Merci fir Äre Besuch op Nature.com. D'Browserversioun, déi Dir benotzt, huet limitéiert CSS-Ënnerstëtzung. Fir déi bescht Erfahrung empfeelen mir Iech, en aktualiséierte Browser ze benotzen (oder de Kompatibilitéitsmodus am Internet Explorer auszeschalten). An der Zwëschenzäit, fir weider Ënnerstëtzung ze garantéieren, wäerte mir d'Websäit ouni Stiler a JavaScript duerstellen.
E Karussell, deen dräi Folien gläichzäiteg weist. Benotzt d'Knäppercher "Virdrun" an "Nächst" fir duerch dräi Folien gläichzäiteg ze navigéieren, oder benotzt d'Schieberknäppercher um Enn fir duerch dräi Folien gläichzäiteg ze navigéieren.
Déi relativ héich Käschte vun Voll-Vanadium-Duerchfluss-Redox-Batterien (VRFBs) limitéiert hir verbreet Notzung. D'Verbesserung vun der Kinetik vun elektrochemesche Reaktiounen ass néideg fir déi spezifesch Leeschtung an d'Energieeffizienz vum VRFB ze erhéijen, wouduerch d'Käschte pro kWh vum VRFB reduzéiert ginn. An dëser Aarbecht goufen hydrothermal synthetiséiert hydratiséiert Wolframoxid (HWO) Nanopartikelen, C76 a C76/HWO, op Kuelestoffelektroden ofgesat an als Elektrokatalysatoren fir d'VO2+/VO2+ Redox-Reaktioun getest. Feldemissiouns-Rasterelektronemikroskopie (FESEM), energiedispersive Röntgenspektroskopie (EDX), Héichopléisend Transmissiounselektronemikroskopie (HR-TEM), Röntgendiffraktioun (XRD), Röntgenphotoelektronespektroskopie (XPS), Infrarout-Fourier-Transformatiounsspektroskopie (FTIR) a Kontaktwénkelmiessungen. Et gouf festgestallt, datt d'Zousätzlech vu C76-Fullerenen zu HWO d'Elektrodekinetik verbessere kann, andeems d'elektresch Leetfäegkeet erhéicht gëtt an oxidéiert funktionell Gruppen op hirer Uewerfläch geliwwert ginn, wouduerch d'VO2+/VO2+ Redoxreaktioun gefördert gëtt. Den HWO/C76-Komposit (50 Gew.-% C76) huet sech als déi bescht Wiel fir d'VO2+/VO2+ Reaktioun mat enger ΔEp vun 176 mV erwisen, während den onbehandelte Kuelestoff (UCC) 365 mV war. Zousätzlech huet den HWO/C76-Komposit en signifikanten inhibitoreschen Effekt op d'parasitär Chlorentwécklungsreaktioun wéinst der W-OH-funktioneller Grupp gewisen.
Intensiv mënschlech Aktivitéit an déi séier industriell Revolutioun hunn zu enger onhaltbar héijer Nofro no Elektrizitéit gefouert, déi ëm ongeféier 3% pro Joer eropgeet1. Zënter Joerzéngte féiert déi verbreet Notzung vu fossile Brennstoffer als Energiequell zu Treibhausgasemissiounen, déi zur globaler Erwiermung, Waasser- a Loftverschmotzung bäidroen a ganz Ökosystemer menacéieren. Dofir gëtt erwaart, datt d'Penetratioun vu propperer an erneierbarer Wand- a Solarenergie bis 2050 75% vum gesamte Stroum erreechen1. Wann den Undeel vum Stroum aus erneierbaren Quellen awer iwwer 20% vun der gesamter Stroumproduktioun läit, gëtt d'Stroumnetz onstabil.
Ënnert all Energiespeichersystemer, wéi zum Beispill d'Hybrid-Vanadium-Redox-Flow-Batterie2, huet sech d'All-Vanadium-Redox-Flow-Batterie (VRFB) wéinst hire ville Virdeeler am séiersten entwéckelt a gëllt als déi bescht Léisung fir laangfristeg Energiespeicherung (ongeféier 30 Joer). Optiounen a Kombinatioun mat erneierbarer Energie4. Dëst ass wéinst der Trennung vu Kraaft an Energiedicht, der schneller Reaktiounszäit, der laanger Liewensdauer an de relativ niddrege jäerleche Käschte vun 65 $/kWh am Verglach zu 93 $/kWh fir Lithium-Ionen- a Bläibatterien an 279 $/420 US-Dollar pro kWh. respektiv Batterie4.
Wéi och ëmmer, hir groussflächeg Kommerzialiséierung ass nach ëmmer duerch hir relativ héich Systemkapitalkäschte limitéiert, haaptsächlech wéinst Zellstapelen4,5. Dofir kann d'Verbesserung vun der Stapelperformance duerch d'Erhéijung vun der Kinetik vun den zwou Hallefelementreaktiounen d'Stapelgréisst reduzéieren an domat d'Käschte senken. Dofir ass e schnelle Elektronentransfer op d'Elektrodenuewerfläch néideg, wat vum Design, der Zesummesetzung an der Struktur vun der Elektrod ofhänkt a virsiichteg Optimiséierung erfuerdert6. Trotz der gudder chemescher an elektrochemescher Stabilitéit an der gudder elektrescher Leetfäegkeet vu Kuelestoffelektroden ass hir onbehandelt Kinetik lues wéinst dem Feele vu Sauerstofffunktionelle Gruppen an der Hydrophilizitéit7,8. Dofir gi verschidden Elektrokatalysatoren mat Kuelestoffbaséierten Elektroden, besonnesch Kuelestoffnanostrukturen a Metalloxiden, kombinéiert fir d'Kinetik vun deenen zwou Elektroden ze verbesseren an doduerch d'Kinetik vun der VRFB-Elektrod ze erhéijen.
Zousätzlech zu eiser fréierer Aarbecht iwwer C76, hu mir fir d'éischt déi exzellent elektrokatalytesch Aktivitéit vun dësem Fulleren fir VO2+/VO2+ Ladungstransfer gemellt, am Verglach mat hëtzebehandeltem an onbehandeltem Kuelestoffstoff. De Widderstand ass ëm 99,5% an 97% reduzéiert. Déi katalytesch Leeschtung vun de Kuelestoffmaterialien fir d'VO2+/VO2+ Reaktioun am Verglach mat C76 gëtt an der Tabell S1 gewisen. Op der anerer Säit goufen vill Metalloxide wéi CeO225, ZrO226, MoO327, NiO28, SnO229, Cr2O330 a WO331, 32, 33, 34, 35, 36, 37 wéinst hirer erhéichter Benetzungsfäegkeet a räicher Sauerstofffunktionalitéit benotzt. , 38. Grupp. Déi katalytesch Aktivitéit vun dëse Metalloxide an der VO2+/VO2+ Reaktioun gëtt an der Tabell S2 presentéiert. WO3 gouf a ville Fuerschunge benotzt wéinst senge niddrege Käschten, héijer Stabilitéit a sauren Medien a héijer katalytescher Aktivitéit31,32,33,34,35,36,37,38. D'Verbesserung vun der kathodescher Kinetik duerch WO3 ass awer onbedeitend. Fir d'Konduktivitéit vu WO3 ze verbesseren, gouf den Effekt vun der Notzung vu reduzéiertem Wolframoxid (W18O49) op d'kathodesch Aktivitéit getest38. Hydratiséiert Wolframoxid (HWO) gouf nach ni a VRFB-Applikatiounen getest, obwuel et eng erhéicht Aktivitéit a Superkondensatorapplikatioune weist wéinst enger méi schneller Kationendiffusioun am Verglach mat wasserfreier WOx39,40. Déi drëtt Generatioun Vanadium Redox Flow Batterie benotzt en gemëschten Säureelektrolyt, deen aus HCl an H2SO4 besteet, fir d'Batterieleistung ze verbesseren an d'Léislechkeet a Stabilitéit vu Vanadiumionen am Elektrolyt ze verbesseren. Wéi och ëmmer, déi parasitär Chlorentwécklungsreaktioun ass ee vun den Nodeeler vun der drëtter Generatioun ginn, sou datt d'Sich no Weeër fir d'Chlorevaluatiounsreaktioun ze hemmen, zum Fokus vu verschiddene Fuerschungsgruppen ginn ass.
Hei goufen VO2+/VO2+ Reaktiounstester op HWO/C76-Kompositen duerchgefouert, déi op Kuelestoffelektroden ofgesat goufen, fir e Gläichgewiicht tëscht der elektrescher Leetfäegkeet vun de Kompositen an der Redoxkinetik vun der Elektrodenuewerfläch ze fannen, wärend d'parasitär Chlorentwécklungsreaktioun (CER) ënnerdréckt gëtt. Hydratiséiert Wolframoxid (HWO) Nanopartikel goufen duerch eng einfach hydrothermesch Method synthetiséiert. Experimenter goufen an engem gemëschten Sauerelektrolyt (H2SO4/HCl) duerchgefouert, fir den drëtte Generatiouns-VRFB (G3) aus Praktikabilitéitsgrënn ze simuléieren an den Effekt vun HWO op d'parasitär Chlorentwécklungsreaktioun z'ënnersichen.
Vanadium(IV)sulfathydrat (VOSO4, 99,9%, Alfa-Aeser), Schwefelsäure (H2SO4), Salzsäure (HCl), Dimethylformamid (DMF, Sigma-Aldrich), Polyvinylidenfluorid (PVDF, Sigma)-Aldrich), Natriumwolframoxiddihydrat (Na2WO4, 99%, Sigma-Aldrich) an hydrophile Kuelestoffstoff ELAT (Fuel Cell Store) goufen an dëser Studie benotzt.
Hydratiséiert Wolframoxid (HWO) gouf duerch hydrothermesch Reaktioun 43 preparéiert, bei där 2 g vum Na2WO4 Salz an 12 ml H2O opgeléist goufen, fir eng faarflos Léisung ze kréien, duerno goufen 12 ml 2 M HCl tropfenweis bäigefüügt, fir eng hellgiel Suspension ze kréien. D'Schlämm gouf an en Teflon-beschichteten Edelstahl-Autoklav geluecht an 3 Stonnen an engem Uewen bei 180°C fir hydrothermesch Reaktioun gehale. De Rescht gouf duerch Filtratioun gesammelt, 3 Mol mat Ethanol a Waasser gewäsch, an engem Uewen bei 70°C fir ~3 Stonnen gedréchent an duerno zerzaust, fir e blo-groe HWO-Pulver ze kréien.
Déi kritt (onbehandelt) Kuelestoffelektroden (CCT) goufen esou wéi se sinn oder an engem Réieruewen bei 450°C an der Loft mat enger Heizgeschwindegkeet vun 15 ºC/min fir 10 Stonnen hëtzebehandelt, fir behandelt CCs (TCC) ze kréien, wéi am viregten Artikel beschriwwen24. UCC an TCC goufen an Elektroden vun ongeféier 1,5 cm Breet a 7 cm Längt geschnidden. Suspensione vu C76, HWO, HWO-10% C76, HWO-30% C76 an HWO-50% C76 goufen hiergestallt, andeems 20 mg .% (~2,22 mg) PVDF-Bindemittel zu ~1 ml DMF bäigefüügt an 1 Stonn laang sonikéiert goufen, fir d'Uniformitéit ze verbesseren. 2 mg C76-, HWO- an HWO-C76-Kompositmaterialien goufen hannereneen op eng aktiv UCC-Elektrodenfläch vun ongeféier 1,5 cm2 applizéiert. All Katalysatoren goufen op UCC-Elektroden gelueden an TCC gouf nëmme fir Vergläichszwecker benotzt, well eis fréier Aarbecht gewisen huet, datt keng Hëtztbehandlung néideg war24. D'Ofdrockssetzung gouf erreecht andeems 100 µl vun der Suspension (Ladung 2 mg) fir en méi gläichméissegen Effekt opgesträicht gouf. Duerno goufen all Elektroden iwwer Nuecht an engem Uewen bei 60° C gedréchent. D'Elektroden goufen no vir an no hannen gemooss fir eng korrekt Materialbelaaschtung ze garantéieren. Fir eng gewëssen geometresch Fläch (~1,5 cm2) ze hunn an den Opstig vum Vanadiumelektrolyt op d'Elektrod wéinst dem Kapillareffekt ze verhënneren, gouf eng dënn Schicht Paraffin iwwer dat aktivt Material opgedroen.
Fir d'Morphologie vun der HWO-Uewerfläch ze observéieren, gouf eng Feldemissiouns-Rasterelektronemikroskopie (FESEM, Zeiss SEM Ultra 60, 5 kV) benotzt. En energiedispersiven Röntgenspektrometer mat Feii8SEM (EDX, Zeiss Inc.) gouf benotzt fir HWO-50%C76-Elementer op den UCC-Elektroden ze kartéieren. En héichopléisenden Transmissiounselektronemikroskop (HR-TEM, JOEL JEM-2100), deen mat enger Beschleunigungsspannung vun 200 kV funktionéiert, gouf benotzt fir HWO-Partikelen an Diffraktiounsréng mat héijer Opléisung ofzebilden. D'CrysTBox Software (CrysTBox) benotzt d'ringGUI Funktioun fir den HWO-Ringdiffraktiounsmuster z'analyséieren an d'Resultater mam XRD-Muster ze vergläichen. D'Struktur an d'Graphitiséierung vun UCC an TCC goufen duerch Röntgendiffraktioun (XRD) mat enger Scanrate vun 2,4°/min vu 5° bis 70° mat Cu Kα (λ = 1,54060 Å) mat engem Panalytical Röntgendiffraktometer (Modell 3600) analyséiert. XRD huet d'Kristallstruktur a Phas vun HWO gewisen. D'PANalytical X'Pert HighScore Software gouf benotzt fir d'HWO Peaks mat de Wolframoxidkaarte vun der Datebank ze verbannen45. D'HWO Resultater goufen mat den TEM Resultater verglach. Déi chemesch Zesummesetzung an den Zoustand vun den HWO Prouwe goufen duerch Röntgenphotoelektronespektroskopie (XPS, ESCALAB 250Xi, ThermoScientific) bestëmmt. D'CASA-XPS Software (v 2.3.15) gouf fir d'Peakdekonvolutioun an d'Datenanalyse benotzt. Fir d'Uewerflächenfunktionsgruppen vun HWO an HWO-50%C76 ze bestëmmen, goufen Miessunge mat Fourier-Transformatiouns-Infraroutspektroskopie (FTIR, Perkin Elmer Spektrometer, mat KBr FTIR) duerchgefouert. D'Resultater goufe mat XPS-Resultater verglach. Kontaktwénkelmiessunge (KRUSS DSA25) goufen och benotzt fir d'Naassbarkeet vun den Elektroden ze charakteriséieren.
