کیم، SI، پارک، اس ام اند کانگ، ام.Lee, JH, Kim, SI, Park, SM, and Kang, M. یک سیستم فوتوکاتالیستی TiO2 حساس شده توسط NiS برای کاهش نوری کارآمد دی اکسید کربن به متان.سرامیک.تفسیر.43، 1768–1774 (2017).
وانگ، QZ و همکاران.CuS و NiS به عنوان کوکاتالیست برای افزایش تکامل هیدروژن فوتوکاتالیستی در TiO2 عمل می کنند.تفسیر.جی هیدرو.انرژی 39، 13421–13428 (2014).
Liu, Y. & Tang, C. افزایش تکامل فتوکاتالیستی H2 بر روی فیلم‌های نانو ورق TiO2 با بارگذاری سطحی نانوذرات NiS. Liu, Y. & Tang, C. افزایش تکامل فتوکاتالیستی H2 بر روی فیلم‌های نانو ورق TiO2 با بارگذاری سطحی نانوذرات NiS.Liu, Y. and Tang, K. افزایش انتشار فتوکاتالیستی H2 در فیلم‌های نانو ورق TiO2 با بارگذاری سطحی نانوذرات NiS. لیو، وای و تانگ، سی. لیو، ی و تانگ، سی.Liu, Y. and Tang, K. تولید هیدروژن فوتوکاتالیستی را روی لایه‌های نازک نانوصفحات TiO2 با رسوب نانوذرات NiS بر روی سطح بهبود بخشید.لاسجی فیزیک.شیمیایی.A 90, 1042–1048 (2016).
Huang, XW & Liu, ZJ مطالعه تطبیقی ​​ساختار و خواص لایه‌های نانوسیم مبتنی بر Ti–O تهیه‌شده با روش‌های آنودیزاسیون و اکسیداسیون شیمیایی. Huang, XW & Liu, ZJ مطالعه تطبیقی ​​ساختار و خواص لایه‌های نانوسیم مبتنی بر Ti–O تهیه‌شده با روش‌های آنودیزاسیون و اکسیداسیون شیمیایی. Huang, XW & Liu, ZJ Сравнительное исследование структуры и свойств пленок нанопроводов на основе Ti-O, روش متداول anodirovaniya و химического окисления. Huang, XW & Liu, ZJ مطالعه تطبیقی ​​ساختار و خواص لایه‌های نانوسیم Ti-O به‌دست‌آمده با روش‌های آندایز کردن و اکسیداسیون شیمیایی. هوانگ، ایکس دبلیو و لیو، زی جی Huang, XW & Liu, ZJ 阳极oxidation法和oxidationchemical法preparation的Ti-O基基基小线ساختار لایه نازک و خواص و تحقیقات مقایسه ای. هوانگ، ایکس دبلیو و لیو، زی جی. Huang, XW & Liu, ZJ مطالعه تطبیقی ​​ساختار و خواص لایه‌های نازک نانوسیم Ti-O تهیه شده توسط آنودیزاسیون و اکسیداسیون شیمیایی.جی. آلما ماتر.فناوری علمی 30، 878-883 (2014).
Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR Ag و SnO2 فوتوآندهای TiO2 با هم حساس شده برای محافظت از 304SS در زیر نور مرئی. Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR Ag و SnO2 فوتوآندهای TiO2 با هم حساس شده برای محافظت از 304SS در زیر نور مرئی. Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR Ag و SnO2 با عکس‌های حساس TiO2 برای 304SS در مشاهدهموم جهان. Li، H.، Wang، XT، Liu، Y. & Hou، BR Ag و SnO2 فوتوآندهای TiO2 را حساس کردند تا از 304SS در نور مرئی محافظت کنند. لی، اچ، وانگ، XT، لیو، ی و هو، BR Ag 和SnO2 共敏化TiO2 光阳极，用于在可见光下保护304SS。 لی، اچ.، وانگ، ایکس تی، لیو، ی و هو، BR Ag Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR Fotoanood TiO2, با گنجاندن سنسیبیلیزیروواننیای Ag و SnO2, برای 304SS در مشاهدهموم جهان. Li، H.، Wang، XT، Liu، Y. & Hou، BR A فوتوآند TiO2 با Ag و SnO2 برای محافظت نور مرئی از 304SS حساس شده است.کوروسعلم.82، 145-153 (2014).
Wen, ZH, Wang, N., Wang, J. & Hou, BR Ag و CoFe2O4 نانوسیم TiO2 با حساسیت مشترک برای محافظت فوتوکاتدی 304 SS در زیر نور مرئی. Wen, ZH, Wang, N., Wang, J. & Hou, BR Ag و CoFe2O4 نانوسیم TiO2 با حساسیت مشترک برای محافظت فوتوکاتدی 304 SS در زیر نور مرئی.Wen، ZH، Wang، N.، Wang، J. و Howe، BR Ag و CoFe2O4 با نانوسیم TiO2 برای محافظت از فوتوکاتد SS 304 در نور مرئی، همزمان حساس شدند. Wen, ZH, Wang, N., Wang, J. & Hou, BR Ag 和CoFe2O4 共敏化TiO2 纳米线，用于在可见光下对304 SS Wen, ZH, Wang, N., Wang, J. & Hou, BR Agنانوسیم‌های Wen، ZH، Wang، N.، Wang، J. و Howe، BR Ag و CoFe2O4 با TiO2 برای محافظت از فوتوکاتد SS 304 در نور مرئی.تفسیر.J. الکتروشیمی.علم.13, 752-761 (2018).
Bu, YY & Ao, JP مروری بر لایه های نازک نیمه هادی حفاظت کاتدی فوتوالکتروشیمیایی برای فلزات. Bu, YY & Ao, JP مروری بر حفاظت کاتدی فوتوالکتروشیمیایی لایه های نازک نیمه هادی برای فلزات. Bu, YY & Ao, JP View фотоэлектрохимической катодной защиты тонких полупроводниковых пленок для металлов. Bu, YY & Ao, JP بررسی حفاظت کاتدی فوتوالکتروشیمیایی لایه های نازک نیمه هادی برای فلزات. Bu, YY & Ao, JP 金属光电化学阴极保护半导体薄膜综述。 متالیزاسیون Bu، YY و Ao، JP 光电视光阴极电影电影电影电视设计. Bu, YY & Ao, JP Obzor металлической фотоэлектрохимической катодной защиты тонких полупроводниковых пленок. Bu, YY & Ao, JP مروری بر حفاظت کاتدی فوتوالکتروشیمیایی فلزی فیلم های نیمه هادی نازک.یک محیط انرژی سبز2, 331-362 (2017).