សូមអរគុណសម្រាប់ការទស្សនា Nature.com ។កំណែកម្មវិធីរុករកតាមអ៊ីនធឺណិតដែលអ្នកកំពុងប្រើមានកម្រិតគាំទ្រ CSS ។សម្រាប់បទពិសោធន៍ដ៏ល្អបំផុត យើងសូមណែនាំឱ្យអ្នកប្រើកម្មវិធីរុករកតាមអ៊ីនធឺណិតដែលបានអាប់ដេត (ឬបិទមុខងារភាពឆបគ្នានៅក្នុង Internet Explorer)។ក្នុងពេលនេះ ដើម្បីធានាបាននូវការគាំទ្របន្ត យើងនឹងបង្ហាញគេហទំព័រដោយគ្មានរចនាប័ទ្ម និង JavaScript។
TiO2 គឺជាសម្ភារៈ semiconductor ដែលប្រើសម្រាប់ការបំប្លែង photoelectric ។ដើម្បីកែលម្អការប្រើប្រាស់ពន្លឺរបស់ពួកគេ នីកែល និងប្រាក់ស៊ុលហ្វីត nanoparticles ត្រូវបានសំយោគនៅលើផ្ទៃនៃ nanowires TiO2 ដោយវិធីសាស្រ្ត dipping និង photoreduction សាមញ្ញ។ការសិក្សាជាបន្តបន្ទាប់នៃសកម្មភាពការពារ cathodic នៃ Ag/NiS/TiO2 nanocomposites លើដែកអ៊ីណុក 304 ត្រូវបានអនុវត្ត ហើយ morphology សមាសភាព និងលក្ខណៈនៃការស្រូបយកពន្លឺនៃវត្ថុធាតុដើមត្រូវបានបំពេញបន្ថែម។លទ្ធផលបង្ហាញថា សារធាតុ nanocomposites Ag/NiS/TiO2 ដែលបានរៀបចំអាចផ្តល់នូវការការពារ cathodic ដ៏ល្អបំផុតសម្រាប់ដែកអ៊ីណុក 304 នៅពេលដែលចំនួននៃ nickel sulfide impregnation-precipitation cycles គឺ 6 ហើយកំហាប់ silver nitrate photoreduction គឺ 0.1M ។
ការប្រើប្រាស់ឧបករណ៍អេឡិចត្រូនិកប្រភេទ n សម្រាប់ការការពារ photocathode ដោយប្រើពន្លឺព្រះអាទិត្យបានក្លាយជាប្រធានបទក្តៅក្នុងប៉ុន្មានឆ្នាំថ្មីៗនេះ។នៅពេលដែលរំភើបដោយពន្លឺព្រះអាទិត្យ អេឡិចត្រុងពី valence band (VB) នៃសម្ភារៈ semiconductor នឹងត្រូវបានរំភើបចូលទៅក្នុង conduction band (CB) ដើម្បីបង្កើត photogenerated electrons ។ប្រសិនបើសក្តានុពលនៃខ្សែបញ្ជូននៃ semiconductor ឬ nanocomposite គឺអវិជ្ជមានជាងសក្តានុពលនៃការឆ្លាក់ដោយខ្លួនឯងនៃលោហៈចង នោះអេឡិចត្រុងដែលបង្កើតដោយរូបធាតុទាំងនេះនឹងផ្ទេរទៅផ្ទៃលោហៈដែលបានចង។ការកកកុញនៃអេឡិចត្រុងនឹងនាំទៅរកការប៉ូឡូញ cathodic នៃលោហៈនិងផ្តល់នូវការការពារ cathodic នៃលោហៈដែលពាក់ព័ន្ធ1,2,3,4,5,6,7។សម្ភារៈ semiconductor ត្រូវបានចាត់ទុកថាជាទ្រឹស្ដី photoanode ដែលមិនលះបង់ ចាប់តាំងពីប្រតិកម្ម anodic មិន degrade សម្ភារៈ semiconductor ខ្លួនវានោះទេប៉ុន្តែការកត់សុីនៃទឹកតាមរយៈរន្ធ photogenerated ឬ adsorbed បំពុលសរីរាង្គ ឬវត្តមានរបស់អ្នកប្រមូលដើម្បីអន្ទាក់រន្ធ photogenerated ។សំខាន់បំផុត សម្ភារៈ semiconductor ត្រូវតែមានសក្តានុពល CB ដែលអវិជ្ជមានជាងសក្តានុពល corrosion នៃលោហៈដែលត្រូវបានការពារ។មានតែពេលនោះទេ ដែលអេឡិចត្រុងបង្កើតរូបធាតុអាចឆ្លងពីក្រុម conduction នៃ semiconductor ទៅលោហៈការពារ។ ការសិក្សាអំពីភាពធន់នឹងការ corrosion photochemical បានផ្តោតទៅលើសម្ភារៈ semiconductor inorganic n-type ដែលមានចន្លោះធំទូលាយ (3.0–3.2EV)1,2,3,4,5,6,7 ដែលឆ្លើយតបទៅនឹងពន្លឺអ៊ុលត្រាវីយូឡេ (<400 nm) ប៉ុណ្ណោះ ដោយកាត់បន្ថយភាពអាចរកបាននៃពន្លឺ។ ការសិក្សាអំពីភាពធន់នឹងការ corrosion photochemical បានផ្តោតទៅលើសម្ភារៈ semiconductor inorganic n-type ដែលមានចន្លោះធំទូលាយ (3.0–3.2EV)1,2,3,4,5,6,7 ដែលឆ្លើយតបទៅនឹងពន្លឺអ៊ុលត្រាវីយូឡេ (<400 nm) ប៉ុណ្ណោះ ដោយកាត់បន្ថយភាពអាចរកបាននៃពន្លឺ។ Исследования стойкости к фотохимической коррозии были сосредоточены на неорганических полупроводниковый - м запрещенной зоной (3,0–3,2 EV)1,2,3,4,5,6,7, которые реагируют только на ультрафиолетовое излучетуние (< 4ноншетуние), < 4ноншетуние (< 4ноншетуние) និង света ។ ការស្រាវជ្រាវលើភាពធន់នឹងការ corrosion photochemical បានផ្តោតទៅលើសម្ភារៈ semiconductor inorganic n-type ជាមួយនឹង bandgap ធំទូលាយ (3.0–3.2 EV)1,2,3,4,5,6,7 ដែលឆ្លើយតបតែទៅនឹងកាំរស្មីអ៊ុលត្រាវីយូឡេ (<400 nm) កាត់បន្ថយលទ្ធភាពទទួលបានពន្លឺ។光化学耐腐蚀性研究主要集中在具有宽带隙(3.0–3.2EV)1,2,3,4,5,6,7 的无机n 型半寐仓上无机 型半寐䐼晽对紫外光 (< 400 nm) 有响应，减少光的可用性។光化学耐腐蚀性研究主要在具有宽带隙宽带隙 (3.0–3.2ev) 1.2,3,4,7,6,6,上，这些材料仅对 (<400 nm) 有 有可用槀。 Исследования стойкости к фотохимической коррозии в основном были сосредоточены на неорганических полуниратровы с широкой запрещенной зоной (3,0–3,2EV)1,2,3,4,5,6,7, которые чувствительны только к УФ-излучению (<м4) ។ ការស្រាវជ្រាវលើភាពធន់នឹងការ corrosion photochemical បានផ្តោតជាចម្បងទៅលើ wide bandgap (3.0–3.2EV)1,2,3,4,5,6,7 n-type inorganic semiconductor materials ដែលងាយនឹងវិទ្យុសកម្មកាំរស្មីយូវី។(<400 nm) ។ជាការឆ្លើយតបភាពអាចរកបាននៃពន្លឺថយចុះ។
នៅក្នុងវិស័យការពារច្រេះសមុទ្រ បច្ចេកវិទ្យាការពារ photoelectrochemical cathodic ដើរតួនាទីយ៉ាងសំខាន់។TiO2 គឺជាសម្ភារៈ semiconductor ជាមួយនឹងការស្រូបយកពន្លឺ UV ដ៏ល្អឥតខ្ចោះ និងលក្ខណៈសម្បត្តិ photocatalytic ។ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ដោយសារតែអត្រានៃការប្រើប្រាស់ពន្លឺទាប រន្ធអេឡិចត្រុងដែលបង្កើតដោយរូបថតអាចផ្សំឡើងវិញបានយ៉ាងងាយស្រួល ហើយមិនអាចការពារនៅក្រោមលក្ខខណ្ឌងងឹតបានទេ។ការស្រាវជ្រាវបន្ថែមគឺចាំបាច់ដើម្បីស្វែងរកដំណោះស្រាយសមហេតុផល និងអាចធ្វើទៅបាន។វាត្រូវបានគេរាយការណ៍ថាវិធីសាស្រ្តកែប្រែផ្ទៃជាច្រើនអាចត្រូវបានប្រើដើម្បីកែលម្អការប្រែពណ៌នៃ TiO2 ដូចជា doping ជាមួយ Fe, N និងលាយជាមួយ Ni3S2, Bi2Se3, CdTe ជាដើម។ ដូច្នេះហើយ សមាសធាតុ TiO2 ជាមួយវត្ថុធាតុដែលមានប្រសិទ្ធិភាពបំប្លែង photoelectric ខ្ពស់ត្រូវបានប្រើប្រាស់យ៉ាងទូលំទូលាយក្នុងវិស័យការពារ cathodic photogenerated ។.
នីកែលស៊ុលហ្វីតគឺជាសម្ភារៈ semiconductor ដែលមានគម្លាតក្រុមតូចចង្អៀតត្រឹមតែ 1.24 eV8.9 ប៉ុណ្ណោះ។គម្លាតក្រុមតន្រ្តីកាន់តែតូច ការប្រើប្រាស់ពន្លឺកាន់តែខ្លាំង។បន្ទាប់ពីនីកែលស៊ុលហ្វីតត្រូវបានលាយជាមួយផ្ទៃទីតានីញ៉ូមឌីអុកស៊ីត កម្រិតនៃការប្រើប្រាស់ពន្លឺអាចកើនឡើង។រួមផ្សំជាមួយនឹងទីតានីញ៉ូមឌីអុកស៊ីត វាអាចធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវប្រសិទ្ធភាពនៃការបំបែកនៃអេឡិចត្រុង photogenerated និងរន្ធ។នីកែលស៊ុលហ្វីតត្រូវបានប្រើប្រាស់យ៉ាងទូលំទូលាយនៅក្នុងការផលិតអ៊ីដ្រូសែន electrocatalytic ថ្ម និងការបំភាយជាតិពុល8,9,10។ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយការប្រើប្រាស់របស់វាក្នុងការការពារ photocathode មិនទាន់ត្រូវបានរាយការណ៍នៅឡើយទេ។នៅក្នុងការសិក្សានេះ សម្ភារៈ semiconductor bandgap តូចចង្អៀតត្រូវបានជ្រើសរើសដើម្បីដោះស្រាយបញ្ហានៃប្រសិទ្ធភាពនៃការប្រើប្រាស់ពន្លឺ TiO2 ទាប។ភាគល្អិតណាណូស៊ុលហ្វីតនីកែល និងប្រាក់ត្រូវបានចងនៅលើផ្ទៃនៃ nanowires TiO2 ដោយវិធីពន្លិច និងកាត់បន្ថយពន្លឺរៀងៗខ្លួន។Ag/NiS/TiO2 nanocomposite ធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវប្រសិទ្ធភាពនៃការប្រើប្រាស់ពន្លឺ និងពង្រីកជួរស្រូបយកពន្លឺពីតំបន់ ultraviolet ទៅតំបន់ដែលអាចមើលឃើញ។ទន្ទឹមនឹងនេះដែរ ការបញ្ចេញសារធាតុណាណូពីប្រាក់ផ្តល់ឱ្យ Ag/NiS/TiO2 nanocomposite ស្ថេរភាពអុបទិកដ៏ល្អឥតខ្ចោះ និងការការពារ cathodic មានស្ថេរភាព។
ទីមួយ បន្ទះទីតានីញ៉ូមដែលមានកម្រាស់ 0.1 ម.ម ជាមួយនឹងភាពបរិសុទ្ធ 99.9% ត្រូវបានកាត់ទំហំ 30 មម × 10 មម សម្រាប់ការពិសោធន៍។បន្ទាប់មក ផ្ទៃនីមួយៗនៃបន្ទះទីតានីញ៉ូមត្រូវបានប៉ូលា 100 ដងជាមួយនឹងក្រដាសខ្សាច់ 2500 គ្រើម ហើយបន្ទាប់មកលាងសម្អាតជាបន្តបន្ទាប់ជាមួយនឹងអាសេតូន អេតាណុលដាច់ខាត និងទឹកចម្រោះ។ដាក់ចានទីតានីញ៉ូមនៅក្នុងល្បាយនៃ 85 °C (សូដ្យូមអ៊ីដ្រូសែន: សូដ្យូមកាបូន: ទឹក = 5: 2: 100) សម្រាប់រយៈពេល 90 នាទី, យកចេញនិងលាងជមែះជាមួយទឹកចម្រោះ។ផ្ទៃត្រូវបានឆ្លាក់ជាមួយនឹងដំណោះស្រាយ HF (HF:H2O = 1:5) រយៈពេល 1 នាទី បន្ទាប់មកលាងជម្មើសជំនួសជាមួយអាសេតូន អេតាណុល និងទឹកចម្រោះ ហើយចុងក្រោយស្ងួតសម្រាប់ប្រើប្រាស់។nanowires ទីតានីញ៉ូមឌីអុកស៊ីតត្រូវបានប្រឌិតយ៉ាងរហ័សលើផ្ទៃនៃបន្ទះទីតាញ៉ូមដោយដំណើរការអាណូឌីសមួយជំហាន។សម្រាប់ anodizing ប្រព័ន្ធអេឡិចត្រូតពីរបែបប្រពៃណីត្រូវបានប្រើ អេឡិចត្រូតដែលដំណើរការគឺជាសន្លឹកទីតានីញ៉ូម ហើយអេឡិចត្រូតប្រឆាំងគឺជាអេឡិចត្រូតផ្លាទីន។ដាក់ចានទីតានីញ៉ូមក្នុង 400 មីលីលីត្រនៃដំណោះស្រាយ 2 M NaOH ជាមួយនឹងការតោងអេឡិចត្រូត។ចរន្តផ្គត់ផ្គង់ថាមពល DC មានស្ថេរភាពនៅប្រហែល 1.3 A។ សីតុណ្ហភាពនៃដំណោះស្រាយត្រូវបានរក្សានៅសីតុណ្ហភាព 80°C រយៈពេល 180 នាទី កំឡុងពេលប្រតិកម្មជាប្រព័ន្ធ។សន្លឹកទីតានីញ៉ូមត្រូវបានយកចេញ លាងជាមួយអាសេតូន និងអេតាណុល លាងដោយទឹកចម្រោះ និងស្ងួតតាមធម្មជាតិ។បន្ទាប់មកសំណាកសំណាកត្រូវបានដាក់ក្នុងឡភ្លើងនៅសីតុណ្ហភាព 450°C (អត្រាកំដៅ 5°C/min) រក្សានៅសីតុណ្ហភាពថេររយៈពេល 120 នាទី ហើយដាក់ក្នុងថាសសម្ងួត។
សមាសធាតុនីកែលស៊ុលហ្វីត-ទីតានីញ៉ូមឌីអុកស៊ីត ត្រូវបានគេទទួលបានដោយវិធីសាស្ត្រទម្លាក់ទឹកដែលងាយស្រួល និងសាមញ្ញ។ដំបូង នីកែលនីត្រាត (0.03 M) ត្រូវបានរំលាយនៅក្នុងអេតាណុល ហើយរក្សាទុកនៅក្រោមការកូរម៉ាញេទិករយៈពេល 20 នាទី ដើម្បីទទួលបានដំណោះស្រាយអេតាណុលនៃនីកែលនីត្រាត។បន្ទាប់មករៀបចំសូដ្យូមស៊ុលហ្វីត (0.03 ម) ជាមួយនឹងដំណោះស្រាយចម្រុះនៃមេតាណុល (មេតាណុល: ទឹក = 1: 1) ។បន្ទាប់មក គ្រាប់ទីតានីញ៉ូមឌីអុកស៊ីត ត្រូវបានដាក់ក្នុងដំណោះស្រាយដែលបានរៀបចំខាងលើ យកចេញក្រោយរយៈពេល 4 នាទី ហើយលាងសម្អាតយ៉ាងលឿនជាមួយនឹងដំណោះស្រាយចម្រុះនៃមេតាណុល និងទឹក (មេតាណុល: ទឹក = 1: 1) រយៈពេល 1 នាទី។បនា្ទាប់ពីផ្ទៃបានស្ងួតអស់ហើយ ថេប្លេតត្រូវបានគេដាក់ក្នុងឡដុតកំដៅក្នុងកន្លែងទំនេរនៅសីតុណ្ហភាព 380°C រយៈពេល 20 នាទី ត្រជាក់ដល់សីតុណ្ហភាពបន្ទប់ ហើយស្ងួត។ចំនួននៃវដ្ត 2, 4, 6 និង 8 ។
Ag nanoparticles បានកែប្រែ Ag/NiS/TiO2 nanocomposites ដោយ photoreduction12,13។លទ្ធផលនៃ Ag/NiS/TiO2 nanocomposite ត្រូវបានដាក់ក្នុងដំណោះស្រាយប្រាក់នីត្រាតដែលចាំបាច់សម្រាប់ការពិសោធន៍។បន្ទាប់មកសំណាកត្រូវបានបំភាយដោយពន្លឺអ៊ុលត្រាវីយូឡេរយៈពេល 30 នាទី ផ្ទៃរបស់វាត្រូវបានសម្អាតដោយទឹក deionized ហើយ Ag/NiS/TiO2 nanocomposites ត្រូវបានទទួលដោយការសម្ងួតធម្មជាតិ។ដំណើរការពិសោធន៍ដែលបានពិពណ៌នាខាងលើត្រូវបានបង្ហាញក្នុងរូបភាពទី 1 ។
Ag/NiS/TiO2 nanocomposites ត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈជាចម្បងដោយការស្កែនមីក្រូទស្សន៍អេឡិចត្រុង (FESEM) ការបំភាយថាមពល (EDS) ការថតកាំរស្មីអ៊ិច (XPS) និងការឆ្លុះបញ្ចាំងពីកាំរស្មីអ៊ុលត្រាវីយូឡេ និងជួរដែលអាចមើលឃើញ (UV-Vis)។FESEM ត្រូវបានអនុវត្តដោយប្រើមីក្រូទស្សន៍ Nova NanoSEM 450 (សាជីវកម្ម FEI សហរដ្ឋអាមេរិក) ។ការបង្កើនល្បឿនវ៉ុល 1 kV ទំហំកន្លែង 2.0 ។ឧបករណ៍នេះប្រើការស៊ើបអង្កេត CBS ដើម្បីទទួលបានអេឡិចត្រុងបន្ទាប់បន្សំ និងខាងក្រោយសម្រាប់ការវិភាគសណ្ឋានដី។EMF ត្រូវបានអនុវត្តដោយប្រើប្រព័ន្ធ Oxford X-Max N50 EMF (Oxford Instruments Technology Co., Ltd.) ជាមួយនឹងវ៉ុលបង្កើនល្បឿន 15 kV និងទំហំកន្លែង 3.0 ។ការវិភាគគុណភាព និងបរិមាណដោយប្រើកាំរស្មីអ៊ិចលក្ខណៈ។ការថតកាំរស្មី X-ray photoelectron spectroscopy ត្រូវបានអនុវត្តនៅលើវិសាលគម Escalab 250Xi (Thermo Fisher Scientific Corporation, USA) ដែលដំណើរការក្នុងរបៀបថាមពលថេរដែលមានថាមពលរំភើបនៃ 150 W និងវិទ្យុសកម្ម Al Kα monochromatic (1486.6 eV) ជាប្រភពរំភើប។ជួរស្កេនពេញ 0–1600 eV ថាមពលសរុប 50 eV ទទឹងជំហាន 1.0 eV និងកាបូនមិនបរិសុទ្ធ (~284.8 eV) ត្រូវបានប្រើជាឯកសារយោងកែតម្រូវបន្ទុកថាមពលដែលចង។ថាមពលឆ្លងកាត់សម្រាប់ការស្កែនតូចចង្អៀតគឺ 20 eV ជាមួយនឹងជំហាន 0.05 eV ។ការថតចម្លងការឆ្លុះបញ្ចាំងពីការសាយភាយនៅក្នុងតំបន់ដែលអាចមើលឃើញដោយកាំរស្មីយូវីត្រូវបានអនុវត្តនៅលើឧបករណ៍វាស់ស្ទង់ Cary 5000 (Varian សហរដ្ឋអាមេរិក) ជាមួយនឹងបន្ទះបារីយ៉ូមស៊ុលហ្វាតស្តង់ដារនៅក្នុងជួរស្កេនពី 10-80°។