Fir all elektrochemesch Miessunge gouf eng Biologic SP 300 Workstation benotzt. Zyklesch Voltammetrie (CV) an elektrochemesch Impedanzspektroskopie (EIS) goufen benotzt fir d'Elektrodekinetik vun der VO2+/VO2+ Redoxreaktioun an den Effekt vun der Reagensdiffusioun (VOSO4(VO2+)) op d'Reaktiounsgeschwindegkeet ze studéieren. Béid Methode hunn eng Dräielektrodenzell mat enger Elektrolytkonzentratioun vun 0,1 M VOSO4 (V4+) an 1 M H2SO4 + 1 M HCl (Mëschung aus Säuren) benotzt. All presentéiert elektrochemesch Donnéeën sinn IR-korrigéiert. Eng gesättigte Kalomelelektrode (SCE) an eng Platin (Pt) Spule goufen als Referenz- respektiv Géigeelektrode benotzt. Fir CV goufen Scanraten (ν) vu 5, 20 a 50 mV/s op d'VO2+/VO2+ Potenzialfenster fir (0–1) V vs. SCE ugewannt, an duerno fir SHE ugepasst fir ze plotten (VSCE = 0,242 V vs. HSE). Fir d'Erhalen vun der Elektrodenaktivitéit ze studéieren, goufen widderholl zyklisch CVs bei ν 5 mV/s fir UCC, TCC, UCC-C76, UCC-HWO an UCC-HWO-50% C76 duerchgefouert. Fir EIS-Miessunge louch de Frequenzberäich vun der VO2+/VO2+ Redoxreaktioun tëscht 0,01 an 105 Hz, an d'Spannungsstéierung bei der Open-Circuit-Spannung (OCV) war 10 mV. All Experiment gouf 2-3 Mol widderholl, fir d'Konsistenz vun de Resultater ze garantéieren. Déi heterogen Geschwindegkeetskonstanten (k0) goufen no der Nicholson-Method46,47 kritt.
Hydratiséiert Wolframoxid (HVO) gouf erfollegräich mat der hydrothermaler Method synthetiséiert. D'SEM-Bild an der Fig. 1a weist, datt den ofgelagerten HWO aus Cluster vun Nanopartikelen mat Gréissten am Beräich vun 25-50 nm besteet.
D'Röntgendiffraktiounsmuster vun HWO weist Spëtzen (001) an (002) bei ~23,5° respektiv ~47,5°, déi charakteristesch fir den net-stöchiometresche WO2.63 (W32O84) sinn (PDF 077–0810, a = 21,4 Å, b = 17,8 Å, c = 3,8 Å, α = β = γ = 90°), wat hirer kloerbloer Faarf entsprécht (Fig. 1b) 48,49. Aner Spëtzen bei ongeféier 20,5°, 27,1°, 28,1°, 30,8°, 35,7°, 36,7° an 52,7° goufen (140), (620), (350), (720), (740), (560°) zougewisen. ) ) an (970) Diffraktiounsebenen orthogonal zu WO2.63. Déiselwecht synthetesch Method gouf vum Songara et al. 43 benotzt fir e wäisst Produkt ze kréien, wat dem Virhandesein vu WO3(H2O)0.333 zougeschriwwe gouf. Wéinst verschiddene Konditiounen gouf awer an dëser Aarbecht e blo-gro Produkt kritt, wat drop hiweist, datt WO3(H2O)0.333 (PDF 087-1203, a = 7.3 Å, b = 12.5 Å, c = 7.7 Å, α = β = γ = 90°) an déi reduzéiert Form vu Wolframoxid sinn. Semiquantitativ Analyse mat der X'Pert HighScore Software huet 26% WO3(H2O)0.333:74% W32O84 gewisen. Well W32O84 aus W6+ a W4+ besteet (1,67:1 W6+:W4+), ass den geschätzte Gehalt u W6+ a W4+ ongeféier 72% W6+ respektiv 28% W4+. SEM-Biller, 1-Sekonn XPS-Spektre op Kärniveau, TEM-Biller, FTIR-Spektre a Raman-Spektre vu C76-Partikelen goufen an eisem viregten Artikel presentéiert. Laut Kawada et al.,50,51 huet d'Röntgendiffraktioun vu C76 nom Entfernen vum Toluol déi monoklin Struktur vun FCC gewisen.
SEM-Biller an der Fig. 2a an b weisen, datt HWO an HWO-50%C76 erfollegräich op an tëscht de Kuelestofffasere vun der UCC-Elektrod ofgesat goufen. EDX-Elementkaarte vu Wolfram, Kuelestoff a Sauerstoff op SEM-Biller an der Fig. 2c sinn an der Fig. 2d-f gewisen, wat drop hiweist, datt Wolfram a Kuelestoff gläichméisseg gemëscht sinn (eng ähnlech Verdeelung weisen) iwwer déi ganz Elektrodenuewerfläch an de Komposit net gläichméisseg ofgesat gëtt wéinst der Natur vun der Ofsetzungsmethod.
SEM-Biller vun ofgelagerten HWO-Partikelen (a) an HWO-C76-Partikelen (b). EDX-Mapping op HWO-C76, deen op UCC gelueden ass, mat Hëllef vun der Fläch am Bild (c) weist d'Verdeelung vu Wolfram (d), Kuelestoff (e) a Sauerstoff (f) an der Prouf.
HR-TEM gouf fir Bildgebung mat héijer Vergréisserung an kristallografesch Informatioun benotzt (Figur 3). HWO weist d'Morphologie vum Nanokubus wéi an der Fig. 3a a méi kloer an der Fig. 3b gewisen. Duerch d'Vergréisserung vum Nanokubus fir d'Diffraktioun vun ausgewählten Beräicher kann een d'Gitterstruktur an d'Diffraktiounsebenen visualiséieren, déi dem Bragg-Gesetz entspriechen, wéi an der Fig. 3c gewisen, wat d'Kristallinitéit vum Material bestätegt. Am Asaz vun der Fig. 3c ass d'Distanz d 3,3 Å ze gesinn, déi den (022)- an (620)-Diffraktiounsebenen entsprécht, déi an de WO3(H2O)0,333- respektiv W32O84-Phasen fonnt goufen,43,44,49. Dëst entsprécht der uewe beschriwwener XRD-Analyse (Figur 1b), well d'observéiert Gitterflächendistanz d (Figur 3c) dem stäerksten XRD-Peak an der HWO-Prouf entsprécht. D'Proufréng sinn och an der Fig. 3d gewisen, wou all Rank enger separater Fläch entsprécht. D'WO3(H2O)0.333 an d'W32O84 Ebenen sinn wäiss respektiv blo gefierft, an hir entspriechend XRD-Peaken sinn och an der Fig. 1b gewisen. Den éischte Rank, deen am Rankdiagramm gewisen ass, entsprécht dem éischte markéierte Peak am Röntgenmuster vun der (022) oder (620) Diffraktiounsebene. Vun de (022) bis (402) Réng sinn d'd-Ofstandswäerter 3,30, 3,17, 2,38, 1,93 an 1,69 Å, wat mat XRD-Wäerter vun 3,30, 3,17, 2, 45, 1,93 an 1,66 Å iwwereneestëmmt, wat gläich 44 respektiv 45 ass.
(a) HR-TEM Bild vun HWO, (b) weist e vergréissert Bild. Biller vun de Gitterfligere sinn an (c) gewisen, Inset (c) weist e vergréissert Bild vun de Fligere an eng Pitch d vun 0,33 nm déi de Fligere (002) an (620) entsprécht. (d) HWO Rankmuster dat Fligere weist déi mat WO3(H2O)0,333 (wäiss) a W32O84 (blo) verbonne sinn.
Eng XPS-Analyse gouf duerchgefouert fir d'Uewerflächenchemie an den Oxidatiounszoustand vum Wolfram ze bestëmmen (Figuren S1 an 4). De breede XPS-Scanspektrum vum synthetiséierten HWO gëtt an der Figur S1 gewisen, wat op d'Präsenz vu Wolfram hiweist. D'XPS-Schmalscan-Spektre vun de W₄f- an O₂s-Kärniveauen sinn an de Fig. 4a respektiv b gewisen. De W₄f-Spektrum deelt sech an zwou Spin-Orbit-Dubletten op, déi den Bindungsenergien vum W-Oxidatiounszoustand entspriechen. an W₄f₂ bei 36,6 an 34,9 eV si charakteristesch fir den W₄+-Zoustand vun 40, respektiv. )0,333. Déi ugepasst Donnéeë weisen, datt d'Atomprozentsätz vu W₆⁺ a W₄⁺ 85% respektiv 15% sinn, wat no bei de Wäerter läit, déi aus den XRD-Donnéeë geschat goufen, wann een d'Ënnerscheeder tëscht den zwou Methoden berécksiichtegt. Béid Methode liwweren quantitativ Informatioune mat gerénger Genauegkeet, besonnesch XRD. Ausserdeem analyséieren dës zwou Methoden ënnerschiddlech Deeler vum Material, well XRD eng Bulkmethod ass, während XPS eng Uewerflächenmethod ass, déi nëmmen e puer Nanometer erreecht. Den O1s-Spektrum ass an zwou Spëtzten bei 533 (22,2%) an 530,4 eV (77,8%) opgedeelt. Déi éischt entsprécht OH-, an déi zweet Sauerstoffbindungen am Gitter a WO. D'Präsenz vun OH-funktionelle Gruppen entsprécht den Hydratatiounseigenschaften vun HWO.
Eng FTIR-Analyse gouf och op dësen zwou Prouwe gemaach, fir d'Präsenz vu funktionelle Gruppen a koordinéierende Waassermolekülen an der hydratiséierter HWO₂-Struktur z'ënnersichen. D'Resultater weisen, datt d'Resultater vun der HWO₂-50% C76-Prouf an der FT-IR HWO₂ ähnlech ausgesinn, wéinst der Präsenz vun HWO₂, awer d'Intensitéit vun de Peaks ënnerscheet sech wéinst der ënnerschiddlecher Quantitéit vun der Prouf, déi an der Virbereedung fir d'Analyse benotzt gëtt (Fig. 5a). ) HWO₂-50% C76 weist, datt all Peaks, ausser dem Peak vum Wolframoxid, mam Fullerene 24 zesummenhänken. Detailéiert an der Fig. 5a weist, datt béid Prouwe e ganz staarkt breet Band bei ~710/cm⁻¹ weisen, dat op OWO-Streckschwingungen an der HWO-Gitterstruktur zougeschriwwe gëtt, mat enger staarker Schëller bei ~840/cm⁻¹, déi op WO₂ zougeschriwwe gëtt. Fir Streckschwingungen gëtt e schaarft Band bei ongeféier 1610/cm⁻¹ op Biegeschwingungen vun OH₂ zougeschriwwe ginn, während e breede Absorptiounsband bei ongeféier 3400/cm⁻¹ op Streckschwingungen vun OH₂ an Hydroxylgruppen zougeschriwwe gëtt43. Dës Resultater stëmmen mat den XPS-Spektre vun den Abb. 4b iwwereneen, wou WO-funktionell Gruppe aktiv Plaze fir d'VO2+/VO2+-Reaktioun kënne liwweren.
FTIR-Analyse vun HWO an HWO-50% C76 (a) huet funktionell Gruppen a Kontaktwénkelmiessunge gewisen (b, c).
D'OH-Grupp kann och d'VO2+/VO2+ Reaktioun katalyséieren, während se d'Hydrophilizitéit vun der Elektrod erhéicht, wouduerch d'Diffusiounsquote an den Elektronentransfer gefördert ginn. Wéi gewisen, weist d'HWO-50% C76 Prouf en zousätzleche Peak fir C76. D'Peaken bei ~2905, 2375, 1705, 1607 an 1445 cm3 kënnen de CH-, O=C=O-, C=O-, C=C- a CO-Streckvibratiounen zougeuerdnet ginn. Et ass bekannt, datt d'Sauerstofffunktionalgruppen C=O a CO als aktiv Zentren fir d'Redoxreaktioune vu Vanadium dénge kënnen. Fir d'Naassbarkeet vun den zwou Elektroden ze testen a vergläichen, goufen Kontaktwénkelmiessunge gemaach, wéi an der Fig. 5b,c gewisen. D'HWO Elektrod huet direkt Waasserdrëpsen absorbéiert, wat op Superhydrophilizitéit wéinst den verfügbaren OH-funktionale Gruppen hiweist. HWO-50% C76 ass méi hydrophob, mat engem Kontaktwénkel vu ronn 135° no 10 Sekonnen. Wéi och ëmmer, bei elektrochemesche Miessunge gouf d'HWO-50%C76 Elektrod a manner wéi enger Minutt komplett naass. D'Naassbarkeetsmiessunge stëmmen mat den XPS- an FTIR-Resultater iwwereneen, wat drop hiweist, datt méi OH-Gruppen op der HWO-Uewerfläch se relativ méi hydrophil maachen.
D'VO2+/VO2+ Reaktioune vun HWO an HWO-C76 Nanokomposite goufen getest an et gouf erwaart, datt HWO d'Chlorbildung an der VO2+/VO2+ Reaktioun a gemëschter Säure ënnerdrécke géif, an C76 géif déi gewënschte VO2+/VO2+ Redoxreaktioun weider katalyséieren. %, 30% an 50% C76 an HWO Suspensionen a CCC ofgesat op Elektroden mat enger Gesamtbelaaschtung vu ronn 2 mg/cm2.
Wéi an der Fig. 6 gewisen, gouf d'Kinetik vun der VO2+/VO2+ Reaktioun op der Elektrodenuewerfläch duerch CV an engem gemëschten sauren Elektrolyt ënnersicht. D'Stréim sinn als I/Ipa fir e einfache Verglach vun ΔEp an Ipa/Ipc fir verschidde Katalysatoren direkt um Grafik gewisen. D'Date vun der Stroumflächeeenheet sinn an der Figur 2S gewisen. An der Fig. Figur 6a weist, datt HWO d'Elektronentransferrate vun der VO2+/VO2+ Redoxreaktioun op der Elektrodenuewerfläch liicht erhéicht an d'Reaktioun vun der parasitärer Chlorentwécklung ënnerdréckt. Wéi och ëmmer, C76 erhéicht d'Elektronentransferrate däitlech a katalyséiert d'Chlorentwécklungsreaktioun. Dofir gëtt erwaart, datt e korrekt formuléierte Komposit aus HWO a C76 déi bescht Aktivitéit an déi gréisst Fäegkeet huet, d'Chlorentwécklungsreaktioun ze hemmen. Et gouf festgestallt, datt no der Erhéijung vum C76-Gehalt d'elektrochemesch Aktivitéit vun den Elektroden verbessert gouf, wéi duerch eng Ofsenkung vun ΔEp an eng Erhéijung vum Ipa/Ipc-Verhältnis bewisen ass (Tabell S3). Dëst gouf och duerch d'RCT-Wäerter bestätegt, déi aus dem Nyquist-Diagramm an der Fig. 6d (Tabell S3) extrahéiert goufen, an déi mat zouhuelendem C76-Gehalt ofgeholl hunn. Dës Resultater sinn och konsequent mat der Studie vum Li, an där d'Zousätzlech vu mesoporösem Kuelestoff zu mesoporösem WO3 eng verbessert Ladungstransferkinetik op VO2+/VO2+35 gewisen huet. Dëst weist drop hin, datt déi direkt Reaktioun méi vun der Elektrodenleitfäegkeet (C=C-Bindung) ofhänke kann 18, 24, 35, 36, 37. Dëst kéint och op eng Ännerung vun der Koordinatiounsgeometrie tëscht [VO(H2O)5]2+ an [VO2(H2O)4]+ zréckzeféieren sinn. C76 reduzéiert d'Reaktiounsiwwerspannung andeems d'Gewebeenergie reduzéiert gëtt. Dëst ass awer mat HWO-Elektroden net ëmmer méiglech.
(a) Zyklescht voltammetrescht Verhalen (ν = 5 mV/s) vun der VO2+/VO2+ Reaktioun vun UCC an HWO-C76 Kompositen mat verschiddene HWO:C76 Verhältnisser an 0,1 M VOSO4/1 M H2SO4 + 1 M HCl Elektrolyt. (b) Randles-Sevchik an (c) Nicholson VO2+/VO2+ Method fir d'Diffusiounseffizienz ze evaluéieren an k0(d) Wäerter ze kréien.
HWO-50% C76 huet net nëmmen bal déiselwecht elektrokatalytesch Aktivitéit wéi C76 fir d'VO2+/VO2+ Reaktioun gewisen, mee, méi interessant, huet et zousätzlech d'Chlorentwécklung am Verglach mat C76 ënnerdréckt, wéi an der Fig. 6a gewisen, an weist och de méi klenge Hallefkrees an der Fig. 6d (ënnescht RCT). C76 huet en méi héijen scheinbaren Ipa/Ipc gewisen wéi HWO-50% C76 (Tabell S3), net wéinst der verbesserter Reaktiounsomkehrbarkeet, mee wéinst der Peak-Iwwerlappung vun der Chlorreduktiounsreaktioun mat SHE bei 1,2 V. Déi bescht Leeschtung vun HWO-50% C76 gëtt dem synergisteschen Effekt tëscht dem negativ geluedenen, héich leetfäege C76 an der héijer Benetzungsfäegkeet an der W-OH katalytescher Funktionalitéit op HWO zougeschriwwen. Manner Chloremissioun wäert d'Ladeeffizienz vun der voller Zell verbesseren, während eng verbessert Kinetik d'Effizienz vun der voller Zellspannung verbessert.
Geméiss der Equatioun S1 hänkt fir eng quasi-reversibel (relativ lues Elektronentransfer-) Reaktioun, déi duerch Diffusioun kontrolléiert gëtt, de Peakstroum (IP) vun der Unzuel vun den Elektronen (n), der Elektrodenfläch (A), dem Diffusiounskoeffizient (D), der Unzuel vun den Elektronentransferkoeffizienten (α) an der Scangeschwindegkeet (ν) of. Fir dat diffusiounskontrolléiert Verhalen vun den getestete Materialien ze studéieren, gouf d'Bezéiung tëscht IP an ν1/2 opgezeechent an an der Fig. 6b duergestallt. Well all Materialien eng linear Bezéiung weisen, gëtt d'Reaktioun duerch Diffusioun kontrolléiert. Well d'VO2+/VO2+ Reaktioun quasi-reversibel ass, hänkt d'Steigung vun der Linn vum Diffusiounskoeffizient an dem Wäert vun α of (Equatioun S1). Well den Diffusiounskoeffizient konstant ass (≈ 4 × 10–6 cm2/s)52, weist den Ënnerscheed an der Steigung vun der Linn direkt verschidde Wäerter vun α un, an domat d'Elektronentransferrate op der Elektrodenuewerfläch, déi fir C76 an HWO -50% gewisen ass. C76 Steilste Steigung (héchst Elektronentransferrate).
D'Warburg-Steigungen (W), déi fir déi niddreg Frequenzen berechent goufen, déi an der Tabell S3 (Fig. 6d) gewisen sinn, hunn Wäerter no bei 1 fir all Materialien, wat op eng perfekt Diffusioun vun Redox-Spezies hiweist an dat lineart Verhalen vun IP am Verglach mat ν1/2 bestätegt. De CV gëtt gemooss. Fir HWO-50% C76 wäicht d'Warburg-Steigung vun 1 op 1,32 of, wat net nëmmen op eng semi-onendlech Diffusioun vum Reagens (VO2+) hiweist, mä och op e méigleche Bäitrag vum Dënnschichtverhalen zum Diffusiounsverhalen wéinst der Elektrodenporositéit.
Fir d'Reversibilitéit (Elektronetransferrate) vun der VO2+/VO2+ Redoxreaktioun weider z'analyséieren, gouf och d'Nicholson quasi-reversibel Reaktiounsmethod benotzt fir d'Standardratekonstant k041.42 ze bestëmmen. Dëst gëtt mat der S2-Equatioun gemaach fir den dimensiounslosen kinetesche Parameter Ψ ze konstruéieren, deen eng Funktioun vun ΔEp ass, als Funktioun vun ν-1/2. Tabelle S4 weist d'Ψ-Wäerter, déi fir all Elektrodenmaterial kritt goufen. D'Resultater (Fig. 6c) goufen opgezeechent fir k0 × 104 cm/s aus der Steigung vun all Diagramm mat der Equatioun S3 ze kréien (nieft all Zeil geschriwwen an an der Tabelle S4 presentéiert). HWO-50% C76 huet déi héchst Steigung fonnt (Fig. 6c), sou datt de maximale Wäert vu k0 2,47 × 10–4 cm/s ass. Dëst bedeit, datt dës Elektrod déi schnellst Kinetik erreecht, wat mat de CV- an EIS-Resultater an der Fig. 6a an d an an der Tabelle S3 iwwereneestëmmt. Zousätzlech gouf de Wäert vu k0 och aus dem Nyquist-Diagramm (Fig. 6d) vun der Equatioun S4 mat Hëllef vum RCT-Wäert (Tabell S3) kritt. Dës k0-Resultater aus der EIS sinn an der Tabelle S4 zesummegefaasst a weisen och, datt HWO-50% C76 déi héchst Elektronentransferquote wéinst dem synergisteschen Effekt weist. Och wann d'k0-Wäerter sech wéinst den ënnerschiddlechen Urspronk vun all Method ënnerscheeden, weisen se ëmmer nach déiselwecht Gréisstenuerdnung a weisen Konsistenz.
Fir déi exzellent Kinetik, déi erreecht gouf, vollstänneg ze verstoen, ass et wichteg, déi optimal Elektrodenmaterialien mat onbeschichteten UCC- an TCC-Elektroden ze vergläichen. Fir d'VO2+/VO2+-Reaktioun huet HWO-C76 net nëmmen déi niddregst ΔEp an eng besser Reversibilitéit gewisen, mä och d'parasitär Chlorentwécklungsreaktioun am Verglach mat TCC däitlech ënnerdréckt, gemooss un der Stroumstäerkt bei 1,45 V am Verhältnes zu SHE (Fig. 7a). Wat d'Stabilitéit ugeet, hu mir ugeholl, datt HWO-50% C76 physikalesch stabil war, well de Katalysator mat engem PVDF-Bindemittel gemëscht an dann op d'Kuelestoffelektroden applizéiert gouf. HWO-50% C76 huet eng Peakverschiebung vu 44 mV (Degradatiounsquote 0,29 mV/Zyklus) no 150 Zyklen am Verglach zu 50 mV fir UCC gewisen (Figur 7b). Dëst ass vläicht keen groussen Ënnerscheed, awer d'Kinetik vun den UCC-Elektroden ass ganz lues a verschlechtert sech mam Zyklus, besonnesch fir Réckwärtsreaktiounen. Obwuel d'Reversibilitéit vun TCC vill besser ass wéi déi vun UCC, gouf festgestallt, datt TCC eng grouss Peakverschiebung vun 73 mV no 150 Zyklen huet, wat op déi grouss Quantitéit u Chlor zréckzeféiere kéint, déi op senger Uewerfläch geformt gouf, sou datt de Katalysator gutt un der Elektrodenuewerfläch hält. Wéi aus allen getesteten Elektroden ze gesinn ass, hunn och Elektroden ouni ënnerstëtzte Katalysatoren ënnerschiddlech Grad vun Zyklusinstabilitéit gewisen, wat drop hiweist, datt d'Ännerung vun der Peak-Trennung während dem Zyklus op d'Deaktivéierung vum Material zréckzeféieren ass, déi duerch chemesch Ännerungen anstatt duerch Katalysator-Trennung verursaacht gëtt. Zousätzlech, wann eng grouss Quantitéit u Katalysatorpartikelen vun der Elektrodenuewerfläch getrennt géif ginn, géif dëst zu enger bedeitender Erhéijung vun der Peak-Trennung féieren (net nëmmen 44 mV), well de Substrat (UCC) relativ inaktiv fir d'VO2+/VO2+ Redox-Reaktioun ass.
Vergläich vum CV vum beschten Elektrodenmaterial am Verglach mat UCC (a) an der Stabilitéit vun der VO2+/VO2+ Redoxreaktioun (b). ν = 5 mV/s fir all CVs an 0,1 M VOSO4/1 M H2SO4 + 1 M HCl Elektrolyt.
Fir d'wirtschaftlech Attraktivitéit vun der VRFB-Technologie ze erhéijen, ass et essentiell, d'Kinetik vun Vanadium-Redox-Reaktiounen auszebauen an ze verstoen, fir eng héich Energieeffizienz z'erreechen. D'Kompositmaterialien HWO-C76 goufen hiergestallt an hiren elektrokatalytischen Effekt op d'VO2+/VO2+ Reaktioun gouf ënnersicht. HWO huet wéineg kinetesch Verbesserung a gemëschte sauren Elektrolyte gewisen, awer d'Chlorentwécklung däitlech ënnerdréckt. Verschidde Verhältnisser vun HWO:C76 goufen benotzt, fir d'Kinetik vun HWO-baséierten Elektroden weider ze optimiséieren. D'Erhéijung vu C76 zu HWO verbessert d'Elektronentransferkinetik vun der VO2+/VO2+ Reaktioun op der modifizéierter Elektrod, vun där HWO-50% C76 dat bescht Material ass, well et de Ladungstransferwiderstand reduzéiert a Chlor weider ënnerdréckt am Verglach mat C76 an TCC-Oflagerung. Dëst ass wéinst dem synergisteschen Effekt tëscht C=C sp2 Hybridiséierung, OH- a W-OH funktionelle Gruppen. D'Degradatiounsquote no widderholltem Zykliséieren vun HWO-50% C76 gouf op 0,29 mV/Zyklus festgestallt, während d'Degradatiounsquote vun UCC an TCC 0,33 mV/Zyklus respektiv 0,49 mV/Zyklus ass, wat et a gemëschte Säureelektrolyte ganz stabil mécht. Déi presentéiert Resultater hunn erfollegräich héich performant Elektrodenmaterialien fir d'VO2+/VO2+ Reaktioun mat schneller Kinetik an héijer Stabilitéit identifizéiert. Dëst wäert d'Ausgangsspannung erhéijen, doduerch d'Energieeffizienz vum VRFB erhéijen an doduerch d'Käschte vun senger zukünfteger Kommerzialiséierung reduzéieren.
D'Datensätz, déi an der aktueller Studie benotzt an/oder analyséiert goufen, sinn op Ufro vun de jeeweilegen Autoren verfügbar.
Luderer G. et al. Schätzung vu Wand- a Solarenergie a globale Szenarie mat niddregem Kuelestoffverbrauch: Eng Aféierung. Energiespueren. 64, 542–551. https://doi.org/10.1016/j.eneco.2017.03.027 (2017).
Lee, HJ, Park, S. & Kim, H. Analyse vum Effekt vun der MnO2-Nidderschlag op d'Leeschtung vun enger Vanadium/Mangan-Redox-Flow-Batterie. Lee, HJ, Park, S. & Kim, H. Analyse vum Effekt vun der MnO2-Nidderschlag op d'Leeschtung vun enger Vanadium/Mangan-Redox-Flow-Batterie.Lee, HJ, Park, S. a Kim, H. Analyse vum Effekt vun der MnO2-Oflagerung op d'Leeschtung vun enger Vanadium-Mangan-Redox-Flow-Batterie. Lee, HJ, Park, S. & Kim, H. MnO2 沉淀对钒/锰氧化还原液流电池性能影响的分析。 Lee, HJ, Park, S. & Kim, H. MnO2Lee, HJ, Park, S. a Kim, H. Analyse vum Effekt vun der MnO2-Oflagerung op d'Leeschtung vu Vanadium-Mangan-Redox-Flow-Batterien.J. Elektrochemie. Sozialistesch Partei. 165(5), A952-A956. https://doi.org/10.1149/2.0881805jes (2018).
Shah, AA, Tangirala, R., Singh, R., Wills, RGA & Walsh, FC E dynamescht Eenheetszellmodell fir d'Vanadium-Flow-Batterie. Shah, AA, Tangirala, R., Singh, R., Wills, RGA & Walsh, FC E dynamescht Eenheetszellmodell fir d'Vanadium-Flow-Batterie.Shah AA, Tangirala R, Singh R, Wills RG. a Walsh FK En dynamescht Modell vun der Elementarzell vun enger Voll-Vanadium-Flow-Batterie. Shah, AA, Tangirala, R., Singh, R., Wills, RGA & Walsh, FC 全钒液流电池的动态单元电池模型. Shah, AA, Tangirala, R., Singh, R., Wills, RGA & Walsh, FC.Shah AA, Tangirala R, Singh R, Wills RG. a Walsh FK Modell vun der dynamescher Zell vun enger Voll-Vanadium-Redox-Flow-Batterie.J. Elektrochemie. Sozialistesch Partei. 158(6), A671. https://doi.org/10.1149/1.3561426 (2011).
Gandomi, YA, Aaron, DS, Zawodzinski, TA & Mench, MM In-situ Potentialverdeelungsmiessung a validéiert Modell fir eng Voll-Vanadium Redox-Flow-Batterie. Gandomi, YA, Aaron, DS, Zawodzinski, TA & Mench, MM In-situ Potentialverdeelungsmiessung a validéiert Modell fir eng Voll-Vanadium Redox-Flow-Batterie.Gandomi, Yu. A., Aaron, DS, Zavodzinski, TA a Mench, MM In-situ Potentialverdeelungsmiessung a validéiert Modell fir d'Redoxpotential vu Batterien aus Vollvanadium-Flow. Gandomi, YA, Aaron, DS, Zawodzinski, TA & Mench, MM. Gandomi YA, Aaron DS, Zawodzinski TA, Mench MM. Miessung a Validatiounsmodell vu 全vanadiumoxidase Redox 液流液的原位Potenzialverdeelung.Gandomi, Yu. A., Aaron, DS, Zavodzinski, TA a Mench, MM Modellmiessung a Verifizéierung vun der In-situ Potentialverdeelung fir Voll-Vanadium-Flow-Redox-Batterien.J. Elektrochemie. Sozialistesch Partei. 163(1), A5188-A5201. https://doi.org/10.1149/2.0211601jes (2016).
Tsushima, S. & Suzuki, T. Modelléierung a Simulatioun vun enger Vanadium-Redox-Flow-Batterie mat engem interdigitéierte Flowfeld fir d'Optimiséierung vun der Elektrodenarchitektur. Tsushima, S. & Suzuki, T. Modelléierung a Simulatioun vun enger Vanadium-Redox-Flow-Batterie mat engem interdigitéierte Flowfeld fir d'Optimiséierung vun der Elektrodenarchitektur.Tsushima, S. a Suzuki, T. Modelléierung a Simulatioun vun enger Duerchfluss-Vanadium-Redox-Batterie mat kontrapolariséiertem Flux fir d'Optimiséierung vun der Elektrodenarchitektur. Tsushima, S. & Suzuki, T. Tsushima, S. & Suzuki, T. 叉指流场的叉指流场的Vanadiumoxidreduktioun Liquid Stream Batterie 的Modellering a Simulatioun fir d'Optimiséierung vun der Elektrodenstruktur.Tsushima, S. a Suzuki, T. Modelléierung a Simulatioun vu Vanadium-Redox-Flow-Batterien mat Géigepin-Flowfelder fir d'Optimiséierung vun der Elektrodenstruktur.J. Elektrochemie. Sozialistesch Partei. 167(2), 020553. https://doi.org/10.1149/1945-7111/ab6dd0 (2020).
Sun, B. & Skyllas-Kazacos, M. Modifikatioun vu Graphitelektrodematerialien fir d'Uwendung vu Vanadium-Redox-Flow-Batterien - I. Sun, B. & Skyllas-Kazacos, M. Modifikatioun vu Graphitelektrodematerialien fir d'Uwendung vu Vanadium-Redox-Flow-Batterien - I.Sun, B. a Scyllas-Kazakos, M. Modifikatioun vu Graphitelektrodematerialien fir Vanadium-Redox-Batterien – I. Sun, B. & Skyllas-Kazacos, M. 石墨电极材料在钒氧化还原液流电池应用中的改性——I. Sun, B. & Skyllas-Kazacos, M. Modifikatioun vu 石墨 Elektrodenmaterialien an der Uwendung vu Vanadiumoxidatiounsreduktiounsflëssege Batterien - I.Sun, B. a Scyllas-Kazakos, M. Modifikatioun vu Graphitelektrodematerialien fir d'Benotzung a Vanadium-Redox-Batterien – I.Hëtztbehandlung Electrochem. Acta 37(7), 1253-1260. https://doi.org/10.1016/0013-4686(92)85064-R (1992).
Liu, T., Li, X., Zhang, H. & Chen, J. Fortschrëtter bei den Elektrodenmaterialien a Richtung Vanadium-Flow-Batterien (VFBs) mat verbesserter Leeschtungsdicht. Liu, T., Li, X., Zhang, H. & Chen, J. Fortschrëtter bei den Elektrodenmaterialien a Richtung Vanadium-Flow-Batterien (VFBs) mat verbesserter Leeschtungsdicht.Liu, T., Li, X., Zhang, H. a Chen, J. Fortschrëtter an Elektrodenmaterialien zu Vanadium-Flow-Batterien (VFB) mat verbesserter Leeschtungsdicht. Liu, T., Li, X., Zhang, H. & Chen, J. 提高功率密度的钒液流电池(VFB) 电极材料的进展。 Liu, T., Li, X., Zhang, H., Chen, J.Liu, T., Li, S., Zhang, H. a Chen, J. Fortschrëtter an Elektrodenmaterialien fir Vanadium-Redox-Flow-Batterien (VFB) mat erhéichter Leeschtungsdicht.J. Energiechemie. 27(5), 1292-1303. https://doi.org/10.1016/j.jechem.2018.07.003 (2018).
Liu, QH et al. Héicheffizient Vanadium-Redox-Flosszell mat optiméierter Elektrodenkonfiguratioun a Membranauswiel. J. Elektrochemie. Sozialistesch Partei. 159(8), A1246-A1252. https://doi.org/10.1149/2.051208jes (2012).
Wei, G., Jia, C., Liu, J. & Yan, C. Kuelestoffnanoröhrchen-Katalysator-Kompositelektrode mat Kuelestofffilz fir d'Uwendung vu Vanadium-Redox-Flow-Batterien. Wei, G., Jia, C., Liu, J. & Yan, C. Kuelestoffnanoröhrchen-Katalysator-Kompositelektrode mat Kuelestofffilz fir d'Uwendung vu Vanadium-Redox-Flow-Batterien.Wei, G., Jia, Q., Liu, J. a Yang, K. Kompositelektrodenkatalysatoren op Basis vu Kuelestoffnanoröhrchen mat engem Kuelestofffilzsubstrat fir d'Benotzung an enger Vanadium-Redox-Batterie. Wei, G., Jia, C., Liu, J., & Yan, C. Wei, G., Jia, C., Liu, J. & Yan, C. Mat Kuelestofffilz beluedene Kuelestoffnanoröhrchen-Katalysator-Kompositelektrode fir d'Uwendung vu Flëssegkeetsstroumbatterien duerch Vanadiumoxidatiounsreduktioun.Wei, G., Jia, Q., Liu, J. a Yang, K. Kompositelektrode aus Kuelestoff-Nanoröhrchen-Katalysator mat Kuelestofffilzsubstrat fir d'Applikatioun a Vanadium-Redox-Batterien.J. Power. 220, 185–192. https://doi.org/10.1016/j.jpowsour.2012.07.081 (2012).
Moon, S., Kwon, BW, Chung, Y. & Kwon, Y. Effekt vu Wismutsulfat beschichtet op versäurzter CNT op d'Leeschtung vun enger Vanadium-Redox-Flow-Batterie. Moon, S., Kwon, BW, Chung, Y. & Kwon, Y. Effekt vu Wismutsulfat beschichtet op versäurzter CNT op d'Leeschtung vun enger Vanadium-Redox-Flow-Batterie.Moon, S., Kwon, BW, Chang, Y. a Kwon, Y. Afloss vu Wismutsulfat, deen op oxidéiert CNTs ofgesat gouf, op d'Charakteristike vun enger Duerchfloss-Vanadium-Redox-Batterie. Moon, S., Kwon, BW, Chung, Y. & Kwon, Y. 涂在酸化CNT 上的硫酸铋对钒氧化还原液流电池性能的彂 Moon, S., Kwon, BW, Chung, Y. & Kwon, Y. Effekt vu Wismutsulfat op d'CNT-Oxidatioun op d'Reduktioun vun der Vanadium-Oxidatiounsreduktiouns-Flëssegkeetsbatterieleistung.Moon, S., Kwon, BW, Chang, Y. a Kwon, Y. Afloss vu Wismutsulfat, deen op oxidéiert CNTs ofgesat gouf, op d'Charakteristike vu Duerchfluss-Vanadium-Redox-Batterien.J. Elektrochemie. Sozialistesch Partei. 166(12), A2602. https://doi.org/10.1149/2.1181912jes (2019).
Huang R.-H. Pt/Multilayer-Kuelestoffnanoröhrchen-modifizéiert Aktivelektroden fir Vanadium-Redox-Flow-Batterien. J. Elektrochemie. Sozialistesch Partei. 159(10), A1579. https://doi.org/10.1149/2.003210jes (2012).
Kahn, S. et al. Vanadium-Redox-Flow-Batterien benotzen Elektrokatalysatoren, déi mat Stéckstoff-dotierte Kuelestoffnanoröhrchen dekoréiert sinn, déi aus organometallesche Gerüster gewonnen ginn. J. Electrochemistry. Socialist Party. 165(7), A1388. https://doi.org/10.1149/2.0621807jes (2018).
Khan, P. et al. Graphenoxid-Nanoschichten déngen als exzellent elektrochemesch aktiv Materialien fir VO2+/- a V2+/V3+-Redoxkoppelen a Vanadium-Redox-Flow-Batterien. Carbon 49(2), 693–700. https://doi.org/10.1016/j.carbon.2010.10.022 (2011).
Gonzalez Z. et al. Aussergewéinlech elektrochemesch Leeschtung vu Graphen-modifizéiertem Graphitfilz fir Vanadium-Redox-Batterieapplikatiounen. J. Power. 338, 155-162. https://doi.org/10.1016/j.jpowsour.2016.10.069 (2017).
González, Z., Vizireanu, S., Dinescu, G., Blanco, C. & Santamaría, R. Dënnschichten aus Kuelestoff-Nanowände als nanostrukturéiert Elektrodenmaterialien a Vanadium-Redox-Flow-Batterien. González, Z., Vizireanu, S., Dinescu, G., Blanco, C. & Santamaría, R. Dënnschichten aus Kuelestoff-Nanowände als nanostrukturéiert Elektrodenmaterialien a Vanadium-Redox-Flow-Batterien.González Z., Vizirianu S., Dinescu G., Blanco C. a Santamaria R. Dënn Schichten aus Kuelestoff-Nanowände als nanostrukturéiert Elektrodenmaterialien a Vanadium-Redox-Flow-Batterien.González Z., Vizirianu S., Dinescu G., Blanco S. a Santamaria R. Kuelestoff-Nanowandfilmer als nanostrukturéiert Elektrodenmaterialien a Vanadium-Redox-Flow-Batterien. Nano Energy 1(6), 833–839. https://doi.org/10.1016/j.nanoen.2012.07.003 (2012).
Opar, DO, Nankya, R., Lee, J. & Jung, H. Dräidimensional mesoporös Graphen-modifizéiert Kuelestofffilz fir héichperformant Vanadium-Redox-Flow-Batterien. Opar, DO, Nankya, R., Lee, J. & Jung, H. Dräidimensional mesoporös Graphen-modifizéiert Kuelestofffilz fir héichperformant Vanadium-Redox-Flow-Batterien.Opar DO, Nankya R., Lee J., a Yung H. Dräidimensional Graphen-modifizéiert mesoporös Kuelestofffilz fir héichperformant Vanadium-Redox-Flow-Batterien. Opar, DO, Nankya, R., Lee, J., & Jung, H. Opar DO, Nankya R, Lee J, Jung H.Opar DO, Nankya R., Lee J., a Yung H. Dräidimensional Graphen-modifizéiert mesoporös Kuelestofffilz fir héichperformant Vanadium-Redox-Flow-Batterien.Elektrochem. Gesetz 330, 135276. https://doi.org/10.1016/j.electacta.2019.135276 (2020).