សូមអរគុណសម្រាប់ការទស្សនា Nature.com ។កំណែកម្មវិធីរុករកតាមអ៊ីនធឺណិតដែលអ្នកកំពុងប្រើមានកម្រិតគាំទ្រ CSS ។សម្រាប់បទពិសោធន៍ដ៏ល្អបំផុត យើងសូមណែនាំឱ្យអ្នកប្រើកម្មវិធីរុករកតាមអ៊ីនធឺណិតដែលបានអាប់ដេត (ឬបិទមុខងារភាពឆបគ្នានៅក្នុង Internet Explorer)។ក្នុងពេលនេះ ដើម្បីធានាបាននូវការគាំទ្របន្ត យើងនឹងបង្ហាញគេហទំព័រដោយគ្មានរចនាប័ទ្ម និង JavaScript។
ភាពមានកូនរបស់បក្សីគឺអាស្រ័យលើសមត្ថភាពរបស់វាក្នុងការផ្ទុកមេជីវិតឈ្មោលគ្រប់គ្រាន់សម្រាប់រយៈពេលដ៏យូរនៅក្នុងបំពង់ផ្ទុកមេជីវិតឈ្មោល (SST)។យន្តការពិតប្រាកដដែល spermatozoa ចូល រស់នៅក្នុង និងចាកចេញពី SST នៅតែមានភាពចម្រូងចម្រាស។មេជីវិតឈ្មោលរបស់មេមាន់ត្រីឆ្លាមបានបង្ហាញពីទំនោរខ្ពស់ក្នុងការប្រមូលផ្តុំគ្នា បង្កើតជាបណ្តុំសរសៃចល័តដែលមានកោសិកាជាច្រើន។ដោយសារការពិបាកក្នុងការសង្កេតមើលចលនា និងអាកប្បកិរិយារបស់មេជីវិតឈ្មោលនៅក្នុងបំពង់ fallopian ស្រអាប់ យើងបានប្រើឧបករណ៍ microfluidic ដែលមានផ្នែកឆ្លងកាត់ microchannel ស្រដៀងនឹង spermatozoa ដើម្បីសិក្សាពីការប្រមូលផ្តុំ និងចលនារបស់មេជីវិតឈ្មោល។ការសិក្សានេះពិភាក្សាអំពីរបៀបដែលបណ្តុំមេជីវិតឈ្មោលបង្កើត របៀបដែលពួកវាផ្លាស់ទី និងតួនាទីដែលអាចកើតមានរបស់ពួកគេក្នុងការពង្រីកការស្នាក់នៅរបស់មេជីវិតឈ្មោលនៅក្នុង SST ។យើងបានស៊ើបអង្កេតល្បឿននៃមេជីវិតឈ្មោល និងអាកប្បកិរិយា rheological នៅពេលដែលលំហូរសារធាតុរាវត្រូវបានបង្កើតនៅក្នុងបណ្តាញមីក្រូហ្វ្លុយឌីកដោយសម្ពាធសន្ទនីយស្តាទិច (អត្រាលំហូរ = 33 µm/s) ។មេជីវិតឈ្មោលមានទំនោរហែលប្រឆាំងនឹងចរន្ត (សរីរវិទ្យាវិជ្ជមាន) ហើយល្បឿននៃបណ្តុំមេជីវិតឈ្មោលត្រូវបានកាត់បន្ថយយ៉ាងខ្លាំងបើប្រៀបធៀបទៅនឹងមេជីវិតឈ្មោលតែមួយ។បណ្តុំមេជីវិតឈ្មោលត្រូវបានគេសង្កេតឃើញមានចលនាជាវង់ និងបង្កើនប្រវែង និងក្រាស់ នៅពេលដែលមេជីវិតឈ្មោលតែមួយត្រូវបានជ្រើសរើស។ បណ្តុំមេជីវិតឈ្មោលត្រូវបានគេសង្កេតឃើញខិតជិត និងប្រកាន់ខ្ជាប់ទៅនឹងជញ្ជាំងចំហៀងនៃបណ្តាញមីក្រូហ្វ្លុយឌីក ដើម្បីជៀសវាងការសាយភាយជាមួយនឹងល្បឿនលំហូរសារធាតុរាវ > 33 µm/s ។ បណ្តុំមេជីវិតឈ្មោលត្រូវបានគេសង្កេតឃើញខិតជិត និងប្រកាន់ខ្ជាប់ទៅនឹងជញ្ជាំងចំហៀងនៃបណ្តាញមីក្រូហ្វ្លុយឌីក ដើម្បីជៀសវាងការសាយភាយជាមួយនឹងល្បឿនលំហូរសារធាតុរាវ > 33 µm/s ។ Было замечено, что пучки сперматозоидов приближаются и прилипают к боковым стенкам микрофлюдных, ания со скоростью потока жидкости > 33 мкм / с. បណ្តុំមេជីវិតឈ្មោលត្រូវបានគេសង្កេតឃើញដើម្បីចូលទៅជិត និងប្រកាន់ខ្ជាប់ទៅនឹងជញ្ជាំងចំហៀងនៃបណ្តាញមីក្រូហ្វ្លុយឌីក ដើម្បីជៀសវាងការហូរទៅឆ្ងាយក្នុងអត្រាលំហូរសារធាតុរាវ> 33 µm/s ។观察到精子束接近并粘附在微流体通道的侧壁上，以避免被流体流速> 33 µm/s 扫过33 µm/s 扫过។ Было замечено, что пучки сперматозоидов приближаются и прилипают к боковым стенкам микрожидкость катенкам микрожидкостьного метания потоком жидкости со скоростью > 33 мкм/с ។ បណ្តុំមេជីវិតឈ្មោលត្រូវបានគេសង្កេតឃើញដើម្បីចូលទៅជិត និងប្រកាន់ខ្ជាប់ទៅនឹងជញ្ជាំងចំហៀងនៃបណ្តាញមីក្រូហ្វ្លុយឌីក ដើម្បីជៀសវាងការហូរចេញដោយលំហូរសារធាតុរាវនៅ> 33 µm/s ។ការស្កែន និងបញ្ជូនមីក្រូទស្សន៍អេឡិចត្រុង បានបង្ហាញថា បណ្តុំមេជីវិតឈ្មោលត្រូវបានគាំទ្រដោយសម្ភារៈក្រាស់ច្រើន។ទិន្នន័យដែលទទួលបានបង្ហាញពីការចល័តតែមួយគត់នៃមេជីវិតឈ្មោលរបស់មាន់ Sharkazi ក៏ដូចជាសមត្ថភាពរបស់មេជីវិតឈ្មោលក្នុងការប្រមូលផ្តុំ និងបង្កើតជាបណ្តុំចល័ត ដែលរួមចំណែកដល់ការយល់ដឹងកាន់តែប្រសើរឡើងអំពីការផ្ទុកមេជីវិតឈ្មោលរយៈពេលវែងនៅក្នុង SMT ។
ដើម្បីសម្រេចបាននូវការបង្កកំណើតនៅក្នុងមនុស្ស និងសត្វភាគច្រើន មេជីវិតឈ្មោល និងស៊ុតត្រូវតែមកដល់កន្លែងបង្កកំណើតនៅពេលត្រឹមត្រូវ។ដូច្នេះ​ការ​រួម​ភេទ​ត្រូវ​តែ​កើត​ឡើង​មុន ឬ​នៅ​ពេល​នៃ​ការ​បញ្ចេញ​ពង​អូវុល​។ម៉្យាងវិញទៀត ថនិកសត្វមួយចំនួនដូចជា សត្វឆ្កែ ក៏ដូចជាប្រភេទសត្វដែលមិនមែនជាថនិកសត្វ ដូចជាសត្វល្អិត ត្រី សត្វល្មូន និងសត្វស្លាប រក្សាទុកមេជីវិតឈ្មោលនៅក្នុងសរីរាង្គបន្តពូជរបស់ពួកគេក្នុងរយៈពេលយូររហូតដល់ស៊ុតរបស់ពួកគេរួចរាល់សម្រាប់ការបង្កកំណើត (ការបង្កកំណើតអសមកាលទី 1)។បក្សីអាចរក្សាលទ្ធភាពជោគជ័យនៃមេជីវិតឈ្មោលដែលមានសមត្ថភាពបង្កកំណើតពងរយៈពេល 2-10 សប្តាហ៍។
នេះគឺជាលក្ខណៈពិសេសតែមួយគត់ដែលបែងចែកបក្សីពីសត្វដទៃទៀតព្រោះវាផ្តល់នូវប្រូបាប៊ីលីតេខ្ពស់នៃការបង្កកំណើតបន្ទាប់ពីការបង្កាត់ពូជតែមួយរយៈពេលជាច្រើនសប្តាហ៍ដោយមិនមានការរួមផ្សំ និងការបញ្ចេញពងអូវុលក្នុងពេលដំណាលគ្នា។សរីរាង្គផ្ទុកមេជីវិតឈ្មោល ដែលហៅថា បំពង់ផ្ទុកមេជីវិតឈ្មោល (SST) មានទីតាំងនៅក្នុងផ្នត់នៃភ្នាសរំអិលខាងក្នុង ត្រង់ប្រសព្វនៃស្បូន។រហូតមកដល់បច្ចុប្បន្ន យន្តការដែលមេជីវិតឈ្មោលចូល រស់នៅ និងចេញពីធនាគារមេជីវិតឈ្មោល មិនត្រូវបានយល់ច្បាស់នោះទេ។ផ្អែកលើការសិក្សាពីមុន សម្មតិកម្មជាច្រើនត្រូវបានគេដាក់ចេញ ប៉ុន្តែគ្មាននរណាម្នាក់ក្នុងចំណោមពួកគេត្រូវបានគេបញ្ជាក់នោះទេ។
Forman4 បានសន្មត់ថា spermatozoa រក្សាលំនៅដ្ឋានរបស់ពួកគេនៅក្នុងបែហោងធ្មែញ SST តាមរយៈចលនាលំយោលជាបន្តបន្ទាប់ប្រឆាំងនឹងទិសដៅនៃលំហូរនៃសារធាតុរាវតាមរយៈបណ្តាញប្រូតេអ៊ីនដែលមានទីតាំងនៅលើកោសិកា epithelial SST (rheology) ។ATP ត្រូវបានបាត់បង់ដោយសារតែសកម្មភាព flagellar ថេរដែលត្រូវការដើម្បីរក្សាមេជីវិតឈ្មោលនៅក្នុង SST lumen និងចលនានៅទីបំផុតថយចុះរហូតដល់មេជីវិតឈ្មោលត្រូវបានអនុវត្តចេញពីធនាគារមេជីវិតឈ្មោលដោយលំហូរសារធាតុរាវ និងចាប់ផ្តើមការធ្វើដំណើរថ្មីចុះតាមបំពង់ fallopian ដែលកំពុងឡើងដើម្បីបង្កកំណើតដល់មេជីវិតឈ្មោល។ស៊ុត (Forman4) ។គំរូនៃការផ្ទុកមេជីវិតឈ្មោលនេះត្រូវបានគាំទ្រដោយការរកឃើញដោយ immunocytochemistry នៃ aquaporins 2, 3 និង 9 ដែលមានវត្តមាននៅក្នុងកោសិកាអេពីធីលីល SST ។រហូតមកដល់ពេលនេះ ការសិក្សាលើ rheology ទឹកកាមរបស់មាន់ និងតួនាទីរបស់វាក្នុងការផ្ទុក SST ការជ្រើសរើសមេជីវិតឈ្មោលតាមទ្វារមាស និងការប្រកួតប្រជែងមេជីវិតឈ្មោលគឺខ្វះខាត។នៅក្នុងសត្វមាន់ មេជីវិតឈ្មោលចូលទៅក្នុងទ្វាមាសបន្ទាប់ពីការរួមផ្សំគ្នាតាមធម្មជាតិ ប៉ុន្តែច្រើនជាង 80% នៃមេជីវិតឈ្មោលត្រូវបានច្រានចេញពីទ្វារមាសភ្លាមៗបន្ទាប់ពីការរួមរស់។នេះបង្ហាញថាទ្វារមាសគឺជាកន្លែងចម្បងសម្រាប់ការជ្រើសរើសមេជីវិតឈ្មោលនៅក្នុងបក្សី។លើសពីនេះទៀតវាត្រូវបានគេរាយការណ៍ថាតិចជាង 1% នៃមេជីវិតឈ្មោលដែលបានបង្កកំណើតនៅក្នុងទ្វាមាសបានបញ្ចប់នៅក្នុង SSTs2 ។នៅក្នុងការបង្កាត់សិប្បនិម្មិតនៃកូនមាន់នៅក្នុងទ្វាមាស ចំនួនមេជីវិតឈ្មោលឈានដល់ SST មាននិន្នាការកើនឡើង 24 ម៉ោងបន្ទាប់ពីការបង្កាត់ពូជ។រហូតមកដល់ពេលនេះ យន្តការនៃការជ្រើសរើសមេជីវិតឈ្មោលក្នុងអំឡុងពេលដំណើរការនេះគឺមិនច្បាស់លាស់ទេ ហើយចលនារបស់មេជីវិតឈ្មោលអាចដើរតួយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការស្រូបយកមេជីវិតឈ្មោលរបស់ SST ។ដោយសារតែជញ្ជាំងក្រាស់ និងស្រអាប់នៃបំពង់ fallopian វាពិបាកក្នុងការត្រួតពិនិត្យដោយផ្ទាល់នូវចលនារបស់មេជីវិតឈ្មោលនៅក្នុងបំពង់ fallopian របស់បក្សី។ដូច្នេះហើយ យើងខ្វះចំណេះដឹងជាមូលដ្ឋានអំពីរបៀបដែលមេជីវិតឈ្មោលផ្លាស់ប្តូរទៅជា SST បន្ទាប់ពីការបង្កកំណើត។
Rheology ថ្មីៗនេះត្រូវបានគេទទួលស្គាល់ថាជាកត្តាសំខាន់មួយសម្រាប់គ្រប់គ្រងការដឹកជញ្ជូនមេជីវិតឈ្មោលនៅក្នុងប្រដាប់បន្តពូជរបស់ថនិកសត្វ។ដោយផ្អែកលើសមត្ថភាពរបស់ spermatozoa ចល័តដើម្បីធ្វើចំណាកស្រុកស្របគ្នានោះ Zaferani et al8 បានប្រើប្រព័ន្ធ corra microfluidic ដើម្បីញែកមេជីវិតឈ្មោលចល័តដោយអកម្មពីសំណាកទឹកកាមដែលបានសរសេរ។ប្រភេទនៃការតម្រៀបទឹកកាមនេះគឺចាំបាច់សម្រាប់ការព្យាបាលភាពគ្មានកូនតាមវេជ្ជសាស្រ្ដ និងការស្រាវជ្រាវគ្លីនិក ហើយត្រូវបានគេពេញចិត្តជាងវិធីសាស្ត្រប្រពៃណីដែលប្រើពេលវេលា និងកម្លាំងពលកម្មច្រើន ហើយអាចសម្របសម្រួលទម្រង់នៃមេជីវិតឈ្មោល និងភាពសុចរិតនៃរចនាសម្ព័ន្ធ។ទោះបីជាយ៉ាងណាក៏ដោយ រហូតមកដល់ពេលនេះ មិនទាន់មានការសិក្សាណាមួយ ត្រូវបានធ្វើឡើង ស្តីពីឥទ្ធិពលនៃការបញ្ចេញទឹកកាម ពីសរីរាង្គប្រដាប់បន្តពូជរបស់សត្វមាន់ ទៅលើចលនាមេជីវិតឈ្មោលនោះទេ។
ដោយមិនគិតពីយន្តការដែលរក្សាមេជីវិតឈ្មោលដែលបានរក្សាទុកនៅក្នុង SST អ្នកស៊ើបអង្កេតជាច្រើនបានសង្កេតឃើញថាមេជីវិតឈ្មោលដែលរស់នៅមានផ្ទុកមេជីវិតឈ្មោលពីក្បាលទៅក្បាលនៅក្នុង SST នៃមាន់ 9, 10, quails 2, និង turkeys 11 ដើម្បីបង្កើតជាបណ្តុំមេជីវិតឈ្មោលដែលប្រមូលផ្តុំ។អ្នកនិពន្ធណែនាំថាមានទំនាក់ទំនងរវាងការ agglutination និងការរក្សាទុករយៈពេលវែងនៃ spermatozoa នៅក្នុង SST ។
Tingari និង Lake12 បានរាយការណ៍ពីទំនាក់ទំនងដ៏រឹងមាំរវាងមេជីវិតឈ្មោលនៅក្នុងក្រពេញទទួលមេជីវិតឈ្មោលរបស់មាន់ ហើយបានចោទសួរថាតើមេជីវិតឈ្មោលរបស់បក្សី agglutinate តាមរបៀបដូចគ្នាទៅនឹងមេជីវិតឈ្មោលរបស់ថនិកសត្វដែរឬទេ។ពួកគេជឿថាទំនាក់ទំនងដ៏ស៊ីជម្រៅរវាងមេជីវិតឈ្មោលនៅក្នុង vas deferens អាចបណ្តាលមកពីភាពតានតឹងដែលបណ្តាលមកពីវត្តមានរបស់មេជីវិតឈ្មោលមួយចំនួនធំនៅក្នុងចន្លោះតូចមួយ។
នៅពេលវាយតម្លៃឥរិយាបថរបស់មេជីវិតឈ្មោលនៅលើស្លាយកញ្ចក់ព្យួរស្រស់ សញ្ញាបណ្តោះអាសន្ននៃការ agglutination អាចមើលឃើញ ជាពិសេសនៅគែមនៃដំណក់ទឹកកាម។ទោះបីជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ការ agglutination ជារឿយៗត្រូវបានរំខានដោយសកម្មភាពបង្វិលដែលទាក់ទងនឹងចលនាបន្ត ដែលពន្យល់ពីលក្ខណៈបណ្តោះអាសន្ននៃបាតុភូតនេះ។អ្នកស្រាវជ្រាវក៏បានកត់សម្គាល់ផងដែរថានៅពេលដែលសារធាតុរំលាយត្រូវបានបន្ថែមទៅក្នុងទឹកកាម ការប្រមូលផ្តុំកោសិកា "ដូចខ្សែស្រឡាយ" លេចចេញជារូបរាង។
ការប៉ុនប៉ងដំបូងដើម្បីធ្វើត្រាប់តាមមេជីវិតឈ្មោលមួយត្រូវបានធ្វើឡើងដោយការដកខ្សែស្តើងចេញពីតំណក់ទឹកកាម ដែលបណ្តាលឱ្យមាន vesicle ដូចមេជីវិតឈ្មោលដែលពន្លូតចេញពីតំណក់ទឹកកាម។មេជីវិតឈ្មោលបានតម្រង់ជួរគ្នាភ្លាមៗនៅក្នុង vesicle ប៉ុន្តែអង្គភាពទាំងមូលបានបាត់ទៅវិញយ៉ាងឆាប់រហ័សដោយសារតែការកំណត់ 3D ។ដូច្នេះ ដើម្បីសិក្សាអំពីភាពស្អិតរបស់មេជីវិតឈ្មោល វាចាំបាច់ត្រូវសង្កេតមើលចលនា និងឥរិយាបថរបស់មេជីវិតឈ្មោលដោយផ្ទាល់នៅក្នុងបំពង់ផ្ទុកមេជីវិតឈ្មោលដាច់ដោយឡែក ដែលពិបាកសម្រេចបាន។ដូច្នេះហើយ ចាំបាច់ត្រូវបង្កើតឧបករណ៍ដែលធ្វើត្រាប់តាមមេជីវិតឈ្មោល ដើម្បីគាំទ្រដល់ការសិក្សាអំពីចលនារបស់មេជីវិតឈ្មោល និងឥរិយាបថនៃការប្រមូលផ្តុំ។Brillard et al13 បានរាយការណ៍ថាប្រវែងមធ្យមនៃបំពង់ផ្ទុកមេជីវិតឈ្មោលនៅក្នុងកូនមាន់ពេញវ័យគឺ 400-600 µm ប៉ុន្តែ SSTs ខ្លះអាចវែងដល់ 2000 µm ។Mero និង Ogasawara14 បានបែងចែកក្រពេញ seminiferous ទៅជាបំពង់ផ្ទុកមេជីវិតឈ្មោលដែលរីកធំ និងមិនរីកធំ ដែលទាំងពីរមានប្រវែងដូចគ្នា (~500 µm) និងទទឹងក (~38 µm) ប៉ុន្តែអង្កត់ផ្ចិតមធ្យមនៃ lumen នៃ tubules គឺ 56.6 និង 56.6 µm។.រៀងគ្នា 11.2 μm រៀងគ្នា។នៅក្នុងការសិក្សាបច្ចុប្បន្ន យើងបានប្រើឧបករណ៍មីក្រូហ្វ្លុយឌីកដែលមានទំហំឆានែល 200 µm × 20 µm (W × H) ដែលផ្នែកឆ្លងកាត់គឺជិតនឹងឧបករណ៍ពង្រីក SST ។លើសពីនេះទៀត យើងបានពិនិត្យមើលចលនារបស់មេជីវិតឈ្មោល និងឥរិយាបទ agglutination នៅក្នុងសារធាតុរាវហូរ ដែលស្របនឹងសម្មតិកម្មរបស់ Foreman ដែលថាសារធាតុរាវដែលផលិតដោយកោសិកាអេពីធីលីល SST រក្សាមេជីវិតឈ្មោលនៅក្នុង lumen ក្នុងទិសដៅផ្ទុយ (rheological) ។
គោលបំណងនៃការសិក្សានេះគឺដើម្បីជំនះលើបញ្ហានៃការសង្កេតមើលចលនារបស់មេជីវិតឈ្មោលនៅក្នុងបំពង់ fallopian និងដើម្បីជៀសវាងការលំបាកក្នុងការសិក្សា rheology និងអាកប្បកិរិយារបស់ spermatozoa នៅក្នុងបរិយាកាសថាមវន្ត។ឧបករណ៍មីក្រូហ្វ្លុយឌីកត្រូវបានប្រើដែលបង្កើតសម្ពាធសន្ទនីយស្តាទិច ដើម្បីក្លែងធ្វើចលនាមេជីវិតឈ្មោលនៅក្នុងប្រដាប់បន្តពូជរបស់សត្វមាន់។
នៅពេលដែលការធ្លាក់ចុះនៃសំណាកមេជីវិតឈ្មោលដែលបានពនឺ (1:40) ត្រូវបានផ្ទុកទៅក្នុងឧបករណ៍មីក្រូឆានែល ចលនារបស់មេជីវិតឈ្មោលពីរប្រភេទអាចត្រូវបានកំណត់អត្តសញ្ញាណ (មេជីវិតឈ្មោលដាច់ដោយឡែក និងមេជីវិតឈ្មោលដែលចងភ្ជាប់)។លើសពីនេះ មេជីវិតឈ្មោលមានទំនោរទៅហែលទល់នឹងចរន្ត (វោហាសាស្ត្រវិជ្ជមាន វីដេអូ ១, ២)។ ទោះបីជាបណ្តុំមេជីវិតឈ្មោលមានល្បឿនទាបជាងមេជីវិតឈ្មោលឯកោ (p < 0.001) ក៏ដោយ ក៏ពួកគេបានបង្កើនភាគរយនៃមេជីវិតឈ្មោលដែលបង្ហាញ rheotaxis វិជ្ជមាន (p < 0.001; តារាងទី 2) ។ ទោះបីជាបណ្តុំមេជីវិតឈ្មោលមានល្បឿនទាបជាងមេជីវិតឈ្មោលឯកោ (p < 0.001) ក៏ដោយ ក៏ពួកគេបានបង្កើនភាគរយនៃមេជីវិតឈ្មោលដែលបង្ហាញ rheotaxis វិជ្ជមាន (p < 0.001; តារាងទី 2) ។ Хотя пучки сперматозоидов имели более низкую скорость, чем у одиночных сперматозоидов (p < 0,001), онирнилтеверилитрилетринониринатрилиринониринониринатрилиринониринониринатрилиринатрилиринатрилиринатрилиринатрилириринатрилиринорина атозоидов, демонстрирующих положительный реотаксис (ទំ < 0,001; таблица 2) ។ ទោះបីជាបណ្តុំមេជីវិតឈ្មោលមានល្បឿនទាបជាងមេជីវិតឈ្មោលតែមួយ (p < 0.001) ក៏ដោយ ក៏ពួកគេបានបង្កើនភាគរយនៃមេជីវិតឈ្មោលដែលបង្ហាញពី rheotaxis វិជ្ជមាន (p < 0.001; តារាង 2) ។尽管精子束的速度低于孤独精子的速度（p< 0.001），但它们增加了显示阳性流叾岧的<0.001，但它们增加了显示阳性流叾岧的。 ២) ។尽管精子束的速度低于孤独的速度（p<0.001），但增加了显示阳性流徆0槔。 ០១; ២……...)))))) Хотя скорость пучков сперматозоидов была ниже, чем у одиночных сперматозоидов (p < 0,001), они увеличи ватони увеличи ва с положительной реологией (ទំ < 0,001; таблица 2) ។ ទោះបីជាល្បឿននៃបណ្តុំមេជីវិតឈ្មោលមានកម្រិតទាបជាងមេជីវិតឈ្មោលតែមួយ (p <0.001) ក៏ដោយ ក៏ពួកគេបានបង្កើនភាគរយនៃមេជីវិតឈ្មោលជាមួយនឹង rheology វិជ្ជមាន (p <0.001; តារាង 2)។សរីរវិទ្យាវិជ្ជមានសម្រាប់មេជីវិតឈ្មោល និងដុំសាច់តែមួយត្រូវបានប៉ាន់ប្រមាណថាមានប្រហែល 53% និង 85% រៀងគ្នា។
