សូមអរគុណសម្រាប់ការចូលមើល Nature.com.កំណែកម្មវិធីរុករកតាមអ៊ីនធឺណិតដែលអ្នកកំពុងប្រើមានកម្រិតគាំទ្រសម្រាប់ CSS។ សម្រាប់បទពិសោធន៍ដ៏ល្អបំផុត យើងសូមណែនាំឱ្យអ្នកប្រើកម្មវិធីរុករកតាមអ៊ីនធឺណិតដែលបានអាប់ដេត (ឬបិទមុខងារដែលត្រូវគ្នានៅក្នុង Internet Explorer)។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ ដើម្បីធានាបាននូវការគាំទ្របន្ត យើងនឹងបង្ហាញគេហទំព័រដោយគ្មានរចនាប័ទ្ម និង JavaScript ។
ការច្រេះអតិសុខុមប្រាណ (MIC) គឺជាបញ្ហាធ្ងន់ធ្ងរនៅក្នុងឧស្សាហកម្មជាច្រើនព្រោះវាអាចបណ្តាលឱ្យមានការខាតបង់សេដ្ឋកិច្ចដ៏ធំ។ ដែកអ៊ីណុក super duplex (2707 HDSS) ត្រូវបានគេប្រើនៅក្នុងបរិស្ថានសមុទ្រដោយសារតែធន់នឹងសារធាតុគីមីដ៏ល្អឥតខ្ចោះរបស់វា។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ការធន់ទ្រាំរបស់វាចំពោះ MIC មិនត្រូវបានបង្ហាញដោយពិសោធន៍ទេ។ នៅក្នុងការសិក្សានេះ ឥរិយាបថ MIC នៃ 2707 HDSS ត្រូវបានបង្កឡើងដោយបាក់តេរី។ ការវិភាគអេឡិចត្រូគីមីបានបង្ហាញថានៅក្នុងវត្តមានរបស់ Pseudomonas aeruginosa biofilm នៅក្នុងឧបករណ៍ផ្ទុក 2216E មានការផ្លាស់ប្តូរជាវិជ្ជមាននៅក្នុងសក្តានុពល corrosion និងការកើនឡើងនៃដង់ស៊ីតេបច្ចុប្បន្ន corrosion។ ការវិភាគកាំរស្មី photoelectron spectroscopy (XPS) បានបង្ហាញពីការថយចុះនៃមាតិកា Cr លើផ្ទៃនៃគំរូនៅក្រោម biofilm នេះ។ ភី។ ជម្រៅ 0.69 μm ក្នុងអំឡុងពេល 14 ថ្ងៃនៃការភ្ញាស់។ ទោះបីជាវាតូចក៏ដោយ វាបង្ហាញថា 2707 HDSS មិនមានភាពស៊ាំពេញលេញទៅនឹង MIC នៃជីវហ្វីល P. aeruginosa ទេ។
ដែកអ៊ីណុកពីរជាន់ (DSS) ត្រូវបានគេប្រើយ៉ាងទូលំទូលាយនៅក្នុងឧស្សាហកម្មផ្សេងៗសម្រាប់ការរួមបញ្ចូលគ្នាដ៏ល្អឥតខ្ចោះនៃលក្ខណៈសម្បត្តិមេកានិចដ៏ល្អឥតខ្ចោះ និងធន់នឹងការ corrosion1,2.ទោះជាយ៉ាងណា រណ្តៅដែលបានធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មនៅតែកើតឡើង ហើយវាប៉ះពាល់ដល់ភាពសុចរិតនៃដែកនេះ3,4.DSS មិនមានភាពធន់នឹងការ corrosion microbial (MIC)5,6.ទោះបីជាការប្រើប្រាស់ដ៏ធំទូលាយនៃការប្រើប្រាស់របស់ DSS ដែលមិនមានភាពធន់នឹងការ corrosion យូរជាងនេះក៏ដោយ ក៏វានៅតែមានភាពធន់នឹងបរិស្ថានផងដែរ។ Jeon et al7 បានរកឃើញថាសូម្បីតែដែកអ៊ីណុក super duplex (SDSS) មានដែនកំណត់មួយចំនួនទាក់ទងនឹងធន់នឹងច្រេះ។ ដូច្នេះហើយ ដែកអ៊ីណុក super duplex (HDSS) ដែលមានភាពធន់ទ្រាំនឹងការ corrosion ខ្ពស់គឺត្រូវបានទាមទារនៅក្នុងកម្មវិធីមួយចំនួន។ នេះនាំឱ្យមានការអភិវឌ្ឍនៃ HDSS ដែលមានលោហធាតុខ្ពស់។
ភាពធន់នឹងការ corrosion នៃ DSS អាស្រ័យលើសមាមាត្រនៃដំណាក់កាលអាល់ហ្វា និងហ្គាម៉ា និងតំបន់ Cr, Mo និង W ដែលត្រូវបាន depleted 8, 9, 10 នៅជាប់នឹងដំណាក់កាលទីពីរ។HDSS មានមាតិកាខ្ពស់នៃ Cr, Mo និង N11 ដូច្នេះវាមានភាពធន់ទ្រាំ corrosion ដ៏ល្អឥតខ្ចោះ និងតម្លៃខ្ពស់ (45-50) Pitting Resistance Equivalent Number (PREN.% + Cr) w.0% (PREN) + 0.0% w W) + 16 wt% N12.ភាពធន់នឹងច្រេះដ៏ល្អឥតខ្ចោះពឹងផ្អែកលើសមាសធាតុដែលមានតុល្យភាពដែលមានប្រហែល 50% ferrite (α) និង 50% austenite (γ) ដំណាក់កាល HDSS មានលក្ខណៈសម្បត្តិមេកានិកល្អជាង និងមានភាពធន់ទ្រាំខ្ពស់ជាង DSS13 ធម្មតា។លក្ខណៈសម្បត្តិច្រេះរបស់ក្លរីត។ ភាពធន់នឹងការច្រេះដែលប្រសើរឡើង ពង្រីកការប្រើប្រាស់ HDSS នៅក្នុងបរិស្ថានក្លរដែលច្រេះកាន់តែច្រើន ដូចជាបរិស្ថានសមុទ្រ។
