Javascript er óvirkt í vafranum þínum. Sumir eiginleikar þessarar vefsíðu virka ekki ef JavaScript er óvirkt.
Skráðu þig með þínum eigin upplýsingum og lyfinu sem þú hefur áhuga á og við munum para upplýsingarnar sem þú gefur upp við greinar í umfangsmiklum gagnagrunni okkar og senda þér PDF eintak strax í tölvupósti.
Samsetning og einkenni klórhexidínhýdróklóríð nanófleytis sem efnilegs bakteríudrepandi rótfyllingarefnis: rannsóknir in vitro og ex vivo
Abdelmonem R., Younis MK, Hassan DH, El-Sayed Ahmed MAEG, Hassanien E., El-Batuti K., Elfaham A.
Rehab Abdelmonem, 1 Mona K. Younis, 1 Doaa H. Hassan, 1 Mohamed Abd El-Gawad El-Sayed Ahmed, 2 Ehab Hassanein, 3 Kariem El-Batuti, 3 Alaa Elfaham 31 Vísindi og tækni, Lyfjafræði- og iðnaðarlyfjafræðideild, Misr háskóli, 6. október borg, Egyptaland; 2 Örverufræði- og ónæmisfræðideild, Lyfjafræðideild, Misr vísinda- og tækniháskóli, 6. október, Egyptaland; 3 Endodontology deild, Ain Shams háskóli, Kaíró, Egyptaland Inngangur og tilgangur: Klórhexidínhýdróklóríð [Chx.HCl] hefur breiðvirka bakteríudrepandi virkni, langvarandi verkun og litla eituráhrif, þess vegna er það mælt með sem hugsanlegt rótfyllingarefni. Markmið þessarar rannsóknar var að nota nýja samsetningu Chx.HCl nanófleyti til að auka gegndræpi, hreinsun og bakteríudrepandi virkni Chx.HCl og nota það sem rótfyllingarefni. Aðferðir: Chx.HCl nanófleyti voru útbúin með því að nota tvær mismunandi olíur: óleínsýru og Labrafil M1944CS, tvö yfirborðsvirk efni, Tween 20 og Tween 80, og meðyfirborðsvirkt efni, própýlen glýkóli. Teiknið gerviþríhyrnings fasarit til að gefa til kynna besta kerfið. Útbúnar nanófleytiformúlur voru metnar með tilliti til lyfjainnihalds, fleytitíma, dreifanleika, dropastærðar, losunar lyfja in vitro, varmafræðilegs stöðugleika, bakteríudrepandi virkni in vitro og in vitro rannsókna á völdum formúlum. Gleypni-, hreinsandi og bakteríudrepandi virkni Chx.HCl 0,75% og 1,6% nanófleytis var borin saman við venjulega agnastærð sem rótfyllingarvökvi. Niðurstöður. Valin formúla var F6 með 2% Labrafil, 12% Tween 80 og 6% própýlen glýkóli. Lítil agnastærð (12,18 nm), stuttur fleytitími (1,67 sekúndur) og hröð upplausn eftir 2 mínútur. Komið hefur í ljós að þetta kerfi er varmafræðilega/eðlisfræðilega stöðugt. Í samanburði við hefðbundna Chx.HCl agnastærð sýndi hærri styrkur Chx.HCl 1,6% nanófleytisins betri gegndræpi vegna minni agnastærðar. Í samanburði við efni með venjulega agnastærð (2609,56 µm2) hefur 1,6% Chx.HCl nanófleytið minnsta meðalyfirborðsflatarmál af leifum (2001,47 µm2). Niðurstaða: Samsetning Chx.HCl nanófleytisins hefur betri hreinsigetu og bakteríudrepandi áhrif. Það hefur mjög áhrifaríka bakteríudrepandi áhrif gegn Enterococcus faecalis og samdráttarhraði bakteríufrumna er mikill eða alveg eyðilagður. Lykilorð: klórhexidínhýdróklóríð, nanófleyti, rótfyllingarvökvi, gegndræpi, hreinsandi áhrif, bakteríudrepandi vökvi.
Nanóemulsionar, flokkur emulsiona með dropastærðir á bilinu 50–500 nm, hafa vakið mikla athygli á undanförnum árum vegna einstakra eiginleika sinna. Góðir hreinsieiginleikar, þeir hafa ekki áhrif á vatnshörku, í flestum tilfellum eru þeir með litla eituráhrif og eru ekki með rafstöðuvirkni. 2 Nanótækni hefur afar litla agnastærð, stórt hlutfall yfirborðsflatarmáls og massa og einstaka eðlis- og efnafræðilega eiginleika samanborið við svipaðar lausavörur, og opnar einnig ný sjónarhorn í meðferð og forvörnum gegn tannsýkingum. 3 Klórhexidínhýdróklóríð (Chx.HCl) er lítillega leysanlegt í vatni, mjög lítillega leysanlegt í alkóhóli og litast smám saman í ljósi. 4,5 SH. HCl hefur breiðvirka bakteríudrepandi virkni, langvarandi virkni og litla eituráhrif. Vegna þessara eiginleika er það einnig mælt með sem hugsanlegt rótfyllingarefni. Helstu kostir Chx.HCl eru lítil frumueituráhrif, engin lykt og ekkert óþægilegt bragð. 6-9 Nokkrar gerðir af leysigeislum hafa verið notaðar til að bæta sótthreinsun rótfyllinga. Bakteríudrepandi áhrif leysigeisla eru háð bylgjulengd og orku, sem og hitauppstreymi, sem veldur breytingum á frumuvegg bakteríunnar, sem leiðir til breytinga á osmósuhalla allt að frumudauða. Samspil leysigeisla og rótfyllingatækja opnar nýjar leiðir í sótthreinsun tannholds.10 Ómskoðunarorka framleiðir háar tíðnir en lága sveifluvídd. Skrárnar eru hannaðar til að sveiflast við ómskoðunartíðni á bilinu 25–30 kHz, sem er umfram mörk heyrnarskynjunar manna (>20 kHz). Skrárnar eru hannaðar til að sveiflast við ómskoðunartíðni á bilinu 25–30 kHz, sem er umfram mörk heyrnarskynjunar manna (>20 kHz). Файлы предназначены для колебаний á ультразвуковых частотах 25–30 кГц, которые находятся за пределамис человека (> 20 кГц). Skrárnar eru hannaðar til að titra á ómstíðni upp á 25-30 kHz, sem er utan heyrnarsviðs manna (> 20 kHz).这些文件被设计成在25–30 kHz 的超声波频率下振荡，这超出了人类听觉焟感み这些文件被设计成在 25–30 kHz Файлы рассчитаны на колебания á ультразвуковых частотах 25–30 кГц, что выходит за пределы слиховых (>20 кГц). Skrárnar eru hannaðar fyrir titring við ómstíðni á 25-30 kHz, sem er utan heyrnarmörka mannsins (>20 kHz).Þau starfa í þversveiflum og stilla einkennandi stillingar hnúta og móthnúta eftir endilöngu þeirra. Hugtakið „óvirk ómskoðun“ (e. passive ultrasonic irrigation, PUI) er áveituaðferð þar sem engin tæki eða veggir komast í snertingu við tannholdsskrár eða tæki. Við PUI flyst ómskoðunarorka frá titrandi skránni yfir í áveitulausnina í rótfyllingunni. Hin síðarnefnda getur valdið hljóðflæði og holum í skolvökvanum.11 Byggt á ofangreindum gögnum er talið viðeigandi að nota nanótækni til að meta bætta ídráttar- og hreinsiáhrif Chx.HCl.
Klórhexidínhýdróklóríð Chx.HCl var vinsamlega útvegað af Arab Drug Company for Pharmaceuticals (Kaíró, Egyptalandi). Labrafil M 1944 CS (óleóýlpólýoxý-6-glýseríð) var rausnarlega útvegað af Gattefosse (Saint Priest, Frakklandi). Tween 20 (pólýoxýetýlen (20) sorbitan mónólaurat), Tween 80 (pólýoxýetýlen (80) sorbitan mónóóleat), óleínsýra, própýlen glýkól frá Gomhorya Company (Kaíró, Egyptalandi)). Útdráttur á tannholdslausum, einrótuðum tönnum til tannholds- eða réttingarmeðferðar, Kjálka- og andlitsfræðideild, Tannlæknadeild, Ain Shams háskólinn, Kaíró, Egyptaland. Hreinræktun af Enterococcus faecalis (stofni ATCC 29212) ræktuð í seyði úr heila- og hjartaþykkni (BHI) (RC CLEANER, IIchung Dental Ltd., Seúl, Kóreu).
Leysni Chx.HCl í ýmsum miðlum (oleínsýru, Labrafil M 1944CS, Tween 20, Tween 80, própýlen glýkól og vatn) var rannsökuð. Mikið umframmagn af Chx.HCl (50 mg) er sett í skilvinduglas og 5,0 g af miðilsfasanum er bætt við. Blandan var hrist í hvirfilblöndunartæki í 15 mínútur og síðan geymd við stofuhita. Eftir 24 klukkustundir var óleysanlegt lyfjakorn í glasinu skilvindt við 3000 snúninga á mínútu í 5 mínútur til að fá tært yfirborðsvökva. Safnið nægri sýnislausn og þynnið hana með n-bútanóli. Þynntu sýnin voru síuð í gegnum Whatman 102 síupappír og síðan þynnt á viðeigandi hátt með n-bútanóli til að ákvarða lyfjaþéttni í mettaðri lausn. Sýnin voru greind með útfjólubláum litrófsmæli við 260 nm með n-bútanóli sem samanburðarefni. 12.13
Þríþætt fasamynd var gerð til að ákvarða nákvæmlega hlutfall hvers efnisþáttar sem þarf í formúlunni til að fá bestu breytur fyrir hugsjón nanófleyti.14 Formúlan var gerð með olíum (þ.e. olíusýru og Labrafil M1944CS), yfirborðsvirkum efnum (þ.e. Tween 20 og Tween 80) og viðbótar yfirborðsvirku efni, þ.e. própýlen glýkóli. Fyrst voru aðskildar blöndur af yfirborðsvirkum efnum (án sam-yfirborðsvirkra efna) og olíum útbúnar í mismunandi rúmmálshlutföllum (frá 1:9 til 9:1). Þegar blandan er títruð með vatni (með því að bæta vatni við dropa í einu) skal fylgjast náið með blöndunni frá tærri til skýjaðrar sem endapunkt. Þessir endapunktar eru síðan merktir á þríþættu fasamynd. Allt ferlið var endurtekið fyrir blöndur af yfirborðsvirku efni og auka yfirborðsvirku efni (Smix) sem voru útbúnar í hlutföllunum 2:1 og 3:1 og blandaðar saman við valdar olíur15,16.
Nanófleytikerfi sem innihéldu Chx.HCl voru útbúin með því að nota Labrafil M 1944 CS sem olíufasa og Tween 80 eða 20 yfirborðsvirkt efni og própýlen glýkól sem viðbótar yfirborðsvirkt efni og að lokum vatn, Tafla 1. Lyfið var leyst upp í Labrafil M 1944 CS og blandað vatn af yfirborðsvirka efninu og auka yfirborðsvirka efninu var bætt við hægt og rólega með smám saman blöndun. Magn yfirborðsvirks efnis og meðyfirborðsvirks efnis sem bætt var við, sem og hlutfall olíufasa sem hægt er að bæta við, er ákvarðað með því að nota gerviþríhyrnings fasarit. Ómskoðunartæki (Ultrasonic LC 60 H, Elma, Þýskalandi) var notað til að ná fram æskilegu stærðarbili fyrir dreifingu kornanna. Síðan var það jafnað. 17
Dreifniprófanir voru framkvæmdar með upplausnartæki (Dr. Schleuniger Pharmaton, Model Diss 6000, Thun, Sviss) þar sem 1 ml af hvorri blöndu var bætt út í 500 ml af vatni við 37±0,5°C. Varlega hrært er með stöðluðum upplausnarspaða úr ryðfríu stáli sem snúast við 50 snúninga á mínútu. Emulsían sem myndaðist var ákvörðuð sjónrænt og flokkuð sem tær, gegnsæ með bláleitum blæ, mjólkurkennd eða óskýr. Veldu tæra formúlu fyrir frekari rannsóknir. 18.19
Útdráttur á Chx.HCl úr fínstilltum nanófleytisblöndum byggðum á þríþættum fasamyndum leiðir til framleiðslu á n-bútanóli með ómskoðunartækni. Eftir viðeigandi þynningu voru útdrættirnir greindir litrófsmælt við bylgjulengd 260 nm til að ákvarða innihald Chx.HCl. Tuttugu
Til að prófa sjálffleytitíman var 1 ml af hverri blöndu bætt í bikarglas fyllt með 250 ml af eimuðu vatni og haldið við 37 ± 1°C með stöðugri hrærslu við 50 snúninga á mínútu. Sjálffleytitími er tekinn sem sá tími sem forþykknið myndar einsleita blöndu eftir þynningu. tuttugu og einn
Til að greina dropastærð skal þynna 50 mg af fínstilltu formúlunni í 1000 ml með vatni í flösku og blanda varlega saman í höndunum. Dreifing dropastærðar var ákvörðuð með Malvern Zetasizer 2000 tæki (Malvern Instruments Ltd., Malvern, Bretlandi) við afturdreifingargreiningarskilyrði 173º, hitastig 25ºC og ljósbrotsstuðul 1,330. Tuttugu og tvö
Rannsóknir á upplausn in vitro voru gerðar með USP Type II tæki (spaða) (Dr. Schleuniger Pharmaton, Diss Model 6000) við 50 snúninga á mínútu. Eimað vatn (500 ml) sem haldið var við hitastig 37±0,5°C var notað sem upplausnarmiðill og 5 ml af tilbúnu blöndunni voru bætt dropavislega út í upplausnarmiðilinn. Síðan, með mismunandi millibilum, voru 5 ml af upplausnarmiðlinum teknir og magn losaðs lyfs ákvarðað litrófsmælt við 254 nm. Tilraunirnar voru gerðar í þríriti. Tuttugu og þrjú.
Síðan voru hvarfhraðabreytur losunar Chx.HCl in vitro úr nanófleytum sem búnar voru til á grundvelli þess mældar. Núll-, fyrsta og annars stigs hvarfhraða og Higuchi dreifingarlíkön voru prófuð til að velja hvarfhraðaröðina sem hentar best fyrir losun Chx.HCl.
2 ml af hverri blöndu voru geymd við stofuhita í 48 klukkustundir áður en fasaaðskilnaður sást. 1 ml sýni af hverri Chx.HCl nanófleytiblöndu voru síðan þynnt í 10 ml og 100 ml með eimuðu vatni við 25°C og geymd í 24 klukkustundir. Þá sást fasaaðskilnaður. tuttugu og einn
Síðan voru 2 ml sýni af hvorri blöndu flutt sérstaklega í gegnsæjar flöskur með skrúftappa og geymd í kæli við 2°C í 24 klukkustundir. Síðan voru þau fjarlægð og geymd við 25°C og 40°C. Ein kælingar-þíðingarlota var framkvæmd. Sýnin voru síðan skoðuð með tilliti til fasaaðskilnaðar og lyfjaútfellingar. tuttugu og eitt
5 ml sýni af hverri Chx.HCl nanófleytiblöndu var flutt í glerrör og sett í rannsóknarstofuskilvindu (Shanghai Surgical Instrument Factory Microcentrifuge Model 800, Shanghai, Alþýðulýðveldið Kína) og skilvindt við 4000 snúninga á mínútu í 5 mínútur. Sýnin voru síðan skoðuð með tilliti til fasaaðskilnaðar og lyfjaútfellingar. tuttugu og eitt
Allar tilraunir voru samþykktar af siðanefnd Ain Shams-háskólans í Egyptalandi. 50 skemmdalausar, einrótar mannstennur með mótuðum toppi voru valdar. Tennurnar sem voru teknar út voru notaðar eftir að skriflegt upplýst samþykki sjúklingsins hafði verið undirritað. Tennurnar eru meðal annars framtennur í efri og neðri kjálka og framtennur í neðri kjálka. Ytra byrði rótanna var meðhöndlað með kírettu og allar tennur voru sótthreinsaðar með 0,5% NaOCl í 24 klukkustundir og síðan geymdar í sæfðri saltvatnslausn þar til þær voru notaðar. Krónan var fjarlægð með demantsdiski og lengd tönnarinnar var staðlað í 16 mm frá toppi að kransæðabrún. 24,25 Samkvæmt skollausninni eru tennurnar skipt í eftirfarandi hópa:
(A) Sýni úr hópi (n=24) voru þvegin með Chx.HCl nanófleyti. Undirhópur (I) (n=12) skolaði sýnin með 5 ml af Chx.HCl nanófleyti með 0,75% styrk. Undirhópur (II) (n=12) skolaði sýnin með 5 ml af 1,6% Chx.HCl nanófleyti. (B) Hópur (n=24) sýna verður þveginn með 5 ml af 2% Chx.HCl með eðlilegri agnastærð. Viðmiðunarhópur: (n=2) þveginn með 5 ml af saltvatni án virkjunar.
Valdar voru 44 skemmdalausar, einrótar mannatennur með mótuðum oddi. Tennurnar eru með framtennur í efri og neðri kjálka og framtennur í neðri kjálka. Ytra byrði rótanna var meðhöndlað með kírettu og allar tennur voru sótthreinsaðar með 0,5% NaOCl í 24 klukkustundir og síðan geymdar í sæfðri saltvatnslausn þar til þær voru notaðar. Krónurnar voru fjarlægðar með öryggisdemantsdiski og lengd tannarinnar var staðlað í 16 mm frá toppi að kransæðabrún. 24,25,29
Vélræn undirbúningur aðal apical skráar, stærð 50, með stöðluðum aðferðum. Notið sæfða saltlausn sem skolunarvökva við aðgerð. Að lokum var rótarfyllingin skoluð með 2 ml af 17% EDTA í 1 mínútu til að fjarlægja smyrslagið. Allt rótarflöturinn, þar með talið apical foramen hvers sýnis, var þakinn tveimur lögum af naglalakki (sýanóakrýlatlími) til að koma í veg fyrir leka. Tennurnar eru síðan settar lóðrétt í tannsteinsblokk til að auðvelda meðhöndlun og auðkenningu. 29-33 Sýnin voru síðan autoklavuð við 121ºC og 15 psi í 20 mínútur. Eftir sótthreinsun voru öll sýni flutt og unnin við sæfðar aðstæður með sæfðum tækjum. Rótarfyllingarnar voru mengaðar með hreinni ræktun af Enterococcus faecalis (stofni ATCC 29212) ræktuðum í heila-hjartaþykknis (BHI) seyði í 24 klukkustundir við 37°C. Notið sæfða örpípettu til að sprauta tærri sviflausn af E. faecalis íbóluefni í undirbúna rótarfyllingu allra tanna. Blokkirnar voru síðan settar í dauðhreinsuð bikarglös og ræktaðar við 37°C í 24 klukkustundir. 31, 34, 35
(A) Sýni úr hópi (n=24) voru þvegin með Chx.HCl nanófleyti. Sýni úr undirhópi (I) (n=12) voru skoluð með 5 ml af Chx.HCl nanófleyti í 0,75% styrk. Undirhópur (II) (n=12) skolaði sýnin með 5 ml af Chx.HCl nanófleyti í 1,6% styrk.
Viðmiðunarhópur: jákvæður viðmiðunarhópur, (n=4) mengaða rótarfyllingin var skoluð með 5 ml af saltvatni og geymd sem jákvæð viðmiðunarhópur. Neikvæður viðmiðunarhópur: (n=4) Sýnin voru ekki sprautuð með sviflausn, þ.e. rótarfyllingin var ekki menguð af E. faecalis, og var geymd dauðhreinsuð sem neikvæður viðmiðunarhópur til að staðfesta dauðhreinsun og áreiðanleika aðgerðarinnar. Notið 5 ml af prufuþvottalausn í hvert sýni. Hvert sýni var síðan skolað að lokum með 1 ml af dauðhreinsuðu saltvatni.
Sótthreinsaður pappírsoddur, stærð 35, er notaður til að safna sýnum úr rótfyllingum. Pappírsoddurinn var settur í rörið í rétta lengd, látinn standa í 10 sekúndur og síðan færður yfir á agarplötur til að ákvarða fjölda nýlendumyndandi eininga (CFU) á hverja plötu. Plöturnar voru ræktaðar við 37°C í 24 klukkustundir og síðan skoðaðar sjónrænt fyrir bakteríuvöxt. Gagnsæja platan sýnir fullkomna sótthreinsun. Óskýrar plötur eru taldar sýna jákvæðan vöxt. Meðalfjöldi CFU í bakteríuvaxtarsvæðinu á hverri skál var ákvarðaður og fjöldi CFU reiknaður út. Lifendur eru aðallega mældir með lífvænlegum talningum á dropaplötum. Að auki var hellibolli notaður til að telja lága CFU og þynning upp í 106 var notuð til að telja háa CFU. 36.37
Útbúið rör sem innihalda 15 ml af uppþíddum agarmiðli, sem hefur verið forsótthreinsaður í sjálfsofnun sama dag og tilraunin fer fram. Enterococcus faecalis er valfrjáls Gram-jákvæður loftfirrtur kokki sem getur lifað við mjög hátt pH, sýrustig og hátt hitastig. 39 Bakteríusýni (Enterococcus faecalis ATCC 29212) voru útbúin með því að blanda frumum úr nýlendum saman við sæfða saltlausn. Bakteríusýnin voru síðan þynnt með saltlausn til að passa við McFarland 0,5, sem jafngildir 108 CFU/ml. Bætt sýnisrúmmál var 10 µl. 39 Gruggunarstaðall (McFarland 0,5)40 var útbúinn með því að hella 0,6 ml af 1% (10 g/l) baríumklóríð tvíhýdratlausn í 100 ml mæliglas og fylla upp í 100 ml með 1% (10 g/l) brennisteinssýru. Gruggpróf voru sett í sömu rör og seyðissýnin og geymd við stofuhita í 6 mánuði í myrkri og lokuð til að koma í veg fyrir uppgufun. Opnið lokið á tómu Petri-skálinni og hellið sýninu í miðjan skálina. Ef agarinn er alveg storknaður skal snúa plötunni við og rækta við 37°C í 24 klukkustundir.
Öllum gögnum var safnað, þau sett í töflur og síðan tölfræðilega greint. Tölfræðileg greining var framkvæmd með IBM® SPSS® Statistical Version 17 fyrir Windows (SPSS Inc., IBM Corporation, Armonk, NY, Bandaríkin).
Leysni Chx.HCl í ýmsum olíufösum, yfirborðsvirkum lausnum, lausnum meðyfirborðsvirkra efna og vatni var rannsökuð. Chx.HCl hefur mesta leysni í Labrafil M og lægsta leysni í olíusýru. Meiri leysni lyfja í olíufasa er mikilvæg fyrir nanófleyti því nanófleyti geta haldið lyfinu í uppleystu formi, sem þýðir að meiri leysni lyfja í olíu leiðir til minni olíu í samsetningunni og þar af leiðandi minna lyfs. Ákveðið magn af yfirborðsvirku efni og meðyfirborðsvirku efni er nauðsynlegt til að fletja olíudropana.
Þríþætt fasamynd var smíðuð til að skilgreina nanófleytisvæði og hámarka styrk valinna olíu, yfirborðsvirkra efna og viðbótar yfirborðsvirkra efna (Labrafil M, Tween 80, Tween 20 og própýlen glýkóls, talið í sömu röð). Chx.Hcl sýnir mjög litla leysni í olíusýru, sem leiðir til skýjunar þegar olíusýran er títruð með fyrsta vatnsdropunum. Þess vegna var olíusýrukerfið útilokað frá þessari rannsókn. Aðrar samsetningar hafa verið búnar til með því að nota 1:9 blöndu af olíu og yfirborðsvirku efni. pH- og jónstyrksbil, þannig að þessi yfirborðsvirku efni voru valin.
Allar blöndur sem útbúnar voru voru tærar nema kerfi F2, sem virtist skýjað og var því útilokað frá frekari matsrannsóknum.
Hin fullkomna nanófleytiformúla ætti að geta dreift sér alveg og hratt þegar hún er þynnt með vægri hræringu. Chx.HCl nanófleytiformúlur sýndu stuttan fleytitíma, frá 1,67 til 12,33 sekúndum. Tween 80 hefur stysta fleytitímann. Þetta má skýra með meiri leysanleika Tween 80. Sjálffleytitími eykst með aukinni styrk yfirborðsvirks efnis, sem gæti stafað af aukinni seigju kerfisins undir áhrifum yfirborðsvirka efnisins.
Dropastærð fleytunnar ákvarðar hraða og umfang lyfsins. Minni dropastærð fleytunnar leiðir til styttri fleytingartíma og meira yfirborðsflatarmáls fyrir frásog lyfsins. Meðaldropastærðir valinna efnasambanda Chx.HCl nanófleytisins voru 711±0,44, 587±15,3, 10,97±0,11, 16,43±4,55 og 12,18±2,48, og PDI var 0,76, 0,19, 0,61, 0,47 og 0,76 fyrir F1, F2, F3 og 0,16, talið í sömu röð, F4, F5 og F6. Samsetningar sem innihéldu Tween 80 sem yfirborðsvirkt efni sýndu minni kúlur. Þetta gæti verið vegna meiri fleytingargetu þess. Lægra PDI gildi gefur til kynna þrengri stærðardreifingu kerfisins. Þessar blöndur hafa hreint útlit vegna þess að droparadíus þeirra er minni en ljósbylgjulengd sýnilegs ljóss (390-750 nm) þar sem ljósdreifing á sér stað í lágmarki. 41
Á mynd 2 sést hlutfall Chx.HCl sem losnaði úr samsetningunni. Full losun lyfsins úr tilbúnum samsetningum Chx.HCl nanófleytisins var á bilinu 2 til 7 mínútur. Kom í ljós að mesti losunarhraði lyfsins náðist í tilviki Chx.HCl F6 nanófleytisins (2 mínútur), sem gæti verið vegna nærveru Tween 80, sem sýndi meiri fleyti, og nanófleytið sem myndast veitir stórt yfirborðsflatarmál fyrir losun lyfsins, sem gerir kleift að auka losunarhraða lyfsins. Á sama tíma leyfa leysnieiginleikar própýlen glýkóls að mikið magn af vatnssæknum yfirborðsvirkum efnum leysist upp í olíunni. 40
Komið hefur í ljós að losun Chx.HCl in vitro fylgir annarri hvarfhraðaröð og engin skýr hvarfhraðaröð getur endurspeglað losun lyfja úr mismunandi útbúnum nanófleytiformúlum. Hreyfiolosun F4 lyfja er fyrsta stigs hvarfhraða, sem þýðir að þau losna í hlutfalli við magn lyfsins sem eftir er í þeim. 42 Hreyfiolosun annarra lyfja var í samræmi við Higuasha dreifingarlíkanið, sem benti til þess að magn lyfsins sem losnaði væri í réttu hlutfalli við kvaðratrót heildarlyfsins og leysni lyfsins í nanófleytinu. 42
Valdar blöndur voru prófaðar með mismunandi varmafræðilegri stöðugleika með álagsprófunum þar sem notaðar voru hita-kælingarlotur, skilvindu og frost-þíðingarlotur. Kom í ljós að blöndurnar F3 og F4 sýndu útfellingu lyfsins eftir þíðingarlotur, en F1 sýndi þykknun (hlaupmyndun). F5 og F6 stóðust samfellda skilvindulotu, hitunar-kælingarpróf og frost-þíðingarpróf. Nanófleyti eru varmafræðilega stöðug kerfi sem myndast við ákveðinn styrk af olíu, yfirborðsvirku efni og vatni án fasaaðskilnaðar, fleytis eða sprungumyndunar. Það er hitastöðugleiki sem aðgreinir nanófleyti frá fleytum, sem eru hvarfhraðalega stöðugar og munu að lokum aðskiljast í fasa.19 F3 sýndi stærri agnastærð (587 nm) en aðrar blöndur, sem gæti skýrt fasaaðskilnað og lyfjaútfellingu í varmafræðilegum stöðugleikaprófum. F4 sem innihélt Tween 80 og ekkert meðyfirborðsvirkt efni sýndi lyfjaútfellingu, sem gæti bent til þess að nota þurfi própýlen glýkól og Tween 80 til að bæta stöðugleika nanófleytiblöndunnar. F1 sem innihélt Tween 20 án viðbótar yfirborðsvirks efnis sýndi þykknun (hlaupmyndun), sem er aukning á seigju eða styrk gelsins vegna samansöfnunar dropa.
Niðurstöður stöðugleika sýna fram á mikilvægi viðbótar yfirborðsvirks efnis í formi própýlen glýkóls til að auka dreifingu agna og koma í veg fyrir útfellingu lyfsins. 43 F6 var besta samsetningin vegna lítillar agnastærðar (12,18 nm), stutts fleytitíma (1,67 sekúndur) og hraðs upplausnarhraða eftir 2 mínútur. Það reyndist vera varmafræðilega/eðlisfræðilega stöðugt kerfi og því var það valið til frekari rannsókna.
Mistök eftir rótfyllingu eru að verða algengari, sem þýðir að sjúklingar eru í aukinni hættu á að fá flóknari sýkingar. 44,45 Fjarlægja verður líffilmu við sótthreinsun og fyllingu rótfyllinga. 46,47 Vegna flækjustigs rótkerfisins verður erfitt að fjarlægja bakteríusýkingar að fullu með því að nota eingöngu tæki og útskolun. 48 Árangur rótfyllingarskolunarlausna fer eftir því hversu mikið útskolunin kemst inn í rótfyllinguna og hversu lengi bakteríurnar eru í henni. 49 Þess vegna hafa nýjar aðferðir við ítarlega sótthreinsun rótfyllinga verið prófaðar. Hefðbundnar skolanir útrýma ekki E. faecalis að fullu vegna minni gegndræpi rótfyllingar.50.
Meðalþrifgeta nanófleytisþvottarins var 2001,47 µm2 og meðalagnastærð skolefnisins var 2609,56 µm. Meðalmunurinn á nanófleytisþvottinum og þvottinum með venjulegri agnastærð var 608,09 µm2. Það var tölfræðilega mjög marktækur munur (P<0,001) á milli nanóemulsion-skolefna og skolefna með eðlilega agnastærð með (p-gildi 0,00052). Það var tölfræðilega mjög marktækur munur (P<0,001) á milli nanóemulsion-skolefna og skolefna með eðlilega agnastærð með (p-gildi 0,00052). Между ирригационными растворами наноэмульсии og ирригационными растворами с нормальным размером наластиц статистически высокозначимая (P<0,001) разница (значение P 0,00052). Það var tölfræðilega mjög marktækur munur (P < 0,001) (P gildi 0,00052) á milli nanóemulsion-skolefna og venjulegra agna-skolefna.纳米乳液冲洗剂和正常粒径冲洗剂之间存在统计学上高度显着的差异（P（P（P<0.值0,00052）.纳米乳液冲洗剂和正常粒径冲洗剂之间存在统计学上高度显着的差异（P（P（P<0.值0,00052）. Между ополаскивателем с наноэмульсией og ополаскивателем с нормальным размером частиц была статинастический (P<0,0001) (síða P 0,00052). Það var tölfræðilega mjög marktækur munur (P<0,0001) á milli skolunar með nanóemulsion og skolunar með eðlilegri agnastærð (P gildi 0,00052).Nanófleytið sýndi tölfræðilega mjög marktækan mun samanborið við efnið með venjulega agnastærð, sem sýndi lægra meðalyfirborðsflatarmál leifarúrgangs, þ.e. nanófleytið hafði bestu hreinsunargetuna, eins og sést á mynd 3.
Mynd 3. Samanburður á þrifgetu skolaefna: (A) með Nano CHX leysigeislavirkju, (B) með CHX leysigeislavirkju, (C) með PUI Nano CHX, (D) án Nano CHX virkjunar, (E) án CHX virkjunar og (F) CHX PUI virkjun.
Meðalyfirborðsflatarmál eftirstandandi Chx.HCl 1,6% brota var 2320,36 µm2 og meðalyfirborðsflatarmál Chx.HCl 2% var 2949,85 µm2. Það var tölfræðilega mjög marktækur munur (P<0,001) á milli hærri styrks nanóemulsion-skolefna og skolefna með eðlilega agnastærð (P-gildi 0,00000). Það var tölfræðilega mjög marktækur munur (P<0,001) á milli hærri styrks nanóemulsion-skolefna og skolefna með eðlilega agnastærð (P-gildi 0,00000). Наблюдалась статистически высокозначимая (P<0,001) разница между более высокой концентрацией наэноэн ирригационных растворов ирригационными растворами с нормальным размером частиц (síða P 0,00000). Það var tölfræðilega mjög marktækur munur (P<0,001) á milli hærri styrks nanóemulsion-skolefna og skolefna með eðlilega agnastærð (P gildi 0,00000).较高浓度的纳米乳液冲洗剂与正常粒径冲洗剂之间存在统计学上高度显着的差异（P<0.001）（P值0.00000）.较高浓度的纳米乳液冲洗剂与正常粒径冲洗剂之间存在统计学显着的弉P（0（异P<0（异. 0,0 Наблюдалась статистически очень значимая разница (P<0,001) между более высокими концентрацими разница наноэмульсией и ополаскивателя с нормальным размером частиц (síða P 0,00000). Það var tölfræðilega mjög marktækur munur (P<0,001) á milli hærri styrks af nanóemulsionskolvatni og skolvatni með eðlilegri agnastærð (P gildi 0,00000).Þó að styrkur nanóemulsion-skolefnisins hafi verið lægri en styrkur skolefnisins með venjulegri agnastærð, þá var þessi lægri styrkur marktækt áhrifaríkari við að fjarlægja óhreinindi og áhrifaríkari við að þrífa rótfyllingar.
PUI hafði tölfræðilega mjög marktækan mun (p < 0,001) samanborið við aðrar virkjunaraðferðir. PUI hafði tölfræðilega mjög marktækan mun (p < 0,001) samanborið við aðrar virkjunaraðferðir. PUI er stöðugt kerfisbundið (p<0,001) fyrir læknisfræðilega tækni. PUI hafði tölfræðilega mjög marktækan mun (p < 0,001) samanborið við aðrar virkjunaraðferðir.与其他激活方法相比，PUI 具有统计学上非常显着的差异(p<0,001)。与其他激活方法相比，PUI 具有统计学上非常显着的差异(p<0,001)。 По сравнению с другими методами активации PUI имел статистически очень значимую разницу (p<0,001). Í samanburði við aðrar virkjunaraðferðir hafði PUI tölfræðilega mjög marktækan mun (p < 0,001).Með virkjun ISP-kerfisins var meðalflatarmál yfirborðs leifar ruslsins 1695,31 µm2. Meðalmunurinn á PUI og Laser var 987,89929 sem sýnir mjög tölfræðilega marktækan (P < 0,001) mun með (p-gildi 0,00000). Meðalmunurinn á PUI og Laser var 987,89929 sem sýnir mjög tölfræðilega marktækan (P < 0,001) mun með (p-gildi 0,00000). Средняя разница между PUI и Laser составила 987,89929, демонстрируя высокостатически значимую (P<0,001) (p<0,001) 0,00000). Meðalmunurinn á PUI og Laser var 987,89929, sem sýnir mjög tölfræðilega marktækan (P<0,001) mun frá (p-gildi 0,00000). PUI 和Laser 之间的平均差异为987.89929，显示出高度统计学显着性(P<0,001) 倮值0)。值0(p.0值)PUI 和 Laser Средняя разница между PUI и Laser составила 987,89929, что свидетельствует о высокой статистической знацим (pr. 0,00) (p-значение 0.00000). Meðalmunurinn á PUI og Laser var 987,89929, sem bendir til mikils tölfræðilega marktæknimunar (P<0,001) (p-gildi 0,00000). Meðalmunurinn á PUI og engri virkjun var 712,40643, sem sýnir mjög tölfræðilega marktækan (P<0,001) mun með p-gildi 0,00098). Notkun annað hvort leysigeislavirkjunar eða engri virkjunar hafði ekki marktækan tölfræðilega (P>0,05) mun með p-gildi 0,451211. Meðalmunurinn á PUI og engri virkjun var 712,40643, sem sýnir mjög tölfræðilega marktækan mun (P < 0,001) með p-gildi upp á 0,00098, p-gildi upp á 0,451211. Средняя разница между PUI и отсутствием активации составила 712,40643, демонстрируя высокостатический (0,0) разницу с p-значением 0,00098). Meðalmunurinn á PUI og engri virkjun var 712,40643, sem sýnir mjög tölfræðilega marktækan (P<0,001) mun með p-gildi upp á 0,00098.P-gildi 0,451211. PUI 和未激活之间的平均差异为712.40643，显示高度统计学显着性差异(P<0,001)，值为 0,00098).PUI Средняя разница между PUI и инактивацией составила 712,40643, что свидетельствует о высокой статичин (P<0,001, p-útgáfa 0,00098). Meðalmunurinn á PUI og óvirkjun var 712,40643, sem bendir til mikillar tölfræðilegrar marktækni mismunarins (P<0,001, p-gildi 0,00098).使用激光激活或不激活在统计学上没有显着差异(P>0,05) P 值为0,451211.使用激光激活或不激活在统计学上没有显着差异(P>0,05) P 值为0,451211. Статистически значимой разницы (P>0,05) ásamt лазерной активацией eða án þess að vera með P 0,4512121. Enginn tölfræðilega marktækur munur (P>0,05) var með eða án leysigeislavirkjunar með p-gildi upp á 0,451211.Meðalyfirborðsflatarmál þeirra brota sem eftir voru við leysigeislavirkjun var 2683,21 µm2. Meðalyfirborðsflatarmál þeirra brota sem eftir voru án virkjunar var 2407,72 µm2. Í samanburði við leysigeislavirkjun eða enga virkjun hafði PUI tölfræðilega minna meðalyfirborðsflatarmál flísarinnar, þ.e. besta hreinsunarkraftinn.
Meðalþrifgeta nanófleytisþvottarins var 2001,47 µm2 og meðalagnastærð skolefnisins var 2609,56 µm. Meðalmunurinn á nanófleytisþvottinum og þvottinum með venjulegri agnastærð var 608,09 µm2. Það var tölfræðilega mjög marktækur munur (P<0,001) á milli nanóemulsion-skolefna og skolefna með eðlilega agnastærð með (p-gildi 0,00052). Það var tölfræðilega mjög marktækur munur (P<0,001) á milli nanóemulsion-skolefna og skolefna með eðlilega agnastærð með (p-gildi 0,00052). Между ирригационными растворами наноэмульсии и ирригационными растворами с нормальным размером частиц высокозначимая (P<0,001) разница (значение P 0,00052). Það var tölfræðilega mjög marktækur munur (P < 0,001) (P gildi 0,00052) á milli nanóemulsion-skolefna og venjulegra agna-skolefna.纳米乳液冲洗剂与正常粒径冲洗剂之间存在统计学上高度显着的差异（P<0,001）（P值0,00052）. P<0,001）（P值0,00052）. Между ополаскивателем с наноэмульсией og ополаскивателем с нормальным размером частиц была статинастический (P<0,0001) (síða P 0,00052). Það var tölfræðilega mjög marktækur munur (P<0,0001) á milli skolunar með nanóemulsion og skolunar með eðlilegri agnastærð (P gildi 0,00052).Í samanburði við efni með venjulega agnastærð er tölfræðilega marktækur munur á nanóemulsionnum, sem sýnir lægra meðalyfirborðsflatarmál leifar af rusli, þ.e. nanóemulsionsefnið hefur betri hreinsigetu eins og sést á mynd 3.
Meðalyfirborðsflatarmál eftirstandandi Chx.HCl 1,6% brota var 2320,36 µm2 og meðalyfirborðsflatarmál Chx.HCl 2% var 2949,85 µm2. Það var tölfræðilega mjög marktækur munur (P<0,001) á milli skolefna með hærri styrk nanóemulsions og skolefna með eðlilega agnastærð (P-gildi 0,00000). Það var tölfræðilega mjög marktækur munur (P<0,001) á milli hærri styrks nanóemulsion-skolefna og skolefna með eðlilega agnastærð (P-gildi 0,00000). Имелась статистически высокодостоверная (P<0,001) разница между более высокой концентрацией наноэнмульси ирригационных средств ирригационными растворами с нормальным размером частиц (síða P 0,00000). Marktækur munur (P<0,001) var á milli hærri styrks nanóemulsion-skolefna og skolefna með eðlilega agnastærð (P-gildi 0,00000).较高浓度的纳米乳液冲洗剂与正常粒径冲洗剂之间存在统计学上高度显着的差异（P<0.001）（P值0.00000）.较高浓度的纳米乳液冲洗剂与正常粒径冲洗剂之间存在统计学上高度显着的差异（P<0,001）（P000 Наблюдалась статистически высокозначимая разница (P <0,001) между более высокозначимая разница наноэмульсией и ополаскивателем с нормальным размером частиц (síða P 0,00000). Það var tölfræðilega mjög marktækur munur (P < 0,001) á milli hærri styrks nanóemulsionsskols og skols með eðlilega agnastærð (P gildi 0,00000).Þó að styrkur nanóemulsion-skolefnisins hafi verið lægri en styrkur skolefnisins með venjulegri agnastærð, þá var þessi lægri styrkur marktækt áhrifaríkari við að fjarlægja óhreinindi og áhrifaríkari við að þrífa rótfyllingar.
PUI hafði tölfræðilega marktækan mun (p < 0,001) samanborið við aðrar virkjunaraðferðir. PUI hafði tölfræðilega marktækan mun (p < 0,001) samanborið við aðrar virkjunaraðferðir. PUI er stöðluð stöðluð aðferð (p<0,001) fyrir læknisfræðilega tækni. PUI hafði tölfræðilega marktækan mun (p < 0,001) samanborið við aðrar virkjunaraðferðir.与其他激活方法相比，PUI 具有统计学上的显着差异(p<0,001)。 Í samanburði við aðrar virkjunaraðferðir er tölfræðilega marktækur munur á PUI (p < 0,001). PUI статистически значимо отличался (p<0,001) á сравнению с другими методами активации. PUI var tölfræðilega marktækt frábrugðið (p < 0,001) samanborið við aðrar virkjunaraðferðir.Við virkjun PUI var meðalflatarmál yfirborðsúrgangs 1695,31 μm2. Meðalmunurinn á PUI og leysigeislameðferð var 987,89929, sem sýnir mjög tölfræðilega marktækan mun (P < 0,001) með (p-gildi 0,00000). Meðalmunurinn á PUI og engri virkjun var 712,40643, sem sýnir mjög tölfræðilega marktækan mun (P < 0,001) með (p-gildi 0,00098). Notkun annað hvort leysigeislavirkjunar eða engri virkjunar hafði engan marktækan tölfræðilegan mun (P > 0,05) með (p-gildi 0,451211). Meðalmunurinn á PUI og leysigeislameðferð var 987,89929, sem sýnir mjög marktækan mun (P<0,001) miðað við (p-gildi 0,00000). Meðalmunurinn á PUI og engri virkjun var 712,40643, sem sýnir mjög marktækan mun (P<0,001) miðað við (p-gildi 0,00098). Notkun annað hvort leysigeislavirkjunar eða engri virkjunar hafði engan marktækan tölfræðilegan mun (P>0,05) miðað við (p-gildi 0,451211). Средняя разница между PUI и лазером составила 987,89929, демонстрируя высокостатистически значимую 1 (P<0,00ю) (p-значение 0.00000). Meðalmunurinn á PUI og leysigeisla var 987,89929, sem sýnir mjög tölfræðilega marktækan (P<0,001) mun með (p-gildi 0,00000). - frítt 0,00098). с (P-значение 0,451211). Marktækur munur (P>0,05) var á notkun leysigeislavirkjunar eða engri virkjun (P-gildi 0,451211). PUI 和激光之间的平均差异为987.89929，与(p 值0.00000) 差异具有高度统计学意㮡学意。.0意 Meðalmunurinn á PUI og leysi er 987,89929 og munurinn (p × 0,00000) hefur mikla tölfræðilega marktækni (P <0,001). Средняя разница между PUI и лазером составила 987,89929, что было высоко статистически значимым (P<0,001 p. 0,00) . Meðalmunurinn á PUI og leysigeisla var 987,89929, sem var mjög tölfræðilega marktækt (P < 0,001) með (p gildi 0,00000). PUI 与未激活之间的平均差异为712.40643，与(p) 差异具有高度统计学意01)む值01)も8)值01) -0. Meðalmunurinn á PUI og óvirkum er 712,40643 og munurinn (p) hefur mikla tölfræðilega marktækni (P<0,001) – gildið 0,00098. Средняя разница между PUI и инактивацией составила 712,40643, что было высоко статистически значически составила 712,40643. — значение 0,00098). Meðalmunurinn á PUI og óvirkjun var 712,40643, sem var mjög tölfræðilega marktækur með mismun (p) (P < 0,001 – gildi 0,00098).使用激光激活或不激活没有显着统计学差异(P>0,05) 与(P 值0,451211)。 Enginn marktækur tölfræðilegur munur var á milli virkjunar og óvirkjunar með leysi (P > 0,05) og (P ΀�0,451211). Ekki er hægt að fá staðbundnar tekjur (P>0,05) ásamt því að vera með (p. 0,451211) ásamt лазерной активицин. Enginn tölfræðilega marktækur munur (P>0,05) var samanborið við (P gildi 0,451211) með eða án leysigeislavirkjunar.Meðalyfirborðsflatarmál þeirra brota sem eftir voru við leysigeislavirkjun var 2683,21 μm2. Meðalyfirborðsflatarmál þeirra brota sem eftir voru án virkjunar var 2407,72 μm2. Í samanburði við leysigeislavirkjun eða enga virkjun hefur PUI tölfræðilega minna meðalyfirborðsflatarmál flísarinnar, þ.e. betri hreinsunargetu.
Meðaláhrif nanófleytiskolunarinnar á úrgangseyðingu voru tölfræðilega marktækt hærri en áhrif skolunar með venjulegri agnastærð. Chx.HCl 1,6%, PUI 1938,77 µm2, 2510,96 µm2 með leysigeisla. Án virkjunar er meðalgildið 2511,34 µm2. Þegar 2% Chx.HCl var notað og virkjað með leysigeisla voru niðurstöðurnar verstar og magn úrgangs mest. Sömu niðurstöður fengust þegar 0,75% Chx.HCl var ekki virkjað. Augljóslega fengust bestu niðurstöðurnar með því að nota hærri styrk af skolefni í nanófleytinu. PUI var áhrifaríkast við virkjun áveituefnis og útskolun úrgangs, eins og sést á mynd 3A-F)).
Eins og fram kemur í töflu 2, stóð Chx.HCl nanófleytið sig betur en agnir af eðlilegri stærð hvað varðar fjölda lífvænlegra örvera og hafði gott samræmi við gegndræpi og hreinsiáhrif formúlunnar samkvæmt eftirfarandi breytum: stærð, styrk skolefnis og virkjunaraðferð.
Hægt er að eyða bakteríum algjörlega með því að nota hærri styrk af skolefni. Jafnvel með PUI-virkjun hafði 0,75% Chx.HCl verstu bakteríudrepandi áhrifin. Leysivirkjun hefur neikvæð áhrif á nanó-emulsionsskol. Eins og sjá má af öllum fyrri niðurstöðum dregur notkun leysis úr skilvirkni Chx.HCl 0,75% nanóemulsionsins, þar sem CFU nanoChx.HCl 0,75% er 195, sem er mjög hátt gildi, sem bendir til þess að hvarfefnin við þennan styrk séu sambærileg við leysivirkjun. Díóðuleysir eru ljóshitandi, þannig að annað hvort ljós eða hiti getur valdið því að nanóemulsioninn missir bakteríudrepandi áhrif sín. Afleiðing mikils styrks er algjör eyðilegging baktería. Nano Chx.HCl 1,6% sýndi neikvæðan bakteríuvöxt í návist leysivirkjunar, sem þýðir að leysirinn hafði ekki áhrif á bakteríudrepandi getu nano Chx.HCl 1,6%. Hægt er að álykta að nanóemulsionsefnið með hærri styrk hefur betri bakteríudrepandi áhrif.
Í þessari vinnu voru Chx.HCl nanófleyti útbúin með því að nota tvær mismunandi olíur, tvö yfirborðsvirk efni og með-yfirborðsvirkt efni, og besta formúlan (F6) með litla agnastærð, stuttan fleytitíma og háan upplausnarhraða var valin. Að auki var (F6) prófað fyrir varmafræðilegan/eðlisfræðilegan stöðugleika. Í Chx.HCl nanófleytinu við 1,6% styrk sýndi Chx.HCl nanófleytið bestu gegndræpi í tannbeinspíplum samanborið við hefðbundið Chx.HCl sem skolvökva, og PUI sem virkjunaraðferð hafði hreinsandi eiginleika. Að auki sýndu bakteríudrepandi rannsóknir á Chx.HCl nanófleytinu algjöra útrýmingu baktería. Niðurstöðurnar staðfestu þetta. Chx.HCl nanófleytið má líta á sem efnilegan þvottavökva.
Við erum starfsfólki rannsóknarstofu Misr vísinda- og tækniháskólans afar þakklát fyrir þeirra frábæra stuðning.