Nature.com сайтына кіргеніңіз үшін рахмет.Сіз пайдаланып жатқан шолғыш нұсқасында шектеулі CSS қолдауы бар.Ең жақсы тәжірибе үшін жаңартылған шолғышты пайдалануды ұсынамыз (немесе Internet Explorer шолғышында үйлесімділік режимін өшіріңіз).Әзірше, үздіксіз қолдауды қамтамасыз ету үшін біз сайтты стильсіз және JavaScriptсіз көрсетеміз.
Бақыланбайтын қан кету өлімнің негізгі себептерінің бірі болып табылады.Жедел гемостазға қол жеткізу ұрыс кезінде, жол-көлік оқиғаларында және өлімді азайту операцияларында алғашқы көмек ретінде субъектінің тірі қалуын қамтамасыз етеді.Үздіксіз фаза ретінде қарапайым гемостатикалық пленка түзетін композициядан (HFFC) алынған нанокеуекті талшықпен күшейтілген композиттік тірек (NFRCS) гемостазды қоздыруы және күшейтуі мүмкін.NFRCS әзірлеу инелік қанатының дизайнына негізделген.Инелік қанатының құрылымы көлденең және бойлық қанаттардан тұрады және микроқұрылымның тұтастығын сақтау үшін қанат қабықшалары бір-бірімен байланысады.HFFC талшықтың бетін нанометрлік қалыңдықтағы пленкамен біркелкі жабады және нанокеуекті құрылымды қалыптастыру үшін кездейсоқ бөлінген мақта қалыңдығын (Ct) (дисперсті фаза) қосады.Үздіксіз және дисперсті фазаларды біріктіру тауарлық өнімдермен салыстырғанда өнімнің өзіндік құнын он есеге төмендетеді.Модификацияланған NFRCS (тампондар немесе білезіктер) әртүрлі биомедициналық қолданбаларда қолданылуы мүмкін.In vivo зерттеулер әзірленген Cp NFRCS қолдану орнында коагуляция процесін іске қосады және күшейтеді деген қорытындыға келді.NFRCS микроортаны модуляциялай алады және оның нанокеуекті құрылымының арқасында жасушалық деңгейде әрекет ете алады, бұл эксцизиялық жара үлгісінде жараның жақсы жазылуына әкеледі.
Жауынгерлік, операция кезіндегі және төтенше жағдайлар кезінде бақылаусыз қан кету жаралылардың өміріне үлкен қауіп төндіруі мүмкін1.Бұл жағдайлар одан әрі геморрагиялық шокқа әкелетін перифериялық тамырлар кедергісінің жалпы өсуіне әкеледі.Операция кезінде және одан кейінгі қан кетуді бақылаудың тиісті шаралары өмірге қауіпті деп саналады2,3.Ірі тамырлардың зақымдануы жаппай қан жоғалтуға әкеледі, соның салдарынан ұрыс кезінде өлім деңгейі ≤ 50% және операция кезінде 31% құрайды1.Жаппай қан жоғалту дене көлемінің төмендеуіне әкеледі, бұл жүректің шығуын азайтады.Жалпы шеткергі қан тамырларының кедергісінің жоғарылауы және микроциркуляцияның үдемелі бұзылуы өмірді қамтамасыз ететін органдарда гипоксияға әкеледі.Егер жағдай тиімді араласусыз жалғаса берсе, геморрагиялық шок пайда болуы мүмкін1,4,5.Басқа асқынуларға гипотермия мен метаболикалық ацидоздың дамуы, сондай-ақ коагуляция процесіне кедергі келтіретін коагуляцияның бұзылуы жатады.Ауыр геморрагиялық шок өлімнің жоғары қаупімен байланысты6,7,8.III дәрежелі (прогрессивті) шок кезінде қан құю операция ішілік және операциядан кейінгі аурушаңдық пен өлім-жітім кезінде пациенттің өмір сүруі үшін өте маңызды.Жоғарыда аталған өмірге қауіп төндіретін жағдайлардың барлығын жеңу үшін біз суда еритін гемостатикалық полимерлердің комбинациясын пайдалана отырып, ең аз полимер концентрациясын (0,5%) пайдаланатын нанокеуекті талшықпен күшейтілген композиттік тірек (NFRCS) жасадық.
Талшықты арматураны қолдану арқылы үнемді өнімдерді жасауға болады.Кездейсоқ орналасқан талшықтар қанаттардағы көлденең және тік жолақтармен теңестірілген инелік қанатының құрылымына ұқсайды.Қанаттың көлденең және бойлық тамырлары қанат қабықшасымен байланысады (1-сурет).NFRCS жақсы физикалық және механикалық беріктігі бар тірек жүйесі ретінде күшейтілген Ct-ден тұрады (1-сурет).Қолжетімділігі мен шеберлігіне байланысты хирургтар операциялар мен таңу кезінде мақта жіп өлшеуіштерін (Ct) пайдалануды жөн көреді. Демек, оның көптеген артықшылықтарын, соның ішінде > 90% кристалды целлюлозаны (гемостатикалық белсенділікті арттыруға ықпал етеді) ескере отырып, Ct NFRCS9,10 сүйек жүйесі ретінде пайдаланылды. Демек, оның көптеген артықшылықтарын, соның ішінде > 90% кристалды целлюлозаны (гемостатикалық белсенділікті арттыруға ықпал етеді) ескере отырып, Ct NFRCS9,10 сүйек жүйесі ретінде пайдаланылды. Следовательно, учитывая его многочисленные преимущества, в том числе > 90% кристаллической целлюлозы (участвует в повышении гемостатической активности), Ct пайдалану және качестве скелетной жүйесін NFRCS9,10. Сондықтан, оның көптеген артықшылықтарын, соның ішінде >90% кристалды целлюлозаны (гемостатикалық белсенділіктің жоғарылауына қатысатын) ескере отырып, Ct NFRCS сүйек жүйесі ретінде пайдаланылды9,10.因此，考虑到它的多重益处，包括> 90% 9,10 的骨架系统。因此，考虑到它的多重益处，包括> 90%Сондықтан оның көптеген артықшылықтарын, соның ішінде 90% астам кристалды целлюлозаны (гемостатикалық белсенділікті арттыруға көмектеседі) ескере отырып, Ct NFRCS9,10 үшін тірек ретінде пайдаланылды.Ct үстірт қапталған (нано-қалың қабықтың түзілуі байқалды) және гемостатикалық пленка түзетін композициямен (HFFC) өзара байланысты.HFFC кездейсоқ орналастырылған Ct-ны бірге ұстайтын матригел сияқты әрекет етеді.Әзірленген конструкция дисперсті фаза ішінде кернеуді өткізеді (арматуралық талшықтар).Полимерлердің минималды концентрациясын пайдаланып жақсы механикалық беріктігі бар нанокеуекті құрылымдарды алу қиын.Сонымен қатар, әртүрлі биомедициналық қолданбалар үшін әртүрлі қалыптарды теңшеу оңай емес.
