ເຄື່ອງຜະສົມສະຖິດຢູ່ໃນເສັ້ນແບບປະຕິວັດໃໝ່ໄດ້ຖືກພັດທະນາໂດຍສະເພາະເພື່ອຕອບສະໜອງໄດ້ຄວາມຕ້ອງການທີ່ເຂັ້ມງວດຂອງລະບົບໂຄຣມາຕາໂຄຣຂອງແຫຼວປະສິດທິພາບສູງ (HPLC) ແລະລະບົບໂຄມາຕາໂຄຣມາຕາກຣາຂອງແຫຼວປະສິດທິພາບສູງ (HPLC ແລະ UHPLC).ການປະສົມທີ່ບໍ່ດີຂອງສອງໄລຍະມືຖືຫຼືຫຼາຍກວ່ານັ້ນສາມາດສົ່ງຜົນໃຫ້ອັດຕາສ່ວນສັນຍານຕໍ່ສຽງລົບກວນທີ່ສູງຂຶ້ນ, ເຊິ່ງຫຼຸດລົງຄວາມອ່ອນໄຫວ.ການຜະສົມແບບສະຖິດທີ່ເປັນແບບດຽວກັນຂອງສອງຫຼືຫຼາຍກວ່ານັ້ນທີ່ມີປະລິມານພາຍໃນຕໍາ່ສຸດທີ່ແລະຂະຫນາດທາງດ້ານຮ່າງກາຍຂອງເຄື່ອງປະສົມແບບຄົງທີ່ເປັນຕົວແທນຂອງມາດຕະຖານສູງສຸດຂອງເຄື່ອງປະສົມສະຖິດທີ່ເຫມາະສົມ.ເຄື່ອງປະສົມສະຖິດໃໝ່ບັນລຸໄດ້ໂດຍການໃຊ້ເທັກໂນໂລຍີການພິມ 3D ໃໝ່ເພື່ອສ້າງໂຄງສ້າງ 3D ທີ່ເປັນເອກະລັກທີ່ໃຫ້ການປັບປຸງການປະສົມ hydrodynamic static ດ້ວຍການຫຼຸດຜ່ອນອັດຕາສ່ວນສູງສຸດຂອງຄື້ນ sine ພື້ນຖານຕໍ່ຫົວຫນ່ວຍປະລິມານພາຍໃນຂອງປະສົມ.ການ​ນໍາ​ໃຊ້ 1/3 ຂອງ​ປະ​ລິ​ມານ​ພາຍ​ໃນ​ຂອງ​ເຄື່ອງ​ປະ​ສົມ​ທໍາ​ມະ​ດາ​ຫຼຸດ​ຜ່ອນ​ຄື້ນ sine ພື້ນ​ຖານ​ໂດຍ 98​%​.ເຄື່ອງປະສົມປະກອບດ້ວຍຊ່ອງທາງການໄຫຼ 3 ມິຕິທີ່ເຊື່ອມຕໍ່ກັນເຊິ່ງມີພື້ນທີ່ຂ້າມຜ່ານທີ່ແຕກຕ່າງກັນແລະຄວາມຍາວຂອງເສັ້ນທາງຍ້ອນວ່ານ້ໍາຜ່ານທາງເລຂາຄະນິດ 3D ທີ່ສັບສົນ.ການປະສົມຕາມເສັ້ນທາງການໄຫຼວຽນທີ່ບິດເບືອນຫຼາຍ, ບວກກັບຄວາມປັ່ນປ່ວນໃນທ້ອງຖິ່ນແລະ eddies, ສົ່ງຜົນໃຫ້ມີການປະສົມຢູ່ໃນຂະຫນາດຈຸນລະພາກ, meso ແລະມະຫາພາກ.ເຄື່ອງປະສົມທີ່ເປັນເອກະລັກນີ້ໄດ້ຖືກອອກແບບໂດຍໃຊ້ການຈໍາລອງນະໂຍບາຍດ້ານຂອງນ້ໍາຄອມພິວເຕີ້ (CFD).ຂໍ້ມູນການທົດສອບທີ່ນໍາສະເຫນີສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າການຜະສົມຜະສານທີ່ດີເລີດແມ່ນບັນລຸໄດ້ດ້ວຍປະລິມານພາຍໃນຕໍາ່ສຸດທີ່.
ສໍາລັບຫຼາຍກ່ວາ 30 ປີ, chromatography ຂອງແຫຼວໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ໃນອຸດສາຫະກໍາຈໍານວນຫຼາຍ, ລວມທັງການຢາ, ຢາປາບສັດຕູພືດ, ການປົກປັກຮັກສາສິ່ງແວດລ້ອມ, forensics, ແລະການວິເຄາະສານເຄມີ.ຄວາມ​ສາ​ມາດ​ໃນ​ການ​ວັດ​ແທກ​ພາກ​ສ່ວນ​ຕໍ່​ລ້ານ​ຫຼື​ຫນ້ອຍ​ແມ່ນ​ສໍາ​ຄັນ​ຕໍ່​ການ​ພັດ​ທະ​ນາ​ເຕັກ​ໂນ​ໂລ​ຊີ​ໃນ​ອຸດ​ສາ​ຫະ​ກໍາ​ໃດ​ຫນຶ່ງ​.ປະສິດທິພາບການຜະສົມຜະສານທີ່ບໍ່ດີເຮັດໃຫ້ອັດຕາສ່ວນສັນຍານຕໍ່ສຽງບໍ່ດີ, ເຊິ່ງເປັນຄວາມລຳຄານຕໍ່ກັບຊຸມຊົນ chromatography ໃນຂໍ້ຈຳກັດຂອງການກວດຫາ ແລະ ຄວາມອ່ອນໄຫວ.ເມື່ອປະສົມສານລະລາຍ HPLC ສອງອັນ, ບາງຄັ້ງມັນຈໍາເປັນຕ້ອງບັງຄັບການປະສົມໂດຍວິທີການພາຍນອກເພື່ອເຮັດໃຫ້ສານລະລາຍສອງອັນເປັນຄືກັນ ເພາະວ່າສານລະລາຍບາງຊະນິດບໍ່ປົນກັນດີ.ຖ້າສານລະລາຍບໍ່ໄດ້ຖືກປະສົມຢ່າງລະອຽດ, ການເຊື່ອມໂຊມຂອງ HPLC chromatogram ອາດຈະເກີດຂື້ນ, ເຊິ່ງສະແດງຕົວຂອງມັນເອງວ່າເປັນສຽງລົບກວນພື້ນຖານຫຼາຍເກີນໄປແລະ / ຫຼືຮູບຮ່າງສູງສຸດທີ່ບໍ່ດີ.ດ້ວຍການປະສົມທີ່ບໍ່ດີ, ສຽງພື້ນຖານຈະປາກົດເປັນຄື້ນ sine (ເພີ່ມຂຶ້ນແລະຫຼຸດລົງ) ຂອງສັນຍານເຄື່ອງກວດຈັບໃນໄລຍະເວລາ.ໃນຂະນະດຽວກັນ, ການຜະສົມຜະສານທີ່ບໍ່ດີສາມາດນໍາໄປສູ່ການຂະຫຍາຍສູງສຸດແລະຄວາມບໍ່ສົມດຸນ, ການຫຼຸດຜ່ອນການປະຕິບັດການວິເຄາະ, ຮູບຮ່າງຂອງຈຸດສູງສຸດ, ແລະຄວາມລະອຽດສູງສຸດ.ອຸດສາຫະກໍາໄດ້ຮັບຮູ້ວ່າ in-line ແລະ tee static mixers ເປັນວິທີການປັບປຸງຂໍ້ຈໍາກັດເຫຼົ່ານີ້ແລະໃຫ້ຜູ້ໃຊ້ສາມາດບັນລຸຂໍ້ຈໍາກັດການຊອກຄົ້ນຫາຕ່ໍາກວ່າ (ຄວາມອ່ອນໄຫວ).ເຄື່ອງຜະສົມແບບຄົງທີ່ທີ່ເຫມາະສົມປະສົມປະສານຜົນປະໂຫຍດຂອງປະສິດທິພາບການຜະສົມສູງ, ປະລິມານການຕາຍຕ່ໍາແລະການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມກົດດັນຕ່ໍາທີ່ມີປະລິມານຕ່ໍາສຸດແລະລະບົບສູງສຸດ.ນອກຈາກນັ້ນ, ຍ້ອນວ່າການວິເຄາະກາຍເປັນຄວາມສັບສົນຫຼາຍ, ນັກວິເຄາະຕ້ອງໃຊ້ສານລະລາຍຂົ້ວໂລກຢ່າງເປັນປົກກະຕິແລະມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການປະສົມ.ນີ້ຫມາຍຄວາມວ່າການຜະສົມຜະສານທີ່ດີກວ່າແມ່ນຈໍາເປັນສໍາລັບການທົດສອບໃນອະນາຄົດ, ເພີ່ມຄວາມຕ້ອງການສໍາລັບການອອກແບບແລະການປະຕິບັດ mixer ທີ່ດີກວ່າ.
ບໍ່ດົນມານີ້, Mott ໄດ້ພັດທະນາຊຸດໃຫມ່ຂອງ PerfectPeakTM inline static mixers ທີ່ມີສິດທິບັດທີ່ມີສາມປະລິມານພາຍໃນ: 30 µl, 60 µl ແລະ 90 µl.ຂະຫນາດເຫຼົ່ານີ້ກວມເອົາຂອບເຂດຂອງປະລິມານແລະຄຸນລັກສະນະການຜະສົມທີ່ຈໍາເປັນສໍາລັບການທົດສອບ HPLC ສ່ວນໃຫຍ່ບ່ອນທີ່ການປັບປຸງການປະສົມແລະການກະຈາຍຕ່ໍາແມ່ນຕ້ອງການ.ທັງສາມແບບມີເສັ້ນຜ່າສູນກາງ 0.5 ນິ້ວ ແລະສົ່ງປະສິດທິພາບການນໍາອຸດສາຫະກໍາໃນການອອກແບບທີ່ຫນາແຫນ້ນ.ພວກມັນແມ່ນເຮັດດ້ວຍເຫຼັກສະແຕນເລດ 316L, passivated ສໍາລັບ inertness, ແຕ່ titanium ແລະ corrosion ທົນທານຕໍ່ອື່ນໆແລະໂລຫະປະສົມໂລຫະ inert ເຄມີຍັງມີຢູ່.ເຄື່ອງປະສົມເຫຼົ່ານີ້ມີຄວາມກົດດັນປະຕິບັດງານສູງສຸດເຖິງ 20,000 psi.ໃນຮູບ.1a ແມ່ນຮູບຖ່າຍຂອງເຄື່ອງປະສົມແບບສະຖິດ 60 µl Mott ທີ່ອອກແບບມາເພື່ອໃຫ້ປະສິດທິພາບການປະສົມສູງສຸດໃນຂະນະທີ່ໃຊ້ປະລິມານພາຍໃນນ້ອຍກວ່າເຄື່ອງປະສົມມາດຕະຖານຂອງປະເພດນີ້.ການອອກແບບເຄື່ອງປະສົມແບບຄົງທີ່ໃໝ່ນີ້ໃຊ້ເທັກໂນໂລຢີການຜະລິດເພີ່ມເຕີມເພື່ອສ້າງໂຄງສ້າງ 3D ທີ່ເປັນເອກະລັກທີ່ໃຊ້ການໄຫຼເຂົ້າພາຍໃນໜ້ອຍກວ່າເຄື່ອງປະສົມທີ່ໃຊ້ໃນອຸດສາຫະກຳ chromatography ໃນປະຈຸບັນເພື່ອບັນລຸການປະສົມແບບຄົງທີ່.ເຄື່ອງປະສົມດັ່ງກ່າວປະກອບດ້ວຍຊ່ອງທາງການໄຫຼສາມມິຕິທີ່ເຊື່ອມຕໍ່ກັນທີ່ມີພື້ນທີ່ຕັດກັນທີ່ແຕກຕ່າງກັນແລະຄວາມຍາວຂອງເສັ້ນທາງທີ່ແຕກຕ່າງກັນຍ້ອນວ່າຂອງແຫຼວຜ່ານອຸປະສັກເລຂາຄະນິດທີ່ສັບສົນພາຍໃນ.ໃນຮູບ.ຮູບທີ 1b ສະແດງໃຫ້ເຫັນແຜນວາດແຜນຜັງຂອງເຄື່ອງປະສົມໃໝ່, ເຊິ່ງໃຊ້ມາດຕະຖານອຸດສາຫະກຳ 10-32 threaded HPLC compression fittings for inlet and outlet, and has shaded blue border of the patented mixer port.ພື້ນທີ່ຕັດແຍກທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງເສັ້ນທາງການໄຫຼພາຍໃນແລະການປ່ຽນແປງທິດທາງການໄຫຼພາຍໃນປະລິມານການໄຫຼພາຍໃນສ້າງພາກພື້ນຂອງການໄຫຼຂອງ turbulent ແລະ laminar, ເຊິ່ງກໍ່ໃຫ້ເກີດການປະສົມຢູ່ໃນຂະຫນາດຈຸນລະພາກ, meso ແລະມະຫາພາກ.ການອອກແບບເຄື່ອງຜະສົມທີ່ເປັນເອກະລັກນີ້ໃຊ້ການຈໍາລອງແບບເຄື່ອນໄຫວຂອງນ້ໍາໃນຄອມພິວເຕີ້ (CFD) ເພື່ອວິເຄາະຮູບແບບການໄຫຼແລະປັບປຸງການອອກແບບກ່ອນການສ້າງແບບຈໍາລອງສໍາລັບການທົດສອບການວິເຄາະພາຍໃນແລະການປະເມີນພາກສະຫນາມຂອງລູກຄ້າ.ການຜະລິດເພີ່ມເຕີມແມ່ນຂະບວນການພິມອົງປະກອບເລຂາຄະນິດ 3D ໂດຍກົງຈາກຮູບແຕ້ມ CAD ໂດຍບໍ່ຕ້ອງໃຊ້ເຄື່ອງຈັກແບບດັ້ງເດີມ (ເຄື່ອງໂມ້, ເຄື່ອງກຶງ, ແລະອື່ນໆ).ເຄື່ອງຜະສົມແບບຄົງທີ່ໃຫມ່ເຫຼົ່ານີ້ຖືກອອກແບບມາເພື່ອຜະລິດໂດຍໃຊ້ຂະບວນການນີ້, ບ່ອນທີ່ຮ່າງກາຍຂອງເຄື່ອງປະສົມໄດ້ຖືກສ້າງຂື້ນຈາກຮູບແຕ້ມ CAD ແລະຊິ້ນສ່ວນແມ່ນ fabricated (ພິມ) ຊັ້ນໂດຍຊັ້ນໂດຍໃຊ້ການຜະລິດເພີ່ມເຕີມ.ທີ່ນີ້, ຊັ້ນຂອງຝຸ່ນໂລຫະປະມານ 20 microns ຫນາແມ່ນຝາກໄວ້, ແລະ laser ຄວບຄຸມຄອມພິວເຕີເລືອກ melts ແລະ fuses ຝຸ່ນເຂົ້າໄປໃນຮູບແບບແຂງ.ເອົາຊັ້ນອື່ນໃສ່ເທິງຂອງຊັ້ນນີ້ແລະນໍາໃຊ້ເລເຊີ sintering.ເຮັດຊ້ໍາຂະບວນການນີ້ຈົນກ່ວາພາກສ່ວນແມ່ນສໍາເລັດສົມບູນ.ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ຝຸ່ນໄດ້ຖືກໂຍກຍ້າຍອອກຈາກສ່ວນທີ່ບໍ່ມີການຜູກມັດດ້ວຍເລເຊີ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ສ່ວນທີ່ພິມອອກເປັນ 3D ທີ່ກົງກັບຮູບແຕ້ມ CAD ຕົ້ນສະບັບ.ຜະລິດຕະພັນສຸດທ້າຍແມ່ນຂ້ອນຂ້າງຄ້າຍຄືກັນກັບຂະບວນການ microfluidic, ມີຄວາມແຕກຕ່າງຕົ້ນຕໍແມ່ນວ່າອົງປະກອບຂອງ microfluidic ປົກກະຕິແລ້ວແມ່ນສອງມິຕິລະດັບ (ແປ), ໃນຂະນະທີ່ການນໍາໃຊ້ການຜະລິດເພີ່ມເຕີມ, ຮູບແບບການໄຫຼຂອງສະລັບສັບຊ້ອນສາມາດສ້າງຢູ່ໃນເລຂາຄະນິດສາມມິຕິລະດັບ.faucet ເຫຼົ່ານີ້ມີຢູ່ໃນປະຈຸບັນເປັນພາກສ່ວນພິມ 3D ໃນສະແຕນເລດ 316L ແລະ titanium.ໂລຫະປະສົມໂລຫະສ່ວນໃຫຍ່, ໂພລີເມີແລະເຊລາມິກບາງອັນສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອສ້າງອົງປະກອບໂດຍໃຊ້ວິທີນີ້ແລະຈະຖືກພິຈາລະນາໃນການອອກແບບ / ຜະລິດຕະພັນໃນອະນາຄົດ.
ເຂົ້າ.1. ຮູບຖ່າຍ (a) ແລະແຜນວາດ (b) ຂອງເຄື່ອງປະສົມແບບສະຖິດ 90 μl Mott ສະແດງໃຫ້ເຫັນພາກສ່ວນຂ້າມຂອງເສັ້ນທາງໄຫຼຂອງນ້ໍາ mixer ເປັນຮົ່ມເປັນສີຟ້າ.
ດໍາເນີນການ simulations computational fluid dynamics (CFD) ຂອງປະສິດທິພາບເຄື່ອງຜະສົມສະຖິດໃນລະຫວ່າງໄລຍະການອອກແບບເພື່ອຊ່ວຍພັດທະນາການອອກແບບທີ່ມີປະສິດທິພາບແລະຫຼຸດຜ່ອນການໃຊ້ເວລາແລະຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຂອງການທົດລອງແລະຄວາມຜິດພາດ.ການຈຳລອງ CFD ຂອງເຄື່ອງປະສົມແບບຄົງທີ່ ແລະທໍ່ມາດຕະຖານ (ການຈຳລອງແບບບໍ່ມີເຄື່ອງປະສົມ) ໂດຍໃຊ້ຊຸດຊອບແວ COMSOL Multiphysics.ການສ້າງແບບຈໍາລອງໂດຍໃຊ້ກົນໄກຂອງນ້ໍາ laminar ທີ່ມີຄວາມກົດດັນເພື່ອເຂົ້າໃຈຄວາມໄວຂອງນ້ໍາແລະຄວາມກົດດັນພາຍໃນສ່ວນຫນຶ່ງ.ນະໂຍບາຍດ້ານຂອງນ້ໍານີ້, ສົມທົບກັບການຂົນສົ່ງທາງເຄມີຂອງທາດປະສົມໄລຍະມືຖື, ຊ່ວຍໃຫ້ເຂົ້າໃຈການປະສົມຂອງສອງທາດແຫຼວທີ່ມີຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນທີ່ແຕກຕ່າງກັນ.ຮູບແບບໄດ້ຖືກສຶກສາເປັນຫນ້າທີ່ຂອງເວລາ, ເທົ່າກັບ 10 ວິນາທີ, ເພື່ອຄວາມງ່າຍຂອງການຄິດໄລ່ໃນຂະນະທີ່ຊອກຫາວິທີແກ້ໄຂປຽບທຽບ.ຂໍ້ມູນທາງທິດສະດີໄດ້ຮັບໃນການສຶກສາທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບເວລາໂດຍໃຊ້ເຄື່ອງມືການຄາດຄະເນຈຸດ, ບ່ອນທີ່ຈຸດຢູ່ກາງຂອງທາງອອກໄດ້ຖືກເລືອກສໍາລັບການລວບລວມຂໍ້ມູນ.ແບບຈໍາລອງ CFD ແລະການທົດລອງທົດລອງໃຊ້ສອງຕົວລະລາຍທີ່ແຕກຕ່າງກັນໂດຍຜ່ານປ່ຽງການເກັບຕົວຢ່າງສັດສ່ວນແລະລະບົບປັ໊ມ, ສົ່ງຜົນໃຫ້ປັ໊ກທົດແທນສໍາລັບແຕ່ລະຕົວລະລາຍໃນສາຍການເກັບຕົວຢ່າງ.ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ສານລະລາຍເຫຼົ່ານີ້ຖືກປະສົມຢູ່ໃນເຄື່ອງປະສົມສະຖິດ.ຮູບທີ່ 2 ແລະ 3 ສະແດງໃຫ້ເຫັນການຈໍາລອງການໄຫຼຜ່ານທໍ່ມາດຕະຖານ (ບໍ່ມີເຄື່ອງປະສົມ) ແລະຜ່ານເຄື່ອງປະສົມ Mott static, ຕາມລໍາດັບ.ການຈໍາລອງໄດ້ຖືກດໍາເນີນຢູ່ໃນທໍ່ຊື່ຍາວ 5 ຊຕມແລະ ID 0.25 ມມເພື່ອສະແດງໃຫ້ເຫັນແນວຄວາມຄິດຂອງສຽບສະຫຼັບຂອງນ້ໍາແລະ acetonitrile ບໍລິສຸດເຂົ້າໄປໃນທໍ່ໃນເວລາທີ່ບໍ່ມີເຄື່ອງປະສົມແບບຄົງທີ່, ດັ່ງທີ່ສະແດງໃນຮູບ 2. ການຈໍາລອງໄດ້ນໍາໃຊ້ຂະຫນາດທີ່ແນ່ນອນຂອງທໍ່ແລະເຄື່ອງປະສົມແລະອັດຕາການໄຫຼຂອງ 0.3 ml / ນາທີ.
ເຂົ້າ.2. ການຈໍາລອງການໄຫຼຂອງ CFD ໃນທໍ່ 5 ຊຕມທີ່ມີເສັ້ນຜ່າກາງພາຍໃນ 0.25 ມມເພື່ອເປັນຕົວແທນຂອງສິ່ງທີ່ເກີດຂື້ນໃນທໍ່ HPLC, ເຊັ່ນວ່າບໍ່ມີເຄື່ອງປະສົມ.ສີແດງເຕັມສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງສ່ວນຫນຶ່ງຂອງມະຫາຊົນຂອງນ້ໍາ.ສີຟ້າເປັນຕົວແທນຂອງການຂາດນ້ໍາ, ie acetonitrile ບໍລິສຸດ.ພື້ນທີ່ກະຈາຍສາມາດເຫັນໄດ້ລະຫວ່າງປລັກສຽບສະຫຼັບຂອງນໍ້າສອງອັນທີ່ແຕກຕ່າງກັນ.
ເຂົ້າ.3. ເຄື່ອງປະສົມຄົງທີ່ທີ່ມີປະລິມານ 30 ml, ສ້າງແບບຈໍາລອງຢູ່ໃນຊຸດຊອບແວ COMSOL CFD.ຄວາມຫມາຍເປັນຕົວແທນຂອງສ່ວນຫນຶ່ງຂອງມະຫາຊົນຂອງນ້ໍາໃນ mixer ໄດ້.ນ້ໍາບໍລິສຸດສະແດງໃຫ້ເຫັນເປັນສີແດງແລະບໍລິສຸດ acetonitrile ໃນສີຟ້າ.ການປ່ຽນແປງໃນສ່ວນຫນຶ່ງຂອງມະຫາຊົນຂອງນ້ໍາ simulated ແມ່ນເປັນຕົວແທນໂດຍການປ່ຽນແປງຂອງສີຂອງການປະສົມຂອງແຫຼວສອງ.
ໃນຮູບ.4 ສະ​ແດງ​ໃຫ້​ເຫັນ​ການ​ສຶກ​ສາ​ຄວາມ​ຖືກ​ຕ້ອງ​ຂອງ​ຕົວ​ແບບ​ການ​ພົວ​ພັນ​ລະ​ຫວ່າງ​ປະ​ສິດ​ທິ​ພາບ​ການ​ປະ​ສົມ​ແລະ​ປະ​ລິ​ມານ​ການ​ປະ​ສົມ​.ໃນຂະນະທີ່ປະລິມານການປະສົມເພີ່ມຂຶ້ນ, ປະສິດທິພາບການປະສົມຈະເພີ່ມຂຶ້ນ.ຕາມຄວາມຮູ້ຂອງຜູ້ຂຽນ, ກໍາລັງທາງກາຍະພາບທີ່ຊັບຊ້ອນອື່ນໆທີ່ສະແດງຢູ່ໃນເຄື່ອງປະສົມບໍ່ສາມາດຖືກຄິດໄລ່ໃນຮູບແບບ CFD ນີ້, ເຮັດໃຫ້ປະສິດທິພາບການປະສົມສູງຂຶ້ນໃນການທົດສອບການທົດລອງ.ປະສິດທິພາບການຜະສົມແບບທົດລອງໄດ້ຖືກວັດແທກເປັນການຫຼຸດລົງສ່ວນຮ້ອຍໃນ sinusoid ພື້ນຖານ.ນອກຈາກນັ້ນ, ຄວາມກົດດັນດ້ານຫລັງທີ່ເພີ່ມຂຶ້ນມັກຈະເຮັດໃຫ້ລະດັບການຜະສົມຜະສານສູງຂຶ້ນ, ເຊິ່ງບໍ່ໄດ້ຖືກພິຈາລະນາໃນການຈໍາລອງ.
ເງື່ອນໄຂຂອງ HPLC ຕໍ່ໄປນີ້ ແລະການຕິດຕັ້ງການທົດສອບໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອວັດແທກຄື້ນຊີນດິບເພື່ອປຽບທຽບປະສິດທິພາບຂອງເຄື່ອງປະສົມສະຖິດທີ່ແຕກຕ່າງກັນ.ແຜນວາດໃນຮູບທີ 5 ສະແດງຮູບແບບລະບົບ HPLC/UHPLC ປົກກະຕິ.ເຄື່ອງປະສົມແບບຄົງທີ່ໄດ້ຖືກທົດສອບໂດຍການວາງເຄື່ອງປະສົມໂດຍກົງຫຼັງຈາກປັ໊ມແລະກ່ອນຖັນຫົວສີດແລະແຍກ.ການວັດແທກພື້ນຫຼັງ sinusoidal ສ່ວນຫຼາຍແມ່ນເຮັດຜ່ານທໍ່ຫົວສີດ ແລະຖັນ capillary ລະຫວ່າງເຄື່ອງປະສົມຄົງທີ່ ແລະເຄື່ອງກວດຈັບ UV.ເມື່ອປະເມີນອັດຕາສ່ວນສັນຍານຕໍ່ສຽງລົບກວນ ແລະ/ຫຼື ວິເຄາະຮູບຮ່າງຂອງຈຸດສູງສຸດ, ການກຳນົດຄ່າລະບົບຈະສະແດງຢູ່ໃນຮູບທີ 5.
ຮູບທີ 4. ແຜນຜັງຂອງປະສິດທິພາບການຜະສົມທຽບກັບປະລິມານການປະສົມສຳລັບເຄື່ອງປະສົມແບບສະຖິດ.ຄວາມບໍ່ສະອາດທາງທິດສະດີປະຕິບັດຕາມທ່າອ່ຽງດຽວກັນກັບຂໍ້ມູນຄວາມບໍ່ສະອາດໃນການທົດລອງທີ່ຢືນຢັນຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງການຈໍາລອງ CFD.
ລະບົບ HPLC ທີ່ໃຊ້ສໍາລັບການທົດສອບນີ້ແມ່ນ Agilent 1100 Series HPLC ທີ່ມີເຄື່ອງກວດຈັບ UV ທີ່ຄວບຄຸມໂດຍ PC ທີ່ໃຊ້ຊອບແວ Chemstation.ຕາຕະລາງ 1 ສະແດງໃຫ້ເຫັນເງື່ອນໄຂການປັບປົກກະຕິສໍາລັບການວັດແທກປະສິດທິພາບ mixer ໂດຍການຕິດຕາມ sinusoids ພື້ນຖານໃນສອງກໍລະນີສຶກສາ.ການ​ທົດ​ສອບ​ທົດ​ລອງ​ໄດ້​ດໍາ​ເນີນ​ການ​ສອງ​ຕົວ​ຢ່າງ​ທີ່​ແຕກ​ຕ່າງ​ກັນ​ຂອງ solvents​.ທາດລະລາຍສອງອັນທີ່ປະສົມກັນໃນກໍລະນີ 1 ແມ່ນຕົວລະລາຍ A (20 mM ອາໂມນຽມອາຊິດເຕດໃນນ້ໍາ deionized) ແລະສານລະລາຍ B (80% acetonitrile (ACN)/20% ນ້ໍາ deionized).ໃນກໍລະນີ 2, ຕົວລະລາຍ A ແມ່ນການແກ້ໄຂຂອງ 0.05% acetone (ປ້າຍຊື່) ໃນນ້ໍາ deionized.Solvent B ແມ່ນປະສົມຂອງ 80/20% methanol ແລະນ້ໍາ.ໃນກໍລະນີ 1, ປັ໊ມຖືກຕັ້ງໃຫ້ອັດຕາການໄຫຼຂອງ 0.25 ມລ / ນາທີເຖິງ 1.0 ມລ / ນາທີ, ແລະໃນກໍລະນີ 2, ປັ໊ມຖືກຕັ້ງໃຫ້ອັດຕາການໄຫຼຄົງທີ່ຂອງ 1 ມລ / ນາທີ.ໃນທັງສອງກໍລະນີ, ອັດຕາສ່ວນຂອງການປະສົມຂອງສານລະລາຍ A ແລະ B ແມ່ນ 20% A / 80% B. ເຄື່ອງກວດຈັບໄດ້ຖືກກໍານົດເປັນ 220 nm ໃນກໍລະນີ 1, ແລະການດູດຊຶມສູງສຸດຂອງ acetone ໃນກໍລະນີທີ່ 2 ຖືກກໍານົດເປັນຄວາມຍາວຄື່ນຂອງ 265 nm.
ຕາຕະລາງ 1. ການຕັ້ງຄ່າ HPLC ສໍາລັບກໍລະນີ 1 ແລະ 2 ກໍລະນີ 1 ກໍລະນີ 2 ຄວາມໄວການປັ໊ມ 0.25 ມລ/ນາທີ ຫາ 1.0 ມລ/ນາທີ 1.0 ມລ/ນາທີ ຕົວລະລາຍ A 20 mM ແອມໂມນຽມອາຊິດເຕດໃນນໍ້າ deionized 0.05% Acetone in deionized water Solvent B 80% AC 80% deionizes / 08% Aceton 20% deionized water ອັດຕາສ່ວນ Solvent 20% A / 80% B 20% A / 80% B ເຄື່ອງກວດຈັບ 220 nm 265 nm
ເຂົ້າ.6. ແຜ່ນຂອງຄື້ນຊີນປະສົມທີ່ວັດແທກກ່ອນ ແລະຫຼັງໃຊ້ຕົວກອງຕ່ຳເພື່ອເອົາອົງປະກອບການລອຍລົມຂັ້ນພື້ນຖານຂອງສັນຍານອອກ.
ຮູບທີ 6 ແມ່ນຕົວຢ່າງທົ່ວໄປຂອງສິ່ງລົບກວນພື້ນຖານແບບປະສົມກັນໃນກໍລະນີທີ 1, ສະແດງໃຫ້ເຫັນເປັນຮູບແບບ sinusoidal ຊ້ຳໆທີ່ວາງຢູ່ເທິງການລອຍເສັ້ນພື້ນຖານ.Baseline drift ແມ່ນການເພີ່ມຂຶ້ນຊ້າ ຫຼືຫຼຸດລົງໃນສັນຍານພື້ນຫຼັງ.ຖ້າລະບົບບໍ່ຖືກອະນຸຍາດໃຫ້ມີຄວາມສົມດຸນດົນພໍ, ມັນມັກຈະຫຼຸດລົງ, ແຕ່ຈະລອຍຕົວແບບຜິດພາດເຖິງແມ່ນວ່າລະບົບຈະມີຄວາມຫມັ້ນຄົງຢ່າງສົມບູນ.ການລອຍຕົວແບບພື້ນຖານນີ້ມັກຈະເພີ່ມຂຶ້ນເມື່ອລະບົບເຮັດວຽກຢູ່ໃນສະພາບທີ່ສູງຊັນ ຫຼືຄວາມກົດດັນດ້ານຫຼັງສູງ.ໃນເວລາທີ່ການລອຍນ້ໍາພື້ນຖານນີ້, ມັນສາມາດເປັນການຍາກທີ່ຈະປຽບທຽບຜົນໄດ້ຮັບຈາກຕົວຢ່າງໄປຫາຕົວຢ່າງ, ເຊິ່ງສາມາດເອົາຊະນະໄດ້ໂດຍການໃຊ້ຕົວກອງຕ່ໍາຜ່ານຂໍ້ມູນດິບເພື່ອກັ່ນຕອງການປ່ຽນແປງຄວາມຖີ່ຕ່ໍາເຫຼົ່ານີ້, ດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງສະຫນອງການສັ່ນສະເທືອນທີ່ມີເສັ້ນພື້ນຖານທີ່ຮາບພຽງ.ໃນຮູບ.ຮູບທີ 6 ຍັງສະແດງຈຸດສຽງລົບກວນພື້ນຖານຂອງເຄື່ອງປະສົມຫຼັງຈາກໃຊ້ຕົວກອງຕ່ຳ.
ຫຼັງຈາກສໍາເລັດການຈໍາລອງ CFD ແລະການທົດສອບການທົດລອງເບື້ອງຕົ້ນ, ສາມເຄື່ອງປະສົມຄົງທີ່ແຍກຕ່າງຫາກໄດ້ຖືກພັດທະນາຕໍ່ມາໂດຍໃຊ້ອົງປະກອບພາຍໃນທີ່ໄດ້ອະທິບາຍຂ້າງເທິງດ້ວຍສາມປະລິມານພາຍໃນ: 30 µl, 60 µl ແລະ 90 µl.ຊ່ວງນີ້ກວມເອົາຂອບເຂດຂອງປະລິມານແລະການປະຕິບັດການຜະສົມທີ່ຈໍາເປັນສໍາລັບຄໍາຮ້ອງສະຫມັກ HPLC ການວິເຄາະຕ່ໍາບ່ອນທີ່ການຜະສົມຜະສານທີ່ປັບປຸງແລະການກະແຈກກະຈາຍຕ່ໍາແມ່ນຈໍາເປັນເພື່ອຜະລິດເສັ້ນພື້ນຖານທີ່ມີຄວາມກວ້າງຕ່ໍາ.ໃນຮູບ.7 ສະແດງໃຫ້ເຫັນການວັດແທກຄື້ນ sine ພື້ນຖານທີ່ໄດ້ຮັບໃນລະບົບການທົດສອບຂອງຕົວຢ່າງ 1 (acetonitrile ແລະ ammonium acetate ເປັນ tracers) ທີ່ມີສາມປະລິມານຂອງ mixers static ແລະບໍ່ມີ mixers ຕິດຕັ້ງ.ເງື່ອນໄຂຂອງການທົດສອບສໍາລັບຜົນໄດ້ຮັບທີ່ສະແດງຢູ່ໃນຮູບ 7 ແມ່ນຄົງທີ່ຕະຫຼອດທັງ 4 ການທົດສອບຕາມຂັ້ນຕອນທີ່ໄດ້ລະບຸໄວ້ໃນຕາຕະລາງ 1 ໃນອັດຕາການໄຫຼຂອງສານລະລາຍຂອງ 0.5 ມລ / ນາທີ.ນຳໃຊ້ຄ່າຊົດເຊີຍກັບຊຸດຂໍ້ມູນເພື່ອໃຫ້ພວກມັນສາມາດສະແດງໄດ້ຂ້າງຄຽງກັນໂດຍບໍ່ມີການທັບຊ້ອນກັນຂອງສັນຍານ.Offset ບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ຄວາມກວ້າງຂອງສັນຍານທີ່ໃຊ້ເພື່ອຕັດສິນລະດັບການປະຕິບັດຂອງເຄື່ອງປະສົມ.ຄວາມກວ້າງໃຫຍ່ໄພສານ sinusoidal ໂດຍສະເລ່ຍໂດຍບໍ່ມີເຄື່ອງປະສົມແມ່ນ 0.221 mAi, ໃນຂະນະທີ່ຄວາມກວ້າງໃຫຍ່ຂອງເຄື່ອງປະສົມ Mott ຄົງທີ່ຢູ່ທີ່ 30 µl, 60 µl, ແລະ 90 µl ຫຼຸດລົງເປັນ 0.077, 0.017, ແລະ 0.004 mAi, ຕາມລໍາດັບ.
ຮູບ 7. HPLC UV Detector Signal Offset ທຽບກັບເວລາສໍາລັບກໍລະນີ 1 (acetonitrile ກັບຕົວຊີ້ວັດ ammonium acetate) ສະແດງໃຫ້ເຫັນການປະສົມ solvent ໂດຍບໍ່ມີການ mixer, 30 µl, 60 µl ແລະ 90 µl Mott mixers ສະແດງໃຫ້ເຫັນການປະສົມທີ່ປັບປຸງ (ຄວາມກວ້າງຂອງສັນຍານຕ່ໍາ) ເປັນປະລິມານຂອງ mixer static.(ການຊົດເຊີຍຂໍ້ມູນຕົວຈິງ: 0.13 (ບໍ່ມີ mixer), 0.32, 0.4, 0.45mA ສໍາລັບການສະແດງທີ່ດີກວ່າ).
ຂໍ້ມູນສະແດງຢູ່ໃນຮູບ.8 ແມ່ນຄືກັນກັບໃນຮູບທີ 7, ແຕ່ເວລານີ້ພວກມັນລວມເອົາຜົນຂອງເຄື່ອງປະສົມ HPLC ທີ່ໃຊ້ທົ່ວໄປສາມອັນທີ່ມີປະລິມານພາຍໃນ 50 µl, 150 µl ແລະ 250 µl.ເຂົ້າ.ຮູບທີ່ 8. HPLC UV Detector Signal Offset ທຽບກັບ Time Plot ສໍາລັບ Case 1 (Acetonitrile and Ammonium Acetate as indicators) ສະແດງໃຫ້ເຫັນການປະສົມຂອງ solvent ໂດຍບໍ່ມີການ mixer static, ຊຸດໃຫມ່ຂອງ Mott static mixers, ແລະສາມ mixers ທໍາມະດາ (ຂໍ້ມູນຕົວຈິງຊົດເຊີຍແມ່ນ 0.1 (ໂດຍບໍ່ມີການ mixer), 0.7,0.08, 0.000, mA ຕາມລໍາດັບສໍາລັບຜົນກະທົບການສະແດງທີ່ດີກວ່າ).ການຫຼຸດຜ່ອນອັດຕາສ່ວນຂອງຄື້ນ sine ພື້ນຖານແມ່ນຄິດໄລ່ໂດຍອັດຕາສ່ວນຂອງຄວາມກວ້າງຂວາງຂອງຄື້ນ sine ກັບຄວາມກວ້າງໃຫຍ່ໄພ້ໂດຍບໍ່ມີການຕິດຕັ້ງ mixer.ອັດຕາສ່ວນການຫຼຸດຫນ້ອຍລົງຂອງຄື້ນ sine ທີ່ຖືກວັດແທກສໍາລັບກໍລະນີທີ 1 ແລະ 2 ແມ່ນໄດ້ລະບຸໄວ້ໃນຕາຕະລາງ 2, ພ້ອມກັບປະລິມານພາຍໃນຂອງເຄື່ອງປະສົມແບບຄົງທີ່ໃໝ່ ແລະເຄື່ອງປະສົມມາດຕະຖານ 7 ອັນທີ່ໃຊ້ທົ່ວໄປໃນອຸດສາຫະກໍາ.ຂໍ້ມູນໃນຮູບ 8 ແລະ 9, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການຄິດໄລ່ທີ່ນໍາສະເຫນີໃນຕາຕະລາງ 2, ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ Mott Static Mixer ສາມາດສະຫນອງເຖິງ 98.1% sine wave attenuation, ໄກເກີນປະສິດທິພາບຂອງເຄື່ອງປະສົມ HPLC ທໍາມະດາພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂການທົດສອບເຫຼົ່ານີ້.ຮູບທີ່ 9. ເຄື່ອງກວດຈັບ HPLC UV ຊົດເຊີຍສັນຍານທຽບກັບແຜນເວລາສໍາລັບກໍລະນີ 2 (methanol ແລະ acetone ເປັນ tracers) ສະແດງໃຫ້ເຫັນບໍ່ມີ mixer static (ປະສົມປະສານ), ຊຸດໃຫມ່ຂອງ Mott static mixers ແລະສອງ mixers ທໍາມະດາ (ຂໍ້ມູນຕົວຈິງຊົດເຊີຍແມ່ນ 0, 11 (ໂດຍບໍ່ມີການ mixer. ), 0.22, 0.53, m ການສະແດງຜົນທີ່ດີກວ່າ).ເຈັດເຄື່ອງປະສົມທີ່ໃຊ້ທົ່ວໄປໃນອຸດສາຫະກໍາໄດ້ຖືກປະເມີນເຊັ່ນກັນ.ເຫຼົ່າ​ນີ້​ລວມ​ມີ mixers ມີ​ສາມ​ປະ​ລິ​ມານ​ພາຍ​ໃນ​ທີ່​ແຕກ​ຕ່າງ​ກັນ​ຈາກ​ບໍ​ລິ​ສັດ A (Mixer A1​, A2 ແລະ A3 ທີ່​ກໍາ​ນົດ​ໄວ້​) ແລະ​ບໍ​ລິ​ສັດ B (ການ​ກໍາ​ນົດ Mixer B1​, B2 ແລະ B3​)​.ບໍລິສັດ C ໃຫ້ຄະແນນພຽງແຕ່ຫນຶ່ງຂະຫນາດ.
ຕາຕະລາງ 2. ລັກສະນະການປັ່ນປ່ວນແບບຄົງທີ່ ແລະ ປະລິມານພາຍໃນຕົວປະສົມຄົງທີ່ ກໍລະນີທີ່ 1 ການຟື້ນຕົວຂອງ Sinusoidal: ການທົດສອບ Acetonitrile (ປະສິດທິພາບ) ກໍລະນີ 2 Sinusoidal Recovery: ການທົດສອບນ້ໍາ Methanol (ປະສິດທິພາບ) ປະລິມານພາຍໃນ (µl) ບໍ່ມີເຄື່ອງປະສົມ – - 0 Mott 30 65% 609.2% Mott 30% 609.2% tt 90 98.1% 97.5% 90 Mixer A1 66.4% 73.7% 50 Mixer A2 89.8% 91.6% 150 Mixer A3 92.2% 94.5% 250 Mixer B1 44.8% 45.7% 9. Mixer B1 44.8% 45.57% 9. 97.2% 97.4% 250
ການວິເຄາະຜົນໄດ້ຮັບໃນຮູບ 8 ແລະຕາຕະລາງ 2 ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ 30 µl Mott mixer static ມີປະສິດທິພາບການຜະສົມແບບດຽວກັນກັບເຄື່ອງປະສົມ A1, ie 50 µl, ແນວໃດກໍ່ຕາມ, 30 µl Mott ມີປະລິມານພາຍໃນຫນ້ອຍລົງ 30%.ເມື່ອປຽບທຽບເຄື່ອງປະສົມ 60 µl Mott ກັບເຄື່ອງປະສົມ A2 ປະລິມານພາຍໃນ 150 µl, ມີການປັບປຸງເລັກນ້ອຍໃນປະສິດທິພາບການຜະສົມຂອງ 92% ທຽບກັບ 89%, ແຕ່ສໍາຄັນກວ່ານັ້ນ, ລະດັບການປະສົມທີ່ສູງຂຶ້ນນີ້ແມ່ນບັນລຸໄດ້ຢູ່ທີ່ 1/3 ຂອງປະລິມານເຄື່ອງປະສົມ.ເຄື່ອງປະສົມທີ່ຄ້າຍຄືກັນ A2.ປະສິດທິພາບຂອງເຄື່ອງປະສົມ 90 µl Mott ປະຕິບັດຕາມແນວໂນ້ມດຽວກັນກັບເຄື່ອງປະສົມ A3 ທີ່ມີປະລິມານພາຍໃນ 250 µl.ການປັບປຸງການປະຕິບັດການຜະສົມຜະສານຂອງ 98% ແລະ 92% ຍັງສັງເກດເຫັນດ້ວຍການຫຼຸດຜ່ອນ 3 ເທົ່າຂອງປະລິມານພາຍໃນ.ຜົນໄດ້ຮັບທີ່ຄ້າຍຄືກັນແລະການປຽບທຽບແມ່ນໄດ້ຮັບສໍາລັບເຄື່ອງປະສົມ B ແລະ C. ດັ່ງນັ້ນ, ຊຸດໃຫມ່ຂອງເຄື່ອງປະສົມແບບຄົງທີ່ Mott PerfectPeakTM ສະຫນອງປະສິດທິພາບການປະສົມທີ່ສູງກວ່າເຄື່ອງປະສົມຄູ່ແຂ່ງ, ແຕ່ມີປະລິມານພາຍໃນຫນ້ອຍ, ສະຫນອງສຽງລົບກວນໃນພື້ນຫລັງທີ່ດີກວ່າແລະອັດຕາສ່ວນສັນຍານຕໍ່ສຽງທີ່ດີຂຶ້ນ, ການວິເຄາະຄວາມອ່ອນໄຫວທີ່ດີກວ່າ, ຮູບຮ່າງສູງສຸດແລະຄວາມລະອຽດສູງສຸດ.ແນວໂນ້ມທີ່ຄ້າຍຄືກັນໃນປະສິດທິພາບການປະສົມໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນໃນທັງສອງກໍລະນີສຶກສາກໍລະນີ 1 ແລະກໍລະນີ 2.ສໍາລັບກໍລະນີ 2, ການທົດສອບໄດ້ຖືກປະຕິບັດໂດຍໃຊ້ (methanol ແລະ acetone ເປັນຕົວຊີ້ວັດ) ເພື່ອປຽບທຽບປະສິດທິພາບການປະສົມຂອງ 60 ml Mott, mixer ປຽບທຽບ A1 (ປະລິມານພາຍໃນ 50 µl) ແລະ mixer ປຽບທຽບ B1 (ປະລິມານພາຍໃນ 35 µl)., ການປະຕິບັດແມ່ນບໍ່ດີໂດຍບໍ່ມີການຕິດຕັ້ງເຄື່ອງປະສົມ, ແຕ່ມັນຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບການວິເຄາະພື້ນຖານ.ເຄື່ອງປະສົມ Mott 60 ມລໄດ້ພິສູດວ່າເປັນເຄື່ອງປະສົມທີ່ດີທີ່ສຸດໃນກຸ່ມການທົດສອບ, ສະຫນອງການເພີ່ມປະສິດທິພາບການປະສົມ 90%.ເຄື່ອງປະສົມ A1 ທີ່ປຽບທຽບໄດ້ເຫັນວ່າມີການປັບປຸງປະສິດທິພາບການປະສົມ 75% ຕິດຕາມດ້ວຍການປັບປຸງ 45% ໃນເຄື່ອງປະສົມ B1 ທີ່ປຽບທຽບໄດ້.ການທົດສອບການຫຼຸດຜ່ອນຄື້ນ sine ພື້ນຖານທີ່ມີອັດຕາການໄຫຼໄດ້ຖືກປະຕິບັດຢູ່ໃນຊຸດຂອງ mixers ພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂດຽວກັນກັບການທົດສອບເສັ້ນໂຄ້ງ sine ໃນກໍລະນີ 1, ມີພຽງແຕ່ອັດຕາການປ່ຽນແປງ.ຂໍ້​ມູນ​ໄດ້​ສະ​ແດງ​ໃຫ້​ເຫັນ​ວ່າ​ໃນ​ລະ​ດັບ​ຂອງ​ອັດ​ຕາ​ການ​ໄຫຼ​ຈາກ 0.25 ຫາ 1 ມ​ລ / ນາ​ທີ​, ການ​ຫຼຸດ​ລົງ​ເບື້ອງ​ຕົ້ນ​ຂອງ​ຄື້ນ sine ຍັງ​ຄົງ​ທີ່​ຂ້ອນ​ຂ້າງ​ສໍາ​ລັບ​ທັງ​ສາມ​ປະ​ລິ​ມານ mixer​.ສໍາລັບສອງເຄື່ອງປະສົມປະລິມານຂະຫນາດນ້ອຍ, ມີການເພີ່ມຂື້ນເລັກນ້ອຍຂອງການຫົດຕົວຂອງ sinusoidal ເນື່ອງຈາກອັດຕາການໄຫຼຫຼຸດລົງ, ເຊິ່ງຄາດວ່າຈະເປັນຍ້ອນເວລາທີ່ຢູ່ອາໄສເພີ່ມຂຶ້ນຂອງສານລະລາຍໃນເຄື່ອງປະສົມ, ຊ່ວຍໃຫ້ການປະສົມການແຜ່ກະຈາຍເພີ່ມຂຶ້ນ.ການຫັກລົບຂອງຄື້ນ sine ຄາດວ່າຈະເພີ່ມຂຶ້ນຍ້ອນວ່າການໄຫຼຫຼຸດລົງຕື່ມອີກ.ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ສໍາລັບປະລິມານ mixer ທີ່ໃຫຍ່ທີ່ສຸດທີ່ມີການຫຼຸດຜ່ອນພື້ນຖານຄື້ນ sine ສູງສຸດ, ການຫຼຸດຜ່ອນພື້ນຖານຂອງຄື້ນ sine ຍັງຄົງຢູ່ເກືອບບໍ່ປ່ຽນແປງ (ພາຍໃນຂອບເຂດຂອງຄວາມບໍ່ແນ່ນອນຂອງການທົດລອງ), ມີມູນຄ່າຕັ້ງແຕ່ 95% ຫາ 98%.ເຂົ້າ.10. ການຫຼຸດຜ່ອນພື້ນຖານຂອງຄື້ນ sine ທຽບກັບອັດຕາການໄຫຼຂອງກໍລະນີ 1. ການທົດສອບໄດ້ດໍາເນີນພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂທີ່ຄ້າຍຄືກັນກັບການທົດສອບ sine ທີ່ມີອັດຕາການໄຫຼວຽນຂອງຕົວປ່ຽນແປງ, ສັກຢາ 80% ຂອງ 80/20 ປະສົມຂອງ acetonitrile ແລະນ້ໍາແລະ 20% ຂອງ 20 mM ອາໂມນຽມອາຊິດອາຊິດ.
ລະດັບທີ່ໄດ້ຮັບສິດທິບັດໃຫມ່ຂອງເຄື່ອງປະສົມ PerfectPeakTM inline static ທີ່ມີສາມປະລິມານພາຍໃນ: 30 µl, 60 µl ແລະ 90 µl ກວມເອົາປະລິມານແລະລະດັບປະສິດທິພາບການປະສົມທີ່ຕ້ອງການສໍາລັບການວິເຄາະ HPLC ສ່ວນໃຫຍ່ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການປັບປຸງການປະສົມແລະການກະຈາຍຕ່ໍາ.ເຄື່ອງປະສົມສະຖິດແບບໃໝ່ບັນລຸໄດ້ໂດຍການໃຊ້ເທັກໂນໂລຍີການພິມ 3D ໃໝ່ເພື່ອສ້າງໂຄງສ້າງ 3D ທີ່ເປັນເອກະລັກທີ່ໃຫ້ການປັບປຸງການປະສົມ hydrodynamic static ດ້ວຍການຫຼຸດອັດຕາສ່ວນສູງສຸດຂອງສຽງພື້ນຖານຕໍ່ຫົວຫນ່ວຍຂອງສ່ວນປະສົມພາຍໃນ.ການ​ນໍາ​ໃຊ້ 1/3 ຂອງ​ປະ​ລິ​ມານ​ພາຍ​ໃນ​ຂອງ​ເຄື່ອງ​ປະ​ສົມ​ທໍາ​ມະ​ດາ​ຫຼຸດ​ຜ່ອນ​ສຽງ​ພື້ນ​ຖານ​ໂດຍ 98​%​.ເຄື່ອງປະສົມດັ່ງກ່າວປະກອບດ້ວຍຊ່ອງທາງການໄຫຼສາມມິຕິທີ່ເຊື່ອມຕໍ່ກັນທີ່ມີພື້ນທີ່ຕັດກັນທີ່ແຕກຕ່າງກັນແລະຄວາມຍາວຂອງເສັ້ນທາງທີ່ແຕກຕ່າງກັນຍ້ອນວ່າຂອງແຫຼວຜ່ານອຸປະສັກເລຂາຄະນິດທີ່ສັບສົນພາຍໃນ.ຄອບຄົວໃຫມ່ຂອງເຄື່ອງຜະສົມແບບຄົງທີ່ໃຫ້ປະສິດທິພາບທີ່ດີຂຶ້ນກວ່າເຄື່ອງປະສົມທີ່ມີການແຂ່ງຂັນ, ແຕ່ມີປະລິມານພາຍໃນຫນ້ອຍ, ເຮັດໃຫ້ອັດຕາສ່ວນສັນຍານກັບສຽງລົບກວນທີ່ດີກວ່າແລະຂໍ້ຈໍາກັດຂອງປະລິມານຕ່ໍາ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການປັບປຸງຮູບຮ່າງຂອງຈຸດສູງສຸດ, ປະສິດທິພາບແລະຄວາມລະອຽດສໍາລັບຄວາມອ່ອນໄຫວທີ່ສູງຂຶ້ນ.
ໃນ​ບັນ​ຫາ​ນີ້ Chromatography - RP-HPLC ເປັນ​ມິດ​ກັບ​ສິ່ງ​ແວດ​ລ້ອມ - ການ​ນໍາ​ໃຊ້​ຂອງ chromatography ແກນ​ແກະ​ເພື່ອ​ທົດ​ແທນ acetonitrile ກັບ isopropanol ໃນ​ການ​ວິ​ເຄາະ​ແລະ​ການ​ບໍ​ລິ​ສຸດ - chromatograph ອາຍ​ແກ​ັ​ສ​ໃຫມ່​ສໍາ​ລັບ ...
ສູນທຸລະກິດ International Labmate Limited Oak Court Sandridge Park, Porters Wood St Albans Hertfordshire AL3 6PH United Kingdom