Nature.com сайтына кіргеніңіз үшін рахмет.Сіз пайдаланып жатқан шолғыш нұсқасында шектеулі CSS қолдауы бар.Ең жақсы тәжірибе үшін жаңартылған шолғышты пайдалануды ұсынамыз (немесе Internet Explorer шолғышында үйлесімділік режимін өшіріңіз).Әзірше, үздіксіз қолдауды қамтамасыз ету үшін біз сайтты стильсіз және JavaScriptсіз көрсетеміз.
Бір уақытта үш слайдты көрсететін карусель.Бір уақытта үш слайд арқылы жылжу үшін «Алдыңғы» және «Келесі» түймелерін пайдаланыңыз немесе бір уақытта үш слайд арқылы жылжу үшін соңында сырғытпа түймелерін пайдаланыңыз.
Толық ванадийді тотығу-тотықсыздандыратын батареялардың (VRFBs) салыстырмалы түрде жоғары құны олардың кең таралуын шектейді.Электрохимиялық реакциялардың кинетикасын жақсарту VRFB меншікті қуатын және энергия тиімділігін арттыру үшін қажет, осылайша VRFB кВтсағ құнын төмендету.Бұл жұмыста гидротермиялық жолмен синтезделген гидратталған вольфрам оксиді (HWO) нанобөлшектері, C76 және C76/HWO, көміртекті мата электродтарында тұндырылды және VO2+/VO2+ тотығу-тотықсыздану реакциясы үшін электрокатализаторлар ретінде сыналды.Өріс сәулелерін сканерлейтін электрондық микроскопия (FESEM), энергия дисперсиялық рентгендік спектроскопия (EDX), жоғары ажыратымдылықтағы трансмиссиялық электронды микроскопия (HR-TEM), рентгендік дифракция (XRD), рентгендік фотоэлектрондық спектроскопия (XPS), инфрақызыл Фурье түрлендіру спектроскопиясы (FTIR) және контакт бұрышын өлшеу.HWO-ға C76 фуллерендерін қосу электр өткізгіштігін жоғарылату және оның бетінде тотыққан функционалдық топтарды қамтамасыз ету арқылы электрод кинетикасын жақсарта алатыны анықталды, осылайша VO2+/VO2+ тотығу-тотықсыздану реакциясын көтермелейді.HWO/C76 композиті (мас. 50% C76) ΔEp 176 мВ болатын VO2+/VO2+ реакциясы үшін ең жақсы таңдау болып шықты, ал өңделмеген көміртекті мата (UCC) 365 мВ болды.Сонымен қатар, HWO/C76 композиті W-OH функционалдық тобына байланысты хлордың паразиттік эволюция реакциясына айтарлықтай тежеу ​​әсерін көрсетті.
Қарқынды адам қызметі және қарқынды өнеркәсіптік революция жылына шамамен 3% өсіп келе жатқан электр энергиясына деген тоқтаусыз жоғары сұранысқа әкелді1.Ондаған жылдар бойы қазба отындарды энергия көзі ретінде кеңінен пайдалану бүкіл экожүйеге қауіп төндіретін жаһандық жылынуға, су мен ауаның ластануына ықпал ететін парниктік газдар шығарындыларына әкелді.Нәтижесінде, таза және жаңартылатын жел және күн энергиясының енуі 20501 жылға қарай жалпы электр энергиясының 75% жетеді деп күтілуде. Алайда жаңартылатын көздерден алынатын электр энергиясының үлесі жалпы электр энергиясын өндірудің 20% -дан асқанда, желі тұрақсыз болады.
Гибридті ванадий-тотықсыздандырғыш батареясы2 сияқты барлық энергия сақтау жүйелерінің ішінде толық ванадий-тотықсыздандырғыш батареясы (VRFB) өзінің көптеген артықшылықтарының арқасында ең жылдам дамыды және энергияны ұзақ мерзімді сақтау үшін ең жақсы шешім болып саналады (шамамен 30 жыл).) Жаңартылатын энергиямен біріктірілген опциялар4.Бұл қуат пен энергияның тығыздығының бөлінуімен, жылдам әрекет етумен, ұзақ қызмет ету мерзімімен және литий-ионды және қорғасын-қышқылды аккумуляторлар үшін 93-140 доллар/кВт/сағ және 279-420 АҚШ долларымен салыстырғанда 65 доллар/кВт/сағ салыстырмалы төмен жылдық құнына байланысты.сәйкесінше батарея 4.
Дегенмен, олардың кең ауқымды коммерциялануы әлі де олардың салыстырмалы түрде жоғары жүйелік капиталдық шығындарымен шектеледі, негізінен ұяшық стектеріне байланысты4,5.Осылайша, екі жартылай элемент реакциясының кинетикасын арттыру арқылы стек өнімділігін жақсарту стек өлшемін азайтуы мүмкін және осылайша шығындарды азайтады.Сондықтан электрод бетіне жылдам электрон беру қажет, ол электродтың конструкциясына, құрамына және құрылымына байланысты және мұқият оңтайландыруды қажет етеді6.Көміртекті электродтардың жақсы химиялық және электрохимиялық тұрақтылығына және жақсы электр өткізгіштігіне қарамастан, олардың өңделмеген кинетикасы оттегінің функционалдық топтарының болмауына және гидрофилділігіне байланысты баяу.Сондықтан екі электродтың кинетикасын жақсарту үшін әртүрлі электрокатализаторлар көміртегі негізіндегі электродтармен, әсіресе көміртегі наноқұрылымдарымен және металл оксидтерімен біріктіріледі, осылайша VRFB электродының кинетикасы жоғарылайды.
