Gratias tibi ago pro natura.com adire.Versio navigatoris utens quam subsidia limitata CSS habet.Ad optimam experientiam commendamus ut navigatro renovato uteris (vel inactivare Compatibilitas Modus in Penitus Rimor).Interea, ut subsidia continua conservent, locum sine stylis et JavaScript reddemus.
TiO2 est materia semiconductor adhibita ad conversionem photoelectricam.Ad meliorem usum lucis, nickel et argenti sulfide nanoparticulae in superficie TiO2 nanowires per simplicem tingens et photoreductionem methodum summatim redactae sunt.Series studiorum actionis tutelae cathodicae Ag/NiS/TiO2 nanocompositarum 304 in ferro immaculato peracta est, et morphologia, compositio, ac levis notarum effusio materiae suppleta sunt.Eventus ostendunt paratos Ag/NiS/TiO2 nanocompositos optimam tutelam cathodicam praebere posse pro 304 ferro immaculato, cum numerus cyclorum nickel sulfidei impregnationis-praecipitationis est 6 et photoreductionis nitratae argenti 0.1M est.
Applicatio semiconductorum n-typei ad photocathodam tutelae utentis solis facta est thema calidum in his annis.Cum a sole excitatur, electrons ex cohorte valentiae (VB) materiae semiconductoris in cohortem conductionem (CB) excitabitur ad electrons generandos photogeneratos.Si conductio cohortis potentialis semiconductoris vel nanocompositi plus negativa est quam potentia sui-etching metallo alligati, haec electrons photogenerati ad superficiem metalli ligati transferet.Cumulus electrons ad polarizationem metalli cathodicam ducet et tutelam cathodicam consociatarum metal1,2,3,4,5,6,7.Materia semiconductor theoretice consideratur photoanode non immolativa, cum anodica reactio non ipsam materiam semiconductorem dehonestet, sed oxidatio aquae per foramina photogenerata vel pollutantium organicorum adsorbeatur, vel praesentia coactorum ad laqueum perforatorum photogeneratorum.Maxime, materia semiconductor debet habere potentialem CB, quae magis negativa est quam corrosio potentiae metalli conservatae.Tantum ergo electrons photogenerati transire a cohorte conductionis semiconductoris ad metallum conservatum. Fotochemical corrosio resistentiae studiis in organis n-type semiconductoris materiae latis elaboraverunt cum limbis latis (3.0-3.2EV)1,2,3,4,5,6,7, quae solum luci ultraviolaceo (< 400 um), reducendo lucis disponibilitatem, sunt. Fotochemical corrosio resistentiae studiis in organis n-type semiconductoris materiae latis elaboraverunt cum limbis latis (3.0-3.2EV)1,2,3,4,5,6,7, quae solum luci ultraviolaceo (< 400 um), reducendo lucis disponibilitatem, sunt. сследования стойкости к отохимической коррозии были сосредоточены на неорганических полупововодникеских полупроводниеских полупововодники рокой апрещенной оной (3,0–3,2 EV)1,2,3,4,5,6,7, которые реагируют только на ультрафиолентовое излентовое изль . упности света. Investigatio de resistentia corrosionis photochemicalis in n-typo inorganico semiconductoris materiae cum lato bandgap intendit (3.0-3.2 EV) 1,2,3,4,5,6,7 quod solum radii ultravioletae respondent (< 400 um), lucem promptitudinem redegit.(3.0–3.2EV) 1,2,3,4,5,6,7 n < 400 nm）有响应，减少光的可用性。(3.0-3.2ev) 1.2,3,4,5,6,6,7 n < 400 nm） . сследования стойкости к отохимической коррозии в основном ли сосредоточены на неорганическараническаратоточен n-типа с ирокой апрещенной оной (3,0–3,2EV)1,2,3,4,5,6,7, которые увствительны только к -июлуч). Investigatio de resistentia corrosioni photochemicae maxime in bandgap lata (3.0-3.2EV) 1,2,3,4,5,6,7 n-type materiarum inorganicarum semiconductorium quae ad UV radiorum modo sensitivae sunt.(Respondens facultas lucis decrescit.
In campo corrosionis marinae tutelae, photoelectrochemicae tutelae catholicae technologiae technologiae clavis partes agit.TiO2 est materia semiconductor cum excellentibus UV lucis effusio et proprietatibus photocatalyticis.Tamen, propter humilem usum lucis, foramina electronica photogenerata facile componunt et sub obscuris condicionibus protegi non possunt.Ulterior investigatio requiritur ad solutionem rationabilis et tuibilis.Renuntiatum est multas methodos superficiei modificationis adhiberi posse ad meliorem photosensitivity TiO2, sicut doping cum Fe, N, permixtionem cum Ni3S2, Bi2Se3, CdTe, etc. Ergo TiO2 composita cum materiis cum efficientia magna photoelectrica conversionis late adhibetur in agro tutelae cathodicae photogeneratae..
Nickel sulfide est materia semiconductoris cum arta rima eV8.9 tantum 1.24.Cohors angustior rima, eo validior usus lucis.Postquam sulfide nickel superficiei dioxidis cum titanio miscetur, gradus lucis utendo augeri potest.Titanium dioxide deducta, efficaciter emendare potest separationem efficientiam electrons et foraminum photogeneratorum.Nickel sulfide late usus est in hydrogenio electrocatalytico productione, gravida ac pollutant compositione 8,9,10.Usus tamen eius in tutela photocathode nondum relatus est.In hoc studio, stricta bandgap semiconductor materialis electa est ad problema solvendum efficientiam levium TiO2 utendo.Nickel et sulfides argenteorum nanoparticularum in superficie TiO2 nanowires per immersionem et photoreductionem modorum respective obligabantur.Ag/NiS/TiO2 nanocompositum lucem utendo efficientiam auget et lucem absorptionis e regione ultraviolacea usque ad regionem visibilem extendit.Interim depositio nanoparticulorum argenteorum dat praestantem firmitatem opticam et tutelam cathodicam stabiliendam, Ag/NiS/TiO2 nanocompositam.
Primum, bracteolae titanium 0,1 mm crassa cum puritate 99,9% incisa ad magnitudinem 30 mm × 10 mm experimentorum.Tum, quaevis superficies bracteae titanii 100 temporibus cum 2500 sandpaper creta polita est, et postea cum acetono, ethanolo absoluta, et aqua destillata successive abluitur.Pone laminam titanium in mixtura 85 °C (hydroxis natrii: aphronitri: aqua = 5:2:100) pro 90 min, remove et stupam cum aqua destillata.Superficies cum solutione HF (HF:H2O = 1:5) pro 1 min, dein alternatim lota cum acetono, ethanolo, et aqua destillata, ac demum ad usum siccata.Titanium dioxidum nanowires celeriter in superficie ffoyle titanii per processum unum gradum anodizing fabricati sunt.Ad anodizing, ratio tradita duo electrode adhibita est, electrode operarius linteum titanium est, et electrode contra platinum electrode est.Pone laminam titanium in 400 ml 2 M NaOH solutionem cum fibulis electrode.Praesens copia DC potentiae stabilis est circiter 1.3 A. Temperatura solutionis conservata est 80°C pro 180 minutis per reactionem systemicam.scheda titanii sumpta, acetono et ethanolo abluta, aqua decocta abluta et naturaliter siccata.Tunc exemplaria in fornace muffle posita 450°C (rate calefacere 5°C/min), constanti temperamento pro 120 min conservata sunt, et in lance siccitate posita.
Nickel sulfide-titanium dioxide compositum per modum simplicem et facilem dep-depositionis adeptus est.Primum, nickel nitrate (0.03 M) in ethanolo dissolutum et sub magnetica agitatione per 20 minuta conservatum, ut solutionem ethanoli nickel nitratis obtineat.Deinde para sodium sulfidium (0.03 M) cum solutione mixta methanoli (methanoli: aquae = 1:1).Tum tabulae titanium dioxidis in solutione supra praeparata positae, post 4 minutas sumptae, mixta solutione methanoli et aquae cito abluuntur (methanol: water=1:1) pro 1 minutis.Postquam superficies siccata est, tabulae in fornace obvoluta posita sunt, in vacuo calefacta 380°C per 20 min, ad locus temperatura refrigerata et siccata.Circulorum numero II, IV, VI et VIII.
Ag nanoparticulae mutata Ag/NiS/TiO2 nanocomposita per photoreduction12,13.Proveniens Ag/NiS/TiO2 nanocompositum in solutione nitrate argenti necessaria ad experimentum posita est.Tum exempla cum luce ultraviolacea pro 30 min radiata sunt, earum superficies aqua deionizata mundatae sunt, et Ag/NiS/TiO2 nanocomposita naturali siccatione consecuta sunt.Processus experimentalis descriptus est supra in Figura 1 .
Ag/niS/TiO2 nanocompositae maxime propriae sunt ab emissione campi microscopii electronici (FESEM), industria spectroscopiae dispersivae (EDS), X-radii spectroscopiae photoelectronae (XPS), et reflexionis diffusae in iugis ultraviolis et visibiles (UV-Vis).FESEM fiebat utens Nova NanoSEM 450 microscopii (FEI Corporation, USA).Accenso intentione 1 kv, maculae magnitudo 2.0.Cogitatus CBS specillo utitur ad secundarios et respersos recipiendos pro analysi topographiae.EMF peracta est utens systema Oxoniense X-Max N50 EMF (Oxford Instrumenta Technologia Co., Ltd.) cum acceleratrice intentione 15 kV et loci magnitudine 3.0.Qualitativa et quantitativa analysi utentes characteristicae X-radii.X-radius photoelectron spectroscopiae fiebat in Escalab 250Xi spectrometri (Thermo Fisher Corporation Scientific, USA) operans in certo modo energiae cum potentia excitationis 150 W et radiorum monochromaticorum Al Kα (1486.6 eV) ut principium excitationis.Plena scan range 0-1600 eV, summa industria 50 eV, gradus latitudinis 1.0 eV, et carbonis impuri (~284.8 eV) adhibitae sunt ut industria crimen correctionis indiciis adhibitum sit.Fauces energiae pro angusto inspectione erat 20 eV cum passu 0.05 eV.Reflexio spectroscopiae diffusa in regione visibilis UV fiebat in spectrometro Cary 5000 (Varian, USA) cum bracteae barium sulfatae vexillum in latitudine 10-80° intuens.
In hoc opere compositio (ponderis percent) 304 chalybs immaculata est 0.08 C, 1.86 Mn, 0.72 Si, 0.035 P, 0.029 s, 18.25 Cr, 8.5 Ni, reliquaque est Fe.10mm x 10mm x 10mm 304 chalybs immaculata, epoxy potatur cum 1 cm2 superficiei exposita.Superficies eius cum 2400 cineraceis carbide sandpaperis araneae est et cum ethanolo lavatur.Ferrum immaculatum tunc in aqua deionizata per 5 minutas sonicatum erat et in clibano repositum.
In experimento OCP, 304 chalybs immaculata et Ag/niS/TiO2 photoanode in cellula corrosione et cellula photoanode (fig. 2) posita sunt.Cellula corrosio solutione 3.5% NaCl repleta est, et 0.25 M Na2SO3 in cellam photoanodam sicut fovea laqueus effusa est.Duo electrolytici a naptholis membrana mixto separati sunt.OCP mensuratum est in operibus electrochemicis (P4000+, USA).Electrode referentia erat calomel electrode saturatum (SCE).Fons iubar (xenon lucernae, PLS-SXE300C, Poisson Technologies Co., Ltd.) et lamina abscisa 420 in exitu lucis fontis positae sunt, lumen visibile per vicus vitreum ad photoanodam transire permittens.304 Electrode chalybe immaculato cum photoanode cum filo aeneo iungitur.Ante experimentum, 304 electrode incorrupta ferro macerata est in 3.5% NaCl solutionis 2 h ut status stabilis conservetur.In principio experimenti, cum lux in et off vertitur, electrons photoanode excitatus per filum ferro immaculatum 304 superficiem attingit.
In experimentis densitatis photocurrentis, 304SS et Ag/niS/TiO2 photoanodes in cellulis corrosionibus et cellulis photoanodis, respective (fig. 3), collocati sunt.Densitas photocurrentis mensurata est in eadem paroe cum OCP.Ad densitatem photographicam actualem obtinendam inter 304 intemeratam chalybem et photoanodem, potentiostat adhibita est ut nulla resistentia ammetri ad coniungendum 304 ferrum immaculatum et photoanodam sub condicionibus non polarizatis.Ad hoc, relatio et calculorum electrodes in usu experimentali brevi circumducti sunt, ita ut opera electrochemica operaretur ut ammetri nulla-resistentia, quae veram densitatem currentem metiretur.304 electrode chalybis immaculata cum terra operae electrochemicae coniungitur, et photoanodum cum fibulato electrode operanti coniungitur.In principio experimenti, cum lux in et off vertitur, electrons photoanodae excitati per filum attingunt ferrum immaculatum 304 superficiem.Hoc tempore, mutatio densitatis photocurrentis in superficie 304 ferri immaculati observari potest.
Ad studium cathodicae tutelae perficiendi nanocompositorum in 304 chalybe immaculato, mutationes in potentia photoionizationis 304 ferri immaculati et nanocompositorum, necnon mutationes in densitate photoionizationis inter nanocompositas et 304 chalybe immaculata, probatae sunt.
Pridie fici.4 mutationes in aperto ambitu potentiali 304 sine ferro et nanocomposita sub luce visibili irradiatione et sub obscuro conditiones ostendit.Pridie fici.4* Influentiam niS depositionis temporis ostendit per immersionem in aperto ambitu potentiali, et fig.4b ostendit effectum nitrate argenti retrahitur in potentia aperta in gyro per photoreductionem.Pridie fici.4a ostendit apertum ambitum potentialem NiS/TiO2 nanocompositi cum 304 ferro immaculato connexum esse signanter reductum in momento lucernae in comparatione ad nickel sulfide composita.Praeterea, potentialis ambitus aperta plus negativa quam purae TiO2 nanowires, significans nickel sulfide composita plus electrons generare et effectum tutelae photocathodae melioris ex TiO2.Nihilominus, in fine expositionis, potentiae nullo onere celeriter ad nullum onus potentiae ferri immaculati oritur, indicans sulfide nickel effectum energiae repositionis non habere.Effectus numeri immersionis depositionis cyclorum in aperto ambitu potentiali observari possunt in Fig.In depositione temporis VI, potentia extrema nanocompositi attingit -550 mV relativum ad electrodum calomel saturatum, et potentia nanocompositi a factore 6 depositorum signanter inferior quam nanocompositi sub aliis conditionibus.Ita, NiS/TiO2 nanocompositae consecutae post 6 cyclos depositionis cyclos optimam tutelam cathodicam pro 304 ferro immaculato praebuerunt.
Mutationes in OCP of 304 electrodes chalybis immaculati cum NiS/TiO2 nanocompositis (a) et Ag/NiS/TiO2 nanocompositis (b) cum sine illustratione (λ> 400 um).
Ut in fig.4b, ambitus patentis potentiae 304 chalybis immaculati et Ag/NiS/TiO2 nanocompositorum signanter reductus erat in lucem expositus.Post superficies depositio nanoparticulorum argenti, ambitus patentis potentiale signanter redactus est comparatus puris TiO2 nanowiris.Potentia NiS/TiO2 nanocompositorum magis negativa est, significans effectum tutelae cathodicum TiO2 signanter emendare postquam Ag nanoparticula deponitur.Patens ambitus potentiales celeriter augetur in fine expositionis, et comparato calomel electrode saturato, ambitus patentis potentiale ad -580 mV pervenire potuit, quod erat inferius quam ferri immaculati 304 (-180 mV).Hic eventus indicat nanocompositum insignem energiae repositionis effectum habere postquam particulae argenti in eius superficie depositae sunt.Pridie fici.4b etiam ostendit effectum nitrate argenti retrahitur in patenti ambitu potentiae.In nitrate argenteo detentio 0.1 M, potentiale limitatio relativa ad electrode calomel saturato attingit -925 mV.Post 4 cyclos applicationis, potentia manebat in plano post primam applicationem, quae egregiam stabilitatem nanocompositi indicat.Ita, ad retrahitur nitrate argenteus 0.1 M, nanocompositum Ag/NiS/TiO2 proveniens optimum effectum tutelae cathodicum in 304 ferro immaculato habet.
NiS depositio in superficie TiO2 nanowires paulatim melioratur cum tempore depositionis NiS crescendo.Cum lux visibilis superficiem nanowire percutit, sites activae plus nickel sulfide excitantur ad electrons generandos, et potentia photoionizatio magis decrescit.Nihilominus, cum nickel sulfide nanoparticulae in superficie nimis depositae sunt, nickel sulfide excitatur in loco, quod lumen effusio non confert.Post particulas argenteas in superficie depositas, ob plasmonum resonantiae effectum particularum argenti, generata electrons cito transferetur ad superficiem ferri immaculati 304, inde in effectum optimum tutelae catho- dicum.Cum particulae argenteae nimis multae in superficie depositae sint, particulae argenteae recombinationes punctorum fiunt pro photoelectrons et foraminibus, quae generationi photoelectronorum non confert.In conclusione, Ag/NiS/TiO2 nanocompositae optimam tutelam cathodicam praebere possunt pro 304 ferro immaculato post 6 triplicem sulfide depositionis nickel sub 0.1 M nitrate argenteo.
Densitas photocurrentis valor significat potentiam separatam electronicorum et foraminum photogeneratorum, et quo densitas photocurrentis maior, eo fortior potentia separatio electrons et perforatorum photogeneratorum.Multa sunt studia ostendens NiS late in synthesi materiae photocatalyticae usum esse ad emendandas proprietates photoelectricas materiarum et ad foramina separanda 15,16,17,18,19,20.Chen et al.studuit graphene nobili-metal- graphene et g-C3N4 composita cum NiS15 co- modificata.Maxima intensio photocurrentis mutationis g-C3N4/0.25%RGO/3%NiS est 0.018 μA/cm2.Chen et al.studuit CdSe-NiS densitate photocurrentis circiter 10 µA/cm2.16.Liu et al.summatim CdS@NiS compositum cum densitate photocurrentis 15 µA/cm218.Usus autem tutelae NiS pro photocathode nondum relatus est.In nostro studio, photocurrentis densitas TiO2 signanter aucta est modificatione NiS.Pridie fici.5 mutationes in densitate photocurrentis 304 intemeratae ferri et nanocompositae sub condicione visibili lumine et sine illustratione ostendit.Ut in fig.5a, densitas photocurrentis NiS/TiO2 nanocomposita celerius crescit momento in lucem vertitur, et densitas photocurrentis est affirmativa, indicans fluxum electronicorum a nanocomposito ad superficiem per opera electronica.304 ferro intemerata.Post compositorum sulfidelium praeparatio nickel, densitas photocurrentis maior est quam purae TiO2 nanowires.Densitas photocurrentis NiS attingit 220 μA/cm2, quod est 6.8 temporibus altior quam TiO2 nanowires (32 μA/cm2), cum NiS immergitur et deponitur 6 vicibus.Ut in fig.5b, densitas photographica inter Ag/NiS/TiO2 nanocomposita et 304 chalybs immaculata insigniter altior erat quam inter purum TiO2 et NiS/TiO2 nanocompositum sub xenonis lucerna versa.Pridie fici.Figura 5b etiam ostendit effectum AgNO reductionis densitatis photocurrentis in photoreductione.In nitrate argenteo detentio 0.1 M, densitas photocurrentis eius attingit 410 μA/cm2, quod est 12.8 temporibus altior quam TiO2 nanowires (32 μA/cm2) et 1.8 temporibus altior quam NiS/TiO2 nanocompositis.Heterojunctio electrica campi in Ag/NiS/TiO2 interfacii nanocompositi formatur, quae separationem electronicorum photogeneratorum ex foraminibus faciliorem reddit.
Mutationes in densitate photocurrente 304 electrode incorrupta cum ferro (a) NiS/TiO2 nanocomposito et (b) Ag/NiS/TiO2 nanocompositi cum sine illustratione (λ> 400 um).
Ita, post 6 cyclos nickel sulfidei immersio depositionis in 0.1 M nitrate argenteo contracto, densitas photocurrentis inter Ag/NiS/TiO2 nanocomposita et 304 chalybs immaculata attingit 410 μA/cm2, quae altior est quam calomel saturati.electrodes attingit -925 mV.His conditionibus, 304 chalybs immaculata cum Ag/niS/TiO2 coniuncta, optimam tutelam cathodicam praebere potest.
Pridie fici.6. Superficies microscopii electronici ostendit imagines titanii dioxidi nanowires puri, nickel sulfides nanoparticuli compositi, et nanoparticulae argenteae sub condiciones optimales.Pridie fici.6a, d purae TiO2 nanowires ab uno stadio anodizationis obtinentur.Superficies distributio titanii dioxidis nanowires uniformis est, structurae nanowires inter se propinquae sunt, et porum magnitudo uniformis distributio est.Figurae 6b et e micrographae titanii dioxidi sunt electronicae post 6 triplicem impregnationem et depositionis sulfidiae nickel compositae.Ex imagine microscopica electronico 200,000 temporum in Fig. magnificata, videri potest nickel sulfide composita nanoparticula homogenea respective esse et magnam particulam magnitudinem circiter 100-120 um in diametro habere.Quaedam nanoparticula in situ locali nanowirarum observari possunt, et titanium dioxidum nanowirarum clare conspicuum est.Pridie fici.6c, f electronicas imagines microscopicas NiS/TiO2 nanocompositas exhibet ad intentionem AgNO 0,1 M. Figuris comparati.6b et fig.6e, fig.6c ac ficus.6f ostendunt Ag nanoparticula in superficie materiae compositae deponi, cum Ag nanoparticula aequaliter distributa diametro circiter 10 um.Pridie fici.7 sectionem transversalem Ag/NiS/TiO2 nanofilms subiectam 6 cyclorum NiS tingui depositionis ostendit ad intentionem AgNO3 0,1 M. Ab imaginibus magnificationis altae, crassitudo cinematographici mensurata 240-270 um erat.Sic, nickel et sulfide argenti nanoparticulae in superficie TiO2 nanowires convenerunt.
Mura TiO2 (a, d), NiS/TiO2 nanocomposita cum 6 cyclis NiS tingunt depositionis (b, e) et Ag/NiS/NiS cum 6 cyclis NiS tingunt depositionis in 0.1 M AgNO3 SEM imagines TiO2 nanocompositae (c , e).
Sectio transversalis Ag/NiS/TiO2 nanofilms sub- 6 cyclis NiS depositionis tingue in an AgNO3 concentratio 0,1 M.
Pridie fici.8 Superficies elementorum distributio super superficiem Ag/NiS/TiO2 nanocomposita consecuta ex 6 cyclis sulfidiae nigelli depositionis in nitrate argenteo retrahitur ad 0,1 M. Superficies elementorum distributio demonstrat Ti, O, Ni, S et Ag deprehensos esse.industria spectroscopia utens.In contentis, Ti et O elementa sunt frequentissima in distributione, cum Ni et S sint eadem fere, at contenta multo minus quam Ag.Probari etiam potest, quantitatem superficiei compositae argenti nanoparticulorum maiorem esse quam sulfidiae nickel.Distributio elementorum uniformis in superficie indicat nickel et argenti sulfides in superficie TiO2 nanowires uniformiter nexas esse.X-ray photoelectron analysis spectroscopiae insuper facta est ad analysim compositionem specificam et statum ligaturae substantiarum.
Distributio elementorum (Ti, O, Ni, S, Ag) ag/NiS/TiO2 nanocompositorum in intentione AgNO3 0,1 M pro 6 circuitus depositionis NiS intinge.
Pridie fici.Figura 9 ostendit spectra XPS Ag/NiS/TiO2 nanocomposita adhibita 6 cyclos depositionis sulfidis nickel per immersionem in 0.1 M AgNO3, ubi fig.9a est spectrum plenum, et reliqua spectra sunt alta spectra elementorum.Ut videri potest e pleno spectro in Fig. 9a, effusio cacumina Ti, O, Ni, S, Ag in nanocomposito inventa sunt, quod horum quinque elementorum existentiam probat.Proventus probatus secundum EDS erant.Excessus apicem in Figura 9a est apicem carbonis ad energiam exempli emendandam adhibitum.Pridie fici.9b magna constantia spectrum spectrum ostendit Ti.Effusio cacumina orbitalium 2p in 459,32 et 465 eV sita sunt, quae correspondent effusio orbitalium Ti 2p3/2 et Ti 2p1/2.Duo vertices effusio probant Titanium habere valentiam Ti4+, quae Ti respondet in TiO2.
XPS spectra Ag/NiS/TiO2 mensurarum (a) et spectra alta XPS spectra Ti2p(b), O1s(c), Ni2p(d), S2p(e), et Ag 3d(f).
Pridie fici.9d ostendit summus resolutionis spectri energiae Ni cum quattuor cacuminis effusio pro orbitali Ni 2p.Effusio cacumina ad 856 et 873.5 eV respondent Ni 2p3/2 et Ni 2p1/2 8.10 orbitales, ubi effusio cacumina ad NiS pertinent.Montium effusio in 881 et 863 eV sunt pro nitrate nickel et causantur a nickel nitrate reagens in praeparatione exempli.Pridie fici.9e magno senatus S-spectro ostendit.Effusio cacumina orbitalium S 2p in 161,5 et 168.1 eV sita sunt, quae respondent S 2p3/2 et S 2p1/2 orbitalis 21, 22, 23, 24. Haec duo cacumina pertinent ad compositorum nickel sulfidiae.Montium effusio apud 169.2 et 163.4 eV sunt pro sulfidis sodium gerentis.Pridie fici.9 f ostendit summus resolutionis Ag spectrum in quo effusio orbitalis 3d cacumina argenti sita sunt ad 368,2 et 374.5 eV, respective, et duo vertices effusio orbium Ag 3d5/2 et Ag 3d5/2 et Ag 3d3/212, 13. In his duobus locis probant argentum nanoparticulum esse in statu elementorum.Ita nanocomposita ex Ag, NiS et TiO2 maxime composita sunt, quae per spectroscopiam photoelectron X-ray determinaverunt, quae probaverunt nickel et argenteum sulfides nanoparticulas in superficie TiO2 nanowires feliciter esse coniunctas.
Pridie fici.10. spectra UV-VIS diffusam reflexionem spectris recenter praeparatis TiO2 nanowires, NiS/TiO2 nanocompositas ostendit, et Ag/NiS/TiO2 nanocomposita.Ex figura videri potest quod effusio limen TiO2 nanowires circiter 390 um est, et lumen absorptum maxime colligi in regione ultraviolacea.Ex figura videri potest, quod post complexionem nickel et argentum sulfides nanoparticularum in superficie titanii dioxidis nanowires 21, 22, lumen absorptum in regionem visibilem propagatur.Eodem tempore, nanocompositum absorptionem UV auxit, quae cum arto globo sulfidei nickel coniungitur.Cohors artior hiatus, inferiores energiae obice pro transitibus electronicis, et altior gradus lucis utendi.Postquam superficies NiS/TiO2 cum nanoparticulis argenteis componens, effusio intensio et levitas necem significanter non crevit, maxime propter effectum resonantiae plasmonae in superficie argenti nanoparticulorum.Effusio aequalitatis TiO2 nanowires non signanter emendavit comparati arto chirographo compositi NiS nanoparticulae.In summa, postquam composito nickel sulfide et argenteo nanoparticulae in superficie titanii dioxidi nanowires, lumen eius notae effusio multum emendantur, et levis effusio ab ultraviolaceo ad lucem visibilem protenditur, quae utendo rate dioxide nanowires titanii melioratur.lux quae meliorem facultatem materiae photoelectrons generandi.
UV/Vis spectris recentium TiO2 nanowires, NiS/TiO2 nanocompositorum, et Ag/NiS/TiO2 nanocompositorum diffusa.
Pridie fici.11 mechanismum corrosionis photochemicae resistentiae Ag/NiS/TiO2 nanocompositorum sub luce visibili irradiationis ostendit.Fundatur in potential distributione nanoparticulorum argenti, sulfidei nickel, et cohors conductionis dioxidis titanii, tabula resistentiae possibilis mechanismi corrosionis proponitur.Quia conductio cohortis potentialis nanosilver negativa comparatur ad sulfides nickel, et conductio cohortis potentiae nickel sulfidei negativa comparatur ad titanium dioxidum, directio electronici fluxus dure Ag →TiO2 →304 sine ferro est.Cum lux in superficie nanocompositi irradiatur, ob effectum resonantiae plasmonae superficiei nanosilver, nanosilver foramina photogenerata et electrons cito generare potest, et electrons photogenerates cito a positione cohortis valentiae ad locum deductionis ex excitatione movent.Titanium dioxide et nickel sulfide.Cum conductivity nanoparticulorum argenti plus negativus quam sulfidelium nickel, electrons in TS nanoparticulorum argenti celeriter convertuntur ad TS sulfidiae nickel.Conductio potentiale sulfidei nickel negativa plus quam titanii dioxidi est, ideo electrons sulfidei nickel et conductivity argenti in CB dioxidi titanii celeriter accumulant.Electrons photogenerati generati ad superficiem 304 ferrum immaculatum per matrix titanium perveniunt, et electrons ditati participent processus reductionis oxygenii cathodici 304 ferri immaculati.Hic processus cathodicam reactionem minuit et simul reactionem anodicae dissolutionis 304 ferro immaculati reprimit, ita animadvertens catholicam tutelam ferri immaculati 304. Ob institutionem campi electrici hetero- junctionis in Ag/NiS/TiO2 nanocomposito, potentiale conductivum nanocompositi in meliorem statum ferri negativum convertitur.
Schematicum schematis de processu photoelectrochemico anti-corrosionis Ag/NiS/TiO2 nanocompositorum in luce visibili.
In hoc opere, nickel et argentum sulfide nanoparticulae in superficie TiO2 nanowires summatim per simplicem immersionem et photoreductionem methodum summatim redactae sunt.Series studiorum in tutela cathodica Ag/NiS/TiO2 nanocompositorum 304 in ferro immaculato peracta est.Ex notis morphologicis, analysi compositionis et analysis lucis notarum effusio, hae praecipuae conclusiones fiunt;
Cum pluribus cyclis impregnationis-depositionis sulfidiae nickel 6 et concentratio nitrati argenti ad photoreductionem 0,1 mol/l, inde Ag/NiS/TiO2 nanocomposita meliorem effectum tutelae cathodicum in ferro intemerato 304 habuerunt.Cum electrode saturatioribus calomel comparatus, potentiale praesidium -925 mV attingit, et vena tutela ad 410 μA/cm2.
Heterojunctio electrici in Ag/NiS/TiO2 interfaciei nanocompositi formatur, quae potentiam separantem electronicorum et foraminum photogeneratorum meliorem efficit.Eodem tempore, lux utendi efficientiae augetur et effusio levis e regione ultraviolacea usque ad regionem visibilem protenditur.Nanocompositum suum pristinum statum cum bona stabilitate post 4 cyclos adhuc retinebit.
Experimentaliter praeparata Ag/NiS/TiO2 nanocomposita superficiem uniformem et densam habent.Nickel sulfide et nanoparticulae argenteae super superficiem tiO2 nanowires uniformiter compositae sunt.Composita cobalta ferrita et nanoparticula argentea altae munditiae sunt.
Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN photocathodicae tutelae effectus ex filis TiO2 pro ferro carbonii in 3% NaCl solutiones. Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN photocathodicae tutelae effectus ex filis TiO2 pro ferro carbonii in 3% NaCl solutiones. Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Sen, JN ект фотокатодной защиты пленок TiO2 для углеродистой стали в 3% растворах NaCl. Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN photocathodae tutelae effectus ex filis TiO2 pro ferro carbonii in 3% NaCl solutiones. Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN TiO2 3% NaCl Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN TiO2 3% NaCl Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Sen, JN отокатодная ащита углеродистой стали тонкими пленками TiO2 в 3% растворе NaCl. Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN Photocathode tutelae chalybis carbonis cum TiO2 tenui membrana in 3% NaCl solutione.Electrochem.Acta 50, 3401–3406 (2005).
Li, J., Lin, CJ, Lai, YK & Du, RG Photogenerati tutela cathodic floris instar nanostructurata, N. TiO2 veli in ferro immaculato. Li, J., Lin, CJ, Lai, YK & Du, RG Photogenerati tutela cathodic floris instar nanostructurata, N. TiO2 veli in ferro immaculato.Lee, J., Lin, SJ, Lai, YK et Du, RG photogeneratae tutelae cathodicae nanostructae, nitrogenium TiO2 cinematographicum in forma floris in ferro immaculato. Li, J., Lin, CJ, Lai, YK & Du, RG N TiO2 Li, J., Lin, CJ, Lai, YK & Du, RG.Lee, J., Lin, SJ, Lai, YK et Du, RG photogeneratum tutelam catho- dicum nitrogenii tiO2 floris instar membranae tenues nanostructae in ferro immaculato.superficies A coni.technicae artis 205, 557-564 (2010).
Zhou, MJ, Zeng, ZO & Zhong, L. Photogenerati cathode tutelae proprietatum nano mediocri TiO2/WO3 efficiunt. Zhou, MJ, Zeng, ZO & Zhong, L. Photogenerati cathode tutelae proprietatum nano mediocri TiO2/WO3 efficiunt.Zhou, MJ, Zeng, ZO et Zhong, L. Photogenerati proprietates cathodicae tutelae TiO2/WO3 nanoscales efficiunt. Zhou, MJ, Zeng, ZO & Zhong, L. 纳米TiO2/WO3 Zhou, MJ, Zeng, ZO & Zhong, L. 纳米TiO2/WO3Zhou MJ, Zeng ZO et Zhong L. Photogenerati proprietates cathodicae tutelae nano-TiO2/WO3 coatings.koros.de scientia.51, 1386-1397 (2009).
Park, H., Kim, KY & Choi, W. Fotoelectrochemicae accessus ad corrosionem metallicam praeventionis utens semiconductor photoanode. Park, H., Kim, KY & Choi, W. Fotoelectrochemicae accessus ad corrosionem metallicam praeventionis utens semiconductor photoanode.Park, H., Kim, K.Yu.et Choi, V. Accessus photoelectrochemicus ad corrosionem metallicam praeventionis utens semiconductor photoanode. Park, H., Kim, KY & Choi, W. Park, H., Kim, KY & Choi, W.Park H., Kim K.Yu.et Choi V. Modi photoelectrochemici ad impediendam corrosionem metallorum utentes semiconductores photoanodes.J. Physicorum.Chemical.V. 106, 4775–4781 (2002).
Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ & Scantlebury, D. Studere de fucis hydrophobicis nano-TiO2 eiusque proprietatibus ad corrosionem metallorum tutelam. Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ & Scantlebury, D. Studere de fucis hydrophobicis nano-TiO2 eiusque proprietatibus ad corrosionem metallorum tutelam. Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ & Scantlebury, D. сследование гидрофобного покрытия из нано-TiO2 и его свойств длт ащов ртоля иащов роля и. Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ & Scantlebury, D. Investigatio hydrophobici nano-TiO2 efficiens ac proprietates ejus ad corrosionem metallorum tutelam. Sen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ & Scantlebury, D. Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ & Scantlebury, D. Studium de nano-titanium dioxide efficiens et ejus metalli corrosio proprietates tutelae. Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ & Scantlebury, D. идрофобные покрытия из нано-TiO2 и их свойства ащиты металлов от и. Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ & Scantlebury, D. Hydrophobici tunicarum nano-TiO2 et earum corrosio tutelae proprietatum metallorum.Electrochem.Acta 50, 5083–5089 (2005).
Yun, H., Li, J., Chen, HB & Lin, CJ A studium in N, S et Cl-mutatum nano-TiO2 coatings pro corrosione ferro incorrupti. Yun, H., Li, J., Chen, HB & Lin, CJ A studium in N, S et Cl-mutatum nano-TiO2 coatings pro corrosione ferro incorrupti.Yun, H., Li, J., Chen, HB et Lin, SJ Investigatio de tunicarum nano-TiO2 mutata cum nitrogeni, sulphure et chlorino ad corrosionem tutelae ferri incorrupti. Yun, H., Li, J., Chen, HB & Lin, CJ N、S Cl Yun, H., Li, J., Chen, HB & Lin, CJ N、S和Cl Yun, H., Li, J., Chen, HB & Lin, CJ окрытия N, S и Cl, одифицированные нано-TiO2, для защиты от корравеющи неж ставеющи нержалии. Yun, H., Li, J., Chen, HB & Lin, CJ Nano-TiO2 mutatae sunt N, S, Cl coatings pro corrosione ferri incorrupti.Electrochem.Volume 52, 6679–6685 (2007).
Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ & Lin, CJ Photocathodica tutelae proprietatum trium dimensiva retinata nanowire retis cinematographica praeparata per methodum sol-gel et hydrothermalem compositam. Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ & Lin, CJ Photocathodica tutelae proprietatum trium dimensiva retinata nanowire retis cinematographica praeparata per methodum sol-gel et hydrothermalem compositam. Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ & Lin, CJ отокатодные защитные свойства трехмерных сетчатых пленок титанатных ноковлатных натанатных ноноллатных наноллатн наонолрехмерных инированным золь-гель и гидротермическим етодом. Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ & Lin, CJ Photocathodica tutela proprietatum trium dimensionalium rete membranarum nanowirerum titanatarum praeparatorum componendo methodum sol-gel et hydrothermalem. Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ & Lin, CJ -凝胶和水热法制备三维钛酸盐纳米线网络薄膜的光阴极保护性能。 Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ & Lin, CJ.De tutela proprietatum -铲和水热法发气小水小水化用线线电视电器电影电影电影电影电影. Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ & Lin, CJ отокатодные ащитные свойства трехмерных тонких пленок из сетри тототопри нотота енных золь-гель и гидротермическими методами. Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ & Lin, CJ Photocathodica tutela proprietatum trium dimensivarum titanatum nanowire retis tenuis membranae solis-gel et hydrothermalibus modis praeparatis.Electrochemistica.communicare 12, 1626-1629 (2010).
Lee, JH, Kim, SI, Park, SM & Kang, M. A pn ​​heterojunctio NiS sentiente TiO2 systema photocatalyticum ad efficientem photoreductionem dioxidi carbonis ad methanum. Lee, JH, Kim, SI, Park, SM & Kang, M. A pn ​​heterojunctio NiS sentiente TiO2 systema photocatalyticum ad efficientem photoreductionem dioxidi carbonis ad methanum.Lee, JH, Kim, SI, Park, SM, et Kang, M. A pn-heterojunction NiS sensitizatum TiO2 systematis photocatalytici ad efficientem photoreductionem dioxidi carbonis ad methanum. Lee, JH, Kim, SI, Park, SM & Kang, M. pn NiS TiO2 Lee, JH, Kim, SI, Park, SM & Kang, M.Lee, JH, Kim, SI, Park, SM, et Kang, M. A pn-heterojunction NiS sensitizatum TiO2 systematis photocatalytici ad efficientem photoreductionem dioxidi carbonis ad methanum.ceramicos.Interpr.43, 1768-1774 (2017).
Wang, QZ et al.CuS et NiS agunt sicut cocatalysi augendae hydrogenii photocatalytici evolutionis in TiO2.Interpr.J.Hydro.Energy 39, 13421-13428 (2014).
Liu, Y. & Tang, C. Enactio evolutionis photocatalyticae H2 super TiO2 nano-schedae membranae per superficiem onerantium NiS nanoparticularum. Liu, Y. & Tang, C. Enactio evolutionis photocatalyticae H2 super TiO2 nano-schedae membranae per superficiem onerantium NiS nanoparticularum.Liu, Y. et Tang, K. Enactionem photocatalytici H2 emissio in TiO2 nanosheet cinematographicorum superficialium onerantium nis nanoparticulorum. Liu, Y. & Tang, C. NiS TiO2 Liu, Y. & Tang, C.Liu, Y. et Tang, K. Productio hydrogenii photocatalytici emendata in tenuibus membranarum TiO2 nanosheets ponendo NiS nanoparticulas in superficie.las.J. Physicorum.Chemical.A 90, 1042–1048 (2016).
Huang, XW & Liu, ZJ Comparativae studium structurae et proprietates Ti-O-nanowire substructio pelliculae praeparatae per anodizationem et oxidationis chemicae methodos. Huang, XW & Liu, ZJ Comparativae studium structurae et proprietates Ti-O-nanowire substructio pelliculae praeparatae per anodizationem et oxidationis chemicae methodos. Huang, XW & Liu, ZJ Сравнительное исследование пленок Нанопроводов оснок нановодов на Основе Ti-O, полученных методами анодиров ания и химического окисления. Huang, XW & Liu, ZJ A comparativum studium structurae et proprietatum Ti-O nanowire pelliculae per anodizantes et chemicae oxidationis modos consecutus est. Huang, XW & Liu, ZJ Ti-O Huang, XW & Liu, ZJ oxidation法和chemicaloxidation法praeparatio的Ti-O基基基小线thin film structure和property的comparative research. Huang, XW & Liu, ZJ равнительное исследование структуры и свойств тонких пленок из нанопроволоки на осванончни осволоки на осваоки на осваноки на осваноких пленок ем и химическим окислением. Huang, XW & Liu, ZJ A comparativum studium structurae et proprietatum Ti-O nanowire membranarum tenuium anodizationis et oxidationis chemicae praeparatae.J. Aima mater.scientiarum technologiae 30, 878-883 (2014).
Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR Ag et SnO2 co-sensitantur TiO2 photoanodes pro tutela 304SS sub luce visibili. Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR Ag et SnO2 co-sensitantur TiO2 photoanodes pro tutela 304SS sub luce visibili. Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR Ag и SnO2 совместно сенсибилизировали фотоаноды TiO2 для защиты 304SS в видимом свете. Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR Ag et SnO2 cosensitized TiO2 photoanodes ad protegendum 304SS in luce visibili. Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR Ag SnO2 TiO2 304SS。 Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR Ag Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR отоанод TiO2, совместно сенсибилизированный Ag и SnO2, для защиты 304SS в видимом сведимом сведимом. Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR A TiO2 photoanode co-sensiuntur cum Ag et SnO2 ad lucem conspicuam tutandam ex 304SS.koros.de scientia.82, 145-153 (2014).
Wen, ZH, Wang, N., Wang, J. & Hou, BR Ag et CoFe2O4 sentiebant TiO2 nanowire pro tutela photocathodica 304 SS sub luce visibili. Wen, ZH, Wang, N., Wang, J. & Hou, BR Ag et CoFe2O4 sentiebant TiO2 nanowire pro tutela photocathodica 304 SS sub luce visibili.Wen, ZH, Wang, N., Wang, J. et Howe, BR Ag et CoFe2O4 co-sensiuntur cum TiO2 nanowire pro 304 SS photocathode tutela in luce visibili. Wen, ZH, Wang, N., Wang, J. & Hou, BR Ag CoFe2O4 TiO2 304 SS Wen, ZH, Wang, N., Wang, J. & Hou, BR AgWen, ZH, Wang, N., Wang, J. et Howe, BR Ag et CoFe2O4 sentiebant TiO2 nanowires pro 304 SS photocathode praesidio in luce visibili.Interpr.J. Electrochemistry.de scientia.13, 752–761 (2018).
Bu, YY & Ao, JP A recensio in fotoelectrochemico cathodico praesidio semiconductori tenui membranae metallicae. Bu, YY & Ao, JP A recensio in tutela photoelectrochemica cathodica semiconductoris tenuium membranarum metallorum. Bu, YY & Ao, JP ор фотоэлектрохимической катодной защиты тонких полупроводниковых пленок для металлов. Bu, YY & Ao, JP Recensio photoelectrochemicae Catholicae Protectionis Semiconductoris Tenues membranae pro Metallis. Bu, YY & Ao, JP Bu, YY & Ao, JP metallization Bu, YY & Ao, JP ор еталлической фотоэлектрохимической катодной защиты тонких полупроводниковых пленок. Bu, YY & Ao, JP Recognitio fotoelectrochemicae metallicae catho- dica tutelae semiconductoris tenuium membranarum.Viridi energiae ambitus.2, 331-362 (2017).