Nature.com സന്ദർശിച്ചതിന് നന്ദി. നിങ്ങൾ ഉപയോഗിക്കുന്ന ബ്രൗസർ പതിപ്പിന് പരിമിതമായ CSS പിന്തുണ മാത്രമേ ഉള്ളൂ. മികച്ച അനുഭവത്തിനായി, നിങ്ങൾ ഒരു അപ്ഡേറ്റ് ചെയ്ത ബ്രൗസർ ഉപയോഗിക്കാൻ ഞങ്ങൾ ശുപാർശ ചെയ്യുന്നു (അല്ലെങ്കിൽ ഇന്റർനെറ്റ് എക്സ്പ്ലോററിൽ കോംപാറ്റിബിലിറ്റി മോഡ് പ്രവർത്തനരഹിതമാക്കുക). അതേസമയം, തുടർച്ചയായ പിന്തുണ ഉറപ്പാക്കാൻ, സ്റ്റൈലുകളും ജാവാസ്ക്രിപ്റ്റും ഇല്ലാതെ ഞങ്ങൾ സൈറ്റ് റെൻഡർ ചെയ്യും.
പക്ഷികളുടെ പ്രത്യുൽപാദനക്ഷമത, ബീജ സംഭരണ ​​ട്യൂബ്യൂളുകളിൽ (SST) ദീർഘകാലത്തേക്ക് ആവശ്യത്തിന് ബീജം സംഭരിക്കാനുള്ള അവയുടെ കഴിവിനെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു. ബീജകോശങ്ങൾ SST-യിൽ പ്രവേശിക്കുകയും വസിക്കുകയും പുറത്തുപോകുകയും ചെയ്യുന്ന കൃത്യമായ സംവിധാനം ഇപ്പോഴും വിവാദപരമാണ്. ഷാർക്കാസി കോഴികളുടെ ബീജകോശങ്ങൾ ബീജസങ്കലനത്തിനുള്ള ഉയർന്ന പ്രവണത കാണിച്ചു, നിരവധി കോശങ്ങൾ അടങ്ങിയ മൊബൈൽ ഫിലമെന്റസ് ബണ്ടിലുകൾ രൂപപ്പെടുത്തി. അതാര്യമായ ഫാലോപ്യൻ ട്യൂബിൽ ബീജകോശങ്ങളുടെ ചലനശേഷിയും പെരുമാറ്റവും നിരീക്ഷിക്കുന്നതിലെ ബുദ്ധിമുട്ട് കാരണം, ബീജകോശങ്ങളുടെ സംയോജനത്തെയും ചലനശേഷിയെയും പഠിക്കാൻ ഞങ്ങൾ ബീജകോശങ്ങളുടേതിന് സമാനമായ ഒരു മൈക്രോചാനൽ ക്രോസ്-സെക്ഷനുള്ള ഒരു മൈക്രോഫ്ലൂയിഡിക് ഉപകരണം ഉപയോഗിച്ചു. ബീജഗണങ്ങൾ എങ്ങനെ രൂപം കൊള്ളുന്നു, അവ എങ്ങനെ നീങ്ങുന്നു, SST-യിൽ ബീജവാസന വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നതിൽ അവയുടെ സാധ്യമായ പങ്ക് എന്നിവ ഈ പഠനം ചർച്ച ചെയ്യുന്നു. ഹൈഡ്രോസ്റ്റാറ്റിക് മർദ്ദം (ഫ്ലോ റേറ്റ് = 33 µm/s) വഴി ഒരു മൈക്രോഫ്ലൂയിഡിക് ചാനലിനുള്ളിൽ ദ്രാവകപ്രവാഹം സൃഷ്ടിക്കപ്പെടുമ്പോൾ ബീജവേഗവും റിയോളജിക്കൽ സ്വഭാവവും ഞങ്ങൾ അന്വേഷിച്ചു. ബീജകോശങ്ങൾ പ്രവാഹത്തിനെതിരെ നീന്താൻ പ്രവണത കാണിക്കുന്നു (പോസിറ്റീവ് റിയോളജി), കൂടാതെ ബീജകോശത്തിന്റെ വേഗത ഒറ്റ ബീജകോശങ്ങളെ അപേക്ഷിച്ച് ഗണ്യമായി കുറയുന്നു. കൂടുതൽ ഒറ്റ ബീജകോശങ്ങൾ കൂട്ടിച്ചേർക്കപ്പെടുമ്പോൾ ബീജകോശങ്ങൾ സർപ്പിളമായി നീങ്ങുകയും നീളവും കനവും വർദ്ധിക്കുകയും ചെയ്യുന്നതായി നിരീക്ഷിക്കപ്പെട്ടിട്ടുണ്ട്. 33 µm/s-ൽ കൂടുതൽ ദ്രാവക പ്രവാഹ വേഗതയിൽ സഞ്ചരിക്കുമ്പോൾ, ബീജ കെട്ടുകൾ മൈക്രോഫ്ലൂയിഡിക് ചാനലുകളുടെ പാർശ്വഭിത്തികളോട് അടുത്ത് വന്ന് പറ്റിപ്പിടിച്ചിരിക്കുന്നതായി നിരീക്ഷിക്കപ്പെട്ടു. 33 µm/s-ൽ കൂടുതൽ ദ്രാവക പ്രവാഹ വേഗതയിൽ സഞ്ചരിക്കുമ്പോൾ, ബീജ കെട്ടുകൾ മൈക്രോഫ്ലൂയിഡിക് ചാനലുകളുടെ പാർശ്വഭിത്തികളോട് അടുത്ത് വന്ന് പറ്റിപ്പിടിച്ചിരിക്കുന്നതായി നിരീക്ഷിക്കപ്പെട്ടു. ബൈലോ സമെച്ചെനോ, ച്ടോ പുച്ച്കി സ്പേർമാറ്റോസോയ്ഡോവ് പ്രിബ്ലിജയുത്സ്യ ആൻഡ് പ്രിലിപയുട്ട് കെ ബോകോവിം സ്റ്റെങ്കം മിക്ഫോൾഡ്, избежать сметания SO സ്കോറോസ്റ്റ് പോട്ടോക ഷിഡ്കോസ്റ്റി> 33 മില്ലീമീറ്റർ / സെ. 33 µm/s-ൽ കൂടുതൽ ദ്രാവക പ്രവാഹ നിരക്കിൽ ഒഴുകിപ്പോവുന്നത് ഒഴിവാക്കാൻ, ബീജ കെട്ടുകൾ മൈക്രോഫ്ലൂയിഡിക് ചാനലുകളുടെ വശങ്ങളിലെ ഭിത്തികളോട് അടുക്കുകയും പറ്റിപ്പിടിക്കുകയും ചെയ്യുന്നതായി നിരീക്ഷിക്കപ്പെട്ടിട്ടുണ്ട്.观察到精子束接近并粘附在微流体通道的侧壁上，以避免被流体流速> 33 µm/s/s/s33 µm/s 扫过. ബൈലോ സമെച്ചെനോ, ച്ടോ പ്യൂച്ച്കി സ്പേർമാറ്റോസോയ്ഡോവ് പ്രിബ്ലിജയുത്സ്യ ആൻഡ് പ്രിലിപായുട്ട് കോ ബോക്കോവിം സ്റ്റെങ്കം, മൈക്രോസ് ച്തൊബ്ы ഇസ്ബെജത് സ്മെതനിയ പൊതൊകൊമ് ജൈദ്കൊസ്ത്യ് സൊ സ്കൊരൊസ്ത്യു > 33 എംകെഎം/സെ. 33 µm/s-ൽ കൂടുതൽ വേഗതയിൽ ദ്രാവക പ്രവാഹത്താൽ ഒഴുകിപ്പോകുന്നത് ഒഴിവാക്കാൻ, ബീജ കെട്ടുകൾ മൈക്രോഫ്ലൂയിഡിക് ചാനലിന്റെ വശങ്ങളിലെ ഭിത്തികളോട് അടുക്കുകയും പറ്റിപ്പിടിക്കുകയും ചെയ്യുന്നതായി നിരീക്ഷിക്കപ്പെട്ടിട്ടുണ്ട്.സ്കാനിംഗിലും ട്രാൻസ്മിഷൻ ഇലക്ട്രോൺ മൈക്രോസ്കോപ്പിയിലും ബീജ ബണ്ടിലുകൾ സമൃദ്ധമായ സാന്ദ്രമായ വസ്തുക്കളാൽ പിന്തുണയ്ക്കപ്പെട്ടിട്ടുണ്ടെന്ന് കണ്ടെത്തി. ലഭിച്ച ഡാറ്റ ഷാർകാസി ചിക്കൻ ബീജങ്ങളുടെ അതുല്യമായ ചലനശേഷിയും, ബീജങ്ങളുടെ കൂട്ടിക്കലർത്താനും മൊബൈൽ ബണ്ടിലുകൾ രൂപപ്പെടുത്താനുമുള്ള കഴിവും തെളിയിക്കുന്നു, ഇത് SMT-യിൽ ബീജങ്ങളുടെ ദീർഘകാല സംഭരണത്തെക്കുറിച്ച് നന്നായി മനസ്സിലാക്കാൻ സഹായിക്കുന്നു.
മനുഷ്യരിലും മിക്ക മൃഗങ്ങളിലും ബീജസങ്കലനം സാധ്യമാകണമെങ്കിൽ, ബീജവും മുട്ടയും ശരിയായ സമയത്ത് ബീജസങ്കലന സ്ഥലത്ത് എത്തണം. അതിനാൽ, ഇണചേരൽ അണ്ഡോത്പാദനത്തിന് മുമ്പോ സമയത്തോ സംഭവിക്കണം. മറുവശത്ത്, നായ്ക്കൾ പോലുള്ള ചില സസ്തനികളും, പ്രാണികൾ, മത്സ്യം, ഉരഗങ്ങൾ, പക്ഷികൾ തുടങ്ങിയ സസ്തനികളല്ലാത്ത ഇനങ്ങളും, മുട്ടകൾ ബീജസങ്കലനത്തിന് തയ്യാറാകുന്നതുവരെ ദീർഘകാലത്തേക്ക് ബീജം അവയുടെ പ്രത്യുത്പാദന അവയവങ്ങളിൽ സൂക്ഷിക്കുന്നു (അസിൻക്രണസ് ബീജസങ്കലനം 1). 2-10 ആഴ്ചത്തേക്ക് മുട്ടകൾ ബീജസങ്കലനം ചെയ്യാൻ കഴിവുള്ള ബീജസങ്കലനത്തിന്റെ പ്രവർത്തനക്ഷമത നിലനിർത്താൻ പക്ഷികൾക്ക് കഴിയും2.
പക്ഷികളെ മറ്റ് മൃഗങ്ങളിൽ നിന്ന് വ്യത്യസ്തമാക്കുന്ന ഒരു സവിശേഷ സവിശേഷതയാണിത്, കാരണം ഇത് ഒറ്റ ബീജസങ്കലനത്തിനുശേഷം നിരവധി ആഴ്ചകളോളം ഒരേസമയം ഇണചേരലും അണ്ഡോത്പാദനവും ഇല്ലാതെ ബീജസങ്കലനത്തിന് ഉയർന്ന സാധ്യത നൽകുന്നു. പ്രധാന ബീജ സംഭരണ ​​അവയവമായ ബീജ സംഭരണ ​​ട്യൂബ്യൂൾ (SST) ഗർഭാശയ ജംഗ്ഷനിലെ ആന്തരിക മ്യൂക്കോസൽ മടക്കുകളിലാണ് സ്ഥിതി ചെയ്യുന്നത്. ഇന്നുവരെ, ബീജം ബീജ ബാങ്കിൽ പ്രവേശിക്കുകയും താമസിക്കുകയും പുറത്തുകടക്കുകയും ചെയ്യുന്ന സംവിധാനങ്ങൾ പൂർണ്ണമായി മനസ്സിലായിട്ടില്ല. മുൻ പഠനങ്ങളെ അടിസ്ഥാനമാക്കി, നിരവധി അനുമാനങ്ങൾ മുന്നോട്ടുവച്ചിട്ടുണ്ട്, പക്ഷേ അവയൊന്നും സ്ഥിരീകരിച്ചിട്ടില്ല.
എസ്എസ്ടി എപ്പിത്തീലിയൽ കോശങ്ങളിൽ (റിയോളജി) സ്ഥിതി ചെയ്യുന്ന പ്രോട്ടീൻ ചാനലുകളിലൂടെ ദ്രാവക പ്രവാഹത്തിന്റെ ദിശയ്‌ക്കെതിരായ തുടർച്ചയായ ആന്ദോളന ചലനത്തിലൂടെ ബീജകോശങ്ങൾ എസ്എസ്ടി അറയിൽ തങ്ങളുടെ വാസസ്ഥലം നിലനിർത്തുന്നുവെന്ന് ഫോർമാൻ4 അനുമാനിച്ചു. ബീജത്തെ എസ്എസ്ടി ല്യൂമനിൽ നിലനിർത്താൻ ആവശ്യമായ നിരന്തരമായ ഫ്ലാഗെല്ലർ പ്രവർത്തനം കാരണം എടിപി കുറയുന്നു, ബീജം ബീജബാങ്കിൽ നിന്ന് ദ്രാവക പ്രവാഹം വഴി പുറത്തുകടന്ന് ബീജത്തെ വളപ്രയോഗം ചെയ്യുന്നതിനായി ആരോഹണ ഫാലോപ്യൻ ട്യൂബിലൂടെ ഒരു പുതിയ യാത്ര ആരംഭിക്കുന്നതുവരെ ചലനശേഷി കുറയുന്നു. മുട്ട (ഫോർമാൻ4). ബീജസംഭരണത്തിന്റെ ഈ മാതൃകയെ എസ്എസ്ടി എപ്പിത്തീലിയൽ കോശങ്ങളിൽ അടങ്ങിയിരിക്കുന്ന അക്വാപോറിനുകൾ 2, 3, 9 എന്നിവയുടെ ഇമ്മ്യൂണോസൈറ്റോകെമിസ്ട്രി കണ്ടെത്തൽ പിന്തുണയ്ക്കുന്നു. ഇന്നുവരെ, കോഴി ബീജ റിയോളജിയെയും എസ്എസ്ടി സംഭരണം, യോനി ബീജ തിരഞ്ഞെടുപ്പ്, ബീജ മത്സരം എന്നിവയിലെ അതിന്റെ പങ്കിനെയും കുറിച്ചുള്ള പഠനങ്ങൾ കുറവാണ്. കോഴികളിൽ, സ്വാഭാവിക ഇണചേരലിനുശേഷം ബീജം യോനിയിൽ പ്രവേശിക്കുന്നു, എന്നാൽ ഇണചേരലിനു തൊട്ടുപിന്നാലെ 80% ത്തിലധികം ബീജകോശങ്ങളും യോനിയിൽ നിന്ന് പുറന്തള്ളപ്പെടുന്നു. പക്ഷികളിൽ ബീജ തിരഞ്ഞെടുപ്പിനുള്ള പ്രാഥമിക സ്ഥലം യോനിയാണെന്ന് ഇത് സൂചിപ്പിക്കുന്നു. കൂടാതെ, യോനിയിൽ ബീജസങ്കലനം ചെയ്യപ്പെടുന്ന ബീജങ്ങളുടെ 1% ൽ താഴെ മാത്രമേ SST-കളിൽ എത്തുന്നുള്ളൂ എന്ന് റിപ്പോർട്ട് ചെയ്യപ്പെട്ടിട്ടുണ്ട്2. യോനിയിൽ കുഞ്ഞുങ്ങളുടെ കൃത്രിമ ബീജസങ്കലനത്തിൽ, ബീജസങ്കലനത്തിന് 24 മണിക്കൂറിനു ശേഷം SST-യിൽ എത്തുന്ന ബീജങ്ങളുടെ എണ്ണം വർദ്ധിക്കുന്നു. ഇതുവരെ, ഈ പ്രക്രിയയിൽ ബീജ തിരഞ്ഞെടുപ്പിന്റെ സംവിധാനം വ്യക്തമല്ല, കൂടാതെ ബീജ ചലനം SST ബീജസങ്കലനത്തിൽ ഒരു പ്രധാന പങ്ക് വഹിച്ചേക്കാം. ഫാലോപ്യൻ ട്യൂബുകളുടെ കട്ടിയുള്ളതും അതാര്യവുമായ മതിലുകൾ കാരണം, പക്ഷികളുടെ ഫാലോപ്യൻ ട്യൂബുകളിൽ ബീജ ചലനം നേരിട്ട് നിരീക്ഷിക്കുന്നത് ബുദ്ധിമുട്ടാണ്. അതിനാൽ, ബീജസങ്കലനത്തിനുശേഷം ബീജസങ്കലനത്തിന് ശേഷം ബീജസങ്കലനം എങ്ങനെയാണ് SST-യിലേക്ക് മാറുന്നത് എന്നതിനെക്കുറിച്ചുള്ള അടിസ്ഥാന അറിവ് നമുക്കില്ല.
സസ്തനികളുടെ ജനനേന്ദ്രിയത്തിലെ ബീജഗതാഗതത്തെ നിയന്ത്രിക്കുന്ന ഒരു പ്രധാന ഘടകമായി റിയോളജി അടുത്തിടെ അംഗീകരിക്കപ്പെട്ടിട്ടുണ്ട്. ചലനാത്മക ബീജസങ്കലനത്തിന് എതിർദിശയിലേക്ക് കുടിയേറാനുള്ള കഴിവിനെ അടിസ്ഥാനമാക്കി, സഫെറാനി തുടങ്ങിയവർ 8 ഒരു കോറ മൈക്രോഫ്ലൂയിഡിക് സിസ്റ്റം ഉപയോഗിച്ച് പെൺ ബീജ സാമ്പിളുകളിൽ നിന്ന് ചലനാത്മക ബീജസങ്കലനത്തെ നിഷ്ക്രിയമായി വേർതിരിച്ചു. മെഡിക്കൽ വന്ധ്യതാ ചികിത്സയ്ക്കും ക്ലിനിക്കൽ ഗവേഷണത്തിനും ഈ തരത്തിലുള്ള ബീജ തരംതിരിക്കൽ അത്യാവശ്യമാണ്, കൂടാതെ സമയവും അധ്വാനവും ആവശ്യമുള്ളതും ബീജ രൂപഘടനയെയും ഘടനാപരമായ സമഗ്രതയെയും വിട്ടുവീഴ്ച ചെയ്യാൻ കഴിയുന്നതുമായ പരമ്പരാഗത രീതികളേക്കാൾ ഇത് ഇഷ്ടപ്പെടുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, ഇന്നുവരെ, കോഴികളുടെ ജനനേന്ദ്രിയ അവയവങ്ങളിൽ നിന്നുള്ള സ്രവങ്ങൾ ബീജ ചലനത്തെ എങ്ങനെ ബാധിക്കുന്നു എന്നതിനെക്കുറിച്ച് ഒരു പഠനവും നടത്തിയിട്ടില്ല.
എസ്.എസ്.ടി.യിൽ ബീജം സംഭരിക്കപ്പെടുന്ന സംവിധാനം പരിഗണിക്കാതെ തന്നെ, കോഴികൾ 9, 10, കാടകൾ 2, ടർക്കികൾ 11 എന്നിവയുടെ എസ്.എസ്.ടി.യിൽ റെസിഡന്റ് ബീജസങ്കലനം തലകീഴായി കൂടിച്ചേർന്ന് അഗ്ലൂറ്റിനേറ്റഡ് ബീജസങ്കലനങ്ങൾ രൂപപ്പെടുന്നതായി പല ഗവേഷകരും നിരീക്ഷിച്ചിട്ടുണ്ട്. ഈ ബീജസങ്കലനവും എസ്.എസ്.ടി.യിൽ ബീജസങ്കലനത്തിന്റെ ദീർഘകാല സംഭരണവും തമ്മിൽ ഒരു ബന്ധമുണ്ടെന്ന് രചയിതാക്കൾ അഭിപ്രായപ്പെടുന്നു.
കോഴിയുടെ ബീജം സ്വീകരിക്കുന്ന ഗ്രന്ഥിയിലെ ബീജകോശങ്ങൾ തമ്മിൽ ശക്തമായ ബന്ധമുണ്ടെന്ന് ടിംഗാരിയും ലേക്ക്12 ഉം റിപ്പോർട്ട് ചെയ്തു, സസ്തനികളുടെ ബീജകോശങ്ങൾ പോലെ തന്നെ പക്ഷികളുടെ ബീജകോശങ്ങളും കൂടിച്ചേരുന്നുണ്ടോ എന്ന് അവർ ചോദ്യം ചെയ്തു. വാസ് ഡിഫെറൻസിലെ ബീജകോശങ്ങൾ തമ്മിലുള്ള ആഴത്തിലുള്ള ബന്ധങ്ങൾ ഒരു ചെറിയ സ്ഥലത്ത് ധാരാളം ബീജങ്ങളുടെ സാന്നിധ്യം മൂലമുണ്ടാകുന്ന സമ്മർദ്ദം മൂലമാകാമെന്ന് അവർ വിശ്വസിക്കുന്നു.
പുതിയതായി തൂങ്ങിക്കിടക്കുന്ന ഗ്ലാസ് സ്ലൈഡുകളിൽ ബീജകണങ്ങളുടെ സ്വഭാവം വിലയിരുത്തുമ്പോൾ, പ്രത്യേകിച്ച് ബീജകണങ്ങളുടെ അരികുകളിൽ, അഗ്ലൂട്ടിനേഷന്റെ ക്ഷണികമായ ലക്ഷണങ്ങൾ കാണാൻ കഴിയും. എന്നിരുന്നാലും, തുടർച്ചയായ ചലനവുമായി ബന്ധപ്പെട്ട ഭ്രമണ പ്രവർത്തനം മൂലം അഗ്ലൂട്ടിനേഷൻ പലപ്പോഴും അസ്വസ്ഥമായിരുന്നു, ഇത് ഈ പ്രതിഭാസത്തിന്റെ ക്ഷണികമായ സ്വഭാവം വിശദീകരിക്കുന്നു. ബീജത്തിൽ നേർപ്പിക്കുന്ന വസ്തു ചേർക്കുമ്പോൾ, നീളമേറിയ "നൂൽ പോലുള്ള" കോശ അഗ്രഗേറ്റുകൾ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നതും ഗവേഷകർ ശ്രദ്ധിച്ചു.
ഒരു ബീജത്തെ അനുകരിക്കാനുള്ള ആദ്യകാല ശ്രമങ്ങൾ തൂങ്ങിക്കിടക്കുന്ന ഒരു തുള്ളിയിൽ നിന്ന് ഒരു നേർത്ത വയർ നീക്കം ചെയ്തുകൊണ്ടാണ് നടത്തിയത്, അതിന്റെ ഫലമായി ബീജത്തിന്റെ തുള്ളിയിൽ നിന്ന് നീണ്ടുനിൽക്കുന്ന ഒരു നീളമേറിയ ബീജം പോലുള്ള വെസിക്കിൾ ഉണ്ടായി. ബീജം ഉടൻ തന്നെ വെസിക്കിളിനുള്ളിൽ സമാന്തരമായി അണിനിരന്നു, പക്ഷേ 3D പരിമിതി കാരണം മുഴുവൻ യൂണിറ്റും പെട്ടെന്ന് അപ്രത്യക്ഷമായി. അതിനാൽ, ബീജസങ്കലനം പഠിക്കാൻ, ഒറ്റപ്പെട്ട ബീജസംഭരണ ​​ട്യൂബുലുകളിൽ നേരിട്ട് ബീജസങ്കലനത്തിന്റെ ചലനശേഷിയും പെരുമാറ്റവും നിരീക്ഷിക്കേണ്ടത് ആവശ്യമാണ്, അത് നേടാൻ പ്രയാസമാണ്. അതിനാൽ, ബീജ ചലനശേഷിയെയും ബീജസങ്കലന സ്വഭാവത്തെയും കുറിച്ചുള്ള പഠനങ്ങളെ പിന്തുണയ്ക്കുന്നതിന് ബീജസങ്കലനത്തെ അനുകരിക്കുന്ന ഒരു ഉപകരണം വികസിപ്പിക്കേണ്ടത് ആവശ്യമാണ്. പ്രായപൂർത്തിയായ കോഴിക്കുഞ്ഞുങ്ങളിൽ ബീജസംഭരണ ​​ട്യൂബുലുകളുടെ ശരാശരി നീളം 400–600 µm ആണെന്ന് ബ്രില്ലാർഡ് തുടങ്ങിയവർ റിപ്പോർട്ട് ചെയ്തു, എന്നാൽ ചില SST-കൾ 2000 µm വരെ നീളമുള്ളതായിരിക്കാം. മെറോയും ഒഗസവാരയും ശുക്ലഗ്രന്ഥികളെ വലുതാക്കിയതും വലുതാക്കാത്തതുമായ ബീജ സംഭരണ ​​ട്യൂബുലുകളായി വിഭജിച്ചു, ഇവ രണ്ടും ഒരേ നീളവും (~500 µm) കഴുത്തിന്റെ വീതിയും (~38 µm) ആയിരുന്നു, എന്നാൽ ട്യൂബുലുകളുടെ ശരാശരി ല്യൂമൻ വ്യാസം യഥാക്രമം 56.6 ഉം 56.6 µm ഉം ആയിരുന്നു. . , യഥാക്രമം 11.2 μm ആയിരുന്നു. നിലവിലെ പഠനത്തിൽ, 200 µm × 20 µm (W × H) ചാനൽ വലുപ്പമുള്ള ഒരു മൈക്രോഫ്ലൂയിഡിക് ഉപകരണം ഞങ്ങൾ ഉപയോഗിച്ചു, അതിന്റെ ക്രോസ് സെക്ഷൻ ആംപ്ലിഫൈഡ് എസ്എസ്ടിയുടെ ക്രോസ് സെക്ഷനോട് ഒരു പരിധിവരെ അടുത്താണ്. കൂടാതെ, ഒഴുകുന്ന ദ്രാവകത്തിലെ ബീജ ചലനശേഷിയും അഗ്ലൂട്ടിനേഷൻ സ്വഭാവവും ഞങ്ങൾ പരിശോധിച്ചു, ഇത് എസ്എസ്ടി എപ്പിത്തീലിയൽ സെല്ലുകൾ ഉത്പാദിപ്പിക്കുന്ന ദ്രാവകം ബീജത്തെ ല്യൂമനിൽ ഒരു വിപരീത (റിയോളജിക്കൽ) ദിശയിൽ നിലനിർത്തുന്നു എന്ന ഫോർമാന്റെ അനുമാനവുമായി പൊരുത്തപ്പെടുന്നു.
ഫാലോപ്യൻ ട്യൂബിലെ ബീജ ചലനശേഷി നിരീക്ഷിക്കുന്നതിലെ പ്രശ്നങ്ങൾ മറികടക്കുക, ചലനാത്മകമായ ഒരു അന്തരീക്ഷത്തിൽ ബീജത്തിന്റെ റിയോളജിയും സ്വഭാവവും പഠിക്കുന്നതിലെ ബുദ്ധിമുട്ടുകൾ ഒഴിവാക്കുക എന്നിവയായിരുന്നു ഈ പഠനത്തിന്റെ ലക്ഷ്യം. കോഴിയുടെ ജനനേന്ദ്രിയത്തിൽ ബീജ ചലനശേഷി അനുകരിക്കാൻ ഹൈഡ്രോസ്റ്റാറ്റിക് മർദ്ദം സൃഷ്ടിക്കുന്ന ഒരു മൈക്രോഫ്ലൂയിഡിക് ഉപകരണം ഉപയോഗിച്ചു.
നേർപ്പിച്ച ബീജ സാമ്പിളിന്റെ ഒരു തുള്ളി (1:40) മൈക്രോചാനൽ ഉപകരണത്തിലേക്ക് കയറ്റുമ്പോൾ, രണ്ട് തരം ബീജ ചലനശേഷി തിരിച്ചറിയാൻ കഴിയും (ഒറ്റപ്പെട്ട ബീജവും ബന്ധിത ബീജവും). കൂടാതെ, ബീജസങ്കലനത്തിന് വൈദ്യുത പ്രവാഹത്തിനെതിരെ നീന്താൻ പ്രവണത കാണിക്കുന്നു (പോസിറ്റീവ് റിയോളജി; വീഡിയോ 1, 2). ലോൺസം ബീജങ്ങളെ അപേക്ഷിച്ച് ബീജ കെട്ടുകൾക്ക് വേഗത കുറവായിരുന്നുവെങ്കിലും (p < 0.001), അവ പോസിറ്റീവ് റിയോടാക്സിസ് കാണിക്കുന്ന ബീജത്തിന്റെ ശതമാനം വർദ്ധിപ്പിച്ചു (p < 0.001; പട്ടിക 2). ലോൺസം ബീജങ്ങളെ അപേക്ഷിച്ച് ബീജ കെട്ടുകൾക്ക് വേഗത കുറവായിരുന്നുവെങ്കിലും (p < 0.001), അവ പോസിറ്റീവ് റിയോടാക്സിസ് കാണിക്കുന്ന ബീജത്തിന്റെ ശതമാനം വർദ്ധിപ്പിച്ചു (p < 0.001; പട്ടിക 2). ഹോത്യ പ്യൂച്ച്കി സ്പേർമാറ്റോസോയ്ഡോവ് ഇമെലി ബോലെ നിസ്കുയു സ്കൊറോസ്റ്റ്, ചെം യു ഒഡിനോച്ച് സ്പേർമാറ്റോസോവിഡോവ് (പ <0,001), പ്രോസെൻ്റ് സ്പേർമാറ്റോസോയ്ഡോവ്, ഡെമോൺസ്ട്രിയൂഷ്യൻ പോളോജിറ്റേലിൻ റിയോട്ടാക്സിസ് (p <0,001; തബ്ലിഷ 2). ബീജകോശങ്ങളുടെ വേഗത ഒറ്റ ബീജകോശങ്ങളെ അപേക്ഷിച്ച് കുറവാണെങ്കിലും (p < 0.001), അവ പോസിറ്റീവ് റിയോടാക്സിസ് കാണിക്കുന്ന ബീജകോശങ്ങളുടെ ശതമാനം വർദ്ധിപ്പിച്ചു (p < 0.001; പട്ടിക 2).尽管精子束的速度低于孤独精子的速度（p < 0.001）,但它们增加了显示阳性流变性的精子百分比（p <0.001；表2）。尽管 精子束 的 速度 低于 孤独 的 速度 （p <0.001 പി <0.001 × 2 ഹോത്യ സ്‌കോറോസ്‌റ്റ് പുച്ച്‌കോവ് സ്‌പേർമാറ്റോസോയ്‌ഡോവ് ബൈല നിഷേ, ചെം യു ഒഡിനോച്ച് സ്‌പെർമാറ്റോസോയ്‌ഡോവ് (പ <0,001), ഓൺലൈൻ വുഡ് സ്പേർമാറ്റോസോയ്‌ഡോവ് സ് പോളോജിതെൾനോയ് റൊലോഗി (p <0,001; таблица 2). ബീജഗണങ്ങളുടെ വേഗത ഒറ്റ ബീജഗണങ്ങളെ അപേക്ഷിച്ച് കുറവായിരുന്നുവെങ്കിലും (p < 0.001), അവ പോസിറ്റീവ് റിയോളജി ഉള്ള ബീജഗണങ്ങളുടെ ശതമാനം വർദ്ധിപ്പിച്ചു (p < 0.001; പട്ടിക 2).സിംഗിൾ ബീജസങ്കലനത്തിനും ട്യൂഫ്റ്റുകൾക്കും പോസിറ്റീവ് റിയോളജി യഥാക്രമം ഏകദേശം 53% ഉം 85% ഉം ആയി കണക്കാക്കപ്പെടുന്നു.
സ്ഖലനം കഴിഞ്ഞയുടനെ ഷാർക്കാസി കോഴികളുടെ ബീജകോശങ്ങൾ ഡസൻ കണക്കിന് വ്യക്തികൾ അടങ്ങുന്ന രേഖീയ ബണ്ടിലുകളായി മാറുന്നതായി നിരീക്ഷിക്കപ്പെട്ടിട്ടുണ്ട്. കാലക്രമേണ ഈ മുഴകൾ നീളത്തിലും കനത്തിലും വർദ്ധിക്കുകയും ചിതറിപ്പോകുന്നതിന് മുമ്പ് മണിക്കൂറുകളോളം ഇൻ വിട്രോയിൽ തുടരുകയും ചെയ്യും (വീഡിയോ 3). ഈ ഫിലമെന്റസ് ബണ്ടിലുകൾ എപ്പിഡിഡൈമിസിന്റെ അറ്റത്ത് രൂപം കൊള്ളുന്ന എക്കിഡ്ന ബീജകോശത്തിന്റെ ആകൃതിയിലാണ്. ഷാർക്കാഷി കോഴി ബീജത്തിന് ശേഖരണത്തിന് ശേഷം ഒരു മിനിറ്റിനുള്ളിൽ കൂടിച്ചേരാനും റെറ്റിക്യുലേറ്റ് ബണ്ടിലായി മാറാനുമുള്ള ഉയർന്ന പ്രവണതയുണ്ടെന്ന് കണ്ടെത്തിയിട്ടുണ്ട്. ഈ ബീമുകൾ ചലനാത്മകവും സമീപത്തുള്ള ഏതെങ്കിലും മതിലുകളിലോ സ്റ്റാറ്റിക് വസ്തുക്കളിലോ പറ്റിനിൽക്കാൻ കഴിവുള്ളതുമാണ്. ബീജകോശങ്ങൾ ബീജകോശങ്ങളുടെ വേഗത കുറയ്ക്കുന്നുണ്ടെങ്കിലും, മാക്രോസ്കോപ്പിക് രീതിയിൽ അവ അവയുടെ രേഖീയത വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നുവെന്ന് വ്യക്തമാണ്. ബണ്ടിലുകളുടെ നീളം ബണ്ടിലുകളിൽ ശേഖരിക്കുന്ന ബീജങ്ങളുടെ എണ്ണത്തെ ആശ്രയിച്ച് വ്യത്യാസപ്പെടുന്നു. ബണ്ടിലിന്റെ രണ്ട് ഭാഗങ്ങൾ ഒറ്റപ്പെട്ടു: അഗ്ലൂറ്റിനേറ്റഡ് ബീജത്തിന്റെ സ്വതന്ത്ര തല ഉൾപ്പെടെയുള്ള പ്രാരംഭ ഭാഗം, വാലും ബീജത്തിന്റെ മുഴുവൻ വിദൂര അറ്റവും ഉൾപ്പെടെയുള്ള ടെർമിനൽ ഭാഗം. ഒരു ഹൈ-സ്പീഡ് ക്യാമറ (950 fps) ഉപയോഗിച്ച്, ബണ്ടിലിന്റെ പ്രാരംഭ ഭാഗത്ത് അഗ്ലൂറ്റിനേറ്റഡ് ബീജകോശങ്ങളുടെ സ്വതന്ത്ര തലകൾ നിരീക്ഷിക്കപ്പെട്ടു, അവയുടെ ആന്ദോളന ചലനം കാരണം ബണ്ടിലിന്റെ ചലനത്തിന് ഇത് കാരണമായി, ബാക്കിയുള്ളവയെ ഒരു ഹെലിക്കൽ ചലനത്തിലൂടെ ബണ്ടിലിലേക്ക് വലിച്ചിഴച്ചു (വീഡിയോ 4). എന്നിരുന്നാലും, നീളമുള്ള മുഴകളിൽ, ചില സ്വതന്ത്ര ബീജകോശ തലകൾ ശരീരത്തോട് ചേർന്നുനിൽക്കുന്നതായും മുഴയുടെ അവസാന ഭാഗം മുഴയെ മുന്നോട്ട് നയിക്കാൻ സഹായിക്കുന്ന വാനുകളായി പ്രവർത്തിക്കുന്നതായും നിരീക്ഷിക്കപ്പെട്ടിട്ടുണ്ട്.
ദ്രാവകത്തിന്റെ മന്ദഗതിയിലുള്ള ഒഴുക്കിൽ, ബീജഗണങ്ങൾ പരസ്പരം സമാന്തരമായി നീങ്ങുന്നു, എന്നിരുന്നാലും, ഒഴുക്കിന്റെ വേഗത വർദ്ധിക്കുന്നതിനനുസരിച്ച് വൈദ്യുത പ്രവാഹത്താൽ കഴുകി കളയാതിരിക്കാൻ അവ ഓവർലാപ്പ് ചെയ്യുകയും നിശ്ചലമായ എല്ലാറ്റിലും പറ്റിപ്പിടിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. ഒരുപിടി ബീജകോശങ്ങൾ പരസ്പരം അടുക്കുമ്പോൾ ബണ്ടിലുകൾ രൂപം കൊള്ളുന്നു, അവ സമന്വയത്തിൽ നീങ്ങാൻ തുടങ്ങുകയും പരസ്പരം പൊതിയുകയും തുടർന്ന് ഒരു ഒട്ടിപ്പിടിക്കുന്ന പദാർത്ഥത്തിൽ പറ്റിപ്പിടിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. ചിത്രം 1 ഉം 2 ഉം ബീജം പരസ്പരം എങ്ങനെ അടുക്കുന്നുവെന്ന് കാണിക്കുന്നു, വാലുകൾ പരസ്പരം പൊതിയുമ്പോൾ ഒരു ജംഗ്ഷൻ ഉണ്ടാക്കുന്നു.
ബീജ റിയോളജി പഠിക്കുന്നതിനായി ഒരു മൈക്രോചാനലിൽ ദ്രാവക പ്രവാഹം സൃഷ്ടിക്കുന്നതിന് ഗവേഷകർ ഹൈഡ്രോസ്റ്റാറ്റിക് മർദ്ദം പ്രയോഗിച്ചു. 200 µm × 20 µm (W × H) വലിപ്പവും 3.6 µm നീളവുമുള്ള ഒരു മൈക്രോചാനലാണ് ഉപയോഗിച്ചത്. അറ്റത്ത് സിറിഞ്ചുകൾ ഘടിപ്പിച്ച പാത്രങ്ങൾക്കിടയിൽ മൈക്രോചാനലുകൾ ഉപയോഗിക്കുക. ചാനലുകൾ കൂടുതൽ ദൃശ്യമാക്കാൻ ഫുഡ് കളറിംഗ് ഉപയോഗിച്ചു.
ഇന്റർകണക്ട് കേബിളുകളും അനുബന്ധ ഉപകരണങ്ങളും ഭിത്തിയിൽ കെട്ടുക. ഒരു ഫേസ് കോൺട്രാസ്റ്റ് മൈക്രോസ്കോപ്പ് ഉപയോഗിച്ചാണ് വീഡിയോ എടുത്തത്. ഓരോ ചിത്രത്തിലും, ഫേസ് കോൺട്രാസ്റ്റ് മൈക്രോസ്കോപ്പിയും മാപ്പിംഗ് ചിത്രങ്ങളും അവതരിപ്പിക്കുന്നു. (എ) രണ്ട് സ്ട്രീമുകൾ തമ്മിലുള്ള കണക്ഷൻ ഹെലിക്കൽ ചലനം മൂലമുള്ള ഒഴുക്കിനെ പ്രതിരോധിക്കുന്നു (ചുവന്ന അമ്പടയാളം). (ബി) ട്യൂബ് ബണ്ടിലിനും ചാനൽ മതിലിനും ഇടയിലുള്ള കണക്ഷൻ (ചുവന്ന അമ്പടയാളങ്ങൾ), അതേ സമയം അവ മറ്റ് രണ്ട് ബണ്ടിലുകളുമായി (മഞ്ഞ അമ്പടയാളങ്ങൾ) ബന്ധിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു. (സി) മൈക്രോഫ്ലൂയിഡിക് ചാനലിലെ ബീജ ബണ്ടിലുകൾ പരസ്പരം ബന്ധിപ്പിക്കാൻ തുടങ്ങുന്നു (ചുവന്ന അമ്പടയാളങ്ങൾ), ബീജ ബണ്ടിലുകളുടെ ഒരു മെഷ് രൂപപ്പെടുന്നു. (ഡി) ബീജ ബണ്ടിലുകളുടെ ഒരു ശൃംഖലയുടെ രൂപീകരണം.
നേർപ്പിച്ച ബീജത്തിന്റെ ഒരു തുള്ളി മൈക്രോഫ്ലൂയിഡിക് ഉപകരണത്തിലേക്ക് കയറ്റി ഒരു ഒഴുക്ക് സൃഷ്ടിച്ചപ്പോൾ, ബീജബീജം ഒഴുക്കിന്റെ ദിശയ്‌ക്കെതിരെ നീങ്ങുന്നതായി നിരീക്ഷിക്കപ്പെട്ടു. ബണ്ടിലുകൾ മൈക്രോചാനലുകളുടെ ഭിത്തികളിൽ നന്നായി യോജിക്കുന്നു, ബണ്ടിലുകളുടെ പ്രാരംഭ ഭാഗത്തുള്ള സ്വതന്ത്ര തലകൾ അവയ്‌ക്കെതിരെ നന്നായി യോജിക്കുന്നു (വീഡിയോ 5). വൈദ്യുത പ്രവാഹത്താൽ ഒഴുകിപ്പോകാതിരിക്കാൻ അവ അവശിഷ്ടങ്ങൾ പോലുള്ള അവയുടെ പാതയിലെ ഏതെങ്കിലും നിശ്ചല കണികകളിലും പറ്റിനിൽക്കുന്നു. കാലക്രമേണ, ഈ മുഴകൾ മറ്റ് ഒറ്റ ബീജങ്ങളെയും ചെറിയ മുഴകളെയും കുടുക്കുന്ന നീണ്ട ഫിലമെന്റുകളായി മാറുന്നു (വീഡിയോ 6). ഒഴുക്ക് മന്ദഗതിയിലാകാൻ തുടങ്ങുമ്പോൾ, ബീജത്തിന്റെ നീണ്ട വരകൾ ബീജരേഖകളുടെ ഒരു ശൃംഖല രൂപപ്പെടാൻ തുടങ്ങുന്നു (വീഡിയോ 7; ചിത്രം 2).
ഉയർന്ന പ്രവാഹ പ്രവേഗത്തിൽ (V > 33 µm/s), പ്രവാഹത്തിന്റെ ഡ്രിഫ്റ്റിംഗ് ശക്തിയെ നന്നായി ചെറുക്കുന്നതിനായി നിരവധി വ്യക്തിഗത ബീജ രൂപപ്പെടുന്ന ബണ്ടിലുകളെ പിടിക്കാനുള്ള ശ്രമത്തിൽ നൂലുകളുടെ സർപ്പിള ചലനങ്ങൾ വർദ്ധിക്കുന്നു. ഉയർന്ന പ്രവാഹ പ്രവേഗത്തിൽ (V > 33 µm/s), പ്രവാഹത്തിന്റെ ഡ്രിഫ്റ്റിംഗ് ശക്തിയെ നന്നായി ചെറുക്കുന്നതിനായി നിരവധി വ്യക്തിഗത ബീജ രൂപപ്പെടുന്ന ബണ്ടിലുകളെ പിടിക്കാനുള്ള ശ്രമത്തിൽ നൂലുകളുടെ സർപ്പിള ചലനങ്ങൾ വർദ്ധിക്കുന്നു. പ്രി വിസ്‌കോയ് സ്‌കൊറോസ്‌റ്റി പോട്ടോക (V > 33 മില്ലീമീറ്റർ/സെ) പൊയ്മത് മ്നൊജെസ്ത്വൊ ഒത്ദെല്ന്ыഹ് സ്പെര്മതൊസൊസൊയ്ദൊവ്, ഒബ്രജുയുസ്ഛ്യ്ഹ് പുസ്തകം, കൊതൊര്ыഎ ലുഛ്ശെ പ്രൊത്യ്വൊസ്തൊയത് ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ പോട്ടോക. ഉയർന്ന പ്രവാഹ നിരക്കുകളിൽ (V > 33 µm/s), ഒഴുക്കിന്റെ ഡ്രിഫ്റ്റിംഗ് ശക്തിയെ നന്നായി ചെറുക്കാൻ കഴിയുന്ന നിരവധി വ്യക്തിഗത ബീജസങ്കലനങ്ങൾ രൂപപ്പെടുന്ന ബണ്ടിലുകളെ പിടിക്കാൻ ശ്രമിക്കുമ്പോൾ സ്ട്രോണ്ടുകളുടെ ഹെലിക്കൽ ചലനങ്ങൾ വർദ്ധിക്കുന്നു.在高流速(V > 33 µm/s)时，螺纹的螺旋运动增加，以试图捕捉许多形成束的单个精子，从而更好地抵抗流动的漂移力。在 高 流速 (v> 33 µm/s)更 地 抵抗 的 漂移力。。。。。。.... പ്രി വൈസോക്കിഷ് സ്കോറസ്ത്യഹ് പോട്ടോക (V > 33 മില്ലീമീറ്റർ/സെ) ഒത്ദെല്ന്ыഹ് സ്പര്മതൊസൊയ്ദൊവ്, ഒബ്രജുയുസ്ഛ്യ്ഹ് പുസ്തകം, ച്തൊബ്ы ലുഛ്ശെ സോപ്രൊത്യ്വ്ല്യത്സ്യ സിലം ഡ്രെയിഫ് ഫോട്ടോകൾ. ഉയർന്ന പ്രവാഹ നിരക്കുകളിൽ (V > 33 µm/s), പ്രവാഹത്തിന്റെ ഡ്രിഫ്റ്റ് ശക്തികളെ നന്നായി ചെറുക്കുന്നതിനായി നിരവധി വ്യക്തിഗത ബീജസങ്കലനങ്ങൾ രൂപപ്പെടുന്ന ബണ്ടിലുകളെ പിടിച്ചെടുക്കാനുള്ള ശ്രമത്തിൽ ഫിലമെന്റുകളുടെ ഹെലിക്കൽ ചലനം വർദ്ധിക്കുന്നു.പാർശ്വഭിത്തികളിൽ മൈക്രോചാനലുകൾ ഘടിപ്പിക്കാനും അവർ ശ്രമിച്ചു.
ലൈറ്റ് മൈക്രോസ്കോപ്പി (LM) ഉപയോഗിച്ച് ബീജകോശങ്ങളെ ബീജതലങ്ങളുടെയും കേളിംഗ് വാലുകളുടെയും കൂട്ടങ്ങളായി തിരിച്ചറിഞ്ഞു. വിവിധ അഗ്രഗേറ്റുകളുള്ള ബീജക്കെട്ടുകളെ വളച്ചൊടിച്ച തലകളും ഫ്ലാഗെല്ലർ അഗ്രഗേറ്റുകളും, ഒന്നിലധികം സംയോജിത ബീജവാലകളും, ഒരു വാലിൽ ഘടിപ്പിച്ചിരിക്കുന്ന ബീജതലങ്ങളും, ഒന്നിലധികം സംയോജിത ന്യൂക്ലിയസ്സുകളായി വളഞ്ഞ ന്യൂക്ലിയസ്സുകളുള്ള ബീജകോശങ്ങളെന്നും തിരിച്ചറിഞ്ഞിട്ടുണ്ട്. ട്രാൻസ്മിഷൻ ഇലക്ട്രോൺ മൈക്രോസ്കോപ്പി (TEM). സ്കാനിംഗ് ഇലക്ട്രോൺ മൈക്രോസ്കോപ്പി (SEM) ബീജകോശങ്ങൾ ബീജകോശങ്ങളുടെ കവചമുള്ള അഗ്രഗേറ്റുകളാണെന്നും ബീജകോശങ്ങൾ പൊതിഞ്ഞ വാലുകളുടെ ഒരു ശൃംഖല കാണിച്ചുവെന്നും കാണിച്ചു.
ലൈറ്റ് മൈക്രോസ്കോപ്പി (ഹാഫ് സെക്ഷൻ), സ്കാനിംഗ് ഇലക്ട്രോൺ മൈക്രോസ്കോപ്പി (SEM), ട്രാൻസ്മിഷൻ ഇലക്ട്രോൺ മൈക്രോസ്കോപ്പി (TEM) എന്നിവ ഉപയോഗിച്ച് ബീജകോശങ്ങളുടെ രൂപഘടനയും അൾട്രാസ്ട്രക്ചറും, ബീജകോശങ്ങളുടെ രൂപീകരണവും പഠിച്ചു, ബീജ സ്മിയറുകൾ അക്രിഡിൻ ഓറഞ്ച് ഉപയോഗിച്ച് സ്റ്റെയിൻ ചെയ്യുകയും എപ്പിഫ്ലൂറസെൻസ് മൈക്രോസ്കോപ്പി ഉപയോഗിച്ച് പരിശോധിക്കുകയും ചെയ്തു.
അക്രിഡിൻ ഓറഞ്ച് (ചിത്രം 3B) ഉപയോഗിച്ച് ബീജത്തിന്റെ സ്മിയർ സ്റ്റെയിനിംഗ് നടത്തിയപ്പോൾ, ബീജ തലകൾ ഒരുമിച്ച് ഒട്ടിപ്പിടിക്കുകയും സ്രവിക്കുന്ന വസ്തുക്കൾ കൊണ്ട് മൂടുകയും ചെയ്തതായി കണ്ടെത്തി, ഇത് വലിയ മുഴകൾ രൂപപ്പെടുന്നതിലേക്ക് നയിച്ചു (ചിത്രം 3D). ബീജ കെട്ടുകളിൽ വാലുകൾ ഘടിപ്പിച്ചിരിക്കുന്ന ഒരു ശൃംഖലയുള്ള ബീജ കൂട്ടങ്ങൾ ഉണ്ടായിരുന്നു (ചിത്രം 4A-C). ബീജ കെട്ടുകൾ ഒരുമിച്ച് ഒട്ടിപ്പിടിക്കുന്ന നിരവധി ബീജങ്ങളുടെ വാലുകൾ ചേർന്നതാണ് (ചിത്രം 4D). രഹസ്യങ്ങൾ (ചിത്രം 4E,F) ബീജ കെട്ടുകളുടെ തലകളെ മൂടിയിരുന്നു.
ബീജകോശത്തിന്റെ രൂപീകരണം ഫേസ് കോൺട്രാസ്റ്റ് മൈക്രോസ്കോപ്പിയും അക്രിഡിൻ ഓറഞ്ച് നിറത്തിൽ പൂശിയ ബീജകോശ സ്മിയറുകളും ഉപയോഗിച്ച്, ബീജകോശത്തിന്റെ തലകൾ ഒരുമിച്ച് പറ്റിപ്പിടിച്ചിരിക്കുന്നതായി കാണിച്ചു. (എ) ആദ്യകാല ബീജകോശ രൂപീകരണം ഒരു ബീജകോശ (വെളുത്ത വൃത്തം) യും മൂന്ന് ബീജകോശ (മഞ്ഞ വൃത്തം) യും ഉപയോഗിച്ച് ആരംഭിക്കുന്നു, സർപ്പിളം വാലിൽ നിന്ന് ആരംഭിച്ച് തലയിൽ അവസാനിക്കുന്നു. (ബി) അക്രിഡിൻ ഓറഞ്ച് നിറത്തിൽ പൂശിയ ബീജകോശ സ്മിയറിന്റെ ഫോട്ടോമൈക്രോഗ്രാഫ്, ഒട്ടിപ്പിടിക്കുന്ന ബീജകോശ തലകൾ (അമ്പുകൾ) കാണിക്കുന്നു. ഡിസ്ചാർജ് തല(കളെ) മൂടുന്നു. മാഗ്നിഫിക്കേഷൻ × 1000. (സി) ഒരു മൈക്രോഫ്ലൂയിഡിക് ചാനലിൽ (950 fps-ൽ ഒരു ഹൈ സ്പീഡ് ക്യാമറ ഉപയോഗിച്ച്) ഒഴുക്ക് വഴി കൊണ്ടുപോകുന്ന ഒരു വലിയ ബീമിന്റെ വികസനം. (ഡി) വലിയ ബീജകോശങ്ങൾ (അമ്പുകൾ) കാണിക്കുന്ന അക്രിഡിൻ ഓറഞ്ച് നിറത്തിൽ പൂശിയ ബീജകോശ സ്മിയറിന്റെ മൈക്രോഗ്രാഫ്. മാഗ്നിഫിക്കേഷൻ: ×200.
ഒരു ബീജബീജത്തിന്റെയും അക്രിഡിൻ ഓറഞ്ച് നിറമുള്ള ഒരു ബീജ സ്മിയറിന്റെയും സ്കാനിംഗ് ഇലക്ട്രോൺ മൈക്രോഗ്രാഫ്. (A, B, D, E) ബീജകോശത്തിന്റെ ഡിജിറ്റൽ കളർ സ്കാനിംഗ് ഇലക്ട്രോൺ മൈക്രോഗ്രാഫുകളാണ്, കൂടാതെ C, F എന്നിവ കോഡൽ വലയെ പൊതിയുന്ന ഒന്നിലധികം ബീജകോശങ്ങളുടെ അറ്റാച്ച്മെന്റ് കാണിക്കുന്ന അക്രിഡിൻ ഓറഞ്ച് നിറമുള്ള ബീജകോശ സ്മിയറുകളുടെ മൈക്രോഗ്രാഫുകളാണ്. (AC) ബീജസങ്കലനങ്ങളെ ഘടിപ്പിച്ചിരിക്കുന്ന വാലുകളുടെ ഒരു ശൃംഖലയായി കാണിച്ചിരിക്കുന്നു (അമ്പുകൾ). (D) വാലിൽ ചുറ്റിയിരിക്കുന്ന നിരവധി ബീജസങ്കലനങ്ങളുടെ (പശ പദാർത്ഥം, പിങ്ക് ഔട്ട്‌ലൈൻ, അമ്പടയാളം) പറ്റിപ്പിടിച്ചിരിക്കുന്നു. (E, F) പശ പദാർത്ഥം (പോയിന്റുകൾ) കൊണ്ട് പൊതിഞ്ഞ ബീജസങ്കലനങ്ങൾ (പോയിന്റുകൾ). ബീജസങ്കലനങ്ങൾ നിരവധി വോർട്ടെക്സ് പോലുള്ള ഘടനകളുള്ള ബണ്ടിലുകൾ രൂപപ്പെടുത്തി (F). (C) ×400 ഉം (F) ×200 മാഗ്നിഫിക്കേഷനുകളും.
ട്രാൻസ്മിഷൻ ഇലക്ട്രോൺ മൈക്രോസ്കോപ്പി ഉപയോഗിച്ച്, ബീജ ബണ്ടിലുകൾക്ക് വാലുകൾ ഘടിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നതായി ഞങ്ങൾ കണ്ടെത്തി (ചിത്രം 6A, C), വാലുകളിൽ ഘടിപ്പിച്ചിരിക്കുന്ന തലകൾ (ചിത്രം 6B), അല്ലെങ്കിൽ വാലുകളിൽ ഘടിപ്പിച്ചിരിക്കുന്ന തലകൾ (ചിത്രം 6D). ബണ്ടിലിലെ ബീജസങ്കലനത്തിന്റെ തലകൾ വളഞ്ഞതാണ്, രണ്ട് ന്യൂക്ലിയർ മേഖലകളിൽ (ചിത്രം 6D) അവതരിപ്പിക്കുന്നു. ഇൻസിഷൻ ബണ്ടിലിൽ, ബീജസങ്കലനത്തിന് രണ്ട് ന്യൂക്ലിയർ മേഖലകളും ഒന്നിലധികം ഫ്ലാഗെല്ലർ മേഖലകളുമുള്ള ഒരു വളഞ്ഞ തല ഉണ്ടായിരുന്നു (ചിത്രം 5A).
ബീജ ബണ്ടിലിലെ ബന്ധിപ്പിക്കുന്ന വാലുകളും ബീജ തലകളെ ബന്ധിപ്പിക്കുന്ന അഗ്ലൂട്ടിനേറ്റിംഗ് പദാർത്ഥവും കാണിക്കുന്ന ഡിജിറ്റൽ കളർ ഇലക്ട്രോൺ മൈക്രോഗ്രാഫ്. (എ) ധാരാളം ബീജങ്ങളുടെ വാൽ ഘടിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു. പോർട്രെയ്റ്റ് (അമ്പ്), ലാൻഡ്‌സ്‌കേപ്പ് (അമ്പ്) പ്രൊജക്ഷനുകളിൽ വാൽ എങ്ങനെ കാണപ്പെടുന്നുവെന്ന് ശ്രദ്ധിക്കുക. (ബി) ബീജത്തിന്റെ തല (അമ്പ്) വാലുമായി (അമ്പ്) ബന്ധിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു. (സി) നിരവധി ബീജ വാലുകൾ (അമ്പ്) ഘടിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു. (ഡി) അഗ്ലൂട്ടിനേഷൻ മെറ്റീരിയൽ (എഎസ്, നീല) നാല് ബീജ തലകളെ (പർപ്പിൾ) ബന്ധിപ്പിക്കുന്നു.
സ്രവങ്ങളോ സ്തരങ്ങളോ കൊണ്ട് പൊതിഞ്ഞ ബീജ കെട്ടുകളിലെ ബീജ തലകളെ കണ്ടെത്താൻ സ്കാനിംഗ് ഇലക്ട്രോൺ മൈക്രോസ്കോപ്പി ഉപയോഗിച്ചു (ചിത്രം 6B), ബീജ കെട്ടുകൾ ബാഹ്യകോശ പദാർത്ഥത്താൽ ഉറപ്പിക്കപ്പെട്ടിരിക്കുന്നുവെന്ന് ഇത് സൂചിപ്പിക്കുന്നു. അഗ്ലൂറ്റിനേറ്റഡ് മെറ്റീരിയൽ ബീജ തലയിൽ (ജെല്ലിഫിഷ് തല പോലുള്ള അസംബ്ലി; ചിത്രം 5B) കേന്ദ്രീകരിച്ച് ദൂരത്തേക്ക് വികസിച്ചു, അക്രിഡിൻ ഓറഞ്ച് ഉപയോഗിച്ച് കറ പുരട്ടുമ്പോൾ ഫ്ലൂറസെൻസ് മൈക്രോസ്കോപ്പിക്ക് കീഴിൽ ഒരു തിളക്കമുള്ള മഞ്ഞ രൂപം നൽകി (ചിത്രം 6C). സ്കാനിംഗ് മൈക്രോസ്കോപ്പിന് കീഴിൽ ഈ പദാർത്ഥം വ്യക്തമായി കാണാം, ഇത് ഒരു ബൈൻഡറായി കണക്കാക്കപ്പെടുന്നു. അർദ്ധ-നേർത്ത ഭാഗങ്ങളും (ചിത്രം 5C) അക്രിഡിൻ ഓറഞ്ച് ഉപയോഗിച്ച് കറ പുരട്ടിയ ബീജ സ്മിയറുകളും ഇടതൂർന്ന പായ്ക്ക് ചെയ്ത തലകളും ചുരുണ്ട വാലുകളും അടങ്ങിയ ബീജ കെട്ടുകൾ കാണിച്ചു (ചിത്രം 5D).
വിവിധ രീതികൾ ഉപയോഗിച്ച് ബീജ തലകളുടെയും മടക്കിയ വാലുകളുടെയും സംയോജനം കാണിക്കുന്ന വിവിധ ഫോട്ടോമൈക്രോഗ്രാഫുകൾ. (എ) രണ്ട് ഭാഗങ്ങളുള്ള ന്യൂക്ലിയസും (നീല) നിരവധി ഫ്ലാഗെല്ലർ ഭാഗങ്ങളും (പച്ച) ഉള്ള ചുരുണ്ട ബീജ തല കാണിക്കുന്ന ഒരു ബീജ ബണ്ടിലിന്റെ ക്രോസ്-സെക്ഷണൽ ഡിജിറ്റൽ കളർ ട്രാൻസ്മിഷൻ ഇലക്ട്രോൺ മൈക്രോഗ്രാഫ്. (ബി) ആവരണം ചെയ്തിരിക്കുന്നതായി കാണപ്പെടുന്ന ജെല്ലിഫിഷ് പോലുള്ള ബീജ തലകളുടെ (അമ്പുകൾ) ഒരു കൂട്ടം കാണിക്കുന്ന ഡിജിറ്റൽ കളർ സ്കാനിംഗ് ഇലക്ട്രോൺ മൈക്രോഗ്രാഫ്. (സി) അഗ്രഗേറ്റഡ് ബീജ തലകളും (അമ്പുകൾ) വളഞ്ഞ വാലുകളും (അമ്പുകൾ) കാണിക്കുന്ന അർദ്ധ-നേർത്ത ഭാഗം. (ഡി) ബീജ തലകളുടെയും (അമ്പുകൾ) വളഞ്ഞ ഒട്ടിപ്പിടിക്കുന്ന വാലുകളുടെയും (അമ്പുകൾ) കൂട്ടങ്ങൾ കാണിക്കുന്ന അക്രിഡിൻ ഓറഞ്ച് നിറമുള്ള ഒരു ബീജ സ്മിയറിന്റെ മൈക്രോഗ്രാഫ്. ഒരു സ്റ്റിക്കി പദാർത്ഥം (എസ്) ബീജ തലയെ മൂടുന്നുവെന്ന് ശ്രദ്ധിക്കുക. (ഡി) × 1000 മാഗ്നിഫിക്കേഷൻ.
ട്രാൻസ്മിഷൻ ഇലക്ട്രോൺ മൈക്രോസ്കോപ്പി (ചിത്രം 7A) ഉപയോഗിച്ച്, ബീജങ്ങളുടെ തലകൾ വളച്ചൊടിച്ചിരിക്കുന്നതായും ന്യൂക്ലിയസുകൾക്ക് സർപ്പിളാകൃതിയിലുള്ള ആകൃതിയുണ്ടെന്നും കണ്ടെത്തി, അക്രിഡിൻ ഓറഞ്ച് പുരട്ടിയ ബീജ സ്മിയറുകളിൽ നിന്ന് ഇത് സ്ഥിരീകരിച്ചു, ഫ്ലൂറസെൻസ് മൈക്രോസ്കോപ്പി ഉപയോഗിച്ച് പരിശോധിച്ചു (ചിത്രം 7B).
(എ) ഡിജിറ്റൽ കളർ ട്രാൻസ്മിഷൻ ഇലക്ട്രോൺ മൈക്രോഗ്രാഫ്, (ബി) ചുരുണ്ട തലകളും ബീജ തലകളുടെയും വാലുകളുടെയും അറ്റാച്ച്‌മെന്റും കാണിക്കുന്ന അക്രിഡിൻ ഓറഞ്ച് നിറമുള്ള ബീജ സ്മിയറുകൾ (അമ്പടയാളങ്ങൾ). (ബി) × 1000 മാഗ്‌നിഫിക്കേഷൻ.
ഷാർകാസിയുടെ ബീജകോശങ്ങൾ കൂടിച്ചേർന്ന് മൊബൈൽ ഫിലമെന്റസ് ബണ്ടിലുകൾ രൂപപ്പെടുത്തുന്നു എന്നതാണ് രസകരമായ ഒരു കണ്ടെത്തൽ. ഈ ബണ്ടിലുകളുടെ സവിശേഷതകൾ എസ്എസ്ടിയിൽ ബീജകോശങ്ങളുടെ ആഗിരണം, സംഭരണം എന്നിവയിൽ അവയുടെ സാധ്യമായ പങ്ക് മനസ്സിലാക്കാൻ നമ്മെ അനുവദിക്കുന്നു.
ഇണചേരലിനുശേഷം, ബീജം യോനിയിൽ പ്രവേശിക്കുകയും തീവ്രമായ ഒരു തിരഞ്ഞെടുപ്പ് പ്രക്രിയയ്ക്ക് വിധേയമാകുകയും ചെയ്യുന്നു, അതിന്റെ ഫലമായി പരിമിതമായ എണ്ണം ബീജങ്ങൾ മാത്രമേ SST-യിൽ പ്രവേശിക്കുന്നുള്ളൂ15,16. ഇന്നുവരെ, ബീജം SST-യിൽ പ്രവേശിക്കുകയും പുറത്തുകടക്കുകയും ചെയ്യുന്ന സംവിധാനങ്ങൾ വ്യക്തമല്ല. കോഴിയിറച്ചിയിൽ, സ്പീഷിസിനെ ആശ്രയിച്ച് 2 മുതൽ 10 ആഴ്ച വരെ ദീർഘനേരം ബീജസങ്കലനം SST-യിൽ സൂക്ഷിക്കുന്നു6. SST-യിൽ സൂക്ഷിക്കുമ്പോൾ ബീജത്തിന്റെ അവസ്ഥയെക്കുറിച്ച് തർക്കം നിലനിൽക്കുന്നു. അവ ചലനത്തിലാണോ അതോ വിശ്രമത്തിലാണോ? മറ്റൊരു വിധത്തിൽ പറഞ്ഞാൽ, ബീജകോശങ്ങൾ എങ്ങനെയാണ് ഇത്രയും കാലം SST-യിൽ അവയുടെ സ്ഥാനം നിലനിർത്തുന്നത്?
SST വസതിയും പുറന്തള്ളലും ബീജ ചലനത്തിന്റെ അടിസ്ഥാനത്തിൽ വിശദീകരിക്കാമെന്ന് ഫോർമാൻ4 നിർദ്ദേശിച്ചു. SST എപ്പിത്തീലിയം സൃഷ്ടിക്കുന്ന ദ്രാവക പ്രവാഹത്തിനെതിരെ നീന്തുന്നതിലൂടെ ബീജം അവയുടെ സ്ഥാനം നിലനിർത്തുന്നുവെന്നും ഊർജ്ജക്കുറവ് കാരണം പിന്നിലേക്ക് നീങ്ങാൻ തുടങ്ങുന്ന പോയിന്റിന് താഴെയായി അവയുടെ വേഗത കുറയുമ്പോൾ ബീജം SST യിൽ നിന്ന് പുറന്തള്ളപ്പെടുന്നുവെന്നും രചയിതാക്കൾ അനുമാനിക്കുന്നു. SST എപ്പിത്തീലിയൽ കോശങ്ങളുടെ അഗ്രഭാഗത്ത് അക്വാപോറിനുകൾ 2, 3, 9 എന്നിവയുടെ സാന്നിധ്യം സാനിബോണി5 സ്ഥിരീകരിച്ചു, ഇത് ഫോർമാന്റെ ബീജ സംഭരണ ​​മാതൃകയെ പരോക്ഷമായി പിന്തുണച്ചേക്കാം. നിലവിലെ പഠനത്തിൽ, ഷാർക്കാഷിയുടെ ബീജങ്ങളുടെ പകുതിയോളം ഒഴുകുന്ന ദ്രാവകത്തിൽ പോസിറ്റീവ് റിയോളജി കാണിക്കുന്നതായും, അഗ്ലൂറ്റിനേറ്റഡ് ബീജ ബണ്ടിലുകൾ പോസിറ്റീവ് റിയോളജി കാണിക്കുന്ന ബീജങ്ങളുടെ എണ്ണം വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നതായും ഞങ്ങൾ കണ്ടെത്തി, എന്നിരുന്നാലും അഗ്ലൂറ്റിനേഷൻ അവയെ മന്ദഗതിയിലാക്കുന്നു. ബീജകോശങ്ങൾ പക്ഷിയുടെ ഫാലോപ്യൻ ട്യൂബിലൂടെ ബീജസങ്കലന സ്ഥലത്തേക്ക് എങ്ങനെ സഞ്ചരിക്കുന്നുവെന്ന് പൂർണ്ണമായി മനസ്സിലായിട്ടില്ല. സസ്തനികളിൽ, ഫോളികുലാർ ദ്രാവകം കീമോ ബീജത്തെ ആകർഷിക്കുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, കീമോട്രാക്റ്റന്റുകൾ ബീജത്തെ ദീർഘദൂരത്തേക്ക് സമീപിക്കാൻ നയിക്കുമെന്ന് വിശ്വസിക്കപ്പെടുന്നു7. അതിനാൽ, ബീജ ഗതാഗതത്തിന് മറ്റ് സംവിധാനങ്ങൾ ഉത്തരവാദികളാണ്. ഇണചേരലിനുശേഷം പുറത്തുവിടുന്ന ഫാലോപ്യൻ ട്യൂബ് ദ്രാവകത്തിനെതിരെ ബീജത്തിന്റെ ഓറിയന്റേറ്റ് ചെയ്യാനും ഒഴുകാനുമുള്ള കഴിവ് എലികളിൽ ബീജത്തെ ലക്ഷ്യം വയ്ക്കുന്നതിൽ ഒരു പ്രധാന ഘടകമാണെന്ന് റിപ്പോർട്ട് ചെയ്യപ്പെട്ടിട്ടുണ്ട്. പക്ഷികളിലും ഉരഗങ്ങളിലും സിലിയറി കറന്റിനെതിരെ നീന്തുന്നതിലൂടെ ബീജനാളികൾ അണ്ഡവാഹിനിക്കുഴലുകളെ കടക്കുന്നുവെന്ന് പാർക്കർ 17 നിർദ്ദേശിച്ചു. പക്ഷികളിൽ ഇത് പരീക്ഷണാത്മകമായി തെളിയിക്കപ്പെട്ടിട്ടില്ലെങ്കിലും, കവർസ്ലിപ്പിനും സ്ലൈഡിനും ഇടയിലുള്ള ദ്രാവകത്തിന്റെ നേർത്ത പാളി ഫിൽട്ടർ പേപ്പറിന്റെ ഒരു സ്ട്രിപ്പ് ഉപയോഗിച്ച് സൃഷ്ടിക്കുമ്പോൾ പക്ഷി ബീജം പോസിറ്റീവ് ഫലങ്ങൾ നൽകുന്നുവെന്ന് അഡോൾഫി 18 ആദ്യമായി കണ്ടെത്തി. റിയോളജി. ഹിനോയും യാനഗിമാച്ചിയും [19] ഒരു പെർഫ്യൂഷൻ റിംഗിൽ ഒരു മൗസ് അണ്ഡാശയ-ട്യൂബൽ-ഗർഭാശയ സമുച്ചയം സ്ഥാപിക്കുകയും ഫാലോപ്യൻ ട്യൂബുകളിലെ ദ്രാവകപ്രവാഹം ദൃശ്യവൽക്കരിക്കുന്നതിനായി ഇസ്ത്മസിലേക്ക് 1 µl മഷി കുത്തിവയ്ക്കുകയും ചെയ്തു. ഫാലോപ്യൻ ട്യൂബിൽ സങ്കോചത്തിന്റെയും വിശ്രമത്തിന്റെയും വളരെ സജീവമായ ചലനം അവർ ശ്രദ്ധിച്ചു, അതിൽ എല്ലാ മഷി ബോളുകളും ഫാലോപ്യൻ ട്യൂബിന്റെ ആമ്പുള്ളയിലേക്ക് സ്ഥിരമായി നീങ്ങിക്കൊണ്ടിരുന്നു. ബീജ ഉയർച്ചയ്ക്കും ബീജസങ്കലനത്തിനും താഴെ നിന്ന് മുകൾ ഭാഗത്തേക്കുള്ള ട്യൂബൽ ദ്രാവക പ്രവാഹത്തിന്റെ പ്രാധാന്യം രചയിതാക്കൾ ഊന്നിപ്പറയുന്നു. ബ്രില്ലാർഡ്20 റിപ്പോർട്ട് ചെയ്തത്, കോഴികളിലും ടർക്കികളിലും, ബീജകോശങ്ങൾ യോനിയിലെ പ്രവേശന കവാടത്തിൽ നിന്ന് അവ സൂക്ഷിക്കുന്ന ഗർഭാശയ-യോനി ജംഗ്ഷനിലേക്ക് സജീവമായ ചലനത്തിലൂടെ കുടിയേറുന്നു എന്നാണ്. എന്നിരുന്നാലും, ബീജകോശങ്ങൾ നിഷ്ക്രിയ സ്ഥാനചലനം വഴി കൈമാറ്റം ചെയ്യപ്പെടുന്നതിനാൽ ഗർഭാശയ യോനി ജംഗ്ഷനും ഇൻഫണ്ടിബുലത്തിനും ഇടയിൽ ഈ ചലനം ആവശ്യമില്ല. ഈ മുൻ ശുപാർശകളും നിലവിലെ പഠനത്തിൽ ലഭിച്ച ഫലങ്ങളും അറിയുമ്പോൾ, ബീജകോശങ്ങൾക്ക് മുകളിലേക്ക് നീങ്ങാനുള്ള കഴിവ് (റിയോളജി) തിരഞ്ഞെടുക്കൽ പ്രക്രിയയെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ള ഗുണങ്ങളിൽ ഒന്നാണെന്ന് അനുമാനിക്കാം. ഇത് ബീജകോശങ്ങൾ യോനിയിലൂടെ കടന്നുപോകുന്നതും സംഭരണത്തിനായി സിസിടിയിലേക്ക് പ്രവേശിക്കുന്നതും നിർണ്ണയിക്കുന്നു. ഫോർമാൻ4 നിർദ്ദേശിച്ചതുപോലെ, ബീജം എസ്എസ്ടിയിലേക്കും അതിന്റെ ആവാസ വ്യവസ്ഥയിലേക്കും ഒരു നിശ്ചിത സമയത്തേക്ക് പ്രവേശിക്കുന്നതിനും പിന്നീട് അവയുടെ വേഗത കുറയാൻ തുടങ്ങുമ്പോൾ പുറത്തുകടക്കുന്നതിനും ഇത് സഹായിച്ചേക്കാം.
മറുവശത്ത്, മാറ്റ്സുസാക്കിയും സസനാമിയും [21] അഭിപ്രായപ്പെട്ടത്, പുരുഷ-സ്ത്രീ പ്രത്യുത്പാദന അവയവങ്ങളിൽ പക്ഷികളുടെ ബീജകോശങ്ങൾ സുഷുപ്തി മുതൽ ചലനശേഷി വരെയുള്ള ചലനാത്മക മാറ്റങ്ങൾക്ക് വിധേയമാകുന്നു എന്നാണ്. എസ്എസ്ടിയിൽ സ്ഥിര ബീജകോശ ചലനശേഷി തടയുന്നത്, ബീജത്തിന്റെ ദീർഘകാല സംഭരണ ​​സമയത്തെയും തുടർന്ന് എസ്എസ്ടിയിൽ നിന്ന് പുറത്തുപോയതിനുശേഷം പുനരുജ്ജീവിപ്പിക്കലിനെയും വിശദീകരിക്കാൻ നിർദ്ദേശിക്കപ്പെട്ടിട്ടുണ്ട്. ഹൈപ്പോക്സിക് സാഹചര്യങ്ങളിൽ, മാറ്റ്സുസാക്കി തുടങ്ങിയവർ എസ്എസ്ടിയിൽ ലാക്റ്റേറ്റിന്റെ ഉയർന്ന ഉൽപാദനവും പ്രകാശനവും റിപ്പോർട്ട് ചെയ്തു, ഇത് റെസിഡന്റ് ബീജചലനത്തെ തടസ്സപ്പെടുത്താൻ ഇടയാക്കും. ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, ബീജകോശ റിയോളജിയുടെ പ്രാധാന്യം പ്രതിഫലിക്കുന്നത് ബീജകോശങ്ങളുടെ തിരഞ്ഞെടുപ്പിലും ആഗിരണത്തിലുമാണ്, അവയുടെ സംഭരണത്തിലല്ല.
SST-യിലെ ബീജത്തിന്റെ ദീർഘകാല സംഭരണ ​​കാലയളവിനുള്ള ഒരു ന്യായമായ വിശദീകരണമായി ബീജസങ്കലന രീതി കണക്കാക്കപ്പെടുന്നു, കാരണം ഇത് കോഴികളിൽ ബീജസങ്കലനത്തിന്റെ ഒരു സാധാരണ രീതിയാണ്2,22,23. മിക്ക ബീജസങ്കലനങ്ങളും പരസ്പരം പറ്റിപ്പിടിച്ച് ഫാസിക്കുലാർ അഗ്രഗേറ്റുകൾ രൂപപ്പെടുത്തുന്നുവെന്നും ഒറ്റ ബീജസങ്കലനങ്ങൾ കാട CCM-ൽ വളരെ അപൂർവമായി മാത്രമേ കാണപ്പെടുന്നുള്ളൂവെന്നും Bakst et al. 2 നിരീക്ഷിച്ചു. മറുവശത്ത്, കോഴികളിലെ SST ല്യൂമനിൽ കൂടുതൽ ചിതറിക്കിടക്കുന്ന ബീജസങ്കലനവും കുറഞ്ഞ ബീജസങ്കലനവും 24 നിരീക്ഷിച്ചു. ഈ നിരീക്ഷണങ്ങളെ അടിസ്ഥാനമാക്കി, പക്ഷികൾക്കിടയിലും ഒരേ സ്ഖലനത്തിലെ ബീജസങ്കലനത്തിനുള്ള പ്രവണത വ്യത്യാസപ്പെട്ടിരിക്കുന്നുവെന്ന് അനുമാനിക്കാം. കൂടാതെ, ഫാലോപ്യൻ ട്യൂബിന്റെ ല്യൂമനിലേക്ക് ബീജസങ്കലനത്തിന്റെ ക്രമേണ നുഴഞ്ഞുകയറ്റത്തിന് അഗ്ലൂറ്റിനേറ്റഡ് ബീജസങ്കലനത്തിന്റെ ക്രമരഹിതമായ വിഘടനം കാരണമാകുമെന്ന് വാൻ ക്രെ തുടങ്ങിയവർ 9 അഭിപ്രായപ്പെട്ടു. ഈ സിദ്ധാന്തമനുസരിച്ച്, കുറഞ്ഞ ബീജസങ്കലന ശേഷിയുള്ള ബീജസങ്കലനത്തെ ആദ്യം SST-യിൽ നിന്ന് പുറത്താക്കണം. ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, ബീജസങ്കലനത്തിനുള്ള ബീജസങ്കലനത്തിന്റെ കഴിവ് വൃത്തികെട്ട പക്ഷികളിലെ ബീജ മത്സരത്തിന്റെ ഫലത്തെ സ്വാധീനിക്കുന്ന ഒരു ഘടകമായിരിക്കാം. കൂടാതെ, ബീജസങ്കലനം കൂടുതൽ നേരം വിഘടിക്കുന്നു, പ്രത്യുൽപാദനക്ഷമത കൂടുതൽ നേരം നിലനിർത്തുന്നു.
നിരവധി പഠനങ്ങളിൽ ബീജസങ്കലനവും കെട്ടുകളായി കൂടിച്ചേരലും നിരീക്ഷിക്കപ്പെട്ടിട്ടുണ്ടെങ്കിലും2,22,24, SST-യിലെ അവയുടെ ചലനാത്മക നിരീക്ഷണത്തിന്റെ സങ്കീർണ്ണത കാരണം അവ വിശദമായി വിവരിച്ചിട്ടില്ല. ഇൻ വിട്രോയിൽ ബീജസങ്കലനത്തെക്കുറിച്ച് പഠിക്കാൻ നിരവധി ശ്രമങ്ങൾ നടത്തിയിട്ടുണ്ട്. തൂങ്ങിക്കിടക്കുന്ന വിത്ത് തുള്ളിയിൽ നിന്ന് നേർത്ത വയർ നീക്കം ചെയ്തപ്പോൾ വിപുലമായതും എന്നാൽ ക്ഷണികവുമായ സംയോജനം നിരീക്ഷിക്കപ്പെട്ടു. ഇത് സെമിനൽ ഗ്രന്ഥിയെ അനുകരിച്ച് തുള്ളിയിൽ നിന്ന് ഒരു നീളമേറിയ കുമിള പുറത്തേക്ക് നീണ്ടുനിൽക്കുന്നതിലേക്ക് നയിക്കുന്നു. 3D പരിമിതികളും ചെറിയ ഡ്രിപ്പ് ഡ്രൈയിംഗ് സമയങ്ങളും കാരണം, മുഴുവൻ ബ്ലോക്കും പെട്ടെന്ന് തകരാറിലായി. നിലവിലെ പഠനത്തിൽ, ഷാർക്കാഷി കോഴികളെയും മൈക്രോഫ്ലൂയിഡിക് ചിപ്പുകളെയും ഉപയോഗിച്ച്, ഈ ട്യൂഫ്റ്റുകൾ എങ്ങനെ രൂപപ്പെടുന്നുവെന്നും അവ എങ്ങനെ നീങ്ങുന്നുവെന്നും വിവരിക്കാൻ ഞങ്ങൾക്ക് കഴിഞ്ഞു. ബീജസങ്കലനത്തിന് തൊട്ടുപിന്നാലെ ബീജസങ്കലനങ്ങൾ രൂപപ്പെടുകയും ഒരു സർപ്പിളമായി നീങ്ങുന്നതായി കണ്ടെത്തുകയും ചെയ്തു, ഒഴുക്കിൽ ഉണ്ടാകുമ്പോൾ പോസിറ്റീവ് റിയോളജി കാണിക്കുന്നു. കൂടാതെ, മാക്രോസ്കോപ്പിക് ആയി കാണുമ്പോൾ, ബീജസങ്കലനങ്ങൾ ഒറ്റപ്പെട്ട ബീജസങ്കലനവുമായി താരതമ്യപ്പെടുത്തുമ്പോൾ ചലനത്തിന്റെ രേഖീയത വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നതായി നിരീക്ഷിക്കപ്പെട്ടിട്ടുണ്ട്. ഇത് സൂചിപ്പിക്കുന്നത് SST നുഴഞ്ഞുകയറ്റത്തിന് മുമ്പ് ബീജസങ്കലനം സംഭവിക്കാമെന്നും മുമ്പ് നിർദ്ദേശിച്ചതുപോലെ സമ്മർദ്ദം കാരണം ബീജ ഉത്പാദനം ഒരു ചെറിയ പ്രദേശത്ത് മാത്രമായി പരിമിതപ്പെടുത്തിയിട്ടില്ലെന്നും ആണ് (Tingari and Lake12). ട്യൂഫ്റ്റ് രൂപീകരണ സമയത്ത്, ബീജസങ്കലനത്തിൽ നീന്തുന്നത് അവ ഒരു ജംഗ്ഷൻ രൂപപ്പെടുന്നതുവരെ, തുടർന്ന് അവയുടെ വാലുകൾ പരസ്പരം പൊതിയുകയും ബീജസങ്കലനത്തിന്റെ തല സ്വതന്ത്രമായി തുടരുകയും ചെയ്യുന്നു, എന്നാൽ ബീജസങ്കലനത്തിന്റെ വാലും വിദൂര ഭാഗവും ഒരു പശയുള്ള പദാർത്ഥവുമായി ഒന്നിച്ചുനിൽക്കുന്നു. അതിനാൽ, ലിഗമെന്റിന്റെ സ്വതന്ത്ര തലയാണ് ചലനത്തിന് ഉത്തരവാദി, ലിഗമെന്റിന്റെ ബാക്കി ഭാഗം വലിച്ചിടുന്നു. ബീജസങ്കലനങ്ങളുടെ സ്കാനിംഗ് ഇലക്ട്രോൺ മൈക്രോസ്കോപ്പിയിൽ ധാരാളം പശയുള്ള വസ്തുക്കൾ കൊണ്ട് പൊതിഞ്ഞ ബീജസങ്കലന തലകൾ വിശ്രമ ബണ്ടിലുകളിൽ ഘടിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നതായി കാണിച്ചു, ഇത് സംഭരണ ​​സ്ഥലത്ത് (SST) എത്തിയതിനുശേഷം സംഭവിച്ചതാകാം.
ബീജകോശത്തിൽ അക്രിഡിൻ ഓറഞ്ച് ഉപയോഗിച്ച് പുരട്ടുമ്പോൾ, ബീജകോശങ്ങൾക്ക് ചുറ്റുമുള്ള എക്സ്ട്രാ സെല്ലുലാർ പശയുള്ള വസ്തുക്കൾ ഒരു ഫ്ലൂറസെന്റ് മൈക്രോസ്കോപ്പിന് കീഴിൽ കാണാൻ കഴിയും. ഈ പദാർത്ഥം ബീജഗണങ്ങളെ ചുറ്റുമുള്ള ഏതെങ്കിലും പ്രതലങ്ങളിലോ കണികകളിലോ പറ്റിപ്പിടിച്ച് പറ്റിപ്പിടിക്കാൻ അനുവദിക്കുന്നു, അങ്ങനെ അവ ചുറ്റുമുള്ള ഒഴുക്കിനൊപ്പം ഒഴുകിപ്പോകില്ല. അങ്ങനെ, മൊബൈൽ ബണ്ടിലുകളുടെ രൂപത്തിൽ ബീജഗണിത അഡീഷനുകളുടെ പങ്ക് ഞങ്ങളുടെ നിരീക്ഷണങ്ങൾ കാണിക്കുന്നു. പ്രവാഹത്തിനെതിരെ നീന്താനും അടുത്തുള്ള പ്രതലങ്ങളിൽ പറ്റിപ്പിടിക്കാനുമുള്ള അവയുടെ കഴിവ് ബീജത്തെ SST-യിൽ കൂടുതൽ നേരം തുടരാൻ അനുവദിക്കുന്നു.
റോത്ത്‌സ്‌ചൈൽഡ്25 ഒരു ഹീമോസൈറ്റോമെട്രി ക്യാമറ ഉപയോഗിച്ച് സസ്പെൻഷന്റെ ഒരു തുള്ളിയിൽ പശുവിന്റെ ബീജത്തിന്റെ പൊങ്ങിക്കിടക്കുന്ന വിതരണം പഠിക്കുകയും, മൈക്രോസ്കോപ്പിന്റെ ലംബവും തിരശ്ചീനവുമായ ഒപ്റ്റിക്കൽ അച്ചുതണ്ടുള്ള ഒരു ക്യാമറയിലൂടെ ഫോട്ടോമൈക്രോഗ്രാഫുകൾ എടുക്കുകയും ചെയ്തു. ബീജകോശങ്ങൾ ചേമ്പറിന്റെ ഉപരിതലത്തിലേക്ക് ആകർഷിക്കപ്പെടുന്നതായി ഫലങ്ങൾ കാണിച്ചു. ബീജത്തിനും ഉപരിതലത്തിനും ഇടയിൽ ഹൈഡ്രോഡൈനാമിക് ഇടപെടലുകൾ ഉണ്ടാകാമെന്ന് രചയിതാക്കൾ നിർദ്ദേശിക്കുന്നു. ഇത് കണക്കിലെടുക്കുമ്പോൾ, ഷാർക്കാഷി കോഴിക്കുഞ്ഞുങ്ങളുടെ ബീജത്തിന് സ്റ്റിക്കി ട്യൂഫ്റ്റുകൾ രൂപപ്പെടുത്താനുള്ള കഴിവിനൊപ്പം, ബീജം എസ്എസ്ടി ഭിത്തിയിൽ പറ്റിപ്പിടിച്ച് വളരെക്കാലം സൂക്ഷിക്കാനുള്ള സാധ്യത വർദ്ധിപ്പിക്കും.
ബീജകോശ തിരിച്ചറിയലിനും അഗ്ലൂട്ടിനേഷനും ബീജകോശ ഗ്ലൈക്കോകാലിക്സ് ആവശ്യമാണെന്ന് Bccetti ഉം Afzeliu26 ഉം റിപ്പോർട്ട് ചെയ്തു. പക്ഷികളുടെ ബീജത്തെ ന്യൂറമിനിഡേസ് ഉപയോഗിച്ച് ചികിത്സിക്കുന്നതിലൂടെ ഗ്ലൈക്കോപ്രോട്ടീൻ-ഗ്ലൈക്കോലിപിഡ് കോട്ടിംഗുകളിലെ α-ഗ്ലൈക്കോസിഡിക് ബോണ്ടുകളുടെ ജലവിശ്ലേഷണം ബീജ ചലനത്തെ ബാധിക്കാതെ പ്രത്യുൽപാദനക്ഷമത കുറയ്ക്കുന്നതിന് കാരണമാകുമെന്ന് ഫോർമാൻ 10 നിരീക്ഷിച്ചു. ഗ്ലൈക്കോകാലിക്സിൽ ന്യൂറമിനിഡേസിന്റെ പ്രഭാവം ഗർഭാശയ-യോനി ജംഗ്ഷനിലെ ബീജ വിഭജനത്തെ തടസ്സപ്പെടുത്തുകയും അതുവഴി പ്രത്യുൽപാദനക്ഷമത കുറയ്ക്കുകയും ചെയ്യുന്നുവെന്ന് രചയിതാക്കൾ അഭിപ്രായപ്പെടുന്നു. ന്യൂറമിനിഡേസ് ചികിത്സ ബീജത്തെയും അണ്ഡാശയ തിരിച്ചറിയലിനെയും കുറയ്ക്കുമെന്ന സാധ്യത അവരുടെ നിരീക്ഷണങ്ങളിൽ അവഗണിക്കാൻ കഴിയില്ല. ന്യൂറമിനിഡേസ് ചികിത്സയുള്ള ബീജം ഉപയോഗിച്ച് കോഴികളെ യോനിയിലൂടെ ബീജസങ്കലനം ചെയ്യുമ്പോൾ പ്രത്യുൽപാദനക്ഷമത കുറയുന്നുവെന്ന് ഫോർമാനും ഏംഗലും 10 ഉം കണ്ടെത്തി. എന്നിരുന്നാലും, നിയന്ത്രണ കോഴികളെ അപേക്ഷിച്ച് ന്യൂറമിനിഡേസ് ചികിത്സയുള്ള ബീജകോശമുള്ള IVF പ്രത്യുൽപാദനക്ഷമതയെ ബാധിച്ചില്ല. ബീജ സ്തരത്തിന് ചുറ്റുമുള്ള ഗ്ലൈക്കോപ്രോട്ടീൻ-ഗ്ലൈക്കോലിപിഡ് ആവരണത്തിലെ മാറ്റങ്ങൾ ഗർഭാശയ-യോനി ജംഗ്ഷനിൽ ബീജത്തിന്റെ സീക്വസ്ട്രേഷനെ തടസ്സപ്പെടുത്തുന്നതിലൂടെ ബീജത്തിന്റെ ബീജസങ്കലന ശേഷി കുറയ്ക്കുമെന്ന് രചയിതാക്കൾ നിഗമനം ചെയ്തു. ഇത് ഗർഭാശയ-യോനി ജംഗ്ഷന്റെ വേഗത മൂലം ബീജനഷ്ടം വർദ്ധിപ്പിക്കുകയും ബീജത്തെയും അണ്ഡത്തെയും തിരിച്ചറിയുന്നതിനെ ബാധിക്കുകയും ചെയ്യുന്നില്ല.
ടർക്കികളിൽ, ബക്സ്റ്റും ബൗച്ചനും 11 പേർ SST യുടെ ല്യൂമനിൽ ചെറിയ വെസിക്കിളുകളും മെംബ്രൺ ശകലങ്ങളും കണ്ടെത്തി, ഈ തരികളിൽ ചിലത് ബീജ സ്തരവുമായി സംയോജിച്ചതായി നിരീക്ഷിച്ചു. ഈ ബന്ധങ്ങൾ SST യിലെ ബീജ സ്തരത്തിന്റെ ദീർഘകാല സംഭരണത്തിന് കാരണമായേക്കാമെന്ന് രചയിതാക്കൾ അഭിപ്രായപ്പെടുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, ഈ കണങ്ങളുടെ ഉറവിടം ഗവേഷകർ വ്യക്തമാക്കിയിട്ടില്ല, അവ CCT എപ്പിത്തീലിയൽ കോശങ്ങളാൽ സ്രവിക്കപ്പെടുന്നതാണോ, പുരുഷ പ്രത്യുത്പാദന വ്യവസ്ഥയാൽ ഉൽപ്പാദിപ്പിക്കപ്പെടുകയും സ്രവിക്കപ്പെടുകയും ചെയ്യുന്നുണ്ടോ, അതോ ബീജം തന്നെ ഉൽപ്പാദിപ്പിക്കപ്പെടുന്നതാണോ എന്ന്. കൂടാതെ, ഈ കണികകൾ അഗ്ലൂട്ടിനേഷന് കാരണമാകുന്നു. എപ്പിഡിഡൈമൽ എപ്പിത്തീലിയൽ കോശങ്ങൾ സിംഗിൾ-പോർ സെമിനൽ ട്രാക്റ്റുകളുടെ രൂപീകരണത്തിന് ആവശ്യമായ ഒരു പ്രത്യേക പ്രോട്ടീൻ ഉത്പാദിപ്പിക്കുകയും സ്രവിക്കുകയും ചെയ്യുന്നുവെന്ന് ഗ്രൂട്ട്‌സ്‌നർ തുടങ്ങിയവർ റിപ്പോർട്ട് ചെയ്തു. ഈ ബണ്ടിലുകളുടെ വ്യാപനം എപ്പിഡിഡൈമൽ പ്രോട്ടീനുകളുടെ പ്രതിപ്രവർത്തനത്തെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നുവെന്നും രചയിതാക്കൾ റിപ്പോർട്ട് ചെയ്യുന്നു. അഡ്‌നെക്സ ഒരു പ്രോട്ടീൻ, അസിഡിക് സിസ്റ്റീൻ സമ്പുഷ്ടമായ ഓസ്റ്റിയോനെക്റ്റിൻ സ്രവിക്കുന്നുവെന്ന് നിക്സൺ തുടങ്ങിയവർ കണ്ടെത്തി; ഷോർട്ട്-ബീക്ക്ഡ് എക്കിഡ്നകളിലും പ്ലാറ്റിപസുകളിലും ബീജ ട്യൂഫ്റ്റുകളുടെ രൂപീകരണത്തിൽ SPARC പങ്കാളിയാണ്. ഈ ബീമുകളുടെ ചിതറിക്കൽ ഈ പ്രോട്ടീന്റെ നഷ്ടവുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു.
നിലവിലെ പഠനത്തിൽ, ഇലക്ട്രോൺ മൈക്രോസ്കോപ്പി ഉപയോഗിച്ചുള്ള അൾട്രാസ്ട്രക്ചറൽ വിശകലനം കാണിക്കുന്നത് ബീജകോശങ്ങൾ വലിയ അളവിൽ സാന്ദ്രമായ വസ്തുക്കളിൽ പറ്റിപ്പിടിച്ചിരിക്കുന്നതായി കാണിക്കുന്നു. ഈ പദാർത്ഥങ്ങൾ വാൽ മേഖലയിൽ കുറഞ്ഞ സാന്ദ്രതയിൽ, പറ്റിപ്പിടിച്ചിരിക്കുന്ന തലകൾക്കിടയിലും ചുറ്റുമായി ഘനീഭവിക്കുന്ന അഗ്ലൂട്ടിനേഷന് കാരണമാകുമെന്ന് കരുതപ്പെടുന്നു. സ്ഖലന സമയത്ത് ലിംഫിൽ നിന്നും സെമിനൽ പ്ലാസ്മയിൽ നിന്നും ബീജം വേർപെടുത്തുന്നത് നാം പലപ്പോഴും നിരീക്ഷിക്കുന്നതിനാൽ, ഈ ബീജകോശ പദാർത്ഥം പുരുഷ പ്രത്യുത്പാദന വ്യവസ്ഥയിൽ നിന്ന് (എപ്പിഡിഡൈമിസ് അല്ലെങ്കിൽ വാസ് ഡിഫെറൻസ്) ശുക്ലത്തോടൊപ്പം പുറന്തള്ളപ്പെടുന്നുവെന്ന് ഞങ്ങൾ അനുമാനിക്കുന്നു. പക്ഷി ബീജകോശങ്ങൾ എപ്പിഡിഡൈമിസിലൂടെയും വാസ് ഡിഫെറൻസിലൂടെയും കടന്നുപോകുമ്പോൾ, പ്രോട്ടീനുകളെ ബന്ധിപ്പിക്കാനും പ്ലാസ്മ ലെമ്മയുമായി ബന്ധപ്പെട്ട ഗ്ലൈക്കോപ്രോട്ടീനുകൾ നേടാനുമുള്ള അവയുടെ കഴിവിനെ പിന്തുണയ്ക്കുന്ന പക്വതയുമായി ബന്ധപ്പെട്ട മാറ്റങ്ങൾക്ക് അവ വിധേയമാകുമെന്ന് റിപ്പോർട്ട് ചെയ്യപ്പെട്ടിട്ടുണ്ട്. എസ്എസ്ടിയിലെ റെസിഡന്റ് ബീജകോശ സ്തരങ്ങളിൽ ഈ പ്രോട്ടീനുകളുടെ സ്ഥിരത സൂചിപ്പിക്കുന്നത് ഈ പ്രോട്ടീനുകൾ ബീജകോശ സ്തര സ്ഥിരത കൈവരിക്കുന്നതിനെ സ്വാധീനിച്ചേക്കാം [30] കൂടാതെ അവയുടെ ഫലഭൂയിഷ്ഠത നിർണ്ണയിക്കുകയും ചെയ്തേക്കാം [31]. പുരുഷ പ്രത്യുത്പാദന വ്യവസ്ഥയുടെ വിവിധ ഭാഗങ്ങളിൽ നിന്ന് (വൃഷണങ്ങൾ മുതൽ വിദൂര വാസ് ഡിഫെറൻസ് വരെ) ലഭിക്കുന്ന ബീജസങ്കലനങ്ങൾ, ദ്രാവക സംഭരണ ​​സാഹചര്യങ്ങളിൽ, സംഭരണ ​​താപനില കണക്കിലെടുക്കാതെ, പ്രവർത്തനക്ഷമതയിൽ ക്രമാനുഗതമായ വർദ്ധനവ് കാണിക്കുന്നുണ്ടെന്ന് അഹമ്മദ് തുടങ്ങിയവർ റിപ്പോർട്ട് ചെയ്തു. കൃത്രിമ ബീജസങ്കലനത്തിനുശേഷം കോഴികളിലെ ഫാലോപ്യൻ ട്യൂബുകളിലും പ്രവർത്തനക്ഷമത വർദ്ധിക്കുന്നു.
ഷാർക്കാഷി കോഴി ബീജക്കുടകൾക്ക് എക്കിഡ്നകൾ, പ്ലാറ്റിപസുകൾ, വുഡ് എലികൾ, മാൻ എലികൾ, ഗിനി പന്നികൾ തുടങ്ങിയ മറ്റ് ഇനങ്ങളെ അപേക്ഷിച്ച് വ്യത്യസ്തമായ സ്വഭാവസവിശേഷതകളും പ്രവർത്തനങ്ങളുമുണ്ട്. ഷാർക്കാസി കോഴികളിൽ, ബീജക്കുടങ്ങളുടെ രൂപീകരണം ഒറ്റ ബീജക്കുടങ്ങളെ അപേക്ഷിച്ച് അവയുടെ നീന്തൽ വേഗത കുറച്ചു. എന്നിരുന്നാലും, ഈ ബണ്ടിലുകൾ റിയോളജിക്കലി പോസിറ്റീവ് ബീജക്കുടങ്ങളുടെ ശതമാനം വർദ്ധിപ്പിക്കുകയും ചലനാത്മകമായ ഒരു അന്തരീക്ഷത്തിൽ സ്വയം സ്ഥിരത കൈവരിക്കാനുള്ള ബീജക്കുടങ്ങളുടെ കഴിവ് വർദ്ധിപ്പിക്കുകയും ചെയ്തു. അങ്ങനെ, എസ്എസ്ടിയിലെ ബീജക്കുടീകരണം ദീർഘകാല ബീജ സംഭരണവുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു എന്ന മുൻ നിർദ്ദേശത്തെ ഞങ്ങളുടെ ഫലങ്ങൾ സ്ഥിരീകരിക്കുന്നു. ബീജക്കുടങ്ങൾ രൂപപ്പെടാനുള്ള പ്രവണത എസ്എസ്ടിയിലെ ബീജക്കുട നഷ്ടത്തിന്റെ നിരക്ക് നിയന്ത്രിക്കാൻ സാധ്യതയുണ്ടെന്നും ഇത് ബീജ മത്സരത്തിന്റെ ഫലത്തെ മാറ്റിയേക്കാം എന്നും ഞങ്ങൾ അനുമാനിക്കുന്നു. ഈ അനുമാനമനുസരിച്ച്, കുറഞ്ഞ ബീജക്കുടീകരണ ശേഷിയുള്ള ബീജക്കുടങ്ങൾ ആദ്യം എസ്എസ്ടി പുറത്തുവിടുന്നു, അതേസമയം ഉയർന്ന ബീജക്കുടീകരണ ശേഷിയുള്ള ബീജക്കുടങ്ങൾ മിക്ക സന്താനങ്ങളെയും ഉത്പാദിപ്പിക്കുന്നു. സിംഗിൾ-പോർ ബീജക്കുടങ്ങളുടെ രൂപീകരണം ഗുണം ചെയ്യും, കൂടാതെ രക്ഷിതാവ്-കുട്ടി അനുപാതത്തെ ബാധിക്കുന്നു, പക്ഷേ വ്യത്യസ്തമായ ഒരു സംവിധാനം ഉപയോഗിക്കുന്നു. എക്കിഡ്നകളിലും പ്ലാറ്റിപസുകളിലും, ബീമിന്റെ മുന്നോട്ടുള്ള വേഗത വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നതിനായി ബീജകോശങ്ങൾ പരസ്പരം സമാന്തരമായി ക്രമീകരിച്ചിരിക്കുന്നു. എക്കിഡ്നകളുടെ കെട്ടുകൾ ഒറ്റ ബീജകോശത്തേക്കാൾ ഏകദേശം മൂന്നിരട്ടി വേഗത്തിൽ നീങ്ങുന്നു. എക്കിഡ്നകളിൽ അത്തരം ബീജകോശങ്ങളുടെ രൂപീകരണം ആധിപത്യം നിലനിർത്തുന്നതിനുള്ള ഒരു പരിണാമപരമായ പൊരുത്തപ്പെടുത്തലാണെന്ന് വിശ്വസിക്കപ്പെടുന്നു, കാരണം സ്ത്രീകൾ അവിഹിത ലൈംഗിക ബന്ധത്തിൽ ഏർപ്പെടുന്നവരും സാധാരണയായി നിരവധി പുരുഷന്മാരുമായി ഇണചേരുന്നവരുമാണ്. അതിനാൽ, വ്യത്യസ്ത സ്ഖലനങ്ങളിൽ നിന്നുള്ള ബീജകോശങ്ങൾ അണ്ഡത്തിന്റെ ബീജസങ്കലനത്തിനായി ശക്തമായി മത്സരിക്കുന്നു.
ഷാർക്കാസി കോഴികളുടെ അഗ്ലൂറ്റിനേറ്റഡ് ബീജകോശങ്ങളെ ഫേസ് കോൺട്രാസ്റ്റ് മൈക്രോസ്കോപ്പി ഉപയോഗിച്ച് എളുപ്പത്തിൽ ദൃശ്യവൽക്കരിക്കാൻ കഴിയും, ഇത് ഇൻ വിട്രോയിൽ ബീജകോശങ്ങളുടെ സ്വഭാവത്തെക്കുറിച്ച് എളുപ്പത്തിൽ പഠിക്കാൻ അനുവദിക്കുന്നതിനാൽ ഇത് ഗുണകരമാണെന്ന് കണക്കാക്കപ്പെടുന്നു. ബീജകോശ രൂപീകരണം ഷാർക്കാസി കോഴികളിൽ പുനരുൽപാദനത്തെ പ്രോത്സാഹിപ്പിക്കുന്ന സംവിധാനം, മര എലികൾ പോലുള്ള സഹകരണ ബീജ സ്വഭാവത്തെ പ്രതിനിധീകരിക്കുന്ന ചില പ്ലാസന്റൽ സസ്തനികളിൽ കാണുന്നതിൽ നിന്ന് വ്യത്യസ്തമാണ്, അവിടെ ചില ബീജകോശങ്ങൾ മുട്ടകളിൽ എത്തുന്നു, ഇത് മറ്റ് ബന്ധപ്പെട്ട വ്യക്തികളെ അവരുടെ മുട്ടകളിൽ എത്താനും കേടുവരുത്താനും സഹായിക്കുന്നു. സ്വയം തെളിയിക്കാൻ. നിസ്വാർത്ഥ സ്വഭാവം. സ്വയം ബീജസങ്കലനം 34. ബീജകോശങ്ങളിലെ സഹകരണ സ്വഭാവത്തിന്റെ മറ്റൊരു ഉദാഹരണം മാൻ എലികളിൽ കണ്ടെത്തി, അവിടെ ബീജകോശങ്ങൾക്ക് ഏറ്റവും ജനിതകമായി ബന്ധപ്പെട്ട ബീജകോശങ്ങളെ തിരിച്ചറിയാനും സംയോജിക്കാനും ബന്ധമില്ലാത്ത ബീജകോശങ്ങളെ അപേക്ഷിച്ച് അവയുടെ വേഗത വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നതിന് സഹകരണ ഗ്രൂപ്പുകൾ രൂപീകരിക്കാനും കഴിഞ്ഞു35.
ഈ പഠനത്തിൽ ലഭിച്ച ഫലങ്ങൾ SWS-ൽ ബീജത്തിന്റെ ദീർഘകാല സംഭരണത്തെക്കുറിച്ചുള്ള ഫോമാന്റെ സിദ്ധാന്തത്തിന് വിരുദ്ധമല്ല. SST-യിലെ എപ്പിത്തീലിയൽ കോശങ്ങളുടെ ഒഴുക്കിൽ ബീജകോശങ്ങൾ വളരെക്കാലം ചലിക്കുന്നത് തുടരുമെന്നും, ഒരു നിശ്ചിത കാലയളവിനുശേഷം, ബീജകോശങ്ങളുടെ ഊർജ്ജശേഖരം കുറയുന്നുവെന്നും, അതിന്റെ ഫലമായി വേഗത കുറയുന്നുവെന്നും ഗവേഷകർ റിപ്പോർട്ട് ചെയ്യുന്നു, ഇത് ചെറിയ തന്മാത്രാ ഭാരമുള്ള പദാർത്ഥങ്ങളെ പുറന്തള്ളാൻ അനുവദിക്കുന്നു. SST-യുടെ ല്യൂമനിൽ നിന്ന് ദ്രാവകത്തിന്റെ ഒഴുക്കിനൊപ്പം ബീജകോശത്തിന്റെ ഊർജ്ജം ഫാലോപ്യൻ ട്യൂബിന്റെ അറ. നിലവിലെ പഠനത്തിൽ, ഒറ്റ ബീജത്തിന്റെ പകുതിയും ഒഴുകുന്ന ദ്രാവകങ്ങൾക്കെതിരെ നീന്താനുള്ള കഴിവ് കാണിക്കുന്നതായും, ബണ്ടിലിൽ അവയുടെ ഒട്ടിപ്പിടിക്കൽ പോസിറ്റീവ് റിയോളജി കാണിക്കാനുള്ള കഴിവ് വർദ്ധിപ്പിച്ചതായും ഞങ്ങൾ നിരീക്ഷിച്ചു. കൂടാതെ, SST-യിൽ വർദ്ധിച്ച ലാക്റ്റേറ്റ് സ്രവണം സ്ഥിര ബീജ ചലനത്തെ തടസ്സപ്പെടുത്തിയേക്കാമെന്ന് റിപ്പോർട്ട് ചെയ്ത മാറ്റ്സുസാക്കി തുടങ്ങിയവരുടെ ഡാറ്റയുമായി ഞങ്ങളുടെ ഡാറ്റ പൊരുത്തപ്പെടുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, SST-യിൽ അവയുടെ സ്വഭാവം വ്യക്തമാക്കുന്നതിനായി ഒരു മൈക്രോചാനലിനുള്ളിലെ ഒരു ചലനാത്മക അന്തരീക്ഷത്തിന്റെ സാന്നിധ്യത്തിൽ ബീജ ചലനാത്മക ലിഗമെന്റുകളുടെ രൂപീകരണവും അവയുടെ റിയോളജിക്കൽ സ്വഭാവവും ഞങ്ങളുടെ ഫലങ്ങൾ വിവരിക്കുന്നു. ഭാവിയിലെ ഗവേഷണങ്ങൾ അഗ്ലൂട്ടിനേറ്റിംഗ് ഏജന്റിന്റെ രാസഘടനയും ഉത്ഭവവും നിർണ്ണയിക്കുന്നതിൽ ശ്രദ്ധ കേന്ദ്രീകരിച്ചേക്കാം, ഇത് ദ്രാവക ബീജം സംഭരിക്കുന്നതിനും പ്രത്യുൽപാദന ദൈർഘ്യം വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നതിനുമുള്ള പുതിയ വഴികൾ വികസിപ്പിക്കാൻ ഗവേഷകരെ സഹായിക്കുമെന്നതിൽ സംശയമില്ല.
പഠനത്തിൽ 30 ആഴ്ച പ്രായമുള്ള പതിനഞ്ച് നഗ്നമായ കഴുത്തുള്ള ആൺ ഷാർക്കാസി (ഹോമോസൈഗസ് ഡോമിനന്റ്; നാ നാ) ബീജദാതാക്കളായി തിരഞ്ഞെടുത്തു. ഈജിപ്തിലെ ആഷിത് ഗവർണറേറ്റിലുള്ള ആഷിത് സർവകലാശാലയിലെ ഫാക്കൽറ്റി ഓഫ് അഗ്രികൾച്ചറിന്റെ റിസർച്ച് പൗൾട്രി ഫാമിലാണ് പക്ഷികളെ വളർത്തിയത്. പക്ഷികളെ വ്യക്തിഗത കൂടുകളിൽ (30 x 40 x 40 സെ.മീ) പാർപ്പിച്ചു, ഒരു ലൈറ്റ് പ്രോഗ്രാമിന് വിധേയമാക്കി (16 മണിക്കൂർ വെളിച്ചവും 8 മണിക്കൂർ ഇരുട്ടും) 160 ഗ്രാം അസംസ്കൃത പ്രോട്ടീൻ, 2800 കിലോ കലോറി മെറ്റബോളിസബിൾ എനർജി, 35 ഗ്രാം കാൽസ്യം എന്നിവ അടങ്ങിയ ഭക്ഷണമാണ് നൽകിയത്. ഒരു കിലോഗ്രാം ഭക്ഷണത്തിൽ 5 ഗ്രാം ലഭ്യമായ ഫോസ്ഫറസ്.
ഡാറ്റ 36, 37 പ്രകാരം, പുരുഷന്മാരിൽ നിന്ന് വയറിലെ മസാജ് വഴി ബീജം ശേഖരിച്ചു. 15 പുരുഷന്മാരിൽ നിന്ന് 3 ദിവസങ്ങളിലായി ആകെ 45 ബീജ സാമ്പിളുകൾ ശേഖരിച്ചു. ബീജം (n = 15/ദിവസം) ഉടൻ തന്നെ 1:1 (v:v) എന്ന അനുപാതത്തിൽ ബെൽസ്‌വില്ലെ പൗൾട്രി സെമെൻ ഡൈല്യൂന്റ് ഉപയോഗിച്ച് നേർപ്പിച്ചു, അതിൽ പൊട്ടാസ്യം ഡൈഫോസ്ഫേറ്റ് (1.27 ഗ്രാം), മോണോസോഡിയം ഗ്ലൂട്ടാമേറ്റ് മോണോഹൈഡ്രേറ്റ് (0.867 ഗ്രാം), ഫ്രക്ടോസ് (0.5 ഡി) അൺഹൈഡ്രസ് സോഡിയം. അസറ്റേറ്റ് (0.43 ഗ്രാം), ട്രിസ് (ഹൈഡ്രോക്സിമീഥൈൽ) അമിനോമീഥെയ്ൻ (0.195 ഗ്രാം), പൊട്ടാസ്യം സിട്രേറ്റ് മോണോഹൈഡ്രേറ്റ് (0.064 ഗ്രാം), പൊട്ടാസ്യം മോണോഫോസ്ഫേറ്റ് (0.065 ഗ്രാം), മഗ്നീഷ്യം ക്ലോറൈഡ് (0.034 ഗ്രാം), H2O (100 മില്ലി), pH = 7, 5, ഓസ്മോലാരിറ്റി 333 mOsm/kg38 എന്നിവ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. നേർപ്പിച്ച ബീജ സാമ്പിളുകൾ ആദ്യം ഒരു ലൈറ്റ് മൈക്രോസ്കോപ്പിന് കീഴിൽ പരിശോധിച്ച് നല്ല ബീജത്തിന്റെ ഗുണനിലവാരം (ഈർപ്പം) ഉറപ്പാക്കി, പിന്നീട് ശേഖരിച്ചതിന് ശേഷം അരമണിക്കൂറിനുള്ളിൽ ഉപയോഗിക്കുന്നതുവരെ 37°C താപനിലയിൽ ഒരു വാട്ടർ ബാത്തിൽ സൂക്ഷിച്ചു.
ബീജത്തിന്റെ ചലനാത്മകതയും റിയോളജിയും മൈക്രോഫ്ലൂയിഡിക് ഉപകരണങ്ങളുടെ ഒരു സംവിധാനം ഉപയോഗിച്ച് വിവരിച്ചിരിക്കുന്നു. ബീജ സാമ്പിളുകൾ ബെൽറ്റ്‌സ്‌വില്ലെ ഏവിയൻ സെമെൻ ഡൈല്യൂയന്റിൽ 1:40 ആയി നേർപ്പിച്ചു, ഒരു മൈക്രോഫ്ലൂയിഡിക് ഉപകരണത്തിൽ ലോഡുചെയ്‌തു (താഴെ കാണുക), മൈക്രോഫ്ലൂയിഡിക്‌സ് സ്വഭാവരൂപീകരണത്തിനായി മുമ്പ് വികസിപ്പിച്ചെടുത്ത കമ്പ്യൂട്ടറൈസ്ഡ് സെമെൻ അനാലിസിസ് (CASA) സിസ്റ്റം ഉപയോഗിച്ച് ചലനാത്മക പാരാമീറ്ററുകൾ നിർണ്ണയിച്ചു. ദ്രാവക മാധ്യമത്തിലെ ബീജത്തിന്റെ ചലനശേഷിയെക്കുറിച്ച് (മെക്കാനിക്കൽ എഞ്ചിനീയറിംഗ് വകുപ്പ്, എഞ്ചിനീയറിംഗ് ഫാക്കൽറ്റി, അസ്യൂട്ട് യൂണിവേഴ്സിറ്റി, ഈജിപ്ത്). പ്ലഗിൻ ഇവിടെ നിന്ന് ഡൗൺലോഡ് ചെയ്യാം: http://www.assiutmicrofluidics.com/research/casa39. കർവ് വേഗത (VCL, μm/s), ലീനിയർ വേഗത (VSL, μm/s), ശരാശരി പാത വേഗത (VAP, μm/s) എന്നിവ അളന്നു. 3 സെക്കൻഡ് നേരത്തേക്ക് 30 fps-ൽ ട്യൂസൺ ISH1000 ക്യാമറയുമായി ബന്ധിപ്പിച്ചിരിക്കുന്ന ഒരു വിപരീത Optika XDS-3 ഫേസ് കോൺട്രാസ്റ്റ് മൈക്രോസ്കോപ്പ് (40x ഒബ്ജക്റ്റീവ് ഉള്ളത്) ഉപയോഗിച്ച് ബീജത്തിന്റെ വീഡിയോകൾ എടുത്തു. CASA സോഫ്റ്റ്‌വെയർ ഉപയോഗിച്ച് ഒരു സാമ്പിളിൽ കുറഞ്ഞത് മൂന്ന് മേഖലകളും 500 ബീജ പാതകളും പഠിക്കുക. റെക്കോർഡ് ചെയ്ത വീഡിയോ വീട്ടിൽ നിർമ്മിച്ച CASA ഉപയോഗിച്ചാണ് പ്രോസസ്സ് ചെയ്തത്. CASA പ്ലഗ്-ഇന്നിലെ ചലനശേഷിയുടെ നിർവചനം ബീജത്തിന്റെ നീന്തൽ വേഗതയെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ളതാണ്, കൂടാതെ വശങ്ങളിലേക്കുള്ള ചലനം പോലുള്ള മറ്റ് പാരാമീറ്ററുകൾ ഇതിൽ ഉൾപ്പെടുന്നില്ല, കാരണം ഇത് ദ്രാവക പ്രവാഹത്തിൽ കൂടുതൽ വിശ്വസനീയമാണെന്ന് കണ്ടെത്തിയിട്ടുണ്ട്. ദ്രാവക പ്രവാഹത്തിന്റെ ദിശയ്‌ക്കെതിരായ ബീജകോശങ്ങളുടെ ചലനമാണ് റിയോളജിക്കൽ ചലനം. റിയോളജിക്കൽ ഗുണങ്ങളുള്ള ബീജങ്ങളെ ചലനാത്മക ബീജങ്ങളുടെ എണ്ണം കൊണ്ട് ഹരിച്ചു; വിശ്രമത്തിലായിരുന്നതും സംവഹനമായി ചലിക്കുന്നതുമായ ബീജങ്ങളെ എണ്ണത്തിൽ നിന്ന് ഒഴിവാക്കി.
ഉപയോഗിച്ച എല്ലാ രാസവസ്തുക്കളും എൽഗോംഹോറിയ ഫാർമസ്യൂട്ടിക്കൽസിൽ (കെയ്‌റോ, ഈജിപ്ത്) നിന്ന് ലഭിച്ചതാണ്, മറ്റുവിധത്തിൽ പറഞ്ഞിട്ടില്ലെങ്കിൽ. എൽ-ഷെറി തുടങ്ങിയവർ വിവരിച്ചതുപോലെയാണ് ഉപകരണം നിർമ്മിച്ചത്. 40 ചില പരിഷ്കാരങ്ങളോടെ. മൈക്രോചാനലുകൾ നിർമ്മിക്കാൻ ഉപയോഗിച്ച വസ്തുക്കളിൽ ഗ്ലാസ് പ്ലേറ്റുകൾ (ഹോവാർഡ് ഗ്ലാസ്, വോർസെസ്റ്റർ, എംഎ), എസ്‌യു-8-25 നെഗറ്റീവ് റെസിസ്റ്റ് (മൈക്രോകെം, ന്യൂട്ടൺ, സിഎ), ഡയസെറ്റോൺ ആൽക്കഹോൾ (സിഗ്മ ആൽഡ്രിച്ച്, സ്റ്റെയ്ൻഹൈം, ജർമ്മനി), പോളിഅസെറ്റോൺ എന്നിവ ഉൾപ്പെടുന്നു. -184, ഡൗ കോർണിംഗ്, മിഡ്‌ലാൻഡ്, മിഷിഗൺ). സോഫ്റ്റ് ലിത്തോഗ്രാഫി ഉപയോഗിച്ചാണ് മൈക്രോചാനലുകൾ നിർമ്മിക്കുന്നത്. ആദ്യം, ആവശ്യമുള്ള മൈക്രോചാനൽ രൂപകൽപ്പനയുള്ള വ്യക്തമായ സംരക്ഷണ മുഖംമൂടി ഉയർന്ന റെസല്യൂഷൻ പ്രിന്ററിൽ (പ്രിസ്മാറ്റിക്, കെയ്‌റോ, ഈജിപ്ത്, പസഫിക് ആർട്‌സ് ആൻഡ് ഡിസൈൻ, മാർക്കം, ഒഎൻ) അച്ചടിച്ചു. ഗ്ലാസ് പ്ലേറ്റുകൾ സബ്‌സ്‌ട്രേറ്റുകളായി ഉപയോഗിച്ചാണ് മാസ്റ്ററുകൾ നിർമ്മിച്ചത്. പ്ലേറ്റുകൾ അസെറ്റോൺ, ഐസോപ്രോപനോൾ, ഡീയോണൈസ്ഡ് വെള്ളം എന്നിവയിൽ വൃത്തിയാക്കി, തുടർന്ന് സ്പിൻ കോട്ടിംഗ് (3000 ആർ‌പി‌എം, 1 മിനിറ്റ്) ഉപയോഗിച്ച് 20 µm പാളി SU8-25 ഉപയോഗിച്ച് പൂശുന്നു. പിന്നീട് SU-8 പാളികൾ സൌമ്യമായി ഉണക്കി (65°C, 2 മിനിറ്റ്, 95°C, 10 മിനിറ്റ്) 50 സെക്കൻഡ് UV വികിരണത്തിന് വിധേയമാക്കി. എക്സ്പോഷർ ചെയ്തതിനു ശേഷം 65°C ലും 95°C ലും 1 മിനിറ്റും 4 മിനിറ്റും ക്രോസ്ലിങ്ക് എക്സ്പോസ് ചെയ്ത SU-8 പാളികൾ ബേക്ക് ചെയ്തു, തുടർന്ന് 6.5 മിനിറ്റ് ഡയസെറ്റോൺ ആൽക്കഹോളിൽ വികസിപ്പിച്ചു. SU-8 പാളി കൂടുതൽ ദൃഢമാക്കുന്നതിന് വാഫിളുകൾ (15 മിനിറ്റ് 200°C) ഹാർഡ് ബേക്ക് ചെയ്തു.
മോണോമറും ഹാർഡനറും 10:1 എന്ന ഭാര അനുപാതത്തിൽ കലർത്തിയാണ് PDMS തയ്യാറാക്കിയത്, തുടർന്ന് ഒരു വാക്വം ഡെസിക്കേറ്ററിൽ വാതകം നീക്കം ചെയ്ത് SU-8 പ്രധാന ഫ്രെയിമിലേക്ക് ഒഴിച്ചു. PDMS ഒരു ഓവനിൽ (120°C, 30 മിനിറ്റ്) ക്യൂർ ചെയ്തു, തുടർന്ന് ചാനലുകൾ മുറിച്ച്, മാസ്റ്ററിൽ നിന്ന് വേർപെടുത്തി, മൈക്രോചാനലിന്റെ ഇൻലെറ്റിലും ഔട്ട്‌ലെറ്റിലും ട്യൂബുകൾ ഘടിപ്പിക്കാൻ അനുവദിക്കുന്നതിന് സുഷിരങ്ങളാക്കി. ഒടുവിൽ, മറ്റെവിടെയെങ്കിലും വിവരിച്ചിരിക്കുന്നതുപോലെ ഒരു പോർട്ടബിൾ കൊറോണ പ്രോസസർ (ഇലക്ട്രോ-ടെക്നിക് പ്രോഡക്റ്റ്സ്, ചിക്കാഗോ, IL) ഉപയോഗിച്ച് PDMS മൈക്രോചാനലുകൾ മൈക്രോസ്കോപ്പ് സ്ലൈഡുകളിൽ സ്ഥിരമായി ഘടിപ്പിച്ചു. ഈ പഠനത്തിൽ ഉപയോഗിച്ചിരിക്കുന്ന മൈക്രോചാനലിന് 200 µm × 20 µm (W × H) അളക്കുകയും 3.6 സെന്റീമീറ്റർ നീളമുണ്ട്.
മൈക്രോചാനലിനുള്ളിലെ ഹൈഡ്രോസ്റ്റാറ്റിക് മർദ്ദം മൂലമുണ്ടാകുന്ന ദ്രാവക പ്രവാഹം, ഇൻലെറ്റ് റിസർവോയറിലെ ദ്രാവക നില ഔട്ട്‌ലെറ്റ് റിസർവോയറിലെ ഉയര വ്യത്യാസം Δh39 ന് മുകളിൽ നിലനിർത്തുന്നതിലൂടെ കൈവരിക്കാനാകും (ചിത്രം 1).
ഇവിടെ f എന്നത് ഘർഷണ ഗുണകമാണ്, ഒരു ചതുരാകൃതിയിലുള്ള ചാനലിലെ ലാമിനാർ പ്രവാഹത്തിന് f = C/Re എന്ന് നിർവചിച്ചിരിക്കുന്നു, ഇവിടെ C എന്നത് ചാനലിന്റെ വീക്ഷണാനുപാതത്തെ ആശ്രയിച്ച് ഒരു സ്ഥിരാങ്കമാണ്, L എന്നത് മൈക്രോചാനലിന്റെ നീളമാണ്, Vav എന്നത് മൈക്രോചാനലിനുള്ളിലെ ശരാശരി വേഗതയാണ്, Dh എന്നത് ചാനലിന്റെ ഹൈഡ്രോളിക് വ്യാസമാണ്, g - ഗുരുത്വാകർഷണ ത്വരണം. ഈ സമവാക്യം ഉപയോഗിച്ച്, ഇനിപ്പറയുന്ന സമവാക്യം ഉപയോഗിച്ച് ശരാശരി ചാനൽ പ്രവേഗം കണക്കാക്കാം: