Nature.com сайтына киргениңиз үчүн рахмат.Сиз колдонуп жаткан серепчинин версиясы чектелген CSS колдоосуна ээ.Мыкты тажрыйба үчүн жаңыртылган браузерди колдонууну сунуштайбыз (же Internet Explorerдеги Шайкештик режимин өчүрүү).Ал ортодо, үзгүлтүксүз колдоону камсыз кылуу үчүн биз сайтты стилдерсиз жана JavaScriptсиз көрсөтөбүз.
Бир эле учурда үч слайдды көрсөткөн карусель.Бир убакта үч слайд аркылуу өтүү үчүн Мурунку жана Кийинки баскычтарын колдонуңуз, же бир эле учурда үч слайд аркылуу өтүү үчүн аягындагы сыдырма баскычтарын колдонуңуз.
Бардык ванадий агымы аркылуу өтүүчү редокс батарейкаларынын (VRFBs) салыштырмалуу жогорку баасы алардын кеңири жайылышын чектейт.Электрохимиялык реакциялардын кинетикасын өркүндөтүү ВРФБнын салыштырма кубаттуулугун жана энергетикалык эффективдүүлүгүн жогорулатуу, ошону менен ВРФБнын кВт/саат наркын төмөндөтүү үчүн талап кылынат.Бул жумушта гидротермикалык синтезделген гидратталган вольфрам оксиди (HWO) нанобөлүкчөлөрү, C76 жана C76/HWO, көмүртек кездемеден жасалган электроддорго жайгаштырылды жана VO2+/VO2+-калыбына келтирүү реакциясы үчүн электрокатализаторлор катары сыналды.Талаа эмиссиясын сканерлөөчү электрондук микроскопия (FESEM), энергетикалык дисперсиялык рентген спектроскопиясы (EDX), жогорку резолюциялуу өткөрүүчү электрондук микроскопия (HR-TEM), рентген нурларынын дифракциясы (XRD), рентген фотоэлектрондук спектроскопиясы (XPS), инфракызыл Фурье трансформациясы спектроскопиясы (FTIR) жана контакттык бурчтун өлчөө спектрлери.C76 фуллерендерди HWOго кошуу электр өткөргүчтүгүн жогорулатуу жана анын бетинде кычкылданган функционалдуу топторду камсыз кылуу аркылуу электрод кинетикасын жакшыртышы мүмкүн, ошону менен VO2+/VO2+-калыбына келтирүү реакциясына көмөктөшөрү аныкталган.HWO/C76 курамасы (50 масса% C76) ΔEp 176 мВ менен VO2+/VO2+ реакциясы үчүн эң мыкты тандоо болуп чыкты, ал эми тазаланбаган көмүртек кездеме (UCC) 365 мВ болгон.Мындан тышкары, HWO/C76 курамасы W-OH функционалдык тобуна байланыштуу мите хлор эволюция реакциясына олуттуу ингибитордук таасирин көрсөттү.
Адамдын интенсивдүү иш-аракети жана тез өнөр жай революциясы жылына 3%га жакын өсүп жаткан электр энергиясына болгон токтоосуз жогорку суроо-талапка алып келди1.Ондогон жылдар бою казылып алынган отундарды энергиянын булагы катары кеңири колдонуу глобалдык жылуулукка, суунун жана абанын булганышына өбөлгө түзгөн парник газдарынын чыгышына алып келип, бүт экосистемаларга коркунуч туудурууда.Натыйжада, таза жана кайра жаралуучу шамалдын жана күн энергиясынын кириши 20501-жылга карата жалпы электр энергиясынын 75%га жетет деп күтүлүүдө. Бирок кайра жаралуучу булактардан алынган электр энергиясынын үлүшү электр энергиясын өндүрүүнүн жалпы көлөмүнүн 20%ынан ашканда, тармак туруксуз болуп калат.
Гибриддик ванадий-калыбына келтирүүчү агым батареясы2 сыяктуу энергияны сактоо тутумдарынын ичинен бардык ванадий-калыбына келтирүүчү батарейка (VRFB) өзүнүн көптөгөн артыкчылыктарынан улам эң ылдам өнүгүп, энергияны узак мөөнөткө сактоо үчүн эң жакшы чечим болуп эсептелет (болжол менен 30 жыл).) Кайра жаралуучу энергия менен айкалышкан варианттар4.Бул кубаттуулуктун жана энергиянын тыгыздыгынын бөлүнүшү менен шартталган, тез жооп берүү, узак кызмат мөөнөтү жана 65 доллар/кВт/саат жылдык баасы салыштырмалуу төмөн болгон Li-ion жана коргошун-кислота аккумуляторлору үчүн 93-140 доллар/кВтс жана кВт/саат үчүн 279-420 АКШ доллары.батарейка 4.
Бирок, алардын масштабдуу коммерциализациясы дагы эле алардын салыштырмалуу жогорку системалык капиталдык чыгымдары менен, негизинен клетка стектеринен улам чектелет4,5.Ошентип, эки жарым элементтик реакциянын кинетикасын жогорулатуу аркылуу стектин иштешин жакшыртуу стектин көлөмүн азайтып, ошону менен өздүк наркын төмөндөтөт.Демек, электроддун бетине электрондун тез өтүшү зарыл, ал электроддун конструкциясына, курамына жана структурасына көз каранды жана кылдат оптималдаштырууну талап кылат6.Көмүртек электроддорунун жакшы химиялык жана электрохимиялык туруктуулугуна жана жакшы электр өткөргүчтүгүнө карабастан, алардын тазаланбаган кинетикасы кычкылтектин функционалдык топторунун жоктугунан жана гидрофилдүүлүктөн улам солгун.Ошондуктан, эки электроддун кинетикасын жакшыртуу үчүн, ар кандай электрокатализаторлор көмүртектүү электроддор, өзгөчө көмүртектин наноструктуралары жана металл оксиддери менен бириктирилет, ошону менен VRFB электродунун кинетикасы жогорулайт.
C76 боюнча мурунку ишибизден тышкары, биз биринчи жолу бул фуллерендин VO2+/VO2+ үчүн эң сонун электрокаталиттик активдүүлүгүн, жылуулук менен иштетилген жана тазаланбаган көмүртек кездемеге салыштырмалуу зарядды өткөрүп берүүнү билдирди.Каршылык 99,5% жана 97% азаят.C76га салыштырмалуу VO2+/VO2+ реакциясы үчүн көмүртек материалдарынын каталитикалык көрсөткүчтөрү S1 таблицада көрсөтүлгөн.Башка жагынан алганда, CeO225, ZrO226, MoO327, NiO28, SnO229, Cr2O330 жана WO331, 32, 33, 34, 35, 36, 37 сыяктуу көптөгөн металл оксиддери нымдуулуктун жогорулашынан жана оксигендүүлүктүн көптүгүнөн улам колдонулган., 38. группа.Бул металл оксиддеринин VO2+/VO2+ реакциясындагы каталитикалык активдүүлүгү S2 таблицада келтирилген.WO3 арзан баасына, кислоталуу чөйрөдө туруктуулугуна жана каталитикалык активдүүлүгүнөн улам көп сандагы жумуштарда колдонулган31,32,33,34,35,36,37,38.Бирок, WO3 эсебинен катоддук кинетиканын жакшыруусу анча деле чоң эмес.WO3 өткөргүчтүгүн жакшыртуу үчүн вольфрамдын кыскартылган оксидин (W18O49) колдонуунун катоддук активдүүлүккө тийгизген таасири текшерилген38.Гидратталган вольфрам оксиди (HWO) VRFB тиркемелеринде эч качан сыналган эмес, бирок ал суусуз WOx39,40 менен салыштырганда катиондун тезирээк диффузиясынан улам суперконденсатордук тиркемелерде активдүүлүктү жогорулатат.Үчүнчү муундагы ванадий редокс агымы батарейкасы аккумулятордун иштешин жакшыртуу жана электролиттеги ванадий иондорунун эригичтигин жана туруктуулугун жакшыртуу үчүн HCl жана H2SO4тен турган аралаш кислота электролитин колдонот.Бирок, паразиттик хлор эволюция реакциясы үчүнчү муундун кемчиликтеринин бири болуп калды, ошондуктан хлорду баалоо реакциясын токтотуунун жолдорун издөө бир нече изилдөө топторунун чордонуна айланды.
Бул жерде VO2+/VO2+ реакция сыноолору композиттердин электр өткөргүчтүгү менен электрод бетинин редокс кинетикасынын ортосундагы тең салмактуулукту табуу үчүн көмүртек кездеме электроддоруна коюлган HWO/C76 композиттеринде жүргүзүлдү.жооп (CER).Гидратталган вольфрам оксиди (HWO) нанобөлүкчөлөрү жөнөкөй гидротермикалык ыкма менен синтезделген.Үчүнчү муундагы VRFB (G3) имитациялоо үчүн жана HWOнун паразиттик хлор эволюциясына тийгизген таасирин изилдөө үчүн эксперименттер аралаш кислота электролитинде (H2SO4/HCl) жүргүзүлдү.
Ванадий (IV) сульфат гидраты (VOSO4, 99,9%, Alfa-Aeser), күкүрт кислотасы (H2SO4), туз кислотасы (HCl), диметилформамид (DMF, Sigma-Oldrich), поливинилиден фториди (PVDF, Sigma)-Aldrich (PVDF, Sigma)-Aldrich, натрий оксиди (Sihydrate, Tungs) Бул изилдөөдө ma-Oldrich) жана гидрофилдүү көмүртек кездеме ELAT (Отун клетка дүкөнү) колдонулган.
Гидратталган вольфрам оксиди (HWO) гидротермикалык реакция 43 менен даярдалды, анда 2 г Na2WO4 тузу 12 мл H2O менен эритип, түссүз эритмеге ээ болду, андан кийин 12 мл 2 М HCl тамчылатып кошулуп, ачык сары суспензияга ээ болду.Суюктук тефлон менен капталган дат баспас болоттон жасалган автоклавка салынып, гидротермикалык реакция үчүн 180°С температурада 3 саатка сакталган.Калдыктар чыпкалоо жолу менен чогултулду, этанол жана суу менен 3 жолу жуулду, 70°C температурада ~ 3 саат бою меште кургатылды, андан кийин көк-боз HWO порошок алуу үчүн майдаланган.
Алынган (тазаланбаган) көмүртек кездемеден жасалган электроддор (CCT) мурункудай эле колдонулган же 15 ºC/мин ысытуу ылдамдыгы менен абада 450°C түтүк мешинде 10 саат бою иштетилген CCs (TCC) алуу үчүн жылуулук иштетилген.мурунку статьяда айтылгандай 24.UCC жана TCC болжол менен 1,5 см туурасы жана 7 см узундуктагы электроддорго кесилген.C76, HWO, HWO-10% C76, HWO-30% C76 жана HWO-50% C76 суспензиялары 20 мг .% (~ 2.22 мг) PVDF бириктиргичти ~ 1 мл DMFге кошуу менен даярдалган жана бирдейлигин жакшыртуу үчүн 1 саат бою ultrasonicated.2 мг C76, HWO жана HWO-C76 композиттери ырааттуу түрдө болжол менен 1,5 см2 болгон UCC активдүү электрод аймагына колдонулган.Бардык катализаторлор UCC электроддоруна жүктөлгөн жана TCC салыштыруу максатында гана колдонулган, анткени биздин мурунку ишибиз жылуулук менен дарылоо талап кылынбаганын көрсөткөн24.100 мкл суспензияны (жүктөө 2 мг) щетка менен сүртүү аркылуу таасир калтыруу жетишилди.Андан кийин бардык электроддор түнү 60 ° C. мешке кургатылган.Так запас жүктөө үчүн электроддор алдыга жана артка ченелет.Белгилүү бир геометриялык аянтка (~1,5 см2) ээ болуу жана капиллярдык эффектиден улам ванадий электролитинин электродго көтөрүлүшүнө жол бербөө үчүн активдүү материалдын үстүнө жука парафин катмары коюлган.
HWO бетинин морфологиясын байкоо үчүн талаа эмиссиясын сканерлөөчү электрондук микроскоп (FESEM, Zeiss SEM Ultra 60, 5 кВ) колдонулган.Feii8SEM (EDX, Zeiss Inc.) менен жабдылган энергетикалык дисперсиялык рентген спектрометри UCC электроддорундагы HWO-50%C76 элементтерин картага түшүрүү үчүн колдонулган.Жогорку резолюциядагы HWO бөлүкчөлөрүн жана дифракциялык шакекчелерди сүрөткө тартуу үчүн 200 кВ ылдамдаткыч чыңалууда иштеген жогорку резолюциялуу өткөрүүчү электрондук микроскоп (HR-TEM, JOEL JEM-2100) колдонулган.Crystallography Toolbox (CrysTBox) программасы HWO шакекчесинин дифракция үлгүсүн талдоо жана натыйжаларды XRD үлгүсү менен салыштыруу үчүн ringGUI функциясын колдонот.UCC жана TCC түзүлүшү жана graphitization Паналитикалык рентген дифрактометрди колдонуу Cu Ka (λ = 1,54060 Å) менен 5 ° 70 ° чейин 2,4 ° / мин скандоо ылдамдыгы боюнча рентген нурларынын дифракциясы (XRD) менен талдоого алынган (Модель 3600).XRD HWOнун кристаллдык түзүлүшүн жана фазасын көрсөттү.PANalytical X'Pert HighScore программасы HWO чокуларын маалымат базасында бар вольфрам оксидинин карталарына дал келтирүү үчүн колдонулган45.HWO натыйжалары TEM натыйжалары менен салыштырылган.HWO үлгүлөрүнүн химиялык курамы жана абалы рентгендик фотоэлектрондук спектроскопия (XPS, ESCALAB 250Xi, ThermoScientific) менен аныкталган.CASA-XPS программасы (v 2.3.15) эң жогорку деконволюция жана маалыматтарды талдоо үчүн колдонулган.HWO жана HWO-50%C76 беттик функционалдык топторун аныктоо үчүн Фурье трансформациялоо инфракызыл спектроскопиясын (FTIR, Perkin Elmer спектрометри, KBr FTIRди колдонуу менен) колдонуу менен өлчөөлөр жүргүзүлгөн.Жыйынтыктар XPS натыйжалары менен салыштырылган.Байланыш бурчунун өлчөөлөрү (KRUSS DSA25) электроддордун нымдуулугун мүнөздөш үчүн да колдонулган.
Бардык электрохимиялык өлчөөлөр үчүн Biologic SP 300 жумушчу станциясы колдонулган.VO2+/VO2+ редокс реакциясынын электрод кинетикасын жана реагент диффузиясынын (VOSO4(VO2+)) реакциянын ылдамдыгына таасирин изилдөө үчүн циклдик вольтамметрия (CV) жана электрохимиялык импеданс спектроскопиясы (ЭИС) колдонулган.Эки ыкмада тең 1 М H2SO4 + 1 М HCl (кислоталардын аралашмасы) 0,1 М VOSO4 (V4+) электролит концентрациясы бар үч электроддук клетка колдонулган.Бардык электрохимиялык маалыматтар IR түзөтүлгөн.Каныккан каломель электрод (SCE) жана платина (Pt) катушка тиешелүүлүгүнө жараша шилтеме жана каршы электрод катары колдонулган.CV үчүн сканерлөө ылдамдыгы (ν) 5, 20 жана 50 mV/s VO2+/VO2+ потенциалдуу терезесине (0–1) V каршы SCE үчүн колдонулду, андан кийин SHE үчүн сюжетке ылайыкташтырылды (VSCE = 0,242 V HSEге каршы).Электроддун активдүүлүгүнүн сакталышын изилдөө үчүн, кайталанган циклдик CVs UCC, TCC, UCC-C76, UCC-HWO жана UCC-HWO-50% C76 үчүн ν 5 mV/s аткарылган.EIS өлчөөлөрү үчүн VO2+/VO2+ редокс реакциясынын жыштык диапазону 0,01-105 Гц, ал эми ачык чыңалуудагы чыңалуунун бузулушу (OCV) 10 мВ болгон.Натыйжалардын ырааттуулугун камсыз кылуу үчүн ар бир эксперимент 2-3 жолу кайталанган.Гетерогендик ылдамдык константалары (k0) Николсон методу менен алынган46,47.
Гидратталган вольфрам оксиди (HVO) гидротермикалык ыкма менен ийгиликтүү синтезделди.Сүрөттөгү SEM сүрөтү.1а депонирленген HWO өлчөмү 25-50 нм диапазондогу нанобөлүкчөлөрдүн кластерлеринен турганын көрсөтөт.
HWOнун рентгендик дифракция схемасы стоихиометриялык эмес WO2.63 (W32O84) үчүн мүнөздүү болгон, тиешелүүлүгүнө жараша, ~23,5° жана ~47,5° чокуларын (001) жана (002) көрсөтөт (PDF 077–0810, a = 21.4, b α3, Å8. β = γ = 90°), бул алардын ачык көк түсүнө туура келет (1б-сүрөт) 48.49.Болжол менен 20,5°, 27,1°, 28,1°, 30,8°, 35,7°, 36,7° жана 52,7° башка чокулары (140), (620), (350), (720), (740), (560°) деп белгиленген.) ) жана (970) дифракциялык тегиздиктери, тиешелүүлүгүнө жараша WO2.63 ортогоналдык.Ушундай эле синтетикалык ыкманы Сонгара жана башкалар колдонгон.43 WO3(H2O)0,333 болушу менен түшүндүрүлгөн ак продуктуну алуу үчүн.Бирок, бул иште, ар кандай шарттардан улам, көк-боз продукту алынган, бул WO3(H2O)0,333 (PDF 087-1203, a = 7,3 Å, b = 12,5 Å, c = 7,7 Å, α = β = γ = 90° оксиддин кыскарганын көрсөтөт.X'Pert HighScore программасын колдонуу менен жарым сандык анализ 26% WO3(H2O)0,333:74% W32O84 көрсөттү.W32O84 W6+ жана W4+ (1.67:1 W6+:W4+) тургандыктан, W6+ жана W4+ болжолдуу мазмуну тиешелүүлүгүнө жараша 72% W6+ жана 28% W4+ түзөт.SEM сүрөттөрү, ядро ​​деңгээлиндеги 1 секунддук XPS спектрлери, TEM сүрөттөрү, FTIR спектрлери жана C76 бөлүкчөлөрүнүн Раман спектрлери мурунку макалабызда берилген.Kawada et al., 50,51 ылайык толуолду алып салуу кийин C76 рентгендик дифракция FCC моноклиникалык түзүмүн көрсөттү.
Сүрөттөгү SEM сүрөттөрү.2а жана б HWO жана HWO-50%C76 UCC электродунун көмүртек жипчелеринин үстүнө жана алардын ортосунда ийгиликтүү орнотулганын көрсөтүп турат.Сүрөттөгү SEM сүрөттөрүндөгү вольфрамдын, көмүртектин жана кычкылтектин EDX элементтеринин карталары.2c-сүрөттө көрсөтүлгөн.2d-f вольфрам менен көмүртек электроддун бүтүндөй бетинде бирдей аралашканын (окшош бөлүштүрүүнү көрсөтүүдө) жана туташтыруу ыкмасынын мүнөзүнөн улам композит бир калыпта жайгаштырылбагандыгын көрсөтөт.
Депозиттик HWO бөлүкчөлөрүнүн SEM сүрөттөрү (а) жана HWO-C76 бөлүкчөлөрү (б).Сүрөттөгү аймакты колдонуу менен UCCге жүктөлгөн HWO-C76 боюнча EDX картасы (c) үлгүдөгү вольфрамдын (d), көмүртектин (e) жана кычкылтектин (f) бөлүштүрүлүшүн көрсөтөт.
HR-TEM жогорку чоңойтуудагы сүрөттөө жана кристаллографиялык маалымат үчүн колдонулган (3-сүрөт).HWO нанокюбдун морфологиясын 3а-сүрөттө жана 3б-сүрөттө айкыныраак көрсөтөт.Тандалган аймактардын дифракциясы үчүн нанокубканы чоңойтуу менен материалдын кристаллдуулугун тастыктаган 3c-сүрөттө көрсөтүлгөндөй, Брегг мыйзамын канааттандырган тордун структурасын жана дифракциялык тегиздиктерин элестетүү мүмкүн.3c-сүрөттүн ички бөлүгүндө WO3(H2O)0,333 жана W32O84 фазаларында табылган (022) жана (620) дифракция тегиздигине туура келген d 3,3 Å аралыкты көрсөтөт, тиешелүүлүгүнө жараша43,44,49.Бул жогоруда сүрөттөлгөн XRD анализине шайкеш келет (1б-сүрөт), анткени байкалган торчолокон тегиздик аралык d (сүрөт 3c) HWO үлгүсүндөгү эң күчтүү XRD чокусуна туура келет.Үлгү шакектери, ошондой эле сүрөттө көрсөтүлгөн.3d, мында ар бир шакек өзүнчө тегиздикке туура келет.WO3(H2O)0,333 жана W32O84 учактары тиешелүүлүгүнө жараша ак жана көк түстө жана алардын тиешелүү XRD чокулары да 1б-сүрөттө көрсөтүлгөн.Шакек диаграммасында көрсөтүлгөн биринчи шакек (022) же (620) дифракциялык тегиздиктин рентген үлгүсүндөгү биринчи белгиленген чокусуна туура келет.(022) дан (402) шакекчелерге чейин d-аралыгы 3.30, 3.17, 2.38, 1.93 жана 1.69 Å болуп, XRD 3.30, 3.17, 2, 45, 1.93 маанилерине шайкеш келет.жана 1,66 Å, бул тиешелүүлүгүнө жараша 44, 45ке барабар.
(а) HWOнун HR-TEM сүрөтү, (б) чоңойтулган сүрөттү көрсөтөт.Тор тегиздиктеринин сүрөттөрү (в) көрсөтүлгөн, инставцияда (в) тегиздиктердин чоңойтулган сүрөтү жана (002) жана (620) тегиздиктерине туура келген 0,33 нм бийиктиги d көрсөтүлгөн.(г) WO3(H2O)0,333 (ак) жана W32O84 (көк) менен байланышкан учактарды көрсөткөн HWO шакек үлгүсү.
Вольфрамдын беттик химиясын жана кычкылдануу абалын аныктоо үчүн XPS анализи жасалды (S1 жана 4-сүрөттөр).Синтезделген HWOнун кеңири диапазондогу XPS сканерлөө спектри S1-сүрөттө көрсөтүлгөн, бул вольфрамдын бар экенин көрсөтүп турат.W 4f жана O 1s негизги деңгээлдеринин XPS тар-сканерлик спектрлери 1-сүрөттө көрсөтүлгөн.4а жана б.W 4f спектри W кычкылдануу абалынын байланыш энергияларына туура келген эки спин-орбиталык дублетке бөлүнөт.жана 36,6 жана 34,9 eV боюнча W 4f7/2 тиешелүүлүгүнө жараша 40 W4+ абалына мүнөздүү.)0.333.Орнотулган маалыматтар W6+ жана W4+ атомдук пайыздары тиешелүүлүгүнө жараша 85% жана 15% экенин көрсөтүп турат, бул эки ыкманын ортосундагы айырмачылыктарды эске алуу менен XRD маалыматтарынан болжолдонгон маанилерге жакын.Эки ыкма тең сандык маалыматты төмөн тактык менен, өзгөчө XRD менен камсыз кылат.Ошондой эле, бул эки ыкма материалдын ар кандай бөлүктөрүн талдайт, анткени XRD жапырт ыкма, ал эми XPS бир нече нанометрге гана жакындаган беттик ыкма.O 1s спектри 533 (22,2%) жана 530,4 эВ (77,8%) эки чокуга бөлүнөт.Биринчиси ОНго, экинчиси WOдагы тордогу кычкылтек байланыштарына туура келет.OH функционалдык топторунун болушу HWOнун гидратация касиеттерине шайкеш келет.
Гидратталган HWO түзүмүндө функционалдык топтордун жана координациялоочу суу молекулаларынын бар экендигин текшерүү үчүн бул эки үлгү боюнча FTIR анализи да жүргүзүлдү.Натыйжалар HWO-50% C76 үлгүсү жана FT-IR HWO натыйжалары HWO бар болгондуктан окшош экенин көрсөтүп турат, бирок чокуларынын интенсивдүүлүгү анализге даярдоодо колдонулган үлгүнүн ар кандай көлөмүнө байланыштуу айырмаланат (сүрөт 5а).) HWO-50% C76 вольфрамдын оксидинин чокусунан башка бардык чокулар фуллеренге байланыштуу экенин көрсөтөт 24. Толугу менен сүрөттөлгөн.5а эки үлгү тең HWO тор түзүмүндөгү OWO созулган термелүүсүнө таандык ~ 710 / см өтө күчтүү кең тилкесин көрсөтөт, күчтүү ийин ~ 840 / см WO менен мүнөздөлөт.Созулган термелүүлөр үчүн болжол менен 1610/см курч тилке OH ийилүү титирөөсүнө, ал эми 3400/смге жакын кең жутуу тилкеси гидроксил топторундагы ОНнун чоюлуу титирөөсүнө тиешелүү43.Бул натыйжалар сүрөттө XPS спектрлерине шайкеш келет.4b, мында WO функционалдык топтор VO2+/VO2+ реакциясы үчүн активдүү жерлерди камсыздай алат.
HWO жана HWO-50% C76 (а) FTIR анализи, функционалдык топторду жана контакттык бурчтун өлчөөлөрүн көрсөттү (b, c).
OH тобу ошондой эле VO2+/VO2+ реакциясын катализдей алат, ошол эле учурда электроддун гидрофилдүүлүгүн жогорулатат, ошону менен диффузиянын жана электрондордун өтүү ылдамдыгын жогорулатат.Көрсөтүлгөндөй, HWO-50% C76 үлгүсү C76 үчүн кошумча чокусун көрсөтөт.~2905, 2375, 1705, 1607 жана 1445 см3 чокулары тиешелүүлүгүнө жараша CH, O=C=O, C=O, C=C жана CO созулган термелүүлөргө ыйгарылышы мүмкүн.Белгилүү болгондой, кычкылтектин функционалдык топтору С=О жана СО ванадийдин кычкылдануу-калыбына келтирүү реакциялары үчүн активдүү борборлор катары кызмат кыла алат.Эки электроддун нымдуулугун текшерүү жана салыштыруу үчүн 5b,c-сүрөттө көрсөтүлгөндөй контакттык бурчтун өлчөөлөрү алынган.HWO электрод дароо суу тамчыларын сиңирип, жеткиликтүү OH функционалдуу топторунан улам супергидрофилдүүлүктү көрсөтөт.HWO-50% C76 10 секунддан кийин 135 ° жакын байланыш бурчу менен, көбүрөөк hydrophobic болуп саналат.Бирок, электрохимиялык өлчөөлөр, HWO-50% C76 электрод бир мүнөткө жетпеген убакытта толугу менен нымдуу болуп калды.Нымдуулукту өлчөө XPS жана FTIR натыйжаларына шайкеш келет, бул HWO бетинде көбүрөөк OH топтору аны салыштырмалуу гидрофиликтүү кылат.
HWO жана HWO-C76 нанокомпозиттеринин VO2+/VO2+ реакциялары сыналды жана HWO аралаш кислотадагы VO2+/VO2+ реакциясында хлордун эволюциясын басат, ал эми C76 андан ары керектүү VO2+/VO2+ редокс реакциясын катализдейт деп күтүлгөн.%, 30% жана 50% C76 HWO суспензияларында жана CCC жалпы жүктөө болжол менен 2 мг/см2 болгон электроддорго салынган.
Сүрөттө көрсөтүлгөндөй.6, электрод бетиндеги VO2+/VO2+ реакциясынын кинетикасы аралаш кислоталуу электролитте CV менен изилденген.Ар кандай катализаторлор үчүн ΔEp жана Ipa/Ipcти түз графикте оңой салыштыруу үчүн токтар I/Ipa катары көрсөтүлгөн.Учурдагы аймак бирдиги маалыматтар 2S сүрөттө көрсөтүлгөн.fig боюнча.6а-сүрөттө HWO электрод бетиндеги VO2+/VO2+ редокс реакциясынын электрон өткөрүү ылдамдыгын бир аз жогорулатып, хлордун мите эволюциясынын реакциясын басаарын көрсөтөт.Бирок, C76 кыйла электрон берүү ылдамдыгын жогорулатат жана хлор эволюция реакциясын катализдейт.Ошондуктан, HWO жана C76нын туура түзүлгөн композициясы эң жакшы активдүүлүккө жана хлордун эволюциялык реакциясына бөгөт коюу үчүн эң чоң жөндөмгө ээ болушу күтүлөт.С76 курамын көбөйткөндөн кийин электроддордун электрохимиялык активдүүлүгү жакшырганы аныкталды, муну ΔEp азайышы жана Ipa/Ipc катышынын жогорулашы тастыктайт (таблица S3).Муну 6d-сүрөттөгү Nyquist сюжетинен алынган RCT баалуулуктары да тастыктады (таблица S3), алар C76 мазмунунун көбөйүшү менен азайганы аныкталган.Бул жыйынтыктар ошондой эле Линин изилдөөсүнө дал келет, анда мезопороздук көмүртектин мезопороз WO3 кошулуусу VO2+/VO2+35 боюнча жакшыртылган заряд өткөрүү кинетикасын көрсөткөн.Бул түздөн-түз реакция электрод өткөргүчтүгүнө (C=C байланыш) көбүрөөк көз каранды болушу мүмкүн экенин көрсөтүп турат 18, 24, 35, 36, 37. Бул [VO(H2O)5]2+ жана [VO2(H2O)4]+ ортосундагы координация геометриясынын өзгөрүшүнө байланыштуу болушу мүмкүн, C76 реакциянын ашыкча чыңалуу энергиясын кыскартат.Бирок, бул HWO электроддору менен мүмкүн эмес болушу мүмкүн.
(а) 0,1 М VOSO4/1 М H2SO4 + 1 М HCl электролитиндеги ар кандай HWO:C76 катышы бар UCC жана HWO-C76 композиттеринин VO2+/VO2+ реакциясынын циклдик вольтамметрикалык жүрүм-туруму (ν = 5 мВ/с).(б) Randles-Sevchik жана (c) Nicholson VO2+/VO2+ ыкмасы диффузиянын эффективдүүлүгүн баалоо жана k0(d) баалуулуктарын алуу.
HWO-50% C76 VO2+/VO2+ реакциясы үчүн C76 менен дээрлик бирдей электрокаталитикалык активдүүлүктү гана көрсөтпөстөн, андан да кызыгы, 6а-сүрөттө көрсөтүлгөндөй, C76га салыштырмалуу хлордун эволюциясын кошумча басып, ошондой эле 6-сүрөттө Кичи жарым айлананы көрсөтөт.6d (төмөнкү RCT).C76 HWO-50% C76га караганда ачык Ipa/Ipc көрсөттү (таблица S3), бул реакциянын реверсивдүүлүгүнүн жакшырышынан эмес, бирок хлорду калыбына келтирүү реакциясынын 1,2 Вда SHE менен эң жогорку кайталанышынан улам. HWO-нун эң жакшы көрсөткүчү - 50% C76, C76 жана C76 синергетикасынын жогорку синергетикалык жана терс заряддуулугуна байланыштуу. HWO боюнча аналитикалык функция.Азыраак хлор эмиссиясы толук клетканын заряддоо эффективдүүлүгүн жакшыртат, ал эми жакшыртылган кинетика клетканын толук чыңалуусунун натыйжалуулугун жакшыртат.
S1 теңдемесине ылайык, диффузия менен башкарылуучу квази-реверсивдүү (салыштырмалуу жай электрон өткөрүү) реакция үчүн токтун чокусу (IP) электрондордун санына (n), электроддун аянтына (А), диффузия коэффициентине (D), электрондордун өтүү коэффициентине (α) жана сканерлөө ылдамдыгына (ν) көз каранды.Сыналган материалдардын диффузиялык башкарылуучу жүрүм-турумун изилдөө үчүн IP жана ν1/2 ортосундагы байланыш түзүлүп, 6б-сүрөттө берилген.Бардык материалдар сызыктуу байланышты көрсөткөндүктөн, реакция диффузия менен башкарылат.VO2+/VO2+ реакциясы квази кайтарымдуу болгондуктан, сызыктын эңкейиши диффузия коэффициентине жана α маанисине көз каранды (S1 теңдеме).Диффузия коэффициенти туруктуу болгондуктан (≈ 4 × 10–6 см2/с)52, сызыктын жантаймасынын айырмасы түздөн-түз αнын ар кандай маанилерин көрсөтүп турат, демек, электроддун бетиндеги электрондун өтүү ылдамдыгы C76 жана HWO -50% C76 үчүн көрсөтүлгөн.
S3-таблицада (6d-сүрөт) көрсөтүлгөн төмөнкү жыштыктар үчүн эсептелген Варбург жантайыштары (W) бардык материалдар үчүн 1ге жакын мааниге ээ, бул ν1/2ге салыштырганда ИМнин сызыктуу жүрүм-турумун ырастайт, редокстук түрлөрдүн кемчиликсиз диффузиясын көрсөтөт. CV өлчөнөт.HWO-50% C76 үчүн Варбург эңкейиши 1ден 1,32ге чейин четтейт, бул реагенттин жарым-чексиз диффузиясын гана эмес (VO2+), ошондой эле электроддун көзөнөктүүлүгүнөн улам жука катмардын жүрүм-турумунун диффузиялык жүрүм-турумуна мүмкүн болгон салымын көрсөтөт.
VO2+/VO2+-калыбына келтирүү реакциясынын кайра кайтарымдуулугун (электрондун өтүү ылдамдыгын) андан ары талдоо үчүн, ошондой эле k041.42 стандарттык ылдамдык константасын аныктоо үчүн Николсон квазиреверсивдүү реакция ыкмасы колдонулган.Бул S2 теңдемесинин жардамы менен өлчөмсүз кинетикалык Ψ параметрин түзүү үчүн жасалат, ал ΔEp функциясы, ν-1/2 функциясы катары.Таблица S4 ар бир электрод материалы үчүн алынган Ψ маанилерин көрсөтөт.Натыйжалар (сүрөт 6c) S3 теңдемесин колдонуу менен ар бир участоктун эңкейишинен k0 × 104 см/с алуу үчүн түзүлдү (ар бир катардын жанына жазылып, S4 таблицада берилген).HWO-50% C76 эң эң эңкейишке ээ экени аныкталган (сүр. 6c), ошентип k0 максималдуу мааниси 2,47 × 10–4 см/с.Бул бул электрод эң ылдам кинетикага жетет дегенди билдирет, ал 6a жана d-сүрөттө жана S3 таблицасындагы CV жана EIS натыйжаларына шайкеш келет.Кошумчалай кетсек, k0 мааниси да RCT маанисин колдонуу менен S4 теңдемесинин Найквист графигинен (6d-сүрөт) алынган (таблица S3).EISдин бул k0 натыйжалары S4 таблицада жалпыланган жана ошондой эле HWO-50% C76 синергетикалык эффектке байланыштуу эң жогорку электрон өткөрүү ылдамдыгын көрсөтөт.k0 маанилери ар бир ыкманын келип чыгышына байланыштуу айырмаланганына карабастан, алар дагы эле чоңдуктун бирдей тартибин көрсөтүп, ырааттуулукту көрсөтөт.
Алынган эң сонун кинетиканы толук түшүнүү үчүн оптималдуу электрод материалдарын капталбаган UCC жана TCC электроддору менен салыштыруу маанилүү.VO2+/VO2+ реакциясы үчүн HWO-C76 эң төмөнкү ΔEp жана жакшыраак кайтарымдуулугун гана көрсөтпөстөн, SHEге салыштырмалуу 1,45 В ток менен өлчөнгөн TCC менен салыштырганда мите хлордун эволюция реакциясын да олуттуу басатты (сүрөт 7а).Туруктуулук жагынан биз HWO-50% C76 физикалык жактан туруктуу деп ойлогонбуз, анткени катализатор PVDF бириктиргич менен аралашып, андан кийин көмүртек кездеме электроддоруна колдонулган.HWO-50% C76 UCC үчүн 50 мВга салыштырмалуу 150 циклден кийин 44 мВ (деградация ылдамдыгы 0,29 мВ/цикл) эң жогорку жылышты көрсөттү (сүрөт 7б).Бул чоң айырма болбошу мүмкүн, бирок UCC электроддорунун кинетикасы өтө жай жана цикл менен бузулат, айрыкча тескери реакциялар үчүн.TCC реверсивдүүлүгү UCCге караганда алда канча жакшыраак болсо да, TCC 150 циклден кийин 73 мВ чоң чокусу жылышы аныкталган, бул анын бетинде пайда болгон хлордун көптүгүнө байланыштуу болушу мүмкүн.катализатор электроддун бетине жакшы жабышы үчүн.Сыналган бардык электроддордон көрүнүп тургандай, колдоого алынган катализатору жок электроддор да циклдин туруксуздугунун ар кандай даражасын көрсөттү, бул цикл учурунда эң жогорку бөлүнүүнүн өзгөрүшү катализатордун бөлүнүшүнө эмес, химиялык өзгөрүүлөрдүн натыйжасында келип чыккан материалдын деактивацияланышына байланыштуу экенин көрсөтүп турат.Кошумчалай кетсек, эгерде электроддун бетинен катализатор бөлүкчөлөрүнүн чоң көлөмү бөлүнсө, бул эң жогорку бөлүүнүн (44 мВ гана эмес) олуттуу өсүшүнө алып келет, анткени субстрат (UCC) VO2+/VO2+ редокс реакциясы үчүн салыштырмалуу активдүү эмес.
UCC менен салыштырганда эң мыкты электроддук материалдын резюмесин салыштыруу (а) жана VO2+/VO2+ редокс реакциясынын туруктуулугу (б).0,1 М VOSO4/1 М H2SO4 + 1 М HCl электролитиндеги бардык CV үчүн ν = 5 мВ/с.
VRFB технологиясынын экономикалык жагымдуулугун жогорулатуу үчүн, ванадий-калыбына келтирүү реакцияларынын кинетикасын кеңейтүү жана түшүнүү энергиянын жогорку натыйжалуулугуна жетишүү үчүн зарыл.HWO-C76 композиттери даярдалып, алардын VO2+/VO2+ реакциясына электрокаталитикалык таасири изилденген.HWO аралаш кислоталуу электролиттерде кинетикалык жактан бир аз жогорулаганын көрсөттү, бирок хлордун эволюциясын олуттуу түрдө басатты.HWO негизиндеги электроддордун кинетикасын андан ары оптималдаштыруу үчүн HWO: C76 ар кандай катыштары колдонулган.C76-ны HWO-га көбөйтүү модификацияланган электроддогу VO2+/VO2+ реакциясынын электрон өткөрүү кинетикасын жакшыртат, анын ичинен HWO-50% C76 эң жакшы материал болуп саналат, анткени ал зарядды өткөрүү каршылыгын азайтат жана C76 жана TCC кенине салыштырмалуу хлорду андан ары басат..Бул C=C sp2 гибриддештирүү, OH жана W-OH функционалдык топторунун ортосундагы синергетикалык эффектке байланыштуу.HWO-50% C76 циклинин кайталанган циклинен кийин бузулуу ылдамдыгы 0,29 мВ/цикл деп табылган, ал эми UCC жана TCC деградациясынын ылдамдыгы тиешелүүлүгүнө жараша 0,33 мВ/цикл жана 0,49 мВ/циклди түзөт, бул аны абдан туруктуу кылат.аралаш кислота электролиттерде.Көрсөтүлгөн натыйжалар VO2+/VO2+ реакциясы үчүн тез кинетика жана жогорку туруктуулук менен жогорку натыйжалуу электрод материалдарын ийгиликтүү аныктайт.Бул чыгаруу чыңалуусун жогорулатат, ошону менен VRFBнин энергия эффективдүүлүгүн жогорулатат, ошону менен аны келечекте коммерциялаштырууга кеткен чыгымдарды азайтат.
Учурдагы изилдөөдө колдонулган жана/же талданган маалымат топтомдору негиздүү өтүнүч боюнча тиешелүү авторлордон жеткиликтүү.
Лудерер Г. жана башкалар.Глобалдык төмөн көмүртектүү энергиянын сценарийинде шамал жана күн энергиясын баалоо: киришүү.энергияны үнөмдөө.64, 542–551.https://doi.org/10.1016/j.eneco.2017.03.027 (2017).
Lee, HJ, Park, S. & Kim, H. MnO2 жаан-чачындын ванадий / марганец редокс агымынын батареясынын иштешине таасирин талдоо. Lee, HJ, Park, S. & Kim, H. MnO2 жаан-чачындын ванадий / марганец редокс агымынын батареясынын иштешине таасирин талдоо.Lee, HJ, Park, S. жана Ким, H. MnO2 тунмасынын ванадий марганецинин редокс агымынын батарейкасынын иштешине таасирин талдоо. Lee, HJ, Park, S. & Kim, H. MnO2 沉淀对钒/锰氧化还原液流电池性能影响的分析。 Lee, HJ, Park, S. & Kim, H. MnO2Lee, HJ, Park, S. жана Ким, H. MnO2 чөкмө ванадий манганец редокс агымы батарейкалардын аткарууга таасирин талдоо.J. Электрохимия.Социалисттик партия.165(5), A952-A956.https://doi.org/10.1149/2.0881805jes (2018).
Шах, АА, Тангирала, Р., Сингх, Р., Уиллс, RGA & Уолш, FC Бардык ванадий агымы батарейкасы үчүн динамикалык бирдик клетка модели. Шах, АА, Тангирала, Р., Сингх, Р., Уиллс, RGA & Уолш, FC Бардык ванадий агымы батарейкасы үчүн динамикалык бирдик клетка модели.Шах АА, Тангирала Р, Сингх Р, Уиллс Р.Г.жана Уолш Ф.К. Бардык ванадийдик агымдуу батареянын элементардык клеткасынын динамикалык модели. Шах, АА, Тангирала, Р., Сингх, Р., Уиллс, RGA & Уолш, ФК 全钒液流电池的动态单元电池模型。 Шах, АА, Тангирала, Р., Сингх, Р., Уиллс, RGA & Уолш, ФК.Шах АА, Тангирала Р, Сингх Р, Уиллс Р.Г.жана Уолш ФК Моделинин динамикалык клеткасы толугу менен ванадий редокс агымы батарейкасы.J. Электрохимия.Социалисттик партия.158(6), A671.https://doi.org/10.1149/1.3561426 (2011).
Gandomi, YA, Aaron, DS, Zawodzinski, TA & Mench, MM In situ потенциалды бөлүштүрүү өлчөө жана бардык ванадий редокс агымынын батарейкасы үчүн тастыкталган модель. Gandomi, YA, Aaron, DS, Zawodzinski, TA & Mench, MM In situ потенциалды бөлүштүрүү өлчөө жана бардык ванадий редокс агымынын батарейкасы үчүн тастыкталган модель.Гандоми, Ю.A., Aaron, DS, Zavodzinski, TA жана Mench, MM In-situ потенциалды бөлүштүрүү өлчөө жана бардык ванадий агымы батареянын редокс потенциалы үчүн тастыкталган модель. Gandomi, YA, Aaron, DS, Zawodzinski, TA & Mench, MM. Гандоми, YA, Аарон, DS, Zawodzinski, TA & Mench, MM.全vanadiy oxidase редокс液流液的原位потенциалдуу бөлүштүрүүнү өлчөө жана валидациялоо модели.Гандоми, Ю.A., Aaron, DS, Zavodzinski, TA and Mench, MM модели өлчөө жана бардык ванадий агымынын редокс батарейкалары үчүн жеринде потенциалдуу бөлүштүрүүнү текшерүү.J. Электрохимия.Социалисттик партия.163(1), A5188-A5201.https://doi.org/10.1149/2.0211601jes (2016).
Tsushima, S. & Suzuki, T. моделдөө жана электрод архитектурасын оптималдаштыруу үчүн interdigitated агым талаасы менен ванадий редокс агымы батареянын симуляциясы. Tsushima, S. & Suzuki, T. моделдөө жана электрод архитектурасын оптималдаштыруу үчүн interdigitated агым талаасы менен ванадий редокс агымы батареянын симуляциясы.Цушима, С. жана Сузуки, Т. Электроддун архитектурасын оптималдаштыруу үчүн каршы поляризацияланган агымы менен агып өтүүчү ванадий редокс батареясын моделдөө жана симуляциялоо. Tsushima, S. & Suzuki, T. Tsushima, S. & Suzuki, T. 叉指流场的叉指流场的Ванадий оксидин азайтуу суюктук агымынын батареясы 的Электроддун структурасын оптималдаштыруу үчүн моделдөө жана симуляция.Tsushima, S. жана Suzuki, T. моделдөө жана электрод структурасын оптималдаштыруу үчүн каршы пин агымы талаалары менен ванадий-калыбына келтирүү агымы батарейкаларды моделдөө.J. Электрохимия.Социалисттик партия.167(2), 020553. https://doi.org/10.1149/1945-7111/ab6dd0 (2020).
Sun, B. & Skyllas-Kazacos, M. ванадий редокс агымы батарея колдонуу үчүн графит электрод материалдарын өзгөртүү-I. Sun, B. & Skyllas-Kazacos, M. ванадий редокс агымы батарея колдонуу үчүн графит электрод материалдарын өзгөртүү-I.Sun, B. жана Scyllas-Kazakos, M. Ванадий-калыбына келтирүү батареялары үчүн графит электрод материалдарын өзгөртүү – И. Sun, B. & Skyllas-Kazakos, M. 石墨电极材料在钒氧化还原液流电池应用中的改性——I。 Sun, B. & Skyllas-Kazacos, M. ванадий кычкылдануу азайтуу суюк батарея колдонуу 石墨 электрод материалдарын өзгөртүү —-I.Sun, B. жана Scyllas-Kazakos, M. Ванадий-калыбына келтирүү батареяларында колдонуу үчүн графит электрод материалдарын модификациялоо – И.жылуулук менен дарылоо электрохим.Acta 37(7), 1253-1260.https://doi.org/10.1016/0013-4686(92)85064-R (1992).
Liu, T., Li, X., Zhang, H. & Chen, J. Прогресс электрод материалдар боюнча ванадий агымы батарейкалар (VFBs) жакшыртылган күч тыгыздыгы менен. Liu, T., Li, X., Zhang, H. & Chen, J. Прогресс электрод материалдар боюнча ванадий агымы батарейкалар (VFBs) жакшыртылган күч тыгыздыгы менен.Liu, T., Li, X., Zhang, H. жана Чен, J. Прогресс электрод материалдары жакшыртылган электр тыгыздыгы менен ванадий агымы батарейкалар (VFB). Liu, T., Li, X., Zhang, H. & Chen, J. 提高功率密度的钒液流电池(VFB) 电极材料的进展。 Liu, T., Li, X., Zhang, H. & Chen, J.Liu, T., Li, S., Zhang, H. жана Чен, J. Advances Electrode Материалдар Vanadium Redox Flow Батареялар үчүн (VFB) күчөшүнүн тыгыздыгы менен.J. Энергетикалык химия.27(5), 1292-1303.https://doi.org/10.1016/j.jechem.2018.07.003 (2018).
Liu, QH et al.Оптималдуу электрод конфигурациясы жана мембрана тандоосу менен жогорку эффективдүү ванадий редокс агымынын клеткасы.J. Электрохимия.Социалисттик партия.159(8), A1246-A1252.https://doi.org/10.1149/2.051208jes (2012).
Wei, G., Jia, C., Liu, J. & Yan, C. Көмүртек ванадий редокс агымы батарея колдонуу үчүн көмүр nanotubes катализаторлор курама электрод колдоо сезип. Wei, G., Jia, C., Liu, J. & Yan, C. Көмүртек ванадий редокс агымы батарея колдонуу үчүн көмүр nanotubes катализаторлор курама электрод колдоо сезип.Wei, G., Jia, Q., Liu, J. жана Янг, K. Композиттик электрод катализаторлору көмүртек нанотүтүкчөлөрүнүн негизинде ванадий редокс батарейкасында колдонуу үчүн кийиз субстрат. Wei, G., Jia, C., Liu, J. & Yan, C. Wei, G., Jia, C., Liu, J. & Yan, C. ванадий кычкылдануу азайтуу суюк агымы батарея колдонуу үчүн көмүртек кийиз-жүктөлгөн көмүр нанотүтүк катализатор курама электрод.Wei, G., Jia, Q., Liu, J. жана Янг, К. Композиттик электрод көмүртектүү нанотүтүк катализатору менен ванадий редокс батарейкаларында колдонуу үчүн субстрат кийиз.J. Power.220, 185–192.https://doi.org/10.1016/j.jpowsour.2012.07.081 (2012).
Мун, S., Kwon, BW, Chung, Y. & Kwon, Y. Effect висмут сульфат менен капталган кислоталанган CNT ванадий редокс агымы батареянын аткаруу. Мун, S., Kwon, BW, Chung, Y. & Kwon, Y. Effect висмут сульфат менен капталган кислоталанган CNT ванадий редокс агымы батареянын аткаруу.Мун, С., Kwon, BW, Чанг, Y. жана Kwon, Y. кычкылданган CNTs боюнча депонирленген висмут сульфатынын агып өтүүчү ванадий-калыбына келтирүү батареясынын мүнөздөмөлөрүнө тийгизген таасири. Moon, S., Kwon, BW, Chung, Y. & Kwon, Y. 涂在酸化CNT Мун, S., Kwon, BW, Чунг, Y. & Kwon, Y. Effect висмут сульфат CNT кычкылдануу боюнча ванадий кычкылдануу кыскартуу суюктук агымы батареянын аткаруу.Мун, S., Kwon, BW, Chang, Y. жана Kwon, Y. Агып өтүүчү ванадий-калыбына келтирүү батарейкаларынын мүнөздөмөлөрүнө кычкылданган CNTsдеги висмут сульфатынын таасири.J. Электрохимия.Социалисттик партия.166(12), A2602.https://doi.org/10.1149/2.1181912jes (2019).
Хуан Р.-Х.Vanadium Redox Flow Батареялары үчүн Pt/Көп катмарлуу Carbon Nanotube Modified Active Electrodes.J. Электрохимия.Социалисттик партия.159(10), A1579.https://doi.org/10.1149/2.003210jes (2012).
Кан, С. жана башкалар.Ванадий редокс агымынын батарейкаларында органометаллдык складдардан алынган азот кошулган көмүртек нанотүтүкчөлөрү менен кооздолгон электрокатализаторлор колдонулат.J. Электрохимия.Социалисттик партия.165(7), A1388.https://doi.org/10.1149/2.0621807jes (2018).
Хан, П. жана башкалар.Графен кычкылынын нанобаракчалары ванадий редокс агымынын батарейкаларында VO2+/ жана V2+/V3+ редокс түгөйлөрү үчүн эң сонун электрохимиялык активдүү материалдар катары кызмат кылат.Көмүртек 49(2), 693–700.https://doi.org/10.1016/j.carbon.2010.10.022 (2011).
Гонсалес З. жана башкалар.Ванадий редокс батарейкасын колдонуу үчүн графен менен модификацияланган графиттин көрүнүктүү электрохимиялык көрсөткүчтөрү.J. Power.338, 155-162.https://doi.org/10.1016/j.jpowsour.2016.10.069 (2017).
González, Z., Vizireanu, S., Dinescu, G., Blanco, C. & Santamaría, R. Carbon nanowalls жука тасмалар ванадий редокс агымы батарейкаларында наноструктуралуу электрод материалдары. González, Z., Vizireanu, S., Dinescu, G., Blanco, C. & Santamaría, R. Carbon nanowalls жука тасмалар ванадий редокс агымы батарейкаларында наноструктуралуу электрод материалдары.González Z., Vizirianu S., Dinescu G., Blanco C. жана Santamaria R. ванадий редокс агымы батарейкаларында наноструктуралуу электрод материалдары катары көмүртек nanowalls жука тасмалар.González Z., Vizirianu S., Dinescu G., Blanco S. жана Santamaria R. Carbon nanowall тасмалар ванадий редокс агымы батарейкаларында наноструктуралуу электрод материалдары катары.Nano Energy 1(6), 833–839.https://doi.org/10.1016/j.nanoen.2012.07.003 (2012).
Opar, DO, Nankya, R., Lee, J. & Jung, H. Үч өлчөмдүү mesoporous graphene-өзгөртүлгөн көмүртек жогорку натыйжалуулугун ванадий редокс агымы батарейкалар үчүн сезип. Opar, DO, Nankya, R., Lee, J. & Jung, H. Үч өлчөмдүү mesoporous graphene-өзгөртүлгөн көмүртек жогорку натыйжалуулугун ванадий редокс агымы батарейкалар үчүн сезип.Opar DO, Nankya R., Lee J., жана Yung H. Үч өлчөмдүү graphene-модификацияланган mesoporous көмүртек жогорку аткаруу ванадий-редокс агымы батарейкалар үчүн сезди. Опар, ДО, Нанкья, Р., Ли, Дж. & Джунг, Х. Опар, ДО, Нанкья, Р., Ли, Дж. & Юнг, Х.Opar DO, Nankya R., Lee J., жана Yung H. Үч өлчөмдүү graphene-модификацияланган mesoporous көмүртек жогорку аткаруу ванадий-редокс агымы батарейкалар үчүн сезди.Электрохим.Act 330, 135276. https://doi.org/10.1016/j.electacta.2019.135276 (2020).