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液体サンプルの微量分析は、ライフサイエンスや環境モニタリングにおいて幅広い用途があります。この研究では、吸収を超高感度に測定するための金属導波管キャピラリー (MCC) に基づくコンパクトで安価な光度計を開発しました。波形の滑らかな金属側壁によって散乱された光は、入射角に関係なくキャピラリー内に閉じ込められるため、光路は大幅に増加し、MWC の物理的な長さよりもはるかに長くなります。新しい非線形光学増幅、高速サンプル切り替えおよびグルコース検出により、一般的な発色試薬を使用して 5.12 nM という低い濃度を達成できます。
測光法は、利用可能な発色試薬や半導体光電子デバイスが豊富にあるため、液体サンプルの微量分析に広く使用されています1、2、3、4、5。従来のキュベットベースの吸光度測定と比較して、液体導波管 (LWC) キャピラリーは、プローブ光をキャピラリー内に保持することで反射 (TIR) します1、2、3、4、5。しかし、さらなる改善がなければ、光路は LWC3.6 の物理長に近づくだけであり、LWC 長を 1.0 m を超えて長くすると、光の減衰が大きくなり、気泡などのリスクが高くなります 3, 7。 光路改善のために提案された多重反射セルに関しては、検出限界は 2.5 ～ 8.9 倍しか改善されません。
現在、LWC には 2 つの主なタイプがあります。1 つはテフロン AF キャピラリー (屈折率は水よりも低い約 1.3 です)、もう 1 つはテフロン AF または金属フィルムでコーティングされたシリカ キャピラリーです 1、3、4。誘電体材料間の界面で TIR を実現するには、屈折率が低く、光の入射角が大きい材料が必要です 3、6、10。テフロン AF キャピラリーに関しては、テフロン AF はその多孔質構造により通気性があり 3,11、水サンプル中の少量の物質を吸収できます。外側をテフロン AF または金属でコーティングした石英キャピラリーの場合、石英の屈折率 (1.45) は、ほとんどの液体サンプル (たとえば、水の場合は 1.33) よりも高くなります 3、6、12、13。内部を金属膜でコーティングしたキャピラリーについては、輸送特性が研究されている14、15、16、17、18が、コーティングプロセスが複雑であり、金属膜の表面は粗くて多孔質の構造をしています4、19。
さらに、市販の LWC (ワールド プレシジョン インスツルメンツ社の AF テフロン コーティング キャピラリーおよび AF テフロン コーティング シリカ キャピラリー) には、次のような他の欠点もあります。。TIR3,10、(2) T コネクタ (キャピラリー、ファイバー、入口/出口チューブを接続するため) のデッドボリュームが大きいため、気泡が閉じ込められる可能性があります 10。
同時に、血糖値の測定は、糖尿病、肝硬変、精神疾患の診断にとって非常に重要です20。および、測光法（分光測光法２１、２２、２３、２４、２５および紙上の測色法２６、２７、２８を含む）、検流法２９、３０、３１、蛍光分析法３２、３３、３４、３５、光学偏光法３６、表面プラズモン共鳴などの多くの検出方法。３７、ファブリペローキャビティ３８、電気化学３９およびキャピラリー電気泳動４０、４１など。しかし、これらの方法のほとんどは高価な装置を必要とし、数ナノモル濃度でのグルコースの検出は依然として課題です（たとえば、光度測定の場合、グルコースの最低濃度 21、22、23、24、25、26、27、28）。プルシアンブルーナノ粒子をペルオキシダーゼ模倣物として使用した場合、制限はわずか 30 nM でした)。ナノモルのグルコース分析は、ヒト前立腺がんの増殖阻害 42 や海洋におけるプロクロロコッカスの CO2 固定挙動など、分子レベルの細胞研究に必要となることがよくあります。
この記事では、超高感度吸収測定用に、内面が電解研磨された SUS316L ステンレス鋼キャピラリーである金属導波管キャピラリー (MWC) をベースにしたコンパクトで安価な光度計を開発しました。光は入射角に関係なく金属毛細管内に閉じ込められるため、波形および滑らかな金属表面での光の散乱によって光路が大幅に長くなり、MWC の物理的な長さよりもはるかに長くなります。さらに、デッドボリュームを最小限に抑え、気泡の閉じ込めを避けるために、光接続と流体入口/出口用にシンプルな T コネクタが設計されました。7 cm MWC 光度計では、新たに強化された非線形光路と高速サンプル切り替えにより、1 cm キュベットを備えた市販の分光光度計と比較して検出限界が約 3000 倍向上し、グルコース検出濃度も達成できます。一般的な発色試薬を使用した場合、わずか 5.12 nM です。
