Ви благодариме што ја посетивте Nature.com.Верзијата на прелистувачот што ја користите има ограничена поддршка за CSS.За најдобро искуство, препорачуваме да користите ажуриран прелистувач (или да го оневозможите режимот на компатибилност во Internet Explorer).Во меѓувреме, за да обезбедиме континуирана поддршка, ќе ја направиме страницата без стилови и JavaScript.
Анализата на траги на течни примероци има широк опсег на примени во животните науки и мониторингот на животната средина.Во оваа работа, развивме компактен и ефтин фотометар базиран на метални брановодни капилари (MCCs) за ултрачувствително определување на апсорпцијата.Оптичката патека може да биде значително зголемена и многу подолга од физичката должина на MWC, бидејќи светлината распрскана од брановидни мазни метални странични ѕидови може да биде содржана во капиларот без оглед на аголот на инциденца.Концентрациите до 5,12 nM може да се постигнат со користење на заеднички хромогени реагенси поради новото нелинеарно оптичко засилување и брзото префрлување на примерокот и детекција на гликоза.
Фотометријата е широко користена за анализа на траги на течни примероци поради изобилството на достапни хромогени реагенси и полупроводнички оптоелектронски уреди1,2,3,4,5.Во споредба со традиционалното определување на апсорпција базирано на кивети, капиларите со течен брановоден (LWC) се рефлектираат (TIR) ​​со одржување на светлината на сондата во капиларот1,2,3,4,5.Меѓутоа, без дополнително подобрување, оптичката патека е само блиску до физичката должина на LWC3.6, а зголемувањето на должината на LWC над 1.0 m ќе страда од силно слабеење на светлината и висок ризик од меурчиња, итн.
Во моментов постојат два главни типа на LWC, имено тефлонски AF капилари (со индекс на рефракција од само ~ 1,3, што е понизок од оној на водата) и капилари од силика обложени со тефлонски AF или метални фолии1,3,4.За да се постигне TIR на интерфејсот помеѓу диелектричните материјали, потребни се материјали со низок индекс на прекршување и високи агли на инциденца на светлината3,6,10.Во однос на капиларите на тефлон AF, тефлон AF дише поради неговата порозна структура3,11 и може да апсорбира мали количини на супстанции во примероците од вода.За кварцните капилари обложени однадвор со тефлон AF или метал, индексот на рефракција на кварцот (1,45) е повисок од повеќето течни примероци (на пр. 1,33 за вода) 3,6,12,13.За капиларите обложени со метална фолија внатре, проучени се транспортните својства14,15,16,17,18, но процесот на обложување е комплициран, површината на металниот филм има груба и порозна структура4,19.
Покрај тоа, комерцијалните LWC (AF Teflon Coated Capillaries и AF Teflon Coated Silica Capillaries, World Precision Instruments, Inc.) имаат некои други недостатоци, како што се: за дефекти..Големиот мртов волумен на TIR3,10, (2) Т-приклучокот (за поврзување на капилари, влакна и влезни/излезни цевки) може да ги зароби воздушните меури10.
Истовремено, определувањето на нивото на гликоза е од големо значење за дијагностицирање на дијабетес, цироза на црниот дроб и ментални заболувања20.и многу методи за откривање, како што се фотометрија (вклучувајќи спектрофотометрија 21, 22, 23, 24, 25 и колориметрија на хартија 26, 27, 28), галванометрија 29, 30, 31, флуорометрија 32, 33, 33, 34, 34, 34, 34, 34, 34, 34, 34, 34, 34, 34.37, шуплина Фабри-Перо 38, електрохемија 39 и капиларна електрофореза 40,41 и така натаму.Сепак, повеќето од овие методи бараат скапа опрема, а откривањето на гликоза во неколку наномоларни концентрации останува предизвик (на пример, за фотометриски мерења21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, најниска концентрација на гликоза).ограничувањето беше само 30 nM кога пруските сини наночестички беа користени како мимики на пероксидаза).Наномоларни анализи на гликоза често се потребни за клеточни студии на молекуларно ниво, како што се инхибиција на растот на човечкиот рак на простата42 и однесувањето на Prochlorococcus со фиксација на CO2 во океанот.
Во овој напис, компактен, ефтин фотометар базиран на метален брановоден капилар (MWC), капилар од нерѓосувачки челик SUS316L со електрополиирана внатрешна површина, беше развиен за ултрачувствително определување на апсорпцијата.Бидејќи светлината може да биде заробена во металните капилари без оглед на аголот на инциденца, оптичката патека може значително да се зголеми со расејување на светлината на брановидни и мазни метални површини и е многу подолга од физичката должина на MWC.Дополнително, беше дизајниран едноставен Т-приклучок за оптичко поврзување и влез/излез на течност за да се минимизира мртвиот волумен и да се избегне заробување на меурчиња.За фотометарот MWC од 7 cm, границата за откривање е подобрена за околу 3000 пати во споредба со комерцијалниот спектрофотометар со кивета од 1 cm поради новото подобрување на нелинеарната оптичка патека и брзото префрлување на примерокот, а може да се постигне и концентрација на детекција на гликоза.само 5,12 nM со користење на заеднички хромогени реагенси.
Како што е прикажано на слика 1, фотометарот базиран на MWC се состои од MWC долг 7 cm со внатрешна површина со електрополирана EP степен, LED од 505 nm со леќа, фотодетектор со прилагодливо засилување и два за оптичко спојување и влез на течност.Излезете.За префрлување на влезниот примерок се користи тринасочен вентил поврзан со влезната цевка Pike.Цевката Peek цврсто се вклопува на кварцната плоча и MWC, така што мртвиот волумен во T-приклучокот се сведува на минимум, ефикасно спречувајќи ги воздушните меури да се заробат.Дополнително, колимираниот зрак може лесно и ефикасно да се внесе во MWC преку кварцната плоча со Т-дел.
Зракот и течниот примерок се внесуваат во MCC преку Т-парче, а зракот што минува низ MCC го прима фотодетектор.Дојдовните раствори на обоени или празни примероци наизменично се внесуваа во ICC преку тринасочен вентил.Според Пировиот закон, оптичката густина на обоен примерок може да се пресмета од равенката.1.10
каде што Vcolor и Vblank се излезните сигнали на фотодетекторот кога бојата и празните примероци се внесуваат во MCC, соодветно, а Vdark е сигналот во заднина на фотодетекторот кога ЛЕР е исклучен.Промената на излезниот сигнал ΔV = Vcolor–Vblank може да се измери со префрлување примероци.Според равенката.Како што е прикажано на слика 1, ако ΔV е многу помал од Vblank–Vdark, кога се користи шема за префрлување на примероци, малите промени во Vblank (на пр. drift) може да имаат мал ефект врз вредноста на AMWC.
За да се споредат перформансите на фотометарот базиран на MWC со спектрофотометарот базиран на кивети, како примерок за боја се користеше раствор со црвено мастило поради неговата одлична стабилност на бојата и добрата линеарност на концентрација-апсорпција, DI H2O како празен примерок..Како што е прикажано во Табела 1, серија раствори на црвено мастило беа подготвени со методот на сериско разредување користејќи DI H2O како растворувач.Релативната концентрација на примерокот 1 (S1), неразредена оригинална црвена боја, беше одредена како 1,0.На сл.Слика 2 прикажува оптички фотографии од 11 примероци на црвено мастило (S4 до S14) со релативни концентрации (наведени во Табела 1) кои се движат од 8,0 × 10-3 (лево) до 8,2 × 10-10 (десно).
Резултатите од мерењето за примерокот 6 се прикажани на сл.3 (а).Точките на префрлување помеѓу обоените и празните примероци се означени на сликата со двојни стрелки „↔“.Може да се види дека излезниот напон брзо се зголемува при префрлување од примероци во боја на бланко примероци и обратно.Vcolor, Vblank и соодветниот ΔV може да се добијат како што е прикажано на сликата.
(а) Резултати од мерењето за примерокот 6, (б) примерокот 9, (в) примерокот 13 и (г) примерокот 14 со помош на фотометар базиран на MWC.
Резултатите од мерењето за примероците 9, 13 и 14 се прикажани на сл.3 (б) - (г), соодветно.Како што е прикажано на слика 3(г), измерената ΔV е само 5 nV, што е речиси 3 пати поголема од вредноста на бучавата (2 nV).Мал ΔV е тешко да се разликува од бучавата.Така, границата на откривање достигна релативна концентрација од 8,2×10-10 (примерок 14).Со помош на равенки.1. Апсорпцијата на AMWC може да се пресмета од измерените вредности на Vcolor, Vblank и Vdark.За фотодетектор со засилување од 104 Vdark е -0,68 μV.Резултатите од мерењето за сите примероци се сумирани во Табела 1 и може да се најдат во дополнителниот материјал.Како што е прикажано во Табела 1, апсорпцијата пронајдена при високи концентрации се заситува, така што апсорпцијата над 3,7 не може да се мери со спектрометри базирани на MWC.
За споредба, примерок од црвено мастило беше измерен и со спектрофотометар и измерената апсорпција на акуветата е прикажана на слика 4. Вредностите на акуветата на 505 nm (како што е прикажано во Табела 1) се добиени со повикување на кривите на примероците 10, 11 или 12 (како што е прикажано во влезот).до сл. 4) како основна линија.Како што е прикажано, границата за откривање достигна релативна концентрација од 2,56 x 10-6 (примерок 9), бидејќи кривите на апсорпција на примероците 10, 11 и 12 не се разликуваат една од друга.Така, при користење на фотометарот базиран на MWC, границата за откривање беше подобрена за фактор од 3125 во споредба со спектрофотометарот базиран на кивета.
Апсорпција-концентрација на зависност е претставена на Сл.5.За мерења со кивети, апсорпцијата е пропорционална на концентрацијата на мастилото на должина на патеката од 1 cm.Додека, за мерења базирани на MWC, забележано е нелинеарно зголемување на апсорпцијата при ниски концентрации.Според Пировиот закон, апсорпцијата е пропорционална со должината на оптичката патека, така што засилувањето на апсорпцијата AEF (дефинирано како AEF = AMWC/Acuvette при иста концентрација на мастило) е односот на MWC со должината на оптичката патека на киветот.Како што е прикажано на Слика 5, при високи концентрации, константата AEF е околу 7,0, што е разумно бидејќи должината на MWC е точно 7 пати поголема од должината на киветата од 1 cm. Меѓутоа, при ниски концентрации (поврзана концентрација <1,28 × 10-5 ), AEF се зголемува со намалување на концентрацијата и би достигнала вредност од 803 при поврзана концентрација од 8,2 × 10-10 со екстраполирање на кривата на мерење базирано на кивета. Меѓутоа, при ниски концентрации (поврзана концентрација <1,28 × 10-5 ), AEF се зголемува со намалување на концентрацијата и би достигнала вредност од 803 при поврзана концентрација од 8,2 × 10-10 со екстраполирање на кривата на мерење базирано на кивета. Однако при ниски концентрации (относительная концентрација <1,28 × 10–5) AEF увеличи со ублажување на концентрациите и може да достигать значения 803 при относительна концентрација 8,2 × 10-10 . Меѓутоа, при ниски концентрации (релативна концентрација <1,28 × 10-5), AEF се зголемува со намалување на концентрацијата и може да достигне вредност од 803 при релативна концентрација од 8,2 × 10-10 кога ќе се екстраполира од мерната крива базирана на кивети.然而，在低浓度（相关浓度<1,28 × 10-5 ）下，AEF 随着浓度的降低而增加）下，AEF 随着浓度的降低而增加比色皿的测量曲线，在相关浓度为8,2 × 10-10 时将达到803 的值。然而 ， 在 低 浓度 （相关 浓度 <1,28 × 10-5） ， ， AEF 随着 的 降低 而 Ｘ于 比色皿 测量 曲线 ， 在 浓度 为 8,2 × 10-10 时 达到 达到 达到 达到 8。3 到 Однако при ниски концентрации (релевантни концентрации < 1,28 × 10-5) . Меѓутоа, при ниски концентрации (релевантни концентрации < 1,28 × 10-5) АЕД се зголемува со намалување на концентрацијата и кога се екстраполира од мерната крива базирана на кивета, достигнува релативна вредност на концентрација од 8,2 × 10-10 803 .Ова резултира со соодветна оптичка патека од 803 cm (AEF × 1 cm), што е многу подолго од физичката должина на MWC, па дури и подолго од најдолгиот комерцијално достапен LWC (500 cm од World Precision Instruments, Inc.).Доко Инженеринг ДОО е со должина од 200 cm).Ова нелинеарно зголемување на апсорпцијата во LWC не е претходно пријавено.
На сл.6(а)-(в) прикажува оптичка слика, слика со микроскоп и слика на оптички профилер на внатрешната површина на делот MWC, соодветно.Како што е прикажано на сл.6(а), внатрешната површина е мазна и сјајна, може да ја рефлектира видливата светлина и е многу рефлектирачка.Како што е прикажано на сл.6(б), поради деформабилноста и кристалната природа на металот, на мазната површина се појавуваат мали мези и неправилности. Со оглед на малата површина (<5 μm×5 μm), грубоста на повеќето површини е помала од 1,2 nm (сл. 6(в)). Во поглед на мала површина (<5 μm×5 μm), грубоста на повеќето површини е помала од 1,2 nm (сл. 6(в)). Ввиду малой площади (<5 мкм×5 мкм) шероховатость большей части поверхности составиле менее 1,2 нм (рис. 6(в)). Поради малата површина (<5 µm×5 µm), грубоста на поголемиот дел од површината е помала од 1,2 nm (сл. 6(в)).考虑到小面积（<5 μm×5 μm），大多数表面的粗糙度小于1,2 nm（图6（c））。考虑到小面积（<5 μm×5 μm），大多数表面的粗糙度小于1,2 nm（图6（c））。 Учитывая небольшую площадь (<5 мкм × 5 мкм), шероховатость большинства поверхностей составляет менее 1,2 нм (рис. 6(в)). Со оглед на малата површина (<5 µm × 5 µm), грубоста на повеќето површини е помала од 1,2 nm (Сл. 6(в)).
(а) Оптичка слика, (б) слика со микроскоп и (в) оптичка слика на внатрешната површина на сечењето MWC.
Како што е прикажано на сл.7(а), оптичката патека LOP во капиларот се одредува со аголот на инциденца θ (LOP = LC/sinθ, каде што LC е физичката должина на капиларот).За тефлонски AF капилари исполнети со DI H2O, аголот на инциденца мора да биде поголем од критичниот агол од 77,8°, така што LOP е помал од 1,02 × LC без дополнително подобрување3.6.Додека, со MWC, ограничувањето на светлината во капиларот е независно од индексот на рефракција или аголот на инциденца, така што како што се намалува аголот на инциденца, патеката на светлината може да биде многу подолга од должината на капиларот (LOP »LC).Како што е прикажано на сл.7(б), брановидната метална површина може да предизвика расејување на светлината, што во голема мера може да ја зголеми оптичката патека.
Затоа, постојат две светлосни патеки за MWC: директна светлина без рефлексија (LOP = LC) и пила светлина со повеќекратни рефлексии помеѓу страничните ѕидови (LOP »LC).Според Пировиот закон, интензитетот на пренесената директна и цик-цак светлина може да се изрази како PS×exp(-α×LC) и PZ×exp(-α×LOP), соодветно, каде што константата α е коефициентот на апсорпција, кој целосно зависи од концентрацијата на мастилото.
За мастило со висока концентрација (на пр. поврзана концентрација >1,28 × 10-5), цик-цак-светлината е многу атенуирана и нејзиниот интензитет е многу помал од оној на права светлина, поради големиот коефициент на апсорпција и неговата многу подолга оптичка патека. За мастило со висока концентрација (на пр. поврзана концентрација >1,28 × 10-5), цик-цак-светлината е многу атенуирана и нејзиниот интензитет е многу помал од оној на директната светлина, поради големиот коефициент на апсорпција и неговата многу подолга оптичка патека. Для чернил со высокој концентрацией (на пример, относительная концентрация >1,28 × 10-5) до более длинного оптического излучения. За мастило со висока концентрација (на пр. релативна концентрација >1,28×10-5), цик-цак светлината е силно ослабена и нејзиниот интензитет е многу помал од оној на директната светлина поради големиот коефициент на апсорпција и многу подолгата оптичка емисија.патеката.对于高浓度墨水（例如，相关浓度>1,28×10-5），Z字形光衰减很大，其强形由于吸收系数大，光学时间更长.对于 高浓度 墨水 （例如 ， 浓度 浓度> 1,28 × 10-5） ， z 字形 衰减 很 衰减 很 衰减 很 衰减 很 大光 ， 这 是 吸收 系数 大 光学 时间 更。。。 长 长 长 长Для чернил со высокой концентрацией (на пример, релевантни концентрации >1,28×10-5) длительного оптического времени. За мастила со висока концентрација (на пр., релевантни концентрации >1,28×10-5), цик-цак светлината е значително ослабена и нејзиниот интензитет е многу помал од оној на директната светлина поради големиот коефициент на апсорпција и подолгото оптичко време.мал пат.Така, директната светлина доминираше во определувањето на апсорпцијата (LOP=LC) и AEF се одржуваше константно на ~ 7,0. Спротивно на тоа, кога коефициентот на апсорпција се намалува со намалување на концентрацијата на мастилото (на пр. поврзана концентрација <1,28 × 10-5), интензитетот на цик-цак-светлината се зголемува побрзо од оној на права светлина, а потоа цик-цак-светлината почнува да игра поважна улога. Спротивно на тоа, кога коефициентот на апсорпција се намалува со намалување на концентрацијата на мастилото (на пр. поврзана концентрација <1,28 × 10-5), интензитетот на цик-цак-светлината се зголемува побрзо од оној на права светлина, а потоа цик-цак-светлината почнува да игра поважна улога. Напротив, когда коеффициент поглощения уменьшается со уменьшением концентрации чернил (на пример, относительная концентрация <1,28 × 10-5), интенсивност ть зигзагообразный свет. Напротив, кога коефициентот на апсорпција се намалува со намалување на концентрацијата на мастилото (на пример, релативната концентрација <1,28×10-5), интензитетот на цик-цак светлината се зголемува побрзо од онаа на директната светлина, а потоа цик-цак светлината почнува да игра.поважна улога.相反，当吸收系数随着墨水浓度的降低而降低时（例如，相光浓度相光浓度相光浓度相光浓度相光浓度相， 10-度比直光增加得更快，然后Z字形光开始发挥作用一个更重要的角色。相反 ， 当 吸收 系数 随着 墨水 的 降低 而 降 低 时 例如 例如 ， 相关 溛 相关 ， 相关 ， 相关 溵 2-8 × 1. ） ， 字形光 的 强度 比 增加 得 更 ， 然后 z 字形光 发挥 作用 一 作用 一 个 金更 更 更 更 更 HI的角色. И наоборот, когда коеффициент поглощения уменьшается со уменьшением концентрации чернил (на пример, соответствующая концентрация < 1,28×10-5), интенсивность зигзагообразного света увели, зигзагообразный свет начинает играть более важную роль. Спротивно на тоа, кога коефициентот на апсорпција се намалува со намалување на концентрацијата на мастилото (на пример, соодветната концентрација < 1,28×10-5), интензитетот на цик-цак светлината се зголемува побрзо од директната светлина, а потоа цик-цак светлината почнува да игра поважна улога.лик од улога.Затоа, поради оптичката патека за пила (LOP » LC), AEF може да се зголеми многу повеќе од 7,0.Прецизни карактеристики на пренос на светлина на MWC може да се добијат со помош на теоријата на режимот на брановоди.
Покрај подобрувањето на оптичката патека, брзото префрлување на примерокот придонесува и за ултра ниски ограничувања за откривање.Поради малиот волумен на MCC (0,16 ml), времето потребно за префрлување и менување раствори во MCC може да биде помало од 20 секунди.Како што е прикажано на Слика 5, минималната забележлива вредност на AMWC (2,5 × 10–4) е 4 пати помала од онаа на Acuvette (1,0 × 10–3).Брзото префрлување на течениот раствор во капиларот го намалува ефектот на бучавата на системот (на пр. нанос) врз точноста на разликата на апсорпција во споредба со растворот за задржување во киветот.На пример, како што е прикажано на сл.3(b)-(d), ΔV може лесно да се разликува од сигналот за повлекување поради брзото префрлување на примерокот во капиларот со мал волумен.
Како што е прикажано во Табела 2, опсег на раствори на гликоза во различни концентрации беа подготвени со користење на DI H2O како растворувач.Обоени или празни примероци беа подготвени со мешање на раствор на гликоза или дејонизирана вода со хромогени раствори на гликоза оксидаза (GOD) и пероксидаза (POD) 37 во фиксен волуменски сооднос од 3:1, соодветно.На сл.8 прикажува оптички фотографии од девет обоени примероци (S2-S10) со концентрации на гликоза кои се движат од 2,0 mM (лево) до 5,12 nM (десно).Црвенилото се намалува со намалување на концентрацијата на гликоза.
Резултатите од мерењата на примероците 4, 9 и 10 со фотометар базиран на MWC се прикажани на сл.9 (а) - (в), соодветно.Како што е прикажано на сл.9(c), измерениот ΔV станува помалку стабилен и полека се зголемува за време на мерењето бидејќи бојата на самиот реагенс GOD-POD (дури и без додавање гликоза) полека се менува во светлината.Така, последователните мерења ΔV не може да се повторат за примероци со концентрација на гликоза помала од 5,12 nM (примерок 10), бидејќи кога ΔV е доволно мал, нестабилноста на реагенсот GOD-POD повеќе не може да се занемари.Затоа, границата на откривање за раствор на гликоза е 5,12 nM, иако соодветната вредност ΔV (0,52 µV) е многу поголема од вредноста на бучавата (0,03 µV), што покажува дека сè уште може да се открие мал ΔV.Оваа граница за откривање може дополнително да се подобри со користење на постабилни хромогени реагенси.
(а) Резултати од мерењето за примерокот 4, (б) примерокот 9 и (в) примерокот 10 со помош на фотометар базиран на MWC.
Апсорпцијата на AMWC може да се пресмета со помош на измерените вредности Vcolor, Vblank и Vdark.За фотодетектор со засилување од 105 Vdark е -0,068 μV.Мерењата за сите примероци може да се постават во дополнителниот материјал.За споредба, примероците на гликоза беа измерени и со спектрофотометар и измерената апсорпција на Acuvette достигна граница за откривање од 0,64 μM (примерок 7) како што е прикажано на Слика 10.
Врската помеѓу апсорпцијата и концентрацијата е претставена на слика 11. Со фотометарот базиран на MWC, постигнато е 125-кратно подобрување во границата на детекција во споредба со спектрофотометарот базиран на кивета.Ова подобрување е помало од анализата со црвено мастило поради лошата стабилност на реагенсот GOD-POD.Беше забележано и нелинеарно зголемување на апсорпцијата при ниски концентрации.
Фотометарот базиран на MWC е развиен за ултра чувствително откривање на течни примероци.Оптичката патека може да биде значително зголемена и многу подолга од физичката должина на MWC, бидејќи светлината распрскана од брановидни мазни метални странични ѕидови може да биде содржана во капиларот без оглед на аголот на инциденца.Концентрациите до 5,12 nM може да се постигнат со користење на конвенционални GOD-POD реагенси благодарение на новото нелинеарно оптичко засилување и брзото префрлување на примерокот и откривање на гликоза.Овој компактен и ефтин фотометар ќе биде широко користен во животните науки и мониторингот на животната средина за анализа на траги.
Како што е прикажано на слика 1, фотометарот базиран на MWC се состои од MWC долг 7 cm (внатрешен дијаметар 1,7 mm, надворешен дијаметар 3,18 mm, внатрешна површина со електрополирана класа EP, капилар од нерѓосувачки челик SUS316L), LED бранова должина од 505 nm, LED со бранова должина од 505 nm (Thorlabs ширењето на фотоапаратите за 6 степени и варијабилно за 6 степени F. Thorlabs PDB450C) и два Т-конектори за оптичка комуникација и течност во/излез.Т-приклучокот е направен со поврзување на проѕирна кварценна плоча со PMMA цевка во која цевките MWC и Peek (0,72 mm ID, 1,6 mm OD, Vici Valco Corp.) се цврсто вметнати и залепени.За префрлување на влезниот примерок се користи тринасочен вентил поврзан со влезната цевка Pike.Фотодетекторот може да ја претвори примената оптичка моќност P во засилен напонски сигнал N×V (каде V/P = 1,0 V/W на 1550 nm, засилувањето N може рачно да се прилагоди во опсег од 103-107).За краткост, V се користи наместо N×V како излезен сигнал.
За споредба, комерцијален спектрофотометар (Agilent Technologies Cary 300 series with R928 High Efficiency Photomultiplier) со ќелија од кивети од 1,0 cm исто така беше користен за мерење на апсорпцијата на течните примероци.
Внатрешната површина на сечењето MWC беше испитана со помош на оптички профилер на површината (ZYGO New View 5022) со вертикална и странична резолуција од 0,1 nm и 0,11 µm, соодветно.
Сите хемикалии (аналитичка оценка, без понатамошно прочистување) беа купени од Sichuan Chuangke Biotechnology Co., Ltd. Комплетите за тестирање на гликоза вклучуваат гликоза оксидаза (GOD), пероксидаза (POD), 4-аминоантипирин и фенол, итн. Хромогениот раствор беше подготвен со вообичаениот метод37 GOD-POD.
Како што е прикажано во Табела 2, опсег на раствори на гликоза во различни концентрации беа подготвени со користење на DI H2O како разредувач со користење на метод на сериско разредување (видете Дополнителни материјали за детали).Подгответе обоени или празни примероци со мешање на раствор од гликоза или дејонизирана вода со хромоген раствор во фиксен волуменски сооднос од 3:1, соодветно.Сите примероци се чуваат на 37°C заштитени од светлина 10 минути пред мерењето.Во методот GOD-POD, обоените примероци стануваат црвени со максимум на апсорпција на 505 nm, а апсорпцијата е речиси пропорционална со концентрацијата на гликоза.
Како што е прикажано во Табела 1, серија раствори за црвено мастило (Ostrich Ink Co., Ltd., Tianjin, Кина) беа подготвени со методот на сериско разредување користејќи DI H2O како растворувач.
Како да се цитира овој напис: Bai, M. et al.Компактен фотометар базиран на метални брановодни капилари: за одредување наномоларни концентрации на гликоза.науката.5, 10476. doi: 10.1038/srep10476 (2015).
Dress, P. & Franke, H. Зголемување на точноста на анализата на течноста и контролата на pH вредноста со помош на брановоден водич со течно јадро. Dress, P. & Franke, H. Зголемување на точноста на анализата на течноста и контролата на pH вредноста со помош на брановоден водич со течно јадро.Dress, P. and Franke, H. Подобрување на точноста на анализата на течноста и контролата на pH со брановоди со течно јадро. Фустан, P. & Franke, H. 使用液芯波导提高液体分析和pH 值控制的准确性。 Фустан, P. & Franke, H. 使用液芯波导提高液体分析和pHDress, P. and Franke, H. Подобрување на точноста на анализата на течноста и контролата на pH со користење брановоди со течно јадро.Префрлете се на науката.метар.68, 2167-2171 (1997).
Ли, QP, Жанг, Ј. Li, QP, Zhang, J.-Z., Millero, FJ & Hansell, DA Континуирано колориметриско определување на траги на амониум во морска вода со долга патека течна брановодна капиларна ќелија.Lee, KP, Zhang, J.-Z., Millero, FJ и Hansel, DA Континуирано колориметриско определување на трагови на амониум во морската вода со помош на капиларна ќелија со течен брановодник. Li, QP, Zhang, J. -Z., Millero, FJ & Hansell, DA 用长程液体波导毛细管连续比色测定海水中的痕量铵 Ли, КП, Џанг, Ј.-З., Милеро, ФЈ и Хансел, ДА.Lee, KP, Zhang, J.-Z., Millero, FJ и Hansel, DA Континуирано колориметриско определување на трагови на амониум во морската вода користејќи капилари со долг дострел течни брановоди.Хемија во март.96, 73-85 (2005).
Páscoa, RNMJ, Tóth, IV & Rangel, AOSS Преглед на неодамнешните апликации на капиларната клетка на течниот бранововод во техниките за анализа базирани на проток за подобрување на чувствителноста на методите за спектроскопско откривање. Páscoa, RNMJ, Tóth, IV & Rangel, AOSS Преглед на неодамнешните апликации на капиларната клетка на течниот бранововод во техниките за анализа базирани на проток за подобрување на чувствителноста на методите за спектроскопско откривање.Pascoa, RNMJ, Toth, IV и Rangel, AOSS. Páscoa, RNMJ, Tóth, IV & Rangel, AOSS.谱检测方法的灵敏度. Páscoa, rnmj, tóth, IV & rangel, aoss.方法 的。。。 灵敏度 灵敏度 灵敏度 灵敏度 灵敏度 灵敏度 灵敏敏度 灵敏度 灵敏度敏度 灵敏度 灵敏度 灵敏度 灵敏度 灵敏度 灵敏度 灵敏度 灵敏度 灵敏度 灵敏度 灵敏度 灵敏度 灵敏度 灵敏度度 灵敏度 灵敏度 灵敏度 灵敏度 灵敏度 灵敏度Pascoa, RNMJ, Toth, IV и Rangel, AOSS.анусот.Чим.Закон 739, 1-13 (2012).
Wen, T., Gao, J., Zhang, J., Bian, B. & Shen, J. Истражување на дебелината на Ag, AgI филмовите во капиларот за шупливи брановоди. Wen, T., Gao, J., Zhang, J., Bian, B. & Shen, J. Истражување на дебелината на Ag, AgI филмовите во капиларот за шупливи брановоди.Wen T., Gao J., Zhang J., Bian B. и Shen J. Истражување на дебелината на филмовите Ag, AgI во капиларот за шупливи брановоди. Вен, Т., Гао, Џ., Џанг, Џ., Биан, Б. и Шен, Џ. 中空波导毛细管中Ag、AgI 薄膜厚度的研究。 Wen, T., Gao, J., Zhang, J., Bian, B. & Shen, J. Истражување на дебелината на тенкиот филм на Ag и AgI во воздушниот канал.Вен Т., Гао Ј., Џанг Ј., Биан Б. и Шен Ј. Истражување на дебелината на тенок слој Ag, AgI во шупливи брановодни капилари.Инфрацрвена физика.технологија 42, 501–508 (2001).
Gimbert, LJ, Haygarth, PM & Worsfold, PJ Определување наномоларни концентрации на фосфат во природни води со помош на вбризгување со проток со капиларна клетка со течен бранововод со долга патека и спектрофотометриско детекција во цврста состојба. Gimbert, LJ, Haygarth, PM & Worsfold, PJ Определување наномоларни концентрации на фосфат во природни води со помош на вбризгување со проток со капиларна клетка со течен бранововод со долга патека и спектрофотометриско детекција во цврста состојба.Гимберт, ЛЈ, Хејгарт, ПМ и Ворсфолд, ПЈ Определување на концентрации на наномоларни фосфати во природни води со помош на вбризгување на проток со капиларна клетка со течен брановоди и спектрофотометриско детекција во цврста состојба. Gimbert, LJ, Haygarth, PM & Worsfold, PJ 使用流动注射和长光程液体波导毛细管和固态分光光程液体波导毛细管和固态分光光度纳摩尔浓度的磷酸盐. Gimbert, LJ, Haygarth, PM & Worsfold, PJ Определување на концентрацијата на фосфати во природна вода со помош на течен шприц и капиларна цевка со долг дострел на течен бранововод.Gimbert, LJ, Haygarth, PM и Worsfold, PJ Определување наномоларен фосфат во природна вода со помош на проток на инјектирање и капиларен брановоди со долга оптичка патека и спектрофотометриско детекција во цврста состојба.Таранта 71, 1624–1628 (2007).
Belz, M., Dress, P., Sukhitskiy, A. & Liu, S. Линеарност и ефективна оптичка должина на патеката на капиларните ќелии на течни брановоди. Belz, M., Dress, P., Sukhitskiy, A. & Liu, S. Линеарност и ефективна оптичка должина на патеката на капиларните ќелии на течни брановоди.Belz M., Dress P., Suhitsky A. и Liu S. Линеарност и ефективна оптичка должина на патеката во течните брановоди во капиларните ќелии. Белц, М., Фустан, П., Сухитски, А. и Лиу, С. 液体波导毛细管细胞的线性和有效光程长度。 Belz, M., Dress, P., Sukhitskiy, A. & Liu, S. Линеарноста и ефективната должина на течната вода.Belz M., Dress P., Suhitsky A. и Liu S. Линеарна и ефективна оптичка должина на патеката во течен бран на капиларните клетки.SPIE 3856, 271-281 (1999).
Далас, Т. и Дасгупта, ПК Светлина на крајот од тунелот: неодамнешни аналитички апликации на брановоди со течно јадро. Далас, Т. и Дасгупта, ПК Светлина на крајот од тунелот: неодамнешни аналитички апликации на брановоди со течно јадро.Далас, Т. и Дасгупта, ПК Светлина на крајот од тунелот: неодамнешни аналитички апликации на брановоди со течно јадро. Далас, Т. и Дасгупта, ПК Светлина на крајот од тунелот: 液芯波导的最新分析应用。 Далас, Т. и Дасгупта, ПК Светлина на крајот од тунелот: 液芯波导的最新分析应用。Далас, Т. и Дасгупта, ПК Светлина на крајот од тунелот: најнова аналитичка примена на брановоди со течно јадро.Trac, анализа на трендови.Хемиски.23, 385-392 (2004).
Ellis, PS, Gentle, BS, Grace, MR & McKelvie, ID Разновидна фотометриска ќелија за откривање на вкупна внатрешна рефлексија за анализа на протокот. Ellis, PS, Gentle, BS, Grace, MR & McKelvie, ID Разновидна фотометриска ќелија за откривање на вкупна внатрешна рефлексија за анализа на протокот.Ellis, PS, Gentle, BS, Grace, MR и McKelvey, ID Универзална фотометриска вкупна внатрешна рефлектирачка ќелија за анализа на протокот. Ellis, PS, Gentle, BS, Grace, MR & McKelvie, ID 用于流量分析的多功能全内反射光度检测池。 Елис, ПС, Нежен, БС, Грејс, МР и МекКелви, ИДEllis, PS, Gentle, BS, Grace, MR и McKelvey, ID Универзална TIR фотометриска ќелија за анализа на протокот.Таранта 79, 830–835 (2009).
Ellis, PS, Lyddy-Meaney, AJ, Worsfold, PJ & McKelvie, ID Мулти-рефлексивна фотометриска ќелија за проток за употреба во анализа на проточно инјектирање на водите на устието. Ellis, PS, Lyddy-Meaney, AJ, Worsfold, PJ & McKelvie, ID Мулти-рефлексивна фотометриска ќелија за проток за употреба во анализа на проточно инјектирање на водите на устието.Ellis, PS, Liddy-Minnie, AJ, Worsfold, PJ и McKelvey, ID Фотометриска проточна ќелија со повеќе рефлексија за употреба во анализа на протокот на водите на устието. Ellis, PS, Lyddy-Meaney, AJ, Worsfold, PJ & McKelvie, ID 多反射光度流动池，用于河口水域的流动注入分 Елис, П.С., Лиди-Мини, Еј Џеј, Ворсфолд, Пи Џеј и МекКелви, ИД.Ellis, PS, Liddy-Minnie, AJ, Worsfold, PJ и McKelvey, ID Фотометриска ќелија за проток со повеќе рефлексија за анализа на инјектирање на протокот во водите на вливот.анусот Chim.Acta 499, 81-89 (2003).
Pan, J. -Z., Yao, B. & Fang, Q. Рачен фотометар базиран на детекција на апсорпција на брановоди со течно јадро за примероци од нанолитарски размери. Pan, J.-Z., Yao, B. & Fang, Q. Рачен фотометар базиран на детекција на апсорпција на брановоди со течно јадро за примероци од нанолитарски размери.Пан, Ј.-З., Јао, Б. и Фанг, К. Рачен фотометар базиран на детекција на апсорпција на бранова должина на течно јадро за примероци во размер на нанолитар. Pan, J. -Z., Yao, B. & Fang, Q. 基于液芯波导吸收检测的纳升级样品手持光度计。 Pan, J.-Z., Yao, B. & Fang, Q. Врз основа на 液芯波波水水水油法的纳法手手手持光度计。Пан, Ј.-З., Јао, Б. и Фанг, К. Рачен фотометар со примерок од нано размери базиран на детекција на апсорпција во бран на течно јадро.анус Хемиски.82, 3394-3398 (2010).
Џанг, Ј.-З.Зголемете ја чувствителноста на анализата на протокот на инјектирање со користење на капиларна ќелија за проток со долга оптичка патека за спектрофотометриско откривање.анусот.науката.22, 57-60 (2006).
D'Sa, EJ & Steward, RG течен капиларен брановоди апликација во апсорпциона спектроскопија (Одговор на коментарот на Бирн и Калтенбахер). D'Sa, EJ & Steward, RG течен капиларен брановоди апликација во апсорпциона спектроскопија (Одговор на коментарот на Бирн и Калтенбахер).D'Sa, EJ и Steward, RG Примени на течни капиларни брановоди во апсорпциона спектроскопија (Одговор на коментарите на Бирн и Калтенбахер). D'Sa, EJ & Steward, RG 液体毛细管波导在吸收光谱中的应用（回复Byrne 和Kaltenbacher 的评论） D'Sa, EJ & Steward, RG Примена на течност 毛绿波波对在апсорпционен спектар（回复Byrne和Kaltenbacher的评论）.D'Sa, EJ и Steward, RG Liquid капиларни брановоди за апсорпциона спектроскопија (како одговор на коментарите на Бирн и Калтенбахер).лимонол.Океанограф.46, 742-745 (2001).
Khijwania, SK & Gupta, BD Сензор за апсорпција на поле со исчезнување со оптички влакна: Ефект на параметрите на влакната и геометријата на сондата. Khijwania, SK & Gupta, BD Сензор за апсорпција на поле со исчезнување со оптички влакна: Ефект на параметрите на влакната и геометријата на сондата.Hijvania, SK и Gupta, BD оптички оптички сензор за апсорпција на поле: Влијание на параметрите на влакната и геометријата на сондата. Khijwania, SK & Gupta, BD 光纤倏逝场吸收传感器：光纤参数和探头几何形状的影响。 Хиџванија, СК и Гупта, БДHijvania, SK и Gupta, BD Еванесцентни сензори за апсорпција на оптички влакна: влијание на параметрите на влакната и геометријата на сондата.Optics and Quantum Electronics 31, 625-636 (1999).
Biedrzycki, S., Buric, MP, Falk, J. & Woodruff, SD Аголен излез на шупливи, метални обложени, брановодни сензори Раман. Biedrzycki, S., Buric, MP, Falk, J. & Woodruff, SD Аголен излез на шупливи, метални обложени, брановодни сензори Раман.Bedjitsky, S., Burich, MP, Falk, J. и Woodruff, SD Аголен излез на шупливи брановидни сензори Раман со метална обвивка. Biedrzycki, S., Buric, MP, Falk, J. & Woodruff, SD 空心金属内衬波导拉曼传感器的角输出。 Biedrzycki, S., Buric, пратеник, Falk, J. & Woodruff, SD.Беџицки, С., Бурич, пратеник, Фалк, Ј. и Вудруф, SD Аголна излезност на Раман сензор со гол метален брановод.апликација за избор на 51, 2023-2025 (2012).
Харингтон, ЈА Преглед на шупливи брановоди за IR пренос.интеграција на влакна.да избереш.19, 211-227 (2000).