នៅក្នុងការងារនេះ សមាសធាតុ (ទម្ងន់ភាគរយ) នៃដែកអ៊ីណុក 304 គឺ 0.08 C, 1.86 Mn, 0.72 Si, 0.035 P, 0.029 s, 18.25 Cr, 8.5 Ni ហើយនៅសល់គឺ Fe ។ដែកអ៊ីណុក 10mm x 10mm x 10mm 304 ដែកអ៊ីណុក epoxy potted with 1 cm2 exposed surface area.ផ្ទៃរបស់វាត្រូវបានបូមខ្សាច់ដោយក្រដាសខ្សាច់ស៊ីលីកុនកាបែត 2400 គ្រើម ហើយលាងសម្អាតដោយអេតាណុល។បន្ទាប់មក ដែកអ៊ីណុកត្រូវបានបន្សុទ្ធក្នុងទឹក deionized រយៈពេល 5 នាទី រួចរក្សាទុកក្នុងឡ។
នៅក្នុងការពិសោធន៍ OCP ដែកអ៊ីណុក 304 និង photoanode Ag/NiS/TiO2 ត្រូវបានដាក់ក្នុងកោសិកា corrosion និងកោសិកា photoanode រៀងគ្នា (រូបភាព 2) ។កោសិកាច្រេះត្រូវបានបំពេញដោយដំណោះស្រាយ NaCl 3.5% ហើយ 0.25 M Na2SO3 ត្រូវបានចាក់ចូលទៅក្នុងកោសិកា photoanode ជាអន្ទាក់រន្ធ។អេឡិចត្រូលីតទាំងពីរត្រូវបានបំបែកចេញពីល្បាយដោយប្រើភ្នាស naphthol ។OCP ត្រូវបានវាស់នៅលើស្ថានីយការងារអេឡិចត្រូគីមី (P4000+ សហរដ្ឋអាមេរិក)។អេឡិចត្រូតយោងគឺជាអេឡិចត្រូត calomel ឆ្អែត (SCE) ។ប្រភពពន្លឺ (ចង្កៀង xenon, PLS-SXE300C, Poisson Technologies Co., Ltd.) និងចានកាត់ 420 ត្រូវបានដាក់នៅព្រីភ្លើងនៃប្រភពពន្លឺ ដែលអនុញ្ញាតឱ្យពន្លឺដែលអាចមើលឃើញឆ្លងកាត់កញ្ចក់ Quartz ទៅ photoanode ។អេឡិចត្រូតដែកអ៊ីណុក 304 ត្រូវបានភ្ជាប់ទៅ photoanode ជាមួយនឹងខ្សែស្ពាន់។មុនពេលពិសោធន៍ អេឡិចត្រូតដែកអ៊ីណុក 304 ត្រូវបានត្រាំក្នុងដំណោះស្រាយ NaCl 3.5% រយៈពេល 2 ម៉ោង ដើម្បីធានាបាននូវស្ថិរភាព។នៅដើមដំបូងនៃការពិសោធន៍ នៅពេលដែលពន្លឺត្រូវបានបើក និងបិទ អេឡិចត្រុងដ៏រំភើបនៃ photoanode ឈានដល់ផ្ទៃដែកអ៊ីណុក 304 តាមរយៈខ្សែ។
នៅក្នុងការពិសោធន៍លើដង់ស៊ីតេ photocurrent 304SS និង Ag/NiS/TiO2 photoanodes ត្រូវបានដាក់ក្នុងកោសិកា corrosion និងកោសិកា photoanode រៀងគ្នា (រូបភាព 3) ។ដង់ស៊ីតេ photocurrent ត្រូវបានវាស់នៅលើការដំឡើងដូចគ្នានឹង OCP ។ដើម្បីទទួលបានដង់ស៊ីតេ photocurrent ជាក់ស្តែងរវាងដែកអ៊ីណុក 304 និង photoanode មួយ potentiostat ត្រូវបានគេប្រើជា ammeter ធន់នឹងសូន្យដើម្បីភ្ជាប់ដែកអ៊ីណុក 304 និង photoanode នៅក្រោមលក្ខខណ្ឌមិនរាងប៉ូល។ដើម្បីធ្វើដូច្នេះ អេឡិចត្រូតយោង និងប្រឆាំងនៅក្នុងការរៀបចំពិសោធន៍ត្រូវបានកាត់ខ្លី ដូច្នេះស្ថានីយការងារគីមីអេឡិចត្រិចបានធ្វើការជា ammeter ធន់នឹងសូន្យ ដែលអាចវាស់ស្ទង់ដង់ស៊ីតេបច្ចុប្បន្នពិត។អេឡិចត្រូតដែកអ៊ីណុក 304 ត្រូវបានភ្ជាប់ទៅនឹងដីនៃស្ថានីយការងារអេឡិចត្រូត ហើយ photoanode ត្រូវបានភ្ជាប់ទៅនឹងការគៀបអេឡិចត្រូតដែលកំពុងដំណើរការ។នៅដើមដំបូងនៃការពិសោធន៍ នៅពេលដែលពន្លឺត្រូវបានបើក និងបិទ អេឡិចត្រុងដ៏រំភើបនៃ photoanode តាមរយៈលួសឈានដល់ផ្ទៃដែកអ៊ីណុក 304 ។នៅពេលនេះ ការផ្លាស់ប្តូរដង់ស៊ីតេនៃ photocurrent នៅលើផ្ទៃដែកអ៊ីណុក 304 អាចត្រូវបានគេសង្កេតឃើញ។
ដើម្បីសិក្សាពីប្រសិទ្ធភាពការពារ cathodic នៃ nanocomposites លើដែកអ៊ីណុក 304 ការផ្លាស់ប្តូរសក្តានុពល photoionization នៃដែកអ៊ីណុក 304 និង nanocomposites ក៏ដូចជាការផ្លាស់ប្តូរដង់ស៊ីតេបច្ចុប្បន្ន photoionization រវាង nanocomposites និង 304 stainless steels ត្រូវបានធ្វើតេស្ត។
នៅលើរូបភព។4 បង្ហាញពីការផ្លាស់ប្តូរសក្តានុពលនៃសៀគ្វីបើកចំហនៃដែកអ៊ីណុក 304 និង nanocomposites នៅក្រោមការ irradiation ពន្លឺដែលអាចមើលឃើញ និងនៅក្រោមលក្ខខណ្ឌងងឹត។នៅលើរូបភព។4a បង្ហាញពីឥទ្ធិពលនៃពេលវេលានៃការទម្លាក់ NiS ដោយការពន្លិចនៅលើសក្តានុពលនៃសៀគ្វីបើកចំហ និងរូបភព។4b បង្ហាញពីឥទ្ធិពលនៃកំហាប់ប្រាក់នីត្រាតលើសក្តានុពលសៀគ្វីបើកចំហកំឡុងពេល photoreduction ។នៅលើរូបភព។4a បង្ហាញថាសក្តានុពលសៀគ្វីបើកចំហនៃ NiS/TiO2 nanocomposite ដែលភ្ជាប់ទៅនឹងដែកអ៊ីណុក 304 ត្រូវបានកាត់បន្ថយយ៉ាងខ្លាំងនៅពេលចង្កៀងត្រូវបានបើកបើប្រៀបធៀបទៅនឹងសមាសធាតុនីកែលស៊ុលហ្វីត។លើសពីនេះទៀតសក្តានុពលនៃសៀគ្វីបើកចំហគឺអវិជ្ជមានជាង nanowires TiO2 សុទ្ធដែលបង្ហាញថាសមាសធាតុនីកែលស៊ុលហ្វីតបង្កើតអេឡិចត្រុងកាន់តែច្រើននិងបង្កើនប្រសិទ្ធភាពការពារ photocathode ពី TiO2 ។ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ នៅចុងបញ្ចប់នៃការប៉ះពាល់ សក្តានុពលគ្មានផ្ទុកកើនឡើងយ៉ាងឆាប់រហ័សទៅនឹងសក្តានុពលគ្មានផ្ទុកនៃដែកអ៊ីណុក ដែលបង្ហាញថានីកែលស៊ុលហ្វីតមិនមានឥទ្ធិពលផ្ទុកថាមពលទេ។ឥទ្ធិពលនៃចំនួននៃវដ្តនៃការដាក់បញ្ចូលទៅក្នុងសក្តានុពលនៃសៀគ្វីបើកចំហអាចត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្នុងរូបភាពទី 4 ក។នៅពេលនៃការទម្លាក់ 6 សក្តានុពលខ្លាំងនៃ nanocomposite ឈានដល់ -550 mV ទាក់ទងទៅនឹងអេឡិចត្រូត calomel ឆ្អែត ហើយសក្តានុពលនៃ nanocomposite ដែលដាក់ដោយកត្តានៃ 6 គឺទាបជាងយ៉ាងខ្លាំងនៃ nanocomposite នៅក្រោមលក្ខខណ្ឌផ្សេងទៀត។ដូច្នេះ NiS/TiO2 nanocomposites ដែលទទួលបានបន្ទាប់ពី 6 វដ្តនៃការដាក់ប្រាក់បានផ្តល់ការការពារ cathodic ដ៏ល្អបំផុតសម្រាប់ដែកអ៊ីណុក 304 ។
ការផ្លាស់ប្តូរ OCP នៃអេឡិចត្រូតដែកអ៊ីណុក 304 ដែលមាន NiS/TiO2 nanocomposites (a) និង Ag/NiS/TiO2 nanocomposites (b) ដោយមាន និងគ្មានការបំភ្លឺ (λ> 400 nm)។
ដូចដែលបានបង្ហាញនៅក្នុងរូបភព។4b, សក្តានុពលសៀគ្វីបើកចំហនៃដែកអ៊ីណុក 304 និង Ag/NiS/TiO2 nanocomposites ត្រូវបានកាត់បន្ថយយ៉ាងខ្លាំងនៅពេលដែលប៉ះពាល់នឹងពន្លឺ។បន្ទាប់​ពី​ការ​ធ្លាក់​ចុះ​ផ្ទៃ​នៃ​ភាគល្អិត​ណាណូ​ប្រាក់ សក្ដានុពល​នៃ​សៀគ្វី​ចំហ​ត្រូវ​បាន​កាត់​បន្ថយ​យ៉ាង​ខ្លាំង​បើ​ធៀប​នឹង​ណាណូ​វ័រ TiO2 សុទ្ធ។សក្ដានុពលនៃ nanocomposite NiS/TiO2 គឺអវិជ្ជមានជាង ដែលបង្ហាញថា ឥទ្ធិពលការពារ cathodic នៃ TiO2 មានភាពប្រសើរឡើងយ៉ាងខ្លាំង បន្ទាប់ពីភាគល្អិត Ag nanoparticles ត្រូវបានដាក់បញ្ចូល។សក្តានុពលសៀគ្វីបើកចំហបានកើនឡើងយ៉ាងឆាប់រហ័សនៅចុងបញ្ចប់នៃការប៉ះពាល់ ហើយបើប្រៀបធៀបទៅនឹងអេឡិចត្រូត calomel ឆ្អែត សក្តានុពលសៀគ្វីបើកចំហអាចឈានដល់ -580 mV ដែលទាបជាងដែកអ៊ីណុក 304 (-180 mV) ។លទ្ធផលនេះបង្ហាញថា nanocomposite មានប្រសិទ្ធិភាពផ្ទុកថាមពលគួរឱ្យកត់សម្គាល់ បន្ទាប់ពីភាគល្អិតប្រាក់ត្រូវបានដាក់នៅលើផ្ទៃរបស់វា។នៅលើរូបភព។4b ក៏បង្ហាញពីឥទ្ធិពលនៃកំហាប់ប្រាក់នីត្រាតលើសក្តានុពលសៀគ្វីបើកចំហ។នៅកំហាប់ប្រាក់នីត្រាតនៃ 0.1 M សក្តានុពលកំណត់ដែលទាក់ទងទៅនឹងអេឡិចត្រូត calomel ឆ្អែតឈានដល់ -925 mV ។បន្ទាប់ពី 4 វដ្តនៃកម្មវិធី សក្តានុពលនៅតែមានកម្រិតបន្ទាប់ពីកម្មវិធីដំបូង ដែលបង្ហាញពីស្ថេរភាពដ៏ល្អនៃ nanocomposite ។ដូច្នេះនៅកំហាប់ប្រាក់នីត្រាតនៃ 0.1 M លទ្ធផល Ag/NiS/TiO2 nanocomposite មានប្រសិទ្ធិភាពការពារ cathodic ល្អបំផុតលើដែកអ៊ីណុក 304។
ការទម្លាក់ NiS ទៅលើផ្ទៃនៃ nanowires TiO2 មានភាពប្រសើរឡើងបន្តិចម្តងៗ ជាមួយនឹងការកើនឡើងនូវពេលវេលានៃការទម្លាក់ NiS ។នៅពេលដែលពន្លឺដែលអាចមើលឃើញប៉ះលើផ្ទៃនៃ nanowire កន្លែងសកម្មនីកែលស៊ុលហ្វីតកាន់តែច្រើនមានការរំភើបក្នុងការបង្កើតអេឡិចត្រុង ហើយសក្តានុពលនៃ photoionization ថយចុះកាន់តែច្រើន។ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ នៅពេលដែលភាគល្អិតនីកែលស៊ុលហ្វីតត្រូវបានផ្ទុកលើសទម្ងន់លើផ្ទៃ នីកែលស៊ុលហ្វីតដែលរំភើបត្រូវបានកាត់បន្ថយជំនួសវិញ ដែលមិនរួមចំណែកដល់ការស្រូបយកពន្លឺ។បន្ទាប់ពីភាគល្អិតប្រាក់ត្រូវបានដាក់លើផ្ទៃ ដោយសារឥទ្ធិពលប្លាស្មានៃផ្ទៃនៃភាគល្អិតប្រាក់ អេឡិចត្រុងដែលបានបង្កើតនឹងត្រូវបានផ្ទេរយ៉ាងលឿនទៅផ្ទៃដែកអ៊ីណុក 304 ដែលបណ្តាលឱ្យមានប្រសិទ្ធិភាពការពារ cathodic ដ៏ល្អ។នៅពេលដែលភាគល្អិតប្រាក់ច្រើនពេកត្រូវបានដាក់លើផ្ទៃ ភាគល្អិតប្រាក់ក្លាយជាចំណុចផ្សំឡើងវិញសម្រាប់ photoelectrons និងប្រហោង ដែលមិនរួមចំណែកដល់ការបង្កើត photoelectrons ។សរុបសេចក្តីមក Ag/NiS/TiO2 nanocomposites អាចផ្តល់នូវការការពារ cathodic ដ៏ល្អបំផុតសម្រាប់ដែកអ៊ីណុក 304 បន្ទាប់ពីការបញ្ចេញនីកែលស៊ុលហ្វីត 6 ដងក្រោម 0.1 M silver nitrate ។
តម្លៃដង់ស៊ីតេនៃ photocurrent តំណាងឱ្យថាមពលបំបែកនៃអេឡិចត្រុងដែលបង្កើតដោយរូបវិទ្យា និងរន្ធ ហើយដង់ស៊ីតេនៃ photocurrent កាន់តែធំ ថាមពលបំបែកនៃអេឡិចត្រុង photogenerated និង holes កាន់តែខ្លាំង។មានការសិក្សាជាច្រើនដែលបង្ហាញថា NiS ត្រូវបានគេប្រើយ៉ាងទូលំទូលាយក្នុងការសំយោគសម្ភារៈ photocatalytic ដើម្បីបង្កើនលក្ខណៈសម្បត្តិ photoelectric នៃវត្ថុធាតុដើម និងដើម្បីបំបែករន្ធ 15,16,17,18,19,20។Chen et al ។បានសិក្សា graphene ដែលមិនមានលោហធាតុដ៏ថ្លៃថ្នូ និងសមាសធាតុ g-C3N4 ដែលត្រូវបានកែប្រែជាមួយ NiS15 ។អាំងតង់ស៊ីតេអតិបរមានៃ photocurrent នៃ g-C3N4/0.25%RGO/3%NiS ដែលបានកែប្រែគឺ 0.018 μA/cm2។Chen et al ។បានសិក្សា CdSe-NiS ជាមួយនឹងដង់ស៊ីតេ photocurrent ប្រហែល 10 µA/cm2.16 ។Liu et al ។សំយោគ CdS@NiS composite ជាមួយនឹងដង់ស៊ីតេ photocurrent 15 µA/cm218។ទោះបីជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ការប្រើប្រាស់ NiS សម្រាប់ការការពារ photocathode មិនទាន់ត្រូវបានរាយការណ៍នៅឡើយទេ។នៅក្នុងការសិក្សារបស់យើង ដង់ស៊ីតេ photocurrent នៃ TiO2 ត្រូវបានកើនឡើងយ៉ាងខ្លាំងដោយការកែប្រែ NiS ។នៅលើរូបភព។5 បង្ហាញពីការផ្លាស់ប្តូរដង់ស៊ីតេនៃ photocurrent នៃដែកអ៊ីណុក 304 និង nanocomposites នៅក្រោមលក្ខខណ្ឌពន្លឺដែលអាចមើលឃើញ និងដោយគ្មានការបំភ្លឺ។ដូចដែលបានបង្ហាញនៅក្នុងរូបភព។5a, ដង់ស៊ីតេ photocurrent នៃ nanocomposite NiS/TiO2 កើនឡើងយ៉ាងឆាប់រហ័សនៅពេលពន្លឺត្រូវបានបើក ហើយដង់ស៊ីតេ photocurrent គឺវិជ្ជមាន ដែលបង្ហាញពីលំហូរនៃអេឡិចត្រុងពី nanocomposite ទៅផ្ទៃតាមរយៈស្ថានីយការងារ electrochemical ។304 ដែកអ៊ីណុក។បន្ទាប់ពីការរៀបចំសមាសធាតុនីកែលស៊ុលហ្វីត ដង់ស៊ីតេនៃចរន្តពន្លឺគឺធំជាង ណាណូវ័រ TiO2 សុទ្ធ។ដង់ស៊ីតេនៃ photocurrent NiS ឡើងដល់ 220 μA/cm2 ដែលខ្ពស់ជាង 6.8 ដងនៃ TiO2 nanowires (32 μA/cm2) នៅពេលដែល NiS ត្រូវបានជ្រមុជ និងដាក់ 6 ដង។ដូចដែលបានបង្ហាញនៅក្នុងរូបភព។5b ដង់ស៊ីតេ photocurrent រវាង Ag/NiS/TiO2 nanocomposite និងដែកអ៊ីណុក 304 គឺខ្ពស់ជាងរវាង TiO2 សុទ្ធ និង NiS/TiO2 nanocomposite នៅពេលបើកនៅក្រោមចង្កៀង xenon ។នៅលើរូបភព។រូបភាពទី 5b ក៏បង្ហាញពីឥទ្ធិពលនៃកំហាប់ AgNO លើដង់ស៊ីតេ photocurrent កំឡុងពេល photoreduction ។នៅកំហាប់ silver nitrate 0.1 M ដង់ស៊ីតេ photocurrent របស់វាឡើងដល់ 410 μA/cm2 ដែលខ្ពស់ជាង 12.8 ដងនៃ TiO2 nanowires (32 μA/cm2) និង 1.8 ដងខ្ពស់ជាង NiS/TiO2 nanocomposites 1.8 ដង។វាលអេឡិចត្រុង heterojunction ត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅចំណុចប្រទាក់ Ag/NiS/TiO2 nanocomposite ដែលជួយសម្រួលដល់ការបំបែកអេឡិចត្រុងដែលបង្កើតដោយរូបភាពចេញពីរន្ធ។
ការផ្លាស់ប្តូរដង់ស៊ីតេនៃ photocurrent នៃអេឡិចត្រូតដែកអ៊ីណុក 304 ដែលមាន (a) NiS/TiO2 nanocomposite និង (b) Ag/NiS/TiO2 nanocomposite ដែលមាន និងគ្មានការបំភ្លឺ (λ> 400 nm)។
ដូច្នេះបន្ទាប់ពី 6 វដ្តនៃការពន្លិចនីកែលស៊ុលហ្វីតនៅក្នុង 0.1 M ប្រមូលផ្តុំ nitrate ប្រាក់ ដង់ស៊ីតេ photocurrent រវាង Ag/NiS/TiO2 nanocomposites និងដែកអ៊ីណុក 304 ឈានដល់ 410 μA/cm2 ដែលខ្ពស់ជាង calomel ឆ្អែត។អេឡិចត្រូតឈានដល់ -925 mV ។នៅក្រោមលក្ខខណ្ឌទាំងនេះ ដែកអ៊ីណុក 304 រួមបញ្ចូលគ្នាជាមួយ Ag/NiS/TiO2 អាចផ្តល់នូវការការពារ cathodic ដ៏ល្អបំផុត។
នៅលើរូបភព។6 បង្ហាញរូបភាពមីក្រូទស្សន៍អេឡិចត្រុងផ្ទៃនៃ nanowires ទីតាញ៉ូមឌីអុកស៊ីតសុទ្ធ សមាសធាតុនីកែលស៊ុលហ្វីត nanoparticles និង nanoparticles ប្រាក់ នៅក្រោមលក្ខខណ្ឌដ៏ល្អប្រសើរ។នៅលើរូបភព។6a, d បង្ហាញ nanowires TiO2 សុទ្ធដែលទទួលបានដោយ anodization ដំណាក់កាលតែមួយ។ការចែកចាយផ្ទៃនៃ nanowires ទីតាញ៉ូមឌីអុកស៊ីតគឺឯកសណ្ឋាន រចនាសម្ព័ន្ធនៃ nanowires នៅជិតគ្នាទៅវិញទៅមក ហើយការចែកចាយទំហំរន្ធញើសគឺឯកសណ្ឋាន។រូប 6b និង e គឺជាមីក្រូក្រាហ្វអេឡិចត្រុងនៃទីតានីញ៉ូមឌីអុកស៊ីតបន្ទាប់ពីការដាក់បញ្ចូល 6 ដង និងការទម្លាក់សមាសធាតុនីកែលស៊ុលហ្វីត។ពីរូបភាពមីក្រូទស្សន៍អេឡិចត្រុងដែលបានពង្រីក 200,000 ដងក្នុងរូបភាពទី 6e វាអាចត្រូវបានគេមើលឃើញថាសមាសធាតុនីកែលស៊ុលហ្វីត nanoparticles មានលក្ខណៈដូចគ្នា និងមានទំហំភាគល្អិតធំប្រហែល 100-120 nm នៅក្នុងអង្កត់ផ្ចិត។ភាគល្អិតណាណូមួយចំនួនអាចត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្នុងទីតាំងលំហនៃ nanowires ហើយ nanowires titanium dioxide អាចមើលឃើញយ៉ាងច្បាស់។នៅលើរូបភព។6c,f បង្ហាញរូបភាពមីក្រូទស្សន៍អេឡិចត្រុងនៃ nanocomposites NiS/TiO2 នៅកំហាប់ AgNO នៃ 0.1 M. បើប្រៀបធៀបទៅនឹងរូបភព។6b និងរូបភព។6e, រូបភព។6c និងរូបភព។6f បង្ហាញថា ភាគល្អិត Ag nanoparticles ត្រូវបានតំកល់លើផ្ទៃនៃវត្ថុធាតុផ្សំ ដោយភាគល្អិត Ag nanoparticles ត្រូវបានចែកចាយស្មើៗគ្នាជាមួយនឹងអង្កត់ផ្ចិតប្រហែល 10 nm ។នៅលើរូបភព។7 បង្ហាញផ្នែកឆ្លងកាត់នៃ Ag/NiS/TiO2 nanofilms ដែលទទួលរងនូវ 6 វដ្តនៃការជ្រលក់ NiS នៅកំហាប់ AgNO3 នៃ 0.1 M. ពីរូបភាពពង្រីកខ្ពស់ កម្រាស់ខ្សែភាពយន្តដែលបានវាស់គឺ 240-270 nm ។ដូច្នេះ នីកែល និងប្រាក់ស៊ុលហ្វីត nanoparticles ត្រូវបានប្រមូលផ្តុំនៅលើផ្ទៃនៃ nanowires TiO2 ។
