Köszönjük, hogy meglátogatta a Nature.com oldalt.Az Ön által használt böngészőverzió korlátozott CSS-támogatással rendelkezik.A legjobb élmény érdekében javasoljuk, hogy használjon frissített böngészőt (vagy tiltsa le a kompatibilitási módot az Internet Explorerben).Addig is a folyamatos támogatás érdekében a webhelyet stílusok és JavaScript nélkül jelenítjük meg.
A TiO2 egy félvezető anyag, amelyet fotoelektromos átalakításra használnak.Fényfelhasználásuk javítása érdekében nikkel- és ezüst-szulfid nanorészecskéket szintetizáltak TiO2 nanohuzalok felületén egyszerű bemerítési és fotoredukciós módszerrel.Az Ag/NiS/TiO2 nanokompozitok katódos védőhatásáról 304-es rozsdamentes acélon egy sor vizsgálatot végeztek, kiegészítették az anyagok morfológiáját, összetételét és fényelnyelési jellemzőit.Az eredmények azt mutatják, hogy az elkészített Ag/NiS/TiO2 nanokompozitok akkor tudják a legjobb katódos védelmet nyújtani a 304-es rozsdamentes acél számára, ha a nikkel-szulfidos impregnálási-kicsapási ciklusok száma 6 és az ezüst-nitrát fotoredukciós koncentrációja 0,1 M.
Az n-típusú félvezetők napfényes fotokatódos védelemre való alkalmazása az elmúlt években felkapott témává vált.Amikor a napfény gerjeszti, a félvezető anyag vegyértéksávjából (VB) származó elektronok a vezetési sávba (CB) gerjesztve fotogenerált elektronokat generálnak.Ha a félvezető vagy nanokompozit vezetési sávpotenciálja negatívabb, mint a megkötött fém önmarató potenciálja, ezek a fotogenerált elektronok átkerülnek a megkötött fém felületére.Az elektronok felhalmozódása a fém katódos polarizációjához vezet, és katódos védelmet biztosít a kapcsolódó fémnek1,2,3,4,5,6,7.A félvezető anyagot elméletileg nem feláldozható fotoanódnak tekintik, mivel az anódos reakció nem magát a félvezető anyagot bontja le, hanem a víz oxidációját fotogenerált lyukakon vagy adszorbeált szerves szennyező anyagokon keresztül, vagy a fotogenerált lyukakat megfogó kollektorok jelenlétét.A legfontosabb, hogy a félvezető anyagnak olyan CB potenciállal kell rendelkeznie, amely negatívabb, mint a védendő fém korróziós potenciálja.A fotogenerált elektronok csak ezután juthatnak át a félvezető vezetési sávjából a védett fémbe. A fotokémiai korrózióállósági vizsgálatok olyan szervetlen n-típusú félvezető anyagokra összpontosítottak, amelyek széles (3,0–3,2 EV) 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 sávszélességgel rendelkeznek, és amelyek csak az ultraibolya fényre (< 400 nm) reagálnak, csökkentve a fény elérhetőségét. A fotokémiai korrózióállósági vizsgálatok olyan szervetlen n-típusú félvezető anyagokra összpontosítottak, amelyek széles (3,0–3,2 EV) 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 sávszélességgel rendelkeznek, és amelyek csak az ultraibolya fényre (< 400 nm) reagálnak, csökkentve a fény elérhetőségét. Исследования стойкости к фотохимической коррозии были сосредоточены на неорганических полупроводниковерпа-лупроводниковерих-лупроводниковетрих- й запрещенной зоной (3,0–3,2 EV)1,2,3,4,5,6,7, которые реагируют только на ультрафиолетовое излучение (< 400 мпенестьменст) та. A fotokémiai korrózióállósággal kapcsolatos kutatások a széles sávszélességű (3,0–3,2 EV)1,2,3,4,5,6,7 n-típusú szervetlen félvezető anyagokra összpontosítottak, amelyek csak ultraibolya sugárzásra (< 400 nm) reagálnak, és csökkent a fény elérhetősége.光化学耐腐蚀性研究主要集中在具有宽带隙(3.0–3.2EV)1,2,3,4,5,6,7 的无机n 型把把单䙐些材料仅对紫外光（< 400 nm）有响应，减少光的可用性.光 化学 耐腐 蚀性 研究 主要 在 具有 宽带隙 宽带隙 宽带隙 (3,0–3,2 ev) (3,0–3,2 ev) 1,0–3,2 ev.型 材料 上 ， 这些 材料 仅 对 （<400 nm） 有 有 有 有 有 有 有 有 有 有 有 有 有 有 有 有 有 有 有 有 有 有 有 有有响应，减少光的可用性. Исследования стойкости к фотохимической коррозии в основном были сосредоточены на неорганических поникойкой полупрозии а с широкой запрещенной зоной (3,0–3,2EV)1,2,3,4,5,6,7, которые чувствительны только к УФ-излучению (<400). A fotokémiai korrózióállósággal kapcsolatos kutatások elsősorban a széles sávszélességű (3,0–3,2 EV)1,2,3,4,5,6,7 n-típusú szervetlen félvezető anyagokra összpontosítottak, amelyek csak az UV-sugárzásra érzékenyek.(<400 nm).Válaszul a fény elérhetősége csökken.
A tengeri korrózióvédelem területén a fotoelektrokémiai katódos védelmi technológia kulcsszerepet játszik.A TiO2 egy félvezető anyag, kiváló UV fényelnyelő és fotokatalitikus tulajdonságokkal.A fény alacsony felhasználási aránya miatt azonban a fotogenerált elektronlyukak könnyen rekombinálódnak, és sötét körülmények között nem árnyékolhatók.További kutatások szükségesek az ésszerű és megvalósítható megoldás megtalálásához.Beszámoltak arról, hogy számos felületmódosítási módszer alkalmazható a TiO2 fényérzékenységének javítására, mint például Fe, N adalékolása, valamint Ni3S2, Bi2Se3, CdTe stb. keverése. Ezért a magas fotoelektromos konverziós hatásfokkal rendelkező anyagokat tartalmazó TiO2 kompozitot széles körben használják a fotogenerált katódos védelem területén..