図 1 に示すように、MWC ベースの光度計は、EP グレードの電解研磨された内面を備えた長さ 7 cm の MWC、レンズ付きの 505 nm LED、ゲイン調整可能な光検出器、および光結合用と液体入力用の 2 つで構成されています。出口。Pike インレットチューブに接続された三方バルブを使用して、流入サンプルを切り替えます。Peek チューブは石英プレートと MWC にぴったりとフィットするため、T コネクタ内のデッドボリュームが最小限に抑えられ、気泡の捕捉を効果的に防ぎます。さらに、コリメートビームは、T ピース石英プレートを介して MWC に簡単かつ効率的に導入できます。
ビームと液体サンプルは T ピースを通って MCC に導入され、MCC を通過したビームは光検出器で受光されます。入ってくる染色サンプルまたはブランクサンプルの溶液を、三方バルブを介して交互に ICC に導入しました。ベールの法則によれば、着色サンプルの光学濃度は式から計算できます。1.10
ここで、Vcolor と Vblank は、それぞれカラー サンプルとブランク サンプルが MCC に導入されたときの光検出器の出力信号であり、Vdark は LED がオフになっているときの光検出器のバックグラウンド信号です。出力信号の変化 ΔV = Vcolor – Vblank は、サンプルを切り替えることで測定できます。方程式によると。図 1 に示すように、ΔV が Vblank – Vdark よりもはるかに小さい場合、サンプリング スイッチング方式を使用する場合、Vblank の小さな変化 (ドリフトなど) は AMWC 値にほとんど影響を与えません。
MWC ベースの分光光度計の性能をキュベットベースの分光光度計と比較するために、優れた色安定性と良好な濃度吸光度直線性を備えた赤色インク溶液をカラーサンプルとして使用し、DI H2O をブランクサンプルとして使用しました。。表 1 に示すように、溶媒として DI H2O を使用した段階希釈法により、一連の赤色インク溶液を調製しました。サンプル 1 (S1)、希釈されていない元の赤色塗料の相対濃度は 1.0 と決定されました。図上。図 2 は、8.0 × 10-3 (左) から 8.2 × 10-10 (右) の範囲の相対濃度 (表 1 に記載) を持つ 11 個の赤インク サンプル (S4 から S14) の光学写真を示しています。
サンプル６の測定結果を図１０〜図１１に示す。3(a)。染色サンプルとブランクサンプルの切り替えポイントは、図では二重矢印「↔」でマークされています。カラーサンプルからブランクサンプルへ、またはその逆に切り替えると、出力電圧が急速に増加することがわかります。図に示すように、Vcolor、Vblank、および対応するΔVを取得できます。
(a) サンプル 6、(b) サンプル 9、(c) サンプル 13、(d) サンプル 14 の MWC ベースの光度計による測定結果。
サンプル９、１３、１４の測定結果を図１０〜図１３に示す。それぞれ３（ｂ）〜（ｄ）に示す。図 3(d) に示すように、測定された ΔV はわずか 5 nV であり、これはノイズ値 (2 nV) のほぼ 3 倍です。小さい ΔV はノイズと区別するのが困難です。したがって、検出限界は相対濃度 8.2×10-10 (サンプル 14) に達しました。方程式の助けを借りて。1. AMWC 吸光度は、測定された Vcolor、Vblank、および Vdark 値から計算できます。ゲインが 104 V の光検出器の場合、dark は -0.68 μV です。すべてのサンプルの測定結果は表 1 にまとめられており、補足資料にも記載されています。表 1 に示すように、高濃度での吸光度は飽和するため、3.7 を超える吸光度は MWC ベースの分光計では測定できません。
比較のために、赤インクのサンプルも分光光度計で測定し、測定されたアキュベット吸光度を図 4 に示します。505 nm でのアキュベットの値（表 1 を参照）は、サンプル 10、11、または 12（挿入図に示す）の曲線を参照することによって得られました。図 4) をベースラインとして使用します。示されているように、サンプル 10、11、および 12 の吸収曲線は互いに区別できなかったため、検出限界は 2.56 x 10-6 (サンプル 9) の相対濃度に達しました。したがって、MWC ベースの分光光度計を使用すると、キュベットベースの分光光度計と比較して検出限界が 3125 倍向上しました。
