Nature.com സന്ദർശിച്ചതിന് നന്ദി.നിങ്ങൾ ഉപയോഗിക്കുന്ന ബ്രൗസർ പതിപ്പിന് പരിമിതമായ CSS പിന്തുണയുണ്ട്.മികച്ച അനുഭവത്തിനായി, നിങ്ങൾ ഒരു അപ്‌ഡേറ്റ് ചെയ്‌ത ബ്രൗസർ ഉപയോഗിക്കാൻ ഞങ്ങൾ ശുപാർശ ചെയ്യുന്നു (അല്ലെങ്കിൽ Internet Explorer-ൽ അനുയോജ്യത മോഡ് പ്രവർത്തനരഹിതമാക്കുക).അതിനിടയിൽ, തുടർച്ചയായ പിന്തുണ ഉറപ്പാക്കാൻ, ഞങ്ങൾ ശൈലികളും JavaScript ഇല്ലാതെ സൈറ്റ് റെൻഡർ ചെയ്യും.
പക്ഷികളുടെ ഫലഭൂയിഷ്ഠത, ബീജ സംഭരണ ​​ട്യൂബുലുകളിൽ (എസ്എസ്ടി) ദീർഘകാലത്തേക്ക് ആവശ്യമായ ബീജം സംഭരിക്കാനുള്ള കഴിവിനെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു.SST-യിൽ ബീജസങ്കലനം പ്രവേശിക്കുകയും താമസിക്കുകയും വിടുകയും ചെയ്യുന്ന കൃത്യമായ സംവിധാനം വിവാദമായി തുടരുന്നു.ഷാർകാസി കോഴികളുടെ ബീജം സങ്കലനത്തിലേക്കുള്ള ഉയർന്ന പ്രവണത കാണിക്കുകയും നിരവധി കോശങ്ങൾ അടങ്ങിയ മൊബൈൽ ഫിലമെന്റസ് ബണ്ടിലുകൾ രൂപപ്പെടുകയും ചെയ്തു.അതാര്യമായ ഫാലോപ്യൻ ട്യൂബിൽ ശുക്ലത്തിന്റെ ചലനാത്മകതയും പെരുമാറ്റവും നിരീക്ഷിക്കുന്നതിനുള്ള ബുദ്ധിമുട്ട് കാരണം, ബീജസങ്കലനത്തെയും ചലനത്തെയും കുറിച്ച് പഠിക്കാൻ ഞങ്ങൾ ബീജസങ്കലനത്തിന് സമാനമായ മൈക്രോചാനൽ ക്രോസ്-സെക്ഷൻ ഉള്ള ഒരു മൈക്രോഫ്ലൂയിഡിക് ഉപകരണം ഉപയോഗിച്ചു.ശുക്ലബണ്ടിലുകൾ എങ്ങനെ രൂപപ്പെടുന്നു, അവ എങ്ങനെ നീങ്ങുന്നു, എസ്എസ്ടിയിൽ ബീജത്തിന്റെ താമസം വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നതിൽ അവയുടെ സാധ്യമായ പങ്ക് എന്നിവ ഈ പഠനം ചർച്ചചെയ്യുന്നു.ഹൈഡ്രോസ്റ്റാറ്റിക് മർദ്ദം (ഫ്ലോ റേറ്റ് = 33 µm/s) വഴി ഒരു മൈക്രോഫ്ലൂയിഡിക് ചാനലിനുള്ളിൽ ദ്രാവക പ്രവാഹം ഉണ്ടാകുമ്പോൾ ബീജത്തിന്റെ വേഗതയും റിയോളജിക്കൽ സ്വഭാവവും ഞങ്ങൾ അന്വേഷിച്ചു.ബീജസങ്കലനം വൈദ്യുതധാരയ്‌ക്കെതിരെ നീന്തുന്നു (പോസിറ്റീവ് റിയോളജി) കൂടാതെ ബീജസങ്കലനത്തിന്റെ വേഗത ഒറ്റ ബീജവുമായി താരതമ്യപ്പെടുത്തുമ്പോൾ ഗണ്യമായി കുറയുന്നു.കൂടുതൽ ഒറ്റ ബീജങ്ങൾ റിക്രൂട്ട് ചെയ്യപ്പെടുന്നതിനാൽ ശുക്ല ബണ്ടിലുകൾ ഒരു സർപ്പിളമായി നീങ്ങുന്നതും നീളവും കനവും വർദ്ധിക്കുന്നതും നിരീക്ഷിക്കപ്പെട്ടിട്ടുണ്ട്. ദ്രവ പ്രവാഹ പ്രവേഗം > 33 µm/s കൊണ്ട് അടിച്ചുമാറ്റപ്പെടാതിരിക്കാൻ ശുക്ലബണ്ടിലുകൾ മൈക്രോഫ്ലൂയിഡിക് ചാനലുകളുടെ പാർശ്വഭിത്തികളോട് അടുക്കുന്നതും പറ്റിനിൽക്കുന്നതും നിരീക്ഷിച്ചു. ദ്രവ പ്രവാഹ പ്രവേഗം > 33 µm/s കൊണ്ട് അടിച്ചുമാറ്റപ്പെടാതിരിക്കാൻ ശുക്ലബണ്ടിലുകൾ മൈക്രോഫ്ലൂയിഡിക് ചാനലുകളുടെ പാർശ്വഭിത്തികളോട് അടുക്കുന്നതും പറ്റിനിൽക്കുന്നതും നിരീക്ഷിച്ചു. ബൈലോ സമെച്ചെനോ, ച്ടോ പുച്ച്കി സ്പേർമാറ്റോസോയ്ഡോവ് പ്രിബ്ലിജയുത്സ്യ ആൻഡ് പ്രിലിപയുട്ട് കെ ബോകോവിം സ്റ്റെങ്കം മൈക്രോസ്, ജട്ടി സ്മെറ്റനിയ സോ സ്‌കോറോസ്‌റ്റിയു പോട്ടക്ക ജിഡ്‌കോസ്‌റ്റി> 33 മില്ലീമീറ്റർ / സെ. 33 µm/s എന്ന ദ്രാവക പ്രവാഹനിരക്കിൽ ഒഴുകിപ്പോകാതിരിക്കാൻ ബീജ ബണ്ടിലുകൾ മൈക്രോഫ്ലൂയിഡിക് ചാനലുകളുടെ പാർശ്വഭിത്തികളിലേക്ക് അടുക്കുന്നതും പറ്റിനിൽക്കുന്നതും നിരീക്ഷിക്കപ്പെട്ടിട്ടുണ്ട്.观察到精子束接近并粘附在微流体通道的侧壁上，以避免被流体流速> 33 µm/s/s/s33 µm/s 扫过. ബൈലോ സമെച്ചെനോ, ച്ടോ പുച്കി സ്പേർമാറ്റോസോയ്ഡോവ് പ്രിബ്ലിജയുത്സ്യ ആൻഡ് പ്രിലിപായുട്ട് കെ ബോകോവിം സ്റ്റെങ്കാം മൈക്രോസ്‌ഡോം жать сметания потоком жидкости со со скоростью > 33 മില്ലീമീറ്റർ/സെ. 33 µm/s എന്ന ദ്രവ പ്രവാഹത്താൽ തൂത്തുവാരുന്നത് ഒഴിവാക്കാൻ ബീജ കെട്ടുകൾ മൈക്രോഫ്ലൂയിഡിക് ചാനലിന്റെ പാർശ്വഭിത്തികളോട് അടുക്കുന്നതും പറ്റിനിൽക്കുന്നതും നിരീക്ഷിക്കപ്പെട്ടിട്ടുണ്ട്.സ്‌കാനിംഗും ട്രാൻസ്മിഷൻ ഇലക്‌ട്രോൺ മൈക്രോസ്‌കോപ്പിയും ബീജ ബണ്ടിലുകൾ ധാരാളമായി സാന്ദ്രമായ വസ്തുക്കളാൽ പിന്തുണയ്ക്കുന്നതായി കണ്ടെത്തി.ലഭിച്ച ഡാറ്റ ഷാർകാസി ചിക്കൻ സ്പെർമറ്റോസോവയുടെ തനതായ ചലനാത്മകതയെ പ്രകടമാക്കുന്നു, അതുപോലെ തന്നെ SMT-യിലെ ബീജസങ്കലനത്തിന്റെ ദീർഘകാല സംഭരണത്തെക്കുറിച്ച് നന്നായി മനസ്സിലാക്കാൻ സഹായിക്കുന്ന മൊബൈൽ ബണ്ടിലുകൾ കൂട്ടിച്ചേർക്കാനും രൂപപ്പെടുത്താനുമുള്ള ബീജസങ്കലനത്തിന്റെ കഴിവ്.
മനുഷ്യരിലും മിക്ക മൃഗങ്ങളിലും ബീജസങ്കലനം നേടുന്നതിന്, ബീജവും അണ്ഡവും ശരിയായ സമയത്ത് ബീജസങ്കലന സ്ഥലത്ത് എത്തിച്ചേരണം.അതിനാൽ, ഇണചേരൽ അണ്ഡോത്പാദനത്തിന് മുമ്പോ സമയത്തോ സംഭവിക്കണം.നേരെമറിച്ച്, നായ്ക്കൾ പോലുള്ള ചില സസ്തനികളും പ്രാണികൾ, മത്സ്യം, ഉരഗങ്ങൾ, പക്ഷികൾ തുടങ്ങിയ സസ്തനികളല്ലാത്ത ഇനങ്ങളും അവയുടെ മുട്ടകൾ ബീജസങ്കലനത്തിന് തയ്യാറാകുന്നത് വരെ ബീജം അവയുടെ പ്രത്യുത്പാദന അവയവങ്ങളിൽ സൂക്ഷിക്കുന്നു (അസിൻക്രണസ് ബീജസങ്കലനം 1 ).2-10 ആഴ്ചകൾക്കുള്ളിൽ മുട്ടകൾ ബീജസങ്കലനം ചെയ്യാൻ കഴിവുള്ള ബീജസങ്കലനത്തിന്റെ പ്രവർത്തനക്ഷമത നിലനിർത്താൻ പക്ഷികൾക്ക് കഴിയും2.
ഒരേസമയം ഇണചേരലും അണ്ഡോത്പാദനവും കൂടാതെ നിരവധി ആഴ്ചകളോളം ഒരൊറ്റ ബീജസങ്കലനത്തിനു ശേഷം ബീജസങ്കലനത്തിന് ഉയർന്ന സംഭാവ്യത നൽകുന്നതിനാൽ, മറ്റ് മൃഗങ്ങളിൽ നിന്ന് പക്ഷികളെ വേർതിരിക്കുന്ന ഒരു സവിശേഷ സവിശേഷതയാണിത്.ബീജ സംഭരണ ​​ട്യൂബുൾ (എസ്എസ്ടി) എന്നറിയപ്പെടുന്ന പ്രധാന ബീജ സംഭരണ ​​അവയവം ഗർഭാശയ ജംഗ്ഷനിലെ ആന്തരിക മ്യൂക്കോസൽ ഫോൾഡുകളിൽ സ്ഥിതിചെയ്യുന്നു.ഇന്നുവരെ, ബീജ ബാങ്കിൽ ബീജം പ്രവേശിക്കുന്നതും താമസിക്കുന്നതും പുറത്തുകടക്കുന്നതും ആയ സംവിധാനങ്ങൾ പൂർണ്ണമായി മനസ്സിലായിട്ടില്ല.മുമ്പത്തെ പഠനങ്ങളെ അടിസ്ഥാനമാക്കി, നിരവധി അനുമാനങ്ങൾ മുന്നോട്ട് വച്ചിട്ടുണ്ട്, എന്നാൽ അവയൊന്നും സ്ഥിരീകരിച്ചിട്ടില്ല.
SST എപ്പിത്തീലിയൽ സെല്ലുകളിൽ (റിയോളജി) സ്ഥിതി ചെയ്യുന്ന പ്രോട്ടീൻ ചാനലുകളിലൂടെയുള്ള ദ്രാവക പ്രവാഹത്തിന്റെ ദിശയ്‌ക്കെതിരായ തുടർച്ചയായ ഓസിലേറ്ററി ചലനത്തിലൂടെ SST അറയിൽ ബീജസങ്കലനം നിലനിർത്തുന്നുവെന്ന് ഫോർമാൻ 4 അനുമാനിക്കുന്നു.SST ല്യൂമനിൽ ബീജത്തെ നിലനിർത്താൻ ആവശ്യമായ നിരന്തരമായ ഫ്ലാഗെല്ലർ പ്രവർത്തനം കാരണം എടിപി കുറയുകയും ബീജത്തെ ദ്രാവക പ്രവാഹത്തിലൂടെ ബീജ ബാങ്കിൽ നിന്ന് പുറത്തെടുക്കുകയും ബീജത്തെ ബീജസങ്കലനം ചെയ്യുന്നതിനായി ആരോഹണ ഫാലോപ്യൻ ട്യൂബിലൂടെ ഒരു പുതിയ യാത്ര ആരംഭിക്കുന്നതുവരെ ചലനശേഷി കുറയുകയും ചെയ്യുന്നു.മുട്ട (Forman4).SST എപ്പിത്തീലിയൽ സെല്ലുകളിൽ അടങ്ങിയിരിക്കുന്ന അക്വാപോറിൻസ് 2, 3, 9 എന്നിവയുടെ ഇമ്മ്യൂണോസൈറ്റോകെമിസ്ട്രിയുടെ കണ്ടെത്തൽ ഈ ബീജ സംഭരണ ​​മാതൃകയെ പിന്തുണയ്ക്കുന്നു.ഇന്നുവരെ, ചിക്കൻ ബീജത്തെക്കുറിച്ചുള്ള പഠനങ്ങളും എസ്എസ്ടി സംഭരണത്തിൽ അതിന്റെ പങ്ക്, യോനിയിൽ ബീജം തിരഞ്ഞെടുക്കൽ, ബീജ മത്സരം എന്നിവയെക്കുറിച്ചുള്ള പഠനങ്ങൾ കുറവാണ്.കോഴികളിൽ, സ്വാഭാവിക ഇണചേരലിനുശേഷം ബീജം യോനിയിൽ പ്രവേശിക്കുന്നു, എന്നാൽ ഇണചേരലിന് തൊട്ടുപിന്നാലെ 80% ത്തിലധികം ബീജങ്ങളും യോനിയിൽ നിന്ന് പുറന്തള്ളപ്പെടുന്നു.പക്ഷികളിൽ ബീജം തിരഞ്ഞെടുക്കുന്നതിനുള്ള പ്രാഥമിക സ്ഥലം യോനിയാണെന്ന് ഇത് സൂചിപ്പിക്കുന്നു.കൂടാതെ, യോനിയിൽ ബീജസങ്കലനം ചെയ്യുന്ന ബീജസങ്കലനത്തിന്റെ 1% ൽ താഴെ മാത്രമേ SSTs2 ൽ അവസാനിക്കുകയുള്ളൂ എന്ന് റിപ്പോർട്ട് ചെയ്യപ്പെട്ടിട്ടുണ്ട്.യോനിയിൽ കുഞ്ഞുങ്ങളുടെ കൃത്രിമ ബീജസങ്കലനത്തിൽ, ബീജസങ്കലനത്തിനു ശേഷം 24 മണിക്കൂറിന് ശേഷം SST ൽ എത്തുന്ന ബീജങ്ങളുടെ എണ്ണം വർദ്ധിക്കുന്നു.ഇതുവരെ, ഈ പ്രക്രിയയിൽ ബീജം തിരഞ്ഞെടുക്കുന്നതിനുള്ള സംവിധാനം വ്യക്തമല്ല, കൂടാതെ SST ബീജം എടുക്കുന്നതിൽ ബീജ ചലനം ഒരു പ്രധാന പങ്ക് വഹിച്ചേക്കാം.ഫാലോപ്യൻ ട്യൂബുകളുടെ കട്ടിയുള്ളതും അതാര്യവുമായ മതിലുകൾ കാരണം, പക്ഷികളുടെ ഫാലോപ്യൻ ട്യൂബുകളിലെ ബീജ ചലനം നേരിട്ട് നിരീക്ഷിക്കുന്നത് ബുദ്ധിമുട്ടാണ്.അതിനാൽ, ബീജസങ്കലനത്തിനു ശേഷം SST ലേക്ക് ബീജസങ്കലനം എങ്ങനെ മാറുന്നു എന്നതിനെക്കുറിച്ചുള്ള അടിസ്ഥാന അറിവ് ഞങ്ങൾക്കില്ല.
