សូមអរគុណសម្រាប់ការទស្សនា Nature.com ។កំណែកម្មវិធីរុករកតាមអ៊ីនធឺណិតដែលអ្នកកំពុងប្រើមានកម្រិតគាំទ្រ CSS ។សម្រាប់បទពិសោធន៍ដ៏ល្អបំផុត យើងសូមណែនាំឱ្យអ្នកប្រើកម្មវិធីរុករកតាមអ៊ីនធឺណិតដែលបានអាប់ដេត (ឬបិទមុខងារភាពឆបគ្នានៅក្នុង Internet Explorer)។ក្នុងពេលនេះ ដើម្បីធានាបាននូវការគាំទ្របន្ត យើងនឹងបង្ហាញគេហទំព័រដោយគ្មានរចនាប័ទ្ម និង JavaScript។
រង្វង់បង្ហាញស្លាយបីក្នុងពេលតែមួយ។ប្រើប៊ូតុងមុន និងបន្ទាប់ ដើម្បីផ្លាស់ទីតាមស្លាយបីក្នុងពេលតែមួយ ឬប្រើប៊ូតុងគ្រាប់រំកិលនៅចុងបញ្ចប់ ដើម្បីផ្លាស់ទីតាមស្លាយបីក្នុងពេលតែមួយ។
ការចំណាយខ្ពស់ដែលទាក់ទងនៃថ្ម all-vanadium flow-through redox batteries (VRFBs) កំណត់ការប្រើប្រាស់រីករាលដាលរបស់ពួកគេ។ការកែលម្អ kinetics នៃប្រតិកម្មគីមីគឺត្រូវបានទាមទារដើម្បីបង្កើនថាមពលជាក់លាក់ និងប្រសិទ្ធភាពថាមពលនៃ VRFB ដោយហេតុនេះកាត់បន្ថយការចំណាយ kWh នៃ VRFB ។នៅក្នុងការងារនេះ ធាតុណាណូអុកស៊ីត tungsten oxide (HWO) សំយោគ hydrothermally hydrated tungsten oxide (HWO) C76 និង C76/HWO ត្រូវបានដាក់នៅលើអេឡិចត្រូតកាបូន ហើយត្រូវបានធ្វើតេស្តជា electrocatalysts សម្រាប់ប្រតិកម្ម redox VO2+/VO2+ ។ការស្កែនមីក្រូទស្សន៍អេឡិចត្រុងតាមវាល (FESEM) វិសាលគមកាំរស្មីអ៊ិចបែកខ្ចាត់ខ្ចាយថាមពល (EDX) មីក្រូទស្សន៍អេឡិចត្រុងបញ្ជូនដែលមានភាពច្បាស់ខ្ពស់ (HR-TEM) ការសាយភាយកាំរស្មីអ៊ិច (XRD) ការថតកាំរស្មីអ៊ិច (XPS) អ៊ីនហ្វ្រារ៉េដ Fourier បំប្លែង Spectroscopy មុំ (ការវាស់វែង FT.)វាត្រូវបានគេរកឃើញថាការបន្ថែម C76 fullerenes ទៅ HWO អាចធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវ kinetics អេឡិចត្រូតដោយបង្កើនចរន្តអគ្គិសនី និងផ្តល់នូវក្រុមមុខងារអុកស៊ីតកម្មលើផ្ទៃរបស់វា ដោយហេតុនេះជំរុញឱ្យមានប្រតិកម្ម redox VO2+/VO2+ ។សមាសធាតុ HWO/C76 (50 wt% C76) បានបង្ហាញថាជាជម្រើសដ៏ល្អបំផុតសម្រាប់ប្រតិកម្ម VO2+/VO2+ ជាមួយ ΔEp នៃ 176 mV ខណៈពេលដែលក្រណាត់កាបូនដែលមិនព្យាបាល (UCC) គឺ 365 mV ។លើសពីនេះ សមាសធាតុ HWO/C76 បានបង្ហាញពីឥទ្ធិពលរារាំងយ៉ាងសំខាន់លើប្រតិកម្មការវិវត្តនៃក្លរីនប៉ារ៉ាស៊ីត ដោយសារក្រុមមុខងារ W-OH ។
សកម្មភាពរបស់មនុស្សខ្លាំង និងបដិវត្តន៍ឧស្សាហកម្មយ៉ាងឆាប់រហ័សបាននាំឱ្យមានតម្រូវការអគ្គិសនីខ្ពស់ដែលមិនឈប់ឈរ ដែលកើនឡើងប្រហែល 3% ក្នុងមួយឆ្នាំ។អស់ជាច្រើនទសវត្សរ៍មកហើយ ការប្រើប្រាស់យ៉ាងទូលំទូលាយនៃឥន្ធនៈហ្វូស៊ីលជាប្រភពថាមពលបាននាំឱ្យមានការបំភាយឧស្ម័នផ្ទះកញ្ចក់ដែលរួមចំណែកដល់ការឡើងកំដៅផែនដី ការបំពុលទឹក និងខ្យល់ ដែលគំរាមកំហែងដល់ប្រព័ន្ធអេកូឡូស៊ីទាំងមូល។ជាលទ្ធផល ការជ្រៀតចូលនៃថាមពលខ្យល់ និងពន្លឺព្រះអាទិត្យដែលស្អាត និងអាចកកើតឡើងវិញ ត្រូវបានគេរំពឹងថានឹងឈានដល់ 75% នៃថាមពលសរុបនៅឆ្នាំ 20501។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ នៅពេលដែលចំណែកនៃអគ្គិសនីពីប្រភពកកើតឡើងវិញលើសពី 20% នៃថាមពលអគ្គីសនីសរុប បណ្តាញអគ្គិសនីនឹងមិនមានស្ថេរភាព។
ក្នុងចំណោមប្រព័ន្ធផ្ទុកថាមពលទាំងអស់ដូចជា hybrid vanadium redox flow battery2, all-vanadium redox flow battery (VRFB) បានបង្កើតយ៉ាងលឿនបំផុតដោយសារតែគុណសម្បត្តិជាច្រើនរបស់វា ហើយត្រូវបានចាត់ទុកថាជាដំណោះស្រាយដ៏ល្អបំផុតសម្រាប់ការផ្ទុកថាមពលរយៈពេលវែង (ប្រហែល 30 ឆ្នាំ)។) ជម្រើសរួមផ្សំជាមួយថាមពលកកើតឡើងវិញ ៤.នេះគឺដោយសារតែការបំបែកថាមពល និងដង់ស៊ីតេថាមពល ការឆ្លើយតបរហ័ស អាយុកាលសេវាកម្មយូរ និងការចំណាយប្រចាំឆ្នាំទាបនៃ $65/kWh បើប្រៀបធៀបទៅនឹង $93-140/kWh សម្រាប់អាគុយ Li-ion និង lead-acid និង 279-420 ដុល្លារអាមេរិកក្នុង kWh ។ថ្មរៀងៗខ្លួន 4.
ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ការធ្វើពាណិជ្ជកម្មទ្រង់ទ្រាយធំរបស់ពួកគេនៅតែត្រូវបានរារាំងដោយការចំណាយដើមទុនប្រព័ន្ធខ្ពស់របស់ពួកគេ ដែលភាគច្រើនដោយសារតែក្រឡាក្រឡា 4,5 ។ដូច្នេះ ការកែលម្អដំណើរការជង់ដោយការបង្កើន kinetics នៃប្រតិកម្មពាក់កណ្តាលពីរអាចកាត់បន្ថយទំហំជង់ ហើយដូច្នេះកាត់បន្ថយការចំណាយ។ដូច្នេះ ការផ្ទេរអេឡិចត្រុងយ៉ាងលឿនទៅកាន់ផ្ទៃអេឡិចត្រូតគឺចាំបាច់ ដែលអាស្រ័យលើការរចនា សមាសភាព និងរចនាសម្ព័ន្ធនៃអេឡិចត្រូត ហើយទាមទារឱ្យមានការបង្កើនប្រសិទ្ធភាពយ៉ាងប្រុងប្រយ័ត្ន ៦.ទោះបីជាមានស្ថេរភាពគីមី និងអេឡិចត្រូគីមីល្អ និងចរន្តអគ្គិសនីល្អនៃអេឡិចត្រូតកាបូនក៏ដោយ kinetics ដែលមិនព្យាបាលរបស់ពួកគេមានភាពយឺតយ៉ាវដោយសារតែអវត្តមាននៃក្រុមមុខងារអុកស៊ីសែន និង hydrophilicity7,8 ។ដូច្នេះ អេឡិចត្រូតផ្សេងៗត្រូវបានផ្សំជាមួយអេឡិចត្រូតដែលមានមូលដ្ឋានលើកាបូន ជាពិសេសរចនាសម្ព័ន្ធណាណូកាបូន និងអុកស៊ីដលោហៈ ដើម្បីបង្កើន kinetics នៃអេឡិចត្រូតទាំងពីរ ដោយហេតុនេះបង្កើន kinetics នៃអេឡិចត្រូត VRFB ។
