Nature.com сайтына киргениңиз үчүн рахмат.Сиз колдонуп жаткан серепчинин версиясы чектелген CSS колдоосуна ээ.Мыкты тажрыйба үчүн жаңыртылган браузерди колдонууну сунуштайбыз (же Internet Explorerдеги Шайкештик режимин өчүрүү).Ал ортодо, үзгүлтүксүз колдоону камсыз кылуу үчүн биз сайтты стилдерсиз жана JavaScriptсиз көрсөтөбүз.
Көзөмөлсүз кан кетүү өлүмдүн негизги себептеринин бири болуп саналат.Тез гемостазга жетишүү согушта, жол кырсыгында, өлүмдү азайтуу операцияларында биринчи жардам катары субъекттин аман калышын камсыздайт.Үзгүлтүксүз фаза катары жөнөкөй гемостатикалык пленка түзүүчү курамдан (HFFC) алынган нанопороздуу була менен бекемделген композиттик склад (NFRCS) гемостазды козгоп, күчөтүшү мүмкүн.NFRCS иштеп чыгуу ийнеликтин канатынын дизайнына негизделген.Ийнеликтин канатынын түзүлүшү туурасынан кеткен жана узунунан кеткен канаттардан турат жана микроструктуранын бүтүндүгүн сактоо үчүн канат кабыкчалары бири-бири менен туташкан.HFFC буланын бетин нанометрдик калыңдыктагы пленка менен бир калыпта каптап, туш келди бөлүштүрүлгөн кебез калыңдыгын (Ct) (дисперстик фаза) бириктирип, нано көзөнөктүү структураны түзөт.Үзгүлтүксүз жана дисперстүү фазалардын айкалышы товардык продукцияга салыштырмалуу продукциянын өздүк наркын он эсе төмөндөтөт.Өзгөртүлгөн NFRCS (тампондор же билерик) ар кандай биомедициналык колдонмолордо колдонулушу мүмкүн.In vivo изилдөөлөр иштелип чыккан Cp NFRCS колдонуу сайтында коагуляция жараянын козгойт жана күчөтөт деген жыйынтыкка келишкен.NFRCS микрочөйрөнү модуляциялай алат жана анын нано тешиктүү түзүлүшүнөн улам клеткалык деңгээлде иш алып барат, бул жарааттын жара моделинде жараатты жакшы айыктырат.
Күжүрмөн, операция учурундагы жана өзгөчө кырдаалдарда көзөмөлсүз кан агуулар жарадарлардын өмүрүнө олуттуу коркунуч келтириши мүмкүн1.Бул шарттар андан ары геморрагиялык шок алып, перифериялык тамыр каршылыктын жалпы өсүшүнө алып келет.Операция учурунда жана андан кийин кан агууну көзөмөлдөө боюнча тийиштүү чаралар өмүргө коркунуч туудурган деп эсептелет2,3.Чоң тамырлардын бузулушу массалык кан жоготууга алып келет, натыйжада өлүмдүн деңгээли согушта ≤ 50% жана операция учурунда 31% түзөт1.Массивдүү кан жоготуу дененин көлөмүнүн азайышына алып келет, бул жүрөктүн иштешин азайтат.Жалпы перифериялык тамырлардын каршылыгынын өсүшү жана микроциркуляциянын прогрессивдүү бузулушу жашоону камсыз кылуучу органдардын гипоксиясына алып келет.Эффективдүү кийлигишүүсүз абал улана берсе геморрагиялык шок пайда болушу мүмкүн1,4,5.Башка кыйынчылыктарга гипотермия жана метаболикалык ацидоз, ошондой эле уюу процессине тоскоол болгон коагуляциянын бузулушу кирет.Катуу геморрагиялык шок өлүм коркунучу менен коштолот6,7,8.III даражадагы (прогрессивдүү) шокто кан куюу операциянын ичиндеги жана операциядан кийинки оорулардын жана өлүмдүн учурунда пациенттин аман калышы үчүн өтө зарыл.Жогорудагы өмүргө коркунуч туудурган бардык кырдаалдарды жеңүү үчүн биз сууда эрүүчү гемостатикалык полимерлердин айкалышын колдонуу менен минималдуу полимер концентрациясын (0,5%) пайдаланган нанокөңдөйлүү була менен бекемделген композиттик складды (NFRCS) иштеп чыктык.
Була арматурасын колдонуу менен үнөмдүү продукцияны иштеп чыгууга болот.Кокус тизилген жипчелер ийнеликтин канатынын түзүлүшүнө окшошуп, канаттардагы горизонталдуу жана вертикалдуу тилкелер менен тең салмактуу.Канаттын туурасынан кеткен жана узунунан кеткен тамырлары канаттын кабыкчасы менен байланышат (1-сүрөт).NFRCS жакшыраак физикалык жана механикалык күчкө ээ склад системасы катары күчөтүлгөн Ctден турат (1-сүрөт).Жеткиликтүүлүгүнөн жана чеберчилигинен улам хирургдар операция жана таңуу учурунда пахта жип өлчөгүчтөрдү (Ct) колдонууну артык көрүшөт. Демек, анын бир нече пайдасын эске алуу менен, анын ичинде> 90% кристаллдык целлюлоза (гемостатикалык активдүүлүктү күчөтөт), Ct NFRCS9,10 скелет системасы катары колдонулган. Демек, анын бир нече пайдасын эске алуу менен, анын ичинде> 90% кристаллдык целлюлоза (гемостатикалык активдүүлүктү күчөтөт), Ct NFRCS9,10 скелет системасы катары колдонулган. Следовательно, учитывая его многочисленные преимущества, в том числе > 90% кристаллической целлюлозы (участвует в повышении гемостатической активности), Ct NFRCS9,10 качестве скелет системасында колдонулат. Ошондуктан, анын көп пайдасын эске алуу менен, анын ичинде> 90% кристаллдык целлюлоза (көбөйгөн гемостатикалык иш тартылган), Ct NFRCS скелет системасы9,10 катары колдонулган.因此，考虑到它的多重益处，包括> 90% 9,10 的骨架系统。因此，考虑到它的多重益处，包括> 90%Ошондуктан, анын көптөгөн артыкчылыктарын эске алуу менен, анын ичинде 90% ашуун кристаллдык целлюлоза (гемостатикалык ишин жогорулатууга жардам берет), Ct NFRCS9,10 үчүн тепкич катары колдонулган.Ct үстүртөн капталган (нано-калың пленканын пайда болушу байкалган) жана гемостатикалык пленка түзүүчү курамы (HFFC) менен байланышкан.HFFC туш келди жайгаштырылган Ctти чогуу кармап турган матригел сыяктуу иштейт.Иштелип чыккан дизайн дисперстүү фазада стрессти өткөрөт (чыгарма жипчелери).Полимерлердин минималдуу концентрациясын колдонуу менен жакшы механикалык бекемдикке ээ нано көзөнөктүү структураларды алуу кыйын.Мындан тышкары, ар кандай биомедициналык колдонмолор үчүн ар кандай калыптарды ыңгайлаштыруу оңой эмес.
Сүрөттө ийнеликтин канатынын түзүлүшүнө негизделген NFRCS конструкциясынын диаграммасы көрсөтүлгөн (A).Бул сүрөттө ийнеликтин канатынын түзүлүшүнүн салыштырма аналогиясы (канаттын кесилишкен жана узунунан кеткен тамырлары бири-бири менен байланышкан) жана Cp NFRCS (B) кесилишинин фотомикросүрөтү көрсөтүлгөн.NFRCS схемалык чагылдырылышы.
NFRCs жогорудагы чектөөлөрдү чечүү үчүн үзгүлтүксүз фаза катары HFFC колдонуу менен иштелип чыккан.HFFC ар кандай пленка түзүүчү гемостатикалык полимерлерден турат, анын ичинде хитозан (негизги гемостатикалык полимер катары) метилцеллюлоза (МК), гидроксипропил метилцеллюлоза (HPMC 50 cp) жана поливинил спирти (PVA)) (125 кДа) тромбдун пайда болушуна көмөкчү полимер катары.түзүү.Поливинилпирролидин K30 (PVP K30) кошулушу NFRCSдин нымдуулугун сиңирүү жөндөмүн жакшыртты.Полиэтилен гликол 400 (PEG 400) бириктирилген полимер аралашмаларында полимерлердин кайчылаш байланышын жакшыртуу үчүн кошулган.Үч түрдүү HFFC гемостатикалык курамы (Cm HFFC, Ch HFFC жана Cp HFFC), атап айтканда хитозан менен MC (Cm), хитозан менен HPMC (Ch) жана хитозан менен PVA (Cp), Ct.Ар кандай in vitro жана in vivo мүнөздөмө изилдөөлөрү NFRCSдин гемостатикалык жана жараатты айыктыруучу активдүүлүгүн тастыктады.NFRCS тарабынан сунушталган курама материалдар конкреттүү муктаждыктарын канааттандыруу үчүн скафандрдын ар кандай формаларын ыңгайлаштыруу үчүн колдонулушу мүмкүн.
Мындан тышкары, NFRCS төмөнкү учу жана дененин башка бөлүктөрүнүн бардык жаракат аймагын жабуу үчүн бинт же түрмөк катары өзгөртүлүшү мүмкүн.Атап айтканда, согуштук буту-кол жаракаттары үчүн, иштелип чыккан NFRCS дизайнын жарым кол же толук бутка өзгөртүүгө болот (Кошумча S11 сүрөт).NFRCS ткань желим менен билерик кылып жасалышы мүмкүн, ал катуу жанкечтилик билек жаракат алган канды токтотуу үчүн колдонулушу мүмкүн.Биздин негизги максатыбыз көп калкка (жакырчылык чегинен төмөн) жеткире ала турган жана биринчи жардам аптечкасына салынуучу мүмкүн болушунча аз полимер менен NFRCS иштеп чыгуу.Жөнөкөй, эффективдүү жана үнөмдүү дизайндагы NFRCS жергиликтүү жамааттарга пайда алып келет жана глобалдык таасирин тийгизет.
Хитозан (молекулалык салмагы 80 кДа) жана амарант Индиянын Мерк шаарынан сатылып алынган.Гидроксипропил метилцеллюлоза 50 Cp, полиэтиленгликол 400 жана метилцеллюлоза Loba Chemie Pvt.ООО, Мумбай.Поливинил спирти (молекулалык салмагы 125 кДа) (87-90% гидролизденген) Гуджарат штатындагы National Chemicals компаниясынан сатылып алынган.Polyvinylpyrrolidine K30 Molychem, Мумбайдан сатылып алынган, стерилдүү тампондор Ramaraju Surgery Cotton Mills Ltd., Тамил Наду, ташуучу катары Milli Q суусу (Direct-Q3 суу тазалоо системасы, Merck, Индия) сатылып алынган.
NFRCS lyophilization методу11,12 колдонуу менен иштелип чыккан.Бардык HFFC курамы (таблица 1) механикалык аралаштыргычтын жардамы менен даярдалган.Механикалык аралаштыргычта 800 айн/мин тынымсыз аралаштыруу менен суудагы 1% уксус кислотасын колдонуу менен хитозандын 0,5% эритмесин даярдайт.1-таблицада көрсөтүлгөн жүктөлгөн полимердин так салмагы хитозан эритмесине кошулуп, тунук полимер эритмеси алынганга чейин аралаштырылды.Алынган аралашмага PVP K30 жана PEG 400 1-таблицада көрсөтүлгөн өлчөмдө кошулду жана тунук илешкектүү полимер эритмеси алынганга чейин аралаштыруу улантылды.Полимердик эритмеден жасалган ванна полимердик аралашмадан камалып калган аба көбүкчөлөрүн алып салуу үчүн 60 мүнөт бою ультрадыбыс менен иштетилди.Кошумча S1(b) сүрөттө көрсөтүлгөндөй, Ct 5 мл HFFC менен толукталган 6 көзөнөктүү пластинканын (көгүлтүр) ар бир скважинасына бирдей бөлүштүрүлгөн.
Ct тармагында HFFCнин бирдей нымдоосуна жана бөлүштүрүлүшүнө жетишүү үчүн алты скважиналуу табак 60 мүнөттө sonicated.Андан кийин 8-12 саатка -20 ° C алты көзөнөктүү плитаны тоңдургула.Тоңдурулган плиталар NFRCSдин ар кандай формулаларын алуу үчүн 48 саат лиофилизацияланган.Ошол эле жол-жобосу, ​​мисалы, тампондор же цилиндрдик тампондор, же ар кандай колдонмолор үчүн ар кандай башка калыпты, ар кандай калыптарды жана структураларды өндүрүү үчүн колдонулат.
Так таразаланган хитозан (80 кДа) (3%) магниттик аралаштыргычтын жардамы менен 1% уксус кислотасында эритет.Алынган хитозан эритмесине 1% PEG 400 кошулуп, 30 мүнөт аралаштырылды.Алынган эритмени төрт бурчтуу же төрт бурчтуу идишке куюп, -80°С температурада 12 саатка тоңдуруу керек.Тоңдурулган үлгүлөр порозиялуу Cs13 алуу үчүн 48 саат лиофилизацияланган.
Иштелип чыккан NFRCS башка полимерлер менен хитозандын химиялык шайкештигин тастыктоо үчүн Фурье трансформациясы инфракызыл спектроскопиясын (FTIR) (Shimadzu 8400 s FTIR, Токио, Япония) колдонуу менен эксперименттерге дуушар болгон.Бардык текшерилген үлгүлөрдүн FTIR спектрлери (спектралдык диапазонун туурасы 400дөн 4000 см-1ге чейин) 32 сканерлөө аркылуу алынган.
Бардык формулалар үчүн кандын сиңүү ылдамдыгы (BAR) Чен жана башкалар тарабынан сүрөттөлгөн ыкма менен бааланган.16 бир аз өзгөртүүлөр менен.Бардык курамынын иштелип чыккан NFRKs калдык эриткичти алып салуу үчүн түнү бою 105 ° C вакуумдук меште кургатылган.30 мг NFRCS (баштапкы үлгү салмагы - W0) жана 30 мг Ct (оң контролдоо) 3,8% натрий цитратынын премиксин камтыган өзүнчө идиштерге салынган.Алдын ала белгиленген убакыт аралыктарында, башкача айтканда, 5, 10, 20, 30, 40 жана 60 секундада, NFRCS алынып салынды жана алардын беттери үлгүлөрдү Ct 30 секундага коюу менен сиңбеген кандан тазаланды.NFRCS 16 сиңирген кандын акыркы салмагы ар бир убакыт чекитинде (W1) каралат.BAR пайызын төмөнкү формула менен эсептеңиз:
Кандын уюшу убактысы (BCT) Wang et al.17 .Толук кандын (3,8% натрий цитраты менен алдын ала аралаштырылган келемиштин каны) NFRCS катышуусунда уюп калуусу үчүн талап кылынган убакыт тест үлгүсүндөгү BCT катары эсептелген.Ар кандай NFRCS компоненттери (30 мг) 10 мл бураган капкак флакондорго салынып, 37°Cде инкубацияланган.Флаконго кан (0,5 мл) кошулуп, кандын уюшун активдештирүү үчүн 0,3 мл 0,2 М CaCl2 кошулган.Акыр-аягы, флаконду ар бир 15 секундада (180° чейин) катуу уюган кан пайда болгонго чейин которуңуз.Үлгүнүн BCT flips vails17,18 саны менен бааланат.BCT негизинде, NFRCS Cm, Ch жана Cp эки оптималдуу курамы андан ары мүнөздөмө изилдөөлөр үчүн тандалып алынган.
Ch NFRCS жана Cp NFRCS курамынын BCT Li et al.19 .15 х 15 mm2 Ch NFRCS, Cp NFRCS жана Cs (оң башкаруу) өзүнчө Петри табактарына (37 °C) коюңуз.3,8% натрий цитраты бар кан 0,2 М CaCl2 менен 10:1 көлөмдүк катышта аралаштырылган, кандын уюшун баштоо үчүн.Үлгү бетине 20 мкл 0,2 М CaCl2 келемиш кан аралашмасы колдонулуп, бош Петри табагына салынды.Контролдук кан Кт жок бош Петри табактарына куюлган.Белгиленген 0, 3 жана 5 мүнөт аралыкта, уюп калышын бузбастан идиш камтыган үлгүгө 10 мл деионизацияланган (ДИ) суу кошуп, уюууну токтотуу.Коагуляцияланбаган эритроциттер (эритроциттер) деионизацияланган суунун катышуусунда гемолизге өтүп, гемоглобинди бөлүп чыгарышат.Ар кандай убакыт чекиттериндеги гемоглобин (HA(t)) UV-Vis спектрофотометринин жардамы менен 540 нм (λмакс гемоглобин) менен өлчөнгөн.Эталондук стандарт катары 10 мл деионизацияланган суудагы 20 мкл кандын 0 мүнөтүндө гемоглобиндин абсолюттук сиңүүсү (AH(0)) алынган.Коагуляцияланган кандын салыштырмалуу гемоглобинди кабыл алуусу (RHA) кандын ошол эле партиясын колдонуу менен HA(t)/HA(0) катышынан эсептелген.
Текстура анализаторун колдонуу менен (Texture Pro CT V1.3 Build 15, Брукфилд, АКШ) NFRKдин жабыркаган кыртыштарга жабышчаак касиеттери аныкталган.Чочконун терисинин ичине (май катмары жок) түбү ачык цилиндр түрүндөгү табакчаны басыңыз.Үлгүлөр (Ch NFRCS жана Cp NFRCS) чочконун терисине адгезия түзүү үчүн цилиндр формасында каннула аркылуу колдонулган.Бөлмө температурасында (RT) (25° C.) 3 мүнөттүк инкубациялоодон кийин NFRCS жабышчаак күчү 0,5 мм/сек туруктуу ылдамдыкта жазылган.
Хирургиялык герметиктердин негизги өзгөчөлүгү кан жоготууларды азайтып, кандын уюшун жогорулатуу болуп саналат.NFRCS-жылы Lossless коагуляция бир аз өзгөртүүлөр 19 менен мурда жарыяланган ыкманы колдонуу менен бааланган.Центрифуга түтүгүнүн бир тарабында 8 × 5 мм2 тешиги бар микроцентрифуга түтүгүн (2 мл) (ички диаметри 10 мм) жасаңыз (ачык жараатты чагылдырат).NFRCS ачууну жабуу үчүн колдонулат жана лента сырткы четтерин жабуу үчүн колдонулат.3,8% натрий цитратынын премиксин камтыган микроцентрифуга түтүкчөсүнө 20 мкл 0,2 М CaCl2 кошуңуз.10 мүнөттөн кийин микроцентрифугалардын түтүктөрү идиштерден чыгарылып, идиштердин массасынын көбөйүшү НФРКдан кандын агып чыгышынан улам аныкталды (n = 3).Кан жоготуу Ch NFRCS жана Cp NFRCS Cs менен салыштырылган.
NFRCS нымдуу бүтүндүгү кичинекей өзгөртүүлөр менен Mishra жана Chaudhary21 сүрөттөгөн ыкманын негизинде аныкталган.NFRCSди 50 мл суу менен 100 мл Эрленмейер колбасына салып, үстүн түзбөстөн 60 секунд айлантыңыз.Үлгүлөрдү визуалдык текшерүү жана чогултуунун негизинде физикалык бүтүндүккө артыкчылык берүү.
HFFCнин Ct менен байланышуу күчү кичине өзгөртүүлөр менен мурда жарыяланган ыкмалар менен изилденген.Беттик каптоо бүтүндүгүн NFRK акустикалык толкундардын (тышкы стимул) таасири менен бааланган, milliQ суунун (Ct) катышуусунда.Иштелип чыккан NFRCS Ch NFRCS жана Cp NFRCS суу менен толтурулган стаканга салынып, тиешелүүлүгүнө жараша 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 жана 30 мүнөткө sonicated.Кургаткандан кийин, NFRCSдин баштапкы жана акыркы салмагынын ортосундагы пайыздык айырма материалдын пайыздык жоготуусун (HFFC) эсептөө үчүн колдонулган.In vitro BCT андан ары беттик материалдардын милдеттүү күчүн же жоготуу колдоо.Ct менен HFFC байланышынын эффективдүүлүгү кандын уюшун жана Ct22 бетинде серпилгичтүү каптоону камсыз кылат.
иштелип чыккан NFRCS бир тектүүлүгү NFRCS туш келди тандалган жалпы жерлерден алынган үлгүлөрдүн BCT (30 мг) менен аныкталган.NFRCS шайкештигин аныктоо үчүн мурда айтылган BCT процедурасын аткарыңыз.Бардык беш үлгүлөрдүн ортосундагы жакындык беттин бирдей каптоосун жана Ct торуна HFFC чөктүрүүнү камсыз кылат.
Номиналдуу кан байланыш аймагы (NBCA) айрым өзгөртүүлөр менен мурда билдирилгендей аныкталган.Ct, Ch NFRCS, Cp NFRCS жана Cs эки бетинин ортосуна 20 мкл канды кысып, канды коагуляциялаңыз.1 сааттан кийин стенттин эки бөлүгү бөлүнүп, уюган жерди кол менен өлчөштү.Үч кайталоонун орточо мааниси NBCA NFRCS19 деп эсептелген.
Динамикалык буу сорбциясы (DVS) анализи NFRCSтин тышкы чөйрөдөн же коагуляцияны баштоо үчүн жооптуу жаракат алган жерден сууну сиңирүү натыйжалуулугун баалоо үчүн колдонулган.DVS ±0,1 мкг массасынын резолюциясы менен ультра сезгич таразаны колдонуу менен үлгүдөгү бууну жана жоготууларды гравиметрикалык түрдө баалайт же жазат.Жарым-жартылай буу басымы (салыштырмалуу нымдуулук) каныккан жана кургак ташуучу газдарды аралаштыруу жолу менен үлгүнүн айланасындагы электрондук массалык агым контролеру тарабынан түзүлөт. Европа фармакопеясынын көрсөтмөлөрүнө ылайык, үлгүлөр тарабынан нымдуулукту алуу пайызынын негизинде үлгүлөр 4 категорияга бөлүнгөн (0–0,012% с/ж– гигроскопиялык эмес, 0,2–2% с/ж бир аз гигроскопиялык, 2–15% орточо гигроскопиялык жана > 15% гигроскопиялык23). Европа фармакопеясынын көрсөтмөлөрүнө ылайык, үлгүлөр тарабынан нымдуулукту алуу пайызынын негизинде үлгүлөр 4 категорияга бөлүнгөн (0–0,012% с/ж– гигроскопиялык эмес, 0,2–2% с/ж бир аз гигроскопиялык, 2–15% орточо гигроскопиялык жана > 15% гигроскопиялык23).Европа фармакопеясынын сунуштарына ылайык, үлгүлөр тарабынан нымдуулуктун сиңирүү пайызына жараша үлгүлөр 4 категорияга бөлүнгөн (0–0,012% с/ж – гигроскопиялык эмес, 0,2–2% с/ж. бир аз гигроскопиялык, 2–15%).% умеренно гигроскопичен и > 15% очень гигроскопичен)23. % орточо гигроскопиялык жана > 15% өтө гигроскопиялык)23.根据欧洲药典指南，根据样品吸收水分的百分比，样品分为4 类（0-0.012% w/2 类（0-0,012% w/2. /w 轻微吸湿性、2-15 % 适度吸湿，> 15% 非常吸湿）23。根据 欧洲 药典 指南 ， 根据 吸收 水分 的 百分比 样品 分为 分为 分为 分为 分为 分为 分为 分为 分为 ， 根据 吸收 水分 吸收湿 性 、 、 、 、 0,2-2% W/w 轻微 、 2-15% 适度 吸湿 ，> 15%非常吸湿）23。Европалык фармакопеянын сунуштарына ылайык үлгүлөр нымдуулуктун үлгүгө сиңирүү пайызына жараша 4 класска бөлүнөт (салмак боюнча 0-0,012% – гигроскопиялык эмес, 0,2-2% бир аз гигроскопиялык, салмагы боюнча 2-15%).% умеренно гигроскопичен, > 15 % очень гигроскопичен) 23. % орточо гигроскопиялык, > 15% өтө гигроскопиялык) 23.NFCS X NFCS жана TsN NFCS гигроскопиялык эффективдүүлүгү DVS TA TGA Q5000 SA анализаторунда аныкталган.Бул процесстин жүрүшүндө иштөө убактысы, салыштырмалуу нымдуулук (RH) жана 25°C24 боюнча реалдуу убакыт үлгүсүнүн салмагы алынды.Нымдуулук төмөнкү теңдемени колдонуу менен NFRCS массасынын так анализи аркылуу эсептелет:
MC - NFRCS нымдуулугу.m1 – NSAIDдердин кургак салмагы.m2 берилген RH боюнча реалдуу убакыт NFRCS массасы.
Жалпы бетинин аянты үлгүлөрдү 25 °C температурада 10 саат бою бошоткондон кийин суюк азот менен азот адсорбциялоо эксперименти аркылуу бааланган (<7 × 10-3 Торр). Жалпы бетинин аянты үлгүлөрдү 25 °C температурада 10 саат бою бошоткондон кийин суюк азот менен азот адсорбциялоо эксперименти аркылуу бааланган (<7 × 10-3 Торр). Общая площадь поверхности оценивалась с помощью эксперимента по адсорбции азота жидким азотом кийин опорожнения образцов при 25 °С в течение 10 ч (< 7 × 10–3 Торр). Үлгүлөр 25°Cде 10 саат бою бошотулгандан кийин суюк азот менен азоттун адсорбциялык эксперименти аркылуу жалпы бетинин аянты эсептелген (<7 × 10–3 Торр).在25°C 清空样品10 小时（< 7 × 10-3 Torr）后，使用液氮的氮吸附实验估计总表面表在 25°C Общая площадь поверхности оценивалась с использованием экспериментов по адсорбции азота жидким азотом кийин опорожнения образцов в течение 10 саат 25°C (< 7 × 10-3 торр). Үлгүлөр 10 саат бою 25°Cде (<7 х 10-3 торр) бошотулгандан кийин суюк азот менен азоттун адсорбциялык эксперименттеринин жардамы менен беттин жалпы аянты эсептелген.Жалпы бетинин аянты, тешикчелердин көлөмү жана NFRCS тешикчелеринин өлчөмү RS 232 программалык камсыздоону колдонуу менен NOVA 1000e, Австриядан келген Quantachrome менен аныкталган.
Толук кандан 5% эритроциттерди (суюлтуучу катары туздуу) даярдаңыз.Андан кийин HFFC (0,25 мл) аликвотун 96 көзөнөктүү пластинкага жана 5% РБК массасына (0,1 мл) өткөрүп бериңиз.Аралашманы 37°C температурада 40 мүнөт инкубациялаңыз.Эритроциттердин жана сывороткалардын аралашмасы оң контрол, ал эми туз менен эритроциттердин аралашмасы терс контроль катары кабыл алынган.Гемагглютинация Стажицки шкаласы боюнча аныкталды.Сунушталган шкалалар төмөнкүдөй: + + + + тыгыз гранулдуу агрегаттар;+ + + ийилген четтери менен жылмакай түбү;+ + жыртылган четтери менен жылмакай түбү;+ жылмакай жаздыкчалардын четиндеги кууш кызыл шакекчелер;– (терс) ылдыйкы скважинанын ортосунда дискреттик кызыл баскыч 12.
NFRCSнин гемокомпатыналуулугу Эл аралык стандартташтыруу уюмунун (ISO) (ISO10993-4, 1999)26,27 ыкмасы боюнча изилденген.Сингх жана башкалар тарабынан сүрөттөлгөн гравиметрикалык ыкма.Кичинекей өзгөртүүлөр NFRCS катышуусу менен же бетинде тромб пайда баа берүү үчүн жасалган.500 мг Cs, Ch NFRCS жана Cp NFRCS фосфаттык буфердик тузда (PBS) 37°Cде 24 саат бою инкубацияланган.24 сааттан кийин, PBS алынып салынды жана NFRCS 3,8% натрий цитраты бар 2 мл кан менен дарыланды.NFRCS бетине, инкубацияланган үлгүлөргө 0,04 мл 0,1 М CaCl2 кошуңуз.45 мүнөттөн кийин коагуляцияны токтотуу үчүн 5 мл дистилденген суу кошулду.NFRK бетиндеги коагуляцияланган кан 36-38% формальдегид эритмеси менен иштетилген.Формальдегид менен бекитилген тромбтар кургатылган жана таразаланган.Тромбоздун пайызы кан жана үлгүсү жок стакандын салмагын (терс контроль) жана каны бар стакандын (оң контроль) салмагын эсептөө жолу менен бааланган.
Алгачкы ырастоо катары, үлгүлөр HFFC беттик каптоо, Ct өз ара байланыш жана Ct тармагынын тешикчелерди пайда кылуу жөндөмдүүлүгүн түшүнүү үчүн оптикалык микроскоптун астында көрүлгөн.NFRCSден Ch жана Cp ичке бөлүктөрү скальпель бычагы менен кесилген.Алынган бөлүк айнек слайдга салынып, капкак менен жабылып, четтери желим менен бекитилди.Даярдалган слайддар оптикалык микроскоптун астында каралып, ар кандай чоңойтууда фотосүрөттөр алынган.
Ct тармактарында полимердик чөкүү Райс et al.29 тарабынан сүрөттөлгөн методдун негизинде флуоресценттик микроскопиянын жардамы менен көрүлгөн. Формуляция үчүн колдонулган HFFC курамы флуоресценттик боёк (амарант) менен аралаштырылды жана NFRCS (Ch & Cp) мурда айтылган ыкмага ылайык даярдалган. Формуляция үчүн колдонулган HFFC курамы флуоресценттик боёк (амарант) менен аралаштырылды жана NFRCS (Ch & Cp) мурда айтылган ыкмага ылайык даярдалган.Формуляция үчүн колдонулган HFFC курамы флуоресценттик боёк (амарант) менен аралаштырылып, NFRCS (Ch жана Cp) мурда айтылган ыкма боюнча алынган.将用于配方的HFFC 组合物与荧光染料（苋菜）混合，并按照前面提到的方的HFFC将用于配方的HFFC 组合物与荧光染料（苋菜）混合，并按照前面提到的方的HFFCФормулада колдонулган HFFC курамы флуоресценттик боёк (Амарант) менен аралаштырылып, мурда айтылгандай NFRCS (Ch жана Cp) алынган.Алынган үлгүлөрдөн NFRKдин жука кесимдери кесилип, айнек слайддарга салынып, капкак слиптер менен жабылган.Жасыл фильтрди (310-380 нм) колдонуу менен флуоресценттик микроскоптун астында даярдалган слайддарды байкаңыз.Сүрөттөр Ct тармагындагы Ct мамилелерин жана ашыкча полимердик чөктүрүүнү түшүнүү үчүн 4x чоңойтууда алынган.
NFRCS Ch жана Cp бетинин топографиясы тактоо режиминде ультра курч TESP консолу менен атомдук күч микроскоптун (AFM) жардамы менен аныкталган: 42 Н/м, 320 кГц, ROC 2-5 нм, Брукер, Тайвань.Беттин тегиздиги программалык камсыздоонун (Scanning Probe Image Processor) жардамы менен орточо квадраттык (RMS) менен аныкталган.Ар кандай NFRCS жерлер бетинин бирдейлигин текшерүү үчүн 3D сүрөттөрдө көрсөтүлдү.Берилген аймак үчүн баллдын стандарттык четтөөсү беттин тегиздиги катары аныкталат.RMS теңдемеси NFRCS31 бетинин тегиздигин сандык аныктоо үчүн колдонулган.
FESEM негизинде изилдөөлөр FESEM, SU8000, HI-0876-0003, Hitachi, Токио, Cm NFRCS караганда жакшыраак BCT көрсөткөн Ch NFRCS жана Cp NFRCS беттик морфологиясын түшүнүү үчүн колдонулган.FESEM изилдөө Чжао ж.б.32 кичине өзгөртүүлөр менен.NFRCS 20 - 30 мг Ch NFRCS жана Cp NFRCS келемиштердин каны менен алдын ала аралаштырылган 20 мкл 3,8% натрий цитраты менен алдын ала аралаштырылды.Коагуляцияны баштоо үчүн кан менен иштетилген үлгүлөргө 20 мкл 0,2 М CaCl2 кошулду жана үлгүлөр бөлмө температурасында 10 мүнөт инкубацияланды.Мындан тышкары, ашыкча эритроциттер туз менен чайкоо менен NFRCS бетинен алынып салынды.
Кийинки үлгүлөр 0,1% глутаральдегид менен иштетилип, андан кийин нымдуулуктан арылтуу үчүн 37°C температурада ысык аба мешинде кургатылган.Кургатылган үлгүлөр капталган жана 32 талданган.Талдоо учурунда алынган башка сүрөттөр жеке пахта жипчелеринин бетинде уюп калышы, Ct ортосундагы полимердик чөкмө, эритроциттердин морфологиясы (формасы), уюп калышынын бүтүндүгү жана NFRCS катышуусунда эритроциттердин морфологиясы.Тазаланбаган NFRCS аймактары жана кан менен инкубацияланган Ch жана Cp менен иштетилген NFRCS аймактары элементардык иондорго (натрий, калий, азот, кальций, магний, цинк, жез жана селен) сканерден өткөрүлдү33.Уюп калышы жана уюган бир тектүүлүгү учурунда элементардык иондордун топтолушун түшүнүү үчүн иштетилген жана тазаланбаган үлгүлөрдүн ортосундагы элементардык ион пайыздарын салыштыруу.
Ct бетиндеги Cp HFFC беттик каптоо калыңдыгы FESEM аркылуу аныкталган.Cp NFRCS кесилиштери рамкадан кесилип, чачыраткыч капталган.Алынган чачыранды каптоо үлгүлөрү FESEM тарабынан байкалып, беттик каптоо калыңдыгы 34, 35, 36 өлчөнгөн.
Рентгендик микро-КТ жогорку резолюциядагы 3D кыйратуучу сүрөттү камсыз кылат жана NFRKдин ички структуралык түзүлүшүн изилдөөгө мүмкүндүк берет.Микро-КТ үлгүдөгү рентген нурларынын жергиликтүү сызыктуу алсыздануу коэффициентин жазуу үчүн үлгү аркылуу өткөн рентген нурун колдонот, бул морфологиялык маалыматты алууга жардам берет.Cp NFRCS жана кан менен дарыланган Cp NFRCS менен Ct ички жайгашкан жери NFRCS37,38,39 катышуусунда жутулуунун натыйжалуулугун жана кандын уюшун түшүнүү үчүн микро-КТ менен каралып чыккан.Кан менен иштетилген жана тазаланбаган Cp NFRCS үлгүлөрүнүн 3D структуралары микро-КТ (V|tome|x S240, Phoenix, Германия) аркылуу реконструкцияланган.VG STUDIO-MAX программалык камсыздоонун 2.2 версиясын колдонуу менен, NFRCS үчүн 3D сүрөттөрдү иштеп чыгуу үчүн ар кандай бурчтан (идеалдуу 360° камтуу) бир нече рентген сүрөттөрү алынган.Чогулган проекциялык маалыматтар тиешелүү жөнөкөй 3D ScanIP Academic программасын колдонуу менен 3D көлөмдүү сүрөттөргө кайра түзүлдү.
Мындан тышкары, уюган кандын бөлүштүрүлүшүн түшүнүү үчүн, кандын уюшун баштоо үчүн NFRCSге 20 мкл алдын ала аралаштырылган цитраттык кан жана 20 мкл 0,2 М CaCl2 кошулду.Даярдалган үлгүлөр катууга калтырылат.NFRK бети 0,5% glutaraldehyde менен мамиле жана 30 мүнөт 30-40 ° C ысык аба мешинде кургатылган.NFRCSде пайда болгон уюган кан сканерден өтүп, реконструкцияланган жана уюган кандын 3D сүрөтү көрсөтүлгөн.
Антибактериалдык анализдер Cp NFRCSде (Ch NFRCSге салыштырмалуу эң жакшы) мурда сүрөттөлгөн ыкманы колдонуу менен кичине өзгөртүүлөрдү киргизген.Cp NFRCS жана Cp HFFCнин бактерияга каршы активдүүлүгү инкубатордогу Петри идиштеринде агарда өскөн үч түрдүү микроорганизмдерди [S.aureus (грам-оң бактериялар), E.coli (грам-терс бактериялар) жана ак Candida (C.albicans)] колдонуу менен аныкталган.Агар чөйрөсүнө 105-106 КФУ мл-1 концентрациясында 50 мл суюлтулган бактериялык культура суспензиясын бирдей сепкиле.Петри табакчасына орто куюп, ал катуу болсун.Агар пластинкасынын бетине HFFC менен толтуруу үчүн скважиналар жасалган (3 скважина HFFC жана 1 терс контролдоо үчүн).3 кудукка 200 мкл HFFC жана 4-кудукка 200 мкл pH 7,4 PBS кошуңуз.Петри табактын башка тарабында, катуу агарга 12 мм Cp NFRCS дискти коюп, PBS (рН 7,4) менен нымдап коюңуз.Ципрофлоксацин, ампициллин жана флуконазол таблеткалары Staphylococcus aureus, Escherichia coli жана Candida albicans үчүн эталондук стандарттар болуп саналат.Тоскоолдук зонасын кол менен өлчөп, бөгөт коюу зонасын санарип сүрөткө тарт.
Институттук этикалык жактыруудан кийин изилдөө Индиянын түштүгүндөгү Карнатака штатындагы Манипал шаарындагы Кастурба медициналык билим берүү жана изилдөө колледжинде өткөрүлдү.In vitro TEG эксперименталдык протоколу Кастурба медициналык колледжинин Институционалдык этика комитети тарабынан каралып, жактырылган, Манипал, Карнатака (IEC: 674/2020).Субъекттер ыктыярдуу кан донорлорунан (18 жаштан 55 жашка чейинки) оорукананын кан банкынан алынган.Мындан тышкары, кан үлгүлөрүн алуу үчүн ыктыярчылардан маалымдалган макулдук баракчасы алынды.Native TEG (N-TEG) ​​натрий цитраты менен алдын ала аралаштырылган канга Cp HFFC формуласынын таасирин изилдөө үчүн колдонулган.N-TEG медициналык жардам көрсөтүү пунктундагы реанимациядагы ролу менен кеңири таанылган, бул натыйжалардын клиникалык жактан маанилүү кечигүү мүмкүнчүлүгүнөн улам (күнүмдүк коагуляциялык тесттер) клиникалар үчүн көйгөйлөрдү жаратат.N-TEG анализи толук канды колдонуу менен жүргүзүлгөн.Бардык катышуучулардан маалымдалган макулдук жана толук медициналык тарых алынды.Изилдөөгө кош бойлуулук / төрөттөн кийинки же боор оорулары сыяктуу гемостатикалык же тромбоздук кыйынчылыктары бар катышуучулар камтылган эмес.Коагуляция каскадына таасир этүүчү дарыларды кабыл алган субъекттер да изилдөөдөн чыгарылды.Бардык катышуучуларга стандарттык процедуралар боюнча негизги лабораториялык изилдөөлөр (гемоглобин, протромбин убактысы, активдештирилген тромбопластин жана тромбоциттердин саны) жүргүзүлгөн.N-TEG кандын уюган илешкектүүлүгүн, уюгандын алгачкы түзүмүн, бөлүкчөлөрдүн өз ара аракеттенүүсүн, уюп калышын бекемдейт жана уюган кандын лизисин аныктайт.N-TEG анализи бир нече уюлдук элементтердин жана плазманын жамааттык таасирлери жөнүндө графикалык жана сандык маалыматтарды берет.N-TEG анализи Cp HFFCнин эки башка көлөмүнө (10 мкл жана 50 мкл) аткарылган.Натыйжада, лимон кислотасы менен 1 мл толук кан 10 мкл Cp HFFC кошулду.TEG идиш камтыган 20 мкл 0,2 М CaCl2ге 1 мл (Cp HFFC + цитраттуу кан), 340 мкл аралаш канды кошуңуз.Андан кийин, TEG идиштери TEG® 5000, АКШга R, K, альфа бурчту, MA, G, CI, TPI, EPL, LY 30% кан үлгүлөрүн Cp HFFC41 катышуусунда өлчөө үчүн жүктөлдү.
In vivo изилдөө протоколу Институционалдык Жаныбарлардын этика комитети (IAEC), Кастурба Медицина мектеби, Манипалдык жогорку билим берүү институту, Манипал (IAEC/KMC/69/2020) тарабынан каралып, жактырылган.Жаныбарлар боюнча бардык эксперименттер жаныбарлардын экспериментин көзөмөлдөө жана көзөмөлдөө комитетинин (CPCSEA) сунуштарына ылайык жүргүзүлдү.Бардык in vivo NFRCS изилдөөлөрү (2 × 2 см2) ургаачы Wistar келемиштерге (салмагы 200дөн 250 г чейин) жасалган.Бардык жаныбарлар 24-26°С температурада акклиматташтырылган, жаныбарларга стандарттуу тамак-аш жана суу ad libitum эркин жеткиликтүү болгон.Бардык жаныбарлар туш келди ар кандай топторго бөлүнгөн, ар бир топ үч жаныбардан турган.Бардык изилдөөлөр Animal Studies: In Vivo Experiments 43 отчетуна ылайык аткарылган.Изилдөөнүн алдында жаныбарлар 20-50 мг кетаминдин (дене салмагынын 1 кг үчүн) жана 2-10 мг ксилазиндин (дене салмагынын 1 кг үчүн) аралашмасын интраперитонеалдык (ip) киргизүү аркылуу анестезиялашты.Изилдөөдөн кийин кан агуу көлөмү үлгүлөрдүн баштапкы жана акыркы салмагынын ортосундагы айырманы баалоо менен эсептелди, үч сыноодон алынган орточо маани үлгүнүн кан агуу көлөмү катары алынды.
Келемиштин куйругун ампутациялоо модели травма, согуштук же жол кырсыгында (жаратуунун модели) кан агууну модуляциялоо үчүн NFRCS потенциалын түшүнүү үчүн ишке ашырылган.Кадимки кан агууну камсыз кылуу үчүн 50% куйругун скальпель менен кесип, 15 секунд абага коюңуз.Кошумчалай кетсек, сыноо үлгүлөрү келемиштин куйругун кысымга алуу менен жайгаштырылды (Ct, Cs, Ch NFRCS жана Cp NFRCS).Сыноо үлгүлөрү үчүн кан агуу жана РСТ билдирилди (n = 3) 17,45.
Согушта NFRCS басымын башкаруунун натыйжалуулугу үстүртөн сан артериясынын моделинде изилденген.Сан артериясы ачылып, 24G троакар менен тешип, 15 секунданын ичинде кан кетет.Контролсуз кан агуулар байкалгандан кийин сыноо үлгүсү тешкен жерге басым менен коюлат.Сыноо үлгүсүн колдонгондон кийин дароо уюу убактысы катталып, кийинки 5 мүнөттө гемостатикалык эффективдүүлүк байкалган.Ошол эле процедура Cs жана Ct46 менен кайталанды.
Доулинг жана башкалар.47 intraoperative кан контекстинде гемостатикалык материалдардын гемостатикалык дараметин баалоо үчүн боор жаракат моделин сунуш кылган.BCT Ct үлгүлөрү (терс контролдоо), Cs алкагында (оң контролдоо), Ch NFRCS үлгүлөрү жана Cp NFRCS үлгүлөрү үчүн жазылган.Чычкандын боор үстүндөгү вена кавасы орто лапаротомия аркылуу ачылды.Андан кийин кайчы менен сол бөлүктүн алыскы бөлүгү кесилген.Боорду скальпелдин бычагы менен кесип, бир нече секунда кан агууга мүмкүнчүлүк бериңиз.Так таразаланган Ch NFRCS жана Cp NFRCS сыноо үлгүлөрү эч кандай оң басымсыз бузулган бетке жайгаштырылды жана BCT жазылды.Контролдук топ (Ct) андан кийин жаракатты бузбастан Cs 30 s47 менен кысым көрсөтүштү.
In vivo жараатты айыктыруу анализдер иштелип чыккан полимердик негизделген NFRCS жараатын айыктыруу касиеттерин баалоо үчүн excision жара моделин колдонуу менен аткарылган.Excision жараат моделдери тандалып алынган жана майда өзгөртүүлөрдү19,32,48 менен мурда жарыяланган ыкмалар боюнча аткарылган.Бардык жаныбарлар мурда сүрөттөлгөндөй анестезияланган.Арткы териге тегерек терең кесүү үчүн биопсияны (12 мм) колдонуңуз.Даярдалган жара сайттары Cs (оң контролдоо), Ct (кебез төшөктөрү айыгууга тоскоол экенин моюнга алуу менен), Ch NFRCS жана Cp NFRCS (эксперименталдык топ) жана эч кандай дарылоосуз терс көзөмөл менен кийинди.Изилдөөнүн ар бир күнүндө жараат аянты бардык келемиштерде өлчөнгөн.Санариптик камераны колдонуп, жараланган жерди сүрөткө тартып, жаңы таңгычты кийиңиз.Жаралардын жабылуу пайызы төмөнкү формула менен өлчөнөт:
Изилдөөнүн 12-күнүндө жарааттын жабылуу пайызынын негизинде, эң мыкты топтун келемиштеринин териси кесилген ((Cp NFRCS) жана контролдоо тобу) жана H&E боёгу жана Массондун трихромдук боёосу менен изилденген. Изилдөөнүн 12-күнүндө жарааттын жабылуу пайызынын негизинде, эң мыкты топтун келемиштеринин териси кесилген ((Cp NFRCS) жана контролдоо тобу) жана H&E боёгу жана Массондун трихромдук боёосу менен изилденген.Изилдөөнүн 12-күнүндөгү жарааттын жабылуу пайызынын негизинде эң мыкты топтун келемиштеринин ((Cp NFRCS) жана контролдоочу топтун) териси кесилип алынып, гематоксилин-эозин жана Массон трихрому менен боёп изилденген.根据研究第12天的伤口闭合百分比，切除最佳组((Cp NFRCS)和对照组)的据组)的大鼂照组。 sson三色染色研究。根据研究第12天的伤口闭合百分比，切除最佳组((Cp NFRCS)和对照组)的据组)的大鼂天的伤口闭合百分比，眳组）Эң жакшы топтогу келемиштер ((Cp NFRCS) жана контролдоо топтору) изилдөөнүн 12-күнүндө жарааттын жабылышынын пайызынын негизинде гематоксилин-эозин менен боёш үчүн жана Массондун трихромдук боёосу үчүн эксцизден чыгарылды.Ишке ашырылган боёо процедурасы мурда сүрөттөлгөн ыкмалар боюнча жүргүзүлдү49,50.Кыскача айтканда, 10% формалинге фиксациялангандан кийин, үлгүлөр бир катар сорттогу спирттер аркылуу суусуздандырылды.Алынган кыртыштын жука бөлүктөрүн (калыңдыгы 5 мкм) алуу үчүн микротомду колдонуңуз.Контролдун жука сериялык бөлүмдөрү жана Cp NFRCS гистопатологиялык өзгөрүүлөрдү изилдөө үчүн гематоксилин жана эозин менен дарыланган.Коллаген фибрилдеринин пайда болушун аныктоо үчүн Массондун трихромдук боёгу колдонулган.Алынган натыйжалар патологдор тарабынан сокур изилденген.
Cp NFRCS үлгүлөрүнүн туруктуулугу бөлмө температурасында (25°C ± 2°C/60% RH ± 5%) 12 ай бою изилденген51.Cp NFRCS (беттин түсүнүн өзгөрүшү жана микробдордун өсүшү) визуалдык түрдө текшерилип, Материалдар жана Методдор бөлүмүндө баяндалган жогоруда көрсөтүлгөн ыкмаларга ылайык бүктөлүүгө туруштук берүү жана BCT үчүн сыналган.
15×15 см2 өлчөмүндөгү Cp NFRCS даярдоо аркылуу Cp NFRCS масштабдуулугу жана кайра жаралуусу текшерилген.Мындан тышкары, 30 мг үлгүлөрү (n = 5) ар кандай Cp NFRCS бөлчөктөрүнөн алынып салынды жана изилденген үлгүлөрдүн BCTи Методдор бөлүмүндө мурда сүрөттөлгөндөй бааланды.
Биз ар кандай биомедициналык колдонмолор үчүн Cp NFRCS курамын колдонуу менен ар кандай формаларды жана структураларды иштеп чыгууга аракет кылдык.Мындай формаларга же конфигурацияларга мурундан кан агуу үчүн конус тампондору, стоматологиялык процедуралар жана кындын кан агуусу үчүн цилиндр түрүндөгү тампондор кирет.
Бардык маалымат топтомдору орточо ± стандарттык четтөө катары көрсөтүлөт жана ANOVA аркылуу Prism 5.03 (GraphPad, Сан-Диего, CA, АКШ) аркылуу анализденди, андан кийин Бонферрони бир нече салыштыруу тести (*p<0.05).
Адамдарды изилдөөдө аткарылган бардык процедуралар Институттун жана Улуттук Изилдөө Кеңешинин стандарттарына, ошондой эле 1964-жылдагы Хельсинки Декларациясына жана анын кийинки түзөтүүлөрүнө же ушул сыяктуу этикалык стандарттарга ылайык келген.Бардык катышуучуларга изилдөөнүн өзгөчөлүктөрү жана анын ыктыярдуу мүнөзү тууралуу маалымат берилди.Катышуучунун маалыматтары чогултулгандан кийин купуя бойдон калат.In vitro TEG эксперименталдык протоколу Кастурба медициналык колледжинин Институционалдык этика комитети тарабынан каралып, жактырылган, Манипал, Карнатака (IEC: 674/2020).Ыктыярчылар кан үлгүлөрүн алууга макулдукка кол коюшту.
Жаныбарларды изилдөөдө аткарылган бардык процедуралар Кастуба Медицина факультетине, Манипалдык Жогорку билим берүү институтуна, Манипалга (IAEC/KMC/69/2020) ылайык жүргүзүлдү.Жаныбарларга жасалган бардык эксперименттер Жаныбарлардагы эксперименттерди көзөмөлдөө жана көзөмөлдөө комитетинин (CPCSEA) көрсөтмөлөрүнө ылайык өткөрүлдү.Бардык авторлор ARRIVE көрсөтмөлөрүн аткарышат.
Бардык NFRCSнин FTIR спектрлери талданган жана 2А-сүрөттө көрсөтүлгөн хитозан спектри менен салыштырылган.Хитозандын мүнөздүү спектрдик чокулары (жазылган) 3437 см-1 (OH жана NH созулушу, кабатталуусу), 2945 жана 2897 см-1 (CH созулушу), 1660 см-1 (NH2 штамм), 1589 см-1 (N–H ийилүүсү ), 110 см-1 (Ст-Ж ийилүүсү ), 110 см-ге созулушу (С-17-) O, экинчилик гидроксил), 993 см-1 (созулган CO, Bo-OH) 52.53.54.Кошумча таблица S1 хитозан (кабарчы), таза хитозан, Cm, Ch жана Cp үчүн FTIR NFRCS жутуу спектринин маанилерин көрсөтөт.Бардык NFRCS (Cm, Ch жана Cp) FTIR спектрлери эч кандай олуттуу өзгөрүүсүз таза хитозан сыяктуу эле мүнөздүү жутуу тилкелерин көрсөттү (сүрөт 2A).FTIR натыйжалары NFRCSди иштеп чыгуу үчүн колдонулган полимерлердин ортосунда химиялык же физикалык өз ара аракеттенүүлөрдүн жоктугун тастыктады, бул колдонулган полимерлердин инерттүү экенин көрсөтүүдө.
Cm NFRCS, Ch NFRCS, Cp NFRCS жана Cs боюнча in vitro мүнөздөмөсү.(A) кысуу астында хитозан жана Cm NFRCS, Ch NFRCS жана Cp NFRCS курамынын бириккен FTIR спектрин билдирет.(B) а) NFRCS Cm, Ch, Cp жана Cg (n = 3) бүт кан алуу курсу;Ct үлгүлөрү жогорку BAR көрсөттү, анткени пахта тампонунун жутуу эффективдүүлүгү жогору;б) Канды сиңирүүдөн кийинки кан Сорулуучу үлгүнүн иллюстрациясы.Сыноочу үлгүдөгү BCTдин графикалык чагылдырылышы (Cp NFRCS мыкты BCT болгон (15 с, n = 3)). C, D, E жана G маалыматтары орточо ± SD катары көрсөтүлдү жана ката тилкелери SD, *** p < 0,0001ди билдирет. C, D, E жана G маалыматтары орточо ± SD катары көрсөтүлдү жана ката тилкелери SD, *** p < 0,0001ди билдирет. Данные в C, D, E и G представлены как среднее ± стандартное отклонение, а планки погрешностей представляют стандартное отклонение, ***p <0,0001. C, D, E жана G маалыматтары орточо ± стандарттык четтөө катары берилген жана ката тилкелери стандарттык четтөөнү билдирет, ***p<0,0001. C、D、E 和G 中的数据显示为平均值± SD，误差线代表SD，***p < 0,0001。 C、D、E 和G 中的数据显示为平均值± SD，误差线代表SD，***p < 0,0001。 Данные в C, D, E и G показаны как среднее значение ± стандартное отклонение, планки погрешностей представляют стандартное отклонение, ***p <0,0001. C, D, E жана G маалыматтары орточо ± стандарттык четтөө катары көрсөтүлөт, ката тилкелери стандарттык четтөөнү билдирет, ***p<0,0001.