吸収濃度依存性を図5に示します。キュベット測定の場合、吸光度は光路長 1 cm でのインク濃度に比例します。一方、MWC ベースの測定では、低濃度で吸光度の非線形増加が観察されました。ベールの法則によれば、吸光度は光路長に比例するため、吸収ゲイン AEF (同じインク濃度での AEF = AMWC/Acuvette として定義) は、キュベットの光路長に対する MWC の比です。図 5 に示すように、高濃度では定数 AEF は約 7.0 です。これは、MWC の長さが 1 cm キュベットの長さのちょうど 7 倍であるため、妥当な値です。 ただし、低濃度 (関連濃度 <1.28 × 10-5 ) では、AEF は濃度の低下とともに増加し、キュベットベースの測定の曲線を外挿すると、関連濃度 8.2 × 10-10 で値 803 に達します。 ただし、低濃度 (関連濃度 <1.28 × 10-5 ) では、AEF は濃度の低下とともに増加し、キュベットベースの測定の曲線を外挿すると、関連濃度 8.2 × 10-10 で値 803 に達します。 Однако при низких концентрациях (относительная концентрация <1,28 × 10–5) AEF увеличивается с уменьзением концентрац ии и может достигать значения 803 при относительной концентрации 8,2 × 10–10 при экстраполяции кривой измерения на осния на осния ове кюветы。 ただし、低濃度（相対濃度 <1.28 × 10-5）では、AEF は濃度の低下とともに増加し、キュベットベースの測定曲線から外挿すると、相対濃度 8.2 × 10-10 で値 803 に達することがあります。しかしながら、低濃度（相対濃度＜１．２８×１０−５）では、ＡＥＦは濃度の低下とともに増加し、比較皿の測定曲線に基づいて推算すると、相対濃度が８．２×１０−１０の場合には８０３の値に達する。しかしながら、低濃度（相対濃度 <1.28 × 10-5）では、AEF は低下するにつれて、比色皿測定曲線に基づく外部推により、濃度が 8.2 × 10-10 のときに達成されました。 803 値に到達しました。 Однако при низких концентрациях (релевантные концентрации < 1,28 × 10-5) АЭП увеличивается с уменьбением концент рации, и при экстраполяции кривой измерения на основе кюветы она достигает значения относительной концентрации 8,2 × 10–10 803 。 ただし、低濃度 (関連濃度 < 1.28 × 10-5) では、AED は濃度の低下とともに増加し、キュベットベースの測定曲線から外挿すると、相対濃度値 8.2 × 10-10 803 に達します。これにより、対応する光路は 803 cm (AEF × 1 cm) となり、これは MWC の物理的な長さよりもはるかに長く、市販されている最長の LWC (World Precision Instruments, Inc. の 500 cm) よりもさらに長くなります。同光エンジニアリングLLCの長さは200cm）。LWC における吸収のこの非線形増加はこれまで報告されていませんでした。
図上。図６（ａ）〜（ｃ）は、それぞれ、ＭＷＣ部分の内面の光学画像、顕微鏡画像、光学プロファイラー画像を示す。図に示すように。図６（ａ）に示すように、内面は平滑で光沢があり、可視光を反射することができ、反射率が高い。図に示すように。図６（ｂ）に示すように、金属の変形性と結晶性により、滑らかな表面に小さなメサや凹凸が現れる。 小さな領域（<5 μm×5 μm）を考慮すると、ほとんどの表面の粗さは 1.2 nm 未満です（図 6(c)）。 小さな領域（<5 μm×5 μm）を考慮すると、ほとんどの表面の粗さは 1.2 nm 未満です（図 6(c)）。 Ввиду малой площади (<5 мкм×5 мкм) поверхности составляет менее 1,2 нм (рис. 6(в))。 面積が小さいため（<5 µm×5 µm）、表面の大部分の粗さは 1.2 nm 未満です（図 6(c)）。小さな面（<5μm×5μm）を考慮すると、大部分の表面の粗さは1.2nm未満です（図6（c））。小さな面（<5μm×5μm）を考慮すると、大部分の表面の粗さは1.2nm未満です（図6（c））。 Учитывая небользую площадь (<5 мкм × 5 мкм), сероховатость больвинства поверхностей составляет менее 1,2 нм (рис. 6(в)) ）。 小さな領域（<5 µm × 5 µm）を考慮すると、ほとんどの表面の粗さは 1.2 nm 未満です（図 6(c)）。
