Merci fir besicht Nature.com.D'Browser Versioun déi Dir benotzt huet limitéiert CSS Ënnerstëtzung.Fir déi bescht Erfahrung empfeelen mir Iech en aktualiséierte Browser ze benotzen (oder de Kompatibilitéitsmodus am Internet Explorer auszeschalten).An der Tëschenzäit, fir weider Ënnerstëtzung ze garantéieren, wäerte mir de Site ouni Stiler a JavaScript maachen.
Onkontrolléiert Blutungen ass eng vun den Haaptursaachen vum Doud.D'Erreeche vun enger schneller Hämostase garantéiert d'Iwwerliewe vum Thema als Éischt Hëllef beim Kampf, Verkéiersaccidenter an Doudesreduktiounsoperatiounen.Nanoporous Faser-verstäerkt Composite Scaffold (NFRCS) ofgeleet vun enger einfacher hemostatescher filmbildende Kompositioun (HFFC) als kontinuéierlech Phase kann Hämostase ausléisen an verbesseren.D'Entwécklung vum NFRCS baséiert op dem Design vum Libelle säi Flillek.D'Struktur vun der Libelle-Flillek besteet aus transversale a longitudinal Flilleken, an d'Flillekmembranen si matenee verbonne fir d'Integritéit vun der Mikrostruktur z'erhalen.HFFC beschichtet d'Uewerfläch vun der Faser eenheetlech mat engem Film vun der Nanometerdicke a verbënnt déi zoufälleg verdeelt Kottengdicke (Ct) (verstreet Phase) fir eng nanoporös Struktur ze bilden.D'Kombinatioun vu kontinuéierlechen a verspreeten Phasen reduzéiert d'Käschte vum Produkt ëm zéng Mol am Verglach mat kommerziell verfügbare Produkter.Modifizéiert NFRCS (Tamponen oder Handgelenk) kënnen a ville biomedizineschen Uwendungen benotzt ginn.In vivo Studien hunn ofgeschloss datt den entwéckelte Cp NFRCS de Koagulatiounsprozess op der Plaz vun der Uwendung ausléist a verbessert.NFRCS kann d'Mikroëmfeld moduléieren an um celluläre Niveau handelen wéinst senger nanoporöser Struktur, déi zu enger besserer Woundheilung am Exzisionswondmodell resultéiert.
Onkontrolléiert Blutungen während Kampf, intraoperativen an Noutsituatiounen kënnen eng sérieux Bedrohung fir d'Liewe vun de Blesséierten stellen1.Dës Konditioune féieren weider zu enger allgemenger Erhéijung vun der peripherer vaskulärer Resistenz, wat zu hemorrhagesche Schock féiert.Entspriechend Moossname fir d'Blutungen während an no der Operatioun ze kontrolléieren ginn als potenziell liewensgeféierlech ugesinn2,3.Schied un grousse Gefässer féiert zu massivem Bluttverloscht, wat zu enger Mortalitéit vun ≤ 50% am Kampf an 31% während der Operatioun1 resultéiert.Massive Bluttverloscht féiert zu enger Ofsenkung vum Kierpervolumen, wat d'Herzproduktioun reduzéiert.Eng Erhéijung vun der totaler peripherer vaskulärer Resistenz an enger progressiver Behënnerung vun der Mikrozirkulatioun féieren zu Hypoxie an de Liewensënnerstëtzungsorganer.Hämorrhagesch Schock kann optrieden wann d'Conditioun weider geet ouni effektiv Interventioun1,4,5.Aner Komplikatioune enthalen de Fortschrëtt vun der Hypothermie a metabolescher Acidose, wéi och eng Koagulatiounsstéierung, déi de Koagulatiounsprozess behënnert.Schwere hemorrhagesche Schock ass mat engem méi héije Risiko vum Doud assoziéiert6,7,8.Am Grad III (progressive) Schock ass Blutttransfusioun essentiell fir d'Iwwerliewe vum Patient während der intraoperativen a postoperativen Morbiditéit a Mortalitéit.Fir all déi uewe bedrohend Situatiounen ze iwwerwannen, hu mir e nanoporöse Faser-verstäerkte Komposit-Scaffold (NFRCS) entwéckelt, deen eng minimal Polymerkonzentratioun (0,5%) benotzt mat enger Kombinatioun vu Waasserlöslechen hemostatesche Polymeren.
Mat der Verwäertung vun der Faserverstäerkung kënne kosteneffektiv Produkter entwéckelt ginn.Déi zoufälleg arrangéiert Faseren ähnelen d'Struktur vun engem Libellenflillek, ausgeglach duerch déi horizontal a vertikal Streifen op de Flilleken.Déi transversal a longitudinal Venen vum Flillek kommunizéieren mat der Flillekmembran (Fig. 1).NFRCS besteet aus verstäerkten Ct als Steesystem mat besserer kierperlecher a mechanescher Kraaft (Figur 1).Wéinst der Bezuelbarkeet an Handwierksgeschir, Chirurgen léiwer Kotteng Fuedem Gauges (Ct) während Operatiounen an dressings ze benotzen. Dofir, berécksiichtegt seng multiple Virdeeler, dorënner> 90% kristalliner Cellulose (vermëttelt an der Verbesserung vun der hemostatescher Aktivitéit), gouf Ct als Skelettsystem vun NFRCS9,10 benotzt. Dofir, berécksiichtegt seng multiple Virdeeler, dorënner> 90% kristalliner Cellulose (vermëttelt an der Verbesserung vun der hemostatescher Aktivitéit), gouf Ct als Skelettsystem vun NFRCS9,10 benotzt. Следовательно, учитывая его многочисленные преимущества, в том числе > 90% кристаллической целюческой целючествы статической активности), Ct использовали в качестве скелетной системы NFRCS9,10. Dofir, wéinst senge ville Virdeeler, dorënner> 90% kristalliner Cellulose (involvéiert an enger verstäerkter hemostatescher Aktivitéit), gouf Ct als NFRCS Skelettsystem9,10 benotzt.因此，考虑到它的多重益处，包括> 90% ,10 的骨架系统.因此，考虑到它的多重益处，包括> 90%Dofir, wéinst senge ville Virdeeler, dorënner iwwer 90% kristallin Cellulose (hëlleft d'hemostatesch Aktivitéit ze verbesseren), gouf Ct als Stee fir NFRCS9,10 benotzt.Ct war iwwerflächlech beschichtet (nano-décke Filmbildung gouf beobachtet) a verbonne mat enger hemostatescher filmbildende Kompositioun (HFFC).HFFC handelt wéi e Matrigel, hält zoufälleg plazéiert Ct zesummen.Den entwéckelten Design iwwerdréit Stress bannent der verspreeter Phase (Verstäerkungsfaser).Et ass schwéier nanoporös Strukture mat gudder mechanescher Kraaft ze kréien mat minimale Polymerkonzentratioune.Zousätzlech ass et net einfach verschidde Schimmel fir verschidde biomedizinesch Uwendungen ze personaliséieren.
