Nature.com ला भेट दिल्याबद्दल धन्यवाद.तुम्ही वापरत असलेल्या ब्राउझर आवृत्तीमध्ये मर्यादित CSS सपोर्ट आहे.सर्वोत्तम अनुभवासाठी, आम्ही शिफारस करतो की तुम्ही अद्ययावत ब्राउझर वापरा (किंवा इंटरनेट एक्सप्लोररमध्ये सुसंगतता मोड अक्षम करा).दरम्यान, सतत समर्थन सुनिश्चित करण्यासाठी, आम्ही साइटला शैली आणि JavaScript शिवाय रेंडर करू.
सूक्ष्मजीव गंज (MIC) ही अनेक उद्योगांमध्ये एक गंभीर समस्या आहे, कारण यामुळे मोठ्या प्रमाणात आर्थिक नुकसान होऊ शकते.सुपर डुप्लेक्स स्टेनलेस स्टील 2707 (2707 HDSS) उत्कृष्ट रासायनिक प्रतिकारामुळे सागरी वातावरणात वापरले जाते.तथापि, MIC ला त्याचा प्रतिकार प्रायोगिकरित्या प्रदर्शित केला गेला नाही.या अभ्यासाने सागरी एरोबिक बॅक्टेरियम स्यूडोमोनास एरुगिनोसा मुळे MIC 2707 HDSS चे वर्तन तपासले.इलेक्ट्रोकेमिकल विश्लेषणात असे दिसून आले की 2216E माध्यमात स्यूडोमोनास एरुगिनोसा बायोफिल्मच्या उपस्थितीत, गंज संभाव्यतेमध्ये सकारात्मक बदल आणि गंज चालू घनतेमध्ये वाढ होते.एक्स-रे फोटोइलेक्ट्रॉन स्पेक्ट्रोस्कोपी (XPS) च्या विश्लेषणात बायोफिल्म अंतर्गत नमुन्याच्या पृष्ठभागावरील Cr सामग्रीमध्ये घट दिसून आली.खड्ड्यांच्या व्हिज्युअल विश्लेषणात असे दिसून आले की पी. एरुगिनोसा बायोफिल्मने 14 दिवसांच्या उष्मायनाच्या दरम्यान जास्तीत जास्त 0.69 µm खोलीची खड्डा तयार केली.जरी हे लहान असले तरी, हे सूचित करते की 2707 HDSS P. aeruginosa biofilms च्या MIC साठी पूर्णपणे रोगप्रतिकारक नाही.
डुप्लेक्स स्टेनलेस स्टील्स (DSS) उत्कृष्ट यांत्रिक गुणधर्म आणि गंज प्रतिरोधक 1,2 यांच्या परिपूर्ण संयोजनामुळे विविध उद्योगांमध्ये मोठ्या प्रमाणावर वापरले जातात.तथापि, स्थानिकीकृत खड्डा अजूनही होतो आणि या स्टीलच्या अखंडतेवर परिणाम करते 3,4.DSS मायक्रोबियल गंज (MIC)5,6 ला प्रतिरोधक नाही.DSS साठी ऍप्लिकेशन्सची विस्तृत श्रेणी असूनही, अजूनही असे वातावरण आहेत जिथे DSS चा गंज प्रतिरोध दीर्घकालीन वापरासाठी पुरेसा नाही.याचा अर्थ उच्च गंज प्रतिकारासह अधिक महाग सामग्री आवश्यक आहे.Jeon et al7 ला असे आढळून आले की सुपर डुप्लेक्स स्टेनलेस स्टील्स (SDSS) मध्ये देखील गंज प्रतिरोधकतेच्या बाबतीत काही मर्यादा आहेत.म्हणून, काही प्रकरणांमध्ये, उच्च गंज प्रतिकारासह सुपर डुप्लेक्स स्टेनलेस स्टील्स (HDSS) आवश्यक आहेत.यामुळे उच्च मिश्र धातुयुक्त एचडीएसएसचा विकास झाला.
गंज प्रतिकार DSS अल्फा आणि गॅमा टप्प्यांच्या गुणोत्तरावर अवलंबून असतो आणि दुसऱ्या टप्प्याला लागून असलेल्या Cr, Mo आणि W क्षेत्रांमध्ये 8, 9, 10 मध्ये कमी होतो.HDSS मध्ये Cr, Mo आणि N11 ची उच्च सामग्री आहे, म्हणून त्यात उत्कृष्ट गंज प्रतिरोधकता आहे आणि wt.% Cr + 3.3 (wt.% Mo + 0.5 wt. .%W) + 16% wt द्वारे निर्धारित समतुल्य पिटिंग प्रतिरोध क्रमांक (PREN) चे उच्च मूल्य (45-50) आहे.N12.त्याची उत्कृष्ट संक्षारण प्रतिरोधक क्षमता सुमारे 50% फेरीटिक (α) आणि 50% ऑस्टेनिटिक (γ) फेज असलेल्या संतुलित रचनेवर अवलंबून असते.एचडीएसएसमध्ये चांगले यांत्रिक गुणधर्म आणि क्लोराईड गंजण्यास उच्च प्रतिकार आहे.सुधारित गंज प्रतिकार अधिक आक्रमक क्लोराईड वातावरणात जसे की सागरी वातावरणात HDSS चा वापर वाढवते.
तेल आणि वायू आणि पाणी उद्योग14 यासारख्या अनेक उद्योगांमध्ये MIC ही एक मोठी समस्या आहे.सर्व गंज नुकसानीपैकी 20% MIC चा वाटा आहे15.MIC ही एक जैवविद्युत रासायनिक गंज आहे जी अनेक वातावरणात पाहिली जाऊ शकते.धातूच्या पृष्ठभागावर तयार होणारे बायोफिल्म इलेक्ट्रोकेमिकल परिस्थिती बदलतात, ज्यामुळे गंज प्रक्रियेवर परिणाम होतो.असे मानले जाते की MIC गंज बायोफिल्म्समुळे होते.इलेक्ट्रोजेनिक सूक्ष्मजीव त्यांना जगण्यासाठी आवश्यक असलेली ऊर्जा मिळविण्यासाठी धातू खातात.अलीकडील MIC अभ्यासातून असे दिसून आले आहे की EET (एक्स्ट्रासेल्युलर इलेक्ट्रॉन ट्रान्सफर) हा MIC मध्ये इलेक्ट्रोजेनिक सूक्ष्मजीवांद्वारे प्रेरित दर-मर्यादित करणारा घटक आहे.झांग आणि इतर.18 ने दाखवून दिले की इलेक्ट्रॉन मध्यस्थ डेसल्फोविब्रिओ सेसिफिकन्स पेशी आणि 304 स्टेनलेस स्टील दरम्यान इलेक्ट्रॉनच्या हस्तांतरणास गती देतात, परिणामी अधिक गंभीर MIC हल्ला होतो.अॅनिंग वगैरे.19 आणि Wenzlaff et al.20 ने दर्शविले आहे की संक्षारक सल्फेट-रिड्यूसिंग बॅक्टेरिया (SRBs) च्या बायोफिल्म्स थेट धातूच्या सब्सट्रेट्समधून इलेक्ट्रॉन्स शोषू शकतात, परिणामी गंभीर खड्डा होतो.
