Tankewol foar it besykjen fan Nature.com.De browserferzje dy't jo brûke hat beheinde CSS-stipe.Foar de bêste ûnderfining riede wy oan dat jo in bywurke browser brûke (of kompatibiliteitsmodus útskeakelje yn Internet Explorer).Yn 'e tuskentiid, om trochgeande stipe te garandearjen, sille wy de side werjaan sûnder stilen en JavaScript.
TiO2 is in semiconductor materiaal dat brûkt wurdt foar fotoelektryske konverzje.Om har gebrûk fan ljocht te ferbetterjen, waarden nikkel- en sulversulfide-nanopartikels synthesisearre op it oerflak fan TiO2-nanowires troch in ienfâldige dipping- en fotoreduksjemetoade.In searje stúdzjes fan 'e katodyske beskermjende aksje fan Ag / NiS / TiO2 nanocomposites op 304 roestfrij stiel is útfierd, en de morfology, komposysje en ljochtabsorptionskarakteristiken fan materialen binne oanfolle.De resultaten litte sjen dat de taret Ag / NiS / TiO2 nanocomposites de bêste katodyske beskerming kinne leverje foar 304 roestfrij stiel as it oantal nikkelsulfide-impregnaasje-ôfslachsyklusen 6 is en de fotoreduksjekonsintraasje fan sulver nitraat is 0.1M.
De tapassing fan n-type semiconductors foar photocathode beskerming mei help fan sinneljocht is wurden in hyt ûnderwerp yn de ôfrûne jierren.As optein troch sinneljocht, elektroanen út de valence band (VB) fan in semiconductor materiaal wurde opwekke yn de conduction band (CB) te generearjen photogenerated elektroanen.As de conduction band potinsjeel fan de semiconductor of nanocomposite is mear negatyf as de sels-ets potinsjeel fan it bûn metaal, dizze photogenerated elektroanen sille oerdrage oan it oerflak fan it bûn metaal.De accumulation fan elektroanen sil liede ta katodyske polarisaasje fan it metaal en jouwe katodyske beskerming fan it assosjearre metaal1,2,3,4,5,6,7.De semiconductor materiaal wurdt teoretysk beskôge as in net-opofferjende photoanode, sûnt de anodyske reaksje net degradearret de semiconductor materiaal sels, mar de oksidaasje fan wetter troch photogenerated gatten of adsorbed organyske pollutants, of de oanwêzigens fan samlers te fangen photogenerearre gatten.It wichtichste is dat it semiconductormateriaal in CB-potinsjeel moat hawwe dat negatyf is dan it korrosjepotinsjeel fan it beskerme metaal.Allinne dan kinne de photogenerearre elektroanen trochjaan fan 'e conduction band fan' e healgeleider nei it beskerme metaal. Stúdzjes foar fotochemyske korrosjebestriding hawwe rjochte op anorganyske n-type semiconductormaterialen mei brede bandgatten (3.0–3.2EV) 1,2,3,4,5,6,7, dy't allinich reageare op ultraviolet ljocht (<400 nm), wêrtroch't de beskikberens fan ljocht ferminderje. Stúdzjes foar fotochemyske korrosjebestriding hawwe rjochte op anorganyske n-type semiconductormaterialen mei brede bandgatten (3.0–3.2EV) 1,2,3,4,5,6,7, dy't allinich reageare op ultraviolet ljocht (<400 nm), wêrtroch't de beskikberens fan ljocht ferminderje. Исследования стойкости к фотохимической коррозии были сосредоточены на неорганических полупроводниковиковых запрещенной зоной (3,0–3,2 EV)1,2,3,4,5,6,7, которые реагируют только на ультрафиолетовое излучение (< 40 прехница), света. Undersyk nei fotochemyske korrosjebestriding hat rjochte op n-type anorganyske semiconductormaterialen mei in brede bandgap (3.0-3.2 EV) 1,2,3,4,5,6,7 dy't allinich reagearje op ultraviolette strieling (<400 nm), fermindere ljochtbeskikberens.光化学耐腐蚀性研究主要集中在具有宽带隙(3.0–3.2EV)1,2,3,4,5,6,7 的无ｼn 型些材料仅对紫外光（< 400 nm）有响应，减少光的可用性。光 化学 耐腐 蚀性 研究 光 化学 耐腐 蚀性 研究 主要 在 具有 宽带隙 宽带隙 宽带隙 (3.0–3.2ev) 1.52,6,5, 1.52,6,3, n型 材料 上 ， 这些 材料 仅 对 （<400 nm） 有 有 有 有 有 有 有 有 有 有 有 有 有 有 有 有 有 有 有 有有响应，减少光的可用性。 Исследования стойкости к фотохимической коррозии в основном были сосредоточены op неорганических поллукровипов с широкой запрещенной зоной (3,0–3,2EV)1,2,3,4,5,6,7, которые чувствительны только к УФ-излучен0ию (<40). Ûndersyk nei fotochemical corrosie ferset hat benammen rjochte op brede bandgap (3.0-3.2EV) 1,2,3,4,5,6,7 n-type anorganyske semiconductor materialen dy't allinnich gefoelich foar UV strieling.(<400 nm).As antwurd nimt de beskikberens fan ljocht ôf.
Op it mêd fan beskerming fan marine-korrosje spilet fotoelektrochemyske katodyske beskermingstechnology in wichtige rol.TiO2 is in semiconductor materiaal mei poerbêste UV-ljocht absorption en photocatalytic eigenskippen.Troch it lege taryf fan gebrûk fan ljocht rekombinearje fotogenerearre elektroanengaten lykwols maklik en kinne net beskerme wurde ûnder tsjustere omstannichheden.Fierder ûndersyk is nedich om in ridlike en helbere oplossing te finen.It is rapportearre dat in protte oerflakmodifikaasjemetoaden brûkt wurde kinne om de fotosensibiliteit fan TiO2 te ferbetterjen, lykas doping mei Fe, N, en mingen mei Ni3S2, Bi2Se3, CdTe, ensfh Dêrom wurdt TiO2-komposite mei materialen mei hege fotoelektryske konverzje-effisjinsje in protte brûkt op it mêd fan fotogenerearre katodyske beskerming..
Nikkel sulfide is in semiconductor materiaal mei in smelle band gat fan mar 1,24 eV8.9.Hoe smeller de bandgap, hoe sterker it gebrûk fan ljocht.Nei't de nikkel sulfide wurdt mingd mei de titanium dioxide oerflak, de mjitte fan ljocht benutten kin wurde ferhege.Kombinearre mei titanium dioxide, it kin effektyf ferbetterje de skieding effisjinsje fan photogenerated elektroanen en gatten.Nikkelsulfide wurdt in protte brûkt yn elektrokatalytyske wetterstofproduksje, batterijen en fersmoargingsûntbining8,9,10.Lykwols, it gebrûk yn photocathode beskerming is noch net rapportearre.Yn dizze stúdzje waard in smel bandgap semiconductor materiaal keazen foar in oplosse it probleem fan lege TiO2 ljocht benutten effisjinsje.Nikkel en sulver sulfide nanopartikels waarden bûn oan it oerflak fan TiO2 nanowires troch immersion en fotoreduksje metoaden, respektivelik.De Ag/NiS/TiO2 nanocomposite ferbettert de effisjinsje fan ljochtgebrûk en wreidet it berik fan ljochtabsorption út fan 'e ultravioletregio nei de sichtbere regio.Underwilens jout de ôfsetting fan sulveren nanopartikels it Ag / NiS / TiO2 nanocomposite poerbêste optyske stabiliteit en stabile katodyske beskerming.
Earst waard in titaniumfolie 0,1 mm dik mei in suverens fan 99,9% ôfsnien nei in grutte fan 30 mm × 10 mm foar eksperiminten.Dêrnei waard elk oerflak fan 'e titanium folie 100 kear gepolijst mei 2500 grit skuorpapier, en dan opienfolgjend wosken mei aceton, absolute ethanol en destillearre wetter.Plak de titaniumplaat yn in mingsel fan 85 °C (natriumhydroxide: natriumkarbonaat: wetter = 5:2:100) foar 90 min, fuortsmite en spielje mei destillearre wetter.It oerflak waard etste mei HF oplossing (HF: H2O = 1: 5) foar 1 min, dan ôfwikseljend wosken mei aceton, ethanol, en destillearre wetter, en úteinlik droech foar gebrûk.Titanium dioxide nanowires waarden rap makke op it oerflak fan titaniumfolie troch in anodisearjend proses yn ien stap.Foar anodisearjen wurdt in tradisjoneel twa-elektrodensysteem brûkt, de wurkelektrode is in titaniumblêd, en de tsjinelektrode is in platinaelektrode.Plak de titaniumplaat yn 400 ml fan 2 M NaOH-oplossing mei elektrodesklemmen.De DC-stroomfoarsjenning is stabyl op sawat 1,3 A. De temperatuer fan 'e oplossing waard by 80 ° C foar 180 minuten bewarre tidens de systemyske reaksje.It titaniumblêd waard útnommen, wosken mei aceton en ethanol, wosken mei destillearre wetter en natuerlik droech.Dêrnei waarden de samples yn in muffelofen pleatst by 450 ° C (ferwaarmingsrate 5 ° C / min), hâlden op in konstante temperatuer foar 120 min, en pleatst yn in droege bak.
De nikkelsulfide-titaniumdioxide-komposite waard krigen troch in ienfâldige en maklike dip-deposysjemetoade.Earst waard nikkelnitraat (0,03 M) yn ethanol oplost en 20 minuten ûnder magnetysk roer hâlden om in ethanol-oplossing fan nikkelnitraat te krijen.Dan meitsje natrium sulfide (0,03 M) mei in mingde oplossing fan methanol (methanol: wetter = 1: 1).Dan, de titanium dioxide tabletten waarden pleatst yn de oplossing taret hjirboppe, nommen út nei 4 minuten, en gau wosken mei in mingde oplossing fan methanol en wetter (methanol: wetter = 1: 1) foar 1 minút.Nei't it oerflak droech wie, waarden de tabletten yn in moffelofen pleatst, yn fakuüm op 380 ° C foar 20 minuten ferwaarme, koele oant keamertemperatuer en droege.Oantal syklusen 2, 4, 6 en 8.
Ag nanoparticles modifisearre Ag / NiS / TiO2 nanocomposites troch photoreduction12,13.De resultearjende Ag / NiS / TiO2 nanocomposite waard pleatst yn 'e sulvernitrate oplossing nedich foar it eksperimint.Dêrnei waarden de samples mei ultraviolet ljocht foar 30 min besprutsen, har oerflakken waarden skjinmakke mei deionisearre wetter, en Ag / NiS / TiO2 nanocomposites waarden krigen troch natuerlike drogen.It hjirboppe beskreaune eksperimintele proses wurdt werjûn yn figuer 1.
Ag / NiS / TiO2 nanocomposites binne benammen karakterisearre troch fjild emisje skennen elektronenmikroskopy (FESEM), enerzjy dispersive spektroskopy (EDS), X-ray photoelectron spectroscopy (XPS), en diffuse wjerspegeling yn de ultraviolet en sichtbere berik (UV-Vis).FESEM waard útfierd mei in Nova NanoSEM 450 mikroskoop (FEI Corporation, FS).Accelerating voltage 1 kV, spot grutte 2.0.It apparaat brûkt in CBS-sonde om sekundêre en weromferspriede elektroanen te ûntfangen foar topografyske analyze.EMF waard útfierd mei in Oxford X-Max N50 EMF-systeem (Oxford Instruments Technology Co., Ltd.) mei in fersnellende spanning fan 15 kV en in spotgrutte fan 3.0.Kwalitative en kwantitative analyze mei karakteristike X-rays.X-ray photoelectron spectroscopy waard útfierd op in Escalab 250Xi spektrometer (Thermo Fisher Scientific Corporation, USA) operearjend yn in fêste enerzjy modus mei in excitation macht fan 150 W en monochromatyske Al Kα strieling (1486.6 eV) as excitation boarne.Folslein scanberik 0–1600 eV, totale enerzjy 50 eV, stapbreedte 1.0 eV, en ûnreine koalstof (~ 284.8 eV) waarden brûkt as referinsjes foar binende enerzjyladingkorreksje.De pass enerzjy foar smelle skennen wie 20 eV mei in stap fan 0,05 eV.Diffuse reflectance spektroskopy yn 'e UV-sichtbere regio waard útfierd op in Cary 5000 spektrometer (Varian, USA) mei in standert barium sulfate plaat yn it skennen berik fan 10-80 °.
Yn dit wurk is de gearstalling (gewicht persint) fan 304 RVS 0,08 C, 1,86 Mn, 0,72 Si, 0,035 P, 0,029 s, 18,25 Cr, 8,5 Ni, en de rest is Fe.10mm x 10mm x 10mm 304 roestfrij stiel, epoksy ynpot mei 1 cm2 bleatsteld oerflak.It oerflak waard skuorre mei 2400 grit silisiumkarbidskuorpapier en wosken mei ethanol.It roestfrij stiel waard dan sonicated yn deionisearre wetter foar 5 minuten en dan opslein yn in oven.
Yn it OCP-eksperimint waarden 304 rustfrij stiel en in Ag / NiS / TiO2-fotoanode pleatst yn respektivelik in korrosje-sel en in fotoanode-sel (fig. 2).De corrosie sel waard fol mei in 3,5% NaCl oplossing, en 0,25 M Na2SO3 waard getten yn de photoanode sel as in gat trap.De twa elektrolyten waarden skieden fan it mingsel mei in naftolmembraan.OCP waard metten op in elektrogemyske wurkstasjon (P4000+, FS).De referinsjeelektrode wie in verzadigde kalomelelektrode (SCE).In ljocht boarne (xenon lamp, PLS-SXE300C, Poisson Technologies Co., Ltd.) en in cut-off plaat 420 waarden pleatst by de útgong fan 'e ljocht boarne, sadat sichtber ljocht te gean troch it kwarts glês nei de photoanode.De 304 roestfrij stiel elektrode is ferbûn mei de fotoanode mei in koperdraad.Foar it eksperimint waard de 304 roestfrij stiel elektrodes yn 3,5% NaCl-oplossing foar 2 h socht om steady state te garandearjen.Oan it begjin fan it eksperimint, as it ljocht yn- en útskeakele wurdt, berikke de opwûne elektroanen fan 'e fotoanode it oerflak fan 304 roestfrij stiel troch de draad.
Yn eksperiminten op de photocurrent tichtens, 304SS en Ag / NiS / TiO2 photoanodes waarden pleatst yn corrosie sellen en photoanode sellen, respektivelik (fig. 3).De fotostreamdichtheid waard mjitten op deselde opset as de OCP.Om de eigentlike fotostroomstichtens te krijen tusken 304 roestfrij stiel en de fotoanode, waard in potentiostat brûkt as in nulresistinsje ammeter om 304 roestfrij stiel en de fotoanode te ferbinen ûnder net-polarisearre omstannichheden.Om dit te dwaan waarden de referinsje- en tsjinelektroden yn 'e eksperimintele opset koartsluten, sadat it elektrogemyske wurkstasjon wurke as in nul-resistance ammeter dy't de wiere stroomdichtheid mjitte koe.De 304 roestfrij stiel elektrode is ferbûn oan 'e grûn fan' e elektrogemyske wurkstasjon, en de photoanode is ferbûn mei de wurkjende elektrodesklem.Oan it begjin fan it eksperimint, as it ljocht yn- en útskeakele wurdt, berikke de opwûne elektroanen fan 'e fotoanode troch de draad it oerflak fan 304 roestfrij stiel.Op dit stuit kin in feroaring yn 'e fotostreamdichte op it oerflak fan 304 roestfrij stiel wurde waarnommen.
Om de katodyske beskermingsprestaasjes fan nanocomposites op 304 roestfrij stiel te studearjen, waarden feroaringen yn 'e fotoionisaasjepotinsjeel fan 304 roestfrij stiel en nanocomposites, lykas feroaringen yn' e hjoeddeistige tichtens fan fotoionisaasje tusken nanocomposites en 304 roestfrij stielen, hifke.
Op fig.4 toant feroarings yn it iepen circuit potinsjeel fan 304 roestfrij stiel en nanocomposites ûnder sichtbere ljocht bestraling en ûnder tsjustere omstannichheden.Op fig.Fig.4b lit it effekt sjen fan sulvernitraatkonsintraasje op iepen circuitpotinsjeel by fotoreduksje.Op fig.4a lit sjen dat it iepen circuit potinsjeel fan de NiS / TiO2 nanocomposite bûn oan 304 roestfrij stiel is signifikant fermindere op it momint dat de lamp wurdt ynskeakele yn ferliking mei de nikkel sulfide gearstalde.Dêrnjonken is it potinsjeel foar iepen circuit negatyf as dy fan suvere TiO2-nanowires, wat oanjout dat it nikkelsulfide-komposite mear elektroanen genereart en it effekt fan fotokatodebeskerming fan TiO2 ferbettert.Oan 'e ein fan' e eksposysje nimt it no-loadpotinsjeel lykwols rap ta it no-load potinsjeel fan roestfrij stiel, wat oanjout dat nikkelsulfide gjin enerzjyopslacheffekt hat.It effekt fan it oantal immersion deposition syklusen op de iepen circuit potinsjeel kin wurde waarnommen yn figuer 4a.Op in ôfsettingstiid fan 6 berikt it ekstreme potinsjeel fan 'e nanocomposite -550 mV relatyf oan' e verzadigde kalomelelektrode, en it potinsjeel fan 'e nanocomposite ôfset troch in faktor fan 6 is signifikant leger as dat fan 'e nanocomposite ûnder oare omstannichheden.Sa levere de NiS / TiO2 nanocomposites krigen nei 6 ôfsettingssyklusen de bêste katodyske beskerming foar 304 roestfrij stiel.
Feroarings yn OCP fan 304 roestfrij stiel elektroden mei NiS / TiO2 nanocomposites (a) en Ag / NiS / TiO2 nanocomposites (b) mei en sûnder ferljochting (λ> 400 nm).
As werjûn yn fig.4b, it iepen circuit potinsjeel fan 304 roestfrij stiel en Ag / NiS / TiO2 nanocomposites waard signifikant fermindere doe't bleatsteld oan ljocht.Nei oerflakdeposysje fan sulveren nanopartikels waard it iepen circuitpotinsjeel signifikant fermindere yn fergeliking mei suvere TiO2 nanowires.It potinsjeel fan 'e NiS / TiO2 nanocomposite is mear negatyf, wat oanjout dat it katodyske beskermjende effekt fan TiO2 signifikant ferbetteret neidat Ag nanopartikels binne dellein.It iepen circuit potinsjeel ferhege fluch oan 'e ein fan' e eksposysje, en yn ferliking mei de verzadigde calomel elektrodes, de iepen circuit potinsjeel koe berikke -580 mV, dat wie leger as dat fan 304 RVS (-180 mV).Dit resultaat jout oan dat de nanocomposite hat in opmerklik enerzjy opslach effekt neidat sulveren dieltsjes wurde dellein op syn oerflak.Op fig.4b ek toant it effekt fan sulver nitraat konsintraasje op de iepen circuit potinsjeel.By in sulvernitratekonsintraasje fan 0,1 M berikt it beheinende potinsjeel relatyf oan in verzadigde kalomelelektrode -925 mV.Nei 4 oanfraachsyklusen bleau it potinsjeel op it nivo nei de earste oanfraach, wat de treflike stabiliteit fan it nanocomposite oanjout.Sa, by in sulver nitraat konsintraasje fan 0,1 M, de resultearjende Ag / NiS / TiO2 nanocomposite hat de bêste katodyske beskermjende effekt op 304 RVS.
NiS-ôfsetting op it oerflak fan TiO2-nanowires ferbetteret stadichoan mei tanimmende NiS-ôfsettingstiid.As sichtber ljocht it oerflak fan 'e nanowire slacht, wurde mear nikkelsulfide-aktive plakken optein om elektroanen te generearjen, en it fotoionisaasjepotinsjeel nimt mear ôf.As nikkelsulfide-nanopartikels lykwols oermjittich op it oerflak dellein wurde, wurdt optein nikkelsulfide ynstee fermindere, wat net bydraacht oan ljochtabsorption.Neidat de sulveren dieltsjes binne dellein op it oerflak, fanwege it oerflak plasmon resonânsje effekt fan de sulveren dieltsjes, de oanmakke elektroanen wurde fluch oerbrocht nei it oerflak fan 304 RVS, resultearret yn poerbêst katodyske beskerming effekt.As tefolle sulveren dieltsjes op it oerflak dellein wurde, wurde de sulveren dieltsjes in rekombinaasjepunt foar foto-elektroanen en gatten, wat net bydraacht oan de generaasje fan foto-elektroanen.Ta beslút, Ag / NiS / TiO2 nanocomposites kinne soargje foar de bêste katodyske beskerming foar 304 RVS nei 6-fold nikkel sulfide ôfsetting ûnder 0,1 M sulvernitrate.
De wearde fan 'e fotostroomdichte fertsjintwurdiget de skiedingskrêft fan fotogenereare elektroanen en gatten, en hoe grutter de fotostreamdichtheid, hoe sterker de skiedingskrêft fan fotogenereare elektroanen en gatten.D'r binne in protte stúdzjes dy't sjen litte dat NiS in protte brûkt wurdt yn 'e synteze fan fotokatalytyske materialen om de fotoelektryske eigenskippen fan materialen te ferbetterjen en gatten te skieden15,16,17,18,19,20.Chen et al.studearre edelmetaalfrij grafene en g-C3N4-kompositen ko-modifisearre mei NiS15.De maksimale yntinsiteit fan 'e fotostream fan' e wizige g-C3N4 / 0.25% RGO / 3% NiS is 0.018 μA / cm2.Chen et al.studearre CdSe-NiS mei in fotostreamdichtheid fan sawat 10 µA/cm2.16.Liu et al.syntetisearre in CdS@NiS-komposite mei in fotostreamdichtheid fan 15 µA/cm218.It gebrûk fan NiS foar fotokathodebeskerming is lykwols noch net rapportearre.Yn ús stúdzje waard de fotostreamdichte fan TiO2 signifikant ferhege troch de modifikaasje fan NiS.Op fig.5 toant feroarings yn 'e fotostreamdichte fan 304 roestfrij stiel en nanokompositen ûnder sichtbere ljochtomstannichheden en sûnder ferljochting.As werjûn yn fig.5a, de photocurrent tichtens fan de NiS / TiO2 nanocomposite tanimt fluch op it momint dat it ljocht wurdt ynskeakele, en de photocurrent tichtens is posityf, wat oanjout de stream fan elektroanen út de nanocomposite nei it oerflak troch de elektrochemyske wurkstasjon.304 RVS.Nei de tarieding fan nikkelsulfide-kompositen is de fotostreamdichtheid grutter dan dy fan suvere TiO2-nanowires.De fotostreamdichtheid fan NiS berikt 220 μA/cm2, wat 6.8 kear heger is as dy fan TiO2 nanowires (32 μA/cm2), as NiS 6 kear ûnderdompele wurdt en dellein wurdt.As werjûn yn fig.5b, de fotostreamdichtheid tusken de Ag / NiS / TiO2 nanocomposite en 304 RVS wie signifikant heger as tusken suver TiO2 en de NiS / TiO2 nanocomposite doe't ynskeakele ûnder in xenon lamp.Op fig.Figuer 5b toant ek it effekt fan 'e AgNO-konsintraasje op' e fotostreamdichtheid by fotoreduksje.By in sulvernitraatkonsintraasje fan 0,1 M berikt de fotostreamdichtheid 410 μA/cm2, wat 12,8 kear heger is as dy fan TiO2 nanowires (32 μA/cm2) en 1,8 kear heger as dy fan NiS/TiO2 nanokompositen.In heterojunction elektrysk fjild wurdt foarme by de Ag / NiS / TiO2 nanocomposite ynterface, dy't fasilitearret de skieding fan fotogenerearre elektroanen út gatten.
Feroaringen yn 'e fotostreamdichte fan in 304 roestfrij stielelektrode mei (a) NiS / TiO2 nanocomposite en (b) Ag / NiS / TiO2 nanocomposite mei en sûnder ferljochting (λ> 400 nm).
Sa, nei 6 syklusen fan nikkel sulfide ûnderdompeling-ôfsetting yn 0,1 M konsintrearre sulver nitraat, de photocurrent tichtens tusken Ag / NiS / TiO2 nanocomposites en 304 RVS berikt 410 μA / cm2, dat is heger as dy fan verzadigd calomel.elektroden berikt -925 mV.Under dizze betingsten kin 304 roestfrij stiel kombineare mei Ag / NiS / TiO2 de bêste katodyske beskerming leverje.
