ຂໍ​ຂອບ​ໃຈ​ທ່ານ​ສໍາ​ລັບ​ການ​ຢ້ຽມ​ຢາມ Nature.com​.ເວີຊັນຂອງຕົວທ່ອງເວັບທີ່ທ່ານກໍາລັງໃຊ້ມີການສະຫນັບສະຫນູນ CSS ຈໍາກັດ.ເພື່ອປະສົບການທີ່ດີທີ່ສຸດ, ພວກເຮົາແນະນຳໃຫ້ທ່ານໃຊ້ບຣາວເຊີທີ່ອັບເດດແລ້ວ (ຫຼືປິດການນຳໃຊ້ໂໝດຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ໃນ Internet Explorer).ໃນເວລານີ້, ເພື່ອຮັບປະກັນການສະຫນັບສະຫນູນຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ, ພວກເຮົາຈະສະແດງເວັບໄຊທ໌ໂດຍບໍ່ມີຮູບແບບແລະ JavaScript.
ເລືອດໄຫຼທີ່ບໍ່ສາມາດຄວບຄຸມໄດ້ແມ່ນຫນຶ່ງໃນສາເຫດຂອງການເສຍຊີວິດ.ການບັນລຸ hemostasis ຢ່າງໄວວາຮັບປະກັນການຢູ່ລອດຂອງວິຊາດັ່ງກ່າວເປັນການຊ່ວຍເຫຼືອຄັ້ງທໍາອິດໃນລະຫວ່າງການສູ້ຮົບ, ອຸບັດຕິເຫດການຈະລາຈອນ, ແລະການປະຕິບັດການຫຼຸດຜ່ອນການເສຍຊີວິດ.Nanoporous fiber-reinforced fiber scaffold (NFRCS) ທີ່ໄດ້ມາຈາກອົງປະກອບການສ້າງຮູບເງົາ hemostatic ແບບງ່າຍດາຍ (HFFC) ເປັນໄລຍະຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງສາມາດກະຕຸ້ນແລະເສີມຂະຫຍາຍ hemostasis.ການພັດທະນາຂອງ NFRCS ແມ່ນອີງໃສ່ການອອກແບບຂອງປີກຂອງມັງກອນ.ໂຄງປະກອບການຂອງປີກມັງກອນປະກອບດ້ວຍປີກທາງຂວາງແລະຕາມລວງຍາວ, ແລະເຍື່ອປີກແມ່ນເຊື່ອມຕໍ່ກັນເພື່ອຮັກສາຄວາມສົມບູນຂອງໂຄງສ້າງຈຸນລະພາກ.HFFC ເຄືອບພື້ນຜິວຂອງເສັ້ນໄຍຢ່າງເປັນເອກະພາບດ້ວຍແຜ່ນຄວາມຫນາ nanometer ແລະເຊື່ອມຕໍ່ຄວາມຫນາຝ້າຍທີ່ແຈກຢາຍແບບສຸ່ມ (Ct) (ໄລຍະກະແຈກກະຈາຍ) ເພື່ອສ້າງໂຄງສ້າງ nanoporous.ການປະສົມປະສານຂອງໄລຍະຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງແລະການກະແຈກກະຈາຍຫຼຸດຜ່ອນຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຂອງຜະລິດຕະພັນໂດຍສິບເທົ່າເມື່ອທຽບກັບຜະລິດຕະພັນທີ່ມີການຄ້າ.NFRCS ທີ່ຖືກດັດແປງ (tampons ຫຼື wristbands) ສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ໃນຫຼາຍໆຄໍາຮ້ອງສະຫມັກຊີວະພາບ.ການສຶກສາໃນ vivo ໄດ້ສະຫຼຸບວ່າ Cp NFRCS ພັດທະນາກະຕຸ້ນແລະເສີມຂະຫຍາຍຂະບວນການ coagulation ໃນສະຖານທີ່ຂອງຄໍາຮ້ອງສະຫມັກ.NFRCS ສາມາດ modulate ສະພາບແວດລ້ອມຈຸນລະພາກແລະປະຕິບັດຢູ່ໃນລະດັບ cellular ເນື່ອງຈາກໂຄງສ້າງ nanoporous ຂອງມັນເຮັດໃຫ້ການປິ່ນປົວບາດແຜທີ່ດີກວ່າໃນຮູບແບບບາດແຜ excision.
ເລືອດໄຫຼທີ່ບໍ່ສາມາດຄວບຄຸມໄດ້ໃນລະຫວ່າງການສູ້ຮົບ, ການຜ່າຕັດໃນການຜ່າຕັດ ແລະສະຖານະການສຸກເສີນສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດໄພຂົ່ມຂູ່ຮ້າຍແຮງຕໍ່ຊີວິດຂອງຜູ້ບາດເຈັບ1.ເງື່ອນໄຂເຫຼົ່ານີ້ນໍາໄປສູ່ການເພີ່ມຂື້ນໂດຍລວມຂອງການຕໍ່ຕ້ານ vascular peripheral, ນໍາໄປສູ່ການຊ໊ອກ hemorrhagic.ມາດຕະການທີ່ເໝາະສົມໃນການຄວບຄຸມເລືອດອອກໃນລະຫວ່າງ ແລະຫຼັງການຜ່າຕັດແມ່ນຖືວ່າເປັນອັນຕະລາຍເຖິງຊີວິດ2,3.ຄວາມເສຍຫາຍຂອງເຮືອຂະຫນາດໃຫຍ່ເຮັດໃຫ້ການສູນເສຍເລືອດຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ, ເຮັດໃຫ້ອັດຕາການຕາຍຂອງ ≤ 50% ໃນການຕໍ່ສູ້ແລະ 31% ໃນລະຫວ່າງການຜ່າຕັດ1.ການ​ສູນ​ເສຍ​ເລືອດ​ຢ່າງ​ຫຼວງ​ຫຼາຍ​ນໍາ​ໄປ​ສູ່​ການ​ຫຼຸດ​ລົງ​ຂອງ​ປະ​ລິ​ມານ​ຮ່າງ​ກາຍ​, ເຊິ່ງ​ຫຼຸດ​ຜ່ອນ​ການ​ຜະ​ລິດ​ຂອງ​ຫົວ​ໃຈ​.ການເພີ່ມຂຶ້ນຂອງການຕໍ່ຕ້ານ vascular peripheral ທັງຫມົດແລະຄວາມບົກຜ່ອງຂອງ microcirculation ກ້າວຫນ້ານໍາໄປສູ່ການ hypoxia ໃນອະໄວຍະວະສະຫນັບສະຫນູນຊີວິດ.ອາການຊ໊ອກ hemorrhagic ອາດຈະເກີດຂຶ້ນຖ້າຫາກວ່າສະພາບຍັງສືບຕໍ່ໂດຍບໍ່ມີການແຊກແຊງທີ່ມີປະສິດທິພາບ1,4,5.ອາການແຊກຊ້ອນອື່ນໆປະກອບມີຄວາມຄືບຫນ້າຂອງ hypothermia ແລະ acidosis metabolic, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຄວາມຜິດປົກກະຕິ coagulation ທີ່ຂັດຂວາງຂະບວນການ coagulation.ອາການຊ໊ອກເລືອດຈາງຮ້າຍແຮງແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເສຍຊີວິດສູງກວ່າ 6,7,8.ໃນລະດັບ III (ຄວາມຄືບຫນ້າ), ອາການຊ໊ອກ, ການສົ່ງເລືອດເປັນສິ່ງຈໍາເປັນສໍາລັບການຢູ່ລອດຂອງຄົນເຈັບໃນໄລຍະ intraoperative ແລະ postoperative morbidity ແລະການເສຍຊີວິດ.ເພື່ອເອົາຊະນະສະຖານະການທີ່ເປັນໄພຂົ່ມຂູ່ຕໍ່ຊີວິດຂ້າງເທິງທັງຫມົດ, ພວກເຮົາໄດ້ພັດທະນາເສັ້ນໄຍ nanoporous reinforced composite scaffold (NFRCS) ທີ່ນໍາໃຊ້ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງໂພລີເມີຫນ້ອຍທີ່ສຸດ (0.5%) ໂດຍໃຊ້ການປະສົມປະສານຂອງໂພລີເມີ hemostatic ທີ່ລະລາຍໃນນ້ໍາ.
ດ້ວຍການນໍາໃຊ້ການເສີມສ້າງເສັ້ນໄຍ, ຜະລິດຕະພັນທີ່ປະຫຍັດຄ່າໃຊ້ຈ່າຍສາມາດພັດທະນາໄດ້.ເສັ້ນໃຍທີ່ຈັດລຽງແບບສຸ່ມຄ້າຍກັບໂຄງສ້າງຂອງປີກມັງກອນ, ດຸ່ນດ່ຽງໂດຍເສັ້ນດ່າງແນວນອນ ແລະແນວຕັ້ງຢູ່ເທິງປີກ.ເສັ້ນກ່າງຂວາງແລະຕາມລວງຍາວຂອງປີກຕິດຕໍ່ກັບເຍື່ອປີກ (ຮູບ 1).NFRCS ປະກອບດ້ວຍ Ct ເສີມເປັນລະບົບ scaffold ທີ່ມີຄວາມເຂັ້ມແຂງທາງດ້ານຮ່າງກາຍແລະກົນຈັກທີ່ດີກວ່າ (ຮູບ 1).ເນື່ອງຈາກຄວາມສາມາດທີ່ເຫມາະສົມແລະຝີມື, ແພດຜ່າຕັດມັກໃຊ້ເຄື່ອງວັດແທກເສັ້ນດ້າຍຝ້າຍ (Ct) ໃນລະຫວ່າງການປະຕິບັດງານແລະການແຕ່ງຕົວ. ດັ່ງນັ້ນ, ພິຈາລະນາຜົນປະໂຫຍດຫຼາຍຢ່າງຂອງມັນ, ລວມທັງ> 90% crystalline cellulose (imparts ໃນການປັບປຸງກິດຈະກໍາ hemostatic), Ct ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ເປັນລະບົບໂຄງກະດູກຂອງ NFRCS9,10. ດັ່ງນັ້ນ, ພິຈາລະນາຜົນປະໂຫຍດຫຼາຍຢ່າງຂອງມັນ, ລວມທັງ> 90% crystalline cellulose (imparts ໃນການປັບປຸງກິດຈະກໍາ hemostatic), Ct ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ເປັນລະບົບໂຄງກະດູກຂອງ NFRCS9,10. Следовательно, учитывая его многочисленные преимущества, в том числе > 90% кристаллической целуслой целислой целуслой мостатической активности), Ct использовали в качестве скелетной системы NFRCS9,10. ດັ່ງນັ້ນ, ໄດ້ຮັບຜົນປະໂຫຍດຫຼາຍຢ່າງ, ລວມທັງ> 90% crystalline cellulose (ມີສ່ວນຮ່ວມໃນກິດຈະກໍາ hemostatic ເພີ່ມຂຶ້ນ), Ct ຖືກນໍາໃຊ້ເປັນ NFRCS skeletal system9,10.因此，考虑到它的多重益处，包括> 90% 的结晶纤维素（有助于增强止血活性），Ct 被用作NFRCS9,10 的骨架系统。因此，考虑到它的多重益处，包括> 90%ດັ່ງນັ້ນ, ໄດ້ຮັບຜົນປະໂຫຍດຫຼາຍຢ່າງຂອງມັນ, ລວມທັງຫຼາຍກວ່າ 90% crystalline cellulose (ຊ່ວຍເສີມຂະຫຍາຍກິດຈະກໍາ hemostatic), Ct ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ເປັນ scaffold ສໍາລັບ NFRCS9,10.Ct ໄດ້ຖືກເຄືອບ superficially (ການສ້າງຕັ້ງຮູບເງົາຫນາ nano ໄດ້ສັງເກດເຫັນ) ແລະ interconnected ກັບອົງປະກອບຂອງ hemostatic film-forming (HFFC).HFFC ປະຕິບັດຄືກັບ matrigel, ຖື Ct ທີ່ວາງໄວ້ແບບສຸ່ມຮ່ວມກັນ.ການອອກແບບທີ່ພັດທະນາສົ່ງຄວາມກົດດັນພາຍໃນໄລຍະການກະແຈກກະຈາຍ (ການເສີມສ້າງເສັ້ນໃຍ).ມັນເປັນການຍາກທີ່ຈະໄດ້ຮັບໂຄງສ້າງ nanoporous ທີ່ມີຄວາມເຂັ້ມແຂງກົນຈັກທີ່ດີໂດຍໃຊ້ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງໂພລີເມີຫນ້ອຍທີ່ສຸດ.ນອກຈາກນັ້ນ, ມັນບໍ່ແມ່ນເລື່ອງງ່າຍທີ່ຈະປັບແຕ່ງ molds ທີ່ແຕກຕ່າງກັນສໍາລັບການນໍາໃຊ້ທາງຊີວະພາບທີ່ແຕກຕ່າງກັນ.
ຕົວເລກສະແດງໃຫ້ເຫັນແຜນວາດຂອງການອອກແບບ NFRCS ໂດຍອີງໃສ່ໂຄງສ້າງປີກມັງກອນ (A).ຮູບພາບນີ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນການປຽບທຽບການປຽບທຽບຂອງໂຄງສ້າງປີກຂອງມັງກອນ (ເສັ້ນກ່າງທີ່ຕັດກັນແລະຕາມລວງຍາວຂອງປີກແມ່ນເຊື່ອມຕໍ່ກັນ) ແລະ photomicrograph ຂ້າມພາກຂອງ Cp NFRCS (B).ການສະແດງແບບແຜນຂອງ NFRCS.
NFRCs ໄດ້ຖືກພັດທະນາໂດຍໃຊ້ HFFC ເປັນໄລຍະຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງເພື່ອແກ້ໄຂຂໍ້ຈໍາກັດຂ້າງເທິງ.HFFC ແມ່ນປະກອບດ້ວຍໂພລີເມີ hemostatic ຮູບແບບຮູບເງົາຕ່າງໆລວມທັງ chitosan (ເປັນໂພລີເມີ hemostatic ຕົ້ນຕໍ) ກັບ methylcellulose (MC), hydroxypropyl methylcellulose (HPMC 50 cp) ແລະ polyvinyl alcohol (PVA)) (125 kDa) ເປັນໂພລີເມີສະຫນັບສະຫນູນທີ່ສົ່ງເສີມການສ້າງ thrombus.ການສ້າງ.ການເພີ່ມຂອງ polyvinylpyrrolidine K30 (PVP K30) ໄດ້ປັບປຸງຄວາມສາມາດໃນການດູດຊຶມຄວາມຊຸ່ມຊື່ນຂອງ NFRCS.ໂພລີເອທີລີນ glycol 400 (PEG 400) ໄດ້ຖືກເພີ່ມເຂົ້າໃນການປັບປຸງການເຊື່ອມໂຍງຂອງໂພລີເມີລີນໃນການຜະສົມໂພລີເມີທີ່ຜູກມັດ.ສາມອົງປະກອບ hemostatic HFFC ທີ່ແຕກຕ່າງກັນ (Cm HFFC, Ch HFFC ແລະ Cp HFFC), ຄື chitosan ກັບ MC (Cm), chitosan ກັບ HPMC (Ch), ແລະ chitosan ກັບ PVA (Cp), ຖືກນໍາໃຊ້ກັບ Ct.ການສຶກສາລັກສະນະຕ່າງໆໃນ vitro ແລະ in vivo ໄດ້ຢືນຢັນກິດຈະກໍາ hemostatic ແລະບາດແຜຂອງ NFRCS.ວັດສະດຸປະສົມທີ່ສະເໜີໃຫ້ໂດຍ NFRCS ສາມາດໃຊ້ເພື່ອປັບແຕ່ງຮູບແບບຕ່າງໆຂອງ scaffolding ເພື່ອຕອບສະໜອງຄວາມຕ້ອງການສະເພາະ.
ນອກຈາກນັ້ນ, NFRCS ສາມາດຖືກດັດແປງເປັນຜ້າພັນບາດຫຼືມ້ວນເພື່ອປົກຄຸມພື້ນທີ່ການບາດເຈັບທັງຫມົດຂອງປາຍຕ່ໍາແລະສ່ວນອື່ນໆຂອງຮ່າງກາຍ.ໂດຍສະເພາະສໍາລັບການບາດເຈັບແຂນຂາ, ການອອກແບບ NFRCS ທີ່ຖືກອອກແບບສາມາດປ່ຽນເປັນແຂນເຄິ່ງຫນຶ່ງຫຼືຂາເຕັມ (ຮູບເພີ່ມເຕີມ S11).NFRCS ສາມາດສ້າງເປັນສາຍແຂນທີ່ມີກາວເນື້ອເຍື່ອ, ເຊິ່ງສາມາດໃຊ້ເພື່ອຢຸດເລືອດຈາກການບາດເຈັບ wrist ທີ່ຂ້າຕົວຕາຍຢ່າງຮຸນແຮງ.ເປົ້າຫມາຍຕົ້ນຕໍຂອງພວກເຮົາແມ່ນການພັດທະນາ NFRCS ທີ່ມີໂພລີເມີຫນ້ອຍເທົ່າທີ່ເປັນໄປໄດ້ທີ່ສາມາດສົ່ງກັບປະຊາກອນຂະຫນາດໃຫຍ່ (ຕ່ໍາກວ່າເສັ້ນຄວາມທຸກຍາກ) ແລະສາມາດໃສ່ໃນຊຸດການຊ່ວຍເຫຼືອຄັ້ງທໍາອິດ.ງ່າຍດາຍ, ປະສິດທິພາບ, ແລະປະຫຍັດໃນການອອກແບບ, NFRCS ຜົນປະໂຫຍດຊຸມຊົນທ້ອງຖິ່ນແລະສາມາດມີຜົນກະທົບທົ່ວໂລກ.
Chitosan (ນ້ໍາຫນັກໂມເລກຸນ 80 kDa) ແລະ amaranth ໄດ້ຊື້ຈາກ Merck, ປະເທດອິນເດຍ.Hydroxypropyl methylcellulose 50 Cp, polyethylene glycol 400 ແລະ methylcellulose ຖືກຊື້ຈາກ Loba Chemie Pvt.LLC, Mumbai.ເຫຼົ້າ Polyvinyl (ນ້ຳໜັກໂມເລກຸນ 125 kDa) (87-90% hydrolysed) ຖືກຊື້ຈາກສານເຄມີແຫ່ງຊາດ, Gujarat.Polyvinylpyrrolidine K30 ຖືກຊື້ຈາກ Molychem, Mumbai, swabs ເປັນຫມັນໄດ້ຖືກຊື້ຈາກ Ramaraju Surgery Cotton Mills Ltd., Tamil Nadu, ດ້ວຍນ້ໍາ Milli Q (ລະບົບການເຮັດຄວາມສະອາດນ້ໍາ Direct-Q3, Merck, ອິນເດຍ) ເປັນຜູ້ໃຫ້ບໍລິການ.
NFRCS ຖືກພັດທະນາໂດຍໃຊ້ວິທີ lyophilization11,12.ອົງປະກອບ HFFC ທັງໝົດ (ຕາຕະລາງ 1) ໄດ້ຖືກກະກຽມໂດຍໃຊ້ເຄື່ອງປັ່ນປ່ວນກົນຈັກ.ກະກຽມການແກ້ໄຂ 0.5% ຂອງ chitosan ໂດຍໃຊ້ອາຊິດ acetic 1% ໃນນ້ໍາໂດຍການ stirring ຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງຢູ່ທີ່ 800 rpm ສຸດ stirrer ກົນຈັກ.ນ້ ຳ ໜັກ ທີ່ແນ່ນອນຂອງໂພລີເມີທີ່ບັນຈຸທີ່ລະບຸໄວ້ໃນຕາຕະລາງ 1 ໄດ້ຖືກເພີ່ມເຂົ້າໃນການແກ້ໄຂ chitosan ແລະ stirred ຈົນກ່ວາການແກ້ໄຂບັນຫາໂພລີເມີທີ່ຈະແຈ້ງ.PVP K30 ແລະ PEG 400 ໄດ້ຖືກເພີ່ມເຂົ້າໃນສ່ວນປະສົມທີ່ໄດ້ຮັບຜົນໃນປະລິມານທີ່ລະບຸໄວ້ໃນຕາຕະລາງ 1, ແລະການ stirring ສືບຕໍ່ຈົນກ່ວາໄດ້ການແກ້ໄຂໂພລີເມີທີ່ມີຄວາມຫນືດທີ່ຈະແຈ້ງ.ອາບນ້ໍາຜົນມາຈາກການແກ້ໄຂໂພລີເມີໄດ້ຖືກ sonicated ສໍາລັບ 60 ນາທີເພື່ອເອົາຟອງອາກາດ trapped ຈາກປະສົມໂພລີເມີ.ດັ່ງທີ່ສະແດງຢູ່ໃນຮູບເສີມ S1(b), Ct ໄດ້ຖືກແຈກຢາຍຢ່າງເທົ່າທຽມກັນໃນແຕ່ລະບ່ອນຂອງແຜ່ນ 6 ດີ (ແມ່ພິມ) ທີ່ເສີມດ້ວຍ 5 ml ຂອງ HFFC.
ແຜ່ນ 6 ປ່ອງຖືກ sonicated ເປັນເວລາ 60 ນາທີເພື່ອບັນລຸຄວາມຊຸ່ມຊື່ນທີ່ເປັນເອກະພາບແລະການແຜ່ກະຈາຍຂອງ HFFC ໃນເຄືອຂ່າຍ Ct.ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ແຊ່ນ້ໍາ 6 ຖັງທີ່ອຸນຫະພູມ -20 ອົງສາ C ເປັນເວລາ 8-12 ຊົ່ວໂມງ.ແຜ່ນແຊ່ແຂງຖືກ lyophilized ເປັນເວລາ 48 ຊົ່ວໂມງເພື່ອໃຫ້ໄດ້ສູດ NFRCS ຕ່າງໆ.ຂັ້ນຕອນດຽວກັນຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອຜະລິດຮູບຮ່າງແລະໂຄງສ້າງທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ເຊັ່ນ tampons ຫຼື tampons cylindrical, ຫຼືຮູບຮ່າງອື່ນໆສໍາລັບການນໍາໃຊ້ທີ່ແຕກຕ່າງກັນ.
chitosan ທີ່ມີນ້ໍາຫນັກຢ່າງຖືກຕ້ອງ (80 kDa) (3%) ຖືກລະລາຍໃນ 1% ອາຊິດອາຊິດໂດຍໃຊ້ເຄື່ອງປັ່ນແມ່ເຫຼັກ.ໃນການແກ້ໄຂຜົນໄດ້ຮັບຂອງ chitosan ໄດ້ຖືກເພີ່ມ 1% PEG 400 ແລະ stirred ສໍາລັບ 30 ນາທີ.ຖອກນ້ໍາຜົນລະໄມ້ເຂົ້າໄປໃນຖັງສີ່ຫລ່ຽມຫຼືສີ່ຫລ່ຽມແລະແຊ່ແຂງຢູ່ທີ່ -80 ° C ເປັນເວລາ 12 ຊົ່ວໂມງ.ຕົວຢ່າງທີ່ແຊ່ແຂງຖືກ lyophilized ເປັນເວລາ 48 ຊົ່ວໂມງເພື່ອໃຫ້ໄດ້ Cs13 ທີ່ມີຮູຂຸມຂົນ.
NFRCS ທີ່ໄດ້ຮັບການພັດທະນາແມ່ນໄດ້ຮັບການທົດລອງໂດຍໃຊ້ Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR) (Shimadzu 8400 s FTIR, Tokyo, Japan) ເພື່ອຢືນຢັນຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ທາງເຄມີຂອງ chitosan ກັບໂພລີເມີອື່ນໆ14,15.FTIR spectra (ຄວາມກວ້າງຂອງຂອບເຂດ spectral ຈາກ 400 ຫາ 4000 cm-1) ຂອງຕົວຢ່າງການທົດສອບທັງຫມົດໄດ້ຮັບໂດຍການດໍາເນີນການ 32 scans.