Суретте инелік қанат құрылымына негізделген NFRCS дизайнының диаграммасы көрсетілген (A).Бұл суретте инелік қанатының құрылымының салыстырмалы ұқсастығы (қанаттың қиылысатын және бойлық тамырлары бір-бірімен байланысты) және Cp NFRCS (B) көлденең қимасының фотомикрографы көрсетілген.NFRCS схемалық көрінісі.
NFRC жоғарыда көрсетілген шектеулерді шешу үшін үздіксіз фаза ретінде HFFC көмегімен әзірленді.HFFC әртүрлі қабық түзетін гемостатикалық полимерлерден тұрады, соның ішінде хитозан (негізгі гемостатикалық полимер ретінде) метилцеллюлоза (MC), гидроксипропил метилцеллюлоза (HPMC 50 cp) және поливинил спирті (PVA)) (125 кДа) тромб түзілуіне ықпал ететін тірек полимері.қалыптастыру.Поливинилпирролидин K30 (PVP K30) қосу NFRCS ылғалды сіңіру қабілетін жақсартты.Полиэтиленгликоль 400 (PEG 400) байланыстырылған полимер қоспаларындағы полимердің айқаспалы байланысын жақсарту үшін қосылды.Үш түрлі HFFC гемостатикалық композициялар (Cm HFFC, Ch HFFC және Cp HFFC), атап айтқанда хитозан MC (Cm), хитозан HPMC (Ch) және PVA бар хитозан (Cp) Ct.Әртүрлі in vitro және in vivo сипаттамалық зерттеулер NFRCS гемостатикалық және жараларды емдеу белсенділігін растады.NFRCS ұсынатын композиттік материалдар арнайы қажеттіліктерді қанағаттандыру үшін тіректердің әртүрлі нысандарын теңшеу үшін пайдаланылуы мүмкін.
Сонымен қатар, NFRCS төменгі аяғы мен дененің басқа бөліктерінің бүкіл жарақат аймағын жабу үшін бинт немесе орама ретінде өзгертілуі мүмкін.Арнайы жауынгерлік аяқ-қол жарақаттары үшін жобаланған NFRCS дизайнын жарты қолға немесе толық аяққа өзгертуге болады (қосымша S11 сурет).NFRCS қатты суицидтік білезік жарақаттарынан қан кетуді тоқтату үшін қолданылатын тіндік желіммен білезік жасауға болады.Біздің басты мақсатымыз - үлкен халыққа (кедейшілік шегінен төмен) жеткізуге болатын және алғашқы көмек жинағына орналастыруға болатын мүмкіндігінше аз полимері бар NFRCS жасау.Қарапайым, тиімді және үнемді дизайндағы NFRCS жергілікті қауымдастықтарға пайда әкеледі және жаһандық әсер етуі мүмкін.
Хитозан (молекулалық салмағы 80 кДа) мен амарант Үндістанның Мерк қаласынан сатып алынды.Гидроксипропил метилцеллюлоза 50 Cp, полиэтиленгликоль 400 және метилцеллюлоза Loba Chemie Pvt.ЖШС, Мумбай.Поливинил спирті (молекулалық салмағы 125 кДа) (87-90% гидролизденген) Гуджарат штатындағы National Chemicals компаниясынан сатып алынды.Поливинилпирролидин K30 Molychem, Мумбайдан сатып алынды, зарарсыздандырылған тампондар тасымалдаушы ретінде Milli Q суымен (Direct-Q3 су тазарту жүйесі, Merck, Үндістан) Ramaraju Surgery Cotton Mills Ltd., Тамил Надудан сатып алынды.
NFRCS лиофилизация әдісі арқылы әзірленді11,12.Барлық HFFC композициялары (1-кесте) механикалық араластырғыштың көмегімен дайындалды.Механикалық араластырғышта 800 айн/мин үздіксіз араластыру арқылы судағы 1% сірке қышқылын пайдаланып хитозанның 0,5% ерітіндісін дайындаңыз.1-кестеде көрсетілген жүктелген полимердің нақты салмағы хитозан ерітіндісіне қосылып, мөлдір полимер ерітіндісі алынғанша араластырылды.Алынған қоспаға PVP K30 және PEG 400 1-кестеде көрсетілген мөлшерде қосылды және араластыру мөлдір тұтқыр полимер ерітіндісі алынғанша жалғасты.Алынған полимер ерітіндісінің ваннасы полимер қоспасынан қысылған ауа көпіршіктерін жою үшін 60 минут бойы ультрадыбыстық әсерге ұшырады.Қосымша S1(b) суретінде көрсетілгендей, Ct 5 мл HFFC қосылған 6 шұңқырлы пластинаның (қалыпты) әрбір шұңқырында біркелкі бөлінді.
Ct желісіндегі HFFC біркелкі сулануы мен таралуына қол жеткізу үшін алты шұңқырлы пластинаны 60 минут бойы ультрадыбыстық әсер етті.Содан кейін алты шұңқырлы пластинаны -20 ° C температурада 8-12 сағат бойы мұздатады.NFRCS әртүрлі рецептураларын алу үшін мұздату пластиналары 48 сағат бойы лиофилденді.Дәл осындай процедура тампондар немесе цилиндрлік тампондар сияқты әртүрлі пішіндер мен құрылымдарды немесе әртүрлі қолданбаларға арналған кез келген басқа пішінді өндіру үшін қолданылады.
Дәл өлшенген хитозан (80 кДа) (3%) магнитті араластырғыштың көмегімен 1% сірке қышқылында ерітіледі.Алынған хитозан ерітіндісіне 1% PEG 400 қосып, 30 минут бойы араластырды.Алынған ерітіндіні төртбұрышты немесе төртбұрышты ыдысқа құйып, -80 ° C температурада 12 сағат бойы мұздатыңыз.Кеуекті Cs13 алу үшін мұздатылған үлгілерді 48 сағат бойы лиофилизациялады.
Әзірленген NFRCS хитозанның басқа полимерлермен химиялық үйлесімділігін растау үшін Фурье түрлендіру инфрақызыл спектроскопиясын (FTIR) (Shimadzu 8400 s FTIR, Токио, Жапония) пайдаланып эксперименттерге ұшырады14,15.Барлық тексерілген үлгілердің FTIR спектрлері (спектрлік диапазонның ені 400-ден 4000 см-1) 32 сканерлеуді орындау арқылы алынды.
Барлық құрамдар үшін қанның сіңу жылдамдығы (BAR) Чен және басқалары сипаттаған әдіс арқылы бағаланды.16 шамалы өзгертулермен.Барлық құрамдардың әзірленген NFRKs қалдық еріткішті кетіру үшін түні бойы 105°C температурада вакуумдық пеште кептірілді.30 мг NFRCS (бастапқы үлгі салмағы – W0) және 30 мг Ct (оң бақылау) құрамында 3,8% натрий цитратының премиксі бар бөлек ыдыстарға салынды.Алдын ала белгіленген уақыт аралықтарында, яғни 5, 10, 20, 30, 40 және 60 секундтарда NFRCS жойылды және үлгілерді Ct-ге 30 секундқа қою арқылы олардың беттері сіңірілмеген қаннан тазартылды.NFRCS 16 сіңірген қанның соңғы салмағы әрбір уақыт нүктесінде (W1) қарастырылды.BAR пайызын келесі формула арқылы есептеңіз:
Қанның ұю уақыты (BCT) Ванг және т.б.17.NFRCS қатысуымен толық қанның (3,8% натрий цитратымен алдын ала араластырылған егеуқұйрық қаны) ұюына қажетті уақыт сынақ үлгісінің BCT ретінде есептелді.Әртүрлі NFRCS компоненттері (30 мг) 10 мл бұрандалы қақпақ құтыларына салынып, 37°C температурада инкубацияланды.Құтыға қан (0,5 мл) қосылды және қанның коагуляциясын белсендіру үшін 0,3 мл 0,2 М CaCl2 қосылды.Соңында, қатты тромб пайда болғанша құтыны әр 15 секунд сайын (180°-қа дейін) төңкеріңіз.Іріктеменің BCT шамасы бұрылулар санымен бағаланады17,18.BCT негізінде ары қарай сипаттау зерттеулері үшін NFRCS Cm, Ch және Cp екі оңтайлы композиция таңдалды.
Ch NFRCS және Cp NFRCS композицияларының BCT Li et al. сипаттаған әдісті енгізу арқылы анықталды.19.15 x 15 мм2 Ch NFRCS, Cp NFRCS және Cs (оң бақылау) жеке Петри табақшаларына (37 °C) салыңыз.Қанның ұю процесін бастау үшін құрамында 3,8% натрий цитраты бар қанды 10:1 көлемдік қатынаста 0,2 М CaCl2 араластырды.Үлгі бетіне 20 мкл 0,2 М CaCl2 егеуқұйрық қан қоспасы жағылып, бос Петри табақшасына салынды.Бақылау Ct жоқ бос Петри табақшаларына қан құйылды.Белгіленген 0, 3 және 5 минут аралықтарында қан ұйығышын бұзбай, ыдысы бар үлгіге 10 мл ионсыздандырылған (ДИ) су қосу арқылы ұюды тоқтатыңыз.Коагуляцияланбаған эритроциттер (эритроциттер) деионизацияланған судың қатысуымен гемолизге ұшырап, гемоглобинді бөледі.Әртүрлі уақыт нүктелеріндегі гемоглобин (HA(t)) 540 нм (λмакс гемоглобин) UV-Vis спектрофотометрі арқылы өлшенді.Анықтамалық стандарт ретінде 10 мл деионизацияланған судағы 20 мкл қанның 0 минутында гемоглобиннің абсолютті сіңуі (AH(0)) алынды.Коагуляцияланған қанның салыстырмалы гемоглобинді сіңіруі (RHA) қанның бірдей партиясын пайдаланып HA(t)/HA(0) қатынасы бойынша есептелді.
Текстура анализаторының көмегімен (Texture Pro CT V1.3 Build 15, Брукфилд, АҚШ) зақымдалған тіндерге NFRK жабысқақ қасиеттері анықталды.Төменгі ашық цилиндрлік табақты шошқа терісінің ішкі жағына (май қабатынсыз) басыңыз.Үлгілер (Ch NFRCS және Cp NFRCS) шошқа терісіне адгезия жасау үшін цилиндрлік қалыптарға канюля арқылы қолданылды.Бөлме температурасында (RT) (25°C) 3 минуттық инкубациядан кейін NFRCS желімінің беріктігі 0,5 мм/сек тұрақты жылдамдықпен тіркелді.
Хирургиялық тығыздағыштардың негізгі ерекшелігі - қан жоғалтуды азайту кезінде қанның ұюын арттыру.NFRCS-де жоғалтпай коагуляция 19 шамалы модификациялары бар бұрын жарияланған әдіс арқылы бағаланды.Центрифуга түтігінің бір жағында (ашық жараны білдіреді) 8 × 5 мм2 тесігі бар микроцентрифуга түтігін (2 мл) (ішкі диаметрі 10 мм) жасаңыз.NFRCS саңылауды жабу үшін қолданылады, ал таспа сыртқы жиектерді тығыздау үшін қолданылады.Құрамында 3,8% натрий цитратының қоспасы бар микроцентрифуга түтігіне 20 мкл 0,2 М CaCl2 қосыңыз.10 минуттан кейін микроцентрифугалық түтіктерді ыдыстардан алып тастады және NFRK-дан қанның кетуіне байланысты ыдыстардың массасының ұлғаюы анықталды (n = 3).Қан жоғалту Ch NFRCS және Cp NFRCS Cs-мен салыстырылды.
NFRCS ылғалды тұтастығы Мишра мен Чаудхари21 сипаттаған әдіс негізінде шамалы өзгертулермен анықталды.NFRCS-ді 50 мл суы бар 100 мл Эрленмейер колбасына салыңыз және үстіңгі жағын қалыптастырмай 60 с айналдырыңыз.Үлгілерді визуалды тексеру және жинау негізінде физикалық тұтастыққа басымдық беру.
HFFC-нің Ct-мен байланысу күші шамалы модификациялары бар бұрын жарияланған әдістер арқылы зерттелді.Беттік жабынның тұтастығы NFRK-ге milliQ суының (Ct) қатысуымен акустикалық толқындарға (сыртқы ынталандыру) әсер ету арқылы бағаланды.Әзірленген NFRCS Ch NFRCS және Cp NFRCS су толтырылған стаканға салынып, тиісінше 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 және 30 минут бойы ультрадыбыспен өңделді.Кептіруден кейін NFRCS бастапқы және соңғы салмағы арасындағы пайыздық айырмашылық материалдың пайыздық жоғалуын (HFFC) есептеу үшін пайдаланылды.In vitro BCT беттік материалдардың байланысу беріктігін немесе жоғалуын одан әрі қолдады.HFFC Ct-мен байланысуының тиімділігі қанның коагуляциясын және Ct22 бетінде серпімді жабынды қамтамасыз етеді.
Әзірленген NFRCS біртектілігі NFRCS кездейсоқ таңдалған жалпы орындарынан алынған үлгілердің BCT (30 мг) арқылы анықталды.NFRCS сәйкестігін анықтау үшін бұрын айтылған BCT процедурасын орындаңыз.Барлық бес үлгі арасындағы жақындық бетті біркелкі жабуды және Ct торында HFFC тұндыруын қамтамасыз етеді.
Номиналды қанмен жанасу аймағы (NBCA) кейбір өзгерістермен бұрын хабарланғандай анықталды.Ct, Ch NFRCS, Cp NFRCS және Cs екі бетінің арасына 20 мкл қан қысу арқылы қанды коагуляциялаңыз.1 сағаттан кейін стенттің екі бөлігі бөлініп, тромб аймағын қолмен өлшейді.Үш қайталаудың орташа мәні NBCA NFRCS19 деп саналды.
Динамикалық бу сорбциясы (DVS) талдауы коагуляцияны бастауға жауапты сыртқы ортадан немесе жарақат орнынан суды сіңіру үшін NFRCS тиімділігін бағалау үшін пайдаланылды.DVS ±0,1 мкг массалық ажыратымдылығы бар ультра сезімтал таразы арқылы гравиметриялық жолмен үлгідегі будың жұтылуы мен жоғалуын бағалайды немесе жазады.Будың ішінара қысымы (салыстырмалы ылғалдылық) қаныққан және құрғақ тасымалдаушы газдарды араластыру арқылы үлгінің айналасындағы электронды масса ағынының реттегішімен жасалады. Еуропалық фармакопея нұсқауларына сәйкес үлгілердің ылғалды сіңіру пайызы негізінде үлгілер 4 санатқа бөлінді (0–0,012% с/а– гигроскопиялық емес, 0,2–2% с/са аз гигроскопиялық, 2–15% орташа гигроскопиялық және > 15% гигроскопиялық23). Еуропалық фармакопея нұсқауларына сәйкес үлгілердің ылғалды сіңіру пайызы негізінде үлгілер 4 санатқа бөлінді (0–0,012% с/а– гигроскопиялық емес, 0,2–2% с/а шамалы гигроскопиялық, 2–15% орташа гигроскопиялық және > 15% гигроскопиялық23).Еуропалық фармакопеяның ұсынымдарына сәйкес үлгілердің ылғалды сіңіру пайызына байланысты үлгілер 4 санатқа бөлінді (0–0,012% масса – гигроскопиялық емес, 0,2–2% с/са аз гигроскопиялық, 2–15%).% умеренно гигроскопичен и > 15% очень гигроскопичен)23. % орташа гигроскопиялық және > 15% өте гигроскопиялық)23.根据欧洲药典指南，根据样品吸收水分的百分比，样品分为4 类（0-0,012% w/2. /w 轻微吸湿性、2-15 % 适度吸湿，> 15% 非常吸湿）23。根据 欧洲 药典 指南 ， 根据 吸收 水分 的 百分比 样品 分为 分为 分为 分为 分为 分为 分为 分为 分为 分为 分为 ， 根据 吸收 水分 吸收 水分湿 性 、 、 、 、 0,2-2% W/w 轻微 、 2-15% 适度 吸湿 ，> 15%非常吸湿）23。Еуропалық фармакопеяның ұсынымдарына сәйкес үлгіні сіңіретін ылғалдың пайызына байланысты үлгілер 4 класқа бөлінеді (0-0,012% салмағы бойынша – гигроскопиялық емес, салмағы бойынша 0,2-2% аздап гигроскопиялық, салмағы бойынша 2-15%).% умеренно гигроскопичен, > 15 % очень гигроскопичен) 23. % орташа гигроскопиялық, > 15% өте гигроскопиялық) 23.NFCS X NFCS және TsN NFCS гигроскопиялық тиімділігі DVS TA TGA Q5000 SA анализаторында анықталды.Бұл процесс барысында жұмыс уақыты, салыстырмалы ылғалдылық (RH) және 25°C24 температурадағы нақты уақыттағы үлгі салмағы алынды.Ылғалдылық келесі теңдеу арқылы дәл NFRCS массалық талдауы арқылы есептеледі:
MC - NFRCS ылғалдылығы.m1 – NSAID-тің құрғақ салмағы.m2 - берілген RH кезіндегі нақты уақыттағы NFRCS массасы.
Жалпы бетінің ауданы үлгілерді 25 °C температурада 10 сағат бойы босатқаннан кейін сұйық азотпен азотты адсорбциялау тәжірибесі арқылы бағаланды (< 7 × 10-3 Torr). Жалпы бетінің ауданы үлгілерді 25 °C температурада 10 сағат бойы босатқаннан кейін сұйық азотпен азотты адсорбциялау тәжірибесі арқылы бағаланды (< 7 × 10-3 Torr). Общая площадь поверхности оценивалась с помощью эксперимента по адсорбции азота жидким азотом кейін опорожнения образцов при 25 °С в течение 10 ч (< 7 × 10–3 Торр). Үлгілерді 25°C температурада 10 сағат бойы (< 7 × 10–3 Torr) босатқаннан кейін сұйық азотпен азотты адсорбциялау тәжірибесі арқылы жалпы бетінің ауданы бағаланды.在25°C 清空样品10 小时（< 7 × 10-3 Torr）后，使用液氮的氮吸附实验估计总表✨ 25°C Общая площадь поверхности оценивалась с использованием экспериментов по адсорбции азота жидким азотом кейін опорожнения образцов в течение 10 сағ дейін 25°C (< 7 × 10-3 торр). Үлгілерді 25°C (< 7 x 10-3 торр) температурада 10 сағат бойы босатқаннан кейін, сұйық азотпен азотты адсорбциялау тәжірибелері арқылы жалпы бетінің ауданы бағаланды.Жалпы бетінің ауданы, кеуек көлемі және NFRCS кеуек өлшемі RS 232 бағдарламалық құралын пайдаланып, NOVA 1000e, Австриядан алынған квантахроммен анықталды.