MICs គឺជាបញ្ហាចម្បងនៅក្នុងឧស្សាហកម្មជាច្រើនដូចជា ប្រេង និងឧស្ម័ន និងឧបករណ៍ប្រើប្រាស់ទឹក 14.MIC មានចំនួន 20% នៃការខូចខាតច្រេះទាំងអស់ 15.MIC គឺជាការ corrosion bioelectrochemical ដែលអាចត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្នុងបរិស្ថានជាច្រើន។ ខ្សែភាពយន្ត Biofilms ដែលបង្កើតនៅលើផ្ទៃលោហៈផ្លាស់ប្តូរលក្ខខណ្ឌ electrochemical ដោយហេតុនេះប៉ះពាល់ដល់ដំណើរការ corrosion ។ វាត្រូវបានគេជឿថាជាទូទៅថា microorganisms បណ្តាលមកពីការ corrosion នៃ MIC ។ ថាមពលស្នាមប្រឡាក់ដើម្បីរស់រានមានជីវិត17.ការសិក្សាថ្មីៗរបស់ MIC បានបង្ហាញថា EET (ការផ្ទេរអេឡិចត្រុងក្រៅកោសិកា) គឺជាកត្តាកំណត់អត្រានៅក្នុង MIC ដែលបង្កឡើងដោយអតិសុខុមប្រាណអេឡិចត្រូនិច។Zhang et al ។18 បានបង្ហាញថាអ្នកសម្របសម្រួលអេឡិចត្រុងបង្កើនល្បឿនផ្ទេរអេឡិចត្រុងរវាងកោសិកា Desulfovibrio sessificans និងដែកអ៊ីណុក 304 ដែលនាំឱ្យមានការវាយប្រហារ MIC កាន់តែធ្ងន់ធ្ងរ។Enning et al ។19 និង Venzlaff et al ។20 បានបង្ហាញថា ជីវហ្វីលកាត់បន្ថយបាក់តេរីស៊ុលហ្វាត corrosive sulfate-reducing bacteria (SRB) អាចស្រូបយកអេឡិចត្រុងដោយផ្ទាល់ពីស្រទាប់ខាងក្រោមដែក ដែលបណ្តាលឱ្យមានការ corrosion យ៉ាងធ្ងន់ធ្ងរ។
DSS ត្រូវបានគេស្គាល់ថាងាយនឹង MIC នៅក្នុងបរិស្ថានដែលមាន SRB, បាក់តេរីកាត់បន្ថយជាតិដែក (IRB) ។ល។
Pseudomonas aeruginosa គឺជាបាក់តេរីដែលមានរាងជាដំបងរាងជាក្រាមអវិជ្ជមាន ដែលត្រូវបានចែកចាយយ៉ាងទូលំទូលាយនៅក្នុងធម្មជាតិ25.Pseudomonas aeruginosa ក៏ជាក្រុមអតិសុខុមប្រាណដ៏សំខាន់នៅក្នុងបរិស្ថានសមុទ្រ ដែលបណ្តាលឱ្យ MIC ទៅជាដែក។ Pseudomonas ជាប់ពាក់ព័ន្ធយ៉ាងជិតស្និទ្ធនៅក្នុងដំណើរការច្រេះ និងត្រូវបានទទួលស្គាល់ថាជាសារធាតុត្រួសត្រាយនៃការបង្កើតពោះវៀនធំ។ Ma28 និង Yuan et al ។29 បានបង្ហាញថា Pseudomonas aeruginosa មានទំនោរក្នុងការបង្កើនអត្រាច្រេះនៃដែកស្រាល និងយ៉ាន់ស្ព័រនៅក្នុងបរិយាកាសដែលមានទឹក។
គោលបំណងសំខាន់នៃការងារនេះគឺដើម្បីស៊ើបអង្កេតលក្ខណៈសម្បត្តិ MIC នៃ 2707 HDSS ដែលបង្កឡើងដោយបាក់តេរី aerobic សមុទ្រ Pseudomonas aeruginosa ដោយប្រើវិធីសាស្រ្តអេឡិចត្រូគីមី បច្ចេកទេសវិភាគលើផ្ទៃ និងការវិភាគផលិតផលច្រេះ។ ការសិក្សាគីមីរួមមាន Open Circuit Potential (OCP) Linear Polarization Resistance (LPR) Electrochemical Potential Electromicopenty ឥរិយាបទ MIC នៃ 2707 HDSS.Energy dispersive spectrometer (EDS) ការវិភាគត្រូវបានអនុវត្តដើម្បីស្វែងរកធាតុគីមីនៅលើផ្ទៃដែលខូច។ លើសពីនេះ ការវិភាគកាំរស្មីអ៊ិច photoelectron spectroscopy (XPS) ត្រូវបានប្រើដើម្បីកំណត់ស្ថេរភាពនៃអុកស៊ីតកម្មខ្សែភាពយន្តអុកស៊ីតក្រោមឥទ្ធិពលនៃបរិស្ថានសមុទ្រដែលមាន Pseudomonas SM aeruginosa ជម្រៅស្កែន។
តារាងទី 1 រាយបញ្ជីសមាសធាតុគីមីនៃ 2707 HDSS ។តារាងទី 2 បង្ហាញថា 2707 HDSS មានលក្ខណៈសម្បត្តិមេកានិកល្អឥតខ្ចោះជាមួយនឹងកម្លាំងទិន្នផល 650 MPa។ រូបភាពទី 1 បង្ហាញពីមីក្រូរចនាសម្ព័ន្ធអុបទិកនៃកំដៅដំណោះស្រាយដែលបានព្យាបាល 2707 HDSS ។ក្រុមតន្រ្តីពន្លូតនៃដំណាក់កាល austenite និង ferrite ត្រូវបានគេមើលឃើញថាមានផ្ទុកនូវ microstructure 0% នៃដំណាក់កាលបន្ទាប់បន្សំ 0 ។ ដំណាក់កាល ferrite ។
រូបភាពទី 2a បង្ហាញពីសក្តានុពលសៀគ្វីបើកចំហ (Eocp) ធៀបនឹងទិន្នន័យពេលវេលានៃការប៉ះពាល់សម្រាប់ 2707 HDSS នៅក្នុងឧបករណ៍ផ្ទុក abiotic 2216E និងទំពាំងបាយជូរ P. aeruginosa រយៈពេល 14 ថ្ងៃនៅសីតុណ្ហភាព 37 °C. វាបង្ហាញថាការផ្លាស់ប្តូរដ៏ធំបំផុត និងសំខាន់នៅក្នុង Eocp កើតឡើងក្នុងរយៈពេល 24 ម៉ោងដំបូង។ តម្លៃ Eocp បានធ្លាក់ចុះក្នុងចន្លោះ 1 m V និង 1 សេ។ ly ឈានដល់ -477 mV (ទល់នឹង SCE) និង -236 mV (ទល់នឹង SCE) សម្រាប់គំរូ abiotic និង P រៀងគ្នា)។ប័ណ្ណ Pseudomonas aeruginosa រៀងៗខ្លួន។ បន្ទាប់ពី 24 ម៉ោង តម្លៃ Eocp នៃ 2707 HDSS សម្រាប់ P. aeruginosa មានស្ថេរភាពនៅ -228 mV (ទល់នឹង SCE) ខណៈដែលតម្លៃដែលត្រូវគ្នាសម្រាប់សំណាកដែលមិនមែនជាជីវសាស្រ្តគឺប្រហែល -442 mV (ធៀបនឹងវត្តមាន SCE ទាប)។
ការធ្វើតេស្តអេឡិចត្រូគីមីនៃគំរូ HDSS 2707 នៅក្នុងឧបករណ៍ផ្ទុក abiotic និងទំពាំងបាយជូរ Pseudomonas aeruginosa នៅ 37 ° C:
(a) Eocp ជាមុខងារនៃពេលវេលាប៉ះពាល់, (b) បន្ទាត់រាងប៉ូលនៅថ្ងៃទី 14, (c) Rp ជាមុខងារនៃពេលវេលាប៉ះពាល់ និង (d) icorr ជាមុខងារនៃពេលវេលាប៉ះពាល់។
តារាងទី 3 រាយបញ្ជីតម្លៃប៉ារ៉ាម៉ែត្រនៃការ corrosion electrochemical នៃ 2707 សំណាក HDSS ដែលត្រូវបានប៉ះពាល់ទៅនឹងឧបករណ៍ផ្ទុក abiotic និង Pseudomonas aeruginosa inoculated media សម្រាប់រយៈពេល 14 ថ្ងៃ។ តង់ហ្សង់នៃខ្សែកោង anodic និង cathodic ត្រូវបានបន្ថែមដើម្បីទៅដល់ចំនុចប្រសព្វដែលផ្តល់ទិន្នផលដង់ស៊ីតេចរន្ត corrosion (អ៊ីកូប័រ) និងសក្តានុពលនៃការ corrosion (β និង β) ។ វិធីសាស្រ្តស្តង់ដារ 30,31 ។
ដូចដែលបានបង្ហាញក្នុងរូបភាពទី 2b ការផ្លាស់ប្តូរឡើងលើនៃខ្សែកោង P. aeruginosa បណ្តាលឱ្យមានការកើនឡើងនៃ Ecorr បើប្រៀបធៀបជាមួយនឹងខ្សែកោង abiotic ។ តម្លៃ icorr ដែលសមាមាត្រទៅនឹងអត្រាច្រេះបានកើនឡើងដល់ 0.328 μA cm-2 នៅក្នុងគំរូ Pseudomonas aeruginosa ដែលស្មើនឹង 4 ដងនៃសំណាកដែលមិនមានជីវសាស្រ្ត (0. μA cm-2) ។
LPR គឺជាវិធីសាស្រ្តអេឡិចត្រូគីមីដែលមិនបំផ្លិចបំផ្លាញសម្រាប់ការវិភាគការ corrosion រហ័ស។ វាក៏ត្រូវបានគេប្រើដើម្បីសិក្សា MIC32 ផងដែរ។រូបភាពទី 2c បង្ហាញពីភាពធន់នៃបន្ទាត់រាងប៉ូល (Rp) ជាមុខងារនៃពេលវេលានៃការប៉ះពាល់។ តម្លៃ Rp ខ្ពស់មានន័យថាការ corrosion តិចជាង។ ក្នុងរយៈពេល 24 ម៉ោងដំបូង Rp នៃ 2707 HDSS បានឈានដល់តម្លៃអតិបរមានៃ 1952 k 1955 cms សម្រាប់ 2 cmΩ គំរូ onas aeruginosa។ រូបភាពទី 2c ក៏បង្ហាញផងដែរថាតម្លៃ Rp បានថយចុះយ៉ាងឆាប់រហ័សបន្ទាប់ពីមួយថ្ងៃ ហើយបន្ទាប់មកនៅតែមិនផ្លាស់ប្តូរក្នុងរយៈពេល 13 ថ្ងៃបន្ទាប់។ តម្លៃ Rp នៃគំរូ Pseudomonas aeruginosa គឺប្រហែល 40 kΩ cm2 ដែលទាបជាងតម្លៃគំរូ 450 kΩ cm2 ។
តម្លៃ icorr គឺសមាមាត្រទៅនឹងអត្រា corrosion ឯកសណ្ឋាន។ តម្លៃរបស់វាអាចត្រូវបានគណនាពីសមីការ Stern-Geary ខាងក្រោម។
តាម Zou et al ។33, តម្លៃធម្មតានៃជម្រាល Tafel B នៅក្នុងការងារនេះត្រូវបានសន្មត់ថា 26 mV/dec. រូបភាពទី 2d បង្ហាញថា icorr នៃគំរូ 2707 ដែលមិនមានជីវសាស្រ្តនៅតែមានស្ថេរភាពខណៈពេលដែលគំរូ P. aeruginosa មានការប្រែប្រួលយ៉ាងខ្លាំងបន្ទាប់ពី 24 ម៉ោងដំបូង។ តម្លៃ icorr នេះគឺខ្ពស់ជាងតម្លៃនៃ P.aeruginosa ។ -biological controls.និន្នាការនេះគឺស្របជាមួយនឹងលទ្ធផលភាពធន់នឹងបន្ទាត់រាងប៉ូល។
EIS គឺជាបច្ចេកទេសដែលមិនបំផ្លិចបំផ្លាញមួយផ្សេងទៀតដែលត្រូវបានប្រើដើម្បីកំណត់លក្ខណៈនៃប្រតិកម្មគីមីនៅចំណុចប្រទាក់ដែលខូច។ Impedance spectra និងគណនាតម្លៃ capacitance នៃគំរូដែលបានប៉ះពាល់ទៅនឹងប្រព័ន្ធផ្សព្វផ្សាយ abiotic និង Pseudomonas aeruginosa ដំណោះស្រាយ Rb នៃ passive film/biofilm ដែលបង្កើតឡើងនៅលើផ្ទៃនៃគំរូ ស្រទាប់ការពារការផ្ទេរចរន្តអគ្គីសនីរបស់ Rctit Phac DL និង CDL ទ្វេរដង។ ប៉ារ៉ាម៉ែត្រ lement (CPE) ។ ប៉ារ៉ាម៉ែត្រទាំងនេះត្រូវបានវិភាគបន្ថែមទៀតដោយការបំពេញទិន្នន័យដោយប្រើគំរូសៀគ្វីសមមូល (EEC) ។
រូបភាពទី 3 បង្ហាញប្លង់ Nyquist ធម្មតា (a និង b) និង Bode plots (a' និង b') នៃគំរូ HDSS ចំនួន 2707 នៅក្នុងឧបករណ៍ផ្ទុក abiotic និង P. aeruginosa broth សម្រាប់ពេលវេលាភ្ញាស់ខុសៗគ្នា។ អង្កត់ផ្ចិតនៃចិញ្ចៀន Nyquist ថយចុះនៅក្នុងវត្តមានរបស់ Pseudomonas aeruginosa។ ការកើនឡើងនៃទំហំសរុបនៃ Bode បង្ហាញពីការកើនឡើងនៃទំហំ (រូបភាព) ។ ថេរវេលាសម្រាកអាចត្រូវបានផ្តល់ដោយដំណាក់កាលអតិបរមា។ រូបភាពទី 4 បង្ហាញពីរចនាសម្ព័ន្ធរូបវន្តដែលមានមូលដ្ឋានលើ monolayer (a) និង bilayer (b) ហើយ EECs.CPE ដែលត្រូវគ្នារបស់ពួកគេត្រូវបានបញ្ចូលទៅក្នុងគំរូ EEC ។ ការទទួលយក និងឧបសគ្គរបស់វាត្រូវបានបង្ហាញដូចខាងក្រោម៖
គំរូរូបវន្តចំនួនពីរ និងសៀគ្វីសមមូលដែលត្រូវគ្នាសម្រាប់សមទៅនឹងវិសាលគម impedance នៃគំរូ 2707 HDSS៖
ដែល Y0 គឺជាទំហំនៃ CPE, j គឺជាលេខស្រមើស្រមៃ ឬ (-1)1/2, ω គឺជាប្រេកង់មុំ ហើយ n គឺជាសន្ទស្សន៍ថាមពល CPE តិចជាង unity35។ ភាពច្រាសនៃធន់នឹងការផ្ទេរបន្ទុក (ឧ. 1/Rct) ត្រូវគ្នាទៅនឹងអត្រាច្រេះ។ តូចជាង Rct មានន័យថា អត្រា corrosion លឿនជាងមុននៃ 14 ថ្ងៃ Rct ។ សំណាក aeruginosa ឈានដល់ 32 kΩ cm2 ដែលតូចជាង 489 kΩ cm2 នៃគំរូដែលមិនមែនជាជីវសាស្រ្ត (តារាងទី 4) ។
រូបភាព CLSM និងរូបភាព SEM នៅក្នុងរូបភាពទី 5 បង្ហាញយ៉ាងច្បាស់ថាការគ្របដណ្តប់ជីវហ្វីលលើផ្ទៃនៃគំរូ 2707 HDSS បន្ទាប់ពី 7 ថ្ងៃគឺក្រាស់។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ បន្ទាប់ពី 14 ថ្ងៃ ការគ្របដណ្តប់នៃជីវហ្វីលមានសភាពទ្រុឌទ្រោម ហើយកោសិកាងាប់មួយចំនួនបានលេចចេញមក។ តារាងទី 5 បង្ហាញពីកំរាស់ជីវហ្វីលនៅលើ 2707 HDSS សំណាកអតិបរិមា និង 14 ថ្ងៃបន្ទាប់ពីឧ។ កម្រាស់បានផ្លាស់ប្តូរពី 23.4 μm បន្ទាប់ពី 7 ថ្ងៃទៅ 18.9 μm បន្ទាប់ពី 14 ថ្ងៃ។ កម្រាស់នៃខ្សែភាពយន្តជីវសាស្ត្រជាមធ្យមក៏បានបញ្ជាក់ពីនិន្នាការនេះផងដែរ។ វាថយចុះពី 22.2 ± 0.7 μm បន្ទាប់ពី 7 ថ្ងៃទៅ 17.8 ± 1.0 μm បន្ទាប់ពី 14 ថ្ងៃ។
(a) រូបភាព 3-D CLSM បន្ទាប់ពី 7 ថ្ងៃ (b) រូបភាព 3-D CLSM បន្ទាប់ពី 14 ថ្ងៃ (គ) រូបភាព SEM បន្ទាប់ពី 7 ថ្ងៃ និង (d) រូបភាព SEM បន្ទាប់ពី 14 ថ្ងៃ។
EDS បានបង្ហាញធាតុគីមីនៅក្នុងជីវហ្វីល និងផលិតផលច្រេះនៅលើសំណាកដែលប៉ះពាល់នឹង P. aeruginosa រយៈពេល 14 ថ្ងៃ។ រូបភាពទី 6 បង្ហាញថា ខ្លឹមសារនៃ C, N, O និង P នៅក្នុងជីវហ្វីល និងផលិតផលច្រេះគឺខ្ពស់ជាងនៅក្នុងលោហធាតុទទេ ពីព្រោះធាតុទាំងនេះត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងជីវហ្វីល និងសារធាតុរំលាយរបស់វា។ មីក្រូជីវៈត្រូវការតែកម្រិតដាននៃជាតិដែក និងក្រូមីញ៉ូម Cr នៃផលិតផលជាតិដែក។ ផ្ទៃនៃសំណាកបង្ហាញថាម៉ាទ្រីសដែកបានបាត់បង់ធាតុដោយសារតែការ corrosion ។
បន្ទាប់ពី 14 ថ្ងៃ ការបោះចោលដោយ និងគ្មាន P. aeruginosa ត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្នុងឧបករណ៍ផ្ទុក 2216E។ មុនពេល incubation ផ្ទៃសំណាកគឺរលោង និងគ្មានពិការភាព (រូបភាព 7a)។ បន្ទាប់ពីការ incubation និងការដកផលិតផល biofilm និងការ corrosion រណ្តៅជ្រៅបំផុតលើផ្ទៃនៃគំរូ CLSM ត្រូវបានគេពិនិត្យឃើញជាក់ស្តែងនៅលើរណ្តៅ 7 និង F. នៃសំណាកត្រួតពិនិត្យដែលមិនមែនជាជីវសាស្រ្ត (ជម្រៅរណ្តៅអតិបរមា 0.02 μm) ជម្រៅរណ្តៅអតិបរមាដែលបង្កឡើងដោយ Pseudomonas aeruginosa គឺ 0.52 μm បន្ទាប់ពី 7 ថ្ងៃ និង 0.69 μm បន្ទាប់ពី 14 ថ្ងៃ ដោយផ្អែកលើជម្រៅរណ្តៅអតិបរមាជាមធ្យម 3 សំណាក (តម្លៃជម្រៅរណ្តៅអតិបរមាចំនួន 10 សម្រាប់ ± 0.2 μm នីមួយៗដែលបានជ្រើសរើស។) 52 ± 0.15 μm រៀងគ្នា (តារាងទី 5) ។តម្លៃជម្រៅរណ្តៅទាំងនេះតូច ប៉ុន្តែសំខាន់។
(a) មុនពេលប៉ះពាល់ (ខ) 14 ថ្ងៃនៅក្នុងឧបករណ៍ផ្ទុក abiotic និង (c) 14 ថ្ងៃនៅក្នុងទំពាំងបាយជូរ Pseudomonas aeruginosa ។
រូបភាពទី 8 បង្ហាញពីវិសាលគម XPS នៃផ្ទៃគំរូផ្សេងៗគ្នា ហើយសមាសធាតុគីមីដែលបានវិភាគសម្រាប់ផ្ទៃនីមួយៗត្រូវបានសង្ខេបនៅក្នុងតារាងទី 6។ ក្នុងតារាងទី 6 ភាគរយអាតូមិកនៃ Fe និង Cr នៅក្នុងវត្តមានរបស់ P. aeruginosa (គំរូ A និង B) គឺទាបជាងគំរូវត្ថុបញ្ជាដែលមិនមែនជាជីវសាស្ត្រ (សម្រាប់គំរូ Cropino core 2 និង D) ។ ខ្សែកោង​ត្រូវ​បាន​បំពាក់​ទៅ​នឹង​សមាសធាតុ​កំពូល​ចំនួន​បួន​ដែល​មាន​តម្លៃ​ថាមពល​ចង (BE) នៃ 574.4, 576.6, 578.3 និង 586.8 eV ដែល​អាច​ត្រូវ​បាន​កំណត់​គុណលក្ខណៈ Cr, Cr2O3, CrO3 និង Cr(OH)3 រៀងគ្នា (សម្រាប់​កម្រិត nonspectim Crumbi 2 និង main-b)។ កំពូលសម្រាប់ Cr (573.80 eV សម្រាប់ BE) និង Cr2O3 (575.90 eV សម្រាប់ BE) នៅក្នុងរូបភាពទី 9c និង d រៀងគ្នា។ ភាពខុសគ្នាដ៏គួរអោយចាប់អារម្មណ៍បំផុតរវាងសំណាក abiotic និង P. aeruginosa គឺវត្តមានរបស់ Cr6+ និងប្រភាគដែលទាក់ទងខ្ពស់នៃ Cr.bem3 នៃ 8V (OH)
វិសាលគម XPS ទូលំទូលាយនៃផ្ទៃនៃគំរូ HDSS 2707 នៅក្នុងប្រព័ន្ធផ្សព្វផ្សាយពីរគឺ 7 ថ្ងៃ និង 14 ថ្ងៃរៀងគ្នា។
(a) 7 ថ្ងៃនៃការប៉ះពាល់ P. aeruginosa, (b) 14 ថ្ងៃនៃការប៉ះពាល់ P. aeruginosa, (c) 7 ថ្ងៃនៅក្នុងឧបករណ៍ផ្ទុក abiotic និង (d) 14 ថ្ងៃនៅក្នុងឧបករណ៍ផ្ទុក abiotic ។
HDSS បង្ហាញកម្រិតខ្ពស់នៃភាពធន់ទ្រាំ corrosion នៅក្នុងបរិស្ថានភាគច្រើន។Kim et al ។2 បានរាយការណ៍ថា UNS S32707 HDSS ត្រូវបានគេកំណត់ថាជា DSS ដែលផ្សំឡើងខ្ពស់ជាមួយនឹង PREN លើសពី 45។ តម្លៃ PREN នៃគំរូ 2707 HDSS នៅក្នុងការងារនេះគឺ 49. នេះគឺដោយសារតែមាតិកាក្រូមីញ៉ូមខ្ពស់ និងកម្រិតម៉ូលីបដិនខ្ពស់ និង Ni ដែលមានអត្ថប្រយោជន៍នៅក្នុងបរិស្ថានអាស៊ីត និងសារធាតុក្លរីតខ្ពស់ បន្ថែមពីលើសារធាតុរ៉ែដែលមានប្រយោជន៍។ ស្ថេរភាពរចនាសម្ព័ន្ធ និងធន់នឹងច្រេះ។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ ទោះជាធន់នឹងសារធាតុគីមីដ៏ល្អឥតខ្ចោះក៏ដោយ ទិន្នន័យពិសោធន៍នៅក្នុងការងារនេះបង្ហាញថា 2707 HDSS មិនមានភាពស៊ាំទាំងស្រុងចំពោះ MIC នៃជីវហ្វីល P. aeruginosa ទេ។
លទ្ធផលអេឡិចត្រូគីមីបានបង្ហាញថាអត្រាច្រេះនៃ 2707 HDSS នៅក្នុងទំពាំងបាយជូរ P. aeruginosa ត្រូវបានកើនឡើងយ៉ាងខ្លាំងបន្ទាប់ពីរយៈពេល 14 ថ្ងៃបើប្រៀបធៀបទៅនឹងឧបករណ៍ផ្ទុកដែលមិនមែនជាជីវសាស្រ្ត។ នៅក្នុងរូបភាពទី 2a ការថយចុះនៃ Eocp ត្រូវបានគេសង្កេតឃើញទាំងនៅក្នុងឧបករណ៍ផ្ទុក abiotic និង P. aeruginosa ទំពាំងបាយជូរក្នុងអំឡុងពេល 24 ម៉ោងដំបូង។ ក្រោយមក ផ្ទៃនៃ biofilm នេះក្លាយជាគម្របដែលមានស្ថេរភាព។ កម្រិតនៃ Eocp ជីវសាស្រ្តគឺខ្ពស់ជាង Eocp ដែលមិនមែនជាជីវសាស្ត្រ។ មានហេតុផលដើម្បីជឿថាភាពខុសគ្នានេះគឺដោយសារតែការបង្កើតជីវហ្វីល P. aeruginosa។ នៅក្នុងរូបភាពទី 2d នៅក្នុងវត្តមានរបស់ P. aeruginosa តម្លៃ icorr នៃ 2707 HDSS ឈានដល់ 0.627 μA biofilm ជាង 0.000 មេហ្គាភិចសែល នៃ 0.000 μA។ 2) ដែលស្របនឹងតម្លៃ Rct ដែលត្រូវបានវាស់ដោយ EIS។ ក្នុងអំឡុងពេលពីរបីថ្ងៃដំបូង តម្លៃ impedance នៅក្នុងទំពាំងបាយជូរ P. aeruginosa បានកើនឡើងដោយសារតែការភ្ជាប់នៃកោសិកា P. aeruginosa និងការបង្កើត biofilms។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ នៅពេលដែល biofilm គ្របដណ្តប់ទាំងស្រុងលើផ្ទៃនៃគំរូ នោះ impedance ថយចុះ។ ស្រទាប់ការពារនៃ biofilite និងសារធាតុ metabolite ។ ភាពធន់នឹងការ corrosion បានថយចុះតាមពេលវេលា ហើយការភ្ជាប់នៃ P. aeruginosa បណ្តាលឱ្យមានការ corrosion ក្នុងតំបន់។ និន្នាការនៅក្នុងប្រព័ន្ធផ្សព្វផ្សាយ abiotic គឺខុសគ្នា។ ភាពធន់នឹងការ corrosion នៃការគ្រប់គ្រងដែលមិនមែនជាជីវសាស្រ្តគឺខ្ពស់ជាងតម្លៃដែលត្រូវគ្នានៃសំណាកដែលប៉ះពាល់នឹង P. aeruginosa broth. លើសពីនេះទៀត សម្រាប់សំណាក abiotic តម្លៃ Rct នៃ 2707 ស៊ីម 2 4 អេចអេស អេស ដល់ 1 ស។ 32 kΩ cm2) នៅក្នុងវត្តមានរបស់ P. aeruginosa. ដូច្នេះហើយ 2707 HDSS មានភាពធន់ទ្រាំនឹងការ corrosion ដ៏ល្អឥតខ្ចោះនៅក្នុងបរិយាកាសក្រៀវ ប៉ុន្តែមិនមានភាពធន់នឹងការវាយប្រហារ MIC ដោយ P. aeruginosa biofilms នោះទេ។