സസ്തനികളുടെ ജനനേന്ദ്രിയത്തിലെ ബീജ ഗതാഗതം നിയന്ത്രിക്കുന്ന ഒരു പ്രധാന ഘടകമായി റിയോളജി അടുത്തിടെ അംഗീകരിക്കപ്പെട്ടിട്ടുണ്ട്.ചലനാത്മക ബീജസങ്കലനത്തിന്റെ കഴിവിനെ അടിസ്ഥാനമാക്കി, സഫെറാനി et al8 ഒരു കോറ മൈക്രോഫ്ലൂയിഡിക് സിസ്റ്റം ഉപയോഗിച്ച് പേന ചെയ്ത ബീജ സാമ്പിളുകളിൽ നിന്ന് മോട്ടൈൽ സ്പെർമറ്റോസോവയെ നിഷ്ക്രിയമായി വേർതിരിക്കുന്നു.മെഡിക്കൽ വന്ധ്യതാ ചികിത്സയ്ക്കും ക്ലിനിക്കൽ ഗവേഷണത്തിനും ഇത്തരത്തിലുള്ള ബീജം തരംതിരിക്കൽ അത്യന്താപേക്ഷിതമാണ്, കൂടാതെ സമയവും അധ്വാനവും ആവശ്യമുള്ളതും ബീജത്തിന്റെ രൂപഘടനയിലും ഘടനാപരമായ സമഗ്രതയിലും വിട്ടുവീഴ്ച ചെയ്യാവുന്ന പരമ്പരാഗത രീതികളേക്കാൾ മുൻഗണന നൽകുന്നു.എന്നിരുന്നാലും, ഇന്നുവരെ, കോഴികളുടെ ജനനേന്ദ്രിയത്തിൽ നിന്നുള്ള സ്രവങ്ങളുടെ ബീജ ചലനത്തെക്കുറിച്ചുള്ള പഠനങ്ങളൊന്നും നടന്നിട്ടില്ല.
SST-ൽ സംഭരിച്ചിരിക്കുന്ന ബീജത്തെ പരിപാലിക്കുന്ന സംവിധാനം പരിഗണിക്കാതെ തന്നെ, 9, 10, കാടകൾ 2, ടർക്കികൾ 11 എന്നിവയുടെ എസ്എസ്ടിയിൽ റസിഡന്റ് സ്‌പെർമറ്റോസോവ അഗ്ലൂറ്റിനേറ്റ് ചെയ്യുന്നതായി പല അന്വേഷകരും നിരീക്ഷിച്ചു.എസ്എസ്ടിയിലെ ബീജസങ്കലനത്തിന്റെ ഈ സങ്കലനവും ദീർഘകാല സംഭരണവും തമ്മിൽ ബന്ധമുണ്ടെന്ന് രചയിതാക്കൾ അഭിപ്രായപ്പെടുന്നു.
Tingari ആൻഡ് Lake12 കോഴിയുടെ ബീജം സ്വീകരിക്കുന്ന ഗ്രന്ഥിയിൽ ബീജസങ്കലനം തമ്മിലുള്ള ശക്തമായ ബന്ധം റിപ്പോർട്ട് ചെയ്തു കൂടാതെ സസ്തനികളിലെ ബീജസങ്കലനത്തിന്റെ അതേ രീതിയിൽ ഏവിയൻ ബീജസങ്കലനം അഗ്ലൂറ്റിനേറ്റ് ചെയ്യുന്നുണ്ടോ എന്ന് ചോദ്യം ചെയ്തു.ഒരു ചെറിയ സ്ഥലത്ത് ധാരാളം ബീജങ്ങളുടെ സാന്നിധ്യം മൂലമുണ്ടാകുന്ന സമ്മർദ്ദം മൂലമാകാം വാസ് ഡിഫറൻസിലെ ബീജങ്ങൾ തമ്മിലുള്ള ആഴത്തിലുള്ള ബന്ധം എന്ന് അവർ വിശ്വസിക്കുന്നു.
പുതിയ തൂങ്ങിക്കിടക്കുന്ന ഗ്ലാസ് സ്ലൈഡുകളിൽ ബീജസങ്കലനത്തിന്റെ സ്വഭാവം വിലയിരുത്തുമ്പോൾ, സങ്കലനത്തിന്റെ ക്ഷണികമായ ലക്ഷണങ്ങൾ കാണാൻ കഴിയും, പ്രത്യേകിച്ച് ബീജത്തുള്ളികളുടെ അരികുകളിൽ.എന്നിരുന്നാലും, ഈ പ്രതിഭാസത്തിന്റെ ക്ഷണികമായ സ്വഭാവം വിശദീകരിക്കുന്ന തുടർച്ചയായ ചലനവുമായി ബന്ധപ്പെട്ട ഭ്രമണ പ്രവർത്തനത്താൽ സങ്കലനം പലപ്പോഴും അസ്വസ്ഥമായിരുന്നു.ശുക്ലത്തിൽ നേർപ്പിച്ച പദാർത്ഥം ചേർത്തപ്പോൾ, നീളമേറിയ "ത്രെഡ് പോലെയുള്ള" സെൽ അഗ്രഗേറ്റുകൾ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നത് ഗവേഷകർ ശ്രദ്ധിച്ചു.
തൂങ്ങിക്കിടക്കുന്ന തുള്ളിയിൽ നിന്ന് നേർത്ത വയർ നീക്കം ചെയ്തുകൊണ്ട് ഒരു ബീജത്തെ അനുകരിക്കാനുള്ള ആദ്യകാല ശ്രമങ്ങൾ നടത്തി, ഇത് ബീജത്തിന്റെ തുള്ളിയിൽ നിന്ന് നീണ്ടുനിൽക്കുന്ന ബീജം പോലെയുള്ള വെസിക്കിളിൽ കലാശിച്ചു.ബീജസങ്കലനം ഉടൻ തന്നെ വെസിക്കിളിനുള്ളിൽ സമാന്തരമായി അണിനിരന്നു, പക്ഷേ 3D പരിമിതി കാരണം മുഴുവൻ യൂണിറ്റും പെട്ടെന്ന് അപ്രത്യക്ഷമായി.അതിനാൽ, ബീജസങ്കലനം പഠിക്കാൻ, ഒറ്റപ്പെട്ട ബീജസംഭരണ ​​ട്യൂബുലുകളിൽ നേരിട്ട് ബീജത്തിന്റെ ചലനാത്മകതയും പെരുമാറ്റവും നിരീക്ഷിക്കേണ്ടത് ആവശ്യമാണ്, അത് നേടാൻ പ്രയാസമാണ്.അതിനാൽ, ശുക്ല ചലനത്തെയും സങ്കലന സ്വഭാവത്തെയും കുറിച്ചുള്ള പഠനങ്ങളെ പിന്തുണയ്ക്കുന്നതിന് ബീജസങ്കലനത്തെ അനുകരിക്കുന്ന ഒരു ഉപകരണം വികസിപ്പിക്കേണ്ടത് ആവശ്യമാണ്.പ്രായപൂർത്തിയായ കുഞ്ഞുങ്ങളിലെ ശുക്ല സംഭരണ ​​ട്യൂബുലുകളുടെ ശരാശരി നീളം 400-600 µm ആണെന്ന് Brillard et al13 റിപ്പോർട്ട് ചെയ്തു, എന്നാൽ ചില SST കൾ 2000 µm വരെ നീളാം.Mero, Ogasawara14 എന്നിവ സെമിനിഫറസ് ഗ്രന്ഥികളെ വികസിപ്പിച്ചതും വലുതാക്കാത്തതുമായ ബീജ സംഭരണ ​​ട്യൂബുലുകളായി വിഭജിച്ചു, ഇവ രണ്ടും ഒരേ നീളവും (~500 µm) കഴുത്തിന്റെ വീതിയും (~38 µm) ആയിരുന്നു, എന്നാൽ ട്യൂബുലുകളുടെ ശരാശരി ല്യൂമൻ വ്യാസം 56.6 ഉം 56.6 µm ഉം ആയിരുന്നു..യഥാക്രമം യഥാക്രമം 11.2 μm.നിലവിലെ പഠനത്തിൽ, ഞങ്ങൾ 200 µm × 20 µm (W × H) എന്ന ചാനൽ വലുപ്പമുള്ള ഒരു മൈക്രോഫ്ലൂയിഡിക് ഉപകരണം ഉപയോഗിച്ചു, അതിന്റെ ക്രോസ് സെക്ഷൻ ആംപ്ലിഫൈഡ് SST യുടെ അടുത്താണ്.കൂടാതെ, ഒഴുകുന്ന ദ്രാവകത്തിലെ ബീജത്തിന്റെ ചലനാത്മകതയും സങ്കലന സ്വഭാവവും ഞങ്ങൾ പരിശോധിച്ചു, ഇത് എസ്എസ്ടി എപ്പിത്തീലിയൽ സെല്ലുകൾ ഉൽപ്പാദിപ്പിക്കുന്ന ദ്രാവകം ബീജത്തെ ല്യൂമനിൽ എതിർ കറന്റ് (റിയോളജിക്കൽ) ദിശയിൽ നിലനിർത്തുന്നു എന്ന ഫോർമാന്റെ അനുമാനവുമായി പൊരുത്തപ്പെടുന്നു.
ഫാലോപ്യൻ ട്യൂബിലെ ബീജത്തിന്റെ ചലനം നിരീക്ഷിക്കുന്നതിലെ പ്രശ്നങ്ങൾ മറികടക്കാനും ചലനാത്മക അന്തരീക്ഷത്തിൽ ബീജത്തിന്റെ റിയോളജിയും പെരുമാറ്റവും പഠിക്കുന്നതിനുള്ള ബുദ്ധിമുട്ടുകൾ ഒഴിവാക്കാനും ഈ പഠനത്തിന്റെ ലക്ഷ്യം.ഒരു കോഴിയുടെ ജനനേന്ദ്രിയത്തിൽ ബീജ ചലനം അനുകരിക്കാൻ ഹൈഡ്രോസ്റ്റാറ്റിക് മർദ്ദം സൃഷ്ടിക്കുന്ന ഒരു മൈക്രോഫ്ലൂയിഡിക് ഉപകരണം ഉപയോഗിച്ചു.
നേർപ്പിച്ച ബീജത്തിന്റെ ഒരു തുള്ളി (1:40) മൈക്രോചാനൽ ഉപകരണത്തിലേക്ക് ലോഡ് ചെയ്യുമ്പോൾ, രണ്ട് തരം ബീജ ചലനം തിരിച്ചറിയാൻ കഴിയും (ഒറ്റപ്പെട്ട ബീജവും ബന്ധിത ബീജവും).കൂടാതെ, ബീജസങ്കലന പ്രവാഹത്തിനെതിരെ നീന്താൻ പ്രവണത കാണിക്കുന്നു (പോസിറ്റീവ് റിയോളജി; വീഡിയോ 1, 2). ഒറ്റപ്പെട്ട ബീജത്തേക്കാൾ വേഗത കുറവാണെങ്കിലും (p <0.001), അവ പോസിറ്റീവ് റിയോടാക്സിസ് കാണിക്കുന്ന ബീജത്തിന്റെ ശതമാനം വർദ്ധിപ്പിച്ചു (p <0.001; പട്ടിക 2). ഒറ്റപ്പെട്ട ബീജത്തേക്കാൾ വേഗത കുറവാണെങ്കിലും (p <0.001), അവ പോസിറ്റീവ് റിയോടാക്സിസ് കാണിക്കുന്ന ബീജത്തിന്റെ ശതമാനം വർദ്ധിപ്പിച്ചു (p <0.001; പട്ടിക 2). ഹോത്യ പ്യൂച്ച്കി സ്പേർമാറ്റോസോയ്ഡോവ് ഇമേലി ബോലെ നിസ്കുയു സ്കൊറോസ്റ്റ്, ചെം യു ഒഡിനോച്ച് സ്പേർമാറ്റോസോവിഡോവ് (പ <0,001), സ്പേർമാറ്റോസോയ്‌ഡോവ്, ഡെമോൺസ്ട്രിയൂഷ്യൻ പോളോജിറ്റേലിൻ റിയോട്ടാക്സിസ് (p <0,001; തബ്ലിഷ 2). സ്പെർമറ്റോസോവ ബണ്ടിലുകൾക്ക് സിംഗിൾ ബീജത്തേക്കാൾ വേഗത കുറവാണെങ്കിലും (p <0.001), പോസിറ്റീവ് റിയോടാക്സിസ് കാണിക്കുന്ന ബീജത്തിന്റെ ശതമാനം വർദ്ധിപ്പിച്ചു (p <0.001; പട്ടിക 2).尽管精子束的速度低于孤独精子的速度（p <0.001），但它们增加併显示阳怚比 (p <0.001;表2).尽管 精子束 的 速度 低于 孤独 的 速度 （p <0.001 ] ഹോത്യ സ്‌കോറോസ്‌റ്റ് പുച്ച്‌കോവ് സ്‌പേർമാറ്റോസോയ്‌ഡോവ് ബൈല നിഷേ, ചെം യു ഒഡിനോച്ച് സ്‌പെർമറ്റോസോയ്‌ഡോവ് (പ <0,001), ഓൺലൈൻ тозоидов с положительной реологией (p <0,001; таблица 2). ബീജ ബണ്ടിലുകളുടെ വേഗത സിംഗിൾ സ്‌പെർമറ്റോസോവയെക്കാൾ കുറവാണെങ്കിലും (p <0.001), പോസിറ്റീവ് റിയോളജി (p <0.001; പട്ടിക 2) ഉപയോഗിച്ച് അവർ ബീജത്തിന്റെ ശതമാനം വർദ്ധിപ്പിച്ചു.സിംഗിൾ ബീജങ്ങൾക്കും ട്യൂഫ്റ്റുകൾക്കുമുള്ള പോസിറ്റീവ് റിയോളജി യഥാക്രമം ഏകദേശം 53% ഉം 85% ഉം ആയി കണക്കാക്കപ്പെടുന്നു.
സ്ഖലനം കഴിഞ്ഞയുടനെ ഷാർകാസി കോഴികളുടെ ബീജസങ്കലനം ഡസൻ കണക്കിന് വ്യക്തികൾ അടങ്ങുന്ന രേഖീയ ബണ്ടിലുകൾ രൂപപ്പെടുന്നതായി നിരീക്ഷിക്കപ്പെട്ടിട്ടുണ്ട്.ഈ മുഴകൾ കാലക്രമേണ നീളവും കനവും വർദ്ധിക്കുകയും ചിതറിപ്പോകുന്നതിന് മുമ്പ് മണിക്കൂറുകളോളം വിട്രോയിൽ തുടരുകയും ചെയ്യും (വീഡിയോ 3).ഈ ഫിലമെന്റസ് ബണ്ടിലുകൾ എപ്പിഡിഡൈമിസിന്റെ അറ്റത്ത് രൂപം കൊള്ളുന്ന എക്കിഡ്ന സ്പെർമറ്റോസോവയുടെ ആകൃതിയിലാണ്.ശർകാശി കോഴി ബീജം ശേഖരിച്ച് ഒരു മിനിറ്റിൽ താഴെ സമയത്തിനുള്ളിൽ സംയോജിപ്പിച്ച് ഒരു റെറ്റിക്യുലേറ്റ് ബണ്ടിൽ രൂപപ്പെടുത്താനുള്ള ഉയർന്ന പ്രവണതയുള്ളതായി കണ്ടെത്തിയിട്ടുണ്ട്.ഈ ബീമുകൾ ചലനാത്മകവും അടുത്തുള്ള മതിലുകളിലേക്കോ സ്റ്റാറ്റിക് ഒബ്‌ജക്റ്റുകളിലേക്കോ പറ്റിനിൽക്കാൻ കഴിവുള്ളതുമാണ്.ശുക്ലബണ്ടിലുകൾ ബീജകോശങ്ങളുടെ വേഗത കുറയ്ക്കുന്നുണ്ടെങ്കിലും, സ്ഥൂലതലത്തിൽ അവ അവയുടെ രേഖീയത വർദ്ധിപ്പിക്കുമെന്ന് വ്യക്തമാണ്.ബണ്ടിലുകളിൽ ശേഖരിക്കുന്ന ബീജങ്ങളുടെ എണ്ണത്തെ ആശ്രയിച്ച് ബണ്ടിലുകളുടെ നീളം വ്യത്യാസപ്പെടുന്നു.ബണ്ടിലിന്റെ രണ്ട് ഭാഗങ്ങൾ വേർതിരിച്ചിരിക്കുന്നു: അഗ്ലൂറ്റിനേറ്റഡ് ബീജത്തിന്റെ സ്വതന്ത്ര തല ഉൾപ്പെടെയുള്ള പ്രാരംഭ ഭാഗം, വാൽ ഉൾപ്പെടെയുള്ള ടെർമിനൽ ഭാഗം, ബീജത്തിന്റെ മുഴുവൻ വിദൂര അറ്റവും.ഒരു ഹൈ-സ്പീഡ് ക്യാമറ (950 എഫ്പിഎസ്) ഉപയോഗിച്ച്, ബണ്ടിലിന്റെ പ്രാരംഭ ഭാഗത്ത് അഗ്ലൂറ്റിനേറ്റഡ് സ്പെർമറ്റോസോവയുടെ സ്വതന്ത്ര തലകൾ നിരീക്ഷിച്ചു, അവയുടെ ആന്ദോളന ചലനം കാരണം ബണ്ടിലിന്റെ ചലനത്തിന് ഉത്തരവാദികൾ, ശേഷിക്കുന്നവയെ ഒരു ഹെലിക്കൽ ചലനത്തിലൂടെ ബണ്ടിലിലേക്ക് വലിച്ചിടുന്നു (വീഡിയോ 4).എന്നിരുന്നാലും, നീളമുള്ള മുഴകളിൽ, ചില സ്വതന്ത്ര ബീജ തലകൾ ശരീരത്തോട് ചേർന്ന് നിൽക്കുന്നതായും ട്യൂഫ്റ്റിന്റെ ടെർമിനൽ ഭാഗം ട്യൂഫ്റ്റിനെ മുന്നോട്ട് കൊണ്ടുപോകാൻ സഹായിക്കുന്ന വാനുകളായി പ്രവർത്തിക്കുന്നതായും നിരീക്ഷിക്കപ്പെട്ടിട്ടുണ്ട്.
ദ്രാവകത്തിന്റെ മന്ദഗതിയിലുള്ള ഒഴുക്കിൽ, ബീജ ബണ്ടിലുകൾ പരസ്പരം സമാന്തരമായി നീങ്ങുന്നു, എന്നിരുന്നാലും, അവ ഓവർലാപ്പുചെയ്യാനും നിശ്ചലമായ എല്ലാ കാര്യങ്ങളിലും പറ്റിനിൽക്കാനും തുടങ്ങുന്നു, അങ്ങനെ ഒഴുക്കിന്റെ വേഗത വർദ്ധിക്കുന്നതിനനുസരിച്ച് നിലവിലെ പ്രവാഹത്തിൽ നിന്ന് ഒഴുകിപ്പോകരുത്.ഒരുപിടി ശുക്ലകോശങ്ങൾ പരസ്പരം അടുക്കുമ്പോൾ ബണ്ടിലുകൾ രൂപം കൊള്ളുന്നു, അവ സമന്വയത്തിൽ നീങ്ങാൻ തുടങ്ങുകയും പരസ്പരം പൊതിയുകയും തുടർന്ന് ഒരു സ്റ്റിക്കി പദാർത്ഥത്തിൽ പറ്റിനിൽക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.1-ഉം 2-ഉം ചിത്രങ്ങൾ ബീജം എങ്ങനെ പരസ്പരം സമീപിക്കുന്നുവെന്ന് കാണിക്കുന്നു, വാലുകൾ പരസ്പരം പൊതിയുമ്പോൾ ഒരു ജംഗ്ഷൻ രൂപപ്പെടുന്നു.
ബീജ റിയോളജി പഠിക്കുന്നതിനായി ഒരു മൈക്രോചാനലിൽ ദ്രാവക പ്രവാഹം സൃഷ്ടിക്കാൻ ഗവേഷകർ ഹൈഡ്രോസ്റ്റാറ്റിക് മർദ്ദം പ്രയോഗിച്ചു.200 µm × 20 µm (W × H) വലിപ്പവും 3.6 µm നീളവുമുള്ള ഒരു മൈക്രോചാനൽ ഉപയോഗിച്ചു.അറ്റത്ത് സിറിഞ്ചുകൾ ഘടിപ്പിച്ച പാത്രങ്ങൾക്കിടയിൽ മൈക്രോചാനലുകൾ ഉപയോഗിക്കുക.ചാനലുകൾ കൂടുതൽ ദൃശ്യമാക്കാൻ ഫുഡ് കളറിംഗ് ഉപയോഗിച്ചു.
പരസ്പരം ബന്ധിപ്പിക്കുന്ന കേബിളുകളും അനുബന്ധ ഉപകരണങ്ങളും മതിലുമായി ബന്ധിപ്പിക്കുക.ഫേസ് കോൺട്രാസ്റ്റ് മൈക്രോസ്കോപ്പ് ഉപയോഗിച്ചാണ് വീഡിയോ എടുത്തത്.ഓരോ ചിത്രത്തിലും, ഘട്ടം കോൺട്രാസ്റ്റ് മൈക്രോസ്കോപ്പിയും മാപ്പിംഗ് ഇമേജുകളും അവതരിപ്പിക്കുന്നു.(എ) രണ്ട് സ്ട്രീമുകൾ തമ്മിലുള്ള ബന്ധം ഹെലിക്കൽ മോഷൻ (ചുവന്ന അമ്പ്) മൂലമുള്ള ഒഴുക്കിനെ പ്രതിരോധിക്കുന്നു.(ബി) ട്യൂബ് ബണ്ടിലും ചാനൽ മതിലും (ചുവന്ന അമ്പടയാളങ്ങൾ) തമ്മിലുള്ള ബന്ധം, അതേ സമയം അവ മറ്റ് രണ്ട് ബണ്ടിലുകളുമായി (മഞ്ഞ അമ്പടയാളങ്ങൾ) ബന്ധിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു.(സി) മൈക്രോഫ്ലൂയിഡിക് ചാനലിലെ ബീജ ബണ്ടിലുകൾ പരസ്പരം ബന്ധിപ്പിക്കാൻ തുടങ്ങുന്നു (ചുവന്ന അമ്പടയാളങ്ങൾ), ബീജ ബണ്ടിലുകളുടെ ഒരു മെഷ് ഉണ്ടാക്കുന്നു.(D) ബീജ ബണ്ടിലുകളുടെ ഒരു ശൃംഖലയുടെ രൂപീകരണം.
നേർപ്പിച്ച ബീജത്തിന്റെ ഒരു തുള്ളി മൈക്രോഫ്ലൂയിഡിക് ഉപകരണത്തിലേക്ക് കയറ്റി ഒരു ഒഴുക്ക് സൃഷ്ടിച്ചപ്പോൾ, ബീം ബീം ഒഴുക്കിന്റെ ദിശയിലേക്ക് നീങ്ങുന്നത് നിരീക്ഷിച്ചു.ബണ്ടിലുകൾ മൈക്രോചാനലുകളുടെ ചുവരുകളിൽ നന്നായി യോജിക്കുന്നു, ബണ്ടിലുകളുടെ പ്രാരംഭ ഭാഗത്തുള്ള സ്വതന്ത്ര തലകൾ അവയ്‌ക്കെതിരെ നന്നായി യോജിക്കുന്നു (വീഡിയോ 5).ഒഴുക്കിനാൽ ഒഴുകിപ്പോകുന്നതിനെ ചെറുക്കാൻ അവ അവശിഷ്ടങ്ങൾ പോലെയുള്ള ഏതെങ്കിലും നിശ്ചല കണികകളോട് പറ്റിനിൽക്കുന്നു.കാലക്രമേണ, ഈ ട്യൂഫ്റ്റുകൾ നീളമുള്ള ഫിലമെന്റുകളായി മാറുന്നു, മറ്റ് ഒറ്റ ബീജസങ്കലനങ്ങളെയും ചെറു ട്യൂഫ്റ്റുകളെയും കുടുക്കുന്നു (വീഡിയോ 6).ഒഴുക്ക് മന്ദഗതിയിലാകാൻ തുടങ്ങുമ്പോൾ, ബീജത്തിന്റെ നീണ്ട വരികൾ ബീജരേഖകളുടെ ഒരു ശൃംഖല ഉണ്ടാക്കാൻ തുടങ്ങുന്നു (വീഡിയോ 7; ചിത്രം 2).
ഉയർന്ന ഫ്ലോ പ്രവേഗത്തിൽ (V > 33 µm/s), ഒഴുക്കിന്റെ ഡ്രിഫ്റ്റിംഗ് ശക്തിയെ നന്നായി പ്രതിരോധിക്കുന്ന നിരവധി ബീജങ്ങൾ രൂപപ്പെടുന്ന ബണ്ടിലുകൾ പിടിക്കാനുള്ള ശ്രമമായി ത്രെഡുകളുടെ സർപ്പിള ചലനങ്ങൾ വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു. ഉയർന്ന ഫ്ലോ പ്രവേഗത്തിൽ (V > 33 µm/s), ഒഴുക്കിന്റെ ഡ്രിഫ്റ്റിംഗ് ശക്തിയെ നന്നായി പ്രതിരോധിക്കുന്ന നിരവധി ബീജങ്ങൾ രൂപപ്പെടുന്ന ബണ്ടിലുകൾ പിടിക്കാനുള്ള ശ്രമമായി ത്രെഡുകളുടെ സർപ്പിള ചലനങ്ങൾ വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു. പ്രി വൈസോകോയ് സ്‌കോറോസ്‌റ്റി പോട്ടോക (V > 33 മില്ലീമീറ്റർ/സെ) ജസ്ത്വൊ ഒത്ദെല്ന്ыഹ് സ്പെര്മതൊസൊയ്ദൊവ്, ഒബ്രജുയുസ്ഛ്യ്ഹ് പുച്കി, കൊതൊര്ыഎ ലുഛ്ശെ പ്രൊത്യ്വൊസ്തൊയത് ഡ്രെയ്ഫ്യൂഷുസ്ഛെയ്. ഉയർന്ന ഫ്ലോ റേറ്റിൽ (V > 33 µm/s), ഒഴുക്കിന്റെ ഡ്രിഫ്റ്റിംഗ് ശക്തിയെ നന്നായി പ്രതിരോധിക്കാൻ കഴിയുന്ന നിരവധി വ്യക്തിഗത ബീജസങ്കലന ബണ്ടിലുകൾ പിടിക്കാൻ ശ്രമിക്കുമ്പോൾ സ്ട്രോണ്ടുകളുടെ ഹെലിക്കൽ ചലനങ്ങൾ വർദ്ധിക്കുന്നു.在高流速(V > 33 µm/s)抵抗流动的漂移力。在 高 流速 (v> 33 µm/s)抵抗 的 漂移力。。。。。.... പ്രി വൈസോക്കിഹ് സ്‌കോറോസ്‌ത്യഹ് പോട്ടോക (V > 33 മില്ലീമീറ്റർ/സെ) ന്ыഹ് സ്പെര്മതൊസൊയ്ദൊവ്, ഒബ്രജുയുസ്ഛ്യ്ഹ് പുസ്തകം, ച്തൊബ്ы ലുഛ്ശെ സോപ്രൊതിവ്ല്യത്സ്യ സിലം ഡ്രെയിഫ ഫോട്ടോക. ഉയർന്ന ഫ്ലോ റേറ്റിൽ (V > 33 µm/s), ഒഴുക്കിന്റെ ഡ്രിഫ്റ്റ് ശക്തികളെ നന്നായി പ്രതിരോധിക്കുന്നതിനായി, പല വ്യക്തിഗത ബീജസങ്കലന കെട്ടുകളും പിടിച്ചെടുക്കാനുള്ള ശ്രമത്തിൽ ഫിലമെന്റുകളുടെ ഹെലിക്കൽ ചലനം വർദ്ധിക്കുന്നു.സൈഡ്‌വാളുകളിൽ മൈക്രോചാനലുകൾ ഘടിപ്പിക്കാനും അവർ ശ്രമിച്ചു.
ലൈറ്റ് മൈക്രോസ്‌കോപ്പി (എൽഎം) ഉപയോഗിച്ച് ബീജ തലകളുടെയും ചുരുണ്ട വാലിന്റെയും കൂട്ടങ്ങളായി ബീജ ബണ്ടിലുകൾ തിരിച്ചറിഞ്ഞു.വിവിധ അഗ്രഗേറ്റുകളുള്ള ബീജ ബണ്ടിലുകളെ വളച്ചൊടിച്ച തലകളും ഫ്ലാഗെല്ലർ അഗ്രഗേറ്റുകളും, ഒന്നിലധികം സംയോജിപ്പിച്ച ബീജവാലുകളും, വാലിൽ ഘടിപ്പിച്ചിരിക്കുന്ന ബീജ തലകളും, വളഞ്ഞ ന്യൂക്ലിയുകളുള്ള ബീജ തലകളും ഒന്നിലധികം സംയോജിത ന്യൂക്ലിയുകളായി തിരിച്ചറിഞ്ഞിട്ടുണ്ട്.ട്രാൻസ്മിഷൻ ഇലക്ട്രോൺ മൈക്രോസ്കോപ്പി (TEM).സ്‌കാനിംഗ് ഇലക്‌ട്രോൺ മൈക്രോസ്‌കോപ്പി (എസ്ഇഎം) ബീജത്തിന്റെ ബണ്ടിലുകൾ ശുക്ല തലകളുടെ ആവരണങ്ങളാണെന്നും ശുക്ല അഗ്രഗേറ്റുകൾ പൊതിഞ്ഞ വാലുകളുടെ ഘടിപ്പിച്ച ശൃംഖലയും കാണിച്ചു.
