ຂໍ​ຂອບ​ໃຈ​ທ່ານ​ສໍາ​ລັບ​ການ​ຢ້ຽມ​ຢາມ Nature.com​.ເວີຊັນຂອງຕົວທ່ອງເວັບທີ່ທ່ານກໍາລັງໃຊ້ມີການສະຫນັບສະຫນູນ CSS ຈໍາກັດ.ເພື່ອປະສົບການທີ່ດີທີ່ສຸດ, ພວກເຮົາແນະນຳໃຫ້ທ່ານໃຊ້ບຣາວເຊີທີ່ອັບເດດແລ້ວ (ຫຼືປິດການນຳໃຊ້ໂໝດຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ໃນ Internet Explorer).ໃນເວລານີ້, ເພື່ອຮັບປະກັນການສະຫນັບສະຫນູນຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ, ພວກເຮົາຈະສະແດງເວັບໄຊທ໌ໂດຍບໍ່ມີຮູບແບບແລະ JavaScript.
ການຈະເລີນພັນຂອງນົກແມ່ນຂຶ້ນກັບຄວາມສາມາດໃນການເກັບຮັກສາເຊື້ອອະສຸຈິທີ່ພຽງພໍສໍາລັບໄລຍະເວລາທີ່ຍາວນານຢູ່ໃນທໍ່ເກັບຮັກສາເຊື້ອອະສຸຈິ (SST).ກົນໄກທີ່ແນ່ນອນທີ່ spermatozoa ເຂົ້າໄປໃນ, ອາໃສຢູ່ໃນ, ແລະອອກຈາກ SST ​​ຍັງຄົງເປັນຂໍ້ຂັດແຍ້ງ.ເຊື້ອອະສຸຈິຂອງ hens sharkasi ສະແດງໃຫ້ເຫັນແນວໂນ້ມສູງທີ່ຈະ agglutination, ປະກອບເປັນມັດ filamentous ມືຖືປະກອບດ້ວຍຫຼາຍຈຸລັງ.ເນື່ອງຈາກຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການສັງເກດການເຄື່ອນໄຫວ ແລະພຶດຕິກຳຂອງເຊື້ອອະສຸຈິໃນທໍ່ໄຂ່ຫຼັງທີ່ທາສີ, ພວກເຮົາໃຊ້ອຸປະກອນ microfluidic ທີ່ມີສ່ວນຂ້າມ microchannel ຄ້າຍຄືກັນກັບຕົວອະສຸຈິເພື່ອສຶກສາການເຊື່ອມຕົວຂອງເຊື້ອອະສຸຈິ ແລະການເຄື່ອນໄຫວຂອງເຊື້ອອະສຸຈິ.ການສຶກສານີ້ປຶກສາຫາລືກ່ຽວກັບວິທີການຫຸ້ມຂອງເຊື້ອອະສຸຈິ, ວິທີການທີ່ພວກມັນເຄື່ອນຍ້າຍ, ແລະບົດບາດທີ່ເປັນໄປໄດ້ຂອງພວກເຂົາໃນການຂະຫຍາຍທີ່ຢູ່ອາໄສຂອງເຊື້ອອະສຸຈິໃນ SST.ພວກເຮົາສືບສວນຄວາມໄວຂອງເຊື້ອອະສຸຈິ ແລະພຶດຕິກຳ rheological ເມື່ອການໄຫຼຂອງຂອງນ້ຳຖືກສ້າງຂື້ນພາຍໃນຊ່ອງ microfluidic ໂດຍຄວາມກົດດັນ hydrostatic (ອັດຕາການໄຫຼ = 33 µm/s).ເຊື້ອອະສຸຈິມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະລອຍກັບກະແສລົມ (rheology ໃນທາງບວກ) ແລະຄວາມໄວຂອງມັດຂອງເຊື້ອອະສຸຈິແມ່ນຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍເມື່ອທຽບໃສ່ກັບ spermatozoa ດຽວ.ມັດຂອງເຊື້ອອະສຸຈິໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນວ່າເຄື່ອນຍ້າຍເປັນກ້ຽວວຽນ ແລະເພີ່ມຄວາມຍາວ ແລະຄວາມໜາ ເນື່ອງຈາກມີເຊື້ອອະສຸຈິດ່ຽວຫຼາຍຂື້ນ. ມັດຂອງເຊື້ອອະສຸຈິໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນເຂົ້າໃກ້ ແລະຕິດກັບຝາຂ້າງຂອງຊ່ອງ microfluidic ເພື່ອຫຼີກເວັ້ນການຖືກປັດດ້ວຍຄວາມໄວຂອງການໄຫຼຂອງຂອງນ້ໍາ > 33 µm/s. ມັດຂອງເຊື້ອອະສຸຈິໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນເຂົ້າໃກ້ ແລະຕິດກັບຝາຂ້າງຂອງຊ່ອງ microfluidic ເພື່ອຫຼີກເວັ້ນການຖືກປັດດ້ວຍຄວາມໄວຂອງການໄຫຼຂອງຂອງນ້ໍາ > 33 µm/s. Было замечено, что пучми сперматозоидов приближаются и прилипают к боковым стенкам микрофлюдных, ания со скоростью потока жидкости > 33 мкм / с. ມັດຂອງເຊື້ອອະສຸຈິໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນວ່າເຂົ້າໃກ້ແລະຕິດກັບຝາຂ້າງຂອງຊ່ອງ microfluidic ເພື່ອຫຼີກເວັ້ນການຖືກກວາດໄປດ້ວຍອັດຕາການໄຫຼຂອງນ້ໍາ >33 µm/s.观察到精子束接近并粘附在微流体通道的侧壁上，以避免被流体流速> 33 µm/s 扫。33 µm/s 扫过. Было замечено, что пучки сперматозоидов приближаются и прилипают к боковым стенкам микрожидкость прилипают к боковым стенкам микрожидкостьного метания потоком жидкости со скоростью > 33 мкм/с. ມັດຂອງເຊື້ອອະສຸຈິໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນໃຫ້ເຂົ້າໃກ້ ແລະ ຕິດກັບຝາຂ້າງຂອງຊ່ອງ microfluidic ເພື່ອຫຼີກເວັ້ນການຖືກຂັບໄລ່ອອກໄປໂດຍການໄຫຼຂອງນໍ້າທີ່>33 µm/s.ການສະແກນແລະການສົ່ງຜ່ານກ້ອງຈຸລະທັດອີເລັກໂທຣນິກໄດ້ເປີດເຜີຍວ່າຊຸດຂອງເຊື້ອອະສຸຈິໄດ້ຮັບການສະຫນັບສະຫນູນຈາກວັດສະດຸທີ່ມີຄວາມຫນາແຫນ້ນທີ່ອຸດົມສົມບູນ.ຂໍ້ມູນທີ່ໄດ້ຮັບສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງການເຄື່ອນໄຫວທີ່ເປັນເອກະລັກຂອງ spermatozoa ໄກ່ Sharkazi, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຄວາມສາມາດຂອງ spermatozoa ໃນການ agglutinate ແລະປະກອບເປັນມັດມືຖື, ເຊິ່ງປະກອບສ່ວນເຂົ້າໃນຄວາມເຂົ້າໃຈດີຂຶ້ນກ່ຽວກັບການເກັບຮັກສາເຊື້ອອະສຸຈິໃນໄລຍະຍາວໃນ SMT.
ເພື່ອບັນລຸການຈະເລີນພັນໃນມະນຸດແລະສັດສ່ວນໃຫຍ່, ເຊື້ອອະສຸຈິແລະໄຂ່ຕ້ອງມາຮອດສະຖານທີ່ຂອງການຈະເລີນພັນໃນເວລາທີ່ເຫມາະສົມ.ດັ່ງນັ້ນ, ການຫາຄູ່ຕ້ອງເກີດຂຶ້ນກ່ອນ ຫຼືໃນເວລາຕົກໄຂ່.ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, ສັດລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມບາງຊະນິດ, ເຊັ່ນໝາ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບສັດທີ່ບໍ່ແມ່ນສັດລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມ, ເຊັ່ນແມງໄມ້, ປາ, ສັດເລືອຄານ, ແລະນົກ, ເກັບຮັກສາເຊື້ອອະສຸຈິຢູ່ໃນອະໄວຍະວະສືບພັນຂອງພວກມັນເປັນໄລຍະເວລາທີ່ຍາວນານຈົນກ່ວາໄຂ່ຂອງພວກມັນກຽມພ້ອມສໍາລັບການຈະເລີນພັນ (ການໃສ່ປຸ໋ຍ asynchronous 1).ນົກຊະນິດສາມາດຮັກສາຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງເຊື້ອອະສຸຈິທີ່ສາມາດໃສ່ປຸ໋ຍໄຂ່ໄດ້ 2-10 ອາທິດ.
ນີ້ແມ່ນລັກສະນະທີ່ເປັນເອກະລັກທີ່ຈໍາແນກນົກຈາກສັດອື່ນໆ, ເນື່ອງຈາກວ່າມັນສະຫນອງຄວາມເປັນໄປໄດ້ສູງຂອງການໃສ່ປຸ໋ຍຫຼັງຈາກການປະສົມພັນຄັ້ງດຽວເປັນເວລາຫຼາຍອາທິດໂດຍບໍ່ມີການຫາຄູ່ແລະການຕົກໄຂ່.ອະໄວຍະວະເກັບຮັກສາເຊື້ອອະສຸຈິຕົ້ນຕໍ, ເອີ້ນວ່າ tubule ການເກັບຮັກສາເຊື້ອອະສຸຈິ (SST), ຕັ້ງຢູ່ໃນພັບ mucosal ພາຍໃນຢູ່ທີ່ຈຸດເຊື່ອມຕໍ່ uterovaginal.ມາຮອດປະຈຸ, ກົນໄກທີ່ເຊື້ອອະສຸຈິເຂົ້າໄປໃນ, ອາໃສ, ແລະອອກຈາກທະນາຄານຂອງເຊື້ອອະສຸຈິແມ່ນບໍ່ເຂົ້າໃຈຢ່າງສົມບູນ.ອີງຕາມການສຶກສາທີ່ຜ່ານມາ, ຫຼາຍສົມມຸດຕິຖານໄດ້ຖືກວາງໄວ້, ແຕ່ບໍ່ມີອັນໃດຖືກຢືນຢັນ.
Forman4 hypothesized ວ່າ spermatozoa ຮັກສາທີ່ຢູ່ອາໄສຂອງເຂົາເຈົ້າຢູ່ໃນຮູ SST ໂດຍຜ່ານການເຄື່ອນໄຫວ oscillatory ຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງຕໍ່ກັບທິດທາງຂອງການໄຫຼຂອງນ້ໍາໂດຍຜ່ານຊ່ອງທາງທາດໂປຼຕີນທີ່ຕັ້ງຢູ່ໃນຈຸລັງ epithelial SST (rheology).ATP ແມ່ນ depleted ເນື່ອງ ຈາກ ກິດ ຈະ ກໍາ flagellar ຄົງ ທີ່ ຈໍາ ເປັນ ເພື່ອ ຮັກ ສາ ເຊື້ອ ອະ ສຸ ຈິ ໃນ lumen SST ແລະ ການ ເຄື່ອນ ໄຫວ ໃນ ທີ່ ສຸດ ໄດ້ ຫຼຸດ ລົງ ຈົນ ກ ່ ວາ ເຊື້ອ ອະ ສຸ ຈິ ໄດ້ ຖືກ ດໍາ ເນີນ ການ ຈາກ ທະ ນາ ຄານ ເຊື້ອ ອະ ສຸ ຈິ ໂດຍ ການ ໄຫຼ ຂອງ ຂອງ ນ ້ ໍ າ ແລະ ເລີ່ມ ຕົ້ນ ການ ເດີນ ທາງ ໃຫມ່ ລົງ ທໍ່ fallopian ascending ເພື່ອ fertilize ເຊື້ອ ອະ ສຸ ຈິ .ໄຂ່ (Forman4).ຮູບແບບຂອງການເກັບຮັກສາເຊື້ອອະສຸຈິນີ້ແມ່ນສະຫນັບສະຫນູນໂດຍການກວດສອບໂດຍ immunocytochemistry ຂອງ aquaporins 2, 3 ແລະ 9 ທີ່ມີຢູ່ໃນຈຸລັງ epithelial SST.ມາຮອດປະຈຸບັນ, ການສຶກສາກ່ຽວກັບ rheology ນໍ້າອະສຸຈິຂອງໄກ່ ແລະ ບົດບາດຂອງມັນໃນການເກັບຮັກສາ SST, ການຄັດເລືອກເຊື້ອອະສຸຈິໃນຊ່ອງຄອດ, ແລະ ການແຂ່ງຂັນຂອງເຊື້ອອະສຸຈິແມ່ນຂາດແຄນ.ໃນໄກ່, ເຊື້ອອະສຸຈິເຂົ້າໄປໃນຊ່ອງຄອດຫຼັງຈາກການປະສົມພັນແບບທໍາມະຊາດ, ແຕ່ຫຼາຍກວ່າ 80% ຂອງເຊື້ອອະສຸຈິຖືກຂັບອອກຈາກຊ່ອງຄອດບໍ່ດົນຫຼັງຈາກການປະສົມພັນ.ນີ້ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າຊ່ອງຄອດແມ່ນສະຖານທີ່ຕົ້ນຕໍສໍາລັບການເລືອກເຊື້ອອະສຸຈິໃນນົກ.ນອກຈາກນັ້ນ, ມັນໄດ້ຖືກລາຍງານວ່າຫນ້ອຍກວ່າ 1% ຂອງ spermatozoa fertilized ໃນຊ່ອງຄອດສິ້ນສຸດລົງໃນ SSTs2.ໃນການປະສົມພັນລູກໄກ່ຢູ່ໃນຊ່ອງຄອດ, ຈໍານວນຂອງເຊື້ອອະສຸຈິເຖິງ SST ມັກຈະເພີ່ມຂຶ້ນ 24 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກການປະສົມພັນ.ມາຮອດປະຈຸ, ກົນໄກຂອງການຄັດເລືອກເຊື້ອອະສຸຈິໃນລະຫວ່າງຂະບວນການນີ້ແມ່ນບໍ່ຈະແຈ້ງ, ແລະການເຄື່ອນໄຫວຂອງເຊື້ອອະສຸຈິອາດຈະມີບົດບາດສໍາຄັນໃນການດູດຊຶມເຊື້ອອະສຸຈິ SST.ເນື່ອງຈາກຝາທີ່ຫນາແລະ opaque ຂອງທໍ່ fallopian, ມັນເປັນການຍາກທີ່ຈະຕິດຕາມກວດກາການເຄື່ອນໄຫວຂອງເຊື້ອອະສຸຈິໂດຍກົງໃນທໍ່ fallopian ຂອງນົກ.ດັ່ງນັ້ນ, ພວກເຮົາຂາດຄວາມຮູ້ພື້ນຖານຂອງວິທີການປ່ຽນ spermatozoa ກັບ SST ຫຼັງຈາກການໃສ່ພັນ.
Rheology ບໍ່ດົນມານີ້ໄດ້ຮັບການຍອມຮັບວ່າເປັນປັດໃຈສໍາຄັນໃນການຄວບຄຸມການຂົນສົ່ງເຊື້ອອະສຸຈິໃນອະໄວຍະວະເພດຂອງສັດລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມ.ໂດຍອີງໃສ່ຄວາມສາມາດຂອງເຊື້ອອະສຸຈິເຄື່ອນທີ່ເພື່ອເຄື່ອນຍ້າຍກົງກັນຂ້າມ, Zaferani et al8 ໄດ້ໃຊ້ລະບົບ corra microfluidic ເພື່ອແຍກຕົວອະສຸຈິເຄື່ອນທີ່ອອກຈາກຕົວຢ່າງນ້ຳອະສຸຈິ.ການຈັດລຽງນໍ້າອະສຸຈິປະເພດນີ້ເປັນສິ່ງຈໍາເປັນສໍາລັບການປິ່ນປົວການເປັນຫມັນທາງການແພດແລະການຄົ້ນຄວ້າທາງດ້ານການຊ່ວຍ, ແລະເປັນທີ່ນິຍົມຫຼາຍກວ່າວິທີການພື້ນເມືອງທີ່ໃຊ້ເວລາແລະແຮງງານຫຼາຍແລະສາມາດປະນີປະນອມ morphology ເຊື້ອອະສຸຈິແລະຄວາມສົມບູນຂອງໂຄງສ້າງ.ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ມາຮອດປັດຈຸບັນ, ຍັງບໍ່ທັນມີການສຶກສາຄົ້ນຄວ້າກ່ຽວກັບຜົນກະທົບຂອງຄວາມລັບຈາກອະໄວຍະວະເພດຂອງໄກ່ຕໍ່ການເຄື່ອນໄຫວຂອງເຊື້ອອະສຸຈິ.
ໂດຍບໍ່ສົນເລື່ອງຂອງກົນໄກການເກັບຮັກສາເຊື້ອອະສຸຈິທີ່ເກັບໄວ້ໃນ SST, ຜູ້ສືບສວນຈໍານວນຫຼາຍໄດ້ສັງເກດເຫັນວ່າ spermatozoa ທີ່ຢູ່ອາໃສ agglutinate ຫົວຕໍ່ຫົວໃນ SST ຂອງໄກ່ 9, 10, quails 2, ແລະໄກ່ງວງ 11 ເພື່ອສ້າງເປັນມັດຂອງເຊື້ອອະສຸຈິ agglutinated.ຜູ້ຂຽນແນະນໍາວ່າມີການເຊື່ອມໂຍງລະຫວ່າງການລວບລວມນີ້ແລະການເກັບຮັກສາໃນໄລຍະຍາວຂອງ spermatozoa ໃນ SST.
Tingari ແລະ Lake12 ລາຍງານຄວາມສໍາພັນທີ່ເຂັ້ມແຂງລະຫວ່າງ spermatozoa ໃນຕ່ອມຮັບເຊື້ອອະສຸຈິຂອງໄກ່ແລະຄໍາຖາມວ່າ spermatozoa avian agglutinate ໃນທາງດຽວກັນກັບ spermatozoa mammalian.ພວກເຂົາເຊື່ອວ່າການເຊື່ອມຕໍ່ເລິກລະຫວ່າງເຊື້ອອະສຸຈິໃນ vas deferens ອາດຈະເປັນຍ້ອນຄວາມກົດດັນທີ່ເກີດຈາກການມີເຊື້ອອະສຸຈິຈໍານວນຫລາຍຢູ່ໃນຊ່ອງຂະຫນາດນ້ອຍ.
ເມື່ອປະເມີນພຶດຕິກຳຂອງນ້ຳອະສຸຈິໃນສະໄລ້ແກ້ວຫ້ອຍສົດ, ອາການຊົ່ວຄາວຂອງການຕິດຕົວສາມາດເຫັນໄດ້, ໂດຍສະເພາະຢູ່ແຄມຂອງນ້ຳອະສຸຈິ.ຢ່າງໃດກໍຕາມ, agglutination ມັກຈະຖືກລົບກວນໂດຍການປະຕິບັດການຫມຸນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການເຄື່ອນໄຫວຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ, ເຊິ່ງອະທິບາຍເຖິງລັກສະນະຊົ່ວຄາວຂອງປະກົດການນີ້.ນັກຄົ້ນຄວ້າຍັງໄດ້ສັງເກດເຫັນວ່າເມື່ອສານເຈືອຈາງຖືກຕື່ມໃສ່ໃນນໍ້າອະສຸຈິ, ການລວບລວມຈຸລັງ "ຄ້າຍຄືກະທູ້" ຍາວປາກົດ.
ຄວາມພະຍາຍາມໃນຕົ້ນໆທີ່ຈະເຮັດຕາມຕົວອະສຸຈິແມ່ນເຮັດໄດ້ໂດຍການເອົາສາຍບາງໆອອກຈາກສາຍຫ້ອຍ, ເຊິ່ງສົ່ງຜົນໃຫ້ vesicle ຄ້າຍຄືເຊື້ອອະສຸຈິຍາວອອກມາຈາກການຫຼຸດລົງຂອງນໍ້າອະສຸຈິ.ເຊື້ອອະສຸຈິໃນທັນທີ lined ຂຶ້ນໃນແບບຂະຫນານພາຍໃນ vesicle, ແຕ່ຫນ່ວຍບໍລິການທັງຫມົດຫາຍໄປຢ່າງໄວວາເນື່ອງຈາກການຈໍາກັດ 3D.ດັ່ງນັ້ນ, ເພື່ອສຶກສາການ agglutination spermatozoa, ມັນຈໍາເປັນຕ້ອງສັງເກດເບິ່ງການເຄື່ອນໄຫວແລະພຶດຕິກໍາຂອງ spermatozoa ໂດຍກົງໃນທໍ່ເກັບຮັກສາເຊື້ອອະສຸຈິທີ່ໂດດດ່ຽວ, ເຊິ່ງຍາກທີ່ຈະບັນລຸໄດ້.ດັ່ງນັ້ນ, ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທີ່ຈະພັດທະນາເຄື່ອງມືທີ່ mimics spermatozoa ເພື່ອສະຫນັບສະຫນູນການສຶກສາຂອງ motility ຂອງເຊື້ອອະສຸຈິແລະພຶດຕິກໍາ agglutination.Brillard et al13 ລາຍງານວ່າຄວາມຍາວສະເລ່ຍຂອງທໍ່ເກັບຮັກສາເຊື້ອອະສຸຈິໃນລູກໄກ່ຜູ້ໃຫຍ່ແມ່ນ 400-600 µm, ແຕ່ບາງ SSTs ສາມາດຍາວເຖິງ 2000 µm.Mero ແລະ Ogasawara14 ໄດ້ແບ່ງຕ່ອມ seminiferous ເຂົ້າໄປໃນທໍ່ເກັບຮັກສາເຊື້ອອະສຸຈິຂະຫຍາຍໃຫຍ່ຂື້ນແລະບໍ່ຂະຫຍາຍ, ເຊິ່ງທັງສອງມີຄວາມຍາວດຽວກັນ (~500 µm) ແລະຄວາມກວ້າງຂອງຄໍ (~38 µm), ແຕ່ເສັ້ນຜ່າກາງ lumen ສະເລ່ຍຂອງ tubules ແມ່ນ 56.6 ແລະ 56.6 µm.., ຕາມລໍາດັບ 11.2 μm, ຕາມລໍາດັບ.ໃນການສຶກສາໃນປະຈຸບັນ, ພວກເຮົາໄດ້ນໍາໃຊ້ອຸປະກອນ microfluidic ທີ່ມີຂະຫນາດຊ່ອງທາງຂອງ 200 µm × 20 µm (W × H), ເຊິ່ງພາກສ່ວນຂ້າມແມ່ນຂ້ອນຂ້າງໃກ້ຄຽງກັບ SST ຂະຫຍາຍໃຫຍ່ຂື້ນ.ນອກຈາກນັ້ນ, ພວກເຮົາໄດ້ກວດເບິ່ງການເຄື່ອນໄຫວຂອງເຊື້ອອະສຸຈິແລະພຶດຕິກໍາການ agglutination ໃນນ້ໍາໄຫຼ, ເຊິ່ງສອດຄ່ອງກັບສົມມຸດຕິຖານຂອງ Foreman ວ່ານ້ໍາທີ່ຜະລິດໂດຍຈຸລັງ epithelial SST ຮັກສາເຊື້ອອະສຸຈິຢູ່ໃນ lumen ໃນທິດທາງກົງກັນຂ້າມ (rheological).
ຈຸດປະສົງຂອງການສຶກສານີ້ແມ່ນເພື່ອເອົາຊະນະບັນຫາຂອງການສັງເກດການເຄື່ອນໄຫວຂອງ spermatozoa ໃນທໍ່ fallopian ແລະເພື່ອຫຼີກເວັ້ນການຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການສຶກສາ rheology ແລະພຶດຕິກໍາຂອງ spermatozoa ໃນສະພາບແວດລ້ອມທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ.ອຸປະກອນ microfluidic ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ທີ່ສ້າງຄວາມກົດດັນ hydrostatic ເພື່ອຈໍາລອງການເຄື່ອນໄຫວຂອງເຊື້ອອະສຸຈິຢູ່ໃນອະໄວຍະວະເພດຂອງໄກ່.
ໃນເວລາທີ່ການຫຼຸດລົງຂອງຕົວຢ່າງຂອງເຊື້ອອະສຸຈິເຈືອຈາງ (1:40) ໄດ້ຖືກໂຫລດເຂົ້າໄປໃນອຸປະກອນ microchannel, ສອງປະເພດຂອງການເຄື່ອນທີ່ຂອງເຊື້ອອະສຸຈິສາມາດຖືກກໍານົດ (ເຊື້ອອະສຸຈິໂດດດ່ຽວແລະເຊື້ອອະສຸຈິຜູກມັດ).ນອກຈາກນັ້ນ, ນໍ້າອະສຸຈິມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະລອຍຕໍ່ກັບກະແສ (rheology ໃນທາງບວກ; ວິດີໂອ 1, 2). ເຖິງແມ່ນວ່າຊຸດຂອງເຊື້ອອະສຸຈິມີຄວາມໄວຕ່ໍາກວ່າຂອງເຊື້ອອະສຸຈິທີ່ໂດດດ່ຽວ (p <0.001), ພວກມັນເພີ່ມອັດຕາສ່ວນຂອງເຊື້ອອະສຸຈິທີ່ສະແດງ rheotaxis ໃນທາງບວກ (p <0.001; ຕາຕະລາງ 2). ເຖິງແມ່ນວ່າຊຸດຂອງເຊື້ອອະສຸຈິມີຄວາມໄວຕ່ໍາກວ່າຂອງເຊື້ອອະສຸຈິທີ່ໂດດດ່ຽວ (p <0.001), ພວກມັນເພີ່ມອັດຕາສ່ວນຂອງເຊື້ອອະສຸຈິທີ່ສະແດງ rheotaxis ໃນທາງບວກ (p <0.001; ຕາຕະລາງ 2). Хотя пучки сперматозоидов имели более низкую скорость, чем у одиночных сперматозоидов (p < 0,001), онирононтелиринониринониринониринониринониринониринониринониринониринониринониринониринониринониринониринострилиринониринониринострилиринониринониринодеринать атозоидов, демонстрирующих положительный реотаксис (p < 0,001; таблица 2). ເຖິງແມ່ນວ່າຊຸດຂອງເຊື້ອອະສຸຈິມີຄວາມໄວຕ່ໍາກວ່າຂອງເຊື້ອອະສຸຈິດ່ຽວ (p <0.001), ພວກມັນເພີ່ມອັດຕາສ່ວນຂອງເຊື້ອອະສຸຈິທີ່ສະແດງ rheotaxis ໃນທາງບວກ (p <0.001; ຕາຕະລາງ 2).尽管精子束的速度低于孤独精子的速度（p < 0.001），但它们增加了明孤独精子的速度（p < 0.001），但它们增加了显示阳性流叾岧的。 ຂໍ້ 2).尽管精子束的速度低于孤独的速度（p<0.001），但增加了显示阳性流徆0槔。 01; 2……...))))) Хотя скорость пучков сперматозоидов была ниже, чем у одиночных сперматозоидов (p < 0,001), они увеличитва с положительной реологией (p < 0,001; таблица 2). ເຖິງແມ່ນວ່າຄວາມໄວຂອງຊໍ່ເຊື້ອອະສຸຈິແມ່ນຕ່ໍາກວ່າຂອງເຊື້ອອະສຸຈິດຽວ (p <0.001), ພວກມັນເພີ່ມອັດຕາສ່ວນຂອງເຊື້ອອະສຸຈິທີ່ມີ rheology ໃນທາງບວກ (p <0.001; ຕາຕະລາງ 2).rheology ໃນທາງບວກສໍາລັບ spermatozoa ດຽວແລະ tufts ຄາດຄະເນຢູ່ທີ່ປະມານ 53% ແລະ 85%, ຕາມລໍາດັບ.
ມັນໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນວ່າ spermatozoa ຂອງໄກ່ sharkasi ທັນທີຫຼັງຈາກ ejaculation ປະກອບເປັນມັດເສັ້ນ, ປະກອບດ້ວຍຫຼາຍສິບບຸກຄົນ.tufts ເຫຼົ່າ​ນີ້​ເພີ່ມ​ຂຶ້ນ​ໃນ​ຄວາມ​ຍາວ​ແລະ​ຄວາມ​ຫນາ​ໃນ​ໄລ​ຍະ​ແລະ​ອາດ​ຈະ​ຍັງ​ຄົງ​ຢູ່​ໃນ vitro ເປັນ​ເວ​ລາ​ຫຼາຍ​ຊົ່ວ​ໂມງ​ກ່ອນ​ທີ່​ຈະ​ຫາຍ​ໄປ (ວິ​ດີ​ໂອ 3​)​.ມັດເຫຼົ່ານີ້ມີຮູບຮ່າງຄ້າຍຄື echidna spermatozoa ທີ່ປະກອບຢູ່ໃນຕອນທ້າຍຂອງ epididymis ໄດ້.ນ້ຳອະສຸຈິຂອງໄກ່ Sharkashi ໄດ້ຖືກພົບເຫັນວ່າມີທ່າອ່ຽງສູງທີ່ຈະລວມຕົວກັນ ແລະ ປະກອບເປັນມັດ reticulate ພາຍໃນບໍ່ຮອດໜຶ່ງນາທີຫຼັງຈາກການເກັບລວບລວມ.beams ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນແບບເຄື່ອນໄຫວແລະສາມາດຕິດກັບຝາໃກ້ຄຽງຫຼືວັດຖຸຄົງທີ່.ເຖິງແມ່ນວ່າການຫຸ້ມຫໍ່ເຊື້ອອະສຸຈິຫຼຸດລົງຄວາມໄວຂອງຈຸລັງເຊື້ອອະສຸຈິ, ມັນເປັນທີ່ຊັດເຈນວ່າ macroscopically ພວກເຂົາເຈົ້າເພີ່ມທະວີການ linearity ຂອງເຂົາເຈົ້າ.ຄວາມ​ຍາວ​ຂອງ​ມັດ​ແຕກ​ຕ່າງ​ກັນ​ຂຶ້ນ​ກັບ​ຈໍາ​ນວນ​ຂອງ​ເຊື້ອ​ອະ​ສຸ​ຈິ​ເກັບ​ກໍາ​ເປັນ​ມັດ.ສອງສ່ວນຂອງມັດໄດ້ຖືກແຍກອອກ: ສ່ວນເບື້ອງຕົ້ນ, ລວມທັງຫົວທີ່ບໍ່ເສຍຄ່າຂອງເຊື້ອອະສຸຈິ agglutinated, ແລະສ່ວນຢູ່ປາຍຍອດ, ລວມທັງຫາງແລະສ່ວນປາຍຂອງເຊື້ອອະສຸຈິ.ການນໍາໃຊ້ກ້ອງຖ່າຍຮູບຄວາມໄວສູງ (950 fps), ຫົວຫນ້າຟຣີຂອງ spermatozoa agglutinated ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນຢູ່ໃນສ່ວນເບື້ອງຕົ້ນຂອງມັດ, ຮັບຜິດຊອບສໍາລັບການເຄື່ອນໄຫວຂອງມັດເນື່ອງຈາກການເຄື່ອນໄຫວ oscillatory ຂອງເຂົາເຈົ້າ, draging ສ່ວນທີ່ເຫຼືອເຂົ້າໄປໃນມັດດ້ວຍການເຄື່ອນໄຫວ helical (ວິດີໂອ 4).ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ໃນກະຕຸກຍາວ, ມັນໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນວ່າບາງຫົວເຊື້ອອະສຸຈິຟຣີຕິດກັບຮ່າງກາຍແລະສ່ວນປາຍຂອງ tuft ເຮັດຫນ້າທີ່ເປັນ vanes ເພື່ອຊ່ວຍກະຕຸ້ນ tuft.
ໃນຂະນະທີ່ຢູ່ໃນນ້ໍາໄຫຼຊ້າ, ມັດຂອງເຊື້ອອະສຸຈິເຄື່ອນຍ້າຍຂະຫນານກັບກັນແລະກັນ, ແນວໃດກໍ່ຕາມ, ພວກມັນເລີ່ມທັບຊ້ອນກັນແລະຕິດກັບທຸກສິ່ງທຸກຢ່າງທີ່ຍັງຄົງຢູ່, ເພື່ອບໍ່ໄດ້ຮັບການລ້າງອອກໂດຍການໄຫຼຂອງປະຈຸບັນຍ້ອນວ່າຄວາມໄວການໄຫຼເພີ່ມຂຶ້ນ.ມັດດັ່ງກ່າວເກີດເມື່ອຈຸລັງເຊື້ອອະສຸຈິຈຳນວນໜຶ່ງເຂົ້າໃກ້ກັນ, ພວກມັນເລີ່ມເຄື່ອນທີ່ສອດຄ່ອງກັນ ແລະ ຫໍ່ອ້ອມຮອບກັນ, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນຕິດກັບສານໜຽວ.ຮູບທີ 1 ແລະ 2 ສະແດງໃຫ້ເຫັນວິທີການທີ່ເຊື້ອອະສຸຈິເຂົ້າໃກ້ກັນ, ປະກອບເປັນຈຸດເຊື່ອມຕໍ່ໃນຂະນະທີ່ຫາງຫໍ່ເຂົ້າກັນ.
ນັກຄົ້ນຄວ້າໄດ້ນໍາໃຊ້ຄວາມກົດດັນ hydrostatic ເພື່ອສ້າງການໄຫຼຂອງນ້ໍາໃນ microchannel ເພື່ອສຶກສາ rheology ຂອງເຊື້ອອະສຸຈິ.ຊ່ອງຈຸລະພາກທີ່ມີຂະໜາດ 200 µm × 20 µm (W × H) ແລະ ຄວາມຍາວ 3.6 µm ຖືກນຳໃຊ້.ໃຊ້ຊ່ອງ microchannels ລະຫວ່າງຖັງທີ່ມີເຂັມສັກຢາໃສ່ຢູ່ປາຍ.ສີອາຫານໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອເຮັດໃຫ້ຊ່ອງທາງເບິ່ງເຫັນຫຼາຍຂຶ້ນ.
ມັດສາຍເຊື່ອມຕໍ່ກັນ ແລະອຸປະກອນເສີມໃສ່ກັບຝາ.ວິດີໂອໄດ້ຖືກຖ່າຍດ້ວຍກ້ອງຈຸລະທັດໄລຍະກົງກັນຂ້າມ.ດ້ວຍແຕ່ລະຮູບພາບ, ກ້ອງຈຸລະທັດໄລຍະກົງກັນຂ້າມ ແລະຮູບພາບແຜນທີ່ຖືກນຳສະເໜີ.(A) ການເຊື່ອມຕໍ່ລະຫວ່າງສອງສາຍນ້ໍາຕ້ານການໄຫຼຍ້ອນການເຄື່ອນໄຫວຂອງ helical (ລູກສອນສີແດງ).(B) ການເຊື່ອມຕໍ່ລະຫວ່າງມັດທໍ່ແລະຝາຂອງຊ່ອງທາງ (ລູກສອນສີແດງ), ໃນເວລາດຽວກັນພວກເຂົາເຊື່ອມຕໍ່ກັບສອງມັດອື່ນໆ (ລູກສອນສີເຫຼືອງ).(C) ມັດຂອງເຊື້ອອະສຸຈິຢູ່ໃນຊ່ອງ microfluidic ເລີ່ມເຊື່ອມຕໍ່ກັນ (ລູກສອນສີແດງ), ປະກອບເປັນຕາຫນ່າງຂອງມັດເຊື້ອອະສຸຈິ.(D) ການສ້າງເຄືອຂ່າຍຂອງຊໍ່ເຊື້ອອະສຸຈິ.
ໃນເວລາທີ່ການຫຼຸດລົງຂອງເຊື້ອອະສຸຈິເຈືອຈາງໄດ້ຖືກ loaded ເຂົ້າໄປໃນອຸປະກອນ microfluidic ແລະການໄຫຼໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນ, beam ເຊື້ອອະສຸຈິໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນເພື່ອຍ້າຍຕໍ່ກັບທິດທາງຂອງການໄຫຼ.ມັດໃຫ້ພໍດີກັບຝາຂອງຊ່ອງ microchannels, ແລະຫົວຟຣີໃນສ່ວນເບື້ອງຕົ້ນຂອງມັດນັ້ນພໍດີກັບພວກມັນ (ວິດີໂອ 5).ພວກມັນຍັງຕິດຢູ່ກັບອະນຸພາກທີ່ຕັ້ງຢູ່ໃນເສັ້ນທາງຂອງມັນ, ເຊັ່ນ: ເສດຂີ້ເຫຍື້ອ, ເພື່ອຕ້ານທານກັບກະແສໄຟຟ້າ.ເມື່ອເວລາຜ່ານໄປ, tufts ເຫຼົ່ານີ້ກາຍເປັນ filaments ຍາວ trapping spermatozoa ດຽວອື່ນໆແລະ tufts ສັ້ນ (ວິດີໂອ 6).ໃນຂະນະທີ່ການໄຫຼເລີ່ມຊ້າລົງ, ສາຍຍາວຂອງເຊື້ອອະສຸຈິເລີ່ມສ້າງເປັນເຄືອຂ່າຍຂອງສາຍເຊື້ອອະສຸຈິ (ວິດີໂອ 7; ຮູບ 2).
ຢູ່ທີ່ຄວາມໄວການໄຫຼສູງ (V> 33 µm/s), ການເຄື່ອນທີ່ກ້ຽວວຽນຂອງກະທູ້ແມ່ນເພີ່ມຂຶ້ນເນື່ອງຈາກຄວາມພະຍາຍາມທີ່ຈະຈັບເອົາເຊື້ອອະສຸຈິຂອງບຸກຄົນຈໍານວນຫຼາຍທີ່ສ້າງເປັນມັດໄດ້ດີກວ່າຕ້ານກັບແຮງບິດຂອງການໄຫຼ. ຢູ່ທີ່ຄວາມໄວການໄຫຼສູງ (V> 33 µm/s), ການເຄື່ອນທີ່ກ້ຽວວຽນຂອງກະທູ້ແມ່ນເພີ່ມຂຶ້ນເນື່ອງຈາກຄວາມພະຍາຍາມທີ່ຈະຈັບເອົາເຊື້ອອະສຸຈິຂອງບຸກຄົນຈໍານວນຫຼາຍທີ່ສ້າງເປັນມັດໄດ້ດີກວ່າຕ້ານກັບແຮງບິດຂອງການໄຫຼ. При высокой скорости потока (V> 33 мкм/с) спиралевидные движения нитей усиливаются, поскольку они ять пытат ельных сперматозоидов, образующих пучки, которые лучше противостоят дрейфующей силе потока. ໃນອັດຕາການໄຫຼສູງ (V> 33 µm/s), ການເຄື່ອນໄຫວ helical ຂອງ strands ເພີ່ມຂຶ້ນຍ້ອນວ່າພວກເຂົາພະຍາຍາມຈັບຕົວຂອງເຊື້ອອະສຸຈິຈໍານວນຫຼາຍທີ່ປະກອບເປັນມັດທີ່ສາມາດຕ້ານທານກັບແຮງບິດຂອງການໄຫຼໄດ້ດີກວ່າ.在高流速(V > 33 µm/s) 时，螺纹的螺旋运动增加，以试图捕捉许多形成束的单个精倐，漂移力.在高流速(v>33 µm/s) 时，的螺旋运动增加，以试图许多形成束单个精子。漂移力 . . . . . . . . . . При высоких скоростях потока (V> 33 мкм/с) спиральное движение нитей увеличивается в попытке захвати матозоидов, образующих пучки, чтобы лучше сопротивляться силам дрейфа потока. ຢູ່ທີ່ອັດຕາການໄຫຼສູງ (V> 33 µm/s), ການເຄື່ອນໄຫວຂອງເສັ້ນໄຍຂອງເສັ້ນໃຍຈະເພີ່ມຂຶ້ນໃນຄວາມພະຍາຍາມທີ່ຈະຈັບເອົາເຊື້ອອະສຸຈິຂອງແຕ່ລະຕົວເປັນມັດເພື່ອຕ້ານທານກັບແຮງລອຍຂອງການໄຫຼໄດ້ດີຂຶ້ນ.ພວກເຂົາເຈົ້າຍັງໄດ້ພະຍາຍາມຕິດ microchannels ກັບ sidewalls ໄດ້.
