E revolutionären neien inline statesche Mischer gouf speziell entwéckelt fir déi streng Ufuerderunge vun High-Performance Liquid Chromatography (HPLC) an Ultra High Performance Liquid Chromatography (HPLC an UHPLC) Systemer z'erreechen.Schlecht Vermëschung vun zwee oder méi mobilen Phasen kann zu engem méi héije Signal-to-Geräusche Verhältnis resultéieren, wat d'Sensibilitéit reduzéiert.Homogen statesch Vermëschung vun zwee oder méi Flëssegkeete mat engem Minimum intern Volumen a kierperlech Dimensioune vun engem statesche Mixer duerstellt den héchste Standard vun engem ideale statesch Mixer.Den neie statesche Mischer erreecht dëst andeems Dir nei 3D Drécktechnologie benotzt fir eng eenzegaarteg 3D Struktur ze kreéieren déi verbessert hydrodynamesch statesch Mëschung mat der héchster Prozentsaz Reduktioun vun der Basis Sinuswelle pro Eenheet internt Volumen vun der Mëschung ubitt.Mat 1/3 vum internen Volume vun engem konventionelle Mixer reduzéiert d'Basis Sinuswelle ëm 98%.De Mixer besteet aus interconnected 3D Flux Channels mat variéieren Querschnitt Beräicher a Wee Längt wéi d'Flëssegkeet komplex 3D Geometrien traverséiert.Vermëschung laanscht multiple tortuous Flow Weeër, kombinéiert mat lokal Turbulenzen an Eddies, resultéiert an der Mëschung op de Mikro, Meso a Makro Skala.Dësen eenzegaartege Mixer ass entwéckelt mat Computational Fluid Dynamik (CFD) Simulatioune.D'Testdaten presentéiert weisen datt excellent Vermëschung mat engem Minimum intern Volume erreecht gëtt.
Fir méi wéi 30 Joer ass Flëssegchromatographie a ville Industrien benotzt ginn, dorënner Medikamenter, Pestiziden, Ëmweltschutz, Forensik a chemesch Analyse.D'Fäegkeet fir Deeler pro Millioun oder manner ze moossen ass kritesch fir technologesch Entwécklung an all Industrie.Schlecht Vermëschungseffizienz féiert zu engem aarme Signal-to-Geräusche Verhältnis, wat eng Verärgerung fir d'Chromatographiegemeinschaft a punkto Detektiounsgrenzen a Sensibilitéit ass.Wann Dir zwee HPLC Léisungsmëttel mëscht, ass et heiansdo noutwendeg fir d'Mëschung duerch extern Mëttelen ze zwéngen fir déi zwee Léisungsmëttelen ze homogeniséieren, well verschidde Léisungsmëttel net gutt vermëschen.Wann d'Léisungsmëttel net grëndlech gemëscht ginn, kann d'Degradatioun vum HPLC Chromatogramm optrieden, manifestéiert sech als exzessive Baseline Kaméidi an / oder schlechte Peak Form.Mat enger schlechter Vermëschung erschéngt d'Basisgeräusch als Sinuswelle (steigend a falen) vum Detektorsignal mat der Zäit.Zur selwechter Zäit kann eng schlecht Vermëschung zu Verbreedung an asymmetresche Peaks féieren, d'analytesch Leeschtung, d'Spëtztform an d'Spëtzopléisung reduzéieren.D'Industrie huet unerkannt datt In-Line an Tee statesch Mischer e Mëttel sinn fir dës Limiten ze verbesseren an d'Benotzer méi niddereg Detektiounsgrenzen (Sensibilitéiten) z'erreechen.Den ideale statesche Mischer kombinéiert d'Virdeeler vun enger héijer Vermëschungseffizienz, engem nidderegen Doudevolumen an engem nidderegen Drockfall mat engem Minimumvolumen a maximaler Systemduerchgang.Zousätzlech, wéi d'Analyse méi komplex gëtt, mussen Analysten routinéiert méi polar a schwéier ze vermëschen Léisungsmëttel benotzen.Dëst bedeit datt besser Mëschung e Must ass fir zukünfteg Tester, wat d'Bedierfnes fir superior Mixer Design a Leeschtung weider erhéicht.
Mott huet viru kuerzem eng nei Gamme vu patentéiere PerfectPeak TM inline statesch Mischer mat dräi intern Bänn entwéckelt: 30 μl, 60 μl an 90 μl.Dës Gréissten decken d'Gamme vu Volumen a Vermëschungseigenschaften déi néideg sinn fir déi meescht HPLC Tester wou verbessert Mëschung a geréng Dispersioun erfuerderlech sinn.All dräi Modeller sinn 0,5 ″ Duerchmiesser a liwweren industrieféierend Leeschtung an engem kompakten Design.Si sinn aus 316L Edelstol, passivéiert fir Inertitéit, awer Titan an aner korrosionsbeständeg a chemesch inert Metalllegierungen sinn och verfügbar.Dës Mischer hunn e maximalen Operatiounsdrock vu bis zu 20.000 psi.Op Fig.1a ass eng Foto vun engem 60 μl Mott statesche Mischer entworf fir maximal Vermëschungseffizienz ze bidden wärend e méi klengt internt Volumen benotzt wéi Standardmixer vun dësem Typ.Dësen neie statesche Mixer Design benotzt nei Additiv Fabrikatiounstechnologie fir eng eenzegaarteg 3D Struktur ze kreéieren déi manner intern Flow benotzt wéi all Mixer deen de Moment an der Chromatographie Industrie benotzt gëtt fir statesch Mëschung z'erreechen.Esou Mixer besteet aus interconnected dräi-zweedimensional Flux Channels mat verschiddene Querschnitt Beräicher a verschiddene Wee Längt wéi d'Flëssegkeet komplex geometreschen Barrièren bannen Kräiz.Op Fig.Figur 1b weist e schemateschen Diagramm vum neie Mixer, deen Industriestandard benotzt 10-32 threaded HPLC Kompressiounsarmaturen fir Inlet an Outlet, an huet blo Grenzen vum patentéierten internen Mixerport.Verschidde Querschnittsberäicher vun den internen Flowweeër a Verännerungen an der Flowrichtung am internen Flowvolumen kreéieren Regioune vum turbulenten a laminare Floss, wat d'Mëschung op de Mikro-, Meso- a Makro-Skalen verursaacht.Den Design vun dësem eenzegaartege Mixer benotzt computational Fluid Dynamik (CFD) Simulatioune fir Flowmuster ze analyséieren an den Design ze verfeineren virum Prototyping fir intern analytesch Tester a Clientfeld Evaluatioun.Additiv Fabrikatioun ass de Prozess fir 3D geometresch Komponenten direkt aus CAD Zeechnungen ze drécken ouni d'Bedierfnes fir traditionell Veraarbechtung (Fräsmaschinnen, Dréibänken, asw.).Dës nei statesch Mischer sinn entwéckelt fir mat dësem Prozess hiergestallt ze ginn, wou de Mischerkierper aus CAD Zeechnungen erstallt gëtt an d'Deeler fabrizéiert (gedréckt) Schicht fir Schicht mat Hëllef vun der additiv Fabrikatioun.Hei gëtt eng Schicht Metallpudder vun ongeféier 20 Mikron déck deposéiert, an e computergesteuerten Laser schmëlzt selektiv a fusionéiert de Pudder an eng fest Form.Fëllt eng aner Schicht uewen op dëser Schicht an applizéiert Laser Sintering.Widderhuelen dëse Prozess bis den Deel komplett fäerdeg ass.De Pudder gëtt dann aus dem Net-Laser gebonnen Deel geläscht, a léisst en 3D gedréckten Deel deen mat der ursprénglecher CAD Zeechnung entsprécht.D'Finale Produkt ass e bëssen ähnlech wéi de mikrofluidesche Prozess, mam Haaptunterschied ass datt d'mikrofluid Komponenten normalerweis zweedimensional (flaach) sinn, wärend additiv Fabrikatioun benotzt kënne komplex Flowmuster an dreidimensionaler Geometrie erstallt ginn.Dës Krunn sinn am Moment als 3D gedréckte Deeler an 316L Edelstol an Titan verfügbar.Déi meescht Metalllegierungen, Polymeren an e puer Keramik kënne benotzt ginn fir Komponenten mat dëser Method ze maachen a wäerten an zukünfteg Designen / Produkter berücksichtegt ginn.
Reis.1. Foto (eng) an Diagramm (b) vun engem 90 μl Mott statesch Mixer weist e Querschnitt vun der Mixer Flesseggassystem Wee blo Schiet.
Run computational Fluid Dynamik (CFD) Simulatioune vu statesche Mixerleistung während der Designphase fir ze hëllefen effizient Designen z'entwéckelen an Zäitopwendeg an deier Test-a-Fehler Experimenter ze reduzéieren.CFD Simulatioun vu statesche Mischer a Standard Piping (no-Mixer Simulatioun) mat der COMSOL Multiphysics Software Package.Modelléiere mat Drock-Undriff laminarer Flëssegmechanik fir Flëssegkeetsgeschwindegkeet an Drock bannent engem Deel ze verstoen.Dës Flëssdynamik, kombinéiert mam chemeschen Transport vu mobilen Phaseverbindungen, hëlleft d'Vermëschung vun zwou verschiddene konzentréierte Flëssegkeeten ze verstoen.De Modell gëtt als Funktioun vun der Zäit studéiert, gläich wéi 10 Sekonnen, fir d'Berechnung ze vereinfachen beim Sich no vergläichbare Léisungen.Theoretesch Donnéeën goufen an enger Zäit-korreléierter Etude mat der Punktsondeprojektiounsinstrument kritt, wou e Punkt an der Mëtt vun der Sortie fir Datensammlung gewielt gouf.Den CFD Modell an experimentell Tester hunn zwee verschidde Léisungsmëttel duerch e proportional Probeventil a Pompelsystem benotzt, wat zu engem Ersatzstecker fir all Léisungsmëttel an der Probelinn resultéiert.Dës Léisungsmëttel ginn dann an engem statesche Mischer gemëscht.Figuren 2 an 3 weisen Flux Simulatioune duerch eng Norm Päif (kee Mixer) an duerch eng Mott statesch Mixer, bzw..D'Simulatioun gouf op engem riichter Röhre 5 cm laang an 0,25 mm ID gelaf fir d'Konzept vun alternéierend Stecker vu Waasser a pure Acetonitril an d'Röhre ze demonstréieren an der Verontreiung vun engem statesche Mischer, wéi an der Figur 2. D'Simulatioun benotzt déi exakt Dimensiounen vum Röhre a Mischer an e Flowrate vun 0 ,3 ml / min.
Reis.2. Simulatioun vum CFD-Flow an engem 5 cm-Röhre mat engem internen Duerchmiesser vun 0,25 mm fir ze representéieren wat an engem HPLC-Röhre geschitt, also an der Verontreiung vun engem Mischer.Voll rout representéiert d'Massfraktioun vum Waasser.Blo representéiert de Mangel u Waasser, also pure Acetonitril.D'Diffusiounsregioune kënnen tëscht ofwiesselnd Stecker vun zwou verschiddene Flëssegkeete gesi ginn.
Reis.3. Statesche Mischer mat engem Volume vun 30 ml, modelléiert am COMSOL CFD Software Package.D'Legend representéiert d'Massfraktioun vum Waasser am Mischer.Pure Waasser gëtt a rout a pure Acetonitril a blo gewisen.D'Verännerung vun der Massefraktioun vum simuléierte Waasser gëtt duerch eng Verännerung vun der Faarf vun der Mëschung vun zwee Flëssegkeeten duergestallt.
Op Fig.4 weist eng Validatiounsstudie vum Korrelatiounsmodell tëscht Mëscheffizienz a Mëschvolumen.Wéi de Mëschvolumen eropgeet, wäert d'Mëscheffizienz eropgoen.Fir d'Wëssen vun den Auteuren, kënnen aner komplex kierperlech Kräften, déi am Mischer handelen, net an dësem CFD Modell berücksichtegt ginn, wat zu enger méi héijer Vermëschungseffizienz an experimentellen Tester resultéiert.D'experimentell Vermëschungseffizienz gouf gemooss wéi de Prozentsaz Reduktioun vun der Basissinusoid.Zousätzlech entsteet de verstäerkten Réckdrock normalerweis méi héich Vermëschungsniveauen, déi net an der Simulatioun berücksichtegt ginn.
Déi folgend HPLC Bedéngungen an Testopstellung goufen benotzt fir rau Sinuswellen ze moossen fir d'relativ Leeschtung vu verschiddene statesche Mischer ze vergläichen.D'Diagramm an der Figur 5 weist en typesche HPLC / UHPLC System Layout.De statesche Mischer gouf getest andeems de Mischer direkt no der Pompel a virun der Injektor an der Trennungskolonne plazéiert ass.Déi meescht Hannergrond sinusoidal Miessunge ginn duerch den Injektor a Kapillarkolonne tëscht dem statesche Mixer an dem UV-Detektor ëmgewandelt.Wann Dir d'Signal-to-Geräusch Verhältnis evaluéiert an / oder d'Spëtzeform analyséiert, gëtt d'Systemkonfiguratioun an der Figur 5 gewisen.
Figur 4. Komplott vun Vermëschung Effizienz versus Vermëschung Volume fir eng Rei vun statesch mixers.Déi theoretesch Gëftegkeet follegt deeselwechten Trend wéi d'experimentell Gëftegkeetsdaten, déi d'Validitéit vun den CFD Simulatioune bestätegen.
D'HPLC System fir dësen Test benotzt war eng Agilent 1100 Serie HPLC mat engem UV Detektor kontrolléiert haten vun engem PC Lafen Chemstation Software.Table 1 weist typesch Tuningbedéngungen fir d'Mixereffizienz ze moossen andeems d'Basis Sinusoiden an zwee Fallstudien iwwerwaacht ginn.Experimentell Tester goufen op zwee verschidde Beispiller vu Léisungsmëttel duerchgefouert.Déi zwee Léisungsmëttel, déi am Fall 1 gemëscht goufen, waren Léisungsmëttel A (20 mM Ammoniumacetat an deioniséiertem Waasser) a Léisungsmëttel B (80% Acetonitril (ACN) / 20% deioniséiertem Waasser).Am Fall 2 war Léisungsmëttel A eng Léisung vun 0,05% Aceton (Label) an deioniséiertem Waasser.Léisungsmëttel B ass eng Mëschung aus 80/20% Methanol a Waasser.Am Fall 1 gouf d'Pompel op e Flowrate vun 0,25 ml / min bis 1,0 ml / min gesat, an am Fall 2 gouf d'Pompel op e konstante Flowrate vun 1 ml / min gesat.A béide Fäll war de Verhältnis vun der Mëschung aus Léisungsmëttelen A a B 20% A / 80% B. De Detektor gouf am Fall 1 op 220 nm gesat, an déi maximal Absorptioun vun Aceton am Fall 2 gouf op eng Wellelängt vun 265 nm gesat.
Tabell 1. HPLC Konfiguratiounen fir Fäll 1 an 2 Fall 1 Fall 2 Pompelgeschwindegkeet 0,25 ml/min bis 1,0 ml/min 1,0 ml/min Léisungsmëttel A 20 mM Ammoniumacetat an deioniséiertem Waasser 0,05% Aceton an deioniséiertem Waasser Léisungsmëttel B 80% Acetonitriliséierter Waasser 80% Acetonitril 0% 20% Acetonitril Waasser / 80% Acetonitril 0%2 deioniséiert Waasser Léisungsmëttelverhältnis 20% A / 80% B 20% A / 80% B Detektor 220 nm 265 nm
Reis.6. Plots vu gemëschte Sinuswellen gemooss virun an no der Uwendung vun engem Low-Pass-Filter fir Baseline-Driftkomponenten vum Signal ze läschen.
Figur 6 ass en typescht Beispill vu gemëschte Baseline Kaméidi am Fall 1, gewisen als widderhuelend sinusoidal Muster iwwerlagert Baseline Drift.Baseline Drift ass eng lues Erhéijung oder Ofsenkung vum Hannergrondsignal.Wann de System net erlaabt ass laang genuch ze equilibréieren, wäert et normalerweis falen, awer dréit onregelméisseg och wann de System komplett stabil ass.Dëse Baseline Drift tendéiert ze erhéijen wann de System a steile Gradient oder héije Réckdrockbedéngungen funktionnéiert.Wann dëse Baseline Drift präsent ass, kann et schwéier sinn d'Resultater vu Probe zu Probe ze vergläichen, wat iwwerwonne ka ginn andeems en Low-Pass-Filter op d'Rohdaten applizéiert gëtt fir dës Low-Frequenz Variatiounen auszefilteren, an doduerch en Schwéngungsplot mat enger flaacher Baseline ze bidden.Op Fig.Figur 6 weist och e Komplott vun der Baseline Kaméidi vum Mixer no der Uwendung vun engem Low-Passfilter.
Nom Ofschloss vun den CFD Simulatiounen an initialen experimentellen Testen, goufen dräi separat statesch Mischer duerno entwéckelt mat den internen Komponenten uewen beschriwwen mat dräi internen Volumen: 30 µl, 60 µl an 90 µl.Dës Gamme deckt d'Gamme vu Volumen a Vermëschungsleistung erfuerderlech fir niddereg Analyt HPLC Uwendungen, wou verbessert Mëschung a geréng Dispersioun erfuerderlech sinn fir Baselines mat nidderegen Amplituden ze produzéieren.Op Fig.7 weist Basis Sinuswellemiessungen, déi am Testsystem vum Beispill 1 kritt goufen (Acetonitril an Ammoniumacetat als Tracer) mat dräi Bänn vu statesche Mischer a keng Mischer installéiert.Experimentell Testbedéngungen fir d'Resultater, déi an der Figur 7 gewisen goufen, goufen duerch all 4 Tester konstant gehal no der Prozedur, déi an Table 1 mat engem Léisungsmëttelflussrate vun 0,5 ml /min duergestallt gëtt.Fëllt en Offset-Wäert op d'Datesätz un, sou datt se niewendrun ouni Signaliwwerlappung ugewise kënne ginn.Offset beaflosst net d'Amplitude vum Signal dat benotzt gëtt fir d'Leeschtungsniveau vum Mixer ze beurteelen.Der Moyenne sinusoidal Amplituden ouni de Mixer war 0,221 mAi, iwwerdeems d'Amplituden vun der statesch Mott Mixer op 30 μl, 60 μl, an 90 μl gefall op 0,077, 0,017, an 0,004 mAi, respektiv.
Figur 7. HPLC UV Detektor Signal Offset vs Zäit fir de Fall 1 (acetonitril mat Ammonium acetate Indikator) weist Léisungsmëttelbad Vermëschung ouni Mixer, 30 μl, 60 μl an 90 μl Mott Mischer weist verbessert Mëschung (ënneschten Signal Amplituden statesch) wéi d'Erhéijung vun de Volume vun Mixer.(tatsächlech Daten Offsets: 0,13 (kee Mixer), 0,32, 0,4, 0,45mA fir besser Display).
D'Donnéeën an der Fig.8 sinn déiselwecht wéi an der Fig.Reis.Figur 8. HPLC UV Detektor Signal Offset versus Time Komplott fir Case 1 (Acetonitrile an Ammonium Acetate als Indicateuren) weist d'Mëschung vun Léisungsmëttelbad ouni statesch Mixer, déi nei Serie vun Mott statesch mixers, an dräi konventionell mixers (tatsächlech Donnéeën Offset ass 0,1 (ouni Mixer), 0,48,0,0,0 m, 0,48,0,0,0 m A respektiv fir e besseren Displayeffekt).De Prozentsaz Reduktioun vun der Basis Sinuswelle gëtt berechent duerch de Verhältnis vun der Amplitude vun der Sinuswelle an der Amplitude ouni de Mixer installéiert.Déi gemoossene Sinuswellen-Dämpfungs Prozentzuelen fir Fäll 1 an 2 sinn an der Tabell 2 opgelëscht, zesumme mat den internen Bänn vun engem neie statesche Mischer a siwe Standardmixer, déi allgemeng an der Industrie benotzt ginn.D'Daten an de Figuren 8 an 9, souwéi d'Berechnungen, déi an der Tabell 2 presentéiert goufen, weisen datt de Mott Static Mixer bis zu 98,1% Sinuswelle-Dämpfung ubitt, wat d'Performance vun engem konventionellen HPLC-Mischer ënner dësen Testbedingunge wäit iwwerschreift.Figur 9. HPLC UV detektéieren Signal Offset versus Zäit Komplott fir Fall 2 (Methanol an Aceton als tracers) weist keng statesch Mixer (kombinéiert), eng nei Serie vun Mott statesch mixers an zwee konventionell mixers (tatsächlech Daten offsets sinn 0, 11 (ouni Mixer.), 0,22, 0,53,A fir besser Display).Siwen allgemeng benotzt Mischer an der Industrie goufen och bewäert.Dozou gehéieren Mixer mat dräi verschiddenen internen Volumen vun der Firma A (benannt Mixer A1, A2 an A3) an der Firma B (benannt Mixer B1, B2 a B3).Firma C huet nëmmen eng Gréisst bewäert.
Dësch 2. statesch Mixer réieren Charakteristiken an intern Volume statesch Mixer Case 1 sinusoidal Erhuelung: Acetonitrile Test (Effizienz) Fall 2 sinusoidal Erhuelung: Methanol Waasser Test (Effizienz) Intern Volume (µl) Nee Mixer - - 0 Mott 30 65% 60 62% 397% 397. 60 Mott 90 98,1% 97,5% 90 Mixer A1 66,4% 73,7% 50 Mixer A2 89,8% 91,6% 150 Mixer A3 92,2% 94,5% 250 Mixer B1 44,8% 44,8% 9305% 9305. er C 97,2% 97,4% 250
Analyse vun de Resultater an Dorënner 8 an Table 2 weist, datt d'30 μl Mott statesch Mixer déi selwecht Vermëschung Effizienz als A1 Mixer huet, dh 50 μl, Ee, der 30 μl Mott 30% manner intern Volumen.Wann Dir de 60 μl Mott Mischer mat dem 150 μl internen Volumen A2 Mischer vergläicht, gouf et eng liicht Verbesserung vun der Vermëschungseffizienz vun 92% versus 89%, awer méi wichteg ass dësen méi héije Mëschungsniveau bei 1/3 vum Mixervolumen erreecht.ähnlechen Mixer A2.D'Performance vum 90 µl Mott Mischer huet deeselwechten Trend wéi den A3 Mischer mat engem internen Volume vun 250 µl gefollegt.Verbesserunge vun der Mëschung vun 98% an 92% goufen och mat enger 3-fach Reduktioun vum internen Volumen observéiert.Ähnlech Resultater a Vergläicher sech fir mixers B kritt an C. Als Resultat, déi nei Serie vun statesch mixers Mott PerfectPeak TM stellt héich Vermëschung Effizienz wéi vergläichbar Konkurrent mixers, mä mat manner intern Volumen, suergt besser Hannergrond Kaméidi an eng besser Signal-ze-Kaméidi Verhältnis, besser Empfindlechkeet Analyt, Biergspëtzten Form a Biergspëtzten Resolutioun.Ähnlech Trends an der Vermëschungseffizienz goufen a béid Case 1 a Case 2 Studien observéiert.Fir Fall 2, goufen Tester mat (Methanol an Aceton als Indicateuren) gemaach fir d'Vermëschungseffizienz vu 60 ml Mott, e vergläichbare Mixer A1 (intern Volume 50 μl) an e vergläichbare Mischer B1 (intern Volume 35 μl) ze vergläichen., Leeschtung war schlecht ouni Mixer installéiert, mee et war fir baseline Analyse benotzt.Den 60 ml Mott Mixer huet sech als dee beschten Mixer an der Testgrupp bewisen, wat eng 90% Erhéijung vun der Vermëschungseffizienz ubitt.E vergläichbare Mixer A1 huet eng 75% Verbesserung vun der Mëscheffizienz gesinn, gefollegt vun enger 45% Verbesserung an engem vergläichbare B1 Mixer.E Basis Sinuswellenreduktiounstest mat Flowrate gouf op enger Serie vu Mischer ënner de selwechte Bedéngungen wéi de Sinuskurve Test am Fall 1 duerchgefouert, mat nëmmen de Flowrate geännert.D'Daten weisen datt am Beräich vun de Fluxraten vun 0,25 bis 1 ml / min d'initial Ofsenkung vun der Sinuswelle relativ konstant bliwwen ass fir all dräi Mixervolumen.Fir déi zwee méi kleng Volumenmixer gëtt et eng liicht Erhéijung vun der sinusoidaler Kontraktioun wéi d'Flowrate erofgeet, wat erwaart gëtt wéinst der verstäerkter Residenzzäit vum Léisungsmëttel am Mischer, wat d'Erhéijung vun der Diffusiounsmëschung erlaabt.D'Subtraktioun vun der Sinuswelle gëtt erwaart eropzegoen wéi de Flux weider erofgeet.Wéi och ëmmer, fir de gréisste Mixervolumen mat der héchster Sinuswellenbasisdämpfung ass d'Sinuswellenbasisdämpfung praktesch onverännert bliwwen (am Beräich vun der experimenteller Onsécherheet), mat Wäerter vun 95% bis 98%.Reis.10. Basis Dämpfung vun enger Sinuswelle versus Flowrate am Fall 1. Den Test gouf ënner Bedéngungen ähnlech wéi de Sinustest mat variabelen Flowrate duerchgefouert, 80% vun enger 80/20 Mëschung aus Acetonitril a Waasser an 20% vun 20 mM Ammoniumacetat injizéiert.
Déi nei entwéckelt Gamme vu patentéierte PerfectPeakTM inline statesche Mischer mat dräi intern Volumen: 30 μl, 60 μl an 90 μl deckt de Volumen an d'Mëschleistungsberäich erfuerderlech fir déi meescht HPLC Analysen, déi verbessert Mëschung an niddreg Dispersiounsflächen erfuerderen.Den neie statesche Mischer erreecht dëst andeems Dir nei 3D Drécktechnologie benotzt fir eng eenzegaarteg 3D Struktur ze kreéieren déi verbessert hydrodynamesch statesch Mëschung mat der héchster Prozentsaz Reduktioun vum Basisgeräischer pro Eenheetsvolumen vun der interner Mëschung ubitt.Mat 1/3 vum internen Volume vun engem konventionelle Mixer reduzéiert d'Basisgeräischer ëm 98%.Esou Mixer besteet aus interconnected dräi-zweedimensional Flux Channels mat verschiddene Querschnitt Beräicher a verschiddene Wee Längt wéi d'Flëssegkeet komplex geometreschen Barrièren bannen Kräiz.Déi nei Famill vu statesche Mischer liwwert eng verbessert Leeschtung iwwer kompetitiv Mischer, awer mat manner internen Volumen, wat zu engem bessere Signal-to-Geräusche Verhältnis a méi niddereg Quantitatiounsgrenzen resultéiert, wéi och eng verbessert Peakform, Effizienz an Opléisung fir méi héich Sensibilitéit.
An dëser Ausgab Chromatography - Emweltfrëndlech RP-HPLC - Notzung vu Kär-Shell Chromatographie fir Acetonitril mat Isopropanol an der Analyse an der Reinigung ze ersetzen - Neie Gaschromatograph fir ...
Business Center International Labmate Limited Oak Court Sandridge Park, Porters Wood St Albans Hertfordshire AL3 6PH Vereenegt Kinnekräich