C76 бойынша алдыңғы жұмысымызға қосымша, біз алдымен термиялық өңделген және өңделмеген көміртекті маталармен салыстырғанда VO2+/VO2+, зарядты тасымалдау үшін осы фуллереннің тамаша электрокаталитикалық белсенділігін хабарладық.Қарсылық 99,5% және 97% төмендейді.C76-мен салыстырғанда VO2+/VO2+ реакциясы үшін көміртекті материалдардың каталитикалық өнімділігі S1 кестеде көрсетілген.Екінші жағынан, CeO225, ZrO226, MoO327, NiO28, SnO229, Cr2O330 және WO331, 32, 33, 34, 35, 36, 37 сияқты көптеген металл оксидтері олардың ылғалдану қабілетінің жоғарылауына және оттегінің мол болуына байланысты пайдаланылды., 38. топ.Бұл металл оксидтерінің VO2+/VO2+ реакциясындағы каталитикалық белсенділігі S2 кестесінде берілген.WO3 төмен құны, қышқылдық ортадағы жоғары тұрақтылығы және жоғары каталитикалық белсенділігіне байланысты көптеген жұмыстарда қолданылды31,32,33,34,35,36,37,38.Дегенмен, WO3 есебінен катодтық кинетиканың жақсаруы шамалы.WO3 өткізгіштігін жақсарту үшін төмендетілген вольфрам оксидін (W18O49) пайдаланудың катодтық белсенділікке әсері тексерілді38.Гидратталған вольфрам оксиді (HWO) VRFB қолданбаларында ешқашан сыналмаған, дегенмен ол сусыз WOx39,40 салыстырғанда катиондық диффузияның жылдамырақ болуына байланысты суперконденсаторлық қолданбаларда жоғары белсенділікті көрсетеді.Үшінші буындағы ванадий-тотықсыздандырғыш ағыны батареясы аккумулятор жұмысын жақсарту және электролиттегі ванадий иондарының ерігіштігі мен тұрақтылығын жақсарту үшін HCl және H2SO4-тен тұратын аралас қышқыл электролитті пайдаланады.Алайда хлордың паразиттік эволюциясы үшінші ұрпақтың кемшіліктерінің біріне айналды, сондықтан хлорды бағалау реакциясын тежеу ​​жолдарын іздеу бірнеше зерттеу топтарының назарына айналды.
Мұнда паразиттік хлор эволюциясын басу кезінде композиттердің электр өткізгіштігі мен электрод бетінің тотығу-тотықсыздану кинетикасы арасындағы тепе-теңдікті табу үшін көміртекті мата электродтарында тұндырылған HWO/C76 композиттеріне VO2+/VO2+ реакция сынақтары жүргізілді.жауап (CER).Гидратталған вольфрам оксиді (HWO) нанобөлшектері қарапайым гидротермиялық әдіспен синтезделді.Тәжірибелер аралас қышқыл электролитінде (H2SO4/HCl) үшінші буынды VRFB (G3) практикалық үшін имитациялау және HWO-ның паразиттік хлордың эволюциялық реакциясына әсерін зерттеу үшін жүргізілді.
Ванадий(IV) сульфат гидраты (VOSO4, 99,9%, Альфа-Аэзер), күкірт қышқылы (H2SO4), тұз қышқылы (HCl), диметилформамид (DMF, Sigma-Oldrich), поливинилиден фториді (PVDF, Sigma)-Aldrich (PVDF, Sigma)-Aldrich, оксидрат (Сигидрид оксиді, Sigma-O29%), натрий Бұл зерттеуде ma-Oldrich) және гидрофильді көміртекті мата ELAT (Отын ұяшықтары қоймасы) пайдаланылды.
Гидратталған вольфрам оксиді (HWO) гидротермиялық реакция 43 арқылы дайындалды, онда 2 г Na2WO4 тұзы 12 мл H2O-да түссіз ерітінді алу үшін ерітілді, содан кейін бозғылт сары суспензия алу үшін 12 мл 2 М HCl тамшылатып қосылды.Шламды тефлонмен қапталған тот баспайтын болаттан жасалған автоклавқа салып, гидротермиялық реакция үшін 180°C пеште 3 сағат ұстады.Қалдық сүзу арқылы жиналды, этанолмен және сумен 3 рет жуылды, пеште 70°C температурада ~3 сағат кептірілді, содан кейін көк-сұр HWO ұнтағын алу үшін ұнтақталды.
Алынған (өңделмеген) көміртекті мата электродтары (КТК) сол күйінде пайдаланылды немесе өңделген CC (TCC) алу үшін 15 ºC/мин қыздыру жылдамдығымен ауада 450°C құбырлы пеште термиялық өңдеуден өтті.алдыңғы бапта сипатталғандай24.UCC және TCC ені шамамен 1,5 см және ұзындығы 7 см электродтарға кесілді.C76, HWO, HWO-10% C76, HWO-30% C76 және HWO-50% C76 суспензиялары ~1 мл DMF-ге 20 мг .% (~2,22 мг) PVDF байланыстырғыш қосу арқылы дайындалды және біркелкілікті жақсарту үшін 1 сағат бойы ультрадыбыстық әсерге ұшырады.2 мг C76, HWO және HWO-C76 композиттері шамамен 1,5 см2 болатын UCC белсенді электрод аймағына дәйекті түрде қолданылды.Барлық катализаторлар UCC электродтарына жүктелді және TCC тек салыстыру мақсатында ғана пайдаланылды, өйткені біздің алдыңғы жұмысымыз термиялық өңдеудің қажет емес екенін көрсетті24.Біркелкі әсер ету үшін 100 мкл суспензияны (жүктеме 2 мг) щеткамен сүрту арқылы әсер қалдыруға қол жеткізілді.Содан кейін барлық электродтар түні бойы 60 ° C температурада пеште кептірілді.Қордың дәл жүктелуін қамтамасыз ету үшін электродтар алға және артқа өлшенеді.Белгілі бір геометриялық ауданға (~1,5 см2) ие болу және капиллярлық әсерге байланысты ванадий электролитінің электродқа көтерілуіне жол бермеу үшін белсенді материалдың үстіне жұқа парафин қабаты жағылды.
HWO бетінің морфологиясын байқау үшін далалық эмиссиялық сканерлеуші ​​электронды микроскопия (FESEM, Zeiss SEM Ultra 60, 5 кВ) пайдаланылды.Feii8SEM (EDX, Zeiss Inc.) жабдықталған энергетикалық дисперсиялық рентгендік спектрометр UCC электродтарындағы HWO-50%C76 элементтерін картаға түсіру үшін пайдаланылды.Ажыратымдылығы жоғары HWO бөлшектері мен дифракциялық сақиналарды бейнелеу үшін 200 кВ үдеткіш кернеуде жұмыс істейтін жоғары ажыратымдылықтағы трансмиссиялық электронды микроскоп (HR-TEM, JOEL JEM-2100) пайдаланылды.Crystallography Toolbox (CrysTBox) бағдарламалық құралы HWO сақинасының дифракция үлгісін талдау және нәтижелерді XRD үлгісімен салыстыру үшін ringGUI функциясын пайдаланады.UCC және TCC құрылымы мен графитизациясы рентгендік дифракция (XRD) арқылы Cu Kα (λ = 1,54060 Å) арқылы 5°-тан 70°-қа дейін сканерлеу жылдамдығы 2,4°/мин, Паналитикалық рентгендік дифрактометр (3600 үлгісі) арқылы талданды.XRD HWO кристалдық құрылымын және фазасын көрсетті.PANalytical X'Pert HighScore бағдарламалық құралы HWO шыңдарын дерекқорда қолжетімді вольфрам оксиді карталарымен сәйкестендіру үшін пайдаланылды45.HWO нәтижелері TEM нәтижелерімен салыстырылды.HWO үлгілерінің химиялық құрамы мен күйі рентгендік фотоэлектрондық спектроскопия арқылы анықталды (XPS, ESCALAB 250Xi, ThermoScientific).CASA-XPS бағдарламалық құралы (v 2.3.15) ең жоғары деконволюция және деректерді талдау үшін пайдаланылды.HWO және HWO-50%C76 бетінің функционалдық топтарын анықтау үшін Фурье түрлендіру инфрақызыл спектроскопиясы (FTIR, Perkin Elmer спектрометрі, KBr FTIR көмегімен) арқылы өлшеулер жүргізілді.Нәтижелер XPS нәтижелерімен салыстырылды.Электродтардың суланғыштығын сипаттау үшін жанасу бұрышының өлшемдері (KRUSS DSA25) да қолданылды.
