Spas ji bo serdana Nature.com.Guhertoya geroka ku hûn bikar tînin piştgirîya CSS-ê sînordar e.Ji bo ezmûna çêtirîn, em pêşniyar dikin ku hûn gerokek nûvekirî bikar bînin (an jî Moda Lihevhatinê ya di Internet Explorer de neçalak bikin).Di vê navberê de, ji bo misogerkirina piştgirîya domdar, em ê malperê bê şêwaz û JavaScript pêşkêş bikin.
Xwîna nekontrol yek ji sedemên sereke yên mirinê ye.Di dema şer, qezayên trafîkê, û operasyonên kêmkirina mirinê de, gihandina hemostaza bilez zindîbûna mijarê wekî arîkariya yekem misoger dike.Îskeleya hevedudanî ya bi fîber-hêzkirî ya nanopor (NFRCS) ku ji pêkhateyek çêkirina fîlimê ya hemostatîk a hêsan (HFFC) hatî çêkirin wekî qonaxek domdar dikare hemostasis bike û zêde bike.Pêşveçûna NFRCS li ser sêwirana baskê dragonfly-ê ye.Struktura baskê dragonfly ji baskên gerguhêz û dirêj pêk tê, û membranên baskê bi hevûdu ve girêdayî ne da ku yekrêziya mîkrosaziyê biparêzin.HFFC bi rengek yekgirtî rûbera fîberê bi fîlimek bi qalindahiya nanometre ve girêdide û qalindahiya pembûyê ya ku bi rengekî rasthatî hatî belav kirin (Ct) (qonaxa belavbûyî) girêdide da ku avahiyek nanopor ava bike.Kombûna qonaxên domdar û belavbûyî li gorî hilberên bazirganî deh carî lêçûna hilberê kêm dike.NFRCS-a guhertî (tampon an destmal) dikare di cûrbecûr sepanên bijîjkî de were bikar anîn.Lêkolînên in vivo encam dane ku Cp NFRCS-ya pêşkeftî li cîhê serîlêdanê pêvajoya koagulasyonê dimeşîne û zêde dike.NFRCS ji ber strukturên xwe yên nanoporê dikare mîkro-hawirdorê modul bike û di asta hucreyî de tevbigere û di modela birîna jêbirinê de çêtir başbûna birînan çêbike.
Xwîna nekontrolkirî ya di dema şer, dema emeliyatê û rewşên awarte de dikare ji bo jiyana birîndaran metirsiyek cidî çêbike1.Van şert û mercên hanê rê li ber zêdebûna giştî ya berxwedana damarên periferîkî vedike, û dibe sedema şokê hemorrajîk.Tedbîrên minasib ji bo kontrolkirina xwînê di dema neştergeriyê û piştî neştergeriyê de ji bo jiyanê xeternak têne hesibandin2,3.Zirara damarên mezin dibe sedema windabûna xwînê ya girseyî, di encamê de rêjeya mirinê di şer de % ≤ 50 û di dema neştergeriyê de % 31.Wendabûna xwînê ya girseyî dibe sedema kêmbûna qebareya laş, ku hilberîna dil kêm dike.Zêdebûna tevahî berxwedana damarên periferîkî û kêmbûna pêşkeftî ya mîkrocirkulasyonê dibe sedema hîpoksiya di organên piştgiriyê yên jiyanê de.Ger rewş bêyî destwerdana bi bandor berdewam bike şoka hemorrajîk dibe ku çêbibe1,4,5.Tevliheviyên din pêşveçûna hîpotermî û acidoza metabolîk, û her weha tevliheviyek koagulasyonê ya ku pêvajoya koagulasyonê asteng dike.Şoka hemorrajîk a giran bi xetereya mirinê ya zêde re têkildar e6,7,8.Di şoka pola III (pêşverû) de, veguheztina xwînê ji bo saxbûna nexweşan di dema nexweşî û mirina intraoperative û piştî emeliyatê de pêdivî ye.Ji bo derbaskirina hemî rewşên metirsîdar ên jiyanê yên jorîn, me îskeleyek pêkhatî ya nanoporoz (NFRCS) pêşxistiye ku bi berhevdana polîmerên hemostatîk ên ku di avê de tê çareser kirin (0,5%) kêmasîyek polîmer bikar tîne.
Bi karanîna xurtkirina fîberê, hilberên lêçûn-bandor dikarin werin pêşve xistin.Têlên ku bi rengekî rasthatî hatine rêz kirin dişibin avahiya baskê dragonflyê, ku ji hêla xetên horizontî û vertîkal ên li ser baskan ve tê hevseng kirin.Damarên birêkûpêk û dirêjî yên baskê bi perdeya baskê re dikevin têkiliyê (Hêjî. 1).NFRCS ji Ct-ya bihêzkirî wekî pergalek îskeleyê bi hêza laşî û mekanîkî ya çêtir pêk tê (Wêne 1).Ji ber erzanbûn û jêhatîbûna xwe, bijîjk tercîh dikin ku di dema emeliyat û cil û bergan de pîvanên pembû (Ct) bikar bînin. Ji ber vê yekê, li ber çavan feydeyên wê yên pirjimar, di nav de > 90% seluloza krîstalîn (di zêdekirina çalakiya hemostatîk de cih digire), Ct wekî pergalek hestî ya NFRCS9,10 hate bikar anîn. Ji ber vê yekê, li ber çavan feydeyên wê yên pirjimar, di nav de > 90% seluloza krîstalîn (di zêdekirina çalakiya hemostatîk de cih digire), Ct wekî pergalek hestî ya NFRCS9,10 hate bikar anîn. Sledovatelьно, учтывая его многочисленные преимущества, в том числе > 90% kristallicheskoй целлюлозы (участвует в повышении гемостатической çalakiyên), Ct bikaribe li sîstema9, NFL00. Ji ber vê yekê, ji ber gelek feydeyên wê, di nav de > 90% seluloza krîstalîn (tevlî zêdebûna çalakiya hemostatîk), Ct wekî pergala skeletal NFRCS hate bikar anîn9,10.因此，考虑到它的多重益处，包括> 90% 的结晶纤维素（有助于增强止血梜梞强止血9,10 的骨架系统.因此，考虑到它的多重益处，包括> 90%Ji ber vê yekê, ji ber gelek feydeyên wê, di nav de zêdetirî 90% seluloza krîstalîn (arîkariya zêdekirina çalakiya hemostatîk dike), Ct ji bo NFRCS9,10 wekî kelek hate bikar anîn.Ct bi serpêhatî hate pêçandin (avabûna fîlima nano-qelew hate dîtin) û bi pêkhateyek çêkirina fîlima hemostatîk (HFFC) ve girêdayî bû.HFFC wekî matrigel tevdigere, Ct-ya ku bi rasthatî li hev hatî danîn digire.Sêwirana pêşkeftî stresê di qonaxa belavbûyî de (lîfên bihêzker) vediguhêze.Zehmet e ku meriv strukturên nanoporous ên bi hêza mekanîkî ya baş bi karanîna hûrgelên polîmer ên hindiktirîn peyda bike.Wekî din, ne hêsan e ku meriv qalibên cihêreng ji bo serîlêdanên cûda yên biyolojîkî xweş bike.
