Nature.com സന്ദർശിച്ചതിന് നന്ദി.നിങ്ങൾ ഉപയോഗിക്കുന്ന ബ്രൗസർ പതിപ്പിന് പരിമിതമായ CSS പിന്തുണയുണ്ട്.മികച്ച അനുഭവത്തിനായി, നിങ്ങൾ ഒരു അപ്‌ഡേറ്റ് ചെയ്‌ത ബ്രൗസർ ഉപയോഗിക്കാൻ ഞങ്ങൾ ശുപാർശ ചെയ്യുന്നു (അല്ലെങ്കിൽ Internet Explorer-ൽ അനുയോജ്യത മോഡ് പ്രവർത്തനരഹിതമാക്കുക).അതിനിടയിൽ, തുടർച്ചയായ പിന്തുണ ഉറപ്പാക്കാൻ, ഞങ്ങൾ ശൈലികളും JavaScript ഇല്ലാതെ സൈറ്റ് റെൻഡർ ചെയ്യും.
അനിയന്ത്രിതമായ രക്തസ്രാവമാണ് മരണത്തിന്റെ പ്രധാന കാരണങ്ങളിലൊന്ന്.ദ്രുതഗതിയിലുള്ള ഹെമോസ്റ്റാസിസ് നേടുന്നത്, പോരാട്ടം, ട്രാഫിക് അപകടങ്ങൾ, മരണം കുറയ്ക്കൽ പ്രവർത്തനങ്ങൾ എന്നിവയിൽ പ്രഥമശുശ്രൂഷ എന്ന നിലയിൽ വിഷയത്തിന്റെ നിലനിൽപ്പ് ഉറപ്പാക്കുന്നു.നാനോപോറസ് ഫൈബർ-റൈൻഫോഴ്‌സ്ഡ് കോമ്പോസിറ്റ് സ്‌കാഫോൾഡ് (NFRCS) ഒരു സിമ്പിൾ ഹെമോസ്റ്റാറ്റിക് ഫിലിം-ഫോർമിംഗ് കോമ്പോസിഷനിൽ (HFFC) നിന്ന് ഉരുത്തിരിഞ്ഞത് തുടർച്ചയായ ഘട്ടം എന്ന നിലയിൽ ഹെമോസ്റ്റാസിസിനെ ട്രിഗർ ചെയ്യാനും മെച്ചപ്പെടുത്താനും കഴിയും.NFRCS ന്റെ വികസനം ഡ്രാഗൺഫ്ലൈയുടെ ചിറകിന്റെ രൂപകൽപ്പനയെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ളതാണ്.ഡ്രാഗൺഫ്ലൈ ചിറകിന്റെ ഘടനയിൽ തിരശ്ചീനവും രേഖാംശവുമായ ചിറകുകൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു, കൂടാതെ മൈക്രോസ്ട്രക്ചറിന്റെ സമഗ്രത നിലനിർത്തുന്നതിന് ചിറകിന്റെ ചർമ്മങ്ങൾ പരസ്പരം ബന്ധിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു.എച്ച്‌എഫ്‌എഫ്‌സി നാനോമീറ്റർ കട്ടിയുള്ള ഒരു ഫിലിം ഉപയോഗിച്ച് ഫൈബറിന്റെ ഉപരിതലത്തെ ഒരേപോലെ പൂശുകയും ക്രമരഹിതമായി വിതരണം ചെയ്ത കോട്ടൺ കനം (സിടി) (ചിതറിക്കിടക്കുന്ന ഘട്ടം) ബന്ധിപ്പിക്കുകയും ഒരു നാനോപോറസ് ഘടന ഉണ്ടാക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.തുടർച്ചയായതും ചിതറിക്കിടക്കുന്നതുമായ ഘട്ടങ്ങളുടെ സംയോജനം വാണിജ്യപരമായി ലഭ്യമായ ഉൽപ്പന്നങ്ങളെ അപേക്ഷിച്ച് ഉൽപ്പന്നത്തിന്റെ വില പത്തിരട്ടി കുറയ്ക്കുന്നു.വൈവിധ്യമാർന്ന ബയോമെഡിക്കൽ ആപ്ലിക്കേഷനുകളിൽ പരിഷ്കരിച്ച NFRCS (ടാംപണുകൾ അല്ലെങ്കിൽ റിസ്റ്റ്ബാൻഡ്സ്) ഉപയോഗിക്കാം.വിവോ പഠനങ്ങളിൽ വികസിപ്പിച്ച Cp NFRCS പ്രയോഗത്തിന്റെ സൈറ്റിലെ ശീതീകരണ പ്രക്രിയയെ ട്രിഗർ ചെയ്യുകയും വർദ്ധിപ്പിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.എൻ‌എഫ്‌ആർ‌സി‌എസിന് മൈക്രോ എൻ‌വയോൺ‌മെന്റ് മോഡുലേറ്റ് ചെയ്യാനും സെല്ലുലാർ തലത്തിൽ പ്രവർത്തിക്കാനും അതിന്റെ നാനോപോറസ് ഘടന കാരണം കഴിയും, ഇത് എക്‌സിഷൻ മുറിവ് മോഡലിൽ മികച്ച മുറിവ് ഉണക്കുന്നതിന് കാരണമാകുന്നു.
യുദ്ധസമയത്തും ഇൻട്രാ ഓപ്പറേഷനിലും അടിയന്തിര സാഹചര്യങ്ങളിലും അനിയന്ത്രിതമായ രക്തസ്രാവം പരിക്കേറ്റവരുടെ ജീവിതത്തിന് ഗുരുതരമായ ഭീഷണിയാണ്.ഈ അവസ്ഥകൾ പെരിഫറൽ വാസ്കുലർ പ്രതിരോധത്തിൽ മൊത്തത്തിലുള്ള വർദ്ധനവിന് കാരണമാകുന്നു, ഇത് ഹെമറാജിക് ഷോക്കിലേക്ക് നയിക്കുന്നു.ശസ്ത്രക്രിയയ്ക്കിടയിലും ശേഷവും രക്തസ്രാവം നിയന്ത്രിക്കുന്നതിനുള്ള ഉചിതമായ നടപടികൾ ജീവന് ഭീഷണിയായി കണക്കാക്കപ്പെടുന്നു2,3.വലിയ പാത്രങ്ങൾക്ക് കേടുപാടുകൾ സംഭവിക്കുന്നത് വൻതോതിലുള്ള രക്തനഷ്ടത്തിന് കാരണമാകുന്നു, ഇത് യുദ്ധത്തിൽ ≤ 50% മരണനിരക്കും ശസ്ത്രക്രിയയ്ക്കിടെ 31% ഉം സംഭവിക്കുന്നു1.വൻതോതിലുള്ള രക്തനഷ്ടം ശരീരത്തിന്റെ അളവ് കുറയുന്നതിലേക്ക് നയിക്കുന്നു, ഇത് കാർഡിയാക് ഔട്ട്പുട്ട് കുറയ്ക്കുന്നു.മൊത്തത്തിലുള്ള പെരിഫറൽ വാസ്കുലർ പ്രതിരോധത്തിന്റെ വർദ്ധനവും മൈക്രോ സർക്കുലേഷന്റെ പുരോഗമന വൈകല്യവും ജീവൻ-പിന്തുണയുള്ള അവയവങ്ങളിൽ ഹൈപ്പോക്സിയയിലേക്ക് നയിക്കുന്നു.ഫലപ്രദമായ ഇടപെടലില്ലാതെ ഈ അവസ്ഥ തുടരുകയാണെങ്കിൽ ഹെമറാജിക് ഷോക്ക് സംഭവിക്കാം1,4,5.ഹൈപ്പോഥെർമിയ, മെറ്റബോളിക് അസിഡോസിസ് എന്നിവയുടെ പുരോഗതിയും ശീതീകരണ പ്രക്രിയയെ തടസ്സപ്പെടുത്തുന്ന ശീതീകരണ തകരാറും മറ്റ് സങ്കീർണതകളിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു.ഗുരുതരമായ ഹെമറാജിക് ഷോക്ക് മരണ സാധ്യതയുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു 6,7,8.ഗ്രേഡ് III (പുരോഗമന) ഷോക്കിൽ, ഇൻട്രാ ഓപ്പറേഷനിലും ശസ്ത്രക്രിയാനന്തര രോഗാവസ്ഥയിലും മരണനിരക്കും രോഗിയുടെ നിലനിൽപ്പിന് രക്തപ്പകർച്ച അനിവാര്യമാണ്.മേൽപ്പറഞ്ഞ ജീവൻ അപകടപ്പെടുത്തുന്ന എല്ലാ സാഹചര്യങ്ങളെയും മറികടക്കാൻ, വെള്ളത്തിൽ ലയിക്കുന്ന ഹെമോസ്റ്റാറ്റിക് പോളിമറുകളുടെ സംയോജനം ഉപയോഗിച്ച് ഏറ്റവും കുറഞ്ഞ പോളിമർ സാന്ദ്രത (0.5%) ഉപയോഗിക്കുന്ന ഒരു നാനോപോറസ് ഫൈബർ-റൈൻഫോഴ്‌സ്ഡ് കോമ്പോസിറ്റ് സ്‌കാഫോൾഡ് (NFRCS) ഞങ്ങൾ വികസിപ്പിച്ചെടുത്തിട്ടുണ്ട്.
ഫൈബർ റൈൻഫോഴ്സ്മെന്റ് ഉപയോഗിച്ച്, ചെലവ് കുറഞ്ഞ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ വികസിപ്പിക്കാൻ കഴിയും.ക്രമരഹിതമായി ക്രമീകരിച്ചിരിക്കുന്ന നാരുകൾ ഒരു ഡ്രാഗൺഫ്ലൈയുടെ ചിറകിന്റെ ഘടനയോട് സാമ്യമുള്ളതാണ്, ചിറകുകളിൽ തിരശ്ചീനവും ലംബവുമായ വരകളാൽ സന്തുലിതമാണ്.ചിറകിന്റെ തിരശ്ചീനവും രേഖാംശവുമായ സിരകൾ ചിറകിന്റെ മെംബ്രണുമായി ആശയവിനിമയം നടത്തുന്നു (ചിത്രം 1).NFRCS, മെച്ചപ്പെട്ട ശാരീരികവും മെക്കാനിക്കൽ ശക്തിയും ഉള്ള ഒരു സ്കാർഫോൾഡ് സിസ്റ്റമായി റൈൻഫോർഡ് Ct ഉൾക്കൊള്ളുന്നു (ചിത്രം 1).താങ്ങാനാവുന്ന വിലയും കരകൗശലവും കാരണം, ഓപ്പറേഷനുകളിലും ഡ്രെസ്സിംഗുകളിലും കോട്ടൺ ത്രെഡ് ഗേജുകൾ (Ct) ഉപയോഗിക്കാൻ ശസ്ത്രക്രിയാ വിദഗ്ധർ ഇഷ്ടപ്പെടുന്നു. അതിനാൽ, > 90% ക്രിസ്റ്റലിൻ സെല്ലുലോസ് (ഹെമോസ്റ്റാറ്റിക് പ്രവർത്തനം വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നതിന് സഹായിക്കുന്നു) ഉൾപ്പെടെയുള്ള ഒന്നിലധികം ഗുണങ്ങൾ പരിഗണിച്ച്, NFRCS9,10 ന്റെ അസ്ഥികൂട സംവിധാനമായി Ct ഉപയോഗിച്ചു. അതിനാൽ, > 90% ക്രിസ്റ്റലിൻ സെല്ലുലോസ് (ഹെമോസ്റ്റാറ്റിക് പ്രവർത്തനം വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നതിന് സഹായിക്കുന്നു) ഉൾപ്പെടെയുള്ള ഒന്നിലധികം ഗുണങ്ങൾ പരിഗണിച്ച്, NFRCS9,10 ന്റെ അസ്ഥികൂട സംവിധാനമായി Ct ഉപയോഗിച്ചു. ക്ലോഡോവറ്റെൽനോ, ഉചിത്യ്വയ എഗോ മ്നൊഗൊചിസ്ലെംന്ыഎ പ്രെഇമുസ്ഛെസ്ത്വ, വ് ടോം ചുസ്ലെ > 90% ക്രിസ്റ്റലിചെസ്കൊയ് (പ്രത്യേകിച്ച് എൻ.എഫ്.ആർ.സി.എസ്. 9,10. അതിനാൽ, 90% ക്രിസ്റ്റലിൻ സെല്ലുലോസ് (വർദ്ധിച്ച ഹെമോസ്റ്റാറ്റിക് പ്രവർത്തനത്തിൽ ഉൾപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു) ഉൾപ്പെടെയുള്ള നിരവധി ഗുണങ്ങൾ കണക്കിലെടുക്കുമ്പോൾ, Ct NFRCS അസ്ഥികൂട സംവിധാനമായി ഉപയോഗിച്ചു.因此，考虑到它的多重益处，包括> 90% 的结晶纤维素（有助于素的骨架系统。因此，考虑到它的多重益处，包括> 90%അതിനാൽ, 90% ക്രിസ്റ്റലിൻ സെല്ലുലോസ് (ഹെമോസ്റ്റാറ്റിക് പ്രവർത്തനം വർദ്ധിപ്പിക്കാൻ സഹായിക്കുന്നു) ഉൾപ്പെടെയുള്ള നിരവധി ഗുണങ്ങൾ കണക്കിലെടുക്കുമ്പോൾ, Ct NFRCS9,10-ന് ഒരു സ്കാർഫോൾഡായി ഉപയോഗിച്ചു.Ct ഉപരിപ്ലവമായി പൂശിയതാണ് (നാനോ-കട്ടിയുള്ള ഫിലിം രൂപീകരണം നിരീക്ഷിക്കപ്പെട്ടു) കൂടാതെ ഒരു ഹെമോസ്റ്റാറ്റിക് ഫിലിം-ഫോർമിംഗ് കോമ്പോസിഷനുമായി (HFFC) പരസ്പരം ബന്ധിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു.ക്രമരഹിതമായി ഘടിപ്പിച്ച Ct യെ ഒന്നിച്ച് പിടിച്ച് HFFC ഒരു മാട്രിജൽ പോലെ പ്രവർത്തിക്കുന്നു.വികസിപ്പിച്ച ഡിസൈൻ ചിതറിക്കിടക്കുന്ന ഘട്ടത്തിൽ സമ്മർദ്ദം കൈമാറുന്നു (നാരുകൾ ശക്തിപ്പെടുത്തുന്നു).കുറഞ്ഞ പോളിമർ സാന്ദ്രത ഉപയോഗിച്ച് നല്ല മെക്കാനിക്കൽ ശക്തിയുള്ള നാനോപോറസ് ഘടനകൾ നേടുന്നത് ബുദ്ധിമുട്ടാണ്.കൂടാതെ, വ്യത്യസ്ത ബയോമെഡിക്കൽ ആപ്ലിക്കേഷനുകൾക്കായി വ്യത്യസ്ത അച്ചുകൾ ഇഷ്ടാനുസൃതമാക്കുന്നത് എളുപ്പമല്ല.
ഡ്രാഗൺഫ്ലൈ വിംഗ് ഘടന (എ) അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ള NFRCS രൂപകൽപ്പനയുടെ ഒരു ഡയഗ്രം ചിത്രം കാണിക്കുന്നു.ഈ ചിത്രം ഒരു ഡ്രാഗൺഫ്ലൈയുടെ ചിറകിന്റെ ഘടനയുടെ താരതമ്യ സാമ്യവും (ചിറകിന്റെ വിഭജനവും രേഖാംശ സിരകളും പരസ്പരം ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു) Cp NFRCS (B) ന്റെ ക്രോസ്-സെക്ഷണൽ ഫോട്ടോമൈക്രോഗ്രാഫും കാണിക്കുന്നു.NFRCS-ന്റെ സ്കീമാറ്റിക് പ്രാതിനിധ്യം.
മേൽപ്പറഞ്ഞ പരിമിതികൾ പരിഹരിക്കുന്നതിനായി NFRC-കൾ തുടർച്ചയായ ഘട്ടമായി HFFC ഉപയോഗിച്ച് വികസിപ്പിച്ചെടുത്തു.മെഥൈൽസെല്ലുലോസ് (എംസി), ഹൈഡ്രോക്സിപ്രോപൈൽ മെഥൈൽസെല്ലുലോസ് (എച്ച്പിഎംസി 50 സിപി), പോളി വിനൈൽ ആൽക്കഹോൾ (പിവിഎ)) (125 കെഡിഎ) (125 കെഡിഎ) എന്നിവയോടുകൂടിയ ചിറ്റോസൻ (പ്രധാന ഹെമോസ്റ്റാറ്റിക് പോളിമറായി) ഉൾപ്പെടെ വിവിധ ഫിലിം രൂപീകരണ ഹെമോസ്റ്റാറ്റിക് പോളിമറുകൾ എച്ച്എഫ്എഫ്‌സിയിൽ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു.രൂപീകരണം.പോളി വിനൈൽപൈറോളിഡിൻ കെ30 (പിവിപി കെ30) ചേർത്തത് എൻഎഫ്ആർസിഎസിന്റെ ഈർപ്പം ആഗിരണം ചെയ്യാനുള്ള ശേഷി മെച്ചപ്പെടുത്തി.ബോണ്ടഡ് പോളിമർ മിശ്രിതങ്ങളിൽ പോളിമർ ക്രോസ്ലിങ്കിംഗ് മെച്ചപ്പെടുത്താൻ പോളിയെത്തിലീൻ ഗ്ലൈക്കോൾ 400 (PEG 400) ചേർത്തു.മൂന്ന് വ്യത്യസ്ത HFFC ഹെമോസ്റ്റാറ്റിക് കോമ്പോസിഷനുകൾ (Cm HFFC, Ch HFFC, Cp HFFC), അതായത് MC (Cm) ഉള്ള ചിറ്റോസാൻ, HPMC (Ch) ഉള്ള ചിറ്റോസാൻ, PVA (Cp) ഉള്ള ചിറ്റോസൻ എന്നിവ Ct-യിൽ പ്രയോഗിച്ചു.വിവിധ ഇൻ വിട്രോ, ഇൻ വിവോ ക്യാരക്‌ടറൈസേഷൻ പഠനങ്ങൾ NFRCS-ന്റെ ഹെമോസ്റ്റാറ്റിക്, മുറിവ് ഉണക്കൽ പ്രവർത്തനം സ്ഥിരീകരിച്ചു.NFRCS വാഗ്ദാനം ചെയ്യുന്ന സംയുക്ത സാമഗ്രികൾ പ്രത്യേക ആവശ്യങ്ങൾ നിറവേറ്റുന്നതിനായി വിവിധ രൂപത്തിലുള്ള സ്കാർഫോൾഡിംഗുകൾ ഇഷ്ടാനുസൃതമാക്കാൻ ഉപയോഗിക്കാം.
കൂടാതെ, NFRCS താഴത്തെ അഗ്രഭാഗങ്ങളുടെയും ശരീരത്തിന്റെ മറ്റ് ഭാഗങ്ങളുടെയും മുഴുവൻ മുറിവ് പ്രദേശവും മറയ്ക്കുന്നതിന് ഒരു ബാൻഡേജ് അല്ലെങ്കിൽ റോൾ ആയി പരിഷ്കരിക്കാനാകും.പ്രത്യേകമായി കൈകാലുകളുടെ പോരാട്ടത്തിന്, രൂപകല്പന ചെയ്ത NFRCS ഡിസൈൻ ഒരു പകുതി കൈ അല്ലെങ്കിൽ മുഴുവൻ കാലായി മാറ്റാം (സപ്ലിമെന്ററി ചിത്രം S11).NFRCS ടിഷ്യു പശ ഉപയോഗിച്ച് ഒരു റിസ്റ്റ്ബാൻഡ് ഉണ്ടാക്കാം, ഇത് ഗുരുതരമായ ആത്മഹത്യാ കൈത്തണ്ട പരിക്കുകളിൽ നിന്നുള്ള രക്തസ്രാവം തടയാൻ ഉപയോഗിക്കാം.ഒരു വലിയ ജനവിഭാഗത്തിന് (ദാരിദ്ര്യരേഖയ്ക്ക് താഴെ) എത്തിക്കാൻ കഴിയുന്നതും പ്രഥമ ശുശ്രൂഷാ കിറ്റിൽ വയ്ക്കാവുന്നതുമായ ഒരു NFRCS വികസിപ്പിച്ചെടുക്കുക എന്നതാണ് ഞങ്ങളുടെ പ്രധാന ലക്ഷ്യം.രൂപകൽപ്പനയിൽ ലളിതവും കാര്യക്ഷമവും ലാഭകരവുമായ എൻഎഫ്ആർസിഎസ് പ്രാദേശിക കമ്മ്യൂണിറ്റികൾക്ക് ഗുണം ചെയ്യും, മാത്രമല്ല ആഗോളതലത്തിൽ സ്വാധീനം ചെലുത്താനും കഴിയും.
ചിറ്റോസാൻ (തന്മാത്രാ ഭാരം 80 കെഡിഎ), അമരന്ത് എന്നിവ ഇന്ത്യയിലെ മെർക്കിൽ നിന്ന് വാങ്ങിയതാണ്.ലോബ ചെമി പ്രൈവറ്റ് ലിമിറ്റഡിൽ നിന്ന് ഹൈഡ്രോക്‌സിപ്രോപൈൽ മെഥൈൽസെല്ലുലോസ് 50 സിപി, പോളിയെത്തിലീൻ ഗ്ലൈക്കോൾ 400, മെഥൈൽസെല്ലുലോസ് എന്നിവ വാങ്ങി.LLC, മുംബൈ.പോളി വിനൈൽ ആൽക്കഹോൾ (തന്മാത്രാ ഭാരം 125 kDa) (87-90% ജലവിശ്ലേഷണം) ഗുജറാത്തിലെ നാഷണൽ കെമിക്കൽസിൽ നിന്നാണ് വാങ്ങിയത്.പോളി വിനൈൽപൈറോളിഡിൻ കെ 30 മുംബൈയിലെ മോളിചെമിൽ നിന്നാണ് വാങ്ങിയത്, തമിഴ്‌നാട്ടിലെ രാമരാജു സർജറി കോട്ടൺ മിൽസ് ലിമിറ്റഡിൽ നിന്ന് അണുവിമുക്തമായ സ്വാബുകൾ വാങ്ങി, മില്ലി ക്യു വാട്ടർ (ഡയറക്ട്-ക്യു 3 വാട്ടർ പ്യൂരിഫിക്കേഷൻ സിസ്റ്റം, മെർക്ക്, ഇന്ത്യ) വാഹകരായി.
NFRCS ഒരു ലയോഫിലൈസേഷൻ രീതി ഉപയോഗിച്ചാണ് വികസിപ്പിച്ചത്11,12.എല്ലാ HFFC കോമ്പോസിഷനുകളും (പട്ടിക 1) ഒരു മെക്കാനിക്കൽ സ്റ്റിറർ ഉപയോഗിച്ചാണ് തയ്യാറാക്കിയത്.ഒരു മെക്കാനിക്കൽ സ്റ്റിററിൽ 800 ആർപിഎമ്മിൽ തുടർച്ചയായി ഇളക്കി വെള്ളത്തിൽ 1% അസറ്റിക് ആസിഡ് ഉപയോഗിച്ച് ചിറ്റോസന്റെ 0.5% ലായനി തയ്യാറാക്കുക.പട്ടിക 1-ൽ സൂചിപ്പിച്ചിരിക്കുന്ന ലോഡ് ചെയ്ത പോളിമറിന്റെ കൃത്യമായ ഭാരം ചിറ്റോസാൻ ലായനിയിൽ ചേർത്തു, വ്യക്തമായ പോളിമർ ലായനി ലഭിക്കുന്നതുവരെ ഇളക്കി.PVP K30, PEG 400 എന്നിവ ടേബിൾ 1 ൽ സൂചിപ്പിച്ചിരിക്കുന്ന അളവിൽ തത്ഫലമായുണ്ടാകുന്ന മിശ്രിതത്തിലേക്ക് ചേർത്തു, വ്യക്തമായ വിസ്കോസ് പോളിമർ ലായനി ലഭിക്കുന്നതുവരെ മണ്ണിളക്കുന്നത് തുടർന്നു.പോളിമർ മിശ്രിതത്തിൽ നിന്ന് കുടുങ്ങിയ വായു കുമിളകൾ നീക്കം ചെയ്യുന്നതിനായി പോളിമർ ലായനിയുടെ തത്ഫലമായുണ്ടാകുന്ന ബാത്ത് 60 മിനിറ്റ് സോണിക്കേറ്റ് ചെയ്തു.സപ്ലിമെന്ററി ചിത്രം എസ് 1 (ബി) ൽ കാണിച്ചിരിക്കുന്നതുപോലെ, 5 മില്ലി എച്ച്എഫ്‌എഫ്‌സി ഉപയോഗിച്ച് അനുബന്ധമായി നൽകിയിട്ടുള്ള 6-കിണർ പ്ലേറ്റിന്റെ (അച്ചിൽ) ഓരോ കിണറിലും Ct തുല്യമായി വിതരണം ചെയ്യപ്പെട്ടു.
സിടി നെറ്റ്‌വർക്കിൽ എച്ച്‌എഫ്‌എഫ്‌സിയുടെ ഏകീകൃത നനവും വിതരണവും നേടുന്നതിന് ആറ് കിണർ പ്ലേറ്റ് 60 മിനിറ്റ് നേരത്തേക്ക് സോണിക്കേറ്റ് ചെയ്തു.അതിനുശേഷം ആറ് കിണർ പ്ലേറ്റ് -20 ഡിഗ്രി സെൽഷ്യസിൽ 8-12 മണിക്കൂർ ഫ്രീസ് ചെയ്യുക.NFRCS-ന്റെ വിവിധ ഫോർമുലേഷനുകൾ ലഭിക്കുന്നതിന് 48 മണിക്കൂർ ഫ്രീസ് പ്ലേറ്റുകൾ ലയോഫിലൈസ് ചെയ്തു.ടാംപണുകൾ അല്ലെങ്കിൽ സിലിണ്ടർ ടാംപണുകൾ അല്ലെങ്കിൽ വ്യത്യസ്‌ത ആപ്ലിക്കേഷനുകൾക്കായി മറ്റേതെങ്കിലും ആകൃതി പോലുള്ള വ്യത്യസ്ത ആകൃതികളും ഘടനകളും നിർമ്മിക്കാൻ ഒരേ നടപടിക്രമം ഉപയോഗിക്കുന്നു.
കൃത്യമായി തൂക്കമുള്ള ചിറ്റോസൻ (80 kDa) (3%) ഒരു കാന്തിക സ്റ്റിറർ ഉപയോഗിച്ച് 1% അസറ്റിക് ആസിഡിൽ ലയിപ്പിക്കുന്നു.തത്ഫലമായുണ്ടാകുന്ന ചിറ്റോസൻ ലായനിയിൽ 1% PEG 400 ചേർത്ത് 30 മിനിറ്റ് ഇളക്കി.തത്ഫലമായുണ്ടാകുന്ന പരിഹാരം ചതുരാകൃതിയിലോ ചതുരാകൃതിയിലോ ഉള്ള ഒരു പാത്രത്തിൽ ഒഴിക്കുക, 12 മണിക്കൂർ -80 ഡിഗ്രി സെൽഷ്യസിൽ ഫ്രീസ് ചെയ്യുക.ശീതീകരിച്ച സാമ്പിളുകൾ സുഷിരങ്ങളുള്ള Cs13 ലഭിക്കുന്നതിന് 48 മണിക്കൂർ ലയോഫിലൈസ് ചെയ്തു.
വികസിപ്പിച്ച എൻഎഫ്ആർസിഎസ്, മറ്റ് പോളിമറുകളുമായുള്ള ചിറ്റോസന്റെ രാസപരമായ അനുയോജ്യത സ്ഥിരീകരിക്കാൻ ഫ്യൂറിയർ ട്രാൻസ്ഫോർമേഷൻ ഇൻഫ്രാറെഡ് സ്പെക്ട്രോസ്കോപ്പി (എഫ്ടിഐആർ) (ഷിമാഡ്സു 8400 എസ് എഫ്ടിഐആർ, ടോക്കിയോ, ജപ്പാൻ) ഉപയോഗിച്ച് പരീക്ഷണങ്ങൾക്ക് വിധേയമാക്കി.32 സ്കാനുകൾ നടത്തി പരിശോധിച്ച എല്ലാ സാമ്പിളുകളുടെയും FTIR സ്പെക്ട്ര (400 മുതൽ 4000 cm-1 വരെയുള്ള സ്പെക്ട്രൽ ശ്രേണിയുടെ വീതി) ലഭിച്ചു.
എല്ലാ ഫോർമുലേഷനുകൾക്കുമുള്ള രക്ത ആഗിരണ നിരക്ക് (BAR) ചെൻ മറ്റുള്ളവരും വിവരിച്ച രീതി ഉപയോഗിച്ച് വിലയിരുത്തി.16 ചെറിയ മാറ്റങ്ങളോടെ.ശേഷിക്കുന്ന ലായകങ്ങൾ നീക്കം ചെയ്യുന്നതിനായി എല്ലാ കോമ്പോസിഷനുകളുടെയും വികസിപ്പിച്ച NFRK-കൾ ഒറ്റരാത്രികൊണ്ട് 105 ° C താപനിലയിൽ ഒരു വാക്വം ഓവനിൽ ഉണക്കി.30 മില്ലിഗ്രാം NFRCS (പ്രാരംഭ സാമ്പിൾ ഭാരം - W0), 30 mg Ct (പോസിറ്റീവ് കൺട്രോൾ) എന്നിവ 3.8% സോഡിയം സിട്രേറ്റിന്റെ പ്രീമിക്സ് അടങ്ങിയ പ്രത്യേക വിഭവങ്ങളിൽ സ്ഥാപിച്ചു.മുൻകൂട്ടി നിശ്ചയിച്ച സമയ ഇടവേളകളിൽ, അതായത് 5, 10, 20, 30, 40, 60 സെക്കൻഡുകൾ, NFRCS നീക്കം ചെയ്യുകയും അവയുടെ ഉപരിതലം 30 സെക്കൻഡ് നേരത്തേക്ക് Ct യിൽ വെച്ചുകൊണ്ട് ആഗിരണം ചെയ്യപ്പെടാത്ത രക്തത്തിൽ നിന്ന് വൃത്തിയാക്കുകയും ചെയ്തു.NFRCS 16 ആഗിരണം ചെയ്യുന്ന രക്തത്തിന്റെ അന്തിമ ഭാരം ഓരോ സമയത്തും കണക്കാക്കുന്നു (W1).ഇനിപ്പറയുന്ന ഫോർമുല ഉപയോഗിച്ച് BAR ശതമാനം കണക്കാക്കുക:
വാങ് et al റിപ്പോർട്ട് ചെയ്തതുപോലെ രക്തം കട്ടപിടിക്കുന്ന സമയം (BCT) നിർണ്ണയിച്ചു.17.NFRCS ന്റെ സാന്നിധ്യത്തിൽ മുഴുവൻ രക്തത്തിനും (3.8% സോഡിയം സിട്രേറ്റ് ചേർത്ത എലിയുടെ രക്തം) കട്ടപിടിക്കാൻ ആവശ്യമായ സമയം, പരിശോധനാ സാമ്പിളിന്റെ BCT ആയി കണക്കാക്കി.വിവിധ NFRCS ഘടകങ്ങൾ (30 മില്ലിഗ്രാം) 10 മില്ലി സ്ക്രൂ ക്യാപ് കുപ്പികളിൽ സ്ഥാപിക്കുകയും 37 ഡിഗ്രി സെൽഷ്യസിൽ ഇൻകുബേറ്റ് ചെയ്യുകയും ചെയ്തു.രക്തം (0.5 മില്ലി) കുപ്പിയിൽ ചേർത്തു, രക്തം കട്ടപിടിക്കുന്നത് സജീവമാക്കുന്നതിന് 0.3 മില്ലി 0.2 M CaCl2 ചേർത്തു.അവസാനമായി, ദൃഢമായ കട്ട ഉണ്ടാകുന്നതുവരെ ഓരോ 15 സെക്കൻഡിലും (180° വരെ) കുപ്പി മറിക്കുക.17,18 ഫ്ലിപ്പുകളുടെ എണ്ണം കൊണ്ടാണ് സാമ്പിളിന്റെ BCT കണക്കാക്കുന്നത്.ബിസിടിയെ അടിസ്ഥാനമാക്കി, കൂടുതൽ സ്വഭാവ പഠനങ്ങൾക്കായി NFRCS Cm, Ch, Cp എന്നിവയിൽ നിന്നുള്ള രണ്ട് ഒപ്റ്റിമൽ കോമ്പോസിഷനുകൾ തിരഞ്ഞെടുത്തു.
Li et al വിവരിച്ച രീതി നടപ്പിലാക്കുന്നതിലൂടെ Ch NFRCS, Cp NFRCS കോമ്പോസിഷനുകളുടെ BCT നിർണ്ണയിച്ചു.19.15 x 15 mm2 Ch NFRCS, Cp NFRCS, Cs (പോസിറ്റീവ് കൺട്രോൾ) എന്നിവ പ്രത്യേക പെട്രി വിഭവങ്ങളായി (37 °C) വയ്ക്കുക.3.8% സോഡിയം സിട്രേറ്റ് അടങ്ങിയ രക്തം 0.2 M CaCl2 മായി 10:1 വോളിയം അനുപാതത്തിൽ കലർത്തി രക്തം കട്ടപിടിക്കുന്ന പ്രക്രിയ ആരംഭിക്കുന്നു.20 µl ന്റെ 0.2 M CaCl2 എലി രക്ത മിശ്രിതം സാമ്പിൾ പ്രതലത്തിൽ പ്രയോഗിച്ച് ശൂന്യമായ പെട്രി വിഭവത്തിൽ സ്ഥാപിച്ചു.Ct ഇല്ലാതെ ഒഴിഞ്ഞ പെട്രി വിഭവങ്ങളിലേക്ക് രക്തം ഒഴിച്ചതാണ് നിയന്ത്രണം.0, 3, 5 മിനിറ്റ് നിശ്ചിത ഇടവേളകളിൽ, പാത്രം അടങ്ങിയ സാമ്പിളിൽ 10 മില്ലി ഡീയോണൈസ്ഡ് (DI) വെള്ളം ചേർത്ത് കട്ടപിടിക്കുന്നത് നിർത്തുക.അൺകോഗുലേറ്റഡ് എറിത്രോസൈറ്റുകൾ (എറിത്രോസൈറ്റുകൾ) ഡീയോണൈസ്ഡ് വെള്ളത്തിന്റെ സാന്നിധ്യത്തിൽ ഹീമോലിസിസിന് വിധേയമാവുകയും ഹീമോഗ്ലോബിൻ പുറത്തുവിടുകയും ചെയ്യുന്നു.UV-Vis സ്പെക്ട്രോഫോട്ടോമീറ്റർ ഉപയോഗിച്ച് വ്യത്യസ്ത സമയ പോയിന്റുകളിലെ ഹീമോഗ്ലോബിൻ (HA(t)) 540 nm (λmax ഹീമോഗ്ലോബിൻ) അളക്കുന്നു.10 മില്ലി ഡീയോണൈസ്ഡ് വെള്ളത്തിൽ 20 µl രക്തത്തിന്റെ 0 മിനിറ്റിൽ ഹീമോഗ്ലോബിൻ (AH(0)) സമ്പൂർണ്ണ ആഗിരണം ചെയ്യുന്നത് ഒരു റഫറൻസ് സ്റ്റാൻഡേർഡായി കണക്കാക്കുന്നു.കട്ടപിടിച്ച രക്തത്തിന്റെ ആപേക്ഷിക ഹീമോഗ്ലോബിൻ എടുക്കൽ (RHA) അതേ ബാച്ച് രക്തം ഉപയോഗിച്ച് HA(t)/HA(0) എന്ന അനുപാതത്തിൽ നിന്നാണ് കണക്കാക്കുന്നത്.
ഒരു ടെക്‌സ്‌ചർ അനലൈസർ (ടെക്‌സ്‌ചർ പ്രോ സിടി വി1.3 ബിൽഡ് 15, ബ്രൂക്ക്‌ഫീൽഡ്, യു‌എസ്‌എ) ഉപയോഗിച്ച്, കേടായ ടിഷ്യുവിലേക്കുള്ള എൻ‌എഫ്‌ആർ‌കെയുടെ പശ ഗുണങ്ങൾ നിർണ്ണയിക്കപ്പെട്ടു.പന്നിയിറച്ചി തൊലിയുടെ ഉള്ളിൽ (കൊഴുപ്പിന്റെ പാളി ഇല്ലാതെ) തുറന്ന അടിയിലുള്ള സിലിണ്ടർ വിഭവം അമർത്തുക.സാമ്പിളുകൾ (Ch NFRCS ഉം Cp NFRCS ഉം) പന്നിയുടെ ചർമ്മത്തിൽ ഒട്ടിപ്പിടിപ്പിക്കാൻ സിലിണ്ടർ അച്ചുകളിലേക്ക് കാനുല വഴി പ്രയോഗിച്ചു.ഊഷ്മാവിൽ (RT) (25° C.) 3 മിനിറ്റ് ഇൻകുബേഷനു ശേഷം, NFRCS പശ ശക്തി 0.5 mm/sec എന്ന സ്ഥിരമായ നിരക്കിൽ രേഖപ്പെടുത്തി.
രക്തനഷ്ടം കുറയ്ക്കുമ്പോൾ രക്തം കട്ടപിടിക്കുന്നത് വർദ്ധിപ്പിക്കുക എന്നതാണ് ശസ്ത്രക്രിയാ സീലന്റുകളുടെ പ്രധാന സവിശേഷത.NFRCS ലെ ലോസ്‌ലെസ് കോഗ്യുലേഷൻ മുമ്പ് പ്രസിദ്ധീകരിച്ച ഒരു രീതി ഉപയോഗിച്ച് ചെറിയ പരിഷ്‌ക്കരണങ്ങളോടെ വിലയിരുത്തി 19 .സെൻട്രിഫ്യൂജ് ട്യൂബിന്റെ ഒരു വശത്ത് (തുറന്ന മുറിവിനെ പ്രതിനിധീകരിക്കുന്ന) 8 × 5 mm2 ദ്വാരമുള്ള ഒരു മൈക്രോസെൻട്രിഫ്യൂജ് ട്യൂബ് (2 മില്ലി) (ആന്തരിക വ്യാസം 10 മില്ലിമീറ്റർ) ഉണ്ടാക്കുക.ഓപ്പണിംഗ് അടയ്ക്കുന്നതിന് NFRCS ഉപയോഗിക്കുന്നു, പുറം അറ്റങ്ങൾ അടയ്ക്കുന്നതിന് ടേപ്പ് ഉപയോഗിക്കുന്നു.3.8% സോഡിയം സിട്രേറ്റ് പ്രിമിക്‌സ് അടങ്ങിയ മൈക്രോസെൻട്രിഫ്യൂജ് ട്യൂബിലേക്ക് 0.2 M CaCl2 ന്റെ 20 µl ചേർക്കുക.10 മിനിറ്റിനുശേഷം, മൈക്രോസെൻട്രിഫ്യൂജ് ട്യൂബുകൾ വിഭവങ്ങളിൽ നിന്ന് നീക്കം ചെയ്തു, NFRK (n = 3) ൽ നിന്നുള്ള രക്തം പുറത്തേക്ക് ഒഴുകുന്നത് കാരണം വിഭവങ്ങളുടെ പിണ്ഡത്തിന്റെ വർദ്ധനവ് നിർണ്ണയിക്കപ്പെട്ടു.രക്തനഷ്ടം Ch NFRCS ഉം Cp NFRCS ഉം Cs മായി താരതമ്യം ചെയ്തു.
മിശ്രയും ചൗധരിയും വിവരിച്ച രീതിയെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയാണ് NFRCS-ന്റെ വെറ്റ് ഇന്റഗ്രിറ്റി നിർണ്ണയിച്ചത്.NFRCS 100 മില്ലി എർലെൻമെയർ ഫ്ലാസ്കിൽ 50 മില്ലി വെള്ളത്തിൽ വയ്ക്കുക, ഒരു മുകൾഭാഗം രൂപപ്പെടാതെ 60 സെക്കൻഡ് കറങ്ങുക.ശേഖരണത്തെ അടിസ്ഥാനമാക്കി ശാരീരിക സമഗ്രതയ്ക്കായി സാമ്പിളുകളുടെ വിഷ്വൽ പരിശോധനയും മുൻഗണനയും.
ചെറിയ പരിഷ്കാരങ്ങളോടെ മുമ്പ് പ്രസിദ്ധീകരിച്ച രീതികൾ ഉപയോഗിച്ച് HFFC- യുടെ Ct യുടെ ബൈൻഡിംഗ് ശക്തി പഠിച്ചു.മില്ലിക്യു ജലത്തിന്റെ (Ct) സാന്നിധ്യത്തിൽ എൻഎഫ്ആർകെയെ ശബ്ദ തരംഗങ്ങളിലേക്ക് (ബാഹ്യ ഉത്തേജനം) തുറന്നുകാട്ടിക്കൊണ്ട് ഉപരിതല കോട്ടിംഗിന്റെ സമഗ്രത വിലയിരുത്തി.വികസിപ്പിച്ച NFRCS Ch NFRCS, Cp NFRCS എന്നിവ വെള്ളം നിറച്ച ഒരു ബീക്കറിൽ സ്ഥാപിച്ച് യഥാക്രമം 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 30 മിനിറ്റ് നേരത്തേക്ക് സോണിക്കേറ്റ് ചെയ്തു.ഉണങ്ങിയ ശേഷം, NFRCS-ന്റെ പ്രാരംഭവും അവസാനവുമായ ഭാരം തമ്മിലുള്ള ശതമാനം വ്യത്യാസം മെറ്റീരിയലിന്റെ ശതമാനം നഷ്ടം (HFFC) കണക്കാക്കാൻ ഉപയോഗിച്ചു.ഇൻ വിട്രോ BCT കൂടുതൽ ബൈൻഡിംഗ് ശക്തി അല്ലെങ്കിൽ ഉപരിതല വസ്തുക്കളുടെ നഷ്ടം പിന്തുണയ്ക്കുന്നു.HFFC Ct-യുമായി ബന്ധിപ്പിക്കുന്നതിന്റെ കാര്യക്ഷമത Ct22-ന്റെ ഉപരിതലത്തിൽ രക്തം കട്ടപിടിക്കുന്നതും ഇലാസ്റ്റിക് കോട്ടിംഗും നൽകുന്നു.
വികസിപ്പിച്ച NFRCS-ന്റെ ഏകതാനത നിർണ്ണയിക്കുന്നത് NFRCS-ന്റെ ക്രമരഹിതമായി തിരഞ്ഞെടുത്ത പൊതു സ്ഥലങ്ങളിൽ നിന്ന് എടുത്ത സാമ്പിളുകളുടെ (30 mg) BCT ആണ്.NFRCS പാലിക്കൽ നിർണ്ണയിക്കാൻ മുമ്പ് സൂചിപ്പിച്ച BCT നടപടിക്രമം പിന്തുടരുക.അഞ്ച് സാമ്പിളുകൾക്കിടയിലുള്ള സാമീപ്യം ഏകീകൃത ഉപരിതല കവറേജും Ct മെഷിലെ HFFC നിക്ഷേപവും ഉറപ്പാക്കുന്നു.
നാമമാത്രമായ രക്ത സമ്പർക്ക പ്രദേശം (NBCA) ചില പരിഷ്കാരങ്ങളോടെ മുമ്പ് റിപ്പോർട്ട് ചെയ്തതുപോലെ നിർണ്ണയിക്കപ്പെട്ടു.Ct, Ch NFRCS, Cp NFRCS, Cs എന്നിവയുടെ രണ്ട് പ്രതലങ്ങൾക്കിടയിൽ 20 µl രക്തം കൂട്ടിക്കെട്ടി രക്തം കട്ടപിടിക്കുക.1 മണിക്കൂറിന് ശേഷം, സ്റ്റെന്റിന്റെ രണ്ട് ഭാഗങ്ങൾ വേർതിരിച്ച് കട്ടയുടെ വിസ്തീർണ്ണം സ്വമേധയാ അളന്നു.മൂന്ന് ആവർത്തനങ്ങളുടെ ശരാശരി മൂല്യം NBCA NFRCS19 ആയി കണക്കാക്കി.
ഡൈനാമിക് വേപ്പർ സോർപ്ഷൻ (ഡിവിഎസ്) വിശകലനം, ബാഹ്യ പരിതസ്ഥിതിയിൽ നിന്നോ അല്ലെങ്കിൽ ശീതീകരണത്തിന് ഉത്തരവാദിയായ മുറിവേറ്റ സ്ഥലത്ത് നിന്നോ വെള്ളം ആഗിരണം ചെയ്യുന്നതിനുള്ള എൻഎഫ്ആർസിഎസിന്റെ ഫലപ്രാപ്തി വിലയിരുത്താൻ ഉപയോഗിച്ചു.±0.1 µg മാസ് റെസല്യൂഷനുള്ള അൾട്രാ സെൻസിറ്റീവ് ബാലൻസ് ഉപയോഗിച്ച് ഒരു സാമ്പിളിലെ നീരാവി എടുക്കലും നഷ്ടവും DVS വിലയിരുത്തുന്നു അല്ലെങ്കിൽ രേഖപ്പെടുത്തുന്നു.പൂരിതവും വരണ്ടതുമായ കാരിയർ വാതകങ്ങൾ കലർത്തി സാമ്പിളിന് ചുറ്റുമുള്ള ഒരു ഇലക്ട്രോണിക് മാസ് ഫ്ലോ കൺട്രോളർ വഴി ഭാഗിക നീരാവി മർദ്ദം (ആപേക്ഷിക ഈർപ്പം) സൃഷ്ടിക്കുന്നു. യൂറോപ്യൻ ഫാർമക്കോപ്പിയ മാർഗ്ഗനിർദ്ദേശങ്ങൾ അനുസരിച്ച്, സാമ്പിളുകൾ ഈർപ്പം എടുക്കുന്നതിന്റെ ശതമാനം അടിസ്ഥാനമാക്കി, സാമ്പിളുകളെ 4 വിഭാഗങ്ങളായി തിരിച്ചിരിക്കുന്നു (0-0.012% w/w− നോൺ-ഹൈഗ്രോസ്കോപ്പിക്, 0.2-2% w/w ചെറുതായി ഹൈഗ്രോസ്കോപ്പിക്, 2-15% മിതമായ ഹൈഗ്രോസ്കോപ്പിക്, കൂടാതെ >3.5%. യൂറോപ്യൻ ഫാർമക്കോപ്പിയ മാർഗ്ഗനിർദ്ദേശങ്ങൾ അനുസരിച്ച്, സാമ്പിളുകൾ ഈർപ്പം എടുക്കുന്നതിന്റെ ശതമാനം അടിസ്ഥാനമാക്കി, സാമ്പിളുകളെ 4 വിഭാഗങ്ങളായി തിരിച്ചിരിക്കുന്നു (0-0.012% w/w− നോൺ-ഹൈഗ്രോസ്കോപ്പിക്, 0.2-2% w/w ചെറുതായി ഹൈഗ്രോസ്കോപ്പിക്, 2-15 % മിതമായ ഹൈഗ്രോസ്കോപ്പിക്, വളരെ >15%)യൂറോപ്യൻ ഫാർമക്കോപ്പിയയുടെ ശുപാർശകൾ അനുസരിച്ച്, സാമ്പിളുകൾ ഈർപ്പം ആഗിരണം ചെയ്യുന്നതിന്റെ ശതമാനം അനുസരിച്ച്, സാമ്പിളുകളെ 4 വിഭാഗങ്ങളായി തിരിച്ചിരിക്കുന്നു (0-0.012% w/w - നോൺ-ഹൈഗ്രോസ്കോപ്പിക്, 0.2-2% w/w ചെറുതായി ഹൈഗ്രോസ്കോപ്പിക്, 2- പതിനഞ്ച്%).% ഉമെരെന്നോ ഗൈഗ്രോസ്‌കോപ്പിചെൻ и > 15% ഒച്ചെൻ ഗ്രോസ്‌കോപ്പിചെൻ)23. % മിതമായ ഹൈഗ്രോസ്കോപ്പിക്, > 15% വളരെ ഹൈഗ്രോസ്കോപ്പിക്)23.根据欧洲药典指南，根据样品吸收水分的百分比，样品分为4 类（0-0.012% w/w.2% w/w.轻微吸湿性、2-15 % 适度吸湿，> 15% 非常吸湿）23。根据 欧洲 药典 指南 , 根据 吸收 水分 的 百分比 样品 分为 分为 分为 分为 20-10-2018湿 性 、 、 、 、 0.2-2% W/w 轻微 、 2-15% 适度 吸湿 ，> 15 %非常吸湿）23。യൂറോപ്യൻ ഫാർമക്കോപ്പിയയുടെ ശുപാർശകൾക്ക് അനുസൃതമായി, സാമ്പിൾ ആഗിരണം ചെയ്യുന്ന ഈർപ്പത്തിന്റെ ശതമാനത്തെ ആശ്രയിച്ച് സാമ്പിളുകളെ 4 ക്ലാസുകളായി തിരിച്ചിരിക്കുന്നു (ഭാരത്താൽ 0-0.012% - നോൺ-ഹൈഗ്രോസ്കോപ്പിക്, ഭാരം 0.2-2% ചെറുതായി ഹൈഗ്രോസ്കോപ്പിക്, 2-15% ഭാരം).% ഉമെരെന്നോ ഗ്രിഗ്രോസ്‌കോപ്പിചെൻ, > 15 % ഒച്ചെൻ ഗ്രോസ്‌കോപ്പിചെൻ) 23. % മിതമായ ഹൈഗ്രോസ്കോപ്പിക്, > 15% വളരെ ഹൈഗ്രോസ്കോപ്പിക്) 23.NFCS X NFCS, TsN NFCS എന്നിവയുടെ ഹൈഗ്രോസ്കോപ്പിക് കാര്യക്ഷമത DVS TA TGA Q5000 SA എന്ന അനലൈസറിൽ നിർണ്ണയിച്ചു.ഈ പ്രക്രിയയിൽ, റൺ ടൈം, ആപേക്ഷിക ആർദ്രത (RH), 25°C24-ൽ തത്സമയ സാമ്പിൾ ഭാരം എന്നിവ ലഭിച്ചു.ഇനിപ്പറയുന്ന സമവാക്യം ഉപയോഗിച്ച് കൃത്യമായ NFRCS മാസ് അനാലിസിസ് ഉപയോഗിച്ചാണ് ഈർപ്പത്തിന്റെ അളവ് കണക്കാക്കുന്നത്:
MC എന്നത് NFRCS ഈർപ്പം ആണ്.m1 - NSAID- കളുടെ ഉണങ്ങിയ ഭാരം.തന്നിരിക്കുന്ന RH-ൽ തത്സമയ NFRCS പിണ്ഡമാണ് m2.
25 ഡിഗ്രി സെൽഷ്യസിൽ 10 മണിക്കൂർ (< 7 × 10-3 ടോർ) സാമ്പിളുകൾ ശൂന്യമാക്കിയ ശേഷം ലിക്വിഡ് നൈട്രജൻ ഉപയോഗിച്ചുള്ള നൈട്രജൻ അഡോർപ്ഷൻ പരീക്ഷണം ഉപയോഗിച്ച് മൊത്തം ഉപരിതല വിസ്തീർണ്ണം കണക്കാക്കി. 25 ഡിഗ്രി സെൽഷ്യസിൽ 10 മണിക്കൂർ (< 7 × 10-3 ടോർ) സാമ്പിളുകൾ ശൂന്യമാക്കിയ ശേഷം ലിക്വിഡ് നൈട്രജൻ ഉപയോഗിച്ചുള്ള നൈട്രജൻ അഡോർപ്ഷൻ പരീക്ഷണം ഉപയോഗിച്ച് മൊത്തം ഉപരിതല വിസ്തീർണ്ണം കണക്കാക്കി. ഒബ്ഷ്യ പ്ലോഷഡ് പൊവെര്ഹ്നൊസ്തി ഒസ്സെനിവലസ് പൊമൊശ്ഛ്ജു എസ്പെരിമെന്റ പോ അദ്സൊര്ബ്ത്സ്യ്യ് അസോട്ട ജൊപൊസ്ത്യ്മ്. бразцов при 25 °С в течение 10 ч (< 7 × 10-3 Торр). 10 മണിക്കൂറിന് (<7 × 10-3 ടോർ) സാമ്പിളുകൾ 25 ഡിഗ്രി സെൽഷ്യസിൽ ശൂന്യമാക്കിയതിന് ശേഷം ദ്രാവക നൈട്രജൻ ഉപയോഗിച്ചുള്ള നൈട്രജൻ അഡോർപ്ഷൻ പരീക്ഷണം ഉപയോഗിച്ച് മൊത്തം ഉപരിതല വിസ്തീർണ്ണം കണക്കാക്കി.在25°C 清空样品10 小时（< 7 × 10-3 Torr）后，使用液氮的氮吸附实验伧计总表在 25°C ഒബ്ഷ്യ പ്ലോഷഡ് പൊവെര്ഹ്നൊസ്ത്യ് ഒസെനിവലസ് ഇസ്പോൾസോവാനിയം എക്സ്പെരിമെംതൊവ് പോ അദ്സൊര്ബ്ത്സ്യ്യ് അസോക്കസ് ения образцов в течение 10 часов при 25°C (< 7 × 10-3 торр). 25 ഡിഗ്രി സെൽഷ്യസിൽ (< 7 x 10-3 ടോർ) സാമ്പിളുകൾ 10 മണിക്കൂർ ശൂന്യമാക്കിയതിന് ശേഷം ദ്രാവക നൈട്രജൻ ഉപയോഗിച്ചുള്ള നൈട്രജൻ അഡോർപ്ഷൻ പരീക്ഷണങ്ങൾ ഉപയോഗിച്ച് മൊത്തം ഉപരിതല വിസ്തീർണ്ണം കണക്കാക്കി.RS 232 സോഫ്‌റ്റ്‌വെയർ ഉപയോഗിച്ച് ഓസ്ട്രിയയിലെ NOVA 1000e-ൽ നിന്നുള്ള ക്വാണ്ടക്രോം ഉപയോഗിച്ച് മൊത്തം ഉപരിതല വിസ്തീർണ്ണം, സുഷിരത്തിന്റെ അളവ്, NFRCS സുഷിരങ്ങളുടെ വലുപ്പം എന്നിവ നിർണ്ണയിച്ചു.
മുഴുവൻ രക്തത്തിൽ നിന്നും 5% ആർബിസി (സലൈൻ ലവണാംശം) തയ്യാറാക്കുക.തുടർന്ന് 96 കിണർ പ്ലേറ്റിലേക്കും 5% ആർബിസി പിണ്ഡത്തിലേക്കും (0.1 മില്ലി) HFFC (0.25 മില്ലി) അലിക്വോട്ട് മാറ്റുക.മിശ്രിതം 37 ഡിഗ്രി സെൽഷ്യസിൽ 40 മിനിറ്റ് ഇൻകുബേറ്റ് ചെയ്യുക.ചുവന്ന രക്താണുക്കളുടെയും സെറത്തിന്റെയും മിശ്രിതം പോസിറ്റീവ് നിയന്ത്രണമായും ഉപ്പുവെള്ളത്തിന്റെയും ചുവന്ന രക്താണുക്കളുടെയും മിശ്രിതം നെഗറ്റീവ് നിയന്ത്രണമായും കണക്കാക്കപ്പെട്ടു.സ്റ്റാജിറ്റ്സ്കി സ്കെയിൽ അനുസരിച്ച് ഹെമഗ്ലൂറ്റിനേഷൻ നിർണ്ണയിക്കപ്പെട്ടു.നിർദ്ദിഷ്ട സ്കെയിലുകൾ ഇപ്രകാരമാണ്: + + + + സാന്ദ്രമായ ഗ്രാനുലാർ അഗ്രഗേറ്റുകൾ;വളഞ്ഞ അരികുകളുള്ള + + + മിനുസമാർന്ന താഴത്തെ പാഡുകൾ;++ കീറിയ അരികുകളുള്ള മിനുസമാർന്ന താഴത്തെ പാഡുകൾ;+ മിനുസമാർന്ന പാഡുകളുടെ അരികുകളിൽ ഇടുങ്ങിയ ചുവന്ന വളയങ്ങൾ;– (നെഗറ്റീവ്) താഴത്തെ കിണറിന്റെ മധ്യഭാഗത്തുള്ള വ്യതിരിക്തമായ ചുവന്ന ബട്ടൺ 12.
ഇന്റർനാഷണൽ ഓർഗനൈസേഷൻ ഫോർ സ്റ്റാൻഡേർഡൈസേഷന്റെ (ISO) (ISO10993-4, 1999)26,27 ന്റെ രീതി അനുസരിച്ച് NFRCS ന്റെ ഹീമോകോംപാറ്റിബിലിറ്റി പഠിച്ചു.സിംഗ് തുടങ്ങിയവർ വിവരിച്ച ഗ്രാവിമെട്രിക് രീതി.NFRCS ന്റെ സാന്നിധ്യത്തിലോ ഉപരിതലത്തിലോ ത്രോംബസ് രൂപീകരണം വിലയിരുത്തുന്നതിന് ചെറിയ മാറ്റങ്ങൾ വരുത്തി.500 mg Cs, Ch NFRCS, Cp NFRCS എന്നിവ 24 മണിക്കൂർ 37 ഡിഗ്രി സെൽഷ്യസിൽ ഫോസ്ഫേറ്റ് ബഫർഡ് സലൈനിൽ (PBS) ഇൻകുബേറ്റ് ചെയ്തു.24 മണിക്കൂറിന് ശേഷം, പിബിഎസ് നീക്കം ചെയ്യുകയും 3.8% സോഡിയം സിട്രേറ്റ് അടങ്ങിയ 2 മില്ലി രക്തത്തിൽ NFRCS ചികിത്സിക്കുകയും ചെയ്തു.NFRCS-ന്റെ ഉപരിതലത്തിൽ, ഇൻകുബേറ്റഡ് സാമ്പിളുകളിലേക്ക് 0.04 ml 0.1 M CaCl2 ചേർക്കുക.45 മിനിറ്റിനുശേഷം, കട്ടപിടിക്കുന്നത് നിർത്താൻ 5 മില്ലി വാറ്റിയെടുത്ത വെള്ളം ചേർത്തു.NFRK യുടെ ഉപരിതലത്തിൽ കട്ടപിടിച്ച രക്തം 36-38% ഫോർമാൽഡിഹൈഡ് ലായനി ഉപയോഗിച്ച് ചികിത്സിച്ചു.ഫോർമാൽഡിഹൈഡ് ഉപയോഗിച്ച് ഉറപ്പിച്ച കട്ടകൾ ഉണക്കി തൂക്കി.രക്തവും സാമ്പിളും ഇല്ലാത്ത ഗ്ലാസിന്റെ ഭാരം (നെഗറ്റീവ് കൺട്രോൾ), രക്തമുള്ള ഗ്ലാസ് (പോസിറ്റീവ് കൺട്രോൾ) എന്നിവ കണക്കാക്കിയാണ് ത്രോംബോസിസിന്റെ ശതമാനം കണക്കാക്കുന്നത്.
പ്രാരംഭ സ്ഥിരീകരണമെന്ന നിലയിൽ, എച്ച്എഫ്‌എഫ്‌സി ഉപരിതല കോട്ടിംഗ്, സിടി ഇന്റർകണക്‌ട്, സിടി നെറ്റ്‌വർക്ക് എന്നിവ സുഷിരങ്ങൾ രൂപപ്പെടുത്താനുള്ള കഴിവ് മനസിലാക്കാൻ ഒപ്റ്റിക്കൽ മൈക്രോസ്കോപ്പിന് കീഴിൽ സാമ്പിളുകൾ ദൃശ്യവൽക്കരിച്ചു.NFRCS-ൽ നിന്നുള്ള Ch, Cp എന്നിവയുടെ നേർത്ത ഭാഗങ്ങൾ ഒരു സ്കാൽപൽ ബ്ലേഡ് ഉപയോഗിച്ച് ട്രിം ചെയ്തു.തത്ഫലമായുണ്ടാകുന്ന ഭാഗം ഒരു ഗ്ലാസ് സ്ലൈഡിൽ സ്ഥാപിച്ചു, ഒരു കവർസ്ലിപ്പ് കൊണ്ട് പൊതിഞ്ഞു, അറ്റങ്ങൾ പശ ഉപയോഗിച്ച് ഉറപ്പിച്ചു.തയ്യാറാക്കിയ സ്ലൈഡുകൾ ഒപ്റ്റിക്കൽ മൈക്രോസ്കോപ്പിന് കീഴിൽ കാണുകയും വ്യത്യസ്ത മാഗ്നിഫിക്കേഷനുകളിൽ ഫോട്ടോകൾ എടുക്കുകയും ചെയ്തു.
Ct നെറ്റ്‌വർക്കുകളിലെ പോളിമർ നിക്ഷേപം റൈസും മറ്റുള്ളവരും വിവരിച്ച രീതിയെ അടിസ്ഥാനമാക്കി ഫ്ലൂറസെൻസ് മൈക്രോസ്കോപ്പി ഉപയോഗിച്ച് ദൃശ്യവൽക്കരിച്ചു.29. ഫോർമുലേഷനുപയോഗിക്കുന്ന HFFC കോമ്പോസിഷൻ ഒരു ഫ്ലൂറസെന്റ് ഡൈ (അമരന്ത്), കൂടാതെ NFRCS (Ch & Cp) മുമ്പ് സൂചിപ്പിച്ച രീതി അനുസരിച്ച് തയ്യാറാക്കി. ഫോർമുലേഷനുപയോഗിക്കുന്ന HFFC കോമ്പോസിഷൻ ഒരു ഫ്ലൂറസെന്റ് ഡൈ (അമരന്ത്), കൂടാതെ NFRCS (Ch & Cp) മുമ്പ് സൂചിപ്പിച്ച രീതി അനുസരിച്ച് തയ്യാറാക്കി.ഫോർമുലേഷനായി ഉപയോഗിക്കുന്ന HFFC കോമ്പോസിഷൻ ഒരു ഫ്ലൂറസെന്റ് ഡൈ (അമരന്ത്) ഉപയോഗിച്ച് കലർത്തി, മുമ്പ് സൂചിപ്പിച്ച രീതി അനുസരിച്ച് NFRCS (Ch, Cp) ലഭിച്ചു.将用于配方的HFFC 组合物与荧光染料将用于配方的HFFC 组合物与荧光染料ഫോർമുലേഷനിൽ ഉപയോഗിച്ച HFFC കോമ്പോസിഷൻ ഒരു ഫ്ലൂറസെന്റ് ഡൈ (അമരന്ത്) ഉപയോഗിച്ച് കലർത്തി, നേരത്തെ സൂചിപ്പിച്ചതുപോലെ NFRCS (Ch, Cp) സ്വീകരിച്ചു.ലഭിച്ച സാമ്പിളുകളിൽ നിന്ന് NFRK യുടെ നേർത്ത ഭാഗങ്ങൾ മുറിച്ച് ഗ്ലാസ് സ്ലൈഡുകളിൽ സ്ഥാപിച്ച് കവർ സ്ലിപ്പുകളാൽ പൊതിഞ്ഞു.ഗ്രീൻ ഫിൽറ്റർ (310-380 nm) ഉപയോഗിച്ച് ഫ്ലൂറസെന്റ് മൈക്രോസ്കോപ്പിന് കീഴിൽ തയ്യാറാക്കിയ സ്ലൈഡുകൾ നിരീക്ഷിക്കുക.Ct ബന്ധങ്ങളും Ct നെറ്റ്‌വർക്കിലെ അധിക പോളിമർ നിക്ഷേപവും മനസിലാക്കാൻ ചിത്രങ്ങൾ 4x മാഗ്‌നിഫിക്കേഷനിൽ എടുത്തിട്ടുണ്ട്.
42 N/m, 320 kHz, ROC 2-5 nm, ബ്രൂക്കർ, തായ്‌വാൻ: NFRCS Ch, Cp എന്നിവയുടെ ഉപരിതല ഭൂപ്രകൃതി നിർണ്ണയിച്ചത് ഒരു ആറ്റോമിക് ഫോഴ്‌സ് മൈക്രോസ്കോപ്പ് (AFM) ഉപയോഗിച്ചാണ്.സോഫ്‌റ്റ്‌വെയർ (സ്‌കാനിംഗ് പ്രോബ് ഇമേജ് പ്രോസസർ) ഉപയോഗിച്ച് റൂട്ട് ശരാശരി സ്‌ക്വയർ (ആർഎംഎസ്) ഉപയോഗിച്ചാണ് ഉപരിതല പരുക്കൻത നിർണ്ണയിക്കുന്നത്.ഉപരിതല ഏകീകൃതത പരിശോധിക്കുന്നതിനായി വിവിധ NFRCS ലൊക്കേഷനുകൾ 3D ചിത്രങ്ങളിൽ റെൻഡർ ചെയ്തു.ഒരു നിശ്ചിത പ്രദേശത്തിനായുള്ള സ്‌കോറിന്റെ സ്റ്റാൻഡേർഡ് ഡീവിയേഷൻ ഉപരിതല പരുക്കനായി നിർവചിക്കപ്പെടുന്നു.NFRCS31-ന്റെ ഉപരിതല പരുക്കൻ അളവ് കണക്കാക്കാൻ RMS സമവാക്യം ഉപയോഗിച്ചു.
Cm NFRCS നേക്കാൾ മികച്ച BCT കാണിക്കുന്ന Ch NFRCS, Cp NFRCS എന്നിവയുടെ ഉപരിതല രൂപഘടന മനസ്സിലാക്കാൻ FESEM, SU8000, HI-0876-0003, Hitachi, Tokyo എന്നിവ ഉപയോഗിച്ച് FESEM അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ള പഠനങ്ങൾ നടത്തി.Zhao et al വിവരിച്ച രീതി അനുസരിച്ചാണ് FESEM പഠനം നടത്തിയത്.32 ചെറിയ മാറ്റങ്ങളോടെ.NFRCS 20 മുതൽ 30 mg Ch NFRCS ഉം Cp NFRCS ഉം 3.8% സോഡിയം സിട്രേറ്റിന്റെ 20 µl എലി രക്തത്തിൽ ചേർത്തു.20 μl 0.2 M CaCl2 രക്തം ചികിത്സിച്ച സാമ്പിളുകളിൽ ശീതീകരണം ആരംഭിക്കുന്നതിനായി ചേർത്തു, സാമ്പിളുകൾ 10 മിനിറ്റ് ഊഷ്മാവിൽ ഇൻകുബേറ്റ് ചെയ്തു.കൂടാതെ, അധിക എറിത്രോസൈറ്റുകൾ ഉപ്പുവെള്ളം ഉപയോഗിച്ച് കഴുകി NFRCS ഉപരിതലത്തിൽ നിന്ന് നീക്കം ചെയ്തു.
തുടർന്നുള്ള സാമ്പിളുകൾ 0.1% ഗ്ലൂട്ടറാൾഡിഹൈഡ് ഉപയോഗിച്ച് ചികിത്സിക്കുകയും ഈർപ്പം നീക്കം ചെയ്യുന്നതിനായി 37 ഡിഗ്രി സെൽഷ്യസിൽ ചൂടുള്ള വായുവിൽ ഉണക്കുകയും ചെയ്തു.ഉണക്കിയ സാമ്പിളുകൾ പൂശുകയും 32 വിശകലനം ചെയ്യുകയും ചെയ്തു.വ്യക്തിഗത പരുത്തി നാരുകളുടെ ഉപരിതലത്തിൽ കട്ടപിടിക്കൽ, സിടി തമ്മിലുള്ള പോളിമർ നിക്ഷേപം, എറിത്രോസൈറ്റ് രൂപഘടന (ആകൃതി), കട്ടയുടെ സമഗ്രത, എൻഎഫ്ആർസിഎസ് സാന്നിധ്യത്തിൽ എറിത്രോസൈറ്റ് രൂപഘടന എന്നിവയാണ് വിശകലന സമയത്ത് ലഭിച്ച മറ്റ് ചിത്രങ്ങൾ.ചികിത്സിക്കാത്ത NFRCS ഏരിയകളും Ch, Cp ചികിത്സിച്ച NFRCS ഏരിയകളും രക്തം കൊണ്ട് ഇൻകുബേറ്റ് ചെയ്‌ത് മൂലക അയോണുകൾക്കായി (സോഡിയം, പൊട്ടാസ്യം, നൈട്രജൻ, കാൽസ്യം, മഗ്നീഷ്യം, സിങ്ക്, കോപ്പർ, സെലിനിയം) സ്കാൻ ചെയ്തു.കട്ടപിടിക്കുന്ന സമയത്തും കട്ടപിടിക്കുന്ന ഏകതാനതയിലും മൂലക അയോൺ ശേഖരണം മനസ്സിലാക്കാൻ ചികിത്സിച്ചതും ചികിത്സിക്കാത്തതുമായ സാമ്പിളുകൾ തമ്മിലുള്ള മൂലക അയോൺ ശതമാനം താരതമ്യം ചെയ്യുക.
Ct ഉപരിതലത്തിലെ Cp HFFC ഉപരിതല കോട്ടിംഗിന്റെ കനം FESEM ഉപയോഗിച്ച് നിർണ്ണയിച്ചു.Cp NFRCS ന്റെ ക്രോസ് സെക്ഷനുകൾ ചട്ടക്കൂടിൽ നിന്ന് വെട്ടി സ്പട്ടർ പൂശിയതാണ്.തത്ഫലമായുണ്ടാകുന്ന സ്പട്ടർ കോട്ടിംഗ് സാമ്പിളുകൾ FESEM നിരീക്ഷിച്ചു, ഉപരിതല കോട്ടിംഗിന്റെ കനം 34, 35, 36 അളന്നു.
എക്സ്-റേ മൈക്രോ-സിടി ഉയർന്ന റെസല്യൂഷനുള്ള 3D നോൺ-ഡിസ്ട്രക്റ്റീവ് ഇമേജിംഗ് നൽകുന്നു കൂടാതെ NFRK യുടെ ആന്തരിക ഘടനാപരമായ ക്രമീകരണം പഠിക്കാൻ നിങ്ങളെ അനുവദിക്കുന്നു.സാമ്പിളിലെ എക്സ്-റേകളുടെ ലോക്കൽ ലീനിയർ അറ്റൻവേഷൻ കോഫിഫിഷ്യന്റ് രേഖപ്പെടുത്താൻ സാമ്പിളിലൂടെ കടന്നുപോകുന്ന ഒരു എക്സ്-റേ ബീം മൈക്രോ-സിടി ഉപയോഗിക്കുന്നു, ഇത് മോർഫോളജിക്കൽ വിവരങ്ങൾ നേടാൻ സഹായിക്കുന്നു.NFRCS37,38,39 ന്റെ സാന്നിധ്യത്തിൽ ആഗിരണം കാര്യക്ഷമതയും രക്തം കട്ടപിടിക്കുന്നതും മനസിലാക്കാൻ Cp NFRCS-ലെ Ct യുടെ ആന്തരിക സ്ഥാനം, രക്തം ചികിത്സിച്ച Cp NFRCS എന്നിവ മൈക്രോ-സിടി പരിശോധിച്ചു.രക്തം ചികിത്സിച്ചതും ചികിത്സിക്കാത്തതുമായ Cp NFRCS സാമ്പിളുകളുടെ 3D ഘടനകൾ മൈക്രോ സിടി (V|tome|x S240, Phoenix, Germany) ഉപയോഗിച്ച് പുനർനിർമ്മിച്ചു.VG STUDIO-MAX സോഫ്‌റ്റ്‌വെയർ പതിപ്പ് 2.2 ഉപയോഗിച്ച്, NFRCS-നുള്ള 3D ഇമേജുകൾ വികസിപ്പിക്കുന്നതിന് വിവിധ കോണുകളിൽ നിന്ന് (അനുയോജ്യമായ 360° കവറേജ്) നിരവധി എക്സ്-റേ ചിത്രങ്ങൾ എടുത്തിട്ടുണ്ട്.ശേഖരിച്ച പ്രൊജക്ഷൻ ഡാറ്റ അനുബന്ധ ലളിതമായ 3D ScanIP അക്കാദമിക് സോഫ്‌റ്റ്‌വെയർ ഉപയോഗിച്ച് 3D വോള്യൂമെട്രിക് ചിത്രങ്ങളായി പുനർനിർമ്മിച്ചു.
കൂടാതെ, കട്ടപിടിക്കുന്നതിന്റെ വിതരണം മനസിലാക്കാൻ, രക്തം കട്ടപിടിക്കുന്നത് ആരംഭിക്കുന്നതിനായി 20 µl പ്രീമിക്‌സ്ഡ് സിട്രേറ്റഡ് രക്തവും 20 µl 0.2 M CaCl2 യും NFRCS-ൽ ചേർത്തു.തയ്യാറാക്കിയ സാമ്പിളുകൾ കഠിനമാക്കാൻ അവശേഷിക്കുന്നു.NFRK ഉപരിതലം 0.5% ഗ്ലൂട്ടറാൾഡിഹൈഡ് ഉപയോഗിച്ച് ചികിത്സിക്കുകയും 30-40 ° C താപനിലയിൽ 30 മിനിറ്റ് ചൂടുള്ള വായുവിൽ ഉണക്കുകയും ചെയ്തു.NFRCS-ൽ രൂപപ്പെട്ട രക്തം കട്ടപിടിക്കുന്നത് സ്കാൻ ചെയ്യുകയും പുനർനിർമ്മിക്കുകയും രക്തം കട്ടപിടിക്കുന്നതിന്റെ 3D ചിത്രം ദൃശ്യവൽക്കരിക്കുകയും ചെയ്തു.
ചെറിയ പരിഷ്കാരങ്ങളോടെ മുമ്പ് വിവരിച്ച രീതി ഉപയോഗിച്ച് Cp NFRCS-ൽ (Ch NFRCS നെ അപേക്ഷിച്ച് മികച്ചത്) ആൻറി ബാക്ടീരിയൽ പരിശോധനകൾ നടത്തി.ഇൻകുബേറ്ററിൽ പെട്രി വിഭവങ്ങളിൽ അഗറിൽ വളരുന്ന മൂന്ന് വ്യത്യസ്ത ടെസ്റ്റ് സൂക്ഷ്മാണുക്കൾ [S.aureus (ഗ്രാം-പോസിറ്റീവ് ബാക്ടീരിയ), E.coli (ഗ്രാം-നെഗറ്റീവ് ബാക്ടീരിയ), വെളുത്ത Candida (C.albicans) എന്നിവ ഉപയോഗിച്ചാണ് Cp NFRCS, Cp HFFC എന്നിവയുടെ ആൻറി ബാക്ടീരിയൽ പ്രവർത്തനം നിർണ്ണയിക്കുന്നത്.105-106 CFU ml-1 എന്ന സാന്ദ്രതയിൽ നേർപ്പിച്ച ബാക്ടീരിയൽ കൾച്ചർ സസ്പെൻഷന്റെ 50 മില്ലി അഗർ മീഡിയത്തിലേക്ക് ഒരേപോലെ കുത്തിവയ്ക്കുക.ഒരു പെട്രി വിഭവത്തിലേക്ക് മീഡിയം ഒഴിക്കുക, അത് ദൃഢമാക്കുക.അഗർ പ്ലേറ്റിന്റെ ഉപരിതലത്തിൽ എച്ച്‌എഫ്‌എഫ്‌സി നിറയ്ക്കാൻ കിണറുകൾ നിർമ്മിച്ചു (എച്ച്എഫ്‌എഫ്‌സിക്ക് 3 കിണറുകളും നെഗറ്റീവ് നിയന്ത്രണത്തിന് 1 ഉം).3 കിണറുകളിലേക്ക് 200 µl HFFC ഉം നാലാമത്തെ കിണറിലേക്ക് 200 µl pH 7.4 PBS ഉം ചേർക്കുക.പെട്രി ഡിഷിന്റെ മറുവശത്ത്, 12 എംഎം സിപി എൻഎഫ്ആർസിഎസ് ഡിസ്ക് സോളിഡ് ചെയ്ത അഗറിൽ വയ്ക്കുക, പിബിഎസ് (പിഎച്ച് 7.4) ഉപയോഗിച്ച് നനയ്ക്കുക.സിപ്രോഫ്ലോക്സാസിൻ, ആംപിസിലിൻ, ഫ്ലൂക്കോണസോൾ ഗുളികകൾ സ്റ്റാഫൈലോകോക്കസ് ഓറിയസ്, എഷെറിച്ചിയ കോളി, കാൻഡിഡ ആൽബിക്കൻസ് എന്നിവയുടെ റഫറൻസ് മാനദണ്ഡങ്ങളായി കണക്കാക്കപ്പെടുന്നു.ഇൻഹിബിഷൻ സോൺ സ്വമേധയാ അളക്കുക, ഇൻഹിബിഷൻ സോണിന്റെ ഡിജിറ്റൽ ഇമേജ് എടുക്കുക.
സ്ഥാപനപരമായ നൈതിക അംഗീകാരത്തിന് ശേഷം, ദക്ഷിണേന്ത്യയിലെ കർണാടകയിലെ മണിപ്പാലിലുള്ള കസ്തൂർബ മെഡിക്കൽ കോളേജ് ഓഫ് എഡ്യൂക്കേഷൻ ആൻഡ് റിസർച്ചിൽ പഠനം നടത്തി.കർണാടകയിലെ മണിപ്പാലിലുള്ള കസ്തൂർബ മെഡിക്കൽ കോളേജിലെ ഇൻസ്റ്റിറ്റ്യൂഷണൽ എത്തിക്‌സ് കമ്മിറ്റി ഇൻ വിട്രോ TEG പരീക്ഷണാത്മക പ്രോട്ടോക്കോൾ അവലോകനം ചെയ്യുകയും അംഗീകരിക്കുകയും ചെയ്തിട്ടുണ്ട് (IEC: 674/2020).ഹോസ്പിറ്റൽ ബ്ലഡ് ബാങ്കിൽ നിന്ന് സന്നദ്ധ രക്തദാതാക്കളിൽ നിന്ന് (18 മുതൽ 55 വയസ്സ് വരെ) വിഷയങ്ങളെ റിക്രൂട്ട് ചെയ്തു.കൂടാതെ, രക്തസാമ്പിളുകൾ ശേഖരിക്കുന്നതിനായി സന്നദ്ധപ്രവർത്തകരിൽ നിന്ന് വിവരമുള്ള സമ്മതപത്രം വാങ്ങി.നേറ്റീവ് TEG (N-TEG) ​​സോഡിയം സിട്രേറ്റുമായി ചേർന്ന മുഴുവൻ രക്തത്തിലും Cp HFFC ഫോർമുലേഷന്റെ പ്രഭാവം പഠിക്കാൻ ഉപയോഗിച്ചു.പോയിന്റ്-ഓഫ്-കെയർ പുനർ-ഉത്തേജനത്തിൽ N-TEG അതിന്റെ പങ്കിന് പരക്കെ അംഗീകരിക്കപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു, ഇത് ഫലങ്ങളിൽ ക്ലിനിക്കലിയിൽ കാര്യമായ കാലതാമസത്തിനുള്ള സാധ്യത കാരണം ഡോക്ടർമാർക്ക് പ്രശ്നങ്ങൾ സൃഷ്ടിക്കുന്നു (സാധാരണ ശീതീകരണ പരിശോധനകൾ).മുഴുവൻ രക്തം ഉപയോഗിച്ചാണ് N-TEG വിശകലനം നടത്തിയത്.പങ്കെടുത്ത എല്ലാവരിൽ നിന്നും വിവരമുള്ള സമ്മതവും വിശദമായ മെഡിക്കൽ ചരിത്രവും ലഭിച്ചു.ഗർഭം/ പ്രസവാനന്തരം അല്ലെങ്കിൽ കരൾ രോഗം പോലുള്ള ഹെമോസ്റ്റാറ്റിക് അല്ലെങ്കിൽ ത്രോംബോട്ടിക് സങ്കീർണതകൾ ഉള്ളവരെ പഠനത്തിൽ ഉൾപ്പെടുത്തിയിട്ടില്ല.ശീതീകരണ കാസ്‌കേഡിനെ ബാധിക്കുന്ന മരുന്നുകൾ കഴിക്കുന്നവരെയും പഠനത്തിൽ നിന്ന് ഒഴിവാക്കിയിട്ടുണ്ട്.സ്റ്റാൻഡേർഡ് നടപടിക്രമങ്ങൾ അനുസരിച്ച് എല്ലാ പങ്കാളികൾക്കും അടിസ്ഥാന ലബോറട്ടറി പരിശോധനകൾ (ഹീമോഗ്ലോബിൻ, പ്രോത്രോംബിൻ സമയം, സജീവമാക്കിയ ത്രോംബോപ്ലാസ്റ്റിൻ, പ്ലേറ്റ്ലെറ്റ് എണ്ണം) നടത്തി.N-TEG രക്തം കട്ടപിടിക്കുന്ന വിസ്കോലാസ്റ്റിസിറ്റി, പ്രാരംഭ കട്ടപിടിക്കൽ ഘടന, കണികാ ഇടപെടൽ, കട്ടപിടിക്കൽ ശക്തിപ്പെടുത്തൽ, കട്ടപിടിക്കൽ എന്നിവ നിർണ്ണയിക്കുന്നു.N-TEG വിശകലനം നിരവധി സെല്ലുലാർ മൂലകങ്ങളുടെയും പ്ലാസ്മയുടെയും കൂട്ടായ ഫലങ്ങളെക്കുറിച്ചുള്ള ഗ്രാഫിക്കൽ, സംഖ്യാപരമായ ഡാറ്റ നൽകുന്നു.N-TEG വിശകലനം Cp HFFC യുടെ രണ്ട് വ്യത്യസ്ത വോള്യങ്ങളിൽ (10 µl, 50 µl) നടത്തി.തൽഫലമായി, സിട്രിക് ആസിഡുള്ള 1 മില്ലി മുഴുവൻ രക്തവും 10 μl Cp HFFC യിൽ ചേർത്തു.TEG വിഭവം അടങ്ങിയ 20 µl 0.2 M CaCl2-ലേക്ക് 1 ml (Cp HFFC + സിട്രേറ്റഡ് രക്തം), 340 µl മിശ്രിത രക്തം ചേർക്കുക.അതിനുശേഷം, Cp HFFC41 ന്റെ സാന്നിധ്യത്തിൽ R, K, ആൽഫ ആംഗിൾ, MA, G, CI, TPI, EPL, LY 30% രക്തസാമ്പിളുകൾ അളക്കാൻ TEG® 5000, US-ലേക്ക് TEG വിഭവങ്ങൾ ലോഡ് ചെയ്തു.
ഇൻ വിവോ സ്റ്റഡി പ്രോട്ടോക്കോൾ ഇൻസ്റ്റിറ്റ്യൂഷണൽ അനിമൽ എത്തിക്സ് കമ്മിറ്റി (IAEC), കസ്തൂർബ സ്കൂൾ ഓഫ് മെഡിസിൻ, മണിപ്പാൽ ഇൻസ്റ്റിറ്റ്യൂട്ട് ഓഫ് ഹയർ എഡ്യൂക്കേഷൻ, മണിപ്പാൽ (IAEC/KMC/69/2020) അവലോകനം ചെയ്യുകയും അംഗീകരിക്കുകയും ചെയ്തു.മൃഗ പരീക്ഷണങ്ങളുടെ നിയന്ത്രണത്തിനും മേൽനോട്ടത്തിനും വേണ്ടിയുള്ള കമ്മിറ്റിയുടെ (CPCSEA) ശുപാർശകൾക്കനുസൃതമായാണ് എല്ലാ മൃഗ പരീക്ഷണങ്ങളും നടത്തിയത്.എല്ലാ വിവോ NFRCS പഠനങ്ങളും (2 × 2 cm2) പെൺ വിസ്റ്റാർ എലികളിൽ (200 മുതൽ 250 ഗ്രാം വരെ ഭാരമുള്ള) നടത്തി.എല്ലാ മൃഗങ്ങളും 24-26 ഡിഗ്രി സെൽഷ്യസ് താപനിലയിൽ ഇണങ്ങിച്ചേർന്നു, മൃഗങ്ങൾക്ക് സാധാരണ ഭക്ഷണവും വെള്ളവും സൗജന്യമായി ലഭ്യമാണ്.എല്ലാ മൃഗങ്ങളെയും ക്രമരഹിതമായി വ്യത്യസ്ത ഗ്രൂപ്പുകളായി തിരിച്ചിരിക്കുന്നു, ഓരോ ഗ്രൂപ്പിലും മൂന്ന് മൃഗങ്ങൾ ഉൾപ്പെടുന്നു.എല്ലാ പഠനങ്ങളും അനിമൽ സ്റ്റഡീസ് അനുസരിച്ചാണ് നടത്തിയത്: ഇൻ വിവോ പരീക്ഷണങ്ങളുടെ റിപ്പോർട്ട് 43 .പഠനത്തിന് മുമ്പ്, 20-50 മില്ലിഗ്രാം കെറ്റാമൈൻ (ശരീരഭാരത്തിന്റെ 1 കിലോയ്ക്ക്), 2-10 മില്ലിഗ്രാം സൈലാസൈൻ (1 കിലോ ശരീരഭാരത്തിന്) എന്നിവയുടെ മിശ്രിതം ഇൻട്രാപെരിറ്റോണിയൽ (ഐപി) അഡ്മിനിസ്ട്രേഷൻ വഴി മൃഗങ്ങളെ അനസ്തേഷ്യ ചെയ്തു.പഠനത്തിന് ശേഷം, സാമ്പിളുകളുടെ പ്രാരംഭവും അവസാനവും തമ്മിലുള്ള വ്യത്യാസം വിലയിരുത്തി രക്തസ്രാവത്തിന്റെ അളവ് കണക്കാക്കി, മൂന്ന് ടെസ്റ്റുകളിൽ നിന്ന് ലഭിച്ച ശരാശരി മൂല്യം സാമ്പിളിന്റെ രക്തസ്രാവത്തിന്റെ അളവായി കണക്കാക്കി.
ട്രോമ, കോംബാറ്റ് അല്ലെങ്കിൽ ട്രാഫിക് ആക്‌സിഡന്റ് (പരിക്കിന്റെ മോഡൽ) എന്നിവയിൽ രക്തസ്രാവം മോഡുലേറ്റ് ചെയ്യുന്നതിനുള്ള എൻഎഫ്ആർസിഎസിന്റെ സാധ്യത മനസ്സിലാക്കുന്നതിനാണ് എലിയുടെ വാൽ ഛേദിക്കൽ മോഡൽ നടപ്പിലാക്കിയത്.സാധാരണ രക്തസ്രാവം ഉറപ്പാക്കാൻ ഒരു സ്കാൽപൽ ബ്ലേഡ് ഉപയോഗിച്ച് വാലിന്റെ 50% മുറിച്ച് 15 സെക്കൻഡ് വായുവിൽ വയ്ക്കുക.കൂടാതെ, മർദ്ദം (Ct, Cs, Ch NFRCS, Cp NFRCS) പ്രയോഗിച്ചുകൊണ്ട് ഒരു എലിയുടെ വാലിൽ ടെസ്റ്റ് സാമ്പിളുകൾ സ്ഥാപിച്ചു.പരിശോധനാ മാതൃകകളിൽ രക്തസ്രാവവും പിസിടിയും റിപ്പോർട്ട് ചെയ്യപ്പെട്ടു (n = 3)17,45.
യുദ്ധത്തിൽ NFRCS സമ്മർദ്ദ നിയന്ത്രണത്തിന്റെ ഫലപ്രാപ്തി ഉപരിപ്ലവമായ ഫെമറൽ ധമനിയുടെ മാതൃകയിൽ അന്വേഷിച്ചു.ഫെമറൽ ആർട്ടറി തുറന്നുകാട്ടപ്പെടുകയും 24G ട്രോകാർ ഉപയോഗിച്ച് പഞ്ചർ ചെയ്യുകയും 15 സെക്കൻഡിനുള്ളിൽ രക്തം വരികയും ചെയ്യുന്നു.അനിയന്ത്രിതമായ രക്തസ്രാവം നിരീക്ഷിച്ചതിന് ശേഷം, പരിശോധനാ സാമ്പിൾ സമ്മർദ്ദം ചെലുത്തി പഞ്ചർ സൈറ്റിൽ സ്ഥാപിക്കുന്നു.ടെസ്റ്റ് സാമ്പിൾ പ്രയോഗിച്ചതിന് തൊട്ടുപിന്നാലെ, കട്ടപിടിക്കുന്ന സമയം രേഖപ്പെടുത്തുകയും അടുത്ത 5 മിനിറ്റിനുള്ളിൽ ഹെമോസ്റ്റാറ്റിക് കാര്യക്ഷമത നിരീക്ഷിക്കുകയും ചെയ്തു.Cs, Ct46 എന്നിവയിലും ഇതേ നടപടിക്രമം ആവർത്തിച്ചു.
ഡൗലിംഗ് തുടങ്ങിയവർ.ഇൻട്രാ ഓപ്പറേറ്റീവ് രക്തസ്രാവത്തിന്റെ പശ്ചാത്തലത്തിൽ ഹെമോസ്റ്റാറ്റിക് മെറ്റീരിയലുകളുടെ ഹെമോസ്റ്റാറ്റിക് സാധ്യതകൾ വിലയിരുത്തുന്നതിന് കരൾ പരിക്കിന്റെ മാതൃക 47 നിർദ്ദേശിച്ചു.Ct സാമ്പിളുകൾ (നെഗറ്റീവ് കൺട്രോൾ), Cs ഫ്രെയിംവർക്ക് (പോസിറ്റീവ് കൺട്രോൾ), Ch NFRCS സാമ്പിളുകൾ, Cp NFRCS സാമ്പിളുകൾ എന്നിവയ്ക്കായി BCT രേഖപ്പെടുത്തി.മീഡിയൻ ലാപ്രോട്ടമി നടത്തിയാണ് എലിയുടെ സൂപ്പർഹെപാറ്റിക് വെന കാവ പുറത്തെടുത്തത്.അതിനുശേഷം, ഇടത് ലോബിന്റെ വിദൂര ഭാഗം കത്രിക ഉപയോഗിച്ച് മുറിച്ചുമാറ്റി.ഒരു സ്കാൽപൽ ബ്ലേഡ് ഉപയോഗിച്ച് കരളിൽ ഒരു മുറിവുണ്ടാക്കുക, കുറച്ച് നിമിഷങ്ങൾക്കുള്ളിൽ രക്തസ്രാവം ഉണ്ടാക്കുക.കൃത്യമായി തൂക്കിയ Ch NFRCS, Cp NFRCS ടെസ്റ്റ് സാമ്പിളുകൾ ഒരു പോസിറ്റീവ് മർദ്ദവും കൂടാതെ കേടായ പ്രതലത്തിൽ സ്ഥാപിക്കുകയും BCT രേഖപ്പെടുത്തുകയും ചെയ്തു.കൺട്രോൾ ഗ്രൂപ്പ് (Ct) പിന്നീട് പരിക്ക് ഭേദിക്കാതെ Cs 30 s47 സമ്മർദ്ദം ചെലുത്തി.
വിവോയിൽ, വികസിത പോളിമർ അധിഷ്ഠിത NFRCS-കളുടെ മുറിവ് ഉണക്കൽ ഗുണങ്ങൾ വിലയിരുത്തുന്നതിന് ഒരു എക്‌സിഷനൽ മുറിവ് മോഡൽ ഉപയോഗിച്ച് മുറിവ് ഉണക്കൽ പരിശോധനകൾ നടത്തി.19,32,48 ചെറിയ പരിഷ്കാരങ്ങളോടെ മുമ്പ് പ്രസിദ്ധീകരിച്ച രീതികൾക്കനുസൃതമായി എക്സിഷനൽ മുറിവുകളുടെ മാതൃകകൾ തിരഞ്ഞെടുത്തു.മുമ്പ് വിവരിച്ചതുപോലെ എല്ലാ മൃഗങ്ങൾക്കും അനസ്തേഷ്യ നൽകി.പുറകിലെ ചർമ്മത്തിൽ വൃത്താകൃതിയിലുള്ള ആഴത്തിലുള്ള മുറിവുണ്ടാക്കാൻ ഒരു ബയോപ്സി പഞ്ച് (12 മില്ലിമീറ്റർ) ഉപയോഗിക്കുക.തയ്യാറാക്കിയ മുറിവ് സൈറ്റുകൾ Cs (പോസിറ്റീവ് കൺട്രോൾ), Ct (പരുത്തി പാഡുകൾ രോഗശാന്തിയിൽ ഇടപെടുന്നുവെന്ന് തിരിച്ചറിയൽ), Ch NFRCS, Cp NFRCS (പരീക്ഷണാത്മക ഗ്രൂപ്പ്), ചികിത്സ കൂടാതെ നെഗറ്റീവ് നിയന്ത്രണം എന്നിവ ഉപയോഗിച്ച് വസ്ത്രം ധരിച്ചു.പഠനത്തിന്റെ ഓരോ ദിവസവും, എല്ലാ എലികളിലും മുറിവിന്റെ വിസ്തീർണ്ണം അളന്നു.മുറിവിന്റെ ഭാഗത്തിന്റെ ചിത്രമെടുക്കാനും പുതിയ ഡ്രസ്സിംഗ് ധരിക്കാനും ഡിജിറ്റൽ ക്യാമറ ഉപയോഗിക്കുക.മുറിവ് അടയ്ക്കുന്നതിന്റെ ശതമാനം ഇനിപ്പറയുന്ന ഫോർമുല ഉപയോഗിച്ച് അളന്നു:
പഠനത്തിന്റെ 12-ാം ദിവസത്തെ മുറിവ് അടയ്ക്കുന്നതിന്റെ ശതമാനത്തെ അടിസ്ഥാനമാക്കി, മികച്ച ഗ്രൂപ്പിന്റെ എലിയുടെ തൊലി ((Cp NFRCS) നിയന്ത്രണ ഗ്രൂപ്പും) എച്ച് & ഇ സ്റ്റെയിനിംഗും മാസന്റെ ട്രൈക്രോം സ്റ്റെയിനിംഗും ഉപയോഗിച്ച് പഠിച്ചു. പഠനത്തിന്റെ 12-ാം ദിവസത്തെ മുറിവ് അടയ്ക്കുന്നതിന്റെ ശതമാനത്തെ അടിസ്ഥാനമാക്കി, മികച്ച ഗ്രൂപ്പിന്റെ എലിയുടെ തൊലി ((Cp NFRCS) നിയന്ത്രണ ഗ്രൂപ്പും) എച്ച് & ഇ സ്റ്റെയിനിംഗും മാസന്റെ ട്രൈക്രോം സ്റ്റെയിനിംഗും ഉപയോഗിച്ച് പഠിച്ചു.പഠനത്തിന്റെ 12-ാം ദിവസം മുറിവ് അടയ്ക്കുന്നതിന്റെ ശതമാനത്തെ അടിസ്ഥാനമാക്കി, ഹെമറ്റോക്‌സിലിൻ-ഇയോസിൻ, മാസന്റെ ട്രൈക്രോം എന്നിവ ഉപയോഗിച്ച് സ്റ്റെയിൻ ചെയ്‌ത് മികച്ച ഗ്രൂപ്പിന്റെ ((സിപി എൻഎഫ്‌ആർസിഎസ്) എലികളുടെ ചർമ്മം എക്‌സൈസ് ചെയ്യുകയും പരിശോധിക്കുകയും ചെയ്തു.根据研究第12天的伤口闭合百分比，切除最佳组((Cp NFRCS)和对照组)三色染色研究。根据研究第12天的伤口闭合百分比，切除最佳组((Cp NFRCS)和对照组) ഏകദേശംപഠനത്തിന്റെ 12-ാം ദിവസം മുറിവ് അടച്ചതിന്റെ ശതമാനം അടിസ്ഥാനമാക്കി ഹെമറ്റോക്‌സിലിൻ-ഇയോസിൻ സ്റ്റെയിനിംഗിനും മാസന്റെ ട്രൈക്രോം സ്റ്റെയിനിംഗിനും മികച്ച ഗ്രൂപ്പിലെ ((Cp NFRCS) നിയന്ത്രണ ഗ്രൂപ്പുകളിലെയും എലികളെ ഒഴിവാക്കി.മുമ്പ് വിവരിച്ച രീതികൾ 49,50 അനുസരിച്ച് നടപ്പിലാക്കിയ സ്റ്റെയിനിംഗ് നടപടിക്രമം നടത്തി.ചുരുക്കത്തിൽ, 10% ഫോർമാലിൻ ഫിക്സേഷൻ ചെയ്ത ശേഷം, ഗ്രേഡഡ് ആൽക്കഹോളുകളുടെ ഒരു പരമ്പര ഉപയോഗിച്ച് സാമ്പിളുകൾ നിർജ്ജലീകരണം ചെയ്തു.നീക്കം ചെയ്ത ടിഷ്യുവിന്റെ നേർത്ത ഭാഗങ്ങൾ (5 µm കനം) ലഭിക്കാൻ ഒരു മൈക്രോടോം ഉപയോഗിക്കുക.ഹിസ്റ്റോപാത്തോളജിക്കൽ മാറ്റങ്ങൾ പഠിക്കാൻ നിയന്ത്രണങ്ങളുടെ നേർത്ത സീരിയൽ വിഭാഗങ്ങളും സിപി എൻഎഫ്ആർസിഎസും ഹെമറ്റോക്സിലിൻ, ഇയോസിൻ എന്നിവ ഉപയോഗിച്ച് ചികിത്സിച്ചു.കൊലാജൻ ഫൈബ്രിലുകളുടെ രൂപീകരണം കണ്ടെത്താൻ മാസന്റെ ട്രൈക്രോം സ്റ്റെയിൻ ഉപയോഗിച്ചു.ലഭിച്ച ഫലങ്ങൾ പാത്തോളജിസ്റ്റുകൾ അന്ധമായി പഠിച്ചു.
Cp NFRCS സാമ്പിളുകളുടെ സ്ഥിരത 12 മാസത്തേക്ക് മുറിയിലെ ഊഷ്മാവിൽ (25°C ± 2°C/60% RH ± 5%) പഠിച്ചു51.Cp NFRCS (ഉപരിതലത്തിലെ നിറവ്യത്യാസവും സൂക്ഷ്മജീവികളുടെ വളർച്ചയും) ദൃശ്യപരമായി പരിശോധിച്ച് ഫോൾഡ് വെയർ റെസിസ്റ്റൻസ്, BCT എന്നിവയ്ക്കായി മെറ്റീരിയലുകളും രീതികളും വിഭാഗത്തിൽ പറഞ്ഞിരിക്കുന്ന മേൽപ്പറഞ്ഞ രീതികൾ അനുസരിച്ച് പരീക്ഷിച്ചു.
15×15 cm2 വലിപ്പമുള്ള Cp NFRCS തയ്യാറാക്കി Cp NFRCS-ന്റെ സ്കേലബിളിറ്റിയും പുനരുൽപാദനക്ഷമതയും പരിശോധിച്ചു.കൂടാതെ, 30 മില്ലിഗ്രാം സാമ്പിളുകൾ (n = 5) വിവിധ സിപി എൻഎഫ്ആർസിഎസ് ഭിന്നസംഖ്യകളിൽ നിന്ന് വേർതിരിച്ചെടുക്കുകയും മെത്തഡ്സ് വിഭാഗത്തിൽ നേരത്തെ വിവരിച്ചതുപോലെ പഠിച്ച സാമ്പിളുകളുടെ ബിസിടി വിലയിരുത്തുകയും ചെയ്തു.
വിവിധ ബയോമെഡിക്കൽ ആപ്ലിക്കേഷനുകൾക്കായി Cp NFRCS കോമ്പോസിഷനുകൾ ഉപയോഗിച്ച് വിവിധ രൂപങ്ങളും ഘടനകളും വികസിപ്പിക്കാൻ ഞങ്ങൾ ശ്രമിച്ചിട്ടുണ്ട്.അത്തരം രൂപങ്ങളിലോ കോൺഫിഗറേഷനുകളിലോ മൂക്കിൽ നിന്ന് രക്തസ്രാവത്തിനുള്ള കോണാകൃതിയിലുള്ള സ്രവങ്ങൾ, ദന്ത നടപടിക്രമങ്ങൾ, യോനിയിൽ രക്തസ്രാവത്തിനുള്ള സിലിണ്ടർ സ്രവങ്ങൾ എന്നിവ ഉൾപ്പെടുന്നു.
എല്ലാ ഡാറ്റാ സെറ്റുകളും ശരാശരി ± സ്റ്റാൻഡേർഡ് ഡീവിയേഷൻ ആയി പ്രകടിപ്പിക്കുകയും ANOVA പ്രിസം 5.03 (ഗ്രാഫ്പാഡ്, സാൻ ഡിയാഗോ, CA, USA) ഉപയോഗിച്ച് വിശകലനം ചെയ്യുകയും തുടർന്ന് ബോൺഫെറോണിയുടെ ഒന്നിലധികം താരതമ്യ പരിശോധന (*p<0.05) എന്നിവ ഉപയോഗിച്ച് വിശകലനം ചെയ്യുകയും ചെയ്തു.
മാനുഷിക പഠനങ്ങളിൽ നടത്തിയ എല്ലാ നടപടിക്രമങ്ങളും ഇൻസ്റ്റിറ്റ്യൂട്ടിന്റെയും നാഷണൽ റിസർച്ച് കൗൺസിലിന്റെയും മാനദണ്ഡങ്ങളും ഹെൽസിങ്കി 1964-ലെ പ്രഖ്യാപനവും അതിന്റെ തുടർന്നുള്ള ഭേദഗതികളും അല്ലെങ്കിൽ സമാനമായ ധാർമ്മിക മാനദണ്ഡങ്ങളും അനുസരിച്ചായിരുന്നു.പഠനത്തിന്റെ സവിശേഷതകളെക്കുറിച്ചും അതിന്റെ സ്വമേധയാ ഉള്ള സ്വഭാവത്തെക്കുറിച്ചും എല്ലാ പങ്കാളികളെയും അറിയിച്ചു.പങ്കെടുക്കുന്നവരുടെ ഡാറ്റ ശേഖരിച്ചുകഴിഞ്ഞാൽ രഹസ്യമായി തുടരും.കർണാടകയിലെ മണിപ്പാലിലുള്ള കസ്തൂർബ മെഡിക്കൽ കോളേജിലെ ഇൻസ്റ്റിറ്റ്യൂഷണൽ എത്തിക്‌സ് കമ്മിറ്റി ഇൻ വിട്രോ TEG പരീക്ഷണാത്മക പ്രോട്ടോക്കോൾ അവലോകനം ചെയ്യുകയും അംഗീകരിക്കുകയും ചെയ്തിട്ടുണ്ട് (IEC: 674/2020).രക്തസാമ്പിളുകൾ ശേഖരിക്കാൻ സന്നദ്ധപ്രവർത്തകർ സമ്മതപത്രം ഒപ്പിട്ടു.
മൃഗ പഠനങ്ങളിൽ നടത്തിയ എല്ലാ നടപടിക്രമങ്ങളും കസ്തുബ ഫാക്കൽറ്റി ഓഫ് മെഡിസിൻ, മണിപ്പാൽ ഇൻസ്റ്റിറ്റ്യൂട്ട് ഓഫ് ഹയർ എഡ്യൂക്കേഷൻ, മണിപ്പാൽ (IAEC/KMC/69/2020) അനുസരിച്ചാണ് നടത്തിയത്.മൃഗ പരീക്ഷണങ്ങളുടെ നിയന്ത്രണത്തിനും മേൽനോട്ടത്തിനും വേണ്ടിയുള്ള കമ്മിറ്റിയുടെ (CPCSEA) മാർഗ്ഗനിർദ്ദേശങ്ങൾക്കനുസൃതമായി രൂപകൽപ്പന ചെയ്ത എല്ലാ മൃഗ പരീക്ഷണങ്ങളും നടത്തി.എല്ലാ രചയിതാക്കളും എത്തിച്ചേരാനുള്ള മാർഗ്ഗനിർദ്ദേശങ്ങൾ പാലിക്കുന്നു.
എല്ലാ NFRCS-ന്റെയും FTIR സ്പെക്ട്ര വിശകലനം ചെയ്യുകയും ചിത്രം 2A-ൽ കാണിച്ചിരിക്കുന്ന ചിറ്റോസൻ സ്പെക്ട്രവുമായി താരതമ്യം ചെയ്യുകയും ചെയ്തു.3437 cm-1 (OH, NH സ്ട്രെച്ചിംഗ്, ഓവർലാപ്പ്), 2945, 2897 cm-1 (CH വലിച്ചുനീട്ടൽ), 1660 cm-1 (NH2 സ്‌ട്രെയിൻ), 1589 cm-1 (N-H ബെൻഡിംഗ് ), O-1-1 വലയത്തിൽ 1150 cm-1, 1150 സെ.മീ. ദ്വിതീയ ഹൈഡ്രോക്സൈൽ), 993 cm-1 (സ്ട്രെച്ച് CO, Bo-OH) 52.53.54.സപ്ലിമെന്ററി ടേബിൾ S1, ചിറ്റോസാൻ (റിപ്പോർട്ടർ), പ്യുവർ ചിറ്റോസൻ, Cm, Ch, Cp എന്നിവയ്‌ക്കായുള്ള FTIR NFRCS അബ്സോർപ്ഷൻ സ്പെക്ട്രം മൂല്യങ്ങൾ കാണിക്കുന്നു.എല്ലാ NFRCS-ന്റെയും (Cm, Ch, Cp) FTIR സ്പെക്ട്രയിൽ കാര്യമായ മാറ്റങ്ങളൊന്നുമില്ലാതെ ശുദ്ധമായ ചിറ്റോസന്റെ അതേ സ്വഭാവസവിശേഷതയുള്ള ആഗിരണം ബാൻഡുകൾ കാണിച്ചു (ചിത്രം 2A).NFRCS വികസിപ്പിക്കാൻ ഉപയോഗിക്കുന്ന പോളിമറുകൾ തമ്മിലുള്ള രാസപരമോ ശാരീരികമോ ആയ ഇടപെടലുകളുടെ അഭാവം FTIR ഫലങ്ങൾ സ്ഥിരീകരിച്ചു, ഉപയോഗിച്ച പോളിമറുകൾ നിഷ്ക്രിയമാണെന്ന് സൂചിപ്പിക്കുന്നു.
Cm NFRCS, Ch NFRCS, Cp NFRCS, Cs എന്നിവയുടെ ഇൻ വിട്രോ സ്വഭാവം.(A) കംപ്രഷൻ കീഴിലുള്ള ചിറ്റോസൻ, Cm NFRCS, Ch NFRCS, Cp NFRCS എന്നിവയുടെ കോമ്പോസിഷനുകളുടെ സംയോജിത FTIR സ്പെക്ട്രയെ പ്രതിനിധീകരിക്കുന്നു.(B) a) NFRCS Cm, Ch, Cp, Cg (n = 3) എന്നിവയുടെ മുഴുവൻ രക്തവും എടുക്കൽ നിരക്ക്;Ct സാമ്പിളുകൾ ഉയർന്ന BAR കാണിച്ചു, കാരണം പരുത്തി കൈലേസിൻറെ ഉയർന്ന ആഗിരണം കാര്യക്ഷമതയുണ്ട്;b) രക്തം ആഗിരണം ചെയ്ത ശേഷമുള്ള രക്തം ആഗിരണം ചെയ്യപ്പെടുന്ന സാമ്പിളിന്റെ ചിത്രം.ടെസ്റ്റ് സാമ്പിൾ C യുടെ BCT യുടെ ഗ്രാഫിക്കൽ പ്രാതിനിധ്യം (Cp NFRCS ന് മികച്ച BCT ഉണ്ടായിരുന്നു (15 സെ, n = 3)). C, D, E, G എന്നിവയിലെ ഡാറ്റ ശരാശരി ± SD ആയി കാണിക്കുന്നു, കൂടാതെ പിശക് ബാറുകൾ SD, ***p <0.0001 എന്നിവയെ പ്രതിനിധീകരിക്കുന്നു. C, D, E, G എന്നിവയിലെ ഡാറ്റ ശരാശരി ± SD ആയി കാണിക്കുന്നു, കൂടാതെ പിശക് ബാറുകൾ SD, ***p <0.0001 എന്നിവയെ പ്രതിനിധീകരിക്കുന്നു. ഡാനി വി സി, ഡി, ഇ, ജി പ്രെദ്സ്തവ്ലെന്ы കാക് സ്രെദ്നെഎ ± സ്റ്റാൻഡേർഡ് ഒത്ക്ലൊനെനിഎ, എ പ്ലന്കി പൊഗ്രെഷ്നൊസ്ത്യ് പോസ്‌റ്റ് ക്ലോൺ, ***p <0,0001. C, D, E, G എന്നിവയിലെ ഡാറ്റ ശരാശരി ± സ്റ്റാൻഡേർഡ് ഡീവിയേഷനായി അവതരിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു, കൂടാതെ പിശക് ബാറുകൾ സ്റ്റാൻഡേർഡ് ഡീവിയേഷനെ പ്രതിനിധീകരിക്കുന്നു, ***p<0.0001. C、D、E 和G 中的数据显示为平均值± SD，误差线代表SD,***p <0.0001。 C、D、E 和G 中的数据显示为平均值± SD，误差线代表SD,***p <0.0001。 ദാനി വി സി, ഡി, ഇ, ജി പൊക്കസൻ കാക് സ്രെദ്നെഎ പ്രശസ്തി ± സ്റ്റാൻഡേർഡ് ഒത്ക്ലൊനെനിഎ, പ്ലാന്കി പൊഗ്രെഷ്നൊസ്തെയ് പ്രോപ്പർട്ടികൾ отклонение, ***p <0,0001. C, D, E, G എന്നിവയിലെ ഡാറ്റ ശരാശരി ± സ്റ്റാൻഡേർഡ് ഡീവിയേഷനായി കാണിക്കുന്നു, പിശക് ബാറുകൾ സ്റ്റാൻഡേർഡ് ഡീവിയേഷനെ പ്രതിനിധീകരിക്കുന്നു, ***p<0.0001.