វាត្រូវបានគេសង្កេតឃើញថាមេជីវិតឈ្មោលរបស់សត្វមាន់ sharkasi ភ្លាមៗបន្ទាប់ពីការបញ្ចេញទឹកកាមបង្កើតជាបាច់លីនេអ៊ែរដែលមានមនុស្សរាប់សិបនាក់។ដុំពកទាំងនេះបង្កើនប្រវែង និងក្រាស់តាមពេលវេលា ហើយអាចស្ថិតនៅក្នុង vitro ជាច្រើនម៉ោងមុនពេលរលាយ (វីដេអូទី 3) ។បណ្តុំ​សរសៃ​ទាំងនេះ​មាន​រាង​ដូច​មេជី​វិត​ឈ្មោល Echidna ដែល​បង្កើត​នៅ​ចុង​អេពីឌីឌីមីស។ទឹកកាមរបស់មេមាន់ Sharkashi ត្រូវបានគេរកឃើញថាមានទំនោរខ្ពស់ក្នុងការប្រមូលផ្តុំ និងបង្កើតជាបណ្តុំឡើងវិញក្នុងរយៈពេលតិចជាងមួយនាទីបន្ទាប់ពីការប្រមូល។ធ្នឹមទាំងនេះមានលក្ខណៈថាមវន្ត និងអាចជាប់នឹងជញ្ជាំង ឬវត្ថុឋិតិវន្តដែលនៅជិតៗ។ទោះបីជាបណ្តុំមេជីវិតឈ្មោលកាត់បន្ថយល្បឿននៃកោសិកាមេជីវិតឈ្មោលក៏ដោយ ក៏វាច្បាស់ណាស់ថា តាមវិធីម៉ាក្រូស្កូបពួកវាបង្កើនលីនេអ៊ែររបស់ពួកគេ។ប្រវែងនៃបាច់នេះប្រែប្រួលអាស្រ័យលើចំនួនមេជីវិតឈ្មោលដែលប្រមូលបានជាបាច់។ផ្នែកពីរនៃបាច់ត្រូវបានញែកដាច់ពីគេ៖ ផ្នែកដំបូង រួមទាំងក្បាលសេរីនៃមេជីវិតឈ្មោលដែលជាប់គាំង និងផ្នែកខាងចុង រួមទាំងកន្ទុយ និងចុងចុងទាំងមូលនៃមេជីវិតឈ្មោល។ដោយប្រើកាមេរ៉ាល្បឿនលឿន (950 fps) ក្បាលដោយឥតគិតថ្លៃនៃ spermatozoa agglutinated ត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្នុងផ្នែកដំបូងនៃបណ្តុំ ដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះចលនានៃបណ្តុំដោយសារតែចលនាយោលរបស់ពួកគេ ដោយអូសផ្នែកដែលនៅសល់ចូលទៅក្នុងបាច់ដោយចលនាដោយចលនា (វីដេអូទី 4) ។ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ នៅក្នុងដុំសាច់វែងៗ គេសង្កេតឃើញថា ក្បាលមេជីវិតឈ្មោលសេរីមួយចំនួននៅជាប់នឹងរាងកាយ ហើយផ្នែកខាងចុងនៃដុំសាច់នេះ ដើរតួជាវ៉ានស័រ ដើម្បីជួយរុញដុំសាច់។
ខណៈពេលដែលនៅក្នុងលំហូរយឺតនៃអង្គធាតុរាវ បណ្តុំមេជីវិតឈ្មោលផ្លាស់ទីស្របគ្នាទៅវិញទៅមក ទោះបីជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ពួកគេចាប់ផ្តើមត្រួតលើគ្នា និងជាប់នឹងអ្វីៗទាំងអស់ដែលនៅស្ងៀម ដើម្បីកុំឱ្យទឹកហូរទៅឆ្ងាយដោយសារលំហូរបច្ចុប្បន្ននៅពេលដែលល្បឿនលំហូរកើនឡើង។បណ្តុំបង្កើតនៅពេលដែលកោសិកាមេជីវិតឈ្មោលមួយក្តាប់តូចចូលទៅជិតគ្នា ពួកវាចាប់ផ្តើមផ្លាស់ទីស្របគ្នា និងរុំជុំវិញគ្នាទៅវិញទៅមក ហើយបន្ទាប់មកជាប់នឹងសារធាតុស្អិត។រូបភាពទី 1 និងទី 2 បង្ហាញពីរបៀបដែលមេជីវិតឈ្មោលចូលទៅជិតគ្នា បង្កើតជាប្រសព្វមួយខណៈដែលកន្ទុយរុំជុំវិញគ្នាទៅវិញទៅមក។
អ្នកស្រាវជ្រាវបានប្រើសម្ពាធសន្ទនីយស្តាទិចដើម្បីបង្កើតលំហូរសារធាតុរាវនៅក្នុង microchannel ដើម្បីសិក្សាពីសរីរវិទ្យានៃមេជីវិតឈ្មោល។មីក្រូឆានែលដែលមានទំហំ 200 µm × 20 µm (W × H) និងប្រវែង 3.6 µm ត្រូវបានប្រើប្រាស់។ប្រើមីក្រូឆានែលរវាងធុងដែលមានសឺរាុំងដែលបំពាក់នៅខាងចុង។ពណ៌​អាហារ​ត្រូវ​បាន​ប្រើ​ដើម្បី​ធ្វើ​ឱ្យ​ឆានែល​មើល​ឃើញ​កាន់​តែ​ច្បាស់។
ចងខ្សែភ្ជាប់គ្នា និងគ្រឿងបន្លាស់ទៅនឹងជញ្ជាំង។វីដេអូនេះត្រូវបានថតដោយមីក្រូទស្សន៍កម្រិតពណ៌ដំណាក់កាល។ជាមួយនឹងរូបភាពនីមួយៗ មីក្រូទស្សន៍កម្រិតពណ៌ដំណាក់កាល និងរូបភាពផែនទីត្រូវបានបង្ហាញ។(ក) ការតភ្ជាប់រវាងស្ទ្រីមពីរទប់ទល់នឹងលំហូរដោយសារតែចលនា helical (ព្រួញក្រហម) ។(ខ) ការតភ្ជាប់រវាងបណ្តុំបំពង់ និងជញ្ជាំងឆានែល (ព្រួញក្រហម) ក្នុងពេលដំណាលគ្នាពួកវាត្រូវបានភ្ជាប់ទៅបាច់ពីរផ្សេងទៀត (ព្រួញពណ៌លឿង)។(គ) បណ្តុំមេជីវិតឈ្មោលនៅក្នុងឆានែលមីក្រូហ្វ្លុយឌីកចាប់ផ្តើមភ្ជាប់គ្នាទៅវិញទៅមក (ព្រួញក្រហម) បង្កើតជាសំណាញ់នៃបាច់មេជីវិតឈ្មោល។(ឃ) ការបង្កើតបណ្តាញនៃបណ្តុំមេជីវិតឈ្មោល។
នៅពេលដែលការធ្លាក់ចុះនៃមេជីវិតឈ្មោលដែលពនឺត្រូវបានផ្ទុកទៅក្នុងឧបករណ៍មីក្រូហ្វ្លុយឌីក ហើយលំហូរមួយត្រូវបានបង្កើតឡើង ធ្នឹមមេជីវិតឈ្មោលត្រូវបានគេសង្កេតឃើញដើម្បីផ្លាស់ទីប្រឆាំងនឹងទិសដៅនៃលំហូរ។បណ្តុំនេះសមនឹងជញ្ជាំងនៃ microchannels ហើយក្បាលដែលទំនេរនៅផ្នែកដំបូងនៃបណ្តុំគឺសមនឹងពួកគេយ៉ាងស្ទាត់ជំនាញ (វីដេអូទី 5) ។ពួកគេក៏នៅជាប់នឹងភាគល្អិតស្ថានីណាមួយនៅក្នុងផ្លូវរបស់ពួកគេ ដូចជាកំទេចកំទី ដើម្បីទប់ទល់នឹងការហូរចេញដោយចរន្ត។យូរៗទៅ ដុំពកទាំងនេះក្លាយជាសរសៃវែងដែលជាប់នឹងមេជីវិតឈ្មោលផ្សេងទៀត និងដុំសាច់ខ្លីជាង (វីដេអូ 6) ។នៅពេលដែលលំហូរចាប់ផ្តើមថយចុះ ខ្សែវែងនៃមេជីវិតឈ្មោលចាប់ផ្តើមបង្កើតជាបណ្តាញនៃខ្សែមេជីវិតឈ្មោល (វីដេអូទី 7; រូបភាពទី 2) ។
នៅល្បឿនលំហូរខ្ពស់ (V> 33 µm/s) ចលនាតំរៀបស្លឹកនៃខ្សែស្រឡាយត្រូវបានកើនឡើង ជាការប៉ុនប៉ងដើម្បីចាប់មេជីវិតឈ្មោលជាច្រើនដែលបង្កើតជាបណ្តុំបានប្រសើរជាងទប់ទល់នឹងកម្លាំងរសាត់នៃលំហូរ។ នៅល្បឿនលំហូរខ្ពស់ (V> 33 µm/s) ចលនាតំរៀបស្លឹកនៃខ្សែស្រឡាយត្រូវបានកើនឡើង ជាការប៉ុនប៉ងដើម្បីចាប់មេជីវិតឈ្មោលជាច្រើនដែលបង្កើតជាបណ្តុំបានប្រសើរជាងទប់ទល់នឹងកម្លាំងរសាត់នៃលំហូរ។ При высокой скорости потока (V> 33 мкм/с) спиралевидные движения нитей усиливаются, поскольку они сь пыпать ельных сперматозоидов, образующих пучки, которые лучше противостоят дрейфующей силе потока. នៅអត្រាលំហូរខ្ពស់ (V> 33 µm/s) ចលនា helical នៃ strands កើនឡើងនៅពេលដែលពួកគេព្យាយាមចាប់មេជីវិតឈ្មោលជាច្រើនដែលបង្កើតជាបាច់ដែលអាចទប់ទល់នឹងកម្លាំងរសាត់នៃលំហូរ។在高流速(V > 33 µm/s) 时，螺纹的螺旋运动增加，以试图捕捉许多形成束的单个精倐，漂移力។在高流速 (v> 33 µm/s) 时，的螺旋运动增加，以试图许多形成束单个精子漂移力 …….. …….. При высоких скоростях потока (V> 33 мкм/с) спиральное движение нитей увеличивается в попытке захватся в попытке захватит матозоидов, образующих пучки, чтобы лучше сопротивляться силам дрейфа потока. នៅអត្រាលំហូរខ្ពស់ (V> 33 µm/s) ចលនា helical នៃ filaments កើនឡើងក្នុងការប៉ុនប៉ងចាប់យកមេជីវិតឈ្មោលជាច្រើនដែលបង្កើតជាបាច់ ដើម្បីទប់ទល់នឹងកម្លាំងរសាត់នៃលំហូរ។ពួកគេក៏បានព្យាយាមភ្ជាប់ microchannels ទៅជញ្ជាំងចំហៀងផងដែរ។
បាច់មេជីវិតឈ្មោលត្រូវបានកំណត់ថាជាចង្កោមនៃក្បាលមេជីវិតឈ្មោល និងកន្ទុយកោងដោយប្រើមីក្រូទស្សន៍ពន្លឺ (LM) ។បាច់មេជីវិតឈ្មោលជាមួយនឹងការប្រមូលផ្តុំផ្សេងៗគ្នាក៏ត្រូវបានកំណត់ថាជាក្បាលរមួល និងបណ្តុំ flagellar កន្ទុយមេជីវិតឈ្មោលជាច្រើន ក្បាលមេជីវិតឈ្មោលភ្ជាប់ទៅនឹងកន្ទុយ និងក្បាលមេជីវិតឈ្មោលដែលមានស្នូលកោងជាស្នូលចម្រុះច្រើន។ការបញ្ជូនមីក្រូទស្សន៍អេឡិចត្រុង (TEM) ។មីក្រូទស្សន៍អេឡិចត្រុងស្កែន (SEM) បានបង្ហាញថា បាច់មេជីវិតឈ្មោលត្រូវបានស្រោបដោយក្បាលមេជីវិតឈ្មោល ហើយការប្រមូលផ្តុំមេជីវិតឈ្មោលបានបង្ហាញពីបណ្តាញភ្ជាប់នៃកន្ទុយរុំ។
ទម្រង់រូបវិទ្យា និងរចនាសម្ព័ន្ធអ៊ុលត្រាសោននៃមេជីវិតឈ្មោល ការបង្កើតបណ្តុំមេជីវិតឈ្មោលត្រូវបានសិក្សាដោយប្រើមីក្រូទស្សន៍ពន្លឺ (ផ្នែកពាក់កណ្តាល) ការស្កែនមីក្រូទស្សន៍អេឡិចត្រុង (SEM) និងមីក្រូទស្សន៍អេឡិចត្រុងបញ្ជូន (TEM) ការលាបមេជីវិតឈ្មោលត្រូវបានប្រឡាក់ដោយពណ៌ទឹកក្រូច acridine និងពិនិត្យដោយប្រើមីក្រូទស្សន៍អេឡិចត្រុង។
ការលាបពណ៌មេជីវិតឈ្មោលជាមួយនឹងពណ៌ទឹកក្រូច acridine (រូបភាពទី 3B) បានបង្ហាញថាក្បាលមេជីវិតឈ្មោលត្រូវបានជាប់គាំងជាមួយគ្នា និងគ្របដណ្ដប់ដោយសារធាតុ secretory ដែលនាំទៅដល់ការបង្កើតដុំពកធំៗ (រូបភាព 3D)។បណ្តុំមេជីវិតឈ្មោលមានមេជីវិតឈ្មោលប្រមូលផ្តុំជាមួយនឹងបណ្តាញនៃកន្ទុយភ្ជាប់ (រូបភាព 4A-C) ។បណ្តុំមេជីវិតឈ្មោលត្រូវបានផ្សំឡើងដោយកន្ទុយនៃមេជីវិតឈ្មោលជាច្រើនដែលជាប់គាំងជាមួយគ្នា (រូបភាព 4D) ។អាថ៌កំបាំង (រូបទី 4E,F) គ្របដណ្តប់ក្បាលនៃបាច់មេជីវិតឈ្មោល។
ការបង្កើតបណ្តុំនៃមេជីវិតឈ្មោល ដោយប្រើមីក្រូទស្សន៍កម្រិតពណ៌ដំណាក់កាល និងការលាបមេជីវិតឈ្មោលដែលប្រឡាក់ដោយទឹកក្រូច acridine បានបង្ហាញថា ក្បាលមេជីវិតឈ្មោលនៅជាប់គ្នា។(ក) ការបង្កើតមេជីវិតឈ្មោលដំបូងចាប់ផ្តើមដោយមេជីវិតឈ្មោល (រង្វង់ពណ៌ស) និងមេជីវិតឈ្មោលបី (រង្វង់ពណ៌លឿង) ដោយវង់ចាប់ផ្តើមនៅកន្ទុយ និងបញ្ចប់នៅក្បាល។(ខ) រូបថតនៃមេជីវិតឈ្មោលដែលប្រឡាក់ដោយពណ៌ទឹកក្រូច acridine ដែលបង្ហាញពីក្បាលមេជីវិតឈ្មោលដែលជាប់គ្នា (ព្រួញ)។ការហូរទឹករំអិលគ្របលើក្បាល។ការពង្រីក × 1000. (គ) ការអភិវឌ្ឍន៍នៃធ្នឹមធំដែលដឹកជញ្ជូនដោយលំហូរនៅក្នុងឆានែលមីក្រូហ្វ្លុយឌីក (ដោយប្រើកាមេរ៉ាល្បឿនលឿននៅ 950 fps) ។(ឃ) មីក្រូក្រាហ្វនៃការលាបមេជីវិតឈ្មោលដែលប្រឡាក់ដោយពណ៌ទឹកក្រូច acridine ដែលបង្ហាញពីដុំពកធំ (ព្រួញ)។ការពង្រីក៖ × ២០០
ការស្កែនមីក្រូក្រាហ្វអេឡិចត្រុងនៃធ្នឹមមេជីវិតឈ្មោល និងការលាបមេជីវិតឈ្មោលដែលប្រឡាក់ដោយទឹកក្រូចអាគ្រីឌីន។(A, B, D, E) គឺជាមីក្រូក្រាហ្វអេឡិចត្រុងស្កែនពណ៌ឌីជីថលនៃមេជីវិតឈ្មោល ហើយ C និង F គឺជាមីក្រូក្រាហ្វនៃស្នាមមេជីវិតដែលមានស្នាមប្រឡាក់ពណ៌ទឹកក្រូច acridine ដែលបង្ហាញពីការភ្ជាប់នៃមេជីវិតឈ្មោលជាច្រើនដែលរុំលើបណ្តាញ caudal ។(AC) ការប្រមូលផ្តុំមេជីវិតឈ្មោលត្រូវបានបង្ហាញជាបណ្តាញនៃកន្ទុយភ្ជាប់ (ព្រួញ) ។(ឃ) ការស្អិតរបស់មេជីវិតឈ្មោលជាច្រើន (ជាមួយសារធាតុ adhesive, គ្រោងពណ៌ផ្កាឈូក, ព្រួញ) រុំជុំវិញកន្ទុយ។(E និង F) ក្បាលមេជីវិតឈ្មោល (ទ្រនិច) គ្របដណ្ដប់ដោយសម្ភារៈ adhesive (ទ្រនិច) ។មេជីវិតឈ្មោលបានបង្កើតជាបាច់ដែលមានរចនាសម្ព័ន្ធដូច vortex (F) ជាច្រើន។(C) × 400 និង (F) × 200 ការពង្រីក។
ដោយប្រើមីក្រូទស្សន៍អេឡិចត្រុងបញ្ជូន យើងបានរកឃើញថាបណ្តុំមេជីវិតឈ្មោលមានកន្ទុយ (រូបភាពទី 6A, C) ក្បាលជាប់នឹងកន្ទុយ (រូបភាព 6B) ឬក្បាលជាប់នឹងកន្ទុយ (រូបភាព 6D)។ក្បាលរបស់មេជីវិតឈ្មោលនៅក្នុងបាច់គឺកោង ដែលបង្ហាញនៅក្នុងផ្នែកពីរនៃតំបន់នុយក្លេអ៊ែរ (រូបភាព 6D) ។នៅក្នុងបណ្តុំនៃស្នាមវះ មេជីវិតឈ្មោលមានក្បាលរមួលជាមួយនឹងតំបន់នុយក្លេអ៊ែរពីរ និងតំបន់ flagellar ច្រើន (រូបភាព 5A) ។
មីក្រូក្រាហ្វអេឡិចត្រុងពណ៌ឌីជីថលបង្ហាញពីកន្ទុយតភ្ជាប់នៅក្នុងបាច់មេជីវិតឈ្មោល និងវត្ថុធាតុស្អិតដែលភ្ជាប់ក្បាលមេជីវិតឈ្មោល។(ក) កន្ទុយនៃមេជីវិតឈ្មោលមួយចំនួនធំ។សូមកត់សម្គាល់ពីរបៀបដែលកន្ទុយមើលទៅទាំងបញ្ឈរ (ព្រួញ) និងទេសភាព (ព្រួញ) ការព្យាករណ៍។(ខ) ក្បាល (ព្រួញ) នៃមេជីវិតឈ្មោលត្រូវបានភ្ជាប់ទៅនឹងកន្ទុយ (ព្រួញ) ។(គ) កន្ទុយមេជីវិតឈ្មោលជាច្រើន (ព្រួញ) ត្រូវបានភ្ជាប់។(ឃ) សម្ភារៈ Agglutination (AS, ពណ៌ខៀវ) ភ្ជាប់ក្បាលមេជីវិតឈ្មោលចំនួនបួន (ពណ៌ស្វាយ) ។
មីក្រូទស្សន៍អេឡិចត្រុងស្កែនត្រូវបានប្រើដើម្បីរកមើលក្បាលមេជីវិតឈ្មោលនៅក្នុងបាច់មេជីវិតឈ្មោលដែលគ្របដណ្ដប់ដោយអាថ៌កំបាំង ឬភ្នាស (រូបភាពទី 6B) ដែលបង្ហាញថាបាច់មេជីវិតឈ្មោលត្រូវបានបោះយុថ្កាដោយសម្ភារៈក្រៅកោសិកា។សារធាតុ agglutinated ត្រូវបានប្រមូលផ្តុំនៅក្នុងក្បាលមេជីវិតឈ្មោល (ការផ្គុំក្បាលដូចចាហួយ; រូប 5B) ហើយបានពង្រីកពីចម្ងាយ ដោយផ្តល់នូវរូបរាងពណ៌លឿងដ៏អស្ចារ្យនៅក្រោមមីក្រូទស្សន៍ fluorescence នៅពេលដែលប្រឡាក់ដោយពណ៌ទឹកក្រូច acridine (រូបភាព 6C)។សារធាតុនេះអាចមើលឃើញយ៉ាងច្បាស់នៅក្រោមមីក្រូទស្សន៍ស្កែន ហើយត្រូវបានចាត់ទុកថាជាសារធាតុចង។ផ្នែកពាក់កណ្តាលស្តើង (រូបភាព 5C) និងស្នាមមេជីវិតដែលប្រឡាក់ដោយពណ៌ទឹកក្រូច acridine បានបង្ហាញនូវបណ្តុំមេជីវិតឈ្មោលដែលមានក្បាលខ្ចប់យ៉ាងក្រាស់ និងកន្ទុយកោង (រូបភាព 5D)។
រូបថតមីក្រូក្រាហ្វជាច្រើនដែលបង្ហាញពីការប្រមូលផ្តុំក្បាលមេជីវិតឈ្មោល និងកន្ទុយបត់ដោយប្រើវិធីផ្សេងៗ។(ក) មីក្រូក្រាហ្វអេឡិចត្រុងបញ្ជូនពណ៌ឌីជីថលឆ្លងផ្នែកនៃបាច់មេជីវិតឈ្មោលដែលបង្ហាញពីក្បាលមេជីវិតឈ្មោលដែលមានស្នូលពីរផ្នែក (ពណ៌ខៀវ) និងផ្នែក flagellar ជាច្រើន (ពណ៌បៃតង)។(ខ) មីក្រូក្រាហ្វអេឡិចត្រុងស្កែនពណ៌ឌីជីថលដែលបង្ហាញពីចង្កោមនៃក្បាលមេជីវិតឈ្មោល (ព្រួញ) ដែលហាក់ដូចជាត្រូវបានគ្រប។(គ) ផ្នែកពាក់កណ្តាលស្តើងបង្ហាញក្បាលមេជីវិតឈ្មោល (ព្រួញ) និងកន្ទុយកោង (ព្រួញ)។(ឃ) មីក្រូក្រាហ្វនៃការលាបពណ៌មេជីវិតឈ្មោលដែលប្រឡាក់ដោយពណ៌ទឹកក្រូច acridine បង្ហាញពីការប្រមូលផ្តុំនៃក្បាលមេជីវិតឈ្មោល (ព្រួញ) និងកន្ទុយដែលនៅជាប់គ្នា (ព្រួញ)។ចំណាំថាសារធាតុស្អិត (S) គ្របដណ្តប់ក្បាលមេជីវិតឈ្មោល។(ឃ) ការពង្រីក × 1000 ។
ដោយប្រើមីក្រូទស្សន៍អេឡិចត្រុងបញ្ជូន (រូបភាពទី 7A) វាក៏ត្រូវបានគេកត់សម្គាល់ផងដែរថាក្បាលមេជីវិតឈ្មោលត្រូវបានរមួល ហើយស្នូលមានរាងជាវង់ ដូចដែលបានបញ្ជាក់ដោយការលាបពណ៌មេជីវិតឈ្មោលដែលមានស្នាមប្រឡាក់ពណ៌ទឹកក្រូច acridine និងពិនិត្យដោយប្រើមីក្រូទស្សន៍ហ្វ្លុយអូរីសិន (រូបភាព 7B)។
(ក) មីក្រូក្រាហ្វអេឡិចត្រុងបញ្ជូនពណ៌ឌីជីថល និង (ខ) ទឹកកាមដែលមានស្នាមប្រឡាក់ពណ៌ទឹកក្រូច Acridine ដែលបង្ហាញពីក្បាលរុំ និងឯកសារភ្ជាប់នៃក្បាលមេជីវិតឈ្មោល និងកន្ទុយ (ព្រួញ)។(ខ) × 1000 ការពង្រីក។
ការរកឃើញដ៏គួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍មួយគឺថា មេជីវិតឈ្មោលរបស់ Sharkazi ប្រមូលផ្តុំគ្នាដើម្បីបង្កើតជាបណ្តុំនៃកោសិកាចល័ត។លក្ខណៈសម្បត្តិនៃបណ្តុំទាំងនេះអនុញ្ញាតឱ្យយើងយល់ពីតួនាទីដែលអាចធ្វើទៅបានរបស់ពួកគេក្នុងការស្រូបយក និងផ្ទុកមេជីវិតឈ្មោលនៅក្នុង SST ។
ក្រោយពេលរួមភេទរួច មេជីវិតឈ្មោលចូលក្នុងទ្វាមាស ហើយឆ្លងកាត់ដំណើរការជ្រើសរើសដ៏ខ្លាំងក្លា ដែលបណ្តាលឱ្យមានមេជីវិតឈ្មោលមួយចំនួនដែលចូលក្នុង SST15,16 ប៉ុណ្ណោះ។រហូតមកដល់បច្ចុប្បន្ន យន្តការដែលមេជីវិតឈ្មោលចូល និងចេញពី SST មិនច្បាស់លាស់ទេ។នៅក្នុងបសុបក្សី មេជីវិតឈ្មោលត្រូវបានរក្សាទុកនៅក្នុង SST សម្រាប់រយៈពេលបន្តពី 2 ទៅ 10 សប្តាហ៍ អាស្រ័យលើប្រភេទសត្វ6។ភាពចម្រូងចម្រាសនៅតែមានអំពីស្ថានភាពនៃទឹកកាមក្នុងអំឡុងពេលផ្ទុកនៅក្នុង SST ។តើ​ពួកគេ​កំពុង​មាន​ចលនា ឬ​កំពុង​សម្រាក?ម៉្យាងទៀត តើកោសិកាមេជីវិតឈ្មោលរក្សាទីតាំងរបស់ពួកគេក្នុង SST យ៉ាងដូចម្ដេច?
Forman4 បានផ្តល់យោបល់ថាលំនៅដ្ឋាន SST និងការច្រានចេញអាចត្រូវបានពន្យល់នៅក្នុងលក្ខខណ្ឌនៃចលនាមេជីវិតឈ្មោល។អ្នកនិពន្ធសន្មត់ថាមេជីវិតឈ្មោលរក្សាទីតាំងរបស់ពួកគេដោយការហែលទឹកប្រឆាំងនឹងលំហូរសារធាតុរាវដែលបង្កើតដោយអេពីធីលីម SST ហើយមេជីវិតឈ្មោលត្រូវបានច្រានចេញពី SST នៅពេលដែលល្បឿនរបស់ពួកគេធ្លាក់ចុះក្រោមចំណុចដែលពួកគេចាប់ផ្តើមផ្លាស់ទីថយក្រោយដោយសារតែខ្វះថាមពល។Zaniboni5 បានបញ្ជាក់ពីវត្តមានរបស់ aquaporins 2, 3, និង 9 នៅក្នុងផ្នែក apical នៃកោសិកា epithelial SST ដែលអាចគាំទ្រដោយប្រយោលនូវគំរូផ្ទុកមេជីវិតឈ្មោលរបស់ Foreman ។នៅក្នុងការសិក្សាបច្ចុប្បន្ន យើងបានរកឃើញថា ស្ទើរតែពាក់កណ្តាលនៃ spermatozoa របស់ Sharkashi បង្ហាញ rheology វិជ្ជមាននៅក្នុងសារធាតុរាវដែលហូរ ហើយថា បាច់មេជីវិតឈ្មោល agglutinated បង្កើនចំនួននៃ spermatozoa ដែលបង្ហាញពី rheology វិជ្ជមាន ទោះបីជាការ agglutination ធ្វើឱ្យពួកវាថយចុះក៏ដោយ។របៀបដែលកោសិកាមេជីវិតឈ្មោលធ្វើដំណើរឡើងលើបំពង់ fallopian របស់បក្សីទៅកាន់កន្លែងបង្កកំណើត មិនត្រូវបានយល់ច្បាស់នោះទេ។នៅក្នុងថនិកសត្វ សារធាតុរាវ follicular chemoats spermatozoa ។ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ថ្នាំគីមីត្រូវបានគេជឿថាដឹកនាំមេជីវិតឈ្មោលឱ្យចូលទៅជិតឆ្ងាយ 7.ដូច្នេះយន្តការផ្សេងទៀតទទួលខុសត្រូវចំពោះការដឹកជញ្ជូនមេជីវិតឈ្មោល។សមត្ថភាពរបស់មេជីវិតឈ្មោលក្នុងការតំរង់ទិស និងលំហូរប្រឆាំងនឹងសារធាតុរាវបំពង់ fallopian ដែលត្រូវបានបញ្ចេញបន្ទាប់ពីការរួមរស់ត្រូវបានគេរាយការណ៍ថាជាកត្តាចំបងក្នុងការកំណត់គោលដៅមេជីវិតឈ្មោលនៅក្នុងសត្វកណ្តុរ។Parker 17 បានផ្តល់យោបល់ថាមេជីវិតឈ្មោលឆ្លងកាត់បំពង់ oviducts ដោយហែលទឹកប្រឆាំងនឹងចរន្ត ciliary នៅក្នុងបក្សីនិងសត្វល្មូន។ទោះបីជាវាមិនត្រូវបានបង្ហាញដោយពិសោធន៍លើសត្វស្លាបក៏ដោយ ប៉ុន្តែ Adolphi18 គឺជាអ្នកដំបូងគេដែលរកឃើញថាមេជីវិតឈ្មោលរបស់បក្សីផ្តល់លទ្ធផលវិជ្ជមាននៅពេលដែលស្រទាប់ស្តើងនៃរាវរវាងគម្រប និងស្លាយត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយបន្ទះក្រដាសតម្រង។រោគវិទ្យា។Hino និង Yanagimachi [19] បានដាក់ស្មុគ្រស្មាញ ovary-tubal-uterine របស់កណ្តុរនៅក្នុងរង្វង់ perfusion ហើយចាក់ទឹកថ្នាំ 1 µl ចូលទៅក្នុង isthmus ដើម្បីមើលលំហូរសារធាតុរាវនៅក្នុងបំពង់ fallopian ។ពួកគេបានកត់សម្គាល់ឃើញចលនាសកម្មនៃការកន្ត្រាក់ និងការសម្រាកនៅក្នុងបំពង់ fallopian ដែលក្នុងនោះបាល់ទឹកថ្នាំទាំងអស់កំពុងផ្លាស់ប្តូរជាលំដាប់ឆ្ពោះទៅរក ampulla នៃបំពង់ fallopian ។អ្នកនិពន្ធសង្កត់ធ្ងន់លើសារៈសំខាន់នៃលំហូរសារធាតុរាវ tubal ពីខាងក្រោមទៅបំពង់ fallopian ខាងលើសម្រាប់ការលើកមេជីវិតឈ្មោល និងការបង្កកំណើត។Brillard20 បានរាយការណ៍ថានៅក្នុងសត្វមាន់ និងទួរគី មេជីវិតឈ្មោលធ្វើចំណាកស្រុកដោយចលនាសកម្មពីច្រកចូលទ្វារមាស ដែលពួកវាត្រូវបានរក្សាទុក ទៅកាន់ប្រសព្វស្បូន-ទ្វារមាស ជាកន្លែងដែលពួកវាត្រូវបានរក្សាទុក។ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ចលនានេះមិនត្រូវបានទាមទាររវាងប្រសព្វស្បូន និង infundibulum ទេ ពីព្រោះមេជីវិតឈ្មោលត្រូវបានដឹកជញ្ជូនដោយការផ្លាស់ទីលំនៅអកម្ម។ដោយដឹងពីអនុសាសន៍ពីមុនទាំងនេះ និងលទ្ធផលដែលទទួលបានក្នុងការសិក្សាបច្ចុប្បន្ន វាអាចត្រូវបានសន្មត់ថាសមត្ថភាពរបស់មេជីវិតឈ្មោលក្នុងការផ្លាស់ទីឡើងលើ (rheology) គឺជាលក្ខណៈសម្បត្តិមួយដែលដំណើរការជ្រើសរើសផ្អែកលើ។នេះកំណត់ការឆ្លងកាត់នៃមេជីវិតឈ្មោលតាមរយៈទ្វារមាស និងការចូលទៅក្នុង CCT សម្រាប់ផ្ទុក។ដូចដែល Forman4 បានស្នើ នេះក៏អាចសម្រួលដល់ដំណើរការនៃមេជីវិតឈ្មោលដែលចូលទៅក្នុង SST និងជម្រករបស់វាក្នុងរយៈពេលមួយ ហើយបន្ទាប់មកចេញនៅពេលដែលល្បឿនរបស់ពួកគេចាប់ផ្តើមថយចុះ។
ម៉្យាងវិញទៀត Matsuzaki និង Sasanami 21 បានផ្តល់យោបល់ថា មេជីវិតឈ្មោលរបស់សត្វពាហនៈឆ្លងកាត់ការផ្លាស់ប្តូរពីភាពស្ងប់ស្ងាត់ទៅជាចលនានៅក្នុងបំពង់បន្តពូជរបស់បុរស និងស្ត្រី។ការរារាំងចលនារបស់មេជីវិតឈ្មោលនៅក្នុង SST ត្រូវបានស្នើឡើងដើម្បីពន្យល់ពីរយៈពេលផ្ទុកដ៏យូរនៃមេជីវិតឈ្មោល ហើយបន្ទាប់មកមានកម្លាំងឡើងវិញបន្ទាប់ពីចាកចេញពី SST ។នៅក្រោមលក្ខខណ្ឌ hypoxic, Matsuzaki et al ។1 បានរាយការណ៍ពីការផលិត និងការបញ្ចេញជាតិ lactate ខ្ពស់នៅក្នុង SST ដែលអាចនាំឱ្យមានការរារាំងចលនាមេជីវិតឈ្មោល។ក្នុងករណីនេះសារៈសំខាន់នៃ rheology មេជីវិតឈ្មោលត្រូវបានឆ្លុះបញ្ចាំងនៅក្នុងការជ្រើសរើសនិងការស្រូបយកមេជីវិតឈ្មោលហើយមិនមែននៅក្នុងការផ្ទុករបស់ពួកគេទេ។
គំរូនៃការប្រមូលផ្តុំមេជីវិតឈ្មោលត្រូវបានចាត់ទុកថាជាការពន្យល់ដែលអាចជឿទុកចិត្តបានសម្រាប់រយៈពេលផ្ទុកដ៏យូរនៃមេជីវិតឈ្មោលនៅក្នុង SST ព្រោះនេះគឺជាគំរូទូទៅនៃការរក្សាមេជីវិតឈ្មោលនៅក្នុងបសុបក្សី2,22,23។Bakst et al ។2 បានសង្កេតឃើញថា មេជីវិតឈ្មោលភាគច្រើននៅជាប់គ្នា បង្កើតជាបណ្តុំ fascicular ហើយ spermatozoa តែមួយត្រូវបានគេរកឃើញកម្រនៅក្នុង quail CCM ។ម្យ៉ាងវិញទៀត Wen et al.24 បានសង្កេតឃើញមេជីវិតឈ្មោលដែលខ្ចាត់ខ្ចាយកាន់តែច្រើន និងដុំមេជីវិតឈ្មោលតិចជាងនៅក្នុង SST lumen នៅក្នុងសត្វមាន់។ផ្អែកលើការសង្កេតទាំងនេះ គេអាចសន្និដ្ឋានបានថា ទំនោរនៃការបង្រួបបង្រួមមេជីវិតឈ្មោលមានភាពខុសគ្នារវាងសត្វស្លាប និងរវាងមេជីវិតឈ្មោលក្នុងការបញ្ចេញទឹកកាមដូចគ្នា។លើសពីនេះទៀត Van Krey et al ។9 បានផ្តល់យោបល់ថាការបំបែកដោយចៃដន្យនៃមេជីវិតឈ្មោល agglutinated គឺទទួលខុសត្រូវចំពោះការជ្រៀតចូលបន្តិចម្តង ៗ នៃមេជីវិតឈ្មោលចូលទៅក្នុង lumen នៃបំពង់ fallopian ។យោងតាមសម្មតិកម្មនេះ មេជីវិតឈ្មោលដែលមានសមត្ថភាព agglutination ទាបគួរតែត្រូវបានបណ្តេញចេញពី SST ជាមុនសិន។នៅក្នុងបរិបទនេះ សមត្ថភាពរបស់មេជីវិតឈ្មោលក្នុងការ agglutinate អាចជាកត្តាដែលជះឥទ្ធិពលដល់លទ្ធផលនៃការប្រកួតប្រជែងមេជីវិតឈ្មោលនៅក្នុងបក្សីកខ្វក់។លើសពីនេះទៀត មេជីវិតឈ្មោលដែល agglutinated dissociates កាន់តែយូរ ការមានកូនកាន់តែយូរត្រូវបានរក្សា។
ទោះបីជាការប្រមូលផ្តុំ spermatozoa និងការប្រមូលផ្តុំទៅជាបាច់ត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្នុងការសិក្សាជាច្រើន 2,22,24 ពួកគេមិនត្រូវបានពិពណ៌នាលម្អិតដោយសារតែភាពស្មុគស្មាញនៃការសង្កេត kinematic របស់ពួកគេនៅក្នុង SST ។ការប៉ុនប៉ងជាច្រើនត្រូវបានធ្វើឡើងដើម្បីសិក្សាការ agglutination មេជីវិតឈ្មោលនៅក្នុង vitro ។ការប្រមូលផ្តុំយ៉ាងទូលំទូលាយ ប៉ុន្តែជាបណ្តោះអាសន្នត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅពេលដែលខ្សែស្តើងត្រូវបានយកចេញពីតំណក់គ្រាប់ពូជ។នេះនាំឱ្យមានការពិតដែលថាពពុះពន្លូតចេញពីការធ្លាក់ចុះដោយធ្វើត្រាប់តាមក្រពេញ seminal ។ដោយសារដែនកំណត់ 3D និងរយៈពេលស្ងួតខ្លី ប្លុកទាំងមូលបានធ្លាក់ចុះយ៉ាងឆាប់រហ័ស 9.នៅក្នុងការសិក្សាបច្ចុប្បន្ន ដោយប្រើកូនមាន់ Sharkashi និងបន្ទះសៀគ្វី microfluidic យើងអាចពណ៌នាពីរបៀបដែលដុំពកទាំងនេះបង្កើតបាន និងរបៀបដែលវាផ្លាស់ទី។បណ្តុំមេជីវិតឈ្មោលបានបង្កើតឡើងភ្លាមៗបន្ទាប់ពីការប្រមូលទឹកកាម ហើយត្រូវបានគេរកឃើញថាផ្លាស់ទីក្នុងវង់មួយ ដែលបង្ហាញអំពី rheology វិជ្ជមាននៅពេលដែលមានវត្តមាននៅក្នុងលំហូរ។លើសពីនេះ នៅពេលដែលមើលតាមម៉ាក្រូស្កុប បណ្តុំមេជីវិតឈ្មោលត្រូវបានគេសង្កេតឃើញដើម្បីបង្កើនភាពបត់បែននៃចលនា បើប្រៀបធៀបទៅនឹងមេជីវិតឈ្មោលដាច់ដោយឡែក។នេះបង្ហាញថាការប្រមូលផ្តុំមេជីវិតឈ្មោលអាចកើតឡើងមុនពេលការជ្រៀតចូល SST ហើយការផលិតមេជីវិតឈ្មោលមិនត្រូវបានកំណត់ចំពោះតំបន់តូចមួយដោយសារតែភាពតានតឹងដូចដែលបានស្នើពីមុនទេ (Tingari និង Lake12)។កំឡុងពេលបង្កើតដុំសាច់ មេជីវិតឈ្មោលហែលក្នុងសមកាលកម្មរហូតដល់ពួកវាបង្កើតជាប្រសព្វ បន្ទាប់មកកន្ទុយរបស់វារុំជុំវិញគ្នាទៅវិញទៅមក ហើយក្បាលរបស់មេជីវិតឈ្មោលនៅតែទំនេរ ប៉ុន្តែកន្ទុយ និងផ្នែកចុងនៃមេជីវិតឈ្មោលនៅជាប់ជាមួយនឹងសារធាតុស្អិត។ដូច្នេះ​ក្បាល​សរសៃ​ចង​ដោយ​ឥត​គិត​ថ្លៃ​ត្រូវ​ទទួល​ខុស​ត្រូវ​ចំពោះ​ចលនា​ដោយ​អូស​សរសៃ​ចង​ដែល​នៅ​សល់។ការស្កែនមីក្រូទស្សន៍អេឡិចត្រុងនៃបាច់មេជីវិតឈ្មោល បានបង្ហាញក្បាលមេជីវិតឈ្មោលដែលភ្ជាប់មកជាមួយដែលគ្របដណ្ដប់ដោយវត្ថុធាតុស្អិតជាច្រើន ដែលបង្ហាញថាក្បាលមេជីវិតឈ្មោលត្រូវបានភ្ជាប់នៅក្នុងបាច់ដែលសម្រាក ដែលអាចកើតឡើងបន្ទាប់ពីទៅដល់កន្លែងផ្ទុក (SST)។
នៅពេលដែលការលាបពណ៌មេជីវិតឈ្មោលត្រូវបានប្រឡាក់ដោយសារធាតុពណ៌ទឹកក្រូច acridine សារធាតុ adhesive extracellular នៅជុំវិញកោសិកាមេជីវិតឈ្មោលអាចមើលឃើញនៅក្រោមមីក្រូទស្សន៍ fluorescent ។សារធាតុនេះអនុញ្ញាតឱ្យបណ្តុំមេជីវិតឈ្មោលប្រកាន់ខ្ជាប់ និងតោងជាប់នឹងផ្ទៃ ឬភាគល្អិតជុំវិញ ដើម្បីកុំឱ្យវារសាត់ទៅតាមលំហូរជុំវិញ។ដូច្នេះការសង្កេតរបស់យើងបង្ហាញពីតួនាទីនៃការស្អិតរបស់មេជីវិតឈ្មោលក្នុងទម្រង់ជាបណ្តុំចល័ត។សមត្ថភាព​ហែល​របស់​ពួកគេ​ប្រឆាំង​នឹង​ចរន្ត និង​នៅ​ជាប់​នឹង​ផ្ទៃ​ក្បែរ​នោះ​អនុញ្ញាត​ឱ្យ​មេជី​វិត​ឈ្មោល​នៅ​បានយូរ​ជាង​ក្នុង SST ។
Rothschild25 បានប្រើកាមេរ៉ា hemocytometry ដើម្បីសិក្សាការចែកចាយអណ្តែតទឹកនៃទឹកកាម bovine នៅក្នុងការធ្លាក់ចុះនៃការផ្អាក ដោយចាប់យករូបភាពតាមរយៈកាមេរ៉ាដែលមានទាំងអ័ក្សអុបទិកបញ្ឈរ និងផ្ដេកនៃមីក្រូទស្សន៍។លទ្ធផលបានបង្ហាញថាមេជីវិតឈ្មោលត្រូវបានទាក់ទាញទៅលើផ្ទៃនៃអង្គជំនុំជម្រះ។អ្នកនិពន្ធណែនាំថាអាចមានអន្តរកម្មអ៊ីដ្រូឌីណាមិករវាងមេជីវិតឈ្មោលនិងផ្ទៃ។ដោយគិតពីចំណុចនេះ រួមជាមួយនឹងសមត្ថភាពរបស់ទឹកកាមរបស់កូនមាន់ Sharkashi ដើម្បីបង្កើតជាដុំស្អិត វាអាចបង្កើនលទ្ធភាពដែលទឹកកាមនឹងជាប់នឹងជញ្ជាំង SST ហើយត្រូវបានរក្សាទុកក្នុងរយៈពេលយូរ។
Bccetti និង Afzeliu26 បានរាយការណ៍ថា glycocalyx មេជីវិតឈ្មោលត្រូវបានទាមទារសម្រាប់ការទទួលស្គាល់ gamete និង agglutination ។Forman10 បានសង្កេតឃើញថា hydrolysis នៃចំណង α-glycosidic នៅក្នុងថ្នាំកូត glycoprotein-glycolipid ដោយការព្យាបាលទឹកកាមសត្វជាមួយ neuraminidase បណ្តាលឱ្យមានការថយចុះនៃការមានកូនដោយមិនប៉ះពាល់ដល់ចលនារបស់មេជីវិតឈ្មោល។អ្នកនិពន្ធបានណែនាំថាឥទ្ធិពលនៃ neuraminidase លើ glycocalyx រារាំងការប្រមូលផ្តុំមេជីវិតឈ្មោលនៅប្រសព្វស្បូន - ទ្វារមាសដោយហេតុនេះកាត់បន្ថយការមានកូន។ការសង្កេតរបស់ពួកគេមិនអាចព្រងើយកន្តើយចំពោះលទ្ធភាពដែលថាការព្យាបាល neuraminidase អាចកាត់បន្ថយការទទួលស្គាល់មេជីវិតឈ្មោល និងការទទួលស្គាល់ oocyte ។Forman និង Engel10 បានរកឃើញថាការមានកូនត្រូវបានកាត់បន្ថយនៅពេលដែលមេមាន់ត្រូវបានបញ្ចូលទៅក្នុងទ្វារមាសជាមួយនឹងទឹកកាមដែលត្រូវបានព្យាបាលដោយ neuraminidase ។ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ IVF ជាមួយនឹងមេជីវិតឈ្មោលដែលត្រូវបានព្យាបាល neuraminidase មិនប៉ះពាល់ដល់ការមានកូនទេបើប្រៀបធៀបទៅនឹងសត្វមាន់គ្រប់គ្រង។អ្នកនិពន្ធបានសន្និដ្ឋានថា ការផ្លាស់ប្តូរស្រទាប់ស្រោប glycoprotein-glycolipid នៅជុំវិញភ្នាសមេជីវិតឈ្មោលបានកាត់បន្ថយសមត្ថភាពរបស់មេជីវិតក្នុងការបង្កកំណើត ដោយការបង្អាក់ការប្រមូលផ្តុំមេជីវិតឈ្មោលនៅប្រសព្វស្បូន - ទ្វារមាស ដែលជាហេតុនាំឱ្យបាត់បង់មេជីវិតឈ្មោលដោយសារតែល្បឿននៃដំណើរការប្រសព្វនៃស្បូន - ទ្វារមាស ប៉ុន្តែមិនមានផលប៉ះពាល់អ្វីនោះទេ។
នៅក្នុងប្រទេសទួរគី Bakst និង Bauchan 11 បានរកឃើញ vesicles និងបំណែកភ្នាសតូចៗនៅក្នុង lumen នៃ SST ហើយបានសង្កេតឃើញថា granules ទាំងនេះមួយចំនួនបានបញ្ចូលគ្នាជាមួយនឹងភ្នាសមេជីវិតឈ្មោល។អ្នកនិពន្ធណែនាំថាទំនាក់ទំនងទាំងនេះអាចរួមចំណែកដល់ការរក្សាទុករយៈពេលវែងនៃមេជីវិតឈ្មោលនៅក្នុង SST ។ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ អ្នកស្រាវជ្រាវមិនបានបញ្ជាក់ពីប្រភពនៃភាគល្អិតទាំងនេះ ថាតើពួកវាត្រូវបានសម្ងាត់ដោយកោសិកា epithelial CCT ផលិត និងសម្ងាត់ដោយប្រព័ន្ធបន្តពូជរបស់បុរស ឬផលិតដោយមេជីវិតឈ្មោលខ្លួនឯងនោះទេ។ដូចគ្នានេះផងដែរ, ភាគល្អិតទាំងនេះគឺទទួលខុសត្រូវសម្រាប់ការ agglutination ។Grützner et al27 បានរាយការណ៍ថា កោសិកា epididymal epithelial ផលិត និងសំងាត់ប្រូតេអ៊ីនជាក់លាក់មួយ ដែលត្រូវការសម្រាប់ការបង្កើតរន្ធញើសតែមួយ។អ្នកនិពន្ធក៏រាយការណ៍ផងដែរថាការបែកខ្ញែកនៃបាច់ទាំងនេះអាស្រ័យលើអន្តរកម្មនៃប្រូតេអ៊ីនអេពីឌីឌីម។Nixon et al28 បានរកឃើញថា adnexa សម្ងាត់ប្រូតេអ៊ីន osteonectin សម្បូរអាស៊ីត cysteine;SPARC ចូលរួមក្នុងការបង្កើតដុំមេជីវិតឈ្មោលនៅក្នុង echidnas ចំពុះខ្លី និង platypuses ។ការខ្ចាត់ខ្ចាយនៃធ្នឹមទាំងនេះត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការបាត់បង់ប្រូតេអ៊ីននេះ។
នៅក្នុងការសិក្សាបច្ចុប្បន្ន ការវិភាគលើរចនាសម្ព័ន្ធអ៊ុលត្រាសោនដោយប្រើមីក្រូទស្សន៍អេឡិចត្រុងបានបង្ហាញថា មេជីវិតឈ្មោលបានប្រកាន់ខ្ជាប់នូវបរិមាណដ៏ច្រើននៃសារធាតុក្រាស់។សារធាតុទាំងនេះត្រូវបានគេគិតថាទទួលខុសត្រូវចំពោះការកកកុញដែល condenses រវាង និងជុំវិញក្បាល adherent ប៉ុន្តែនៅកំហាប់ទាបនៅក្នុងតំបន់កន្ទុយ។យើងសន្មត់ថាសារធាតុ agglutinating នេះត្រូវបានបញ្ចេញចេញពីប្រព័ន្ធបន្តពូជរបស់បុរស (epididymis ឬ vas deferens) រួមជាមួយនឹងទឹកកាម ដោយសារយើងសង្កេតឃើញទឹកកាមដែលបំបែកចេញពី lymph និង seminal plasma កំឡុងពេលបញ្ចេញទឹកកាម។វាត្រូវបានគេរាយការណ៍ថានៅពេលដែលមេជីវិតឈ្មោលរបស់បក្សីឆ្លងកាត់ epididymis និង vas deferens ពួកគេឆ្លងកាត់ការផ្លាស់ប្តូរដែលទាក់ទងនឹងភាពចាស់ទុំដែលគាំទ្រដល់សមត្ថភាពរបស់ពួកគេក្នុងការចងប្រូតេអ៊ីននិងទទួលបាន glycoproteins ដែលទាក់ទងនឹងប្លាស្មា។ការជាប់លាប់នៃប្រូតេអ៊ីនទាំងនេះនៅលើភ្នាសមេជីវិតឈ្មោលនៅក្នុង SST បង្ហាញថាប្រូតេអ៊ីនទាំងនេះអាចមានឥទ្ធិពលលើការទទួលបានស្ថេរភាពនៃភ្នាសមេជីវិតឈ្មោល 30 និងកំណត់ការមានកូនរបស់ពួកគេ 31 ។Ahammad et al32 បានរាយការណ៍ថា មេជីវិតឈ្មោលដែលទទួលបានពីផ្នែកផ្សេងៗនៃប្រព័ន្ធបន្តពូជរបស់បុរស (ពីពងស្វាសរហូតដល់ផ្នែក distal vas deferens) បានបង្ហាញពីការកើនឡើងនៃលទ្ធភាពជោគជ័យក្រោមលក្ខខណ្ឌផ្ទុករាវ ដោយមិនគិតពីសីតុណ្ហភាពផ្ទុក ហើយលទ្ធភាពជោគជ័យនៅក្នុងសត្វមាន់ក៏កើនឡើងនៅក្នុងបំពង់ fallopian បន្ទាប់ពីការបង្កាត់សិប្បនិម្មិតផងដែរ។
ដុំមេជីវិតឈ្មោលរបស់មាន់ Sharkashi មានលក្ខណៈ និងមុខងារខុសពីប្រភេទសត្វដទៃទៀត ដូចជា អ៊ីឈីដណា ផ្លាទីភីស កណ្ដុរឈើ កណ្តុរក្តាន់ និងជ្រូកហ្គីណេ។នៅក្នុងសត្វមាន់ត្រីឆ្លាម ការបង្កើតបណ្តុំមេជីវិតឈ្មោលបានកាត់បន្ថយល្បឿនហែលទឹករបស់ពួកគេ បើប្រៀបធៀបទៅនឹងមេជីវិតឈ្មោលតែមួយ។ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ បណ្តុំទាំងនេះបានបង្កើនភាគរយនៃមេជីវិតឈ្មោលវិជ្ជមាន rheologically និងបង្កើនសមត្ថភាពរបស់ spermatozoa ដើម្បីរក្សាលំនឹងខ្លួនឯងនៅក្នុងបរិយាកាសថាមវន្ត។ដូច្នេះ លទ្ធផលរបស់យើងបញ្ជាក់ពីការផ្ដល់យោបល់ពីមុនដែលថា ការប្រមូលផ្តុំមេជីវិតឈ្មោលនៅក្នុង SST ត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការផ្ទុកមេជីវិតឈ្មោលរយៈពេលវែង។យើងក៏សន្មត់ថាទំនោរនៃមេជីវិតឈ្មោលដើម្បីបង្កើតជាដុំពកអាចគ្រប់គ្រងអត្រានៃការបាត់បង់មេជីវិតឈ្មោលនៅក្នុង SST ដែលអាចផ្លាស់ប្តូរលទ្ធផលនៃការប្រកួតប្រជែងមេជីវិតឈ្មោល។យោងទៅតាមការសន្មត់នេះ មេជីវិតឈ្មោលដែលមានសមត្ថភាព agglutination ទាបបញ្ចេញ SST ជាដំបូង ខណៈពេលដែលមេជីវិតឈ្មោលដែលមានសមត្ថភាព agglutination ខ្ពស់ផលិតកូនចៅភាគច្រើន។ការបង្កើតបណ្តុំមេជីវិតឈ្មោលតែមួយមានអត្ថប្រយោជន៍ និងប៉ះពាល់ដល់សមាមាត្រឪពុកម្តាយ និងកូន ប៉ុន្តែប្រើយន្តការផ្សេង។នៅក្នុង echidnas និង platypuses, spermatozoa ត្រូវបានរៀបចំស្របគ្នាទៅវិញទៅមកដើម្បីបង្កើនល្បឿនទៅមុខនៃធ្នឹម។បណ្តុំនៃ echidnas ផ្លាស់ទីលឿនជាង spermatozoa តែមួយប្រហែលបីដង។វាត្រូវបានគេជឿថាការបង្កើតដុំមេជីវិតឈ្មោលបែបនេះនៅក្នុង echidnas គឺជាការសម្របខ្លួនតាមបែបវិវឌ្ឍ ដើម្បីរក្សាការត្រួតត្រា ដោយហេតុថាមនុស្សស្រីមានភាពផុយស្រួយ ហើយជាធម្មតាមានគូជាមួយបុរសជាច្រើន។ដូច្នេះ មេជីវិត​ឈ្មោល​ដែល​ចេញ​ពី​ទឹកកាម​ខុសៗ​គ្នា​ប្រជែង​គ្នា​យ៉ាង​ខ្លាំង​សម្រាប់​ការ​បង្កកំណើត​របស់​ស៊ុត។
Agglutinated spermatozoa របស់សត្វមាន់ sharkasi មានភាពងាយស្រួលក្នុងការមើលឃើញដោយប្រើមីក្រូទស្សន៍កម្រិតពណ៌ដំណាក់កាល ដែលត្រូវបានគេចាត់ទុកថាជាគុណសម្បត្តិព្រោះវាអនុញ្ញាតឱ្យមានភាពងាយស្រួលក្នុងការសិក្សាអំពីអាកប្បកិរិយារបស់មេជីវិតឈ្មោលនៅក្នុង vitro ។យន្តការដែលបង្កើតមេជីវិតឈ្មោលលើកកម្ពស់ការបន្តពូជនៅក្នុងសត្វមាន់ត្រីឆ្លាមក៏ខុសពីអ្វីដែលឃើញនៅក្នុងថនិកសត្វសុកមួយចំនួនដែលតំណាងឱ្យអាកប្បកិរិយាមេជីវិតឈ្មោលដូចជាសត្វកណ្ដុរឈើ ដែលមេជីវិតឈ្មោលខ្លះទៅដល់ស៊ុត ជួយបុគ្គលដែលពាក់ព័ន្ធផ្សេងទៀតឈានដល់ និងបំផ្លាញពងរបស់ពួកគេ។ដើម្បីបញ្ជាក់ខ្លួនឯង។ឥរិយាបទ altruistic ។ការបង្កកំណើតដោយខ្លួនឯង 34. ឧទាហរណ៍មួយផ្សេងទៀតនៃអាកប្បកិរិយាសហការនៅក្នុងមេជីវិតឈ្មោលត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងសត្វកណ្ដុរក្តាន់ ដែលមេជីវិតឈ្មោលអាចកំណត់អត្តសញ្ញាណ និងរួមបញ្ចូលគ្នាជាមួយមេជីវិតឈ្មោលដែលទាក់ទងនឹងហ្សែនច្រើនបំផុត និងបង្កើតជាក្រុមសហករណ៍ដើម្បីបង្កើនល្បឿនរបស់វាបើប្រៀបធៀបទៅនឹងមេជីវិតឈ្មោលដែលមិនទាក់ទងគ្នា 35 ។
លទ្ធផលដែលទទួលបានក្នុងការសិក្សានេះមិនផ្ទុយនឹងទ្រឹស្តីរបស់ Foman នៃការផ្ទុកមេជីវិតឈ្មោលរយៈពេលវែងនៅក្នុង SWS នោះទេ។អ្នកស្រាវជ្រាវបានរាយការណ៍ថាកោសិកាមេជីវិតឈ្មោលបន្តផ្លាស់ទីក្នុងលំហូរនៃកោសិកា epithelial តម្រង់ជួរ SST សម្រាប់រយៈពេលដ៏យូរមួយ ហើយបន្ទាប់ពីរយៈពេលជាក់លាក់មួយ កន្លែងផ្ទុកថាមពលនៃកោសិកាមេជីវិតឈ្មោលត្រូវបានបាត់បង់ ដែលបណ្តាលឱ្យមានការថយចុះនៃល្បឿន ដែលអនុញ្ញាតឱ្យបញ្ចេញសារធាតុទម្ងន់ម៉ូលេគុលតូចៗ។ថាមពលនៃ spermatozoa ជាមួយនឹងលំហូរនៃសារធាតុរាវពី lumen នៃ SST បែហោងធ្មែញនៃបំពង់ fallopian នេះ។នៅក្នុងការសិក្សាបច្ចុប្បន្ន យើងបានសង្កេតឃើញថា ពាក់កណ្តាលនៃមេជីវិតឈ្មោលតែមួយបានបង្ហាញពីសមត្ថភាពក្នុងការហែលប្រឆាំងនឹងសារធាតុរាវដែលហូរចេញ ហើយការស្អិតជាប់របស់ពួកគេនៅក្នុងបាច់បានបង្កើនសមត្ថភាពរបស់ពួកគេក្នុងការបង្ហាញ rheology វិជ្ជមាន។លើស​ពី​នេះ​ទៅ​ទៀត ទិន្នន័យ​របស់​យើង​គឺ​ស្រប​នឹង​ទិន្នន័យ​របស់ Matsuzaki et al ។1 ដែលបានរាយការណ៍ថាការកើនឡើងនៃការសំងាត់ lactate នៅក្នុង SST អាចរារាំងចលនារបស់មេជីវិតឈ្មោល។ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ លទ្ធផលរបស់យើងពណ៌នាអំពីការបង្កើតសរសៃចងមេជីវិតឈ្មោល និងឥរិយាបថ rheological របស់ពួកគេនៅក្នុងវត្តមាននៃបរិយាកាសថាមវន្តនៅក្នុង microchannel ក្នុងការប៉ុនប៉ងដើម្បីបំភ្លឺអាកប្បកិរិយារបស់ពួកគេនៅក្នុង SST ។ការស្រាវជ្រាវនាពេលអនាគតអាចផ្តោតលើការកំណត់សមាសភាពគីមី និងប្រភពដើមនៃភ្នាក់ងារ agglutinating ដែលនឹងជួយអ្នកស្រាវជ្រាវបង្កើតវិធីថ្មីក្នុងការរក្សាទុកទឹកកាមរាវ និងបង្កើនរយៈពេលនៃការមានកូន។
ត្រីឆ្លាមស៊ីក​បុរស​ពាក់​ក​ទទេ​អាយុ 15 ឆ្នាំ​អាយុ 30 សប្តាហ៍ (ដែល​មាន​លក្ខណៈ​ដូច​គ្នា ណាណា) ត្រូវ​បាន​ជ្រើសរើស​ជា​អ្នក​បរិច្ចាគ​មេជីវិត​ឈ្មោល​ក្នុង​ការ​សិក្សា។សត្វ​ស្លាប​ទាំង​នោះ​ត្រូវ​បាន​គេ​ចិញ្ចឹម​នៅ​កសិដ្ឋាន​ចិញ្ចឹម​មាន់​ស្រាវជ្រាវ​នៃ​មហាវិទ្យាល័យ​កសិកម្ម សាកលវិទ្យាល័យ Ashit ក្នុង​ក្រុង Ashit Governorate ប្រទេស​អេហ្ស៊ីប។សត្វស្លាបត្រូវបានគេដាក់នៅក្នុងទ្រុងនីមួយៗ (30 x 40 x 40 សង់ទីម៉ែត្រ) ស្ថិតនៅក្រោមកម្មវិធីពន្លឺ (16 ម៉ោងនៃពន្លឺនិង 8 ម៉ោងនៃភាពងងឹត) និងផ្តល់អាហារដែលមានប្រូតេអ៊ីនឆៅ 160 ក្រាម, ថាមពលដែលអាចរំលាយបាន 2800 kcal, កាល់ស្យូម 35 ក្រាម។5 ក្រាមនៃផូស្វ័រដែលមានក្នុង 1 គីឡូក្រាមនៃរបបអាហារ។
យោងតាមទិន្នន័យ 36, 37 ទឹកកាមត្រូវបានប្រមូលពីបុរសដោយការម៉ាស្សាពោះ។សំណាកទឹកកាមសរុបចំនួន ៤៥ ត្រូវបានប្រមូលពីបុរស ១៥ នាក់ក្នុងរយៈពេល ៣ ថ្ងៃ។ទឹកកាម (n = 15/day) ត្រូវបានពនឺភ្លាមៗ 1:1 (v:v) ជាមួយនឹង Belsville Poultry Semen Diluent ដែលមានប៉ូតាស្យូម diphosphate (1.27 ក្រាម), monosodium glutamate monohydrate (0.867 ក្រាម), fructose (0.5 d) សូដ្យូមគ្មានជាតិទឹក។អាសេតាត (0.43 ក្រាម), tris (hydroxymethyl) aminomethane (0.195 ក្រាម), ប៉ូតាស្យូម citrate monohydrate (0.064 ក្រាម), ប៉ូតាស្យូម monophosphate (0.065 ក្រាម), ម៉ាញេស្យូមក្លរួ (0.034 ក្រាម) និង H2O (100 មីលីលីត្រ), pH = 7, 5, osmolarity / 33 គីឡូក្រាម។សំណាក​ទឹកកាម​ដែល​ពនរ​ត្រូវ​បាន​ពិនិត្យ​ជា​លើក​ដំបូង​ក្រោម​មីក្រូទស្សន៍​ពន្លឺ ដើម្បី​ធានា​គុណភាព​ទឹកកាម​ល្អ (សំណើម) ហើយ​បន្ទាប់មក​ត្រូវ​រក្សាទុក​ក្នុង​អាង​ទឹក​នៅ​សីតុណ្ហភាព ៣៧ អង្សារសេ រហូតដល់​ប្រើ​បាន​ក្នុង​រយៈពេល​កន្លះ​ម៉ោង​បន្ទាប់​ពី​ប្រមូល​។
Kinematics និង rheology នៃ spermatozoa ត្រូវបានពិពណ៌នាដោយប្រើប្រព័ន្ធនៃឧបករណ៍ microfluidic ។សំណាកទឹកកាមត្រូវបានពនឺដល់ 1:40 នៅក្នុង Beltsville Avian Semen Diluent ដែលផ្ទុកទៅក្នុងឧបករណ៍មីក្រូហ្វ្លុយឌីក (សូមមើលខាងក្រោម) ហើយប៉ារ៉ាម៉ែត្រ kinetic ត្រូវបានកំណត់ដោយប្រើប្រព័ន្ធ Computerized Semen Analysis (CASA) ដែលបានបង្កើតឡើងពីមុនសម្រាប់លក្ខណៈមីក្រូហ្វ្លុយឌីក។ស្តីពីការចល័តរបស់មេជីវិតឈ្មោលនៅក្នុងប្រព័ន្ធផ្សព្វផ្សាយរាវ (នាយកដ្ឋានវិស្វកម្មមេកានិច មហាវិទ្យាល័យវិស្វកម្ម សាកលវិទ្យាល័យ Assiut ប្រទេសអេហ្ស៊ីប)។កម្មវិធីជំនួយអាចទាញយកបាននៅ៖ http://www.assiutmicrofluidics.com/research/casa39 ។ល្បឿនកោង (VCL, μm/s), ល្បឿនលីនេអ៊ែរ (VSL, μm/s) និងល្បឿនគន្លងមធ្យម (VAP, μm/s) ត្រូវបានវាស់។វីដេអូនៃមេជីវិតឈ្មោលត្រូវបានថតដោយប្រើមីក្រូទស្សន៍កម្រិតផ្ទុយដំណាក់កាល Optika XDS-3 ដែលដាក់បញ្ច្រាស (ដោយមានគោលបំណង 40x) ភ្ជាប់ទៅកាមេរ៉ា Tucson ISH1000 ក្នុងល្បឿន 30 fps សម្រាប់ 3 វិនាទី។ប្រើកម្មវិធី CASA ដើម្បីសិក្សាយ៉ាងហោចណាស់បីផ្នែក និងគន្លងមេជីវិតឈ្មោល 500 ក្នុងមួយគំរូ។វីដេអូដែលបានថតត្រូវបានដំណើរការដោយប្រើ CASA ផលិតនៅផ្ទះ។និយមន័យនៃចលនានៅក្នុងកម្មវិធីជំនួយ CASA គឺផ្អែកលើល្បឿនហែលទឹករបស់មេជីវិតឈ្មោលបើប្រៀបធៀបទៅនឹងអត្រាលំហូរ និងមិនរួមបញ្ចូលប៉ារ៉ាម៉ែត្រផ្សេងទៀតដូចជាចលនាពីចំហៀងទៅម្ខាង ព្រោះវាត្រូវបានគេរកឃើញថាមានភាពជឿជាក់ជាងនៅក្នុងលំហូរសារធាតុរាវ។ចលនា Rheological ត្រូវបានពិពណ៌នាថាជាចលនានៃកោសិកាមេជីវិតឈ្មោលប្រឆាំងនឹងទិសដៅនៃលំហូរសារធាតុរាវ។Spermatozoa ដែលមានលក្ខណៈសម្បត្តិ rheological ត្រូវបានបែងចែកដោយចំនួននៃ spermatozoa ចល័ត;មេជីវិតឈ្មោលដែលកំពុងសម្រាក និងចលនាមេជីវិតឈ្មោលត្រូវបានដកចេញពីការរាប់។
សារធាតុគីមីទាំងអស់ដែលបានប្រើគឺទទួលបានពីឱសថ Elgomhoria (ទីក្រុង Cairo ប្រទេសអេហ្ស៊ីប) លើកលែងតែមានការកត់សម្គាល់ផ្សេង។ឧបករណ៍នេះត្រូវបានផលិតដូចដែលបានពិពណ៌នាដោយ El-sherry et al ។40 ជាមួយនឹងការកែប្រែមួយចំនួន។សមា្ភារៈដែលប្រើក្នុងការប្រឌិត microchannels រួមមានចានកញ្ចក់ (Howard Glass, Worcester, MA), SU-8-25 negative resistance (MicroChem, Newton, CA), diacetone alcohol (Sigma Aldrich, Steinheim, Germany) និង polyacetone ។-១៨៤, Dow Corning, Midland, Michigan) ។មីក្រូឆានែលត្រូវបានប្រឌិតដោយប្រើពន្លឺលីចូបទន់។ទីមួយ របាំងមុខការពារច្បាស់លាស់ជាមួយនឹងការរចនាមីក្រូឆានែលដែលចង់បានត្រូវបានបោះពុម្ពនៅលើម៉ាស៊ីនបោះពុម្ពដែលមានគុណភាពបង្ហាញខ្ពស់ (Prismatic, Cairo, Egypt និង Pacific Arts and Design, Markham, ON)។ចៅហ្វាយនាយត្រូវបានធ្វើឡើងដោយប្រើចានកញ្ចក់ជាស្រទាប់ខាងក្រោម។ចានត្រូវបានសម្អាតក្នុងអាសេតូន អ៊ីសូផូប៉ាណុល និងទឹកដេអ៊ីយ៉ុង ហើយបន្ទាប់មកស្រោបដោយស្រទាប់ 20 µm នៃ SU8-25 ដោយថ្នាំកូតវិល (3000 rpm, 1 នាទី) ។បន្ទាប់មកស្រទាប់ SU-8 ត្រូវបានសម្ងួតដោយថ្នមៗ (65°C, 2 នាទី និង 95°C, 10 នាទី) និងប៉ះពាល់នឹងកាំរស្មីយូវីរយៈពេល 50 វិនាទី។ក្រោយការប៉ះពាល់ត្រូវដុតនំនៅសីតុណ្ហភាព 65°C និង 95°C រយៈពេល 1 នាទី និង 4 នាទី ដើម្បីឆ្លងកាត់ស្រទាប់ SU-8 ដែលត្រូវបានលាតត្រដាង អមដោយការអភិវឌ្ឍនៃជាតិអាល់កុល diacetone រយៈពេល 6.5 នាទី។ដុតនំ waffles រឹង (200 ° C សម្រាប់ 15 នាទី) ដើម្បីពង្រឹងស្រទាប់ SU-8 បន្ថែមទៀត។
PDMS ត្រូវបានរៀបចំដោយការលាយ monomer និង hardener ក្នុងសមាមាត្រទម្ងន់ 10:1 បន្ទាប់មក degassed នៅក្នុង vacuum desiccator ហើយចាក់ទៅលើ SU-8 main frame។PDMS ត្រូវបានព្យាបាលនៅក្នុង oven មួយ (120 ° C, 30 នាទី) បន្ទាប់មកបណ្តាញត្រូវបានកាត់ចេញ, បំបែកចេញពីមេ, និង perforated ដើម្បីអនុញ្ញាតឱ្យបំពង់ត្រូវបានភ្ជាប់នៅច្រកចូលនិងចេញនៃ microchannel ។ទីបំផុត មីក្រូឆានែល PDMS ត្រូវបានភ្ជាប់ជាអចិន្ត្រៃយ៍ទៅនឹងស្លាយមីក្រូទស្សន៍ដោយប្រើខួរក្បាល corona ចល័ត (ផលិតផលអេឡិចត្រូនិក ឈីកាហ្គោ អ៊ីល) ដូចដែលបានពិពណ៌នានៅកន្លែងផ្សេង។មីក្រូឆានែលដែលប្រើក្នុងការសិក្សានេះមានទំហំ 200 µm × 20 µm (W × H) និងមានប្រវែង 3.6 សង់ទីម៉ែត្រ។
លំហូរអង្គធាតុរាវដែលបង្កឡើងដោយសម្ពាធសន្ទនីយស្តាទិចនៅខាងក្នុងមីក្រូឆានែលត្រូវបានសម្រេចដោយការរក្សាកម្រិតសារធាតុរាវនៅក្នុងអាងស្តុកទឹកដែលលើសពីភាពខុសគ្នាកម្ពស់Δh39នៅក្នុងអាងស្តុកទឹក (រូបភាពទី 1)។
ដែល f គឺជាមេគុណនៃការកកិត ដែលកំណត់ជា f = C/Re សម្រាប់លំហូរ laminar ក្នុងឆានែលចតុកោណដែល C ជាថេរអាស្រ័យលើសមាមាត្រនៃឆានែល L ជាប្រវែងនៃ microchannel Vav គឺជាល្បឿនមធ្យមនៅខាងក្នុង microchannel Dh គឺជាអង្កត់ផ្ចិតធារាសាស្ត្រនៃឆានែល g - ការបង្កើនល្បឿនទំនាញ។ដោយប្រើសមីការនេះ ល្បឿនឆានែលមធ្យមអាចត្រូវបានគណនាដោយប្រើសមីការខាងក្រោម៖