ຂໍ​ຂອບ​ໃຈ​ທ່ານ​ສໍາ​ລັບ​ການ​ຢ້ຽມ​ຢາມ Nature.com​. ເວີຊັນຂອງຕົວທ່ອງເວັບທີ່ທ່ານກໍາລັງໃຊ້ມີການສະຫນັບສະຫນູນ CSS ຈໍາກັດ. ເພື່ອປະສົບການທີ່ດີທີ່ສຸດ, ພວກເຮົາແນະນຳໃຫ້ທ່ານໃຊ້ບຣາວເຊີທີ່ອັບເດດແລ້ວ (ຫຼືປິດການນຳໃຊ້ໂໝດຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ໃນ Internet Explorer). ໃນເວລານີ້, ເພື່ອຮັບປະກັນການສະຫນັບສະຫນູນຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ, ພວກເຮົາຈະສະແດງເວັບໄຊທ໌ໂດຍບໍ່ມີຮູບແບບແລະ JavaScript.
ສະພາບແວດລ້ອມການດູແລສຸຂະພາບທີ່ປົນເປື້ອນມີບົດບາດສໍາຄັນໃນການແຜ່ກະຈາຍຂອງສິ່ງມີຊີວິດທີ່ທົນທານຕໍ່ຢາຫຼາຍຊະນິດ (MDR) ແລະ C. difficile. ຈຸດປະສົງຂອງການສຶກສານີ້ແມ່ນເພື່ອປະເມີນຜົນກະທົບຂອງໂອໂຊນທີ່ຜະລິດໂດຍເຄື່ອງປະຕິກອນ plasma dielectric barrier discharge (DBD) ຕໍ່ກັບການປະຕິບັດຂອງ Enterococcus faecalis ທີ່ທົນທານຕໍ່ vancomycin (VRE), carbapenem-resistant Klebsiella pneumoniae (CRE), carbapenem-resistant ຜົນກະທົບ Antibacterial ຂອງວັດສະດຸທີ່ແຕກຕ່າງກັນ contaminated. Pseudomonas aeruginosa (CRPA), carbapenem-ທົນທານຕໍ່ Acinetobacter baumannii (CRAB) ແລະສະປອດຂອງ Clostridium difficile. ວັດສະດຸຕ່າງໆທີ່ປົນເປື້ອນດ້ວຍ VRE, CRE, CRPA, CRAB ແລະ C. spores difficile ໄດ້ຖືກປະຕິບັດດ້ວຍໂອໂຊນໃນຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຕ່າງໆ ແລະເວລາສໍາຜັດ. ກ້ອງຈຸລະທັດຜົນບັງຄັບໃຊ້ປະລໍາມະນູ (AFM) ສະແດງໃຫ້ເຫັນການດັດແປງພື້ນຜິວຂອງເຊື້ອແບັກທີເຣັຍຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວດ້ວຍໂອໂຊນ. ເມື່ອປະລິມານ 500 ppm ozone ຖືກນໍາໃຊ້ກັບ VRE ແລະ CRAB ສໍາລັບ 15 ນາທີ, ການຫຼຸດລົງປະມານ 2 ຫຼືຫຼາຍກວ່າ log10 ແມ່ນສັງເກດເຫັນຢູ່ໃນສະແຕນເລດ, ຜ້າແລະໄມ້, ແລະການຫຼຸດລົງຂອງ 1-2 log10 ແມ່ນສັງເກດເຫັນໃນແກ້ວແລະພາດສະຕິກ. C. spores difficile ໄດ້ຖືກພົບເຫັນວ່າທົນທານຕໍ່ໂອໂຊນຫຼາຍກ່ວາສິ່ງມີຊີວິດອື່ນໆທັງຫມົດທີ່ທົດສອບ. ໃນ AFM, ຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວດ້ວຍໂອໂຊນ, ຈຸລັງແບັກທີເລຍໄດ້ໃຄ່ບວມແລະຜິດປົກກະຕິ. ໂອໂຊນທີ່ຜະລິດໂດຍ DBD Plasma Reactor ແມ່ນເຄື່ອງມືການປົນເປື້ອນທີ່ງ່າຍດາຍແລະມີຄຸນຄ່າສໍາລັບ MDRO ແລະ C. difficile spores, ເຊິ່ງເປັນທີ່ຮູ້ຈັກວ່າເປັນເຊື້ອພະຍາດທົ່ວໄປຂອງການຕິດເຊື້ອທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການດູແລສຸຂະພາບ.
ການປະກົດຕົວຂອງສິ່ງມີຊີວິດທີ່ທົນທານຕໍ່ຢາຫຼາຍຊະນິດ (MDR) ແມ່ນເກີດມາຈາກການໃຊ້ຢາຕ້ານເຊື້ອໃນຄົນ ແລະ ສັດໃນທາງທີ່ຜິດ ແລະ ໄດ້ຖືກລະບຸໂດຍອົງການອະນາໄມໂລກ (WHO) ວ່າເປັນໄພຂົ່ມຂູ່ຕໍ່ສຸຂະພາບຂອງປະຊາຊົນ1. ໂດຍສະເພາະ, ສະຖາບັນການແພດກໍາລັງປະເຊີນກັບການເກີດຂື້ນແລະການແຜ່ກະຈາຍຂອງ MROs. MROs ຕົ້ນຕໍແມ່ນ Staphylococcus aureus ທີ່ທົນທານຕໍ່ methicillin ແລະ enterococcus ທົນທານຕໍ່ vancomycin (VRE), Extend-spectrum beta-lactamase-producing enterobacteria (ESBL), Pseudomonas aeruginosa ທົນທານຕໍ່ multidrug, multidrug-resistant Acinetobacter baumanniem (CRE-carobacter baumanniem), ແລະ RE. ນອກຈາກນັ້ນ, ການຕິດເຊື້ອ Clostridium difficile ເປັນສາເຫດຕົ້ນຕໍຂອງການຖອກທ້ອງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການດູແລສຸຂະພາບ, ວາງພາລະອັນໃຫຍ່ຫຼວງຕໍ່ລະບົບການດູແລສຸຂະພາບ. MDRO ແລະ C. difficile ຖືກສົ່ງຜ່ານມືຂອງພະນັກງານແພດ, ສະພາບແວດລ້ອມທີ່ປົນເປື້ອນ, ຫຼືໂດຍກົງຈາກຄົນໄປຫາຄົນ. ການສຶກສາທີ່ຜ່ານມາໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າສະພາບແວດລ້ອມທີ່ປົນເປື້ອນໃນການຕັ້ງຄ່າການດູແລສຸຂະພາບມີບົດບາດສໍາຄັນໃນການສົ່ງຕໍ່ MDRO ແລະ C. difficile ເມື່ອພະນັກງານສຸຂະພາບ (HCWs) ເຂົ້າມາພົວພັນກັບຫນ້າດິນທີ່ປົນເປື້ອນຫຼືເມື່ອຄົນເຈັບເຂົ້າມາໂດຍກົງກັບຫນ້າດິນທີ່ປົນເປື້ອນ 3,4. ສະພາບແວດລ້ອມທີ່ປົນເປື້ອນຢູ່ໃນການດູແລສຸຂະພາບຫຼຸດຜ່ອນການເກີດຂອງ MLRO ແລະ C. ການຕິດເຊື້ອ difficile ຫຼື colonization5,6,7. ເນື່ອງຈາກຄວາມກັງວົນທົ່ວໂລກກ່ຽວກັບການເພີ່ມຂຶ້ນຂອງການຕໍ່ຕ້ານເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ, ມັນເປັນທີ່ຊັດເຈນວ່າຈໍາເປັນຕ້ອງມີການຄົ້ນຄວ້າເພີ່ມເຕີມກ່ຽວກັບວິທີການແລະຂັ້ນຕອນການກໍາຈັດການປົນເປື້ອນໃນການດູແລສຸຂະພາບ. ບໍ່ດົນມານີ້, ວິທີການທໍາຄວາມສະອາດຢູ່ປາຍຍອດທີ່ບໍ່ມີການຕິດຕໍ່, ໂດຍສະເພາະອຸປະກອນ ultraviolet (UV) ຫຼືລະບົບ hydrogen peroxide, ໄດ້ຖືກຮັບຮູ້ວ່າເປັນວິທີການທີ່ດີຂອງການປົນເປື້ອນ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ອຸປະກອນ UV ຫຼື hydrogen peroxide ທີ່ມີຢູ່ໃນການຄ້າເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ພຽງແຕ່ມີລາຄາແພງເທົ່ານັ້ນ, ການຂ້າເຊື້ອ UV ແມ່ນມີຜົນພຽງແຕ່ໃນພື້ນທີ່ທີ່ຖືກເປີດເຜີຍ, ໃນຂະນະທີ່ການຂ້າເຊື້ອໃນ plasma hydrogen peroxide ຕ້ອງການເວລາການປົນເປື້ອນທີ່ຂ້ອນຂ້າງຍາວກ່ອນທີ່ຈະມີວົງຈອນການຂ້າເຊື້ອຕໍ່ໄປ 5.
ໂອໂຊນມີຄຸນສົມບັດຕ້ານການກັດກ່ອນ ແລະສາມາດຜະລິດໄດ້ໃນລາຄາບໍ່ແພງ8. ມັນຍັງເປັນທີ່ຮູ້ກັນດີວ່າເປັນພິດຕໍ່ສຸຂະພາບຂອງມະນຸດ, ແຕ່ສາມາດເສື່ອມໂຊມອອກເປັນອົກຊີໄດ້ຢ່າງໄວວາ 8. ເຄື່ອງປະຕິກອນ plasma plasma dielectric barrier discharge (DBD) ແມ່ນເຄື່ອງຜະລິດໂອໂຊນທົ່ວໄປທີ່ສຸດ 9. ອຸປະກອນ DBD ອະນຸຍາດໃຫ້ທ່ານສ້າງ plasma ອຸນຫະພູມຕ່ໍາໃນອາກາດແລະຜະລິດໂອໂຊນ. ມາ​ຮອດ​ປະຈຸ​ບັນ, ການ​ນຳ​ໃຊ້​ໂອ​ໂຊນ​ໄດ້​ຖືກ​ຈຳກັດ​ຢູ່​ໃນ​ການ​ຂ້າ​ເຊື້ອ​ນ້ຳ​ສະ​ລອຍ​ນ້ຳ, ນ້ຳ​ດື່ມ ​ແລະ ນ້ຳ​ເສຍ10. ການສຶກສາຈໍານວນຫນຶ່ງໄດ້ລາຍງານການນໍາໃຊ້ຂອງມັນໃນການຕັ້ງຄ່າການດູແລສຸຂະພາບ8,11.
