សូមអរគុណសម្រាប់ការទស្សនា Nature.com ។ កំណែកម្មវិធីរុករកតាមអ៊ីនធឺណិតដែលអ្នកកំពុងប្រើមានកម្រិតគាំទ្រ CSS ។ សម្រាប់បទពិសោធន៍ដ៏ល្អបំផុត យើងសូមណែនាំឱ្យអ្នកប្រើកម្មវិធីរុករកតាមអ៊ីនធឺណិតដែលបានអាប់ដេត (ឬបិទមុខងារភាពឆបគ្នានៅក្នុង Internet Explorer)។ ក្នុងពេលនេះ ដើម្បីធានាបាននូវការគាំទ្របន្ត យើងនឹងបង្ហាញគេហទំព័រដោយគ្មានរចនាប័ទ្ម និង JavaScript។
ការវិភាគតាមដាននៃសំណាករាវមានកម្មវិធីយ៉ាងទូលំទូលាយនៅក្នុងវិទ្យាសាស្ត្រជីវិត និងការត្រួតពិនិត្យបរិស្ថាន។ នៅក្នុងការងារនេះ យើងបានបង្កើតឧបករណ៍វាស់ស្ទង់រូបភាពដែលមានទំហំតូច និងមានតំលៃថោកដោយផ្អែកលើលោហៈ waveguide capillaries (MCCs) សម្រាប់ការកំណត់ការស្រូបយក ultrasensitive ។ ផ្លូវអុបទិកអាចកើនឡើងយ៉ាងខ្លាំង ហើយយូរជាងប្រវែងរាងកាយរបស់ MWC ពីព្រោះពន្លឺដែលខ្ចាត់ខ្ចាយដោយជញ្ជាំងចំហៀងដែករលោងអាចផ្ទុកនៅក្នុង capillary ដោយមិនគិតពីមុំនៃឧប្បត្តិហេតុ។ ការផ្តោតអារម្មណ៍ទាបរហូតដល់ 5.12 nM អាចសម្រេចបានដោយប្រើសារធាតុ chromogenic ទូទៅ ដោយសារតែការពង្រីកអុបទិកថ្មីដែលមិនមែនជាលីនេអ៊ែរ និងការប្តូរគំរូរហ័ស និងការរកឃើញជាតិស្ករ។
Photometry ត្រូវបានគេប្រើយ៉ាងទូលំទូលាយសម្រាប់ការវិភាគដាននៃសំណាករាវ ដោយសារតែមានច្រើននៃសារធាតុ chromogenic reagents និង semiconductor optoelectronic devices1,2,3,4,5។ បើប្រៀបធៀបទៅនឹងការកំណត់ការស្រូបទាញដែលមានមូលដ្ឋានលើ cuvette ប្រពៃណី ឧបករណ៍រលករាវ (LWC) capillaries ឆ្លុះបញ្ចាំង (TIR) ​​​​ដោយរក្សាពន្លឺស៊ើបអង្កេតនៅខាងក្នុង capillary1,2,3,4,5។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ បើគ្មានការកែលម្អបន្ថែមទេ ផ្លូវអុបទិកគឺនៅជិតប្រវែងរាងកាយ LWC3.6 ប៉ុណ្ណោះ ហើយការបង្កើនប្រវែង LWC លើសពី 1.0 ម៉ែត្រនឹងទទួលរងនូវការបន្ថយពន្លឺខ្លាំង និងហានិភ័យខ្ពស់នៃពពុះ។
បច្ចុប្បន្នមាន LWC ពីរប្រភេទសំខាន់ៗគឺ Teflon AF capillaries (មានសន្ទស្សន៍ចំណាំងបែរត្រឹមតែ ~ 1.3 ដែលទាបជាងទឹក) និង silica capillaries ស្រោបដោយ Teflon AF ឬខ្សែភាពយន្តដែក 1,3,4 ។ ដើម្បីសម្រេចបាន TIR នៅចំណុចប្រទាក់រវាងវត្ថុធាតុ dielectric សម្ភារៈដែលមានសន្ទស្សន៍ចំណាំងបែរទាប និងមុំឧបទ្ទវហេតុពន្លឺខ្ពស់ត្រូវបានទាមទារ 3,6,10 ។ ទាក់ទងទៅនឹង Teflon AF capillaries, Teflon AF គឺអាចដកដង្ហើមបានដោយសារតែរចនាសម្ព័ន្ធ porous 3,11 របស់វាហើយអាចស្រូបយកបរិមាណតិចតួចនៃសារធាតុនៅក្នុងគំរូទឹក។ សម្រាប់ capillaries រ៉ែថ្មខៀវស្រោបខាងក្រៅជាមួយ Teflon AF ឬលោហៈ សន្ទស្សន៍ចំណាំងបែរនៃរ៉ែថ្មខៀវ (1.45) គឺខ្ពស់ជាងសំណាករាវភាគច្រើន (ឧទាហរណ៍ 1.33 សម្រាប់ទឹក) 3,6,12,13 ។ សម្រាប់ capillaries ស្រោបដោយខ្សែភាពយន្តដែកនៅខាងក្នុង លក្ខណៈសម្បត្តិនៃការដឹកជញ្ជូនត្រូវបានគេសិក្សា 14,15,16,17,18 ប៉ុន្តែដំណើរការថ្នាំកូតមានភាពស្មុគស្មាញ ផ្ទៃនៃខ្សែភាពយន្តលោហៈមានរចនាសម្ព័ន្ធរដុប និង porous4,19។
លើសពីនេះទៀត LWCs ពាណិជ្ជកម្ម (AF Teflon Coated Capillaries និង AF Teflon Coated Silica Capillaries, World Precision Instruments, Inc.) មានគុណវិបត្តិមួយចំនួនទៀតដូចជា៖ សម្រាប់កំហុស។ . បរិមាណដ៏ធំនៃ TIR3,10, (2) T-connector (ដើម្បីភ្ជាប់ capillaries, fibers, and inlet/outlet tubes) អាចចាប់ពពុះខ្យល់ 10.
ជាមួយគ្នានេះ ការកំណត់កម្រិតជាតិគ្លុយកូសមានសារៈសំខាន់ណាស់សម្រាប់ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជំងឺទឹកនោមផ្អែម ក្រិនថ្លើម និងជំងឺផ្លូវចិត្ត 20. និងវិធីសាស្រ្តរាវរកជាច្រើនដូចជា photometry (រួមទាំង spectrophotometry 21, 22, 23, 24, 25 និង colorimetry នៅលើក្រដាស 26, 27, 28), galvanometry 29, 30, 31, fluorometry 32, 33, 34, 35, optical3. 37, បែហោងធ្មែញ Fabry-Perot 38, electrochemistry 39 និង capillary electrophoresis 40,41 ហើយដូច្នេះនៅលើ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ វិធីសាស្រ្តទាំងនេះភាគច្រើនត្រូវការឧបករណ៍ថ្លៃៗ ហើយការរកឃើញជាតិស្ករនៅកំហាប់ nanomolar ជាច្រើននៅតែជាបញ្ហាប្រឈមមួយ (ឧទាហរណ៍ សម្រាប់ការវាស់វែង photometric 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28 ដែលជាកំហាប់គ្លុយកូសទាបបំផុត) ។ ដែនកំណត់គឺត្រឹមតែ 30 nM នៅពេលដែល nanoparticles ពណ៌ខៀវ Prussian ត្រូវបានគេប្រើជា peroxidase ធ្វើត្រាប់តាម) ។ ការវិភាគជាតិគ្លុយកូស Nanomolar ជារឿយៗត្រូវបានទាមទារសម្រាប់ការសិក្សាកោសិកាកម្រិតម៉ូលេគុល ដូចជាការទប់ស្កាត់ការលូតលាស់នៃជំងឺមហារីកក្រពេញប្រូស្តាតរបស់មនុស្ស និងឥរិយាបថជួសជុល CO2 នៃ Prochlorococcus នៅក្នុងមហាសមុទ្រ។
នៅក្នុងអត្ថបទនេះ ឧបករណ៍វាស់ស្ទង់រូបភាពដែលមានតំលៃថោក និងបង្រួមដោយផ្អែកទៅលើឧបករណ៍បំពងរលកលោហៈ (MWC) ដែលជាសរសៃដែកអ៊ីណុក SUS316L ដែលមានផ្ទៃខាងក្នុង electropolished ត្រូវបានបង្កើតឡើងសម្រាប់ការកំណត់ការស្រូបប្រតិកម្មជ្រុល។ ដោយសារពន្លឺអាចជាប់នៅខាងក្នុងសរសៃឈាមដែកដោយមិនគិតពីមុំនៃឧប្បត្តិហេតុ ផ្លូវអុបទិកអាចកើនឡើងយ៉ាងខ្លាំងដោយការខ្ចាត់ខ្ចាយពន្លឺលើផ្ទៃដែករលោង និងរលោង ហើយវែងជាងប្រវែងរាងកាយរបស់ MWC ។ លើសពីនេះ ឧបករណ៍ភ្ជាប់ T សាមញ្ញត្រូវបានរចនាឡើងសម្រាប់ការតភ្ជាប់អុបទិក និងលំហូរចូល/ព្រី ដើម្បីកាត់បន្ថយបរិមាណដែលស្លាប់ និងជៀសវាងការជ្រាបចូលទៅក្នុងពពុះ។ សម្រាប់ឧបករណ៍វាស់ស្ទង់រូបភាព MWC 7 សង់ទីម៉ែត្រ ដែនកំណត់នៃការរកឃើញត្រូវបានធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងប្រហែល 3000 ដងបើប្រៀបធៀបទៅនឹងឧបករណ៍វាស់ស្ទង់ពាណិជ្ជកម្មដែលមាន 1 សង់ទីម៉ែត្រ cuvette ដោយសារតែការធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងថ្មីនៃផ្លូវអុបទិកដែលមិនមែនជាលីនេអ៊ែរ និងការប្តូរគំរូលឿន ហើយការផ្តោតអារម្មណ៍នៃការរកឃើញជាតិស្ករក៏អាចសម្រេចបានផងដែរ។ មានតែ 5.12 nM ប៉ុណ្ណោះដែលប្រើសារធាតុ chromogenic ទូទៅ។
ដូចដែលបានបង្ហាញក្នុងរូបភាពទី 1 ឧបករណ៍វាស់ស្ទង់ដែលមានមូលដ្ឋានលើ MWC មាន MWC ប្រវែង 7 សង់ទីម៉ែត្រជាមួយនឹងផ្ទៃខាងក្នុង electropolished ថ្នាក់ EP, LED 505 nm ជាមួយកញ្ចក់មួយ ឧបករណ៍ចាប់រូបភាពដែលអាចលៃតម្រូវបាន និងពីរសម្រាប់ការភ្ជាប់អុបទិក និងការបញ្ចូលរាវ។ ចេញ។ វ៉ាល់បីផ្លូវដែលភ្ជាប់ទៅនឹងបំពង់ចូល Pike ត្រូវបានប្រើដើម្បីប្តូរគំរូចូល។ បំពង់ Peek សមនឹងបន្ទះថ្ម Quartz និង MWC ដូច្នេះបរិមាណដែលងាប់នៅក្នុងឧបករណ៍ភ្ជាប់ T ត្រូវបានរក្សាទុកនៅអប្បបរមា ដោយការពារពពុះខ្យល់ពីការជាប់។ លើសពីនេះ ធ្នឹមដែលជាប់គ្នាអាចត្រូវបានណែនាំយ៉ាងងាយស្រួល និងមានប្រសិទ្ធភាពទៅក្នុង MWC តាមរយៈចានរ៉ែថ្មខៀវ T-piece ។
សំណាកធ្នឹម និងរាវត្រូវបានបញ្ចូលទៅក្នុង MCC តាមរយៈ T-piece ហើយធ្នឹមឆ្លងកាត់ MCC ត្រូវបានទទួលដោយ photodetector ។ ដំណោះស្រាយចូលនៃសំណាកដែលមានស្នាមប្រឡាក់ ឬទទេត្រូវបានបញ្ចូលទៅក្នុង ICC តាមរយៈសន្ទះបីផ្លូវ។ យោងតាមច្បាប់របស់ស្រាបៀរ ដង់ស៊ីតេអុបទិកនៃគំរូពណ៌អាចត្រូវបានគណនាពីសមីការ។ ១.១០
ដែល Vcolor និង Vblank គឺជាសញ្ញាទិន្នផលរបស់ photodetector នៅពេលដែលគំរូពណ៌ និងទទេត្រូវបានបញ្ចូលទៅក្នុង MCC រៀងគ្នា ហើយ Vdark គឺជាសញ្ញាផ្ទៃខាងក្រោយរបស់ photodetector នៅពេលដែល LED ត្រូវបានបិទ។ ការផ្លាស់ប្តូរសញ្ញាទិន្នផល ΔV = Vcolor–Vblank អាចត្រូវបានវាស់ដោយការផ្លាស់ប្តូរគំរូ។ នេះបើយោងតាមសមីការ។ ដូចដែលបានបង្ហាញក្នុងរូបភាពទី 1 ប្រសិនបើ ΔV មានទំហំតូចជាង Vblank–Vdark នៅពេលប្រើគ្រោងការណ៍ប្តូរគំរូ ការផ្លាស់ប្តូរតូចៗនៅក្នុង Vblank (ឧទាហរណ៍ drift) អាចមានឥទ្ធិពលតិចតួចលើតម្លៃ AMWC ។
ដើម្បីប្រៀបធៀបដំណើរការរបស់ឧបករណ៍វាស់ស្ទង់រូបភាពដែលមានមូលដ្ឋានលើ MWC ជាមួយនឹងឧបករណ៍វាស់ស្ទង់ពន្លឺដែលមានមូលដ្ឋានលើ cuvette ដំណោះស្រាយទឹកថ្នាំពណ៌ក្រហមត្រូវបានប្រើជាគំរូពណ៌ ដោយសារតែស្ថេរភាពពណ៌ដ៏ល្អឥតខ្ចោះ និងលីនេអ៊ែរស្រូបយកការផ្តោតអារម្មណ៍ល្អ DI H2O ជាគំរូទទេ។ . ដូចដែលបានបង្ហាញក្នុងតារាងទី 1 ស៊េរីនៃដំណោះស្រាយទឹកថ្នាំក្រហមត្រូវបានរៀបចំដោយវិធីសាស្ត្ររំលាយសៀរៀលដោយប្រើ DI H2O ជាសារធាតុរំលាយ។ កំហាប់ដែលទាក់ទងនៃគំរូ 1 (S1) ថ្នាំលាបពណ៌ក្រហមដើមដែលមិនរលាយត្រូវបានកំណត់ជា 1.0 ។ នៅលើរូបភព។ រូបភាពទី 2 បង្ហាញរូបថតអុបទិកនៃគំរូទឹកថ្នាំពណ៌ក្រហមចំនួន 11 (S4 ដល់ S14) ជាមួយនឹងកំហាប់ដែលទាក់ទង (រាយក្នុងតារាងទី 1) ចាប់ពី 8.0 × 10–3 (ឆ្វេង) ដល់ 8.2 × 10–10 (ស្តាំ) ។
លទ្ធផលនៃការវាស់វែងសម្រាប់គំរូទី 6 ត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុងរូបភព។ ៣(ក)។ ចំណុចនៃការប្តូររវាងគំរូប្រឡាក់ និងទទេត្រូវបានសម្គាល់ក្នុងរូបដោយព្រួញទ្វេ “↔”។ វាអាចត្រូវបានគេមើលឃើញថាវ៉ុលលទ្ធផលកើនឡើងយ៉ាងឆាប់រហ័សនៅពេលប្តូរពីគំរូពណ៌ទៅជាគំរូទទេនិងច្រាសមកវិញ។ Vcolor, Vblank និង ΔV ដែលត្រូវគ្នាអាចទទួលបានដូចបង្ហាញក្នុងរូប។
(ក) លទ្ធផលរង្វាស់សម្រាប់គំរូទី 6 (ខ) គំរូទី 9 (គ) គំរូទី 13 និង (ឃ) គំរូទី 14 ដោយប្រើឧបករណ៍វាស់ស្ទង់ដែលមានមូលដ្ឋានលើ MWC ។
លទ្ធផលនៃការវាស់វែងសម្រាប់គំរូ 9, 13, និង 14 ត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុងរូបភព។ 3(b)-(d) រៀងៗខ្លួន។ ដូចដែលបានបង្ហាញក្នុងរូបភាពទី 3(d) ΔV ដែលបានវាស់វែងគឺត្រឹមតែ 5 nV ដែលស្ទើរតែ 3 ដងនៃតម្លៃសំលេងរំខាន (2 nV) ។ ΔV តូចមួយពិបាកបែងចែកពីសំលេងរំខាន។ ដូច្នេះដែនកំណត់នៃការរកឃើញឈានដល់កំហាប់ដែលទាក់ទងនៃ 8.2 × 10-10 (គំរូ 14) ។ ដោយមានជំនួយពីសមីការ។ 1. ការស្រូបយក AMWC អាចត្រូវបានគណនាពីតម្លៃ Vcolor, Vblank និង Vdark ដែលបានវាស់។ សម្រាប់ឧបករណ៍ចាប់រូបភាពដែលមានការកើនឡើង 104 Vdark គឺ -0.68 μV។ លទ្ធផលនៃការវាស់វែងសម្រាប់សំណាកទាំងអស់ត្រូវបានសង្ខេបនៅក្នុងតារាងទី 1 ហើយអាចរកបាននៅក្នុងសម្ភារៈបន្ថែម។ ដូចដែលបានបង្ហាញក្នុងតារាងទី 1 ការស្រូបយកដែលបានរកឃើញនៅកំហាប់ខ្ពស់ឆ្អែត ដូច្នេះការស្រូបលើសពី 3.7 មិនអាចវាស់បានដោយប្រើឧបករណ៍វាស់ស្ទង់ដែលមានមូលដ្ឋានលើ MWC ទេ។
សម្រាប់ការប្រៀបធៀប គំរូទឹកថ្នាំពណ៌ក្រហមក៏ត្រូវបានវាស់ដោយឧបករណ៍វាស់ស្ទង់ ហើយការស្រូបទាញ Acuvette ដែលបានវាស់ត្រូវបានបង្ហាញក្នុងរូបភាពទី 4។ តម្លៃ Acuvette នៅ 505 nm (ដូចបង្ហាញក្នុងតារាងទី 1) ត្រូវបានទទួលដោយយោងទៅលើខ្សែកោងនៃគំរូ 10, 11, ឬ 12 (ដូចបង្ហាញក្នុង inset)។ ដល់រូបទី 4) ជាគោល។ ដូចដែលបានបង្ហាញ ដែនកំណត់នៃការរកឃើញបានឈានដល់កំហាប់ដែលទាក់ទងនៃ 2.56 x 10-6 (គំរូ 9) ដោយសារតែខ្សែកោងស្រូបយកនៃគំរូ 10, 11 និង 12 គឺមិនអាចបែងចែកពីគ្នាទៅវិញទៅមក។ ដូច្នេះនៅពេលប្រើឧបករណ៍វាស់ស្ទង់ដែលមានមូលដ្ឋានលើ MWC ដែនកំណត់នៃការរកឃើញត្រូវបានធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងដោយកត្តា 3125 បើប្រៀបធៀបទៅនឹងឧបករណ៍វាស់ស្ទង់ដែលមានមូលដ្ឋានលើ cuvette ។
ការស្រូបទាញដោយអាស្រ័យត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុងរូបភាពទី 5 ។ សម្រាប់ការវាស់វែង cuvette ការស្រូបយកគឺសមាមាត្រទៅនឹងកំហាប់ទឹកថ្នាំនៅប្រវែងផ្លូវ 1 សង់ទីម៉ែត្រ។ ខណៈពេលដែលសម្រាប់ការវាស់វែងដោយផ្អែកលើ MWC ការកើនឡើងមិនលីនេអ៊ែរក្នុងការស្រូបយកត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅកំហាប់ទាប។ យោងទៅតាមច្បាប់របស់ស្រាបៀរ ការស្រូបចូលគឺសមាមាត្រទៅនឹងប្រវែងផ្លូវអុបទិក ដូច្នេះការស្រូបយក AEF (កំណត់ថា AEF = AMWC/Acuvette នៅកំហាប់ទឹកថ្នាំដូចគ្នា) គឺជាសមាមាត្រនៃ MWC ទៅប្រវែងផ្លូវអុបទិកនៃ cuvette ។ ដូចដែលបានបង្ហាញក្នុងរូបភាពទី 5 នៅកំហាប់ខ្ពស់ AEF ថេរគឺនៅជុំវិញ 7.0 ដែលសមហេតុផលចាប់តាំងពីប្រវែងនៃ MWC គឺពិតប្រាកដ 7 ដងនៃប្រវែងនៃ cuvette 1 សង់ទីម៉ែត្រ។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយនៅកំហាប់ទាប (កំហាប់ដែលទាក់ទង <1.28 × 10-5) AEF កើនឡើងជាមួយនឹងការថយចុះនៃកំហាប់ ហើយនឹងឈានដល់តម្លៃ 803 នៅកំហាប់ដែលទាក់ទងនៃ 8.2 × 10-10 ដោយការបន្ថែមខ្សែកោងនៃការវាស់វែងផ្អែកលើ cuvette ។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយនៅកំហាប់ទាប (កំហាប់ដែលទាក់ទង <1.28 × 10-5) AEF កើនឡើងជាមួយនឹងការថយចុះនៃកំហាប់ ហើយនឹងឈានដល់តម្លៃ 803 នៅកំហាប់ដែលទាក់ទងនៃ 8.2 × 10-10 ដោយការបន្ថែមខ្សែកោងនៃការវាស់វែងផ្អែកលើ cuvette ។ Однако при низких концентрациях (относительная концентрация <1,28 × 10–5) AEF увеличивается с уменькишени может достигать значения 803 при относительной концентрации 8,2 × 10–10 при экстраполяции кривой и кривой и кривой и кривой. ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយនៅកំហាប់ទាប (កំហាប់ទាក់ទង <1.28 × 10–5) AEF កើនឡើងជាមួយនឹងការថយចុះនៃកំហាប់ ហើយអាចឈានដល់តម្លៃ 803 នៅកំហាប់ដែលទាក់ទងនៃ 8.2 × 10–10 នៅពេលបន្ថែមពីខ្សែកោងរង្វាស់ដែលមានមូលដ្ឋានលើ cuvette ។然而，在低浓度（相关浓度<1.28 × 10-5）下，AEF随着浓度的降低而增加，并且通过外推基于比色皿的测量曲线，在相关浓度为 10-8.2 ×时将达到803的值។然而，在低浓度（相关浓度<1.28×10-5），，AEF 随着的降低而，并且通过岖柎测量曲线，在浓度为 8.2×10-10时达到达到达到达到803值។ Однако при низких концентрациях (релевантные концентрации < 1,28 × 10-5) АЭП увеличивается с умень при экстраполяции кривой измерения на основе кюветы она достигает значения относительной концентр ,2018 × 10 8. ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ នៅកំហាប់ទាប (កំហាប់ពាក់ព័ន្ធ < 1.28 × 10-5) AED កើនឡើងជាមួយនឹងការថយចុះកំហាប់ ហើយនៅពេលដែលបន្ថែមពីខ្សែកោងរង្វាស់ដែលមានមូលដ្ឋានលើ cuvette វាឈានដល់តម្លៃកំហាប់ដែលទាក់ទងនៃ 8.2 × 10-10 803 ។នេះបណ្តាលឱ្យមានផ្លូវអុបទិកដែលត្រូវគ្នានៃ 803 សង់ទីម៉ែត្រ (AEF × 1 សង់ទីម៉ែត្រ) ដែលវែងជាងប្រវែងរាងកាយរបស់ MWC ហើយថែមទាំងវែងជាង LWC ដែលវែងបំផុតដែលអាចធ្វើពាណិជ្ជកម្មបាន (500 សង់ទីម៉ែត្រពី World Precision Instruments, Inc.) ។ Doko Engineering LLC មានប្រវែង 200 សង់ទីម៉ែត្រ)។ ការកើនឡើងដែលមិនមានលក្ខណៈលីនេអ៊ែរក្នុងការស្រូបយកនៅក្នុង LWC មិនត្រូវបានគេរាយការណ៍ពីមុនទេ។
នៅលើរូបភព។ 6(a)-(c) បង្ហាញរូបភាពអុបទិក រូបភាពមីក្រូទស្សន៍ និងរូបភាពអុបទិកនៃផ្ទៃខាងក្នុងនៃផ្នែក MWC រៀងគ្នា។ ដូចដែលបានបង្ហាញនៅក្នុងរូបភព។ 6(a) ផ្ទៃខាងក្នុងគឺរលោង និងភ្លឺចាំង អាចឆ្លុះបញ្ចាំងពីពន្លឺដែលអាចមើលឃើញ និងមានការឆ្លុះបញ្ចាំងយ៉ាងខ្លាំង។ ដូចដែលបានបង្ហាញនៅក្នុងរូបភព។ 6(b) ដោយសារតែការខូចទ្រង់ទ្រាយ និងលក្ខណៈគ្រីស្តាល់នៃលោហៈ សារធាតុតូចៗ និងភាពមិនប្រក្រតីលេចឡើងលើផ្ទៃរលោង។ នៅក្នុងទិដ្ឋភាពនៃផ្ទៃតូច (<5 μm × 5 μm) ភាពរដុបនៃផ្ទៃភាគច្រើនគឺតិចជាង 1.2 nm (រូបភាព 6(c)) ។ នៅក្នុងទិដ្ឋភាពនៃផ្ទៃតូចមួយ (<5 μm × 5 μm) ភាពរដុបនៃផ្ទៃភាគច្រើនគឺតិចជាង 1.2 nm (រូបភាព 6(c)) ។ Ввиду малой площади (<5 мкм×5 мкм) шероховатость большей части поверхности составляет менее 1,2 нм (1,2 វិនាទី). ដោយសារផ្ទៃតូច (<5 µm × 5 µm) ភាពរដុបនៃផ្ទៃភាគច្រើនគឺតិចជាង 1.2 nm (រូបភាព 6(c)) ។考虑到小面积（<5 μm × 5 μm），大多数表面的粗糙度小于1.2 nm (图6(c)) ។考虑到小面积（<5 μm × 5 μm），大多数表面的粗糙度小于1.2 nm (图6(c)) ។ Учитывая небольшую площадь (<5 мкм × 5 мкм), шероховатость большинства поверхностей составляет (1 мряет).неней составляет (6 мряет).ненет ដោយពិចារណាលើផ្ទៃតូច (<5 µm × 5 µm) ភាពរដុបនៃផ្ទៃភាគច្រើនគឺតិចជាង 1.2 nm (រូបភាព 6(c)) ។
(ក) រូបភាពអុបទិក (ខ) រូបភាពមីក្រូទស្សន៍ និង (គ) រូបភាពអុបទិកនៃផ្ទៃខាងក្នុងនៃការកាត់ MWC ។
ដូចដែលបានបង្ហាញនៅក្នុងរូបភព។ 7(a) ផ្លូវអុបទិក LOP នៅក្នុង capillary ត្រូវបានកំណត់ដោយមុំនៃឧប្បត្តិហេតុθ (LOP = LC/sinθ ដែល LC គឺជាប្រវែងរាងកាយរបស់ capillary) ។ សម្រាប់ Teflon AF capillaries ពោរពេញទៅដោយ DI H2O មុំនៃឧប្បត្តិហេតុត្រូវតែធំជាងមុំសំខាន់នៃ 77.8 ° ដូច្នេះ LOP គឺតិចជាង 1.02 × LC ដោយគ្មានការកែលម្អបន្ថែម 3.6 ។ ចំណែកឯជាមួយនឹង MWC ការបង្ខាំងនៃពន្លឺនៅខាងក្នុង capillary គឺឯករាជ្យនៃសន្ទស្សន៍ចំណាំងបែរ ឬមុំនៃឧប្បត្តិហេតុ ដូច្នេះនៅពេលដែលមុំនៃឧប្បត្តិហេតុថយចុះ ផ្លូវពន្លឺអាចវែងជាងប្រវែងនៃ capillary (LOP» LC)។ ដូចដែលបានបង្ហាញនៅក្នុងរូបភព។ 7(b) ផ្ទៃលោហៈ corrugated អាចបង្កឱ្យមានការខ្ចាត់ខ្ចាយពន្លឺ ដែលអាចបង្កើនផ្លូវអុបទិកយ៉ាងខ្លាំង។
ដូច្នេះមានផ្លូវពន្លឺពីរសម្រាប់ MWC: ពន្លឺផ្ទាល់ដោយគ្មានការឆ្លុះបញ្ចាំង (LOP = LC) និងពន្លឺ sawtooth ជាមួយនឹងការឆ្លុះបញ្ចាំងច្រើនរវាងជញ្ជាំងចំហៀង (LOP » LC) ។ យោងទៅតាមច្បាប់របស់ស្រាបៀរ អាំងតង់ស៊ីតេនៃពន្លឺដែលបញ្ជូនដោយផ្ទាល់ និង zigzag អាចត្រូវបានបង្ហាញជា PS×exp(-α×LC) និង PZ×exp(-α×LOP) រៀងគ្នា ដែល α ថេរគឺជាមេគុណស្រូបយក ដែលអាស្រ័យទាំងស្រុងលើកំហាប់ទឹកថ្នាំ។
សម្រាប់ទឹកថ្នាំដែលមានកំហាប់ខ្ពស់ (ឧ. កំហាប់ដែលទាក់ទង> 1.28 × 10-5) ពន្លឺ zigzag ត្រូវបានកាត់បន្ថយយ៉ាងខ្លាំង ហើយអាំងតង់ស៊ីតេរបស់វាទាបជាងពន្លឺត្រង់ ដោយសារមេគុណស្រូបយកធំ និងផ្លូវអុបទិកវែងជាងរបស់វា។ សម្រាប់ទឹកថ្នាំដែលមានកំហាប់ខ្ពស់ (ឧ. កំហាប់ដែលទាក់ទង> 1.28 × 10-5) ពន្លឺ zigzag ត្រូវបានកាត់បន្ថយយ៉ាងខ្លាំង ហើយអាំងតង់ស៊ីតេរបស់វាទាបជាងពន្លឺត្រង់ ដោយសារមេគុណស្រូបយកធំ និងផ្លូវអុបទិកវែងជាងរបស់វា។ Для чернил с высокой концентрацией (например, относительная концентрация >1.28 × 10-5) зигзагоой слазнет затухает, а его интенсивность намного ниже, чем у прямого света, из-за большого коэффоциента погнилоще длинного оптического излучения ។ សម្រាប់ទឹកថ្នាំដែលមានកំហាប់ខ្ពស់ (ឧ. កំហាប់ដែលទាក់ទង> 1.28 × 10-5) ពន្លឺ zigzag ត្រូវបានកាត់បន្ថយយ៉ាងខ្លាំង ហើយអាំងតង់ស៊ីតេរបស់វាទាបជាងពន្លឺផ្ទាល់ ដោយសារមេគុណស្រូបយកធំ និងការបំភាយអុបទិកយូរជាងនេះ។បទ។对于高浓度墨水（例如，相关浓度>1.28×10-5），Z字形光衰减很大，其强度远低于直光，这是由于吸收系数大，光学时间更长។对于高浓度墨水（例如，浓度浓度>1.28×10-5），z字形衰减很大，强度>1.28×10-5），z字形衰减很大，强度强度是吸收系数大光学时间更。。长长长长长长长长长长长Для чернил с высокой концентрацией (например, релевантные концентрации >1,28×10-5) зигзагообрьзнтй ослабляется, и его интенсивность намного ниже, чем у прямого света из-за большого коэффициента ниогло длительного оптического времени ។ សម្រាប់ទឹកថ្នាំដែលមានកំហាប់ខ្ពស់ (ឧ. កំហាប់ដែលពាក់ព័ន្ធ> 1.28 × 10-5) ពន្លឺ zigzag ត្រូវបានកាត់បន្ថយយ៉ាងខ្លាំង ហើយអាំងតង់ស៊ីតេរបស់វាទាបជាងពន្លឺផ្ទាល់ ដោយសារមេគុណស្រូបយកធំ និងពេលវេលាអុបទិកយូរជាង។ផ្លូវតូច។ដូច្នេះ ពន្លឺផ្ទាល់បានគ្របដណ្ដប់លើការកំណត់ស្រូបទាញ (LOP=LC) ហើយ AEF ត្រូវបានរក្សាទុកថេរនៅ ~7.0 ។ ផ្ទុយទៅវិញ នៅពេលដែលមេគុណស្រូបយកត្រូវបានថយចុះ ជាមួយនឹងការថយចុះកំហាប់ទឹកថ្នាំ (ឧទាហរណ៍ កំហាប់ដែលទាក់ទង <1.28 × 10-5) អាំងតង់ស៊ីតេនៃពន្លឺ zigzag កើនឡើងលឿនជាងពន្លឺត្រង់ ហើយបន្ទាប់មក zigzag-light ចាប់ផ្តើមដើរតួនាទីសំខាន់ជាង។ ផ្ទុយទៅវិញ នៅពេលដែលមេគុណស្រូបយកត្រូវបានថយចុះ ជាមួយនឹងការថយចុះកំហាប់ទឹកថ្នាំ (ឧទាហរណ៍ កំហាប់ដែលទាក់ទង <1.28 × 10-5) អាំងតង់ស៊ីតេនៃពន្លឺ zigzag កើនឡើងលឿនជាងពន្លឺត្រង់ ហើយបន្ទាប់មក zigzag-light ចាប់ផ្តើមដើរតួនាទីសំខាន់ជាង។ Напротив, когда коэффициент поглощения уменьшается с уменьшением концентрации чернил (например, лотасия концентрация <1,28 × 10-5), интенсивность зигзагообразного света увеличивается быстрее, чем у прямого начинает играть зигзагообразный свет ។ ផ្ទុយទៅវិញ នៅពេលដែលមេគុណស្រូបយកថយចុះ ជាមួយនឹងការថយចុះកំហាប់ទឹកថ្នាំ (ឧទាហរណ៍ កំហាប់ដែលទាក់ទង <1.28×10-5) អាំងតង់ស៊ីតេនៃពន្លឺ zigzag កើនឡើងលឿនជាងពន្លឺផ្ទាល់ ហើយបន្ទាប់មកពន្លឺ zigzag ចាប់ផ្តើមលេង។តួនាទីសំខាន់ជាង។相反，当吸收系数随着墨水浓度的降低而降低时（例如，相关浓度<1.28×10-5 ).相反，当吸收系数随着墨水的降低而降低时例如例如，相关浓度<10.字形光的强度比增加得更，然后 z 字形光 发挥作用一个重要重要重要重光发挥作用一个重要重要重要。 И наоборот, когда коэффициент поглощения уменьшается с уменьшением концентрации чернил (например, сятвуют концентрация < 1,28 × 10-5), интенсивность зигзагообразного света увеличивается быстрее, чем пря ого зигзагообразный свет начинает играть более важную роль ។ ផ្ទុយទៅវិញ នៅពេលដែលមេគុណស្រូបយកថយចុះ ជាមួយនឹងការថយចុះកំហាប់ទឹកថ្នាំ (ឧទាហរណ៍ កំហាប់ដែលត្រូវគ្នា < 1.28 × 10-5) អាំងតង់ស៊ីតេនៃពន្លឺ zigzag កើនឡើងលឿនជាងពន្លឺផ្ទាល់ ហើយបន្ទាប់មកពន្លឺ zigzag ចាប់ផ្តើមដើរតួនាទីសំខាន់ជាង។តួអង្គ។ដូច្នេះដោយសារផ្លូវអុបទិក sawtooth (LOP » LC) AEF អាចត្រូវបានកើនឡើងច្រើនជាង 7.0 ។ លក្ខណៈនៃការបញ្ជូនពន្លឺច្បាស់លាស់នៃ MWC អាចទទួលបានដោយប្រើទ្រឹស្ដីរបៀបរលក។
បន្ថែមពីលើការកែលម្អផ្លូវអុបទិក ការប្តូរគំរូរហ័សក៏រួមចំណែកដល់ដែនកំណត់នៃការរកឃើញទាបបំផុត។ ដោយសារតែបរិមាណតិចតួចនៃ MCC (0.16 មីលីលីត្រ) ពេលវេលាដែលត្រូវការដើម្បីប្តូរ និងផ្លាស់ប្តូរដំណោះស្រាយនៅក្នុង MCC អាចតិចជាង 20 វិនាទី។ ដូចដែលបានបង្ហាញក្នុងរូបភាពទី 5 តម្លៃដែលអាចរកឃើញអប្បបរមានៃ AMWC (2.5 × 10–4) គឺទាបជាង Acuvette (1.0 × 10–3) 4 ដង។ ការផ្លាស់ប្តូរយ៉ាងលឿននៃដំណោះស្រាយដែលហូរនៅក្នុង capillary កាត់បន្ថយឥទ្ធិពលនៃសំលេងរំខាននៃប្រព័ន្ធ (ឧទាហរណ៍ការរសាត់) លើភាពត្រឹមត្រូវនៃភាពខុសគ្នានៃការស្រូបយកបើប្រៀបធៀបទៅនឹងដំណោះស្រាយរក្សានៅក្នុង cuvette ។ ឧទាហរណ៍ដូចបានបង្ហាញក្នុងរូបភព។ 3(b)-(d), ΔV អាចត្រូវបានសម្គាល់យ៉ាងងាយស្រួលពីសញ្ញារសាត់មួយដោយសារតែការប្តូរគំរូយ៉ាងលឿននៅក្នុង capillary បរិមាណតូច។
ដូចដែលបានបង្ហាញក្នុងតារាងទី 2 ជួរនៃដំណោះស្រាយគ្លុយកូសនៅកំហាប់ផ្សេងៗត្រូវបានរៀបចំដោយប្រើ DI H2O ជាសារធាតុរំលាយ។ សំណាកដែលប្រឡាក់ឬទទេត្រូវបានរៀបចំដោយការលាយសូលុយស្យុងគ្លុយកូស ឬទឹក deionized ជាមួយនឹងដំណោះស្រាយ chromogenic នៃ glucose oxidase (GOD) និង peroxidase (POD) 37 ក្នុងសមាមាត្របរិមាណថេរនៃ 3:1 រៀងគ្នា។ នៅលើរូបភព។ 8 បង្ហាញរូបថតអុបទិកនៃគំរូប្រឡាក់ចំនួនប្រាំបួន (S2-S10) ជាមួយនឹងកំហាប់គ្លុយកូសចាប់ពី 2.0 mM (ឆ្វេង) ដល់ 5.12 nM (ស្តាំ)។ ការឡើងក្រហមមានការថយចុះជាមួយនឹងការថយចុះកំហាប់គ្លុយកូស។
លទ្ធផលនៃការវាស់វែងនៃគំរូ 4, 9, និង 10 ជាមួយនឹង photometer ដែលមានមូលដ្ឋានលើ MWC ត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុងរូបភព។ 9(a)-(c) រៀងៗខ្លួន។ ដូចដែលបានបង្ហាញនៅក្នុងរូបភព។ 9(c) ΔV ដែលបានវាស់បានក្លាយទៅជាមិនសូវមានស្ថេរភាព ហើយកើនឡើងបន្តិចម្តងៗក្នុងអំឡុងពេលវាស់ ដោយសារពណ៌នៃសារធាតុ GOD-POD ខ្លួនវា (សូម្បីតែដោយមិនបន្ថែមជាតិស្ករ) ផ្លាស់ប្តូរយឺតៗនៅក្នុងពន្លឺ។ ដូច្នេះការវាស់វែង ΔV ជាបន្តបន្ទាប់មិនអាចត្រូវបានធ្វើម្តងទៀតសម្រាប់គំរូដែលមានកំហាប់គ្លុយកូសតិចជាង 5.12 nM (គំរូ 10) ទេព្រោះនៅពេលដែល ΔV មានទំហំតូចគ្រប់គ្រាន់ អស្ថេរភាពនៃសារធាតុ GOD-POD មិនអាចត្រូវបានគេធ្វេសប្រហែសទៀតទេ។ ដូច្នេះដែនកំណត់នៃការរកឃើញសម្រាប់ដំណោះស្រាយគ្លុយកូសគឺ 5.12 nM ទោះបីជាតម្លៃ ΔV ដែលត្រូវគ្នា (0.52 µV) ធំជាងតម្លៃសំលេងរំខាន (0.03 µV) ដែលបង្ហាញថា ΔV តូចមួយនៅតែអាចត្រូវបានរកឃើញ។ ដែនកំណត់នៃការរកឃើញនេះអាចត្រូវបានកែលម្អបន្ថែមទៀតដោយប្រើសារធាតុប្រឆាំងក្រូម៉ូសូមដែលមានស្ថេរភាពជាងមុន។
(ក) លទ្ធផលនៃការវាស់វែងសម្រាប់គំរូទី 4 (ខ) គំរូទី 9 និង (គ) គំរូទី 10 ដោយប្រើឧបករណ៍វាស់ស្ទង់ដែលមានមូលដ្ឋានលើ MWC ។
ការស្រូបយក AMWC អាចត្រូវបានគណនាដោយប្រើតម្លៃ Vcolor, Vblank និង Vdark ដែលបានវាស់វែង។ សម្រាប់ឧបករណ៍ចាប់រូបភាពដែលមានការកើនឡើង 105 Vdark គឺ -0.068 μV។ ការវាស់វែងសម្រាប់សំណាកទាំងអស់អាចត្រូវបានកំណត់នៅក្នុងសម្ភារៈបន្ថែម។ សម្រាប់ការប្រៀបធៀប សំណាកគ្លុយកូសក៏ត្រូវបានវាស់ដោយឧបករណ៍វាស់ស្ទង់ spectrophotometer ហើយការស្រូបវាស់របស់ Acuvette ឈានដល់កម្រិតរកឃើញ 0.64 µM (គំរូ 7) ដូចបង្ហាញក្នុងរូបភាពទី 10 ។
ទំនាក់ទំនងរវាងការស្រូបទាញ និងការផ្តោតអារម្មណ៍ត្រូវបានបង្ហាញក្នុងរូបភាពទី 11។ ជាមួយនឹងឧបករណ៍វាស់ពន្លឺដែលមានមូលដ្ឋានលើ MWC ភាពប្រសើរឡើង 125 ដងក្នុងដែនកំណត់នៃការរកឃើញត្រូវបានសម្រេចបើប្រៀបធៀបទៅនឹងឧបករណ៍វាស់ស្ទង់ដែលមានមូលដ្ឋានលើ cuvette ។ ការកែលម្អនេះគឺទាបជាងការធ្វើតេស្តទឹកថ្នាំក្រហម ដោយសារតែស្ថេរភាពមិនល្អនៃសារធាតុ GOD-POD ។ ការកើនឡើងដែលមិនមែនជាលីនេអ៊ែរនៃការស្រូបយកនៅកំហាប់ទាបក៏ត្រូវបានគេសង្កេតឃើញផងដែរ។
ឧបករណ៍វាស់ស្ទង់រូបភាពដែលមានមូលដ្ឋានលើ MWC ត្រូវបានបង្កើតឡើងសម្រាប់ការរកឃើញយ៉ាងងាយបំផុតនៃសំណាករាវ។ ផ្លូវអុបទិកអាចកើនឡើងយ៉ាងខ្លាំង ហើយយូរជាងប្រវែងរាងកាយរបស់ MWC ពីព្រោះពន្លឺដែលខ្ចាត់ខ្ចាយដោយជញ្ជាំងចំហៀងដែករលោងអាចផ្ទុកនៅក្នុង capillary ដោយមិនគិតពីមុំនៃឧប្បត្តិហេតុ។ ការផ្តោតអារម្មណ៍ទាបរហូតដល់ 5.12 nM អាចសម្រេចបានដោយប្រើសារធាតុ GOD-POD ធម្មតា ដោយសារការពង្រីកអុបទិកថ្មីដែលមិនមែនជាលីនេអ៊ែរ និងការប្តូរគំរូរហ័ស និងការរកឃើញជាតិស្ករ។ photometer តូច និងថោកនេះនឹងត្រូវបានប្រើយ៉ាងទូលំទូលាយនៅក្នុងវិទ្យាសាស្ត្រជីវិត និងការត្រួតពិនិត្យបរិស្ថានសម្រាប់ការវិភាគដាន។
ដូចដែលបានបង្ហាញក្នុងរូបភាពទី 1 ឧបករណ៍វាស់ស្ទង់ដែលមានមូលដ្ឋានលើ MWC មាន MWC ប្រវែង 7 សង់ទីម៉ែត្រ (អង្កត់ផ្ចិតខាងក្នុង 1.7 ម.ម, អង្កត់ផ្ចិតខាងក្រៅ 3.18 ម.ម, EP class electropolished ខាងក្នុងផ្ទៃខាងក្នុង ដែកអ៊ីណុក SUS316L capillary) រលកពន្លឺ 505 nm LED (Thorlabs M505F1) និងកញ្ចក់ដែលអាចពង្រីកបាន 6 ដឺក្រេ។ (Thorlabs PDB450C) និងឧបករណ៍ភ្ជាប់ T ពីរសម្រាប់ការទំនាក់ទំនងអុបទិក និងរាវចូល/ចេញ។ ឧបករណ៍ភ្ជាប់ T ត្រូវបានផលិតដោយការភ្ជាប់ចានរ៉ែថ្មខៀវដែលមានតម្លាភាពទៅនឹងបំពង់ PMMA ដែលបំពង់ MWC និង Peek (0.72 mm ID, 1.6 mm OD, Vici Valco Corp.) ត្រូវបានបញ្ចូល និងស្អិតជាប់។ វ៉ាល់បីផ្លូវដែលភ្ជាប់ទៅនឹងបំពង់ចូល Pike ត្រូវបានប្រើដើម្បីប្តូរគំរូចូល។ ឧបករណ៍ចាប់រូបភាពអាចបំប្លែងថាមពលអុបទិកដែលទទួលបាន P ទៅជាសញ្ញាវ៉ុលពង្រីក N×V (ដែល V/P = 1.0 V/W នៅ 1550 nm ការទទួលបាន N អាចត្រូវបានកែតម្រូវដោយដៃក្នុងចន្លោះ 103-107) ។ សម្រាប់ភាពខ្លី V ត្រូវបានប្រើជំនួសឱ្យ N × V ជាសញ្ញាទិន្នផល។
នៅក្នុងការប្រៀបធៀប ឧបករណ៍វាស់ស្ទង់រូបភាពពាណិជ្ជកម្ម (Agilent Technologies Cary 300 series with R928 High Efficiency Photomultiplier) ដែលមានកោសិកា cuvette 1.0 សង់ទីម៉ែត្រក៏ត្រូវបានគេប្រើដើម្បីវាស់ស្ទង់ការស្រូបយកសំណាករាវផងដែរ។
ផ្ទៃខាងក្នុងនៃការកាត់ MWC ត្រូវបានពិនិត្យដោយប្រើទម្រង់ផ្ទៃអុបទិក (ZYGO New View 5022) ជាមួយនឹងគុណភាពបង្ហាញបញ្ឈរ និងចំហៀងនៃ 0.1 nm និង 0.11 µm រៀងគ្នា។
សារធាតុគីមីទាំងអស់ (ថ្នាក់វិភាគ គ្មានការបន្សុតបន្ថែម) ត្រូវបានទិញពី Sichuan Chuangke Biotechnology Co., Ltd. ឧបករណ៍ធ្វើតេស្តជាតិស្កររួមមាន glucose oxidase (GOD), peroxidase (POD), 4-aminoantipyrine និង phenol ជាដើម។ ដំណោះស្រាយ chromogenic ត្រូវបានរៀបចំដោយវិធីសាស្ត្រ GOD-POD 37 ធម្មតា។
ដូចដែលបានបង្ហាញក្នុងតារាងទី 2 ជួរនៃដំណោះស្រាយគ្លុយកូសនៅកំហាប់ផ្សេងៗត្រូវបានរៀបចំដោយប្រើ DI H2O ជាសារធាតុរំលាយដោយប្រើវិធីសាស្ត្ររំលាយសៀរៀល (សូមមើលសម្ភារៈបន្ថែមសម្រាប់ព័ត៌មានលម្អិត)។ រៀបចំសំណាកដែលប្រឡាក់ ឬទទេដោយលាយសូលុយស្យុងគ្លុយកូស ឬទឹក deionized ជាមួយនឹងដំណោះស្រាយ chromogenic ក្នុងសមាមាត្របរិមាណថេរនៃ 3:1 រៀងគ្នា។ សំណាកទាំងអស់ត្រូវបានរក្សាទុកនៅសីតុណ្ហភាព 37°C ការពារពីពន្លឺរយៈពេល 10 នាទីមុនពេលធ្វើការវាស់វែង។ នៅក្នុងវិធីសាស្រ្តរបស់ GOD-POD គំរូស្នាមប្រឡាក់ប្រែទៅជាពណ៌ក្រហមជាមួយនឹងការស្រូបយកអតិបរមានៅ 505 nm ហើយការស្រូបយកគឺស្ទើរតែសមាមាត្រទៅនឹងកំហាប់គ្លុយកូស។
ដូចដែលបានបង្ហាញក្នុងតារាងទី 1 ស៊េរីនៃដំណោះស្រាយទឹកថ្នាំក្រហម (Ostrich Ink Co., Ltd., Tianjin, China) ត្រូវបានរៀបចំដោយវិធីសាស្ត្ររំលាយទឹកថ្នាំដោយប្រើប្រាស់ DI H2O ជាសារធាតុរំលាយ។
តើធ្វើដូចម្តេចដើម្បីដកស្រង់អត្ថបទនេះ: Bai, M. et al ។ photometer បង្រួមដោយផ្អែកលើ capillaries waveguide លោហៈ: សម្រាប់ការកំណត់កំហាប់ nanomolar នៃគ្លុយកូស។ វិទ្យាសាស្ត្រ។ 5, 10476. doi: 10.1038/srep10476 (2015).
រ៉ូប, P. & Franke, H. ការបង្កើនភាពត្រឹមត្រូវនៃការវិភាគរាវ និងការត្រួតពិនិត្យតម្លៃ pH ដោយប្រើឧបករណ៍រលកស្នូលរាវ។ រ៉ូប, P. & Franke, H. ការបង្កើនភាពត្រឹមត្រូវនៃការវិភាគរាវ និងការត្រួតពិនិត្យតម្លៃ pH ដោយប្រើឧបករណ៍រលកស្នូលរាវ។រ៉ូប, P. និង Franke, H. ការធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងនូវភាពត្រឹមត្រូវនៃការវិភាគរាវ និងការគ្រប់គ្រង pH ជាមួយនឹងរលកស្នូលរាវ។ រ៉ូប, P. & Franke, H. 使用液芯波导提高液体分析和pH 值控制的准确性។ រ៉ូប, P. & Franke, H. 使用液芯波导提高液体分析和pHDress, P. និង Franke, H. ការកែលម្អភាពត្រឹមត្រូវនៃការវិភាគរាវ និងការត្រួតពិនិត្យ pH ដោយប្រើរលកស្នូលរាវ។ប្តូរទៅវិទ្យាសាស្ត្រ។ ម៉ែត្រ។ 68, 2167–2171 (1997)។
Li, QP, Zhang, J. -Z., Millero, FJ & Hansell, DA ការកំណត់ពណ៌បន្តបន្ទាប់គ្នានៃអាម៉ូញ៉ូមដាននៅក្នុងទឹកសមុទ្រជាមួយនឹងកោសិកា capillary waveguide រាវផ្លូវវែង។ Li, QP, Zhang, J.-Z., Millero, FJ & Hansell, DA ការកំណត់ពណ៌បន្តបន្ទាប់គ្នានៃអាម៉ូញ៉ូមដាននៅក្នុងទឹកសមុទ្រជាមួយនឹងកោសិកា capillary waveguide រាវផ្លូវវែង។Lee, KP, Zhang, J.-Z., Millero, FJ និង Hansel, DA ការកំណត់ពណ៌បន្តបន្ទាប់គ្នានៃបរិមាណដាននៃអាម៉ូញ៉ូមក្នុងទឹកសមុទ្រដោយប្រើកោសិកា capillary ជាមួយនឹងរលករាវ។ Li, QP, Zhang, J. -Z., Millero, FJ & Hansell, DA 用长程液体波导毛细管连续比色测定海水中的痕量铵។ Li, QP, Zhang, J.-Z., Millero, FJ & Hansell, DA ។Lee, KP, Zhang, J.-Z., Millero, FJ និង Hansel, DA ការកំណត់ពណ៌បន្តបន្ទាប់គ្នានៃបរិមាណដាននៃអាម៉ូញ៉ូមក្នុងទឹកសមុទ្រដោយប្រើខ្សែរលករាវចម្ងាយឆ្ងាយ។គីមីវិទ្យានៅខែមីនា។ ៩៦, ៧៣–៨៥ (២០០៥)។
Páscoa, RNMJ, Tóth, IV & Rangel, AOSS ពិនិត្យឡើងវិញលើកម្មវិធីថ្មីៗនៃកោសិកា capillary waveguide រាវនៅក្នុងបច្ចេកទេសវិភាគផ្អែកលើលំហូរ ដើម្បីបង្កើនភាពប្រែប្រួលនៃវិធីសាស្ត្ររកឃើញ spectroscopic ។ Páscoa, RNMJ, Tóth, IV & Rangel, AOSS ពិនិត្យឡើងវិញលើកម្មវិធីថ្មីៗនៃកោសិកា capillary waveguide រាវនៅក្នុងបច្ចេកទេសវិភាគផ្អែកលើលំហូរ ដើម្បីបង្កើនភាពប្រែប្រួលនៃវិធីសាស្ត្ររកឃើញ spectroscopic ។Pascoa, RNMJ, Toth, IV និង Rangel, AOSS ការពិនិត្យឡើងវិញនៃកម្មវិធីថ្មីៗនៃកោសិកា capillary waveguide រាវនៅក្នុងបច្ចេកទេសវិភាគលំហូរ ដើម្បីកែលម្អភាពប្រែប្រួលនៃវិធីសាស្ត្ររកឃើញ spectroscopic ។ Páscoa, RNMJ, Toth, IV & Rangel, AOSS回顾液体波导毛细管单元在基于流动的分析技术中的最新应用，以提高光谖幀浀。 Páscoa, rnmj, tóth, IV & rangel, aoss 回顾液体毛细管单元在基于的分析技术中的揀新，方法的。。 灵敏度 灵敏度 灵敏度 灵敏度 灵敏度 灵敏度 灵敏度 灵敏度灵敏度灵敏度灵敏度灵敏度灵敏度灵敏度灵敏度灵敏度灵敏度灵敏灵敏度灵敏度灵敏度灵敏度灵敏度灵敏度灵敏度Pascoa, RNMJ, Toth, IV និង Rangel, AOSS ការពិនិត្យឡើងវិញនៃកម្មវិធីថ្មីៗនៃកោសិកា capillary waveguide រាវក្នុងវិធីសាស្រ្តវិភាគលំហូរ ដើម្បីបង្កើនភាពប្រែប្រួលនៃវិធីសាស្ត្ររាវរក spectroscopic ។រន្ធគូថ។ ជឹម។ ច្បាប់ 739, 1-13 (2012) ។
Wen, T., Gao, J., Zhang, J., Bian, B. & Shen, J. ការស៊ើបអង្កេតលើកម្រាស់នៃខ្សែភាពយន្ត Ag, AgI នៅក្នុង capillary សម្រាប់ឧបករណ៍រលកប្រហោង។ Wen, T., Gao, J., Zhang, J., Bian, B. & Shen, J. ការស៊ើបអង្កេតលើកម្រាស់នៃខ្សែភាពយន្ត Ag, AgI នៅក្នុង capillary សម្រាប់ឧបករណ៍រលកប្រហោង។Wen T., Gao J., Zhang J., Bian B. និង Shen J. ការស៊ើបអង្កេតលើកម្រាស់នៃខ្សែភាពយន្ត Ag, AgI នៅក្នុង capillary សម្រាប់របាំងរលកប្រហោង។ Wen, T., Gao, J., Zhang, J., Bian, B. & Shen, J. 中空波导毛细管中Ag、AgI 薄膜厚度的研究។ Wen, T., Gao, J., Zhang, J., Bian, B. & Shen, J. ស្រាវជ្រាវលើកម្រាស់នៃខ្សែភាពយន្តស្តើងរបស់ Ag និង AgI នៅក្នុងបំពង់ខ្យល់។Wen T., Gao J., Zhang J., Bian B. និង Shen J. ការស៊ើបអង្កេតលើកម្រាស់នៃខ្សែភាពយន្តស្តើង Ag, AgI នៅក្នុងប្រហោងនៃសរសៃពួររលក។រូបវិទ្យាអ៊ីនហ្វ្រារ៉េដ។ បច្ចេកវិទ្យា 42, 501–508 (2001) ។
Gimbert, LJ, Haygarth, PM & Worsfold, PJ ការកំណត់កំហាប់ nanomolar នៃ phosphate នៅក្នុងទឹកធម្មជាតិ ដោយប្រើការចាក់បញ្ចូលទឹកជាមួយនឹងប្រវែងផ្លូវវែងនៃ liquid waveguide capillary cell និងការរកឃើញ spectrophotometric រដ្ឋរឹង។ Gimbert, LJ, Haygarth, PM & Worsfold, PJ ការកំណត់កំហាប់ nanomolar នៃ phosphate នៅក្នុងទឹកធម្មជាតិ ដោយប្រើការចាក់បញ្ចូលទឹកជាមួយនឹងប្រវែងផ្លូវវែងនៃ liquid waveguide capillary cell និងការរកឃើញ spectrophotometric រដ្ឋរឹង។Gimbert, LJ, Haygarth, PM និង Worsfold, PJ ការកំណត់កំហាប់ផូស្វ័រ nanomolar នៅក្នុងទឹកធម្មជាតិ ដោយប្រើការចាក់លំហូរជាមួយនឹងកោសិកា capillary waveguide រាវ និងការរកឃើញ spectrophotometric រដ្ឋរឹង។ Gimbert, LJ, Haygarth, PM & Worsfold, PJ使用流动注射和长光程液体波导毛细管和固态分光光度检测法测定天然水中纳摩尔浓度的磷酸盐។ Gimbert, LJ, Haygarth, PM & Worsfold, PJ ការកំណត់កំហាប់ផូស្វាតក្នុងទឹកធម្មជាតិដោយប្រើសឺរាុំងរាវ និងបំពង់ capillary waveguide រាវរយៈចម្ងាយឆ្ងាយ។Gimbert, LJ, Haygarth, PM និង Worsfold, PJ ការកំណត់នៃផូស្វ័រ nanomolar នៅក្នុងទឹកធម្មជាតិដោយប្រើលំហូរចាក់ និង capillary waveguide ជាមួយនឹងផ្លូវអុបទិកវែង និងការរកឃើញ spectrophotometric រដ្ឋរឹង។Taranta 71, 1624–1628 (2007) ។
Belz, M., Dress, P., Sukhitskiy, A. & Liu, S. លីនេអ៊ែរ និងផ្លូវអុបទិកដែលមានប្រសិទ្ធភាពនៃកោសិកា capillary waveguide រាវ។ Belz, M., Dress, P., Sukhitskiy, A. & Liu, S. លីនេអ៊ែរ និងផ្លូវអុបទិកដែលមានប្រសិទ្ធភាពនៃកោសិកា capillary waveguide រាវ។Belz M., Dress P., Suhitsky A. និង Liu S. Linearity និងប្រវែងផ្លូវអុបទិកដែលមានប្រសិទ្ធភាពនៅក្នុងឧបករណ៍រលករាវនៅក្នុងកោសិកា capillary ។ Belz, M., Dress, P., Sukhitskiy, A. & Liu, S. 液体波导毛细管细胞的线性和有效光程长度។ Belz, M., Dress, P., Sukhitskiy, A. & Liu, S. ភាពលីនេអ៊ែរ និងប្រវែងដ៏មានប្រសិទ្ធិភាពនៃទឹករាវ។Belz M., Dress P., Suhitsky A. និង Liu S. Linear និងប្រវែងផ្លូវអុបទិកមានប្រសិទ្ធភាពនៅក្នុងរលករាវកោសិកា capillary ។SPIE 3856, 271–281 (1999)។
Dallas, T. & Dasgupta, PK Light នៅចុងបញ្ចប់នៃផ្លូវរូងក្រោមដី៖ កម្មវិធីវិភាគថ្មីៗនៃមគ្គុទ្ទេសក៍រលកស្នូលរាវ។ Dallas, T. & Dasgupta, PK Light នៅចុងបញ្ចប់នៃផ្លូវរូងក្រោមដី៖ កម្មវិធីវិភាគថ្មីៗនៃមគ្គុទ្ទេសក៍រលកស្នូលរាវ។Dallas, T. និង Dasgupta, PK Light នៅចុងបញ្ចប់នៃផ្លូវរូងក្រោមដី៖ កម្មវិធីវិភាគថ្មីៗនៃផ្លូវរលកស្នូលរាវ។ Dallas, T. & Dasgupta, PK Light នៅចុងបញ្ចប់នៃផ្លូវរូងក្រោមដី：液芯波导的最新分析应用។ Dallas, T. & Dasgupta, PK Light នៅចុងបញ្ចប់នៃផ្លូវរូងក្រោមដី：液芯波导的最新分析应用។Dallas, T. និង Dasgupta, PK Light នៅចុងបញ្ចប់នៃផ្លូវរូងក្រោមដី៖ កម្មវិធីវិភាគចុងក្រោយបំផុតនៃរលកស្នូលរាវ។TrAC, ការវិភាគនិន្នាការ។ គីមី។ ២៣, ៣៨៥–៣៩២ (២០០៤)។
Ellis, PS, Gentle, BS, Grace, MR & McKelvie, ID កោសិការកឃើញការឆ្លុះបញ្ចាំងរូបភាពខាងក្នុងសរុបដែលអាចប្រើប្រាស់បានសម្រាប់ការវិភាគលំហូរ។ Ellis, PS, Gentle, BS, Grace, MR & McKelvie, ID កោសិការកឃើញការឆ្លុះបញ្ចាំងរូបភាពខាងក្នុងសរុបដែលអាចប្រើប្រាស់បានសម្រាប់ការវិភាគលំហូរ។Ellis, PS, Gentle, BS, Grace, MR និង McKelvey, ID Universal photometric កោសិកាឆ្លុះបញ្ចាំងខាងក្នុងសរុបសម្រាប់ការវិភាគលំហូរ។ Ellis, PS, Gentle, BS, Grace, MR & McKelvie, ID 用于流量分析的多功能全内反射光度检测池។ Ellis, PS, Gentle, BS, Grace, MR & McKelvie, IDEllis, PS, Gentle, BS, Grace, MR និង McKelvey, ID Universal TIR photometric cell សម្រាប់ការវិភាគលំហូរ។តារ៉ាន់តា 79, 830–835 (2009) ។
Ellis, PS, Lyddy-Meaney, AJ, Worsfold, PJ & McKelvie, ID Multi-reflection photometric flow cell សម្រាប់ប្រើក្នុងការវិភាគលំហូរនៃទឹក estuarine ។ Ellis, PS, Lyddy-Meaney, AJ, Worsfold, PJ & McKelvie, ID Multi-reflection photometric flow cell សម្រាប់ប្រើក្នុងការវិភាគលំហូរនៃទឹក estuarine ។Ellis, PS, Liddy-Minnie, AJ, Worsfold, PJ និង McKelvey, ID A multi-reflectance photometric flow cell for use in flow analysis of estuarine waters. Ellis, PS, Lyddy-Meaney, AJ, Worsfold, PJ & McKelvie, ID 多反射光度流动池，用于河口水域的流动注入分析 ។ Ellis, PS, Lyddy-Meaney, AJ, Worsfold, PJ & McKelvie, ID ។Ellis, PS, Liddy-Minnie, AJ, Worsfold, PJ និង McKelvey, ID A multi-reflectance photometric flow cell for flow injection analysis in estuarine waters.រន្ធគូថ Acta 499, 81-89 (2003) ។
Pan, J. -Z., Yao, B. & Fang, Q. ឧបករណ៍វាស់ស្ទង់រូបភាពដោយដៃដោយផ្អែកលើការរកឃើញការស្រូបទាញរលកស្នូលរាវសម្រាប់គំរូខ្នាតណាណូលីត្រ។ Pan, J.-Z., Yao, B. & Fang, Q. ឧបករណ៍វាស់ស្ទង់រូបភាពដោយដៃដោយផ្អែកលើការរកឃើញការស្រូបទាញរលកស្នូលរាវសម្រាប់គំរូខ្នាតណាណូលីត្រ។Pan, J.-Z., Yao, B. និង Fang, K. ឧបករណ៍វាស់ស្ទង់រូបភាពដោយដៃដោយផ្អែកលើការរកឃើញរលកប្រវែងស្នូលរាវសម្រាប់គំរូខ្នាតណាណូលីត្រ។ Pan, J. -Z., Yao, B. & Fang, Q. 基于液芯波导吸收检测的纳升级样品手持光度计។ Pan, J.-Z., Yao, B. & Fang, Q. ផ្អែកលើ 液芯波波水水水油法的纳法手手手持光度计។Pan, J.-Z., Yao, B. និង Fang, K. ឧបករណ៍វាស់ស្ទង់រូបភាពដោយដៃដែលមានគំរូ nanoscale ផ្អែកលើការរកឃើញនៃការស្រូបចូលក្នុងរលកស្នូលរាវ។រន្ធគូថគីមី។ 82, 3394–3398 (2010)។
លោក Zhang, J.-Z. បង្កើនភាពប្រែប្រួលនៃការវិភាគលំហូរចាក់ដោយប្រើកោសិកាលំហូរ capillary ដែលមានផ្លូវអុបទិកវែងសម្រាប់ការរកឃើញ spectrophotometric ។ រន្ធគូថ។ វិទ្យាសាស្ត្រ។ ២២, ៥៧–៦០ (២០០៦)។
D'Sa, EJ & Steward, RG Liquid capillary waveguide application in absorbance spectroscopy (ឆ្លើយតបទៅនឹងការអត្ថាធិប្បាយដោយ Byrne និង Kaltenbacher)។ D'Sa, EJ & Steward, RG Liquid capillary waveguide application in absorbance spectroscopy (ឆ្លើយតបទៅនឹងការអត្ថាធិប្បាយដោយ Byrne និង Kaltenbacher)។D'Sa, EJ និង Steward, RG កម្មវិធីនៃរលក capillary រាវនៅក្នុង spectroscopy ស្រូបយក (ឆ្លើយតបទៅនឹងមតិយោបល់ដោយ Byrne និង Kaltenbacher) ។ D'Sa, EJ & Steward, RG 液体毛细管波导在吸收光谱中的应用（回复Byrne 和Kaltenbacher的评论）។ D'Sa, EJ & Steward, RG កម្មវិធីនៃវត្ថុរាវD'Sa, EJ និង Steward, RG Liquid capillary waveguides សម្រាប់ការស្រូប spectroscopy (ឆ្លើយតបទៅនឹងមតិយោបល់របស់ Byrne និង Kaltenbacher)។លីម៉ូណុល អ្នកជំនាញខាងមហាសមុទ្រ។ ៤៦, ៧៤២–៧៤៥ (២០០១)។
Khijwania, SK & Gupta, BD Fiber optic evanescent sensor absorption field: ឥទ្ធិពលនៃប៉ារ៉ាម៉ែត្រសរសៃ និងធរណីមាត្រនៃការស៊ើបអង្កេត។ Khijwania, SK & Gupta, BD Fiber optic evanescent sensor absorption field: ឥទ្ធិពលនៃប៉ារ៉ាម៉ែត្រសរសៃ និងធរណីមាត្រនៃការស៊ើបអង្កេត។Hijvania, SK និង Gupta, BD Fiber Optic Evanescent Field Absorption Sensor៖ ឥទ្ធិពលនៃ Fiber Parameters និង Probe Geometry។ Khijwania, SK & Gupta, BD 光纤倏逝场吸收传感器：光纤参数和探头几何形状的影响។ Khijwania, SK & Gupta, BDHijvania, SK និង Gupta, ឧបករណ៍ចាប់សញ្ញាជាតិសរសៃអុបទិកស្រូបយកវាល BD Evanescent៖ ឥទ្ធិពលនៃប៉ារ៉ាម៉ែត្រជាតិសរសៃ និងធរណីមាត្រស៊ើបអង្កេត។អុបទិក និងអេឡិចត្រូនិច Quantum 31, 625–636 (1999)។
Biedrzycki, S., Buric, MP, Falk, J. & Woodruff, SD Angular output of hollow, metal-lined, waveguide Raman sensors ។ Biedrzycki, S., Buric, MP, Falk, J. & Woodruff, SD Angular output of hollow, metal-lined, waveguide Raman sensors ។Bedjitsky, S., Burich, MP, Falk, J. និង Woodruff, SD Angular output នៃ hollow waveguide Raman sensors ជាមួយនឹងស្រទាប់ដែក។ Biedrzycki, S., Buric, MP, Falk, J. & Woodruff, SD 空心金属内衬波导拉曼传感器的角输出។ Biedrzycki, S., Buric, MP, Falk, J. & Woodruff, SD ។Bedjitsky, S., Burich, MP, Falk, J. និង Woodruff, ទិន្នផល SD Angular នៃឧបករណ៍ចាប់សញ្ញា Raman ជាមួយនឹងឧបករណ៍រលកលោហៈទទេ។កម្មវិធីដើម្បីជ្រើសរើស 51, 2023-2025 (2012) ។
Harrington, JA ទិដ្ឋភាពទូទៅនៃ មគ្គុទ្ទេសក៍រលកប្រហោងសម្រាប់ការបញ្ជូន IR ។ ការរួមបញ្ចូលជាតិសរសៃ។ ដើម្បីជ្រើសរើស។ ១៩, ២១១–២២៧ (២០០០)។