Nature.com ની મુલાકાત લેવા બદલ આભાર. તમે જે બ્રાઉઝર સંસ્કરણનો ઉપયોગ કરી રહ્યાં છો તેમાં CSS માટે મર્યાદિત સમર્થન છે. શ્રેષ્ઠ અનુભવ માટે, અમે ભલામણ કરીએ છીએ કે તમે અપડેટેડ બ્રાઉઝરનો ઉપયોગ કરો (અથવા Internet Explorer માં સુસંગતતા મોડ બંધ કરો). તે દરમિયાન, સતત સમર્થનની ખાતરી કરવા માટે, અમે શૈલીઓ અને JavaScript વિના સાઇટ પ્રદર્શિત કરીશું.
માઇક્રોબાયલ કાટ (MIC) ઘણા ઉદ્યોગોમાં એક ગંભીર સમસ્યા છે કારણ કે તે ભારે આર્થિક નુકસાનનું કારણ બની શકે છે. 2707 સુપર ડુપ્લેક્સ સ્ટેનલેસ સ્ટીલ (2707 HDSS) તેના ઉત્તમ રાસાયણિક પ્રતિકારને કારણે દરિયાઇ વાતાવરણમાં ઉપયોગમાં લેવાય છે. જો કે, MIC માટે તેનો પ્રતિકાર પ્રાયોગિક રીતે દર્શાવવામાં આવ્યો નથી. સ્યુડોમોનાસ એરુગિનોસાની તપાસ કરવામાં આવી હતી. ઇલેક્ટ્રોકેમિકલ વિશ્લેષણ દર્શાવે છે કે 2216E માધ્યમમાં સ્યુડોમોનાસ એરુગિનોસા બાયોફિલ્મની હાજરીમાં, કાટની સંભવિતતામાં સકારાત્મક ફેરફાર થયો હતો અને કાટ વર્તમાન ઘનતામાં વધારો થયો હતો. એક્સ-રે ફોટોઈલેક્ટ્રોન સ્પેક્ટ્રોસ્કોપીની સપાટી પરની સામગ્રીમાં ઘટાડો થયો હતો. બાયોફિલ્મ. ખાડાઓનું ઇમેજિંગ વિશ્લેષણ દર્શાવે છે કે પી. એરુગિનોસા બાયોફિલ્મે સેવનના 14 દિવસ દરમિયાન 0.69 μm ની મહત્તમ ઊંડાઈ ખાડો ઉત્પન્ન કર્યો હતો. જો કે આ નાનું છે, તે દર્શાવે છે કે 2707 HDSS એ પી. એરુગિનોસાના MIC માટે સંપૂર્ણપણે રોગપ્રતિકારક નથી.
ડુપ્લેક્સ સ્ટેનલેસ સ્ટીલ્સ (DSS) નો ઉપયોગ વિવિધ ઉદ્યોગોમાં તેમના ઉત્તમ યાંત્રિક ગુણધર્મો અને કાટ પ્રતિકાર1,2ના આદર્શ સંયોજન માટે વ્યાપકપણે થાય છે. જો કે, સ્થાનિકીકૃત પિટિંગ હજુ પણ થાય છે અને તે આ સ્ટીલની અખંડિતતાને અસર કરે છે3,4.DSS માઇક્રોબાયલ કાટ માટે પ્રતિરોધક નથી, જ્યાં DDSS5ની વિશાળ શ્રેણી (MDSS5) વાતાવરણમાં હજુ પણ છે. DSS નું કાટ પ્રતિકાર લાંબા ગાળાના ઉપયોગ માટે પૂરતું નથી. આનો અર્થ એ કે ઉચ્ચ કાટ પ્રતિકાર સાથે વધુ ખર્ચાળ સામગ્રીની જરૂર છે. Jeon et al7 એ જાણવા મળ્યું કે સુપર ડુપ્લેક્સ સ્ટેનલેસ સ્ટીલ્સ (SDSS) માં પણ કાટ પ્રતિકારની દ્રષ્ટિએ કેટલીક મર્યાદાઓ હોય છે. તેથી, સુપર ડુપ્લેક્સ સ્ટેઈનલેસ સ્ટેઈનલેસ (HDSS) સાથે કેટલાક ઉચ્ચ સ્ટેઈનલેસ સ્ટેનલેસ એપ્લીકેશનની જરૂર પડે છે. અત્યંત મિશ્રિત એચડીએસએસના વિકાસ તરફ દોરી ગયું.
DSS નો કાટ પ્રતિકાર આલ્ફા અને ગામા તબક્કાઓ અને Cr, Mo અને W ક્ષીણ થયેલા પ્રદેશો 8, 9, 10 બીજા તબક્કાને અડીને આવેલા ગુણોત્તર પર આધાર રાખે છે.HDSS માં Cr, Mo અને N11 ની ઉચ્ચ સામગ્રી છે, તેથી તે ઉત્તમ કાટ પ્રતિકાર અને ઉચ્ચ મૂલ્ય (45-50%) દ્વારા નિર્ધારિત Pittingval Resistance (45-50%) ધરાવે છે. + 3.3 (wt.% Mo + 0.5 wt% W) + 16 wt% N12. તેની ઉત્કૃષ્ટ કાટ પ્રતિકાર લગભગ 50% ફેરાઇટ (α) અને 50% austenite (γ) તબક્કાઓ ધરાવતી સંતુલિત રચના પર આધાર રાખે છે, HDSS પાસે વધુ સારી યાંત્રિક ગુણધર્મો છે અને D3SS Conventist કરતાં વધુ સારી છે.ક્લોરાઇડ કાટ ગુણધર્મો. સુધારેલ કાટ પ્રતિકાર વધુ કાટ લાગતા ક્લોરાઇડ વાતાવરણમાં, જેમ કે દરિયાઈ વાતાવરણમાં HDSS ના ઉપયોગને વિસ્તૃત કરે છે.
ઘણા ઉદ્યોગોમાં MIC એ એક મોટી સમસ્યા છે જેમ કે તેલ અને ગેસ અને પાણીની ઉપયોગિતાઓ14. MIC એ તમામ કાટના નુકસાનમાં 20% હિસ્સો ધરાવે છે15. MIC એ બાયોઇલેક્ટ્રોકેમિકલ કાટ છે જે ઘણા વાતાવરણમાં જોઇ શકાય છે. ધાતુની સપાટી પર બનેલી બાયોફિલ્મ ઇલેક્ટ્રોકેમિકલ પરિસ્થિતિઓમાં ફેરફાર કરે છે, જેના કારણે બાયોફિલ્મ્સ વ્યાપકપણે અસર કરે છે. ઇલેક્ટ્રોજેનિક સુક્ષ્મસજીવો ટકી રહેવા માટે ટકાઉ ઉર્જા મેળવવા માટે ધાતુઓને કાટ કરે છે17. તાજેતરના MIC અભ્યાસોએ દર્શાવ્યું છે કે EET (એક્સ્ટ્રાસેલ્યુલર ઇલેક્ટ્રોન ટ્રાન્સફર) ઇલેક્ટ્રોજેનિક સુક્ષ્મસજીવો દ્વારા પ્રેરિત MIC માં દર-મર્યાદિત પરિબળ છે. ઝાંગ એટ અલ.18 એ દર્શાવ્યું હતું કે ઇલેક્ટ્રોન મધ્યસ્થીઓ ડેસલ્ફોવિબ્રિઓ સેસિફિકન્સ કોષો અને 304 સ્ટેનલેસ સ્ટીલ વચ્ચે ઇલેક્ટ્રોન ટ્રાન્સફરને વેગ આપે છે, જે વધુ ગંભીર MIC હુમલા તરફ દોરી જાય છે. Enning et al.19 અને વેન્ઝલાફ એટ અલ.20 દર્શાવે છે કે કાટરોધક સલ્ફેટ-રિડ્યુસિંગ બેક્ટેરિયા (SRB) બાયોફિલ્મ્સ ધાતુના સબસ્ટ્રેટમાંથી ઇલેક્ટ્રોનને સીધા જ શોષી શકે છે, જેના પરિણામે ગંભીર ખાડા કાટ થાય છે.
DSS SRB, આયર્ન-રિડ્યુસિંગ બેક્ટેરિયા (IRB) વગેરે ધરાવતાં વાતાવરણમાં MIC માટે સંવેદનશીલ હોવાનું જાણીતું છે. 21 .આ બેક્ટેરિયા બાયોફિલ્મ્સ22,23 હેઠળ DSS સપાટી પર સ્થાનિક પિટિંગનું કારણ બને છે. DSSથી વિપરીત, HDSS24 નું MIC ખરાબ રીતે જાણીતું છે.
સ્યુડોમોનાસ એરુગિનોસા એ ગ્રામ-નેગેટિવ ગતિશીલ સળિયા આકારનું બેક્ટેરિયમ છે જે પ્રકૃતિમાં વ્યાપકપણે વિતરિત થાય છે.28 અને યુઆન એટ અલ.29 એ દર્શાવ્યું હતું કે સ્યુડોમોનાસ એરુગિનોસા જલીય વાતાવરણમાં હળવા સ્ટીલ અને એલોયના કાટ દરને વધારવાનું વલણ ધરાવે છે.
આ કાર્યનો મુખ્ય ઉદ્દેશ ઇલેક્ટ્રોકેમિકલ પદ્ધતિઓ, સપાટી વિશ્લેષણાત્મક તકનીકો અને કાટ ઉત્પાદન વિશ્લેષણનો ઉપયોગ કરીને દરિયાઇ એરોબિક બેક્ટેરિયમ સ્યુડોમોનાસ એરુગિનોસા દ્વારા થતા 2707 HDSS ના MIC ગુણધર્મોની તપાસ કરવાનો હતો. ઓપન સર્કિટ પોટેન્શિયલ (OCP), લીનિયર્સ ઇમ્પ્રોક્સ (Linear SPICRO) સહિત ઇલેક્ટ્રોકેમિકલ અભ્યાસ. ), અને સંભવિત ગતિશીલ ધ્રુવીકરણ 2707 HDSS ના MIC વર્તણૂકનો અભ્યાસ કરવા માટે કરવામાં આવ્યું હતું. કોરોડેડ સપાટી પર રાસાયણિક તત્વો શોધવા માટે એનર્જી ડિસ્પર્સિવ સ્પેક્ટ્રોમીટર (EDS) પૃથ્થકરણ કરવામાં આવ્યું હતું. વધુમાં, એક્સ-રે ફોટોઈલેક્ટ્રોન સ્પેક્ટ્રોસ્કોપી (XPS) પૃથ્થકરણનો ઉપયોગ પેસેસિનોના પ્રભાવ હેઠળના વાતાવરણની સ્થિરતા નક્કી કરવા માટે કરવામાં આવ્યો હતો. સા. ખાડાની ઊંડાઈ કોન્ફોકલ લેસર સ્કેનિંગ માઈક્રોસ્કોપ (CLSM) હેઠળ માપવામાં આવી હતી.
કોષ્ટક 1 2707 HDSS ની રાસાયણિક રચનાની યાદી આપે છે. કોષ્ટક 2 બતાવે છે કે 2707 HDSS 650 MPa ની ઉપજ શક્તિ સાથે ઉત્તમ યાંત્રિક ગુણધર્મો ધરાવે છે. આકૃતિ 1 સોલ્યુશન હીટ ટ્રીટેડ 2707 HDSS નું ઓપ્ટિકલ માઇક્રોસ્ટ્રક્ચર બતાવે છે. ઓસ્ટેનાઇટના વિસ્તરેલ બેન્ડ્સ બીજા તબક્કામાં માઇક્રોસ્ટ્રક્ચર 5 ટકા વગર જોઇ શકાય છે. ustenite અને 50% ફેરાઇટ તબક્કાઓ.
આકૃતિ 2a એબાયોટિક 2216E માધ્યમમાં 2707 HDSS અને P. એરુગિનોસા બ્રોથ માટે 37 °C પર 14 દિવસ માટે ખુલ્લા સર્કિટ પોટેન્શિયલ (Eocp) વિરુદ્ધ એક્સપોઝર ટાઈમ ડેટા દર્શાવે છે. તે દર્શાવે છે કે Eocp માં સૌથી મોટો અને નોંધપાત્ર ફેરફાર પ્રથમ 24 કલાકની અંદર થાય છે. CE -5 ની આસપાસ બંને કેસોમાં Eocp ની કિંમત લગભગ 24 કલાકમાં થાય છે. 16 h અને પછી તીવ્ર ઘટાડો થયો, અનુક્રમે અજૈવિક નમૂના અને P માટે -477 mV (vs. SCE) અને -236 mV (v. SCE) સુધી પહોંચ્યો).સ્યુડોમોનાસ એરુગિનોસા કૂપન્સ, અનુક્રમે. 24 કલાક પછી, પી. એરુગિનોસા માટે 2707 HDSS નું Eocp મૂલ્ય -228 mV (વિ. SCE) પર પ્રમાણમાં સ્થિર હતું, જ્યારે બિન-જૈવિક નમૂનાઓ માટે અનુરૂપ મૂલ્ય આશરે -442 mV હતું. P. a.s.p. ની હાજરીમાં નીચી હતી.
અજૈવિક માધ્યમમાં 2707 HDSS નમુનાઓનું ઇલેક્ટ્રોકેમિકલ પરીક્ષણ અને 37 °C પર સ્યુડોમોનાસ એરુગિનોસા બ્રોથ:
(a) એક્સપોઝર સમયના કાર્ય તરીકે Eocp, (b) 14મા દિવસે ધ્રુવીકરણ વળાંક, (c) Rp એક્સપોઝર સમયના કાર્ય તરીકે અને (d) એક્સપોઝર સમયના કાર્ય તરીકે icorr.
કોષ્ટક 3 14 દિવસ માટે એબાયોટિક માધ્યમ અને સ્યુડોમોનાસ એરુગિનોસા ઇનોક્યુલેટેડ માધ્યમના સંપર્કમાં આવેલા 2707 HDSS નમૂનાઓના ઇલેક્ટ્રોકેમિકલ કાટ પરિમાણ મૂલ્યોની સૂચિ આપે છે. એનાોડિક અને કેથોડિક વણાંકોના સ્પર્શકને આંતરછેદ પર પહોંચવા માટે એક્સ્ટ્રાપોલેટ કરવામાં આવ્યા હતા (સિઓરોકોરોસીયન સંભવિત) ટેફેલ ઢોળાવ (βα અને βc) પ્રમાણભૂત પદ્ધતિઓ અનુસાર 30,31.
આકૃતિ 2b માં બતાવ્યા પ્રમાણે, P. એરુગિનોસા વળાંકની ઉપરની તરફની પાળી એબાયોટિક વળાંકની તુલનામાં Ecorr માં વધારામાં પરિણમ્યું. icorr મૂલ્ય, જે કાટ દરના પ્રમાણસર છે, સ્યુડોમોનાસ એરુગિનોસામાં 0.328 μA cm-2 સુધી વધી ગયું (નમૂના-072cm નમૂનાના બિન-બાયોલોજીકલ કરતાં ચાર ગણું).
LPR એ ઝડપી કાટ વિશ્લેષણ માટે ક્લાસિક બિન-વિનાશક ઇલેક્ટ્રોકેમિકલ પદ્ધતિ છે. તેનો ઉપયોગ MIC32નો અભ્યાસ કરવા માટે પણ કરવામાં આવ્યો હતો. આકૃતિ 2c એક્સપોઝર સમયના કાર્ય તરીકે ધ્રુવીકરણ પ્રતિકાર (Rp) બતાવે છે. ઊંચા Rp મૂલ્યનો અર્થ ઓછો કાટ થાય છે. પ્રથમ 24 કલાકની અંદર, HDSS 275 ની Rp 195 સેમી મહત્તમ kΩ 275 સેમી મૂલ્ય સુધી પહોંચી ગયું. સ્યુડોમોનાસ એરુગિનોસા નમૂનાઓ માટે s અને 1429 kΩ cm2. આકૃતિ 2c એ પણ બતાવે છે કે Rp મૂલ્ય એક દિવસ પછી ઝડપથી ઘટ્યું અને પછીના 13 દિવસ સુધી તે પ્રમાણમાં યથાવત રહ્યું. સ્યુડોમોનાસ એરુગિનોસા નમૂનાનું Rp મૂલ્ય લગભગ 40 kΩ છે - cm2 કરતાં kΩ 40 kΩ નીચું મૂલ્ય છે, જે kΩ cm2 કરતાં ઘણું ઓછું છે.
icorr મૂલ્ય સમાન કાટ દરના પ્રમાણસર છે. તેના મૂલ્યની ગણતરી નીચેના સ્ટર્ન-ગેરી સમીકરણ પરથી કરી શકાય છે,
Zou એટ અલને અનુસરે છે.33. બિન-જૈવિક નિયંત્રણો કરતાં વધુ. આ વલણ ધ્રુવીકરણ પ્રતિકાર પરિણામો સાથે સુસંગત છે.
EIS એ બીજી બિન-વિનાશક તકનીક છે જેનો ઉપયોગ કોરોડેડ ઈન્ટરફેસ પર ઇલેક્ટ્રોકેમિકલ પ્રતિક્રિયાઓને દર્શાવવા માટે થાય છે. અબાયોટિક મીડિયા અને સ્યુડોમોનાસ એરુગિનોસા સોલ્યુશનના સંપર્કમાં આવેલા નમુનાઓના અવબાધ સ્પેક્ટ્રા અને ગણતરી કરેલ કેપેસીટન્સ મૂલ્યો, નિષ્ક્રિય ફિલ્મ/બાયોફિલ્મનો આરબી પ્રતિકાર, સપાટી પર રચાયેલ સ્પેસિવ ઈલેક્ટ્રિક ચાર્જિસ ડબલ કેપેસીટન્સ, સ્પેસિફિક સ્તરની સપાટી. EDL ) અને QCPE કોન્સ્ટન્ટ ફેઝ એલિમેન્ટ (CPE) પરિમાણો. આ પરિમાણોને સમકક્ષ સર્કિટ (EEC) મોડેલનો ઉપયોગ કરીને ડેટાને ફિટ કરીને વધુ વિશ્લેષણ કરવામાં આવ્યું હતું.
આકૃતિ 3 એબાયોટિક માધ્યમમાં 2707 HDSS નમૂનાઓના લાક્ષણિક Nyquist પ્લોટ્સ (a' અને b) અને બોડે પ્લોટ્સ (a' અને b') દર્શાવે છે અને વિવિધ સેવન સમય માટે પી. એરુગિનોસા બ્રોથ દર્શાવે છે. નાયક્વિસ્ટ રિંગનો વ્યાસ સ્યુડોમોનાસમાં વધારો થાય છે. કુલ અવબાધની તીવ્રતા. છૂટછાટ સમય સ્થિરતા પરની માહિતી તબક્કા મેક્સિમા દ્વારા પ્રદાન કરી શકાય છે. આકૃતિ 4 મોનોલેયર (a) અને બાયલેયર (b) આધારિત ભૌતિક બંધારણો અને તેમના અનુરૂપ EECs બતાવે છે. CPE EEC મોડેલમાં રજૂ કરવામાં આવે છે. તેની પ્રવેશ અને અવબાધ નીચે પ્રમાણે વ્યક્ત કરવામાં આવે છે:
2707 HDSS નમૂનાના ઇમ્પિડન્સ સ્પેક્ટ્રમને ફિટ કરવા માટે બે ભૌતિક મોડલ અને અનુરૂપ સમકક્ષ સર્કિટ:
જ્યાં Y0 એ CPE ની તીવ્રતા છે, j એ કાલ્પનિક સંખ્યા છે અથવા (-1)1/2, ω એ કોણીય આવર્તન છે, અને n એ એકતા 35 કરતાં ઓછી CPE પાવર ઇન્ડેક્સ છે. ચાર્જ ટ્રાન્સફર રેઝિસ્ટન્સ (એટલે ​​​​કે 1/Rct) નું વિપરિત કાટ દરને અનુરૂપ છે. 4 દિવસનો ઝડપી દર, 4 ઇન્કરોક્શન 4 દિવસનો નાનો દર. સ્યુડોમોનાસ એરુગિનોસા નમૂનાઓનું Rct 32 kΩ cm2 સુધી પહોંચ્યું છે, જે બિન-જૈવિક નમૂનાઓના 489 kΩ cm2 કરતાં ઘણું નાનું છે (કોષ્ટક 4).
આકૃતિ 5 માં CLSM ઈમેજીસ અને SEM ઈમેજીસ સ્પષ્ટપણે દર્શાવે છે કે 7 દિવસ પછી 2707 HDSS નમુનાની સપાટી પર બાયોફિલ્મ કવરેજ ગાઢ છે. જો કે, 14 દિવસ પછી, બાયોફિલ્મ કવરેજ છૂટાછવાયા હતા અને કેટલાક મૃત કોષો દેખાયા હતા. કોષ્ટક 5 2707 દિવસ પછી 2707 HDSS માટે બાયોફિલ્મની જાડાઈ દર્શાવે છે. .બાયોફિલ્મની મહત્તમ જાડાઈ 7 દિવસ પછી 23.4 μm થી 14 દિવસ પછી 18.9 μm થઈ ગઈ. સરેરાશ બાયોફિલ્મ જાડાઈએ પણ આ વલણની પુષ્ટિ કરી. તે 7 દિવસ પછી 22.2 ± 0.7 μm થી ઘટીને 14 દિવસ પછી 17.8 ± 1.0 μm થઈ.
(a) 7 દિવસ પછી 3-D CLSM ઇમેજ, (b) 14 દિવસ પછી 3-D CLSM ઇમેજ, (c) SEM ઇમેજ 7 દિવસ પછી અને (d) SEM ઇમેજ 14 દિવસ પછી.
EDS એ P. aeruginosa ના સંપર્કમાં આવેલા નમૂનાઓ પર બાયોફિલ્મ્સ અને કાટ ઉત્પાદનોમાં રાસાયણિક તત્વો જાહેર કર્યા. આકૃતિ 6 બતાવે છે કે બાયોફિલ્મ્સ અને કાટ ઉત્પાદનોમાં C, N, O, અને P ની સામગ્રી એકદમ ધાતુઓ કરતા ઘણી વધારે છે, કારણ કે આ તત્વો બાયોફિલ્મ્સ અને તેમના ચયાપચય સાથે સંકળાયેલા છે. માઇક્રોબેસ અને ટ્રાઇમ્સ અને ફેરોન સ્તરની માત્રામાં માત્ર C, N, O, અને P ની જરૂર છે. નમુનાઓની સપાટી પર બાયોફિલ્મ અને કાટ ઉત્પાદનો સૂચવે છે કે મેટલ મેટ્રિક્સ કાટને કારણે તત્વો ગુમાવે છે.
14 દિવસ પછી, 2216E માધ્યમમાં P. aeruginosa સાથે અને વગરના ખાડા જોવા મળ્યા હતા. ઇન્ક્યુબેશન પહેલાં, નમૂનાની સપાટી સુંવાળી અને ખામી-મુક્ત હતી (ફિગ. 7a). બાયોફિલ્મ અને કાટ પેદાશોના ઉકાળો અને દૂર કર્યા પછી, એફસીએલએસએમની સપાટી પરના સૌથી ઊંડા ખાડાઓ સીએલબીએસએમની પરીક્ષામાં દર્શાવવામાં આવ્યા હતા. બિન-જૈવિક નિયંત્રણ નમૂનાઓની સપાટી પર કોઈ સ્પષ્ટ ખાડાઓ જોવા મળ્યા નથી (મહત્તમ ખાડાની ઊંડાઈ 0.02 μm). સ્યુડોમોનાસ એરુગિનોસાના કારણે મહત્તમ ખાડાની ઊંડાઈ 7 દિવસ પછી 0.52 μm અને 14 દિવસ પછી 0.69 μm હતી, તેના આધારે અમે સરેરાશ મહત્તમ ખાડાની ઊંડાઈ (103 નમૂનાની મહત્તમ ઊંડાઈ) સુધી પહોંચી ગયા છીએ. 0.42 ± 0.12 μm અને 0.52 ± 0.15 μm, અનુક્રમે (કોષ્ટક 5). આ ખાડાની ઊંડાઈ કિંમતો નાની છે પરંતુ મહત્વપૂર્ણ છે.
(a) એક્સપોઝર પહેલાં, (b) અજૈવિક માધ્યમમાં 14 દિવસ અને (c) સ્યુડોમોનાસ એરુગિનોસા બ્રોથમાં 14 દિવસ.
આકૃતિ 8 વિવિધ નમૂનાની સપાટીઓના XPS સ્પેક્ટ્રા બતાવે છે, અને દરેક સપાટી માટે વિશ્લેષણ કરાયેલ રાસાયણિક રચનાઓ કોષ્ટક 6 માં સારાંશ આપે છે. કોષ્ટક 6 માં, P. aeruginosa (નમૂનાઓ A અને B) ની હાજરીમાં Fe અને Cr ની અણુ ટકાવારી બિન-જૈવિક નિયંત્રણ નમૂનાઓ અને C. amp2 અથવા P. -લેવલ સ્પેક્ટ્રલ કર્વ 574.4, 576.6, 578.3 અને 586.8 eV ના બાઈન્ડિંગ એનર્જી (BE) મૂલ્યો સાથે ચાર શિખર ઘટકોમાં ફીટ કરવામાં આવ્યું હતું, જે અનુક્રમે Cr, Cr2O3, CrO3 અને Cr(OH)3, અને C-9-biecr, બિન-બાયકોલોજિકલ) ને આભારી હોઈ શકે છે. લેવલ સ્પેક્ટ્રમ Cr માટે બે મુખ્ય શિખરો (BE માટે 573.80 eV) અને Cr2O3 (BE માટે 575.90 eV) ફિગ. 9c અને d માં અનુક્રમે સમાવે છે. અબાયોટિક અને પી. એરુગિનોસા નમૂનાઓ વચ્ચેનો સૌથી નોંધપાત્ર તફાવત Cr6+ની હાજરી હતો અને Cr6+ ની હાજરી હતી અને BE6 (BEO8) 8નો ઉચ્ચ સાપેક્ષ અપૂર્ણાંક (BEO8) ફિલ્મ
બે માધ્યમોમાં 2707 HDSS નમૂનાની સપાટીનો વ્યાપક XPS સ્પેક્ટ્રા અનુક્રમે 7 દિવસ અને 14 દિવસનો છે.
(a) P. aeruginosa ના સંપર્કના 7 દિવસ, (b) P. aeruginosa ના સંપર્કના 14 દિવસ, (c) અજૈવિક માધ્યમમાં 7 દિવસ અને (d) અજૈવિક માધ્યમમાં 14 દિવસ.
HDSS મોટાભાગના વાતાવરણમાં ઉચ્ચ સ્તરના કાટ પ્રતિકાર દર્શાવે છે. કિમ એટ અલ.2 એ અહેવાલ આપ્યો છે કે UNS S32707 HDSS ને 45 થી વધુ PREN સાથે અત્યંત મિશ્રિત DSS તરીકે વ્યાખ્યાયિત કરવામાં આવ્યું હતું. આ કાર્યમાં 2707 HDSS નમૂનાનું PREN મૂલ્ય 49 હતું. આ તેની ઉચ્ચ ક્રોમિયમ સામગ્રી અને ઉચ્ચ મોલિબડેનમ અને ની સ્તરને કારણે છે, જે પર્યાવરણમાં ફાયદાકારક છે. મફત માઇક્રોસ્ટ્રક્ચર માળખાકીય સ્થિરતા અને કાટ પ્રતિકાર માટે ઉપયોગી છે. જો કે, તેના ઉત્તમ રાસાયણિક પ્રતિકાર હોવા છતાં, આ કાર્યમાં પ્રાયોગિક ડેટા સૂચવે છે કે 2707 HDSS એ પી. એરુગિનોસા બાયોફિલ્મ્સના MIC માટે સંપૂર્ણપણે રોગપ્રતિકારક નથી.
ઇલેક્ટ્રોકેમિકલ પરિણામો દર્શાવે છે કે પી. એરુગિનોસા બ્રોથમાં 2707 HDSS નો કાટ દર બિન-જૈવિક માધ્યમની સરખામણીમાં 14 દિવસ પછી નોંધપાત્ર રીતે વધ્યો હતો. આકૃતિ 2a માં, Eocp માં ઘટાડો એબાયોટિક માધ્યમ અને P. એરુગિનોસા બ્રોથ બંનેમાં જોવા મળ્યો હતો. બાયોફિલના પૂર્ણ થવાના કલાકો દરમિયાન બાયોફિલ 4 કલાકો સુધી સપાટીને આવરી લેવામાં આવી હતી. અને Eocp પ્રમાણમાં સ્થિર બને છે36. જો કે, જૈવિક Eocp નું સ્તર બિન-જૈવિક Eocp કરતા ઘણું ઊંચું હતું. એવું માનવા માટેનું કારણ છે કે આ તફાવત P. aeruginosa biofilm રચનાને કારણે છે. Fig. 2d માં, P. aeruginosa ની હાજરીમાં, icorr વેલ્યુ HD 270-2701 270-2cm ક્રમાંકિત હતી. ડી એબાયોટિક કંટ્રોલ (0.063 μA cm-2) કરતા વધારે, જે EIS દ્વારા માપવામાં આવેલ Rct મૂલ્ય સાથે સુસંગત હતું. પ્રથમ થોડા દિવસો દરમિયાન, P. aeruginosa કોશિકાઓના જોડાણ અને બાયોફિલ્મ્સની રચનાને કારણે P. aeruginosa Broth માં અવબાધ મૂલ્યો વધ્યા હતા. જો કે, જ્યારે બાયોફિલમ સ્તરના રક્ષણાત્મક સ્તરમાં ઘટાડો થાય છે, ત્યારે બાયોફિલન્સ સંપૂર્ણપણે રક્ષણ આપે છે. બાયોફિલ્મ્સ અને બાયોફિલ્મ ચયાપચયની રચનાને કારણે પ્રથમ. તેથી, સમય જતાં કાટ પ્રતિકાર ઘટ્યો, અને પી. એરુગિનોસાના જોડાણને કારણે સ્થાનિક કાટ થયો. અજૈવિક માધ્યમોમાં વલણો અલગ હતા. બિન-જૈવિક નિયંત્રણનો કાટ પ્રતિકાર P. એરુગિનોસાના નમૂનાના મૂલ્ય કરતાં ઘણો વધારે હતો. અજૈવિક નમૂનાઓ, 2707 HDSS નું Rct મૂલ્ય 14 દિવસે 489 kΩ cm2 પર પહોંચ્યું, જે P. aeruginosa ની હાજરીમાં Rct મૂલ્ય (32 kΩ cm2) કરતાં 15 ગણું હતું. તેથી, 2707 HDSS જંતુરહિત વાતાવરણમાં ઉત્કૃષ્ટ કાટ પ્રતિકાર ધરાવે છે.
આ પરિણામો ફિગ. 2b માં ધ્રુવીકરણ વળાંકો પરથી પણ જોઈ શકાય છે. એનોડિક શાખાઓ સ્યુડોમોનાસ એરુગિનોસા બાયોફિલ્મ રચના અને મેટલ ઓક્સિડેશન પ્રતિક્રિયાઓને આભારી હતી. તે જ સમયે કેથોડિક પ્રતિક્રિયા એ ઓક્સિજનમાં ઘટાડો છે. પી. એરુગિનોસાની હાજરીને કારણે મોટા પ્રમાણમાં મેગ્નોટિક ક્રમમાં વધારો થયો છે, જે મેટ્રોસીટી અને મેટ્રોસીટીના ક્રમમાં વધારો કરે છે. નિયંત્રણ. આ સૂચવે છે કે પી. એરુગિનોસા બાયોફિલ્મ 2707 HDSS ના સ્થાનિક કાટને વધારે છે. યુઆન એટ અલ29 એ જાણવા મળ્યું કે પી. એરુગિનોસા બાયોફિલ્મના પડકાર હેઠળ 70/30 Cu-Ni એલોયની કાટ વર્તમાન ઘનતામાં વધારો થયો છે. આ ઓક્સીજીનોસાના બાયોકેટાલિસિસને કારણે હોઈ શકે છે. આ કાર્યમાં 2707 HDSS નું MIC. એરોબિક બાયોફિલ્મ્સમાં પણ તેમની નીચે ઓક્સિજન ઓછો હોઈ શકે છે. તેથી, ઓક્સિજન દ્વારા ધાતુની સપાટીને ફરીથી નિષ્ક્રિય કરવામાં નિષ્ફળતા આ કાર્યમાં MIC માટે ફાળો આપનાર પરિબળ હોઈ શકે છે.
ડિકિન્સન એટ અલ.38 એ સૂચવ્યું કે રાસાયણિક અને વિદ્યુતરાસાયણિક પ્રતિક્રિયાઓના દરો નમૂનાની સપાટી પરના સેસિલ બેક્ટેરિયાની ચયાપચયની પ્રવૃત્તિ અને કાટ ઉત્પાદનોની પ્રકૃતિ દ્વારા સીધી અસર કરી શકે છે. આકૃતિ 5 અને કોષ્ટક 5 માં બતાવ્યા પ્રમાણે, કોષની સંખ્યા અને બાયોફિલ્મની જાડાઈ બંને 14 દિવસ પછી ઘટે છે. HDSS 2216E માધ્યમમાં પોષક તત્ત્વોના ઘટાડાને કારણે અથવા 2707 HDSS મેટ્રિક્સમાંથી ઝેરી ધાતુના આયનોના પ્રકાશનને કારણે મૃત્યુ પામ્યું. આ બેચ પ્રયોગોની મર્યાદા છે.
આ કાર્યમાં, પી. એરુગિનોસા બાયોફિલ્મે 2707 HDSS સપાટી (ફિગ. 6) પર બાયોફિલ્મની નીચે Cr અને Fe ના સ્થાનિક અવક્ષયને પ્રોત્સાહન આપ્યું હતું. કોષ્ટક 6 માં, નમૂના C ની તુલનામાં નમૂના D માં Fe અને Cr નો ઘટાડો દર્શાવે છે કે P. એરુગિનોસાને કારણે ઓગળેલા Fe અને Crનો ઉપયોગ 7 દિવસ દીઠ બાયોફિલ્મ માટે કરવામાં આવ્યો હતો. દરિયાઈ વાતાવરણનું અનુકરણ કરો.તેમાં 17700 પીપીએમ Cl- છે, જે કુદરતી દરિયાઈ પાણીમાં જોવા મળે છે તેની સરખામણીમાં છે. XPS દ્વારા વિશ્લેષણ કરાયેલા 7- અને 14-દિવસના અજૈવિક નમૂનાઓમાં Crમાં ઘટાડાનું મુખ્ય કારણ 17700 ppm Cl-ની હાજરી હતી. C ની સરખામણીમાં સેમ્પલના ડિસ્યુલ્યુશનમાં P ની સરખામણીમાં ખૂબ ઓછું ડિસ્યુઝન હતું. અજૈવિક વાતાવરણમાં 2707 HDSS નો મજબૂત Cl− પ્રતિકાર. આકૃતિ 9 પેસિવેશન ફિલ્મમાં Cr6+ ની હાજરી દર્શાવે છે. ચેન અને ક્લેટન દ્વારા સૂચવ્યા મુજબ, પી. એરુગિનોસા બાયોફિલ્મ્સ દ્વારા સ્ટીલની સપાટી પરથી Cr દૂર કરવામાં સામેલ હોઈ શકે છે.
બેક્ટેરિયાના વિકાસને લીધે, ખેતી પહેલાં અને પછી માધ્યમના pH મૂલ્યો અનુક્રમે 7.4 અને 8.2 હતા. તેથી, પી. એરુગિનોસા બાયોફિલ્મની નીચે, કાર્બનિક એસિડ કાટ આ કાર્યમાં ફાળો આપનાર પરિબળ બનવાની શક્યતા નથી, કારણ કે પીએચ-મેડિયમના બલ્ક-મેડિયમમાં પ્રમાણમાં ઊંચા pH હોવાને કારણે પ્રારંભિક રીતે નોંધપાત્ર ફેરફાર થયો નથી. 7.4 થી અંતિમ 7.5) 14-દિવસના પરીક્ષણ સમયગાળા દરમિયાન. ઇન્ક્યુબેશન પછી ઇનોક્યુલેશન માધ્યમમાં pH માં વધારો P. aeruginosa ની મેટાબોલિક પ્રવૃત્તિને કારણે હતો અને પરીક્ષણ સ્ટ્રીપ્સની ગેરહાજરીમાં pH પર સમાન અસર હોવાનું જણાયું હતું.
આકૃતિ 7 માં બતાવ્યા પ્રમાણે, પી. એરુગિનોસા બાયોફિલ્મના કારણે મહત્તમ ખાડાની ઊંડાઈ 0.69 μm હતી, જે એબાયોટિક માધ્યમ (0.02 μm) કરતા ઘણી મોટી હતી. આ ઉપર વર્ણવેલ ઇલેક્ટ્રોકેમિકલ ડેટા સાથે સુસંગત છે. 0.69 μm ખાડાની ઊંડાઈ એ સમાન પરિસ્થિતિઓમાં D59 μm કરતાં વધુ છે. .આ ડેટા દર્શાવે છે કે 2205 DSS ની સરખામણીમાં 2707 HDSS વધુ સારી MIC પ્રતિકાર દર્શાવે છે. આમાં કોઈ આશ્ચર્યની વાત ન હોવી જોઈએ, કારણ કે 2707 HDSSમાં ક્રોમિયમનું પ્રમાણ વધારે છે, જે લાંબા સમય સુધી ટકી રહેલ નિષ્ક્રિયતા પ્રદાન કરે છે, હાનિકારક ગૌણ અવક્ષેપ વિના સંતુલિત તબક્કાના માળખાને કારણે, P. de aerlipasseccino અને સ્ટાર્ટઅપ પોઈન્ટ માટે મુશ્કેલ બનાવે છે.
નિષ્કર્ષમાં, પી. એરુગિનોસા બ્રોથમાં MIC પિટિંગ 2707 HDSS ની સપાટી પર અબાયોટિક મીડિયામાં નગણ્ય પિટિંગની તુલનામાં જોવા મળી હતી. આ કાર્ય દર્શાવે છે કે 2707 HDSS 2205 DSS કરતાં વધુ સારી MIC પ્રતિકાર ધરાવે છે, પરંતુ તે P. એરુગિનોસાના અનુમાનિત અનુમાનની પસંદગીને કારણે MIC માટે સંપૂર્ણપણે પ્રતિરોધક નથી. દરિયાઈ પર્યાવરણ માટે સેવા જીવન.
2707 HDSS માટેની કૂપન ચીનના શેન્યાંગમાં આવેલી સ્કૂલ ઑફ ધાતુશાસ્ત્રની ઉત્તરપૂર્વીય યુનિવર્સિટી (NEU) દ્વારા પ્રદાન કરવામાં આવી છે. 2707 HDSS ની મૂળ રચના કોષ્ટક 1 માં બતાવવામાં આવી છે, જેનું NEU મટિરિયલ્સ એનાલિસિસ અને ટેસ્ટિંગ વિભાગ દ્વારા વિશ્લેષણ કરવામાં આવ્યું છે. તમામ નમૂનાઓને 110-C-118 કલાકમાં 1100-C-કોર્પોરિંગ કલાકમાં ઉકેલવામાં આવ્યા હતા. 2707 HDSS 1 સેમી 2 ના ટોચના ખુલ્લા સપાટી વિસ્તાર સાથે 2000 ગ્રિટમાં સિલિકોન કાર્બાઇડ પેપર વડે પોલિશ કરવામાં આવ્યું હતું અને 0.05 μm Al2O3 પાવડર સસ્પેન્શન સાથે પોલિશ કરવામાં આવ્યું હતું. બાજુઓ અને નીચે નિષ્ક્રિય પેઇન્ટ દ્વારા સુરક્ષિત છે. સૂકાયા પછી, નમુનાઓને ઇ-50% કરતા વધુ પાણીથી ધોઈ નાખવામાં આવ્યા હતા. 5 કલાક. પછી ઉપયોગ કરતા પહેલા 0.5 કલાક માટે તેમને અલ્ટ્રાવાયોલેટ (યુવી) પ્રકાશ હેઠળ હવામાં સૂકવવામાં આવ્યા હતા.
મરીન સ્યુડોમોનાસ એરુગીનોસા એમસીસીસી 1A00099 સ્ટ્રેઈન ઝિયામેન મરીન કલ્ચર કલેક્શન સેન્ટર (એમસીસીસી), ચીનમાંથી ખરીદવામાં આવ્યો હતો. સ્યુડોમોનાસ એરુગીનોસાને 250 મિલી ફ્લાસ્કમાં 37 ડિગ્રી સેલ્સિયસ પર એરોબિકલી ઉગાડવામાં આવ્યો હતો અને 500 મિલી બાયોકેમિકલ ગ્લાસ 250 મિલી ઈલેક્ટ્રોકેમિકલ ગ્લાસનો ઉપયોગ કરીને ology Co., Ltd., Qingdao, China).મધ્યમ (g/L): 19.45 NaCl, 5.98 MgCl2, 3.24 Na2SO4, 1.8 CaCl2, 0.55 KCl, 0.16 Na2CO3, 0.08 KBr, 0.Cl23, S.0340, S.0340, 0.030 KBr , 0.004 NaSiO3, 0016 NH3, 0016 NH3, 0016 NaH2PO4 , 5.0 પેપ્ટોન, 1.0 યીસ્ટ અર્ક અને 0.1 ફેરિક સાઇટ્રેટ. ઓટોક્લેવ 121 ° સે પર 20 મિનિટ પહેલાં 20 મિનિટ માટે 20 મિનિટ માટે માઇક્રોસ્કોપ અને કોશિકાઓ હેઠળ માઇક્રોસોક્યુલેશન અને કોશિકાઓ 0016 કોશિકાઓ પર લાઇટ કોશિકાનો ઉપયોગ કરીને. X મેગ્નિફિકેશન. ઇનોક્યુલેશન પછી તરત જ પ્લાન્કટોનિક સ્યુડોમોનાસ એરુગિનોસાની પ્રારંભિક કોષ સાંદ્રતા આશરે 106 કોષો/એમએલ હતી.
ઇલેક્ટ્રોકેમિકલ પરીક્ષણો ક્લાસિક ત્રણ-ઇલેક્ટ્રોડ ગ્લાસ સેલમાં 500 મિલીના મધ્યમ વોલ્યુમ સાથે કરવામાં આવ્યા હતા. એક પ્લેટિનમ શીટ અને સંતૃપ્ત કેલોમેલ ઇલેક્ટ્રોડ (SCE) મીઠાના પુલથી ભરેલી લ્યુગીન રુધિરકેશિકાઓ દ્વારા રિએક્ટર સાથે જોડાયેલા હતા, કાઉન્ટર અને સંદર્ભ ઇલેક્ટ્રોડ તરીકે સેવા આપતા, અનુક્રમે ઇલેક્ટ્રોડ કોપર સાથે જોડવામાં આવ્યા હતા. ecimen અને ઇપોક્સીથી ઢંકાયેલું, કાર્યકારી ઇલેક્ટ્રોડ માટે લગભગ 1 cm2 ખુલ્લા સિંગલ-સાઇડ સપાટી વિસ્તારને છોડીને. ઇલેક્ટ્રોકેમિકલ માપન દરમિયાન, નમૂનાઓ 2216E માધ્યમમાં મૂકવામાં આવ્યા હતા અને પાણીના સ્નાનમાં સતત ઉષ્ણતામાન તાપમાન (37 °C) પર જાળવવામાં આવ્યા હતા. OCP, LPR, EIS અને સંભવિત ઓટોમેટિક ડેટાનો ઉપયોગ કરીને 2216E મિડિયમમાં રાખવામાં આવ્યા હતા. , ગેમરી ઇન્સ્ટ્રુમેન્ટ્સ, ઇન્ક., યુએસએ). LPR પરીક્ષણો Eocp સાથે -5 અને 5 mV ની રેન્જમાં 0.125 mV s-1 ના સ્કેન દરે રેકોર્ડ કરવામાં આવ્યા હતા અને 1 Hz.EIS ની સેમ્પલિંગ આવર્તન 0.01 થી 10,000mV 500000000000000000000000000000000 મીટર સુધી લાગુ રાજ્યમાં ફ્રિકવન્સી રેન્જમાં સાઈન વેવ સાથે કરવામાં આવી હતી. સ્વીપ, સ્થિર મુક્ત કાટ સંભવિત મૂલ્ય સુધી પહોંચે ત્યાં સુધી ઇલેક્ટ્રોડ્સ ઓપન-સર્કિટ મોડમાં હતા. ધ્રુવીકરણ વણાંકો પછી -0.2 થી 1.5 V વિ. Eocp 0.166 mV/s સ્કેન દરે ચલાવવામાં આવ્યા હતા. દરેક પરીક્ષણ P. aeruginosa સાથે અને વગર 3 વખત પુનરાવર્તિત કરવામાં આવ્યું હતું.
મેટાલોગ્રાફિક વિશ્લેષણ માટેના નમુનાઓને 2000 ગ્રિટ વેટ SiC પેપર વડે યાંત્રિક રીતે પોલિશ કરવામાં આવ્યા હતા અને પછી ઓપ્ટિકલ અવલોકન માટે 0.05 μm Al2O3 પાવડર સસ્પેન્શન સાથે પોલિશ કરવામાં આવ્યા હતા. ઓપ્ટિકલ માઇક્રોસ્કોપનો ઉપયોગ કરીને મેટાલોગ્રાફિક વિશ્લેષણ કરવામાં આવ્યું હતું. નમુનાઓને 10% પોટૉક્સાઈડ સોલ્યુશન 10% હાઇડ્રોક્સાઈડ સાથે કોતરવામાં આવ્યા હતા.
ઇન્ક્યુબેશન પછી, સેમ્પલને ફોસ્ફેટ-બફર્ડ સલાઈન (PBS) સોલ્યુશન (pH 7.4 ± 0.2) વડે 3 વખત ધોવામાં આવ્યા હતા અને પછી બાયોફિલ્મ્સને ઠીક કરવા માટે 2.5% (v/v) ગ્લુટારાલ્ડીહાઈડ સાથે 10 કલાક માટે ફિક્સ કરવામાં આવ્યા હતા. તે પછીથી ડીહાઇડ્રેટ કરવામાં આવ્યું હતું. , 95% અને 100% v/v) હવા સૂકાય તે પહેલાં ઇથેનોલ. છેલ્લે, SEM અવલોકન માટે વાહકતા પૂરી પાડવા માટે નમૂનાની સપાટીને સોનાની ફિલ્મ વડે સ્પટર કરવામાં આવે છે. SEM છબીઓ પ્રત્યેક નમુનાની સપાટી પરના સૌથી વધુ સેસિલ પી. એરુગિનોસા કોષો સાથેના ફોલ્લીઓ પર કેન્દ્રિત કરવામાં આવી હતી. ઝેક્રોસ્કોપ (Laisserana) રાસાયણિક તત્વોને શોધો. LSM 710, Zeiss, Germany)નો ઉપયોગ ખાડાની ઊંડાઈ માપવા માટે કરવામાં આવ્યો હતો. બાયોફિલ્મ હેઠળના કાટ ખાડાઓનું અવલોકન કરવા માટે, પરીક્ષણ ભાગની સપાટી પરના કાટ ઉત્પાદનો અને બાયોફિલ્મને દૂર કરવા માટે ચાઇનીઝ નેશનલ સ્ટાન્ડર્ડ (CNS) GB/T4334.4-2000 અનુસાર પ્રથમ ટેસ્ટ પીસ સાફ કરવામાં આવ્યો હતો.
એક્સ-રે ફોટોઈલેક્ટ્રોન સ્પેક્ટ્રોસ્કોપી (XPS, ESCALAB250 સપાટી વિશ્લેષણ સિસ્ટમ, થર્મો VG, USA) વિશ્લેષણ મોનોક્રોમેટિક એક્સ-રે સ્ત્રોત (1500 eV ઊર્જા પર એલ્યુમિનિયમ Kα લાઇન અને 150 W પાવર પર) નો ઉપયોગ કરીને કરવામાં આવ્યું હતું. વી પાસ એનર્જી અને 0.2 eV સ્ટેપ સાઇઝ.
ઉકાળેલા નમુનાઓને 15 s45 માટે PBS (pH 7.4 ± 0.2) વડે હળવા હાથે કોગળા કરવામાં આવ્યા હતા. સેમ્પલ પર બાયોફિલ્મની બેક્ટેરિયલ સદ્ધરતા જોવા માટે, બાયોફિલ્મ્સને LIVE/DEAD BacLight બેક્ટેરિયલ વાયેબિલિટી કિટ, ધી યુએસએએનફ્લુઓર, બે યુએસએડીઓર, ઇયુજેનેસ, બેકટેરીયલ કિટનો ઉપયોગ કરીને ડાઘ કરવામાં આવ્યા હતા. , લીલો ફ્લોરોસન્ટ SYTO-9 રંગ અને લાલ ફ્લોરોસન્ટ પ્રોપિડિયમ આયોડાઇડ (PI) રંગ. CLSM હેઠળ, ફ્લોરોસન્ટ લીલા અને લાલ સાથેના બિંદુઓ અનુક્રમે જીવંત અને મૃત કોષોનું પ્રતિનિધિત્વ કરે છે. સ્ટેનિંગ માટે, 3 μl ધરાવતું 1 ml મિશ્રણ SYTO-9 203 મિનિટ તાપમાને (3 μl SYTO-9C નું તાપમાન અને 203 મિનિટ માટે 200 મીલીટરનું મિશ્રણ હતું). અંધારામાં. પછીથી, નિકોન સીએલએસએમ મશીન (સી2 પ્લસ, નિકોન, જાપાન) નો ઉપયોગ કરીને બે તરંગલંબાઇ (જીવંત કોષો માટે 488 એનએમ અને મૃત કોષો માટે 559 એનએમ) પર ડાઘવાળા નમૂનાઓ જોવામાં આવ્યા હતા. બાયોફિલ્મની જાડાઈ 3-ડી સ્કેનીંગ મોડમાં માપવામાં આવી હતી.
આ લેખ કેવી રીતે ટાંકવો: Li, H. et al.Microbial corrosion of 2707 super duplex stainless steel by marine Pseudomonas aeruginosa biofilm.science.Rep.6, 20190;doi: 10.1038/srep20190 (2016).
Zanotto, F., Grassi, V., Balbo, A., Monticelli, C. & Zucchi, F. thiosulfate.coros.science.80, 205–212 (205–212) ની હાજરીમાં ક્લોરાઇડ સોલ્યુશનમાં LDX 2101 ડુપ્લેક્સ સ્ટેનલેસ સ્ટીલના સ્ટ્રેસ કાટ ક્રેકીંગ.
કિમ, એસટી, જંગ, એસએચ, લી, આઇએસ અને પાર્ક, વાયએસ સુપર ડુપ્લેક્સ સ્ટેનલેસ સ્ટીલ વેલ્ડ્સના કાટ પ્રતિકાર પર રક્ષણાત્મક ગેસમાં સોલ્યુશન હીટ ટ્રીટમેન્ટ અને નાઇટ્રોજનની અસર. coros.science.53, 1939–1947 (2011).
Shi, X., Avci, R., Geiser, M. & Lewandowski, Z. એ 316L Stainless Steel.coros.science.45, 2577–2595 (2003) માં માઇક્રોબાયલ અને ઇલેક્ટ્રોકેમિકલી પ્રેરિત પિટિંગ કાટનો તુલનાત્મક કેમિકલ અભ્યાસ.
Luo, H., Dong, CF, Li, XG & Xiao, K. ક્લોરાઇડ.Electrochim.Journal.64, 211–220 (2012) ની હાજરીમાં વિવિધ pH ના આલ્કલાઇન સોલ્યુશનમાં 2205 ડુપ્લેક્સ સ્ટેનલેસ સ્ટીલનું ઇલેક્ટ્રોકેમિકલ વર્તન.
લિટલ, બીજે, લી, જેએસ એન્ડ રે, આરઆઈ કાટ પર દરિયાઈ બાયોફિલ્મની અસર: એક સંક્ષિપ્ત સમીક્ષા. ઈલેક્ટ્રોચિમ.જર્નલ.54, 2-7 (2008).