Жалпы қаннан 5% эритроциттерді (еріткіш ретінде тұзды ерітінді) дайындаңыз.Содан кейін HFFC (0,25 мл) аликвотын 96 шұңқырлы пластинаға және 5% эритроцит массасына (0,1 мл) жіберіңіз.Қоспаны 37°C температурада 40 минут бойы инкубациялаңыз.Эритроциттер мен сарысу қоспасы оң бақылау, ал тұзды ерітінді мен қызыл қан жасушаларының қоспасы теріс бақылау ретінде қарастырылды.Гемагглютинация Стажицки шкаласы бойынша анықталды.Ұсынылған шкалалар келесідей: + + + + тығыз түйіршікті агрегаттар;+ + + қисық шеттері бар тегіс төменгі төсемдер;+ + шеттері жыртылған тегіс төменгі төсемдер;+ тегіс төсеніштердің шеттеріндегі тар қызыл сақиналар;– (теріс) төменгі ұңғыманың ортасында дискретті қызыл түйме 12.
NFRCS гемоүйлесімділігі Халықаралық стандарттау ұйымының (ISO) (ISO10993-4, 1999)26,27 әдісі бойынша зерттелді.Сингх және т.б. сипаттаған гравиметриялық әдіс.NFRCS бар немесе оның бетінде тромб түзілуін бағалау үшін шамалы өзгерістер жасалды.500 мг Cs, Ch NFRCS және Cp NFRCS фосфатты буферленген тұзды ерітіндіде (PBS) 24 сағат бойы 37°C температурада инкубацияланды.24 сағаттан кейін PBS жойылды және NFRCS құрамында 3,8% натрий цитраты бар 2 мл қанмен өңделеді.NFRCS бетінде инкубацияланған үлгілерге 0,04 мл 0,1 М CaCl2 қосыңыз.45 минуттан кейін коагуляцияны тоқтату үшін 5 мл тазартылған су қосылды.NFRK бетіндегі коагуляцияланған қан 36-38% формальдегид ерітіндісімен өңделген.Формальдегидпен бекітілген тромбтар кептірілген және өлшенген.Тромбоздың пайызы қансыз және сынамасы жоқ (теріс бақылау) және қаны бар стақанның (оң бақылау) салмағын есептеу арқылы бағаланды.
Бастапқы растау ретінде үлгілер HFFC бетінің жабынының, Ct өзара байланысқан және Ct желісінің тері тесігін қалыптастыру қабілетін түсіну үшін оптикалық микроскоп астында визуалды.NFRCS-тен Ch және Cp жұқа кесінділері скальпель пышағымен кесілген.Алынған бөлік шыны слайдқа салынып, жабынмен жабылған, ал шеттері желіммен бекітілген.Дайындалған слайдтар оптикалық микроскопта қаралды және әртүрлі үлкейтуде фотосуреттер алынды.
Ct желілеріндегі полимер тұндыру Райс және т.б. Дайындау үшін қолданылатын HFFC құрамы флуоресцентті бояғышпен (амарант) араласқан және NFRCS (Ch & Cp) бұрын айтылған әдіске сәйкес дайындалған. Дайындау үшін қолданылатын HFFC құрамы флуоресцентті бояғышпен (амарант) араласқан және NFRCS (Ch & Cp) бұрын айтылған әдіске сәйкес дайындалған.Дайындау үшін қолданылатын HFFC құрамы флуоресцентті бояғышпен (амарант) араластырылды және NFRCS (Ch және Cp) бұрын айтылған әдіске сәйкес алынды.将用于配方的HFFC 组合物与荧光染料（苋菜）混合，并按照前面提到的方面提到的方的HFFC将用于配方的HFFC 组合物与荧光染料（苋菜）混合，并按照前面提到的方面提到的方的HFFCФормулада пайдаланылған HFFC құрамы флуоресцентті бояғышпен (Амарант) араласып, жоғарыда айтылғандай NFRCS (Ch және Cp) алды.Алынған үлгілерден NFRK жұқа кесінділері кесіліп, шыны сырғаларға салынып, жабындармен жабылған.Жасыл сүзгіні (310-380 нм) пайдаланып, флуоресцентті микроскоптың астында дайындалған слайдтарды бақылаңыз.Ct қатынасын және Ct желісіндегі артық полимер тұндыруын түсіну үшін кескіндер 4 есе үлкейту кезінде алынды.
NFRCS Ch және Cp бетінің топографиясы түрту режимінде ультра өткір TESP консольі бар атомдық күшті микроскоптың (AFM) көмегімен анықталды: 42 Н/м, 320 кГц, ROC 2-5 нм, Брукер, Тайвань.Бетінің кедір-бұдырлығы бағдарламалық құрал (Scanning Probe Image Processor) көмегімен орташа түбірлік квадратпен (RMS) анықталды.Бетінің біркелкілігін тексеру үшін 3D кескіндерде әртүрлі NFRCS орындары көрсетілді.Берілген аудан үшін баллдың стандартты ауытқуы беттің кедір-бұдыры ретінде анықталады.RMS теңдеуі NFRCS31 бетінің кедір-бұдырын сандық анықтау үшін пайдаланылды.
FESEM негізіндегі зерттеулер FESEM, SU8000, HI-0876-0003, Hitachi, Tokyo арқылы Ch NFRCS және Cp NFRCS беттік морфологиясын түсіну үшін орындалды, олар Cm NFRCS қарағанда жақсы BCT көрсетті.FESEM зерттеуі Чжао және т.б. сипаттаған әдіске сәйкес орындалды.32 шағын өзгертулермен.NFRCS 20-30 мг Ch NFRCS және Cp NFRCS егеуқұйрық қанымен алдын ала араластырылған 20 мкл 3,8% натрий цитратымен алдын ала араластырылған.Коагуляцияны бастау үшін қанмен өңделген үлгілерге 20 мкл 0,2 М CaCl2 қосылды және үлгілер бөлме температурасында 10 минут бойы инкубацияланды.Сонымен қатар, артық эритроциттер NFRCS бетінен физиологиялық ерітіндімен шаю арқылы жойылды.
Кейінгі үлгілер 0,1% глютаральдегидпен өңделді, содан кейін ылғалды кетіру үшін ыстық ауа пешінде 37°C температурада кептірілді.Кептірілген үлгілер қапталған және талданған 32.Талдау кезінде алынған басқа суреттер жеке мақта талшықтарының бетінде тромб түзілуі, Ct арасындағы полимер тұндыру, эритроциттердің морфологиясы (пішіні), тромбтың тұтастығы және NFRCS қатысуымен эритроциттердің морфологиясы болды.Өңделмеген NFRCS аймақтары және қанмен инкубацияланған Ch және Cp өңделген NFRCS аймақтары элементтік иондарға (натрий, калий, азот, кальций, магний, мырыш, мыс және селен) сканерленді33.Қан ұйығыштарының түзілу кезіндегі элементар иондарының жиналуын және тромбтың біртектілігін түсіну үшін өңделген және өңделмеген үлгілер арасындағы элементтік иондардың пайыздарын салыстырыңыз.
Ct бетіндегі Cp HFFC бетінің жабынының қалыңдығы FESEM көмегімен анықталды.Cp NFRCS көлденең қималары жақтаудан кесіліп, шашыратқышпен қапталған.Алынған бүріккіш жабын үлгілері FESEM арқылы бақыланды және беткі қабаттың қалыңдығы 34, 35, 36 өлшенді.
Рентгендік микро-КТ жоғары ажыратымдылықтағы 3D бұзылмайтын бейнелеуді қамтамасыз етеді және NFRK ішкі құрылымдық орналасуын зерттеуге мүмкіндік береді.Микро-КТ үлгідегі рентген сәулелерінің жергілікті сызықтық әлсіреу коэффициентін жазу үшін үлгі арқылы өтетін рентген сәулесін пайдаланады, бұл морфологиялық ақпаратты алуға көмектеседі.Cp NFRCS және қанмен өңделген Cp NFRCS ішіндегі Ct ішкі орналасуы NFRCS37,38,39 қатысуымен сіңіру тиімділігі мен қанның ұюын түсіну үшін микро-КТ арқылы зерттелді.Қанмен өңделген және өңделмеген Cp NFRCS үлгілерінің 3D құрылымдары micro-CT (V|tome|x S240, Феникс, Германия) көмегімен қайта құрылды.VG STUDIO-MAX бағдарламалық құралының 2.2 нұсқасын пайдаланып, NFRCS үшін 3D кескіндерін әзірлеу үшін әртүрлі бұрыштардан (ең дұрысы 360° қамту) бірнеше рентгендік кескіндер алынды.Жиналған проекциялық деректер сәйкес қарапайым 3D ScanIP Academic бағдарламалық құралын пайдаланып 3D көлемді кескіндерге қайта құрылды.
Сонымен қатар, қан ұйығышының таралуын түсіну үшін қан ұюын бастау үшін NFRCS-ге 20 мкл алдын ала араластырылған цитраттық қан және 20 мкл 0,2 М CaCl2 қосылды.Дайындалған үлгілер қатаюға қалдырылады.NFRK беті 0,5% глутаральдегидпен өңделген және ыстық ауа пешінде 30-40 ° C температурада 30 минут бойы кептірілді.NFRCS-де пайда болған қан ұйығы сканерленді, қалпына келтірілді және қан ұйығышының 3D кескіні визуалды.
Антибактериалды талдаулар Cp NFRCS (Ch NFRCS-пен салыстырғанда ең жақсысы) бойынша бұрын сипатталған әдісті кішігірім модификациялармен қолданып орындалды.Cp NFRCS және Cp HFFC бактерияға қарсы белсенділігі инкубатордағы Петри табақшаларында агарда өсетін үш түрлі сынақ микроорганизмдерін [S.aureus (грам-оң бактериялар), E.coli (грам-теріс бактериялар) және ақ Candida (C.albicans)] пайдалану арқылы анықталды.Агар ортасына 105-106 КҚБ мл-1 концентрациясында сұйылтылған бактерия культурасының 50 мл суспензиясын біркелкі егіңіз.Қоректік ортаны Петри табақшасына құйып, қатайтыңыз.Агар пластинасының бетінде HFFC толтыру үшін ұңғымалар жасалды (HFFC үшін 3 ұңғыма және теріс бақылау үшін 1).3 шұңқырға 200 мкл HFFC және 4-ші шұңқырға 200 мкл pH 7,4 PBS қосыңыз.Петри табақшасының екінші жағына қатайтылған агарға 12 мм Cp NFRCS дискісін қойып, PBS (рН 7,4) сулаңыз.Ципрофлоксацин, ампициллин және флуконазол таблеткалары Staphylococcus aureus, Escherichia coli және Candida albicans үшін анықтамалық стандарттар болып саналады.Тежелу аймағын қолмен өлшеп, тежелу аймағының цифрлық суретін түсіріңіз.
Институционалдық этикалық мақұлданғаннан кейін зерттеу Үндістанның оңтүстігіндегі Карнатака штатындағы Манипал қаласындағы Кастурба медициналық білім және зерттеу колледжінде жүргізілді.In vitro TEG эксперименттік хаттамасы Карнатака штаты, Манипал, Кастурба медициналық колледжінің Институционалдық этика комитетінде қаралды және мақұлданды (IEC: 674/2020).Субъектілер аурухананың қан банкінен ерікті қан донорларынан (18 бен 55 жас аралығында) тартылды.Сонымен қатар, қан үлгілерін алу үшін еріктілерден ақпараттандырылған келісім парағы алынды.Native TEG (N-TEG) ​​Cp HFFC формуласының натрий цитратымен алдын ала араластырылған қанға әсерін зерттеу үшін пайдаланылды.N-TEG медициналық көмек көрсету пунктіндегі реанимациядағы рөлімен кеңінен танылды, бұл нәтижелердің клиникалық маңызды кешігуінің әлеуетіне байланысты (қалыпты коагуляция сынақтары) клиникалық дәрігерлерге қиындықтар туғызады.N-TEG талдауы толық қанды қолдану арқылы жүргізілді.Барлық қатысушылардан ақпараттандырылған келісім және егжей-тегжейлі ауру тарихы алынды.Зерттеуге жүктілік/босанғаннан кейінгі немесе бауыр ауруы сияқты гемостатикалық немесе тромбоздық асқынулары бар қатысушылар қамтылған жоқ.Коагуляциялық каскадқа әсер ететін препараттарды қабылдайтын субъектілер де зерттеуден шығарылды.Барлық қатысушыларға стандартты процедураларға сәйкес негізгі зертханалық зерттеулер (гемоглобин, протромбин уақыты, белсендірілген тромбопластин және тромбоциттер саны) жүргізілді.N-TEG қан ұйығышының тұтқырлығын, тромбтың бастапқы құрылымын, бөлшектердің өзара әрекеттесуін, ұйығышты күшейтуді және ұйығыш лизисін анықтайды.N-TEG талдауы бірнеше жасушалық элементтер мен плазманың ұжымдық әсерлері туралы графикалық және сандық деректерді береді.N-TEG талдауы Cp HFFC екі түрлі көлемінде орындалды (10 мкл және 50 мкл).Нәтижесінде лимон қышқылымен 1 мл толық қан 10 мкл Cp HFFC қосылды.1 мл (Cp HFFC + цитратталған қан), 340 мкл аралас қанды 20 мкл 0,2 М CaCl2 құрамында TEG табақшасына қосыңыз.Содан кейін TEG ыдыстары R, K, альфа бұрышын, MA, G, CI, TPI, EPL, LY 30% қан үлгілерінің Cp HFFC41 қатысуымен өлшеу үшін TEG® 5000, US ішіне жүктелді.