(a) MWC カットの内面の光学画像、(b) 顕微鏡画像、(c) の光学画像。
図に示すように。図７（ａ）に示すように、キャピラリ内の光路ＬＯＰは、入射角θによって決定される（ＬＯＰ＝ＬＣ／ｓｉｎθ、ここで、ＬＣはキャピラリの物理長である）。DI H2O が充填されたテフロン AF キャピラリーの場合、入射角は臨界角 77.8° より大きくなければならないため、さらなる改善がなければ LOP は 1.02 × LC 未満になります 3.6。一方、MWC では、キャピラリー内の光の閉じ込めは屈折率や入射角とは無関係であるため、入射角が減少すると、光路はキャピラリーの長さよりもはるかに長くなる可能性があります (LOP » LC)。図に示すように。図７（ｂ）に示されるように、波形金属表面は光散乱を引き起こす可能性があり、これにより光路が大幅に増加する可能性がある。
したがって、MWC には 2 つの光路があります。反射のない直接光 (LOP = LC) と側壁間で複数の反射がある鋸歯状の光 (LOP >> LC) です。ベールの法則によれば、透過した直接光とジグザグ光の強度は、それぞれ PS×exp(-α×LC) と PZ×exp(-α×LOP) で表すことができます。ここで、定数 α は吸収係数であり、インク濃度に完全に依存します。
高濃度インク (たとえば、関連濃度 > 1.28 × 10-5) の場合、ジグザグ光は吸収係数が大きく、光路が非常に長いため、大幅に減衰され、その強度は直進光の強度よりもはるかに低くなります。 高濃度インク (たとえば、関連濃度 > 1.28 × 10-5) の場合、ジグザグ光は大きく減衰し、吸収係数が大きく光路が非常に長いため、その強度は直進光の強度よりもはるかに低くなります。 Для чернил с высокой концентрацией (например, относительная концентрация >1,28 × 10-5) зигзагообразный свет сильно зату хает, а его интенсивность намного ниже, чем у прямого света, из-за больсого коэффициента поглощения и гораздо более длинного оптического излучения。 高濃度インク (例: 相対濃度 > 1.28 × 10-5) の場合、ジグザグ光は大きく減衰し、吸収係数が大きく発光時間が非常に長いため、その強度は直接光の強度よりもはるかに低くなります。追跡。高濃度のインク（例えば、相対濃度＞１．２８×１０−５）では、Ｚ字形の光減衰が非常に大きく、その強度は直光よりも低く、これは吸収数が大きく、光学時間がより長いためである。高濃度の墨水（例えば、濃度＞１．２８×１０−５）の場合、Ｚ字形の減衰は非常に大きく、強度は直光よりも低く、これは吸収系数が大きい光学時間である。长长长长长长长长长Для чернил с высокой концентрацией (например, релевантные концентрации >1,28×10-5) зигзагообразный свет значительно о слабляется, и его интенсивность намного ниже, чем у прямого света из-за больгого коэффициента поглощения и более дли тельного оптического времени. 高濃度のインク (たとえば、関連濃度 > 1.28 × 10-5) の場合、ジグザグ光は大幅に減衰し、吸収係数が大きく光学時間が長いため、その強度は直接光の強度よりもはるかに低くなります。小さな道。したがって、直接光が吸光度の決定を支配し (LOP=LC)、AEF は約 7.0 で一定に保たれました。 対照的に、インク濃度の減少に伴って吸収係数が減少する場合（たとえば、関連濃度 <1.28 × 10-5）、ジグザグ光の強度は直線光の強度よりも急速に増加し、ジグザグ光がより重要な役割を果たし始めます。 