បន្ថែមពីលើការងារពីមុនរបស់យើងនៅលើ C76 យើងបានរាយការណ៍ជាលើកដំបូងអំពីសកម្មភាព electrocatalytic ដ៏ល្អនៃ fullerene នេះសម្រាប់ VO2 + / VO2+ ការផ្ទេរបន្ទុកបើប្រៀបធៀបទៅនឹងក្រណាត់កាបូនដែលបានកំដៅនិងមិនព្យាបាល។ការតស៊ូត្រូវបានកាត់បន្ថយ 99.5% និង 97% ។ដំណើរការកាតាលីករនៃវត្ថុធាតុដើមកាបូនសម្រាប់ប្រតិកម្ម VO2+/VO2+ បើប្រៀបធៀបទៅនឹង C76 ត្រូវបានបង្ហាញក្នុងតារាង S1 ។ម៉្យាងវិញទៀត អុកស៊ីដលោហៈជាច្រើនដូចជា CeO225, ZrO226, MoO327, NiO28, SnO229, Cr2O330 និង WO331, 32, 33, 34, 35, 36, 37 ត្រូវបានប្រើប្រាស់ដោយសារតែការកើនឡើងនៃសំណើម និងមុខងារអុកស៊ីសែនច្រើន។, 38. ក្រុម។សកម្មភាពកាតាលីករនៃអុកស៊ីដលោហៈទាំងនេះនៅក្នុងប្រតិកម្ម VO2+/VO2+ ត្រូវបានបង្ហាញក្នុងតារាង S2 ។WO3 ត្រូវបានប្រើប្រាស់ក្នុងការងារមួយចំនួនធំ ដោយសារតម្លៃទាប ស្ថេរភាពខ្ពស់ក្នុងប្រព័ន្ធផ្សព្វផ្សាយអាស៊ីត និងសកម្មភាពកាតាលីករខ្ពស់31,32,33,34,35,36,37,38។ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយការធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងនៃ kinetics cathodic ដោយសារតែ WO3 គឺមិនសំខាន់ទេ។ដើម្បីធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងនូវចរន្តនៃ WO3 ប្រសិទ្ធភាពនៃការប្រើប្រាស់អុកស៊ីដ tungsten កាត់បន្ថយ (W18O49) លើសកម្មភាព cathodic ត្រូវបានសាកល្បង 38 ។អុកស៊ីដតង់ស្ទីនដែលមានជាតិសំណើម (HWO) មិនដែលត្រូវបានសាកល្បងនៅក្នុងកម្មវិធី VRFB ទេ ទោះបីជាវាបង្ហាញពីសកម្មភាពកើនឡើងនៅក្នុងកម្មវិធី supercapacitor ដោយសារតែការសាយភាយ cation លឿនជាងបើប្រៀបធៀបទៅនឹងគ្មានជាតិទឹក WOx39,40 ។ថ្មលំហូរ vanadium redox ជំនាន់ទី 3 ប្រើអេឡិចត្រូលីតអាស៊ីតចម្រុះដែលផ្សំឡើងដោយ HCl និង H2SO4 ដើម្បីបង្កើនប្រសិទ្ធភាពថ្ម និងធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវភាពរលាយ និងស្ថេរភាពនៃអ៊ីយ៉ុង vanadium នៅក្នុងអេឡិចត្រូលីត។ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ប្រតិកម្មវិវត្តន៍ក្លរីនប៉ារ៉ាស៊ីតបានក្លាយទៅជាគុណវិបត្តិមួយនៃជំនាន់ទី 3 ដូច្នេះការស្វែងរកវិធីដើម្បីរារាំងប្រតិកម្មការវាយតម្លៃក្លរីនបានក្លាយជាការផ្តោតអារម្មណ៍របស់ក្រុមស្រាវជ្រាវជាច្រើន។
នៅទីនេះ ការធ្វើតេស្តប្រតិកម្ម VO2+/VO2+ ត្រូវបានអនុវត្តលើសមាសធាតុ HWO/C76 ដែលដាក់នៅលើអេឡិចត្រូតក្រណាត់កាបូន ដើម្បីស្វែងរកតុល្យភាពរវាងចរន្តអគ្គិសនីនៃសមាសធាតុ និង kinetics redox នៃផ្ទៃអេឡិចត្រូត ខណៈពេលដែលទប់ស្កាត់ការវិវត្តនៃក្លរីនប៉ារ៉ាស៊ីត។ការឆ្លើយតប (CER) ។ភាគល្អិតណាណូអុកស៊ីត tungsten hydrated (HWO) ត្រូវបានសំយោគដោយវិធីសាស្រ្ត hydrothermal សាមញ្ញ។ការពិសោធន៍ត្រូវបានធ្វើឡើងនៅក្នុងអេឡិចត្រូលីតអាស៊ីតចម្រុះ (H2SO4/HCl) ដើម្បីក្លែងធ្វើ VRFB ជំនាន់ទីបី (G3) សម្រាប់ការអនុវត្តជាក់ស្តែង និងដើម្បីស៊ើបអង្កេតឥទ្ធិពលរបស់ HWO លើប្រតិកម្មវិវត្តន៍នៃក្លរីនប៉ារ៉ាស៊ីត។
Vanadium(IV) sulfate hydrate (VOSO4, 99.9%, Alfa-Aeser), អាស៊ីត sulfuric (H2SO4), អាស៊ីត hydrochloric (HCl), dimethylformamide (DMF, Sigma-Aldrich), ហ្វ្លុយអូរី polyvinylidene (PVDF, Sigma)-Aldrich), សូដ្យូម Tungsten oxide អ៊ីដ្រូអ៊ីដ្រូអ៊ីត 2Aldrich, កាបូនឌីអុកស៊ីត 2Aldrich (Nonphia) ក្រណាត់ ELAT (ហាងលក់កោសិកាឥន្ធនៈ) ត្រូវបានប្រើប្រាស់ក្នុងការសិក្សានេះ។
អ៊ីដ្រូសែនអុកស៊ីដ tungsten hydrated (HWO) ត្រូវបានរៀបចំដោយប្រតិកម្ម hydrothermal 43 ដែលក្នុងនោះ 2 ក្រាមនៃអំបិល Na2WO4 ត្រូវបានរំលាយក្នុង 12 មីលីលីត្រនៃ H2O ដើម្បីផ្តល់ដំណោះស្រាយគ្មានពណ៌ បន្ទាប់មក 12 មីលីលីត្រនៃ 2 M HCl ត្រូវបានបន្ថែមដោយទម្លាក់ចុះដើម្បីផ្តល់នូវការព្យួរពណ៌លឿងស្លេក។សារធាតុរអិលត្រូវបានដាក់ក្នុង autoclave ដែកអ៊ីណុកដែលស្រោបដោយ Teflon ហើយរក្សាទុកក្នុងឡនៅសីតុណ្ហភាព 180°C រយៈពេល 3 ម៉ោងសម្រាប់ប្រតិកម្មអ៊ីដ្រូសែន។សំណល់ត្រូវបានប្រមូលដោយការចម្រោះ លាង 3 ដងជាមួយនឹងអេតាណុល និងទឹក ស្ងួតហួតហែងក្នុងឡនៅសីតុណ្ហភាព 70 អង្សារសេរយៈពេល ~ 3 ម៉ោង ហើយបន្ទាប់មកយកទៅបំប្លែងទៅជាម្សៅ HWO ពណ៌ខៀវប្រផេះ។
អេឡិចត្រូតក្រណាត់កាបូន (CCT) ដែលទទួលបាន (មិនបានព្យាបាល) ត្រូវបានគេប្រើប្រាស់ដូច ឬកំដៅក្នុងចង្ក្រានបំពង់នៅសីតុណ្ហភាព 450°C ក្នុងខ្យល់ជាមួយនឹងអត្រាកំដៅ 15 ºC/min សម្រាប់រយៈពេល 10 ម៉ោងដើម្បីទទួលបាន CCs ដែលត្រូវបានព្យាបាល (TCC)។ដូចដែលបានរៀបរាប់នៅក្នុងអត្ថបទមុន 24 ។UCC និង TCC ត្រូវបានកាត់ចូលទៅក្នុងអេឡិចត្រូតដែលមានទទឹងប្រហែល 1.5 សង់ទីម៉ែត្រ និងបណ្តោយ 7 សង់ទីម៉ែត្រ។ការផ្អាកនៃ C76, HWO, HWO-10% C76, HWO-30% C76 និង HWO-50% C76 ត្រូវបានរៀបចំដោយបន្ថែម 20 mg .% (~2.22 mg) នៃ PVDF binder ទៅ ~ 1 ml DMF និង sonicated សម្រាប់ 1 ម៉ោងដើម្បីធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវឯកសណ្ឋាន។2 មីលីក្រាមនៃសមាសធាតុ C76, HWO និង HWO-C76 ត្រូវបានអនុវត្តជាបន្តបន្ទាប់ទៅតំបន់អេឡិចត្រូតសកម្ម UCC ប្រហែល 1.5 cm2 ។កាតាលីករទាំងអស់ត្រូវបានផ្ទុកនៅលើអេឡិចត្រូត UCC ហើយ TCC ត្រូវបានប្រើសម្រាប់គោលបំណងប្រៀបធៀបតែប៉ុណ្ណោះ ដោយសារការងារពីមុនរបស់យើងបានបង្ហាញថា ការព្យាបាលកំដៅមិនត្រូវបានទាមទារ 24 ។ការដោះស្រាយការចាប់អារម្មណ៍ត្រូវបានសម្រេចដោយការដុសធ្មេញ 100 µl នៃការព្យួរ (ផ្ទុក 2 mg) សម្រាប់ប្រសិទ្ធភាពកាន់តែខ្លាំង។បន្ទាប់មក អេឡិចត្រូតទាំងអស់ត្រូវបានសម្ងួតក្នុងឡនៅសីតុណ្ហភាព 60°C ពេញមួយយប់។អេឡិចត្រូតត្រូវបានវាស់ទៅមុខ និងថយក្រោយ ដើម្បីធានាបាននូវការផ្ទុកស្តុកត្រឹមត្រូវ។ដើម្បីឱ្យមានផ្ទៃធរណីមាត្រជាក់លាក់ (~1.5 cm2) និងទប់ស្កាត់ការកើនឡើងនៃអេឡិចត្រូត vanadium ទៅអេឡិចត្រូតដោយសារតែឥទ្ធិពល capillary ស្រទាប់ស្តើងនៃប៉ារ៉ាហ្វីនត្រូវបានអនុវត្តលើសម្ភារៈសកម្ម។