ໃນການສຶກສານີ້, ພວກເຮົາໄດ້ນໍາໃຊ້ເຄື່ອງກໍາເນີດໂອໂຊນ DBD plasma ຂະຫນາດກະທັດລັດເພື່ອສະແດງໃຫ້ເຫັນປະສິດທິພາບຂອງມັນໃນການລ້າງ MDRO ແລະ C. difficile, ເຖິງແມ່ນວ່າການ inoculated ໃນອຸປະກອນຕ່າງໆທີ່ໃຊ້ທົ່ວໄປໃນການຕັ້ງຄ່າທາງການແພດ. ນອກຈາກນັ້ນ, ຂະບວນການຂ້າເຊື້ອໂອໂຊນໄດ້ຖືກອະທິບາຍໂດຍການນຳໃຊ້ກ້ອງຈຸລະທັດດ້ວຍຜົນບັງຄັບໃຊ້ປະລໍາມະນູ (AFM) ຂອງເຊລທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍໂອໂຊນ.
ສາຍພັນໄດ້ມາຈາກການແຍກທາງດ້ານຄລີນິກຂອງ: VRE (SCH 479 ແລະ SCH 637), carbapenem-resistant Klebsiella pneumoniae (CRE; SCH CRE-14 ແລະ DKA-1), carbapenem-resistant Pseudomonas aeruginosa (CRPA; 54 ແລະ 83) ແລະ carbapenem-resistant. ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ Pseudomonas aeruginosa (CRPA; 54 ແລະ 83). ທົນທານຕໍ່ Acinetobacter baumannii (CRAB; F2487 ແລະ SCH-511). C. difficile ໄດ້ມາຈາກການເກັບກໍາວັດທະນະທໍາເຊື້ອພະຍາດແຫ່ງຊາດ (NCCP 11840) ຂອງອົງການຄວບຄຸມແລະປ້ອງກັນພະຍາດເກົາຫລີ. ມັນໄດ້ຖືກແຍກອອກຈາກຄົນເຈັບໃນເກົາຫຼີໃຕ້ໃນປີ 2019 ແລະພົບວ່າເປັນຂອງ ST15 ໂດຍໃຊ້ການພິມລໍາດັບ multilocus. Brain Heart Infusion (BHI) Broth (BD, Sparks, MD, USA) inoculated ກັບ VRE, CRE, CRPA ແລະ CRAB ຖືກປະສົມເຂົ້າກັນດີແລະ incubated ຢູ່ທີ່ 37 ° C. ສໍາລັບ 24 ຊົ່ວໂມງ.
C. difficile ຖືກ streaked anaerobically ໃນ agar ເລືອດເປັນເວລາ 48 ຊົ່ວໂມງ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ຫຼາຍໆອານານິຄົມໄດ້ຖືກເພີ່ມໃສ່ 5 ມລຂອງ broth ຫົວໃຈສະຫມອງແລະ incubated ພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂ anaerobic ສໍາລັບ 48 ຊົ່ວໂມງ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ວັດທະນະທໍາໄດ້ຖືກສັ່ນສະເທືອນ, 5 ມລຂອງເອທານອນ 95% ໄດ້ຖືກເພີ່ມ, ສັ່ນອີກເທື່ອຫນຶ່ງແລະປະໄວ້ຢູ່ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງສໍາລັບ 30 ນາທີ. ຫຼັງຈາກ centrifugation ໃນ 3000 g ສໍາລັບ 20 ນາທີ, ຖິ້ມ supernatant ແລະ suspend ເມັດທີ່ມີ spores ແລະຂ້າເຊື້ອແບັກທີເຣັຍໃນ 0.3 ml ຂອງນ້ໍາ. ຈຸລັງທີ່ມີຊີວິດຊີວາໄດ້ຖືກນັບໂດຍການກ້າແກ່ນຂອງກ້ຽວວຽນຂອງການລະງັບຈຸລັງແບັກທີເລຍໃສ່ແຜ່ນ agar ເລືອດຫຼັງຈາກການເຈືອຈາງທີ່ເຫມາະສົມ. Gram staining ຢືນຢັນວ່າ 85% ຫາ 90% ຂອງໂຄງສ້າງຂອງເຊື້ອແບັກທີເຣັຍແມ່ນ spores.
ການສຶກສາຕໍ່ໄປນີ້ໄດ້ຖືກດໍາເນີນເພື່ອສືບສວນຜົນກະທົບຂອງໂອໂຊນເປັນຢາຂ້າເຊື້ອໂລກໃນພື້ນຜິວຕ່າງໆທີ່ມີການປົນເປື້ອນດ້ວຍ MDRO ແລະ C. difficile spores, ເຊິ່ງຮູ້ວ່າເຮັດໃຫ້ເກີດການຕິດເຊື້ອທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການດູແລສຸຂະພາບ. ກະກຽມຕົວຢ່າງຂອງສະແຕນເລດ, ຜ້າ (ຝ້າຍ), ແກ້ວ, ພາດສະຕິກ (acrylic), ແລະໄມ້ (ແປກ) ວັດແທກຫນຶ່ງຊັງຕີແມັດຫນຶ່ງຊັງຕີແມັດ. ການຂ້າເຊື້ອຄູປອງກ່ອນທີ່ຈະໃຊ້. ຕົວຢ່າງທັງໝົດຖືກຂ້າເຊື້ອໂດຍການໃສ່ autoclaving ກ່ອນທີ່ຈະຕິດເຊື້ອແບັກທີເຣຍ.
ໃນການສຶກສານີ້, ຈຸລັງຂອງເຊື້ອແບັກທີເຣັຍໄດ້ຖືກແຜ່ຂະຫຍາຍຢູ່ໃນພື້ນຜິວ substrate ຕ່າງໆເຊັ່ນດຽວກັນກັບແຜ່ນ agar. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ແຜງໄດ້ຖືກຂ້າເຊື້ອໂດຍການເປີດເຜີຍພວກມັນໃຫ້ກັບໂອໂຊນໃນໄລຍະເວລາທີ່ແນ່ນອນແລະຢູ່ໃນລະດັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນທີ່ແນ່ນອນຢູ່ໃນຫ້ອງທີ່ປິດ. ໃນຮູບ. 1 ແມ່ນຮູບຖ່າຍອຸປະກອນເຮັດໝັນໂອໂຊນ. ເຄື່ອງປະຕິກອນ plasma DBD ໄດ້ຖືກຜະລິດໂດຍການຕິດ electrodes ສະແຕນເລດ perforated ແລະ exposed ກັບດ້ານຫນ້າແລະດ້ານຫລັງຂອງແຜ່ນອາລູມິນຽມຫນາ 1 ມມ (dielectric). ສໍາລັບ electrodes perforated, aperture ແລະພື້ນທີ່ຂຸມແມ່ນ 3 mm ແລະ 0.33 mm, ຕາມລໍາດັບ. ແຕ່ລະ electrode ມີຮູບກົມທີ່ມີເສັ້ນຜ່າກາງ 43 ມມ. ການສະຫນອງພະລັງງານຄວາມຖີ່ສູງແຮງດັນສູງ (GBS Elektronik GmbH Minipuls 2.2) ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອນໍາໃຊ້ແຮງດັນ sinusoidal ປະມານ 8 kV ສູງສຸດເພື່ອຈຸດສູງສຸດຂອງຄວາມຖີ່ຂອງ 12.5 kHz ກັບ electrodes perforated ເພື່ອສ້າງ plasma ຢູ່ແຄມຂອງ electrodes ໄດ້. electrodes perforated. ເນື່ອງຈາກເທກໂນໂລຍີແມ່ນວິທີການຂ້າເຊື້ອອາຍແກັສ, ການຂ້າເຊື້ອແມ່ນດໍາເນີນຢູ່ໃນຫ້ອງທີ່ແບ່ງອອກໂດຍປະລິມານເຂົ້າໄປໃນຊ່ອງເທິງແລະຕ່ໍາ, ເຊິ່ງບັນຈຸຕົວຢ່າງທີ່ປົນເປື້ອນເຊື້ອແບັກທີເຣັຍແລະເຄື່ອງກໍາເນີດ plasma ຕາມລໍາດັບ. ຊ່ອງດ້ານເທິງມີສອງປ່ຽງປ່ຽງເພື່ອເອົາອອກ ແລະລະບາຍໂອໂຊນທີ່ຕົກຄ້າງ. ກ່ອນທີ່ຈະນໍາໃຊ້ໃນການທົດລອງ, ການປ່ຽນແປງທີ່ໃຊ້ເວລາຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງໂອໂຊນໃນຫ້ອງຫຼັງຈາກເປີດການຕິດຕັ້ງ plasma ໄດ້ຖືກວັດແທກຕາມການດູດຊຶມຂອງເສັ້ນ spectral ຂອງ 253.65 nm ຂອງໂຄມໄຟ mercury.
(a) ໂຄງ​ການ​ຂອງ​ການ​ທົດ​ລອງ​ການ​ຕິດ​ຕັ້ງ​ສໍາ​ລັບ​ການ​ເຮັດ​ໃຫ້​ອະ​ເຊື້ອ​ຂອງ​ເຊື້ອ​ແບັກ​ທີ​ເຣັຍ​ອຸ​ປະ​ກອນ​ຕ່າງໆ​ໂດຍ​ການ​ນໍາ​ໃຊ້ ozone ທີ່​ຜະ​ລິດ​ໃນ DBD plasma reactor​, ແລະ (b​) ຄວາມ​ເຂັ້ມ​ຂຸ້ນ​ຂອງ​ໂອ​ໂຊນ​ແລະ​ເວ​ລາ​ການ​ຜະ​ລິດ plasma ໃນ​ຫ້ອງ​ເຮັດ​ໃຫ້​ອະ​ເຊື້ອ​. ຮູບທີ່ສ້າງຂຶ້ນໂດຍໃຊ້ OriginPro ເວີຊັນ 9.0 (ຊອບແວ OriginPro, Northampton, MA, USA; https://www.originlab.com).
ຫນ້າທໍາອິດ, ດ້ວຍການຂ້າເຊື້ອແບັກທີເຣັຍທີ່ວາງໄວ້ໃນແຜ່ນ agar ກັບໂອໂຊນ, ໃນຂະນະທີ່ມີການປ່ຽນແປງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງໂອໂຊນແລະເວລາການປິ່ນປົວ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງໂອໂຊນທີ່ເຫມາະສົມແລະເວລາການປິ່ນປົວສໍາລັບການປົນເປື້ອນຂອງ MDRO ແລະ C. difficile ໄດ້ຖືກກໍານົດ. ໃນລະຫວ່າງຂະບວນການຂ້າເຊື້ອ, ທໍາອິດຫ້ອງໄດ້ຖືກ purged ດ້ວຍອາກາດລ້ອມຮອບແລະຫຼັງຈາກນັ້ນເຕັມໄປດ້ວຍໂອໂຊນໂດຍການເປີດຫນ່ວຍບໍລິການ plasma. ຫຼັງຈາກຕົວຢ່າງໄດ້ຖືກປະຕິບັດດ້ວຍໂອໂຊນສໍາລັບໄລຍະເວລາທີ່ກໍານົດໄວ້, ປັ໊ມ diaphragm ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອເອົາໂອໂຊນທີ່ຍັງເຫຼືອ. ການວັດແທກໄດ້ໃຊ້ຕົວຢ່າງຂອງວັດທະນະທໍາ 24 ຊົ່ວໂມງທີ່ສົມບູນ (~ 108 CFU/ml). ຕົວຢ່າງຂອງ suspension ຂອງຈຸລັງເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ (20 μl) ທໍາອິດໄດ້ຖືກເຈືອຈາງ serially ສິບເທື່ອດ້ວຍ saline sterile, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນຕົວຢ່າງເຫຼົ່ານີ້ໄດ້ຖືກແຈກຢາຍໃສ່ແຜ່ນ agar sterilized ກັບ ozone ໃນສະພາການ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ຕົວຢ່າງຊ້ໍາຊ້ອນ, ປະກອບດ້ວຍຕົວຢ່າງທີ່ສໍາຜັດແລະບໍ່ໄດ້ສໍາຜັດກັບໂອໂຊນ, ໄດ້ incubated ຢູ່ທີ່ 37 ° C ເປັນເວລາ 24 ຊົ່ວໂມງແລະນັບອານານິຄົມເພື່ອປະເມີນປະສິດທິພາບຂອງການເປັນຫມັນ.
ນອກຈາກນັ້ນ, ອີງຕາມເງື່ອນໄຂການຂ້າເຊື້ອທີ່ກໍານົດໄວ້ໃນການສຶກສາຂ້າງເທິງ, ຜົນກະທົບຂອງການປົນເປື້ອນຂອງເຕັກໂນໂລຢີນີ້ໃນ MDRO ແລະ C. difficile ໄດ້ຖືກປະເມີນໂດຍໃຊ້ຄູປອງຂອງວັດສະດຸຕ່າງໆ (ເຫຼັກສະແຕນເລດ, ຜ້າ, ແກ້ວ, ພາດສະຕິກແລະຄູປອງໄມ້) ທີ່ໃຊ້ທົ່ວໄປໃນສະຖາບັນການແພດ. ສໍາເລັດ 24 ຊົ່ວໂມງວັດທະນະທໍາ (~108 cfu / ml) ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້. ຕົວຢ່າງຂອງ suspension ຈຸລັງເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ (20 μl) ໄດ້ຖືກເຈືອຈາງ serially ສິບເທື່ອດ້ວຍນ້ໍາເຄັມເປັນຫມັນ, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນ coupons ໄດ້ຖືກ immersed ໃນ broths diluted ເຫຼົ່ານີ້ເພື່ອປະເມີນການປົນເປື້ອນ. ຕົວຢ່າງທີ່ຖືກໂຍກຍ້າຍອອກຫຼັງຈາກການແຊ່ນ້ໍາໃນນ້ໍາຕົ້ມທີ່ເສີຍໆໄດ້ຖືກຈັດໃສ່ໃນຖ້ວຍ Petri ທີ່ເປັນຫມັນແລະຕາກໃຫ້ແຫ້ງໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງສໍາລັບ 24 ຊົ່ວໂມງ. ເອົາຝາປິດຖ້ວຍ petri ໃສ່ຕົວຢ່າງແລະລະມັດລະວັງວາງມັນເຂົ້າໄປໃນຫ້ອງທົດລອງ. ເອົາຝາປິດອອກຈາກຖ້ວຍ Petri ແລະເປີດເຜີຍຕົວຢ່າງໃຫ້ໂອໂຊນ 500 ppm ເປັນເວລາ 15 ນາທີ. ຕົວຢ່າງການຄວບຄຸມໄດ້ຖືກຈັດໃສ່ໃນຕູ້ຄວາມປອດໄພທາງຊີວະພາບແລະບໍ່ໄດ້ສໍາຜັດກັບໂອໂຊນ. ທັນທີຫຼັງຈາກການສໍາຜັດກັບໂອໂຊນ, ຕົວຢ່າງແລະຕົວຢ່າງທີ່ບໍ່ມີການ irradiated (ຄືການຄວບຄຸມ) ໄດ້ຖືກປະສົມກັບນ້ໍາເຄັມເປັນຫມັນໂດຍໃຊ້ເຄື່ອງປະສົມ vortex ເພື່ອແຍກເຊື້ອແບັກທີເຣັຍອອກຈາກຫນ້າດິນ. ການລະງັບ eluted ໄດ້ຖືກເຈືອຈາງເປັນລໍາດັບ 10 ເທື່ອດ້ວຍນໍ້າເຄັມທີ່ບໍ່ສະອາດ, ຫຼັງຈາກນັ້ນຈໍານວນເຊື້ອແບັກທີເຣັຍເຈືອຈາງໄດ້ຖືກກໍານົດໄວ້ໃນແຜ່ນ agar ເລືອດ (ສໍາລັບເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ aerobic) ຫຼືແຜ່ນ agar ເລືອດ anaerobic ສໍາລັບ Brucella (ສໍາລັບ Clostridium difficile) ແລະ incubated ຢູ່ທີ່ 37 ° C ເປັນເວລາ 24 ຊົ່ວໂມງ. ຫຼືພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂ anaerobic ສໍາລັບ 48 ຊົ່ວໂມງທີ່ 37 ° C ໃນຊ້ໍາກັນເພື່ອກໍານົດຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນເບື້ອງຕົ້ນຂອງ inoculum. ຄວາມແຕກຕ່າງຂອງການນັບແບັກທີເລຍລະຫວ່າງການຄວບຄຸມທີ່ບໍ່ໄດ້ເປີດເຜີຍແລະຕົວຢ່າງທີ່ຖືກເປີດເຜີຍໄດ້ຖືກຄິດໄລ່ເພື່ອໃຫ້ການຫຼຸດລົງຂອງຈໍານວນແບັກທີເລຍ (ເຊັ່ນ, ປະສິດທິພາບການຂ້າເຊື້ອ) ພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂການທົດສອບ.
ຈຸລັງຊີວະພາບຕ້ອງໄດ້ຮັບການ immobilized ໃນແຜ່ນຮູບພາບ AFM; ດັ່ງນັ້ນ, ແຜ່ນ mica ທີ່ຮາບພຽງ ແລະ ເປັນເອກະພາບທີ່ມີຂະໜາດຄວາມຫຍາບນ້ອຍກວ່າຂະໜາດຂອງເຊັລແມ່ນໃຊ້ເປັນແຜ່ນຍ່ອຍ. ເສັ້ນຜ່າສູນກາງແລະຄວາມຫນາຂອງແຜ່ນແມ່ນ 20 ມມແລະ 0.21 ມມ, ຕາມລໍາດັບ. ເພື່ອຍຶດເຊວກັບພື້ນຜິວໃຫ້ແຫນ້ນ, ດ້ານຂອງ mica ໄດ້ຖືກເຄືອບດ້ວຍ poly-L-lysine (200 µl), ເຮັດໃຫ້ມັນມີຄ່າບວກແລະເຍື່ອເຊນຖືກຄິດຄ່າລົບ. ຫຼັງຈາກການເຄືອບດ້ວຍ poly-L-lysine, ແຜ່ນ mica ໄດ້ຖືກລ້າງ 3 ເທື່ອດ້ວຍນ້ໍາ deionized (DI) 1 ml ແລະອາກາດແຫ້ງຂ້າມຄືນ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ຈຸລັງເຊື້ອແບັກທີເຣັຍໄດ້ຖືກນໍາໄປໃຊ້ກັບພື້ນຜິວ mica ທີ່ເຄືອບດ້ວຍ poly-L-lysine ໂດຍການໃຊ້ສານຕ້ານເຊື້ອແບັກທີເລຍທີ່ເຈືອຈາງ, ປະໄວ້ 30 ນາທີ, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນພື້ນຜິວ mica ໄດ້ຖືກລ້າງດ້ວຍນ້ໍາ 1 ml ຂອງ deionized.
ເຄິ່ງຫນຶ່ງຂອງຕົວຢ່າງໄດ້ຖືກປະຕິບັດດ້ວຍໂອໂຊນແລະ morphology ດ້ານຫນ້າຂອງແຜ່ນ mica ທີ່ເຕັມໄປດ້ວຍ VRE, CRAB ແລະ C. difficile spores ໄດ້ຖືກເບິ່ງເຫັນໂດຍໃຊ້ AFM (XE-7, ລະບົບສວນສາທາລະນະ). ໂໝດ AFM ຂອງການເຮັດວຽກແມ່ນຕັ້ງເປັນໂໝດແຕະ, ເຊິ່ງເປັນວິທີການທົ່ວໄປສຳລັບການຖ່າຍຮູບເຊລຊີວະພາບ. ໃນການທົດລອງ, microcantilever ທີ່ຖືກອອກແບບສໍາລັບຮູບແບບບໍ່ຕິດຕໍ່ (OMCL-AC160TS, OLYMPUS Microscopy) ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້. ຮູບພາບ AFM ໄດ້ຖືກບັນທຶກໂດຍອີງໃສ່ອັດຕາການສະແກນ probe ຂອງ 0.5 Hz ສົ່ງຜົນໃຫ້ມີຄວາມລະອຽດຂອງຮູບພາບ 2048 × 2048 pixels.
ເພື່ອກໍານົດເງື່ອນໄຂທີ່ເຄື່ອງປະຕິກອນ plasma DBD ມີປະສິດທິພາບສໍາລັບການຂ້າເຊື້ອ, ພວກເຮົາໄດ້ດໍາເນີນການທົດລອງຫຼາຍໆຄັ້ງໂດຍໃຊ້ທັງ MDRO (VRE, CRE, CRPA, ແລະ CRAB) ແລະ C. difficile to vary ozone concentration and exposure time. ໃນຮູບ. 1b ສະແດງເສັ້ນໂຄ້ງເວລາຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງໂອໂຊນສໍາລັບແຕ່ລະເງື່ອນໄຂການທົດສອບຫຼັງຈາກເປີດອຸປະກອນ plasma. ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນເພີ່ມຂຶ້ນຕາມ logarithmically, ເຖິງ 300 ແລະ 500 ppm ຫຼັງຈາກ 1.5 ແລະ 2.5 ນາທີ, ຕາມລໍາດັບ. ການທົດສອບເບື້ອງຕົ້ນກັບ VRE ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຕໍາ່ສຸດທີ່ທີ່ຈໍາເປັນເພື່ອກໍາຈັດເຊື້ອແບັກທີເຣັຍຢ່າງມີປະສິດທິພາບແມ່ນ 300 ppm ozone ສໍາລັບ 10 ນາທີ. ດັ່ງນັ້ນ, ໃນການທົດລອງຕໍ່ໄປນີ້, MDRO ແລະ C. difficile ໄດ້ຖືກສໍາຜັດກັບໂອໂຊນໃນສອງຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນທີ່ແຕກຕ່າງກັນ (300 ແລະ 500 ppm) ແລະສອງເວລາການສໍາຜັດທີ່ແຕກຕ່າງກັນ (10 ແລະ 15 ນາທີ). ປະສິດທິພາບການຂ້າເຊື້ອສໍາລັບແຕ່ລະປະລິມານໂອໂຊນ ແລະການຕັ້ງຄ່າເວລາສໍາຜັດໄດ້ຖືກຄໍານວນ ແລະສະແດງຢູ່ໃນຕາຕະລາງ 1. ການສໍາຜັດກັບໂອໂຊນ 300 ຫຼື 500 ppm ສໍາລັບ 10-15 ນາທີເຮັດໃຫ້ VRE ຫຼຸດລົງໂດຍລວມຂອງ 2 log10 ຫຼືຫຼາຍກວ່ານັ້ນ. ການຂ້າເຊື້ອແບັກທີເລຍລະດັບສູງນີ້ດ້ວຍ CRE ແມ່ນບັນລຸໄດ້ດ້ວຍການສໍາຜັດ 15 ນາທີກັບໂອໂຊນ 300 ຫຼື 500 ppm. ການຫຼຸດຜ່ອນສູງໃນ CRPA (> 7 log10) ແມ່ນບັນລຸໄດ້ດ້ວຍການສໍາຜັດກັບ 500 ppm ຂອງໂອໂຊນເປັນເວລາ 15 ນາທີ. ການຫຼຸດຜ່ອນສູງໃນ CRPA (> 7 log10) ແມ່ນບັນລຸໄດ້ດ້ວຍການສໍາຜັດກັບ 500 ppm ຂອງໂອໂຊນເປັນເວລາ 15 ນາທີ. Высокое снижение CRPA (> 7 log10) было достигнуто при воздействии 500 частей на миллион озона в течение 15. ການຫຼຸດຜ່ອນສູງໃນ CRPA (> 7 log10) ແມ່ນບັນລຸໄດ້ດ້ວຍການສໍາຜັດກັບໂອໂຊນ 500 ppm ເປັນເວລາ 15 ນາທີ.暴露于500 ppm 的臭氧15 分钟后，可大幅降低 CRPA (> 7 log10).暴露于500 ppm 的臭氧15 分钟后，可大幅降低 CRPA (> 7 log10). Существенное снижение CRPA (> 7 log10) после 15-минутного воздействия озона с концентрацией 500 ppm. ການຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນ CRPA (> 7 log10) ຫຼັງຈາກ 15 ນາທີການສໍາຜັດກັບ 500 ppm ozone.ການຂ້າເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ CRAB ທີ່ບໍ່ມີເຫດຜົນຢູ່ທີ່ 300 ppm ozone; ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ຢູ່ທີ່ 500 ppm ozone, ມີການຫຼຸດຜ່ອນ> 1.5 log10. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ຢູ່ທີ່ 500 ppm ozone, ມີການຫຼຸດຜ່ອນ> 1.5 log10. однако при концентрации озона 500 частей на миллион наблюдалось снижение > 1,5 log10. ແນວໃດກໍ່ຕາມ, ຢູ່ທີ່ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງໂອໂຊນ 500 ppm, ການຫຼຸດລົງຂອງ > 1.5 log10 ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນ.然而，在500 ppm 臭氧下，减少了> 1.5 log10.然而，在500 ppm 臭氧下，减少了> 1.5 log10. Однако при концентрации озона 500 частей на миллион наблюдалось снижение >1,5 log10. ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຢູ່ທີ່ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງໂອໂຊນ 500 ppm, ການຫຼຸດລົງຂອງ > 1.5 log10 ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນ. ການເປີດເຜີຍ C. difficile spores ເປັນ 300 ຫຼື 500 ppm ozone ສົ່ງຜົນໃຫ້ມີການຫຼຸດລົງ > 2.5 log10. ການເປີດເຜີຍ C. difficile spores ເປັນ 300 ຫຼື 500 ppm ozone ສົ່ງຜົນໃຫ້ມີການຫຼຸດລົງ > 2.5 log10. Воздействие на споры C. difficile озона с концентрацией 300 или 500 частей на миллион приводило к снижению 10 > 2. ການເປີດເຜີຍຂອງ C. difficile spores ເປັນ 300 ຫຼື 500 ppm ozone ສົ່ງຜົນໃຫ້ >2.5 log10 ຫຼຸດລົງ.将艰难梭菌孢子暴露于300或500 ppm 的臭氧中导致> 2.5 log10 减少. 300 或500 ppm 的臭氧中导致 > 2.5 log10 减少 . Воздействие на споры C. difficile озона с концентрацией 300 или 500 частей на миллион приводило к снижению 100 >2, ການເປີດເຜີຍຂອງ C. difficile spores ເປັນ 300 ຫຼື 500 ppm ozone ສົ່ງຜົນໃຫ້ >2.5 log10 ຫຼຸດລົງ.
ອີງຕາມການທົດລອງຂ້າງເທິງ, ຄວາມຕ້ອງການທີ່ພຽງພໍໄດ້ຖືກພົບເຫັນວ່າ inactivate ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍໃນປະລິມານຂອງ 500 ppm ozone ສໍາລັບ 15 ນາທີ. VRE, CRAB ແລະ C. difficile spores ໄດ້ຖືກທົດສອບສໍາລັບຜົນຂອງການຂ້າເຊື້ອຂອງໂອໂຊນໃນອຸປະກອນຕ່າງໆລວມທັງສະແຕນເລດ, ຜ້າ, ແກ້ວ, ພາດສະຕິກແລະໄມ້ທີ່ໃຊ້ທົ່ວໄປໃນໂຮງຫມໍ. ປະສິດທິພາບການຂ້າເຊື້ອຂອງພວກມັນແມ່ນສະແດງຢູ່ໃນຕາຕະລາງ 2. ການທົດສອບສິ່ງມີຊີວິດໄດ້ຖືກປະເມີນສອງຄັ້ງ. ໃນ VRE ແລະ CRAB, ozone ມີປະສິດຕິຜົນຫນ້ອຍລົງໃນແກ້ວແລະພື້ນຜິວພາດສະຕິກ, ເຖິງແມ່ນວ່າການຫຼຸດຜ່ອນ log10 ປະມານປັດໄຈ 2 ຫຼືຫຼາຍກວ່ານັ້ນແມ່ນສັງເກດເຫັນຢູ່ໃນສະແຕນເລດ, ຜ້າແລະຫນ້າໄມ້. C. difficile spores ໄດ້ຖືກພົບເຫັນວ່າທົນທານຕໍ່ການປິ່ນປົວໂອໂຊນຫຼາຍກ່ວາສິ່ງມີຊີວິດອື່ນໆທັງຫມົດທີ່ທົດສອບ. ເພື່ອສຶກສາສະຖິຕິຜົນກະທົບຂອງໂອໂຊນຕໍ່ຜົນກະທົບຂ້າຂອງວັດສະດຸທີ່ແຕກຕ່າງກັນຕໍ່ກັບ VRE, CRAB, ແລະ C. difficile, t-test ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອປຽບທຽບຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງຈໍານວນ CFU ຕໍ່ມິນລີລິດໃນກຸ່ມຄວບຄຸມແລະການທົດລອງກ່ຽວກັບວັດສະດຸທີ່ແຕກຕ່າງກັນ (ຮູບ 2). ສາຍພັນໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ມີຄວາມສໍາຄັນທາງສະຖິຕິ, ແຕ່ຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ມີຄວາມສໍາຄັນຫຼາຍໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນສໍາລັບ spores VRE ແລະ CRAB ກ່ວາ C. difficile spores.
ການກະແຈກກະຈາຍຂອງຜົນກະທົບຂອງໂອໂຊນຕໍ່ການຂ້າເຊື້ອແບັກທີເຣັຍຂອງວັດສະດຸຕ່າງໆ (a) VRE, (b) CRAB, ແລະ (c) C. difficile.
ການຖ່າຍພາບ AFM ໄດ້ຖືກປະຕິບັດໃນ ozone-treated ແລະ untreated VRE, CRAB, ແລະ C. spores difficile ເພື່ອສຶກສາລາຍລະອຽດຂະບວນການຂ້າເຊື້ອອາຍແກັສໂອໂຊນ. ໃນຮູບ. 3a, c ແລະ e ສະແດງຮູບພາບ AFM ຂອງ VRE ທີ່ບໍ່ປິ່ນປົວ, CRAB ແລະ C. difficile spores, ຕາມລໍາດັບ. ດັ່ງທີ່ເຫັນໃນຮູບພາບ 3 ມິຕິ, ຈຸລັງແມ່ນກ້ຽງແລະ intact. ຮູບ 3b, d ແລະ f ສະແດງໃຫ້ເຫັນ VRE, CRAB ແລະ C. spores difficile ຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວດ້ວຍໂອໂຊນ. ບໍ່ພຽງແຕ່ພວກມັນຫຼຸດລົງໃນຂະຫນາດໂດຍລວມສໍາລັບທຸກຈຸລັງທີ່ທົດສອບ, ແຕ່ຫນ້າດິນຂອງພວກມັນກາຍເປັນ rougher ສັງເກດເຫັນຫຼັງຈາກການສໍາຜັດກັບໂອໂຊນ.
ຮູບພາບ AFM ຂອງ VRE, MRAB ແລະ C. ທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວ (a, c, e) ແລະ (b, d, f) ປິ່ນປົວດ້ວຍໂອໂຊນ 500 ppm ເປັນເວລາ 15 ນາທີ. ຮູບພາບໄດ້ຖືກແຕ້ມໂດຍໃຊ້ Park Systems XEI ເວີຊັນ 5.1.6 (ຊອບແວ XEI, Suwon, ເກົາຫຼີ; https://www.parksystems.com/102-products/park-xe-bio).
ການຄົ້ນຄວ້າຂອງພວກເຮົາສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າໂອໂຊນທີ່ຜະລິດໂດຍອຸປະກອນ DBD plasma ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງຄວາມສາມາດໃນການ decontaminate MDRO ແລະ C. difficile spores ທີ່ມີປະສິດຕິຜົນ, ເຊິ່ງເປັນທີ່ຮູ້ຈັກວ່າເປັນສາເຫດຕົ້ນຕໍຂອງການຕິດເຊື້ອທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການດູແລສຸຂະພາບ. ນອກຈາກນັ້ນ, ໃນການສຶກສາຂອງພວກເຮົາ, ເນື່ອງຈາກການປົນເປື້ອນຂອງສິ່ງແວດລ້ອມທີ່ມີ MDRO ແລະ C. difficile spores ສາມາດເປັນແຫຼ່ງຂອງການຕິດເຊື້ອທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການດູແລສຸຂະພາບ, ຜົນກະທົບຂອງເຊື້ອພະຍາດຂອງໂອໂຊນໄດ້ຖືກພົບເຫັນວ່າປະສົບຜົນສໍາເລັດສໍາລັບວັດສະດຸຕົ້ນຕໍທີ່ໃຊ້ໃນສະຖານທີ່ໂຮງຫມໍ. ການທົດສອບການປົນເປື້ອນໄດ້ຖືກປະຕິບັດໂດຍໃຊ້ອຸປະກອນ DBD plasma ຫຼັງຈາກການປົນເປື້ອນປອມຂອງວັດສະດຸເຊັ່ນ: ສະແຕນເລດ, ຜ້າ, ແກ້ວ, ພາດສະຕິກແລະໄມ້ທີ່ມີ MDRO ແລະ C. difficile spores. ດັ່ງນັ້ນ, ເຖິງແມ່ນວ່າຜົນກະທົບຂອງການປົນເປື້ອນຈະແຕກຕ່າງກັນໄປຕາມວັດສະດຸ, ຄວາມສາມາດໃນການປົນເປື້ອນຂອງໂອໂຊນແມ່ນມີຄວາມໂດດເດັ່ນ.
ວັດຖຸທີ່ຖືກສໍາຜັດເລື້ອຍໆຢູ່ໃນຫ້ອງໂຮງຫມໍຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການຂ້າເຊື້ອແບບປົກກະຕິ, ຕ່ໍາ. ວິທີການມາດຕະຖານສໍາລັບການປົນເປື້ອນວັດຖຸດັ່ງກ່າວແມ່ນການທໍາຄວາມສະອາດດ້ວຍມືດ້ວຍຢາຂ້າເຊື້ອຂອງແຫຼວເຊັ່ນ: ສານປະກອບ quaternary ammonium 13. ເຖິງແມ່ນວ່າມີການປະຕິບັດຕາມຄໍາແນະນໍາຢ່າງເຂັ້ມງວດສໍາລັບການນໍາໃຊ້ຢາຂ້າເຊື້ອໂລກ, MPO ແມ່ນຍາກທີ່ຈະເອົາອອກໂດຍການທໍາຄວາມສະອາດສິ່ງແວດລ້ອມແບບດັ້ງເດີມ (ປົກກະຕິແລ້ວການທໍາຄວາມສະອາດດ້ວຍມື) 14. ດັ່ງນັ້ນ, ເຕັກໂນໂລຢີໃຫມ່ແມ່ນຕ້ອງການ, ເຊັ່ນ: ວິທີການທີ່ບໍ່ມີການຕິດຕໍ່. ດັ່ງນັ້ນ, ມີຄວາມສົນໃຈໃນຢາຂ້າເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ, ລວມທັງ hydrogen peroxide ແລະ ozone10. ປະໂຫຍດຂອງຢາຂ້າເຊື້ອແບັກທີເຣັຍແມ່ນວ່າພວກມັນສາມາດບັນລຸສະຖານທີ່ແລະວັດຖຸທີ່ວິທີການຄູ່ມືແບບດັ້ງເດີມບໍ່ສາມາດບັນລຸໄດ້. Hydrogen peroxide ບໍ່ດົນມານີ້ໄດ້ເຂົ້າມາໃນການນໍາໃຊ້ທາງການແພດ, ຢ່າງໃດກໍຕາມ, hydrogen peroxide ຕົວຂອງມັນເອງເປັນພິດແລະຕ້ອງໄດ້ຮັບການປະຕິບັດຕາມຂັ້ນຕອນການຈັດການທີ່ເຄັ່ງຄັດ. ການຂ້າເຊື້ອໃນ plasma ດ້ວຍ hydrogen peroxide ຕ້ອງການເວລາການຊໍາລະທີ່ຂ້ອນຂ້າງຍາວກ່ອນຮອບການຂ້າເຊື້ອຕໍ່ໄປ. ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, ໂອໂຊນເຮັດຫນ້າທີ່ເປັນສານຕ້ານເຊື້ອແບັກທີເຣັຍກວ້າງ, ມີປະສິດຕິຜົນຕໍ່ກັບເຊື້ອແບັກທີເຣັຍແລະໄວຣັສທີ່ທົນທານຕໍ່ຢາຂ້າເຊື້ອອື່ນໆ8,11,15. ນອກຈາກນັ້ນ, ozone ສາມາດຜະລິດໄດ້ລາຄາຖືກຈາກອາກາດໃນບັນຍາກາດແລະບໍ່ຈໍາເປັນຕ້ອງມີສານເຄມີທີ່ເປັນພິດເພີ່ມເຕີມທີ່ສາມາດປ່ອຍໃຫ້ຮອຍຕີນທີ່ເປັນອັນຕະລາຍໃນສະພາບແວດລ້ອມ, ເນື່ອງຈາກວ່າໃນທີ່ສຸດມັນຈະແຕກອອກເປັນອົກຊີເຈນ. ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ເຫດຜົນວ່າເປັນຫຍັງໂອໂຊນບໍ່ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງເປັນຢາຂ້າເຊື້ອໂລກມີດັ່ງນີ້. ໂອໂຊນເປັນພິດຕໍ່ສຸຂະພາບຂອງມະນຸດ, ດັ່ງນັ້ນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງມັນບໍ່ເກີນ 0.07 ppm ໂດຍສະເລ່ຍເປັນເວລາຫຼາຍກວ່າ 8 ຊົ່ວໂມງ 16, ດັ່ງນັ້ນເຄື່ອງຂ້າເຊື້ອໂອໂຊນໄດ້ຖືກພັດທະນາແລະວາງອອກໃນຕະຫຼາດ, ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນສໍາລັບການເຮັດຄວາມສະອາດຂອງທາດອາຍຜິດ. ມັນ​ຍັງ​ເປັນ​ໄປ​ໄດ້​ທີ່​ຈະ inhales ອາຍ​ແກ​ັ​ສ​ແລະ​ຜະ​ລິດ​ຕະ​ພັນ​ກິ່ນ​ບໍ່​ພໍ​ໃຈ​ຫຼັງ​ຈາກ decontamination5,8​. ໂອໂຊນບໍ່ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ຢ່າງຈິງຈັງໃນສະຖາບັນການແພດ. ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ໂອໂຊນສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ຢ່າງປອດໄພຢູ່ໃນຫ້ອງຂ້າເຊື້ອແລະດ້ວຍຂັ້ນຕອນການລະບາຍອາກາດທີ່ເຫມາະສົມ, ແລະການໂຍກຍ້າຍຂອງມັນສາມາດເລັ່ງໄດ້ຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໂດຍໃຊ້ຕົວແປງ catalytic. ໃນການສຶກສານີ້, ພວກເຮົາສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຢາຂ້າເຊື້ອໂອໂຊນ plasma ສາມາດນໍາໃຊ້ສໍາລັບການຂ້າເຊື້ອໃນການຕັ້ງຄ່າການດູແລສຸຂະພາບ. ພວກເຮົາໄດ້ພັດທະນາອຸປະກອນທີ່ມີຄວາມສາມາດໃນການຂ້າເຊື້ອສູງ, ການດໍາເນີນງານງ່າຍແລະການບໍລິການໄວສໍາລັບຄົນເຈັບທີ່ນອນຢູ່ໃນໂຮງຫມໍ. ນອກຈາກນັ້ນ, ພວກເຮົາໄດ້ພັດທະນາເຄື່ອງຂ້າເຊື້ອແບບງ່າຍດາຍທີ່ໃຊ້ອາກາດລ້ອມຮອບໂດຍບໍ່ມີຄ່າໃຊ້ຈ່າຍເພີ່ມເຕີມ. ມາຮອດປະຈຸບັນ, ມີຂໍ້ມູນບໍ່ພຽງພໍກ່ຽວກັບຄວາມຕ້ອງການດ້ານໂອໂຊນຂັ້ນຕ່ຳສຳລັບການກະຕຸ້ນ MDRO. ອຸປະກອນທີ່ໃຊ້ໃນການສຶກສາຂອງພວກເຮົາແມ່ນງ່າຍຕໍ່ການຕັ້ງຄ່າແລະມີເວລາສັ້ນໆແລະຄາດວ່າຈະເປັນປະໂຫຍດສໍາລັບການຂ້າເຊື້ອອຸປະກອນເລື້ອຍໆ.
ກົນໄກຂອງການປະຕິບັດການຂ້າເຊື້ອແບັກທີເຣັຍຂອງໂອໂຊນແມ່ນບໍ່ຊັດເຈນ. ການສຶກສາຈໍານວນຫນຶ່ງໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າໂອໂຊນທໍາລາຍເຍື່ອຫຸ້ມເຊນຂອງເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ, ນໍາໄປສູ່ການຮົ່ວໄຫຼຂອງ intracellular ແລະ lysis cell ໃນທີ່ສຸດ 17,18. ໂອໂຊນສາມາດແຊກແຊງກິດຈະກໍາຂອງ enzymatic cellular ໂດຍ reacting ກັບກຸ່ມ thiol ແລະສາມາດປັບປ່ຽນຖານ purine ແລະ pyrimidine ໃນອາຊິດ nucleic. ການສຶກສານີ້ໄດ້ເບິ່ງເຫັນຮູບຊົງຂອງ VRE, CRAB, ແລະ C. difficile spores ກ່ອນແລະຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວໂອໂຊນແລະພົບວ່າບໍ່ພຽງແຕ່ພວກມັນຫຼຸດລົງໃນຂະຫນາດ, ແຕ່ພວກມັນຍັງກາຍເປັນ rougher ຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຢູ່ດ້ານ, ເຊິ່ງຊີ້ໃຫ້ເຫັນເຖິງຄວາມເສຍຫາຍຫຼືການກັດກ່ອນຂອງເຍື່ອຊັ້ນນອກ. ແລະວັດສະດຸພາຍໃນເນື່ອງຈາກອາຍແກັສໂອໂຊນມີຄວາມສາມາດ oxidizing ທີ່ເຂັ້ມແຂງ. ຄວາມເສຍຫາຍນີ້ສາມາດນໍາໄປສູ່ການ inactivation ຂອງເຊນ, ຂຶ້ນກັບຄວາມຮຸນແຮງຂອງການປ່ຽນແປງຂອງເຊນ.
C. spores difficile ແມ່ນຍາກທີ່ຈະເອົາອອກຈາກຫ້ອງໂຮງຫມໍ. spores ຍັງຄົງຢູ່ໃນສະຖານທີ່ບ່ອນທີ່ພວກເຂົາຫຼົ່ນລົງ 10,20. ນອກຈາກນັ້ນ, ໃນການສຶກສານີ້, ເຖິງແມ່ນວ່າການຫຼຸດຜ່ອນຈໍານວນເຊື້ອແບັກທີເຣັຍສູງສຸດຂອງ logarithmic 10 ເທົ່າໃນແຜ່ນ agar ຢູ່ທີ່ 500 ppm ozone ສໍາລັບ 15 ນາທີແມ່ນ 2.73, ຜົນກະທົບຂອງເຊື້ອແບັກທີເຣັຍຂອງໂອໂຊນຕໍ່ວັດສະດຸຕ່າງໆທີ່ມີ C spores .difficile ໄດ້ຖືກຫຼຸດລົງ. ດັ່ງນັ້ນ, ຍຸດທະສາດຕ່າງໆສາມາດຖືກພິຈາລະນາເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນການຕິດເຊື້ອ C. difficile ໃນການດູແລສຸຂະພາບ. ສໍາລັບການນໍາໃຊ້ຢູ່ໃນຫ້ອງທີ່ໂດດດ່ຽວ C. difficile ເທົ່ານັ້ນ, ມັນຍັງອາດຈະເປັນປະໂຫຍດທີ່ຈະປັບເວລາການສໍາຜັດແລະຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍໂອໂຊນ. ນອກຈາກນັ້ນ, ພວກເຮົາຕ້ອງຈື່ໄວ້ວ່າວິທີການ decontamination ຂອງໂອໂຊນບໍ່ສາມາດທົດແທນການທໍາຄວາມສະອາດດ້ວຍມືແບບດັ້ງເດີມຢ່າງສົມບູນດ້ວຍຢາຂ້າເຊື້ອໂລກແລະກົນລະຍຸດຢາຕ້ານເຊື້ອ, ແລະຍັງສາມາດມີປະສິດທິພາບຫຼາຍໃນການຄວບຄຸມ C. difficile 5 . ໃນການສຶກສານີ້, ປະສິດທິພາບຂອງໂອໂຊນເປັນຢາຂ້າເຊື້ອໂລກແຕກຕ່າງກັນສໍາລັບປະເພດຕ່າງໆຂອງ MPO. ປະສິດທິພາບອາດຈະຂຶ້ນກັບປັດໃຈຈໍານວນຫນຶ່ງເຊັ່ນ: ຂັ້ນຕອນການຂະຫຍາຍຕົວ, ກໍາແພງເຊນ, ແລະປະສິດທິພາບຂອງກົນໄກການສ້ອມແປງ21,22. ເຫດຜົນສໍາລັບຜົນກະທົບຂອງການຂ້າເຊື້ອທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງໂອໂຊນຢູ່ດ້ານຂອງແຕ່ລະວັດສະດຸອາດຈະເປັນຍ້ອນການສ້າງຕັ້ງຂອງ biofilm. ການສຶກສາທີ່ຜ່ານມາໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ E. faecium ແລະ E. faecium ເພີ່ມຄວາມຕ້ານທານຕໍ່ສິ່ງແວດລ້ອມເມື່ອມີ biofilms23, 24, 25. ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການສຶກສານີ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າໂອໂຊນມີຜົນກະທົບທາງຊີວະພາບຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຕໍ່ MDRO ແລະ C. difficile spores.
ຂໍ້ຈໍາກັດຂອງການສຶກສາຂອງພວກເຮົາແມ່ນວ່າພວກເຮົາໄດ້ປະເມີນຜົນກະທົບຂອງການເກັບຮັກສາໂອໂຊນຫຼັງຈາກການແກ້ໄຂ. ນີ້ສາມາດນໍາໄປສູ່ການ overestimation ຂອງຈໍານວນຂອງຈຸລັງເຊື້ອແບັກທີເຣັຍທີ່ເປັນໄປໄດ້.
ເຖິງແມ່ນວ່າການສຶກສານີ້ໄດ້ຖືກດໍາເນີນເພື່ອປະເມີນປະສິດທິພາບຂອງໂອໂຊນເປັນຢາຂ້າເຊື້ອໂລກໃນໂຮງຫມໍ, ແຕ່ມັນກໍ່ເປັນການຍາກທີ່ຈະເຮັດໃຫ້ຜົນໄດ້ຮັບຂອງພວກເຮົາໂດຍທົ່ວໄປໃນທຸກໆໂຮງຫມໍ. ດັ່ງນັ້ນ, ການຄົ້ນຄວ້າເພີ່ມເຕີມແມ່ນຈໍາເປັນເພື່ອສືບສວນການສາມາດນໍາໃຊ້ແລະຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ຂອງເຄື່ອງຂ້າເຊື້ອໂອໂຊນ DBD ນີ້ໃນສະພາບແວດລ້ອມໃນໂຮງຫມໍທີ່ແທ້ຈິງ.
ໂອໂຊນທີ່ຜະລິດໂດຍເຄື່ອງປະຕິກອນ plasma DBD ສາມາດເປັນສານປົນເປື້ອນທີ່ງ່າຍດາຍແລະມີຄຸນຄ່າສໍາລັບ MDRO ແລະ C. difficile. ດັ່ງນັ້ນ, ການປິ່ນປົວໂອໂຊນສາມາດຖືວ່າເປັນທາງເລືອກທີ່ມີປະສິດທິພາບໃນການຂ້າເຊື້ອຂອງສະພາບແວດລ້ອມໃນໂຮງຫມໍ.
ຊຸດຂໍ້ມູນທີ່ໃຊ້ ແລະ/ຫຼື ວິເຄາະໃນການສຶກສາປະຈຸບັນແມ່ນມີໃຫ້ຈາກຜູ້ຂຽນຕາມການຮ້ອງຂໍທີ່ສົມເຫດສົມຜົນ.
ຍຸດ​ທະ​ສາດ​ທົ່ວ​ໂລກ​ຂອງ​ອົງ​ການ​ອະ​ນາ​ໄມ​ໂລກ​ທີ່​ຈະ​ມີ​ການ​ຕ້ານ​ທານ​ຕ້ານ​ເຊື້ອ​ຈຸ​ລະ​ພາກ. https://www.who.int/drugresistance/WHO_Global_Strategy.htm/en/ ມີໃຫ້.
Dubberke, ER & Olsen, MA Burden ຂອງ Clostridium difficile ກ່ຽວກັບລະບົບການດູແລສຸຂະພາບ. Dubberke, ER & Olsen, MA Burden ຂອງ Clostridium difficile ກ່ຽວກັບລະບົບການດູແລສຸຂະພາບ.Dubberke, ER ແລະ Olsen, MA Burden ຂອງ Clostridium difficile ໃນລະບົບການດູແລສຸຂະພາບ. Dubberke, ER & Olsen, MA 艰难梭菌对医疗保健系统的负担. Dubberke, ER & Olsen, MADubberke, ER ແລະ Olsen, MA ພາລະຂອງ Clostridium difficile ໃນລະບົບການດູແລສຸຂະພາບ.ທາງດ້ານຄລີນິກ. ຕິດເຊື້ອ. ດິສ. https://doi.org/10.1093/cid/cis335 (2012).
Boyce, JM ມົນລະພິດສິ່ງແວດລ້ອມມີຜົນກະທົບຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຕໍ່ການຕິດເຊື້ອ nosocomial. ໂຮງໝໍ J. ຕິດເຊື້ອ. 65 (ເອກະສານຊ້ອນທ້າຍ 2), 50-54. https://doi.org/10.1016/s0195-6701(07)60015-2 (2007).
Kim, YA, Lee, H. & K L.,. Kim, YA, Lee, H. & K L.,.Kim, YA, Lee, H. ແລະ KL,. Kim, YA, Lee, H. & K L.,. Kim, YA, Lee, H. & K L.,.Kim, YA, Lee, H. ແລະ KL,.ການຄວບຄຸມມົນລະພິດແລະການຕິດເຊື້ອຂອງສະພາບແວດລ້ອມໃນໂຮງຫມໍໂດຍເຊື້ອແບັກທີເຣັຍເຊື້ອພະຍາດ [J. ເກົາຫຼີ J. ການຄວບຄຸມການຕິດເຊື້ອໂຮງໝໍ. 20(1), 1-6 (2015).
ນັກເຕັ້ນລໍາ, SJ ການຕໍ່ສູ້ຕ້ານການຕິດເຊື້ອ nosocomial: ເອົາໃຈໃສ່ກັບບົດບາດຂອງສະພາບແວດລ້ອມແລະເຕັກໂນໂລຢີການຂ້າເຊື້ອໃຫມ່. ທາງດ້ານຄລີນິກ. ຈຸລິນຊີ. ເປີດ 27(4), 665–690. https://doi.org/10.1128/cmr.00020-14 (2014).
Weber, DJ et al. ປະສິດທິຜົນຂອງອຸປະກອນ UV ແລະລະບົບ hydrogen peroxide ສໍາລັບການ decontamination ຂອງພື້ນທີ່ຢູ່ປາຍຍອດ: ສຸມໃສ່ການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍ. ແມ່ນແລ້ວ. J. ການຄວບຄຸມການຕິດເຊື້ອ. 44 (5 ເພີ່ມເຕີມ), e77-84. https://doi.org/10.1016/j.ajic.2015.11.015 (2016).
Siani, H. & Maillard, JY ການປະຕິບັດທີ່ດີທີ່ສຸດໃນການອະນາໄມສະພາບແວດລ້ອມການດູແລສຸຂະພາບ. Siani, H. & Maillard, JY ການປະຕິບັດທີ່ດີທີ່ສຸດໃນການອະນາໄມສະພາບແວດລ້ອມການດູແລສຸຂະພາບ. Siani, H. & Maillard, JY Передовая практика дезактивации среды здравоохранения. Siani, H. & Maillard, JY ການປະຕິບັດທີ່ດີໃນການປົນເປື້ອນຂອງສະພາບແວດລ້ອມການດູແລສຸຂະພາບ. Siani, H. & Maillard, JY 医疗环境净化的最佳实践. Siani, H. & Maillard, JY ການປະຕິບັດທີ່ດີທີ່ສຸດຂອງການເຮັດຄວາມສະອາດສະພາບແວດລ້ອມທາງການແພດ. Siani, H. & Maillard, JY Передовой опыт обеззараживания медицинских учреждений. Siani, H. & Maillard, JY ການປະຕິບັດທີ່ດີທີ່ສຸດໃນການປົນເປື້ອນຂອງສະຖານທີ່ທາງການແພດ.ເອີໂຣ. J. Clin. ຈຸລິນຊີທີ່ຈະຕິດເຊື້ອ Dis. 34(1), 1-11. https://doi.org/10.1007/s10096-014-2205-9 (2015).
Sharma, M. & Hudson, JB ອາຍແກັສ Ozone ແມ່ນສານຕ້ານເຊື້ອແບັກທີເຣັຍທີ່ມີປະສິດທິພາບແລະປະຕິບັດໄດ້. Sharma, M. & Hudson, JB ອາຍແກັສ Ozone ແມ່ນສານຕ້ານເຊື້ອແບັກທີເຣັຍທີ່ມີປະສິດທິພາບແລະປະຕິບັດໄດ້.Sharma, M. ແລະ Hudson, JB Gaseous ozone ເປັນຕົວແທນຕ້ານເຊື້ອແບັກທີເຣັຍທີ່ມີປະສິດທິພາບແລະປະຕິບັດໄດ້. Sharma, M. & Hudson, JB 臭氧气体是一种有效且实用的抗菌剂. Sharma, M. & Hudson, JBSharma, M. ແລະ Hudson, JB Gaseous ozone ເປັນຕົວແທນຕ້ານເຊື້ອຈຸລິນຊີທີ່ມີປະສິດທິພາບແລະປະຕິບັດໄດ້.ແມ່ນແລ້ວ. J. ການຕິດເຊື້ອ. ການຄວບຄຸມ. 36(8), 559-563. https://doi.org/10.1016/j.ajic.2007.10.021 (2008).
Seung-Lok Pak, J.-DM, Lee, S.-H. & Shin, S.-Y. & Shin, S.-Y.ແລະ Shin, S.-Yu. & Shin, S.-Y. & Shin, S.-Y.ແລະ Shin, S.-Yu.ໂອໂຊນຖືກສ້າງຂື້ນຢ່າງມີປະສິດທິພາບໂດຍໃຊ້ electrodes ແຜ່ນຕາຂ່າຍໄຟຟ້າໃນເຄື່ອງຜະລິດໂອໂຊນປະເພດການໄຫຼອອກທີ່ມີສິ່ງກີດຂວາງ dielectric. J. electrostatics. 64(5), 275-282. https://doi.org/10.1016/j.elstat.2005.06.007 (2006).
Moat, J., Cargill, J., Shone, J. & Upton, M. ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກຂອງຂະບວນການ decontamination ແບບໃຫມ່ໂດຍໃຊ້ ozone gaseous. Moat, J., Cargill, J., Shone, J. & Upton, M. ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກຂອງຂະບວນການ decontamination ແບບໃຫມ່ໂດຍໃຊ້ ozone gaseous.Moat J., Cargill J., Sean J. ແລະ Upton M. ການນຳໃຊ້ຂະບວນການຂ້າເຊື້ອໃໝ່ໂດຍໃຊ້ແກັສໂອໂຊນ. Moat, J., Cargill, J., Shone, J. & Upton, M. 使用气态臭氧的新型净化工艺的应用. Moat, J., Cargill, J., Shone, J. & Upton, M.Moat J., Cargill J., Sean J. ແລະ Upton M. ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກຂອງຂະບວນການຊໍາລະໃຫມ່ໂດຍໃຊ້ອາຍແກັສໂອໂຊນ.ສາມາດ. J. ຈຸລິນຊີ. 55(8), 928–933. https://doi.org/10.1139/w09-046 (2009).
Zoutman, D., Shannon, M. & Mandel, A. ປະສິດທິຜົນຂອງລະບົບທີ່ອີງໃສ່ໂອໂຊນນະວະນິຍາຍສໍາລັບການຂ້າເຊື້ອພະຍາດລະດັບສູງຢ່າງໄວວາຂອງສະຖານທີ່ການດູແລສຸຂະພາບແລະຫນ້າດິນ. Zoutman, D., Shannon, M. & Mandel, A. ປະສິດທິຜົນຂອງລະບົບທີ່ອີງໃສ່ໂອໂຊນນະວະນິຍາຍສໍາລັບການຂ້າເຊື້ອພະຍາດລະດັບສູງຢ່າງໄວວາຂອງສະຖານທີ່ການດູແລສຸຂະພາບແລະຫນ້າດິນ.Zutman, D., Shannon, M. ແລະ Mandel, A. ປະສິດທິພາບຂອງລະບົບໂອໂຊນໃຫມ່ສໍາລັບການຂ້າເຊື້ອໄວ, ລະດັບສູງຂອງສະພາບແວດລ້ອມທາງການແພດແລະພື້ນຜິວ. Zoutman, D., Shannon, M. & Mandel, A. 新型臭氧系统对医疗保健空间和表面进行快速高水平消戧的有。 Zoutman, D., Shannon, M. & Mandel, A.Zutman, D., Shannon, M. ແລະ Mandel, A. ປະສິດທິພາບຂອງລະບົບໂອໂຊນໃຫມ່ສໍາລັບການຂ້າເຊື້ອໄວ, ລະດັບສູງຂອງສະພາບແວດລ້ອມທາງການແພດແລະພື້ນຜິວ.ແມ່ນແລ້ວ. J. ການຄວບຄຸມການຕິດເຊື້ອ. 39(10), 873-879. https://doi.org/10.1016/j.ajic.2011.01.012 (2011).
Wullt, M., Odenholt, I. & Walder, M. ກິດຈະກໍາຂອງສາມຢາຂ້າເຊື້ອໂລກແລະ nitrite acidified ຕ້ານ Clostridium difficile spores. Wullt, M., Odenholt, I. & Walder, M. ກິດຈະກໍາຂອງສາມຢາຂ້າເຊື້ອໂລກແລະ nitrite acidified ຕ້ານ Clostridium difficile spores.Woollt, M., Odenholt, I. ແລະ Walder, M. ກິດຈະກໍາຂອງສາມຢາຂ້າເຊື້ອໂລກແລະ nitrite acidified ຕ້ານ Clostridium difficile spores.Vullt M, Odenholt I ແລະ Walder M. ກິດຈະກໍາຂອງສາມຢາຂ້າເຊື້ອໂລກແລະ nitrites acidified ຕ້ານ Clostridium difficile spores. ໂຮງໝໍຄວບຄຸມການຕິດເຊື້ອ. ພະຍາດລະບາດ. 24(10), 765-768. https://doi.org/10.1086/502129 (2003).
Ray, A. et al. ການປົນເປື້ອນ hydrogen peroxide vaporized ໃນລະຫວ່າງການລະບາດຂອງ Acinetobacter baumannii ທີ່ທົນທານຕໍ່ຢາຫຼາຍຊະນິດຢູ່ໃນໂຮງຫມໍເບິ່ງແຍງໄລຍະຍາວ. ໂຮງໝໍຄວບຄຸມການຕິດເຊື້ອ. ພະຍາດລະບາດ. 31(12), 1236-1241. https://doi.org/10.1086/657139 (2010).
Ekshtein, BK et al. ການຫຼຸດຜ່ອນການປົນເປື້ອນຂອງພື້ນຜິວສິ່ງແວດລ້ອມດ້ວຍ Clostridium difficile ແລະ enterococci ທີ່ທົນທານຕໍ່ vancomycin ຫຼັງຈາກການຮັບຮອງເອົາມາດຕະການເພື່ອປັບປຸງວິທີການທໍາຄວາມສະອາດ. ພະຍາດຕິດຕໍ່ຂອງກອງທັບເຮືອ. 7, 61. https://doi.org/10.1186/1471-2334-7-61 (2007).
Martinelli, M., Giovannangeli, F., Rotunno, S., Trombetta, CM & Montomoli, E. ການປິ່ນປົວນ້ໍາແລະອາກາດ ozone ເປັນເຕັກໂນໂລຊີການອະນາໄມທາງເລືອກ. Martinelli, M., Giovannangeli, F., Rotunno, S., Trombetta, CM & Montomoli, E. ການປິ່ນປົວນ້ໍາແລະອາກາດ ozone ເປັນເຕັກໂນໂລຊີການອະນາໄມທາງເລືອກ.Martinelli, M., Giovannangeli, F., Rotunno, S., Trombetta, KM ແລະ Montomoli, E. ການປິ່ນປົວດ້ວຍໂອໂຊນຂອງນ້ໍາແລະອາກາດເປັນເຕັກໂນໂລຊີສຸຂາພິບານທາງເລືອກ. Martinelli, M., Giovannangeli, F., Rotunno, S., Trombetta, CM & Montomoli, E. 水和空气臭氧处理作为替代消毒技术. Martinelli, M., Giovannangeli, F., Rotunno, S., Trombetta, CM & Montomoli, E.Martinelli M, Giovannangeli F, Rotunno S, Trombetta SM ແລະ Montomoli E. ການປິ່ນປົວດ້ວຍໂອໂຊນຂອງນ້ໍາແລະອາກາດເປັນວິທີການທາງເລືອກໃນການຂ້າເຊື້ອ.J. ໜ້າກ່ອນໜ້ານີ້. ​ຢາ. Hagrid. 58(1), E48-e52 (2017).
ເກົາຫຼີ ກະຊວງ​ສິ່ງ​ແວດ​ລ້ອມ. https://www.me.go.kr/mamo/web/index.do?menuId=586 (2022). ມາຮອດວັນທີ 12 ມັງກອນ 2022
Thanomsub, B. et al. ຜົນ​ກະ​ທົບ​ຂອງ​ການ​ປິ່ນ​ປົວ​ໂອ​ໂຊນ​ກ່ຽວ​ກັບ​ການ​ຂະ​ຫຍາຍ​ຕົວ​ຂອງ​ເຊ​ລ​ແບັກ​ທີ​ເລຍ​ແລະ​ການ​ປ່ຽນ​ແປງ ultrastructural​. ເອກະສານຊ້ອນທ້າຍ J. Gen. ຈຸລິນຊີ. 48(4), 193-199. https://doi.org/10.2323/jgam.48.193 (2002).
Zhang, YQ, Wu, QP, Zhang, JM & Yang, XH ຜົນກະທົບຂອງໂອໂຊນກ່ຽວກັບການ permeability membrane ແລະ ultrastructure ໃນ Pseudomonas aeruginosa. Zhang, YQ, Wu, QP, Zhang, JM & Yang, XH ຜົນກະທົບຂອງໂອໂຊນກ່ຽວກັບການ permeability membrane ແລະ ultrastructure ໃນ Pseudomonas aeruginosa. Zhang, YQ, Wu, QP, Zhang, JM & Yang, XH Влияние озона на проницаемость мембран и ультраструктуру Pseudomonas aeruginosa. Zhang, YQ, Wu, QP, Zhang, JM & Yang, XH ຜົນກະທົບຂອງໂອໂຊນກ່ຽວກັບການ permeability membrane ແລະ ultrastructure ຂອງ Pseudomonas aeruginosa. Zhang, YQ, Wu, QP, Zhang, JM & Yang, XH 臭氧对铜绿假单胞菌膜通透性和超微结构的影响. Zhang, YQ, Wu, QP, Zhang, JM & Yang, XH Zhang, YQ, Wu, QP, Zhang, JM & Yang, XH Влияние озона на проницаемость мембран и ультраструктуру Pseudomonas aeruginosa. Zhang, YQ, Wu, QP, Zhang, JM & Yang, XH ຜົນກະທົບຂອງໂອໂຊນກ່ຽວກັບການ permeability membrane ແລະ ultrastructure ຂອງ Pseudomonas aeruginosa.J. ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກ. ຈຸລິນຊີ. 111(4), 1006-1015. https://doi.org/10.1111/j.1365-2672.2011.05113.x (2011).
Russell, AD ຄວາມຄ້າຍຄືກັນແລະຄວາມແຕກຕ່າງໃນການຕອບສະ ໜອງ ຂອງຈຸລິນຊີຕໍ່ຢາຂ້າເຊື້ອເຫັດ. J. ຢາຕ້ານເຊື້ອ. ການປິ່ນປົວດ້ວຍທາງເຄມີ. 52(5), 750-763. https://doi.org/10.1093/jac/dkg422 (2003).
Whitaker, J., Brown, BS, Vidal, S. & Calcaterra, M. ການອອກແບບໂປໂຕຄອນທີ່ກໍາຈັດ Clostridium difficile: ການຮ່ວມມືກັນ. Whitaker, J., Brown, BS, Vidal, S. & Calcaterra, M. ການອອກແບບໂປໂຕຄອນທີ່ກໍາຈັດ Clostridium difficile: ການຮ່ວມມືກັນ.Whitaker J, Brown BS, Vidal S ແລະ Calcaterra M. ການພັດທະນາອະນຸສັນຍາເພື່ອລົບລ້າງ Clostridium difficile: ການຮ່ວມທຶນ. Whitaker, J., Brown, BS, Vidal, S. & Calcaterra, M. 设计一种消除艰难梭菌的方案：合作企业. Whitaker, J., Brown, BS, Vidal, S. & Calcaterra, M.Whitaker, J., Brown, BS, Vidal, S. ແລະ Calcaterra, M. ການພັດທະນາອະນຸສັນຍາເພື່ອລົບລ້າງ Clostridium difficile: ບໍລິສັດຮ່ວມທຶນ.ແມ່ນແລ້ວ. J. ການຄວບຄຸມການຕິດເຊື້ອ. 35(5), 310-314. https://doi.org/10.1016/j.ajic.2006.08.010 (2007).
Broadwater, WT, Hoehn, RC & King, PH ຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງເຊື້ອແບັກທີເຣັຍສາມຊະນິດທີ່ເລືອກກັບໂອໂຊນ. Broadwater, WT, Hoehn, RC & King, PH ຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງເຊື້ອແບັກທີເຣັຍສາມຊະນິດທີ່ເລືອກກັບໂອໂຊນ. Broadwater, WT, Hoehn, RC & King, PH Чувствительность трех выбранных видов бактерий к озону. Broadwater, WT, Hoehn, RC & King, PH Ozone ຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງເຊື້ອແບັກທີເຣັຍສາມຊະນິດທີ່ເລືອກ. Broadwater, WT, Hoehn, RC & King, PH 三种选定细菌对臭氧的敏感性. Broadwater, WT, Hoehn, RC & King, PH Broadwater, WT, Hoehn, RC & King, PH Чувствительность трех выбранных бактерий к озону. Broadwater, WT, Hoehn, RC & King, PH Ozone ຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງສາມເຊື້ອແບັກທີເຣັຍທີ່ເລືອກ.ຖະແຫຼງການ. ຈຸລິນຊີ. 26(3), 391–393. https://doi.org/10.1128/am.26.3.391-393.1973 (1973).
Patil, S., Valdramidis, VP, Karatzas, KA, Cullen, PJ & Bourke, P. ການປະເມີນກົນໄກຄວາມກົດດັນຂອງ microbial oxidative ຂອງການປິ່ນປົວ ozone ໂດຍຜ່ານການຕອບສະຫນອງຂອງ Escherichia coli mutants. Patil, S., Valdramidis, VP, Karatzas, KA, Cullen, PJ & Bourke, P. ການປະເມີນກົນໄກຄວາມກົດດັນຂອງ microbial oxidative ຂອງການປິ່ນປົວ ozone ໂດຍຜ່ານການຕອບສະຫນອງຂອງ Escherichia coli mutants.Patil, S., Valdramidis, VP, Karatzas, KA, Cullen, PJ ແລະ Burk, P. ການປະເມີນຜົນຂອງກົນໄກຂອງ microbial Oxidative Stress ໂດຍການປິ່ນປົວດ້ວຍ Ozone ຈາກ Escherichia coli Mutant Reactions. Patil, S., Valdramidis, VP, Karatzas, KA, Cullen, PJ & Bourke, P. 通过大肠杆菌突变体的反应评估臭氧处理的微甧忶氧。 Patil, S., Valdramidis, VP, Karatzas, KA, Cullen, PJ & Bourke, P.Patil, S., Valdramidis, VP, Karatsas, KA, Cullen, PJ ແລະ Bourque, P. ການປະເມີນກົນໄກຂອງຄວາມກົດດັນການຜຸພັງຂອງຈຸລິນຊີໃນການປິ່ນປົວໂອໂຊນໂດຍຜ່ານປະຕິກິລິຍາຂອງ Escherichia coli mutant.J. ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກ. ຈຸລິນຊີ. 111(1), 136-144. https://doi.org/10.1111/j.1365-2672.2011.05021.x (2011).
Greene, C., Wu, J., Rickard, AH & Xi, C. ການປະເມີນຜົນຄວາມສາມາດຂອງ Acinetobacter baumannii ໃນການປະກອບເປັນ biofilms ໃນຫົກດ້ານທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ biomedical ທີ່ແຕກຕ່າງກັນ. Greene, C., Wu, J., Rickard, AH & Xi, C. ການປະເມີນຜົນຄວາມສາມາດຂອງ Acinetobacter baumannii ໃນການປະກອບເປັນ biofilms ໃນຫົກດ້ານທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ biomedical ທີ່ແຕກຕ່າງກັນ.ສີຂຽວ, K., Wu, J., Rickard, A. Kh. ແລະ Si, K. ການປະເມີນຜົນຄວາມສາມາດຂອງ Acinetobacter baumannii ໃນການປະກອບເປັນຊີວະພາບໃນຫົກດ້ານທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ biomedical ທີ່ແຕກຕ່າງກັນ. Greene, C., Wu, J., Rickard, AH & Xi, C. 评估鲍曼不动杆菌在六种不同生物医学相关表面上形成眆牽 Greene, C., Wu, J., Rickard, AH & Xi, C. ການປະເມີນຜົນຄວາມສາມາດຂອງ 鲍曼不动天生在六种 ເພື່ອປະກອບເປັນແຜ່ນຊີວະພາບໃນດ້ານຕ່າງໆທີ່ກ່ຽວຂ້ອງທາງດ້ານຊີວະວິທະຍາ.ສີຂຽວ, K., Wu, J., Rickard, A. Kh. ແລະ Si, K. ການປະເມີນຜົນຄວາມສາມາດຂອງ Acinetobacter baumannii ໃນການປະກອບເປັນຊີວະພາບໃນຫົກດ້ານທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ biomedical ທີ່ແຕກຕ່າງກັນ.Wright. ການນຳໃຊ້ຈຸລິນຊີ 63(4), 233-239. https://doi.org/10.1111/lam.12627 (2016).