A nikkel-szulfid egy félvezető anyag, amelynek szűk sávszélessége mindössze 1,24 eV8,9.Minél szűkebb a sávköz, annál erősebb a fényhasználat.Miután a nikkel-szulfidot összekevertük a titán-dioxid felülettel, a fényhasznosítás mértéke növelhető.Titán-dioxiddal kombinálva hatékonyan javíthatja a fotogenerált elektronok és lyukak elválasztási hatékonyságát.A nikkel-szulfidot széles körben használják az elektrokatalitikus hidrogéntermelésben, az akkumulátorokban és a szennyezőanyagok lebontásában8,9,10.A fotokatódos védelemben való alkalmazásáról azonban még nem számoltak be.Ebben a tanulmányban egy keskeny sávú félvezető anyagot választottak az alacsony TiO2 fényhasznosítási hatékonyság problémájának megoldására.Nikkel és ezüst-szulfid nanorészecskéket kötöttek TiO2 nanoszálak felületére immerziós, illetve fotoredukciós módszerekkel.Az Ag/NiS/TiO2 nanokompozit javítja a fényhasznosítás hatékonyságát és kiterjeszti a fényelnyelési tartományt az ultraibolya tartománytól a látható tartományig.Eközben az ezüst nanorészecskék lerakódása kiváló optikai stabilitást és stabil katódos védelmet biztosít az Ag/NiS/TiO2 nanokompozitnak.
Először egy 0,1 mm vastag, 99,9%-os tisztaságú titánfóliát vágtunk 30 mm × 10 mm méretűre a kísérletekhez.Ezután a titánfólia minden felületét 100-szor políroztuk 2500-as szemcseméretű csiszolópapírral, majd egymás után mostuk acetonnal, abszolút etanollal és desztillált vízzel.Helyezze a titánlemezt 85 °C-os (nátrium-hidroxid: nátrium-karbonát: víz = 5:2:100) keverékbe 90 percre, távolítsa el és öblítse le desztillált vízzel.A felületet HF-oldattal (HF:H2O = 1:5) marattuk 1 percig, majd felváltva acetonnal, etanollal és desztillált vízzel mostuk, végül felhasználásig szárítottuk.A titán-dioxid nanohuzalokat gyorsan elkészítették a titánfólia felületén egylépéses eloxálási eljárással.Az eloxáláshoz hagyományos kételektródos rendszert használnak, a munkaelektróda titánlemez, az ellenelektróda pedig platinaelektróda.Helyezze a titánlemezt 400 ml 2 M NaOH-oldatba elektródabilincsekkel.Az egyenáramú tápegység árama körülbelül 1,3 A stabil. Az oldat hőmérsékletét 80 °C-on tartottuk 180 percig a szisztémás reakció alatt.A titánlapot kiszedjük, acetonnal és etanollal mossuk, desztillált vízzel mossuk, és természetes úton szárítjuk.Ezután a mintákat 450°C-os tokos kemencébe helyeztük (5°C/perc fűtési sebesség), 120 percig állandó hőmérsékleten tartottuk, majd szárítótálcára helyeztük.
A nikkel-szulfid-titán-dioxid kompozitot egyszerű és könnyű merítési módszerrel állították elő.Először nikkel-nitrátot (0,03 M) oldottunk fel etanolban, és mágneses keverés alatt tartottuk 20 percig, hogy nikkel-nitrát etanolos oldatát kapjuk.Ezután metanol (metanol:víz = 1:1) vegyes oldatával készítsünk nátrium-szulfidot (0,03 M).Ezután a titán-dioxid tablettákat a fent elkészített oldatba helyeztük, 4 perc múlva kiszedtük, majd metanol és víz (metanol:víz=1:1) elegyével gyorsan 1 percig mostuk.Miután a felület megszáradt, a tablettákat tokos kemencébe helyeztük, vákuumban 380 °C-on 20 percig melegítettük, szobahőmérsékletre hűtöttük és szárítottuk.A ciklusok száma 2, 4, 6 és 8.
Az Ag nanorészecskék fényredukcióval módosították az Ag/NiS/TiO2 nanokompozitokat12,13.A kapott Ag/NiS/TiO2 nanokompozitot a kísérlethez szükséges ezüst-nitrát oldatba helyeztük.Ezt követően a mintákat 30 percig ultraibolya fénnyel sugároztuk be, felületüket ionmentesített vízzel tisztítottuk, és természetes szárítással Ag/NiS/TiO2 nanokompozitokat kaptunk.A fent leírt kísérleti folyamat az 1. ábrán látható.
Az Ag/NiS/TiO2 nanokompozitokat főként terepi emissziós pásztázó elektronmikroszkópiával (FESEM), energiadiszperzív spektroszkópiával (EDS), röntgen fotoelektron spektroszkópiával (XPS), valamint ultraibolya és látható tartományban diffúz reflektanciával (UV-Vis) jellemezték.A FESEM-et Nova NanoSEM 450 mikroszkóppal (FEI Corporation, USA) végeztük.Gyorsító feszültség 1 kV, foltméret 2,0.A készülék CBS szondát használ a másodlagos és visszaszórt elektronok fogadására a topográfiai elemzéshez.Az EMF-t egy Oxford X-Max N50 EMF rendszerrel (Oxford Instruments Technology Co., Ltd.) hajtottuk végre, 15 kV gyorsítófeszültséggel és 3,0 foltmérettel.Kvalitatív és kvantitatív elemzés jellemző röntgenfelvételek segítségével.A röntgen fotoelektron spektroszkópiát Escalab 250Xi spektrométeren (Thermo Fisher Scientific Corporation, USA) végeztük, fix energiájú üzemmódban, 150 W gerjesztő teljesítménnyel és monokromatikus Al Kα sugárzással (1486,6 eV) gerjesztőforrásként.A teljes letapogatási tartomány 0–1600 eV, teljes energia 50 eV, lépésszélesség 1,0 eV, és szennyezett szenet (~284,8 eV) használtunk kötőenergia-töltéskorrekciós referenciaként.Az áteresztő energia szűk pásztázáshoz 20 eV volt 0,05 eV lépéssel.Az UV-látható tartományban a diffúz reflexiós spektroszkópiát Cary 5000 spektrométeren (Varian, USA) végeztük standard bárium-szulfát lemezzel 10-80°-os pásztázási tartományban.
Ebben a munkában a 304-es rozsdamentes acél összetétele (tömegszázalék) 0,08 C, 1,86 Mn, 0,72 Si, 0,035 P, 0,029 s, 18,25 Cr, 8,5 Ni, a többi pedig Fe.10 mm x 10 mm x 10 mm 304-es rozsdamentes acél, epoxigyanta 1 cm2 szabad felülettel.Felületét 2400-as szemcseméretű szilícium-karbid csiszolópapírral csiszoltam és etanollal mostuk.A rozsdamentes acélt ezután ionmentesített vízben ultrahanggal kezelték 5 percig, majd kemencében tárolták.
Az OCP kísérletben 304 rozsdamentes acélt és egy Ag/NiS/TiO2 fotoanódot helyeztünk egy korróziós cellába, illetve egy fotoanód cellába (2. ábra).A korróziós cellát 3,5%-os NaCl-oldattal töltöttük meg, és lyukcsapdaként 0,25 M Na2SO3-ot öntöttünk a fotoanódcellába.A két elektrolitot naftol membrán segítségével választottuk el a keverékből.Az OCP mérése elektrokémiai munkaállomáson történt (P4000+, USA).A referenciaelektróda telített kalomelelektród (SCE) volt.A fényforrás kimeneténél egy fényforrást (xenonlámpa, PLS-SXE300C, Poisson Technologies Co., Ltd.) és egy 420 vágólemezt helyeztek el, amely lehetővé tette a látható fény átjutását a kvarcüvegen a fotoanódig.A 304-es rozsdamentes acél elektróda rézhuzallal csatlakozik a fotoanódhoz.A kísérlet előtt a 304-es rozsdamentes acél elektródát 3,5%-os NaCl-oldatba áztattuk 2 órán keresztül, hogy biztosítsuk az egyensúlyi állapotot.A kísérlet elején a fény ki- és bekapcsolásakor a fotoanód gerjesztett elektronjai a huzalon keresztül elérik a 304-es rozsdamentes acél felületét.
A fotoáram-sűrűségre vonatkozó kísérletekben 304SS és Ag/NiS/TiO2 fotoanódokat helyeztünk korróziós cellákba, illetve fotoanódcellákba (3. ábra).A fényáram sűrűségét ugyanazon a beállításon mértük, mint az OCP-t.A 304-es rozsdamentes acél és a fotoanód közötti tényleges fotoáram-sűrűség meghatározásához nulla ellenállású ampermérőként potenciosztátot használtunk a 304-es rozsdamentes acél és a fotoanód összekapcsolására nem polarizált körülmények között.Ehhez a kísérleti elrendezésben a referencia- és az ellenelektródákat rövidre zárták, így az elektrokémiai munkaállomás nulla ellenállású ampermérőként működött, amely képes mérni a valódi áramsűrűséget.A 304-es rozsdamentes acél elektróda az elektrokémiai munkaállomás földeléséhez, a fotoanód pedig a munkaelektróda bilincséhez csatlakozik.A kísérlet elején a fény be- és kikapcsolásakor a fotoanód gerjesztett elektronjai a huzalon keresztül elérik a 304-es rozsdamentes acél felületét.Ekkor a 304-es rozsdamentes acél felületén a fotoáram-sűrűség változása figyelhető meg.
A nanokompozitok katódos védelmi teljesítményének vizsgálatához 304 rozsdamentes acélon a 304 rozsdamentes acél és nanokompozitok fotoionizációs potenciáljának változását, valamint a nanokompozitok és 304 rozsdamentes acélok fotoionizációs áramsűrűségének változását tesztelték.
ábrán.A 4. ábra a 304-es rozsdamentes acél és nanokompozitok nyitott áramköri potenciáljának változásait mutatja látható fénybesugárzás és sötét körülmények között.ábrán.A 4a. ábra a NiS leválasztási idejének bemerítéssel a nyitott áramköri potenciálra gyakorolt ​​hatását mutatja.A 4b. ábra az ezüst-nitrát koncentrációjának a nyitott áramköri potenciálra gyakorolt ​​hatását mutatja a fotoredukció során.ábrán.A 4a. ábra azt mutatja, hogy a 304-es rozsdamentes acélhoz kötött NiS/TiO2 nanokompozit nyitott áramköri potenciálja jelentősen csökken a lámpa bekapcsolásának pillanatában a nikkel-szulfid kompozithoz képest.Ezenkívül a nyitott áramköri potenciál negatívabb, mint a tiszta TiO2 nanohuzaloké, ami azt jelzi, hogy a nikkel-szulfid kompozit több elektront generál, és javítja a TiO2 fotokatód elleni védelmét.Az expozíció végén azonban az üresjárati potenciál gyorsan a rozsdamentes acél üresjárati potenciáljáig emelkedik, ami azt jelzi, hogy a nikkel-szulfidnak nincs energiatároló hatása.A merítési leválasztási ciklusok számának a nyitott áramköri potenciálra gyakorolt ​​hatása a 4a.6-os lerakódási időnél a nanokompozit extrém potenciálja eléri a -550 mV-ot a telített kalomel elektródához képest, a 6-szorosára leválasztott nanokompozit potenciálja pedig lényegesen kisebb, mint a nanokompozité más körülmények között.Így a 6 leválasztási ciklus után kapott NiS/TiO2 nanokompozitok biztosították a legjobb katódos védelmet a 304-es rozsdamentes acél számára.
304 rozsdamentes acél elektróda OCP változásai NiS/TiO2 nanokompozitokkal (a) és Ag/NiS/TiO2 nanokompozitokkal (b) megvilágítással és anélkül (λ > 400 nm).
ábrán látható módon.A 4b. ábrán látható, hogy a 304 rozsdamentes acél és az Ag/NiS/TiO2 nanokompozitok nyitott áramköri potenciálja jelentősen lecsökkent fény hatására.Az ezüst nanorészecskék felületi lerakódását követően a nyitott áramköri potenciál jelentősen csökkent a tiszta TiO2 nanohuzalokhoz képest.A NiS/TiO2 nanokompozit potenciálja negatívabb, ami azt jelzi, hogy a TiO2 katódos védőhatása jelentősen javul az Ag nanorészecskék lerakódása után.A nyitott áramköri potenciál az expozíció végén gyorsan nőtt, és a telített kalomel elektródához képest a nyitott áramköri potenciál elérhette a -580 mV-ot, ami alacsonyabb volt, mint a 304-es rozsdamentes acélé (-180 mV).Ez az eredmény azt jelzi, hogy a nanokompozitnak figyelemre méltó energiatároló hatása van, miután ezüstszemcsék lerakódnak a felületére.ábrán.A 4b. ábra az ezüst-nitrát koncentrációjának a nyitott áramköri potenciálra gyakorolt ​​hatását is mutatja.0,1 M ezüst-nitrát koncentrációnál a telített kalomelelektródához viszonyított határpotenciál eléri a -925 mV-ot.4 alkalmazási ciklus után a potenciál az első alkalmazás utáni szinten maradt, ami a nanokompozit kiváló stabilitását jelzi.Így 0,1 M ezüst-nitrát koncentrációnál a kapott Ag/NiS/TiO2 nanokompozit a legjobb katódos védőhatással rendelkezik a 304-es rozsdamentes acélon.
