Nature.com സന്ദർശിച്ചതിന് നന്ദി. നിങ്ങൾ ഉപയോഗിക്കുന്ന ബ്രൗസർ പതിപ്പിന് പരിമിതമായ CSS പിന്തുണ മാത്രമേ ഉള്ളൂ. മികച്ച അനുഭവത്തിനായി, നിങ്ങൾ ഒരു അപ്ഡേറ്റ് ചെയ്ത ബ്രൗസർ ഉപയോഗിക്കാൻ ഞങ്ങൾ ശുപാർശ ചെയ്യുന്നു (അല്ലെങ്കിൽ ഇന്റർനെറ്റ് എക്സ്പ്ലോററിൽ കോംപാറ്റിബിലിറ്റി മോഡ് പ്രവർത്തനരഹിതമാക്കുക). അതേസമയം, തുടർച്ചയായ പിന്തുണ ഉറപ്പാക്കാൻ, സ്റ്റൈലുകളും ജാവാസ്ക്രിപ്റ്റും ഇല്ലാതെ ഞങ്ങൾ സൈറ്റ് റെൻഡർ ചെയ്യും.
മരണത്തിന്റെ പ്രധാന കാരണങ്ങളിലൊന്നാണ് അനിയന്ത്രിതമായ രക്തസ്രാവം. പോരാട്ടം, വാഹനാപകടങ്ങൾ, മരണനിരക്ക് കുറയ്ക്കൽ പ്രവർത്തനങ്ങൾ എന്നിവയ്ക്കിടെ പ്രഥമശുശ്രൂഷ എന്ന നിലയിൽ ദ്രുത ഹെമോസ്റ്റാസിസ് കൈവരിക്കുന്നത് രോഗിയുടെ അതിജീവനം ഉറപ്പാക്കുന്നു. തുടർച്ചയായ ഘട്ടമെന്ന നിലയിൽ ലളിതമായ ഒരു ഹെമോസ്റ്റാറ്റിക് ഫിലിം-ഫോർമിംഗ് കോമ്പോസിഷനിൽ (HFFC) നിന്ന് ഉരുത്തിരിഞ്ഞ നാനോപോറസ് ഫൈബർ-റീൻഫോഴ്‌സ്ഡ് കോമ്പോസിറ്റ് സ്കാഫോൾഡ് (NFRCS) ഹെമോസ്റ്റാസിസിനെ ട്രിഗർ ചെയ്യാനും മെച്ചപ്പെടുത്താനും കഴിയും. NFRCS ന്റെ വികസനം ഡ്രാഗൺഫ്ലൈയുടെ ചിറകിന്റെ രൂപകൽപ്പനയെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ളതാണ്. ഡ്രാഗൺഫ്ലൈ ചിറകിന്റെ ഘടനയിൽ തിരശ്ചീനവും രേഖാംശവുമായ ചിറകുകൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു, കൂടാതെ സൂക്ഷ്മഘടനയുടെ സമഗ്രത നിലനിർത്തുന്നതിന് ചിറകിന്റെ മെംബ്രണുകൾ പരസ്പരം ബന്ധിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു. HFFC ഫൈബറിന്റെ ഉപരിതലത്തെ നാനോമീറ്റർ കട്ടിയുള്ള ഒരു ഫിലിം ഉപയോഗിച്ച് ഏകതാനമായി പൂശുകയും ക്രമരഹിതമായി വിതരണം ചെയ്ത കോട്ടൺ കനം (Ct) (ചിതറിക്കിടക്കുന്ന ഘട്ടം) ബന്ധിപ്പിക്കുകയും ഒരു നാനോപോറസ് ഘടന രൂപപ്പെടുത്തുകയും ചെയ്യുന്നു. തുടർച്ചയായതും ചിതറിക്കിടക്കുന്നതുമായ ഘട്ടങ്ങളുടെ സംയോജനം വാണിജ്യപരമായി ലഭ്യമായ ഉൽപ്പന്നങ്ങളെ അപേക്ഷിച്ച് ഉൽപ്പന്നത്തിന്റെ വില പത്തിരട്ടി കുറയ്ക്കുന്നു. പരിഷ്കരിച്ച NFRCS (ടാംപോണുകൾ അല്ലെങ്കിൽ റിസ്റ്റ്ബാൻഡുകൾ) വിവിധ ബയോമെഡിക്കൽ ആപ്ലിക്കേഷനുകളിൽ ഉപയോഗിക്കാം. വികസിപ്പിച്ച സിപി എൻഎഫ്ആർസിഎസ് പ്രയോഗിക്കുന്ന സ്ഥലത്ത് ശീതീകരണ പ്രക്രിയയെ ഉത്തേജിപ്പിക്കുകയും മെച്ചപ്പെടുത്തുകയും ചെയ്യുന്നുവെന്ന് ഇൻ വിവോ പഠനങ്ങൾ നിഗമനം ചെയ്തിട്ടുണ്ട്. നാനോപോറസ് ഘടന കാരണം എൻഎഫ്ആർസിഎസിന് സൂക്ഷ്മ പരിസ്ഥിതിയെ മോഡുലേറ്റ് ചെയ്യാനും സെല്ലുലാർ തലത്തിൽ പ്രവർത്തിക്കാനും കഴിയും, ഇത് എക്‌സിഷൻ മുറിവ് മാതൃകയിൽ മികച്ച മുറിവ് ഉണക്കലിന് കാരണമാകുന്നു.
പോരാട്ടത്തിനിടയിലും, ശസ്ത്രക്രിയയ്ക്കിടയിലും, അടിയന്തര സാഹചര്യങ്ങളിലും അനിയന്ത്രിതമായ രക്തസ്രാവം പരിക്കേറ്റവരുടെ ജീവന് ഗുരുതരമായ ഭീഷണി ഉയർത്തും1. ഈ അവസ്ഥകൾ പെരിഫറൽ വാസ്കുലർ പ്രതിരോധത്തിൽ മൊത്തത്തിലുള്ള വർദ്ധനവിന് കാരണമാവുകയും, രക്തസ്രാവ ആഘാതത്തിലേക്ക് നയിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. ശസ്ത്രക്രിയയ്ക്കിടയിലും ശേഷവുമുള്ള രക്തസ്രാവം നിയന്ത്രിക്കുന്നതിനുള്ള ഉചിതമായ നടപടികൾ ജീവന് ഭീഷണിയാകാൻ സാധ്യതയുള്ളതായി കണക്കാക്കപ്പെടുന്നു2,3. വലിയ പാത്രങ്ങൾക്ക് കേടുപാടുകൾ സംഭവിക്കുന്നത് വൻതോതിലുള്ള രക്തനഷ്ടത്തിന് കാരണമാകുന്നു, ഇത് യുദ്ധത്തിൽ ≤ 50% ഉം ശസ്ത്രക്രിയയ്ക്കിടെ 31% ഉം മരണനിരക്കിന് കാരണമാകുന്നു1. വൻതോതിലുള്ള രക്തനഷ്ടം ശരീരത്തിന്റെ അളവ് കുറയുന്നതിന് കാരണമാകുന്നു, ഇത് ഹൃദയത്തിന്റെ അളവ് കുറയ്ക്കുന്നു. മൊത്തം പെരിഫറൽ വാസ്കുലർ പ്രതിരോധത്തിലെ വർദ്ധനവും മൈക്രോ സർക്കുലേഷന്റെ പുരോഗമനപരമായ വൈകല്യവും ജീവൻ പിന്തുണയ്ക്കുന്ന അവയവങ്ങളിൽ ഹൈപ്പോക്സിയയിലേക്ക് നയിക്കുന്നു. ഫലപ്രദമായ ഇടപെടലില്ലാതെ അവസ്ഥ തുടരുകയാണെങ്കിൽ രക്തസ്രാവ ആഘാതം ഉണ്ടാകാം1,4,5. ഹൈപ്പോഥെർമിയ, മെറ്റബോളിക് അസിഡോസിസ് എന്നിവയുടെ പുരോഗതി, അതുപോലെ തന്നെ ശീതീകരണ പ്രക്രിയയെ തടസ്സപ്പെടുത്തുന്ന ഒരു ശീതീകരണ തകരാറ് എന്നിവയും മറ്റ് സങ്കീർണതകളിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു. കഠിനമായ രക്തസ്രാവ ആഘാതം മരണ സാധ്യതയുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു6,7,8. ഗ്രേഡ് III (പ്രോഗ്രസീവ്) ഷോക്കിൽ, ശസ്ത്രക്രിയയ്ക്കിടയിലും ശസ്ത്രക്രിയാനന്തര രോഗാവസ്ഥയിലും മരണനിരക്കിലും രോഗിയുടെ അതിജീവനത്തിന് രക്തപ്പകർച്ച അത്യാവശ്യമാണ്. മുകളിൽ പറഞ്ഞ എല്ലാ ജീവന് ഭീഷണിയായ സാഹചര്യങ്ങളെയും മറികടക്കാൻ, വെള്ളത്തിൽ ലയിക്കുന്ന ഹെമോസ്റ്റാറ്റിക് പോളിമറുകളുടെ സംയോജനം ഉപയോഗിച്ച് ഏറ്റവും കുറഞ്ഞ പോളിമർ സാന്ദ്രത (0.5%) ഉപയോഗിക്കുന്ന ഒരു നാനോപോറസ് ഫൈബർ-റൈൻഫോഴ്‌സ്ഡ് കോമ്പോസിറ്റ് സ്കാഫോൾഡ് (NFRCS) ഞങ്ങൾ വികസിപ്പിച്ചെടുത്തിട്ടുണ്ട്.
ഫൈബർ ബലപ്പെടുത്തൽ ഉപയോഗിച്ച്, ചെലവ് കുറഞ്ഞ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ വികസിപ്പിക്കാൻ കഴിയും. ക്രമരഹിതമായി ക്രമീകരിച്ച നാരുകൾ ഒരു ഡ്രാഗൺഫ്ലൈയുടെ ചിറകിന്റെ ഘടനയോട് സാമ്യമുള്ളതാണ്, ചിറകുകളിലെ തിരശ്ചീനവും ലംബവുമായ വരകളാൽ സന്തുലിതമാണ്. ചിറകിന്റെ തിരശ്ചീനവും രേഖാംശവുമായ സിരകൾ ചിറകിന്റെ മെംബ്രണുമായി ആശയവിനിമയം നടത്തുന്നു (ചിത്രം 1). മികച്ച ശാരീരികവും മെക്കാനിക്കൽ ശക്തിയുമുള്ള ഒരു സ്കാർഫോൾഡ് സിസ്റ്റമായി NFRCS-ൽ ശക്തിപ്പെടുത്തിയ Ct അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു (ചിത്രം 1). താങ്ങാനാവുന്ന വിലയും കരകൗശല വൈദഗ്ധ്യവും കാരണം, ശസ്ത്രക്രിയകളിലും ഡ്രെസ്സിംഗുകളിലും ശസ്ത്രക്രിയാ വിദഗ്ധർ കോട്ടൺ ത്രെഡ് ഗേജുകൾ (Ct) ഉപയോഗിക്കാൻ ഇഷ്ടപ്പെടുന്നു. അതിനാൽ, 90% ത്തിലധികം ക്രിസ്റ്റലിൻ സെല്ലുലോസ് (ഹെമോസ്റ്റാറ്റിക് പ്രവർത്തനത്തിന്റെ വർദ്ധനവിന് കാരണമാകുന്നു) ഉൾപ്പെടെയുള്ള ഒന്നിലധികം ഗുണങ്ങൾ കണക്കിലെടുക്കുമ്പോൾ, Ct NFRCS9,10 ന്റെ ഒരു അസ്ഥികൂട സംവിധാനമായി ഉപയോഗിച്ചു. അതിനാൽ, 90% ത്തിലധികം ക്രിസ്റ്റലിൻ സെല്ലുലോസ് (ഹെമോസ്റ്റാറ്റിക് പ്രവർത്തനത്തിന്റെ വർദ്ധനവിന് കാരണമാകുന്നു) ഉൾപ്പെടെയുള്ള ഒന്നിലധികം ഗുണങ്ങൾ കണക്കിലെടുക്കുമ്പോൾ, Ct NFRCS9,10 ന്റെ ഒരു അസ്ഥികൂട സംവിധാനമായി ഉപയോഗിച്ചു. ക്ലോഡോവറ്റെൽനോ, ഉചിത്യ്വയ എഗോ മ്നൊഗൊചിസ്ലെംന്ыഎ പ്രെഇമുസ്ഛെസ്ത്വ, വ് ടോം ചുസ്ലെ > 90% ക്രിസ്റ്റലിചെസ്കൊയ് (ശബ്ദം) പൊവ്ыശെനികൾ ഗെമൊസ്തതിചെസ്കൊയ് അക്ത്യ്വ്നൊസ്ത്യ്), Ct ഇസ്പോൾസോവലി വ് കഛെസ്ത്വെ സ്കെലെത്നൊയ് സിസ്റ്റം NFRCS9,10. അതിനാൽ, 90% ത്തിലധികം ക്രിസ്റ്റലിൻ സെല്ലുലോസ് (വർദ്ധിച്ച ഹെമോസ്റ്റാറ്റിക് പ്രവർത്തനത്തിൽ ഉൾപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു) ഉൾപ്പെടെയുള്ള നിരവധി ഗുണങ്ങൾ കണക്കിലെടുക്കുമ്പോൾ, Ct NFRCS അസ്ഥികൂട സംവിധാനമായി ഉപയോഗിച്ചു9,10.因此，考虑到它的多重益处，包括> 90% 的结晶纤维素被用作NFRCS9,10 的骨架系统。因此，考虑到它的多重益处，包括> 90%അതിനാൽ, 90%-ത്തിലധികം ക്രിസ്റ്റലിൻ സെല്ലുലോസ് (ഹെമോസ്റ്റാറ്റിക് പ്രവർത്തനം വർദ്ധിപ്പിക്കാൻ സഹായിക്കുന്നു) ഉൾപ്പെടെയുള്ള നിരവധി ഗുണങ്ങൾ കണക്കിലെടുക്കുമ്പോൾ, Ct NFRCS9,10-നുള്ള ഒരു സ്കാർഫോൾഡായി ഉപയോഗിച്ചു.Ct ഉപരിതലത്തിൽ പൂശിയിരുന്നു (നാനോ-കട്ടിയുള്ള ഫിലിം രൂപീകരണം നിരീക്ഷിക്കപ്പെട്ടു) കൂടാതെ ഒരു ഹെമോസ്റ്റാറ്റിക് ഫിലിം-ഫോർമിംഗ് കോമ്പോസിഷനുമായി (HFFC) പരസ്പരം ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. HFFC ഒരു മാട്രിജൽ പോലെ പ്രവർത്തിക്കുന്നു, ക്രമരഹിതമായി സ്ഥാപിച്ചിരിക്കുന്ന Ct ഒരുമിച്ച് പിടിക്കുന്നു. വികസിപ്പിച്ച ഡിസൈൻ ചിതറിക്കിടക്കുന്ന ഘട്ടത്തിൽ (നാരുകൾ ശക്തിപ്പെടുത്തുന്നു) സമ്മർദ്ദം കൈമാറുന്നു. കുറഞ്ഞ പോളിമർ സാന്ദ്രത ഉപയോഗിച്ച് നല്ല മെക്കാനിക്കൽ ശക്തിയുള്ള നാനോപോറസ് ഘടനകൾ ലഭിക്കുന്നത് ബുദ്ധിമുട്ടാണ്. കൂടാതെ, വ്യത്യസ്ത ബയോമെഡിക്കൽ ആപ്ലിക്കേഷനുകൾക്കായി വ്യത്യസ്ത അച്ചുകൾ ഇഷ്ടാനുസൃതമാക്കുന്നത് എളുപ്പമല്ല.
ഡ്രാഗൺഫ്ലൈയുടെ ചിറകിന്റെ ഘടന (A) അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ള NFRCS രൂപകൽപ്പനയുടെ ഒരു ഡയഗ്രം ചിത്രം കാണിക്കുന്നു. ഈ ചിത്രം ഒരു ഡ്രാഗൺഫ്ലൈയുടെ ചിറകിന്റെ ഘടനയുടെ താരതമ്യ സാമ്യവും (ചിറകിന്റെ വിഭജിക്കുന്ന, രേഖാംശ സിരകൾ പരസ്പരം ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു) Cp NFRCS (B) യുടെ ക്രോസ്-സെക്ഷണൽ ഫോട്ടോമൈക്രോഗ്രാഫും കാണിക്കുന്നു. NFRCS ന്റെ സ്കീമാറ്റിക് പ്രാതിനിധ്യം.
മേൽപ്പറഞ്ഞ പരിമിതികൾ പരിഹരിക്കുന്നതിനായി തുടർച്ചയായ ഘട്ടമായി HFFC ഉപയോഗിച്ചാണ് NFRC-കൾ വികസിപ്പിച്ചെടുത്തത്. ത്രോംബസ് രൂപീകരണം പ്രോത്സാഹിപ്പിക്കുന്ന ഒരു സപ്പോർട്ട് പോളിമറായി മെഥൈൽസെല്ലുലോസ് (MC), ഹൈഡ്രോക്സിപ്രൊപൈൽ മെഥൈൽസെല്ലുലോസ് (HPMC 50 cp), പോളി വിനൈൽ ആൽക്കഹോൾ (PVA)) (125 kDa) എന്നിവയുൾപ്പെടെയുള്ള വിവിധ ഫിലിം-ഫോമിംഗ് ഹെമോസ്റ്റാറ്റിക് പോളിമറുകൾ HFFC-യിൽ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. രൂപീകരണം. പോളി വിനൈൽപൈറോളിഡിൻ K30 (PVP K30) ചേർക്കുന്നത് NFRCS-ന്റെ ഈർപ്പം ആഗിരണം ചെയ്യാനുള്ള ശേഷി മെച്ചപ്പെടുത്തി. ബോണ്ടഡ് പോളിമർ മിശ്രിതങ്ങളിൽ പോളിമർ ക്രോസ്ലിങ്കിംഗ് മെച്ചപ്പെടുത്തുന്നതിന് പോളിയെത്തിലീൻ ഗ്ലൈക്കോൾ 400 (PEG 400) ചേർത്തു. മൂന്ന് വ്യത്യസ്ത HFFC ഹെമോസ്റ്റാറ്റിക് കോമ്പോസിഷനുകൾ (Cm HFFC, Ch HFFC, Cp HFFC), അതായത് MC (Cm) ഉള്ള ചിറ്റോസാൻ, HPMC (Ch) ഉള്ള ചിറ്റോസാൻ, PVA (Cp) ഉള്ള ചിറ്റോസാൻ എന്നിവ Ct-യിൽ പ്രയോഗിച്ചു. വിവിധ ഇൻ വിട്രോ, ഇൻ വിവോ സ്വഭാവ പഠനങ്ങൾ NFRCS ന്റെ ഹെമോസ്റ്റാറ്റിക്, മുറിവ് ഉണക്കൽ പ്രവർത്തനം സ്ഥിരീകരിച്ചിട്ടുണ്ട്. പ്രത്യേക ആവശ്യങ്ങൾ നിറവേറ്റുന്നതിനായി വിവിധ തരത്തിലുള്ള സ്കാർഫോൾഡിംഗ് ഇഷ്ടാനുസൃതമാക്കാൻ NFRCS വാഗ്ദാനം ചെയ്യുന്ന സംയോജിത വസ്തുക്കൾ ഉപയോഗിക്കാം.
കൂടാതെ, താഴത്തെ കൈകാലുകളിലും ശരീരത്തിന്റെ മറ്റ് ഭാഗങ്ങളിലും പരിക്കേറ്റ ഭാഗം മുഴുവൻ മൂടുന്നതിനായി NFRCS ഒരു ബാൻഡേജ് അല്ലെങ്കിൽ റോൾ ആയി പരിഷ്കരിക്കാവുന്നതാണ്. പ്രത്യേകിച്ച് പോരാട്ട അവയവ പരിക്കുകൾക്ക്, രൂപകൽപ്പന ചെയ്ത NFRCS ഡിസൈൻ പകുതി കൈയിലോ പൂർണ്ണ കാലിലോ ആക്കി മാറ്റാം (സപ്ലിമെന്ററി ചിത്രം S11). NFRCS ടിഷ്യു പശ ഉപയോഗിച്ച് ഒരു റിസ്റ്റ്ബാൻഡ് ആക്കി മാറ്റാം, ഇത് ഗുരുതരമായ ആത്മഹത്യാ കൈത്തണ്ട പരിക്കുകളിൽ നിന്നുള്ള രക്തസ്രാവം തടയാൻ ഉപയോഗിക്കാം. കഴിയുന്നത്ര കുറഞ്ഞ പോളിമർ ഉപയോഗിച്ച് ഒരു NFRCS വികസിപ്പിക്കുക എന്നതാണ് ഞങ്ങളുടെ പ്രധാന ലക്ഷ്യം, അത് ഒരു വലിയ ജനസംഖ്യയ്ക്ക് (ദാരിദ്ര്യരേഖയ്ക്ക് താഴെയുള്ള) എത്തിക്കാനും ഒരു പ്രഥമശുശ്രൂഷ കിറ്റിൽ സ്ഥാപിക്കാനും കഴിയും. രൂപകൽപ്പനയിൽ ലളിതവും കാര്യക്ഷമവും സാമ്പത്തികവുമായ NFRCS പ്രാദേശിക സമൂഹങ്ങൾക്ക് പ്രയോജനകരവും ആഗോളതലത്തിൽ സ്വാധീനം ചെലുത്തുന്നതുമാണ്.
ഇന്ത്യയിലെ മെർക്കിൽ നിന്നാണ് ചിറ്റോസാനും (തന്മാത്രാ ഭാരം 80 kDa) അമരാന്തും വാങ്ങിയത്. മുംബൈയിലെ ലോബ കെമി പ്രൈവറ്റ് എൽഎൽസിയിൽ നിന്നാണ് ഹൈഡ്രോക്സിപ്രൊപൈൽ മെഥൈൽസെല്ലുലോസ് 50 സിപി, പോളിയെത്തിലീൻ ഗ്ലൈക്കോൾ 400, മെഥൈൽസെല്ലുലോസ് എന്നിവ വാങ്ങിയത്. ഗുജറാത്തിലെ നാഷണൽ കെമിക്കൽസിൽ നിന്നാണ് പോളിവിനൈൽ ആൽക്കഹോൾ (തന്മാത്രാ ഭാരം 125 kDa) (87-90% ജലവിശ്ലേഷണം ചെയ്തത്) വാങ്ങിയത്. മുംബൈയിലെ മോളികെമിൽ നിന്നാണ് പോളിവിനൈൽപിറോളിഡിൻ കെ 30 വാങ്ങിയത്, തമിഴ്‌നാട്ടിലെ രാമരാജു സർജറി കോട്ടൺ മിൽസ് ലിമിറ്റഡിൽ നിന്നാണ് സ്റ്റെറൈൽ സ്വാബുകൾ വാങ്ങിയത്, മില്ലി ക്യു വെള്ളം (ഡയറക്ട്-ക്യു 3 വാട്ടർ പ്യൂരിഫിക്കേഷൻ സിസ്റ്റം, മെർക്ക്, ഇന്ത്യ) കാരിയർ ആയി ഉപയോഗിച്ചു.
ഒരു ലയോഫിലൈസേഷൻ രീതി ഉപയോഗിച്ചാണ് NFRCS വികസിപ്പിച്ചെടുത്തത്11,12. എല്ലാ HFFC കോമ്പോസിഷനുകളും (പട്ടിക 1) ഒരു മെക്കാനിക്കൽ സ്റ്റിറർ ഉപയോഗിച്ചാണ് തയ്യാറാക്കിയത്. ഒരു മെക്കാനിക്കൽ സ്റ്റിററിൽ 800 rpm-ൽ തുടർച്ചയായി ഇളക്കി വെള്ളത്തിൽ 1% അസറ്റിക് ആസിഡ് ഉപയോഗിച്ച് 0.5% ചിറ്റോസാൻ ലായനി തയ്യാറാക്കുക. പട്ടിക 1-ൽ സൂചിപ്പിച്ചിരിക്കുന്ന ലോഡ് ചെയ്ത പോളിമറിന്റെ കൃത്യമായ ഭാരം ചിറ്റോസാൻ ലായനിയിൽ ചേർത്ത് വ്യക്തമായ പോളിമർ ലായനി ലഭിക്കുന്നതുവരെ ഇളക്കി. പട്ടിക 1-ൽ സൂചിപ്പിച്ചിരിക്കുന്ന അളവിൽ ഫലമായുണ്ടാകുന്ന മിശ്രിതത്തിലേക്ക് PVP K30 ഉം PEG 400 ഉം ചേർത്തു, വ്യക്തമായ വിസ്കോസ് പോളിമർ ലായനി ലഭിക്കുന്നതുവരെ ഇളക്കിക്കൊണ്ടിരുന്നു. പോളിമർ മിശ്രിതത്തിൽ നിന്ന് കുടുങ്ങിയ വായു കുമിളകൾ നീക്കം ചെയ്യുന്നതിനായി പോളിമർ ലായനിയുടെ തത്ഫലമായുണ്ടാകുന്ന ബാത്ത് 60 മിനിറ്റ് സോണിക്കേറ്റ് ചെയ്തു. സപ്ലിമെന്ററി ചിത്രം S1(b)-ൽ കാണിച്ചിരിക്കുന്നതുപോലെ, 5 മില്ലി HFFC-യുമായി സപ്ലിമെന്റ് ചെയ്ത 6-കിണർ പ്ലേറ്റിന്റെ (മോൾഡ്) ഓരോ കിണറിലും Ct തുല്യമായി വിതരണം ചെയ്തു.
സിടി നെറ്റ്‌വർക്കിൽ ഏകീകൃത നനവും HFFC വിതരണവും നേടുന്നതിനായി ആറ് കിണർ പ്ലേറ്റ് 60 മിനിറ്റ് സോണിക്കേറ്റ് ചെയ്തു. തുടർന്ന് ആറ് കിണർ പ്ലേറ്റ് -20°C-ൽ 8-12 മണിക്കൂർ ഫ്രീസ് ചെയ്തു. NFRCS-ന്റെ വിവിധ ഫോർമുലേഷനുകൾ ലഭിക്കുന്നതിന് ഫ്രീസ് പ്ലേറ്റുകൾ 48 മണിക്കൂർ ലയോഫിലൈസ് ചെയ്തു. ടാംപണുകൾ അല്ലെങ്കിൽ സിലിണ്ടർ ടാംപണുകൾ അല്ലെങ്കിൽ വ്യത്യസ്ത ആപ്ലിക്കേഷനുകൾക്കായി മറ്റേതെങ്കിലും ആകൃതി പോലുള്ള വ്യത്യസ്ത ആകൃതികളും ഘടനകളും നിർമ്മിക്കുന്നതിനും ഇതേ നടപടിക്രമം ഉപയോഗിക്കുന്നു.
കൃത്യമായി തൂക്കിയ കൈറ്റോസാൻ (80 kDa) (3%) ഒരു മാഗ്നറ്റിക് സ്റ്റിറർ ഉപയോഗിച്ച് 1% അസറ്റിക് ആസിഡിൽ ലയിപ്പിക്കുന്നു. തത്ഫലമായുണ്ടാകുന്ന കൈറ്റോസാൻ ലായനിയിൽ 1% PEG 400 ചേർത്ത് 30 മിനിറ്റ് ഇളക്കുക. തത്ഫലമായുണ്ടാകുന്ന ലായനി ഒരു ചതുരാകൃതിയിലോ ചതുരാകൃതിയിലോ ഉള്ള പാത്രത്തിലേക്ക് ഒഴിച്ച് -80°C ൽ 12 മണിക്കൂർ ഫ്രീസ് ചെയ്യുക. സുഷിരങ്ങളുള്ള Cs13 ലഭിക്കുന്നതിന് ശീതീകരിച്ച സാമ്പിളുകൾ 48 മണിക്കൂർ ലയോഫിലൈസ് ചെയ്തു.
മറ്റ് പോളിമറുകളുമായുള്ള ചിറ്റോസാന്റെ രാസ അനുയോജ്യത സ്ഥിരീകരിക്കുന്നതിനായി വികസിപ്പിച്ച NFRCS, ഫ്യൂറിയർ ട്രാൻസ്ഫോം ഇൻഫ്രാറെഡ് സ്പെക്ട്രോസ്കോപ്പി (FTIR) (ഷിമാഡ്സു 8400 s FTIR, ടോക്കിയോ, ജപ്പാൻ) ഉപയോഗിച്ച് പരീക്ഷണങ്ങൾക്ക് വിധേയമാക്കി14,15. പരിശോധിച്ച എല്ലാ സാമ്പിളുകളുടെയും FTIR സ്പെക്ട്ര (400 മുതൽ 4000 cm-1 വരെയുള്ള സ്പെക്ട്രൽ ശ്രേണിയുടെ വീതി) 32 സ്കാനുകൾ നടത്തിയാണ് ലഭിച്ചത്.
ചെൻ തുടങ്ങിയവർ 16 വിവരിച്ച രീതി ഉപയോഗിച്ച് എല്ലാ ഫോർമുലേഷനുകളുടെയും രക്ത ആഗിരണ നിരക്ക് (BAR) ചെറിയ മാറ്റങ്ങളോടെ വിലയിരുത്തി. എല്ലാ കോമ്പോസിഷനുകളുടെയും വികസിപ്പിച്ച NFRK-കൾ ഒരു വാക്വം ഓവനിൽ രാത്രി മുഴുവൻ 105°C-ൽ ഉണക്കി അവശിഷ്ട ലായകങ്ങൾ നീക്കം ചെയ്തു. 30 mg NFRCS (പ്രാരംഭ സാമ്പിൾ ഭാരം - W0), 30 mg Ct (പോസിറ്റീവ് നിയന്ത്രണം) എന്നിവ 3.8% സോഡിയം സിട്രേറ്റിന്റെ പ്രീമിക്സ് അടങ്ങിയ പ്രത്യേക പാത്രങ്ങളിൽ സ്ഥാപിച്ചു. മുൻകൂട്ടി നിശ്ചയിച്ച സമയ ഇടവേളകളിൽ, അതായത് 5, 10, 20, 30, 40, 60 സെക്കൻഡുകളിൽ, NFRCS നീക്കം ചെയ്യുകയും സാമ്പിളുകൾ 30 സെക്കൻഡ് നേരത്തേക്ക് Ct-യിൽ വച്ചുകൊണ്ട് അവയുടെ പ്രതലങ്ങൾ ആഗിരണം ചെയ്യപ്പെടാത്ത രക്തം ഉപയോഗിച്ച് വൃത്തിയാക്കുകയും ചെയ്തു. ഓരോ സമയ പോയിന്റിലും NFRCS 16 ആഗിരണം ചെയ്യുന്ന രക്തത്തിന്റെ അന്തിമ ഭാരം (W1) കണക്കാക്കി. ഇനിപ്പറയുന്ന ഫോർമുല ഉപയോഗിച്ച് BAR ശതമാനം കണക്കാക്കുക:
വാങ് തുടങ്ങിയവർ റിപ്പോർട്ട് ചെയ്ത പ്രകാരം രക്തം കട്ടപിടിക്കുന്ന സമയം (BCT) നിർണ്ണയിക്കപ്പെട്ടു. 17. NFRCS ന്റെ സാന്നിധ്യത്തിൽ മുഴുവൻ രക്തവും (3.8% സോഡിയം സിട്രേറ്റുമായി മുൻകൂട്ടി കലർത്തിയ എലി രക്തം) കട്ടപിടിക്കാൻ ആവശ്യമായ സമയം പരിശോധനാ സാമ്പിളിന്റെ BCT ആയി കണക്കാക്കി. വിവിധ NFRCS ഘടകങ്ങൾ (30 mg) 10 മില്ലി സ്ക്രൂ ക്യാപ് വയറലുകളിൽ സ്ഥാപിച്ച് 37°C-ൽ ഇൻകുബേറ്റ് ചെയ്തു. രക്തം (0.5 മില്ലി) വയറലിലേക്ക് ചേർത്തു, രക്തം കട്ടപിടിക്കുന്നത് സജീവമാക്കാൻ 0.2 M CaCl2 ന്റെ 0.3 മില്ലി ചേർത്തു. ഒടുവിൽ, ഉറച്ച കട്ട രൂപപ്പെടുന്നത് വരെ ഓരോ 15 സെക്കൻഡിലും (180° വരെ) വയറൽ മറിച്ചിടുക. സാമ്പിളിന്റെ BCT ഫ്ലിപ്പുകളുടെ എണ്ണം കണക്കാക്കുന്നു vails17,18. BCT യെ അടിസ്ഥാനമാക്കി, കൂടുതൽ സ്വഭാവ പഠനങ്ങൾക്കായി NFRCS Cm, Ch, Cp എന്നിവയിൽ നിന്നുള്ള രണ്ട് ഒപ്റ്റിമൽ കോമ്പോസിഷനുകൾ തിരഞ്ഞെടുത്തു.
ലി തുടങ്ങിയവർ വിവരിച്ച രീതി നടപ്പിലാക്കുന്നതിലൂടെയാണ് Ch NFRCS, Cp NFRCS കോമ്പോസിഷനുകളുടെ BCT നിർണ്ണയിച്ചത്. 19. 15 x 15 mm2 Ch NFRCS, Cp NFRCS, Cs (പോസിറ്റീവ് നിയന്ത്രണം) എന്നിവ പ്രത്യേക പെട്രി ഡിഷുകളിൽ (37 °C) വയ്ക്കുക. 3.8% സോഡിയം സിട്രേറ്റ് അടങ്ങിയ രക്തം 0.2 M CaCl2 യുമായി 10:1 വോളിയം അനുപാതത്തിൽ കലർത്തി രക്തം കട്ടപിടിക്കുന്ന പ്രക്രിയ ആരംഭിച്ചു. 0.2 M CaCl2 എലി രക്തത്തിന്റെ 20 µl മിശ്രിതം സാമ്പിൾ ഉപരിതലത്തിൽ പ്രയോഗിച്ച് ഒരു ഒഴിഞ്ഞ പെട്രി ഡിഷിൽ വച്ചു. Ct ഇല്ലാതെ ശൂന്യമായ പെട്രി ഡിഷുകളിലേക്ക് രക്തം ഒഴിച്ചാണ് നിയന്ത്രണം. 0, 3, 5 മിനിറ്റ് നിശ്ചിത ഇടവേളകളിൽ, കട്ടപിടിക്കുന്നത് ശല്യപ്പെടുത്താതെ ഡിഷിൽ 10 മില്ലി ഡീയോണൈസ്ഡ് (DI) വെള്ളം ചേർത്ത് കട്ടപിടിക്കുന്നത് നിർത്തുക. കട്ടപിടിക്കാത്ത എറിത്രോസൈറ്റുകൾ (എറിത്രോസൈറ്റുകൾ) ഡീയോണൈസ്ഡ് വെള്ളത്തിന്റെ സാന്നിധ്യത്തിൽ ഹീമോലിസിസിന് വിധേയമാവുകയും ഹീമോഗ്ലോബിൻ പുറത്തുവിടുകയും ചെയ്യുന്നു. ഒരു UV-Vis സ്പെക്ട്രോഫോട്ടോമീറ്റർ ഉപയോഗിച്ച് വ്യത്യസ്ത സമയ പോയിന്റുകളിലെ (HA(t)) ഹീമോഗ്ലോബിൻ 540 nm (λmax ഹീമോഗ്ലോബിൻ) ആയി അളന്നു. 10 മില്ലി ഡീയോണൈസ് ചെയ്ത വെള്ളത്തിൽ 20 µl രക്തത്തിൽ 0 മിനിറ്റിൽ ഹീമോഗ്ലോബിൻ (AH(0)) ആഗിരണം ചെയ്യുന്നത് ഒരു റഫറൻസ് മാനദണ്ഡമായി കണക്കാക്കി. ഒരേ ബാച്ച് രക്തം ഉപയോഗിച്ച് HA(t)/HA(0) എന്ന അനുപാതത്തിൽ നിന്നാണ് കട്ടപിടിച്ച രക്തത്തിന്റെ ആപേക്ഷിക ഹീമോഗ്ലോബിൻ ആഗിരണം (RHA) കണക്കാക്കിയത്.
ഒരു ടെക്സ്ചർ അനലൈസർ (ടെക്സ്ചർ പ്രോ CT V1.3 ബിൽഡ് 15, ബ്രൂക്ക്ഫീൽഡ്, യുഎസ്എ) ഉപയോഗിച്ച്, കേടായ ടിഷ്യുവിലേക്ക് NFRK യുടെ പശ ഗുണങ്ങൾ നിർണ്ണയിക്കപ്പെട്ടു. പന്നിയിറച്ചി തൊലിയുടെ ഉള്ളിൽ (കൊഴുപ്പ് പാളി ഇല്ലാതെ) തുറന്ന അടിഭാഗമുള്ള ഒരു സിലിണ്ടർ വിഭവം അമർത്തുക. പന്നിയുടെ തൊലിയിൽ ഒട്ടിപ്പിടിക്കൽ സൃഷ്ടിക്കുന്നതിനായി സാമ്പിളുകൾ (Ch NFRCS ഉം Cp NFRCS ഉം) കാനുല വഴി സിലിണ്ടർ അച്ചുകളിലേക്ക് പ്രയോഗിച്ചു. മുറിയിലെ താപനിലയിൽ (RT) (25° C) 3 മിനിറ്റ് ഇൻകുബേഷനുശേഷം, NFRCS പശ ശക്തി 0.5 mm/sec എന്ന സ്ഥിരമായ നിരക്കിൽ രേഖപ്പെടുത്തി.
സർജിക്കൽ സീലന്റുകളുടെ പ്രധാന സവിശേഷത രക്തനഷ്ടം കുറയ്ക്കുന്നതിനൊപ്പം രക്തം കട്ടപിടിക്കുന്നത് വർദ്ധിപ്പിക്കുക എന്നതാണ്. മുമ്പ് പ്രസിദ്ധീകരിച്ച ഒരു രീതി ഉപയോഗിച്ച് ചെറിയ പരിഷ്കാരങ്ങളോടെ NFRCS-ൽ നഷ്ടമില്ലാത്ത ശീതീകരണം വിലയിരുത്തി. സെൻട്രിഫ്യൂജ് ട്യൂബിന്റെ ഒരു വശത്ത് 8 × 5 mm2 ദ്വാരമുള്ള ഒരു മൈക്രോസെൻട്രിഫ്യൂജ് ട്യൂബ് (2 മില്ലി) (ആന്തരിക വ്യാസം 10 മില്ലീമീറ്റർ) ഉണ്ടാക്കുക (തുറന്ന മുറിവിനെ പ്രതിനിധീകരിക്കുന്നു). ദ്വാരം അടയ്ക്കാൻ NFRCS ഉപയോഗിക്കുന്നു, പുറം അറ്റങ്ങൾ അടയ്ക്കാൻ ടേപ്പ് ഉപയോഗിക്കുന്നു. 3.8% സോഡിയം സിട്രേറ്റ് പ്രീമിക്സ് അടങ്ങിയ മൈക്രോസെൻട്രിഫ്യൂജ് ട്യൂബിലേക്ക് 0.2 M CaCl2 ന്റെ 20 µl ചേർക്കുക. 10 മിനിറ്റിനുശേഷം, മൈക്രോസെൻട്രിഫ്യൂജ് ട്യൂബുകൾ പാത്രങ്ങളിൽ നിന്ന് നീക്കം ചെയ്യുകയും NFRK-യിൽ നിന്നുള്ള രക്തപ്രവാഹം കാരണം പാത്രങ്ങളുടെ പിണ്ഡത്തിലെ വർദ്ധനവ് നിർണ്ണയിക്കുകയും ചെയ്തു (n = 3). രക്തനഷ്ടം Ch NFRCS, Cp NFRCS എന്നിവ Cs-മായി താരതമ്യം ചെയ്തു.
മിശ്രയും ചൗധരിയും വിവരിച്ച രീതിയുടെ അടിസ്ഥാനത്തിലാണ് NFRCS ന്റെ ഈർപ്പം സമഗ്രത നിർണ്ണയിച്ചത്21 ചെറിയ മാറ്റങ്ങളോടെ. 50 മില്ലി വെള്ളമുള്ള 100 മില്ലി എർലെൻമെയർ ഫ്ലാസ്കിൽ NFRCS വയ്ക്കുക, മുകൾഭാഗം രൂപപ്പെടാതെ 60 സെക്കൻഡ് നേരം ചുറ്റിത്തിരിയുക. ശേഖരണത്തെ അടിസ്ഥാനമാക്കി ഭൗതിക സമഗ്രതയ്ക്കായി സാമ്പിളുകളുടെ ദൃശ്യ പരിശോധനയും മുൻഗണനാക്രമീകരണവും.
മുമ്പ് പ്രസിദ്ധീകരിച്ച രീതികൾ ഉപയോഗിച്ച് ചെറിയ പരിഷ്കാരങ്ങളോടെ HFFC യുടെ ബൈൻഡിംഗ് ശക്തി പഠിച്ചു. മില്ലിക്യു ജലത്തിന്റെ (Ct) സാന്നിധ്യത്തിൽ NFRK യെ അക്കോസ്റ്റിക് തരംഗങ്ങൾക്ക് (ബാഹ്യ ഉത്തേജനം) വിധേയമാക്കിയാണ് ഉപരിതല കോട്ടിംഗ് സമഗ്രത വിലയിരുത്തിയത്. വികസിപ്പിച്ച NFRCS Ch NFRCS ഉം Cp NFRCS ഉം വെള്ളം നിറച്ച ഒരു ബീക്കറിൽ സ്ഥാപിച്ച് യഥാക്രമം 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 30 മിനിറ്റ് നേരത്തേക്ക് സോണിക്കേറ്റ് ചെയ്തു. ഉണങ്ങിയതിനുശേഷം, NFRCS ന്റെ പ്രാരംഭ, അന്തിമ ഭാരം തമ്മിലുള്ള ശതമാനം വ്യത്യാസം ഉപയോഗിച്ച് മെറ്റീരിയലിന്റെ ശതമാനം നഷ്ടം (HFFC) കണക്കാക്കി. ഇൻ വിട്രോ BCT ഉപരിതല വസ്തുക്കളുടെ ബൈൻഡിംഗ് ശക്തിയെയോ നഷ്ടത്തെയോ കൂടുതൽ പിന്തുണച്ചു. Ct യുമായി HFFC ബൈൻഡിംഗ് ചെയ്യുന്നതിന്റെ കാര്യക്ഷമത Ct22 ന്റെ ഉപരിതലത്തിൽ രക്തം കട്ടപിടിക്കലും ഇലാസ്റ്റിക് കോട്ടിംഗും നൽകുന്നു.
NFRCS-ന്റെ ക്രമരഹിതമായി തിരഞ്ഞെടുത്ത പൊതുവായ സ്ഥലങ്ങളിൽ നിന്ന് എടുത്ത സാമ്പിളുകളുടെ (30 mg) BCT ഉപയോഗിച്ചാണ് വികസിപ്പിച്ച NFRCS-ന്റെ ഏകത നിർണ്ണയിച്ചത്. NFRCS അനുസരണം നിർണ്ണയിക്കാൻ മുമ്പ് സൂചിപ്പിച്ച BCT നടപടിക്രമം പിന്തുടരുക. അഞ്ച് സാമ്പിളുകളുടെയും സാമീപ്യം Ct മെഷിൽ ഏകീകൃതമായ ഉപരിതല കവറേജും HFFC നിക്ഷേപവും ഉറപ്പാക്കുന്നു.
മുമ്പ് റിപ്പോർട്ട് ചെയ്തതുപോലെ, ചില മാറ്റങ്ങളോടെ നാമമാത്ര രക്ത സമ്പർക്ക മേഖല (NBCA) നിർണ്ണയിക്കപ്പെട്ടു. Ct, Ch NFRCS, Cp NFRCS, Cs എന്നിവയുടെ രണ്ട് പ്രതലങ്ങൾക്കിടയിൽ 20 µl രക്തം കട്ടപിടിച്ച് രക്തം കട്ടപിടിക്കുക. 1 മണിക്കൂറിനുശേഷം, സ്റ്റെന്റിന്റെ രണ്ട് ഭാഗങ്ങളും വേർതിരിച്ച് കട്ടയുടെ വിസ്തീർണ്ണം സ്വമേധയാ അളന്നു. മൂന്ന് ആവർത്തനങ്ങളുടെ ശരാശരി മൂല്യം NBCA NFRCS19 ആയി കണക്കാക്കി.
ബാഹ്യ പരിതസ്ഥിതിയിൽ നിന്നോ കട്ടപിടിക്കൽ ആരംഭിക്കുന്നതിന് കാരണമായ പരിക്ക് സംഭവിച്ച സ്ഥലത്ത് നിന്നോ വെള്ളം ആഗിരണം ചെയ്യുന്നതിനുള്ള NFRCS ന്റെ ഫലപ്രാപ്തി വിലയിരുത്തുന്നതിന് ഡൈനാമിക് വേപ്പർ സോർപ്ഷൻ (DVS) വിശകലനം ഉപയോഗിച്ചു. ±0.1 µg മാസ് റെസല്യൂഷനുള്ള അൾട്രാ സെൻസിറ്റീവ് ബാലൻസ് ഉപയോഗിച്ച് ഗ്രാവിമെട്രിക് ആയി ഒരു സാമ്പിളിലെ നീരാവി ആഗിരണം, നഷ്ടം DVS വിലയിരുത്തുകയോ രേഖപ്പെടുത്തുകയോ ചെയ്യുന്നു. പൂരിതവും വരണ്ടതുമായ കാരിയർ വാതകങ്ങൾ കലർത്തി സാമ്പിളിന് ചുറ്റുമുള്ള ഒരു ഇലക്ട്രോണിക് മാസ് ഫ്ലോ കൺട്രോളർ ഒരു ഭാഗിക നീരാവി മർദ്ദം (ആപേക്ഷിക ആർദ്രത) സൃഷ്ടിക്കുന്നു. യൂറോപ്യൻ ഫാർമക്കോപ്പിയ മാർഗ്ഗനിർദ്ദേശങ്ങൾ അനുസരിച്ച്, സാമ്പിളുകൾ ആഗിരണം ചെയ്യുന്ന ഈർപ്പം ശതമാനത്തെ അടിസ്ഥാനമാക്കി, സാമ്പിളുകളെ 4 വിഭാഗങ്ങളായി തരംതിരിച്ചു (0–0.012% w/w− നോൺ-ഹൈഗ്രോസ്കോപ്പിക്, 0.2–2% w/w നേരിയ ഹൈഗ്രോസ്കോപ്പിക്, 2–15% മിതമായ ഹൈഗ്രോസ്കോപ്പിക്, കൂടാതെ 15% വളരെ ഹൈഗ്രോസ്കോപ്പിക് എന്നിവയ്ക്ക് മുകളിൽ).23 യൂറോപ്യൻ ഫാർമക്കോപ്പിയ മാർഗ്ഗനിർദ്ദേശങ്ങൾ അനുസരിച്ച്, സാമ്പിളുകൾ ആഗിരണം ചെയ്യുന്ന ഈർപ്പം ശതമാനത്തെ അടിസ്ഥാനമാക്കി, സാമ്പിളുകളെ 4 വിഭാഗങ്ങളായി തരംതിരിച്ചു (0–0.012% w/w− നോൺ-ഹൈഗ്രോസ്കോപ്പിക്, 0.2–2% w/w നേരിയ ഹൈഗ്രോസ്കോപ്പിക്, 2–15% മിതമായ ഹൈഗ്രോസ്കോപ്പിക്, കൂടാതെ 15% വളരെ ഹൈഗ്രോസ്കോപ്പിക്)23.യൂറോപ്യൻ ഫാർമക്കോപ്പിയയുടെ ശുപാർശകൾ അനുസരിച്ച്, സാമ്പിളുകൾ ഈർപ്പം ആഗിരണം ചെയ്യുന്നതിന്റെ ശതമാനത്തെ ആശ്രയിച്ച്, സാമ്പിളുകളെ 4 വിഭാഗങ്ങളായി തിരിച്ചിരിക്കുന്നു (0–0.012% w/w – നോൺ-ഹൈഗ്രോസ്കോപ്പിക്, 0.2–2% w/w ചെറുതായി ഹൈഗ്രോസ്കോപ്പിക്, 2– പതിനഞ്ച്%).% ഉമെരെന്നോ ഗൈഗ്രോസ്‌കോപ്പിചെൻ и > 15% ഒച്ചെൻ ഗ്രോസ്‌കോപ്പിചെൻ)23. % മിതമായ ജലാംശം കുറഞ്ഞതും > 15% വളരെ ജലാംശം കുറഞ്ഞതും)23.根据欧洲药典指南，根据样品吸收水分的百分比，样品分为4 类（0-0.012% w/w. w/w 轻微吸湿性、2-15 % 适度吸湿，> 15% 非常吸湿）23。根据 欧洲 药典 指南 , 根据 吸收 水分 的 百分比 样品 分为 分为 分为 分为 2-10-00吸湿 性 、 、 、 、 0.2-2% W/w 轻微 、 2-15% 适度 吸湿 ，> 15 %非常吸湿）23。യൂറോപ്യൻ ഫാർമക്കോപ്പിയയുടെ ശുപാർശകൾ അനുസരിച്ച്, സാമ്പിളുകൾ ആഗിരണം ചെയ്യുന്ന ഈർപ്പത്തിന്റെ ശതമാനത്തെ ആശ്രയിച്ച് 4 ക്ലാസുകളായി തിരിച്ചിരിക്കുന്നു (ഭാരം അനുസരിച്ച് 0-0.012% - നോൺ-ഹൈഗ്രോസ്കോപ്പിക്, ഭാരം അനുസരിച്ച് 0.2-2% ചെറുതായി ഹൈഗ്രോസ്കോപ്പിക്, ഭാരം അനുസരിച്ച് 2-15%).% ഉമെരെന്നോ ഗ്രിഗ്രോസ്‌കോപ്പിചെൻ, > 15 % ഒച്ചെൻ ഗ്രോസ്‌കോപ്പിചെൻ) 23. % മിതമായ ജലാംശം, > 15% വളരെ ജലാംശം) 23.NFCS X NFCS, TsN NFCS എന്നിവയുടെ ഹൈഗ്രോസ്കോപ്പിക് കാര്യക്ഷമത DVS TA TGA Q5000 SA എന്ന അനലൈസർ ഉപയോഗിച്ച് നിർണ്ണയിച്ചു. ഈ പ്രക്രിയയിൽ, റൺ ടൈം, ആപേക്ഷിക ആർദ്രത (RH), 25°C24 ലെ തത്സമയ സാമ്പിൾ ഭാരം എന്നിവ ലഭിച്ചു. ഇനിപ്പറയുന്ന സമവാക്യം ഉപയോഗിച്ച് കൃത്യമായ NFRCS മാസ് വിശകലനത്തിലൂടെയാണ് ഈർപ്പത്തിന്റെ അളവ് കണക്കാക്കുന്നത്:
MC എന്നത് NFRCS ഈർപ്പം ആണ്. m1 - NSAID-കളുടെ വരണ്ട ഭാരം. m2 എന്നത് ഒരു നിശ്ചിത RH-ൽ തത്സമയ NFRCS പിണ്ഡമാണ്.
25 °C താപനിലയിൽ 10 മണിക്കൂർ (< 7 × 10–3 Torr) സാമ്പിളുകൾ ശൂന്യമാക്കിയ ശേഷം, ദ്രാവക നൈട്രജനുമായി നൈട്രജൻ ആഗിരണം ചെയ്യുന്ന പരീക്ഷണം ഉപയോഗിച്ച് മൊത്തം ഉപരിതല വിസ്തീർണ്ണം കണക്കാക്കി. 25 °C താപനിലയിൽ 10 മണിക്കൂർ (< 7 × 10–3 Torr) സാമ്പിളുകൾ ശൂന്യമാക്കിയ ശേഷം, ദ്രാവക നൈട്രജനുമായി നൈട്രജൻ ആഗിരണം ചെയ്യുന്ന പരീക്ഷണം ഉപയോഗിച്ച് മൊത്തം ഉപരിതല വിസ്തീർണ്ണം കണക്കാക്കി. ഒബ്ഷ്യ പ്ലോഷഡ് പൊവെര്ഹ്നൊസ്ത്യ് ഒസെനിവലസ് പൊമൊശ്ഛ്ജു എസ്പെരിമെൻ്റ പോ അദ്സൊര്ബ്ത്സ്യ്യ് അസോട്ട സിഡ്കിം ആപ്പ് опорожнения образцов при 25 °С в течение 10 ч (< 7 × 10-3 Торр). 25°C താപനിലയിൽ 10 മണിക്കൂർ (< 7 × 10–3 Torr) സാമ്പിളുകൾ ശൂന്യമാക്കിയ ശേഷം, ദ്രാവക നൈട്രജനുമായി ഒരു നൈട്രജൻ അഡോർപ്ഷൻ പരീക്ഷണം ഉപയോഗിച്ച് മൊത്തം ഉപരിതല വിസ്തീർണ്ണം കണക്കാക്കി.在25°C 清空样品10 小时（< 7 × 10-3 Torr）后，使用液氮的氮吸附实验伧计总表在 25°C ഒബ്ഷ്യ പ്ലോഷഡ് പൊവെര്ഹ്നൊസ്തി ഒസെനിവലസ് എസ് ഐസ്പോൾസോവാനിയം എക്സ്പെരിമെൻ്റോവ് പോ അഡ്സോർബിസി അസോക്റ്റ സിംസ് опорожнения образцов в течение 10 часов при 25°C (< 7 × 10-3 торр). 25°C (< 7 x 10-3 torr) താപനിലയിൽ 10 മണിക്കൂർ സാമ്പിളുകൾ ഒഴിച്ചതിനുശേഷം, ദ്രാവക നൈട്രജനുമായി നൈട്രജൻ ആഗിരണം ചെയ്യാനുള്ള പരീക്ഷണങ്ങൾ ഉപയോഗിച്ച് മൊത്തം ഉപരിതല വിസ്തീർണ്ണം കണക്കാക്കി.RS 232 സോഫ്റ്റ്‌വെയർ ഉപയോഗിച്ച് ഓസ്ട്രിയയിലെ NOVA 1000e-ൽ നിന്നുള്ള ഒരു ക്വാണ്ടാക്രോം ഉപയോഗിച്ച് മൊത്തം ഉപരിതല വിസ്തീർണ്ണം, സുഷിരത്തിന്റെ അളവ്, NFRCS സുഷിരത്തിന്റെ വലിപ്പം എന്നിവ നിർണ്ണയിച്ചു.
മുഴുവൻ രക്തത്തിൽ നിന്നും 5% ആർ‌ബി‌സികൾ (ലയന രൂപത്തിൽ ഉപ്പുവെള്ളം) തയ്യാറാക്കുക. തുടർന്ന് ഒരു ചെറിയ അളവിൽ എച്ച്‌എഫ്‌എഫ്‌സി (0.25 മില്ലി) ഒരു 96-കിണർ പ്ലേറ്റിലേക്കും 5% ആർ‌ബി‌സി പിണ്ഡത്തിലേക്കും (0.1 മില്ലി) മാറ്റുക. മിശ്രിതം 37°C യിൽ 40 മിനിറ്റ് ഇൻകുബേറ്റ് ചെയ്യുക. ചുവന്ന രക്താണുക്കളുടെയും സെറത്തിന്റെയും മിശ്രിതം പോസിറ്റീവ് നിയന്ത്രണമായും ഉപ്പുവെള്ളത്തിന്റെയും ചുവന്ന രക്താണുക്കളുടെയും മിശ്രിതം നെഗറ്റീവ് നിയന്ത്രണമായും കണക്കാക്കി. സ്റ്റാജിറ്റ്സ്കി സ്കെയിൽ അനുസരിച്ച് ഹീമാഗ്ലൂട്ടിനേഷൻ നിർണ്ണയിച്ചു. നിർദ്ദിഷ്ട സ്കെയിലുകൾ ഇപ്രകാരമാണ്: + + + + സാന്ദ്രമായ ഗ്രാനുലാർ അഗ്രഗേറ്റുകൾ; + + + വളഞ്ഞ അരികുകളുള്ള മിനുസമാർന്ന അടിഭാഗ പാഡുകൾ; + + കീറിയ അരികുകളുള്ള മിനുസമാർന്ന അടിഭാഗ പാഡുകൾ; മിനുസമാർന്ന പാഡുകളുടെ അരികുകൾക്ക് ചുറ്റും ഇടുങ്ങിയ ചുവന്ന വളയങ്ങൾ; – (നെഗറ്റീവ്) താഴത്തെ കിണറിന്റെ മധ്യഭാഗത്തുള്ള ഡിസ്ക്രീറ്റ് റെഡ് ബട്ടൺ 12.
ഇന്റർനാഷണൽ ഓർഗനൈസേഷൻ ഫോർ സ്റ്റാൻഡേർഡൈസേഷൻ (ISO) (ISO10993-4, 1999) 26,27 ന്റെ രീതി അനുസരിച്ച് NFRCS ന്റെ ഹീമോകോംപാറ്റിബിലിറ്റി പഠിച്ചു. സിംഗ് തുടങ്ങിയവർ വിവരിച്ച ഗ്രാവിമെട്രിക് രീതി. NFRCS ന്റെ സാന്നിധ്യത്തിലോ ഉപരിതലത്തിലോ ത്രോംബസ് രൂപീകരണം വിലയിരുത്തുന്നതിന് ചെറിയ മാറ്റങ്ങൾ വരുത്തി. 500 മില്ലിഗ്രാം Cs, Ch NFRCS, Cp എന്നിവ ഫോസ്ഫേറ്റ് ബഫേർഡ് സലൈൻ (PBS) ൽ 37°C ൽ 24 മണിക്കൂർ ഇൻകുബേറ്റ് ചെയ്തു. 24 മണിക്കൂറിനു ശേഷം, PBS നീക്കം ചെയ്യുകയും 3.8% സോഡിയം സിട്രേറ്റ് അടങ്ങിയ 2 മില്ലി രക്തം NFRCS ഉപയോഗിച്ച് ചികിത്സിക്കുകയും ചെയ്തു. NFRCS ന്റെ ഉപരിതലത്തിൽ, ഇൻകുബേറ്റ് ചെയ്ത സാമ്പിളുകളിൽ 0.04 മില്ലി 0.1 M CaCl2 ചേർക്കുകയും ചെയ്തു. 45 മിനിറ്റിനു ശേഷം, കട്ടപിടിക്കുന്നത് തടയാൻ 5 മില്ലി വാറ്റിയെടുത്ത വെള്ളം ചേർത്തു. NFRK യുടെ ഉപരിതലത്തിലുള്ള കട്ടപിടിച്ച രക്തം 36-38% ഫോർമാൽഡിഹൈഡ് ലായനി ഉപയോഗിച്ച് ചികിത്സിച്ചു. ഫോർമാൽഡിഹൈഡ് ഉപയോഗിച്ച് ഉറപ്പിച്ച കട്ടകൾ ഉണക്കി തൂക്കി. രക്തവും സാമ്പിളും ഇല്ലാത്ത ഗ്ലാസിന്റെയും (നെഗറ്റീവ് കൺട്രോൾ) രക്തമുള്ള ഗ്ലാസിന്റെയും (പോസിറ്റീവ് കൺട്രോൾ) ഭാരം കണക്കാക്കിയാണ് ത്രോംബോസിസിന്റെ ശതമാനം കണക്കാക്കിയത്.
പ്രാഥമിക സ്ഥിരീകരണമെന്ന നിലയിൽ, HFFC ഉപരിതല കോട്ടിംഗ്, Ct പരസ്പരം ബന്ധിപ്പിച്ചത്, Ct നെറ്റ്‌വർക്ക് എന്നിവ സുഷിരങ്ങൾ രൂപപ്പെടുത്തുന്നതിനുള്ള കഴിവ് മനസ്സിലാക്കുന്നതിനായി സാമ്പിളുകൾ ഒരു ഒപ്റ്റിക്കൽ മൈക്രോസ്കോപ്പിന് കീഴിൽ ദൃശ്യവൽക്കരിച്ചു. NFRCS-ൽ നിന്നുള്ള Ch, Cp എന്നിവയുടെ നേർത്ത ഭാഗങ്ങൾ ഒരു സ്കാൽപൽ ബ്ലേഡ് ഉപയോഗിച്ച് ട്രിം ചെയ്തു. തത്ഫലമായുണ്ടാകുന്ന ഭാഗം ഒരു ഗ്ലാസ് സ്ലൈഡിൽ സ്ഥാപിച്ചു, ഒരു കവർസ്ലിപ്പ് കൊണ്ട് പൊതിഞ്ഞു, അരികുകൾ പശ ഉപയോഗിച്ച് ഉറപ്പിച്ചു. തയ്യാറാക്കിയ സ്ലൈഡുകൾ ഒരു ഒപ്റ്റിക്കൽ മൈക്രോസ്കോപ്പിന് കീഴിൽ കാണുകയും വ്യത്യസ്ത മാഗ്നിഫിക്കേഷനുകളിൽ ഫോട്ടോഗ്രാഫുകൾ എടുക്കുകയും ചെയ്തു.
റൈസ് തുടങ്ങിയവർ വിവരിച്ച രീതിയെ അടിസ്ഥാനമാക്കി ഫ്ലൂറസെൻസ് മൈക്രോസ്കോപ്പി ഉപയോഗിച്ച് സിടി നെറ്റ്‌വർക്കുകളിലെ പോളിമർ നിക്ഷേപം ദൃശ്യവൽക്കരിച്ചു.29. ഫോർമുലേഷനായി ഉപയോഗിച്ച HFFC ഘടന ഒരു ഫ്ലൂറസെന്റ് ഡൈ (അമരന്ത്) യുമായി കലർത്തി, മുമ്പ് സൂചിപ്പിച്ച രീതി അനുസരിച്ച് NFRCS (Ch & Cp) തയ്യാറാക്കി. ഫോർമുലേഷനായി ഉപയോഗിച്ച HFFC ഘടന ഒരു ഫ്ലൂറസെന്റ് ഡൈ (അമരന്ത്) യുമായി കലർത്തി, മുമ്പ് സൂചിപ്പിച്ച രീതി അനുസരിച്ച് NFRCS (Ch & Cp) തയ്യാറാക്കി.ഫോർമുലേഷനായി ഉപയോഗിച്ച HFFC ഘടന ഒരു ഫ്ലൂറസെന്റ് ഡൈ (അമരന്ത്) യുമായി കലർത്തി, മുമ്പ് സൂചിപ്പിച്ച രീതി അനുസരിച്ച് NFRCS (Ch ഉം Cp ഉം) ലഭിച്ചു.将用于配方的HFFC 组合物与光染料സിപി).将用于配方的HFFC 组合物与光染料സിപി).ഫോർമുലേഷനിൽ ഉപയോഗിച്ച HFFC കോമ്പോസിഷൻ ഒരു ഫ്ലൂറസെന്റ് ഡൈയുമായി (അമരന്ത്) കലർത്തി, നേരത്തെ സൂചിപ്പിച്ചതുപോലെ NFRCS (Ch, Cp) സ്വീകരിച്ചു.ലഭിച്ച സാമ്പിളുകളിൽ നിന്ന് NFRK യുടെ നേർത്ത ഭാഗങ്ങൾ മുറിച്ച് ഗ്ലാസ് സ്ലൈഡുകളിൽ സ്ഥാപിച്ച് കവർ സ്ലിപ്പുകൾ കൊണ്ട് മൂടി. ഒരു പച്ച ഫിൽറ്റർ (310-380 nm) ഉപയോഗിച്ച് ഫ്ലൂറസെന്റ് മൈക്രോസ്കോപ്പിന് കീഴിൽ തയ്യാറാക്കിയ സ്ലൈഡുകൾ നിരീക്ഷിക്കുക. Ct നെറ്റ്‌വർക്കിലെ Ct ബന്ധങ്ങളും അധിക പോളിമർ നിക്ഷേപവും മനസ്സിലാക്കാൻ ചിത്രങ്ങൾ 4x മാഗ്നിഫിക്കേഷനിൽ എടുത്തു.
ടാപ്പിംഗ് മോഡിൽ അൾട്രാ-ഷാർപ്പ് TESP കാന്റിലിവർ ഉപയോഗിച്ച് ഒരു ആറ്റോമിക് ഫോഴ്‌സ് മൈക്രോസ്‌കോപ്പ് (AFM) ഉപയോഗിച്ചാണ് NFRCS Ch, Cp എന്നിവയുടെ ഉപരിതല ഭൂപ്രകൃതി നിർണ്ണയിച്ചത്: 42 N/m, 320 kHz, ROC 2-5 nm, ബ്രൂക്കർ, തായ്‌വാൻ. സോഫ്റ്റ്‌വെയർ (സ്കാനിംഗ് പ്രോബ് ഇമേജ് പ്രോസസർ) ഉപയോഗിച്ച് റൂട്ട് മീഡിയൻ സ്‌ക്വയർ (RMS) ഉപയോഗിച്ചാണ് ഉപരിതല പരുക്കൻത നിർണ്ണയിച്ചത്. ഉപരിതല ഏകത പരിശോധിക്കുന്നതിനായി വിവിധ NFRCS ലൊക്കേഷനുകൾ 3D ചിത്രങ്ങളിൽ റെൻഡർ ചെയ്‌തു. ഒരു നിശ്ചിത പ്രദേശത്തിനായുള്ള സ്‌കോറിന്റെ സ്റ്റാൻഡേർഡ് ഡീവിയേഷൻ ഉപരിതല പരുക്കൻതയായി നിർവചിച്ചിരിക്കുന്നു. NFRCS31 ന്റെ ഉപരിതല പരുക്കൻത അളക്കാൻ RMS സമവാക്യം ഉപയോഗിച്ചു.
ടോക്കിയോയിലെ ഹിറ്റാച്ചിയിലെ FESEM, SU8000, HI-0876-0003 എന്നിവ ഉപയോഗിച്ച് FESEM അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ള പഠനങ്ങൾ നടത്തി, Ch NFRCS, Cp NFRCS എന്നിവയുടെ ഉപരിതല രൂപഘടന മനസ്സിലാക്കാൻ, ഇത് Cm NFRCS നേക്കാൾ മികച്ച BCT കാണിച്ചു. ഷാവോ തുടങ്ങിയവർ വിവരിച്ച രീതി അനുസരിച്ചാണ് FESEM പഠനം നടത്തിയത്. 32 ചെറിയ പരിഷ്കാരങ്ങളോടെ. NFRCS 20 മുതൽ 30 mg Ch NFRCS ഉം Cp NFRCS ഉം 20 µl 3.8% സോഡിയം സിട്രേറ്റുമായി എലികളുടെ രക്തത്തിൽ പ്രീമിക്സ് ചെയ്തു. രക്തം ശീതീകരണം ആരംഭിക്കുന്നതിനായി രക്തചികിത്സ നടത്തിയ സാമ്പിളുകളിൽ 20 μl 0.2 M CaCl2 ചേർത്തു, സാമ്പിളുകൾ 10 മിനിറ്റ് മുറിയിലെ താപനിലയിൽ ഇൻകുബേറ്റ് ചെയ്തു. കൂടാതെ, ഉപ്പുവെള്ളം ഉപയോഗിച്ച് കഴുകി NFRCS ഉപരിതലത്തിൽ നിന്ന് അധിക എറിത്രോസൈറ്റുകൾ നീക്കം ചെയ്തു.
തുടർന്നുള്ള സാമ്പിളുകൾ 0.1% ഗ്ലൂട്ടറാൾഡിഹൈഡ് ഉപയോഗിച്ച് സംസ്കരിച്ച് 37°C-ൽ ചൂടുള്ള വായു അടുപ്പിൽ ഉണക്കി ഈർപ്പം നീക്കം ചെയ്തു. ഉണക്കിയ സാമ്പിളുകൾ പൂശുകയും വിശകലനം ചെയ്യുകയും ചെയ്തു 32. വിശകലന സമയത്ത് ലഭിച്ച മറ്റ് ചിത്രങ്ങൾ വ്യക്തിഗത കോട്ടൺ നാരുകളുടെ ഉപരിതലത്തിൽ കട്ട രൂപീകരണം, Ct-കൾക്കിടയിലുള്ള പോളിമർ നിക്ഷേപം, എറിത്രോസൈറ്റ് രൂപഘടന (ആകൃതി), ക്ലോട്ട് സമഗ്രത, NFRCS-ന്റെ സാന്നിധ്യത്തിൽ എറിത്രോസൈറ്റ് രൂപഘടന എന്നിവയായിരുന്നു. ചികിത്സിക്കാത്ത NFRCS മേഖലകളും രക്തം ഇൻകുബേറ്റ് ചെയ്ത Ch, Cp ചികിത്സിച്ച NFRCS മേഖലകളും മൂലക അയോണുകൾക്കായി (സോഡിയം, പൊട്ടാസ്യം, നൈട്രജൻ, കാൽസ്യം, മഗ്നീഷ്യം, സിങ്ക്, ചെമ്പ്, സെലിനിയം) സ്കാൻ ചെയ്തു. ക്ലോട്ട് രൂപീകരണ സമയത്തും ക്ലോട്ട് ഏകതാനതയിലും മൂലക അയോണുകളുടെ ശേഖരണം മനസ്സിലാക്കാൻ ചികിത്സിച്ചതും ചികിത്സിക്കാത്തതുമായ സാമ്പിളുകൾ തമ്മിലുള്ള മൂലക അയോണുകളുടെ ശതമാനം താരതമ്യം ചെയ്യുക.
Ct പ്രതലത്തിലെ Cp HFFC ഉപരിതല കോട്ടിംഗിന്റെ കനം FESEM ഉപയോഗിച്ച് നിർണ്ണയിച്ചു. Cp NFRCS ന്റെ ക്രോസ് സെക്ഷനുകൾ ഫ്രെയിംവർക്കിൽ നിന്ന് മുറിച്ച് സ്പട്ടർ കോട്ടിംഗ് ചെയ്തു. തത്ഫലമായുണ്ടാകുന്ന സ്പട്ടർ കോട്ടിംഗ് സാമ്പിളുകൾ FESEM നിരീക്ഷിക്കുകയും ഉപരിതല കോട്ടിംഗിന്റെ കനം 34, 35, 36 അളക്കുകയും ചെയ്തു.
എക്സ്-റേ മൈക്രോ-സിടി ഉയർന്ന റെസല്യൂഷൻ 3D നോൺ-ഡിസ്ട്രക്റ്റീവ് ഇമേജിംഗ് നൽകുന്നു, കൂടാതെ NFRK യുടെ ആന്തരിക ഘടനാപരമായ ക്രമീകരണം പഠിക്കാൻ നിങ്ങളെ അനുവദിക്കുന്നു. സാമ്പിളിലൂടെ കടന്നുപോകുന്ന ഒരു എക്സ്-റേ ബീം ഉപയോഗിച്ച് സാമ്പിളിലെ എക്സ്-റേകളുടെ ലോക്കൽ ലീനിയർ അറ്റൻവേഷൻ കോഫിഫിഷ്യന്റ് രേഖപ്പെടുത്തുന്നു, ഇത് രൂപാന്തര വിവരങ്ങൾ നേടാൻ സഹായിക്കുന്നു. Cp NFRCS-ലും രക്തം ചികിത്സിക്കുന്ന Cp NFRCS-ലും Ct യുടെ ആന്തരിക സ്ഥാനം മൈക്രോ-സിടി പരിശോധിച്ചു, NFRCS-ന്റെ സാന്നിധ്യത്തിൽ ആഗിരണം കാര്യക്ഷമതയും രക്തം കട്ടപിടിക്കലും മനസ്സിലാക്കാൻ. രക്തം ചികിത്സിക്കുന്നതും ചികിത്സിക്കാത്തതുമായ Cp NFRCS സാമ്പിളുകളുടെ 3D ഘടനകൾ മൈക്രോ-സിടി (V|tome|x S240, ഫീനിക്സ്, ജർമ്മനി) ഉപയോഗിച്ച് പുനർനിർമ്മിച്ചു. VG STUDIO-MAX സോഫ്റ്റ്‌വെയർ പതിപ്പ് 2.2 ഉപയോഗിച്ച്, NFRCS-നായി 3D ഇമേജുകൾ വികസിപ്പിക്കുന്നതിന് വ്യത്യസ്ത കോണുകളിൽ നിന്ന് (ആദർശപരമായി 360° കവറേജ്) നിരവധി എക്സ്-റേ ചിത്രങ്ങൾ എടുത്തു. ശേഖരിച്ച പ്രൊജക്ഷൻ ഡാറ്റ അനുബന്ധ ലളിതമായ 3D ScanIP അക്കാദമിക് സോഫ്റ്റ്‌വെയർ ഉപയോഗിച്ച് 3D വോള്യൂമെട്രിക് ഇമേജുകളായി പുനർനിർമ്മിച്ചു.
കൂടാതെ, കട്ടയുടെ വിതരണം മനസ്സിലാക്കാൻ, രക്തം കട്ടപിടിക്കാൻ തുടങ്ങുന്നതിനായി 20 µl പ്രീമിക്സ്ഡ് സിട്രേറ്റഡ് രക്തവും 20 µl 0.2 M CaCl2 ഉം NFRCS-ൽ ചേർത്തു. തയ്യാറാക്കിയ സാമ്പിളുകൾ കഠിനമാക്കാൻ അവശേഷിക്കുന്നു. NFRK ഉപരിതലം 0.5% ഗ്ലൂട്ടറാൾഡിഹൈഡ് ഉപയോഗിച്ച് സംസ്കരിച്ച് 30–40°C താപനിലയിൽ ഒരു ചൂടുള്ള വായു അടുപ്പിൽ 30 മിനിറ്റ് ഉണക്കി. NFRCS-ൽ രൂപപ്പെട്ട രക്തം കട്ട സ്കാൻ ചെയ്ത് പുനർനിർമ്മിച്ചു, രക്തം കട്ടയുടെ ഒരു 3D ചിത്രം ദൃശ്യവൽക്കരിച്ചു.
മുമ്പ് വിവരിച്ച രീതി ഉപയോഗിച്ച് ചെറിയ മാറ്റങ്ങളോടെ Cp NFRCS-ൽ ആന്റിബാക്ടീരിയൽ പരിശോധനകൾ നടത്തി. പെട്രി ഡിഷുകളിൽ അഗറിൽ വളരുന്ന മൂന്ന് വ്യത്യസ്ത ടെസ്റ്റ് സൂക്ഷ്മാണുക്കൾ [S.aureus (ഗ്രാം-പോസിറ്റീവ് ബാക്ടീരിയ), E.coli (ഗ്രാം-നെഗറ്റീവ് ബാക്ടീരിയ), വെളുത്ത Candida (C.albicans)] എന്നിവ ഉപയോഗിച്ച് Cp NFRCS, Cp HFFC എന്നിവയുടെ ആന്റിബാക്ടീരിയൽ പ്രവർത്തനം നിർണ്ണയിച്ചു. 105-106 CFU ml-1 സാന്ദ്രതയിൽ അഗർ മീഡിയത്തിലേക്ക് 50 മില്ലി നേർപ്പിച്ച ബാക്ടീരിയൽ കൾച്ചർ സസ്പെൻഷൻ ഏകതാനമായി കുത്തിവയ്ക്കുക. മീഡിയം ഒരു പെട്രി ഡിഷിലേക്ക് ഒഴിച്ച് അത് ദൃഢമാക്കാൻ അനുവദിക്കുക. HFFC നിറയ്ക്കാൻ അഗർ പ്ലേറ്റിന്റെ ഉപരിതലത്തിൽ കിണറുകൾ ഉണ്ടാക്കി (HFFC-ക്ക് 3 കിണറുകളും നെഗറ്റീവ് നിയന്ത്രണത്തിന് 1 കിണറുകളും). 3 കിണറുകളിലേക്ക് 200 µl HFFC ഉം നാലാമത്തെ കിണറിലേക്ക് 200 µl pH 7.4 PBS ഉം ചേർക്കുക. പെട്രി ഡിഷിന്റെ മറുവശത്ത്, സോളിഫൈഡ് അഗറിൽ 12 mm Cp NFRCS ഡിസ്ക് സ്ഥാപിച്ച് PBS (pH 7.4) ഉപയോഗിച്ച് നനയ്ക്കുക. സിപ്രോഫ്ലോക്സാസിൻ, ആംപിസിലിൻ, ഫ്ലൂക്കോണസോൾ ഗുളികകൾ സ്റ്റാഫൈലോകോക്കസ് ഓറിയസ്, എസ്ഷെറിച്ച കോളി, കാൻഡിഡ ആൽബിക്കൻസ് എന്നിവയ്ക്കുള്ള റഫറൻസ് മാനദണ്ഡങ്ങളായി കണക്കാക്കപ്പെടുന്നു. ഇൻഹിബിഷൻ സോൺ സ്വമേധയാ അളക്കുകയും ഇൻഹിബിഷൻ സോൺ ഡിജിറ്റൽ ഇമേജ് എടുക്കുകയും ചെയ്യുക.
സ്ഥാപനപരമായ ധാർമ്മിക അംഗീകാരത്തിനുശേഷം, ദക്ഷിണേന്ത്യയിലെ കർണാടകയിലെ മണിപ്പാലിലുള്ള കസ്തൂർബ മെഡിക്കൽ കോളേജ് ഓഫ് എഡ്യൂക്കേഷൻ ആൻഡ് റിസർച്ചിലാണ് പഠനം നടത്തിയത്. കർണാടകയിലെ മണിപ്പാലിലുള്ള കസ്തൂർബ മെഡിക്കൽ കോളേജിലെ ഇൻസ്റ്റിറ്റ്യൂഷണൽ എത്തിക്സ് കമ്മിറ്റി ഇൻ വിട്രോ TEG പരീക്ഷണാത്മക പ്രോട്ടോക്കോൾ അവലോകനം ചെയ്യുകയും അംഗീകരിക്കുകയും ചെയ്തിട്ടുണ്ട് (IEC: 674/2020). ആശുപത്രി രക്തബാങ്കിൽ നിന്ന് സന്നദ്ധസേവകരായ രക്തദാതാക്കളിൽ നിന്ന് (18 മുതൽ 55 വയസ്സ് വരെ പ്രായമുള്ളവർ) വിഷയങ്ങളെ തിരഞ്ഞെടുത്തു. കൂടാതെ, രക്തസാമ്പിളുകൾ ശേഖരിക്കുന്നതിനായി സന്നദ്ധപ്രവർത്തകരിൽ നിന്ന് ഒരു വിവരമുള്ള സമ്മതപത്രം ലഭിച്ചു. സോഡിയം സിട്രേറ്റുമായി മുൻകൂട്ടി കലർത്തിയ മുഴുവൻ രക്തത്തിലും Cp HFFC ഫോർമുലേഷന്റെ പ്രഭാവം പഠിക്കാൻ നേറ്റീവ് TEG (N-TEG) ​​ഉപയോഗിച്ചു. പോയിന്റ്-ഓഫ്-കെയർ പുനരുജ്ജീവനത്തിൽ അതിന്റെ പങ്കിന് N-TEG വ്യാപകമായി അംഗീകരിക്കപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു, ഇത് ഫലങ്ങളിൽ ക്ലിനിക്കലിയിൽ ഗണ്യമായ കാലതാമസത്തിനുള്ള സാധ്യത കാരണം ക്ലിനിക്കുകൾക്ക് പ്രശ്നങ്ങൾ സൃഷ്ടിക്കുന്നു (പതിവ് കോഗ്യുലേഷൻ ടെസ്റ്റുകൾ). മുഴുവൻ രക്തം ഉപയോഗിച്ചാണ് N-TEG വിശകലനം നടത്തിയത്. എല്ലാ പങ്കാളികളിൽ നിന്നും വിവരമുള്ള സമ്മതവും വിശദമായ മെഡിക്കൽ ചരിത്രവും ലഭിച്ചു. ഗർഭാവസ്ഥ/പ്രസവാനന്തരം അല്ലെങ്കിൽ കരൾ രോഗം പോലുള്ള ഹെമോസ്റ്റാറ്റിക് അല്ലെങ്കിൽ ത്രോംബോട്ടിക് സങ്കീർണതകൾ ഉള്ള പങ്കാളികളെ പഠനത്തിൽ ഉൾപ്പെടുത്തിയിട്ടില്ല. ശീതീകരണ കാസ്കേഡിനെ ബാധിക്കുന്ന മരുന്നുകൾ കഴിക്കുന്ന വിഷയങ്ങളെയും പഠനത്തിൽ നിന്ന് ഒഴിവാക്കി. അടിസ്ഥാന ലബോറട്ടറി പരിശോധനകൾ (ഹീമോഗ്ലോബിൻ, പ്രോത്രോംബിൻ സമയം, സജീവമാക്കിയ ത്രോംബോപ്ലാസ്റ്റിൻ, പ്ലേറ്റ്‌ലെറ്റ് എണ്ണം) എല്ലാ പങ്കാളികളിലും സ്റ്റാൻഡേർഡ് നടപടിക്രമങ്ങൾക്കനുസൃതമായി നടത്തി. രക്തം കട്ടപിടിക്കുന്ന വിസ്കോലാസ്റ്റിസിറ്റി, പ്രാരംഭ കട്ടപിടിക്കൽ ഘടന, കണികാ ഇടപെടൽ, കട്ടപിടിക്കൽ ശക്തിപ്പെടുത്തൽ, കട്ടപിടിക്കൽ ലിസിസ് എന്നിവ N-TEG വിശകലനം നിർണ്ണയിക്കുന്നു. നിരവധി സെല്ലുലാർ മൂലകങ്ങളുടെയും പ്ലാസ്മയുടെയും കൂട്ടായ ഫലങ്ങളെക്കുറിച്ചുള്ള ഗ്രാഫിക്കൽ, സംഖ്യാ ഡാറ്റ N-TEG വിശകലനം നൽകുന്നു. Cp HFFC യുടെ രണ്ട് വ്യത്യസ്ത വോള്യങ്ങളിൽ (10 µl ഉം 50 µl ഉം) N-TEG വിശകലനം നടത്തി. തൽഫലമായി, 10 μl Cp HFFC യിൽ സിട്രിക് ആസിഡുള്ള 1 മില്ലി മുഴുവൻ രക്തവും ചേർത്തു. 1 മില്ലി (Cp HFFC + സിട്രേറ്റഡ് രക്തം), 340 µl മിശ്രിത രക്തം 20 µl 0.2 M CaCl2 അടങ്ങിയ TEG ഡിഷിലേക്ക് ചേർക്കുക. അതിനുശേഷം, Cp HFFC41 ന്റെ സാന്നിധ്യത്തിൽ രക്തസാമ്പിളുകളുടെ R, K, ആൽഫ ആംഗിൾ, MA, G, CI, TPI, EPL, LY 30% എന്നിവ അളക്കുന്നതിനായി TEG ഡിഷുകൾ TEG® 5000, US-ൽ ലോഡ് ചെയ്തു.
ഇൻ വിവോ പഠന പ്രോട്ടോക്കോൾ മണിപ്പാൽ ഇൻസ്റ്റിറ്റ്യൂട്ട് ഓഫ് ഹയർ എഡ്യൂക്കേഷൻ, കസ്തൂർബ സ്കൂൾ ഓഫ് മെഡിസിൻ, ഇൻസ്റ്റിറ്റ്യൂഷണൽ ആനിമൽ എത്തിക്സ് കമ്മിറ്റി (IAEC) അവലോകനം ചെയ്യുകയും അംഗീകരിക്കുകയും ചെയ്തു (IAEC/KMC/69/2020). മൃഗ പരീക്ഷണ നിയന്ത്രണത്തിനും മേൽനോട്ടത്തിനുമുള്ള കമ്മിറ്റിയുടെ (CPCSEA) ശുപാർശകൾക്കനുസൃതമായാണ് എല്ലാ മൃഗ പരീക്ഷണങ്ങളും നടത്തിയത്. എല്ലാ ഇൻ വിവോ NFRCS പഠനങ്ങളും (2 × 2 cm2) പെൺ വിസ്റ്റാർ എലികളിലാണ് (200 മുതൽ 250 ഗ്രാം വരെ ഭാരം) നടത്തിയത്. എല്ലാ മൃഗങ്ങളെയും 24-26°C താപനിലയിൽ പൊരുത്തപ്പെടുത്തി, മൃഗങ്ങൾക്ക് സാധാരണ ഭക്ഷണവും വെള്ളവും സൗജന്യമായി ലഭിച്ചു. എല്ലാ മൃഗങ്ങളെയും ക്രമരഹിതമായി വ്യത്യസ്ത ഗ്രൂപ്പുകളായി തിരിച്ചിരിക്കുന്നു, ഓരോ ഗ്രൂപ്പിലും മൂന്ന് മൃഗങ്ങൾ ഉൾപ്പെടുന്നു. എല്ലാ പഠനങ്ങളും മൃഗ പഠനങ്ങൾ അനുസരിച്ചാണ് നടത്തിയത്: ഇൻ വിവോ പരീക്ഷണങ്ങളുടെ റിപ്പോർട്ട് 43. പഠനത്തിന് മുമ്പ്, 1 കിലോ ശരീരഭാരത്തിന് 20-50 മില്ലിഗ്രാം കെറ്റാമൈനും 1 കിലോ ശരീരഭാരത്തിന് 2-10 മില്ലിഗ്രാം സൈലാസൈനും ചേർന്ന മിശ്രിതം ഇൻട്രാപെരിറ്റോണിയൽ (ഐപി) അഡ്മിനിസ്ട്രേഷൻ വഴി മൃഗങ്ങളെ അനസ്തേഷ്യ നൽകി. പഠനത്തിനുശേഷം, സാമ്പിളുകളുടെ പ്രാരംഭ, അവസാന ഭാരം തമ്മിലുള്ള വ്യത്യാസം വിലയിരുത്തി രക്തസ്രാവത്തിന്റെ അളവ് കണക്കാക്കി, മൂന്ന് പരിശോധനകളിൽ നിന്ന് ലഭിച്ച ശരാശരി മൂല്യം സാമ്പിളിന്റെ രക്തസ്രാവത്തിന്റെ അളവായി കണക്കാക്കി.
ആഘാതം, പോരാട്ടം, അല്ലെങ്കിൽ വാഹനാപകടം (പരിക്ക് മോഡൽ) എന്നിവയിൽ രക്തസ്രാവം മോഡുലേറ്റ് ചെയ്യാൻ NFRCS-ന്റെ സാധ്യത മനസ്സിലാക്കുന്നതിനാണ് എലി വാൽ ഛേദിക്കൽ മാതൃക നടപ്പിലാക്കിയത്. ഒരു സ്കാൽപൽ ബ്ലേഡ് ഉപയോഗിച്ച് വാലിന്റെ 50% മുറിച്ച് സാധാരണ രക്തസ്രാവം ഉറപ്പാക്കാൻ 15 സെക്കൻഡ് വായുവിൽ വയ്ക്കുക. കൂടാതെ, മർദ്ദം പ്രയോഗിച്ച് എലിയുടെ വാലിൽ പരീക്ഷണ സാമ്പിളുകൾ സ്ഥാപിച്ചു (Ct, Cs, Ch NFRCS, Cp NFRCS). പരീക്ഷണ മാതൃകകൾക്ക് രക്തസ്രാവവും PCTയും റിപ്പോർട്ട് ചെയ്തു (n = 3)17,45.
യുദ്ധത്തിൽ NFRCS മർദ്ദ നിയന്ത്രണത്തിന്റെ ഫലപ്രാപ്തി ഉപരിപ്ലവമായ ഫെമറൽ ആർട്ടറിയുടെ ഒരു മാതൃകയിൽ പരിശോധിച്ചു. ഫെമറൽ ആർട്ടറി തുറന്നുകാണിക്കുകയും, 24G ട്രോകാർ ഉപയോഗിച്ച് പഞ്ചർ ചെയ്യുകയും, 15 സെക്കൻഡിനുള്ളിൽ രക്തസ്രാവം നീക്കം ചെയ്യുകയും ചെയ്യുന്നു. അനിയന്ത്രിതമായ രക്തസ്രാവം നിരീക്ഷിച്ചതിനുശേഷം, ടെസ്റ്റ് സാമ്പിൾ പഞ്ചർ സൈറ്റിൽ മർദ്ദം പ്രയോഗിച്ച് സ്ഥാപിക്കുന്നു. ടെസ്റ്റ് സാമ്പിൾ പ്രയോഗിച്ച ഉടൻ, കട്ടപിടിക്കുന്ന സമയം രേഖപ്പെടുത്തുകയും അടുത്ത 5 മിനിറ്റിനുള്ളിൽ ഹെമോസ്റ്റാറ്റിക് കാര്യക്ഷമത നിരീക്ഷിക്കുകയും ചെയ്തു. Cs, Ct46 എന്നിവയിലും ഇതേ നടപടിക്രമം ആവർത്തിച്ചു.
ശസ്ത്രക്രിയയ്ക്കിടെയുള്ള രക്തസ്രാവത്തിന്റെ പശ്ചാത്തലത്തിൽ ഹെമോസ്റ്റാറ്റിക് വസ്തുക്കളുടെ ഹെമോസ്റ്റാറ്റിക് സാധ്യത വിലയിരുത്തുന്നതിന് ഡൗളിംഗ് തുടങ്ങിയവർ 47 ഒരു കരൾ പരിക്ക് മാതൃക നിർദ്ദേശിച്ചു. സിടി സാമ്പിളുകൾ (നെഗറ്റീവ് കൺട്രോൾ), സിഎസ് ഫ്രെയിംവർക്ക് (പോസിറ്റീവ് കൺട്രോൾ), സിഎച്ച് എൻഎഫ്ആർസിഎസ് സാമ്പിളുകൾ, സിപി എൻഎഫ്ആർസിഎസ് സാമ്പിളുകൾ എന്നിവയ്ക്കായി ബിസിടി രേഖപ്പെടുത്തി. ഒരു മീഡിയൻ ലാപ്രോട്ടമി നടത്തി എലിയുടെ സുപ്രഹെപാറ്റിക് വെന കാവ തുറന്നുകാട്ടി. അതിനുശേഷം, ഇടത് ലോബിന്റെ വിദൂര ഭാഗം കത്രിക ഉപയോഗിച്ച് മുറിച്ചുമാറ്റി. ഒരു സ്കാൽപൽ ബ്ലേഡ് ഉപയോഗിച്ച് കരളിൽ ഒരു മുറിവുണ്ടാക്കി കുറച്ച് സെക്കൻഡ് നേരത്തേക്ക് അത് രക്തസ്രാവം ഉണ്ടാകാൻ അനുവദിക്കുക. പോസിറ്റീവ് മർദ്ദം കൂടാതെ കേടുപാടുകൾ സംഭവിച്ച പ്രതലത്തിൽ കൃത്യമായി തൂക്കിയ Ch NFRCS, Cp NFRCS ടെസ്റ്റ് സാമ്പിളുകൾ സ്ഥാപിക്കുകയും BCT രേഖപ്പെടുത്തുകയും ചെയ്തു. തുടർന്ന് കൺട്രോൾ ഗ്രൂപ്പ് (സിടി) മർദ്ദം പ്രയോഗിച്ചു, തുടർന്ന് പരിക്ക് തകർക്കാതെ Cs 30 s47.
വികസിപ്പിച്ച പോളിമർ അധിഷ്ഠിത NFRCS-കളുടെ മുറിവ് ഉണക്കുന്ന ഗുണങ്ങൾ വിലയിരുത്തുന്നതിന് ഒരു എക്‌സിഷണൽ മുറിവ് മാതൃക ഉപയോഗിച്ച് ഇൻ വിവോ മുറിവ് ഉണക്കൽ പരിശോധനകൾ നടത്തി. എക്‌സിഷണൽ മുറിവുകളുടെ മാതൃകകൾ തിരഞ്ഞെടുത്ത് മുമ്പ് പ്രസിദ്ധീകരിച്ച രീതികൾക്കനുസൃതമായി ചെറിയ പരിഷ്കാരങ്ങളോടെ 19,32,48 നടത്തി. മുമ്പ് വിവരിച്ചതുപോലെ എല്ലാ മൃഗങ്ങളെയും അനസ്തേഷ്യ നൽകി. പുറകിലെ ചർമ്മത്തിൽ വൃത്താകൃതിയിലുള്ള ആഴത്തിലുള്ള മുറിവുണ്ടാക്കാൻ ഒരു ബയോപ്സി പഞ്ച് (12 മില്ലീമീറ്റർ) ഉപയോഗിക്കുക. തയ്യാറാക്കിയ മുറിവ് സ്ഥലങ്ങളിൽ Cs (പോസിറ്റീവ് കൺട്രോൾ), Ct (കോട്ടൺ പാഡുകൾ രോഗശാന്തിയെ തടസ്സപ്പെടുത്തുന്നുവെന്ന് തിരിച്ചറിയൽ), Ch NFRCS, Cp NFRCS (പരീക്ഷണ ഗ്രൂപ്പ്) എന്നിവയും ചികിത്സയില്ലാതെ ഒരു നെഗറ്റീവ് കൺട്രോളും ധരിച്ചിരുന്നു. പഠനത്തിന്റെ ഓരോ ദിവസവും, എല്ലാ എലികളിലും മുറിവിന്റെ വിസ്തീർണ്ണം അളന്നു. മുറിവിന്റെ ഭാഗത്തിന്റെ ചിത്രമെടുക്കാനും പുതിയ ഡ്രസ്സിംഗ് ഇടാനും ഒരു ഡിജിറ്റൽ ക്യാമറ ഉപയോഗിക്കുക. മുറിവ് അടയ്ക്കുന്നതിന്റെ ശതമാനം ഇനിപ്പറയുന്ന ഫോർമുല ഉപയോഗിച്ച് അളന്നു:
പഠനത്തിന്റെ 12-ാം ദിവസത്തെ മുറിവ് അടയുന്നതിന്റെ ശതമാനത്തെ അടിസ്ഥാനമാക്കി, ഏറ്റവും മികച്ച ഗ്രൂപ്പിന്റെ എലിയുടെ തൊലി നീക്കം ചെയ്തു ((Cp NFRCS) ഉം നിയന്ത്രണ ഗ്രൂപ്പും) H&E സ്റ്റെയിനിംഗും മാസൺസ് ട്രൈക്രോം സ്റ്റെയിനിംഗും ഉപയോഗിച്ച് പഠിച്ചു. പഠനത്തിന്റെ 12-ാം ദിവസത്തെ മുറിവ് അടയുന്നതിന്റെ ശതമാനത്തെ അടിസ്ഥാനമാക്കി, ഏറ്റവും മികച്ച ഗ്രൂപ്പിന്റെ എലിയുടെ തൊലി നീക്കം ചെയ്തു ((Cp NFRCS) ഉം നിയന്ത്രണ ഗ്രൂപ്പും) H&E സ്റ്റെയിനിംഗും മാസൺസ് ട്രൈക്രോം സ്റ്റെയിനിംഗും ഉപയോഗിച്ച് പഠിച്ചു.പഠനത്തിന്റെ 12-ാം ദിവസത്തെ മുറിവ് അടയുന്നതിന്റെ ശതമാനത്തെ അടിസ്ഥാനമാക്കി, മികച്ച ഗ്രൂപ്പിലെ ((Cp NFRCS) എലികളുടെയും നിയന്ത്രണ ഗ്രൂപ്പിന്റെയും) എലികളുടെ തൊലി നീക്കം ചെയ്ത് ഹെമറ്റോക്സിലിൻ-ഇയോസിൻ, മാസൺസ് ട്രൈക്രോം എന്നിവ ഉപയോഗിച്ച് സ്റ്റെയിനിംഗ് നടത്തി പരിശോധിച്ചു.根据研究第12天的伤口闭合百分比，切除最佳组((സിപി NFRCS)和对照组)的大鼠皮肤，进行H&E染色和Masson三色染色研究。根据研究第12天的伤口闭合百分比，切除最佳组((സിപി NFRCS)和对照组)的大鼠皮肤，进行H&E染色和眳组）പഠനത്തിന്റെ 12-ാം ദിവസം, മുറിവ് അടച്ചതിന്റെ ശതമാനം അടിസ്ഥാനമാക്കി, മികച്ച ഗ്രൂപ്പിലെ ((Cp NFRCS) എലികളെയും നിയന്ത്രണ ഗ്രൂപ്പുകളെയും) ഹെമറ്റോക്‌സിലിൻ-ഇയോസിൻ സ്റ്റെയിനിംഗിനും മാസൺസ് ട്രൈക്രോം സ്റ്റെയിനിംഗിനും വേണ്ടി എലികളെ നീക്കം ചെയ്തു.മുമ്പ് വിവരിച്ച രീതികൾ പ്രകാരമാണ് സ്റ്റെയിനിംഗ് നടപടിക്രമം നടത്തിയത്49,50. ചുരുക്കത്തിൽ, 10% ഫോർമാലിനിൽ ഉറപ്പിച്ച ശേഷം, സാമ്പിളുകൾ ഗ്രേഡഡ് ആൽക്കഹോളുകളുടെ ഒരു പരമ്പര ഉപയോഗിച്ച് നിർജ്ജലീകരണം ചെയ്തു. നീക്കം ചെയ്ത ടിഷ്യുവിന്റെ നേർത്ത ഭാഗങ്ങൾ (5 µm കട്ടിയുള്ളത്) ലഭിക്കാൻ ഒരു മൈക്രോടോം ഉപയോഗിക്കുക. ഹിസ്റ്റോപാത്തോളജിക്കൽ മാറ്റങ്ങൾ പഠിക്കാൻ കൺട്രോളുകളുടെയും സിപി എൻ‌എഫ്‌ആർ‌സി‌എസിന്റെയും നേർത്ത സീരിയൽ ഭാഗങ്ങൾ ഹെമറ്റോക്സിലിൻ, ഇയോസിൻ എന്നിവ ഉപയോഗിച്ച് ചികിത്സിച്ചു. കൊളാജൻ ഫൈബ്രിലുകളുടെ രൂപീകരണം കണ്ടെത്താൻ മാസൺസ് ട്രൈക്രോം സ്റ്റെയിനാണ് ഉപയോഗിച്ചത്. ലഭിച്ച ഫലങ്ങൾ പാത്തോളജിസ്റ്റുകൾ അന്ധമായി പഠിച്ചു.
Cp NFRCS സാമ്പിളുകളുടെ സ്ഥിരത 12 മാസത്തേക്ക് മുറിയിലെ താപനിലയിൽ (25°C ± 2°C/60% RH ± 5%) പഠിച്ചു51. മുകളിൽ പറഞ്ഞ മെറ്റീരിയൽസ് ആൻഡ് മെത്തേഡ്സ് വിഭാഗത്തിൽ വിവരിച്ചിരിക്കുന്ന രീതികൾ അനുസരിച്ച് Cp NFRCS (ഉപരിതല നിറവ്യത്യാസവും സൂക്ഷ്മജീവികളുടെ വളർച്ചയും) ദൃശ്യപരമായി പരിശോധിക്കുകയും മടക്ക് വെയർ റെസിസ്റ്റൻസിനും BCT യ്ക്കും വേണ്ടി പരിശോധിക്കുകയും ചെയ്തു.
15×15 cm2 വലിപ്പമുള്ള Cp NFRCS തയ്യാറാക്കി Cp NFRCS ന്റെ സ്കേലബിളിറ്റിയും പുനരുൽപാദനക്ഷമതയും പരിശോധിച്ചു. കൂടാതെ, വിവിധ Cp NFRCS ഭിന്നസംഖ്യകളിൽ നിന്ന് 30 mg സാമ്പിളുകൾ (n = 5) വേർതിരിച്ചെടുക്കുകയും പഠനവിധേയമാക്കിയ സാമ്പിളുകളുടെ BCT നേരത്തെ രീതികളുടെ വിഭാഗത്തിൽ വിവരിച്ചതുപോലെ വിലയിരുത്തുകയും ചെയ്തു.
വിവിധ ബയോമെഡിക്കൽ ആപ്ലിക്കേഷനുകൾക്കായി സിപി എൻഎഫ്ആർസിഎസ് കോമ്പോസിഷനുകൾ ഉപയോഗിച്ച് വിവിധ ആകൃതികളും ഘടനകളും വികസിപ്പിക്കാൻ ഞങ്ങൾ ശ്രമിച്ചിട്ടുണ്ട്. മൂക്കിൽ നിന്ന് രക്തസ്രാവത്തിനുള്ള കോണാകൃതിയിലുള്ള സ്വാബുകൾ, ദന്ത നടപടിക്രമങ്ങൾ, യോനിയിൽ നിന്ന് രക്തസ്രാവത്തിനുള്ള സിലിണ്ടർ സ്വാബുകൾ എന്നിവ അത്തരം ആകൃതികളിലോ കോൺഫിഗറേഷനുകളിലോ ഉൾപ്പെടുന്നു.
എല്ലാ ഡാറ്റാ സെറ്റുകളും ശരാശരി ± സ്റ്റാൻഡേർഡ് ഡീവിയേഷൻ ആയി പ്രകടിപ്പിക്കുകയും ANOVA ഉപയോഗിച്ച് പ്രിസം 5.03 (ഗ്രാഫ്പാഡ്, സാൻ ഡീഗോ, CA, USA) ഉപയോഗിച്ച് വിശകലനം ചെയ്യുകയും തുടർന്ന് ബോൺഫെറോണിയുടെ മൾട്ടിപ്പിൾ താരതമ്യ പരിശോധന (*p<0.05) നടത്തുകയും ചെയ്തു.
മനുഷ്യരിൽ നടത്തിയ എല്ലാ നടപടിക്രമങ്ങളും ഇൻസ്റ്റിറ്റ്യൂട്ടിന്റെയും നാഷണൽ റിസർച്ച് കൗൺസിലിന്റെയും മാനദണ്ഡങ്ങൾക്കും, 1964 ലെ ഹെൽസിങ്കി പ്രഖ്യാപനത്തിനും തുടർന്നുള്ള ഭേദഗതികൾക്കും അല്ലെങ്കിൽ സമാനമായ ധാർമ്മിക മാനദണ്ഡങ്ങൾക്കും അനുസൃതമായിരുന്നു. പഠനത്തിന്റെ സവിശേഷതകളെയും അതിന്റെ സ്വമേധയാ ഉള്ള സ്വഭാവത്തെയും കുറിച്ച് എല്ലാ പങ്കാളികളെയും അറിയിച്ചിരുന്നു. ശേഖരിച്ചുകഴിഞ്ഞാൽ പങ്കാളി ഡാറ്റ രഹസ്യമായി തുടരും. കർണാടകയിലെ മണിപ്പാലിലുള്ള കസ്തൂർബ മെഡിക്കൽ കോളേജിന്റെ ഇൻസ്റ്റിറ്റ്യൂഷണൽ എത്തിക്സ് കമ്മിറ്റി ഇൻ വിട്രോ TEG പരീക്ഷണാത്മക പ്രോട്ടോക്കോൾ അവലോകനം ചെയ്യുകയും അംഗീകരിക്കുകയും ചെയ്തിട്ടുണ്ട് (IEC: 674/2020). രക്തസാമ്പിളുകൾ ശേഖരിക്കുന്നതിന് സന്നദ്ധപ്രവർത്തകർ വിവരമറിയിച്ച സമ്മതപത്രത്തിൽ ഒപ്പിട്ടു.
മൃഗപഠനങ്ങളിൽ നടത്തിയ എല്ലാ നടപടിക്രമങ്ങളും മണിപ്പാൽ ഇൻസ്റ്റിറ്റ്യൂട്ട് ഓഫ് ഹയർ എഡ്യൂക്കേഷനിലെ കസ്തൂബ ഫാക്കൽറ്റി ഓഫ് മെഡിസിൻ, മണിപ്പാൽ (IAEC/KMC/69/2020) അനുസരിച്ചാണ് നടത്തിയത്. മൃഗപരീക്ഷണങ്ങൾ രൂപകൽപ്പന ചെയ്ത എല്ലാ മൃഗപരീക്ഷണങ്ങളും മൃഗ പരീക്ഷണ നിയന്ത്രണത്തിനും മേൽനോട്ടത്തിനുമുള്ള കമ്മിറ്റിയുടെ (CPCSEA) മാർഗ്ഗനിർദ്ദേശങ്ങൾക്കനുസൃതമായാണ് നടത്തിയത്. എല്ലാ രചയിതാക്കളും ARRIVE മാർഗ്ഗനിർദ്ദേശങ്ങൾ പാലിക്കുന്നു.
എല്ലാ NFRCS-കളുടെയും FTIR സ്പെക്ട്ര വിശകലനം ചെയ്യുകയും ചിത്രം 2A-യിൽ കാണിച്ചിരിക്കുന്ന ചിറ്റോസാൻ സ്പെക്ട്രവുമായി താരതമ്യം ചെയ്യുകയും ചെയ്തു. 3437 cm-1 (OH, NH സ്ട്രെച്ചിംഗ്, ഓവർലാപ്പ്), 2945, 2897 cm-1 (CH സ്ട്രെച്ചിംഗ്), 1660 cm-1 (NH2 സ്ട്രെയിൻ), 1589 cm-1 (N–H ബെൻഡിംഗ്), 1157 cm-1 (ബ്രിഡ്ജ് സ്ട്രെച്ച് O-), 1067 cm-1 (സ്ട്രെച്ച് C–O, സെക്കൻഡറി ഹൈഡ്രോക്‌സിൽ), 993 cm-1 (സ്ട്രെച്ച് CO, Bo-OH) 52.53.54 എന്നിങ്ങനെയുള്ള ചിറ്റോസാൻ (രേഖപ്പെടുത്തിയിരിക്കുന്ന) ന്റെ സ്വഭാവ സ്പെക്ട്രൽ കൊടുമുടികൾ. സപ്ലിമെന്ററി ടേബിൾ S1, ചിറ്റോസാൻ (റിപ്പോർട്ടർ), പ്യുവർ ചിറ്റോസാൻ, Cm, Ch, Cp എന്നിവയ്ക്കുള്ള FTIR NFRCS അബ്സോർപ്ഷൻ സ്പെക്ട്രം മൂല്യങ്ങൾ കാണിക്കുന്നു. എല്ലാ NFRCS-കളുടെയും (Cm, Ch, Cp) FTIR സ്പെക്ട്ര, കാര്യമായ മാറ്റങ്ങളൊന്നുമില്ലാതെ ശുദ്ധമായ കൈറ്റോസന്റെ അതേ സ്വഭാവ ആഗിരണം ബാൻഡുകൾ കാണിച്ചു (ചിത്രം 2A). NFRCS വികസിപ്പിക്കാൻ ഉപയോഗിക്കുന്ന പോളിമറുകൾക്കിടയിൽ രാസപരമോ ഭൗതികമോ ആയ ഇടപെടലുകളുടെ അഭാവം FTIR ഫലങ്ങൾ സ്ഥിരീകരിച്ചു, ഇത് ഉപയോഗിക്കുന്ന പോളിമറുകൾ നിഷ്ക്രിയമാണെന്ന് സൂചിപ്പിക്കുന്നു.
Cm NFRCS, Ch NFRCS, Cp NFRCS, Cs എന്നിവയുടെ ഇൻ വിട്രോ സ്വഭാവരൂപീകരണം. (A) കംപ്രഷനിൽ ചിറ്റോസാൻ, Cm NFRCS, Ch NFRCS, Cp NFRCS എന്നിവയുടെ സംയുക്ത FTIR സ്പെക്ട്രയെ പ്രതിനിധീകരിക്കുന്നു. (B) a) NFRCS Cm, Ch, Cp, Cg എന്നിവയുടെ മുഴുവൻ രക്തത്തിന്റെയും ആഗിരണം നിരക്ക് (n = 3); കോട്ടൺ സ്വാബിന് ഉയർന്ന ആഗിരണം കാര്യക്ഷമത ഉള്ളതിനാൽ Ct സാമ്പിളുകൾ ഉയർന്ന BAR കാണിച്ചു; b) രക്ത ആഗിരണം കഴിഞ്ഞുള്ള രക്തം ആഗിരണം ചെയ്ത സാമ്പിളിന്റെ ചിത്രീകരണം. ടെസ്റ്റ് സാമ്പിൾ C യുടെ BCT യുടെ ഗ്രാഫിക്കൽ പ്രാതിനിധ്യം (Cp NFRCS ന് മികച്ച BCT ഉണ്ടായിരുന്നു (15 s, n = 3)). C, D, E, G എന്നിവയിലെ ഡാറ്റ ശരാശരി ± SD ആയി കാണിച്ചിരിക്കുന്നു, പിശക് ബാറുകൾ SD, ***p < 0.0001 നെ പ്രതിനിധീകരിക്കുന്നു. C, D, E, G എന്നിവയിലെ ഡാറ്റ ശരാശരി ± SD ആയി കാണിച്ചിരിക്കുന്നു, പിശക് ബാറുകൾ SD, ***p < 0.0001 നെ പ്രതിനിധീകരിക്കുന്നു. ഡാനി വി സി, ഡി, ഇ, ജി പ്രെദ്സ്തവ്ലെന്ы കാക് സ്രെദ്നെഎ ± സ്തംദര്ത്നൊഎ ഒത്ക്ലൊനെനിഎ, എ പ്ലന്കി പൊഗ്രെഷ്നൊസ്തെയ് വർണ്ണം стандартное отклонение, ***p <0,0001. C, D, E, G എന്നിവയിലെ ഡാറ്റ ശരാശരി ± സ്റ്റാൻഡേർഡ് ഡീവിയേഷനായി അവതരിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു, കൂടാതെ പിശക് ബാറുകൾ സ്റ്റാൻഡേർഡ് ഡീവിയേഷനെ പ്രതിനിധീകരിക്കുന്നു, ***p<0.0001. C、D、E 和G 中的数据显示为平均值± SD，误差线代表SD,***p <0.0001。 C、D、E 和G 中的数据显示为平均值± SD，误差线代表SD,***p <0.0001。 ദാനി വി സി, ഡി, ഇ, ജി പൊക്കസൻ കാക് സ്രെദ്നെഎ പ്രശസ്തി ± സ്റ്റാൻഡേർഡ് ഒത്ക്ലൊനെനിഎ, പ്ലാന്കി പൊഗ്രെഷ്നൊസ്തെയ് പ്രൊസ്ത്രംസ്ത്വ стандартное отклонение, ***p <0,0001. C, D, E, G എന്നിവയിലെ ഡാറ്റ ശരാശരി ± സ്റ്റാൻഡേർഡ് ഡീവിയേഷനായി കാണിച്ചിരിക്കുന്നു, പിശക് ബാറുകൾ സ്റ്റാൻഡേർഡ് ഡീവിയേഷനെ പ്രതിനിധീകരിക്കുന്നു, ***p<0.0001.