Барлық электрохимиялық өлшеулер үшін Biologic SP 300 жұмыс станциясы пайдаланылды.VO2+/VO2+ тотығу-тотықсыздану реакциясының электрод кинетикасын және реагент диффузиясының (VOSO4(VO2+)) реакция жылдамдығына әсерін зерттеу үшін циклдік вольтамметрия (CV) және электрохимиялық кедергі спектроскопиясы (EIS) қолданылды.Екі әдіс те 1 М H2SO4 + 1 М HCl (қышқылдар қоспасы) құрамындағы 0,1 М VOSO4 (V4+) электролит концентрациясы бар үш электродты ұяшықты қолданды.Ұсынылған барлық электрохимиялық деректер IR түзетілген.Анықтамалық және қарсы электрод ретінде сәйкесінше қаныққан каломель электроды (SCE) және платина (Pt) орамы пайдаланылды.CV үшін сканерлеу жылдамдығы (ν) 5, 20 және 50 мВ/с VO2+/VO2+ әлеуетті терезесіне (0–1) V қарсы SCE үшін қолданылды, содан кейін SHE үшін сызбаға (VSCE = 0,242 В қарсы HSE) түзетілді.Электрод белсенділігінің сақталуын зерттеу үшін UCC, TCC, UCC-C76, UCC-HWO және UCC-HWO-50% C76 үшін ν 5 мВ/с жиілікте қайталанатын циклдік резюмелер орындалды.EIS өлшеулері үшін VO2+/VO2+ тотығу-тотықсыздану реакциясының жиілік диапазоны 0,01-105 Гц, ал ашық тізбектегі кернеудегі кернеудің бұзылуы (OCV) 10 мВ болды.Нәтижелердің сәйкестігін қамтамасыз ету үшін әрбір тәжірибе 2-3 рет қайталанды.Гетерогенді жылдамдық константалары (k0) Николсон әдісімен алынды46,47.
Гидратталған вольфрам оксиді (HVO) гидротермиялық әдіспен сәтті синтезделді.Суреттегі SEM кескіні.1а-да тұндырылған HWO мөлшері 25-50 нм диапазонында нанобөлшектердің кластерлерінен тұратынын көрсетеді.
HWO рентгендік дифракция үлгісі сәйкесінше ~23,5° және ~47,5° шыңдары (001) және (002) көрсетеді, олар стохиометриялық емес WO2,63 (W32O84) (PDF 077–0810, a = 21,4 = Å3, Å8, a = 21,4 α3, Å8,) тән. β = γ = 90°), бұл олардың ашық көк түсіне сәйкес келеді (1б-сурет) 48.49.Шамамен 20,5°, 27,1°, 28,1°, 30,8°, 35,7°, 36,7° және 52,7° басқа шыңдар (140), (620), (350), (720), (740), (560°) болып тағайындалды.) ) және (970) дифракциялық жазықтықтар сәйкесінше WO2.63-ке ортогональ.Сол синтетикалық әдісті Сонгара және т.б.43 ақ өнімді алу үшін WO3(H2O)0,333 болуына байланысты.Дегенмен, бұл жұмыста әртүрлі жағдайларға байланысты көк-сұр түсті өнім алынды, бұл WO3(H2O)0,333 (PDF 087-1203, a = 7,3 Å, b = 12,5 Å, c = 7,7 Å, α = β = γ = 90° оксидті тотықсыздандыратынын көрсетеді.X'Pert HighScore бағдарламалық құралын пайдаланып жартылай сандық талдау 26% WO3(H2O)0,333:74% W32O84 көрсетті.W32O84 W6+ және W4+ (1,67:1 W6+:W4+) тұратындықтан, W6+ және W4+ болжамды мазмұны тиісінше шамамен 72% W6+ және 28% W4+ құрайды.SEM кескіндері, ядро ​​деңгейіндегі 1 секундтық XPS спектрлері, TEM кескіндері, FTIR спектрлері және C76 бөлшектерінің Раман спектрлері алдыңғы мақалада ұсынылған.Kawada және т.б., 50,51 сәйкес толуолды алып тастағаннан кейін C76 рентгендік дифракциясы FCC моноклиникалық құрылымын көрсетті.
Суреттегі SEM кескіндері.2a және b HWO және HWO-50%C76 UCC электродының көміртекті талшықтарында және олардың арасында сәтті тұндырылғанын көрсетеді.Суреттегі SEM кескіндеріндегі вольфрам, көміртегі және оттегінің EDX элементінің карталары.2c суретте көрсетілген.2d-f вольфрам мен көміртегінің электродтың бүкіл бетінде біркелкі араласатынын (ұқсас таралуды көрсетеді) және тұндыру әдісінің сипатына байланысты композиттің біркелкі тұнбағанын көрсетеді.
Шөгілген HWO бөлшектерінің (a) және HWO-C76 бөлшектерінің (b) SEM кескіндері.(c) суреттегі аумақты пайдаланып UCC жүктелген HWO-C76 құрылғысындағы EDX картасы үлгідегі вольфрамның (d), көміртегінің (e) және оттегінің (f) таралуын көрсетеді.
HR-TEM жоғары үлкейтетін бейнелеу және кристаллографиялық ақпарат үшін пайдаланылды (3-сурет).HWO 3a-суретте көрсетілгендей нанокюб морфологиясын және 3б-суретте анықырақ көрсетеді.Таңдалған аумақтардың дифракциясы үшін нанокубканы үлкейту арқылы материалдың кристалдылығын растайтын 3в-суретте көрсетілгендей Брегг заңын қанағаттандыратын тор құрылымы мен дифракция жазықтықтарын елестетуге болады.3c-суреттің кірісінде WO3(H2O)0,333 және W32O84 фазаларында табылған (022) және (620) дифракциялық жазықтықтарға сәйкес келетін d 3,3 Å арақашықтық көрсетілген, сәйкесінше43,44,49.Бұл жоғарыда сипатталған XRD талдауына сәйкес келеді (1б-сурет), өйткені байқалған тор жазықтығы d (3c-сурет) HWO үлгісіндегі ең күшті XRD шыңына сәйкес келеді.Үлгі сақиналары да күріште көрсетілген.3d, мұнда әрбір сақина жеке жазықтыққа сәйкес келеді.WO3(H2O)0,333 және W32O84 жазықтықтары сәйкесінше ақ және көк түсті және олардың сәйкес XRD шыңдары да 1б-суретте көрсетілген.Сақина диаграммасында көрсетілген бірінші сақина (022) немесе (620) дифракциялық жазықтықтың рентгендік үлгісіндегі бірінші белгіленген шыңға сәйкес келеді.(022) бастап (402) сақиналарына дейінгі d-аралық мәндері 3,30, 3,17, 2,38, 1,93 және 1,69 Å, XRD 3,30, 3,17, 2, 45, 1,93 мәндеріне сәйкес келеді.және 1,66 Å, бұл сәйкесінше 44, 45-ке тең.
(a) HWO HR-TEM кескіні, (b) үлкейтілген кескінді көрсетеді.Тор жазықтықтарының суреттері (c) көрсетілген, кірістіру (c) жазықтықтардың үлкейтілген кескінін және (002) және (620) жазықтықтарына сәйкес келетін 0,33 нм қадамды d көрсетеді.(d) WO3(H2O)0,333 (ақ) және W32O84 (көк) байланысты жазықтықтарды көрсететін HWO сақина үлгісі.
Вольфрамның беттік химиясы мен тотығу дәрежесін анықтау үшін XPS талдауы жүргізілді (S1 және 4-суреттер).Синтезделген HWO кең ауқымды XPS сканерлеу спектрі вольфрамның болуын көрсететін S1 суретте көрсетілген.W 4f және O 1s негізгі деңгейлерінің XPS тар сканерленген спектрлері суретте көрсетілген.тиісінше 4a және b.W 4f спектрі W тотығу күйінің байланыс энергияларына сәйкес екі спин-орбиталық дублетке бөлінеді.және 36,6 және 34,9 эВ кезіндегі W 4f7/2 тиісінше 40 W4+ күйіне тән.)0,333.Орнатылған деректер W6+ және W4+ атомдық пайыздары сәйкесінше 85% және 15% құрайтынын көрсетеді, бұл екі әдіс арасындағы айырмашылықтарды ескере отырып, XRD деректерінен есептелген мәндерге жақын.Екі әдіс те төмен дәлдікпен сандық ақпаратты, әсіресе XRD береді.Сондай-ақ, бұл екі әдіс материалдың әртүрлі бөліктерін талдайды, өйткені XRD - көлемді әдіс, ал XPS - бірнеше нанометрге жақындайтын беттік әдіс.O 1s спектрі 533 (22,2%) және 530,4 эВ (77,8%) кезінде екі шыңға бөлінген.Біріншісі ОН-ға, ал екіншісі WO-дағы тордағы оттегі байланыстарына сәйкес келеді.ОН функционалдық топтарының болуы HWO гидратация қасиеттеріне сәйкес келеді.
Гидратталған HWO құрылымында функционалдық топтардың және үйлестіруші су молекулаларының болуын тексеру үшін осы екі үлгіде де FTIR талдауы жасалды.Нәтижелер HWO-50% C76 үлгісі мен FT-IR HWO нәтижелері HWO болуына байланысты ұқсас болып көрінетінін көрсетеді, бірақ шыңдардың қарқындылығы талдауға дайындық кезінде пайдаланылатын үлгінің әртүрлі мөлшеріне байланысты ерекшеленеді (5а-сурет).) HWO-50% C76 вольфрам оксидінің шыңынан басқа барлық шыңдардың фуллеренге қатысты екенін көрсетеді 24. Толығырақ күріш.5а екі үлгі де HWO тор құрылымындағы OWO созылатын тербелістерге жатқызылған ~710/см өте күшті кең жолақты, WO-ға жатқызылған ~840/см күшті иықпен көрсететінін көрсетеді.Созылу тербелістері үшін шамамен 1610/см өткір жолақ OH иілу тербелістеріне, ал шамамен 3400/см кең жұту жолағы OH гидроксил топтарындағы созылу тербелістеріне жатады43.Бұл нәтижелер суреттегі XPS спектрлеріне сәйкес келеді.4b, мұнда WO функционалды топтары VO2+/VO2+ реакциясы үшін белсенді учаскелерді қамтамасыз ете алады.
HWO және HWO-50% C76 (a) FTIR талдауы, көрсетілген функционалдық топтар мен байланыс бұрышының өлшемдері (b, c).
OH тобы сонымен қатар электродтың гидрофильділігін арттыра отырып, VO2+/VO2+ реакциясын катализдей алады, осылайша диффузия мен электрондардың тасымалдану жылдамдығын арттырады.Көрсетілгендей, HWO-50% C76 үлгісі C76 үшін қосымша шыңды көрсетеді.~2905, 2375, 1705, 1607 және 1445 см3 шыңдар сәйкесінше CH, O=C=O, C=O, C=C және CO созылатын тербелістерге тағайындалуы мүмкін.C=O және CO оттегінің функционалдық топтары ванадийдің тотығу-тотықсыздану реакцияларының белсенді орталықтары бола алатыны белгілі.Екі электродтың суланғыштығын тексеру және салыстыру үшін 5b,c-суретте көрсетілгендей жанасу бұрышының өлшемдері алынды.HWO электроды су тамшыларын бірден сіңіреді, бұл қол жетімді OH функционалдық топтарына байланысты супергидрофильділігін көрсетеді.HWO-50% C76 гидрофобтырақ, жанасу бұрышы 10 секундтан кейін шамамен 135° болады.Дегенмен, электрохимиялық өлшеулерде HWO-50%C76 электроды бір минуттан аз уақыт ішінде толығымен ылғалданды.Ылғалдылық өлшемдері XPS және FTIR нәтижелеріне сәйкес келеді, бұл HWO бетіндегі OH тобының көбірек болуы оны салыстырмалы түрде гидрофильді ететінін көрсетеді.
HWO және HWO-C76 нанокомпозиттерінің VO2+/VO2+ реакциялары сыналған және HWO аралас қышқылдағы VO2+/VO2+ реакциясында хлордың бөлінуін басады, ал C76 қажетті VO2+/VO2+ тотығу-тотықсыздану реакциясын одан әрі катализдейді деп күтілді.%, 30% және 50% C76 HWO суспензияларындағы және CCC жалпы жүктеме шамамен 2 мг/см2 электродтарда тұндырылған.
Суретте көрсетілгендей.6, электрод бетіндегі VO2+/VO2+ реакциясының кинетикасы аралас қышқыл электролитте CV арқылы зерттелді.Графикте әртүрлі катализаторлар үшін ΔEp және Ipa/Ipc оңай салыстыру үшін токтар I/Ipa түрінде көрсетілген.Ағымдағы аймақ бірлігінің деректері 2S суретінде көрсетілген.Суретте.6а суретінде HWO электрод бетіндегі VO2+/VO2+ тотығу-тотықсыздану реакциясының электрон беру жылдамдығын аздап жоғарылататынын және хлордың паразиттік бөліну реакциясын басатынын көрсетеді.Дегенмен, C76 электронды тасымалдау жылдамдығын айтарлықтай арттырады және хлордың бөліну реакциясын катализдейді.Сондықтан дұрыс тұжырымдалған HWO және C76 композициясы ең жақсы белсенділікке және хлордың бөліну реакциясын тежеу ​​қабілетіне ие болады деп күтілуде.С76 құрамын арттырғаннан кейін электродтардың электрохимиялық белсенділігінің жақсарғаны анықталды, бұл ΔEp төмендеуі және Ipa/Ipc қатынасының жоғарылауымен дәлелденді (S3 кесте).Мұны 6d-суреттегі (S3 кестесі) Nyquist сюжетінен алынған RCT мәндері де растады, олар C76 мазмұнының жоғарылауымен төмендейді.Бұл нәтижелер Ли зерттеуімен де сәйкес келеді, онда мезокеуекті көміртекті мезокеуекті WO3 қосу VO2+/VO2+35 бойынша жақсартылған заряд тасымалдау кинетикасын көрсетті.Бұл тікелей реакцияның электрод өткізгіштігіне (C=C байланысы) көбірек тәуелді болуы мүмкін екенін көрсетеді 18, 24, 35, 36, 37. Бұл сонымен қатар [VO(H2O)5]2+ және [VO2(H2O)4]+ арасындағы координация геометриясының өзгеруіне байланысты болуы мүмкін, C76 реакцияның шамадан тыс кернеуін азайту арқылы тіндердің қайталану энергиясын азайтады.Дегенмен, бұл HWO электродтарымен мүмкін болмауы мүмкін.
(а) 0,1 М VOSO4/1 М H2SO4 + 1 М HCl электролитіндегі әртүрлі HWO:C76 қатынасы бар UCC және HWO-C76 композиттерінің VO2+/VO2+ реакциясының циклдік вольтметриялық әрекеті (ν = 5 мВ/с).(b) Randles-Sevchik және (c) Nicholson VO2+/VO2+ әдісі диффузия тиімділігін бағалау және k0(d) мәндерін алу.
HWO-50% C76 VO2+/VO2+ реакциясы үшін C76 сияқты дерлік бірдей электрокаталитикалық белсенділікті көрсетіп қана қоймай, одан да қызығы, ол 6а-суретте көрсетілгендей C76-мен салыстырғанда хлор эволюциясын қосымша басып тастады, сонымен қатар суретте Кіші жарты шеңберді көрсетеді.6d (төменгі RCT).C76 HWO-50% C76 (кесте S3) қарағанда жоғары айқын Ipa/Ipc көрсетті, бұл реакцияның қайтымдылығының жақсаруына байланысты емес, бірақ 1,2 В-та SHE-мен хлорды қалпына келтіру реакциясының ең жоғары қабаттасуына байланысты. HWO-ның ең жақсы өнімділігі - 50% C76, жоғары синергетикалық және C76 жоғары зарядты өткізгіштікке жатады. HWO жүйесіндегі аналитикалық функционалдылық.Хлордың аз шығарылуы толық ұяшықты зарядтау тиімділігін жақсартады, ал жақсартылған кинетика толық ұяшық кернеуінің тиімділігін арттырады.
S1 теңдеуіне сәйкес, диффузиямен басқарылатын квази қайтымды (салыстырмалы түрде баяу электрон тасымалдау) реакциясы үшін токтың шыңы (IP) электрондар санына (n), электрод ауданына (A), диффузия коэффициентіне (D), электрондардың өту коэффициентіне (α) және сканерлеу жылдамдығына (ν) байланысты.Сынақталған материалдардың диффузиялық басқарылатын мінез-құлқын зерттеу үшін IP және ν1/2 арасындағы байланыс сызылып, 6б-суретте ұсынылған.Барлық материалдар сызықтық қатынасты көрсететіндіктен, реакция диффузия арқылы басқарылады.VO2+/VO2+ реакциясы квазиқайтымды болғандықтан, сызықтың көлбеуі диффузия коэффициентіне және α мәніне байланысты (S1 теңдеу).Диффузия коэффициенті тұрақты (≈ 4 × 10–6 см2/с)52 болғандықтан, сызықтың көлбеуінің айырмашылығы α-ның әртүрлі мәндерін тікелей көрсетеді, демек, электрод бетіндегі электрондарды тасымалдау жылдамдығы, ол C76 және HWO үшін көрсетілген -50% C76 Ең тік көлбеу (электрондардың ең жоғары жылдамдығы).
S3-кестеде (6d-сурет) көрсетілген төмен жиіліктер үшін есептелген Варбург беткейлері (W) барлық материалдар үшін 1-ге жақын мәндерге ие, бұл тотығу-тотықсыздану түрлерінің тамаша диффузиясын көрсетеді және ν1/2-мен салыстырғанда IP-нің сызықтық әрекетін растайды. CV өлшенеді.HWO-50% C76 үшін Варбург еңісі 1-ден 1,32-ге дейін ауытқиды, бұл реагенттің (VO2+) жартылай шексіз диффузиясын ғана емес, сонымен қатар электродтың кеуектілігіне байланысты жұқа қабат әрекетінің диффузия әрекетіне ықтимал үлесін көрсетеді.
VO2+/VO2+ тотығу-тотықсыздану реакциясының қайтымдылығын (электрондардың берілу жылдамдығын) әрі қарай талдау үшін стандартты жылдамдық константасын k041.42 анықтау үшін Николсон квази қайтымды реакция әдісі де қолданылды.Бұл ΔEp функциясы болып табылатын ν-1/2 функциясы ретінде өлшемсіз кинетикалық Ψ параметрін құру үшін S2 теңдеуінің көмегімен орындалады.S4 кестесінде әрбір электрод материалы үшін алынған Ψ мәндері көрсетілген.Нәтижелер (6c-сурет) S3 теңдеуін (әр жолдың жанына жазылған және S4 кестесінде берілген) пайдаланып, әрбір учаскенің еңісінен k0 × 104 см/с алу үшін сызылған.HWO-50% C76 ең жоғары еңіске ие болды (6c-сурет), осылайша k0 максималды мәні 2,47 × 10–4 см/с құрайды.Бұл электрод ең жылдам кинетикаға қол жеткізеді дегенді білдіреді, ол 6a және d суретіндегі және S3 кестесіндегі CV және EIS нәтижелеріне сәйкес келеді.Сонымен қатар, k0 мәні RCT мәнін пайдаланып S4 теңдеуінің Nyquist графигінен (6d-сурет) де алынды (S3 кесте).EIS-тен алынған бұл k0 нәтижелері S4 кестесінде жинақталған және сонымен қатар HWO-50% C76 синергетикалық әсерге байланысты ең жоғары электрон тасымалдау жылдамдығын көрсететінін көрсетеді.k0 мәндері әр әдістің шығу тегіне байланысты әр түрлі болса да, олар әлі де бірдей шама ретін көрсетеді және консистенцияны көрсетеді.