ശുക്ലത്തിന്റെ രൂപഘടനയും അൾട്രാസ്ട്രക്ചറും, ബീജസങ്കലനങ്ങളുടെ രൂപീകരണം, ലൈറ്റ് മൈക്രോസ്കോപ്പി (അര വിഭാഗം), സ്കാനിംഗ് ഇലക്ട്രോൺ മൈക്രോസ്കോപ്പി (എസ്ഇഎം), ട്രാൻസ്മിഷൻ ഇലക്ട്രോൺ മൈക്രോസ്കോപ്പി (ടിഇഎം) എന്നിവ ഉപയോഗിച്ച് പഠിച്ചു.
അക്രിഡൈൻ ഓറഞ്ച് (ചിത്രം 3 ബി) ഉപയോഗിച്ച് ബീജ സ്മിയർ സ്റ്റെയിനിംഗ് കാണിക്കുന്നത് ശുക്ലത്തിന്റെ തലകൾ ഒരുമിച്ച് കുടുങ്ങിയതായും സ്രവിക്കുന്ന വസ്തുക്കളാൽ മൂടപ്പെട്ടതായും ഇത് വലിയ ട്യൂഫ്റ്റുകളുടെ രൂപീകരണത്തിലേക്ക് നയിച്ചു (ചിത്രം 3D).ഘടിപ്പിച്ച വാലുകൾ (ചിത്രം 4A-C) ശൃംഖലയുള്ള ബീജസങ്കലനങ്ങൾ അടങ്ങിയതായിരുന്നു ബീജ ബണ്ടിലുകൾ.ഒരുമിച്ചു പറ്റിപ്പിടിച്ചിരിക്കുന്ന പല ബീജങ്ങളുടെയും വാലുകൾ ചേർന്നതാണ് ബീജ കെട്ടുകൾ (ചിത്രം 4D).രഹസ്യങ്ങൾ (ചിത്രം. 4E,F) ബീജസങ്കലനത്തിന്റെ തലകൾ മൂടി.
ഫേസ് കോൺട്രാസ്റ്റ് മൈക്രോസ്കോപ്പി ഉപയോഗിച്ചും അക്രിഡൈൻ ഓറഞ്ച് കലർന്ന ബീജ സ്മിയറുകളുപയോഗിച്ചും ബീജസങ്കലനത്തിന്റെ രൂപീകരണം, ശുക്ലത്തിന്റെ തലകൾ ഒരുമിച്ച് നിൽക്കുന്നതായി കാണിച്ചു.(എ) ആദ്യകാല ബീജത്തിന്റെ ടഫ്റ്റ് രൂപീകരണം ഒരു ബീജത്തിലും (വെളുത്ത വൃത്തം), മൂന്ന് ബീജങ്ങളിലും (മഞ്ഞ വൃത്തം) ആരംഭിക്കുന്നു, സർപ്പിളം വാലിൽ നിന്ന് ആരംഭിച്ച് തലയിൽ അവസാനിക്കുന്നു.(ബി) ബീജ തലകൾ (അമ്പുകൾ) കാണിക്കുന്ന അക്രിഡൈൻ ഓറഞ്ച് നിറമുള്ള ബീജ സ്‌മിയറിന്റെ ഫോട്ടോമൈക്രോഗ്രാഫ്.ഡിസ്ചാർജ് തലയെ മൂടുന്നു.മാഗ്നിഫിക്കേഷൻ × 1000. (C) ഒരു മൈക്രോഫ്ലൂയിഡിക് ചാനലിൽ (950 fps-ൽ ഒരു ഹൈ സ്പീഡ് ക്യാമറ ഉപയോഗിച്ച്) ഫ്ലോ വഴി കൊണ്ടുപോകുന്ന ഒരു വലിയ ബീമിന്റെ വികസനം.(ഡി) വലിയ മുഴകൾ (അമ്പുകൾ) കാണിക്കുന്ന അക്രിഡൈൻ ഓറഞ്ച് നിറമുള്ള ബീജ സ്മിയറിന്റെ മൈക്രോഗ്രാഫ്.മാഗ്നിഫിക്കേഷൻ: × 200.
ഒരു ബീമിന്റെ ഇലക്‌ട്രോൺ മൈക്രോഗ്രാഫും അക്രിഡൈൻ ഓറഞ്ച് നിറമുള്ള ബീജ സ്‌മിയറും സ്‌കാൻ ചെയ്യുന്നു.(A, B, D, E) ബീജത്തിന്റെ ഡിജിറ്റൽ കളർ സ്കാനിംഗ് ഇലക്ട്രോൺ മൈക്രോഗ്രാഫുകളാണ്, കൂടാതെ C, F എന്നിവ കോഡൽ വെബിൽ പൊതിഞ്ഞ ഒന്നിലധികം ബീജങ്ങളുടെ അറ്റാച്ച്മെന്റ് കാണിക്കുന്ന അക്രിഡൈൻ ഓറഞ്ച് നിറത്തിലുള്ള ബീജ സ്മിയറുകളുടെ മൈക്രോഗ്രാഫുകളാണ്.(AC) ഘടിപ്പിച്ച വാലുകളുടെ (അമ്പടയാളങ്ങൾ) ഒരു ശൃംഖലയായി ബീജ സംഗ്രഹങ്ങൾ കാണിക്കുന്നു.(ഡി) വാലിൽ ചുറ്റിപ്പിടിച്ചിരിക്കുന്ന നിരവധി ബീജങ്ങളുടെ (പശ പദാർത്ഥം, പിങ്ക് രൂപരേഖ, അമ്പടയാളം എന്നിവയുള്ള) ഒട്ടിപ്പിടിക്കൽ.(ഇ, എഫ്) ബീജ തല അഗ്രഗേറ്റുകൾ (പോയിന്ററുകൾ) പശ വസ്തുക്കളാൽ പൊതിഞ്ഞതാണ് (പോയിന്ററുകൾ).ബീജസങ്കലനം നിരവധി വോർട്ടെക്സ് പോലുള്ള ഘടനകളുള്ള (എഫ്) ബണ്ടിലുകൾ രൂപീകരിച്ചു.(സി) × 400, (എഫ്) × 200 മാഗ്നിഫിക്കേഷനുകൾ.
ട്രാൻസ്മിഷൻ ഇലക്ട്രോൺ മൈക്രോസ്കോപ്പി ഉപയോഗിച്ച്, ബീജ ബണ്ടിലുകൾ വാലുകൾ ഘടിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നതായി ഞങ്ങൾ കണ്ടെത്തി (ചിത്രം. 6A, C), വാലിൽ ഘടിപ്പിച്ച തലകൾ (ചിത്രം. 6B), അല്ലെങ്കിൽ വാലുകളിൽ ഘടിപ്പിച്ച തലകൾ (ചിത്രം 6D).ബണ്ടിലിലെ ബീജസങ്കലനത്തിന്റെ തലകൾ വളഞ്ഞതാണ്, രണ്ട് അണുകേന്ദ്ര പ്രദേശങ്ങളിൽ (ചിത്രം 6D) അവതരിപ്പിക്കുന്നു.മുറിവുണ്ടാക്കുന്ന ബണ്ടിൽ, ബീജസങ്കലനത്തിന് രണ്ട് ന്യൂക്ലിയർ മേഖലകളും ഒന്നിലധികം ഫ്ലാഗെല്ലർ മേഖലകളുമുള്ള ഒരു വളച്ചൊടിച്ച തലയുണ്ടായിരുന്നു (ചിത്രം 5 എ).
ഡിജിറ്റൽ കളർ ഇലക്ട്രോൺ മൈക്രോഗ്രാഫ്, ബീജ ബണ്ടിലിലെ ബന്ധിപ്പിക്കുന്ന വാലുകളും ശുക്ല തലകളെ ബന്ധിപ്പിക്കുന്ന അഗ്ലൂറ്റിനേറ്റിംഗ് മെറ്റീരിയലും കാണിക്കുന്നു.(A) ധാരാളം ബീജസങ്കലനത്തിന്റെ വാൽ ഘടിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു.പോർട്രെയ്‌റ്റ് (അമ്പ്), ലാൻഡ്‌സ്‌കേപ്പ് (അമ്പ്) പ്രൊജക്ഷനുകളിൽ വാൽ എങ്ങനെ കാണപ്പെടുന്നുവെന്ന് ശ്രദ്ധിക്കുക.(ബി) ബീജത്തിന്റെ തല (അമ്പ്) വാലിൽ (അമ്പ്) ബന്ധിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു.(സി) നിരവധി ബീജ വാലുകൾ (അമ്പുകൾ) ഘടിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു.(D) അഗ്ലൂറ്റിനേഷൻ മെറ്റീരിയൽ (AS, നീല) നാല് ബീജ തലകളെ (പർപ്പിൾ) ബന്ധിപ്പിക്കുന്നു.
സ്കാനിംഗ് ഇലക്ട്രോൺ മൈക്രോസ്‌കോപ്പി സ്രവങ്ങളോ ചർമ്മങ്ങളോ കൊണ്ട് പൊതിഞ്ഞ ബീജ ബണ്ടിലുകളിലെ ബീജ തലകൾ കണ്ടെത്തുന്നതിന് ഉപയോഗിച്ചു (ചിത്രം 6 ബി), ബീജ ബണ്ടിലുകൾ എക്സ്ട്രാ സെല്ലുലാർ മെറ്റീരിയലാണ് നങ്കൂരമിട്ടിരിക്കുന്നതെന്ന് സൂചിപ്പിക്കുന്നു.അഗ്ലൂറ്റിനേറ്റഡ് മെറ്റീരിയൽ ബീജത്തിന്റെ തലയിൽ (ജെല്ലിഫിഷ് തല പോലെയുള്ള അസംബ്ലി; ചിത്രം 5 ബി) കേന്ദ്രീകരിച്ച് വിദൂരമായി വികസിക്കുകയും അക്രിഡൈൻ ഓറഞ്ച് (ചിത്രം 6 സി) ഉപയോഗിച്ച് ഫ്ലൂറസെൻസ് മൈക്രോസ്കോപ്പിയിൽ തിളങ്ങുന്ന മഞ്ഞ രൂപം നൽകുകയും ചെയ്തു.ഈ പദാർത്ഥം ഒരു സ്കാനിംഗ് മൈക്രോസ്കോപ്പിന് കീഴിൽ വ്യക്തമായി കാണാം, ഇത് ഒരു ബൈൻഡറായി കണക്കാക്കപ്പെടുന്നു.അക്രിഡൈൻ ഓറഞ്ച് നിറത്തിലുള്ള അർദ്ധ-നേർത്ത വിഭാഗങ്ങളും (ചിത്രം 5 സി) ബീജ സ്മിയറുകളും ഇടതൂർന്ന തലകളും ചുരുണ്ട വാലുകളും അടങ്ങിയ ബീജ ബണ്ടിലുകൾ കാണിച്ചു (ചിത്രം 5 ഡി).
വിവിധ രീതികൾ ഉപയോഗിച്ച് ബീജ തലകളുടെയും മടക്കിയ വാലുകളുടെയും സംയോജനം കാണിക്കുന്ന വിവിധ ഫോട്ടോമൈക്രോഗ്രാഫുകൾ.(എ) ബീജ ബണ്ടിലിന്റെ ക്രോസ്-സെക്ഷണൽ ഡിജിറ്റൽ കളർ ട്രാൻസ്മിഷൻ ഇലക്ട്രോൺ മൈക്രോഗ്രാഫ് രണ്ട് ഭാഗങ്ങളുള്ള ന്യൂക്ലിയസും (നീല) നിരവധി ഫ്ലാഗെല്ലർ ഭാഗങ്ങളും (പച്ച) ഉള്ള ഒരു ചുരുണ്ട ബീജ തല കാണിക്കുന്നു.(ബി) ജെല്ലിഫിഷ് പോലെയുള്ള ബീജ തലകളുടെ (അമ്പടയാളങ്ങൾ) ഒരു കൂട്ടം കാണിക്കുന്ന ഡിജിറ്റൽ കളർ സ്കാനിംഗ് ഇലക്ട്രോൺ മൈക്രോഗ്രാഫ്.(സി) അഗ്രഗേറ്റഡ് ബീജത്തലകളും (അമ്പടയാളങ്ങളും) ചുരുണ്ട വാലുകളും (അമ്പടയാളങ്ങൾ) കാണിക്കുന്ന അർദ്ധ-നേർത്ത ഭാഗം.(ഡി) ബീജ തലകളുടെയും (അമ്പടയാളങ്ങളുടെയും) ചുരുണ്ട വാലുകളുടെയും (അമ്പടയാളങ്ങൾ) അഗ്രഗേറ്റ് കാണിക്കുന്ന അക്രിഡൈൻ ഓറഞ്ച് നിറമുള്ള ബീജ സ്മിയറിന്റെ മൈക്രോഗ്രാഫ്.ഒരു സ്റ്റിക്കി പദാർത്ഥം (എസ്) ബീജത്തിന്റെ തലയെ മൂടുന്നു എന്നത് ശ്രദ്ധിക്കുക.(D) × 1000 മാഗ്‌നിഫിക്കേഷൻ.
ട്രാൻസ്മിഷൻ ഇലക്ട്രോൺ മൈക്രോസ്കോപ്പി (ചിത്രം. 7A) ഉപയോഗിച്ച്, ബീജത്തിന്റെ തലകൾ വളച്ചൊടിച്ചതും അണുകേന്ദ്രങ്ങൾക്ക് ഒരു സർപ്പിളാകൃതിയും ഉണ്ടെന്നും ശ്രദ്ധിക്കപ്പെട്ടു, അക്രിഡൈൻ ഓറഞ്ച് നിറമുള്ള ബീജ സ്മിയറുകളാൽ സ്ഥിരീകരിച്ച് ഫ്ലൂറസെൻസ് മൈക്രോസ്കോപ്പി (ചിത്രം 7 ബി) ഉപയോഗിച്ച് പരിശോധിച്ചു.
(എ) ഡിജിറ്റൽ കളർ ട്രാൻസ്മിഷൻ ഇലക്‌ട്രോൺ മൈക്രോഗ്രാഫും (ബി) ചുരുണ്ട തലകളും ബീജ തലകളുടെയും വാലുകളുടെയും (അമ്പടയാളങ്ങൾ) അറ്റാച്ച്‌മെന്റും കാണിക്കുന്ന അക്രിഡൈൻ ഓറഞ്ച് നിറത്തിലുള്ള സ്‌മിയർ.(ബി) × 1000 മാഗ്‌നിഫിക്കേഷൻ.
രസകരമായ ഒരു കണ്ടെത്തൽ, ഷർകാസിയുടെ ബീജം സംയോജിച്ച് മൊബൈൽ ഫിലമെന്റസ് ബണ്ടിലുകൾ ഉണ്ടാക്കുന്നു എന്നതാണ്.ഈ ബണ്ടിലുകളുടെ ഗുണവിശേഷതകൾ, SST-യിലെ ബീജസങ്കലനത്തിലും ബീജസങ്കലനത്തിലും അവയുടെ സാധ്യമായ പങ്ക് മനസ്സിലാക്കാൻ ഞങ്ങളെ അനുവദിക്കുന്നു.
