Spas ji bo serdana Nature.com.Guhertoya geroka ku hûn bikar tînin piştgirîya CSS-ê sînordar e.Ji bo ezmûna çêtirîn, em pêşniyar dikin ku hûn gerokek nûvekirî bikar bînin (an jî Moda Lihevhatinê ya di Internet Explorer de neçalak bikin).Di vê navberê de, ji bo misogerkirina piştgirîya domdar, em ê malperê bê şêwaz û JavaScript pêşkêş bikin.
Carouselek ku di heman demê de sê slaytan nîşan dide.Bişkokên Pêşî û Paşê bikar bînin da ku di yek carê de di nav sê slaytan de bigerin, an jî bişkokên sliderê yên li dawiyê bikar bînin da ku di her carê de di sê slaytan de bigerin.
Mesrefa nisbeten bilind a bataryayên redox-ê yên hemî vanadyûm (VRFB) karanîna wan a berbelav sînordar dike.Ji bo zêdekirina hêza taybetî û karbidestiya enerjiyê ya VRFB-ê pêdivî ye ku başkirina kînetîkên reaksiyonên elektrokîmyayî zêde bike, bi vî rengî lêçûna kWh ya VRFB kêm bike.Di vê xebatê de, nanoparçeyên oksîdê tungstenê (HWO) yên hîdrotermalî yên sentezkirî, C76 û C76/HWO, li ser elektrodên qumaşê karbonê hatin razandin û ji bo reaksiyona redoxê ya VO2+/VO2+ wekî elektrokatalîzator hatin ceribandin.Mîkroskopiya elektronîkî ya şopandina emîsyona zeviyê (FESEM), spektroskopiya tîrêjê ya belavkirina enerjiyê (EDX), mîkroskopiya elektronîkî ya veguheztina bi rezîliya bilind (HR-TEM), perçebûna tîrêjê (XRD), spektroskopiya fotoelektronê ya tîrêjê ya X-yê (XPS), spektroskopiya Fourier a infrasor û pîvanên veguherîna têkiliyê (FTIR).Hat dîtin ku lêzêdekirina fullerenên C76 li HWO dikare bi zêdekirina guheztina elektrîkê û peydakirina komên fonksiyonê yên oksîdî li ser rûyê wê, kînetîka elektrodê baştir bike, bi vî rengî reaksiyona redoxê VO2 + / VO2+ pêşve bibe.Pêkhateya HWO/C76 (50 wt% C76) ji bo reaksiyona VO2+/VO2+ bi ΔEp 176 mV ve bijareya çêtirîn îsbat kir, dema ku qumaşê karbonê yê nehatî dermankirin (UCC) 365 mV bû.Wekî din, pêkhateya HWO/C76 li ser reaksiyona pêşkeftina klorê ya parazît ji ber koma fonksiyonel a W-OH bandorek astengker a girîng nîşan da.
Çalakiya mirovî ya tund û şoreşa pîşesazî ya bilez bûye sedema daxwazek bêserûber ji bo elektrîkê, ku salê bi qasî %3 zêde dibe1.Bi dehsalan, bikaranîna berfireh a sotemeniyên fosîl wekî çavkaniyek enerjiyê rê li ber belavbûna gazên serayê vedike ku dibe sedema germbûna gerdûnî, av û qirêjiya hewayê, û tevahiya ekosîsteman tehdîd dike.Di encamê de, tê çaverêkirin ku ketina enerjiya bayê û rojê ya paqij û nûjenkirî heta sala 20501ê bigihêje %75ê tevaya elektrîkê. Lê dema ku para elektrîka ji çavkaniyên nûjenkirî ji %20ê hilberîna elektrîkê derbas bibe, tora ne aram dibe.
Di nav hemî pergalên hilanînê yên enerjiyê de mîna pîlê herikîna redox vanadyuma hybrid2, battera herikîna redox a hemî vanadium (VRFB) ji ber gelek avantajên xwe herî zû pêş ketiye û ji bo hilanîna enerjiyê ya demdirêj (nêzîkî 30 sal) çareseriya çêtirîn tête hesibandin.) Vebijêrkên bi enerjiya dikare nûjenkirî re tevbigerin4.Ev ji ber veqetandina hêz û tîrêjê enerjiyê, bersivdana bilez, jiyana karûbarê dirêj, û lêçûnek salane ya nisbeten kêm e 65 $ / kWh li gorî 93-140 $ / kWh ji bo bataryayên Li-ion û asîdê asîdê û 279-420 dolarên Amerîkî her kWh.pîlê bi rêzdarî 4.
Lêbelê, bazirganîkirina wan a mezin hîn jî ji hêla lêçûnên sermayeya pergalê ya nisbeten bilind ve, bi giranî ji ber stûnên hucreyê ve girêdayî ye4,5.Bi vî rengî, baştirkirina performansa stackê bi zêdekirina kînetîkên du reaksiyonên nîv-hêman dikare mezinahiya stakê kêm bike û bi vî rengî lêçûn kêm bike.Ji ber vê yekê, veguheztina bilez a elektronê li ser rûbera elektrodê hewce ye, ku bi sêwiran, pêkhatin û avahiya elektrodê ve girêdayî ye û pêdivî bi xweşbîniyek baldar heye6.Tevî îstîqrara kîmyewî û elektrokîmyayî ya baş û gerîdeya elektrîkî ya baş a elektrodên karbonê, kînetîkên wan ên nehatî dermankirin ji ber nebûna komên fonksiyonê yên oksîjenê û hîdrofîlîtîyê 7,8 sist in.Ji ber vê yekê, elektrokatalîzatorên cihêreng bi elektrodên karbon-based, nemaze nanostrukturên karbonê û oksîtên metal têne hev kirin, da ku kînetîka her du elektrodê baştir bikin, bi vî rengî kînetîka elektrodê VRFB zêde bikin.
Digel xebata meya berê ya li ser C76, me yekem car çalakiya elektrokatalîtîk a hêja ya vê fullerene ji bo VO2+/VO2+, veguheztina bargiraniyê, li gorî qumaşê karbonê yê bi germî û neçalakkirî ragihand.Berxwedan ji sedî 99,5 û 97% kêm dibe.Performansa katalîtîk a materyalên karbonê ji bo reaksiyona VO2+/VO2+ li gorî C76 di Tabloya S1 de tê destnîşan kirin.Ji hêla din ve, gelek oksîtên metal ên wekî CeO225, ZrO226, MoO327, NiO28, SnO229, Cr2O330 û WO331, 32, 33, 34, 35, 36, 37 ji ber şilbûna wan a zêde û fonksiyona zêde ya oxy têne bikar anîn., 38. kom.Çalakiya katalîtîk a van oksîtên metal di reaksiyona VO2+/VO2+ de di Tabloya S2 de tê pêşkêş kirin.WO3 ji ber lêçûna wê ya kêm, îstîqrara bilind a di medya asîd de, û çalakiya katalîtîk a bilind31,32,33,34,35,36,37,38 di hejmareke girîng a xebatan de hatî bikar anîn.Lêbelê, çêtirbûna kinetics katodîk ji ber WO3 ne girîng e.Ji bo baştirkirina rêgirtina WO3, bandora karanîna oksîdê tungstenê ya kêmkirî (W18O49) li ser çalakiya katodî hate ceribandin38.Oksîda tungstenê ya hîdrokirî (HWO) çu carî di serîlêdanên VRFB de nehatiye ceribandin, her çend ew di serîlêdanên superkapacitor de ji ber belavbûna zûtir kationê li gorî WOx39,40-a bêhîdro çalakiyek zêde nîşan dide.Nifşa sêyem battera herikîna redoksa vanadium elektrolîtek acîd a tevlihev a ku ji HCl û H2SO4 pêk tê bikar tîne da ku performansa batterê baştir bike û çareserî û aramiya îyonên vanadyûmê di elektrolîtê de baştir bike.Lêbelê, reaksiyona pêşkeftina klorê ya parazît bûye yek ji dezawantajên nifşê sêyemîn, ji ber vê yekê lêgerîna rêyên astengkirina berteka nirxandina klorê bûye navenda gelek komên lêkolînê.
Li vir, ceribandinên reaksiyonê yên VO2+/VO2+ li ser pêkhateyên HWO/C76 yên ku li ser elektrodên qumaşê karbonê hatine razandin hatine kirin da ku hevsengiyek di navbera guheztina elektrîkî ya pêkhateyan û kînetîka redoxê ya rûyê elektrodê de were dîtin dema ku pêşkeftina klorê ya parazît tepisandiye.bersiv (CER).Nanoparçeyên oksîdê tungstenê hîdrokirî (HWO) bi rêbazek hîdrotermal a hêsan hatine sentez kirin.Ceribandin di elektrolîtek asîdê tevlihev (H2SO4 / HCl) de hatin kirin da ku nifşa sêyemîn VRFB (G3) ji bo pratîkbûnê simule bikin û bandora HWO li ser reaksiyona pêşkeftina klorê ya parazît lêkolîn bikin.
Vanadyum(IV) sulfate hîdratê (VOSO4, 99,9%, Alfa-Aeser), asîda sulfurîk (H2SO4), asîda hîdrochlorîk (HCl), dimethylformamide (DMF, Sigma-Aldrich), florîd polyvinylidene (PVDF, Sigma) -AldatN, sodyum 9, oksîda2W4, sodyum dihydrate 9, sodyum 9O4 zengîn) û qumaşê karbonê hîdrofîlîk ELAT (Fuel Cell Store) di vê lêkolînê de hatine bikar anîn.
Oksîdê tungstenê hîdrokirî (HWO) bi reaksiyona hîdrotermal 43 hate amadekirin ku tê de 2 g xwê Na2WO4 di 12 ml H2O de hate hilweşandin da ku çareseriyek bêreng bide, dûv re 12 ml HCl 2 M bi dilopek hate zêdekirin da ku suspensionek zer a reng bide.Slurry di otklavek pola zengarnegir de ku bi teflon hatî pêçandî hate danîn û ji bo reaksiyona hîdrotermîkî 3 demjimêran di firinek di germahiya 180 ° C de hate hilanîn.Bermahî bi parzûnê hate berhev kirin, 3 caran bi etanol û avê hate şûştin, di firinek di 70 °C de ~ 3 demjimêran hate zuwa kirin, û dûv re hate rijandin da ku tozek HWO-gewr şîn bide.
Elektrodên qumaşê karbonê yên hatine bidestxistin (CCT) wekî ku hene hatine bikar anîn an jî di firna lûleyê ya 450°C de li hewayê bi rêjeya germkirinê 15 ºC/min ji bo 10 saetan hatine derman kirin da ku CC-yên dermankirî (TCC) werin bidestxistin.wek ku di gotara berê de hate diyarkirin24.UCC û TCC bi qasî 1,5 cm fireh û 7 cm dirêj di nav elektrodê de hatin qut kirin.Suspensionên C76, HWO, HWO-10% C76, HWO-30% C76 û HWO-50% C76 bi lê zêdekirina 20 mg .% (~ 2.22 mg) PVDF binder li ~1 ml DMF hatin amadekirin û ji bo 1 demjimêran ji bo baştirkirina yekrengiyê hate sonik kirin.2 mg ji pêkhateyên C76, HWO û HWO-C76 bi rêzdarî li herêmek elektrodê çalak a UCC ya bi qasî 1,5 cm2 hate sepandin.Hemî katalîzator li elektrodên UCC hatin barkirin û TCC tenê ji bo mebestên berhevdanê hate bikar anîn, ji ber ku xebata me ya berê destnîşan kir ku dermankirina germê ne hewce ye24.Bi firçekirina 100 µl suspensionê (barkirina 2 mg) ji bo bandorek hêniktir, nizimbûna bandorê hate bidestxistin.Dûv re hemî elektrod di firnê di germahiya 60 ° C. şevekê de hatin hişk kirin.Elektrod bi pêş û paş ve têne pîvandin da ku barkirina rastîn a stok bicîh bikin.Ji bo ku xwedan herêmek geometrîkî (~ 1,5 cm2) be û rê li ber rabûna elektrolîta vanadyûmê ber bi elektrodê ve bigire ji ber bandora kapîlariyê, li ser maddeya çalak qatek nazik a parafîn hate danîn.
Ji bo çavdêrîkirina morfolojiya rûxara HWO mîkroskopa elektronîkî ya şopandina belavkirina zeviyê (FESEM, Zeiss SEM Ultra 60, 5 kV) hate bikar anîn.Ji bo nexşeya hêmanên HWO-50%C76 li ser elektrodên UCC-ê spektrometerek belavkirina enerjiyê ya tîrêjê ya bi Feii8SEM (EDX, Zeiss Inc.) ve hatî çêkirin.Mîkroskopek elektronîkî ya veguheztina bilind (HR-TEM, JOEL JEM-2100) ku di voltaja bilezker a 200 kV de dixebitî, ji bo wênekirina pirtikên HWO û zengilên veqetandinê bi rezîliya bilindtir hate bikar anîn.NameStruktura û grafîtîkirina UCC û TCC ji hêla difraksyona tîrêjê ya X-ê (XRD) ve bi rêjeya şopandinê ya 2.4 ° / min ji 5 ° heta 70 ° bi Cu Kα (λ = 1.54060 Å) bi karanîna difraktometreya tîrêjê ya Panalîtîk (Model 3600) hate analîz kirin.XRD avahiya krîstal û qonaxa HWO nîşan da.Nermalava PANAlytical X'Pert HighScore hate bikar anîn da ku lûtkeyên HWO bi nexşeyên oksîdê tungstenê yên ku di databasê de peyda dibin re hevber bikin45.Encamên HWO bi encamên TEM re hatin berhev kirin.Kompozîsyona kîmyewî û rewşa nimûneyên HWO bi spektroskopiya fotoelektronê ya X-tîrêjê (XPS, ESCALAB 250Xi, ThermoScientific) hate destnîşankirin.Nermalava CASA-XPS (v 2.3.15) ji bo vekêşana pez û analîza daneyê hate bikar anîn.Ji bo destnîşankirina komên fonksiyonê yên rûvî yên HWO û HWO-50%C76, pîvandin bi karanîna spektroskopiya infrared a veguherîna Fourier (FTIR, Perkin Elmer spectrometer, bi karanîna KBr FTIR) hatin çêkirin.Encam bi encamên XPS re hatin berhev kirin.Pîvandinên goşeya pêwendiyê (KRUSS DSA25) jî ji bo destnîşankirina şilbûna elektrodê hatin bikar anîn.
Ji bo hemî pîvandinên elektrokîmyayî, kargehek Biyologic SP 300 hate bikar anîn.Voltammetriya Cyclic (CV) û spektroskopiya impedansê ya elektrokîmyayî (EIS) ji bo lêkolîna kînetîka elektrodê ya reaksiyona redoxê VO2 + / VO2 + û bandora belavbûna reagentê (VOSO4 (VO2 +)) li ser rêjeya reaksiyonê hate bikar anîn.Her du rêbazan şaneyek sê-elektrodî ya bi giraniya elektrolîtê ya 0,1 M VOSO4 (V4+) di 1 M H2SO4 + 1 M HCl (tevlihevkirina asîdan) de bikar anîn.Hemî daneyên elektrokîmyayî yên ku têne pêşkêş kirin IR têne rast kirin.Elektrodek calomelê têrbûyî (SCE) û kulmek platîn (Pt) bi rêzê wekî elektrodek referans û dijber hatin bikar anîn.Ji bo CV, rêjeyên şopandinê (ν) yên 5, 20, û 50 mV/s li ser pencereya potansiyela VO2+/VO2+ ji bo (0-1) V beramberî SCE hatin sepandin, dûv re ji bo SHE-ya xêzkirinê (VSCE = 0,242 V beramberî HSE) hate sererast kirin.Ji bo lêkolîna ragirtina çalakiya elektrodê, CV-yên dorhêl ên dubare li 5 mV/s ji bo UCC, TCC, UCC-C76, UCC-HWO, û UCC-HWO-50% C76 hatin kirin.Ji bo pîvandinên EIS, rêza frekansê ya reaksiyona redoxê VO2+/VO2+ 0,01-105 Hz bû, û têkçûna voltaja li voltaja dorhêla vekirî (OCV) 10 mV bû.Her ezmûnek 2-3 caran hate dubare kirin da ku hevgirtina encaman piştrast bike.Rêjeyên heterojen (k0) bi rêbaza Nicholson hatine wergirtin46,47.
Oksîda tungstenê ya hîdrokirî (HVO) bi rêbaza hîdrotermal bi serfirazî hate sentez kirin.Wêneya SEM di hêjîrê de.1a nîşan dide ku HWO-ya razandî ji komên nanoparçeyên bi mezinahiyên di navbera 25-50 nm de pêk tê.
Nimûneya belavbûna tîrêjê ya HWO lûtkeyên (001) û (002) bi rêzê li ~23.5° û ~47.5° nîşan dide, ku taybetmendiya WO2.63 (W32O84) nestokyometrîk in (PDF 077-0810, a = 21.4 b, α = 21,4 b, β = 3, 8, β = 8, 8 Å, a = 21,4 b. = γ = 90°), ku bi rengê wana şîn a zelal re têkildar e (Hêl. 1b) 48.49.Pelên din ên bi qasî 20.5°, 27.1°, 28.1°, 30.8°, 35.7°, 36.7° û 52.7° ji bo (140), (620), (350), (720), (740), (560°) hatine destnîşankirin.) ) û (970) balefirên difraksîyonê li gorî WO2.63 ortogonal in.Heman rêbaza sentetîk ji hêla Songara et al.43 ji bo bidestxistina hilberek spî, ku bi hebûna WO3 (H2O) 0.333 ve hatî veqetandin.Lêbelê, di vê xebatê de, ji ber şert û mercên cûda, hilberek şîn-gewr hate bidestxistin, ku nîşan dide ku WO3(H2O)0.333 (PDF 087-1203, a = 7.3 Å, b = 12.5 Å, c = 7 .7 Å, α = β = γ = 90 ° oksîde) û forma oksîtê kêm kiriye.Analîza nîvjimarî ya bi karanîna nermalava X'Pert HighScore 26% WO3(H2O)0.333:74% W32O84 nîşan da.Ji ber ku W32O84 ji W6+ û W4+ (1.67:1 W6+:W4+) pêk tê, naveroka texmînkirî ya W6+ û W4+ bi rêzê bi rêzê 72% W6+ û 28% W4+ ye.Wêneyên SEM, spektrayên XPS-ê yên 1-duyemîn di asta navokê de, wêneyên TEM, spektrên FTIR, û spektrên Raman ên perçeyên C76 di gotara meya berê de hatin pêşkêş kirin.Li gorî Kawada et al., 50,51 veqetandina tîrêjê X-ê ya C76 piştî rakirina toluene avahiya monoklînîk a FCC nîşan da.
Wêneyên SEM di hêjîrê de.2a û b destnîşan dikin ku HWO û HWO-50%C76 bi serfirazî li ser û di navbera fîberên karbonê yên elektrodê UCC de hatine razandin.Nexşeyên hêmanên EDX yên tungsten, karbon, û oksîjenê li ser wêneyên SEM-ê di Fig.2c di jimarê de têne xuyang kirin.2d-f destnîşan dike ku tungsten û karbon li ser tevahiya rûbera elektrodê bi rengek wekhev tevlihev in (belavbûnek wekhev nîşan dide) û ji ber cewherê rêbaza depokirinê pêkhatî bi yekrengî nayê razandin.
Wêneyên SEM-ê yên pariyên HWO (a) û pariyên HWO-C76 (b).Nexşeya EDX ya li ser HWO-C76-ê ku li UCC-ê hatî barkirin bi karanîna devera di wêneyê (c) de belavkirina tungsten (d), karbon (e), û oksîjen (f) di nimûneyê de nîşan dide.
HR-TEM ji bo wênekêşiya mezinbûna bilind û agahdariya krîstalografîk hate bikar anîn (Wêne 3).HWO morfolojiya nanokubeyê wekî ku di Xiflteya 3a de nîşan dide û di jimar 3b de zelaltir nîşan dide.Bi mezinkirina nanokubê ji bo perçekirina deverên hilbijartî, mirov dikare strukturên xêzkirinê û firokeyên veqetandinê yên ku zagona Bragg têr dikin, wekî ku di Fig.Di xêza jimar 3c de dûrahiya d 3.3 Å ya ku bi (022) û (620) firokeyên difraksîyonê yên ku di qonaxên WO3(H2O)0.333 û W32O84 de, bi rêzdarî43,44,49 ve hatine dîtin, nîşan dide.Ev bi analîza XRD-ê ya ku li jor hatî destnîşan kirin re hevaheng e (Hêl. 1b) ji ber ku dûrahiya balfirê ya dîtbar d (Wêne. 3c) bi lûtkeya XRD ya herî bihêz a nimûneya HWO re têkildar e.Zengên nimûne jî di hêjîrê de têne xuyang kirin.3d, ku her zengil bi balafirek cûda ve têkildar e.Balafirên WO3(H2O)0.333 û W32O84, bi rêzê, spî û şîn in, û lûtkeyên wan ên XRD yên têkildar jî di jimar 1b de têne xuyang kirin.Zengala yekem a ku di diyagrama zengilê de tê xuyang kirin bi lûtkeya yekem a nîşankirî ya di şêwaza tîrêjê ya rontgenê ya (022) an (620) balafirê de têkildar e.Ji zengilên (022) heya (402), nirxên d-valahiya 3.30, 3.17, 2.38, 1.93, û 1.69 Å ne, bi nirxên XRD yên 3.30, 3.17, 2, 45, 1.93 re hevaheng in.û 1,66 Å, ku bi rêzê ve 44, 45 e.
(a) Wêneya HR-TEM ya HWO, (b) wêneyek mezinkirî nîşan dide.Wêneyên balefirên gewriyê di (c) de têne xuyang kirin, navika (c) wêneyek mezinkirî ya balafiran û piçek d ya 0,33 nm ya ku bi firokên (002) û (620) re têkildar e, nîşan dide.(d) Nimûneya zengila HWO ku balefirên bi WO3(H2O)0.333 (spî) û W32O84 (şîn) ve girêdayî nîşan dide.
Analîza XPS hate kirin da ku kîmya rûerdê û rewşa oksîdasyona tungstenê diyar bike (Wêneyên S1 û 4).Berfirehiya şopandina XPS ya HWO ya sentezkirî di Figure S1 de tê xuyang kirin, ku hebûna tungstenê destnîşan dike.Spektrên XPS-ê yên teng ên astên bingehîn ên W 4f û O 1s di Hêjîrê de têne xuyang kirin.4a û b, bi rêzê ve.Spektruma W 4f li du dubendên spin-orbit ku bi enerjiyên girêdanê yên rewşa oksîdasyonê ya W ve têkildar dibe dabeş dibe.û W 4f7/2 li 36,6 û 34,9 eV taybetmendiya rewşa W4+ ya 40-ê ne.)0.333.Daneyên bicîhkirî destnîşan dikin ku sedî atomî yên W6+ û W4+ bi rêzê 85% û 15%, ku ji nirxên ku ji daneyên XRD têne texmîn kirin nêzîk in ku cûdahiyên di navbera her du rêbazan de têne hesibandin.Her du rêbaz agahdariya mîqdar bi rastbûna kêm peyda dikin, nemaze XRD.Di heman demê de, ev her du rêbaz beşên cihêreng ên materyalê analîz dikin ji ber ku XRD rêbazek mezin e dema ku XPS rêbazek rûkal e ku tenê çend nanometre nêz dibe.Spektruma O 1s li du lûtkeyan li 533 (22.2%) û 530.4 eV (77.8%) tê dabeş kirin.Ya yekem bi OH re têkildar e, û ya duyemîn jî bi girêdanên oksîjenê yên di tîrêjê de di WO de.Hebûna komên fonksiyonê yên OH-ê bi taybetmendiyên hîdrokirinê yên HWO re hevaheng e.
Analîzek FTIR jî li ser van her du nimûneyan hate kirin da ku hebûna komên fonksiyonel û hevrêzkirina molekulên avê di avahiya HWO ya hîdrokirî de were vekolandin.Encam nîşan didin ku nimûneya HWO-50% C76 û encamên FT-IR HWO ji ber hebûna HWO dişibin hev, lê tundiya lûtkeyan ji ber hêjmara cûda ya nimûneyê ku di amadekirina analîzê de tê bikar anîn cûda dibe (Hêjî. 5a).) HWO-50% C76 nîşan dide ku hemî lûtk, ji bilî lûtkeya oksîdê tungstenê, bi fullerene 24 ve girêdayî ne. Bi hûrgulî di hêjîrê de.5a destnîşan dike ku her du nimûne bandek berfireh a pir xurt li ~ 710 / cm nîşan didin ku ji OWO-ê vekêşanên dirêjkirî yên di strûktûra tora HWO de, bi milek bihêz a ~ 840 / cm ji WO re tê veqetandin.Ji bo dirêjkirina vibrasyonê, bendek tûj bi qasî 1610/cm ji lerizînên OH-ê re tê veqetandin, dema ku bendek vegirtinê ya berfireh bi qasî 3400/cm ji ber dirêjkirina lerizînên OH-ê yên di komên hîdroksîl de tê hesibandin43.Van encaman bi spekteyên XPS-ê yên di Hêjîrê de hevaheng in.4b, ku komên fonksiyonel ên WO dikarin ji bo reaksiyona VO2+/VO2+ malperên çalak peyda bikin.
Analîza FTIR ya HWO û HWO-50% C76 (a), komên fonksiyonel û pîvandinên goşeya têkiliyê (b, c) destnîşan kirin.
Koma OH di heman demê de dikare reaksiyona VO2+/VO2+ katalîz bike, di heman demê de hîdrofîlîtiya elektrodê zêde bike, bi vî rengî rêjeya belavbûn û veguheztina elektronê pêşve bibe.Wekî ku tê xuyang kirin, nimûneya HWO-50% C76 ji bo C76 lûtkeyek zêde nîşan dide.Pelên li ~ 2905, 2375, 1705, 1607, û 1445 cm3 dikarin bi rêzê ve ji vibrasyonên dirêjkirî yên CH, O=C=O, C=O, C=C, û CO re bêne destnîşan kirin.Tê zanîn ku komên fonksiyonê yên oksîjenê C=O û CO dikarin wekî navendên çalak ji bo reaksiyonên redox ên vanadyûmê xizmet bikin.Ji bo ceribandin û berhevkirina şilbûna her du elektrodê, pîvandinên goşeya têkiliyê wekî ku di Fig. 5b,c de têne xuyang kirin, hatine girtin.Elektroda HWO tavilê dilopên avê vedihewîne, ji ber komên fonksiyonê yên berdest ên OH superhîdrofîlîtiyê nîşan dide.HWO-50% C76 bêtir hîdrofobîk e, ku piştî 10 saniyeyan bi goşeya têkiliyê bi qasî 135 °.Lêbelê, di pîvandinên elektrokîmyayî de, elektroda HWO-50%C76 di kêmtirî deqeyekê de bi tevahî şil bû.Pîvandinên şilbûnê bi encamên XPS û FTIR-ê re hevaheng in, û destnîşan dikin ku bêtir komên OH li ser rûyê HWO wê bi nisbeten hîdrofîlîktir dike.
Reaksiyonên VO2+/VO2+ yên nanokompozîtên HWO û HWO-C76 hatin ceribandin û tê çaverêkirin ku HWO dê pêşveçûna klorê di reaksiyona VO2+/VO2+ de di asîda tevlihev de bitepisîne, û C76 dê reaksiyona redoxê ya xwestî ya VO2+/VO2+ bêtir katalîz bike.%, 30%, û 50% C76 di suspensionên HWO û CCC de li ser elektrodên ku bi tevahî barkirinek bi qasî 2 mg / cm2 tê razandin.
Wekî ku di jimarê de tê nîşandan.6, kînetîka reaksiyona VO2+/VO2+ li ser rûyê elektrodê ji hêla CV ve di elektrolîtek asîdî ya tevlihev de hate lêkolîn kirin.Ji bo berhevdana hêsan a ΔEp û Ipa / Ipc ji bo katalîzatorên cihê rasterast li ser grafîkê, herik wekî I / Ipa têne destnîşan kirin.Daneyên yekîneya herêmê ya heyî di Figure 2S de têne xuyang kirin.Li ser hêjîrê.Wêneyê 6a nîşan dide ku HWO hinekî rêjeya veguheztina elektronê ya reaksiyona redoksa VO2+/VO2+ li ser rûyê elektrodê zêde dike û reaksiyona pêşkeftina klorê ya parazît ditepisîne.Lêbelê, C76 bi girîngî rêjeya veguheztina elektronê zêde dike û reaksiyona pêşkeftina klorê katalîze dike.Ji ber vê yekê, berhevokek bi rêkûpêk ji HWO û C76 tê pêşbînîkirin ku xwedan çalakiya çêtirîn û jêhatîbûna herî mezin be ku berteka pêşkeftina klorê asteng bike.Hat dîtin ku piştî zêdebûna naveroka C76, çalakiya elektrokîmyayî ya elektrod çêtir bû, wekî ku ji hêla kêmbûna ΔEp û zêdebûna rêjeya Ipa / Ipc ve tê xuyang kirin (Table S3).Ev jî ji hêla nirxên RCT yên ku ji nexşeya Nyquist di Fig. 6d (Table S3) de hatine derxistin, hate pejirandin, ku hate dîtin ku bi zêdebûna naveroka C76 re kêm dibe.Ev encam bi lêkolîna Li re jî hevaheng in, ku tê de lêzêdekirina karbona mezoporous li WO3 mezoporous kinetics veguheztina barkirinê ya li ser VO2+/VO2+35 çêtir nîşan da.Ev nîşan dide ku reaksiyona rasterast dibe ku bêtir bi veguheztina elektrodê ve girêdayî be (girêdana C=C) 18, 24, 35, 36, 37. Ev jî dibe ku ji ber guherîna geometrîya hevrêziya di navbera [VO(H2O)5]2+ û [VO2(H2O)4]+ de be, C76 bi kêmkirina enerjiya reaksiyonê li ser voltê tevna kêm dike.Lêbelê, ev dibe ku bi elektrodên HWO ne gengaz be.
(a) Tevgera voltametrîkî ya çerxîkî (ν = 5 mV/s) ya reaksiyona VO2+/VO2+ ya pêkhateyên UCC û HWO-C76 bi rêjeyên cûda yên HWO:C76 di 0,1 M VOSO4/1 M H2SO4 + 1 M HCl elektrolîtê de.(b) Randles-Sevchik û (c) Rêbaza Nicholson VO2+/VO2+ ji bo nirxandina kargêriya belavbûnê û bidestxistina nirxên k0 (d).
Ne tenê HWO-50% C76 hema hema heman çalakiya elektrokatalîtîk wekî C76 ji bo reaksiyona VO2+/VO2+ nîşan da, lê, ya balkêştir, ew wekî ku di Fig. 6a de tê xuyang kirin, pêşkeftina klorê ji hêla C76 ve jî tepeser kir, û di hêjmarê de Nîvdora Piçûktir jî nîşan dide.6d (RCT kêmtir).C76 ji HWO-50% C76 (Table S3) Ipa/Ipc bilindtir nîşan da, ne ji ber vegerandina reaksiyonê ya çêtir, lê ji ber hevgirtina lûtkeya reaksiyona kêmkirina klorê bi SHE re di 1,2 V de. Performansa herî baş a HWO- 50% C76 ji bandora COH-ê ya ku em 7-negatîv pir negatîf û 6-ê ve girêdayî ye tê hesibandin. fonksiyona tic li ser HWO.Kêmtir belavbûna klorê dê karbidestiya barkirinê ya hucreya tevahî çêtir bike, dema ku kînetîkên çêtir dê karbidestiya voltaja hucreya tevahî baştir bike.
Li gorî hevkêşana S1, ji bo reaksiyonek hema-vegera (veguhestina elektronek bi hêdî hêdî) ku ji hêla belavbûnê ve tê kontrol kirin, lûtkeya lûtkeyê (IP) bi hejmara elektronan (n), qada elektrodê (A), hevahenga belavbûnê (D), hejmara hejmera veguheztina elektronan (α) û leza şopandinê (ν) ve girêdayî ye.Ji bo lêkolîna behremendiya belavkirina-kontrolkirî ya materyalên ceribandin, têkiliya di navbera IP û ν1/2 de hate xêz kirin û di Xiflteya 6b de hate pêşkêş kirin.Ji ber ku hemî materyal têkiliyek rêzik nîşan didin, reaksiyonê bi belavbûnê tê kontrol kirin.Ji ber ku reaksiyona VO2+/VO2+ qasi-bereger e, lêçûna xêzê bi rêjeya belavbûnê û nirxa α (hevkêşana S1) ve girêdayî ye.Ji ber ku rêjeya belavbûnê domdar e (≈ 4 × 10-6 cm2 / s) 52, cûdahiya xêzê rasterast nirxên cûda yên α-yê destnîşan dike, û ji ber vê yekê rêjeya veguheztina elektronê li ser rûyê elektrodê, ku ji bo C76 û HWO -50% C76 Rêjeya veguheztina elektroneya herî zirav (herî bilind) tê destnîşan kirin.
Zeviyên Warburg (W) yên ku ji bo frekansên nizm ên ku di Tabloya S3 (Hêjî. 6d) de têne hesibandin têne hesibandin, ji bo hemî materyalan nirxên nêzî 1 hene, belavkirina bêkêmasî ya celebên redox destnîşan dike û tevgera xêzikî ya IP-ê li gorî ν1/2 piştrast dike. CV tê pîvandin.Ji bo HWO-50% C76, şibaka Warburg ji 1 ber 1.32 vediqete, ku ne tenê belavkirina nîv-bêdawî ya reagentê (VO2+), lê di heman demê de beşdariyek gengaz a behreya tenik-tenik di behreya belavbûnê de ji ber poroziya elektrodê nîşan dide.
Ji bo bêtir analîzkirina vegerandinê (rêjeya veguheztina elektronê) ya reaksiyona redoksa VO2+/VO2+, rêbaza reaksiyonê ya nicholson-vegerbar jî hate bikar anîn da ku domdariya rêjeya standard k041.42 diyar bike.Ev bi karanîna hevkêşana S2 tête çêkirin da ku pîvana kînetîk a bêpîvan Ψ, ku fonksiyonek ΔEp e, wekî fonksiyonek ν-1/2 were çêkirin.Tabloya S4 nirxên Ψ yên ku ji bo her materyalê elektrodê hatine wergirtin nîşan dide.Encamên (Hêl. 6c) hatin xêzkirin da ku k0 × 104 cm/s ji lingê her xêzekê bi karanîna Hevkêşana S3 (li tenişta her rêzekê hatî nivîsandin û di tabloya S4 de hatî pêşkêş kirin) were xêz kirin.HWO-50% C76 hat dîtin ku xwedan şibaka herî bilind e (Hêjîra 6c), ji ber vê yekê nirxa herî zêde ya k0 2,47 × 10-4 cm / s e.Ev tê wê wateyê ku ev elektrod kinetîkî ya herî bilez bi dest dixe, ku bi encamên CV û EIS-ê re di Xiflteya 6a û d û di Tabloya S3 de hevaheng e.Wekî din, nirxa k0 jî ji nexşeya Nyquist (Hêl. 6d) ya Hevkêşana S4 bi karanîna nirxa RCT (Table S3) hate wergirtin.Van encamên k0 ji EIS di Tabloya S4 de têne kurt kirin û her weha destnîşan dikin ku HWO-50% C76 ji ber bandora hevrêziyê rêjeya veguheztina elektronê ya herî bilind nîşan dide.Her çend nirxên k0 ji ber eslê cûda yên her rêbazê cûda dibin, ew dîsa jî heman rêza mezinahiyê nîşan didin û hevgirtinê nîşan didin.
Ji bo ku bi tevahî kînetîkên hêja yên ku hatine bidestxistin fam bikin, girîng e ku meriv materyalên elektrodê yên çêtirîn bi elektrodên UCC û TCC yên negirtî re berhev bikin.Ji bo reaksiyona VO2+/VO2+, HWO-C76 ne tenê herî kêm ΔEp û vegerandina çêtir nîşan da, lê di heman demê de bi girîngî reaksiyona pêşkeftina klorê ya parazît li gorî TCC, ku ji hêla 1,45 V ve li gorî SHE tê pîvandin, bi girîngî tepisand.Di warê îstîqrarê de, me texmîn kir ku HWO-50% C76 ji hêla fizîkî ve aram e ji ber ku katalîzator bi binderek PVDF re tevlihev bû û dûv re li elektrodên qumaşê karbonê hate sepandin.HWO-50% C76 guheztinek lûtkeya 44 mV (rêjeya hilweşandinê 0,29 mV / çerx) piştî 150 dewran li gorî 50 mV ji bo UCC nîşan da (Wêne 7b).Dibe ku ev ne cûdahiyek mezin be, lê kînetîka elektrodên UCC pir hêdî ye û bi bisiklêtê re xirab dibe, nemaze ji bo reaksiyonên berevajî.Her çend vegerandina TCC ji ya UCC-ê pir çêtir e, hat dîtin ku TCC piştî 150 dewran xwedan guheztinek mezin a 73 mV ye, ku dibe ku ji ber mîqdarek mezin a klorê ya ku li ser rûyê wê hatî çêkirin be.da ku katalîzator baş bi rûyê elektrodê ve girêdayî ye.Wekî ku ji hemî elektrodên hatine ceribandin jî tê dîtin, tewra elektrodên bêyî katalîzatorên piştgirî derecên cihêreng bêîstiqrariya bisiklêtê nîşan didin, û destnîşan dikin ku guherîna veqetandina lûtkeyê di dema bisiklêtê de ji ber neçalakkirina materyalê ye ku ji ber guhertinên kîmyewî ne ji veqetandina katalîzatorê pêk tê.Wekî din, heke jimarek mezin ji perçeyên katalîzatorê ji rûbera elektrodê were veqetandin, ev dê bibe sedema zêdebûna girîng a veqetandina lûtkeyê (ne tenê 44 mV), ji ber ku substrat (UCC) ji bo reaksiyona redoxê ya VO2+/VO2+ nisbeten neçalak e.
Berawirdkirina CV-ya çêtirîn materyalê elektrodê li gorî UCC (a) û aramiya reaksiyona redoxê VO2+/VO2+ (b).ν = 5 mV/s ji bo hemî CV-yên di 0,1 M VOSO4/1 M H2SO4 + 1 M HCl elektrolît de.
Ji bo zêdekirina balkêşiya aborî ya teknolojiya VRFB, berfirehkirin û têgihîştina kînetîkên reaksiyonên redox vanadium ji bo bidestxistina karbidestiya enerjiyê ya bilind pêdivî ye.Kompozît HWO-C76 hatin amadekirin û bandora wan a elektrokatalîtîk a li ser reaksiyona VO2+/VO2+ hate lêkolîn kirin.HWO di elektrolîtên asîdî yên tevlihev de zêdebûnek kinetîk hindik nîşan da lê pêşkeftina klorê bi girîngî tepisand.Rêjeyên cûrbecûr yên HWO: C76 hatin bikar anîn da ku kînetîka elektrodên bingehîn ên HWO çêtir bikin.Zêdekirina C76 ji HWO re kînetîka veguheztina elektronîkî ya reaksiyona VO2+/VO2+ li ser elektrodê guhezbar çêtir dike, ya ku HWO-50% C76 materyalê çêtirîn e ji ber ku ew berxwedana veguheztina barkê kêm dike û li gorî depoya C76 û TCC-ê klorê bêtir ditepisîne..Ev ji ber bandora hevrêzî ya di navbera hîbrîdîzasyona C=C sp2, komên fonksiyonê yên OH û W-OH de ye.Rêjeya hilweşandinê piştî duçerxa dubare ya HWO-50% C76 hate dîtin ku 0,29 mV / çerx e, dema ku rêjeya hilweşandinê ya UCC û TCC bi rêzê 0,33 mV / çerx û 0,49 mV / çerx e, ku ew pir aram dike.di elektrolîtên asîda tevlihev de.Encamên pêşkêşkirî bi serfirazî materyalên elektrodê performansa bilind ji bo reaksiyona VO2+/VO2+ bi kînetîkên bilez û aramiya bilind nas dikin.Ev ê voltaja derketinê zêde bike, bi vî rengî karbidestiya enerjiyê ya VRFB zêde bike, bi vî rengî lêçûna bazirganiya wê ya pêşerojê kêm bike.
Daneyên ku di lêkolîna heyî de hatine bikar anîn û/an analîz kirin li gorî daxwazek maqûl ji nivîskarên têkildar têne peyda kirin.
Luderer G. et al.Texmînkirina Hêza Bayê û Rojê di Senaryoyên Enerjiya Kêm-Karbon a Gerdûnî de: Destpêkek.teserûfa enerjiyê.64, 542–551.https://doi.org/10.1016/j.eneco.2017.03.027 (2017).
Lee, HJ, Park, S. & Kim, H. Analîza bandora barîna MnO2 li ser performansa bataryayek herikîna redoksa vanadyûm/manganez. Lee, HJ, Park, S. & Kim, H. Analîza bandora barîna MnO2 li ser performansa bataryayek herikîna redoksa vanadyûm/manganez.Lee, HJ, Park, S. û Kim, H. Analîzkirina bandora depokirina MnO2 li ser performansa bataryayek vanadyum manganese redox. Lee, HJ, Park, S. & Kim, H. MnO2 沉淀对钒/锰氧化还原液流电池性能影响的分析。 Lee, HJ, Park, S. & Kim, H. MnO2Lee, HJ, Park, S. û Kim, H. Analîza bandora depokirina MnO2 li ser performansa bataryayên herikîna redox manganese vanadium.J. Elektrokîmya.Partiya Sosyalîst.165 (5), A952-A956.https://doi.org/10.1149/2.0881805jes (2018).
Shah, AA, Tangirala, R., Singh, R., Wills, RGA & Walsh, FC Modelek hucreya yekîneya dînamîkî ya ji bo pîlê herikîna hemî vanadium. Shah, AA, Tangirala, R., Singh, R., Wills, RGA & Walsh, FC Modelek hucreya yekîneya dînamîkî ya ji bo pîlê herikîna hemî vanadium.Shah AA, Tangirala R, Singh R, Wills RG.û Walsh FK Modelek dînamîkî ya şaneya bingehîn a pîlê herikîna hemî vanadyûmê. Shah, AA, Tangirala, R., Singh, R., Wills, RGA & Walsh, FC 全钒液流电池的动态单元电池模型。 Shah, AA, Tangirala, R., Singh, R., Wills, RGA & Walsh, FC.Shah AA, Tangirala R, Singh R, Wills RG.û Walsh FK Modela hucreya dînamîkî ya bataryayek herikîna redoksê ya hemî vanadium.J. Elektrokîmya.Partiya Sosyalîst.158 (6), A671.https://doi.org/10.1149/1.3561426 (2011).
Gandomi, YA, Aaron, DS, Zawodzinski, TA & Mench, MM Pîvana belavkirina potansiyela di cih de û modela pejirandî ya ji bo batarya herikîna redoksa hemî vanadium. Gandomi, YA, Aaron, DS, Zawodzinski, TA & Mench, MM Pîvana belavkirina potansiyela di cih de û modela pejirandî ya ji bo batarya herikîna redoksa hemî vanadium.Gandomî, Yu.A., Harûn, DS, Zavodzinski, TA û Mench, MM Pîvana belavkirina potansiyela di cih de û modela pejirandî ya ji bo potansiyela redoxê ya bataryayê ya hemî vanadyûmê. Gandomi, YA, Harûn, DS, Zawodzinski, TA & Mench, MM 全钒氧化还原液流电池的原位电位分布测量和验证 Gandomi, YA, Harûn, DS, Zawodzinski, TA & Mench, MM.Modela pîvandin û pejirandina 全vanadium oxidase redox液流液的原位 belavkirina potansiyelê.Gandomî, Yu.A., Aaron, DS, Zavodzinski, TA û Mench, Pîvandina Modela MM û verastkirina belavkirina potansiyela li cîhê ji bo bataryayên redox-ê yên hemî vanadyûmê.J. Elektrokîmya.Partiya Sosyalîst.163 (1), A5188-A5201.https://doi.org/10.1149/2.0211601jes (2016).
Tsushima, S. & Suzuki, T. Modelkirin û simulasyona bataryaya herikîna redoksa vanadyûmê bi qada herikîna navberkirî ji bo xweşbînkirina mîmariya elektrodê. Tsushima, S. & Suzuki, T. Modelkirin û simulasyona bataryaya herikîna redoksa vanadyûmê bi qada herikîna navberkirî ji bo xweşbînkirina mîmariya elektrodê.Tsushima, S. and Suzuki, T. Modelkirin û simulasyona bataryayek redoksa vanadyûmê ya ku diherike bi herikîna dijber-polarîzekirî ji bo xweşbînkirina mîmariya elektrodê. Tsushima, S. & Suzuki, T. T. Tsushima, S. & Suzuki, T. 叉指流场的叉指流场的Battery Stream Liquid Reduction Oxide Vanadium的Modeling and Simulation for Optimizing Structure Electrode.Tsushima, S. and Suzuki, T. Modelkirin û simulasyona bataryayên herikîna redoksa vanadyûmê bi qadên herikîna dijber-pin ji bo xweşbînkirina avahiya elektrodê.J. Elektrokîmya.Partiya Sosyalîst.167 (2), 020553. https://doi.org/10.1149/1945-7111/ab6dd0 (2020).
Sun, B. & Skyllas-Kazacos, M. Guhertina materyalên elektrodê grafîtê ji bo serîlêdana bataryayê ya vanadyûm redox-I. Sun, B. & Skyllas-Kazacos, M. Guhertina materyalên elektrodê grafîtê ji bo serîlêdana bataryayê ya vanadyûm redox-I.Sun, B. û Scyllas-Kazakos, M. Guhertina materyalên elektrodê grafît ji bo bataryayên vanadium redox - I. Sun, B. & Skyllas-Kazacos, M. 石墨电极材料在钒氧化还原液流电池应用中的改性——I。 Sun, B. & Skyllas-Kazacos, M. Guhertina materyalên elektrodê yên 石墨 di kêmkirina oksîdasyona vanadyûmê de sepana pîlê şil--I.Sun, B. û Scyllas-Kazakos, M. Guhertina materyalên elektrodê grafîtê ji bo karanîna di bataryayên redox ên vanadyûmê de - I.tedawiya germê Electrochem.Acta 37 (7), 1253-1260.https://doi.org/10.1016/0013-4686(92)85064-R (1992).
Liu, T., Li, X., Zhang, H. & Chen, J. Pêşkeftina li ser materyalên elektrodê berbi bataryayên herikîna vanadyûmê (VFB) bi tîrêjiya hêzê ya çêtir. Liu, T., Li, X., Zhang, H. & Chen, J. Pêşkeftina li ser materyalên elektrodê berbi bataryayên herikîna vanadyûmê (VFB) bi tîrêjiya hêzê ya çêtir.Liu, T., Li, X., Zhang, H. û Chen, J. Pêşveçûn di materyalên elektrodê de berbi bataryayên herikîna vanadyûmê (VFB) bi dendika hêzê ya çêtir. Liu, T., Li, X., Zhang, H. & Chen, J. 提高功率密度的钒液流电池(VFB) 电极材料的进展。 Liu, T., Li, X., Zhang, H. & Chen, J.Liu, T., Li, S., Zhang, H. and Chen, J. Di Materyalên Elektrodê de Ji Bo Batteriesên Vanadium Redox Flow (VFB) bi Zêdebûna Hêza Hêzê re Pêşde diçin.J. Kîmyaya Enerjiyê.27 (5), 1292-1303.https://doi.org/10.1016/j.jechem.2018.07.003 (2018).
Liu, QH et al.Hucreya herikîna redoksa vanadyûmê ya bi karbidestiya bilind bi veavakirina elektrodê û hilbijartina membranê ya xweşbînkirî.J. Elektrokîmya.Partiya Sosyalîst.159 (8), A1246-A1252.https://doi.org/10.1149/2.051208jes (2012).
Wei, G., Jia, C., Liu, J. & Yan, C. Karbonê hîs kir ku nanotubeyên karbonê yên destekkirî katalîzatorê elektrodê pêkhatî ji bo sepana battera herikîna vanadium redox. Wei, G., Jia, C., Liu, J. & Yan, C. Karbonê hîs kir ku nanotubeyên karbonê yên destekkirî katalîzatorê elektrodê pêkhatî ji bo sepana battera herikîna vanadium redox.Wei, G., Jia, Q., Liu, J. and Yang, K. Katalîzatorên elektrodê yên pêkhatî yên li ser nanotubeyên karbonê yên bi substratek hestiyar a karbonê ji bo karanîna di pîlê vanadyûm redox de ne. Wei, G., Jia, C., Liu, J. & Yan, C. Wei, G., Jia, C., Liu, J. & Yan, C. Elektroda pêkhatî ya katalîzatorê nanotubeya karbonê ya bi hîskirî ya karbonê ji bo sepana pîlê herikîna şilavê ya kêmkirina oksîdasyona vanadyûmê.Wei, G., Jia, Q., Liu, J. and Yang, K. Elektroda pêkhatî ya katalîzatorê nanotubeya karbonê ya bi substrate hîskirî ya karbonê ji bo serîlêdanê di bataryayên vanadyûm redox de.J. Power.220, 185–192.https://doi.org/10.1016/j.jpowsour.2012.07.081 (2012).
Moon, S., Kwon, BW, Chung, Y. & Kwon, Y. Bandora bismuth sulfate ya ku li ser CNT-ya asîdkirî hatî pêçandî li ser performansa bataryaya vanadium redox. Moon, S., Kwon, BW, Chung, Y. & Kwon, Y. Bandora bismuth sulfate ya ku li ser CNT-ya asîdkirî hatî pêçandî li ser performansa bataryaya vanadium redox.Moon, S., Kwon, BW, Chang, Y. û Kwon, Y. Bandora bismut sulfate ya ku li ser CNT-yên oksîdekirî tê razandin li ser taybetmendiyên bataryayek vanadyum redox-a ku diherike. Moon, S., Kwon, BW, Chung, Y. & Kwon, Y. 涂在酸化CNT 上的硫酸铋对钒氧化还原液流电池性能瓄在 Moon, S., Kwon, BW, Chung, Y. & Kwon, Y. Bandora sulfate bismuth li ser oksîdasyona CNT-ê li ser kêmkirina oksîdasyona vanadyûmê performansa battera herikîna şilavê.Moon, S., Kwon, BW, Chang, Y. û Kwon, Y. Bandora sulfate bismutê ya ku li ser CNT-yên oksîdekirî tê razandin li ser taybetmendiyên bataryayên vanadyûm redox ên herikandinê.J. Elektrokîmya.Partiya Sosyalîst.166 (12), A2602.https://doi.org/10.1149/2.1181912jes (2019).
Huang R.-H.Ji bo Batteries Flow Vanadium Redox Elektrodên Çalak Nanotubeya Karbonê Pt/Multilayer.J. Elektrokîmya.Partiya Sosyalîst.159 (10), A1579.https://doi.org/10.1149/2.003210jes (2012).
Kahn, S. et al.Pîlên herikîna redoksa vanadyûm elektrokatalîzatorên ku bi nanotubeyên karbonê yên bi nîtrojen-dopkirî yên ji îskeleyên organometalîk hatine xemilandin bikar tînin.J. Elektrokîmya.Partiya Sosyalîst.165 (7), A1388.https://doi.org/10.1149/2.0621807jes (2018).
Khan, P. et al.Nanopelên oksîdê grafene wekî materyalên elektrokîmyayî yên hêja yên çalak ên VO2+/ û V2+/V3+ di bataryayên herikîna redoksê yên vanadium de kar dikin.Karbon 49 (2), 693-700.https://doi.org/10.1016/j.carbon.2010.10.022 (2011).
Gonzalez Z. et al.Performansa elektrokîmyayî ya berbiçav a grafîta guhertî ya grafene ji bo sepanên battera vanadium redox hîs dike.J. Power.338, 155-162.https://doi.org/10.1016/j.jpowsour.2016.10.069 (2017).
González, Z., Vizireanu, S., Dinescu, G., Blanco, C. & Santamaría, R. Nanodîwarên karbonê fîlimên nazik ên wekî materyalên elektrodê yên nanosazkirî yên di bataryayên vanadyûm redox de fîlimên tenik in. González, Z., Vizireanu, S., Dinescu, G., Blanco, C. & Santamaría, R. Nanodîwarên karbonê fîlimên nazik ên wekî materyalên elektrodê yên nanosazkirî yên di bataryayên vanadyûm redox de fîlimên tenik in.González Z., Vizirianu S., Dinescu G., Blanco C. û Santamaria R. Fîlmên tenik ên nanodîwarên karbonê yên wekî materyalên elektrodê yên nanosazkirî yên di bataryayên vanadyûm redox de.González Z., Vizirianu S., Dinescu G., Blanco S. û Santamaria R. Fîlmên nanowalê karbonê wekî materyalên elektrodê yên nanosazkirî yên di bataryayên herikîna redoksa vanadium de.Nano Energy 1 (6), 833–839.https://doi.org/10.1016/j.nanoen.2012.07.003 (2012).
Opar, DO, Nankya, R., Lee, J. & Jung, H. Karbona grafene-guhertî ya sê-alî ya mezoporous ji bo bataryayên herikîna redox vanadyûmê yên bi performansa bilind. Opar, DO, Nankya, R., Lee, J. & Jung, H. Karbona grafene-guhertî ya sê-alî ya mezoporous ji bo bataryayên herikîna redox vanadyûmê yên bi performansa bilind.Opar DO, Nankya R., Lee J., û Yung H. Karbona mezoporê ya sê-alî ya grafene-guhartî ji bo bataryayên herikîna redox vanadyûmê yên bi performansa bilind tê hîs kirin. Opar, DO, Nankya, R., Lee, J. & Jung, H. 用于高性能钒氧化还原液流电池的三维介孔石墨烯改性 Opar, DO, Nankya, R., Lee, J. & Jung, H.Opar DO, Nankya R., Lee J., û Yung H. Karbona mezoporê ya sê-alî ya grafene-guhartî ji bo bataryayên herikîna redox vanadyûmê yên bi performansa bilind tê hîs kirin.Electrochem.Qanûna 330, 135276. https://doi.org/10.1016/j.electacta.2019.135276 (2020).