Grazzi talli żort Nature.com. Il-verżjoni tal-browser li qed tuża għandha appoġġ limitat għas-CSS. Għall-aħjar esperjenza, nirrakkomandaw li tuża browser aġġornat (jew tiddiżattiva l-Modalità ta' Kompatibilità fl-Internet Explorer). Sadanittant, biex niżguraw appoġġ kontinwu, se nirrendu s-sit mingħajr stili u JavaScript.
Karużell li juri tliet slides fl-istess ħin. Uża l-buttuni Preċedenti u Li Jmiss biex timxi minn tliet slides kull darba, jew uża l-buttuni tas-slider fl-aħħar biex timxi minn tliet slides kull darba.
L-ispiża relattivament għolja tal-batteriji redox flow-through tal-vanadju (VRFBs) tillimita l-użu mifrux tagħhom. It-titjib tal-kinetika tar-reazzjonijiet elettrokimiċi huwa meħtieġ biex tiżdied il-qawwa speċifika u l-effiċjenza enerġetika tal-VRFB, u b'hekk titnaqqas l-ispiża tal-kWh tal-VRFB. F'dan ix-xogħol, nanopartiċelli ta' tungstenu ossidu idratat (HWO) sintetizzati idrotermalment, C76 u C76/HWO, ġew depożitati fuq elettrodi tad-drapp tal-karbonju u ttestjati bħala elettrokatalisti għar-reazzjoni redox VO2+/VO2+. Mikroskopija elettronika ta' skannjar ta' emissjoni tal-kamp (FESEM), spettroskopija bir-raġġi X b'dispersjoni tal-enerġija (EDX), mikroskopija elettronika ta' trasmissjoni b'riżoluzzjoni għolja (HR-TEM), diffrazzjoni bir-raġġi X (XRD), spettroskopija fotoelettronika bir-raġġi X (XPS), Spettroskopija tat-trasformazzjoni ta' Fourier bl-infra-aħmar (FTIR) u kejl tal-angolu tal-kuntatt. Instab li ż-żieda ta' fullereni C76 ma' HWO tista' ttejjeb il-kinetika tal-elettrodi billi żżid il-konduttività elettrika u tipprovdi gruppi funzjonali ossidizzati fuq il-wiċċ tagħha, u b'hekk tippromwovi r-reazzjoni redox VO2+/VO2+. Il-kompost HWO/C76 (50 wt% C76) wera li huwa l-aħjar għażla għar-reazzjoni VO2+/VO2+ b'ΔEp ta' 176 mV, filwaqt li d-drapp tal-karbonju mhux trattat (UCC) kien ta' 365 mV. Barra minn hekk, il-kompost HWO/C76 wera effett inibitorju sinifikanti fuq ir-reazzjoni tal-evoluzzjoni tal-kloru parassitiku minħabba l-grupp funzjonali W-OH.
L-attività umana intensa u r-rivoluzzjoni industrijali mgħaġġla wasslu għal domanda għolja bla waqfien għall-elettriku, li qed tiżdied b'madwar 3% fis-sena1. Għal għexieren ta' snin, l-użu mifrux tal-fjuwils fossili bħala sors ta' enerġija wassal għal emissjonijiet ta' gassijiet serra li jikkontribwixxu għat-tisħin globali, it-tniġġis tal-ilma u tal-arja, u jheddu ekosistemi sħaħ. B'riżultat ta' dan, il-penetrazzjoni tal-enerġija mir-riħ u mix-xemx nadifa u rinnovabbli mistennija tilħaq il-75% tal-elettriku totali sal-20501. Madankollu, meta s-sehem tal-elettriku minn sorsi rinnovabbli jaqbeż l-20% tal-ġenerazzjoni totali tal-elettriku, il-grilja ssir instabbli.
Fost is-sistemi kollha tal-ħażna tal-enerġija bħall-batterija ibrida tal-fluss redox tal-vanadju2, il-batterija tal-fluss redox tal-vanadju (VRFB) żviluppat l-aktar malajr minħabba l-ħafna vantaġġi tagħha u hija kkunsidrata l-aħjar soluzzjoni għall-ħażna tal-enerġija fit-tul (madwar 30 sena). ) Għażliet flimkien mal-enerġija rinnovabbli4. Dan huwa dovut għas-separazzjoni tal-qawwa u d-densità tal-enerġija, rispons veloċi, ħajja twila ta' servizz, u spiża annwali relattivament baxxa ta' $65/kWh meta mqabbla ma' $93-140/kWh għal batteriji Li-ion u taċ-ċomb-aċidu u 279-420 dollaru Amerikan għal kull kWh. batterija rispettivament4.
Madankollu, il-kummerċjalizzazzjoni tagħhom fuq skala kbira għadha ristretta mill-ispejjeż kapitali tas-sistema relattivament għoljin tagħhom, prinċipalment minħabba l-munzelli taċ-ċelloli4,5. Għalhekk, it-titjib tal-prestazzjoni tal-munzell billi tiżdied il-kinetika taż-żewġ reazzjonijiet ta' nofs element jista' jnaqqas id-daqs tal-munzell u b'hekk inaqqas l-ispiża. Għalhekk, huwa meħtieġ trasferiment mgħaġġel tal-elettroni lejn il-wiċċ tal-elettrodu, li jiddependi mid-disinn, il-kompożizzjoni u l-istruttura tal-elettrodu u jeħtieġ ottimizzazzjoni bir-reqqa6. Minkejja l-istabbiltà kimika u elettrokimika tajba u l-konduttività elettrika tajba tal-elettrodi tal-karbonju, il-kinetika mhux trattata tagħhom hija kajmana minħabba n-nuqqas ta' gruppi funzjonali tal-ossiġnu u l-idrofiliċità7,8. Għalhekk, diversi elettrokatalisti huma kkombinati ma' elettrodi bbażati fuq il-karbonju, speċjalment nanostrutturi tal-karbonju u ossidi tal-metall, biex itejbu l-kinetika taż-żewġ elettrodi, u b'hekk iżidu l-kinetika tal-elettrodu VRFB.
Minbarra x-xogħol preċedenti tagħna fuq C76, l-ewwel irrappurtajna l-attività elettrokatalitika eċċellenti ta' dan il-fullerene għat-trasferiment tal-ċarġ VO2+/VO2+, meta mqabbel ma' drapp tal-karbonju ttrattat bis-sħana u mhux trattat. Ir-reżistenza hija mnaqqsa b'99.5% u 97%. Il-prestazzjoni katalitika tal-materjali tal-karbonju għar-reazzjoni VO2+/VO2+ meta mqabbla ma' C76 hija murija fit-Tabella S1. Min-naħa l-oħra, ħafna ossidi tal-metall bħal CeO225, ZrO226, MoO327, NiO28, SnO229, Cr2O330 u WO331, 32, 33, 34, 35, 36, 37 intużaw minħabba l-wettabilità akbar tagħhom u l-funzjonalità abbundanti tal-ossiġnu. , 38. grupp. L-attività katalitika ta' dawn l-ossidi tal-metall fir-reazzjoni VO2+/VO2+ hija ppreżentata fit-Tabella S2. WO3 intuża f'għadd sinifikanti ta' xogħlijiet minħabba l-ispiża baxxa tiegħu, l-istabbiltà għolja f'mezzi aċidużi, u l-attività katalitika għolja31,32,33,34,35,36,37,38. Madankollu, it-titjib fil-kinetika katodika minħabba WO3 mhuwiex sinifikanti. Biex tittejjeb il-konduttività ta' WO3, ġie ttestjat l-effett tal-użu ta' ossidu tat-tungstenu mnaqqas (W18O49) fuq l-attività katodika38. L-ossidu tat-tungstenu idratat (HWO) qatt ma ġie ttestjat f'applikazzjonijiet VRFB, għalkemm juri attività akbar f'applikazzjonijiet ta' superkapaċitaturi minħabba diffużjoni aktar mgħaġġla tal-katjoni meta mqabbla ma' WOx anidru39,40. Il-batterija tal-fluss redox tal-vanadju tat-tielet ġenerazzjoni tuża elettrolit ta' aċidu mħallat magħmul minn HCl u H2SO4 biex ittejjeb il-prestazzjoni tal-batterija u ttejjeb is-solubbiltà u l-istabbiltà tal-joni tal-vanadju fl-elettrolit. Madankollu, ir-reazzjoni tal-evoluzzjoni parassitika tal-kloru saret waħda mill-iżvantaġġi tat-tielet ġenerazzjoni, għalhekk it-tfittxija għal modi kif tinibixxi r-reazzjoni tal-evalwazzjoni tal-kloru saret il-fokus ta' diversi gruppi ta' riċerka.
Hawnhekk, twettqu testijiet ta' reazzjoni VO2+/VO2+ fuq kompożiti HWO/C76 depożitati fuq elettrodi tad-drapp tal-karbonju sabiex jinstab bilanċ bejn il-konduttività elettrika tal-kompożiti u l-kinetika redox tal-wiċċ tal-elettrodu filwaqt li tiġi soppressa r-rispons għall-evoluzzjoni parassitika tal-kloru (CER). Nanopartiċelli tal-ossidu tat-tungstenu idratat (HWO) ġew sintetizzati b'metodu idrotermali sempliċi. L-esperimenti twettqu f'elettrolit ta' aċidu mħallat (H2SO4/HCl) biex jiġi simulat it-tielet ġenerazzjoni VRFB (G3) għall-prattiċità u biex jiġi investigat l-effett tal-HWO fuq ir-reazzjoni tal-evoluzzjoni parassitika tal-kloru.
F'dan l-istudju ntużaw sulfat tal-vanadju(IV) idratat (VOSO4, 99.9%, Alfa-Aeser), aċidu sulfuriku (H2SO4), aċidu idrokloriku (HCl), dimetilformamide (DMF, Sigma-Aldrich), fluworidu tal-poliviniliden (PVDF, Sigma)-Aldrich), ossidu tat-tungstenu diidratat tas-sodju (Na2WO4, 99%, Sigma-Aldrich) u drapp tal-karbonju idrofiliku ELAT (Fuel Cell Store).
L-ossidu tat-tungstenu idratat (HWO) ġie ppreparat permezz tar-reazzjoni idrotermali 43 fejn 2 g tal-melħ Na2WO4 ġew maħlula fi 12 ml ta' H2O biex jagħtu soluzzjoni bla kulur, imbagħad 12 ml ta' 2 M HCl ġew miżjuda qatra qatra biex jagħtu sospensjoni safra ċara. Id-demel likwidu tqiegħed f'awtoklavi tal-istainless steel miksija bit-Teflon u nżammet f'forn f'temperatura ta' 180°C għal 3 sigħat għal reazzjoni idrotermali. Ir-residwu nġabar permezz ta' filtrazzjoni, inħasel 3 darbiet bl-etanol u l-ilma, tnixxef f'forn f'temperatura ta' 70°C għal ~3 sigħat, u mbagħad ġie triturat biex jagħti trab HWO blu-griż.
L-elettrodi tad-drapp tal-karbonju (CCT) miksuba (mhux ittrattati) intużaw kif inhuma jew ġew ittrattati bis-sħana f'forn tubulari f'450°C fl-arja b'rata ta' tisħin ta' 15 ºC/min għal 10 sigħat biex jinkisbu CCs ittrattati (TCC), kif deskritt fl-artikolu preċedenti24. L-UCC u t-TCC inqatgħu f'elettrodi b'wisa' ta' madwar 1.5 ċm u tul ta' madwar 7 ċm. Sospensjonijiet ta' C76, HWO, HWO-10% C76, HWO-30% C76 u HWO-50% C76 ġew ippreparati billi żidna 20 mg .% (~2.22 mg) ta' binder PVDF ma' ~1 ml DMF u ġew sonikati għal siegħa biex titjieb l-uniformità. 2 mg ta' kompożiti C76, HWO u HWO-C76 ġew applikati sekwenzjalment għal żona ta' elettrodu attiv UCC ta' madwar 1.5 ċm2. Il-katalisti kollha ġew mgħobbija fuq l-elettrodi UCC u t-TCC intuża għal skopijiet ta' tqabbil biss, peress li x-xogħol preċedenti tagħna wera li t-trattament bis-sħana ma kienx meħtieġ24. L-impressjoni ġiet stabbilizzata billi ntużat 100 µl tas-sospensjoni (tagħbija ta' 2 mg) għal effett aktar uniformi. Imbagħad l-elettrodi kollha ġew imnixxfa f'forn f'temperatura ta' 60°C matul il-lejl. L-elettrodi huma mkejla 'l quddiem u lura biex tiġi żgurata tagħbija preċiża tal-istokk. Sabiex ikun hemm ċerta erja ġeometrika (~1.5 cm2) u jiġi evitat it-tlugħ tal-elettrolit tal-vanadju għall-elettrodu minħabba l-effett kapillari, ġie applikat saff irqiq ta' paraffina fuq il-materjal attiv.
Mikroskopija elettronika ta' skannjar ta' emissjoni ta' kamp (FESEM, Zeiss SEM Ultra 60, 5 kV) intużat biex tiġi osservata l-morfoloġija tal-wiċċ tal-HWO. Spettrometru tar-raġġi-X li jxerred l-enerġija mgħammar b'Feii8SEM (EDX, Zeiss Inc.) intuża biex jimmappa l-elementi HWO-50%C76 fuq l-elettrodi UCC. Mikroskopju elettroniku ta' trasmissjoni b'riżoluzzjoni għolja (HR-TEM, JOEL JEM-2100) li jopera b'vultaġġ ta' aċċelerazzjoni ta' 200 kV intuża biex jieħu immaġini ta' partiċelli HWO u ċrieki ta' diffrazzjoni b'riżoluzzjoni ogħla. Is-softwer Crystallography Toolbox (CrysTBox) juża l-funzjoni ringGUI biex janalizza l-mudell ta' diffrazzjoni taċ-ċrieki HWO u jqabbel ir-riżultati mal-mudell XRD. L-istruttura u l-grafitizzazzjoni tal-UCC u t-TCC ġew analizzati permezz ta' diffrazzjoni bir-raġġi-X (XRD) b'rata ta' skennjar ta' 2.4°/min minn 5° sa 70° b'Cu Kα (λ = 1.54060 Å) bl-użu ta' diffrattometru bir-raġġi-X Panalytical (Mudell 3600). L-XRD wera l-istruttura kristallina u l-fażi tal-HWO. Is-softwer PANalytical X'Pert HighScore intuża biex iqabbel il-qċaċet tal-HWO mal-mapep tal-ossidu tat-tungstenu disponibbli fid-database45. Ir-riżultati tal-HWO tqabblu mar-riżultati tat-TEM. Il-kompożizzjoni kimika u l-istat tal-kampjuni tal-HWO ġew determinati permezz ta' spettroskopija fotoelettronika bir-raġġi-X (XPS, ESCALAB 250Xi, ThermoScientific). Is-softwer CASA-XPS (v 2.3.15) intuża għad-dekonvoluzzjoni tal-qċaċet u l-analiżi tad-dejta. Biex jiġu ddeterminati l-gruppi funzjonali tal-wiċċ ta' HWO u HWO-50%C76, saru kejlijiet bl-użu ta' spettroskopija infra-aħmar bit-trasformazzjoni ta' Fourier (FTIR, spettrometru Perkin Elmer, bl-użu ta' KBr FTIR). Ir-riżultati tqabblu mar-riżultati tal-XPS. Kejl tal-angolu tal-kuntatt (KRUSS DSA25) intuża wkoll biex jikkaratterizza l-imxarrab tal-elettrodi.
Għall-kejl elettrokimiku kollu, intużat workstation Biologic SP 300. Voltammetrija ċiklika (CV) u spettroskopija tal-impedenza elettrokimika (EIS) intużaw biex jistudjaw il-kinetika tal-elettrodi tar-reazzjoni redox VO2+/VO2+ u l-effett tad-diffużjoni tar-reaġent (VOSO4(VO2+)) fuq ir-rata tar-reazzjoni. Iż-żewġ metodi użaw ċellula bi tliet elettrodi b'konċentrazzjoni ta' elettrolit ta' 0.1 M VOSO4 (V4+) f'1 M H2SO4 + 1 M HCl (taħlita ta' aċidi). Id-dejta elettrokimika kollha ppreżentata hija kkoreġuta bl-IR. Elettrodu saturat tal-kalomel (SCE) u kolja tal-platinu (Pt) intużaw bħala l-elettrodu ta' referenza u l-kontro-elettrodu, rispettivament. Għas-CV, rati ta' skannjar (ν) ta' 5, 20, u 50 mV/s ġew applikati għat-tieqa tal-potenzjal VO2+/VO2+ għal (0–1) V vs. SCE, imbagħad aġġustati għal SHE biex jipplottjaw (VSCE = 0.242 V vs. HSE). Biex tiġi studjata ż-żamma tal-attività tal-elettrodu, twettqu CVs ċikliċi ripetuti f'ν 5 mV/s għal UCC, TCC, UCC-C76, UCC-HWO, u UCC-HWO-50% C76. Għall-kejl tal-EIS, il-medda ta' frekwenza tar-reazzjoni redox VO2+/VO2+ kienet 0.01-105 Hz, u l-perturbazzjoni tal-vultaġġ f'vultaġġ ta' ċirkwit miftuħ (OCV) kienet 10 mV. Kull esperiment ġie ripetut 2-3 darbiet biex tiġi żgurata l-konsistenza tar-riżultati. Il-kostanti tar-rata eteroġenja (k0) inkisbu bil-metodu Nicholson46,47.
L-ossidu tat-tungstenu idratat (HVO) ġie sintetizzat b'suċċess bil-metodu idrotermali. L-immaġni SEM fil-figura 1a turi li l-HWO depożitat jikkonsisti minn gruppi ta' nanopartiċelli b'daqsijiet fil-medda ta' 25-50 nm.
Il-mudell tad-diffrazzjoni tar-raġġi-X tal-HWO juri l-qċaċet (001) u (002) f'~23.5° u ~47.5°, rispettivament, li huma karatteristiċi tal-WO2.63 mhux stojkjometriku (W32O84) (PDF 077–0810, a = 21.4 Å, b = 17.8 Å, c = 3.8 Å, α = β = γ = 90°), li jikkorrispondi għall-kulur blu ċar tagħhom (Fig. 1b) 48.49. Qċaċet oħra f'madwar 20.5°, 27.1°, 28.1°, 30.8°, 35.7°, 36.7° u 52.7° ġew assenjati lil (140), (620), (350), (720), (740), (560°). ) ) u pjanijiet ta' diffrazzjoni (970) ortogonali għal WO2.63, rispettivament. L-istess metodu sintetiku ntuża minn Songara et al. 43 biex jinkiseb prodott abjad, li ġie attribwit għall-preżenza ta' WO3(H2O)0.333. Madankollu, f'dan ix-xogħol, minħabba kundizzjonijiet differenti, inkiseb prodott blu-griż, li jindika li WO3(H2O)0.333 (PDF 087-1203, a = 7.3 Å, b = 12.5 Å, c = 7.7 Å, α = β = γ = 90°) u l-forma mnaqqsa ta' ossidu tat-tungstenu. Analiżi semikwantitattiva bl-użu tas-softwer X'Pert HighScore uriet 26% WO3(H2O)0.333:74% W32O84. Peress li W32O84 jikkonsisti minn W6+ u W4+ (1.67:1 W6+:W4+), il-kontenut stmat ta' W6+ u W4+ huwa madwar 72% W6+ u 28% W4+, rispettivament. Immaġni SEM, spettri XPS ta' sekonda waħda fil-livell tan-nukleu, immaġni TEM, spettri FTIR, u spettri Raman tal-partiċelli C76 ġew ippreżentati fl-artiklu preċedenti tagħna. Skont Kawada et al.,50,51 id-diffrazzjoni tar-raġġi-X ta' C76 wara t-tneħħija tat-toluene wriet l-istruttura monoklinika tal-FCC.
L-immaġini SEM fil-fig. 2a u b juru li HWO u HWO-50%C76 ġew depożitati b'suċċess fuq u bejn il-fibri tal-karbonju tal-elettrodu UCC. Il-mapep tal-elementi EDX tat-tungstenu, il-karbonju, u l-ossiġnu fuq l-immaġini SEM fil-fig. 2c huma murija fil-fig. 2d-f li jindikaw li t-tungstenu u l-karbonju huma mħallta b'mod uniformi (li juru distribuzzjoni simili) fuq il-wiċċ kollu tal-elettrodu u l-kompożit mhux depożitat b'mod uniformi minħabba n-natura tal-metodu ta' depożizzjoni.
Immaġnijiet SEM ta' partiċelli HWO depożitati (a) u partiċelli HWO-C76 (b). L-immappjar EDX fuq HWO-C76 mgħobbi fuq UCC bl-użu taż-żona fl-immaġni (c) juri d-distribuzzjoni tat-tungstenu (d), il-karbonju (e), u l-ossiġnu (f) fil-kampjun.
HR-TEM intuża għal immaġini b'ingrandiment għoli u informazzjoni kristalografika (Figura 3). HWO juri l-morfoloġija tan-nanokubu kif muri fil-Fig. 3a u b'mod aktar ċar fil-Fig. 3b. Billi tkabbar in-nanokubu għad-diffrazzjoni ta' żoni magħżula, wieħed jista' jivviżwalizza l-istruttura tal-gradilja u l-pjanijiet tad-diffrazzjoni li jissodisfaw il-liġi ta' Bragg, kif muri fil-Fig. 3c, li tikkonferma l-kristallinità tal-materjal. Fl-inserzjoni tal-Fig. 3c turi d-distanza d 3.3 Å li tikkorrispondi għall-pjanijiet tad-diffrazzjoni (022) u (620) misjuba fil-fażijiet WO3(H2O)0.333 u W32O84, rispettivament43,44,49. Dan huwa konsistenti mal-analiżi XRD deskritta hawn fuq (Fig. 1b) peress li d-distanza tal-pjan tal-gradilja osservata d (Fig. 3c) tikkorrispondi għall-aktar quċċata XRD qawwija fil-kampjun HWO. Iċ-ċrieki tal-kampjun huma murija wkoll fil-fig. 3d, fejn kull ċirku jikkorrispondi għal pjan separat. Il-pjani WO3(H2O)0.333 u W32O84 huma kkuluriti abjad u blu, rispettivament, u l-qċaċet XRD korrispondenti tagħhom huma murija wkoll fil-Fig. 1b. L-ewwel ċirku muri fid-dijagramma taċ-ċirku jikkorrispondi għall-ewwel qċaċet immarkat fil-mudell tar-raġġi-x tal-pjan ta' diffrazzjoni (022) jew (620). Miċ-ċrieki (022) sa (402), il-valuri tal-ispazjar-d huma 3.30, 3.17, 2.38, 1.93, u 1.69 Å, konsistenti mal-valuri XRD ta' 3.30, 3.17, 2, 45, 1.93, u 1.66 Å, li huwa ugwali għal 44, 45, rispettivament.
(a) Immaġni HR-TEM ta' HWO, (b) turi immaġni mkabbra. L-immaġnijiet tal-pjanijiet tal-gradilja huma murija f'(c), l-inserzjoni (c) turi immaġni mkabbra tal-pjanijiet u pitch d ta' 0.33 nm li jikkorrispondi għall-pjanijiet (002) u (620). (d) Disinn taċ-ċrieki HWO li juri pjanijiet assoċjati ma' WO3(H2O)0.333 (abjad) u W32O84 (blu).
Twettgħet analiżi XPS biex tiddetermina l-kimika tal-wiċċ u l-istat ta' ossidazzjoni tat-tungstenu (Figuri S1 u 4). L-ispettru tal-iskannjar XPS b'firxa wiesgħa tal-HWO sintetizzat huwa muri fil-Figura S1, li jindika l-preżenza tat-tungstenu. L-ispettri tal-iskannjar dejqa XPS tal-livelli ċentrali W 4f u O 1s huma murija fil-Figuri 4a u b, rispettivament. L-ispettru W 4f jinqasam f'żewġ doppjetti ta' spin-orbita li jikkorrispondu għall-enerġiji ta' rbit tal-istat ta' ossidazzjoni W. u W 4f7/2 f'36.6 u 34.9 eV huma karatteristiċi tal-istat W4+ ta' 40, rispettivament. )0.333. Id-dejta mwaħħla turi li l-perċentwali atomiċi ta' W6+ u W4+ huma 85% u 15%, rispettivament, li huma qrib il-valuri stmati mid-dejta XRD meta wieħed iqis id-differenzi bejn iż-żewġ metodi. Iż-żewġ metodi jipprovdu informazzjoni kwantitattiva b'eżattezza baxxa, speċjalment XRD. Barra minn hekk, dawn iż-żewġ metodi janalizzaw partijiet differenti tal-materjal għaliex l-XRD huwa metodu bl-ingrossa filwaqt li l-XPS huwa metodu tal-wiċċ li joqrob biss ftit nanometri. L-ispettru O 1s huwa maqsum f'żewġ qċaċet f'533 (22.2%) u 530.4 eV (77.8%). L-ewwel jikkorrispondi għal OH, u t-tieni għal bonds tal-ossiġnu fil-kannizzata f'WO. Il-preżenza ta' gruppi funzjonali OH hija konsistenti mal-proprjetajiet ta' idratazzjoni ta' HWO.
Twettqet ukoll analiżi FTIR fuq dawn iż-żewġ kampjuni biex tiġi eżaminata l-preżenza ta' gruppi funzjonali u molekuli tal-ilma koordinanti fl-istruttura idratata tal-HWO. Ir-riżultati juru li l-kampjun HWO-50% C76 u r-riżultati FT-IR HWO jidhru simili minħabba l-preżenza tal-HWO, iżda l-intensità tal-qċaċet tvarja minħabba l-ammont differenti ta' kampjun użat fil-preparazzjoni għall-analiżi (Fig. 5a). ) HWO-50% C76 juri li l-qċaċet kollha, ħlief il-qċaċet tal-ossidu tat-tungstenu, huma relatati mal-fullerene 24. Iddettaljat fil-fig. 5a juri li ż-żewġ kampjuni juru medda wiesgħa qawwija ħafna ta' ~710/cm attribwita għall-oxxillazzjonijiet tat-tiġbid tal-OWO fl-istruttura tal-kannizzata tal-HWO, b'spalla qawwija ta' ~840/cm attribwita għall-WO. Għal vibrazzjonijiet tat-tiġbid, medda qawwija ta' madwar 1610/cm hija attribwita għall-vibrazzjonijiet tat-tgħawwiġ tal-OH, filwaqt li medda ta' assorbiment wiesgħa ta' madwar 3400/cm hija attribwita għall-vibrazzjonijiet tat-tiġbid tal-OH fil-gruppi idrossiliċi43. Dawn ir-riżultati huma konsistenti mal-ispettri XPS fil-Figuri 4b, fejn il-gruppi funzjonali WO jistgħu jipprovdu siti attivi għar-reazzjoni VO2+/VO2+.
Analiżi FTIR ta' HWO u HWO-50% C76 (a), indikat gruppi funzjonali u kejl tal-angolu tal-kuntatt (b, c).
Il-grupp OH jista' wkoll jikkatalizza r-reazzjoni VO2+/VO2+, filwaqt li jżid l-idrofiliċità tal-elettrodu, u b'hekk jippromwovi r-rata ta' diffużjoni u trasferiment tal-elettroni. Kif muri, il-kampjun HWO-50% C76 juri quċċata addizzjonali għal C76. Il-quċċata f'~2905, 2375, 1705, 1607, u 1445 cm3 jistgħu jiġu assenjati lill-vibrazzjonijiet ta' tiġbid CH, O=C=O, C=O, C=C, u CO, rispettivament. Huwa magħruf sew li l-gruppi funzjonali tal-ossiġnu C=O u CO jistgħu jservu bħala ċentri attivi għar-reazzjonijiet redox tal-vanadju. Biex tiġi ttestjata u mqabbla l-imxarrab taż-żewġ elettrodi, ittieħdu kejl tal-angolu tal-kuntatt kif muri fil-Fig. 5b,c. L-elettrodu HWO immedjatament assorba qtar tal-ilma, li jindika superidrofiliċità minħabba l-gruppi funzjonali OH disponibbli. HWO-50% C76 huwa aktar idrofobiku, b'angolu ta' kuntatt ta' madwar 135° wara 10 sekondi. Madankollu, fil-kejl elettrokimiku, l-elettrodu HWO-50%C76 imxarrab kompletament f'inqas minn minuta. Il-kejl tal-imxarrab huwa konsistenti mar-riżultati tal-XPS u l-FTIR, li jindika li aktar gruppi OH fuq il-wiċċ tal-HWO jagħmluh relattivament aktar idrofiliku.
Ir-reazzjonijiet VO2+/VO2+ tan-nanokomposti HWO u HWO-C76 ġew ittestjati u kien mistenni li l-HWO jrażżan l-evoluzzjoni tal-kloru fir-reazzjoni VO2+/VO2+ f'aċidu mħallat, u s-C76 jikkatalizza aktar ir-reazzjoni redox VO2+/VO2+ mixtieqa. %, 30%, u 50% C76 f'sospensjonijiet HWO u CCC depożitati fuq elettrodi b'tagħbija totali ta' madwar 2 mg/cm2.
Kif muri fil-figura 6, il-kinetika tar-reazzjoni VO2+/VO2+ fuq il-wiċċ tal-elettrodu ġiet eżaminata permezz ta' CV f'elettrolit aċiduż imħallat. Il-kurrenti huma murija bħala I/Ipa għal tqabbil faċli ta' ΔEp u Ipa/Ipc għal katalisti differenti direttament fuq il-graff. Id-dejta tal-unità taż-żona tal-kurrent hija murija fil-Figura 2S. Fil-figura 6a turi li HWO jżid xi ftit ir-rata tat-trasferiment tal-elettroni tar-reazzjoni redox VO2+/VO2+ fuq il-wiċċ tal-elettrodu u jrażżan ir-reazzjoni tal-evoluzzjoni parassitika tal-kloru. Madankollu, C76 iżid b'mod sinifikanti r-rata tat-trasferiment tal-elettroni u jikkatalizza r-reazzjoni tal-evoluzzjoni tal-kloru. Għalhekk, kompost ifformulat b'mod korrett ta' HWO u C76 huwa mistenni li jkollu l-aħjar attività u l-akbar kapaċità li jinibixxi r-reazzjoni tal-evoluzzjoni tal-kloru. Instab li wara ż-żieda fil-kontenut ta' C76, l-attività elettrokimika tal-elettrodi tjiebet, kif evidenzjat minn tnaqqis f'ΔEp u żieda fil-proporzjon Ipa/Ipc (Tabella S3). Dan ġie kkonfermat ukoll mill-valuri RCT estratti mill-plott ta' Nyquist fil-Fig. 6d (Tabella S3), li nstab li jonqsu biż-żieda tal-kontenut ta' C76. Dawn ir-riżultati huma wkoll konsistenti mal-istudju ta' Li, fejn iż-żieda ta' karbonju mesoporuż ma' WO3 mesoporuż uriet kinetika mtejba tat-trasferiment tal-ċarġ fuq VO2+/VO2+35. Dan jindika li r-reazzjoni diretta tista' tiddependi aktar fuq il-konduttività tal-elettrodu (rabta C=C) 18, 24, 35, 36, 37. Dan jista' jkun ukoll dovut għal bidla fil-ġeometrija ta' koordinazzjoni bejn [VO(H2O)5]2+ u [VO2(H2O)4]+, C76 inaqqas il-vultaġġ żejjed tar-reazzjoni billi jnaqqas l-enerġija tat-tessut. Madankollu, dan jista' ma jkunx possibbli bl-elettrodi HWO.
(a) Imġiba voltammetrika ċiklika (ν = 5 mV/s) tar-reazzjoni VO2+/VO2+ ta' kompożiti UCC u HWO-C76 b'proporzjonijiet differenti ta' HWO:C76 f'elettrolit 0.1 M VOSO4/1 M H2SO4 + 1 M HCl. (b) Metodu Randles-Sevchik u (c) Metodu Nicholson VO2+/VO2+ biex tiġi evalwata l-effiċjenza tad-diffużjoni u jinkisbu valuri k0(d).
Mhux biss HWO-50% C76 wera kważi l-istess attività elettrokatalitika bħal C76 għar-reazzjoni VO2+/VO2+, iżda, aktar interessanti, huwa wkoll soppressa l-evoluzzjoni tal-kloru meta mqabbel ma' C76, kif muri fil-Fig. 6a, u juri wkoll is-Semiċirku Żgħir fil-fig. 6d (RCT aktar baxx). C76 wera Ipa/Ipc apparenti ogħla minn HWO-50% C76 (Tabella S3), mhux minħabba r-riversibilità mtejba tar-reazzjoni, iżda minħabba l-koinċidenza tal-quċċata tar-reazzjoni tat-tnaqqis tal-kloru ma' SHE f'1.2 V. L-aħjar prestazzjoni ta' HWO-50% C76 hija attribwita għall-effett sinerġistiku bejn is-C76 konduttiv ħafna b'ċarġ negattiv u l-umdità għolja u l-funzjonalità katalitika W-OH fuq HWO. Inqas emissjoni ta' kloru ttejjeb l-effiċjenza tal-iċċarġjar taċ-ċellula sħiħa, filwaqt li kinetika mtejba ttejjeb l-effiċjenza tal-vultaġġ taċ-ċellula sħiħa.
Skont l-ekwazzjoni S1, għal reazzjoni kważi-riversibbli (trasferiment relattivament bil-mod tal-elettroni) ikkontrollata bid-diffużjoni, il-kurrent massimu (IP) jiddependi min-numru ta' elettroni (n), l-erja tal-elettrodu (A), il-koeffiċjent tad-diffużjoni (D), in-numru ta' elettroni koeffiċjent tat-trasferiment (α) u l-veloċità tal-iskannjar (ν). Sabiex jiġi studjat l-imġiba kkontrollata bid-diffużjoni tal-materjali ttestjati, ir-relazzjoni bejn IP u ν1/2 ġiet ipplottjata u ppreżentata fil-Fig. 6b. Peress li l-materjali kollha juru relazzjoni lineari, ir-reazzjoni hija kkontrollata bid-diffużjoni. Peress li r-reazzjoni VO2+/VO2+ hija kważi-riversibbli, l-inklinazzjoni tal-linja tiddependi fuq il-koeffiċjent tad-diffużjoni u l-valur ta' α (ekwazzjoni S1). Peress li l-koeffiċjent tad-diffużjoni huwa kostanti (≈ 4 × 10–6 cm2/s)52, id-differenza fl-inklinazzjoni tal-linja tindika direttament valuri differenti ta' α, u għalhekk ir-rata tat-trasferiment tal-elettroni fuq il-wiċċ tal-elettrodu, li hija murija għal C76 u HWO -50% C76 L-aktar inklinazzjoni wieqfa (l-ogħla rata ta' trasferiment tal-elettroni).
L-inklinazzjonijiet ta' Warburg (W) ikkalkulati għall-frekwenzi baxxi murija fit-Tabella S3 (Fig. 6d) għandhom valuri qrib 1 għall-materjali kollha, li jindikaw diffużjoni perfetta tal-ispeċi redox u jikkonfermaw l-imġiba lineari tal-IP meta mqabbla ma' ν1/2. Is-CV jitkejjel. Għal HWO-50% C76, l-inklinazzjoni ta' Warburg tiddevja minn 1 għal 1.32, li tindika mhux biss diffużjoni semi-infinita tar-reaġent (VO2+), iżda wkoll kontribuzzjoni possibbli tal-imġiba tas-saff irqiq għall-imġiba tad-diffużjoni minħabba l-porożità tal-elettrodu.
Biex tiġi analizzata aktar ir-riversibilità (rata ta' trasferiment tal-elettroni) tar-reazzjoni redox VO2+/VO2+, intuża wkoll il-metodu ta' reazzjoni kważi-riversibbli ta' Nicholson biex tiġi ddeterminata l-kostanti tar-rata standard k041.42. Dan isir bl-użu tal-ekwazzjoni S2 biex jinbena l-parametru kinetiku mingħajr dimensjoni Ψ, li huwa funzjoni ta' ΔEp, bħala funzjoni ta' ν-1/2. It-Tabella S4 turi l-valuri Ψ miksuba għal kull materjal tal-elettrodu. Ir-riżultati (Fig. 6c) ġew ipplottjati biex jinkiseb k0 × 104 cm/s mill-inklinazzjoni ta' kull plott bl-użu tal-ekwazzjoni S3 (miktuba ħdejn kull ringiela u ppreżentata fit-Tabella S4). Instab li HWO-50% C76 għandu l-ogħla inklinazzjoni (Fig. 6c), għalhekk il-valur massimu ta' k0 huwa 2.47 × 10–4 cm/s. Dan ifisser li dan l-elettrodu jikseb l-aktar kinetika mgħaġġla, li hija konsistenti mar-riżultati tas-CV u l-EIS fil-Fig. 6a u d u fit-Tabella S3. Barra minn hekk, il-valur ta' k0 inkiseb ukoll mill-plott ta' Nyquist (Fig. 6d) tal-Ekwazzjoni S4 bl-użu tal-valur RCT (Tabella S3). Dawn ir-riżultati ta' k0 mill-EIS huma miġbura fil-qosor fit-Tabella S4 u juru wkoll li HWO-50% C76 juri l-ogħla rata ta' trasferiment ta' elettroni minħabba l-effett sinerġistiku. Anke jekk il-valuri ta' k0 ivarjaw minħabba l-oriġini differenti ta' kull metodu, xorta juru l-istess ordni ta' kobor u juru konsistenza.
Biex nifhmu bis-sħiħ il-kinetika eċċellenti miksuba, huwa importanti li nqabblu l-materjali ottimali tal-elettrodi mal-elettrodi UCC u TCC mhux miksija. Għar-reazzjoni VO2+/VO2+, HWO-C76 mhux biss wera l-aktar ΔEp baxx u riversibilità aħjar, iżda wkoll soppressa b'mod sinifikanti r-reazzjoni tal-evoluzzjoni parassitika tal-kloru meta mqabbla mat-TCC, kif imkejla mill-kurrent f'1.45 V relattiv għall-SHE (Fig. 7a). F'termini ta' stabbiltà, assumejna li HWO-50% C76 kien fiżikament stabbli għaliex il-katalist tħallat ma' binder PVDF u mbagħad ġie applikat fuq l-elettrodi tad-drapp tal-karbonju. HWO-50% C76 wera bidla fil-quċċata ta' 44 mV (rata ta' degradazzjoni 0.29 mV/ċiklu) wara 150 ċiklu meta mqabbel ma' 50 mV għall-UCC (Figura 7b). Din tista' ma tkunx differenza kbira, iżda l-kinetika tal-elettrodi UCC hija bil-mod ħafna u tiddegrada biċ-ċikliżmu, speċjalment għal reazzjonijiet inversi. Għalkemm ir-riversibilità tat-TCC hija ħafna aħjar minn dik tal-UCC, instab li t-TCC għandu bidla kbira fil-quċċata ta' 73 mV wara 150 ċiklu, li tista' tkun dovuta għall-ammont kbir ta' kloru ffurmat fuq il-wiċċ tiegħu, sabiex il-katalist jaderixxi sew mal-wiċċ tal-elettrodu. Kif jidher mill-elettrodi kollha ttestjati, anke elettrodi mingħajr katalisti appoġġjati wrew gradi varji ta' instabbiltà taċ-ċikliżmu, li jissuġġerixxi li l-bidla fis-separazzjoni tal-quċċata matul iċ-ċikliżmu hija dovuta għad-diżattivazzjoni tal-materjal ikkawżata minn bidliet kimiċi aktar milli għas-separazzjoni tal-katalist. Barra minn hekk, jekk ammont kbir ta' partiċelli tal-katalist kellhom jiġu separati mill-wiċċ tal-elettrodu, dan jirriżulta f'żieda sinifikanti fis-separazzjoni tal-quċċata (mhux biss 44 mV), peress li s-sottostrat (UCC) huwa relattivament inattiv għar-reazzjoni redox VO2+/VO2+.
Paragun tas-CV tal-aqwa materjal tal-elettrodu meta mqabbel mal-UCC (a) u l-istabbiltà tar-reazzjoni redox VO2+/VO2+ (b). ν = 5 mV/s għas-CVs kollha f'elettrolit 0.1 M VOSO4/1 M H2SO4 + 1 M HCl.
Biex tiżdied l-attraenza ekonomika tat-teknoloġija VRFB, l-espansjoni u l-fehim tal-kinetika tar-reazzjonijiet redox tal-vanadju huma essenzjali biex tinkiseb effiċjenza għolja fl-enerġija. Il-kompożiti HWO-C76 ġew ippreparati u ġie studjat l-effett elettrokatalitiku tagħhom fuq ir-reazzjoni VO2+/VO2+. L-HWO wera ftit titjib kinetik f'elettroliti aċidużi mħallta iżda rażżan b'mod sinifikanti l-evoluzzjoni tal-kloru. Intużaw diversi proporzjonijiet ta' HWO:C76 biex jottimizzaw aktar il-kinetika tal-elettrodi bbażati fuq l-HWO. Iż-żieda ta' C76 għal HWO ttejjeb il-kinetika tat-trasferiment tal-elettroni tar-reazzjoni VO2+/VO2+ fuq l-elettrodu modifikat, li minnu HWO-50% C76 huwa l-aħjar materjal għaliex inaqqas ir-reżistenza għat-trasferiment taċ-ċarġ u jrażżan aktar il-kloru meta mqabbel ma' C76 u d-depożitu TCC. Dan huwa dovut għall-effett sinerġistiku bejn l-ibridizzazzjoni C=C sp2, OH u gruppi funzjonali W-OH. Ir-rata ta' degradazzjoni wara ċikliżmu ripetut ta' HWO-50% C76 instabet li hija ta' 0.29 mV/ċiklu, filwaqt li r-rata ta' degradazzjoni ta' UCC u TCC hija ta' 0.33 mV/ċiklu u 0.49 mV/ċiklu, rispettivament, li tagħmilha stabbli ħafna f'elettroliti ta' aċidi mħallta. Ir-riżultati ppreżentati jidentifikaw b'suċċess materjali ta' elettrodi ta' prestazzjoni għolja għar-reazzjoni VO2+/VO2+ b'kinetika mgħaġġla u stabbiltà għolja. Dan se jżid il-vultaġġ tal-ħruġ, u b'hekk iżid l-effiċjenza enerġetika tal-VRFB, u b'hekk inaqqas l-ispiża tal-kummerċjalizzazzjoni futura tiegħu.
Is-settijiet tad-dejta użati u/jew analizzati fl-istudju attwali huma disponibbli mingħand l-awturi rispettivi fuq talba raġonevoli.
Luderer G. et al. Stima tal-Enerġija mir-Riħ u mix-Xemxi f'Xenarji Globali ta' Enerġija b'Livell Baxx ta' Karbonju: Introduzzjoni. iffrankar tal-enerġija. 64, 542–551. https://doi.org/10.1016/j.eneco.2017.03.027 (2017).
Lee, HJ, Park, S. & Kim, H. Analiżi tal-effett tal-preċipitazzjoni tal-MnO2 fuq il-prestazzjoni ta' batterija ta' fluss redox tal-vanadju/manganiż. Lee, HJ, Park, S. & Kim, H. Analiżi tal-effett tal-preċipitazzjoni tal-MnO2 fuq il-prestazzjoni ta' batterija ta' fluss redox tal-vanadju/manganiż.Lee, HJ, Park, S. u Kim, H. Analiżi tal-effett tad-depożizzjoni tal-MnO2 fuq il-prestazzjoni ta' batterija tal-fluss redox tal-vanadju-manganiż. Lee, HJ, Park, S. & Kim, H. MnO2 沉淀对钒/锰氧化还原液流电池性能影响的分析。 Lee, HJ, Park, S. u Kim, H. MnO2Lee, HJ, Park, S. u Kim, H. Analiżi tal-effett tad-depożizzjoni tal-MnO2 fuq il-prestazzjoni tal-batteriji tal-fluss redox tal-vanadju-manganiż.J. Elettrokimika. Partit Soċjalista. 165(5), A952-A956. https://doi.org/10.1149/2.0881805jes (2018).
Shah, AA, Tangirala, R., Singh, R., Wills, RGA & Walsh, FC Mudell ta' ċellula unitarja dinamika għall-batterija tal-fluss tal-vanadju kollha. Shah, AA, Tangirala, R., Singh, R., Wills, RGA & Walsh, FC Mudell ta' ċellula unitarja dinamika għall-batterija tal-fluss tal-vanadju kollha.Shah AA, Tangirala R, Singh R, Wills RG. u Walsh FK Mudell dinamiku taċ-ċellula elementari ta' batterija tal-fluss tal-vanadju kollha kemm hi. Shah, AA, Tangirala, R., Singh, R., Wills, RGA & Walsh, FC 全钒液流电池的动态单元电池模型。 Shah, AA, Tangirala, R., Singh, R., Wills, RGA u Walsh, FC.Shah AA, Tangirala R, Singh R, Wills RG. u Walsh FK Mudell ta' ċellula dinamika ta' batterija ta' fluss redox magħmula kollha mill-vanadju.J. Elettrokimika. Partit Soċjalista. 158(6), A671. https://doi.org/10.1149/1.3561426 (2011).
Gandomi, YA, Aaron, DS, Zawodzinski, TA & Mench, MM Kejl tad-distribuzzjoni potenzjali in situ u mudell validat għal batterija ta' fluss redox tal-vanadju kollu. Gandomi, YA, Aaron, DS, Zawodzinski, TA & Mench, MM Kejl tad-distribuzzjoni potenzjali in situ u mudell validat għal batterija ta' fluss redox tal-vanadju kollu.Gandomi, Yu. A., Aaron, DS, Zavodzinski, TA u Mench, MM Kejl tad-distribuzzjoni potenzjali in situ u mudell validat għall-potenzjal redox tal-batterija tal-fluss tal-vanadju kollu. Gandomi, YA, Aaron, DS, Zawodzinski, TA & Mench, MM 全钒氧化还原液流电池的原位电位分布测量和验证模和验证模 Gandomi, YA, Aaron, DS, Zawodzinski, TA & Mench, MM. Mudell ta 'kejl u validazzjoni ta' distribuzzjoni potenzjali ta '全vanadium oxidase redox液流液的原位.Gandomi, Yu. A., Aaron, DS, Zavodzinski, TA u Mench, MM Kejl tal-mudell u verifika tad-distribuzzjoni potenzjali in situ għal batteriji redox tal-fluss tal-vanadju kollha.J. Elettrokimika. Partit Soċjalista. 163(1), A5188-A5201. https://doi.org/10.1149/2.0211601jes (2016).
Tsushima, S. & Suzuki, T. Immudellar u simulazzjoni ta' batterija tal-fluss redox tal-vanadju b'kamp ta' fluss interdiġitat għall-ottimizzazzjoni tal-arkitettura tal-elettrodi. Tsushima, S. & Suzuki, T. Immudellar u simulazzjoni ta' batterija tal-fluss redox tal-vanadju b'kamp ta' fluss interdiġitat għall-ottimizzazzjoni tal-arkitettura tal-elettrodi.Tsushima, S. u Suzuki, T. Immudellar u simulazzjoni ta' batterija redox tal-vanadju li tgħaddi minnha b'fluss kontro-polarizzat għall-ottimizzazzjoni tal-arkitettura tal-elettrodi. Tsushima, S. & Suzuki, T. 具有叉指流场的钒氧化还原液流电池的建模和仿真，用于优化炔炔炓 Tsushima, S. & Suzuki, T. 叉指流场的叉指流场的Vanadium Oxide Reduction Liquid Stream Battery的Modellar u Simulazzjoni għall-Ottimizzazzjoni tal-Istruttura tal-Elettrodi.Tsushima, S. u Suzuki, T. Immudellar u simulazzjoni ta' batteriji tal-fluss redox tal-vanadju b'kampi ta' fluss kontra-pin għall-ottimizzazzjoni tal-istruttura tal-elettrodi.J. Elettrokimika. Partit Soċjalista. 167(2), 020553. https://doi.org/10.1149/1945-7111/ab6dd0 (2020).
Sun, B. & Skyllas-Kazacos, M. Modifika ta' materjali tal-elettrodi tal-grafita għall-applikazzjoni ta' batteriji tal-fluss redox tal-vanadju—I. Sun, B. & Skyllas-Kazacos, M. Modifika ta' materjali tal-elettrodi tal-grafita għall-applikazzjoni ta' batteriji tal-fluss redox tal-vanadju—I.Sun, B. u Scyllas-Kazakos, M. Modifika ta' materjali tal-elettrodi tal-grafita għal batteriji redox tal-vanadju – I. Sun, B. & Skyllas-Kazacos, M. 石墨电极材料在钒氧化还原液流电池应用中的改性——I。 Sun, B. & Skyllas-Kazacos, M. Modifika tal-materjali tal-elettrodi 石墨 fl-applikazzjoni tal-batterija likwida għat-tnaqqis tal-ossidazzjoni tal-vanadju——I.Sun, B. u Scyllas-Kazakos, M. Modifika ta' materjali tal-elettrodi tal-grafita għall-użu f'batteriji redox tal-vanadju – I.trattament bis-sħana Electrochem. Acta 37(7), 1253-1260. https://doi.org/10.1016/0013-4686(92)85064-R (1992).
Liu, T., Li, X., Zhang, H. & Chen, J. Progress fuq il-materjali tal-elettrodi lejn batteriji tal-fluss tal-vanadju (VFBs) b'densità ta' qawwa mtejba. Liu, T., Li, X., Zhang, H. & Chen, J. Progress fuq il-materjali tal-elettrodi lejn batteriji tal-fluss tal-vanadju (VFBs) b'densità ta' qawwa mtejba.Liu, T., Li, X., Zhang, H. u Chen, J. Progress fil-materjali tal-elettrodi għal batteriji tal-fluss tal-vanadju (VFB) b'densità ta' qawwa mtejba. Liu, T., Li, X., Zhang, H. & Chen, J. 提高功率密度的钒液流电池(VFB) 电极材料的进展。 Liu, T., Li, X., Zhang, H. & Chen, J.Liu, T., Li, S., Zhang, H. u Chen, J. Avvanzi fil-Materjali tal-Elettrodi għal Batteriji tal-Fluss Redox tal-Vanadju (VFB) b'Densità ta' Qawwa Miżjuda.J. Kimika tal-Enerġija. 27(5), 1292-1303. https://doi.org/10.1016/j.jechem.2018.07.003 (2018).
Liu, QH et al. Ċellula tal-fluss redox tal-vanadju b'effiċjenza għolja b'konfigurazzjoni tal-elettrodi u għażla tal-membrana ottimizzati. J. Electrochemistry. Socialist Party. 159(8), A1246-A1252. https://doi.org/10.1149/2.051208jes (2012).
Wei, G., Jia, C., Liu, J. & Yan, C. Elettrodu kompost ta' katalisti minn nanotubi tal-karbonju appoġġjati minn feltru tal-karbonju għall-applikazzjoni ta' batterija tal-fluss redox tal-vanadju. Wei, G., Jia, C., Liu, J. & Yan, C. Elettrodu kompost ta' katalisti minn nanotubi tal-karbonju appoġġjati minn feltru tal-karbonju għall-applikazzjoni ta' batterija tal-fluss redox tal-vanadju.Wei, G., Jia, Q., Liu, J. u Yang, K. Katalisti ta' elettrodi komposti bbażati fuq nanotubi tal-karbonju b'sottostrat ta' feltru tal-karbonju għall-użu f'batterija redox tal-vanadju. Wei, G., Jia, C., Liu, J. u Yan, C. Wei, G., Jia, C., Liu, J. & Yan, C. Elettrodu kompost ta' katalist b'nanotubi tal-karbonju mgħobbi bil-feltru tal-karbonju għall-applikazzjoni ta' batterija b'fluss likwidu għat-tnaqqis tal-ossidazzjoni tal-vanadju.Wei, G., Jia, Q., Liu, J. u Yang, K. Elettrodu kompost ta' katalist tan-nanotubi tal-karbonju b'sottostrat tal-feltru tal-karbonju għall-applikazzjoni f'batteriji redox tal-vanadju.J. Power. 220, 185–192. https://doi.org/10.1016/j.jpowsour.2012.07.081 (2012).
Moon, S., Kwon, BW, Chung, Y. & Kwon, Y. Effett tas-sulfat tal-biżmut miksi fuq CNT aċidifikat fuq il-prestazzjoni tal-batterija tal-fluss redox tal-vanadju. Moon, S., Kwon, BW, Chung, Y. & Kwon, Y. Effett tas-sulfat tal-biżmut miksi fuq CNT aċidifikat fuq il-prestazzjoni tal-batterija tal-fluss redox tal-vanadju.Moon, S., Kwon, BW, Chang, Y. u Kwon, Y. L-influwenza tas-sulfat tal-biżmut depożitat fuq CNTs ossidizzati fuq il-karatteristiċi ta' batterija redox tal-vanadju li tgħaddi minnha. Moon, S., Kwon, BW, Chung, Y. & Kwon, Y. 涂在酸化CNT 上的硫酸铋对钒氧化还原液流电池性能的倧能的彂 Moon, S., Kwon, BW, Chung, Y. & Kwon, Y. Effett tas-sulfat tal-biżmut fuq l-ossidazzjoni tas-CNT fuq il-prestazzjoni tal-batterija tal-fluss tal-likwidu għat-tnaqqis tal-ossidazzjoni tal-vanadju.Moon, S., Kwon, BW, Chang, Y. u Kwon, Y. Influwenza tas-sulfat tal-biżmut depożitat fuq CNTs ossidizzati fuq il-karatteristiċi tal-batteriji redox tal-vanadju li jgħaddu minn ġo fihom.J. Elettrokimika. Partit Soċjalista. 166(12), A2602. https://doi.org/10.1149/2.1181912jes (2019).
Huang R.-H. Pt/Elettrodi Attivi Modifikati b'Nanotubi tal-Karbonju b'Saffi Multipli għal Batteriji tal-Fluss Redox tal-Vanadju. J. Electrochemistry. Socialist Party. 159(10), A1579. https://doi.org/10.1149/2.003210jes (2012).
Kahn, S. et al. Batteriji tal-fluss redox tal-vanadju jużaw elettrokatalisti mżejna b'nanotubi tal-karbonju ddoppjati bin-nitroġenu derivati ​​minn scaffolds organometalliċi. J. Electrochemistry. Socialist Party. 165(7), A1388. https://doi.org/10.1149/2.0621807jes (2018).
Khan, P. et al. Nanosheets tal-ossidu tal-grafene jservu bħala materjali elettrokimikament attivi eċċellenti għal koppji redox VO2+/ u V2+/V3+ f'batteriji tal-fluss redox tal-vanadju. Carbon 49(2), 693–700. https://doi.org/10.1016/j.carbon.2010.10.022 (2011).
Gonzalez Z. et al. Prestazzjoni elettrokimika eċċellenti ta' feltru tal-grafita modifikat bil-grafene għal applikazzjonijiet ta' batteriji redox tal-vanadju. J. Power. 338, 155-162. https://doi.org/10.1016/j.jpowsour.2016.10.069 (2017).
González, Z., Vizireanu, S., Dinescu, G., Blanco, C. & Santamaría, R. Films irqaq tan-nanoħitan tal-karbonju bħala materjali tal-elettrodi nanostrutturati f'batteriji tal-fluss redox tal-vanadju. González, Z., Vizireanu, S., Dinescu, G., Blanco, C. & Santamaría, R. Films irqaq tan-nanoħitan tal-karbonju bħala materjali tal-elettrodi nanostrutturati f'batteriji tal-fluss redox tal-vanadju.González Z., Vizirianu S., Dinescu G., Blanco C. u Santamaria R. Films irqaq ta' nanoħitan tal-karbonju bħala materjali ta' elettrodi nanostrutturati f'batteriji ta' fluss redox tal-vanadju.González Z., Vizirianu S., Dinescu G., Blanco S. u Santamaria R. Films tan-nanowall tal-karbonju bħala materjali tal-elettrodi nanostrutturati f'batteriji tal-fluss redox tal-vanadju. Nano Energy 1(6), 833–839. https://doi.org/10.1016/j.nanoen.2012.07.003 (2012).
Opar, DO, Nankya, R., Lee, J. & Jung, H. Feltru tal-karbonju modifikat bil-grafene mesoporuż tridimensjonali għal batteriji tal-fluss redox tal-vanadju ta' prestazzjoni għolja. Opar, DO, Nankya, R., Lee, J. & Jung, H. Feltru tal-karbonju modifikat bil-grafene mesoporuż tridimensjonali għal batteriji tal-fluss redox tal-vanadju ta' prestazzjoni għolja.Opar DO, Nankya R., Lee J., u Yung H. Feltru tal-karbonju mesoporuż modifikat bil-grafene tridimensjonali għal batteriji tal-fluss redox tal-vanadju ta' prestazzjoni għolja. Opar, DO, Nankya, R., Lee, J. & Jung, H. 用于高性能钒氧化还原液流电池的三维介孔石墨烯改怡烯改怡烯改怡原液流电池的 Opar, DO, Nankya, R., Lee, J. & Jung, H.Opar DO, Nankya R., Lee J., u Yung H. Feltru tal-karbonju mesoporuż modifikat bil-grafene tridimensjonali għal batteriji tal-fluss redox tal-vanadju ta' prestazzjoni għolja.Att dwar l-Elettrokimika 330, 135276. https://doi.org/10.1016/j.electacta.2019.135276 (2020).