ഇണചേരലിനുശേഷം, ബീജം യോനിയിൽ പ്രവേശിക്കുകയും തീവ്രമായ തിരഞ്ഞെടുപ്പ് പ്രക്രിയയ്ക്ക് വിധേയമാവുകയും ചെയ്യുന്നു, അതിന്റെ ഫലമായി പരിമിതമായ എണ്ണം ബീജങ്ങൾ മാത്രമേ SST15,16-ൽ പ്രവേശിക്കുന്നുള്ളൂ.ഇന്നുവരെ, SST-യിൽ ബീജം പ്രവേശിക്കുകയും പുറത്തുകടക്കുകയും ചെയ്യുന്ന സംവിധാനങ്ങൾ വ്യക്തമല്ല.കോഴിയിറച്ചിയിൽ, സ്പീഷിസുകളെ ആശ്രയിച്ച് 2 മുതൽ 10 ആഴ്ച വരെ നീണ്ടുനിൽക്കുന്ന കാലയളവിൽ SST-യിൽ ബീജം സൂക്ഷിക്കുന്നു6.എസ്എസ്ടിയിൽ സൂക്ഷിക്കുന്ന സമയത്ത് ബീജത്തിന്റെ അവസ്ഥയെക്കുറിച്ച് തർക്കം നിലനിൽക്കുന്നു.അവർ ചലനത്തിലാണോ അതോ വിശ്രമത്തിലാണോ?മറ്റൊരു വിധത്തിൽ പറഞ്ഞാൽ, എങ്ങനെയാണ് ബീജകോശങ്ങൾ എസ്എസ്ടിയിൽ ഇത്രയും കാലം തങ്ങളുടെ സ്ഥാനം നിലനിർത്തുന്നത്?
SST താമസവും പുറന്തള്ളലും ബീജ ചലനത്തിന്റെ അടിസ്ഥാനത്തിൽ വിശദീകരിക്കാമെന്ന് ഫോർമാൻ 4 നിർദ്ദേശിച്ചു.SST എപ്പിത്തീലിയം സൃഷ്ടിക്കുന്ന ദ്രാവക പ്രവാഹത്തിനെതിരെ നീന്തിക്കൊണ്ട് ബീജം തങ്ങളുടെ സ്ഥാനം നിലനിർത്തുന്നുവെന്നും ഊർജത്തിന്റെ അഭാവം മൂലം അവയുടെ വേഗത പിന്നോട്ട് നീങ്ങാൻ തുടങ്ങുന്ന പോയിന്റിന് താഴെയാകുമ്പോൾ SST-യിൽ നിന്ന് ബീജം പുറന്തള്ളപ്പെടുമെന്നും രചയിതാക്കൾ അനുമാനിക്കുന്നു.SST എപ്പിത്തീലിയൽ സെല്ലുകളുടെ അഗ്രഭാഗത്ത് അക്വാപോറിൻസ് 2, 3, 9 എന്നിവയുടെ സാന്നിധ്യം Zaniboni5 സ്ഥിരീകരിച്ചു, ഇത് ഫോർമാന്റെ ബീജ സംഭരണ ​​മാതൃകയെ പരോക്ഷമായി പിന്തുണച്ചേക്കാം.നിലവിലെ പഠനത്തിൽ, ശർകാഷിയുടെ ബീജത്തിന്റെ പകുതിയോളം ഒഴുകുന്ന ദ്രാവകത്തിൽ പോസിറ്റീവ് റിയോളജി കാണിക്കുന്നുവെന്നും അഗ്ലൂറ്റിനേറ്റഡ് ബീജ ബണ്ടിലുകൾ പോസിറ്റീവ് റിയോളജി കാണിക്കുന്ന ബീജങ്ങളുടെ എണ്ണം വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നുവെന്നും ഞങ്ങൾ കണ്ടെത്തി, എന്നിരുന്നാലും സങ്കലനം മന്ദഗതിയിലാക്കുന്നു.ബീജകോശങ്ങൾ പക്ഷിയുടെ ഫാലോപ്യൻ ട്യൂബിലൂടെ ബീജസങ്കലന സ്ഥലത്തേക്ക് എങ്ങനെ സഞ്ചരിക്കുന്നുവെന്ന് പൂർണ്ണമായി മനസ്സിലാക്കാൻ കഴിഞ്ഞിട്ടില്ല.സസ്തനികളിൽ, ഫോളികുലാർ ദ്രാവകം ബീജസങ്കലനത്തെ ആകർഷിക്കുന്നു.എന്നിരുന്നാലും, കീമോആട്രാക്റ്റന്റുകൾ ബീജസങ്കലനത്തെ ദീർഘദൂരങ്ങളിലേക്ക് സമീപിക്കുമെന്ന് വിശ്വസിക്കപ്പെടുന്നു7.അതിനാൽ, ബീജ ഗതാഗതത്തിന് മറ്റ് സംവിധാനങ്ങൾ ഉത്തരവാദികളാണ്.ഇണചേരലിനുശേഷം പുറത്തുവിടുന്ന ഫാലോപ്യൻ ട്യൂബ് ദ്രാവകത്തിനെതിരെ ഓറിയന്റേറ്റ് ചെയ്യാനും ഒഴുകാനുമുള്ള ബീജത്തിന്റെ കഴിവ് എലികളിലെ ബീജത്തെ ലക്ഷ്യം വയ്ക്കുന്നതിനുള്ള പ്രധാന ഘടകമാണെന്ന് റിപ്പോർട്ട് ചെയ്യപ്പെട്ടിട്ടുണ്ട്.പക്ഷികളിലെയും ഉരഗങ്ങളിലെയും സിലിയറി വൈദ്യുതധാരയ്‌ക്കെതിരെ നീന്തിക്കൊണ്ട് ബീജകോശങ്ങൾ അണ്ഡവാഹിനിക്കുഴലുകൾ കടക്കണമെന്ന് പാർക്കർ 17 നിർദ്ദേശിച്ചു.പക്ഷികളിൽ ഇത് പരീക്ഷണാത്മകമായി പ്രദർശിപ്പിച്ചിട്ടില്ലെങ്കിലും, ഒരു കവർസ്ലിപ്പിനും സ്ലൈഡിനും ഇടയിൽ ദ്രാവകത്തിന്റെ നേർത്ത പാളി ഫിൽട്ടർ പേപ്പർ ഉപയോഗിച്ച് സൃഷ്ടിക്കുമ്പോൾ ഏവിയൻ ബീജം നല്ല ഫലങ്ങൾ നൽകുന്നുവെന്ന് ആദ്യം കണ്ടെത്തിയത് അഡോൾഫി 18 ആണ്.റിയോളജി.ഹിനോയും യനാഗിമാച്ചിയും [19] എലിയുടെ അണ്ഡാശയ-ട്യൂബൽ-ഗർഭാശയ സമുച്ചയം ഒരു പെർഫ്യൂഷൻ റിംഗിൽ സ്ഥാപിക്കുകയും ഫാലോപ്യൻ ട്യൂബുകളിലെ ദ്രാവക പ്രവാഹം ദൃശ്യവൽക്കരിക്കുന്നതിന് ഇസ്ത്മസിലേക്ക് 1 µl മഷി കുത്തിവയ്ക്കുകയും ചെയ്തു.ഫാലോപ്യൻ ട്യൂബിലെ സങ്കോചത്തിന്റെയും വിശ്രമത്തിന്റെയും വളരെ സജീവമായ ചലനം അവർ ശ്രദ്ധിച്ചു, അതിൽ എല്ലാ മഷി പന്തുകളും ഫാലോപ്യൻ ട്യൂബിന്റെ ആമ്പുള്ളയിലേക്ക് സ്ഥിരമായി നീങ്ങുന്നു.ബീജത്തിന്റെ ഉയർച്ചയ്ക്കും ബീജസങ്കലനത്തിനുമായി താഴെ നിന്ന് മുകളിലെ ഫാലോപ്യൻ ട്യൂബുകളിലേക്കുള്ള ട്യൂബൽ ദ്രാവക പ്രവാഹത്തിന്റെ പ്രാധാന്യം രചയിതാക്കൾ ഊന്നിപ്പറയുന്നു.കോഴികളിലും ടർക്കികളിലും, ബീജം സംഭരിച്ചിരിക്കുന്ന യോനി പ്രവേശന കവാടത്തിൽ നിന്ന് ഗർഭാശയ-യോനി ജംഗ്ഷനിലേക്ക് സജീവമായ ചലനത്തിലൂടെ കുടിയേറുന്നതായി Brillard20 റിപ്പോർട്ട് ചെയ്തു.എന്നിരുന്നാലും, ഗർഭാശയ ജംഗ്ഷനും ഇൻഫുണ്ടിബുലത്തിനും ഇടയിൽ ഈ ചലനം ആവശ്യമില്ല, കാരണം ബീജസങ്കലനം നിഷ്ക്രിയ സ്ഥാനചലനം വഴി കൊണ്ടുപോകുന്നു.ഈ മുൻ ശുപാർശകളും നിലവിലെ പഠനത്തിൽ ലഭിച്ച ഫലങ്ങളും അറിയുന്നത്, സ്പെർമറ്റോസോവയുടെ മുകളിലേക്ക് നീങ്ങാനുള്ള കഴിവ് (റിയോളജി) തിരഞ്ഞെടുക്കൽ പ്രക്രിയയെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ള ഗുണങ്ങളിൽ ഒന്നാണെന്ന് അനുമാനിക്കാം.ഇത് യോനിയിലൂടെ സ്പെർമറ്റോസോവ കടന്നുപോകുന്നതും സംഭരണത്തിനായി സിസിടിയിലേക്ക് പ്രവേശിക്കുന്നതും നിർണ്ണയിക്കുന്നു.ഫോർമാൻ 4 നിർദ്ദേശിച്ചതുപോലെ, ഇത് ഒരു നിശ്ചിത സമയത്തേക്ക് എസ്എസ്ടിയിലേക്കും അതിന്റെ ആവാസവ്യവസ്ഥയിലേക്കും ബീജങ്ങൾ പ്രവേശിക്കുന്ന പ്രക്രിയയെ സുഗമമാക്കുകയും വേഗത കുറയാൻ തുടങ്ങുമ്പോൾ പുറത്തുകടക്കുകയും ചെയ്യും.
മറുവശത്ത്, Matsuzaki ഉം Sasanami 21 ഉം നിർദ്ദേശിക്കുന്നത് പക്ഷികളുടെ ബീജസങ്കലനം, സ്ത്രീ-പുരുഷ പ്രത്യുത്പാദന അവയവങ്ങളിലെ പ്രവർത്തനരഹിതാവസ്ഥയിൽ നിന്ന് ചലനാത്മകതയിലേക്കുള്ള ചലനാത്മക മാറ്റങ്ങൾക്ക് വിധേയമാകുന്നു എന്നാണ്.എസ്എസ്ടിയിൽ നിന്നുള്ള റസിഡന്റ് ബീജ ചലനത്തെ തടയുന്നത് ബീജത്തിന്റെ ദീർഘകാല സംഭരണ ​​സമയവും എസ്എസ്ടി വിട്ടതിനുശേഷം പുനരുജ്ജീവനവും വിശദീകരിക്കാൻ നിർദ്ദേശിക്കപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു.ഹൈപ്പോക്സിക് അവസ്ഥയിൽ, Matsuzaki et al.1 എസ്എസ്ടിയിൽ ഉയർന്ന ഉൽപാദനവും ലാക്റ്റേറ്റിന്റെ പ്രകാശനവും റിപ്പോർട്ട് ചെയ്തു, ഇത് റസിഡന്റ് ബീജ ചലനത്തെ തടസ്സപ്പെടുത്തുന്നതിലേക്ക് നയിച്ചേക്കാം.ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, ബീജം റിയോളജിയുടെ പ്രാധാന്യം, ബീജസങ്കലനത്തിന്റെ തിരഞ്ഞെടുപ്പിലും ആഗിരണം ചെയ്യലിലും പ്രതിഫലിക്കുന്നു, അല്ലാതെ അവയുടെ സംഭരണത്തിലല്ല.
2,22,23 കോഴിയിറച്ചികളിലെ ബീജം നിലനിർത്തുന്നതിനുള്ള ഒരു സാധാരണ പാറ്റേൺ ആയതിനാൽ, SST-യിലെ ബീജത്തിന്റെ ദീർഘകാല സംഭരണ ​​കാലയളവിനുള്ള ഒരു ന്യായമായ വിശദീകരണമായി ബീജസങ്കലന പാറ്റേൺ കണക്കാക്കപ്പെടുന്നു.ബക്സ്റ്റ് തുടങ്ങിയവർ.മിക്ക ബീജസങ്കലനങ്ങളും പരസ്പരം പറ്റിനിൽക്കുകയും ഫാസികുലാർ അഗ്രഗേറ്റുകൾ രൂപപ്പെടുകയും ചെയ്യുന്നതായും സിംഗിൾ സ്‌പെർമറ്റോസോവ കാട സിസിഎമ്മിൽ അപൂർവ്വമായി മാത്രമേ കാണപ്പെടുന്നുള്ളൂവെന്നും 2 നിരീക്ഷിച്ചു.മറുവശത്ത്, വെൻ മറ്റുള്ളവരും.24 കോഴികളിലെ SST ല്യൂമനിൽ കൂടുതൽ ചിതറിക്കിടക്കുന്ന ബീജങ്ങളും കുറച്ച് ബീജകോശങ്ങളും നിരീക്ഷിച്ചു.ഈ നിരീക്ഷണങ്ങളെ അടിസ്ഥാനമാക്കി, ബീജസങ്കലനത്തിനുള്ള പ്രവണത പക്ഷികൾക്കിടയിലും ഒരേ സ്ഖലനത്തിൽ ബീജസങ്കലനത്തിലും വ്യത്യാസപ്പെട്ടിരിക്കുന്നുവെന്ന് അനുമാനിക്കാം.കൂടാതെ, വാൻ ക്രേയും മറ്റുള്ളവരും.ഫാലോപ്യൻ ട്യൂബിന്റെ ല്യൂമനിലേക്ക് ബീജം ക്രമേണ തുളച്ചുകയറുന്നതിന് അഗ്ലൂറ്റിനേറ്റഡ് സ്പെർമറ്റോസോവയുടെ ക്രമരഹിതമായ വിഘടനം കാരണമാകുമെന്ന് 9 നിർദ്ദേശിച്ചു.ഈ സിദ്ധാന്തമനുസരിച്ച്, കുറഞ്ഞ അഗ്ലൂറ്റിനേഷൻ ശേഷിയുള്ള ബീജസങ്കലനത്തെ ആദ്യം എസ്എസ്ടിയിൽ നിന്ന് പുറത്താക്കണം.ഈ സന്ദർഭത്തിൽ, ബീജസങ്കലനത്തിലെ ബീജസങ്കലനത്തിന്റെ കഴിവ് വൃത്തികെട്ട പക്ഷികളിലെ ബീജ മത്സരത്തിന്റെ ഫലത്തെ സ്വാധീനിക്കുന്ന ഒരു ഘടകമായിരിക്കാം.കൂടാതെ, അഗ്ലൂറ്റിനേറ്റഡ് ബീജം എത്രത്തോളം വേർപിരിയുന്നുവോ അത്രയും കാലം ഫെർട്ടിലിറ്റി നിലനിൽക്കും.
2,22,24 പഠനങ്ങളിൽ ബീജസങ്കലനവും ബണ്ടിലുകളിലേക്കുള്ള സംയോജനവും നിരീക്ഷിക്കപ്പെട്ടിട്ടുണ്ടെങ്കിലും, എസ്എസ്ടിക്കുള്ളിലെ അവയുടെ ചലനാത്മക നിരീക്ഷണത്തിന്റെ സങ്കീർണ്ണത കാരണം അവ വിശദമായി വിവരിച്ചിട്ടില്ല.വിട്രോയിലെ ബീജസങ്കലനം പഠിക്കാൻ നിരവധി ശ്രമങ്ങൾ നടന്നിട്ടുണ്ട്.തൂങ്ങിക്കിടക്കുന്ന വിത്ത് തുള്ളിയിൽ നിന്ന് നേർത്ത വയർ നീക്കം ചെയ്തപ്പോൾ വിപുലവും എന്നാൽ ക്ഷണികവുമായ അഗ്രഗേഷൻ നിരീക്ഷിക്കപ്പെട്ടു.ഇത് സെമിനൽ ഗ്രന്ഥിയെ അനുകരിക്കുന്ന ഒരു നീളമേറിയ കുമിള ഡ്രോപ്പിൽ നിന്ന് നീണ്ടുനിൽക്കുന്നു എന്ന വസ്തുതയിലേക്ക് നയിക്കുന്നു.3D പരിമിതികളും ചെറിയ ഡ്രിപ്പ് ഡ്രൈയിംഗ് സമയവും കാരണം, മുഴുവൻ ബ്ലോക്കും പെട്ടെന്ന് തകരാറിലായി.നിലവിലെ പഠനത്തിൽ, ശർകാഷി കോഴികളും മൈക്രോഫ്ലൂയിഡിക് ചിപ്പുകളും ഉപയോഗിച്ച്, ഈ ട്യൂഫ്റ്റുകൾ എങ്ങനെ രൂപപ്പെടുന്നുവെന്നും അവ എങ്ങനെ നീങ്ങുന്നുവെന്നും വിവരിക്കാൻ ഞങ്ങൾക്ക് കഴിഞ്ഞു.ശുക്ല ശേഖരണത്തിന് ശേഷം ഉടനടി രൂപം കൊള്ളുന്ന ശുക്ല കെട്ടുകൾ സർപ്പിളമായി നീങ്ങുന്നതായി കണ്ടെത്തി, ഒഴുക്കിൽ ഉള്ളപ്പോൾ പോസിറ്റീവ് റിയോളജി കാണിക്കുന്നു.കൂടാതെ, മാക്രോസ്‌കോപ്പികൽ വീക്ഷിക്കുമ്പോൾ, ഒറ്റപ്പെട്ട ശുക്ലവുമായി താരതമ്യപ്പെടുത്തുമ്പോൾ ബീജ ബണ്ടിലുകൾ ചലനത്തിന്റെ രേഖീയത വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നതായി നിരീക്ഷിക്കപ്പെട്ടിട്ടുണ്ട്.SST നുഴഞ്ഞുകയറ്റത്തിന് മുമ്പ് ബീജസങ്കലനം സംഭവിക്കാമെന്നും മുമ്പ് നിർദ്ദേശിച്ചതുപോലെ സമ്മർദ്ദം കാരണം ബീജ ഉത്പാദനം ഒരു ചെറിയ പ്രദേശത്ത് മാത്രമായി പരിമിതപ്പെടുത്തിയിട്ടില്ലെന്നും ഇത് സൂചിപ്പിക്കുന്നു (Tingari and Lake12).ട്യൂഫ്റ്റ് രൂപീകരണ സമയത്ത്, ബീജങ്ങൾ ഒരു ജംഗ്ഷൻ രൂപപ്പെടുന്നതുവരെ സമന്വയത്തിൽ നീന്തുന്നു, തുടർന്ന് അവയുടെ വാലുകൾ പരസ്പരം പൊതിയുകയും ബീജത്തിന്റെ തല സ്വതന്ത്രമായി തുടരുകയും ചെയ്യുന്നു, പക്ഷേ ബീജത്തിന്റെ വാലും വിദൂര ഭാഗവും ഒരു സ്റ്റിക്കി പദാർത്ഥവുമായി ചേർന്ന് നിൽക്കുന്നു.അതിനാൽ, ലിഗമെന്റിന്റെ സ്വതന്ത്ര തല ചലനത്തിന് ഉത്തരവാദിയാണ്, ബാക്കിയുള്ള ലിഗമെന്റിനെ വലിച്ചിടുന്നു.ബീജ ബണ്ടിലുകളുടെ ഇലക്‌ട്രോൺ മൈക്രോസ്കോപ്പി സ്‌കാൻ ചെയ്‌തപ്പോൾ ഘടിപ്പിച്ച ബീജ തലകൾ ധാരാളം ഒട്ടിപ്പിടിക്കുന്ന വസ്തുക്കളാൽ പൊതിഞ്ഞതായി കാണിച്ചു, ഇത് സ്‌റ്റോറേജ് സൈറ്റിൽ (എസ്‌എസ്‌ടി) എത്തിയതിന് ശേഷം സംഭവിച്ചതാകാം ബീജ തലകൾ വിശ്രമ ബണ്ടിലുകളിൽ ഘടിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നതെന്ന് സൂചിപ്പിക്കുന്നു.
ഒരു ബീജ സ്മിയർ അക്രിഡൈൻ ഓറഞ്ച് കൊണ്ട് കറക്കുമ്പോൾ, ബീജകോശങ്ങൾക്ക് ചുറ്റുമുള്ള എക്സ്ട്രാ സെല്ലുലാർ പശ മെറ്റീരിയൽ ഒരു ഫ്ലൂറസെന്റ് മൈക്രോസ്കോപ്പിന് കീഴിൽ കാണാൻ കഴിയും.ഈ പദാർത്ഥം ബീജ കെട്ടുകളെ ചുറ്റുമുള്ള ഏതെങ്കിലും പ്രതലങ്ങളിലോ കണികകളിലോ പറ്റിപ്പിടിക്കാനും പറ്റിപ്പിടിക്കാനും അനുവദിക്കുന്നു, അങ്ങനെ അവ ചുറ്റുമുള്ള പ്രവാഹവുമായി നീങ്ങുന്നില്ല.അങ്ങനെ, ഞങ്ങളുടെ നിരീക്ഷണങ്ങൾ മൊബൈൽ ബണ്ടിലുകളുടെ രൂപത്തിൽ ബീജസങ്കലനത്തിന്റെ പങ്ക് കാണിക്കുന്നു.വൈദ്യുതധാരയ്‌ക്കെതിരെ നീന്താനും അടുത്തുള്ള പ്രതലങ്ങളിൽ പറ്റിനിൽക്കാനുമുള്ള അവരുടെ കഴിവ് ബീജത്തെ SST-യിൽ കൂടുതൽ നേരം തുടരാൻ അനുവദിക്കുന്നു.
മൈക്രോസ്കോപ്പിന്റെ ലംബവും തിരശ്ചീനവുമായ ഒപ്റ്റിക്കൽ അച്ചുതണ്ടുള്ള ക്യാമറയിലൂടെ ഫോട്ടോമൈക്രോഗ്രാഫുകൾ എടുത്ത് ഒരു തുള്ളി സസ്‌പെൻഷനിൽ പശുക്കളുടെ ബീജത്തിന്റെ ഫ്ലോട്ടിംഗ് വിതരണത്തെക്കുറിച്ച് പഠിക്കാൻ റോത്ത്‌സ്‌ചൈൽഡ്25 ഒരു ഹെമോസൈറ്റോമെട്രി ക്യാമറ ഉപയോഗിച്ചു.ബീജസങ്കലനം അറയുടെ ഉപരിതലത്തിലേക്ക് ആകർഷിക്കപ്പെടുന്നതായി ഫലങ്ങൾ കാണിച്ചു.ബീജവും ഉപരിതലവും തമ്മിൽ ഹൈഡ്രോഡൈനാമിക് ഇടപെടലുകൾ ഉണ്ടാകാമെന്ന് രചയിതാക്കൾ അഭിപ്രായപ്പെടുന്നു.ഇത് കണക്കിലെടുക്കുമ്പോൾ, ശർകാഷി കോഴിക്കുഞ്ഞുങ്ങളുടെ ബീജത്തിന് ഒട്ടിപ്പിടിക്കുന്ന മുഴകൾ ഉണ്ടാകാനുള്ള കഴിവിനൊപ്പം, ബീജം SST ഭിത്തിയിൽ പറ്റിനിൽക്കാനും ദീർഘകാലത്തേക്ക് സൂക്ഷിക്കാനുമുള്ള സാധ്യത വർദ്ധിപ്പിക്കും.
Bccetti ഉം Afzeliu26-ഉം റിപ്പോർട്ട് ചെയ്തു, ബീജം ഗ്ലൈക്കോകാലിക്‌സ് ഗെയിമറ്റ് തിരിച്ചറിയലിനും സങ്കലനത്തിനും ആവശ്യമാണെന്ന്.ന്യൂറാമിനിഡേസ് ഉപയോഗിച്ച് ഏവിയൻ ബീജത്തെ ചികിത്സിക്കുന്നതിലൂടെ ഗ്ലൈക്കോപ്രോട്ടീൻ-ഗ്ലൈക്കോളിപിഡ് കോട്ടിംഗുകളിലെ α-ഗ്ലൈക്കോസിഡിക് ബോണ്ടുകളുടെ ജലവിശ്ലേഷണം ബീജ ചലനത്തെ ബാധിക്കാതെ പ്രത്യുൽപാദനക്ഷമത കുറയ്ക്കുമെന്ന് ഫോർമാൻ 10 നിരീക്ഷിച്ചു.ഗ്ലൈക്കോക്കാലിക്സിൽ ന്യൂറമിനിഡേസിന്റെ പ്രഭാവം ഗർഭാശയ-യോനി ജംഗ്ഷനിലെ ബീജസങ്കലനത്തെ തടസ്സപ്പെടുത്തുകയും അതുവഴി ഫെർട്ടിലിറ്റി കുറയ്ക്കുകയും ചെയ്യുന്നുവെന്ന് രചയിതാക്കൾ അഭിപ്രായപ്പെടുന്നു.ന്യൂറാമിനിഡേസ് ചികിത്സ ബീജത്തെയും അണ്ഡാശയത്തെയും തിരിച്ചറിയുന്നത് കുറയ്ക്കാനുള്ള സാധ്യത അവരുടെ നിരീക്ഷണങ്ങൾക്ക് അവഗണിക്കാനാവില്ല.ന്യൂറാമിനിഡേസ് ഉപയോഗിച്ച് ചികിത്സിക്കുന്ന ബീജം ഉപയോഗിച്ച് കോഴികളെ ഇൻട്രാവാജിനലായി ബീജസങ്കലനം നടത്തുമ്പോൾ പ്രത്യുൽപാദനക്ഷമത കുറയുന്നതായി ഫോർമാനും എംഗലും കണ്ടെത്തി.എന്നിരുന്നാലും, നിയന്ത്രിത കോഴികളെ അപേക്ഷിച്ച് ന്യൂറമിനിഡേസ് ചികിത്സിച്ച ബീജത്തോടുകൂടിയ IVF പ്രത്യുൽപാദനക്ഷമതയെ ബാധിച്ചില്ല.ബീജ സ്തരത്തിന് ചുറ്റുമുള്ള ഗ്ലൈക്കോപ്രോട്ടീൻ-ഗ്ലൈക്കോളിപിഡ് കോട്ടിംഗിലെ മാറ്റങ്ങൾ ഗർഭാശയ-യോനി ജംഗ്ഷനിൽ ബീജത്തിന്റെ വേർതിരിവ് തടസ്സപ്പെടുത്തുന്നതിലൂടെ ബീജത്തിന്റെ ബീജസങ്കലനത്തിനുള്ള കഴിവ് കുറയ്ക്കുമെന്ന് രചയിതാക്കൾ നിഗമനം ചെയ്തു.
ടർക്കികളിൽ Bakst, Bauchan 11 എന്നിവ SST യുടെ ല്യൂമനിൽ ചെറിയ വെസിക്കിളുകളും മെംബ്രൻ ശകലങ്ങളും കണ്ടെത്തി, ഈ തരികൾ ചിലത് ബീജ സ്തരവുമായി ലയിച്ചതായി നിരീക്ഷിച്ചു.ഈ ബന്ധങ്ങൾ എസ്എസ്ടിയിൽ ബീജസങ്കലനത്തിന്റെ ദീർഘകാല സംഭരണത്തിന് കാരണമായേക്കാമെന്ന് രചയിതാക്കൾ അഭിപ്രായപ്പെടുന്നു.എന്നിരുന്നാലും, ഈ കണങ്ങളുടെ ഉറവിടം ഗവേഷകർ വ്യക്തമാക്കിയിട്ടില്ല, അവ സിസിടി എപ്പിത്തീലിയൽ സെല്ലുകളാൽ സ്രവിക്കുന്നതാണോ, പുരുഷ പ്രത്യുത്പാദന വ്യവസ്ഥയിൽ നിന്ന് ഉത്പാദിപ്പിക്കപ്പെട്ടതും സ്രവിക്കുന്നതും അല്ലെങ്കിൽ ബീജം തന്നെ ഉൽപ്പാദിപ്പിക്കുന്നതും.കൂടാതെ, ഈ കണങ്ങൾ സങ്കലനത്തിന് കാരണമാകുന്നു.എപ്പിഡിഡൈമൽ എപ്പിത്തീലിയൽ കോശങ്ങൾ സിംഗിൾ-പോർ സെമിനൽ ട്രാക്‌റ്റുകളുടെ രൂപീകരണത്തിന് ആവശ്യമായ ഒരു പ്രത്യേക പ്രോട്ടീൻ ഉത്പാദിപ്പിക്കുകയും സ്രവിക്കുകയും ചെയ്യുന്നുവെന്ന് ഗ്രൂറ്റ്‌സ്‌നർ et al27 റിപ്പോർട്ട് ചെയ്തു.ഈ ബണ്ടിലുകളുടെ വ്യാപനം എപ്പിഡിഡൈമൽ പ്രോട്ടീനുകളുടെ പ്രതിപ്രവർത്തനത്തെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നുവെന്നും രചയിതാക്കൾ റിപ്പോർട്ട് ചെയ്യുന്നു.Nixon et al28, adnexa ഒരു പ്രോട്ടീൻ സ്രവിക്കുന്നു, ആസിഡ് സിസ്റ്റൈൻ അടങ്ങിയ ഓസ്റ്റിയോനെക്റ്റിൻ;ചെറിയ കൊക്കുകളുള്ള എക്കിഡ്‌നകളിലും പ്ലാറ്റിപസുകളിലും ബീജ ട്യൂഫ്റ്റുകളുടെ രൂപീകരണത്തിൽ SPARC ഉൾപ്പെടുന്നു.ഈ ബീമുകളുടെ വിസരണം ഈ പ്രോട്ടീന്റെ നഷ്ടവുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു.
നിലവിലെ പഠനത്തിൽ, ഇലക്ട്രോൺ മൈക്രോസ്കോപ്പി ഉപയോഗിച്ചുള്ള അൾട്രാസ്ട്രക്ചറൽ വിശകലനം, ബീജസങ്കലനം ഒരു വലിയ അളവിലുള്ള സാന്ദ്രമായ വസ്തുക്കളോട് ചേർന്നുനിൽക്കുന്നതായി കാണിച്ചു.ഈ പദാർത്ഥങ്ങൾ ചേർന്നിരിക്കുന്ന തലകൾക്കിടയിലും ചുറ്റുപാടും ഘനീഭവിക്കുന്ന സങ്കലനത്തിന് കാരണമാകുമെന്ന് കരുതപ്പെടുന്നു, എന്നാൽ വാൽ മേഖലയിൽ കുറഞ്ഞ സാന്ദ്രതയിൽ.സ്ഖലന സമയത്ത് ലിംഫിൽ നിന്നും സെമിനൽ പ്ലാസ്മയിൽ നിന്നും ശുക്ലം വേർപെടുത്തുന്നത് ഞങ്ങൾ പലപ്പോഴും നിരീക്ഷിക്കുന്നതിനാൽ, ഈ സംയോജിത പദാർത്ഥം ശുക്ലത്തോടൊപ്പം പുരുഷ പ്രത്യുത്പാദന വ്യവസ്ഥയിൽ നിന്ന് (എപിഡിഡൈമിസ് അല്ലെങ്കിൽ വാസ് ഡിഫറൻസ്) പുറന്തള്ളപ്പെടുന്നുവെന്ന് ഞങ്ങൾ അനുമാനിക്കുന്നു.ഏവിയൻ ബീജം എപ്പിഡിഡൈമിസ്, വാസ് ഡിഫെറൻസ് എന്നിവയിലൂടെ കടന്നുപോകുമ്പോൾ, പ്രോട്ടീനുകളെ ബന്ധിപ്പിക്കുന്നതിനും പ്ലാസ്മ ലെമയുമായി ബന്ധപ്പെട്ട ഗ്ലൈക്കോപ്രോട്ടീനുകൾ നേടുന്നതിനുമുള്ള അവരുടെ കഴിവിനെ പിന്തുണയ്ക്കുന്ന പക്വതയുമായി ബന്ധപ്പെട്ട മാറ്റങ്ങൾക്ക് വിധേയമാകുമെന്ന് റിപ്പോർട്ട് ചെയ്യപ്പെട്ടിട്ടുണ്ട്.എസ്എസ്ടിയിലെ റസിഡന്റ് ബീജ സ്തരങ്ങളിൽ ഈ പ്രോട്ടീനുകളുടെ നിലനിൽപ്പ് സൂചിപ്പിക്കുന്നത് ഈ പ്രോട്ടീനുകൾ ബീജ സ്തര സ്ഥിരത 30 ഏറ്റെടുക്കുന്നതിനെ സ്വാധീനിക്കുകയും അവയുടെ ഫെർട്ടിലിറ്റി 31 നിർണ്ണയിക്കുകയും ചെയ്യും.പുരുഷ പ്രത്യുത്പാദന വ്യവസ്ഥയുടെ വിവിധ ഭാഗങ്ങളിൽ നിന്ന് (വൃഷണങ്ങൾ മുതൽ വിദൂര വാസ് ഡിഫെറൻസ് വരെ) ലഭിച്ച ബീജസങ്കലനം ദ്രാവക സംഭരണ ​​സാഹചര്യങ്ങളിൽ, സംഭരണ ​​താപനില കണക്കിലെടുക്കാതെ, കോഴികളുടെ പ്രവർത്തനക്ഷമതയിൽ പുരോഗമനപരമായ വർദ്ധനവ് കാണിക്കുന്നതായി അഹമ്മദ് et al32 റിപ്പോർട്ട് ചെയ്തു, കൂടാതെ കൃത്രിമ ബീജസങ്കലനത്തിന് ശേഷം ഫാലോപ്യൻ ട്യൂബുകളിലും കോഴികളുടെ പ്രവർത്തനക്ഷമത വർദ്ധിക്കുന്നു.
എക്കിഡ്‌നകൾ, പ്ലാറ്റിപസുകൾ, മരം എലികൾ, മാൻ എലികൾ, ഗിനി പന്നികൾ എന്നിവയെ അപേക്ഷിച്ച് ശർകാഷി ചിക്കൻ ബീജക്കുഴലുകൾക്ക് വ്യത്യസ്ത സ്വഭാവങ്ങളും പ്രവർത്തനങ്ങളുമുണ്ട്.ഷർകാസി കോഴികളിൽ, ബീജസങ്കലനങ്ങളുടെ രൂപീകരണം ഒറ്റ ബീജത്തെ അപേക്ഷിച്ച് അവയുടെ നീന്തൽ വേഗത കുറച്ചു.എന്നിരുന്നാലും, ഈ ബണ്ടിലുകൾ റിയോളജിക്കൽ പോസിറ്റീവ് ബീജസങ്കലനത്തിന്റെ ശതമാനം വർദ്ധിപ്പിക്കുകയും ചലനാത്മക അന്തരീക്ഷത്തിൽ സ്വയം സ്ഥിരത കൈവരിക്കാനുള്ള ബീജത്തിന്റെ കഴിവ് വർദ്ധിപ്പിക്കുകയും ചെയ്തു.അതിനാൽ, എസ്എസ്ടിയിലെ ബീജസങ്കലനം ദീർഘകാല ബീജ സംഭരണവുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു എന്ന മുൻ നിർദ്ദേശം ഞങ്ങളുടെ ഫലങ്ങൾ സ്ഥിരീകരിക്കുന്നു.ബീജത്തിന്റെ ട്യൂഫ്റ്റുകൾ രൂപപ്പെടാനുള്ള പ്രവണത SST-യിലെ ബീജനഷ്ടത്തിന്റെ തോത് നിയന്ത്രിച്ചേക്കാം, ഇത് ബീജ മത്സരത്തിന്റെ ഫലത്തെ മാറ്റിമറിച്ചേക്കാം എന്നും ഞങ്ങൾ അനുമാനിക്കുന്നു.ഈ അനുമാനമനുസരിച്ച്, കുറഞ്ഞ അഗ്ലൂറ്റിനേഷൻ ശേഷിയുള്ള ബീജസങ്കലനം ആദ്യം SST പുറത്തുവിടുന്നു, അതേസമയം ഉയർന്ന സങ്കലനശേഷിയുള്ള ബീജസന്തതികളിൽ ഭൂരിഭാഗവും സന്താനങ്ങളെ ഉത്പാദിപ്പിക്കുന്നു.സിംഗിൾ-പോർ ബീജ ബണ്ടിലുകളുടെ രൂപീകരണം പ്രയോജനകരവും മാതാപിതാക്കളുടെയും കുട്ടികളുടെയും അനുപാതത്തെ ബാധിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു, പക്ഷേ മറ്റൊരു സംവിധാനം ഉപയോഗിക്കുന്നു.എക്കിഡ്നകളിലും പ്ലാറ്റിപസുകളിലും ബീമിന്റെ മുന്നോട്ടുള്ള വേഗത വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നതിനായി ബീജങ്ങൾ പരസ്പരം സമാന്തരമായി ക്രമീകരിച്ചിരിക്കുന്നു.ഒറ്റ ബീജസങ്കലനത്തേക്കാൾ മൂന്നിരട്ടി വേഗത്തിൽ എക്കിഡ്നകളുടെ കെട്ടുകൾ നീങ്ങുന്നു.എക്കിഡ്‌നകളിൽ ഇത്തരം ബീജക്കുഴലുകൾ രൂപപ്പെടുന്നത് ആധിപത്യം നിലനിർത്തുന്നതിനുള്ള ഒരു പരിണാമപരമായ പൊരുത്തപ്പെടുത്തലാണെന്ന് വിശ്വസിക്കപ്പെടുന്നു, കാരണം സ്ത്രീകൾ വേശ്യാവൃത്തിയുള്ളവരും സാധാരണയായി നിരവധി പുരുഷന്മാരുമായി ഇണചേരുന്നതുമാണ്.അതിനാൽ, വിവിധ സ്ഖലനങ്ങളിൽ നിന്നുള്ള ബീജം മുട്ടയുടെ ബീജസങ്കലനത്തിനായി കഠിനമായി മത്സരിക്കുന്നു.
ഫേസ് കോൺട്രാസ്റ്റ് മൈക്രോസ്കോപ്പി ഉപയോഗിച്ച് ഷാർകാസി കോഴികളുടെ അഗ്ലൂറ്റിനേറ്റഡ് സ്പെർമറ്റോസോവ ദൃശ്യവൽക്കരിക്കാൻ എളുപ്പമാണ്, ഇത് വിട്രോയിലെ ബീജത്തിന്റെ സ്വഭാവത്തെക്കുറിച്ച് എളുപ്പത്തിൽ പഠിക്കാൻ അനുവദിക്കുന്നതിനാൽ ഇത് പ്രയോജനകരമാണെന്ന് കണക്കാക്കപ്പെടുന്നു.ബീജത്തിന്റെ ടഫ്റ്റ് രൂപീകരണം ഷാർകാസി കോഴികളിൽ പ്രത്യുൽപാദനത്തെ പ്രോത്സാഹിപ്പിക്കുന്ന സംവിധാനവും, മരം എലികൾ പോലെയുള്ള സഹകരണ ബീജ സ്വഭാവത്തെ പ്രതിനിധീകരിക്കുന്ന ചില പ്ലാസന്റൽ സസ്തനികളിൽ കാണുന്നതിൽ നിന്നും വ്യത്യസ്തമാണ്, ചില ബീജസങ്കലനങ്ങൾ മുട്ടകളിൽ എത്തുന്നു, മറ്റ് അനുബന്ധ വ്യക്തികളെ അവയുടെ മുട്ടകളിലെത്താനും കേടുവരുത്താനും സഹായിക്കുന്നു.സ്വയം തെളിയിക്കാൻ.പരോപകാര സ്വഭാവം.സ്വയം ബീജസങ്കലനം 34. ബീജസങ്കലനത്തിലെ സഹകരണ സ്വഭാവത്തിന്റെ മറ്റൊരു ഉദാഹരണം മാൻ എലികളിൽ കണ്ടെത്തി, അവിടെ ബീജസങ്കലനത്തിന് ഏറ്റവും ജനിതകമായി ബന്ധപ്പെട്ട ബീജങ്ങളെ തിരിച്ചറിയാനും സംയോജിപ്പിക്കാനും സഹകരണ ഗ്രൂപ്പുകൾ രൂപീകരിക്കാനും ബന്ധമില്ലാത്ത ബീജസങ്കലനവുമായി താരതമ്യപ്പെടുത്തുമ്പോൾ അവയുടെ വേഗത വർദ്ധിപ്പിക്കാനും കഴിഞ്ഞു.
ഈ പഠനത്തിൽ ലഭിച്ച ഫലങ്ങൾ SWS-ൽ ബീജസങ്കലനത്തിന്റെ ദീർഘകാല സംഭരണത്തെക്കുറിച്ചുള്ള ഫോമാന്റെ സിദ്ധാന്തത്തിന് വിരുദ്ധമല്ല.എസ്‌എസ്‌ടിയിലെ എപ്പിത്തീലിയൽ സെല്ലുകളുടെ പ്രവാഹത്തിൽ ബീജകോശങ്ങൾ ദീർഘനേരം നീങ്ങുന്നത് തുടരുന്നുവെന്നും ഒരു നിശ്ചിത സമയത്തിനുശേഷം, ബീജകോശങ്ങളുടെ ഊർജ്ജ സംഭരണികൾ കുറയുകയും വേഗത കുറയുകയും ചെയ്യുന്നു, ഇത് ചെറിയ തന്മാത്രാ ഭാരം പദാർത്ഥങ്ങളെ പുറന്തള്ളാൻ അനുവദിക്കുന്നു.SST ന്റെ ല്യൂമനിൽ നിന്നുള്ള ദ്രാവകത്തിന്റെ ഒഴുക്കിനൊപ്പം ബീജസങ്കലനത്തിന്റെ ഊർജ്ജം ഫാലോപ്യൻ ട്യൂബിന്റെ അറ.നിലവിലെ പഠനത്തിൽ, ഒറ്റ ബീജത്തിന്റെ പകുതിയും ഒഴുകുന്ന ദ്രാവകങ്ങൾക്കെതിരെ നീന്താനുള്ള കഴിവ് കാണിക്കുന്നതായി ഞങ്ങൾ നിരീക്ഷിച്ചു, കൂടാതെ ബണ്ടിലിലെ അവയുടെ അഡീഷൻ പോസിറ്റീവ് റിയോളജി കാണിക്കാനുള്ള കഴിവ് വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു.കൂടാതെ, ഞങ്ങളുടെ ഡാറ്റ Matsuzaki മറ്റുള്ളവരുടെ ഡാറ്റയുമായി പൊരുത്തപ്പെടുന്നു.എസ്എസ്ടിയിൽ വർദ്ധിച്ചുവരുന്ന ലാക്റ്റേറ്റ് സ്രവണം റസിഡന്റ് ബീജ ചലനത്തെ തടസ്സപ്പെടുത്തുമെന്ന് റിപ്പോർട്ട് ചെയ്ത 1.എന്നിരുന്നാലും, SST-യിലെ അവരുടെ സ്വഭാവം വ്യക്തമാക്കാനുള്ള ശ്രമത്തിൽ ഒരു മൈക്രോചാനലിനുള്ളിലെ ചലനാത്മക അന്തരീക്ഷത്തിന്റെ സാന്നിധ്യത്തിൽ ബീജ ചലന അസ്ഥിബന്ധങ്ങളുടെ രൂപീകരണവും അവയുടെ റിയോളജിക്കൽ സ്വഭാവവും ഞങ്ങളുടെ ഫലങ്ങൾ വിവരിക്കുന്നു.ഭാവിയിലെ ഗവേഷണങ്ങൾ അഗ്ലൂറ്റിനേറ്റിംഗ് ഏജന്റിന്റെ രാസഘടനയും ഉത്ഭവവും നിർണ്ണയിക്കുന്നതിൽ ശ്രദ്ധ കേന്ദ്രീകരിച്ചേക്കാം, ഇത് ദ്രാവക ബീജം സംഭരിക്കുന്നതിനും പ്രത്യുൽപാദന കാലയളവ് വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നതിനുമുള്ള പുതിയ മാർഗ്ഗങ്ങൾ വികസിപ്പിക്കാൻ ഗവേഷകരെ സഹായിക്കുമെന്നതിൽ സംശയമില്ല.
30 ആഴ്‌ച പ്രായമുള്ള നഗ്നമായ കഴുത്തുള്ള ആൺ ശർക്കാസി (ഹോമോസൈഗസ് ഡോമിനന്റ്; Na Na) 15 ബീജദാതാക്കളായി പഠനത്തിൽ തിരഞ്ഞെടുക്കപ്പെട്ടു.ഈജിപ്തിലെ ആഷിത് ഗവർണറേറ്റിലെ ആഷിത് സർവകലാശാലയിലെ ഫാക്കൽറ്റി ഓഫ് അഗ്രികൾച്ചറിന്റെ റിസർച്ച് പൗൾട്രി ഫാമിലാണ് പക്ഷികളെ വളർത്തിയത്.പക്ഷികളെ വ്യക്തിഗത കൂടുകളിൽ പാർപ്പിച്ചു (30 x 40 x 40 സെന്റീമീറ്റർ), ഒരു ലൈറ്റ് പ്രോഗ്രാമിന് (16 മണിക്കൂർ വെളിച്ചവും 8 മണിക്കൂർ ഇരുട്ടും) വിധേയമാക്കി, 160 ഗ്രാം ക്രൂഡ് പ്രോട്ടീൻ, 2800 കിലോ കലോറി മെറ്റബോളിസബിൾ എനർജി, 35 ഗ്രാം കാൽസ്യം എന്നിവ അടങ്ങിയ ഭക്ഷണക്രമം നൽകി.ഒരു കിലോഗ്രാം ഭക്ഷണത്തിൽ 5 ഗ്രാം ഫോസ്ഫറസ് ലഭ്യമാണ്.
ഡാറ്റ 36, 37 അനുസരിച്ച്, വയറുവേദന മസാജ് വഴി പുരുഷന്മാരിൽ നിന്ന് ബീജം ശേഖരിച്ചു.മൂന്ന് ദിവസങ്ങളിലായി 15 പുരുഷന്മാരിൽ നിന്ന് 45 ബീജ സാമ്പിളുകൾ ശേഖരിച്ചു.പൊട്ടാസ്യം ഡൈഫോസ്ഫേറ്റ് (1.27 ഗ്രാം), മോണോ സോഡിയം ഗ്ലൂട്ടാമേറ്റ് മോണോഹൈഡ്രേറ്റ് (0.867 ഗ്രാം), ഫ്രക്ടോസ് (0.5 ഡി) അൺഹൈഡ്രസ് സോഡിയം അടങ്ങിയ ബെൽസ്‌വില്ലെ പൗൾട്രി ബീജം ഡൈലന്റ് ഉപയോഗിച്ച് ബീജം (n = 15/day) ഉടൻ 1:1 (v:v) നേർപ്പിച്ചു.അസറ്റേറ്റ് (0.43 ഗ്രാം), ട്രൈസ്(ഹൈഡ്രോക്സിമീഥൈൽ) അമിനോമെതെയ്ൻ (0.195 ഗ്രാം), പൊട്ടാസ്യം സിട്രേറ്റ് മോണോഹൈഡ്രേറ്റ് (0.064 ഗ്രാം), പൊട്ടാസ്യം മോണോഫോസ്ഫേറ്റ് (0.065 ഗ്രാം), മഗ്നീഷ്യം ക്ലോറൈഡ് (0.034 ഗ്രാം), H2O (100 മില്ലി), pH/3m3mgmolarനേർപ്പിച്ച ബീജത്തിന്റെ സാമ്പിളുകൾ ആദ്യം ലൈറ്റ് മൈക്രോസ്കോപ്പിൽ പരിശോധിച്ച് നല്ല ബീജത്തിന്റെ ഗുണനിലവാരം (ഈർപ്പം) ഉറപ്പാക്കുകയും ശേഖരണത്തിന് ശേഷം അരമണിക്കൂറിനുള്ളിൽ ഉപയോഗിക്കുന്നതുവരെ 37 ഡിഗ്രി സെൽഷ്യസിൽ വാട്ടർ ബാത്തിൽ സൂക്ഷിക്കുകയും ചെയ്തു.
മൈക്രോഫ്ലൂയിഡിക് ഉപകരണങ്ങളുടെ ഒരു സിസ്റ്റം ഉപയോഗിച്ച് ബീജത്തിന്റെ ചലനാത്മകതയും റിയോളജിയും വിവരിക്കുന്നു.ശുക്ല സാമ്പിളുകൾ ബെൽറ്റ്‌സ്‌വില്ലെ ഏവിയൻ സെമൻ ഡില്യൂവെന്റിൽ 1:40 വരെ നേർപ്പിച്ചു, ഒരു മൈക്രോഫ്ലൂയിഡിക് ഉപകരണത്തിലേക്ക് ലോഡുചെയ്‌തു (ചുവടെ കാണുക), മൈക്രോഫ്ലൂയിഡിക്‌സ് സ്വഭാവത്തിനായി മുമ്പ് വികസിപ്പിച്ച ഒരു കംപ്യൂട്ടറൈസ്ഡ് സെമൻ അനാലിസിസ് (CASA) സിസ്റ്റം ഉപയോഗിച്ച് ചലനാത്മക പാരാമീറ്ററുകൾ നിർണ്ണയിക്കപ്പെട്ടു.ലിക്വിഡ് മീഡിയയിൽ ബീജസങ്കലനത്തിന്റെ ചലനാത്മകതയെക്കുറിച്ച് (മെക്കാനിക്കൽ എഞ്ചിനീയറിംഗ് വകുപ്പ്, എഞ്ചിനീയറിംഗ് ഫാക്കൽറ്റി, അസിയറ്റ് യൂണിവേഴ്സിറ്റി, ഈജിപ്ത്).പ്ലഗിൻ ഇവിടെ നിന്ന് ഡൗൺലോഡ് ചെയ്യാം: http://www.assiutmicrofluidics.com/research/casa39.കർവ് പ്രവേഗം (VCL, μm/s), ലീനിയർ പ്രവേഗം (VSL, μm/s), ശരാശരി ട്രാജക്ടറി പ്രവേഗം (VAP, μm/s) എന്നിവ അളന്നു.ഒരു ടക്‌സൺ ISH1000 ക്യാമറയുമായി 30 fps-ൽ 3 സെക്കന്റിനുള്ളിൽ ബന്ധിപ്പിച്ചിട്ടുള്ള ഒരു വിപരീത Optika XDS-3 ഫേസ് കോൺട്രാസ്റ്റ് മൈക്രോസ്കോപ്പ് (40x ഒബ്ജക്റ്റീവോടെ) ഉപയോഗിച്ചാണ് ബീജത്തിന്റെ വീഡിയോകൾ എടുത്തത്.ഓരോ സാമ്പിളിലും കുറഞ്ഞത് മൂന്ന് മേഖലകളും 500 ബീജപഥങ്ങളും പഠിക്കാൻ CASA സോഫ്റ്റ്‌വെയർ ഉപയോഗിക്കുക.റെക്കോഡ് ചെയ്‌ത വീഡിയോ ഒരു വീട്ടിൽ നിർമ്മിച്ച CASA ഉപയോഗിച്ചാണ് പ്രോസസ്സ് ചെയ്തത്.CASA പ്ലഗ്-ഇന്നിലെ ചലനാത്മകതയുടെ നിർവചനം ഫ്ലോ റേറ്റ് താരതമ്യപ്പെടുത്തുമ്പോൾ ബീജത്തിന്റെ നീന്തൽ വേഗതയെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ളതാണ്, കൂടാതെ ദ്രാവക പ്രവാഹത്തിൽ ഇത് കൂടുതൽ വിശ്വസനീയമാണെന്ന് കണ്ടെത്തിയതിനാൽ വശങ്ങളിൽ നിന്നുള്ള ചലനം പോലുള്ള മറ്റ് പാരാമീറ്ററുകൾ ഉൾപ്പെടുന്നില്ല.ദ്രാവക പ്രവാഹത്തിന്റെ ദിശയ്‌ക്കെതിരായ ബീജകോശങ്ങളുടെ ചലനത്തെ റിയോളജിക്കൽ മോഷൻ എന്ന് വിവരിക്കുന്നു.റിയോളജിക്കൽ ഗുണങ്ങളുള്ള ബീജങ്ങളെ ചലനാത്മക ബീജങ്ങളുടെ എണ്ണം കൊണ്ട് ഹരിച്ചിരിക്കുന്നു;വിശ്രമത്തിലായിരുന്ന ബീജസങ്കലനത്തെയും സംവഹനപരമായി ചലിക്കുന്ന ബീജങ്ങളെയും എണ്ണത്തിൽ നിന്ന് ഒഴിവാക്കി.
ഉപയോഗിച്ച എല്ലാ രാസവസ്തുക്കളും എൽഗോംഹോറിയ ഫാർമസ്യൂട്ടിക്കൽസിൽ നിന്ന് (കെയ്‌റോ, ഈജിപ്ത്) എടുത്തതാണ്.എൽ-ഷെറി തുടങ്ങിയവർ വിവരിച്ച പ്രകാരമാണ് ഉപകരണം നിർമ്മിച്ചിരിക്കുന്നത്.ചില പരിഷ്കാരങ്ങളോടെ 40.മൈക്രോചാനലുകൾ നിർമ്മിക്കാൻ ഉപയോഗിക്കുന്ന വസ്തുക്കളിൽ ഗ്ലാസ് പ്ലേറ്റുകൾ (ഹോവാർഡ് ഗ്ലാസ്, വോർസെസ്റ്റർ, എംഎ), എസ്‌യു-8-25 നെഗറ്റീവ് റെസിസ്റ്റ് (മൈക്രോകെം, ന്യൂട്ടൺ, സിഎ), ഡയസെറ്റോൺ ആൽക്കഹോൾ (സിഗ്മ ആൽഡ്രിച്ച്, സ്റ്റെയ്ൻഹൈം, ജർമ്മനി), പോളിഅസെറ്റോൺ എന്നിവ ഉൾപ്പെടുന്നു.-184, ഡൗ കോർണിംഗ്, മിഡ്‌ലാൻഡ്, മിഷിഗൺ).സോഫ്റ്റ് ലിത്തോഗ്രാഫി ഉപയോഗിച്ചാണ് മൈക്രോചാനലുകൾ നിർമ്മിക്കുന്നത്.ആദ്യം, ഉയർന്ന റെസല്യൂഷൻ പ്രിന്ററിൽ (പ്രിസ്മാറ്റിക്, കെയ്‌റോ, ഈജിപ്ത്, പസഫിക് ആർട്‌സ് ആൻഡ് ഡിസൈൻ, മാർക്കം, ഓൺ) ആവശ്യമുള്ള മൈക്രോചാനൽ രൂപകൽപ്പനയുള്ള വ്യക്തമായ സംരക്ഷണ മുഖംമൂടി അച്ചടിച്ചു.അടിവസ്ത്രങ്ങളായി ഗ്ലാസ് പ്ലേറ്റുകൾ ഉപയോഗിച്ചാണ് മാസ്റ്ററുകൾ നിർമ്മിച്ചത്.അസെറ്റോൺ, ഐസോപ്രോപനോൾ, ഡീയോണൈസ്ഡ് വെള്ളം എന്നിവയിൽ പ്ലേറ്റുകൾ വൃത്തിയാക്കി, പിന്നീട് സ്പിൻ കോട്ടിംഗ് (3000 ആർപിഎം, 1 മിനിറ്റ്) ഉപയോഗിച്ച് SU8-25 ന്റെ 20 µm പാളി പൊതിഞ്ഞു.പിന്നീട് SU-8 പാളികൾ സൌമ്യമായി ഉണക്കി (65 ° C, 2 മിനിറ്റ്, 95 ° C, 10 മിനിറ്റ്) 50 സെക്കൻഡ് നേരത്തേക്ക് UV വികിരണത്തിന് വിധേയമാക്കി.എക്സ്പോഷർ ആയ SU-8 ലെയറുകൾ ക്രോസ്‌ലിങ്ക് ചെയ്യുന്നതിന് 1 മിനിറ്റും 4 മിനിറ്റും 65 ° C, 95 ° C എന്നിവയിൽ പോസ്റ്റ്-എക്സ്പോഷർ ബേക്ക് ചെയ്യുക, തുടർന്ന് 6.5 മിനിറ്റ് ഡയസെറ്റോൺ ആൽക്കഹോൾ വികസിപ്പിക്കുക.SU-8 ലെയറിനെ കൂടുതൽ ദൃഢമാക്കാൻ വാഫിൾസ് (15 മിനിറ്റ് നേരത്തേക്ക് 200°C) ഹാർഡ് ബേക്ക് ചെയ്യുക.
10:1 ഭാര അനുപാതത്തിൽ മോണോമറും ഹാർഡ്‌നറും മിക്‌സ് ചെയ്‌ത് പിഡിഎംഎസ് തയ്യാറാക്കി, തുടർന്ന് ഒരു വാക്വം ഡെസിക്കേറ്ററിൽ വാതകം നീക്കം ചെയ്‌ത് SU-8 പ്രധാന ഫ്രെയിമിലേക്ക് ഒഴിച്ചു.PDMS ഒരു ഓവനിൽ (120 ° C, 30 മിനിറ്റ്) സുഖപ്പെടുത്തി, തുടർന്ന് ചാനലുകൾ വെട്ടിമാറ്റി, മാസ്റ്ററിൽ നിന്ന് വേർതിരിച്ച്, മൈക്രോചാനലിന്റെ ഇൻലെറ്റിലും ഔട്ട്‌ലെറ്റിലും ട്യൂബുകൾ ഘടിപ്പിക്കാൻ അനുവദിക്കുന്നതിന് സുഷിരങ്ങളുണ്ടാക്കി.അവസാനമായി, മറ്റൊരിടത്ത് വിവരിച്ചിരിക്കുന്നതുപോലെ ഒരു പോർട്ടബിൾ കൊറോണ പ്രോസസർ (ഇലക്ട്രോ-ടെക്‌നിക് ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ, ചിക്കാഗോ, IL) ഉപയോഗിച്ച് മൈക്രോസ്കോപ്പ് സ്ലൈഡുകളിലേക്ക് PDMS മൈക്രോചാനലുകൾ സ്ഥിരമായി ഘടിപ്പിച്ചു.ഈ പഠനത്തിൽ ഉപയോഗിച്ചിരിക്കുന്ന മൈക്രോചാനലിന് 200 µm × 20 µm (W × H) അളവും 3.6 സെന്റീമീറ്റർ നീളവുമുണ്ട്.
മൈക്രോചാനലിനുള്ളിലെ ഹൈഡ്രോസ്റ്റാറ്റിക് മർദ്ദം മൂലമുണ്ടാകുന്ന ദ്രാവക പ്രവാഹം, ഔട്ട്‌ലെറ്റ് റിസർവോയറിലെ ഉയരവ്യത്യാസം Δh39-ന് മുകളിലുള്ള ഇൻലെറ്റ് റിസർവോയറിലെ ദ്രാവക നില നിലനിർത്തുന്നതിലൂടെയാണ് (ചിത്രം 1).
ഇവിടെ f എന്നത് ഘർഷണത്തിന്റെ ഗുണകമാണ്, ചതുരാകൃതിയിലുള്ള ചാനലിലെ ലാമിനാർ പ്രവാഹത്തിന് f = C/Re എന്ന് നിർവചിച്ചിരിക്കുന്നു, ഇവിടെ C എന്നത് ചാനലിന്റെ വീക്ഷണാനുപാതം അനുസരിച്ച് ഒരു സ്ഥിരാങ്കമാണ്, L എന്നത് മൈക്രോചാനലിന്റെ ദൈർഘ്യമാണ്, Vav എന്നത് മൈക്രോചാനലിനുള്ളിലെ ശരാശരി വേഗതയാണ്, Dh എന്നത് ചാനലിന്റെ ഹൈഡ്രോളിക് വ്യാസം, grav - ത്വരണം.ഈ സമവാക്യം ഉപയോഗിച്ച്, ഇനിപ്പറയുന്ന സമവാക്യം ഉപയോഗിച്ച് ശരാശരി ചാനൽ പ്രവേഗം കണക്കാക്കാം: