Javascript er nú óvirkt í vafranum þínum.Sumir eiginleikar þessarar vefsíðu virka ekki ef JavaScript er óvirkt.
Skráðu þig með tilteknum upplýsingum þínum og tilteknu lyfi sem þú hefur áhuga á, og við munum passa upplýsingarnar sem þú gefur upp við greinar í umfangsmikla gagnagrunninum okkar og senda þér PDF eintak strax í tölvupósti.
Samsetning og einkenni klórhexidínhýdróklóríðs nanófleytis sem efnilegs bakteríudrepandi rótarskurðar: in vitro og ex vivo rannsóknir
Abdelmonem R., Younis MK, Hassan DH, El-Sayed Ahmed MAEG, Hassanien E., El-Batuti K., Elfaham A.
Rehab Abdelmonem, 1 Mona K. Younis, 1 Doaa H. Hassan, 1 Mohamed Abd El-Gawad El-Sayed Ahmed, 2 Ehab Hassanein, 3 Kariem El-Batuti, 3 Alaa Elfaham 31 Vísindi og tækni, Lyfjafræðideild og iðnaðarlyfjafræði, Misr University, Egyptaland, 6. október;2 Deild örverufræði og ónæmisfræði, Lyfjafræðideild, Misr University of Science and Technology, 6. október, Egyptaland;3 Department of Endodontics, Ain Shams University, Kaíró, Egyptaland Inngangur og tilgangur: Klórhexidín hýdróklóríð [CHX.HCL] hefur breiðvirkt bakteríudrepandi virkni, langvarandi verkun og lítil eiturhrif, þess vegna er mælt með því sem hugsanlegt rótar álagandi rótar áveitu.Markmið þessarar rannsóknar var að nota nýja samsetningu CHX.HCL nanoemulsion til að auka skarpskyggni, hreinsun og bakteríudrepandi verkun CHX.HCL og nota það sem rótar áveitu á rótum.Aðferðir: CHX.HCL nanoemulsions voru framleiddar með tveimur mismunandi olíum: olíusýru og labil m1944cs, tveimur yfirborðsvirkum efnum, 20 og Tween 80, og með yfirborðsefni, própýlen glýkól.Teiknaðu gervi-þriðju fasa skýringarmynd til að gefa til kynna ákjósanlegasta kerfið.Tilbúnar nanófleytiblöndur voru metnar með tilliti til lyfjainnihalds, fleytitíma, dreifileika, dropastærðar, losunar lyfja í glasi, varmafræðilegrar stöðugleika, bakteríudrepandi virkni in vitro og rannsókna á völdum samsetningum í glasi.Skarpskyggni, hreinsun og bakteríudrepandi verkun CHX.HCl 0,75% og 1,6% nanoemulsion var borin saman við venjulega agnastærð sem rótar áveitu.Niðurstöður.Samsetningin sem var valin var F6 með 2% Labrafil, 12% Tween 80 og 6% própýlenglýkóli.Lítil kornastærð (12,18 nm), stuttur fleytitími (1,67 sekúndur) og hröð upplausn eftir 2 mínútur.Það hefur reynst vera varmafræðilega/líkamlega stöðugt kerfi.Í samanburði við hefðbundna CHX.HCL agnastærð sýndi hærri styrkur CHX.HCL 1,6% nanoemulsion betri skarpskyggni vegna minni agnastærðar.Í samanburði við venjulegt agnastærðarefni (2609,56 µm2), hefur 1,6% CHX.HCL nanoemulsion minnsta meðaltal yfirborðs rusla (2001,47 µm2).Ályktun: Nanófleyti samsetning Chx.HCl hefur betri hreinsunargetu og bakteríudrepandi verkun.Það hefur mjög áhrifaríka bakteríudrepandi verkun gegn Enterococcus faecalis og samdráttarhraði bakteríufrumna er mikill eða alveg eytt.Lykilorð: klórhexidínhýdróklóríð, nanófleyti, rótargöng áveituefni, skarpskyggni, hreinsandi áhrif, bakteríudrepandi áveituefni.
Nanófleyti, flokkur fleyti með dropastærð á bilinu 50–500 nm, hafa fengið mikla athygli undanfarin ár vegna einstakra eiginleika þeirra.Góðir hreinsunareiginleikar, þeir verða ekki fyrir áhrifum af hörku vatns, í flestum tilvikum hafa þeir lítil eituráhrif og skortur á rafstöðueiginleikum.2 nanótækni hefur öfgafullar smá agnastærð, stórt yfirborðssvæði og massahlutfall og einstök eðlisfræðileg og efnafræðileg eiginleikar samanborið við svipaðar lausuvörur og opnar einnig ný sjónarmið við meðferð og forvarnir gegn tannsýkingum.3 Klórhexidínhýdróklóríð (Chx.HCl) er örlítið leysanlegt í vatni, mjög lítið leysanlegt í alkóhóli og litast smám saman í ljósi.4.5 sh.HCl hefur breiðvirka bakteríudrepandi verkun, langvarandi verkun og litla eituráhrif.Vegna þessara eiginleika er einnig mælt með því sem hugsanlegt rótargöng áveitu.Helstu kostir Chx.HCl eru lítil frumueitrun, engin lykt og ekkert óþægilegt bragð.6-9 Nokkrar gerðir leysigeisla hafa verið notaðar til að bæta sótthreinsun rótarhola.Bakteríudrepandi áhrif leysir veltur á bylgjulengd og orku, sem og útsetningu fyrir hitauppstreymi, sem veldur breytingum á bakteríufrumuveggnum, sem leiðir til breytinga á osmósuhlutfallinu upp að frumudauða.Samspil leysigeisla og rótaráveitna opnar nýjan sjóndeildarhring í sótthreinsun kvoða.10 Ultrasonic orka framleiðir háa tíðni en litla amplitude. Skrárnar eru hannaðar til að sveiflast við úthljóðstíðni 25–30 kHz, sem eru yfir mörk heyrnarskynjunar manna (>20 kHz). Skrárnar eru hannaðar til að sveiflast við úthljóðstíðni 25–30 kHz, sem eru yfir mörk heyrnarskynjunar manna (>20 kHz). Файлы предназначены для колебаний á ультразвуковых частотах 25–30 кГц, которые находятся за пределамич ека (> 20 кГц). Skrárnar eru hannaðar til að titra við úthljóðstíðni á bilinu 25-30 kHz, sem er fyrir utan heyrnarsvið manna (> 20 kHz).这些文件被设计成在25–30 kHz 的超声波频率下振荡，这超出了人类听觉焟感み这些文件被设计成在 25–30 kHz Фай раситаны на колебания на ь ь ь ь ь ь ь ь ь ь ь ч ч ч ч ч ч ч в ч ч п п ч п ч ч ч ч ч ч ч ч undir 20 ч var ч я ч gjör ц ц gjörðar var ч ч ч ч ч ч ч ч ч ч ч ч ч ). Skrárnar eru hannaðar fyrir titring við úthljóðstíðni 25-30 kHz, sem er yfir mörkum heyrnar manna (>20 kHz).Þeir starfa í þverskipssveiflu, stilla einkennandi háttur hnúta og móthnoða eftir lengd þeirra.Hugtakið „aðgerðalaus ultrasonic rrigation“ (PUI) er áveituaðferð þar sem engin tæki eða veggir komast í snertingu við endodontic skrár eða tæki.Meðan á PUI stendur er ómskoðunarorka flutt frá titringsskránni yfir í áveitulausnina í rótarskurðinum.Hið síðarnefnda getur valdið hljóðflæði og kavitation á skolefninu.11 Byggt á ofangreindum gögnum er talið rétt að nota nanótækni til að meta bætta innsogs- og hreinsunarvirkni Chx.HCl.
Klórhexidínhýdróklóríð Chx.HCl var vinsamlega veitt af Arab Drug Company for Pharmaceuticals (Kaíró, Egyptalandi).Labrafil M 1944 CS (oleoylpolyoxy-6-glyceride) var ríkulega veitt af Gattefosse (Saint Priest, Frakklandi).Tween 20 (pólýoxýetýlen (20) sorbítan mónólúrat), Tween 80 (pólýoxýetýlen (80) sorbítan mónóleat), olíusýra, própýlenglýkól frá Gomhorya Company (Kaíró, Egyptalandi)).Útdráttur á einrótuðum tönnum án tannátu til tannholds- eða tannréttingameðferðar, kjálkavísindadeild, tannlæknadeild, Ain Shams háskólinn, Kaíró, Egyptalandi.Hreinræktun af Enterococcus faecalis (stofn ATCC 29212) ræktuð í heilahjartaþykkni (BHI) seyði (RC CLEANER, IIchung Dental Ltd., Seúl, Kóreu).
Leysni Chx.HCl í ýmsum miðlum (olíusýru, Labrafil M 1944CS, Tween 20, Tween 80, própýlenglýkól og vatni) var rannsakað.Mikið umframmagn af Chx.HCl (50 mg) er sett í skilvindurör og 5,0 g af miðlungsfasanum er bætt við.Blandan var hrist í hvirfilblöndunartæki í 15 mínútur og síðan geymd við stofuhita.Eftir 24 klukkustundir var óleysanlegi lyfjakúllan í túpunni skilin í skilvindu við 3000 rpm í 5 mínútur til að fá tært flot.Safnaðu nægri sýnislausn og þynntu hana með n-bútanóli.Þynntu sýnin voru síuð í gegnum Whatman 102 síupappír og síðan þynnt á viðeigandi hátt með N-bútanóli til að ákvarða styrk lyfsins í mettaða lausninni.Sýni voru greind með UV litrófsmæli við 260 nm með n-bútanóli sem viðmiðun.12.13
Gervi-þrífasa skýringarmynd var smíðuð til að ákvarða nákvæmlega hlutfall hvers efnis sem þarf í samsetningunni til að fá bestu færibreytur fyrir tilvalið nanófleyti.14 Samsetningin var samin með olíum (þ.e. olíusýru og Labrafil M1944CS), yfirborðsvirkum efnum (þ.e. Tween 20 og Tween 80) og viðbótar yfirborðsvirku efni, þ.e. própýlen glýkól.Fyrst voru aðskildar blöndur af yfirborðsvirkum efnum (án sam yfirborðsvirkra efna) og olíur útbúnar í mismunandi rúmmálshlutföllum (frá 1:9 til 9:1).Þegar blandan er títruð með vatni (vatni er bætt við í dropatali) skaltu fylgjast náið með blöndunni frá tærri til skýjaðs sem endapunktur.Þessir endapunktar eru síðan merktir á gervi-þrífasa skýringarmynd.Allt ferlið var endurtekið fyrir blöndur af yfirborðsvirkum efnum og auka yfirborðsvirkum efnum (Smix) framleiddar í 2:1 og 3:1 hlutföllum og blandað saman við valdar olíur15,16 einn.
Nanoemulsion kerfi sem innihéldu CHX.HCL voru framleidd með því að nota LaBrafil M 1944 CS sem olíufasa og Tween 80 eða 20 yfirborðsvirkt efni og própýlen glýkól sem viðbótar yfirborðsvirk efni og að lokum vatn, tafla 1. Lyfið var leyst upp í Labrafil M 1944 cs og sameinuðu vatni yfirborðsvirks og annarra yfirborðsvirks var bætt við hægum hraða.Magn yfirborðsvirka og samhliða yfirborðs bætt við, svo og hlutfall olíufasa sem hægt er að bæta við, er ákvarðað með því að nota gervi-áfanga skýringarmynd.Ultrasonic rafall (Ultrasonic LC 60 H, Elma, Þýskalandi) var notaður til að ná æskilegu stærðarsviði til að dreifa kornunum.Jafnvægi síðan.17
Dreifingarhæfniprófun var framkvæmd með því að nota upplausnarbúnað (Dr. Schleuniger Pharmaton, Model Diss 6000, Thun, Sviss) þar sem 1 ml af hverri blöndu var bætt við 500 ml af vatni við 37±0,5°C.Mjúkur hræringur er tryggður með venjulegum ryðfríu stáli uppleysandi spöðum sem snúast við 50 snúninga á mínútu.Fleytið sem fékkst var ákvörðuð sjónrænt og flokkað sem glært, hálfgagnsært með bláleitan blæ, mjólkurkennt eða gruggugt.Veldu skýra formúlu fyrir frekari rannsóknir.18.19
Útdráttur á Chx.HCl úr bjartsýni nanófleyti samsetningum byggt á gervi-þrífaldri fasa skýringarmynd leiðir til framleiðslu á n-bútanóli með ultrasonic tækni.Eftir viðeigandi þynningu voru útdrættirnir greindir litrófsmælingar við bylgjulengdina 260 nm fyrir innihald Chx.HCl.tuttugu
Til að prófa sjálffleytitímann var 1 ml af hverri samsetningu bætt í bikarglas fyllt með 250 ml af eimuðu vatni og haldið við 37 ± 1°C með stöðugri hræringu við 50 rpm.Sjálffleytitíminn er tekinn sem tíminn sem forþykknið myndar einsleita blöndu eftir þynningu.tuttugu og einn
Fyrir dropastærðargreiningu, þynntu 50 mg af fínstilltu samsetningunni í 1000 ml með vatni í kolbu og blandaðu varlega í höndunum.Dropastærðardreifing var ákvörðuð með því að nota Malvern Zetasizer 2000 tæki (Malvern Instruments Ltd., Malvern, Bretlandi) við bakdreifingarskynjunarskilyrði 173º, hitastig 25ºC og brotstuðull 1,330.tuttugu og tveir
In vitro upplausnarrannsóknir voru gerðar með því að nota USP Type II tæki (paddle) (Dr. Schleuniger Pharmaton, Diss Model 6000) við 50 snúninga á mínútu.Eimað vatn (500 ml) sem haldið var við hitastigið 37±0,5°C var notað sem leysiefni, og 5 ml af tilbúinni samsetningu var bætt í dropatali við leysimiðilinn.Síðan, með mismunandi millibili, voru teknir 5 ml af leysiefninu og magn losaðs lyfs ákvarðað með litrófsmælingu við 254 nm.Tilraunirnar voru gerðar í þríriti.tuttugu og þrír
Síðan voru hreyfibreytur Chx.HCl losunar in vitro úr nanófleyti sem voru útbúin á grundvelli þess mæld.Núll, fyrstu og annars gráðu hreyfifræði og Higuchi dreifingarlíkön voru prófuð til að velja þá hreyfiröð sem hentar best fyrir losun Chx.HCl.
2 ml af hverri samsetningu voru geymdir við umhverfishita í 48 klukkustundir áður en fasaaðskilnaðar kom í ljós.1 ml sýni af hverri CHX.HCL Nanoemulsion samsetning var síðan þynnt í 10 ml og 100 ml með eimuðu vatni við 25 ° C og geymd í 24 klukkustundir.Þá kom fram fasaskilnaður.tuttugu og einn
Síðan voru sýni af 2 ml af hverri samsetningu flutt aðskildir í gegnsæjar flöskur með skrúfuhettu og geymd í ísskáp við 2 ° C í 24 klukkustundir.Síðan voru þau fjarlægð og geymd við 25°C og 40°C.Ein kæling-þíðingarlota var framkvæmd.Síðan var fylgst með sýnunum með tilliti til fasaskilnaðar og lyfjaútfellingar.tuttugu og einn
5 ml sýnishorn af hverri CHX.HCL nanoemulsion mótun var flutt í glerrör og sett í rannsóknarstofu skilvindu (Shanghai Surgical Instrument Factory Microcentrifuge Model 800, Shanghai, Alþýðulýðveldið Kína) og miðflótta við 4000 snúninga á mínútu í 5 mínútur.Síðan var fylgst með sýnunum með tilliti til fasaskilnaðar og lyfjaútfellingar.tuttugu og einn
Allar tilraunir voru samþykktar af siðanefnd stofnana Ain Shams háskólans í Egyptalandi.Valdar voru 50 einrótar manneskjutennur sem ekki voru táróttar með mótaðan topp.Dregnar tennur voru notaðar eftir að hafa fengið skriflegt upplýst samþykki undirritað af sjúklingi.Tennur innihalda framtennur í kjálka- og kjálkakaka og framtennur í kjálka.Ytra yfirborð rótanna var meðhöndlað með kúrettu og allar tennur voru sættar yfirborðssótthreinsun í 0,5% NaOCl í 24 klukkustundir og síðan geymdar í dauðhreinsuðu saltvatni fram að notkun.Kórónan var fjarlægð með tígulskífu á öruggri hlið og lengd tönnarinnar var staðlað í 16 mm frá toppi að kórónujaðri.24,25 Samkvæmt skollausninni er tennunum skipt í eftirfarandi hópa:
(A) Hópsýni (n=24) voru þvegin með Chx.HCl nanafleyti.Undirhópur (I) (n = 12) skoluð sýni með 5 ml Chx.HCl nanafleyti 0,75% styrk.Undirhópur (II) (n=12) skolaði sýnin með 5 ml af 1,6% Chx.HCl nanafleyti.(B) Hópur (n=24) sýna verður þveginn með 5 ml 2% Chx.HCl eðlilegri kornastærð.Samanburðarhópur: (n=2) þveginn með 5 ml saltlausn án virkjunar.
Voru valdar 44 einrótar manneskjutennur sem ekki voru táróttar með myndaðan odd.Tennur innihalda framtennur í kjálka- og kjálkakaka og framtennur í kjálka.Ytra yfirborð rótanna var meðhöndlað með kúrettu og allar tennur voru sættar yfirborðssótthreinsun í 0,5% NaOCl í 24 klukkustundir og síðan geymdar í dauðhreinsuðu saltvatni fram að notkun.Kórónurnar voru fjarlægðar með öryggis demantsskífu og lengd tönnarinnar var staðlað í 16 mm frá toppi að kórónujaðri.24,25,29
Vélrænn undirbúningur aðal apical skráarstærð 50 með stöðluðum aðferðum.Notaðu dauðhreinsað saltvatn sem áveituefni meðan á aðgerð stendur.Að lokum var rótarskurðurinn skolaður með 2 ml af 17% EDTA í 1 mínútu til að fjarlægja stroklagið.Allt rótarflöturinn, þar á meðal apical foramen hvers sýnis, var þakið tveimur lögum af naglalakki (sýanókrýlat lím) til að koma í veg fyrir leka.Tennurnar eru síðan settar lóðrétt í tannsteinsblokk til að auðvelda meðhöndlun og auðkenningu.29-33 sýni voru síðan gerð í autoclave við 121ºC og 15 psi í 20 mínútur.Eftir dauðhreinsun voru öll sýni flutt og unnin við dauðhreinsuð skilyrði með dauðhreinsuðum tækjum.Rótargöngin voru menguð af hreinræktun af Enterococcus faecalis (stofn ATCC 29212) ræktuð í heilahjartaseyði (BHI) seyði í 24 klukkustundir við 37°C.Notaðu dauðhreinsaða örpípettu til að sprauta glærri dreifu af E. faecalis inoculum í tilbúnar rótargöngur allra tanna.Kubbarnir voru síðan settir í dauðhreinsuð bikarglas og ræktuð við 37°C í 24 klukkustundir.31, 34, 35
(A) Hópsýni (n=24) voru þvegin með Chx.HCl nanafleyti.Sýni af undirhópi (I) (n=12) voru skoluð með 5 ml af Chx.HCl nanófleyti 0,75% styrk.Undirhópur (II) (n = 12) skolaði sýnin með 5 ml af Chx.HCl nanófleyti 1,6% styrk.
Viðmiðunarhópur: jákvæður samanburður, (n=4) mengaða rótargöngin var skoluð með 5 ml saltvatni og geymd sem jákvæð viðmið.Neikvæð stjórnun: (n = 4) Sýnishorn voru ekki sprautað með sviflausn, þ.e. rótarskurðurinn var ekki mengaður með E. faecalis og var haldið dauðhreinsuðum sem neikvæðri stjórn til að staðfesta ófrjósemisaðgerð og áreiðanleika málsmeðferðarinnar.Notaðu 5 ml prufuþvottalausn í hverju sýni.Hvert sýni var síðan þvegið í lokaþvott með 1 ml af dauðhreinsuðu saltvatni.
Stærð 35 dauðhreinsaður pappírsoddur er notaður til að safna sýnum úr rótargöngum.Pappírsoddurinn var settur í túpuna í vinnulengd, látinn standa í 10 sekúndur og síðan færður yfir á agarplötur til að ákvarða fjölda nýlendumyndandi eininga (CFU) á hverri plötu.Plöturnar voru ræktaðar við 37°C í 24 klukkustundir og síðan metnar sjónrænt með tilliti til bakteríuvaxtar.Gagnsæ platan sýnir algjöra dauðhreinsun.Óljósar plötur eru taldar sýna jákvæðan vöxt.Meðalfjöldi CFUs á bakteríuvaxtarsvæðinu í hverjum rétti var ákvarðaður og fjöldi CFUs reiknaður út.Eftirlifendur eru fyrst og fremst mældir með raunhæfum tölum á dropaplötum.Að auki var hellabolli notaður til að telja lágt CFU og þynning í 106 var notuð til að telja há CFU.36,37
Undirbúið glös sem innihalda 15 ml af þíddum agarmiðli sem hefur verið sótthreinsuð í autoclave sama dag og tilraunin var gerð.Enterococcus faecalis er tilgerðarlegur Gram-jákvæður loftfirrður kokkur sem getur lifað við mjög hátt pH, sýrustig og hátt hitastig.39 bakteríusýni (Enterococcus faecalis ATCC 29212) voru útbúin með því að blanda frumum úr nýlendum við dauðhreinsað saltvatn.Bakteríusýnin voru síðan þynnt með saltvatni til að passa við McFarland 0,5, jafngildi 108 CFU/mL.Rúmmál sýnisins sem bætt var við var 10 µl.39 Gruggastaðall (McFarland 0.5)40 var útbúinn með því að hella 0,6 ml af 1% (10 g/l) baríumklóríð tvíhýdratlausn í 100 ml mælihólk og fylla í 100 ml með 1% (10 g/l) brennisteinssýru.Gruggstaðlar voru settir í sömu glös og seyðissýnin og geymd við stofuhita í 6 mánuði í myrkri og innsigluð til að koma í veg fyrir uppgufun.Opnaðu lokið á tóma Petrí-skálinni og helltu sýninu í miðjan diskinn.Ef agarinn er alveg storknaður, hvolfið plötunni og ræktið við 37°C í 24 klst.
Öllum gögnum var safnað, sett í töflur og gerðar tölfræðilegar greiningar.Tölfræðileg greining var gerð með því að nota IBM® SPSS® Statistical Version 17 fyrir Windows (SPSS Inc., IBM Corporation, Armonk, NY, Bandaríkjunum).
Leysni Chx.HCl í ýmsum olíufasum, yfirborðsvirkum efnum, lausnum með yfirborðsvirkum efnum og vatni var rannsakað.Chx.Hcl hefur hæsta leysni í Labrafil M og minnsta leysni í olíusýru.Hærri lyfjaleysni í olíufasanum er mikilvæg fyrir nanófleyti vegna þess að nanófleyti geta haldið lyfinu í uppleystu formi, sem þýðir að meiri lyfjaleysni í olíu leiðir til minni olíu í samsetningunni og því minna lyfi.hleðsla Ákveðið magn af yfirborðsvirku efni og samvirku efni þarf til að fleyta olíudropana.
Gervi-þrífasa skýringarmynd var smíðuð til að skilgreina nanófleytisvæði og hámarka styrk valinna olíu, yfirborðsvirkra efna og viðbótar yfirborðsvirkra efna (Labrafil M, Tween 80, Tween 20, og própýlenglýkól, í sömu röð).Chx.Hcl sýnir mjög lítinn leysni í olíusýru, sem veldur skýi þegar olíusýran er títruð með fyrsta vatnsdropa.Þess vegna var olíusýrukerfið útilokað frá þessari rannsókn.Aðrar samsetningar hafa verið útbúnar með því að nota 1:9 blöndu af olíu og yfirborðsvirku efni.svið pH og jónastyrks, þannig að þessi yfirborðsvirku efni voru valin.
Allar tilbúnar samsetningar voru skýrar nema kerfi F2, sem virtist skýjað og var því útilokað frá frekari matsrannsóknum.
Hin fullkomna nanófleytisamsetning ætti að geta dreift sér alveg og fljótt þegar hún er þynnt með varlega hræringu.Chx.HCl nanófleytiblöndur sýndu stuttan fleytitíma, frá 1,67 til 12,33 sekúndur.Tween 80 hefur stysta fleytitímann.Þetta má skýra með meiri uppleysandi getu Tween 80. Sjálfsfleytitíminn eykst með auknum styrk yfirborðsvirkra efna, sem getur stafað af aukningu á seigju kerfisins við virkni yfirborðsvirka efnisins.
Dropastærð fleytisins ákvarðar hraða og umfang lyfjalosunar.Minni dropastærð fleyti veldur styttri fleytitíma og meira yfirborði fyrir frásog lyfja.Meðaldropastærðir af völdum samsetningum CHX.HCL nanoemulsion voru 711 ± 0,44, 587 ± 15,3, 10,97 ± 0,11, 16,43 ± 4,55 og 12,18 ± 2,48, og PDI var 0,76, 0,19, 0,61, 0,47 og 0,76 fyrir F1, F2., F3 og 0,16 í sömu röð F4, F5 og F6.Samsetningar sem innihéldu Tween 80 sem yfirborðsvirkt efni sýndu smærri kúlulit.Þetta kann að vera vegna meiri fleytikrafts þess.Lægra PDI gildi gefur til kynna þrengri kerfisstærðardreifingu.Þessar samsetningar hafa hreint útlit vegna þess að droparadíur þeirra eru minni en sjónbylgjulengd sýnilegs ljóss (390-750 nm) þar sem lágmarks ljósdreifing á sér stað.41
Á mynd.2 sýnir hundraðshluta Chx.HCl sem losað er úr samsettu samsetningunni.Heildarlosun lyfsins úr tilbúnum samsetningum Chx.HCl nanófleytisins var á bilinu 2 til 7 mínútur.Það kom í ljós að hæsta losunarhraði lyfsins fékkst þegar um Chx.HCl F6 nanófleyti var að ræða (2 mín), sem gæti stafað af tilvist Tween 80, sem sýndi meiri fleyti, og nanófleytisins sem myndast.veitir stórt yfirborð fyrir losun lyfja, sem gerir kleift að auka losunarhraða lyfja.Á sama tíma leyfa leysni eiginleika própýlen glýkóls að mikið magn af vatnssæknum yfirborðsvirkum efnum sé leyst upp í olíunni.40
Í ljós hefur komið að Chx.HCl losun in vitro fylgir annarri hreyfiröð og engin skýr hreyfiröð getur endurspeglað lyfjalosun frá mismunandi útbúnum nanófleyti samsetningum.Hreyfilosun F4 lyfja er fyrstu gráðu hreyfihvörf, sem þýðir að þau losna í hlutfalli við magn lyfja sem eftir er í þeim.42 Hreyfileg losun annarra lyfja var í samræmi við Higuasha dreifingarlíkanið, sem gaf til kynna að magn lyfja sem losnaði væri í réttu hlutfalli við kvaðratrót heildarlyfsins og leysni lyfja í nanófleyti.42
Valdar samsetningar voru gerðar fyrir mismunandi varmafræðilegum stöðugleika með álagsprófun með hita-kælingu, skilvindu og fryst-þíðu lotum.Í ljós kom að samsetningar F3 og F4 sýndu útfellingu á lyfinu eftir þíðingarlotur, en F1 sýndi þykknun (hlaup).F5 og F6 stóðust samfellda skilvinduhringrásina, hitunar-kælinguprófið og frost-þíðingarprófið.Nanófleyti eru varmafræðilega stöðug kerfi sem myndast við ákveðna styrk olíu, yfirborðsvirkra efna og vatns án fasaaðskilnaðar, ýrumyndunar eða sprungna.Það er hitastöðugleiki sem aðgreinir nanófleyti frá fleyti, sem eru hreyfifræðilega stöðug og munu að lokum skiljast í fasa.19 F3 sýndi stærri kornastærð (587 nm) en aðrar samsetningar, sem gæti skýrt fasaskilnað og lyfjaútfellingu í varmafræðilegum stöðugleikaprófum.F4 sem innihélt Tween 80 og ekkert með-yfirborðsvirkt efni sýndi lyfjaútfellingu, þetta gæti bent til þess að nota þurfi própýlenglýkól og Tween 80 til að bæta stöðugleika nanófleytisamsetninganna.F1 sem inniheldur Tween 20 án viðbótar yfirborðsvirks efnis sýndi þykknun (hlaup), sem er aukning á seigju eða styrk hlaups vegna dropasamsöfnunar.
Stöðugleikaniðurstöðurnar sýna mikilvægi þess að viðbótar própýlenglýkól yfirborðsvirkt efni sé til staðar til að auka dreifingu agna og koma í veg fyrir útfellingu lyfja.43 F6 var besta samsetningin vegna lítillar kornastærðar (12,18 nm), stutts fleytitíma (1,67 sekúndur) og hraðs upplausnarhraða eftir 2 mínútur.Það reyndist vera varmafræðilega/líkamlega stöðugt kerfi og var því valið til frekari rannsókna.
Bilun eftir rótarmeðferð er að verða tíðari, sem þýðir að sjúklingar eru í aukinni hættu á að fá flóknari sýkingar.44,45 Líffilmu verður að fjarlægja við sótthreinsun og fyllingu á rótargöngum.46,47 Vegna þess hve rótarkerfi er flókið verður erfitt að fjarlægja rótargöng baktería að fullu með því að nota aðeins tæki og áveitu.48 Árangur skollausna við rótargöng fer eftir því hvernig áveituefnið kemst inn í DT og lengd útsetningar fyrir bakteríum.49 Því hafa nýjar aðferðir við ítarlega ófrjósemisaðgerðir verið prófaðar og prófaðar.Hefðbundin skolun útrýma E. faecalis ekki að fullu vegna minni innsogs DT.50.
Meðalhreinsunarkraftur nanoemulsion skola var 2001,47 µm2, og meðal agnastærð skolunaraðstoðarinnar var 2609,56 µm.Meðalmunur á nanófleytiþvotti og þvotti með venjulegri kornastærð var 608,09 µm2. Það var tölfræðilega mjög marktækur (P<0,001) munur á áveituefnum með nanófleyti og áveituefnum með eðlilegri kornastærð með (P-gildi 0,00052). Það var tölfræðilega mjög marktækur (P<0,001) munur á áveituefnum með nanófleyti og áveituefnum með eðlilegri kornastærð með (P-gildi 0,00052). Между ирригационными растворами наноэмульсии og ирригационными растворами с нормальным размером начастиц окозначимая (P<0,001) разница (значение P 0,00052). Það var tölfræðilega mjög marktækur (P<0,001) munur (P gildi 0,00052) á milli nanófleyti áveitu og venjulegra agna áveitu.纳米乳液 冲 洗剂 和 正常 粒径 冲洗剂 之间 存在 统计 学 上 高度 显着 的 差异 （p <0,001） （P 值 0,00052）。纳米乳液 冲 洗剂 和 正常 粒径 冲洗剂 之间 存在 统计 学 上 高度 显着 的 差异 （p <0,001） （P 值 0,00052）。 Между ополаскивателем с наноэмульсией og ополаскивателем с нормальным размером частиц была статинастически, 0 0001) (síða P 0,00052). Það var tölfræðilega mjög marktækur munur (P<0,0001) á nanófleytiskoluninni og skoluninni með venjulegri kornastærð (P gildi 0,00052).Nanófleytiefnið sýndi tölfræðilega mjög marktækan mun samanborið við venjulegt kornastærð efni, sem sýndi lægra meðalflatarmál leifarruss, þ.e. nanófleytiefnið hafði bestu hreinsunargetuna, eins og sýnt er á mynd 3.
Mynd 3. Samanburður á hreinsunarafköstum gljáaglera: (A) með Nano CHX leysir virkan, (B) með CHX leysir virkan, (C) með PUI Nano CHX, (D) án Nano CHX virkjunar, (E) án CHX virkjunar, og (F) ) CHX PUI virkjun.
Meðalyfirborð þeirra Chx.HCl 1,6% brota sem eftir voru var 2320,36 µm2 og meðalyfirborð Chx.HCl 2% var 2949,85 µm2. Það var tölfræðilega mjög marktækur (P<0,001) munur á hærri styrk nanófleyti áveituefna og eðlilegrar kornastærðar áveitu (P-gildi 0,00000). Það var tölfræðilega mjög marktækur (P<0,001) munur á hærri styrk nanófleyti áveituefna og eðlilegrar kornastærðar áveitu (P-gildi 0,00000). Наблюдалась статистически высокозначимая (P<0,001) разница между более высокой концентрациеми нацинохн х растворов ирригационными растворами с нормальным размером частиц (síða P 0,00000). Það var tölfræðilega mjög marktækur (P<0,001) munur á hærri styrk nanófleyti áveituefna og eðlilegrar kornastærðar áveitu (P gildi 0,00000).较 高 浓度 的 纳米 乳液 冲 洗剂 与 正常 粒径 冲洗剂 之间 存在 统计 学 上 高度 显着 的 差异 （P <0,001） （P 值 0,00000）较高浓度的纳米乳液冲洗剂与正常粒径冲洗剂之间存在统计学显着的学显着的学显着的弉P（0（异.0（异.0（1. Наблюдалась статистически очень значимая разница (P<0,001) между более высокими концентрацимая разница и ополаскивателя с нормальным размером частиц (síða P 0,00000). Það var tölfræðilega mjög marktækur munur (P<0,001) á milli hærri styrks nanófleytiskolunar og skolunar með venjulegri kornastærð (P gildi 0,00000).Þrátt fyrir að styrkur nanófleyti vökvunarefnisins hafi verið lægri en venjulegrar kornastærðar vökvunarefnisins, var þessi lægri styrkur marktækt áhrifaríkari við að fjarlægja rusl og áhrifaríkari við að hreinsa rótargöng.
PUI hafði tölfræðilega mjög marktækan mun (p<0,001) samanborið við aðrar virkjunaraðferðir. PUI hafði tölfræðilega mjög marktækan mun (p<0,001) samanborið við aðrar virkjunaraðferðir. PUI er stöðugt kerfisbundið (p<0,001) fyrir læknisfræðilega tækni. PUI hafði tölfræðilega mjög marktækan mun (p<0,001) samanborið við aðrar virkjunaraðferðir.与其他激活方法相比，PUI 具有统计学上非常显着的差异(p<0,001)。与其他激活方法相比，PUI 具有统计学上非常显着的差异(p<0,001)。 По сравнению с другими методами активации PUI имел статистически очень значимую разницу (p<0,001). Í samanburði við aðrar virkjunaraðferðir hafði PUI tölfræðilega mjög marktækan mun (p<0,001).Með virkjun ISP var meðalflatarmál afgangsyfirborðs ruslsins 1695,31 µm2. Meðalmunur á PUI og Laser var 987,89929 sem sýndi mjög tölfræðilega marktækan (P<0,001) mun með (p-gildi 0,00000). Meðalmunur á PUI og Laser var 987,89929 sem sýndi mjög tölfræðilega marktækan (P<0,001) mun með (p-gildi 0,00000). Средняя разница между PUI и Laser составила 987,89929, демонстрируя высокостатистически значимую (P<0,001 pásu (P<0,001) 0). Meðalmunur á PUI og Laser var 987,89929, sem sýnir mjög tölfræðilega marktækan (P<0,001) mun frá (p-gildi 0,00000). PUI 和Laser 之间的平均差异为987.89929，显示出高度统计学显着性(P<0,001) 倮值0)。值0(p.0值)PUI 和 Laser Средняя разница между PUI и Laser составила 987,89929, что свидетельствует о высокой статистической знацической зцон (pundum 0,01 ие 0.00000). Meðalmunur á PUI og Laser var 987,89929, sem gefur til kynna mikla tölfræðilega marktækni (P<0,001) mun (p-gildi 0,00000). Meðalmunur á milli PUI og engrar virkjunar var 712,40643 sem sýndi mjög tölfræðilega marktækan (P<0,001) mun með p-gildi upp á 0,00098). Meðalmunur á milli PUI og engrar virkjunar var 712,40643 sem sýndi mjög tölfræðilega marktækan (P<0,001) mun með p-gildi 0,00098).P-gildi 0,451211. Средняя разница между PUI и отсутствием активации составила 712,40643, демонстрируя высокостатический (0,0,0 цу с p-значением 0,00098). Meðalmunur á milli PUI og engrar virkjunar var 712,40643, sem sýnir mjög tölfræðilega marktækan (P<0,001) mun með p-gildi 0,00098).P-gildi 0,451211. PUI 和未激活之间的平均差异为712.40643，显示高度统计学显着性差异为差异(P<0,001)，「p 0.001)，。0.001)，。0.001)PUI Meðalmunur á PUI og óvirkjun var 712,40643, sem gefur til kynna háa tölfræðilega marktækni mismunsins (P<0,001, p-gildi 0,00098).使用 激光 激活 或 不 激活 在 统计学 上 没有 显着 差异 (p> 0,05) P 值 为 0,451211。使用 激光 激活 或 不 激活 在 统计学 上 没有 显着 差异 (p> 0,05) P 值 为 0,451211。 Статистически значимой разницы (P>0,05) ásamt лазерной активацией eða án þess að vera með P 0,4512121. Það var enginn tölfræðilega marktækur munur (p> 0,05) með eða án laservirkjunar með P gildi 0,451211.Meðal yfirborðs svæði brotanna sem eftir voru við virkjun leysir var 2683,21 µm2.Meðalyfirborð þeirra brota sem eftir voru án virkjunar var 2407,72 µm2.Í samanburði við virkjun leysir eða engin virkjun var PUI með tölfræðilega minni meðaltal flís yfirborðs, þ.e. besta hreinsiaflsins.
Meðalhreinsunarkraftur nanoemulsion skola var 2001,47 µm2, og meðal agnastærð skolunaraðstoðarinnar var 2609,56 µm.Meðalmunur á nanófleytiþvotti og þvotti með venjulegri kornastærð var 608,09 µm2. Það var tölfræðilega mjög marktækur (P<0,001) munur á áveituefnum með nanófleyti og áveituefnum með eðlilegri kornastærð með (P-gildi 0,00052). Það var tölfræðilega mjög marktækur (P<0,001) munur á áveituefnum með nanófleyti og áveituefnum með eðlilegri kornastærð með (P-gildi 0,00052). Меж -иригационннннн000 рворами наноэиии land um ирригационыи расворами с нормалны р рамама асаса ататататататататататататататата ы ы ы ы ы ы ы ы ы ы ы ы ы ы ы ы ы ы ы ы ы ы ы ы ы ы ы ы ы ы ы ы ы ы ы ы ы ы. ыокозначимая (p <0,001) разница (значение p 0.00052). Það var tölfræðilega mjög marktækur (P<0,001) munur (P gildi 0,00052) á milli nanófleyti áveitu og venjulegra agna áveitu.纳米乳液 冲 洗剂 与 正常 粒径 冲洗剂 之间 存在 统计 学 上 高度 显着 的 差异 （p <0,001） （P 值 0,00052）。 P<0,001）（P值0,00052）. Между ополаскивателем с наноэмульсией og ополаскивателем с нормальным размером частиц была статинастически, 0 0001) (síða P 0,00052). Það var tölfræðilega mjög marktækur munur (P<0,0001) á nanófleytiskoluninni og skoluninni með venjulegri kornastærð (P gildi 0,00052).Í samanburði við venjulegt kornastærð efni hefur nanófleytiið tölfræðilega mjög marktækan mun, sem sýnir lægra meðaltal afgangs ruslflatarmáls, þ.e. Nanofleytiefni hefur betri hreinsunargetu eins og sýnt er á mynd 3.
Meðalyfirborð þeirra Chx.HCl 1,6% brota sem eftir voru var 2320,36 µm2 og meðalyfirborð Chx.HCl 2% var 2949,85 µm2. Það var tölfræðilega mjög marktækur (P<0,001) munur á hærri styrk nanófleyti áveituefna og eðlilegra kornastærðar áveituefna (P-gildi 0,00000). Það var tölfræðilega mjög marktækur (P<0,001) munur á hærri styrk nanófleyti áveituefna og eðlilegrar kornastærðar áveitu (P-gildi 0,00000). Имелась статистически высокодостоверная (P<0.001) разница между более высокой концентрацией наноэрихницо едств и ирригационными растворами с нормальным размером частиц (síða P 0,00000). Það var tölfræðilega marktækur (P<0,001) munur á hærri styrk nanófleyti áveituefna og venjulegrar kornastærðar áveitu (P gildi 0,00000).较高浓度的纳米乳液冲洗剂与正常粒径冲洗剂之间存在统计学上高度弉上高度缂松睷. P值0.00000）.较高浓度的纳米乳液冲洗剂与正常粒径冲洗剂之间存在统计学上高度弉上高度缂松睷. P000 Наблюдалась статистически высокозначимая разница (P <0,001) между более высокозначимая разница и ополаскивателем с нормальным размером частиц (síða P 0,00000). Það var tölfræðilega mjög marktækur munur (P < 0,001) á milli hærri styrks nanófleytiskolunar og skola með venjulegri kornastærð (P gildi 0,00000).Þrátt fyrir að styrkur nanófleyti vökvunarefnisins hafi verið lægri en venjulegrar kornastærðar vökvunarefnisins, var þessi lægri styrkur marktækt áhrifaríkari við að fjarlægja rusl og áhrifaríkari við að hreinsa rótargöng.
PUI hafði tölfræðilega mikinn marktækan mun (p<0,001) samanborið við aðrar virkjunaraðferðir. PUI hafði tölfræðilega mikinn marktækan mun (p<0,001) samanborið við aðrar virkjunaraðferðir. PUI er stöðluð stöðluð aðferð (p<0,001) fyrir læknisfræðilega tækni. PUI hafði tölfræðilega marktækan mun (p<0,001) samanborið við aðrar aðferðir við virkjun.与其他激活方法相比，PUI 具有统计学上的显着差异(p<0,001)。 Í samanburði við aðrar virkjunaraðferðir hefur PUI tölfræðilega marktækan mun (p<0,001). PUI статистически значимо отличался (p<0,001) á сравнению с другими методами активации. PUI var tölfræðilega marktækt frábrugðið (p<0,001) miðað við aðrar virkjunaraðferðir.Við virkjun PUI var meðalflatarmál yfirborðsleifa 1695,31 μm2. Meðalmunur á PUI og Laser var 987,89929 sem sýndi mjög tölfræðilega marktækan (P<0,001) mun með (p-gildi 0,00000). tölfræðileg (P>0,05) mismunandi með (P-gildi 0,451211). Meðalmunur á PUI og Laser var 987,89929 sem sýndi mjög tölfræðilega marktækan (P<0,001) mun með (p-gildi 0,00000).Meðalmunur á milli PUI og engrar virkjunar var 712,40643 sem sýndi mjög tölfræðilega marktækan (P<0,001) mun með (p -gildi 0,00098).Notkun annaðhvort leysirvirkjun eða engrar virkjunar var engin marktækt tölfræðilega (P>0,05) frábrugðin (P-gildi 0,451211). Средняя разница между PUI и лазером составила 987,89929, демонстрируя высокостатистически значимуюю (P<0,0иц) (P<0,sp. ,00000). Meðalmunur á PUI og laser var 987,89929, sem sýnir mjög tölfræðilega marktækan (P<0,001) mun með (p-gildi 0,00000). - frítt 0,00098). númer 0,451211). - gildi 0,00098).Notkun leysirvirkjunar eða engin virkjun hafði tölfræðilega marktækan mun (P>0,05) með (P-gildi 0,451211). PUI 和激光之间的平均差异为987.89929，与(p 值0.00000) 差异具有高度统计学意㮡学意。.0意 Meðalmunur á PUI og laser er 987,89929 og munurinn (p 值0,00000) hefur mikla tölfræðilega marktekt (P<0,001). Средняя разница между PUI и лазером составила 987,89929, что было высоко статистически значимым (P<0,001 p. 0,00) . Meðalmunur á PUI og laser var 987,89929, sem var mjög tölfræðilega marktækur (P<0,001) með (p gildi 0,00000). PUI 与未激活之间的平均差异为712.40643，与(p) 差异具有高度统计学意01)む值01)も8)值01) -0. Meðalmunur á PUI og óvirkum er 712,40643 og munurinn (p) hefur mikla tölfræðilega marktækni (P<0,001) – gildi 0,00098. Средняя разница между PUI и инактивацией составила 712,40643, что было высоко статистически значически значимым на 0,0 p. eni 0,00098). Meðalmunur á PUI og óvirkjun var 712,40643, sem var mjög tölfræðilega marktækur með mismun (p) (P<0,001 – gildi 0,00098).使用激光激活或不激活没有显着统计学差异(P>0,05) 与(P 值0,451211)。 Enginn marktækur tölfræðilegur munur var á milli leysirvirkjunar og óvirkjunar (P>0,05) og (P 值0,451211). Ekki er hægt að fá staðbundnar tekjur (P>0,05) ásamt því að vera með (p. 0,451211) ásamt лазерной активицин. Það var enginn tölfræðilega marktækur munur (P>0,05) samanborið við (P gildi 0,451211) með eða án leysirvirkjunar.Meðalyfirborð þeirra brota sem eftir voru við leysirvirkjun var 2683,21 μm2.Meðalyfirborð þeirra brota sem eftir voru án virkjunar var 2407,72 μm2.Í samanburði við leysirvirkjun eða enga virkjun hefur PUI tölfræðilega minna meðalflöt flísarinnar, þ.e. betri hreinsunargetu.
Meðaláhrif nanófleytisskolunarinnar á að fjarlægja rusl voru tölfræðilega marktækt meiri en venjulegrar kornastærðarskolunar.Chx.HCl 1,6%, PUI 1938,77 µm2, 2510,96 µm2 með leysi.Án virkjunar er meðalgildið 2511,34 µm2.Þegar 2% Chx.HCl var notað og virkjað með leysi var útkoman verst og magn rusl í hámarki.Sömu niðurstöður fengust þegar 0,75% Chx.HCl var ekki virkjað.Augljóslega náðist bestur árangur með því að nota hærri styrk gljáa í nanófleyti.PUI var áhrifaríkust við virkjun áveitu og skolun rusl, eins og sýnt er á mynd 3A-F)).
Eins og sést í töflu 2, gekk Chx.HCl nanófleyti betur en agnir í venjulegri stærð hvað varðar fjölda lífvænlegra örvera og hafði góða fylgni við inndælingu og hreinsunaráhrif samsetningar samkvæmt eftirfarandi breytum: stærð, styrk skolaefnis og virkjunaraðferð.
Hægt er að eyða bakteríum alveg með því að nota meiri styrk gljáa.Jafnvel með PUI virkjun hafði 0,75% Chx.HCl verstu bakteríudrepandi áhrifin.Laservirkjun hefur neikvæð áhrif á nanófleytiskolun.Eins og sést af öllum fyrri niðurstöðum dregur notkun leysir úr skilvirkni Chx.HCl 0,75% nanófleytisins, þar sem CFU af nanoChx.HCl 0,75% er 195, sem er mjög hátt gildi, sem gefur til kynna að hvarfefnin í þessum styrk séu sambærileg við leysirvirkjun.Díóða leysir eru ljóshiti, þannig að annað hvort ljós eða hiti getur valdið því að nanófleyti missir bakteríudrepandi áhrif.Afleiðing mikils styrks er algjör eyðilegging baktería.Nano Chx.HCl 1,6% sýndi neikvæðan bakteríuvöxt í viðurvist leysirvirkjunar, sem þýðir að leysirinn hafði ekki áhrif á bakteríudrepandi getu nano Chx.HCl 1,6%.Það má álykta að nanófleytiefnið með hærri styrk hafi betri bakteríudrepandi áhrif.
Í þessari vinnu voru Chx.HCl nanófleyti útbúin með því að nota tvær mismunandi olíur, tvö yfirborðsvirk efni og sam-yfirborðsvirk efni, ákjósanlegasta samsetningin (F6) með litla kornastærð, stuttan fleytitíma og háan upplausnarhraða) var valin.Að auki var (F6) prófað með tilliti til varmafræðilegs/líkamlegrar stöðugleika.Í Chx.HCl nanófleyti í styrkleika 1,6% sýndi Chx.HCl nanófleyti besta gegndræpi í tannpíplum samanborið við hefðbundna Chx.HCl sem skolvökva og PUI sem virkjunaraðferð hafði hreinsandi hæfileika.Auk þess sýndu bakteríudrepandi rannsóknir á Chx.HCl nanófleyti fullkomið brotthvarf baktería.Niðurstöðurnar staðfestu þetta.Chx.HCl nanófleyti getur talist efnilegur þvottavökvi.
Við erum mjög þakklát starfsfólki rannsóknarstofu Misr-vísinda- og tækniháskólans fyrir frábæran stuðning.