Nature.com സന്ദർശിച്ചതിന് നന്ദി.നിങ്ങൾ ഉപയോഗിക്കുന്ന ബ്രൗസർ പതിപ്പിന് CSS-ന് പരിമിതമായ പിന്തുണയേ ഉള്ളൂ. മികച്ച അനുഭവത്തിനായി, നിങ്ങൾ ഒരു അപ്‌ഡേറ്റ് ചെയ്‌ത ബ്രൗസർ (അല്ലെങ്കിൽ Internet Explorer-ൽ കോംപാറ്റിബിലിറ്റി മോഡ് ഓഫാക്കുക) ഉപയോഗിക്കാൻ ഞങ്ങൾ ശുപാർശ ചെയ്യുന്നു. അതിനിടയിൽ, തുടർ പിന്തുണ ഉറപ്പാക്കാൻ, ഞങ്ങൾ ശൈലികളും JavaScript ഇല്ലാതെ സൈറ്റ് പ്രദർശിപ്പിക്കും.
മൈക്രോബയൽ കോറോഷൻ (MIC) പല വ്യവസായങ്ങളിലും ഗുരുതരമായ ഒരു പ്രശ്നമാണ്, കാരണം ഇത് വലിയ സാമ്പത്തിക നഷ്ടം ഉണ്ടാക്കും. 2707 സൂപ്പർ ഡ്യുപ്ലെക്സ് സ്റ്റെയിൻലെസ്സ് സ്റ്റീൽ (2707 HDSS) അതിന്റെ മികച്ച രാസ പ്രതിരോധം കാരണം സമുദ്ര പരിതസ്ഥിതിയിൽ ഉപയോഗിച്ചുവരുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, MIC-നോടുള്ള അതിന്റെ പ്രതിരോധം പരീക്ഷണാത്മകമായി പ്രകടമാക്കിയിട്ടില്ല. 2216E മീഡിയത്തിൽ സ്യൂഡോമോണസ് എരുഗിനോസ ബയോഫിലിമിന്റെ സാന്നിധ്യത്തിൽ, കറന്റ് കറന്റ് ഡെൻസിറ്റിയിൽ നല്ല മാറ്റവും വർദ്ധനയും ഉണ്ടായതായി ഇലക്ട്രോകെമിക്കൽ വിശകലനം കാണിക്കുന്നു. 14 ദിവസത്തെ ഇൻകുബേഷനിൽ P. എരുഗിനോസ ബയോഫിലിം പരമാവധി കുഴിയുടെ ആഴം 0.69 μm ഉൽപ്പാദിപ്പിച്ചു. ഇത് ചെറുതാണെങ്കിലും, 2707 HDSS, P. എരുഗിനോസ ബയോഫിലിമുകളുടെ MIC യിൽ നിന്ന് പൂർണ്ണമായി പ്രതിരോധിക്കുന്നില്ലെന്ന് ഇത് സൂചിപ്പിക്കുന്നു.
ഡ്യുപ്ലെക്സ് സ്റ്റെയിൻലെസ് സ്റ്റീൽസ് (DSS) വിവിധ വ്യവസായങ്ങളിൽ അവയുടെ മികച്ച മെക്കാനിക്കൽ ഗുണങ്ങളുടെയും നാശന പ്രതിരോധത്തിന്റെയും അനുയോജ്യമായ സംയോജനത്തിനായി വ്യാപകമായി ഉപയോഗിക്കുന്നു. ദീർഘകാല ഉപയോഗത്തിന് SS പര്യാപ്തമല്ല. ഇതിനർത്ഥം ഉയർന്ന തുരുമ്പെടുക്കൽ പ്രതിരോധമുള്ള കൂടുതൽ വിലകൂടിയ വസ്തുക്കൾ ആവശ്യമാണ്. സൂപ്പർ ഡ്യുപ്ലെക്സ് സ്റ്റെയിൻലെസ് സ്റ്റീലുകൾക്ക് (SDSS) പോലും നാശന പ്രതിരോധത്തിന്റെ കാര്യത്തിൽ ചില പരിമിതികളുണ്ടെന്ന് ജിയോൺ et al7 കണ്ടെത്തി. അതിനാൽ, ഉയർന്ന നാശന പ്രതിരോധമുള്ള സൂപ്പർ ഡ്യുപ്ലെക്സ് സ്റ്റെയിൻലെസ് സ്റ്റീലുകൾ (HDSS) ഉയർന്ന നാശന പ്രതിരോധം.
DSS-ന്റെ കോറഷൻ റെസിസ്റ്റൻസ് ആൽഫ, ഗാമാ ഘട്ടങ്ങളുടെ അനുപാതത്തെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു, രണ്ടാം ഘട്ടത്തോട് ചേർന്നുള്ള Cr, Mo, W ശോഷിച്ച പ്രദേശങ്ങൾ 8, 9, 10 എന്നിവയെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു.HDSS-ൽ Cr, Mo, N11 എന്നിവയുടെ ഉയർന്ന ഉള്ളടക്കം അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു, അതിനാൽ ഇതിന് മികച്ച നാശന പ്രതിരോധവും ഉയർന്ന മൂല്യവും (45-50) CVERN നിർണ്ണയിച്ചിരിക്കുന്നു. 3.ക്ലോറൈഡ് കോറഷൻ പ്രോപ്പർട്ടികൾ.മെച്ചപ്പെട്ട കോറഷൻ റെസിസ്റ്റൻസ്, സമുദ്ര പരിതസ്ഥിതികൾ പോലെയുള്ള കൂടുതൽ നശിപ്പിക്കുന്ന ക്ലോറൈഡ് പരിതസ്ഥിതികളിൽ HDSS ന്റെ ഉപയോഗം വിപുലീകരിക്കുന്നു.
എണ്ണ, വാതകം, ജലം എന്നിവ പോലുള്ള പല വ്യവസായങ്ങളിലും MIC-കൾ ഒരു പ്രധാന പ്രശ്നമാണ്. അതിജീവിക്കാനുള്ള ഊർജ്ജം ലഭിക്കുന്നതിന് ic സൂക്ഷ്മാണുക്കൾ ലോഹങ്ങളെ നശിപ്പിക്കുന്നു18 ഇലക്ട്രോൺ മധ്യസ്ഥർ Desulfovibrio sessificans സെല്ലുകൾക്കും 304 സ്റ്റെയിൻലെസ്സ് സ്റ്റീലിനും ഇടയിലുള്ള ഇലക്ട്രോൺ കൈമാറ്റം ത്വരിതപ്പെടുത്തുന്നുവെന്ന് തെളിയിച്ചു, ഇത് കൂടുതൽ ഗുരുതരമായ MIC ആക്രമണത്തിലേക്ക് നയിക്കുന്നു.Enning et al.19 ഒപ്പം വെൻസ്ലാഫ് മറ്റുള്ളവരും.കോറോസിവ് സൾഫേറ്റ്-കുറയ്ക്കുന്ന ബാക്ടീരിയ (എസ്ആർബി) ബയോഫിലിമുകൾക്ക് ലോഹ അടിവസ്ത്രങ്ങളിൽ നിന്ന് ഇലക്ട്രോണുകളെ നേരിട്ട് ആഗിരണം ചെയ്യാൻ കഴിയുമെന്ന് 20 കാണിച്ചു, ഇത് ഗുരുതരമായ കുഴി നാശത്തിന് കാരണമാകുന്നു.
SRB, ഇരുമ്പ്-കുറയ്ക്കുന്ന ബാക്ടീരിയ (IRB) മുതലായവ അടങ്ങിയിട്ടുള്ള പരിതസ്ഥിതികളിൽ DSS ​​MIC-ന് വിധേയമാകുമെന്ന് അറിയപ്പെടുന്നു.
സ്യൂഡോമോണസ് എരുഗിനോസ ഒരു ഗ്രാം നെഗറ്റീവ് മോട്ടൈൽ വടി ആകൃതിയിലുള്ള ബാക്ടീരിയയാണ്, ഇത് പ്രകൃതിയിൽ വ്യാപകമായി വിതരണം ചെയ്യപ്പെടുന്നു.28, യുവാൻ തുടങ്ങിയവർ.[29] സ്യൂഡോമോണസ് എരുഗിനോസയ്ക്ക് ജലീയ പരിതസ്ഥിതിയിൽ മൃദുവായ ഉരുക്കിന്റെയും ലോഹസങ്കരങ്ങളുടെയും നാശത്തിന്റെ തോത് വർദ്ധിപ്പിക്കാനുള്ള പ്രവണതയുണ്ടെന്ന് തെളിയിച്ചു.
ഇലക്ട്രോകെമിക്കൽ രീതികൾ, ഉപരിതല വിശകലന സാങ്കേതിക വിദ്യകൾ, തുരുമ്പെടുക്കൽ ഉൽപ്പന്ന വിശകലനം എന്നിവ ഉപയോഗിച്ച് മറൈൻ എയ്റോബിക് ബാക്ടീരിയ സ്യൂഡോമോണസ് എരുഗിനോസ മൂലമുണ്ടാകുന്ന 2707 എച്ച്ഡിഎസ്എസ്സിന്റെ MIC ഗുണങ്ങൾ അന്വേഷിക്കുക എന്നതായിരുന്നു ഈ സൃഷ്ടിയുടെ പ്രധാന ലക്ഷ്യം. ഓപ്പൺ സർക്യൂട്ട് പോട്ടൻഷ്യൽ (OCP), ലീനിയർ പോലറൈസേഷൻ ഐപിഎൻസി, പോലറൈസേഷൻ റെസിസ്റ്റൻസ് എന്നിവ ഉൾപ്പെടെയുള്ള ഇലക്ട്രോകെമിക്കൽ പഠനങ്ങൾ. 2707 HDSS ന്റെ MIC സ്വഭാവം പഠിക്കാൻ ടെൻഷ്യൽ ഡൈനാമിക് പോളറൈസേഷൻ നടത്തി. തുരുമ്പിച്ച പ്രതലത്തിലെ രാസ മൂലകങ്ങൾ കണ്ടെത്തുന്നതിന് എനർജി ഡിസ്‌പേഴ്‌സീവ് സ്പെക്‌ട്രോമീറ്റർ (EDS) വിശകലനം നടത്തി. കൂടാതെ, എക്‌സ്-റേ ഫോട്ടോ ഇലക്‌ട്രോൺ സ്പെക്‌ട്രോസ്‌കോപ്പി (XPS) വിശകലനവും ഉപയോഗിച്ചു. കൺഫോക്കൽ ലേസർ സ്കാനിംഗ് മൈക്രോസ്കോപ്പ് (CLSM).
2707 HDSS ന്റെ രാസഘടന പട്ടിക 1 പട്ടികപ്പെടുത്തുന്നു. 2707 HDSS ന് 650 MPa വിളവ് ശക്തിയുള്ള മികച്ച മെക്കാനിക്കൽ ഗുണങ്ങളുണ്ടെന്ന് പട്ടിക 2 കാണിക്കുന്നു. 2707 HDSS ലായനിയിലെ ഒപ്റ്റിക്കൽ മൈക്രോസ്ട്രക്ചർ ചിത്രം 1 കാണിക്കുന്നു. ഫെറൈറ്റ് ഘട്ടങ്ങൾ.
ചിത്രം 2a കാണിക്കുന്നത് ഓപ്പൺ സർക്യൂട്ട് പൊട്ടൻഷ്യൽ (Eocp) വേഴ്സസ് എക്‌സ്‌പോഷർ ടൈം ഡാറ്റ 2707 HDSS എന്ന അബിയോട്ടിക് 2216E മീഡിയത്തിലും P. aeruginosa ബ്രോത്തും 14 ദിവസത്തേക്ക് 37 °C ആണ്. Eocp-ൽ ഏറ്റവും വലുതും പ്രാധാന്യമുള്ളതുമായ മാറ്റം ആദ്യ 24 മണിക്കൂറിനുള്ളിൽ സംഭവിക്കുമെന്ന് ഇത് കാണിക്കുന്നു. Eocp മൂല്യം ഏകദേശം 24 മണിക്കൂറിനുള്ളിൽ 1 എച്ച്.സി. കുത്തനെ പെഡ്, -477 mV (വേഴ്‌സ്. എസ്‌സി‌ഇ), അജിയോട്ടിക് സാമ്പിളിനായി -236 എംവി (വേഴ്‌സ്. എസ്‌സി‌ഇ) എന്നിവയിൽ എത്തുന്നു, പി.യഥാക്രമം സ്യൂഡോമോണസ് എരുഗിനോസ കൂപ്പണുകൾ. 24 മണിക്കൂറിന് ശേഷം, P. എരുഗിനോസയ്ക്കുള്ള 2707 HDSS-ന്റെ Eocp മൂല്യം -228 mV (വേഴ്സസ്. SCE) യിൽ താരതമ്യേന സ്ഥിരതയുള്ളതായിരുന്നു, അതേസമയം ജൈവേതര സാമ്പിളുകളുടെ അനുബന്ധ മൂല്യം ഏകദേശം -442 mV ആയിരുന്നു.
അബിയോട്ടിക് മീഡിയത്തിലെ 2707 എച്ച്‌ഡിഎസ്എസ് മാതൃകകളുടെയും 37 ഡിഗ്രി സെൽഷ്യസിൽ സ്യൂഡോമോണസ് എരുഗിനോസ ചാറിന്റെയും ഇലക്‌ട്രോകെമിക്കൽ പരിശോധന:
(എ) എക്‌സ്‌പോഷർ സമയത്തിന്റെ ഒരു ഫംഗ്‌ഷനായി Eocp, (ബി) 14-ാം ദിവസം ധ്രുവീകരണ കർവുകൾ, (സി) എക്സ്‌പോഷർ സമയത്തിന്റെ ഫംഗ്‌ഷനായി Rp, (ഡി) എക്‌സ്‌പോഷർ സമയത്തിന്റെ ഒരു ഫംഗ്‌ഷനായി icorr.
2707 എച്ച്ഡിഎസ്എസ് സാമ്പിളുകളുടെ ഇലക്ട്രോകെമിക്കൽ കോറഷൻ പാരാമീറ്റർ മൂല്യങ്ങൾ പട്ടിക 3 പട്ടികപ്പെടുത്തുന്നു. (βα, βc) സ്റ്റാൻഡേർഡ് രീതികൾ അനുസരിച്ച്30,31.
ചിത്രം 2b-ൽ കാണിച്ചിരിക്കുന്നതുപോലെ, P. aeruginosa curve-ന്റെ മുകളിലേക്കുള്ള ഷിഫ്റ്റ്, abiotic curve-നെ അപേക്ഷിച്ച് Ecorr-ൽ വർദ്ധനവിന് കാരണമായി. നാശത്തിന്റെ തോതിന് ആനുപാതികമായ icorr മൂല്യം, സ്യൂഡോമോണസ് എരുഗിനോസയുടെ സാമ്പിളിന്റെ 0.328 μA cm-2 ആയി 0.328 μA cm-2 ആയി വർദ്ധിച്ചു (സാമ്പിൾ.
ദ്രുതഗതിയിലുള്ള തുരുമ്പെടുക്കൽ വിശകലനത്തിനുള്ള ഒരു ക്ലാസിക് നോൺ-ഡിസ്ട്രക്റ്റീവ് ഇലക്ട്രോകെമിക്കൽ രീതിയാണ് LPR. MIC32 പഠിക്കാനും ഇത് ഉപയോഗിച്ചിരുന്നു. ചിത്രം 2c, ധ്രുവീകരണ പ്രതിരോധം (Rp) എക്‌സ്‌പോഷർ സമയത്തിന്റെ പ്രവർത്തനമായി കാണിക്കുന്നു. ഉയർന്ന Rp മൂല്യം കുറഞ്ഞ നാശത്തെ അർത്ഥമാക്കുന്നു. ആദ്യ 24 മണിക്കൂറിനുള്ളിൽ, HDSS ന്റെ Rp 2707 k1 cm2 ന്റെ പരമാവധി മൂല്യവും HD1 cm25 ന്റെ പരമാവധി മൂല്യവും എത്തി. സ്യൂഡോമോണസ് എരുഗിനോസ സാമ്പിളുകൾക്കായുള്ള Ω cm2. ചിത്രം 2c കാണിക്കുന്നത്, Rp മൂല്യം ഒരു ദിവസത്തിന് ശേഷം അതിവേഗം കുറയുകയും തുടർന്ന് അടുത്ത 13 ദിവസത്തേക്ക് താരതമ്യേന മാറ്റമില്ലാതെ തുടരുകയും ചെയ്യുന്നു. സ്യൂഡോമോണസ് എരുഗിനോസ സാമ്പിളിന്റെ Rp മൂല്യം ഏകദേശം 40 kΩ cm2 ആണ്, ഇത് സാമ്പിളിന്റെ 4250 k-ന്റെ സാമ്പിളിനേക്കാൾ വളരെ കുറവാണ്.
icorr മൂല്യം യൂണിഫോം കോറഷൻ റേറ്റിന് ആനുപാതികമാണ്. അതിന്റെ മൂല്യം ഇനിപ്പറയുന്ന സ്റ്റേൺ-ജിയറി സമവാക്യത്തിൽ നിന്ന് കണക്കാക്കാം,
Zou et al.33, ഈ സൃഷ്ടിയിലെ Tafel ചരിവ് B യുടെ ഒരു സാധാരണ മൂല്യം 26 mV/dec ആണെന്ന് അനുമാനിക്കപ്പെടുന്നു. ചിത്രം 2d കാണിക്കുന്നത് നോൺ-ബയോളജിക്കൽ 2707 സാമ്പിളിന്റെ icorr താരതമ്യേന സ്ഥിരതയുള്ളതായി തുടരുന്നു, അതേസമയം P. aeruginosa സാമ്പിൾ ആദ്യ 24 മണിക്കൂറിന് ശേഷം വലിയ ചാഞ്ചാട്ടം ഉണ്ടായി. ജൈവേതര നിയന്ത്രണങ്ങൾ. ഈ പ്രവണത ധ്രുവീകരണ പ്രതിരോധ ഫലങ്ങളുമായി പൊരുത്തപ്പെടുന്നു.
ദ്രവിച്ച ഇന്റർഫേസുകളിലെ ഇലക്ട്രോകെമിക്കൽ പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങളെ ചിത്രീകരിക്കാൻ ഉപയോഗിക്കുന്ന മറ്റൊരു നാശരഹിതമായ സാങ്കേതികതയാണ് EIS. അബിയോട്ടിക് മീഡിയ, സ്യൂഡോമോണാസ് എരുഗിനോസ ലായനി എന്നിവയ്ക്ക് വിധേയമായ മാതൃകകളുടെ ഇംപെഡൻസ് സ്പെക്ട്രയും കണക്കാക്കിയ കപ്പാസിറ്റൻസ് മൂല്യങ്ങളും, നിഷ്ക്രിയ ഫിലിമിന്റെ Rb പ്രതിരോധം / ബയോഫിലിമിന്റെ Rb പ്രതിരോധം. PE കോൺസ്റ്റന്റ് ഫേസ് എലമെന്റ് (CPE) പരാമീറ്ററുകൾ. ഈ പരാമീറ്ററുകൾ ഒരു തത്തുല്യ സർക്യൂട്ട് (EEC) മോഡൽ ഉപയോഗിച്ച് ഡാറ്റ ഘടിപ്പിച്ചുകൊണ്ട് കൂടുതൽ വിശകലനം ചെയ്തു.
ചിത്രം 3 കാണിക്കുന്നത് സാധാരണ Nyquist പ്ലോട്ടുകളും (a, b) 2707 HDSS സാമ്പിളുകളുടെ ബോഡ് പ്ലോട്ടുകളും (a' and b') അബിയോട്ടിക് മീഡിയത്തിലുള്ള P. aeruginosa ബ്രോത്തും വ്യത്യസ്ത ഇൻകുബേഷൻ സമയങ്ങളിൽ കാണിക്കുന്നു. സ്യൂഡോമോണസ് എരുഗിനോസയുടെ സാന്നിധ്യത്തിൽ നൈക്വിസ്റ്റ് വളയത്തിന്റെ വ്യാസം കുറയുന്നു. റിലാക്സേഷൻ ടൈം കോൺസ്റ്റന്റ് സംബന്ധിച്ച വിവരങ്ങൾ ഫേസ് മാക്സിമ വഴി നൽകാം.ചിത്രം 4, മോണോലെയർ (എ), ബൈലെയർ (ബി) എന്നിവയെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ള ഫിസിക്കൽ സ്ട്രക്ച്ചറുകളും അവയുടെ അനുബന്ധ ഇഇസികളും കാണിക്കുന്നു.സിപിഇ ഇഇസി മോഡലിൽ അവതരിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു. അതിന്റെ അഡ്മിറ്റൻസും ഇം‌പെഡൻസും ഇനിപ്പറയുന്ന രീതിയിൽ പ്രകടിപ്പിക്കുന്നു:
2707 HDSS മാതൃകയുടെ ഇം‌പെഡൻസ് സ്പെക്‌ട്രം ഘടിപ്പിക്കുന്നതിനുള്ള രണ്ട് ഫിസിക്കൽ മോഡലുകളും തത്തുല്യമായ സർക്യൂട്ടുകളും:
ഇവിടെ Y0 എന്നത് CPE യുടെ വ്യാപ്തിയാണ്, j എന്നത് സാങ്കൽപ്പിക സംഖ്യയാണ് അല്ലെങ്കിൽ (-1)1/2 ആണ്, ω എന്നത് കോണീയ ആവൃത്തിയാണ്, കൂടാതെ n എന്നത് CPE പവർ സൂചിക ഏകത്വത്തിൽ കുറവാണ്. ഓനാസ് എരുഗിനോസ സാമ്പിളുകൾ 32 kΩ cm2 ൽ എത്തി, ജൈവേതര സാമ്പിളുകളുടെ 489 kΩ cm2 നേക്കാൾ വളരെ ചെറുതാണ് (പട്ടിക 4).
ചിത്രം 5-ലെ CLSM ചിത്രങ്ങളും SEM ചിത്രങ്ങളും 7 ദിവസത്തിന് ശേഷം 2707 HDSS മാതൃകയുടെ ഉപരിതലത്തിൽ ബയോഫിലിം കവറേജ് സാന്ദ്രമാണെന്ന് വ്യക്തമായി കാണിക്കുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, 14 ദിവസത്തിന് ശേഷം, ബയോഫിലിം കവറേജ് വിരളമായിരുന്നു, കൂടാതെ ചില നിർജ്ജീവ കോശങ്ങൾ പ്രത്യക്ഷപ്പെട്ടു. 4 ദിവസം. പരമാവധി ബയോഫിലിം കനം 7 ദിവസത്തിന് ശേഷം 23.4 μm ൽ നിന്ന് 14 ദിവസത്തിന് ശേഷം 18.9 μm ആയി മാറി. ശരാശരി ബയോഫിലിം കനവും ഈ പ്രവണത സ്ഥിരീകരിച്ചു. ഇത് 7 ദിവസത്തിന് ശേഷം 22.2 ± 0.7 μm ൽ നിന്ന് 14 ദിവസത്തിന് ശേഷം 17.8 ± 1.0 μm ആയി കുറഞ്ഞു.
(a) 7 ദിവസത്തിന് ശേഷം 3-D CLSM ചിത്രം, (b) 14 ദിവസത്തിന് ശേഷം 3-D CLSM ചിത്രം, (c) 7 ദിവസത്തിന് ശേഷം SEM ചിത്രം, (d) 14 ദിവസത്തിന് ശേഷം SEM ചിത്രം.
14 ദിവസത്തേക്ക് പി. എരുഗിനോസയുമായി സമ്പർക്കം പുലർത്തുന്ന സാമ്പിളുകളിൽ ബയോഫിലിമുകളിലും കോറഷൻ ഉൽപന്നങ്ങളിലും രാസ ഘടകങ്ങൾ EDS വെളിപ്പെടുത്തി. ബയോഫിലിമുകളിലും കോറഷൻ ഉൽപന്നങ്ങളിലും C, N, O, P എന്നിവയുടെ ഉള്ളടക്കം നഗ്നമായ ലോഹങ്ങളേക്കാൾ വളരെ കൂടുതലാണെന്ന് ചിത്രം 6 കാണിക്കുന്നു, കാരണം ഈ മൂലകങ്ങൾ ബയോഫിലിമുകളുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. സാമ്പിളുകളുടെ ഉപരിതലത്തിലെ നാശ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ സൂചിപ്പിക്കുന്നത് ലോഹ മാട്രിക്സിന് നാശം മൂലം മൂലകങ്ങൾ നഷ്ടപ്പെട്ടു എന്നാണ്.
14 ദിവസത്തിനു ശേഷം, 2216E മീഡിയത്തിൽ പി. എരുഗിനോസ ഉള്ളതും അല്ലാത്തതുമായ കുഴികൾ നിരീക്ഷിക്കപ്പെട്ടു. ഇൻകുബേഷന് മുമ്പ്, സ്പെസിമെൻ ഉപരിതലം മിനുസമാർന്നതും വൈകല്യങ്ങളില്ലാത്തതുമായിരുന്നു (ചിത്രം. 7a). ബയോഫിലിമും കോറഷൻ ഉൽപന്നങ്ങളും ഇൻകുബേഷനും നീക്കം ചെയ്തതിനും ശേഷം, മാതൃകകളുടെ ഉപരിതലത്തിലെ ഏറ്റവും ആഴത്തിലുള്ള കുഴികൾ പരിശോധിച്ചിട്ടില്ല. നോൺ-ബയോളജിക്കൽ കൺട്രോൾ സാമ്പിളുകളുടെ ഉപരിതലത്തിൽ കുഴികൾ കണ്ടെത്തി (പരമാവധി കുഴിയുടെ ആഴം 0.02 μm). സ്യൂഡോമോണസ് എരുഗിനോസ മൂലമുണ്ടാകുന്ന പരമാവധി കുഴിയുടെ ആഴം 7 ദിവസത്തിന് ശേഷം 0.52 μm ഉം 14 ദിവസത്തിന് ശേഷം 0.69 μm ഉം ആയിരുന്നു, ശരാശരി പരമാവധി കുഴിയുടെ ആഴം 3 ± 2 സാമ്പിളുകൾക്കായി ഞങ്ങൾ തിരഞ്ഞെടുത്തു. μm, 0.52 ± 0.15 μm, യഥാക്രമം (പട്ടിക 5). ഈ കുഴിയുടെ ആഴം ചെറുതും എന്നാൽ പ്രധാനപ്പെട്ടതുമാണ്.
(എ) എക്സ്പോഷറിന് മുമ്പ്, (ബി) അജിയോട്ടിക് മീഡിയത്തിൽ 14 ദിവസവും (സി) സ്യൂഡോമോണസ് എരുഗിനോസ ചാറിൽ 14 ദിവസവും.
ചിത്രം 8 വ്യത്യസ്ത സാമ്പിൾ പ്രതലങ്ങളുടെ എക്സ്പിഎസ് സ്പെക്ട്ര കാണിക്കുന്നു, കൂടാതെ ഓരോ ഉപരിതലത്തിനും വിശകലനം ചെയ്ത കെമിക്കൽ കോമ്പോസിഷനുകൾ, പി. സി, ബി. 374.4, 576.6, 576, 586.8 എന്നിവയുമായി ബന്ധപ്പെട്ട് നാല് പീക്ക് ഘടകങ്ങളിലേക്ക് (1) ഇതര സവിശേഷതകൾ സിആർ (ചിത്രം 9 എ, ബി). 75.90 ഇവി (9 സി, ഡി) യഥാക്രമം 9 സി, ഡി.
രണ്ട് മീഡിയകളിലെയും 2707 HDSS മാതൃകയുടെ ഉപരിതലത്തിന്റെ വിശാലമായ XPS സ്പെക്ട്ര യഥാക്രമം 7 ദിവസവും 14 ദിവസവും ആണ്.
(എ) പി. എരുഗിനോസയുമായി സമ്പർക്കം പുലർത്തുന്ന 7 ദിവസം, (ബി) പി. എരുഗിനോസയുമായി സമ്പർക്കം പുലർത്തിയ 14 ദിവസം, (സി) അജിയോട്ടിക് മീഡിയത്തിൽ 7 ദിവസം, (ഡി) അജിയോട്ടിക് മീഡിയത്തിൽ 14 ദിവസം.
മിക്ക പരിതസ്ഥിതികളിലും HDSS ഉയർന്ന തോതിലുള്ള നാശ പ്രതിരോധം കാണിക്കുന്നു.2 റിപ്പോർട്ട് ചെയ്തത് UNS S32707 HDSS എന്നത് 45-ൽ കൂടുതൽ PREN ഉള്ള ഉയർന്ന അലോയ്ഡ് DSS ആയി നിർവചിക്കപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. ഈ സൃഷ്ടിയിലെ 2707 HDSS മാതൃകയുടെ PREN മൂല്യം 49 ആയിരുന്നു. ഇത് ഉയർന്ന ക്രോമിയം ഉള്ളടക്കവും ഉയർന്ന മോളിബ്ഡിനം, Ni എന്നിവയുടെ അളവും ആണ്, അവയ്ക്ക് ഗുണം ചെയ്യുന്നതാണ്. ഘടനാപരമായ സ്ഥിരതയ്ക്കും നാശന പ്രതിരോധത്തിനും ure ഉപയോഗപ്രദമാണ്. എന്നിരുന്നാലും, മികച്ച രാസ പ്രതിരോധം ഉണ്ടായിരുന്നിട്ടും, ഈ കൃതിയിലെ പരീക്ഷണാത്മക ഡാറ്റ സൂചിപ്പിക്കുന്നത് 2707 HDSS പി.
ഇലക്‌ട്രോകെമിക്കൽ ഫലങ്ങൾ കാണിക്കുന്നത് പി. എരുഗിനോസ ചാറിൽ 2707 എച്ച്‌ഡിഎസ്‌എസിന്റെ തുരുമ്പെടുക്കൽ നിരക്ക് 14 ദിവസത്തിന് ശേഷം നോൺ-ബയോളജിക്കൽ മീഡിയത്തെ അപേക്ഷിച്ച് ഗണ്യമായി വർധിച്ചതായി കാണിച്ചു. stable36.എന്നിരുന്നാലും, ബയോളജിക്കൽ Eocp-ന്റെ അളവ് നോൺ-ബയോളജിക്കൽ Eocp-നേക്കാൾ വളരെ കൂടുതലായിരുന്നു. ഈ വ്യത്യാസം P. aeruginosa ബയോഫിലിം രൂപീകരണം മൂലമാണെന്ന് വിശ്വസിക്കാൻ കാരണമുണ്ട്. ചിത്രം. 2d-ൽ, P. aeruginosa യുടെ സാന്നിധ്യത്തിൽ, 2707-ന്റെ icorr മൂല്യം 2707-നേക്കാൾ ഉയർന്നതാണ്, അത് HDSS-ന്റെ 0.627 എന്ന ക്രമത്തേക്കാൾ ഉയർന്നതാണ്. 0.063 μA cm-2), ഇത് EIS അളക്കുന്ന Rct മൂല്യവുമായി പൊരുത്തപ്പെടുന്നു. ആദ്യ കുറച്ച് ദിവസങ്ങളിൽ, P. aeruginosa കോശങ്ങളുടെ അറ്റാച്ച്മെന്റും ബയോഫിലിമുകളുടെ രൂപീകരണവും കാരണം P. aeruginosa ചാറിൽ ഇം‌പെഡൻസ് മൂല്യങ്ങൾ വർദ്ധിച്ചു. എന്നിരുന്നാലും, ബയോഫിലിം പൂർണ്ണമായും മൂടുമ്പോൾ, ബയോഫിലിം പാളിയുടെ രൂപവത്കരണത്തിന് വിധേയമായി, ബയോഫിൽ പാളിയുടെ രൂപീകരണം കുറയുന്നു. അതിനാൽ, കാലക്രമേണ, നാശന പ്രതിരോധം കുറയുകയും, പി. എരുഗിനോസയുടെ അറ്റാച്ച്മെന്റ് പ്രാദേശികവൽക്കരിച്ച നാശത്തിന് കാരണമാവുകയും ചെയ്തു. അജിയോട്ടിക് മീഡിയയിലെ പ്രവണതകൾ വ്യത്യസ്തമായിരുന്നു. ജൈവേതര നിയന്ത്രണത്തിന്റെ തുരുമ്പെടുക്കൽ പ്രതിരോധം പി. എരുഗിനോസ ചാറുമായി സമ്പർക്കം പുലർത്തുന്ന സാമ്പിളുകളുടെ മൂല്യത്തേക്കാൾ വളരെ ഉയർന്നതാണ്. ദിവസം 14, P. aeruginosa യുടെ സാന്നിധ്യത്തിൽ Rct മൂല്യത്തിന്റെ 15 മടങ്ങ് (32 kΩ cm2) ആയിരുന്നു. അതിനാൽ, 2707 HDSS ന് അണുവിമുക്തമായ അന്തരീക്ഷത്തിൽ മികച്ച നാശന പ്രതിരോധമുണ്ട്, പക്ഷേ P. എരുഗിനോസ ബയോഫിലിമുകളുടെ MIC ആക്രമണത്തെ പ്രതിരോധിക്കുന്നില്ല.
ചിത്രം 2 ബിയിലെ ധ്രുവീകരണ കർവുകളിൽ നിന്നും ഈ ഫലങ്ങൾ നിരീക്ഷിക്കാവുന്നതാണ്. സ്യൂഡോമോണസ് എരുഗിനോസ ബയോഫിലിം രൂപീകരണവും ലോഹ ഓക്സിഡേഷൻ പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങളും അനോഡിക് ശാഖകൾക്ക് കാരണമായി കണക്കാക്കുന്നു. അതേ സമയം കാഥോഡിക് പ്രതികരണം ഓക്സിജന്റെ കുറവ് ആണ്. P. aeruginosa biofilm 2707 HDSS ന്റെ പ്രാദേശികവൽക്കരിച്ച നാശം വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു. യുവാൻ et al29 കണ്ടെത്തി ഈ സൃഷ്ടിയിൽ 707 HDSS. എയ്റോബിക് ബയോഫിലിമുകൾക്ക് അവയുടെ അടിയിൽ ഓക്സിജൻ കുറവായിരിക്കാം. അതിനാൽ, ഓക്സിജൻ ഉപയോഗിച്ച് ലോഹ പ്രതലത്തെ വീണ്ടും നിഷ്ക്രിയമാക്കുന്നതിൽ പരാജയപ്പെടുന്നത് ഈ സൃഷ്ടിയിൽ MIC-യെ സംഭാവന ചെയ്യുന്ന ഘടകമായിരിക്കാം.
ഡിക്കിൻസൺ തുടങ്ങിയവർ.38 രാസ, ഇലക്ട്രോകെമിക്കൽ പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങളുടെ തോത് മാതൃകയുടെ ഉപരിതലത്തിലെ സെസൈൽ ബാക്ടീരിയയുടെ ഉപാപചയ പ്രവർത്തനവും നാശ ഉൽപ്പന്നങ്ങളുടെ സ്വഭാവവും നേരിട്ട് ബാധിക്കുമെന്ന് നിർദ്ദേശിച്ചു. ചിത്രം 5-ലും പട്ടിക 5-ലും കാണിച്ചിരിക്കുന്നതുപോലെ, 14 ദിവസത്തിന് ശേഷം സെല്ലുകളുടെ എണ്ണവും ബയോഫിലിം കനവും കുറഞ്ഞു. 2216E മീഡിയത്തിലെ പോഷകക്കുറവ് അല്ലെങ്കിൽ 2707 HDSS മാട്രിക്സിൽ നിന്നുള്ള വിഷ ലോഹ അയോണുകളുടെ പ്രകാശനം. ഇത് ബാച്ച് പരീക്ഷണങ്ങളുടെ ഒരു പരിമിതിയാണ്.
ഈ സൃഷ്ടിയിൽ, P. aeruginosa ബയോഫിലിം 2707 HDSS ഉപരിതലത്തിൽ ബയോഫിലിമിന് താഴെയുള്ള Cr, Fe എന്നിവയുടെ പ്രാദേശിക ശോഷണം പ്രോത്സാഹിപ്പിച്ചു (ചിത്രം 6). പട്ടിക 6-ൽ, സാമ്പിൾ C യുമായി താരതമ്യപ്പെടുത്തുമ്പോൾ, സാമ്പിൾ D-യിലെ Fe, Cr എന്നിവയുടെ കുറവ്, പി. എയറുഗിനോസ ബയോഫിലിം 2-ന് അപ്പുറം 2 ദിവസത്തിനപ്പുറം E 2 മുതൽ 2 വരെ ഉപയോഗിച്ചത് 2 മുതൽ 2 വരെ ഉപയോഗിച്ചതാണ്. കടൽ ചുറ്റുപാടുകൾ.ഇതിൽ 17700 ppm Cl- അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു, ഇത് പ്രകൃതിദത്ത സമുദ്രജലത്തിൽ കാണപ്പെടുന്നതുമായി താരതമ്യപ്പെടുത്താവുന്നതാണ്. XPS വിശകലനം ചെയ്ത 7-ഉം 14-ഉം ദിവസത്തെ അജിയോട്ടിക് സാമ്പിളുകളിൽ 17700 ppm Cl-യുടെ സാന്നിധ്യമാണ് Cr കുറയുന്നതിന് പ്രധാന കാരണം. പി. അജിയോട്ടിക് പരിതസ്ഥിതികളിൽ 2707 എച്ച്ഡിഎസ്എസ് പ്രതിരോധം. ചിത്രം 9, പാസിവേഷൻ ഫിലിമിൽ Cr6+ ന്റെ സാന്നിധ്യം കാണിക്കുന്നു. ചെനും ക്ലേടണും നിർദ്ദേശിച്ചതുപോലെ, P. aeruginosa biofilms വഴി ഉരുക്ക് പ്രതലങ്ങളിൽ നിന്ന് Cr നീക്കം ചെയ്യുന്നതിൽ ഇത് ഉൾപ്പെട്ടേക്കാം.
ബാക്ടീരിയയുടെ വളർച്ച കാരണം, കൃഷിക്ക് മുമ്പും ശേഷവുമുള്ള മാധ്യമത്തിന്റെ pH മൂല്യങ്ങൾ യഥാക്രമം 7.4 ഉം 8.2 ഉം ആയിരുന്നു. അതിനാൽ, P. aeruginosa ബയോഫിലിമിന് താഴെ, ബൾക്ക് മീഡിയത്തിലെ ഉയർന്ന pH കാരണം ഓർഗാനിക് ആസിഡ് കോറോഷൻ ഈ പ്രവർത്തനത്തിന് കാരണമാകാൻ സാധ്യതയില്ല. 4-ദിവസത്തെ പരിശോധനാ കാലയളവ്. ഇൻകുബേഷനുശേഷം ഇൻകുബേഷൻ മീഡിയത്തിൽ പി.എച്ച് വർദ്ധിക്കുന്നത് പി. എരുഗിനോസയുടെ ഉപാപചയ പ്രവർത്തനങ്ങൾ മൂലമാണ്, കൂടാതെ ടെസ്റ്റ് സ്ട്രിപ്പുകളുടെ അഭാവത്തിൽ പി.എച്ച്.
ചിത്രം 7-ൽ കാണിച്ചിരിക്കുന്നതുപോലെ, P. aeruginosa ബയോഫിലിം മൂലമുണ്ടാകുന്ന പരമാവധി കുഴിയുടെ ആഴം 0.69 μm ആയിരുന്നു, ഇത് അജിയോട്ടിക് മീഡിയത്തേക്കാൾ (0.02 μm) വളരെ വലുതാണ്. ഇത് മുകളിൽ വിവരിച്ച ഇലക്ട്രോകെമിക്കൽ ഡാറ്റയുമായി പൊരുത്തപ്പെടുന്നു. 0.69 μm കുഴിയുടെ ആഴം 2m2 5 ഡാറ്റയുടെ അതേ അവസ്ഥയിൽ μ205 ഡാറ്റയുടെ മൂല്യത്തേക്കാൾ പത്തിരട്ടി ചെറുതാണ്. 2205 DSS നെ അപേക്ഷിച്ച് 2707 HDSS മികച്ച MIC പ്രതിരോധം കാണിക്കുന്നു. ഇതിൽ അതിശയിക്കാനില്ല, കാരണം 2707 HDSS ന് ഉയർന്ന ക്രോമിയം ഉള്ളടക്കമുണ്ട്, ദോഷകരമായ ദ്വിതീയ അവശിഷ്ടങ്ങളില്ലാത്ത സമതുലിതമായ ഘട്ട ഘടന കാരണം, ദീർഘനേരം നീണ്ടുനിൽക്കുന്ന നിഷ്ക്രിയത്വം നൽകുന്നു, ഇത് പി.
ഉപസംഹാരമായി, അബിയോട്ടിക് മീഡിയയിലെ നിസ്സാരമായ പിറ്റിംഗുമായി താരതമ്യം ചെയ്യുമ്പോൾ 2707 HDSS ന്റെ ഉപരിതലത്തിൽ MIC പിറ്റിംഗ് കണ്ടെത്തി. പരിസ്ഥിതിയിൽ.
2707 HDSS-നുള്ള കൂപ്പൺ നൽകുന്നത് ചൈനയിലെ ഷെൻയാങ്ങിലുള്ള നോർത്ത് ഈസ്റ്റേൺ യൂണിവേഴ്‌സിറ്റിയിലെ സ്‌കൂൾ ഓഫ് മെറ്റലർജിയാണ് (NEU) 07 1 സെന്റീമീറ്റർ ഉപരിതല വിസ്തീർണ്ണമുള്ള എച്ച്ഡിഎസ്എസ് സിലിക്കൺ കാർബൈഡ് പേപ്പർ ഉപയോഗിച്ച് 2000 ഗ്രിറ്റിലേക്ക് മിനുക്കി, 0.05 μm Al2O3 പൗഡർ സസ്പെൻഷൻ ഉപയോഗിച്ച് കൂടുതൽ മിനുക്കിയിരിക്കുന്നു. വശങ്ങളും അടിഭാഗവും നിഷ്ക്രിയ പെയിന്റ് ഉപയോഗിച്ച് സംരക്ഷിച്ചിരിക്കുന്നു. ഉണങ്ങിയ ശേഷം, 5% അണുവിമുക്തമാക്കിയ സാമ്പിളുകൾ 5% വെള്ളം ഉപയോഗിച്ച് അണുവിമുക്തമാക്കി. 5 മണിക്കൂർ. ഉപയോഗത്തിന് മുമ്പ് അവ 0.5 മണിക്കൂർ അൾട്രാവയലറ്റ് (UV) വെളിച്ചത്തിൽ വായുവിൽ ഉണക്കി.
മറൈൻ സ്യൂഡോമോണസ് എരുഗിനോസ MCCC 1A00099 സ്‌ട്രെയിൻ ചൈനയിലെ സിയാമെൻ മറൈൻ കൾച്ചർ കളക്ഷൻ സെന്ററിൽ (MCCC) നിന്ന് വാങ്ങി. 250 ml ഫ്ലാസ്കുകളിലും 500 ml ഇലക്ട്രോകെമിക്കൽ ഗ്ലാസ് 2 ക്യു 250 മില്ലി ലിക്വിഡ് 250 മില്ലി ലിക്വിഡ് ഗ്ലാസ് സെല്ലുകളിലും 37 ഡിഗ്രി സെൽഷ്യസിലാണ് സ്യൂഡോമോണസ് എരുഗിനോസ വളർത്തിയത്. td., Qingdao, ചൈന).ഇടത്തരം (g/L): 19.45 NaCl, 5.98 MgCl2, 3.24 Na2SO4, 1.8 CaCl2, 0.55 KCl, 0.16 Na2CO3, 0.08 KBr, 0.034 Sr.080, HBr.20, B20 NaSiO3, 0016 NH3, 0016 NH3, 0016 NaH2PO4 , 5.0 പെപ്റ്റോൺ, 1.0 യീസ്റ്റ് എക്സ്ട്രാക്റ്റ്, 0.1 ഫെറിക് സിട്രേറ്റ്. 121 ഡിഗ്രി സെൽഷ്യസിൽ ഓട്ടോക്ലേവ് ഇനോക്കുലേഷന് മുമ്പ് 20 മിനിറ്റ് നേരത്തേക്ക്. കുത്തിവയ്പ്പിന് തൊട്ടുപിന്നാലെ പ്ലാങ്ക്ടോണിക് സ്യൂഡോമോണസ് എരുഗിനോസയുടെ പ്രാരംഭ കോശ സാന്ദ്രത ഏകദേശം 106 സെല്ലുകൾ / മില്ലി ആയിരുന്നു.
500 മില്ലി മീഡിയം വോള്യമുള്ള ഒരു ക്ലാസിക് ത്രീ-ഇലക്ട്രോഡ് ഗ്ലാസ് സെല്ലിലാണ് ഇലക്ട്രോകെമിക്കൽ പരിശോധനകൾ നടത്തിയത്. ഒരു പ്ലാറ്റിനം ഷീറ്റും ഒരു പൂരിത കാലോമൽ ഇലക്ട്രോഡും (എസ്സിഇ) യഥാക്രമം ഉപ്പ് പാലങ്ങൾ കൊണ്ട് നിറച്ച ലഗ്ഗിൻ കാപ്പിലറികൾ വഴി റിയാക്ടറുമായി ബന്ധിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു, അവ യഥാക്രമം കൌണ്ടർ ആയും റഫറൻസ് ഇലക്ട്രോഡുകളായും പ്രവർത്തിക്കുന്നു. , പ്രവർത്തിക്കുന്ന ഇലക്‌ട്രോഡിനായി ഏകദേശം 1 cm2 വിസ്തൃതമായ ഏക-വശങ്ങളുള്ള ഉപരിതല വിസ്തീർണ്ണം അവശേഷിക്കുന്നു. ഇലക്‌ട്രോകെമിക്കൽ അളവുകൾ സമയത്ത്, സാമ്പിളുകൾ 2216E മീഡിയത്തിൽ സ്ഥാപിക്കുകയും ഒരു വാട്ടർ ബാത്തിൽ സ്ഥിരമായ ഇൻകുബേഷൻ താപനിലയിൽ (37 °C) പരിപാലിക്കുകയും ചെയ്തു.OCP, LPR, EIS, സാധ്യതയുള്ള ഡൈനാമിക് പോലറൈസേഷൻ ഡാറ്റ എന്നിവ ഒരു ഓട്ടോലാബ് ഉപയോഗിച്ചാണ് അളക്കുന്നത്. Eocp ഉപയോഗിച്ച് -5, 5 mV പരിധിയിൽ 0.125 mV s-1 സ്കാൻ നിരക്കിൽ R ടെസ്റ്റുകൾ രേഖപ്പെടുത്തി, 1 Hz. EIS എന്ന സാമ്പിൾ ഫ്രീക്വൻസി 0.01 മുതൽ 10,000 Hz വരെയുള്ള ആവൃത്തി ശ്രേണിയിലുള്ള സൈൻ വേവ് ഉപയോഗിച്ച് 5 mV പ്രയോഗിച്ചു വോൾട്ടേജ് ഉപയോഗിച്ചു. സ്ഥിരതയില്ലാത്ത തുരുമ്പെടുക്കാൻ സാധ്യതയുള്ള മൂല്യം എത്തി. പിന്നീട് -0.2 മുതൽ 1.5 V വരെയും Eocp വരെയും 0.166 mV/s എന്ന സ്കാൻ നിരക്കിൽ ധ്രുവീകരണ കർവുകൾ പ്രവർത്തിപ്പിച്ചു. ഓരോ പരിശോധനയും P. എരുഗിനോസ ഉപയോഗിച്ചും അല്ലാതെയും 3 തവണ ആവർത്തിച്ചു.
മെറ്റലോഗ്രാഫിക് വിശകലനത്തിനുള്ള മാതൃകകൾ 2000 ഗ്രിറ്റ് വെറ്റ് SiC പേപ്പർ ഉപയോഗിച്ച് യാന്ത്രികമായി മിനുസപ്പെടുത്തി, തുടർന്ന് ഒപ്റ്റിക്കൽ നിരീക്ഷണത്തിനായി 0.05 μm Al2O3 പൊടി സസ്പെൻഷൻ ഉപയോഗിച്ച് മിനുക്കിയെടുത്തു. ഒരു ഒപ്റ്റിക്കൽ മൈക്രോസ്കോപ്പ് ഉപയോഗിച്ച് മെറ്റല്ലോഗ്രാഫിക് വിശകലനം നടത്തി. 10 wt.43 ഹൈഡ്രോക്സൈഡ് % പൊട്ടാസ്യം ലായനി ഉപയോഗിച്ച് മാതൃകകൾ കൊത്തിയെടുത്തു.
ഇൻകുബേഷനുശേഷം, സാമ്പിളുകൾ ഫോസ്ഫേറ്റ്-ബഫർഡ് സലൈൻ (പിബിഎസ്) ലായനി (പിഎച്ച് 7.4 ± 0.2) ഉപയോഗിച്ച് 3 തവണ കഴുകി, തുടർന്ന് ബയോഫിലിമുകൾ ശരിയാക്കാൻ 2.5% (വി/വി) ഗ്ലൂട്ടറാൾഡിഹൈഡ് ഉപയോഗിച്ച് 10 മണിക്കൂർ ഉറപ്പിച്ചു. പിന്നീട് ഇത് നിർജ്ജലീകരണം ചെയ്തു. കൂടാതെ 100% v/v) എത്തനോൾ വായുവിൽ ഉണങ്ങുന്നതിന് മുമ്പ്. അവസാനം, SEM നിരീക്ഷണത്തിനുള്ള ചാലകത നൽകുന്നതിനായി സാമ്പിളിന്റെ ഉപരിതലത്തിൽ ഒരു സ്വർണ്ണ ഫിലിം ഉപയോഗിച്ച് സ്‌പട്ടർ ചെയ്യുന്നു. SEM ഇമേജുകൾ ഓരോ സ്പെസിമന്റെയും ഉപരിതലത്തിൽ ഏറ്റവും അവശിഷ്ടമായ P. എരുഗിനോസ സെല്ലുകളുള്ള പാടുകളിൽ കേന്ദ്രീകരിച്ചിരിക്കുന്നു. M 710, Zeiss, Germany) കുഴിയുടെ ആഴം അളക്കാൻ ഉപയോഗിച്ചു. ബയോഫിലിമിന് കീഴിലുള്ള തുരുമ്പെടുക്കൽ കുഴികൾ നിരീക്ഷിക്കുന്നതിനായി, പരീക്ഷണ കഷണത്തിന്റെ ഉപരിതലത്തിലെ നാശ ഉൽപ്പന്നങ്ങളും ബയോഫിലിമും നീക്കം ചെയ്യുന്നതിനായി ചൈനീസ് നാഷണൽ സ്റ്റാൻഡേർഡ് (CNS) GB/T4334.4-2000 അനുസരിച്ച് ആദ്യം ടെസ്റ്റ് പീസ് വൃത്തിയാക്കി.
X-ray ഫോട്ടോ ഇലക്ട്രോൺ സ്പെക്ട്രോസ്കോപ്പി (XPS, ESCALAB250 ഉപരിതല വിശകലന സംവിധാനം, തെർമോ VG, യുഎസ്എ) വിശകലനം ഒരു മോണോക്രോമാറ്റിക് എക്സ്-റേ ഉറവിടം (1500 eV ഊർജ്ജത്തിൽ അലുമിനിയം Kα ലൈൻ, 150 W പവർ) ഉപയോഗിച്ച് ഒരു വിശാലമായ ബൈൻഡിംഗ് ഊർജ്ജ ശ്രേണിയിൽ 0 -1350 -1350 പാസ്സോൾ സ്പെക്ട്രോൺ സ്പെക്ട്രോൺ 5. ഊർജ്ജവും 0.2 eV സ്റ്റെപ്പ് വലുപ്പവും.
ഇൻകുബേറ്റഡ് മാതൃകകൾ നീക്കം ചെയ്യുകയും PBS (pH 7.4 ± 0.2) ഉപയോഗിച്ച് 15 s45 ന് മൃദുവായി കഴുകുകയും ചെയ്തു. സാമ്പിളുകളിലെ ബയോഫിലിമുകളുടെ ബാക്‌ടീരിയൽ സാധ്യത നിരീക്ഷിക്കാൻ, ലൈവ്/ഡെഡ് ബാക്‌ലൈറ്റ് ബാക്‌ലൈറ്റ്, യു.എസ്.എഡ് രണ്ട് ബാക്‌ലൈറ്റ് ബാക്‌ടീരിയൽ വയബിലിറ്റി, യു.എസ്. ചായങ്ങൾ, ഒരു പച്ച ഫ്ലൂറസെന്റ് SYTO-9 ഡൈ, ഒരു ചുവന്ന ഫ്ലൂറസെന്റ് പ്രൊപ്പിഡിയം അയോഡൈഡ് (PI) ഡൈ. CLSM-ന് കീഴിൽ, ഫ്ലൂറസെന്റ് പച്ചയും ചുവപ്പും ഉള്ള ഡോട്ടുകൾ യഥാക്രമം ലൈവ്, ഡെഡ് സെല്ലുകളെ പ്രതിനിധീകരിക്കുന്നു. സ്റ്റെയിനിംഗിനായി, 3 μl SYTO-9, PI 3 മിനുട്ട് താപനിലയിൽ 3 μl SYTO-9, PI 3 മിനിറ്റിനുള്ളിൽ 2C താപനിലയിൽ 3 μl അടങ്ങിയ 1 മില്ലി മിശ്രിതം. അതിനുശേഷം, നിക്കോൺ CLSM മെഷീൻ (C2 പ്ലസ്, നിക്കോൺ, ജപ്പാൻ) ഉപയോഗിച്ച് രണ്ട് തരംഗദൈർഘ്യത്തിൽ (ലൈവ് സെല്ലുകൾക്ക് 488 nm ഉം മൃതകോശങ്ങൾക്ക് 559 nm ഉം) സ്റ്റെയിൻഡ് സാമ്പിളുകൾ നിരീക്ഷിച്ചു. ബയോഫിലിം കനം 3-D സ്കാനിംഗ് മോഡിൽ അളന്നു.
ഈ ലേഖനം എങ്ങനെ ഉദ്ധരിക്കാം: Li, H. et al.മറൈൻ സ്യൂഡോമോണസ് എരുഗിനോസ ബയോഫിലിമിന്റെ 2707 സൂപ്പർ ഡ്യുപ്ലെക്സ് സ്റ്റെയിൻലെസ് സ്റ്റീലിന്റെ മൈക്രോബയൽ കോറഷൻ.science.Rep.6, 20190;doi: 10.1038/srep20190 (2016).
Zanotto, F., Grassi, V., Balbo, A., Monticelli, C. & Zucchi, F. thiosulfate.coros.science സാന്നിധ്യത്തിൽ ക്ലോറൈഡ് ലായനിയിൽ LDX 2101 ഡ്യുപ്ലെക്സ് സ്റ്റെയിൻലെസ് സ്റ്റീലിന്റെ സ്ട്രെസ് കോറോഷൻ ക്രാക്കിംഗ്.80, 205–212 (2012).
കിം, എസ്ടി, ജാങ്, എസ്എച്ച്, ലീ, ഐഎസ് & പാർക്ക്, സൂപ്പർ ഡ്യുപ്ലെക്സ് സ്റ്റെയിൻലെസ് സ്റ്റീൽ വെൽഡുകളുടെ പിറ്റിംഗ് കോറോഷൻ റെസിസ്റ്റൻസ് വാതകത്തിൽ സൊല്യൂഷൻ ഹീറ്റ് ട്രീറ്റ്മെന്റിന്റെയും നൈട്രജന്റെയും പ്രഭാവം.
Shi, X., Avci, R., Geiser, M. & Lewandowski, Z. 316L Stainless Steel.coros.science.45, 2577–2595 (2003) എന്നതിൽ മൈക്രോബയൽ, ഇലക്ട്രോകെമിക്കലി ഇൻഡുസ്ഡ് പിറ്റിംഗ് കോറോഷൻ എന്നിവയുടെ താരതമ്യ കെമിക്കൽ പഠനം.
Luo, H., Dong, CF, Li, XG & Xiao, K. chloride.Electrochim.Journal.64, 211-220 (2012) സാന്നിധ്യത്തിൽ വ്യത്യസ്ത pH ന്റെ ആൽക്കലൈൻ ലായനികളിൽ 2205 ഡ്യുപ്ലെക്സ് സ്റ്റെയിൻലെസ് സ്റ്റീലിന്റെ ഇലക്ട്രോകെമിക്കൽ സ്വഭാവം.
Little, BJ, Lee, JS & Ray, RI ദി ഇഫക്റ്റ് ഓഫ് മറൈൻ ബയോഫിലിംസ് ഓൺ കോറഷൻ: എ കൺസൈസ് റിവ്യൂ.Electrochim.Journal.54, 2-7 (2008).