Pure TiO2 (a, d), NiS/TiO2 nanocomposites ជាមួយនឹង 6 cycles នៃ NiS dip deposition (b, e) និង Ag/NiS/NiS ជាមួយនឹង 6 cycles នៃ NiS dip deposition នៅ 0.1 M AgNO3 SEM រូបភាពនៃ TiO2 nanocomposites (c, e) ។
ផ្នែកឆ្លងកាត់នៃសារធាតុណាណូហ្វីល Ag/NiS/TiO2 ដែលត្រូវបានទទួលរងនូវ 6 វដ្តនៃការជ្រលក់ NiS នៅកំហាប់ AgNO3 នៃ 0.1 M ។
នៅលើរូបភព។8 បង្ហាញពីការចែកចាយផ្ទៃនៃធាតុលើផ្ទៃនៃ Ag/NiS/TiO2 nanocomposites ដែលទទួលបានពី 6 វដ្តនៃការជ្រលក់នីកែលស៊ុលហ្វីតនៅកំហាប់ប្រាក់នីត្រាតនៃ 0.1 M. ការចែកចាយផ្ទៃនៃធាតុបង្ហាញថា Ti, O, Ni, S និង Ag ត្រូវបានរកឃើញ។ដោយប្រើ spectroscopy ថាមពល។នៅក្នុងលក្ខខណ្ឌនៃមាតិកា Ti និង O គឺជាធាតុទូទៅបំផុតក្នុងការចែកចាយខណៈពេលដែល Ni និង S មានប្រហាក់ប្រហែលគ្នាប៉ុន្តែមាតិការបស់ពួកគេគឺទាបជាង Ag ។វាក៏អាចបញ្ជាក់បានថា បរិមាណនៃសារធាតុ nanoparticles ប្រាក់ដែលផ្សំលើផ្ទៃគឺធំជាងនីកែលស៊ុលហ្វីត។ការចែកចាយឯកសណ្ឋាននៃធាតុនៅលើផ្ទៃបង្ហាញថានីកែលនិងស៊ុលហ្វីតប្រាក់ត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ស្មើគ្នានៅលើផ្ទៃនៃ nanowires TiO2 ។ការវិភាគកាំរស្មីអ៊ិច អេឡិចត្រុង វិសាលគម ត្រូវបានអនុវត្តបន្ថែម ដើម្បីវិភាគសមាសភាពជាក់លាក់ និងស្ថានភាពចងនៃសារធាតុ។
ការចែកចាយធាតុ (Ti, O, Ni, S, និង Ag) នៃ Ag/NiS/TiO2 nanocomposites នៅកំហាប់ AgNO3 នៃ 0.1 M សម្រាប់ 6 វដ្តនៃការទម្លាក់ NiS ។
នៅលើរូបភព។រូបភាពទី 9 បង្ហាញពីវិសាលគម XPS នៃ Ag/NiS/TiO2 nanocomposites ដែលទទួលបានដោយប្រើ 6 វដ្តនៃការទម្លាក់នីកែលស៊ុលហ្វីតដោយការជ្រមុជក្នុង 0.1 M AgNO3 ដែលរូបភព។9a គឺជាវិសាលគមពេញលេញ ហើយវិសាលគមដែលនៅសល់គឺជាវិសាលគមដែលមានគុណភាពបង្ហាញខ្ពស់នៃធាតុ។ដូចដែលអាចមើលឃើញពីវិសាលគមពេញលេញនៅក្នុងរូបភាពទី 9a កំពូលនៃការស្រូបយក Ti, O, Ni, S និង Ag ត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុង nanocomposite ដែលបង្ហាញពីអត្ថិភាពនៃធាតុទាំងប្រាំនេះ។លទ្ធផលតេស្តគឺស្របតាម EDS ។កំពូលលើសនៅក្នុងរូបភាពទី 9a គឺជាកំពូលកាបូនដែលប្រើដើម្បីកែតម្រូវសម្រាប់ថាមពលចងនៃគំរូ។នៅលើរូបភព។9b បង្ហាញវិសាលគមថាមពលគុណភាពបង្ហាញខ្ពស់នៃ Ti ។កំពូលនៃការស្រូបទាញនៃគន្លង 2p មានទីតាំងនៅ 459.32 និង 465 eV ដែលត្រូវនឹងការស្រូបយក Ti 2p3/2 និង Ti 2p1/2 orbitals ។កំពូលស្រូបយកពីរបង្ហាញថាទីតានីញ៉ូមមាន Ti4+ valence ដែលត្រូវនឹង Ti នៅក្នុង TiO2 ។
វិសាលគម XPS នៃការវាស់វែង Ag/NiS/TiO2 (a) និងគុណភាពបង្ហាញខ្ពស់ XPS spectra នៃ Ti2p(b), O1s(c), Ni2p(d), S2p(e) និង Ag 3d(f)។
នៅលើរូបភព។9d បង្ហាញវិសាលគមថាមពល Ni ដែលមានកម្រិតបង្ហាញខ្ពស់ជាមួយនឹងកំពូលនៃការស្រូបយកចំនួន 4 សម្រាប់គន្លង Ni 2p ។កំពូលនៃការស្រូបចូលនៅ 856 និង 873.5 eV ត្រូវគ្នាទៅនឹងគន្លង Ni 2p3/2 និង Ni 2p1/2 8.10 ដែលកំពូលនៃការស្រូបចូលជារបស់ NiS ។កំពូលនៃការស្រូបយកនៅ 881 និង 863 eV គឺសម្រាប់នីកែលនីត្រាត ហើយត្រូវបានបង្កឡើងដោយសារធាតុនីកែលនីត្រាត កំឡុងពេលរៀបចំគំរូ។នៅលើរូបភព។9e បង្ហាញពីគុណភាពបង្ហាញ S-spectrum ខ្ពស់។កំពូលស្រូបទាញនៃគន្លង S 2p មានទីតាំងនៅ 161.5 និង 168.1 eV ដែលត្រូវនឹង S 2p3/2 និង S 2p1/2 orbitals 21, 22, 23, 24 ។ កំពូលទាំងពីរនេះជារបស់សមាសធាតុនីកែលស៊ុលហ្វីត។កំពូលនៃការស្រូបយកនៅ 169.2 និង 163.4 eV គឺសម្រាប់សារធាតុសូដ្យូមស៊ុលហ្វីត។នៅលើរូបភព។9f បង្ហាញពីវិសាលគម Ag ដែលមានគុណភាពបង្ហាញខ្ពស់ ដែលកំពូលនៃការស្រូបយកគន្លង 3d នៃប្រាក់មានទីតាំងនៅ 368.2 និង 374.5 eV រៀងគ្នា ហើយកំពូលស្រូបយកពីរត្រូវគ្នាទៅនឹងគន្លងនៃការស្រូបចូលរបស់ Ag 3d5/2 និង Ag 3d3/21 កន្លែងទាំងពីរនេះមាននៅក្នុងភស្តុតាង។ ស្ថានភាពនៃធាតុប្រាក់។ដូច្នេះ nanocomposites ត្រូវបានផ្សំឡើងជាចម្បងនៃ Ag, NiS និង TiO2 ដែលត្រូវបានកំណត់ដោយការថតកាំរស្មី X-ray photoelectron spectroscopy ដែលបង្ហាញថា នីកែល និងប្រាក់ស៊ុលហ្វីត nanoparticles ត្រូវបានរួមបញ្ចូលគ្នាដោយជោគជ័យលើផ្ទៃនៃ nanowires TiO2 ។
នៅលើរូបភព។10 បង្ហាញពីវិសាលគមឆ្លុះបញ្ចាំងកាំរស្មី UV-VIS នៃ nanowires TiO2 ដែលបានរៀបចំថ្មីៗ, NiS/TiO2 nanocomposites និង Ag/NiS/TiO2 nanocomposites។វាអាចត្រូវបានគេមើលឃើញពីតួលេខថាកម្រិតនៃការស្រូបយក TiO2 nanowires គឺប្រហែល 390 nm ហើយពន្លឺដែលស្រូបចូលគឺផ្តោតជាសំខាន់នៅក្នុងតំបន់អ៊ុលត្រាវីយូឡេ។វាអាចត្រូវបានគេមើលឃើញថាបន្ទាប់ពីការរួមបញ្ចូលគ្នានៃនីកែលនិងប្រាក់ស៊ុលហ្វីត nanoparticles លើផ្ទៃនៃ nanowires ទីតានីញ៉ូមឌីអុកស៊ីត 21, 22 ពន្លឺដែលស្រូបបានរីករាលដាលចូលទៅក្នុងតំបន់ពន្លឺដែលអាចមើលឃើញ។ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ nanocomposite បានបង្កើនការស្រូបយកកាំរស្មី UV ដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងគម្លាតក្រុមតូចចង្អៀតនៃនីកែលស៊ុលហ្វីត។គម្លាតក្រុមតន្រ្តីកាន់តែតូចចង្អៀត របាំងថាមពលសម្រាប់ការផ្លាស់ប្តូរអេឡិចត្រូនិចកាន់តែទាប និងកម្រិតនៃការប្រើប្រាស់ពន្លឺកាន់តែខ្ពស់។បន្ទាប់ពីផ្សំផ្ទៃ NiS/TiO2 ជាមួយនឹងភាគល្អិតណាណូប្រាក់ អាំងតង់ស៊ីតេនៃការស្រូបទាញ និងរលកពន្លឺមិនកើនឡើងខ្លាំងនោះទេ ភាគច្រើនដោយសារតែឥទ្ធិពលនៃប្លាស្មាសុងលើផ្ទៃនៃសារធាតុណាណូប្រាក់។រលកស្រូបទាញនៃ TiO2 nanowires មិនមានភាពប្រសើរឡើងគួរឱ្យកត់សម្គាល់ទេបើប្រៀបធៀបទៅនឹងគម្លាតក្រុមតូចចង្អៀតនៃសមាសធាតុ NiS nanoparticles ។សរុបមក បន្ទាប់ពីសមាសធាតុនីកែលស៊ុលហ្វីត និងភាគល្អិត nanoparticles ប្រាក់នៅលើផ្ទៃនៃ nanowires ទីតានីញ៉ូមឌីអុកស៊ីត លក្ខណៈនៃការស្រូបពន្លឺរបស់វាត្រូវបានធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងយ៉ាងខ្លាំង ហើយជួរស្រូបយកពន្លឺត្រូវបានពង្រីកពីអ៊ុលត្រាវីយូឡេទៅពន្លឺដែលអាចមើលឃើញ ដែលធ្វើអោយអត្រាប្រើប្រាស់នៃ nanowires ទីតាញ៉ូមឌីអុកស៊ីតប្រសើរឡើង។ពន្លឺដែលធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវសមត្ថភាពរបស់សម្ភារៈដើម្បីបង្កើត photoelectrons ។
កាំរស្មី UV/Vis diffuse spectra of the fresh TiO2 nanowires, NiS/TiO2 nanocomposites, និង Ag/NiS/TiO2 nanocomposites។
នៅលើរូបភព។11 បង្ហាញពីយន្តការនៃភាពធន់នឹងការ corrosion photochemical នៃ Ag/NiS/TiO2 nanocomposites ក្រោមការ irradiation ពន្លឺដែលអាចមើលឃើញ។ដោយផ្អែកលើការចែកចាយសក្តានុពលនៃសារធាតុ nanoparticles ប្រាក់ នីកែលស៊ុលហ្វីត និងខ្សែបញ្ជូននៃទីតានីញ៉ូមឌីអុកស៊ីត ផែនទីដែលអាចកើតមាននៃយន្តការនៃភាពធន់នឹងការ corrosion ត្រូវបានស្នើឡើង។ដោយសារតែសក្តានុពលនៃខ្សែបញ្ជូននៃ nanosilver គឺអវិជ្ជមានបើប្រៀបធៀបទៅនឹង nickel sulfide ហើយសក្តានុពលនៃក្រុម conduction នៃ nickel sulfide គឺអវិជ្ជមានបើធៀបនឹង titanium dioxide នោះ ទិសដៅនៃលំហូរអេឡិចត្រុងគឺប្រហែល Ag → NiS → TiO2 → 304 stainless steel ។នៅពេលដែលពន្លឺត្រូវបាន irradiated លើផ្ទៃនៃ nanocomposite ដោយសារតែឥទ្ធិពលនៃផ្ទៃ plasmon resonance នៃ nanosilver, nanosilver អាចបង្កើតរន្ធ photogenerated និងអេឡិចត្រុងយ៉ាងឆាប់រហ័ស ហើយអេឡិចត្រុង photogenerated ផ្លាស់ទីយ៉ាងលឿនពីទីតាំង valence band ទៅទីតាំង conduction band ដោយសារតែការរំភើប។ទីតានីញ៉ូមឌីអុកស៊ីត និងនីកែលស៊ុលហ្វីត។ដោយសារចរន្តនៃភាគល្អិតណាណូប្រាក់គឺអវិជ្ជមានជាងនីកែលស៊ុលហ្វីត អេឡិចត្រុងនៅក្នុង TS នៃភាគល្អិតប្រាក់ណាណូត្រូវបានបំប្លែងទៅជា TS នៃនីកែលស៊ុលហ្វីតយ៉ាងឆាប់រហ័ស។សក្តានុពលនៃនីកែលស៊ុលហ្វីតគឺអវិជ្ជមានជាងទីតាញ៉ូមឌីអុកស៊ីត ដូច្នេះអេឡិចត្រុងនៃនីកែលស៊ុលហ្វីត និងចរន្តនៃប្រាក់កកកុញយ៉ាងឆាប់រហ័សនៅក្នុង CB នៃទីតាញ៉ូមឌីអុកស៊ីត។អេឡិចត្រុងដែលបង្កើតដោយរូបភាពបានទៅដល់ផ្ទៃនៃដែកអ៊ីណុក 304 តាមរយៈម៉ាទ្រីសទីតាញ៉ូម ហើយអេឡិចត្រុងដែលសំបូរទៅដោយចូលរួមក្នុងដំណើរការកាត់បន្ថយអុកស៊ីហ្សែន cathodic នៃដែកអ៊ីណុក 304 ។ដំណើរការនេះកាត់បន្ថយប្រតិកម្ម cathodic ហើយក្នុងពេលតែមួយទប់ស្កាត់ប្រតិកម្មរលាយ anodic នៃដែកអ៊ីណុក 304 ដោយហេតុនេះអាចដឹងពីការការពារ cathodic នៃដែកអ៊ីណុក 304។ ដោយសារតែការបង្កើតវាលអគ្គិសនីនៃ heterojunction ក្នុង Ag/NiS/TiO2 nanocomposite សក្តានុពលនៃចរន្តនៃ nanocomposite កាន់តែមានប្រសិទ្ធភាពជាងមុន ប្រសិទ្ធភាពនៃការការពារ cathodic កាន់តែមានការផ្លាស់ប្តូរ។ ដែកអ៊ីណុក។
ដ្យាក្រាមគំនូសតាងនៃដំណើរការប្រឆាំងនឹងការ corrosion photoelectrochemical នៃ nanocomposites Ag/NiS/TiO2 នៅក្នុងពន្លឺដែលអាចមើលឃើញ។
នៅក្នុងការងារនេះ នីកែល និងប្រាក់ស៊ុលហ្វីត nanoparticles ត្រូវបានសំយោគនៅលើផ្ទៃនៃ nanowires TiO2 ដោយវិធីសាស្រ្តនៃការពន្លិច និង photoreduction ដ៏សាមញ្ញមួយ។ស៊េរីនៃការសិក្សាលើការការពារ cathodic នៃ Ag/NiS/TiO2 nanocomposites លើដែកអ៊ីណុក 304 ត្រូវបានអនុវត្ត។ដោយផ្អែកលើលក្ខណៈ morphological ការវិភាគនៃសមាសភាពនិងការវិភាគនៃលក្ខណៈនៃការស្រូបយកពន្លឺការសន្និដ្ឋានចម្បងដូចខាងក្រោមត្រូវបានធ្វើឡើង:
ជាមួយនឹងចំនួននៃវដ្តនៃការបន្ទោរបង់នៃនីកែលស៊ុលហ្វីតនៃ 6 និងកំហាប់នៃនីត្រាតប្រាក់សម្រាប់ការកាត់បន្ថយការថតរូបនៃ 0.1 mol/l លទ្ធផលនៃ Ag/NiS/TiO2 nanocomposites មានឥទ្ធិពលការពារ cathodic ប្រសើរជាងនៅលើដែកអ៊ីណុក 304 ។បើប្រៀបធៀបជាមួយនឹងអេឡិចត្រូត calomel ឆ្អែត សក្តានុពលការពារឈានដល់ -925 mV ហើយចរន្តការពារឈានដល់ 410 μA/cm2 ។
វាលអគ្គិសនី heterojunction ត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅចំណុចប្រទាក់ Ag/NiS/TiO2 nanocomposite ដែលធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវថាមពលបំបែកនៃអេឡិចត្រុងដែលបង្កើតដោយរូបថត និងរន្ធ។ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ ប្រសិទ្ធភាពនៃការប្រើប្រាស់ពន្លឺត្រូវបានកើនឡើង ហើយជួរស្រូបយកពន្លឺត្រូវបានពង្រីកពីតំបន់អ៊ុលត្រាវីយូឡេទៅតំបន់ដែលអាចមើលឃើញ។nanocomposite នឹងនៅតែរក្សាសភាពដើមរបស់វាជាមួយនឹងស្ថេរភាពល្អបន្ទាប់ពី 4 វដ្ត។
Ag/NiS/TiO2 nanocomposites ដែលរៀបចំដោយពិសោធន៍ មានផ្ទៃឯកសណ្ឋាន និងក្រាស់។នីកែលស៊ុលហ្វីត និងភាគល្អិតណាណូប្រាក់ត្រូវបានផ្សំឡើងស្មើៗគ្នាលើផ្ទៃនៃ nanowires TiO2 ។សមាសធាតុ cobalt ferrite និង nanoparticles ប្រាក់ មានភាពបរិសុទ្ធខ្ពស់។
Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN ប្រសិទ្ធភាពការពារ Photocathodic នៃខ្សែភាពយន្ត TiO2 សម្រាប់ដែកថែបកាបូនក្នុងដំណោះស្រាយ NaCl 3% ។ Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN ប្រសិទ្ធភាពការពារ Photocathodic នៃខ្សែភាពយន្ត TiO2 សម្រាប់ដែកថែបកាបូនក្នុងដំណោះស្រាយ NaCl 3% ។ Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN Эффект фотокатодной защиты пленок TiO2 для углеродистой стали в 3% растворах NaCl. Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN Photocathode ប្រសិទ្ធភាពការពារនៃខ្សែភាពយន្ត TiO2 សម្រាប់ដែកថែបកាបូនក្នុងដំណោះស្រាយ NaCl 3% ។ Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN TiO2 薄膜在3% NaCl 溶液中对碳钢的光阴极保护效果។ Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN TiO2 薄膜在3% NaCl 溶液中对碳钢的光阴极保护效果។ Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN Фотокатодная защита углеродистой стали тонкими пленками TiO2 ក្នុង 3% растворе NaCl ។ Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN Photocathode ការការពារដែកថែបកាបូនជាមួយនឹងខ្សែភាពយន្តស្តើង TiO2 ក្នុងដំណោះស្រាយ NaCl 3% ។អេឡិចត្រូគីមី។Acta 50, 3401–3406 (2005) ។
Li, J., Lin, CJ, Lai, YK & Du, RG Photogenerated cathodic protection of flower-like, nanostructured, N-doped TiO2 film on stainless steel. Li, J., Lin, CJ, Lai, YK & Du, RG Photogenerated cathodic protection of flower-like, nanostructured, N-doped TiO2 film on stainless steel.Lee, J., Lin, SJ, Lai, YK និង Du, RG Photogenerated cathodic protection of a nanostructured, nitrogen-doped film TiO2 in form of a flower on stainless steel. Li, J., Lin, CJ, Lai, YK & Du, RG 花状纳米结构N 掺杂TiO2 薄膜在不锈钢上的光生阴极保护។ Li, J., Lin, CJ, Lai, YK & Du, RG.Lee, J., Lin, SJ, Lai, YK និង Du, RG Photogenerated cathodic protection of nitrogen-doped TiO2 films-shaped nanostructured flower-shaped films on stainless steel.surfing អាវ។បច្ចេកវិទ្យា 205, 557–564 (2010) ។
Zhou, MJ, Zeng, ZO & Zhong, L. Photogenerated cathode លក្ខណៈសម្បត្តិការពារនៃថ្នាំកូត TiO2/WO3 ទំហំណាណូ។ Zhou, MJ, Zeng, ZO & Zhong, L. Photogenerated cathode លក្ខណៈសម្បត្តិការពារនៃថ្នាំកូត TiO2/WO3 ទំហំណាណូ។Zhou, MJ, Zeng, ZO និង Zhong, L. Photogenerated លក្ខណៈសម្បត្តិការពារ cathodic នៃ TiO2/WO3 nanoscale coating ។ Zhou, MJ, Zeng, ZO & Zhong, L. 纳米TiO2/WO3 涂层的光生阴极保护性能។ Zhou, MJ, Zeng, ZO & Zhong, L. 纳米TiO2/WO3 涂层的光生阴极保护性能។Zhou MJ, Zeng ZO និង Zhong L. Photogenerated លក្ខណៈសម្បត្តិការពារ cathodic នៃ nano-TiO2/WO3 coatings ។កូរ៉ូស។វិទ្យាសាស្ត្រ។51, 1386–1397 (2009)។
Park, H., Kim, KY & Choi, W. វិធីសាស្រ្ត Photoelectrochemical សម្រាប់ការការពារការ corrosion លោហៈដោយប្រើ photoanode semiconductor ។ Park, H., Kim, KY & Choi, W. វិធីសាស្រ្ត Photoelectrochemical សម្រាប់ការការពារការ corrosion លោហៈដោយប្រើ photoanode semiconductor ។Park, H., Kim, K.Yu.និង Choi, V. វិធីសាស្រ្ត photoelectrochemical ក្នុងការការពារការ corrosion លោហៈដោយប្រើ photoanode semiconductor ។ Park, H., Kim, KY & Choi, W. 使用半导体光阳极防止金属腐蚀的光电化学方法។ Park, H., Kim, KY & Choi, W.Park H., Kim K.Yu.និង Choi V. វិធីសាស្រ្ត Photoelectrochemical សម្រាប់ការពារការ corrosion នៃលោហៈដោយប្រើ photoanodes semiconductor ។J. រូបវិទ្យា។គីមី។V. 106, 4775–4781 (2002) ។
Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ & Scantlebury, D. សិក្សាលើថ្នាំកូត nano-TiO2 hydrophobic និងលក្ខណៈសម្បត្តិរបស់វាសម្រាប់ការការពារ corrosion នៃលោហៈ។ Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ & Scantlebury, D. សិក្សាលើថ្នាំកូត nano-TiO2 hydrophobic និងលក្ខណៈសម្បត្តិរបស់វាសម្រាប់ការការពារ corrosion នៃលោហៈ។ Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ & Scantlebury, D. Исследование гидрофобного покрытия из нано-TiO2 и его свойств для зрититы Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ & Scantlebury, D. ការស៊ើបអង្កេតលើថ្នាំកូត nano-TiO2 hydrophobic និងលក្ខណៈសម្បត្តិរបស់វាសម្រាប់ការការពារ corrosion នៃលោហៈ។ Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ & Scantlebury, D. 疏水纳米二氧化钛涂层及其金属腐蚀防护性能的研究។ Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ & Scantlebury, D. ការសិក្សាអំពី 疵水 nano-titanium dioxide coating និងលក្ខណៈសម្បត្តិការពារច្រេះដែករបស់វា។ Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ & Scantlebury, D. Гидрофобные покрытия из нано-TiO2 и их свойства защиты металлов от зиррор Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ & Scantlebury, D. ថ្នាំកូត Hydrophobic នៃ nano-TiO2 និងលក្ខណៈសម្បត្តិការពារច្រេះសម្រាប់លោហៈ។អេឡិចត្រូគីមី។Acta 50, 5083–5089 (2005) ។
Yun, H., Li, J., Chen, HB & Lin, CJ A ការសិក្សាលើ N, S និង Cl-modified nano-TiO2 coatings for corrosion corrosion of stainless steel. Yun, H., Li, J., Chen, HB & Lin, CJ A ការសិក្សាលើ N, S និង Cl-modified nano-TiO2 coatings for corrosion corrosion of stainless steel.Yun, H., Li, J., Chen, HB និង Lin, SJ ការស៊ើបអង្កេតលើថ្នាំកូត nano-TiO2 ដែលត្រូវបានកែប្រែជាមួយនឹងអាសូត ស្ពាន់ធ័រ និងក្លរីន សម្រាប់ការការពារច្រេះនៃដែកអ៊ីណុក។ Yun, H., Li, J., Chen, HB & Lin, CJ N, S 和Cl 改性纳米二氧化钛涂层用于不锈钢腐蚀防护的研究។ Yun, H., Li, J., Chen, HB & Lin, CJ N, S和Cl Yun, H., Li, J., Chen, HB & Lin, CJ Покрытия N, S и Cl, модифицированные нано-TiO2, для защиты от коррозии нержавеющей. Yun, H., Li, J., Chen, HB & Lin, CJ Nano-TiO2 បានកែប្រែថ្នាំកូត N, S និង Cl សម្រាប់ការការពារច្រេះនៃដែកអ៊ីណុក។អេឡិចត្រូគីមី។លេខ 52, 6679–6685 (2007) ។
Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ & Lin, CJ Photocathodic លក្ខណៈសម្បត្តិការពារនៃខ្សែភាពយន្ដបណ្តាញ nanowire ទីតានបីវិមាត្រ រៀបចំដោយវិធីសាស្រ្ត sol-gel និង hydrothermal រួមបញ្ចូលគ្នា។ Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ & Lin, CJ Photocathodic លក្ខណៈសម្បត្តិការពារនៃខ្សែភាពយន្ដបណ្តាញ nanowire ទីតានបីវិមាត្រ រៀបចំដោយវិធីសាស្រ្ត sol-gel និង hydrothermal រួមបញ្ចូលគ្នា។ Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ & Lin, CJ Фотокатодные защитные свойства трехмерных сетчатых пленок титанатных нанопотрных пленок титанатных нанопротрер инированным золь-гель និង гидротермическим методом ។ Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ & Lin, CJ Photocathodic លក្ខណៈសម្បត្តិការពារនៃខ្សែភាពយន្តសុទ្ធបីវិមាត្រនៃ nanowires titanate រៀបចំដោយវិធីសាស្រ្ត sol-gel និង hydrothermal រួមបញ្ចូលគ្នា។ Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ & Lin, CJ 溶胶和水热法制备三维钛酸盐纳米线网络薄膧抝的办。 Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ & Lin, CJ ។លក្ខណៈសម្បត្តិការពាររបស់ 消铺-铲和水热法发气小水小水化用线线电视电器电影电影电影电影甽 Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ & Lin, CJ Фотокатодные защитные свойства трехмерных тонких пленок из сетки нанопртроволтолтриногнонатриногноногнатринона золь-гель និង гидротермическими методами ។ Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ & Lin, CJ Photocathodic លក្ខណៈសម្បត្តិការពារនៃបណ្តាញ titanate nanowire បីវិមាត្រ ខ្សែភាពយន្តស្តើងរៀបចំដោយវិធីសាស្រ្ត sol-gel និង hydrothermal ។គីមីវិទ្យា។ទំនាក់ទំនង 12, 1626–1629 (2010) ។
Lee, JH, Kim, SI, Park, SM & Kang, M. A pn ​​heterojunction NiS-sensitized TiO2 photocatalytic system សម្រាប់ការកាត់បន្ថយការថតរូបប្រកបដោយប្រសិទ្ធភាពនៃកាបូនឌីអុកស៊ីតទៅជាមេតាន។ Lee, JH, Kim, SI, Park, SM & Kang, M. A pn ​​heterojunction NiS-sensitized TiO2 photocatalytic system សម្រាប់ប្រសិទ្ធភាព photoreduction នៃកាបូនឌីអុកស៊ីតទៅជា methane ។Lee, JH, Kim, SI, Park, SM, និង Kang, M. A pn-heterojunction NiS sensitized TiO2 photocatalytic system សម្រាប់ប្រសិទ្ធភាព photoreduction នៃ carbon dioxide ទៅ methane ។ Lee, JH, Kim, SI, Park, SM & Kang, M. 一种pn 异质结NiS 敏化TiO2 光催化系统，用于将二氧化碳高效兎。 Lee, JH, Kim, SI, Park, SM & Kang, M.Lee, JH, Kim, SI, Park, SM, និង Kang, M. A pn-heterojunction NiS sensitized TiO2 photocatalytic system សម្រាប់ប្រសិទ្ធភាព photoreduction នៃ carbon dioxide ទៅ methane ។សេរ៉ាមិច។ការបកស្រាយ។43, 1768–1774 (2017) ។
Wang, QZ et al ។CuS និង NiS ដើរតួជា cocatalysts ដើម្បីបង្កើនការវិវត្តនៃអ៊ីដ្រូសែន photocatalytic នៅលើ TiO2 ។ការបកស្រាយ។J.Hydro.ថាមពល 39, 13421–13428 (2014) ។
Liu, Y. & Tang, C. ការបង្កើនការវិវត្តន៍នៃ photocatalytic H2 លើខ្សែភាពយន្តសន្លឹក nano TiO2 ដោយការផ្ទុកលើផ្ទៃ NiS nanoparticles ។ Liu, Y. & Tang, C. ការបង្កើនការវិវត្តន៍នៃ photocatalytic H2 លើខ្សែភាពយន្តសន្លឹក nano TiO2 ដោយការផ្ទុកលើផ្ទៃ NiS nanoparticles ។Liu, Y. និង Tang, K. ការធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងនៃការចេញផ្សាយ photocatalytic H2 នៅក្នុងខ្សែភាពយន្ត nanosheet TiO2 ដោយការផ្ទុកផ្ទៃនៃភាគល្អិត nanoparticles NiS ។ Liu, Y. & Tang, C. 通过表面负载NiS 纳米颗粒增强TiO2 纳米片薄膜上的光催化产氢។ Liu, Y. & Tang, C.Liu, Y. និង Tang, K. បានធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងនូវការផលិតអ៊ីដ្រូសែន photocatalytic លើខ្សែភាពយន្តស្តើងនៃសន្លឹក nanosheets TiO2 ដោយការដាក់ភាគល្អិតណាណូ NiS ទៅលើផ្ទៃ។ឡាសJ. រូបវិទ្យា។គីមី។A 90, 1042–1048 (2016)។
Huang, XW & Liu, ZJ ការសិក្សាប្រៀបធៀបនៃរចនាសម្ព័ន្ធ និងលក្ខណៈសម្បត្តិនៃខ្សែភាពយន្ត nanowire ដែលមានមូលដ្ឋានលើ Ti-O ដែលរៀបចំដោយវិធីសាស្ត្រ anodization និងគីមីអុកស៊ីតកម្ម។ Huang, XW & Liu, ZJ ការសិក្សាប្រៀបធៀបនៃរចនាសម្ព័ន្ធ និងលក្ខណៈសម្បត្តិនៃខ្សែភាពយន្ត nanowire ដែលមានមូលដ្ឋានលើ Ti-O ដែលរៀបចំដោយវិធីសាស្ត្រ anodization និងគីមីអុកស៊ីតកម្ម។ Huang, XW & Liu, ZJ Сравнительное исследование структуры и свойств пленок нанопроводов на основе Ti-O, полученных я тичиченох ме та ского окисления ។ Huang, XW & Liu, ZJ ការសិក្សាប្រៀបធៀបនៃរចនាសម្ព័ន្ធ និងលក្ខណៈសម្បត្តិនៃខ្សែភាពយន្ត nanowire Ti-O ដែលទទួលបានដោយវិធី anodizing និងគីមីអុកស៊ីតកម្ម។ Huang, XW & Liu, ZJ 阳极氧化法和化学氧化法制备的Ti-O 基纳米线薄膜结构和性能甾。 Huang, XW & Liu, ZJ 阳极oxidation 法和chemicaloxidation 法preparation的Ti-O基基基小线thin film structure 和property的 ស្រាវជ្រាវប្រៀបធៀប។ Huang, XW & Liu, ZJ Сравнительное исследование структуры и свойств тонких пленок из нанопроволоки на основе Ti-O, понопроволоки на основе Ti-O, по мическим окислением ។ Huang, XW & Liu, ZJ ការសិក្សាប្រៀបធៀបនៃរចនាសម្ព័ន្ធ និងលក្ខណៈសម្បត្តិនៃខ្សែភាពយន្តស្តើង Ti-O nanowire រៀបចំដោយ anodization និងអុកស៊ីតកម្មគីមី។J. Alma mater ។បច្ចេកវិទ្យាវិទ្យាសាស្ត្រ 30, 878–883 (2014) ។
Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR Ag និង SnO2 co-sensitized TiO2 photoanodes សម្រាប់ការពារ 304SS នៅក្រោមពន្លឺដែលអាចមើលឃើញ។ Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR Ag និង SnO2 co-sensitized TiO2 photoanodes សម្រាប់ការពារ 304SS នៅក្រោមពន្លឺដែលអាចមើលឃើញ។ Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR Ag и SnO2 совместно сенсибилизировали фотоаноды TiO2 для защиты 304SS в видимом. Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR Ag និង SnO2 cosensitized TiO2 photoanodes ដើម្បីការពារ 304SS នៅក្នុងពន្លឺដែលអាចមើលឃើញ។ Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR Ag 和SnO2 共敏化TiO2 光阳极，用于在可见光下保护304SS។ Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR Ag Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR Фотоанод TiO2, совместно сенсибилизированный Ag и SnO2, для защиты 304SS в видвимом. Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR A TiO2 photoanode សហការគ្នាជាមួយ Ag និង SnO2 សម្រាប់ការការពារពន្លឺដែលអាចមើលឃើញនៃ 304SS ។កូរ៉ូស។វិទ្យាសាស្ត្រ។82, 145–153 (2014)។
Wen, ZH, Wang, N., Wang, J. & Hou, BR Ag និង CoFe2O4 co-sensitized TiO2 nanowire សម្រាប់ការការពារ photocathodic នៃ 304 SS នៅក្រោមពន្លឺដែលអាចមើលឃើញ។ Wen, ZH, Wang, N., Wang, J. & Hou, BR Ag និង CoFe2O4 co-sensitized TiO2 nanowire សម្រាប់ការការពារ photocathodic នៃ 304 SS នៅក្រោមពន្លឺដែលអាចមើលឃើញ។Wen, ZH, Wang, N., Wang, J. និង Howe, BR Ag និង CoFe2O4 សហការគ្នាជាមួយ TiO2 nanowire សម្រាប់ការការពារ 304 SS photocathode នៅក្នុងពន្លឺដែលអាចមើលឃើញ។ Wen, ZH, Wang, N., Wang, J. & Hou, BR Ag 和CoFe2O4 共敏化TiO2 纳米线，用于在可见光下对304 SS 进行光鿴。 Wen, ZH, Wang, N., Wang, J. & Hou, BR AgWen, ZH, Wang, N., Wang, J. និង Howe, BR Ag និង CoFe2O4 សហសេនសិត TiO2 nanowires សម្រាប់ការការពារ 304 SS photocathode នៅក្នុងពន្លឺដែលអាចមើលឃើញ។ការបកស្រាយ។J. អេឡិចត្រូគីមី។វិទ្យាសាស្ត្រ។13, 752–761 (2018)។
Bu, YY & Ao, JP ការពិនិត្យឡើងវិញលើខ្សែភាពយន្តការពារ photoelectrochemical cathodic semiconductor សម្រាប់លោហៈ។ Bu, YY & Ao, JP ការពិនិត្យឡើងវិញលើការការពារ photoelectrochemical cathodic នៃខ្សែភាពយន្តស្តើង semiconductor សម្រាប់លោហៈ។ Bu, YY & Ao, JP Обзор фотоэлектрохимической катодной защиты тонких полупроводниковых пленок для металлов. Bu, YY & Ao, JP ពិនិត្យឡើងវិញនៃ Photoelectrochemical Cathodic ការការពារនៃ Semiconductor ខ្សែភាពយន្តស្តើងសម្រាប់លោហៈ។ Bu, YY & Ao, JP 金属光电化学阴极保护半导体薄膜综述។ Bu, YY & Ao, JP metallization 光电视光阴极电影电影电影电视设计។ Bu, YY & Ao, JP Обзор металлической фотоэлектрохимической катодной защиты тонких полупроводниковых пленок. Bu, YY & Ao, JP ការពិនិត្យឡើងវិញនៃការការពារ cathodic photoelectrochemical លោហធាតុនៃខ្សែភាពយន្ត semiconductor ស្តើង។បរិស្ថានថាមពលបៃតង។2, 331–362 (2017) ។