A NiS lerakódása a TiO2 nanoszálak felületén fokozatosan javul a NiS leválasztási idő növekedésével.Amikor látható fény éri a nanoszál felületét, több nikkel-szulfid aktív hely gerjesztődik elektronok generálására, és a fotoionizációs potenciál jobban csökken.Ha azonban nikkel-szulfid nanorészecskék túlságosan lerakódnak a felületre, a gerjesztett nikkel-szulfid ehelyett csökken, ami nem járul hozzá a fényelnyeléshez.Miután az ezüstrészecskék a felületre kerültek, az ezüstrészecskék felületi plazmonrezonancia hatása miatt a keletkezett elektronok gyorsan átkerülnek a 304-es rozsdamentes acél felületére, ami kiváló katódos védelmi hatást eredményez.Ha túl sok ezüstrészecske rakódik le a felületen, az ezüstrészecskék a fotoelektronok és a lyukak rekombinációs pontjává válnak, ami nem járul hozzá a fotoelektronok keletkezéséhez.Összefoglalva, az Ag/NiS/TiO2 nanokompozitok biztosítják a legjobb katódos védelmet a 304-es rozsdamentes acél számára hatszoros nikkel-szulfidos leválasztás után 0,1 M ezüst-nitrát alatt.
A fotoáram-sűrűség értéke a fotogenerált elektronok és lyukak elválasztó képességét jelenti, és minél nagyobb a fotoáram sűrűsége, annál erősebb a fotogenerált elektronok és lyukak elválasztó képessége.Számos tanulmány kimutatta, hogy a NiS-t széles körben használják fotokatalitikus anyagok szintézisében az anyagok fotoelektromos tulajdonságainak javítására és a lyukak szétválasztására15,16,17,18,19,20.Chen et al.nemesfém-mentes grafént és NiS15-tel együtt módosított g-C3N4 kompozitokat vizsgált.A módosított g-C3N4/0,25%RGO/3%NiS fotoáramának maximális intenzitása 0,018 μA/cm2.Chen et al.körülbelül 10 µA/cm2 fotoáram-sűrűséggel vizsgálta a CdSe-NiS-t.16.Liu et al.CdS@NiS kompozitot szintetizáltak 15 µA/cm218 fotoáram sűrűséggel.A NiS fotokatódos védelemre való alkalmazásáról azonban még nem számoltak be.Vizsgálatunkban a TiO2 fotoáram sűrűségét szignifikánsan növelte a NiS módosítása.ábrán.Az 5. ábra a 304-es rozsdamentes acél és a nanokompozitok fotoáram-sűrűségének változását mutatja látható fényviszonyok mellett és megvilágítás nélkül.ábrán látható módon.Az 5a. ábrán látható, hogy a NiS/TiO2 nanokompozit fotoáram-sűrűsége gyorsan növekszik a fény bekapcsolásának pillanatában, és a fotoáram sűrűsége pozitív, ami jelzi az elektronok áramlását a nanokompozitból a felületre az elektrokémiai munkaállomáson keresztül.304 rozsdamentes acél.A nikkel-szulfid kompozitok előállítása után a fényáram sűrűsége nagyobb, mint a tiszta TiO2 nanohuzaloké.A NiS fényáram-sűrűsége eléri a 220 μA/cm2-t, ami 6,8-szor nagyobb, mint a TiO2 nanohuzaloké (32 μA/cm2), ha a NiS 6-szor kerül bemerítésre és lerakódásra.ábrán látható módon.Az 5b. ábrán látható, hogy az Ag/NiS/TiO2 nanokompozit és a 304 rozsdamentes acél közötti fotoáram sűrűsége szignifikánsan nagyobb volt, mint a tiszta TiO2 és a NiS/TiO2 nanokompozit között, ha xenon lámpa alatt kapcsolták be.ábrán.Az 5b. ábra azt is mutatja, hogy az AgNO koncentráció milyen hatással van a fotoáram sűrűségére a fotoredukció során.0,1 M ezüst-nitrát koncentrációnál a fényáram sűrűsége eléri a 410 μA/cm2-t, ami 12,8-szor nagyobb, mint a TiO2 nanohuzaloké (32 μA/cm2), és 1,8-szorosa a NiS/TiO2 nanokompozitokénak.Az Ag/NiS/TiO2 nanokompozit határfelületen heterojunkciós elektromos tér jön létre, amely megkönnyíti a fotogenerált elektronok elválasztását a lyukaktól.
304-es rozsdamentes acél elektróda fotoáram-sűrűségének változása (a) NiS/TiO2 nanokompozittal és (b) Ag/NiS/TiO2 nanokompozittal megvilágítással és anélkül (λ > 400 nm).
Így 6 ciklus nikkel-szulfidos merítés-leválasztás után 0,1 M tömény ezüst-nitrátban az Ag/NiS/TiO2 nanokompozitok és a 304 rozsdamentes acél közötti fotoáram sűrűsége eléri a 410 μA/cm2-t, ami magasabb, mint a telített kalomel esetében.elektródák elérik a -925 mV-ot.Ilyen körülmények között a 304-es rozsdamentes acél Ag/NiS/TiO2-vel kombinálva nyújthatja a legjobb katódos védelmet.
ábrán.A 6. ábra tiszta titán-dioxid nanoszálak, kompozit nikkel-szulfid nanorészecskék és ezüst nanorészecskék felületi elektronmikroszkópos felvételeit mutatja optimális körülmények között.ábrán.A 6a, d ábrák tiszta TiO2 nanohuzalokat mutatnak, amelyeket egylépcsős eloxálással nyernek.A titán-dioxid nanoszálak felületi eloszlása ​​egyenletes, a nanohuzalok szerkezete közel van egymáshoz, a pórusméret-eloszlás egyenletes.A 6b. és e. ábra a titán-dioxid elektronmikroszkópos felvétele nikkel-szulfid kompozitok hatszoros impregnálása és leválasztása után.A 6e. ábrán 200 000-szeresre nagyított elektronmikroszkópos képen látható, hogy a nikkel-szulfid kompozit nanorészecskék viszonylag homogének és nagy, körülbelül 100-120 nm átmérőjű részecskemérettel rendelkeznek.A nanoszálak térbeli helyzetében néhány nanorészecske megfigyelhető, a titán-dioxid nanoszálak pedig jól láthatóak.ábrán.A 6c, f ábrák NiS/TiO2 nanokompozitok elektronmikroszkópos felvételeit mutatják 0,1 M AgNO koncentráció mellett.ábra és 6b.6e, ábra.6c és 6c.A 6f. ábra azt mutatja, hogy az Ag nanorészecskék a kompozit anyag felületén rakódnak le, és az Ag nanorészecskék egyenletesen oszlanak el körülbelül 10 nm átmérővel.ábrán.A 7. ábrán Ag/NiS/TiO2 nanofilmek keresztmetszete látható, amelyeket 6 ciklus NiS bemerítésnek vetettünk alá 0,1 M AgNO3 koncentráció mellett. A nagy nagyítású képeken a mért filmvastagság 240-270 nm volt.Így a nikkel és ezüst-szulfid nanorészecskék a TiO2 nanohuzalok felületén állnak össze.
