"Nunquam dubium est quin parva coetus hominum studiorum deditorum mundum mutare possit.Nam quis nisi est.
Missio Curei est diuturnum exemplar divulgationis medicae mutare, in quo investigatio submissionis pretiosa, multiplex et vicis- satio potest esse.
Platelet-dives plasma/prp, textus regenerationis, platelet activationis, therapiae glucosae proliferativae, platelets, therapia proliferativa
Hunc articulum adhibe ut: Harrison TE, Bowler J, Reeves K, et al.(Mai 17, 2022) Effectus glucose in platelet comiti et volumine: implicationes ad medicinam regenerativam.Curator 14(5): e25081.doi:10.7759/cureus.25081
Platelet-dives plasma (PRP) et solutiones glucosae hypertonicarum communiter adhibentur ad iniectionem in medicina regenerativa, interdum simul.Effectus glucosi hypertonici in lysin platelet et activation antea non relatum est.Probavimus effectum concentrationis glucosae in platelet et erythrocyte comitum elevatarum, necnon volumina cellularum in PRP et sanguine toto (WB).Deminutio partialis in platelet rapida facta est cum omnibus mixtis glucosis mixtis cum PRP vel toto sanguine, lysi partiali consistentis. Post primum minutum, comites lamellae stabiles manserunt, suggerentes celeri accommodationem lamellarum residualium ad extremam (>2000 mOsm) hypertonicitatem. Post primum minutum, comites lamellae stabiles manserunt, suggerentes celeri accommodationem lamellarum residualium ad extremam (>2000 mOsm) hypertonicitatem. осле первой инуты количество тромбоцитов оставалось стабильным, что указывает на струю аккромостатоито оставильным ремального (>2000 мОсм) гипертонуса. Post primum minutum, bractea comes stabilis mansit, celerem accommodationem lamellarum residuarum ad extremam (>2000 mOsm) hypertonicitatem significans.> 2000 mOsm）高渗状态。2000 mosm）高渗状态。 осле первой инуты количество тромбоцитов оставалось стабилво альному (>2000 мОсм) гиперосмолярному состоянию. Post primum minutum, computatio lamellae stabilis mansit, celeri accommodationem lamellarum residuarum ad extremum (>2000 mOsm) hyperosmolaris significans.Concentrationes glucosae 25% et supra consecutae sunt in notabili incremento in parvo volumine (MPV), indicato praematuro e tabulae activationis.Praeterea studiis opus est determinare utrum lysis vel activatio fiat et an glucosa hypertonica iniectio sola vel in compositione cum PRP utilitas clinica adiectionem praebere possit.
In 1950, American chirurgus George Hackett deprehendit se in multis aegris articulum et dorsum perpetuum levare posse solutionem proliferativam in tendines et ligamenta immisso.Experimenta in cuniculis demonstraverunt curationem, quam proliferativam appellabat, nervos ad augendum et confirmandum effecit.Studia historica confirmaverunt novos collagen in hoc processu producendos esse [1].
Primis paucis decenniis multae solutiones variae distributionis temptatae sunt.Ab 1990s, maxime medici existimaverunt concentrationes glucosi altas esse methodum tutissimam et efficacissimam.Sed mechanismus actionis obscura manet.
Pauci studia clinica saeculo XX sequenti opera Hackett habita sunt.Autem, in 2000s renovata est cura et variae tentationes clinicae felicis therapiae proliferativae confectae sunt ad curationem doloris inferioris dorsi [2], osteoarthritis genu [3], et epicondylitis lateralis [4].
Regeneratio TEXTUS requirit participationem cellularum caulis.Ergo concentrationes GLYCOSIS altae migrationem, replicationem et differentiam cellularum caularum quodammodo inducere debent.Hypothesismus ut bracteae nuncios agere possint et quod collationes glucosae altae causare possunt bracteas emittere cytokinos et factores incrementi, inde processus regenerativos promovere, imprimis migrationem cellulam derivare ad areas glucosarum concentuum altarum.
Activatio Plateletta semper praecedit augmentum calcii intracellulares[5].Liu et al.in 2008 ostendit altam gradus glucosi augere actionem receptoris potentialis canonum 6 (TRPC6), canales in membrana plasma, quae ducit ad influxum calcii in plates [6].Alterum studium demonstravit expositionem microtubuli marginalis zonae ad calcium iones relaxationem, expansionem et deformationem zonae marginalis, quae vicissim mutationem figurae a disco in sphaericum, inde in parvo volumine (MPV) (MPV) efficit.
Hypothesis nostra in hoc studio est quod detectio bractearum ad concentrationes glucosi altas attingit microtubulam marginalem et ambitum intracellularem, ducendo ad augmentum MPV.
Omnes participes consensum informatum signaverunt formam postquam singula studii explicata sunt et ante exempla recipienda.In hoc studio, solum PRP specimina cum hematocritia major quam 2% adhibita sunt ut erythrocyte (erythrocyte) computata et medium corpusculum volumen cellulis sanguineis rubri (MCV) ad comparationem includi posset.
Studium peractum est in quattuor gradibus, prima periodus PRP et reliquae gradus integer sanguis erant (Tabula 1).Ut antea [8] omnes copiae centrifugae relativae (RCF, g-vis) computatae sunt a medio puncto (Rmid, in cm) columnae sanguinis in clystere centrifuga.MPV uti voluissemus ut titulo lamellae sentiendi et lamellae comitem ut denotat potentialis lyseos lamellae, quarum utraque facile mensurari potest in analysibus hematologiae normae.
In prima periodo 47 voluntariorum specimina sanguinis donata - una tubus acidi ethylenediaminetetraacetici (EDTA) et unum PRP specimen sanguinis totum (anticoagulatum cum sodio citrato (NaCl, 3%)) (Tabula I).Rocker in tubo statim pone.Numerus sanguinis completus (CBC) in EDTA exempla in triplicata fiebat, et exempla NaCl in triplicata pro analysis CBC evoluta sunt, et tunc PRP variis modis supra descriptis praeparatum est [8].Omnia PRP exemplaria a centrifugatione ad 900-1000 parata sunt g.Singulum specimen PRP in vortice mixer pro 5-10 secundis misce, deinde quinque 0,5 ml aliquotta in tubos divide.
Ad aestimandum effectum bracteae expositae in collationibus glucosis elevatis, ponderis (0,5 ml) 0%, 5%, 12,5%, 25%, et 50% glucosi in aqua mixti cum lamellis speciminibus ad obtinendum 0%, 2.5% 6,25%, 12.5% ​​et 25% concentrationes glucosi mixtionis et tubos in 15 minutas permiscentes.Cuiusque mixtionis TAC post 15 min triplicatum resolvitur.Comes Platelet (PLT), RBC comes, MCV, et MPV pro singulis tubis erant, et medium plateletus comes, RBC comes, MCV, et MPV calculi omnium exemplorum PRP erant.
Post primum tempus collectionis notitiarum completa, notabile incrementum in platelet voluminis in PRP platelis post D50W additamentum animadvertimus.PRP laminae omnes laminas in sanguine non necessario repraesentant, & PRP differt a medio WB.Ergo secunda periodus agere decrevimus effectum probationis addens D50W ad totum sanguinem.
Ad secundum rotundum elegimus magnitudine exempli 30 secundum eventum ex serie prima, de qua in sectione Analysi.In hac serie, XX voluntariorum specimina sanguine donata (Tabula 1).Totus sanguis (1.8 ml) in clysterem 3 ml extractus est et cum anticoagulatis 0.2 ml 40% NaCl.Totus clystere sanguinis mixtus est quinque secundis cum vorticem mixto et CBC triplicata evolvit.Post analysin, sanguis anticoagulatus ad 2 ml 50% glucosus in clysteribus 5 ml (contentio glucosa ultima circiter 25% (D25) facta est, et in tubo quassato per 30 minutas collocatus est. Post 30 minuta D25/CBC in WB syringes triplicatae evolutae sunt. Platelet comes, RBC comes, MCV, et MPV per clysterem et P.V. et additis glucoseis.
Quia laminae in toto sanguine plerumque hypertonica glucose exponuntur in therapia proliferativa glucose ob injectionem minimam incursivam, et non commune est PRP cum glucose hypertonico ante iniectionem coniungi, decrevimus studere glucosi hypertonici in compositione cum WB in Sectione I. Gradus tres et quatuor.Singulis stadiis 20 voluntarii donati 7—8 ml ACD-A (acidum cum trisodium citratum (22.0 g/l), acidum citricum (8.0 g/l) et glucosum (24.5 g/l), solutionem citratam dextrosam) pro sanguine anticoagulantium (Tabula 1).Solae mixturae glucose maiores quam 12,5% adhibebantur ad limen quotus quisque cum augmento MPV coniungitur.In tertio gradu, 1 ml sanguinis in tubo testi ponitur.Tum sanguinem miscere in vorticem mixtoris pro 10 secundis, addendo 1 ml 30% glucose, 40% glucose, vel % glucose tubo ad obtinendum concentratio glucosa finalem 15%, 20%, et 25%, respective.Specimina sanguinis glucosi resolvuntur pro CBC statim mixta et iterata singulis duobus minutis pro 30 minutis.
In mixtione initiali, additamentum ex 1:1 glucosis hypertonicis et WB vel PRP bracteis concentrionibus supra 25% aliquot secundis exponit.In quarto gradu, ad aestimandum effectum glucosi hypertonic cum concentratione minimis in cacuminis initialibus et modum superiorem effectus glucosi probantes, tantum parvam quantitatem sanguinis ad D25W vel D50W addidimus.Pone 1 ml D25W vel D50W in fistula et 0.2 ml WB adde specimen pro 10 secundis vorticem.His in casibus, sanguis glucose expositus est in detentione circiter 20% supra ultimam intentionem, magis quam L% supra intentionem finalem sicut in Phase 3, consequens est in finalibus concentrationibus glucosis 20.8% et 41,6%.Exempla mixta eodem tempore ut in gradu 3 enucleata sunt.
In primo gradu cuiusque seriei glucosi dilutionis, 30 exemplaria ducta sunt hoc modo congruum magnitudine exempli gubernatori studium [9].In fine cuiusque periodi (inclusa prima periodo), aestimare adaequationem magnitudinis exempli utens formula adhibita ad determinandam quantitatem magnitudine necessariam ut medium continui exitus variabilis in una multitudine aestimare.Formula n = Z2 x SD2 /E2.In hac aequatione, Z est Z-score, SD est mensura declinationis, et E error desideratus est [10].Alpha nostrum est 0.05, quod valori 1.96 respondet Z, et exspectamus errorem 5 (in cento).Solvimus ergo pro n = (1.962 x SD2)/52.Eventus demonstravit magnitudine exempli pro singulis scaena exigentibus minorem esse quam numerus ipse collectus est.
Per periodos 1, 3 et 4 plus quam unam intentionem glucose adhibentes, effectus diversarum concentrationum glucosarum evolvit, comparando fractionem mutationem inter tempus 0 et unumquodque tempus subsequentem (phase 1 ad 15 minuta, tempus 3 ad 15 minuta).et quattuor in 15 secundis, deinde singulis binis minutis.) Mutationes rates singulis temporis periodis comparatae sunt utentes Mann-Whitney U-test, quia data distributio normalem non sequitur sicut ex test normalitatis Shapiro-Wilk determinatae.Cum analysis 1-ad-1 plurium coetuum (quinque) facta sit in primo, tertio et quarto gradibus (quinque in summa), a Bonferroni correctio facta est ad valorem alpha valoris ad ≤0.01, sed non ≤0.01 accommodare.
Reductio plateleti computata cum omnibus dextrosi hypertonicis concentrationibus et aucta in MPV in PRP platelis ad >12.5% ​​concentratio dextrosa: PRP bracteae comites ab uno ad quinquies concentratio cum basiline totius sanguinis comparata, methodo variata (non depicta). Reductio plateleti computata cum omnibus concentratione dextrosi hypertonica et aucta in MPV in PRP platelis ad >12.5% ​​dextrae: PRP comites resurrexit ab uno ad quinquies concentratio cum basiline totius sanguinis comparata, methodo variata (non depicta). еньшение количества тромбоцитов при всех концентрациях гипертонической декстрозы и увеличение MPV в тP увелиение MPV в т и увелиение MPV в тоническо ии декстрозы > 12,5%: количество тромбоцитов PRP увеличилось в 1-5 раз по сравнению с исходной ельною козвовитоюост козовьною ко по сравнению е показано). Patella bracteolae minui ad omnes concentrationes hypertonicas dextrosas, et MPV in PRP platelis auctis ad >12.5% ​​dextrosas concentratio: PRP lamella 1-5 temporibus aucta cum basiline totius sanguinis comparata secundum methodum (non ostensa). ).> 12.5% ​​的葡萄糖浓度下，所有浓度的高渗葡萄糖降低血小板计数，PRP MPV PRP 1 5 In >12.5% ​​glucose contentio, alta intentio glucosi computationem sanguinis minuit, PRP sanguinem MPV auget: comparatus cum 与基线全血, PRP sanguis computatus augetur ab 1 ad 5 vicibus retrahitur (non describitur). ри концентрациях люкозы >12,5% все концентрации гипертонической люкозы снижали количество тромбомбоцитотоваличество тромбоцоцито тролиеской ах PRP: количество тромбоцитов PRP увеличивалось от 1- до 5-кратных концентраций по сравнению с исходнымрицкооднымии по сравнению с исходнымии исоднымии по сравнению , в зависимости от етода (не описано). Ad concentrationes glucoses >12.5%, omnes concentrationes glucoses hypertensivae in plateis diminutae et auctae sunt MPV in PRP platelis: PRP platele aucti 1- ad 5-plicantur comparati ad baseline totius sanguinis concentratione, secundum modum (ut dictum est).Figura 1 ostendit numerum lamellarum deminutionem fere 75% post dilutionem in aqua et 20-30% post 15 minutas dilutionis cum diversis concentratione glucosi comparati cum baseline PRP et a 1:1 dilutionem ad volumen adaequatum (1- k1 cum volumine correctionis).k -1 breeding).1 fetura).
Numerus cellularum in unaquaque dilutione exprimitur ut fractio numeri primigenii ante dilutionem.
MPV in productione PRP minime decrevit, sine ulteriore mutatione in concentratione dilutionis ad 12,5% in aqua vel glucosa (inclusa 25% mixturae glucosae PRP) et aucta plus quam 20% post dilutionem in solutione glucose% L (Fig. .2).).E contra erythrocytes nullam aliam quam H2O in volumine mutationem significans ostendit.
Mediocris volumen cellularum in singulis dilutionibus exprimitur ut recipis voluminis originalis ante dilutionem.
Similis sed diminutio minus pronuntiata in platelet comiti et incremento in CVR observata sunt in BC ad L% glucosam exposita (proponere cum 25% glucose).Mensa 2 numeros cellulas comparat et volumina cellularum toto sanguine diluto in dextroso 50% cum periodo 1 PRP data in dextroso 50 diluta.Mutationes in RBC narratione et RBC MCV apertae erant et nostrae attentionis focus non erant.
SD = vexillum declinationis, MD = differentia media inter circulos, SE = vexillum deviationis mediae differentiae, RBC = erythrocytes, PLT = platelets, PRP = platelet dives plasma, WB = totus sanguis.
Post D50W ad WB addens, recipis dilationem adaequatam in laminam 7.7% (310± 73 vs. 286±96) comparatam ad 17.8% pro PRP dilutionem in D50W (664±348 vs. 544±277).MPV WB augetur ab 16.8% (ab 10.1± 0.5 ad 11.8±0.6), dum MPV PRP augetur 26% (9.2±0.8 vs. 11.6±0. 7). Etsi differentiae mediae in utroque platelet reductione et incremento MPV signanter magis cum PRP erant, mutationes in platele comitis reductionis intra WB paene significantes (310± 73 ad 286 ± 96 (-7%), p = .06) et incrementa in MPV significabant (10.1±0.5 ad 11.8±0.6 (+16.8) p <.001). Etsi differentiae mediae in utroque platelet reductione et incremento MPV signanter magis cum PRP erant, mutationes in platele comitis reductionis intra WB paene significantes (310± 73 ad 286 ± 96 (-7%), p = .06) et incrementa in MPV significabant (10.1±0.5 ad 11.8±0.6 (+16.8) p <.001).Etsi differentiae mediae in utroque platelet reductione et CVR incremento signanter maiora erant cum PRP, mutationes in platelet comitiales intra WB declinationes paene significantes erant (310± 73 ad 286 ± 96 (-7.7%), p = 0.06).увеличение MPV было значительным (от 10,1 ± 0,5 до 11,8 ± 0,6 (+16,8) p < 0,001). auctum MPV significativum (ab 10.1± 0.5 ad 11.8± 0.6 (+16.8) p < 0.001).PRP MPV WB 310 ± 73 286 ± 96 (-7.7%) ；p = .06）和MPV 10.1 ± 0.5 11.8 ± 0.6 (+16.8) p < .001）。PRP 310 ± 73 286 ± 96 (-7.7%) p = .06）和MPV 10.1 ± 0.5 11.8 ± 0.6 (001）。) p < .Mutatio in platelet comitialem reductionem intra WB paene significant (ab 310 ± 73 ad 286 ± 96 (-7.7%), p = 0.06), etsi PRP significanter maiores differentias in platelet declinationibus et MPV incrementis computat.auctum et MPV significans.(от 10,1 ± 0,5 до 11,8 ± 0,6 (+16,8) р < 0,001). (ab 10.1 ± 0.5 ad 11.8± 0.6 (+16.8) p < 0.001).
Postrema contentio 20% glucosi requiritur ut notabilis mutatio in MPV, sed mutatio MPV in ultima intentione 25% magis pronuntiata est.Platelet detrimentum post initialem declinationem stabilitur.Notavimus initialem diminutionem acutam in CVR, tamen, CVR celeriter restauratum est 25% glucose finalis, quod insigniter altior erat quam CVR gradus observatus in concentratione finali glucosarum 20% et 15% (Fig. 3 et ad sinistram Tabulae 3; capsulae opacae).indicant p- ≤ alpha valoris cum Bonferroni correctione 0.01).Fuit etiam gutta initialis acuta in numero PLT, in prima periodo 0-15 s observata, et dein stabilis permansit (ab 15 s ad 30 min; tabulae supersunt 4).
Additio variarum concentuum glucose ad totum sanguinem consecuta in diminutione celeri initiali MPV secuta est per recuperationem concentrationis-dependens plus quam XX%.Legenda ostendit intentionem glucose post dilutionem.D15, D20 et D25 peractae sunt in 1:1 Dilutionem.D21 et D41 confectae sunt ad 1:5 dilutionem.
Tabula 4 ostendit mutationem in platelet narratione dilutam in glucosa hypertonica.Vidimus dosem dependens relationem inter immediatam guttam in numeris PLT ad 1:1 dilutionem et ad 1:5 dilutionem.Comparando 1:1 dilutiones ut unum coetum cum 1:5 dilutionibus, the 1:1 coetus immediatam diminutionem habuit in platelet minorem quam 1:5 coetus 66±48,000 (23%) versus 99±69,000 (37%)., p = 0.014) in circulo 1:5.Post guttam initialem in puncto mensurae primo, lamella computatur ut cento glucosi confirmatae (fig. 4).
Cum totus sanguis glucose in ratione 1:1 additur, lamella computata per circiter 25% reducitur.Tamen, cum sanguis totus in ratione 1:5 accessit, reductio multo maior fuit - circa L%.
41% GLYCOSA celerius aucta MPV et obturbat quam 25% vel 21%.Proventus MPV in Figura demonstrantur 3. In omnibus aliis dilutionibus, nulla immediata initialis diminutio in MPV servata est, post 50% glucosam additionem.Cum 25% glucose utens (contentio glucosa 20,8% ad dilutionem finalem), mutatio in MPV comparabilis erat cum mutatione 20% glucosi ad a 1:1 dilutionem (fig. 3).Etsi mutationes in MPV initio maiores fuerunt in 41% coniunctis mixtis quam ad 25%, differentia in MPV inter 41% et 25% post 16 minuta iam notabilis fuit (Tabula 3, recta).Etiam interest ut 25% GLYCOSA efficacius augeatur MPV quam 20.8%.
Hoc in vitro studio hypothesin nostram partim confirmatur. Lysis laminae partialis potentialis admixtionem dextroso permixtam, celeri accommodationem laminarum ad extremam hypertonicam accommodationem, et notabile ortum in MPV ad > 25% concentrationes dextrosi hypertonic. Lysis laminae partialis potentialis admixtionem dextroso permixtam, celeri accommodationem laminarum ad extremam hypertonicam accommodationem, et notabile ortum in MPV ad > 25% concentrationes dextrosi hypertonic. н показал потенциальный астичный лизис тромбоцитов примесью декстрозы, быструю аккомодацстию тромбооцитов тримесью уса и значительное повышение MPV в ответ на гипертоническую концентрацию декстрозы >25%. Lysis cum dextroso, lamella celeri accommodationem ad extremam hypertonicam, ac notabilem MPV incrementum in responsione ad gradus hypertonicos dextrosos ostendit >25%.> 25% MPV> 25% mpv 显着。。。。。 н показывает потенциальный астичный лизис тромбоцитов смесями с глюкозой, быструю адаптаи тромбооцутоь усу и значительное увеличение MPV в ответ на концентрацию гипертонической глюкозы >25%. Lysis platelet partialis potentialem ostendit per mixturas glucoses, lamina celeri aptationem ad extremam hypertonicitatem, et notabile incrementum MPV in responsione ad glucosam hypertonica >25%.Augmentum initiale maximum erat in 41,6% glucose detectum, sed incrementum MPV accessit 25% glucose detectio circiter 20 minuta post detectionem.
Patellarum concentratio glucose afficitur.Animadvertimus quantitatem PLT minui omnino glucosi dilutiones.Gutta acuta in numero laminarum in H2O (0%) dilutionum seriei PRP sociari potest cum Lysis osmoticis.Vel, hoc artificium ex platelet clumping potuit, sed hoc est contra defectum MPV mutationis in hac dilutione.Inventio significat quosdam lamellas valde sensibiles esse hypoosmolarity.
In omnibus 1:1 dilutiones glucosi, moles PLT minui 20-30%, etiam D5W (hypotonici ad 252 mOsm), quod potest significare effectum specificum glucosi non-osmotici, cum tam PLT quam MPV in triplici augmento defectus immutata permansit.glucose.ab D5W ad D25W.Revera, concentrationes PLT ad osmolaritate augendum leviter augendo tendebant.
Diminutiones in PLT inter 1:1 et 1:5 dilutiones significat solutionem effectus ab intentione glucose initiali et finali dependere.Si solum in intentione initiali pendebat, crederetur videre differentiam in PLT reductionem inter 1:1 concentratione.Sed non.Si lysis effectus in sola intentione glucosi finalis pendet, non multum interest inter 20% 1:1 dilutionem et 20.8% 1:5 dilutionem.Et tamen fecimus.
Si lamina in laminae lysis accidit, lysata partialis formatur, postquam cytokini et incrementa in extracellulares ambitus dimittuntur.Pluribus studiis docuimus laminam lysatam paene tam efficacem esse quam PRP solutionem multiplicationis [ 11 ].PRP efficax solutio ad tractationem propagationis ipsius ostensum est [12-14].
Patellae otiosae circulati in forma orbis aucti pluribus structuris internis.In activo, figuram sphaericam vel amoebam magis induunt, quam in aucto volumine consequitur.Augmentum in volumine requirit augmentum in superficiei area, quod est ex extrusione systematis tubuli aperti (OCS) et additamento granulorum exocyticorum membranae.Reliquum est, an auctum MPV glucose hypertonic inductum involvat unam vel alteram harum mechanismatum, at si posterior, tunc auctum MPV degranulation indicaret.
Hoc studium ostendit expositionem ad concentrationes glucosi in PRP vel totum sanguinem bractearum in MPV in incremento consecutum cum glucose intra 15 minuta concentratio 25% et 41,6%, respective.
Augmentum in platelet MPV esse potest ex dilatatione tangulorum microtubularum circumiacentium secundum influxum calcii.Liu et al.Glucosa ostensa est per influxum calcii mediati canalis TRPC6 bracteae [6].Nostra hypothesis est, quod glucoses relaxationem inducit tangulorum microtubularum, ducens ad incrementum in MPV et platelet sentiendi et/vel activitatem.Sed eventus nostri iudicantes, haec pars est fabulae.In probatis nostris, nulla intentio infra D25W in MPV aucto consecuta est.Cum expositionem glucosarum concentuum inter 12.5% ​​et 25% non experti sumus, eventus nostri periodi 1 suadent ut in hoc ambitu glucosarum concentrationis, quae ad augmentum MPV ducit, limen esse possit.Praeterea probatio in gradibus 3 et 4 ostendit 20-25% glucosum limen huius esse, sed obscurum quid manet.
Etiam post centrifugationem ~9% decrescere MPV observavimus.Non liquet an haec diminutio in MPV ob laminas maiores et densiores in RBC strato centrifugii capiatur.Haec observatio ad clinicians momenti esse potest, quod involvit PRP laminae minores et minus densae laminarum WB copiarum esse.
In studio praecedente, ostendimus PRP praeparationem per methodos manuales viles esse [8].Si GLYCOSA bracteas textus vel PRP sentit, eas activationi magis aptiores facit, vel si PRP cum proprietatibus lysatis partialibus productus est, hoc regeneratio augere potest ac necessitatem therapiae minuere.Ergo coniunctio PRP et glucosi compacta plus efficax potest esse quam PRP vel GLYCOSA.
Studium nostrum varios defectus habet.Primum utimur PRP ex pluribus modis.Hoc potest ad eventus repugnantes.Secundo, non potuimus facere analysim biochemicam cuiuslibet exemplorum nostrorum ad accuratius determinare si facta esset activatio platelet.Volumus metiri P-selectin, factorem 4 laminarum monocyticorum aggregata, vel alias notas activationis in platelet ut melius cognoscat gradum vel praesentiam alpha granuli degranulationis, sed hoc extra ambitum huius studii est.Tertio, non potuimus confirmare per microscopia electronica vel aliis modis incrementum MPV in lamellis glucosis-expositis ob effectum in tanglis microtubuli.
Mixturae WB vel PRP cum 25% glucosi MPV auctis, impetum laminae activationis significans, quamvis hoc studium progressum aggregationis vel degranulationis non demonstravit.Mixtura glucosa hypertonica in platelet detrimentum consecuta est, fortasse effectum lyticum repraesentans.Activatio partialis seu lysis lamellarum per injectionem texti regenerationis causare potest.Non liquet quid hae mutationes consectaria orci ad effectum deducant.Studia praeterea accuratiores mensuras activationis vel lyseos demonstraverunt et diversos effectus clinicos glucosi hypertonicae mixtionis cum WB vel PRP aestimaverunt.
Lorem Glucosum proliferativum simplex et arcus est therapia regenerativa, quae celeriter dilatatur et sustentatur investigatio clinica.Hoc studium physiologicum mechanismum suggerit ut, si confirmatus, adiuvare nos possit ad intellegendam partem mechanismi regenerati proliferativae therapiae.
Informatica biomedica et sanitas apud universitatem Missouri, Kansas City School of Medicine, Kansas City, USA
Subditi homines: Omnes participes huius studii consensum dederunt vel non dederunt.Acta Societatis Internationalis pro Cellularia Medicinae ICMS-2017-003 approbatione edita sunt.Protocollum sequens probatum est ad ulteriorem usum Tabula Review Institutionis Societatis Internationalis pro Medicina Cellularia: Title: Calculus plasmatis pharmaci opimae cede fundatae in basiline CBC platelet comitis.Animalia Subjecta: Omnes auctores confirmaverunt nulla animalia vel tela in hoc studio implicari.Certamina intersunt: ​​ICMJE Secundum Formam Uniformem Disclosure, omnes auctores sequentia declarant: Payment/servire informationes: Omnes auctores declarant se non accepisse subsidia pecuniaria ab aliqua ordinatione operis submissi.Relationes oeconomicae: Omnes auctores declarant se in praesenti vel intra triennium non habere relationes nummarias cum aliqua ordinatione quae in opere submisso interesse potest.Aliae relationes: Omnes auctores declarant nullas alias esse relationes vel actiones quae opus submissum afficere possint.
Harrison TE, Bowler J, Reeves K et al.(Mai 17, 2022) Effectus glucose in platelet comiti et volumine: implicationes ad medicinam regenerativam.Curator 14(5): e25081.doi:10.7759/cureus.25081
© Copyright 2022 Harrison et al.Hic aditus apertus est articulus distributus sub terminis Creative Commons Attribution Licentia CC-BY 4.0.Infinitus usus, distributio et reproductio in quolibet medio permittuntur, modo auctori et principii attribuatur.