សូមអរគុណសម្រាប់ការទស្សនា Nature.com ។កំណែកម្មវិធីរុករកតាមអ៊ីនធឺណិតដែលអ្នកកំពុងប្រើមានកម្រិតគាំទ្រ CSS ។សម្រាប់បទពិសោធន៍ដ៏ល្អបំផុត យើងសូមណែនាំឱ្យអ្នកប្រើកម្មវិធីរុករកតាមអ៊ីនធឺណិតដែលបានអាប់ដេត (ឬបិទមុខងារភាពឆបគ្នានៅក្នុង Internet Explorer)។ក្នុងពេលនេះ ដើម្បីធានាបាននូវការគាំទ្របន្ត យើងនឹងបង្ហាញគេហទំព័រដោយគ្មានរចនាប័ទ្ម និង JavaScript។
ដែកអ៊ីណុកដែលត្រូវបានប្រើប្រាស់យ៉ាងទូលំទូលាយ និងកំណែទម្រង់របស់វាមានភាពធន់ទ្រាំទៅនឹងការ corrosion នៅក្នុងលក្ខខណ្ឌជុំវិញដោយសារតែស្រទាប់ passivation រួមមាន chromium oxide ។ការ corrosion និងសំណឹកនៃដែកថែបត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាប្រពៃណីជាមួយនឹងការបំផ្លិចបំផ្លាញនៃស្រទាប់ទាំងនេះប៉ុន្តែកម្រនៅកម្រិតមីក្រូទស្សន៍អាស្រ័យលើប្រភពដើមនៃភាពមិនដូចគ្នានៃផ្ទៃ។នៅក្នុងការងារនេះ ភាពខុសប្លែកគ្នានៃសារធាតុគីមីលើផ្ទៃ nanoscale ដែលបានរកឃើញដោយមីក្រូទស្សន៍ទស្សន៍ទ្រនិច និងការវិភាគគីមីវិទ្យា គ្រប់គ្រងការរលួយ និងការ corrosion នៃដែកអ៊ីណុករមូរត្រជាក់ដែលបានកែប្រែ super duplex ដែកអ៊ីណុក 2507 (SDSS) ក្នុងអំឡុងពេលឥរិយាបថខូចទ្រង់ទ្រាយក្តៅរបស់វា។ផ្នែក​ផ្សេងទៀត។ទោះបីជាមីក្រូទស្សន៍អេឡិចត្រុងកាំរស្មីអ៊ិចបានបង្ហាញពីការគ្របដណ្តប់ស្មើភាពគ្នានៃស្រទាប់ Cr2O3 ធម្មជាតិក៏ដោយ SDSS រមៀលត្រជាក់បានបង្ហាញពីលទ្ធផលអវិជ្ជមានដោយសារតែការចែកចាយក្នុងតំបន់នៃ Fe3+ សម្បូរ nanoislands នៅលើស្រទាប់ Fe/Cr អុកស៊ីដ។ចំណេះដឹងនេះនៅកម្រិតអាតូមិកផ្តល់នូវការយល់ដឹងយ៉ាងស៊ីជម្រៅអំពីការ corrosion ដែកអ៊ីណុក ហើយត្រូវបានគេរំពឹងថានឹងជួយប្រយុទ្ធប្រឆាំងនឹងការ corrosion នៃលោហធាតុដែកខ្ពស់ស្រដៀងគ្នា។
ចាប់តាំងពីការបង្កើតដែកអ៊ីណុក ភាពធន់នឹងច្រេះនៃយ៉ាន់ស្ព័រ ferrochromium ត្រូវបានគេសន្មតថាជាក្រូមីញ៉ូម ដែលបង្កើតជាអុកស៊ីដ/អុកស៊ីដអ៊ីដ្រូស៊ីតដ៏រឹងមាំដែលបង្ហាញពីអាកប្បកិរិយាអសកម្មនៅក្នុងបរិស្ថានភាគច្រើន។បើប្រៀបធៀបទៅនឹងដែកអ៊ីណុកធម្មតា (austenitic និង ferritic) ដែកអ៊ីណុក super duplex (SDSS) ដែលមានភាពធន់ទ្រាំនឹងការ corrosion ប្រសើរជាងមានលក្ខណៈសម្បត្តិមេកានិចល្អជាង 1,2,3 ។ការបង្កើនកម្លាំងមេកានិចអនុញ្ញាតឱ្យមានការរចនាស្រាលជាងមុន និងបង្រួមជាងមុន។ផ្ទុយទៅវិញ SDSS សន្សំសំចៃមានភាពធន់ទ្រាំខ្ពស់ចំពោះការ corrosion pitting និង crevice corrosion ដែលបណ្តាលឱ្យមានអាយុកាលសេវាកម្មបានយូរជាងមុននិងការប្រើប្រាស់ទូលំទូលាយក្នុងការគ្រប់គ្រងការបំពុលធុងគីមីនិងឧស្សាហកម្មប្រេងនិងឧស្ម័ននៅឈូងសមុទ្រ 4 ។ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ ជួរតូចចង្អៀតនៃសីតុណ្ហភាពព្យាបាលកំដៅ និងទម្រង់មិនល្អរារាំងការអនុវត្តជាក់ស្តែងរបស់វា។ដូច្នេះ SDSS ត្រូវបានកែប្រែដើម្បីកែលម្អលក្ខណៈសម្បត្តិខាងលើ។ឧទាហរណ៍ ការកែប្រែ Ce និងការបន្ថែមខ្ពស់នៃ N 6, 7, 8 ត្រូវបានណែនាំក្នុងឆ្នាំ 2507 SDSS (Ce-2507) ។កំហាប់សមស្របនៃ 0.08 wt.% ធាតុកម្រនៃផែនដី (Ce) មានឥទ្ធិពលជន៍លើលក្ខណៈសម្បត្តិមេកានិករបស់ DSS ព្រោះវាធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវការចម្រាញ់គ្រាប់ធញ្ញជាតិ និងកម្លាំងព្រំដែនគ្រាប់ធញ្ញជាតិ។ភាពធន់នឹងការពាក់ និងច្រេះ កម្លាំង tensile និងកម្លាំងទិន្នផល និងសមត្ថភាពការងារក្តៅក៏ត្រូវបានធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងផងដែរ 9.បរិមាណដ៏ច្រើននៃអាសូតអាចជំនួសមាតិកានីកែលដែលមានតម្លៃថ្លៃ ធ្វើឱ្យ SDSS កាន់តែមានប្រសិទ្ធភាព10។
ថ្មីៗនេះ SDSS ត្រូវបានខូចទ្រង់ទ្រាយប្លាស្ទិកនៅសីតុណ្ហភាពផ្សេងៗ (សីតុណ្ហភាពទាប ត្រជាក់ និងក្តៅ) ដើម្បីសម្រេចបាននូវលក្ខណៈសម្បត្តិមេកានិចដ៏ល្អឥតខ្ចោះ6,7,8។ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ភាពធន់នឹងការច្រេះដ៏ល្អឥតខ្ចោះរបស់ SDSS គឺដោយសារតែវត្តមាននៃខ្សែភាពយន្តអុកស៊ីដស្តើងនៅលើផ្ទៃដែលត្រូវបានប៉ះពាល់ដោយកត្តាជាច្រើនដូចជា វត្តមាននៃដំណាក់កាលជាច្រើនដែលមានព្រំដែនគ្រាប់ធញ្ញជាតិខុសៗគ្នា ទឹកភ្លៀងដែលមិនចង់បាន និងប្រតិកម្មផ្សេងៗ។រចនាសម្ព័ន្ធមីក្រូសរីរាង្គខាងក្នុងនៃដំណាក់កាល austenitic និង ferritic ផ្សេងៗត្រូវបានខូចទ្រង់ទ្រាយ 7 .ដូច្នេះការសិក្សាអំពីលក្ខណៈសម្បត្តិមីក្រូដែននៃខ្សែភាពយន្តបែបនេះនៅកម្រិតនៃរចនាសម្ព័ន្ធអេឡិចត្រូនិចមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់សម្រាប់ការយល់ដឹងពី SDSS corrosion និងតម្រូវឱ្យមានបច្ចេកទេសពិសោធន៍ស្មុគស្មាញ។រហូតមកដល់ពេលនេះ វិធីសាស្ត្រដែលងាយយល់លើផ្ទៃ ដូចជា Auger electron spectroscopy11 និង X-ray photoelectron spectroscopy12,13,14,15 ក៏ដូចជាប្រព័ន្ធ photoelectron photoelectron រឹង X-ray បែងចែក ប៉ុន្តែជារឿយៗមិនអាចបំបែកចេញពីគ្នាបានទេ ស្ថានភាពគីមីនៃធាតុដូចគ្នានៅក្នុងចំនុចផ្សេងៗគ្នាក្នុងលំហនៅលើមាត្រដ្ឋានណាណូ។ការសិក្សាថ្មីៗជាច្រើនបានភ្ជាប់អុកស៊ីតកម្មក្នុងតំបន់នៃក្រូមីញ៉ូមទៅនឹងឥរិយាបថច្រេះដែលបានសង្កេតឃើញនៃដែកអ៊ីណុក austenitic 17, ដែកអ៊ីណុក martensitic 18 និង SDSS 19, 20។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ការសិក្សាទាំងនេះផ្តោតជាសំខាន់ទៅលើឥទ្ធិពលនៃ Cr heterogeneity (ឧ. Cr3+ oxidation state) លើភាពធន់នឹងច្រេះ។ភាពមិនស្មើគ្នានៅពេលក្រោយនៅក្នុងស្ថានភាពអុកស៊ីតកម្មនៃធាតុអាចបណ្តាលមកពីសមាសធាតុផ្សេងគ្នាដែលមានធាតុផ្សំដូចគ្នាដូចជាអុកស៊ីដដែក។សមាសធាតុទាំងនេះទទួលមរតកនូវទំហំតូចដែលកែច្នៃតាមមេកានិកនៅជាប់គ្នា ប៉ុន្តែមានភាពខុសប្លែកគ្នានៅក្នុងសមាសភាព និងស្ថានភាពអុកស៊ីតកម្ម16,21។ដូច្នេះ ការលាតត្រដាងការបំផ្លិចបំផ្លាញនៃខ្សែភាពយន្តអុកស៊ីដ ហើយបន្ទាប់មកចាក់ដី ទាមទារការយល់ដឹងអំពីភាពមិនដូចគ្នានៃផ្ទៃនៅកម្រិតមីក្រូទស្សន៍។ទោះបីជាតម្រូវការទាំងនេះក៏ដោយ ការវាយតម្លៃតាមបរិមាណដូចជា ភាពមិនដូចគ្នានៃអុកស៊ីតកម្មនៅពេលក្រោយ ជាពិសេសនៃជាតិដែកនៅលើមាត្រដ្ឋានណាណូ/អាតូមិក នៅតែខ្វះខាត ហើយសារៈសំខាន់របស់វាសម្រាប់ភាពធន់នឹងការ corrosion នៅតែមិនទាន់ត្រូវបានរុករកនៅឡើយ។រហូតមកដល់ពេលថ្មីៗនេះ ស្ថានភាពគីមីនៃធាតុផ្សេងៗដូចជា Fe និង Ca ត្រូវបានពិពណ៌នាជាបរិមាណនៅលើគំរូដែកដោយប្រើមីក្រូទស្សន៍អេឡិចត្រុងកាំរស្មីអ៊ិចទន់ (X-PEEM) នៅក្នុងបរិក្ខារវិទ្យុសកម្ម nanoscale synchrotron ។រួមផ្សំជាមួយនឹងបច្ចេកទេសស្រូបកាំរស្មីអ៊ិច (XAS) ដែលមានលក្ខណៈរសើបគីមី X-PEEM អនុញ្ញាតឱ្យការវាស់វែង XAS ជាមួយនឹងគុណភាពបង្ហាញទំហំខ្ពស់ និងវិសាលគម ដោយផ្តល់នូវព័ត៌មានគីមីអំពីសមាសធាតុនៃធាតុ និងស្ថានភាពគីមីរបស់វាជាមួយនឹងដំណោះស្រាយទំហំចុះដល់កម្រិតណាណូម៉ែត្រ 23 ។ការសង្កេតតាមបែបវិសាលគមនៃកន្លែងចាប់ផ្តើមក្រោមមីក្រូទស្សន៍ជួយសម្រួលដល់ការពិសោធន៍គីមីក្នុងតំបន់ និងអាចបង្ហាញឱ្យឃើញនូវការផ្លាស់ប្តូរគីមីដែលមិនធ្លាប់បានរុករកពីមុននៅក្នុងស្រទាប់ Fe ។
ការសិក្សានេះពង្រីកគុណសម្បត្តិរបស់ PEEM ក្នុងការរកឃើញភាពខុសគ្នានៃសារធាតុគីមីនៅកម្រិតណាណូ និងបង្ហាញពីវិធីសាស្ត្រវិភាគផ្ទៃលើកម្រិតអាតូមិកដ៏ឈ្លាសវៃសម្រាប់ការយល់ដឹងអំពីអាកប្បកិរិយាច្រេះរបស់ Ce-2507។វាប្រើ K-means cluster chemometric data24 ដើម្បីផ្គូផ្គងសមាសធាតុគីមីសកល (ភាពដូចគ្នា) នៃធាតុដែលពាក់ព័ន្ធ ជាមួយនឹងស្ថានភាពគីមីរបស់វាត្រូវបានបង្ហាញក្នុងតំណាងស្ថិតិ។មិនដូចករណីប្រពៃណីនៃការច្រេះដែលបណ្តាលមកពីការបំបែកខ្សែភាពយន្តក្រូមីញ៉ូមអុកស៊ីតទេ ភាពធន់នឹងការច្រេះមិនល្អនាពេលបច្ចុប្បន្ននេះ ត្រូវបានសន្មតថាជាតំបន់ Fe3+ សម្បូរ nanoislands នៅជិតស្រទាប់អុកស៊ីដ Fe/Cr ដែលអាចជាលទ្ធផលនៃអុកស៊ីដការពារ។នៅក្នុងកន្លែងនៃការបំបែក, ខ្សែភាពយន្តមួយត្រូវបានបង្កើតឡើងដែលបណ្តាលឱ្យ corrosion ។
ឥរិយាបទ corrosive នៃការខូចទ្រង់ទ្រាយ SDSS 2507 ត្រូវបានវាយតម្លៃជាលើកដំបូងដោយប្រើការវាស់វែងអេឡិចត្រូគីមី។នៅលើរូបភព។រូបភាពទី 1 បង្ហាញពីខ្សែកោង Nyquist និង Bode សម្រាប់សំណាកដែលបានជ្រើសរើសនៅក្នុងដំណោះស្រាយ aqueous អាស៊ីត (pH = 1) នៃ FeCl3 នៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់។អេឡិចត្រូលីតដែលបានជ្រើសរើសដើរតួជាភ្នាក់ងារអុកស៊ីតកម្មដ៏រឹងមាំដែលបង្ហាញពីទំនោរនៃខ្សែភាពយន្ត passivation ដើម្បីបំបែក។ទោះបីជាសម្ភារៈមិនបានឆ្លងកាត់ការជ្រាបទឹកក្នុងបន្ទប់មានស្ថេរភាពក៏ដោយ ការវិភាគទាំងនេះបានផ្តល់ការយល់ដឹងអំពីព្រឹត្តិការណ៍បរាជ័យដែលអាចកើតមាន និងដំណើរការក្រោយការ corrosion។សៀគ្វីសមមូល (រូបទី 1 ឃ) ត្រូវបានប្រើដើម្បីបំពាក់វិសាលគមអេឡិចត្រូគីមី impedance spectroscopy (EIS) ហើយលទ្ធផលសមដែលត្រូវគ្នាត្រូវបានបង្ហាញក្នុងតារាងទី 1 ។ រង្វង់ពាក់កណ្តាលមិនពេញលេញបានលេចឡើងនៅពេលសាកល្បងដំណោះស្រាយដែលបានព្យាបាល និងសំណាកដែលដំណើរការក្តៅ ខណៈពេលដែលរង្វង់ពាក់កណ្តាលដែលបានបង្ហាប់ដែលត្រូវគ្នាត្រូវបានរមូរត្រជាក់ (រូបភាព 1b) ។នៅក្នុងវិសាលគម EIS កាំពាក់កណ្តាលរង្វង់អាចត្រូវបានចាត់ទុកថាជាភាពធន់នៃបន្ទាត់រាងប៉ូល (Rp)25,26 ។Rp នៃដំណោះស្រាយដែលបានព្យាបាល SDSS ក្នុងតារាងទី 1 គឺប្រហែល 135 kΩ cm-2 ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ សម្រាប់ SDSS ដែលដំណើរការក្តៅ និងត្រជាក់ យើងអាចមើលឃើញតម្លៃទាបជាងច្រើនគឺ 34.7 និង 2.1 kΩ cm-2 រៀងគ្នា។ការថយចុះគួរឱ្យកត់សម្គាល់នៃ Rp នេះបង្ហាញពីផលប៉ះពាល់យ៉ាងធ្ងន់ធ្ងរនៃការខូចទ្រង់ទ្រាយផ្លាស្ទិចទៅលើភាពធន់នឹងការឆ្លង និងការ corrosion ដូចដែលបានបង្ហាញនៅក្នុងរបាយការណ៍មុន 27, 28, 29, 30 ។
a Nyquist, b, c Bode impedance និងដ្យាក្រាមដំណាក់កាល និងគំរូសៀគ្វីសមមូលសម្រាប់ d ដែល RS គឺជាភាពធន់នឹងអេឡិចត្រូលីត Rp គឺជាភាពធន់នឹងប៉ូល ហើយ QCPE គឺជាអុកស៊ីដធាតុដំណាក់កាលថេរដែលប្រើដើម្បីយកគំរូនៃ capacitance ដែលមិនសមស្រប (n) ។ការវាស់វែង EIS ត្រូវបានអនុវត្តនៅសក្តានុពលគ្មានបន្ទុក។
ថេរលំដាប់ទីមួយត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុងដ្យាក្រាម Bode ហើយខ្ពង់រាបប្រេកង់ខ្ពស់តំណាងឱ្យភាពធន់នឹងអេឡិចត្រូលីត RS26 ។នៅពេលដែលប្រេកង់ថយចុះ ភាពធន់នឹងកើនឡើង ហើយមុំដំណាក់កាលអវិជ្ជមានត្រូវបានរកឃើញ ដែលបង្ហាញពីភាពលេចធ្លោនៃសមត្ថភាព។មុំដំណាក់កាលកើនឡើង ដោយរក្សាតម្លៃអតិបរមារបស់វាក្នុងជួរប្រេកង់ធំទូលាយមួយ ហើយបន្ទាប់មកថយចុះ (រូបភាពទី 1 គ)។ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ នៅក្នុងករណីទាំងបីនេះ តម្លៃអតិបរមានៅតែតិចជាង 90° ដែលបង្ហាញពីឥរិយាបទ capacitive មិនសមហេតុផលដោយសារតែការបែកខ្ចាត់ខ្ចាយនៃសមត្ថភាព។ដូច្នេះ ធាតុដំណាក់កាលថេរ QCPE (CPE) ត្រូវបានប្រើដើម្បីតំណាងឱ្យការចែកចាយសមត្ថភាពអន្តរផ្ទៃ ដែលកើតចេញពីភាពរដុប ឬភាពមិនដូចគ្នានៃផ្ទៃ ជាពិសេសនៅក្នុងលក្ខខណ្ឌនៃមាត្រដ្ឋានអាតូម ធរណីមាត្រប្រភាគ ភាពផុយស្រួយនៃអេឡិចត្រូត សក្តានុពលមិនស្មើគ្នា និងការចែកចាយចរន្តអាស្រ័យលើផ្ទៃ។ធរណីមាត្រអេឡិចត្រូត ៣១,៣២.CPE impedance:
ដែល j ជាលេខស្រមើស្រមៃ ហើយ ω ជាប្រេកង់មុំ។QCPE គឺជាប្រេកង់ឯករាជ្យថេរសមាមាត្រទៅនឹងតំបន់បើកចំហសកម្មនៃអេឡិចត្រូលីត។n គឺជាលេខថាមពលដែលគ្មានវិមាត្រដែលពិពណ៌នាអំពីគម្លាតពីឥរិយាបទ capacitive ដ៏ល្អរបស់ capacitor ពោលគឺ ជិត n គឺទៅ 1 CPE កាន់តែខិតទៅជិត capacitance សុទ្ធ ហើយប្រសិនបើ n ជិតសូន្យ នោះវាគឺជាធន់។គម្លាតតូចមួយនៃ n ជិត 1 បង្ហាញពីឥរិយាបទ capacitive មិនសមស្របនៃផ្ទៃបន្ទាប់ពីការធ្វើតេស្តប៉ូឡារីស។QCPE នៃ SDSS រមូរត្រជាក់គឺខ្ពស់ជាងផលិតផលស្រដៀងគ្នា ដែលមានន័យថាគុណភាពផ្ទៃមិនស្មើគ្នា។
ស្របជាមួយនឹងលក្ខណៈសម្បត្តិធន់នឹងច្រេះភាគច្រើននៃដែកអ៊ីណុក មាតិកា Cr ខ្ពស់នៃ SDSS ជាទូទៅនាំឱ្យមានភាពធន់នឹងការ corrosion ខ្ពស់នៃ SDSS ដោយសារតែវត្តមានរបស់ខ្សែភាពយន្តអុកស៊ីដការពារអកម្មនៅលើផ្ទៃ17។ខ្សែភាពយន្តអកម្មនេះជាធម្មតាសម្បូរទៅដោយអុកស៊ីដ Cr3+ និង/ឬអ៊ីដ្រូសែន ដែលភាគច្រើនរួមបញ្ចូលអុកស៊ីដ Fe2+, Fe3+ និង/ឬ (អុកស៊ីដ)អ៊ីដ្រូសែន 33 ។ទោះបីជាមានឯកសណ្ឋានផ្ទៃដូចគ្នាក៏ដោយ ស្រទាប់អុកស៊ីដអកម្ម និងគ្មានការប្រេះស្រាំដែលអាចមើលឃើញលើផ្ទៃ ដូចដែលបានកំណត់ដោយរូបភាពមីក្រូទស្សន៍ 6,7 ឥរិយាបទ corrosion នៃ SDSS ដែលធ្វើការក្តៅ និងរមៀលត្រជាក់គឺខុសគ្នា ដូច្នេះហើយទាមទារការសិក្សាស៊ីជម្រៅអំពីមីក្រូរចនាសម្ព័ន្ធខូចទ្រង់ទ្រាយ និងលក្ខណៈរចនាសម្ព័ន្ធរបស់ដែក។
រចនាសម្ព័ន្ធមីក្រូនៃដែកអ៊ីណុកខូចទ្រង់ទ្រាយត្រូវបានស៊ើបអង្កេតជាបរិមាណដោយប្រើកាំរស្មី X ថាមពលខ្ពស់ខាងក្នុង និង synchrotron (រូបភាពបន្ថែម 1, 2) ។ការវិភាគលម្អិតត្រូវបានផ្តល់ជូននៅក្នុងពត៌មានបន្ថែម។ទោះបីជាវាភាគច្រើនត្រូវគ្នាទៅនឹងប្រភេទនៃដំណាក់កាលចម្បងក៏ដោយ ភាពខុសគ្នាត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងប្រភាគបរិមាណនៃដំណាក់កាល ដែលត្រូវបានរាយក្នុងតារាងបន្ថែម 1។ ភាពខុសគ្នាអាចកើតឡើងដោយសារប្រភាគដំណាក់កាលមិនស្មើគ្នានៅលើផ្ទៃ និងប្រភាគបរិមាណ (XRD) ដែលទទួលរងនូវជម្រៅនៃការរកឃើញខុសៗគ្នាដោយប្រើការបំភាយកាំរស្មីអ៊ិចជាមួយនឹងប្រភពថាមពលផ្សេងៗនៃ photons ។សមាមាត្រខ្ពស់នៃ austenite នៅក្នុងគំរូរមៀលត្រជាក់ដែលកំណត់ដោយ XRD ពីប្រភពមន្ទីរពិសោធន៍ បង្ហាញពីភាពអសកម្មប្រសើរជាងមុន និង ភាពធន់នឹងការ corrosion កាន់តែប្រសើរជាបន្តបន្ទាប់ 35 ខណៈពេលដែលលទ្ធផលត្រឹមត្រូវ និងស្ថិតិកាន់តែច្រើនបង្ហាញពីនិន្នាការផ្ទុយគ្នានៅក្នុងសមាមាត្រដំណាក់កាល។លើសពីនេះ ភាពធន់នឹងច្រេះនៃដែកក៏អាស្រ័យទៅលើកម្រិតនៃការចម្រាញ់គ្រាប់ធញ្ញជាតិ ការកាត់បន្ថយទំហំគ្រាប់ធញ្ញជាតិ ការកើនឡើងនៃ microdeformations និងដង់ស៊ីតេ dislocation ដែលកើតឡើងកំឡុងពេលព្យាបាល thermomechanical36,37,38។សំណាកដែលដំណើរការដោយក្តៅបង្ហាញនូវលក្ខណៈជាគ្រាប់ធញ្ញជាតិបន្ថែមទៀត ដែលបង្ហាញពីគ្រាប់ធញ្ញជាតិទំហំមីក្រូន ខណៈដែលរង្វង់រលោងដែលសង្កេតឃើញនៅក្នុងសំណាកដែលក្រឡុកត្រជាក់ (រូបភាពបន្ថែមទី 3) បង្ហាញពីការចម្រាញ់គ្រាប់ធញ្ញជាតិយ៉ាងសំខាន់ដល់កម្រិតណាណូនៅក្នុងការងារមុន 6 ដែលគួរតែរួមចំណែកដល់ការចម្លងខ្សែភាពយន្ត។ការបង្កើតនិងបង្កើនភាពធន់ទ្រាំ corrosion ។ដង់ស៊ីតេនៃការផ្លាស់ទីលំនៅខ្ពស់ជាធម្មតាត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងភាពធន់ទ្រាំទាបទៅនឹងការជ្រាបទឹក ដែលយល់ស្របយ៉ាងល្អជាមួយការវាស់វែងអេឡិចត្រូគីមី។
ការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងស្ថានភាពគីមីនៃ microdomains នៃធាតុបឋមត្រូវបានសិក្សាជាប្រព័ន្ធដោយប្រើ X-PEEM ។ទោះបីជាមានធាតុលោហធាតុច្រើនក៏ដោយ Cr, Fe, Ni និង Ce39 ត្រូវបានជ្រើសរើសនៅទីនេះ ដោយសារ Cr គឺជាធាតុសំខាន់សម្រាប់ការបង្កើតខ្សែភាពយន្ត passivation នេះ Fe គឺជាធាតុសំខាន់នៅក្នុងដែក ហើយ Ni បង្កើនភាពអកម្ម និងធ្វើឱ្យមានតុល្យភាពនៃរចនាសម្ព័ន្ធដំណាក់កាល ferrite-austenitic និងគោលបំណងនៃការកែប្រែ Ce ។ដោយការកែតម្រូវថាមពលនៃវិទ្យុសកម្ម synchrotron RAS ត្រូវបានស្រោបពីលើផ្ទៃជាមួយនឹងលក្ខណៈសំខាន់ៗនៃ Cr ( edge ​L2.3), Fe ( edge ​L2.3), Ni ( edge ​L2.3) និង Ce ( edge ​M4.5 )។ទម្រង់ក្តៅ និងរំកិលត្រជាក់ Ce-2507 SDSS ។ការវិភាគទិន្នន័យសមស្របត្រូវបានអនុវត្តដោយការបញ្ចូលការក្រិតថាមពលជាមួយនឹងទិន្នន័យដែលបានបោះពុម្ពផ្សាយ (ឧទាហរណ៍ XAS 40, 41 នៅលើ Fe L2, 3 edges)។
នៅលើរូបភព។រូបភាពទី 2 បង្ហាញរូបភាព X-PEEM នៃការដំណើរការក្តៅ (រូបភាព 2a) និងរមៀលត្រជាក់ (រូបភាព 2d) Ce-2507 SDSS និងគែម XAS ដែលត្រូវគ្នានៃ Cr និង Fe L2,3 នៅទីតាំងសម្គាល់បុគ្គល។គែម L2,3 នៃ XAS ស៊ើបអង្កេតស្ថានភាព 3d ដែលមិនបានកាន់កាប់បន្ទាប់ពីការរំភើបចិត្តដោយអេឡិចត្រុងនៅកម្រិតបំបែកគន្លងវិលជុំ 2p3/2 (គែម L3) និង 2p1/2 (គែម L2) ។ព័ត៌មានអំពីស្ថានភាព valence នៃ Cr ត្រូវបានទទួលពី XAS នៅគែម L2,3 នៅក្នុងរូបភាព 2b, e.ការប្រៀបធៀបជាមួយចៅក្រម។42,43 បានបង្ហាញថាកំពូលភ្នំចំនួនបួនត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅជិតគែម L3 ដែលមានឈ្មោះថា A (578.3 eV), B (579.5 eV), C (580.4 eV) និង D (582.2 eV) ដែលឆ្លុះបញ្ចាំងពី octahedral Cr3+ ដែលត្រូវគ្នានឹង Cr2O3 ion។វិសាលគមពិសោធន៍យល់ស្របនឹងការគណនាទ្រឹស្តីដែលបានបង្ហាញនៅក្នុងបន្ទះ b និង e ដែលទទួលបានពីការគណនាជាច្រើននៃវាលគ្រីស្តាល់នៅចំណុចប្រទាក់ Cr L2.3 ដោយប្រើវាលគ្រីស្តាល់នៃ 2.0 eV44 ។ផ្ទៃទាំងពីរនៃ SDSS ដំណើរការក្តៅ និងរមៀលត្រជាក់ត្រូវបានស្រោបដោយស្រទាប់ឯកសណ្ឋាននៃ Cr2O3 ។
រូបភាពកម្ដៅ X-PEEM នៃ SDSS ដែលខូចទ្រង់ទ្រាយកម្ដៅដែលត្រូវគ្នាទៅនឹង b Cr L2.3 edge និង c Fe L2.3 edge, d X-PEEM រូបភាពកម្ដៅនៃ SDSS រមៀលត្រជាក់ដែលត្រូវគ្នានឹង e Cr L2.3 edge និង f Fe L2.3 edge side (f)។វិសាលគម XAS ត្រូវ​បាន​គ្រោង​នៅ​ទីតាំង​លំហ​ផ្សេង​គ្នា​ដែល​បាន​សម្គាល់​លើ​រូបភាព​កម្ដៅ (a, d) បន្ទាត់​ចំណុច​ពណ៌​ទឹកក្រូច​ក្នុង (b) និង (e) តំណាង​ឱ្យ​វិសាលគម XAS ដែល​ក្លែង​ធ្វើ​នៃ Cr3+ ដែល​មាន​តម្លៃ​វាលគ្រីស្តាល់​នៃ 2.0 eV ។សម្រាប់រូបភាព X-PEEM សូមប្រើក្ដារលាយកម្ដៅ ដើម្បីកែលម្អលទ្ធភាពអានរូបភាព ដែលពណ៌ពីពណ៌ខៀវទៅក្រហមគឺសមាមាត្រទៅនឹងអាំងតង់ស៊ីតេនៃការស្រូបកាំរស្មី X (ពីទាបទៅខ្ពស់)។
ដោយមិនគិតពីបរិយាកាសគីមីនៃធាតុលោហធាតុទាំងនេះ ស្ថានភាពគីមីនៃការបន្ថែមធាតុលោហធាតុ Ni និង Ce សម្រាប់គំរូទាំងពីរនៅតែមិនផ្លាស់ប្តូរ។គំនូរបន្ថែម។រូបភាព 5-9 បង្ហាញរូបភាព X-PEEM និងវិសាលគម XAS ដែលត្រូវគ្នាសម្រាប់ Ni និង Ce នៅទីតាំងផ្សេងៗលើផ្ទៃនៃគំរូដែលដំណើរការក្តៅ និងត្រជាក់។Ni XAS បង្ហាញពីស្ថានភាពអុកស៊ីតកម្មរបស់ Ni2+ លើផ្ទៃដែលបានវាស់វែងទាំងមូលនៃគំរូដែលដំណើរការក្តៅ និងរមៀលត្រជាក់ (ការពិភាក្សាបន្ថែម)។គួរកត់សម្គាល់ថានៅក្នុងករណីនៃសំណាកដែលដំណើរការក្តៅ សញ្ញា XAS នៃ Ce មិនត្រូវបានគេសង្កេតឃើញទេ ខណៈពេលដែលសំណាកដែលក្រឡុកត្រជាក់ វិសាលគមនៃ Ce3+ ត្រូវបានគេសង្កេតឃើញ។ការសង្កេតចំណុច Ce នៅក្នុងសំណាកដែលរមៀលត្រជាក់ បានបង្ហាញថា Ce លេចឡើងជាចម្បងនៅក្នុងទម្រង់នៃទឹកភ្លៀង។
នៅក្នុង SDSS ដែលខូចទ្រង់ទ្រាយកម្ដៅ គ្មានការផ្លាស់ប្តូររចនាសម្ព័ន្ធក្នុងតំបន់នៅក្នុង XAS នៅគែម Fe L2,3 ត្រូវបានគេសង្កេតឃើញ (រូបភាព 2c) ។ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ មីក្រូតំបន់ Fe ម៉ាទ្រីសផ្លាស់ប្តូរស្ថានភាពគីមីរបស់វានៅចំនុចចំនួនប្រាំពីរដែលបានជ្រើសរើសដោយចៃដន្យនៃ SDSS ដែលក្រឡុកត្រជាក់ ដូចដែលបានបង្ហាញក្នុងរូបទី 2f ។លើសពីនេះទៀត ដើម្បីទទួលបានគំនិតត្រឹមត្រូវនៃការផ្លាស់ប្តូរស្ថានភាព Fe នៅទីតាំងដែលបានជ្រើសរើសក្នុងរូបភាពទី 2f ការសិក្សាលើផ្ទៃមូលដ្ឋានត្រូវបានអនុវត្ត (រូបភាពទី 3 និងបន្ថែមរូបភាព 10) ដែលតំបន់រង្វង់តូចជាងត្រូវបានជ្រើសរើស។វិសាលគម XAS នៃគែម Fe L2,3 នៃប្រព័ន្ធ α-Fe2O3 និងអុកស៊ីដ Fe2+ octahedral ត្រូវបានយកគំរូតាមការគណនាវាលគ្រីស្តាល់ជាច្រើនដោយប្រើវាលគ្រីស្តាល់នៃ 1.0 (Fe2+) និង 1.0 (Fe3+)44 ។ យើងកត់សំគាល់ថា α-Fe2O3 និង γ-Fe2O3 មានស៊ីមេទ្រីក្នុងតំបន់ផ្សេងគ្នា 45,46, Fe3O4 មានការរួមបញ្ចូលគ្នានៃ Fe2+ & Fe3+,47, និង FeO45 ជា Fe2+ អុកស៊ីតដែលបែងចែកជាផ្លូវការ (3d6) ។ យើងកត់សំគាល់ថា α-Fe2O3 និង γ-Fe2O3 មានស៊ីមេទ្រីក្នុងតំបន់ផ្សេងគ្នា 45,46, Fe3O4 មានការរួមបញ្ចូលគ្នានៃ Fe2+ & Fe3+,47, និង FeO45 ជា Fe2+ អុកស៊ីដ divalent ជាផ្លូវការ (3d6) ។ចំណាំថា α-Fe2O3 និង γ-Fe2O3 មានស៊ីមេទ្រីក្នុងតំបន់ផ្សេងគ្នា 45,46, Fe3O4 រួមបញ្ចូលគ្នាទាំង Fe2+ និង Fe3+,47 និង FeO45 ក្នុងទម្រង់នៃអុកស៊ីដ divalent ផ្លូវការ Fe2+ (3d6) ។ចំណាំថា α-Fe2O3 និង γ-Fe2O3 មានភាពស៊ីសង្វាក់គ្នាក្នុងមូលដ្ឋាន 45,46, Fe3O4 មានការរួមបញ្ចូលគ្នានៃ Fe2+ និង Fe3+,47 និង FeO45 ដើរតួជា Fe2+ អុកស៊ីដ divalent ផ្លូវការ (3d6) ។អ៊ីយ៉ុង Fe3+ ទាំងអស់នៅក្នុង α-Fe2O3 មានតែមុខតំណែង Oh ប៉ុណ្ណោះ ខណៈពេលដែល γ-Fe2O3 ជាធម្មតាត្រូវបានតំណាងដោយ Fe3+ t2g [Fe3+5/3V1/3]ឧទាហរណ៍ O4 spinel ជាមួយកន្លែងទំនេរនៅក្នុងមុខតំណែងឧ។ដូច្នេះ Fe3+ ions ក្នុង γ-Fe2O3 មានទាំងទីតាំង Td និង Oh ។ដូចដែលបានរៀបរាប់នៅក្នុងក្រដាសមុន 45 ទោះបីជាសមាមាត្រអាំងតង់ស៊ីតេនៃទាំងពីរខុសគ្នាក៏ដោយ សមាមាត្រអាំងតង់ស៊ីតេរបស់ពួកគេ eg/t2g គឺ ≈1 ខណៈពេលដែលក្នុងករណីនេះ សមាមាត្រអាំងតង់ស៊ីតេដែលបានសង្កេត eg/t2g គឺប្រហែល 1 ។ នេះច្រានចោលនូវលទ្ធភាពដែលថាក្នុងស្ថានភាពបច្ចុប្បន្នមានតែ Fe3+ ប៉ុណ្ណោះ។ដោយពិចារណាលើករណីនៃ Fe3O4 ដែលមានទាំង Fe2+ និង Fe3+ លក្ខណៈទីមួយដែលត្រូវបានគេស្គាល់ថាមានគែម L3 ខ្សោយជាង (ខ្លាំងជាង) សម្រាប់ Fe បង្ហាញពីចំនួនតូចជាង (ធំជាង) នៃរដ្ឋ t2g ដែលមិនកាន់កាប់។នេះអនុវត្តចំពោះ Fe2+ (Fe3+) ដែលបង្ហាញថាលក្ខណៈពិសេសដំបូងនៃការកើនឡើងបង្ហាញពីការកើនឡើងនៃមាតិកានៃ Fe2+47 ។លទ្ធផលទាំងនេះបង្ហាញថាការរួមរស់នៃ Fe2+ និង γ-Fe2O3, α-Fe2O3 និង/ឬ Fe3O4 គ្របដណ្ដប់លើផ្ទៃរមូរត្រជាក់នៃសមាសធាតុ។
ពង្រីករូបភាពកម្ដៅនៃអេឡិចត្រុងនៃ XAS spectra (a, c) និង (b, d) ឆ្លងកាត់គែម Fe L2,3 នៅទីតាំងលំហផ្សេងៗនៅក្នុងតំបន់ដែលបានជ្រើសរើស 2 និង E នៅក្នុងរូបភព។2 ឃ។
ទិន្នន័យពិសោធន៍ដែលទទួលបាន (រូបទី 4a និងរូបភាពបន្ថែម 11) ត្រូវបានគេគ្រោង និងប្រៀបធៀបជាមួយនឹងទិន្នន័យសម្រាប់សមាសធាតុសុទ្ធ 40, 41, 48 ។ បីប្រភេទផ្សេងគ្នានៃ Fe L-edge XAS spectra ដែលត្រូវបានអង្កេតដោយពិសោធន៍ (XAS-1, XAS-2 និង XAS-3: រូបភព 4a)។ជាពិសេស វិសាលគម 2-a (តំណាងថាជា XAS-1) នៅក្នុងរូបភព។ 3b តាមពីក្រោយដោយវិសាលគម 2-b (ដាក់ស្លាក XAS-2) ត្រូវបានគេសង្កេតឃើញលើផ្ទៃរាវរកទាំងមូល ខណៈដែលវិសាលគមដូចជា E-3 ត្រូវបានសង្កេតឃើញនៅក្នុងរូបភាព 3d (ដាក់ស្លាក XAS-3) នៅកន្លែងជាក់លាក់។តាមក្បួនមួយ ប៉ារ៉ាម៉ែត្រចំនួនបួនត្រូវបានប្រើដើម្បីកំណត់ស្ថានភាពដែលមានស្រាប់នៅក្នុងគំរូដែលកំពុងសិក្សា៖ (1) លក្ខណៈវិសាលគម L3 និង L2, (2) ទីតាំងថាមពលនៃលក្ខណៈ L3 និង L2, (3) ភាពខុសគ្នាថាមពល L3-L2 ។, (4) សមាមាត្រអាំងតង់ស៊ីតេ L2/L3 ។យោងតាមការសង្កេតដែលមើលឃើញ (រូបភាព 4a) សមាសធាតុ Fe ទាំងបីគឺ Fe0, Fe2+ និង Fe3+ មានវត្តមាននៅលើផ្ទៃ SDSS ដែលកំពុងសិក្សា។សមាមាត្រអាំងតង់ស៊ីតេដែលបានគណនា L2/L3 ក៏បង្ហាញពីវត្តមានរបស់សមាសធាតុទាំងបីផងដែរ។
ការក្លែងធ្វើវិសាលគម XAS នៃ Fe ជាមួយនឹងការសង្កេតទិន្នន័យពិសោធន៍បីផ្សេងគ្នា (បន្ទាត់រឹង XAS-1, XAS-2 និង XAS-3 ត្រូវគ្នាទៅនឹង 2-a, 2-b និង E-3 នៅក្នុងរូបភាពទី 2 និងទី 3) ការប្រៀបធៀប , Octahedrons Fe2+, Fe3+ ជាមួយនឹងតម្លៃវាលគ្រីស្តាល់នៃទិន្នន័យវាស់វែង 5e និង 1 V ។ bd (XAS-1, XAS-2, XAS-3) និងទិន្នន័យ LCF ដែលបានធ្វើឱ្យប្រសើរដែលត្រូវគ្នា (បន្ទាត់ខ្មៅរឹង) ហើយក៏មានទម្រង់ XAS-3 spectra ជាមួយ Fe3O4 (ស្ថានភាពចម្រុះនៃ Fe) និង Fe2O3 (សុទ្ធ Fe3+) ស្តង់ដារ។
បន្សំលីនេអ៊ែរសម (LCF) នៃស្តង់ដារទាំងបី 40, 41, 48 ត្រូវបានប្រើដើម្បីកំណត់បរិមាណសមាសធាតុអុកស៊ីដដែក។LCF ត្រូវបានអនុវត្តសម្រាប់ Fe L-edge XAS spectra ដែលបានជ្រើសរើសចំនួនបីដែលបង្ហាញពីកម្រិតពណ៌ខ្ពស់បំផុតគឺ XAS-1, XAS-2 និង XAS-3 ដូចដែលបានបង្ហាញក្នុងរូបទី 4b–d ។សម្រាប់ឧបករណ៍ភ្ជាប់ LCF 10% Fe0 ត្រូវបានគេយកមកពិចារណាក្នុងគ្រប់ករណីទាំងអស់ ដោយសារតែយើងសង្កេតឃើញមានច្រកតូចមួយនៅក្នុងទិន្នន័យទាំងអស់ ហើយដោយសារតែដែកលោហធាតុគឺជាធាតុផ្សំសំខាន់នៃដែកថែប។ ជាការពិត ជម្រៅសាកល្បងនៃ X-PEEM សម្រាប់ Fe (~ 6 nm) 49 គឺធំជាងកម្រាស់ស្រទាប់អុកស៊ីតកម្មប៉ាន់ស្មាន (បន្តិច > 4 nm) ដែលអនុញ្ញាតឱ្យរកឃើញសញ្ញាពីម៉ាទ្រីសដែក (Fe0) នៅក្រោមស្រទាប់អកម្ម។ ជាការពិត ជម្រៅសាកល្បងនៃ X-PEEM សម្រាប់ Fe (~ 6 nm) 49 គឺធំជាងកម្រាស់ស្រទាប់អុកស៊ីតកម្មប៉ាន់ស្មាន (បន្តិច > 4 nm) ដែលអនុញ្ញាតឱ្យរកឃើញសញ្ញាពីម៉ាទ្រីសដែក (Fe0) នៅក្រោមស្រទាប់អកម្ម។ Действительно, пробная глубина X-PEEM для Fe (~ 6 нм)49 больше, чем предполагаемая толщина слетоя 4я ни озволяет обнаружить сигнал от железной матрицы (Fe0) под пассивирующим слоем. ជាការពិត ជម្រៅនៃការស៊ើបអង្កេត X-PEEM សម្រាប់ Fe (~6 nm) 49 គឺធំជាងកម្រាស់សន្មត់នៃស្រទាប់អុកស៊ីតកម្ម (> 4 nm បន្តិច) ដែលធ្វើឱ្យវាអាចរកឃើញសញ្ញាពីម៉ាទ្រីសដែក (Fe0) នៅក្រោមស្រទាប់ passivation ។事实上，X-PEEM 对Fe (~6 nm) 49 的检测深度大于估计的氧化层厚度（略> 4 nm），允许检测杸自钒0)的信号។事实上，X-PEEM 对 Fe (~6 nm) 49的检测深度大于的氧化层厚度略略> 4 nm) 允薖局方铁基体(fe0)的。 信号信号信号信号信号信号信号信号信号信号信号Фактически, глубина обнаружения Fe (~ 6 нм) 49 с помощью X-PEEM больше, чем предполагаемая тонолщина окс (донононемая тонолщина окс ), что позволяет обнаруживать сигнал от железной матрицы (Fe0) ниже пассивирующего слоя. តាមពិតជម្រៅនៃការរកឃើញ Fe (~ 6 nm) 49 ដោយ X-PEEM គឺធំជាងកម្រាស់ដែលរំពឹងទុកនៃស្រទាប់អុកស៊ីដ (បន្តិច > 4 nm) ដែលអនុញ្ញាតឱ្យរកឃើញសញ្ញាពីម៉ាទ្រីសដែក (Fe0) នៅខាងក្រោមស្រទាប់ passivation ។ .ការរួមបញ្ចូលគ្នាជាច្រើននៃ Fe2+ និង Fe3+ ត្រូវបានអនុវត្តដើម្បីស្វែងរកដំណោះស្រាយដ៏ល្អបំផុតសម្រាប់ទិន្នន័យពិសោធន៍ដែលបានអង្កេត។នៅលើរូបភព។4b បង្ហាញវិសាលគម XAS-1 សម្រាប់ការរួមបញ្ចូលគ្នានៃ Fe2+ និង Fe3+ ដែលសមាមាត្រនៃ Fe2+ និង Fe3+ គឺស្រដៀងគ្នាប្រហែល 45% ដែលបង្ហាញពីស្ថានភាពអុកស៊ីតកម្មចម្រុះនៃ Fe ។ខណៈពេលដែលសម្រាប់វិសាលគម XAS-2 ភាគរយនៃ Fe2+ និង Fe3+ ក្លាយជា ~ 30% និង 60% រៀងគ្នា។Fe2+ ​​​​តិចជាង Fe3+ ។សមាមាត្រនៃ Fe2+ ទៅ Fe3 ស្មើនឹង 1:2 មានន័យថា Fe3O4 អាចត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅសមាមាត្រដូចគ្នារវាងអ៊ីយ៉ុង Fe ។លើសពីនេះ សម្រាប់វិសាលគម XAS-3 ភាគរយនៃ Fe2+ និង Fe3+ ក្លាយជា ~10% និង 80% ដែលបង្ហាញពីការបំប្លែងខ្ពស់នៃ Fe2+ ទៅ Fe3+ ។ដូចដែលបានរៀបរាប់ខាងលើ Fe3+ អាចមកពី α-Fe2O3, γ-Fe2O3 ឬ Fe3O4 ។ដើម្បីយល់ពីប្រភពដែលទំនងបំផុតនៃ Fe3+ វិសាលគម XAS-3 ត្រូវបានគេគ្រោងជាមួយនឹងស្តង់ដារ Fe3+ ខុសៗគ្នានៅក្នុងរូបភាពទី 4e ដែលបង្ហាញពីភាពស្រដៀងគ្នាទៅនឹងស្តង់ដារទាំងពីរនៅពេលពិចារណាលើកំពូល B ។ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយអាំងតង់ស៊ីតេនៃកំពូលស្មា (A: ពី Fe2+) និងសមាមាត្រអាំងតង់ស៊ីតេ B/A បង្ហាញថាវិសាលគមនៃ XAS-3 គឺនៅជិត ប៉ុន្តែមិនស្របគ្នានឹងវិសាលគមនៃ γ-Fe2O3 នោះទេ។បើប្រៀបធៀបទៅនឹង γ-Fe2O3 ភាគច្រើន Fe 2p XAS កំពូលនៃ A SDSS មានអាំងតង់ស៊ីតេខ្ពស់ជាងបន្តិច (រូបភាព 4e) ដែលបង្ហាញពីអាំងតង់ស៊ីតេខ្ពស់នៃ Fe2+ ។ទោះបីជាវិសាលគមនៃ XAS-3 គឺស្រដៀងទៅនឹង γ-Fe2O3 ដែល Fe3+ មានវត្តមាននៅក្នុងទីតាំង Oh និង Td ក៏ដោយ ការកំណត់អត្តសញ្ញាណនៃស្ថានភាព valence ផ្សេងគ្នា និងការសម្របសម្រួលតែនៅតាមបណ្តោយគែម L2,3 ឬសមាមាត្រអាំងតង់ស៊ីតេ L2/L3 នៅតែជាបញ្ហា។ប្រធានបទនៃការពិភាក្សាដែលកំពុងបន្តដោយសារភាពស្មុគស្មាញនៃកត្តាផ្សេងៗដែលប៉ះពាល់ដល់វិសាលគមចុងក្រោយ 41 ។
បន្ថែមពីលើភាពខុសគ្នានៃវិសាលគមនៅក្នុងស្ថានភាពគីមីនៃតំបន់ដែលចាប់អារម្មណ៍ដែលបានជ្រើសរើសដែលបានពិពណ៌នាខាងលើ ភាពដូចគ្នានៃគីមីសកលនៃធាតុសំខាន់ៗ Cr និង Fe ក៏ត្រូវបានវាយតម្លៃដោយចាត់ថ្នាក់ XAS spectra ទាំងអស់ដែលទទួលបានលើផ្ទៃគំរូដោយប្រើវិធីសាស្ត្រចង្កោម K-means ។.ទម្រង់គែម Cr L ត្រូវបានកំណត់ដើម្បីបង្កើតជាចង្កោមដ៏ល្អប្រសើរពីរដែលចែកចាយតាមលំហនៅក្នុងគំរូដែលដំណើរការក្តៅ និងរមៀលដែលបង្ហាញក្នុងរូបភព។5. វាច្បាស់ណាស់ថាគ្មានការផ្លាស់ប្តូររចនាសម្ព័ន្ធក្នុងតំបន់ត្រូវបានគេយល់ថាស្រដៀងគ្នាទេ ដោយសារចំនុចកណ្តាលទាំងពីរនៃ XAS Cr spectra គឺអាចប្រៀបធៀបបាន។រាងវិសាលគមទាំងនេះនៃចង្កោមទាំងពីរគឺស្ទើរតែដូចគ្នាបេះបិទទៅនឹងវត្ថុដែលត្រូវគ្នានឹង Cr2O342 ដែលមានន័យថាស្រទាប់ Cr2O3 មានគម្លាតស្មើគ្នានៅលើ SDSS ។
Cr L K-មានន័យថា ចង្កោមតំបន់គែម ហើយ b គឺជា XAS centroids ដែលត្រូវគ្នា។លទ្ធផលនៃការប្រៀបធៀប K-means X-PEEM នៃ SDSS រមៀលត្រជាក់៖ c Cr L2.3 edge area នៃ K-means clusters និង d corresponding XAS centroids។
ដើម្បីបង្ហាញពីផែនទីគែម FeL ដ៏ស្មុគស្មាញ ចង្កោមដែលបានធ្វើឱ្យប្រសើរចំនួនបួន និងប្រាំ និងចំណុចកណ្តាលដែលពាក់ព័ន្ធរបស់ពួកគេ (ទម្រង់វិសាលគម) ត្រូវបានប្រើសម្រាប់គំរូដែលដំណើរការក្តៅ និងរមៀលត្រជាក់រៀងគ្នា។ដូច្នេះភាគរយ (%) នៃ Fe2+ និង Fe3+ អាចទទួលបានដោយការបំពេញ LCF ដែលបង្ហាញក្នុងរូបភាពទី 4 ។សក្តានុពល pseudoelectrode Epseudo ជាមុខងារមួយរបស់ Fe0 ត្រូវបានប្រើដើម្បីបង្ហាញពីភាពមិនដូចគ្នានៃមីក្រូគីមីនៃខ្សែភាពយន្តអុកស៊ីដលើផ្ទៃ។Epseudo ត្រូវបានប៉ាន់ប្រមាណដោយក្បួនលាយ។
ដែល \(\rm{E}_{\rm{Fe}/\rm{Fe}^{2 + (3+)}}\) ស្មើនឹង \(\rm{Fe} + 2e^ – \ ទៅ \rm { Fe}^{2 + (3 + )}\), 0.440 និង 0.036 V រៀងគ្នា។តំបន់ដែលមានសក្ដានុពលទាបមានមាតិកាខ្ពស់ជាងនៃសមាសធាតុ Fe3+ ។ការចែកចាយសក្តានុពលនៅក្នុងគំរូដែលខូចទ្រង់ទ្រាយកម្ដៅមានតួអក្សរស្រទាប់ជាមួយនឹងការផ្លាស់ប្តូរអតិបរមាប្រហែល 0.119 V (រូបភាព 6a, ខ) ។ការចែកចាយសក្តានុពលនេះគឺទាក់ទងយ៉ាងជិតស្និទ្ធទៅនឹងសណ្ឋានដី (រូបភាព 6a)។គ្មានការផ្លាស់ប្តូរអាស្រ័យលើទីតាំងផ្សេងទៀតនៅក្នុងផ្នែកខាងក្នុងនៃ laminar មូលដ្ឋានត្រូវបានគេសង្កេតឃើញ (រូបភាព 6b) ។ផ្ទុយទៅវិញ សម្រាប់ការតភ្ជាប់នៃអុកស៊ីដមិនដូចគ្នាជាមួយនឹងមាតិកាផ្សេងគ្នានៃ Fe2+ និង Fe3+ នៅក្នុង SDSS ដែលរមៀលត្រជាក់ មនុស្សម្នាក់អាចសង្កេតមើលលក្ខណៈមិនដូចគ្នានៃ pseudopotential (រូបភាព 6c, ឃ) ។Fe3+ អុកស៊ីដ និង/ឬ (អុកស៊ីដ) អ៊ីដ្រូសែន គឺជាធាតុផ្សំសំខាន់នៃច្រែះនៅក្នុងដែកថែប ហើយអាចជ្រាបចូលបានទៅនឹងអុកស៊ីហ្សែន និងទឹក 50។ក្នុងករណីនេះ កោះដែលសម្បូរទៅដោយ Fe3+ ត្រូវបានចាត់ទុកថាត្រូវបានចែកចាយក្នុងស្រុក ហើយអាចចាត់ទុកថាជាតំបន់ដែលខូច។ទន្ទឹមនឹងនេះជម្រាលនៅក្នុងវាលសក្តានុពលជាជាងតម្លៃដាច់ខាតនៃសក្តានុពលអាចត្រូវបានប្រើជាសូចនាករសម្រាប់ការធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មនៃកន្លែងច្រេះសកម្ម។ការចែកចាយមិនស្មើគ្នានៃ Fe2+ និង Fe3+ លើផ្ទៃនៃ SDSS រមៀលត្រជាក់អាចផ្លាស់ប្តូរគីមីសាស្ត្រក្នុងតំបន់ និងផ្តល់នូវផ្ទៃសកម្មជាក់ស្តែងបន្ថែមទៀតក្នុងការបំបែកខ្សែភាពយន្តអុកស៊ីត និងប្រតិកម្មច្រេះ ដោយហេតុនេះអនុញ្ញាតឱ្យបន្ត corrosion នៃម៉ាទ្រីសដែកក្រោមដែលបណ្តាលឱ្យមានការ corrosion ខាងក្នុង។ភាពខុសធម្មតានៃលក្ខណៈសម្បត្តិ និងការថយចុះនៃលក្ខណៈសម្បត្តិការពារនៃស្រទាប់ passivating ។
K-មានន័យថាចង្កោម និង XAS centroids ដែលត្រូវគ្នានៅក្នុងតំបន់ Fe L2.3 edge នៃ X-PEEM ac ដែលខូចទ្រង់ទ្រាយក្តៅ និង df នៃ SDSS រមៀលត្រជាក់។a, d K-មានន័យថា គ្រោងចង្កោម ត្រួតលើរូបភាព X-PEEM ។សក្ដានុពល pseudoelectrode ដែលបានគណនា (Epseudo) ត្រូវបានរៀបរាប់រួមជាមួយនឹងគ្រោងចង្កោម K-means ។ពន្លឺនៃរូបភាព X-PEEM ដូចជាពណ៌នៅក្នុងរូបភាពទី 2 គឺសមាមាត្រទៅនឹងអាំងតង់ស៊ីតេនៃការស្រូបកាំរស្មី X។
ភាពស៊ីសង្វាក់គ្នានៃ Cr ប៉ុន្តែស្ថានភាពគីមីផ្សេងគ្នានៃ Fe នាំឱ្យមានការខូចខាតខ្សែភាពយន្តអុកស៊ីដ និងលំនាំច្រេះខុសៗគ្នានៅក្នុង Ce-2507 ដែលដំណើរការក្តៅ និងក្រឡុកត្រជាក់។លក្ខណៈសម្បត្តិរបស់ Ce-2507 រមៀលត្រជាក់នេះត្រូវបានសិក្សាយ៉ាងល្អ។ទាក់ទងទៅនឹងការបង្កើតអុកស៊ីដ និងអ៊ីដ្រូសែននៃ Fe នៅក្នុងខ្យល់ព័ទ្ធជុំវិញនៅក្នុងការងារស្ទើរតែអព្យាក្រឹតនេះ ប្រតិកម្មមានដូចខាងក្រោម៖
ប្រតិកម្មខាងលើកើតឡើងនៅក្នុងសេណារីយ៉ូខាងក្រោមដោយផ្អែកលើការវិភាគ X-PEEM ។ស្មាតូចមួយដែលត្រូវគ្នានឹង Fe0 ត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងលោហៈធាតុដែក។ប្រតិកម្មនៃលោហធាតុ Fe ជាមួយនឹងបរិស្ថាននាំឱ្យមានការបង្កើតស្រទាប់ Fe (OH)2 (សមីការ (5)) ដែលបង្កើនសញ្ញា Fe2+ នៅក្នុង Fe L-edge XAS ។ការប៉ះពាល់នឹងខ្យល់យូរអាចបណ្តាលឱ្យមានការបង្កើតអុកស៊ីដ Fe3O4 និង/ឬ Fe2O3 បន្ទាប់ពី Fe(OH)252,53។ទម្រង់ស្ថេរភាពពីរនៃ Fe, Fe3O4 និង Fe2O3 ក៏អាចបង្កើតបាននៅក្នុងស្រទាប់ការពារដ៏សំបូរបែប Cr3+ ដែល Fe3O4 ចូលចិត្តរចនាសម្ព័ន្ធឯកសណ្ឋាន និងស្អិត។វត្តមាន​ទាំងពីរ​ជា​លទ្ធផល​នៅក្នុង​ស្ថានភាព​អុកស៊ីតកម្ម​ចម្រុះ (XAS-1 spectrum)។វិសាលគម XAS-2 ភាគច្រើនត្រូវគ្នាទៅនឹង Fe3O4 ។ខណៈពេលដែលការសង្កេតនៃ XAS-3 spectra នៅកន្លែងជាច្រើនបង្ហាញពីការបំប្លែងពេញលេញទៅជា γ-Fe2O3 ។ដោយសារជម្រៅនៃការជ្រៀតចូលនៃកាំរស្មី X ដែលលាតត្រដាងគឺប្រហែល 50 nm សញ្ញាពីស្រទាប់ខាងក្រោមនាំឱ្យអាំងតង់ស៊ីតេខ្ពស់នៃកំពូល A ។
វិសាលគម XPA បង្ហាញថាសមាសធាតុ Fe នៅក្នុងខ្សែភាពយន្តអុកស៊ីដមានរចនាសម្ព័ន្ធស្រទាប់រួមបញ្ចូលគ្នាជាមួយស្រទាប់ Cr អុកស៊ីដ។ផ្ទុយទៅនឹងសញ្ញានៃភាពអសកម្មដោយសារភាពមិនដូចគ្នាក្នុងមូលដ្ឋាននៃ Cr2O3 កំឡុងពេល corrosion ទោះបីជាស្រទាប់ឯកសណ្ឋាននៃ Cr2O3 នៅក្នុងការងារនេះក៏ដោយ ភាពធន់នឹងច្រេះទាបត្រូវបានគេសង្កេតឃើញក្នុងករណីនេះ ជាពិសេសសម្រាប់គំរូដែលរមៀលត្រជាក់។ឥរិយាបទដែលបានសង្កេតអាចត្រូវបានគេយល់ថាជាភាពខុសគ្នានៃស្ថានភាពអុកស៊ីតកម្មគីមីនៅក្នុងស្រទាប់ខាងលើ (Fe) ដែលប៉ះពាល់ដល់ដំណើរការ corrosion ។ដោយសារតែ stoichiometry ដូចគ្នានៃស្រទាប់ខាងលើ (អុកស៊ីដជាតិដែក) និងស្រទាប់ខាងក្រោម (ក្រូមីញ៉ូមអុកស៊ីដ) 52,53 អន្តរកម្មកាន់តែប្រសើរ (ភាពស្អិត) រវាងពួកវានាំឱ្យការដឹកជញ្ជូនយឺតនៃអ៊ីយ៉ុងដែកឬអុកស៊ីហ៊្សែននៅក្នុងបន្ទះឈើដែលនាំឱ្យមានការកើនឡើងនៃភាពធន់ទ្រាំ corrosion ។ដូច្នេះ សមាមាត្រ stoichiometric បន្ត ពោលគឺ ស្ថានភាពអុកស៊ីតកម្មមួយនៃ Fe គឺល្អសម្រាប់ការផ្លាស់ប្តូរ stoichiometric ភ្លាមៗ។SDSS ដែលខូចទ្រង់ទ្រាយកំដៅមានផ្ទៃឯកសណ្ឋានជាង ស្រទាប់ការពារក្រាស់ និងធន់នឹងការច្រេះកាន់តែប្រសើរ។ចំណែកឯសម្រាប់ SDSS រមៀលត្រជាក់ វត្តមានរបស់កោះដែលសម្បូរទៅដោយ Fe3+ នៅក្រោមស្រទាប់ការពារបំពានលើភាពសុចរិតនៃផ្ទៃ ហើយបណ្តាលឱ្យមានការ corrosion galvanic ជាមួយនឹងស្រទាប់ខាងក្រោមដែលនាំឱ្យមានការធ្លាក់ចុះយ៉ាងខ្លាំងនៃ Rp (តារាង 1) ។វិសាលគម EIS និងភាពធន់ទ្រាំ corrosion របស់វាត្រូវបានកាត់បន្ថយ។វាអាចត្រូវបានគេមើលឃើញថាការចែកចាយក្នុងតំបន់នៃកោះសម្បូរបែប Fe3+ ដោយសារតែការខូចទ្រង់ទ្រាយប្លាស្ទិកប៉ះពាល់ជាចម្បងទៅលើភាពធន់នឹងការ corrosion ដែលជារបកគំហើញនៅក្នុងការងារនេះ។ដូច្នេះ ការសិក្សានេះបង្ហាញពីរូបភាពមីក្រូទស្សន៍ spectroscopic នៃការកាត់បន្ថយភាពធន់នឹងការ corrosion នៃគំរូ SDSS ដែលបានសិក្សាដោយវិធីសាស្ត្រខូចទ្រង់ទ្រាយប្លាស្ទិក។
លើសពីនេះ ថ្វីបើការលាយលោហៈធាតុជាមួយធាតុកម្រនៅក្នុងដែកថែបពីរដំណាក់កាលបង្ហាញពីដំណើរការប្រសើរជាងមុនក៏ដោយ អន្តរកម្មនៃធាតុបន្ថែមនេះជាមួយនឹងម៉ាទ្រីសដែកនីមួយៗទាក់ទងនឹងឥរិយាបទ corrosion យោងតាមទិន្នន័យមីក្រូទស្សន៍ spectroscopic នៅតែពិបាកយល់។រូបរាងនៃសញ្ញា Ce (តាមរយៈ XAS M-edges) លេចឡើងតែនៅក្នុងកន្លែងមួយចំនួនក្នុងអំឡុងពេលរមៀលត្រជាក់ ប៉ុន្តែបាត់កំឡុងពេលខូចទ្រង់ទ្រាយក្តៅនៃ SDSS ដែលបង្ហាញពីទឹកភ្លៀងក្នុងតំបន់នៃ Ce នៅក្នុងម៉ាទ្រីសដែក ជាជាងការលាយលោហៈដូចគ្នា។ខណៈពេលដែលមិនបានធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងយ៉ាងខ្លាំងនូវលក្ខណៈសម្បត្តិមេកានិករបស់ SDSS6,7 វត្តមានរបស់ធាតុកម្រនៃផែនដីកាត់បន្ថយទំហំនៃការដាក់បញ្ចូល ហើយត្រូវបានគេគិតថានឹងរារាំង pitting នៅក្នុងតំបន់ដំបូង 54 ។
សរុបសេចក្តី ការងារនេះបង្ហាញអំពីឥទ្ធិពលនៃភាពខុសគ្នានៃផ្ទៃលើការ corrosion នៃ 2507 SDSS ដែលបានកែប្រែជាមួយសេរ៉ូម ដោយកំណត់បរិមាណគីមីនៃសមាសធាតុ nanoscale ។យើងឆ្លើយសំណួរថាហេតុអ្វីបានជាដែកអ៊ីណុករលួយសូម្បីតែនៅក្រោមស្រទាប់អុកស៊ីដការពារដោយកំណត់បរិមាណមីក្រូរចនាសម្ព័ន្ធរបស់វា គីមីវិទ្យាលើផ្ទៃ និងដំណើរការសញ្ញាដោយប្រើ K-means clustering។វាត្រូវបានបង្កើតឡើងដែលកោះដែលសម្បូរទៅដោយ Fe3+ រួមទាំងការសម្របសម្រួល octahedral និង tetrahedral របស់ពួកគេតាមលក្ខណៈទាំងមូលនៃ Fe2+/Fe3+ ចម្រុះ គឺជាប្រភពនៃការខូចខាត និងការ corrosion នៃខ្សែភាពយន្តអុកស៊ីដរមូរត្រជាក់ SDSS ។Nanoislands គ្របដណ្តប់ដោយ Fe3+ នាំឱ្យមានភាពធន់នឹងការ corrosion មិនល្អសូម្បីតែនៅក្នុងវត្តមាននៃស្រទាប់ stoichiometric Cr2O3 គ្រប់គ្រាន់។បន្ថែមពីលើភាពជឿនលឿននៃវិធីសាស្រ្តក្នុងការកំណត់ឥទ្ធិពលនៃភាពខុសគ្នានៃគីមី nanoscale លើការច្រេះ ការងារដែលកំពុងដំណើរការត្រូវបានគេរំពឹងថានឹងជំរុញដំណើរការវិស្វកម្មដើម្បីកែលម្អភាពធន់នឹងការ corrosion នៃដែកអ៊ីណុកកំឡុងពេលផលិតដែក។
ដើម្បីរៀបចំ Ce-2507 SDSS ingot ដែលប្រើក្នុងការសិក្សានេះ សមាសធាតុចម្រុះរួមមាន Fe-Ce master alloy បិទជិតដោយបំពង់ដែកសុទ្ធត្រូវបានរលាយនៅក្នុងឡដែលមានប្រេកង់មធ្យម 150 គីឡូក្រាម ដើម្បីផលិតដែករលាយ ហើយចាក់ចូលទៅក្នុងផ្សិត។សមាសធាតុគីមីដែលបានវាស់វែង (wt%) ត្រូវបានរាយក្នុងតារាងបន្ថែម 2 ។ ធាតុចូលត្រូវបានបំប្លែងជាដុំៗ។បន្ទាប់មកវាត្រូវបានកំដៅនៅសីតុណ្ហភាព 1050°C រយៈពេល 60 នាទី ដើម្បីទទួលបានដែកក្នុងស្ថានភាពនៃដំណោះស្រាយរឹង ហើយបន្ទាប់មកពន្លត់ក្នុងទឹកដល់សីតុណ្ហភាពបន្ទប់។សំណាកដែលបានសិក្សាត្រូវបានសិក្សាលម្អិតដោយប្រើ TEM និង DOE ដើម្បីសិក្សាពីដំណាក់កាល ទំហំគ្រាប់ធញ្ញជាតិ និង morphology ។ព័ត៌មានលម្អិតបន្ថែមអំពីគំរូ និងដំណើរការផលិតអាចរកបាននៅក្នុងប្រភពផ្សេងទៀត 6,7 ។
សំណាកស៊ីឡាំង (φ10 mm × 15 mm) សម្រាប់ការបង្ហាប់ក្តៅត្រូវបានដំណើរការ ដូច្នេះអ័ក្សរបស់ស៊ីឡាំងគឺស្របទៅនឹងទិសដៅខូចទ្រង់ទ្រាយនៃប្លុក។ការបង្ហាប់សីតុណ្ហភាពខ្ពស់ត្រូវបានអនុវត្តនៅសីតុណ្ហភាពផ្សេងៗក្នុងចន្លោះពី 1000-1150°C ដោយប្រើម៉ាស៊ីនក្លែងធ្វើកម្ដៅ Gleeble-3800 ក្នុងអត្រាសំពាធថេរក្នុងចន្លោះ 0.01-10 s-1។មុនពេលខូចទ្រង់ទ្រាយ គំរូត្រូវបានកំដៅក្នុងអត្រា 10 °C s-1 រយៈពេល 2 នាទីនៅសីតុណ្ហភាពដែលបានជ្រើសរើស ដើម្បីលុបបំបាត់ជម្រាលសីតុណ្ហភាព។បន្ទាប់ពីសម្រេចបាននូវឯកសណ្ឋានសីតុណ្ហភាព គំរូត្រូវបានខូចទ្រង់ទ្រាយទៅជាតម្លៃសំពាធពិត 0.7 ។បន្ទាប់ពីការខូចទ្រង់ទ្រាយ គំរូត្រូវបានពន្លត់ភ្លាមៗដោយទឹកដើម្បីការពាររចនាសម្ព័ន្ធខូច។បន្ទាប់មកសំណាករឹងត្រូវបានកាត់ស្របទៅនឹងទិសដៅបង្ហាប់។សម្រាប់ការសិក្សាពិសេសនេះ យើងបានជ្រើសរើសសំណាកដែលមានលក្ខខណ្ឌក្តៅ 1050°C, 10 s-1 ដោយសារតែ microhardness ដែលបានសង្កេតគឺខ្ពស់ជាងសំណាកផ្សេងទៀត 7.
សំណាកដ៏ធំ (80 × 10 × 17 mm3) នៃដំណោះស្រាយរឹង Ce-2507 ត្រូវបានប្រើនៅក្នុងម៉ាស៊ីនកិនពីរវិលអសមកាល LG-300 ដែលមានលក្ខណៈសម្បត្តិមេកានិចល្អបំផុតក្នុងចំណោមកម្រិតនៃការខូចទ្រង់ទ្រាយផ្សេងទៀតទាំងអស់។អត្រាសំពាធ និងការកាត់បន្ថយកម្រាស់សម្រាប់ផ្លូវនីមួយៗគឺ 0.2 m·s-1 និង 5% រៀងគ្នា។
ស្ថានីយការងារគីមីគីមី Autolab PGSTAT128N ត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការវាស់ស្ទង់អេឡិចត្រូគីមី SDSS បន្ទាប់ពីការរំកិលត្រជាក់ដល់ការកាត់បន្ថយ 90% នៃកម្រាស់ (1.0 សមមូលសំពាធពិត) និងបន្ទាប់ពីការចុចក្តៅនៅ 1050 ° C សម្រាប់ 10 s-1 ទៅជាសំពាធពិតនៃ 0.7 ។ស្ថានីយការងារមានកោសិកាអេឡិចត្រូតបីដែលមានអេឡិចត្រូត calomel ឆ្អែត ជាអេឡិចត្រូតយោង អេឡិចត្រូតក្រាហ្វីត និងគំរូ SDSS ជាអេឡិចត្រូតដែលកំពុងដំណើរការ។គំរូត្រូវបានកាត់ចូលទៅក្នុងស៊ីឡាំងដែលមានអង្កត់ផ្ចិត 11.3 មីលីម៉ែត្រទៅផ្នែកដែលខ្សែស្ពាន់ត្រូវបាន soldered ។បន្ទាប់មកសំណាកត្រូវបានជួសជុលជាមួយនឹងអេផូស៊ី ដោយបន្សល់ទុកកន្លែងបើកចំហរ 1 cm2 ជាអេឡិចត្រូតដែលធ្វើការ (ផ្នែកខាងក្រោមនៃគំរូស៊ីឡាំង)។ត្រូវប្រុងប្រយ័ត្នកំឡុងពេលព្យាបាលអេផូស៊ី និងការបូមខ្សាច់ និងប៉ូលាជាបន្តបន្ទាប់ ដើម្បីជៀសវាងការប្រេះ។ផ្ទៃការងារត្រូវបានដី និងប៉ូលាដោយព្យួរប៉ូលាពេជ្រដែលមានទំហំភាគល្អិត 1 μm លាងដោយទឹកចម្រោះ និងអេតាណុល ហើយស្ងួតក្នុងខ្យល់ត្រជាក់។មុនពេលវាស់អេឡិចត្រូគីមី គំរូប៉ូលាត្រូវបានប៉ះពាល់នឹងខ្យល់រយៈពេលជាច្រើនថ្ងៃដើម្បីបង្កើតជាខ្សែភាពយន្តអុកស៊ីដធម្មជាតិ។ដំណោះស្រាយ aqueous នៃ FeCl3 (6.0 wt%) ដែលមានស្ថេរភាពដល់ pH = 1.0 ± 0.01 ជាមួយ HCl យោងតាមអនុសាសន៍របស់ ASTM ត្រូវបានប្រើដើម្បីពន្លឿនការ corrosion នៃដែកអ៊ីណុក 55 ព្រោះវាមានភាពច្រេះនៅក្នុងវត្តមាននៃអ៊ីយ៉ុងក្លរួដែលមានសមត្ថភាពកត់សុីខ្លាំង និង pH ទាប ស្តង់ដារបរិស្ថាន G48 និង A9 ។ជ្រមុជគំរូនៅក្នុងដំណោះស្រាយសាកល្បងរយៈពេល 1 ម៉ោងដើម្បីឈានដល់ស្ថានភាពស្ថិរភាពមុនពេលធ្វើការវាស់វែងណាមួយ។សម្រាប់សំណាកដំណោះស្រាយរឹង ទម្រង់ក្តៅ និងរមូរត្រជាក់ ការវាស់ស្ទង់ភាពធន់ត្រូវបានអនុវត្តនៅសក្តានុពលនៃសៀគ្វីបើកចំហ (OPC) នៃ 0.39, 0.33 និង 0.25 V រៀងគ្នាក្នុងប្រេកង់ពី 1 105 ដល់ 0.1 Hz ជាមួយនឹងទំហំ 5 mV ។ការធ្វើតេស្តគីមីទាំងអស់ត្រូវបានធ្វើម្តងទៀតយ៉ាងហោចណាស់ 3 ដងក្រោមលក្ខខណ្ឌដូចគ្នា ដើម្បីធានាឱ្យមានការផលិតឡើងវិញនូវទិន្នន័យ។
សម្រាប់ការវាស់វែង HE-SXRD ប្លុកដែកពីរជាន់រាងចតុកោណដែលវាស់ 1 × 1 × 1.5 ម.ម 3 ត្រូវបានវាស់ដើម្បីកំណត់បរិមាណនៃសមាសធាតុដំណាក់កាលធ្នឹមរបស់ Brockhouse wiggler ថាមពលខ្ពស់នៅ CLS, Canada56 ។ការប្រមូលទិន្នន័យត្រូវបានអនុវត្តនៅក្នុងធរណីមាត្រ Debye-Scherrer ឬធរណីមាត្របញ្ជូននៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់។រលកកាំរស្មីអ៊ិចដែលបានក្រិតតាមខ្នាតជាមួយឧបករណ៍ក្រិត LaB6 គឺ 0.212561 Å ដែលត្រូវនឹង 58 keV ដែលខ្ពស់ជាង Cu Kα (8 keV) ដែលប្រើជាទូទៅជាប្រភពកាំរស្មី X របស់មន្ទីរពិសោធន៍។គំរូមានទីតាំងនៅចម្ងាយ 740 មមពីឧបករណ៍ចាប់សញ្ញា។បរិមាណរាវរកនៃគំរូនីមួយៗគឺ 0.2 × 0.3 × 1.5 mm3 ដែលត្រូវបានកំណត់ដោយទំហំធ្នឹមនិងកម្រាស់គំរូ។ទិន្នន័យទាំងអស់ត្រូវបានប្រមូលដោយប្រើឧបករណ៍ចាប់តំបន់ Perkin Elmer ឧបករណ៍ចាប់កាំរស្មី X បន្ទះសំប៉ែត 200 µm ភីកសែល 40 × 40 cm2 ដោយប្រើពេលវេលាប៉ះពាល់ 0.3 វិនាទី និង 120 ស៊ុម។
ការវាស់វែង X-PEEM នៃប្រព័ន្ធគំរូដែលបានជ្រើសរើសពីរត្រូវបានអនុវត្តនៅស្ថានីយ Beamline MAXPEEM PEEM នៅក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍ MAX IV (Lund ប្រទេសស៊ុយអែត)។គំរូត្រូវបានរៀបចំតាមរបៀបដូចគ្នានឹងការវាស់វែងអេឡិចត្រូគីមី។សំណាកដែលបានរៀបចំត្រូវបានរក្សាទុកក្នុងខ្យល់រយៈពេលជាច្រើនថ្ងៃ ហើយត្រូវបានសម្អាតនៅក្នុងបន្ទប់បូមធូលីខ្លាំង មុនពេលត្រូវបាន irradiated ជាមួយ synchrotron photons ។ដំណោះស្រាយថាមពលនៃខ្សែបន្ទាត់ធ្នឹមត្រូវបានទទួលដោយការវាស់ស្ទង់វិសាលគមទិន្នផលអ៊ីយ៉ុងនៅក្នុងតំបន់រំភើបពី N 1 s ទៅ 1\(\pi _g^ \ast\) នៅជិត hv = 401 eV នៅក្នុង N2 ជាមួយនឹងការពឹងផ្អែកនៃថាមពល photon នៅលើ E3/2 , 57. វិសាលគមប្រហាក់ប្រហែលបានផ្តល់ឱ្យជួរថាមពល ΔE (វិសាលគម 3) ។ ដូច្នេះ ដំណោះស្រាយថាមពលរបស់ beamline ត្រូវបានគេប៉ាន់ស្មានថាជា E/∆E = 700 eV/0.3 eV > 2000 និង flux ≈1012 ph/s ដោយប្រើប្រាស់ SX-700 monochromator ដែលបានកែប្រែជាមួយនឹង Si 1200-line mm−1 grating សម្រាប់គែម Fe edge 2p,2 L2 និង 3 Ce M4,5 គែម។ ដូច្នេះ ដំណោះស្រាយថាមពលរបស់ beamline ត្រូវបានគេប៉ាន់ស្មានថាជា E/∆E = 700 eV/0.3 eV > 2000 និង flux ≈1012 ph/s ដោយប្រើប្រាស់ SX-700 monochromator ដែលបានកែប្រែជាមួយនឹង Si 1200-line mm−1 grating សម្រាប់គែម Fe edge, 2p, L2 និង 2.3 ។ Ce M4.5 edge ។ Таким образом, энергетическое разрешение канала пучка было оценено как E/∆E = 700 эВ/0,3 эВ > 2000 / 1 пристри 2000 и ользовании модифицированного монохроматора SX-700 с решеткой Si 1200 штрихов/мм для Fe кромка 2p L2,3, Cr, 23m និង кромка Ce M4,5. ដូច្នេះ ដំណោះស្រាយថាមពលនៃឆានែលធ្នឹមត្រូវបានប៉ាន់ស្មានថា E/∆E = 700 eV/0.3 eV > 2000 និង flux ≈1012 f/s ដោយប្រើ SX-700 monochromator ដែលបានកែប្រែជាមួយនឹង Si grating នៃ 1200 បន្ទាត់/mm សម្រាប់ Fe edge 2p edge 2p, L2 Cr, 23. M4.5.因此，光束线能量分辨率估计为E/ΔE = 700 eV/0.3 eV > 2000和通量≈1012 ph/s，通过忦1012 ph/s，通过忦1012 ph/s，通过忦1012 ph/s，通过忦1012栅的改进的SX-700 单色器用于Fe 2p L2,3 边缘、Cr 2p L2,3 边缘、Ni 2p L2,3 边缘和Ce M4,5边缘。因此，光束线能量分辨率为为为 δe = 700 EV/0.3 EV> 2000 和 ≈1012 有版 1012 PH/S ，帺用 0.0 妽用光栅改进的 SX-700 单色器于于用用Fe 2p L2.3 边缘、Cr 2p L2.3 边缘、Ni 2p.羒缘、Ni 2p.5边輘。ដូច្នេះនៅពេលប្រើ SX-700 monochromator ដែលបានកែប្រែជាមួយនឹងខ្សែ 1200 Si grating ។3, Cr edge 2p L2.3, Ni edge 2p L2.3 និង Ce edge M4.5 ។ស្កេនថាមពល photon ក្នុងជំហាន 0.2 eV ។នៅឯថាមពលនីមួយៗ រូបភាព PEEM ត្រូវបានថតដោយប្រើឧបករណ៍ចាប់ TVIPS F-216 CMOS ដែលភ្ជាប់មកជាមួយសរសៃ 2 x 2 bins ដែលផ្តល់នូវគុណភាពបង្ហាញ 1024 x 1024 ភីកសែលក្នុងទិដ្ឋភាព 20 µm ។ពេលវេលានៃការបង្ហាញរូបភាពគឺ 0.2 s ដែលជាមធ្យម 16 ស៊ុម។ថាមពលរូបភាព photoelectron ត្រូវបានជ្រើសរើសតាមរបៀបមួយដើម្បីផ្តល់សញ្ញាអេឡិចត្រុងបន្ទាប់បន្សំអតិបរមា។ការវាស់វែងទាំងអស់ត្រូវបានអនុវត្តនៅឧប្បត្តិហេតុធម្មតាដោយប្រើធ្នឹម photon ប៉ូលលីនេអ៊ែរ។ព័ត៌មានបន្ថែមអំពីការវាស់វែងអាចត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងការសិក្សាពីមុន។បន្ទាប់ពីសិក្សារបៀបរកឃើញទិន្នផលអេឡិចត្រុងសរុប (TEY) និងកម្មវិធីរបស់វានៅក្នុង X-PEEM49 ជម្រៅសាកល្បងនៃវិធីសាស្ត្រនេះត្រូវបានគេប៉ាន់ស្មានថាមានប្រហែល 4-5 nm សម្រាប់សញ្ញា Cr និងប្រហែល 6 nm សម្រាប់ Fe ។ជម្រៅ Cr គឺជិតស្និទ្ធនឹងកម្រាស់នៃខ្សែភាពយន្តអុកស៊ីដ (~ 4 nm) 60,61 ខណៈពេលដែលជម្រៅ Fe គឺធំជាងកម្រាស់។XRD ដែលប្រមូលបាននៅគែម Fe L គឺជាល្បាយនៃ XRD នៃអុកស៊ីដដែក និង Fe0 ពីម៉ាទ្រីស។ក្នុងករណីទី 1 អាំងតង់ស៊ីតេនៃអេឡិចត្រុងដែលបញ្ចេញចេញមកពីគ្រប់ប្រភេទដែលអាចធ្វើបាននៃអេឡិចត្រុងដែលរួមចំណែកដល់ TEY ។ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ សញ្ញាដែកសុទ្ធទាមទារថាមពល kinetic ខ្ពស់សម្រាប់អេឡិចត្រុងឆ្លងកាត់ស្រទាប់អុកស៊ីដទៅផ្ទៃ ហើយត្រូវបានប្រមូលដោយអ្នកវិភាគ។ក្នុងករណីនេះ សញ្ញា Fe0 ភាគច្រើនគឺដោយសារអេឡិចត្រុង LVV Auger ក៏ដូចជាអេឡិចត្រុងបន្ទាប់បន្សំដែលបញ្ចេញដោយពួកវា។លើសពីនេះ អាំងតង់ស៊ីតេ TEY ដែលរួមចំណែកដោយការបំផ្លាញអេឡិចត្រុងទាំងនេះក្នុងអំឡុងពេលផ្លូវរត់ចេញរបស់អេឡិចត្រុង កាត់បន្ថយការឆ្លើយតបនៃវិសាលគម Fe0 បន្ថែមទៀតនៅក្នុងផែនទី XAS ដែក។
ការរួមបញ្ចូលការជីកយករ៉ែទិន្នន័យទៅក្នុងគូបទិន្នន័យ (ទិន្នន័យ X-PEEM) គឺជាជំហានសំខាន់មួយក្នុងការទាញយកព័ត៌មានពាក់ព័ន្ធ (លក្ខណៈសម្បត្តិគីមី ឬរូបវន្ត) នៅក្នុងវិធីសាស្រ្តពហុវិមាត្រ។K-means clustering ត្រូវបានគេប្រើយ៉ាងទូលំទូលាយក្នុងវិស័យជាច្រើន រួមទាំងចក្ខុវិស័យម៉ាស៊ីន ដំណើរការរូបភាព ការទទួលស្គាល់គំរូដែលមិនមានការត្រួតពិនិត្យ បញ្ញាសិប្បនិម្មិត និងការវិភាគតាមចំណាត់ថ្នាក់។ឧទាហរណ៍ K-means clustering ដំណើរការបានល្អក្នុងការភ្ជាប់ទិន្នន័យរូបភាព hyperspectral ។ជាគោលការណ៍ សម្រាប់ទិន្នន័យពហុមុខងារ ក្បួនដោះស្រាយ K-means អាចដាក់ជាក្រុមបានយ៉ាងងាយស្រួលដោយផ្អែកលើព័ត៌មានអំពីគុណលក្ខណៈរបស់ពួកគេ (លក្ខណៈសម្បត្តិថាមពលរូបថត)។K-means clustering គឺជាក្បួនដោះស្រាយដដែលៗសម្រាប់ការបែងចែកទិន្នន័យទៅជាក្រុម K មិនត្រួតស៊ីគ្នា (ចង្កោម) ដែលភីកសែលនីមួយៗជាកម្មសិទ្ធិរបស់ចង្កោមជាក់លាក់មួយ អាស្រ័យលើការបែងចែកទំហំនៃភាពមិនដូចគ្នានៃគីមីនៅក្នុងសមាសធាតុមីក្រូរចនាសម្ព័ន្ធរបស់ដែក។ក្បួនដោះស្រាយ K-means រួមមានដំណាក់កាលពីរ៖ ក្នុងដំណាក់កាលទីមួយ K centroids ត្រូវបានគណនា ហើយនៅដំណាក់កាលទីពីរ ចំនុចនីមួយៗត្រូវបានផ្តល់ជាចង្កោមជាមួយ centroids ជិតខាង។ចំណុចកណ្តាលនៃទំនាញនៃចង្កោមត្រូវបានកំណត់ជាមធ្យមនព្វន្ធនៃចំណុចទិន្នន័យ (XAS spectrum) សម្រាប់ចង្កោមនោះ។មានចម្ងាយផ្សេងៗគ្នាដើម្បីកំណត់ចំណុចកណ្តាលជិតខាងជាចម្ងាយ Euclidean ។សម្រាប់រូបភាពបញ្ចូលនៃ px,y (ដែល x និង y ជាគុណភាពបង្ហាញជាភីកសែល) CK គឺជាចំណុចកណ្តាលនៃទំនាញនៃចង្កោម។បន្ទាប់មករូបភាពនេះអាចត្រូវបានបែងចែក (ចង្កោម) ទៅជា K clusters ដោយប្រើ K-means63។ជំហានចុងក្រោយនៃក្បួនដោះស្រាយការចង្កោម K-means គឺ៖
ជំហានទី 2. គណនាសមាជិកភាពនៃភីកសែលទាំងអស់ដោយយោងតាម ​​centroid បច្ចុប្បន្ន។ឧទាហរណ៍ វាត្រូវបានគណនាពីចម្ងាយ Euclidean d រវាងចំណុចកណ្តាល និងភីកសែលនីមួយៗ៖
ជំហានទី 3 កំណត់ភីកសែលនីមួយៗទៅកណ្តាលដែលនៅជិតបំផុត។បន្ទាប់មកគណនាឡើងវិញនូវទីតាំង K centroid ដូចខាងក្រោម៖
ជំហានទី 4. ដំណើរការឡើងវិញ (សមីការ (7) និង (8)) រហូតទាល់តែចំនុចកណ្តាលបញ្ចូលគ្នា។លទ្ធផលគុណភាពនៃចង្កោមចុងក្រោយគឺជាប់ទាក់ទងគ្នាយ៉ាងខ្លាំងជាមួយនឹងជម្រើសដ៏ល្អបំផុតនៃ centroids ដំបូង។សម្រាប់រចនាសម្ព័ន្ធទិន្នន័យ PEEM នៃរូបភាពដែក ជាធម្មតា X (x × y × λ) គឺជាគូបនៃទិន្នន័យអារេ 3D ខណៈពេលដែលអ័ក្ស x និង y តំណាងឱ្យព័ត៌មានលំហ (គុណភាពបង្ហាញភីកសែល) និងអ័ក្ស λ ត្រូវគ្នាទៅនឹងហ្វូតុន។រូបភាពនៃវិសាលគមថាមពល។ក្បួនដោះស្រាយ K-means ត្រូវបានប្រើដើម្បីស្វែងរកតំបន់ដែលចាប់អារម្មណ៍នៅក្នុងទិន្នន័យ X-PEEM ដោយបំបែកភីកសែល (ចង្កោម ឬប្លុករង) យោងទៅតាមលក្ខណៈវិសាលគមរបស់ពួកគេ និងស្រង់ចេញនូវ centroids ល្អបំផុត (ទម្រង់ XAS spectral) សម្រាប់ការវិភាគនីមួយៗ។ចង្កោម) ។វា​ត្រូវ​បាន​ប្រើ​ដើម្បី​សិក្សា​ការ​ចែកចាយ​លំហ ការផ្លាស់ប្តូរ​វិសាលគម​ក្នុង​តំបន់ ឥរិយាបថ​អុកស៊ីតកម្ម និង​ស្ថានភាព​គីមី។ឧទាហរណ៍ ក្បួនដោះស្រាយការចង្កោម K-means ត្រូវបានប្រើសម្រាប់តំបន់ Fe L-edge និង Cr L-edge នៅក្នុង X-PEEM ដែលដំណើរការក្តៅ និងត្រជាក់។ចំនួនជាច្រើននៃចង្កោម K (តំបន់នៃរចនាសម្ព័ន្ធខ្នាតតូច) ត្រូវបានសាកល្បងដើម្បីស្វែងរកចង្កោម និងចំណុចកណ្តាលដ៏ល្អប្រសើរ។នៅពេលដែលលេខទាំងនេះត្រូវបានបង្ហាញ ភីកសែលត្រូវបានចាត់តាំងឡើងវិញទៅកាន់ចង្កោមកណ្តាលដែលត្រូវគ្នា។ការចែកចាយពណ៌នីមួយៗត្រូវគ្នាទៅនឹងចំណុចកណ្តាលនៃចង្កោម ដែលបង្ហាញពីការរៀបចំលំហនៃវត្ថុគីមី ឬរូបវន្ត។ចំណុចកណ្តាលដែលបានស្រង់ចេញគឺជាការរួមផ្សំលីនេអ៊ែរនៃវិសាលគមសុទ្ធ។
ទិន្នន័យដែលគាំទ្រលទ្ធផលនៃការសិក្សានេះគឺអាចរកបានតាមការស្នើសុំសមហេតុផលពីអ្នកនិពន្ធ WC រៀងៗខ្លួន។
Sieurin, H. & Sandström, R. ភាពរឹងនៃការបាក់ឆ្អឹងនៃដែកអ៊ីណុកពីរជាន់ welded ។ Sieurin, H. & Sandström, R. ភាពរឹងនៃការបាក់ឆ្អឹងនៃដែកអ៊ីណុកពីរជាន់ welded ។ Sieurin, H. & Sandström, R. Вязкость разрушения сварной дуплексной нержавеющей стали. Sieurin, H. & Sandström, R. ភាពរឹងនៃការបាក់ឆ្អឹងនៃដែកអ៊ីណុក duplex welded ។ Sieurin, H. & Sandström, R. 焊接双相不锈钢的断裂韧性។ Sieurin, H. & Sandstrom, R. 焊接双相不锈钢的断裂韧性។ Sieurin, H. & Sandström, R. Вязкость разрушения сварных дуплексных нержавеющих сталей. Sieurin, H. & Sandström, R. ភាពរឹងនៃការបាក់ឆ្អឹងនៃដែកអ៊ីណុក duplex welded ។ប៊្រីតាន់នី។ផ្នែកប្រភាគ។រោម។៧៣, ៣៧៧–៣៩០ (២០០៦)។
Adams, FV, Olubambi, PA, Potgieter, JH & Van Der Merwe, J. ភាពធន់នឹងការ corrosion នៃដែកអ៊ីណុកពីរជាន់នៅក្នុងអាស៊ីតសរីរាង្គដែលបានជ្រើសរើស និងបរិស្ថានអាស៊ីតសរីរាង្គ/ក្លរួ។ Adams, FV, Olubambi, PA, Potgieter, JH & Van Der Merwe, J. ភាពធន់នឹងការ corrosion នៃដែកអ៊ីណុកពីរជាន់នៅក្នុងអាស៊ីតសរីរាង្គដែលបានជ្រើសរើស និងបរិស្ថានអាស៊ីតសរីរាង្គ/ក្លរួ។Adams, FW, Olubambi, PA, Potgieter, J. Kh.និង Van Der Merwe, J. ភាពធន់នឹងការ corrosion នៃដែកអ៊ីណុកពីរជាន់នៅក្នុងបរិស្ថានជាមួយនឹងអាស៊ីតសរីរាង្គមួយចំនួន និងអាស៊ីតសរីរាង្គ/ក្លរួ។ Adams, FV, Olubambi, PA, Potgieter, JH & Van Der Merwe, J. 双相不锈钢在选定的有机酸和有机酸/氯化物环境中的耐萅。 Adams, FV, Olubambi, PA, Potgieter, JH & Van Der Merwe, J. 双相stainless steel 在选定的organic酸和organic酸/chlorinated environment的耐而性性។Adams, FW, Olubambi, PA, Potgieter, J. Kh.និង Van Der Merwe, J. ភាពធន់នឹងការ corrosion នៃដែកអ៊ីណុកពីរជាន់នៅក្នុងបរិយាកាសដែលបានជ្រើសរើសនៃអាស៊ីតសរីរាង្គ និងអាស៊ីតសរីរាង្គ/ក្លរួ។អភិរក្ស។វិធីសាស្រ្តសម្ភារៈ 57, 107–117 (2010) ។
Barrera, S. et al ។ឥរិយាបទ corrosion-oxidative នៃ alloy Fe-Al-Mn-C duplex ។សម្ភារៈ ១២, ២៥៧២ (ឆ្នាំ ២០១៩)។
Levkov, L., Shurygin, D., Dub, V., Kosyrev, K. & Balikoev, A. ជំនាន់ថ្មីនៃដែកថែប super duplex សម្រាប់ឧបករណ៍ផលិតឧស្ម័ន និងប្រេង។ Levkov, L., Shurygin, D., Dub, V., Kosyrev, K. & Balikoev, A. ជំនាន់ថ្មីនៃដែកថែប super duplex សម្រាប់ឧបករណ៍ផលិតឧស្ម័ន និងប្រេង។Levkov L., Shurygin D., Dub V., Kosyrev K., Balikoev A. ជំនាន់ថ្មីនៃដែកថែប super duplex សម្រាប់ឧបករណ៍ផលិតប្រេង និងឧស្ម័ន។Levkov L., Shurygin D., Dub V., Kosyrev K., Balikoev A. ជំនាន់ថ្មីនៃដែកថែប super duplex សម្រាប់ឧបករណ៍ផលិតឧស្ម័ន និងប្រេង។Webinar E3S 121, 04007 (2019) ។
Kingklang, S. & Uthaisangsuk, V. Investigation of hot deformation behavior of duplex stainless steel grade 2507. Metall. Kingklang, S. & Uthaisangsuk, V. Investigation of hot deformation behavior of duplex stainless steel grade 2507. Metall. Kingklang, S. & Uthaisangsuk, V. Исследование поведения горячей деформации дуплексной нержавеющей стали марки 2507. Metall Kingklang, S. & Uthaisangsuk, V. A Study of Hot Deformation Behavior of Type 2507 Duplex Stainless Steel.លោហធាតុ។ Kingklang, S. & Uthaisangsuk, V. 双相不锈钢2507 级热变形行为的研究។ Kingklang, S. & Uthaisangsuk, V. 2507 级热变形行为的研究។Kingklang, S. and Utaisansuk, V. ការស៊ើបអង្កេតលើឥរិយាបទនៃការខូចទ្រង់ទ្រាយក្តៅនៃប្រភេទ 2507 Duplex Stainless Steel ។លោហៈ។អាលម៉ាម៉ារ។ត្រេកត្រអាល។៤៨, ៩៥–១០៨ (២០១៧)។
Zhou, T. et al ។ឥទ្ធិពលនៃការរំកិលត្រជាក់ដែលបានគ្រប់គ្រងលើរចនាសម្ព័ន្ធមីក្រូ និងលក្ខណៈសម្បត្តិមេកានិចនៃដែកអ៊ីណុក Super-duplex SAF 2507 ដែលបានកែប្រែពីសេរ៉ូម។អាលម៉ាម៉ារ។វិទ្យាសាស្ត្រ។ប៊្រីតាន់នី។A 766, 138352 (ឆ្នាំ 2019)។
Zhou, T. et al ។លក្ខណៈសម្បត្តិរចនាសម្ព័ន្ធ និងមេកានិកដែលបណ្តាលមកពីការខូចទ្រង់ទ្រាយកម្ដៅនៃដែកអ៊ីណុក Super-duplex SAF 2507 ដែលបានកែប្រែពីសេរ៉ូម។J. Alma mater ។ធុង​ផ្ទុក។បច្ចេកវិទ្យា។៩, ៨៣៧៩–៨៣៩០ (ឆ្នាំ ២០២០)។
Zheng, Z., Wang, S., Long, J., Wang, J. & Zheng, K. ឥទ្ធិពលនៃធាតុដ៏កម្រលើឥរិយាបទអុកស៊ីតកម្មសីតុណ្ហភាពខ្ពស់នៃដែក austenitic ។ Zheng, Z., Wang, S., Long, J., Wang, J. & Zheng, K. ឥទ្ធិពលនៃធាតុដ៏កម្រលើឥរិយាបទអុកស៊ីតកម្មសីតុណ្ហភាពខ្ពស់នៃដែក austenitic ។Zheng Z., Wang S., Long J., Wang J. និង Zheng K. ឥទ្ធិពលនៃធាតុកម្រលើផែនដីលើឥរិយាបទនៃដែក austenitic ក្រោមអុកស៊ីតកម្មសីតុណ្ហភាពខ្ពស់។ Zheng, Z., Wang, S., Long, J., Wang, J. & Zheng, K. 稀土元素对奥氏体钢高温氧化行为的影响។ Zheng, Z., Wang, S., Long, J., Wang, J. & Zheng, K.Zheng Z., Wang S., Long J., Wang J. និង Zheng K. ឥទ្ធិពលនៃធាតុកម្រលើផែនដីលើឥរិយាបទនៃដែក austenitic នៅអុកស៊ីតកម្មសីតុណ្ហភាពខ្ពស់។កូរ៉ូស។វិទ្យាសាស្ត្រ។១៦៤, ១០៨៣៥៩ (ឆ្នាំ ២០២០)។
Li, Y., Yang, G., Jiang, Z., Chen, C. & Sun, S. ឥទ្ធិពលនៃ Ce លើរចនាសម្ព័ន្ធមីក្រូ និងលក្ខណៈសម្បត្តិនៃដែកអ៊ីណុក 27Cr-3.8Mo-2Ni super-ferritic ។ Li, Y., Yang, G., Jiang, Z., Chen, C. & Sun, S. ឥទ្ធិពលនៃ Ce លើរចនាសម្ព័ន្ធមីក្រូ និងលក្ខណៈសម្បត្តិនៃដែកអ៊ីណុក 27Cr-3.8Mo-2Ni super-ferritic ។Li Y., Yang G., Jiang Z., Chen K. និង Sun S. ឥទ្ធិពលរបស់ Se លើរចនាសម្ព័ន្ធមីក្រូ និងលក្ខណៈសម្បត្តិនៃដែកអ៊ីណុក superferritic 27Cr-3,8Mo-2Ni ។ Li, Y., Yang, G., Jiang, Z., Chen, C. & Sun, S. Ce 对27Cr-3.8Mo-2Ni 超铁素体不锈钢的显微组织和性能的影响 ។ Li, Y., Yang, G., Jiang, Z., Chen, C. & Sun, S. ឥទ្ធិពលនៃ Ce លើរចនាសម្ព័ន្ធមីក្រូ និងលក្ខណៈសម្បត្តិនៃដែកអ៊ីណុកទំនើប 27Cr-3.8Mo-2Ni ។ Li, Y., Yang, G., Jiang, Z., Chen, C. & Sun, S. Влияние Ce на микроструктуру и свойства суперферритной нержавеющей стали, 27-Mo. Li, Y., Yang, G., Jiang, Z., Chen, C. & Sun, S. ឥទ្ធិពលនៃ Ce លើ microstructure និងលក្ខណៈសម្បត្តិនៃដែកអ៊ីណុក superferritic 27Cr-3,8Mo-2Ni ។សញ្ញាដែក។Steelmak 47, 67–76 (2020) ។