Tiszta TiO2 (a, d), NiS/TiO2 nanokompozitok 6 ciklus NiS mártással (b, e) és Ag/NiS/NiS 6 ciklus NiS bemerítéssel 0,1 M AgNO3 SEM TiO2 nanokompozitok képei (c , e).
Ag/NiS/TiO2 nanofilmek keresztmetszete 6 ciklus NiS mártással 0,1 M AgNO3 koncentráció mellett.
ábrán.A 8. ábra az elemek felületi eloszlását mutatja az Ag/NiS/TiO2 nanokompozitok felületén, amelyeket 0,1 M ezüst-nitrát koncentrációjú nikkel-szulfid bemerítési ciklusból nyertünk. Az elemek felületi eloszlása ​​azt mutatja, hogy Ti, O, Ni, S és Ag kimutatható.energiaspektroszkópia segítségével.Tartalmát tekintve a Ti és az O a leggyakoribb elem az eloszlásban, míg a Ni és S megközelítőleg megegyezik, de tartalmuk jóval alacsonyabb, mint az Ag.Az is igazolható, hogy a felületi kompozit ezüst nanorészecskék mennyisége nagyobb, mint a nikkel-szulfidé.Az elemek egyenletes eloszlása ​​a felületen azt jelzi, hogy a nikkel és az ezüst-szulfid egyenletesen kötődik a TiO2 nanohuzalok felületén.Az anyagok fajlagos összetételének és kötési állapotának elemzésére emellett röntgen fotoelektron spektroszkópiai analízist is végeztünk.
Az Ag/NiS/TiO2 nanokompozitok elemeinek (Ti, O, Ni, S és Ag) megoszlása ​​0,1 M AgNO3 koncentrációnál 6 NiS merítési ciklusra.
ábrán.A 9. ábra az Ag/NiS/TiO2 nanokompozitok XPS-spektrumát mutatja, amelyeket 6 ciklus nikkel-szulfidos leválasztással 0,1 M AgNO3-ba való merítéssel kaptunk, ahol a 3. ábra.A 9a. ábra a teljes spektrum, a többi spektrum pedig az elemek nagyfelbontású spektruma.Amint a 9a. ábrán a teljes spektrumból látható, a Ti, O, Ni, S és Ag abszorpciós csúcsait találtuk a nanokompozitban, ami bizonyítja ennek az öt elemnek a létezését.A vizsgálati eredmények megfeleltek az EDS-nek.A 9a. ábrán látható többletcsúcs a széncsúcs, amelyet a minta kötési energiájának korrigálására használnak.ábrán.A 9b. ábra a Ti nagy felbontású energiaspektrumát mutatja.A 2p pályák abszorpciós csúcsai 459,32 és 465 eV-on helyezkednek el, ami megfelel a Ti 2p3/2 és Ti 2p1/2 pályák abszorpciójának.Két abszorpciós csúcs bizonyítja, hogy a titánnak Ti4+ vegyértéke van, ami megfelel a TiO2-ban lévő Ti-nek.
Ag/NiS/TiO2 mérések XPS spektruma (a) és Ti2p(b), O1s(c), Ni2p(d), S2p(e) és Ag 3d(f) nagy felbontású XPS spektruma.
ábrán.A 9d. ábra egy nagy felbontású Ni energiaspektrumot mutat négy abszorpciós csúcsgal a Ni 2p pályára.Az abszorpciós csúcsok 856 és 873,5 eV-nál a Ni 2p3/2 és Ni 2p1/2 8,10 pályáknak felelnek meg, ahol az abszorpciós csúcsok a NiS-hez tartoznak.A 881 és 863 eV abszorpciós csúcsok a nikkel-nitrátra vonatkoznak, és a nikkel-nitrát reagens okozza a minta-előkészítés során.ábrán.A 9e. ábra nagy felbontású S-spektrumot mutat.Az S 2p pályák abszorpciós csúcsai 161,5 és 168,1 eV-on helyezkednek el, ami megfelel a 21, 22, 23, 24 S 2p3/2 és S 2p1/2 pályáknak. Ez a két csúcs a nikkel-szulfid vegyületekhez tartozik.A 169,2 és 163,4 eV abszorpciós csúcsok a nátrium-szulfid reagensre vonatkoznak.ábrán.A 9f. ábra egy nagyfelbontású Ag spektrumot mutat, amelyben az ezüst 3d orbitális abszorpciós csúcsai 368,2 és 374,5 eV-on helyezkednek el, és két abszorpciós csúcs felel meg az Ag 3d5/2 és Ag 3d3/212 abszorpciós csúcsainak. Az ezüst 3d-es abszorpciós csúcsai igazolják, hogy ezen a két ezüst állapotú helyen,13 .Így a nanokompozitok főként Ag-ből, NiS-ből és TiO2-ból állnak, amelyet röntgen fotoelektron spektroszkópiával határoztak meg, amely igazolta, hogy a nikkel- és ezüst-szulfid nanorészecskéket sikeresen kombinálták a TiO2 nanoszálak felületén.
ábrán.A 10. ábra frissen készített TiO2 nanohuzalok, NiS/TiO2 nanokompozitok és Ag/NiS/TiO2 nanokompozitok UV-VIS diffúz reflexiós spektrumait mutatja be.Az ábrán látható, hogy a TiO2 nanohuzalok abszorpciós küszöbe körülbelül 390 nm, és az elnyelt fény főleg az ultraibolya tartományban koncentrálódik.Az ábrán látható, hogy a 21, 22 titán-dioxid nanohuzalok felületén lévő nikkel és ezüst-szulfid nanorészecskék kombinációja után az elnyelt fény a látható fény tartományába terjed.Ugyanakkor a nanokompozitnak megnőtt az UV-elnyelése, ami a nikkel-szulfid szűk sávszélességével jár.Minél szűkebb a sávrés, annál alacsonyabb az elektronikus átmenetek energiagátja, és annál magasabb a fénykihasználás mértéke.A NiS/TiO2 felület ezüst nanorészecskékkel való kompaundálása után az abszorpció intenzitása és a fény hullámhossza nem nőtt jelentősen, elsősorban az ezüst nanorészecskék felületére kifejtett plazmonrezonancia hatása miatt.A TiO2 nanoszálak abszorpciós hullámhossza nem javul szignifikánsan a kompozit NiS nanorészecskék szűk sávszélességéhez képest.Összefoglalva, a titán-dioxid nanohuzalok felületén lévő kompozit nikkel-szulfid és ezüst nanorészecskék után fényelnyelési jellemzői nagymértékben javulnak, a fényelnyelési tartomány az ultraibolya sugárzástól a látható fényig terjed, ami javítja a titán-dioxid nanoszálak kihasználtságát.fény, amely javítja az anyag fotoelektronok előállítására való képességét.
Friss TiO2 nanohuzalok, NiS/TiO2 nanokompozitok és Ag/NiS/TiO2 nanokompozitok UV/Vis diffúz reflexiós spektrumai.
ábrán.A 11. ábra az Ag/NiS/TiO2 nanokompozitok fotokémiai korrózióállóságának mechanizmusát mutatja látható fénybesugárzás mellett.Az ezüst nanorészecskék, a nikkel-szulfid potenciális eloszlása ​​és a titán-dioxid vezetési sávja alapján a korrózióállóság mechanizmusának lehetséges térképét javasoljuk.Mivel a nanoezüst vezetési sávpotenciálja a nikkel-szulfidhoz képest, a nikkel-szulfid vezetési sávpotenciálja pedig negatív a titán-dioxidéhoz képest, az elektronáramlás iránya nagyjából Ag→NiS→TiO2→304 rozsdamentes acél.Amikor fényt sugároznak be a nanokompozit felületére, a nanoezüst felületi plazmonrezonanciájának hatására a nanoezüst gyorsan képes fotogenerált lyukakat és elektronokat generálni, a fotogenerált elektronok pedig a gerjesztés hatására gyorsan elmozdulnak a vegyértéksáv helyzetéből a vezetési sáv helyzetébe.Titán-dioxid és nikkel-szulfid.Mivel az ezüst nanorészecskék vezetőképessége negatívabb, mint a nikkel-szulfidé, az ezüst nanorészecskék TS-jében lévő elektronok gyorsan átalakulnak nikkel-szulfid TS-vé.A nikkel-szulfid vezetési potenciálja negatívabb, mint a titán-dioxidé, ezért a nikkel-szulfid elektronjai és az ezüst vezetőképessége gyorsan felhalmozódik a titán-dioxid CB-jében.A keletkezett fotogenerált elektronok a titánmátrixon keresztül jutnak el a 304-es rozsdamentes acél felületére, a dúsított elektronok pedig részt vesznek a 304-es rozsdamentes acél katódos oxigénredukciójában.Ez a folyamat csökkenti a katódos reakciót és egyben elnyomja a 304 rozsdamentes acél anódos kioldódási reakcióját, ezáltal megvalósítja a 304 rozsdamentes acél katódos védelmét. Az Ag/NiS/TiO2 nanokompozitban a heterocsatlakozás elektromos mezőjének kialakulása miatt a nanokompozit vezetőképessége negatívabban tolódik el, amelyhez képest a nanokompozit vezetőképessége negatívabb. 304 rozsdamentes acél.
Ag/NiS/TiO2 nanokompozitok fotoelektrokémiai korróziógátló folyamatának sematikus diagramja látható fényben.
Ebben a munkában nikkel és ezüst-szulfid nanorészecskéket szintetizáltak TiO2 nanohuzalok felületén egyszerű merítési és fotoredukciós módszerrel.Ag/NiS/TiO2 nanokompozitok 304-es rozsdamentes acélon történő katódos védelméről egy sor vizsgálatot végeztek.A morfológiai jellemzők, az összetétel elemzése és a fényelnyelési jellemzők elemzése alapján a következő főbb következtetéseket vontuk le:
Számos 6-os nikkel-szulfid impregnálási-leválasztási ciklussal és 0,1 mol/l fotoredukciós ezüst-nitrát koncentrációval a kapott Ag/NiS/TiO2 nanokompozitok jobb katódos védőhatással bírtak a 304-es rozsdamentes acélon.A telített kalomelelektródához képest a védelmi potenciál eléri a -925 mV-ot, a védőáram pedig eléri a 410 μA/cm2-t.
Az Ag/NiS/TiO2 nanokompozit határfelületen heterojunkciós elektromos tér jön létre, ami javítja a fotogenerált elektronok és lyukak elválasztó képességét.Ezzel egyidejűleg megnő a fényhasznosítás hatékonysága és a fényelnyelési tartomány az ultraibolya tartománytól a látható tartományig terjed.A nanokompozit 4 ciklus után is megőrzi eredeti állapotát, jó stabilitással.
A kísérletileg előállított Ag/NiS/TiO2 nanokompozitok egyenletes és sűrű felülettel rendelkeznek.A nikkel-szulfid és az ezüst nanorészecskék egyenletesen keverednek a TiO2 nanohuzalok felületén.A kompozit kobalt-ferrit és ezüst nanorészecskék nagy tisztaságúak.
Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN TiO2 filmek fotokatódos védő hatása szénacélhoz 3%-os NaCl oldatban. Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN TiO2 filmek fotokatódos védő hatása szénacélhoz 3%-os NaCl oldatban. Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN Эффект фотокатодной защиты пленок TiO2 для углеродистой стали в 3% растворах NaCl. Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN TiO2 filmek fotokatódos védő hatása szénacélhoz 3%-os NaCl oldatban. Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF és Shen, JN TiO2 薄膜在3% NaCl 溶液中对碳钢的光阴极保护效果。 Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF és Shen, JN TiO2 薄膜在3% NaCl 溶液中对碳钢的光阴极保护效果。 Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN Фотокатодная защита углеродистой стали тонкими пленками TiO2 в 3% растворе NaCl. Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN Szénacél fotokatódos védelme TiO2 vékonyrétegekkel 3%-os NaCl oldatban.Electrochem.Acta 50, 3401–3406 (2005).
Li, J., Lin, CJ, Lai, YK & Du, RG Virágszerű, nanostrukturált, N-adalékolt TiO2 film fotogenerált katódos védelme rozsdamentes acélon. Li, J., Lin, CJ, Lai, YK & Du, RG Virágszerű, nanostrukturált, N-adalékolt TiO2 film fotogenerált katódos védelme rozsdamentes acélon.Lee, J., Lin, SJ, Lai, YK és Du, RG Nanostrukturált, nitrogénnel adalékolt TiO2 film fotogenerált katódos védelme virág formájában rozsdamentes acélon. Li, J., Lin, CJ, Lai, YK & Du, RG 花状纳米结构N 掺杂TiO2 薄膜在不锈钢上的光生阴极保护。 Li, J., Lin, CJ, Lai, YK & Du, RG.Lee, J., Lin, SJ, Lai, YK és Du, RG Nitrogénnel adalékolt TiO2 virág alakú nanostrukturált vékony filmek fotogenerált katódos védelme rozsdamentes acélon.szörfözés Egy kabát.technológia 205, 557–564 (2010).
Zhou, MJ, Zeng, ZO & Zhong, L. Nano-size TiO2/WO3 bevonat fotogenerált katódvédelmi tulajdonságai. Zhou, MJ, Zeng, ZO & Zhong, L. Nano-size TiO2/WO3 bevonat fotogenerált katódvédelmi tulajdonságai.Zhou, MJ, Zeng, ZO és Zhong, L. TiO2/WO3 nanoméretű bevonat fotogenerált katódos védő tulajdonságai. Zhou, MJ, Zeng, ZO & Zhong, L. 纳米TiO2/WO3 涂层的光生阴极保护性能. Zhou, MJ, Zeng, ZO & Zhong, L. 纳米TiO2/WO3 涂层的光生阴极保护性能.Zhou MJ, Zeng ZO és Zhong L. Nano-TiO2/WO3 bevonatok fotogenerált katódos védő tulajdonságai.koros.a tudomány.51, 1386–1397 (2009).
Park, H., Kim, KY & Choi, W. Fotoelektrokémiai megközelítés fémkorrózió megelőzésére félvezető fotoanód használatával. Park, H., Kim, KY & Choi, W. Fotoelektrokémiai megközelítés fémkorrózió megelőzésére félvezető fotoanód használatával.Park, H., Kim, K.Yu.és Choi, V. A fémkorrózió megelőzésének fotoelektrokémiai megközelítése félvezető fotoanód használatával. Park, H., Kim, KY & Choi, W. 使用半导体光阳极防止金属腐蚀的光电化学方法. Park, H., Kim, KY és Choi, W.Park H., Kim K.Yu.és Choi V. Fotoelektrokémiai módszerek fémek korróziójának megelőzésére félvezető fotoanódok alkalmazásával.J. Fizika.Kémiai.V. 106, 4775–4781 (2002).
Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ & Scantlebury, D. Tanulmány egy hidrofób nano-TiO2 bevonatról és fémek korrózióvédelmére vonatkozó tulajdonságairól. Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ & Scantlebury, D. Tanulmány egy hidrofób nano-TiO2 bevonatról és fémek korrózióvédelmére vonatkozó tulajdonságairól. Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ és Scantlebury, D. Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ & Scantlebury, D. Hidrofób nano-TiO2 bevonat és fémek korrózióvédelmére vonatkozó tulajdonságainak vizsgálata. Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ és Scantlebury, D. 疏水纳米二氧化钛涂层及其金属腐蚀防护性能綄砂 Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ & Scantlebury, D. A 疵水 nano-titán-dioxid bevonat és fémkorrózióvédelmi tulajdonságainak tanulmányozása. Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ & Scantlebury, D. Гидрофобные покрытия из нано-TiO2 és их свойства защиты металлов от. Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ & Scantlebury, D. Nano-TiO2 hidrofób bevonatai és fémek korrózióvédelmi tulajdonságai.Electrochem.Acta 50, 5083–5089 (2005).
Yun, H., Li, J., Chen, HB & Lin, CJ Egy tanulmány az N, S és Cl-módosított nano-TiO2 bevonatokról rozsdamentes acél korrózióvédelmében. Yun, H., Li, J., Chen, HB & Lin, CJ Egy tanulmány az N, S és Cl-módosított nano-TiO2 bevonatokról rozsdamentes acél korrózióvédelmében.Yun, H., Li, J., Chen, HB és Lin, SJ Nitrogénnel, kénnel és klórral módosított nano-TiO2 bevonatok vizsgálata rozsdamentes acél korrózióvédelmére. Yun, H., Li, J., Chen, HB & Lin, CJ N、S 和Cl 改性纳米二氧化钛涂层用于不锈钢腐蚀防护綄研 Yun, H., Li, J., Chen, HB és Lin, CJ N、S和Cl Yun, H., Li, J., Chen, HB & Lin, CJ Покрытия N, S и Cl, модифицированные нано-TiO2, для защиты от коррозии нержай. Yun, H., Li, J., Chen, HB & Lin, CJ Nano-TiO2 módosított N, S és Cl bevonatok rozsdamentes acél korrózióvédelmére.Electrochem.52. kötet, 6679–6685 (2007).
Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ & Lin, CJ Kombinált szol-gél és hidrotermális módszerrel előállított háromdimenziós titanát nanovezetékes hálózati filmek fotokatódos védelmi tulajdonságai. Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ & Lin, CJ Kombinált szol-gél és hidrotermális módszerrel előállított háromdimenziós titanát nanovezetékes hálózati filmek fotokatódos védelmi tulajdonságai. Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ & Lin, CJ. мбинированным золь-гель и гидротермическим методом. Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ & Lin, CJ Kombinált szol-gél és hidrotermális módszerrel előállított titanát nanoszálak háromdimenziós hálófilmjeinek fotokatódos védő tulajdonságai. Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, Hq & Lin, CJ 溶胶-凝胶 和 水热 法制 备 三维钛酸 米线 网络 网络 薄膜 光 阴 极 保护 性能。。。。。。。。。。。。。。 Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ és Lin, CJ.A 消铺-铲和水热法发气小水小水化用线线电视电器电影电影电影电影电影电影电 védő tulajdonságai. Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ és Lin, CJ золь-гель и гидротермическими методами. Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ & Lin, CJ Szol-gél és hidrotermális módszerekkel előállított, háromdimenziós titanát nanoszálas hálózat vékonyrétegeinek fotokatódos védelmi tulajdonságai.Elektrokémia.közöl 12, 1626–1629 (2010).