Op fig.6 toant oerflakelektronenmikroskoopôfbyldings fan suvere titanium dioxide nanowires, gearstalde nikkelsulfide nanopartikels, en sulveren nanopartikels ûnder optimale omstannichheden.Op fig.6a, d sjen litte suvere TiO2 nanowires krigen troch single-stage anodization.De oerflakferdieling fan titanium dioxide nanowires is unifoarm, de struktueren fan nanowires binne tichtby elkoar, en de poregrutte ferdieling is unifoarm.Figuren 6b en e binne elektroanen micrographs fan titanium dioxide nei 6-fold impregnation en deposition fan nikkel sulfide composites.Ut in elektroanenmikroskopysk byld dat 200.000 kear fergrutte is yn Fig.Guon nanopartikels kinne wurde waarnommen yn 'e romtlike posysje fan' e nanowires, en titanium dioxide nanowires binne dúdlik sichtber.Op fig.6c, f toant elektronmikroskopyske bylden fan NiS / TiO2 nanocomposites by in AgNO konsintraasje fan 0,1 M. Ferlike mei Fig.6b en fig.6 e,fgl.6c en fig.6f litte sjen dat de Ag nanopartikels wurde dellein op it oerflak fan it gearstalde materiaal, mei de Ag nanopartikels unifoarm ferdield mei in diameter fan sawat 10 nm.Op fig.7 toant in dwerstrochsneed fan Ag / NiS / TiO2 nanofilms ûnderwurpen wurde oan 6 syklusen fan NiS dip deposition by in AgNO3 konsintraasje fan 0,1 M. Ut hege fergrutting bylden, de mjitten film dikte wie 240-270 nm.Sa wurde nikkel en sulver sulfide nanopartikels gearstald op it oerflak fan TiO2 nanowires.
Pure TiO2 (a, d), NiS / TiO2 nanocomposites mei 6 syklusen fan NiS dip deposition (b, e) en Ag / NiS / NiS mei 6 syklusen fan NiS dip ôfsetting by 0.1 M AgNO3 SEM bylden fan TiO2 nanocomposites (c, e).
Dwarssneed fan Ag / NiS / TiO2 nanofilms ûnderwurpen oan 6 syklusen fan NiS dip deposition by in AgNO3 konsintraasje fan 0,1 M.
Op fig.8 toant de oerflak ferdieling fan eleminten oer it oerflak fan Ag / NiS / TiO2 nanocomposites krigen út 6 syklusen fan nikkel sulfide dip ôfsetting by in sulveren nitrate konsintraasje fan 0,1 M. De oerflak ferdieling fan eleminten lit sjen dat Ti, O, Ni, S en Ag waarden ûntdutsen.mei help fan enerzjyspektroskopie.Yn termen fan ynhâld binne Ti en O de meast foarkommende eleminten yn 'e distribúsje, wylst Ni en S sawat itselde binne, mar har ynhâld is folle leger as Ag.It kin ek bewiisd wurde dat it bedrach fan oerflak gearstalde sulveren nanopartikels grutter is as dat fan nikkelsulfide.De unifoarme ferdieling fan eleminten op it oerflak jout oan dat nikkel en sulversulfide unifoarm ferbûn binne op it oerflak fan 'e TiO2-nanowires.X-ray photoelectron spektroskopyske analyze waard ek útfierd om te analysearjen de spesifike gearstalling en binende steat fan stoffen.
Ferdieling fan eleminten (Ti, O, Ni, S, en Ag) fan Ag / NiS / TiO2 nanocomposites by in AgNO3 konsintraasje fan 0,1 M foar 6 syklusen fan NiS dip deposition.
Op fig.Fig. 9 toant de XPS-spektra fan Ag / NiS / TiO2 nanocomposites krigen mei 6 syklusen fan nikkel sulfide ôfsetting troch immersion yn 0.1 M AgNO3, dêr't fig.9a is it folsleine spektrum, en de rest fan 'e spektra binne hege resolúsje spektra fan' e eleminten.As kin sjoen wurde út it folsleine spektrum yn Fig.De testresultaten wiene yn oerienstimming mei de EDS.De oerstallige pyk yn figuer 9a is de koalstofpyk dy't brûkt wurdt om te korrigearjen foar de binende enerzjy fan it stekproef.Op fig.9b lit in hege resolúsje enerzjyspektrum fan Ti sjen.De absorpsjonspeaks fan 'e 2p-orbitalen lizze op 459,32 en 465 eV, dy't oerienkomme mei de absorption fan 'e Ti 2p3/2- en Ti 2p1/2-orbitalen.Twa absorption peaks bewize dat titanium in Ti4+ valence hat, dy't oerienkomt mei Ti yn TiO2.
XPS-spektra fan Ag/NiS/TiO2-mjittingen (a) en XPS-spektra mei hege resolúsje fan Ti2p(b), O1s(c), Ni2p(d), S2p(e), en Ag 3d(f).
Op fig.9d toant in hege-resolúsje Ni-enerzjyspektrum mei fjouwer absorption peaks foar de Ni 2p orbital.De absorption peaks by 856 en 873.5 eV oerienkomme mei de Ni 2p3/2 en Ni 2p1/2 8.10 orbitalen, dêr't de absorption peaks hearre ta NiS.De absorption peaks by 881 en 863 eV binne foar nikkelnitraat en wurde feroarsake troch it nikkelnitraatreagens tidens sample tarieding.Op fig.9e toant in hege resolúsje S-spektrum.De absorpsjonspeaks fan 'e S 2p-orbitalen lizze op 161,5 en 168,1 eV, dy't oerienkomme mei de S 2p3/2- en S 2p1/2-orbitalen 21, 22, 23, 24. Dizze twa peaks hearre ta nikkelsulfide-ferbiningen.De absorption peaks by 169.2 en 163.4 eV binne foar it natrium sulfide reagens.Op fig.9f lit in hege-resolúsje Ag spektrum dêr't de 3d orbital absorption toppen fan sulver lizze op 368,2 en 374,5 eV, respektivelik, en twa absorption toppen oerienkomme mei de absorption banen fan Ag 3d5/2 en Ag 3d3/212, 13. De provparticle bestean fan sulveren elemint yn dizze twa plakken de sulveren steat.Sa, de nanocomposites binne benammen gearstald út Ag, NiS en TiO2, dat waard bepaald troch X-ray photoelectron spectroscopy, dy't bewiisde dat nikkel en sulveren sulfide nanopartikels waarden mei súkses kombinearre op it oerflak fan TiO2 nanowires.
Op fig.10 toant UV-VIS diffuse reflektânsjespektra fan nij tariede TiO2 nanowires, NiS / TiO2 nanocomposites, en Ag / NiS / TiO2 nanocomposites.It kin sjoen wurde út de figuer dat de absorption drompel fan TiO2 nanowires is likernôch 390 nm, en it absorbearre ljocht is benammen konsintrearre yn de ultraviolet regio.It kin sjoen wurde út de figuer dat nei de kombinaasje fan nikkel en sulveren sulfide nanopartikels op it oerflak fan titanium dioxide nanowires 21, 22, it absorbearre ljocht propagearret yn 'e sichtbere ljocht regio.Tagelyk hat de nanocomposite UV-absorption ferhege, dy't ferbûn is mei in smelle bandgap fan nikkelsulfide.Hoe smeller de bandgap, hoe leger de enerzjybarriêre foar elektroanyske transysjes en hoe heger de graad fan ljochtbenutting.Nei it gearstallen fan it NiS / TiO2-oerflak mei sulveren nanopartikels, namen de absorptionintensiteit en ljochtgolflingte net signifikant ta, benammen troch it effekt fan plasmonresonânsje op it oerflak fan sulveren nanopartikels.De absorptionsgolflingte fan TiO2-nanodraden ferbetteret net signifikant yn ferliking mei de smelle bandgap fan gearstalde NiS-nanopartikels.Gearfetsjend, nei gearstalde nikkel sulfide en sulveren nanopartikels op it oerflak fan titanium dioxide nanowires, syn ljocht absorption skaaimerken binne gâns ferbettere, en it ljocht absorption berik wurdt útwreide fan ultraviolet nei sichtber ljocht, dy't ferbettert it benutten taryf fan titanium dioxide nanowires.ljocht dat it fermogen fan it materiaal ferbettert om foto-elektroanen te generearjen.
UV/Vis diffuse reflektânsjespektra fan farske TiO2 nanowires, NiS/TiO2 nanocomposites, en Ag/NiS/TiO2 nanocomposites.
Op fig.11 toant it meganisme fan fotochemyske korrosjebestriding fan Ag / NiS / TiO2 nanocomposites ûnder sichtbere ljochtbestraling.Op grûn fan 'e potinsjele ferdieling fan sulveren nanopartikels, nikkel sulfide, en de conduction band fan titanium dioxide, in mooglike kaart fan it meganisme fan corrosie ferset wurdt foarsteld.Omdat de conduction band potinsjeel fan nanosulver is negatyf yn ferliking mei nikkel sulfide, en de conduction band potinsjeel fan nikkel sulfide is negatyf yn ferliking mei titanium dioxide, de rjochting fan de elektroanen stream is rûchwei Ag → NiS → TiO2 → 304 roestfrij stiel.As ljocht wurdt bestraald op it oerflak fan 'e nanocomposite, fanwege effekt fan oerflak plasmon resonânsje fan nanosulver, nanosilver kin fluch generearje photogenerearre gatten en elektroanen, en photogenerated elektroanen fluch ferpleatse fan de valence band posysje nei de conduction band posysje fanwege excitation.Titanium dioxide en nikkel sulfide.Sûnt de konduktiviteit fan sulveren nanopartikels negatyf is as dy fan nikkelsulfide, wurde elektroanen yn 'e TS fan sulveren nanopartikels rap omsetten nei TS fan nikkelsulfide.It conduction potinsjeel fan nikkel sulfide is mear negatyf as dy fan titanium dioxide, sadat de elektroanen fan nikkel sulfide en de conductivity fan sulver gau accumulearje yn de CB fan titanium dioxide.De generearre fotogenerearre elektroanen berikke it oerflak fan 304 roestfrij stiel troch de titaniummatrix, en de ferrike elektroanen dogge mei oan it katodyske soerstofreduksjeproses fan 304 roestfrij stiel.Dit proses ferminderet de katodyske reaksje en ûnderdrukt tagelyk de anodyske oplossingsreaksje fan 304 roestfrij stiel, wêrtroch de katodyske beskerming fan roestfrij stiel 304 realisearret. Troch de foarming fan it elektryske fjild fan 'e heterojunction yn' e Ag / NiS / TiO2 nanocomposite, it conductive potinsjeel fan 'e nanocomposite wurdt ferbettere nei in effektiver beskerming fan' e nanocomposite, dy't mear effektyf ferpleatst wurdt nei de kathodyske posysje fan 'e nanocomposite. 4 roestfrij stiel.
Skematyske diagram fan it fotoelektrochemyske anty-korrosjeproses fan Ag / NiS / TiO2 nanocomposites yn sichtber ljocht.
Yn dit wurk, nikkel en sulveren sulfide nanopartikels waarden synthesized op it oerflak fan TiO2 nanowires troch in ienfâldige immersion en photoreduction metoade.In rige fan stúdzjes oer de katodyske beskerming fan Ag / NiS / TiO2 nanocomposites op 304 RVS waard útfierd.Op grûn fan 'e morfologyske skaaimerken, analyze fan' e gearstalling en analyze fan 'e skaaimerken fan ljochtabsorption waarden de folgjende haadkonklúzjes makke:
Mei in oantal ympregnaasje-ôfsettingssyklusen fan nikkelsulfide fan 6 en in konsintraasje fan sulvernitraat foar fotoreduksje fan 0,1 mol/l, hienen de resultearjende Ag/NiS/TiO2 nanokompositen in better katodysk beskermjend effekt op 304 roestfrij stiel.Yn ferliking mei in verzadigde kalomelelektrode berikt de beskermingspotensiaal -925 mV, en de beskermingsstream berikt 410 μA / cm2.
In heterojunction elektrysk fjild wurdt foarme by de Ag / NiS / TiO2 nanocomposite ynterface, dy't ferbetteret de skieding krêft fan photogenerated elektroanen en gatten.Tagelyk wurdt de effisjinsje fan ljochtgebrûk ferhege en wurdt it berik fan ljochtabsorption útwreide fan 'e ultravioletregio nei it sichtbere gebiet.De nanocomposite sil noch behâlde syn oarspronklike steat mei goede stabiliteit nei 4 cycles.
Eksperiminteel taret Ag / NiS / TiO2 nanocomposites hawwe in unifoarm en ticht oerflak.Nikkelsulfide en sulveren nanopartikels wurde unifoarm gearstald op it oerflak fan TiO2 nanowires.Composite kobalt ferrite en sulveren nanopartikels binne fan hege suverens.
Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN Photocathodic beskerming effekt fan TiO2 films foar koalstof stiel yn 3% NaCl oplossings. Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN Photocathodic beskerming effekt fan TiO2 films foar koalstof stiel yn 3% NaCl oplossings. Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN. Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN Photocathode beskerming effekt fan TiO2 films foar koalstof stiel yn 3% NaCl oplossings. Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN TiO2 薄膜在3% NaCl 溶液中对碳钢的光阴极保护效果。 Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN TiO2 薄膜在3% NaCl 溶液中对碳钢的光阴极保护效果。 Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN . Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN Photocathode beskerming fan koalstof stiel mei TiO2 tinne films yn 3% NaCl oplossing.Electrochem.Acta 50, 3401-3406 (2005).
Li, J., Lin, CJ, Lai, YK & Du, RG Fotogenerearre katodyske beskerming fan blom-like, nanostrukturearre, N-dopte TiO2-film op roestfrij stiel. Li, J., Lin, CJ, Lai, YK & Du, RG Fotogenerearre katodyske beskerming fan blom-like, nanostrukturearre, N-dopte TiO2-film op roestfrij stiel.Lee, J., Lin, SJ, Lai, YK en Du, RG Fotogenerearre katodyske beskerming fan in nanostrukturearre, stikstof-dopte TiO2-film yn 'e foarm fan in blom op roestfrij stiel. Li, J., Lin, CJ, Lai, YK & Du, RG 花状纳米结构N 掺杂TiO2 薄膜在不锈钢上的光生阴极保护。 Li J, Lin CJ, Lai YK, Du RG.Lee, J., Lin, SJ, Lai, YK en Du, RG Fotogenerearre katodyske beskerming fan stikstof-doped TiO2 blomfoarmige nanostrukturearre tinne films op roestfrij stiel.surfen In jas.technology 205, 557-564 (2010).
Zhou, MJ, Zeng, ZO & Zhong, L. Photogenerated cathode beskerming eigenskippen fan nano-sized TiO2 / WO3 coating. Zhou, MJ, Zeng, ZO & Zhong, L. Photogenerated cathode beskerming eigenskippen fan nano-sized TiO2 / WO3 coating.Zhou, MJ, Zeng, ZO en Zhong, L. Photogenerated cathodic beskermjende eigenskippen fan TiO2 / WO3 nanoscale coating. Zhou, MJ, Zeng, ZO & Zhong, L. 纳米TiO2/WO3 涂层的光生阴极保护性能. Zhou, MJ, Zeng, ZO & Zhong, L. 纳米TiO2/WO3 涂层的光生阴极保护性能.Zhou MJ, Zeng ZO and Zhong L. Photogenerated cathodic beskermjende eigenskippen fan nano-TiO2 / WO3 coatings.koros.de wittenskip.51, 1386-1397 (2009).
Park, H., Kim, KY & Choi, W. Photoelectrochemical oanpak foar metalen corrosie previnsje mei help fan in semiconductor photoanode. Park, H., Kim, KY & Choi, W. Photoelectrochemical oanpak foar metalen corrosie previnsje mei help fan in semiconductor photoanode.Park, H., Kim, K.Yu.en Choi, V. In photoelectrochemical oanpak fan metalen corrosie previnsje mei help fan in semiconductor photoanode. Park, H., Kim, KY & Choi, W. 使用半导体光阳极防止金属腐蚀的光电化学方法. Park, H., Kim, KY & Choi, W.Park H., Kim K.Yu.en Choi V. Photoelectrochemical metoaden foar it foarkommen fan corrosie fan metalen mei help fan semiconductor photoanodes.J. Fysika.Gemysk.V. 106, 4775-4781 (2002).
Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ & Scantlebury, D. Stúdzje oer in hydrofobe nano-TiO2-coating en har eigenskippen foar korrosjebeskerming fan metalen. Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ & Scantlebury, D. Stúdzje oer in hydrofobe nano-TiO2-coating en har eigenskippen foar korrosjebeskerming fan metalen. Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ & Scantlebury, D. Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ & Scantlebury, D. Undersyk fan in hydrofobe nano-TiO2-coating en har eigenskippen foar korrosjebeskerming fan metalen. Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ & Scantlebury, D. Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ & Scantlebury, D. Study of 疵水 nano-titanium dioxide coating en syn metalen corrosie beskerming eigenskippen. Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ & Scantlebury, D. Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ & Scantlebury, D. Hydrofobe coatings fan nano-TiO2 en har korrosjebeskermingseigenskippen foar metalen.Electrochem.Acta 50, 5083-5089 (2005).
Yun, H., Li, J., Chen, HB & Lin, CJ. Yun, H., Li, J., Chen, HB & Lin, CJ.Yun, H., Li, J., Chen, HB en Lin, SJ Undersyk fan nano-TiO2-coatings feroare mei stikstof, swevel en chloor foar korrosjebeskerming fan roestfrij stiel. Yun, H., Li, J., Chen, HB, & Lin, CJ, N, S 和Cl Yun, H., Li, J., Chen, HB, Lin, CJ N, S和Cl. Yun, H., Li, J., Chen, HB & Lin, CJ Покрытия N, S en Cl, модифицированные нано-TiO2, foar защиты от коррозии нержавеющий. Yun, H., Li, J., Chen, HB & Lin, CJ Nano-TiO2 modifisearre N, S en Cl coating foar corrosie beskerming fan RVS.Electrochem.Volume 52, 6679-6685 (2007).
Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ & Lin, CJ Photocathodic beskerming eigenskippen fan trijediminsjonale titanate nanowire netwurk films taret troch in kombinearre sol-gel en hydrothermal metoade. Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ & Lin, CJ Photocathodic beskerming eigenskippen fan trijediminsjonale titanate nanowire netwurk films taret troch in kombinearre sol-gel en hydrothermal metoade. Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ & Lin, CJ . х комбинированным золь-гель и гидротермическим методом. Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ & Lin, CJ Photocathodic beskermjende eigenskippen fan trijediminsjonale net films fan titanate nanowires taret troch kombinearre sol-gel en hydrothermal metoade. Zhu, yf, du, rg, rg, Chen, W., QI, HQ & LIN, CJ 溶胶 - 凝胶 和 水热 法制 法制 三维钛酸 盐纳 米线 网络 网络 保护 性能. Zhu YF, Du RG, Chen W, Qi HQ, Lin CJ.De beskermjende eigenskippen fan 消铺-铲和水热法发气小水小水化用线线电视电器电影电影电影电影电影电影电影电影电. Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ & Lin, CJ . ленных золь-гель и гидротермическими методами. Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ & Lin, CJ Photocathodic beskerming eigenskippen fan trijediminsjonale titanate nanowire netwurk tinne films taret troch sol-gel en hydrothermal metoaden.Electrochemistry.kommunisearje 12, 1626-1629 (2010).
