ຂໍ​ຂອບ​ໃຈ​ທ່ານ​ສໍາ​ລັບ​ການ​ຢ້ຽມ​ຢາມ Nature.com​.ເວີຊັນຂອງຕົວທ່ອງເວັບທີ່ທ່ານກໍາລັງໃຊ້ມີການສະຫນັບສະຫນູນ CSS ຈໍາກັດ.ເພື່ອປະສົບການທີ່ດີທີ່ສຸດ, ພວກເຮົາແນະນຳໃຫ້ທ່ານໃຊ້ບຣາວເຊີທີ່ອັບເດດແລ້ວ (ຫຼືປິດການນຳໃຊ້ໂໝດຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ໃນ Internet Explorer).ໃນເວລານີ້, ເພື່ອຮັບປະກັນການສະຫນັບສະຫນູນຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ, ພວກເຮົາຈະສະແດງເວັບໄຊທ໌ໂດຍບໍ່ມີຮູບແບບແລະ JavaScript.
TiO2 ເປັນວັດສະດຸ semiconductor ທີ່ໃຊ້ສໍາລັບການປ່ຽນ photoelectric.ເພື່ອປັບປຸງການນໍາໃຊ້ແສງສະຫວ່າງຂອງເຂົາເຈົ້າ, nickel ແລະ nanoparticles sulfide sulfide ເງິນໄດ້ຖືກສັງເຄາະຢູ່ດ້ານຂອງ nanowires TiO2 ໂດຍວິທີການ dipping ແລະ photoreduction ງ່າຍດາຍ.ຊຸດຂອງການສຶກສາການປະຕິບັດການປົກປ້ອງ cathodic ຂອງ Ag/NiS/TiO2 nanocomposites ໃນ 304 ສະແຕນເລດໄດ້ຖືກປະຕິບັດ, ແລະ morphology, ອົງປະກອບ, ແລະຄຸນລັກສະນະການດູດຊຶມແສງສະຫວ່າງຂອງວັດສະດຸໄດ້ຖືກເສີມ.ຜົນ​ໄດ້​ຮັບ​ສະ​ແດງ​ໃຫ້​ເຫັນ​ວ່າ nanocomposites Ag / NiS / TiO2 ທີ່​ກະ​ກຽມ​ສາ​ມາດ​ສະ​ຫນອງ​ການ​ປົກ​ປັກ​ຮັກ​ສາ cathodic ທີ່​ດີ​ທີ່​ສຸດ​ສໍາ​ລັບ 304 ສະ​ແຕນ​ເລດ​ໃນ​ເວ​ລາ​ທີ່​ຈໍາ​ນວນ​ຂອງ nickel sulfide impregnation-precipitation cycles ແມ່ນ 6 ແລະ​ຄວາມ​ເຂັ້ມ​ຂຸ້ນ photoreduction ເງິນ nitrate ແມ່ນ 0.1M.
ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກຂອງ semiconductors n-type ສໍາລັບການປ້ອງກັນ photocathode ໂດຍໃຊ້ແສງແດດໄດ້ກາຍເປັນຫົວຂໍ້ຮ້ອນໃນຊຸມປີມໍ່ໆມານີ້.ໃນເວລາທີ່ຕື່ນເຕັ້ນໂດຍແສງແດດ, ເອເລັກໂຕຣນິກຈາກແຖບ valence (VB) ຂອງວັດສະດຸ semiconductor ຈະຕື່ນເຕັ້ນເຂົ້າໄປໃນແຖບ conduction (CB) ເພື່ອສ້າງ photogenerated electrons.ຖ້າທ່າແຮງຂອງແຖບ conduction ຂອງ semiconductor ຫຼື nanocomposite ແມ່ນທາງລົບຫຼາຍກ່ວາທ່າແຮງການຝັງຕົວຂອງໂລຫະທີ່ຜູກມັດ, ເອເລັກໂຕຣນິກ photogenerated ເຫຼົ່ານີ້ຈະໂອນໄປຫາຫນ້າດິນຂອງໂລຫະທີ່ຖືກຜູກມັດ.ການສະສົມຂອງເອເລັກໂຕຣນິກຈະນໍາໄປສູ່ການ cathodic polarization ຂອງໂລຫະແລະສະຫນອງການປົກປ້ອງ cathodic ຂອງໂລຫະທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ1,2,3,4,5,6,7.ອຸປະກອນການ semiconductor ໄດ້ຖືກພິຈາລະນາທາງທິດສະດີເປັນ photoanode ທີ່ບໍ່ເສຍສະລະ, ນັບຕັ້ງແຕ່ປະຕິກິລິຍາ anodic ບໍ່ໄດ້ degrade ວັດສະດຸ semiconductor ຕົວຂອງມັນເອງ, ແຕ່ການຜຸພັງຂອງນ້ໍາຜ່ານຮູ photogenerated ຫຼື adsorbed ມົນລະພິດທາງອິນຊີ, ຫຼືມີຂອງຕົວເກັບເພື່ອຈັ່ນຈັບຂຸມ photogenerated.ສໍາຄັນທີ່ສຸດ, ວັດສະດຸ semiconductor ຕ້ອງມີທ່າແຮງ CB ທີ່ເປັນທາງລົບຫຼາຍກ່ວາທ່າແຮງ corrosion ຂອງໂລຫະທີ່ຖືກປ້ອງກັນ.ພຽງແຕ່ຫຼັງຈາກນັ້ນເອເລັກໂຕຣນິກ photogenerated ສາມາດຜ່ານແຖບ conduction ຂອງ semiconductor ກັບໂລຫະປ້ອງກັນ. ການສຶກສາການຕໍ່ຕ້ານການກັດກ່ອນຂອງ photochemical ໄດ້ສຸມໃສ່ວັດສະດຸ semiconductor inorganic n-type ທີ່ມີຊ່ອງຫວ່າງວົງກວ້າງ (3.0–3.2EV)1,2,3,4,5,6,7, ເຊິ່ງພຽງແຕ່ຕອບສະຫນອງຕໍ່ແສງ ultraviolet (< 400 nm), ຫຼຸດຜ່ອນການມີແສງສະຫວ່າງ. ການສຶກສາການຕໍ່ຕ້ານການກັດກ່ອນຂອງ photochemical ໄດ້ສຸມໃສ່ວັດສະດຸ semiconductor inorganic n-type ທີ່ມີຊ່ອງຫວ່າງວົງກວ້າງ (3.0–3.2EV)1,2,3,4,5,6,7, ເຊິ່ງພຽງແຕ່ຕອບສະຫນອງຕໍ່ແສງ ultraviolet (< 400 nm), ຫຼຸດຜ່ອນການມີແສງສະຫວ່າງ. Исследования стойкости к фотохимической коррозии были сосредоточены на неорганических полупроводниковый м запрещенной зоной (3,0–3,2 EV)1,2,3,4,5,6,7, которые реагируют только на ультрафиолетовое излучетовое излучетуние (< 4ночетуние), < 4ноншете (< 4ночетуние) ແລະ света. ການຄົ້ນຄວ້າກ່ຽວກັບການຕໍ່ຕ້ານການກັດກ່ອນຂອງ photochemical ໄດ້ສຸມໃສ່ວັດສະດຸ semiconductor n-type inorganic ທີ່ມີ bandgap ກວ້າງ (3.0–3.2 EV)1,2,3,4,5,6,7 ທີ່ຕອບສະຫນອງພຽງແຕ່ລັງສີ ultraviolet (< 400 nm), ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມພ້ອມຂອງແສງສະຫວ່າງ.光化学耐腐蚀性研究主要集中在具有宽带隙(3.0–3.2EV)1,2,3,4,5,6,7 的无机n 型半寐仓上无机n 型半寐䐼丐对紫外光（< 400 nm）有响应，减少光的可用性。光化学耐腐蚀性研究主要在具有宽带隙宽带隙(3.0–3.2ev) 1.2,3,4,5,6,6, 3.0–3.2ev) 1.2,3,4,5,6,6.上，这些材料仅对（<400 nm） 有有响应，减少光的可用性。 Исследования стойкости к фотохимической коррозии в основном были сосредоточены на неорганических полуниртры с широкой запрещенной зоной (3,0–3,2EV)1,2,3,4,5,6,7, которые чувствительны только к УФ-излучению (<м4. ການຄົ້ນຄວ້າກ່ຽວກັບການຕໍ່ຕ້ານການກັດກ່ອນຂອງ photochemical ໄດ້ສຸມໃສ່ຕົ້ນຕໍກ່ຽວກັບ bandgap ກວ້າງ (3.0–3.2EV)1,2,3,4,5,6,7 n-type inorganic semiconductor ວັດສະດຸທີ່ມີຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ກັບລັງສີ UV.(<400 nm).ໃນການຕອບສະຫນອງ, ຄວາມພ້ອມຂອງແສງສະຫວ່າງຫຼຸດລົງ.
ໃນຂົງເຂດການປ້ອງກັນການກັດກ່ອນຂອງທະເລ, ເຕັກໂນໂລຢີປ້ອງກັນ cathodic photoelectrochemical ມີບົດບາດສໍາຄັນ.TiO2 ເປັນວັດສະດຸ semiconductor ທີ່ມີການດູດຊຶມແສງ UV ທີ່ດີເລີດ ແລະຄຸນສົມບັດ photocatalytic.ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ເນື່ອງຈາກອັດຕາການນໍາໃຊ້ແສງສະຫວ່າງຕ່ໍາ, ຮູເອເລັກໂຕຣນິກ photogenerated recombile ໄດ້ຢ່າງງ່າຍດາຍແລະບໍ່ສາມາດຖືກປ້ອງກັນພາຍໃຕ້ສະພາບທີ່ມືດ.ການຄົ້ນຄວ້າເພີ່ມເຕີມແມ່ນຈໍາເປັນເພື່ອຊອກຫາວິທີແກ້ໄຂທີ່ສົມເຫດສົມຜົນແລະເປັນໄປໄດ້.ມັນໄດ້ຖືກລາຍງານວ່າວິທີການດັດແປງພື້ນຜິວຫຼາຍສາມາດນໍາໃຊ້ເພື່ອປັບປຸງຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງຮູບພາບຂອງ TiO2, ເຊັ່ນ: doping ກັບ Fe, N, ແລະປະສົມກັບ Ni3S2, Bi2Se3, CdTe, ແລະອື່ນໆ. ດັ່ງນັ້ນ, TiO2 composite ກັບວັດສະດຸທີ່ປະສິດທິພາບການແປງ photoelectric ສູງຖືກນໍາໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນພາກສະຫນາມຂອງ photogenerated cathodic ປ້ອງກັນ..
Nickel sulfide ເປັນວັດສະດຸ semiconductor ທີ່ມີຊ່ອງຫວ່າງແຄບພຽງແຕ່ 1.24 eV8.9.ຊ່ອງຫວ່າງວົງດົນຕີແຄບລົງ, ການໃຊ້ແສງສະຫວ່າງທີ່ເຂັ້ມແຂງ.ຫຼັງຈາກທີ່ nickel sulfide ປະສົມກັບຫນ້າດິນ titanium dioxide, ລະດັບການນໍາໃຊ້ແສງສະຫວ່າງສາມາດເພີ່ມຂຶ້ນ.ສົມທົບກັບ titanium dioxide, ມັນສາມາດປັບປຸງປະສິດທິພາບການແຍກຕ່າງຫາກຂອງ photogenerated electrons ແລະຮູ.Nickel sulfide ຖືກນໍາໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນການຜະລິດ hydrogen electrocatalytic, ຫມໍ້ໄຟແລະ decomposition ມົນລະພິດ8,9,10.ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ການນໍາໃຊ້ຂອງມັນໃນການປ້ອງກັນ photocathode ຍັງບໍ່ທັນໄດ້ລາຍງານ.ໃນການສຶກສານີ້, ອຸປະກອນ semiconductor bandgap ແຄບໄດ້ຖືກເລືອກເພື່ອແກ້ໄຂບັນຫາປະສິດທິພາບການນໍາໃຊ້ແສງສະຫວ່າງ TiO2 ຕ່ໍາ.ອະນຸພາກ nanoparticles ນິກເຄັນ ແລະ ເງິນ sulfide ໄດ້ຖືກຜູກມັດຢູ່ດ້ານຂອງ nanowires TiO2 ໂດຍວິທີການ immersion ແລະ photoreduction, ຕາມລໍາດັບ.Ag/NiS/TiO2 nanocomposite ປັບປຸງປະສິດທິພາບການນຳໃຊ້ແສງ ແລະຂະຫຍາຍໄລຍະການດູດຊຶມແສງຈາກເຂດ ultraviolet ໄປສູ່ພາກພື້ນທີ່ເບິ່ງເຫັນໄດ້.ໃນ​ຂະ​ນະ​ດຽວ​ກັນ, deposition ຂອງ nanoparticles ເງິນໃຫ້ Ag / NiS / TiO2 nanocomposite ສະຖຽນລະພາບ optical ທີ່ດີເລີດແລະປົກປັກຮັກສາ cathodic ຫມັ້ນຄົງ.
ທໍາອິດ, ແຜ່ນ Titanium foil ຫນາ 0.1 ມມທີ່ມີຄວາມບໍລິສຸດ 99.9% ຖືກຕັດເປັນຂະຫນາດ 30 mm × 10 mm ສໍາລັບການທົດລອງ.ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ແຕ່ລະດ້ານຂອງແຜ່ນ Titanium ໄດ້ຖືກຂັດ 100 ເທື່ອດ້ວຍເຈ້ຍຊາຍ 2500 grit, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນລ້າງຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງດ້ວຍ acetone, ເອທານອນຢ່າງແທ້ຈິງ, ແລະນ້ໍາກັ່ນ.ເອົາແຜ່ນ titanium ໃສ່ໃນສ່ວນປະສົມຂອງ 85 °C (sodium hydroxide: sodium carbonate: ນ້ໍາ = 5: 2: 100) ສໍາລັບ 90 ນາທີ, ເອົາອອກແລະລ້າງອອກດ້ວຍນ້ໍາກັ່ນ.ພື້ນຜິວຖືກຂັດດ້ວຍສານສະກັດຈາກ HF (HF:H2O = 1:5) ເປັນເວລາ 1 ນາທີ, ຫຼັງຈາກນັ້ນລ້າງດ້ວຍອາຊິດໂຕນ, ເອທານອນ, ແລະນ້ໍາກັ່ນ, ແລະສຸດທ້າຍຕາກໃຫ້ແຫ້ງເພື່ອນໍາໃຊ້.nanowires titanium dioxide ໄດ້ຖືກ fabricated ຢ່າງໄວວາໃນດ້ານຂອງ foil titanium ໂດຍຂະບວນການ anodizing ຫນຶ່ງຂັ້ນຕອນ.ສໍາລັບ anodizing, ລະບົບ electrode ສອງແບບດັ້ງເດີມຖືກນໍາໃຊ້, electrode ທີ່ເຮັດວຽກແມ່ນແຜ່ນ titanium, ແລະ counter electrode ແມ່ນ electrode platinum.ວາງແຜ່ນ titanium ໃນ 400 ml ຂອງການແກ້ໄຂ 2 M NaOH ດ້ວຍຕົວຍຶດ electrode.ກະແສໄຟຟ້າ DC ຄົງທີ່ຢູ່ທີ່ປະມານ 1.3 A. ອຸນຫະພູມຂອງການແກ້ໄຂໄດ້ຖືກຮັກສາໄວ້ຢູ່ທີ່ 80 ° C ເປັນເວລາ 180 ນາທີໃນລະຫວ່າງປະຕິກິລິຍາຂອງລະບົບ.ແຜ່ນ titanium ຖືກເອົາອອກ, ລ້າງດ້ວຍ acetone ແລະ ethanol, ລ້າງດ້ວຍນ້ໍາກັ່ນ, ແລະຕາກໃຫ້ແຫ້ງຕາມທໍາມະຊາດ.ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ຕົວຢ່າງໄດ້ຖືກຈັດໃສ່ໃນ furnace muffle ຢູ່ທີ່ 450 ° C (ອັດຕາຄວາມຮ້ອນ 5 ° C / ນາທີ), ເກັບຮັກສາໄວ້ໃນອຸນຫະພູມຄົງທີ່ສໍາລັບ 120 ນາທີ, ແລະວາງໄວ້ໃນຖາດແຫ້ງ.
ທາດປະສົມຂອງ nickel sulfide-titanium dioxide ແມ່ນໄດ້ຮັບໂດຍວິທີການຖອກນ້ໍາທີ່ງ່າຍດາຍແລະງ່າຍດາຍ.ຫນ້າທໍາອິດ, nickel nitrate (0.03 M) ໄດ້ຖືກລະລາຍໃນເອທານອນແລະເກັບຮັກສາໄວ້ພາຍໃຕ້ການ stirring ແມ່ເຫຼັກສໍາລັບ 20 ນາທີເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຮັບການແກ້ໄຂເອທານອນຂອງ nickel nitrate.ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ກະກຽມ sodium sulfide (0.03 M) ດ້ວຍການແກ້ໄຂປະສົມຂອງ methanol (methanol: ນ້ໍາ = 1: 1).ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ເມັດ titanium dioxide ໄດ້ຖືກຈັດໃສ່ໃນການແກ້ໄຂທີ່ກຽມໄວ້ຂ້າງເທິງ, ເອົາອອກຫຼັງຈາກ 4 ນາທີ, ແລະລ້າງຢ່າງໄວວາດ້ວຍການແກ້ໄຂຂອງ methanol ແລະນ້ໍາ (methanol: ນ້ໍາ = 1: 1) ສໍາລັບ 1 ນາທີ.ຫຼັງຈາກພື້ນຜິວແຫ້ງແລ້ວ, ຢາເມັດໄດ້ຖືກວາງໄວ້ໃນເຕົາອົບ, ອົບໃນສູນຍາກາດທີ່ອຸນຫະພູມ 380 ອົງສາເປັນເວລາ 20 ນາທີ, ເຢັນກັບອຸນຫະພູມຫ້ອງ, ແລະຕາກໃຫ້ແຫ້ງ.ຈໍານວນຮອບວຽນ 2, 4, 6 ແລະ 8.
Ag nanoparticles ດັດແກ້ Ag/NiS/TiO2 nanocomposites ໂດຍ photoreduction12,13.ຜົນໄດ້ຮັບຂອງ Ag/NiS/TiO2 nanocomposite ໄດ້ຖືກວາງໄວ້ໃນການແກ້ໄຂເງິນ nitrate ທີ່ມີຄວາມຈໍາເປັນສໍາລັບການທົດລອງ.ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ຕົວຢ່າງໄດ້ຖືກ irradiated ດ້ວຍແສງ ultraviolet ເປັນເວລາ 30 ນາທີ, ພື້ນຜິວຂອງພວກມັນຖືກອະນາໄມດ້ວຍນ້ໍາ deionized, ແລະ Ag / NiS / TiO2 nanocomposites ໄດ້ຮັບໂດຍການແຫ້ງທໍາມະຊາດ.ຂະບວນການທົດລອງທີ່ໄດ້ອະທິບາຍຂ້າງເທິງແມ່ນສະແດງຢູ່ໃນຮູບ 1.
Ag/NiS/TiO2 nanocomposites ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນມີລັກສະນະໂດຍການສະແກນກ້ອງຈຸລະທັດເອເລັກໂຕຣນິກ (FESEM), spectroscopy ກະແຈກກະຈາຍພະລັງງານ (EDS), X-ray photoelectron spectroscopy (XPS), ແລະການສະທ້ອນກະຈາຍໃນຂອບເຂດ ultraviolet ແລະເບິ່ງເຫັນໄດ້ (UV-Vis).FESEM ຖືກປະຕິບັດໂດຍໃຊ້ກ້ອງຈຸລະທັດ Nova NanoSEM 450 (FEI Corporation, USA).ແຮງດັນໄຟຟ້າເລັ່ງ 1 kV, ຈຸດຂະຫນາດ 2.0.ອຸປະກອນດັ່ງກ່າວໃຊ້ CBS probe ເພື່ອຮັບອິເລັກຕອນຮອງ ແລະ backscattered ສໍາລັບການວິເຄາະພູມສັນຖານ.EMF ໄດ້ດໍາເນີນການໂດຍໃຊ້ລະບົບ Oxford X-Max N50 EMF (Oxford Instruments Technology Co., Ltd.) ທີ່ມີແຮງດັນເລັ່ງ 15 kV ແລະຂະຫນາດຈຸດຂອງ 3.0.ການວິເຄາະດ້ານຄຸນນະພາບ ແລະປະລິມານໂດຍໃຊ້ X-rays ລັກສະນະ.X-ray photoelectron spectroscopy ໄດ້ຖືກປະຕິບັດຢູ່ໃນ spectrometer Escalab 250Xi (Thermo Fisher Scientific Corporation, USA) ດໍາເນີນການໃນຮູບແບບພະລັງງານຄົງທີ່ທີ່ມີພະລັງງານ excitation ຂອງ 150 W ແລະຮັງສີ Al Kα monochromatic (1486.6 eV) ເປັນແຫຼ່ງຄວາມຕື່ນເຕັ້ນ.ໄລຍະການສະແກນເຕັມຮູບແບບ 0–1600 eV, ພະລັງງານທັງໝົດ 50 eV, ຄວາມກວ້າງຂັ້ນຕອນ 1.0 eV, ແລະຄາບອນທີ່ບໍ່ບໍລິສຸດ (~284.8 eV) ຖືກໃຊ້ເປັນການອ້າງອີງການແກ້ໄຂຄ່າພະລັງງານທີ່ຜູກມັດ.ພະລັງງານຜ່ານສໍາລັບການສະແກນແຄບແມ່ນ 20 eV ກັບຂັ້ນຕອນຂອງ 0.05 eV.ການກະຈາຍການສະທ້ອນແສງສະທ້ອນໃນພາກພື້ນທີ່ເບິ່ງເຫັນດ້ວຍແສງ UV ໄດ້ຖືກປະຕິບັດຢູ່ໃນ spectrometer Cary 5000 (Varian, USA) ທີ່ມີແຜ່ນ barium sulfate ມາດຕະຖານໃນລະດັບການສະແກນຂອງ 10-80°.
ໃນການເຮັດວຽກນີ້, ອົງປະກອບ (ສ່ວນຮ້ອຍນ້ໍາຫນັກ) ຂອງສະແຕນເລດ 304 ແມ່ນ 0.08 C, 1.86 Mn, 0.72 Si, 0.035 P, 0.029 s, 18.25 Cr, 8.5 Ni, ແລະສ່ວນທີ່ເຫຼືອແມ່ນ Fe.10mm x 10mm x 10mm 304 ສະແຕນເລດ, epoxy potted ມີພື້ນທີ່ exposed 1 cm2.ພື້ນຜິວຂອງມັນຖືກຂັດດ້ວຍເຈ້ຍຊາຍຊິລິໂຄນຄາໄບ 2400 grit ແລະລ້າງດ້ວຍເອທານອນ.ຈາກນັ້ນສະແຕນເລດຖືກ sonicated ໃນນ້ໍາ deionized ສໍາລັບ 5 ນາທີແລະຫຼັງຈາກນັ້ນເກັບຮັກສາໄວ້ໃນເຕົາອົບ.
ໃນການທົດລອງ OCP, ສະແຕນເລດ 304 ແລະໂຟໂຕອາໂນດ Ag/NiS/TiO2 ໄດ້ຖືກວາງໄວ້ໃນເຊນ corrosion ແລະເຊນ photoanode, ຕາມລໍາດັບ (ຮູບ 2).ເຊນ corrosion ແມ່ນເຕັມໄປດ້ວຍການແກ້ໄຂ NaCl 3.5%, ແລະ 0.25 M Na2SO3 ຖືກຖອກເຂົ້າໄປໃນເຊນ photoanode ເປັນຂຸມ.ທັງສອງ electrolytes ໄດ້ຖືກແຍກອອກຈາກປະສົມໂດຍໃຊ້ເຍື່ອ naphthol.OCP ໄດ້ຖືກວັດແທກຢູ່ໃນສະຖານີເຮັດວຽກທາງເຄມີ (P4000+, ສະຫະລັດ).ອິເລັກໂທຣດອ້າງອີງແມ່ນ electrode calomel ອີ່ມຕົວ (SCE).ແຫຼ່ງແສງສະຫວ່າງ (ໂຄມໄຟ xenon, PLS-SXE300C, Poisson Technologies Co., Ltd.) ແລະແຜ່ນຕັດ 420 ໄດ້ຖືກວາງໄວ້ຢູ່ທາງອອກຂອງແຫຼ່ງແສງສະຫວ່າງ, ໃຫ້ແສງສະຫວ່າງທີ່ເບິ່ງເຫັນຜ່ານແກ້ວ quartz ໄປຫາ photoanode.electrode ສະແຕນເລດ 304 ແມ່ນເຊື່ອມຕໍ່ກັບ photoanode ດ້ວຍສາຍທອງແດງ.ກ່ອນທີ່ຈະທົດລອງ, ໄຟຟ້າສະແຕນເລດ 304 ຖືກແຊ່ນ້ໍາໃນການແກ້ໄຂ NaCl 3.5% ເປັນເວລາ 2 ຊົ່ວໂມງເພື່ອຮັບປະກັນຄວາມຫມັ້ນຄົງ.ໃນຕອນເລີ່ມຕົ້ນຂອງການທົດລອງ, ເມື່ອແສງເປີດແລະປິດ, ເອເລັກໂຕຣນິກທີ່ຕື່ນເຕັ້ນຂອງ photoanode ມາຮອດພື້ນຜິວຂອງສະແຕນເລດ 304 ຜ່ານສາຍ.
ໃນການທົດລອງກ່ຽວກັບຄວາມຫນາແຫນ້ນຂອງ photocurrent, 304SS ແລະ Ag/NiS/TiO2 photoanodes ໄດ້ຖືກຈັດໃສ່ໃນຈຸລັງ corrosion ແລະຈຸລັງ photoanode, ຕາມລໍາດັບ (ຮູບ 3).ຄວາມຫນາແຫນ້ນຂອງ photocurrent ໄດ້ຖືກວັດແທກໃນການຕັ້ງຄ່າດຽວກັນກັບ OCP.ເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຄວາມຫນາແຫນ້ນຂອງ photocurrent ຕົວຈິງລະຫວ່າງສະແຕນເລດ 304 ແລະ photoanode, potentiostat ຖືກນໍາໃຊ້ເປັນເຄື່ອງວັດແທກຄວາມຕ້ານທານສູນເພື່ອເຊື່ອມຕໍ່ສະແຕນເລດ 304 ແລະ photoanode ພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂທີ່ບໍ່ມີຂົ້ວ.ເພື່ອເຮັດສິ່ງນີ້, ການອ້າງອິງແລະ counter electrodes ໃນການຕິດຕັ້ງທົດລອງໄດ້ຖືກວົງຈອນສັ້ນ, ດັ່ງນັ້ນສະຖານີໄຟຟ້າທາງເຄມີເຮັດວຽກເປັນ ammeter ຄວາມຕ້ານທານສູນທີ່ສາມາດວັດແທກຄວາມຫນາແຫນ້ນຂອງປະຈຸບັນທີ່ແທ້ຈິງ.electrode ສະແຕນເລດ 304 ແມ່ນເຊື່ອມຕໍ່ກັບຫນ້າດິນຂອງສະຖານີເຮັດວຽກ electrochemical, ແລະ photoanode ແມ່ນເຊື່ອມຕໍ່ກັບ clamp electrode ເຮັດວຽກ.ໃນຕອນເລີ່ມຕົ້ນຂອງການທົດລອງ, ເມື່ອແສງເປີດແລະປິດ, ເອເລັກໂຕຣນິກທີ່ຕື່ນເຕັ້ນຂອງ photoanode ຜ່ານສາຍໄດ້ມາຮອດພື້ນຜິວຂອງສະແຕນເລດ 304.ໃນເວລານີ້, ການປ່ຽນແປງຄວາມຫນາແຫນ້ນຂອງ photocurrent ຢູ່ດ້ານຂອງສະແຕນເລດ 304 ສາມາດສັງເກດເຫັນ.
ເພື່ອສຶກສາການປະຕິບັດການປົກປ້ອງ cathodic ຂອງ nanocomposites ໃນສະແຕນເລດ 304, ການປ່ຽນແປງທ່າແຮງ photoionization ຂອງສະແຕນເລດ 304 ແລະ nanocomposites, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການປ່ຽນແປງຄວາມຫນາແຫນ້ນຂອງ photoionization ໃນປັດຈຸບັນລະຫວ່າງ nanocomposites ແລະ 304 ສະແຕນເລດ, ໄດ້ຖືກທົດສອບ.
ໃນຮູບ.4 ສະແດງໃຫ້ເຫັນການປ່ຽນແປງໃນທ່າແຮງວົງຈອນເປີດຂອງ 304 ສະແຕນເລດແລະ nanocomposites ພາຍໃຕ້ການ irradiation ແສງສະຫວ່າງທີ່ເບິ່ງເຫັນແລະພາຍໃຕ້ສະພາບທີ່ຊ້ໍາ.ໃນຮູບ.4a ສະແດງໃຫ້ເຫັນອິດທິພົນຂອງເວລາເງິນຝາກ NiS ໂດຍການ immersion ໃນທ່າແຮງຂອງວົງຈອນເປີດ, ແລະ fig.4b ສະແດງໃຫ້ເຫັນຜົນກະທົບຂອງຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງເງິນ nitrate ກ່ຽວກັບທ່າແຮງວົງຈອນເປີດໃນລະຫວ່າງການ photoreduction.ໃນຮູບ.4a ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າທ່າແຮງວົງຈອນເປີດຂອງ NiS/TiO2 nanocomposite ທີ່ຜູກມັດກັບເຫຼັກແຕນເລດ 304 ແມ່ນຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນຂະນະທີ່ໂຄມໄຟເປີດເມື່ອທຽບໃສ່ກັບ nickel sulfide composite.ນອກຈາກນັ້ນ, ທ່າແຮງຂອງວົງຈອນເປີດແມ່ນເປັນລົບຫຼາຍກ່ວາຂອງ nanowires TiO2 ບໍລິສຸດ, ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ nickel sulfide composite ສ້າງອິເລັກຕອນຫຼາຍແລະປັບປຸງຜົນກະທົບປ້ອງກັນ photocathode ຈາກ TiO2.ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ໃນຕອນທ້າຍຂອງການເປີດເຜີຍ, ທ່າແຮງທີ່ບໍ່ມີການໂຫຼດເພີ່ມຂຶ້ນຢ່າງໄວວາຕໍ່ກັບທ່າແຮງທີ່ບໍ່ມີການໂຫຼດຂອງສະແຕນເລດ, ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ nickel sulfide ບໍ່ມີຜົນກະທົບການເກັບຮັກສາພະລັງງານ.ຜົນກະທົບຂອງຈໍານວນຮອບວຽນຂອງການປ່ອຍຕົວ immersion ກ່ຽວກັບທ່າແຮງຂອງວົງຈອນເປີດສາມາດສັງເກດເຫັນໄດ້ໃນຮູບທີ 4a.ໃນເວລາເງິນຝາກຂອງ 6, ທ່າແຮງທີ່ສຸດຂອງ nanocomposite ຮອດ -550 mV ທຽບກັບ electrode calomel ອີ່ມຕົວ, ແລະທ່າແຮງຂອງ nanocomposite ຝາກໂດຍປັດໄຈຂອງ 6 ແມ່ນຕ່ໍາຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຂອງ nanocomposite ພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂອື່ນໆ.ດັ່ງນັ້ນ, NiS/TiO2 nanocomposites ທີ່ໄດ້ຮັບຫຼັງຈາກ 6 ຮອບວຽນເງິນຝາກໄດ້ສະຫນອງການປົກປ້ອງ cathodic ທີ່ດີທີ່ສຸດສໍາລັບ 304 ສະແຕນເລດ.
ການປ່ຽນແປງໃນ OCP ຂອງ electrodes ສະແຕນເລດ 304 ທີ່ມີ NiS/TiO2 nanocomposites (a) ແລະ Ag/NiS/TiO2 nanocomposites (b) ທີ່ມີແລະບໍ່ມີການສະຫວ່າງ (λ> 400 nm).
ດັ່ງທີ່ສະແດງຢູ່ໃນຮູບ.4b, ທ່າແຮງວົງຈອນເປີດຂອງສະແຕນເລດ 304 ແລະ Ag/NiS/TiO2 nanocomposites ຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍເມື່ອຖືກແສງ.ຫຼັງ​ຈາກ​ການ​ຕົກ​ຄ້າງ​ຂອງ nanoparticles ເງິນ​, ຄວາມ​ສາ​ມາດ​ວົງ​ຈອນ​ເປີດ​ໄດ້​ຖືກ​ຫຼຸດ​ລົງ​ຢ່າງ​ຫຼວງ​ຫຼາຍ​ເມື່ອ​ທຽບ​ໃສ່​ກັບ nanowires TiO2 ອັນ​ບໍ​ລິ​ສຸດ​.ທ່າແຮງຂອງ nanocomposite NiS/TiO2 ແມ່ນທາງລົບຫຼາຍ, ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຜົນກະທົບປ້ອງກັນ cathodic ຂອງ TiO2 ປັບປຸງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຫຼັງຈາກ Ag nanoparticles ຖືກຝາກໄວ້.ທ່າແຮງຂອງວົງຈອນເປີດເພີ່ມຂຶ້ນຢ່າງໄວວາໃນຕອນທ້າຍຂອງ exposure, ແລະເມື່ອທຽບກັບ electrode calomel ອີ່ມຕົວ, ທ່າແຮງຂອງວົງຈອນເປີດສາມາດບັນລຸ -580 mV, ເຊິ່ງຕ່ໍາກວ່າຂອງສະແຕນເລດ 304 (-180 mV).ຜົນໄດ້ຮັບນີ້ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າ nanocomposite ມີຜົນກະທົບການເກັບຮັກສາພະລັງງານທີ່ໂດດເດັ່ນຫຼັງຈາກອະນຸພາກເງິນໄດ້ຖືກຝາກໄວ້ເທິງຫນ້າດິນຂອງມັນ.ໃນຮູບ.4b ຍັງສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງຜົນກະທົບຂອງຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງເງິນ nitrate ໃນທ່າແຮງຂອງວົງຈອນເປີດ.ຢູ່ທີ່ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ nitrate ເງິນ 0.1 M, ທ່າແຮງຈໍາກັດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ electrode calomel ອີ່ມຕົວບັນລຸ -925 mV.ຫຼັງຈາກ 4 ຮອບວຽນຄໍາຮ້ອງສະຫມັກ, ທ່າແຮງຍັງຄົງຢູ່ໃນລະດັບຫຼັງຈາກຄໍາຮ້ອງສະຫມັກຄັ້ງທໍາອິດ, ເຊິ່ງຊີ້ໃຫ້ເຫັນເຖິງຄວາມຫມັ້ນຄົງທີ່ດີເລີດຂອງ nanocomposite.ດັ່ງນັ້ນ, ຢູ່ທີ່ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງເງິນ nitrate ຂອງ 0.1 M, ຜົນໄດ້ຮັບຂອງ Ag / NiS / TiO2 nanocomposite ມີຜົນກະທົບປ້ອງກັນ cathodic ທີ່ດີທີ່ສຸດໃນ 304 ສະແຕນເລດ.
ການປ່ອຍ NiS ຢູ່ເທິງພື້ນຜິວຂອງ nanowires TiO2 ຄ່ອຍໆປັບປຸງດ້ວຍການເພີ່ມເວລາການຝາກ NiS.ເມື່ອແສງສະຫວ່າງທີ່ເບິ່ງເຫັນໄດ້ໂຈມຕີພື້ນຜິວຂອງ nanowire, ສະຖານທີ່ທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຂອງ nickel sulfide ມີຄວາມຕື່ນເຕັ້ນທີ່ຈະສ້າງເອເລັກໂຕຣນິກ, ແລະຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງ photoionization ຫຼຸດລົງຫຼາຍ.ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ໃນເວລາທີ່ nanoparticles nickel sulfide ໄດ້ຖືກຝາກໄວ້ຫຼາຍເກີນໄປໃນດ້ານ, nickel sulfide ຕື່ນເຕັ້ນແມ່ນຫຼຸດລົງແທນທີ່ຈະ, ເຊິ່ງບໍ່ໄດ້ປະກອບສ່ວນກັບການດູດຊຶມແສງສະຫວ່າງ.ຫຼັງຈາກອະນຸພາກເງິນໄດ້ຖືກຝາກໄວ້ເທິງຫນ້າດິນ, ເນື່ອງຈາກຜົນກະທົບຂອງ plasmon resonance ດ້ານຂອງອະນຸພາກເງິນ, ເອເລັກໂຕຣນິກທີ່ຜະລິດຈະໄດ້ຮັບການຍົກຍ້າຍຢ່າງໄວວາກັບຫນ້າດິນຂອງສະແຕນເລດ 304, ສົ່ງຜົນໃຫ້ຜົນກະທົບປ້ອງກັນ cathodic ທີ່ດີເລີດ.ໃນເວລາທີ່ອະນຸພາກເງິນຈໍານວນຫຼາຍເກີນໄປຖືກຝາກຢູ່ເທິງຫນ້າດິນ, ອະນຸພາກເງິນຈະກາຍເປັນຈຸດ recombination ສໍາລັບ photoelectrons ແລະຮູ, ເຊິ່ງບໍ່ໄດ້ປະກອບສ່ວນເຂົ້າໃນການຜະລິດຂອງ photoelectrons.ສະຫຼຸບແລ້ວ, Ag/NiS/TiO2 nanocomposites ສາມາດໃຫ້ການປົກປ້ອງ cathodic ທີ່ດີທີ່ສຸດສໍາລັບເຫຼັກແຕນເລດ 304 ຫຼັງຈາກທີ່ມີ nickel sulfide deposition 6 ເທົ່າພາຍໃຕ້ 0.1 M silver nitrate.
ຄ່າຄວາມຫນາແຫນ້ນຂອງ photocurrent ເປັນຕົວແທນຂອງພະລັງງານທີ່ແຍກກັນຂອງ photogenerated electrons ແລະ holes, ແລະຄວາມຫນາແຫນ້ນຂອງ photocurrent ຫຼາຍ, ພະລັງງານແຍກຂອງ photogenerated electrons ແລະ holes ທີ່ເຂັ້ມແຂງ.ມີການສຶກສາຈໍານວນຫຼາຍສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ NiS ຖືກນໍາໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນການສັງເຄາະວັດສະດຸ photocatalytic ເພື່ອປັບປຸງຄຸນສົມບັດ photoelectric ຂອງວັດສະດຸແລະການແຍກຮູ 15,16,17,18,19,20.Chen et al.ໄດ້ສຶກສາ graphene ທີ່ບໍ່ມີໂລຫະ noble ແລະອົງປະກອບ g-C3N4 ຮ່ວມກັນແກ້ໄຂກັບ NiS15.ຄວາມເຂັ້ມສູງສຸດຂອງ photocurrent ຂອງ modified g-C3N4/0.25%RGO/3%NiS ແມ່ນ 0.018 μA/cm2.Chen et al.ໄດ້ສຶກສາ CdSe-NiS ທີ່ມີຄວາມຫນາແຫນ້ນຂອງ photocurrent ປະມານ 10 µA/cm2.16.Liu et al.ສັງເຄາະ CdS@NiS composite ທີ່ມີຄວາມຫນາແຫນ້ນຂອງ photocurrent 15 µA/cm218.ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການນໍາໃຊ້ NiS ສໍາລັບການປ້ອງກັນ photocathode ຍັງບໍ່ທັນໄດ້ຖືກລາຍງານ.ໃນການສຶກສາຂອງພວກເຮົາ, ຄວາມຫນາແຫນ້ນຂອງ photocurrent ຂອງ TiO2 ແມ່ນເພີ່ມຂຶ້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໂດຍການດັດແປງ NiS.ໃນຮູບ.5 ສະແດງໃຫ້ເຫັນການປ່ຽນແປງໃນຄວາມຫນາແຫນ້ນຂອງ photocurrent ຂອງ 304 ສະແຕນເລດແລະ nanocomposites ພາຍໃຕ້ສະພາບແສງສະຫວ່າງທີ່ເບິ່ງເຫັນແລະໂດຍບໍ່ມີການ illumination.ດັ່ງທີ່ສະແດງຢູ່ໃນຮູບ.5a, ຄວາມຫນາແຫນ້ນຂອງ photocurrent ຂອງ nanocomposite NiS/TiO2 ເພີ່ມຂຶ້ນຢ່າງໄວວາໃນຂະນະທີ່ແສງເປີດ, ແລະຄວາມຫນາແຫນ້ນຂອງ photocurrent ເປັນບວກ, ຊີ້ໃຫ້ເຫັນການໄຫຼຂອງເອເລັກໂຕຣນິກຈາກ nanocomposite ກັບຫນ້າດິນໂດຍຜ່ານສະຖານີການເຮັດວຽກໄຟຟ້າ.304 ສະແຕນເລດ.ຫຼັງຈາກການກະກຽມຂອງ nickel sulfide composites, ຄວາມຫນາແຫນ້ນຂອງ photocurrent ແມ່ນຫຼາຍກ່ວາຂອງ nanowires TiO2 ບໍລິສຸດ.ຄວາມຫນາແຫນ້ນຂອງ photocurrent ຂອງ NiS ສູງເຖິງ 220 μA / cm2, ເຊິ່ງສູງກວ່າ 6.8 ເທົ່າຂອງ nanowires TiO2 (32 μA / cm2), ເມື່ອ NiS ຖືກແຊ່ນ້ໍາແລະຝາກໄວ້ 6 ເທົ່າ.ດັ່ງທີ່ສະແດງຢູ່ໃນຮູບ.5b, ຄວາມຫນາແຫນ້ນຂອງ photocurrent ລະຫວ່າງ Ag/NiS/TiO2 nanocomposite ແລະ 304 ສະແຕນເລດແມ່ນສູງຫຼາຍກ່ວາລະຫວ່າງ TiO2 ບໍລິສຸດແລະ NiS/TiO2 nanocomposite ເມື່ອເປີດພາຍໃຕ້ໂຄມໄຟ xenon.ໃນຮູບ.ຮູບ 5b ຍັງສະແດງໃຫ້ເຫັນຜົນກະທົບຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ AgNO ຕໍ່ກັບຄວາມຫນາແຫນ້ນຂອງ photocurrent ໃນລະຫວ່າງການ photoreduction.ຢູ່ທີ່ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ silver nitrate ຂອງ 0.1 M, ຄວາມຫນາແຫນ້ນຂອງ photocurrent ຂອງມັນເຖິງ 410 μA / cm2, ເຊິ່ງສູງກວ່າ 12.8 ເທົ່າຂອງ nanowires TiO2 (32 μA / cm2) ແລະສູງກວ່າ 1.8 ເທົ່າຂອງ NiS / TiO2 nanocomposites.ພາກສະຫນາມໄຟຟ້າ heterojunction ແມ່ນສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນໃນການໂຕ້ຕອບ Ag/NiS/TiO2 nanocomposite, ເຊິ່ງອໍານວຍຄວາມສະດວກໃນການແຍກເອເລັກໂຕຣນິກ photogenerated ຈາກຮູ.
ການປ່ຽນແປງຄວາມໜາແໜ້ນຂອງ photocurrent ຂອງ electrode ສະແຕນເລດ 304 ທີ່ມີ (a) NiS/TiO2 nanocomposite ແລະ (b) Ag/NiS/TiO2 nanocomposite ທີ່ມີ ແລະບໍ່ມີແສງ (λ > 400 nm).
ດັ່ງນັ້ນ, ຫຼັງຈາກ 6 ຮອບຂອງການຝັງຕົວຂອງ nickel sulfide ໃນ 0.1 M ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ nitrate ເງິນ, ຄວາມຫນາແຫນ້ນ photocurrent ລະຫວ່າງ Ag / NiS / TiO2 nanocomposites ແລະ 304 ສະແຕນເລດເຖິງ 410 μA / cm2, ເຊິ່ງສູງກວ່າ calomel ອີ່ມຕົວ.electrodes ຮອດ -925 mV.ພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂເຫຼົ່ານີ້, ສະແຕນເລດ 304 ປະສົມປະສານກັບ Ag / NiS / TiO2 ສາມາດສະຫນອງການປົກປ້ອງ cathodic ທີ່ດີທີ່ສຸດ.
ໃນຮູບ.6 ສະແດງໃຫ້ເຫັນຮູບພາບກ້ອງຈຸລະທັດດ້ານເອເລັກໂຕຣນິກຂອງ nanowires titanium dioxide ບໍລິສຸດ, ອົງປະກອບຂອງ nickel sulfide nanoparticles, ແລະ nanoparticles ເງິນພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂທີ່ດີທີ່ສຸດ.ໃນຮູບ.6a, d ສະແດງ nanowires TiO2 ບໍລິສຸດທີ່ໄດ້ຮັບໂດຍການ anodization ຂັ້ນຕອນດຽວ.ການແຜ່ກະຈາຍດ້ານຂອງ nanowires titanium dioxide ແມ່ນເປັນເອກະພາບ, ໂຄງສ້າງຂອງ nanowires ແມ່ນໃກ້ຊິດກັບກັນແລະກັນ, ແລະການແຜ່ກະຈາຍຂະຫນາດ pore ແມ່ນເປັນເອກະພາບ.ຮູບ 6b ແລະ e ແມ່ນ micrographs ເອເລັກໂຕຣນິກຂອງ titanium dioxide ຫຼັງຈາກການ impregnation 6 ເທົ່າແລະການຝາກຂອງ nickel sulfide composites.ຈາກຮູບກ້ອງຈຸລະທັດອີເລັກໂທຣນິກທີ່ຂະຫຍາຍໄດ້ 200,000 ເທົ່າໃນຮູບທີ 6e, ມັນສາມາດເຫັນໄດ້ວ່າ ອະນຸພາກນາໂນສັງເຄາະຂອງ nickel sulfide composite ແມ່ນຂ້ອນຂ້າງເປັນເນື້ອດຽວກັນ ແລະ ມີຂະໜາດຂອງອະນຸພາກຂະໜາດໃຫຍ່ປະມານ 100–120 nm ໃນເສັ້ນຜ່າສູນກາງ.ອະນຸພາກ nanoparticles ບາງຊະນິດສາມາດສັງເກດເຫັນໄດ້ຢູ່ໃນຕໍາແຫນ່ງທາງກວ້າງຂອງ nanowires, ແລະ nanowires titanium dioxide ແມ່ນເຫັນໄດ້ຊັດເຈນ.ໃນຮູບ.6c,f ສະແດງຮູບພາບກ້ອງຈຸລະທັດເອເລັກໂຕຣນິກຂອງ nanocomposites NiS/TiO2 ທີ່ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນ AgNO ຂອງ 0.1 M. ເມື່ອປຽບທຽບກັບຮູບ.6b ແລະ fig.6e, ຮູບ.6c ແລະ fig.6f ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າອະນຸພາກ Ag nanoparticles ຖືກຝາກໄວ້ເທິງພື້ນຜິວຂອງວັດສະດຸປະສົມ, ໂດຍມີອະນຸພາກ Ag nanoparticles ແຈກຢາຍຢ່າງເປັນເອກະພາບທີ່ມີເສັ້ນຜ່າກາງປະມານ 10 nm.ໃນຮູບ.7 ສະແດງໃຫ້ເຫັນພາກສ່ວນຂ້າມຂອງ Ag/NiS/TiO2 nanofilms ທີ່ຂຶ້ນກັບ 6 ຮອບວຽນຂອງການຈຸ່ມ NiS ຢູ່ທີ່ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນ AgNO3 ຂອງ 0.1 M. ຈາກຮູບພາບທີ່ມີກໍາລັງຂະຫຍາຍສູງ, ຄວາມຫນາຂອງຟິມທີ່ວັດແທກໄດ້ແມ່ນ 240-270 nm.ດັ່ງນັ້ນ, ອະນຸພາກ nanoparticles ໄນເກິລ ແລະ ເງິນ sulfide ແມ່ນປະກອບຢູ່ດ້ານຂອງ nanowires TiO2.
Pure TiO2 (a, d), NiS/TiO2 nanocomposites ທີ່ມີ 6 ຮອບວຽນຂອງ NiS dip deposition (b, e) ແລະ Ag/NiS/NiS ກັບ 6 ຮອບວຽນຂອງ NiS dip deposition ທີ່ 0.1 M AgNO3 SEM ຮູບພາບຂອງ TiO2 nanocomposites (c , e).
ພາກສ່ວນຂ້າມຂອງ Ag/NiS/TiO2 nanofilms ທີ່ຂຶ້ນກັບ 6 ຮອບວຽນຂອງການຈຸ່ມ NiS ຢູ່ທີ່ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ AgNO3 ຂອງ 0.1 M.
ໃນຮູບ.8 ສະແດງໃຫ້ເຫັນການແຜ່ກະຈາຍຂອງອົງປະກອບເທິງພື້ນຜິວຂອງ Ag/NiS/TiO2 nanocomposites ທີ່ໄດ້ມາຈາກ 6 ຮອບວຽນຂອງ nickel sulfide dip deposition ຢູ່ທີ່ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ silver nitrate ຂອງ 0.1 M. ການແຜ່ກະຈາຍຂອງອົງປະກອບຂອງພື້ນຜິວສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ Ti, O, Ni, S ແລະ Ag ໄດ້ຖືກກວດພົບ.ການນໍາໃຊ້ spectroscopy ພະລັງງານ.ໃນແງ່ຂອງເນື້ອຫາ, Ti ແລະ O ແມ່ນອົງປະກອບທົ່ວໄປທີ່ສຸດໃນການແຈກຢາຍ, ໃນຂະນະທີ່ Ni ແລະ S ແມ່ນປະມານດຽວກັນ, ແຕ່ເນື້ອຫາຂອງມັນຕ່ໍາກວ່າ Ag.ມັນຍັງສາມາດພິສູດໄດ້ວ່າປະລິມານຂອງ nanoparticles silver composite ດ້ານແມ່ນຫຼາຍກ່ວາຂອງ nickel sulfide.ການແຜ່ກະຈາຍຂອງອົງປະກອບເທິງພື້ນຜິວທີ່ເປັນເອກະພາບຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າ nickel ແລະ sulfide ເງິນຖືກຜູກມັດຢ່າງເທົ່າທຽມກັນໃນດ້ານຂອງ nanowires TiO2.ນອກຈາກນັ້ນ, ການວິເຄາະ spectroscopic photoelectron X-ray ໄດ້ຖືກປະຕິບັດເພື່ອວິເຄາະອົງປະກອບສະເພາະແລະສະພາບຜູກມັດຂອງສານ.
ການແຜ່ກະຈາຍຂອງອົງປະກອບ (Ti, O, Ni, S, ແລະ Ag) ຂອງ Ag/NiS/TiO2 nanocomposites ທີ່ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ AgNO3 ຂອງ 0.1 M ສໍາລັບ 6 ຮອບວຽນຂອງການຖອກ NiS.
ໃນຮູບ.ຮູບທີ 9 ສະແດງໃຫ້ເຫັນ XPS spectra ຂອງ Ag/NiS/TiO2 nanocomposites ທີ່ໄດ້ຮັບການນໍາໃຊ້ 6 ຮອບວຽນຂອງການລະລາຍຂອງ nickel sulfide ໂດຍການ immersion ໃນ 0.1 M AgNO3, ບ່ອນທີ່ fig.9a ແມ່ນ spectrum ເຕັມ, ແລະສ່ວນທີ່ເຫຼືອຂອງ spectra ແມ່ນ spectra ຄວາມລະອຽດສູງຂອງອົງປະກອບ.ດັ່ງທີ່ເຫັນໄດ້ຈາກ spectrum ເຕັມທີ່ໃນຮູບທີ 9a, ຈຸດສູງສຸດຂອງການດູດຊຶມຂອງ Ti, O, Ni, S, ແລະ Ag ໄດ້ຖືກພົບເຫັນຢູ່ໃນ nanocomposite, ເຊິ່ງພິສູດເຖິງການມີຢູ່ຂອງອົງປະກອບຫ້າເຫຼົ່ານີ້.ຜົນການທົດສອບແມ່ນສອດຄ່ອງກັບ EDS.ຈຸດສູງສຸດທີ່ເກີນໃນຮູບ 9a ແມ່ນຈຸດສູງສຸດຂອງຄາບອນທີ່ໃຊ້ເພື່ອແກ້ໄຂພະລັງງານຜູກມັດຂອງຕົວຢ່າງ.ໃນຮູບ.9b ສະ​ແດງ​ໃຫ້​ເຫັນ spectrum ພະ​ລັງ​ງານ​ຄວາມ​ລະ​ອຽດ​ສູງ​ຂອງ Ti​.ຈຸດສູງສຸດຂອງການດູດຊຶມຂອງວົງໂຄຈອນ 2p ແມ່ນຢູ່ທີ່ 459.32 ແລະ 465 eV, ເຊິ່ງກົງກັບການດູດຊຶມຂອງວົງໂຄຈອນ Ti 2p3/2 ແລະ Ti 2p1/2.ສອງຈຸດສູງສຸດຂອງການດູດຊຶມພິສູດວ່າ titanium ມີ valence Ti4+, ເຊິ່ງກົງກັບ Ti ໃນ TiO2.
XPS spectra ຂອງການວັດແທກ Ag/NiS/TiO2 (a) ແລະຄວາມລະອຽດສູງ XPS spectra ຂອງ Ti2p(b), O1s(c), Ni2p(d), S2p(e), ແລະ Ag 3d(f).
ໃນຮູບ.9d ສະ​ແດງ​ໃຫ້​ເຫັນ​ສະ​ເປກ​ກໍາ​ລັງ​ຄວາມ​ລະ​ອຽດ​ສູງ Ni ທີ່​ມີ​ສີ່​ຈຸດ​ສູງ​ສຸດ​ການ​ດູດ​ຊຶມ​ສໍາ​ລັບ​ການ Ni 2p orbital​.ການດູດຊຶມສູງສຸດຢູ່ທີ່ 856 ແລະ 873.5 eV ກົງກັບວົງໂຄຈອນ Ni 2p3/2 ແລະ Ni 2p1/2 8.10, ບ່ອນທີ່ຈຸດສູງສຸດຂອງການດູດຊຶມແມ່ນຂຶ້ນກັບ NiS.ການດູດຊຶມສູງສຸດຢູ່ທີ່ 881 ແລະ 863 eV ແມ່ນສໍາລັບ nickel nitrate ແລະເກີດມາຈາກ nickel nitrate reagent ໃນລະຫວ່າງການກະກຽມຕົວຢ່າງ.ໃນຮູບ.9e ສະແດງໃຫ້ເຫັນຄວາມລະອຽດສູງ S-spectrum.ຈຸດສູງສຸດຂອງການດູດຊຶມຂອງວົງໂຄຈອນ S 2p ແມ່ນຢູ່ທີ່ 161.5 ແລະ 168.1 eV, ເຊິ່ງກົງກັບວົງໂຄຈອນ S 2p3/2 ແລະ S 2p1/2 orbitals 21, 22, 23, 24. ທັງສອງຈຸດສູງສຸດນີ້ແມ່ນຂຶ້ນກັບທາດປະສົມ nickel sulfide.ການດູດຊຶມສູງສຸດຢູ່ທີ່ 169.2 ແລະ 163.4 eV ແມ່ນສໍາລັບທາດໂຊດຽມ sulfide reagent.ໃນຮູບ.9f ສະແດງໃຫ້ເຫັນລະດັບ Ag ທີ່ມີຄວາມລະອຽດສູງເຊິ່ງຈຸດສູງສຸດຂອງການດູດຊຶມຂອງວົງໂຄຈອນ 3d ຂອງເງິນແມ່ນຢູ່ທີ່ 368.2 ແລະ 374.5 eV, ຕາມລໍາດັບ, ແລະສອງຈຸດສູງສຸດຂອງການດູດຊຶມແມ່ນກົງກັນກັບວົງໂຄຈອນການດູດຊຶມຂອງ Ag 3d5/2 ແລະ Ag 3d3/21 peaks ເຫຼົ່ານີ້ຢູ່ໃນສອງບ່ອນ. ສະຖານະຂອງເງິນອົງປະກອບ.ດັ່ງນັ້ນ, nanocomposites ສ່ວນຫຼາຍແມ່ນປະກອບດ້ວຍ Ag, NiS ແລະ TiO2, ເຊິ່ງໄດ້ຖືກກໍານົດໂດຍ X-ray photoelectron spectroscopy, ເຊິ່ງໄດ້ພິສູດວ່າອະນຸພາກ nanoparticles ໄນເກິລແລະເງິນ sulfide ໄດ້ຖືກລວມເຂົ້າກັນຢ່າງສໍາເລັດຜົນໃນຫນ້າດິນຂອງ nanowires TiO2.
ໃນຮູບ.10 ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງການສະທ້ອນແສງ UV-VIS ຂອງ nanocomposites TiO2 ທີ່ກຽມໄວ້ສົດໆ, NiS/TiO2 nanocomposites, ແລະ Ag/NiS/TiO2 nanocomposites.ມັນສາມາດເຫັນໄດ້ຈາກຕົວເລກວ່າຂອບເຂດການດູດຊຶມຂອງ TiO2 nanowires ແມ່ນປະມານ 390 nm, ແລະແສງສະຫວ່າງທີ່ຖືກດູດຊຶມແມ່ນສຸມໃສ່ສ່ວນໃຫຍ່ໃນພາກພື້ນ ultraviolet.ມັນສາມາດເຫັນໄດ້ຈາກຕົວເລກວ່າຫຼັງຈາກການປະສົມປະສານຂອງ nickel ແລະ silver sulfide nanoparticles ເທິງຫນ້າດິນຂອງ titanium dioxide nanowires 21, 22, ແສງສະຫວ່າງທີ່ຖືກດູດຊຶມຈະແຜ່ຂະຫຍາຍໄປສູ່ພາກພື້ນແສງສະຫວ່າງທີ່ເຫັນໄດ້.ໃນເວລາດຽວກັນ, nanocomposite ໄດ້ເພີ່ມການດູດຊຶມ UV, ເຊິ່ງກ່ຽວຂ້ອງກັບຊ່ອງຫວ່າງແຄບຂອງ nickel sulfide.ຊ່ອງຫວ່າງວົງດົນຕີແຄບລົງ, ອຸປະສັກພະລັງງານສໍາລັບການຫັນປ່ຽນທາງອີເລັກໂທຣນິກຕໍ່າລົງ ແລະລະດັບການນໍາໃຊ້ແສງສະຫວ່າງສູງຂຶ້ນ.ຫຼັງຈາກປະສົມພື້ນຜິວ NiS/TiO2 ກັບອະນຸພາກເງິນ nanoparticles, ຄວາມເຂັ້ມຂອງການດູດຊຶມແລະຄວາມຍາວຂອງແສງບໍ່ເພີ່ມຂຶ້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ, ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຍ້ອນຜົນກະທົບຂອງ resonance plasmon ໃນດ້ານຂອງ nanoparticles ເງິນ.ຄວາມຍາວຂອງການດູດຊຶມຂອງ TiO2 nanowires ບໍ່ໄດ້ປັບປຸງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍເມື່ອທຽບກັບຊ່ອງຫວ່າງແຄບຂອງ nanoparticles NiS ປະສົມ.ສະຫຼຸບສັງລວມ, ຫຼັງຈາກອົງປະກອບຂອງ nickel sulfide ແລະ nanoparticles ເງິນຢູ່ດ້ານຂອງ nanowires titanium dioxide, ລັກສະນະການດູດຊຶມແສງສະຫວ່າງຂອງມັນແມ່ນການປັບປຸງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ, ແລະລະດັບການດູດຊຶມແສງສະຫວ່າງແມ່ນຂະຫຍາຍຈາກ ultraviolet ໄປສູ່ແສງສະຫວ່າງທີ່ເບິ່ງເຫັນ, ເຊິ່ງປັບປຸງອັດຕາການໃຊ້ nanowires titanium dioxide.ແສງສະຫວ່າງທີ່ປັບປຸງຄວາມສາມາດຂອງວັດສະດຸໃນການສ້າງ photoelectrons.
ແສງສະທ້ອນແສງ UV/Vis ຂອງ nanocomposites TiO2 ສົດ, NiS/TiO2 nanocomposites, ແລະ Ag/NiS/TiO2 nanocomposites.
ໃນຮູບ.11 ສະແດງໃຫ້ເຫັນກົນໄກການຕໍ່ຕ້ານການກັດກ່ອນຂອງ photochemical ຂອງ Ag/NiS/TiO2 nanocomposites ພາຍໃຕ້ການ irradiation ແສງສະຫວ່າງທີ່ເຫັນໄດ້.ອີງຕາມການແຜ່ກະຈາຍທີ່ມີທ່າແຮງຂອງ nanoparticles ເງິນ, nickel sulfide, ແລະແຖບ conduction ຂອງ titanium dioxide, ແຜນທີ່ທີ່ເປັນໄປໄດ້ຂອງກົນໄກການຕໍ່ຕ້ານ corrosion ໄດ້ຖືກສະເຫນີ.ເນື່ອງຈາກວ່າທ່າແຮງແຖບ conduction ຂອງ nanosilver ແມ່ນເປັນລົບເມື່ອທຽບກັບ nickel sulfide, ແລະທ່າແຮງແຖບ conduction ຂອງ nickel sulfide ແມ່ນເປັນລົບເມື່ອທຽບກັບ titanium dioxide, ທິດທາງຂອງການໄຫຼຂອງເອເລັກໂຕຣນິກແມ່ນປະມານ Ag → NiS → TiO2 → 304 ສະແຕນເລດ.ເມື່ອແສງສະຫວ່າງຖືກ irradiated ເທິງຫນ້າດິນຂອງ nanocomposite, ເນື່ອງຈາກຜົນກະທົບຂອງ resonance plasmon ພື້ນຜິວຂອງ nanosilver, nanosilver ສາມາດສ້າງຮູ photogenerated ແລະເອເລັກໂຕຣນິກຢ່າງໄວວາ, ແລະເອເລັກໂຕຣນິກ photogenerated ຢ່າງວ່ອງໄວຍ້າຍຈາກຕໍາແຫນ່ງແຖບ valence ກັບຕໍາແຫນ່ງແຖບ conduction ເນື່ອງຈາກຄວາມຕື່ນເຕັ້ນ.Titanium dioxide ແລະ nickel sulfide.ເນື່ອງຈາກການນໍາຂອງ nanoparticles ເງິນແມ່ນເປັນລົບຫຼາຍກ່ວາຂອງ nickel sulfide, ເອເລັກໂຕຣນິກໃນ TS ຂອງ nanoparticles ເງິນໄດ້ຖືກປ່ຽນເປັນ TS ຂອງ nickel sulfide ຢ່າງໄວວາ.ທ່າແຮງການນໍາຂອງ nickel sulfide ແມ່ນເປັນລົບຫຼາຍກ່ວາຂອງ titanium dioxide, ດັ່ງນັ້ນເອເລັກໂຕຣນິກຂອງ nickel sulfide ແລະການ conductivity ຂອງເງິນສະສົມຢ່າງໄວວາໃນ CB ຂອງ titanium dioxide.ເອເລັກໂຕຣນິກທີ່ຜະລິດ photogenerated ສາມາດບັນລຸພື້ນຜິວຂອງສະແຕນເລດ 304 ຜ່ານມາຕຣິກເບື້ອງ titanium, ແລະເອເລັກໂຕຣນິກທີ່ອຸດົມສົມບູນເຂົ້າຮ່ວມໃນຂະບວນການຫຼຸດຜ່ອນອົກຊີເຈນ cathodic ຂອງ 304 ສະແຕນເລດ.ຂະບວນການນີ້ຫຼຸດຜ່ອນປະຕິກິລິຢາ cathodic ແລະໃນເວລາດຽວກັນສະກັດກັ້ນປະຕິກິລິຢາລະລາຍ anodic ຂອງສະແຕນເລດ 304, ດັ່ງນັ້ນການຮັບຮູ້ການປ້ອງກັນ cathodic ຂອງສະແຕນເລດ 304. ເນື່ອງຈາກການສ້າງຕັ້ງຂອງພາກສະຫນາມໄຟຟ້າຂອງ heterojunction ໃນ Ag / NiS / TiO2 nanocomposite, ທ່າແຮງ conductive ຂອງ nanocomposite ປ້ອງກັນ 304 ປະສິດທິພາບຫຼາຍແມ່ນປັບປຸງຕໍາແຫນ່ງທາງລົບ. ສະແຕນເລດ.
ແຜນວາດແຜນພາບຂອງຂະບວນການຕ້ານການກັດກ່ອນຂອງ photoelectrochemical ຂອງ nanocomposites Ag/NiS/TiO2 ໃນແສງສະຫວ່າງທີ່ເຫັນໄດ້.
ໃນການເຮັດວຽກນີ້, ອະນຸພາກ nanoparticles nickel ແລະ silver sulfide ໄດ້ຖືກສັງເຄາະຢູ່ດ້ານຂອງ nanowires TiO2 ໂດຍວິທີການ immersion ແລະ photoreduction ງ່າຍດາຍ.ຊຸດຂອງການສຶກສາກ່ຽວກັບການປົກປ້ອງ cathodic ຂອງ Ag/NiS/TiO2 nanocomposites ໃນສະແຕນເລດ 304 ໄດ້ຖືກປະຕິບັດ.ໂດຍອີງໃສ່ຄຸນລັກສະນະທາງສະລີລະວິທະຍາ, ການວິເຄາະອົງປະກອບແລະການວິເຄາະລັກສະນະການດູດຊຶມແສງສະຫວ່າງ, ການສະຫລຸບຕົ້ນຕໍຕໍ່ໄປນີ້ໄດ້ຖືກເຮັດ:
ດ້ວຍຈໍານວນຂອງຮອບວຽນ impregnation-deposition ຂອງ nickel sulfide ຂອງ 6 ແລະຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ nitrate ເງິນສໍາລັບການ photoreduction ຂອງ 0.1 mol / l, ຜົນໄດ້ຮັບຂອງ Ag / NiS / TiO2 nanocomposites ມີຜົນກະທົບ cathodic ທີ່ດີກວ່າໃນ 304 ສະແຕນເລດ.ເມື່ອປຽບທຽບກັບ electrode calomel ອີ່ມຕົວ, ຄວາມອາດສາມາດປ້ອງກັນໄດ້ເຖິງ -925 mV, ແລະກະແສການປ້ອງກັນເຖິງ 410 μA / cm2.
ພາກສະຫນາມໄຟຟ້າ heterojunction ແມ່ນສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນໃນການໂຕ້ຕອບ Ag/NiS/TiO2 nanocomposite, ເຊິ່ງປັບປຸງການແຍກພະລັງງານຂອງເອເລັກໂຕຣນິກ photogenerated ແລະຮູ.ໃນເວລາດຽວກັນ, ປະສິດທິພາບການນໍາໃຊ້ແສງສະຫວ່າງແມ່ນເພີ່ມຂຶ້ນແລະລະດັບການດູດຊຶມແສງສະຫວ່າງແມ່ນຂະຫຍາຍຈາກພາກພື້ນ ultraviolet ໄປສູ່ພາກພື້ນທີ່ສັງເກດເຫັນ.nanocomposite ຈະຍັງຄົງຮັກສາສະພາບເດີມຂອງຕົນດ້ວຍຄວາມຫມັ້ນຄົງທີ່ດີຫຼັງຈາກ 4 ຮອບວຽນ.
Ag/NiS/TiO2 nanocomposites Ag/NiS/TiO2 ທີ່ກະກຽມໄວ້ໂດຍການທົດລອງມີພື້ນຜິວທີ່ເປັນເອກະພາບ ແລະ ໜາແໜ້ນ.ນິນកែລຊູນຟິດ ແລະ ອະນຸພາກນາໂນເງິນແມ່ນປະສົມເຂົ້າກັນຢູ່ດ້ານຂອງ nanowires TiO2.ທາດປະສົມ cobalt ferrite ແລະ nanoparticles ເງິນແມ່ນມີຄວາມບໍລິສຸດສູງ.
Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN ຜົນກະທົບການປົກປ້ອງ Photocathodic ຂອງຮູບເງົາ TiO2 ສໍາລັບເຫຼັກກາກບອນໃນການແກ້ໄຂ NaCl 3%. Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN ຜົນກະທົບການປົກປ້ອງ Photocathodic ຂອງຮູບເງົາ TiO2 ສໍາລັບເຫຼັກກາກບອນໃນການແກ້ໄຂ NaCl 3%. Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN Эффект фотокатодной защиты пленок TiO2 для углеродистой стали в 3% растворах NaCl. Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN Photocathode ຜົນກະທົບປ້ອງກັນຂອງຮູບເງົາ TiO2 ສໍາລັບເຫຼັກກາກບອນໃນການແກ້ໄຂ NaCl 3%. Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN TiO2 薄膜在3% NaCl 溶液中对碳钢的光阴极保护效果. Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN TiO2 薄膜在3% NaCl 溶液中对碳钢的光阴极保护效果. Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN Фотокатодная защита углеродистой стали тонкими пленками TiO2 в 3% растворе NaCl. Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN Photocathode ປ້ອງກັນເຫຼັກກາກບອນດ້ວຍຮູບເງົາບາງໆ TiO2 ໃນການແກ້ໄຂ NaCl 3%.ໄຟຟ້າ.Acta 50, 3401–3406 (2005).
Li, J., Lin, CJ, Lai, YK & Du, RG Photogenerated cathodic ການປົກປ້ອງດອກໄມ້ຄ້າຍຄື, nanostructured, N-doped TiO2 ຮູບເງົາກ່ຽວກັບສະແຕນເລດ. Li, J., Lin, CJ, Lai, YK & Du, RG Photogenerated cathodic ການປົກປ້ອງດອກໄມ້ຄ້າຍຄື, nanostructured, N-doped TiO2 ຮູບເງົາກ່ຽວກັບສະແຕນເລດ.Lee, J., Lin, SJ, Lai, YK ແລະ Du, RG Photogenerated ການປົກປ້ອງ cathodic ຂອງ nanostructured, ໄນໂຕຣເຈນ doped ຟິມ TiO2 ໃນຮູບແບບຂອງດອກສຸດສະແຕນເລດ. Li, J., Lin, CJ, Lai, YK & Du, RG 花状纳米结构N 掺杂TiO2 薄膜在不锈钢上的光生阴极保护. Li, J., Lin, CJ, Lai, YK & Du, RG.Lee, J., Lin, SJ, Lai, YK ແລະ Du, RG Photogenerated ການປົກປ້ອງ cathodic ຂອງໄນໂຕຣເຈນ doped TiO2 ຮູບເງົາບາງ nanostructured ເປັນຮູບດອກກ່ຽວກັບສະແຕນເລດ.surfing ເປືອກຫຸ້ມນອກ.ເຕັກໂນໂລຊີ 205, 557–564 (2010).
Zhou, MJ, Zeng, ZO & Zhong, L. Photogenerated cathode ຄຸນສົມບັດປ້ອງກັນການເຄືອບ nano-sized TiO2/WO3. Zhou, MJ, Zeng, ZO & Zhong, L. Photogenerated cathode ຄຸນສົມບັດປ້ອງກັນການເຄືອບ nano-sized TiO2/WO3.Zhou, MJ, Zeng, ZO ແລະ Zhong, L. Photogenerated cathodic ຄຸນສົມບັດປ້ອງກັນຂອງການເຄືອບ nanoscale TiO2/WO3. Zhou, MJ, Zeng, ZO & Zhong, L. 纳米TiO2/WO3 涂层的光生阴极保护性能. Zhou, MJ, Zeng, ZO & Zhong, L. 纳米TiO2/WO3 涂层的光生阴极保护性能.Zhou MJ, Zeng ZO ແລະ Zhong L. Photogenerated ຄຸນສົມບັດປ້ອງກັນ cathodic ຂອງ nano-TiO2/WO3 ການເຄືອບ.ໂຄໂຣສວິທະຍາສາດ.51, 1386–1397 (2009).
Park, H., Kim, KY & Choi, W. ວິທີການ Photoelectrochemical ສໍາລັບການປ້ອງກັນ corrosion ໂລຫະໂດຍໃຊ້ photoanode semiconductor. Park, H., Kim, KY & Choi, W. ວິທີການ Photoelectrochemical ສໍາລັບການປ້ອງກັນ corrosion ໂລຫະໂດຍໃຊ້ photoanode semiconductor.Park, H., Kim, K.Yu.ແລະ Choi, V. ວິທີການ photoelectrochemical ເພື່ອປ້ອງກັນການກັດກ່ອນຂອງໂລຫະໂດຍໃຊ້ photoanode semiconductor. Park, H., Kim, KY & Choi, W. 使用半导体光阳极防止金属腐蚀的光电化学方法. Park, H., Kim, KY & Choi, W.Park H., Kim K.Yu.ແລະ Choi V. ວິທີການ Photoelectrochemical ເພື່ອປ້ອງກັນການກັດກ່ອນຂອງໂລຫະໂດຍໃຊ້ photoanodes semiconductor.J. ຟີຊິກ.ເຄມີ.V. 106, 4775–4781 (2002).
Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ & Scantlebury, D. ການສຶກສາກ່ຽວກັບການເຄືອບ hydrophobic nano-TiO2 ແລະຄຸນສົມບັດຂອງມັນສໍາລັບການຕໍ່ຕ້ານ corrosion ຂອງໂລຫະ. Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ & Scantlebury, D. ການສຶກສາກ່ຽວກັບການເຄືອບ hydrophobic nano-TiO2 ແລະຄຸນສົມບັດຂອງມັນສໍາລັບການຕໍ່ຕ້ານ corrosion ຂອງໂລຫະ. Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ & Scantlebury, D. Исследование гидрофобного покрытия из нано-TiO2 и его свойств для зритаты Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ & Scantlebury, D. ການສືບສວນການເຄືອບ nano-TiO2 hydrophobic ແລະຄຸນສົມບັດຂອງມັນສໍາລັບການຕໍ່ຕ້ານ corrosion ຂອງໂລຫະ. Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ & Scantlebury, D. 疏水纳米二氧化钛涂层及其金属腐蚀防护性能的研究. Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ & Scantlebury, D. ການສຶກສາການເຄືອບ nano-titanium dioxide ແລະຄຸນສົມບັດປ້ອງກັນການກັດກ່ອນຂອງໂລຫະຂອງມັນ. Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ & Scantlebury, D. Гидрофобные покрытия из нано-TiO2 и их свойства защиты металлов от зирор Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ & Scantlebury, D. ການເຄືອບ Hydrophobic ຂອງ nano-TiO2 ແລະຄຸນສົມບັດປ້ອງກັນ corrosion ຂອງເຂົາເຈົ້າສໍາລັບໂລຫະ.ໄຟຟ້າ.Acta 50, 5083–5089 (2005).
Yun, H., Li, J., Chen, HB & Lin, CJ ການສຶກສາກ່ຽວກັບການເຄືອບ N, S ແລະ Cl-modified nano-TiO2 ສໍາລັບການປ້ອງກັນ corrosion ຂອງເຫຼັກເລດ. Yun, H., Li, J., Chen, HB & Lin, CJ ການສຶກສາກ່ຽວກັບການເຄືອບ N, S ແລະ Cl-modified nano-TiO2 ສໍາລັບການປ້ອງກັນ corrosion ຂອງເຫຼັກເລດ.Yun, H., Li, J., Chen, HB ແລະ Lin, SJ ການສືບສວນການເຄືອບ nano-TiO2 ແກ້ໄຂດ້ວຍໄນໂຕຣເຈນ, ຊູນຟູຣິກແລະ chlorine ສໍາລັບການປ້ອງກັນ corrosion ຂອງສະແຕນເລດ. Yun, H., Li, J., Chen, HB & Lin, CJ N, S 和Cl 改性纳米二氧化钛涂层用于不锈钢腐蚀防护的研究. Yun, H., Li, J., Chen, HB & Lin, CJ N, S和Cl Yun, H., Li, J., Chen, HB & Lin, CJ Покрытия N, S и Cl, модифицированные нано-TiO2, для защиты от коррозии нержавеющей. Yun, H., Li, J., Chen, HB & Lin, CJ Nano-TiO2 ດັດແປງການເຄືອບ N, S ແລະ Cl ສໍາລັບການປ້ອງກັນ corrosion ຂອງສະແຕນເລດ.ໄຟຟ້າ.ເຫຼັ້ມທີ 52, 6679–6685 (2007).
Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ & Lin, CJ ຄຸນສົມບັດການປົກປ້ອງ Photocathodic ຂອງຮູບເງົາເຄືອຂ່າຍ nanowire titanate ສາມມິຕິທີ່ກະກຽມໂດຍວິທີການປະສົມປະສານ sol-gel ແລະ hydrothermal. Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ & Lin, CJ ຄຸນສົມບັດການປົກປ້ອງ Photocathodic ຂອງຮູບເງົາເຄືອຂ່າຍ nanowire titanate ສາມມິຕິທີ່ກະກຽມໂດຍວິທີການປະສົມປະສານ sol-gel ແລະ hydrothermal. Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ & Lin, CJ Фотокатодные защитные свойства трехмерных сетчатых пленок титанатных нанопотрах нанопотроки инированным золь-гель и гидротермическим методом. Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ & Lin, CJ Photocathodic ຄຸນສົມບັດປ້ອງກັນຂອງຮູບເງົາສຸດທິສາມມິຕິຂອງ nanowires titanate ກະກຽມໂດຍວິທີການລວມ sol-gel ແລະ hydrothermal. Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ & Lin, CJ 溶胶-凝胶和水热法制备三维钛酸盐纳米线网络薄膧抝的典。 Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ & Lin, CJ.ຄຸນສົມບັດປ້ອງກັນຂອງ 消铺-铲和水热法发气小水小水化用线线电视电器电影电影电影电影甽 Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ & Lin, CJ Фотокатодные защитные свойства трехмерных тонких пленок из сетки нанопртроволтат, золь-гель и гидротермическими методами. Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ & Lin, CJ Photocathodic ຄຸນສົມບັດປ້ອງກັນຂອງສາມມິຕິລະດັບ titanate nanowire ເຄືອຂ່າຍຮູບເງົາບາງໆກະກຽມໂດຍວິທີການ sol-gel ແລະ hydrothermal.ເຄມີສາດ.ຕິດຕໍ່ສື່ສານ 12, 1626–1629 (2010).
Lee, JH, Kim, SI, Park, SM & Kang, M. A pn ​​heterojunction NiS-sensitized TiO2 photocatalytic ລະບົບສໍາລັບການ photoreduction ປະສິດທິພາບຂອງ carbon dioxide ກັບ methane. Lee, JH, Kim, SI, Park, SM & Kang, M. A pn ​​​​heterojunction NiS-sensitized TiO2 photocatalytic ລະບົບສໍາລັບການ photoreduction ປະສິດທິພາບຂອງ carbon dioxide ກັບ methane.Lee, JH, Kim, SI, Park, SM, ແລະ Kang, M. A pn-heterojunction NiS sensitized TiO2 photocatalytic ລະບົບສໍາລັບການ photoreduction ປະສິດທິພາບຂອງຄາບອນໄດອອກໄຊກັບ methane. Lee, JH, Kim, SI, Park, SM & Kang, M. 一种pn 异质结NiS 敏化TiO2 光催化系统，用于将二氧化碳高效岟。 Lee, JH, Kim, SI, Park, SM & Kang, M.Lee, JH, Kim, SI, Park, SM, ແລະ Kang, M. A pn-heterojunction NiS sensitized TiO2 photocatalytic ລະບົບສໍາລັບການ photoreduction ປະສິດທິພາບຂອງຄາບອນໄດອອກໄຊກັບ methane.ເຊລາມິກ.ການຕີຄວາມໝາຍ.43, 1768–1774 (2017).
Wang, QZ et al.CuS ແລະ NiS ເຮັດໜ້າທີ່ເປັນ cocatalysts ເພື່ອເພີ່ມການວິວັດທະນາການ hydrogen photocatalytic ໃນ TiO2.ການຕີຄວາມໝາຍ.J.Hydro.ພະລັງງານ 39, 13421–13428 (2014).
Liu, Y. & Tang, C. ການປັບປຸງການວິວັດທະນາການ photocatalytic H2 ໃນໄລຍະແຜ່ນ nano-sheet TiO2 ໂດຍການໂຫຼດພື້ນຜິວ NiS nanoparticles. Liu, Y. & Tang, C. ການປັບປຸງການວິວັດທະນາການ photocatalytic H2 ໃນໄລຍະແຜ່ນ nano-sheet TiO2 ໂດຍການໂຫຼດພື້ນຜິວ NiS nanoparticles.Liu, Y. ແລະ Tang, K. ການປັບປຸງການປ່ອຍ photocatalytic H2 ໃນຮູບເງົາ nanosheet TiO2 ໂດຍການໂຫຼດຫນ້າດິນຂອງ nanoparticles NiS. Liu, Y. & Tang, C. 通过表面负载NiS 纳米颗粒增强TiO2 纳米片薄膜上的光催化产氢. Liu, Y. & Tang, C.Liu, Y. ແລະ Tang, K. ປັບປຸງການຜະລິດ hydrogen photocatalytic ໃນຮູບເງົາບາງໆຂອງ nanosheets TiO2 ໂດຍການຝາກອະນຸພາກ nanoparticles NiS ເທິງຫນ້າດິນ.ລາສ.J. ຟີຊິກ.ເຄມີ.A 90, 1042–1048 (2016).
Huang, XW & Liu, ZJ ການສຶກສາປຽບທຽບໂຄງສ້າງ ແລະຄຸນສົມບັດຂອງຮູບເງົາ nanowire Ti-O ທີ່ກະກຽມໂດຍວິທີການ anodization ແລະ oxidation ສານເຄມີ. Huang, XW & Liu, ZJ ການສຶກສາປຽບທຽບໂຄງສ້າງ ແລະຄຸນສົມບັດຂອງຮູບເງົາ nanowire Ti-O ທີ່ກະກຽມໂດຍວິທີການ anodization ແລະ oxidation ສານເຄມີ. Huang, XW & Liu, ZJ Сравнительное исследование структуры и свойств пленок нанопроводов на основе Ti-O, полученных полученных мат ского окисления. Huang, XW & Liu, ZJ ການສຶກສາປຽບທຽບຂອງໂຄງສ້າງແລະຄຸນສົມບັດຂອງຮູບເງົາ nanowire Ti-O ທີ່ໄດ້ຮັບໂດຍວິທີການ anodizing ແລະສານເຄມີ oxidation. Huang, XW & Liu, ZJ 阳极氧化法和化学氧化法制备的Ti-O 基纳米线薄膜结构和性能的比詾。 Huang, XW & Liu, ZJ 阳极oxidation 法和chemicaloxidation 法preparation的Ti-O基基基小线 ໂຄງສ້າງຮູບເງົາບາງໆ 和property的 ການຄົ້ນຄວ້າປຽບທຽບ. Huang, XW & Liu, ZJ Сравнительное исследование структуры и свойств тонких пленок из нанопроволоки на основе Ti-O , понопроволоки на основе Ti-O , пононове Ti-O, мическим окислением. Huang, XW & Liu, ZJ ການສຶກສາປຽບທຽບຂອງໂຄງສ້າງແລະຄຸນສົມບັດຂອງ Ti-O nanowire ຮູບເງົາບາງໆກະກຽມໂດຍ anodization ແລະການຜຸພັງທາງເຄມີ.J. Alma mater.ເຕັກໂນໂລຊີວິທະຍາສາດ 30, 878–883 (2014).
Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR Ag ແລະ SnO2 co-sensitized TiO2 photoanodes ສໍາລັບການປົກປ້ອງ 304SS ພາຍໃຕ້ແສງສະຫວ່າງທີ່ເບິ່ງເຫັນ. Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR Ag ແລະ SnO2 co-sensitized TiO2 photoanodes ສໍາລັບການປົກປ້ອງ 304SS ພາຍໃຕ້ແສງສະຫວ່າງທີ່ເບິ່ງເຫັນ. Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR Ag и SnO2 совместно сенсибилизировали фотоаноды TiO2 для защиты 304SS в видимом. Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR Ag ແລະ SnO2 cosensitized TiO2 photoanodes ເພື່ອປົກປ້ອງ 304SS ໃນແສງສະຫວ່າງທີ່ເບິ່ງເຫັນ. Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR Ag 和SnO2 共敏化TiO2 光阳极，用于在可见光下保护304SS. Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR Ag Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR Фотоанод TiO2, совместно сенсибилизированный Ag и SnO2, для защиты 304SS в видвимом. Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR A TiO2 photoanode co-sensitized ກັບ Ag ແລະ SnO2 ສໍາລັບການປ້ອງກັນແສງສະຫວ່າງທີ່ເບິ່ງເຫັນຂອງ 304SS.ໂຄໂຣສວິທະຍາສາດ.82, 145–153 (2014).
Wen, ZH, Wang, N., Wang, J. & Hou, BR Ag ແລະ CoFe2O4 co-sensitized TiO2 nanowire ສໍາລັບການປົກປ້ອງ photocathodic ຂອງ 304 SS ພາຍໃຕ້ແສງສະຫວ່າງທີ່ເບິ່ງເຫັນ. Wen, ZH, Wang, N., Wang, J. & Hou, BR Ag ແລະ CoFe2O4 co-sensitized TiO2 nanowire ສໍາລັບການປົກປ້ອງ photocathodic ຂອງ 304 SS ພາຍໃຕ້ແສງສະຫວ່າງທີ່ເບິ່ງເຫັນ.Wen, ZH, Wang, N., Wang, J. ແລະ Howe, BR Ag ແລະ CoFe2O4 co-sensitized ກັບ TiO2 nanowire ສໍາລັບ 304 SS photocathode ປ້ອງກັນໃນແສງສະຫວ່າງທີ່ເບິ່ງເຫັນ. Wen, ZH, Wang, N., Wang, J. & Hou, BR Ag 和CoFe2O4 共敏化TiO2 纳米线，用于在可见光下对304 SS 进行光鿴。 Wen, ZH, Wang, N., Wang, J. & Hou, BR AgWen, ZH, Wang, N., Wang, J. ແລະ Howe, BR Ag ແລະ CoFe2O4 co-sensitized TiO2 nanowires ສໍາລັບ 304 SS photocathode ປ້ອງກັນໃນແສງສະຫວ່າງທີ່ເບິ່ງເຫັນ.ການຕີຄວາມໝາຍ.J. ໄຟຟ້າເຄມີ.ວິທະຍາສາດ.13, 752–761 (2018).
Bu, YY & Ao, JP ການທົບທວນຄືນກ່ຽວກັບ photoelectrochemical cathodic ການປົກປ້ອງ semiconductor ຮູບເງົາບາງສໍາລັບໂລຫະ. Bu, YY & Ao, JP ການທົບທວນຄືນກ່ຽວກັບການປ້ອງກັນ photoelectrochemical cathodic ຂອງ semiconductor ຮູບເງົາບາງສໍາລັບໂລຫະ. Bu, YY & Ao, JP Обзор фотоэлектрохимической катодной защиты тонких полупроводниковых пленок для металлов. Bu, YY & Ao, JP ການທົບທວນຄືນຂອງ Photoelectrochemical Cathodic ການປົກປ້ອງ Semiconductor ຮູບເງົາບາງສໍາລັບໂລຫະ. Bu, YY & Ao, JP 金属光电化学阴极保护半导体薄膜综述. Bu, YY & Ao, JP metallization 光电视光阴极电影电影电影电视设计. Bu, YY & Ao, JP Обзор металлической фотоэлектрохимической катодной защиты тонких полупроводниковых пленок. Bu, YY & Ao, JP ການທົບທວນຄືນຂອງໂລຫະ photoelectrochemical cathodic ການປົກປ້ອງຮູບເງົາ semiconductor ບາງ.ສະພາບແວດລ້ອມພະລັງງານສີຂຽວ.2, 331–362 (2017).