Lee, JH, Kim, SI, Park, SM & Kang, M. A pn ​​heterojunction NiS-szenzitizált TiO2 fotokatalitikus rendszer a szén-dioxid metánná történő hatékony fotoredukciójához. Lee, JH, Kim, SI, Park, SM & Kang, M. Egy pn-heterojunkciós NiS-érzékenységű TiO2 fotokatalitikus rendszer a szén-dioxid metánná történő hatékony fotoredukciójához.Lee, JH, Kim, SI, Park, SM, és Kang, M. A pn-heterojunction NiS szenzitizált TiO2 fotokatalitikus rendszer hatékony fotoredukciója szén-dioxid metán. Lee, JH, Kim, SI, Park, SM & Kang, M. 一 种 种 异质结 nis 敏化 tio2 光催化 ， ， 用于 将 二氧化碳 高效 光 还原 为 甲烷。。。。。。。。。。。。。 Lee, JH, Kim, SI, Park, SM és Kang, M.Lee, JH, Kim, SI, Park, SM, és Kang, M. A pn-heterojunction NiS szenzitizált TiO2 fotokatalitikus rendszer hatékony fotoredukciója szén-dioxid metán.kerámia.Értelmezés.43, 1768–1774 (2017).
Wang, QZ et al.A CuS és a NiS kokatalizátorként működnek, hogy fokozzák a fotokatalitikus hidrogénfejlődést TiO2-on.Értelmezés.J. Hydro.Energy 39, 13421–13428 (2014).
Liu, Y. & Tang, C. A fotokatalitikus H2 evolúció fokozása TiO2 nanolemezes filmeken felületi terhelésű NiS nanorészecskékkel. Liu, Y. & Tang, C. A fotokatalitikus H2 evolúció fokozása TiO2 nanolemezes filmeken felületi terhelésű NiS nanorészecskékkel.Liu, Y. és Tang, K. A fotokatalitikus H2 felszabadulás fokozása TiO2 nanosheet filmekben NiS nanorészecskék felületi terhelésével. Liu, Y. & Tang, C. 通过表面负载NiS 纳米颗粒增强TiO2 纳米片薄膜上的光催化产氢。 Liu, Y. és Tang, C.Liu, Y. és Tang, K. Javította a fotokatalitikus hidrogéntermelést TiO2 nanorétegek vékony filmjein NiS nanorészecskék felületi lerakásával.las.J. Fizika.Kémiai.A 90, 1042–1048 (2016).
Huang, XW & Liu, ZJ Eloxálási és kémiai oxidációs módszerekkel előállított Ti-O alapú nanoszálas filmek szerkezetének és tulajdonságainak összehasonlító vizsgálata. Huang, XW & Liu, ZJ Eloxálási és kémiai oxidációs módszerekkel előállított Ti-O alapú nanoszálas filmek szerkezetének és tulajdonságainak összehasonlító vizsgálata. Huang, XW és Liu, ZJ Сравнительное исследование структуры и свойств пленок нанопроводов на основе Ti-O, полученных вамироченных вамироченных мениятов о окисления. Huang, XW & Liu, ZJ Az eloxálási és kémiai oxidációs módszerekkel előállított Ti-O nanoszálas filmek szerkezetének és tulajdonságainak összehasonlító vizsgálata. Huang, XW és Liu, ZJ 阳极氧化法和化学氧化法制备的Ti-O 基纳米线薄膜结构和性胔辄悌性胔辄悁 Huang, XW & Liu, ZJ 阳极oxidation法和kémiai oxidáció法preparation的Ti-O基基基小线thin film structure, property 的összehasonlító kutatás. Huang, xw & liu, zj сравнителное иедание струты и и сойтв тонкх п п зоо зыхых оánk, зоо поых ооых ооых о fáj анием и химичесим оисением. Huang, XW & Liu, ZJ Az eloxálással és kémiai oxidációval előállított Ti-O nanoszál vékonyrétegek szerkezetének és tulajdonságainak összehasonlító vizsgálata.J. Alma mater.science technology 30, 878–883 (2014).
Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR Ag és SnO2 együttesen érzékenyítették a TiO2 fotoanódokat a 304SS látható fény alatti védelmére. Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR Ag és SnO2 együttesen érzékenyítették a TiO2 fotoanódokat a 304SS látható fény alatti védelmére. Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR Ag и SnO2 совместно сенсибилизировали фотоаноды TiO2 для защиты 304SS в видимом светем. Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR Ag és SnO2 koszenzitizált TiO2 fotoanódokat, hogy megvédje a 304SS-t látható fényben. Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR Ag 和SnO2 共敏化TiO2 光阳极，用于在可见光下保护304SS. Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR Ag Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR Фотоанод TiO2, совместно сенсибилизированный Ag и SnO2, для защиты 304SS в висветем. Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR Ag-vel és SnO2-vel együtt érzékenyített TiO2 fotoanód a 304SS látható fény árnyékolására.koros.a tudomány.82, 145–153 (2014).
Wen, ZH, Wang, N., Wang, J. & Hou, BR Ag és CoFe2O4 együtt érzékenyített TiO2 nanohuzalt 304 SS fotokatódos védelmére látható fényben. Wen, ZH, Wang, N., Wang, J. & Hou, BR Ag és CoFe2O4 együtt érzékenyített TiO2 nanohuzalt 304 SS fotokatódos védelmére látható fényben.Wen, ZH, Wang, N., Wang, J. és Howe, BR Ag és CoFe2O4 együtt érzékenyítettek TiO2 nanohuzallal a 304 SS fotokatódos védelem érdekében látható fényben. Wen, ZH, Wang, N., Wang, J. & Hou, BR Ag 和CoFe2O4 共敏化TiO2 纳米线，用于在可见光下抌夞 进股抴夞 进迡对304 SS Wen, ZH, Wang, N., Wang, J. & Hou, BR AgWen, ZH, Wang, N., Wang, J. és Howe, BR Ag és CoFe2O4 együtt érzékenyítette a TiO2 nanovezetékeket a 304 SS fotokatódos védelem érdekében látható fényben.Értelmezés.J. Elektrokémia.a tudomány.13, 752–761 (2018).
Bu, YY & Ao, JP Áttekintés a fotoelektrokémiai katódos védelmi félvezető vékonyrétegekről fémekhez. Bu, YY & Ao, JP Áttekintés a fémek félvezető vékonyrétegeinek fotoelektrokémiai katódos védelméről. Bu, YY & Ao, JP Обзор фотоэлектрохимической катодной защиты тонких полупроводниковых пленок для металлов. Bu, YY & Ao, JP Fémek félvezető vékonyrétegeinek fotoelektrokémiai katódos védelmének áttekintése. Bu, YY & Ao, JP 金属光电化学阴极保护半导体薄膜综述. Bu, YY & Ao, JP fémezés 光电视光阴极电影电影电影电视设计. Bu, YY & Ao, JP Обзор металлической фотоэлектрохимической катодной защиты тонких полупроводниковых пленок. Bu, YY & Ao, JP Vékony félvezető filmek fémes fotoelektrokémiai katódos védelmének áttekintése.Zöld energetikai környezet.2, 331–362 (2017).