“ಚಿಂತನಶೀಲ, ಸಮರ್ಪಿತ ನಾಗರಿಕರ ಒಂದು ಸಣ್ಣ ಗುಂಪು ಜಗತ್ತನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸಬಲ್ಲದು ಎಂದು ಎಂದಿಗೂ ಅನುಮಾನಿಸಬೇಡಿ.ವಾಸ್ತವವಾಗಿ, ಅದು ಮಾತ್ರ ಅಲ್ಲಿದೆ.
ವೈದ್ಯಕೀಯ ಪ್ರಕಾಶನದ ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ಮಾದರಿಯನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸುವುದು ಕ್ಯೂರಿಯಸ್‌ನ ಉದ್ದೇಶವಾಗಿದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಸಂಶೋಧನೆ ಸಲ್ಲಿಕೆ ದುಬಾರಿ, ಸಂಕೀರ್ಣ ಮತ್ತು ಸಮಯ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.
ಪ್ಲೇಟ್ಲೆಟ್-ಸಮೃದ್ಧ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ/ಪಿಆರ್ಪಿ, ಅಂಗಾಂಶ ಪುನರುತ್ಪಾದನೆ, ಪ್ಲೇಟ್ಲೆಟ್ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆ, ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಪ್ರಸರಣ ಚಿಕಿತ್ಸೆ, ಪ್ಲೇಟ್ಲೆಟ್ಗಳು, ಪ್ರಸರಣ ಚಿಕಿತ್ಸೆ
ಈ ಲೇಖನವನ್ನು ಹೀಗೆ ಉಲ್ಲೇಖಿಸಿ: ಹ್ಯಾರಿಸನ್ ಟಿಇ, ಬೌಲರ್ ಜೆ, ರೀವ್ಸ್ ಕೆ, ಮತ್ತು ಇತರರು.(ಮೇ 17, 2022) ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಎಣಿಕೆ ಮತ್ತು ಪರಿಮಾಣದ ಮೇಲೆ ಗ್ಲೂಕೋಸ್‌ನ ಪರಿಣಾಮ: ಪುನರುತ್ಪಾದಕ ಔಷಧದ ಪರಿಣಾಮಗಳು.ಕ್ಯೂರ್ 14(5): e25081.doi:10.7759/curureus.25081
ಪ್ಲೇಟ್ಲೆಟ್-ರಿಚ್ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ (PRP) ಮತ್ತು ಹೈಪರ್ಟೋನಿಕ್ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ದ್ರಾವಣಗಳನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಪುನರುತ್ಪಾದಕ ಔಷಧದಲ್ಲಿ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದುಗಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಒಟ್ಟಿಗೆ.ಪ್ಲೇಟ್ಲೆಟ್ ಲೈಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯ ಮೇಲೆ ಹೈಪರ್ಟೋನಿಕ್ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ನ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹಿಂದೆ ವರದಿ ಮಾಡಲಾಗಿಲ್ಲ.ನಾವು ಪ್ಲೇಟ್ಲೆಟ್ ಮತ್ತು ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟ್ ಎಣಿಕೆಗಳ ಮೇಲೆ ಎತ್ತರದ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಿದ್ದೇವೆ, ಹಾಗೆಯೇ PRP ಮತ್ತು ಸಂಪೂರ್ಣ ರಕ್ತದಲ್ಲಿ (WB) ಜೀವಕೋಶದ ಪರಿಮಾಣಗಳನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಿದ್ದೇವೆ.ಪಿಆರ್‌ಪಿ ಅಥವಾ ಸಂಪೂರ್ಣ ರಕ್ತದೊಂದಿಗೆ ಬೆರೆಸಿದ ಎಲ್ಲಾ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಮಿಶ್ರಣಗಳೊಂದಿಗೆ ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಎಣಿಕೆಯಲ್ಲಿ ತ್ವರಿತವಾದ ಭಾಗಶಃ ಕಡಿತವು ಸಂಭವಿಸಿದೆ, ಇದು ಭಾಗಶಃ ಲೈಸಿಸ್‌ಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಮೊದಲ ನಿಮಿಷದ ನಂತರ, ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಎಣಿಕೆಗಳು ಸ್ಥಿರವಾಗಿ ಉಳಿಯುತ್ತವೆ, ಇದು ಶೇಷ ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್‌ಗಳ ತೀವ್ರ (> 2000 mOsm) ಹೈಪರ್ಟೋನಿಸಿಟಿಗೆ ತ್ವರಿತ ಸ್ಥಳಾವಕಾಶವನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಮೊದಲ ನಿಮಿಷದ ನಂತರ, ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಎಣಿಕೆಗಳು ಸ್ಥಿರವಾಗಿ ಉಳಿಯುತ್ತವೆ, ಇದು ಶೇಷ ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್‌ಗಳ ತೀವ್ರ (> 2000 mOsm) ಹೈಪರ್ಟೋನಿಸಿಟಿಗೆ ತ್ವರಿತ ಸ್ಥಳಾವಕಾಶವನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಪೋಸ್ಲೆ ಪರ್ವೊಯ್ ಮಿನುಟ್ ಕೊಲಿಚೆಸ್ಟ್ವೊ ಟ್ರೊಂಬೊಸಿಟೊವ್ ಆಸ್ಟವಲೋಸ್ ಸ್ಟಾಬಿಲ್ನಿಮ್, ಎಚ್ಟಿಒ ಯುಕಾಸಿವ್ಯಾಟ್ ಇನ್ ಬ್ಯುಸ್ಟ್ರುಚ್ಯೂಟ್ mbоцитов до эkstremalnogo (>2000 мОсм) gipertonusa. ಮೊದಲ ನಿಮಿಷದ ನಂತರ, ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಎಣಿಕೆ ಸ್ಥಿರವಾಗಿ ಉಳಿಯಿತು, ಇದು ಉಳಿದ ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್‌ಗಳ ತೀವ್ರ (> 2000 mOsm) ಹೈಪರ್ಟೋನಿಸಿಟಿಯ ತ್ವರಿತ ಹೊಂದಾಣಿಕೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ.ಸುಮಾರು2000 mOsm）高渗状态。 ಪೋಸ್ಲೆ ಪರ್ವೊಯ್ ಮಿನುಟ್ ಕೊಲಿಚೆಸ್ಟ್ವೊ ಟ್ರೊಂಬೊಸಿಟೊವ್ ಆಸ್ಟವಲೋಸ್ ಸ್ಟಾಬಿಲ್ನಿಮ್, ಎಚ್ಟಿಒ ಯುಕಾಝಿವ್ಯಾಟ್ ಆನ್ ಬಿಸ್ಟ್ರುಸುಬ್ಯೂಟ್ оцитов к эkstremalnomu (> 2000 мОсм) giperosmolyarnomu sostoyanicu. ಮೊದಲ ನಿಮಿಷದ ನಂತರ, ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಎಣಿಕೆ ಸ್ಥಿರವಾಗಿ ಉಳಿಯಿತು, ಇದು ಉಳಿಕೆ ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್‌ಗಳ ತೀವ್ರ (> 2000 mOsm) ಹೈಪರೋಸ್ಮೋಲಾರ್ ಸ್ಥಿತಿಗೆ ತ್ವರಿತ ರೂಪಾಂತರವನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ.25% ಮತ್ತು ಅದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಸರಾಸರಿ ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಪರಿಮಾಣದಲ್ಲಿ (MPV) ಗಮನಾರ್ಹ ಹೆಚ್ಚಳಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಯಿತು, ಇದು ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯ ಆರಂಭಿಕ ಹಂತವನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ.ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಲಿಸಿಸ್ ಅಥವಾ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆಯೇ ಮತ್ತು ಹೈಪರ್ಟೋನಿಕ್ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ ಮಾತ್ರ ಅಥವಾ PRP ಯೊಂದಿಗೆ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಪ್ರಯೋಜನವನ್ನು ನೀಡಬಹುದೇ ಎಂದು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಅಗತ್ಯವಿದೆ.
1950 ರ ದಶಕದಲ್ಲಿ, ಅಮೇರಿಕನ್ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸಕ ಜಾರ್ಜ್ ಹ್ಯಾಕೆಟ್ ಅವರು ಸ್ನಾಯುರಜ್ಜು ಮತ್ತು ಅಸ್ಥಿರಜ್ಜುಗಳಿಗೆ ಪ್ರಸರಣ ಪರಿಹಾರವನ್ನು ಚುಚ್ಚುವ ಮೂಲಕ ಅನೇಕ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಜಂಟಿ ಮತ್ತು ಬೆನ್ನು ನೋವನ್ನು ಶಾಶ್ವತವಾಗಿ ನಿವಾರಿಸಬಹುದು ಎಂದು ಕಂಡುಹಿಡಿದರು.ಮೊಲಗಳ ಮೇಲೆ ಅವರ ಪ್ರಯೋಗಗಳು ಅವರು ಪ್ರೋಲಿಫೆರೇಟಿವ್ ಥೆರಪಿ ಎಂದು ಕರೆದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಸ್ನಾಯುರಜ್ಜುಗಳನ್ನು ಹಿಗ್ಗಿಸಲು ಮತ್ತು ಬಲಪಡಿಸಲು ಕಾರಣವಾಯಿತು ಎಂದು ತೋರಿಸಿದೆ.ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಹೊಸ ಕಾಲಜನ್ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ಹಿಸ್ಟೋಲಾಜಿಕಲ್ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ದೃಢಪಡಿಸಿವೆ [1].
ಮೊದಲ ಕೆಲವು ದಶಕಗಳಲ್ಲಿ, ವಿವಿಧ ವಿತರಣಾ ಪರಿಹಾರಗಳನ್ನು ಪ್ರಯತ್ನಿಸಲಾಯಿತು.1990 ರ ಹೊತ್ತಿಗೆ, ಹೆಚ್ಚಿನ ವೈದ್ಯರು ಗ್ಲೂಕೋಸ್‌ನ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಸುರಕ್ಷಿತ ಮತ್ತು ಅತ್ಯಂತ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ವಿಧಾನವೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಿದ್ದಾರೆ.ಆದಾಗ್ಯೂ, ಕ್ರಿಯೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವು ಅಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿದೆ.
ಹ್ಯಾಕೆಟ್ ಅವರ ಕೆಲಸದ ನಂತರ 20 ನೇ ಶತಮಾನದಲ್ಲಿ ಕೆಲವು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಧ್ಯಯನಗಳನ್ನು ನಡೆಸಲಾಯಿತು.ಆದಾಗ್ಯೂ, 2000 ರ ದಶಕದಲ್ಲಿ ಹೊಸ ಆಸಕ್ತಿಯು ಕಂಡುಬಂದಿತು ಮತ್ತು ಕಡಿಮೆ ಬೆನ್ನು ನೋವು [2], ಮೊಣಕಾಲಿನ ಅಸ್ಥಿಸಂಧಿವಾತ [3] ಮತ್ತು ಲ್ಯಾಟರಲ್ ಎಪಿಕೊಂಡಿಲೈಟಿಸ್ [4] ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ಪ್ರಸರಣ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಹಲವಾರು ಯಶಸ್ವಿ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳನ್ನು ಪೂರ್ಣಗೊಳಿಸಲಾಯಿತು.
ಅಂಗಾಂಶ ಪುನರುತ್ಪಾದನೆಗೆ ಕಾಂಡಕೋಶಗಳ ಭಾಗವಹಿಸುವಿಕೆಯ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ.ಆದ್ದರಿಂದ, ಗ್ಲೂಕೋಸ್‌ನ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಹೇಗಾದರೂ ವಲಸೆ, ಪುನರಾವರ್ತನೆ ಮತ್ತು ಕಾಂಡಕೋಶಗಳ ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ಪ್ರೇರೇಪಿಸುತ್ತದೆ.ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್‌ಗಳು ಸಂದೇಶವಾಹಕಗಳಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್‌ಗಳು ಸೈಟೊಕಿನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಂಶಗಳನ್ನು ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡಲು ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು, ಇದರಿಂದಾಗಿ ಪುನರುತ್ಪಾದಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಪ್ರದೇಶಗಳಿಗೆ ಕಾಂಡಕೋಶ ವಲಸೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ.
ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯು ಯಾವಾಗಲೂ ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ [5] ಹೆಚ್ಚಳಕ್ಕೆ ಮುಂಚಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ.ಲಿಯು ಮತ್ತು ಇತರರು.2008 ರಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಗ್ಲುಕೋಸ್ ಮಟ್ಟಗಳು ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಪೊರೆಯಲ್ಲಿನ ತಾತ್ಕಾಲಿಕ ಗ್ರಾಹಕ ಸಂಭಾವ್ಯ ಅಂಗೀಕೃತ ವಿಧ 6 (TRPC6) ಚಾನಲ್‌ಗಳ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತವೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಿದೆ, ಇದು ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್‌ಗಳಿಗೆ ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಅಯಾನುಗಳ ಒಳಹರಿವಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ [6].ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಅಯಾನುಗಳಿಗೆ ಮೈಕ್ರೊಟ್ಯೂಬ್ಯೂಲ್ ಮಾರ್ಜಿನಲ್ ಝೋನ್‌ಗೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಳ್ಳುವುದರಿಂದ ಸೀಮಾಂತ ವಲಯದ ವಿಶ್ರಾಂತಿ, ವಿಸ್ತರಣೆ ಮತ್ತು ವಿರೂಪಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ಮತ್ತೊಂದು ಅಧ್ಯಯನವು ತೋರಿಸಿದೆ, ಇದು ಡಿಸ್ಕ್‌ನಿಂದ ಗೋಲಾಕಾರಕ್ಕೆ ಆಕಾರದಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ, ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಸರಾಸರಿ ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಪರಿಮಾಣ (MPV) [7].
ಈ ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ ನಮ್ಮ ಊಹೆಯೆಂದರೆ, ಗ್ಲೂಕೋಸ್‌ನ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಾಂದ್ರತೆಗೆ ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್‌ಗಳ ಒಡ್ಡುವಿಕೆಯು ಮೈಕ್ರೊಟ್ಯೂಬ್ಯೂಲ್ ಮಾರ್ಜಿನಲ್ ವಲಯ ಮತ್ತು ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ಪರಿಸರದ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ, ಇದು MPV ಹೆಚ್ಚಳಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.
ಅಧ್ಯಯನದ ವಿವರಗಳನ್ನು ವಿವರಿಸಿದ ನಂತರ ಮತ್ತು ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಸ್ವೀಕರಿಸುವ ಮೊದಲು ಎಲ್ಲಾ ಭಾಗವಹಿಸುವವರು ತಿಳುವಳಿಕೆಯುಳ್ಳ ಸಮ್ಮತಿಯ ನಮೂನೆಗೆ ಸಹಿ ಹಾಕಿದರು.ಈ ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ, 2% ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ಹೆಮಟೋಕ್ರಿಟ್ ಹೊಂದಿರುವ PRP ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಮಾತ್ರ ಬಳಸಲಾಗಿದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟ್ (ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟ್) ಎಣಿಕೆ ಮತ್ತು ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳ ಸರಾಸರಿ ಕಾರ್ಪಸ್ಕುಲರ್ ಪರಿಮಾಣವನ್ನು (MCV) ಹೋಲಿಕೆಗಾಗಿ ಸೇರಿಸಬಹುದು.
ಅಧ್ಯಯನವನ್ನು ನಾಲ್ಕು ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ನಡೆಸಲಾಯಿತು, ಮೊದಲ ಹಂತವು PRP ಮತ್ತು ಉಳಿದ ಹಂತಗಳು ಸಂಪೂರ್ಣ ರಕ್ತ (ಟೇಬಲ್ 1).ಹಿಂದೆ ವಿವರಿಸಿದಂತೆ [8], ಎಲ್ಲಾ ಸಂಬಂಧಿತ ಕೇಂದ್ರಾಪಗಾಮಿ ಬಲಗಳನ್ನು (RCF, g-ಫೋರ್ಸ್) ಕೇಂದ್ರಾಪಗಾಮಿ ಸಿರಿಂಜ್‌ನಲ್ಲಿನ ರಕ್ತದ ಕಾಲಮ್‌ನ ಮಧ್ಯಬಿಂದುದಿಂದ (Rmid, cm ನಲ್ಲಿ) ಲೆಕ್ಕಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ.ನಾವು MPV ಅನ್ನು ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಸೆನ್ಸಿಟೈಸೇಶನ್‌ನ ಮಾರ್ಕರ್ ಆಗಿ ಮತ್ತು ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಎಣಿಕೆಯನ್ನು ಸಂಭಾವ್ಯ ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಲೈಸಿಸ್‌ನ ಸೂಚಕವಾಗಿ ಬಳಸಲು ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಿಕೊಂಡಿದ್ದೇವೆ, ಇವೆರಡನ್ನೂ ಸ್ಟ್ಯಾಂಡರ್ಡ್ ಹೆಮಟಾಲಜಿ ವಿಶ್ಲೇಷಕಗಳಲ್ಲಿ ಸುಲಭವಾಗಿ ಅಳೆಯಬಹುದು.
ಮೊದಲ ಹಂತದಲ್ಲಿ, 47 ಸ್ವಯಂಸೇವಕರು ರಕ್ತದ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ದಾನ ಮಾಡಿದರು-ಎಥಿಲೆನೆಡಿಯಾಮಿನೆಟ್ರಾಸೆಟಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಒಂದು ಟ್ಯೂಬ್ (EDTA) ಮತ್ತು ಒಂದು PRP ಸಂಪೂರ್ಣ ರಕ್ತದ ಮಾದರಿ (ಸೋಡಿಯಂ ಸಿಟ್ರೇಟ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯ (NaCl, 3%)) (ಕೋಷ್ಟಕ 1).ರಾಕರ್ ಅನ್ನು ತಕ್ಷಣವೇ ಟ್ಯೂಬ್ನಲ್ಲಿ ಇರಿಸಿ.ಸಂಪೂರ್ಣ ರಕ್ತದ ಎಣಿಕೆ (CBC) ಅನ್ನು ಮೂರು ಬಾರಿ EDTA ಮಾದರಿಗಳಲ್ಲಿ ನಡೆಸಲಾಯಿತು, ಮತ್ತು NaCl ಮಾದರಿಗಳನ್ನು CBC ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಾಗಿ ಮೂರು ಬಾರಿ ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಯಿತು, ಮತ್ತು ನಂತರ PRP ಅನ್ನು ಮೇಲೆ ವಿವರಿಸಿದ ವಿವಿಧ ವಿಧಾನಗಳಿಂದ ತಯಾರಿಸಲಾಯಿತು [8].ಎಲ್ಲಾ PRP ಮಾದರಿಗಳನ್ನು 900-1000 ಗ್ರಾಂನಲ್ಲಿ ಕೇಂದ್ರಾಪಗಾಮಿ ಮೂಲಕ ತಯಾರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.ಪ್ರತಿ PRP ಮಾದರಿಯನ್ನು 5-10 ಸೆಕೆಂಡುಗಳ ಕಾಲ ಸುಳಿಯ ಮಿಕ್ಸರ್‌ನಲ್ಲಿ ಮಿಶ್ರಣ ಮಾಡಿ, ನಂತರ ಐದು 0.5 ಮಿಲಿ ಆಲ್ಕೋಟ್‌ಗಳನ್ನು ಟ್ಯೂಬ್‌ಗಳಾಗಿ ವಿಭಜಿಸಿ.
ಎತ್ತರದ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಮೇಲೆ ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಒಡ್ಡುವಿಕೆಯ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡಲು, 0%, 5%, 12.5%, 25%, ಮತ್ತು 50% ನಷ್ಟು ನೀರಿನಲ್ಲಿ ಸಮಾನ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ (0.5 ಮಿಲಿ) ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಮಾದರಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಬೆರೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ, 0%, 2.5% 6.25% ಮತ್ತು 125% ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಮಿಶ್ರಣವನ್ನು ಪಡೆಯಲು 15 ನಿಮಿಷಗಳ ಕಾಲ ಪರೀಕ್ಷಾ ಟ್ಯೂಬ್ ಶೇಕರ್ ಮೇಲೆ ಟ್ಯೂಬ್ಗಳು.ಪ್ರತಿ ಮಿಶ್ರಣದ TAC ಅನ್ನು 15 ನಿಮಿಷಗಳ ನಂತರ ಮೂರು ಬಾರಿ ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಗಿದೆ.ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಎಣಿಕೆ (PLT), RBC ಎಣಿಕೆ, MCV ಮತ್ತು MPV ಪ್ರತಿ ಟ್ಯೂಬ್‌ಗೆ ಸರಾಸರಿ ಮತ್ತು ಎಲ್ಲಾ PRP ಮಾದರಿಗಳಿಗೆ ಸರಾಸರಿ ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಎಣಿಕೆ, RBC ಎಣಿಕೆ, MCV ಮತ್ತು MPV ಅನ್ನು ಲೆಕ್ಕಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಡೇಟಾ ಸಂಗ್ರಹಣೆಯ ಮೊದಲ ಹಂತವು ಪೂರ್ಣಗೊಂಡ ನಂತರ, D50W ಸೇರ್ಪಡೆಯ ನಂತರ PRP ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಪರಿಮಾಣದಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹ ಹೆಚ್ಚಳವನ್ನು ನಾವು ಗಮನಿಸಿದ್ದೇವೆ.PRP ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್‌ಗಳು ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಎಲ್ಲಾ ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್‌ಗಳನ್ನು ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು PRP ಮಾಧ್ಯಮವು WB ಮಾಧ್ಯಮದಿಂದ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತದೆ.ಆದ್ದರಿಂದ, D50W ಅನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣ ರಕ್ತಕ್ಕೆ ಸೇರಿಸುವ ಪರಿಣಾಮದ ಎರಡನೇ ಹಂತದ ಪ್ರಯೋಗವನ್ನು ನಡೆಸಲು ನಾವು ನಿರ್ಧರಿಸಿದ್ದೇವೆ.
ಎರಡನೇ ಸುತ್ತಿಗೆ, ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ ವಿಭಾಗದಲ್ಲಿ ವಿವರಿಸಿದಂತೆ ಮೊದಲ ಸರಣಿಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ನಾವು 30 ರ ಮಾದರಿ ಗಾತ್ರವನ್ನು ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಿದ್ದೇವೆ.ಈ ಸರಣಿಯಲ್ಲಿ, 20 ಸ್ವಯಂಸೇವಕರು ರಕ್ತದ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ದಾನ ಮಾಡಿದರು (ಕೋಷ್ಟಕ 1).ಸಂಪೂರ್ಣ ರಕ್ತವನ್ನು (1.8 ಮಿಲಿ) 3 ಮಿಲಿ ಸಿರಿಂಜ್‌ಗೆ ಎಳೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು 0.2 ಮಿಲಿ 40% NaCl ನೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.ಇಡೀ ರಕ್ತದ ಸಿರಿಂಜ್ ಅನ್ನು ಸುಳಿಯ ಮಿಕ್ಸರ್ನೊಂದಿಗೆ ಐದು ಸೆಕೆಂಡುಗಳ ಕಾಲ ಬೆರೆಸಲಾಯಿತು ಮತ್ತು CBC ಅನ್ನು ಮೂರು ಬಾರಿ ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಯಿತು.ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ನಂತರ, ಹೆಪ್ಪುರೋಧಕ ರಕ್ತವನ್ನು 5 ಮಿಲಿ ಸಿರಿಂಜ್‌ನಲ್ಲಿ 2 ಮಿಲಿ 50% ಗ್ಲುಕೋಸ್‌ಗೆ ಸೇರಿಸಲಾಯಿತು (ಅಂತಿಮ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಸರಿಸುಮಾರು 25% (D25) ಮತ್ತು ಶೇಕ್ ಟ್ಯೂಬ್‌ನಲ್ಲಿ 30 ನಿಮಿಷಗಳ ಕಾಲ ಇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. 30 ನಿಮಿಷಗಳ ನಂತರ, WB ಸಿರಿಂಜ್‌ಗಳಲ್ಲಿ D25/CBC. ಪ್ರತಿ ಟ್ರಿಪಲ್ ಸಿರಿಂಜ್‌ಗಳಲ್ಲಿ, ಪ್ರತಿ MPV, PBC ಎಣಿಕೆ, ಟ್ರಿಪ್ಲೆಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿ RMC ಅನ್ನು ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಅನ್ನು ಸೇರಿಸುವ ಮೊದಲು ಮತ್ತು ನಂತರ ಪ್ರತಿ ಮಾದರಿಗೆ ಸರಾಸರಿ PLT, RBC ಎಣಿಕೆ, MCV ಮತ್ತು MPV ಅನ್ನು ಲೆಕ್ಕಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಕಡಿಮೆ ಆಕ್ರಮಣಕಾರಿ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದಿನ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ ಸಂಪೂರ್ಣ ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್‌ಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಹೈಪರ್ಟೋನಿಕ್ ಗ್ಲೂಕೋಸ್‌ಗೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ಮತ್ತು ಚುಚ್ಚುಮದ್ದಿನ ಮೊದಲು PRP ಅನ್ನು ಹೈಪರ್ಟೋನಿಕ್ ಗ್ಲೂಕೋಸ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸುವುದು ಸಾಮಾನ್ಯವಲ್ಲ, ನಾವು ವಿಭಾಗ 1 ರಲ್ಲಿ WB ಜೊತೆಗೆ ಹೈಪರ್ಟೋನಿಕ್ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಅನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲು ನಿರ್ಧರಿಸಿದ್ದೇವೆ. ಹಂತ ಮೂರು ಮತ್ತು ನಾಲ್ಕು.ಪ್ರತಿ ಹಂತದಲ್ಲಿ, 20 ಸ್ವಯಂಸೇವಕರು 7-8 ಮಿಲಿ ACD-A (ಟ್ರೈಸೋಡಿಯಂ ಸಿಟ್ರೇಟ್ (22.0 g/l) ಹೊಂದಿರುವ ಆಮ್ಲವನ್ನು ಸಿಟ್ರಿಕ್ ಆಮ್ಲ (8.0 g/l) ಮತ್ತು ಗ್ಲೂಕೋಸ್ (24.5 g/l), ದ್ರಾವಣ ಡೆಕ್ಸ್ಟ್ರೋಸ್ ಸಿಟ್ರೇಟ್) ರಕ್ತ ಹೆಪ್ಪುರೋಧಕಗಳಿಗೆ (ಕೋಷ್ಟಕ 1) ದಾನ ಮಾಡಿದರು.MPV ಯ ಹೆಚ್ಚಳಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಮಿತಿ ಶೇಕಡಾವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು 12.5% ​​ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ನ ಮಿಶ್ರಣಗಳನ್ನು ಮಾತ್ರ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.ಮೂರನೇ ಹಂತದಲ್ಲಿ, 1 ಮಿಲಿ ರಕ್ತವನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಾ ಟ್ಯೂಬ್ನಲ್ಲಿ ಇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.ನಂತರ 15%, 20% ಮತ್ತು 25% ರಷ್ಟು ಅಂತಿಮ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಪಡೆಯಲು 1 ಮಿಲಿ 30% ಗ್ಲೂಕೋಸ್, 40% ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಅಥವಾ 50% ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಅನ್ನು ಟ್ಯೂಬ್‌ಗೆ ಸೇರಿಸುವ ಮೂಲಕ 10 ಸೆಕೆಂಡುಗಳ ಕಾಲ ಸುಳಿಯ ಮಿಕ್ಸರ್‌ನಲ್ಲಿ ರಕ್ತವನ್ನು ಮಿಶ್ರಣ ಮಾಡಿ.ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ರಕ್ತದ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಮಿಶ್ರಣ ಮಾಡಿದ ತಕ್ಷಣ CBC ಗಾಗಿ ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು 30 ನಿಮಿಷಗಳ ಕಾಲ ಪ್ರತಿ ಎರಡು ನಿಮಿಷಗಳವರೆಗೆ ಪುನರಾವರ್ತಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಆರಂಭಿಕ ಮಿಶ್ರಣದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, 1: 1 ಹೈಪರ್ಟೋನಿಕ್ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಮತ್ತು WB ಅಥವಾ PRP ಯ ಸೇರ್ಪಡೆಯು ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್‌ಗಳನ್ನು 25% ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಾಂದ್ರತೆಗೆ ಹಲವಾರು ಸೆಕೆಂಡುಗಳವರೆಗೆ ಒಡ್ಡುತ್ತದೆ.ನಾಲ್ಕನೇ ಹಂತದಲ್ಲಿ, ಕನಿಷ್ಟ ಆರಂಭಿಕ ಗರಿಷ್ಠ ಸಾಂದ್ರತೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಹೈಪರ್ಟೋನಿಕ್ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ನ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡಲು ಮತ್ತು ಗ್ಲೂಕೋಸ್ನ ಪರಿಣಾಮದ ಮೇಲಿನ ಮಿತಿಯನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲು, ನಾವು D25W ಅಥವಾ D50W ಗೆ ಸ್ವಲ್ಪ ಪ್ರಮಾಣದ ರಕ್ತವನ್ನು ಮಾತ್ರ ಸೇರಿಸಿದ್ದೇವೆ.1 ಮಿಲಿ D25W ಅಥವಾ D50W ಅನ್ನು ಟ್ಯೂಬ್‌ನಲ್ಲಿ ಇರಿಸಿ ಮತ್ತು 10 ಸೆಕೆಂಡುಗಳ ಕಾಲ ಮಾದರಿಯನ್ನು ಸುಳಿಯುವಾಗ 0.2 ml WB ಅನ್ನು ಸೇರಿಸಿ.ಈ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಹಂತ 3 ರಲ್ಲಿದ್ದಂತೆ ಅಂತಿಮ ಸಾಂದ್ರತೆಗಿಂತ 50% ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಅಂತಿಮ ಸಾಂದ್ರತೆಗಿಂತ ಸುಮಾರು 20% ರಷ್ಟು ಗ್ಲುಕೋಸ್‌ಗೆ ರಕ್ತವನ್ನು ಒಡ್ಡಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಅಂತಿಮ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯು 20.8% ಮತ್ತು 41.6%.ಮಿಶ್ರ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಹಂತ 3 ರಂತೆ ಅದೇ ಸಮಯದ ಮಧ್ಯಂತರದಲ್ಲಿ ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಗಿದೆ.
ಪ್ರತಿ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯ ಸರಣಿಯ ಮೊದಲ ಹಂತದಲ್ಲಿ, ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಅಧ್ಯಯನಕ್ಕೆ ಸೂಕ್ತವಾದ ಮಾದರಿ ಗಾತ್ರವಾಗಿರುವುದರಿಂದ 30 ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗಿದೆ [9].ಪ್ರತಿ ಹಂತದ ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ (ಮೊದಲ ಹಂತವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ), ಒಂದು ಜನಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ನಿರಂತರ ಫಲಿತಾಂಶದ ವೇರಿಯಬಲ್‌ನ ಸರಾಸರಿಯನ್ನು ಅಂದಾಜು ಮಾಡಲು ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಮಾದರಿ ಗಾತ್ರವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಬಳಸುವ ಸೂತ್ರವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಮಾದರಿ ಗಾತ್ರದ ಸಮರ್ಪಕತೆಯನ್ನು ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡಿ.ಫಾರ್ಮುಲಾ n = Z2 x SD2 /E2.ಈ ಸಮೀಕರಣದಲ್ಲಿ, Z ಎಂಬುದು Z-ಸ್ಕೋರ್ ಆಗಿದೆ, SD ಪ್ರಮಾಣಿತ ವಿಚಲನವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು E ಅಪೇಕ್ಷಿತ ದೋಷವಾಗಿದೆ [10].ನಮ್ಮ ಆಲ್ಫಾ 0.05 ಆಗಿದೆ, ಇದು 1.96 ರ Z ಮೌಲ್ಯಕ್ಕೆ ಅನುರೂಪವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ನಾವು 5 (ಶೇಕಡಾದಲ್ಲಿ) ದೋಷವನ್ನು ನಿರೀಕ್ಷಿಸುತ್ತೇವೆ.ಆದ್ದರಿಂದ ನಾವು n = (1.962 x SD2)/52 ಗಾಗಿ ಪರಿಹರಿಸುತ್ತೇವೆ.ಪ್ರತಿ ಹಂತಕ್ಕೆ ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಮಾದರಿ ಗಾತ್ರವು ಸಂಗ್ರಹಿಸಿದ ನೈಜ ಸಂಖ್ಯೆಗಿಂತ ಚಿಕ್ಕದಾಗಿದೆ ಎಂದು ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ತೋರಿಸಿವೆ.
1, 3 ಮತ್ತು 4 ಅವಧಿಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಬಳಸಿ, ವಿಭಿನ್ನ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಸಾಂದ್ರತೆಗಳ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಸಮಯ 0 ಮತ್ತು ಪ್ರತಿ ನಂತರದ ಸಮಯದ ನಡುವಿನ ಭಿನ್ನರಾಶಿ ಬದಲಾವಣೆಯನ್ನು ಹೋಲಿಸುವ ಮೂಲಕ ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಗಿದೆ (ಹಂತ 1 15 ನಿಮಿಷಗಳು, ಅವಧಿ 3 15 ನಿಮಿಷಗಳು).ಮತ್ತು 15 ಸೆಕೆಂಡುಗಳಲ್ಲಿ ನಾಲ್ಕು, ನಂತರ ಪ್ರತಿ ಎರಡು ನಿಮಿಷಗಳು.) ಮಾನ್-ವಿಟ್ನಿ ಯು-ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಪ್ರತಿ ಅವಧಿಗೆ ಬದಲಾವಣೆ ದರಗಳನ್ನು ಹೋಲಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಏಕೆಂದರೆ ಶಪಿರೋ-ವಿಲ್ಕ್ ಸಾಮಾನ್ಯ ಪರೀಕ್ಷೆಯಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಡೇಟಾವು ಸಾಮಾನ್ಯ ವಿತರಣೆಯನ್ನು ಅನುಸರಿಸಲಿಲ್ಲ.ಹಲವಾರು ಗುಂಪುಗಳ (ಐದು) ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಮೊದಲ, ಮೂರನೇ ಮತ್ತು ನಾಲ್ಕನೇ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ (ಒಟ್ಟು ಐದು) ನಡೆಸಲಾಗಿರುವುದರಿಂದ, ಅಪೇಕ್ಷಿತ ಆಲ್ಫಾ ಮೌಲ್ಯವನ್ನು ≤0.01 ಗೆ ಹೊಂದಿಸಲು ಬೋನ್‌ಫೆರೋನಿ ತಿದ್ದುಪಡಿಯನ್ನು ನಡೆಸಲಾಯಿತು ಆದರೆ ≤0.05 ಅಲ್ಲ.
ಹೈಪರ್ಟೋನಿಕ್ ಡೆಕ್ಸ್ಟ್ರೋಸ್ನ ಎಲ್ಲಾ ಸಾಂದ್ರತೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಪ್ಲೇಟ್ಲೆಟ್ ಎಣಿಕೆ ಕಡಿತ ಮತ್ತು PRP ಪ್ಲೇಟ್ಲೆಟ್ಗಳಲ್ಲಿ MPV ನಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳ > 12.5% ​​ಡೆಕ್ಸ್ಟ್ರೋಸ್ ಸಾಂದ್ರತೆ: PRP ಪ್ಲೇಟ್ಲೆಟ್ ಎಣಿಕೆಗಳು ಬೇಸ್ಲೈನ್ ​​​​ಪೂರ್ತಿ ರಕ್ತಕ್ಕೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಒಂದರಿಂದ ಐದು ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತವೆ, ವಿಧಾನದಿಂದ ಬದಲಾಗುತ್ತವೆ (ಚಿತ್ರಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ). ಹೈಪರ್ಟೋನಿಕ್ ಡೆಕ್ಸ್ಟ್ರೋಸ್ನ ಎಲ್ಲಾ ಸಾಂದ್ರತೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಪ್ಲೇಟ್ಲೆಟ್ ಎಣಿಕೆ ಕಡಿತ ಮತ್ತು PRP ಪ್ಲೇಟ್ಲೆಟ್ಗಳಲ್ಲಿ MPV ನಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳ > 12.5% ​​ಡೆಕ್ಸ್ಟ್ರೋಸ್ ಸಾಂದ್ರತೆ: PRP ಪ್ಲೇಟ್ಲೆಟ್ ಎಣಿಕೆಗಳು ಬೇಸ್ಲೈನ್ ​​​​ಪೂರ್ತಿ ರಕ್ತಕ್ಕೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಒಂದರಿಂದ ಐದು ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತವೆ, ವಿಧಾನದಿಂದ ಬದಲಾಗುತ್ತವೆ (ಚಿತ್ರಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ). ಯುಮೆನಿಸ್ ಕೊಲಿಚೆಸ್ಟ್ವಾ ಟ್ರೊಂಬೊಶಿಟೊವ್ ಪ್ರೀ ವಿಸೆಹ್ ಕಾನ್ಸೆಂಟ್ರಾಶಿಯಾಹ್ ಜಿಪರ್ಟೋನಿಚೆಸ್ಕೊಯ್ ಡೆಕ್ಸ್ಟ್ರೋಸಿಸ್ ಪ್ರಾಪ್ತಿಗಳು ರಿ ಕಾಂಟ್ರಾಶಿಯಸ್ ಡೆಕ್ಸ್ಟ್ರೋಸಿಸ್ > 12,5%: ಕಾಲಿಚೆಸ್ಟ್ವೋ ಟ್ರೋಂಬೋಷಿಟೋವ್ ಪಿಆರ್ಪಿ ಯೂವೆಲಿಚಿಲೋಸ್ ಮತ್ತು 1-5 ರಾಸ್ ಪೋಸ್ ಸ್ರ್ಯಾವ್ನ್ಸೈನ್ಸ್ ಮತ್ತು, ಮೆಟೋಡಾದ ಮೂಲಕ ಹೇಳಲಾಗಿದೆ (ಪೋಕಸಾನೊ ಇಲ್ಲ). ಎಲ್ಲಾ ಹೈಪರ್ಟೋನಿಕ್ ಡೆಕ್ಸ್ಟ್ರೋಸ್ ಸಾಂದ್ರತೆಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ಲೇಟ್ಲೆಟ್ ಎಣಿಕೆ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ ಮತ್ತು PRP ಪ್ಲೇಟ್ಲೆಟ್ಗಳಲ್ಲಿ MPV ನಲ್ಲಿ > 12.5% ​​ಡೆಕ್ಸ್ಟ್ರೋಸ್ ಸಾಂದ್ರತೆ: PRP ಪ್ಲೇಟ್ಲೆಟ್ ಎಣಿಕೆಯು ಬೇಸ್ಲೈನ್ ​​​​ಪೂರ್ತಿ ರಕ್ತಕ್ಕೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ 1-5 ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ, ವಿಧಾನವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ (ತೋರಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ). ).在> 12.5% ​​ರಷ್ಟು全血相比,PRP 血小板计数从浓度的1 倍上升到5 倍，因方法而异（未描迂 12.5% ​​ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯಲ್ಲಿ, ಗ್ಲೂಕೋಸ್‌ನ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ರಕ್ತದ ಎಣಿಕೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ, PRP ರಕ್ತದ MPV ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ: 与基线全血 ಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ, PRP ರಕ್ತದ ಎಣಿಕೆಯು ಸಾಂದ್ರತೆಯ 1 ರಿಂದ 5 ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ (ವಿವರಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ). ಪ್ರೀ ಕಾಂಟ್ರಾಸಿಯಾಹ್ ಗ್ಲುಕೋಸ್>12,5% ಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಕಾಂಟ್ರಾನಿಕ್ಸ್ ಟ್ರೊಂಬೋಸಿತ PRP: ಕೊಲಿಚೆಸ್ಟ್ವೊ ಟ್ರಾಂಬೊಸಿಟೊವ್ PRP 1 ರಿಂದ 5-ಕ್ರ್ಯಾನಿಕ್ ಕಾನ್ಸಂಟ್ರನ್ಸ್ ಮತ್ತು ಕಾಂಟ್ರಾಶಿಯಾಮಿ ಶೆಲ್ನೋಯ್ ಕ್ರೋವಿ, ಮೆಟೋಡಾದಲ್ಲಿ ಸಾವಿಸಿಮೋಸ್ಟಿ (ನೋ ಒಪಿಸಾನೊ ) ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಸಾಂದ್ರತೆಗಳು> 12.5% ​​ನಲ್ಲಿ, ಎಲ್ಲಾ ಅಧಿಕ ರಕ್ತದೊತ್ತಡದ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಸಾಂದ್ರತೆಗಳು ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಎಣಿಕೆಗಳನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು PRP ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿ MPV ಅನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಿತು: PRP ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಎಣಿಕೆಗಳು ವಿಧಾನವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ (ವಿವರಿಸಿದಂತೆ) ಬೇಸ್‌ಲೈನ್ ಸಂಪೂರ್ಣ ರಕ್ತದ ಸಾಂದ್ರತೆಗಳಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ 1- ರಿಂದ 5-ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ.ನೀರಿನಲ್ಲಿ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸಿದ ನಂತರ ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್‌ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯು ಸುಮಾರು 75% ರಷ್ಟು ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಬೇಸ್‌ಲೈನ್ PRP ಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಗ್ಲೂಕೋಸ್‌ನ ವಿವಿಧ ಸಾಂದ್ರತೆಗಳೊಂದಿಗೆ 15 ನಿಮಿಷಗಳ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯ ನಂತರ 20-30% ರಷ್ಟು ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಪರಿಮಾಣಕ್ಕೆ ಸರಿಹೊಂದಿಸಲಾದ 1:1 ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವಿಕೆ (1- k1 ವಾಲ್ಯೂಮ್ ತಿದ್ದುಪಡಿಯೊಂದಿಗೆ) ಎಂದು ಚಿತ್ರ 1 ತೋರಿಸುತ್ತದೆ.ಕೆ -1 ತಳಿ).1 ತಳಿ).
ಪ್ರತಿ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯಲ್ಲಿನ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವ ಮೊದಲು ಮೂಲ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಭಾಗವಾಗಿ ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
ನೀರು ಅಥವಾ ಗ್ಲೂಕೋಸ್‌ನಲ್ಲಿ (25% PRP ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಮಿಶ್ರಣಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ) 12.5% ​​ರಷ್ಟು ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಮತ್ತಷ್ಟು ಬದಲಾಯಿಸದೆಯೇ PRP ಉತ್ಪಾದನೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ MPV ಕಡಿಮೆಯಾಯಿತು ಮತ್ತು 50% ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ದ್ರಾವಣದಲ್ಲಿ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸಿದ ನಂತರ 20% ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಾಯಿತು (Fig. 2).)ಇದಕ್ಕೆ ವಿರುದ್ಧವಾಗಿ, ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟ್ಗಳು H2O ಹೊರತುಪಡಿಸಿ ಯಾವುದೇ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಪರಿಮಾಣದಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಗಮನಾರ್ಹ ಬದಲಾವಣೆಯನ್ನು ತೋರಿಸಲಿಲ್ಲ.
ಪ್ರತಿ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯಲ್ಲಿನ ಕೋಶಗಳ ಸರಾಸರಿ ಪರಿಮಾಣವನ್ನು ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವ ಮೊದಲು ಮೂಲ ಪರಿಮಾಣದ ಶೇಕಡಾವಾರು ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
50% ಗ್ಲುಕೋಸ್‌ಗೆ (25% ಗ್ಲೂಕೋಸ್‌ನೊಂದಿಗೆ ರೂಪಿಸಲು) ಒಡ್ಡಿಕೊಂಡ BC ಯಲ್ಲಿ ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಎಣಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಇದೇ ರೀತಿಯ ಆದರೆ ಕಡಿಮೆ ಉಚ್ಚಾರಣೆ ಕಡಿತ ಮತ್ತು CVR ನಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳ ಕಂಡುಬಂದಿದೆ.ಕೋಷ್ಟಕ 2 50% ಡೆಕ್ಸ್ಟ್ರೋಸ್ನಲ್ಲಿ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸಿದ 50% ಡೆಕ್ಸ್ಟ್ರೋಸ್ನಲ್ಲಿ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸಿದ ಹಂತ 1 PRP ಡೇಟಾದೊಂದಿಗೆ ಸಂಪೂರ್ಣ ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಜೀವಕೋಶದ ಸಂಖ್ಯೆಗಳು ಮತ್ತು ಜೀವಕೋಶದ ಪರಿಮಾಣಗಳನ್ನು ಹೋಲಿಸುತ್ತದೆ.RBC ಎಣಿಕೆ ಮತ್ತು RBC MCV ಯಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ನಮ್ಮ ಗಮನವನ್ನು ಕೇಂದ್ರೀಕರಿಸಲಿಲ್ಲ.
SD = ಪ್ರಮಾಣಿತ ವಿಚಲನ, MD = ಗುಂಪುಗಳ ನಡುವಿನ ಸರಾಸರಿ ವ್ಯತ್ಯಾಸ, SE = ಸರಾಸರಿ ವ್ಯತ್ಯಾಸದ ಪ್ರಮಾಣಿತ ವಿಚಲನ, RBC = ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟ್ಗಳು, PLT = ಪ್ಲೇಟ್ಲೆಟ್ಗಳು, PRP = ಪ್ಲೇಟ್ಲೆಟ್ ಸಮೃದ್ಧ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ, WB = ಸಂಪೂರ್ಣ ರಕ್ತ
WB ಗೆ D50W ಅನ್ನು ಸೇರಿಸಿದ ನಂತರ, ಶೇಕಡಾವಾರು ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವಿಕೆ-ಹೊಂದಾಣಿಕೆಯ ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ನಷ್ಟವು 7.7% (310±73 ವಿರುದ್ಧ 286±96) D50W (664±348 vs. 544±277) ನಲ್ಲಿ PRP ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವಿಕೆಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ 17.8% ಆಗಿತ್ತು.MPV WB 16.8% ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ (10.1 ± 0.5 ರಿಂದ 11.8 ± 0.6 ವರೆಗೆ), MPV PRP 26% ರಷ್ಟು ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ (9.2 ± 0.8 ವಿರುದ್ಧ 11.6 ± 0. 7). ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಎಣಿಕೆ ಕಡಿತ ಮತ್ತು MPV ಹೆಚ್ಚಳ ಎರಡರಲ್ಲೂ ಸರಾಸರಿ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳು PRP ಯೊಂದಿಗೆ ಗಣನೀಯವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿದ್ದರೂ, WB ಯೊಳಗೆ ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಎಣಿಕೆ ಕಡಿತದಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಬಹುತೇಕ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿವೆ (310 ± 73 ರಿಂದ 286 ± 96 (-7.7%); p = .06) ಮತ್ತು MPV ಯ ಹೆಚ್ಚಳವು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿದೆ (10.1 <0.6 ± 0.5 1) ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಎಣಿಕೆ ಕಡಿತ ಮತ್ತು MPV ಹೆಚ್ಚಳ ಎರಡರಲ್ಲೂ ಸರಾಸರಿ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳು PRP ಯೊಂದಿಗೆ ಗಣನೀಯವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿದ್ದರೂ, WB ಯೊಳಗೆ ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಎಣಿಕೆ ಕಡಿತದಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಬಹುತೇಕ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿವೆ (310 ± 73 ರಿಂದ 286 ± 96 (-7.7%); p = .06) ಮತ್ತು MPV ಯ ಹೆಚ್ಚಳವು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿದೆ (10.1 <0.6 ± 0.5 1)ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಎಣಿಕೆ ಕಡಿತ ಮತ್ತು CVR ಹೆಚ್ಚಳ ಎರಡರಲ್ಲೂ ಸರಾಸರಿ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳು PRP ಯೊಂದಿಗೆ ಗಣನೀಯವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿದ್ದರೂ, WB ಯೊಳಗೆ ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಎಣಿಕೆ ಕುಸಿತದಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಬಹುತೇಕ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿವೆ (310 ± 73 ರಿಂದ 286 ± 96 (-7.7%); p = 0.06).увеличение MPV было значительным (10,1 ± 0,5 ರಿಂದ 11,8 ± 0,6 (+16,8) p <0,001). MPV ಯ ಹೆಚ್ಚಳವು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿದೆ (10.1 ± 0.5 ರಿಂದ 11.8 ± 0.6 (+16.8) p <0.001).尽管PRP 在血小板计 数减少和MPV乎是显着的（310 ± 73 至286 ± 96 (-7.7%)；p = .06）和MPV 的增加是显着的（屰 10.1.8.10.1 <.001).尽管 ಪಿಆರ್‌ಪಿ几乎 是 显着 的 （（310 ± 73 至 286 ± 96 (-7.7%) ； p = .06）和MPV 8 ± 0.6 (+16.8) p <.001）.WB ಯೊಳಗೆ ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಎಣಿಕೆ ಕಡಿತದಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಯು ಸುಮಾರು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿದೆ (310 ± 73 ರಿಂದ 286 ± 96 (-7.7%); p = 0.06), ಆದಾಗ್ಯೂ PRP ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಎಣಿಕೆ ಕುಸಿತ ಮತ್ತು MPV ಹೆಚ್ಚಳದಲ್ಲಿ ಗಣನೀಯವಾಗಿ ದೊಡ್ಡ ಸರಾಸರಿ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.ಮತ್ತು MPV ಯ ಹೆಚ್ಚಳವು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿದೆ.(от 10,1 ± 0,5 ದಿನಗಳು 11,8 ± 0,6 (+16,8) р <0,001). (10.1 ± 0.5 ರಿಂದ 11.8 ± 0.6 (+16.8) p <0.001).
MPV ಯಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹ ಬದಲಾವಣೆಯನ್ನು ಕಾಣಲು 20% ಗ್ಲೂಕೋಸ್‌ನ ಅಂತಿಮ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಅಗತ್ಯವಿದೆ, ಆದರೆ MPV ಯಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಯು 25% ರ ಅಂತಿಮ ಸಾಂದ್ರತೆಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿದೆ.ಆರಂಭಿಕ ಕುಸಿತದ ನಂತರ ಪ್ಲೇಟ್ಲೆಟ್ ನಷ್ಟವು ಸ್ಥಿರವಾಗಿದೆ.CVR ನಲ್ಲಿ ಆರಂಭಿಕ ತೀಕ್ಷ್ಣವಾದ ಇಳಿಕೆಯನ್ನು ನಾವು ಗಮನಿಸಿದ್ದೇವೆ, ಆದಾಗ್ಯೂ, CVR ಅನ್ನು 25% ಅಂತಿಮ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯಲ್ಲಿ ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಪುನಃಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಯಿತು, ಇದು 20% ಮತ್ತು 15% ನ ಅಂತಿಮ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಸಾಂದ್ರತೆಗಳಲ್ಲಿ (Fig. 3 ಮತ್ತು ಟೇಬಲ್ 3 ರ ಎಡಕ್ಕೆ; ಮಬ್ಬಾದ ಪೆಟ್ಟಿಗೆಗಳು) CVR ಮಟ್ಟಕ್ಕಿಂತ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ.0.01 ರ ಬೋನ್‌ಫೆರೋನಿ ತಿದ್ದುಪಡಿಯೊಂದಿಗೆ p-ಮೌಲ್ಯಗಳನ್ನು ≤ ಆಲ್ಫಾವನ್ನು ಸೂಚಿಸಿ).PLT ಯ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಆರಂಭಿಕ ಚೂಪಾದ ಕುಸಿತವು 0-15 ಸೆಕೆಂಡುಗಳ ಆರಂಭಿಕ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬಂದಿದೆ, ಮತ್ತು ನಂತರ ಸ್ಥಿರವಾಗಿ ಉಳಿಯಿತು (15 ಸೆಕೆಂಡುಗಳಿಂದ 30 ನಿಮಿಷಗಳವರೆಗೆ; ಟೇಬಲ್ 4 ರ ಎಡಕ್ಕೆ).
ಸಂಪೂರ್ಣ ರಕ್ತಕ್ಕೆ ಗ್ಲುಕೋಸ್‌ನ ವಿವಿಧ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಸೇರ್ಪಡೆಯು MPV ಯಲ್ಲಿ ಆರಂಭಿಕ ಕ್ಷಿಪ್ರ ಇಳಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಯಿತು ಮತ್ತು ನಂತರ 20% ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಾಂದ್ರತೆಯ-ಅವಲಂಬಿತ ಚೇತರಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಯಿತು.ದಂತಕಥೆಯು ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸಿದ ನಂತರ ಗ್ಲೂಕೋಸ್‌ನ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ.D15, D20 ಮತ್ತು D25 ಅನ್ನು 1: 1 ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯಲ್ಲಿ ನಡೆಸಲಾಯಿತು.D21 ಮತ್ತು D41 ಅನ್ನು 1:5 ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯಲ್ಲಿ ನಡೆಸಲಾಯಿತು.
ಹೈಪರ್ಟೋನಿಕ್ ಗ್ಲೂಕೋಸ್‌ನಲ್ಲಿ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸಿದಾಗ ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಎಣಿಕೆಯಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಯನ್ನು ಕೋಷ್ಟಕ 4 ತೋರಿಸುತ್ತದೆ.1:1 ತೆಳುಗೊಳಿಸುವಿಕೆ ಮತ್ತು 1:5 ತೆಳುಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯಲ್ಲಿ PLT ಸಂಖ್ಯೆಗಳಲ್ಲಿನ ತಕ್ಷಣದ ಕುಸಿತದ ನಡುವಿನ ಡೋಸ್-ಅವಲಂಬಿತ ಸಂಬಂಧವನ್ನು ನಾವು ಗಮನಿಸಿದ್ದೇವೆ.1:1 ತೆಳುಗೊಳಿಸುವಿಕೆಗಳನ್ನು 1:5 ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವಿಕೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಒಂದೇ ಗುಂಪಿನಂತೆ ಹೋಲಿಸಿದಾಗ, 1:1 ಗುಂಪು 1:5 ಗುಂಪು 66±48,000 (23%) ಮತ್ತು 99±69,000 (37%) ಗಿಂತ ಕಡಿಮೆ ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಎಣಿಕೆಯಲ್ಲಿ ತಕ್ಷಣದ ಇಳಿಕೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ., p = 0.014) 1:5 ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ.ಮೊದಲ ಮಾಪನ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಆರಂಭಿಕ ಕುಸಿತದ ನಂತರ, ಗ್ಲೂಕೋಸ್‌ನ ಶೇಕಡಾವಾರು ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಎಣಿಕೆ ಸ್ಥಿರಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ (ಚಿತ್ರ 4).
1:1 ಅನುಪಾತದಲ್ಲಿ ಸಂಪೂರ್ಣ ರಕ್ತವನ್ನು ಗ್ಲೂಕೋಸ್‌ಗೆ ಸೇರಿಸಿದಾಗ, ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಎಣಿಕೆಯು ಸುಮಾರು 25% ರಷ್ಟು ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ.ಆದಾಗ್ಯೂ, ಸಂಪೂರ್ಣ ರಕ್ತವನ್ನು 1: 5 ರ ಅನುಪಾತದಲ್ಲಿ ಸೇರಿಸಿದಾಗ, ಕಡಿತವು ಹೆಚ್ಚು - ಸುಮಾರು 50%.
41% ಗ್ಲುಕೋಸ್ MPV ಅನ್ನು 25% ಅಥವಾ 21% ಗಿಂತ ವೇಗವಾಗಿ ಮತ್ತು ನಾಟಕೀಯವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿಸಿತು.MPV ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಚಿತ್ರ 3 ರಲ್ಲಿ ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ. ಎಲ್ಲಾ ಇತರ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವಿಕೆಗಳಲ್ಲಿ, 50% ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಅನ್ನು ಸೇರಿಸಿದ ನಂತರ MPV ಯಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ತಕ್ಷಣದ ಆರಂಭಿಕ ಇಳಿಕೆ ಕಂಡುಬಂದಿಲ್ಲ.25% ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಅನ್ನು ಬಳಸುವಾಗ (ಅಂತಿಮ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಗ್ಲುಕೋಸ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯು 20.8%), MPV ಯಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಯು 1: 1 ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯಲ್ಲಿ 20% ಗ್ಲುಕೋಸ್‌ನಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗೆ ಹೋಲಿಸಬಹುದು (ಚಿತ್ರ 3).MPV ಯಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಆರಂಭದಲ್ಲಿ 25% ಗಿಂತ 41% ಮಿಶ್ರ ಸಾಂದ್ರತೆಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿದ್ದರೂ, 16 ನಿಮಿಷಗಳ ನಂತರ 41% ಮತ್ತು 25% ನಡುವಿನ MPV ವ್ಯತ್ಯಾಸವು ಇನ್ನು ಮುಂದೆ ಗಮನಾರ್ಹವಲ್ಲ (ಕೋಷ್ಟಕ 3, ಬಲ).25% ಗ್ಲುಕೋಸ್ MPV ಅನ್ನು 20.8% ಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿಸಿದೆ ಎಂಬುದು ಕುತೂಹಲಕಾರಿಯಾಗಿದೆ.
ಈ ಇನ್ ವಿಟ್ರೊ ಅಧ್ಯಯನವು ನಮ್ಮ ಊಹೆಯನ್ನು ಭಾಗಶಃ ದೃಢಪಡಿಸಿದೆ. ಇದು ಡೆಕ್ಸ್ಟ್ರೋಸ್ ಮಿಶ್ರಣದಿಂದ ಸಂಭಾವ್ಯ ಆಂಶಿಕ ಪ್ಲೇಟ್ಲೆಟ್ ಲೈಸಿಸ್ ಅನ್ನು ತೋರಿಸಿದೆ, ಪ್ಲೇಟ್ಲೆಟ್ಗಳ ತೀವ್ರ ಹೈಪರ್ಟೋನಿಸಿಟಿಗೆ ತ್ವರಿತವಾದ ಸೌಕರ್ಯಗಳು ಮತ್ತು ಹೈಪರ್ಟೋನಿಕ್ ಡೆಕ್ಸ್ಟ್ರೋಸ್ನ > 25% ಸಾಂದ್ರತೆಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿ MPV ಯಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹ ಏರಿಕೆ ಕಂಡುಬಂದಿದೆ. ಇದು ಡೆಕ್ಸ್ಟ್ರೋಸ್ ಮಿಶ್ರಣದಿಂದ ಸಂಭಾವ್ಯ ಆಂಶಿಕ ಪ್ಲೇಟ್ಲೆಟ್ ಲೈಸಿಸ್ ಅನ್ನು ತೋರಿಸಿದೆ, ಪ್ಲೇಟ್ಲೆಟ್ಗಳ ತೀವ್ರ ಹೈಪರ್ಟೋನಿಸಿಟಿಗೆ ತ್ವರಿತವಾದ ಸೌಕರ್ಯಗಳು ಮತ್ತು ಹೈಪರ್ಟೋನಿಕ್ ಡೆಕ್ಸ್ಟ್ರೋಸ್ನ > 25% ಸಾಂದ್ರತೆಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿ MPV ಯಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹ ಏರಿಕೆ ಕಂಡುಬಂದಿದೆ. ಒನ್ ಪೊಕಾಸಲ್ ಪೊಟೆನ್ಷಿಯಲ್ ಚಾಸ್ಟಿಚ್ನಿ ಲಿಝಿಸ್ ಟ್ರೊಂಬೋಸಿಟೋವ್ ಪ್ರಿಮೆಸ್ ಡೆಕ್ಸ್ಟ್ರೊಸಿ, ಬಿಸ್ಟ್ರು ಅಕ್ಕೋಮೋಡ್ಯೂಸ್ ಮಲ್ನೋಗೋ ಗಿಪರ್ಟೋನುಸಾ ಮತ್ತು ಜನಪ್ರಿಯ ಎಮ್‌ಪಿವಿ ಆನ್‌ಲೈನ್‌ನಲ್ಲಿ ಜಿಪರ್ಟೋನಿಚೆಸ್ಕುಯು ಕಂಟ್ರಾನಿಕ್ಸ್‌ಗಳು >%25 ಇದು ಡೆಕ್ಸ್ಟ್ರೋಸ್ನೊಂದಿಗೆ ಸಂಭಾವ್ಯ ಭಾಗಶಃ ಪ್ಲೇಟ್ಲೆಟ್ ಲೈಸಿಸ್, ತೀವ್ರ ಹೈಪರ್ಟೋನಿಸಿಟಿಗೆ ತ್ವರಿತ ಪ್ಲೇಟ್ಲೆಟ್ ಸೌಕರ್ಯಗಳು ಮತ್ತು ಹೈಪರ್ಟೋನಿಕ್ ಡೆಕ್ಸ್ಟ್ರೋಸ್ ಮಟ್ಟಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿ MPV ಯಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹ ಹೆಚ್ಚಳವನ್ನು ತೋರಿಸಿದೆ> 25%.ಚಿತ್ರ浓度的高渗葡萄糖时MPV 显着上升。ಚಿತ್ರ 25% 浓度 高渗 葡萄糖 时 时 mpv 显着。。。。。 ಆನ್ ಪೊಕಾಝಿವೇಟ್ ಪೊಟೆನ್ಷಿಯಲ್ ಚಾಸ್ಟಿಚ್ನಿ ಲಿಝಿಸ್ ಟ್ರಾಂಬೋಸಿಟೋವ್ ಸ್ಮೆಸ್ಯಾಮಿ ಎಸ್ ಗ್ಲುಕೋಸೋಯ್, ಬಿಸ್ಟ್ರುಯೂ ಅಡಾಪ್ಟ್ ಮಲ್ನೊಮು ಗಿಪರ್ಟೋನುಸು ಮತ್ತು ಜನಪ್ರಿಯ ಎಂಪಿವಿ ಕಾಂಟ್ರಾನಿಕ್ಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಆನ್‌ಲೈನ್‌ನಲ್ಲಿ ಜಿಪರ್ಟೋನಿಚೆಸ್>ಗ್ಲೂಕೋಯ್%.25 ಇದು ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಮಿಶ್ರಣಗಳಿಂದ ಸಂಭಾವ್ಯ ಆಂಶಿಕ ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಲೈಸಿಸ್, ತೀವ್ರ ಹೈಪರ್ಟೋನಿಸಿಟಿಗೆ ತ್ವರಿತ ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಅಳವಡಿಕೆ ಮತ್ತು ಹೈಪರ್ಟೋನಿಕ್ ಗ್ಲೂಕೋಸ್> 25% ಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿ MPV ಯಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹ ಹೆಚ್ಚಳವನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ.ಆರಂಭಿಕ ಹೆಚ್ಚಳವು 41.6% ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಮಾನ್ಯತೆಯಲ್ಲಿ ಗರಿಷ್ಠವಾಗಿತ್ತು, ಆದರೆ MPV ಯ ಹೆಚ್ಚಳವು ಮಾನ್ಯತೆ ಪಡೆದ ಸುಮಾರು 20 ನಿಮಿಷಗಳ ನಂತರ 25% ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಮಾನ್ಯತೆಗೆ ತಲುಪಿತು.
ಪ್ಲೇಟ್ಲೆಟ್ಗಳ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಗ್ಲೂಕೋಸ್ನಿಂದ ಪ್ರಭಾವಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ.ಗ್ಲೂಕೋಸ್‌ನ ಎಲ್ಲಾ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವಿಕೆಗಳಲ್ಲಿ PLT ಪ್ರಮಾಣವು ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ ಎಂದು ನಾವು ಗಮನಿಸಿದ್ದೇವೆ.PRP ಸರಣಿಯ H2O (0%) ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವಿಕೆಗಳಲ್ಲಿನ ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್‌ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ತೀಕ್ಷ್ಣವಾದ ಕುಸಿತವು ಆಸ್ಮೋಟಿಕ್ ಲೈಸಿಸ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿರಬಹುದು.ಪರ್ಯಾಯವಾಗಿ, ಇದು ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಕ್ಲಂಪಿಂಗ್‌ನಿಂದ ಉಂಟಾದ ಕಲಾಕೃತಿಯಾಗಿರಬಹುದು, ಆದರೆ ಇದು ಈ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯಲ್ಲಿ MPV ಬದಲಾವಣೆಯ ಕೊರತೆಗೆ ವ್ಯತಿರಿಕ್ತವಾಗಿದೆ.ಈ ಸಂಶೋಧನೆಯು ಕೆಲವು ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್‌ಗಳು ಹೈಪೋಸ್ಮೋಲಾರಿಟಿಗೆ ಬಹಳ ಸೂಕ್ಷ್ಮವಾಗಿರುತ್ತವೆ.
ಗ್ಲೂಕೋಸ್‌ನ ಎಲ್ಲಾ 1:1 ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವಿಕೆಗಳಲ್ಲಿ, PLT ಪ್ರಮಾಣವು D5W (252 mOsm ನಲ್ಲಿ ಹೈಪೋಟೋನಿಕ್) 20-30% ರಷ್ಟು ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ, ಇದು ಗ್ಲೂಕೋಸ್‌ನ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಆಸ್ಮೋಟಿಕ್ ಅಲ್ಲದ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ, ಏಕೆಂದರೆ PLT ಮತ್ತು MPV ಎರಡೂ ಏಕಾಗ್ರತೆಯಲ್ಲಿ ಮೂರು ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚಳದಲ್ಲಿ ಬದಲಾಗದೆ ಉಳಿದಿವೆ.ಗ್ಲುಕೋಸ್.D5W ನಿಂದ D25W ಗೆ.ವಾಸ್ತವವಾಗಿ, ಹೆಚ್ಚುತ್ತಿರುವ ಆಸ್ಮೋಲಾರಿಟಿಯೊಂದಿಗೆ PLT ಸಾಂದ್ರತೆಗಳು ಸ್ವಲ್ಪ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತವೆ.
1:1 ಮತ್ತು 1:5 ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವಿಕೆಗಳ ನಡುವೆ PLT ಯಲ್ಲಿನ ಇಳಿಕೆ ಎಂದರೆ ವಿಸರ್ಜನೆಯ ಪರಿಣಾಮವು ಆರಂಭಿಕ ಮತ್ತು ಅಂತಿಮ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ.ಇದು ಆರಂಭಿಕ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಮೇಲೆ ಮಾತ್ರ ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿದ್ದರೆ, 1:1 ಸಾಂದ್ರತೆಯ ನಡುವೆ PLT ಕಡಿತದಲ್ಲಿ ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ನೋಡಬಹುದು.ಆದರೆ ನಾವು ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ.ಲೈಸಿಸ್ ಪರಿಣಾಮವು ಅಂತಿಮ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಮೇಲೆ ಮಾತ್ರ ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿದ್ದರೆ, ನಾವು 20% 1: 1 ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವಿಕೆ ಮತ್ತು 20.8% 1: 5 ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯ ನಡುವೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ನಿರೀಕ್ಷಿಸುವುದಿಲ್ಲ.ಮತ್ತು ಇನ್ನೂ ನಾವು ಅದನ್ನು ಮಾಡಿದ್ದೇವೆ.
ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಲೈಸಿಸ್‌ನಿಂದ ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ನಷ್ಟವು ಸಂಭವಿಸಿದಲ್ಲಿ, ಭಾಗಶಃ ಲೈಸೇಟ್ ರಚನೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಅದರ ನಂತರ ಸೈಟೊಕಿನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಂಶಗಳು ಬಾಹ್ಯಕೋಶೀಯ ಪರಿಸರಕ್ಕೆ ಬಿಡುಗಡೆಯಾಗುತ್ತವೆ.ಪ್ಲೇಟ್ಲೆಟ್ ಲೈಸೇಟ್ ಪ್ರಸರಣ ಪರಿಹಾರವಾಗಿ PRP ಯಷ್ಟೇ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿದೆ ಎಂದು ಹಲವಾರು ಅಧ್ಯಯನಗಳು ತೋರಿಸಿವೆ [11].ಪ್ರಸರಣ [12-14] ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ PRP ಸ್ವತಃ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಪರಿಹಾರವಾಗಿದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ.
ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ಪ್ಲೇಟ್ಲೆಟ್ಗಳು ಹಲವಾರು ಆಂತರಿಕ ರಚನೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಬಲಪಡಿಸಿದ ಡಿಸ್ಕ್ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಪರಿಚಲನೆಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಅವರು ಹೆಚ್ಚು ಗೋಳಾಕಾರದ ಅಥವಾ ಅಮೀಬಾ ಆಕಾರವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ, ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಪರಿಮಾಣದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳವಾಗುತ್ತದೆ.ಪರಿಮಾಣದಲ್ಲಿನ ಹೆಚ್ಚಳವು ಮೇಲ್ಮೈ ವಿಸ್ತೀರ್ಣದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳದ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ, ಇದು ತೆರೆದ ಟ್ಯೂಬ್ಯೂಲ್ ಸಿಸ್ಟಮ್ (OCS) ಹೊರತೆಗೆಯುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಮೆಂಬರೇನ್ಗೆ ಎಕ್ಸೊಸೈಟಿಕ್ ಗ್ರ್ಯಾನ್ಯೂಲ್ಗಳ ಸೇರ್ಪಡೆಯ ಫಲಿತಾಂಶವಾಗಿದೆ.ಹೈಪರ್ಟೋನಿಕ್ ಗ್ಲೂಕೋಸ್‌ನಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ MPV ಯ ಹೆಚ್ಚಳವು ಈ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದನ್ನು ಅಥವಾ ಎರಡನ್ನೂ ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಉಳಿದಿದೆ, ಆದರೆ ನಂತರದ ವೇಳೆ, MPV ಯ ಹೆಚ್ಚಳವು ಡಿಗ್ರಾನ್ಯುಲೇಷನ್ ಅನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ.
PRP ಅಥವಾ ಸಂಪೂರ್ಣ ರಕ್ತದ ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್‌ಗಳ ಮೇಲಿನ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಗ್ಲೂಕೋಸ್‌ಗೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಳ್ಳುವುದರಿಂದ MPV ಯಲ್ಲಿ ಕ್ರಮವಾಗಿ 25% ಮತ್ತು 41.6% ರಷ್ಟು ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯೊಂದಿಗೆ 15 ನಿಮಿಷಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳವಾಗಿದೆ ಎಂದು ಈ ಅಧ್ಯಯನವು ತೋರಿಸಿದೆ.
ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಒಳಹರಿವಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿ ಸುತ್ತಮುತ್ತಲಿನ ಮೈಕ್ರೊಟ್ಯೂಬ್ಯೂಲ್ ಟ್ಯಾಂಗಲ್‌ಗಳ ವಿಸ್ತರಣೆಯಿಂದಾಗಿ ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ MPV ಯ ಹೆಚ್ಚಳವಾಗಿದೆ.ಲಿಯು ಮತ್ತು ಇತರರು.ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ TRPC6 ಚಾನಲ್ ಮೂಲಕ ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಒಳಹರಿವು ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆ ವಹಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ [6].ನಮ್ಮ ಊಹೆಯೆಂದರೆ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಮೈಕ್ರೊಟ್ಯೂಬ್ಯೂಲ್ ಟ್ಯಾಂಗಲ್‌ಗಳ ವಿಶ್ರಾಂತಿಯನ್ನು ಪ್ರೇರೇಪಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು MPV ಮತ್ತು ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಸೆನ್ಸಿಟೈಸೇಶನ್ ಮತ್ತು/ಅಥವಾ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.ಆದಾಗ್ಯೂ, ನಮ್ಮ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಮೂಲಕ ನಿರ್ಣಯಿಸುವುದು, ಇದು ಕಥೆಯ ಭಾಗ ಮಾತ್ರ.ನಮ್ಮ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳಲ್ಲಿ, D25W ಗಿಂತ ಕೆಳಗಿನ ಯಾವುದೇ ಸಾಂದ್ರತೆಯು MPV ಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗಲಿಲ್ಲ.12.5% ​​ಮತ್ತು 25% ರ ನಡುವಿನ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಸಾಂದ್ರತೆಗೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಳ್ಳುವುದನ್ನು ನಾವು ಪರೀಕ್ಷಿಸದ ಕಾರಣ, ನಮ್ಮ ಹಂತದ 1 ಫಲಿತಾಂಶಗಳು MPV ಯ ಹೆಚ್ಚಳಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಈ ಶ್ರೇಣಿಯ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಸಾಂದ್ರತೆಗಳಲ್ಲಿ ಮಿತಿ ಇರಬಹುದು ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ.3 ಮತ್ತು 4 ಹಂತಗಳಲ್ಲಿನ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪರೀಕ್ಷೆಯು 20-25% ಗ್ಲೂಕೋಸ್‌ನ ಮಿತಿಯಾಗಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಿದೆ, ಆದರೆ ಏಕೆ ಎಂಬುದು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿಲ್ಲ.
ಕೇಂದ್ರಾಪಗಾಮಿ ನಂತರ MPV ಯಲ್ಲಿ ~9% ಇಳಿಕೆಯನ್ನು ನಾವು ಗಮನಿಸಿದ್ದೇವೆ.ಎಂಪಿವಿಯಲ್ಲಿನ ಈ ಇಳಿಕೆಯು ಸೆಂಟ್ರಿಫ್ಯೂಜ್‌ನ ಆರ್‌ಬಿಸಿ ಪದರದಲ್ಲಿ ಸಿಕ್ಕಿಬಿದ್ದ ದೊಡ್ಡ ಮತ್ತು ದಟ್ಟವಾದ ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್‌ಗಳಿಂದಾಗಿ ಆಗಿದೆಯೇ ಎಂಬುದು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿಲ್ಲ.PRP ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್‌ಗಳು WB ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್‌ಗಳ ಸಣ್ಣ ಮತ್ತು ಕಡಿಮೆ ದಟ್ಟವಾದ ಉಪವಿಭಾಗವಾಗಿದೆ ಎಂದು ಸೂಚಿಸುವುದರಿಂದ ಈ ವೀಕ್ಷಣೆಯು ವೈದ್ಯರಿಗೆ ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ.
ಹಿಂದಿನ ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ, ಕೈಯಾರೆ ವಿಧಾನಗಳಿಂದ PRP ತಯಾರಿಕೆಯು ಅಗ್ಗವಾಗಿದೆ ಎಂದು ನಾವು ತೋರಿಸಿದ್ದೇವೆ [8].ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಅಂಗಾಂಶ ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್‌ಗಳು ಅಥವಾ PRP ಅನ್ನು ಸಂವೇದನಾಶೀಲಗೊಳಿಸಿದರೆ, ಅವುಗಳನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಗೆ ಹೆಚ್ಚು ಒಳಗಾಗುವಂತೆ ಮಾಡಿದರೆ ಅಥವಾ PRP ಅನ್ನು ಭಾಗಶಃ ಲೈಸೇಟ್ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳೊಂದಿಗೆ ಉತ್ಪಾದಿಸಿದರೆ, ಇದು ಪುನರುತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅಗತ್ಯವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ.ಆದ್ದರಿಂದ, PRP ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚು ಕೇಂದ್ರೀಕರಿಸಿದ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಸಂಯೋಜನೆಯು PRP ಅಥವಾ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ವೆಚ್ಚ-ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿದೆ.
ನಮ್ಮ ಅಧ್ಯಯನವು ಹಲವಾರು ನ್ಯೂನತೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.ಮೊದಲಿಗೆ, ನಾವು ಹಲವಾರು ವಿಭಿನ್ನ ವಿಧಾನಗಳಿಂದ ಪಡೆದ PRP ಅನ್ನು ಬಳಸುತ್ತೇವೆ.ಇದು ಸಂಘರ್ಷದ ಫಲಿತಾಂಶಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು.ಎರಡನೆಯದಾಗಿ, ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆ ಸಂಭವಿಸಿದೆಯೇ ಎಂದು ಹೆಚ್ಚು ನಿಖರವಾಗಿ ನಿರ್ಧರಿಸಲು ನಮ್ಮ ಯಾವುದೇ ಮಾದರಿಗಳ ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಮಾಡಲು ನಮಗೆ ಸಾಧ್ಯವಾಗಲಿಲ್ಲ.ಆಲ್ಫಾ ಗ್ರ್ಯಾನ್ಯುಲ್ ಡಿಗ್ರಾನ್ಯುಲೇಶನ್‌ನ ಮಟ್ಟ ಅಥವಾ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಚೆನ್ನಾಗಿ ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು ನಾವು ಪಿ-ಸೆಲೆಕ್ಟಿನ್, ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಫ್ಯಾಕ್ಟರ್ 4, ಮೊನೊಸೈಟಿಕ್ ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಸಮುಚ್ಚಯಗಳು ಅಥವಾ ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯ ಇತರ ಮಾರ್ಕರ್‌ಗಳನ್ನು ಅಳೆಯಲು ಬಯಸುತ್ತೇವೆ, ಆದರೆ ಇದು ಈ ಅಧ್ಯಯನದ ವ್ಯಾಪ್ತಿಯನ್ನು ಮೀರಿದೆ.ಮೂರನೆಯದಾಗಿ, ಗ್ಲೂಕೋಸ್-ಎಕ್ಸ್‌ಪೋಸ್ಡ್ ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿ MPV ಹೆಚ್ಚಳವು ಮೈಕ್ರೊಟ್ಯೂಬುಲ್ ಟ್ಯಾಂಗಲ್‌ಗಳ ಮೇಲಿನ ಪರಿಣಾಮದಿಂದಾಗಿ ಎಂದು ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಮೈಕ್ರೋಸ್ಕೋಪಿ ಅಥವಾ ಇತರ ವಿಧಾನಗಳಿಂದ ದೃಢೀಕರಿಸಲು ನಮಗೆ ಸಾಧ್ಯವಾಗಲಿಲ್ಲ.
25% ಗ್ಲುಕೋಸ್‌ನೊಂದಿಗೆ WB ಅಥವಾ PRP ಯ ಮಿಶ್ರಣಗಳು MPV ಅನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಿತು, ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯ ಪ್ರಾರಂಭವನ್ನು ಸಂಕೇತಿಸುತ್ತದೆ, ಆದಾಗ್ಯೂ ಈ ಅಧ್ಯಯನವು ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆ ಅಥವಾ ಡಿಗ್ರಾನ್ಯುಲೇಶನ್‌ನ ಪ್ರಗತಿಯನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸಲಿಲ್ಲ.ಹೈಪರ್ಟೋನಿಕ್ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಮಿಶ್ರಣವು ಪ್ಲೇಟ್ಲೆಟ್ ನಷ್ಟಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಯಿತು, ಬಹುಶಃ ಲೈಟಿಕ್ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುತ್ತದೆ.ಪ್ಲೇಟ್ಲೆಟ್ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದಿನ ನಂತರ ಭಾಗಶಃ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆ ಅಥವಾ ಪ್ಲೇಟ್ಲೆಟ್ಗಳ ಲೈಸಿಸ್ ಅಂಗಾಂಶ ಪುನರುತ್ಪಾದನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು.ಈ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಯಾವ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪರಿಣಾಮಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು ಎಂಬುದು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿಲ್ಲ.ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆ ಅಥವಾ ಲೈಸಿಸ್ನ ಹೆಚ್ಚು ನಿಖರವಾದ ಅಳತೆಗಳನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸಿವೆ ಮತ್ತು WB ಅಥವಾ PRP ಯೊಂದಿಗೆ ಹೈಪರ್ಟೋನಿಕ್ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಮಿಶ್ರಣಗಳ ವಿವಿಧ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡಿದೆ.
ಗ್ಲುಕೋಸ್ ಪ್ರಸರಣ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಸರಳ ಮತ್ತು ಅಗ್ಗದ ಪುನರುತ್ಪಾದಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಾಗಿದ್ದು ಅದು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಸಂಶೋಧನೆಯನ್ನು ವೇಗವಾಗಿ ವಿಸ್ತರಿಸುತ್ತಿದೆ ಮತ್ತು ಬೆಂಬಲಿಸುತ್ತದೆ.ಈ ಅಧ್ಯಯನವು ಶಾರೀರಿಕ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ, ಅದು ದೃಢೀಕರಿಸಲ್ಪಟ್ಟರೆ, ಪ್ರಸರಣ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಪುನರುತ್ಪಾದಕ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನದ ಭಾಗವನ್ನು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು ನಮಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.
ಮಿಸೌರಿ ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾಲಯದಲ್ಲಿ ಬಯೋಮೆಡಿಕಲ್ ಮತ್ತು ಹೆಲ್ತ್ ಇನ್ಫರ್ಮ್ಯಾಟಿಕ್ಸ್, ಕಾನ್ಸಾಸ್ ಸಿಟಿ ಸ್ಕೂಲ್ ಆಫ್ ಮೆಡಿಸಿನ್, ಕಾನ್ಸಾಸ್ ಸಿಟಿ, USA
ಮಾನವ ವಿಷಯಗಳು: ಈ ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸಿದವರೆಲ್ಲರೂ ಒಪ್ಪಿಗೆ ನೀಡಿದರು ಅಥವಾ ನೀಡಲಿಲ್ಲ.ಇಂಟರ್ನ್ಯಾಷನಲ್ ಸೊಸೈಟಿ ಫಾರ್ ಸೆಲ್ಯುಲರ್ ಮೆಡಿಸಿನ್ ICMS-2017-003 ಅನುಮೋದನೆಯನ್ನು ನೀಡಿದೆ.ಇಂಟರ್ನ್ಯಾಷನಲ್ ಸೊಸೈಟಿ ಫಾರ್ ಸೆಲ್ಯುಲರ್ ಮೆಡಿಸಿನ್‌ನ ಇನ್‌ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಷನಲ್ ರಿವ್ಯೂ ಬೋರ್ಡ್‌ನಿಂದ ಮುಂದಿನ ಬಳಕೆಗಾಗಿ ಕೆಳಗಿನ ಪ್ರೋಟೋಕಾಲ್ ಅನ್ನು ಅನುಮೋದಿಸಲಾಗಿದೆ: ಶೀರ್ಷಿಕೆ: ಬೇಸ್‌ಲೈನ್ CBC ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಎಣಿಕೆಯನ್ನು ಆಧರಿಸಿ ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್-ಭರಿತ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಔಷಧ ಇಳುವರಿ ಲೆಕ್ಕಾಚಾರ.ಪ್ರಾಣಿಗಳ ವಿಷಯಗಳು: ಈ ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಪ್ರಾಣಿಗಳು ಅಥವಾ ಅಂಗಾಂಶಗಳು ಭಾಗಿಯಾಗಿಲ್ಲ ಎಂದು ಎಲ್ಲಾ ಲೇಖಕರು ದೃಢಪಡಿಸಿದರು.ಆಸಕ್ತಿಯ ಘರ್ಷಣೆಗಳು: ICMJE ಏಕರೂಪದ ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸುವಿಕೆಯ ನಮೂನೆಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ, ಎಲ್ಲಾ ಲೇಖಕರು ಈ ಕೆಳಗಿನವುಗಳನ್ನು ಘೋಷಿಸುತ್ತಾರೆ: ಪಾವತಿ/ಸೇವೆಯ ಮಾಹಿತಿ: ಸಲ್ಲಿಸಿದ ಕೆಲಸಕ್ಕೆ ಯಾವುದೇ ಸಂಸ್ಥೆಯಿಂದ ಹಣಕಾಸಿನ ನೆರವು ಪಡೆದಿಲ್ಲ ಎಂದು ಎಲ್ಲಾ ಲೇಖಕರು ಘೋಷಿಸುತ್ತಾರೆ.ಹಣಕಾಸಿನ ಸಂಬಂಧಗಳು: ಎಲ್ಲಾ ಲೇಖಕರು ಪ್ರಸ್ತುತ ಅಥವಾ ಕಳೆದ ಮೂರು ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ ಸಲ್ಲಿಸಿದ ಕೆಲಸದಲ್ಲಿ ಆಸಕ್ತಿ ಹೊಂದಿರುವ ಯಾವುದೇ ಸಂಸ್ಥೆಯೊಂದಿಗೆ ಹಣಕಾಸಿನ ಸಂಬಂಧಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲ ಎಂದು ಘೋಷಿಸುತ್ತಾರೆ.ಇತರ ಸಂಬಂಧಗಳು: ಸಲ್ಲಿಸಿದ ಕೆಲಸದ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ ಯಾವುದೇ ಇತರ ಸಂಬಂಧಗಳು ಅಥವಾ ಚಟುವಟಿಕೆಗಳಿಲ್ಲ ಎಂದು ಎಲ್ಲಾ ಲೇಖಕರು ಘೋಷಿಸುತ್ತಾರೆ.
ಹ್ಯಾರಿಸನ್ ಟಿಇ, ಬೌಲರ್ ಜೆ, ರೀವ್ಸ್ ಕೆ ಮತ್ತು ಇತರರು.(ಮೇ 17, 2022) ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಎಣಿಕೆ ಮತ್ತು ಪರಿಮಾಣದ ಮೇಲೆ ಗ್ಲೂಕೋಸ್‌ನ ಪರಿಣಾಮ: ಪುನರುತ್ಪಾದಕ ಔಷಧದ ಪರಿಣಾಮಗಳು.ಕ್ಯೂರ್ 14(5): e25081.doi:10.7759/curureus.25081
© ಕೃತಿಸ್ವಾಮ್ಯ 2022 ಹ್ಯಾರಿಸನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು.ಇದು ಕ್ರಿಯೇಟಿವ್ ಕಾಮನ್ಸ್ ಅಟ್ರಿಬ್ಯೂಷನ್ ಪರವಾನಗಿ CC-BY 4.0 ರ ನಿಯಮಗಳ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ವಿತರಿಸಲಾದ ಮುಕ್ತ ಪ್ರವೇಶ ಲೇಖನವಾಗಿದೆ.ಯಾವುದೇ ಮಾಧ್ಯಮದಲ್ಲಿ ಅನಿಯಮಿತ ಬಳಕೆ, ವಿತರಣೆ ಮತ್ತು ಪುನರುತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ಅನುಮತಿಸಲಾಗಿದೆ, ಮೂಲ ಲೇಖಕ ಮತ್ತು ಮೂಲವನ್ನು ಮನ್ನಣೆ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ.