Javascript моментално е оневозможен во вашиот прелистувач. Некои функции на оваа веб-страница нема да работат ако JavaScript е оневозможен.
Регистрирајте се со вашите специфични податоци и специфичниот лек што ве интересира, а ние ќе ги споиме информациите што ги давате со статиите во нашата обемна база на податоци и веднаш ќе ви испратиме PDF копија по е-пошта.
Состав и карактеризација на наноемулзија од хлорхексидин хидрохлорид како ветувачки антибактериски иригант за коренски канал: in vitro и ex vivo студии
作者 Абделмонем Р., Јунис МК, Хасан ДХ, Ел-Сајед Ахмед МАЕГ, Хасаниен Е., Ел-Батути К., Елфахам А.
Рехаб Абделмонем, 1 Мона К. Јунис, 1 Доа Х. Хасан, 1 Мохамед Абд Ел-Гавад Ел-Сајед Ахмед, 2 Ехаб Хасанеин, 3 Карием Ел-Батути, 3 Алаа Елфахам 31 Наука и технологија, Факултет за фармација и индустриска фармација, Универзитет Миср, 6 Октомври Сити, Египет; 2 Оддел за микробиологија и имунологија, Фармацевтски факултет, Универзитет за наука и технологија Миср, 6 Октомври, Египет; 3 Оддел за ендодонција, Универзитет Аин Шамс, Каиро, Египет Вовед и цел: Хлор хексидин хидрохлорид [Chx.HCl] има широк спектар на антибактериско дејство, продолжено дејство и ниска токсичност, затоа се препорачува како потенцијално средство за иригација на коренски канали. Целта на оваа студија беше да се користи нов состав на Chx.HCl наноемулзија за да се зголеми пенетрациската моќ, чистењето и антибактериското дејство на Chx.HCl и да се користи како средство за иригација на коренски канали. Методи: Наноемулзии од Chx.HCl беа подготвени со употреба на две различни масла: олеинска киселина и Labrafil M1944CS, два сурфактанти, Tween 20 и Tween 80, и ко-сурфактант, пропилен гликол. Нацртајте псевдо-тернарен фазен дијаграм за да го означите оптималниот систем. Подготвените формулации на наноемулзија беа оценети за содржина на лек, време на емулгирање, дисперзибилност, големина на капките, ослободување на лек in vitro, термодинамичка стабилност, антибактериска активност in vitro и студии in vitro на избрани формулации. Пенетрирачкото, прочистувачкото и антибактериското дејство на Chx.HCl 0,75% и 1,6% наноемулзија беше споредено со нормалната големина на честичките како средство за иригација на коренски канал. Резултати. Избраната формулација беше F6 со 2% Labrafil, 12% Tween 80 и 6% пропилен гликол. Мала големина на честичките (12,18 nm), кратко време на емулгирање (1,67 секунди) и брзо растворање по 2 минути. Утврдено е дека е термодинамички/физички стабилен систем. Во споредба со конвенционалната големина на честичките Chx.HCl, повисоката концентрација на Chx.HCl 1,6% наноемулзија покажа подобра пенетрација поради помалата големина на честичките. Во споредба со материјал со нормална големина на честичките (2609,56 µm2), наноемулзијата Chx.HCl 1,6% има најмала просечна површина на резидуални остатоци (2001,47 µm2). Заклучок: Составот на наноемулзијата Chx.HCl има подобра способност за чистење и антибактериско дејство. Има високо ефикасно бактерицидно дејство против Enterococcus faecalis, а стапката на контракција на бактериските клетки е висока или целосно уништена. Клучни зборови: хлорхексидин хидрохлорид, наноемулзија, средство за иригација на коренски канал, пенетрација, ефект на чистење, антибактериско иригација.
Наноемулзиите, класа на емулзии со големина на капките во опсег од 50–500 nm, добија големо внимание во последниве години поради нивните уникатни својства. Добри својства за чистење, не се засегнати од тврдоста на водата, во повеќето случаи имаат ниска токсичност и отсуство на електростатски интеракции. 2 Нанотехнологијата има ултра-мала големина на честички, голем сооднос на површина и маса и уникатни физички и хемиски својства во споредба со слични производи во големи количини, а исто така отвора нови перспективи во третманот и превенцијата на дентални инфекции. 3 Хлорхексидин хидрохлорид (Chx.HCl) е малку растворлив во вода, многу малку растворлив во алкохол и постепено се обојува на светлина. 4.5 SH.HCl има широк спектар на антибактериско дејство, продолжено дејство и ниска токсичност. Поради овие својства, се препорачува и како потенцијално средство за иригација на коренски канали. Главните предности на Chx.HCl се ниска цитотоксичност, нема мирис и нема непријатен вкус. 6-9 Неколку видови ласери се користат за подобрување на дезинфекцијата на коренскиот канал. Бактерицидното дејство на ласерите зависи од брановата должина и енергијата, како и од термичката изложеност, што предизвикува промени во клеточниот ѕид на бактериите, што доведува до промена на осмотскиот градиент до смрт на клетките. Интеракцијата помеѓу ласерите и иригаторите за коренски канал отвора нови хоризонти во дезинфекцијата на пулпата.10 Ултразвучната енергија произведува високи фреквенции, но ниски амплитуди. Датотеките се дизајнирани да осцилираат на ултразвучни фреквенции од 25–30 kHz, кои се надвор од границата на човечката аудитивна перцепција (>20 kHz). Датотеките се дизајнирани да осцилираат на ултразвучни фреквенции од 25–30 kHz, кои се надвор од границата на човечката аудитивна перцепција (>20 kHz). Фајлы предназначен за колебање на ультразвуковых частотах 25–30 кгц, которые находятся за пределами слухового восприятия человека (> 20 кгц). Датотеките се дизајнирани да вибрираат на ултразвучни фреквенции од 25-30 kHz, кои се надвор од опсегот на човечкиот слух (> 20 kHz).这些文件被设计成在25–30 kHz 的超声波频率下振荡，这超出了人类听觉感>这些文件被设计成在 25–30 kHz Фајлы расчитаны на колебанија на ультразвуковых частоах 25–30 кГц, што се выходит за предели слухового восприятия человека (>20 кГц). Датотеките се дизајнирани за вибрации на ултразвучни фреквенции од 25-30 kHz, што е надвор од границите на човечкиот слух (>20 kHz).Тие работат во попречна осцилација, поставувајќи ги карактеристичните режими на јазли и антиноди по нивната должина. Терминот „пасивна ултразвучна иригација“ (PUI) е протокол за иригација во кој ниеден инструмент или ѕид не доаѓа во контакт со ендодонтски пилиња или инструменти. За време на PUI, енергијата на ултразвукот се пренесува од вибрирачката пила до растворот за иригација во коренскиот канал. Второспоменатото може да предизвика звучен проток и кавитација на средството за испирање. 11 Врз основа на горенаведените податоци, се смета за соодветно да се користи нанотехнологија за да се оцени подобреното пенетрирачки и чистечко дејство на Chx.HCl.
Хлорхексидин хидрохлорид Chx.HCl беше љубезно обезбеден од Arab Drug Company for Pharmaceuticals (Каиро, Египет). Labrafil M 1944 CS (олеоилполиокси-6-глицерид) беше великодушно обезбеден од Gattefosse (Сент Прист, Франција). Tween 20 (полиоксиетилен (20) сорбитан монолаурат), Tween 80 (полиоксиетилен (80) сорбитан моноолеат), олеинска киселина, пропилен гликол од Gomhorya Company (Каиро, Египет)). Екстракција на некариозни еднокорени заби за пародонтален или ортодонтски третман, Оддел за максилофацијални науки, Стоматолошки факултет, Универзитет Аин Шамс, Каиро, Египет. Чиста култура на Enterococcus faecalis (сој ATCC 29212) одгледуван во супа од екстракт од мозок и срце (BHI) (RC CLEANER, IIchung Dental Ltd., Сеул, Кореја).
Проучена е растворливоста на Chx.HCl во различни медиуми (олеинска киселина, Labrafil M 1944CS, Tween 20, Tween 80, пропилен гликол и вода). Голем вишок на Chx.HCl (50 mg) се става во центрифугална епрувета и се додаваат 5,0 g од средната фаза. Смесата се тресе во вртложен миксер 15 минути, а потоа се чува на собна температура. По 24 часа, нерастворливиот лек во епруветата се центрифугира на 3000 вртежи во минута 5 минути за да се добие бистар супернатант. Соберете доволно раствор од примерокот и разредете го со n-бутанол. Разредените примероци се филтрираат низ филтер-хартија Whatman 102, а потоа соодветно се разредуваат со n-бутанол за да се одреди концентрацијата на лекот во заситениот раствор. Примероците се анализираат со UV спектрофотометар на 260 nm со n-бутанол како контрола. 12.13
Изграден е псевдо-троен фазен дијаграм за да се одреди точниот сооднос на секоја компонента потребна во формулацијата за да се добијат оптималните параметри на идеална наноемулзија.14 Формулацијата е формулирана со употреба на масла (т.е. олеинска киселина и Labrafil M1944CS), сурфактанти (т.е. Tween 20 и Tween 80) и дополнителен сурфактант, т.е. пропилен гликол. Прво, беа подготвени одделни мешавини од сурфактанти (без косурфактанти) и масла во различни волуменски соодноси (од 1:9 до 9:1). Кога смесата се титрира со вода (додавајќи вода капка по капка), внимателно следете ја смесата од бистра до заматена како крајна точка. Овие крајни точки потоа се означени на псевдо-троен фазен дијаграм. Целиот процес е повторен за мешавини од сурфактант и секундарен сурфактант (Smix) подготвени во соодноси 2:1 и 3:1 и измешани со одбрани масла15,16.
Наноемулзиони системи што содржат Chx.HCl беа подготвени со употреба на Labrafil M 1944 CS како маслена фаза и Tween 80 или 20 сурфактант и пропилен гликол како дополнителен сурфактант и конечно вода, Табела 1. Лекот беше растворен во Labrafil M 1944 CS и комбинираната вода од сурфактант и секундарен сурфактант беше додадена со бавна брзина со постепено мешање. Количината на додаден сурфактант и ко-сурфактант, како и процентот на маслена фаза што може да се додаде, се одредува со употреба на псевдо-тернарен фазен дијаграм. За да се постигне посакуваниот опсег на големина за дисперзија на гранулите, беше користен ултразвучен генератор (Ultrasonic LC 60 H, Elma, Германија). Потоа се балансира. 17
Тестирањето на дисперзибилноста беше спроведено со помош на апарат за растворање (Dr. Schleuniger Pharmaton, Model Diss 6000, Thun, Швајцарија) во кој 1 ml од секој препарат беше додаден во 500 ml вода на 37 ± 0,5°C. Нежното мешање е обезбедено со стандардни лопатки за растворање од не'рѓосувачки челик кои ротираат со 50 вртежи во минута. Добиената емулзија беше визуелно определена и класифицирана како бистра, проѕирна со синкава нијанса, млечна или матна. Изберете бистра формула за понатамошно истражување. 18.19
Екстракцијата на Chx.HCl од оптимизирани наноемулзиски состави базирани на псевдо-троен фазен дијаграм води до производство на n-бутанол со употреба на ултразвучна технологија. По соодветно разредување, екстрактите беа анализирани спектрофотометриски на бранова должина од 260 nm за содржината на Chx.HCl. дваесет
За да се тестира времето на самоемулгирање, 1 ml од секој состав беше додаден во чаша наполнета со 250 ml дестилирана вода и одржувана на 37 ± 1°C со постојано мешање на 50 вртежи во минута. Времето на самоемулгирање се зема како време во кое преконцентратот формира хомогена смеса по разредувањето. дваесет и еден
За анализа на големината на капките, разредете 50 mg од оптимизираната формулација до 1000 ml со вода во колба и нежно измешајте рачно. Распределбата на големината на капките беше одредена со помош на инструмент Malvern Zetasizer 2000 (Malvern Instruments Ltd., Malvern, UK) под услови на детекција на повратно расејување од 173º, температура од 25ºC и индекс на прекршување од 1,330. дваесет и два
Студиите за растворање in vitro беа спроведени со помош на апарат USP тип II (лопатка) (Dr. Schleuniger Pharmaton, Diss Model 6000) при 50 вртежи во минута. Дестилирана вода (500 ml) одржувана на температура од 37 ± 0,5°C беше користена како медиум за растворање, а 5 ml од подготвениот состав беше додаван капка по капка во медиумот за растворање. Потоа, во различни интервали, беа земени 5 ml од медиумот за растворање и количината на ослободен лек беше определена спектрофотометриски на 254 nm. Експериментите беа спроведени во три примероци. дваесет и три
Потоа, беа измерени кинетичките параметри на ослободувањето на Chx.HCl in vitro од наноемулзии подготвени врз основа на него. Беа тестирани кинетика од нулти, прв и втор ред и модели на дифузија на Хигучи за да се избере кинетичката секвенца што е најсоодветна за ослободување на Chx.HCl.
2 ml од секоја формулација беа складирани на собна температура 48 часа пред да се забележи фазно раздвојување. Примери од 1 ml од секоја формулација на Chx.HCl наноемулзија потоа беа разредени до 10 ml и 100 ml со дестилирана вода на 25°C и складирани 24 часа. Потоа беше забележано фазно раздвојување. дваесет и еден
Потоа, примероци од 2 ml од секој состав беа префрлени одделно во проѕирни шишиња со капаче на завртка и складирани во фрижидер на 2°C во тек на 24 часа. Потоа беа извадени и складирани на 25°C и 40°C. Беше извршен еден циклус на ладење-одмрзнување. Потоа, примероците беа набљудувани за фазно раздвојување и таложење на лекот. дваесет и еден
Примерок од 5 ml од секоја формулација на Chx.HCl наноемулзија беше префрлен во стаклена епрувета и ставен во лабораториска центрифуга (Shanghai Surgical Instrument Factory Microcentrifuge Model 800, Шангај, Народна Република Кина) и центрифугиран на 4000 вртежи во минута 5 минути. Потоа, примероците беа набљудувани за фазно раздвојување и таложење на лекови. дваесет и еден
Сите експерименти беа одобрени од Институционалниот етички комитет на Универзитетот Аин Шамс, Египет. Беа избрани 50 некариозни еднокорени човечки заби со формиран врв. Извадените заби беа употребени по добивање писмена информирана согласност потпишана од пациентот. Забите вклучуваат максиларни и мандибуларни секачи и мандибуларни премолари. Надворешните површини на корените беа третирани со кирета и сите заби беа подложени на површинска стерилизација во 0,5% NaOCl во тек на 24 часа, а потоа складирани во стерилен физиолошки раствор до употреба. Круната беше отстранета со дијамантски диск со безбеден страничен дел, а должината на забот беше нормализирана на 16 mm од врвот до короналната маргина. 24,25 Според растворот за плакнење, забите се поделени во следниве групи:
(A) Групата (n = 24) примероци беа измиени со Chx.HCl наноемулзија. Подгрупата (I) (n = 12) ги исплакна примероците со 5 ml Chx.HCl наноемулзија со концентрација од 0,75%. Подгрупата (II) (n = 12) ги исплакна примероците со 5 ml 1,6% Chx.HCl наноемулзија. (B) Група (n = 24) примероци ќе бидат измиени со 5 ml 2% Chx.HCl со нормална големина на честички. Контролна група: (n = 2) измиени со 5 ml физиолошки раствор без активирање.
Беа избрани 44 некариозни еднокорени човечки заби со формиран врв. Забите вклучуваат максиларни и мандибуларни секачи и мандибуларни премолари. Надворешните површини на корените беа третирани со кирета и сите заби беа подложени на површинска стерилизација во 0,5% NaOCl во тек на 24 часа, а потоа складирани во стерилен физиолошки раствор до употреба. Круните беа отстранети со безбедносен дијамантски диск, а должината на забот беше нормализирана на 16 mm од врвот до короналната маргина. 24,25,29
Механичка подготовка на главната апикална турпија со големина 50 со користење на стандардни методи. Користете стерилен физиолошки раствор како иригант за време на операцијата. Конечно, коренскиот канал беше исплакнат со 2 ml 17% EDTA во тек на 1 минута за да се отстрани слојот за размачкување. Целата површина на коренот, вклучувајќи го и апикалниот отвор на секој примерок, беше покриена со два слоја лак за нокти (цијаноакрилатно лепило) за да се спречи протекување. Забите потоа се поставуваат вертикално во блок од забен камен за полесно ракување и идентификација. 29-33 Потоа, примероците беа автоклавирани на 121ºC и 15 psi во тек на 20 минути. По стерилизацијата, сите примероци беа транспортирани и обработени под стерилни услови со користење на стерилни инструменти. Коренските канали беа контаминирани со чиста култура на Enterococcus faecalis (сој ATCC 29212) одгледуван во супа од екстракт од мозок и срце (BHI) во тек на 24 часа на 37°C. Користејќи стерилна микропипета, инјектирајте бистра суспензија од инокулум на E. faecalis во подготвените коренски канали на сите заби. Потоа блоковите беа ставени во стерилни чаши и инкубирани на 37°C во тек на 24 часа. 31, 34, 35
(A) Примероците од групата (n = 24) беа измиени со Chx.HCl наноемулзија. Примероците од подгрупата (I) (n = 12) беа исплакнати со 5 ml Chx.HCl наноемулзија со концентрација од 0,75%. Подгрупата (II) (n = 12) ги исплакна примероците со 5 ml Chx.HCl наноемулзија со концентрација од 1,6%.
Контролна група: позитивна контрола, (n=4) контаминираниот коренски канал беше исплакнат со 5 ml физиолошки раствор и чуван како позитивна контрола. Негативна контрола: (n=4) Примероците не беа инјектирани со суспензија, т.е. коренскиот канал не беше контаминиран со E. faecalis и беше чуван стерилен како негативна контрола за да се потврди стерилизацијата и сигурноста на постапката. Користете 5 ml раствор за тестирање на миење во секој примерок. Потоа секој примерок беше подложен на конечно миење со 1 ml стерилен физиолошки раствор.
За собирање примероци од коренски канали се користи стерилен хартиен врв со големина 35. Врвот од хартија е вметнат во епруветата до работната должина, оставен 10 секунди, а потоа префрлен на агар плочи за да се утврди бројот на единици што формираат колонии (CFU) по плоча. Плочите се инкубираат на 37ºC 24 часа, а потоа визуелно се проценуваат за бактериски раст. Проѕирната плоча покажува целосна стерилизација. Заматените плочи се сметаат за позитивни раст. Беше определен просечниот број на CFU во зоната на бактериски раст по чинија и беше пресметан бројот на CFU. Преживеаните првенствено се мерат со број на одржливи клетки на плочи за капка по капка. Дополнително, чаша за истурање беше користена за броење на ниски CFU, а разредување до 106 беше користено за броење на високи CFU. 36,37
Подгответе епрувети што содржат 15 ml одмрзнат агарски медиум претходно стерилизиран во автоклав на истиот ден како и за експериментот. Enterococcus faecalis е факултативен грам-позитивен анаеробен кок кој може да преживее на многу висока pH вредност, киселост и високи температури. 39 Бактериските примероци (Enterococcus faecalis ATCC 29212) беа подготвени со мешање на клетки од колонии со стерилен физиолошки раствор. Потоа бактериските примероци беа разредени со физиолошки раствор за да одговара на McFarland 0,5, еквивалентно на 108 CFU/mL. Додадениот волумен на примерокот беше 10 µl. 39 Стандард за заматеност (McFarland 0,5)40 беше подготвен со истурање на 0,6 ml раствор од 1% (10 g/l) бариум хлорид дихидрат во градуиран цилиндар од 100 ml и полнење до 100 ml со 1% (10 g/l) сулфурна киселина. Стандардите за заматеност беа поставени во истите епрувети како и примероците од супа и складирани на собна температура 6 месеци во темница и затворени за да се спречи испарување. Отворете го капакот на празната Петриева шолја и истурете го примерокот во средината на шолјата. Доколку агарот е целосно зацврстен, превртете ја шолјата и инкубирајте ја на 37°C 24 часа.
Сите податоци беа собрани, табелирани и подложени на статистичка анализа. Статистичката анализа беше извршена со користење на IBM® SPSS® Statistical Version 17 за Windows (SPSS Inc., IBM Corporation, Армонк, Њујорк, САД).
Проучена е растворливоста на Chx.HCl во различни маслени фази, раствори на сурфактанти, раствори на ко-сурфактанти и вода. Chx.Hcl има највисока растворливост во Labrafil M и најниска растворливост во олеинска киселина. Повисоката растворливост на лекот во маслената фаза е важна за наноемулзиите бидејќи наноемулзиите се способни да го задржат лекот во растворена форма, што значи дека поголемата растворливост на лекот во масло резултира со помалку масло во формулацијата и затоа помалку лек. Потребна е одредена количина на сурфактант и ко-сурфактант за емулгирање на капките масло.
Конструиран е псевдо-троен фазен дијаграм за да се дефинираат наноемулзиските региони и да се оптимизираат концентрациите на избрани масла, сурфактанти и дополнителни сурфактанти (Labrafil M, Tween 80, Tween 20 и пропилен гликол, соодветно). Chx.Hcl покажува многу ниска растворливост во олеинска киселина, што резултира со заматеност кога олеинската киселина се титрира со првата капка вода. Затоа, системот на олеинска киселина беше исклучен од оваа студија. Други формулации се подготвени со употреба на мешавина од масло и сурфактант во сооднос 1:9.
Сите подготвени формулации беа бистри, освен Системот F2, кој изгледаше заматен и затоа беше исклучен од понатамошните студии за евалуација.
Идеалната формулација на наноемулзија треба да може целосно и брзо да се дисперзира кога е разредена со нежно мешање. Формулациите на наноемулзија Chx.HCl покажаа кратки времиња на емулгирање, од 1,67 до 12,33 секунди. Tween 80 има најкратко време на емулгирање. Ова може да се објасни со поголемиот капацитет на растворување на Tween 80. Времето на самоемулгирање се зголемува со зголемување на концентрацијата на сурфактант, што може да се должи на зголемувањето на вискозитетот на системот под дејство на сурфактантот.
Големината на капките на емулзијата ја одредува брзината и степенот на ослободување на лекот. Помалата големина на капките на емулзијата резултира со пократко време на емулгирање и поголема површина за апсорпција на лекот. Просечните големини на капките на избраните состави на Chx.HCl наноемулзијата беа 711 ± 0,44, 587 ± 15,3, 10,97 ± 0,11, 16,43 ± 4,55 и 12,18 ± 2,48, а PDI беше 0,76, 0,19, 0,61, 0,47 и 0,76 за F1, F2, F3 и 0,16 соодветно за F4, F5 и F6. Формулациите што содржат Tween 80 како сурфактант покажаа помали сферулити. Ова може да се должи на неговата поголема емулгирачка моќ. Пониската вредност на PDI укажува на потесна распределба на големината на системот. Овие формулации имаат чист изглед бидејќи нивните полупречници на капките се помали од оптичката бранова должина на видливата светлина (390-750 nm) на која се јавува минимално расејување на светлината. 41
На сл. 2 е прикажан процентот на Chx.HCl ослободен од формулираната формулација. Целосното ослободување на лекот од подготвените формулации на Chx.HCl наноемулзијата се движеше од 2 до 7 минути. Беше забележано дека највисока брзина на ослободување на лекот е добиена во случајот со формулацијата на Chx.HCl F6 наноемулзија (2 минути), што може да се должи на присуството на Tween 80, кој покажа повисок степен на емулзија, а добиената наноемулзија обезбедува голема површина за ослободување на лекот, овозможувајќи зголемена брзина на ослободување на лекот. Во исто време, својствата на растворливост на пропилен гликолот овозможуваат голема количина на хидрофилни сурфактанти да се растворат во маслото. 40
Ослободувањето на Chx.HCl in vitro е утврдено дека следи различен кинетички редослед, и ниеден јасен кинетички редослед не може да го одрази ослободувањето на лекот од различно подготвени наноемулзиони формулации. Кинетичкото ослободување на F4 лековите е кинетика од прв ред, што значи дека тие се ослободуваат пропорционално на количината на лек што останува во нив. 42 Кинетичкото ослободување на другите лекови беше во согласност со моделот на дифузија на Хигуаша, кој укажуваше дека количината на ослободен лек е пропорционална на квадратниот корен од вкупниот лек и растворливоста на лекот во наноемулзијата. 42
Избраните формулации беа подложени на различна термодинамичка стабилност со тестирање на стрес користејќи циклуси на топлина-ладење, центрифугирање и циклуси на замрзнување-одмрзнување. Беше забележано дека формулациите F3 и F4 покажаа таложење на лекот по циклусите на одмрзнување, додека F1 покажа згуснување (желатинирање). F5 и F6 го поминаа циклусот на континуирано центрифугирање, тестот на греење-ладење и тестот на замрзнување-одмрзнување. Наноемулзиите се термодинамички стабилни системи формирани при одредени концентрации на масло, сурфактант и вода без фазно раздвојување, емулгирање или пукање. Термичката стабилност е она што ги разликува наноемулзиите од емулзиите, кои се кинетички стабилни и на крајот ќе се одвојат во фази. 19 F3 покажа поголема големина на честичките (587 nm) од другите формулации, што може да го објасни фазното раздвојување и таложењето на лекот во тестовите за термодинамичка стабилност. F4 што содржи Tween 80 и нема ко-сурфактант покажа таложење на лекот, што може да укажува на потребата од употреба на пропилен гликол и Tween 80 за подобрување на стабилноста на формулациите на наноемулзијата. F1 што содржи Tween 20 без дополнителен сурфактант покажа згуснување (желатинирање), што претставува зголемување на вискозноста или јачината на гелот поради агрегација на капките.
Резултатите од стабилноста ја покажуваат важноста на присуството на дополнителен сурфактант од пропилен гликол за зголемување на дисперзијата на честичките и спречување на таложење на лекови. 43 F6 беше најдобрата формулација поради малата големина на честичките (12,18 nm), краткото време на емулгирање (1,67 секунди) и брзата брзина на растворање по 2 минути. Се покажа дека е термодинамички/физички стабилен систем и затоа беше избран за понатамошно проучување.
Неуспесите по третманот на коренскиот канал стануваат сè почести, што значи дека пациентите се изложени на зголемен ризик од развој на посложени инфекции. 44,45 Биофилмот мора да се отстрани за време на дезинфекција и полнење на коренските канали. 46,47 Поради сложеноста на системот на коренскиот канал, станува тешко целосно да се отстранат бактериските коренски канали само со инструменти и иригација. 48 Ефективноста на растворите за плакнење на коренскиот канал зависи од пенетрацијата на иригантот во DT и времетраењето на изложеноста на бактерии. 49 Затоа, испробани се и тестирани нови методи за темелна стерилизација на коренскиот канал. Конвенционалните плакнења не го елиминираат целосно E. faecalis поради помалата пенетрација на DT.50.
Просечната моќ на чистење на наноемулзиското плакнење беше 2001,47 µm2, а просечната големина на честичките од средството за плакнење беше 2609,56 µm. Просечната разлика помеѓу наноемулзиското плакнење и плакнењето со нормална големина на честичките беше 608,09 µm2. Постоеше статистички високо значајна (P <0,001) разлика помеѓу наноемулзиските наводнувачи и наводнувачите со нормална големина на честичките со (P-вредност 0,00052). Постоеше статистички високо значајна (P <0,001) разлика помеѓу наноемулзиските наводнувачи и наводнувачите со нормална големина на честичките со (P-вредност 0,00052). Между иригационными растворами наноэмульсии и иригациони раствори со нормални размерим частиц наблюдалась статистически высокозначимая (P<0,001) разница (значение P 0,00052). Постоеше статистички високо значајна разлика (P <0,001) (P вредност 0,00052) помеѓу наноемулзиските ириганти и иригантите со нормални честички.纳米乳液冲洗剂和正常粒径冲洗剂之间存在统计学上高度显着的差异（0P<0. ‼0,00052).纳米乳液冲洗剂和正常粒径冲洗剂之间存在统计学上高度显着的差异（0P<0. ‼0,00052). Между ополаскивателем со наноэмульсией и ополаскивателем со нормальным размером частиц была статистички очень значимая разница (P<0,0001) (значение P 0,00052). Постоеше статистички многу значајна разлика (P <0,0001) помеѓу плакнењето со наноемулзија и плакнењето со нормална големина на честичките (P вредност 0,00052).Наноемулзијата покажа статистички многу значајна разлика во споредба со материјалот со нормална големина на честички, покажувајќи помала средна површина на преостанати остатоци, т.е. наноемулзискиот материјал имаше најдобра способност за чистење, како што е прикажано на слика 3.
Слика 3. Споредба на перформансите на чистење на средствата за плакнење: (A) со Nano CHX активиран со ласер, (B) со CHX активиран со ласер, (C) со PUI Nano CHX, (D) без Nano CHX активирање, (E) без CHX активирање и (F) ) CHX PUI активирање.
Просечната површина на преостанатите фрагменти од Chx.HCl 1,6% беше 2320,36 µm2, а просечната површина на Chx.HCl 2% беше 2949,85 µm2. Постоеше статистички високо значајна (P <0,001) разлика помеѓу повисоките концентрации на наноемулзиски наводнувачи и наводнувачите со нормална големина на честичките (P-вредност 0,00000). Постоеше статистички високо значајна (P <0,001) разлика помеѓу повисоките концентрации на наноемулзиски наводнувачи и наводнувачите со нормална големина на честичките (P-вредност 0,00000). Наблюдалась статистически высокозначимая (P<0,001) разница между более высокой концентрацией наноэмульсионных ирригационных растворов и иригационными растворами со нормальным размером частиц0,00000. Постоеше статистички високо значајна (P<0,001) разлика помеѓу повисоката концентрација на наноемулзиски наводнувачи и наводнувачите со нормална големина на честичките (P вредност 0,00000).较高浓度的纳米乳液冲洗剂与正常粒径冲洗剂之间存在统计学上高度显着的差异（P<0,001）（P ‼0.00000).较高浓度的纳米乳液冲洗剂与正常粒径冲洗剂之间存在统计学显着的径冲洗剂之间存在统计学显着的径冲洗剂之间存在统计学显着的巼010P 0,0 Наблюдалась статистически очень значимая разница (P<0,001) меѓу другите концентрациями ополаскивателя со наноэмульсией и ополаскивателя со нормальным размером частиц (значение P 0,00000). Постоеше статистички многу значајна разлика (P <0,001) помеѓу повисоките концентрации на наноемулзиско плакнење и плакнењето со нормална големина на честичките (P вредност 0,00000).Иако концентрацијата на наноемулзионното иригант беше помала од онаа на иригантот со нормална големина на честички, оваа пониска концентрација беше значително поефикасна во отстранувањето на остатоците и поефикасна во чистењето на коренските канали.
PUI имаше статистички високо значајна разлика (p <0,001) во споредба со другите методи на активирање. PUI имаше статистички високо значајна разлика (p <0,001) во споредба со другите методи на активирање. PUI имел статистически высокоозначимую разновидност (p<0,001) по сравнению со други методи на активирање. PUI имаше статистички високо значајна разлика (p <0,001) во споредба со другите методи на активација.与其他激活方法相比，PUI 具有统计学上非常显着的差异(p<0,001)。与其他激活方法相比，PUI 具有统计学上非常显着的差异(p<0,001)。 По сравнению со други методи за активирање на PUI имел статистически очень значимую разни (p<0,001). Во споредба со другите методи на активирање, PUI имаше статистички многу значајна разлика (p<0,001).Со активирање на ISP, просечната површина на преостанатата површина на остатоците беше 1695,31 µm2. Просечната разлика помеѓу PUI и Laser беше 987,89929, што покажува високо статистички значајна (P <0,001) разлика со (p-вредност 0,00000). Просечната разлика помеѓу PUI и Laser беше 987,89929, што покажува високо статистички значајна (P <0,001) разлика со (p-вредност 0,00000). Средняя разница между PUI и Laser составила 987,89929, демонстрираност высокостатистически значимую (P<0,001) разновидност с (p-значение 0,00000). Просечната разлика помеѓу PUI и Laser беше 987,89929, што покажува високо статистички значајна (P <0,001) разлика од (p-вредност 0,00000). PUI 和Laser 之间的平均差异为987.89929，显示出高度统计学显着性(P<0.001) 差0异0 (p.0.001) 差0异0PUI 和Ласер Средняя разница между PUI и Laser составила 987,89929, что свидетельствует о высокой статистической значимости (P<0,001) разницы (p-значение 0,00000). Просечната разлика помеѓу PUI и Laser беше 987,89929, што укажува на висока статистичка значајна разлика (P <0,001) (p-вредност 0,00000). Средната разлика помеѓу PUI и без активација беше 712,40643, што покажува високо статистички значајна (P <0,001) разлика со p-вредност од 0,00098). Употребата на ласерска активација или без активација не беше значајно статистички различна (P > 0,05) со P-вредност од 0,451211. Просечната разлика помеѓу PUI и без активација беше 712,40643, што покажува високо статистички значајна разлика (P <0,001) со p-вредност од 0,00098). P-вредност од 0,451211. Средняя разница между PUI и отсутствием активации составила 712,40643, демонстрираност высокостатистически значимую (P<0,001) разницу с p-значением 0,00098). Просечната разлика помеѓу PUI и без активација беше 712,40643, што покажува високо статистички значајна (P <0,001) разлика со p-вредност од 0,00098).P-вредност 0,451211. PUI 和未激活之间的平均差异为712.40643，显示高度统计学显着性差异(P<0,001)值为0,00098).PUI Средняя разница между PUI и инактивацией составила 712,40643, што свидетельствует о высокой статистической значимости разници (P<0,001, p-значение 0,00098). Просечната разлика помеѓу PUI и инактивацијата беше 712,40643, што укажува на висока статистичка значајност на разликата (P <0,001, p-вредност 0,00098).使用激光激活或不激活在统计学上没有显着差异(P>0,05) P 值为0,451211.使用激光激活或不激活在统计学上没有显着差异(P>0,05) P 值为0,451211. Статистички значимой разницы (P>0,05) со лазерној активацией или без не било со значење P 0,451211. Немаше статистички значајна разлика (P> 0,05) со или без ласерска активација со P вредност од 0,451211.Просечната површина на преостанатите фрагменти по ласерската активација беше 2683,21 µm2. Просечната површина на преостанатите фрагменти без активација беше 2407,72 µm2. Во споредба со ласерската активација или без активација, PUI имаше статистички помала просечна површина на чипот, односно најдобра моќ на чистење.
Просечната моќ на чистење на наноемулзиското плакнење беше 2001,47 µm2, а просечната големина на честичките од средството за плакнење беше 2609,56 µm. Просечната разлика помеѓу наноемулзиското плакнење и плакнењето со нормална големина на честичките беше 608,09 µm2. Постоеше статистички високо значајна (P <0,001) разлика помеѓу наноемулзиските ириганти и иригантите со нормална големина на честичките со (P-вредност 0,00052). Постоеше статистички високо значајна (P <0,001) разлика помеѓу наноемулзиските ириганти и иригантите со нормална големина на честичките со (P-вредност 0,00052). Между иригационными растворами наноемульсии и иригационными растворами со нормални размерим частиц была статистически высокозначимая (P<0,001) разница (значение P 0,00052). Постоеше статистички високо значајна разлика (P <0,001) (P вредност 0,00052) помеѓу наноемулзиските ириганти и иригантите со нормални честички.纳米乳液冲洗剂与正常粒径冲洗剂之间存在统计学上高度显着的差异（P<0,001）（P值0,00052）. P<0,001） (P值0,00052）). Между ополаскивателем со наноэмульсией и ополаскивателем со нормальным размером частиц была статистички очень значимая разница (P<0,0001) (значение P 0,00052). Постоеше статистички многу значајна разлика (P <0,0001) помеѓу плакнењето со наноемулзија и плакнењето со нормална големина на честичките (P вредност 0,00052).Во споредба со материјал со нормална големина на честички, наноемулзијата има статистички многу значајна разлика, покажувајќи помала средна површина на преостанати остатоци, т.е. наноемулзискиот материјал има подобра способност за чистење како што е прикажано на Слика 3.
Просечната површина на преостанатите фрагменти од Chx.HCl 1,6% беше 2320,36 µm2, а просечната површина на Chx.HCl 2% беше 2949,85 µm2. Постоеше статистички високо значајна (P <0,001) разлика помеѓу повисоките концентрации на наноемулзиски наводнувачи и наводнувачите со нормална големина на честичките (P-вредност 0,00000). Постоеше статистички високо значајна (P <0,001) разлика помеѓу повисоките концентрации на наноемулзиски наводнувачи и наводнувачите со нормална големина на честичките (P-вредност 0,00000). Имелась статистически высокодостоверная (P<0,001) разница между более высокой концентрацией наноэмульсионных ирригационных средств и ирригационными растворами со нормальным размером P0000знач0. Постоеше статистички значајна (P<0,001) разлика помеѓу повисоката концентрација на наноемулзиони наводнувачи и наводнувачите со нормална големина на честичките (P вредност 0,00000).较高浓度的纳米乳液冲洗剂与正常粒径冲洗剂之间存在统计学上高度显着的差异（P<0,001）（P值0,00000）.较高浓度的纳米乳液冲洗剂与正常粒径冲洗剂之间存在统计学上高度显着的差异（P<0,001）（P000 Наблюдалась статистически высокозначимая разница (P <0,001) меѓу повеќе од высокими концентрациями ополаскивателя со наноемульсией и ополаскивателем со нормальным размером частиц (значение P 0,00000). Постоеше статистички високо значајна разлика (P < 0,001) помеѓу повисоките концентрации на наноемулзиско плакнење и плакнење со нормална големина на честички (P вредност 0,00000).Иако концентрацијата на наноемулзионното иригант беше помала од онаа на иригантот со нормална големина на честички, оваа пониска концентрација беше значително поефикасна во отстранувањето на остатоците и поефикасна во чистењето на коренските канали.
PUI имаше статистички висока значајна разлика (p <0,001) во споредба со другите методи на активација. PUI имаше статистички висока значајна разлика (p <0,001) во споредба со другите методи на активација. PUI имел статистически высокую значимую разновидност (p<0,001) по сравнению со други методи на активации. PUI имаше статистички значајна разлика (p<0,001) во споредба со другите методи на активација.与其他激活方法相比，PUI 具有统计学上的显着差异(p<0,001)。 Во споредба со другите методи на активирање, PUI има статистички значајна разлика (p<0,001). PUI статистически значимо отличался (p<0,001) по сравнению со другими методами активации. PUI беше статистички значајно различен (p <0,001) во споредба со другите методи на активација.За време на активирањето на PUI, просечната површина на преостанати површински остатоци беше 1695,31 μm2. Просечната разлика помеѓу PUI и ласер беше 987,89929, што покажува високо статистички значајна (P<0,001) разлика со (p-вредност 0,00000). Просечната разлика помеѓу PUI и без активација беше 712,40643, што покажува високо статистички значајна (P<0,001) разлика со (p-вредност 0,00098). Употребата на ласерска активација или без активација не беше статистички значајно (P>0,05) различна со (P-вредност 0,45-12-11). Просечната разлика помеѓу PUI и ласер беше 987,89929, што покажува високо статистички значајна (P<0,001) разлика со (p-вредност 0,00000). Просечната разлика помеѓу PUI и без активација беше 712,40643, што покажува високо статистички значајна (P<0,001) разлика со (p-вредност 0,00098). Употребата на ласерска активација или без активација не беше статистички значајно различна (P>0,05) со (P-вредност 0,451211). Средняя разница между PUI и лазером составила 987,89929, демонстрираност высокостатистически значимую (P<0,001) разновидност с (p-значение 0,00000). Просечната разлика помеѓу PUI и ласерот беше 987,89929, што покажува високо статистички значајна (P <0,001) разлика со (p-вредност 0,00000). - значение 0,00098). - вредност 0,00098). Употребата на ласерска активација или без активација имаше статистички значајна разлика (P> 0,05) со (P-вредност 0,451211). PUI 和激光之间的平均差异为987.89929，与(p 值0.00000) 差异具有高度统计学有高度统计学010. Просечната разлика помеѓу PUI и ласерот е 987,89929, а разликата (p > 0,00000) има висока статистичка значајност (P < 0,001). Средняя разница между PUI и лазером составила 987,89929, што было высоко статистически значимым (P<0,001) с (значение p 0,00000). Просечната разлика помеѓу PUI и ласерот беше 987,89929, што беше високо статистички значајно (P <0,001) со (p вредност 0,00000). PUI 与未激活之间的平均差异为712.40643，与(p) 差异具有高度统计学意义0.。80) (P<00. Просечната разлика помеѓу PUI и неактивниот е 712,40643, а разликата (p) има висока статистичка значајност (P<0,001) – вредност 0,00098. Средняя разница между PUI и инактивацией составила 712,40643, што е было высоко статистически значимым со разницей (p) (P<0,001 — значење 0,00098). Просечната разлика помеѓу PUI и инактивацијата беше 712,40643, што беше високо статистички значајно со разлика (p) (P<0,001 – вредност 0,00098).使用激光激活或不激活没有显着统计学差异(P>0,05) 与(P 值0,451211). Немаше значајна статистичка разлика помеѓу ласерската активација и неактивација (P> 0,05) и (P > 0,451211). Не было статистички значимой разницы (P>0,05) по сравнению со (значение P 0,451211) со лазерной активацией или без нее. Немаше статистички значајна разлика (P> 0,05) во споредба со (P вредност 0,451211) со или без ласерска активација.Просечната површина на преостанатите фрагменти за време на ласерската активација беше 2683,21 μm2. Просечната површина на преостанатите фрагменти без активација беше 2407,72 μm2. Во споредба со ласерската активација или без активација, PUI има статистички помала просечна површина на чипот, односно подобра способност за чистење.
Просечниот ефект од плакнењето со наноемулзија врз отстранувањето на остатоци беше статистички значајно поголем од оној на плакнењето со нормална големина на честички. Chx.HCl 1,6%, PUI 1938,77 µm2, 2510,96 µm2 со ласер. Без активирање, просечната вредност е 2511,34 µm2. Кога се користеше 2% Chx.HCl и се активираше со ласер, резултатите беа најлоши, а количината на остатоци беше максимална. Истите резултати се добиени кога не се активираше 0,75% Chx.HCl. Очигледно, најдобри резултати се добиени со употреба на повисоки концентрации на средство за плакнење во наноемулзијата. PUI беше најефикасен во активирањето со иригант и испирањето со остатоци, како што е прикажано на Слика 3A-F).
Како што е прикажано во Табела 2, наноемулзијата Chx.HCl се покажа подобра од честичките со нормална големина во однос на бројот на одржливи микроорганизми и имаше добра корелација со пенетрацијата на формулацијата и ефектот на чистење според следните параметри: големина, концентрација на средство за испирање и метод на активирање.
Бактериите можат целосно да се уништат со употреба на поголема концентрација на средство за плакнење. Дури и со PUI активација, 0,75% Chx.HCl имаше најлош антибактериски ефект. Ласерската активација има негативен ефект врз плакнењата со нано-емулзија. Како што може да се види од сите претходни резултати, употребата на ласер ја намалува ефикасноста на Chx.HCl 0,75% наноемулзија, каде што CFU на nanoChx.HCl 0,75% е 195, што е многу висока вредност, што укажува дека реагенсите во оваа концентрација се споредливи со ласерската активација. Диодните ласери се фототермални, па или светлината или топлината можат да предизвикаат наноемулзијата да го изгуби својот антибактериски ефект. Резултатот од високите концентрации е целосно уништување на бактериите. Nano Chx.HCl 1,6% покажа негативен бактериски раст во присуство на ласерска активација, што значи дека ласерот не влијаеше на антибактериската способност на nano Chx.HCl 1,6%. Може да се заклучи дека наноемулзискиот материјал со поголема концентрација има подобар антибактериски ефект.
Во оваа работа, беа подготвени Chx.HCl наноемулзии со употреба на две различни масла, два сурфактанти и ко-сурфактант, при што беше избрана оптималната формулација (F6) со мала големина на честичките, кратко време на емулгирање и висока стапка на растворање. Дополнително, (F6) беше тестирана за термодинамичка/физичка стабилност. Во Chx.HCl наноемулзијата со концентрација од 1,6%, Chx.HCl наноемулзијата покажа најдобра пропустливост во дентинските тубули во споредба со традиционалната Chx.HCl како течност за плакнење, а PUI како метод на активирање имаше способност за чистење. Дополнително, антибактериските студии на Chx.HCl наноемулзијата покажаа целосна елиминација на бактериите. Резултатите го потврдија ова. Chx.HCl наноемулзијата може да се смета за ветувачка течност за перење.
Многу сме благодарни на персоналот на истражувачката лабораторија на Универзитетот за наука и технологија Миср за нивната голема поддршка.