មីក្រូទស្សន៍អេឡិចត្រុងស្កែនបំភាយវាល (FESEM, Zeiss SEM Ultra 60, 5 kV) ត្រូវបានប្រើដើម្បីសង្កេតមើលរូបវិទ្យាផ្ទៃ HWO ។ឧបករណ៍វាស់កាំរស្មីអ៊ិចបែកខ្ចាត់ខ្ចាយថាមពលដែលបំពាក់ដោយ Feii8SEM (EDX, Zeiss Inc.) ត្រូវបានប្រើដើម្បីគូសផែនទីធាតុ HWO-50%C76 នៅលើអេឡិចត្រូត UCC ។មីក្រូទស្សន៍អេឡិចត្រុងបញ្ជូនដែលមានគុណភាពបង្ហាញខ្ពស់ (HR-TEM, JOEL JEM-2100) ដែលដំណើរការនៅវ៉ុលបង្កើនល្បឿន 200 kV ត្រូវបានប្រើដើម្បីថតរូបភាពភាគល្អិត HWO និងរង្វង់ឌីផេរ៉ង់ស្យែល។កម្មវិធី Crystallography Toolbox (CrysTBox) ប្រើមុខងារ ringGUI ដើម្បីវិភាគលំនាំនៃការបំភាយរង្វង់ HWO ហើយប្រៀបធៀបលទ្ធផលជាមួយនឹងគំរូ XRD ។រចនាសម្ព័ន និងក្រាហ្វិចនៃ UCC និង TCC ត្រូវបានវិភាគដោយកាំរស្មី X-ray diffraction (XRD) ក្នុងអត្រាស្កេន 2.4°/min ពី 5° ដល់ 70° ជាមួយនឹង Cu Kα (λ = 1.54060 Å) ដោយប្រើឧបករណ៍វាស់កាំរស្មី X-ray diffractometer (ម៉ូដែល 3600)។XRD បានបង្ហាញពីរចនាសម្ព័ន្ធគ្រីស្តាល់ និងដំណាក់កាលនៃ HWO ។កម្មវិធី PANAlytical X'Pert HighScore ត្រូវបានប្រើដើម្បីផ្គូផ្គងកំពូល HWO ទៅនឹងផែនទីអុកស៊ីត tungsten ដែលមាននៅក្នុង database45។លទ្ធផល HWO ត្រូវបានប្រៀបធៀបជាមួយលទ្ធផល TEM ។សមាសភាពគីមី និងស្ថានភាពនៃសំណាក HWO ត្រូវបានកំណត់ដោយកាំរស្មីអ៊ិច អេឡិចត្រុង spectroscopy (XPS, ESCALAB 250Xi, ThermoScientific) ។កម្មវិធី CASA-XPS (v 2.3.15) ត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការវិភាគទិន្នន័យ និងការវិភាគទិន្នន័យ។ដើម្បីកំណត់ក្រុមមុខងារផ្ទៃនៃ HWO និង HWO-50% C76 ការវាស់វែងត្រូវបានធ្វើឡើងដោយប្រើ Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR, Perkin Elmer spectrometer ដោយប្រើ KBr FTIR) ។លទ្ធផលត្រូវបានប្រៀបធៀបជាមួយលទ្ធផល XPS ។ការវាស់មុំទំនាក់ទំនង (KRUSS DSA25) ក៏ត្រូវបានប្រើដើម្បីកំណត់លក្ខណៈសំណើមនៃអេឡិចត្រូត។
សម្រាប់ការវាស់វែងអេឡិចត្រូគីមីទាំងអស់ ស្ថានីយការងារ Biologic SP 300 ត្រូវបានប្រើប្រាស់។Cyclic voltammetry (CV) និង electrochemical impedance spectroscopy (EIS) ត្រូវបានប្រើដើម្បីសិក្សាពី electrode kinetics នៃប្រតិកម្ម redox របស់ VO2+/VO2+ និងឥទ្ធិពលនៃការសាយភាយ reagent (VOSO4(VO2+)) លើអត្រាប្រតិកម្ម។វិធីសាស្រ្តទាំងពីរបានប្រើកោសិកាអេឡិចត្រូតបីដែលមានកំហាប់អេឡិចត្រូលីតនៃ 0.1 M VOSO4 (V4+) ក្នុង 1 M H2SO4 + 1 M HCl (ល្បាយនៃអាស៊ីត) ។ទិន្នន័យអេឡិចត្រូគីមីទាំងអស់ដែលបានបង្ហាញគឺ IR ត្រូវបានកែតម្រូវ។អេឡិចត្រូត saturated calomel electrode (SCE) និង coil ប្លាទីន (Pt) ត្រូវបានគេប្រើជា reference និង counter electrode រៀងគ្នា។សម្រាប់ CV អត្រាស្កែន (ν) នៃ 5, 20, និង 50 mV/s ត្រូវបានអនុវត្តចំពោះបង្អួចសក្តានុពល VO2+/VO2+ សម្រាប់ (0–1) V ទល់នឹង SCE បន្ទាប់មកកែសម្រួលសម្រាប់ SHE ដើម្បីគ្រោង (VSCE = 0.242 V ទល់នឹង HSE) ។ដើម្បីសិក្សាពីការរក្សាទុកនៃសកម្មភាពអេឡិចត្រូត CVs ដដែលៗត្រូវបានអនុវត្តនៅ ν 5 mV/s សម្រាប់ UCC, TCC, UCC-C76, UCC-HWO និង UCC-HWO-50% C76 ។សម្រាប់ការវាស់វែង EIS ជួរប្រេកង់នៃប្រតិកម្ម redox របស់ VO2+/VO2+ គឺ 0.01-105 Hz ហើយការរំខានវ៉ុលនៅវ៉ុលបើក (OCV) គឺ 10 mV ។ការពិសោធន៍នីមួយៗត្រូវបានធ្វើម្តងទៀត 2-3 ដងដើម្បីធានាបាននូវភាពស៊ីសង្វាក់នៃលទ្ធផល។អត្រាថេរនៃអត្រាខុសគ្នា (k0) ត្រូវបានទទួលដោយវិធីសាស្ត្រ Nicholson 46,47 ។
អុកស៊ីត tungsten hydrated (HVO) ត្រូវបានសំយោគដោយជោគជ័យដោយវិធីសាស្ត្រ hydrothermal ។រូបភាព SEM នៅក្នុងរូបភព។1a បង្ហាញថា HWO ដែលដាក់ទុកមានចង្កោមនៃភាគល្អិតណាណូដែលមានទំហំចន្លោះពី 25-50 nm ។
គំរូនៃការបំភាយកាំរស្មី X នៃ HWO បង្ហាញពីកំពូល (001) និង (002) នៅ ~23.5° និង ~47.5° រៀងគ្នា ដែលជាលក្ខណៈនៃ nonstoichiometric WO2.63 (W32O84) (PDF 077–0810, a = 21.4 Å,8. β = γ = 90°) ដែល​ត្រូវ​នឹង​ពណ៌​ខៀវ​ច្បាស់​លាស់​របស់​វា (រូប​ទី 1b) 48.49 ។កំពូលផ្សេងទៀតនៅប្រហែល 20.5°, 27.1°, 28.1°, 30.8°, 35.7°, 36.7° និង 52.7° ត្រូវបានចាត់ទៅ (140), (620), (350), (720), (740), (560°) ។) ) និង (970) យន្តហោះបំលាស់ទិសទៅ WO2.63 រៀងគ្នា។វិធីសាស្រ្តសំយោគដូចគ្នាត្រូវបានប្រើដោយ Songara et al ។43 ដើម្បីទទួលបានផលិតផលពណ៌សដែលត្រូវបានសន្មតថាមានវត្តមាន WO3 (H2O) 0.333 ។ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយនៅក្នុងការងារនេះដោយសារតែលក្ខខណ្ឌផ្សេងៗគ្នាផលិតផលពណ៌ប្រផេះពណ៌ខៀវត្រូវបានទទួលដែលបង្ហាញថា WO3 (H2O) 0.333 (PDF 087-1203, a = 7.3 Å, b = 12.5 Å, c = 7 .7 Å, α = β = γ = ធាតុអុកស៊ីត 90°) ។ការវិភាគពាក់កណ្តាលដោយប្រើប្រាស់កម្មវិធី X'Pert HighScore បានបង្ហាញថា 26% WO3(H2O)0.333:74% W32O84 ។ដោយសារ W32O84 មាន W6+ និង W4+ (1.67:1 W6+:W4+) មាតិកាប៉ាន់ស្មាននៃ W6+ និង W4+ គឺប្រហែល 72% W6+ និង 28% W4+ រៀងគ្នា។រូបភាព SEM, វិសាលគម XPS 1 វិនាទីនៅកម្រិតស្នូល, រូបភាព TEM, FTIR spectra និង Raman spectra នៃភាគល្អិត C76 ត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុងអត្ថបទមុនរបស់យើង។យោងតាម ​​​​Kawada et al.,50,51 X-ray diffraction នៃ C76 បន្ទាប់ពីការយកចេញនៃ toluene បានបង្ហាញរចនាសម្ព័ន្ធ monoclinic នៃ FCC ។
រូបភាព SEM នៅក្នុងរូបភព។2a និង b បង្ហាញថា HWO និង HWO-50% C76 ត្រូវបានដាក់ដោយជោគជ័យនៅលើ និងរវាងសរសៃកាបូននៃអេឡិចត្រូត UCC ។ផែនទីធាតុ EDX នៃ tungsten កាបូន និងអុកស៊ីសែននៅលើរូបភាព SEM នៅក្នុងរូបភព។2c ត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុងរូបភព។2d-f បង្ហាញថា tungsten និង carbon ត្រូវបានលាយបញ្ចូលគ្នាស្មើៗគ្នា (បង្ហាញការចែកចាយស្រដៀងគ្នា) លើផ្ទៃអេឡិចត្រូតទាំងមូល ហើយសមាសធាតុមិនត្រូវបានដាក់ស្មើៗគ្នាទេ ដោយសារធម្មជាតិនៃវិធីសាស្ត្រដាក់ប្រាក់។
រូបភាព SEM នៃភាគល្អិត HWO ដែលដាក់ទុក (ក) និងភាគល្អិត HWO-C76 (ខ) ។ការគូសផែនទី EDX នៅលើ HWO-C76 ដែលផ្ទុកនៅលើ UCC ដោយប្រើតំបន់ក្នុងរូបភាព (c) បង្ហាញពីការចែកចាយនៃ tungsten (d), carbon (e) និង oxygen (f) នៅក្នុងគំរូ។
HR-TEM ត្រូវបានប្រើសម្រាប់រូបភាពពង្រីកខ្ពស់ និងព័ត៌មានគ្រីស្តាល់ (រូបភាពទី 3) ។HWO បង្ហាញរូបវិទ្យាណាណូគូបដូចបានបង្ហាញក្នុងរូបទី 3a និងច្បាស់ជាងនេះទៀតនៅក្នុងរូបទី 3 ខ។ដោយការពង្រីក nanocube សម្រាប់ការបំភាយនៃតំបន់ដែលបានជ្រើសរើស មនុស្សម្នាក់អាចស្រមៃមើលរចនាសម្ព័ន្ធក្រឡាចត្រង្គ និងប្លង់នៃការបំភាយដែលពេញចិត្តនឹងច្បាប់ Bragg ដូចដែលបានបង្ហាញក្នុងរូបទី 3c ដែលបញ្ជាក់ពីភាពថ្លានៃសម្ភារៈ។នៅក្នុង inset ទៅ Fig. 3c បង្ហាញពីចម្ងាយ d 3.3 Å ដែលត្រូវគ្នាទៅនឹងយន្តហោះ disfraction (022) និង (620) ដែលរកឃើញក្នុងដំណាក់កាល WO3(H2O)0.333 និង W32O84 រៀងគ្នា 43,44,49។នេះគឺស្របជាមួយនឹងការវិភាគ XRD ដែលបានពិពណ៌នាខាងលើ (រូបភាព 1b) ចាប់តាំងពីចម្ងាយយន្តហោះដឹងគុណដែលបានសង្កេតឃើញ d (រូបភាព 3c) ត្រូវគ្នាទៅនឹងកំពូល XRD ខ្លាំងបំផុតនៅក្នុងគំរូ HWO ។ចិញ្ចៀនគំរូត្រូវបានបង្ហាញផងដែរនៅក្នុងរូបភព។3d ដែលចិញ្ចៀននីមួយៗត្រូវគ្នាទៅនឹងយន្តហោះដាច់ដោយឡែក។យន្តហោះ WO3(H2O)0.333 និង W32O84 មានពណ៌ស និងខៀវរៀងៗខ្លួន ហើយកំពូល XRD ដែលត្រូវគ្នារបស់ពួកវាក៏ត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុងរូបភាពទី 1b ។ចិញ្ចៀនទីមួយដែលបង្ហាញក្នុងដ្យាក្រាមចិញ្ចៀនត្រូវគ្នាទៅនឹងកំពូលដែលបានសម្គាល់ដំបូងនៅក្នុងគំរូកាំរស្មីអ៊ិចនៃយន្តហោះឌីផេរ៉ង់ស្យែល (022) ឬ (620) ។ពីរង្វង់ (022) ដល់ (402) តម្លៃ d-spacing គឺ 3.30, 3.17, 2.38, 1.93, និង 1.69 Å ដែលស្របនឹងតម្លៃ XRD នៃ 3.30, 3.17, 2, 45, 1.93 ។និង 1.66 Å ដែលស្មើនឹង 44, 45 រៀងគ្នា។
(a) រូបភាព HR-TEM របស់ HWO, (b) បង្ហាញរូបភាពពង្រីក។រូបភាពនៃប្លង់ក្រឡាចត្រង្គត្រូវបានបង្ហាញក្នុង (គ) ធាតុ (គ) បង្ហាញរូបភាពពង្រីកនៃយន្តហោះ និងទីលាន d នៃ 0.33 nm ដែលត្រូវនឹងយន្តហោះ (002) និង (620) ។(d) គំរូចិញ្ចៀន HWO បង្ហាញយន្តហោះដែលភ្ជាប់ជាមួយ WO3(H2O)0.333 (ពណ៌ស) និង W32O84 (ពណ៌ខៀវ)។
ការវិភាគ XPS ត្រូវបានអនុវត្តដើម្បីកំណត់ពីគីមីវិទ្យាលើផ្ទៃ និងស្ថានភាពអុកស៊ីតកម្មនៃ tungsten (រូបភាព S1 និង 4) ។វិសាលគមស្កេន XPS ជួរធំទូលាយនៃ HWO សំយោគត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុងរូបភាព S1 ដែលបង្ហាញពីវត្តមានរបស់ tungsten ។វិសាលគមស្កែនតូច XPS នៃកម្រិតស្នូល W 4f និង O 1s ត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុងរូបភព។4a និង b រៀងគ្នា។វិសាលគម W 4f បំបែកជាពីរវង់-គន្លងវិលជុំដែលត្រូវគ្នាទៅនឹងថាមពលចងនៃស្ថានភាពអុកស៊ីតកម្ម W ។និង W 4f7/2 នៅ 36.6 និង 34.9 eV គឺជាលក្ខណៈនៃស្ថានភាព W4+ នៃ 40 រៀងគ្នា។) 0.333 ។ទិន្នន័យសមល្មមបង្ហាញថាភាគរយអាតូមិក W6+ និង W4+ គឺ 85% និង 15% រៀងគ្នា ដែលជិតនឹងតម្លៃដែលបានប៉ាន់ស្មានពីទិន្នន័យ XRD ពិចារណាពីភាពខុសគ្នារវាងវិធីសាស្រ្តទាំងពីរ។វិធីសាស្រ្តទាំងពីរនេះផ្តល់នូវព័ត៌មានបរិមាណជាមួយនឹងភាពត្រឹមត្រូវទាប ជាពិសេស XRD ។ដូចគ្នានេះផងដែរវិធីសាស្រ្តទាំងពីរនេះវិភាគផ្នែកផ្សេងគ្នានៃសម្ភារៈដោយសារតែ XRD គឺជាវិធីសាស្រ្តភាគច្រើនខណៈពេលដែល XPS គឺជាវិធីសាស្ត្រផ្ទៃដែលខិតជិតតែប៉ុន្មានណាណូម៉ែត្រប៉ុណ្ណោះ។វិសាលគម O 1s ត្រូវបានបែងចែកជាពីរកំពូលនៅ 533 (22.2%) និង 530.4 eV (77.8%) ។ទីមួយត្រូវគ្នាទៅនឹង OH និងទីពីរទៅនឹងចំណងអុកស៊ីសែននៅក្នុងបន្ទះឈើនៅក្នុង WO ។វត្តមាននៃក្រុមមុខងារ OH គឺស្របជាមួយនឹងលក្ខណៈសម្បត្តិជាតិទឹករបស់ HWO ។
ការវិភាគ FTIR ក៏ត្រូវបានអនុវត្តលើគំរូទាំងពីរនេះផងដែរ ដើម្បីពិនិត្យមើលវត្តមានរបស់ក្រុមមុខងារ និងសំរបសំរួលម៉ូលេគុលទឹកនៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធ HWO hydrated ។លទ្ធផលបង្ហាញថាសំណាក HWO-50% C76 និងលទ្ធផល FT-IR HWO ហាក់ដូចជាស្រដៀងគ្នាដោយសារតែវត្តមានរបស់ HWO ប៉ុន្តែអាំងតង់ស៊ីតេនៃកំពូលខុសគ្នាដោយសារចំនួនសំណាកផ្សេងគ្នាដែលប្រើក្នុងការរៀបចំសម្រាប់ការវិភាគ (រូបភាព 5a) ។) HWO-50% C76 បង្ហាញថាកំពូលភ្នំទាំងអស់ លើកលែងតែកំពូលនៃ tungsten oxide គឺទាក់ទងទៅនឹង fullerene 24. លម្អិតនៅក្នុងរូបភព។5a បង្ហាញថាសំណាកទាំងពីរបង្ហាញនូវរលកធំទូលាយខ្លាំងនៅ ~710/cm ដែលត្រូវបានសន្មតថាជាលំយោលលាតសន្ធឹងរបស់ OWO នៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធបន្ទះឈើ HWO ជាមួយនឹងស្មាដ៏រឹងមាំនៅ ~840/cm ដែលសន្មតថាជា WO ។ចំពោះការរំញ័រដែលលាតសន្ធឹង ក្រុមតន្រ្តីមុតស្រួចនៅប្រហែល 1610/cm ត្រូវបានគេសន្មតថាជាការពត់កោងនៃរំញ័រ OH ខណៈដែលក្រុមស្រូបទាញធំទូលាយនៅប្រហែល 3400/cm ត្រូវបានសន្មតថាជាការលាតសន្ធឹងនៃ OH នៅក្នុងក្រុម hydroxyl group43។លទ្ធផលទាំងនេះគឺស្របជាមួយនឹង XPS spectra នៅក្នុងរូបភព។4b ដែលក្រុមមុខងារ WO អាចផ្តល់ទីតាំងសកម្មសម្រាប់ប្រតិកម្ម VO2+/VO2+ ។
ការវិភាគ FTIR នៃ HWO និង HWO-50% C76 (a) បានចង្អុលបង្ហាញក្រុមមុខងារ និងការវាស់មុំទំនាក់ទំនង (b, c) ។
ក្រុម OH ក៏អាចបំប្លែងប្រតិកម្ម VO2+/VO2+ ខណៈពេលដែលបង្កើនអ៊ីដ្រូហ្វីលីកនៃអេឡិចត្រូត ដោយហេតុនេះជំរុញអត្រានៃការសាយភាយ និងការផ្ទេរអេឡិចត្រុង។ដូចដែលបានបង្ហាញ គំរូ HWO-50% C76 បង្ហាញពីកំពូលបន្ថែមទៀតសម្រាប់ C76 ។កំពូលនៅ ~2905, 2375, 1705, 1607, និង 1445 cm3 អាចត្រូវបានកំណត់ទៅ CH, O=C=O, C=O, C=C, និង CO stretching vibrations រៀងគ្នា។វាត្រូវបានគេស្គាល់យ៉ាងច្បាស់ថាក្រុមមុខងារអុកស៊ីសែន C = O និង CO អាចបម្រើជាមជ្ឈមណ្ឌលសកម្មសម្រាប់ប្រតិកម្ម redox នៃ vanadium ។ដើម្បីសាកល្បង និងប្រៀបធៀបភាពសើមនៃអេឡិចត្រូតទាំងពីរ ការវាស់មុំទំនាក់ទំនងត្រូវបានគេយកដូចដែលបានបង្ហាញក្នុងរូបភាព 5b,c ។អេឡិចត្រូត HWO ស្រូបយកដំណក់ទឹកភ្លាមៗ ដែលបង្ហាញពីភាពធន់នឹងទឹក ដោយសារតែក្រុមមុខងារ OH ដែលមាន។HWO-50% C76 មានលក្ខណៈ hydrophobic ច្រើនជាង ជាមួយនឹងមុំទំនាក់ទំនងប្រហែល 135° បន្ទាប់ពី 10 វិនាទី។ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ នៅក្នុងការវាស់វែងអេឡិចត្រូត អេឡិចត្រូត HWO-50% C76 បានសើមទាំងស្រុងក្នុងរយៈពេលតិចជាងមួយនាទី។ការវាស់ស្ទង់ភាពធន់នឹងសំណើមគឺស្របជាមួយនឹងលទ្ធផល XPS និង FTIR ដែលបង្ហាញថាក្រុម OH កាន់តែច្រើននៅលើផ្ទៃ HWO ធ្វើឱ្យវាកាន់តែមានអ៊ីដ្រូហ្វីលីក។
ប្រតិកម្ម VO2+/VO2+ នៃ HWO និង HWO-C76 nanocomposites ត្រូវបានធ្វើតេស្ត ហើយវាត្រូវបានគេរំពឹងថា HWO នឹងទប់ស្កាត់ការវិវត្តនៃក្លរីននៅក្នុងប្រតិកម្ម VO2+/VO2+ នៅក្នុងអាស៊ីតចម្រុះ ហើយ C76 នឹងបន្ថែមសារធាតុប្រតិកម្ម VO2+/VO2+ ដែលចង់បាន។%, 30%, និង 50% C76 នៅក្នុងការព្យួរ HWO និង CCC ដាក់នៅលើអេឡិចត្រូតជាមួយនឹងការផ្ទុកសរុបប្រហែល 2 mg/cm2 ។
ដូចដែលបានបង្ហាញនៅក្នុងរូបភព។6, kinetics នៃប្រតិកម្ម VO2+/VO2+ លើផ្ទៃអេឡិចត្រូតត្រូវបានពិនិត្យដោយ CV នៅក្នុងអេឡិចត្រូលីតអាស៊ីតចម្រុះ។ចរន្តត្រូវបានបង្ហាញជា I/Ipa ដើម្បីងាយស្រួលក្នុងការប្រៀបធៀប ΔEp និង Ipa/Ipc សម្រាប់កាតាលីករផ្សេងៗគ្នាដោយផ្ទាល់នៅលើក្រាហ្វ។ទិន្នន័យឯកតាតំបន់បច្ចុប្បន្នត្រូវបានបង្ហាញក្នុងរូបភាពទី 2S ។នៅលើរូបភព។រូបភាពទី 6a បង្ហាញថា HWO បង្កើនអត្រាផ្ទេរអេឡិចត្រុងបន្តិចនៃប្រតិកម្ម redox របស់ VO2+/VO2+ នៅលើផ្ទៃអេឡិចត្រូត និងទប់ស្កាត់ប្រតិកម្មនៃការវិវត្តន៍នៃក្លរីនប៉ារ៉ាស៊ីត។ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ C76 បង្កើនអត្រាផ្ទេរអេឡិចត្រុងយ៉ាងសំខាន់ និងជំរុញឱ្យមានប្រតិកម្មវិវត្តន៍ក្លរីន។ដូច្នេះ សមាសធាតុដែលបានបង្កើតត្រឹមត្រូវនៃ HWO និង C76 ត្រូវបានគេរំពឹងថានឹងមានសកម្មភាពល្អបំផុត និងសមត្ថភាពដ៏អស្ចារ្យបំផុតក្នុងការទប់ស្កាត់ប្រតិកម្មវិវត្តន៍ក្លរីន។វាត្រូវបានគេរកឃើញថាបន្ទាប់ពីការបង្កើនមាតិកានៃ C76 សកម្មភាពគីមីនៃអេឡិចត្រូតមានភាពប្រសើរឡើងដូចដែលបានបង្ហាញដោយការថយចុះនៃΔEpនិងការកើនឡើងនៃសមាមាត្រ Ipa / Ipc (តារាង S3) ។នេះក៏ត្រូវបានបញ្ជាក់ដោយតម្លៃ RCT ដែលដកស្រង់ចេញពីគ្រោង Nyquist នៅក្នុងរូបភាពទី 6d (តារាង S3) ដែលត្រូវបានរកឃើញថាមានការថយចុះជាមួយនឹងការបង្កើនមាតិកា C76 ។លទ្ធផលទាំងនេះក៏ស្របនឹងការសិក្សារបស់ Li ផងដែរ ដែលក្នុងនោះការបន្ថែមកាបូន mesoporous ទៅ mesoporous WO3 បានបង្ហាញឱ្យឃើញនូវការផ្លាស់ប្តូរការគិតថ្លៃដែលប្រសើរឡើងនៅលើ VO2+/VO2+35 ។នេះបង្ហាញថា ប្រតិកម្មផ្ទាល់អាចអាស្រ័យបន្ថែមទៀតលើចរន្តអេឡិចត្រូត (C=C bond) 18, 24, 35, 36, 37។ នេះក៏អាចបណ្តាលមកពីការផ្លាស់ប្តូរធរណីមាត្រសំរបសំរួលរវាង [VO(H2O)5]2+ និង [VO2(H2O)4]+, C76 កាត់បន្ថយការលើសវ៉ុលនៃប្រតិកម្ម។ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ នេះប្រហែលជាមិនអាចទៅរួចជាមួយអេឡិចត្រូត HWO ទេ។
(a) ឥរិយាបទ voltammetric Cyclic (ν = 5 mV/s) នៃប្រតិកម្ម VO2+/VO2+ នៃសមាសធាតុ UCC និង HWO-C76 ដែលមានសមាមាត្រ HWO:C76 ខុសៗគ្នាក្នុង 0.1 M VOSO4/1 M H2SO4 + 1 M HCl អេឡិចត្រូលីត។(b) Randles-Sevchik និង (c) Nicholson VO2+/VO2+ method ដើម្បីវាយតម្លៃប្រសិទ្ធភាពនៃការសាយភាយ និងទទួលបានតម្លៃ k0(d)។
មិនត្រឹមតែ HWO-50% C76 ប៉ុណ្ណោះដែលបង្ហាញសកម្មភាព electrocatalytic ស្ទើរតែដូចគ្នាទៅនឹង C76 សម្រាប់ប្រតិកម្ម VO2+/VO2+ ប៉ុន្តែអ្វីដែលគួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍ជាងនេះទៅទៀត វាបានទប់ស្កាត់ការវិវត្តនៃក្លរីនបើប្រៀបធៀបទៅនឹង C76 ដូចដែលបានបង្ហាញក្នុងរូបភាពទី 6a ហើយថែមទាំងបង្ហាញពាក់កណ្តាលរង្វង់តូចជាងនៅក្នុងរូបភពផងដែរ។6d (RCT ទាប) ។C76 បានបង្ហាញ Ipa/Ipc ជាក់ស្តែងខ្ពស់ជាង HWO-50% C76 (តារាង S3) មិនមែនដោយសារតែភាពប្រសើរឡើងនៃប្រតិកម្មបញ្ច្រាសនោះទេប៉ុន្តែដោយសារតែការត្រួតស៊ីគ្នាកំពូលនៃប្រតិកម្មកាត់បន្ថយក្លរីនជាមួយ SHE នៅ 1.2 V. ដំណើរការល្អបំផុតនៃ HWO- 50% C76 ត្រូវបានកំណត់គុណលក្ខណៈសម្រាប់ប្រសិទ្ធភាពនៃការរួមបញ្ជូលគ្នា 7 និង WO ខ្ពស់រវាងការអនុលោមភាពខ្ពស់ 6 មុខងារ tic នៅលើ HWO ។ការបំភាយសារធាតុក្លរីនតិចនឹងធ្វើអោយប្រសិទ្ធភាពនៃការសាកថ្មរបស់កោសិកាពេញប្រសើរឡើង ខណៈពេលដែល kinetics ដែលប្រសើរឡើងនឹងធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវប្រសិទ្ធភាពនៃវ៉ុលកោសិកាពេញ។
យោងតាមសមីការ S1 សម្រាប់ប្រតិកម្ម quasi-reversible (ការផ្ទេរអេឡិចត្រុងយឺត) ដែលគ្រប់គ្រងដោយការសាយភាយ ចរន្តកំពូល (IP) អាស្រ័យលើចំនួនអេឡិចត្រុង (n) តំបន់អេឡិចត្រូត (A) មេគុណសាយភាយ (D) ចំនួនមេគុណផ្ទេរអេឡិចត្រុង (α) និងល្បឿនស្កេន (ν) ។ដើម្បីសិក្សាពីឥរិយាបទដែលគ្រប់គ្រងការសាយភាយនៃសម្ភារៈដែលបានសាកល្បង ទំនាក់ទំនងរវាង IP និង ν1/2 ត្រូវបានគ្រោង និងបង្ហាញក្នុងរូបទី 6 ខ។ដោយសារវត្ថុធាតុទាំងអស់បង្ហាញពីទំនាក់ទំនងលីនេអ៊ែរ ប្រតិកម្មត្រូវបានគ្រប់គ្រងដោយការសាយភាយ។ដោយសារប្រតិកម្ម VO2+/VO2+ គឺអាចបញ្ច្រាស់បាន ជម្រាលនៃបន្ទាត់អាស្រ័យទៅលើមេគុណនៃការសាយភាយ និងតម្លៃនៃ α (សមីការ S1)។ដោយសារមេគុណនៃការសាយភាយគឺថេរ (≈ 4 × 10–6 cm2/s)52 ភាពខុសគ្នានៃជម្រាលនៃបន្ទាត់បង្ហាញដោយផ្ទាល់នូវតម្លៃផ្សេងគ្នានៃ α ដូច្នេះហើយអត្រាផ្ទេរអេឡិចត្រុងលើផ្ទៃអេឡិចត្រូតដែលត្រូវបានបង្ហាញសម្រាប់ C76 និង HWO -50% C76 អត្រាផ្ទេរអេឡិចត្រុងដ៏ចោតបំផុត (ខ្ពស់បំផុត) ។
ជម្រាល Warburg (W) ដែលគណនាសម្រាប់ប្រេកង់ទាបដែលបង្ហាញក្នុងតារាង S3 (រូបភាព 6d) មានតម្លៃជិត 1 សម្រាប់សម្ភារៈទាំងអស់ ដែលបង្ហាញពីការសាយភាយដ៏ល្អឥតខ្ចោះនៃប្រភេទ redox និងបញ្ជាក់ពីឥរិយាបថលីនេអ៊ែរនៃ IP បើប្រៀបធៀបទៅនឹង ν1/2 ។ CV ត្រូវបានវាស់វែង។សម្រាប់ HWO-50% C76 ជម្រាល Warburg គម្លាតពី 1 ដល់ 1.32 ដែលបង្ហាញមិនត្រឹមតែការសាយភាយពាក់កណ្តាលគ្មានកំណត់នៃសារធាតុ (VO2+) ប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែវាក៏ជាការរួមចំណែកដែលអាចកើតមាននៃឥរិយាបទនៃស្រទាប់ស្តើងចំពោះឥរិយាបទនៃការសាយភាយដោយសារតែរន្ធអេឡិចត្រូត។
ដើម្បីវិភាគបន្ថែមទៀតអំពីភាពបញ្ច្រាស់ (អត្រាផ្ទេរអេឡិចត្រុង) នៃប្រតិកម្ម redox VO2+/VO2+ វិធីសាស្ត្រប្រតិកម្មដែលអាចបញ្ច្រាស់បានរបស់ Nicholson ក៏ត្រូវបានគេប្រើដើម្បីកំណត់អត្រាស្តង់ដារ k041.42 ថេរផងដែរ។នេះត្រូវបានធ្វើដោយប្រើសមីការ S2 ដើម្បីបង្កើតប៉ារ៉ាម៉ែត្រ kinetic គ្មានវិមាត្រ Ψ ដែលជាមុខងារនៃ ΔEp ជាមុខងារនៃ ν-1/2 ។តារាង S4 បង្ហាញពីតម្លៃ Ψ ដែលទទួលបានសម្រាប់សម្ភារៈអេឡិចត្រូតនីមួយៗ។លទ្ធផល (រូបទី 6c) ត្រូវបានគ្រោងដើម្បីទទួលបាន k0 × 104 សង់ទីម៉ែត្រ/s ពីជម្រាលនៃគ្រោងនីមួយៗដោយប្រើសមីការ S3 (សរសេរនៅជាប់ជួរនីមួយៗ ហើយបង្ហាញក្នុងតារាង S4)។HWO-50% C76 ត្រូវបានគេរកឃើញថាមានជម្រាលខ្ពស់បំផុត (រូបភាព 6c) ដូច្នេះតម្លៃអតិបរមានៃ k0 គឺ 2.47 × 10–4 cm/s ។នេះមានន័យថាអេឡិចត្រូតនេះសម្រេចបាននូវ kinetics លឿនបំផុត ដែលស្របនឹងលទ្ធផល CV និង EIS នៅក្នុងរូបភាព 6a និង d និងក្នុងតារាង S3 ។លើសពីនេះទៀតតម្លៃនៃ k0 ក៏ត្រូវបានទទួលពីគ្រោង Nyquist (រូបភាព 6d) នៃសមីការ S4 ដោយប្រើតម្លៃ RCT (តារាង S3) ។លទ្ធផល k0 ទាំងនេះពី EIS ត្រូវបានសង្ខេបនៅក្នុងតារាង S4 ហើយក៏បង្ហាញផងដែរថា HWO-50% C76 បង្ហាញអត្រាផ្ទេរអេឡិចត្រុងខ្ពស់បំផុតដោយសារឥទ្ធិពលរួម។ទោះបីជាតម្លៃ k0 ខុសគ្នាដោយសារប្រភពដើមផ្សេងគ្នានៃវិធីសាស្ត្រនីមួយៗក៏ដោយ ក៏ពួកគេនៅតែបង្ហាញលំដាប់ដូចគ្នានៃទំហំ និងបង្ហាញពីភាពស៊ីសង្វាក់គ្នា។
ដើម្បីយល់ឱ្យបានច្បាស់អំពី kinetics ដ៏ល្អឥតខ្ចោះដែលទទួលបាន វាជាការសំខាន់ក្នុងការប្រៀបធៀបសមា្ភារៈអេឡិចត្រូតដ៏ល្អប្រសើរជាមួយនឹងអេឡិចត្រូត UCC និង TCC ដែលមិនមានលាបពណ៌។សម្រាប់ប្រតិកម្ម VO2+/VO2+ HWO-C76 មិនត្រឹមតែបង្ហាញ ΔEp ទាបបំផុត និង ភាពអាចបញ្ច្រាស់បានប្រសើរជាងមុនប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែថែមទាំងបានទប់ស្កាត់យ៉ាងខ្លាំងនូវប្រតិកម្មវិវត្តន៍ក្លរីនប៉ារ៉ាស៊ីត បើប្រៀបធៀបទៅនឹង TCC ដូចដែលបានវាស់ដោយចរន្តនៅ 1.45 V ដែលទាក់ទងទៅនឹង SHE (រូបភាព 7a)។នៅក្នុងលក្ខខណ្ឌនៃស្ថេរភាពយើងបានសន្មត់ថា HWO-50% C76 មានស្ថេរភាពរាងកាយដោយសារតែកាតាលីករត្រូវបានលាយជាមួយ PVDF binder ហើយបន្ទាប់មកបានអនុវត្តទៅអេឡិចត្រូតក្រណាត់កាបូន។HWO-50% C76 បានបង្ហាញពីការផ្លាស់ប្តូរកម្រិតខ្ពស់បំផុតនៃ 44 mV (អត្រា degradation 0.29 mV/cycle) បន្ទាប់ពី 150 cycles បើប្រៀបធៀបទៅនឹង 50 mV សម្រាប់ UCC (រូបភាព 7b) ។នេះប្រហែលជាមិនមែនជាភាពខុសគ្នាខ្លាំងនោះទេ ប៉ុន្តែ kinetics នៃអេឡិចត្រូត UCC មានភាពយឺតយ៉ាវ និងថយចុះជាមួយនឹងការជិះកង់ ជាពិសេសសម្រាប់ប្រតិកម្មបញ្ច្រាស។ទោះបីជាការបញ្ច្រាសនៃ TCC គឺប្រសើរជាង UCC ក៏ដោយ TCC ត្រូវបានគេរកឃើញថាមានការផ្លាស់ប្តូរកម្រិតខ្ពស់បំផុតនៃ 73 mV បន្ទាប់ពី 150 វដ្ត ដែលប្រហែលជាដោយសារតែបរិមាណក្លរីនច្រើនដែលបង្កើតឡើងនៅលើផ្ទៃរបស់វា។ដូច្នេះថា កាតាលីករ ប្រកាន់ខ្ជាប់យ៉ាងល្អ ទៅលើផ្ទៃអេឡិចត្រូត។ដូចដែលអាចមើលឃើញពីអេឡិចត្រូតទាំងអស់ដែលបានសាកល្បង សូម្បីតែអេឡិចត្រូតដែលមិនមានកាតាលីករគាំទ្របានបង្ហាញពីកម្រិតនៃអស្ថេរភាពនៃការជិះកង់ ដែលបង្ហាញថាការផ្លាស់ប្តូរនៃការបំបែកកំពូលអំឡុងពេលជិះកង់គឺដោយសារតែការធ្វើឱ្យសកម្មនៃសម្ភារៈដែលបណ្តាលមកពីការផ្លាស់ប្តូរគីមីជាជាងការបំបែកកាតាលីករ។លើសពីនេះទៀត ប្រសិនបើភាគល្អិតកាតាលីករមួយចំនួនធំត្រូវបានបំបែកចេញពីផ្ទៃអេឡិចត្រូត វានឹងបណ្តាលឱ្យមានការកើនឡើងយ៉ាងខ្លាំងនៃការបំបែកកំពូល (មិនត្រឹមតែ 44 mV) ទេ ដោយសារស្រទាប់ខាងក្រោម (UCC) គឺអសកម្មសម្រាប់ប្រតិកម្ម VO2+/VO2+ redox ។
ការប្រៀបធៀប CV នៃសម្ភារៈអេឡិចត្រូតដ៏ល្អបំផុតបើប្រៀបធៀបទៅនឹង UCC (a) និងស្ថេរភាពនៃប្រតិកម្ម VO2+/VO2+ redox (b) ។ν = 5 mV/s សម្រាប់ CVs ទាំងអស់ក្នុង 0.1 M VOSO4/1 M H2SO4 + 1 M HCl អេឡិចត្រូលីត។
ដើម្បីបង្កើនភាពទាក់ទាញផ្នែកសេដ្ឋកិច្ចនៃបច្ចេកវិទ្យា VRFB ការពង្រីក និងការយល់ដឹងអំពី kinetics នៃប្រតិកម្ម vanadium redox គឺចាំបាច់ដើម្បីសម្រេចបាននូវប្រសិទ្ធភាពថាមពលខ្ពស់។សមាសធាតុ HWO-C76 ត្រូវបានរៀបចំ ហើយឥទ្ធិពល electrocatalytic របស់ពួកគេទៅលើប្រតិកម្ម VO2+/VO2+ ត្រូវបានសិក្សា។HWO បានបង្ហាញពីការពង្រឹង kinetic តិចតួចនៅក្នុងអេឡិចត្រូលីតអាស៊ីតចម្រុះ ប៉ុន្តែបានទប់ស្កាត់ការវិវត្តនៃក្លរីនយ៉ាងខ្លាំង។សមាមាត្រផ្សេងៗនៃ HWO:C76 ត្រូវបានប្រើដើម្បីបង្កើនប្រសិទ្ធភាពបន្ថែមទៀតនៃ kinetics នៃអេឡិចត្រូតដែលមានមូលដ្ឋានលើ HWO ។ការបង្កើន C76 ទៅ HWO ធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវ kinetics នៃការផ្ទេរអេឡិចត្រុងនៃប្រតិកម្ម VO2+/VO2+ នៅលើអេឡិចត្រូតដែលបានកែប្រែ ដែលក្នុងនោះ HWO-50% C76 គឺជាសម្ភារៈដ៏ល្អបំផុត ព្រោះវាកាត់បន្ថយភាពធន់នឹងការផ្ទេរបន្ទុក និងទប់ស្កាត់ក្លរីនបន្ថែមទៀតបើប្រៀបធៀបទៅនឹងប្រាក់បញ្ញើ C76 និង TCC ។.នេះគឺដោយសារតែឥទ្ធិពលរួមរវាង C=C sp2 hybridization, OH និង W-OH ក្រុមមុខងារ។អត្រារិចរិលបន្ទាប់ពីការជិះកង់ម្តងហើយម្តងទៀតនៃ HWO-50% C76 ត្រូវបានគេរកឃើញថាមាន 0.29 mV/cycle ខណៈពេលដែលអត្រារិចរិលរបស់ UCC និង TCC គឺ 0.33 mV/cycle និង 0.49 mV/cycle រៀងគ្នា ដែលធ្វើអោយវាមានស្ថេរភាពខ្លាំង។នៅក្នុងអេឡិចត្រូលីតអាស៊ីតចម្រុះ។លទ្ធផលដែលបានបង្ហាញដោយជោគជ័យកំណត់អត្តសញ្ញាណវត្ថុធាតុអេឡិចត្រូតដែលដំណើរការខ្ពស់សម្រាប់ប្រតិកម្ម VO2+/VO2+ ជាមួយនឹង kinetics លឿន និងស្ថេរភាពខ្ពស់។នេះនឹងបង្កើនវ៉ុលលទ្ធផល ដោយហេតុនេះបង្កើនប្រសិទ្ធភាពថាមពលរបស់ VRFB ដូច្នេះកាត់បន្ថយការចំណាយលើការធ្វើពាណិជ្ជកម្មនាពេលអនាគតរបស់វា។
សំណុំទិន្នន័យដែលបានប្រើ និង/ឬវិភាគក្នុងការសិក្សាបច្ចុប្បន្នអាចរកបានពីអ្នកនិពន្ធរៀងៗខ្លួនតាមការស្នើសុំសមហេតុផល។
Luderer G. et al ។ការប៉ាន់ប្រមាណថាមពលខ្យល់ និងពន្លឺព្រះអាទិត្យនៅក្នុងសេណារីយ៉ូថាមពលកាបូនទាបសកល៖ សេចក្តីផ្តើម។ការសន្សំថាមពល។៦៤, ៥៤២–៥៥១។https://doi.org/10.1016/j.eneco.2017.03.027 (2017) ។
Lee, HJ, Park, S. & Kim, H. ការវិភាគអំពីឥទ្ធិពលនៃទឹកភ្លៀង MnO2 លើដំណើរការនៃថ្មលំហូរ vanadium/manganese redox ។ Lee, HJ, Park, S. & Kim, H. ការវិភាគអំពីឥទ្ធិពលនៃទឹកភ្លៀង MnO2 លើដំណើរការនៃថ្មលំហូរ vanadium/manganese redox ។Lee, HJ, Park, S. និង Kim, H. ការវិភាគពីឥទ្ធិពលនៃការទម្លាក់ MnO2 លើដំណើរការនៃថ្មលំហូរ vanadium manganese redox ។ Lee, HJ, Park, S. & Kim, H. MnO2 沉淀对钒/锰氧化还原液流电池性能影响的分析។ Lee, HJ, Park, S. & Kim, H. MnO2Lee, HJ, Park, S. និង Kim, H. ការវិភាគពីឥទ្ធិពលនៃការបញ្ចេញ MnO2 លើដំណើរការនៃថ្មលំហូរ vanadium manganese redox ។J. អេឡិចត្រូគីមី។គណបក្សសង្គមនិយម។165(5), A952-A956។https://doi.org/10.1149/2.0881805jes (2018) ។
Shah, AA, Tangirala, R., Singh, R., Wills, RGA & Walsh, FC គំរូកោសិកាឯកតាថាមវន្តសម្រាប់ថ្មលំហូរទាំងអស់-vanadium។ Shah, AA, Tangirala, R., Singh, R., Wills, RGA & Walsh, FC គំរូកោសិកាឯកតាថាមវន្តសម្រាប់ថ្មលំហូរទាំងអស់-vanadium។Shah AA, Tangirala R, Singh R, Wills RG ។និង Walsh FK គំរូថាមវន្តនៃក្រឡាបឋមនៃថ្មលំហូរទាំងអស់-vanadium ។ Shah, AA, Tangirala, R., Singh, R., Wills, RGA & Walsh, FC 全钒液流电池的动态单元电池模型។ Shah, AA, Tangirala, R., Singh, R., Wills, RGA & Walsh, FC ។Shah AA, Tangirala R, Singh R, Wills RG ។និងកោសិកាថាមវន្តរបស់ Walsh FK Model នៃថ្មហូរចេញទាំងអស់-vanadium redox ។J. អេឡិចត្រូគីមី។គណបក្សសង្គមនិយម។158(6), A671។https://doi.org/10.1149/1.3561426 (2011) ។
Gandomi, YA, Aaron, DS, Zawodzinski, TA & Mench, MM នៅក្នុងការវាស់វែងការចែកចាយសក្តានុពល និងគំរូដែលមានសុពលភាពសម្រាប់ថ្មលំហូរ all-vanadium redox ។ Gandomi, YA, Aaron, DS, Zawodzinski, TA & Mench, MM នៅក្នុងការវាស់វែងការចែកចាយសក្តានុពល និងគំរូដែលមានសុពលភាពសម្រាប់ថ្មលំហូរ all-vanadium redox ។Gandomi, Yu.A., Aaron, DS, Zavodzinski, TA និង Mench, MM In-situ ការវាស់វែងការចែកចាយសក្តានុពល និងគំរូដែលមានសុពលភាពសម្រាប់សក្តានុពល redox នៃថ្មលំហូរទាំងអស់ vanadium ។ Gandomi, YA, Aaron, DS, Zawodzinski, TA & Mench, MM 全钒氧化还原液流电池的原位电位分布测量和验证樋。 Gandomi, YA, Aaron, DS, Zawodzinski, TA & Mench, MM.គំរូរង្វាស់ និងសុពលភាពនៃ 全vanadium oxidase redox 液流液的原位 ការចែកចាយសក្តានុពល។Gandomi, Yu.A., Aaron, DS, Zavodzinski, TA និង Mench, MM Model ការវាស់វែង និងការផ្ទៀងផ្ទាត់ការចែកចាយសក្តានុពលនៅក្នុងទីតាំងសម្រាប់ថ្ម all-vanadium flow redox ។J. អេឡិចត្រូគីមី។គណបក្សសង្គមនិយម។163(1), A5188-A5201។https://doi.org/10.1149/2.0211601jes (2016) ។
Tsushima, S. & Suzuki, T. ការធ្វើគំរូ និងការក្លែងធ្វើនៃថ្មលំហូរ vanadium redox ជាមួយនឹងវាលលំហូរ interdigitated សម្រាប់ការធ្វើឱ្យប្រសើរនូវស្ថាបត្យកម្មអេឡិចត្រូត។ Tsushima, S. & Suzuki, T. ការធ្វើគំរូ និងការក្លែងធ្វើនៃថ្មលំហូរ vanadium redox ជាមួយនឹងវាលលំហូរ interdigitated សម្រាប់ការធ្វើឱ្យប្រសើរនូវស្ថាបត្យកម្មអេឡិចត្រូត។Tsushima, S. និង Suzuki, T. ការធ្វើគំរូ និងការក្លែងធ្វើនៃថ្មដែលហូរតាមរយៈ vanadium redox ជាមួយនឹងលំហូរ counter-polarized សម្រាប់ការបង្កើនប្រសិទ្ធភាពនៃស្ថាបត្យកម្មអេឡិចត្រូត។ Tsushima, S. & Suzuki, T. 具有叉指流场的钒氧化还原液流电池的建模和仿真，用于优化电极结。 Tsushima, S. & Suzuki, T. 叉指流场的叉指流场的Vanadium Oxide Reduction Liquid Stream Battery的ម៉ូដែល និងការក្លែងធ្វើសម្រាប់ការបង្កើនប្រសិទ្ធភាពរចនាសម្ព័ន្ធអេឡិចត្រូត។Tsushima, S. និង Suzuki, T. ការធ្វើគំរូ និងការក្លែងធ្វើនៃថ្មលំហូរ vanadium redox ជាមួយនឹងវាលលំហូរ counter-pin សម្រាប់បង្កើនប្រសិទ្ធភាពនៃរចនាសម្ព័ន្ធអេឡិចត្រូត។J. អេឡិចត្រូគីមី។គណបក្សសង្គមនិយម។167(2), 020553. https://doi.org/10.1149/1945-7111/ab6dd0 (2020).
Sun, B. & Skyllas-Kazacos, M. ការកែប្រែសមា្ភារៈអេឡិចត្រូតក្រាហ្វីតសម្រាប់កម្មវិធីបញ្ចូលថ្មលំហូរ vanadium redox—I. Sun, B. & Skyllas-Kazacos, M. ការកែប្រែសមា្ភារៈអេឡិចត្រូតក្រាហ្វីតសម្រាប់កម្មវិធីបញ្ចូលថ្មលំហូរ vanadium redox—I.Sun, B. និង Scyllas-Kazakos, M. ការកែប្រែសមា្ភារៈអេឡិចត្រូតក្រាហ្វីតសម្រាប់អាគុយ vanadium redox – I. Sun, B. & Skyllas-Kazacos, M. 石墨电极材料在钒氧化还原液流电池应用中的改性——I។ Sun, B. & Skyllas-Kazacos, M. ការកែប្រែសម្ភារៈអេឡិចត្រូត 石墨 នៅក្នុងកម្មវិធីថ្មរាវកាត់បន្ថយអុកស៊ីតកម្ម vanadium —I.Sun, B. និង Scyllas-Kazakos, M. ការកែប្រែសមា្ភារៈអេឡិចត្រូតក្រាហ្វីតសម្រាប់ប្រើក្នុងអាគុយ vanadium redox – I.ការព្យាបាលដោយកំដៅអេឡិចត្រូ។Acta 37(7), 1253-1260។https://doi.org/10.1016/0013-4686(92)85064-R (1992) ។
Liu, T., Li, X., Zhang, H. & Chen, J. វឌ្ឍនភាពលើសម្ភារៈអេឡិចត្រូតឆ្ពោះទៅរកអាគុយលំហូរវ៉ាណាដ្យូម (VFBs) ជាមួយនឹងដង់ស៊ីតេថាមពលប្រសើរឡើង។ Liu, T., Li, X., Zhang, H. & Chen, J. វឌ្ឍនភាពលើសម្ភារៈអេឡិចត្រូតឆ្ពោះទៅរកអាគុយលំហូរវ៉ាណាដ្យូម (VFBs) ជាមួយនឹងដង់ស៊ីតេថាមពលប្រសើរឡើង។Liu, T., Li, X., Zhang, H. និង Chen, J. វឌ្ឍនភាពនៃវត្ថុធាតុអេឡិចត្រូតទៅជាអាគុយហូរវ៉ាន់ណាដ្យូម (VFB) ជាមួយនឹងដង់ស៊ីតេថាមពលប្រសើរឡើង។ Liu, T., Li, X., Zhang, H. & Chen, J. 提高功率密度的钒液流电池(VFB) 电极材料的进展។ Liu, T., Li, X., Zhang, H. & Chen, J.Liu, T., Li, S., Zhang, H. និង Chen, J. ភាពជឿនលឿននៃសម្ភារៈអេឡិចត្រូតសម្រាប់អាគុយលំហូរ Vanadium Redox (VFB) ជាមួយនឹងដង់ស៊ីតេថាមពលកើនឡើង។J. គីមីវិទ្យាថាមពល។២៧(៥), ១២៩២-១៣០៣។https://doi.org/10.1016/j.jechem.2018.07.003 (2018) ។
Liu, QH et al ។ប្រសិទ្ធភាពខ្ពស់នៃកោសិកាលំហូរ vanadium redox ជាមួយនឹងការកំណត់រចនាសម្ព័ន្ធអេឡិចត្រូតដែលប្រសើរឡើង និងការជ្រើសរើសភ្នាស។J. អេឡិចត្រូគីមី។គណបក្សសង្គមនិយម។159(8), A1246-A1252។https://doi.org/10.1149/2.051208jes (2012) ។
Wei, G., Jia, C., Liu, J. & Yan, C. កាបូនមានអារម្មណ៍ថាបានគាំទ្រកាតាលីករកាបូន nanotubes សមាសធាតុអេឡិចត្រូតសម្រាប់កម្មវិធីបញ្ចូលថ្មលំហូរ vanadium redox ។ Wei, G., Jia, C., Liu, J. & Yan, C. កាបូនមានអារម្មណ៍ថាបានគាំទ្រកាតាលីករកាបូន nanotubes សមាសធាតុអេឡិចត្រូតសម្រាប់កម្មវិធីបញ្ចូលថ្មលំហូរ vanadium redox ។Wei, G., Jia, Q., Liu, J. និង Yang, K. កាតាលីករអេឡិចត្រូតផ្សំដោយផ្អែកលើបំពង់ណាណូកាបូនដែលមានស្រទាប់ខាងក្រោមមានអារម្មណ៍ថាកាបូនសម្រាប់ប្រើក្នុងថ្ម vanadium redox ។ Wei, G., Jia, C., Liu, J. & Yan, C. 用于钒氧化还原液流电池应用的碳毡负载碳溳米管催化合剂。 Wei, G., Jia, C., Liu, J. & Yan, C. Carbon feeling-loaded carbon nanotube catalyst composite electrode for vanadium oxidation flow flow battery application.Wei, G., Jia, Q., Liu, J. និង Yang, K. សមាសធាតុអេឡិចត្រូតនៃកាតាលីករកាបូន nanotube ជាមួយនឹងស្រទាប់ខាងក្រោមមានអារម្មណ៍ថាកាបូនសម្រាប់អនុវត្តនៅក្នុងថ្ម vanadium redox ។J. ថាមពល។២២០, ១៨៥–១៩២។https://doi.org/10.1016/j.jpowsour.2012.07.081 (2012) ។
Moon, S., Kwon, BW, Chung, Y. & Kwon, Y. ឥទ្ធិពលនៃ bismuth sulfate coated on acidified CNT on performance of vanadium redox flow battery. Moon, S., Kwon, BW, Chung, Y. & Kwon, Y. ឥទ្ធិពលនៃ bismuth sulfate coated on acidified CNT on performance of vanadium redox flow battery.Moon, S., Kwon, BW, Chang, Y. និង Kwon, Y. ឥទ្ធិពលនៃប៊ីស្មុតស៊ុលហ្វាតដែលដាក់នៅលើ CNTs អុកស៊ីតកម្មលើលក្ខណៈនៃថ្មដែលហូរតាមរយៈ vanadium redox ។ Moon, S., Kwon, BW, Chung, Y. & Kwon, Y. 涂在酸化CNT 上的硫酸铋对钒氧化还原液流电池性能的影响 ។ Moon, S., Kwon, BW, Chung, Y. & Kwon, Y. ឥទ្ធិពលនៃប៊ីស្មុតស៊ុលហ្វាតលើអុកស៊ីតកម្ម CNT លើការកាត់បន្ថយអុកស៊ីតកម្ម vanadium ដំណើរការថ្មលំហូររាវ។Moon, S., Kwon, BW, Chang, Y. និង Kwon, Y. ឥទ្ធិពលនៃប៊ីស្មុតស៊ុលហ្វាតដែលដាក់នៅលើ CNTs អុកស៊ីតកម្មលើលក្ខណៈនៃលំហូរតាមរយៈថ្ម vanadium redox ។J. អេឡិចត្រូគីមី។គណបក្សសង្គមនិយម។១៦៦(១២), A2602។https://doi.org/10.1149/2.1181912jes (2019) ។
លោក Huang R.-H.Pt/Multilayer Carbon Nanotube បានកែប្រែអេឡិចត្រូតសកម្មសម្រាប់អាគុយលំហូរ Vanadium Redox ។J. អេឡិចត្រូគីមី។គណបក្សសង្គមនិយម។១៥៩(១០), A១៥៧៩។https://doi.org/10.1149/2.003210jes (2012) ។
Kahn, S. et al ។អាគុយលំហូរ Vanadium redox ប្រើ electrocatalysts តុបតែងដោយកាបូន nanotubes-doped អាសូតបានមកពី scaffolds organometallic ។J. អេឡិចត្រូគីមី។គណបក្សសង្គមនិយម។165(7), A1388។https://doi.org/10.1149/2.0621807jes (2018) ។
Khan, P. et al ។សន្លឹកណាណូអុកស៊ីដ Graphene បម្រើជាវត្ថុធាតុសកម្មអេឡិចត្រូគីមីដ៏ល្អសម្រាប់គូស្វាម៉ីភរិយា VO2+/ និង V2+/V3+ នៅក្នុងអាគុយលំហូរ vanadium redox ។កាបូន 49(2), 693–700 ។https://doi.org/10.1016/j.carbon.2010.10.022 (2011) ។
Gonzalez Z. et al ។ដំណើរការអេឡិចត្រូគីមីដ៏ឆ្នើមនៃ graphene-modified graphite មានអារម្មណ៍សម្រាប់កម្មវិធីថ្ម vanadium redox ។J. ថាមពល។៣៣៨, ១៥៥–១៦២។https://doi.org/10.1016/j.jpowsour.2016.10.069 (2017) ។
González, Z., Vizireanu, S., Dinescu, G., Blanco, C. & Santamaría, R. Carbon nanowalls ផលិតខ្សែភាពយន្តស្តើងជាវត្ថុធាតុអេឡិចត្រូត nanostructured នៅក្នុងអាគុយលំហូរ vanadium redox ។ González, Z., Vizireanu, S., Dinescu, G., Blanco, C. & Santamaría, R. Carbon nanowalls ផលិតខ្សែភាពយន្តស្តើងជាវត្ថុធាតុអេឡិចត្រូត nanostructured នៅក្នុងអាគុយលំហូរ vanadium redox ។González Z., Vizirianu S., Dinescu G., Blanco C. និង Santamaria R. ខ្សែភាពយន្តស្តើងនៃជញ្ជាំង nanowalls កាបូន ជាសម្ភារៈអេឡិចត្រូត nanostructured នៅក្នុងថ្មលំហូរ vanadium redox ។González Z., Vizirianu S., Dinescu G., Blanco S. និង Santamaria R. Carbon nanowall films ជាសមា្ភារៈអេឡិចត្រូត nanostructured នៅក្នុងអាគុយលំហូរ vanadium redox ។ថាមពលណាណូ 1(6), 833–839។https://doi.org/10.1016/j.nanoen.2012.07.003 (2012) ។
Opar, DO, Nankya, R., Lee, J. & Jung, H. មានអារម្មណ៏ថាកាបូនដែលបានកែប្រែ graphene mesoporous បីវិមាត្រសម្រាប់ថ្មលំហូរ vanadium redox ដែលមានប្រសិទ្ធភាពខ្ពស់។ Opar, DO, Nankya, R., Lee, J. & Jung, H. មានអារម្មណ៏ថាកាបូនដែលបានកែប្រែ graphene mesoporous បីវិមាត្រសម្រាប់ថ្មលំហូរ vanadium redox ដែលមានប្រសិទ្ធភាពខ្ពស់។Opar DO, Nankya R., Lee J., និង Yung H. មានអារម្មណ៍កាបូនិចដែលបានកែប្រែ graphene បីវិមាត្រសម្រាប់ថ្មលំហូរ vanadium redox ដែលមានប្រសិទ្ធភាពខ្ពស់។ Opar, DO, Nankya, R., Lee, J. & Jung, H. 用于高性能钒氧化还原液流电池的三维介孔石墨烯改性碳。 Opar, DO, Nankya, R., Lee, J. & Jung, H.Opar DO, Nankya R., Lee J., និង Yung H. មានអារម្មណ៍កាបូនិចដែលបានកែប្រែ graphene បីវិមាត្រសម្រាប់ថ្មលំហូរ vanadium redox ដែលមានប្រសិទ្ធភាពខ្ពស់។អេឡិចត្រូគីមី។ច្បាប់លេខ 330, 135276. https://doi.org/10.1016/j.electacta.2019.135276 (2020) ។