SRB, लोह-कमी करणारे बॅक्टेरिया (IRBs) इ. असलेल्या माध्यमांमध्ये DSS MIC साठी संवेदनाक्षम म्हणून ओळखले जाते. 21.हे जीवाणू बायोफिल्म्स 22,23 अंतर्गत DSS च्या पृष्ठभागावर स्थानिकीकरण करतात.DSS च्या विपरीत, HDSS24 MIC सुप्रसिद्ध नाही.
स्यूडोमोनास एरुगिनोसा हा ग्राम-नकारात्मक, गतिशील, रॉड-आकाराचा जीवाणू आहे जो निसर्गात मोठ्या प्रमाणात वितरीत केला जातो25.स्यूडोमोनास एरुगिनोसा हा देखील सागरी वातावरणातील एक प्रमुख सूक्ष्मजीव गट आहे, ज्यामुळे MIC सांद्रता वाढते.स्यूडोमोनास गंज प्रक्रियेत सक्रियपणे सहभागी आहे आणि बायोफिल्म निर्मिती दरम्यान एक पायनियर कॉलोनायझर म्हणून ओळखला जातो.महत वगैरे.28 आणि युआन आणि इतर.29 ने दाखवून दिले की स्यूडोमोनास एरुगिनोसा जलीय वातावरणात सौम्य स्टील आणि मिश्र धातुंचा गंज दर वाढवते.
या कामाचे मुख्य उद्दिष्ट इलेक्ट्रोकेमिकल पद्धती, पृष्ठभाग विश्लेषण पद्धती आणि गंज उत्पादनांचे विश्लेषण वापरून सागरी एरोबिक जीवाणू स्यूडोमोनास एरुगिनोसामुळे झालेल्या MIC 2707 HDSS च्या गुणधर्मांची तपासणी करणे हे होते.MIC 2707 HDSS च्या वर्तनाचा अभ्यास करण्यासाठी ओपन सर्किट पोटेंशिअल (OCP), रेखीय ध्रुवीकरण प्रतिरोध (LPR), इलेक्ट्रोकेमिकल प्रतिबाधा स्पेक्ट्रोस्कोपी (EIS), आणि संभाव्य डायनॅमिक ध्रुवीकरण यासह इलेक्ट्रोकेमिकल अभ्यास केले गेले.गंजलेल्या पृष्ठभागावर रासायनिक घटक शोधण्यासाठी एनर्जी डिस्पर्सिव्ह स्पेक्ट्रोमेट्रिक विश्लेषण (EDS) करण्यात आले.याव्यतिरिक्त, स्यूडोमोनास एरुगिनोसा असलेल्या सागरी वातावरणाच्या प्रभावाखाली ऑक्साईड फिल्म पॅसिव्हेशनची स्थिरता निर्धारित करण्यासाठी एक्स-रे फोटोइलेक्ट्रॉन स्पेक्ट्रोस्कोपी (एक्सपीएस) वापरली गेली.कॉन्फोकल लेझर स्कॅनिंग मायक्रोस्कोप (CLSM) अंतर्गत खड्ड्यांची खोली मोजली गेली.
तक्ता 1 2707 HDSS ची रासायनिक रचना दर्शवते.तक्ता 2 दर्शविते की 2707 HDSS मध्ये 650 MPa च्या उत्पन्न शक्तीसह उत्कृष्ट यांत्रिक गुणधर्म आहेत.अंजीर वर.1 सोल्यूशन हीट ट्रिटेड 2707 HDSS चे ऑप्टिकल मायक्रोस्ट्रक्चर दाखवते.सुमारे 50% ऑस्टेनाइट आणि 50% फेराइट फेज असलेल्या मायक्रोस्ट्रक्चरमध्ये, ऑस्टेनाइटचे लांबलचक पट्ट्या आणि दुय्यम टप्प्यांशिवाय फेराइट फेज दिसतात.
अंजीर वर.2a 2216E अजैविक माध्यमात 2707 HDSS आणि 37°C तापमानात 14 दिवसांसाठी पी. एरुगिनोसा मटनाचा रस्सा विरूद्ध एक्सपोजर वेळ विरूद्ध ओपन सर्किट क्षमता (Eocp) दर्शविते.हे दर्शविते की Eocp मध्ये सर्वात मोठा आणि सर्वात लक्षणीय बदल पहिल्या 24 तासांत होतो.दोन्ही प्रकरणांमध्ये Eocp मूल्ये 16 तासांच्या आसपास -145 mV (SCE च्या तुलनेत) वर पोहोचली आणि नंतर झपाट्याने घसरली, अजैविक नमुन्यासाठी -477 mV (SCE च्या तुलनेत) आणि -236 mV (SCE च्या तुलनेत) पर्यंत पोहोचली.आणि पी स्यूडोमोनास एरुगिनोसा कूपन, अनुक्रमे).२४ तासांनंतर, P. aeruginosa साठी Eocp 2707 HDSS मूल्य -228 mV (SCE च्या तुलनेत) वर तुलनेने स्थिर होते, तर गैर-जैविक नमुन्यांसाठी संबंधित मूल्य अंदाजे -442 mV (SCE च्या तुलनेत) होते.P. aeruginosa च्या उपस्थितीत Eocp खूपच कमी होते.
अजैविक माध्यमातील 2707 HDSS नमुन्यांचा इलेक्ट्रोकेमिकल अभ्यास आणि 37 °C तापमानावर स्यूडोमोनास एरुगिनोसा मटनाचा रस्सा:
(a) एक्सपोजर वेळेचे कार्य म्हणून Eocp, (b) 14 व्या दिवशी ध्रुवीकरण वक्र, (c) एक्सपोजर वेळेचे कार्य म्हणून Rp आणि (d) एक्सपोजर वेळेचे कार्य म्हणून icorr.
तक्ता 3 14 दिवसांच्या कालावधीत अजैविक आणि स्यूडोमोनास एरुगिनोसा इनोक्यूलेटेड मीडियाच्या संपर्कात आलेल्या 2707 HDSS नमुन्यांचे इलेक्ट्रोकेमिकल गंज मापदंड दर्शविते.30,31 मानक पद्धतींनुसार गंज चालू घनता (icorr), गंज संभाव्यता (Ecorr) आणि Tafel उतार (βα आणि βc) देणारे छेदनबिंदू मिळविण्यासाठी एनोड आणि कॅथोड वक्रांच्या स्पर्शिका एक्स्ट्रापोलेट केल्या गेल्या.
अंजीर मध्ये दाखवल्याप्रमाणे.2b, P. एरुगिनोसा वक्र मध्ये वरच्या दिशेने बदल झाल्यामुळे अजैविक वक्रच्या तुलनेत Ecorr मध्ये वाढ झाली.आयकर मूल्य, जे गंज दराच्या प्रमाणात आहे, स्यूडोमोनास एरुगिनोसा नमुन्यात 0.328 µA cm-2 पर्यंत वाढले, जे गैर-जैविक नमुन्यापेक्षा (0.087 µA cm-2) चार पट जास्त आहे.
जलद गंज विश्लेषणासाठी एलपीआर ही एक उत्कृष्ट नॉन-डिस्ट्रक्टिव्ह इलेक्ट्रोकेमिकल पद्धत आहे.हे MIC32 चा अभ्यास करण्यासाठी देखील वापरले गेले आहे.अंजीर वर.2c एक्सपोजर वेळेचे कार्य म्हणून ध्रुवीकरण प्रतिरोध (Rp) दर्शविते.उच्च आरपी मूल्य म्हणजे कमी गंज.पहिल्या 24 तासांत, Rp 2707 HDSS ने अजैविक नमुन्यांसाठी 1955 kΩ cm2 आणि स्यूडोमोनास एरुगिनोसा नमुन्यांसाठी 1429 kΩ cm2 वर शिखर गाठले.आकृती 2c हे देखील दर्शविते की Rp मूल्य एका दिवसानंतर वेगाने कमी झाले आणि नंतर पुढील 13 दिवसांमध्ये तुलनेने अपरिवर्तित राहिले.स्यूडोमोनास एरुगिनोसा नमुन्याचे Rp मूल्य सुमारे 40 kΩ cm2 आहे, जे गैर-जैविक नमुन्याच्या 450 kΩ cm2 मूल्यापेक्षा खूपच कमी आहे.
icorr चे मूल्य एकसमान गंज दराच्या प्रमाणात आहे.त्याचे मूल्य खालील स्टर्न-गिरी समीकरणावरून काढले जाऊ शकते:
Zoe et al नुसार.33, या कामात टाफेल स्लोप बी चे ठराविक मूल्य 26 mV/डिसेंबर मानले गेले.आकृती 2d दाखवते की गैर-जैविक नमुना 2707 चा आयकर तुलनेने स्थिर राहिला, तर P. एरुगिनोसा नमुना पहिल्या 24 तासांनंतर मोठ्या प्रमाणात चढ-उतार झाला.पी. एरुगिनोसाच्या नमुन्यांची आयकर मूल्ये गैर-जैविक नियंत्रणांपेक्षा जास्त परिमाणाचा क्रम होता.हा कल ध्रुवीकरणाच्या प्रतिकाराच्या परिणामांशी सुसंगत आहे.
EIS ही आणखी एक विना-विध्वंसक पद्धत आहे जी गंजलेल्या पृष्ठभागावरील इलेक्ट्रोकेमिकल प्रतिक्रियांचे वैशिष्ट्य दर्शवण्यासाठी वापरली जाते.प्रतिबाधा स्पेक्ट्रा आणि अजैविक वातावरण आणि स्यूडोमोनास एरुगिनोसा सोल्यूशनच्या संपर्कात आलेल्या नमुन्यांची कॅपॅसिटन्स मूल्ये, नमुना पृष्ठभागावर तयार झालेली निष्क्रिय फिल्म/बायोफिल्म प्रतिरोध Rb, चार्ज ट्रान्सफर रेझिस्टन्स Rct, इलेक्ट्रिकल डबल लेयर कॅपेसिटन्स Cdl (EDL) आणि कॉन्स्टंट QCPEC फेज (कॉन्स्टंटमेंट क्यूसीपीई फेज).समतुल्य सर्किट (EEC) मॉडेल वापरून डेटा फिट करून या पॅरामीटर्सचे विश्लेषण केले गेले.
अंजीर वर.3 नमुनेदार Nyquist प्लॉट्स (a आणि b) आणि Bode प्लॉट्स (a' आणि b') 2707 HDSS नमुन्यांसाठी अजैविक माध्यम आणि P. aeruginosa मटनाचा रस्सा वेगवेगळ्या उष्मायन वेळेसाठी दाखवते.स्यूडोमोनास एरुगिनोसाच्या उपस्थितीत नायक्विस्ट रिंगचा व्यास कमी होतो.बोडे प्लॉट (चित्र 3b') एकूण प्रतिबाधात वाढ दर्शवितो.विश्रांतीच्या वेळेच्या स्थिरांकाची माहिती फेज मॅक्सिमा वरून मिळू शकते.अंजीर वर.4 मोनोलेयर (a) आणि bilayer (b) आणि संबंधित EECs वर आधारित भौतिक संरचना दर्शविते.ईईसी मॉडेलमध्ये सीपीई सादर केले आहे.त्याचा प्रवेश आणि अडथळा खालीलप्रमाणे व्यक्त केला आहे:
नमुना 2707 HDSS च्या प्रतिबाधा स्पेक्ट्रम फिट करण्यासाठी दोन भौतिक मॉडेल आणि संबंधित समतुल्य सर्किट:
जेथे Y0 हे KPI मूल्य आहे, j ही काल्पनिक संख्या आहे किंवा (-1)1/2 आहे, ω कोनीय वारंवारता आहे, n ही KPI पॉवर इंडेक्स एक35 पेक्षा कमी आहे.चार्ज ट्रान्सफर रेझिस्टन्स इन्व्हर्शन (म्हणजे 1/Rct) गंज दराशी संबंधित आहे.Rct जितका लहान असेल तितका गंज दर जास्त असेल27.14 दिवसांच्या उष्मायनानंतर, स्यूडोमोनास एरुगिनोसा नमुन्यांचे Rct 32 kΩ cm2 पर्यंत पोहोचले, जे गैर-जैविक नमुन्यांच्या 489 kΩ cm2 पेक्षा खूपच कमी आहे (तक्ता 4).
आकृती 5 मधील CLSM प्रतिमा आणि SEM प्रतिमा स्पष्टपणे दर्शवतात की HDSS नमुना 2707 च्या पृष्ठभागावर 7 दिवसांनंतर बायोफिल्म कोटिंग दाट आहे.तथापि, 14 दिवसांनंतर, बायोफिल्म कव्हरेज खराब होते आणि काही मृत पेशी दिसून आल्या.तक्ता 5 7 आणि 14 दिवस P. एरुगिनोसाच्या संपर्कात आल्यानंतर 2707 HDSS नमुन्यांवरील बायोफिल्मची जाडी दर्शवते.बायोफिल्मची कमाल जाडी 7 दिवसांनंतर 23.4 µm वरून 14 दिवसांनंतर 18.9 µm पर्यंत बदलली.बायोफिल्मची सरासरी जाडी देखील या प्रवृत्तीची पुष्टी करते.ते 7 दिवसांनंतर 22.2 ± 0.7 μm वरून 14 दिवसांनंतर 17.8 ± 1.0 μm पर्यंत कमी झाले.
(a) 3-D CLSM प्रतिमा 7 दिवसांवर, (b) 3-D CLSM प्रतिमा 14 दिवसांवर, (c) SEM प्रतिमा 7 दिवसांवर आणि (d) SEM प्रतिमा 14 दिवसांवर.