ຊໍ່ຂອງເຊື້ອອະສຸຈິໄດ້ຖືກລະບຸວ່າເປັນກຸ່ມຂອງຫົວເຊື້ອອະສຸຈິ ແລະຫາງ curling ໂດຍໃຊ້ກ້ອງຈຸລະທັດແສງ (LM).ມັດຂອງເຊື້ອອະສຸຈິທີ່ມີສະສົມຕ່າງໆໄດ້ຖືກລະບຸວ່າເປັນຫົວບິດ ແລະ ເຕົ້າໂຮມ flagellar, ຫາງຂອງເຊື້ອອະສຸຈິທີ່ປະສົມກັນຫຼາຍ, ຫົວເຊື້ອອະສຸຈິຕິດກັບຫາງ, ແລະຫົວເຊື້ອອະສຸຈິທີ່ມີແກນໂຄ້ງເປັນແກນປະສົມຫຼາຍ.ການສົ່ງຜ່ານກ້ອງຈຸລະທັດເອເລັກໂຕຣນິກ (TEM).ການສະແກນກ້ອງຈຸລະທັດອີເລັກໂທຣນິກ (SEM) ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າມັດຂອງເຊື້ອອະສຸຈິໄດ້ຖືກຫຸ້ມຫໍ່ຂອງຫົວເຊື້ອອະສຸຈິແລະການລວບລວມຂອງເຊື້ອອະສຸຈິໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງຕາຫນ່າງຂອງຫາງຫໍ່.
ຮູບຮ່າງແລະໂຄງສ້າງຂອງເຊື້ອອະສຸຈິ, ການສ້າງມັດຂອງເຊື້ອອະສຸຈິໄດ້ຖືກສຶກສາໂດຍໃຊ້ກ້ອງຈຸລະທັດແສງສະຫວ່າງ (ເຄິ່ງສ່ວນ), ການສະແກນກ້ອງຈຸລະທັດເອເລັກໂຕຣນິກ (SEM) ແລະກ້ອງຈຸລະທັດເອເລັກໂຕຣນິກສາຍສົ່ງ (TEM), ຮອຍເປື້ອນຂອງເຊື້ອອະສຸຈິແມ່ນສີສົ້ມ acridine ແລະກວດສອບໂດຍໃຊ້ microsfluorc.
ຮອຍເປື້ອນຂອງເຊື້ອອະສຸຈິດ້ວຍສີສົ້ມ acridine (ຮູບ 3B) ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຫົວເຊື້ອອະສຸຈິຕິດກັນແລະປົກຄຸມດ້ວຍວັດສະດຸ secretory, ເຊິ່ງນໍາໄປສູ່ການສ້າງຕັ້ງຂອງ tufts ຂະຫນາດໃຫຍ່ (ຮູບ 3D).ມັດຂອງເຊື້ອອະສຸຈິປະກອບດ້ວຍການລວມຕົວຂອງເຊື້ອອະສຸຈິທີ່ມີຕາຫນ່າງຂອງຫາງທີ່ຕິດຢູ່ (ຮູບ 4A-C).ມັດຂອງເຊື້ອອະສຸຈິແມ່ນປະກອບດ້ວຍຫາງຂອງອະສຸຈິຫຼາຍຕົວຕິດກັນ (ຮູບ 4D).ຄວາມລັບ (ຮູບທີ 4E,F) ກວມເອົາຫົວຂອງມັດຂອງເຊື້ອອະສຸຈິ.
ການສ້າງມັດຂອງເຊື້ອອະສຸຈິ ໂດຍໃຊ້ກ້ອງຈຸລະທັດທາງກົງກັນລະຫວ່າງໄລຍະ ແລະ ຮອຍເປື້ອນຂອງເຊື້ອອະສຸຈິທີ່ມີສີສົ້ມ acridine, ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຫົວຂອງເຊື້ອອະສຸຈິຕິດກັນ.(ກ) ການເກີດຂອງເຊື້ອອະສຸຈິຕອນຕົ້ນເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍຕົວອະສຸຈິ (ຮູບວົງມົນສີຂາວ) ແລະເຊື້ອອະສຸຈິສາມອັນ (ຮູບວົງມົນສີເຫຼືອງ), ກ້ຽວວຽນເລີ່ມຕົ້ນຢູ່ທີ່ຫາງ ແລະສິ້ນສຸດຢູ່ທີ່ຫົວ.(B) Photomicrograph ຂອງ smear ເຊື້ອອະສຸຈິ stained ກັບ acridine ສີສົ້ມສະແດງໃຫ້ເຫັນຫົວເຊື້ອອະສຸຈິຕິດຢູ່ (ລູກສອນ).ການໄຫຼອອກກວມເອົາຫົວ.Magnification × 1000. (C) ການພັດທະນາ beam ຂະຫນາດໃຫຍ່ທີ່ຂົນສົ່ງໂດຍການໄຫຼໃນຊ່ອງ microfluidic (ໃຊ້ກ້ອງຖ່າຍຮູບຄວາມໄວສູງຢູ່ທີ່ 950 fps).(D) Micrograph ຂອງ smear ເຊື້ອອະສຸຈິ stained ກັບ acridine ສີສົ້ມສະແດງໃຫ້ເຫັນ tufts ຂະຫນາດໃຫຍ່ (ລູກສອນ).ການຂະຫຍາຍ: × 200.
ກ້ອງຈຸລະທັດເອເລັກໂຕຣນິກສະແກນຂອງສາຍອະສຸຈິ ແລະ ຮອຍເປື້ອນຂອງເຊື້ອອະສຸຈິທີ່ມີສີສົ້ມ acridine.(A, B, D, E) ແມ່ນການສະແກນສີດິຈິຕອນຂອງຈຸລິນຊີຂອງເຊື້ອອະສຸຈິ, ແລະ C ແລະ F ແມ່ນ micrographs ຂອງສີສົ້ມ acridine stained sperm smears ສະແດງໃຫ້ເຫັນການຕິດພັນຂອງ spermatozoa ຫຼາຍຫໍ່ web caudal.(AC) ການລວບລວມເຊື້ອອະສຸຈິແມ່ນສະແດງໃຫ້ເຫັນເປັນເຄືອຂ່າຍຂອງຫາງທີ່ຕິດຄັດມາ (ລູກສອນ).(D) ການຕິດຕົວຂອງເຊື້ອອະສຸຈິຫຼາຍຊະນິດ (ມີສານຫນຽວ, ເສັ້ນສີບົວ, ລູກສອນ) ຫໍ່ຮອບຫາງ.(E ແລະ F) ການລວບລວມຫົວເຊື້ອອະສຸຈິ (ຕົວຊີ້) ທີ່ປົກຄຸມດ້ວຍວັດສະດຸກາວ (ຕົວຊີ້).ເຊື້ອອະສຸຈິເກີດເປັນມັດທີ່ມີໂຄງສ້າງຄ້າຍຄື vortex ຫຼາຍ (F).(C) ×400 ແລະ (F) ×200 ການຂະຫຍາຍ.
ໂດຍໃຊ້ກ້ອງຈຸລະທັດທາງອີເລັກໂທຣນິກສົ່ງຜ່ານ, ພວກເຮົາພົບວ່າຊຸດຂອງເຊື້ອອະສຸຈິມີຫາງຕິດ (ຮູບ 6A, C), ຫົວຕິດກັບຫາງ (ຮູບ 6B), ຫຼືຫົວຕິດກັບຫາງ (ຮູບ 6D).ຫົວຂອງເຊື້ອອະສຸຈິຢູ່ໃນມັດແມ່ນໂຄ້ງ, ນໍາສະເຫນີຢູ່ໃນພາກສອງເຂດນິວເຄລຍ (ຮູບ 6D).ໃນມັດ incision, spermatozoa ມີຫົວບິດທີ່ມີສອງພາກພື້ນນິວເຄຼຍແລະພາກພື້ນ flagellar ຫຼາຍ (ຮູບ 5A).
ໄມໂຄຣກເອເລັກໂທຣນສີດິຈິຕອລສະແດງຫາງເຊື່ອມຕໍ່ຢູ່ໃນມັດຂອງເຊື້ອອະສຸຈິ ແລະອຸປະກອນການເຊື່ອມຕົວຂອງເຊື້ອອະສຸຈິ.(ກ) ຫາງຂອງເຊື້ອອະສຸຈິຈຳນວນຫຼວງຫຼາຍ.ສັງເກດເຫັນວ່າຫາງເບິ່ງຄືແນວໃດໃນທັງສອງຮູບຄົນ (ລູກສອນ) ແລະແນວນອນ (ລູກສອນ).(ຂ) ຫົວ (ລູກສອນ) ຂອງເຊື້ອອະສຸຈິແມ່ນເຊື່ອມຕໍ່ກັບຫາງ (ລູກສອນ).(C) ຫາງຂອງເຊື້ອອະສຸຈິຫຼາຍ (ລູກສອນ) ຖືກຕິດ.(D) ອຸປະກອນການ agglutination (AS, ສີຟ້າ) ເຊື່ອມຕໍ່ສີ່ຫົວເຊື້ອອະສຸຈິ (ສີມ່ວງ).
ການສະແກນກ້ອງຈຸລະທັດອີເລັກໂທຣນິກໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອກວດຫາຫົວເຊື້ອອະສຸຈິຢູ່ໃນມັດຂອງເຊື້ອອະສຸຈິທີ່ປົກຄຸມດ້ວຍຄວາມລັບຫຼືເຍື່ອ (ຮູບທີ 6B), ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າມັດຂອງເຊື້ອອະສຸຈິໄດ້ຖືກຍຶດໄວ້ໂດຍວັດສະດຸນອກເຊນ.ວັດສະດຸທີ່ຕິດກັນໄດ້ມີຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຢູ່ໃນຫົວເຊື້ອອະສຸຈິ (ການປະກອບຫົວຄ້າຍຄືວຸ້ນປາ; ຮູບ 5B) ແລະຂະຫຍາຍອອກທາງປາຍ, ໃຫ້ຮູບລັກສະນະສີເຫຼືອງທີ່ງົດງາມພາຍໃຕ້ກ້ອງຈຸລະທັດ fluorescence ເມື່ອມີສີສົ້ມ acridine (ຮູບ 6C).ສານນີ້ແມ່ນເຫັນໄດ້ຊັດເຈນພາຍໃຕ້ກ້ອງຈຸລະທັດສະແກນແລະຖືວ່າເປັນສານຜູກມັດ.ພາກສ່ວນເຄິ່ງບາງໆ (ຮູບ 5C) ແລະຮອຍເປື້ອນຂອງເຊື້ອອະສຸຈິທີ່ມີສີສົ້ມ acridine ສະແດງໃຫ້ເຫັນການຫຸ້ມຫໍ່ເຊື້ອອະສຸຈິທີ່ປະກອບດ້ວຍຫົວແລະຫາງທີ່ຫນາແຫນ້ນ (ຮູບ 5D).
ຮູບໄມໂຄຣກຣາຟຕ່າງໆສະແດງໃຫ້ເຫັນການລວມຕົວຂອງຫົວເຊື້ອອະສຸຈິ ແລະຫາງທີ່ພັບດ້ວຍວິທີການຕ່າງໆ.(A) ກ້ອງຈຸລະທັດສົ່ງເອເລັກໂທຣນສີດິຈິຕອລຂ້າມພາກຂອງມັດຂອງເຊື້ອອະສຸຈິທີ່ສະແດງຫົວເຊື້ອອະສຸຈິແບບມ້ວນທີ່ມີແກນສອງສ່ວນ (ສີຟ້າ) ແລະຫຼາຍພາກສ່ວນ flagellar (ສີຂຽວ).(ຂ) ກ້ອງຈຸລະທັດເອເລັກໂຕຣນິກສະແກນສີແບບດິຈິຕອລທີ່ສະແດງກຸ່ມຂອງຫົວອະສຸຈິຄ້າຍຄືວຸ້ນ (ລູກສອນ) ທີ່ປາກົດວ່າຖືກປົກຄຸມ.(C) ພາກສ່ວນເຄິ່ງບາງໆສະແດງໃຫ້ເຫັນຫົວເຊື້ອອະສຸຈິລວມ (ລູກສອນ) ແລະຫາງ curled (ລູກສອນ).(D) Micrograph ຂອງ smear ເຊື້ອອະສຸຈິ stained ກັບ acridine ສີສົ້ມສະແດງໃຫ້ເຫັນການລວບລວມຂອງຫົວເຊື້ອອະສຸຈິ (ລູກສອນ) ແລະ curled ຫາງ adherent (ລູກສອນ).ໃຫ້ສັງເກດວ່າມີສານຫນຽວ (S) ກວມເອົາຫົວຂອງເຊື້ອອະສຸຈິ.(D) × 1000 ການຂະຫຍາຍ.
ການນໍາໃຊ້ກ້ອງຈຸລະທັດອີເລັກໂທຣນິກສົ່ງ (ຮູບ 7A), ຍັງໄດ້ສັງເກດເຫັນວ່າຫົວຂອງເຊື້ອອະສຸຈິໄດ້ຖືກບິດແລະແກນມີຮູບຮ່າງຂອງກ້ຽວວຽນ, ຕາມການຢືນຢັນໂດຍ smears ເຊື້ອອະສຸຈິ stained ກັບ acridine ສີສົ້ມແລະກວດສອບໂດຍໃຊ້ກ້ອງຈຸລະທັດ fluorescence (ຮູບ 7B).
(A) ໄມໂຄຣກເອເລັກໂທຣນສົ່ງສີດິຈິຕອນ ແລະ (B) ສີສົ້ມ Acridine stained sperm smear ສະແດງໃຫ້ເຫັນຫົວ coiled ແລະຕິດກັບຫົວເຊື້ອອະສຸຈິແລະຫາງ (ລູກສອນ).(B) × 1000 ການຂະຫຍາຍ.
ການຄົ້ນພົບທີ່ຫນ້າສົນໃຈແມ່ນວ່າເຊື້ອອະສຸຈິຂອງ Sharkazi ລວບລວມເປັນມັດ filamentous ມືຖື.ຄຸນສົມບັດຂອງມັດເຫຼົ່ານີ້ເຮັດໃຫ້ພວກເຮົາເຂົ້າໃຈເຖິງບົດບາດທີ່ເປັນໄປໄດ້ຂອງມັນໃນການດູດຊຶມ ແລະເກັບຮັກສາເຊື້ອອະສຸຈິໃນ SST.
ຫຼັງຈາກການຫາຄູ່, ເຊື້ອອະສຸຈິເຂົ້າໄປໃນຊ່ອງຄອດແລະຜ່ານຂະບວນການຄັດເລືອກຢ່າງເຂັ້ມງວດ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ເຊື້ອອະສຸຈິເຂົ້າໄປໃນ SST15,16 ຈໍານວນຈໍາກັດເທົ່ານັ້ນ.ມາຮອດປະຈຸ, ກົນໄກທີ່ເຊື້ອອະສຸຈິເຂົ້າໄປໃນແລະອອກຈາກ SST ​​ແມ່ນບໍ່ຈະແຈ້ງ.ໃນສັດປີກ, spermatozoa ຖືກເກັບໄວ້ໃນ SST ສໍາລັບໄລຍະເວລາຂະຫຍາຍ 2 ຫາ 10 ອາທິດ, ຂຶ້ນກັບຊະນິດພັນ 6.ການຂັດແຍ້ງຍັງຄົງຢູ່ໃນສະພາບຂອງນໍ້າອະສຸຈິໃນລະຫວ່າງການເກັບຮັກສາໃນ SST.ພວກເຂົາຢູ່ໃນການເຄື່ອນໄຫວຫຼືພັກຜ່ອນ?ໃນຄໍາສັບຕ່າງໆອື່ນໆ, ຈຸລັງເຊື້ອອະສຸຈິຮັກສາຕໍາແຫນ່ງຂອງເຂົາເຈົ້າຢູ່ໃນ SST ໄດ້ແນວໃດ?
Forman4 ແນະນໍາວ່າ SST ທີ່ຢູ່ອາໃສແລະການຂັບໄລ່ອອກສາມາດໄດ້ຮັບການອະທິບາຍໃນແງ່ຂອງການເຄື່ອນໄຫວຂອງເຊື້ອອະສຸຈິ.ຜູ້ຂຽນສົມມຸດວ່າເຊື້ອອະສຸຈິຮັກສາຕໍາແຫນ່ງຂອງເຂົາເຈົ້າໂດຍການລອຍຕໍ່ກັບການໄຫຼຂອງນ້ໍາທີ່ສ້າງຂື້ນໂດຍ SST epithelium ແລະເຊື້ອອະສຸຈິຖືກຂັບໄລ່ອອກຈາກ SST ​​ເມື່ອຄວາມໄວຂອງພວກມັນຫຼຸດລົງຕໍ່າກວ່າຈຸດທີ່ພວກມັນເລີ່ມເຄື່ອນທີ່ຍ້ອນຂາດພະລັງງານ.Zaniboni5 ໄດ້ຢືນຢັນການປະກົດຕົວຂອງ aquaporins 2, 3, ແລະ 9 ໃນສ່ວນປາຍຂອງຈຸລັງ epithelial SST, ເຊິ່ງອາດຈະສະຫນັບສະຫນູນຮູບແບບການເກັບຮັກສາເຊື້ອອະສຸຈິຂອງ Foreman ໂດຍທາງອ້ອມ.ໃນການສຶກສາໃນປະຈຸບັນ, ພວກເຮົາພົບວ່າເກືອບເຄິ່ງຫນຶ່ງຂອງ spermatozoa ຂອງ Sharkashi ສະແດງໃຫ້ເຫັນ rheology ໃນທາງບວກໃນນ້ໍາໄຫຼ, ແລະການຫຸ້ມຫໍ່ເຊື້ອອະສຸຈິທີ່ agglutinated ເພີ່ມຈໍານວນຂອງ spermatozoa ສະແດງໃຫ້ເຫັນ rheology ໃນທາງບວກ, ເຖິງແມ່ນວ່າ agglutination ຊ້າລົງ.ຈຸລັງຂອງເຊື້ອອະສຸຈິເດີນທາງເຖິງທໍ່ໄຂ່ຫຼັງຂອງນົກໄປຫາສະຖານທີ່ຂອງການຈະເລີນພັນແມ່ນບໍ່ເຂົ້າໃຈຢ່າງເຕັມສ່ວນ.ໃນສັດລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມ, ສານເຄມີຂອງນ້ໍາ follicular ດຶງດູດເອົາເຊື້ອອະສຸຈິ.ແນວໃດກໍ່ຕາມ, ເຊື່ອວ່າຢາຕ້ານອະນຸມູນອິດສະຫລະແມ່ນເຮັດໃຫ້ເຊື້ອອະສຸຈິໂດຍກົງໄປຫາໄລຍະໄກ7.ດັ່ງນັ້ນ, ກົນໄກອື່ນໆແມ່ນຮັບຜິດຊອບສໍາລັບການຂົນສົ່ງເຊື້ອອະສຸຈິ.ຄວາມສາມາດຂອງເຊື້ອອະສຸຈິໃນທິດທາງແລະໄຫຼຕໍ່ກັບນ້ໍາທໍ່ fallopian ທີ່ປ່ອຍອອກມາຫຼັງຈາກການຫາຄູ່ໄດ້ຖືກລາຍງານວ່າເປັນປັດໃຈສໍາຄັນໃນການກໍານົດເປົ້າຫມາຍຂອງເຊື້ອອະສຸຈິໃນຫນູ.Parker 17 ແນະນໍາວ່າ spermatozoa ຂ້າມທໍ່ໄຂ່ຫຼັງໂດຍການລອຍກັບກະແສ ciliary ໃນນົກແລະສັດເລືອຄານ.ເຖິງແມ່ນວ່າມັນບໍ່ໄດ້ຖືກທົດລອງຢູ່ໃນນົກ, ແຕ່ Adolphi18 ແມ່ນຜູ້ທໍາອິດທີ່ພົບວ່າເຊື້ອອະສຸຈິຂອງສັດປີກໃຫ້ຜົນໄດ້ຮັບໃນທາງບວກເມື່ອຊັ້ນຂອງແຫຼວບາງໆລະຫວ່າງຝາປິດແລະແຜ່ນສະໄລ້ຖືກສ້າງຂື້ນດ້ວຍແຖບແຜ່ນກອງ.ລິດວິທະຍາ.Hino ແລະ Yanagimachi [19] ໄດ້ວາງຮວຍໄຂ່ - tubal-uterine complex ຢູ່ໃນວົງແຫວນ perfusion ແລະສັກ 1 µl ຂອງຫມຶກເຂົ້າໄປໃນ isthmus ເພື່ອເບິ່ງການໄຫຼຂອງນ້ໍາໃນທໍ່ fallopian.ພວກເຂົາເຈົ້າສັງເກດເຫັນການເຄື່ອນໄຫວທີ່ຫ້າວຫັນຫຼາຍຂອງການຫົດຕົວແລະຜ່ອນຄາຍຢູ່ໃນທໍ່ fallopian, ໃນທີ່ລູກຫມຶກທັງຫມົດໄດ້ເຄື່ອນຍ້າຍຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງໄປສູ່ ampulla ຂອງທໍ່ fallopian.ຜູ້ຂຽນເນັ້ນຫນັກເຖິງຄວາມສໍາຄັນຂອງການໄຫຼຂອງນ້ໍາທໍ່ຈາກຕ່ໍາໄປຫາທໍ່ fallopian ເທິງສໍາລັບການຍົກຕົວອະສຸຈິແລະການຈະເລີນພັນ.Brillard20 ລາຍງານວ່າໃນໄກ່ແລະ Turkey, spermatozoa ເຄື່ອນຍ້າຍໂດຍການເຄື່ອນໄຫວຢ່າງຫ້າວຫັນຈາກທາງເຂົ້າຊ່ອງຄອດ, ບ່ອນທີ່ພວກມັນຖືກເກັບໄວ້, ໄປຫາຈຸດເຊື່ອມຕໍ່ utero-vaginal, ບ່ອນທີ່ພວກມັນຖືກເກັບໄວ້.ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການເຄື່ອນໄຫວນີ້ບໍ່ຈໍາເປັນລະຫວ່າງຈຸດເຊື່ອມຕໍ່ຂອງ uterovaginal ແລະ infundibulum ເນື່ອງຈາກວ່າ spermatozoa ໄດ້ຖືກຂົນສົ່ງໂດຍການຍ້າຍຕົວຕັ້ງຕົວຕີ.ຮູ້ຈັກຄໍາແນະນໍາທີ່ຜ່ານມາເຫຼົ່ານີ້ແລະຜົນໄດ້ຮັບທີ່ໄດ້ຮັບໃນການສຶກສາໃນປະຈຸບັນ, ມັນສາມາດສົມມຸດວ່າຄວາມສາມາດຂອງ spermatozoa ທີ່ຈະຍ້າຍອອກນ້ໍາ (rheology) ແມ່ນຫນຶ່ງໃນຄຸນສົມບັດທີ່ຂະບວນການຄັດເລືອກແມ່ນອີງໃສ່.ນີ້ກໍານົດການ passage ຂອງ spermatozoa ຜ່ານຊ່ອງຄອດແລະການເຂົ້າໄປໃນ CCT ຂອງເຂົາເຈົ້າສໍາລັບການເກັບຮັກສາ.ດັ່ງທີ່ Forman4 ແນະນໍາ, ນີ້ອາດຈະສ້າງຄວາມສະດວກໃນຂະບວນການຂອງເຊື້ອອະສຸຈິເຂົ້າໄປໃນ SST ແລະທີ່ຢູ່ອາໃສຂອງມັນໃນໄລຍະເວລາໃດຫນຶ່ງແລະຫຼັງຈາກນັ້ນອອກໃນເວລາທີ່ຄວາມໄວຂອງພວກເຂົາເລີ່ມຊ້າລົງ.
ໃນອີກດ້ານຫນຶ່ງ, Matsuzaki ແລະ Sasanami 21 ແນະນໍາວ່າ spermatozoa ຂອງສັດປີກໄດ້ຮັບການ motility ການປ່ຽນແປງຈາກການ dormancy ກັບ motility ໃນ tracts ການຈະເລີນພັນຂອງຜູ້ຊາຍແລະແມ່ຍິງ.ການຍັບຍັ້ງການເຄື່ອນໄຫວຂອງເຊື້ອອະສຸຈິທີ່ຢູ່ອາໃສຢູ່ໃນ SST ໄດ້ຖືກສະເຫນີໃຫ້ອະທິບາຍເຖິງເວລາເກັບຮັກສາເຊື້ອອະສຸຈິທີ່ຍາວນານແລະຫຼັງຈາກນັ້ນການຟື້ນຟູຫຼັງຈາກອອກຈາກ SST.ພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂ hypoxic, Matsuzaki et al.1 ລາຍງານການຜະລິດແລະການປ່ອຍທາດ lactate ສູງໃນ SST, ເຊິ່ງອາດຈະນໍາໄປສູ່ການຂັດຂວາງການເຄື່ອນໄຫວຂອງເຊື້ອອະສຸຈິທີ່ຢູ່ອາໃສ.ໃນກໍລະນີນີ້, ຄວາມສໍາຄັນຂອງ rheology ຂອງເຊື້ອອະສຸຈິແມ່ນສະທ້ອນໃຫ້ເຫັນໃນການຄັດເລືອກແລະການດູດຊຶມຂອງເຊື້ອອະສຸຈິ, ແລະບໍ່ແມ່ນຢູ່ໃນບ່ອນເກັບຮັກສາຂອງມັນ.
ຮູບແບບການລວມຕົວຂອງເຊື້ອອະສຸຈິແມ່ນຖືວ່າເປັນຄໍາອະທິບາຍທີ່ເປັນໄປໄດ້ສໍາລັບໄລຍະເວລາການເກັບຮັກສາເຊື້ອອະສຸຈິທີ່ຍາວນານໃນ SST, ເພາະວ່ານີ້ແມ່ນຮູບແບບທົ່ວໄປຂອງການເກັບຮັກສາເຊື້ອອະສຸຈິໃນສັດປີກ2,22,23.Bakst et al.2 ສັງເກດເຫັນວ່າ spermatozoa ສ່ວນໃຫຍ່ຕິດກັບກັນ, ປະກອບເປັນ fascicular aggregates, ແລະ spermatozoa ດຽວແມ່ນບໍ່ຄ່ອຍພົບເຫັນຢູ່ໃນ quail CCM.ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, Wen et al.24 ໄດ້ສັງເກດເຫັນເຊື້ອອະສຸຈິທີ່ກະແຈກກະຈາຍຫຼາຍຂຶ້ນ ແລະ ນໍ້າເຊື້ອອະສຸຈິໜ້ອຍລົງໃນ SST lumen ໃນໄກ່.ອີງໃສ່ການສັງເກດເຫຼົ່ານີ້, ມັນສາມາດສົມມຸດວ່າແນວໂນ້ມສໍາລັບການ agglutination ຂອງເຊື້ອອະສຸຈິແຕກຕ່າງກັນລະຫວ່າງນົກແລະລະຫວ່າງ spermatozoa ໃນ ejaculate ດຽວກັນ.ນອກຈາກນັ້ນ, Van Krey et al.9 ແນະນໍາວ່າການແຍກຕົວແບບສຸ່ມຂອງເຊື້ອອະສຸຈິ agglutinated ມີຄວາມຮັບຜິດຊອບຕໍ່ການເຈາະຄ່ອຍໆຂອງເຊື້ອອະສຸຈິເຂົ້າໄປໃນ lumen ຂອງທໍ່ fallopian.ອີງຕາມການສົມມຸດຕິຖານນີ້, spermatozoa ທີ່ມີຄວາມສາມາດ agglutination ຕ່ໍາຄວນໄດ້ຮັບການຂັບໄລ່ອອກຈາກ SST ​​ກ່ອນ.ໃນສະພາບການນີ້, ຄວາມສາມາດຂອງ spermatozoa ໃນການ agglutinate ອາດຈະເປັນປັດໃຈທີ່ມີອິດທິພົນຕໍ່ຜົນຂອງການແຂ່ງຂັນຂອງເຊື້ອອະສຸຈິໃນນົກທີ່ເປື້ອນ.ນອກຈາກນັ້ນ, ເຊື້ອອະສຸຈິທີ່ເຊື່ອມຕົວກັນດົນເທົ່າໃດ, ການຈະເລີນພັນຈະຮັກສາໄດ້ດົນຂຶ້ນ.
ເຖິງແມ່ນວ່າການລວບລວມແລະການລວບລວມ spermatozoa ເຂົ້າໄປໃນມັດໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນໃນຫຼາຍໆການສຶກສາ2,22,24, ພວກເຂົາບໍ່ໄດ້ຖືກອະທິບາຍຢ່າງລະອຽດເນື່ອງຈາກຄວາມສັບສົນຂອງການສັງເກດການ kinematic ຂອງພວກເຂົາພາຍໃນ SST.ໄດ້ພະຍາຍາມຫຼາຍຄັ້ງເພື່ອສຶກສາການລວມຕົວຂອງເຊື້ອອະສຸຈິໃນ vitro.ການລວບລວມຢ່າງກວ້າງຂວາງແຕ່ຊົ່ວຄາວໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນເມື່ອສາຍບາງໆຖືກໂຍກຍ້າຍອອກຈາກເມັດທີ່ຫ້ອຍລົງ.ນີ້ນໍາໄປສູ່ຄວາມຈິງທີ່ວ່າຟອງຍາວ protrudes ຈາກການຫຼຸດລົງ, imitating ຕ່ອມ seminal.ເນື່ອງຈາກຂໍ້ຈໍາກັດຂອງ 3D ແລະເວລາແຫ້ງແລ້ງສັ້ນ, ຕັນທັງຫມົດຕົກຢູ່ໃນສະພາບເສຍຫາຍຢ່າງໄວວາ9.ໃນການສຶກສາໃນປະຈຸບັນ, ການນໍາໃຊ້ໄກ່ Sharkashi ແລະຊິບ microfluidic, ພວກເຮົາສາມາດອະທິບາຍວິທີການ tufts ເຫຼົ່ານີ້ປະກອບແລະວິທີການທີ່ພວກມັນເຄື່ອນຍ້າຍ.ມັດຂອງເຊື້ອອະສຸຈິສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນທັນທີຫຼັງຈາກການເກັບນ້ໍາອະສຸຈິແລະໄດ້ຖືກພົບເຫັນວ່າເຄື່ອນຍ້າຍໃນກ້ຽວວຽນ, ສະແດງໃຫ້ເຫັນ rheology ໃນທາງບວກໃນເວລາທີ່ປະຈຸບັນຢູ່ໃນການໄຫຼ.ນອກຈາກນັ້ນ, ເມື່ອເບິ່ງແບບ macroscopically, ມັດຂອງເຊື້ອອະສຸຈິໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນເພື່ອເພີ່ມເສັ້ນສາຍຂອງການເຄື່ອນໄຫວເມື່ອທຽບກັບ spermatozoa ທີ່ໂດດດ່ຽວ.ນີ້ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າການລວມຕົວຂອງເຊື້ອອະສຸຈິອາດຈະເກີດຂື້ນກ່ອນການເຈາະ SST ແລະການຜະລິດເຊື້ອອະສຸຈິບໍ່ຈໍາກັດໃນພື້ນທີ່ຂະຫນາດນ້ອຍເນື່ອງຈາກຄວາມກົດດັນຕາມທີ່ແນະນໍາກ່ອນຫນ້ານີ້ (Tingari ແລະ Lake12).ໃນລະຫວ່າງການສ້າງຕັ້ງ tuft, spermatozoa ລອຍຢູ່ໃນ synchrony ຈົນກ່ວາພວກມັນເປັນຈຸດເຊື່ອມຕໍ່, ຫຼັງຈາກນັ້ນຫາງຂອງພວກມັນຫໍ່ອ້ອມຮອບກັນແລະຫົວຂອງເຊື້ອອະສຸຈິຍັງຄົງຢູ່, ແຕ່ຫາງແລະສ່ວນປາຍຂອງເຊື້ອອະສຸຈິຕິດກັບສານຫນຽວ.ດັ່ງນັ້ນ, ຫົວຟຣີຂອງ ligament ແມ່ນຮັບຜິດຊອບສໍາລັບການເຄື່ອນໄຫວ, dragging ສ່ວນທີ່ເຫຼືອຂອງ ligament.ການສະແກນກ້ອງຈຸລະທັດເອເລັກໂຕຣນິກຂອງຊຸດຂອງເຊື້ອອະສຸຈິໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນຫົວເຊື້ອອະສຸຈິທີ່ຕິດຢູ່ປົກຄຸມດ້ວຍວັດສະດຸຫນຽວຫຼາຍ, ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າຫົວເຊື້ອອະສຸຈິໄດ້ຖືກຕິດຢູ່ໃນມັດພັກຜ່ອນ, ເຊິ່ງອາດຈະເກີດຂຶ້ນຫຼັງຈາກເຖິງສະຖານທີ່ເກັບຮັກສາ (SST).
ເມື່ອຮອຍເປື້ອນຂອງເຊື້ອອະສຸຈິເປັນສີສົ້ມ acridine, ວັດສະດຸກາວນອກຈຸລັງອ້ອມຮອບຈຸລັງຂອງເຊື້ອອະສຸຈິສາມາດເຫັນໄດ້ພາຍໃຕ້ກ້ອງຈຸລະທັດ fluorescent.ສານນີ້ອະນຸຍາດໃຫ້ມັດຂອງເຊື້ອອະສຸຈິຍຶດຕິດແລະຕິດກັບພື້ນຜິວຫຼືອະນຸພາກທີ່ຢູ່ອ້ອມຂ້າງເພື່ອບໍ່ໃຫ້ພວກມັນລອຍໄປກັບການໄຫຼວຽນຂອງອ້ອມຂ້າງ.ດັ່ງນັ້ນ, ການສັງເກດການຂອງພວກເຮົາສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງບົດບາດຂອງການຍຶດຫມັ້ນຂອງ spermatozoa ໃນຮູບແບບຂອງມັດມືຖື.ຄວາມສາມາດຂອງເຂົາເຈົ້າທີ່ຈະລອຍຕໍ່ກັບປະຈຸບັນແລະຕິດກັບຫນ້າດິນໃກ້ຄຽງເຮັດໃຫ້ເຊື້ອອະສຸຈິຢູ່ໃນ SST ຕໍ່ໄປອີກແລ້ວ.
Rothschild25 ໄດ້ໃຊ້ກ້ອງຖ່າຍຮູບ hemocytometry ເພື່ອສຶກສາການແຜ່ກະຈາຍຂອງນ້ຳອະສຸຈິທີ່ລອຍຕົວຢູ່ໃນການຫຼຸດລົງຂອງ suspension, ການຖ່າຍຮູບໄມໂຄຣກຣາຟຜ່ານກ້ອງທີ່ມີທັງແນວຕັ້ງ ແລະແນວນອນຂອງກ້ອງຈຸລະທັດ.ຜົນ​ໄດ້​ຮັບ​ສະ​ແດງ​ໃຫ້​ເຫັນ​ວ່າ spermatozoa ໄດ້​ຮັບ​ການ​ດຶງ​ດູດ​ກັບ​ດ້ານ​ຂອງ​ຫ້ອງ​ການ​ໄດ້​.ຜູ້ຂຽນແນະນໍາວ່າອາດຈະມີປະຕິສໍາພັນ hydrodynamic ລະຫວ່າງເຊື້ອອະສຸຈິແລະຫນ້າດິນ.ການພິຈາລະນາເລື່ອງນີ້, ຄຽງຄູ່ກັບຄວາມສາມາດຂອງເຊື້ອອະສຸຈິລູກໄກ່ Sharkashi ເພື່ອສ້າງເປັນ tufts ຫນຽວ, ມັນອາດຈະເພີ່ມຄວາມເປັນໄປໄດ້ທີ່ນໍ້າອະສຸຈິຈະຕິດກັບກໍາແພງ SST ແລະຖືກເກັບຮັກສາໄວ້ເປັນເວລາດົນນານ.
Bccetti ແລະ Afzeliu26 ລາຍງານວ່າ glycocalyx ເຊື້ອອະສຸຈິແມ່ນຈໍາເປັນສໍາລັບການຮັບຮູ້ gamete ແລະ agglutination.Forman10 ສັງເກດເຫັນວ່າ hydrolysis ຂອງພັນທະບັດ α-glycosidic ໃນການເຄືອບ glycoprotein-glycolipid ໂດຍການປິ່ນປົວນ້ໍາອະສຸຈິກັບ neuraminidase ເຮັດໃຫ້ການຈະເລີນພັນຫຼຸດລົງໂດຍບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ການເຄື່ອນໄຫວຂອງເຊື້ອອະສຸຈິ.ຜູ້ຂຽນແນະນໍາວ່າຜົນກະທົບຂອງ neuraminidase ໃນ glycocalyx ຂັດຂວາງການດູດຊຶມເຊື້ອອະສຸຈິຢູ່ທີ່ຈຸດເຊື່ອມຕໍ່ utero-vaginal, ດັ່ງນັ້ນການຫຼຸດຜ່ອນການຈະເລີນພັນ.ການສັງເກດການຂອງເຂົາເຈົ້າບໍ່ສາມາດລະເລີຍຄວາມເປັນໄປໄດ້ທີ່ການປິ່ນປົວດ້ວຍ neuraminidase ອາດຈະຫຼຸດຜ່ອນການຮັບຮູ້ຂອງເຊື້ອອະສຸຈິແລະການຮັບຮູ້ oocyte.Forman ແລະ Engel10 ພົບວ່າການຈະເລີນພັນໄດ້ຫຼຸດລົງເມື່ອ hens ໄດ້ inseminated intravaginally ດ້ວຍນໍ້າອະສຸຈິທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ neuraminidase.ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, IVF ກັບເຊື້ອອະສຸຈິທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວ neuraminidase ບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ການຈະເລີນພັນເມື່ອທຽບກັບໄກ່ຄວບຄຸມ.ຜູ້ຂຽນໄດ້ສະຫຼຸບວ່າການປ່ຽນແປງຂອງການເຄືອບ glycoprotein-glycolipid ຮອບເຍື່ອຂອງເຊື້ອອະສຸຈິຫຼຸດລົງຄວາມສາມາດຂອງເຊື້ອອະສຸຈິໂດຍການເຮັດໃຫ້ເຊື້ອອະສຸຈິຫຼຸດລົງໂດຍການຂັດຂວາງ utero-vaginal junction, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ການສູນເສຍເຊື້ອອະສຸຈິເພີ່ມຂຶ້ນເນື່ອງຈາກຄວາມໄວຂອງຊ່ອງຫວ່າງຂອງໄຂ່ - ຊ່ອງຄອດ, ແຕ່ບໍ່ມີຜົນກະທົບ.
ໃນ Turkey Bakst ແລະ Bauchan 11 ໄດ້ພົບເຫັນ vesicles ຂະຫນາດນ້ອຍແລະຊິ້ນເຍື່ອໃນ lumen ຂອງ SST ແລະສັງເກດເຫັນວ່າບາງສ່ວນຂອງເມັດເຫຼົ່ານີ້ໄດ້ fused ກັບເຍື່ອເຊື້ອອະສຸຈິ.ຜູ້ຂຽນແນະນໍາວ່າຄວາມສໍາພັນເຫຼົ່ານີ້ອາດຈະປະກອບສ່ວນເຂົ້າໃນການເກັບຮັກສາເຊື້ອອະສຸຈິໃນ SST ໃນໄລຍະຍາວ.ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ນັກຄົ້ນຄວ້າບໍ່ໄດ້ລະບຸແຫຼ່ງຂອງອະນຸພາກເຫຼົ່ານີ້, ບໍ່ວ່າຈະເປັນ secreted ໂດຍຈຸລັງ epithelial CCT, ຜະລິດແລະ secreted ໂດຍລະບົບການຈະເລີນພັນຂອງຜູ້ຊາຍ, ຫຼືຜະລິດໂດຍເຊື້ອອະສຸຈິເອງ.ນອກຈາກນີ້, ອະນຸພາກເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຮັບຜິດຊອບສໍາລັບການ agglutination.Grützner et al27 ລາຍງານວ່າຈຸລັງ epididymal epithelial ຜະລິດແລະ secrete ທາດໂປຼຕີນສະເພາະທີ່ຈໍາເປັນສໍາລັບການສ້າງຕັ້ງຂອງ tracts seminal pore ດຽວ.ຜູ້ຂຽນຍັງລາຍງານວ່າການກະແຈກກະຈາຍຂອງມັດເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຂຶ້ນກັບການໂຕ້ຕອບຂອງທາດໂປຼຕີນຈາກ epididymal.Nixon et al28 ພົບວ່າ adnexa secrete ທາດໂປຼຕີນ, osteonectin ທີ່ມີອາຊິດ cysteine ​​ອຸດົມສົມບູນ;SPARC ແມ່ນມີສ່ວນຮ່ວມໃນການສ້າງຕັ້ງຂອງເຊື້ອອະສຸຈິ tufts ໃນ echidnas ປາຍປາຍປາກສັ້ນແລະ platypuses.ການກະແຈກກະຈາຍຂອງ beams ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບການສູນເສຍທາດໂປຼຕີນນີ້.
ໃນການສຶກສາໃນປະຈຸບັນ, ການວິເຄາະໂຄງສ້າງແບບ ultrastructural ໂດຍໃຊ້ກ້ອງຈຸລະທັດເອເລັກໂຕຣນິກໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ spermatozoa adhered ກັບຈໍານວນຂະຫນາດໃຫຍ່ຂອງວັດສະດຸທີ່ມີຄວາມຫນາແຫນ້ນ.ສານເຫຼົ່ານີ້ຄິດວ່າຈະຮັບຜິດຊອບສໍາລັບການ agglutination ທີ່ condenses ລະຫວ່າງແລະປະມານຫົວທີ່ຕິດກັນ, ແຕ່ຢູ່ໃນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຕ່ໍາໃນພາກພື້ນຫາງ.ພວກເຮົາສົມມຸດວ່າສານ agglutinating ນີ້ໄດ້ຖືກຂັບໄລ່ອອກຈາກລະບົບສືບພັນຂອງຜູ້ຊາຍ (epididymis ຫຼື vas deferens) ພ້ອມກັບນໍ້າອະສຸຈິ, ເພາະວ່າພວກເຮົາມັກຈະສັງເກດເຫັນນໍ້າອະສຸຈິທີ່ແຍກອອກຈາກ lymph ແລະ seminal plasma ໃນລະຫວ່າງການ ejaculation.ມັນໄດ້ຖືກລາຍງານວ່າເປັນ spermatozoa ຂອງສັດປີກຜ່ານ epididymis ແລະ vas deferens, ພວກມັນໄດ້ຮັບການປ່ຽນແປງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການເຕີບໃຫຍ່ທີ່ສະຫນັບສະຫນູນຄວາມສາມາດໃນການຜູກມັດທາດໂປຼຕີນແລະໄດ້ຮັບ glycoproteins ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ plasma lemma.ຄວາມຄົງຕົວຂອງທາດໂປຼຕີນເຫຼົ່ານີ້ຢູ່ໃນເຍື່ອອະສຸຈິທີ່ຢູ່ອາໃສຢູ່ໃນ SST ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າໂປຣຕີນເຫຼົ່ານີ້ອາດມີອິດທິພົນຕໍ່ການໄດ້ຮັບຄວາມຫມັ້ນຄົງຂອງເຍື່ອອະສຸຈິ 30 ແລະກໍານົດການຈະເລີນພັນຂອງພວກມັນ 31 .Ahammad et al32 ລາຍງານວ່າ spermatozoa ທີ່ໄດ້ຮັບຈາກພາກສ່ວນຕ່າງໆຂອງລະບົບການຈະເລີນພັນຂອງຜູ້ຊາຍ (ຈາກ testes ກັບ distal vas deferens) ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງຄວາມກ້າວຫນ້າຂອງຄວາມເປັນໄປໄດ້ພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາຂອງແຫຼວ, ໂດຍບໍ່ຄໍານຶງເຖິງອຸນຫະພູມການເກັບຮັກສາ, ແລະຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງໄກ່ກໍ່ເພີ່ມຂຶ້ນໃນທໍ່ fallopian ຫຼັງຈາກການປະສົມທຽມ.
ໂຕເຊື້ອອະສຸຈິຂອງໄກ່ Sharkashi ມີລັກສະນະ ແລະໜ້າທີ່ທີ່ແຕກຕ່າງຈາກຊະນິດອື່ນເຊັ່ນ: ນົກກະທາ, ໜູໄມ້, ໜູກວາງ, ແລະໝູກີເນຍ.ໃນໄກ່ sharkasi, ການສ້າງຕັ້ງຂອງ spermatozoa bundles ຫຼຸດລົງຄວາມໄວລອຍຂອງເຂົາເຈົ້າເມື່ອທຽບກັບ spermatozoa ດຽວ.ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ມັດເຫຼົ່ານີ້ໄດ້ເພີ່ມອັດຕາສ່ວນຂອງ spermatozoa ໃນທາງບວກ rheologically ແລະເພີ່ມຄວາມສາມາດຂອງ spermatozoa ເພື່ອສະຖຽນລະພາບຕົນເອງໃນສະພາບແວດລ້ອມແບບເຄື່ອນໄຫວ.ດັ່ງນັ້ນ, ຜົນໄດ້ຮັບຂອງພວກເຮົາຢືນຢັນຄໍາແນະນໍາທີ່ຜ່ານມາວ່າການ agglutination ຂອງເຊື້ອອະສຸຈິໃນ SST ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບການເກັບຮັກສາເຊື້ອອະສຸຈິໃນໄລຍະຍາວ.ພວກເຮົາຍັງສົມມຸດວ່າແນວໂນ້ມຂອງເຊື້ອອະສຸຈິທີ່ຈະປະກອບເປັນ tufts ອາດຈະຄວບຄຸມອັດຕາການສູນເສຍຂອງເຊື້ອອະສຸຈິໃນ SST, ເຊິ່ງອາດຈະປ່ຽນແປງຜົນໄດ້ຮັບຂອງການແຂ່ງຂັນຂອງເຊື້ອອະສຸຈິ.ອີງຕາມການສົມມຸດຕິຖານນີ້, spermatozoa ທີ່ມີຄວາມສາມາດ agglutination ຕ່ໍາປ່ອຍ SST ທໍາອິດ, ໃນຂະນະທີ່ spermatozoa ທີ່ມີຄວາມສາມາດ agglutination ສູງຜະລິດລູກຫລານສ່ວນໃຫຍ່.ການສ້າງເຕົ້າໂຮມເຊື້ອອະສຸຈິທີ່ມີຮູຂຸມຂົນດຽວແມ່ນມີປະໂຫຍດແລະຜົນກະທົບຕໍ່ອັດຕາສ່ວນຂອງພໍ່ແມ່ແລະລູກ, ແຕ່ໃຊ້ກົນໄກທີ່ແຕກຕ່າງກັນ.ໃນ echidnas ແລະ platypuses, spermatozoa ຖືກຈັດລຽງຂະຫນານກັບກັນແລະກັນເພື່ອເພີ່ມຄວາມໄວຕໍ່ຫນ້າຂອງ beam.ມັດຂອງ echidnas ເຄື່ອນຍ້າຍໄວກວ່າ spermatozoa ດ່ຽວປະມານສາມເທົ່າ.ມັນເຊື່ອວ່າການສ້າງຕັ້ງຂອງເຊື້ອອະສຸຈິໃນ echidnas ແມ່ນການປັບຕົວແບບວິວັດທະນາການເພື່ອຮັກສາຄວາມເດັ່ນ, ເພາະວ່າແມ່ຍິງແມ່ນ promiscuous ແລະປົກກະຕິແລ້ວການຮ່ວມເພດກັບຜູ້ຊາຍຫຼາຍ.ເພາະສະນັ້ນ, ເຊື້ອອະສຸຈິຈາກ ejaculates ທີ່ແຕກຕ່າງກັນແຂ່ງຂັນຢ່າງຮຸນແຮງສໍາລັບການອຸດົມສົມບູນຂອງໄຂ່.
Agglutinated spermatozoa ຂອງໄກ່ sharkasi ແມ່ນງ່າຍທີ່ຈະເຫັນພາບໂດຍໃຊ້ກ້ອງຈຸລະທັດໄລຍະກົງກັນຂ້າມ, ເຊິ່ງຖືວ່າເປັນປະໂຫຍດເພາະມັນຊ່ວຍໃຫ້ງ່າຍຕໍ່ການສຶກສາພຶດຕິກໍາຂອງເຊື້ອອະສຸຈິໃນ vitro.ກົນໄກທີ່ການສ້າງຕົວຂອງເຊື້ອອະສຸຈິສົ່ງເສີມການສືບພັນຂອງໄກ່ sharkasi ຍັງແຕກຕ່າງຈາກທີ່ພົບເຫັນຢູ່ໃນສັດລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມ placental ບາງຕົວເປັນຕົວແທນຂອງພຶດຕິກໍາຂອງເຊື້ອອະສຸຈິທີ່ຮ່ວມມືເຊັ່ນ: ຫນູໄມ້, ບ່ອນທີ່ເຊື້ອອະສຸຈິບາງຊະນິດເຂົ້າເຖິງໄຂ່, ຊ່ວຍໃຫ້ບຸກຄົນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງອື່ນໆເຂົ້າເຖິງແລະທໍາລາຍໄຂ່ຂອງພວກເຂົາ.ເພື່ອພິສູດຕົວທ່ານເອງ.ພຶດຕິກຳທີ່ເຫັນແກ່ຕົວ.fertilization ຕົນເອງ 34. ຕົວຢ່າງອີກອັນຫນຶ່ງຂອງພຶດຕິກໍາການຮ່ວມມືໃນ spermatozoa ໄດ້ຖືກພົບເຫັນຢູ່ໃນຫນູກວາງ, ບ່ອນທີ່ spermatozoa ສາມາດກໍານົດແລະສົມທົບກັບ spermatozoa ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບພັນທຸກໍາທີ່ສຸດແລະປະກອບເປັນກຸ່ມຮ່ວມມືເພື່ອເພີ່ມຄວາມໄວເມື່ອທຽບກັບ spermatozoa35 ທີ່ບໍ່ກ່ຽວຂ້ອງ.
ຜົນໄດ້ຮັບທີ່ໄດ້ຮັບໃນການສຶກສານີ້ບໍ່ຂັດກັບທິດສະດີຂອງ Foman ໃນການເກັບຮັກສາເຊື້ອອະສຸຈິໃນໄລຍະຍາວຂອງ SWS.ນັກຄົ້ນຄວ້າລາຍງານວ່າຈຸລັງເຊື້ອອະສຸຈິຍັງສືບຕໍ່ເຄື່ອນຍ້າຍໃນການໄຫຼວຽນຂອງຈຸລັງ epithelial ທີ່ຢູ່ SST ສໍາລັບໄລຍະເວລາທີ່ຍາວນານ, ແລະຫຼັງຈາກໄລຍະເວລາທີ່ແນ່ນອນ, ການເກັບຮັກສາພະລັງງານຂອງຈຸລັງເຊື້ອອະສຸຈິຈະຫມົດໄປ, ເຮັດໃຫ້ເກີດການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມໄວ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ການຂັບໄລ່ສານທີ່ມີນ້ໍາຫນັກໂມເລກຸນຂະຫນາດນ້ອຍ.ພະລັງງານຂອງ spermatozoa ກັບການໄຫຼຂອງນ້ໍາຈາກ lumen ຂອງ SST ຢູ່ຕາມໂກນຂອງທໍ່ fallopian ໄດ້.ໃນການສຶກສາໃນປະຈຸບັນ, ພວກເຮົາໄດ້ສັງເກດເຫັນວ່າເຄິ່ງຫນຶ່ງຂອງເຊື້ອອະສຸຈິດຽວສະແດງໃຫ້ເຫັນຄວາມສາມາດໃນການລອຍຕໍ່ກັບນ້ໍາທີ່ໄຫຼ, ແລະການຍຶດຫມັ້ນໃນມັດໄດ້ເພີ່ມຄວາມສາມາດໃນການສະແດງ rheology ໃນທາງບວກ.ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ຂໍ້ມູນຂອງພວກເຮົາແມ່ນສອດຄ່ອງກັບ Matsuzaki et al.1 ຜູ້ທີ່ລາຍງານວ່າການເພີ່ມຄວາມລັບຂອງ lactate ໃນ SST ອາດຈະຂັດຂວາງການເຄື່ອນໄຫວຂອງເຊື້ອອະສຸຈິທີ່ຢູ່ອາໃສ.ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຜົນໄດ້ຮັບຂອງພວກເຮົາອະທິບາຍເຖິງການສ້າງຕັ້ງຂອງສາຍພັນຂອງເຊື້ອອະສຸຈິແລະພຶດຕິກໍາ rheological ຂອງເຂົາເຈົ້າໃນທີ່ປະທັບຂອງສະພາບແວດລ້ອມແບບເຄື່ອນໄຫວພາຍໃນ microchannel ໃນຄວາມພະຍາຍາມທີ່ຈະ elucidate ພຶດຕິກໍາຂອງເຂົາເຈົ້າໃນ SST.ການຄົ້ນຄວ້າໃນອະນາຄົດອາດຈະສຸມໃສ່ການກໍານົດອົງປະກອບທາງເຄມີແລະຕົ້ນກໍາເນີດຂອງສານ agglutinating, ແນ່ນອນວ່າຈະຊ່ວຍໃຫ້ນັກຄົ້ນຄວ້າພັດທະນາວິທີການໃຫມ່ໃນການເກັບຮັກສານ້ໍາອະສຸຈິຂອງແຫຼວແລະເພີ່ມໄລຍະເວລາຂອງການຈະເລີນພັນ.
15 ປີອາຍຸ 30 ອາທິດ ຜູ້ຊາຍ ຄໍປາຊີ (homozygous dominant; Na Na) ໄດ້ຖືກຄັດເລືອກເປັນຜູ້ໃຫ້ເຊື້ອອະສຸຈິໃນການສຶກສາ.ນົກ​ເຫຼົ່າ​ນີ້​ຖືກ​ລ້ຽງ​ຢູ່​ຟາມ​ສັດ​ປີກ​ຄົ້ນ​ຄ້​ວາ​ຂອງ​ຄະ​ນະ​ກະ​ສິ​ກຳ, ມະ​ຫາ​ວິ​ທະ​ຍາ​ໄລ Ashit, Ashit Governorate, ປະ​ເທດ ອີ​ຢິບ.ນົກໄດ້ຖືກຈັດຢູ່ໃນ cages ສ່ວນບຸກຄົນ (30 x 40 x 40 ຊຕມ), ພາຍໃຕ້ໂຄງການແສງສະຫວ່າງ (16 ຊົ່ວໂມງຂອງແສງສະຫວ່າງ 8 ຊົ່ວໂມງຂອງຄວາມມືດ) ແລະອາຫານທີ່ມີ 160 g ຂອງທາດໂປຼຕີນຈາກ crude, 2800 kcal ຂອງພະລັງງານ metabolizable, 35 g ຂອງທາດການຊຽມແຕ່ລະຄົນ.5 ກຣາມຂອງ phosphorus ທີ່ມີຢູ່ຕໍ່ກິໂລອາຫານ.
ອີງຕາມຂໍ້ມູນ 36, 37, ນໍ້າອະສຸຈິໄດ້ຖືກເກັບກໍາຈາກຜູ້ຊາຍໂດຍການນວດທ້ອງ.ການເກັບຕົວຢ່າງນໍ້າອະສຸຈິທັງໝົດ 45 ຕົວຢ່າງຈາກຜູ້ຊາຍ 15 ຄົນ ໃນໄລຍະ 3 ມື້.ນໍ້າອະສຸຈິ (n = 15/ມື້) ຖືກເຈືອຈາງທັນທີ 1:1 (v:v) ກັບ Belsville Poultry Semen Diluent, ເຊິ່ງປະກອບດ້ວຍ potassium diphosphate (1.27 g), monosodium glutamate monohydrate (0.867 g), fructose (0.5 d) sodium anhydrous.acetate (0.43 g), tris(hydroxymethyl)aminomethane (0.195 g), potassium citrate monohydrate (0.064 g), potassium monophosphate (0.065 g), magnesium chloride (0.034 g) ແລະ H2O (100 ml), pH = 7, 5, osmolarity 33 m.ຕົວຢ່າງນໍ້າອະສຸຈິເຈືອຈາງໄດ້ຖືກກວດກາຄັ້ງທໍາອິດພາຍໃຕ້ກ້ອງຈຸລະທັດແສງສະຫວ່າງເພື່ອຮັບປະກັນຄຸນນະພາບຂອງເຊື້ອອະສຸຈິ (ຄວາມຊຸ່ມຊື່ນ) ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນເກັບໄວ້ໃນອາບນ້ໍາທີ່ 37 ° C ຈົນກ່ວາການນໍາໃຊ້ພາຍໃນເຄິ່ງຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກການເກັບ.
Kinematics ແລະ rheology ຂອງ spermatozoa ໄດ້ຖືກອະທິບາຍໂດຍໃຊ້ລະບົບຂອງອຸປະກອນ microfluidic.ຕົວຢ່າງຂອງເຊື້ອອະສຸຈິໄດ້ຖືກເຈືອຈາງຕື່ມອີກເປັນ 1:40 ໃນ Beltsville Avian Semen Diluent, ບັນຈຸເຂົ້າໃນອຸປະກອນ microfluidic (ເບິ່ງຂ້າງລຸ່ມນີ້), ແລະຕົວກໍານົດການ kinetic ໄດ້ຖືກກໍານົດໂດຍໃຊ້ລະບົບການວິເຄາະທາງຄອມພິວເຕີ (CASA) ທີ່ພັດທະນາກ່ອນຫນ້ານີ້ສໍາລັບລັກສະນະ microfluidics.ກ່ຽວກັບການເຄື່ອນໄຫວຂອງ spermatozoa ໃນສື່ຂອງແຫຼວ (ພາກວິຊາວິສະວະກໍາກົນຈັກ, ຄະນະວິສະວະກໍາ, ມະຫາວິທະຍາໄລ Assiut, ປະເທດເອຢິບ).ປລັກອິນສາມາດດາວໂຫຼດໄດ້ທີ່: http://www.assiutmicrofluidics.com/research/casa39.ຄວາມໄວເສັ້ນໂຄ້ງ (VCL, μm/s), ຄວາມໄວເສັ້ນ (VSL, μm/s) ແລະຄວາມໄວເສັ້ນທາງສະເລ່ຍ (VAP, μm/s) ໄດ້ຖືກວັດແທກ.ວິດີໂອຂອງ spermatozoa ໄດ້ຖືກຖ່າຍໂດຍໃຊ້ກ້ອງຈຸລະທັດໄລຍະກົງກັນຂ້າມ Optika XDS-3 ປີ້ນກັບ (ດ້ວຍຈຸດປະສົງ 40x) ເຊື່ອມຕໍ່ກັບກ້ອງຖ່າຍຮູບ Tucson ISH1000 ທີ່ 30 fps ສໍາລັບ 3 ວິນາທີ.ໃຊ້ຊອບແວ CASA ເພື່ອສຶກສາຢ່າງໜ້ອຍສາມພື້ນທີ່ ແລະ 500 ເສັ້ນທາງເຊື້ອອະສຸຈິຕໍ່ຕົວຢ່າງ.ວິດີໂອທີ່ບັນທຶກໄວ້ໄດ້ຖືກປະມວນຜົນໂດຍໃຊ້ CASA homemade.ຄໍານິຍາມຂອງການເຄື່ອນໄຫວໃນ CASA plug-in ແມ່ນອີງໃສ່ຄວາມໄວໃນການລອຍຂອງເຊື້ອອະສຸຈິເມື່ອທຽບກັບອັດຕາການໄຫຼ, ແລະບໍ່ລວມເອົາຕົວກໍານົດການອື່ນໆເຊັ່ນການເຄື່ອນໄຫວຂ້າງຄຽງ, ຍ້ອນວ່ານີ້ໄດ້ຖືກພົບເຫັນວ່າມີຄວາມຫນ້າເຊື່ອຖືຫຼາຍໃນການໄຫຼຂອງນ້ໍາ.ການເຄື່ອນໄຫວ rheological ໄດ້ຖືກອະທິບາຍວ່າເປັນການເຄື່ອນໄຫວຂອງຈຸລັງເຊື້ອອະສຸຈິຕໍ່ກັບທິດທາງຂອງການໄຫຼຂອງນ້ໍາ.Spermatozoa ທີ່​ມີ​ຄຸນ​ສົມ​ບັດ rheological ໄດ້​ຖືກ​ແບ່ງ​ອອກ​ໂດຍ​ຈໍາ​ນວນ​ຂອງ spermatozoa motile ໄດ້​;spermatozoa ທີ່ພັກຜ່ອນແລະຍ້າຍ spermatozoa convectively ໄດ້ຖືກຍົກເວັ້ນຈາກການນັບ.
ສານເຄມີທັງໝົດທີ່ໃຊ້ແມ່ນໄດ້ມາຈາກ Elgomhoria Pharmaceuticals (Cairo, Egypt) ເວັ້ນເສຍແຕ່ໄດ້ລະບຸໄວ້ເປັນຢ່າງອື່ນ.ອຸປະກອນດັ່ງກ່າວໄດ້ຖືກຜະລິດຕາມທີ່ໄດ້ອະທິບາຍໂດຍ El-sherry et al.40 ມີການດັດແປງບາງຢ່າງ.ວັດສະດຸທີ່ໃຊ້ໃນການປະດິດ microchannels ປະກອບມີແຜ່ນແກ້ວ (Howard Glass, Worcester, MA), SU-8-25 ຕ້ານການລົບ (MicroChem, Newton, CA), diacetone alcohol (Sigma Aldrich, Steinheim, ເຢຍລະມັນ), ແລະ polyacetone.-184, Dow Corning, Midland, Michigan).Microchannels ແມ່ນ fabricated ໂດຍໃຊ້ lithography ອ່ອນ.ຫນ້າທໍາອິດ, ຫນ້າກາກປ້ອງກັນທີ່ຊັດເຈນກັບການອອກແບບ microchannel ທີ່ຕ້ອງການໄດ້ຖືກພິມອອກໃນເຄື່ອງພິມທີ່ມີຄວາມລະອຽດສູງ (Prismatic, Cairo, Egypt ແລະ Pacific Arts and Design, Markham, ON).ແມ່ບົດໄດ້ຖືກຜະລິດໂດຍໃຊ້ແຜ່ນແກ້ວເປັນຊັ້ນຍ່ອຍ.ແຜ່ນໄດ້ຖືກອະນາໄມໃນ acetone, isopropanol ແລະນ້ໍາ deionized ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນເຄືອບດ້ວຍຊັ້ນ 20 µm ຂອງ SU8-25 ໂດຍການເຄືອບ spin (3000 rpm, 1 min).ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ຊັ້ນ SU-8 ໄດ້ຖືກຕາກໃຫ້ແຫ້ງຄ່ອຍໆ (65°C, 2 ນາທີ ແລະ 95°C, 10 ນາທີ) ແລະຖືກລັງສີ UV ເປັນເວລາ 50 ວິ.ຫຼັງ​ຈາກ​ການ​ສໍາ​ຜັດ​ກັບ​ການ​ອົບ​ທີ່ 65°C ແລະ 95°C ສໍາ​ລັບ​ການ 1 ນາ​ທີ​ແລະ 4 ນາ​ທີ​ເພື່ອ crosslink exposed layers SU-8​, ປະ​ຕິ​ບັດ​ຕາມ​ໂດຍ​ການ​ພັດ​ທະ​ນາ​ໃນ diacetone alcohol ສໍາ​ລັບ 6.5 min.ອົບ waffles ແຂງ (200 ° C ສໍາລັບ 15 ນາທີ) ເພື່ອເຮັດໃຫ້ຊັ້ນ SU-8 ແຂງຕື່ມອີກ.
PDMS ໄດ້ຖືກກະກຽມໂດຍການປະສົມ monomer ແລະ hardener ໃນອັດຕາສ່ວນນ້ໍາຫນັກຂອງ 10: 1, ຫຼັງຈາກນັ້ນ degassed ໃນ desiccator ສູນຍາກາດແລະ poured ໃສ່ກອບຕົ້ນຕໍ SU-8.PDMS ໄດ້ຖືກປິ່ນປົວຢູ່ໃນເຕົາອົບ (120 ° C, 30 ນາທີ), ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ຊ່ອງໄດ້ຖືກຕັດອອກ, ແຍກອອກຈາກແມ່ບົດ, ແລະ perforated ເພື່ອໃຫ້ທໍ່ສາມາດຕິດຢູ່ທາງເຂົ້າແລະທາງອອກຂອງ microchannel.ສຸດທ້າຍ, ຊ່ອງໄມໂຄຣ PDMS ຖືກຕິດຢູ່ຢ່າງຖາວອນກັບສະໄລ້ກ້ອງຈຸລະທັດ ໂດຍໃຊ້ໂປເຊດເຊີ corona ແບບພົກພາ (ຜະລິດຕະພັນໄຟຟ້າ-ເທັກນິກ, Chicago, IL) ດັ່ງທີ່ໄດ້ອະທິບາຍຢູ່ບ່ອນອື່ນ.ຊ່ອງຈຸລະພາກທີ່ໃຊ້ໃນການສຶກສາຄັ້ງນີ້ ວັດແທກຂະໜາດ 200 µm × 20 µm (W × H) ແລະ ຍາວ 3.6 ຊມ.
ການໄຫຼຂອງນ້ໍາທີ່ກະຕຸ້ນໂດຍຄວາມກົດດັນ hydrostatic ພາຍໃນ microchannel ແມ່ນບັນລຸໄດ້ໂດຍການຮັກສາລະດັບນ້ໍາໃນອ່າງເກັບນ້ໍາ inlet ຂ້າງເທິງຄວາມແຕກຕ່າງຄວາມສູງ Δh39 ໃນອ່າງເກັບນ້ໍາ outlet (ຮູບ 1).
ບ່ອນທີ່ f ແມ່ນຄ່າສໍາປະສິດຂອງ friction, ກໍານົດເປັນ f = C / Re ສໍາລັບການໄຫຼ laminar ໃນຊ່ອງສີ່ຫລ່ຽມ, ບ່ອນທີ່ C ແມ່ນຄົງທີ່ຂຶ້ນກັບອັດຕາສ່ວນຂອງຊ່ອງທາງ, L ແມ່ນຄວາມຍາວຂອງ microchannel, Vav ແມ່ນຄວາມໄວສະເລ່ຍພາຍໃນ microchannel, Dh ແມ່ນເສັ້ນຜ່າສູນກາງໄຮໂດຼລິກຂອງຊ່ອງທາງ, g - ຄວາມເລັ່ງຂອງແຮງໂນ້ມຖ່ວງ.ການນໍາໃຊ້ສົມຜົນນີ້, ຄວາມໄວຊ່ອງທາງສະເລ່ຍສາມາດຖືກຄິດໄລ່ໂດຍໃຊ້ສົມຜົນຕໍ່ໄປນີ້: