E revolutionäre neien Inline-statische Mixer gouf entwéckelt, deen speziell fir déi streng Ufuerderunge vun den Héichleistungsflëssegkeetschromatographie (HPLC) an Ultrahéichleistungsflëssegkeetschromatographie (HPLC an UHPLC) Systemer entwéckelt gouf. Schlecht Vermëschung vun zwou oder méi mobilen Phasen kann zu engem méi héije Signal-Rausch-Verhältnis féieren, wat d'Sensibilitéit reduzéiert. Homogen statesch Vermëschung vun zwou oder méi Flëssegkeeten mat engem minimale bannenzege Volumen an de physikaleschen Dimensioune vun engem statesche Mixer stellt den héchste Standard vun engem ideale statesche Mixer duer. De neie statesche Mixer erreecht dëst andeems en nei 3D-Drécktechnologie benotzt fir eng eenzegaarteg 3D-Struktur ze kreéieren, déi eng verbessert hydrodynamesch statesch Vermëschung mat der héchster Prozentsazreduktioun vun der Basissinuswelle pro Eenheet bannenzegem Volumen vun der Mëschung bitt. D'Benotzung vun 1/3 vum bannenzege Volumen vun engem konventionelle Mixer reduzéiert d'Basissinuswelle ëm 98%. De Mixer besteet aus verbonnenen 3D-Stroumkanäl mat variéierende Querschnittsflächen a Weelängten, wéi d'Flëssegkeet duerch komplex 3D-Geometrien geet. D'Vermëschung laanscht verschidde gewéckelt Stroumweeër, kombinéiert mat lokaler Turbulenzen an Eddieën, resultéiert an enger Vermëschung op Mikro-, Meso- a Makroskala. Dëse eenzegaartege Mixer ass mat Hëllef vu Berechnungssimulatioune vu Fluiddynamik (CFD) entwéckelt ginn. Déi presentéiert Testdaten weisen datt eng exzellent Mëschung mat engem minimale bannenzege Volumen erreecht gëtt.
Zënter méi wéi 30 Joer gëtt Flëssegkeetschromatographie a ville Branchen agesat, dorënner Pharmazeutika, Pestiziden, Ëmweltschutz, Forensik a chemesch Analysen. D'Fäegkeet, op Deeler pro Millioun oder manner ze moossen, ass entscheedend fir d'technologesch Entwécklung an all Branche. Schlecht Mëscheffizienz féiert zu engem schlechte Signal-Rausch-Verhältnis, wat eng Stéierung fir d'Chromatographie-Gemeinschaft a punkto Detektiounsgrenzen a Sensibilitéit ass. Beim Mësche vun zwee HPLC-Léisungsmëttel ass et heiansdo néideg, d'Mësche mat externen Mëttelen ze forcéieren, fir déi zwee Léisungsmëttel ze homogeniséieren, well verschidde Léisungsmëttel sech net gutt vermëschen. Wann d'Léisungsmëttel net grëndlech vermëscht ginn, kann eng Degradatioun vum HPLC-Chromatogramm optrieden, déi sech als exzessive Basislinnrauschen an/oder eng schlecht Peakform manifestéiert. Bei schlechtem Mësche wäert de Basislinnrauschen mat der Zäit als Sinuswell (op- an ofgestiegen) vum Detektorsignal erschéngen. Gläichzäiteg kann schlecht Mësche zu verbreedenden an asymmetresche Peaks féieren, wat d'analytesch Leeschtung, d'Peakform an d'Peakopléisung reduzéiert. D'Industrie huet erkannt, datt In-Line- a T-Statikmëscher e Mëttel sinn, fir dës Grenzen ze verbesseren an et de Benotzer z'erméiglechen, méi niddreg Detektiounsgrenzen (Sensibilitéiten) z'erreechen. Dee ideale statesche Mixer kombinéiert d'Virdeeler vun héijer Mëscheffizienz, engem niddrege Volumen an engem niddrege Drockfall mat engem minimale Volumen an engem maximalen Duerchgank vum System. Zousätzlech mussen d'Analysten, wa méi komplex d'Analyse gëtt, reegelméisseg méi polar a schwéier ze mëschen Léisungsmëttel benotzen. Dëst bedeit, datt eng besser Mëschung fir zukünfteg Tester e Must ass, wat de Besoin fir e bessere Mixerdesign a -leistung weider erhéicht.
Mott huet viru kuerzem eng nei Gamme vu patentéierte PerfectPeakTM Inline statesche Mischer mat dräi internen Volumen entwéckelt: 30 µl, 60 µl an 90 µl. Dës Gréissten decken de Beräich vu Volumen a Mëschcharakteristiken of, déi fir déi meescht HPLC-Tester gebraucht ginn, wou eng verbessert Mëschung an eng niddreg Dispersioun erfuerderlech sinn. All dräi Modeller hunn en Duerchmiesser vun 0,5 Zoll a liwweren eng féierend Leeschtung an engem kompakten Design. Si si aus 316L Edelstol gemaach, passivéiert fir Inertitéit, awer Titan an aner korrosiounsbeständeg a chemesch inert Metalllegierungen sinn och verfügbar. Dës Mischer hunn en maximalen Betribsdrock vu bis zu 20.000 psi. Op der Fig. 1a ass eng Foto vun engem 60 µl Mott statesche Mischer, dee fir maximal Mëscheffizienz entwéckelt gouf, während e méi klengt internt Volumen wéi Standardmischer vun dësem Typ benotzt gëtt. Dësen neien Design vum statesche Mischer benotzt nei additiv Fabrikatiounstechnologie fir eng eenzegaarteg 3D-Struktur ze kreéieren, déi manner intern Flux benotzt wéi all Mischer, deen de Moment an der Chromatographieindustrie benotzt gëtt fir statesch Mëschung z'erreechen. Sou Mischer bestinn aus zesummenhängenden dräidimensionalen Duerchflusskanäl mat ënnerschiddleche Querschnittsflächen a verschiddene Weelängten, wa Flëssegkeet komplex geometresch Barrièren dobannen iwwerschreit. An der Fig. Figur 1b weist een e schematescht Diagramm vum neie Mischer, deen Industriestandard 10-32 Gewënn-HPLC-Kompressiounsfittings fir den Entrée an den Ausgang benotzt a blo Grenzen vum patentéierte internen Mischerport huet. Verschidde Querschnittsflächen vun den internen Duerchflussweeër a Verännerungen an der Duerchflussrichtung am internen Duerchflussvolumen kreéieren Regioune mat turbulenter a laminarer Stroumung, wat zu Vermëschung op Mikro-, Meso- a Makroskala féiert. Den Design vun dësem eenzegaartege Mischer huet Berechnungssimulatioune vu Flëssegkeetsdynamik (CFD) benotzt fir Duerchflussmuster ze analyséieren an den Design ze verfeineren, ier Prototypen fir intern analytesch Tester an Evaluatioun um Clientfeld entwéckelt goufen. Additiv Fabrikatioun ass de Prozess vum Drécke vun 3D geometresche Komponenten direkt aus CAD-Zeechnunge ouni d'Noutwendegkeet vun traditioneller Bearbeitung (Fräsmaschinnen, Dréibanken, etc.). Dës nei statesch Mischer sinn entwéckelt fir mat dësem Prozess hiergestallt ze ginn, wou de Mischerkierper aus CAD-Zeechnunge erstallt gëtt an d'Deeler Schicht fir Schicht mat additiver Fabrikatioun hiergestallt (gedréckt) ginn. Hei gëtt eng Schicht Metallpulver vun ongeféier 20 Mikrometer Déckt ofgesat, an e computergesteierten Laser schmëlzt a fusionéiert de Pulver selektiv an eng fest Form. Op dëser Schicht gëtt eng weider Schicht opgedroen a Lasersinterung duerchgefouert. Widderhuelt dëse Prozess bis den Deel komplett fäerdeg ass. De Pulver gëtt dann vum net-lasergebonnenen Deel ewechgeholl, wouduerch en 3D-gedréckten Deel bleift, deen der ursprénglecher CAD-Zeechnung entsprécht. D'Endprodukt ass e bëssen ähnlech wéi de mikrofluidesche Prozess, mat dem Haaptunterschied, datt d'mikrofluidesch Komponenten normalerweis zweedimensional (flaach) sinn, während mat der additiver Fabrikatioun komplex Flossmuster an dräidimensionaler Geometrie erstallt kënne ginn. Dës Krunnen sinn de Moment als 3D-gedréckten Deeler aus 316L Edelstol an Titan verfügbar. Déi meescht Metalllegierungen, Polymeren a verschidde Keramikmaterialien kënne benotzt ginn, fir Komponenten mat dëser Method ze maachen, a ginn a zukünftegen Designen/Produkter berécksiichtegt.
Rice. 1. Foto (a) an Diagramm (b) vun engem 90 μl Mott statesche Mixer, deen e Querschnitt vum Flosswee vum Mixerflëssegkeet weist, deen blo schattiert ass.
Féiert Berechnungssimulatioune vun der Flëssegkeetsdynamik (CFD) vun der Leeschtung vu statesche Mëscher während der Designphase aus, fir effizient Designen z'entwéckelen an zäitopwänneg an deier Trial-and-Error-Experimenter ze reduzéieren. CFD-Simulatioun vu statesche Mëscher a Standardleitungen (Simulatioun ouni Mëscher) mam COMSOL Multiphysics Softwarepaket. Modelléierung mat Drockgedriwwener laminarer Flëssegkeetsmechanik fir d'Flëssegkeetsgeschwindegkeet an den Drock an engem Deel ze verstoen. Dës Flëssegkeetsdynamik, kombinéiert mam chemeschen Transport vu mobilen Phasenverbindungen, hëlleft d'Mëschung vun zwou verschiddene konzentréierte Flëssegkeeten ze verstoen. De Modell gëtt als Funktioun vun der Zäit, gläich 10 Sekonnen, studéiert, fir d'Berechnung ze vereinfachen, während no vergläichbare Léisunge gesicht gëtt. Theoretesch Donnéeë goufen an enger zäitkorreléierter Studie mat dem Punktprobeprojektiounsinstrument kritt, wou e Punkt an der Mëtt vum Ausgang fir d'Datensammlung ausgewielt gouf. De CFD-Modell an d'experimentell Tester hunn zwou verschidde Léisungsmëttel duerch e proportionalt Probenahmeventil a Pompelsystem benotzt, wat zu engem Ersatzstopf fir all Léisungsmëttel an der Probenahmeleitung gefouert huet. Dës Léisungsmëttel ginn dann an engem statesche Mëscher gemëscht. D'Figuren 2 an 3 weisen Stroumsimulatiounen duerch e Standardleitung (kee Mëscher) respektiv duerch e Mott statesche Mëscher. D'Simulatioun gouf op engem riichte Rouer mat enger Längt vu 5 cm an engem bannenzegen Duerchmiesser vun 0,25 mm duerchgefouert, fir de Konzept vun ofwiesselnde Stëbs aus Waasser a purem Acetonitril an d'Röhr ze demonstréieren, ouni e statesche Mixer, wéi an der Figur 2 gewisen. D'Simulatioun huet déi exakt Dimensioune vum Rouer a vum Mixer an eng Duerchflussquote vun 0,3 ml/min benotzt.
Rice. 2. Simulatioun vum CFD-Floss an engem 5 cm-Röhre mat engem bannenzegen Duerchmiesser vun 0,25 mm fir duerzestellen, wat an engem HPLC-Röhre geschitt, also ouni Mixer. Ganz rout representéiert de Masseundeel vu Waasser. Blo representéiert de Manktem u Waasser, also rengt Acetonitril. Diffusiounsregiounen kënnen tëscht ofwiesselnde Stëbs vun zwou verschiddene Flëssegkeeten gesi ginn.
Reis. 3. Statesche Mixer mat engem Volume vun 30 ml, modeléiert am COMSOL CFD Softwarepaket. D'Legend stellt de Masseundeel vum Waasser am Mixer duer. Rengt Waasser gëtt a rout a rengt Acetonitril a blo duergestallt. D'Ännerung vum Masseundeel vum simuléierte Waasser gëtt duerch eng Ännerung vun der Faarf vum Mëschen vun zwou Flëssegkeeten duergestallt.
Op der Fig. 4 ass eng Validatiounsstudie vum Korrelatiounsmodell tëscht Mëscheffizienz a Mëschvolumen ze gesinn. Mat der Erhéijung vum Mëschvolumen wäert och d'Mëscheffizienz eropgoen. Souwäit d'Auteuren wëssen, kënnen aner komplex physikalesch Kräften, déi am Mëscher wierken, an dësem CFD-Modell net berücksichtegt ginn, wat zu enger méi héijer Mëscheffizienz an experimentellen Tester féiert. D'experimentell Mëscheffizienz gouf als prozentual Reduktioun vum Basissinusoid gemooss. Zousätzlech féiert en erhéichte Géigendrock normalerweis zu méi héije Mëschniveauen, déi an der Simulatioun net berécksiichtegt ginn.
Déi folgend HPLC-Konditiounen an Testopstellung goufen benotzt fir réi Sinuswellen ze moossen, fir déi relativ Leeschtung vu verschiddene statesche Mischer ze vergläichen. D'Diagramm an der Figur 5 weist en typescht HPLC/UHPLC-Systemlayout. De statesche Mischer gouf getest, andeems de Mischer direkt no der Pompel a virum Injektor an der Trennungssail placéiert gouf. Déi meescht Hannergrond-Sinusoidalmiessunge ginn duerch Ëmgank mam Injektor an der Kapillarsail tëscht dem statesche Mischer an dem UV-Detektor gemaach. Bei der Evaluatioun vum Signal-Rausch-Verhältnis an/oder der Analyse vun der Peakform gëtt d'Systemkonfiguratioun an der Figur 5 gewisen.
Figur 4. Diagramm vun der Mëscheffizienz am Verhältnes zur Mëschvolumen fir eng Rei vu statesche Mëscher. Déi theoretesch Onreinheet follegt dem selwechten Trend wéi déi experimentell Onreinheetsdaten, wat d'Gëltegkeet vun de CFD-Simulatiounen bestätegt.
Den HPLC-System, deen fir dësen Test benotzt gouf, war en Agilent 1100 Serie HPLC mat engem UV-Detektor, deen vun engem PC gesteiert gouf, deen mat der Chemstation-Software leeft. Tabelle 1 weist typesch Ofstëmmungsbedingungen fir d'Miessung vun der Mixer-Effizienz duerch d'Iwwerwaachung vu basische Sinusoiden an zwou Fallstudien. Experimentell Tester goufen op zwou verschiddene Beispiller vu Léisungsmëttel duerchgefouert. Déi zwee Léisungsmëttel, déi am Fall 1 gemëscht goufen, waren de Léisungsmëttel A (20 mM Ammoniumacetat an deioniséiertem Waasser) a Léisungsmëttel B (80% Acetonitril (ACN)/20% deioniséiert Waasser). Am Fall 2 war de Léisungsmëttel A eng Léisung vun 0,05% Aceton (Etikett) an deioniséiertem Waasser. De Léisungsmëttel B ass eng Mëschung aus 80/20% Methanol a Waasser. Am Fall 1 gouf d'Pompel op eng Duerchflussrate vun 0,25 ml/min bis 1,0 ml/min agestallt, an am Fall 2 gouf d'Pompel op eng konstant Duerchflussrate vun 1 ml/min agestallt. An zwou Fäll war d'Verhältnes vun der Mëschung aus de Léisungsmëttelen A a B 20% A/80% B. Den Detektor war am Fall 1 op 220 nm agestallt, an déi maximal Absorptioun vun Aceton am Fall 2 war op eng Wellelängt vun 265 nm agestallt.
Tabelle 1. HPLC-Konfiguratiounen fir d'Fäll 1 an 2 Fall 1 Fall 2 Pompelgeschwindegkeet ​​0,25 ml/min bis 1,0 ml/min 1,0 ml/min Léisungsmëttel A 20 mM Ammoniumacetat an deioniséiertem Waasser 0,05% Aceton an deioniséiertem Waasser Léisungsmëttel B 80% Acetonitril (ACN) / 20% deioniséiert Waasser 80% Methanol / 20% deioniséiert Waasser Léisungsmëttelverhältnis 20% A / 80% B 20% A / 80% B Detektor 220 nm 265 nm
Rice. 6. Diagrammer vu gemëschte Sinuswellen, gemooss virun an no der Uwendung vun engem Déifpassfilter fir d'Entfernung vun de Basisdriftkomponenten vum Signal.
Figur 6 ass en typescht Beispill vu gemëschte Basislinnrauschen am Fall 1, dat als e widderhuelend sinusoidalt Muster gewisen ass, dat op Basislinndrift iwwerlagert ass. Basislinndrift ass eng lues Erhéijung oder Ofsenkung vum Hannergrondsignal. Wann dem System net laang genuch an d'Gläichgewiicht kënnt, fällt se normalerweis, awer driftet onreegelméisseg, och wann de System komplett stabil ass. Dës Basislinndrift tendéiert eropzegoen, wann de System a steile Gradienten oder héije Géigendrockbedingungen funktionéiert. Wann dës Basislinndrift präsent ass, kann et schwéier sinn, d'Resultater vu Prouf zu Prouf ze vergläichen, wat iwwerwonne ka ginn andeems en Tiefpassfilter op d'Rohdaten ugewannt gëtt fir dës Tieffrequenzvariatiounen erauszefilteren, wouduerch e Schwéngungsdiagramm mat enger flaacher Basislinn entsteet. Op der Fig. Figur 6 weist och e Diagramm vum Basislinnrauschen vum Mixer nodeems en Tiefpassfilter ugewannt gouf.
Nodeems d'CFD-Simulatiounen an den initialen experimentellen Tester ofgeschloss waren, goufen duerno dräi separat statesch Mischer mat den uewe beschriwwenen internen Komponenten mat dräi internen Volumen entwéckelt: 30 µl, 60 µl an 90 µl. Dëse Beräich deckt de Beräich vun de Volumen an der Mëschleistung of, déi fir HPLC-Applikatioune mat nidderegen Analytgehalt erfuerderlech sinn, wou eng verbessert Mëschung an eng niddreg Dispersioun erfuerderlech sinn, fir Basislinne mat niddreger Amplitude ze produzéieren. Abb. 7 weist Basis-Sinuswellenmiessungen, déi um Testsystem vum Beispill 1 (Acetonitril an Ammoniumacetat als Tracer) mat dräi Volumen vu statesche Mischer an ouni installéierte Mischer kritt goufen. Experimentell Testbedingungen fir d'Resultater, déi an der Figur 7 gewisen sinn, goufen während alle 4 Tester konstant gehalen, laut der Prozedur, déi an der Tabell 1 beschriwwe gëtt, bei enger Léisungsmëttelduerchflussrate vun 0,5 ml/min. Gitt en Offset-Wäert op d'Datensätz un, sou datt se niewentenee kënnen ugewise ginn, ouni datt d'Signal iwwerlappt. Den Offset beaflosst net d'Amplitude vum Signal, dat benotzt gëtt, fir den Niveau vun der Leeschtung vum Mischer ze beurteelen. Déi duerchschnëttlech sinusoidal Amplitude ouni de Mixer war 0,221 mAi, während d'Amplituden vun de statesche Mott-Mixer bei 30 µl, 60 µl an 90 µl op 0,077, 0,017 respektiv 0,004 mAi gefall sinn.
Figur 7. HPLC UV-Detektor Signaloffset vs. Zäit fir de Fall 1 (Acetonitril mat Ammoniumacetatindikator), deen d'Léisungsmëttelmëschung ouni Mixer weist, 30 µl, 60 µl an 90 µl Mott-Mëscher weisen eng verbessert Mëschung (méi niddreg Signalamplitude), wa de Volume vum statesche Mixer eropgeet. (tatsächlech Datenoffsets: 0,13 (kee Mixer), 0,32, 0,4, 0,45mA fir eng besser Duerstellung).
D'Donnéeën, déi an der Fig. 8 gewisen sinn, sinn déiselwecht wéi an der Fig. 7, awer dës Kéier enthalen se d'Resultater vun dräi üblech benotzten HPLC-statesche Mischer mat internen Volumen vun 50 µl, 150 µl an 250 µl. Reis. Figur 8. HPLC UV-Detektor Signaloffset géint Zäitdiagramm fir de Fall 1 (Acetonitril an Ammoniumacetat als Indikatoren), deen d'Mëschung vum Léisungsmëttel ouni statesche Mischer, déi nei Serie vu Mott statesche Mischer an dräi konventionell Mischer weist (tatsächlech Datenoffset ass 0,1 (ouni Mischer), 0,32, 0,48, 0,6, 0,7, 0,8, 0,9 mA fir e besseren Displayeffekt). Déi prozentual Reduktioun vun der Basissinuswell gëtt duerch d'Verhältnes vun der Amplitude vun der Sinuswell zu der Amplitude ouni installéierte Mischer berechent. Déi gemoossene Sinuswellendämpfungsprozentsätz fir d'Fäll 1 an 2 sinn an der Tabell 2 opgezielt, zesumme mat den internen Volumen vun engem neie statesche Mixer a siwe Standardmixer, déi an der Industrie üblech benotzt ginn. D'Donnéeën an de Figuren 8 an 9, souwéi d'Berechnungen, déi an der Tabell 2 presentéiert ginn, weisen datt de Mott statesche Mixer bis zu 98,1% Sinuswellendämpfung liwwere kann, wat d'Leeschtung vun engem konventionelle HPLC-Mixer ënner dësen Testbedingungen wäit iwwerschreit. Figur 9. HPLC UV-Detektor Signaloffset géint Zäitdiagramm fir de Fall 2 (Methanol an Aceton als Traceren), deen kee statesche Mixer (kombinéiert), eng nei Serie vu Mott statesche Mixer an zwee konventionell Mixer weist (tatsächlech Datenoffsets sinn 0, 11 (ouni Mixer), 0,22, 0,3, 0,35 mA a fir eng besser Uweisung). Siwe üblech Mixer, déi an der Industrie üblech benotzt ginn, goufen och evaluéiert. Dozou gehéieren Mëscher mat dräi verschiddenen internen Volumen vun der Firma A (bezeechnung Mëscher A1, A2 an A3) a vun der Firma B (bezeechnung Mëscher B1, B2 an B3). D'Firma C huet nëmmen eng Gréisst bewäert.
Tabelle 2. Rührcharakteristike vum statesche Mixer a internt Volumen Statesche Mixer Fall 1 Sinusformal Réckgewinnung: Acetonitril-Test (Effizienz) Fall 2 Sinusformal Réckgewinnung: Methanol-Waasser-Test (Effizienz) Internt Volumen (µl) Kee Mixer – - 0 Mott 30 65% 67,2% 30 Mott 60 92,2% 91,3% 60 Mott 90 98,1% 97,5% 90 Mixer A1 66,4% 73,7% 50 Mixer A2 89,8% 91,6% 150 Mixer A3 92,2% 94,5% 250 Mixer B1 44,8% 45,7% 9 35 Mixer B2 845,5% 96,2% 370 Mixer C 97,2% 97,4% 250
D'Analyse vun de Resultater an der Figur 8 an der Tabell 2 weist, datt de statesche Mott-Mëscher mat 30 µl déiselwecht Mëscheffizienz huet wéi den A1-Mëscher, also 50 µl, awer de Mott mat 30 µl huet 30% manner internt Volumen. Beim Verglach vum Mott-Mëscher mat 60 µl mam A2-Mëscher mat 150 µl internt Volumen gouf eng liicht Verbesserung vun der Mëscheffizienz vun 92% am Verglach zu 89% festgestallt, awer nach méi wichteg ass, datt dësen héije Mëschniveau bei 1/3 vum Mëschervolumen erreecht gouf. ähnleche Mëscher A2. D'Leeschtung vum Mott-Mëscher mat 90 µl ass dem selwechten Trend wéi dee vum A3-Mëscher mat engem internen Volumen vun 250 µl gefollegt. Verbesserunge vun der Mëscheffizienz vun 98% an 92% goufen och mat enger dräifacher Reduktioun vum internen Volumen observéiert. Ähnlech Resultater a Vergläicher goufe fir d'Mëscher B an C kritt. Dofir bitt déi nei Serie vu statesche Mëscher Mott PerfectPeak™ eng méi héich Mëscheffizienz wéi vergläichbar Konkurrenzmëscher, awer mat manner internem Volumen, wat e bessere Hannergrondgeräischer an e bessere Signal-Rausch-Verhältnis, eng besser Empfindlechkeet vum Analyt, d'Peakform an d'Peakopléisung suergt. Ähnlech Tendenzen an der Mëscheffizienz goufen souwuel a Fall 1 wéi och a Fall 2 Studien observéiert. Fir Fall 2 goufen Tester mat (Methanol an Aceton als Indikatoren) duerchgefouert fir d'Mëscheffizienz vu 60 ml Mott, engem vergläichbare Mëscher A1 (internt Volumen 50 µl) an engem vergläichbare Mëscher B1 (internt Volumen 35 µl) ze vergläichen. , d'Performance war schlecht ouni installéierte Mëscher, awer e gouf fir d'Basisanalyse benotzt. De 60 ml Mott-Mëscher huet sech als de beschte Mëscher an der Testgrupp erwisen, andeems en eng Erhéijung vun der Mëscheffizienz ëm 90% geliwwert huet. E vergläichbare Mëscher A1 huet eng Verbesserung vun der Mëscheffizienz ëm 75% gesinn, gefollegt vun enger Verbesserung vun 45% bei engem vergläichbare B1-Mëscher. En einfache Sinuswellenreduktiounstest mat Duerchflussrate gouf op enger Serie vu Mëscher ënner de selwechte Konditioune wéi den Sinuskurventest am Fall 1 duerchgefouert, woubäi nëmmen d'Duerchflussrate geännert gouf. D'Donnéeën hunn gewisen, datt am Beräich vun den Duerchflussraten vun 0,25 bis 1 ml/min den initialen Ofsenkung vun der Sinuswell fir all dräi Mëschervolumen relativ konstant bliwwen ass. Fir déi zwee Mëscher mat méi klenge Volumen gëtt et eng liicht Erhéijung vun der sinusoidaler Kontraktioun wann d'Duerchflussrate ofhëlt, wat erwaart gëtt wéinst der erhéichter Verbleiwzäit vum Léisungsmëttel am Mëscher, wat eng erhéicht Diffusiounsmëschung erméiglecht. Et gëtt erwaart, datt d'Subtraktioun vun der Sinuswell eropgeet wann de Duerchfluss weider ofhëlt. Fir dat gréisst Mëschervolumen mat der héchster Sinuswellenbasisdämpfung ass d'Sinuswellenbasisdämpfung awer praktesch onverännert bliwwen (am Beräich vun der experimenteller Onsécherheet), mat Wäerter tëscht 95% an 98%. 10. Basis Dämpfung vun enger Sinuswell géint den Duerchfluss am Fall 1. Den Test gouf ënner ähnleche Konditioune wéi de Sinustest mat variabler Duerchflussquote duerchgefouert, andeems 80% vun enger 80/20 Mëschung aus Acetonitril a Waasser an 20% vun 20 mM Ammoniumacetat injizéiert goufen.
Déi nei entwéckelt Gamme vu patentéierte PerfectPeakTM Inline statesche Mixer mat dräi internen Volumen: 30 µl, 60 µl an 90 µl deckt de Volumen- a Mëschleistungsberäich of, deen fir déi meescht HPLC-Analysen erfuerderlech ass, déi eng verbessert Mëschung a Buedembelaaschtung mat gerénger Dispersioun erfuerderen. De neie statesche Mixer erreecht dëst andeems en nei 3D-Drécktechnologie benotzt fir eng eenzegaarteg 3D-Struktur ze kreéieren, déi eng verbessert hydrodynamesch statesch Mëschung mat der héchster Prozentsazreduktioun vum Basisrauschen pro Volumeneenheet vun der interner Mëschung bitt. D'Benotzung vun 1/3 vum internen Volumen vun engem konventionelle Mixer reduzéiert de Basisrauschen ëm 98%. Sou Mixer bestinn aus verbonnenen dräidimensionalen Duerchflusskanäl mat verschiddene Querschnittsflächen a verschiddene Weelängten, well d'Flëssegkeet komplex geometresch Barrièren dobannen kräizt. Déi nei Famill vu statesche Mixer bitt eng verbessert Leeschtung am Verglach mat konkurréierende Mixer, awer mat manner internen Volumen, wat zu engem bessere Signal-Rausch-Verhältnis a méi niddrege Quantifizéierungsgrenzen féiert, souwéi eng verbessert Peakform, Effizienz an Opléisung fir eng méi héich Empfindlechkeet.
An dëser Ausgab Chromatographie – Ëmweltfrëndlech RP-HPLC – Benotzung vun der Kär-Schuel-Chromatographie fir Acetonitril duerch Isopropanol an der Analyse a Purifikatioun z'ersetzen – Neie Gaschromatograph fir…
Business Center International Labmate Limited Oak Court Sandridge Park, Porters Wood St Albans Hertfordshire AL3 6PH Vereenegt Kinnekräich