សូមអរគុណសម្រាប់ការចូលមើល Nature.com.កំណែកម្មវិធីរុករកតាមអ៊ីនធឺណិតដែលអ្នកកំពុងប្រើមានកម្រិតគាំទ្រសម្រាប់ CSS។ សម្រាប់បទពិសោធន៍ដ៏ល្អបំផុត យើងសូមណែនាំឱ្យអ្នកប្រើកម្មវិធីរុករកតាមអ៊ីនធឺណិតដែលបានអាប់ដេត (ឬបិទមុខងារដែលត្រូវគ្នានៅក្នុង Internet Explorer)។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ ដើម្បីធានាបាននូវការគាំទ្របន្ត យើងនឹងបង្ហាញគេហទំព័រដោយគ្មានរចនាប័ទ្ម និង JavaScript ។
សារធាតុ Biofilms គឺជាធាតុផ្សំដ៏សំខាន់ក្នុងការវិវត្តនៃការឆ្លងមេរោគរ៉ាំរ៉ៃ ជាពិសេសនៅពេលដែលឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រពាក់ព័ន្ធ។ បញ្ហានេះបង្ហាញពីបញ្ហាប្រឈមដ៏ធំមួយចំពោះសហគមន៍វេជ្ជសាស្ត្រ ដោយសារថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិចស្តង់ដារអាចលុបបំបាត់បានត្រឹមតែ biofilm ក្នុងកម្រិតតិចតួចប៉ុណ្ណោះ។ ការការពារការបង្កើត biofilm បាននាំឱ្យមានការអភិវឌ្ឍន៍នៃវិធីសាស្រ្តថ្នាំកូតផ្សេងៗ និងសម្ភារៈថ្មីៗ។ វិធីសាស្រ្តទាំងនេះមានគោលបំណងដើម្បីស្រោបផ្ទៃក្នុងលក្ខណៈដែលរារាំងទម្រង់ដែក លោហធាតុ និង coperlic biofilm ។ s បានលេចចេញជាថ្នាំកូត antimicrobial ដ៏ល្អ។ ទន្ទឹមនឹងនោះ ការប្រើប្រាស់បច្ចេកវិជ្ជាបាញ់ថ្នាំត្រជាក់បានកើនឡើង ដោយសារវាជាវិធីសាស្រ្តសមរម្យសម្រាប់ដំណើរការវត្ថុធាតុដើមងាយនឹងសីតុណ្ហភាព។ គោលបំណងនៃការសិក្សានេះគឺដើម្បីអភិវឌ្ឍកញ្ចក់លោហធាតុ antibacterial film ប្រលោមលោកដែលផ្សំឡើងពី ternary Cu-Zr-Ni ដោយប្រើបច្ចេកទេសយ៉ាន់ស្ព័រ។ ម្សៅដែកអ៊ីណុកចុងក្រោយគេប្រើជាម្សៅត្រជាក់ដែលបង្កើតបានជាផ្ទៃដែក។ តេសដែលស្រោបដោយកញ្ចក់លោហធាតុ អាចកាត់បន្ថយការបង្កើតជីវហ្វីលយ៉ាងសំខាន់ដោយយ៉ាងហោចណាស់ 1 កំណត់ហេតុ បើប្រៀបធៀបទៅនឹងដែកអ៊ីណុក។
ពេញមួយប្រវត្តិសាស្រ្តរបស់មនុស្សជាតិ សង្គមណាមួយអាចរចនា និងជំរុញការដាក់បញ្ចូលសម្ភារៈប្រលោមលោកដែលបំពេញតាមតម្រូវការជាក់លាក់របស់វា ដែលនាំឱ្យប្រសើរឡើងនូវការអនុវត្ត និងចំណាត់ថ្នាក់នៅក្នុងសេដ្ឋកិច្ចសកលភាវូបនីយកម្ម1.It តែងតែត្រូវបានសន្មតថាជាសមត្ថភាពរបស់មនុស្សក្នុងការអភិវឌ្ឍសម្ភារៈ និងឧបករណ៍ប្រឌិត និងការរចនាសម្រាប់ការប្រឌិតសម្ភារៈ និងលក្ខណៈដើម្បីសម្រេចបាននូវផលចំណេញក្នុងវិស័យសុខាភិបាល ការអប់រំ ឧស្សាហកម្ម សេដ្ឋកិច្ច វប្បធម៌ និងវិស័យផ្សេងទៀតដែលមិនមានភាពជឿនលឿននៃប្រទេសមួយ ឬតំបន់។2 អស់រយៈពេល 60 ឆ្នាំមកនេះ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រសម្ភារៈបានលះបង់ពេលវេលាជាច្រើនរបស់ពួកគេដើម្បីផ្តោតលើកង្វល់ចម្បងមួយ៖ ការស្វែងរកវត្ថុធាតុប្រលោមលោក និងទំនើបទាន់សម័យ។ ការស្រាវជ្រាវថ្មីៗបានផ្តោតលើការកែលម្អគុណភាព និងដំណើរការនៃសម្ភារៈដែលមានស្រាប់ ក៏ដូចជាការសំយោគ និងបង្កើតប្រភេទវត្ថុធាតុដើមថ្មីទាំងស្រុង។
ការបន្ថែមធាតុលោហធាតុ ការកែប្រែមីក្រូរចនាសម្ព័ន្ធសម្ភារៈ និងការអនុវត្តបច្ចេកទេសកែច្នៃកម្ដៅ មេកានិច ឬមេកានិច បានធ្វើឱ្យមានភាពប្រសើរឡើងគួរឱ្យកត់សម្គាល់ក្នុងលក្ខណៈសម្បត្តិមេកានិច គីមី និងរូបវន្តនៃវត្ថុធាតុផ្សេងៗគ្នា។ លើសពីនេះ សមាសធាតុដែលមិនធ្លាប់ឮត្រូវបានសំយោគដោយជោគជ័យនៅចំណុចនេះ។ កិច្ចខិតខំប្រឹងប្រែងឥតឈប់ឈរទាំងនេះបានបង្កើតឡើងនូវសម្ភារៈគ្រួសារថ្មី ដែលគេស្គាល់ថាជាសម្ភារៈទំនើប។ nanoparticles, nanotubes, quantum dots, zero-dimensional, amorphous metallic glass, and high-entropy alloys គ្រាន់តែជាឧទាហរណ៍មួយចំនួននៃវត្ថុធាតុដើមទំនើបដែលត្រូវបានណែនាំក្នុងពិភពលោកតាំងពីពាក់កណ្តាលសតវត្សចុងក្រោយមក។ នៅពេលផលិត និងអភិវឌ្ឍយ៉ាន់ស្ព័រថ្មីជាមួយនឹងលក្ខណៈសម្បត្តិល្អលើសគេ មិនថានៅក្នុងផលិតផលចុងក្រោយ ឬក្នុងដំណាក់កាលមធ្យមនៃការផលិតរបស់វានោះទេ ជារឿយៗបញ្ហានៃការបង្កើតថ្មីគឺត្រូវបានបន្ថែមពីបច្ចេកទេស។ លំនឹង ដែលជាថ្នាក់ថ្មីទាំងមូលនៃលោហធាតុដែលអាចបំប្លែងបាន ដែលគេស្គាល់ថាជាវ៉ែនតាលោហធាតុ ត្រូវបានរកឃើញ។
ការងាររបស់គាត់នៅ Caltech ក្នុងឆ្នាំ 1960 បាននាំមកនូវបដិវត្តន៍គំនិតនៃលោហធាតុ នៅពេលដែលគាត់បានសំយោគលោហៈធាតុ Glassy Au-25 at.% Si ដោយការធ្វើឱ្យវត្ថុរាវរឹងយ៉ាងឆាប់រហ័សនៅជិតមួយលានដឺក្រេក្នុងមួយវិនាទី 4.ព្រឹត្តិការណ៍របកគំហើញរបស់សាស្រ្តាចារ្យ Pol Duwezs មិនត្រឹមតែបានប្រកាសអំពីការចាប់ផ្តើមនៃប្រវត្តិសាស្រ្តនៃវ៉ែនតាលោហធាតុ (MG) ប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែថែមទាំងបាននាំឱ្យមនុស្សមានការផ្លាស់ប្តូនូវភាពខុសប្លែកគ្នាច្រើនបំផុត។ ការសិក្សានៅក្នុងការសំយោគនៃយ៉ាន់ស្ព័រ MG ស្ទើរតែគ្រប់វ៉ែនតាលោហធាតុត្រូវបានផលិតទាំងស្រុងដោយប្រើវិធីសាស្រ្តមួយក្នុងចំណោមវិធីសាស្រ្តខាងក្រោម។(i) ភាពរឹងមាំយ៉ាងឆាប់រហ័សនៃការរលាយឬចំហាយ (ii) ភាពមិនប្រក្រតីនៃអាតូមិកនៃបន្ទះឈើ (iii) ប្រតិកម្មអាម៉ូហ្វីសនៃរដ្ឋរឹងរវាងធាតុលោហៈសុទ្ធ និង (iv) ការផ្លាស់ប្តូរស្ថានភាពរឹងនៃដំណាក់កាលដែលអាចរំលាយបាន។
MGs ត្រូវបានសម្គាល់ដោយកង្វះនៃលំដាប់អាតូមិចរយៈចម្ងាយឆ្ងាយដែលទាក់ទងនឹងគ្រីស្តាល់ ដែលជាលក្ខណៈកំណត់នៃគ្រីស្តាល់។ ក្នុងពិភពលោកសព្វថ្ងៃនេះ ការរីកចំរើនដ៏អស្ចារ្យត្រូវបានបង្កើតឡើងក្នុងវិស័យកញ្ចក់លោហធាតុ។ ពួកវាជាវត្ថុធាតុប្រលោមលោកដែលមានលក្ខណៈសម្បត្តិគួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍ដែលគួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍មិនត្រឹមតែនៅក្នុងរូបវិទ្យានៃសភាពរឹងប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែវាក៏មាននៅក្នុងលោហធាតុ គីមីវិទ្យាលើផ្ទៃ វត្ថុធាតុរឹងជាច្រើនប្រភេទ បច្ចេកវិទ្យា ជីវវិទ្យា។ ធ្វើឱ្យវាក្លាយជាបេក្ខជនគួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍សម្រាប់កម្មវិធីបច្ចេកវិទ្យាក្នុងវិស័យផ្សេងៗ។ ពួកគេមានលក្ខណៈសម្បត្តិសំខាន់ៗមួយចំនួន។(i) ភាពធន់នឹងមេកានិកខ្ពស់ និងកម្លាំងទិន្នផល (ii) ភាពជ្រាបចូលនៃម៉ាញេទិចខ្ពស់ (iii) ការបង្ខិតបង្ខំទាប (iv) ភាពធន់នឹងច្រេះមិនធម្មតា (v) ឯករាជ្យភាពនៃសីតុណ្ហភាព ចរន្តនៃ 6,7 ។
Mechanical alloying (MA)1.8 គឺជាបច្ចេកទេសថ្មីមួយ ដែលណែនាំជាលើកដំបូងក្នុងឆ្នាំ 19839 ដោយសាស្រ្តាចារ្យ CC Kock និងសហការី។ ពួកគេបានរៀបចំម្សៅ Ni60Nb40 អាម៉ូញ៉ូម ដោយកិនល្បាយនៃធាតុសុទ្ធនៅសីតុណ្ហភាពព័ទ្ធជុំវិញជិតនឹងសីតុណ្ហភាពបន្ទប់។ជាធម្មតា ប្រតិកម្ម MA ត្រូវបានអនុវត្តរវាងការភ្ជាប់គ្នានៃម្សៅវត្ថុធាតុប្រតិកម្មនៅក្នុងម៉ាស៊ីនរ៉េអាក់ទ័រ ដែលជាធម្មតាធ្វើពីដែកអ៊ីណុកចូលទៅក្នុងម៉ាស៊ីនកិនបាល់ 10 (រូបភាព 1a, ខ)។ ចាប់តាំងពីពេលនោះមក បច្ចេកទេសប្រតិកម្មនៃស្ថានភាពរឹងដែលបង្កឡើងដោយមេកានិកនេះ ត្រូវបានប្រើដើម្បីរៀបចំម្សៅអាលុយមីញ៉ូម/លោហធាតុថ្មី ម្សៅដែកអ៊ីណុក ដោយប្រើថាមពល 1 គ្រាប់ខ្ពស់ (Fig ។ 1) 2,13,14,15 ,16.ជាពិសេស វិធីសាស្រ្តនេះត្រូវបានប្រើដើម្បីរៀបចំប្រព័ន្ធដែលមិនអាចកាត់ថ្លៃបានដូចជា Cu-Ta17 ក៏ដូចជាយ៉ាន់ស្ព័រដែលមានចំណុចរលាយខ្ពស់ដូចជាប្រព័ន្ធលោហៈ Al-transition (TM; Zr, Hf, Nb និង Ta)18,19 និង Fe-W20 ដែលមិនអាចទទួលបានដោយប្រើការត្រៀមលក្ខណៈ MA ធម្មតាដែលជាមធ្យោបាយឧស្សាហកម្មដ៏មានអនុភាពជាងនេះ។ ខ្នាត nanocrystalline និង nanocomposite powder particles of metal oxides, carbides, nitrides, hydrides, carbon nanotubes, nanodiamonds, ក៏ដូចជាស្ថេរភាពទូលំទូលាយតាមរយៈវិធីសាស្រ្តពីលើចុះក្រោម 1 និងដំណាក់កាល metastable ។
គ្រោងការណ៍ដែលបង្ហាញពីវិធីសាស្រ្តប្រឌិតដែលប្រើដើម្បីរៀបចំថ្នាំកូតកញ្ចក់លោហធាតុ Cu50(Zr50−xNix) (MG)/SUS 304 នៅក្នុងការសិក្សានេះ។(a) ការរៀបចំម្សៅយ៉ាន់ស្ព័រ MG ដែលមានកំហាប់ Ni ផ្សេងគ្នា x (x; 10, 20, 30 និង 40 at.%) ដោយប្រើបច្ចេកទេសកិនគ្រាប់បាល់ថាមពលទាប។(ក) ត្រូវបានដាក់បញ្ចូលក្នុងឧបករណ៍ និងឧបករណ៍ចាប់ផ្តើម (ក) ដែក។ ប្រអប់ស្រោមដៃដែលពោរពេញដោយបរិយាកាស He។(គ) គំរូថ្លានៃនាវាកិនដែលបង្ហាញពីចលនារបស់បាល់កំឡុងពេលកិន។ ផលិតផលចុងក្រោយនៃម្សៅដែលទទួលបានបន្ទាប់ពី 50 ម៉ោង ត្រូវបានប្រើដើម្បីស្រោបស្រទាប់ខាងក្រោម SUS 304 ដោយប្រើវិធីបាញ់ថ្នាំត្រជាក់ (ឃ)។
នៅពេលនិយាយអំពីផ្ទៃសម្ភារៈភាគច្រើន (ស្រទាប់ខាងក្រោម) វិស្វកម្មផ្ទៃពាក់ព័ន្ធនឹងការរចនា និងការកែប្រែផ្ទៃ (ស្រទាប់ខាងក្រោម) ដើម្បីផ្តល់នូវគុណភាពរូបវន្ត គីមី និងបច្ចេកទេសមួយចំនួនដែលមិនមាននៅក្នុងសម្ភារៈភាគច្រើន។ លក្ខណៈសម្បត្តិមួយចំនួនអាចត្រូវបានកែលម្អយ៉ាងមានប្រសិទ្ធភាពដោយការព្យាបាលលើផ្ទៃរួមមាន ភាពធន់នឹងសំណឹក អុកស៊ីតកម្ម និងធន់នឹងច្រេះ មេគុណនៃការកកិត លក្ខណៈសម្បត្តិអ៊ីសូឡង់កម្ដៅ និងភាពធន់នឹងចរន្តអគ្គិសនី។ បច្ចេកទេសលោហធាតុ មេកានិច ឬគីមី។ ជាដំណើរការដែលគេស្គាល់ច្បាស់ ថ្នាំកូតមួយត្រូវបានកំណត់យ៉ាងសាមញ្ញថាជាស្រទាប់តែមួយ ឬច្រើនស្រទាប់នៃវត្ថុសិប្បនិម្មិតដែលដាក់លើផ្ទៃវត្ថុភាគច្រើន (ស្រទាប់ខាងក្រោម) ដែលធ្វើពីវត្ថុធាតុផ្សេង។ ដូច្នេះ ថ្នាំកូតត្រូវបានប្រើជាផ្នែកមួយដើម្បីសម្រេចបាននូវលក្ខណៈបច្ចេកទេស ឬការតុបតែងដែលចង់បាន ក៏ដូចជាដើម្បីការពារសម្ភារៈពីអន្តរកម្មគីមី និងរូបវន្តជុំវិញ។
ដើម្បីដាក់ស្រទាប់ការពារផ្ទៃសមស្របដែលមានកម្រាស់ចាប់ពីពីរបីមីក្រូម៉ែត្រ (ក្រោម 10-20 មីក្រូម៉ែត្រ) ដល់ជាង 30 មីក្រូម៉ែត្រ ឬសូម្បីតែពីរបីមិល្លីម៉ែត្រ វិធីសាស្ត្រ និងបច្ចេកទេសជាច្រើនអាចត្រូវបានអនុវត្ត។ ជាទូទៅ ដំណើរការថ្នាំកូតអាចបែងចែកជាពីរប្រភេទ៖ (i) វិធីសាស្រ្តនៃការស្រោបសើម រួមទាំងការផ្សាំ electroplating, electroless plating, ii) វិធីសាស្រ្តនៃការស្រោបដោយកំដៅ និងវិធីសាស្រ្តនៃការស្រោបដោយកំដៅ។ ការបំភាយចំហាយរាងកាយ (PVD) ការទម្លាក់ចំហាយគីមី (CVD) បច្ចេកទេសបាញ់កំដៅ និងបច្ចេកទេសបាញ់ថ្នាំត្រជាក់ថ្មីៗ 24 (រូបភាព 1d)។
Biofilms ត្រូវបានកំណត់ថាជាសហគមន៍អតិសុខុមប្រាណដែលត្រូវបានភ្ជាប់ដោយមិនអាចត្រឡប់វិញបានទៅនឹងផ្ទៃ ហើយហ៊ុំព័ទ្ធដោយសារធាតុប៉ូលីម៊ែលក្រៅកោសិកាដែលផលិតដោយខ្លួនឯង (EPS)។ ការបង្កើត biofilm ចាស់ទុំអាចបណ្តាលឱ្យមានការខាតបង់យ៉ាងសំខាន់ក្នុងវិស័យឧស្សាហកម្មជាច្រើន រួមទាំងឧស្សាហកម្មម្ហូបអាហារ ប្រព័ន្ធទឹក និងបរិស្ថានថែទាំសុខភាព។ ចំពោះមនុស្សនៅពេលដែល biofilms បង្កើតបាន ច្រើនជាង 80% នៃករណីឆ្លងមេរោគ Staticobacteria និងពិបាកចូលទៅក្នុង microclocus ។ ដើម្បីព្យាបាល។ លើសពីនេះ ជីវហ្វីលដែលចាស់ទុំត្រូវបានគេរាយការណ៍ថាមានភាពធន់នឹងការព្យាបាលថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិចច្រើនជាង 1000 ដងបើធៀបទៅនឹងកោសិកាបាក់តេរី Planktonic ដែលត្រូវបានគេចាត់ទុកថាជាបញ្ហាប្រឈមក្នុងការព្យាបាលដ៏សំខាន់។ សម្ភារៈថ្នាំកូតលើផ្ទៃប្រឆាំងមេរោគដែលបានមកពីសមាសធាតុសរីរាង្គធម្មតាត្រូវបានប្រើប្រាស់ជាប្រវត្តិសាស្ត្រ។ ទោះបីជាវត្ថុធាតុទាំងនោះច្រើនតែមានផ្ទុកសារធាតុពុលដែលបង្កគ្រោះថ្នាក់ដល់មនុស្ស 25 គ្រោះថ្នាក់ដល់ការបំផ្លិចបំផ្លាញ។
ភាពធន់ទ្រាំរីករាលដាលនៃបាក់តេរីចំពោះការព្យាបាលដោយថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិចដោយសារការបង្កើត biofilm បាននាំឱ្យមានតម្រូវការក្នុងការអភិវឌ្ឍផ្ទៃដែលស្រោបដោយភ្នាស antimicrobial ដ៏មានប្រសិទ្ធភាពដែលអាចត្រូវបានអនុវត្តដោយសុវត្ថិភាព27. ការអភិវឌ្ឍនៃផ្ទៃប្រឆាំងនឹងការជាប់នឹងរាងកាយ ឬគីមី ដែលកោសិកាបាក់តេរីត្រូវបានរារាំងដើម្បីចង និងបង្កើត biofilms ដោយសារការស្អិតជាប់គឺជាវិធីសាស្រ្តដំបូងក្នុងដំណើរការនេះ 27. ដែលជាកន្លែងដែលពួកគេត្រូវការ ក្នុងបរិមាណដែលប្រមូលផ្តុំខ្លាំង និងតម្រូវតាមតម្រូវការ។ នេះត្រូវបានសម្រេចដោយការបង្កើតសម្ភារៈថ្នាំកូតពិសេសៗដូចជា graphene/germanium28, black diamond29 និង ZnO-doped diamond-like carbon coatings30 ដែលធន់នឹងបាក់តេរី ដែលជាបច្ចេកវិទ្យាដែលបង្កើនភាពពុល និងការអភិវឌ្ឍន៍ធន់ទ្រាំដោយសារការបង្កើត biofilm ត្រូវបានកាត់បន្ថយយ៉ាងខ្លាំង។ បន្ថែមពីលើនេះទៅទៀត សារធាតុផ្សំនៅក្នុងសារធាតុគីមីយូរអង្វែង។ ការការពារពីការចម្លងរោគបាក់តេរីកាន់តែមានប្រជាប្រិយភាព។ ទោះបីជានីតិវិធីទាំងបីអាចបង្កើតឥទ្ធិពលថ្នាំសំលាប់មេរោគលើផ្ទៃស្រោបក៏ដោយ ពួកវានីមួយៗមានការកំណត់រៀងៗខ្លួនដែលគួរពិចារណានៅពេលបង្កើតយុទ្ធសាស្ត្រកម្មវិធី។
ផលិតផលនៅលើទីផ្សារបច្ចុប្បន្នត្រូវបានរារាំងដោយពេលវេលាមិនគ្រប់គ្រាន់ក្នុងការវិភាគ និងសាកល្បងថ្នាំកូតការពារសម្រាប់សារធាតុសកម្មជីវសាស្រ្ត។ ក្រុមហ៊ុនអះអាងថាផលិតផលរបស់ពួកគេនឹងផ្តល់ឱ្យអ្នកប្រើប្រាស់នូវទិដ្ឋភាពមុខងារដែលចង់បាន។ទោះបីជាយ៉ាងណាក៏ដោយ វាជាឧបសគ្គចំពោះភាពជោគជ័យនៃផលិតផលនាពេលបច្ចុប្បន្ននៅលើទីផ្សារ។ សមាសធាតុដែលទទួលបានពីប្រាក់ត្រូវបានប្រើប្រាស់ក្នុងការព្យាបាលដោយថ្នាំសំលាប់មេរោគភាគច្រើនដែលឥឡូវនេះមានសម្រាប់អ្នកប្រើប្រាស់។ ផលិតផលទាំងនេះត្រូវបានបង្កើតឡើងដើម្បីការពារអ្នកប្រើប្រាស់ពីផលប៉ះពាល់ដែលអាចមានគ្រោះថ្នាក់នៃអតិសុខុមប្រាណ។ ឥទ្ធិពលប្រឆាំងអតិសុខុមប្រាណដែលពន្យារពេល និងសារធាតុពុលដែលជាប់ទាក់ទងនៃសារធាតុប្រឆាំងអុកស៊ីតកម្ម បង្កើនសម្ពាធលើអ្នកស្រាវជ្រាវ 7. ដំណើរការទាំងក្នុងផ្ទះ និងក្រៅនៅតែបង្ហាញថាជាកិច្ចការដ៏គួរឱ្យភ័យខ្លាច។ នេះគឺដោយសារតែហានិភ័យដែលពាក់ព័ន្ធទាំងសុខភាព និងសុវត្ថិភាព។ ការស្វែងរកភ្នាក់ងារប្រឆាំងនឹងមេរោគដែលមិនសូវបង្កគ្រោះថ្នាក់ដល់មនុស្ស និងការស្វែងរកពីរបៀបបញ្ចូលវាទៅក្នុងស្រទាប់ខាងក្រោមស្រោបជាមួយនឹងអាយុកាលធ្នើបានយូរជាង គឺជាថ្នាំប្រឆាំងនឹងមេរោគដែលស្វែងរកបានកម្រិតខ្ពស់បំផុត 38. សារធាតុប្រឆាំងមេរោគដែលបានរចនាឡើងដោយភ្នាក់ងារសម្លាប់មេរោគ ឬបាក់តេរីចុងក្រោយបំផុត។ ភ្នាក់ងារសកម្មត្រូវបានបញ្ចេញ។ ពួកគេអាចធ្វើដូចនេះបានដោយរារាំងការស្អិតរបស់បាក់តេរីដំបូង (រួមទាំងការប្រឆាំងនឹងការបង្កើតស្រទាប់ប្រូតេអ៊ីនលើផ្ទៃ) ឬដោយការសម្លាប់បាក់តេរីដោយការរំខានដល់ជញ្ជាំងកោសិកា។
ជាមូលដ្ឋាន ថ្នាំកូតផ្ទៃគឺជាដំណើរការនៃការដាក់ស្រទាប់មួយផ្សេងទៀតលើផ្ទៃនៃសមាសធាតុដើម្បីបង្កើនគុណភាពដែលទាក់ទងនឹងផ្ទៃ។ គោលបំណងនៃថ្នាំកូតផ្ទៃគឺដើម្បីកែសម្រួលមីក្រូរចនាសម្ព័ន្ធ និង/ឬសមាសភាពនៃតំបន់ជិតផ្ទៃនៃសមាសភាគ39។ បច្ចេកទេសថ្នាំកូតផ្ទៃអាចបែងចែកជាវិធីសាស្រ្តផ្សេងៗគ្នា ដែលត្រូវបានសង្ខេបនៅក្នុងរូបភព។ វិធីសាស្រ្តប្រើដើម្បីបង្កើតថ្នាំកូត។
(ក) ការបញ្ចូលដែលបង្ហាញពីបច្ចេកទេសប្រឌិតសំខាន់ៗដែលប្រើសម្រាប់ផ្ទៃខាងក្រៅ និង (ខ) គុណសម្បត្តិ និងគុណវិបត្តិដែលបានជ្រើសរើសនៃបច្ចេកទេសបាញ់ថ្នាំត្រជាក់។
បច្ចេកវិទ្យាស្ព្រាយបាញ់ត្រជាក់ចែករំលែកភាពស្រដៀងគ្នាជាច្រើនជាមួយវិធីសាស្ត្របាញ់កម្ដៅធម្មតា។ យ៉ាងណាក៏ដោយ វាក៏មានលក្ខណៈសម្បត្តិជាមូលដ្ឋានសំខាន់ៗមួយចំនួនផងដែរ ដែលធ្វើឲ្យដំណើរការបាញ់ថ្នាំត្រជាក់ និងសម្ភារៈបាញ់ត្រជាក់មានលក្ខណៈប្លែកពីគេ។ បច្ចេកវិទ្យាបាញ់ថ្នាំត្រជាក់នៅតែស្ថិតក្នុងវ័យកុមារនៅឡើយ ប៉ុន្តែមានអនាគតភ្លឺស្វាង។ នៅក្នុងកម្មវិធីជាក់លាក់ លក្ខណៈសម្បត្តិពិសេសរបស់ស្ព្រាយបាញ់ត្រជាក់ផ្តល់នូវអត្ថប្រយោជន៍ដ៏អស្ចារ្យ ដោយយកឈ្នះលើដែនកំណត់ដែលមានស្រាប់នៃវិធីសាស្ត្របាញ់កម្ដៅបែបបុរាណ។ វាផ្តល់នូវកម្រិតនៃការដាក់ម្សៅយ៉ាងសំខាន់ បច្ចេកវិទ្យាបាញ់ថ្នាំត្រូវមានដែនកំណត់។ នៅលើស្រទាប់ខាងក្រោម។ ជាក់ស្តែង ដំណើរការថ្នាំកូតបែបប្រពៃណីនេះមិនស័ក្តិសមសម្រាប់វត្ថុធាតុងាយនឹងសីតុណ្ហភាពដូចជា nanocrystals, nanoparticles, amorphous និង metallic glass40, 41, 42។ លើសពីនេះ សម្ភារៈថ្នាំកូតបាញ់កម្ដៅតែងតែបង្ហាញនូវកម្រិតខ្ពស់នៃ porosity និង oxides ។ បច្ចេកវិទ្យាបាញ់ថ្នាំត្រជាក់មានគុណសម្បត្តិសំខាន់ៗជាច្រើនដូចជា កំដៅតិចបំផុត (លើកំដៅ)។ នៅក្នុងជម្រើសនៃការស្រោបស្រទាប់ខាងក្រោម (iii) អវត្ដមាននៃការផ្លាស់ប្តូរដំណាក់កាល និងការលូតលាស់របស់គ្រាប់ធញ្ញជាតិ (iv) ភាពរឹងមាំនៃចំណងខ្ពស់ 1,39 (រូបភព។2b) លើសពីនេះ សម្ភារៈថ្នាំកូតបាញ់ត្រជាក់មានធន់នឹងច្រេះខ្ពស់ កម្លាំងខ្ពស់ និងរឹង ចរន្តអគ្គិសនីខ្ពស់ និងដង់ស៊ីតេខ្ពស់ 41.ផ្ទុយពីគុណសម្បត្តិនៃដំណើរការបាញ់ថ្នាំត្រជាក់ វានៅតែមានគុណវិបត្តិមួយចំនួនក្នុងការប្រើបច្ចេកទេសនេះ ដូចបង្ហាញក្នុងរូបភាពទី 2b. ពេលលាបម្សៅសេរ៉ាមិចសុទ្ធដូចជា Al2O3, TiO2, ZrO2. ប្រើវិធីប្រើម្សៅសេរ៉ាមិច, WC ។ល។ s អាចត្រូវបានប្រើជាវត្ថុធាតុដើមសម្រាប់ថ្នាំកូត។ ដូចគ្នាទៅនឹងវិធីសាស្រ្តបាញ់កំដៅផ្សេងទៀត។ ផ្ទៃដែលមានភាពស្មុគស្មាញ និងផ្ទៃបំពង់ខាងក្នុងនៅតែពិបាកក្នុងការបាញ់។
ដោយសារការងារបច្ចុប្បន្នមានគោលបំណងប្រើប្រាស់ម្សៅកញ្ចក់លោហធាតុជាវត្ថុធាតុដើមសម្រាប់ថ្នាំកូត វាច្បាស់ណាស់ថាការបាញ់ថ្នាំកម្ដៅធម្មតាមិនអាចប្រើសម្រាប់គោលបំណងនេះបានទេ។ នេះគឺដោយសារតែម្សៅកញ្ចក់លោហធាតុក្លាយជាគ្រីស្តាល់នៅសីតុណ្ហភាពខ្ពស់ 1.
ឧបករណ៍ភាគច្រើនដែលប្រើក្នុងឧស្សាហកម្មវេជ្ជសាស្ត្រ និងអាហារគឺធ្វើពីលោហធាតុដែកអ៊ីណុក austenitic (SUS316 និង SUS304) ដែលមានមាតិកាក្រូមីញ៉ូមចន្លោះពី 12 ទៅ 20 wt% សម្រាប់ផលិតឧបករណ៍វះកាត់។ វាត្រូវបានគេទទួលស្គាល់ជាទូទៅថាការប្រើប្រាស់ដែកក្រូមីញ៉ូមជាធាតុលោហៈធាតុយ៉ាន់ស្ព័រនៅក្នុងយ៉ាន់ស្ព័រអាចធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវភាពធន់នឹងការ corrosion យ៉ាងសំខាន់។ យ៉ាន់ស្ព័រមិនមានស្តង់ដារ។ លក្ខណៈសម្បត្តិ robial38,39.វាផ្ទុយទៅនឹងភាពធន់នឹងការ corrosion ខ្ពស់របស់ពួកគេ។បន្ទាប់ពីនេះ ការវិវត្តនៃការឆ្លងមេរោគ និងការរលាកអាចត្រូវបានគេព្យាករណ៍បាន ដែលភាគច្រើនបណ្តាលមកពីការស្អិតរបស់បាក់តេរី និងការធ្វើអាណានិគមលើផ្ទៃនៃ biomaterials ដែកអ៊ីណុក។ ការលំបាកខ្លាំងអាចកើតឡើងដោយសារតែការលំបាកសំខាន់ៗដែលទាក់ទងនឹងការស្អិតរបស់បាក់តេរី និងការបង្កើត biofilm ដែលអាចនាំឱ្យខូចដល់ផ្លូវដែលនាំទៅដល់សុខភាព។ ប៉ះពាល់ដល់សុខភាពមនុស្ស។
ការសិក្សានេះគឺជាដំណាក់កាលដំបូងនៃគម្រោងដែលផ្តល់មូលនិធិដោយមូលនិធិគុយវ៉ែតសម្រាប់ការជឿនលឿននៃវិទ្យាសាស្ត្រ (KFAS) កិច្ចសន្យាលេខ 2010-550401 ដើម្បីស៊ើបអង្កេតលទ្ធភាពនៃការផលិតម្សៅធ្វើពីលោហធាតុ Cu-Zr-Ni ternary glassy ដោយប្រើបច្ចេកវិទ្យា MA (តារាងទី 1) សម្រាប់ការផលិតខ្សែភាពយន្ត antibacterial film/SUS30 ដំណាក់កាលទី 2 ចាប់ផ្តើម។ នឹងពិនិត្យមើលលក្ខណៈនៃការ corrosion electrochemical និងលក្ខណៈសម្បត្តិមេកានិចនៃប្រព័ន្ធយ៉ាងលម្អិត។ ការធ្វើតេស្តមីក្រូជីវសាស្រ្តលម្អិតនឹងត្រូវបានអនុវត្តសម្រាប់ប្រភេទបាក់តេរីផ្សេងគ្នា។
នៅក្នុងអត្ថបទនេះ ឥទ្ធិពលនៃសារធាតុ Zr alloying លើសមត្ថភាពបង្កើតកញ្ចក់ (GFA) ត្រូវបានពិភាក្សាដោយផ្អែកលើលក្ខណៈសរីរវិទ្យា និងរចនាសម្ព័ន្ធ។ លើសពីនេះ លក្ខណៈសម្បត្តិប្រឆាំងនឹងបាក់តេរីនៃថ្នាំកូតម្សៅកញ្ចក់លោហធាតុ/SUS304 ក៏ត្រូវបានពិភាក្សាផងដែរ។ លើសពីនេះ ការងារបច្ចុប្បន្នត្រូវបានអនុវត្តដើម្បីស៊ើបអង្កេតលទ្ធភាពនៃការបំប្លែងម្សៅក្រណាត់ត្រជាក់ដែលកើតឡើងនៅក្នុងប្រព័ន្ធបំប្លែងកញ្ចក់ស្រទាប់រងនៃលោហធាតុ។ ជាឧទាហរណ៍តំណាង លោហធាតុលោហធាតុ Cu50Zr30Ni20 និង Cu50Zr20Ni30 ត្រូវបានប្រើប្រាស់ក្នុងការសិក្សានេះ។
នៅក្នុងផ្នែកនេះ ការផ្លាស់ប្តូរ morphological នៃធាតុ Cu, Zr និង Ni ម្សៅក្នុងការកិនគ្រាប់បាល់ថាមពលទាបត្រូវបានបង្ហាញ។ ជាឧទាហរណ៍ជាក់ស្តែង ប្រព័ន្ធពីរផ្សេងគ្នាដែលមាន Cu50Zr20Ni30 និង Cu50Zr40Ni10 នឹងត្រូវបានប្រើជាឧទាហរណ៍តំណាង។ ដំណើរការ MA អាចបែងចែកជាបីដំណាក់កាលផ្សេងគ្នា ដូចដែលបានបង្ហាញដោយលក្ខណៈនៃការកិនម្សៅ 3 ដំណាក់កាល។
លក្ខណៈលោហធាតុនៃម្សៅយ៉ាន់ស្ព័រ (MA) ដែលទទួលបានបន្ទាប់ពីដំណាក់កាលផ្សេងៗគ្នានៃពេលវេលាកិនគ្រាប់។ ការស្កែនមីក្រូទស្សន៍អេឡិចត្រុង (FE-SEM) ការបំភាយវាលនៃម្សៅ MA និង Cu50Zr40Ni10 ដែលទទួលបានបន្ទាប់ពីពេលវេលាកិនគ្រាប់បាល់ថាមពលទាបនៃ 3, 12 និង 50 ម៉ោងត្រូវបានបង្ហាញក្នុង (a), (c) និង 50ir ប្រព័ន្ធ MA 2r ខណៈពេលដែលដូចគ្នា រូបភាពនៃប្រព័ន្ធ Cu50Zr40Ni10 ដែលថតបន្ទាប់ពីពេលវេលាត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុង (b), (d) និង (f) ។
កំឡុងពេលកិនបាល់ ថាមពល kinetic ដ៏មានប្រសិទ្ធភាពដែលអាចផ្ទេរទៅម្សៅដែកត្រូវបានប៉ះពាល់ដោយការបញ្ចូលគ្នានៃប៉ារ៉ាម៉ែត្រ ដូចបង្ហាញក្នុងរូបទី 1a. នេះរួមបញ្ចូលទាំងការប៉ះទង្គិចគ្នារវាងបាល់ និងម្សៅ ការកាត់សង្កត់ម្សៅដែលជាប់គាំងរវាង ឬរវាងឧបករណ៍កិន ផលប៉ះពាល់នៃបាល់ធ្លាក់ ការកាត់ និងការពាក់ដោយសារការអូសម្សៅរវាងមេឌៀគ្រាប់រំកិល និង Z រលកដែលឆ្លងកាត់ការច្រឹប។ ម្សៅ Ni ត្រូវបានខូចទ្រង់ទ្រាយយ៉ាងខ្លាំងដោយសារតែការផ្សារត្រជាក់នៅដំណាក់កាលដំបូងនៃ MA (3 ម៉ោង) ដែលបណ្តាលឱ្យមានភាគល្អិតម្សៅធំ (> 1 ម. នៅក្នុងការរលាយនៃម្សៅសមាសធាតុទៅជាម្សៅល្អិតល្អន់ (តិចជាង 200 µm) ដូចដែលបានបង្ហាញក្នុងរូបទី 3c,d. នៅដំណាក់កាលនេះ កម្លាំងកាត់ដែលបានអនុវត្តនាំទៅដល់ការបង្កើតផ្ទៃលោហៈថ្មីជាមួយនឹងស្រទាប់ល្អ Cu, Zr, Ni ដូចបង្ហាញក្នុងរូបទី 3c, d. ជាលទ្ធផលនៃប្រតិកម្មស្រទាប់កើតឡើងនៅដំណាក់កាលនៃការចម្រាញ់។
នៅចំណុចកំពូលនៃដំណើរការ MA (បន្ទាប់ពី 50 ម៉ោង) ការលោហធាតុមិនច្បាស់គឺអាចមើលឃើញតិចតួចប៉ុណ្ណោះ (រូបភាពទី 3e,f) ប៉ុន្តែផ្ទៃប៉ូលានៃម្សៅបង្ហាញកញ្ចក់ metallography ។ នេះមានន័យថាដំណើរការ MA ត្រូវបានបញ្ចប់ ហើយការបង្កើតដំណាក់កាលប្រតិកម្មតែមួយបានកើតឡើង។ សមាសភាពធាតុនៃតំបន់ដែលបានធ្វើលិបិក្រមក្នុងរូបភាពទី 2, បេសកកម្ម ទី 3 កំណត់ដោយ electron (I) ។ មីក្រូទស្សន៍ (FE-SEM) រួមបញ្ចូលគ្នាជាមួយ spectroscopy X-ray dispersive (EDS) (IV) ។
នៅក្នុងតារាងទី 2 កំហាប់ធាតុនៃធាតុយ៉ាន់ស្ព័រត្រូវបានបង្ហាញជាភាគរយនៃទំងន់សរុបនៃតំបន់នីមួយៗដែលបានជ្រើសរើសក្នុងរូបទី 3e,f.នៅពេលប្រៀបធៀបលទ្ធផលទាំងនេះជាមួយនឹងសមាសធាតុបន្ទាប់បន្សំនៃ Cu50Zr20Ni30 និង Cu50Zr40Ni10 ដែលបានរាយក្នុងតារាងទី 1 វាអាចត្រូវបានគេមើលឃើញថាសមាសធាតុនៃផលិតផលដែលទាក់ទងគ្នាចុងក្រោយនេះមិនមានតម្លៃប៉ុន្មានទេ។ តម្លៃសម្រាប់តំបន់ដែលបានរាយក្នុងរូបទី 3e,f មិនបញ្ជាក់ពីការខ្សោះជីវជាតិឬការប្រែប្រួលគួរឱ្យកត់សម្គាល់នៅក្នុងសមាសភាពនៃគំរូនីមួយៗពីតំបន់មួយទៅតំបន់មួយទៀត។ នេះត្រូវបានបង្ហាញដោយការពិតដែលថាមិនមានការផ្លាស់ប្តូរសមាសភាពពីតំបន់មួយទៅតំបន់មួយទៀត។ នេះចង្អុលបង្ហាញពីការផលិតម្សៅយ៉ាន់ស្ព័រដូចគ្នា ដូចបានបង្ហាញក្នុងតារាងទី 2 ។
មីក្រូក្រាហ្វ FE-SEM នៃផលិតផលចុងក្រោយម្សៅ Cu50(Zr50−xNix) ត្រូវបានគេទទួលបានបន្ទាប់ពី 50 MA ដងដូចដែលបានបង្ហាញក្នុងរូបទី 4a–d ដែល x គឺ 10, 20, 30 និង 40 នៅ% រៀងគ្នា។ បន្ទាប់ពីជំហានកិននេះ ម្សៅប្រមូលផ្តុំដោយសារតែការបង្កើតជាលទ្ធផលនៃសារធាតុវ៉ាល់ដេតដែលមានអង្កត់ផ្ចិតធំ។ ជួរពី 73 ទៅ 126 nm ដូចបង្ហាញក្នុងរូបភាពទី 4 ។
លក្ខណៈសរីរវិទ្យានៃម្សៅ Cu50(Zr50−xNix) ដែលទទួលបានបន្ទាប់ពីពេលវេលា MA នៃ 50 h.សម្រាប់ Cu50Zr40Ni10, Cu50Zr30Ni20, Cu50Zr20Ni30, Cu50Zr10Ni40 រូបភាព FE-SEM នៃម្សៅ MA) ត្រូវបានបង្ហាញបន្ទាប់ពី (5 ដង) និង (5 ដង) ។
មុននឹងផ្ទុកម្សៅចូលទៅក្នុងឧបករណ៍បាញ់ថ្នាំត្រជាក់ ពួកវាត្រូវបានគេយកទៅស្អំក្នុងអេតាណុលថ្នាក់វិភាគដំបូងរយៈពេល 15 នាទី ហើយបន្ទាប់មកស្ងួតនៅសីតុណ្ហភាព 150°C រយៈពេល 2 ម៉ោង។ ជំហាននេះត្រូវតែធ្វើឡើងដើម្បីជោគជ័យក្នុងការប្រយុទ្ធប្រឆាំងនឹងការប្រមូលផ្តុំដែលជារឿយៗបណ្តាលឱ្យមានបញ្ហាសំខាន់ៗជាច្រើននៅទូទាំងដំណើរការនៃថ្នាំកូត។ បន្ទាប់ពីដំណើរការ MA ត្រូវបានបញ្ចប់ ការស៊ើបអង្កេតបន្ថែមនៃម្សៅដែលមានលក្ខណៈដូចគ្នា -Fi ត្រូវបានអនុវត្ត។ មីក្រូក្រាហ្វ SEM និងរូបភាព EDS ដែលត្រូវគ្នានៃធាតុលោហធាតុ Cu, Zr និង Ni នៃយ៉ាន់ស្ព័រ Cu50Zr30Ni20 ដែលទទួលបានបន្ទាប់ពី 50 ម៉ោងនៃម៉ោង M រៀងគ្នា។ វាគួរតែត្រូវបានកត់សម្គាល់ថាម្សៅយ៉ាន់ស្ព័រដែលផលិតបន្ទាប់ពីជំហាននេះគឺដូចគ្នា ព្រោះវាមិនបង្ហាញពីភាពប្រែប្រួលនៃសមាសធាតុលើសពីកម្រិតអនុ nanometer 5 ដូចបង្ហាញក្នុង F
សរីរវិទ្យា និងការចែកចាយធាតុមូលដ្ឋាននៃម្សៅ MG Cu50Zr30Ni20 ដែលទទួលបានបន្ទាប់ពី 50 MA ដងដោយ FE-SEM/energy dispersive X-ray spectroscopy (EDS) ។(a) SEM និង X-ray EDS mapping of (b) Cu-Kα, (c) Zr-Lα និង (d) Ni-Kα រូបភាព។
គំរូ XRD នៃម្សៅដែលផ្សំដោយមេកានិក Cu50Zr40Ni10, Cu50Zr30Ni20, Cu50Zr20Ni30 និង Cu50Zr20Ni30 ម្សៅដែលទទួលបានបន្ទាប់ពីពេលវេលា MA នៃ 50 ម៉ោង ត្រូវបានបង្ហាញក្នុងរូបទី 6a–d រៀងគ្នា។ បន្ទាប់ពីដំណាក់កាលនៃការកិននេះ មានការផ្តោតអារម្មណ៍នៃរចនាសម្ព័ន្ធ Zphom ទាំងអស់ បង្ហាញក្នុងរូបទី៦។
គំរូ XRD នៃ (a) Cu50Zr40Ni10, (b) Cu50Zr30Ni20, (c) Cu50Zr20Ni30 និង (d) Cu50Zr20Ni30 ម្សៅបន្ទាប់ពី MA រយៈពេល 50 ម៉ោង
មីក្រូទស្សន៍អេឡិចត្រុងបញ្ជូនដែលមានគុណភាពបង្ហាញខ្ពស់ក្នុងវាល (FE-HRTEM) ត្រូវបានប្រើដើម្បីសង្កេតមើលការផ្លាស់ប្តូររចនាសម្ព័ន្ធ និងយល់ពីរចនាសម្ព័ន្ធមូលដ្ឋាននៃម្សៅដែលបណ្តាលមកពីការកិនគ្រាប់បាល់នៅពេលវេលា MA ខុសៗគ្នា។ រូបភាព F-HRTEM នៃម្សៅដែលទទួលបានបន្ទាប់ពីដំណាក់កាលដំបូង (6 ម៉ោង) និងកម្រិតមធ្យម (18 ម៉ោង) នៃការកិនសម្រាប់ម្សៅ Cu5020Zr30 និង Cu5020s30 ។ 7a,c រៀងៗខ្លួន។យោងតាមរូបភាពវាលភ្លឺ (BFI) នៃម្សៅដែលផលិតបន្ទាប់ពី MA​6 ម៉ោង ម្សៅត្រូវបានផ្សំឡើងដោយគ្រាប់ធញ្ញជាតិធំៗ ជាមួយនឹងព្រំដែនដែលបានកំណត់យ៉ាងល្អនៃធាតុ fcc-Cu, hcp-Zr និង fcc-Ni ហើយមិនមានសញ្ញាណាមួយដែលថាដំណាក់កាលប្រតិកម្មបានបង្កើតឡើងដូចដែលបានបង្ហាញក្នុងរូបភព។ នៃ (a) បានបង្ហាញលំនាំនៃការបំភាយ cusp (រូបភាព 7b) ដែលបង្ហាញពីវត្តមានរបស់គ្រីស្តាល់ធំ និងអវត្តមាននៃដំណាក់កាលប្រតិកម្ម។
ការកំណត់លក្ខណៈរចនាសម្ព័ន្ធក្នុងតំបន់នៃម្សៅ MA ដែលទទួលបានបន្ទាប់ពីដំណាក់កាលដំបូង (6 ម៉ោង) និងកម្រិតមធ្យម (18 ម៉ោង) ។(a) ការបំភាយវាលបំភាយមីក្រូទស្សន៍អេឡិចត្រុងដែលមានគុណភាពបង្ហាញខ្ពស់ (FE-HRTEM) និង (b) គំរូនៃការបំភាយផ្ទៃដែលបានជ្រើសរើសដែលត្រូវគ្នា (SADP) នៃ Cu50Zr30Ni20 ម្សៅបន្ទាប់ពីរូបភាព MA នៃ Cu50Zr30Ni20 បន្ទាប់ពីការព្យាបាល MA-400i 6 h. ពេលវេលា MA នៃ 18 ម៉ោងត្រូវបានបង្ហាញក្នុង (c) ។
ដូចដែលបានបង្ហាញក្នុងរូបទី 7c ការពន្យាររយៈពេល MA ដល់ 18 ម៉ោង បណ្តាលឱ្យមានពិការភាពបន្ទះឈើធ្ងន់ធ្ងរ រួមជាមួយនឹងការខូចទ្រង់ទ្រាយប្លាស្ទិក។ ក្នុងដំណាក់កាលមធ្យមនៃដំណើរការ MA នេះ ម្សៅបង្ហាញពិការភាពជាច្រើន រួមទាំងកំហុសជង់ ពិការភាពបន្ទះឈើ និងពិការភាពចំណុច (រូបភាពទី 7)។ ពិការភាពទាំងនេះត្រូវបែងចែកទៅជាផ្នែកតូចៗនៃគ្រាប់ធញ្ញជាតិ 0 (រូបភាព 7) ។ រូប ៧ គ)។
រចនាសម្ព័នមូលដ្ឋាននៃម្សៅ Cu50Z30Ni20 កិនសម្រាប់រយៈពេល 36 ម៉ោង MA មានការបង្កើតណាណូក្រាន ultrafine ដែលបានបង្កប់នៅក្នុងម៉ាទ្រីសដ៏ល្អអាម៉ូហ្វដូចបង្ហាញក្នុងរូបទី 8a.Local EDS ការវិភាគបានបង្ហាញថាចង្កោមណាណូទាំងនោះដែលបង្ហាញក្នុងរូបទី 8a ត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងសារធាតុម្សៅដែលមិនទាន់កែច្នៃ នៃសារធាតុ Cutux នៃពេលវេលា, Zr និង alloy ។ ពី ~32 at.% (តំបន់គ្មានខ្លាញ់) ដល់ ~74 at.% (តំបន់សម្បូរបែប) ដែលបង្ហាញពីការបង្កើតផលិតផលខុសប្រក្រតី។ លើសពីនេះ SADPs ដែលត្រូវគ្នានៃម្សៅដែលទទួលបានបន្ទាប់ពីការកិននៅដំណាក់កាលនេះបង្ហាញពីចិញ្ចៀនបឋមសិក្សា និងបន្ទាប់បន្សំដែលរីករាលដាល halo-diffusing នៃដំណាក់កាល amorphous ដែលត្រួតលើគ្នាជាមួយនឹងចំណុចមុតស្រួចដែលពាក់ព័ន្ធជាមួយនឹងធាតុឆៅ F8 ។
លើសពី 36 h-Cu50Zr30Ni20 លក្ខណៈរចនាសម្ព័ន្ធមូលដ្ឋានកម្រិតណាណូម្សៅ។(a) រូបភាពវាលភ្លឺ (BFI) និងដែលត្រូវគ្នា (ខ) SADP នៃម្សៅ Cu50Zr30Ni20 ដែលទទួលបានបន្ទាប់ពីការកិនសម្រាប់រយៈពេល 36 ម៉ោង MA ។
នៅជិតចុងបញ្ចប់នៃដំណើរការ MA (50 ម៉ោង), Cu50(Zr50−xNix), X;ម្សៅ 10, 20, 30 និង 40 at.% មិនប្រែប្រួលមានទម្រង់រូបវិទ្យានៃដំណាក់កាល labyrinthine amorphous ដូចបានបង្ហាញក្នុងរូបទី 9a–d .នៅក្នុង SADP ដែលត្រូវគ្នានៃសមាសធាតុនីមួយៗ ទាំងការបត់គ្នាដូចចំនុច ឬទម្រង់រាងជារង្វង់មុតស្រួចអាចត្រូវបានរកឃើញ។ នេះបង្ហាញថាម្សៅគឺមិនមានទម្រង់ជាលោហធាតុទេ។ SADPs ដែលទាក់ទងគ្នាដែលបង្ហាញពីគំរូនៃការសាយភាយ halo ក៏ត្រូវបានគេប្រើជាភស្តុតាងសម្រាប់ការអភិវឌ្ឍនៃដំណាក់កាល amorphous នៅក្នុងសម្ភារៈផលិតផលចុងក្រោយ។
រចនាសម្ព័នក្នុងស្រុកនៃផលិតផលចុងក្រោយនៃប្រព័ន្ធ MG Cu50 (Zr50−xNix) ។FE-HRTEM និងលំនាំ diffraction nanobeam ជាប់ទាក់ទងគ្នា (NBDP) នៃ (a) Cu50Zr40Ni10, (b) Cu50Zr30Ni20, (c) Cu50Zr20NiMA50i នៃ (c) Cu50Zr20NiMA50 h) 1 h)
ស្ថេរភាពកម្ដៅនៃសីតុណ្ហភាពផ្លាស់ប្តូរកញ្ចក់ (Tg) តំបន់រាវក្រោមត្រជាក់ (ΔTx) និងសីតុណ្ហភាពគ្រីស្តាល់ (Tx) ដែលជាមុខងារនៃមាតិកា Ni (x) នៃប្រព័ន្ធអាម៉ូញ៉ូម Cu50(Zr50−xNix) ត្រូវបានស៊ើបអង្កេតដោយប្រើការស្កែនឌីផេរ៉ង់ស្យែល Calorimetry (DSC) នៃលក្ខណៈសម្បត្តិនៅក្រោមលំហូរឧស្ម័ន។ ដាន DSC នៃ Cu5050ir3 និង Cu500rZ ម្សៅយ៉ាន់ស្ព័រ 10Ni40 ដែលទទួលបានបន្ទាប់ពីពេលវេលា MA នៃ 50 ម៉ោង ត្រូវបានបង្ហាញក្នុងរូបទី 10a, b, អ៊ី រៀងគ្នា។ ខណៈពេលដែលខ្សែកោង DSC នៃ Amorphous Cu50Zr20Ni30 ត្រូវបានបង្ហាញដោយឡែកពីគ្នានៅក្នុងរូបភាពទី 10c. ទន្ទឹមនឹងនោះ គំរូ Cu50Zr30Ni ត្រូវបានបង្ហាញក្នុងកម្រិត 10C ~ 7 ។
ស្ថេរភាពកំដៅនៃម្សៅ Cu50(Zr50−xNix) MG ដែលទទួលបានបន្ទាប់ពីពេលវេលា MA នៃ 50 ម៉ោង ដែលត្រូវបានធ្វើលិបិក្រមដោយសីតុណ្ហភាពផ្លាស់ប្តូរកញ្ចក់ (Tg) សីតុណ្ហភាពគ្រីស្តាល់ (Tx) និងតំបន់រាវក្រោមត្រជាក់ (ΔTx)។ ទែម៉ូក្រាមស្កែនឌីផេរ៉ង់ស្យែល (DSC) នៃ (a) Cu50Zr50bZr010i 20Ni30 និង (e) ម្សៅយ៉ាន់ស្ព័រ Cu50Zr10Ni40 MG បន្ទាប់ពីពេលវេលា MA នៃ 50 h. គំរូនៃការបំភាយកាំរស្មីអ៊ិច (XRD) នៃគំរូ Cu50Zr30Ni20 កំដៅដល់ ~ 700 °C នៅក្នុង DSC ត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុង (d) ។
ដូចដែលបានបង្ហាញក្នុងរូបភាពទី 10 ខ្សែកោង DSC នៃសមាសធាតុទាំងអស់ដែលមានកំហាប់ Ni ផ្សេងគ្នា (x) បង្ហាញពីករណីពីរផ្សេងគ្នា មួយ endothermic និង exothermic ផ្សេងទៀត។ ព្រឹត្តិការណ៍ endothermic ទីមួយត្រូវគ្នាទៅនឹង Tg ខណៈដែលទីពីរគឺទាក់ទងទៅនឹង Tx. តំបន់ផ្ដេកដែលមានចន្លោះរវាង Tg និង Tx ត្រូវបានគេហៅថា subcooled liquid នៃ Tg = លទ្ធផល Tg 4 ។ គំរូ Ni10 (រូបភាព 10a) ដែលដាក់នៅសីតុណ្ហភាព 526°C និង 612°C ផ្លាស់ប្តូរមាតិកា (x) ទៅ 20 at.% ឆ្ពោះទៅផ្នែកសីតុណ្ហភាពទាបនៃ 482°C និង 563°C ជាមួយនឹងការកើនឡើងមាតិកា Ni (x) រៀងគ្នា ដូចបង្ហាញក្នុងរូបភាព 10b.ហេតុដូច្នេះហើយ ΔrTx40C នៃ Cu5N. ) ទៅ 81 °C សម្រាប់ Cu50Zr30Ni20 (រូបភព 10b)។ សម្រាប់យ៉ាន់ស្ព័រ MG Cu50Zr40Ni10 វាក៏ត្រូវបានគេសង្កេតឃើញថាតម្លៃនៃ Tg, Tx និង ΔTx ថយចុះដល់កម្រិត 447°C, 526°C និង 79°C (b) បរិមាណនៃសារធាតុ MG កើនឡើងនៅក្នុង MG ។ ផ្ទុយទៅវិញ តម្លៃ Tg (507 °C) នៃយ៉ាន់ស្ព័រ MG Cu50Zr20Ni30 គឺទាបជាងយ៉ាន់ស្ព័រ MG Cu50Zr40Ni10។ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ Tx របស់វាបង្ហាញតម្លៃប្រៀបធៀបទៅនឹងអតីត (612 °C)។ ដូច្នេះ ΔTx បង្ហាញតម្លៃខ្ពស់ជាង (87 °C) ដូចបង្ហាញក្នុងរូប 10c ។
ប្រព័ន្ធ MG Cu50(Zr50−xNix) ដែលយកយ៉ាន់ស្ព័រ MG Cu50Zr20Ni30 ជាឧទាហរណ៍ ធ្វើគ្រីស្តាល់តាមរយៈកំពូល exothermic ដ៏មុតស្រួចចូលទៅក្នុងដំណាក់កាលគ្រីស្តាល់នៃ fcc-ZrCu5, orthorhombic-Zr7Cu10 និង orthorhombic-ZrNi (រូបភព 10) នៃគ្រីស្តាល់នេះត្រូវបានបញ្ជាក់ដោយ 1 ដំណាក់កាលនៃគ្រីស្តាល់។ (រូបភាពទី 10 ឃ) ដែលត្រូវបានកំដៅដល់ 700 °C នៅក្នុង DSC ។
រូបភាពទី 11 បង្ហាញពីរូបថតដែលបានថតក្នុងអំឡុងពេលដំណើរការបាញ់ថ្នាំត្រជាក់ដែលបានអនុវត្តនៅក្នុងការងារបច្ចុប្បន្ន។ នៅក្នុងការសិក្សានេះ ភាគល្អិតម្សៅដូចកញ្ចក់ដែកដែលត្រូវបានសំយោគបន្ទាប់ពីពេលវេលា MA 50 ម៉ោង (យក Cu50Zr20Ni30 ជាឧទាហរណ៍) ត្រូវបានគេប្រើជាវត្ថុធាតុដើមប្រឆាំងនឹងបាក់តេរី ហើយបន្ទះដែកអ៊ីណុក (SUS304) ត្រូវបានស្រោបដោយបច្ចេកវិទ្យាបាញ់ថ្នាំត្រជាក់បំផុត ព្រោះវាជាវិធីសាស្រ្តដ៏មានប្រសិទ្ធភាពបំផុត។ ស៊េរីបាញ់កម្ដៅ និងអាចប្រើសម្រាប់វត្ថុធាតុងាយនឹងកម្ដៅដែលអាចបំប្លែងបានដោយលោហៈ ដូចជាម្សៅ amorphous និង nanocrystalline ដែលមិនមែនជាកម្មវត្ថុនៃការផ្លាស់ប្តូរដំណាក់កាល។ នេះជាកត្តាចម្បងក្នុងការជ្រើសរើសវិធីសាស្ត្រនេះ។ ដំណើរការបាញ់ថ្នាំត្រជាក់ត្រូវបានអនុវត្តដោយប្រើប្រាស់ភាគល្អិតដែលមានល្បឿនខ្ពស់ដែលបំប្លែងថាមពល kinetic នៃភាគល្អិតទៅជាការខូចទ្រង់ទ្រាយប្លាស្ទិក ការប៉ះពាល់នឹងស្រទាប់រង ឬភាគល្អិតពីមុន។
រូបថតវាលបង្ហាញពីនីតិវិធីបាញ់ថ្នាំត្រជាក់ដែលប្រើសម្រាប់ការរៀបចំប្រាំដងជាប់គ្នានៃថ្នាំកូត MG/SUS 304 នៅសីតុណ្ហភាព 550 °C។
ថាមពល kinetic នៃភាគល្អិត ហើយដូច្នេះសន្ទុះនៃភាគល្អិតនីមួយៗក្នុងការបង្កើតថ្នាំកូត ត្រូវតែបំប្លែងទៅជាទម្រង់ថាមពលផ្សេងទៀត តាមរយៈយន្តការដូចជា ការខូចទ្រង់ទ្រាយប្លាស្ទិក (អន្តរកម្មនៃភាគល្អិតដំបូង និងភាគល្អិតនៅក្នុងស្រទាប់ខាងក្រោម និងអន្តរកម្មភាគល្អិត) ការចាត់ទុកជាមោឃៈ ការបង្រួបបង្រួម ការបង្វិលភាគល្អិតភាគល្អិត ការបំប្លែងថាមពល 9 ទៅជាកំដៅ និងចុងក្រោយបំផុតនៅក្នុងកំដៅ។ ថាមពលសំពាធ លទ្ធផលគឺការប៉ះទង្គិចគ្នាយ៉ាងយឺត ដែលមានន័យថាភាគល្អិតគ្រាន់តែត្រលប់មកវិញបន្ទាប់ពីផលប៉ះពាល់។ វាត្រូវបានចង្អុលបង្ហាញថា 90% នៃថាមពលផលប៉ះពាល់ដែលបានអនុវត្តទៅវត្ថុធាតុភាគល្អិត/ស្រទាប់ខាងក្រោមត្រូវបានបំប្លែងទៅជាកំដៅក្នុងមូលដ្ឋាន 40 ។ លើសពីនេះ នៅពេលដែលភាពតានតឹងផលប៉ះពាល់ត្រូវបានអនុវត្ត អត្រាសំពាធប្លាស្ទិកខ្ពស់ត្រូវបានសម្រេចនៅក្នុងភាគល្អិតទំនាក់ទំនងក្នុង 14 រយៈពេលខ្លីបំផុត។
ការខូចទ្រង់ទ្រាយផ្លាស្ទិចត្រូវបានចាត់ទុកថាជាដំណើរការនៃការបញ្ចេញថាមពល ឬជាពិសេសជាងនេះទៅទៀតដែលជាប្រភពកំដៅនៅក្នុងតំបន់ interfacial។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ការកើនឡើងសីតុណ្ហភាពនៅក្នុងតំបន់ interfacial ជាធម្មតាមិនគ្រប់គ្រាន់ក្នុងការបង្កើតការរលាយរវាងផ្ទៃមុខ ឬដើម្បីជំរុញការបំផ្លិចបំផ្លាញនៃអាតូមិចនោះទេ។ អ្នកនិពន្ធមិនបានដឹងអំពីប្រសិទ្ធភាពនៃលក្ខណៈសម្បត្តិនៃម្សៅកញ្ចក់លោហធាតុទាំងនេះ។
BFI នៃម្សៅយ៉ាន់ស្ព័រ MG Cu50Zr20Ni30 អាចត្រូវបានគេមើលឃើញនៅក្នុងរូបភាពទី 12a ដែលត្រូវបានស្រោបលើស្រទាប់ខាងក្រោម SUS 304 (រូបទី 11, 12b)។ ដូចដែលអាចមើលឃើញពីរូបភាព ម្សៅដែលស្រោបដោយរក្សាបាននូវរចនាសម្ព័នអាម៉ូហ្វូសដើមរបស់វា ដោយសារពួកគេមានរចនាសម្ព័ន្ធ labyrinth ដ៏ឆ្ងាញ់ ដោយគ្មានលក្ខណៈបន្ថែមនៃគ្រីស្តាល់ ភាពខុសប្លែកគ្នានៃដៃ។ ដំណាក់កាល ដូចដែលបានណែនាំដោយភាគល្អិតណាណូដែលបានបញ្ចូលទៅក្នុងម៉ាទ្រីសម្សៅដែលស្រោបដោយ MG (រូបភាព 12a)។ រូបភាពទី 12c ពិពណ៌នាអំពីគំរូនៃការសាយភាយ nanobeam ដែលបានធ្វើលិបិក្រម (NBDP) ដែលទាក់ទងនឹងតំបន់ I (រូបភាព 12a)។ ដូចបានបង្ហាញក្នុងរូបទី 12c, NBDP បង្ហាញទម្រង់នៃការលាយបញ្ចូលគ្នាយ៉ាងមុតស្រួច និងខ្សោយ។ ទៅជាគ្រីស្តាល់ធំ Zr2Ni metastable បូកដំណាក់កាល tetragonal CuO ។ ការបង្កើត CuO អាចត្រូវបានកំណត់គុណលក្ខណៈអុកស៊ីតកម្មនៃម្សៅនៅពេលធ្វើដំណើរពីក្បាលរបស់កាំភ្លើងបាញ់ទៅ SUS 304 នៅក្នុងខ្យល់បើកចំហក្រោមលំហូរ supersonic ។ ម៉្យាងវិញទៀត devitrification នៃម្សៅកញ្ចក់លោហធាតុសម្រេចបាននូវការបង្កើត 5 ° C ធំបន្ទាប់ពីការព្យាបាល 5 ° C ។
(a) រូបភាព FE-HRTEM នៃម្សៅ MG ដែលស្រោបលើ (b) ស្រទាប់ខាងក្រោម SUS 304 (បញ្ចូលក្នុងរូប។ សន្ទស្សន៍ NBDP នៃនិមិត្តសញ្ញារង្វង់ដែលបង្ហាញក្នុង (a) ត្រូវបានបង្ហាញក្នុង (c) ។
ដើម្បីផ្ទៀងផ្ទាត់យន្តការដ៏មានសក្តានុពលនេះសម្រាប់ការបង្កើតភាគល្អិតណាណូ Zr2Ni គូបធំ ការពិសោធន៍ឯករាជ្យត្រូវបានអនុវត្ត។ នៅក្នុងការពិសោធន៍នេះ ម្សៅត្រូវបានបាញ់ចេញពីកាំភ្លើងបាញ់នៅសីតុណ្ហភាព 550 °C ក្នុងទិសដៅនៃស្រទាប់ខាងក្រោម SUS 304 ។ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ ដើម្បីបំភ្លឺពីប្រសិទ្ធភាពនៃការលាបម្សៅ ពួកវាត្រូវបានយកចេញពីបន្ទះ SUS304 ឱ្យបានលឿនតាមដែលអាចធ្វើបាន (ប្រហែល 60 វិនាទី)។ ការពិសោធន៍មួយទៀតត្រូវបានអនុវត្ត ដែលក្នុងនោះម្សៅត្រូវបានយកចេញពីស្រទាប់ខាងក្រោមប្រហែល 180 វិនាទីបន្ទាប់ពីការរលាយ។
រូបភាពទី 13a, b បង្ហាញរូបភាពវាលងងឹត (DFI) ដែលទទួលបានដោយការស្កែនបញ្ជូនមីក្រូទស្សន៍អេឡិចត្រុង (STEM) នៃវត្ថុធាតុបាញ់ពីរដែលដាក់នៅលើស្រទាប់ខាងក្រោម SUS 304 សម្រាប់ 60 វិនាទី និង 180 រៀងគ្នា។ រូបភាពម្សៅដែលដាក់ទុករយៈពេល 60 វិនាទីមិនមានព័ត៌មានលម្អិតអំពីរូបវិទ្យា ដែលបង្ហាញពីភាពគ្មានលក្ខណៈពិសេស (រូបភាពទី 13) ។ phous ដូចដែលបានបង្ហាញដោយ maxima ចំរុះចំរុះបឋម និងអនុវិទ្យាល័យដែលបង្ហាញក្នុងរូបភាពទី 14a. ទាំងនេះបង្ហាញពីអវត្តមាននៃទឹកភ្លៀង metastable/mesophase ដែលម្សៅនៅតែរក្សារចនាសម្ព័ន្ធអាម៉ូនិកដើមរបស់វា។ នៅក្នុងរូបភាពទី 13 ខ។