Алынған тамаша кинетиканы толық түсіну үшін оңтайлы электродтық материалдарды қапталмаған UCC және TCC электродтарымен салыстыру маңызды.VO2+/VO2+ реакциясы үшін HWO-C76 ең төменгі ΔEp және жақсы қайтымдылығын көрсетіп қана қоймай, сонымен қатар SHE-ге қатысты 1,45 В токпен өлшенген TCC-мен салыстырғанда хлордың паразиттік эволюциясын айтарлықтай басады (7а-сурет).Тұрақтылық тұрғысынан біз HWO-50% C76 физикалық тұрақты деп есептедік, өйткені катализатор PVDF байланыстырғышымен араласып, содан кейін көміртекті мата электродтарына қолданылған.HWO-50% C76 UCC үшін 50 мВ салыстырғанда 150 циклден кейін 44 мВ (деградация жылдамдығы 0,29 мВ/цикл) ең жоғары ығысуын көрсетті (7б-сурет).Бұл үлкен айырмашылық болмауы мүмкін, бірақ UCC электродтарының кинетикасы өте баяу және циклмен нашарлайды, әсіресе кері реакциялар үшін.TCC қайтымдылығы UCC қарағанда әлдеқайда жақсы болғанымен, TCC 150 циклден кейін 73 мВ үлкен пик ығысуы анықталды, бұл оның бетінде пайда болған хлордың көп мөлшеріне байланысты болуы мүмкін.катализатор электрод бетіне жақсы жабысатындай етіп.Сыналған барлық электродтардан көрініп тұрғандай, тіпті қолдайтын катализаторы жоқ электродтар да циклдік тұрақсыздықтың әртүрлі дәрежесін көрсетті, бұл цикл кезіндегі ең жоғары бөлінуінің өзгеруі катализатордың бөлінуінен гөрі химиялық өзгерістерден туындаған материалдың деактивациясына байланысты екенін көрсетеді.Сонымен қатар, егер электрод бетінен катализатор бөлшектерінің көп мөлшері бөлінетін болса, бұл ең жоғары бөлінудің (тек 44 мВ ғана емес) айтарлықтай артуына әкеледі, өйткені субстрат (UCC) VO2+/VO2+ тотығу-тотықсыздану реакциясы үшін салыстырмалы түрде белсенді емес.
Ең жақсы электрод материалының CV-ны UCC (a) мен VO2+/VO2+ тотығу-тотықсыздану реакциясының тұрақтылығымен салыстыру (b).0,1 М VOSO4/1 М H2SO4 + 1 М HCl электролитіндегі барлық CV үшін ν = 5 мВ/с.
VRFB технологиясының экономикалық тартымдылығын арттыру үшін жоғары энергия тиімділігіне қол жеткізу үшін ванадий-тотықсыздану реакцияларының кинетикасын кеңейту және түсіну маңызды.HWO-C76 композиттері дайындалды және олардың VO2+/VO2+ реакциясына электрокаталитикалық әсері зерттелді.HWO аралас қышқыл электролиттерде аз кинетикалық күшейтуді көрсетті, бірақ хлор эволюциясын айтарлықтай басады.HWO негізіндегі электродтардың кинетикасын одан әрі оңтайландыру үшін HWO:C76 әртүрлі қатынасы пайдаланылды.C76-ны HWO-ға ұлғайту модификацияланған электродтағы VO2+/VO2+ реакциясының электрон тасымалдау кинетикасын жақсартады, оның ішінде HWO-50% C76 ең жақсы материал болып табылады, себебі ол зарядты тасымалдауға төзімділікті төмендетеді және C76 және TCC шөгінділерімен салыстырғанда хлорды одан әрі басады..Бұл C=C sp2 будандастыру, OH және W-OH функционалдық топтары арасындағы синергиялық әсерге байланысты.HWO-50% C76 қайталанғаннан кейін деградация жылдамдығы 0,29 мВ/цикл екені анықталды, ал UCC және TCC деградация жылдамдығы сәйкесінше 0,33 мВ/цикл және 0,49 мВ/цикл болып, оны өте тұрақты етеді.аралас қышқыл электролиттерде.Ұсынылған нәтижелер жылдам кинетикасы және жоғары тұрақтылығы бар VO2+/VO2+ реакциясы үшін жоғары өнімді электродтық материалдарды сәтті анықтайды.Бұл шығыс кернеуін арттырады, осылайша VRFB энергия тиімділігін арттырады, осылайша оны болашақта коммерцияландыру құнын төмендетеді.
Ағымдағы зерттеуде пайдаланылған және/немесе талданған деректер жинақтары негізделген сұрау бойынша тиісті авторлардан қол жетімді.
Luderer G. және т.б.Жаһандық төмен көміртекті энергия сценарийлерінде жел мен күн энергиясын бағалау: Кіріспе.энергияны үнемдеу.64, 542–551.https://doi.org/10.1016/j.eneco.2017.03.027 (2017).
Lee, HJ, Park, S. & Kim, H. MnO2 жауын-шашынның ванадий/марганец тотықсыздандырғыш ағынының батареясының өнімділігіне әсерін талдау. Lee, HJ, Park, S. & Kim, H. MnO2 жауын-шашынның ванадий/марганец тотықсыздандырғыш ағынының батареясының өнімділігіне әсерін талдау.Ли, ХДж, Парк, С. және Ким, H. MnO2 тұндыруының ванадий марганецті тотықсыздандырғыш батареясының өнімділігіне әсерін талдау. Ли, ХДж, Парк, С. және Ким, H. MnO2 沉淀对钒/锰氧化还原液流电池性能影响的分析。 Ли, ХДж, Парк, С. және Ким, H. MnO2Ли, ХДж, Парк, С. және Ким, Х. МnO2 тұндыруының ванадий марганецті тотықсыздандырғыш батареяларының өнімділігіне әсерін талдау.J. Электрохимия.Социалистік партия.165(5), A952-A956.https://doi.org/10.1149/2.0881805jes (2018).
Shah, AA, Tangirala, R., Singh, R., Wills, RGA & Walsh, FC Толық ванадий ағыны бар батареяға арналған динамикалық бірлік ұяшық үлгісі. Shah, AA, Tangirala, R., Singh, R., Wills, RGA & Walsh, FC Толық ванадий ағыны бар батареяға арналған динамикалық бірлік ұяшық үлгісі.Шах АА, Тангирала Р, Сингх Р, Уиллс Р.Г.және Уолш Ф.К. Толық ванадийді ағынды батареяның элементар ұяшығының динамикалық үлгісі. Shah, AA, Tangirala, R., Singh, R., Wills, RGA & Walsh, FC 全钒液流电池的动态单元电池模型。 Шах, АА, Тангирала, Р., Сингх, Р., Уиллс, RGA & Уолш, ФК.Шах АА, Тангирала Р, Сингх Р, Уиллс Р.Г.және Walsh FK Толық ванадий-тотықсыздандырғыш ағынды батареяның динамикалық ұяшық үлгісі.J. Электрохимия.Социалистік партия.158(6), A671.https://doi.org/10.1149/1.3561426 (2011).
Gandomi, YA, Aaron, DS, Zawodzinski, TA & Mench, MM In situ потенциалды бөлуді өлшеу және толық ванадий тотықсыздандырғыш ағынының батареясы үшін расталған модель. Gandomi, YA, Aaron, DS, Zawodzinski, TA & Mench, MM In situ потенциалды бөлуді өлшеу және толық ванадий тотықсыздандырғыш ағынының батареясы үшін расталған модель.Гандоми, Ю.A., Aaron, DS, Zavodzinski, TA and Mench, MM In-situ әлеуетті үлестіруді өлшеу және барлық ванадий ағынының аккумуляторлық тотығу-тотықсыздану потенциалы үшін расталған модель. Gandomi, YA, Aaron, DS, Zawodzinski, TA & Mench, MM 全钒氧化还原液流电池的原位电位分布测量和验证勨分 Gandomi, YA, Aaron, DS, Zawodzinski, TA & Mench, MM.全ванадий оксидазасының 液流液的原位потенциалды таралуының өлшеу және валидация моделі.Гандоми, Ю.A., Aaron, DS, Zavodzinski, TA and Mench, MM Модельді өлшеу және барлық ванадий ағынының тотықсыздандырғыш батареялары үшін in-situ потенциалды бөлуді тексеру.J. Электрохимия.Социалистік партия.163(1), A5188-A5201.https://doi.org/10.1149/2.0211601jes (2016).
Tsushima, S. & Suzuki, T. Электродтардың архитектурасын оңтайландыру үшін ванадий тотығу-тотықсыздану ағынының аккумуляторын модельдеу және модельдеу. Tsushima, S. & Suzuki, T. Электродтардың архитектурасын оңтайландыру үшін ванадий тотығу-тотықсыздану ағынының аккумуляторын модельдеу және модельдеу.Цусима, С. және Сузуки, Т. Электрод архитектурасын оңтайландыру үшін қарсы поляризацияланған ағыны бар ағынды ванадий-тотықсыздандырғыш батареясын модельдеу және модельдеу. Цушима, С. және Сузуки, Т. 具有叉指流场的钒氧化还原液流电池的建模和仿真，用于优化用流场化 Tsushima, S. & Suzuki, T. 叉指流场的叉指流场的Ванадий оксидін төмендететін сұйықтық ағынының батареясы的Электрод құрылымын оңтайландыру үшін модельдеу және модельдеу.Цушима, С. және Сузуки, Т. Электрод құрылымын оңтайландыру үшін қарсы істік ағыны өрістері бар ванадий-тотықсыздану ағынының батареяларын модельдеу және модельдеу.J. Электрохимия.Социалистік партия.167(2), 020553. https://doi.org/10.1149/1945-7111/ab6dd0 (2020).
Sun, B. & Skyllas-Kazacos, M. Ванадий-тотықсыздандырғыш ағынды батареяны қолдану үшін графит электродтық материалдардың модификациясы—I. Sun, B. & Skyllas-Kazacos, M. Ванадий-тотықсыздандырғыш ағынды батареяны қолдану үшін графит электродтық материалдардың модификациясы—I.Sun, B. және Scyllas-Kazakos, M. Ванадий-тотықсыздандырғыш батареялары үшін графит электродтық материалдардың модификациясы – I. Sun, B. & Skyllas-Kazakos, M. 石墨电极材料在钒氧化还原液流电池应用中的改性——I。 Sun, B. & Skyllas-Kazacos, M. Ванадийдің тотығуын қалпына келтіретін сұйық аккумуляторды қолданудағы 石墨 электродтық материалдардың модификациясы——I.Sun, B. және Scyllas-Kazakos, M. Ванадий-тотықсыздандырғыш батареяларында қолдануға арналған графит электродтық материалдардың модификациясы – I.термиялық өңдеу Электрохимиялық.Acta 37(7), 1253-1260.https://doi.org/10.1016/0013-4686(92)85064-R (1992).
Liu, T., Li, X., Zhang, H. & Chen, J. Жақсартылған қуат тығыздығы бар ванадий ағыны батареяларына (VFBs) қарай электрод материалдарындағы прогресс. Liu, T., Li, X., Zhang, H. & Chen, J. Жақсартылған қуат тығыздығы бар ванадий ағыны батареяларына (VFBs) қарай электрод материалдарындағы прогресс.Лиу, Т., Ли, X., Чжан, Х. және Чен, Дж. Электродтық материалдарда қуат тығыздығы жақсартылған ванадий ағыны батареяларына (VFB) өту. Лю, Т., Ли, X., Чжан, Х. және Чен, Дж. 提高功率密度的钒液流电池(VFB) 电极材料的进展。 Лю, Т., Ли, Х., Чжан, Х. және Чен, Дж.Лю, Т., Ли, С., Чжан, Х. және Чен, Дж. Қуат тығыздығы артқан ванадий-тотықсыздану ағынының батареяларына (VFB) арналған электродтық материалдардағы жетістіктер.J. Энергетикалық химия.27(5), 1292-1303 жж.https://doi.org/10.1016/j.jechem.2018.07.003 (2018).
Лю, QH және т.б.Оңтайландырылған электрод конфигурациясы және мембрана таңдауы бар жоғары тиімді ванадий тотықсыздандырғыш ағынының ұяшығы.J. Электрохимия.Социалистік партия.159(8), A1246-A1252.https://doi.org/10.1149/2.051208jes (2012).
Wei, G., Jia, C., Liu, J. & Yan, C. Көміртек киізді қолдайтын көміртекті нанотүтіктер катализаторлары композиттік электродты ванадий тотығу-тотықсыздану ағыны батареяны қолдану үшін. Wei, G., Jia, C., Liu, J. & Yan, C. Көміртек киізді қолдайтын көміртекті нанотүтіктер катализаторлары композиттік электродты ванадий тотығу-тотықсыздану ағыны батареяны қолдану үшін.Wei, G., Jia, Q., Liu, J. and Yang, K. Ванадий тотықсыздандырғыш батареясында қолдануға арналған көміртекті киіз субстраты бар көміртекті нанотүтіктерге негізделген композиттік электродты катализаторлар. Вэй, Г., Цзя, С., Лю, Дж. және Ян, C. 用于钒氧化还原液流电池应用的碳毡负载碳纳米管催化化唵。 Wei, G., Jia, C., Liu, J. & Yan, C. Ванадий тотығуын азайту сұйық ағыны батареяны қолдану үшін көміртекті киізден жүктелген көміртекті нанотүтік катализаторы композиттік электрод.Wei, G., Jia, Q., Liu, J. and Yang, K. Ванадий тотықсыздандырғыш батареяларында қолдануға арналған көміртекті киіз субстраты бар көміртекті нанотүтік катализаторының композиттік электроды.Дж. Қуат.220, 185–192.https://doi.org/10.1016/j.jpowsour.2012.07.081 (2012).
Moon, S., Kwon, BW, Chung, Y. & Kwon, Y. Ванадий-тотықсыздандырғыш ағынының батареясының өнімділігіне қышқылдандырылған CNT-ге қапталған висмут сульфатының әсері. Moon, S., Kwon, BW, Chung, Y. & Kwon, Y. Ванадий-тотықсыздандырғыш ағынының батареясының өнімділігіне қышқылдандырылған CNT-ге қапталған висмут сульфатының әсері.Мун, С., Квон, ВВ, Чанг, Ю. және Квон, Ю. Тотыққан CNT-де тұндырылған висмут сульфатының ағынды ванадий-тотықсыздандырғыш батареясының сипаттамаларына әсері. Moon, S., Kwon, BW, Chung, Y. & Kwon, Y. 涂在酸化CNT 上的硫酸铋对钒氧化还原液流电池性能流电池性能的彂的彂的彂的彂皍 Мун, S., Kwon, BW, Chung, Y. & Kwon, Y. ванадий тотығуын азайту сұйық ағыны батарея өнімділігі бойынша CNT тотығу бойынша висмут сульфатының әсері.Moon, S., Kwon, BW, Chang, Y. and Kwon, Y. Тотыққан CNT-де тұндырылған висмут сульфатының ағынды ванадий-тотықсыздандырғыш батареяларының сипаттамаларына әсері.J. Электрохимия.Социалистік партия.166(12), A2602.https://doi.org/10.1149/2.1181912jes (2019).
Хуан Р.-Х.Ванадий-тотықсыздану ағынының батареялары үшін Pt/көпқабатты көміртекті нанотүтік модификацияланған белсенді электродтар.J. Электрохимия.Социалистік партия.159(10), A1579.https://doi.org/10.1149/2.003210jes (2012).
Кан, С. және т.б.Ванадий тотықсыздандырғыш ағынының батареялары металлорганикалық тіректерден алынған азот қосылған көміртекті нанотүтіктермен безендірілген электрокатализаторларды пайдаланады.J. Электрохимия.Социалистік партия.165(7), A1388.https://doi.org/10.1149/2.0621807jes (2018).
Хан, П. және т.б.Графен оксиді нанопарақтары ванадий тотықсыздандырғыш ағынының батареяларында VO2+/ және V2+/V3+ тотықсыздандырғыш жұптары үшін тамаша электрохимиялық белсенді материалдар ретінде қызмет етеді.Көміртек 49(2), 693–700.https://doi.org/10.1016/j.carbon.2010.10.022 (2011).
Гонсалес З. және т.б.Ванадийді тотықсыздандыратын батареяларды қолдану үшін графенмен модификацияланған графит киізінің керемет электрохимиялық өнімділігі.Дж. Қуат.338, 155-162.https://doi.org/10.1016/j.jpowsour.2016.10.069 (2017).
Гонсалес, З., Визиреану, С., Динеску, Г., Бланко, С. & Сантамариа, Р. Көміртекті наноқабырғалар ванадий-тотықсыздану ағынының батареяларында наноқұрылымды электродтық материалдар ретінде жұқа қабықшалар. Гонсалес, З., Визиреану, С., Динеску, Г., Бланко, С. & Сантамариа, Р. Көміртекті наноқабырғалар ванадий-тотықсыздану ағынының батареяларында наноқұрылымды электродтық материалдар ретінде жұқа қабықшалар.Гонсалес З., Визириану С., Динеску Г., Бланко С. және Сантамария Р. Ванадий тотықсыздандырғыш батареяларындағы наноқұрылымды электродтық материалдар ретінде көміртекті наноқабырғалардың жұқа қабықшалары.Гонсалес З., Визириану С., Динеску Г., Бланко С. және Сантамария Р. Ванадий тотықсыздандыратын ағынды батареялардағы наноқұрылымды электродтық материалдар ретінде көміртекті нановая пленкалары.Nano Energy 1(6), 833–839.https://doi.org/10.1016/j.nanoen.2012.07.003 (2012).
Opar, DO, Nankya, R., Lee, J. & Jung, H. Жоғары өнімділігі бар ванадий тотықсыздандырғыш ағынының батареялары үшін үш өлшемді мезокеуекті графен модификацияланған көміртекті киіз. Opar, DO, Nankya, R., Lee, J. & Jung, H. Жоғары өнімділігі бар ванадий тотықсыздандырғыш ағынының батареялары үшін үш өлшемді мезокеуекті графен модификацияланған көміртекті киіз.Opar DO, Nankya R., Lee J., and Yung H. Үш өлшемді графенмен модификацияланған мезокеуекті көміртегі киізі жоғары өнімділігі бар ванадий тотықсыздандырғыш ағынының батареялары үшін. Опар, ДО, Нанкья, Р., Ли, Дж. және Джунг, Х. 用于高性能钒氧化还原液流电池的三维介孔石墨烯攀改梀改攀梀 Опар, ДО, Нанкья, Р., Ли, Дж. және Юнг, Х.Opar DO, Nankya R., Lee J., and Yung H. Үш өлшемді графенмен модификацияланған мезокеуекті көміртегі киізі жоғары өнімділігі бар ванадий тотықсыздандырғыш ағынының батареялары үшін.Электрохимиялық.330 акт, 135276. https://doi.org/10.1016/j.electacta.2019.135276 (2020).