EMF ने बायोफिल्ममधील रासायनिक घटक आणि P. aeruginosa च्या संपर्कात आलेल्या नमुन्यांवरील गंज उत्पादनांमध्ये 14 दिवस उघड केले.अंजीर वर.आकृती 6 दर्शविते की बायोफिल्म्स आणि गंज उत्पादनांमध्ये C, N, O, आणि P ची सामग्री शुद्ध धातूंच्या तुलनेत लक्षणीयरीत्या जास्त आहे, कारण हे घटक बायोफिल्म्स आणि त्यांच्या चयापचयांशी संबंधित आहेत.सूक्ष्मजंतूंना फक्त क्रोमियम आणि लोहाचे प्रमाण आवश्यक असते.बायोफिल्ममध्ये Cr आणि Fe ची उच्च पातळी आणि नमुन्यांच्या पृष्ठभागावरील गंज उत्पादने हे सूचित करतात की धातूच्या मॅट्रिक्सचे घटक गंजण्यामुळे गमावले आहेत.
14 दिवसांनंतर, मध्यम 2216E मध्ये पी. एरुगिनोसासह आणि त्याशिवाय खड्डे आढळून आले.उष्मायन करण्यापूर्वी, नमुन्यांची पृष्ठभाग गुळगुळीत आणि दोषमुक्त होती (चित्र 7a).बायोफिल्म आणि गंज उत्पादने उष्मायन आणि काढून टाकल्यानंतर, आकृती 7b आणि c मध्ये दर्शविल्याप्रमाणे, नमुन्यांच्या पृष्ठभागावरील सर्वात खोल खड्डे CLSM वापरून तपासले गेले.गैर-जैविक नियंत्रणांच्या पृष्ठभागावर कोणतेही स्पष्ट खड्डे आढळले नाहीत (कमाल खड्डा खोली 0.02 µm).पी. एरुगिनोसामुळे होणारी कमाल खड्डा खोली 7 दिवसांत 0.52 µm आणि 14 दिवसांत 0.69 µm होती, 3 नमुन्यांच्या सरासरी कमाल खड्ड्याच्या खोलीच्या आधारावर (प्रत्येक नमुन्यासाठी 10 कमाल खड्डा खोली निवडण्यात आली होती).अनुक्रमे 0.42 ± 0.12 µm आणि 0.52 ± 0.15 µm ची उपलब्धी (तक्ता 5).ही छिद्र खोली मूल्ये लहान आहेत परंतु महत्त्वपूर्ण आहेत.
(a) प्रदर्शनापूर्वी, (b) अजैविक वातावरणात 14 दिवस आणि (c) स्यूडोमोनास एरुगिनोसा मटनाचा रस्सा 14 दिवस.
अंजीर वर.तक्ता 8 विविध नमुन्याच्या पृष्ठभागाचे XPS स्पेक्ट्रा दाखवते आणि प्रत्येक पृष्ठभागासाठी विश्लेषित केलेली रासायनिक रचना तक्ता 6 मध्ये सारांशित केली आहे. तक्ता 6 मध्ये, P. एरुगिनोसा (नमुने A आणि B) च्या उपस्थितीत Fe आणि Cr ची अणु टक्केवारी गैर-जैविक नियंत्रणांपेक्षा खूपच कमी होती.(नमुने C आणि D).P. aeruginosa नमुन्यासाठी, Cr 2p न्यूक्लियसच्या स्तरावरील वर्णक्रमीय वक्र 574.4, 576.6, 578.3 आणि 586.8 eV च्या बंधनकारक ऊर्जा (BE) सह चार शिखर घटकांमध्ये बसवले होते, ज्याचे श्रेय Cr, Cr3O ला दिले जाऊ शकते.आणि Cr(OH)3, अनुक्रमे (Fig. 9a आणि b).गैर-जैविक नमुन्यांसाठी, मुख्य Cr 2p स्तराच्या स्पेक्ट्रममध्ये Cr (BE साठी 573.80 eV) आणि Cr2O3 (BE साठी 575.90 eV) अंजीरमध्ये दोन मुख्य शिखरे आहेत.9c आणि d, अनुक्रमे.अजैविक नमुने आणि P. एरुगिनोसा नमुन्यांमधील सर्वात उल्लेखनीय फरक म्हणजे Cr6+ ची उपस्थिती आणि बायोफिल्म अंतर्गत Cr(OH)3 (BE 586.8 eV) चे उच्च सापेक्ष प्रमाण.
दोन माध्यमांमध्ये नमुना 2707 HDSS च्या पृष्ठभागाचा विस्तृत XPS स्पेक्ट्रा अनुक्रमे 7 आणि 14 दिवसांचा आहे.
(a) P. aeruginosa चे 7 दिवस एक्सपोजर, (b) P. aeruginosa चे 14 दिवस एक्सपोजर, (c) अजैविक वातावरणात 7 दिवस आणि (d) अजैविक वातावरणात 14 दिवस.
एचडीएसएस बहुतेक वातावरणात उच्च पातळीचे गंज प्रतिकार प्रदर्शित करते.Kim et al.2 ने अहवाल दिला की HDSS UNS S32707 हे 45 पेक्षा जास्त PREN सह उच्च मिश्र धातुयुक्त DSS म्हणून ओळखले गेले. या कामात नमुना 2707 HDSS चे PREN मूल्य 49 होते. हे उच्च क्रोमियम सामग्री आणि मॉलिब्डेनम आणि निकेलच्या उच्च सामग्रीमुळे आहे, जे अम्लीय वातावरणात उपयुक्त आहेत.आणि उच्च क्लोराईड सामग्री असलेले वातावरण.याव्यतिरिक्त, एक संतुलित रचना आणि दोषमुक्त मायक्रोस्ट्रक्चर संरचनात्मक स्थिरता आणि गंज प्रतिरोधकतेसाठी फायदेशीर आहे.तथापि, उत्कृष्ट रासायनिक प्रतिकार असूनही, या कामातील प्रायोगिक डेटा सूचित करतो की 2707 HDSS P. aeruginosa biofilm MICs पासून पूर्णपणे रोगप्रतिकारक नाही.
इलेक्ट्रोकेमिकल परिणामांनी दर्शविले की पी. एरुगिनोसा मटनाचा रस्सा 2707 एचडीएसएसचा गंज दर गैर-जैविक वातावरणाच्या तुलनेत 14 दिवसांनंतर लक्षणीय वाढला.आकृती 2a मध्ये, पहिल्या 24 तासांमध्ये अजैविक माध्यम आणि पी. एरुगिनोसा मटनाचा रस्सा दोन्हीमध्ये Eocp मध्ये घट दिसून आली.त्यानंतर, बायोफिल्म नमुन्याच्या पृष्ठभागावर पूर्णपणे कव्हर करते आणि Eocp तुलनेने स्थिर होते.तथापि, जैविक Eocp पातळी गैर-जैविक Eocp पातळीपेक्षा खूप जास्त होती.हा फरक P. aeruginosa biofilms च्या निर्मितीशी संबंधित आहे असे मानण्याची कारणे आहेत.अंजीर वर.P. aeruginosa च्या उपस्थितीत 2d, icorr 2707 HDSS मूल्य 0.627 μA cm-2 वर पोहोचले, जे अजैविक नियंत्रण (0.063 μA cm-2) पेक्षा जास्त परिमाणाचा क्रम आहे, जो EIS द्वारे मोजलेल्या Rct मूल्याशी सुसंगत होता.पहिल्या काही दिवसांत, पी. एरुगिनोसा पेशींच्या संलग्नतेमुळे आणि बायोफिल्म्सच्या निर्मितीमुळे पी. एरुगिनोसा मटनाचा रस्सामधील प्रतिबाधा मूल्ये वाढली.तथापि, जेव्हा बायोफिल्म नमुना पृष्ठभाग पूर्णपणे कव्हर करते, तेव्हा प्रतिबाधा कमी होते.बायोफिल्म्स आणि बायोफिल्म मेटाबोलाइट्सच्या निर्मितीमुळे संरक्षणात्मक थरावर हल्ला होतो.परिणामी, कालांतराने गंज प्रतिकार कमी होत गेला आणि पी. एरुगिनोसाच्या संलग्नतेमुळे स्थानिक गंज निर्माण झाला.अजैविक वातावरणातील कल भिन्न होता.पी. एरुगिनोसा मटनाचा रस्सा उघड झालेल्या नमुन्यांच्या संबंधित मूल्यापेक्षा गैर-जैविक नियंत्रणाचा गंज प्रतिरोधकपणा खूप जास्त होता.याव्यतिरिक्त, अजैविक प्रवेशासाठी, Rct 2707 HDSS मूल्य 14 व्या दिवशी 489 kΩ cm2 वर पोहोचले, जे P. aeruginosa च्या उपस्थितीत Rct मूल्य (32 kΩ cm2) पेक्षा 15 पट जास्त आहे.अशाप्रकारे, 2707 HDSS मध्ये निर्जंतुकीकरण वातावरणात उत्कृष्ट गंज प्रतिरोधक क्षमता आहे, परंतु P. aeruginosa biofilms पासून MICs ला प्रतिरोधक नाही.
हे परिणाम अंजीरमधील ध्रुवीकरण वक्रांमधून देखील पाहिले जाऊ शकतात.2ब.एनोडिक शाखा स्यूडोमोनास एरुगिनोसा बायोफिल्म निर्मिती आणि धातूच्या ऑक्सिडेशन प्रतिक्रियांशी संबंधित आहे.या प्रकरणात, कॅथोडिक प्रतिक्रिया म्हणजे ऑक्सिजन कमी होणे.पी. एरुगिनोसाच्या उपस्थितीमुळे गंज चालू घनता लक्षणीयरीत्या वाढली, जी अजैविक नियंत्रणापेक्षा जास्त प्रमाणात आहे.हे सूचित करते की पी. एरुगिनोसा बायोफिल्म 2707 HDSS चे स्थानिकीकृत गंज वाढवते.युआन एट अल.२९ ला आढळले की पी. एरुगिनोसा बायोफिल्मच्या कृती अंतर्गत Cu-Ni 70/30 मिश्र धातुची गंज चालू घनता वाढली आहे.हे स्यूडोमोनास एरुगिनोसा बायोफिल्म्सद्वारे ऑक्सिजन कमी करण्याच्या बायोकॅटॅलिसिसमुळे असू शकते.हे निरीक्षण या कामात MIC 2707 HDSS चे स्पष्टीकरण देखील देऊ शकते.एरोबिक बायोफिल्म्स अंतर्गत कमी ऑक्सिजन देखील असू शकतो.म्हणून, ऑक्सिजनसह धातूची पृष्ठभाग पुन्हा निष्क्रिय करण्यास नकार देणे हे या कामात MIC ला योगदान देणारे घटक असू शकते.
डिकिन्सन वगैरे.38 ने सुचवले की रासायनिक आणि इलेक्ट्रोकेमिकल अभिक्रियांचा दर नमुन्याच्या पृष्ठभागावरील सेसिल बॅक्टेरियाच्या चयापचय क्रिया आणि गंज उत्पादनांच्या स्वरूपावर थेट परिणाम करू शकतो.आकृती 5 आणि तक्ता 5 मध्ये दर्शविल्याप्रमाणे, 14 दिवसांनंतर पेशींची संख्या आणि बायोफिल्मची जाडी कमी झाली.हे यथोचितपणे स्पष्ट केले जाऊ शकते की 14 दिवसांनंतर, 2707 HDSS च्या पृष्ठभागावरील बहुतेक पेशी पेशी 2216E माध्यमातील पोषक कमी झाल्यामुळे किंवा 2707 HDSS मॅट्रिक्समधून विषारी धातू आयन सोडल्यामुळे मरण पावल्या.बॅचच्या प्रयोगांची ही मर्यादा आहे.
या कामात, पी. एरुगिनोसा बायोफिल्मने 2707 HDSS (चित्र 6) च्या पृष्ठभागावरील बायोफिल्म अंतर्गत Cr आणि Fe च्या स्थानिक कमी होण्यास हातभार लावला.तक्ता 6 नमुना C च्या तुलनेत नमुना D मध्ये Fe आणि Cr मधील घट दर्शविते, P. aeruginosa biofilm मुळे विरघळलेले Fe आणि Cr पहिल्या 7 दिवसांपर्यंत टिकून असल्याचे दर्शविते.2216E पर्यावरणाचा वापर सागरी वातावरणाचे अनुकरण करण्यासाठी केला जातो.त्यात 17700 ppm Cl- आहे, जे नैसर्गिक समुद्राच्या पाण्यात असलेल्या सामग्रीशी तुलना करता येते.XPS द्वारे विश्लेषित केलेल्या 7- आणि 14-दिवसांच्या अजैविक नमुन्यांमध्ये Cr कमी होण्याचे मुख्य कारण 17700 ppm Cl- ची उपस्थिती होती.P. aeruginosa नमुन्यांच्या तुलनेत, अजैविक नमुन्यांमध्ये Cr चे विघटन अजैविक परिस्थितीत क्लोरीनला 2707 HDSS च्या तीव्र प्रतिकारामुळे खूपच कमी होते.अंजीर वर.9 पॅसिव्हेटिंग फिल्ममध्ये Cr6+ ची उपस्थिती दर्शवते.चेन आणि क्लेटन यांनी सुचविल्याप्रमाणे पी. एरुगिनोसा बायोफिल्म्सद्वारे स्टीलच्या पृष्ठभागावरून क्रोमियम काढून टाकण्यात त्याचा सहभाग असू शकतो.
जिवाणूंच्या वाढीमुळे, लागवडीपूर्वी आणि नंतरच्या माध्यमाचे पीएच मूल्य अनुक्रमे 7.4 आणि 8.2 होते.अशा प्रकारे, पी. एरुगिनोसा बायोफिल्मच्या खाली, मोठ्या प्रमाणात माध्यमात तुलनेने उच्च pH असल्यामुळे सेंद्रिय ऍसिड गंज या कामात योगदान देण्याची शक्यता नाही.14 दिवसांच्या चाचणी कालावधीत गैर-जैविक नियंत्रण माध्यमाचा pH लक्षणीय बदलला नाही (प्रारंभिक 7.4 ते अंतिम 7.5 पर्यंत).उष्मायनानंतर बियाण्याच्या माध्यमात pH मध्ये झालेली वाढ P. aeruginosa च्या चयापचय क्रियांमुळे होते आणि चाचणी पट्ट्यांच्या अनुपस्थितीत pH वर समान प्रभाव असल्याचे दिसून आले.
आकृती 7 मध्ये दाखवल्याप्रमाणे, पी. एरुगिनोसा बायोफिल्ममुळे जास्तीत जास्त खड्ड्याची खोली 0.69 µm होती, जी अजैविक माध्यम (0.02 µm) पेक्षा खूपच जास्त आहे.हे वर वर्णन केलेल्या इलेक्ट्रोकेमिकल डेटाशी सुसंगत आहे.0.69 µm ची खड्डा खोली त्याच परिस्थितीत 2205 DSS साठी नोंदवलेल्या 9.5 µm मूल्यापेक्षा दहा पटीने लहान आहे.हे डेटा दर्शविते की 2707 HDSS MIC ला 2205 DSS पेक्षा चांगले प्रतिकार दर्शविते.हे आश्चर्यकारक वाटू नये कारण 2707 HDSS मध्ये उच्च Cr पातळी आहे जी दीर्घकाळ निष्क्रियता प्रदान करते, पी. एरुगिनोसाचे विघटन करणे अधिक कठीण आहे आणि हानिकारक दुय्यम पर्जन्यविना त्याच्या संतुलित फेज रचनेमुळे खड्डे पडतात.
निष्कर्षानुसार, अजैविक वातावरणातील क्षुल्लक खड्ड्यांच्या तुलनेत पी. ​​एरुगिनोसा मटनाचा रस्सा 2707 HDSS च्या पृष्ठभागावर MIC खड्डे आढळून आले.हे कार्य दर्शविते की 2707 HDSS ची MIC ला 2205 DSS पेक्षा चांगली प्रतिकारशक्ती आहे, परंतु P. aeruginosa biofilm मुळे MIC ला ते पूर्णपणे रोगप्रतिकारक नाही.हे परिणाम समुद्री पर्यावरणासाठी योग्य स्टेनलेस स्टील्स आणि आयुर्मान निवडण्यात मदत करतात.
चीनमधील शेनयांग येथील नॉर्थईस्टर्न युनिव्हर्सिटी (NEU) स्कूल ऑफ मेटलर्जी द्वारे प्रदान केलेले 2707 HDSS चे कूपन.2707 HDSS ची मूलभूत रचना तक्ता 1 मध्ये दर्शविली आहे, ज्याचे विश्लेषण NEU साहित्य विश्लेषण आणि चाचणी विभागाने केले आहे.सर्व नमुन्यांवर 1 तासासाठी 1180 डिग्री सेल्सिअस तपमानावर घन द्रावणासाठी उपचार केले गेले.गंज चाचणीपूर्वी, 1 सेमी 2 च्या वरच्या खुल्या पृष्ठभागाच्या क्षेत्रासह नाण्याच्या आकाराचे 2707 HDSS सिलिकॉन कार्बाइड सॅंडपेपरसह 2000 ग्रिटमध्ये पॉलिश केले गेले आणि नंतर 0.05 µm Al2O3 पावडर स्लरीसह पॉलिश केले गेले.बाजू आणि तळ अक्रिय पेंटसह संरक्षित आहेत.कोरडे झाल्यानंतर, नमुने निर्जंतुकीकरण केलेल्या डीआयोनाइज्ड पाण्याने धुतले गेले आणि 0.5 तासांसाठी 75% (v/v) इथेनॉलसह निर्जंतुकीकरण केले गेले.नंतर ते वापरण्यापूर्वी 0.5 तासांसाठी अल्ट्राव्हायोलेट (UV) प्रकाशात हवेत वाळवले गेले.
मरीन स्यूडोमोनास एरुगिनोसा स्ट्रेन MCCC 1A00099 Xiamen मरीन कल्चर कलेक्शन सेंटर (MCCC), चीन येथून खरेदी करण्यात आला.स्यूडोमोनास एरुगिनोसा 250 मिली फ्लास्क आणि 500 ​​मिली ग्लास इलेक्ट्रोकेमिकल पेशींमध्ये मरीन 2216E द्रव माध्यम वापरून 37° से. तापमानात एरोबिक परिस्थितीत वाढले होते (Qingdao Hope Biotechnology Co., Ltd., Qingdao, China).मध्यम समाविष्टीत आहे (g/l): 19.45 NaCl, 5.98 MgCl2, 3.24 Na2SO4, 1.8 CaCl2, 0.55 KCl, 0.16 Na2CO3, 0.08 KBr, 0.034 SrCl2, 0.08, 0.08 Hr.30, 0.034 SrCl2, 0.08, HR.30, 0.20 Sr.B. 3, 0016 6NH26NH3, 3.0016 NH3 5.0 पेप्टोन, 1.0 यीस्ट अर्क आणि 0.1 लोह सायट्रेट.टोचण्याआधी 20 मिनिटे 121°C वर ऑटोक्लेव्ह.हेमोसाइटोमीटरने 400x मॅग्निफिकेशनवर हलक्या सूक्ष्मदर्शकाखाली सेसाइल आणि प्लँक्टोनिक पेशी मोजा.लसीकरणानंतर लगेचच प्लँक्टोनिक स्यूडोमोनास एरुगिनोसाची प्रारंभिक एकाग्रता अंदाजे 106 पेशी/मिली होती.
इलेक्ट्रोकेमिकल चाचण्या क्लासिक थ्री-इलेक्ट्रोड ग्लास सेलमध्ये 500 मिली मध्यम आकारमानासह केल्या गेल्या.प्लॅटिनम शीट आणि सॅच्युरेटेड कॅलोमेल इलेक्ट्रोड (SAE) अणुभट्टीशी मीठ पुलांनी भरलेल्या लुगिन केशिकाद्वारे जोडलेले होते, जे अनुक्रमे काउंटर आणि संदर्भ इलेक्ट्रोड म्हणून काम करतात.कार्यरत इलेक्ट्रोडच्या निर्मितीसाठी, प्रत्येक नमुन्याला रबराइज्ड कॉपर वायर जोडली गेली आणि इपॉक्सी राळने झाकली गेली, एका बाजूला कार्यरत इलेक्ट्रोडसाठी सुमारे 1 सेमी 2 असुरक्षित क्षेत्र सोडले.इलेक्ट्रोकेमिकल मापन दरम्यान, नमुने 2216E माध्यमात ठेवण्यात आले होते आणि पाण्याच्या आंघोळीमध्ये स्थिर उष्मायन तापमानात (37°C) ठेवले होते.OCP, LPR, EIS आणि संभाव्य डायनॅमिक ध्रुवीकरण डेटा ऑटोलॅब पोटेंटिओस्टॅट (संदर्भ 600TM, गॅमरी इन्स्ट्रुमेंट्स, Inc., USA) वापरून मोजला गेला.LPR चाचण्या 0.125 mV s-1 च्या स्कॅन दराने Eocp सह -5 ते 5 mV च्या श्रेणीत आणि 1 Hz च्या सॅम्पलिंग रेटमध्ये नोंदवण्यात आल्या.0.01 ते 10,000 हर्ट्झ फ्रिक्वेंसी रेंजवर एक साइन वेव्हसह EIS स्थिर स्थितीत Eocp वर 5 mV चे लागू व्होल्टेज वापरून केले गेले.संभाव्य स्वीप करण्यापूर्वी, मुक्त गंज संभाव्यतेचे स्थिर मूल्य प्राप्त होईपर्यंत इलेक्ट्रोड निष्क्रिय मोडमध्ये होते.नंतर ध्रुवीकरण वक्र 0.166 mV/s च्या स्कॅन दराने Eocp चे कार्य म्हणून -0.2 ते 1.5 V पर्यंत मोजले गेले.प्रत्येक चाचणी पी. एरुगिनोसासह आणि त्याशिवाय 3 वेळा पुनरावृत्ती झाली.
मेटॅलोग्राफिक विश्लेषणासाठी नमुने यांत्रिकरित्या ओल्या 2000 ग्रिट SiC पेपरने पॉलिश केले गेले आणि नंतर ऑप्टिकल निरीक्षणासाठी 0.05 µm Al2O3 पावडर सस्पेंशनसह पॉलिश केले गेले.मेटॅलोग्राफिक विश्लेषण ऑप्टिकल मायक्रोस्कोप वापरून केले गेले.पोटॅशियम हायड्रॉक्साईड 43 च्या 10 wt% द्रावणाने नमुने कोरले गेले.
उष्मायनानंतर, नमुने फॉस्फेट बफर सलाईन (पीबीएस) (पीएच 7.4 ± 0.2) सह 3 वेळा धुतले गेले आणि नंतर बायोफिल्म्स निश्चित करण्यासाठी 10 तासांसाठी 2.5% (v/v) ग्लूटाराल्डिहाइडसह निश्चित केले गेले.त्यानंतर हवा कोरडे होण्यापूर्वी बॅच केलेले इथेनॉल (50%, 60%, 70%, 80%, 90%, 95% आणि 100%) सह निर्जलीकरण केले गेले.शेवटी, SEM निरीक्षणासाठी चालकता प्रदान करण्यासाठी नमुन्याच्या पृष्ठभागावर सोन्याची फिल्म जमा केली जाते.एसईएम प्रतिमा प्रत्येक नमुन्याच्या पृष्ठभागावर सर्वात जास्त पेशी असलेल्या P. एरुगिनोसा पेशी असलेल्या स्पॉट्सवर केंद्रित होत्या.रासायनिक घटक शोधण्यासाठी EDS विश्लेषण करा.खड्ड्याची खोली मोजण्यासाठी Zeiss कॉन्फोकल लेसर स्कॅनिंग मायक्रोस्कोप (CLSM) (LSM 710, Zeiss, Germany) चा वापर करण्यात आला.बायोफिल्मच्या अंतर्गत गंजणारे खड्डे पाहण्यासाठी, चाचणी नमुना प्रथम चायनीज नॅशनल स्टँडर्ड (CNS) GB/T4334.4-2000 नुसार चाचणी नमुन्याच्या पृष्ठभागावरून गंज उत्पादने आणि बायोफिल्म काढून टाकण्यासाठी साफ करण्यात आला.
क्ष-किरण फोटोइलेक्ट्रॉन स्पेक्ट्रोस्कोपी (XPS, ESCALAB250 पृष्ठभाग विश्लेषण प्रणाली, थर्मो VG, USA) विश्लेषण एका रंगीत क्ष-किरण स्रोत (1500 eV ची उर्जा असलेली अॅल्युमिनियम Kα लाइन आणि 150 W ची उर्जा) वापरून केले गेले.50 eV ची ट्रान्समिशन एनर्जी आणि 0.2 eV ची पायरी वापरून उच्च रिझोल्यूशन स्पेक्ट्रा रेकॉर्ड केले गेले.
उष्मायन केलेले नमुने काढले गेले आणि 15 s45 साठी PBS (pH 7.4 ± 0.2) सह हलक्या हाताने धुतले गेले.नमुन्यांवरील बायोफिल्म्सच्या जीवाणूजन्य व्यवहार्यतेचे निरीक्षण करण्यासाठी, LIVE/DEAD BacLight बॅक्टेरियल व्हायबिलिटी किट (Invitrogen, Eugene, OR, USA) वापरून बायोफिल्म्स डागण्यात आले.किटमध्ये दोन फ्लोरोसेंट रंग आहेत: SYTO-9 ग्रीन फ्लोरोसेंट डाई आणि प्रोपिडियम आयोडाइड (PI) लाल फ्लोरोसेंट डाई.CLSM मध्ये, फ्लोरोसेंट हिरवे आणि लाल ठिपके अनुक्रमे जिवंत आणि मृत पेशींचे प्रतिनिधित्व करतात.डाग पडण्यासाठी, 3 µl SYTO-9 आणि 3 µl PI द्रावण असलेले मिश्रण 1 मिली खोलीच्या तापमानात (23°C) अंधारात 20 मिनिटे उबवले होते.त्यानंतर, निकॉन CLSM उपकरणे (C2 Plus, Nikon, Japan) वापरून दोन तरंगलांबी (जिवंत पेशींसाठी 488 nm आणि मृत पेशींसाठी 559 nm) डाग असलेल्या नमुन्यांची तपासणी करण्यात आली.बायोफिल्मची जाडी 3D स्कॅनिंग मोडमध्ये मोजली गेली.
हा लेख कसा उद्धृत करायचा: Li, H. et al.स्यूडोमोनास एरुगिनोसा मरीन बायोफिल्मद्वारे 2707 सुपर डुप्लेक्स स्टेनलेस स्टीलचे सूक्ष्मजीव गंज.विज्ञान6, 20190. doi: 10.1038/srep20190 (2016).
Zanotto, F., Grassi, V., Balbo, A., Monticelli, C. & Zucchi, F. थायोसल्फेटच्या उपस्थितीत क्लोराईड सोल्यूशनमध्ये LDX 2101 डुप्लेक्स स्टेनलेस स्टीलचे स्ट्रेस कॉरोझन क्रॅकिंग. Zanotto, F., Grassi, V., Balbo, A., Monticelli, C. & Zucchi, F. थायोसल्फेटच्या उपस्थितीत क्लोराईड सोल्यूशनमध्ये LDX 2101 डुप्लेक्स स्टेनलेस स्टीलचे स्ट्रेस कॉरोझन क्रॅकिंग. Zanotto, F., Grassi, V., Balbo, A., Monticelli, C. & Zucchi, F. Коррозионное растрескивание под напряжением дуплексной нержавеющей стали LDX रिसोटस्‍वीय तिओस्‍युल्‍फाटा. Zanotto, F., Grassi, V., Balbo, A., Monticelli, C. & Zucchi, F. थायोसल्फेटच्या उपस्थितीत क्लोराईड सोल्युशनमध्ये डुप्लेक्स स्टेनलेस स्टील LDX 2101 चे स्ट्रेस कॉरोझन क्रॅकिंग. Zanotto, F., Grassi, V., Balbo, A., Monticelli, C. & Zucchi, F. LDX 2101 Zanotto, F., Grassi, V., Balbo, A., Monticelli, C. & Zucchi, F. LDX 2101 Zanotto, F., Grassi, V., Balbo, A., Monticelli, C. & Zucchi, F. Коррозионное растрескивание под напряжением дуплексной нержавеющей стали LDX1V12 утствии тиосульфата. Zanotto, F., Grassi, V., Balbo, A., Monticelli, C. & Zucchi, F. थायोसल्फेटच्या उपस्थितीत क्लोराईड द्रावणात डुप्लेक्स स्टेनलेस स्टील LDX 2101 चे स्ट्रेस कॉरोझन क्रॅकिंग.कोरोस सायन्स 80, 205–212 (2014).
किम, एसटी, जंग, एसएच, ली, आयएस आणि पार्क, वायएस हायपर डुप्लेक्स स्टेनलेस स्टील वेल्ड्सच्या गंजांना प्रतिकार करण्यासाठी सोल्युशन उष्णता-उपचार आणि शील्डिंग गॅसमध्ये नायट्रोजनचे परिणाम. किम, एसटी, जंग, एसएच, ली, आयएस आणि पार्क, वायएस हायपर डुप्लेक्स स्टेनलेस स्टील वेल्ड्सच्या गंजांना प्रतिकार करण्यासाठी सोल्युशन उष्णता-उपचार आणि शील्डिंग गॅसमध्ये नायट्रोजनचे परिणाम.किम, एसटी, जंग, एसएच, ली, आयएस आणि पार्क, वायएस हायपरडुप्लेक्स स्टेनलेस स्टील वेल्ड्सच्या पिटिंग गंज प्रतिकारावर सोल्यूशन हीट ट्रीटमेंट आणि शील्डिंग गॅसमध्ये नायट्रोजनचा प्रभाव. Kim, ST, Jang, SH, Lee, IS & Park, YS किम, एसटी, जंग, एसएच, ली, आयएस आणि पार्क, वायएसकिम, एसटी, जंग, एसएच, ली, आयएस आणि पार्क, वायएस सुपर डुप्लेक्स स्टेनलेस स्टील वेल्ड्सच्या पिटिंग गंज प्रतिकारांवर सोल्यूशन हीट ट्रीटमेंट आणि शील्डिंग गॅसमध्ये नायट्रोजनचा प्रभाव.कोरोसविज्ञान53, 1939-1947 (2011).
Shi, X., Avci, R., Geiser, M. आणि Lewandowski, Z. 316L स्टेनलेस स्टीलच्या सूक्ष्मजीव आणि इलेक्ट्रोकेमिकली प्रेरित पिटिंगचा रसायनशास्त्रातील तुलनात्मक अभ्यास. Shi, X., Avci, R., Geiser, M. आणि Lewandowski, Z. 316L स्टेनलेस स्टीलच्या सूक्ष्मजीव आणि इलेक्ट्रोकेमिकली प्रेरित पिटिंगचा रसायनशास्त्रातील तुलनात्मक अभ्यास.शि, एक्स., अवची, आर., गीझर, एम. आणि लेवांडोव्स्की, झेड. 316L स्टेनलेस स्टीलच्या मायक्रोबायोलॉजिकल आणि इलेक्ट्रोकेमिकल पिटिंगचा तुलनात्मक रासायनिक अभ्यास. Shi, X., Avci, R., Geiser, M. & Lewandowski, Z. 微生物和电化学诱导的316L 不锈钢点蚀的化学比较研究. शि, X., Avci, R., Geiser, M. आणि Lewandowski, Z.शि, एक्स., अवची, आर., गीझर, एम. आणि लेवांडोव्स्की, झेड. 316L स्टेनलेस स्टीलमधील सूक्ष्मजीवशास्त्रीय आणि इलेक्ट्रोकेमिकली प्रेरित पिटिंगचा तुलनात्मक रासायनिक अभ्यास.कोरोसविज्ञान४५, २५७७–२५९५ (२००३).
Luo, H., Dong, CF, Li, XG & Xiao, K. क्लोराईडच्या उपस्थितीत भिन्न pH असलेल्या अल्कधर्मी द्रावणात 2205 डुप्लेक्स स्टेनलेस स्टीलचे इलेक्ट्रोकेमिकल वर्तन. Luo, H., Dong, CF, Li, XG & Xiao, K. क्लोराईडच्या उपस्थितीत भिन्न pH असलेल्या अल्कधर्मी द्रावणात 2205 डुप्लेक्स स्टेनलेस स्टीलचे इलेक्ट्रोकेमिकल वर्तन.लुओ एच., डोंग केएफ, ली एचजी आणि जिओ के. क्लोराईडच्या उपस्थितीत भिन्न पीएच असलेल्या अल्कधर्मी द्रावणात डुप्लेक्स स्टेनलेस स्टील 2205 चे इलेक्ट्रोकेमिकल वर्तन. Luo, H., Dong, CF, Li, XG & Xiao, K. 2205 Luo, H., Dong, CF, Li, XG & Xiao, K. 2205 क्षारीय द्रावणात वेगवेगळ्या pH वर क्लोराईडच्या उपस्थितीत 双相 स्टेनलेस स्टीलचे इलेक्ट्रोकेमिकल वर्तन.लुओ एच., डोंग केएफ, ली एचजी आणि जिओ के. क्लोराईडच्या उपस्थितीत भिन्न पीएच असलेल्या अल्कधर्मी द्रावणात डुप्लेक्स स्टेनलेस स्टील 2205 चे इलेक्ट्रोकेमिकल वर्तन.इलेक्ट्रोकेम.मासिक.64, 211–220 (2012).
लिटिल, बीजे, ली, जेएस अँड रे, आरआय द इफेक्ट ऑफ मरीन बायोफिल्म्स ऑन गंज: एक संक्षिप्त पुनरावलोकन. लिटिल, बीजे, ली, जेएस अँड रे, आरआय द इफेक्ट ऑफ मरीन बायोफिल्म्स ऑन गंज: एक संक्षिप्त पुनरावलोकन.लिटल, बीजे, ली, जेएस आणि रे, आरआय इफेक्ट्स ऑफ मरीन बायोफिल्म्स ऑन कॉरोशन: एक संक्षिप्त पुनरावलोकन. Little, BJ, Lee, JS & Ray, RI 海洋生物膜对腐蚀的影响：简明综述. लिटल, बीजे, ली, जेएस आणि रे, आरआयलिटल, बीजे, ली, जेएस आणि रे, आरआय इफेक्ट्स ऑफ मरीन बायोफिल्म्स ऑन कॉरोशन: एक संक्षिप्त पुनरावलोकन.इलेक्ट्रोकेम.मासिक.54, 2-7 (2008).