유전체 장벽 방전 플라즈마 반응기에서 생성된 오존의 다제내성 병원체 및 클로스트리디움 디피실균 포자에 대한 효능 원문보기 KCI 원문보기 인용

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오염된 의료 환경은 다제내성(MDR) 유기체와 C. difficile의 확산에 중요한 역할을 합니다.본 연구의 목적은 반코마이신 내성 Enterococcus faecalis (VRE), 카바페넴 내성 폐렴간균 (CRE), 카바페넴 내성 Pseudomonas spp.Pseudomonas aeruginosa (CRPA), carbapenem-resistant Acinetobacter baumannii (CRAB) 및 Clostridium difficile 포자.VRE, CRE, CRPA, CRAB 및 C. difficile 포자로 오염된 다양한 물질을 다양한 농도 및 노출 시간에서 오존으로 처리했습니다.AFM(Atomic Force Microscopy)은 오존 처리 후 박테리아의 표면 변형을 보여주었습니다.VRE와 CRAB에 500ppm의 오존을 15분 동안 가했을 때 스테인리스 스틸, 천, 목재에서는 약 2 log10 이상의 감소가 관찰되었고 유리와 플라스틱에서는 1-2 log10의 감소가 관찰되었습니다.C. difficile 포자는 테스트한 다른 모든 유기체보다 오존에 대한 저항성이 더 큰 것으로 밝혀졌습니다.AFM에서 오존 처리 후 박테리아 세포가 부풀어 오르고 변형되었습니다.DBD Plasma Reactor에서 생성된 오존은 의료 관련 감염의 일반적인 병원체로 알려진 MDRO 및 C. difficile 포자를 위한 간단하고 유용한 오염 제거 도구입니다.
다제내성(MDR) 유기체의 출현은 인간과 동물의 항생제 오용으로 인해 발생하며 세계보건기구(WHO)는 공중 보건에 대한 주요 위협으로 식별했습니다1.특히 의료 기관은 MRO의 출현과 확산에 점점 더 직면하고 있습니다.주요 MRO는 메티실린 내성 황색포도상구균 및 반코마이신 내성 장구균(VRE), 확장 스펙트럼 베타-락타마제 생성 장내세균(ESBL), 다제내성 녹농균, 다제내성 아시네토박터 바우마니, 카바페넴 내성 장내세균(CRE)입니다.또한 클로스트리디움 디피실 감염은 의료 관련 설사의 주요 원인으로 의료 시스템에 상당한 부담을 주고 있습니다.MDRO와 C. difficile은 의료 종사자의 손, 오염된 환경을 통해 또는 사람에서 사람으로 직접 전염됩니다.최근 연구에 따르면 의료 환경의 오염된 환경은 의료 종사자(HCW)가 오염된 표면과 접촉하거나 환자가 오염된 표면과 직접 접촉할 때 MDRO 및 C. difficile의 전파에 중요한 역할을 합니다 3,4.의료 환경의 오염된 환경은 MLRO 및 C. difficile 감염 또는 집락화의 발생률을 줄입니다5,6,7.항균제 내성 증가에 대한 세계적인 우려를 감안할 때 의료 환경에서 오염 제거를 위한 방법과 절차에 대한 더 많은 연구가 필요하다는 것이 분명합니다.최근에는 비접촉 단자 세척 방법, 특히 자외선(UV) 장비 또는 과산화수소 시스템이 유망한 오염 제거 방법으로 인식되고 있습니다.그러나 이러한 상업적으로 이용 가능한 UV 또는 과산화수소 장치는 비쌀 뿐만 아니라 UV 소독은 노출된 표면에서만 효과적인 반면 과산화수소 플라즈마 소독은 다음 소독 주기 전에 비교적 긴 오염 제거 시간이 필요합니다5.
오존은 부식 방지 특성이 알려져 있으며 저렴하게 생산할 수 있습니다8.또한 인체 건강에 독성이 있는 것으로 알려져 있지만 산소로 빠르게 분해될 수 있습니다. 8. 유전체 장벽 방전(DBD) 플라즈마 반응기는 가장 일반적인 오존 발생기입니다9.DBD 장비는 공기 중에 저온 플라즈마를 생성하고 오존을 생성할 수 있습니다.지금까지 오존의 실제 사용은 주로 수영장 물, 식수 및 하수 소독에 국한되었습니다10.여러 연구에서 의료 환경에서의 사용이 보고되었습니다8,11.
이 연구에서 우리는 소형 DBD 플라즈마 오존 발생기를 사용하여 의료 환경에서 일반적으로 사용되는 다양한 물질에 접종된 경우에도 MDRO 및 C. difficile을 제거하는 효과를 입증했습니다.또한, 오존 처리된 세포의 AFM(Atomic Force Microscopy) 이미지를 사용하여 오존 살균 과정이 규명되었습니다.
VRE(SCH 479 및 SCH 637), 카바페넴 내성 Klebsiella pneumoniae(CRE; SCH CRE-14 및 DKA-1), 카바페넴 내성 녹농균(CRPA; 54 및 83) 및 카바페넴 내성 박테리아의 임상 분리주에서 균주를 얻었습니다.박테리아 Pseudomonas aeruginosa (CRPA; 54 및 83).내성 Acinetobacter baumannii(CRAB; F2487 및 SCH-511).C. difficile은 질병관리청 국가병원체배양자료(NCCP 11840)에서 입수하였다.2019년에 한국의 한 환자로부터 분리되었고 다중 위치 서열 유형화를 사용하여 ST15에 속하는 것으로 밝혀졌습니다.VRE, CRE, CRPA 및 CRAB를 접종한 Brain Heart Infusion(BHI) Broth(BD, Sparks, MD, USA)를 잘 혼합하고 37℃에서 24시간 동안 배양하였다.
C. difficile을 혈액 한천에 48시간 동안 혐기적으로 도말하였다.그런 다음 여러 콜로니를 5ml의 뇌 심장 국물에 첨가하고 혐기성 조건에서 48시간 동안 배양했습니다.그 후, 배양물을 진탕하고, 95% 에탄올 5ml를 첨가하고, 다시 진탕하고, 실온에서 30분 동안 방치하였다.3000g에서 20분 동안 원심분리한 후 상등액을 버리고 포자와 죽은 박테리아가 들어 있는 펠릿을 물 0.3ml에 현탁합니다.생존 세포는 적절한 희석 후 혈액 한천 플레이트에 박테리아 세포 현탁액을 나선형 시딩하여 계수했습니다.그람 염색으로 세균 구조의 85~90%가 포자임을 확인했습니다.
의료 관련 감염을 일으키는 것으로 알려진 MDRO 및 C. difficile 포자로 오염된 다양한 표면에 소독제로서 오존이 미치는 영향을 조사하기 위해 다음과 같은 연구를 수행했습니다.1센티미터 x 1센티미터 크기의 스테인리스 스틸, 천(면), 유리, 플라스틱(아크릴) 및 목재(소나무) 샘플을 준비합니다.사용하기 전에 쿠폰을 소독하십시오.모든 샘플은 박테리아 감염 전에 오토클레이브에 의해 멸균되었습니다.
이 연구에서 박테리아 세포는 한천 플레이트뿐만 아니라 다양한 기질 표면에 퍼졌습니다.그런 다음 패널을 밀봉된 챔버에서 특정 시간 동안 특정 농도로 오존에 노출시켜 살균합니다.무화과에.도 1은 오존살균장치의 사진이다.DBD 플라즈마 반응기는 1mm 두께의 알루미나(유전체) 판의 전면과 후면에 천공 및 노출된 스테인리스 스틸 전극을 부착하여 제작되었습니다.천공된 전극의 경우, 구멍과 구멍 면적은 각각 3mm와 0.33mm였습니다.각 전극은 직경 43mm의 둥근 모양을 하고 있습니다.고전압 고주파 전원 공급 장치(GBS Elektronik GmbH Minipuls 2.2)를 사용하여 천공된 전극에 12.5kHz의 주파수에서 약 8kV 피크 투 피크의 정현파 전압을 인가하여 전극 가장자리에서 플라즈마를 생성했습니다.천공 전극.이 기술은 가스 멸균 방식이기 때문에 살균은 세균 오염된 시료와 플라즈마 발생기를 각각 포함하는 상부 및 하부 구획으로 분할된 체임버에서 수행됩니다.상단 구획에는 잔류 오존을 제거하고 배출하기 위한 두 개의 밸브 포트가 있습니다.실험에 사용하기 전에 수은등의 253.65 nm 분광선의 흡수 스펙트럼에 따라 플라즈마 설비를 켠 후 실내 오존 농도의 시간 변화를 측정하였다.
(a) DBD 플라즈마 반응기에서 생성된 오존을 이용하여 다양한 물질에 박테리아를 살균하기 위한 실험 장치의 계획 및 (b) 살균 챔버에서 오존 농도 및 플라즈마 생성 시간.Figure는 OriginPro 버전 9.0(OriginPro 소프트웨어, 미국 메사추세츠주 노샘프턴 소재, https://www.originlab.com)을 사용하여 제작되었습니다.
먼저, 한천배지에 놓인 균체를 오존으로 멸균하여 오존농도와 처리시간을 변화시키면서 MDRO와 C. difficile의 제염을 위한 적절한 오존농도와 처리시간을 결정하였다.멸균 과정에서 챔버는 먼저 주변 공기로 정화된 다음 플라즈마 장치를 켜서 오존으로 채워집니다.샘플을 일정 시간 동안 오존으로 처리한 후 다이어프램 펌프를 사용하여 남은 오존을 제거합니다.측정은 완전한 24시간 배양 샘플을 사용했습니다(~ 108 CFU/ml).박테리아 세포 현탁액 샘플(20μl)을 먼저 멸균 식염수로 10배 연속 희석한 다음 이 샘플을 챔버에서 오존으로 멸균한 한천 플레이트에 분배했습니다.그 후 오존에 노출된 시료와 노출되지 않은 시료로 구성된 반복 시료를 37°C에서 24시간 동안 배양하고 콜로니 수를 세어 살균 효과를 평가했습니다.
또한, 상기 연구에서 정의한 멸균 조건에 따라 의료기관에서 흔히 사용하는 다양한 재질의 쿠폰(스테인리스 스틸, 직물, 유리, 플라스틱, 목재 쿠폰)을 이용하여 MDRO 및 C. difficile에 대한 본 기술의 제염 효과를 평가하였다.완전한 24시간 배양물(~108 cfu/ml)을 사용하였다.박테리아 세포 현탁액(20μl)의 샘플을 멸균 식염수로 10회 연속 희석한 다음 쿠폰을 이러한 희석된 국물에 담가 오염을 평가했습니다.희석 브로쓰에 담근 후 제거된 샘플을 멸균 페트리 접시에 넣고 실온에서 24시간 동안 건조시켰다.페트리 접시 뚜껑을 샘플 위에 놓고 조심스럽게 테스트 챔버에 넣습니다.페트리 접시에서 뚜껑을 제거하고 샘플을 500ppm 오존에 15분 동안 노출시킵니다.대조군 샘플을 생물학적 안전 캐비닛에 넣고 오존에 노출시키지 않았습니다.오존에 노출된 직후, 샘플 및 조사되지 않은 샘플(즉, 대조군)을 볼텍스 믹서를 사용하여 멸균 식염수와 혼합하여 표면에서 박테리아를 분리했습니다.용출된 현탁액을 멸균 식염수로 10배 연속 희석한 후 혈액 한천 플레이트(호기성 세균의 경우) 또는 브루셀라의 경우 혐기성 혈액 한천 플레이트(클로스트리디움 디피실리균의 경우)에서 희석된 세균의 수를 측정하고 37℃에서 24시간 동안 배양하였다.또는 접종물의 초기 농도를 결정하기 위해 중복으로 37°C에서 48시간 동안 혐기성 조건 하에서.노출되지 않은 대조군과 노출된 샘플 간의 박테리아 수의 차이를 계산하여 테스트 조건에서 박테리아 수(즉, 살균 효율)의 로그 감소를 제공했습니다.
생물학적 세포는 AFM 이미징 플레이트에 고정되어야 합니다.따라서 셀 크기보다 작은 조도 스케일을 가진 평평하고 균일하게 거친 운모 디스크가 기판으로 사용됩니다.디스크의 직경과 두께는 각각 20mm와 0.21mm입니다.세포를 표면에 단단히 고정하기 위해 운모 표면을 폴리-L-리신(200μl)으로 코팅하여 양전하를 띠고 세포막을 음전하로 만듭니다.폴리-L-리신으로 코팅한 후, 운모 디스크를 탈이온수(DI) 1ml로 3회 세척하고 밤새 공기 건조시켰다.그런 다음 박테리아 세포를 폴리-L-라이신으로 코팅된 운모 표면에 희석된 박테리아 용액을 투여하여 적용하고 30분 동안 방치한 다음 운모 표면을 탈이온수 1ml로 세척했습니다.
샘플의 절반을 오존으로 처리하고 VRE, CRAB 및 C. difficile 포자가 적재된 운모 플레이트의 표면 형태를 AFM(XE-7, park systems)을 사용하여 시각화했습니다.AFM 작동 모드는 생물학적 세포를 이미징하는 일반적인 방법인 태핑 모드로 설정됩니다.실험에는 비접촉식으로 설계된 마이크로캔틸레버(OMCL-AC160TS, OLYMPUS Microscopy)를 사용하였다.AFM 이미지는 0.5Hz의 프로브 스캔 속도를 기반으로 기록되어 이미지 해상도가 2048 × 2048 픽셀입니다.
DBD 플라즈마 반응기가 살균에 효과적인 조건을 결정하기 위해 MDRO(VRE, CRE, CRPA 및 CRAB)와 C. difficile을 모두 사용하여 오존 농도와 노출 시간을 변화시키는 일련의 실험을 수행했습니다.무화과에.1b는 플라즈마 장치를 켠 후 각 테스트 조건에 대한 오존 농도 시간 곡선을 보여줍니다.농도는 대수적으로 증가하여 각각 1.5분 및 2.5분 후에 300 및 500ppm에 도달했습니다.VRE를 사용한 예비 테스트에서는 박테리아를 효과적으로 오염 제거하는 데 필요한 최소값이 10분 동안 300ppm 오존인 것으로 나타났습니다.따라서 다음 실험에서 MDRO와 C. difficile은 두 가지 다른 농도(300 및 500ppm)와 두 가지 다른 노출 시간(10분 및 15분)에서 오존에 노출되었습니다.각 오존 용량 및 노출 시간 설정에 대한 살균 효율을 계산하여 표 1에 표시했습니다. 10-15분 동안 300 또는 500ppm 오존에 노출되면 VRE가 2 log10 이상 전반적으로 감소했습니다.CRE를 사용한 이 높은 수준의 박테리아 사멸은 300 또는 500ppm 오존에 15분 노출되어 달성되었습니다. CRPA의 높은 감소(> 7 log10)는 15분 동안 500ppm의 오존에 노출되어 달성되었습니다. CRPA의 높은 감소(> 7 log10)는 15분 동안 500ppm의 오존에 노출되어 달성되었습니다. Высокое снижение CRPA (> 7 log10) было достигнуто при воздействии 500 частей на миллион озона в течение 15 минут. CRPA의 높은 감소(> 7 log10)는 15분 동안 500ppm 오존에 노출되었을 때 달성되었습니다.暴露于500 ppm의 臭氧15 分钟后,可大幅降低CRPA(> 7 log10).暴露于500 ppm의 臭氧15 分钟后,可大幅降低CRPA(> 7 log10). Существенное снижение CRPA (> 7 log10) после 15-минутного воздействия озона с концентрацией 500 ppm. 500ppm 오존에 15분 노출된 후 CRPA(> 7 log10)의 상당한 감소.300ppm 오존에서 CRAB 박테리아의 무시할 수 있는 사멸; 그러나 500ppm 오존에서 > 1.5 log10 감소가 있었습니다. 그러나 500ppm 오존에서 > 1.5 log10 감소가 있었습니다. однако при концентрации озона 500 частей на миллион наблюдалось снижение > 1,5 log10. 그러나 500ppm의 오존 농도에서 >1.5 log10의 감소가 관찰되었습니다.然而, 500ppm에서 臭氧下, 减少了 > 1.5 log10.然而, 500ppm에서 臭氧下, 减少了 > 1.5 log10. однако при концентрации озона 500 частей на миллион наблюдалось снижение >1,5 log10. 그러나 500ppm의 오존 농도에서 >1.5 log10의 감소가 관찰되었습니다. C. difficile 포자를 300 또는 500ppm 오존에 노출시키면 > 2.5 log10 감소가 발생했습니다. C. difficile 포자를 300 또는 500ppm 오존에 노출시키면 > 2.5 log10 감소가 발생했습니다. Воздействие на споры C. difficile озона с концентрацией 300 또는 500 частей на милион приводило к снижению > 2,5 log10. C. difficile 포자를 300 또는 500ppm 오존에 노출시키면 >2.5 log10이 감소했습니다.2.5 log10 减少. 300 ~ 500ppm의 臭氧中导致 > 2.5 log10 减少。 Воздействие на споры C. difficile озона с концентрацией 300 또는 500 частей на милион приводило к снижению >2,5 log10. C. difficile 포자를 300 또는 500ppm 오존에 노출시키면 >2.5 log10이 감소했습니다.
위의 실험을 기반으로 15분 동안 500ppm 오존 용량에서 박테리아를 비활성화하는 데 충분한 요구 사항이 발견되었습니다.VRE, CRAB 및 C. difficile 포자는 병원에서 일반적으로 사용되는 스테인리스 스틸, 직물, 유리, 플라스틱 및 목재를 포함한 다양한 재료에 대한 오존의 살균 효과에 대해 테스트되었습니다.멸균 효율은 표 2에 나와 있습니다. 테스트 유기체는 두 번 평가되었습니다.VRE 및 CRAB에서 오존은 유리 및 플라스틱 표면에서 덜 효과적이었지만 스테인레스강, 직물 및 목재 표면에서는 약 2배 이상의 log10 감소가 관찰되었습니다.C. difficile 포자는 테스트한 다른 모든 유기체보다 오존 처리에 더 저항성이 있는 것으로 밝혀졌습니다.VRE, CRAB 및 C. difficile에 대한 서로 다른 물질의 살상 효과에 대한 오존의 영향을 통계적으로 연구하기 위해 t-테스트를 ​​사용하여 서로 다른 물질에 대한 대조군과 실험군에서 밀리리터당 CFU 수의 차이를 비교했습니다(그림 2).균주는 통계적으로 유의한 차이를 보였지만, C. difficile 포자보다 VRE 및 CRAB 포자에서 더 유의한 차이가 관찰되었다.
다양한 물질 (a) VRE, (b) CRAB 및 (c) C. difficile의 박테리아 사멸에 대한 오존의 영향에 대한 산점도.
오존 가스 살균 과정을 자세히 연구하기 위해 오존 처리 및 미처리 VRE, CRAB 및 C. difficile 포자에 대해 AFM 이미징을 수행했습니다.무화과에.3a, c 및 e는 각각 처리되지 않은 VRE, CRAB 및 C. difficile 포자의 AFM 이미지를 보여줍니다.3D 이미지에서 볼 수 있듯이 세포는 매끄럽고 온전합니다.그림 3b, d 및 f는 오존 처리 후 VRE, CRAB 및 C. difficile 포자를 보여줍니다.테스트한 모든 셀의 전체 크기가 감소했을 뿐만 아니라 오존에 노출된 후 표면이 눈에 띄게 거칠어졌습니다.
미처리된 VRE, MRAB 및 C. difficile 포자(a, c, e) 및 (b, d, f)의 AFM 이미지는 500ppm 오존으로 15분 동안 처리되었습니다.이미지는 Park Systems XEI 버전 5.1.6(XEI Software, 수원, 한국, https://www.parksystems.com/102-products/park-xe-bio)을 사용하여 그렸습니다.
우리의 연구에 따르면 DBD 플라즈마 장비에서 생성된 오존은 의료 관련 감염의 주요 원인으로 알려진 MDRO 및 C. difficile 포자를 효과적으로 오염 제거하는 능력을 보여줍니다.또한 본 연구에서 MDRO 및 C. difficile 포자로 인한 환경 오염이 의료 관련 감염의 원인이 될 수 있다는 점을 감안할 때 오존의 살균 효과는 주로 병원 환경에서 사용되는 물질에 대해 성공적인 것으로 나타났습니다.MDRO 및 C. difficile 포자로 스테인리스 스틸, 천, 유리, 플라스틱 및 목재와 같은 재료를 인공 오염시킨 후 DBD 플라즈마 장비를 사용하여 오염 제거 테스트를 수행했습니다.그 결과 재료에 따라 제염 효과는 다르지만 오존의 제염 능력은 현저하다.
병실에서 자주 만지는 물건은 정기적인 낮은 수준의 소독이 필요합니다.이러한 물체의 오염을 제거하는 표준 방법은 4차 암모늄 화합물과 같은 액체 소독제로 수동 세척하는 것입니다13. 소독제 사용 권장 사항을 엄격히 준수하더라도 MPO는 전통적인 환경 세척(일반적으로 수동 세척)14으로 제거하기 어렵습니다.따라서 비접촉 방식과 같은 새로운 기술이 필요합니다.이에 따라 과산화수소와 오존10을 포함한 기체 소독제에 대한 관심이 높아지고 있다.기체 소독제의 장점은 전통적인 수동 방법으로는 도달할 수 없는 장소와 물체에 도달할 수 있다는 것입니다.과산화수소는 최근 의료 환경에서 사용되기 시작했지만 과산화수소 자체는 독성이 있으므로 엄격한 취급 절차에 따라 취급해야 합니다.과산화수소를 사용한 플라즈마 멸균은 다음 멸균 주기 전에 비교적 긴 퍼지 시간이 필요합니다.대조적으로, 오존은 다른 소독제에 내성이 있는 박테리아와 바이러스에 효과적인 광범위한 항균제로 작용합니다8,11,15.또한 오존은 대기에서 저렴하게 생산할 수 있으며 결국 산소로 분해되기 때문에 환경에 유해한 발자국을 남길 수 있는 추가적인 독성 화학 물질이 필요하지 않습니다.그러나 오존이 소독제로 널리 사용되지 않는 이유는 다음과 같다.오존은 인체에 유해하므로 그 농도가 평균 8시간 이상 0.07ppm을 넘지 않기 때문에16 주로 배기가스 정화용으로 오존살균기가 개발되어 시판되고 있다.오염 제거 후 가스를 흡입하고 불쾌한 냄새를 생성하는 것도 가능합니다5,8.오존은 의료기관에서 활발하게 사용되지 않았습니다.그러나 오존은 멸균실과 적절한 환기 절차를 통해 안전하게 사용할 수 있으며 촉매 변환기를 사용하면 오존 제거 속도를 크게 높일 수 있습니다.이 연구에서 우리는 플라즈마 오존 살균기가 의료 환경에서 소독에 사용될 수 있음을 보여줍니다.입원 환자를 위한 높은 살균 능력, 쉬운 조작 및 빠른 서비스를 갖춘 장치를 개발했습니다.또한 추가 비용 없이 주변 공기를 이용하는 간편 살균 장치를 개발했습니다.현재까지 MDRO 비활성화를 위한 최소 오존 요구 사항에 대한 정보가 충분하지 않습니다.본 연구에 사용된 장비는 설치가 용이하고 실행시간이 짧으며 빈번한 장비 멸균에 유용할 것으로 기대된다.
오존의 살균 작용 메커니즘은 완전히 명확하지 않습니다.여러 연구에 따르면 오존은 박테리아 세포막을 손상시켜 세포 내 누출과 궁극적인 세포 용해로 이어집니다17,18.오존은 티올 그룹과 반응하여 세포 효소 활성을 방해할 수 있으며 핵산의 퓨린 및 피리미딘 염기를 변형할 수 있습니다.이 연구는 오존 처리 전후의 VRE, CRAB 및 C. difficile 포자의 형태를 시각화했으며 크기가 감소했을 뿐만 아니라 표면이 상당히 거칠어져 최외막의 손상 또는 부식을 나타냅니다.오존 가스로 인한 내부 물질은 강한 산화력을 가지고 있습니다.이 손상은 세포 변화의 정도에 따라 세포 불활성화로 이어질 수 있습니다.
C. difficile 포자는 병실에서 제거하기 어렵습니다.포자는 10,20을 흘린 곳에 남아 있습니다.또한 본 연구에서는 500ppm 오존에서 15분 동안 한천배지에서 박테리아 수의 최대 대수 10배 감소가 2.73이었지만, C.difficile을 포함하는 다양한 물질에 대한 오존의 살균 효과가 감소되었다.따라서 의료 환경에서 C. difficile 감염을 줄이기 위한 다양한 전략을 고려할 수 있습니다.격리된 C. difficile 챔버에서만 사용하는 경우 오존 처리의 노출 시간과 강도를 조정하는 것도 유용할 수 있습니다.또한 오존 오염 제거 방법은 소독제 및 항균 전략으로 기존의 수동 세척을 완전히 대체할 수 없으며 C. difficile 5 제어에도 매우 효과적일 수 있음을 명심해야 합니다.이 연구에서 소독제로서의 오존의 효과는 다양한 유형의 MPO에 따라 다릅니다.효능은 성장 단계, 세포벽 및 복구 메커니즘 효율성과 같은 여러 요인에 따라 달라질 수 있습니다.각 물질의 표면에 대한 오존의 살균 효과가 다른 이유는 생물막의 형성 때문일 수 있습니다.이전 연구에서는 E. faecium과 E. faecium이 생물막으로 존재할 때 환경 저항성을 증가시키는 것으로 나타났습니다23, 24, 25. 그러나 이 연구에서는 오존이 MDRO 및 C. difficile 포자에 상당한 살균 효과가 있음을 보여줍니다.
우리 연구의 한계는 정화 후 오존 보유의 영향을 평가했다는 것입니다.이것은 생존 가능한 박테리아 세포의 수를 과대 평가할 수 있습니다.
본 연구는 병원 환경에서 소독제로서 오존의 효과를 평가하기 위해 수행되었지만, 결과를 모든 병원 환경에 일반화하기는 어렵습니다.따라서 실제 병원 환경에서 이 DBD 오존 살균기의 적용 가능성과 호환성을 조사하기 위해서는 더 많은 연구가 필요하다.
DBD 플라즈마 반응기에 의해 생성된 오존은 MDRO 및 C. difficile에 대한 간단하고 유용한 오염 제거제가 될 수 있습니다.따라서 오존 처리는 병원 환경의 소독에 대한 효과적인 대안으로 간주될 수 있습니다.
현재 연구에서 사용 및/또는 분석된 데이터 세트는 합당한 요청 시 각 작성자에게 제공됩니다.
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게시 시간: 2022년 8월 19일