ອັດຕາການດູດຊຶມເລືອດ (BAR) ສໍາລັບສູດທັງຫມົດໄດ້ຖືກປະເມີນໂດຍໃຊ້ວິທີການອະທິບາຍໂດຍ Chen et al.16 ມີການດັດແປງເລັກນ້ອຍ.NFRKs ທີ່ໄດ້ຮັບການພັດທະນາຂອງອົງປະກອບທັງຫມົດໄດ້ຖືກຕາກໃຫ້ແຫ້ງໃນເຕົາອົບສູນຍາກາດທີ່ 105 ° C ໃນຄືນເພື່ອເອົາສານລະລາຍທີ່ຕົກຄ້າງ.30 mg NFRCS (ນ້ຳໜັກຕົວຢ່າງເບື້ອງຕົ້ນ – W0) ແລະ 30 mg Ct (ການຄວບຄຸມທາງບວກ) ໄດ້ຖືກຈັດໃສ່ໃນຖ້ວຍແຍກຕ່າງຫາກທີ່ມີສ່ວນປະສົມຂອງ sodium citrate 3.8%.ໃນຊ່ວງເວລາທີ່ກຳນົດໄວ້ລ່ວງໜ້າ, ເຊັ່ນ: 5, 10, 20, 30, 40 ແລະ 60 ວິນາທີ, NFRCS ໄດ້ຖືກເອົາອອກ ແລະພື້ນຜິວຂອງພວກມັນຖືກອະນາໄມຂອງເລືອດທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບການດູດຊຶມໂດຍການວາງຕົວຢ່າງໃສ່ Ct ເປັນເວລາ 30 ວິນາທີ.ນ້ໍາຫນັກສຸດທ້າຍຂອງເລືອດທີ່ດູດຊຶມໂດຍ NFRCS 16 ຖືກພິຈາລະນາ (W1) ໃນແຕ່ລະຈຸດ.ຄິດໄລ່ເປີເຊັນ BAR ໂດຍໃຊ້ສູດຕໍ່ໄປນີ້:
ເວລາການກ້າມເລືອດ (BCT) ຖືກກໍານົດຕາມລາຍງານໂດຍ Wang et al.17 .ເວລາທີ່ຕ້ອງການສໍາລັບເລືອດທັງຫມົດ (ເລືອດຫນູ premixed ກັບ 3.8% sodium citrate) ເພື່ອ clot ໃນທີ່ປະທັບຂອງ NFRCS ໄດ້ຖືກຄິດໄລ່ເປັນ BCT ຂອງຕົວຢ່າງການທົດສອບ.ອົງປະກອບ NFRCS ຕ່າງໆ (30 ມລກ) ໄດ້ຖືກຈັດໃສ່ໃນຊ່ອງສຽບໝວກ 10 ມລ ແລະ ອົບຢູ່ທີ່ 37 ອົງສາເຊ.ເລືອດ (0.5 ມລ) ຖືກຕື່ມໃສ່ໃນຂວດແລະ 0.3 ມລຂອງ 0.2 M CaCl2 ໄດ້ຖືກເພີ່ມເພື່ອກະຕຸ້ນການ coagulation ເລືອດ.ໃນ​ທີ່​ສຸດ, ປ່ຽນ​ແກ້ວ​ໃນ​ທຸກໆ 15 ວິ​ນາ​ທີ (ສູງ​ເຖິງ 180°) ຈົນ​ກ​່​ວາ​ເປັນ​ກ້ອນ​ແຂງ.BCT ຂອງຕົວຢ່າງແມ່ນຄາດຄະເນໂດຍຈໍານວນຂອງ flips vails17,18.ອີງຕາມ BCT, ສອງອົງປະກອບທີ່ດີທີ່ສຸດຈາກ NFRCS Cm, Ch ແລະ Cp ຖືກເລືອກສໍາລັບການສຶກສາລັກສະນະເພີ່ມເຕີມ.
BCT ຂອງອົງປະກອບ Ch NFRCS ແລະ Cp NFRCS ໄດ້ຖືກກໍານົດໂດຍການປະຕິບັດວິທີການທີ່ອະທິບາຍໂດຍ Li et al.19 .ວາງ 15 x 15 mm2 Ch NFRCS, Cp NFRCS, ແລະ Cs (ການຄວບຄຸມທາງບວກ) ເຂົ້າໄປໃນຖ້ວຍ Petri ແຍກຕ່າງຫາກ (37 °C).ເລືອດທີ່ບັນຈຸ 3.8% sodium citrate ຖືກປະສົມກັບ 0.2 M CaCl2 ໃນອັດຕາສ່ວນປະລິມານ 10:1 ເພື່ອເລີ່ມຕົ້ນຂະບວນການຂອງເລືອດ.20 µl ຂອງ 0.2 M CaCl2 ຂອງ​ເລືອດ​ຫນູ​ປະສົມ​ໄດ້​ຖືກ​ນໍາ​ໃຊ້​ກັບ​ດ້ານ​ຂອງ​ຕົວ​ຢ່າງ​ແລະ​ຈັດ​ໃສ່​ໃນ​ຖ້ວຍ Petri ເປົ່າ​.ການຄວບຄຸມແມ່ນເລືອດ poured ເຂົ້າໄປໃນຖ້ວຍ Petri ເປົ່າໂດຍບໍ່ມີ Ct.ໃນໄລຍະເວລາຄົງທີ່ຂອງ 0, 3, ແລະ 5 ນາທີ, ຢຸດການກ້າມໂດຍການເພີ່ມນ້ໍາ 10 ມລຂອງ deionized (DI) ເຂົ້າໄປໃນຕົວຢ່າງທີ່ມີອາຫານໂດຍບໍ່ມີການລົບກວນການກ້າມ.erythrocytes uncoagulated (erythrocytes) ໄດ້ຮັບການ hemolysis ໃນທີ່ປະທັບຂອງນ້ໍາ deionized ແລະປ່ອຍ hemoglobin.Hemoglobin ໃນຈຸດເວລາທີ່ແຕກຕ່າງກັນ (HA(t)) ຖືກວັດແທກຢູ່ທີ່ 540 nm (λmax hemoglobin) ໂດຍໃຊ້ເຄື່ອງວັດແທກ UV-Vis spectrophotometer.ການດູດຊຶມຢ່າງແທ້ຈິງຂອງ hemoglobin (AH(0)) ໃນ 0 ນາທີຂອງ 20 µl ຂອງເລືອດໃນ 10 ml ຂອງນ້ໍາ deionized ໄດ້ຖືກປະຕິບັດເປັນມາດຕະຖານອ້າງອິງ.ການຮັບເອົາ hemoglobin ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ (RHA) ຂອງເລືອດ coagulated ໄດ້ຖືກຄິດໄລ່ຈາກອັດຕາສ່ວນ HA(t)/HA(0) ໂດຍໃຊ້ batch ຂອງເລືອດດຽວກັນ.
ການນໍາໃຊ້ເຄື່ອງວິເຄາະໂຄງສ້າງ (Texture Pro CT V1.3 Build 15, Brookfield, USA), ຄຸນສົມບັດຂອງກາວຂອງ NFRK ກັບເນື້ອເຍື່ອທີ່ເສຍຫາຍແມ່ນຖືກກໍານົດ.ກົດອາຫານເປັນຮູບທໍ່ກົມເປີດຢູ່ດ້ານໃນຂອງຜິວຫນັງຫມູ (ໂດຍບໍ່ມີຊັ້ນໄຂມັນ).ຕົວຢ່າງ (Ch NFRCS ແລະ Cp NFRCS) ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ຜ່ານ cannula ເຂົ້າໄປໃນ molds cylindrical ເພື່ອສ້າງການຍຶດຕິດກັບຜິວຫນັງຂອງຫມູ.ຫຼັງຈາກ incubation 3 ນາທີຢູ່ທີ່ອຸນຫະພູມຫ້ອງ (RT) (25 ° C.), ຄວາມທົນທານຂອງກາວ NFRCS ໄດ້ຖືກບັນທຶກໄວ້ໃນອັດຕາຄົງທີ່ຂອງ 0.5 ມມ / ວິນາທີ.
ຄຸນນະສົມບັດຕົ້ນຕໍຂອງການປະທັບຕາການຜ່າຕັດແມ່ນເພື່ອເພີ່ມການກ້າມເລືອດໃນຂະນະທີ່ຫຼຸດຜ່ອນການສູນເສຍເລືອດ.ການ coagulation Lossless ໃນ NFRCS ໄດ້ຖືກປະເມີນໂດຍໃຊ້ວິທີການທີ່ຈັດພີມມາກ່ອນຫນ້ານີ້ດ້ວຍການດັດແກ້ເລັກນ້ອຍ 19 .ເຮັດທໍ່ microcentrifuge (2 ມລ) (ເສັ້ນຜ່າກາງພາຍໃນ 10 ມມ) ທີ່ມີຮູ 8 × 5 ມມ 2 ຢູ່ຂ້າງຫນຶ່ງຂອງທໍ່ centrifuge (ເປັນຕົວແທນຂອງບາດແຜເປີດ).NFRCS ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອປິດການເປີດແລະ tape ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອປະທັບຕາຂອບນອກ.ຕື່ມ 20 µl ຂອງ 0.2 M CaCl2 ໃສ່ທໍ່ microcentrifuge ທີ່ປະກອບດ້ວຍ 3.8% sodium citrate premix.ຫຼັງຈາກ 10 ນາທີ, ທໍ່ microcentrifuge ໄດ້ຖືກໂຍກຍ້າຍອອກຈາກຖ້ວຍແລະການເພີ່ມຂື້ນຂອງມະຫາຊົນຂອງຖ້ວຍແມ່ນຖືກກໍານົດຍ້ອນການໄຫຼອອກຂອງເລືອດຈາກ NFRK (n = 3).ການສູນເສຍເລືອດ Ch NFRCS ແລະ Cp NFRCS ໄດ້ຖືກປຽບທຽບກັບ Cs.
ຄວາມສົມບູນແບບປຽກຂອງ NFRCS ຖືກກໍານົດໂດຍອີງໃສ່ວິທີການທີ່ອະທິບາຍໂດຍ Mishra ແລະ Chaudhary21 ດ້ວຍການດັດແປງເລັກນ້ອຍ.ເອົາ NFRCS ໃສ່ໃນກະເປົ໋າ Erlenmeyer 100 ml ທີ່ມີນ້ໍາ 50 ml ແລະ swirl ເປັນເວລາ 60 s ໂດຍບໍ່ມີການປະກອບເປັນເທິງ.ການກວດກາສາຍຕາແລະການຈັດລໍາດັບຄວາມສໍາຄັນຂອງຕົວຢ່າງສໍາລັບຄວາມສົມບູນທາງດ້ານຮ່າງກາຍໂດຍອີງໃສ່ການເກັບກໍາ.
ຄວາມເຂັ້ມແຂງຜູກມັດຂອງ HFFC ກັບ Ct ໄດ້ຖືກສຶກສາໂດຍໃຊ້ວິທີການທີ່ຈັດພີມມາກ່ອນຫນ້ານີ້ດ້ວຍການດັດແກ້ເລັກນ້ອຍ.ຄວາມສົມບູນຂອງການເຄືອບຫນ້າດິນໄດ້ຖືກປະເມີນໂດຍການເປີດເຜີຍ NFRK ກັບຄື້ນຟອງສຽງ (ການກະຕຸ້ນພາຍນອກ) ໃນທີ່ປະທັບຂອງນ້ໍາ milliQ (Ct).ການພັດທະນາ NFRCS Ch NFRCS ແລະ Cp NFRCS ໄດ້ຖືກວາງໄວ້ໃນ beaker ເຕັມໄປດ້ວຍນ້ໍາແລະ sonicated ສໍາລັບ 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, ແລະ 30 min, ຕາມລໍາດັບ.ຫຼັງຈາກເວລາແຫ້ງ, ຄວາມແຕກຕ່າງຂອງອັດຕາສ່ວນລະຫວ່າງນ້ໍາຫນັກເບື້ອງຕົ້ນແລະສຸດທ້າຍຂອງ NFRCS ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອຄິດໄລ່ອັດຕາສ່ວນການສູນເສຍຂອງວັດສະດຸ (HFFC).In vitro BCT ສະຫນັບສະຫນູນຄວາມເຂັ້ມແຂງຂອງການຜູກມັດຫຼືການສູນເສຍວັດສະດຸດ້ານຫນ້າ.ປະສິດທິພາບຂອງການຜູກມັດ HFFC ກັບ Ct ສະຫນອງການ coagulation ເລືອດແລະການເຄືອບ elastic ໃນດ້ານຂອງ Ct22.
ຄວາມເປັນເອກະພາບຂອງ NFRCS ທີ່ພັດທະນາໄດ້ຖືກກໍານົດໂດຍ BCT ຂອງຕົວຢ່າງ (30 mg) ທີ່ເອົາມາຈາກສະຖານທີ່ທົ່ວໄປທີ່ເລືອກແບບສຸ່ມຂອງ NFRCS.ປະຕິບັດຕາມຂັ້ນຕອນ BCT ທີ່ໄດ້ກ່າວມາກ່ອນຫນ້ານີ້ເພື່ອກໍານົດການປະຕິບັດຕາມ NFRCS.ຄວາມໃກ້ຊິດລະຫວ່າງຕົວຢ່າງທັງ 5 ຮັບປະກັນການປົກຫຸ້ມຂອງພື້ນຜິວທີ່ເປັນເອກະພາບແລະການຝາກ HFFC ໃນຕາຫນ່າງ Ct.
ພື້ນທີ່ຕິດຕໍ່ເລືອດໃນນາມ (NBCA) ໄດ້ຖືກກໍານົດຕາມທີ່ໄດ້ລາຍງານມາກ່ອນຫນ້ານີ້ດ້ວຍການດັດແປງບາງຢ່າງ.coagulate ເລືອດໂດຍການຍຶດ 20 µl ຂອງເລືອດລະຫວ່າງສອງດ້ານຂອງ Ct, Ch NFRCS, Cp NFRCS ແລະ Cs.ຫຼັງຈາກ 1 ຊົ່ວໂມງ, ທັງສອງສ່ວນຂອງ stent ໄດ້ຖືກແຍກອອກແລະວັດແທກພື້ນທີ່ຂອງ clot ດ້ວຍຕົນເອງ.ມູນຄ່າສະເລ່ຍຂອງສາມຊໍ້າຄືນໄດ້ຖືກພິຈາລະນາ NBCA NFRCS19.
ການວິເຄາະ Dynamic Vapor Sorption (DVS) ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອປະເມີນປະສິດທິພາບຂອງ NFRCS ໃນການດູດນ້ໍາຈາກສະພາບແວດລ້ອມພາຍນອກຫຼືຈາກສະຖານທີ່ບາດເຈັບທີ່ຮັບຜິດຊອບສໍາລັບການເລີ່ມຕົ້ນການ coagulation.DVS ປະເມີນ ຫຼື ບັນທຶກການດູດຊຶມ ແລະ ການສູນເສຍຂອງອາຍໃນຕົວຢ່າງ gravimetrically ໂດຍໃຊ້ຄວາມສົມດຸນທີ່ລະອຽດອ່ອນທີ່ສຸດທີ່ມີຄວາມລະອຽດຂອງມວນ ± 0.1 µg.ຄວາມດັນຂອງອາຍບາງສ່ວນ (ຄວາມຊຸ່ມຊື່ນທີ່ສົມສ່ວນ) ແມ່ນສ້າງຂຶ້ນໂດຍຕົວຄວບຄຸມການໄຫຼຂອງມະຫາຊົນແບບອີເລັກໂທຣນິກອ້ອມຮອບຕົວຢ່າງໂດຍການປະສົມທາດອາຍແກັສທີ່ອີ່ມຕົວ ແລະ ແຫ້ງ. ອີງຕາມຄໍາແນະນໍາຂອງ European Pharmacopeia, ໂດຍອີງໃສ່ອັດຕາສ່ວນການດູດຊືມຂອງຄວາມຊຸ່ມຊື່ນໂດຍຕົວຢ່າງ, ຕົວຢ່າງໄດ້ຖືກຈັດປະເພດເປັນ 4 ປະເພດ (0–0.012% w/w− ບໍ່ມີການດູດຊືມ, 0.2–2% w/w hygroscopic ເລັກນ້ອຍ, 2–15% ປານກາງ hygroscopic ຫຼາຍ, ແລະ > 12. ອີງຕາມຄໍາແນະນໍາຂອງ European Pharmacopeia, ໂດຍອີງໃສ່ອັດຕາສ່ວນການດູດຊືມຂອງຄວາມຊຸ່ມຊື່ນໂດຍຕົວຢ່າງ, ຕົວຢ່າງໄດ້ຖືກຈັດປະເພດເປັນ 4 ປະເພດ (0–0.012% w/w− ບໍ່ມີການດູດຊືມ, 0.2–2% w/w hygroscopic ເລັກນ້ອຍ, 2–15 % ລະດັບ hygroscopic ປານກາງ. 15%, ແລະ > 2-15% hygroscopic ປານກາງ.ອີງຕາມຄໍາແນະນໍາຂອງຮ້ານຂາຍຢາເອີຣົບ, ຂຶ້ນກັບອັດຕາສ່ວນການດູດຊຶມຄວາມຊຸ່ມຊື່ນໂດຍຕົວຢ່າງ, ຕົວຢ່າງໄດ້ຖືກແບ່ງອອກເປັນ 4 ປະເພດ (0–0.012% w/w – ບໍ່ມີການດູດຊືມ, 0.2–2% w/w hygroscopic ເລັກນ້ອຍ, 2– ສິບຫ້າ%).% умеренно гигроскопичен и > 15% очень гигроскопичен)23. % hygroscopic ປານກາງ ແລະ > 15% hygroscopic ຫຼາຍ)23.根据欧洲药典指南，根据样品吸收水分的百分比，样品分为4类（0-0.012% w/w- 广0.吸湿性、2-15%适度吸湿，> 15%非常吸湿）23.根据欧洲药典指南，根据吸收水分的百分比样品分为分为分为（縀0.W. 、、、、 、 0.2-2% W/w 轻微、 2-15% 适度吸湿，> 15%非常吸湿）23.ອີງ​ຕາມ​ຂໍ້​ສະ​ເຫນີ​ແນະ​ຂອງ​ຮ້ານ​ຂາຍ​ຢາ​ປະ​ເທດ​ເອີ​ຣົບ​, ຕົວ​ຢ່າງ​ໄດ້​ຖືກ​ແບ່ງ​ອອກ​ເປັນ 4 ຊັ້ນ​ຮຽນ​ໂດຍ​ອີງ​ຕາມ​ອັດ​ຕາ​ສ່ວນ​ຂອງ​ຄວາມ​ຊຸ່ມ​ໄດ້​ຮັບ​ການ​ດູດ​ຊຶມ​ໂດຍ​ຕົວ​ຢ່າງ (0-0.012​% ໂດຍ​ນ​້​ໍ​າ - ບໍ່ hygroscopic​, 0.2-2​% ໂດຍ​ນ​້​ໍ​າ hygroscopic ເລັກ​ນ້ອຍ​, 2-15​% ໂດຍ​ນ​້​ໍ​າ​)​.% умеренно гигроскопичен, > 15 % очень гигроскопичен) 23. % hygroscopic ປານກາງ, > 15% hygroscopic ຫຼາຍ) 23.ປະສິດທິພາບ hygroscopic ຂອງ NFCS X NFCS ແລະ TsN NFCS ໄດ້ຖືກກໍານົດຢູ່ໃນເຄື່ອງວິເຄາະ DVS TA TGA Q5000 SA.ໃນ​ລະ​ຫວ່າງ​ການ​ຂະ​ບວນ​ການ​ນີ້​, ເວ​ລາ​ແລ່ນ​, ຄວາມ​ຊຸ່ມ​ຊື່ນ​ພີ່​ນ້ອງ (RH​) ແລະ​ນ​້​ໍ​າ​ຕົວ​ຢ່າງ​ທີ່​ໃຊ້​ເວ​ລາ​ຈິງ​ທີ່ 25°C24 ໄດ້​ຮັບ​.ເນື້ອໃນຄວາມຊຸ່ມແມ່ນຄິດໄລ່ໂດຍການວິເຄາະມະຫາຊົນ NFRCS ທີ່ຖືກຕ້ອງໂດຍໃຊ້ສົມຜົນຕໍ່ໄປນີ້:
MC ແມ່ນຄວາມຊຸ່ມຊື່ນຂອງ NFRCS.m1 – ນໍ້າໜັກແຫ້ງຂອງ NSAIDs.m2 ແມ່ນມະຫາຊົນ NFRCS ໃນເວລາຈິງຢູ່ທີ່ RH ທີ່ໃຫ້.
ພື້ນທີ່ໜ້າດິນທັງໝົດໄດ້ຖືກຄາດຄະເນໂດຍໃຊ້ການທົດລອງການດູດຊຶມໄນໂຕຣເຈນດ້ວຍໄນໂຕຣເຈນທີ່ເປັນຂອງແຫຼວ ຫຼັງຈາກລ້າງຕົວຢ່າງທີ່ອຸນຫະພູມ 25 °C ເປັນເວລາ 10 ຊົ່ວໂມງ (< 7 × 10–3 Torr). ພື້ນທີ່ໜ້າດິນທັງໝົດໄດ້ຖືກຄາດຄະເນໂດຍໃຊ້ການທົດລອງການດູດຊຶມໄນໂຕຣເຈນດ້ວຍໄນໂຕຣເຈນທີ່ເປັນຂອງແຫຼວ ຫຼັງຈາກລ້າງຕົວຢ່າງທີ່ອຸນຫະພູມ 25 °C ເປັນເວລາ 10 ຊົ່ວໂມງ (< 7 × 10–3 Torr). Общая площадь поверхности оценивалась с помощью эксперимента по адсорбции азота жидким азотом посленом пострения °С в течение 10 ч (< 7 × 10–3 Торр). ພື້ນທີ່ພື້ນຜິວທັງໝົດໄດ້ຖືກຄາດຄະເນໂດຍໃຊ້ການທົດລອງການດູດຊຶມໄນໂຕຣເຈນດ້ວຍໄນໂຕຣເຈນທີ່ເປັນຂອງແຫຼວ ຫຼັງຈາກເກັບຕົວຢ່າງທີ່ອຸນຫະພູມ 25°C ເປັນເວລາ 10 ຊົ່ວໂມງ (< 7×10–3 Torr).在25°C 清空样品10小时（< 7×10-3 Torr）后，使用液氮的氮吸附实验估计总表面积.ຢູ່ທີ່ 25°C Общая площадь поверхности оценивалась с использованием экспериментов по адсорбции азота жидким азсотож по адсорбции азота жидким азсотрож по течение 10 часов при 25°C (< 7 × 10-3 торр). ພື້ນທີ່ພື້ນຜິວທັງໝົດໄດ້ຖືກຄາດຄະເນໂດຍໃຊ້ການທົດລອງການດູດຊຶມໄນໂຕຣເຈນດ້ວຍໄນໂຕຣເຈນທີ່ເປັນຂອງແຫຼວ ພາຍຫຼັງທີ່ຕົວຢ່າງຖືກປ່ອຍໄວ້ເປັນເວລາ 10 ຊົ່ວໂມງຢູ່ທີ່ 25°C (< 7 x 10-3 torr).ພື້ນທີ່ພື້ນຜິວທັງໝົດ, ປະລິມານຮູຂຸມຂົນ ແລະຂະໜາດຂອງຮູຂຸມຂົນ NFRCS ໄດ້ຖືກກຳນົດດ້ວຍ Quantachrome ຈາກ NOVA 1000e, ອອສເຕີຍໂດຍໃຊ້ຊອບແວ RS 232.
ກະກຽມ 5% RBCs (ນໍ້າເຄັມເປັນເຈືອຈາງ) ຈາກເລືອດທັງຫມົດ.ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ໂອນ aliquot ຂອງ HFFC (0.25 ມລ) ກັບແຜ່ນ 96 ດີແລະ 5% RBC ມະຫາຊົນ (0.1 ມລ).ອົບປະສົມທີ່ອຸນຫະພູມ 37 ອົງສາ C ເປັນເວລາ 40 ນາທີ.ການປະສົມຂອງເມັດເລືອດແດງແລະ serum ໄດ້ຖືກພິຈາລະນາເປັນການຄວບຄຸມໃນທາງບວກ, ແລະປະສົມຂອງນໍ້າເຄັມແລະເມັດເລືອດແດງເປັນການຄວບຄຸມທາງລົບ.Hemagglutination ໄດ້ຖືກກໍານົດໂດຍຂະຫນາດ Stajitzky.ເກັດທີ່ສະເໜີມາມີດັ່ງນີ້: + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + ຫນາ​ແຫນ້ນ granular aggregates;+ + + ແຜ່ນຮອງພື້ນລຽບທີ່ມີຂອບໂຄ້ງ;+ + ແຜ່ນຮອງພື້ນກ້ຽງມີຂອບ torn;+ ວົງແຫວນສີແດງແຄບຮອບຂອບຂອງແຜ່ນລຽບ;– (ລົບ) ປຸ່ມສີແດງແຍກ 12 ຢູ່ໃຈກາງຂອງດີນລຸ່ມ.
ຄວາມສອດຄ່ອງຂອງ hemocompatibility ຂອງ NFRCS ໄດ້ຖືກສຶກສາຕາມວິທີການຂອງອົງການມາດຕະຖານສາກົນ (ISO) (ISO10993-4, 1999) 26,27.ວິທີການ gravimetric ອະທິບາຍໂດຍ Singh et al.ການດັດແກ້ເລັກນ້ອຍໄດ້ຖືກເຮັດເພື່ອປະເມີນການສ້າງ thrombus ໃນທີ່ປະທັບຂອງຫຼືຢູ່ດ້ານຂອງ NFRCS.500 ມລກຂອງ Cs, Ch NFRCS ແລະ Cp NFRCS ໄດ້ຖືກອົບໃນ phosphate buffered saline (PBS) ເປັນເວລາ 24 ຊົ່ວໂມງທີ່ 37 ° C.ຫຼັງຈາກ 24 ຊົ່ວໂມງ, PBS ໄດ້ຖືກໂຍກຍ້າຍອອກແລະ NFRCS ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ 2 ml ຂອງເລືອດທີ່ມີ 3.8% sodium citrate.ໃນດ້ານຂອງ NFRCS, ເພີ່ມ 0.04 ml ຂອງ 0.1 M CaCl2 ໃສ່ຕົວຢ່າງ incubated.ຫຼັງຈາກ 45 ນາທີ, 5 ມລຂອງນ້ໍາກັ່ນໄດ້ຖືກເພີ່ມເພື່ອຢຸດການ coagulation.ເລືອດ coagulated ຢູ່ດ້ານຂອງ NFRK ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍການແກ້ໄຂ formaldehyde 36-38%.ກ້າມທີ່ຖືກແກ້ໄຂດ້ວຍ formaldehyde ຖືກຕາກໃຫ້ແຫ້ງແລະຊັ່ງນໍ້າຫນັກ.ອັດຕາສ່ວນຂອງ thrombosis ໄດ້ຖືກຄາດຄະເນໂດຍການຄິດໄລ່ນ້ໍາຫນັກຂອງແກ້ວທີ່ບໍ່ມີເລືອດແລະຕົວຢ່າງ (ການຄວບຄຸມທາງລົບ) ແລະແກ້ວທີ່ມີເລືອດ (ການຄວບຄຸມໃນທາງບວກ).
ເປັນການຢືນຢັນເບື້ອງຕົ້ນ, ຕົວຢ່າງໄດ້ຖືກເບິ່ງເຫັນພາຍໃຕ້ກ້ອງຈຸລະທັດແສງເພື່ອເຂົ້າໃຈຄວາມສາມາດຂອງການເຄືອບດ້ານ HFFC, Ct interconnected, ແລະເຄືອຂ່າຍ Ct ເພື່ອສ້າງ pores.ພາກສ່ວນບາງໆຂອງ Ch ແລະ Cp ຈາກ NFRCS ໄດ້ຖືກຕັດດ້ວຍແຜ່ນໃບ scalpel.ສ່ວນຜົນໄດ້ຮັບແມ່ນຖືກຈັດໃສ່ໃນສະໄລ້ແກ້ວ, ກວມເອົາດ້ວຍຝາປິດ, ແລະແຄມໄດ້ຖືກແກ້ໄຂດ້ວຍກາວ.ສະໄລ້ທີ່ກຽມໄວ້ໄດ້ຖືກເບິ່ງພາຍໃຕ້ກ້ອງຈຸລະທັດທາງສາຍຕາ ແລະ ການຖ່າຍຮູບໄດ້ຖືກຖ່າຍດ້ວຍກຳລັງຂະຫຍາຍທີ່ແຕກຕ່າງກັນ.
ການຖິ້ມທາດໂພລີເມີໃນເຄືອຂ່າຍ Ct ໄດ້ຖືກເບິ່ງເຫັນໂດຍໃຊ້ກ້ອງຈຸລະທັດ fluorescence ໂດຍອີງໃສ່ວິທີການທີ່ອະທິບາຍໂດຍ Rice et al.29. ອົງປະກອບຂອງ HFFC ທີ່ໃຊ້ສໍາລັບສູດໄດ້ຖືກປະສົມກັບສີຍ້ອມ fluorescent (amaranth), ແລະ NFRCS (Ch & Cp) ໄດ້ຖືກກະກຽມຕາມວິທີການທີ່ໄດ້ກ່າວມາກ່ອນຫນ້ານີ້. ອົງປະກອບຂອງ HFFC ທີ່ໃຊ້ສໍາລັບສູດໄດ້ຖືກປະສົມກັບສີຍ້ອມ fluorescent (amaranth), ແລະ NFRCS (Ch & Cp) ໄດ້ຖືກກະກຽມຕາມວິທີການທີ່ໄດ້ກ່າວມາກ່ອນຫນ້ານີ້.ອົງປະກອບຂອງ HFFC ທີ່ໃຊ້ສໍາລັບສູດແມ່ນປະສົມກັບສີຍ້ອມ fluorescent (amaranth) ແລະ NFRCS (Ch ແລະ Cp) ແມ່ນໄດ້ຮັບຕາມວິທີການທີ່ໄດ້ກ່າວມາກ່ອນຫນ້ານີ້.将用于配方的HFFC 组合物与荧光染料（苋菜）混合，并按照前面提到的方法制制备 & NCS.将用于配方的HFFC 组合物与荧光染料（苋菜）混合，并按照前面提到的方法制制备 & NCS.ອົງປະກອບ HFFC ທີ່ໃຊ້ໃນສູດແມ່ນປະສົມກັບສີຍ້ອມ fluorescent (Amaranth) ແລະໄດ້ຮັບ NFRCS (Ch ແລະ Cp), ດັ່ງທີ່ໄດ້ກ່າວມາກ່ອນຫນ້ານີ້.ພາກສ່ວນບາງໆຂອງ NFRK ໄດ້ຖືກຕັດອອກຈາກຕົວຢ່າງທີ່ໄດ້ຮັບ, ວາງໄວ້ເທິງສະໄລ້ແກ້ວ, ແລະຖືກປົກຄຸມດ້ວຍຝາປິດ.ສັງເກດແຜ່ນສະໄລ້ທີ່ກຽມໄວ້ພາຍໃຕ້ກ້ອງຈຸລະທັດ fluorescent ໂດຍໃຊ້ຕົວກອງສີຂຽວ (310-380 nm).ຮູບພາບໄດ້ຖືກປະຕິບັດຢູ່ໃນການຂະຫຍາຍ 4x ເພື່ອເຂົ້າໃຈຄວາມສໍາພັນ Ct ແລະການຖິ້ມທາດໂພລີເມີຫຼາຍເກີນໄປໃນເຄືອຂ່າຍ Ct.
ພູມສັນຖານພື້ນຜິວຂອງ NFRCS Ch ແລະ Cp ໄດ້ຖືກກໍານົດໂດຍໃຊ້ກ້ອງຈຸລະທັດຜົນບັງຄັບໃຊ້ປະລໍາມະນູ (AFM) ທີ່ມີ cantilever TESP ແຫຼມທີ່ສຸດໃນຮູບແບບການປາດຢາງ: 42 N / m, 320 kHz, ROC 2-5 nm, Bruker, ໄຕ້ຫວັນ.ຄວາມຫຍາບຂອງພື້ນຜິວໄດ້ຖືກກໍານົດໂດຍ root mean square (RMS) ໂດຍໃຊ້ຊອບແວ (Scanning Probe Image Processor).ສະຖານທີ່ NFRCS ຕ່າງໆໄດ້ຖືກສະແດງຢູ່ໃນຮູບ 3D ເພື່ອກວດເບິ່ງຄວາມເປັນເອກະພາບຂອງພື້ນຜິວ.ຄວາມບ່ຽງເບນມາດຕະຖານຂອງຄະແນນສຳລັບພື້ນທີ່ໃດໜຶ່ງແມ່ນກຳນົດເປັນຄວາມຫຍາບຂອງພື້ນຜິວ.ສົມຜົນ RMS ຖືກໃຊ້ເພື່ອປະເມີນຄວາມຫຍາບດ້ານຂອງ NFRCS31.
ການສຶກສາໂດຍອີງໃສ່ FESEM ໄດ້ຖືກປະຕິບັດໂດຍໃຊ້ FESEM, SU8000, HI-0876-0003, Hitachi, ໂຕກຽວ, ເພື່ອເຂົ້າໃຈ morphology ພື້ນຜິວຂອງ Ch NFRCS ແລະ Cp NFRCS, ເຊິ່ງສະແດງໃຫ້ເຫັນ BCT ດີກວ່າ Cm NFRCS.ການສຶກສາ FESEM ໄດ້ຖືກປະຕິບັດຕາມວິທີການທີ່ອະທິບາຍໂດຍ Zhao et al.32 ມີການດັດແກ້ເລັກນ້ອຍ.NFRCS 20 ຫາ 30 mg Ch NFRCS ແລະ Cp NFRCS ຖືກປະສົມກັບ 20 µl ຂອງ 3.8% sodium citrate premixed ກັບເລືອດຫນູ.20 μlຂອງ 0.2 M CaCl2 ໄດ້ຖືກເພີ່ມໃສ່ຕົວຢ່າງທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍເລືອດເພື່ອເລີ່ມຕົ້ນການ coagulation ແລະຕົວຢ່າງໄດ້ຖືກ incubated ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງສໍາລັບ 10 ນາທີ.ນອກຈາກນັ້ນ, erythrocytes ເກີນໄດ້ຖືກໂຍກຍ້າຍອອກຈາກຫນ້າດິນ NFRCS ໂດຍການລ້າງດ້ວຍນໍ້າເຄັມ.
ຕົວຢ່າງຕໍ່ມາໄດ້ຖືກປະຕິບັດດ້ວຍ 0.1% glutaraldehyde ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນຕາກໃຫ້ແຫ້ງໃນເຕົາອົບທີ່ມີອາກາດຮ້ອນຢູ່ທີ່ 37 ° C ເພື່ອເອົາຄວາມຊຸ່ມຊື່ນ.ຕົວຢ່າງແຫ້ງໄດ້ຖືກເຄືອບແລະວິເຄາະ 32 .ຮູບພາບອື່ນໆທີ່ໄດ້ຮັບໃນລະຫວ່າງການວິເຄາະແມ່ນການສ້າງກ້ອນຫີນຢູ່ເທິງພື້ນຜິວຂອງເສັ້ນໃຍຝ້າຍສ່ວນບຸກຄົນ, ການຊຶມເຊື້ອໂພລີເມີລະຫວ່າງ Ct, ຮູບຮ່າງຂອງ erythrocyte (ຮູບຮ່າງ), ຄວາມສົມບູນຂອງກ້າມ, ແລະ erythrocyte morphology ໃນທີ່ປະທັບຂອງ NFRCS.ພື້ນທີ່ NFRCS ທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວ ແລະ Ch ແລະ Cp ທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວບໍລິເວນ NFRCS ທີ່ incubated ດ້ວຍເລືອດໄດ້ຖືກສະແກນຫາ ions ອົງປະກອບ (ໂຊດຽມ, ໂພແທດຊຽມ, ໄນໂຕຣເຈນ, ແຄຊຽມ, ແມກນີຊຽມ, ສັງກະສີ, ທອງແດງແລະເຊເລນຽມ)33.ປຽບທຽບອັດຕາສ່ວນ ion ຂອງອົງປະກອບລະຫວ່າງຕົວຢ່າງທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວແລະບໍ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວເພື່ອເຂົ້າໃຈການສະສົມຂອງ ion ອົງປະກອບໃນລະຫວ່າງການສ້າງຕັ້ງຂອງກ້າມແລະຄວາມເປັນເອກະພາບຂອງກ້າມ.
ຄວາມຫນາຂອງການເຄືອບດ້ານ Cp HFFC ເທິງຫນ້າດິນ Ct ໄດ້ຖືກກໍານົດໂດຍໃຊ້ FESEM.ພາກສ່ວນຂ້າມຂອງ Cp NFRCS ຖືກຕັດອອກຈາກກອບແລະ sputter coated.ຕົວຢ່າງການເຄືອບ sputter ຜົນໄດ້ຮັບໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນໂດຍ FESEM ແລະຄວາມຫນາຂອງການເຄືອບດ້ານໄດ້ຖືກວັດແທກ 34 , 35 , 36 .
X-ray micro-CT ສະຫນອງຮູບພາບ 3D ທີ່ມີຄວາມລະອຽດສູງທີ່ບໍ່ທໍາລາຍແລະຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານສາມາດສຶກສາການຈັດໂຄງສ້າງພາຍໃນຂອງ NFRK.Micro-CT ໃຊ້ beam X-ray ຜ່ານຕົວຢ່າງເພື່ອບັນທຶກຄ່າສໍາປະສິດ attenuation linear ທ້ອງຖິ່ນຂອງ X-rays ໃນຕົວຢ່າງ, ເຊິ່ງຊ່ວຍໃຫ້ໄດ້ຮັບຂໍ້ມູນ morphological.ສະຖານທີ່ພາຍໃນຂອງ Ct ໃນ Cp NFRCS ແລະ Cp NFRCS ທີ່ປິ່ນປົວດ້ວຍເລືອດໄດ້ຖືກກວດສອບໂດຍ micro-CT ເພື່ອເຂົ້າໃຈເຖິງປະສິດທິພາບການດູດຊຶມແລະການກ້າມເລືອດໃນທີ່ປະທັບຂອງ NFRCS37,38,39.ໂຄງສ້າງ 3D ຂອງຕົວຢ່າງ Cp NFRCS ທີ່ປິ່ນປົວດ້ວຍເລືອດ ແລະບໍ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວໄດ້ຖືກສ້າງຄືນໃໝ່ໂດຍໃຊ້ micro-CT (V|tome|x S240, Phoenix, Germany).ການນໍາໃຊ້ຊອບແວ VG STUDIO-MAX ເວີຊັ່ນ 2.2, ຮູບພາບ X-ray ຫຼາຍຮູບໄດ້ຖືກຖ່າຍຈາກມຸມທີ່ແຕກຕ່າງກັນ (ຕາມຄວາມເຫມາະສົມ 360° coverage) ເພື່ອພັດທະນາຮູບພາບ 3D ສໍາລັບ NFRCS.ຂໍ້​ມູນ​ການ​ຄາດ​ຄະ​ເນ​ທີ່​ເກັບ​ກໍາ​ໄດ້​ຖືກ​ສ້າງ​ຄືນ​ໃຫມ່​ເປັນ​ຮູບ​ພາບ 3D ປະ​ລິ​ມານ​ການ​ນໍາ​ໃຊ້​ຊອບ​ແວ 3D ScanIP ວິ​ຊາ​ການ​ງ່າຍ​ດາຍ​ທີ່​ສອດ​ຄ້ອງ​ກັນ​.
ນອກຈາກນັ້ນ, ເພື່ອເຂົ້າໃຈການແຜ່ກະຈາຍຂອງກ້າມ, 20 µl ຂອງເລືອດ citrated premixed ແລະ 20 µl ຂອງ 0.2 M CaCl2 ໄດ້ຖືກເພີ່ມໃສ່ NFRCS ເພື່ອເລີ່ມຕົ້ນການກ້າມເລືອດ.ຕົວຢ່າງທີ່ກຽມໄວ້ແມ່ນປ່ອຍໃຫ້ແຂງ.ພື້ນຜິວ NFRK ໄດ້ຖືກປະຕິບັດດ້ວຍ 0.5% glutaraldehyde ແລະຕາກໃຫ້ແຫ້ງໃນເຕົາອົບທີ່ມີອາກາດຮ້ອນຢູ່ທີ່ 30-40 ° C ເປັນເວລາ 30 ນາທີ.ກ້ອນເລືອດທີ່ສ້າງຂຶ້ນໃນ NFRCS ໄດ້ຖືກສະແກນ, ກໍ່ສ້າງຄືນໃໝ່, ແລະຮູບພາບ 3D ຂອງກ້ອນເລືອດແມ່ນເປັນພາບ.
ການວິເຄາະຕ້ານເຊື້ອແບັກທີເຣັຍໄດ້ຖືກປະຕິບັດຢູ່ໃນ Cp NFRCS (ດີທີ່ສຸດເມື່ອປຽບທຽບກັບ Ch NFRCS) ໂດຍໃຊ້ວິທີການທີ່ອະທິບາຍກ່ອນຫນ້ານີ້ດ້ວຍການດັດແປງເລັກນ້ອຍ.ກິດຈະກໍາຕ້ານເຊື້ອແບັກທີເຣັຍຂອງ Cp NFRCS ແລະ Cp HFFC ໄດ້ຖືກກໍານົດໂດຍໃຊ້ຈຸລິນຊີທົດລອງສາມຊະນິດທີ່ແຕກຕ່າງກັນ [S.aureus (ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ gram-positive), E.coli (ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ gram-negative) ແລະ Candida ສີຂາວ (C.albicans)] ການຂະຫຍາຍຕົວຂອງ agar ໃນຖ້ວຍ Petri ໃນ incubator.ປະສົມເຊື້ອແບັກທີເລຍ 50 ມລ ປະສົມການລະງັບເຊື້ອແບັກທີເລຍທີ່ເຈືອຈາງທີ່ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ 105-106 CFU ມລ-1 ໃສ່ເຄື່ອງບັນຈຸ agar.ຖອກນ້ໍາຂະຫນາດກາງເຂົ້າໄປໃນຖ້ວຍ Petri ແລະປ່ອຍໃຫ້ມັນແຂງ.ນໍ້າສ້າງຖືກສ້າງຢູ່ເທິງພື້ນຂອງແຜ່ນ agar ເພື່ອຕື່ມຂໍ້ມູນໃສ່ກັບ HFFC (3 ຂຸມສໍາລັບ HFFC ແລະ 1 ສໍາລັບການຄວບຄຸມທາງລົບ).ຕື່ມ 200 µl HFFC ໃສ່ 3 ນໍ້າສ້າງ ແລະ 200 µl pH 7.4 PBS ໃສ່ 4 ດີ.ໃນອີກດ້ານຫນຶ່ງຂອງຖ້ວຍ petri, ເອົາແຜ່ນ 12 ມມ Cp NFRCS ໃສ່ agar ແຂງແລະຊຸ່ມດ້ວຍ PBS (pH 7.4).ເມັດ Ciprofloxacin, ampicillin ແລະ fluconazole ແມ່ນຖືວ່າເປັນມາດຕະຖານອ້າງອີງສໍາລັບ Staphylococcus aureus, Escherichia coli ແລະ Candida albicans.ການວັດແທກເຂດ inhibition ດ້ວຍຕົນເອງແລະເອົາຮູບພາບດິຈິຕອນຂອງເຂດ inhibition.
ຫຼັງຈາກການອະນຸມັດດ້ານຈັນຍາບັນຂອງສະຖາບັນ, ການສຶກສາໄດ້ດໍາເນີນຢູ່ວິທະຍາໄລການສຶກສາແລະການຄົ້ນຄວ້າການແພດ Kasturba ໃນ Manipal, Karnataka, ໃນພາກໃຕ້ຂອງອິນເດຍ.ອະນຸສັນຍາການທົດລອງ in vitro TEG ໄດ້ຮັບການທົບທວນຄືນ ແລະອະນຸມັດໂດຍຄະນະກໍາມະການດ້ານຈັນຍາບັນຂອງສະຖາບັນການແພດ Kasturba, Manipal, Karnataka (IEC: 674/2020).ວິຊາດັ່ງກ່າວໄດ້ຮັບການຄັດເລືອກຈາກຜູ້ບໍລິຈາກເລືອດອາສາສະໝັກ (ອາຍຸ 18 ຫາ 55 ປີ) ຈາກທະນາຄານເລືອດຂອງໂຮງໝໍ.ນອກຈາກນັ້ນ, ຍັງໄດ້ຮັບແບບຟອມການຍິນຍອມເຫັນດີຈາກອາສາສະຫມັກສໍາລັບການເກັບຕົວຢ່າງເລືອດ.Native TEG (N-TEG) ​​​​ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອສຶກສາຜົນກະທົບຂອງສູດ Cp HFFC ກ່ຽວກັບເລືອດທັງຫມົດ premixed ກັບ sodium citrate.N-TEG ໄດ້ຮັບການຍອມຮັບຢ່າງກວ້າງຂວາງສໍາລັບບົດບາດຂອງມັນໃນການຊ່ວຍຊີວິດຄືນໃຫມ່, ເຊິ່ງສ້າງບັນຫາສໍາລັບແພດຫມໍເນື່ອງຈາກທ່າແຮງຂອງການຊັກຊ້າທາງດ້ານຄລີນິກໃນຜົນໄດ້ຮັບ (ການທົດສອບການ coagulation ປົກກະຕິ).ການວິເຄາະ N-TEG ໄດ້ຖືກປະຕິບັດໂດຍໃຊ້ເລືອດທັງຫມົດ.ການຍິນຍອມເຫັນດີທີ່ແຈ້ງໃຫ້ຊາບແລະປະຫວັດທາງການແພດລາຍລະອຽດແມ່ນໄດ້ຮັບຈາກຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມທັງຫມົດ.ການສຶກສາບໍ່ໄດ້ລວມເອົາຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມທີ່ມີອາການແຊກຊ້ອນ hemostatic ຫຼື thrombotic ເຊັ່ນການຖືພາ / ຫຼັງເກີດຫຼືພະຍາດຕັບ.ຫົວ​ຂໍ້​ທີ່​ກິນ​ຢາ​ເສບ​ຕິດ​ທີ່​ມີ​ຜົນ​ກະ​ທົບ cascade coagulation ໄດ້​ຖືກ​ຍົກ​ເວັ້ນ​ຈາກ​ການ​ສຶກ​ສາ​.ການທົດສອບຂັ້ນພື້ນຖານຂອງຫ້ອງທົດລອງ (hemoglobin, ເວລາ prothrombin, activated thromboplastin ແລະຈໍານວນ platelet) ໄດ້ຖືກປະຕິບັດຕໍ່ຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມທັງຫມົດຕາມຂັ້ນຕອນມາດຕະຖານ.N-TEG ກໍານົດ viscoelasticity ຂອງກ້າມເລືອດ, ໂຄງສ້າງຂອງກ້າມເບື້ອງຕົ້ນ, ປະຕິສໍາພັນຂອງອະນຸພາກ, ການສ້າງຄວາມເຂັ້ມແຂງຂອງກ້າມ, ແລະ lysis ຂອງກ້າມ.ການວິເຄາະ N-TEG ສະຫນອງຂໍ້ມູນຮູບພາບແລະຕົວເລກກ່ຽວກັບຜົນກະທົບລວມຂອງອົງປະກອບ cellular ຫຼາຍແລະ plasma.ການວິເຄາະ N-TEG ໄດ້ຖືກປະຕິບັດໃນສອງປະລິມານທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງ Cp HFFC (10 µl ແລະ 50 µl).ດັ່ງນັ້ນ, 1 ml ຂອງເລືອດທັງຫມົດທີ່ມີອາຊິດ citric ໄດ້ຖືກເພີ່ມເຂົ້າໄປໃນ 10 μlຂອງ Cp HFFC.ຕື່ມ 1 ມລ (Cp HFFC + ເລືອດ citrated), 340 µl ເລືອດປະສົມໃສ່ 20 µl 0.2 M CaCl2 ທີ່ບັນຈຸອາຫານ TEG.ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ຖ້ວຍ TEG ໄດ້ຖືກບັນຈຸເຂົ້າໄປໃນ TEG® 5000, ສະຫະລັດເພື່ອວັດແທກ R, K, ມຸມ alpha, MA, G, CI, TPI, EPL, LY 30% ຂອງຕົວຢ່າງເລືອດຢູ່ໃນທີ່ປະທັບຂອງ Cp HFFC41.
ອະນຸສັນຍາການສຶກສາໃນ vivo ໄດ້ຖືກທົບທວນແລະອະນຸມັດໂດຍຄະນະກໍາມະການດ້ານຈັນຍາບັນສັດຂອງສະຖາບັນ (IAEC), ໂຮງຮຽນການແພດ Kasturba, ສະຖາບັນການສຶກສາຊັ້ນສູງ Manipal, Manipal (IAEC/KMC/69/2020).ການ​ທົດ​ລອງ​ສັດ​ທັງ​ໝົດ​ໄດ້​ດຳ​ເນີນ​ໄປ​ຕາມ​ຂໍ້​ສະ​ເໜີ​ຂອງ​ຄະນະ​ກຳມະການ​ຄວບ​ຄຸມ ​ແລະ ກວດກາ​ການ​ທົດ​ລອງ​ສັດ (CPCSEA).ການສຶກສາ NFRCS ທັງໝົດໃນ vivo (2 × 2 cm2) ໄດ້ຖືກປະຕິບັດຢູ່ໃນຫນູ Wistar ເພດຍິງ (ນ້ໍາຫນັກ 200 ຫາ 250 g).ສັດທັງໝົດຖືກປັບອຸນຫະພູມໃນອຸນຫະພູມ 24-26 ອົງສາ C, ສັດມີການເຂົ້າເຖິງອາຫານ ແລະ ນໍ້າມາດຕະຖານໄດ້ໂດຍບໍ່ເສຍຄ່າ.ສັດທັງໝົດໄດ້ຖືກແບ່ງອອກເປັນກຸ່ມຕ່າງໆແບບສຸ່ມ, ແຕ່ລະກຸ່ມປະກອບດ້ວຍສັດສາມໂຕ.ການສຶກສາທັງຫມົດໄດ້ຖືກປະຕິບັດໂດຍສອດຄ່ອງກັບການສຶກສາສັດ: ບົດລາຍງານຂອງ In Vivo Experiments 43 .ກ່ອນທີ່ຈະສຶກສາ, ສັດໄດ້ຖືກ anesthetized ໂດຍການບໍລິຫານ intraperitoneal (ip) ປະສົມຂອງ 20-50 mg ຂອງ ketamine (ຕໍ່ 1 ກິໂລນ້ໍາຫນັກຕົວ) ແລະ 2-10 mg ຂອງ xylazine (ຕໍ່ 1 ກິໂລນ້ໍາຫນັກຕົວ).ຫຼັງຈາກການສຶກສາ, ປະລິມານເລືອດໄຫຼໄດ້ຖືກຄິດໄລ່ໂດຍການປະເມີນຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງນ້ໍາຫນັກເບື້ອງຕົ້ນແລະສຸດທ້າຍຂອງຕົວຢ່າງ, ມູນຄ່າສະເລ່ຍທີ່ໄດ້ຮັບຈາກການທົດສອບສາມຄັ້ງໄດ້ຖືກປະຕິບັດເປັນປະລິມານເລືອດອອກຂອງຕົວຢ່າງ.
ຮູບແບບການຕັດຫາງຂອງໜູໄດ້ຖືກຈັດຕັ້ງປະຕິບັດເພື່ອເຂົ້າໃຈທ່າແຮງຂອງ NFRCS ໃນການປັບປ່ຽນເລືອດອອກໃນການບາດເຈັບ, ການຕໍ່ສູ້, ຫຼືອຸປະຕິເຫດຈະລາຈອນ (ຮູບແບບການບາດເຈັບ).ຕັດຫາງອອກ 50% ດ້ວຍໃບມີດ scalpel ແລະວາງຢູ່ໃນອາກາດສໍາລັບ 15 s ເພື່ອຮັບປະກັນເລືອດປົກກະຕິ.ນອກຈາກນັ້ນ, ຕົວຢ່າງການທົດສອບໄດ້ຖືກວາງໄວ້ຢູ່ຫາງຂອງຫນູໂດຍການໃຊ້ຄວາມກົດດັນ (Ct, Cs, Ch NFRCS ແລະ Cp NFRCS).ເລືອດອອກແລະ PCT ໄດ້ຖືກລາຍງານສໍາລັບຕົວຢ່າງການທົດສອບ (n = 3)17,45.
ປະສິດທິຜົນຂອງການຄວບຄຸມຄວາມກົດດັນຂອງ NFRCS ໃນການຕໍ່ສູ້ໄດ້ຖືກສືບສວນກ່ຽວກັບຮູບແບບຂອງເສັ້ນເລືອດແດງ femoral superficial.ເສັ້ນເລືອດແດງ femoral ໄດ້ຖືກເປີດເຜີຍ, ເຈາະດ້ວຍ trocar 24G, ແລະເລືອດອອກພາຍໃນ 15 ວິນາທີ.ຫຼັງຈາກສັງເກດເຫັນເລືອດໄຫຼທີ່ບໍ່ສາມາດຄວບຄຸມໄດ້, ຕົວຢ່າງການທົດສອບແມ່ນຖືກຈັດໃສ່ຢູ່ບ່ອນເຈາະດ້ວຍຄວາມກົດດັນ.ທັນທີຫຼັງຈາກການນໍາໃຊ້ຕົວຢ່າງການທົດສອບ, ເວລາການກ້າມໄດ້ຖືກບັນທຶກໄວ້ແລະປະສິດທິພາບ hemostatic ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນສໍາລັບ 5 ນາທີຕໍ່ໄປ.ຂັ້ນຕອນດຽວກັນໄດ້ຖືກຊ້ໍາກັບ Cs ແລະ Ct46.
Dowling et al.47 ໄດ້ສະເຫນີຮູບແບບການບາດເຈັບຂອງຕັບເພື່ອປະເມີນທ່າແຮງ hemostatic ຂອງວັດສະດຸ hemostatic ໃນສະພາບການຂອງເສັ້ນເລືອດ intraoperative.BCT ໄດ້ຖືກບັນທຶກໄວ້ສໍາລັບຕົວຢ່າງ Ct (ການຄວບຄຸມທາງລົບ), Cs framework (ການຄວບຄຸມໃນທາງບວກ), Ch NFRCS ຕົວຢ່າງ, ແລະຕົວຢ່າງ Cp NFRCS.suprahepatic vena cava ຂອງຫນູໄດ້ຖືກເປີດເຜີຍໂດຍການປະຕິບັດ laparotomy ປານກາງ.ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ພາກສ່ວນ distal ຂອງ lobe ຊ້າຍໄດ້ຖືກຕັດອອກດ້ວຍມີດຕັດ.ເຮັດການຜ່າຕັດໃນຕັບດ້ວຍໃບມີດ scalpel ແລະປ່ອຍໃຫ້ເລືອດອອກສອງສາມວິນາທີ.ຕົວຢ່າງການທົດສອບການຊັ່ງນໍ້າຫນັກຂອງ Ch NFRCS ແລະ Cp NFRCS ທີ່ຖືກຕ້ອງຖືກວາງຢູ່ເທິງຫນ້າດິນທີ່ເສຍຫາຍໂດຍບໍ່ມີຄວາມກົດດັນໃນທາງບວກແລະ BCT ໄດ້ຖືກບັນທຶກໄວ້.ກຸ່ມຄວບຄຸມ (Ct) ຫຼັງຈາກນັ້ນນໍາໃຊ້ຄວາມກົດດັນທີ່ຕິດຕາມດ້ວຍ Cs 30 s47 ໂດຍບໍ່ມີການທໍາລາຍການບາດເຈັບ.
ການວິເຄາະການປິ່ນປົວບາດແຜໃນ vivo ໄດ້ຖືກປະຕິບັດໂດຍໃຊ້ຮູບແບບບາດແຜ excisional ເພື່ອປະເມີນຄຸນສົມບັດການປິ່ນປົວບາດແຜຂອງ NFRCSs ທີ່ມີໂພລີເມີທີ່ພັດທະນາ.ແບບຈໍາລອງຂອງບາດແຜ excisional ໄດ້ຖືກຄັດເລືອກແລະປະຕິບັດຕາມວິທີການຈັດພີມມາກ່ອນຫນ້ານີ້ທີ່ມີການດັດແກ້ເລັກນ້ອຍ19,32,48.ສັດທັງຫມົດໄດ້ຖືກ anesthetized ຕາມທີ່ໄດ້ອະທິບາຍກ່ອນຫນ້ານີ້.ໃຊ້ເຄື່ອງເຈາະດ້ວຍການກວດຊີວະພາບ (12 ມມ) ເພື່ອເຮັດໃຫ້ເປັນບາດແຜເລິກເປັນວົງມົນຢູ່ໃນຜິວໜັງຂອງຫຼັງ.ສະຖານທີ່ບາດແຜທີ່ຖືກກະກຽມໄດ້ຖືກນຸ່ງດ້ວຍ Cs (ການຄວບຄຸມໃນທາງບວກ), Ct (ຮັບຮູ້ວ່າຜ້າຝ້າຍແຊກແຊງການປິ່ນປົວ), Ch NFRCS ແລະ Cp NFRCS (ກຸ່ມທົດລອງ) ແລະການຄວບຄຸມທາງລົບໂດຍບໍ່ມີການປິ່ນປົວໃດໆ.ໃນແຕ່ລະມື້ຂອງການສຶກສາ, ພື້ນທີ່ຂອງບາດແຜໄດ້ຖືກວັດແທກຢູ່ໃນຫນູທັງຫມົດ.ໃຊ້ກ້ອງຖ່າຍຮູບດິຈິຕອນເພື່ອຖ່າຍຮູບບໍລິເວນບາດແຜແລະໃສ່ເຄື່ອງນຸ່ງໃຫມ່.ເປີເຊັນຂອງການປິດບາດແຜໄດ້ຖືກວັດແທກໂດຍສູດຕໍ່ໄປນີ້:
ອີງຕາມອັດຕາສ່ວນຂອງການປິດບາດແຜໃນມື້ທີ່ 12 ຂອງການສຶກສາ, ຜິວຫນັງຫນູຂອງກຸ່ມທີ່ດີທີ່ສຸດໄດ້ຖືກ excised ((Cp NFRCS) ແລະກຸ່ມຄວບຄຸມ) ແລະໄດ້ສຶກສາໂດຍ H&E staining ແລະ Masson's trichrome staining. ອີງຕາມອັດຕາສ່ວນຂອງການປິດບາດແຜໃນມື້ທີ່ 12 ຂອງການສຶກສາ, ຜິວຫນັງຫນູຂອງກຸ່ມທີ່ດີທີ່ສຸດໄດ້ຖືກ excised ((Cp NFRCS) ແລະກຸ່ມຄວບຄຸມ) ແລະໄດ້ສຶກສາໂດຍ H&E staining ແລະ Masson's trichrome staining.ອີງຕາມອັດຕາສ່ວນຂອງການປິດບາດແຜໃນມື້ທີ່ 12 ຂອງການສຶກສາ, ຜິວຫນັງຂອງຫນູຂອງກຸ່ມທີ່ດີທີ່ສຸດ ((Cp NFRCS) ແລະກຸ່ມຄວບຄຸມ) ໄດ້ຖືກ excised ແລະກວດສອບໂດຍການ staining ກັບ hematoxylin-eosin ແລະ Masson's trichrome.根据研究第12天的伤口闭合百分比，切除最佳组((Cp NFRCS)和对照组)的大韉牚肤，进術色研究.根据研究第12天的伤口闭合百分比，切除最佳组((Cp NFRCS)和对照组)的大韠牚肤，进術）ຫນູໃນກຸ່ມທີ່ດີທີ່ສຸດ ((Cp NFRCS) ແລະກຸ່ມຄວບຄຸມ) ໄດ້ຖືກຍົກເວັ້ນສໍາລັບການ staining hematoxylin-eosin ແລະການ staining trichrome ຂອງ Masson ໂດຍອີງໃສ່ເປີເຊັນການປິດບາດແຜໃນມື້ 12 ຂອງການສຶກສາ.ຂັ້ນຕອນການ staining ໄດ້ຖືກປະຕິບັດຕາມວິທີການທີ່ໄດ້ອະທິບາຍກ່ອນຫນ້ານີ້ 49,50.ໂດຍຫຍໍ້, ຫຼັງຈາກການສ້ອມແຊມໃນ 10% formalin, ຕົວຢ່າງໄດ້ຖືກຂາດນ້ໍາໂດຍໃຊ້ຊຸດຂອງເຫຼົ້າທີ່ຈັດອັນດັບ.ໃຊ້ microtome ເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຮັບສ່ວນບາງໆ (5 µm ຫນາ) ຂອງເນື້ອເຍື່ອ excised.ພາກສ່ວນ serial ບາງໆຂອງການຄວບຄຸມແລະ Cp NFRCS ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ hematoxylin ແລະ eosin ເພື່ອສຶກສາການປ່ຽນແປງທາງຊີວະວິທະຍາ.ຮອຍເປື້ອນ trichrome ຂອງ Masson ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອກວດພົບການສ້າງຕັ້ງຂອງ collagen fibrils.ຜົນໄດ້ຮັບທີ່ໄດ້ຮັບໄດ້ຖືກສຶກສາໂດຍນັກຊ່ຽວຊານດ້ານພະຍາດຕາບອດ.
ຄວາມໝັ້ນຄົງຂອງຕົວຢ່າງ Cp NFRCS ໄດ້ຖືກສຶກສາຢູ່ທີ່ອຸນຫະພູມຫ້ອງ (25°C ± 2°C/60% RH ± 5%) ເປັນເວລາ 12 ເດືອນ51.Cp NFRCS (ການປ່ຽນສີຂອງພື້ນຜິວແລະການເຕີບໃຫຍ່ຂອງຈຸລິນຊີ) ໄດ້ຖືກກວດກາດ້ວຍສາຍຕາແລະທົດສອບຄວາມຕ້ານທານຂອງພັບແລະ BCT ຕາມວິທີການຂ້າງເທິງທີ່ໄດ້ລະບຸໄວ້ໃນພາກວັດສະດຸແລະວິທີການ.
ຄວາມສາມາດໃນການຂະຫຍາຍແລະການແຜ່ພັນຂອງ Cp NFRCS ໄດ້ຖືກກວດສອບໂດຍການກະກຽມ Cp NFRCS ທີ່ມີຂະຫນາດ 15 × 15 cm2.ນອກຈາກນັ້ນ, ຕົວຢ່າງ 30 mg (n = 5) ໄດ້ຖືກແຍກອອກຈາກຊິ້ນສ່ວນ Cp NFRCS ຕ່າງໆແລະ BCT ຂອງຕົວຢ່າງທີ່ສຶກສາໄດ້ຖືກປະເມີນຕາມທີ່ໄດ້ອະທິບາຍໄວ້ກ່ອນຫນ້ານີ້ໃນພາກວິທີການ.
ພວກເຮົາໄດ້ພະຍາຍາມພັດທະນາຮູບຮ່າງແລະໂຄງສ້າງຕ່າງໆໂດຍໃຊ້ Cp NFRCS ອົງປະກອບສໍາລັບຄໍາຮ້ອງສະຫມັກຊີວະພາບຕ່າງໆ.ຮູບຮ່າງ ຫຼືການກຳນົດຄ່າດັ່ງກ່າວລວມມີຮູບຈວຍສຳລັບເລືອດອອກດັງ, ຂັ້ນຕອນແຂ້ວ, ແລະແຜ່ນກະບອກທໍ່ສຳລັບເລືອດອອກທາງຊ່ອງຄອດ.
ຊຸດຂໍ້ມູນທັງໝົດສະແດງອອກເປັນຄ່າສະເລ່ຍ ± ມາດຕະຖານ deviation ແລະຖືກວິເຄາະໂດຍ ANOVA ໂດຍໃຊ້ Prism 5.03 (GraphPad, San Diego, CA, USA) ຕິດຕາມດ້ວຍການທົດສອບການປຽບທຽບຫຼາຍຂອງ Bonferroni (*p<0.05).
ຂັ້ນຕອນທັງຫມົດທີ່ດໍາເນີນໃນການສຶກສາຂອງມະນຸດແມ່ນສອດຄ່ອງກັບມາດຕະຖານຂອງສະຖາບັນແລະສະພາການຄົ້ນຄວ້າແຫ່ງຊາດ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການປະກາດຂອງ Helsinki 1964 ແລະການແກ້ໄຂຕໍ່ໄປຂອງມັນ, ຫຼືມາດຕະຖານດ້ານຈັນຍາບັນທີ່ຄ້າຍຄືກັນ.ຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມທັງຫມົດໄດ້ຖືກແຈ້ງໃຫ້ຊາບກ່ຽວກັບລັກສະນະຂອງການສຶກສາແລະຄວາມສະຫມັກໃຈຂອງມັນ.ຂໍ້ມູນຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມຍັງຄົງເປັນຄວາມລັບເມື່ອເກັບກໍາຂໍ້ມູນ.ອະນຸສັນຍາການທົດລອງ in vitro TEG ໄດ້ຮັບການທົບທວນຄືນ ແລະອະນຸມັດໂດຍຄະນະກໍາມະການດ້ານຈັນຍາບັນຂອງສະຖາບັນການແພດ Kasturba, Manipal, Karnataka (IEC: 674/2020).ອາສາສະໝັກໄດ້ເຊັນການຍິນຍອມເຫັນດີໃຫ້ເກັບຕົວຢ່າງເລືອດ.
ຂັ້ນຕອນທັງຫມົດທີ່ດໍາເນີນໃນການສຶກສາສັດໄດ້ຖືກປະຕິບັດໂດຍສອດຄ່ອງກັບ Kastuba ຄະນະແພດສາດ, ສະຖາບັນການສຶກສາຊັ້ນສູງ Manipal, Manipal (IAEC/KMC/69/2020).ການທົດລອງສັດທັງໝົດທີ່ຖືກອອກແບບແມ່ນໄດ້ດໍາເນີນໄປຕາມແນວທາງຂອງຄະນະກໍາມະການຄວບຄຸມ ແລະ ກວດກາການທົດ ລອງສັດ (CPCSEA).ຜູ້ຂຽນທັງຫມົດປະຕິບັດຕາມຄໍາແນະນໍາ ARRIVE.
spectra FTIR ຂອງ NFRCS ທັງໝົດໄດ້ຖືກວິເຄາະ ແລະປຽບທຽບກັບ chitosan spectrum ທີ່ສະແດງໃນຮູບ 2A.ຄຸນລັກສະນະຂອງຈຸດສູງສຸດຂອງ chitosan (ບັນທຶກ) ຢູ່ 3437 cm-1 (OH ແລະ NH stretching, overlap), 2945 ແລະ 2897 cm-1 (CH stretching), 1660 cm-1 (ສາຍພັນ NH2), 1589 cm-1 (N–H stretching cm), 6–115 (stretching cm), 110–115 cm. , hydroxyl ມັດທະຍົມ), 993 cm-1 (stretch CO, Bo-OH) 52.53.54.ຕາຕະລາງເສີມ S1 ສະແດງໃຫ້ເຫັນຄ່າ FTIR NFRCS ການດູດຊຶມຂອງ chitosan (ນັກຂ່າວ), chitosan ບໍລິສຸດ, Cm, Ch, ແລະ Cp.FTIR spectra ຂອງ NFRCS ທັງຫມົດ (Cm, Ch ແລະ Cp) ສະແດງໃຫ້ເຫັນແຖບການດູດຊຶມລັກສະນະດຽວກັນກັບ chitosan ບໍລິສຸດໂດຍບໍ່ມີການປ່ຽນແປງທີ່ສໍາຄັນ (ຮູບ 2A).ຜົນໄດ້ຮັບຂອງ FTIR ໄດ້ຢືນຢັນການບໍ່ມີປະຕິສໍາພັນທາງເຄມີຫຼືທາງດ້ານຮ່າງກາຍລະຫວ່າງໂພລີເມີທີ່ໃຊ້ໃນການພັດທະນາ NFRCS, ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າໂພລີເມີທີ່ໃຊ້ແມ່ນ inert.
ການກໍານົດລັກສະນະໃນ vitro ຂອງ Cm NFRCS, Ch NFRCS, Cp NFRCS ແລະ Cs.(A) ເປັນຕົວແທນຂອງ FTIR spectra ປະສົມປະສານຂອງອົງປະກອບຂອງ chitosan ແລະ Cm NFRCS, Ch NFRCS ແລະ Cp NFRCS ພາຍໃຕ້ການບີບອັດ.(B) a) ອັດຕາການກິນເລືອດທັງໝົດຂອງ NFRCS Cm, Ch, Cp, ແລະ Cg (n = 3);ຕົວຢ່າງ Ct ສະແດງໃຫ້ເຫັນ BAR ສູງກວ່າເພາະວ່າ swab ຝ້າຍມີປະສິດທິພາບການດູດຊຶມສູງ;b) ເລືອດຫຼັງຈາກການດູດຊຶມເລືອດຮູບປະກອບຂອງຕົວຢ່າງທີ່ຖືກດູດຊຶມ.ການສະແດງຮູບພາບຂອງ BCT ຂອງຕົວຢ່າງການທົດສອບ C (Cp NFRCS ມີ BCT ທີ່ດີທີ່ສຸດ (15 s, n = 3)). ຂໍ້ມູນໃນ C, D, E, ແລະ G ຖືກສະແດງເປັນຄ່າສະເລ່ຍ ± SD, ແລະແຖບຄວາມຜິດພາດເປັນຕົວແທນຂອງ SD, ***p < 0.0001. ຂໍ້ມູນໃນ C, D, E, ແລະ G ຖືກສະແດງເປັນຄ່າສະເລ່ຍ ± SD, ແລະແຖບຄວາມຜິດພາດເປັນຕົວແທນຂອງ SD, ***p < 0.0001. Данные в C, D, E и G представлены как среднее ± стандартное отклонение, а планки погрешностей предадста , ***p <0,0001. ຂໍ້​ມູນ​ໃນ C, D, E, ແລະ G ຖືກ​ນໍາ​ສະ​ເຫນີ​ເປັນ​ສະ​ເລ່ຍ ± deviation ມາດ​ຕະ​ຖານ​, ແລະ​ແຖບ​ຄວາມ​ຜິດ​ພາດ​ເປັນ​ຕົວ​ແທນ​ຂອງ​ມາດ​ຕະ​ຖານ deviation​, ***p<0.0001​. C、D、E和G中的数据显示为平均值± SD，误差线代表SD，***p <0.0001. C、D、E和G中的数据显示为平均值± SD，误差线代表SD，***p <0.0001. Данные в C, D, E и G показаны как среднее значение ± стандартное отклонение, планки погрешностей прледста е, ***p <0,0001. ຂໍ້​ມູນ​ໃນ C, D, E, ແລະ G ແມ່ນ​ສະ​ແດງ​ໃຫ້​ເຫັນ​ເປັນ mean ± standard deviation, ແຖບ​ຄວາມ​ຜິດ​ພາດ​ສະ​ແດງ​ໃຫ້​ເຫັນ deviation ມາດ​ຕະ​ຖານ, ***p<0.0001.