Paldies, ka apmeklējāt vietni Nature.com. Jūsu izmantotajai pārlūkprogrammas versijai ir ierobežots CSS atbalsts. Lai nodrošinātu vislabāko pieredzi, iesakām izmantot atjauninātu pārlūkprogrammu (vai atspējot saderības režīmu pārlūkprogrammā Internet Explorer). Tikmēr, lai nodrošinātu nepārtrauktu atbalstu, mēs atveidosim vietni bez stiliem un JavaScript.
TiO2 ir pusvadītāju materiāls, ko izmanto fotoelektriskajā pārveidošanā. Lai uzlabotu to gaismas izmantošanu, uz TiO2 nanodrāšu virsmas ar vienkāršu iegremdēšanas un fotoredukcijas metodi tika sintezētas niķeļa un sudraba sulfīda nanodaļiņas. Ir veikta virkne pētījumu par Ag/NiS/TiO2 nanokompozītu katodisko aizsargājošo iedarbību uz 304 nerūsējošo tēraudu, un ir papildināta materiālu morfoloģija, sastāvs un gaismas absorbcijas īpašības. Rezultāti liecina, ka sagatavotie Ag/NiS/TiO2 nanokompozīti var nodrošināt labāko katodisko aizsardzību 304 nerūsējošajam tēraudam, ja niķeļa sulfīda piesūcināšanas-nogulsnēšanas ciklu skaits ir 6 un sudraba nitrāta fotoredukcijas koncentrācija ir 0,1 M.
Pēdējos gados aktuāla tēma ir kļuvusi n-tipa pusvadītāju izmantošana fotokatoda aizsardzībai, izmantojot saules gaismu. Saules gaismas ierosināti elektroni no pusvadītāja materiāla valences joslas (VB) tiek ierosināti vadītspējas joslā (CB), ģenerējot fotoģenerētus elektronus. Ja pusvadītāja vai nanokompozīta vadītspējas joslas potenciāls ir negatīvāks par saistītā metāla paškodināšanas potenciālu, šie fotoģenerētie elektroni pāries uz saistītā metāla virsmu. Elektronu uzkrāšanās novedīs pie metāla katodiskās polarizācijas un nodrošinās saistītā metāla katodisko aizsardzību1,2,3,4,5,6,7. Pusvadītāju materiāls teorētiski tiek uzskatīts par neupurējošu fotoanodu, jo anodiskā reakcija nenoārda pašu pusvadītāju materiālu, bet gan ūdens oksidēšanos caur fotoģenerētiem caurumiem vai adsorbētiem organiskajiem piesārņotājiem, vai kolektoru klātbūtni fotoģenerētu caurumu uztveršanai. Vissvarīgākais ir tas, ka pusvadītāju materiālam jābūt ar CB potenciālu, kas ir negatīvāks par aizsargājamā metāla korozijas potenciālu. Tikai tad fotoģenerētie elektroni var pāriet no pusvadītāja vadītspējas joslas uz aizsargāto metālu. Fotoķīmiskās korozijas izturības pētījumos galvenā uzmanība ir pievērsta neorganiskiem n-tipa pusvadītāju materiāliem ar platām joslu atstarpēm (3,0–3,2 EV)1,2,3,4,5,6,7, kas reaģē tikai uz ultravioleto gaismu (< 400 nm), samazinot gaismas pieejamību. Fotoķīmiskās korozijas izturības pētījumos galvenā uzmanība ir pievērsta neorganiskiem n-tipa pusvadītāju materiāliem ar platām joslu atstarpēm (3,0–3,2 EV)1,2,3,4,5,6,7, kas reaģē tikai uz ultravioleto gaismu (< 400 nm), samazinot gaismas pieejamību. Исследования стойкости к фотохимической коррозии были сосредоточены на неорганических полупроводниковерих-лупроводниковерих-лимаченых широкой запрещенной зоной (3,0–3,2 EV)1,2,3,4,5,6,7, которые реагируют только на ультрафиолетовое излучение (<нм),4000 уменьшение доступности света. Fotoķīmiskās korozijas izturības pētījumi ir koncentrējušies uz n-tipa neorganiskiem pusvadītāju materiāliem ar plašu joslas spraugu (3,0–3,2 EV)1,2,3,4,5,6,7, kas reaģē tikai uz ultravioleto starojumu (< 400 nm) un samazinātu gaismas pieejamību.光化学耐腐蚀性研究主要集中在具有宽带隙(3.0–3.2EV)1,2,3,4,5,6,7 的无机n型半导体材料上，这些材料仅对紫外光（< 400 nm）有响应，减少光的姯用光 化学 耐腐 蚀性 研究 主要 在 具有 宽带隙 宽带隙 宽带隙 (3.0–3.2ev) (3.0–3.2ev) 1.0–3.2ev. n 型 材料 上 ， 这些 材料 仅 对 （<400 nm） 有 有 有 有 有 有 有 有 有 有 有 有 有 有 有 有 有 有有 有 有响应，减少光的可用性. Исследования стойкости к фотохимической коррозии в основном были сосредоточены на неорганических полупрох n-типа с широкой запрещенной зоной (3,0–3,2EV)1,2,3,4,5,6,7, которые чувствительны только к УФ-излучениюнм (<400юн). Fotoķīmiskās korozijas izturības pētījumi galvenokārt ir vērsti uz platjoslas (3,0–3,2 EV) 1,2,3,4,5,6,7 n-tipa neorganiskiem pusvadītāju materiāliem, kas ir jutīgi tikai pret UV starojumu (<400 nm).Reaģējot uz to, gaismas pieejamība samazinās.
Jūras kuģu korozijas aizsardzības jomā fotoelektroķīmiskās katodiskās aizsardzības tehnoloģijai ir galvenā loma. TiO2 ir pusvadītāju materiāls ar izcilu UV gaismas absorbciju un fotokatalītiskajām īpašībām. Tomēr zemā gaismas izmantošanas ātruma dēļ fotoģenerētie elektronu caurumi viegli rekombinējas un tos nevar ekranēt tumšos apstākļos. Ir nepieciešami turpmāki pētījumi, lai atrastu saprātīgu un realizējamu risinājumu. Ir ziņots, ka TiO2 fotosensitivitātes uzlabošanai var izmantot daudzas virsmas modifikācijas metodes, piemēram, dopēšanu ar Fe, N un sajaukšanu ar Ni3S2, Bi2Se3, CdTe utt. Tāpēc TiO2 kompozīts ar materiāliem ar augstu fotoelektriskās konversijas efektivitāti tiek plaši izmantots fotoģenerētas katodiskās aizsardzības jomā.
Niķeļa sulfīds ir pusvadītāju materiāls ar šauru joslas atstarpi, kas ir tikai 1,24 eV8,9. Jo šaurāka joslas atstarpe, jo spēcīgāka ir gaismas izmantošana. Pēc tam, kad niķeļa sulfīds ir sajaukts ar titāna dioksīda virsmu, var palielināt gaismas izmantošanas pakāpi. Apvienojumā ar titāna dioksīdu tas var efektīvi uzlabot fotoģenerētu elektronu un caurumu atdalīšanas efektivitāti. Niķeļa sulfīds tiek plaši izmantots elektrokatalītiskajā ūdeņraža ražošanā, baterijās un piesārņotāju sadalīšanā8,9,10. Tomēr tā izmantošana fotokatoda aizsardzībā vēl nav ziņota. Šajā pētījumā tika izvēlēts šauras joslas atstarpes pusvadītāju materiāls, lai atrisinātu zemas TiO2 gaismas izmantošanas efektivitātes problēmu. Niķeļa un sudraba sulfīda nanodaļiņas tika saistītas ar TiO2 nanodrāšu virsmu, attiecīgi izmantojot iegremdēšanas un fotoredukcijas metodes. Ag/NiS/TiO2 nanokompozīts uzlabo gaismas izmantošanas efektivitāti un paplašina gaismas absorbcijas diapazonu no ultravioletā apgabala līdz redzamajam apgabalam. Tikmēr sudraba nanodaļiņu nogulsnēšanās nodrošina Ag/NiS/TiO2 nanokompozītam izcilu optisko stabilitāti un stabilu katodisko aizsardzību.
Vispirms eksperimentiem tika sagriezta 0,1 mm bieza titāna folija ar 99,9% tīrības pakāpi 30 mm × 10 mm izmērā. Pēc tam katra titāna folijas virsma tika 100 reizes pulēta ar 2500 graudu smilšpapīru un pēc tam secīgi mazgāta ar acetonu, absolūto etanolu un destilētu ūdeni. Titāna plāksni uz 90 minūtēm ievietoja 85 °C maisījumā (nātrija hidroksīds:nātrija karbonāts:ūdens = 5:2:100), izņēma un noskaloja ar destilētu ūdeni. Virsmu 1 minūti kodināja ar HF šķīdumu (HF:H2O = 1:5), pēc tam pārmaiņus mazgāja ar acetonu, etanolu un destilētu ūdeni un visbeidzot žāvēja lietošanai. Titāna dioksīda nanovadi tika ātri izgatavoti uz titāna folijas virsmas, izmantojot vienas pakāpes anodēšanas procesu. Anodēšanai tika izmantota tradicionāla divu elektrodu sistēma, darba elektrods ir titāna loksne, bet pretelektrods ir platīna elektrods. Titāna plāksni ar elektrodu skavām ievietoja 400 ml 2 M NaOH šķīduma. Līdzstrāvas barošanas strāva ir stabila aptuveni 1,3 A apmērā. Sistēmiskās reakcijas laikā šķīduma temperatūra tika uzturēta 80 °C 180 minūtes. Titāna loksne tika izņemta, mazgāta ar acetonu un etanolu, mazgāta ar destilētu ūdeni un žāvēta dabiski. Pēc tam paraugi tika ievietoti mufeļkrāsnī 450 °C temperatūrā (sildīšanas ātrums 5 °C/min), uzturēti nemainīgā temperatūrā 120 minūtes un ievietoti žāvēšanas paplātē.
Niķeļa sulfīda-titāna dioksīda kompozīts tika iegūts ar vienkāršu un ērtu iegremdēšanas metodi. Vispirms niķeļa nitrāts (0,03 M) tika izšķīdināts etanolā un 20 minūtes maisīts ar magnētisko maisītāju, lai iegūtu niķeļa nitrāta šķīdumu etanolā. Pēc tam ar metanola šķīdumu (metanols:ūdens = 1:1) sagatavo nātrija sulfīdu (0,03 M). Pēc tam titāna dioksīda tabletes ievietoja iepriekš sagatavotajā šķīdumā, pēc 4 minūtēm izņēma un ātri mazgāja ar metanola un ūdens šķīdumu (metanols:ūdens = 1:1) 1 minūti. Pēc virsmas nožūšanas tabletes ievietoja mufeļkrāsnī, 20 minūtes karsēja vakuumā 380 °C temperatūrā, atdzesēja līdz istabas temperatūrai un žāvēja. Ciklu skaits: 2, 4, 6 un 8.
Ag nanodaļiņas modificēja Ag/NiS/TiO2 nanokompozītus ar fotoredukcijas palīdzību12,13. Iegūtais Ag/NiS/TiO2 nanokompozīts tika ievietots eksperimentam nepieciešamajā sudraba nitrāta šķīdumā. Pēc tam paraugi 30 minūtes tika apstaroti ar ultravioleto gaismu, to virsmas tika notīrītas ar dejonizētu ūdeni, un Ag/NiS/TiO2 nanokompozīti tika iegūti dabiskās žāvēšanas ceļā. Iepriekš aprakstītais eksperimentālais process ir parādīts 1. attēlā.
Ag/NiS/TiO2 nanokompozītu raksturošanai galvenokārt izmanto lauka emisijas skenējošo elektronu mikroskopiju (FESEM), enerģijas dispersīvo spektroskopiju (EDS), rentgenstaru fotoelektronu spektroskopiju (XPS) un difūzo atstarošanos ultravioletajā un redzamajā diapazonā (UV-Vis). FESEM tika veikts, izmantojot Nova NanoSEM 450 mikroskopu (FEI Corporation, ASV). Paātrinājuma spriegums 1 kV, plankuma izmērs 2,0. Ierīce izmanto CBS zondi, lai uztvertu sekundāros un atpakaļ izkliedētos elektronus topogrāfiskai analīzei. EMF tika veikts, izmantojot Oxford X-Max N50 EMF sistēmu (Oxford Instruments Technology Co., Ltd.) ar paātrinājuma spriegumu 15 kV un plankuma izmēru 3,0. Kvalitatīva un kvantitatīva analīze, izmantojot raksturīgos rentgenstarus. Rentgenstaru fotoelektronu spektroskopija tika veikta ar Escalab 250Xi spektrometru (Thermo Fisher Scientific Corporation, ASV), kas darbojas fiksētas enerģijas režīmā ar ierosmes jaudu 150 W un monohromatisku Al Kα starojumu (1486,6 eV) kā ierosmes avotu. Kā saistīšanās enerģijas lādiņa korekcijas atsauces tika izmantots pilns skenēšanas diapazons 0–1600 eV, kopējā enerģija 50 eV, soļa platums 1,0 eV un nešķīsts ogleklis (~284,8 eV). Caurlaides enerģija šaurai skenēšanai bija 20 eV ar soli 0,05 eV. Difūzās atstarošanas spektroskopija UV redzamajā apgabalā tika veikta ar Cary 5000 spektrometru (Varian, ASV) ar standarta bārija sulfāta plāksni skenēšanas diapazonā no 10 līdz 80°.
Šajā darbā 304 nerūsējošā tērauda sastāvs (svara procentos) ir 0,08 C, 1,86 Mn, 0,72 Si, 0,035 P, 0,029 s, 18,25 Cr, 8,5 Ni, bet pārējais ir Fe. 10 mm x 10 mm x 10 mm 304 nerūsējošais tērauds, pārklāts ar epoksīda sveķiem, ar 1 cm2 atklātas virsmas laukumu. Tā virsma tika slīpēta ar 2400 graudu silīcija karbīda smilšpapīru un mazgāta ar etanolu. Pēc tam nerūsējošo tēraudu 5 minūtes apstrādāja ar ultraskaņu dejonizētā ūdenī un pēc tam uzglabāja cepeškrāsnī.
OCP eksperimentā 304 nerūsējošais tērauds un Ag/NiS/TiO2 fotoanods tika ievietoti attiecīgi korozijas šūnā un fotoanoda šūnā (2. att.). Korozijas šūna tika piepildīta ar 3,5% NaCl šķīdumu, un fotoanoda šūnā kā caurumu slazdu ielēja 0,25 M Na2SO3. Abi elektrolīti tika atdalīti no maisījuma, izmantojot naftola membrānu. OCP tika mērīts elektroķīmiskajā darbstacijā (P4000+, ASV). Atsauces elektrods bija piesātināts kalomela elektrods (SCE). Gaismas avots (ksenona lampa, PLS-SXE300C, Poisson Technologies Co., Ltd.) un robežplāksne 420 tika novietoti gaismas avota izejā, ļaujot redzamajai gaismai caur kvarca stiklu nokļūt fotoanodā. 304 nerūsējošā tērauda elektrods ir savienots ar fotoanodu ar vara vadu. Pirms eksperimenta 304 nerūsējošā tērauda elektrods tika iemērkts 3,5% NaCl šķīdumā 2 stundas, lai nodrošinātu stabilu stāvokli. Eksperimenta sākumā, ieslēdzot un izslēdzot gaismu, fotoanoda ierosinātie elektroni caur stiepli sasniedz 304 nerūsējošā tērauda virsmu.
Fotostrāvas blīvuma eksperimentos 304SS un Ag/NiS/TiO2 fotoanodi tika ievietoti attiecīgi korozijas šūnās un fotoanoda šūnās (3. att.). Fotostrāvas blīvums tika mērīts tajā pašā iekārtā kā OCP. Lai iegūtu faktisko fotostrāvas blīvumu starp 304 nerūsējošo tēraudu un fotoanodu, potenciostats tika izmantots kā nulles pretestības ampērmetrs, lai savienotu 304 nerūsējošo tēraudu un fotoanodu nepolarizētos apstākļos. Lai to izdarītu, eksperimentālajā iekārtā atsauces un pretelektrodi tika īsslēgti, lai elektroķīmiskā darbstacija darbotos kā nulles pretestības ampērmetrs, kas varētu izmērīt patieso strāvas blīvumu. 304 nerūsējošā tērauda elektrods ir savienots ar elektroķīmiskās darbstacijas zemi, un fotoanods ir savienots ar darba elektroda skavu. Eksperimenta sākumā, ieslēdzot un izslēdzot gaismu, fotoanoda ierosinātie elektroni caur vadu sasniedz 304 nerūsējošā tērauda virsmu. Šajā laikā var novērot fotostrāvas blīvuma izmaiņas uz 304 nerūsējošā tērauda virsmas.
Lai pētītu nanokompozītu katodiskās aizsardzības veiktspēju uz 304 nerūsējošā tērauda, ​​tika pārbaudītas 304 nerūsējošā tērauda un nanokompozītu fotojonizācijas potenciāla izmaiņas, kā arī fotojonizācijas strāvas blīvuma izmaiņas starp nanokompozītiem un 304 nerūsējošo tēraudu.
4. attēlā redzamas 304 nerūsējošā tērauda un nanokompozītu atvērtās ķēdes potenciāla izmaiņas redzamās gaismas apstarojumā un tumšos apstākļos. 4.a attēlā redzama NiS uzklāšanas laika ietekme uz atvērtās ķēdes potenciālu iegremdēšanas laikā, un 4.b attēlā redzama sudraba nitrāta koncentrācijas ietekme uz atvērtās ķēdes potenciālu fotoredukcijas laikā. 4.a attēlā redzams, ka ar 304 nerūsējošo tēraudu savienotā NiS/TiO2 nanokompozīta atvērtās ķēdes potenciāls lampas ieslēgšanas brīdī ir ievērojami samazināts, salīdzinot ar niķeļa sulfīda kompozītu. Turklāt atvērtās ķēdes potenciāls ir negatīvāks nekā tīriem TiO2 nanovadiem, kas norāda, ka niķeļa sulfīda kompozīts ģenerē vairāk elektronu un uzlabo fotokatoda aizsardzības efektu no TiO2. Tomēr iedarbības beigās tukšgaitas potenciāls strauji paaugstinās līdz nerūsējošā tērauda tukšgaitas potenciālam, kas norāda, ka niķeļa sulfīdam nepiemīt enerģijas uzkrāšanas efekts. Iegremdēšanas uzklāšanas ciklu skaita ietekmi uz atvērtās ķēdes potenciālu var novērot 4.a attēlā. Pie nogulsnēšanas laika 6 nanokompozīta galējais potenciāls sasniedz -550 mV attiecībā pret piesātināto kalomela elektrodu, un 6 reizes nogulsnētā nanokompozīta potenciāls ir ievērojami zemāks nekā citos apstākļos nogulsnētā nanokompozīta potenciāls. Tādējādi pēc 6 nogulsnēšanas cikliem iegūtie NiS/TiO2 nanokompozīti nodrošināja vislabāko katodisko aizsardzību 304 nerūsējošajam tēraudam.
304 nerūsējošā tērauda elektrodu saskares temperatūras (OCP) izmaiņas ar NiS/TiO2 nanokompozītiem (a) un Ag/NiS/TiO2 nanokompozītiem (b) ar un bez apgaismojuma (λ > 400 nm).
Kā parādīts 4.b attēlā, 304 nerūsējošā tērauda un Ag/NiS/TiO2 nanokompozītu atvērtās ķēdes potenciāls ievērojami samazinājās, pakļaujot tos gaismai. Pēc sudraba nanodaļiņu virsmas nogulsnēšanas atvērtās ķēdes potenciāls ievērojami samazinājās, salīdzinot ar tīriem TiO2 nanodaļiņām. NiS/TiO2 nanokompozīta potenciāls ir negatīvāks, kas norāda, ka TiO2 katodiskā aizsargājošā iedarbība ievērojami uzlabojas pēc Ag nanodaļiņu nogulsnēšanas. Atvērtās ķēdes potenciāls strauji palielinājās ekspozīcijas beigās, un, salīdzinot ar piesātināto kalomela elektrodu, atvērtās ķēdes potenciāls varēja sasniegt -580 mV, kas bija zemāks nekā 304 nerūsējošajam tēraudam (-180 mV). Šis rezultāts norāda, ka nanokompozītam ir ievērojams enerģijas uzkrāšanas efekts pēc tam, kad sudraba daļiņas ir nogulsnētas uz tā virsmas. 4.b attēlā parādīta arī sudraba nitrāta koncentrācijas ietekme uz atvērtās ķēdes potenciālu. Pie sudraba nitrāta koncentrācijas 0,1 M robežpotenciāls attiecībā pret piesātinātu kalomela elektrodu sasniedz -925 mV. Pēc 4 uzklāšanas cikliem potenciāls saglabājās tādā pašā līmenī kā pēc pirmās uzklāšanas, kas norāda uz nanokompozīta izcilo stabilitāti. Tādējādi, ja sudraba nitrāta koncentrācija ir 0,1 M, iegūtajam Ag/NiS/TiO2 nanokompozītam ir vislabākā katodiskā aizsardzības iedarbība uz 304 nerūsējošo tēraudu.
NiS nogulsnēšanās uz TiO2 nanovadu virsmas pakāpeniski uzlabojas, palielinoties NiS nogulsnēšanās laikam. Kad redzamā gaisma skar nanovada virsmu, tiek ierosināti vairāk niķeļa sulfīda aktīvo centru, lai ģenerētu elektronus, un fotojonizācijas potenciāls vēl vairāk samazinās. Tomēr, ja uz virsmas nogulsnējas pārmērīgi daudz niķeļa sulfīda nanodaļiņu, ierosinātā niķeļa sulfīda daudzums samazinās, kas neveicina gaismas absorbciju. Pēc tam, kad sudraba daļiņas ir nogulsnētas uz virsmas, sudraba daļiņu virsmas plazmonu rezonanses efekta dēļ ģenerētie elektroni ātri tiks pārnesti uz 304 nerūsējošā tērauda virsmu, kā rezultātā tiks panākts lielisks katodiskās aizsardzības efekts. Kad uz virsmas nogulsnējas pārāk daudz sudraba daļiņu, sudraba daļiņas kļūst par rekombinācijas punktu fotoelektroniem un caurumiem, kas neveicina fotoelektronu ģenerēšanu. Noslēgumā jāsaka, ka Ag/NiS/TiO2 nanokompozīti var nodrošināt labāko katodisko aizsardzību 304 nerūsējošajam tēraudam pēc 6 reizes lielākas niķeļa sulfīda nogulsnēšanās 0,1 M sudraba nitrāta vidē.
Fotostrāvas blīvuma vērtība atspoguļo fotoģenerēto elektronu un caurumu atdalīšanas spēju, un, jo lielāks fotostrāvas blīvums, jo spēcīgāka ir fotoģenerēto elektronu un caurumu atdalīšanas spēja. Ir daudzi pētījumi, kas liecina, ka NiS tiek plaši izmantots fotokatalītisku materiālu sintēzē, lai uzlabotu materiālu fotoelektriskās īpašības un atdalītu caurumus15,16,17,18,19,20. Čens un līdzautori pētīja cēlmetālu nesaturošu grafēnu un g-C3N4 kompozītmateriālus, kas ir modificēti kopā ar NiS15. Modificētā g-C3N4/0,25%RGO/3%NiS fotostrāvas maksimālā intensitāte ir 0,018 μA/cm2. Čens un līdzautori pētīja CdSe-NiS ar fotostrāvas blīvumu aptuveni 10 µA/cm2.16 Liu un līdzautori sintezēja CdS@NiS kompozītu ar fotostrāvas blīvumu 15 µA/cm218. Tomēr NiS izmantošana fotokatoda aizsardzībai vēl nav ziņota. Mūsu pētījumā TiO2 fotostrāvas blīvums tika ievērojami palielināts, modificējot NiS. 5. attēlā redzamas 304 nerūsējošā tērauda un nanokompozītu fotostrāvas blīvuma izmaiņas redzamās gaismas apstākļos un bez apgaismojuma. Kā parādīts 5.a attēlā, NiS/TiO2 nanokompozīta fotostrāvas blīvums strauji palielinās brīdī, kad gaisma tiek ieslēgta, un fotostrāvas blīvums ir pozitīvs, kas norāda uz elektronu plūsmu no nanokompozīta uz virsmu caur elektroķīmisko darbstaciju. 304 nerūsējošais tērauds. Pēc niķeļa sulfīda kompozītu sagatavošanas fotostrāvas blīvums ir lielāks nekā tīriem TiO2 nanovadiem. NiS fotostrāvas blīvums sasniedz 220 μA/cm2, kas ir 6,8 reizes lielāks nekā TiO2 nanovadiem (32 μA/cm2), kad NiS tiek iegremdēts un nogulsnēts 6 reizes. Kā parādīts 5.a attēlā. 5.b attēlā redzams, ka fotostrāvas blīvums starp Ag/NiS/TiO2 nanokompozītu un 304 nerūsējošo tēraudu bija ievērojami lielāks nekā starp tīru TiO2 un NiS/TiO2 nanokompozītu, kad tas tika ieslēgts ksenona lampā. 5.b attēlā redzama arī AgNO koncentrācijas ietekme uz fotostrāvas blīvumu fotoredukcijas laikā. Pie sudraba nitrāta koncentrācijas 0,1 M tā fotostrāvas blīvums sasniedz 410 μA/cm2, kas ir 12,8 reizes lielāks nekā TiO2 nanodrātīm (32 μA/cm2) un 1,8 reizes lielāks nekā NiS/TiO2 nanokompozītmateriāliem. Ag/NiS/TiO2 nanokompozīta saskarnē veidojas heterosavienojuma elektriskais lauks, kas atvieglo fotoģenerēto elektronu atdalīšanos no caurumiem.
304 nerūsējošā tērauda elektroda fotostrāvas blīvuma izmaiņas ar (a) NiS/TiO2 nanokompozītu un (b) Ag/NiS/TiO2 nanokompozītu ar un bez apgaismojuma (λ > 400 nm).
Tādējādi pēc 6 niķeļa sulfīda iegremdēšanas-nogulsnēšanas cikliem 0,1 M koncentrētā sudraba nitrātā fotostrāvas blīvums starp Ag/NiS/TiO2 nanokompozītiem un 304 nerūsējošo tēraudu sasniedz 410 μA/cm2, kas ir augstāks nekā piesātinātiem kalomela elektrodiem, sasniedzot -925 mV. Šādos apstākļos 304 nerūsējošais tērauds kombinācijā ar Ag/NiS/TiO2 var nodrošināt vislabāko katodisko aizsardzību.
6. attēlā redzami tīra titāna dioksīda nanovadu, kompozītu niķeļa sulfīda nanodaļiņu un sudraba nanodaļiņu virsmas elektronmikroskopa attēli optimālos apstākļos. 6. a un 6. d attēlā redzami tīri TiO2 nanovadi, kas iegūti ar vienas pakāpes anodēšanu. Titāna dioksīda nanovadu virsmas sadalījums ir vienmērīgs, nanovadu struktūras atrodas tuvu viena otrai, un poru izmēru sadalījums ir vienmērīgs. 6. b un 6. e attēlā redzami titāna dioksīda elektronmikroskopiskie attēli pēc 6 kārtīgas piesūcināšanas un niķeļa sulfīda kompozītu nogulsnēšanas. No 6. e attēlā redzamā elektronmikroskopiskā attēla, kas palielināts 200 000 reižu, var redzēt, ka niķeļa sulfīda kompozītu nanodaļiņas ir relatīvi homogēnas un to daļiņu izmērs ir aptuveni 100–120 nm diametrā. Dažas nanodaļiņas var novērot nanovadu telpiskajā pozīcijā, un titāna dioksīda nanovadi ir skaidri redzami. 6. c un 6. f attēlā redzami NiS/TiO2 nanokompozītu elektronmikroskopiskie attēli ar AgNO koncentrāciju 0,1 M. Salīdzinot ar 6. b un 6. e attēlu, 6.c un 6.f attēlā redzams, ka Ag nanodaļiņas ir nogulsnētas uz kompozītmateriāla virsmas, vienmērīgi izkliedētas ar aptuveni 10 nm diametru. 7. attēlā redzams Ag/NiS/TiO2 nanoplēvku šķērsgriezums, kas pakļautas 6 NiS iegremdēšanas cikliem ar AgNO3 koncentrāciju 0,1 M. No liela palielinājuma attēliem izmērītais plēves biezums bija 240–270 nm. Tādējādi niķeļa un sudraba sulfīda nanodaļiņas ir saliktas uz TiO2 nanodrāšu virsmas.
Tīrs TiO2 (a, d), NiS/TiO2 nanokompozīti ar 6 NiS iemērkšanas cikliem (b, e) un Ag/NiS/NiS ar 6 NiS iemērkšanas cikliem pie 0,1 M AgNO3 TiO2 nanokompozītu SEM attēli (c, e).
Ag/NiS/TiO2 nanoplēvku šķērsgriezums, kas pakļauts 6 NiS iegremdēšanas cikliem ar AgNO3 koncentrāciju 0,1 M.
8. attēlā parādīts elementu virsmas sadalījums pa Ag/NiS/TiO2 nanokompozītu virsmu, kas iegūti no 6 niķeļa sulfīda iegremdēšanas cikliem ar sudraba nitrāta koncentrāciju 0,1 M. Elementu virsmas sadalījums liecina, ka, izmantojot enerģijas spektroskopiju, tika noteikti Ti, O, Ni, S un Ag. Satura ziņā Ti un O ir visbiežāk sastopamie elementi sadalījumā, savukārt Ni un S ir aptuveni vienāds, taču to saturs ir daudz mazāks nekā Ag. Var arī pierādīt, ka virsmas kompozītmateriālu sudraba nanodaļiņu daudzums ir lielāks nekā niķeļa sulfīda daudzums. Vienmērīgais elementu sadalījums uz virsmas norāda, ka niķelis un sudraba sulfīds ir vienmērīgi saistīti uz TiO2 nanodrāšu virsmas. Papildus tika veikta rentgenstaru fotoelektronu spektroskopiskā analīze, lai analizētu vielu īpatnējo sastāvu un saistīšanās stāvokli.
Ag/NiS/TiO2 nanokompozītu elementu (Ti, O, Ni, S un Ag) sadalījums pie AgNO3 koncentrācijas 0,1 M 6 NiS iegremdēšanas nogulsnēšanas ciklos.
9. attēlā parādīti Ag/NiS/TiO2 nanokompozītu XPS spektri, kas iegūti, izmantojot 6 niķeļa sulfīda nogulsnēšanas ciklus, iegremdējot tos 0,1 M AgNO3, kur 9.a attēls ir pilnais spektrs, bet pārējie spektri ir elementu augstas izšķirtspējas spektri. Kā redzams no pilna spektra 9.a attēlā, nanokompozītā tika konstatēti Ti, O, Ni, S un Ag absorbcijas pīķi, kas pierāda šo piecu elementu esamību. Testa rezultāti atbilda EDS. Liekais pīķis 9.a attēlā ir oglekļa pīķis, kas izmantots, lai koriģētu parauga saistīšanās enerģiju. 9.b attēlā parādīts Ti augstas izšķirtspējas enerģijas spektrs. 2p orbitāļu absorbcijas pīķi atrodas pie 459,32 un 465 eV, kas atbilst Ti 2p3/2 un Ti 2p1/2 orbitāļu absorbcijai. Divi absorbcijas pīķi pierāda, ka titānam ir Ti4+ valence, kas atbilst Ti TiO2.
Ag/NiS/TiO2 mērījumu XPS spektri (a) un augstas izšķirtspējas XPS spektri Ti2p(b), O1s(c), Ni2p(d), S2p(e) un Ag 3d(f).
9.d attēlā redzams augstas izšķirtspējas Ni enerģijas spektrs ar četriem absorbcijas maksimumiem Ni 2p orbitālei. Absorbcijas maksimumi pie 856 un 873,5 eV atbilst Ni 2p3/2 un Ni 2p1/2 8,10 orbitālēm, kur absorbcijas maksimumi pieder NiS. Absorbcijas maksimumi pie 881 un 863 eV ir niķeļa nitrātam un tos izraisa niķeļa nitrāta reaģents parauga sagatavošanas laikā. 9.e attēlā redzams augstas izšķirtspējas S spektrs. S 2p orbitāļu absorbcijas maksimumi atrodas pie 161,5 un 168,1 eV, kas atbilst S 2p3/2 un S 2p1/2 orbitālēm 21, 22, 23, 24. Šie divi maksimumi pieder niķeļa sulfīda savienojumiem. Absorbcijas maksimumi pie 169,2 un 163,4 eV ir nātrija sulfīda reaģentam. 9.f attēlā redzams augstas izšķirtspējas Ag spektrs, kurā sudraba 3d orbitālās absorbcijas pīķi atrodas attiecīgi pie 368,2 un 374,5 eV, un divi absorbcijas pīķi atbilst Ag 3d5/2 un Ag 3d3/212,13 absorbcijas orbītām. Pīķi šajās divās vietās pierāda, ka sudraba nanodaļiņas pastāv elementārā sudraba stāvoklī. Tādējādi nanokompozīti galvenokārt sastāv no Ag, NiS un TiO2, kas tika noteikts ar rentgenstaru fotoelektronu spektroskopiju, kas pierādīja, ka niķeļa un sudraba sulfīda nanodaļiņas ir veiksmīgi apvienotas uz TiO2 nanodrāšu virsmas.
10. attēlā redzami svaigi sagatavotu TiO2 nanodrāšu, NiS/TiO2 nanokompozītu un Ag/NiS/TiO2 nanokompozītu UV-VIS difūzās atstarošanas spektri. Attēlā redzams, ka TiO2 nanodrāšu absorbcijas slieksnis ir aptuveni 390 nm, un absorbētā gaisma galvenokārt koncentrējas ultravioletajā diapazonā. Attēlā redzams, ka pēc niķeļa un sudraba sulfīda nanodaļiņu apvienošanas uz titāna dioksīda nanodrāšu 21, 22 virsmas absorbētā gaisma izplatās redzamās gaismas diapazonā. Tajā pašā laikā nanokompozītam ir palielināta UV absorbcija, kas ir saistīta ar šauru niķeļa sulfīda joslas spraugu. Jo šaurāka joslas sprauga, jo zemāka ir enerģijas barjera elektroniskajām pārejām un jo augstāka ir gaismas izmantošanas pakāpe. Pēc NiS/TiO2 virsmas savienošanas ar sudraba nanodaļiņām absorbcijas intensitāte un gaismas viļņa garums būtiski nepalielinājās, galvenokārt plazmonu rezonanses ietekmes dēļ uz sudraba nanodaļiņu virsmas. TiO2 nanodrāšu absorbcijas viļņa garums būtiski neuzlabojas, salīdzinot ar kompozītmateriālu NiS nanodaļiņu šauro joslas spraugu. Rezumējot, pēc kompozītmateriālu niķeļa sulfīda un sudraba nanodaļiņu uzklāšanas uz titāna dioksīda nanovadu virsmas, tā gaismas absorbcijas īpašības ir ievērojami uzlabojušās, un gaismas absorbcijas diapazons ir paplašināts no ultravioletā līdz redzamajai gaismai, kas uzlabo titāna dioksīda nanovadu izmantošanas ātrumu. Gaisma, kas uzlabo materiāla spēju ģenerēt fotoelektronus.
Svaigu TiO2 nanodrāšu, NiS/TiO2 nanokompozītu un Ag/NiS/TiO2 nanokompozītu UV/Vis difūzās atstarošanas spektri.
11. attēlā parādīts Ag/NiS/TiO2 nanokompozītu fotoķīmiskās korozijas izturības mehānisms redzamās gaismas apstarošanā. Pamatojoties uz sudraba nanodaļiņu, niķeļa sulfīda un titāna dioksīda vadītspējas joslas potenciālu sadalījumu, tiek piedāvāta iespējamā korozijas izturības mehānisma karte. Tā kā nanosudraba vadītspējas joslas potenciāls ir negatīvs salīdzinājumā ar niķeļa sulfīdu un niķeļa sulfīda vadītspējas joslas potenciāls ir negatīvs salīdzinājumā ar titāna dioksīdu, elektronu plūsmas virziens ir aptuveni Ag→NiS→TiO2→304 nerūsējošais tērauds. Kad nanokompozīta virsmu apstaro gaisma, nanosudraba virsmas plazmonu rezonanses efekta dēļ nanosudrabs var ātri ģenerēt fotoģenerētus caurumus un elektronus, un fotoģenerētie elektroni ierosmes dēļ ātri pārvietojas no valences joslas pozīcijas uz vadītspējas joslas pozīciju. Titāna dioksīds un niķeļa sulfīds. Tā kā sudraba nanodaļiņu vadītspēja ir negatīvāka nekā niķeļa sulfīda vadītspēja, sudraba nanodaļiņu TS elektroni tiek ātri pārveidoti par niķeļa sulfīda TS. Niķeļa sulfīda vadītspējas potenciāls ir negatīvāks nekā titāna dioksīdam, tāpēc niķeļa sulfīda elektroni un sudraba vadītspēja strauji uzkrājas titāna dioksīda CB. Ģenerētie fotoģenerētie elektroni caur titāna matricu sasniedz 304 nerūsējošā tērauda virsmu, un bagātinātie elektroni piedalās 304 nerūsējošā tērauda katodiskajā skābekļa reducēšanas procesā. Šis process samazina katodisko reakciju un vienlaikus nomāc 304 nerūsējošā tērauda anodisko šķīšanas reakciju, tādējādi nodrošinot 304 nerūsējošā tērauda katodisko aizsardzību. Ag/NiS/TiO2 nanokompozītā veidojas heterosavienojuma elektriskais lauks, tāpēc nanokompozīta vadītspējas potenciāls tiek nobīdīts uz negatīvāku pozīciju, kas efektīvāk uzlabo 304 nerūsējošā tērauda katodiskās aizsardzības efektu.
Ag/NiS/TiO2 nanokompozītu fotoelektroķīmiskā pretkorozijas procesa shematiska diagramma redzamā gaismā.
Šajā darbā ar vienkāršu iegremdēšanas un fotoredukcijas metodi uz TiO2 nanodrāšu virsmas tika sintezētas niķeļa un sudraba sulfīda nanodaļiņas. Tika veikta virkne pētījumu par Ag/NiS/TiO2 nanokompozītu katodisko aizsardzību uz 304 nerūsējošā tērauda. Pamatojoties uz morfoloģiskajām īpašībām, sastāva analīzi un gaismas absorbcijas raksturlielumu analīzi, tika izdarīti šādi galvenie secinājumi:
Ar niķeļa sulfīda piesūcināšanas-nogulsnēšanas ciklu skaitu 6 un sudraba nitrāta koncentrāciju fotoreducēšanai 0,1 mol/l, iegūtajiem Ag/NiS/TiO2 nanokompozītiem bija labāka katodiskā aizsardzības iedarbība uz 304 nerūsējošo tēraudu. Salīdzinot ar piesātinātu kalomela elektrodu, aizsardzības potenciāls sasniedz -925 mV, un aizsardzības strāva sasniedz 410 μA/cm2.
Ag/NiS/TiO2 nanokompozīta saskarnē veidojas heterosavienojumu elektriskais lauks, kas uzlabo fotoģenerēto elektronu un caurumu atdalīšanas spēju. Vienlaikus palielinās gaismas izmantošanas efektivitāte un gaismas absorbcijas diapazons tiek paplašināts no ultravioletā apgabala līdz redzamajam apgabalam. Nanokompozīts saglabās savu sākotnējo stāvokli ar labu stabilitāti arī pēc 4 cikliem.
Eksperimentāli sagatavotajiem Ag/NiS/TiO2 nanokompozītiem ir vienmērīga un blīva virsma. Niķeļa sulfīda un sudraba nanodaļiņas ir vienmērīgi kompozītas uz TiO2 nanodrāšu virsmas. Kobalta ferīta un sudraba nanodaļiņu kompozītmateriāliem ir augsta tīrības pakāpe.
Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF un Shen, JN. TiO2 plēvju fotokatodiskās aizsardzības efekts oglekļa tēraudam 3% NaCl šķīdumos. Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF un Shen, JN. TiO2 plēvju fotokatodiskās aizsardzības efekts oglekļa tēraudam 3% NaCl šķīdumos. Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN Эффект фотокатодной защиты пленок TiO2 для углеродистой стали в 3% растворах NaCl. Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF un Shen, JN. TiO2 plēvju fotokatoda aizsardzības efekts oglekļa tēraudam 3% NaCl šķīdumos. Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN TiO2 薄膜在3% NaCl 溶液中对碳钢的光阴极保护效果。 Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN TiO2 薄膜在3% NaCl 溶液中对碳钢的光阴极保护效果。 Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN Фотокатодная защита углеродистой стали тонкими пленками TiO2 в 3% растворе NaCl. Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF un Shen, JN. Oglekļa tērauda fotokatoda aizsardzība ar TiO2 plānām plēvēm 3% NaCl šķīdumā.Elektroķīmija. Acta 50, 3401–3406 (2005).
Li, J., Lin, CJ, Lai, YK un Du, RG. Fotoģenerata katodiskā aizsardzība ziediem līdzīgai, nanostrukturētai, ar n-dopētu TiO2 plēvei uz nerūsējošā tērauda. Li, J., Lin, CJ, Lai, YK un Du, RG. Fotoģenerata katodiskā aizsardzība ziediem līdzīgai, nanostrukturētai, ar n-dopētu TiO2 plēvei uz nerūsējošā tērauda.Lī, Dž., Lins, SDž., Lai, JK un Du, RG. Fotoģenerēta katodiskā aizsardzība nanostrukturētai, ar slāpekli leģētai TiO2 plēvei zieda formā uz nerūsējošā tērauda. Li, J., Lin, CJ, Lai, YK & Du, RG 花状纳米结构N 掺杂TiO2 薄膜在不锈钢上的光生阴极保护。 Li, J., Lin, CJ, Lai, YK & Du, RG.Lī, Dž., Lins, SDž., Lai, JK un Du, RG. Fotoģenerēta katodiskā aizsardzība ar slāpekli leģētām TiO2 zieda formas nanostrukturētām plānām plēvēm uz nerūsējošā tērauda.Sērfošana Mētelis. Tehnoloģija 205, 557–564 (2010).
Džou, MJ, Zengs, ZO un Džuns, L. Nanoizmēra TiO2/WO3 pārklājuma fotoģenerētas katoda aizsardzības īpašības. Džou, MJ, Zengs, ZO un Džuns, L. Nanoizmēra TiO2/WO3 pārklājuma fotoģenerētas katoda aizsardzības īpašības.Džou, MJ, Zengs, ZO un Džuns, L. TiO2/WO3 nanoskalas pārklājuma fotoģenerētās katodiskās aizsargīpašības. Zhou, MJ, Zeng, ZO & Zhong, L. 纳米TiO2/WO3 涂层的光生阴极保护性能. Zhou, MJ, Zeng, ZO & Zhong, L. 纳米TiO2/WO3 涂层的光生阴极保护性能.Džou MJ, Zeng ZO un Džuns L. Nano-TiO2/WO3 pārklājumu fotoģenerētās katodiskās aizsargīpašības.Koros. Zinātne. 51, 1386.–1397. lpp. (2009. g.).
Park, H., Kim, KY un Choi, W. Fotoelektroķīmiskā pieeja metālu korozijas novēršanai, izmantojot pusvadītāju fotoanodu. Park, H., Kim, KY un Choi, W. Fotoelektroķīmiskā pieeja metālu korozijas novēršanai, izmantojot pusvadītāju fotoanodu.Park, H., Kim, K.Yu. un Choi, V. Fotoelektroķīmiskā pieeja metālu korozijas novēršanai, izmantojot pusvadītāju fotoanodu. Park, H., Kim, KY & Choi, W. 使用半导体光阳极防止金属腐蚀的光电化学方法. Parks, H., Kima, Kentuki un Čoi, V.Parks H., Kims K. Ju. un Čoi V. Fotoelektroķīmiskās metodes metālu korozijas novēršanai, izmantojot pusvadītāju fotoanodus.J. Physics. Chemical. 106. sēj., 4775.–4781. lpp. (2002. g.).
Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ un Scantlebury, D. Pētījums par hidrofobu nano-TiO2 pārklājumu un tā īpašībām metālu aizsardzībai pret koroziju. Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ un Scantlebury, D. Pētījums par hidrofobu nano-TiO2 pārklājumu un tā īpašībām metālu aizsardzībai pret koroziju. Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ & Scantlebury, D. коррозии. Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ un Scantlebury, D. Hidrofoba nano-TiO2 pārklājuma un tā īpašību izpēte metālu aizsardzībai pret koroziju. Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ & Scantlebury, D. 疏水纳米二氧化钛涂层及其金属腐蚀防护性能的砂 Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ un Scantlebury, D. 疵水 nano-titāna dioksīda pārklājuma un tā metāla korozijas aizsardzības īpašību pētījums. Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ & Scantlebury, D. Гидрофобные покрытия из нано-TiO2 un их свойства защиты металлов от. Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ un Scantlebury, D. Nano-TiO2 hidrofobie pārklājumi un to korozijas aizsardzības īpašības metāliem.Elektroķīmija. Acta 50, 5083–5089 (2005).
Yun, H., Li, J., Chen, HB & Lin, CJ Pētījums par N, S un Cl modificētiem nano-TiO2 pārklājumiem nerūsējošā tērauda korozijas aizsardzībai. Yun, H., Li, J., Chen, HB & Lin, CJ Pētījums par N, S un Cl modificētiem nano-TiO2 pārklājumiem nerūsējošā tērauda korozijas aizsardzībai.Yun, H., Li, J., Chen, HB un Lin, SJ. Ar slāpekli, sēru un hloru modificētu nano-TiO2 pārklājumu pētījums nerūsējošā tērauda korozijas aizsardzībai. Yun, H., Li, J., Chen, HB & Lin, CJ N、S 和Cl 改性纳米二氧化钛涂层用于不锈钢腐蚀防护綄研 Yun, H., Li, J., Chen, HB un Lin, CJ N, S un Cl Yun, H., Li, J., Chen, HB & Lin, CJ Покрытия N, S и Cl, модифицированные нано-TiO2, для защиты от коррозии нержай. Yun, H., Li, J., Chen, HB un Lin, CJ Nano-TiO2 modificēti N, S un Cl pārklājumi nerūsējošā tērauda korozijas aizsardzībai.Elektroķīmija. 52. sējums, 6679.–6685. lpp. (2007. g.).
Džu, JF, Du, R. G., Čeņs, V., Cji, H. K. un Lins, C. D. Trīsdimensiju titanāta nanovadu tīkla plēvju, kas sagatavotas ar kombinētu sol-gēla un hidrotermālo metodi, fotokatodiskās aizsardzības īpašības. Džu, JF, Du, R. G., Čeņs, V., Cji, H. K. un Lins, C. D. Trīsdimensiju titanāta nanovadu tīkla plēvju, kas sagatavotas ar kombinētu sol-gēla un hidrotermālo metodi, fotokatodiskās aizsardzības īpašības. Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ & Lin, CJ. приготовленных комбинированным золь-гель и гидротермическим методом. Džu, JF, Du, R. G., Čeņs, V., Cji, H. K. un Lins, C. Dž. Trīsdimensiju titanāta nanodrāšu tīkla plēvju, kas sagatavotas ar kombinētu sol-gēla un hidrotermālo metodi, fotokatodiskās aizsargīpašības. Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ & Lin, CJ溶胶-凝胶和水热法制备三维钛酸盐纳米线网络薄膜的光阴极保护性能。 Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ & Lin, CJ. Aizsargājošās īpašības 消铺-铲和水热法发气小水小水化用线线电视电器电影电影电影电影电影电影电. Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ & Lin, CJ Фотокатодные защитные свойства трехмерных тонких пленок из сетки нанопровол приготовленных золь-гель и гидротермическими методами. Džu, JF, Du, R. G., Čeņs, V., Cji, H. K. un Lins, C. D. Trīsdimensiju titanāta nanovadu tīkla plāno plēvju, kas sagatavotas ar sol-gēla un hidrotermālām metodēm, fotokatodiskās aizsardzības īpašības.Elektroķīmija. communicate 12, 1626–1629 (2010).
Lī, Dž. H., Kims, S. I., Pārks, S. M. un Kangs, M. Ar pn heterosavienojumu NiS sensibilizēta TiO2 fotokatalītiskā sistēma efektīvai oglekļa dioksīda fotoreducēšanai par metānu. Lī, Dž. H., Kims, S. I., Pārks, S. M. un Kangs, M. Ar pn heterosavienojumu NiS sensibilizēta TiO2 fotokatalītiskā sistēma efektīvai oglekļa dioksīda fotoreducēšanai par metānu.Lī, Dž. H., Kims, S. I., Pārks, S. M. un Kangs, M. Ar pn-heterosalibrojuma NiS sensibilizēta TiO2 fotokatalītiskā sistēma efektīvai oglekļa dioksīda fotoreducēšanai par metānu. Lee, JH, Kim, SI, Park, SM & Kang, M. 一种pn 异质结NiS 敏化TiO2光催化系统，用于将二氧化碳高效光还原为甲烷. Lī, Dž. H., Kims, S. S. Pārks, SM un Kangs, M.Lī, Dž. H., Kims, S. I., Pārks, S. M. un Kangs, M. Ar pn-heterosalibrojuma NiS sensibilizēta TiO2 fotokatalītiskā sistēma efektīvai oglekļa dioksīda fotoreducēšanai par metānu.keramika. Interpretācija. 43, 1768–1774 (2017).
Vangs, K. Z. u. c. CuS un NiS darbojas kā kokatalizatori, lai veicinātu fotokatalītisku ūdeņraža izdalīšanos uz TiO2. Interpretācija. J. Hydro. Energy 39, 13421–13428 (2014).
Liu, Y. un Tang, C. Fotokatalītiskās H2 izdalīšanās pastiprināšana virs TiO2 nanolokšņu plēvēm, virsmas ielādējot NiS nanodaļiņas. Liu, Y. un Tang, C. Fotokatalītiskās H2 izdalīšanās pastiprināšana virs TiO2 nanolokšņu plēvēm, virsmas ielādējot NiS nanodaļiņas.Liu, Y. un Tang, K. Fotokatalītiskās H2 izdalīšanās pastiprināšana TiO2 nanoslāņu plēvēs, virsmas ielādējot ar NiS nanodaļiņām. Liu, Y. & Tang, C. 通过表面负载NiS 纳米颗粒增强TiO2 纳米片薄膜上的光催化产氢。 Liu, Y. un Tang, C.Liu, Y. un Tang, K. Uzlabota fotokatalītiska ūdeņraža ražošana uz plānām TiO2 nanoslokšņu plēvēm, nogulsnējot NiS nanodaļiņas uz virsmas.las. J. Fizika. Ķīmija. A 90, 1042–1048 (2016).
Huang, XW un Liu, ZJ. Ar anodēšanas un ķīmiskās oksidēšanas metodēm sagatavotu Ti-O bāzes nanodaudplēvju struktūras un īpašību salīdzinošs pētījums. Huang, XW un Liu, ZJ. Ar anodēšanas un ķīmiskās oksidēšanas metodēm sagatavotu Ti-O bāzes nanodaudplēvju struktūras un īpašību salīdzinošs pētījums. Huang, XW & Liu, ZJ Сравнительное исследование структуры и свойств пленок нанопроводов на основе Ti-O, полученных мениято химического окисления. Huang, XW un Liu, ZJ. Ar anodēšanas un ķīmiskās oksidēšanas metodēm iegūtu Ti-O nanovadu plēvju struktūras un īpašību salīdzinošs pētījums. Huang, XW & Liu, ZJ 阳极氧化法和化学氧化法制备的Ti-O 基纳米线薄膜结构和性膜结构和性胔辳的法制备的Ti-O Huang, XW & Liu, ZJ 阳极oxidation法和ķīmiskā oksidēšana, preparāta, Ti-O, 基基小线plānas plēves struktūras īpašību salīdzinošā izpēte. Huang, XW & Liu, ZJ Сравнительное исследование структуры и свойств тонких пленок из нанопроволоки на оснопроволоки на оснопроволоки на основамнове Ti-O, полученныч химическим окислением. Huang, XW un Liu, ZJ. Ar anodēšanu un ķīmisku oksidēšanu sagatavotu Ti-O nanovadu plāno plēvju struktūras un īpašību salīdzinošs pētījums.J. Alma Mater. Zinātnes un tehnoloģiju žurnāls 30, 878.–883. lpp. (2014. g.).
Li, H., Wang, XT, Liu, Y. un Hou, BR Ag un SnO2 līdzsensibilizēti TiO2 fotoanodi 304SS aizsardzībai redzamā gaismā. Li, H., Wang, XT, Liu, Y. un Hou, BR Ag un SnO2 līdzsensibilizēti TiO2 fotoanodi 304SS aizsardzībai redzamā gaismā. Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR Ag un SnO2 совместно сенсибилизировали фотоаноды TiO2 для защиты 304SS в видимом светем. Li, H., Wang, XT, Liu, Y. un Hou, BR Ag un SnO2 kosensibilizēja TiO2 fotoanodus, lai aizsargātu 304SS redzamā gaismā. Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR Ag 和SnO2 共敏化TiO2 光阳极，用于在可见光下保护304SS. Li, H., Wang, XT, Liu, Y. un Hou, BR Ag Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR Фотоанод TiO2, совместно сенсибилизированный Ag и SnO2, для защиты 304SS в висветем. Li, H., Wang, XT, Liu, Y. un Hou, BR. TiO2 fotoanods, kas kosensibilizēts ar Ag un SnO2, lai 304SS ekranētu redzamajā gaismā.Koros. Zinātne. 82, 145–153 (2014).
Wen, ZH, Wang, N., Wang, J. un Hou, BR Ag un CoFe2O4 līdzsensibilizēti TiO2 nanodrāši 304 SS fotokatodiskai aizsardzībai redzamā gaismā. Wen, ZH, Wang, N., Wang, J. un Hou, BR Ag un CoFe2O4 līdzsensibilizēti TiO2 nanodrāši 304 SS fotokatodiskai aizsardzībai redzamā gaismā.Wen, ZH, Wang, N., Wang, J. un Howe, BR Ag un CoFe2O4, kosensibilizēti ar TiO2 nanovadu 304 SS fotokatoda aizsardzībai redzamā gaismā. Wen, ZH, Wang, N., Wang, J. & Hou, BR Ag 和CoFe2O4 共敏化TiO2 纳米线，用于在可见〉下对304 SS 进迡抴夅迡对 Wen, ZH, Wang, N., Wang, J. & Hou, BR AgWen, ZH, Wang, N., Wang, J. un Howe, BR Ag un CoFe2O4 līdzsensibilizēti TiO2 nanodrāši 304 SS fotokatoda aizsardzībai redzamā gaismā.Interpretācija. J. Electrochemistry. The Science. 13, 752–761 (2018).
Bu, YY un Ao, JP. Pārskats par metālu fotoelektroķīmiskās katodiskās aizsardzības pusvadītāju plānajām plēvēm. Bu, YY un Ao, JP. Pārskats par pusvadītāju plāno plēvju fotoelektroķīmisko katodisko aizsardzību metāliem. Bu, YY & Ao, JP Обзор фотоэлектрохимической катодной защиты тонких полупроводниковых пленок для металлов. Bu, YY un Ao, JP. Pusvadītāju plāno plēvju fotoelektroķīmiskās katodiskās aizsardzības pret metāliem apskats. Bu, YY & Ao, JP 金属光电化学阴极保护半导体薄膜综述. Bu, YY & Ao, JP metalizācija 光电视光阴极电影电影电影电视设计. Bu, YY & Ao, JP Обзор металлической фотоэлектрохимической катодной защиты тонких полупроводниковых пленок. Bu, YY un Ao, JP. Plānu pusvadītāju plēvju metāliskās fotoelektroķīmiskās katodiskās aizsardzības apskats.Zaļās enerģijas vide. 2, 331.–362. lpp. (2017. g.).