ការទទួល និងចែកចាយសារធាតុចិញ្ចឹមរួមបញ្ចូលការចិញ្ចឹមសត្វល្អិត និងលក្ខណៈជីវប្រវត្តិ។ ដើម្បីទូទាត់សងសម្រាប់កង្វះសារធាតុចិញ្ចឹមជាក់លាក់ក្នុងដំណាក់កាលជីវិតផ្សេងៗគ្នា សត្វល្អិតអាចទទួលបានសារធាតុចិញ្ចឹមទាំងនេះតាមរយៈការផ្តល់អាហារបន្ថែម ជាឧទាហរណ៍ តាមរយៈការផ្តល់អាហារដល់ការសំងាត់ឆ្អឹងខ្នងនៅក្នុងដំណើរការដែលគេស្គាល់ថាជាភក់។ មូស Anopheles arabiani ហាក់ដូចជាមានសារជាតិចិញ្ចឹមឡើងវិញ និងគោលបំណងនៃការបំប្លែងសារជាតិ។ ការសិក្សានេះគឺដើម្បីវាយតម្លៃថាតើ An. ភាពច្របូកច្របល់របស់ arabiensis លើទឹកនោមគោសម្រាប់ការទទួលបានសារធាតុចិញ្ចឹមធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវលក្ខណៈប្រវត្តិជីវិត។
ត្រូវប្រាកដថាវាមានសុវត្ថិភាព។ arabiensis ត្រូវបានទាក់ទាញដោយក្លិនរបស់ស្រស់ 24 ម៉ោង 72 ម៉ោង និង 168 ម៉ោង ទឹកនោមគោចាស់ ហើយការស្វែងរកម្ចាស់ផ្ទះ និងផ្តល់ឈាម (48 ម៉ោងក្រោយអាហារឈាម) ស្ត្រីត្រូវបានវាស់នៅក្នុងឧបករណ៍វាស់ស្ទង់ Y-tube olfactometer និងការវិភាគគីមីសម្រាប់ស្ត្រីមានផ្ទៃពោះ។ បន្ទាប់មកប្រើដើម្បីកំណត់អត្តសញ្ញាណសមាសធាតុជីវសកម្មនៅក្នុងទឹកនោមគោនៅគ្រប់អាយុទាំងបួនថ្នាក់។ ល្បាយសំយោគនៃសមាសធាតុជីវសកម្មត្រូវបានវាយតម្លៃនៅក្នុងបំពង់ Y និងការធ្វើតេស្តវាល។ ដើម្បីស៊ើបអង្កេតទឹកនោមគោ និងសារធាតុអ៊ុយរ៉េដែលមានផ្ទុកអាសូតសំខាន់ៗរបស់វា ជាអាហារបំប៉នដ៏មានសក្តានុពលសម្រាប់មេរោគគ្រុនចាញ់ ប៉ារ៉ាម៉ែត្រចំណី និងលក្ខណៈប្រវត្តិជីវិតត្រូវបានវាស់វែង។ សមាមាត្រនៃការស្រូប និងបរិមាណនៃមូស។ វាយតម្លៃ។ បន្ទាប់ពីបំបៅ ស្ត្រីត្រូវបានគេវាយតម្លៃសម្រាប់ការរស់រានមានជីវិត ចងខ្សែ និងបន្តពូជ។
ស្វែងរកឈាម និងអាហារូបត្ថម្ភរបស់ម្ចាស់ផ្ទះ។ នៅក្នុងការសិក្សានៅមន្ទីរពិសោធន៍ និងទីវាល ជនជាតិអារ៉ាប់ត្រូវបានទាញទៅក្លិនធម្មជាតិ និងសំយោគនៃទឹកនោមគោស្រស់ និងចាស់។ ស្ត្រីមានផ្ទៃពោះមិនអើពើនឹងការឆ្លើយតបនឹងទឹកនោមគោនៅកន្លែងពងទេ។ ការស្វែងរកមេផ្ទះ និងបឺតឈាម ស្ត្រីទាំងនេះធ្វើសកម្មភាពស្រូបយកទឹកនោមគោ និងធនធានជីវសាស្ត្រ ashurea ។ មុខងារនៃស្ថានភាពសរីរវិទ្យាសម្រាប់ការហោះហើរ ការរស់រានមានជីវិត ឬការបន្តពូជ។
ការទិញ និងចែកចាយទឹកនោមគោ Anopheles arabinis សម្រាប់លក្ខណៈប្រវត្តិជីវិតកាន់តែប្រសើរឡើង។ ការបន្ថែមទឹកនោមគោប៉ះពាល់ដល់សមត្ថភាពវ៉ិចទ័រដោយផ្ទាល់ដោយការបង្កើនការរស់រានមានជីវិតប្រចាំថ្ងៃ និងដង់ស៊ីតេវ៉ិចទ័រ និងដោយប្រយោលដោយការផ្លាស់ប្តូរសកម្មភាពហោះហើរ ហើយដូច្នេះគួរតែត្រូវបានពិចារណានៅក្នុងគំរូនាពេលអនាគត។
ការទទួលបាន និងចែកចាយសារធាតុចិញ្ចឹមរួមបញ្ចូលការចិញ្ចឹមសត្វល្អិត និងលក្ខណៈជីវប្រវត្តិ [1,2,3]។ សត្វល្អិតអាចជ្រើសរើស និងទទួលបានអាហារ និងធ្វើការផ្តល់ចំណីតបស្នងដោយផ្អែកលើភាពមានអាហារ និងតម្រូវការសារធាតុចិញ្ចឹម [1, 3]។ការចែកចាយសារធាតុចិញ្ចឹមអាស្រ័យលើដំណើរការជីវប្រវត្តិ ហើយអាចនាំឱ្យមានតម្រូវការផ្សេងៗគ្នាសម្រាប់គុណភាពរបបអាហារ និងបរិមាណនៃដំណាក់កាលទី 2 ។ សម្រាប់កង្វះសារធាតុចិញ្ចឹមជាក់លាក់ សត្វល្អិតអាចទទួលបានសារធាតុចិញ្ចឹមទាំងនេះតាមរយៈការផ្តល់អាហារបន្ថែម ដូចជានៅលើភក់ ការបន្ទោរបង់ផ្សេងៗ និងការសំងាត់របស់សត្វឆ្អឹងកង និង carrion ដែលជាដំណើរការដែលគេស្គាល់ថាជា puddles [2]។ ទោះបីជាប្រភេទមេអំបៅ និងខែជាច្រើនត្រូវបានពិពណ៌នាជាចំបងក៏ដោយ ការស្រោចទឹករន្ធទាំងនេះក៏កើតឡើងនៅក្នុងប្រភេទសត្វល្អិត និងការចិញ្ចឹមសំខាន់ៗផ្សេងទៀតលើធនធាន និងសុខភាពផងដែរ។ លក្ខណៈជីវប្រវត្តិ [2, 4, 5, 6] ,7].មូសជំងឺគ្រុនចាញ់ Anopheles gambiae sensu lato (sl) លេចចេញជាមនុស្សពេញវ័យ 'ខ្វះអាហារូបត្ថម្ភ' [8] ដូច្នេះការស្រោចទឹកអាចដើរតួយ៉ាងសំខាន់នៅក្នុងលក្ខណៈជីវប្រវត្តិរបស់វា ប៉ុន្តែឥរិយាបថនេះត្រូវបានគេមិនយកចិត្តទុកដាក់រហូតមកដល់ពេលនេះ។ ការប្រើប្រាស់យានជំនិះដែលមានសារៈប្រយោជន៍ក្នុងការបង្កើនសារធាតុចិញ្ចឹមនេះអាចជាមធ្យោបាយសំខាន់មួយ។ ផលវិបាករោគរាតត្បាតសំខាន់ៗ។
ការទទួលទានអាសូតនៅក្នុងសត្វមូស Anopheles ស្ត្រីពេញវ័យមានកម្រិតដោយសារតែទុនបម្រុងកាឡូរីទាបដែលផ្ទុកពីដំណាក់កាលដង្កូវ និងការប្រើប្រាស់អាហារឈាមមិនមានប្រសិទ្ធភាព [9]។ ជាធម្មតា Ann.gambiae sl ស្ត្រីផ្តល់សំណងសម្រាប់ការនេះដោយការបន្ថែមអាហារបន្ថែមឈាម [10, 11] ដោយហេតុនេះធ្វើឱ្យមនុស្សកាន់តែច្រើនប្រឈមនឹងហានិភ័យនៃការឆ្លងជំងឺមូសខ្លា។ សត្វមូសអាចប្រើការចិញ្ចឹមបន្ថែមនៃការបញ្ចេញចោលឆ្អឹងខ្នងដើម្បីទទួលបានសមាសធាតុអាសូតដែលបង្កើនការសម្របខ្លួន និងភាពបត់បែននៃការហោះហើរ ដូចដែលបានបង្ហាញដោយសត្វល្អិតដទៃទៀត [2]។ ក្នុងន័យនេះ ការទាក់ទាញដ៏ខ្លាំង និងប្លែកនៃប្រភេទបងប្អូនបង្កើតមួយនៅក្នុង An.The Gambian sl species complex Anopheles arabinis, ស្រស់ និង 12, ចាស់ គួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍។Anopheles arabinis គឺឆ្លៀតឱកាសនៅក្នុងចំណូលចិត្តរបស់វា ហើយត្រូវបានគេស្គាល់ថាភ្ជាប់ជាមួយ និងចិញ្ចឹមលើគោក្របី។ ទឹកនោមគោគឺជាធនធានដែលសម្បូរទៅដោយសមាសធាតុអាសូត ដោយមានអ៊ុយមានចំនួន 50-95% នៃអាសូតសរុបនៅក្នុងទឹកនោមស្រស់ [15, 16]។ ខណៈពេលដែលទឹកនោមគោ មានអាយុ 4 ឆ្នាំ សារធាតុអាសូត ធ្វើឱ្យមីក្រូសរីរាង្គមានភាពស្មុគស្មាញ។ ម៉ោង [15]។ ជាមួយនឹងការកើនឡើងយ៉ាងឆាប់រហ័សនៃអាម៉ូញាក់ ដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការថយចុះនៃអាសូតសរីរាង្គ មីក្រូសរីរាង្គអាល់កាឡូហ្វីលីក (ជាច្រើនដែលផលិតសារធាតុពុលដល់មូស) លូតលាស់ [15] ដែលអាចជាស្ត្រី Ann.arabiensis ត្រូវបានទាក់ទាញជាអាទិភាពចំពោះទឹកនោមដែលមានអាយុ 24 ម៉ោង ឬតិចជាង [13, 14] ។
នៅក្នុងការសិក្សានេះ ភ្នាក់ងារ និង Ans ដែលផ្តល់ឈាមត្រូវបានស្វែងរក។ ក្នុងអំឡុងពេលវដ្ត gonadotropin ដំបូងរបស់វា arabiensis ត្រូវបានវាយតម្លៃសម្រាប់ការទទួលបានសមាសធាតុអាសូត រួមទាំងអ៊ុយ ដោយការលាយទឹកនោម។ បន្ទាប់មក ការពិសោធន៍ជាបន្តបន្ទាប់ត្រូវបានធ្វើឡើងដើម្បីវាយតម្លៃពីរបៀបដែលមូសញីបែងចែកធនធានសារធាតុចិញ្ចឹម និងធនធានដែលមានសក្តានុពលបន្ថែមទៀត។ ក្លិនទឹកនោមគោស្រស់ និងចាស់ត្រូវបានគេវាយតម្លៃដើម្បីកំណត់ថាតើទាំងនេះផ្តល់តម្រុយដែលអាចទុកចិត្តបានសម្រាប់ម៉ាស៊ីន និងឈាមដែលផ្តល់អាហារ An. ក្នុងការស្វែងរកធនធានអាហារូបត្ថម្ភដ៏មានសក្តានុពលនេះ arabiensis បានរកឃើញទំនាក់ទំនងគីមីនៅពីក្រោយភាពទាក់ទាញនៃឌីផេរ៉ង់ស្យែលដែលបានសង្កេតឃើញ។ ល្បាយក្លិនសំយោគនៃសមាសធាតុសរីរាង្គងាយនឹងបង្កជាហេតុ (VOCs) ត្រូវបានគេកំណត់នៅក្នុងលទ្ធផល 24h បន្តបន្ទាប់របស់យើង ទទួលបាននៅក្រោមលក្ខខណ្ឌមន្ទីរពិសោធន៍ និងបង្ហាញពីឥទ្ធិពលនៃក្លិនទឹកនោម bovine នៅលើស្ថានភាពសរីរវិទ្យាផ្សេងៗគ្នា។ Mosquito attraction.លទ្ធផលដែលទទួលបានបញ្ជាក់ថា An. arabiensis ទទួលបាន និងចែកចាយសមាសធាតុអាសូតដែលមាននៅក្នុងទឹកនោមសត្វឆ្អឹងខ្នង ដើម្បីជះឥទ្ធិពលលើលក្ខណៈនៃប្រវត្តិជីវិត។ លទ្ធផលទាំងនេះត្រូវបានពិភាក្សានៅក្នុងបរិបទនៃផលវិបាកដែលអាចកើតមាននៃជំងឺរាតត្បាត និងរបៀបដែលពួកវាអាចត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការតាមដាន និងគ្រប់គ្រងវ៉ិចទ័រ។
Anopheles arabicans (Dongola strain) ត្រូវបានរក្សាទុកនៅសីតុណ្ហភាព 25 ± 2 °C, 65 ± 5% RH និងពន្លឺ 12:12 ម៉ោង៖ វដ្តងងឹត។ ដង្កូវត្រូវបានចិញ្ចឹមនៅក្នុងថាសប្លាស្ទិក (20 សង់ទីម៉ែត្រ × 18 សង់ទីម៉ែត្រ × 7 សង់ទីម៉ែត្រ) ពោរពេញទៅដោយទឹកចម្រោះ និងផ្តល់អាហារដល់ត្រីTetramin®។ ក្នុងពែង 30 មីលីលីត្រ (Nolato Hertila, Åstorp, SE) ហើយបន្ទាប់មកផ្ទេរទៅទ្រុង Bugdorm (30 សង់ទីម៉ែត្រ × 30 សង់ទីម៉ែត្រ × 30 សង់ទីម៉ែត្រ; MegaView Science, Taichung, តៃវ៉ាន់) ដើម្បីអនុញ្ញាតឱ្យកើតមានពេញវ័យ។ មនុស្សពេញវ័យត្រូវបានផ្តល់ដំណោះស្រាយ sucrose 10% ដល់ 4 ថ្ងៃក្រោយការលេចចេញជាស្ត្រីដែលជាម្ចាស់ផ្ទះការពិសោធភ្លាមៗ។ ឬស្រេកទឹកពេញមួយយប់ជាមួយនឹងទឹកចម្រោះ មុនពេលការពិសោធន៍ ដូចដែលបានពិពណ៌នាខាងក្រោម។ ស្ត្រីដែលប្រើសម្រាប់ការពិសោធន៍បំពង់ហោះហើរត្រូវបានបង្អត់អាហារត្រឹមតែ 4-6 ម៉ោងជាមួយនឹងទឹក ad libitum ។ ដើម្បីរៀបចំសត្វមូសបឺតឈាមសម្រាប់ bioassays ជាបន្តបន្ទាប់ ស្ត្រី 4 dpe ត្រូវបានផ្តល់ជាមួយនឹងឈាមចៀម defibrotic (Håtunalab, Bro, សិក្ខាសាលា) ដោយប្រើប្រព័ន្ធផ្តល់ចំណី Accrington, UK)។ស្ត្រីដែលកកស្ទះយ៉ាងពេញលេញត្រូវបានផ្ទេរទៅទ្រុងនីមួយៗ និងផ្តល់របបអាហារដោយផ្ទាល់ ដូចដែលបានពិពណ៌នាខាងក្រោម ឬ 10% sucrose ad libitum សម្រាប់រយៈពេល 3 ថ្ងៃមុនពេលការពិសោធន៍ដែលបានពិពណ៌នាខាងក្រោម។ ស្ត្រីចុងក្រោយត្រូវបានប្រើប្រាស់សម្រាប់ការធ្វើកោសល្យវិច័យបំពង់ហោះហើរ និងផ្ទេរទៅមន្ទីរពិសោធន៍ ហើយបន្ទាប់មកបានចម្រោះទឹកបរិសុទ្ធមុនពេលពិសោធន៍រយៈពេល 4-6 ម៉ោង។
ការធ្វើតេស្តចំណីត្រូវបានប្រើដើម្បីកំណត់បរិមាណទឹកនោម និងការប្រើប្រាស់អ៊ុយក្នុងស្ត្រី An.Arab ពេញវ័យ។ស្ត្រីដែលស្វែងរកម្ចាស់ផ្ទះ និងផ្តល់ឈាមត្រូវបានផ្តល់របបអាហារដែលមានទឹកនោមគោស្រស់ និងចាស់ 1% ពនឺ កំហាប់ផ្សេងៗនៃអ៊ុយ និងការគ្រប់គ្រងពីរ (10% sucrose និងទឹក) រយៈពេល 48 ម៉ោង។ 2650-17-1; មូសចំនួន 10 នៅក្នុងចាន Petri ដ៏ធំមួយ (អង្កត់ផ្ចិត 12 សង់ទីម៉ែត្រ និងកម្ពស់ 6 សង់ទីម៉ែត្រ; Semadeni, Ostermundigen, CH; រូបភាពទី 1A) នៅក្នុងភាពងងឹតទាំងស្រុងនៅសីតុណ្ហភាព 25 ± 2 សង់ទីម៉ែត្រ°C និងសំណើមដែលទាក់ទង 65 ± 5%។ ការពិសោធន៍ទាំងនេះត្រូវបានធ្វើម្តងទៀតពី 5 ទៅ 10 ដង។ បន្ទាប់ពីការប៉ះពាល់ជាមួយមូស 2°C ។
រកមើលទឹកនោមគោ និងអ៊ុយដែលស្រូបដោយម្ចាស់ផ្ទះ និង Anopheles arabianus ញីដែលបឺតឈាម។ នៅក្នុងការសាកល្បងការផ្តល់អាហារ (A) មូសញីត្រូវបានផ្តល់របបអាហារដែលមានទឹកនោមគោស្រស់ និងចាស់ កំហាប់ផ្សេងៗនៃអ៊ុយ ស៊ូក្រូស (10%) និងទឹកចម្រោះ (H2O)។ ការស្រូបឈាម (Host) ច្រើនជាងស្ត្រី។ របបអាហារផ្សេងទៀតដែលបានធ្វើតេស្ត។ ចំណាំថាស្ត្រីដែលស្វែងរកម្ចាស់ផ្ទះបានស្រូបទឹកនោមគោរយៈពេល 72 ម៉ោងតិចជាងទឹកនោមគោ 168 ម៉ោង (B)។ បរិមាណអាសូតសរុបជាមធ្យម (± គម្លាតស្តង់ដារ) នៃទឹកនោមត្រូវបានតំណាងនៅក្នុង inset.Host-seeking (D, F) និងការបឺតឈាម (E, G) ស្ត្រីក្នុងកម្រិតបរិមាណដែលធ្វើឡើងដោយមេ។ (D, E) ដែលមានឈ្មោះអក្សរផ្សេងគ្នាមានភាពខុសប្លែកគ្នាយ៉ាងខ្លាំងពីគ្នាទៅវិញទៅមក (ANOVA ផ្លូវមួយដោយប្រើការវិភាគក្រោយម៉ោងរបស់ Tukey; p < 0.05)។ របារកំហុសតំណាងឱ្យកំហុសស្តង់ដារនៃមធ្យម (BE)។ បន្ទាត់ដាច់ ៗ តំណាងឱ្យបន្ទាត់តំរែតំរង់កំណត់ហេតុ - លីនេអ៊ែរ (F, G)
ដើម្បីបញ្ចេញអាហារស្រូប មូសត្រូវបានដាក់ជាលក្ខណៈបុគ្គលទៅក្នុងបំពង់ microcentrifuge 1.5ml ដែលមានទឹកចម្រោះ 230 µl ហើយជាលិកាត្រូវបានរំខានដោយប្រើ pestle និងម៉ូទ័រឥតខ្សែ (VWR International, Lund, SE) បន្តដោយ centrifugation នៅម៉ោង 10 krpm សម្រាប់ 10 min (20 µl) ។ microplate (Sigma-Aldrich) និងការស្រូបយក (λ620) ត្រូវបានកំណត់ដោយប្រើឧបករណ៍អានមីក្រូបន្ទះដែលមានមូលដ្ឋានលើ spectrophotometer (SPECTROStar® Nano, BMG Labtech, Ortenberg, DE) nm)។ម្យ៉ាងវិញទៀត មូសត្រូវបានកិនក្នុងទឹកចម្រោះ 1 មីលីលីត្រ 900 µl នៃការវិភាគម៉ែត្រ 20 μl ទៅជាកាំរស្មីយូវី 1800, Shimadzu, Kista, SE)។​ ដើម្បី​កំណត់​បរិមាណ​នៃ​ការ​ទទួល​ទាន​របប​អាហារ ខ្សែ​កោង​ស្តង់ដារ​មួយ​ត្រូវ​បាន​រៀបចំ​ដោយ​ការ​ពនលាយ​សៀរៀល​ដើម្បី​ផ្តល់​ទិន្នផល​ពី 0.2 µl ទៅ 2.4 µl នៃ 1 mg ml-1 xylene cyanide។​ បន្ទាប់មក ដង់ស៊ីតេ​អុបទិក​នៃ​កំហាប់​ថ្នាំ​ជ្រលក់​ដែល​គេ​ស្គាល់​ត្រូវ​បាន​ប្រើ​ដើម្បី​កំណត់​បរិមាណ​អាហារ​នីមួយៗ។
ទិន្នន័យបរិមាណត្រូវបានវិភាគដោយប្រើការវិភាគមួយផ្លូវនៃការប្រែប្រួល (ANOVA) តាមពីក្រោយដោយការប្រៀបធៀបតាមក្រោយរបស់ Tukey (JMP Pro, v14.0.0, SAS Institute Inc., Cary, NC, US, 1989-2007)។ ការវិភាគតំរែតំរង់លីនេអ៊ែរបានពិពណ៌នាអំពីការផ្តោតអារម្មណ៍នៃឈាមដែលពឹងផ្អែកទៅលើមូសស្យូក និងការឆ្លើយតបទៅនឹងអ្នកទទួលអ៊ុយ (GraphPad Prism v8.0.0 សម្រាប់ Mac, GraphPad Software, San Diego, CA, US)។
ប្រហែល 20 µl នៃសំណាកទឹកនោមពីក្រុមអាយុនីមួយៗត្រូវបានចងនៅលើ Chromosorb® W/AW (10 mg 80/100 mesh, Sigma Aldrich) និងរុំក្នុងគ្រាប់សំណប៉ាហាំង (8 mm × 5 mm)។ គ្រាប់ថ្នាំត្រូវបានបញ្ចូលទៅក្នុងបន្ទប់ចំហេះរបស់ Fish Analyzer CH 00r2 ។ វិទ្យាសាស្រ្ត, Waltham, MA, US) ដើម្បីកំណត់បរិមាណអាសូតក្នុងទឹកនោមស្រស់ និងចាស់ យោងទៅតាមពិធីការរបស់អ្នកផលិត។ អាសូតសរុប (g N l-1) ត្រូវបានគណនាដោយផ្អែកលើកំហាប់អ៊ុយដែលស្គាល់ថាប្រើជាស្តង់ដារ។
ដើម្បីវាយតម្លៃពីឥទ្ធិពលនៃរបបអាហារលើការរស់រានមានជីវិតរបស់ស្ត្រីដែលស្វែងរកម្ចាស់ផ្ទះ និងការបឺតឈាម មូសត្រូវបានដាក់ជាលក្ខណៈបុគ្គលនៅក្នុងចាន Petri ធំ (អង្កត់ផ្ចិត 12 សង់ទីម៉ែត្រ និងកម្ពស់ 6 សង់ទីម៉ែត្រ Semadeni) ជាមួយនឹងរន្ធបិទបាំងសំណាញ់នៅក្នុងគម្រប (អង្កត់ផ្ចិត 3 សង់ទីម៉ែត្រ) ជាមួយនឹងខ្យល់ចេញចូល និងការផ្គត់ផ្គង់អាហារ។ របបអាហារត្រូវបានផ្តល់ជូនដោយផ្ទាល់បន្ទាប់ពី 4% dpe ពនឺ និងស្រស់។ នៃអ៊ុយ និងវត្ថុបញ្ជាពីរគឺ 10% sucrose និងទឹក។ របបអាហារនីមួយៗត្រូវបានគេដាក់លើថ្នាំដុសធ្មេញ (DAB Dental AB, Uplands Väsby, SE) បញ្ចូលទៅក្នុងសឺរាុំង 5 មីលីលីត្រ (Thermo Fisher Scientific, Gothenburg, SE) ប្រដាប់ដកយកចេញ និងដាក់នៅលើរូបទី 1 របស់អ្នក)។ ថែរក្សាបន្ទប់ពិសោធន៍ដូចបានរៀបរាប់ខាងលើ។ មូសដែលនៅរស់ត្រូវបានរាប់ពីរដងក្នុងមួយថ្ងៃ ខណៈពេលដែលមូសងាប់ត្រូវបានគេបោះចោលរហូតដល់មូសចុងក្រោយបានស្លាប់ (n=40 ក្នុងមួយការព្យាបាល)។ ការរស់រានរបស់មូសដែលចិញ្ចឹមលើរបបអាហារផ្សេងៗត្រូវបានវិភាគតាមស្ថិតិដោយប្រើខ្សែកោងការរស់រានមានជីវិតរបស់ Kaplan-Meyer និងការប្រៀបធៀបការចែកចាយតាមលំដាប់ថ្នាក់ IBM (IBM) ស្ថិតិ 24.0.0.0) ។
រោងម៉ាស៊ីនបាញ់មូសផ្ទាល់ខ្លួនដែលមានមូលដ្ឋានលើ Attisano et al.[17] ធ្វើពីបន្ទះ acrylic ថ្លា 5 មីលីម៉ែត្រ (ទទឹង 10 សង់ទីម៉ែត្រ x បណ្តោយ 10 សង់ទីម៉ែត្រ x កម្ពស់ 10 សង់ទីម៉ែត្រ) ដោយគ្មានបន្ទះខាងមុខ និងខាងក្រោយ (រូបភាពទី 3: កំពូល)។ ការផ្គុំទ្រនិចជាមួយបំពង់បញ្ឈរធ្វើពីជួរឈរឧស្ម័ន (0.25 ម.ម. ត្រូវការលេខសម្គាល់ L) ព្យួររវាងមេដែក neodymium មួយគូ 9 សង់ទីម៉ែត្រដាច់ពីគ្នា។ បំពង់ផ្តេកធ្វើពីវត្ថុធាតុដូចគ្នា (6.5 សង់ទីម៉ែត្រ L) បានបំបែកបំពង់បញ្ឈរដើម្បីបង្កើតជាដៃចង និងដៃដែលផ្ទុកបន្ទះអាលុយមីញ៉ូមតូចមួយជាសញ្ញារំខានពន្លឺ។
ស្ត្រីដែលស្រេកឃ្លានរយៈពេល 24 ម៉ោងត្រូវបានផ្តល់របបអាហារខាងលើរយៈពេល 30 នាទីមុនពេលអត់ធ្មត់។ មូសញីដែលផ្តល់អាហារពេញលេញត្រូវបានចាក់ថ្នាំស្ពឹកជាលក្ខណៈបុគ្គលនៅលើទឹកកករយៈពេល 2-3 នាទី ហើយភ្ជាប់ជាមួយម្ជុលសត្វល្អិតជាមួយនឹងក្រមួនឃ្មុំ (Joel Svenssons Vaxfabrik AB, Munka Ljungby, SEedtal tubs.F.F. Mill.Revolutions ក្នុងមួយជើងហោះហើរត្រូវបានកត់ត្រាដោយអ្នកកត់ត្រាទិន្នន័យដែលបង្កើតដោយខ្លួនឯង បន្ទាប់មករក្សាទុក និងបង្ហាញដោយប្រើកម្មវិធី PC-Lab 2000™ (v4.01; Velleman, Gavere, BE)។ រោងម៉ាស៊ីនហោះហើរត្រូវបានដាក់នៅក្នុងបន្ទប់ដែលគ្រប់គ្រងអាកាសធាតុ (12 ម៉ោង: 12 ម៉ោង, ពន្លឺ: ងងឹត, 25 ± 2 ° C, 6% H ± 5 °C) ។
ដើម្បីស្រមៃមើលគំរូនៃសកម្មភាពហោះហើរ ចម្ងាយសរុបដែលហោះហើរ (m) និងចំនួនសរុបនៃសកម្មភាពហោះហើរជាប់ៗគ្នាត្រូវបានគណនាក្នុងមួយម៉ោងក្នុងរយៈពេល 24 ម៉ោង។ លើសពីនេះ ចម្ងាយជាមធ្យមដែលហោះហើរដោយស្ត្រីម្នាក់ៗត្រូវបានប្រៀបធៀបក្នុងការព្យាបាល និងវិភាគដោយប្រើវិធីមួយផ្លូវ ANOVA និងការវិភាគក្រោយរបស់ Tukey (JMP Pro, v14.0.0) ដែលការព្យាបាលចម្ងាយជាមធ្យមត្រូវបានចាត់ទុកថាជាវិទ្យាស្ថាន SAS v. Inc. កត្តាឯករាជ្យ។ លើសពីនេះ ចំនួនមធ្យមនៃជុំត្រូវបានគណនាដោយបង្កើនរយៈពេល 10 នាទី។
ដើម្បីវាយតម្លៃឥទ្ធិពលនៃរបបអាហារលើដំណើរការបន្តពូជរបស់ An.arabiensis ស្ត្រីចំនួន 6 នាក់ (4 dpe) ត្រូវបានផ្ទេរដោយផ្ទាល់ទៅទ្រុង Bugdorm (30 cm × 30 cm × 30 cm) បន្ទាប់ពីការប្រមូលឈាម ហើយបន្ទាប់មកផ្តល់របបអាហារពិសោធន៍រយៈពេល 48 ម៉ោងដូចបានរៀបរាប់ខាងលើ។ របបអាហារត្រូវបានដកចេញ និងពងកូន (30 មីលីលីត្រ) នៃទឹកទី 3 នៃ Nolato distil របស់នាង។ មួយថ្ងៃសម្រាប់រយៈពេល 48 ម៉ោង ដោយផ្លាស់ប្តូររៀងរាល់ 24 ម៉ោងម្តង។ ធ្វើម្តងទៀតនូវរបបចំណីអាហារនីមួយៗ 20-50 ដង។ ស៊ុតត្រូវបានរាប់ និងកត់ត្រាទុកសម្រាប់ទ្រុងពិសោធន៍នីមួយៗ។ គំរូស៊ុតតូចៗត្រូវបានប្រើដើម្បីវាយតម្លៃការប្រែប្រួលទំហំ និងប្រវែងមធ្យមនៃស៊ុតនីមួយៗ (n ≥ 200 ក្នុងមួយរបបអាហារ) ដោយប្រើមីក្រូទស្សន៍ Dialux-20 (DM1000) Wetzlarst, Wetz; កាមេរ៉ា Leica (DFC) 320 R2; Leica Microsystems Ltd., DE)។ស៊ុតដែលនៅសេសសល់ត្រូវបានរក្សាទុកក្នុងបន្ទប់ដែលគ្រប់គ្រងអាកាសធាតុក្រោមលក្ខខណ្ឌចិញ្ចឹមស្តង់ដារសម្រាប់រយៈពេល 24 ម៉ោង ហើយគំរូបន្ទាប់បន្សំនៃកូនដង្កូវផ្កាយទី 1 ដែលទើបនឹងកើត (n ≥ 200 ក្នុងមួយរបបអាហារ) ត្រូវបានវាស់វែង ដូចដែលបានរៀបរាប់ខាងលើ។ ចំនួនស៊ុត និងទំហំនៃស៊ុត និងដង្កូវត្រូវបានប្រៀបធៀបរវាងវិធីព្យាបាល និងកូនដង្កូវ NOMP (NOMP) Pro, v14.0.0, SAS Institute Inc.) ។
Headspace volatiles ពីស្រស់ (1 ម៉ោងក្រោយសំណាកគំរូ) 24 ម៉ោង 72 ម៉ោង និង 168 ម៉ោង ទឹកនោមត្រូវបានប្រមូលពីសំណាកដែលប្រមូលបានពីសត្វគោ Zebu, Arsi races។ ដើម្បីភាពងាយស្រួល គំរូទឹកនោមត្រូវបានប្រមូលនៅពេលព្រឹកខណៈពេលដែលគោនៅតែនៅក្នុងជង្រុក។ សំណាកទឹកនោមត្រូវបានប្រមូលពីបុគ្គលម្នាក់ៗទៅ 2010 មីលីលីត្រ។ ថង់ដុតនំ polyamide (Toppits Cofresco, Frischhalteprodukte GmbH និង Co., Minden, DE) ក្នុង polyamide 3 លីត្រដែលមានគម្របនៅក្នុងស្គរប្លាស្ទិក vinyl chloride ។ លំហអាកាសងាយនឹងបង្កជាហេតុពីសំណាកទឹកនោម bovine នីមួយៗត្រូវបានប្រមូលដោយផ្ទាល់ (ស្រស់) ឬបន្ទាប់ពីភាពចាស់ទុំនៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់ 1 ម៉ោង និង 24 ម៉ោងនីមួយៗ គឺជាតំណាងនៃក្រុមអាយុនីមួយៗ។
សម្រាប់ការប្រមូលផ្តុំ volatiles headspace ប្រព័ន្ធបិទជិតត្រូវបានប្រើដើម្បីចរាចរស្ទ្រីមឧស្ម័នចម្រោះកាបូនដែលបានធ្វើឱ្យសកម្ម (100 មីលីលីត្រ min-1) តាមរយៈថង់ polyamide ទៅកាន់ជួរឈរ adsorption សម្រាប់រយៈពេល 2.5 ម៉ោងដោយប្រើម៉ាស៊ីនបូមធូលី diaphragm (KNF Neuberger, Freiburg, DE)។ ក្នុងនាមជាការគ្រប់គ្រង ការប្រមូលផ្ដុំនៃ polyamide គឺទទេ។ បំពង់ Teflon (5.5 សង់ទីម៉ែត្រ x 3 mm id) ដែលមាន 35 mg នៃ Porapak Q (50/80 mesh; Waters Associates, Milford, MA, US) រវាងដុំពករោមចៀមកញ្ចក់។ មុនពេលប្រើ ជួរឈរត្រូវបានបង្ហូរដោយ 1ml redistilled n-hexane (Merck, Darmstadt) និងសារធាតុរំលាយសុទ្ធ 9 mlC (9% DE) ។ ថ្នាក់ទី, Sigma Aldrich)។​ សារធាតុរំលាយ adsorbed ត្រូវបាន eluted ជាមួយ 400 μl នៃ pentane. ការប្រមូល Headspace ត្រូវបានបញ្ចូលគ្នា ហើយបន្ទាប់មកត្រូវបានរក្សាទុកនៅ -20 ° C រហូតដល់ប្រើសម្រាប់ការវិភាគបន្ថែម។
ការឆ្លើយតបខាងអាកប្បកិរិយានៃការស្វែងរកម្ចាស់ផ្ទះ និងការស៊ីឈាម An.Headspace សារធាតុចម្រាញ់ដែលងាយនឹងបង្កជាហេតុដែលប្រមូលបានពីទឹកនោមស្រស់ 24-h, 72-h និង 168-h-hage ត្រូវបានវិភាគសម្រាប់ចំរាញ់ដែលងាយនឹងបង្កជាហេតុពីមូស Arabidopsis ដោយប្រើ olfactometer បំពង់កែវត្រង់ [18]។ ការពិសោធន៍ 15 ក្នុងអំឡុងពេល Z ត្រូវបានធ្វើឡើង សកម្មភាពស្វែងរកតាមផ្ទះ។Arab [19].ឧបករណ៍វាស់ស្ទង់ olfactometer បំពង់កែវ (80 cm × 9.5 cm id) ត្រូវបានបំភ្លឺដោយពន្លឺក្រហម 3 ± 1 lx ពីខាងលើ។ ធ្យូងបានត្រង និងសំណើមខ្យល់ (25 ± 2 °C, 65 ± 2% សំណើមដែលទាក់ទង) ឆ្លងកាត់ 3 ± 1 lx នៃដែកអ៊ីណុកគឺឆ្លងកាត់ 3 cm. អេក្រង់បង្កើតលំហូរ laminar និងរចនាសម្ព័ន្ធ plume ឯកសណ្ឋាន។ ឧបករណ៍ចែកចាយ tampon ធ្មេញ (4 សង់ទីម៉ែត្រ × 1 សង់ទីម៉ែត្រ; L: D; DAB Dental AB) ព្យួរពីឧបករណ៏ 5 សង់ទីម៉ែត្រនៅលើចុងខ្យល់នៃ olfactometer ជាមួយនឹងការផ្លាស់ប្តូរឧបករណ៍រំញោចរៀងរាល់ 5 នាទីម្តង។ សម្រាប់ការវិភាគ 10 μl នៃចំរាញ់ចេញពី headspace នីមួយៗ ត្រូវបានប្រើប្រាស់ជាចំនួន 1 ស្មើនឹង 0.e ។ វត្ថុបញ្ជា។ សត្វមូសដែលស្វែងរកម្ចាស់ផ្ទះ ឬបឺតឈាមជាលក្ខណៈបុគ្គលត្រូវបានដាក់ក្នុងទ្រុងដោះលែងបុគ្គល 2-3 ម៉ោងមុនពេលចាប់ផ្តើមការពិសោធន៍។ ទ្រុងដោះលែងត្រូវបានដាក់នៅផ្នែកខាងក្រោមនៃ olfactometer ហើយមូសត្រូវបានអនុញ្ញាតឱ្យរក្សាសីតុណ្ហភាពរយៈពេល 1 នាទី ហើយបន្ទាប់មកសន្ទះមេអំបៅនៃទ្រុងត្រូវបានបើកដើម្បីវិភាគដើម្បីបញ្ចេញ ឬតាមសមាមាត្រនៃការព្យាបាល។ ជាមួយនឹងប្រភពក្នុងរយៈពេល 5 នាទីបន្ទាប់ពីការចេញផ្សាយ។ រាល់ការដកស្រង់ និងការគ្រប់គ្រងដែលងាយនឹងបង្កជាហេតុនៃ headspace នីមួយៗត្រូវបានចម្លងយ៉ាងហោចណាស់ 30 ដង ហើយដើម្បីចៀសវាងផលប៉ះពាល់នៃថ្ងៃណាមួយ ចំនួននៃការព្យាបាល និងការគ្រប់គ្រងដូចគ្នាត្រូវបានធ្វើតេស្តនៅថ្ងៃពិសោធន៍នីមួយៗ។ ស្វែងរកការឆ្លើយតបពីម៉ាស៊ីន និងឈាមដែលផ្តល់អាហារដល់ Ans.Arabic ធៀបនឹង headspace sets ត្រូវបានវិភាគដោយប្រើអនុបាត JISODSON ដែលតាមលំដាប់បន្ទាប់បន្សំ (តាមពីក្រោយដោយ v14.0.0, SAS Institute Inc.) ។
ការឆ្លើយតបការពងកូនរបស់ An.Headspace ស្រង់ចេញពីទឹកនោមគោស្រស់ និងចាស់ត្រូវបានវិភាគក្នុងទ្រុង Bugdorm (30 cm × 30 cm × 30 cm; MegaView Science)។ ពែងប្លាស្ទិក (30 mL; Nolato Hertila) ពោរពេញទៅដោយទឹកចម្រោះ 20 mL ផ្តល់ស្រទាប់ពងកូន ហើយត្រូវបានគេដាក់នៅជ្រុងម្ខាងនៃពែង 4 សង់ទីម៉ែត្រ។ ជាមួយនឹង 10 μl នៃចំរាញ់ចេញពី headspace នីមួយៗក្នុងកម្រិត 1:10 ។ បរិមាណស្មើគ្នានៃ pentane ត្រូវបានប្រើដើម្បីកែតម្រូវពែងត្រួតពិនិត្យ។ ការព្យាបាល និងពែងត្រួតពិនិត្យត្រូវបានផ្លាស់ប្តូររវាងការពិសោធន៍នីមួយៗដើម្បីគ្រប់គ្រងឥទ្ធិពលនៃទីតាំង។ ស្ត្រីដែលចុកឈាមចំនួន 10 នាក់ត្រូវបានបញ្ចេញទៅក្នុងទ្រុងពិសោធន៍នៅ ZT 9-11 ហើយស៊ុតក្នុងពែងត្រូវបានរាប់ក្នុងរយៈពេល 24 ម៉ោង។ នៅក្នុងពែងព្យាបាល - ចំនួនស៊ុតដែលដាក់ក្នុងពែងគ្រប់គ្រង)/(ចំនួនស៊ុតសរុបដែលបានដាក់)។ ការព្យាបាលនីមួយៗត្រូវបានធ្វើម្តងទៀត 8 ដង។
ការវិភាគគំរូអង់តែនឧស្ម័ន និងអង់តែនក្រូម៉ាតទិក (GC-EAD) នៃ An.arabiensis ស្ត្រីត្រូវបានអនុវត្តដូចដែលបានពិពណ៌នាពីមុន [20]។ និយាយដោយសង្ខេប ចំរាញ់សារធាតុងាយនឹងបង្កជាហេតុនៃផ្ទៃក្បាលស្រស់ត្រូវបានបំបែកដោយប្រើ Agilent Technologies 6890 GC (Santa Clara, CA, US) បំពាក់ដោយជួរឈរ 0 HP-5 mm, 3 ។ កម្រាស់ខ្សែភាពយន្ត μm, បច្ចេកវិទ្យា Agilent) ។ និងភាពចាស់នៃទឹកនោម។ អ៊ីដ្រូសែនត្រូវបានគេប្រើជាដំណាក់កាលចល័តដែលមានអត្រាលំហូរលីនេអ៊ែរជាមធ្យម 45 សង់ទីម៉ែត្រ s-1។ គំរូនីមួយៗ (2 μl) ត្រូវបានចាក់រយៈពេល 30 វិនាទីក្នុងទម្រង់មិនបំបែកជាមួយនឹងសីតុណ្ហភាពចូល 225 °C ។ សីតុណ្ហភាព GC oven ត្រូវបានកម្មវិធីពី 35 °C (សង្កត់ 3 នាទី) ដល់ 300 °C នៅនាទី 1.C នៅ 1-300 °C ។ ឧបករណ៍បំបែកទឹក 4 psi នៃអាសូតត្រូវបានបន្ថែម និងបំបែក 1: 1 ក្នុង Gerstel 3D/2 ឈើឆ្កាងបរិមាណទាប Gerstel (Gerstel, Mülheim, DE) រវាងឧបករណ៍ចាប់អ៊ីយ៉ូដនៃអណ្តាតភ្លើង និង EAD ។ បំពង់បង្ហូរឧស្ម័ន GC សម្រាប់ EAD ត្រូវបានឆ្លងកាត់ខ្សែបញ្ជូន Gerstel ODP-2 ដែលបូកបញ្ចូលទៅក្នុងឡចំហាយកញ្ចក់ 5 × 8 C ម) ដែលជាកន្លែងដែលវាត្រូវបានលាយបញ្ចូលគ្នាជាមួយនឹងខ្យល់សំណើមដែលចម្រោះកាបូន (1.5 លីត្រនាទី−1)។ អង់តែនត្រូវបានដាក់ចំងាយ 0.5 សង់ទីម៉ែត្រពីបំពង់ចេញ។ មូសនីមួយៗមានចំនួនចម្លងមួយ ហើយសម្រាប់មូសដែលស្វែងរកម្ចាស់ផ្ទះ យ៉ាងហោចណាស់មានគំរូចម្លងចំនួនបីត្រូវបានអនុវត្តលើគំរូទឹកនោមនៃអាយុនីមួយៗ។
ការកំណត់អត្តសញ្ញាណសមាសធាតុជីវសកម្មនៅក្នុងការប្រមូលផ្ដុំក្បាលនៃទឹកនោម bovine ស្រស់ និងចាស់ ដោយប្រើ GC និងម៉ាស់ spectrometer រួមបញ្ចូលគ្នា (GC-MS; 6890 GC និង 5975 MS; Agilent Technologies) ដើម្បីទាញយកការឆ្លើយតបអង់តែននៅក្នុងការវិភាគ GC-EAD ដែលដំណើរការនៅក្នុងរបៀប ionization នៃផលប៉ះពាល់អេឡិចត្រុង 5 របស់ HP ជាមួយ 70-GC ។ fused silica capillary column (អង្កត់ផ្ចិតខាងក្នុង 60 m × 0.25 mm, កំរាស់ខ្សែភាពយន្ត 0.25 μm) ដោយប្រើ helium ជាដំណាក់កាលចល័តដែលមានអត្រាលំហូរលីនេអ៊ែរជាមធ្យម 35 cm s-1.A 2 μl សំណាកត្រូវបានចាក់ដោយប្រើការកំណត់ injector ដូចគ្នា និងសីតុណ្ហភាព oven សម្រាប់ការវិភាគ GC-EAD ។ កំនត់កំនត់ពេលវេលា និងកំរាស់របស់ពួកគេ spectra បើប្រៀបធៀបទៅនឹងបណ្ណាល័យផ្ទាល់ខ្លួន និងបណ្ណាល័យ NIST14 (Agilent)។ សមាសធាតុដែលបានកំណត់អត្តសញ្ញាណត្រូវបានបញ្ជាក់ដោយការចាក់តាមស្តង់ដារពិតប្រាកដ (ឯកសារបន្ថែម 1: តារាង S2)។សម្រាប់បរិមាណ សារធាតុ heptyl acetate (10 ng, 99.8% ភាពបរិសុទ្ធគីមី Aldrich) ត្រូវបានចាក់តាមស្តង់ដារខាងក្រៅ។
ការវាយតម្លៃប្រសិទ្ធភាពនៃល្បាយក្លិនសំយោគដែលមានសមាសធាតុ bioactive កំណត់ក្នុងទឹកនោមស្រស់ និងចាស់ ដើម្បីទាក់ទាញការស្វែងរកម្ចាស់ផ្ទះ និងបឺតឈាម Ans.arabiensis ដោយប្រើ olfactometer និងពិធីការដូចខាងលើ។ ល្បាយសំយោគបានធ្វើត្រាប់តាមសមាសភាព និងសមាមាត្រនៃសមាសធាតុនៅក្នុងក្បាលម៉ាស៊ីនលាយចំរុះ សារធាតុចម្រាញ់ពីស្រស់-8h, សារធាតុចម្រាញ់ពីស្រស់-4 ទឹកនោមដែលមានអាយុ 72 ម៉ោង និង 168 ម៉ោង (រូបភាព 5D-G; ឯកសារបន្ថែម 1: តារាង S2)។ សម្រាប់ការវិភាគ សូមប្រើ 10 μl នៃសារធាតុរំលាយ 1:100 នៃល្បាយសំយោគពេញលេញ ជាមួយនឹងអត្រាបញ្ចេញសរុបចាប់ពីប្រហែល 140-2400 ng h-1 នៃឈាមដែលទាក់ទាញ។ មូស។ បន្ទាប់មក ការធ្វើតេស្តត្រូវបានអនុវត្តលើល្បាយពេញលេញ ដែលក្នុងនោះល្បាយដកនៃសមាសធាតុតែមួយនៃល្បាយពេញលេញត្រូវបានដកចេញ។ ស្វែងរកការឆ្លើយតបពីម៉ាស៊ីន និងសារធាតុ Ans.Arab ដែលផ្តល់ដោយឈាម ធៀបនឹងល្បាយសំយោគ និងដកត្រូវបានវិភាគដោយប្រើតំរែតំរង់តក្កកម្មបន្ទាប់បន្សំ ដោយការប្រៀបធៀបជាគូសម្រាប់សមាមាត្រសេស (JMP.0.0) វិទ្យាស្ថាន S., v14.
ដើម្បីវាយតម្លៃថាតើទឹកនោមគោអាចធ្វើជាជម្រកសម្រាប់សត្វមូស គ្រុនចាញ់ ទឹកនោមគោស្រស់ និងចាស់ ដែលប្រមូលបានដូចបានរៀបរាប់ខាងលើ ហើយទឹកត្រូវបានដាក់ក្នុងសំណាញ់ចំនួន 3 លីត្រ (100 មីលីលីត្រ) ហើយដាក់ក្នុងអន្ទាក់មេ។ (កំណែ BG-HDT; BioGents, Regensburg, DE)) អន្ទាក់ចំនួនដប់ដាក់នៅចំងាយ 50 ម៉ែត្រក្នុងវាលស្មៅ 400 ម៉ែត្រពីសហគមន៍ភូមិ (Silay, Ethiopia, 5°53´24´´N, 37°29´24´´E) ហើយគ្មានសត្វគោ សត្វពាហនៈនៅលើកន្លែងបង្កាត់ពូជអចិន្ត្រៃយ៍ និងភូមិនានាត្រូវបានកំដៅរហូតដល់ប្រាំ។ ទីតាំងព្យាបាលនីមួយៗត្រូវបានបង្វិលនៅពេលយប់សម្រាប់រយៈពេលសរុបប្រាំយប់។ ចំនួនមូសដែលចាប់បាននៅក្នុងអន្ទាក់ដែលមានទឹកនោមដែលមានអាយុខុសៗគ្នាត្រូវបានប្រៀបធៀបដោយប្រើការតំរែតំរង់នៃភស្តុភារជាមួយនឹងការចែកចាយ beta binomial (JMP Pro, v14.0.0, SAS Institute Inc.) ។
នៅក្នុងភូមិដែលមានជំងឺគ្រុនចាញ់ក្បែរទីប្រជុំជន Maki តំបន់ Oromia ប្រទេសអេត្យូពី (8° 11′ 08″ N, 38° 81′ 70″ E; រូបភាព 6A)។ ការសិក្សានេះត្រូវបានធ្វើឡើងនៅចន្លោះពាក់កណ្តាលខែសីហា និងពាក់កណ្តាលខែកញ្ញា មុនពេលការបាញ់ថ្នាំសំណល់ក្នុងផ្ទះប្រចាំឆ្នាំ រួមជាមួយនឹងផ្ទះដែលមានភ្លៀងធ្លាក់រយៈពេលវែង (20 mf) ។ នៅជាយភូមិត្រូវបានជ្រើសរើសសម្រាប់ការសិក្សា (រូបភាព 6A)។ លក្ខណៈវិនិច្ឆ័យដែលប្រើសម្រាប់ជ្រើសរើសផ្ទះគឺ៖ គ្មានសត្វត្រូវបានអនុញ្ញាតនៅក្នុងផ្ទះ គ្មានការចម្អិនក្នុងផ្ទះ (គូរអុស ឬធ្យូង) ត្រូវបានអនុញ្ញាត (យ៉ាងហោចណាស់ក្នុងអំឡុងពេលសាកល្បង) និងផ្ទះដែលមានអ្នករស់នៅអតិបរមាពីរនាក់ ដេកដោយថ្នាំសំលាប់មេរោគ។ ក្រោមមុងដែលបានព្យាបាល។ ការយល់ព្រមខាងសីលធម៌ត្រូវបានផ្តល់ដោយក្រុមប្រឹក្សាត្រួតពិនិត្យក្រមសីលធម៌ស្រាវជ្រាវរបស់ស្ថាប័ន (IRB/022/2016) នៃមហាវិទ្យាល័យវិទ្យាសាស្ត្រធម្មជាតិ (CNS-IRB) សាកលវិទ្យាល័យ Addis Ababa ដោយអនុលោមតាមគោលការណ៍ណែនាំដែលបង្កើតឡើងដោយសមាគមវេជ្ជសាស្ត្រពិភពលោក សេចក្តីប្រកាសនៃទីក្រុង Helsinki ។ ការយល់ព្រមពីមេគ្រួសារនីមួយៗត្រូវបានទទួលដោយជំនួយផ្នែកបន្ថែម។ កម្រិតស្រុក និងវួដ ('kebele') ។ ការរចនាពិសោធន៍បានអនុវត្តតាមការរចនាការ៉េឡាទីន 2 × 2 ដែលល្បាយសំយោគ និងវត្ថុបញ្ជាត្រូវបានចាត់ឱ្យទៅផ្ទះជាគូនៅយប់ដំបូង ហើយប្តូររវាងផ្ទះនៅយប់ពិសោធន៍បន្ទាប់។ ដំណើរការនេះត្រូវបានធ្វើម្តងទៀត 10 ដង។ លើសពីនេះទៀត ដើម្បីប៉ាន់ប្រមាណសកម្មភាពមូសនៅក្នុងផ្ទះដែលបានជ្រើសរើស អន្ទាក់ CDC ត្រូវបានកំណត់ឱ្យដំណើរការនៅពាក់កណ្តាលយប់ និងបញ្ចប់នៅទីលានប្រាំ ពេលវេលានៃថ្ងៃ។
ល្បាយសំយោគដែលមានសមាសធាតុជីវសកម្មចំនួនប្រាំមួយត្រូវបានរំលាយនៅក្នុង heptane (97.0% សារធាតុរំលាយ GC grade, Sigma Aldrich) និងត្រូវបានបញ្ចេញនៅ 140 ng h-1 ដោយប្រើឧបករណ៍បញ្ចោញកប្បាស [20]។ ឧបករណ៍ចែកចាយ wick បានអនុញ្ញាតឱ្យសមាសធាតុទាំងអស់ត្រូវបានបញ្ចេញក្នុងសមាមាត្រថេរពេញមួយរយៈពេលនៃការពិសោធន៍ 12 ម៉ោង។ Centers for Disease Control and Prevention (CDC) light trap (John W. Hock Company, Gainesville, FL, US; រូបភាពទី 6A)។ អន្ទាក់ត្រូវបានព្យួរនៅកម្ពស់ 0.8 - 1 ម៉ែត្រពីលើដី នៅជិតជើងគ្រែ ហើយអ្នកស្ម័គ្រចិត្តម្នាក់បានដេកនៅក្រោមមុងដែលមិនបានព្យាបាល ហើយដំណើរការនៅចន្លោះម៉ោង 18:00 និង 06:00 ពីស្ថានភាពសត្វមូស (មិនបានចិញ្ចឹម បំបៅកូន ពាក់កណ្តាលមានផ្ទៃពោះ និងមានផ្ទៃពោះ [21] ត្រូវបានពិនិត្យជាបន្តបន្ទាប់ដោយប្រើការវិភាគប្រតិកម្មខ្សែសង្វាក់ polymerase (PCR) ដើម្បីកំណត់អត្តសញ្ញាណប្រភេទសត្វដែលត្រូវបានគេកំណត់ថាជា A. gambiae sl ។ សមាជិកនៃស្មុគ្រស្មាញ [23] ។ នៅក្នុងការសិក្សាវាល ការដាក់អន្ទាក់នៃផ្ទះជាគូត្រូវបានវិភាគដោយប្រើគំរូដឹកជញ្ជូនដែលសមល្មមនឹងការអនុលោមភាព និងការគ្រប់គ្រង (ភាពទាក់ទាញ)។ ឥទ្ធិពលថេរ (JMP® 14.0. 0. SAS Institute Inc.) នៅទីនេះ យើងរាយការណ៍អំពីតម្លៃ χ2 និង p ពីការធ្វើតេស្តសមាមាត្រលទ្ធភាព។
វាយតម្លៃថាតើវាមានសុវត្ថិភាពឬអត់។arabiensis អាចទទួលបានទឹកនោម ដែលជាប្រភពអាសូតចម្បងរបស់វា អ៊ុយដោយការបំបៅដោយផ្ទាល់ក្នុងរយៈពេល 48 ម៉ោងនៃការគ្រប់គ្រងសម្រាប់រយៈពេល 4 ថ្ងៃបន្ទាប់ពីការសាកល្បងការស្វែងរកម្ចាស់ផ្ទះ (dpe) និងការបំបៅដោយឈាមរបស់ស្ត្រី (រូបភាព 1A)។ ទាំងការស្វែងរកម្ចាស់ផ្ទះ និងស្ត្រីដែលបឺតឈាមបានស្រូបយកទឹកច្រើនជាង 6 (25 អាហារ) 20.15, p < 0.0001 និង F(5,299) = 56.00, p < 0.0001 រៀងគ្នា; ស្រូបយកបរិមាណអ៊ុយច្រើនខ្លាំងនៅ 2.69 mM បើប្រៀបធៀបទៅនឹងកំហាប់ និងទឹកផ្សេងទៀតទាំងអស់ ខណៈពេលដែលមិនអាចបែងចែកបានពី 10% sucrose (F(10,813) = 15.72, p < 0.0001; រូបភាព 1D)។ នេះគឺផ្ទុយទៅនឹងការឆ្លើយតបនៃរបបអាហារដែលបឺតស្រូបដោយឈាមច្រើនជាងស្ត្រីដែលស្រូបយកទឹកយ៉ាងច្រើន។ ទោះបីជាមាន sucrose តិចជាង 10% យ៉ាងសំខាន់ (F(10,557) = 78.35, p < 0.0001; រូបភាព 1).1E) លើសពីនេះទៅទៀត នៅពេលប្រៀបធៀបរវាងស្ថានភាពសរីរវិទ្យាទាំងពីរ ស្ត្រី phlebotomized បានស្រូបយកអ៊ុយច្រើនជាងស្ត្រីដែលស្វែងរកម្ចាស់ផ្ទះនៅកម្រិតកំហាប់ទាបបំផុតនៃស្ត្រី។ (F(1,953)= 78.82, p < 0.0001; រូបទី 1F, G) ខណៈពេលដែលការទទួលទានពីរបបអាហារដែលមានផ្ទុកអ៊ុយហាក់ដូចជាមានតម្លៃល្អបំផុត (រូបភាពទី 1D,E) ស្ត្រីនៅក្នុងស្ថានភាពសរីរវិទ្យាទាំងពីរអាចកែប្រែបរិមាណអ៊ុយក្នុងទម្រង់នៃការប្រមូលផ្តុំ Fi-Logure ។ 1F,G)។ ) ស្រដៀងគ្នានេះដែរ មូសហាក់ដូចជាគ្រប់គ្រងការស្រូបយកអាសូតរបស់ពួកគេ ដោយគ្រប់គ្រងបរិមាណទឹកនោមដែលស្រូបចូល ដោយសារបរិមាណអាសូតក្នុងទឹកនោមត្រូវបានឆ្លុះបញ្ចាំងក្នុងបរិមាណស្រូបយក (រូបភាពទី 1B, C និង B insets)។
ដើម្បីវាយតម្លៃផលប៉ះពាល់នៃទឹកនោម និងអ៊ុយលើការរស់រានមានជីវិតរបស់មូសដែលបឺតជញ្ជក់ឈាម ស្ត្រីត្រូវបានផ្តល់ទឹកនោមគ្រប់វ័យទាំងបួន (ស្រស់, 24 ម៉ោង, 72 ម៉ោង និង 168 ម៉ោងក្រោយការបន្ទោរបង់) និងជួរនៃកំហាប់អ៊ុយ ក៏ដូចជាទឹកចម្រោះ និង 10% A2 ការវិភាគ sucrose ដែលត្រូវបានគ្រប់គ្រង។ របបអាហារមានឥទ្ធិពលយ៉ាងសំខាន់លើការរស់រានមានជីវិតជាទូទៅចំពោះស្ត្រីដែលស្វែងរកម្ចាស់ផ្ទះ (ទឹកនោម៖ χ2 = 108.5, df = 5, p < 0.0001; អ៊ុយ៖ χ2 = 122.8, df = 5, p < 0.0001; រូប។ 2B, C) និងឈាម-fed: ស្ត្រី 2 = 9,0001 ។ 5, p < 0.0001 ; ទឹកនោមចាស់បង្ហាញអត្រារស់រានមានជីវិតខុសៗគ្នា ដោយអ្នកដែលញ៉ាំទឹកនោមចាស់ 72 ម៉ោង (p = 0.016) មានប្រូបាប៊ីលីតេនៃការរស់រានមានជីវិតទាបបំផុត (រូបភាព 2B) លើសពីនេះ ស្ត្រីដែលស្វែងរកម្ចាស់ផ្ទះដែលញ៉ាំ 135 mM urea រស់បានយូរជាងការគ្រប់គ្រងទឹក (p < C, 0.04) ។ ទឹកនោម និងទឹកនោម 24 ម៉ោងអាចរស់បានយូរជាង (p = 0.001 និង p = 0.012 រៀងគ្នា; រូបភាពទី 2D) ខណៈពេលដែលស្ត្រីដែលបំបៅដោយទឹកនោម 72 ម៉ោងអាចរស់បានយូរជាងស្ត្រីដែលញ៉ាំទឹកនោមស្រស់ខ្លី និងទឹកនោមអាយុ 24 ម៉ោង (p < 0.0001 និង 1 Figure; 2D)។នៅពេលដែលផ្តល់អាហារដល់ 135 mM អ៊ុយ ស្ត្រីដែលផ្តល់ឈាមបានរស់រានមានជីវិតបានយូរជាងកំហាប់នៃអ៊ុយ និងទឹកផ្សេងទៀតទាំងអស់ (ទំ < 0.013; រូបភាពទី 2E)។
ការរស់រានមានជីវិតរបស់មេផ្ទះ និងបឺតឈាម Anopheles arabinis ញីដែលបំបៅទឹកនោមគោ និងអ៊ុយ។ នៅក្នុង bioassay (A) មូសញីត្រូវបានផ្តល់របបអាហារដែលមានទឹកនោមគោស្រស់ និងចាស់ កំហាប់ផ្សេងៗនៃអ៊ុយ ស៊ូក្រូស (10%) និងទឹកចម្រោះ (H2O)។ មូសត្រូវបានកត់ត្រារៀងរាល់ 12 ម៉ោងម្តង រហូតទាល់តែស្ត្រីទាំងអស់ដែលញ៉ាំទឹកនោម (B, D) និងអ៊ុយ (C, E) និងការគ្រប់គ្រង Sucrose និងទឹកបានស្លាប់។
ចម្ងាយសរុប និងចំនួនជុំដែលបានកំណត់ក្នុងការធ្វើតេស្តម៉ាស៊ីនហោះហើរក្នុងរយៈពេល 24 ម៉ោងមានភាពខុសប្លែកគ្នារវាងការស្វែងរកម្ចាស់ផ្ទះ និងមូសបឺតឈាម ដែលបង្ហាញពីសកម្មភាពហោះហើរតិចជាងជាទូទៅ (រូបភាពទី 3)។ មូសស្វែងរកម្ចាស់ផ្ទះដែលផ្តល់ទឹកនោមស្រស់ និងចាស់ ឬ sucrose និងទឹកបង្ហាញលំនាំហោះហើរខុសគ្នា (រូបភាព 3 សកម្មនៅពេលកំពុងបំបៅកូន) មូសដែលផ្តល់អាហារដល់អាយុ 24 និង 168 ម៉ោង ដែលស៊ីទឹកនោមបង្ហាញទម្រង់នៃការហោះហើរខុសៗគ្នា ហើយជាចម្បងរៀងរាល់ថ្ងៃ។ មូសញីដែលផ្តល់ sucrose ឬទឹកនោម 72 ម៉ោងបង្ហាញពីសកម្មភាពពេញមួយរយៈពេល 24 ម៉ោង ខណៈពេលដែលស្ត្រីដែលផ្តល់ទឹកគឺសកម្មជាងក្នុងអំឡុងពេលពាក់កណ្តាលនៃពិធីបុណ្យ sucrose ។ កម្រិតនៃសកម្មភាពនៅពេលយប់ និងពេលព្រឹកព្រលឹម ខណៈពេលដែលអ្នកដែលលេបទឹកនោមដែលមានអាយុ 72 ម៉ោងមានការថយចុះជាលំដាប់នៃសកម្មភាពក្នុងរយៈពេល 24 ម៉ោង (រូបភាពទី 3) ។
ការសម្តែងជើងហោះហើររបស់ Anopheles arabinis ញីដែលបឺតឈាមដោយអ្នកប្រមាញ់កំពុងផ្តល់ចំណីលើទឹកនោមគោ និងអ៊ុយ។ នៅក្នុងការធ្វើតេស្តម៉ាស៊ីនហោះហើរ មូសញីដែលស៊ីលើទឹកនោមគោទាំងស្រស់ និងចាស់ កំហាប់ផ្សេងៗនៃអ៊ុយ, sucrose (10%) និងទឹកចម្រោះ (H2O) ត្រូវបានភ្ជាប់ដោយសេរី (H2O) ។ ការស្វែងរកម្ចាស់ផ្ទះ (ឆ្វេង) និងស្ត្រីបូមឈាម (ស្តាំ) ចម្ងាយសរុប និងចំនួនជើងហោះហើរក្នុងមួយម៉ោងសម្រាប់របបអាហារនីមួយៗក្នុងរយៈពេល 24 ម៉ោងត្រូវបានកត់ត្រា (ងងឹត: ប្រផេះ; ពន្លឺ: ស)។ ចម្ងាយមធ្យម និងចំនួននៃការប្រកួតជាមធ្យមត្រូវបានបង្ហាញនៅខាងស្តាំនៃក្រាហ្វសកម្មភាព circadian ។ របារកំហុសតំណាងឱ្យកំហុសស្តង់ដារនៃការវិភាគអត្ថបទ see.Statis
ជាទូទៅ សកម្មភាពហោះហើរជារួមរបស់ស្ត្រីដែលស្វែងរកម្ចាស់ផ្ទះបានធ្វើតាមគំរូស្រដៀងគ្នាទៅនឹងចម្ងាយហោះហើរក្នុងរយៈពេល 24 ម៉ោង។ ចម្ងាយហោះហើរជាមធ្យមត្រូវបានប៉ះពាល់យ៉ាងខ្លាំងដោយរបបអាហារដែលបានទទួលទាន (F(5, 138) = 28.27, p < 0.0001) និងស្ត្រីស្វែងរកម្ចាស់ផ្ទះបានលេបចូល < របបអាហារដែលវែងជាង 72 ម៉ោង។ 0.0001) និងមូសដែលស៊ី sucrose ហោះហើរយូរជាងស្រស់ (p = 0.022) និងទឹកនោមអាយុ 24 ម៉ោង (p = 0.022)-មូសដែលស៊ី។ ក្នុងអំឡុងពេលពាក់កណ្តាលទីពីរនៃដំណាក់កាលងងឹត (រូបភាពទី 3)។ ទោះបីជាទម្រង់សកម្មភាពស្រដៀងគ្នាក៏ដោយ ក៏ស្ត្រីដែលស្វែងរកម្ចាស់ផ្ទះផ្តល់អាហារដល់អ៊ុយបានបង្កើនចម្ងាយហោះហើរជាមធ្យម អាស្រ័យលើកំហាប់ស្រូបយក (F(5, 138) = 1310.91, p < 0.0001)។ ស្ត្រីដែលស្វែងរកម្ចាស់ផ្ទះបានផ្តល់អាហារដល់កំហាប់នៃទឹកអ៊ុយយូរជាងស្ត្រី ឬ 0.0001 ។
សកម្មភាពហោះហើរសរុបរបស់មូសបឺតឈាមមានស្ថេរភាព និងស្ថិតស្ថេរក្នុងរយៈពេល 24 ម៉ោងនៅគ្រប់របបអាហារទាំងអស់ ជាមួយនឹងការកើនឡើងនៃសកម្មភាពទឹកនោមអំឡុងពេលពាក់កណ្តាលទីពីរនៃរយៈពេលងងឹតសម្រាប់ស្ត្រីដែលញ៉ាំទឹក ក៏ដូចជាចំពោះស្ត្រីដែលញ៉ាំស្រស់ និងអាយុ 24 ម៉ោង (រូបភាពទី 3)។ ខណៈពេលដែលរបបអាហារទឹកនោមប៉ះពាល់យ៉ាងខ្លាំងដល់ចម្ងាយហោះហើរជាមធ្យមចំពោះស្ត្រីដែលផ្តល់ឈាម (F18 = 38, 5) 0.0004), របបអាហារអ៊ុយមិនមាន (F(5, 138) = 1.36, p = 0.24) .ជាមួយនឹងទឹកនោមផ្សេងទៀត និងរបបអាហារគ្រប់គ្រង (ស្រស់, p = 0.0091; 72 ម៉ោង, p = 0.0022; 168 ម៉ោង, p = 0.001; sucrose = 0.001; 0.001; sucrose = 0.001; ០.០៣៦)។
ផលប៉ះពាល់នៃការបំបៅទឹកនោម និងអ៊ុយលើប៉ារ៉ាម៉ែត្របន្តពូជត្រូវបានវាយតម្លៃក្នុងជីវវិទ្យាដាក់ស៊ុត (រូបភាពទី 4A) ហើយត្រូវបានស៊ើបអង្កេតដោយយោងតាមចំនួនពងដែលដាក់ដោយស្ត្រីនីមួយៗ ទំហំពង និងទើបញាស់ថ្មីរបស់ដង្កូវផ្កាយដំបូង។ ចំនួនស៊ុតដែលដាក់។ ស្ត្រីអារ៉ាប់ដែលបំបៅដោយទឹកនោម ប្រែប្រួលតាមរបបអាហារ = 5,2,28 (F) 0.0008; រូបទី 4B)។ ស្ត្រីញ៉ាំទឹកនោម 24 ម៉ោង អាហារក្នុងឈាមមានស៊ុតច្រើនជាងស្ត្រីដែលញ៉ាំទឹកនោមផ្សេងទៀត ហើយស្រដៀងនឹង sucrose ដែលញ៉ាំ (រូបភាព 4B)។ ដូចគ្នាដែរ ទំហំស៊ុតដែលស្ត្រីញ៉ាំទឹកនោមប្រែប្រួលតាមរបបអាហារ (F2 = 2,8,5) 0.0001) ជាមួយនឹងទឹកនោម 24 ម៉ោង និងស្ត្រីដែលញ៉ាំ sucrose ដាក់ពងធំជាងស្ត្រីដែលញ៉ាំទឹក ខណៈពេលដែលស៊ុតរបស់ស្ត្រីដែលញ៉ាំជាមួយនឹងទឹកនោម 168 ម៉ោងគឺតូចជាងខ្លាំង (រូបភាព 4C)។ លើសពីនេះ របបអាហារទឹកនោមបានប៉ះពាល់យ៉ាងខ្លាំងដល់ទំហំដង្កូវ (F(5, 7018) ។ កូនដង្កូវធំជាងដែលផុសចេញពីពងដែលដាក់ដោយស្ត្រីអាយុ 24- និង 72 ម៉ោងដែលបំបៅដោយទឹកនោម ជាងពងដែលដាក់ពីពងដង្កូវ។ ស្ត្រីដែលបំបៅដោយទឹក និង 168 ម៉ោង (រូបភាព 4D) ។
ដំណើរការបន្តពូជរបស់ Anopheles arabinis ញីដែលផ្តល់ចំណីលើទឹកនោមគោ និងអ៊ុយ។ មូសញីដែលចិញ្ចឹមដោយឈាមត្រូវបានផ្តល់អាហារដែលមានទឹកនោមគោស្រស់ និងចាស់ កំហាប់ផ្សេងៗនៃអ៊ុយ ស៊ូក្រូស (10%) និងទឹកចម្រោះ (H2O) រយៈពេល 48 ម៉ោងមុនពេលដាក់ក្នុងស៊ុត (ចំនួន 8 ម៉ោង) ។ (B, E) ទំហំស៊ុត (C, F) និងទំហំដង្កូវ (D, G) ត្រូវបានប៉ះពាល់យ៉ាងខ្លាំងដោយរបបអាហារដែលបានផ្តល់ (ទឹកនោមគោ៖ BD; អ៊ុយ៖ EG)។ មធ្យោបាយសម្រាប់ប៉ារ៉ាម៉ែត្រនីមួយៗដែលវាស់វែងដោយប្រើឈ្មោះអក្សរផ្សេងគ្នាមានភាពខុសប្លែកគ្នាយ៉ាងខ្លាំងពីគ្នាទៅវិញទៅមក (ANOVA ផ្លូវមួយដោយប្រើការវិភាគក្រោយម៉ោងរបស់ Tukey; p < 0.05) កំហុសតំណាងឱ្យស្តង់ដារកំហុស។
ក្នុងនាមជាសមាសធាតុអាសូតដ៏សំខាន់នៃទឹកនោម អ៊ុយ នៅពេលដែលត្រូវបានផ្តល់ជាអាហារដល់ស្ត្រីដែលផ្តល់ឈាម ប៉ះពាល់យ៉ាងខ្លាំងដល់ប៉ារ៉ាម៉ែត្របន្តពូជនៅក្នុងការសិក្សាទាំងអស់។ ចំនួនស៊ុតដែលដាក់ដោយស្ត្រីដែលញ៉ាំអ៊ុយ បន្ទាប់ពីអាហារឈាម អាស្រ័យលើកំហាប់អ៊ុយ (F(11, 360) = 4.69; p < 0.0001a រវាងស្ត្រី 3 µs) 1.34 mM ដាក់ពងបានច្រើន (រូបភាពទី 4E)។ ស្ត្រីដែលញ៉ាំនៅលើកំហាប់អ៊ុយ 134 µM ឬខ្ពស់ជាងនេះ ពងធំជាងស្ត្រីដែលញ៉ាំលើទឹក (F(10, 4245) = 36.7; p < 0.0001; រូបភាពទី 4F) និងកំហាប់ដង្កូវនៃមេ (1F) ទោះបីជាមានការប៉ះពាល់ដោយ (1F) ក៏ដោយ 3305) = 37.9; p < 0.0001) មានអថេរច្រើនជាង (រូបភាព 4G)។
ការទាក់ទាញជារួមចំពោះសារធាតុចំរាញ់ដែលងាយនឹងបង្កជាហេតុរបស់ arabiensis នៅក្នុងបំពង់កែវកែវ (រូបភាព 5A) ត្រូវបានប៉ះពាល់យ៉ាងខ្លាំងដោយអាយុទឹកនោម (χ2 = 15.9, df = 4, p = 0.0032; ការវិភាគលើក្លិន 5B) បានបង្ហាញថា stale 24 ម៉ោង) ។ បណ្តាលឱ្យមានកម្រិតខ្ពស់នៃភាពទាក់ទាញខ្លាំងបើប្រៀបធៀបទៅនឹងការព្យាបាលផ្សេងទៀតទាំងអស់ (72 ម៉ោង: p = 0.0060, 168 ម៉ោង: p = 0.012, pentane: p = 0.00070), លើកលែងតែក្លិនទឹកនោមស្រស់ (p = 0.13; រូបភាពទី 2 5B) ទោះបីជាការទាក់ទាញសរុបនៃមូស = ក្លិនឈាមមិនខុសគ្នាខ្លាំងក៏ដោយ។ 8.78, df = 4, p = 0.067; រូបទី 5C) ស្ត្រីទាំងនេះត្រូវបានគេរកឃើញថាមានភាពទាក់ទាញខ្លាំងចំពោះសារធាតុចំរាញ់ចេញពីក្បាលពោះ ធៀបនឹងទឹកនោមដែលមានអាយុ 72 ម៉ោងធៀបនឹងការគ្រប់គ្រង (p = 0.0066; រូបភាព 5C) ។
ការឆ្លើយតបដោយអាកប្បកិរិយាចំពោះក្លិនទឹកនោមគោធម្មជាតិ និងសំយោគក្នុងការស្វែងរកម៉ាស៊ីន និងឈាម Anopheles arabianus។ គ្រោងការណ៍នៃ olfactometer បំពង់កែវ (A) ការទាក់ទាញចំរាញ់ចេញពីទឹកនោមគោស្រស់ និងចាស់ទៅធ្វើជាម្ចាស់ផ្ទះ (B) និងការជញ្ជក់ឈាម (C) ប្រតិកម្មពីសត្វមូស។ ស្រស់ (D), 24-hour (E), 72-hour (F) និង 168-hour (G) ទឹកនោមគោដែលមានវ័យចំណាស់ត្រូវបានបង្ហាញ។ ដាននៃអង់តែនអេឡិចត្រុង (EAD) បង្ហាញពីការផ្លាស់ប្តូរវ៉ុលក្នុងការឆ្លើយតបទៅនឹងសមាសធាតុជីវសកម្មនៅក្នុង headspace ដែលចេញពី chromatograph ឧស្ម័ន និងបានរកឃើញដោយ flame ionization scale) តំណាងឱ្យឧបករណ៍ចាប់សញ្ញាប្រតិកម្មអ៊ីយ៉ូដ (F) ។ ធៀបនឹងរយៈពេលរក្សាទុក (s)។ លក្ខណៈសម្បត្តិ និងអត្រាបញ្ចេញ (µg h-1) នៃសមាសធាតុសកម្មជីវសាស្រ្តត្រូវបានបង្ហាញ។ សញ្ញាផ្កាយតែមួយ (*) បង្ហាញពីការឆ្លើយតបកម្រិតទាបដែលជាប់លាប់។ សញ្ញាផ្កាយទ្វេ (**) បង្ហាញពីការឆ្លើយតបដែលមិនអាចផលិតឡើងវិញបាន។ ស្វែងរកម៉ាស៊ីន (H) និងការបឺតឈាម (I) មានការផ្សំគ្នានៃសារធាតុផ្សំ និងសារធាតុ Anagedwarabien ខុសៗគ្នា។ ក្លិនទឹកនោម។ សមាមាត្រមធ្យមនៃមូសដែលទាក់ទាញឈ្មោះអក្សរផ្សេងគ្នាគឺខុសគ្នាយ៉ាងខ្លាំងពីគ្នាទៅវិញទៅមក (ANOVA ផ្លូវមួយដោយប្រើការវិភាគក្រោយម៉ោងរបស់ Tukey; p < 0.05)។ របារកំហុសតំណាងឱ្យកំហុសស្តង់ដារនៃមាត្រដ្ឋាន
ស្ត្រី Ann.arabiensis, 72 ម៉ោង និង 120 ម៉ោងបន្ទាប់ពីអាហារឈាម កំឡុងពេលពងកូន គ្មានចំណូលចិត្តត្រូវបានបង្ហាញចំពោះសារធាតុចំរាញ់ចេញពីទឹកនោមគោស្រស់ និងចាស់ទេ បើប្រៀបធៀបជាមួយការគ្រប់គ្រង pentane (χ2 = 3.07, p > 0.05; ឯកសារបន្ថែម 1: រូប S1)។
ចំពោះស្ត្រី Ann.arabiensis ការវិភាគ GC-EAD និង GC-MS បានកំណត់អត្តសញ្ញាណសមាសធាតុជីវសាស្ត្រចំនួនប្រាំបី ប្រាំមួយ បី និងបី (រូបភាព 5D-G)។ ទោះបីជាភាពខុសគ្នានៃចំនួនសមាសធាតុដែលបានបញ្ចេញប្រតិកម្មអេឡិចត្រូសរីរវិទ្យាត្រូវបានគេសង្កេតឃើញក៏ដោយ សមាសធាតុទាំងនេះភាគច្រើនមានវត្តមាននៅក្នុងផ្នែកក្បាលនីមួយៗដែលងាយនឹងបង្កជាហេតុដែលប្រមូលបានពីសារធាតុចម្រាញ់ពីសារធាតុចម្រាញ់ពីស្រស់ និងចាស់តែប៉ុណ្ណោះ។ ការឆ្លើយតបពីអង់តែនស្រីខាងលើកម្រិតត្រូវបានរួមបញ្ចូលក្នុងការវិភាគបន្ថែម។
អត្រាបញ្ចេញសារធាតុសកម្មសរុបនៃសារធាតុសកម្មជីវសាស្រ្តនៅក្នុងការប្រមូលផ្ដុំក្បាលដីបានកើនឡើងពី 29 µg h-1 ក្នុងទឹកនោមស្រស់ដល់ 242 µg h-1 ក្នុងទឹកនោមដែលមានអាយុ 168 ម៉ោង ដែលភាគច្រើនដោយសារតែ p-cresol និង m-formaldehyde Phenol កើនឡើងក៏ដូចជា phenol ។ decanal, ថយចុះជាមួយនឹងការកើនឡើងនៃអាយុទឹកនោម ដែលទាក់ទងទៅនឹងការថយចុះដែលបានសង្កេតឃើញនៅក្នុងអាំងតង់ស៊ីតេនៃសញ្ញា (ច្រើន) នៅក្នុង chromatogram (រូបភាព 5D)-G បន្ទះខាងឆ្វេង) និងការឆ្លើយតបខាងសរីរវិទ្យាចំពោះសមាសធាតុទាំងនេះ (រូបភាព 5D-G បន្ទះខាងស្តាំ)។
សរុបមក ល្បាយសំយោគមានសមាមាត្រធម្មជាតិស្រដៀងគ្នានៃសមាសធាតុជីវសកម្មដែលបានកំណត់នៅក្នុងសារធាតុចម្រាញ់ដែលងាយនឹងបង្កជាហេតុនៃកន្លែងនោមស្រស់ និងចាស់ (រូបទី 5D–G) ហើយវាហាក់ដូចជាមិនទាក់ទាញការទាក់ទាញដ៏សំខាន់ក្នុងការស្វែងរកម៉ាស៊ីន (χ2 = 8.15, df = 4, p = χ 0.083; រូបទី 2) ឬ គីតូ - 5 ឈាម។ 4.91, df = 4, p = 0.30; រូបភាពទី 5I)។ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ការប្រៀបធៀបក្រោយការព្យាបាលជាគូ បានបង្ហាញថា មូសដែលស្វែងរកម្ចាស់ផ្ទះមានភាពទាក់ទាញយ៉ាងខ្លាំងចំពោះល្បាយសំយោគនៃទឹកនោមដែលមានអាយុ 24 ម៉ោង បើប្រៀបធៀបជាមួយនឹងការគ្រប់គ្រង pentane (p = 0.00586) ។
ដើម្បីវាយតម្លៃតួនាទីនៃសមាសធាតុបុគ្គលនៅក្នុងល្បាយសំយោគនៃទឹកនោមដែលមានអាយុ 24 ម៉ោង ល្បាយដកចំនួន 6 ត្រូវបានវាយតម្លៃប្រឆាំងនឹងល្បាយពេញលេញនៅក្នុងការធ្វើតេស្ត Y-tube ដែលក្នុងនោះសមាសធាតុនីមួយៗត្រូវបានដកចេញ។ ចំពោះមូសដែលស្វែងរកម្ចាស់ផ្ទះ ការដកសមាសធាតុនីមួយៗចេញពីល្បាយពេញលេញមានឥទ្ធិពលយ៉ាងសំខាន់លើការឆ្លើយតបនៃអាកប្បកិរិយា ( χ2 = 19) 0.0032 ឯកសារបន្ថែម 1៖ រូបភាព S2A) ល្បាយដកទាំងអស់មានភាពទាក់ទាញជាងតូចជាងការលាយបញ្ចូលគ្នាពេញលេញ។ ផ្ទុយទៅវិញ ការដកសមាសធាតុនីមួយៗចេញពីល្បាយសំយោគពេញលេញមិនប៉ះពាល់ដល់ការឆ្លើយតបអាកប្បកិរិយារបស់មូសបឺតឈាមទេ (χ2 = 11.38, df = 07, p.7) លទ្ធផល។ កម្រិតទាបជាងបើប្រៀបធៀបទៅនឹងល្បាយពេញលេញ ការទាក់ទាញ (p = 0.022; ឯកសារបន្ថែម 1: រូបភាព S2B) ។
នៅក្នុងភូមិដែលមានជំងឺគ្រុនចាញ់ក្នុងប្រទេសអេត្យូពី ប្រសិទ្ធភាពនៃល្បាយសំយោគនៃទឹកនោមគោរយៈពេល 24 ម៉ោងក្នុងការទាក់ទាញមូសនៅក្រោមលក្ខខណ្ឌវាលត្រូវបានវាយតម្លៃរយៈពេលដប់យប់ (រូបភាព 6A)។ មូសសរុបចំនួន 4,861 ត្រូវបានចាប់យក និងកំណត់អត្តសញ្ញាណដែលក្នុងនោះមាន 45.9% ស្មើនឹង 8.7% ។ Anopheles pharoensis និង 35.4% គឺ Culex spp.(ឯកសារបន្ថែម 1: Table S1) Anopheles arabinis គឺជាសមាជិកតែមួយគត់នៃប្រភេទសត្វ An.Gambian ដែលត្រូវបានកំណត់អត្តសញ្ញាណដោយការវិភាគ PCR។ ជាមធ្យម មូសចំនួន 320 ក្បាលត្រូវបានចាប់បានក្នុងមួយយប់ ក្នុងអំឡុងពេលនោះ អន្ទាក់ជាមួយសត្វមូសដែលចាប់បានច្រើនជាង 2 គូ ( នុយ) 3196) = 170.0, p < 0.0001) ។​ អន្ទាក់​ដែល​មិន​មាន​នុយ​ត្រូវ​បាន​កំណត់​នៅ​រៀងរាល់​យប់​ត្រួត​ពិនិត្យ​ទាំង​ប្រាំ​នៅ​ដើម​ កណ្តាល​ និង​ចុង​នៃ​ការ​សាកល្បង។​ ចំនួន​មូស​ស្រដៀង​គ្នា​ត្រូវ​បាន​ចាប់​ក្នុង​អន្ទាក់​មួយ​គូ​ ដែល​បង្ហាញ​ថា​គ្មាន​ភាពលំអៀង​រវាង​ផ្ទះ​ (χ2(0, 16061) > p. មិនមានការថយចុះនៃចំនួនប្រជាជនក្នុងអំឡុងពេលនៃការសិក្សា។ បើប្រៀបធៀបជាមួយនឹងអន្ទាក់គ្រប់គ្រង ចំនួនមូសដែលជាប់ក្នុងអន្ទាក់ដែលមានល្បាយសំយោគត្រូវបានកើនឡើងយ៉ាងខ្លាំង៖ ការស្វែងរកម្ចាស់ផ្ទះ (χ2(0, 2107) = 138.7, p < 0.0001), ការផ្តល់ឈាមថ្មីៗ (χ2(0, 650) = < 32.1,0, ការមានផ្ទៃពោះ 228) = 6.27, p = 0.0123; ឯកសារបន្ថែម 1: តារាង S1)។នេះក៏ត្រូវបានឆ្លុះបញ្ចាំងផងដែរនៅក្នុងចំនួនសរុបនៃមូសដែលចាប់បាន៖ ការស្វែងរកម្ចាស់ផ្ទះ > ការបូមឈាម > មានផ្ទៃពោះ > ពាក់កណ្តាលមានផ្ទៃពោះ > បុរស។
ការវាយតម្លៃវាលនៃប្រសិទ្ធភាពនៃល្បាយក្លិនទឹកនោមគោសំយោគរយៈពេល 24 ម៉ោង។ ការសាកល្បងវាលត្រូវបានធ្វើឡើងនៅក្នុងប្រទេសអេត្យូពីភាគខាងត្បូង (ផែនទី) នៅជិតទីក្រុង Maki (បញ្ចូល) ដោយប្រើអន្ទាក់ពន្លឺរបស់មជ្ឈមណ្ឌលគ្រប់គ្រងជំងឺ (CDC) (ខាងស្តាំ) នៅក្នុងផ្ទះជាគូ ជាមួយនឹងការរចនាការ៉េឡាតាំង (រូបភាពពីអាកាស) និង CDC (រូបភាពថតពីលើអាកាស)។ Anopheles arabesques ភេទស្រី (B) ប៉ុន្តែមិនមែន Anopheles farroes (C) ក្នុងលក្ខណៈផ្សេងគ្នា ឥទ្ធិពលដែលពឹងផ្អែកលើស្ថានភាពសរីរវិទ្យា។ លើសពីនេះ អន្ទាក់ទាំងនេះបានចាប់យកចំនួនសត្វមូស Culex ដែលកំពុងកើនឡើងយ៉ាងខ្លាំង។(D) បើប្រៀបធៀបជាមួយវត្ថុបញ្ជា។ របារនៅខាងឆ្វេងតំណាងឱ្យសន្ទស្សន៍ជ្រើសរើសមធ្យមនៃមូសដែលចាប់បានជាគូ (ក្លិន) និងការគ្រប់គ្រង (ក្លិនស្អុយ) 10) ខណៈពេលដែលរបារនៅខាងស្តាំតំណាងឱ្យសន្ទស្សន៍ជ្រើសរើសមធ្យមជាគូនៃអន្ទាក់ត្រួតពិនិត្យ (បើក; N = 5) ។ ) .សញ្ញាផ្កាយបង្ហាញពីកម្រិតសារៈសំខាន់ស្ថិតិ (*p = 0.01 និង ***p < 0.0001)
ប្រភេទសត្វទាំងបីត្រូវបានចាប់យកខុសៗគ្នានៅក្នុងអន្ទាក់ដែលមានល្បាយសំយោគ។ រកមើលម៉ាស៊ីន (χ2(1, 1345) = 71.7, p < 0.0001), ការផ្តល់ឈាម (χ2(1, 517) = 16.7, p < 0.0001) និងការមានផ្ទៃពោះ (χ2(1, 6410.) = χ2(1, 641.) = .arabiensis ត្រូវបានជាប់នៅក្នុងអន្ទាក់ដែលបញ្ចេញល្បាយសំយោគ (រូបភាព 6B) ខណៈពេលដែលបរិមាណរបស់ An មិនខុសគ្នា។ Pharoensis នៅក្នុងស្ថានភាពសរីរវិទ្យាផ្សេងៗគ្នាត្រូវបានគេរកឃើញ (រូបភាព 6C)។សម្រាប់ Culex មានតែការកើនឡើងគួរឱ្យកត់សម្គាល់នៃចំនួនមូសដែលកំពុងស្វែងរកម្ចាស់ផ្ទះប៉ុណ្ណោះដែលត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងអន្ទាក់ដែលមាននុយ = 12(p.19), ល្បាយសំយោគ 0.0004; រូបទី 6D) ប្រៀបធៀបជាមួយអន្ទាក់គ្រប់គ្រង។
អន្ទាក់មេ ដែលមានទីតាំងនៅខាងក្រៅកន្លែងចិញ្ចឹមសត្វ និងសហគមន៍ជនបទក្នុងប្រទេសអេត្យូពី ត្រូវបានប្រើដើម្បីវាយតម្លៃថាតើមូសគ្រុនចាញ់ប្រើក្លិនទឹកនោមគោជាជម្រករបស់ម្ចាស់ផ្ទះឬអត់។ ក្នុងករណីដែលគ្មានសញ្ញារបស់ម្ចាស់ផ្ទះ កំដៅ និងដោយមានឬគ្មានវត្តមានរបស់សត្វគោ ក្លិនទឹកនោម នោះគ្មានមូសត្រូវបានចាប់យកទេ) ។ ក្លិនទឹកនោមគោ មូសគ្រុនចាញ់ញីត្រូវបានទាក់ទាញ និងចាប់បាន ទោះបីជាមានចំនួនតិចតួចក៏ដោយ ដោយមិនគិតពីអាយុទឹកនោម (χ2(5, 25) = 2.29, p = 0.13; ឯកសារបន្ថែម 1: រូបភាព S3)។ ផ្ទុយទៅវិញ ការគ្រប់គ្រងទឹកមិនបានចាប់យកមូសគ្រុនចាញ់ទេ (រូបភាពទី 1 ឯកសារបន្ថែម៖ សីតុណ្ហភាពខ្ពស់
មូសជំងឺគ្រុនចាញ់ទទួលបាន និងចែកចាយសមាសធាតុដែលមានផ្ទុកអាសូតតាមរយៈការផ្តល់អាហារប៉ះប៉ូវលើទឹកនោមគោ (ឧទាហរណ៍ ភក់) ដើម្បីបង្កើនលក្ខណៈជីវប្រវត្តិ ស្រដៀងនឹងសត្វល្អិតដទៃទៀត [2, 4, 24, 25, 26]។ ទឹកនោមគោគឺជាធនធានដែលអាចកកើតឡើងវិញបានយ៉ាងងាយស្រួលសម្រាប់ជំងឺគ្រុនចាញ់ និងកន្លែងសម្រាក រុក្ខជាតិនៅជិតផ្ទះជនបទ និងកន្លែងពងកូន។ មូសញីកំណត់ទីតាំងធនធាននេះដោយក្លិន និងអាចគ្រប់គ្រងការស្រូបយកសមាសធាតុអាសូតក្នុងទឹកនោម រួមទាំងអ៊ុយរ៉េ ដែលជាសមាសធាតុអាសូតដ៏សំខាន់នៅក្នុងទឹកនោម [15, 16]។ អាស្រ័យលើស្ថានភាពសរីរវិទ្យារបស់មូសញី សារធាតុចិញ្ចឹមនៃសត្វពាហនៈ និងសកម្មភាពដែលជំរុញឱ្យមានការបញ្ចេញទឹកនោម។ មូស ក៏ដូចជាលក្ខណៈនៃការរស់រានមានជីវិត និងការបន្តពូជរបស់បុគ្គលដែលផ្តល់ឈាមក្នុងវដ្តរដូវ gonadotropic ដំបូង។ ដូច្នេះហើយ ការលាយទឹកនោមមានតួនាទីអាហារូបត្ថម្ភយ៉ាងសំខាន់សម្រាប់មេរោគគ្រុនចាញ់ដែលបិទដូចមនុស្សធំដែលខ្វះអាហារូបត្ថម្ភ [8] ព្រោះវាផ្តល់ឱ្យមូសញីនូវសមត្ថភាពក្នុងការទទួលបានសមាសធាតុអាសូតសំខាន់ៗ ដោយការស្វែងរកសារធាតុចិញ្ចឹមទាប។ ផលវិបាក ដោយសារស្ត្រីបង្កើនអាយុសង្ឃឹមរស់ សកម្មភាព និងទិន្នផលបន្តពូជ ដែលទាំងអស់នេះប៉ះពាល់ដល់សមត្ថភាពវ៉ិចទ័រ។ លើសពីនេះ ឥរិយាបថនេះអាចជាគោលដៅនៃកម្មវិធីគ្រប់គ្រងវ៉ិចទ័រនាពេលអនាគត។