លទ្ធផលទាំងនេះក៏អាចត្រូវបានគេសង្កេតឃើញពីខ្សែបន្ទាត់រាងប៉ូលក្នុងរូបទី 2b.ការបែកខ្ចាត់ខ្ចាយ anodic ត្រូវបានសន្មតថាជាការបង្កើត biofilm Pseudomonas aeruginosa និងប្រតិកម្មអុកស៊ីតកម្មលោហៈ។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានោះ ប្រតិកម្ម cathodic គឺជាការថយចុះនៃអុកស៊ីសែន។ វត្តមានរបស់ P. aeruginosa បង្កើនដង់ស៊ីតេនៃចរន្តច្រេះនៃជីវគីមី។ ប្រមាណជាលំដាប់នៃការច្រេះ។ m បង្កើនការ corrosion ក្នុងតំបន់នៃ 2707 HDSS.Yuan et al29 បានរកឃើញថាដង់ស៊ីតេបច្ចុប្បន្ន corrosion នៃ 70/30 Cu-Ni alloy បានកើនឡើងក្រោមការប្រឈមរបស់ P. aeruginosa biofilm។ នេះអាចបណ្តាលមកពី biocatalysis នៃការកាត់បន្ថយអុកស៊ីសែនដោយ Pseudomonas aeruginosa biofilms ។ ការសង្កេតនៃ biofilms របស់ HD7 នេះក៏អាចពន្យល់ពី M20 Oxygen ផងដែរ។ នៅក្រោមពួកវា។ ដូច្នេះហើយ ការបរាជ័យក្នុងការធ្វើអកម្មផ្ទៃលោហៈឡើងវិញដោយអុកស៊ីសែនអាចជាកត្តារួមចំណែកដល់ MIC ក្នុងការងារនេះ។
Dickinson et al ។38 បានផ្តល់យោបល់ថា អត្រានៃប្រតិកម្មគីមី និងអេឡិចត្រូគីមីអាចរងផលប៉ះពាល់ដោយផ្ទាល់ដោយសកម្មភាពមេតាបូលីសនៃបាក់តេរី sessile លើផ្ទៃនៃគំរូ និងធម្មជាតិនៃផលិតផល corrosion។ ដូចបានបង្ហាញក្នុងរូបភាពទី 5 និងតារាងទី 5 ទាំងចំនួនកោសិកា និងកម្រាស់ biofilm បានថយចុះបន្ទាប់ពី 14 ថ្ងៃ។ នេះអាចពន្យល់ដោយហេតុផលថាបន្ទាប់ពី 14 ថ្ងៃនៃកោសិកា HD 7 de de 7 ភាគច្រើនទៅលើផ្ទៃ SS2 ។ នៅក្នុងឧបករណ៍ផ្ទុក 2216E ឬការបញ្ចេញអ៊ីយ៉ុងលោហធាតុពុលពីម៉ាទ្រីស 2707 HDSS។ នេះគឺជាការកំណត់នៃការពិសោធន៍ជាបាច់។
នៅក្នុងការងារនេះ ជីវហ្វីល P. aeruginosa បានលើកកម្ពស់ការថយចុះក្នុងតំបន់នៃ Cr និង Fe នៅក្រោម biofilm លើផ្ទៃ 2707 HDSS (រូបភាពទី 6)។ នៅក្នុងតារាងទី 6 ការថយចុះនៃ Fe និង Cr នៅក្នុងគំរូ D បើប្រៀបធៀបទៅនឹងគំរូ C ដែលបង្ហាញថា Fe និង Cr រលាយដែលបង្កឡើងដោយ P. aeruginosa 7 ថ្ងៃដំបូងគឺការរំលាយ 2 ថ្ងៃនៃសារធាតុ biofilm ។ បរិស្ថានសមុទ្រ។វាមាន 17700 ppm Cl- ដែលអាចប្រៀបធៀបទៅនឹងអ្វីដែលបានរកឃើញនៅក្នុងទឹកសមុទ្រធម្មជាតិ។ វត្តមាន 17700 ppm Cl- គឺជាហេតុផលចម្បងសម្រាប់ការថយចុះនៃ Cr ក្នុងសំណាក abiotic 7- និង 14 ថ្ងៃដែលបានវិភាគដោយ XPS. បើប្រៀបធៀបទៅនឹងសំណាក P. aeruginosa នៃសំណាក P. aeruginosa គឺមានភាពធន់នឹង Cr 7 ច្រើននៅក្នុង abiotic 0 ។ 7 HDSS នៅក្នុងបរិស្ថាន abiotic។ រូបភាពទី 9 បង្ហាញពីវត្តមានរបស់ Cr6+ នៅក្នុងខ្សែភាពយន្ត passivation ។ វាអាចពាក់ព័ន្ធនឹងការដក Cr ចេញពីផ្ទៃដែកដោយ P. aeruginosa biofilms ដូចដែលបានស្នើដោយ Chen និង Clayton ។
ដោយសារការលូតលាស់របស់បាក់តេរី តម្លៃ pH របស់ឧបករណ៍ផ្ទុកមុន និងក្រោយការដាំដុះគឺ 7.4 និង 8.2 រៀងគ្នា។ ដូច្នេះហើយ នៅខាងក្រោមជីវហ្វីល P. aeruginosa ការ corrosion អាស៊ីតសរីរាង្គទំនងជាមិនមែនជាកត្តារួមចំណែកដល់ការងារនេះទេ ដោយសារ pH ខ្ពស់ក្នុងមជ្ឈដ្ឋានភាគច្រើន។ pH នៃវត្ថុផ្ទុកដែលមិនមែនជាជីវសាស្ត្រ 7 មិនបានផ្លាស់ប្តូរយ៉ាងសំខាន់ក្នុងអំឡុងពេល 7 ។ រយៈពេលសាកល្បង 14 ថ្ងៃ។ ការកើនឡើងនៃ pH នៅក្នុងឧបករណ៍ផ្ទុក inoculation បន្ទាប់ពីការ incubation គឺដោយសារតែសកម្មភាពមេតាប៉ូលីសនៃ P. aeruginosa ហើយត្រូវបានគេរកឃើញថាមានឥទ្ធិពលដូចគ្នាទៅលើ pH ក្នុងករណីដែលគ្មានបន្ទះសាកល្បង។
ដូចដែលបានបង្ហាញក្នុងរូបភាពទី 7 ជម្រៅរណ្តៅអតិបរិមាដែលបង្កឡើងដោយ P. aeruginosa biofilm គឺ 0.69 μm ដែលធំជាងឧបករណ៍ផ្ទុក abiotic (0.02 μm)។ នេះគឺស្របនឹងទិន្នន័យអេឡិចត្រូគីមីដែលបានពិពណ៌នាខាងលើ។ ជម្រៅរណ្តៅ 0.69 μm គឺតូចជាងដប់ដងជាងទិន្នន័យ 9.5st SS 2 μm ដែលស្ថិតនៅក្រោមលក្ខខណ្ឌដូចគ្នាដែលបានរាយការណ៍។ 2707 HDSS បង្ហាញភាពធន់នឹង MIC ប្រសើរជាងបើប្រៀបធៀបទៅនឹង 2205 DSS. នេះមិនគួរមានការភ្ញាក់ផ្អើលនោះទេ ព្រោះថា 2707 HDSS មានមាតិកាក្រូមីញ៉ូមខ្ពស់ជាង ដែលផ្តល់នូវភាពជាប់បានយូរជាងមុន ដោយសាររចនាសម្ព័ន្ធដំណាក់កាលមានតុល្យភាពដោយគ្មានទឹកភ្លៀងបន្ទាប់បន្សំដែលបង្កគ្រោះថ្នាក់ ធ្វើឱ្យវាកាន់តែពិបាកសម្រាប់ P. aeruginosa ក្នុងការ depassivate និងចាប់ផ្តើម eclipse ។
សរុបសេចក្តីមក MIC pitting ត្រូវបានរកឃើញនៅលើផ្ទៃនៃ 2707 HDSS នៅក្នុងទំពាំងបាយជូរ P. aeruginosa បើប្រៀបធៀបទៅនឹងការធ្វេសប្រហែសនៅក្នុងប្រព័ន្ធផ្សព្វផ្សាយ abiotic។ ការងារនេះបង្ហាញថា 2707 HDSS មានភាពធន់ទ្រាំ MIC ប្រសើរជាង 2205 DSS ប៉ុន្តែវាមិនមានភាពស៊ាំពេញលេញទៅនឹង MIC ដោយសារតែ P. aeruginosa biofilm ។ ការរកឃើញទាំងនេះនៃបរិស្ថានដែលសមស្របនៃសេវាកម្មដែកអ៊ីណុក។
ប័ណ្ណសម្រាប់ 2707 HDSS ត្រូវបានផ្តល់ដោយសាលាលោហធាតុនៃសាកលវិទ្យាល័យ Northeastern (NEU) ក្នុងទីក្រុង Shenyang ប្រទេសចិន។ សមាសធាតុធាតុនៃ 2707 HDSS ត្រូវបានបង្ហាញក្នុងតារាងទី 1 ដែលត្រូវបានវិភាគដោយនាយកដ្ឋានវិភាគ និងធ្វើតេស្តសម្ភារៈ NEU ។ សំណាកទាំងអស់ត្រូវបានព្យាបាលនៅសីតុណ្ហភាព 1180 °C សម្រាប់ការធ្វើតេស្ត corrosion 7 ទៅ 1 ម៉ោង SS ។ ផ្ទៃនៃ 1 cm2 ត្រូវបានប៉ូលាទៅជា 2000 គ្រើមដោយក្រដាសស៊ីលីកុនកាបោន ហើយត្រូវបានប៉ូលាបន្ថែមជាមួយនឹងម្សៅ 0.05 μm Al2O3 ។ ចំហៀង និងផ្នែកខាងក្រោមត្រូវបានការពារដោយថ្នាំលាបអសកម្ម។ បន្ទាប់ពីស្ងួតសំណាកទាំងនោះត្រូវលាងសម្អាតដោយទឹក deionized មាប់មគ និងត្រូវបានក្រៀវដោយ 70% នៃខ្យល់។ កាំរស្មីអ៊ុលត្រាវីយូឡេ ០.៥ ម៉ោងមុនពេលប្រើ។
Marine Pseudomonas aeruginosa MCCC 1A00099 strain ត្រូវបានទិញពី Xiamen Marine Culture Collection Center (MCCC) China.Pseudomonas aeruginosa ត្រូវបានដាំដុះតាមអាកាសនៅសីតុណ្ហភាព 37°C ក្នុងដបទឹក 250ml និងកោសិកាកញ្ចក់ electrochemical 500ml ដោយប្រើ Marine 2216e liquid, Mediotechnology Co., Ltd. um (g/L): 19.45 NaCl, 5.98 MgCl2, 3.24 Na2SO4, 1.8 CaCl2, 0.55 KCl, 0.16 Na2CO3, 0.08 Kbr, 0.034 SrCl2, 0.08 SrBr2 HBO.30.30. 3, 0016 NH3, 0016 NaH2PO4 , 5.0 peptone, 1.0 yeast extract និង 0.1 ferric citrate.Autoclave នៅ 121°C រយៈពេល 20 នាទីមុនពេល inoculation. រាប់កោសិកា sessile និង planktonic ដោយប្រើ hemocytometer នៅក្រោម microscope កម្រិតពន្លឺ 40000000 មីក្រូទស្សន៍ sa ភ្លាមៗបន្ទាប់ពីការចាក់បញ្ចូលគឺប្រហែល 106 កោសិកា / មីលីលីត្រ។
ការធ្វើតេស្តគីមីអេឡិចត្រុងត្រូវបានអនុវត្តនៅក្នុងកោសិកាកញ្ចក់អេឡិចត្រុងបីបុរាណដែលមានបរិមាណមធ្យម 500 ml.A បន្ទះប្លាទីន និងអេឡិចត្រូត calomel ឆ្អែត (SCE) ត្រូវបានភ្ជាប់ទៅរ៉េអាក់ទ័រតាមរយៈ Luggin capillaries ពោរពេញទៅដោយស្ពានអំបិល បម្រើជាអេឡិចត្រូត និងអេឡិចត្រូតយោងរៀងៗខ្លួន។ ដើម្បីធ្វើឱ្យអេឡិចត្រូតដំណើរការ ខ្សែកៅស៊ូ 1 សង់ទីម៉ែត្រត្រូវបានភ្ជាប់ និងគ្របដោយជ័រកៅស៊ូ។ 2 នៃផ្ទៃម្ខាងដែលលាតត្រដាងសម្រាប់អេឡិចត្រូតដែលកំពុងដំណើរការ។ ក្នុងអំឡុងពេលវាស់អេឡិចត្រូត គំរូត្រូវបានដាក់ក្នុងឧបករណ៍ផ្ទុក 2216E និងរក្សានៅសីតុណ្ហភាព incubation ថេរ (37 °C) ក្នុងអាងងូតទឹក។ OCP, LPR, EIS និងទិន្នន័យប៉ូលលីងដែលមានសក្តានុពលត្រូវបានវាស់ដោយប្រើ Autolab potentiostat (Reference 600 អត្រាការស្កែន USPR)។ 0.125 mV s-1 លើជួរ -5 និង 5 mV ជាមួយ Eocp និងប្រេកង់គំរូនៃ 1 Hz.EIS ត្រូវបានអនុវត្តជាមួយនឹងរលកស៊ីនុសក្នុងជួរប្រេកង់ 0.01 ដល់ 10,000 Hz ដោយប្រើវ៉ុលដែលបានអនុវត្ត 5 mV នៅស្ថិរភាព Eocp. មុនពេលដែលសក្តានុពលនៃចរន្តអគ្គីសនីត្រូវបានបើកចំហរ។ បន្ទាប់មកខ្សែកោង larization ត្រូវបានដំណើរការពី -0.2 ទៅ 1.5 V ទល់នឹង Eocp ក្នុងអត្រាស្កេន 0.166 mV/s. ការធ្វើតេស្តនីមួយៗត្រូវបានធ្វើម្តងទៀត 3 ដងដោយមាន និងគ្មាន P. aeruginosa ។
សំណាកសម្រាប់ការវិភាគលោហធាតុត្រូវបានប៉ូលាដោយមេកានិកជាមួយនឹងក្រដាស SiC សើម 2000 គ្រើម ហើយបន្ទាប់មកត្រូវបានប៉ូលាបន្ថែមជាមួយនឹងម្សៅ 0.05 μm Al2O3 សម្រាប់ការសង្កេតអុបទិក។ ការវិភាគលោហធាតុត្រូវបានអនុវត្តដោយប្រើមីក្រូទស្សន៍អុបទិក។ សំណាកត្រូវបានឆ្លាក់ជាមួយនឹងដំណោះស្រាយប៉ូតាស្យូមអ៊ីដ្រូសែន 10 wt.% 43 ។
បន្ទាប់ពី incubation សំណាកត្រូវបានទឹកនាំទៅ 3 ដងជាមួយនឹងដំណោះស្រាយ phosphate-buffered saline (PBS) (pH 7.4 ± 0.2) ហើយបន្ទាប់មកជួសជុលជាមួយនឹង glutaraldehyde 2.5% (v/v) រយៈពេល 10 ម៉ោងដើម្បីជួសជុល biofilms ។ វាត្រូវបានខ្សោះជាតិទឹកជាបន្តបន្ទាប់ជាមួយនឹងកម្រិត 6% 0% 8% និង 9% 50% ។ 0% v/v) នៃអេតាណុលមុនពេលសម្ងួតខ្យល់។ ជាចុងក្រោយ ផ្ទៃនៃសំណាកត្រូវបានប្រឡាក់ដោយខ្សែភាពយន្តមាស ដើម្បីផ្តល់នូវចរន្តអគ្គិសនីសម្រាប់ការសង្កេត SEM ។ រូបភាព SEM ត្រូវបានផ្តោតលើចំណុចដែលមានកោសិកា P. aeruginosa ដែលមិនមានភាពច្របូកច្របល់បំផុតលើផ្ទៃនៃសំណាកនីមួយៗ។ ធ្វើការវិភាគ EDS ដើម្បីស្វែងរកធាតុគីមី។ SM CLiss (អាល្លឺម៉ង់) Zeiss 7 (ឡាស៊ែរ) មីក្រូទស្សន៍ វាស់ជម្រៅរណ្តៅ។ ដើម្បីសង្កេតមើលរណ្តៅច្រេះនៅក្រោម biofilm ដុំសាកល្បងត្រូវបានសម្អាតជាលើកដំបូងយោងទៅតាមស្តង់ដារជាតិចិន (CNS) GB/T4334.4-2000 ដើម្បីលុបផលិតផល corrosion និង biofilm នៅលើផ្ទៃនៃដុំសាកល្បង។
ការវិភាគលើផ្ទៃកាំរស្មីអ៊ិច (XPS, ESCALAB250, ប្រព័ន្ធវិភាគ Thermo VG, សហរដ្ឋអាមេរិក) ត្រូវបានអនុវត្តដោយប្រើប្រភពកាំរស្មីអ៊ិច monochromatic (ខ្សែអាលុយមីញ៉ូម Kα នៅថាមពល 1500 eV និងថាមពល 150 W) លើជួរថាមពលចងធំទូលាយ 0 ក្រោមលក្ខខណ្ឌស្តង់ដារ -1350 e- 0.0V ថាមពលត្រូវបានកត់ត្រាទុក។ ទំហំជំហាន 2 eV ។
សំណាកដែលភ្ញាស់ត្រូវបានយកចេញ និងលាងសម្អាតថ្នមៗជាមួយ PBS (pH 7.4 ± 0.2) សម្រាប់ 15 s45។ ដើម្បីសង្កេតមើលលទ្ធភាពនៃបាក់តេរីនៃជីវហ្វីលនៅលើសំណាក ជីវហ្វីលត្រូវបានប្រឡាក់ដោយប្រើ LIVE/DEAD BacLight Bacterial Viability Kit (Invitrogen, Eugene, green, two SYSTEM) ។ ថ្នាំជ្រលក់ និងថ្នាំជ្រលក់ fluorescent propidium iodide (PI) ពណ៌ក្រហម។ នៅក្រោម CLSM ចំណុចដែលមានពណ៌បៃតង និងក្រហម តំណាងឱ្យកោសិការស់ និងស្លាប់រៀងៗខ្លួន។ សម្រាប់ស្នាមប្រឡាក់ ល្បាយ 1 មីលីលីត្រដែលមាន 3 μl SYTO-9 និង 3 μl PI ដំណោះស្រាយត្រូវបាន incubated សម្រាប់រយៈពេល 20 នាទីនៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់) សង្កេតមើល 23 កន្លែងងងឹត (23) ។ ប្រវែងរលក (488 nm សម្រាប់កោសិកាបន្តផ្ទាល់ និង 559 nm សម្រាប់កោសិកាស្លាប់) ដោយប្រើម៉ាស៊ីន Nikon CLSM (C2 Plus, Nikon, Japan)។ កម្រាស់របស់ Biofilm ត្រូវបានវាស់នៅក្នុងរបៀបស្កែន 3-D។
របៀបដកស្រង់អត្ថបទនេះ៖ Li, H. et al.Microbial corrosion of 2707 super duplex stainless steel by marine Pseudomonas aeruginosa biofilm.science.Rep.6, 20190;doi: 10.1038/srep20190 (2016) ។
Zanotto, F., Grassi, V., Balbo, A., Monticelli, C. & Zucchi, F. Stress corrosion cracking of LDX 2101 duplex stainless steel in chloride solution in the present of thiosulfate.coros.science.80, 205–212 (2014) ។
Kim, ST, Jang, SH, Lee, IS & Park, YS ឥទ្ធិពលនៃដំណោះស្រាយកំដៅនៃដំណោះស្រាយ និងអាសូតក្នុងការការពារឧស្ម័ននៅលើភាពធន់នឹងការ corrosion pitting នៃ super duplex stainless steel welds.coros.science.53, 1939–1947 (2011) ។
Shi, X., Avci, R., Geiser, M. & Lewandowski, Z. ការសិក្សាគីមីប្រៀបធៀបនៃ microbial និង electrochemically induced Pitting Corrosion in 316L Stainless Steel.coros.science.45, 2577–2595 (2003) ។
Luo, H., Dong, CF, Li, XG & Xiao, K. ឥរិយាបទអេឡិចត្រូគីមីនៃដែកអ៊ីណុកពីរជាន់ 2205 នៅក្នុងដំណោះស្រាយអាល់កាឡាំងនៃ pH ផ្សេងគ្នានៅក្នុងវត្តមានរបស់ chloride.Electrochim.Journal.64, 211–220 (2012) ។
Little, BJ, Lee, JS & Ray, RI ឥទ្ធិពលនៃ biofilms សមុទ្រលើការ corrosion: a consise review.Electrochim.Journal.54, 2-7 (2008) ។