D'Figur weist en Diagramm vum NFRCS Design baséiert op der Libelle-Flillekstruktur (A).Dëst Bild weist eng komparativ Analogie vun der Flillekstruktur vun engem Libelle (déi intersecting a longitudinal Venen vum Fligel sinn matenee verbonnen) an eng Querschnittsfotomikrograph vum Cp NFRCS (B).Schematesch Representatioun vun NFRCS.
NFRCs goufen entwéckelt mat HFFC als kontinuéierlech Phase fir déi uewe genannte Aschränkungen unzegoen.HFFC besteet aus verschiddene filmbildende hemostatesche Polymere, dorënner Chitosan (als den Haapthemostatesche Polymer) mat Methylcellulose (MC), Hydroxypropyl Methylcellulose (HPMC 50 cp) a Polyvinylalkohol (PVA)) (125 kDa) als Ënnerstëtzungspolymer deen Thrombusbildung fördert.Formatioun.D'Additioun vu Polyvinylpyrrolidin K30 (PVP K30) verbessert d'Feuchtigkeitabsorptiounskapazitéit vum NFRCS.Polyethylenglycol 400 (PEG 400) gouf bäigefüügt fir d'Polymer-Verknüpfung a gebonnen Polymermëschungen ze verbesseren.Dräi verschidde HFFC hemostatic Kompositioune (Cm HFFC, Ch HFFC an Cp HFFC), nämlech Chitosan mat MC (Cm), Chitosan mat HPMC (Ch), a Chitosan mat PVA (Cp), goufen op Ct applizéiert.Verschidde in vitro an in vivo Charakteriséierungsstudien hunn déi hemostatesch a Woundheilungsaktivitéit vun NFRCS bestätegt.Kompositmaterialien, déi vun NFRCS ugebuede ginn, kënne benotzt ginn fir verschidde Forme vu Steieren ze personaliséieren fir spezifesch Bedierfnesser ze treffen.
Zousätzlech kann NFRCS als Bandage oder Roll geännert ginn fir de ganze Verletzungsberäich vun den ënneschten Extremitéiten an aner Deeler vum Kierper ze decken.Speziell fir Kampf Gliedmaart Verletzungen, kann den entworfen NFRCS Design op en halleft Aarm oder voll Been geännert ginn (Ergänzungsbild S11).Den NFRCS kann zu engem Handgelenk mat Tissuekleim gemaach ginn, wat benotzt ka ginn fir Blutungen vu schwéiere suizideschen Handgelenkverletzungen ze stoppen.Eist Haaptziel ass en NFRCS mat sou wéineg wéi méiglech Polymer z'entwéckelen, deen un eng grouss Bevëlkerung geliwwert ka ginn (ënnert der Aarmutsgrenz) an deen an en Éischt Hëllef Kit plazéiert ka ginn.Einfach, effizient a wirtschaftlech am Design, NFRCS profitéiert lokal Gemeinschaften a kann e globalen Impakt hunn.
Chitosan (molekulare Gewiicht 80 kDa) an Amaranth goufen aus Merck, Indien kaaft.Hydroxypropyl Methylcellulose 50 Cp, Polyethylenglycol 400 a Methylcellulose goufen vum Loba Chemie Pvt.LLC, Mumbai.Polyvinyl Alkohol (molekulare Gewiicht 125 kDa) (87-90% hydrolyséiert) gouf vun National Chemicals, Gujarat kaaft.Polyvinylpyrrolidine K30 gouf vu Molychem, Mumbai kaaft, steril Swabs goufen vun Ramaraju Surgery Cotton Mills Ltd., Tamil Nadu, mat Milli Q Waasser (Direct-Q3 Waasserreinigungssystem, Merck, Indien) als Träger kaaft.
NFRCS gouf mat enger lyophilization Method entwéckelt11,12.All HFFC Kompositioune (Table 1) goufen mat engem mechanesche Rührer virbereet.Bereet eng 0,5% Léisung vu Chitosan mat 1% Essigsäure am Waasser duerch kontinuéierlech Rühren bei 800 Rpm op engem mechanesche Rührer.D'exakt Gewiicht vum geluedene Polymer, deen an der Tabell 1 uginn ass, gouf an d'Chitosan-Léisung bäigefüügt a gerührt bis eng kloer Polymer-Léisung kritt gouf.PVP K30 a PEG 400 goufen an déi resultéierend Mëschung bäigefüügt an de Quantitéiten, déi an der Tabell 1 uginn sinn, a Rühren weider bis eng kloer viskos Polymerléisung kritt gouf.Dat resultéierend Bad vun der Polymerléisung gouf fir 60 Minutten sonicated fir agespaart Loftblasen aus der Polymermëschung ze entfernen.Wéi an der Zousazbild S1 (b) gewisen, gouf Ct gläichméisseg an all Brunn vun enger 6-Well Plack (Schimmel) ergänzt mat 5 ml HFFC verdeelt.
Déi sechs-Well Plack gouf fir 60 min sonicated fir eenheetlech Befeuchtung a Verdeelung vun HFFC am Ct Netz z'erreechen.Dann afréieren d'Sechs-Well Plack bei -20 ° C fir 8-12 Stonnen.Afréiere Placke sech fir 48 Stonnen lyophilized verschidde Formuléierungen vun NFRCS ze kréien.Déi selwecht Prozedur gëtt benotzt fir verschidde Formen a Strukturen ze produzéieren, wéi Tampons oder zylindresch Tampons, oder all aner Form fir verschidden Uwendungen.
Genau gewiicht Chitosan (80 kDa) (3%) gëtt an 1% Essigsäure mat engem Magnéitrührer opgeléist.Zu der resultéierender Léisung vu Chitosan gouf 1% PEG 400 bäigefüügt a fir 30 Minutten gerührt.Gidd déi resultéierend Léisung an e quadrateschen oder rechteckege Behälter a friesse bei -80 ° C fir 12 Stonnen.Gefruer Echantillon sech fir 48 Stonnen lyophilized porous Cs13 ze kréien.
Déi entwéckelt NFRCS gouf un Experimenter ënnerworf mat Fourier Transform Infraroutspektroskopie (FTIR) (Shimadzu 8400 s FTIR, Tokyo, Japan) fir d'chemesch Kompatibilitéit vu Chitosan mat anere Polymeren ze bestätegen14,15.D'FTIR Spektra (Breet vum Spektralberäich vu 400 bis 4000 cm-1) vun all getestene Proben goufen duerch 32 Scannen kritt.
D'Blutt Absorptioun Taux (BAR) fir all Formuléierungen war mat der Method vun Chen et al beschriwwen évaluéieren.16 mat liicht Ännerungen.Déi entwéckelt NFRKs vun alle Kompositioune goufen an engem Vakuumofen bei 105 ° C iwwer Nuecht gedréchent fir de Reschtléisungsmëttel ze entfernen.30 mg NFRCS (initial Probe Gewiicht - W0) an 30 mg Ct (positiv Kontroll) goufen an getrennten Platen plazéiert mat enger Premix vun 3,8% Natriumcitrat.Bei virbestëmmten Zäitintervaller, dh 5, 10, 20, 30, 40 an 60 Sekonnen, goufen d'NFRCS geläscht an hir Flächen vun onabsorbéiertem Blutt gebotzt andeems d'Proben op Ct fir 30 Sekonnen plazéiert goufen.D'Finale Gewiicht vum Blutt absorbéiert vun NFRCS 16 war considéréiert (W1) zu all Zäit Punkt.Berechent de BAR Prozentsaz mat der folgender Formel:
Bluttgerinnung Zäit (BCT) war ermëttelt wéi gemellt vun Wang et al.17.D'Zäit déi néideg ass fir ganz Blutt (Ratteblutt premixed mat 3,8% Natriumcitrat) fir an der Präsenz vun NFRCS ze clotéieren gouf als BCT vun der Testprobe berechent.Déi verschidde NFRCS Komponenten (30 mg) goufen an 10 ml Schraufdeckelfläschen plazéiert a bei 37 ° C inkubéiert.Blutt (0,5 ml) gouf an d'Fläsch bäigefüügt an 0,3 ml 0,2 M CaCl2 gouf bäigefüügt fir d'Blutkoagulatioun ze aktivéieren.Schlussendlech, ëmgedréint d'Fläsch all 15 Sekonnen (bis zu 180°) bis e feste Steng formt.De BCT vun der Probe gëtt geschat duerch d'Zuel vun de Flips vails17,18.Baséierend op BCT, goufen zwou optimal Kompositioune vun NFRCS Cm, Ch a Cp fir weider Charakteriséierungsstudien ausgewielt.
D'BCT vun Ch NFRCS a Cp NFRCS Kompositioune gouf duerch d'Ëmsetzung vun der Method beschriwwen vum Li et al.19.Plaz 15 x 15 mm2 Ch NFRCS, Cp NFRCS, a Cs (positiv Kontroll) an getrennten Petri Platen (37 ° C).Blutt mat 3,8% Natriumcitrat gouf mat 0,2 M CaCl2 an engem 10:1 Volumen Verhältnis gemëscht fir de Bluttgerinnungsprozess unzefänken.20 μl vun 0,2 M CaCl2 Ratteblutmëschung gouf op d'Probe Uewerfläch applizéiert an an eng eidel Petri Schossel plazéiert.D'Kontroll war Blutt an eidel Petri Platen gegoss ouni Ct.Mat fixen Intervalle vun 0, 3 a 5 Minutten, stoppen d'Stammung andeems Dir 10 ml deioniséierter (DI) Waasser op d'Probe mat der Plate bäigefüügt ouni de Clot ze stéieren.Onkoaguléiert Erythrozyten (Erythrozyten) ënnerleien Hämolyse an der Präsenz vun deioniséiertem Waasser a verëffentlecht Hämoglobin.Hämoglobin zu verschiddenen Zäitpunkte (HA(t)) gouf bei 540 nm (λmax Hämoglobin) mat engem UV-Vis Spektrofotometer gemooss.Déi absolut Absorptioun vum Hämoglobin (AH(0)) an 0 min vun 20 μl Blutt an 10 ml deioniséiertem Waasser gouf als Referenzstandard geholl.De relativen Hämoglobin-Aufnahme (RHA) vu koaguléiertem Blutt gouf aus dem Verhältnis HA(t)/HA(0) berechent mat der selwechter Partie Blutt.
Mat engem Texturanalysator (Texture Pro CT V1.3 Build 15, Brookfield, USA) goufen d'Klebeigenschaften vun NFRK op beschiedegt Tissue bestëmmt.Dréckt en oppene Buedem zylindresch Plat géint d'Innere vun der Schweinefleeschhaut (ouni d'Schicht Fett).Echantillon (Ch NFRCS a Cp NFRCS) goufen iwwer Kanule an zylindresch Schimmel applizéiert fir Adhäsioun op d'Haut vum Schwäin ze kreéieren.No enger 3 Minutte Inkubatioun bei Raumtemperatur (RT) (25 ° C.), gouf d'NFRCS Klebstoffstäerkt mat engem konstante Taux vun 0,5 mm / sec opgeholl.
D'Haaptfunktioun vun chirurgeschen Dichtmëttel ass d'Bluttgerinnung ze erhéijen wärend de Bluttverloscht reduzéiert.Lossless Koagulatioun an NFRCS gouf evaluéiert mat enger virdru publizéierter Method mat liicht Ännerungen 19.Maacht e Mikrocentrifuge-Rouer (2 ml) (bannenzegen Duerchmiesser 10 mm) mat engem 8 × 5 mm2 Lach op enger Säit vum Zentrifuge-Röhre (déi eng oppe Wonn representéiert).NFRCS gëtt benotzt fir d'Ouverture zouzemaachen a Band gëtt benotzt fir déi baussenzeg Kanten ze versiegeln.Füügt 20 μl 0,2 M CaCl2 an d'Mikrocentrifuge-Röhre mat der 3,8% Natriumcitrat-Premix.No 10 Minuten goufen d'Mikrocentrifuge-Röhre aus de Platen geläscht an d'Erhéijung vun der Mass vun de Platen gouf festgeluecht wéinst dem Ausfluss vum Blutt aus der NFRK (n = 3).Blutt Verloscht Ch NFRCS an Cp NFRCS sech mat Cs Verglach.
Naass Integritéit vun NFRCS gouf bestëmmt baséiert op der Method beschriwwen vum Mishra a Chaudhary21 mat klengen Ännerungen.Place de NFRCS an engem 100 ml Erlenmeyer flask mat 50 ml Waasser a Wirbelen fir 60 s ouni eng Top Form.Visuell Inspektioun a Prioritéit vun Echantillon fir kierperlech Integritéit baséiert op Kollektioun.
D'Verbindungsstäerkt vun HFFC zu Ct gouf studéiert mat virdru publizéierte Methoden mat klengen Ännerungen.D'Uewerflächbeschichtungsintegritéit gouf beurteelt andeems NFRK op akustesch Wellen (extern Reiz) an der Präsenz vu MilliQ Waasser (Ct) ausgesat ass.Déi entwéckelt NFRCS Ch NFRCS a Cp NFRCS goufen an engem Becher gefüllt mat Waasser plazéiert a sonicated fir 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, respektiv 30 min.No der Trocknung gouf de Prozentsaz Ënnerscheed tëscht dem initialen an dem Finale Gewiicht vun der NFRCS benotzt fir de Prozentsaz vum Materialverloscht (HFFC) ze berechnen.In vitro BCT ënnerstëtzt weider d'Verbindungsstäerkt oder Verloscht vun Uewerflächmaterialien.D'Effizienz vun der HFFC Bindung un Ct bitt Bluttkoagulatioun an eng elastesch Beschichtung op der Uewerfläch vum Ct22.
D'Homogenitéit vun der entwéckelt NFRCS gouf vun der BCT vun Echantillon (30 MG) vun zoufälleg ausgewielt allgemeng Plazen vun der NFRCS geholl.Follegt déi virdru ernimmt BCT Prozedur fir d'NFRCS Konformitéit ze bestëmmen.Proximitéit tëscht alle fënnef Proben suergt fir eenheetlech Uewerflächdeckung an HFFC Oflagerung am Ct Mesh.
Den nominale Bluttkontaktgebitt (NBCA) gouf festgeluecht wéi virdru mat e puer Ännerungen gemellt.Koaguléiert d'Blutt andeems 20 μl Blutt tëscht den zwou Flächen vu Ct, Ch NFRCS, Cp NFRCS a Cs klemmt.No 1 Stonn goufen déi zwee Deeler vum Stent getrennt a manuell d'Gebitt vum Clot gemooss.Den Duerchschnëttswäert vun dräi Wiederholungen gouf als NBCA NFRCS19 ugesinn.
Dynamic Vapor Sorption (DVS) Analyse gouf benotzt fir d'Effizienz vun NFRCS ze evaluéieren fir Waasser aus der externer Ëmwelt ze absorbéieren oder vun der Verletzungsplaz verantwortlech fir d'Initiatioun vun der Koagulatioun.D'DVS evaluéiert oder registréiert d'Dampopnam a Verloscht an enger Probe gravimetrisch mat engem ultra-sensiblen Gläichgewiicht mat enger Masseopléisung vun ± 0,1 µg.En deelweis Dampdrock (relativ Fiichtegkeet) gëtt vun engem elektronesche Masseflusskontroller ronderëm d'Probe generéiert andeems gesättegt an dréchen Trägergase vermëschen. Geméiss d'Europäesch Pharmacopeia Richtlinnen, baséiert op de Prozentsaz vun der Feuchtigkeitopnam vun de Proben, goufen d'Proben a 4 Kategorien kategoriséiert (0-0,012% w/w- net-hygroskopesch, 0,2-2% w/w liicht hygroskopesch, 2-15% mëttelméisseg hygroskopesch, an> 15% 23 ganz hygroskopesch). Geméiss d'Europäesch Pharmacopeia Richtlinnen, baséiert op de Prozentsaz vun der Feuchtigkeitopnam vun de Proben, goufen d'Proben a 4 Kategorien kategoriséiert (0-0,012% w/w- net-hygroskopesch, 0,2-2% w/w liicht hygroskopesch, 2-15% mëttelméisseg hygroskopesch, an> 15% ganz hygroskopesch).Am Aklang mat den Empfehlungen vun der Europäescher Pharmacopoeia, ofhängeg vum Prozentsaz vun der Feuchtigkeitabsorptioun vun de Proben, goufen d'Proben a 4 Kategorien opgedeelt (0-0,012% w/w - net hygroskopesch, 0,2-2% w/w liicht hygroskopesch, 2- fofzéng%).% умеренно гигроскопичен и > 15% очень гигроскопичен)23. % mëttelméisseg hygroskopesch an > 15% ganz hygroskopesch)23.根据欧洲药典指南，根据样品吸收水分的百分比，样品分为4样品分为4 类（鿁0-0.012% w/0.2% w/0. /w 轻微吸湿性、2-15 % 适度吸湿，> 15% 非常吸湿）23.根据 欧洲 药典 指南 , 根据 吸收 水分 的 百分比 样品 分为 分为 刱为 分为 刱为 刱为 .-0% 刱为 .湿 性 、 、 、 0,2-2% W/w 轻微 、 2-15% 适度 吸湿 ，> 15%非常吸湿）23.Am Aklang mat den Empfehlungen vun der Europäescher Pharmacopoeia sinn d'Proben an 4 Klassen opgedeelt ofhängeg vum Prozentsaz vu Feuchtigkeit absorbéiert vun der Probe (0-0,012% vum Gewiicht - net hygroskopesch, 0,2-2% vum Gewiicht liicht hygroskopesch, 2-15% vum Gewiicht).% умеренно гигроскопичен, > 15 % очень гигроскопичен) 23. % mëttelméisseg hygroskopesch, > 15% ganz hygroskopesch) 23.Déi hygroskopesch Effizienz vun NFCS X NFCS an TsN NFCS gouf op engem Analyser DVS TA TGA Q5000 SA bestëmmt.Wärend dësem Prozess, Lafzäit, Relativ Fiichtegkeet (RH), an Echtzäit Probegewiicht bei 25 ° C24 goufen kritt.De Feuchtigkeitgehalt gëtt berechent duerch korrekt NFRCS Mass Analyse mat der folgender Equatioun:
MC ass NFRCS Fiichtegkeet.m1 - dréchen Gewiicht vun NSAIDs.m2 ass d'Echtzäit NFRCS Mass bei enger bestëmmter RH.
D'total Uewerfläch gouf mat engem Stickstoffadsorptiounsexperiment mat flëssege Stickstoff geschätzt nodeems d'Proben bei 25 ° C fir 10 Stonnen eidel (< 7 × 10-3 Torr). D'total Uewerfläch gouf mat engem Stickstoffadsorptiounsexperiment mat flëssege Stickstoff geschätzt nodeems d'Proben bei 25 ° C fir 10 Stonnen eidel (< 7 × 10-3 Torr). Общая площадь поверхности оценивалась с помощью эксперимента по адсорбции азота жидким азопосом при 25 ° С в течение 10 ч (< 7 × 10–3 Торр). D'total Uewerfläch gouf mat engem Stickstoffadsorptiounsexperiment mat flëssege Stickstoff geschat nodeems d'Proben bei 25 ° C fir 10 h geläscht goufen (<7 × 10-3 Torr).在25°C 清空样品10 小时（< 7 × 10-3 Torr）后，使用液氮的氮吸附实验估计总积駯逢硝bis 25°C Общая площадь поверхности оценивалась с использованием экспериментов по адсорбции азота жидким азоц ов в течение 10 часов при 25°C (< 7 × 10-3 торр). D'total Uewerfläch gouf mat Stickstoffadsorptiounsexperimenter mat flëssege Stickstoff geschat nodeems d'Proben fir 10 Stonnen bei 25 ° C (<7 x 10-3 torr) eidel gemaach goufen.Gesamtfläche, Porevolumen an NFRCS Poregréisst goufe mat engem Quantachrome vun NOVA 1000e, Éisträich mat RS 232 Software bestëmmt.
Bereet 5% RBCs (Saline als Verdünnung) aus ganz Blutt.Transfert dann en Aliquot vun HFFC (0,25 ml) op eng 96-Well Plack an 5% RBC Mass (0,1 ml).Inkubéiert d'Mëschung bei 37 ° C fir 40 Minutten.Eng Mëschung aus roude Bluttzellen a Serum gouf als eng positiv Kontroll ugesinn, an eng Mëschung aus Salins a roude Bluttzellen als negativ Kontroll.Hämagglutinatioun gouf no der Stajitzky Skala bestëmmt.Déi proposéiert Skalen sinn wéi follegt: + + + + dichte granuläre Aggregaten;+ + + glat Buedempads mat gebogenen Kanten;+ + glat Buedempads mat zerräissene Kanten;+ schmuel roude Réng ronderëm d'Kante vun de glatte Pads;– (negativ) diskret rout Knäppchen 12 am Zentrum vun der ënneschten gutt.
D'Hämokompatibilitéit vun NFRCS gouf no der Method vun der International Organization for Standardization (ISO) (ISO10993-4, 1999) 26,27 studéiert.Déi gravimetrisch Method beschriwwe vum Singh et al.Kleng Ännerungen goufen gemaach fir d'Thrombusbildung an der Präsenz vun oder op der Uewerfläch vun NFRCS ze bewäerten.500 MG vun Cs, Ch NFRCS an Cp NFRCS sech an phosphate gefiermt Salins (PBS) fir 24 Stonnen bei 37 ° C incubated.No 24 Stonnen gouf PBS geläscht an NFRCS gouf mat 2 ml Blutt behandelt mat 3,8% Natriumcitrat.Op der Uewerfläch vun der NFRCS, fügen 0,04 ml 0,1 M CaCl2 un déi inkubéiert Proben.No 45 Minutten gouf 5 ml destilléiert Waasser derbäigesat fir d'Koagulatioun ze stoppen.Koaguléiert Blutt op der Uewerfläch vum NFRK gouf mat 36-38% Formaldehyd Léisung behandelt.D'Knollen, déi mat Formaldehyd fixéiert goufen, goufen gedréchent a gewien.De Prozentsaz vun der Thrombose gouf geschat andeems d'Gewiicht vum Glas ouni Blutt a Probe (negativ Kontroll) an d'Glas mat Blutt (positiv Kontroll) berechnen.
Als éischt Bestätegung goufen d'Proben ënner engem opteschen Mikroskop visualiséiert fir d'Fäegkeet vun der HFFC Uewerflächebeschichtung, Ct interconnected a Ct Netzwierk ze verstoen fir Poren ze bilden.Dënn Sektioune vu Ch a Cp aus NFRCS goufen mat engem Skalpellblad ofgeschnidden.Déi doraus resultéierend Sektioun gouf op engem Glas Rutsch geluecht, mat engem Coverslip bedeckt, an d'Kante goufen mat Klebstoff fixéiert.Déi preparéiert Rutschen goufen ënner engem opteschen Mikroskop gekuckt a Fotoe goufen a verschiddene Vergréisserungen geholl.
Polymer Oflagerung an Ct Netzwierker war mat fluorescence microscopy visualized baséiert op der Method vun Rice et al.29 beschriwwen. D'HFFC-Zesummesetzung, déi fir d'Formuléierung benotzt gouf, gouf mat engem fluoreszent Faarfstoff (amaranth) gemëscht, an NFRCS (Ch & Cp) goufen no der virdru genannter Method virbereet. D'HFFC-Zesummesetzung, déi fir d'Formuléierung benotzt gouf, gouf mat engem fluoreszent Faarfstoff (amaranth) gemëscht, an NFRCS (Ch & Cp) goufen no der virdru genannter Method virbereet.D'HFFC Zesummesetzung fir Formuléierung benotzt gouf mat engem fluorescent Faarf (amaranth) gemëscht an NFRCS (Ch a Cp) gouf no der virdru ernimmt Method kritt.将用于配方的HFFC 组合物与荧光染料（苋菜）混合，并按照前面提到的方提到的方（CFR将用于配方的HFFC 组合物与荧光染料（苋菜）混合，并按照前面提到的方提到的方（CFRD'HFFC-Zesummesetzung, déi an der Formuléierung benotzt gouf, gouf mat engem fluoreszent Faarfstoff (Amaranth) gemëscht a krut NFRCS (Ch a Cp), wéi virdru scho gesot.Dënn Sektioune vun NFRK goufen aus de kritt Echantillon geschnidden, op Glas Rutschen plazéiert a mat Deckelschlaangen bedeckt.Observéiert déi preparéiert Rutschen ënner engem fluoreszentem Mikroskop mat engem grénge Filter (310-380 nm).Biller goufen op 4x Vergréisserung geholl Ct Relatiounen an iwwerschësseg Polymer Oflagerung am Ct Reseau ze verstoen.
D'Uewerflächtopographie vun NFRCS Ch a Cp gouf mat engem Atomkraaftmikroskop (AFM) mat engem ultra-scharfen TESP-Cantilever am Ausspionnmodus bestëmmt: 42 N / m, 320 kHz, ROC 2-5 nm, Bruker, Taiwan.D'Uewerflächrauhegkeet gouf vum Root Meeschter Quadrat (RMS) mat Software (Scanning Probe Image Processor) bestëmmt.Verschidde NFRCS Locations goufen op 3D Biller gemaach fir d'Uewerflächeuniformitéit ze kontrolléieren.D'Standardabweichung vum Score fir e bestëmmte Gebitt gëtt definéiert wéi d'Uewerflächenrauheet.D'RMS Equatioun gouf benotzt fir d'Uewerflächrauheet vun NFRCS31 ze quantifizéieren.
FESEM-baséiert Studien goufen mat FESEM, SU8000, HI-0876-0003, Hitachi, Tokyo gemaach, fir d'Uewerflächemorphologie vu Ch NFRCS a Cp NFRCS ze verstoen, wat besser BCT wéi Cm NFRCS gewisen huet.D'FESEM-Studie gouf no der Method vun Zhao et al.32 mat klengen Ännerungen.NFRCS 20 bis 30 mg Ch NFRCS a Cp NFRCS goufen premixed mat 20 μl vun 3,8% Natrium citrate premixed mat Ratten Blutt.20 μl vun 0,2 M CaCl2 gouf un d'Blutt-behandelt Proben bäigefüügt fir Koagulatioun ze initiéieren an d'Proben goufen bei Raumtemperatur fir 10 Minutten inkubéiert.Zousätzlech goufen iwwerschësseg Erythrozyten vun der NFRCS Uewerfläch geläscht andeems se mat Salzlinn spülen.
Déi spéider Proben goufen mat 0,1% Glutaraldehyd behandelt an duerno an engem waarme Loftofen bei 37 ° C getrocknegt fir Feuchtigkeit ze entfernen.Déi gedréchent Proben goufen beschichtet an analyséiert 32 .Aner Biller, déi während der Analyse kritt goufen, waren Kloterbildung op der Uewerfläch vun eenzelne Kottengfaseren, Polymerablagerung tëscht Ct, Erythrozytemorphologie (Form), Klotintegritéit an Erythrozytemorphologie an der Präsenz vun NFRCS.Onbehandelt NFRCS Beräicher a Ch a Cp behandelt NFRCS Beräicher, déi mat Blutt inkubéiert goufen, goufen gescannt fir elementar Ionen (Natrium, Kalium, Stickstoff, Kalzium, Magnesium, Zénk, Kupfer a Selen)33.Vergläicht elementar Ion Prozentzuelen tëscht behandelt an onbehandelt Echantillon fir elementar Ioneakkumulatioun während der Knachbildung an der Klothomogenitéit ze verstoen.
D'Dicke vun der Cp HFFC Uewerflächbeschichtung op der Ct Uewerfläch gouf mat FESEM bestëmmt.D'Querschnëtter vu Cp NFRCS goufen aus dem Kader geschnidden a sputter beschichtet.Déi resultéierend Sputterbeschichtungsprouwen goufen duerch FESEM beobachtet an d'Dicke vun der Uewerflächebeschichtung gouf 34, 35, 36 gemooss.
Röntgenmikro-CT bitt héichopléisend 3D net-zerstéierend Imaging an erlaabt Iech déi intern strukturell Arrangement vun NFRK ze studéieren.Micro-CT benotzt en Röntgenstrahl, deen duerch d'Probe passéiert, fir de lokalen linearen Dämpfungskoeffizient vun den Röntgenstrahlen an der Probe opzehuelen, wat hëlleft fir morphologesch Informatioun ze kréien.Déi intern Plaz vu Ct am Cp NFRCS a Bluttbehandelt Cp NFRCS gouf duerch Mikro-CT iwwerpréift fir d'Absorptiounseffizienz a Bluttgerinnung an der Präsenz vun NFRCS37,38,39 ze verstoen.D'3D Strukture vu Blutt-behandelt an onbehandelt Cp NFRCS Echantillon sech mat Mikro-CT (V | Tome | x S240, Phoenix, Däitschland) rekonstruéiert.Mat der VG STUDIO-MAX Software Versioun 2.2 goufen e puer Röntgenbilder aus verschiddene Winkelen geholl (ideal 360 ° Ofdeckung) fir 3D Biller fir NFRCS z'entwéckelen.Déi gesammelt Projektiounsdaten goufen an 3D volumetresch Biller rekonstruéiert mat der entspriechender einfacher 3D ScanIP Academic Software.
Zousätzlech, fir d'Verdeelung vum Clot ze verstoen, goufen 20 µl vu virgemëschte citratéierte Blutt an 20 µl vun 0,2 M CaCl2 un d'NFRCS bäigefüügt fir Bluttgerinnung ze initiéieren.Déi préparéiert Proben gi gehärt.D'NFRK Uewerfläch gouf mat 0,5% Glutaraldehyd behandelt an an engem waarme Loftofen bei 30-40 ° C fir 30 min getrocknegt.De Bluttgerinnung, deen op der NFRCS geformt gouf, gouf gescannt, rekonstruéiert, an en 3D Bild vum Bluttgerinnung gouf visualiséiert.
Antibakteriell Assays goufen op Cp NFRCS gesuergt (am beschten am Verglach mam Ch NFRCS) mat der virdru beschriwwener Method mat klengen Ännerungen.D'antibakteriell Aktivitéit vu Cp NFRCS a Cp HFFC gouf mat dräi verschiddenen Testmikroorganismen bestëmmt [S.aureus (Gram-positiv Bakterien), E.coli (Gramm-negativ Bakterien) a wäiss Candida (C.albicans)] wuessen op Agar an Petri Platen an engem Inkubator.Uniform inokuléiert 50 ml vun der verdënnter Bakteriekultursuspension bei enger Konzentratioun vun 105-106 CFU ml-1 op den Agarmedium.Gidd d'Mëttel an e Petri-Schale a léisst et festen.Wells goufen op der Uewerfläch vun der Agarplack gemaach fir mat HFFC ze fëllen (3 Wells fir HFFC an 1 fir negativ Kontroll).Füügt 200 μl HFFC op 3 Wells an 200 μl pH 7,4 PBS an d'4.Op der anerer Säit vum Petri Schossel, setzt eng 12 mm Cp NFRCS Scheif op de verstäerkten Agar a befeucht mat PBS (pH 7,4).Ciprofloxacin, Ampicillin a Fluconazol Pëllen ginn als Referenzstandard fir Staphylococcus aureus, Escherichia coli a Candida albicans ugesinn.Maacht d'Inhibitiounszone manuell a maacht en digitale Bild vun der Hemmungszone.
No der institutioneller ethescher Genehmegung gouf d'Studie am Kasturba Medical College of Education and Research zu Manipal, Karnataka, am Südindien duerchgefouert.Den in vitro TEG experimentelle Protokoll gouf iwwerpréift an guttgeheescht vum Institutional Ethics Committee vum Kasturba Medical College, Manipal, Karnataka (IEC: 674/2020).D'Sujete goufen aus fräiwëllegen Bluttspender (am Alter vun 18 bis 55) aus der Spidol Bluttbank rekrutéiert.Zousätzlech gouf eng informéiert Zoustëmmung vun de Fräiwëlleger fir d'Sammlung vu Bluttprouwen kritt.Native TEG (N-TEG) ​​gouf benotzt fir den Effet vun der Cp HFFC Formuléierung op ganz Blutt virgemëscht mat Natriumcitrat ze studéieren.N-TEG ass wäit unerkannt fir seng Roll an der Point-of-care Reanimatioun, déi Problemer fir Kliniker schaaft wéinst dem Potenzial fir klinesch bedeitend Verzögerung vun de Resultater (routine Koagulatiounstester).N-TEG Analyse gouf mat ganz Blutt gesuergt.Informéiert Zoustëmmung an detailléiert medezinesch Geschicht goufen vun all Participanten kritt.D'Studie huet keng Participanten mat hemostateschen oder thrombotesche Komplikatiounen wéi Schwangerschaft / Postpartum oder Lebererkrankheet abegraff.Themen, déi Medikamenter huelen, déi d'Koagulatiounskaskade beaflossen, goufen och vun der Studie ausgeschloss.Basis Laboratoire Tester (Hämoglobin, Prothrombin Zäit, aktivéiert Thromboplastin a Plättchenzuel) goufen op all Participanten no Standardprozeduren gemaach.N-TEG bestëmmt d'Viskoelastizitéit vun der Bluttgerinnung, d'initial Kloterstruktur, d'Partikelinteraktioun, d'Verstäerkung vun der Kloter an d'Lyse vun der Clot.D'N-TEG Analyse liwwert grafesch an numeresch Donnéeën iwwer déi kollektiv Effekter vu verschiddenen cellulären Elementer a Plasma.N-TEG Analyse gouf op zwee verschiddene Bänn vu Cp HFFC (10 μl an 50 μl) gesuergt.Als Resultat gouf 1 ml ganz Blutt mat Zitrounesaier op 10 μl Cp HFFC bäigefüügt.Füügt 1 ml (Cp HFFC + citratéiert Blutt), 340 μl gemëscht Blutt op 20 μl 0,2 M CaCl2 mat TEG Plat.Duerno goufen TEG Platen an TEG® 5000 gelueden, US fir R, K, Alpha Wénkel, MA, G, CI, TPI, EPL, LY 30% vu Bluttprouwen a Präsenz vu Cp HFFC41 ze moossen.
Den in vivo Studieprotokoll gouf iwwerpréift an guttgeheescht vum Institutional Animal Ethics Committee (IAEC), Kasturba School of Medicine, Manipal Institute of Higher Education, Manipal (IAEC/KMC/69/2020).All Déierexperimenter goufen am Aklang mat den Empfehlungen vum Comité fir d'Kontroll an d'Iwwerwaachung vun Déierenexperimentatioun (CPCSEA) gemaach.All in vivo NFRCS Studien (2 × 2 cm2) goufen op weiblech Wistar Ratten gemaach (wéi 200 bis 250 g).All Déiere goufen bei enger Temperatur vu 24-26 ° C acclimatiséiert, d'Déieren hu gratis Zougang zu Standard Iessen a Waasser ad libitum.All Déiere goufen zoufälleg a verschiddene Gruppen ënnerdeelt, all Grupp bestoung aus dräi Déieren.All Studien goufen am Aklang mat Déier Studien gemaach: Bericht vun In Vivo Experimenter 43.Virun der Studie goufen d'Déieren duerch intraperitoneal (ip) Verwaltung vun enger Mëschung aus 20-50 mg Ketamin (pro 1 kg Kierpergewiicht) an 2-10 mg Xylazine (pro 1 kg Kierpergewiicht) anästhetiséiert.No der Studie gouf de Blutungsvolumen berechent andeems d'Differenz tëscht dem initialen an endgültege Gewiicht vun de Proben evaluéiert gouf, den Duerchschnëttswäert, deen aus den dräi Tester kritt gouf, gouf als Bluttvolumen vun der Probe geholl.
De Ratteschwanz Amputatiounsmodell gouf implementéiert fir de Potenzial vun NFRCS ze verstoen fir Blutungen am Trauma, Kampf oder Verkéiersaccident ze moduléieren (Verletzungsmodell).50% vum Schwanz mat engem Skalpellblad ofschneiden a 15 Sekonnen an der Loft setzen fir normal Blutungen ze garantéieren.Zousätzlech goufen Testproben op de Schwanz vun enger Rat gesat andeems Drock (Ct, Cs, Ch NFRCS a Cp NFRCS) applizéiert gouf.Blutungen a PCT goufen fir Testexemplare gemellt (n = 3) 17,45.
D'Effizienz vun der NFRCS Drockkontrolle am Kampf gouf op engem Modell vun der iwwerflächlecher Femoralarterie ënnersicht.D'Femoralarterie gëtt ausgesat, mat engem 24G-Trokar punktéiert a bannent 15 Sekonnen geblutt.Nodeems onkontrolléiert Blutungen beobachtet ginn, gëtt d'Testexemplar op der Punkturplaz mat Drock applizéiert.Direkt no der Uwendung vun der Testprobe gouf d'Stammzäit opgeholl an d'hemostatesch Effizienz gouf fir déi nächst 5 Minutten observéiert.Déi selwecht Prozedur gouf mat Cs an Ct46 widderholl.
Dowling et al.47 proposéiert e Liewer Verletzungsmodell fir den hemostatesche Potenzial vun hemostatesche Materialien am Kontext vun intraoperativem Blutungen ze bewäerten.BCT war fir Ct Echantillon opgeholl (negativ Kontroll), Cs Kader (positiv Kontroll), Ch NFRCS Echantillon, an Cp NFRCS Echantillon.Déi suprahepatisch Vena cava vun der Rat gouf ausgesat andeems se eng median Laparotomie ausféieren.Duerno gouf den distale Deel vun der lénkser Lobe mat enger Schéier ausgeschnidden.Maacht e Schnëtt an der Liewer mat engem Skalpellblad a léisst et e puer Sekonnen bléien.Genau gewien Ch NFRCS an Cp NFRCS Test Echantillon goufen op der beschiedegt Uewerfläch ouni positiv Drock gesat an BCT opgeholl.D'Kontrollgrupp (Ct) huet dann Drock applizéiert gefollegt vun Cs 30 s47 ouni d'Verletzung ze briechen.
In vivo Woundheilungsassays goufen mat engem excisionale Wonnmodell ausgefouert fir d'Woundheilungseigenschaften vun den entwéckelte Polymer-baséiert NFRCSs ze evaluéieren.Modeller vun excisional Wounds goufen ausgewielt an duerchgefouert no virdrun publizéiert Methoden mat kleng Ännerungen19,32,48.All Déiere goufen anästhetiséiert wéi virdru beschriwwen.Benotzt e Biopsie-Punch (12 mm) fir eng kreesfërmeg déif Schnëtt an der Haut vum Réck ze maachen.Preparéiert Woundplazen goufen mat Cs (positiv Kontroll), Ct (erkennen datt Kotteng Pads d'Heelung stéieren), Ch NFRCS a Cp NFRCS (experimentell Grupp) an eng negativ Kontroll ouni Behandlung.Op all Dag vun der Studie gouf d'Gebitt vun der Wonn an alle Ratten gemooss.Benotzt eng Digitalkamera fir eng Foto vum Woundgebitt ze maachen an en neit Dressing unzedoen.De Prozentsaz vun der Wonnschluss gouf mat der folgender Formel gemooss:
Baséierend op de Prozentsaz vun der Wonnschluss am 12. Dag vun der Studie, gouf d'Rattenhaut vun der beschter Grupp ausgeschnidden ((Cp NFRCS) an d'Kontrollgruppe) a studéiert duerch H&E-Faarwen a Masson's Trichrome-Faarwen. Baséierend op de Prozentsaz vun der Wonnschluss am 12. Dag vun der Studie, gouf d'Rattenhaut vun der beschter Grupp ausgeschnidden ((Cp NFRCS) an d'Kontrollgruppe) a studéiert duerch H&E-Faarwen a Masson's Trichrome-Faarwen.Baséierend op de Prozentsaz vun der Wonnschluss am 12. Dag vun der Studie, gouf d'Haut vun de Ratten vun der beschter Grupp ((Cp NFRCS) an der Kontrollgruppe) ausgeschnidden an iwwerpréift duerch Färzen mat Hämatoxylin-Eosin a Masson's Trichrome.根据研究第12天的伤口闭合百分比，切除最佳组((Cp NFRCS)和对照组)的大雤嚌的大雼硌Maison三色染色研究.根据研究第12天的伤口闭合百分比，切除最佳组((Cp NFRCS)和对照组)的大雡艳色輠皌眳组)Ratten an der beschter Grupp ((Cp NFRCS) a Kontrollgruppen) goufen ausgeschnidden fir Hämatoxylin-Eosin-Faarwen an Masson's Trichrome Färzen op Basis vu Prozentsaz vu Woundverschluss am Dag 12 vun der Studie.Déi ëmgesat staining Prozedur war no virdru beschriwwen Methoden duerchgefouert49,50.Kuerz, no Fixatioun an 10% Formalin, goufen d'Proben mat enger Serie vu gradéierten Alkoholen dehydréiert.Benotzt e Mikrotom fir dënn Sektiounen (5 µm déck) vum ausgeschniddene Tissu ze kréien.Dënn Serien Sektioune vu Kontrollen a Cp NFRCS goufen mat Hämatoxylin an Eosin behandelt fir histopathologesch Ännerungen ze studéieren.Masson's Trichrome Fleck gouf benotzt fir d'Bildung vu Kollagenfibrillen z'entdecken.D'Resultater goufen blann vu Pathologen studéiert.
D'Stabilitéit vun Cp NFRCS Echantillon war bei Raumtemperatur (25 ° C ± 2 ° C /60% RH ± 5%) fir 12 Méint studéiert51.Cp NFRCS (Uewerfläch Verfärbung a mikrobielle Wuesstum) gouf visuell iwwerpréift a getest fir Klappverschleißbeständegkeet a BCT no den uewe genannte Methoden an der Materialer a Methoden Sektioun duergestallt.
D'Skalierbarkeet an d'Reproduktioun vu Cp NFRCS gouf iwwerpréift andeems Cp NFRCS mat enger Gréisst vun 15 × 15 cm2 virbereet.Zousätzlech, goufen 30 MG Echantillon (n = 5) aus verschiddene Cp NFRCS Fraktiounen excised an der BCT vun der studéiert Echantillon war évaluéieren wéi virdrun an der Method Rubrik beschriwwen.
Mir hu probéiert verschidde Formen a Strukturen z'entwéckelen mat Cp NFRCS Kompositioune fir verschidde biomedizinesch Uwendungen.Esou Formen oder Konfiguratiounen enthalen konesch Swabs fir Nuesblutungen, Zännprozeduren, an zylindresch Swabs fir vaginale Blutungen.
All Datesets ginn als mëttler ± Standarddeviatioun ausgedréckt a goufen duerch ANOVA analyséiert mat Prism 5.03 (GraphPad, San Diego, CA, USA) gefollegt vum Bonferroni's Multiple Vergläicher Test (* p <0.05).
All Prozeduren, déi a mënschlech Studien gemaach goufen, waren am Aklang mat den Norme vum Institut an dem National Research Council, souwéi d'Deklaratioun vun Helsinki 1964 a seng spéider Amendementer, oder ähnlech ethesch Normen.All Participanten goufen iwwer d'Features vun der Studie a seng fräiwëlleg Natur informéiert.Participant Daten bleiwen vertraulech eemol gesammelt.Den in vitro TEG experimentelle Protokoll gouf iwwerpréift an guttgeheescht vum Institutional Ethics Committee vum Kasturba Medical College, Manipal, Karnataka (IEC: 674/2020).Fräiwëlleger ënnerschriwwen informéiert Zoustëmmung fir Bluttprouwen ze sammelen.
All Prozeduren, déi an Déierestudien gemaach goufen, goufen am Aklang mat der Kastuba Fakultéit fir Medizin, Manipal Institut fir Héichschoul, Manipal (IAEC/KMC/69/2020) duerchgefouert.All Déierexperimenter entworf goufen am Aklang mat de Richtlinnen vum Comité fir d'Kontroll an d'Iwwerwaachung vun Déierenexperimentatioun (CPCSEA) duerchgefouert.All Autoren befollegen d'ARRIVE Richtlinnen.
D'FTIR Spektrum vun all NFRCS goufen analyséiert a verglach mat dem Chitosan Spektrum an der Figur 2A gewisen.Charakteristesch Spektralpeaks vu Chitosan (opgeholl) bei 3437 cm-1 (OH- an NH-Ausdehnung, Iwwerlappung), 2945 an 2897 cm-1 (CH-Stretching), 1660 cm-1 (NH2-Belaaschtung), 1589 cm-1 (N-H Béie), 1157 cm-1 C (Secondstrecken 6-1 C, 1157 cm-1 C) hydroxyl), 993 cm-1 (Stretch CO, Bo-OH) 52.53.54.Zousätzlech Tabell S1 weist d'FTIR NFRCS Absorptiounsspektrum Wäerter fir Chitosan (Reporter), pure Chitosan, Cm, Ch, a Cp.D'FTIR Spektrum vun all NFRCS (Cm, Ch an Cp) huet déi selwecht charakteristesche Absorptioun Bands wéi reng chitosan ouni bedeitendst Ännerungen (Lalumi 2A).D'FTIR Resultater bestätegt d'Feele vu chemeschen oder physeschen Interaktiounen tëscht de Polymeren, déi benotzt gi fir den NFRCS z'entwéckelen, wat beweist datt d'Polymeren déi benotzt ginn inert sinn.
In vitro Charakteriséierung vu Cm NFRCS, Ch NFRCS, Cp NFRCS an Cs.(A) representéiert d'kombinéiert FTIR Spektrum vun de Kompositioune vu Chitosan a Cm NFRCS, Ch NFRCS a Cp NFRCS ënner Kompressioun.(B) a) Ganz Blutt Opnahmen Taux vun NFRCS Cm, Ch, Cp, an Cg (n = 3);D'Ct Proben hunn e méi héije BAR gewisen, well de Kottengwéck eng méi héich Absorptiounseffizienz huet;b) Blutt no Bluttabsorption Illustratioun vun der absorbéierter Probe.Grafesch Representatioun vun der BCT vun Test Echantillon C (Cp NFRCS haten déi bescht BCT (15 s, n = 3)). Daten an C, D, E, a G goufen als mëttler ± SD gewisen, an d'Fehlerbars representéieren SD, ***p <0.0001. Daten an C, D, E, a G goufen als mëttler ± SD gewisen, an d'Fehlerbars representéieren SD, ***p <0.0001. Данные в C, D, E an G представлены как среднее ± стандартное отклонение, а планки погрешностей представляю *** 0,0001. D'Donnéeën an C, D, E, a G ginn als mëttler ± Standarddeviatioun presentéiert, a Feelerbalken representéieren Standarddeviatioun, ***p<0.0001. C, D, E 和G 中的数据显示为平均值± SD，误差线代表SD，***p < 0.0001. C, D, E 和G 中的数据显示为平均值± SD，误差线代表SD，***p < 0.0001. Данные в C, D, E an G показаны как среднее значение ± стандартное отклонение, планки погрешностей представля*** p <0,0001. D'Donnéeën an C, D, E a G ginn als mëttler ± Standarddeviatioun ugewisen, Fehlerbalken representéieren Standarddeviatioun, ***p<0.0001.