Tankewol foar jo besite oan Nature.com. De browserferzje dy't jo brûke hat beheinde CSS-stipe. Foar de bêste ûnderfining riede wy jo oan om in bywurke browser te brûken (of kompatibiliteitsmodus yn Internet Explorer út te skeakeljen). Yn 'e tuskentiid, om trochgeande stipe te garandearjen, sille wy de side sûnder stilen en JavaScript werjaan.
TiO2 is in healgeleidermateriaal dat brûkt wurdt foar fotoelektryske konverzje. Om har gebrûk fan ljocht te ferbetterjen, waarden nikkel- en sulversulfide-nanopartikels synthetisearre op it oerflak fan TiO2-nanodraden troch in ienfâldige dompel- en fotoreduksjemetoade. In searje stúdzjes nei de kathodyske beskermjende aksje fan Ag/NiS/TiO2-nanokompositen op 304 roestfrij stiel is útfierd, en de morfology, gearstalling en ljochtabsorpsje-eigenskippen fan materialen binne oanfolle. De resultaten litte sjen dat de taret Ag/NiS/TiO2-nanokompositen de bêste kathodyske beskerming kinne leverje foar 304 roestfrij stiel as it oantal nikkelsulfide-impregnaasje-presipitaasjesyklusen 6 is en de sulvernitraat-fotoreduksjekonsintraasje 0,1M is.
De tapassing fan n-type healgelieders foar fotokatodebeskerming mei sinneljocht is de lêste jierren in hjit ûnderwerp wurden. As se troch sinneljocht oanstutsen wurde, sille elektroanen út 'e valensbân (VB) fan in healgeliedermateriaal oanstutsen wurde yn 'e geliedingsbân (CB) om fotogenerearre elektroanen te generearjen. As de geliedingsbânpotinsjeel fan 'e healgelieder of nanokomposit negativer is as de sels-etspotinsjeel fan it bûne metaal, sille dizze fotogenerearre elektroanen oergean nei it oerflak fan it bûne metaal. De opgarjen fan elektroanen sil liede ta kathodyske polarisaasje fan it metaal en kathodyske beskerming leverje fan it assosjearre metaal1,2,3,4,5,6,7. It healgeliedermateriaal wurdt teoretysk beskôge as in net-opofferjende fotoanode, om't de anodyske reaksje net it healgeliedermateriaal sels ôfbrekt, mar de oksidaasje fan wetter troch fotogenerearre gatten of adsorbearre organyske fersmoarging, of de oanwêzigens fan samlers om fotogenerearre gatten te fangen. It wichtichste is dat it healgeliedermateriaal in CB-potinsjeel moat hawwe dat negativer is as de korrosjepotinsjeel fan it metaal dat beskerme wurdt. Allinnich dan kinne de fotogenerearre elektroanen fan 'e geliedingsbân fan 'e healgeleider nei it beskerme metaal gean. Stúdzjes oer fotogemyske korrosjebestriding hawwe har rjochte op anorganyske n-type healgeliedermaterialen mei brede bângatten (3.0–3.2EV)1,2,3,4,5,6,7, dy't allinich reagearje op ultraviolet ljocht (< 400 nm), wêrtroch't de beskikberens fan ljocht ferminderet. Stúdzjes oer fotogemyske korrosjebestriding hawwe har rjochte op anorganyske n-type healgeliedermaterialen mei brede bângatten (3.0–3.2EV)1,2,3,4,5,6,7, dy't allinich reagearje op ultraviolet ljocht (< 400 nm), wêrtroch't de beskikberens fan ljocht ferminderet. Исследования стойкости к фотохимической коррозии были сосредоточены op неорганических полупроводниковых широкой запрещенной зоной (3,0–3,2 EV)1,2,3,4,5,6,7, которые реагируют только на ультрафиолетовое излучно (<40 излуч), уменьшение доступности света. Undersyk nei fotogemyske korrosjebestriding hat him rjochte op anorganyske healgeleidermaterialen fan it n-type mei in brede bânkloof (3.0–3.2 EV)1,2,3,4,5,6,7 dy't allinich reagearje op ultraviolette strieling (< 400 nm), mei fermindere ljochtbeskikberens.光化学耐腐蚀性研究主要集中在具有宽带隙(3.0–3.2EV)1,2,3,4,5,6,7 的无机n型半导体材料上，这些材料仅对紫外光（< 400 nm）有响应，减少光的倧。光 化学 耐腐 蚀性 研究 主要 在 具有 宽带隙 宽带隙 宽带隙 (3.0–3.2ev) 1.52,6,6, 1.52,6,6, 无n 型 材料 上 ， 这些 材料 仅 对 （<400 nm） 有 有 有 有 有 有 有 有 有 有有 有 有响应，减少光的可用性。 Исследования стойкости к фотохимической коррозии в основном были сосредоточены на неорганических полхипрових n-типа с широкой запрещенной зоной (3,0–3,2EV)1,2,3,4,5,6,7, которые чувствительны только к УФ-июнчен (<40-ию). Undersyk nei fotogemyske korrosjebestriding hat him benammen rjochte op anorganyske healgeleidermaterialen fan it n-type mei in brede bandgap (3.0–3.2EV)1,2,3,4,5,6,7 dy't allinich gefoelich binne foar UV-strieling (<400 nm).As reaksje dêrop nimt de beskikberens fan ljocht ôf.
Op it mêd fan beskerming tsjin marinekorrosje spilet fotoelektrochemyske kathodyske beskermingstechnology in wichtige rol. TiO2 is in healgeleidermateriaal mei poerbêste UV-ljochtabsorpsje en fotokatalytyske eigenskippen. Fanwegen it lege gebrûk fan ljocht kinne fotogenerearre elektrongatten lykwols maklik rekombinearje en kinne se net ûnder tsjustere omstannichheden ôfskerme wurde. Fierder ûndersyk is nedich om in ridlike en útfierbere oplossing te finen. Der is rapportearre dat in protte metoaden foar oerflakmodifikaasje brûkt wurde kinne om de fotogefoelichheid fan TiO2 te ferbetterjen, lykas dopearjen mei Fe, N, en mingen mei Ni3S2, Bi2Se3, CdTe, ensfh. Dêrom wurdt TiO2-komposit mei materialen mei hege fotoelektryske konverzje-effisjinsje breed brûkt op it mêd fan fotogenerearre kathodyske beskerming.
Nikkelsulfide is in healgeliedermateriaal mei in smelle bânkloof fan mar 1,24 eV8,9. Hoe smeller de bânkloof, hoe sterker it gebrûk fan ljocht. Nei't it nikkelsulfide mingd is mei it titaniumdiokside-oerflak, kin de mjitte fan ljochtgebrûk ferhege wurde. Yn kombinaasje mei titaniumdiokside kin it de skiedingseffisjinsje fan fotogenerearre elektroanen en gatten effektyf ferbetterje. Nikkelsulfide wurdt breed brûkt yn elektrokatalytyske wetterstofproduksje, batterijen en fersmoargingsûntleding8,9,10. It gebrûk dêrfan yn fotokathodebeskerming is lykwols noch net rapportearre. Yn dizze stúdzje waard in smelle bânkloof healgeliedermateriaal keazen om it probleem fan lege TiO2-ljochtgebrûkseffisjinsje op te lossen. Nikkel- en sulversulfide-nanopartikels waarden oan it oerflak fan TiO2-nanodraden bûn troch respektivelik immersje- en fotoreduksjemetoaden. De Ag/NiS/TiO2-nanokomposit ferbetteret de ljochtgebrûkseffisjinsje en wreidet it ljochtabsorpsjeberik út fan it ultraviolette gebiet nei it sichtbere gebiet. Underwilens jout de ôfsetting fan sulveren nanopartikels de Ag/NiS/TiO2 nanokomposit poerbêste optyske stabiliteit en stabile kathodyske beskerming.
Earst waard in titaniumfolie fan 0,1 mm dik mei in suverens fan 99,9% snien ta in grutte fan 30 mm × 10 mm foar eksperiminten. Dêrnei waard elk oerflak fan 'e titaniumfolie 100 kear gepolijst mei 2500 grit skuurpapier, en dêrnei wosken mei aceton, absolute ethanol en destillearre wetter. Plak de titaniumplaat yn in mingsel fan 85 °C (natriumhydrokside: natriumkarbonaat: wetter = 5:2:100) foar 90 minuten, ferwiderje en spielje mei destillearre wetter. It oerflak waard 1 minút etst mei HF-oplossing (HF:H2O = 1:5), dêrnei ôfwikseljend wosken mei aceton, ethanol en destillearre wetter, en úteinlik droege foar gebrûk. Titaniumdiokside-nanodraden waarden rap makke op it oerflak fan titaniumfolie troch in ienstaps anodisearjend proses. Foar anodisearjen wurdt in tradisjoneel twa-elektrodesysteem brûkt, de wurkelektrode is in titaniumplaat, en de tsjinelektrode is in platina-elektrode. Plak de titaniumplaat yn 400 ml fan in 2 M NaOH-oplossing mei elektrodeklemmen. De gelijkstroomfoarsjenning is stabyl op sawat 1,3 A. De temperatuer fan 'e oplossing waard 180 minuten op 80 °C hâlden tidens de systemyske reaksje. De titaniumplaat waard derút helle, wosken mei aceton en ethanol, wosken mei destillearre wetter en natuerlik droege. Dêrnei waarden de samples yn in muffeloven pleatst by 450 °C (ferwaarmingssnelheid 5 °C/min), 120 minuten op in konstante temperatuer hâlden en yn in droechbak pleatst.
De nikkelsulfide-titaandiokside-komposit waard krigen troch in ienfâldige en maklike dip-deposysjemetoade. Earst waard nikkelnitraat (0,03 M) oplost yn ethanol en 20 minuten ûnder magnetysk roeren hâlden om in ethanoloplossing fan nikkelnitraat te krijen. Tariede dan natriumsulfide (0,03 M) mei in mingde oplossing fan methanol (methanol:wetter = 1:1). Dêrnei waarden de titaandioksidetabletten yn 'e hjirboppe taret oplossing pleatst, nei 4 minuten derút helle en fluch wosken mei in mingde oplossing fan methanol en wetter (methanol:wetter = 1:1) foar 1 minút. Nei't it oerflak droech wie, waarden de tabletten yn in muffeloven pleatst, 20 minuten yn fakuüm ferwaarme by 380 °C, ôfkuolle nei keamertemperatuer en droege. Oantal syklusen 2, 4, 6 en 8.
Ag-nanopartikels hawwe Ag/NiS/TiO2-nanokompositen modifisearre troch fotoreduksje12,13. De resultearjende Ag/NiS/TiO2-nanokomposit waard pleatst yn 'e sulvernitraatoplossing dy't nedich wie foar it eksperimint. Dêrnei waarden de samples 30 minuten bestraald mei ultraviolet ljocht, waarden har oerflakken skjinmakke mei deionisearre wetter, en waarden Ag/NiS/TiO2-nanokompositen krigen troch natuerlik droegjen. It hjirboppe beskreaune eksperimintele proses wurdt werjûn yn figuer 1.
Ag/NiS/TiO2 nanokompositen binne benammen karakterisearre troch fjildemisje-scanning-elektronenmikroskopie (FESEM), enerzjydispersive spektroskopie (EDS), röntgenfotoelektronspektroskopie (XPS), en diffuse reflektânsje yn it ultraviolette en sichtbere berik (UV-Vis). FESEM waard útfierd mei in Nova NanoSEM 450 mikroskoop (FEI Corporation, Feriene Steaten). Fersnellingsspanning 1 kV, spotgrutte 2.0. It apparaat brûkt in CBS-sonde om sekundêre en weromfersprate elektroanen te ûntfangen foar topografyske analyze. EMF waard útfierd mei in Oxford X-Max N50 EMF-systeem (Oxford Instruments Technology Co., Ltd.) mei in fersnellingsspanning fan 15 kV en in spotgrutte fan 3.0. Kwalitative en kwantitative analyze mei karakteristike röntgenstrielen. Röntgenfotoelektronspektroskopie waard útfierd op in Escalab 250Xi-spektrometer (Thermo Fisher Scientific Corporation, Feriene Steaten) dy't wurke yn in fêste enerzjymodus mei in oanstjoeringsfermogen fan 150 W en monochromatyske Al Kα-strieling (1486,6 eV) as oanstjoeringsboarne. In folslein scanberik fan 0–1600 eV, totale enerzjy 50 eV, stapbreedte 1,0 eV, en ûnreine koalstof (~284,8 eV) waarden brûkt as referinsjes foar korreksje fan bindingsenerzjylading. De passaazje-enerzjy foar smel scannen wie 20 eV mei in stap fan 0,05 eV. Diffuse reflektânsjespektroskopie yn it UV-sichtbere gebiet waard útfierd op in Cary 5000-spektrometer (Varian, Feriene Steaten) mei in standert bariumsulfaatplaat yn it scanberik fan 10–80°.
Yn dit wurk is de gearstalling (gewichtspersintaazje) fan 304 roestfrij stiel 0,08 C, 1,86 Mn, 0,72 Si, 0,035 P, 0,029 s, 18,25 Cr, 8,5 Ni, en de rest is Fe. 10 mm x 10 mm x 10 mm 304 roestfrij stiel, ynpakt mei epoksy mei in bleatsteld oerflak fan 1 cm2. It oerflak waard skuurd mei 2400 grit silisiumkarbid skuurpapier en wosken mei ethanol. It roestfrij stiel waard doe 5 minuten sonikearre yn deionisearre wetter en doe opslein yn in oven.
Yn it OCP-eksperimint waarden 304 roestfrij stiel en in Ag/NiS/TiO2 fotoanode pleatst yn respektivelik in korrosjesel en in fotoanodesel (Fig. 2). De korrosjesel waard fol mei in 3,5% NaCl-oplossing, en 0,25 M Na2SO3 waard yn 'e fotoanodesel getten as in gatfanger. De twa elektrolyten waarden fan it mingsel skieden mei in naftolmembraan. OCP waard metten op in elektrogemysk wurkstasjon (P4000+, Feriene Steaten). De referinsje-elektrode wie in verzadigde kalomel-elektrode (SCE). In ljochtboarne (xenonlampe, PLS-SXE300C, Poisson Technologies Co., Ltd.) en in ôfsnijplaat 420 waarden pleatst by de útgong fan 'e ljochtboarne, wêrtroch sichtber ljocht troch it kwartsglês nei de fotoanode koe gean. De 304 roestfrij stielen elektrode is ferbûn mei de fotoanode mei in koperen tried. Foar it eksperimint waard de 304 roestfrij stielen elektrode 2 oeren yn in 3,5% NaCl-oplossing wiet makke om in stabile tastân te garandearjen. Oan it begjin fan it eksperimint, as it ljocht oan en út giet, berikke de oanstutsen elektroanen fan 'e fotoanode it oerflak fan 304 roestfrij stiel troch de tried.
Yn eksperiminten oer de fotostroomtichtens waarden 304SS- en Ag/NiS/TiO2-fotoanodes pleatst yn respektivelik korrosjezellen en fotoanodesellen (Fig. 3). De fotostroomtichtens waard metten op deselde opset as de OCP. Om de werklike fotostroomtichtens tusken 304 roestfrij stiel en de fotoanode te krijen, waard in potensiostaat brûkt as in nul-wjerstânsampèremeter om 304 roestfrij stiel en de fotoanode te ferbinen ûnder net-polarisearre omstannichheden. Om dit te dwaan, waarden de referinsje- en tsjinelektroden yn 'e eksperimintele opset koartsluten, sadat it elektrogemyske wurkstasjon wurke as in nul-wjerstânsampèremeter dy't de wiere stroomtichtens koe mjitte. De 304 roestfrij stielen elektrode is ferbûn mei de grûn fan it elektrogemyske wurkstasjon, en de fotoanode is ferbûn mei de wurkelektrodeklem. Oan it begjin fan it eksperimint, as it ljocht oan en út giet, berikke de oanstutsen elektroanen fan 'e fotoanode troch de tried it oerflak fan 304 roestfrij stiel. Op dit stuit kin in feroaring yn 'e fotostroomtichtens op it oerflak fan 304 roestfrij stiel waarnommen wurde.
Om de kathodyske beskermingsprestaasjes fan nanokompositen op 304 roestfrij stiel te bestudearjen, waarden feroaringen yn it fotoionisaasjepotinsjeel fan 304 roestfrij stiel en nanokompositen, lykas feroaringen yn fotoionisaasjestroomtichtens tusken nanokompositen en 304 roestfrij stiel, hifke.
Fig. 4 lit feroarings sjen yn it iepen circuit-potinsjaal fan 304 roestfrij stiel en nanokompositen ûnder sichtber ljochtbestrieling en ûnder tsjustere omstannichheden. Fig. 4a lit de ynfloed sjen fan NiS-ôfsettingstiid troch ûnderdompeling op it iepen circuit-potinsjaal, en Fig. 4b lit it effekt sjen fan sulvernitraatkonsintraasje op it iepen circuit-potinsjaal tidens fotoreduksje. Fig. 4a lit sjen dat it iepen circuit-potinsjaal fan 'e NiS/TiO2-nanokomposit dy't ferbûn is mei 304 roestfrij stiel signifikant fermindere wurdt op it momint dat de lampe oanskeakele wurdt yn ferliking mei de nikkelsulfidekomposit. Derneist is it iepen circuit-potinsjaal negativer as dat fan suvere TiO2-nanodraden, wat oanjout dat de nikkelsulfidekomposit mear elektroanen genereart en it fotokatodebeskermingseffekt fan TiO2 ferbetteret. Oan 'e ein fan' e bleatstelling nimt it leechlastpotinsjaal lykwols rap ta nei it leechlastpotinsjaal fan roestfrij stiel, wat oanjout dat nikkelsulfide gjin enerzjyopslacheffekt hat. It effekt fan it oantal ûnderdompelingsôfsettingssyklusen op it iepen circuit-potinsjaal kin waarnommen wurde yn Fig. 4a. By in ôfsettingstiid fan 6 berikt de ekstreme potinsjeel fan 'e nanokomposit -550 mV relatyf oan 'e verzadigde kalomelelektrode, en de potinsjeel fan 'e ôfsette nanokomposit mei in faktor 6 is signifikant leger as dy fan 'e nanokomposit ûnder oare omstannichheden. Sa levere de NiS/TiO2-nanokompositen dy't nei 6 ôfsettingssyklusen krigen waarden de bêste kathodyske beskerming foar 304 roestfrij stiel.
Feroarings yn OCP fan 304 roestfrij stielen elektroden mei NiS/TiO2 nanokompositen (a) en Ag/NiS/TiO2 nanokompositen (b) mei en sûnder ferljochting (λ > 400 nm).
Lykas te sjen is yn fig. 4b, waard it iepen circuit-potinsjaal fan 304 roestfrij stiel en Ag/NiS/TiO2-nanokompositen signifikant fermindere by bleatstelling oan ljocht. Nei it ôfsetten fan sulveren nanopartikels op it oerflak waard it iepen circuit-potinsjaal signifikant fermindere yn ferliking mei suvere TiO2-nanodraden. It potinsjaal fan 'e NiS/TiO2-nanokomposit is negativer, wat oanjout dat it kathodyske beskermjende effekt fan TiO2 signifikant ferbetteret nei't Ag-nanopartikels ôfset binne. It iepen circuit-potinsjaal naam rap ta oan 'e ein fan 'e bleatstelling, en yn ferliking mei de verzadigde kalomelelektrode koe it iepen circuit-potinsjaal -580 mV berikke, wat leger wie as dat fan 304 roestfrij stiel (-180 mV). Dit resultaat jout oan dat de nanokomposit in opmerklik enerzjyopslacheffekt hat nei't sulveren partikels op it oerflak ôfset binne. Fig. 4b lit ek it effekt sjen fan sulvernitraatkonsintraasje op it iepen circuit-potinsjaal. By in sulvernitraatkonsintraasje fan 0,1 M berikt it grinspotinsjaal relatyf oan in verzadigde kalomelelektrode -925 mV. Nei 4 tapassingssyklusen bleau de potinsje op it nivo fan nei de earste tapassing, wat de poerbêste stabiliteit fan 'e nanokomposit oanjout. Sa hat de resultearjende Ag/NiS/TiO2 nanokomposit by in sulvernitraatkonsintraasje fan 0,1 M it bêste kathodyske beskermjende effekt op 304 roestfrij stiel.
NiS-ôfsetting op it oerflak fan TiO2-nanodraden ferbetteret stadichoan mei tanimmende NiS-ôfsettingstiid. As sichtber ljocht it oerflak fan 'e nanodraad rekket, wurde mear nikkelsulfide-aktive plakken oanstutsen om elektroanen te generearjen, en nimt it fotoionisaasjepotinsjeel fierder ôf. As lykwols nikkelsulfide-nanopartikels tefolle op it oerflak ôfset wurde, wurdt oanstutsen nikkelsulfide ynstee fermindere, wat net bydraacht oan ljochtabsorpsje. Nei't de sulverpartikels op it oerflak ôfset binne, sille de generearre elektroanen troch it oerflakplasmonresonânsjeeffekt fan 'e sulverpartikels fluch oerdroegen wurde nei it oerflak fan 304 roestfrij stiel, wat resulteart yn in poerbêst kathodysk beskermingseffekt. As tefolle sulverpartikels op it oerflak ôfset wurde, wurde de sulverpartikels in rekombinaasjepunt foar fotoelektronen en gatten, wat net bydraacht oan 'e generaasje fan fotoelektronen. Konklúzjend kinne Ag/NiS/TiO2-nanokompositen de bêste kathodyske beskerming leverje foar 304 roestfrij stiel nei 6-fâldige nikkelsulfide-ôfsetting ûnder 0,1 M sulvernitraat.
De wearde fan 'e fotostroomtichtens fertsjintwurdiget it skiedingsfermogen fan fotogenerearre elektroanen en gatten, en hoe grutter de fotostroomtichtens, hoe sterker it skiedingsfermogen fan fotogenerearre elektroanen en gatten. Der binne in soad stúdzjes dy't sjen litte dat NiS in soad brûkt wurdt yn 'e synteze fan fotokatalytyske materialen om de fotoelektryske eigenskippen fan materialen te ferbetterjen en gatten te skieden15,16,17,18,19,20. Chen et al. bestudearren edelmetaalfrije grafeen en g-C3N4-kompositen dy't ko-modifisearre binne mei NiS15. De maksimale yntensiteit fan 'e fotostroom fan 'e modifisearre g-C3N4/0.25%RGO/3%NiS is 0.018 μA/cm2. Chen et al. bestudearren CdSe-NiS mei in fotostroomtichtens fan sawat 10 µA/cm2.16. Liu et al. synthetisearren in CdS@NiS-komposit mei in fotostroomtichtens fan 15 µA/cm218. It gebrûk fan NiS foar fotokathodebeskerming is lykwols noch net rapportearre. Yn ús stúdzje waard de fotostroomtichtens fan TiO2 signifikant ferhege troch de modifikaasje fan NiS. Op fig. 5 wurde feroarings yn 'e fotostroomtichtens fan 304 roestfrij stiel en nanokompositen sjen litten ûnder sichtbere ljochtomstannichheden en sûnder ferljochting. Lykas te sjen is yn fig. 5a, nimt de fotostroomtichtens fan 'e NiS/TiO2 nanokomposit rap ta op it momint dat it ljocht oangiet, en de fotostroomtichtens is posityf, wat de stream fan elektroanen fan 'e nanokomposit nei it oerflak oanjout fia it elektrogemyske wurkstasjon. 304 roestfrij stiel. Nei de tarieding fan nikkelsulfidekompositen is de fotostroomtichtens grutter as dy fan suvere TiO2-nanodraden. De fotostroomtichtens fan NiS berikt 220 μA/cm2, wat 6,8 kear heger is as dy fan TiO2-nanodraden (32 μA/cm2), as NiS 6 kear ûnderdompele en ôfset wurdt. Lykas te sjen is yn fig. 5b, de fotostroomtichtens tusken de Ag/NiS/TiO2 nanokomposit en 304 roestfrij stiel wie signifikant heger as tusken suvere TiO2 en de NiS/TiO2 nanokomposit doe't it oanset waard ûnder in xenonlampe. Op fig. Figuer 5b toant ek it effekt fan 'e AgNO-konsintraasje op' e fotostroomtichtens tidens fotoreduksje. By in sulvernitraatkonsintraasje fan 0,1 M berikt de fotostroomtichtens 410 μA/cm2, wat 12,8 kear heger is as dat fan TiO2-nanodraden (32 μA/cm2) en 1,8 kear heger as dat fan NiS/TiO2 nanokompositen. In heterojunction elektrysk fjild wurdt foarme by de Ag/NiS/TiO2 nanokomposit-ynterface, wat de skieding fan fotogenerearre elektroanen fan gatten fasilitearret.
Feroarings yn 'e fotostroomtichtens fan in 304 roestfrij stielen elektrode mei (a) NiS/TiO2 nanokomposit en (b) Ag/NiS/TiO2 nanokomposit mei en sûnder ferljochting (λ > 400 nm).
Sa berikt, nei 6 syklusen fan nikkelsulfide-ûnderdompeling-ôfsetting yn 0,1 M konsintrearre sulvernitraat, de fotostroomtichtens tusken Ag/NiS/TiO2-nanokompositen en 304 roestfrij stiel 410 μA/cm2, wat heger is as dy fan verzadigde kalomelelektroden. De tichtens berikt -925 mV. Under dizze omstannichheden kin 304 roestfrij stiel yn kombinaasje mei Ag/NiS/TiO2 de bêste kathodyske beskerming biede.
Op fig. 6 binne oerflak-elektronenmikroskoopôfbyldings te sjen fan suvere titaniumdiokside-nanodraden, gearstalde nikkelsulfide-nanopartikels en sulveren nanopartikels ûnder optimale omstannichheden. Op fig. 6a en d binne suvere TiO2-nanodraden te sjen dy't krigen binne troch ienfaze anodisaasje. De oerflakferdieling fan titaniumdiokside-nanodraden is unifoarm, de struktueren fan 'e nanodraden lizze ticht byinoar, en de poargrutteferdieling is unifoarm. Figueren 6b en e binne elektronenmikroskopyske foto's fan titaniumdiokside nei 6-fâldige impregnaasje en ôfsetting fan nikkelsulfide-kompositen. Ut in elektronenmikroskopyske ôfbylding dy't 200.000 kear fergrutte is yn fig. 6e, kin sjoen wurde dat de nikkelsulfide-komposite nanopartikels relatyf homogeen binne en in grutte dieltsjegrutte hawwe fan sawat 100-120 nm yn diameter. Guon nanopartikels kinne waarnommen wurde yn 'e romtlike posysje fan' e nanodraden, en titaniumdiokside-nanodraden binne dúdlik sichtber. Op fig. 6c,f litte elektronenmikroskopyske ôfbyldings sjen fan NiS/TiO2-nanokompositen by in AgNO3-konsintraasje fan 0,1 M. Yn ferliking mei Fig. 6b en Fig. 6e litte Fig. 6c en Fig. 6f sjen dat de Ag-nanopartikels ôfset binne op it oerflak fan it kompositmateriaal, mei de Ag-nanopartikels uniform ferdield mei in diameter fan sawat 10 nm. Op Fig. 7 wurdt in dwerssnit fan Ag/NiS/TiO2-nanofilms sjen litten dy't ûnderwurpen binne oan 6 syklusen fan NiS-dipôfsetting by in AgNO3-konsintraasje fan 0,1 M. Ut ôfbyldings mei hege fergrutting wie de mjitten filmdikte 240-270 nm. Sa wurde nikkel- en sulversulfide-nanopartikels gearstald op it oerflak fan TiO2-nanodraden.
Suvere TiO2 (a, d), NiS/TiO2 nanokompositen mei 6 syklusen fan NiS-dipôfsetting (b, e) en Ag/NiS/NiS mei 6 syklusen fan NiS-dipôfsetting by 0.1 M AgNO3 SEM-ôfbyldings fan TiO2 nanokompositen (c, e).
Dwersdoorsnede fan Ag/NiS/TiO2-nanofilms ûnderwurpen oan 6 syklusen fan NiS-dipôfsetting by in AgNO3-konsintraasje fan 0,1 M.
Op fig. 8 wurdt de oerflakferdieling fan eleminten oer it oerflak fan Ag/NiS/TiO2-nanokompositen werjûn dy't krigen binne út 6 syklusen fan nikkelsulfide-dipôfsetting by in sulvernitraatkonsintraasje fan 0,1 M. De oerflakferdieling fan eleminten lit sjen dat Ti, O, Ni, S en Ag waarden detektearre mei enerzjyspektroskopie. Wat de ynhâld oanbelanget, binne Ti en O de meast foarkommende eleminten yn 'e ferdieling, wylst Ni en S sawat itselde binne, mar har ynhâld is folle leger as dy fan Ag. It kin ek bewiisd wurde dat de hoemannichte oerflakkomposite sulveren nanopartikels grutter is as dy fan nikkelsulfide. De unifoarme ferdieling fan eleminten op it oerflak jout oan dat nikkel en sulversulfide unifoarm bûn binne oan it oerflak fan 'e TiO2-nanodraden. Röntgenfotoelektronspektroskopyske analyze waard ek útfierd om de spesifike gearstalling en biningstastân fan stoffen te analysearjen.
Ferdieling fan eleminten (Ti, O, Ni, S, en Ag) fan Ag/NiS/TiO2 nanokompositen by in AgNO3-konsintraasje fan 0,1 M foar 6 syklusen fan NiS-dipôfsetting.
Op fig. Fig. 9 toant de XPS-spektra fan Ag/NiS/TiO2-nanokompositen dy't krigen binne mei 6 syklusen fan nikkelsulfide-ôfsetting troch ûnderdompeling yn 0.1 M AgNO3, wêrby't fig. 9a it folsleine spektrum is, en de rest fan 'e spektra hege-resolúsjespektra fan 'e eleminten binne. Lykas te sjen is út it folsleine spektrum yn Fig. 9a, waarden absorpsjepiken fan Ti, O, Ni, S en Ag fûn yn 'e nanokomposit, wat it bestean fan dizze fiif eleminten bewiist. De testresultaten wiene yn oerienstimming mei de EDS. De oerskotpiek yn Fig. 9a is de koalstofpiek dy't brûkt wurdt om te korrigearjen foar de biningsenerzjy fan it stekproef. Op fig. 9b toant in hege-resolúsje-enerzjyspektrum fan Ti. De absorpsjepiken fan 'e 2p-orbitalen lizze op 459.32 en 465 eV, dy't oerienkomme mei de absorpsje fan 'e Ti 2p3/2- en Ti 2p1/2-orbitalen. Twa absorpsjepieken bewize dat titanium in Ti4+ valinsje hat, dy't oerienkomt mei Ti yn TiO2.
XPS-spektra fan Ag/NiS/TiO2-mjittingen (a) en hege-resolúsje XPS-spektra fan Ti2p(b), O1s(c), Ni2p(d), S2p(e), en Ag3d(f).
Op fig. 9d wurdt in hege-resolúsje Ni-enerzjyspektrum toand mei fjouwer absorpsjepiken foar de Ni 2p-orbitaal. De absorpsjepiken by 856 en 873,5 eV komme oerien mei de Ni 2p3/2 en Ni 2p1/2 8.10 orbitalen, wêrby't de absorpsjepiken ta NiS hearre. De absorpsjepiken by 881 en 863 eV binne foar nikkelnitraat en wurde feroarsake troch it nikkelnitraatreagens tidens de tarieding fan it stekproef. Op fig. 9e wurdt in hege-resolúsje S-spektrum toand. De absorpsjepiken fan 'e S 2p-orbitalen lizze op 161,5 en 168,1 eV, dy't oerienkomme mei de S 2p3/2 en S 2p1/2 orbitalen 21, 22, 23, 24. Dizze twa piken hearre ta nikkelsulfideferbiningen. De absorpsjepiken by 169,2 en 163,4 eV binne foar it natriumsulfidereagens. Op fig. 9f lit in Ag-spektrum mei hege resolúsje sjen wêryn't de 3d-orbitale absorpsjepiken fan sulver lizze op respektivelik 368,2 en 374,5 eV, en twa absorpsjepiken oerienkomme mei de absorpsjebanen fan Ag 3d5/2 en Ag 3d3/212, 13. De piken op dizze twa plakken bewize dat sulveren nanopartikels besteane yn 'e steat fan elemintêr sulver. Sa binne de nanokompositen benammen gearstald út Ag, NiS en TiO2, wat bepaald waard troch röntgenfotoelektronspektroskopie, wat bewiisde dat nikkel- en sulversulfide-nanopartikels mei súkses kombineare waarden op it oerflak fan TiO2-nanodraden.
Op fig. 10 wurde UV-VIS diffuse reflektânsjespektra toand fan farske tariede TiO2-nanodraden, NiS/TiO2-nanokompositen, en Ag/NiS/TiO2-nanokompositen. Ut de figuer kin sjoen wurde dat de absorpsjedrompel fan TiO2-nanodraden sawat 390 nm is, en it absorbearre ljocht is benammen konsintrearre yn it ultraviolette gebiet. Ut de figuer kin sjoen wurde dat nei de kombinaasje fan nikkel- en sulversulfide-nanopartikels op it oerflak fan titaniumdiokside-nanodraden 21, 22, it absorbearre ljocht him ferspriedt nei it sichtbere ljochtgebiet. Tagelyk hat de nanokomposit ferhege UV-absorpsje, wat assosjeare wurdt mei in smelle bandgap fan nikkelsulfide. Hoe smeller de bandgap, hoe leger de enerzjybarriêre foar elektroanyske oergongen en hoe heger de mjitte fan ljochtgebrûk. Nei it gearstallen fan it NiS/TiO2-oerflak mei sulveren nanopartikels, namen de absorpsje-yntensiteit en ljochtgolflingte net signifikant ta, benammen troch it effekt fan plasmonresonânsje op it oerflak fan sulveren nanopartikels. De absorpsjegolflingte fan TiO2-nanodraden ferbetteret net signifikant yn ferliking mei de smelle bandgap fan gearstalde NiS-nanopartikels. Gearfetsjend, nei gearstalde nikkelsulfide- en sulverenanopartikels op it oerflak fan titaniumdiokside-nanodraden, binne de ljochtabsorpsje-eigenskippen sterk ferbettere, en it ljochtabsorpsjeberik wurdt útwreide fan ultraviolet oant sichtber ljocht, wat de benuttingsgraad fan titaniumdiokside-nanodraden ferbetteret. ljocht dat it fermogen fan it materiaal om fotoelektronen te generearjen ferbetteret.
UV/Vis diffuse reflektânsjespektra fan farske TiO2-nanodraden, NiS/TiO2-nanokompositen, en Ag/NiS/TiO2-nanokompositen.
Op fig. 11 wurdt it meganisme fan fotogemyske korrosjebestriding fan Ag/NiS/TiO2-nanokompositen ûnder sichtber ljochtbestrieling toand. Op basis fan 'e potinsjele ferdieling fan sulveren nanopartikels, nikkelsulfide, en de geliedingsbân fan titaniumdiokside, wurdt in mooglike kaart fan it meganisme fan korrosjebestriding foarsteld. Omdat de geliedingsbânpotinsjeel fan nanosulver negatyf is yn ferliking mei nikkelsulfide, en de geliedingsbânpotinsjeel fan nikkelsulfide negatyf is yn ferliking mei titaniumdiokside, is de rjochting fan 'e elektronstream rûchwei Ag→NiS→TiO2→304 roestfrij stiel. As ljocht bestraald wurdt op it oerflak fan 'e nanokomposit, kin nanosulver, fanwegen it effekt fan oerflakplasmonresonânsje fan nanosulver, fluch fotogenerearre gatten en elektroanen generearje, en fotogenerearre elektroanen bewege fluch fan 'e valensbânposysje nei de geliedingsbânposysje fanwegen eksitaasje. Titaniumdiokside en nikkelsulfide. Omdat de geliedingsfermogen fan sulveren nanopartikels negativer is as dy fan nikkelsulfide, wurde elektroanen yn 'e TS fan sulveren nanopartikels rap omset yn TS fan nikkelsulfide. De geliedingspotinsjeel fan nikkelsulfide is negativer as dy fan titaniumdiokside, sadat de elektroanen fan nikkelsulfide en de geliedingsfermogen fan sulver rap ophopje yn 'e CB fan titaniumdiokside. De generearre fotogenerearre elektroanen berikke it oerflak fan 304 roestfrij stiel troch de titaniummatrix, en de ferrike elektroanen nimme diel oan it kathodyske soerstofreduksjeproses fan 304 roestfrij stiel. Dit proses ferminderet de kathodyske reaksje en ûnderdrukt tagelyk de anodyske oplossingsreaksje fan 304 roestfrij stiel, wêrtroch't de kathodyske beskerming fan roestfrij stiel 304 realisearre wurdt. Troch de foarming fan it elektryske fjild fan 'e heterojunction yn 'e Ag/NiS/TiO2 nanokomposit, wurdt de geliedingspotinsjeel fan 'e nanokomposit nei in negativer posysje ferskowe, wat it kathodyske beskermingseffekt fan 304 roestfrij stiel effektiver ferbetteret.
Skematysk diagram fan it fotoelektrochemyske anty-korrosjeproses fan Ag/NiS/TiO2-nanokompositen yn sichtber ljocht.
Yn dit wurk waarden nikkel- en sulversulfide-nanopartikels synthetisearre op it oerflak fan TiO2-nanodraden troch in ienfâldige ûnderdompelings- en fotoreduksjemetoade. In searje stúdzjes oer de kathodyske beskerming fan Ag/NiS/TiO2-nanokompositen op 304 roestfrij stiel waard útfierd. Op basis fan 'e morfologyske skaaimerken, analyze fan 'e gearstalling en analyze fan 'e ljochtabsorpsjekarakteristiken waarden de folgjende wichtichste konklúzjes makke:
Mei in oantal impregnaasje-ôfsettingssyklusen fan nikkelsulfide fan 6 en in konsintraasje fan sulvernitraat foar fotoreduksje fan 0,1 mol/l, hienen de resultearjende Ag/NiS/TiO2-nanokompositen in better kathodysk beskermjend effekt op 304 roestfrij stiel. Yn ferliking mei in verzadigde kalomelelektrode berikt it beskermingspotinsjaal -925 mV, en de beskermingsstroom berikt 410 μA/cm2.
In heterojunction elektrysk fjild wurdt foarme by de Ag/NiS/TiO2 nanokomposit-ynterface, wat de skiedingskrêft fan fotogenerearre elektroanen en gatten ferbetteret. Tagelyk wurdt de ljochtbenuttingseffisjinsje ferhege en wurdt it ljochtabsorpsjeberik útwreide fan it ultraviolette gebiet nei it sichtbere gebiet. De nanokomposit sil nei 4 syklusen noch syn oarspronklike steat behâlde mei goede stabiliteit.
Eksperiminteel tariede Ag/NiS/TiO2 nanokompositen hawwe in unifoarm en ticht oerflak. Nikkelsulfide en sulveren nanopartikels binne unifoarm gearstald op it oerflak fan TiO2-nanodraden. Gearstalde kobaltferrite en sulveren nanopartikels binne fan hege suverens.
Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN Fotokatoadysk beskermingseffekt fan TiO2-films foar koalstofstiel yn 3% NaCl-oplossingen. Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN Fotokatoadysk beskermingseffekt fan TiO2-films foar koalstofstiel yn 3% NaCl-oplossingen. Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN. Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN Fotokathodebeskermingseffekt fan TiO2-films foar koalstofstiel yn 3% NaCl-oplossingen. Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN TiO2 薄膜在3% NaCl 溶液中对碳钢的光阴极保护效果。 Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN TiO2 薄膜在3% NaCl 溶液中对碳钢的光阴极保护效果。 Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN . Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN Fotokathodebeskerming fan koalstofstiel mei TiO2-tinne films yn 3% NaCl-oplossing.Elektrochem. Acta 50, 3401–3406 (2005).
Li, J., Lin, CJ, Lai, YK & Du, RG Fotogenerearre kathodyske beskerming fan blom-eftige, nanostrukturearre, N-dopearre TiO2-film op roestfrij stiel. Li, J., Lin, CJ, Lai, YK & Du, RG Fotogenerearre kathodyske beskerming fan blom-eftige, nanostrukturearre, N-dopearre TiO2-film op roestfrij stiel.Lee, J., Lin, SJ, Lai, YK en Du, RG Fotogenerearre kathodyske beskerming fan in nanostrukturearre, stikstof-dopearre TiO2-film yn 'e foarm fan in blom op roestfrij stiel. Li, J., Lin, CJ, Lai, YK & Du, RG 花状纳米结构N 掺杂TiO2 薄膜在不锈钢上的光生阴极保护。 Li J, Lin CJ, Lai YK, Du RG.Lee, J., Lin, SJ, Lai, YK en Du, RG Fotogenerearre kathodyske beskerming fan stikstof-dopearre TiO2 blomfoarmige nanostrukturearre tinne films op roestfrij stiel.surfen In jas. technology 205, 557–564 (2010).
Zhou, MJ, Zeng, ZO & Zhong, L. Fotogenerearre katodebeskermingseigenskippen fan nano-grutte TiO2/WO3 coating. Zhou, MJ, Zeng, ZO & Zhong, L. Fotogenerearre katodebeskermingseigenskippen fan nano-grutte TiO2/WO3 coating.Zhou, MJ, Zeng, ZO en Zhong, L. Fotogenerearre kathodyske beskermjende eigenskippen fan TiO2/WO3 nanoskaalcoating. Zhou, MJ, Zeng, ZO & Zhong, L. 纳米TiO2/WO3 涂层的光生阴极保护性能. Zhou, MJ, Zeng, ZO & Zhong, L. 纳米TiO2/WO3 涂层的光生阴极保护性能.Zhou MJ, Zeng ZO en Zhong L. Fotogenerearre kathodyske beskermjende eigenskippen fan nano-TiO2/WO3-coatings.koros. de wittenskip. 51, 1386–1397 (2009).
Park, H., Kim, KY & Choi, W. Fotoelektrochemyske oanpak foar it foarkommen fan metaalkorrosje mei in healgeleiderfotoanode. Park, H., Kim, KY & Choi, W. Fotoelektrochemyske oanpak foar it foarkommen fan metaalkorrosje mei in healgeleiderfotoanode.Park, H., Kim, K.Yu. en Choi, V. In fotoelektrochemyske oanpak foar it foarkommen fan metaalkorrosje mei in healgeleiderfotoanode. Park, H., Kim, KY & Choi, W. 使用半导体光阳极防止金属腐蚀的光电化学方法. Park, H., Kim, KY & Choi, W.Park H., Kim K.Yu. en Choi V. Fotoelektrochemyske metoaden foar it foarkommen fan korrosje fan metalen mei help fan healgeleiderfotoanodes.J. Natuerkunde. Gemysk. V. 106, 4775–4781 (2002).
Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ & Scantlebury, D. Undersyk nei in hydrofobe nano-TiO2-coating en syn eigenskippen foar korrosjebeskerming fan metalen. Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ & Scantlebury, D. Undersyk nei in hydrofobe nano-TiO2-coating en syn eigenskippen foar korrosjebeskerming fan metalen. Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ & Scantlebury, D. Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ & Scantlebury, D. Undersyk nei in hydrofobe nano-TiO2-coating en syn eigenskippen foar korrosjebeskerming fan metalen. Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ & Scantlebury, D. Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ & Scantlebury, D. Stúdzje fan 疵水 nano-titaniumdioksidecoating en syn metaalkorrosjebeskermingseigenskippen. Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ & Scantlebury, D. Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ & Scantlebury, D. Hydrofobe coatings fan nano-TiO2 en harren korrosjebeskermingseigenskippen foar metalen.Elektrochem. Acta 50, 5083–5089 (2005).
Yun, H., Li, J., Chen, HB & Lin, CJ In stúdzje oer de N-, S- en Cl-modifisearre nano-TiO2-coatings foar korrosjebeskerming fan roestfrij stiel. Yun, H., Li, J., Chen, HB & Lin, CJ In stúdzje oer de N-, S- en Cl-modifisearre nano-TiO2-coatings foar korrosjebeskerming fan roestfrij stiel.Yun, H., Li, J., Chen, HB en Lin, SJ Undersyk nei nano-TiO2-coatings modifisearre mei stikstof, swevel en chloor foar korrosjebeskerming fan roestfrij stiel. Yun, H., Li, J., Chen, HB, & Lin, CJ, N, S 和Cl Yun, H., Li, J., Chen, HB & Lin, CJ N, S en Cl Yun, H., Li, J., Chen, HB & Lin, CJ Покрытия N, S en Cl, модифицированные нано-TiO2, foar защиты от коррозии нержавеющий. Yun, H., Li, J., Chen, HB & Lin, CJ Nano-TiO2 modifisearre N-, S- en Cl-coatings foar korrosjebeskerming fan roestfrij stiel.Elektrochem. Folume 52, 6679–6685 (2007).
Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ & Lin, CJ Fotokathodyske beskermingseigenskippen fan trijediminsjonale titanaat-nanodraadnetwurkfilms taret troch in kombineare sol-gel- en hydrothermale metoade. Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ & Lin, CJ Fotokathodyske beskermingseigenskippen fan trijediminsjonale titanaat-nanodraadnetwurkfilms taret troch in kombineare sol-gel- en hydrothermale metoade. Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ & Lin, CJ. приготовленных комбинированным золь-гель en гидротермическим методом. Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ & Lin, CJ Fotokathodyske beskermjende eigenskippen fan trijediminsjonale netfilms fan titanaat-nanodraden taret troch kombineare sol-gel en hydrothermale metoade. Zhu YF, Du RG, Chen W, Qi HQ, Lin CJ溶胶-凝胶和水热法制备三维钛酸盐纳米线网络薄膜的光阴极保护性能。 Zhu YF, Du RG, Chen W, Qi HQ, Lin CJ. De beskermjende eigenskippen fan 消铺-铲和水热法发气小水小水化用线线电视电器电影电影电影电影电影电影电影电影电. Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ & Lin, CJ . приготовленных золь-гель и гидротермическими методами. Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ & Lin, CJ Fotokathodyske beskermingseigenskippen fan trijediminsjonale titanaat-nanodraadnetwurktinne films taret troch sol-gel- en hydrothermale metoaden.Elektrochemie. kommunisearje 12, 1626–1629 (2010).
Lee, JH, Kim, SI, Park, SM & Kang, M. In pn heterojunction NiS-sensibilisearre TiO2 fotokatalytysk systeem foar effisjinte fotoreduksje fan koalstofdiokside nei metaan. Lee, JH, Kim, SI, Park, SM & Kang, M. In pn heterojunction NiS-sensibilisearre TiO2 fotokatalytysk systeem foar effisjinte fotoreduksje fan koalstofdiokside nei metaan.Lee, JH, Kim, SI, Park, SM, en Kang, M. In pn-heterojunction NiS-sensibilisearre TiO2 fotokatalytysk systeem foar effisjinte fotoreduksje fan koalstofdiokside nei metaan. Lee, JH, Kim, SI, Park, SM & Kang, M. 一种pn 异质结NiS 敏化TiO2光催化系统，用于将二氧化碳高效光还原为甲烷。 Lee, JH, Kim, SI, Park, SM, Kang, M.Lee, JH, Kim, SI, Park, SM, en Kang, M. In pn-heterojunction NiS-sensibilisearre TiO2 fotokatalytysk systeem foar effisjinte fotoreduksje fan koalstofdiokside nei metaan.keramyk. Ynterpretaasje. 43, 1768–1774 (2017).
Wang, QZ et al. CuS en NiS fungearje as kokatalysatoren om fotokatalytyske wetterstofûntwikkeling op TiO2 te ferbetterjen. Ynterpretaasje. J.Hydro. Energy 39, 13421–13428 (2014).
Liu, Y. & Tang, C. Ferbettering fan fotokatalytyske H2-evolúsje oer TiO2-nano-sheetfilms troch it laden fan NiS2-nanopartikels oan it oerflak. Liu, Y. & Tang, C. Ferbettering fan fotokatalytyske H2-evolúsje oer TiO2-nano-sheetfilms troch it laden fan NiS2-nanopartikels oan it oerflak.Liu, Y. en Tang, K. Ferbettering fan fotokatalytyske H2-frijlitting yn TiO2-nanoblêdfilms troch oerflakbelesting fan NiS2-nanopartikels. Liu, Y. & Tang, C. 通过表面负载NiS 纳米颗粒增强TiO2 纳米片薄膜上的光催化产氢。 Liu, Y. & Tang, C.Liu, Y. en Tang, K. Ferbettere fotokatalytyske wetterstofproduksje op tinne films fan TiO2-nanoblêden troch it ôfsetten fan NiS2-nanopartikels op it oerflak.las. J. Natuerkunde. Gemysk. A 90, 1042–1048 (2016).
Huang, XW & Liu, ZJ Ferlykjende stúdzje fan 'e struktuer en eigenskippen fan Ti-O-basearre nanodraadfilms taret troch anodisaasje- en gemyske oksidaasjemetoaden. Huang, XW & Liu, ZJ Ferlykjende stúdzje fan 'e struktuer en eigenskippen fan Ti-O-basearre nanodraadfilms taret troch anodisaasje- en gemyske oksidaasjemetoaden. Huang, XW & Liu, ZJ . химического окисления. Huang, XW & Liu, ZJ In ferlykjende stúdzje fan 'e struktuer en eigenskippen fan Ti-O-nanodraadfilms krigen troch anodisearjen en gemyske oksidaasjemetoaden. Huang, XW & Liu, ZJ 阳极氧化法和化学氧化法制备的Ti-O Huang, XW en Liu, ZJ. Huang, XW & Liu, ZJ. химическим окислением. Huang, XW & Liu, ZJ In ferlykjende stúdzje fan 'e struktuer en eigenskippen fan tinne Ti-O-nanodraadfilms taret troch anodisaasje en gemyske oksidaasje.J. Alma mater. wittenskip technology 30, 878–883 (2014).
Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR Ag en SnO2 ko-sensibilisearre TiO2 fotoanodes foar beskerming fan 304SS ûnder sichtber ljocht. Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR Ag en SnO2 ko-sensibilisearre TiO2 fotoanodes foar beskerming fan 304SS ûnder sichtber ljocht. Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR Ag en SnO2 совместно сенсибилизировали фотоаноды TiO2 foar защиты 304SS yn видимом свете. Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR Ag en SnO2 ko-sensibilisearre TiO2 fotoanodes om 304SS te beskermjen yn sichtber ljocht. Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR Ag 和SnO2 共敏化TiO2 光阳极，用于在可见光下保护304SS。 Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR Ag Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR Фотоанод TiO2, совместно сенсибилизированный Ag en SnO2, foar защиты 304SS в видимом светет. Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR In TiO2-fotoanode ko-sensibilisearre mei Ag en SnO2 foar sichtber ljochtbeskerming fan 304SS.koros. de wittenskip. 82, 145–153 (2014).
Wen, ZH, Wang, N., Wang, J. & Hou, BR Ag en CoFe2O4 ko-sensibilisearre TiO2-nanodraad foar fotokathodyske beskerming fan 304 SS ûnder sichtber ljocht. Wen, ZH, Wang, N., Wang, J. & Hou, BR Ag en CoFe2O4 ko-sensibilisearre TiO2-nanodraad foar fotokathodyske beskerming fan 304 SS ûnder sichtber ljocht.Wen, ZH, Wang, N., Wang, J. en Howe, BR Ag en CoFe2O4 ko-sensibilisearre mei TiO2 nanodraad foar 304 SS fotokathodebeskerming yn sichtber ljocht. Wen, ZH, Wang, N., Wang, J. & Hou, BR Ag 和CoFe2O4 共敏化TiO2 纳米线，用于在可见光下对304 SS 进行光 Wen ZH, Wang N, Wang J, Hou BR AgWen, ZH, Wang, N., Wang, J. en Howe, BR Ag en CoFe2O4 ko-sensibilisearre TiO2-nanodraden foar 304 SS fotokathodebeskerming yn sichtber ljocht.Ynterpretaasje. J. Elektrochemie. de wittenskip. 13, 752–761 (2018).
Bu, YY & Ao, JP In oersjoch fan fotoelektrochemyske katodyske beskermings-healgeleider tinne films foar metalen. Bu, YY & Ao, JP In oersjoch fan fotoelektrochemyske katodyske beskerming fan tinne healgeleiderfilms foar metalen. Bu, YY & Ao, JP. Bu, YY & Ao, JP Oersjoch fan Fotoelektrochemyske Katodyske beskerming fan tinne healgeleiderfilms foar metalen. Bu, YY & Ao, JP 金属光电化学阴极保护半导体薄膜综述. Bu, YY & Ao, JP metallisaasje 光电视光阴极电影电影电影电视设计. Bu, YY & Ao, JP. Bu, YY & Ao, JP In oersjoch fan metallyske fotoelektrochemyske katodyske beskerming fan tinne healgeleiderfilms.In griene enerzjy-omjouwing. 2, 331–362 (2017).