対照的に、インク濃度の減少に伴って吸収係数が減少する場合（たとえば、関連濃度 <1.28 × 10-5）、ジグザグ光の強度は直線光の強度よりも急速に増加し、ジグザグ光がより重要な役割を果たし始めます。 Напротив, когда коэффициент поглощения уменьзается с уменьзением концентрации чернил (например, относительная кон) центрация <1,28 × 10-5), интенсивность зигзагообразного света увеличивается быстрее, чем у прямого света, и затем начинаあなたのことを思い出してください。 逆に、インク濃度が減少するにつれて吸収係数が減少すると（たとえば、相対濃度 <1.28×10-5）、ジグザグ光の強度は直接光の強度よりも速く増加し、ジグザグ光が再生され始めます。さらに重要な役割。逆に、インク水の濃度の低下に伴って吸収数が減少すると（たとえば、関連濃度が 1.28×10-5 未満の場合）、Z 字形光の強度は直線光よりも速く増加し、その後、Z 字形光はより重要な角色として機能し始めます。逆に、墨水の減少に伴って吸収量が減少すると、例えば、相対濃度 <1.28 × 10-5）、字形光の強度比が増加し、その後 z 字形光の発光効果がさらに大きくなります。もっともっともっともっともっとHIの角色。 И наоборот, когда коэффициент поглощения уменьзается с уменьзением концентрации чернил (например, соответствующ) ая концентрация < 1,28×10-5), интенсивность зигзагообразного света увеличивается быстрее, чем прямого, и тогда зигзагооб最高の結果が得られます。 逆に、インク濃度の減少に伴って吸収係数が減少する場合 (たとえば、対応する濃度 < 1.28×10-5)、ジグザグ光の強度は直接光よりも速く増加し、ジグザグ光がより重要な役割を果たし始めます。役柄。したがって、鋸歯状光路 (LOP » LC) により、AEF は 7.0 よりもはるかに大きくなる可能性があります。MWC の正確な光透過特性は、導波モード理論を使用して取得できます。
光路の改善に加えて、高速サンプル切り替えも超低い検出限界に貢献します。MCC の量が少ない (0.16 ml) ため、MCC 内の溶液の切り替えに必要な時間は 20 秒未満です。図 5 に示すように、AMWC の最小検出値 (2.5 × 10-4) は、アキュベットの最小検出値 (1.0 × 10-3) の 4 分の 1 です。キャピラリー内の流動溶液の高速切り替えにより、キュベット内の保持溶液と比較した吸光度差の精度に対するシステムノイズ (ドリフトなど) の影響が軽減されます。たとえば、図に示すように。図 3(b) ～ (d) に示すように、小容積キャピラリ内でのサンプルの高速切り替えにより、ΔV はドリフト信号から容易に区別できます。
表 2 に示すように、溶媒として DI H2O を使用して、さまざまな濃度の一連のグルコース溶液を調製しました。染色サンプルまたはブランクサンプルは、グルコース溶液または脱イオン水とグルコースオキシダーゼ (GOD) およびペルオキシダーゼ (POD) 37 の発色溶液をそれぞれ 3:1 の固定体積比で混合することによって調製されました。図上。図８は、２．０ｍＭ（左）から５．１２ｎＭ（右）の範囲のグルコース濃度で染色した９つのサンプル（Ｓ２〜Ｓ１０）の光学写真を示す。赤みはグルコース濃度が低下すると減少します。
サンプル４、９、１０をＭＷＣベースの光度計で測定した結果を図１〜図４に示す。それぞれ図９（ａ）〜（ｃ）に示す。図に示すように。図９（ｃ）に示すように、ＧＯＤ－ＰＯＤ試薬自体の色が（グルコースを添加しなくても）光の中でゆっくりと変化するため、測定されたΔＶは不安定になり、測定中にゆっくりと増加する。したがって、グルコース濃度が 5.12 nM 未満のサンプル (サンプル 10) では、ΔV が十分に小さい場合、GOD-POD 試薬の不安定性が無視できなくなるため、連続した ΔV 測定を繰り返すことはできません。したがって、グルコース溶液の検出限界は 5.12 nM ですが、対応する ΔV 値 (0.52 μV) はノイズ値 (0.03 μV) よりもはるかに大きく、小さな ΔV も検出できることを示しています。この検出限界は、より安定した発色試薬を使用することでさらに改善できます。
(a) MWC ベースの光度計を使用したサンプル 4、(b) サンプル 9、(c) サンプル 10 の測定結果。
AMWC 吸光度は、測定された Vcolor、Vblank、および Vdark 値を使用して計算できます。ゲインが 105 V の光検出器の場合、dark は -0.068 μV です。すべてのサンプルの測定値は補足資料で設定できます。比較のために、分光光度計を使用してグルコースサンプルも測定したところ、図 10 に示すように、Acuvette の測定された吸光度は検出限界 0.64 μM (サンプル 7) に達しました。
吸光度と濃度の関係を図 11 に示します。MWC ベースの分光光度計を使用すると、キュベットベースの分光光度計と比較して検出限界の 125 倍の向上が達成されました。GOD-POD 試薬の安定性が低いため、この改善率はレッドインクアッセイよりも低くなります。低濃度での吸光度の非線形増加も観察されました。
MWC ベースの光度計は、液体サンプルの超高感度検出のために開発されました。波形の滑らかな金属側壁によって散乱された光は、入射角に関係なくキャピラリー内に閉じ込められるため、光路は大幅に増加し、MWC の物理的な長さよりもはるかに長くなります。新しい非線形光学増幅と高速サンプル切り替えおよびグルコース検出により、従来の GOD-POD 試薬を使用して 5.12 nM という低い濃度を達成できます。このコンパクトで安価な測光計は、微量分析のためのライフサイエンスや環境モニタリングで広く使用されるでしょう。
図1に示すように、MWCベースの光度計は、長さ7cmのMWC（内径1.7mm、外径3.18mm、内面EPクラス電解研磨、SUS316Lステンレス鋼キャピラリ）、波長505nmのLED（Thorlabs M505F1）、レンズ（ビーム広がり約6.6度）、可変ゲイン光検出器（Thorlabs PDB450C）、および2つのT-で構成されています。光通信や液体の入出力用のコネクタ。T コネクタは、MWC チューブと Peek チューブ (内径 0.72 mm、外径 1.6 mm、Vici Valco Corp.) がしっかりと挿入されて接着されている PMMA チューブに透明な石英プレートを接着することによって作成されます。Pike インレットチューブに接続された三方バルブを使用して、流入サンプルを切り替えます。光検出器は、受信した光パワー P を増幅電圧信号 N×V に変換できます (1550 nm で V/P = 1.0 V/W、ゲイン N は 103 ～ 107 の範囲で手動で調整できます)。簡潔にするために、出力信号として N×V の代わりに V が使用されます。
比較として、1.0 cm キュベットセルを備えた市販の分光光度計 (R928 高効率光電子増倍管を備えた Agilent Technologies Cary 300 シリーズ) も液体サンプルの吸光度の測定に使用されました。
MWC カットの内面は、垂直方向と横方向の分解能がそれぞれ 0.1 nm と 0.11 μm の光学表面プロファイラー (ZYGO New View 5022) を使用して検査されました。
すべての化学薬品（分析グレード、さらなる精製なし）は、Sichuan Chuangke Biotechnology Co., Ltd.から購入しました。グルコース検査キットには、グルコースオキシダーゼ（GOD）、ペルオキシダーゼ（POD）、4-アミノアンチピリン、フェノールなどが含まれます。発色溶液は、通常のGOD-POD 37法によって調製されました。
表 2 に示すように、段階希釈法を使用して、希釈剤として DI H2O を使用して、さまざまな濃度のグルコース溶液を調製しました (詳細については補足資料を参照)。グルコース溶液または脱イオン水と発色溶液をそれぞれ 3:1 の固定容量比で混合して、染色サンプルまたはブランクサンプルを調製します。すべてのサンプルは、測定前に 10 分間、遮光して 37°C で保管しました。GOD-POD 法では、染色サンプルは 505 nm に吸収極大を持って赤くなり、その吸収はグルコース濃度にほぼ比例します。
表 1 に示すように、溶媒として DI H2O を使用した段階希釈法により、一連の赤色インク溶液 (Ostrich Ink Co., Ltd.、天津、中国) を調製しました。
この記事を引用する方法: Bai, M. et al.金属導波路毛細管をベースにしたコンパクトな光度計: グルコースのナノモル濃度の測定用。科学。5、10476。土井：10.1038/srep10476 (2015)。
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Páscoa、RNMJ、Tóth、IV、Rangel、AOSS 分光検出法の感度を高めるための、フローベースの分析技術における液体導波管キャピラリーセルの最近の応用に関するレビュー。 Páscoa、RNMJ、Tóth、IV、Rangel、AOSS 分光検出法の感度を高めるための、フローベースの分析技術における液体導波管キャピラリーセルの最近の応用に関するレビュー。Pascoa、RNMJ、Toth、IV、Rangel、AOSS 分光検出法の感度を向上させるための流れ分析技術における液体導波管キャピラリーセルの最近の応用のレビュー。 Páscoa、RNMJ、Tóth、IV および Rangel、AOSS は、光検出法の感度を向上させるために、流動分析技術における液体透過性毛管ユニットの最新の用途を再検討しました。 Páscoa、rnmj、tóth、IV、rangel、aoss は、検査方法を向上させるために、分析技術の中で最新のものを復活させました。感度 感度 感度 感度 感度 感度 感度 感度 感度 感度 感度 感度 感度 感度 感度 感度 感度感度 感度Pascoa、RNMJ、Toth、IV、Rangel、AOSS 分光検出法の感度を高めるための、フローベースの分析法における液体導波管キャピラリーセルの最近の応用のレビュー。肛門。チム。法律 739、1-13 (2012)。
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Gimbert, LJ、Haygarth, PM および Worsfold, PJ 長い光路長の液体導波管毛細管セルによるフローインジェクションと固体分光光度検出を使用した、天然水中のリン酸塩のナノモル濃度の測定。 Gimbert, LJ、Haygarth, PM および Worsfold, PJ 長い光路長の液体導波管毛細管セルによるフローインジェクションと固体分光光度検出を使用した、天然水中のリン酸塩のナノモル濃度の測定。Gimbert, LJ、Haygarth, PM、Worsfold, PJ 液体導波管キャピラリーセルによるフローインジェクションと固体分光光度検出を使用した天然水中のナノモルリン酸塩濃度の測定。 Gimbert, LJ、Haygarth, PM、および Worsfold, PJ は、流動注入および長時間の液体導波管および固体分離光度検出法を使用して、天然水中のカルボン酸塩を測定した。 Gimbert, LJ、Haygarth, PM および Worsfold, PJ 液体シリンジと長距離液体導波管毛細管を使用した天然水中のリン酸塩濃度の測定。Gimbert, LJ、Haygarth, PM、および Worsfold, PJ 長い光路と固体分光光度検出を備えた注入流と毛細管導波路を使用した天然水中のナノモルリン酸塩の定量。タランタ 71、1624 ～ 1628 年 (2007)。
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Ellis, PS、Gentle, BS、Grace, MR & McKelvie, ID 流れ分析用の多用途全反射測光検出セル。 Ellis, PS、Gentle, BS、Grace, MR & McKelvie, ID 流れ分析用の多用途全反射測光検出セル。Ellis, PS、Gentle, BS、Grace, MR および McKelvey, ID 流れ解析用のユニバーサル測光全反射セル。 Ellis, PS、Gentle, BS、Grace, MR および McKelvie, ID は、流量分析用の多機能全内部反射光度測定セルを使用しました。 エリス、PS、ジェントル、BS、グレース、MR & マッケルビー、アイダホ州Ellis, PS、Gentle, BS、Grace, MR および McKelvey, ID 流れ分析用のユニバーサル TIR 測光セル。タランタ 79、830–835 (2009)。
Ellis, PS、Lyddy-Meaney, AJ、Worsfold, PJ & McKelvie, ID 河口水のフローインジェクション分析に使用する多重反射測光フローセル。 Ellis, PS、Lyddy-Meaney, AJ、Worsfold, PJ & McKelvie, ID 河口水のフローインジェクション分析に使用する多重反射測光フローセル。Ellis、PS、Liddy-Minnie、AJ、Worsfold、PJ、McKelvey、ID 河口水の流れ分析に使用する多重反射測光フロー セル。 Ellis, PS、Lyddy-Meaney, AJ、Worsfold, PJ & McKelvie, ID の多反射光度流動池。河口水域の流動注入分析に使用。 エリス、PS、リディ・ミーニー、AJ、ウォースフォールド、PJ、マッケルビー、アイダホ。Ellis、PS、Liddy-Minnie、AJ、Worsfold、PJ、McKelvey、ID 河口水域でのフローインジェクション分析用の多重反射測光フローセル。肛門チム。Acta 499、81-89 (2003)。
Pan, J. -Z.、Yao, B.、および Fang, Q. ナノリットルスケールのサンプルの液体コア導波路吸収検出に基づく手持ち型光度計。 Pan, J.-Z.、Yao, B. & Fang, Q. ナノリットルスケールのサンプルの液体コア導波路吸収検出に基づく手持ち型光度計。Pan, J.-Z.、Yao, B.、および Fang, K. ナノリットルスケールのサンプルの液体コア波長吸収検出に基づいた手持ち型光度計。 Pan, J. -Z.、Yao, B.、および Fang, Q. は、液体コア波動吸収検査の昇り級サンプルの手持輝度測定に基づいています。 Pan, J.-Z.、Yao, B.、および Fang, Q. 液心波動水水油法の手動測定に基づく。Pan, J.-Z.、Yao, B.、および Fang, K. 液体コア波の吸収の検出に基づいたナノスケール サンプルを備えた手持ち式光度計。肛門化学。82、3394–3398 (2010)。
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D'Sa、EJ & Steward、RG 吸光度分光法における液体毛細管導波路の応用 (Byrne と Kaltenbacher によるコメントへの返信)。 D'Sa、EJ & Steward、RG 吸光度分光法における液体毛細管導波路の応用 (Byrne と Kaltenbacher によるコメントへの返信)。D'Sa、EJ および Steward、RG 吸収分光法における液体毛細管導波路の応用 (Byrne と Kaltenbacher のコメントへの返信)。 D'Sa、EJ & Steward、RG の液体毛管波は光波の吸収に使用されています (Byrne と Kaltenbacher の規定を撤回)。 D'Sa、EJ & Steward、RG 液体毛绿波の吸収スペクトルへの応用（Byrne と Kaltenbacher の評価を参照）。D'Sa、EJ および Steward、RG 吸収分光法用の液体毛細管導波路 (Byrne と Kaltenbacher のコメントに応じて)。リモノール。海洋学者。46、742–745 (2001)。
Khijwania、SK & Gupta、BD 光ファイバーエバネッセント場吸収センサー: ファイバーパラメーターとプローブの形状の影響。 Khijwania、SK & Gupta、BD 光ファイバーエバネッセント場吸収センサー: ファイバーパラメーターとプローブの形状の影響。Hijvania, SK および Gupta, BD 光ファイバーエバネッセント場吸収センサー: ファイバーパラメーターとプローブ形状の影響。 Khijwania, SK & Gupta, BD 光ファイバーパラメータとプローブ形状の影響。 SK州キジュワニア＆BD州グプタHijvania, SK および Gupta, BD エバネッセント場吸収光ファイバーセンサー: ファイバーパラメーターとプローブ形状の影響。光学と量子エレクトロニクス 31、625–636 (1999)。
Biedrzycki, S.、Buric, MP、Falk, J. & Woodruff, SD 中空の金属で裏打ちされた導波管ラマン センサーの角度出力。 Biedrzycki, S.、Buric, MP、Falk, J. & Woodruff, SD 中空の金属で裏打ちされた導波管ラマン センサーの角度出力。Bedjitsky, S.、Burich, MP、Falk, J.、および Woodruff, SD 金属ライニングを備えた中空導波路ラマン センサーの角度出力。 Biedrzycki, S.、Buric, MP、Falk, J. & Woodruff, SD 空心金属内部波が誘引センサーの角出力を示しました。 Biedrzycki、S.、Buric、MP、Falk、J.、および Woodruff、SD。Bedjitsky, S.、Burich, MP、Falk, J.、および Woodruff, SD ベアメタル導波路を備えたラマン センサーの角度出力。51、2023-2025 (2012) を選択するためのアプリケーション。
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