In vivo зерттеу хаттамасы Жануарлардың этикасының институционалдық комитетінде (IAEC), Кастурба медицина мектебінде, Манипаль жоғары білім институтында (IAEC/KMC/69/2020) қаралды және мақұлданды.Жануарларға жасалған барлық эксперименттер Жануарлар тәжірибесін бақылау және қадағалау комитетінің (CPCSEA) ұсыныстарына сәйкес орындалды.Барлық in vivo NFRCS зерттеулері (2 × 2 см2) аналық Wistar егеуқұйрықтарында (салмағы 200-ден 250 г) орындалды.Барлық жануарлар 24-26°С температурада акклиматизацияланды, жануарлардың стандартты азық-түлік пен суға ad libitum еркін қол жеткізуі болды.Барлық жануарлар кездейсоқ түрде әртүрлі топтарға бөлінді, әр топ үш жануардан тұрды.Барлық зерттеулер Animal Studies: Report of In Vivo Experiments 43 сәйкес орындалды.Зерттеу алдында жануарларға 20-50 мг кетамин (дене салмағының 1 кг үшін) және 2-10 мг ксилазин (дене салмағының 1 кг үшін) қоспасын интраперитональды (ip) енгізу арқылы жансыздандырылды.Зерттеуден кейін қан кету көлемі үлгілердің бастапқы және соңғы салмағы арасындағы айырмашылықты бағалау арқылы есептелді, үш сынақтан алынған орташа мән үлгінің қан кету көлемі ретінде алынды.
Травма, ұрыс немесе жол-көлік оқиғасы кезіндегі қан кетуді модуляциялау үшін NFRCS әлеуетін түсіну үшін егеуқұйрық ампутациясының үлгісі енгізілді (жарақат үлгісі).Қалыпты қан кетуді қамтамасыз ету үшін скальпель пышағымен құйрықтың 50% кесіп, 15 секундқа ауаға қойыңыз.Сонымен қатар, сынақ үлгілері егеуқұйрықтың құйрығына қысым жасау арқылы орналастырылды (Ct, Cs, Ch NFRCS және Cp NFRCS).Сынақ үлгілері үшін қан кету және РСТ хабарланды (n = 3)17,45.
Ұрыста NFRCS қысымды бақылаудың тиімділігі беткей феморальды артерияның үлгісінде зерттелді.Сан артериясы ашылып, 24G троакармен тесіліп, 15 секунд ішінде қан кетеді.Бақыланбайтын қан кету байқалғаннан кейін сынақ үлгісі қысыммен пункция орнына қойылады.Сынақ үлгісін қолданғаннан кейін бірден ұю уақыты жазылды және келесі 5 минут ішінде гемостатикалық тиімділік байқалды.Дәл осындай процедура Cs және Ct46 арқылы қайталанды.
Доулинг және т.б.47 операция ішілік қан кету жағдайында гемостатикалық материалдардың гемостатикалық потенциалын бағалау үшін бауыр жарақатының моделін ұсынды.BCT Ct үлгілері (теріс бақылау), Cs құрылымы (оң бақылау), Ch NFRCS үлгілері және Cp NFRCS үлгілері үшін жазылды.Орташа лапаротомия жасау арқылы егеуқұйрықтың бауыр үсті вена кавасы ашылды.Осыдан кейін сол жақ сүйектің дистальды бөлігі қайшымен кесілді.Бауырда скальпель пышағымен кесу жасап, бірнеше секундқа қан кетуіне мүмкіндік беріңіз.Дәл өлшенген Ch NFRCS және Cp NFRCS сынақ үлгілері ешқандай оң қысымсыз зақымдалған бетке орналастырылды және BCT жазылды.Бақылау тобы (Ct) содан кейін жарақатты бұзбай Cs 30 s47 қысымын қолданды.
In vivo жараларды емдеу талдаулары полимер негізіндегі әзірленген NFRCS жараларды емдеу қасиеттерін бағалау үшін эксцизиялық жара үлгісін пайдаланып орындалды.Эксцизиялық жаралардың үлгілері іріктеліп, бұрын жарияланған әдістерге сәйкес шағын өзгерістермен орындалды19,32,48.Барлық жануарлар бұрын сипатталғандай жансыздандырылды.Арқаның терісінде дөңгелек терең тілік жасау үшін биопсия соққысын (12 мм) пайдаланыңыз.Дайындалған жара учаскелері Cs (оң бақылау), Ct (мақта жастықшалары емдеуге кедергі келтіретінін мойындай отырып), Ch NFRCS және Cp NFRCS (эксперименттік топ) және ешқандай емдеусіз теріс бақылаумен киінді.Зерттеудің әр күні барлық егеуқұйрықтарда жараның ауданы өлшенді.Сандық камераны пайдаланып жара аймағын суретке түсіріп, жаңа таңғышты киіңіз.Жараның жабылу пайызы келесі формула бойынша өлшенеді:
Зерттеудің 12-ші күніндегі жараның жабылу пайызы негізінде ең жақсы топтың егеуқұйрық терісі кесілді ((Cp NFRCS) және бақылау тобы) және H&E бояуы және Массонның трихромды бояуы арқылы зерттелді. Зерттеудің 12-ші күніндегі жараның жабылу пайызы негізінде ең жақсы топтың егеуқұйрық терісі кесілді ((Cp NFRCS) және бақылау тобы) және H&E бояуы және Массонның трихромды бояуы арқылы зерттелді.Зерттеудің 12-ші күніндегі жараның жабылу пайызы негізінде ең жақсы топтағы егеуқұйрықтардың терісі ((Cp NFRCS) және бақылау тобы) гематоксилин-эозинмен және Массон трихромымен бояу арқылы зерттелді.根据研究第12天的伤口闭合百分比，切除最佳组((Cp NFRCS)和对照组)和对照组)的大鼂照组）的大鼂合百分比， sson三色染色研究。根据研究第12天的伤口闭合百分比，切除最佳组((Cp NFRCS)和对照组)的大鼂天的伤口闭合百分比，眳组）Ең жақсы топтағы егеуқұйрықтар ((Cp NFRCS) және бақылау топтары) зерттеудің 12-ші күні жараның пайыздық жабылуына негізделген гематоксилин-эозинді бояу және Массон трихромымен бояу үшін эксцизденді.Орындалған бояу процедурасы бұрын сипатталған әдістерге сәйкес орындалды49,50.Қысқаша айтқанда, 10% формалинге бекіткеннен кейін үлгілер сұрыпталған спирттер сериясы арқылы сусыздандырылды.Кесілген тіннің жұқа кесінділерін (қалыңдығы 5 мкм) алу үшін микротомды пайдаланыңыз.Бақылау элементтерінің және Cp NFRCS жұқа сериялық кесінділері гистопатологиялық өзгерістерді зерттеу үшін гематоксилинмен және эозинмен өңделді.Коллаген фибрилдерінің түзілуін анықтау үшін Массонның трихромды бояуы қолданылды.Алынған нәтижелерді патологтар соқыр зерттеді.
Cp NFRCS үлгілерінің тұрақтылығы бөлме температурасында (25°C ± 2°C/60% RH ± 5%) 12 ай бойы зерттелді51.Cp NFRCS (беттің түссізденуі және микробтардың өсуі) визуалды түрде тексерілді және Материалдар мен әдістер бөлімінде сипатталған жоғарыда келтірілген әдістерге сәйкес қатпарлы тозуға төзімділік пен BCT үшін сыналды.
Cp NFRCS масштабтылығы мен қайталану мүмкіндігі 15×15 см2 өлшемі бар Cp NFRCS дайындау арқылы зерттелді.Сонымен қатар, 30 мг үлгілер (n = 5) әртүрлі Cp NFRCS фракцияларынан алынып тасталды және зерттелетін үлгілердің BCT-і Әдістер бөлімінде бұрын сипатталғандай бағаланды.
Біз әртүрлі биомедициналық қолданбалар үшін Cp NFRCS композицияларын пайдаланып әртүрлі пішіндер мен құрылымдарды жасауға тырыстық.Мұндай пішіндер немесе конфигурациялар мұрыннан қан кетуге арналған конустық жағындыларды, стоматологиялық процедураларды және қынаптан қан кетуге арналған цилиндрлік тампондарды қамтиды.
Барлық деректер жинақтары орташа ± стандартты ауытқу ретінде көрсетілген және Prism 5.03 (GraphPad, Сан-Диего, CA, АҚШ) көмегімен ANOVA әдісімен талданған, содан кейін Бонферронидің бірнеше салыстыру сынағы (*p<0,05).
Адамдарды зерттеу кезінде орындалған барлық процедуралар Институт пен Ұлттық зерттеу кеңесінің стандарттарына, сондай-ақ 1964 жылғы Хельсинки Декларациясына және оның кейінгі түзетулеріне немесе ұқсас этикалық стандарттарға сәйкес болды.Барлық қатысушыларға зерттеудің ерекшеліктері және оның еріктілігі туралы ақпарат берілді.Қатысушылар туралы деректер жиналғаннан кейін құпия болып қалады.In vitro TEG эксперименттік хаттамасы Карнатака штаты, Манипал, Кастурба медициналық колледжінің Институционалдық этика комитетінде қаралды және мақұлданды (IEC: 674/2020).Еріктілер қан үлгілерін жинауға ақпараттандырылған келісімге қол қойды.
Жануарларды зерттеуде орындалған барлық процедуралар Кастуба медицина факультеті, Манипаль жоғары білім институты, Манипал (IAEC/KMC/69/2020) сәйкес орындалды.Жануарларға жасалған барлық эксперименттер Жануарлар тәжірибесін бақылау және қадағалау комитетінің (CPCSEA) нұсқауларына сәйкес жүргізілді.Барлық авторлар ARRIVE нұсқауларын орындайды.
Барлық NFRCS FTIR спектрлері талданды және 2А суретте көрсетілген хитозан спектрімен салыстырылды.3437 см-1 (OH және NH созылуы, қабаттасуы), 2945 және 2897 см-1 (CH созылуы), 1660 см-1 (NH2 штамм), 1589 см-1 (N–H иілісі ), 110 см- созылуы (ОЖ иілісі ), 110 см (созылуы С) 115 см-де хитозанның тән спектрлік шыңдары (жазылған) О, екіншілік гидроксил), 993 см-1 (созылу CO, Bo-OH) 52.53.54.Қосымша S1 кестесі хитозан (баяндамашы), таза хитозан, Cm, Ch және Cp үшін FTIR NFRCS сіңіру спектрінің мәндерін көрсетеді.Барлық NFRCS (Cm, Ch және Cp) FTIR спектрлері ешқандай елеулі өзгерістерсіз таза хитозан сияқты бірдей сипаттамалық сіңіру жолақтарын көрсетті (2А-сурет).FTIR нәтижелері NFRCS әзірлеу үшін пайдаланылатын полимерлер арасында химиялық немесе физикалық әрекеттесулердің жоқтығын растады, бұл қолданылатын полимерлердің инертті екенін көрсетеді.
Cm NFRCS, Ch NFRCS, Cp NFRCS және Cs in vitro сипаттамасы.(A) қысылған кезде хитозан және Cm NFRCS, Ch NFRCS және Cp NFRCS композицияларының біріктірілген FTIR спектрлерін көрсетеді.(B) a) NFRCS Cm, Ch, Cp және Cg жалпы қанды қабылдау жылдамдығы (n = 3);Ct үлгілері жоғары BAR көрсетті, себебі мақта тампонының сіңіру тиімділігі жоғары;b) Қанды сіңіргеннен кейінгі қан Сіңірілген үлгінің суреті.С сынақ үлгісінің BCT графикалық көрінісі (Cp NFRCS ең жақсы BCT болды (15 с, n = 3)). C, D, E және G деректері орташа ± SD ретінде көрсетілді, ал қате жолақтары SD, ***p <0,0001 болып табылады. C, D, E және G деректері орташа ± SD ретінде көрсетілді, ал қате жолақтары SD, ***p <0,0001 болып табылады. Данные в C, D, E и G представлены как среднее ± стандартное отклонение, а планки погрешностей представляют стандартное отклонение, ***p <0,0001. C, D, E және G деректері орташа ± стандартты ауытқу ретінде берілген, ал қате жолақтары стандартты ауытқуды білдіреді, ***p<0,0001. C、D、E 和G 中的数据显示为平均值± SD，误差线代表SD，***p < 0,0001。 C、D、E 和G 中的数据显示为平均值± SD，误差线代表SD，***p < 0,0001。 Данные в C, D, E и G показаны как среднее значение ± стандартное отклонение, планки погрешностей представляют стандартное отклонение, ***p <0,0001. C, D, E және G деректері орташа ± стандартты ауытқу ретінде көрсетілген, қате жолақтары стандартты ауытқуды білдіреді, ***p<0,0001.