Lee, JH, Kim, SI, Park, SM & Kang, M. In pn heterojunction NiS-sensibilisearre TiO2 fotokatalytysk systeem foar effisjinte fotoreduksje fan koaldiokside nei metaan. Lee, JH, Kim, SI, Park, SM & Kang, M. In pn-heterojunction NiS-sensibilisearre TiO2-fotokatalytysk systeem foar effisjinte fotoreduksje fan koaldiokside nei metaan.Lee, JH, Kim, SI, Park, SM, en Kang, M. In pn-heterojunction NiS sensibilisearre TiO2 photocatalytic systeem foar effisjinte photoreduction fan koalstofdiokside nei metaan. Lee, JH, Kim, SI, Park, SM & Kang, M. 一种pn Lee, JH, Kim, SI, Park, SM, Kang, M.Lee, JH, Kim, SI, Park, SM, en Kang, M. In pn-heterojunction NiS sensibilisearre TiO2 photocatalytic systeem foar effisjinte photoreduction fan koalstofdiokside nei metaan.keramyk.Ynterpretaasje.43, 1768–1774 (2017).
Wang, QZ et al.CuS en NiS fungearje as cocatalysts om fotokatalytyske wetterstofevolúsje op TiO2 te ferbetterjen.Ynterpretaasje.J. Hydro.Enerzjy 39, 13421-13428 (2014).
Liu, Y. & Tang, C. Ferbettering fan photocatalytic H2 evolúsje oer TiO2 nano-sheet films troch oerflak laden NiS nanopartikels. Liu, Y. & Tang, C. Ferbettering fan photocatalytic H2 evolúsje oer TiO2 nano-sheet films troch oerflak laden NiS nanopartikels.Liu, Y. en Tang, K. Ferbettering fan photocatalytic H2 frijlitting yn TiO2 nanosheet films troch oerflak laden fan NiS nanopartikels. Liu, Y. & Tang, C. 通过表面负载NiS 纳米颗粒增强TiO2 纳米片薄膜上的光催化产氢。 Liu, Y. & Tang, C.Liu, Y. en Tang, K. Ferbettere photocatalytic wetterstof produksje op tinne films fan TiO2 nanosheets troch deponearje NiS nanoparticles op it oerflak.las.J. Fysika.Gemysk.A 90, 1042-1048 (2016).
Huang, XW & Liu, ZJ Fergelykjende stúdzje fan 'e struktuer en eigenskippen fan Ti-O-basearre nanowire films taret troch anodisaasje en gemyske oksidaasjemetoaden. Huang, XW & Liu, ZJ Fergelykjende stúdzje fan 'e struktuer en eigenskippen fan Ti-O-basearre nanowire films taret troch anodisaasje en gemyske oksidaasjemetoaden. Huang, XW en Liu, ZJ. го окисления. Huang, XW & Liu, ZJ In fergelykjende stúdzje fan 'e struktuer en eigenskippen fan Ti-O nanowire films krigen troch anodisearjen en gemyske oksidaasjemetoaden. Huang, XW & Liu, ZJ 阳极氧化法和化学氧化法制备的Ti-O Huang, XW en Liu, ZJ. Huang, XW & Liu, ZJ. ическим окислением. Huang, XW & Liu, ZJ In fergelykjende stúdzje fan 'e struktuer en eigenskippen fan Ti-O nanowire tinne films taret troch anodisaasje en gemyske oksidaasje.J. Alma mater.wittenskip technology 30, 878-883 (2014).
Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR Ag en SnO2 co-sensibilisearre TiO2 photoanodes foar beskerming fan 304SS ûnder sichtber ljocht. Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR Ag en SnO2 co-sensibilisearre TiO2 photoanodes foar beskerming fan 304SS ûnder sichtber ljocht. Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR Ag en SnO2 совместно сенсибилизировали фотоаноды TiO2 foar защиты 304SS yn видимом свете. Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR Ag en SnO2 cosensibilisearre TiO2-fotoanodes om 304SS yn sichtber ljocht te beskermjen. Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR Ag 和SnO2 共敏化TiO2 光阳极，用于在可见光下保护304SS。 Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR Ag Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR Фотоанод TiO2, совместно сенсибилизированный Ag en SnO2, foar защиты 304SS в видимом светет. Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR A TiO2 fotoanode co-sensibilisearre mei Ag en SnO2 foar sichtber ljocht shielding fan 304SS.koros.de wittenskip.82, 145–153 (2014).
Wen, ZH, Wang, N., Wang, J. & Hou, BR Ag en CoFe2O4 co-sensibilisearre TiO2 nanowire foar fotokatodyske beskerming fan 304 SS ûnder sichtber ljocht. Wen, ZH, Wang, N., Wang, J. & Hou, BR Ag en CoFe2O4 co-sensibilisearre TiO2 nanowire foar fotokatodyske beskerming fan 304 SS ûnder sichtber ljocht.Wen, ZH, Wang, N., Wang, J. en Howe, BR Ag en CoFe2O4 co-sensibilisearre mei TiO2 nanowire foar 304 SS photocathode beskerming yn sichtber ljocht. Wen, ZH, Wang, N., Wang, J. & Hou, BR Ag 和CoFe2O4 共敏化TiO2 纳米线，用于在可见光下对304 SS 进行光 Wen ZH, Wang N, Wang J, Hou BR AgWen, ZH, Wang, N., Wang, J. en Howe, BR Ag en CoFe2O4 co-sensibilisearre TiO2 nanowires foar 304 SS photocathode beskerming yn sichtber ljocht.Ynterpretaasje.J. Electrochemistry.de wittenskip.13, 752-761 (2018).
Bu, YY & Ao, JP In resinsje oer photoelectrochemical katodyske beskerming semiconductor tinne films foar metalen. Bu, YY & Ao, JP In resinsje oer fotoelektrochemyske katodyske beskerming fan tinne semiconductorfilms foar metalen. Bu, YY & Ao, JP. Bu, YY & Ao, JP Review fan Photoelectrochemical Cathodic Protection of Semiconductor Thin Films for Metals. Bu, YY & Ao, JP 金属光电化学阴极保护半导体薄膜综述. Bu, YY & Ao, JP metallisaasje 光电视光阴极电影电影电影电视设计. Bu, YY & Ao, JP. Bu, YY & Ao, JP In resinsje fan metallyske fotoelektrochemyske katodyske beskerming fan tinne semiconductorfilms.In griene enerzjyomjouwing.2, 331–362 (2017).