Nîgar nexşeyek sêwirana NFRCS li ser bingeha avahiya baskê dragonfly (A) nîşan dide.Ev wêne hevahengiyek berawirdî ya strûktûra baskê dragonfly (rahên hevber û dirêj ên baskê bi hev ve girêdayî ne) û fotomikrografek xaçerê ya Cp NFRCS (B) nîşan dide.Nûneriya şematîkî ya NFRCS.
NFRC bi karanîna HFFC wekî qonaxek domdar hate pêşve xistin da ku sînorên jorîn çareser bikin.HFFC ji cûrbecûr polîmerên hemostatîk ên fîlimê pêk tê, di nav de chitosan (wek polîmera sereke ya hemostatîk) bi methylcellulose (MC), hîdroksîpropyl methylcellulose (HPMC 50 cp) û polîvînîl alkol (PVA)) (125 kDa) wekî polîmerek piştgirî ya ku avakirina trombosê pêşve dike.damezrandina.Zêdekirina polyvinylpyrrolidine K30 (PVP K30) kapasîteya kişandina şilbûnê ya NFRCS çêtir kir.Polyethylene glycol 400 (PEG 400) hate zêdekirin da ku di tevliheviyên polîmer ên girêdayî de girêdana polîmer baştir bike.Sê pêkhateyên cûda yên hemostatîk ên HFFC (Cm HFFC, Ch HFFC û Cp HFFC), ango chitosan bi MC (Cm), chitosan bi HPMC (Ch), û chitosan bi PVA (Cp), li Ct hatin sepandin.Lêkolînên taybetmendiya in vitro û in vivo yên cihêreng çalakiya hemostatîk û başkirina birînê ya NFRCS piştrast kirine.Materyalên tevlihev ên ku ji hêla NFRCS ve têne pêşkêş kirin dikarin werin bikar anîn da ku cûrbecûr cûrbecûr îskeleyan xweş bikin da ku hewcedariyên taybetî bicîh bînin.
Digel vê yekê, NFRCS dikare wekî bendek an dor were guheztin da ku tevahiya devera zirarê ya lingên jêrîn û beşên din ên laş bigire.Bi taybetî ji bo birînên lingên şer, sêwirana NFRCS-a sêwirandî dikare bi nîv destek an lingek tijî were guheztin (Wêneya Pêvek S11).NFRCS dikare bi benîştek tevnvîsê ve bibe destmalek, ku dikare were bikar anîn da ku xwînê ji birînên giran ên xwekujî yên destikê rawestîne.Armanca meya sereke ev e ku em NFRCS-ê bi polîmerek hindiktirîn ku mimkun be ku dikare ji nifûsek mezin re (li binê xeta xizaniyê) were radest kirin û ku dikare di kîteyek alîkariya yekem de were danîn, pêşve bibe.Di sêwiranê de hêsan, bikêrhatî û aborî, NFRCS ji civakên herêmî sûd werdigire û dikare bandorek gerdûnî hebe.
Chitosan (giraniya molekular 80 kDa) û amaranth ji Merck, Hindistanê hatin kirîn.Hydroxypropyl methylcellulose 50 Cp, polyethylene glycol 400 û methylcellulose ji Loba Chemie Pvt hatin kirîn.LLC, Mumbai.Polyvinyl alkol (giraniya molekular 125 kDa) (87-90% hîdrolîzkirî) ji National Chemicals, Gujarat hate kirîn.Polyvinylpyrrolidine K30 ji Molychem, Mumbai hate kirîn, şûpên sterîl ji Ramaraju Surgery Cotton Mills Ltd., Tamil Nadu, bi ava Milli Q (pergala paqijkirina avê ya Direct-Q3, Merck, Hindistan) wekî hilgirê hate kirîn.
NFRCS bi karanîna rêbazek lyophilîzasyonê hate pêşve xistin11,12.Hemî pêkhateyên HFFC (Table 1) bi karanîna hevkêşek mekanîkî hatine amadekirin.Çareseriya 0,5% ji kîtozanê bi karanîna 1% asîta acetîk a di nav avê de bi lêdana domdar di 800 rpm de li ser tevlihevkerek mekanîkî amade bikin.Giraniya tam a polîmera barkirî ya ku di Tabloya 1-ê de hatî destnîşan kirin li çareseriya kîtozanê hate zêdekirin û heya ku çareseriyek polîmer a zelal hate hildan.PVP K30 û PEG 400 bi mîqdarên ku di Tabloya 1-ê de hatine destnîşan kirin li tevliheviya encamî hatin zêdekirin, û heya ku çareseriyek polîmer a viskoz a zelal hate peyda kirin hejandin berdewam kir.Serşoka encam a çareseriya polîmerê 60 hûrdeman hate sonik kirin da ku gulikên hewayê yên asêbûyî ji tevliheviya polîmer derxînin.Wekî ku di jimareya Pêvek S1 (b) de tê xuyang kirin, Ct bi rengek wekhev li her kaniyek plakaya 6-kanî (qelibek) ku bi 5 ml HFFC ve hatî pêvekirî hate belav kirin.
Plateka şeş-kanî 60 hûrdem hate sonik kirin da ku bigihîje şilbûn û belavkirina yekgirtî ya HFFC di tora Ct de.Dûv re 8-12 saetan plakaya şeş-kaniyê di -20°C de bicemidînin.Plateyên cemidî 48 saetan lyophilized bûn da ku formûlasyonên cihêreng ên NFRCS bistînin.Heman prosedur ji bo hilberandina şekl û strukturên cihêreng, wek tampon an tamponên silindrîk, an rengek din ji bo serîlêdanên cihêreng tê bikar anîn.
Kîtozana ku bi rasthatinî hatî pîvaz kirin (80 kDa) (3%) di 1% asîda acetîk de bi karanîna hevkêşek magnetîkî tê hilweşandin.Li çareseriya encam a kîtosan 1% PEG 400 hate zêdekirin û 30 hûrdeman tê rijandin.Çareseriya ku jê derketiye birijînin konteynerek çargoşe yan jî çargoşe û 12 saetan di -80°C de bicemidînin.Nimûneyên cemidî ji bo 48 saetan lyophilized bûn ku Cs13 poroz bidest bixin.
NFRCS-ya pêşkeftî bi karanîna spektroskopiya infrared a veguherîna Fourier (FTIR) (Shimadzu 8400 s FTIR, Tokyo, Japonya) bi ceribandinan hate ceribandin da ku lihevhatina kîmyewî ya kîtosan bi polîmerên din re piştrast bike14,15.Spektrên FTIR (firehiya rêza spektralê ji 400 heta 4000 cm-1) ya hemî nimûneyên ceribandinê bi pêkanîna 32 şopandinê hatine wergirtin.
Rêjeya kişandina xwînê (BAR) ji bo hemî formulasyonên bi karanîna rêbaza ku ji hêla Chen et al ve hatî destnîşan kirin hate nirxandin.16 bi guhertinên sivik.NFRK-yên pêşkeftî yên ji hemî pêkhateyan di şevekê de di firinek valahiyê de li 105 ° C hatin zuwa kirin da ku helwêsta bermayî jê bibe.30 mg NFRCS (giraniya nimûneya destpêkê - W0) û 30 mg Ct (kontrola erênî) di firaxên cihêreng ên ku tê de pêşekek ji %3,8 sodyûm sîtrata tê de hene, hatin danîn.Di navberên demê yên ji berê de diyarkirî de, ango 5, 10, 20, 30, 40 û 60 saniyeyan, NFRCS hatin rakirin û bi danîna nimûneyan li ser Ct bo 30 saniyeyan, rûberên wan ji xwîna ku nehatibû helandin hat paqij kirin.Giraniya paşîn a xwîna ku ji hêla NFRCS 16 ve hatî vegirtin (W1) di her demê de hate hesibandin.Rêjeya BAR-ê bi karanîna formula jêrîn hesab bikin:
Dema girtina xwînê (BCT) wekî ku ji hêla Wang et al.17 .Wextê ku ji bo tevheviya xwînê (xwîna mişkî bi 3,8% sodyum sitrate ve hatî tevlihev kirin) hewce dike ku di hebûna NFRCS de wekî BCT ya nimûneya ceribandinê hate hesibandin.Cûrbecûr pêkhateyên NFRCS (30 mg) di 10 ml fîşekên kapaxikê de hatin danîn û di 37 °C de hatin inkub kirin.Xwîn (0,5 ml) li şûşê hate zêdekirin û 0,3 ml 0,2 M CaCl2 hate zêdekirin da ku hevahengiya xwînê çalak bike.Di dawiyê de, her 15 çirkeyan carekê (heta 180°) şûşê bizivirînin heya ku girêkek hişk çêbibe.BCT ya nimûneyê ji hêla jimareya paşîn veils 17,18 ve tê texmîn kirin.Li ser bingeha BCT, du pêkhateyên çêtirîn ji NFRCS Cm, Ch û Cp ji bo lêkolînên taybetmendiyê yên din hatin hilbijartin.
BCT ya pêkhateyên Ch NFRCS û Cp NFRCS bi pêkanîna rêbaza ku ji hêla Li et al ve hatî destnîşan kirin hate destnîşankirin.19 .15 x 15 mm2 Ch NFRCS, Cp NFRCS, û Cs (kontrola erênî) bixin nav sêlên Petri yên cihê (37 °C).Xwîna ku 3,8% sodyum sitrate dihewîne bi 0,2 M CaCl2 re di rêjeya 10:1 de hate tevlihev kirin da ku pêvajoya girtina xwînê dest pê bike.20 μl ji tevlêbûna xwîna mişkê 0,2 M CaCl2 li ser rûyê nimûneyê hate danîn û di firaqek Petri ya vala de hate danîn.Kontrol xwîn rijand nav sêlên Petri yên vala bêyî Ct.Di navberên diyarkirî yên 0, 3, û 5 hûrdeman de, bi zêdekirina 10 ml ava deyonîzekirî (DI) li nimûneya ku tê de firaxê tê de bêyî ku girêk biteqe, xwîngirtinê rawestînin.Erîtrosîtên (erythrocytes) yên nekoagulasyonî li ber ava deionîzekirî hemolîz dibin û hemoglobînê derdixin.Hemoglobîn di demên cûda de (HA(t)) bi 540 nm (λmax hemoglobîn) bi karanîna spektrofotometerek UV-Vis hate pîvandin.Avgirtina bêkêmasî ya hemoglobînê (AH(0)) di 0 min de 20 µl xwînê di 10 ml ava deionized de wekî standardek referansê hate girtin.Girtina hemoglobînê ya têkildar (RHA) ya xwîna koagulkirî ji rêjeya HA(t)/HA(0) bi karanîna heman koma xwînê hate hesibandin.
Bi karanîna analyzerek tevnê (Texture Pro CT V1.3 Build 15, Brookfield, USA), taybetmendiyên adhesive yên NFRK-ê li ser tevna zirarê hate destnîşankirin.Li ser hundurê çermê beraz (bêyî tebeqeya rûnê) fişekek cylindrîkî ya bi jêr vekirî vekin.Nimûneyên (Ch NFRCS û Cp NFRCS) bi kanûla di nav qalibên silindrîk de hatin sepandin da ku bi çermê beraz re adhezîbûnê çêbikin.Piştî 3 hûrdeman inkubasyonek li germahiya odeyê (RT) (25 ° C.), hêza adhesive NFRCS bi rêjeya domdar 0,5 mm / sec hate tomar kirin.
Taybetmendiya sereke ya sealantên neştergerî ew e ku di heman demê de windabûna xwînê kêmkirina xwînê zêde bike.Di NFRCS de koagulasyona bê windahî bi karanîna rêbazek berê hatî weşandin bi guhertinên sivik 19 hate nirxandin.Lûlek mîkrosentrîfujê (2 ml) (bi dirêjahiya hundurîn 10 mm) bi kunek 8 × 5 mm2 li aliyekî ji boriya santrîfujê (birînek vekirî temsîl dike) çêkin.NFRCS ji bo girtina vebûnê tê bikar anîn û tape jî tê bikar anîn da ku keviyên derve werin girtin.20 µl ji 0,2 M CaCl2 têxin lûleya mîkrosentrîfujê ya ku tê de 3,8% sodyûm sîtratê premix heye.Piştî 10 hûrdeman, lûleyên mîkrosentrîfujê ji firaqan hatin derxistin û ji ber derketina xwînê ji NFRK (n = 3) zêdebûna girseya firaqan hate destnîşankirin.Wendabûna xwînê Ch NFRCS û Cp NFRCS bi Cs re hatin berhev kirin.
Yekbûna şil a NFRCS li ser bingeha rêbaza ku ji hêla Mishra û Chaudhary21 ve hatî destnîşan kirin bi guhertinên piçûk ve hate destnîşankirin.NFRCS di firaxek Erlenmeyer a 100 ml de bi 50 ml av ve bixin û 60 saniyan bizivirînin bêyî ku serî çêkin.Kontrola dîtbar û pêşanîkirina nimûneyan ji bo yekbûna laşî ya li ser bingeha berhevkirinê.
Hêza girêdana HFFC bi Ct re bi karanîna rêbazên berê yên hatine weşandin bi guheztinên piçûk ve hatî lêkolîn kirin.Yekparçebûna pêlava rûkalê ji hêla NFRK ve li ber pêlên acoustîk (stimulek derveyî) di hebûna milliQ ava (Ct) de hate nirxandin.NFRCS Ch NFRCS û Cp NFRCS yên pêşkeftî bi rêzê ve 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, û 30 hûrdeman di nav bejikek bi avê dagirtî de hatin danîn.Piştî zuwakirinê, ji sedî cûdahiya di navbera giraniya destpêkê û ya paşîn a NFRCS de hate bikar anîn da ku ji sedî windabûna materyalê (HFFC) hesab bike.In vitro BCT bêtir piştgirî da hêza girêdanê an windakirina materyalên rûkal.Karbidestiya girêdana HFFC bi Ct re li ser rûyê Ct22 coagulasyona xwînê û pêçek elastîk peyda dike.
Homojeniya NFRCS-a pêşkeftî ji hêla BCT-ya nimûneyan (30 mg) ve hate destnîşankirin ku ji cihên gelemperî yên NFRCS-ê yên bi rengek rasthatî hatine hilbijartin.Pêvajoya BCT-ê ya ku berê hatî behs kirin bişopînin da ku lihevhatina NFRCS diyar bikin.Nêzîkbûna di navbera her pênc nimûneyan de vegirtina rûberê yekgirtî û depokirina HFFC di tevna Ct de peyda dike.
Qada têkiliya xwînê ya binavkirî (NBCA) wekî ku berê hate ragihandin bi hin guhertinan hate destnîşankirin.Xwînê bi girtina 20 µl xwînê di navbera her du rûyên Ct, Ch NFRCS, Cp NFRCS û Cs de bi hev re bihejînin.Piştî 1 saetê, du beşên stentê ji hev hatin veqetandin û bi destan qada qirikê hate pîvandin.Nirxa navînî ya sê dubareyan NBCA NFRCS19 hate hesibandin.
Ji bo nirxandina bandorkeriya NFRCS ji bo girtina avê ji hawîrdora derve an ji cîhê zirarê yê ku berpirsiyarê destpêkirina koagulasyonê ye, analîza Sorbûna Vaporê ya Dînamîkî (DVS) hate bikar anîn.DVS hilgirtin û windabûna buharê di nimûneyek gravîmetrîkî de bi karanîna hevsengek ultra-hesas a bi çareseriya girseyî ya ±0,1 μg dinirxîne an tomar dike.Zexta buharê ya qismî (herimiya têkildar) ji hêla kontrolkerek herikîna girseyî ya elektronîkî ve li dora nimûneyê bi tevlihevkirina gazên hilgirê têrbûyî û hişk tê çêkirin. Li gorî rêwerzên Pharmacopeia ya Ewropî, li ser bingeha rêjeya rêjeya şilbûnê ji hêla nimûneyan ve, nimûne di 4 kategoriyan de hatin dabeş kirin (0-0,012% w/w- ne-hîgroskopî, 0,2-2% w/w hinekî hîgroskopîk, 2-15% bi nermî nerm%% pir ​​hîgroskopîk, û > .3. Li gorî rêwerzên Pharmacopeia ya Ewropî, li ser bingeha rêjeya rêjeya şilbûnê ji hêla nimûneyan ve, nimûne di 4 kategoriyan de hatin dabeş kirin (0-0,012% w/w- ne-hîgroskopîk, 0,2-2% w/w hinekî hîgroskopî, 2-15% bi nermî% nerm)233co5, û > .Li gorî pêşnîyarên Pharmacopoeia Ewropî, li gorî rêjeya hilgirtina şilê ji hêla nimûneyan ve, nimûne li 4 kategoriyan hatin dabeş kirin (0-0,012% w/w - ne-hîgroskopî, 0,2-2% w/w hinekî hîgroskopî, 2- panzdeh %).% nermno gigroskopîk и > 15% очень gigroskopîk)23. % nerm hîgroskopîk û > 15% pir ​​hîgroskopîk)23.根据欧洲药典指南，根据样品吸收水分的百分比，样品分为4 类（0-2-0.012% w. /w 轻微吸湿性、2-15 % 适度吸湿，> 15% 非常吸湿）23.根据 欧洲 药典 指南 ， 根据 吸收 水分 的 百分比 样品 分为 分为 分为 分为 分-0︺0%w.湿 性 、 、 、 、 0,2-2% W/w 轻微 、 2-15% 适度 吸湿 ，> 15 %非常吸湿）23。Li gorî pêşniyarên Pharmacopoeia-ya Ewropî, nimûne li gorî rêjeya şilbûna ku ji hêla nimûneyê ve hatî vegirtin li 4 çînan têne dabeş kirin (0-0,012% ji hêla giraniyê - ne-hîgroskopî, 0,2-2% ji hêla giraniyê ve hinekî hîgroskopî, 2-15% ji hêla giran ve).% nermno gigroskopîk, > 15 % очень gîgroskopîk) 23. % bi nermî hîgroskopîk, > 15% pir ​​hîgroskopîk) 23.Karbidestiya hîgroskopî ya NFCS X NFCS û TsN NFCS li ser analyzer DVS TA TGA Q5000 SA hate destnîşankirin.Di vê pêvajoyê de, dema xebitandinê, nemahiya têkildar (RH), û giraniya nimûneya rast-ê li 25 ° C24 hate bidestxistin.Naveroka şilbûnê ji hêla analîza girseyî ya NFRCS ve bi karanîna hevkêşeya jêrîn ve tê hesibandin:
MC nemahiya NFRCS ye.m1 - giraniya hişk a NSAIDs.m2 girseya NFRCS-a-dema rast li RH-ya diyarkirî ye.
Qada rûbera tevahî bi karanîna ceribandinek adsorbasyona nîtrojenê ya bi nîtrojena şil re piştî valakirina nimûneyan li 25 °C ji bo 10 demjimêran (<7 × 10-3 Torr) hate texmîn kirin. Qada rûbera tevahî bi karanîna ceribandinek adsorbasyona nîtrojenê ya bi nîtrojena şil re piştî valakirina nimûneyan li 25 °C ji bo 10 demjimêran (<7 × 10-3 Torr) hate texmîn kirin. Ji ber ku 25 °C di asta 10 ch (< 7 × 10–3 Tor) de dengvedan bi alîkarîya azmûna azmûna azmûna azmûnê ye. Qada rûbera tevahî bi karanîna ceribandinek adsorbasyona nîtrojenê bi nîtrojena şil re hate texmîn kirin piştî ku nimûne li 25 ° C ji bo 10 demjimêran (<7 × 10-3 Torr) hatin vala kirin.在25°C 清空样品10 小时（< 7 × 10-3 Torr）后，使用液氮的氮吸附实靌估计总表Germahiya hewayê 25°C Ji ber vê yekê ji bo 10 saetan heta 25°C (< 7 × 10-3 torr) nirxa dengan bi azmûnên azmûnên azotmayê yên li ser azmûnê têne bikar anîn. Tevahiya rûbera rûberê bi ceribandinên adsorbasyona nîtrojenê bi nîtrojena şil re hate texmîn kirin piştî ku nimûne 10 demjimêran li 25 °C (<7 x 10-3 torr) hatin valakirin.Rûbera tevahî, qebareya porê û mezinahiya pora NFRCS bi Quantachrome ji NOVA 1000e, Avusturya bi karanîna nermalava RS 232 ve hate destnîşankirin.
Ji xwîna tevahî 5% RBCs (salîn wekî diluent) amade bikin.Dûv re aliqutek HFFC (0,25 ml) veguhezînin platek 96-kal û 5% girseya RBC (0,1 ml).Têkelê 40 hûrdeman di 37°C de bihelînin.Tevliheviya hucreyên xwînê yên sor û serumê wekî kontrolek erênî, û tevliheviya xwê û hucreyên xwînê yên sor wekî kontrolek neyînî hate hesibandin.Hemagglutinasyon li gorî pîvana Stajitzky hate destnîşankirin.Pîvana pêşniyarî wiha ne: + + + + berhevokên granular ên qalind;+ + + paçikên jêrîn ên xweş ên bi keviyên kavilkirî;+ + paçikên jêrîn ên xweş ên bi keviyên çiryayî;+ zengilên sor ên teng ên li dora keviyên pêlên nerm;- (neyînî) bişkoka sor a veqetandî 12 li navenda bîra jêrîn.
Hemokompatîbiliya NFRCS li gorî rêbaza Rêxistina Navneteweyî ya Standardbûnê (ISO) (ISO10993-4, 1999) 26,27 hate lêkolîn kirin.Rêbaza gravîmetrîk ku ji hêla Singh et al.Guhertinên piçûk hatin çêkirin da ku damezrandina trombê li hebûna an li ser rûyê NFRCS were nirxandin.500 mg Cs, Ch NFRCS û Cp NFRCS di salona tampon a fosfatê (PBS) de 24 saetan li 37°C de hatin înkubakirin.Piştî 24 demjimêran, PBS hate rakirin û NFRCS bi 2 ml xwînê ku 3,8% sodyum citrate tê de hate derman kirin.Li ser rûyê NFRCS, 0,04 ml 0,1 M CaCl2 li nimûneyên înkubatkirî zêde bikin.Piştî 45 hûrdeman, 5 ml ava distîlkirî hate zêdekirin da ku koagulasyonê rawestîne.Xwîna koagulkirî ya li ser rûyê NFRK bi çareseriya formaldehyde% 36-38 hate derman kirin.Kevirên ku bi formaldehîdê hatine saxkirin hatin hişk kirin û giran kirin.Rêjeya trombozê bi hesabkirina giraniya cama bê xwîn û nimûne (kontrola neyînî) û cama bi xwînê (kontrola erênî) hate texmîn kirin.
Wekî pejirandina destpêkê, nimûne di bin mîkroskopa optîkî de hatin xuyang kirin da ku kapasîteya rûkala rûkala HFFC, Ct bi hev ve girêdide, û tora Ct ya ku poran çêbike fêm bikin.Parçeyên nazik ên Ch û Cp ji NFRCS bi tîrêjek scalpelê hatine qut kirin.Beşa encam li ser şûşeyek şûşê hate danîn, bi pêlekê ve hate pêçandin, û keviyên bi çîçekê hatin rast kirin.Slaytên amadekirî di bin mîkroskopa optîkî de hatin temaşekirin û bi mezinkirinên cuda wêne hatin kişandin.
Rakirina polîmerê di torên Ct de bi karanîna mîkroskopa fluorescence li ser bingeha rêbaza ku ji hêla Rice et al.29 ve hatî diyar kirin hate xuyang kirin. Kompleksa HFFC ya ku ji bo formulasyonê hatî bikar anîn bi rengek fluorescent (amaranth) hate tevlihev kirin, û NFRCS (Ch & Cp) li gorî rêbaza ku berê hatî behs kirin hate amadekirin. Kompleksa HFFC ya ku ji bo formulasyonê hatî bikar anîn bi rengek fluorescent (amaranth) hate tevlihev kirin, û NFRCS (Ch & Cp) li gorî rêbaza ku berê hatî behs kirin hate amadekirin.Kompleksa HFFC ya ku ji bo formulasyonê hatî bikar anîn bi rengek fluorescent (amaranth) re hate tevlihev kirin û NFRCS (Ch û Cp) li gorî rêbaza ku berê hatî destnîşan kirin hate bidestxistin.将用于配方的HFFC 组合物与荧光染料（苋菜）混合，并按照前面提到的戶光染料（苋菜）混合，并按照前面提到的戶弤将用于配方的HFFC 组合物与荧光染料（苋菜）混合，并按照前面提到的戶光染料（苋菜）混合，并按照前面提到的戶弤Berhevoka HFFC ya ku di formulasyonê de hatî bikar anîn bi rengek fluorescent (Amaranth) re hate tevlihev kirin û NFRCS (Ch û Cp) wergirt, wekî ku berê hate behs kirin.Beşên tenik ên NFRK-ê ji nimûneyên bidestxistî hatin birîn, li ser çîpên camê hatin danîn û bi pelikên serpêhatî hatin pêçandin.Bi karanîna parzûnek kesk (310-380 nm) li slaytên amadekirî di binê mîkroskopa fluorescent de temaşe bikin.Wêneyên bi mezinbûna 4x hatine kişandin da ku têkiliyên Ct û zêdebûna polîmerê di tora Ct de fêm bikin.
Topografiya rûkal a NFRCS Ch û Cp bi karanîna mîkroskopa hêza atomî (AFM) bi kentek TESP-a pir tûj di moda lêdanê de hate destnîşankirin: 42 N/m, 320 kHz, ROC 2-5 nm, Bruker, Taywan.Zehmetiya rûberê ji hêla navînî çargoşe (RMS) ve bi karanîna nermalavê (Pêvajoya Wêne ya Scanning Probe) hate destnîşankirin.Cihên cihêreng ên NFRCS li ser wêneyên 3D hatine pêşkêş kirin da ku yekrêziya rûkalê kontrol bikin.Veguheztina standard a xalê ji bo deverek diyarkirî wekî hişkiya rûxê tê pênase kirin.Wekheviya RMS-ê hate bikar anîn da ku hejmûna rûxara NFRCS31 binirxîne.
Lêkolînên li ser FESEM-ê bi karanîna FESEM, SU8000, HI-0876-0003, Hitachi, Tokyo hatin kirin, da ku morfolojiya rûkalê Ch NFRCS û Cp NFRCS fam bikin, ku BCT ji Cm NFRCS çêtir nîşan da.Lêkolîna FESEM li gorî rêbaza ku ji hêla Zhao et al.32 bi guhertinên piçûk.NFRCS 20 heta 30 mg Ch NFRCS û Cp NFRCS bi 20 μl 3,8% sodyum sitrate ya ku bi xwîna mişkê re pêşdibistanê tê tevlihev kirin.20 μl 0,2 M CaCl2 li nimûneyên ku bi xwînê hatine derman kirin hate zêdekirin da ku koagulasyon dest pê bike û nimûne 10 hûrdeman li germahiya odeyê hatin înkubakirin.Wekî din, erythrocytes zêde ji rûbera NFRCS bi şuştina bi xwê hatin rakirin.
Nimûneyên paşerojê bi 0,1% glutaraldehyde hatin derman kirin û dûv re di tendûrek hewaya germ de di 37 ° C de hatin zuwa kirin da ku şil were rakirin.Nimûneyên hişkkirî hatin pêçan û analîz kirin 32 .Wêneyên din ên ku di dema analîzê de hatin bidestxistin ev bûn ku li ser rûbera fîberên pembû yên ferdî, rûxandina polîmerê ya di navbera Ct, morfolojiya erythrocyte (teşe), yekparebûna girêk, û morfolojiya erythrocyte di hebûna NFRCS de bûn.Deverên NFRCS yên nehatine dermankirin û deverên NFRCS yên bi Ch û Cp hatine dermankirin ku bi xwînê hatine înkubkirin ji bo îyonên elementan (sodyûm, potassium, nîtrojen, kalsiyûm, magnezyûm, zinc, sifir û selenyûm)33 hatin seh kirin.Di navbera nimûneyên dermankirî û yên nehatine dermankirin de sedî îyonên hêmanan bidin ber hev da ku kombûna îona hêmanan di dema damezrandina girêk û homojeniya kelikê de fam bikin.
Kûrahiya pêlava rûbera Cp HFFC ya li ser rûyê Ct bi karanîna FESEM hate destnîşankirin.Parçeyên xaçê yên Cp NFRCS ji çarçoweyê hatin birrîn û bi sputter hatin pêçan.Nimûneyên pêlavê yên ku di encamê de derketin ji hêla FESEM-ê ve hatin dîtin û qalindahiya rûkalê 34, 35, 36 hate pîvandin.
Mîkro-CT-ya X-ray wêneyek 3D-ya ne-hilweşîner a rezîliya bilind peyda dike û dihêle hûn lihevhatina strukturên hundurîn ên NFRK-ê bixwînin.Micro-CT tîrêjek tîrêjê ya X-ê ku di nav nimûneyê re derbas dibe bikar tîne da ku rêjeya kêmbûna xêzikê ya herêmî ya tîrêjên X-ê di nimûneyê de tomar bike, ku ji bo bidestxistina agahdariya morfolojîk dibe alîkar.Cihê navxweyî ya Ct di Cp NFRCS û Cp NFRCS ya bi xwînê de hatî derman kirin ji hêla mîkro-CT ve hate lêkolîn kirin da ku di hebûna NFRCS37,38,39 de karbidestiya vegirtinê û girtina xwînê fam bike.Strukturên 3D yên nimûneyên Cp NFRCS yên dermankirî û nehatine dermankirin bi karanîna mîkro-CT (V|tome|x S240, Phoenix, Almanya) ji nû ve hatin çêkirin.Bi karanîna guhertoya nermalava VG STUDIO-MAX guhertoya 2.2, gelek wêneyên tîrêjên X-ê ji aliyên cihêreng (bi îdeal 360° vegirtin) hatin kişandin da ku ji bo NFRCS wêneyên 3D pêşve bibin.Daneyên pêşandana berhevkirî bi karanîna nermalava akademîk a 3D ScanIP ya hêsan a têkildar di nav wêneyên volumetric 3D de ji nû ve hate çêkirin.
Wekî din, ji bo têgihiştina belavkirina kelikê, 20 µl xwîna citrated a pêşdibistanê û 20 μl 0,2 M CaCl2 li NFRCS hatin zêdekirin da ku dest bi girtina xwînê bike.Nimûneyên amadekirî têne hiştin ku hişk bibin.Rûyê NFRK bi 0,5% glutaraldehyde hate derman kirin û di firinek hewaya germ de li 30-40 ° C ji bo 30 hûrdeman hişk kirin.Xwîna xwînê ya ku li ser NFRCS hatî çêkirin hate şopandin, ji nû ve hate çêkirin û wêneyek 3D ya girêka xwînê hate xuyang kirin.
Vekolînên antîbakteriyal li ser Cp NFRCS (herî baş li gorî Ch NFRCS) bi karanîna rêbaza ku berê hatî destnîşan kirin bi guheztinên piçûk ve hate kirin.Çalakiya antîbakteriyal a Cp NFRCS û Cp HFFC bi karanîna sê mîkroorganîzmayên ceribandinê yên cihêreng [S.aureus (bakteriya gram-erênî), E.coli (bakteriya gram-neyînî) û Candida spî (C.albicans)] ku li ser agarê di sêlên Petri de di inkubatorekê de mezin dibin, hate destnîşankirin.50 ml ji suspensiona çanda bakterî ya dilopkirî bi giraniya 105-106 CFU ml-1 bi yekrengî li ser navgîna agarê bixin.Navgînê bixin nav firaqek Petri û bihêlin ew hişk bibe.Li ser rûyê plakaya agarê bîr hatin çêkirin da ku bi HFFC tijî bibin (3 bîr ji bo HFFC û 1 ji bo kontrola neyînî).200 µl HFFC li 3 bîran û 200 µl pH 7,4 PBS li bîra 4an zêde bikin.Li aliyê din ê firaxa petrî, dîskek 12 mm Cp NFRCS li ser agara hişkkirî bixin û bi PBS (pH 7.4) şil bikin.Tabloyên Ciprofloxacin, ampicillin û fluconazole ji bo Staphylococcus aureus, Escherichia coli û Candida albicans standardên referansê têne hesibandin.Qada astengkirinê bi destan bipîve û wêneyek dîjîtal a qada astengkirinê bikişîne.
Piştî pejirandina exlaqî ya sazûmanî, lêkolîn li Koleja Bijîjkî ya Perwerde û Lêkolînê ya Kasturba li Manipal, Karnataka, li başûrê Hindistanê hate kirin.Protokola ceribandinê ya in vitro TEG ji hêla Komîteya Etîka Saziyê ya Koleja Bijîjkî ya Kasturba, Manipal, Karnataka (IEC: 674/2020) ve hatî vekolîn û pejirandin.Mijar ji bexşên xwînê yên dilxwaz (ji 18 heta 55 salî) ji banka xwînê ya nexweşxaneyê hatin wergirtin.Wekî din, ji bo berhevkirina nimûneyên xwînê ji dilxwazan formek razîbûna agahdar hate wergirtin.Native TEG (N-TEG) ​​hate bikar anîn da ku bandora formulasyona Cp HFFC li ser xwîna tevahî ya ku bi sodyum citrate ve hatî tevlihev kirin lêkolîn bike.N-TEG bi berfirehî ji bo rola xwe di vejîna xala lênihêrînê de tête nas kirin, ku ji ber potansiyela derengiya girîng a klînîkî ya di encaman de (ceribandinên birêkûpêk ên rûtîn) ji bijîjkan re pirsgirêkan diafirîne.Analîza N-TEG bi karanîna xwîna tevahî hate kirin.Ji hemî beşdaran razîbûna agahdar û dîroka bijîjkî ya berfireh hate wergirtin.Di lêkolînê de beşdarên bi komplîkasyonên hemostatîk an trombotîk ên wekî ducanî/piştî zayînê an nexweşiya kezebê nebûn.Mijarên ku dermanên ku bandorê li kaskada koagulasyonê dikin digirin jî ji lêkolînê hatin derxistin.Testên laboratîf ên bingehîn (hemoglobîn, dema protrombînê, tromboplastîn aktîfkirin û hejmartina trombolan) li ser hemî beşdaran li gorî prosedurên standard hatin kirin.N-TEG vîskoelastîsîteya girêka xwînê, strukturê girêka destpêkê, pêwendiya parçikan, xurtkirina girêk, û lîza girêk diyar dike.Analîza N-TEG daneyên grafîkî û hejmarî li ser bandorên kolektîf ên çend hêmanên hucreyî û plazmayê peyda dike.Analîza N-TEG li ser du cildên cûda yên Cp HFFC (10 μl û 50 μl) hate kirin.Wekî encamek, 1 ml xwîna tevahî bi asîda sîtrîk li 10 μl Cp HFFC hate zêdekirin.1 ml (Cp HFFC + xwîna citrated), 340 μl xwîna têkel li 20 μl 0,2 M CaCl2 ku tê de firaxa TEG heye lê zêde bikin.Dûv re, sêlên TEG li TEG® 5000, US hatin barkirin da ku R, K, goşeya alpha, MA, G, CI, TPI, EPL, LY 30% ji nimûneyên xwînê di hebûna Cp HFFC41 de bipîvin.
Protokola lêkolînê ya in vivo ji hêla Komîteya Etîka Heywanên Sazîkî (IAEC), Dibistana Bijîjkî ya Kasturba, Enstîtuya Perwerdehiya Bilind a Manipal, Manipal (IAEC/KMC/69/2020) ve hate vekolîn û pejirandin.Hemî ceribandinên heywanan li gorî pêşniyarên Komîteya Kontrolkirin û Çavdêriya Ceribandinên Heywanan (CPCSEA) hatin kirin.Hemî lêkolînên in vivo NFRCS (2 × 2 cm2) li ser mêşên jin Wistar (bi giraniya 200 heta 250 g) hatin kirin.Hemî ajal di germahiya 24-26°C de hatin aklimatîzekirin, heywan bi serbestî xwedan xwarin û ava standard adil bûn.Hemû heywan bi awayekî rasthatinî li komên cuda hatin dabeşkirin, her kom ji sê heywanan pêk dihat.Hemî lêkolînên li gorî Animal Studies: Report of In Vivo Experiments 43 hatin kirin.Berî lêkolînê, heywan bi rêveberiya intraperitoneal (ip) ji tevliheviya 20-50 mg ketamine (ji her 1 kg giraniya laş) û 2-10 mg xylazine (ji her 1 kg giraniya laş) hatin bêhestkirin.Piştî lêkolînê, qebareya xwînê bi nirxandina ferqa di navbera giraniya destpêkê û ya dawî ya nimûneyan de hate hesibandin, nirxa navîn a ku ji sê ceribandinan hatî wergirtin wekî qebareya xwînê ya nimûneyê hate girtin.
Modela amputasyona dûvê mişkê hate bicîh kirin da ku têgihîştina potansiyela NFRCS ji bo modulkirina xwînê di trawma, şer, an qezaya trafîkê de (modela birîndarbûnê).50% ji dûvikê bi tîrêjê scalpelê jê bikin û 15 seqeyan li hewayê bihêlin da ku xwîna normal peyda bikin.Wekî din, nimûneyên ceribandinê bi sepandina zextê (Ct, Cs, Ch NFRCS û Cp NFRCS) li dûvikê mişkek hatin danîn.Xwînbûn û PCT ji bo nimûneyên ceribandinê (n = 3) 17,45 hate ragihandin.
Bandoriya kontrolkirina zexta NFRCS di şer de li ser modela arteria femoral a rûberî hate lêkolîn kirin.Damarên femoral tê xuyang kirin, bi trokarek 24G tê qut kirin û di nav 15 çirkeyan de xwîn tê rijandin.Piştî ku xwînrijiya nekontrol tê dîtin, nimûneya ceribandinê bi zexta ku tê kirin li cîhê qulandinê tê danîn.Tavilê piştî serîlêdana nimûneya testê, dema kelandinê hate tomar kirin û 5 hûrdemanên pêş de karîgeriya hemostatîk hate dîtin.Heman prosedur bi Cs û Ct46 re hate dubare kirin.
Dowling et al.47 modelek birîna kezebê pêşniyar kir ku potansiyela hemostatîk a materyalên hemostatîk di çarçoweya xwînrijandina intraoperative de binirxîne.BCT ji bo nimûneyên Ct (kontrola neyînî), çarçoveya Cs (kontrola erênî), nimûneyên Ch NFRCS, û nimûneyên Cp NFRCS hate tomar kirin.Vena cava serhepatîk a mişkê bi pêkanîna laparotomiyek navîn derket holê.Piştî vê yekê, beşa dûr a lobêya çepê bi maçê hate qut kirin.Di kezebê de bi bilbilê scalpelê birînekê çêkin û bihêlin çend saniyeyan xwîn birije.Nimûneyên ceribandinê yên Ch NFRCS û Cp NFRCS yên bi rast hatine giran kirin bêyî zextek erênî li ser rûyê zirarê hatin danîn û BCT hate tomar kirin.Koma kontrolê (Ct) dûv re zext li dû Cs 30 s47 kir bêyî ku zirarê bişkîne.
Vekolînên başkirina birîna di vivo de bi karanîna modelek birînek jêkvekirî hate kirin da ku taybetmendiyên başkirina birînê yên NFRCS-yên bingehîn ên polîmer ên pêşkeftî binirxînin.Modelên birînên jêbirinê li gorî rêbazên ku berê hatine weşandin bi guheztinên piçûk hatine hilbijartin û kirin19,32,48.Hemî heywan wekî ku berê hatî destnîşan kirin anestez kirin.Pûçek biopsiyê (12 mm) bikar bînin da ku di çermê piştê de birînek kûr a dorhêlê çêbikin.Cilên birînê yên amadekirî bi Cs (kontrola erênî), Ct (naskirina ku pêlên pembû di saxbûnê de asteng dikin), Ch NFRCS û Cp NFRCS (koma ceribandinê) û kontrolek neyînî bêyî dermankirinê hatin cil kirin.Di her roja lêkolînê de, qada birînê di hemî mişkan de hate pîvandin.Kamerayek dîjîtal bikar bînin da ku wêneyek devera birînê bikşînin û cil û bergek nû li xwe bikin.Rêjeya girtina birînê bi formula jêrîn hate pîvandin:
Li ser bingeha rêjeya girtina birînê di roja 12-emîn a lêkolînê de, çermê mişka koma herî baş hate jêkirin ((Cp NFRCS) û koma kontrolê) û bi rengkirina H&E û rengkirina trikromê ya Masson hate lêkolîn kirin. Li ser bingeha rêjeya girtina birînê di roja 12-emîn a lêkolînê de, çermê mişka koma herî baş hate jêkirin ((Cp NFRCS) û koma kontrolê) û bi rengkirina H&E û rengkirina trikromê ya Masson hate lêkolîn kirin.Li ser bingeha rêjeya girtina birînê di roja 12emîn a lêkolînê de, çermê mişkên koma herî baş ((Cp NFRCS) û koma kontrolê) hate jêkirin û bi rengkirina bi hematoxylin-eosin û trichroma Masson hate lêkolîn kirin.根据研究第12天的伤口闭合百分比，切除最佳组((Cp NFRCS)和对照组)的迟褌褌的大连褌猼sson三色染色研究.根据研究第12天的伤口闭合百分比，切除最佳组((Cp NFRCS)和对照组)的迟褌猼褧輡H眳组)Mişkên di koma çêtirîn ((Cp NFRCS) û komên kontrolê de) ji bo rengkirina hematoxylin-eosin û rengdêra trikromê ya Masson li ser bingeha ji sedî girtina birînê di roja 12-an a lêkolînê de hatin derxistin.Pêvajoya rengkirinê ya hatî pêkanîn li gorî rêbazên berê hatine destnîşan kirin49,50 pêk hat.Bi kurtasî, piştî rastkirina di 10% formalînê de, nimûne bi karanîna rêzek alkolên pola dehîdar kirin.Mîkrotomek bikar bînin da ku beşên tenik (5 μm stûr) ji tevna jêkirî bistînin.Beşên rêzikên zirav ên kontrolê û Cp NFRCS bi hematoxylin û eosin hatin derman kirin da ku guhartinên histopatolojîk bixwînin.Ji bo tesbîtkirina çêbûna fibrîlên kolajenê renga trikromê ya Masson hate bikar anîn.Encamên ku hatine bidestxistin ji hêla patologan ve bi koran hatine lêkolîn kirin.
Stabiliyeta nimûneyên Cp NFRCS 12 mehan li germahiya odeyê (25°C ± 2°C/60% RH ± 5%) hate lêkolîn kirin51.Cp NFRCS (rengdêriya rû û mezinbûna mîkrobial) bi dîtbarî hate kontrol kirin û ji bo berxwedana lihevhatinê û BCT li gorî rêbazên jorîn ên ku di beşa Materyal û Rêbaz de hatine destnîşan kirin, hate ceribandin.
Mezinbûn û dubarebûna Cp NFRCS bi amadekirina Cp NFRCS bi mezinahiya 15×15 cm2 ve hate lêkolîn kirin.Wekî din, nimûneyên 30 mg (n = 5) ji perçeyên cihêreng ên Cp NFRCS hatin derxistin û BCT-ya nimûneyên lêkolînkirî wekî ku berê di beşa Rêbaz de hatî destnîşan kirin hate nirxandin.
Me hewl da ku bi karanîna pêkhateyên Cp NFRCS ji bo sepanên cûrbecûr yên biyolojîkî şekl û strukturên cihêreng pêş bixe.Şêwe an vesazkirinên weha ji bo xwînrijandina pozê şûşeyên konik, prosedurên diranan, û ji bo xwînrijandina vajînayê şûvên silindrîk hene.
Hemî berhevokên daneyê wekî navînî ± veqetandina standard têne diyar kirin û ji hêla ANOVA ve bi karanîna Prism 5.03 (GraphPad, San Diego, CA, USA) ve hatî analîz kirin û dûv re jî testa berhevdana pirjimar a Bonferroni (*p<0.05).
Hemî prosedurên ku di lêkolînên mirovan de hatine kirin li gorî standardên Enstîtuyê û Encumena Lêkolînê ya Neteweyî, û her weha Daxuyaniya Helsinki 1964 û guhertinên wê yên paşerojê, an standardên exlaqî yên wekhev in.Hemî beşdar li ser taybetmendiyên lêkolînê û dilxwaziya wê agahdar bûn.Daneyên beşdaran piştî ku werin berhev kirin nehênî dimînin.Protokola ceribandinê ya in vitro TEG ji hêla Komîteya Etîka Saziyê ya Koleja Bijîjkî ya Kasturba, Manipal, Karnataka (IEC: 674/2020) ve hatî vekolîn û pejirandin.Dilxwazan ji bo berhevkirina nimûneyên xwînê razîbûna agahdar îmze kirin.
Hemî prosedurên ku di lêkolînên heywanan de hatine kirin li gorî Fakulteya Bijîjkî ya Kastuba, Enstîtuya Perwerdehiya Bilind a Manipal, Manipal (IAEC/KMC/69/2020) hatine kirin.Hemî ceribandinên heywanan ên hatine sêwirandin li gorî rêwerzên Komîteya Kontrolkirin û Çavdêriya Ceribandinên Heywanan (CPCSEA) hatine kirin.Hemî nivîskar rêwerzên ARRIVE dişopînin.
Spektrên FTIR yên hemî NFRCS hatin analîz kirin û bi spektra chitosan re ku di Figure 2A de hatî xuyang kirin re hate berhev kirin.Pişkên spektral ên taybetmendî yên kîtozanê (qeydkirî) li 3437 cm-1 (Drêjbûna OH û NH, li ser hev), 2945 û 2897 cm-1 (Drejbûna CH), 1660 cm-1 (teqandina NH2), 1589 cm-1 (N–H berzkirin), 115 Cm-17, 115 Cm-1, 115 Cm-1, 117 cm, 107 cm, 117 cm, 117 cm hîdroksîla duyemîn), 993 cm-1 (CO dirêj, Bo-OH) 52.53.54.Tabloya Pêvek S1 ji bo chitosan (ragihan), çîtosan a paqij, Cm, Ch, û Cp nirxên spekrûya vegirtina FTIR NFRCS nîşan dide.Spektrên FTIR yên hemî NFRCS (Cm, Ch û Cp) heman bandên vegirtinê yên taybetmendiyê wekî kîtozana paqij bêyî ti guhertinên girîng nîşan dan (Hêjîrê. 2A).Encamên FTIR nebûna danûstendinên kîmyewî an laşî di navbera polîmerên ku ji bo pêşvebirina NFRCS-ê têne bikar anîn piştrast kir, û destnîşan kir ku polîmerên têne bikar anîn bêhêz in.
Taybetmendiya in vitro ya Cm NFRCS, Ch NFRCS, Cp NFRCS û Cs.(A) spektrayên FTIR-ê yên hevgirtî yên pêkhateyên chitosan û Cm NFRCS, Ch NFRCS û Cp NFRCS di bin zextê de temsîl dike.(B) a) Rêjeya wergirtina xwînê ya tevahî ya NFRCS Cm, Ch, Cp, û Cg (n = 3);Nimûneyên Ct BARek bilindtir nîşan dan ji ber ku şûba pembû xwedan karîgeriyek bilindtir e;b) Xwîn piştî vegirtina xwînê Nîşaneya nimûneya ku tê xwarê.Nûneriya grafîkî ya BCT ya nimûneya ceribandinê C (Cp NFRCS xwedan BCT-ya çêtirîn bû (15 s, n = 3)). Daneyên di C, D, E, û G de wekî navînî ± SD hatin nîşandan, û barên xeletiyê SD, ***p <0.0001 nîşan didin. Daneyên di C, D, E, û G de wekî navînî ± SD hatin nîşandan, û barên xeletiyê SD, ***p <0.0001 nîşan didin. Dannыe di C, D, E и G pêşkêş dikin, wekî nätdegt ± standartnoe отклонение, an plank çewtiyên pêşniyarkirî yên standard отклонение, ***p <0,0001. Daneyên di C, D, E, û G de wekî navînî ± veqetandina standard têne pêşkêş kirin, û barên xeletiyê veguheztina standard, ***p<0.0001 nîşan didin. C、D、E 和G 中的数据显示为平均值± SD，误差线代表SD，***p < 0.0001。 C、D、E 和G 中的数据显示为平均值± SD，误差线代表SD，***p < 0.0001。 Dannыe di C, D, E û G de nîşan dide ku nîşana navîn ± standartnoe отклонение, planên çewtiyên çewtiyê yên pêşniyarkirî yên standard, ***p <0,0001. Daneyên di C, D, E, û G de wekî navînî ± veqetandina standard têne destnîşan kirin, barên xeletiyê veguheztina standard nîşan didin, ***p<0.0001.